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特許7253587Ｓ－アデノシルメチオニン、Ｓ－アデノシルホモシステイン及びホモシステインを迅速かつ簡単に測定するための蛍光の使用
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-03-29
(45)【発行日】2023-04-06
(54)【発明の名称】Ｓ－アデノシルメチオニン、Ｓ－アデノシルホモシステイン及びホモシステインを迅速かつ簡単に測定するための蛍光の使用
(51)【国際特許分類】
G01N 33/53 20060101AFI20230330BHJP
G01N 33/543 20060101ALI20230330BHJP
G01N 21/64 20060101ALI20230330BHJP
【ＦＩ】
G01N33/53 S
G01N33/53 X
G01N33/543 575
G01N33/543 521
G01N21/64 F
【請求項の数】
13
【外国語出願】
(21)【出願番号】P 2021099721
(22)【出願日】2021-06-15
(62)【分割の表示】P 2017561249の分割
【原出願日】2016-05-25
(65)【公開番号】P2021152545
(43)【公開日】2021-09-30
【審査請求日】2021-07-13
(31)【優先権主張番号】62/166,044
(32)【優先日】2015-05-25
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】15/164,856
(32)【優先日】2016-05-25
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】522062151
【氏名又は名称】タイツォウ フイフェン ヘタイ バイオテクノロジー カンパニー リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】110000109
【氏名又は名称】弁理士法人特許事務所サイクス
(72)【発明者】
【氏名】ハオ シュチュアン
(72)【発明者】
【氏名】ドン チャオイー
【審査官】草川 貴史
(56)【参考文献】
【文献】特表２０１５－５０８２８１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１０－５２６２９７（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１４／０２７１９４５（ＵＳ，Ａ１）
【文献】特開２０１３－０８３６３１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００７－５２８７１４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１０－１７５２８５（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｇ０１Ｎ ３３／４８－３３／９８
Ｇ０１Ｎ ２１／６４
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
抗ＳＡＭ抗体および抗ＳＡＨ抗体からなる群から選択される抗体と結合した蛍光ランタニドキレートまたは蛍光量子ドットを含む蛍光コンジュゲートであって、蛍光トレーサーと結合したコンジュゲートの形態における前記抗ＳＡＭ抗体は、一次方程式ｙ1＝ｍ1ｘ1＋ｂ1を満足する、ラテラルフローイムノクロマトグラフィーに基づく免疫アッセイにおけるＳＡＭに対する定量反応性を有し、
但し、
ｘ1はＳＡＭ濃度の１０を底とする対数であり、ｙ1はテスト線（Ｔ）とコントロール線（Ｃ）の蛍光シグナル強度の比の１０を底とする対数であり、
ｍ1は、－０．８０７４～－０．５３８３の範囲であり、
ｂ1は、１．３０９１～１．９６３６の範囲であり、
直線回帰のＲ2は０．９８～１．００の範囲である；
蛍光トレーサーと結合したコンジュゲートの形態における前記抗ＳＡＨ抗体は、一次方程式ｙ2＝ｍ2ｘ2＋ｂ2を満足する、ラテラルフローイムノクロマトグラフィーに基づく免疫アッセイにおけるＳＡＨに対する定量反応性を有し、
但し、
ｘ2はＳＡＨ濃度の１０を底とする対数であり、ｙ2はテスト線（Ｔ）とコントロール線（Ｃ）の蛍光シグナル強度の比の１０を底とする対数であり、
ｍ2は、－０．７０８８～－０．４７２５の範囲であり、
ｂ2は、１．０００９～１．５０１４の範囲であり、
直線回帰のＲ2は０．９８～１．００の範囲である、蛍光コンジュゲート。
【請求項2】
ｍ1は、－０．６７であり、ｂ1は、１．６４であり、直線回帰のＲ2は０．９９であるか；またはｍ1は、－０．６７２９であり、ｂ1は、１．６３６４であり、直線回帰のＲ2は０．９９３３である、請求項１に記載の蛍光コンジュゲート。
【請求項3】
ｍ2は、－０．５９であり、ｂ2は、１．２５であり、直線回帰のＲ2は０．９９であるか；またはｍ2は、－０．５９０７であり、ｂ2は、１．２５１２であり、直線回帰のＲ2は０．９９２７である、請求項１に記載の蛍光コンジュゲート。
【請求項4】
蛍光トレーサーはユーロピウムである、請求項１～３いずれかに１項に記載の蛍光コンジュゲート。
【請求項5】
前記蛍光ランタニドキレートがユウロピウムキレート又はテルビウムキレートである、請求項１～３いずれかに１項に記載の蛍光コンジュゲート。
【請求項6】
前記蛍光量子ドットが、ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、ＺｎＴｅ、ＣｄＳ、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＨｇＳ、ＨｇＳｅ、ＨｇＴｅ、ＭｇＳ、ＭｇＳｅ、ＭｇＴｅ、ＣａＳ、ＣａＳｅ、ＣａＴｅ、ＳｒＳ、ＳｒＳｅ、ＳｒＴｅ、ＢａＳ、ＢａＳｅおよびＢａＴｅからなる群から選択される、請求項１～４いずれかに１項に記載の蛍光コンジュゲート。
【請求項7】
請求項１～６のいずれかに１項に記載の蛍光コンジュゲートを組み入れた、イムノクロマトグラフィー用ストリップ。
【請求項8】
試料中のＳＡＭおよびＳＡＨからなる群から選ばれる分析物を検出及び定量する方法であって、（ａ）請求項１～５のいずれかに１項に記載の蛍光コンジュゲートを用意する工程；
（ｂ）前記分析物を固体支持体上に固定する工程；
（ｃ）試料を提供し、前記試料を工程（ａ）で用意された蛍光コンジュゲートと混合し、前記混合が、前記蛍光コンジュゲートと、固体支持体上の前記分析物または試料中の前記分析物と、を含む競合性複合体の形成が可能な条件下で行い、試料中の前記分析物が多いほど固体支持体上に存在する分析物－蛍光コンジュゲート複合体が少なくなる工程；及び
（ｄ）分析物－蛍光コンジュゲート複合体中の蛍光コンジュゲートに媒介されたスペクトル発光をモニタリングすることにより、固体支持体上に存在する前記分析物－蛍光コンジュゲート複合体の存在を検出する工程で、前記発光が試料中の分析物の存在および量を反映する工程；
を含む方法。
【請求項9】
鬱病、変形性関節症、肝臓および胆嚢疾患からなる群から選択される疾患に罹患した患者のＳ-アデノシルメチオニンのレベルの測定、モニタリング、およびその後のＳＡＭ投与に関する治療法の提案における、請求項７に記載のＳＡＭ用イムノクロマトグラフィーテストストリップの使用又は請求項８に記載の方法。
【請求項10】
診断および治療のための、請求項７に記載のストリップを利用する、臨床現場即時検査（ＰＯＣＴ）システム。
【請求項11】
サンプル中のホモシステインを分析する方法で、（ｉ）該サンプルを、ＨＭＴ（ホモシステインメチルトランスフェラーゼ）およびＳ-アデノシル-メチオニンと接触させて、ＳＡＨを産生するステップ；及び
（ｉｉ）請求項７に記載のイムノクロマトグラフィー用ストリップ又は請求項９に記載の方法を用いてＳＡＨを測定するステップ；
（ｉｉｉ）前記工程（ｉｉ）で測定したＳＡＨのレベルに基づいて試料中のホモシステインのレベルを計算する工程
を含む方法。
【請求項12】
請求項１１に記載の方法による試料中のホモシステインの測定に使用する分析キットで、（ｉ）前記ホモシステインをＳＡＨに変換するホモシステイン変換酵素；
（ｉｉ）前記ホモシステイン変換酵素のためのメチル基ドナー；
（ｉｉｉ）ＳＡＨを測定するためのイムノクロマトグラフィー用ストリップ；及び
（ｉｖ）ＳＡＨ結果の読取装置
を含むキット。
【請求項13】
液体試料中のＳＡＭ、ＳＡＨおよびＨＣｙの存在を単独にまたは同時に検出および定量するための、請求項８に記載の方法を利用したラテラルフローイムノアッセイ用ストリップで、ＳＡＭ、ＳＡＨまたはＨＣｙとタンパク質のコンジュゲートを試験バンドにコーティングされた膜ストリップと、それらの抗体と結合した粒子と、を含むストリップ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
（関連出願の相互参照）
本出願は、合衆国法典第３５編（すなわち米国特許法）の第１１９条に基づいて、「Ｓ-アデノシルメチオニン（ＳＡＭ）、Ｓ-アデノシルホモシステイン及びホモシステインを迅速かつ簡単な測定のための免疫学的方法及び化学的方法の使用」という表題の２０１５年５月２５日に出願された米国仮特許出願第６２／１６６０４４号の優先権を主張する。この仮出願はその全体が参照することにより本書に援用される。
本出願は、合衆国法典第３５編（すなわち米国特許法）の第１１９条に基づいて、「Ｓ-アデノシルメチオニン（ＳＡＭ）、Ｓ-アデノシルホモシステイン及びホモシステインを迅速かつ簡単な測定のための免疫学的方法及び化学的方法の使用」という表題の２０１５年５月２５日に出願された米国仮特許出願第６２／１６６０４４号の優先権を主張する。この仮出願はその全体が参照することにより本書に援用される。
【0002】
本発明は、Ｓ-アデノシルメチオニン（ＳＡＭ）、Ｓ-アデノシルホモシステイン（ＳＡＨ）、およびＣ反応性タンパク質（ＣＲＰ）の免疫学測定における量子ドット、蛍光性ランタニド金属キレート錯体、及びコロイド状ミクロスフェアなどの蛍光材料の使用に関する。本発明はさらに、乾式ストリップでホモシステイン（ＨＣｙ）を測定するための光化学的方法、及び二つの方法の組み合わせの使用に関する。本発明はさらに、迅速かつ便利に報告するために同時に免疫蛍光および光化学色を読み取る蛍光-光学密度デバイスを用いた、ＳＡＭ、ＳＡＨ及びＨＣｙの同時定量測定に関する。本発明はさらに、臨床試料のアッセイに関する。
【0003】
本発明はまた、媒質、例えば液体、の中の分析物の存在または濃度を検出するためのインジケータ分子として有用な蛍光化合物、及びそのような検出を達成するための方法に関する。特に、本発明は、蛍光ランタニド金属キレート錯体、及びそれらの、液体媒体、例えば生物学的流体、または他の生物学的サンプルを含む媒体中におけるＳＡＭ、ＳＡＨ及びＣＲＰなどの分析物の存在又は濃度を検出するための、インジケータ分子としての使用に関する。
【0004】
本発明はさらに、冠状動脈性心臓病や脳卒中を予測するための、心血管危険因子分析物の混合物を識別できるアッセイ系の開発に関する。本発明はまた、心臓ケア及び心臓予後を判定するための、ＳＡＭおよびＳＡＨ、ＨＣＹ及びＣＲＰの測定に向けられている。本発明はまた、インビトロ診断（ＩＶＤ）および臨床現場即時検査（ＰＯＣＴ）の分野において特に有用である。
【背景技術】
【0005】
生物学では、正確な同定、容易な検出及び顕微分析のために、蛍光物質で細胞またはウイルスなどの構造をマークすることが有意義である。伝統的に、有機色素フルオロフォアが好まれる材料で、沢山の材料で修飾されることが可能で、既知の親和性および化学的性質に基づいて広い範囲の生物学的構造に標的に結合することが可能である。標的生物材料へ色素が結合した際に、所定の波長の活性化光が使用され、色素を励起し、その後、所用の有機色素の特性により特有の特徴的な蛍光が放射される。しかし、従来の有機色素は、生物学的材料を標識するために使用される場合、多くの制限がある。
【0006】
半導体蛍光ナノ結晶（「量子ドット」）は、ナノメートルサイズの半導体、発光結晶で、形状が球形で、有機色素より優れた蛍光特性を有する。量子ドットは、通常、周期律表のＩＩ-ＶＩ（例えば、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＣｄＳおよびＺｎＳｅ）またはＩＩＩ-Ｖ族（例えば、ＩｎＰおよびＩｎＡｓ）元素で合成され、それらの物理的特性を修正、例えば、表面官能化するために、複数の殻、層、または分子で被覆することが可能である。量子ドットの生物学への導入が画期的に達成され、高い発光性の量子ドットは、表面改質技術、例えば、シリカ／シロキサンコーティング、または二官能性リガンドの直接吸収などを用いて、水溶化され、生体適合性にすることができることを示し、生物学において有用なツールとして現れた。量子ドットは、従来の蛍光タンパク質や有機色素よりも優位な応用と特長を備えた、新しい生物学的ラベルとして登場している。
【0007】
伝統的な有機色素の主な限界は、吸収および放出機能が極めて限定されている。第一の欠点は、有機色素の放出ピークを変えることができないことである。異なる分子に対応する各色素はプリセットされた異なる発光波長または蛍光色を有し、これは天然で固定されている。第２の欠点は、有機色素の狭い吸収パターンであり、色素は、スペクトルの都合のよい領域に必ずしも存在しない吸収ピークを示す傾向があり、様々な有機色素の励起が困難で、高価である。第３の欠点は不均衡な吸収および発光ピークで、有機色素はその発光および吸収ピークの形状において「肩」を生成する傾向があり、これは正確に作動するためにガウス型発光パターンを必要とする用途に大きな欠点である。さらなる欠点は安定性である。有機色素の寿命は様々であるが、一般に他の標識機構と比べて低い。有機色素の蛍光は個々の色素の分子の結合特性によって完全に制御される。最後に、有機色素分子によって吸収された入射光は、電子を励起状態にし、そこでそれらは崩壊して光放射を放出する。この放射は、そのタイプのすべての分子に固有の、色素分子のプリセットされた励起状態に対応するため、変更することはできない。
【0008】
有機色素の発光範囲および可能な形態が非常に限られている一方、量子ドットは、可視および赤外領域の任意の波長で光を放射するように作製することができ、液体溶液、色素、塗料、エポキシ、およびゾル-ゲルを含む、ほぼ任意のところに挿入することができる。さらに、量子ドットは、様々な表面リガンドに付着され、インビボまたはインビトロで様々な生物体に挿入され得る。
【0009】
生物学的分子を量子ドットに共有結合させて、生体分子コンジュゲート（「バイオコンジュゲート」）または機能的量子ドットを作製する方法は、多数存在する。機能的量子ドットは標識、検出および画像応用において、特定の化学的または生物学的親和性に基づいて、生物学的材料に量子ドットを結合させるために利用される。これらの方法は、水溶性量子ドットに対して、様々な化学反応を応用し、いくつかの架橋剤分子を結合させて、一次機能性生体材料の結合を可能にする。様々な材料の量子ドットへの付着を可能にするバイオコンジュゲート技術の他の例は、当業者に知られている。
【0010】
通常、バイオコンジュゲート方法は（１）生体機能的連鎖と、（２）静電引力と、（３）疎水性引力と、（４）シラン処理と、（５）ナノビーズ連鎖とを含むメカニズムに分類される。バイオコンジュゲート技術を使用する方法の例は、カルボキシル量子ドットの表面のポリグリコール修飾、および結合効率および特異性を高めるための表面アミノ基負荷の最適化である。別の例は、ペプチドでの、その末端のアミノまたはカルボキシル基を介した量子ドットの修飾、または他の残基、小分子、タンパク質、または核酸、および当業者に公知のその他の方法の利用である。より具体的には、抗体を量子ドットに結合させるために使用されるスキームは、よく知られている化学反応に基づいており、チオールとマレイミド基との迅速かつ効率的なカップリングを使いや、第一級アミン、アルコール、カルボン酸、およびチオールなどの反応性基を用いて、抗体を量子ドットに連結させる。
【0011】
量子ドットは、標準的な有機色素よりも性能が著しく向上し、可視または赤外線の波長で吸収または放射するように調整することができ、様々な形やメディアに加工され、色素の欠点を完全に克服した。これらのユニークな能力は、量子ドットの非常に小さいサイズ（典型的には直径１～１０ｎｍ）に由来する。小さなサイズおよびその蛍光との直接的な関係によって、多種多様な変化および形状の柔軟性が可能となり、その下層にある発光ダイオード（ＬＥＤ）がどのような形状をとっても、蛍光体が適応できる。
【0012】
量子ドットに光が当たると、量子ドット特有の離散エネルギーバンドに遭遇する。量子ドットバンドの離散化された性質は、価電子帯と伝導帯との間のエネルギー分離（バンドギャップ）が、ただ１つの原子を加えるか、または減じることによって変更できることを意味し、サイズに依存するバンドギャップが取れる。量子ドットのサイズを事前に決定することで、自然に発生していなくても、顧客指定の色に放出された光子の波長が適切に固定される。これは、量子ドットの特有な能力である。
【0013】
さらに、特定の希土類金属キレートは、ＵＶ光および異なる形態の可視光（例えば、紫色または青色光）の照射により可視光を放出することも知られており、これはキレート化カチオンによって特徴付けられた発光である。いくつかのランタニドイオン、例えばユーロピウム（Ｅｕ3+）、サマリウム（Ｓｍ3+）、テルビウム（Ｔｂ3+）、およびそれよりも少ない程度のジスプロシウム（Ｄｙ3+）およびネオジム（Ｎｄ3+）は、特に励起エネルギーを媒介する適切な有機リガンドにキレート化された場合、イオンによって特徴付けられた典型的な蛍光を示す。これらの化合物の蛍光特性--長いストークスシフト、狭い帯域タイプの発光線、および非常に長い蛍光寿命は、それらを蛍光イムノアッセイおよび時間分解蛍光測定技術における魅力的な候補者にしている。
