▶ パイアン エステティクス インコーポレイテッドの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-02-24
(45)【発行日】2023-03-06
(54)【発明の名称】水溶性微細ニードル粉末とこれを含有する非水系化粧剤組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 8/73 20060101AFI20230227BHJP
A61K 8/02 20060101ALI20230227BHJP
A61K 8/60 20060101ALI20230227BHJP
A61K 8/64 20060101ALI20230227BHJP
A61K 8/67 20060101ALI20230227BHJP
A61K 8/81 20060101ALI20230227BHJP
A61K 8/96 20060101ALI20230227BHJP
A61Q 19/00 20060101ALI20230227BHJP
【ＦＩ】
A61K8/73
A61K8/02
A61K8/60
A61K8/64
A61K8/67
A61K8/81
A61K8/96
A61Q19/00
【請求項の数】
10
(21)【出願番号】P 2021110833
(22)【出願日】2021-07-02
(62)【分割の表示】P 2018527219の分割
【原出願日】2016-11-24
(65)【公開番号】P2021165293
(43)【公開日】2021-10-14
【審査請求日】2021-07-20
(31)【優先権主張番号】10-2015-0165847
(32)【優先日】2015-11-25
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(31)【優先権主張番号】10-2016-0157312
(32)【優先日】2016-11-24
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(73)【特許権者】
【識別番号】518131388
【氏名又は名称】パイアン エステティクス インコーポレイテッド
(74)【代理人】
【識別番号】110000578
【氏名又は名称】名古屋国際弁理士法人
(72)【発明者】
【氏名】ハン キュボム
(72)【発明者】
【氏名】ハ ジョンチョン
【審査官】相田 元
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１４／１１２８５４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１５／１２２８３８（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０００－１９１５１０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００２－０６０３４９（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ８／００－ ８／９９
Ａ６１Ｑ １／００－９０／００
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
水溶性微細ニードル粉末であって、前記水溶性微細ニードル粉末は、頂点と、四角底面と、前記四角底面と前記頂点との間に形成された三角形状の４つの側面とを有する、四角錐形状をなし、
前記４つの側面の少なくとも１つにおいて前記頂点で交わる２つの直線の間に形成された、前記頂点の内角は、４０度以下であり、
前記四角底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下の鋭角であり、前記四角底面は菱形又は平行四辺形の形状をなし、前記四角底面から前記頂点への前記水溶性微細ニードル粉末の高さは前記四角底面の対角線の長さに対して１．３７５～１０倍であり、前記水溶性微細ニードル粉末の高さは０．０１ｍｍないし２ｍｍであり、
前記水溶性微細ニードル粉末の少なくとも１つの面に陥没部が形成されており、前記陥没部の深さは前記水溶性微細ニードル粉末の高さの１／２未満であり、
前記水溶性微細ニードル粉末はヒアルロン酸重合体を有し、前記ヒアルロン酸重合体は、０．１ｋＤa～５０ｋＤａの分子量を有し、前記水溶性微細ニードル粉末の内部は空いていて小孔を有する、水溶性微細ニードル粉末。
【請求項2】
前記水溶性微細ニードル粉末が、さらに、多糖類、単糖類、オリゴ糖類、ポリビニルアルコール、カルボキシビニル重合体、セルロース重合体、及びキトサンからなる群より選ばれるいずれか１つ以上またはそれらの混合物を有する、請求項１に記載の水溶性微細ニードル粉末。
【請求項3】
前記水溶性微細ニードル粉末は、さらに、生理活性有効成分を有する、請求項１に記載の水溶性微細ニードル粉末。
【請求項4】
前記生理活性有効成分が、ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、抗酸化剤、インシュリン、及び成長ホルモンからなる群より選ばれるいずれか１つまたはそれらの混合物である、請求項３に記載の水溶性微細ニードル粉末。
【請求項5】
前記生理活性有効成分が、ヒト上皮成長因子（ＥＧＦ）、繊維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、幹細胞培養濾液及びビタミンＣの群から選ばれる１つ以上又はこれらの混合物である、請求項３に記載の水溶性微細ニードル粉末。
【請求項6】
水溶性微細ニードル粉末を有し、前記水溶性微細ニードル粉末は、頂点と、四角底面と、前記四角底面と前記頂点との間に形成された三角形状の４つの側面とを有する、四角錐形状をなし、
前記４つの側面の少なくとも１つにおいて前記頂点で交わる２つの直線の間に形成された、前記頂点の内角は、４０度以下であり、
前記四角底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下の鋭角であり、前記四角底面は菱形又は平行四辺形の形状をなし、前記四角底面から前記頂点への前記水溶性微細ニードル粉末の高さは前記四角底面の対角線の長さに対して１．３７５～１０倍であり、前記水溶性微細ニードル粉末の高さは０．０１ｍｍないし２ｍｍであり、
前記水溶性微細ニードル粉末の少なくとも１つの面に陥没部が形成されており、前記陥没部の深さは前記水溶性微細ニードル粉末の高さの１／２未満であり、
前記水溶性微細ニードル粉末はヒアルロン酸重合体を有し、前記ヒアルロン酸重合体は、０．１ｋＤa～５０ｋＤａの分子量を有し、前記水溶性微細ニードル粉末の内部は空いていて小孔を有する、非水系化粧剤組成物。
【請求項7】
前記水溶性微細ニードル粉末が前記非水系化粧剤組成物の重量に対して０．０１重量％ないし１５重量％で存在している、請求項６に記載の非水系化粧剤組成物。
【請求項8】
前記水溶性微細ニードル粉末がさらに生理活性有効成分を有する、請求項６に記載の非水系化粧剤組成物。
【請求項9】
第一の水溶性微細ニードル粉末と第二の水溶性微細ニードル粉末とを有する非水系化粧剤組成物であって、前記第一の水溶性微細ニードル粉末は、水溶性微細ニードル粉末であって、前記水溶性微細ニードル粉末は、頂点と、四角底面と、前記四角底面と前記頂点との間に形成された三角形状の４つの側面とを有する、四角錐形状をなし、前記４つの側面の少なくとも１つにおいて前記頂点で交わる２つの直線の間に形成された、前記頂点の内角は、４０度以下であり、前記四角底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下の鋭角であり、前記四角底面は菱形又は平行四辺形の形状をなし、前記四角底面から前記頂点への前記水溶性微細ニードル粉末の高さは前記四角底面の対角線の長さに対して１．３７５～１０倍であり、前記水溶性微細ニードル粉末の高さは０．０１ｍｍないし２ｍｍであり、前記水溶性微細ニードル粉末の少なくとも１つの面に陥没部が形成されており、前記陥没部の深さは前記水溶性微細ニードル粉末の高さの１／２未満であり、前記水溶性微細ニードル粉末はヒアルロン酸重合体を有し、前記ヒアルロン酸重合体は、０．１ｋＤa～５０ｋＤａの分子量を有し、前記水溶性微細ニードル粉末の内部は空いていて小孔を有し、前記第一の水溶性微細ニードル粉末はさらに生理活性有効成分を有しており、
前記第二の水溶性微細ニードル粉末は、水溶性微細ニードル粉末であって、前記水溶性微細ニードル粉末は、頂点と、四角底面と、前記四角底面と前記頂点との間に形成された三角形状の４つの側面とを有する、四角錐形状をなし、前記４つの側面の少なくとも１つにおいて前記頂点で交わる２つの直線の間に形成された、前記頂点の内角は、４０度以下であり、前記四角底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下の鋭角であり、前記四角底面は菱形又は平行四辺形の形状をなし、前記四角底面から前記頂点への前記水溶性微細ニードル粉末の高さは前記四角底面の対角線の長さに対して１．３７５～１０倍であり、前記水溶性微細ニードル粉末の高さは０．０１ｍｍないし２ｍｍであり、前記水溶性微細ニードル粉末の少なくとも１つの面に陥没部が形成されており、前記陥没部の深さは前記水溶性微細ニードル粉末の高さの１／２未満であり、前記水溶性微細ニードル粉末はヒアルロン酸重合体を有し、前記ヒアルロン酸重合体は、０．１ｋＤa～５０ｋＤａの分子量を有し、前記水溶性微細ニードル粉末の内部は空いていて小孔を有し、前記第二の水溶性微細ニードル粉末は生理活性有効成分を有していない、
非水系化粧剤組成物。
【請求項10】
前記生理活性有効成分が、ヒト上皮成長因子（ＥＧＦ）、繊維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、幹細胞培養濾液及びビタミンＣの群から選ばれる１つ以上又はこれらの混合物である、請求項９に記載の非水系化粧剤組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、スクラブ用水溶性微細ニードル粉末とこれを含有する非水系化粧剤組成物に
関するものである。より詳細には、本発明は、三角錐（ｔｒｉａｎｇｕｌａｒ ｐｙｒａ
ｍｉｄ）ないし六角錐形状（ｓｅｘａｎｇｕｌａｒ ｐｙｒａｍｉｄ）のスクラブ用水溶
性微細ニードル粉末であって、前記スクラブ用粉末多角錐の底面の内角のうち、少なくと
もいずれか１つが９０度以下であることを特徴とする、スクラブ用水溶性微細ニードル粉
末とこれを含有する非水系化粧剤組成物に関するものである。
関するものである。より詳細には、本発明は、三角錐（ｔｒｉａｎｇｕｌａｒ ｐｙｒａ
ｍｉｄ）ないし六角錐形状（ｓｅｘａｎｇｕｌａｒ ｐｙｒａｍｉｄ）のスクラブ用水溶
性微細ニードル粉末であって、前記スクラブ用粉末多角錐の底面の内角のうち、少なくと
もいずれか１つが９０度以下であることを特徴とする、スクラブ用水溶性微細ニードル粉
末とこれを含有する非水系化粧剤組成物に関するものである。
【0002】
また、本発明は、ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ
切片、または水溶性抗酸化剤のように、水に不安定な生理活性物質を含有する水溶性微細
ニードル粉末であって、三角錐（ｔｒｉａｎｇｕｌａｒ ｐｙｒａｍｉｄ）ないし六角錐
形状（ｓｅｘａｎｇｕｌａｒ ｐｙｒａｍｉｄ）の水溶性微細ニードル粉末でありながら
、前記水溶性微細ニードル粉末多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０
度以下であることを特徴とする、スクラブ用水溶性微細ニードル粉末を含有する非水系化
粧品組成物に関するものである。
切片、または水溶性抗酸化剤のように、水に不安定な生理活性物質を含有する水溶性微細
ニードル粉末であって、三角錐（ｔｒｉａｎｇｕｌａｒ ｐｙｒａｍｉｄ）ないし六角錐
形状（ｓｅｘａｎｇｕｌａｒ ｐｙｒａｍｉｄ）の水溶性微細ニードル粉末でありながら
、前記水溶性微細ニードル粉末多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０
度以下であることを特徴とする、スクラブ用水溶性微細ニードル粉末を含有する非水系化
粧品組成物に関するものである。
【0003】
より詳細には、合成または生合成されるか、遺伝子再組合せ技術により得られたポリペ
プチド生理活性物質またはオリゴペプチド生理活性物質、幹細胞など、有用な細胞を培養
して得られた細胞培養濾液、動植物から抽出されたＤＮＡやＲＮＡ切片、または遺伝子切
片混合物、ビタミンＣのような水溶性抗酸化剤成分などのように、水がある状態では不安
定であり、生理活性が減少される成分を含有しており、かつ、三角錐（ｔｒｉａｎｇｕｌ
ａｒ ｐｙｒａｍｉｄ）ないし六角錐形状（ｓｅｘａｎｇｕｌａｒ ｐｙｒａｍｉｄ）の
スクラブ用水溶性微細ニードル粉末であって、前記粉末多角錐底面の内角のうち、少なく
ともいずれか１つが９０度以下であることを特徴とする、スクラブ用水溶性微細ニードル
粉末を０．０１重量％ないし１５重量％含有する非水系化粧剤組成物に関するものである
。
プチド生理活性物質またはオリゴペプチド生理活性物質、幹細胞など、有用な細胞を培養
して得られた細胞培養濾液、動植物から抽出されたＤＮＡやＲＮＡ切片、または遺伝子切
片混合物、ビタミンＣのような水溶性抗酸化剤成分などのように、水がある状態では不安
定であり、生理活性が減少される成分を含有しており、かつ、三角錐（ｔｒｉａｎｇｕｌ
ａｒ ｐｙｒａｍｉｄ）ないし六角錐形状（ｓｅｘａｎｇｕｌａｒ ｐｙｒａｍｉｄ）の
スクラブ用水溶性微細ニードル粉末であって、前記粉末多角錐底面の内角のうち、少なく
ともいずれか１つが９０度以下であることを特徴とする、スクラブ用水溶性微細ニードル
粉末を０．０１重量％ないし１５重量％含有する非水系化粧剤組成物に関するものである
。
【背景技術】
【0004】
皮膚美容成分または薬物などのような有効物質を皮膚に伝達したり、有効物質が含まれ
ているパックやパッチなどを皮膚に付けて皮膚に伝達する方法は、持続的な有効物質の伝
達が可能であり、皮膚に対する痛みが小さく、簡単であるという長所がある。
ているパックやパッチなどを皮膚に付けて皮膚に伝達する方法は、持続的な有効物質の伝
達が可能であり、皮膚に対する痛みが小さく、簡単であるという長所がある。
【0005】
しかし、皮膚最外郭の１０μｍないし６０μｍ厚さの角質層が外部物質の体内浸透を防
ぐので、有効成分の皮膚伝達率が非常に低い。特に、有効成分が親水性であるか、分子量
が大きければ、これの皮膚伝達率はさらに低くなる。
ぐので、有効成分の皮膚伝達率が非常に低い。特に、有効成分が親水性であるか、分子量
が大きければ、これの皮膚伝達率はさらに低くなる。
【0006】
したがって、有効物質を皮膚に効果的に伝達するために、注射針を用いた投与方法が伝
統的に利用されている。
しかし、従来の注射針の直径が数ミリメートル範囲であり、その長さは、数センチメー
トル範囲であるため、注射針が皮膚に存在する複数個の痛点を刺激して相当な痛みを発生
させる。
統的に利用されている。
