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特許7247099ヒト血清または尿におけるＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの同時定量のための方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-03-17
(45)【発行日】2023-03-28
(54)【発明の名称】ヒト血清または尿におけるＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの同時定量のための方法
(51)【国際特許分類】
G01N 27/62 20210101AFI20230320BHJP
G01N 30/72 20060101ALI20230320BHJP
C07K 7/08 20060101ALI20230320BHJP
G01N 33/68 20060101ALI20230320BHJP
【ＦＩ】
G01N27/62 V ZNA
G01N27/62 X
G01N30/72 C
C07K7/08
G01N33/68
【請求項の数】
40
(21)【出願番号】P 2019551676
(86)(22)【出願日】2018-03-28
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2020-06-11
(86)【国際出願番号】 US2018024769
(87)【国際公開番号】W WO2018183449
(87)【国際公開日】2018-10-04
【審査請求日】2021-03-17
(31)【優先権主張番号】62/480,048
(32)【優先日】2017-03-31
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】503102674
【氏名又は名称】アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100078282
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 秀策
(74)【代理人】
【識別番号】100113413
【弁理士】
【氏名又は名称】森下 夏樹
(72)【発明者】
【氏名】チェン， メン
(72)【発明者】
【氏名】ペルト， ライアン
【審査官】吉田 将志
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１６／０１８９７８（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１６／２０９９５６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特表２０１４－５１０２６７（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１６／０６９７６４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１２／００８７８６２（ＵＳ，Ａ１）
【文献】米国特許第０９０７９９４９（ＵＳ，Ｂ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｇ０１Ｎ ２７／６０ － Ｇ０１Ｎ ２７／７０
Ｇ０１Ｎ ２７／９２
Ｇ０１Ｎ ３０／７２
Ｇ０１Ｎ ３３／６８
Ｃ０７Ｋ ７／０８
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
生物学的サンプル中に一緒に存在する高い配列同一性を有する２つの抗体の各量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが配列番号１を含み、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが配列番号２を含むこと；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法であって、
ここで、前記シグネチャーペプチドが２０個を超えないアミノ酸を含む、方法。
【請求項2】
生物学的サンプル中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブであり、前記方法が、（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、前記シグネチャーペプチドが配列番号１を含むこと；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法であって、
ここで、前記シグネチャーペプチドが２０個を超えないアミノ酸を含む、方法。
【請求項3】
生物学的サンプル中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、前記シグネチャーペプチドが配列番号２を含むこと；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法であって、
ここで、前記シグネチャーペプチドが２０個を超えないアミノ酸を含む、方法。
【請求項4】
前記プロテアーゼがトリプシンである、請求項１～３のいずれかに記載の方法。
【請求項5】
前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理する前に、前記生物学的サンプルを親和性捕捉試薬と接触させることをさらに含む、請求項１～４のいずれかに記載の方法。
【請求項6】
前記親和性捕捉試薬がビーズ担持プロテインＡである、請求項５に記載の方法。
【請求項7】
タンパク質分解前に、前記プロテインＡ結合抗体を洗浄して未結合成分を除去することをさらに含む、請求項５または６に記載の方法。
【請求項8】
前記抗体サンプルを変性させることをさらに含む、請求項１～７のいずれかに記載の方法。
【請求項9】
前記抗体サンプルを還元することをさらに含む、請求項１～８のいずれかに記載の方法。
【請求項10】
前記抗体サンプルをアルキル化することをさらに含む、請求項１～９のいずれかに記載の方法。
【請求項11】
前記変性させること、還元すること、およびアルキル化することが前記抗体タンパク質をアンフォールディングし、タンパク質分解消化を促進する、請求項１～１０のいずれかに記載の方法。
【請求項12】
前記質量分析が逆相ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳである、請求項１～１１のいずれかに記載の方法。
【請求項13】
前記生物学的サンプルが血清または尿である、請求項１～１２のいずれかに記載の方法。
【請求項14】
前記シグネチャーペプチドが１５個を超えないアミノ酸を含む、請求項１～１３のいずれかに記載の方法。
【請求項15】
配列番号１からなる、単離されたペプチド。
【請求項16】
配列番号２からなる、単離されたペプチド。
【請求項17】
生物学的サンプル中に一緒に存在する高い配列同一性を有する２つの抗体の各量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択され、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択されること；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
【請求項18】
生物学的サンプル中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブであり、前記方法が、（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択されること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
【請求項19】
生物学的サンプル中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択されること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
【請求項20】
前記プロテアーゼがトリプシンである、請求項１７～１９のいずれかに記載の方法。
【請求項21】
前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理する前に、前記生物学的サンプルを親和性捕捉試薬と接触させることをさらに含む、請求項１７～２０のいずれかに記載の方法。
【請求項22】
前記親和性捕捉試薬がビーズ担持プロテインＡである、請求項２１に記載の方法。
【請求項23】
タンパク質分解前に、前記プロテインＡ結合抗体を洗浄して未結合成分を除去することをさらに含む、請求項２１または２２に記載の方法。
【請求項24】
前記抗体サンプルを変性させることをさらに含む、請求項１７～２３のいずれかに記載の方法。
【請求項25】
前記抗体サンプルを還元することをさらに含む、請求項１７～２４のいずれかに記載の方法。
【請求項26】
前記抗体サンプルをアルキル化することをさらに含む、請求項１７～２５のいずれかに記載の方法。
【請求項27】
前記変性させること、還元すること、およびアルキル化することが前記抗体タンパク質をアンフォールディングし、タンパク質分解消化を促進する、請求項１７～２６のいずれかに記載の方法。
【請求項28】
前記質量分析が逆相ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳである、請求項１７～２７のいずれかに記載の方法。
【請求項29】
前記生物学的サンプルが血清または尿である、請求項１７～２８のいずれかに記載の方法。
【請求項30】
前記シグネチャーペプチドが２０個を超えないアミノ酸を含む、請求項１７～２９のいずれかに記載の方法。
【請求項31】
前記シグネチャーペプチドが１５個を超えないアミノ酸を含む、請求項１７～３０のいずれかに記載の方法。
【請求項32】
エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが配列番号１９である、請求項１７または１８に記載の方法。
【請求項33】
エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが配列番号２０である、請求項１７または１８に記載の方法。
【請求項34】
ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが配列番号２１である、請求項１７または１９に記載の方法。
【請求項35】
ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが配列番号２２である、請求項１７または１９に記載の方法。
【請求項36】
前記親和性捕捉試薬が磁気ビーズ担持プロテインＡである、請求項１～１４または１７～３５のいずれかに記載の方法。
【請求項37】
配列番号１９からなる、単離されたペプチド。
【請求項38】
配列番号２０からなる、単離されたペプチド。
【請求項39】
配列番号２１からなる、単離されたペプチド。
【請求項40】
配列番号２２からなる、単離されたペプチド。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
関連情報
本出願は、２０１７年３月３１日に出願された米国仮出願番号第６２／４８００４８号の優先日の利益を主張しており、その内容は、その全体が参考として本明細書によって援用される。
本出願は、２０１７年３月３１日に出願された米国仮出願番号第６２／４８００４８号の優先日の利益を主張しており、その内容は、その全体が参考として本明細書によって援用される。
【背景技術】
【0002】
背景