【0014】
これらの蛍光ランタニドキレートの主な輝線は、「過敏遷移」と呼ばれる遷移から形成され、波長はＥｕ3+で約６１３-６１５ｎｍ、Ｔｂ3+で５４５（および４９０）ｎｍ、Ｓｍ3+で５９０および６４３ｎｍ、Ｄｙ3+で５７３ｎｍである。放射は、典型的には有機配位子の特徴的な波長でキレートにより吸収され、配位子から中心金属イオンへ分子内エネルギー移動するため、金属イオンの特徴的なスペクトル線として放出される。有機配位子はエネルギーを吸収し、その一重項基底状態Ｓ0から第１の一重項励起状態Ｓ1の振動多重層のいずれか１つに上昇または励起され、ここでその余分な振動エネルギーが急速に失う。この時点では２つの可能性がある。一つは、Ｓ1→Ｓ0遷移による緩和（リガンド蛍光）で、もう一つは、三重項状態Ｔ1の１つへの項間交差である。
【0015】
蛍光ユーロピウムキレートは、大きなストークスシフト（～２９０ｎｍ）を示し、励起スペクトルと発光スペクトルとの間に重なりがなく、６１５ｎｍで非常に狭い（１０ｎｍ帯域幅）発光スペクトルを有することが知られている。さらに、キレートの長い蛍光寿命（従来の蛍光体でナノ秒の測定可能な寿命の代わりにマイクロ秒で測定可能）は、ノイズおよび他の短い蛍光寿命のノイズを除去するために役立つ。従って、長い蛍光寿命は、マイクロ秒時間分解蛍光測定へのキレートの使用を可能にし、観察されたバックグラウンドシグナルをさらに減少させる。ユーロピウムキレートを使用するさらなる利点には、ユーロピウムキレートが酸素によってクエンチされないことを含む。
【0016】
特異的結合アッセイにおいて、一般的に測定される検体のレベルが低いため、感度が最も重要である。ラジオイムノアッセイの感度は、アッセイを１０-12Ｍ（以上）の濃度の測定に限定し、より頻繁には１０-8-１０-10Ｍの範囲のみに限定する。さらに、放射性標識は、短い半減期および取り扱いハザードの欠点を有する。
【0017】
蛍光分光法では、ある蛍光種を含む試料分析対象は、標的蛍光種の励起スペクトル範囲内の既知のスペクトル分布を有する光で照射する。得られた、蛍光標的分子の特徴的な発光スペクトルの強度が測定され、それを標的分子の数量と関連する。
【0018】
蛍光アッセイの感度は、理論的には非常に高いものの、バックグラウンド蛍光の存在によって制限される。バックグラウンド信号レベルは、サンプル中だけでなく、サンプルを含む物質中の競合性蛍光物質からも増強される。これは、生物学的液体に見られるような低濃度の目標の標的蛍光分子を含む試料に結合した蛍光種の定量的測定において、特に重大な問題である。多くの状況において、所望の感度を得るために（適切なろ過および当技術分野で公知の他の技術により）バックグラウンドを十分に低減することは不可能である。
【0019】
時間分解法は、非特異的バックグラウンド蛍光から目的の特異的蛍光シグナルを単離する独立した手段を提供する。標識がバックグラウンドよりも長寿命の蛍光を有し、且つ断続的な光源によって照射され、長寿命の標識は短寿命のバックグラウンドが崩壊した後の暗い期間中に測定できれば、時間分解法は可能になる。
【0020】
特定の蛍光分子は、目的な検体を検出するためのタグとして一般に使用されている。有機蛍光色素は、典型的にこの文脈において使用される。しかし、このような色素の使用に対する化学的および物理的制限がある。これらの制限の１つは、異なる色の色素の励起波長のばらつきである。結果として、異なる励起波長を有する２つ以上の蛍光タグの同時使用は、複数の励起光源を必要とする。
【0021】
有機色素の一つの欠点は、励起光への長時間および／または反復曝露時の蛍光強度の低下である。フォトブリーチング（光退色）と呼ばれるこの退色は、励起光の強度および照明の持続時間に依存する。さらに、色素から非蛍光物質への変化は不可逆的である。さらに、色素の分解生成物は、有機化合物で、検討される生物学的プロセスを妨害する可能性がある。
【0022】
さらに、ある色素から別の色素へのスペクトルの重なりが存在する。これは、部分的に、有機色素の比較的広い発光スペクトル、およびテーリング領域付近のスペクトルの重なりによるものである。大きなストークスシフト（吸収および発光の最大値の間隔として定義される）と、高い蛍光出力との組合せを有する低分子量色素は数少ない。さらに、低分子量色素は十分な明るい蛍光シグナルを提供しないため、いくつかの用途では実用的ではない可能性がある。
【0023】
さらに、標準的な有機蛍光色素の化学的性質の相違は、蛍光標識の様々な用途に使用される各色素に異なる化学反応が関与し得るために、複数の平行アッセイを非実用的にする。
【0024】
したがって、アッセイ技術において、以下の特徴を有する標識への持続的需要が存在する：（ｉ）高い蛍光強度（少量での検出のために）、（ｉｉ）吸収周波数と放出周波数との間の十分な分離、（ｉｉｉ）良好な溶解性、（ｉｖ）他の分子と容易に結合する能力、（ｖ）厳しい条件および高温に対する安定性、（ｖｉ）多色の容易なデコンボリューションのために、対称でほぼガウス状の放出線形状、および（ｖｉｉ）自動分析との適合性。現在のところ、従来の蛍光標識のいずれも、これらの要件の全てを満たすものではない。
【0025】
機能的な量子ドット生体結合体からの蛍光発光は、試料中の標的基質の存在または非存在を検出するために使用されてきたが、ＳＡＭおよびＳＡＨを測定するための迅速かつ効果的な方法および装置は現在のところ存在しない。
【図面の簡単な説明】
【0026】
【図5】図５は、４．５μｇ／ｍＬのＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６４７コンジュゲートした抗ＳＡＭ１１８-６抗体（Ｃａｔ＃ＭＡＦ００２０１、Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、ＶＡ）で二重染色した細胞のフローサイトメトリー（ＦＣＭ）の結果を示す。
【0027】
［発明の概要］
本発明は、抗ＳＡＭ、抗ＳＡＨ、抗ＨＣｙおよび抗ＣＲＰ抗体からなる群より選択される抗体を付着させた量子ドットを提供する。
本発明は、抗ＳＡＭ、抗ＳＡＨ、抗ＨＣｙおよび抗ＣＲＰ抗体からなる群より選択される抗体を付着させた量子ドットを提供する。
【0028】
本発明はまた、抗ＳＡＭ、抗ＳＡＨ、抗ＨＣｙおよび抗ＣＲＰ抗体に共有結合された量子ドットを含むイムノクロマト法ストリップを提供する。
【0029】
本発明はまた、ある代謝経路において密接に関連する３つの生体分子を同時に測定するための量子ドットに基づくイムノアッセイ法と化学的方法との併用に関する。
【0030】
本発明はまた、患者の急性冠動脈症候群の少なくとも１つの症状の発生から１年以内に重大な有害心臓事象を経験するリスクを判定する方法であって、（ａ）前記患者から試験試料を得るステップと、（ｂ）量子ドットに基づくアッセイを使用して、ＳＡＭ、ＳＡＨ、ＨＣｙおよび場合によりＣ反応性タンパク質の量を測定するステップと、（ｃ）前記試験サンプル中のＭＩを計算するステップと、（ｃ）前記４つのバイオマーカーの量をバイオマーカー参照標準と比較し、前記リスクは前記比較の結果によって判定されるステップと、を含む方法である。
【0031】
本発明はさらに、（ｉ）前記サンプルを、ＳＡＨを産生するホモシステイン変換酵素と接触させるステップと、（ｉｉ）イムノクロマト法ストリップを用いてＳＡＨを測定するステップとを含む、サンプル中のホモシステインを分析する方法を提供する。
【0032】
本発明はまた、そのテスト線にＳＡＭまたはＳＡＨ-タンパク質コンジュゲートでコーティングされた膜ストリップと、それらの抗体とコンジュゲートされた粒子とを含む、流体試料中のＳＡＭおよびＳＡＨの存在を単独または同時に検出および定量するための側方流動イムノアッセイ用試験ストリップを提供する。
【0033】
本発明はまた、抗ＳＡＭ、抗ＳＡＨ、および抗ＣＲＰ抗体からなる群から選択される抗体にコンジュゲートされた蛍光ランタニドキレート、及びイムノクロマトストリップを作製する際のコンジュゲートの使用に関する。
【0034】
本発明はさらに、（ａ）固体支持体上にＳＡＭおよびＳＡＨを含有するかまたは含有する疑いのある試料を提供するステップと、（ｂ）該試料を半導体ナノ結晶と抗ＳＡＭ抗体および抗ＳＡＨ抗体のコンジュゲートとを、前記コンジュゲートと前記ＳＡＭおよびＳＡＨとの複合体の形成を可能にする条件下で、組み合わせるステップと、（ｃ）全ての非結合コンジュゲートを除去するステップと、（ｄ）複合体中の半導体ナノ結晶によって媒介されるスペクトル放射をモニタリングすることにより、複合体の存在を検出する、（発光はサンプル中のＳＡＭおよびＳＡＨの存在および量を示す）ステップと、を含む、試料中のＳＡＭおよびＳＡＨを検出および定量する方法を提供する。
【0035】
本発明はさらに、うつ病、変形性関節症、肝臓および胆嚢疾患からなる群から選択される疾患に罹患した患者におけるＳＡＭのレベルの測定およびモニタリングのためのＳＡＭ免疫クロマトグラフィーストリップの使用、およびついでにＳ-アデノシルメチオニンを投与する治療案の提出に関する。
【0036】
本発明はまた、少なくとも１つの食事相関病状を有する患者に投与するダイエットプログラムの有効性を判断するための方法を提供する。前記方法は、（ａ）それぞれが少なくとも１つの食事相関病状を有する複数の患者を選択するステップと、（ｂ）前記患者において体重指数、および前記食事相関病状のそれぞれについて、メチル化指数およびＳＡＭレベルから選択された少なくとも１つの他の定量可能な指標を同定し、ベースライン期間中に前記患者のそれぞれについて前記少なくとも１つの指標を測定するステップと、（ｃ）前記ベースライン期間中に前記患者のそれぞれをモニタリングして、ベースラインのクオリティ・オブ・ライフを判定するステップと、（ｄ）前記複数の患者を第１グループと第２グループとの間でランダムに分割するステップと、（ｅ）介入期間中に前記第１グループの前記患者のそれぞれに前記ダイエットプログラムを投与するステップと、（ｆ）前記介入期間中に前記第２群の前記患者の各々を前記少なくとも１つの食事相関病状に既知の有益な効果を有する対照食事で維持するステップと、（ｇ）前記介入期間の後に前記患者のそれぞれについて前記病状の各々の前記少なくとも１つの指標をモニタリングするステップと、を含む。
【発明を実施するための形態】
【0037】
本発明において、用語「半導体ナノ結晶」と「量子ドット」は、本明細書では互換的に使用され、約１ｎｍ～約１０００ｎｍの直径またはその間の任意の整数または分数、好ましくは約２ｎｍから約５０ｎｍ、より好ましくは約２ｎｍから約２０ｎｍ（例えば、約２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，１９、または２０ｎｍ）である。半導体ナノ結晶は、励起時に電磁放射を放出することができ（すなわち、半導体ナノ結晶は発光性である）、１つ以上の第１の半導体材料の「コア」を含み、第２の半導体材料の「シェル」によって取り囲まれ得る。半導体シェルによって囲まれた半導体ナノ結晶コアは、「コア／シェル」半導体ナノ結晶と呼ばれる。周囲の「シェル」材料は、好ましくは、コア材料のバンドギャップエネルギーよりも大きなバンドギャップエネルギーを有し、「コア」材料の原子間隔に近い原子間隔を有するように選択することができる。コア及び／又はシェルは、ＩＩ-ＶＩ族（ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、ＺｎＴｅ、ＣｄＳ、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＨｇＳ、ＨｇＳｅ、ＨｇＴｅ、ＭｇＳ、ＭｇＳｅ、ＭｇＴｅ ＳｒＳ、ＳｒＳｅ、ＳｒＴｅ、ＢａＳ、ＢａＳｅ、ＢａＴｅなど）、ＩＩＩ-Ｖ族（ＧａＮ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＧａＳｂ、ＩｎＮ、ＩｎＰ、ＩｎＡｓ、ＩｎＳｂなど）、ＩＶ族（Ｇｅ、Ｓｉなど）、およびこれらの合金または混合物を含み、ただし前記範囲内に限定しない半導体材料であり得る。
【0038】
半導体ナノ結晶は、場合によっては、有機キャッピング剤の「コート」によって取り囲まれている。有機キャッピング剤は、半導体ナノ結晶表面に対して親和性を有する、任意の数の材料であり得る。一般に、キャッピング剤は、単離された有機分子、ポリマー（または重合反応するモノマー）、無機錯体、および拡張結晶構造であり得る。コートは、溶解性（例えば、被覆された半導体ナノ結晶を選択された溶媒に均一に分散させる能力）、機能性、結合特性などを付与するために使用される。さらに、このコートは、半導体ナノ結晶の光学特性を調整するために使用することができる。キャップされた半導体ナノ結晶の製造方法は、以下でさらに議論される。
【0039】
本明細書で使用される用語「抗体」は、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、およびハイブリッド（キメラ）抗体、ならびにこのような分子から得られた、親抗体分子の特異的結合特性を持つ、任意の機能的フラグメントを含む。
【0040】
本明細書で使用される用語「モノクローナル抗体」は、均質な抗体集団を有する抗体組成物を指す。この用語は、抗体の種または供給源に限定されず、抗体の作製方法によっても制限されない。したがって、この用語は、マウスハイブリドーマから得られた抗体、ならびにヒトを用いて得られたヒトモノクローナル抗体を包含する。
【0041】
半導体ナノ結晶が特異的結合分子に化学的に結合しているか、または連結されている場合、半導体ナノ結晶が、特異的結合分子または結合対のメンバーに「リンク」または「コンジュゲート」または「連結」していると表す。このように、これらの用語は、半導体ナノ結晶が、特異的結合分子に直接結合するか、またはリンカー基を介して、例えば以下に記載される化学的リンカーを介して結合され得ることを意図する。これらの用語は、例えば、共有結合化学結合、ファンデルワールスまたは疎水性相互作用などの物理的力、封入、包埋などによって物理的に連結されているアイテムを示す。本発明の範囲を限定しないが、一つの例として、ナノ結晶は、細胞、タンパク質、核酸、細胞内小器官および他の亜細胞成分などの生物学的化合物と物理的に相互作用することができる分子に結合され得る。例えば、ナノ結晶は、タンパク質、アビジンおよびストレプトアビジンに結合できる、ビオチンと、連結することができる。
【0042】
本明細書中で使用される場合、「生物学的試料」は、単離された細胞、組織または液体の試料を意味し、例えば、血漿、血清、脊髄液、精液、リンパ液；皮膚、呼吸器、腸、および尿生殖路の摘出部分；涙、唾液、乳液、血液細胞、腫瘍、臓器、およびインビトロ細胞培養物からのサンプル（例えば、細胞培養培地中の細胞の増殖から生じる馴化培地、推定上ウイルス感染した細胞、組換え細胞および細胞成分）を含むが、これに限定されるものではない。
【0043】
「小分子」は、実験室で合成されたか、自然界に見出された有機または無機化合物を含むものと定義される。典型的には、小分子は、いくつかの炭素-炭素結合を含み、１５００グラム／モル未満の分子量を有することを特徴とする。
【0044】
その最も広い態様において、本発明は、Ｓ-アデノシルメチオニン、Ｓ-アデノシルホモシステインおよびホモシステインおよびＣ-反応性タンパクに関連する生物学的状態または事象に関する情報を提供することができる組成物を提供する。その組成物は、実施例を通じて、上記分子の存在または量を検出することができる。
【0045】
この組成物は、半導体ナノ結晶の粒子サイズ、サイズ分布および組成の選択によって所望のエネルギーに調整することが可能な特徴的スペクトルの放射を有する、蛍光半導体ナノ結晶（量子ドットとしても知られている）からなる。組成物は、ある化合物、すなわち、生物学的標的に対する親和性を有する、半導体ナノ結晶に連結した抗ＳＡＭまたは抗ＳＡＨ抗体をさらに含む。組成物は、その化合物の標的との親和性により、生物学的標的と相互作用するか、連結する。連結の位置および性質は、半導体ナノ結晶の発光をモニタリングすることによって検出できる。
【0046】
操作において、組成物が生物学的標的を含む環境に導入され、組成物が標的と連結する。組成物：標的複合体は、例えば複合体に励起光源を照射することにより、分光学的に見ること、または検出することができる。半導体ナノ結晶は、例えば分光学的に観察および測定することができる特徴的な発光スペクトルを放出する。
【0047】
本発明の組成物の利点として、半導体ナノ結晶集団の発光スペクトルは、サンプル集団のサイズ分布の異質性に依存する２５～３０ｎｍの狭い線幅、および対称の、ガウスまたはほぼガウス型の、テーリング領域が存在しない線形を有する。可調性、狭い線幅およびテーリング領域のない、対称な発光スペクトルの組み合わせは、複数サイズが有するナノ結晶（例えば、あるシステム内の複数の、異なるサイズ分布を有する単分散半導体ナノ結晶の集団）の高分解能を提供し、研究者が様々な生物学的基（例えばナノ結晶で標識された標的分析物）を同時に検測することを可能にする。
【0048】
さらに、ナノ結晶の励起波長の範囲は広く、そのエネルギーがすべての利用可能な半導体ナノ結晶の発光波長より高いことが可能である。結果として、これは、（通常はスペクトルの紫外または青色領域にある）単一の光源がシステム中にある全ての異なる発光スペクトルを有する半導体ナノ結晶の集団を同時に励起することを可能にする。半導体ナノ結晶はまた、従来の有機蛍光色素よりも堅牢であり、有機色素よりも光退色に対して耐性がある。ナノ結晶の堅牢性はまた、検査されるシステムにおける有機色素の分解生成物の汚染問題を緩和する。したがって、本発明は、生物学的分子並びにそれらの相互作用を検出するための比類なく有益なタグを提供する。