しかし、従来の注射針の直径が数ミリメートル範囲であり、その長さは、数センチメー
トル範囲であるため、注射針が皮膚に存在する複数個の痛点を刺激して相当な痛みを発生
させる。
【0007】
また、注射針は、一般に病院や専門的な皮膚管理機関のみで施術が可能であるため、一
般人が自ら使用できないという短所がある。
このような注射針を使用する従来技術を介しての有効物質の皮膚伝達方法の短所を解決
するために、直径が数十μｍないし数百μｍ、長さが数十ないし数千μｍである微細針（
ｍｉｃｒｏ－ｎｅｅｄｌｅ）が開発された。
般人が自ら使用できないという短所がある。
このような注射針を使用する従来技術を介しての有効物質の皮膚伝達方法の短所を解決
するために、直径が数十μｍないし数百μｍ、長さが数十ないし数千μｍである微細針（
ｍｉｃｒｏ－ｎｅｅｄｌｅ）が開発された。
【0008】
このような微細針は、支持体に固定されたままで皮膚角質層に加えられて皮膚角質層に
微細な孔を形成させ、このように形成される微細孔を介して有効成分を皮膚に伝達するこ
とができた。
微細な孔を形成させ、このように形成される微細孔を介して有効成分を皮膚に伝達するこ
とができた。
【0009】
また、微細針は、長さが短くて、神経が分布する真皮層まで浸透しないので、痛みを誘
発しない。
例え、微細針が真皮層まで浸透しても、従来の注射針に比べて直径が小さく、長さが短
いので、刺激する痛点の数が少なく、したがって、痛みが大きく減る。
発しない。
例え、微細針が真皮層まで浸透しても、従来の注射針に比べて直径が小さく、長さが短
いので、刺激する痛点の数が少なく、したがって、痛みが大きく減る。
【0010】
国際特許出願（ＰＣＴ）公開第ＷＯ０２／４７５５５号では、膨らんだヘッド表面を形
成するヘッドと、前記ヘッドに設けられ、前記ヘッド表面から予め決められた距離の分だ
け突出し、所定距離の分だけ離れているピンを含む、対象者の皮膚を処理する装置、及び
前記装置を利用して皮膚角質層に微細孔を形成した後に皮膚美容物質を塗布する方法を開
示している。
成するヘッドと、前記ヘッドに設けられ、前記ヘッド表面から予め決められた距離の分だ
け突出し、所定距離の分だけ離れているピンを含む、対象者の皮膚を処理する装置、及び
前記装置を利用して皮膚角質層に微細孔を形成した後に皮膚美容物質を塗布する方法を開
示している。
【0011】
また、美合衆国登録特許第５，４８７，７２６号は、ワクチンを皮膚に塗布するステッ
プ及び前記ワクチンが塗布された皮膚にスパイクが装着された装置を利用して皮膚角質層
に微細孔を形成するステップを含むワクチン塗布システムを開示している。
プ及び前記ワクチンが塗布された皮膚にスパイクが装着された装置を利用して皮膚角質層
に微細孔を形成するステップを含むワクチン塗布システムを開示している。
【0012】
しかし、国際特許出願（ＰＣＴ）公開第ＷＯ０２／４７５５５号と美合衆国登録特許第
５，４８７，７２６号によれば、薬物の皮膚塗布ステップと皮膚角質層に微細孔形成ステ
ップが別になされるので、ユーザに不便さを与える。
５，４８７，７２６号によれば、薬物の皮膚塗布ステップと皮膚角質層に微細孔形成ステ
ップが別になされるので、ユーザに不便さを与える。
【0013】
皮膚美容有効物質が皮膚の角質層をより容易に通過できるようにするさらに他の方法は
、角質除去化粧品を使用した後、皮膚美容物質を皮膚に塗ることである。
角質除去化粧品は、主に角質を物理的に除去できる非水溶性スクラブ剤を使用して、ス
クラブ剤と皮膚角質層との間の機械的摩擦を介して角質を除去する。
、角質除去化粧品を使用した後、皮膚美容物質を皮膚に塗ることである。
角質除去化粧品は、主に角質を物理的に除去できる非水溶性スクラブ剤を使用して、ス
クラブ剤と皮膚角質層との間の機械的摩擦を介して角質を除去する。
【0014】
したがって、このような角質除去化粧品を使用して角質を除去した後、必ず非水溶性ス
クラブ剤を洗い落としてから、皮膚美容有効物質を皮膚に塗布するようになる。
また、スクラブ剤の使用途中に、スクラブ剤が目に入る場合、スクラブ剤の除去が容易
でなく、異物感を感じるようになり、目を擦ることで、角膜が損傷される恐れもあるとい
う問題点がある。
クラブ剤を洗い落としてから、皮膚美容有効物質を皮膚に塗布するようになる。
また、スクラブ剤の使用途中に、スクラブ剤が目に入る場合、スクラブ剤の除去が容易
でなく、異物感を感じるようになり、目を擦ることで、角膜が損傷される恐れもあるとい
う問題点がある。
【0015】
大韓民国特許登録第１０－１２０６９８５号は、砂糖からなる水溶性スクラブ粉末を化
粧剤に含有させることにより、皮膚保湿、血行促進、皮膚老廃物及び角質除去効果を達成
している。しかし、このような化粧品は、有効成分の皮膚伝達を目的とせず、単に砂糖粉
末を皮膚スクラブの目的で多量含有したマッサージ用化粧剤組成物である。
粧剤に含有させることにより、皮膚保湿、血行促進、皮膚老廃物及び角質除去効果を達成
している。しかし、このような化粧品は、有効成分の皮膚伝達を目的とせず、単に砂糖粉
末を皮膚スクラブの目的で多量含有したマッサージ用化粧剤組成物である。
【0016】
また、上記大韓民国登録特許第１０－１２０６９８５号の砂糖スクラブ粉末は、一般に
砂糖粒子の面が６個以上であって、各面がなす角が大きく、縁も鈍くてスクラブ効果が大
きくなり難いという短所がある。
砂糖粒子の面が６個以上であって、各面がなす角が大きく、縁も鈍くてスクラブ効果が大
きくなり難いという短所がある。
【0017】
前述した従来技術の短所を克服するために、本発明者らは、四面体または五面体のピラ
ミッド（三角錐ないし四角錐）形状の微細ニードル粉末を特許出願した（韓国特許出願第
１０－２０１４－０００７３３８）。
ミッド（三角錐ないし四角錐）形状の微細ニードル粉末を特許出願した（韓国特許出願第
１０－２０１４－０００７３３８）。
【0018】
前記微細ニードル粉末は、多面体の各頂点が角質に微細孔を形成したり、角質の一部を
除去でき、皮膚美容有効成分の角質層通過を効果的に促進することができる。
図１は、韓国特許出願第１０－２０１４－０００７３３８号に記載された微細ニードル
粉末の製造方法を図示したものである。図１では、多角錐形状（ｐｙｒａｍｉｄ ｓｈａ
ｐｅ）微細ニードルの尖った頭部からピラミッドの底面までの高さとピラミッド底面の対
角線の長さとの間の比率（以下、縦横比と略称する）が１：１程度であるスクラブ粉末を
製造する方法を表している。
除去でき、皮膚美容有効成分の角質層通過を効果的に促進することができる。
図１は、韓国特許出願第１０－２０１４－０００７３３８号に記載された微細ニードル
粉末の製造方法を図示したものである。図１では、多角錐形状（ｐｙｒａｍｉｄ ｓｈａ
ｐｅ）微細ニードルの尖った頭部からピラミッドの底面までの高さとピラミッド底面の対
角線の長さとの間の比率（以下、縦横比と略称する）が１：１程度であるスクラブ粉末を
製造する方法を表している。
【0019】
【0020】
図３は、縦横比が１：１を超過する場合を示す。図３のように、縦横比が大きくなると
、多角錐形状のスクラブ粉末の製造のために多角錐形状が陰刻されたモールドに微細ニー
ドル粉末を形成する水溶性物質を満たすとき、空気が逃げ出し難く、水溶性物質が完全に
充填されないという問題が生じる。
、多角錐形状のスクラブ粉末の製造のために多角錐形状が陰刻されたモールドに微細ニー
ドル粉末を形成する水溶性物質を満たすとき、空気が逃げ出し難く、水溶性物質が完全に
充填されないという問題が生じる。
【0021】
また、縦横比が大きくなると、陰刻モールドと成形された微細ニードル粉末との接触面
積が相対的に広くなり、モールドから成形された微細ニードル粉末を分離し難い。
このような理由から、多角錐形状の底面対角線長さと底面から尖った頭部までの高さと
の間の比率である縦横比を増加させて、さらに尖った形態の多角錐形状の微細ニードル粉
末の成形を試みる場合には、充填不良による微細ニードルの形状が完全でない不良品が発
生したり、離型が難しくて、成形工程が遅れるという問題が生じた。
積が相対的に広くなり、モールドから成形された微細ニードル粉末を分離し難い。
このような理由から、多角錐形状の底面対角線長さと底面から尖った頭部までの高さと
の間の比率である縦横比を増加させて、さらに尖った形態の多角錐形状の微細ニードル粉
末の成形を試みる場合には、充填不良による微細ニードルの形状が完全でない不良品が発
生したり、離型が難しくて、成形工程が遅れるという問題が生じた。
【0022】
一方、近年、人口の高齢化が急激に進まれることにより、抗老化化粧品等が脚光を浴び
ており、ポリペプチド成長因子やオリゴペプチド成長因子、細胞培養濾液、遺伝子切片、
抗酸化剤成分などを含有したバイオ化粧品が続々と開発されている。
ており、ポリペプチド成長因子やオリゴペプチド成長因子、細胞培養濾液、遺伝子切片、
抗酸化剤成分などを含有したバイオ化粧品が続々と開発されている。
【0023】
ポリペプチドやオリゴペプチド成長因子を含有するバイオ化粧品関連の先行技術として
大韓民国登録特許第１０－０４３３３７３号、大韓民国登録特許第１０－１２８９０６２
号、大韓民国登録特許第１０－２０１３－００２４３１６号などが公開されている。
大韓民国登録特許第１０－０４３３３７３号、大韓民国登録特許第１０－１２８９０６２
号、大韓民国登録特許第１０－２０１３－００２４３１６号などが公開されている。
【0024】
また、幹細胞培養濾液を含有したバイオ化粧品関連の先行技術として大韓民国登録特許
第１０－１０６３２９９号、大韓民国登録特許第１０－１０４７８７３号、大韓民国特許
出願公開第１０－２０１０－００９８２９８号などがある。
第１０－１０６３２９９号、大韓民国登録特許第１０－１０４７８７３号、大韓民国特許
出願公開第１０－２０１０－００９８２９８号などがある。
【0025】
また、遺伝子切片を含有したバイオ化粧品関連の先行技術として大韓民国登録特許第１
０－１６６２４３８号、第１０－０９８６６０３号などがある。
また、ビタミンＣのような抗酸化剤成分を含有したバイオ化粧品関連の先行技術として
大韓民国登録特許第１０－１３３９３６９号、第１０－０８１９１７３号などがある。
０－１６６２４３８号、第１０－０９８６６０３号などがある。
また、ビタミンＣのような抗酸化剤成分を含有したバイオ化粧品関連の先行技術として
大韓民国登録特許第１０－１３３９３６９号、第１０－０８１９１７３号などがある。
【0026】
しかし、ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、水
溶性抗酸化剤などは、周辺の物理的または化学的環境に応じて生理活性の安定性が影響を
受け、特に、水がある状態では、加水分解や変性されやすいので、化粧剤組成物に添加さ
れる場合、生理活性を安定的に維持することが容易でない。
溶性抗酸化剤などは、周辺の物理的または化学的環境に応じて生理活性の安定性が影響を
受け、特に、水がある状態では、加水分解や変性されやすいので、化粧剤組成物に添加さ
れる場合、生理活性を安定的に維持することが容易でない。
【0027】
このような加水分解されるか、変成されやすい水溶性生理活性成分を保護して、長期間
、その活性を維持するためには、精製後凍結乾燥または乾燥を介して水を除去し、安定化
を図ったり、脂質で包んで水溶液状態で生理活性が水と接触されることを防ぐリポソーム
（Ｌｉｐｏｓｏｍｅ）方法等が試みられてきた。
、その活性を維持するためには、精製後凍結乾燥または乾燥を介して水を除去し、安定化
を図ったり、脂質で包んで水溶液状態で生理活性が水と接触されることを防ぐリポソーム
（Ｌｉｐｏｓｏｍｅ）方法等が試みられてきた。
【0028】
しかし、凍結乾燥技術等は、原料には適用できるが、一般化粧品完成品の剤形には適用
し難い。前記リポソーム方法は、ある程度安定化効果を与えることができるが、安定性を
６ヶ月以上長期間維持し難いという問題点がある。
し難い。前記リポソーム方法は、ある程度安定化効果を与えることができるが、安定性を
６ヶ月以上長期間維持し難いという問題点がある。
【0029】
例えば、バイオ化粧品に多く使用されるオリゴペプチドである上皮細胞成長因子（Ｅｐ
ｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ、ＥＧＦ）は、水溶液で長期保管の際、室
温だけでなく、さらには、冷蔵保管状態でも生理活性が減少するので、保管流通期間がか
かる商用化のための製剤化が難しい問題点がよく知られている物質である。
ｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ、ＥＧＦ）は、水溶液で長期保管の際、室
温だけでなく、さらには、冷蔵保管状態でも生理活性が減少するので、保管流通期間がか
かる商用化のための製剤化が難しい問題点がよく知られている物質である。
【0030】
ヨーロッパ特許公開第２０５，０５１号、第２６７，０１５号、第３９８，６１９号、
米国特許第４，７１７，７１７号、大韓民国特許公告第１０－１９９６－００１３４３９
号、大韓民国登録特許第１０－０５７０３５８号、第１０－０７５２９９０号などは、界
面活性制、脂質、セルロース重合体、金属カチオン、ナノベクトル、ナノリポソームなど
を用いて安定性を高める組成物を開示している。
米国特許第４，７１７，７１７号、大韓民国特許公告第１０－１９９６－００１３４３９
号、大韓民国登録特許第１０－０５７０３５８号、第１０－０７５２９９０号などは、界
面活性制、脂質、セルロース重合体、金属カチオン、ナノベクトル、ナノリポソームなど
を用いて安定性を高める組成物を開示している。
【0031】
しかし、このような従来の技術を利用しても、室温流通条件、非滅菌的条件、水性条件
である化粧品でオリゴペプチド上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）の活性を維持するのが容易で
ない。
である化粧品でオリゴペプチド上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）の活性を維持するのが容易で
ない。
【0032】
特に、化粧品で許している水準である１０ｐｐｍより低い濃度で上皮細胞成長因子（Ｅ
ＧＦ）を化粧品に添加して使用するので、保管、流通、使用にかかる期間の間、一般的な
技術では、上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）の生理活性維持がほとんど不可能である。
ＧＦ）を化粧品に添加して使用するので、保管、流通、使用にかかる期間の間、一般的な
技術では、上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）の生理活性維持がほとんど不可能である。
【0033】
一方、オリゴペプチドやポリペプチド、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片などは、分子量が大き
いので、化粧品に添加しても皮膚浸透がうまくいかず、その効果を奏し難いので、このよ
うな成分が含まれたバイオ化粧品等の効果を高めるためには、特別な技術をつなぎ合わせ
なければならない。