様々な前臨床モデルおよび臨床サンプルにおける医薬化合物の薬物動態を正確かつ確実に決定する能力は、最適な有効性および最小の毒性を決定するための臨床試験および投与レジメンの設計に必須である。これは、後期臨床試験における成功可能性を最大化し、規制当局の承認プロセスにおける必要要素である。高い成功可能性ならびに開発時間およびコストの削減により、治療用モノクローナル抗体（ｍＡｂ）は、製薬業界にとってますます重要になっている。これらのタンパク質は、天然に生成された免疫グロブリン（ＩｇＧ）をベースとするが、それらの天然特性および機能を改変するように、および標的に結合してその活性を阻害するか、または循環からそれを除去することにより作用するようにタンパク質操作され得る。血清中のｍＡｂ濃度のモニタリングは、一般的に、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）を使用して実施される。この技術は、数千のサンプルを効率的に分析するために十分に高感度かつ高速である。しかしながら、同じ標的に結合する抗体または同じ標的に結合する同じ抗体の異なるバージョンの定量に関して、それは重大な制限に悩まされている。加えて、イムノアッセイはマトリックス干渉を受けやすく、長い開発時間を有し得る。さらに、前臨床モデル間で、もしくは前臨床サンプルから臨床サンプルに移行する場合、または前臨床モデルおよびヒト臨床試験における毒性学的または免疫学的効果を減少させるように抗体を再ヒト化もしくは別様に再操作する場合、アッセイは、多くの場合、薬剤開発の進展に合わせて再開発する必要がある。したがって、改善されたデータの質をもたらし、開発時間およびコストを削減する他のｍＡｂ定量方法を開発することは有用であろう。
様々な前臨床モデルおよび臨床サンプルにおける医薬化合物の薬物動態を正確かつ確実に決定する能力は、最適な有効性および最小の毒性を決定するための臨床試験および投与レジメンの設計に必須である。これは、後期臨床試験における成功可能性を最大化し、規制当局の承認プロセスにおける必要要素である。高い成功可能性ならびに開発時間およびコストの削減により、治療用モノクローナル抗体（ｍＡｂ）は、製薬業界にとってますます重要になっている。これらのタンパク質は、天然に生成された免疫グロブリン（ＩｇＧ）をベースとするが、それらの天然特性および機能を改変するように、および標的に結合してその活性を阻害するか、または循環からそれを除去することにより作用するようにタンパク質操作され得る。血清中のｍＡｂ濃度のモニタリングは、一般的に、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）を使用して実施される。この技術は、数千のサンプルを効率的に分析するために十分に高感度かつ高速である。しかしながら、同じ標的に結合する抗体または同じ標的に結合する同じ抗体の異なるバージョンの定量に関して、それは重大な制限に悩まされている。加えて、イムノアッセイはマトリックス干渉を受けやすく、長い開発時間を有し得る。さらに、前臨床モデル間で、もしくは前臨床サンプルから臨床サンプルに移行する場合、または前臨床モデルおよびヒト臨床試験における毒性学的または免疫学的効果を減少させるように抗体を再ヒト化もしくは別様に再操作する場合、アッセイは、多くの場合、薬剤開発の進展に合わせて再開発する必要がある。したがって、改善されたデータの質をもたらし、開発時間およびコストを削減する他のｍＡｂ定量方法を開発することは有用であろう。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0003】
概要
同じ標的に結合し、高い配列同一性を有する抗体であって、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に一緒にまたは単独で存在する抗体（例えば、エクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０（ラブリズマブ））を同時に検出および定量するための方法が本明細書で提供される。２つの抗体は両方とも同じ標的に結合するが、それらは、重鎖および軽鎖の全体で４つのアミノ酸が異なるにすぎないので、この方法は重要である。
同じ標的に結合し、高い配列同一性を有する抗体であって、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に一緒にまたは単独で存在する抗体（例えば、エクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０（ラブリズマブ））を同時に検出および定量するための方法が本明細書で提供される。２つの抗体は両方とも同じ標的に結合するが、それらは、重鎖および軽鎖の全体で４つのアミノ酸が異なるにすぎないので、この方法は重要である。
【0004】
一態様では、前記方法は、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体由来のペプチドのタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出すること；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）により、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に一緒に存在するエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０の各量を定量および検出することを含む。一実施形態では、エクリズマブのシグネチャーペプチドは配列番号１を含むかまたはそれからなり、ＡＬＸＮ１２１０のシグネチャーペプチドは配列番号２を含むかまたはそれからなる。
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体由来のペプチドのタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出すること；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）により、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に一緒に存在するエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０の各量を定量および検出することを含む。一実施形態では、エクリズマブのシグネチャーペプチドは配列番号１を含むかまたはそれからなり、ＡＬＸＮ１２１０のシグネチャーペプチドは配列番号２を含むかまたはそれからなる。
【0005】
別の態様では、前記方法は、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）により、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に存在するエクリズマブの量を検出および定量することを含む。一実施形態では、シグネチャーペプチドは、配列番号１を含むかまたはそれからなる。
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）により、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に存在するエクリズマブの量を検出および定量することを含む。一実施形態では、シグネチャーペプチドは、配列番号１を含むかまたはそれからなる。
【0006】
別の態様では、前記方法は、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）により、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に存在するＡＬＸＮ１２１０の量を検出および定量することを含む。一実施形態では、シグネチャーペプチドは、配列番号２を含むかまたはそれからなる。
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）により、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に存在するＡＬＸＮ１２１０の量を検出および定量することを含む。一実施形態では、シグネチャーペプチドは、配列番号２を含むかまたはそれからなる。
【0007】
特定の実施形態では、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に一緒に存在する高い配列同一性を有する２つの抗体の各量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出すること（ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドは、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択され、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドは、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択される）；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）
を含む方法が提供される。
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出すること（ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドは、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択され、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドは、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択される）；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）
を含む方法が提供される。
【0008】
別の実施形態では、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブであり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること（ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドは、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択される）；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）
を含む方法が提供される。
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること（ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドは、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択される）；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）
を含む方法が提供される。
【0009】
さらに別の実施形態では、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること（ここで、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドは、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択される）；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）
を含む方法が提供される。
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること（ここで、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドは、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択される）；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）