【0049】
ある好ましい実施形態において、組成物は、生物学的化合物と物理的に相互作用できる分子と連結された半導体ナノ結晶を含む。本発明の範囲を限定しないが、分子には、タンパク質、核酸、細胞、細胞小器官、および他の生体分子に結合することができるものが含まれる。本発明の組成物に使用される化合物は、好ましくは生物学的標的に対する親和性を有する。いくつかの好ましい実施形態では、化合物は生物学的標的に対する特異的親和性を有する。親和性は、化合物の任意の固有特性（例えば、生物学的標的への化合物のファンデルワールス引力、親水性引力、イオン性、共有結合性、静電性または磁気性引力）に基づくことができる。本明細書で使用する「生物学的標的」は、生物学的機能に関連する任意の基、化合物、細胞または細胞内成分を意味する。生物学的標的は、タンパク質、核酸、細胞、細胞小器官、および他の生物学的成分を含むが、これらに限定されない。
【0050】
半導体ナノ結晶を使用することで複数のターゲットを検出できる能力は、彼らのユニークな特性から生まれたものである。半導体ナノ結晶は、バルク励起子ボーア半径よりも小さい半径を有し、物質の分子形態とバルク形態の中間的なの物質系を構成する。結晶子サイズの減少に伴って、電子および正孔両方の３次元における量子閉じ込めは、材料の実効バンドギャップを増加させる。その結果、半導体ナノ結晶の光吸収と発射の両方が青色（より高いエネルギー）へシフトする。
【0051】
量子ドットの光学的性質は、主にそれらの物理的サイズおよび化学特性によって決まる。典型的には、スペクトル上の可視光および赤外線部分以内の波長を有する電磁放射線は、量子ドットを励起するだろう。量子ドットの吸収スペクトルは、一連の重なり合うピークとして現れ、波長が短くればなるほど大きくなる。各ピークは、量子ドット内の離散的、電子-正孔エネルギー状態（励起子）の間のエネルギー遷移に対応する。量子ドットの大きさはそのエネルギー状態の差と反比例する。したがって、より大きな量子ドットのエネルギー状態の差は、より小さな量子ドットのエネルギー状態の差より小さい。本発明の量子ドットのサイズは、２～１０ｎｍである。
【0052】
量子ドットのエネルギー状態の差が小さくなればなるほど、「より赤い」（またはより長い波長）の電磁放射（例えば、光）を放出する。したがって、励起されると、より大きい量子ドットは、より小さな量子ドットよりも「より赤い」の光を放射し、より小さな量子ドットはより青い光を放出する。これらの現象の結果として、量子ドットによって放射される電磁放射の波長は、量子ドットが合成されるべき材料および量子ドットが合成されるべきサイズを選択することによって調整され得る。励起されると、既知の量子ドットは、約４９０ｎｍ（青色）～約７０５ｎｍ（赤色）の波長を有する電磁放射（例えば、光）を放出することができる。
【0053】
量子ドットは高い量子収率を有し、光退色に抵抗する。したがってそれらの使用は、非常に高感度の蛍光生物学的アッセイを提供する。異なるタイプの量子ドットは、電磁波の異なる波長範囲で曝されると励起される。現在入手可能な量子ドットは、約３００ｎｍほどの短い波長から約２，３００ｎｍほどの長い波長までの電磁波によって励起され得る。
【0054】
現在、好ましくは、試薬溶液中のマーカーは、そのストークスシフトが約５０ｎｍ以上（例えば、マーカーの約６５８ｎｍの励起波長と約７０３ｎｍの発光波長との差）、または約１００ｎｍ以上でさえも可（例えば、約４０５ｎｍで励起された量子ドットが、約５３０ｎｍの波長で光を放出することが可能である）。
【0055】
一次光源に曝されると、各半導体ナノ結晶分布は、１２ｎｍから６０ｎｍの狭い線幅の、且つ対称な、ほぼガウス型の線の形態を有するエネルギーを放出することができるので、特定の半導体ナノ結晶を容易に識別する方法である。線幅は、各調製物中の半導体ナノ結晶のサイズ不均一性、すなわち単分散性に依存することに注意すべきである。さらに、３５ｎｍ～６０ｎｍ範囲の、より大きな線幅を有する半導体ナノ結晶分布は容易に作製することができ、より狭い線幅を有する半導体ナノ結晶と同様な物理的特性を有する。
【0056】
本発明は、特異的結合分子または親和性分子と連結した半導体ナノ結晶を含む組成物を使用して、生物学的および化学的化合物の存在および／または量を検出したり、生体系における相互作用を検出したり、生物学的プロセスを検出したり、生物学的プロセスの変化を検出したり、または生物学的化合物の構造の変化を検出することができる。限定はしないが、半導体ナノ結晶コンジュゲートは、生物学的プロセスまたは反応を検出するために、並びに生物学的分子またはプロセスを変化させるために、生物学的標的と相互作用することができる、半導体ナノ結晶に連結された、任意の分子または分子複合体を含む。好ましくは、分子または分子複合体またはコンジュゲートは、生物学的化合物と物理的に相互作用する。好ましくは、相互作用は特異的である。相互作用は、共有結合性、非共有結合性、疎水性、親水性、静電性、ファンデルワールス、または磁性であり得るが、これらに限定されない。好ましくは、これらの分子は、小分子、タンパク質、または核酸またはそれらの組み合わせである。
【0057】
半導体ナノ結晶コンジュゲートは、当技術分野で公知の技術を用いて作製することができる。例えば、半導体ナノ結晶の製造に一般的に使用されるモエイティおよび他のモエイティは、容易にカルボン酸、アミン、アルデヒドおよびスチレンなどを含む他の官能基と置換され得る。当業者は、特定の置換反応の成功に関連する因子には、置換基の濃度、温度および反応性が含まれることを理解するであろう。したがって、本発明の目的のため、特定用途のための変わった機能性を有するナノ結晶を提供するため、既存の官能基と置換することができる任意の官能基成分を利用することができる。
【0058】
一般的な置換反応を利用して半導体ナノ結晶の表面の官能を選択的に修飾する能力は、特定の用途のための官能化を可能にする。例えば、生物学的化合物の検出は水性媒体中で行うのが最も好ましいため、本発明の一つの好ましい実施形態は、水に可溶化された半導体ナノ結晶を利用する。水溶性半導体ナノ結晶の場合、外層は、粒子の表面に結合する少なくとも１つの連結モエイティを有し、少なくとも１つの親水性モエイティで終結する、化合物を含む。連結モエイティと親水性モエイティの間は、領域を横切り、電荷移動を十分に防止する疎水性領域がある。疎水性領域はまた、ナノ結晶に「疑似疎水性」環境を提供し、それを水性環境から保護する。親水性モエイティは、極性基または（正または負の）荷電基であり得る。基の極性または電荷は、半導体ナノ結晶の安定な溶液または懸濁液を提供するための、水との必要な親水性相互作用を提供する。例示的な親水基としては、水酸化物（--ＯＨ）、アミン、ポリエーテル（例えばポリエチレングリコール）などの極性基、並びにカルボキシレート（--ＣＯ2-）、スルホネート（ＳＯ3-）、ホスフェート（--ＰＯ4
2-および--ＰＯ3
2-）、硝酸塩、アンモニウム塩（-ＮＨ4
+）などの荷電基が挙げられる。水可溶化層は、オーバーコーティング層の外面にある。
【0059】
置換反応を利用して、半導体ナノ結晶を修飾して、特定の有機溶媒への溶解性を改善することができる。例えば、半導体ナノ結晶をピリジンのような特定の溶媒または液体と連結させることが望ましい場合、溶媒和を保証するためにピリジンまたはピリジン様なモエイティで表面を特異的に修飾することができる。
【0060】
半導体結晶を特定のカップリング反応に対する活性化するためにも、表面層を置換反応で修飾できる。例えば、カルボン酸モエイティを含む基で特定のモエイティを置換することが、修飾された半導体ナノ結晶とアミンを含むモエイティ（通常は固体支持体上にある）との反応を可能にし、アミド結合が得られる。また、他の修飾を行うこともできる。これで半導体ナノ結晶がほぼすべての固体支持体と連結することができる。本発明の固体支持体は、合成シーケンス、スクリーニング、イムノアッセイなどの進行中、化合物が付着された不溶性物質として定義される。固体支持体の使用は、ライブラリーの合成に対して特に有利である。その理由は、支持体に結合した反応生成物の単離は、試薬を支持体結合物から洗い流すことで簡単に達成される。したがって、過剰の試薬の使用により反応を徹底的に完了させることができる。
【0061】
固体支持体は、硬質または半硬質表面を有する、不溶性基質である任意の材料であり得る。典型的な固体支持体には、ペレット、ディスク、キャピラリー、中空繊維、針、ピン、固体繊維、セルロースビーズ、多孔質ガラスビーズ、シリカゲル、（場合によりジビニルベンゼンで架橋された）ポリスチレンビーズ、グラフト化コポリビーズ、ポリアクリルアミドビーズ、ラテックスビーズ、（場合によりＮ-Ｎ'-ビス-アクリロイルエチレンジアミンで架橋された）ジメチルアクリルアミドビーズ、および疎水性ポリマーで被覆されたガラス粒子が挙げられるが、それらに限定されない。
【0062】
例えば、本発明の半導体ナノ結晶は、容易に官能化され、スチレンまたはアクリレート基を産生することができる。これで、半導体ナノ結晶をポリスチレン、ポリアクリレートまたは他のポリマー、例えばポリイミド、ポリアクリルアミド、ポリエチレン、ポリビニル、ポリジアセチレン、ポリフェニレン-ビニレン、ポリペプチド、多糖、ポリスルホン、ポリピロール、ポリイミダゾール、ポリチオフェン、ポリエーテル、エポキシ、シリカガラス、シリカゲル、シロキサン、ポリホスフェート、ヒドロゲル、アガロース、セルロース、などへ組み込むことが可能になる。
【0063】
本発明のテストストリップは、図１に示すような構成を有する。図１の実施例Ａを参照すると、エレメント１は、ＰＶＣプレートで、抗体用のサンプルパッド２とコンジュゲート層３を組み込まれている。試験装置はさらに、（典型的には紙である）吸収ゾーン６と、（コントロールバンド５およびテストバンド７を有する）ニトロセルロース膜４を含む。
【0064】
図１の実施例Ｂでは、その構造は試験装置Ａと類似であるが、ＳＡＭまたはＳ-アデノシルホモシステインのためのもう一つのテストバンド８を含む。
【0065】
図１の実施例Ａのテストストリップは、１つのテストバンドと１つのコントロールバンドとを含む。図１の実施例Ｂのテストストリップは、それぞれＳＡＭ用およびＳＡＨ用の２つのテストバンドを含む（すなわち、メチル化インデックス（ＭＩ）ストリップ）。図１の図は、各部品の組み立て方（側面図）を示している。液体サンプルをサンプルパッドの左側から塗布し、サンプルはすぐ図１に示すようにサンプルの流れ方向に移動する。その結果はストリップへのサンプル適用後約１５分で読める。
【0066】
図１のストリップの多数の変形が可能である。しかし、イムノクロマトストリップの基本的な構成は以下のようであり、そのストリップの各部品のいくつかが必須ではなく、試験の必要性に応じて使用される。
【0067】
以下に、本発明によるアッセイ装置の一部を形成する特定の部品について説明する。部品は、意図されるアッセイ形式および実施されるアッセイの種類に応じて、様々な配置に配置することができるが、一般に、ここで定義された部品の特性は、ある配置と別の配置との間で変化しない。本明細書で使用される場合、記載される部品は、本発明によるアッセイ装置の目的達成のために任意の適切な物理的形態であり得る。例えば、膜、パッド、ストリップ、またはその他の物理的形態。
【0068】
Ａ．クロマトグラフィーストリップ
本発明によるアッセイ装置で使用されるように、クロマトグラフィーストリップは、高いタンパク質結合能力を有し、側方流動アッセイを支持する任意の適切な材料から構成することができる。典型的には、クロマトグラフィーストリップは親水性部品であり、タンパク質結合は非共有結合によるものである。出願人はこの理論に拘束されるつもりはないが、現有のタンパク質のニトロセルロースへの結合理論は、最初の相互作用が静電的であるが、その後の疎水性相互作用および水素結合が結合をかなり強化すると述べている。クロマトグラフィー材料の例は、一般に使用されるニトロセルロース部品であり、それはすでに親水性になるように処理された。クロマトグラフィー部品のもう一つの例は、融合されたポリマー（例えば、ポリエチレン）の粒子から作製したものである。クロマトグラフィーストリップは、結果を読み取るために使用される機器または装置に適した、または肉眼的に読み取るために適した、任意のサイズである。
本発明によるアッセイ装置で使用されるように、クロマトグラフィーストリップは、高いタンパク質結合能力を有し、側方流動アッセイを支持する任意の適切な材料から構成することができる。典型的には、クロマトグラフィーストリップは親水性部品であり、タンパク質結合は非共有結合によるものである。出願人はこの理論に拘束されるつもりはないが、現有のタンパク質のニトロセルロースへの結合理論は、最初の相互作用が静電的であるが、その後の疎水性相互作用および水素結合が結合をかなり強化すると述べている。クロマトグラフィー材料の例は、一般に使用されるニトロセルロース部品であり、それはすでに親水性になるように処理された。クロマトグラフィー部品のもう一つの例は、融合されたポリマー（例えば、ポリエチレン）の粒子から作製したものである。クロマトグラフィーストリップは、結果を読み取るために使用される機器または装置に適した、または肉眼的に読み取るために適した、任意のサイズである。
【0069】
クロマトグラフィーストリップの上に抗原または抗体が塗布された時、その多孔性により、タンパク質溶液はニトロセルロース部品の深さ全体に分布する。タンパク質は細孔の表面に結合する。適用方法および結合の物理学的性質により、クロマトグラフィーストリップ上に抗原または抗体をコーティングするために使用される溶液によって湿潤された他の領域と比較して、より多くのタンパク質が線の上部および中心部に結合される。
【0070】
本発明によるアッセイ装置で使用されるクロマトグラフィーストリップは、以下にさらに記載される、捕捉バンドを含む。クロマトグラフィーストリップはまた、典型的には、以下にさらに記載される、１つ以上のコントロールバンドを含む。
【0071】
本発明のクロマトグラフィーストリップは、検体を捕捉するための少なくとも１つの捕捉バンドと、少なくとも１つのコントロールバンドと、場合により第２のコントロールバンドとを含む。カセットと組み合わせて使用する場合、キャプチャバンド、およびコントロールバンドは、テストウィンドウを通して見ることができる。捕捉バンドは、試料に分析物が存在する場合、その中の分析物を捕捉できる物質を含む。例えば、ラテラルフローアッセイが生物学的サンプル中のＳＡＭを測定することを意図する場合、捕捉バンドは、クロマトグラフィーストリップ上に固定化された抗ＳＡＭ抗体を含む。捕捉された検体を検出するために、クロマトグラフストリップの第２の端部には、コンジュゲートまたは検出可能な薬剤をさらに含む。
【0072】
Ｂ．サンプルフィルター
本発明によるアッセイ装置は、サンプルフィルター（場合によっては２つのサンプルフィルター）を使用することができる。サンプルフィルターまたはサンプルフィルターらの位置は変動可能であるが、サンプルの流体がサンプルフィルターの上に添加されたとき、それはサンプルフィルターからクロマトグラフィーストリップに直接的または間接的に流れるように、サンプルフィルターを配置する。サンプルフィルターは、一つの代替案は疎水性部品で、又は代替的に親水性部品で、または側方流動アッセイにおいてサンプル適用のために典型的に使用されたような、合成複合体であり得る。そのようなサンプルフィルターの例として、疎水性フィルター（例えばガラス繊維フィルター）、および親水性フィルター（例えばセルロース）が含まれるが、これらに限定されない。
本発明によるアッセイ装置は、サンプルフィルター（場合によっては２つのサンプルフィルター）を使用することができる。サンプルフィルターまたはサンプルフィルターらの位置は変動可能であるが、サンプルの流体がサンプルフィルターの上に添加されたとき、それはサンプルフィルターからクロマトグラフィーストリップに直接的または間接的に流れるように、サンプルフィルターを配置する。サンプルフィルターは、一つの代替案は疎水性部品で、又は代替的に親水性部品で、または側方流動アッセイにおいてサンプル適用のために典型的に使用されたような、合成複合体であり得る。そのようなサンプルフィルターの例として、疎水性フィルター（例えばガラス繊維フィルター）、および親水性フィルター（例えばセルロース）が含まれるが、これらに限定されない。
【0073】
Ｃ．サンプルパッド
いくつかの用途では、特に、サンプルが細胞または他の大きな粒子の除去を必要としない場合、サンプルパッドがサンプルフィルターに取って代わることができる。「サンプルパッド」という用語は、サンプルを受け取るために使用することができる疎水性部品を指す。
いくつかの用途では、特に、サンプルが細胞または他の大きな粒子の除去を必要としない場合、サンプルパッドがサンプルフィルターに取って代わることができる。「サンプルパッド」という用語は、サンプルを受け取るために使用することができる疎水性部品を指す。
【0074】
Ｄ．コンジュゲートパッド