いので、化粧品に添加しても皮膚浸透がうまくいかず、その効果を奏し難いので、このよ
うな成分が含まれたバイオ化粧品等の効果を高めるためには、特別な技術をつなぎ合わせ
なければならない。
【0034】
例えば、プロティン伝達ドメイン（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ Ｄｏ
ｍａｉｎ、ＰＴＤ）のような特別な部位をオリゴペプチドやポリペプチドに接合させるペ
プチド融合技術を使用するか、脂質で包んで皮膚吸収を助けるリポソーム（Ｌｉｐｏｓｏ
ｍｅ）技術を適用するか、微細ニードルシステム（Ｍｉｃｏｎｅｅｄｌｅ Ｔｈｅｒａｐ
ｙ Ｓｙｓｔｅｍ；ＭＴＳ）を化粧品と結合した方法等が主に活用されている。
ｍａｉｎ、ＰＴＤ）のような特別な部位をオリゴペプチドやポリペプチドに接合させるペ
プチド融合技術を使用するか、脂質で包んで皮膚吸収を助けるリポソーム（Ｌｉｐｏｓｏ
ｍｅ）技術を適用するか、微細ニードルシステム（Ｍｉｃｏｎｅｅｄｌｅ Ｔｈｅｒａｐ
ｙ Ｓｙｓｔｅｍ；ＭＴＳ）を化粧品と結合した方法等が主に活用されている。
【0035】
上記のような問題を解決するために本発明者らは、ポリペプチド、オリゴペプチド、細
胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤のように、水に不安定な生
理活性物質を含有した多角錐形状の水溶性微細ニードル粉末で構成され、多角錐形状の微
細ニードル粉末の頂点のうち、少なくとも１つ以上が９０度以下を表し、鋭角の比率が向
上した水溶性微細ニードル粉末を含む非水系化粧剤組成物を発明することにより、水溶性
有効成分の活性を長期間安定に維持しつつ、皮膚角質層を除去し、皮膚に効果的に伝達す
ることができた。
胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤のように、水に不安定な生
理活性物質を含有した多角錐形状の水溶性微細ニードル粉末で構成され、多角錐形状の微
細ニードル粉末の頂点のうち、少なくとも１つ以上が９０度以下を表し、鋭角の比率が向
上した水溶性微細ニードル粉末を含む非水系化粧剤組成物を発明することにより、水溶性
有効成分の活性を長期間安定に維持しつつ、皮膚角質層を除去し、皮膚に効果的に伝達す
ることができた。
【0036】
また、本発明の鋭角比率が向上した水溶性微細ニードル粉末が含有された非水系化粧剤
組成物を皮膚に塗布し、擦った後、スキンエマルジョンのような水性系化粧剤を使用して
、水溶性微細ニードル粉末を溶解させることにより、水溶性粉末に含有されたポリペプチ
ド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または抗酸化剤のような
生理活性物質とヒアルロン酸が使用前まで安定に維持されるだけでなく、肌深く浸透され
るという優れた効果があるという事実を確認し、本発明を完成した。
組成物を皮膚に塗布し、擦った後、スキンエマルジョンのような水性系化粧剤を使用して
、水溶性微細ニードル粉末を溶解させることにより、水溶性粉末に含有されたポリペプチ
ド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または抗酸化剤のような
生理活性物質とヒアルロン酸が使用前まで安定に維持されるだけでなく、肌深く浸透され
るという優れた効果があるという事実を確認し、本発明を完成した。
【0037】
本明細書のオリゴペプチド及びポリペプチドは、２つ以上のアミノ酸が縮合重合された
物質であり、ダイペプチド以上のペプチド高分子と定義される。この物質は、当業界に公
知された合成、生合成、再組合せ蛋白質製造技術として作ることができる。
物質であり、ダイペプチド以上のペプチド高分子と定義される。この物質は、当業界に公
知された合成、生合成、再組合せ蛋白質製造技術として作ることができる。
【0038】
本明細書のＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または遺伝子切片混合物は、ブロッコリ花びら、
バラ花びら、松花粉などのような植物から抽出するか、酵母などのような微生物や動物の
精液、精巣などから抽出した物質である。
バラ花びら、松花粉などのような植物から抽出するか、酵母などのような微生物や動物の
精液、精巣などから抽出した物質である。
【0039】
本発明の水溶性微細ニードル粉末は、多糖類、単糖類、オリゴ糖類、塩類のように水が
接触されたとき、直ちに溶解される水溶性物質からなり、三角錐ないし六角錐形状であり
つつ、底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であるスクラブ用水溶性
粉末である。
接触されたとき、直ちに溶解される水溶性物質からなり、三角錐ないし六角錐形状であり
つつ、底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であるスクラブ用水溶性
粉末である。
【0040】
本発明の非水系化粧剤組成物は、ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮ
Ａ切片、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤のように、水に不安定な生理活性成分が含有
された水溶性微細ニードル粉末であって、三角錐ないし六角錐形状でありながら、錐底面
の内角のうち、いずれか１つが９０度以下である、多角錐形態の水溶性微細ニードル粉末
を含有した非水系組成物であるか、前記ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、
ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤のように、水に不安定な生理活性物質を
含有しない、微細ニードル粉末のみ含有する非水系組成物でありうるし、以上の２つの種
類の水溶性微細ニードル粉末が共に混用された非水系化粧剤組成物でありうる。
Ａ切片、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤のように、水に不安定な生理活性成分が含有
された水溶性微細ニードル粉末であって、三角錐ないし六角錐形状でありながら、錐底面
の内角のうち、いずれか１つが９０度以下である、多角錐形態の水溶性微細ニードル粉末
を含有した非水系組成物であるか、前記ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、
ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤のように、水に不安定な生理活性物質を
含有しない、微細ニードル粉末のみ含有する非水系組成物でありうるし、以上の２つの種
類の水溶性微細ニードル粉末が共に混用された非水系化粧剤組成物でありうる。
【0041】
また、本発明の非水系化粧剤組成物には、本発明の多角錐形状の水溶性微細ニードル粉
末に該当しない、様々な形状と水溶性材料とからなる粉末がさらに含まれることもできる
。
末に該当しない、様々な形状と水溶性材料とからなる粉末がさらに含まれることもできる
。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0042】
したがって、本発明の一次的な目的は、前述した縦横比を増加させなくても、さらに尖
った鋭角の比率が高められた新しい形状のスクラブ用微細ニードル粉末とその製造方法、
そして、その製造方法に使用されるモールドを提供することである。
った鋭角の比率が高められた新しい形状のスクラブ用微細ニードル粉末とその製造方法、
そして、その製造方法に使用されるモールドを提供することである。
【0043】
また、本発明は、皮膚角質層との機械的摩擦を介して皮膚角質層の一部を除去するスク
ラブ用微細ニードル粉末を水溶性物質を使用して製造し、これを非水系分散媒に分散させ
ることにより、水溶性微細ニードル粉末が非水系分散媒によって溶解または膨潤されて、
スクラブ粉末として要求される機械的強度を喪失する現象を防止できる、非水系化粧剤組
成物を提供するものである。
ラブ用微細ニードル粉末を水溶性物質を使用して製造し、これを非水系分散媒に分散させ
ることにより、水溶性微細ニードル粉末が非水系分散媒によって溶解または膨潤されて、
スクラブ粉末として要求される機械的強度を喪失する現象を防止できる、非水系化粧剤組
成物を提供するものである。
【0044】
また、本発明は、水溶性スクラブ粉末により多くの鋭角を形成させて、皮膚角質層スク
ラブ効果を極大化させるために、三角錐ないし六角錐形状のスクラブ用水溶性微細ニード
ル粉末でありつつ、粉末錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であ
ることを特徴とする、スクラブ用水溶性微細ニードル粉末を提供することを目的とする。
ラブ効果を極大化させるために、三角錐ないし六角錐形状のスクラブ用水溶性微細ニード
ル粉末でありつつ、粉末錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であ
ることを特徴とする、スクラブ用水溶性微細ニードル粉末を提供することを目的とする。
【0045】
本発明は、水溶性スクラブ粉末により多くの鋭角を形成させて、皮膚角質層スクラブ効
果を極大化させ、角質が除去された通路を介しての有効物質の皮膚伝達効果を最大化させ
るために、三角錐ないし六角錐形状のスクラブ用水溶性微細ニードル粉末であって、粉末
多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であり、皮膚に美容効果
または薬理効果を発生させる有効物質を含有する、スクラブ用水溶性微細ニードル粉末を
提供することを目的とする。
果を極大化させ、角質が除去された通路を介しての有効物質の皮膚伝達効果を最大化させ
るために、三角錐ないし六角錐形状のスクラブ用水溶性微細ニードル粉末であって、粉末
多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であり、皮膚に美容効果
または薬理効果を発生させる有効物質を含有する、スクラブ用水溶性微細ニードル粉末を
提供することを目的とする。
【0046】
また、本発明は、水溶性スクラブ粉末により多くの鋭角を形成させて、皮膚角質層スク
ラブ効果を極大化させ、角質が除去された通路を介しての有効物質の皮膚伝達効果を最大
化させるために、三角錐ないし六角錐形状のスクラブ用水溶性微細ニードル粉末であって
、前記粉末多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であることを
特徴とする、スクラブ用水溶性微細ニードル粉末を含有する非水系化粧剤組成物を提供す
ることを目的とする。
ラブ効果を極大化させ、角質が除去された通路を介しての有効物質の皮膚伝達効果を最大
化させるために、三角錐ないし六角錐形状のスクラブ用水溶性微細ニードル粉末であって
、前記粉末多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であることを
特徴とする、スクラブ用水溶性微細ニードル粉末を含有する非水系化粧剤組成物を提供す
ることを目的とする。
【0047】
また、本発明は、スクラブ用水溶性粒子により多くの鋭角を形成させて、皮膚角質層ス
クラブ効果を極大化させ、角質が除去された通路を介しての有効物質の皮膚伝達効果を最
大化させるために、三角錐ないし六角錐形状のスクラブ用水溶性微細ニードル粉末であっ
て、前記多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であることを特
徴とするスクラブ用水溶性微細ニードル粉末と、このような特徴を有する水溶性微細ニー
ドル粉末に美容効果または薬理効果を発生させる有効物質が含有された水溶性微細ニード
ル粉末を同時に含有する非水系化粧剤組成物を提供することを目的とする。
クラブ効果を極大化させ、角質が除去された通路を介しての有効物質の皮膚伝達効果を最
大化させるために、三角錐ないし六角錐形状のスクラブ用水溶性微細ニードル粉末であっ
て、前記多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であることを特
徴とするスクラブ用水溶性微細ニードル粉末と、このような特徴を有する水溶性微細ニー
ドル粉末に美容効果または薬理効果を発生させる有効物質が含有された水溶性微細ニード
ル粉末を同時に含有する非水系化粧剤組成物を提供することを目的とする。
【0048】
また、本発明は、前述した本発明のスクラブ用水溶性粉末を別々にまたは同時に含有し
ながら、本発明で除かれる水溶性粉末をさらに含有する化粧剤組成物を提供することを目
的とする。
ながら、本発明で除かれる水溶性粉末をさらに含有する化粧剤組成物を提供することを目
的とする。
【課題を解決するための手段】
【0049】
本発明の基本的な目的は、三角錐（ｔｒｉａｎｇｕｌａｒ ｐｙｒａｍｉｄ）ないし六
角錐形状（ｓｅｘａｎｇｕｌａｒ ｐｙｒａｍｉｄ）のスクラブ用水溶性微細ニードル粉
末であって、粉末多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であり
つつ、底面対角線長さより底面から頂点までの高さが１倍ないし２倍であることを特徴と
するスクラブ用水溶性微細ニードル粉末を提供することにより達成される。
角錐形状（ｓｅｘａｎｇｕｌａｒ ｐｙｒａｍｉｄ）のスクラブ用水溶性微細ニードル粉
末であって、粉末多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であり
つつ、底面対角線長さより底面から頂点までの高さが１倍ないし２倍であることを特徴と
するスクラブ用水溶性微細ニードル粉末を提供することにより達成される。
【0050】
本発明のさらに他の目的は、三角錐ないし六角錐形状のスクラブ用水溶性微細ニードル
粉末であって、粉末多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であ
りつつ、底面対角線長さより底面から頂点までの高さが１倍ないし２倍である多角錐であ
って、皮膚に美容効果または薬理効果を発生させる有効物質を含有する、スクラブ用水溶
性微細ニードル粉末を提供することにより達成される。
粉末であって、粉末多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であ
りつつ、底面対角線長さより底面から頂点までの高さが１倍ないし２倍である多角錐であ
って、皮膚に美容効果または薬理効果を発生させる有効物質を含有する、スクラブ用水溶
性微細ニードル粉末を提供することにより達成される。
【0051】
本発明のさらに他の目的は、三角錐ないし六角錐形状のスクラブ用水溶性微細ニードル
粉末であって、前記粉末多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下
であり、底面対角線の長さより底面から頂点までの高さが１倍ないし２倍であることを特