を含む方法が提供される。
【0010】
本明細書に記載される方法は、さらなる工程を含み得る。例えば、一実施形態では、前記方法は、プロテアーゼ（例えば、トリプシン）で処理する前に、生物学的サンプルを親和性捕捉試薬、例えばビーズ担持プロテインＡと接触させることをさらに含む。別の実施形態では、前記方法は、タンパク質分解前に、プロテインＡ結合抗体を洗浄して未結合成分を除去することをさらに含む。別の実施形態では、前記方法は、抗体サンプルを変性させることをさらに含む。別の実施形態では、前記方法は、抗体サンプルを還元することをさらに含む。別の実施形態では、前記方法は、抗体サンプルをアルキル化することをさらに含む。一実施形態では、変性させること、還元すること、およびアルキル化することは、抗体タンパク質をアンフォールディングし、タンパク質分解消化を促進する。
【0011】
任意の適切な質量分析ベースのアッセイは、本明細書に記載される方法において使用され得る。別の実施形態では、質量分析ベースのアッセイは、逆相ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳである。
【0012】
本明細書に記載される方法において使用されるシグネチャーペプチドは、２０アミノ酸長を超えない。例えば、一実施形態では、シグネチャーペプチドは、２０、１９、１８、１７、１６または１５アミノ酸長を超えない。一実施形態では、シグネチャーペプチドは、配列番号１を含むかまたはそれからなる。別の実施形態では、シグネチャーペプチドは、配列番号２を含むかまたはそれからなる。一実施形態では、エクリズマブのシグネチャーペプチドは、配列番号１である。別の実施形態では、エクリズマブのシグネチャーペプチドは、配列番号１９である。別の実施形態では、エクリズマブのシグネチャーペプチドは、配列番号２０である。別の実施形態では、ＡＬＸＮ１２１０のシグネチャーペプチドは、配列番号２である。実施形態では、ＡＬＸＮ１２１０のシグネチャーペプチドは、配列番号２１である。さらに別の実施形態では、ＡＬＸＮ１２１０のシグネチャーペプチドは、配列番号２２である。
【0013】
特定の配列からなる単離されたペプチドがさらに提供される。一実施形態では、配列番号１からなる単離されたペプチドが提供される。別の実施形態では、配列番号２からなる単離されたペプチドが提供される。さらに別の実施形態では、配列番号１９からなる単離されたペプチドが提供される。さらなる実施形態では、配列番号２０からなる単離されたペプチドが提供される。別の実施形態では、配列番号２１からなる単離されたペプチドが提供される。別の実施形態では、配列番号２２からなる単離されたペプチドが提供される。
特定の実施形態では、例えば以下の項目が提供される：
（項目１）
生物学的サンプル中に一緒に存在する高い配列同一性を有する２つの抗体の各量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが配列番号１を含み、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが配列番号２を含むこと；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
（項目２）
生物学的サンプル中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブであり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、前記シグネチャーペプチドが配列番号１を含むこと；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
（項目３）
生物学的サンプル中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、前記シグネチャーペプチドが配列番号２を含むこと；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
（項目４）
前記プロテアーゼがトリプシンである、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目５）
前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理する前に、前記生物学的サンプルを親和性捕捉試薬と接触させることをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目６）
前記親和性捕捉試薬がビーズ担持プロテインＡである、項目５に記載の方法。
（項目７）
タンパク質分解前に、前記プロテインＡ結合抗体を洗浄して未結合成分を除去することをさらに含む、項目５または６に記載の方法。
（項目８）
前記抗体サンプルを変性させることをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目９）
前記抗体サンプルを還元することをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１０）
前記抗体サンプルをアルキル化することをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１１）
前記変性させること、還元すること、およびアルキル化することが前記抗体タンパク質をアンフォールディングし、タンパク質分解消化を促進する、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１２）
前記質量分析が逆相ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳである、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１３）
前記生物学的サンプルが血清または尿である、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１４）
前記シグネチャーペプチドが２０個を超えないアミノ酸を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１５）
前記シグネチャーペプチドが１５個を超えないアミノ酸を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１６）
配列番号１からなる、単離されたペプチド。
（項目１７）
配列番号２からなる、単離されたペプチド。
（項目１８）
生物学的サンプル中に一緒に存在する高い配列同一性を有する２つの抗体の各量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択され、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択されること；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
（項目１９）
生物学的サンプル中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブであり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択されること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
（項目２０）
生物学的サンプル中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択されること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
（項目２１）
前記プロテアーゼがトリプシンである、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２２）
前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理する前に、前記生物学的サンプルを親和性捕捉試薬と接触させることをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２３）
前記親和性捕捉試薬がビーズ担持プロテインＡである、項目２２に記載の方法。
（項目２４）
タンパク質分解前に、前記プロテインＡ結合抗体を洗浄して未結合成分を除去することをさらに含む、項目２２または２３に記載の方法。
（項目２５）
前記抗体サンプルを変性させることをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２６）
前記抗体サンプルを還元することをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２７）
前記抗体サンプルをアルキル化することをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２８）
前記変性させること、還元すること、およびアルキル化することが前記抗体タンパク質をアンフォールディングし、タンパク質分解消化を促進する、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２９）
前記質量分析が逆相ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳである、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３０）
前記生物学的サンプルが血清または尿である、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３１）
前記シグネチャーペプチドが２０個を超えないアミノ酸を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３２）
前記シグネチャーペプチドが１５個を超えないアミノ酸を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３３）
エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが配列番号１９である、項目１８または１９に記載の方法。
（項目３４）
エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが配列番号２０である、項目１８または１９に記載の方法。
（項目３５）
ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが配列番号２１である、項目１８または２０に記載の方法。
（項目３６）
ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが配列番号２２である、項目１８または２０に記載の方法。
（項目３７）
前記親和性捕捉試薬が磁気ビーズ担持プロテインＡである、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３８）
配列番号１９からなる、単離されたペプチド。
（項目３９）
配列番号２０からなる、単離されたペプチド。
（項目４０）
配列番号２１からなる、単離されたペプチド。
（項目４１）
配列番号２２からなる、単離されたペプチド。
特定の実施形態では、例えば以下の項目が提供される：
（項目１）
生物学的サンプル中に一緒に存在する高い配列同一性を有する２つの抗体の各量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが配列番号１を含み、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが配列番号２を含むこと；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
（項目２）
生物学的サンプル中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブであり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、前記シグネチャーペプチドが配列番号１を含むこと；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