「コンジュゲートパッド」という用語は、本発明によるアッセイ装置の多くの実施形態で使用される部品を説明するために使用される。コンジュゲートパッドは、ガラス繊維のような疎水性材料で構成され、サンプル中の検体またはクロマトグラフィーストリップ上の捕捉バンドに捕捉された検体と反応できるコンジュゲートまたは検出可能な薬剤を含む。検出可能な薬剤は、例えば、有色材料、蛍光材料、または化学発光材料、または量子ドットのような検出可能な材料にコンジュゲートされた、分析物に特異的な抗体または抗原を含む。有色材料の一つの例は、金コロイドである。本明細書のコンジュゲートパッドは、記載されたパラメータのクロマトグラフストリップに適したサイズである。コンジュゲートパッドは、トレハロースおよびカゼインを含有する緩衝液でプレブロックすることができるが、他の緩衝液をプレブロッキングのために使用することもできる。コンジュゲートパッドの使用は、本発明によるアッセイ装置の全ての実施形態において必ずしも必要ではない。いくつかの選択肢では、コンジュゲートパッドを省略し、コンジュゲートをクロマトグラフィーストリップに添加する。これらの選択肢については、以下でさらに説明する。
「コンジュゲートパッド」という用語は、本発明によるアッセイ装置の多くの実施形態で使用される部品を説明するために使用される。コンジュゲートパッドは、ガラス繊維のような疎水性材料で構成され、サンプル中の検体またはクロマトグラフィーストリップ上の捕捉バンドに捕捉された検体と反応できるコンジュゲートまたは検出可能な薬剤を含む。検出可能な薬剤は、例えば、有色材料、蛍光材料、または化学発光材料、または量子ドットのような検出可能な材料にコンジュゲートされた、分析物に特異的な抗体または抗原を含む。有色材料の一つの例は、金コロイドである。本明細書のコンジュゲートパッドは、記載されたパラメータのクロマトグラフストリップに適したサイズである。コンジュゲートパッドは、トレハロースおよびカゼインを含有する緩衝液でプレブロックすることができるが、他の緩衝液をプレブロッキングのために使用することもできる。コンジュゲートパッドの使用は、本発明によるアッセイ装置の全ての実施形態において必ずしも必要ではない。いくつかの選択肢では、コンジュゲートパッドを省略し、コンジュゲートをクロマトグラフィーストリップに添加する。これらの選択肢については、以下でさらに説明する。
【0075】
Ｅ．液体コレクタ
用語「流体コレクタ」は、本発明によるアッセイ装置のいくつかの構成で使用される部品を説明するために使用される。流体コレクタは、通常、コンジュゲートパッドの疎水性部品と同様に、疎水性部品である。コンジュゲートパッドとは異なり、流体コレクタは検出可能な薬剤を含まず、中間部品として使用され、典型的には流体を直接的または間接的にクロマトグラフストリップに伝達する。
用語「流体コレクタ」は、本発明によるアッセイ装置のいくつかの構成で使用される部品を説明するために使用される。流体コレクタは、通常、コンジュゲートパッドの疎水性部品と同様に、疎水性部品である。コンジュゲートパッドとは異なり、流体コレクタは検出可能な薬剤を含まず、中間部品として使用され、典型的には流体を直接的または間接的にクロマトグラフストリップに伝達する。
【0076】
Ｆ．捕捉バンド（テストバンド）
上述のように、試験ストリップは常に少なくとも１つの捕捉バンドを含む。本明細書で使用される用語「捕捉バンド」は、クロマトグラフィーストリップ上の、少なくとも１つの分析物の結合剤を含む一つの領域またはゾーンを指す。検体の結合剤は、通常、このバンドまたはゾーンに固定化される。これで、検出可能な薬剤と反応した後、このバンドまたはゾーンが、試料中に存在する検体の存在または量を反映する観察可能なまたは測定可能な結果を生じる。「捕捉バンド」は、試料中の複数の分析物を捕捉するための２つ以上の捕捉ゾーンから構成することができ、その場合、複数の分析物結合剤を使用することができる。例えば、実施例に示すような、本発明の範囲内にあると考えられる、２つのアッセイの組み合わせ。
上述のように、試験ストリップは常に少なくとも１つの捕捉バンドを含む。本明細書で使用される用語「捕捉バンド」は、クロマトグラフィーストリップ上の、少なくとも１つの分析物の結合剤を含む一つの領域またはゾーンを指す。検体の結合剤は、通常、このバンドまたはゾーンに固定化される。これで、検出可能な薬剤と反応した後、このバンドまたはゾーンが、試料中に存在する検体の存在または量を反映する観察可能なまたは測定可能な結果を生じる。「捕捉バンド」は、試料中の複数の分析物を捕捉するための２つ以上の捕捉ゾーンから構成することができ、その場合、複数の分析物結合剤を使用することができる。例えば、実施例に示すような、本発明の範囲内にあると考えられる、２つのアッセイの組み合わせ。
【0077】
Ｇ．コントロールバンド
典型的には、本発明による装置のクロマトグラフィーストリップはまた１つ以上のコントロールバンドを含む。これは、コントロール結合領域に固定されたコントロール試薬を含む。
典型的には、本発明による装置のクロマトグラフィーストリップはまた１つ以上のコントロールバンドを含む。これは、コントロール結合領域に固定されたコントロール試薬を含む。
【0078】
Ｈ．バッファーパッド
本発明によるアッセイ装置のいくつかの実施形態は、緩衝パッドを使用する。緩衝パッドは、親水性部品または合成複合材である。緩衝パッドは、記載されたパラメータ範囲内のクロマトグラフストリップに適したサイズである。
本発明によるアッセイ装置のいくつかの実施形態は、緩衝パッドを使用する。緩衝パッドは、親水性部品または合成複合材である。緩衝パッドは、記載されたパラメータ範囲内のクロマトグラフストリップに適したサイズである。
【0079】
Ｉ．吸収パッド
典型的には、本発明によるアッセイ装置は、１つ以上の吸収パッドを含む。これらの吸収性パッドは、デバイス内の流体の流れを導く働きをする。これらの吸収パッドのサイズおよび位置は、上述のように、流れパターンを大きく決定する。吸収パッドは、例えば、セルロースガラス繊維複合体のような液体を吸収することができる親水性部品である。本明細書の吸収パッドは、記載されたパラメータ範囲内のクロマトグラフストリップに適したサイズである。
典型的には、本発明によるアッセイ装置は、１つ以上の吸収パッドを含む。これらの吸収性パッドは、デバイス内の流体の流れを導く働きをする。これらの吸収パッドのサイズおよび位置は、上述のように、流れパターンを大きく決定する。吸収パッドは、例えば、セルロースガラス繊維複合体のような液体を吸収することができる親水性部品である。本明細書の吸収パッドは、記載されたパラメータ範囲内のクロマトグラフストリップに適したサイズである。
【0080】
Ｊ．バッキングパッド
本発明によるいくつかのアッセイ装置は、クロマトグラフィーストリップのバッキングとして機能するバッキングパッドを含む。バッキングパッドは、クロマトグラフストリップを支持できる任意の不活性材料（例えば、プラスチック材料）で作ることができる。バッキングパッドのサイズは、記載されたパラメータ範囲内のクロマトグラフストリップに適している。
本発明によるいくつかのアッセイ装置は、クロマトグラフィーストリップのバッキングとして機能するバッキングパッドを含む。バッキングパッドは、クロマトグラフストリップを支持できる任意の不活性材料（例えば、プラスチック材料）で作ることができる。バッキングパッドのサイズは、記載されたパラメータ範囲内のクロマトグラフストリップに適している。
【0081】
Ｋ．液体不浸透性バリア
本発明によるアッセイ装置のいくつかの実施形態は、部品（例えば、クロマトグラフィーストリップの第１の端部またはその近くにあるサンプルフィルター）とクロマトグラフィーストリップ本体の間に介在する、流体不透過性バリアを含む。
本発明によるアッセイ装置のいくつかの実施形態は、部品（例えば、クロマトグラフィーストリップの第１の端部またはその近くにあるサンプルフィルター）とクロマトグラフィーストリップ本体の間に介在する、流体不透過性バリアを含む。
【0082】
本発明の一つの好ましい実施形態は、定性的および定量的に生物学的サンプル中のＳＡＭおよびＳＡＨの濃度を測定するための、半導体ナノ結晶コンジュゲートが検出試薬として使用されるイムノアッセイ（例えば、ＥＬＩＳＡ（酵素結合免疫吸着測定法））を提供する。本発明の免疫吸着測定法は、現行法よりいくつかの利点を有する。例えば、多色の同時検出、したがって酵素反応を必要とせずの複数検体の同時検出と、フルオロフォアに比べ光安定性の向上で長時間にわたり信号をモニターすることが可能になることによる感度の向上と、酵素に基づく検出システムより感度の向上と、を含むが、それらに限定されない。
【0083】
種々のコアサイズ（１０-１５０A）、組成および／またはサイズ分布の半導体ナノ結晶は、ＳＡＭおよびＳＡＨと特異的に結合する特異的結合分子にコンジュゲートされた。任意の特異的抗分析物（例えば、抗体、抗体の免疫反応性断片、など）を使用することができる。好ましくは、特異的抗分析物は抗体である。半導体ナノ結晶コンジュゲートが免疫吸着アッセイに使用され、特異的結合剤が有する任意の分析物を検出する。
【0084】
より具体的には、特異的結合分子は、ポリクローナルまたはモノクローナル抗体調製物から誘導され得るか、ヒト抗体であり得るか、またはヒト化抗体のようなハイブリッドまたはキメラ抗体、改変抗体、Ｆ（ａｂ '）2フラグメント、Ｆ（ａｂ）フラグメント、Ｆｖフラグメント、単一ドメイン抗体、二量体または三量体抗体フラグメント構築物、ミニボディー、または目的の分析物に結合する機能的フラグメントであり得る。
【0085】
本発明では、我々はＩＶＤバイオマーカーとしての役割を果たすだけでなく、関連する生化学的経路のダイナミクスおよび健康状態の理解においても非常に重要であると報告されているメチオニンサイクルにおける３つの重要な分子、すなわちＳＡＭ、ＳＡＨおよびＨＣｙを同時測定するための免疫クロマトグラフィーおよび光化学テストストリップを単一ユニットに組み合わせた。本発明はまた、ＰＯＣＴ用途のために上記発明を容易にする新しい装置に関する。本発明に使用される分光計は、蛍光分光計とＵＶ／ＶＩＳ吸光度分光計との組み合わせである。
【0086】
別の実施形態では、本発明は、急性冠動脈症候群の少なくとも１つの症状の出現から１年以内に、患者における重大な有害心臓事象を経験するリスクを判定する方法であって、（ａ）前記患者から試験試料を得るステップ；（ｂ）イムノクロマトストリップを用いた量子ドットに基づくアッセイを用いてＳＡＭ、ＳＡＨ、ＨＣｙおよびＣ反応性タンパク質の量を測定するステップ；（ｃ）前記試験サンプル中のＭＩを計算するステップ；およびｄ）前記４つのバイオマーカーの量をバイオマーカー参照標準と比較し、前記リスクは前記比較の結果によって決定されるステップを含む、方法。
【0087】
一例として、イムノアッセイ試験用イムノクロマトストリップの調製および組立ては以下のように行われる。簡潔に述べると、１０ｍＭリン酸緩衝食塩水（ｐＨ７．４）に溶けた３．５μｇのヤギ抗マウスＩｇＧおよび牛血清白蛋白（ＢＳＡ）-ＳＡＨを別々にニトロセルロース膜（ＮＣＭ）（２．５×２．０ｃｍ）に塗布し、対照ゾーンおよび試験ゾーンとして使用した。対照ゾーンと試験ゾーンとの間の距離は０．５ｃｍであった。次いで、ＮＣＭを３７℃で１．５時間乾燥させ、抗体および抗原を固定した。ＮＣＭをポリ塩化ビニルストリップ上に貼り付け、吸着パッドをその上端に覆わせ、サンプルパッドに部分的に覆われた量子ドットコンジュゲートパッドをＮＣＭの下端に接着させた。量子ドットコンジュゲートパッドは、抗ＳＡＨモノクローナル抗体に被覆された量子ドット（即ち、ＣｄＳｅＮＰ）をガラス繊維（２．５×１．０ｃｍ）に添加することによって作製された。得られたコンジュゲートパッドを完全に乾燥するまで、３７℃で１．５時間インキュベートした。ガラス繊維製のサンプルパッド（２．５×２．０ｃｍ）を、０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０を含む１０ｍＭリン酸緩衝食塩水（ｐＨ７．４）に浸し、３７℃で１．５時間乾燥させた。最後に、試験装置を５ｍｍ幅のストリップに切断し、使用前に室温で保存した。
【0088】
ランタニドベースの蛍光分子を使用する場合、ＳＡＭまたはＳＡＨの結合抗体は、希土類キレート（例えば、ユーロピウムキレート）などの蛍光標識とコンジュゲートされる。免疫学における従来の技術を用いて蛍光標識を抗体にコンジュゲートすることができる。蛍光は、蛍光光度計、または蛍光標識の既知の吸光係数を利用して紫外（ＵＶ）／可視（ｖｉｓ）分光光度計で定量することができる。
【0089】
特定のランタニドキレート、特にユウロピウムおよびテルビウムのキレートの蛍光特性は、蛍光マーカーとして好適である。これらのキレートの吸光度は非常に強くて（１０4以上）、リガンドに依存する。量子収率はしばしば有機マーカーの収率よりも小さいが、これらのキレートは他の利点を有する。例えば、その発光は比較的長い波長（テルビウム５４４ｎｍ、ユーロピウム６１３ｎｍ）であり、この波長範囲での血清蛍光が低い。さらに、励起ピークはリガンドによらず、短い波長のＵＶ範囲（テルビウム-キレート２７０～３２０ｎｍ、ユウロピウム（Ｅｕ）-キレート３２０～３６０ｎｍ）内であり、商業的に入手可能なランプまたはレーザーでそれらを励起することが可能である。さらにそのストークシフトが非常に長い（２４０-２７０ｎｍ）であり、発光帯域が急激に制限され、狭い帯域幅を可能にする。しかし、最も重要な特性は、その蛍光時間が長くて、約５０～１０００マイクロ秒であり、上記の機器の使用を可能にする。特定の遅延で蛍光が測定されるので、バックグラウンド蛍光が減衰し、非特異的背景発光の影響を排除することができる。
【0090】
ユウロピウム（およびある程度の頻度でテルビウム）と各種のβ-ジケトンとのキレートは、異なる溶液中および異なる温度で発光する能力があるため、最も使用されるキレートである。最も使用されるβ-ジケトンは、ベンゾイルアセトン（ＢＡ）、ジベンゾイルメタン（ＤＢＭ）、テノイルトリフルオロアセトン（ＴＴＡ）、ベンゾイルトリフルオロアセトン（ＢＴＡ）、１-および２-ナフトイルトリフルオロアセトン（１-／２-ＮＴＡ）、アセチルアセトン（ＡｃＡ）、トリフルオロアセチルアセトンＴＦＡｃＡ）、およびヘキサフルオロアセチルアセトン（ＨＦＡｃＡ）である。
【0091】
ランタニドキレートの強い蛍光は、リガンドによる励起光の吸収およびリガンドの三重項状態からのエネルギー移転により金属の特徴的な長波長の狭帯域放射を発生させることによって生じる。
【0092】
上記のタイプのキレートは、蛍光マーカーとして使用される前に、調べるべき抗体／抗原と結合させられなければならない。さらに、金属は、結合後および水溶液中でも蛍光を放射しなければならない。非常に希釈された状態（１０-9Ｍ未満でも）、および他のキレート形成試薬ならびに他の金属イオンが過剰に存在する条件下でも十分に安定なためには、結合系は非常に強くなければならない。キレートの安定性定数は１０10を十分に上回らなければならず、さらに結合リガンドは別の二座リガンドのための配位位置を残さなければならない。
【0093】
本発明の背景、様々な病理学的プロセスにおける、ＳＡＭ、ＳＡＨ、ＨＣｙおよびＣ反応性タンパク質の重要な役割をさらに考慮すると、ＳＡＭ、ＳＡＨ、ＨＣｙおよびＣ反応性タンパク質のレベルを普通の研究や臨床ラボでも行うことができる方法で簡便に測定することが望ましい。ＳＡＭ、ＳＡＨおよびＣ反応性タンパク質に対する特異的抗体が存在し使用が可能なことにより、イムノクロマトグラフィー検査ストリップを使用する様々な形態のイムノアッセイが臨床環境において極めて有用である。ＳＡＭ、ＳＡＨ、ＨＣｙおよびＣ反応性タンパク質を測定するテストストリップを持つことは、臨床ラボの理想的な拡充である。
【0094】
本発明のさらなる実施形態では、特異的であることが証明された本発明の蛍光標識抗ＳＡＭおよび抗ＳＡＨ抗体を用い、フローサイトメトリー、免疫蛍光顕微鏡、または共焦点レーザー走査型顕微鏡（ＬＳＣＭ）を介して、ＳＡＭおよびＳＡＨの測定を細胞レベルで迅速かつ容易に行うことができる。免疫蛍光顕微鏡法は、少数の細胞でも、ＳＡＭおよびＳＡＨのレベルおよび位置を研究できる（例えば、数百またはそれ以下の細胞で、胚発生の初期段階の細胞の中のＳＡＭおよびＳＡＨを研究できる）利点を有する。図７のＬＳＣＭの結果は、ＳＡＭとＳＡＨの細胞内の位置分布が幾分類似していることを示した。ＳＡＭおよびＳＡＨは、主にミトコンドリア、核周囲および核小体に見られた。Ｈ０２と比較して、４０時間培養したＨｅｐＧ２細胞では明らかに細胞質内にＳＡＭとＳＡＨのレベル低下が見られ、ＳＡＨとＳＡＭは核内でわずかに多く認められたが（図５のＦＣＭ結果と一致）、Ｌ０２細胞と違い、核小体領域に集中していなかった。
【0095】
本発明はまた、特殊なストリップの製作、および洗浄、分離ステップを要らない、容易且つ迅速な均質イムノアッセイを提供し、一般的に知られている乾燥試験ストリップと同様に、ＰＯＣＴ（臨床現場即時検査）環境においても便利に使用することができる。図８は、本発明に記載のバイオコンジュゲートを用いたＳＡＭおよびＳＡＨの定量的測定において、２つのフォーマットの時間分解-蛍光共鳴エネルギー転移（ＴＲ-ＦＲＥＴ）技術がどのように使用され得るかを示す簡単な図である。図８のフォーマットＡでは、ＳＡＭまたはＳＡＨに対する特異的抗体は、直接、またはアクセプター色素で標識されたウサギまたはヤギ抗マウスＩｇＧを介して間接的にアクセプター色素と連結する。２つの追跡方法、ドナー色素にコンジュゲートされたストレプトアビジン（ＳＡ）-ビオチンおよびＤｉｇ-抗ジゴキシン抗体特異的結合パートナーが示されている。異なるリンカーを有するビオチン結合ＳＡＭまたはＳＡＨは、ドナーとアクセプター色素を近接させ、おそらく１００オングストローム（A）未満であり、ドナーがアクセプター色素を励起することを可能にする。ドナーとのエネルギー移転が発生し、アクセプター色素から特定の波長で放出された顕著な蛍光が測定される。これはドナーとアクセプターを一緒に特異的に結合することができる、一部の分子のみを反映する。サンプル中の遊離ＳＡＭまたはＳＡＨ分子は、抗ＳＡＭまたは抗ＳＡＨ抗体を結合するために、バイオコンジュゲートと競合し、したがって蛍光シグナルが減少する。この競合的結合特性に基づいて競合的測定法を確立することができる。