徴とする、スクラブ用水溶性微細ニードル粉末を含有する非水系化粧剤組成物を提供する
ことにより達成される。
粉末であって、前記粉末多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下
であり、底面対角線の長さより底面から頂点までの高さが１倍ないし２倍であることを特
徴とする、スクラブ用水溶性微細ニードル粉末を含有する非水系化粧剤組成物を提供する
ことにより達成される。
【0052】
本発明のさらに他の目的は、三角錐ないし六角錐形状のスクラブ用水溶性微細ニードル
粉末であって、前記粉末多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下
であり、底面対角線の長さより底面から頂点までの高さが１倍ないし２倍であることを特
徴とするスクラブ用水溶性微細ニードル粉末と、このような特徴を有する水溶性微細ニー
ドル粉末に美容効果または薬理効果を発生させる有効物質が含有された水溶性微細ニード
ル粉末を同時に含有する非水系化粧剤組成物を提供することにより達成される。
粉末であって、前記粉末多角錐底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下
であり、底面対角線の長さより底面から頂点までの高さが１倍ないし２倍であることを特
徴とするスクラブ用水溶性微細ニードル粉末と、このような特徴を有する水溶性微細ニー
ドル粉末に美容効果または薬理効果を発生させる有効物質が含有された水溶性微細ニード
ル粉末を同時に含有する非水系化粧剤組成物を提供することにより達成される。
【0053】
本発明のさらに他の目的は、三角錐ないし六角錐からなる本発明の多角錐微細ニードル
形状が陰刻されたモールドであって、前記陰刻された多角錐底面の内角のうち、少なくと
もいずれか１つが９０度以下であり、底面対角線の長さより底面から頂点までの高さが１
倍ないし２倍であることを特徴とする、微細ニードル形状成形用モールドを提供すること
により達成される。
形状が陰刻されたモールドであって、前記陰刻された多角錐底面の内角のうち、少なくと
もいずれか１つが９０度以下であり、底面対角線の長さより底面から頂点までの高さが１
倍ないし２倍であることを特徴とする、微細ニードル形状成形用モールドを提供すること
により達成される。
【0054】
本発明の微細ニードル粉末の製造方法は、微細ニードル多角錐の頭部分（以下、チップ
と略称する）をモールドのベース部と水平方向に形成するので、陰刻部位の深さが深くな
らず、外部に露出する表面積が大きくなる。
と略称する）をモールドのベース部と水平方向に形成するので、陰刻部位の深さが深くな
らず、外部に露出する表面積が大きくなる。
【0055】
したがって、本発明の微細ニードル粉末は、従来の製造方法に比べて残留空気排出が容
易になり、ニードルのモールドからの分離も容易である。
また、チップ周囲に段差が形成される微細ニードル粉末も本発明の方法によって水平方
向に微細ニードルを形成すれば離型が可能であり、チップ周辺に段差が形成された微細ニ
ードル粉末を製造できる。
易になり、ニードルのモールドからの分離も容易である。
また、チップ周囲に段差が形成される微細ニードル粉末も本発明の方法によって水平方
向に微細ニードルを形成すれば離型が可能であり、チップ周辺に段差が形成された微細ニ
ードル粉末を製造できる。
【0056】
本発明の微細ニードル粉末は、皮膚変形にもかかわらず、皮膚に効果的に微細チャネル
を形成して、有効成分の皮膚伝達効率を高める。
また、本発明は、上記の微細ニードルに対する容易な製造方法を提供することにより、
前記微細ニードルの大量生産及び商品化を可能とする。
を形成して、有効成分の皮膚伝達効率を高める。
また、本発明は、上記の微細ニードルに対する容易な製造方法を提供することにより、
前記微細ニードルの大量生産及び商品化を可能とする。
【図面の簡単な説明】
【0057】
【図1】先行技術である韓国特許出願第１０－２０１４－０００７３３８号に記載された微細ニードルの製造方法を図示したものである。
【図5】本発明に係る微細ニードル製造用モールドを示す。
【図6】モールドに形成された陰刻形状の微細ニードル構造を拡大した斜視図、平面図、側面図である。
【図7】四角錐形状の微細ニードル１２０が陰刻で形成されたモールドを示す。
【図8】２つのニードルチップ（ｔｉｐ）Ａ、Ａ´を有する多角錐または変形多角錐の例示である。
【図9】変形された多角錐の例示である。
【図11】
本発明の皮膚美容物質または薬物を皮膚に吸収させるための微細ニードル
の多角錐形状を示す図である。
【図12】
多角錐形態の水溶性微細ニードル粉末を含有した本発明の非水系化粧剤組
成物を皮膚に適用することを示す概念図である。
【図13】
本発明により製造された多角錐形態の水溶性微細ニードル粉末を見せる３
０倍拡大写真である。
【図14】
本発明により製造された多角錐形態の水溶性微細ニードル粉末に使用され
た植物ブロッコリー由来ＤＮＡ切片及びＲＮＡ切片が混合された生理活性成分の細胞増殖効果を見せるグラフである。
【図15】
人間上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）が含有された本発明の多角錐形態の水溶
性微細ニードル粉末を含む非水系化粧剤組成物を人体に適用したとき、皮膚の密度変化に対する効果を水溶性微細ニードル粉末を適用した部位と水溶性微細ニードル粉末を溶解させて適用した対照部位とを統計処理して比較した結果である。
【図16】
細胞培養濾液乾燥物が含有された本発明の多角錐形状の水溶性微細ニード
ル粉末を含む非水系化粧剤組成物を人体に適用したとき、皮膚の密度変化に対する効果を水溶性微細ニードル粉末を適用した部位と水溶性微細ニードル粉末を溶解させて適用した対照部位とを統計処理して比較した結果である。
【図17】
ビタミンＣが含有された本発明の水溶性粒子を含む非水系化粧品組成物の
ＨＰＬＣ安定性試験結果である。
【発明を実施するための形態】
【0058】
以下では、添付した図面を参照して本発明の微細ニードル粉末についてさらに詳細に説
明する。
図４は、微細ニードル粉末製造用モールドを示し、図５は、モールドに形成された陰刻
形状のニードル構造を拡大した斜視図、平面図、側面図を示す。
明する。
図４は、微細ニードル粉末製造用モールドを示し、図５は、モールドに形成された陰刻
形状のニードル構造を拡大した斜視図、平面図、側面図を示す。
【0059】
図４と図５に示すように、本発明の微細ニードル粉末製造用モールドは、ベース部１０
と陰刻のニードル形状２０とを備える。
前記ベース部１０に対しては特別な制限があるものではない。例えば、前記ベース部と
しては、金属、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアクリレート、またはポリカーボネ
ートが使用され得る。
と陰刻のニードル形状２０とを備える。
前記ベース部１０に対しては特別な制限があるものではない。例えば、前記ベース部と
しては、金属、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアクリレート、またはポリカーボネ
ートが使用され得る。
【0060】
前記ニードル形状２０は、前記ベース部に陰刻で形成される。前記ニードル形状２０は
、チップ（ｔｉｐ）や頂点を有する多面体構造がベース部に陰刻で形成され得る。
図５に示すように、前記ニードル形状２０の四面体構造が陰刻で形成される。前記四面
体陰刻ニードル形状２０は、陰刻で露出したベース部表面を一面２１とし、ベース部内側
の陰刻化された面２２、２３、２４で形成される。
、チップ（ｔｉｐ）や頂点を有する多面体構造がベース部に陰刻で形成され得る。
図５に示すように、前記ニードル形状２０の四面体構造が陰刻で形成される。前記四面
体陰刻ニードル形状２０は、陰刻で露出したベース部表面を一面２１とし、ベース部内側
の陰刻化された面２２、２３、２４で形成される。
【0061】
図１～図３の従来のニードル構造製造用モールドでは、ニードル用陰刻がベース部に垂
直に陰刻形成される。しかし、本発明では、前記陰刻形状のニードル２０が前記ベース部
１０に水平方向に形成される。好ましくは、本発明の陰刻形状のニードルチップＡがベー
ス部表面に位置する。
直に陰刻形成される。しかし、本発明では、前記陰刻形状のニードル２０が前記ベース部
１０に水平方向に形成される。好ましくは、本発明の陰刻形状のニードルチップＡがベー
ス部表面に位置する。
【0062】
ここで、前記チップＡは、陰刻で形成されたニードル構造の頂点のうち、最も長い高さ
を有する頂点を表す。頂点の高さは、各頂点と向かい合う面との垂直距離である。
前記頂点チップの高さが前記底面対角線長さに比べて１．３７５倍以上でありうるし、
好ましくは１．３７５～１０倍、より好ましくは１．５～５倍の範囲でありうる。
を有する頂点を表す。頂点の高さは、各頂点と向かい合う面との垂直距離である。
前記頂点チップの高さが前記底面対角線長さに比べて１．３７５倍以上でありうるし、
好ましくは１．３７５～１０倍、より好ましくは１．５～５倍の範囲でありうる。
【0063】
または、前記頂点チップを形成する面のうち、ベース部表面に位置する三角形２１の底
辺と縁との比が１：１．３７５以上、好ましくは１：１．３７５～１０、より好ましくは
１：１．５～５倍でありうる。
辺と縁との比が１：１．３７５以上、好ましくは１：１．３７５～１０、より好ましくは
１：１．５～５倍でありうる。
【0064】
前記ベース部表面に形成された頂点チップの角度が４０度以下でありうる。前記チップ
の角度は、三角形２１の頂点角度でありうる。
図３と図５は、同じ四面体形状のニードル粉末を製造できるが、図３の場合、ニードル
形状が垂直に陰刻されており、図５は、ニードル粉末形状がベース平面に水平に陰刻され
ている。
の角度は、三角形２１の頂点角度でありうる。
図３と図５は、同じ四面体形状のニードル粉末を製造できるが、図３の場合、ニードル
形状が垂直に陰刻されており、図５は、ニードル粉末形状がベース平面に水平に陰刻され
ている。
【0065】
【0066】
したがって、図３に比べて、本発明の微細ニードル粉末製造用モールドは、ベース部内
部にニードルチップ形状を深く形成しなくてもよく、また、ニードルチップＡを含む面２
１がベース部表面に陰刻されるので、外部に露出する表面積が大きくなる。
部にニードルチップ形状を深く形成しなくてもよく、また、ニードルチップＡを含む面２
１がベース部表面に陰刻されるので、外部に露出する表面積が大きくなる。
【0067】
したがって、本発明の微細ニードル粉末は、従来の垂直構造製造方法に比べて残留空気
排出が容易になり、ニードルの分離も極めて容易である。また、段差が形成された微細ニ
ードルも、本発明のように水平方向に微細ニードルを形成すれば離型が可能であり、両方
向にニードルチップが形成された微細ニードルを製造できる。
排出が容易になり、ニードルの分離も極めて容易である。また、段差が形成された微細ニ
ードルも、本発明のように水平方向に微細ニードルを形成すれば離型が可能であり、両方
向にニードルチップが形成された微細ニードルを製造できる。
【0068】
図７は、ニードル形状１２０が四角錐構造で陰刻形成されたことを示す。前記四角錐陰
刻ニードル形状１２０は、陰刻で露出したベース部表面１２１、ベース部平面内側に陰刻
化された３個の面１２２、１２３、１２４と、底面１２５で形成される。
刻ニードル形状１２０は、陰刻で露出したベース部表面１２１、ベース部平面内側に陰刻
化された３個の面１２２、１２３、１２４と、底面１２５で形成される。
【0069】
前記ニードル形状１２０のチップＡは、四角錐の頂点である。
本発明のニードル形状１２０が、図５の四面体構造のように、陰刻でベース部１１０に
水平に形成される。好ましくは四角錐の頂点がベース部表面に位置するように形成すれば
、ベース部内部に深く陰刻の溝を形成する必要がない。
本発明のニードル形状１２０が、図５の四面体構造のように、陰刻でベース部１１０に
水平に形成される。好ましくは四角錐の頂点がベース部表面に位置するように形成すれば
、ベース部内部に深く陰刻の溝を形成する必要がない。
【0070】
前述したように、本発明では、ニードル形状がベース部に多面体構造で形成され、陰刻
で形成された多面体構造では、角錐、２つ以上の頂点またはチップ（ｔｉｐ）を有する多
角錐、多角錐と角柱とが結合された変形された多角錐でありうる。
で形成された多面体構造では、角錐、２つ以上の頂点またはチップ（ｔｉｐ）を有する多
角錐、多角錐と角柱とが結合された変形された多角錐でありうる。
【0071】
本発明の陰刻の多面体構造は、ベース部表面に位置する２つ以上の頂点を備える多面体
構造でありうる。前記２つ以上の頂点の長さが同一であるか、異なることができる。
図８は、２つのニードルチップ（ｔｉｐ）Ａ、Ａ´を有する多角錐または変形多角錐の
例示である。陰刻ニードル形状２００は、陰刻で露出したベース部表面２２１、ベース部
内側の陰刻化された面（２２２等）で形成される。
構造でありうる。前記２つ以上の頂点の長さが同一であるか、異なることができる。
図８は、２つのニードルチップ（ｔｉｐ）Ａ、Ａ´を有する多角錐または変形多角錐の
例示である。陰刻ニードル形状２００は、陰刻で露出したベース部表面２２１、ベース部
内側の陰刻化された面（２２２等）で形成される。
【0072】
本発明は、図８のように、２つの多角錐を互いに接合させた構造の多面体をベース部に
陰刻で形成することができる。２つの角錐は、多角錐底面部分を接合させた構造で陰刻さ
れ、２つの頂点がベース部表面に位置するようにして、陰刻された多面体形状がベース平
面に水平に形成された構造を有するようにする。図８のニードル形状は、２つのニードル
チップ（ｔｉｐ）がベース表面に位置するように陰刻される。
陰刻で形成することができる。２つの角錐は、多角錐底面部分を接合させた構造で陰刻さ
れ、２つの頂点がベース部表面に位置するようにして、陰刻された多面体形状がベース平
面に水平に形成された構造を有するようにする。図８のニードル形状は、２つのニードル
チップ（ｔｉｐ）がベース表面に位置するように陰刻される。
【0073】
図８では、２つのニードルチップの長さが同一であるが、いずれか一方が長いように製
造することができる。ただし、前記チップ（ｔｉｐ）（Ａ、Ａ´）の高さは、ベース部内
側に垂直方向に形成された頂点Ｄの高さより大きい。
造することができる。ただし、前記チップ（ｔｉｐ）（Ａ、Ａ´）の高さは、ベース部内
側に垂直方向に形成された頂点Ｄの高さより大きい。
【0074】
図８のニードルチップは、ベース部の表面で互いに反対方向に形成されることができる
。図８のような両方向チップを備える微細ニードル多面体陰刻構造から製造される微細ニ
ードルは、鋭い縁が多くて、皮膚に微細なチャネルを形成することが非常に容易である。
。図８のような両方向チップを備える微細ニードル多面体陰刻構造から製造される微細ニ
ードルは、鋭い縁が多くて、皮膚に微細なチャネルを形成することが非常に容易である。
【0075】
図９は、変形された多角錐の１つの実施形態である。図９は、１つのニードルチップ（