（項目３）
生物学的サンプル中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、前記シグネチャーペプチドが配列番号２を含むこと；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
（項目４）
前記プロテアーゼがトリプシンである、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目５）
前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理する前に、前記生物学的サンプルを親和性捕捉試薬と接触させることをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目６）
前記親和性捕捉試薬がビーズ担持プロテインＡである、項目５に記載の方法。
（項目７）
タンパク質分解前に、前記プロテインＡ結合抗体を洗浄して未結合成分を除去することをさらに含む、項目５または６に記載の方法。
（項目８）
前記抗体サンプルを変性させることをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目９）
前記抗体サンプルを還元することをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１０）
前記抗体サンプルをアルキル化することをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１１）
前記変性させること、還元すること、およびアルキル化することが前記抗体タンパク質をアンフォールディングし、タンパク質分解消化を促進する、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１２）
前記質量分析が逆相ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳである、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１３）
前記生物学的サンプルが血清または尿である、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１４）
前記シグネチャーペプチドが２０個を超えないアミノ酸を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１５）
前記シグネチャーペプチドが１５個を超えないアミノ酸を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目１６）
配列番号１からなる、単離されたペプチド。
（項目１７）
配列番号２からなる、単離されたペプチド。
（項目１８）
生物学的サンプル中に一緒に存在する高い配列同一性を有する２つの抗体の各量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択され、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択されること；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
（項目１９）
生物学的サンプル中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブであり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択されること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
（項目２０）
生物学的サンプル中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出することであって、ここで、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択されること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量することであって、ここで、前記内部対照が、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含むこと
を含む、方法。
（項目２１）
前記プロテアーゼがトリプシンである、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２２）
前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理する前に、前記生物学的サンプルを親和性捕捉試薬と接触させることをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２３）
前記親和性捕捉試薬がビーズ担持プロテインＡである、項目２２に記載の方法。
（項目２４）
タンパク質分解前に、前記プロテインＡ結合抗体を洗浄して未結合成分を除去することをさらに含む、項目２２または２３に記載の方法。
（項目２５）
前記抗体サンプルを変性させることをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２６）
前記抗体サンプルを還元することをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２７）
前記抗体サンプルをアルキル化することをさらに含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２８）
前記変性させること、還元すること、およびアルキル化することが前記抗体タンパク質をアンフォールディングし、タンパク質分解消化を促進する、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目２９）
前記質量分析が逆相ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳである、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３０）
前記生物学的サンプルが血清または尿である、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３１）
前記シグネチャーペプチドが２０個を超えないアミノ酸を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３２）
前記シグネチャーペプチドが１５個を超えないアミノ酸を含む、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３３）
エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが配列番号１９である、項目１８または１９に記載の方法。
（項目３４）
エクリズマブの前記シグネチャーペプチドが配列番号２０である、項目１８または１９に記載の方法。
（項目３５）
ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが配列番号２１である、項目１８または２０に記載の方法。
（項目３６）
ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドが配列番号２２である、項目１８または２０に記載の方法。
（項目３７）
前記親和性捕捉試薬が磁気ビーズ担持プロテインＡである、上記項目のいずれかに記載の方法。
（項目３８）
配列番号１９からなる、単離されたペプチド。
（項目３９）
配列番号２０からなる、単離されたペプチド。
（項目４０）
配列番号２１からなる、単離されたペプチド。
（項目４１）
配列番号２２からなる、単離されたペプチド。
【図面の簡単な説明】
【0014】
【0015】
【0016】
【0017】
【0018】
【0019】
【0020】
【発明を実施するための形態】
【0021】
詳細な説明
Ｓｏｌｉｒｉｓ（登録商標）としても公知のエクリズマブは、３０ｍｌの注入用溶液中に３００ｍｇ（１０ｍｇ／ｍｌ）を含有する単一単位剤形で製造されたヒト化モノクローナル抗体であって、ヒト補体タンパク質Ｃ５に対する結合特異性を有するヒト化モノクローナル抗体である。エクリズマブのＶ領域およびそれらのヒト化は、米国特許第６，３５５，２４５号（この教示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる）に記載されている。エクリズマブは、約１４８ｋＤａの分子量を有する１３２４個のアミノ酸から構成される。
Ｓｏｌｉｒｉｓ（登録商標）としても公知のエクリズマブは、３０ｍｌの注入用溶液中に３００ｍｇ（１０ｍｇ／ｍｌ）を含有する単一単位剤形で製造されたヒト化モノクローナル抗体であって、ヒト補体タンパク質Ｃ５に対する結合特異性を有するヒト化モノクローナル抗体である。エクリズマブのＶ領域およびそれらのヒト化は、米国特許第６，３５５，２４５号（この教示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる）に記載されている。エクリズマブは、約１４８ｋＤａの分子量を有する１３２４個のアミノ酸から構成される。
【0022】
エクリズマブのＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３の重鎖配列は、それぞれ配列番号３、４および５に示されている。エクリズマブのＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３の軽鎖配列は、それぞれ配列番号６、７および８に示されている。エクリズマブの重鎖可変領域配列は配列番号９に示されており、軽鎖可変領域配列は配列番号１０に示されている。エクリズマブの重鎖および軽鎖配列は、それぞれ配列番号１２および１３に示されている。
【0023】
ＡＬＸＮ１２１０は、国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１５／０１９２２５号および米国特許第９，０７９，９４９号（これらの教示は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる）に記載されている抗Ｃ５抗体である。ＡＬＸＮ１２１０は、エクリズマブに高度に構造的に関連するヒト化モノクローナル抗体である。最近、ＡＬＸＮ１２１０はラブリズマブという一般名が与えられ、エピトープおよび低免疫原性などの重要なエクリズマブ特質を維持しながら、末端補体阻害の持続時間を増強する目的で、４つのユニークなアミノ酸置換を重鎖に導入することにより、エクリズマブの最小標的操作を介して生成された。したがって、エクリズマブのＴ１／２がヒトでは約１２日間であることと比較して、ラブリズマブがヒトでは４０日間を超えるＴ１／２を有することを除いて、ラブリズマブ（ＡＬＸＮ１２１０）およびエクリズマブは、９９％を超える一次配列同一性を共有し、高度に類似する薬理を有する。ラブリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０は、本明細書では互換的に使用される。ＡＬＸＮ１２１０はヒト補体タンパク質Ｃ５に選択的に結合し、補体活性化中にＣ５ａおよびＣ５ｂへのその切断を阻害する。
【0024】
ＡＬＸＮ１２１０のＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３の重鎖配列は、それぞれ配列番号１７、１８および５に示されている。ＡＬＸＮ１２１０のＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３の軽鎖配列は、それぞれ配列番号６、７および８に示されている。ＡＬＸＮ１２１０の重鎖可変領域配列は、配列番号１４に示されている。ＡＬＸＮ１２１０の軽鎖可変領域配列は、配列番号１０に示されている。ＡＬＸＮ１２１０の全重鎖配列は、配列番号１６に示されている。ＡＬＸＮ１２１０の全軽鎖配列は、配列番号１３に示されている。