【0096】
図８のフォーマットＢでは、（リンカーの有／無で）アクセプターとコンジュゲートされたＳＡＭ、ＳＡＭ類似物またはＳＡＨは、試料由来の遊離ＳＡＭまたはＳＡＨと競合して、ウサギまたはヤギの抗マウスＩｇＧを介して間接的にドナーに付着された抗ＳＡＭまたは抗ＳＡＨ抗体と結合する。アクセプター色素から放出される蛍光は、試料中のＳＡＭまたはＳＡＨに競合されていない、ドナー色素に結合したＳＡＭまたはＳＡＨの量、すなわちドナー-特異的抗体-抗原-アクセプター複合体の量を反映する。コンジュゲートされていないＳＡＭまたはＳＡＨ分子に結合する特異的抗体は、読み取られる蛍光がなく、競合アッセイにおいて競合相手の１つを構成する。ドナー色素とコンジュゲートしていない遊離の抗ＳＡＭまたはＳＡＨ抗体は、もしあれば、標識抗原または非標識抗原のいずれかを消費するであろう。ドナーとアクセプターの両方の蛍光シグナルをＴＲ-ＦＲＥＴマイクロプレートリーダーで読み取って、サンプルからＳＡＭまたはＳＡＨを定量する際に使用されるアクセプター蛍光／ドナー蛍光を計算することができる。
【0097】
ＢＲＥＴ（生物発光共鳴エネルギー移動）技術は、ドナー色素が生物発光酵素、例えば、ルシフェラーゼ（ＥＣ１．１３．１２．７）またはＬｕｃで置き換えられている点を除くと、ＴＲ-ＦＲＥＴまたはＦＲＥＴと類似している。アクセプター色素は、Ｌｕｃ生物発光スペクトルと色素励起スペクトルとの間の最適なスペクトルの重なり、およびより高い量子収率を有するように選択すべきである。例えば、ＳＡＭまたはＳＡＨ（抗原）はＬｕｃにコンジュゲートされ、上記基準を満たす蛍光色素は抗ＳＡＭまたは抗ＳＡＨ抗体にコンジュゲートされる。Ｌｕｃ基質であるホタルルシフェリンを添加すると、ルシフェリンが発光し、同時に、Ｌｕｃ-抗原-抗体-アクセプター色素複合体が形成されたときにアクセプター色素が励起して蛍光を発する。供与体発光およびアクセプター蛍光の両方を記録し、ＢＲＥＴ指数（アクセプター蛍光／供与体発光）を計算することができる。試料由来のＳＡＭまたはＳＡＨ抗原がより多く存在するほど、アクセプター蛍光が少なくなり、ＢＲＥＴ指数が低下する。
【0098】
直線性、感度、回復性および再現性が十分であるように、あらゆる条件を最適化した後、ＳＡＭまたはＳＡＨを定量するための競合的なＢＲＥＴ均質イムノアッセイを確立することができる。図８Ａの一部はまた、このプロセスがどのように機能するかを示している。ＢＲＥＴに基づく方法は、検出時にドナー色素のレーザー励起を必要としない。その代わりに、ルシフェラーゼの基質を加えるだけでよい。十分な基質が、測定可能なルミネセンスを生成し始めると、特異的抗原抗体によってそのすぐ近くに持ち込まれたアクセプター蛍光物質も励起する。ルシフェラーゼ供与体と連結していないアクセプター蛍光色素は励起されない。したがって、測定された発光信号は、抗体を介してアクセプターのみに連結する、試料または標準由来のＳＡＭまたはＳＡＨ抗原ではなく、供与体（バイオコンジュゲート）およびアクセプター両方を含む抗原-抗体複合体の部分を反映する。
【実施例】
【0099】
以下の実施例は、本発明の方法及び組成の有用性を実証するためのものであり、とにかく本発明の範囲を限定するものと解釈すべきではない。本明細書において、用語「生物学的サンプル」は、唾液、尿、血液、血清、血漿、脳液、脳脊髄液、組織サンプルおよび細胞、またはヒトを含む哺乳動物の体に由来する任意のものを含むことを意図する。
【0100】
平均直径が２～１０ｎｍである量子ドット（ＣｄＴｅ／ＣｄＳｅ、ＣｄＨｇＴｅ／ＺｎＳ、など）は、ＮＮ-Ｌａｂｓ、ＬＬＣ（Ｆａｙｅｔｔｅｖｉｌｌｅ、ＡＲ ７２７０１）から購入した。２００ｎｍ～３００ｎｍの平均直径を有する蛍光性ユーロピウムキレートまたは他のランタニド金属、などは、Ｂａｎｇｓｌａｂ（Ｆｉｓｈｅｒｓ、ＩＮ ４６０３８）から購入した。本明細書の文脈では、ランタニド蛍光色素および量子ドットを蛍光トレーサー（ＦＴｓ）と呼ぶ。異なるＦＴを抗体に結合させる方法を除いて、テストストリップを作製するための標準曲線を含む他の手順では、量子ドットとランタニドキレートが同様である。量子ドット標識キット（Ｃａｔ＃Ｑ０１０１，ＮａｊｉｎｇＴｅｃｈ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ，Ｃｈｉｎａ）を使用して、量子ドットと抗体のコンジュゲーションを行った。
【0101】
［実施例１］ＳＡＭの定量測定
フォーマット１：ＳＡＭの迅速定量のための均質系イムノアッセイ
均質系イムノアッセイ、例えば、均質系時間分解蛍光技術（ＨＴＲＦ(R)技術、２０１６年４月５日に出願された、その全内容が参照により本明細書に援用される出願番号１５／０９１，５４４に例示されている）、及び競合法（２０１６年４月５日に出願された、その全内容が参照により本明細書に援用される出願番号１５／０９１，５４４に例示されている）を使って、抗ＳＡＭモノクローナル抗体とバイオコンジュゲートを用いて、試料由来のＳＡＭを定量する。
フォーマット１：ＳＡＭの迅速定量のための均質系イムノアッセイ
均質系イムノアッセイ、例えば、均質系時間分解蛍光技術（ＨＴＲＦ(R)技術、２０１６年４月５日に出願された、その全内容が参照により本明細書に援用される出願番号１５／０９１，５４４に例示されている）、及び競合法（２０１６年４月５日に出願された、その全内容が参照により本明細書に援用される出願番号１５／０９１，５４４に例示されている）を使って、抗ＳＡＭモノクローナル抗体とバイオコンジュゲートを用いて、試料由来のＳＡＭを定量する。
【0102】
（１）異なる長さのリンカーを用いてビオチン、ジゴキシゲニンまたはジゴキシン、ならびにｄ２にコンジュゲートされたＳＡＭまたはＳＡＭ類似体の、図８に記載したＨＴＲＦ(R)方法での使用
ウサギ抗マウスＩｇＧ-ＸＬ６６５およびユーロピウム（Ｅｕ3+）クリプテート標識キットは、Ｃｉｓｂｉｏ Ｂｉｏａｓｓａｙｓから購入した。マウス抗ジゴキシンまたは抗ジゴキシゲニン抗体（抗Ｄｉｇ抗体、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）をＥｕ3+クリプテートで標識する。１００ｍＭのＰＢ（ｐＨ７．０）、プロテアーゼを含まない０．１％のＢＳＡ、および１００ｍＭのＫＦ、０．１％のＴｗｅｅｎ２０を含む緩衝液の中で、ジゴキシン（ジゴキシゲニン）-６Ｃ-ａｚａ-ＳＡＭ、抗ジゴキシン（ジゴキシゲニン）抗体-Ｅｕ3+クリプテート、マウス抗ＳＡＭ抗体１１８-６およびウサギ抗マウスＩｇＧ-ＸＬ６６５の各成分の投与量を最適化する。ある競合ＨＴＲＦアッセイでは、ＳＡＭ標準を０～３０００ｎＭの範囲で使用する。試験は、１～１０ウェルのマイクロタイターストリップを用いて１００μＬ／ウェルの最終容量で行う。全てのアッセイ成分を合わせ、室温で約３０分間インキュベートする。アッセイプレートを、ＨＴＲＦアッセイのための小さなポイントオブケア・マイクロタイターストリップリーダーで読み取る。時間分解蛍光は、各励起パルスの後に５０μｓの遅延で測定される。ＦＲＥＴシグナル（Ａカウント）の発光は６６５ｎｍで測定され、Ｅｕ（Ｋ）シグナル（Ｂカウント）の発光は６２０ｎｍで測定される。 Ｂカウントは、バックグラウンドの吸光度の内部コントロールおよびインジケータとして、すべてのアッセイウェルについて同じでなければならない。蛍光シグナルを同時に測定し、その比（（Ａカウント-１０，０００）／Ｂカウント）を報告する。この比は、６６５ｎｍと６２０ｎｍの両方の信号が影響を同様に受けるので、吸光度の影響を最小限に抑える。ＳＡＭ標準品の比およびその濃度は、標準曲線をプロットするために使用される。サンプルからのＳＡＭの量が多いほど、Ａカウントが小さくなり、したがって得られた比が低くなる。
ウサギ抗マウスＩｇＧ-ＸＬ６６５およびユーロピウム（Ｅｕ3+）クリプテート標識キットは、Ｃｉｓｂｉｏ Ｂｉｏａｓｓａｙｓから購入した。マウス抗ジゴキシンまたは抗ジゴキシゲニン抗体（抗Ｄｉｇ抗体、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）をＥｕ3+クリプテートで標識する。１００ｍＭのＰＢ（ｐＨ７．０）、プロテアーゼを含まない０．１％のＢＳＡ、および１００ｍＭのＫＦ、０．１％のＴｗｅｅｎ２０を含む緩衝液の中で、ジゴキシン（ジゴキシゲニン）-６Ｃ-ａｚａ-ＳＡＭ、抗ジゴキシン（ジゴキシゲニン）抗体-Ｅｕ3+クリプテート、マウス抗ＳＡＭ抗体１１８-６およびウサギ抗マウスＩｇＧ-ＸＬ６６５の各成分の投与量を最適化する。ある競合ＨＴＲＦアッセイでは、ＳＡＭ標準を０～３０００ｎＭの範囲で使用する。試験は、１～１０ウェルのマイクロタイターストリップを用いて１００μＬ／ウェルの最終容量で行う。全てのアッセイ成分を合わせ、室温で約３０分間インキュベートする。アッセイプレートを、ＨＴＲＦアッセイのための小さなポイントオブケア・マイクロタイターストリップリーダーで読み取る。時間分解蛍光は、各励起パルスの後に５０μｓの遅延で測定される。ＦＲＥＴシグナル（Ａカウント）の発光は６６５ｎｍで測定され、Ｅｕ（Ｋ）シグナル（Ｂカウント）の発光は６２０ｎｍで測定される。 Ｂカウントは、バックグラウンドの吸光度の内部コントロールおよびインジケータとして、すべてのアッセイウェルについて同じでなければならない。蛍光シグナルを同時に測定し、その比（（Ａカウント-１０，０００）／Ｂカウント）を報告する。この比は、６６５ｎｍと６２０ｎｍの両方の信号が影響を同様に受けるので、吸光度の影響を最小限に抑える。ＳＡＭ標準品の比およびその濃度は、標準曲線をプロットするために使用される。サンプルからのＳＡＭの量が多いほど、Ａカウントが小さくなり、したがって得られた比が低くなる。
【0103】
（２）ＢＲＥＴにおけるルシフェラーゼ-６Ｃ-アザ-ＳＡＭの使用
蛍光抗体標識キット（Ｔｈｅｒｍｏ-Ｆｉｓｈｅｒ）を用いてマウス抗ＳＡＭ抗体１１８-６をＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６１０-ｘに結合させた。１００ｍＭのＰＢ（ｐＨ７．０）、プロテアーゼを含まない０．１％のＢＳＡ、１００ｍＭのＫＦ、０．１％のＴｗｅｅｎ２０を含む緩衝液の中で、バイオコンジュゲートとルシフェラーゼのモル比、マウス抗ＳＡＭ抗体とＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６１０-ｘのモル比、Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ-６Ｃ-ａｚａ-ＳＡＭ（ドナーＬｕｃ-ＳＡＭ）、マウス抗ＳＡＭ抗体１１８-６（受容体ＦＬ-Ａｂ）、およびサンプルまたはスタンダードからの競合するＳＡＭの作用濃度を最適化する。競合ＢＲＥＴアッセイにおいて、ＳＡＭ標準は、０～３０００ｎＭの範囲で試験される。試験は、１～１０ウェルのマイクロタイターストリップを用いて１００μＬ／ウェルの最終容量で行う。上記の３つのアッセイ成分と基質ルシフェラーゼを合わせ、室温で１５～３０分間インキュベートする。ＢＲＥＴアッセイのため、アッセイプレートを小さなポイントオブケア・マイクロタイターストリップリーダーで読み取る。時間分解蛍光は、各励起パルスの後に５０μｓの遅延で測定される。ＢＲＥＴシグナル（Ａカウント）の発光は６３０ｎｍで測定され、ルシフェリンシグナル（Ｂカウント）の発光は５５０ｎｍで測定される。ＢＲＥＴ指数（ＦＬ-Ａｂ／Ｌｕｃ-ＳＡＭ）の適切なモル比を求める。適当なＬｕｃ-ＳＡＭ（モル比Ｌｕｃ：ＳＡＭが１：２０）およびＦＬ-Ａｂ（モル比ＦＬ：Ａｂが４-８：１）結合体では、結合した抗体の量はＢＲＥＴ指数と線形関係にあり、標準曲線をプロットするために、ＳＡＭ標準品のＢＲＥＴ指数および濃度を使用する。サンプル中のＳＡＭが多いほど、ＢＲＥＴ指数が低くなる。
蛍光抗体標識キット（Ｔｈｅｒｍｏ-Ｆｉｓｈｅｒ）を用いてマウス抗ＳＡＭ抗体１１８-６をＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６１０-ｘに結合させた。１００ｍＭのＰＢ（ｐＨ７．０）、プロテアーゼを含まない０．１％のＢＳＡ、１００ｍＭのＫＦ、０．１％のＴｗｅｅｎ２０を含む緩衝液の中で、バイオコンジュゲートとルシフェラーゼのモル比、マウス抗ＳＡＭ抗体とＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６１０-ｘのモル比、Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ-６Ｃ-ａｚａ-ＳＡＭ（ドナーＬｕｃ-ＳＡＭ）、マウス抗ＳＡＭ抗体１１８-６（受容体ＦＬ-Ａｂ）、およびサンプルまたはスタンダードからの競合するＳＡＭの作用濃度を最適化する。競合ＢＲＥＴアッセイにおいて、ＳＡＭ標準は、０～３０００ｎＭの範囲で試験される。試験は、１～１０ウェルのマイクロタイターストリップを用いて１００μＬ／ウェルの最終容量で行う。上記の３つのアッセイ成分と基質ルシフェラーゼを合わせ、室温で１５～３０分間インキュベートする。ＢＲＥＴアッセイのため、アッセイプレートを小さなポイントオブケア・マイクロタイターストリップリーダーで読み取る。時間分解蛍光は、各励起パルスの後に５０μｓの遅延で測定される。ＢＲＥＴシグナル（Ａカウント）の発光は６３０ｎｍで測定され、ルシフェリンシグナル（Ｂカウント）の発光は５５０ｎｍで測定される。ＢＲＥＴ指数（ＦＬ-Ａｂ／Ｌｕｃ-ＳＡＭ）の適切なモル比を求める。適当なＬｕｃ-ＳＡＭ（モル比Ｌｕｃ：ＳＡＭが１：２０）およびＦＬ-Ａｂ（モル比ＦＬ：Ａｂが４-８：１）結合体では、結合した抗体の量はＢＲＥＴ指数と線形関係にあり、標準曲線をプロットするために、ＳＡＭ標準品のＢＲＥＴ指数および濃度を使用する。サンプル中のＳＡＭが多いほど、ＢＲＥＴ指数が低くなる。
【0104】
フォーマット２：ＳＡＭの迅速定量のための蛍光免疫クロマトグラフィーストリップ
（１）抗ＳＡＭモノクローナル抗体を蛍光トレーサーと結合させた後、結合物を３３ＧＬＡＳＳ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｏｒｐ． Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ， ＮＪ）に均一に添加した：均一なユーロピウム染色したミクロスフェア（直径０．２０μｍのポリマーＰ（Ｓ／Ｖ-ＣＯＯＨ）， Ｂａｎｇｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．， Ｆｉｓｈｅｒｓ， ＩＮ）をＭＥＳ（２-Ｎ-モルホリノエタンスルホン酸）で２回洗浄し、１０分間の１４０００ｒｐｍ遠心分離で分離した。ＥＤＣ（１-エチル-３-（３-ジメチルアミノプロピル）-カルボジイミド）を１．５ｍｇ／ｍＬ、Ｎ-ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）を２ｍｇ／ｍＬ添加してポリマーを活性化した。抗ＳＡＭ抗体８４-３（Ｃａｔ＃ＭＡ００２０２，Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ， ＶＡ）を４０μｇ／ｍＬの最終濃度で添加し、室温で２．５時間振とうした。結合物を、０．５％ＢＳＡおよびＥＤＴＡ-Ｎａ２を含む２０ｍＭトリス緩衝液中に保存し、適切に希釈した後に４ｕｌ／ｃｍの密度でガラス繊維に均一に塗布し、続いて３７℃で１２時間乾燥させた。
（１）抗ＳＡＭモノクローナル抗体を蛍光トレーサーと結合させた後、結合物を３３ＧＬＡＳＳ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｏｒｐ． Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ， ＮＪ）に均一に添加した：均一なユーロピウム染色したミクロスフェア（直径０．２０μｍのポリマーＰ（Ｓ／Ｖ-ＣＯＯＨ）， Ｂａｎｇｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．， Ｆｉｓｈｅｒｓ， ＩＮ）をＭＥＳ（２-Ｎ-モルホリノエタンスルホン酸）で２回洗浄し、１０分間の１４０００ｒｐｍ遠心分離で分離した。ＥＤＣ（１-エチル-３-（３-ジメチルアミノプロピル）-カルボジイミド）を１．５ｍｇ／ｍＬ、Ｎ-ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）を２ｍｇ／ｍＬ添加してポリマーを活性化した。抗ＳＡＭ抗体８４-３（Ｃａｔ＃ＭＡ００２０２，Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ， ＶＡ）を４０μｇ／ｍＬの最終濃度で添加し、室温で２．５時間振とうした。結合物を、０．５％ＢＳＡおよびＥＤＴＡ-Ｎａ２を含む２０ｍＭトリス緩衝液中に保存し、適切に希釈した後に４ｕｌ／ｃｍの密度でガラス繊維に均一に塗布し、続いて３７℃で１２時間乾燥させた。
【0105】
（２）試験線（Ｔ）に０．２ｍｇ／ｍＬのＢＳＡ-ＳＡＭを、対照線（Ｃ）に１．２ｍｇ／ｍＬヤギ抗マウス抗体を、ニトロセルロース膜の上に固定した：試薬は５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ ７．４）にて固定した。膜を５６℃で一晩乾燥した後、サンプルパッドおよび吸着膜と組み立てた。得られたマルチメンブレン複合体を３．８ｍｍのテストストリップに切断し、テストストリップを専用の黒色ＰＶＣカセットに詰めて、シリカゲルを乾燥剤として含む密閉されたアルミニウムホイルバッグに置かれた。
【0106】