ｔｉｐ）Ａを有し、四角柱に四面体が接合されたニードル粉末の陰刻形状を見せる。陰刻
ニードル形状３２０は、陰刻で形成されたベース部３１０の表面３２１、ベース部内側の
陰刻化された面（３２２等）で形成される。
ｔｉｐ）Ａを有し、四角柱に四面体が接合されたニードル粉末の陰刻形状を見せる。陰刻
ニードル形状３２０は、陰刻で形成されたベース部３１０の表面３２１、ベース部内側の
陰刻化された面（３２２等）で形成される。
【0076】
図９に示すように、多角錐のニードルチップＡがベース部表面３２１に位置する。図８
の変形された多角錐は、最も長い長さの頂点が垂直にベース部に陰刻されることではなく
、水平に陰刻されるので、多面体構造をベース部の垂直に深く陰刻しなくても可能である
ことを見せる。
の変形された多角錐は、最も長い長さの頂点が垂直にベース部に陰刻されることではなく
、水平に陰刻されるので、多面体構造をベース部の垂直に深く陰刻しなくても可能である
ことを見せる。
【0077】
本発明は、段差がついたチップ構造、または、錨のような形態を水平に陰刻化する微細
ニードル用モールドを含む。錨のような形態を前述した方法で水平に（すなわち、ニード
ルチップがベース部表面に位置するように）陰刻化することができる。
ニードル用モールドを含む。錨のような形態を前述した方法で水平に（すなわち、ニード
ルチップがベース部表面に位置するように）陰刻化することができる。
【0078】
本発明のように、錨の形態（図３参考）を水平に陰刻すれば、図３と異なり、容易にモ
ールドから微細ニードル粉末を離型することができる。
図１０は、図４の微細ニードル粉末モールドの製造方法を図示したものである。図１０
に示すように、微細ニードル用モールドの製造方法は、陽刻の多面体構造を形成するステ
ップ、高分子や金属を所定厚さで形成するステップ、及び分離除去ステップを含む。
ールドから微細ニードル粉末を離型することができる。
図１０は、図４の微細ニードル粉末モールドの製造方法を図示したものである。図１０
に示すように、微細ニードル用モールドの製造方法は、陽刻の多面体構造を形成するステ
ップ、高分子や金属を所定厚さで形成するステップ、及び分離除去ステップを含む。
【0079】
まず、本発明は、所定の方法にてニードル頭部チップ（ｔｉｐ）ａを有する前記陽刻多
面体構造４２０を基板上に形成する。本発明は、頭部チップ（ｔｉｐ）ａがベース部表面
に位置するようにする。チップ（ｔｉｐ）は、多面体の頂点のうち、最も長い長さを有す
る頂点である。したがって、図１０のｂは、本発明のチップ（ｔｉｐ）になることができ
ない。
面体構造４２０を基板上に形成する。本発明は、頭部チップ（ｔｉｐ）ａがベース部表面
に位置するようにする。チップ（ｔｉｐ）は、多面体の頂点のうち、最も長い長さを有す
る頂点である。したがって、図１０のｂは、本発明のチップ（ｔｉｐ）になることができ
ない。
【0080】
前記基板（ベース）上に陽刻の多面体（図１０では、四面体構造である）を形成する方
法は、まず、ガラス基板上にクロム等の金属層を蒸着するステップ、ニードル形状のマス
クを使用して金属層にニードルパターンを転写するステップ、前記金属層に所定厚さの感
光剤をコーティングするステップ、ニードルの立体形状によって紫外線を傾斜して露光し
たり、垂直露光するステップ、非露光した部分をエッチングして除去するステップを含む
。
法は、まず、ガラス基板上にクロム等の金属層を蒸着するステップ、ニードル形状のマス
クを使用して金属層にニードルパターンを転写するステップ、前記金属層に所定厚さの感
光剤をコーティングするステップ、ニードルの立体形状によって紫外線を傾斜して露光し
たり、垂直露光するステップ、非露光した部分をエッチングして除去するステップを含む
。
【0081】
前記陽刻多面体構造は、公知された感光性物質で形成されることができる。
前記方法は、高分子層や金属層４４０を前記多面体構造４２０上に適切な厚さで形成す
る。
前記方法は、高分子層や金属層４４０を前記多面体構造４２０上に適切な厚さで形成す
る。
【0082】
前記金属層を所定厚さで形成する方法は、公知された金属層蒸着方法を使用できる。
また、前記金属層を所定厚さで形成する方法は、電気メッキによっても行われることが
できる。
また、前記金属層を所定厚さで形成する方法は、電気メッキによっても行われることが
できる。
【0083】
例えば、前記方法は、前記陽刻多面体構造４２０上に電気メッキのための導電性金属４
３０層を薄膜で蒸着するステップを行う。
次いで、前記方法は、基板を電解質水溶液に入れて、前記導電性金属を一方の電極（＋
極）と、基準電極を他方の電極（－）として、モールドを形成する金属を前記導電性金属
基板上に移動させて電気メッキを行うことができる。
３０層を薄膜で蒸着するステップを行う。
次いで、前記方法は、基板を電解質水溶液に入れて、前記導電性金属を一方の電極（＋
極）と、基準電極を他方の電極（－）として、モールドを形成する金属を前記導電性金属
基板上に移動させて電気メッキを行うことができる。
【0084】
図１０に示すように、電気メッキ後、モールド用金属から基板、陽刻多面体構造４２０
、及び導電性金属４３０を分離除去することができる。
図１０に示すように、陽刻多面体構造４２０においてニードル頭部チップ（ｔｉｐ）ａ
は、陰刻多面体構造２０でのニードルチップＡと対応し、前記ニードルチップＡは、前述
したように、ベース表面に位置する。
、及び導電性金属４３０を分離除去することができる。
図１０に示すように、陽刻多面体構造４２０においてニードル頭部チップ（ｔｉｐ）ａ
は、陰刻多面体構造２０でのニードルチップＡと対応し、前記ニードルチップＡは、前述
したように、ベース表面に位置する。
【0085】
本発明は、微細ニードル製造方法に関するものである。前述したように、本発明で製造
する微細ニードルは、１つ以上のチップ（ｔｉｐ）や頂点を有する多面体である多角錐構
造であって、チップの高さが前記チップに対応する底面対角線長さに比べて１ないし２倍
以上の高さを有するニードルである。
する微細ニードルは、１つ以上のチップ（ｔｉｐ）や頂点を有する多面体である多角錐構
造であって、チップの高さが前記チップに対応する底面対角線長さに比べて１ないし２倍
以上の高さを有するニードルである。
【0086】
本発明の微細ニードルは、皮膚角質層を除去して皮膚美容物質または薬物を伝達できる
ようにするスクラブ粉末機能を発揮する。
本発明の微細ニードル製造方法は、生体適合性物質、水または有用成分物質が溶解され
ている溶液の混合溶液を前記微細ニードル製造用陰刻モールドに充填するステップ、前記
混合溶液を乾燥して微細ニードルを得るステップ、及び前記微細ニードルを前記陰刻され
たモールドから分離するステップを含む。
ようにするスクラブ粉末機能を発揮する。
本発明の微細ニードル製造方法は、生体適合性物質、水または有用成分物質が溶解され
ている溶液の混合溶液を前記微細ニードル製造用陰刻モールドに充填するステップ、前記
混合溶液を乾燥して微細ニードルを得るステップ、及び前記微細ニードルを前記陰刻され
たモールドから分離するステップを含む。
【0087】
前記生体適合性物質が多糖類、ポリビニルアルコール、カルボキシビニル重合体、キト
サン、ヒアルロン酸、セルロースポリマー、及び塩からなる群より選ばれるものでありう
る。
サン、ヒアルロン酸、セルロースポリマー、及び塩からなる群より選ばれるものでありう
る。
【0088】
本発明の水溶性微細ニードル粉末構成成分は、化粧品成分として使用され得る水溶性物
質であればいずれも適するが、多糖類、単糖類、オリゴ糖類、塩類のうち、１つ以上の成
分を使用することが適し、水溶性でありつつ、皮膚構成成分であるヒアルロン酸で構成さ
れることが最も好ましい。
質であればいずれも適するが、多糖類、単糖類、オリゴ糖類、塩類のうち、１つ以上の成
分を使用することが適し、水溶性でありつつ、皮膚構成成分であるヒアルロン酸で構成さ
れることが最も好ましい。
【0089】
本発明は、ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、
水溶性抗酸化剤のように、水で安定でない生理活性成分を安定化させるために、前記物質
のうち、少なくとも１つの生理活性成分を含有しつつ、三角錐ないし六角錐形状であり、
前記多角錐底面の内角のうち、いずれか１つが９０度以下であるスクラブ用水溶性微細ニ
ードル粉末を提供する。
水溶性抗酸化剤のように、水で安定でない生理活性成分を安定化させるために、前記物質
のうち、少なくとも１つの生理活性成分を含有しつつ、三角錐ないし六角錐形状であり、
前記多角錐底面の内角のうち、いずれか１つが９０度以下であるスクラブ用水溶性微細ニ
ードル粉末を提供する。
【0090】
より低い原価で本発明の非水系化粧剤を製造するために、前記物質のうち、少なくとも
１つの成分を含有する本発明に係る多角錐形状の水溶性微細ニードル粉末と増量や粘度調
節用の一般水溶性スクラブ粉末を合わせて０．０１％重量％ないし１５％重量％含有する
非水系化粧剤組成物を提供する。
１つの成分を含有する本発明に係る多角錐形状の水溶性微細ニードル粉末と増量や粘度調
節用の一般水溶性スクラブ粉末を合わせて０．０１％重量％ないし１５％重量％含有する
非水系化粧剤組成物を提供する。
【0091】
本発明の水溶性微細ニードル粉末に含有される皮膚美容有効物質は、抗酸化剤、成長因
子、しわ改善物質、または細胞培養物、若しくは培養培地でありうる。
前記抗酸化剤は、ビタミンＣまたはビタミンＥでありうるし、前記成長因子は、上皮細
胞成長因子（ＥＧＦ）または繊維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）でありうるし、前記細胞培養
物または培養培地は、幹細胞の培養物または培養培地でありうる。
子、しわ改善物質、または細胞培養物、若しくは培養培地でありうる。
前記抗酸化剤は、ビタミンＣまたはビタミンＥでありうるし、前記成長因子は、上皮細
胞成長因子（ＥＧＦ）または繊維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）でありうるし、前記細胞培養
物または培養培地は、幹細胞の培養物または培養培地でありうる。
【0092】
また、本発明の水溶性微細針状体に含有される有効物質には、インシュリンまたは成長
ホルモンが含まれる。
本発明の皮膚美容物質または薬物を皮膚に吸収させるための微細ニードルの多角錐形状
を図１１に示した。
ホルモンが含まれる。
本発明の皮膚美容物質または薬物を皮膚に吸収させるための微細ニードルの多角錐形状
を図１１に示した。
【0093】
図１１に示すように、本発明において製造された前記微細ニードルは、１つ以上のチッ
プを備えた多面体である多角錐構造であり、チップ（ｔｉｐ）の高さが多角錐底面幅に比
べて１．３７５倍以上である微細ニードルである。ここで、前記チップ（ｔｉｐ）は、前
記多面体の頂点のうち、最も長い高さを有する頂点Ｔである。前記チップの高さｈが底面
Ｓを形成する辺のうち、最も長さが長い辺ａより１．３７５倍以上の長さを有することが
好ましい。
プを備えた多面体である多角錐構造であり、チップ（ｔｉｐ）の高さが多角錐底面幅に比
べて１．３７５倍以上である微細ニードルである。ここで、前記チップ（ｔｉｐ）は、前
記多面体の頂点のうち、最も長い高さを有する頂点Ｔである。前記チップの高さｈが底面
Ｓを形成する辺のうち、最も長さが長い辺ａより１．３７５倍以上の長さを有することが
好ましい。
【0094】
すなわち、本発明では、縦横比（底面対角線長さ：底面から尖った端部までの高さ）が
１：１．３７５以上でありうるし、好ましくは１：１．３７５～１０、より好ましくは１
：１．５～５倍でありうる。
１：１．３７５以上でありうるし、好ましくは１：１．３７５～１０、より好ましくは１
：１．５～５倍でありうる。
【0095】
または、本発明の微細ニードルは、前記チップを形成する三角形の面のうち、最も長い
高さを有する三角形Ｍの底辺Ｓと縁ｂまたは高さｈ´の比が１：１．３７５以上であるこ
ともできる。
高さを有する三角形Ｍの底辺Ｓと縁ｂまたは高さｈ´の比が１：１．３７５以上であるこ
ともできる。
【0096】
また、本発明の微細ニードルは、前記三角形Ｍの頂点角度θが４０以下、より好ましく
は３０度以下でありうる。
本発明の微細ニードルは、多角錐、２つ以上のチップを有する多角錐、多角錐と角柱が
結合された変形角錐、または錨構造であることもできる。
は３０度以下でありうる。
本発明の微細ニードルは、多角錐、２つ以上のチップを有する多角錐、多角錐と角柱が
結合された変形角錐、または錨構造であることもできる。
【0097】
本発明の微細ニードルは、韓国特許出願公開番号第１０－２０１４－００９４４７１号
の微細ニードルと次のような差がある。
まず、公開された微細ニードルは、四面体またはピラミッド構造体であって、ほとんど
正四面体や四角錐構造を表す。
の微細ニードルと次のような差がある。
まず、公開された微細ニードルは、四面体またはピラミッド構造体であって、ほとんど
正四面体や四角錐構造を表す。
【0098】
しかし、本発明の微細ニードルは、底面とチップ（ｔｉｐ）との間の長さが長くなった
形状である。従来の微細ニードルの場合、ニードルチップの長さが小さくて、効果的に皮
膚に微細孔を形成し難い。
形状である。従来の微細ニードルの場合、ニードルチップの長さが小さくて、効果的に皮
膚に微細孔を形成し難い。
【0099】
しかし、本発明の微細ニードルは、前述したように、縦横比が１ないし２倍である長い
多角錐なので、皮膚角質層に効果的に挿入されることができる。
また、従来技術では、六面体以上の多面体はニードルで製造することができないが、図
１１のように、本発明の多面体構造のニードルは、六面体、八面体などの構造である場合
でも、少なくとも１つ以上のニードルチップを備えて、皮膚に効果的に微細孔を形成させ
得ることを見せる。すなわち、本発明の微細ニードルは、六面体以上の多面体微細ニード
ルを製造できることを見せる。
多角錐なので、皮膚角質層に効果的に挿入されることができる。
また、従来技術では、六面体以上の多面体はニードルで製造することができないが、図
１１のように、本発明の多面体構造のニードルは、六面体、八面体などの構造である場合
でも、少なくとも１つ以上のニードルチップを備えて、皮膚に効果的に微細孔を形成させ
得ることを見せる。すなわち、本発明の微細ニードルは、六面体以上の多面体微細ニード
ルを製造できることを見せる。
【0100】
前述した本発明の目的等は、ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切
片、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤の少なくとも１つの成分を含有し、少なくとも１
つの多角錐底面内角が９０度以下に形成される四面体以上の多角錐形態の水溶性微細ニー
ドル粉末が単独または混合された含量で０．０１重量％ないし１５重量％で混ざっている
非水系化粧剤組成物を提供することにより達成される。
片、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤の少なくとも１つの成分を含有し、少なくとも１