【0025】
本開示は、特に、処置過程中に患者が一方の抗体から他方にスイッチングされる臨床状況において、患者由来の生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中のエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０を同時に正確に定量する重要な必要性に対処する。本明細書に記載される方法は、エクリズマブから他の抗Ｃ抗体または他の補体阻害剤へのスイッチングに適合され得る。このような定量は、正確な投与レジメンを決定するために重要である。エクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０の同時定量は、これら２つの抗体の配列が高度に類似するので（記載されているように、４つのアミノ酸が異なるにすぎない）、およびこれら抗体が同じ標的に結合するので非常に困難である。本明細書に記載される方法は、エクリズマブから、ＡＬＸＮ１２１０よりもエクリズマブとより多くの構造的差違を有する代替補体阻害剤へのスイッチングにより容易に適合されるであろう。ＥＬＩＳＡなどのリガンド結合アッセイは、エピトープにより抗体を定量するので、それらの配列の類似性により、およびこれらの抗体が両方とも同じエピトープにおいてヒトＣ５に結合するという事実により、エクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０を正確に定量するためには不十分である。質量分析は、ユニークなアミノ酸（ペプチド）配列に依拠して、タンパク質を区別する。したがって、エクリズマブとＡＬＸＮ１２１０との間の９９％超の配列同一性を考慮すると、過去の質量分析アッセイは、これらの抗体を識別するために必要な感度または選択性を欠いていた。また、この問題は、ヒト血清が多数の内因性抗体（これらの多くはまた、エクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０と配列同一性および／または相同性の領域を共有するので、さらなるノイズを作り出し、抗体の正確な定量を妨げる）を含有するという事実により悪化する。
【0026】
本開示に記載されるアッセイは上記問題を解決し、本明細書に記載される方法を使用して、ヒト血清および尿サンプル中のエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０を確実に検出および定量し得ることを示す実験データを提供する。
【0027】
消化
質量分析による分析のためのシグネチャーペプチドを生産するために、エクリズマブおよび／またはＡＬＸＮ１２１０を含有する生物学的サンプル、例えば血清または尿を、初期捕捉工程にかかわらずプロテアーゼで処理して、各抗体由来の１つまたはそれを超えるシグネチャーペプチドを含有する消化抗体サンプルを形成する。本明細書で使用される場合、「生物学的サンプル」という用語は、動物またはヒト患者に由来するかまたはそれから分離された任意の成分を指し、尿、血液、血漿および血清を含む。
質量分析による分析のためのシグネチャーペプチドを生産するために、エクリズマブおよび／またはＡＬＸＮ１２１０を含有する生物学的サンプル、例えば血清または尿を、初期捕捉工程にかかわらずプロテアーゼで処理して、各抗体由来の１つまたはそれを超えるシグネチャーペプチドを含有する消化抗体サンプルを形成する。本明細書で使用される場合、「生物学的サンプル」という用語は、動物またはヒト患者に由来するかまたはそれから分離された任意の成分を指し、尿、血液、血漿および血清を含む。
【0028】
本明細書で使用される場合、「シグネチャーペプチド」という用語は、実験的に有利なクロマトグラフィーおよび質量分析特性を示すペプチドであって、ユニークな（すなわち、エクリズマブまたはＡＬＸＮ１２１０に特異的な）ペプチドを指す。本明細書で使用される場合、「有利なクロマトグラフィー性能」は、狭いピーク、低いバックグラウンドノイズと高いペプチド回収として定義され得る。本明細書で使用される場合、「良好な質量分析性能」は、シグネチャーペプチドの配列に対する高度な選択性を有する比較的高い親イオンおよび断片イオン強度により示され得る。一実施形態では、シグネチャーペプチドは、２０、１９、１８、１７、１６または１５アミノ酸長を超えない。別の実施形態では、エクリズマブのシグネチャーペプチドは、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択される。別の実施形態では、ＡＬＸＮ１２１０のシグネチャーペプチドは、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択される。
【0029】
本明細書で使用される場合、「プロテアーゼ」という用語は、特異的または一般的なランダムな方法でペプチドまたはタンパク質を断片に切断または加水分解することができる酵素を指す。プロテアーゼの例としては、トリプシン、パパイン、エンドプロテイナーゼＬｙｓＣ、エンドプロテイナーゼＡｒｇＣ、ｓｔａｐｈ ａｕｒｅｕｓＶ８、キモトリプシン、Ａｓｐ－Ｎ、Ａｓｎ－Ｃ、ペプシンおよびエンドプロテイナーゼＧｌｕＣが挙げられる。
【0030】
一実施形態では、消化前に、最初に、生物学的サンプルを親和性捕捉試薬と接触させる。適切な生物学的緩衝システムで洗浄した後、次いで、濃縮生物学的サンプルを溶出させ、プロテアーゼで処理する。本明細書で使用される場合、「親和性捕捉試薬」という用語は、固体基質に固定化された抗体捕捉試薬または抗原を指す。一実施形態では、親和性捕捉試薬は、プロテインＡまたはＧである。別の実施形態では、親和性捕捉試薬は、固体基質に付着された抗体もしくは補体タンパク質Ｃ５の標的抗原または補体タンパク質Ｃ５である。別の実施形態では、親和性捕捉試薬をビオチン化する。別の実施形態では、プロテインＡまたはＧをマトリックス上に固定化またはコンジュゲートし、クロマトグラフィーカラムフォーマットに配置する。別の実施形態では、プロテインＡまたはＧを磁気ビーズ上に固定化し、未結合材料を洗い流し、ビーズに付着させたままで、結合抗体をプロテアーゼにより消化し得る。
【0031】
生物学的サンプルを親和性試薬と接触および結合させた後、次いで、それを洗浄して、非特異的に結合した宿主タンパク質または他の生体分子を除去する。特定の実施形態では、親和性捕捉試薬に結合した抗体を変性させて、親和性試薬からの効率的な溶出および完全なプロテアーゼ消化を促進する。一実施形態では、界面活性剤を使用して、変性を実施する。特定の一実施形態では、ＲＡＰＩＧＥＳＴ（商標）を使用して、変性を実施する。別の特定の実施形態では、ＰＲＯＴＥＡＳＥＭＡＸ（商標）を使用して、変性を実施する。特定の実施形態では、また、親和性試薬に結合した抗体を還元して、ジスルフィド結合を破壊し、プロテアーゼ消化をさらに促進する。特定の実施形態では、ジチオトレイトール（ＤＴＴ）を使用して、還元を実施する。別の実施形態では、還元抗体をアルキル化して、ジスルフィド結合の再形成を防止する。一実施形態では、ヨード酢酸を使用して、アルキル化を実施する。
【0032】
高速液体クロマトグラフィーおよび質量分析
消化後、質量分析と合わせて高速液体クロマトグラフィーを使用して、処理サンプルを分析して、生物学的サンプル中に存在する各抗体の量を定量する。
消化後、質量分析と合わせて高速液体クロマトグラフィーを使用して、処理サンプルを分析して、生物学的サンプル中に存在する各抗体の量を定量する。
【0033】
質量分析技術は、当技術分野で周知である（例えば、Ｙａｔｅｓら、Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｂｉｏｍｅｄ Ｅｎｇ．２００９；１１：４９－７９で概説されている）。一実施形態では、液体クロマトグラフィー／質量分析（ＬＣ／ＭＳ）により、質量分析を実施する。用いられ得る質量分析の他の形態としては、例えば、超高速液体クロマトグラフィー（ＵＰＬＣ）またはタンデム質量分析（ＭＳ／ＭＳ）が挙げられる。特定の実施形態では、逆相液体クロマトグラフィータンデム質量分析（ＲＰＬＣ／ＭＳ／ＭＳ）が使用される。使用され得るイオン化技術としては、電子衝撃イオン化（ＥＩ）、化学イオン化（ＣＩ）、脱着化学イオン化（ＤＣＩ）、高速原子衝撃（ＦＡＢ）、大気圧化学イオン化（ＡＰＣＩ）、エレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）、マトリックス支援レーザー脱離／イオン化（ＭＡＬＤＩ）が挙げられる。用いられ得る質量分析器としては、四重極、飛行時間（ＴＯＦ）、オービトラップおよび線形イオントラップが挙げられる。いくつかの実施形態では、分析器は、タンデムＭＳに使用される。一実施形態では、三連四重極分析器が使用される。
【0034】
本明細書で使用される場合、「クロマトグラフィー」は、化学実体が固定液相または固相の周囲またはその上を流れて、化学実体のディファレンシャルな分布および分離の結果として、液体または気体により運搬される化学混合物を成分に分離するプロセスを指す。
【0035】
本明細書で使用される場合、「液体クロマトグラフィー」（ＬＣ）は、規定の微細物質（すなわち、粒子）のカラムを通って、または毛細管通路を通って流体が均一に流れて、流体溶液の成分を分離するプロセスを意味する。ディファレンシャルな時間量が１つまたはそれを超える固定相とバルク流体（すなわち、移動相）との間で関連して費やされ、この流体が固定相に対して移動するにつれて、混合物のサイズおよび／または化学的特徴に応じた成分分布により、分離が起こる。液体クロマトグラフィーとしては、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、逆相液体クロマトグラフィー（ＲＰＬＣ）および高速乱流液体クロマトグラフィー（ＨＴＬＣ）、親水性相互作用液体クロマトグラフィー（ＨＩＬＩＣ）および順相液体クロマトグラフィー（ＮＰＬＣ）が挙げられる。
【0036】
クロマトグラフィーカラムは、典型的には、化学部分の分離（すなわち、分別）を促進するために媒体（すなわち、充填材）を含む。媒体は、微粒子を含み得る。粒子は、サンプル混合物内の様々な化学部分と相互作用して、本明細書の実験において定量したシグネチャーペプチドなどの化学部分の分離を促進する異なる化学官能基に共有結合する結合表面を含み得る。多くの場合、分離は、サイズおよび化学的特徴の両方に依存する。１つの適切な結合表面は、アルキル結合表面などの疎水性結合表面である。アルキル結合表面は、疎水性実体を一層分離するために、Ｃ４、Ｃ８またはＣ１８結合アルキル基を含み得る。クロマトグラフィーカラムは、サンプルを受け取るための注入口と、分別および分離されたサンプル成分を含む流出液を排出するための排出口とを含む。消化した抗体サンプルを注入口でカラムに適用し、溶媒または溶媒混合物または溶媒勾配で溶出させ、排出口で排出させる。目的の異なるペプチドを溶出させるために、異なる溶媒モードが選択され得る。例えば、液体クロマトグラフィーは、勾配モード、アイソクラチックモードまたはポリタイプ（すなわち、混合）モードを使用して実施され得る。一実施形態では、出発溶媒またはサンプルローディング溶媒は、アセトニトリルなどの５％有機修飾剤を含む水性溶媒であり、アセトニトリルの濃度が５０分間かけて５０％に増加するにつれて、溶出が起こる。いくつかの実施形態では、さらなる移動相添加剤が使用される。他の実施形態では、移動相添加剤は、ＤＭＳＯである。
【0037】
クロマトグラフィーにより分離された成分を質量分析計と合わせて、クロマトグラフィーカラムから溶出する各ピークに存在する特定の分画種の分子量を測定し得る。次いで、質量分析からのデータを使用して、シグネチャーペプチドがカラムから溶出する際にその量を検出および定量し得、それにより、以下で議論されているように、当技術分野で認められている技術を使用して、生物学的サンプル中に存在する抗体の各量を計算および比較し得る。
【0038】
定量
類似の内部標準ペプチドに対して正規化されたシグネチャーペプチドの定量は、標準曲線からの計算を使用して達成され得る。
類似の内部標準ペプチドに対して正規化されたシグネチャーペプチドの定量は、標準曲線からの計算を使用して達成され得る。