（３）全ての種類の血液試料を使用できるように、サンプルパッドは、５０ｍＭのトリス緩衝液の中に、抗ＲＢＣ（赤血球）抗体、Ｔｗｅｅｎ２０、ＢＳＡ及びＥＤＴＡ-Ｎａ2で処理した。テストストリップの組成は、図１Ａに示されている。
【0107】
（４）測定：テストストリップカセットのサンプルウェルに約１００μＬの血漿または血清サンプル、または５０μＬの全血＋５０μＬの希釈緩衝液を添加した。１５分以内にカセットを（３６５ｎｍの励起光がある）蛍光リーダーのスロットに挿入した。蛍光の強度を測定した。この蛍光強度は、バッチごとに計算され更新された標準曲線（図２）に基づいてＳＡＭの実際のレベルに変換された。この特定のストリップについては、標準曲線を図２に示し、ｘ軸は０～３０００ｎＭの範囲のＳＡＭ濃度の１０を底とする対数であり、ｙ軸は、テスト線（Ｔ）とコントロール線（Ｃ）の蛍光シグナル強度の比の１０を底とする対数である。
【0108】
［実施例２］ＳＡＨ定量試験
フォーマット１：ＳＡＨの迅速定量のための均質系イムノアッセイ
均質系イムノアッセイ、例えば、均質系時間分解蛍光技術（ＨＴＲＦ(R)技術、２０１６年４月５日に出願された、その全内容が参照により本明細書に援用される出願番号１５／０９１，５４４に例示されている）、及び競合法（２０１６年４月５日に出願された、その全内容が参照により本明細書に援用される出願番号１５／０９１，５４４に例示されている）を使って、抗ＳＡＭモノクローナル抗体とバイオコンジュゲートを用いて、試料由来のＳＡＨを定量する。図８に記載の方法で、ＨＴＲＦ(R)においてビオチン、ジゴキシゲニンまたはジゴキシンにコンジュゲートされたＳＡＨ、ならびに異なる長さのリンカーを用いて、ｄ２にコンジュゲートされたＳＡＨ、及びＢＲＥＴにおいて異なる長さのリンカーを用いて、ルシフェラーゼにコンジュゲートされたＳＡＨの使用は、抗ＳＡＭ抗体およびＳＡＭ（またはＳＡＭ類似体）の代わりに、抗ＳＡＨ抗体およびＳＡＨを用いた以外は、本発明の実施例１のフォーマット１に記載の手順と同様である。
フォーマット１：ＳＡＨの迅速定量のための均質系イムノアッセイ
均質系イムノアッセイ、例えば、均質系時間分解蛍光技術（ＨＴＲＦ(R)技術、２０１６年４月５日に出願された、その全内容が参照により本明細書に援用される出願番号１５／０９１，５４４に例示されている）、及び競合法（２０１６年４月５日に出願された、その全内容が参照により本明細書に援用される出願番号１５／０９１，５４４に例示されている）を使って、抗ＳＡＭモノクローナル抗体とバイオコンジュゲートを用いて、試料由来のＳＡＨを定量する。図８に記載の方法で、ＨＴＲＦ(R)においてビオチン、ジゴキシゲニンまたはジゴキシンにコンジュゲートされたＳＡＨ、ならびに異なる長さのリンカーを用いて、ｄ２にコンジュゲートされたＳＡＨ、及びＢＲＥＴにおいて異なる長さのリンカーを用いて、ルシフェラーゼにコンジュゲートされたＳＡＨの使用は、抗ＳＡＭ抗体およびＳＡＭ（またはＳＡＭ類似体）の代わりに、抗ＳＡＨ抗体およびＳＡＨを用いた以外は、本発明の実施例１のフォーマット１に記載の手順と同様である。
【0109】
フォーマット２：ＳＡＨの迅速な定量のための蛍光イムノクロマトストリップ
上記の実施例１と同様の手順で、マウス抗ＳＡＨ抗体３０１-３（Ｃａｔ＃ ＭＡ００３０３， Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ， ＶＡ）を８０μｇ／ｍＬの最終濃度で使用した。この特定のストリップのための標準曲線を図３に示す。ｘ軸は０から３０００ｎＭの範囲のＳＡＨの濃度の１０を底とする対数である。ｙ軸はテスト線（Ｔ）とコントロル線（Ｃ）の蛍光シグナルの比の１０を底とする対数である。
上記の実施例１と同様の手順で、マウス抗ＳＡＨ抗体３０１-３（Ｃａｔ＃ ＭＡ００３０３， Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ， ＶＡ）を８０μｇ／ｍＬの最終濃度で使用した。この特定のストリップのための標準曲線を図３に示す。ｘ軸は０から３０００ｎＭの範囲のＳＡＨの濃度の１０を底とする対数である。ｙ軸はテスト線（Ｔ）とコントロル線（Ｃ）の蛍光シグナルの比の１０を底とする対数である。
【0110】
［実施例３］ＭＩストリップ
メチル化指数（ＭＩ）を測定するための蛍光イムノクロマトグラフィー用テストストリップ
上記の実施例１の方法を用いて、ただし、ＢＳＡ-ＳＡＭ（またはＳＡＭ類似体）およびＢＳＡ-ＳＡＨを、ニトロセルロース（ＮＣ）膜の異なる領域に添加し、乾燥させた。ＦＴ-抗ＳＡＭおよびＦＴ-抗ＳＡＨの両方をガラス繊維に均一に吸収させ、次いでに図１Ｂに示すように組み立てた。ＦＴの蛍光強度を別々に測定し、ストリップのバッチのプリインストールした標準曲線に基づいて、ＳＡＭおよびＳＡＨの実際のレベルに変換された。ＳＡＭおよびＳＡＨテスト線は、抗ＳＡＭおよび抗ＳＡＨ抗体を標識するために使用されるＦＴの種類によって、２つの同様な、または異なる色として表示される。本ストリップは、迅速かつ容易にＳＡＭとＳＡＨを同時測定することができる。ＭＩが計算されてドライ式イムノ蛍光分析装置上で表示される。
メチル化指数（ＭＩ）を測定するための蛍光イムノクロマトグラフィー用テストストリップ
上記の実施例１の方法を用いて、ただし、ＢＳＡ-ＳＡＭ（またはＳＡＭ類似体）およびＢＳＡ-ＳＡＨを、ニトロセルロース（ＮＣ）膜の異なる領域に添加し、乾燥させた。ＦＴ-抗ＳＡＭおよびＦＴ-抗ＳＡＨの両方をガラス繊維に均一に吸収させ、次いでに図１Ｂに示すように組み立てた。ＦＴの蛍光強度を別々に測定し、ストリップのバッチのプリインストールした標準曲線に基づいて、ＳＡＭおよびＳＡＨの実際のレベルに変換された。ＳＡＭおよびＳＡＨテスト線は、抗ＳＡＭおよび抗ＳＡＨ抗体を標識するために使用されるＦＴの種類によって、２つの同様な、または異なる色として表示される。本ストリップは、迅速かつ容易にＳＡＭとＳＡＨを同時測定することができる。ＭＩが計算されてドライ式イムノ蛍光分析装置上で表示される。
【0111】
［実施例４］ＣＲＰ定量ストリップ
全ＣＲＰの迅速的定量のための蛍光イムノクロマト法ストリップ
（１）抗ＳＡＭモノクローナル抗体を蛍光トレーサーにコンジュゲートさせた後、コンジュゲートを３３ＧＬＡＳＳ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｏｒｐ． Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ， ＮＪ）に均一に添加した：均一なユーロピウム染色ミクロスフェア（直径０．２０μｍのポリマーＰ（Ｓ／Ｖ-ＣＯＯＨ）、Ｂａｎｇｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．， Ｆｉｓｈｅｒｓ， ＩＮ）をＭＥＳ（２-Ｎ-モルホリノエタンスルホン酸）で二回洗浄し、１０分間１４，０００ｒｐｍの遠心分離で分離した。ＥＤＣ（１-エチル-３-（３-ジメチルアミノプロピル）-カルボジイミド）を１．５ｍｇの／ｍＬの最終濃度に、Ｎ-ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）を２ｍｇの／ｍＬに添加して、ポリマーを活性化した。ＭＥＳで洗浄した後、微小球を５００μＬのＭＥＳ液（ｐＨ６．０）中に再懸濁した。抗ＣＲＰ抗体Ｍ-５１９１（Ｂｉｏｂｒｉｄｇｅ、北京、中国）を７μＬ（２．８２ｍｇ／ｍＬ）添加して室温で２．５時間振とうした。コンジュゲートは、０．５％ＢＳＡ及びＥＤＴＡ-Ｎａ2を含む２０ｍＭトリス緩衝液中で保存し、１：３倍希釈後、密度４μＬ／ｃｍでガラス繊維に均一に塗布し、３７℃で１８時間乾燥した。
全ＣＲＰの迅速的定量のための蛍光イムノクロマト法ストリップ
（１）抗ＳＡＭモノクローナル抗体を蛍光トレーサーにコンジュゲートさせた後、コンジュゲートを３３ＧＬＡＳＳ（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｏｒｐ． Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ， ＮＪ）に均一に添加した：均一なユーロピウム染色ミクロスフェア（直径０．２０μｍのポリマーＰ（Ｓ／Ｖ-ＣＯＯＨ）、Ｂａｎｇｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．， Ｆｉｓｈｅｒｓ， ＩＮ）をＭＥＳ（２-Ｎ-モルホリノエタンスルホン酸）で二回洗浄し、１０分間１４，０００ｒｐｍの遠心分離で分離した。ＥＤＣ（１-エチル-３-（３-ジメチルアミノプロピル）-カルボジイミド）を１．５ｍｇの／ｍＬの最終濃度に、Ｎ-ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）を２ｍｇの／ｍＬに添加して、ポリマーを活性化した。ＭＥＳで洗浄した後、微小球を５００μＬのＭＥＳ液（ｐＨ６．０）中に再懸濁した。抗ＣＲＰ抗体Ｍ-５１９１（Ｂｉｏｂｒｉｄｇｅ、北京、中国）を７μＬ（２．８２ｍｇ／ｍＬ）添加して室温で２．５時間振とうした。コンジュゲートは、０．５％ＢＳＡ及びＥＤＴＡ-Ｎａ2を含む２０ｍＭトリス緩衝液中で保存し、１：３倍希釈後、密度４μＬ／ｃｍでガラス繊維に均一に塗布し、３７℃で１８時間乾燥した。
【0112】
（２）ニトロセルロース膜上に、抗ＣＲＰ抗体Ｍ-５１９２（Ｂｉｏｂｒｉｄｇｅ、北京、中国）を約０．０５ｍｇ／ｍＬで最初のテスト線（Ｔ１）に、０．４ｍｇ／ｍＬで第二のテスト線（Ｔ２）に固定し、ヤギ抗マウス抗体を１．２ｍｇ／ｍＬでコントロル線（Ｃ）に固定した。これらの試薬は、５０ｍＭリン酸緩衝液ｐＨ７．４にて固定した。膜を一晩５６℃で乾燥した後、サンプルパッドおよび吸収紙と組み立てられた。得られたマルチ膜複合体は、３．８ｍｍのテストストリップに切断した。テストストリップは、特殊な黒色ＰＶＣカセットに包装した後、シリカゲルを乾燥剤として含んだ、密封されたアルミニウム箔バッグに入れた。
【0113】
（３）テストストリップの組成は図１Ｂに図示されており、血液試料は試験前に約６００倍に希釈されるので、試料パッドはない。
【0114】
（４）測定：希釈した血漿または血清サンプルまたは全血を約１００μＬテストストリップカセットのサンプルウェルに添加し、１５分以内に、カセットを蛍光リーダー（３６５ｎｍ励起光）のスロットに挿入し、蛍光強度を測定し、ストリップのバッチごとに計算され、更新された予めインストールされた標準曲線（図４）に基づいてＣＲＰの実際のレベルに変換された。
【0115】
この特定のストリップの標準曲線を図４に示し、ここで、ｘ軸は０～１３０ｍｇ／Ｌの範囲のＣＲＰ濃度である。ｙ軸は第２のテスト線（Ｔ２）とコントロール線（Ｃ）の蛍光シグナルの比である。
【0116】
［実施例５］ＨＣｙの定量試験
フォーマット１：ＨＣｙの迅速定量のための均質系イムノアッセイ
均質系イムノアッセイ、例えば、均質系時間分解蛍光技術（ＨＴＲＦ(R)技術、２０１６年４月５日に出願された、その全内容が参照により本明細書に援用される出願番号１５／０９１，５４４に例示されている）、及び競合法を使って、抗ＨＣｙモノクローナル抗体を使うことでまたは実施例６に記述の生化学反応産生のＳＡＨを測定することで、試料中のＨＣｙを定量する。ＳＡＨを測定する方法は、実施例２フォーマット１の手順と同じである。
フォーマット１：ＨＣｙの迅速定量のための均質系イムノアッセイ
均質系イムノアッセイ、例えば、均質系時間分解蛍光技術（ＨＴＲＦ(R)技術、２０１６年４月５日に出願された、その全内容が参照により本明細書に援用される出願番号１５／０９１，５４４に例示されている）、及び競合法を使って、抗ＨＣｙモノクローナル抗体を使うことでまたは実施例６に記述の生化学反応産生のＳＡＨを測定することで、試料中のＨＣｙを定量する。ＳＡＨを測定する方法は、実施例２フォーマット１の手順と同じである。
【0117】
図８に記載の方法でのＨＴＲＦ(R)法における、異なる長さのリンカーを介してビオチン、ジゴキシゲニンまたはジゴキシと結合したＨＣｙ、およびｄ２と結合したＨＣｙの使用、及びＢＲＥＴ法における、異なる長さのリンカーを介してルシフェラーゼと結合したＨＣｙの使用は、抗ＳＡＭ抗体およびＳＡＭ（またはＳＡＭ類似体）の使用の代わりに抗ＨＣｙ抗体およびＨＣｙを使用したことを除くと、本発明の実施例１のフォーマット１に記載の手順と類似である。
【0118】
フォーマット２：ＨＣｙの迅速定量のための蛍光免疫クロマトグラフィーストリップ
実施例１のフォーマット２と同様の方法で、抗ＨＣｙモノクローナル抗体を用いて、または実施例６に記載の生化学反応から生成されるＳＡＨのレベルを測定することによって、試料中のＨＣｙを定量する。
実施例１のフォーマット２と同様の方法で、抗ＨＣｙモノクローナル抗体を用いて、または実施例６に記載の生化学反応から生成されるＳＡＨのレベルを測定することによって、試料中のＨＣｙを定量する。
【0119】
［実施例６］ＨＣｙ定性ストリップ
ＨＣｙの迅速な定性測定のためのイムノクロマトグラフィー用テストストリップ
他の材料には、ガラス繊維Ｋ８８（Ｔｏｎｇｃｈｅｎｇ Ｐａｐｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ， Ｃｏ， Ｌｔｄ， Ａｎｈｕｉ， Ｃｈｉｎａ）、ニトロセルロース膜、ＴｒｉｏｎＸ-１００、Ｔｗｅｅｎ２０、カゼイン、ウシ胎仔血清およびＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）が含まれる。マウス抗ＳＡＨ抗体（Ｃａｔ＃ＭＡ００３０７，Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，ＶＡ）。
ＨＣｙの迅速な定性測定のためのイムノクロマトグラフィー用テストストリップ
【0120】
ＨＣｙの血漿または血清試料は、いくつかの化学反応を経由ですべてのＨＣｙをタンパク質との連結から遊離させ、還元型にした後、以下のようにＳＡＨに変換させる：
ホモシステイン＋Ｓ-アデノシルメチオニン---（ＨＭＴ）---＞ Ｓ-アデノシルホモシステイン＋メチオニン、
ここで、ＨＭＴはホモシステインメチルトランスフェラーゼである。試験反応：３μＬのＨＣｙ、３μＬのＳＡＭ、３μＬのＨＭＴおよび９１μＬの１００ｍＭのＰＢＳ（ｐＨ７．４）；コントロール反応：３μＬのＨＣｙ、３μＬのＳＡＭ、３０％のグリセロールおよび９１μＬの１００ｍＭのＰＢＳ（ｐＨ７．４）。徹底的に混合し、５分間反応させた後、ＳＡＨテストストリップに８０μＬを加えた。
ホモシステイン＋Ｓ-アデノシルメチオニン---（ＨＭＴ）---＞ Ｓ-アデノシルホモシステイン＋メチオニン、
ここで、ＨＭＴはホモシステインメチルトランスフェラーゼである。試験反応：３μＬのＨＣｙ、３μＬのＳＡＭ、３μＬのＨＭＴおよび９１μＬの１００ｍＭのＰＢＳ（ｐＨ７．４）；コントロール反応：３μＬのＨＣｙ、３μＬのＳＡＭ、３０％のグリセロールおよび９１μＬの１００ｍＭのＰＢＳ（ｐＨ７．４）。徹底的に混合し、５分間反応させた後、ＳＡＨテストストリップに８０μＬを加えた。
【0121】
反応生成物ＳＡＨは、定性的ＳＡＨストリップで測定される。その適切なカットオフ値はヒト血漿または血清中の制限物質ＨＣｙのカットオフ値を反映する。すなわち、正常対象は１０μＭ以下のＨＣｙを有する。患者は１５μＭより高い、異常なＨＣｙを有する。したがって、我々は、そのテスト線（Ｔ）およびコントロール線（Ｃ）が以下の読み取り値を示す、コロイド金ＳＡＨ試験ストリップを作製した：
Ｃ線は金コロイドシグナルを有さない：ストリップは無効である。
ＴおよびＣは類似なコロイド金のシグナを有する：サンプル中のＨＣｙレベル＜１０μＭ；
ＣはＴ線よりもはるかに強い金コロイドシグナルを有し、Ｔ線はほとんど見えない：試料からのＨＣｙレベル＞＝１５μＭ；
ＣはＴ線よりも強い金コロイドシグナルを有し、Ｔ線は可視なレベルである：試料からのＨＣｙレベルは１０～１５μＭであり、
Ｃ線は金コロイドシグナルを有さない：ストリップは無効である。
ＴおよびＣは類似なコロイド金のシグナを有する：サンプル中のＨＣｙレベル＜１０μＭ；
ＣはＴ線よりもはるかに強い金コロイドシグナルを有し、Ｔ線はほとんど見えない：試料からのＨＣｙレベル＞＝１５μＭ；
ＣはＴ線よりも強い金コロイドシグナルを有し、Ｔ線は可視なレベルである：試料からのＨＣｙレベルは１０～１５μＭであり、
【0122】
ＳＡＨ試験ストリップは、以下の手順に従って作製した：
（１）１ｍＬの７０ｎｍコロイド金、２７μＬのＫ2ＣＯ3、８μＬのマウス抗ＳＡＨ抗体、２０分間静置後、１００μＬの１０％ＢＳＡを添加し、１５分間静置し、１２，０００ｒｐｍで１５分間遠心分離した。上清を捨てた。１％ＢＳＡ、Ｄ-トレハロースおよびスクロースを含有する２０ｍＭのホウ酸緩衝液で１回洗浄し、１２０μＬのホウ酸緩衝液で再懸濁した。
（２）コンジュゲートされた抗体をガラス繊維Ｋ８８に４μＬ／ｃｍで均一に塗布した。
（３）サンプルパッドを、０．１～２％ＰＶＰ、Ｔｒｉｔｏｎ ｘ-１００、およびカゼインを含有する１００ｍＭトリスｐＨ８．２で処理した。３７℃で一晩乾燥させた。
（４）試験ストリップを、図１Ａに示す方法に従ってＰＶＣプレート上に組み立てた。
（１）１ｍＬの７０ｎｍコロイド金、２７μＬのＫ2ＣＯ3、８μＬのマウス抗ＳＡＨ抗体、２０分間静置後、１００μＬの１０％ＢＳＡを添加し、１５分間静置し、１２，０００ｒｐｍで１５分間遠心分離した。上清を捨てた。１％ＢＳＡ、Ｄ-トレハロースおよびスクロースを含有する２０ｍＭのホウ酸緩衝液で１回洗浄し、１２０μＬのホウ酸緩衝液で再懸濁した。
（２）コンジュゲートされた抗体をガラス繊維Ｋ８８に４μＬ／ｃｍで均一に塗布した。
（３）サンプルパッドを、０．１～２％ＰＶＰ、Ｔｒｉｔｏｎ ｘ-１００、およびカゼインを含有する１００ｍＭトリスｐＨ８．２で処理した。３７℃で一晩乾燥させた。