つの多角錐底面内角が９０度以下に形成される四面体以上の多角錐形態の水溶性微細ニー
ドル粉末が単独または混合された含量で０．０１重量％ないし１５重量％で混ざっている
非水系化粧剤組成物を提供することにより達成される。
【0101】
本発明の水溶性微細ニードル粉末は、その粒子重さを基準として０．００００１重量％
ないし０．１重量％のポリペプチドまたはオリゴペプチドを含有するものでありうるし、
ポリペプチドまたはオリゴペプチドを含有する各々異なる構造的形態の差がある、少なく
とも１つの多角錐底面内角が９０度以下に形成される四面体以上の多角錐形態の水溶性微
細ニードル粉末形態で製造される。
ないし０．１重量％のポリペプチドまたはオリゴペプチドを含有するものでありうるし、
ポリペプチドまたはオリゴペプチドを含有する各々異なる構造的形態の差がある、少なく
とも１つの多角錐底面内角が９０度以下に形成される四面体以上の多角錐形態の水溶性微
細ニードル粉末形態で製造される。
【0102】
本発明のポリペプチドまたはオリゴペプチドは、２個以上、数十万個のアミノ酸が縮合
重合された物質であり、アミノ酸の個数が通常２個以上、数十万個の範囲であり、より好
ましくは２個以上、１０００個の範囲であり、より好ましくは２個以上、１００個、最も
好ましくは２個以上、８０個の範囲である。
重合された物質であり、アミノ酸の個数が通常２個以上、数十万個の範囲であり、より好
ましくは２個以上、１０００個の範囲であり、より好ましくは２個以上、１００個、最も
好ましくは２個以上、８０個の範囲である。
【0103】
ポリペプチドまたはオリゴペプチドを含有する本発明の水溶性微細ニードル粉末は、種
々の種類のポリペプチドまたはオリゴペプチド物質を共に含むことができる。
また、ポリペプチドまたはオリゴペプチドが含有された本発明の水溶性微細ニードル粉
末が入っている化粧剤組成物は、さらに他のポリペプチドまたはオリゴペプチドが含有さ
れた水溶性微細ニードル粉末をさらに含むことができる。
々の種類のポリペプチドまたはオリゴペプチド物質を共に含むことができる。
また、ポリペプチドまたはオリゴペプチドが含有された本発明の水溶性微細ニードル粉
末が入っている化粧剤組成物は、さらに他のポリペプチドまたはオリゴペプチドが含有さ
れた水溶性微細ニードル粉末をさらに含むことができる。
【0104】
本発明に使用された物質は、オリゴペプチド成長因子でありうるし、その中でも上皮細
胞成長因子（ＥＧＦ）でありうる。
本発明の水溶性微細ニードル粉末は、その粉末重さを基準として０．００００１重量％
ないし１０重量％の細胞培養濾液乾燥物を含有し、少なくとも１つの多角錐底面内角が９
０度以下である三角錐ないし六角錐形状の水溶性微細ニードル粉末形態で製造される。
胞成長因子（ＥＧＦ）でありうる。
本発明の水溶性微細ニードル粉末は、その粉末重さを基準として０．００００１重量％
ないし１０重量％の細胞培養濾液乾燥物を含有し、少なくとも１つの多角錐底面内角が９
０度以下である三角錐ないし六角錐形状の水溶性微細ニードル粉末形態で製造される。
【0105】
本発明の非水系化粧剤組成物では、形状の差がある水溶性微細ニードル粉末を１種以上
選択して併用することができる。また、前記細胞培養濾液乾燥物を含有する水溶性微細ニ
ードル粉末は、ポリペプチドまたはオリゴペプチドをさらに含むことができる。
選択して併用することができる。また、前記細胞培養濾液乾燥物を含有する水溶性微細ニ
ードル粉末は、ポリペプチドまたはオリゴペプチドをさらに含むことができる。
【0106】
前記細胞培養濾液は、人間幹細胞培養濾液でありうるし、前記ポリペプチドまたはオリ
ゴペプチドは、成長因子でありうるし、その中でも人間上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）であ
りうる。
ゴペプチドは、成長因子でありうるし、その中でも人間上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）であ
りうる。
【0107】
また、本発明の水溶性微細ニードル粉末は、その重さを基準として０．００００１重量
％ないし１重量％のＤＮＡ切片またはＲＮＡ切片を含有するものでありうるし、ＤＮＡ切
片またはＲＮＡ切片を含有するスクラブ粒子であって、多角錐底面の内角のうち、少なく
ともいずれか１つが９０度以下である三角錐ないし六角錐形状で製造される。
％ないし１重量％のＤＮＡ切片またはＲＮＡ切片を含有するものでありうるし、ＤＮＡ切
片またはＲＮＡ切片を含有するスクラブ粒子であって、多角錐底面の内角のうち、少なく
ともいずれか１つが９０度以下である三角錐ないし六角錐形状で製造される。
【0108】
本発明の微細ニードル粉末の形状は、底面大角長さと底面から頂点までの高さ比率が１
：１以上であることを特徴とする。
本発明の非水系化粧剤組成物では、本発明の微細ニードル粉末の形状とは構造的に差が
ある様々な形態の水溶性微細ニードル粉末を１種以上選択可能であり、これらと併用する
ことができる。
：１以上であることを特徴とする。
本発明の非水系化粧剤組成物では、本発明の微細ニードル粉末の形状とは構造的に差が
ある様々な形態の水溶性微細ニードル粉末を１種以上選択可能であり、これらと併用する
ことができる。
【0109】
また、本発明のＤＮＡ切片またはＲＮＡ切片を含有する水溶性微細ニードル粉末は、ポ
リペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液のうち、１つ以上をさらに含むことができる
。前記細胞培養濾液は、人間幹細胞培養濾液でありうるし、前記ポリペプチドまたはオリ
ゴペプチドは、成長因子でありうすし、その中でも人間上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）であ
りうる。
リペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液のうち、１つ以上をさらに含むことができる
。前記細胞培養濾液は、人間幹細胞培養濾液でありうるし、前記ポリペプチドまたはオリ
ゴペプチドは、成長因子でありうすし、その中でも人間上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）であ
りうる。
【0110】
本発明の微細ニードル粉末のサイズは、０．０１ｍｍないし２ｍｍでありうる。微細ニ
ードル粉末のサイズが０．０１ｍｍ未満である場合、スクラビング（ｓｃｒｕｂｂｉｎｇ
）効果が弱化される恐れがあり、２ｍｍ以上の場合には、皮膚に異物感が激しくなり、好
ましくない。より好ましくは、本発明の粉末のサイズは、０．１ｍｍないし１ｍｍである
。
ードル粉末のサイズが０．０１ｍｍ未満である場合、スクラビング（ｓｃｒｕｂｂｉｎｇ
）効果が弱化される恐れがあり、２ｍｍ以上の場合には、皮膚に異物感が激しくなり、好
ましくない。より好ましくは、本発明の粉末のサイズは、０．１ｍｍないし１ｍｍである
。
【0111】
本発明の水溶性微細ニードル粉末の形状は、三角錐ないし六角錐の形状であり、多角錐
底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であり、底面対角線長さより底
面から頂点（ｔｉｐ）までの長さがさらに長く、尖った針の役割を果たすことができるも
のである。
底面の内角のうち、少なくともいずれか１つが９０度以下であり、底面対角線長さより底
面から頂点（ｔｉｐ）までの長さがさらに長く、尖った針の役割を果たすことができるも
のである。
【0112】
または、本発明の微細ニードルにおいて１つ以上の面に陥没部が形成され得るし、前記
陥没部の深さは、前記微細針の高さの１／２以内でありうるし、微細ニードルの内部が空
いているものも含む。
陥没部の深さは、前記微細針の高さの１／２以内でありうるし、微細ニードルの内部が空
いているものも含む。
【0113】
また、本発明の微細ニードル粉末は、縦横比が１より大きいか、一方向または両方向の
頂点（ｔｉｐ）を備えるか、あるいは段差がついた構造の頂点を有する多面体形態である
こともできる。
頂点（ｔｉｐ）を備えるか、あるいは段差がついた構造の頂点を有する多面体形態である
こともできる。
【0114】
または、本発明の微細ニードル粉末の底面からの高さが底辺対角線長さに比べて１倍以
上でありうるし、好ましくは１．３７５～１０倍、より好ましくは１．５～５倍の範囲で
ありうる。
上でありうるし、好ましくは１．３７５～１０倍、より好ましくは１．５～５倍の範囲で
ありうる。
【0115】
ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または水溶
性抗酸化剤を含有する本発明の水溶性微細ニードル粉末を含有する本発明の非水系化粧剤
組成物は、有効成分が含まれていない水溶性微細ニードル粒子または一般的な化粧品成分
として構成された水溶性粒子を、増量や粘度調節のためにさらに含むことができる。
性抗酸化剤を含有する本発明の水溶性微細ニードル粉末を含有する本発明の非水系化粧剤
組成物は、有効成分が含まれていない水溶性微細ニードル粒子または一般的な化粧品成分
として構成された水溶性粒子を、増量や粘度調節のためにさらに含むことができる。
【0116】
本発明の非水系化粧剤組成物は、エッセンス、クリーム、またはローションなど、様々
な形態の化粧品に製造されることができる。
ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または水溶
性抗酸化剤を含有する本発明の水溶性微細ニードル粉末を含有した本発明の非水系化粧剤
組成物は、しわ改善、美白など、皮膚改善効果が大きい。
な形態の化粧品に製造されることができる。
ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または水溶
性抗酸化剤を含有する本発明の水溶性微細ニードル粉末を含有した本発明の非水系化粧剤
組成物は、しわ改善、美白など、皮膚改善効果が大きい。
【0117】
本発明の非水系化粧剤組成物には、１５重量％ないし２５重量％の高級アルコール、４
０重量％ないし６５重量％のオイル、２重量％ないし３重量％のワックス、及び５重量％
ないし２０重量％のトコフェリルアセテートを含有する油相（ｎｏｎ－ａｑｕｅｏｕｓ）
成分が含まれ得る。前記高級アルコールは、セチルアルコール、セトステアリルアルコー
ル、イソステアリルアルコール、ステアリルアルコールのうち、１種以上選択が可能であ
り、併用することができる。
０重量％ないし６５重量％のオイル、２重量％ないし３重量％のワックス、及び５重量％
ないし２０重量％のトコフェリルアセテートを含有する油相（ｎｏｎ－ａｑｕｅｏｕｓ）
成分が含まれ得る。前記高級アルコールは、セチルアルコール、セトステアリルアルコー
ル、イソステアリルアルコール、ステアリルアルコールのうち、１種以上選択が可能であ
り、併用することができる。
【0118】
前記オイルは、天然植物オイルであるホホバ油、硬化ヤシ油、アボカド油、オリーブ油
、アーモンド油、マカダミアナッツ油、メドウフォーム油、パーム油、ヤシ油、ひまし油
の中から選ばれた１種以上を混合使用することが可能である。
、アーモンド油、マカダミアナッツ油、メドウフォーム油、パーム油、ヤシ油、ひまし油
の中から選ばれた１種以上を混合使用することが可能である。
【0119】
また、前記ワックスは、合成ワックス、マイクロクリスタリンワックスのうち、１種以
上選択が可能であり、併用することができる。
本発明の非水系化粧剤組成物は、前記高級アルコール、オイル、ワックス、及びトコフ
ェリルアセテートを含む油相成分を８５重量％ないし９０重量％、好ましくは８７重量％
ないし８８重量％の分だけ含むことが化粧剤の硬度を調節して容器に充填しやすい。
上選択が可能であり、併用することができる。
本発明の非水系化粧剤組成物は、前記高級アルコール、オイル、ワックス、及びトコフ
ェリルアセテートを含む油相成分を８５重量％ないし９０重量％、好ましくは８７重量％
ないし８８重量％の分だけ含むことが化粧剤の硬度を調節して容器に充填しやすい。
【0120】
ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または水溶
性抗酸化剤を含有する多角錐形態の水溶性微細ニードル粉末を含有する本発明の非水系化
粧剤組成物には、０．５重量％ないし１．９重量％のヒアルロン酸、１．５重量％ないし
１０重量％のモノサッカライド、及び０．００００１重量％ないし０．０１重量％のトロ
メタミンを含むことができ、ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片
、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤が含有されていない水溶性微細ニードル粉末を皮膚
浸透効果向上または粘度や硬度調節のための目的で含めることができる。
性抗酸化剤を含有する多角錐形態の水溶性微細ニードル粉末を含有する本発明の非水系化
粧剤組成物には、０．５重量％ないし１．９重量％のヒアルロン酸、１．５重量％ないし
１０重量％のモノサッカライド、及び０．００００１重量％ないし０．０１重量％のトロ
メタミンを含むことができ、ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片
、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤が含有されていない水溶性微細ニードル粉末を皮膚
浸透効果向上または粘度や硬度調節のための目的で含めることができる。
【0121】
本発明の多角錐形状の水溶性微細ニードル粉末及び非水系化粧剤組成物に使用されるヒ
アルロン酸は、ソディウムヒアルロネイト（ｓｏｄｉｕｍ ｈｙａｌｕｒｏｎａｔｅ）ま
たは加水分解されたヒアルロン酸（ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ ａｃ
ｉｄ）の中で選択するか、混合されたものを使用することもできる。
アルロン酸は、ソディウムヒアルロネイト（ｓｏｄｉｕｍ ｈｙａｌｕｒｏｎａｔｅ）ま
たは加水分解されたヒアルロン酸（ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ ａｃ
ｉｄ）の中で選択するか、混合されたものを使用することもできる。
【0122】
本発明の非水系化粧剤組成物に使用された前記モノサッカライドは、ソルビトールまた
はアスコビク酸（ビタミンＣ）の中で１種以上の選択が可能であり、併用することができ
る。
はアスコビク酸（ビタミンＣ）の中で１種以上の選択が可能であり、併用することができ
る。
【0123】
生理活性物質が含まれていない水溶性微細ニードル粉末は、本発明の非水系化粧剤組成
物が過度にぬらぬらするか、容器に充填後、水溶性微細針粒子がよく分散され得るように
するのに役に立つ。
物が過度にぬらぬらするか、容器に充填後、水溶性微細針粒子がよく分散され得るように
するのに役に立つ。
【0124】
本発明の非水系化粧剤組成物の範囲には、ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾
液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤を含有する水溶性微細ニードル粉末
と、有効成分が含有されていない水溶性微細ニードル粉末の混合物を、０．０１重量％な
いし１５重量％を含む非水系化粧剤組成物であることを含む。
液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤を含有する水溶性微細ニードル粉末
と、有効成分が含有されていない水溶性微細ニードル粉末の混合物を、０．０１重量％な
いし１５重量％を含む非水系化粧剤組成物であることを含む。
【0125】
本発明の前記ポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片
、または水溶性抗酸化剤のような生理活性成分が含有された本発明の水溶性微細ニードル
粉末、そしてポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、
または水溶性抗酸化剤のような生理活性成分が含まれていない本発明の水溶性微細ニード
ル粉末の製造には、低分子量のヒアルロン酸を使用することが好ましい。
、または水溶性抗酸化剤のような生理活性成分が含有された本発明の水溶性微細ニードル
粉末、そしてポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、
または水溶性抗酸化剤のような生理活性成分が含まれていない本発明の水溶性微細ニード
ル粉末の製造には、低分子量のヒアルロン酸を使用することが好ましい。
【0126】
本発明の水溶性微細ニードル粉末の製造に使用するヒアルロン酸の分子量は、０．１か
ら５０ｋＤａであることが好ましく、より好ましくは０．５から１０．１ｋＤａである。
また、本発明に係る非水系化粧剤組成物には、増量や粘度調節用水溶性粉末が含まれ得
るし、単糖類（ｍｏｎｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ）、オリゴ糖類、多糖類、塩類（ｓａｌｔ
）の中で１種以上選ばれる物質が追加され得る。
ら５０ｋＤａであることが好ましく、より好ましくは０．５から１０．１ｋＤａである。
また、本発明に係る非水系化粧剤組成物には、増量や粘度調節用水溶性粉末が含まれ得
るし、単糖類（ｍｏｎｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ）、オリゴ糖類、多糖類、塩類（ｓａｌｔ
）の中で１種以上選ばれる物質が追加され得る。
【0127】
好ましくは、ヒアルロン酸や単糖類からなる粉末を含むものでありうる。本発明の非水
系化粧剤組成物の増量や粘度調節用水溶性粉末は、使用の際、異物感のため、２ｍｍ以上
のものは使用しないことが好ましい。
系化粧剤組成物の増量や粘度調節用水溶性粉末は、使用の際、異物感のため、２ｍｍ以上
のものは使用しないことが好ましい。
【0128】
本発明のポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、ま
たは水溶性抗酸化剤を含有する多角錐形状の水溶性微細ニードル粉末を含有した非水系化
粧剤組成物を皮膚上に塗り、手で擦るか、叩くと（図１２参照）、前記水溶性微細ニード
ル粉末の頂点や縁の部分が皮膚に作用して角質層を除去し、生理活性物質の皮膚浸透効果
が大きく増大する。
たは水溶性抗酸化剤を含有する多角錐形状の水溶性微細ニードル粉末を含有した非水系化
粧剤組成物を皮膚上に塗り、手で擦るか、叩くと（図１２参照）、前記水溶性微細ニード
ル粉末の頂点や縁の部分が皮膚に作用して角質層を除去し、生理活性物質の皮膚浸透効果
が大きく増大する。
【0129】
また、水やスキンエマルジョンのような水性系化粧剤を使用して、本発明の皮膚に加え
られた非水系組成物に含有された水溶性微細ニードル粉末を溶解させることにより、本発
明の多角錐粉末に含有されたポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片
、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤のような生理活性成分が高濃度で皮膚に吸収される
ようになり、皮膚改善効果を提供するようになる。
られた非水系組成物に含有された水溶性微細ニードル粉末を溶解させることにより、本発
明の多角錐粉末に含有されたポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片
、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤のような生理活性成分が高濃度で皮膚に吸収される
ようになり、皮膚改善効果を提供するようになる。
【0130】
以下、次の実施例または図面を挙げて本発明をより具体的に説明しようとする。しかし
、次の実施例または図面についての説明は、本発明の具体的な実施態様を特定して説明し
ようとするものであり、本発明の権利範囲をこれらに記載された具体的内容にのみ限定し
たり、制限解釈しようと意図するものではない。
、次の実施例または図面についての説明は、本発明の具体的な実施態様を特定して説明し
ようとするものであり、本発明の権利範囲をこれらに記載された具体的内容にのみ限定し
たり、制限解釈しようと意図するものではない。
【0131】
実施例１：本発明の水溶性微細ニードル粉末の製造
ｇｌａｓｓ ｗａｆｅｒにフォトレジストコーティングした後、パターンを露光してか
らエッチングして陽刻モールドを製作した。陽刻モールドをニッケルメッキした後、ホッ
トプレス（ｈｏｔ－ｐｒｅｓｓ）に２２０度の熱を加えてポリプロピレンを溶融させ、１
７ｋｇ／ｃｍ２の圧力を加えて約６００個の陽刻多面体が陰刻され、６ｃｍ＊６ｃｍサイ
ズの陰刻プラスチックを製作した。
ｇｌａｓｓ ｗａｆｅｒにフォトレジストコーティングした後、パターンを露光してか
らエッチングして陽刻モールドを製作した。陽刻モールドをニッケルメッキした後、ホッ
トプレス（ｈｏｔ－ｐｒｅｓｓ）に２２０度の熱を加えてポリプロピレンを溶融させ、１
７ｋｇ／ｃｍ２の圧力を加えて約６００個の陽刻多面体が陰刻され、６ｃｍ＊６ｃｍサイ
ズの陰刻プラスチックを製作した。
【0132】
前記陰刻されたプラスチックモールドの陥没部分に２ｇのヒアルロン酸、４ｇの水を配
合した混合溶液を塗布した。その後、前記プラスチックモールドを常温で乾燥した後、成
形された陽刻多面体形態の微細ニードル粉末を脱着させた。
合した混合溶液を塗布した。その後、前記プラスチックモールドを常温で乾燥した後、成
形された陽刻多面体形態の微細ニードル粉末を脱着させた。
【0133】
本発明のポリペプチド、オリゴペプチド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、ま
たは水溶性抗酸化剤が含有された本発明の多角錐形状の水溶性微細ニードル粉末が油相成
分に分散（ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ）された本発明の非水系化粧剤組成物は、水が含有され
た一般化粧剤に添加の際、加水分解されるか、変成されやすいポリペプチド、オリゴペプ
チド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤のような生理活性
成分等の活性を常温で流通期間の間、安定的に維持させることができる（表３及び図１７
参照）。
たは水溶性抗酸化剤が含有された本発明の多角錐形状の水溶性微細ニードル粉末が油相成
分に分散（ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ）された本発明の非水系化粧剤組成物は、水が含有され
た一般化粧剤に添加の際、加水分解されるか、変成されやすいポリペプチド、オリゴペプ
チド、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片、または水溶性抗酸化剤のような生理活性
成分等の活性を常温で流通期間の間、安定的に維持させることができる（表３及び図１７
参照）。
【0134】
また、本発明に係る水溶性微細ニードル粉末が含有された非水系化粧剤組成物を皮膚に
擦り、叩いた後、水や水が多く含有されたスキンエマルジョンのような水性系化粧剤を使
用して水溶性微細ニードル粉末を溶解させると、スクラブ粉末に含まれた生理活性成分が
皮膚によく浸透し伝達されて優れた皮膚改善効果を表すことができる（図１５、図１６参
照）。
擦り、叩いた後、水や水が多く含有されたスキンエマルジョンのような水性系化粧剤を使
用して水溶性微細ニードル粉末を溶解させると、スクラブ粉末に含まれた生理活性成分が
皮膚によく浸透し伝達されて優れた皮膚改善効果を表すことができる（図１５、図１６参
照）。
【0135】
図１２は、多角錐形態の水溶性微細ニードル粉末を含有した本発明の非水系化粧剤組成
物を皮膚に適用することを示す概念図である。
図１３は、本発明により製造された多角錐形態の水溶性微細ニードル粉末を見せる３０
倍拡大写真である。
物を皮膚に適用することを示す概念図である。
図１３は、本発明により製造された多角錐形態の水溶性微細ニードル粉末を見せる３０
倍拡大写真である。
【0136】
【0137】
図１５は、人間上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）が含有された本発明の多角錐形態の水溶性
微細ニードル粉末を含む非水系化粧剤組成物を人体に適用したとき、皮膚の密度変化に対
する効果を水溶性微細ニードル粉末を適用した部位と水溶性微細ニードル粉末を溶解させ
て適用した対照部位とを統計処理して比較した結果である。
微細ニードル粉末を含む非水系化粧剤組成物を人体に適用したとき、皮膚の密度変化に対
する効果を水溶性微細ニードル粉末を適用した部位と水溶性微細ニードル粉末を溶解させ
て適用した対照部位とを統計処理して比較した結果である。
【0138】
図１６は、細胞培養濾液乾燥物が含有された本発明の多角錐形状の水溶性微細ニードル
粉末を含む非水系化粧剤組成物を人体に適用したとき、皮膚の密度変化に対する効果を水
溶性微細ニードル粉末を適用した部位と水溶性微細ニードル粉末を溶解させて適用した対
照部位とを統計処理して比較した結果である。
粉末を含む非水系化粧剤組成物を人体に適用したとき、皮膚の密度変化に対する効果を水
溶性微細ニードル粉末を適用した部位と水溶性微細ニードル粉末を溶解させて適用した対
照部位とを統計処理して比較した結果である。
【0139】
図１７は、ビタミンＣが含有された本発明の水溶性粒子を含む非水系化粧品組成物のＨ
ＰＬＣ安定性試験結果である。
実施例２．上皮細胞成長因子、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片を含有する水溶
性微細ニードル粉末の製造
２ｇのヒアルロン酸と４ｍｌの水、そして２００ｕｇの人間上皮細胞成長因子（ＥＧＦ
）を配合した混合溶液、または２ｇのヒアルロン酸と４ｍｌの人間細胞培養濾液を配合し
た混合溶液、または２ｇのヒアルロン酸と４ｍｌの水、そして２ｍｇのＤＮＡ切片及びＲ
ＮＡ切片混合物を配合した混合溶液、または２ｇのヒアルロン酸と３ｍｌの水、そして１
ｇのビタミンＣを配合した混合溶液の４つのうち、１つを本発明の微細ニードル形状を陰
刻した陥没部が形成された板にローディングして乾燥させることにより、生理活性物質が
含有されたヒアルロン酸で構成された本発明の水溶性微細ニードル粉末を製造した（図１
３）。
ＰＬＣ安定性試験結果である。
実施例２．上皮細胞成長因子、細胞培養濾液、ＤＮＡ切片、ＲＮＡ切片を含有する水溶
性微細ニードル粉末の製造
２ｇのヒアルロン酸と４ｍｌの水、そして２００ｕｇの人間上皮細胞成長因子（ＥＧＦ
）を配合した混合溶液、または２ｇのヒアルロン酸と４ｍｌの人間細胞培養濾液を配合し
た混合溶液、または２ｇのヒアルロン酸と４ｍｌの水、そして２ｍｇのＤＮＡ切片及びＲ
ＮＡ切片混合物を配合した混合溶液、または２ｇのヒアルロン酸と３ｍｌの水、そして１
ｇのビタミンＣを配合した混合溶液の４つのうち、１つを本発明の微細ニードル形状を陰
刻した陥没部が形成された板にローディングして乾燥させることにより、生理活性物質が
含有されたヒアルロン酸で構成された本発明の水溶性微細ニードル粉末を製造した（図１
３）。
【0140】
本実施形態において使用された人間細胞培養濾液は、大韓民国特許出願公開第１０－２
０１０－００９８２９８号に記載された細胞培養濾液であって、多数の成長因子を含有し
ており、皮膚再生効果に優れ、安全性が立証された化粧品原料として使用できる成分であ
る。
０１０－００９８２９８号に記載された細胞培養濾液であって、多数の成長因子を含有し
ており、皮膚再生効果に優れ、安全性が立証された化粧品原料として使用できる成分であ
る。
【0141】
また、本実施形態において使用されたＤＮＡ切片及びＲＮＡ切片混合物は、大韓民国特
許出願第１０－２０１６－０１１２１４３号に記載された遺伝子混合物であって、細胞増
殖効果が確認された（図１４参照）植物から分離した生理活性抽出成分であり、米国化粧
品原料規格集に登載された原料である。
許出願第１０－２０１６－０１１２１４３号に記載された遺伝子混合物であって、細胞増
殖効果が確認された（図１４参照）植物から分離した生理活性抽出成分であり、米国化粧
品原料規格集に登載された原料である。
【0142】
人間上皮細胞成長因子も、化粧剤原料を購入して特定の生物学的な活性（ｓｐｅｃｉｆ
ｉｃ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ）を確認し、使用した。ビタミンＣは、
ＨＰＬＣで活性を確認し、使用した。
ｉｃ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｃｔｉｖｉｔｙ）を確認し、使用した。ビタミンＣは、
ＨＰＬＣで活性を確認し、使用した。
【0143】
実施形態３．増量及び粘度調節用水溶性粉末の製造
ヒアルロン酸と水とを１：２で配合した混合溶液を平たい板やトレイに薄くローディン
グして乾燥した後、粉碎機を利用して本発明の水溶性微細ニードル粉末と類似したサイズ
に粉砕した。その後、メッシュまたは篩を用いてサイズが２ｍｍ以下である増量及び粘度
調節用水溶性賦形剤粉末を得た。
ヒアルロン酸と水とを１：２で配合した混合溶液を平たい板やトレイに薄くローディン
グして乾燥した後、粉碎機を利用して本発明の水溶性微細ニードル粉末と類似したサイズ
に粉砕した。その後、メッシュまたは篩を用いてサイズが２ｍｍ以下である増量及び粘度
調節用水溶性賦形剤粉末を得た。
【0144】
単糖類粉を粉碎機を利用して本発明の水溶性微細ニードル粉末と類似したサイズに粉砕
した。メッシュを用いてサイズが２ｍｍ以下である増量及び粘度調節用水溶性賦形剤粉末
を分離して使用した。
した。メッシュを用いてサイズが２ｍｍ以下である増量及び粘度調節用水溶性賦形剤粉末
を分離して使用した。
【0145】
実施形態４～７
下記の表１に表した組成によって油相成分、生理活性有効成分を含有した水溶性微細ニ