【0039】
一実施形態では、シグネチャーペプチドおよび対応するソース抗体の絶対的定量が決定される。シグネチャーペプチドの定量的測定は、標識形態のシグネチャーペプチドなどの内部標準ペプチドを使用して実施され得る（すなわち、それらは、シグネチャーペプチドに構造的および化学的に類似するが、同位体標識により、質量は検出可能に異なる）。したがって、分離プロセスからの溶出液は、サンプル中の既知量の標識内部標準ペプチドに比例する量のシグネチャーペプチドを含む。次いで、標準曲線により、サンプル中のシグネチャーペプチドの量を、それが由来する抗体の量に関連付けることが可能である。一実施形態では、内部標準ペプチドを同位体標識し、規定濃度で抗体断片と共にインキュベートする。本明細書で使用される場合、「同位体標識」は、１つまたはそれを超える重原子同位体（例えば、安定同位体、例えば重水素、１３Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、３７Ｃｌまたは８１Ｂｒ）で合成的に濃縮されたペプチドを指す。
【0040】
方法
同じ標的に結合し、高い配列同一性を有する抗体であって、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に一緒にまたは単独で存在する抗体（例えば、エクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０（ラブリズマブ））を同時に検出および定量するための方法が本明細書で提供される。
同じ標的に結合し、高い配列同一性を有する抗体であって、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に一緒にまたは単独で存在する抗体（例えば、エクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０（ラブリズマブ））を同時に検出および定量するための方法が本明細書で提供される。
【0041】
一態様では、前記方法は、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体由来のペプチドのタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出すること；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）により、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に一緒に存在するエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０の各量を定量および検出することを含む。一実施形態では、エクリズマブのシグネチャーペプチドは配列番号１を含むかまたはそれからなり、ＡＬＸＮ１２１０のシグネチャーペプチドは配列番号２を含むかまたはそれからなる。
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体由来のペプチドのタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出すること；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）により、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に一緒に存在するエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０の各量を定量および検出することを含む。一実施形態では、エクリズマブのシグネチャーペプチドは配列番号１を含むかまたはそれからなり、ＡＬＸＮ１２１０のシグネチャーペプチドは配列番号２を含むかまたはそれからなる。
【0042】
別の態様では、前記方法は、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）により、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に存在するエクリズマブの量を検出および定量することを含む。一実施形態では、シグネチャーペプチドは、配列番号１を含むかまたはそれからなる。
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）により、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に存在するエクリズマブの量を検出および定量することを含む。一実施形態では、シグネチャーペプチドは、配列番号１を含むかまたはそれからなる。
【0043】
別の態様では、前記方法は、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）により、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に存在するＡＬＸＮ１２１０の量を検出および定量することを含む。一実施形態では、シグネチャーペプチドは、配列番号２を含むかまたはそれからなる。
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）により、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に存在するＡＬＸＮ１２１０の量を検出および定量することを含む。一実施形態では、シグネチャーペプチドは、配列番号２を含むかまたはそれからなる。
【0044】
一実施形態では、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に一緒に存在する高い配列同一性を有する２つの抗体の各量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出すること（ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドは、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択され、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドは、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択される）；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）
を含む方法が提供される。
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、前記生物学的サンプル中の各前記抗体由来のシグネチャーペプチドを検出すること（ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドは、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択され、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドは、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択される）；ならびに
（ｃ）内部対照に対するそのシグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中の各抗体を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）
を含む方法が提供される。
【0045】
別の実施形態では、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がエクリズマブであり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること（ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドは、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択される）；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）
を含む方法が提供される。
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること（ここで、エクリズマブの前記シグネチャーペプチドは、配列番号１、配列番号１９および配列番号２０からなる群より選択される）；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のエクリズマブの量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）
を含む方法が提供される。
【0046】
さらに別の実施形態では、生物学的サンプル（例えば、ヒト血清または尿）中に存在する抗体の量を検出および定量する方法であって、前記抗体がＡＬＸＮ１２１０であり、前記方法が、
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること（ここで、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドは、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択される）；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）
を含む方法が提供される。
（ａ）前記抗体を含有する前記生物学的サンプルをプロテアーゼで処理して、前記生物学的サンプル中の前記抗体のタンパク質分解ペプチド混合物を形成すること；
（ｂ）高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）タンデム質量分析により前記タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを分析して、シグネチャーペプチドを検出すること（ここで、ＡＬＸＮ１２１０の前記シグネチャーペプチドは、配列番号２、配列番号２１および配列番号２２からなる群より選択される）；ならびに
（ｃ）内部対照に対する前記シグネチャーペプチドのシグナル比に基づいて、前記生物学的サンプル中のＡＬＸＮ１２１０の量を定量すること（ここで、前記内部対照は、標識形態の同じシグネチャーペプチドを含む）
を含む方法が提供される。
【0047】
本明細書に記載される方法は、さらなる工程を含み得る。例えば、一実施形態では、前記方法は、それをプロテアーゼ（例えば、トリプシン）で処理する前に、生物学的サンプルを親和性捕捉試薬、例えばビーズ担持プロテインＡと接触させることをさらに含む。別の実施形態では、前記方法は、タンパク質分解前に、プロテインＡ結合抗体を洗浄して未結合成分を除去することをさらに含む。別の実施形態では、前記方法は、抗体サンプルを変性させることをさらに含む。別の実施形態では、前記方法は、抗体サンプルを還元することをさらに含む。別の実施形態では、前記方法は、抗体サンプルをアルキル化することをさらに含む。一実施形態では、変性させること、還元すること、およびアルキル化することは、抗体タンパク質をアンフォールディングし、タンパク質分解消化を促進する。
【0048】
単離されたペプチド
特定の配列からなる単離されたペプチドがさらに提供される。一実施形態では、配列番号１からなる単離されたペプチドが提供される。別の実施形態では、配列番号２からなる単離されたペプチドが提供される。さらに別の実施形態では、配列番号１９からなる単離されたペプチドが提供される。さらなる実施形態では、配列番号２０からなる単離されたペプチドが提供される。別の実施形態では、配列番号２１からなる単離されたペプチドが提供される。別の実施形態では、配列番号２２からなる単離されたペプチドが提供される。