（４）試験ストリップを、図１Ａに示す方法に従ってＰＶＣプレート上に組み立てた。
【0123】
［実施例７］ＭＩＨＣストリップ
ＳＡＭ、ＳＡＨ及びＨＣｙの同時測定用イムノクロマトグラフィー用テストストリップ
ＭＩＨＣ１はメチル化指数およびホモシステインの三重テストストリップフォーマット１を表す。ユニットは２つのテストストリップからなる。（ａ）一つは実施例３のようなＭＩストリップである。（ｂ）もう１つは実施例５のようなＨＣｙストリップである。
ＭＩＨＣ２は、メチル化指数およびホモシステインの三重テストストリップフォーマット２を表す。ユニットは、２つのテストストリップからなる。（ａ）一つは実施例３のようなＭＩストリップである。（ｂ）もう１つは実施例６のようなＨＣｙストリップである。
添付の装置は、試料中のＳＡＭ、ＳＡＨ、ＭＩおよびＨＣｙの値を同時に読み取り、処理し、結果を定性的および／または定量的に報告することができる。
ＳＡＭ、ＳＡＨ及びＨＣｙの同時測定用イムノクロマトグラフィー用テストストリップ
ＭＩＨＣ１はメチル化指数およびホモシステインの三重テストストリップフォーマット１を表す。ユニットは２つのテストストリップからなる。（ａ）一つは実施例３のようなＭＩストリップである。（ｂ）もう１つは実施例５のようなＨＣｙストリップである。
ＭＩＨＣ２は、メチル化指数およびホモシステインの三重テストストリップフォーマット２を表す。ユニットは、２つのテストストリップからなる。（ａ）一つは実施例３のようなＭＩストリップである。（ｂ）もう１つは実施例６のようなＨＣｙストリップである。
添付の装置は、試料中のＳＡＭ、ＳＡＨ、ＭＩおよびＨＣｙの値を同時に読み取り、処理し、結果を定性的および／または定量的に報告することができる。
【0124】
［実施例８］ＭＩＨＣＲストリップ
ＳＡＭ、ＳＡＨ、ホモシステイン（ＨＣｙ）およびＣＲＰの同時測定用イムノクロマトグラフストリップ
ＭＩＨＣＲ１は、メチル化指数、ホモシステインおよびＣ反応性タンパク質の四重テストストリップのフォーマット１を表す。ユニットは、３つのテストストリップからなる。（ａ）一つは実施例３のようなＭＩストリップである。（ｂ）第２のものは実施例５のＨＣｙストリップである。（ｃ）第３のものは実施例４のＣＲＰストリップである。
ＳＡＭ、ＳＡＨ、ホモシステイン（ＨＣｙ）およびＣＲＰの同時測定用イムノクロマトグラフストリップ
ＭＩＨＣＲ１は、メチル化指数、ホモシステインおよびＣ反応性タンパク質の四重テストストリップのフォーマット１を表す。ユニットは、３つのテストストリップからなる。（ａ）一つは実施例３のようなＭＩストリップである。（ｂ）第２のものは実施例５のＨＣｙストリップである。（ｃ）第３のものは実施例４のＣＲＰストリップである。
【0125】
ＭＩＨＣＲ２は、メチル化指数、ホモシステインおよびＣ反応性タンパク質の四重テストストリップのフォーマット２を表す。ユニットは３つのテストストリップからなる。（ａ）一つは実施例３のようなＭＩストリップである。（ｂ）第２のものは実施例６のＨＣｙストリップである。（ｃ）第３のものは実施例４のＣＲＰストリップである。
【0126】
付随する装置は、試料からのＳＡＭ、ＳＡＨ、ＭＩ、ＣＲＰおよびＨＣｙの値を同時に読み取り、処理し、出力し、定性的および／または定量的に報告することができる。
【0127】
［実施例９］ＳＡＭ半定量ストリップ
コロイド金またはコロイドミクロスフェアのＳＡＭ用半定量テストストリップ
本テストユニットは、結果を読み取るためのデバイスを必要としない。三重テストストリップは、単一のユニットに組み立てられ、各ストリップは、それぞれカットオフ値が５０ｎＭ、４００ｎＭ、８００ｎＭの検出バンドを有する。カットオフ値は、５０ｎＭ、４００ｎＭおよび８００ｎＭ以外の他の値に変更することができる。血液サンプルの値は以下のように読み出すことができる：＜５０ｎＭ； ５０～４００ｎＭ； ４００～８００ｎＭ； ＞８００ｎＭ。コロイド金またはマイクロスフェアを用いてマウス抗ＳＡＭ抗体（Ｃａｔ＃ ＭＡ００２０１， Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ， ＶＡ）を標識した。抗体のコンジュゲーションは、実施例６と類似であった。テストストリップの組み立ては、図１Ａおよび実施例１に示したものと同様である。コロイド金またはミクロスフェアの結果は肉眼で見ることができる。したがって、この方法は、追加のデバイスを使用する必要がなくて、迅速的、簡単で、且つ費用効果が高い。
コロイド金またはコロイドミクロスフェアのＳＡＭ用半定量テストストリップ
本テストユニットは、結果を読み取るためのデバイスを必要としない。三重テストストリップは、単一のユニットに組み立てられ、各ストリップは、それぞれカットオフ値が５０ｎＭ、４００ｎＭ、８００ｎＭの検出バンドを有する。カットオフ値は、５０ｎＭ、４００ｎＭおよび８００ｎＭ以外の他の値に変更することができる。血液サンプルの値は以下のように読み出すことができる：＜５０ｎＭ； ５０～４００ｎＭ； ４００～８００ｎＭ； ＞８００ｎＭ。コロイド金またはマイクロスフェアを用いてマウス抗ＳＡＭ抗体（Ｃａｔ＃ ＭＡ００２０１， Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ， ＶＡ）を標識した。抗体のコンジュゲーションは、実施例６と類似であった。テストストリップの組み立ては、図１Ａおよび実施例１に示したものと同様である。コロイド金またはミクロスフェアの結果は肉眼で見ることができる。したがって、この方法は、追加のデバイスを使用する必要がなくて、迅速的、簡単で、且つ費用効果が高い。
【0128】
［実施例１０］ＳＡＨ半定量ストリップ
ＳＡＨ用コロイド金またはコロイド状ミクロスフェア半定量試験ストリップ
本テストユニットは、結果を読み取るためにデバイスを必要としない。三重テストストリップは、単一のユニットに組み立てられ、各ストリップは、それぞれカットオフ値が２００ｎＭ、６００ｎＭ、１２００ｎＭの検出バンドを有する。カットオフ値は、５０ｎＭ、６００ｎＭ、および１２００ｎＭ以外の異なる値に変更することができる。血液サンプル中の値は、以下のように読み取ることができる：＜２００ｎＭ；２００-６００ｎＭ；６００-１２００ｎＭ；＞１２００ｎＭ。コロイド金またはマイクロスフェアを用いて、マウス抗ＳＡＨ抗体８３９-６（Ｃａｔ＃ＭＡ００３０７， Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ， ＶＡ）を標識した。抗体のコンジュゲーションは、実施例６と類似であった。試験ストリップの組み立ては、図１Ａおよび実施例１に示したものと同様である。コロイド金またはミクロスフェアの結果は肉眼で見ることができる。したがって、この方法は、追加のデバイスを使用する必要がなく、迅速的、簡単で、且つ費用効果が高い。
ＳＡＨ用コロイド金またはコロイド状ミクロスフェア半定量試験ストリップ
本テストユニットは、結果を読み取るためにデバイスを必要としない。三重テストストリップは、単一のユニットに組み立てられ、各ストリップは、それぞれカットオフ値が２００ｎＭ、６００ｎＭ、１２００ｎＭの検出バンドを有する。カットオフ値は、５０ｎＭ、６００ｎＭ、および１２００ｎＭ以外の異なる値に変更することができる。血液サンプル中の値は、以下のように読み取ることができる：＜２００ｎＭ；２００-６００ｎＭ；６００-１２００ｎＭ；＞１２００ｎＭ。コロイド金またはマイクロスフェアを用いて、マウス抗ＳＡＨ抗体８３９-６（Ｃａｔ＃ＭＡ００３０７， Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ， ＶＡ）を標識した。抗体のコンジュゲーションは、実施例６と類似であった。試験ストリップの組み立ては、図１Ａおよび実施例１に示したものと同様である。コロイド金またはミクロスフェアの結果は肉眼で見ることができる。したがって、この方法は、追加のデバイスを使用する必要がなく、迅速的、簡単で、且つ費用効果が高い。
【0129】
［実施例１１］他のイムノアッセイ系
上記のような乾式試験ストリップ形式での使用の他、ＦＴは、以下の潜在的な測定リスト内のトレーサーのような、他の水系でも使用することができる。
上記のような乾式試験ストリップ形式での使用の他、ＦＴは、以下の潜在的な測定リスト内のトレーサーのような、他の水系でも使用することができる。
【0130】
ＦＴ-抗ＳＡＭおよびＦＴ-抗ＳＡＨ抗体は、細胞ベースの技術、例えば、フローサイトメトリーおよび免疫蛍光顕微鏡法などにおいて使用することが可能で、異なるシナリオ下での細胞、組織および器官内のＳＡＭおよびＳＡＨの代謝、動態、分布およびレベルを調べることができる。
【0131】
Ａ．ＦＣＭ（フローサイトメトリー）
ＦＣＭで、細胞内において、メチオニン（Ｍｅｔ）によってＳ-アデノシルメチオニン合成酵素（ＭＡＴ）の活性を刺激する。培養および処理後の細胞中のＳＡＭおよびＳＡＨを図５に示されたように二重染色し、分析した。ＦＣＭの結果は、ＥＬＩＳＡ（データは示さず）およびＬＳＣＭの結果と一致するが、ＦＣＭは、核内および細胞質コンパートメント内のＳＡＭレベルの変化に関する情報をより多く提供する。Ｍｅｔに刺激されたＭＡＴ活性は、初代肝細胞に対する効果とは異なる、細胞質および核について類似のパターンを有する。より高い用量のＭｅｔ（１ｍＭ）は、核内のＬ０２細胞におけるＭＡＴの活性を、（０．５ｍＭのＭｅｔのような）刺激ではなくて、阻害するが、１ｍＭのＭｅｔは、Ｌ０２細胞の細胞質におけるＭＡＴの活性を持続的に刺激する。Ｍｅｔは、ＨｅｐＧ２の細胞質および核の両方においてＭＡＴの活性を阻害し、したがってＳＡＭは減少する（図５Ａ）。両方の細胞株において、核内のＳＡＭは全ＳＡＭの８０～８５％を占め、メチル化指数も同様である。正常なマウスの肝臓細胞においては、約４．６％のＳＡＭが核内に位置する。２４時間の１ｍＭのＭｅｔ刺激では、核のＳＡＭレベルが４倍増加し、全ＳＡＭの約２２．５％を占める。Ｍｅｔで刺激したＭＡＴは核のＳＡＭを増加させるが、細胞質のＳＡＭは１ｍＭ以内のＭｅｔで減少する。初代肝細胞をＭｅｔフリー培地で２０時間培養したところ、ＭＡＴ活性が誘導され、ＳＡＭは核内で増加したが、細胞質では減少した（図６）。これは、Ｍｅｔの飢餓／欠乏に応答して、ＳＡＭが果たそうとする重要な役割が核にあることを示している（特定の遺伝子の制御された発現）。現在の試験条件では、細胞質および細胞全体のメチル化指数（ＭＩ）は１．８５-２．５５であったが、ＭＩは正常肝臓の核では０．３であり、１ｍＭのＭｅｔで刺激した後１．２に増加した。核のＭＩは、Ｍｅｔフリー培地で２０時間培養した後は０．９８であり、正常肝細胞より約３倍高く、ＳＡＭレベルの変化と一致する。
ＦＣＭで、細胞内において、メチオニン（Ｍｅｔ）によってＳ-アデノシルメチオニン合成酵素（ＭＡＴ）の活性を刺激する。培養および処理後の細胞中のＳＡＭおよびＳＡＨを図５に示されたように二重染色し、分析した。ＦＣＭの結果は、ＥＬＩＳＡ（データは示さず）およびＬＳＣＭの結果と一致するが、ＦＣＭは、核内および細胞質コンパートメント内のＳＡＭレベルの変化に関する情報をより多く提供する。Ｍｅｔに刺激されたＭＡＴ活性は、初代肝細胞に対する効果とは異なる、細胞質および核について類似のパターンを有する。より高い用量のＭｅｔ（１ｍＭ）は、核内のＬ０２細胞におけるＭＡＴの活性を、（０．５ｍＭのＭｅｔのような）刺激ではなくて、阻害するが、１ｍＭのＭｅｔは、Ｌ０２細胞の細胞質におけるＭＡＴの活性を持続的に刺激する。Ｍｅｔは、ＨｅｐＧ２の細胞質および核の両方においてＭＡＴの活性を阻害し、したがってＳＡＭは減少する（図５Ａ）。両方の細胞株において、核内のＳＡＭは全ＳＡＭの８０～８５％を占め、メチル化指数も同様である。正常なマウスの肝臓細胞においては、約４．６％のＳＡＭが核内に位置する。２４時間の１ｍＭのＭｅｔ刺激では、核のＳＡＭレベルが４倍増加し、全ＳＡＭの約２２．５％を占める。Ｍｅｔで刺激したＭＡＴは核のＳＡＭを増加させるが、細胞質のＳＡＭは１ｍＭ以内のＭｅｔで減少する。初代肝細胞をＭｅｔフリー培地で２０時間培養したところ、ＭＡＴ活性が誘導され、ＳＡＭは核内で増加したが、細胞質では減少した（図６）。これは、Ｍｅｔの飢餓／欠乏に応答して、ＳＡＭが果たそうとする重要な役割が核にあることを示している（特定の遺伝子の制御された発現）。現在の試験条件では、細胞質および細胞全体のメチル化指数（ＭＩ）は１．８５-２．５５であったが、ＭＩは正常肝臓の核では０．３であり、１ｍＭのＭｅｔで刺激した後１．２に増加した。核のＭＩは、Ｍｅｔフリー培地で２０時間培養した後は０．９８であり、正常肝細胞より約３倍高く、ＳＡＭレベルの変化と一致する。
【0132】
二つの異なる種類の固定／透過化処理バッファを全ての細胞型において試験した。即ち、細胞質と核の両方の標的を染色する、核固定／透過化処理緩衝液（Ｃａｔ＃ ００-５５２３ ＦｏｘＰ３＿ＴＦ Ｓｔａｉｎｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ Ｓｅｔ， ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ， ＣＡ）、および細胞質標的のみを測定する、細胞内固定／透過化処理緩衝液（Ｃａｔ＃ ００-８８２４， ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ， ＣＡ）を使用した。
【0133】
（１）トリプシンによる細胞消化のプロトコールに従って細胞懸濁液を調製する；
（２）細胞懸濁液を１５００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清を捨てる；
（３）細胞を少なくとも１ｍＬのＰＢＳで約１０6個細胞／サンプルに再懸濁する；
（４）１５００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清を捨てる；
（５）各サンプルに１００μＬの固定用バッファを加える（固定バッファが４％パラホルムアルデヒドの場合、４００μＬ／サンプルを加える）。試料を室温で３０分間暗所に保ち、次いで懸濁液を１５００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清を捨てる；
（６）１００μＬの透過化処理緩衝液で洗浄し、懸濁液を遠心分離し、上清を捨てる；
（７）１００μＬの透過化処理緩衝液にて、室温２０分間インキュベートした後、懸濁液を遠心分離し、上清を捨てる；
（８）１００μＬの透過化処理緩衝液で再懸濁する。１０μＬの蛍光標識抗体を添加し、３０分間インキュベートする。
（９）ＰＢＳで２回洗浄し、０．５ｍＬのＰＢＳで細胞を再懸濁し、ＢＤ社ＦＡＣＳＣａｎｔｏ ＩＩ Ｆｌｏｗ Ｃｙｔｏｍｅｔｅｒで測定する。結果は図５および図６に示す。
（２）細胞懸濁液を１５００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清を捨てる；
（３）細胞を少なくとも１ｍＬのＰＢＳで約１０6個細胞／サンプルに再懸濁する；
（４）１５００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清を捨てる；
（５）各サンプルに１００μＬの固定用バッファを加える（固定バッファが４％パラホルムアルデヒドの場合、４００μＬ／サンプルを加える）。試料を室温で３０分間暗所に保ち、次いで懸濁液を１５００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清を捨てる；
（６）１００μＬの透過化処理緩衝液で洗浄し、懸濁液を遠心分離し、上清を捨てる；
（７）１００μＬの透過化処理緩衝液にて、室温２０分間インキュベートした後、懸濁液を遠心分離し、上清を捨てる；
（８）１００μＬの透過化処理緩衝液で再懸濁する。１０μＬの蛍光標識抗体を添加し、３０分間インキュベートする。
（９）ＰＢＳで２回洗浄し、０．５ｍＬのＰＢＳで細胞を再懸濁し、ＢＤ社ＦＡＣＳＣａｎｔｏ ＩＩ Ｆｌｏｗ Ｃｙｔｏｍｅｔｅｒで測定する。結果は図５および図６に示す。
【0134】
図５が４．５μｇ／ｍＬのＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６４７コンジュゲートした抗ＳＡＭ-１１８-６抗体（Ｃａｔ＃ ＭＡＦ００２０１， Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ， ＶＡ）で二重染色した細胞のフローサイトメトリー（ＦＣＭ）の結果を示し、図６が４５μｇ／ｍＬのＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ４８８コンジュゲートした抗ＳＡＨ抗体３０１-３（Ｃａｔ＃ＭＡＦ００３０１、Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、ＶＡ）で染色した細胞のフローサイトメトリー（ＦＣＭ）の結果を示す。細胞質および核区画からのＳＡＭおよびＳＡＨレベルの両方が示される。正常肝細胞株Ｌ０２および肝細胞癌細胞株ＨｅｐＧ２を０，０．５ｍＭおよび１ｍＭメチオニン（Ｍｅｔ）で２４時間処理した。マウス初代肝細胞を単離し、０，０．５ｍＭ、１ｍＭのＭｅｔで２４時間処理し、ＭｅｔフリーＭＥＭ培地で２０時間培養した。図５はＳＡＭのレベルを示し、図６はＳＡＨのレベルを示す。
【0135】
Ｂ．免疫蛍光レーザー走査共焦点顕微鏡法（ＬＳＣＭ）
（１）細胞を容易に増殖させ、顕微鏡下で写真を撮ることができるように設計された、ＬＳＣＭ専用の特殊なガラス断片をアルコールで洗浄した。フード内にＵＶ光の下に少なくとも１０分間置いた。
（２）無菌ピンセットを用いてガラスを２４ウェル細胞培養プレートに入れる。細胞増殖速度の知識に基づいて適切な量の細胞（正常肝細胞株Ｌ０２および肝細胞癌細胞株ＨｅｐＧ２）を播種する（例えば、５×１０4／ウェル）。メチオニン刺激など試験設計の有り／なしで２４時間培養した。