ードル粒子、増量及び粘度調節用賦形剤粒子、その他の成分を各々計量した後、６０℃で
加熱した状態で攪拌機でゆっくり５時間程度均一に混合した。その後、前記混合物を３０
℃まで冷却させて、本発明の水溶性微細ニードル粉末が含有された非水系化粧剤組成物を
製造した。
下記の表１に表した組成によって油相成分、生理活性有効成分を含有した水溶性微細ニ
ードル粒子、増量及び粘度調節用賦形剤粒子、その他の成分を各々計量した後、６０℃で
加熱した状態で攪拌機でゆっくり５時間程度均一に混合した。その後、前記混合物を３０
℃まで冷却させて、本発明の水溶性微細ニードル粉末が含有された非水系化粧剤組成物を
製造した。
【0146】
【表1】
【0147】
実験例１．人体貼布試験
実施例５の水溶性微細ニードル粉末が含有された非水系化粧品組成物に対して皮膚貼布
安全性人体適用試験を行った。試験に参加した被験者は、総３０名であり、平均３９．５
歳で、試験途中、異常反応で中途放棄した被験者はなかった。
実施例５の水溶性微細ニードル粉末が含有された非水系化粧品組成物に対して皮膚貼布
安全性人体適用試験を行った。試験に参加した被験者は、総３０名であり、平均３９．５
歳で、試験途中、異常反応で中途放棄した被験者はなかった。
【0148】
水溶性微細ニードル粉末を含有した剤形を２５ｕＬずつｆｉｎｎ ｃｈａｍｂｅｒに滴
下させた後、被験者の背部位に載せて固定させ、２４時間後、貼布を除去し、ｍａｒｋｉ
ｎｇ ｐｅｎで試験部位を表示して３０分、２４時間、４８時間経過後に試験部位を観察
し、皮膚反応を評価した。
下させた後、被験者の背部位に載せて固定させ、２４時間後、貼布を除去し、ｍａｒｋｉ
ｎｇ ｐｅｎで試験部位を表示して３０分、２４時間、４８時間経過後に試験部位を観察
し、皮膚反応を評価した。
【0149】
パッチ除去後、３０分、２４時間、４８時間の全てで刺激が観察されず、平均皮膚反応
度は、０．００で、皮膚貼布試験判定基準にしたがって無刺激と判定された。
皮膚貼布試験判定基準は、次のとおりである。
度は、０．００で、皮膚貼布試験判定基準にしたがって無刺激と判定された。
皮膚貼布試験判定基準は、次のとおりである。
【0150】
無刺激：０．００～０．７５
微刺激：０．７６～１．５０
軽刺激：１．５１～２．５０
中刺激：２．５１～４．００
強刺激：４．０１～
微刺激：０．７６～１．５０
軽刺激：１．５１～２．５０
中刺激：２．５１～４．００
強刺激：４．０１～
【0151】
【表2】
【0152】
実験例２．有効成分安定性の評価
実施例５の組成によって製造された本発明の非水系化粧剤組成物を使用して、水溶性微
細ニードル粉末に含有された人間上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）活性安定性評価を行った。
安定性を評価するために、前記組成物を不透明なプラスチック注射器容器に入れて室温（
２５℃）及び高温（５５℃）で３ヶ月間放置後、内容物を下記のような方法でＥＧＦの活
性を測定した。
実施例５の組成によって製造された本発明の非水系化粧剤組成物を使用して、水溶性微
細ニードル粉末に含有された人間上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）活性安定性評価を行った。
安定性を評価するために、前記組成物を不透明なプラスチック注射器容器に入れて室温（
２５℃）及び高温（５５℃）で３ヶ月間放置後、内容物を下記のような方法でＥＧＦの活
性を測定した。
【0153】
水性系化粧剤であるスキンエマルジョンに実施形態５の組成と同量濃度の水溶性微細ニ
ードル粉末を入れて活性測定試験対照群として使用した。
実験材料
人間上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）に対する細胞増殖活性測定は、Ｂａｌｂ／ｃ３Ｔ３繊
維芽細胞細胞株（ＡＴＣＣ＃ＣＣＬ－１６３）を使用し、細胞株継代用培養培地は、１０
％ウシ血清が含まれたＤＭＥＭ培地を使用し、分析用培地としてＵｌｔｒａＭＥＭ無血清
培地を使用した。
ードル粉末を入れて活性測定試験対照群として使用した。
実験材料
人間上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）に対する細胞増殖活性測定は、Ｂａｌｂ／ｃ３Ｔ３繊
維芽細胞細胞株（ＡＴＣＣ＃ＣＣＬ－１６３）を使用し、細胞株継代用培養培地は、１０
％ウシ血清が含まれたＤＭＥＭ培地を使用し、分析用培地としてＵｌｔｒａＭＥＭ無血清
培地を使用した。
【0154】
ＥＧＦ活性測定標準品は、英国のＮＩＢＳＣでｈＥＧＦ（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏ
ｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｈｕｍａｎ、ｒＤＮＡ ｄｅｒｉｖｅｄ、９１／５３０、４００
０ＩＵ／４ｕｇ／ｍＬ）を購買して活性測定に使用した。ＥＧＦによる細胞増殖測定は、
ＭＴＳ試薬を使用した。
ｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｈｕｍａｎ、ｒＤＮＡ ｄｅｒｉｖｅｄ、９１／５３０、４００
０ＩＵ／４ｕｇ／ｍＬ）を購買して活性測定に使用した。ＥＧＦによる細胞増殖測定は、
ＭＴＳ試薬を使用した。
【0155】
活性測定方法
製造時点以後、３ヶ月経過後、本発明の化粧剤組成物の重さを測定して、上皮細胞成長
因子活性測定用培地であるＵｌｔｒａＭＥＭ無血清培地に入れて（微細ニードル粉末含有
量から計算してＥＧＦの最終濃度が１ｕｇ／ｍＬになるように調節する）、非常に強く攪
拌した後、遠心分離により水溶液を取って活性分析に使用した。
製造時点以後、３ヶ月経過後、本発明の化粧剤組成物の重さを測定して、上皮細胞成長
因子活性測定用培地であるＵｌｔｒａＭＥＭ無血清培地に入れて（微細ニードル粉末含有
量から計算してＥＧＦの最終濃度が１ｕｇ／ｍＬになるように調節する）、非常に強く攪
拌した後、遠心分離により水溶液を取って活性分析に使用した。
【0156】
活性を測定する抽出物及びＥＧＦ活性標準品を９６－ウェルプレートで２倍数連続希釈
して各ウェル当たり１００ｕＬずつ入るようにした後、Ｂａｌｂ／ｃ ３Ｔ３繊維芽細胞
をウェル当たり３×１０３匹ずつ入れた後、３７℃、５％ ＣＯ２培養器で７２時間の間
、培養した。
して各ウェル当たり１００ｕＬずつ入るようにした後、Ｂａｌｂ／ｃ ３Ｔ３繊維芽細胞
をウェル当たり３×１０３匹ずつ入れた後、３７℃、５％ ＣＯ２培養器で７２時間の間
、培養した。
【0157】
その後、各ウェルに４０ｕＬのＭＴＳ試薬を入れて３７℃、５％ ＣＯ２培養器で４時
間の間、インキュベーションした後、マイクロリーダ機で４９０ｎｍで吸光度を測定し、
ＰＬＡ２．０プログラムを利用して平行線分析法にてＥＧＦ標準品と抽出物との間の値を
比較することにより、抽出物のＥＧＦ活性を計算し、抽出回収率６０％を考慮して水溶性
微細ニードル粉末が含有された化粧剤組成物１ｇ当たりＥＧＦ活性を計算した。
間の間、インキュベーションした後、マイクロリーダ機で４９０ｎｍで吸光度を測定し、
ＰＬＡ２．０プログラムを利用して平行線分析法にてＥＧＦ標準品と抽出物との間の値を
比較することにより、抽出物のＥＧＦ活性を計算し、抽出回収率６０％を考慮して水溶性
微細ニードル粉末が含有された化粧剤組成物１ｇ当たりＥＧＦ活性を計算した。
【0158】
【表3】
【0159】
上記表３に表したように、上皮細胞成長因子ＥＧＦの活性は、実施例５の非水系化粧剤
組成物に添加された場合が水性系化粧剤に添加された場合（試験対照群）より数段とより
安定しており、室温では、実施例５の非水系化粧品組成物の初期ＥＧＦの活性平均値であ
る５．０×１０３ＩＵ／ｇに比べて約６６％の活性を維持し、高温でも約４３％の活性を
維持した。
組成物に添加された場合が水性系化粧剤に添加された場合（試験対照群）より数段とより
安定しており、室温では、実施例５の非水系化粧品組成物の初期ＥＧＦの活性平均値であ
る５．０×１０３ＩＵ／ｇに比べて約６６％の活性を維持し、高温でも約４３％の活性を
維持した。
【0160】
したがって、本発明の非水系化粧剤組成物において人間上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）の
活性安定性が極めて優秀に表れることが分かった。
実施例８．人間上皮細胞成長因子が含有された水溶性微細ニードル粉末を含む非水系化
粧剤組成物の効果確認臨床試験
皮膚疾患のない健康な成人男女２０名を対象として人間上皮細胞成長因子ＥＧＦが含有
された水溶性微細ニードル粉末の皮膚しわ改善に対する効果確認臨床試験を行い、正確に
は、目じり周りのしわに対して試験を進んだ。
活性安定性が極めて優秀に表れることが分かった。
実施例８．人間上皮細胞成長因子が含有された水溶性微細ニードル粉末を含む非水系化
粧剤組成物の効果確認臨床試験
皮膚疾患のない健康な成人男女２０名を対象として人間上皮細胞成長因子ＥＧＦが含有
された水溶性微細ニードル粉末の皮膚しわ改善に対する効果確認臨床試験を行い、正確に
は、目じり周りのしわに対して試験を進んだ。
【0161】
被験者の左側目じりには対照群を塗布し、右側の目じりには試験群を塗布した。対照群
は、試験群に６０％蒸留水を添加して水溶性微細ニードル粉末を溶かしたものを使用した
。
は、試験群に６０％蒸留水を添加して水溶性微細ニードル粉末を溶かしたものを使用した
。
【0162】
それぞれの試料を毎日１回ずつ目の周りの皮膚に４週間塗布し、８週間観察測定して、
本臨床試験を進んだ。
対照群の場合、適用部位を清潔にし、対照物質０．１６ｇを４０秒程度塗布し、試験群
の場合、適用部位を清潔にし、試験物質０．１ｇを塗布し、２０秒程度スクラブ後、６０
ｕＬ程度の蒸溜水を加えて２０秒程度再度スクラブした。
本臨床試験を進んだ。
対照群の場合、適用部位を清潔にし、対照物質０．１６ｇを４０秒程度塗布し、試験群
の場合、適用部位を清潔にし、試験物質０．１ｇを塗布し、２０秒程度スクラブ後、６０
ｕＬ程度の蒸溜水を加えて２０秒程度再度スクラブした。
【0163】
測定は、試験物質塗布後、１週、２週、４週、８週間観察測定した。２０名の志願者の
両方の目じりのしわ部位でｕｌｔｒａｓｃａｎ ＵＣ２２皮膚超音波装備を利用して真皮
緻密度を比較した結果、試験群は、対照群に比べて４周目と８週目で統計学的に有意な増
加を確認できた（図１５参照）。
両方の目じりのしわ部位でｕｌｔｒａｓｃａｎ ＵＣ２２皮膚超音波装備を利用して真皮
緻密度を比較した結果、試験群は、対照群に比べて４周目と８週目で統計学的に有意な増
加を確認できた（図１５参照）。
【0164】
実施例９．細胞培養濾液成分が含有された水溶性微細ニードル粉末を含む非水系化粧剤
組成物の効果確認臨床試験
皮膚疾患のない健康な成人男女２０名を対象として皮膚しわ改善に対する臨床試験を行
い、正確には、目じり周りのしわに対して試験を進んだ。
組成物の効果確認臨床試験
皮膚疾患のない健康な成人男女２０名を対象として皮膚しわ改善に対する臨床試験を行
い、正確には、目じり周りのしわに対して試験を進んだ。
【0165】
被験者の左側目じりには対照群を塗布し、右側の目じりには試験群を塗布した。対照群
は、試験群に６０％蒸留水を添加して水溶性微細ニードル粉末を溶かしたものを使用した
。
は、試験群に６０％蒸留水を添加して水溶性微細ニードル粉末を溶かしたものを使用した
。
【0166】
それぞれの試料を毎日１回ずつ目の周りの皮膚に４週間塗布し、８週間観察測定して、
本臨床試験を進んだ。対照群の場合、適用部位を清潔にし、対照物質０．１６ｇを４０秒
程度塗布し、試験群の場合、適用部位を清潔にし、試験物質０．１ｇを塗布し、２０秒程
度スクラブ後、６０ｕＬ程度の蒸溜水を加えて２０秒程度再度スクラブした。
本臨床試験を進んだ。対照群の場合、適用部位を清潔にし、対照物質０．１６ｇを４０秒
程度塗布し、試験群の場合、適用部位を清潔にし、試験物質０．１ｇを塗布し、２０秒程
度スクラブ後、６０ｕＬ程度の蒸溜水を加えて２０秒程度再度スクラブした。
【0167】
測定は、試験物質塗布後、１週、２週、４週、８週間観察測定した。２０名の志願者の
両方の目じりのしわ部位でｕｌｔｒａｓｃａｎ ＵＣ２２皮膚超音波装備を利用して真皮
緻密度を比較した結果、試験群は、対照群に比べて４周目と８週目で統計学的に有意な増
加を確認できた（図１６参照）。
両方の目じりのしわ部位でｕｌｔｒａｓｃａｎ ＵＣ２２皮膚超音波装備を利用して真皮
緻密度を比較した結果、試験群は、対照群に比べて４周目と８週目で統計学的に有意な増
加を確認できた（図１６参照）。
【0168】
実施例１０．ビタミンＣが含有された水溶性粉末を含む非水系化粧剤組成物のＨＰＬＣ
安定性試験
非水系化粧剤に含有されているビタミンＣ（アスコビク酸＜又はアスコルビン酸＞；ａ
ｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ）の安定性を確認するために、アスコビク酸の還元型含量を２
４ヶ月の間、ＨＰＬＣを用いて測定した。非水系化粧剤０．１ｇを取り、最終１ｍＬにな
るように蒸溜水を添加して強く混合した後、水溶性アスコビク酸を溶出し、アスコビク酸
が含有された水溶液を１００倍希釈して分析に用いた。
安定性試験
非水系化粧剤に含有されているビタミンＣ（アスコビク酸＜又はアスコルビン酸＞；ａ
ｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ）の安定性を確認するために、アスコビク酸の還元型含量を２
４ヶ月の間、ＨＰＬＣを用いて測定した。非水系化粧剤０．１ｇを取り、最終１ｍＬにな
るように蒸溜水を添加して強く混合した後、水溶性アスコビク酸を溶出し、アスコビク酸
が含有された水溶液を１００倍希釈して分析に用いた。
【0169】
コラムは、Ｃ１８（４．６×１５０ｍｍ）を使用し、移動相は、０．０２５Ｍリン酸（
ｐＨ２．５）を用いた。１００倍希釈した分析試料に１０ｍＭ ＤＴＴを添加してアスコ
ビク酸を全て還元型に変換させた試料と、１０ｍＭ ＤＴＴを添加していない試料との還
元型含量を比較して、化粧剤に含有されているアスコビク酸の還元型含量を確認した。
ｐＨ２．５）を用いた。１００倍希釈した分析試料に１０ｍＭ ＤＴＴを添加してアスコ
ビク酸を全て還元型に変換させた試料と、１０ｍＭ ＤＴＴを添加していない試料との還
元型含量を比較して、化粧剤に含有されているアスコビク酸の還元型含量を確認した。
【0170】
０、３、６、９、１２、１８、２４ヶ月間試料を準備してＨＰＬＣで分析を行い、図１
７に示すように、アスコビク酸の還元型含量は、９６％以上の含量を２４ヶ月間維持し続
けることが確認できた（図１７参照）。アスコビク酸の還元型含量計算は、次のとおりで
ある。
７に示すように、アスコビク酸の還元型含量は、９６％以上の含量を２４ヶ月間維持し続
けることが確認できた（図１７参照）。アスコビク酸の還元型含量計算は、次のとおりで
ある。
【0171】
【表4】
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】
【図15】
【図16】
【図17】