特定の配列からなる単離されたペプチドがさらに提供される。一実施形態では、配列番号１からなる単離されたペプチドが提供される。別の実施形態では、配列番号２からなる単離されたペプチドが提供される。さらに別の実施形態では、配列番号１９からなる単離されたペプチドが提供される。さらなる実施形態では、配列番号２０からなる単離されたペプチドが提供される。別の実施形態では、配列番号２１からなる単離されたペプチドが提供される。別の実施形態では、配列番号２２からなる単離されたペプチドが提供される。
【0049】
当業者は、本明細書に記載される特定の実施形態の多くの均等物を認識するか、またはルーチンな実験のみを使用して確認することができるであろう。このような均等物は、以下の特許請求の範囲により包含されることを意図する。加えて、本出願を通して引用されるすべての参考文献は、参照により個々に組み込まれるかのように、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。すべての配列表情報もまた、本開示の一部である。
【実施例】
【0050】
実施例１：ヒト血清中のＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの同時検出および定量のためのハイブリッド免疫捕捉ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳアプローチ
ヒト血清サンプル中のＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブを同時に検出および定量するために、以下のハイブリッド免疫捕捉ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳアプローチを開発した（図１に概略的に示されている）。ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブは高分子量であるので、ＬＣ／三連四重極質量分析技術を使用した実用的な直接定量分析は実行可能ではなかった。プロテインＡでコーティングした磁気ビーズを使用して、ヒト血清からＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブを濃縮するために免疫親和性捕捉アプローチを開発した。抽出した天然抗体および薬物抗体タンパク質をオンビーズタンパク質分解に供した：低濃度の有機溶媒による変性、６０℃におけるジチオトレイトール（ＤＴＴ）による還元、ヨード酢酸によるアルキル化、およびプロテアーゼトリプシンによる同時またはその後の消化。次に、トリプシンタンパク質分解後に各抗体から生成された特徴的な「シグネチャー」ペプチドを、次いで、ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳを使用したヒト血清中のＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの検出および定量のための代用物として使用した。以下に記載されているように、アッセイにおけるモニタリングのために、２つのシグネチャートリプシンペプチドを選択した。
ヒト血清サンプル中のＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブを同時に検出および定量するために、以下のハイブリッド免疫捕捉ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳアプローチを開発した（図１に概略的に示されている）。ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブは高分子量であるので、ＬＣ／三連四重極質量分析技術を使用した実用的な直接定量分析は実行可能ではなかった。プロテインＡでコーティングした磁気ビーズを使用して、ヒト血清からＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブを濃縮するために免疫親和性捕捉アプローチを開発した。抽出した天然抗体および薬物抗体タンパク質をオンビーズタンパク質分解に供した：低濃度の有機溶媒による変性、６０℃におけるジチオトレイトール（ＤＴＴ）による還元、ヨード酢酸によるアルキル化、およびプロテアーゼトリプシンによる同時またはその後の消化。次に、トリプシンタンパク質分解後に各抗体から生成された特徴的な「シグネチャー」ペプチドを、次いで、ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳを使用したヒト血清中のＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの検出および定量のための代用物として使用した。以下に記載されているように、アッセイにおけるモニタリングのために、２つのシグネチャートリプシンペプチドを選択した。
【0051】
実施例２：ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブのシグネチャーペプチド配列の同定
ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブは、有意な配列同一性を共有する（すなわち、図２に示されているように、２つの抗体薬間では、４つのアミノ酸差違が存在するにすぎない）。したがって、各抗体の特異的検出のために、インシリコトリプシン消化を使用して、ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブのそれぞれにユニークなシグネチャーペプチドを生成した。表１に示されているように、２つの抗体の配列間のアミノ酸差違を含む６つのペプチドを選択した。
ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブは、有意な配列同一性を共有する（すなわち、図２に示されているように、２つの抗体薬間では、４つのアミノ酸差違が存在するにすぎない）。したがって、各抗体の特異的検出のために、インシリコトリプシン消化を使用して、ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブのそれぞれにユニークなシグネチャーペプチドを生成した。表１に示されているように、２つの抗体の配列間のアミノ酸差違を含む６つのペプチドを選択した。
【0052】
【表1】
【0053】
実施例３：ヒト血清中のＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの免疫捕捉
以下に記載されているように、ヒト血清サンプルからのＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの濃縮のために、免疫捕捉アッセイを開発した。感度は、アッセイ開発の主要な課題の１つであった。生物学的マトリックス中の他の捕捉抗体および他の成分由来の多量の内因性タンパク質の存在は、高いバックグラウンド、有意なイオン抑制、および定量の干渉をもたらす。プロテインＡを使用して、免疫捕捉アプローチを検査した。対照として、全血清直接消化を使用した。
以下に記載されているように、ヒト血清サンプルからのＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの濃縮のために、免疫捕捉アッセイを開発した。感度は、アッセイ開発の主要な課題の１つであった。生物学的マトリックス中の他の捕捉抗体および他の成分由来の多量の内因性タンパク質の存在は、高いバックグラウンド、有意なイオン抑制、および定量の干渉をもたらす。プロテインＡを使用して、免疫捕捉アプローチを検査した。対照として、全血清直接消化を使用した。
【0054】
プロテインＡは、抗体Ｆｃ領域に対する高い親和性で、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２およびＩｇＧ４に結合する能力を有する微生物起源のタンパク質である。エクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０が両方とも、ＩｇＧ２およびＩｇＧ４の両方の要素で構築された天然に存在しないタンパク質操作重鎖を含有する場合であっても、両方とも依然として、プロテインＡに結合する能力を保持する。インキュベーション期間中、プロテインＡ磁気ビーズをヒト血清サンプルと共にインキュベートし、Ｆｃ領域（ＰＵＲＥＰＲＯＴＥＯＭＥ（商標）プロテインＡ磁気ビーズ、ＥＭＤ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，製品番号ＬＳＫＭＡＧＡ１０）を介して、サンプル由来のＩｇＧをビーズに結合させた。外部マグネット（ＰＵＲＥＰＲＯＴＥＯＭＥ（商標）磁気スタンド、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，製品番号ＬＳＫＭＡＧＳ１５）を用いて、他の未結合血清成分からＩｇＧ－プロテインＡビーズ複合体を分離および洗浄した。ＭＳグレードトリプシンプロテアーゼ（Ｐｉｅｒｃｅ 製品番号９０３０５Ｂ）を使用して、ビーズ結合タンパク質に対してプロテアーゼ消化を直接実施した。
【0055】
全血清消化では、標的タンパク質の濃縮またはバックグラウンドの減少のためのいかなる前処理もせずに、サンプルの直接トリプシン消化を実施した。全血清消化アプローチを使用して、シグネチャーペプチドが回収されることが見出された。バックグラウンドは、他の免疫捕捉アプローチを使用して観察されたものよりも高かった。しかしながら、プロテインＡ捕捉からの分析物応答（検出）は高く、優れた感度および定量が得られた。スパイクＱＣを検査した場合においても、プロテインＡ捕捉を使用するこの技術は、高い正確度および精度を示した。
【0056】
トリプシン消化では、多くの場合、特定の界面活性剤を使用してタンパク質を変性させ、より良好な消化および回収のために溶解性を維持した。方法の開発中、ＲＡＰＩＧＥＳＴ（商標）（プロテアーゼの前に抗体を優先的にアンフォールディングする界面活性剤）を最初に評価して、タンパク質消化を支援した。あるいは、シグネチャーペプチドの回収が最適ではなかったので、比較のために別の界面活性剤ＰＲＯＴＥＡＳＥＭＡＸ（商標）を試験した。図３に示されているように、ＰＲＯＴＥＡＳＥＭＡＸ（商標）は、ＲＡＰＩＧＥＳＴ（商標）よりもかなり有効であることが見出された。驚くべきことに、さらなる調査により、図４に示されているように、ＰＲＯＴＥＡＳＥＭＡＸ（商標）を添加しない場合に、消化効率が最高であることが示された。重要なことに、これらの結果により、変性は、抗体の完全な消化および回収に必要ではなく、界面活性剤は、特定の抗体の酵素消化に悪影響を与え得ることが示唆された。
【0057】
実施例４：ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳアプローチを使用したＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの同時定量
免疫捕捉およびプロテアーゼ消化の後、タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを逆相ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳに供した。補体タンパク質Ｃ５に対する高い親和性を有する抗Ｃ５抗体として、ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブを使用した。処置のために一方の抗体を他方の抗体にスイッチングする臨床試験が進行中であり、スイッチング研究中の任意の所定時点におけるそれらの相対量の定量が必要であったので、このアッセイが望ましかった。投与抗体に結合した内因性Ｃ５のレベルが様々であったために、アッセイがさらに複雑化したので、ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブからのシグネチャーペプチドの回収に対するＣ５濃度の影響を評価した。正常ヒトＣ５レベル血清に加えて、３つの異なるレベルのＣ５濃度（Ｃ５枯渇、正常ヒト血清中の内因性Ｃ５レベル、および正常ヒト血清中の強化１００μｇ／ｍＬ）を有するように、２つのレベルの品質管理（低Ｃ５濃度および高Ｃ５濃度）を調製した。以下の表２および３に示されているように、Ｃ５濃度は、それぞれＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの検出および定量に対して影響を及ぼさなかった。