（３）細胞が染色できるようになった時、ウェルから培地を除去し、１ｍＬの１×ＰＢＳで３回洗浄した。
（４）２００μＬの-２０℃で保存した８０％アセトンを加え、-２０℃で３０分間細胞を固定した。
（５）１ｍＬの１×ＰＢＳで３回洗浄する。
（６）４０μｇ／ｍＬのＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ-４８８-抗ＳＡＨ抗体および８μｇ／ｍＬのＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６４７-抗ＳＡＭ抗体を含む２００μＬの染色緩衝液（１％ＢＳＡを含むＰＢＳ）を添加した。プレートを４℃下に１時間置く。適切な量のＤＡＰＩを５分間添加して核だけを染色した。
（７）１ｍＬの１×ＰＢＳで３回洗浄した。
（８）ＬＳＣＭに使用されるために特別に設計された樹脂でガラスを密封し、蛍光の消光を防ぐ。
（９）Ｚｅｉｓｓ ＬＳＭ ７８０で、６３０倍の倍率で観察し、写真を撮った。結果を図７に示すが、これは、４０時間培養した後の、本発明の同様な蛍光標識抗ＳＡＭおよび抗ＳＡＨ抗体で染色された、Ｌ０２およびＨｅｐＧ２細胞のレーザースキャン共焦点顕微鏡（ＬＳＣＭ）の結果を示す。図７において、Ａは抗ＳＡＭ抗体で染色されたＬ０２細胞であり；Ｂは抗ＳＡＭ抗体で染色されたＨｅｐＧ２細胞であり；Ｃは抗ＳＡＨ抗体で染色されたＬ０２細胞であり；Ｄは抗ＳＡＨ抗体で染色されたＨｅｐＧ２細胞である。写真はＺｅｉｓｓ ＬＳＭ ７８０により６３０倍の倍率で撮影された。
（１）細胞を容易に増殖させ、顕微鏡下で写真を撮ることができるように設計された、ＬＳＣＭ専用の特殊なガラス断片をアルコールで洗浄した。フード内にＵＶ光の下に少なくとも１０分間置いた。
（２）無菌ピンセットを用いてガラスを２４ウェル細胞培養プレートに入れる。細胞増殖速度の知識に基づいて適切な量の細胞（正常肝細胞株Ｌ０２および肝細胞癌細胞株ＨｅｐＧ２）を播種する（例えば、５×１０4／ウェル）。メチオニン刺激など試験設計の有り／なしで２４時間培養した。
（３）細胞が染色できるようになった時、ウェルから培地を除去し、１ｍＬの１×ＰＢＳで３回洗浄した。
（４）２００μＬの-２０℃で保存した８０％アセトンを加え、-２０℃で３０分間細胞を固定した。
（５）１ｍＬの１×ＰＢＳで３回洗浄する。
（６）４０μｇ／ｍＬのＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ-４８８-抗ＳＡＨ抗体および８μｇ／ｍＬのＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ６４７-抗ＳＡＭ抗体を含む２００μＬの染色緩衝液（１％ＢＳＡを含むＰＢＳ）を添加した。プレートを４℃下に１時間置く。適切な量のＤＡＰＩを５分間添加して核だけを染色した。
（７）１ｍＬの１×ＰＢＳで３回洗浄した。
（８）ＬＳＣＭに使用されるために特別に設計された樹脂でガラスを密封し、蛍光の消光を防ぐ。
（９）Ｚｅｉｓｓ ＬＳＭ ７８０で、６３０倍の倍率で観察し、写真を撮った。結果を図７に示すが、これは、４０時間培養した後の、本発明の同様な蛍光標識抗ＳＡＭおよび抗ＳＡＨ抗体で染色された、Ｌ０２およびＨｅｐＧ２細胞のレーザースキャン共焦点顕微鏡（ＬＳＣＭ）の結果を示す。図７において、Ａは抗ＳＡＭ抗体で染色されたＬ０２細胞であり；Ｂは抗ＳＡＭ抗体で染色されたＨｅｐＧ２細胞であり；Ｃは抗ＳＡＨ抗体で染色されたＬ０２細胞であり；Ｄは抗ＳＡＨ抗体で染色されたＨｅｐＧ２細胞である。写真はＺｅｉｓｓ ＬＳＭ ７８０により６３０倍の倍率で撮影された。
【0136】
Ｃ．ストレプトアビジン（ＳＡ）およびビオチン系に関連する蛍光免疫学
ＦＴを直接または間接的に抗ＳＡＭおよび抗ＳＡＨ抗体に標識する代わりに、異なるサイズまたは色の量子ドットをＳＡ上に標識することができる。（１）ＳＡＭおよびＳＡＨを、様々なリンカーを介して、（我々の２０１６年４月５日出願の、その全てが参照により本出願に援用される、仮出願第１５／０９１，５４４号に例示されているように）ビオチンとコンジュゲートする。（２）異なるＦＴをＳＡに標識する。（３）ＳＡとビオチンとの間の特異的かつ強力な結合により、小分子抗原ＳＡＭおよびＳＡＨがそれぞれ異なるＦＴに標識することができる。すなわち、ＦＴ-ＳＡＭおよびＦＴ-ＳＡＨが得られる。（４）ＳＡＭとＳＡＨを同時に測定したい場合は、異なる色のＦＴ-ＳＡＭとＦＴ-ＳＡＨを混合し、ＳＡＭとＳＡＨに対する特異抗体を用いて、免疫アッセイの競合原理を利用してＳＡＭとＳＡＨを定量する。
ＦＴを直接または間接的に抗ＳＡＭおよび抗ＳＡＨ抗体に標識する代わりに、異なるサイズまたは色の量子ドットをＳＡ上に標識することができる。（１）ＳＡＭおよびＳＡＨを、様々なリンカーを介して、（我々の２０１６年４月５日出願の、その全てが参照により本出願に援用される、仮出願第１５／０９１，５４４号に例示されているように）ビオチンとコンジュゲートする。（２）異なるＦＴをＳＡに標識する。（３）ＳＡとビオチンとの間の特異的かつ強力な結合により、小分子抗原ＳＡＭおよびＳＡＨがそれぞれ異なるＦＴに標識することができる。すなわち、ＦＴ-ＳＡＭおよびＦＴ-ＳＡＨが得られる。（４）ＳＡＭとＳＡＨを同時に測定したい場合は、異なる色のＦＴ-ＳＡＭとＦＴ-ＳＡＨを混合し、ＳＡＭとＳＡＨに対する特異抗体を用いて、免疫アッセイの競合原理を利用してＳＡＭとＳＡＨを定量する。
【0137】
Ｄ．ジゴキシゲニン-抗ジゴキシンゲニン抗体系に関連する蛍光免疫学
ＳＡＭおよびＳＡＨをトレースする他の間接的な方法には、（１）種々のリンカーを介して、（我々の２０１６年４月５日出願の、その全てが参照により本出願に援用される、仮出願第１５／０９１，５４４号に例示されているように）、ＳＡＭまたは／およびＳＡＨをジゴキシンまたはジゴキシゲニンに結合させる。（２）異なるＦＴをマウス抗ジゴキシゲニンまたはマウス抗ジゴキシン抗体に標識する。（３）ステップ（１）およびステップ（２）からの生成物を混合することにより、ＳＡＭおよびＳＡＨが異なる色のＦＴに間接的に標識される。（４）ＦＴ-ＳＡＭおよびＦＴ-ＳＡＨの使用は、実施例１１Ｃの場合と同様である。
ＳＡＭおよびＳＡＨをトレースする他の間接的な方法には、（１）種々のリンカーを介して、（我々の２０１６年４月５日出願の、その全てが参照により本出願に援用される、仮出願第１５／０９１，５４４号に例示されているように）、ＳＡＭまたは／およびＳＡＨをジゴキシンまたはジゴキシゲニンに結合させる。（２）異なるＦＴをマウス抗ジゴキシゲニンまたはマウス抗ジゴキシン抗体に標識する。（３）ステップ（１）およびステップ（２）からの生成物を混合することにより、ＳＡＭおよびＳＡＨが異なる色のＦＴに間接的に標識される。（４）ＦＴ-ＳＡＭおよびＦＴ-ＳＡＨの使用は、実施例１１Ｃの場合と同様である。
【0138】
［実施例１２］試験ストリップを使用して、健康なヒトの血液サンプル中のＳＡＭおよびＳＡＨレベルを測定し、体重減少の進行をモニタリングする
約５ｍＬの血液サンプルを３４人の健康な被験者（我々の研究開発部門からのボランティアで、被験者は少なくとも５時間絶食した）の静脈から採取し、ヘパリン処理した試験管に入れた。上記の実施例１および２に記載のように、１００μＬの血漿サンプルをＳＡＭおよびＳＡＨイムノクロマトグラフィー試験ストリップに添加し、値を乾式イムノ蛍光分析装置モデルＦＩＣ-Ｓ２０１１シリーズ（Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ， ＶＡ）で読み取った。表１から分かるように、１５人の女性のＳＡＭ、ＳＡＨおよびＭＩの平均値は、１８人の男性被験者の対応値より高い（ＳＡＭは２５．５１％、ＳＡＨは７４．２５％、ＭＩは１９．１５％、それぞれ高い）。
約５ｍＬの血液サンプルを３４人の健康な被験者（我々の研究開発部門からのボランティアで、被験者は少なくとも５時間絶食した）の静脈から採取し、ヘパリン処理した試験管に入れた。上記の実施例１および２に記載のように、１００μＬの血漿サンプルをＳＡＭおよびＳＡＨイムノクロマトグラフィー試験ストリップに添加し、値を乾式イムノ蛍光分析装置モデルＦＩＣ-Ｓ２０１１シリーズ（Ａｒｔｈｕｓ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ， ＶＡ）で読み取った。表１から分かるように、１５人の女性のＳＡＭ、ＳＡＨおよびＭＩの平均値は、１８人の男性被験者の対応値より高い（ＳＡＭは２５．５１％、ＳＡＨは７４．２５％、ＭＩは１９．１５％、それぞれ高い）。
【0139】
我々はさらに、各性別グループ内においてＢＭＩ（体格指数）に基づいて群分けした。ＢＭＩ情報は、男性被験者の１人が欠けていた。ＳＡＭ、ＳＡＨおよびＭＩの平均値および標準偏差を表２に示す。女性と男性の両方の被験者に対して、高ＢＭＩ（ＢＭＩ＞２４）群のＳＡＭおよびＭＩの平均は、低ＢＭＩ（ＢＭＩ≦２４）群の対応値より明らかに低下した。女性において、高ＢＭＩ群の平均ＳＡＭは１４３．５ｎＭであり、低ＢＭＩ群のＳＡＭは２８５．０７ｎＭであった。男性において、高ＢＭＩ群の平均ＳＡＭは１８５ｎＭであり、低ＢＭＩ群のＳＡＭは２１４ｎＭであった。女性においては高ＢＭＩ群の平均ＭＩが低ＢＭＩ群のＭＩのわずか３０．７６％であったが、男性においては高ＢＭＩ群の平均ＭＩが低ＢＭＩ群のＭＩの約６３．４９％であった。これは、高いＢＭＩが女性のＭＩに、男性のそれより大きな影響を与えたことを意味する。２４未満のＢＭＩは、健康上理想的であると考えられている。したがって、異常なＢＭＩは両方の性別のＳＡＭレベルに関連する。低いＳＡＭは、心臓血管や腎臓疾患、糖尿病、肥満、およびその他の代謝障害などを含む一連の健康問題の根底にある、異常な好ましくないＢＭＩの原因である可能性がある。Ｌｙｄｉ Ｍ． Ｊ． Ｗ． ｖａｎ Ｄｒｉｅｌは、若年女性におけるＢＭＩとメチル化の関係を報告した （Ｂｏｄｙ Ｍａｓｓ Ｉｎｄｅｘ Ｉｓ ａｎ Ｉｍｐｏｒｔａｎｔ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｎｔ ｏｆ Ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ Ｂｉｏｍａｒｋｅｒｓ ｉｎ Ｗｏｍｅｎ ｏｆ Ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ Ａｇｅｓ， Ｊ． Ｎｕｔｒ． １３９： ２３１５－２３２１， ２００９）。その結果は、ＳＡＭ、ＳＡＨおよびＭＩが、心血管疾患のような異常なＢＭＩに起因する健康問題の良好な指標またはバイオマーカーであることを示した。
【0140】
ＢＭＩが２４を超えると健康状態が悪化する可能性があるため、我々はＢＭＩが２４を超える女性３例および男性４例を除外し、表１が以下の表３になる。１２人の正常なＢＭＩの女性のＳＡＭ、ＳＡＨおよびＭＩの平均値は、１３人の男性被験者の対応値より高い（ＳＡＭは３３．４１％、ＳＡＨは９７．７３％、ＭＩは２５％、それぞれ高い）。さらに、異常なＢＭＩ症例を排除することにより、女性と男性のＳＡＭ値、ＳＡＨ値およびＭＩ値の差異がさらに明らかになった。すなわち、各性別の正常なＢＭＩ被験者だけを見ると、女性の平均ＳＡＭ値は男性のそれより３３．４１％高い（すべてのＢＭＩ値の被験者を考慮した場合は２５．５１％）。表４は、異常なＢＭＩが、女性と男性の間のＳＡＭ、ＳＡＨおよびＭＩ値の差異をぼかす（減少させる）ことができることを示した。これは、ＢＭＩがＳＡＭ、ＳＡＨ、ＭＩの値を複雑にする要因であることを示している。これは、人種、性別、体重、年齢、一般的な健康状態によってＳＡＭとＳＡＨのレベルが異なるという事実と一致している。
【0141】
ＢＭＩとＭＩおよびＳＡＭのレベルとの間の相関関係は、これらのバイオマーカーをＢＭＩと共にモニターすることが、既定の患者集団の食事の設計において実用的な情報を提供することを示唆するようである。
【0142】
［実施例１３］健常および心血管疾患血液試料からのＳＡＨ、ＨＣｙ、ＣＲＰおよびｃＴｎＩを測定するための試験ストリップの使用
この実施例中使用する略語は以下の通りである：ｃＴｎＩ（心筋トロポニン-Ｉ）、ＣＲＰ、ＣＫ-ＭＢ（クレアチン-キナーゼ-ＭＢ）およびＭｙｏ（ミオグロビン）。
この実施例中使用する略語は以下の通りである：ｃＴｎＩ（心筋トロポニン-Ｉ）、ＣＲＰ、ＣＫ-ＭＢ（クレアチン-キナーゼ-ＭＢ）およびＭｙｏ（ミオグロビン）。
【0143】
９例の健康なヒト血液サンプルと７例の心血管疾患（ＣＶＤ）のヒト血液サンプルは、湖南省長沙市中南大学湘雅医学校の第２付属病院の臨床研究室にて心臓発作と診断された患者から得られた。これらの試料で、本発明の実施例１，２，３および４のテストストリップを用いてＳＡＭ、ＳＡＨ、ＭＩおよびＣＲＰを測定した。表５のデータは、臨床研究室の陰性ｃＴｎＩ、ＣＲＰ、ＣＫ-ＭＢおよびＭｙｏ結果によって急性心筋損傷（ＡＭＩ）がないと診断された９例では、平均ＳＡＭ値１６４ｎＭ、ＳＡＨ２３２ｎＭ、ＭＩ１．７５で、４４．４４％の者のＨＣｙが１５μＭより高かった。実施例４に記載されるテストストリップを用いて測定されたＣＲＰ値は、平均０．８ｍｇ／ｍＬ（正常）を示した。一方、ｃＴｎＩ、ＣＲＰ、ＣＫ-ＭＢおよびＭｙｏの有意な増加で心臓発作と診断された７人の症例では、平均ＳＡＭ値９４ｎＭ、ＳＡＨ５５８ｎＭ、ＭＩ０．２で、８５．７１％の者のＨＣｙは１５μＭより高かった。心臓発作またはＡＭＩを伴う７例の平均ＣＲＰは４．３７ｍｇ／Ｌであり、正常より高かったが、１０ｍｇ／Ｌ未満なため、炎症反応とは関連していなかった。より高いＭｙｏを有する最後の２つの試料（ＡＭＩの最初の数時間で増加）では、ＣＲＰレベルは高くなく、ちょうど増加するところであった。通常ＡＭＩ後約３６時間で起こるｃＴｎＩのピークを有する最初の２例では、ＣＲＰレベルははるかに上昇した。これは約１日後にＣＲＰの上昇が起こったことを示唆した。本結果は、ＳＡＭおよびＭＩの減少、ＳＡＨおよびＨＣｙの増加が心疾患の良好なバイオマーカーであることを示した。７人のＡＭＩ患者のうち１人だけが陰性のＨＣｙを示したが、この患者のＳＡＨレベルは他の症例より非常に高く、通常の平均ＳＡＨレベルより約５倍高かった。これは、ＳＡＨ、ＭＩが心疾患の診断においてＨＣｙより優れた指標であることを示した。
【0144】
本発明の実施例４に記載のイムノクロマトグラフィー用テストストリップを使用して全てのサンプルについて測定したＳＡＭ、ＳＡＨ、ＨＣｙおよびＣＲＰ値は、単に現在よくチェックされている光化学的方法を用いてｃＴｎＩ、ＣＫ-ＭＢ、Ｍｙｏだけをチェックすることによって見過ごされる可能性のある、特定の群の患者を同定し、分類することができる。ＳＡＭ、ＳＡＨ、ＨＣｙおよびＣＲＰは、ＣＶＤの適時的な診断、鑑別、予後予測、および治療指導のために、現在の心臓パネルに加える有用なバイオマーカーである。
【0145】
先の実施例のいくつかに記載されたように実施された実験に基づいて、量子ドットプローブおよび蛍光キレートは、有機蛍光分子で標識された他のプローブによって提供された蛍光よりも強い蛍光を提供すると考えられている；それらのより長持ちする蛍光は安定した信頼性の高いシステムを構築することができる；したがって、ＳＡＭ、ＳＡＨおよびＨＣｙを測定するために、量子ドットおよび蛍光キレートに基づいたアッセイは、伝統的な有機蛍光分子を用いたアッセイよりも一連の利点を提供すると考えられている。
【0146】
以下の暫定および非暫定的出願のすべての内容は、参照により本出願に組み込まれる。
２０１４年８月１１日に出願された米国特許出願第１４／４５７，０９９号、
２０１４年３月１８日に出願された米国特許出願第１４／２１８，９２８号、
２０１３年３月１５日に出願された米国仮特許出願第６１／８０１，５４７号、および
２０１５年４月６日に出願された米国仮特許出願第６２／１４３，７９０号。
前述の説明には多くの詳細を含んでいるが、これらは現在の好ましい実施形態のいくつかの例証を提供するものに過ぎなく、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。同様に、本発明の精神または範囲から逸脱することなく、他の実施形態を考案することができる。異なる実施形態の特徴を組み合わせて使用することができる。したがって、本発明の範囲は、前述の説明によってではなく、添付の特許請求の範囲およびその法的同等物によってのみ示され、制限される。特許請求の意味および範囲内にある、本明細書に開示された本発明に対するすべての追加、削除および変更は、それに包含されるべきである。
２０１４年８月１１日に出願された米国特許出願第１４／４５７，０９９号、
２０１４年３月１８日に出願された米国特許出願第１４／２１８，９２８号、
２０１３年３月１５日に出願された米国仮特許出願第６１／８０１，５４７号、および
２０１５年４月６日に出願された米国仮特許出願第６２／１４３，７９０号。
前述の説明には多くの詳細を含んでいるが、これらは現在の好ましい実施形態のいくつかの例証を提供するものに過ぎなく、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。同様に、本発明の精神または範囲から逸脱することなく、他の実施形態を考案することができる。異なる実施形態の特徴を組み合わせて使用することができる。したがって、本発明の範囲は、前述の説明によってではなく、添付の特許請求の範囲およびその法的同等物によってのみ示され、制限される。特許請求の意味および範囲内にある、本明細書に開示された本発明に対するすべての追加、削除および変更は、それに包含されるべきである。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