免疫捕捉およびプロテアーゼ消化の後、タンパク質分解ペプチド混合物のサンプルを逆相ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳに供した。補体タンパク質Ｃ５に対する高い親和性を有する抗Ｃ５抗体として、ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブを使用した。処置のために一方の抗体を他方の抗体にスイッチングする臨床試験が進行中であり、スイッチング研究中の任意の所定時点におけるそれらの相対量の定量が必要であったので、このアッセイが望ましかった。投与抗体に結合した内因性Ｃ５のレベルが様々であったために、アッセイがさらに複雑化したので、ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブからのシグネチャーペプチドの回収に対するＣ５濃度の影響を評価した。正常ヒトＣ５レベル血清に加えて、３つの異なるレベルのＣ５濃度（Ｃ５枯渇、正常ヒト血清中の内因性Ｃ５レベル、および正常ヒト血清中の強化１００μｇ／ｍＬ）を有するように、２つのレベルの品質管理（低Ｃ５濃度および高Ｃ５濃度）を調製した。以下の表２および３に示されているように、Ｃ５濃度は、それぞれＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの検出および定量に対して影響を及ぼさなかった。
【0058】
【表2】
【0059】
【表3】
【0060】
次いで、移動相添加剤としてのＤＭＳＯの効果を調査した。以下のクロマトグラフィー条件を使用した（１％ＤＭＳＯの有無にかかわらず）：
ＬＣポンプ： Ｏｎｅ Ａｇｉｌｅｎｔ １１００シリーズポンプおよびＡｇｉｌｅｎｔ １２００ ＳＬシリーズポンプ
プレカラムフリット：２－μｍステンレス鋼インライン溶媒フィルタ、Ｕｐｃｈｕｒｃｈ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ－Ｒｈｅｏｄｙｎｅ，製品番号Ａ－１０３ｘ
分析カラム： Ａｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ８，２．１ｍｍ×５０ｍｍ，１．７μｍ，Ｗａｔｅｒｓ，製品番号１ ８６００２８７７
カラム温度： ５０℃
ポンププログラム： 方法を参照のこと
移動相Ａ： １００：０．１、水／ギ酸
移動相Ｂ： １００：０．１：１、アセトニトリル／ギ酸／ＤＭＳＯ
流速： ０．４～０．５ｍＬ／分
注入量： ２５μＬ
ＬＣ圧力： 約２８０ｂａｒ
オートサンプラー洗浄１：５：２５：３０：４０：０．１ ＴＦＥ／ＩＰＡ／エタノール／アセトニトリル／ギ酸、ｖ／ｖ／ｖ／ｖ／ｖ
オートサンプラー洗浄２：８０：２０：０．１、水／ＭｅＯｈ／ギ酸
概算実行時間：７．５分
ＬＣポンプ： Ｏｎｅ Ａｇｉｌｅｎｔ １１００シリーズポンプおよびＡｇｉｌｅｎｔ １２００ ＳＬシリーズポンプ
プレカラムフリット：２－μｍステンレス鋼インライン溶媒フィルタ、Ｕｐｃｈｕｒｃｈ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ－Ｒｈｅｏｄｙｎｅ，製品番号Ａ－１０３ｘ
分析カラム： Ａｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ８，２．１ｍｍ×５０ｍｍ，１．７μｍ，Ｗａｔｅｒｓ，製品番号１ ８６００２８７７
カラム温度： ５０℃
ポンププログラム： 方法を参照のこと
移動相Ａ： １００：０．１、水／ギ酸
移動相Ｂ： １００：０．１：１、アセトニトリル／ギ酸／ＤＭＳＯ
流速： ０．４～０．５ｍＬ／分
注入量： ２５μＬ
ＬＣ圧力： 約２８０ｂａｒ
オートサンプラー洗浄１：５：２５：３０：４０：０．１ ＴＦＥ／ＩＰＡ／エタノール／アセトニトリル／ギ酸、ｖ／ｖ／ｖ／ｖ／ｖ
オートサンプラー洗浄２：８０：２０：０．１、水／ＭｅＯｈ／ギ酸
概算実行時間：７．５分
【0061】
ペプチド溶出勾配ポンププログラム、メイクアップポンププログラム、ＡＣＨバルブプログラム、ＭＳ条件および他のパラメータは、それぞれ表４、５、６、７および８に示されている。
【0062】
図５に示されているように、１％ＤＭＳＯを移動相Ｂに添加すると、ＡＬＸＮ１２１０シグネチャーペプチドの応答は２倍になった（ＤＭＳＯ，Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，製品番号ＴＳ２０６８４）。エクリズマブの場合、元の前駆体イオン（［Ｍ＋３Ｈ］）は前駆体イオン［Ｍ＋２Ｈ］に完全に変換され、これを定量のために選択した。エクリズマブの感度は、約１５％増加した。使用したペプチド溶出およびカラム洗浄勾配は、以下の表４に示されている。
【0063】
【表4】
【0064】
【表5】
【0065】
【表6】
【0066】
【表7】
【0067】
【表8】
【0068】
次に、異なる相カラムからのキャリーオーバーを評価した。この方法では、最初に、Ｃ１８逆相カラムを選択した。２つのシグネチャーペプチドの相対的な疎水性により、かなりのキャリーオーバーが観察された（ＵＬＯＱ直後のブランクにおけるＬＬＯＱレベルと比較して、ＡＬＸＮ１２１０では約１０３％およびエクリズマブペプチドでは約１１８％）。次いで、Ｃ８カラムを評価し、ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブペプチドのキャリーオーバーは、それぞれ５０％および３０％未満に有意に減少したが、これは、注入順序の保護により許容可能であった。
【0069】
全体として、エクリズマブおよびＡＬＸＮ１２１０の検出、ならびにそれぞれ由来のシグネチャートリプシンペプチド（それぞれ配列番号１および２）を使用した定量について、ハイブリッド免疫捕捉ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法を成功裏に検証した。２５μＬの希釈血清サンプル容量および１０のＭＲＤを使用して、標準曲線範囲は、ＡＬＸＮ１２１０では１．００～５００μｇ／ｍＬであり、エクリズマブでは５．００～５００μｇ／ｍＬであった。線形回帰を使用したところ、検証中に両ｍＡｂについて、＞０．９９６の相関係数が観察された。それぞれ表９および１０に示されているように、ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの両方について、すべての品質管理（ＱＣ）濃度レベルからの優れた日中および日間アッセイ精度および正確度を実証した。また、ＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの個々のリガンド結合アッセイを用いて、この方法を成功裏に相互検証した。
【0070】
【表9】
【0071】
【表10】
【0072】
実施例５：ヒト尿中のＡＬＸＮ１２１０の定量
尿サンプル中に存在するマトリックス効果は、伝統的なリガンド結合アッセイを使用したｍＡｂの定量を妨げ得る。これらの課題を克服するために、上記ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法を最適化して、ヒト尿中のＡＬＸＮ１２１０を定量した。簡潔に言えば、ＡＬＸＮ１２１０を、変性、６５℃におけるジチオトレイトール（ＤＴＴ）による還元、ヨードアセトアミドによるアルキル化、およびトリプシン消化に供した。次いで、ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳを使用したＡＬＸＮ１２１０の定量のために、ＡＬＸＮ１２１０から生成したシグネチャーペプチド（配列番号２）を使用した。表１１および表１２は、それぞれ使用した機器および試薬を掲載する。
尿サンプル中に存在するマトリックス効果は、伝統的なリガンド結合アッセイを使用したｍＡｂの定量を妨げ得る。これらの課題を克服するために、上記ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法を最適化して、ヒト尿中のＡＬＸＮ１２１０を定量した。簡潔に言えば、ＡＬＸＮ１２１０を、変性、６５℃におけるジチオトレイトール（ＤＴＴ）による還元、ヨードアセトアミドによるアルキル化、およびトリプシン消化に供した。次いで、ＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳを使用したＡＬＸＮ１２１０の定量のために、ＡＬＸＮ１２１０から生成したシグネチャーペプチド（配列番号２）を使用した。表１１および表１２は、それぞれ使用した機器および試薬を掲載する。
【0073】
【表11】
【0074】
【表12】
【0075】
ヒト血清中のＡＬＸＮ１２１０およびエクリズマブの検出のためのアッセイの開発中、キャリーオーバーは主要な技術的課題の１つであった。より高割合の出発移動相Ｂ（１４％から２５％）を含むように、ヒト尿のアッセイのＨＰＬＣ勾配を改善した。この変更の結果、検出可能なキャリーオーバーがなくなり、さらなるカラム洗浄サイクルが省かれ、サンプル実行時間が短縮された。検証中のキャリーオーバー成績は、表１３に示されている。
【0076】
【表13】
【0077】
多くの場合、タンパク質および赤血球が患者の尿中に存在するので、さらなる試験を行って、高いタンパク質および赤血球（溶血）レベルの条件下でアッセイの成績を評価した。１５％血清または２％溶血全血（体積％）を含有する尿干渉品質管理（ＱＣ）サンプルを調製した。標準サンプル（「ｓｔｄ－」）は、いかなる血清および溶血も含有していなかった。表１４に示されているように、１５％血清を含む低ＱＣレベルのＡＬＸＮ１２１０シグネチャーペプチドの回収は、較正曲線および１００％尿マトリックスで調製したＱＣサンプルと比較して実質的に減少した。
【0078】
【表14】
【0079】
サンプル処理中、ヒト血清をすべてのサンプル（サンプルの５体積％）に添加して、較正曲線ＱＣおよび血清または溶血全血を含有するＱＣサンプルを正規化した。標準サンプル（「ｓｔｄ－」）およびプレートアクセプタンスＱＣサンプル（「Ｌｏｗ－」、「Ｍｉｄ－」および「Ｈｉｇｈ－」）は、いかなる血清または溶血血液も含有していなかった。次いで、消化期間を延長して、ヒト血清を含有する尿サンプル中のＡＬＸＮ１２１０シグネチャーペプチドの回収を促した。表１５に示されているように、ＬＬＯＱ ＱＣレベルでは、１５％血清および２％溶血全血の両方において、この条件は回収が良好であった。アッセイはまた、２０μｌのサンプル容量で良好な感度を示した。ブランクおよびＬＬＯＱの代表的な抽出イオンクロマトグラム（ＸＩＣ）は、図６および７に示されている。
【0080】
【表15】
【0081】
要約すると、シグネチャートリプシンペプチドを使用したヒト尿中のＡＬＸＮ１２１０の定量のためのＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法を成功裏に開発および検証した。２０μＬのサンプル容量では、アッセイの較正曲線範囲は、ＡＬＸＮ１２１０では０．０８００～４０．０μｇ／ｍＬであった。プールしたヒト尿を使用して、ＵＬＯＱを超えるサンプルを最大１０倍および２倍に希釈することができる（データは示さず）。直線性、回収、希釈完全性、処理サンプル安定性、ＱＣベンチトップ安定性、マトリックス効果、バッチサイズ、再注入安定性、ＱＣ凍結／融解安定性、キャリーオーバー、およびＩＳの分析物からの干渉に加えて、すべての品質管理（ＱＣ）濃度レベルからの優れた日中および日間アッセイ精度および正確度を実証した（データは示さず）。この方法は、尿中のマトリックス効果を克服し、優れた感度でＡＬＸＮ１２１０を定量するＵＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法の性能を実証する。
【0082】
【表16-1】
【表16-2】
【表16-3】
【表16-4】
【表16-5】
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【配列表】