知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-04-03
(45)【発行日】2023-04-11
(54)【発明の名称】溶媒の可塑化および発泡によるエアロゲル材料の製造方法
(51)【国際特許分類】
C01B 32/192 20170101AFI20230404BHJP
C08J 9/04 20060101ALI20230404BHJP
C01B 32/198 20170101ALI20230404BHJP
C04B 38/02 20060101ALI20230404BHJP
C01G 39/06 20060101ALI20230404BHJP
【ＦＩ】
C01B32/192
C08J9/04
C01B32/198
C04B38/02
C01G39/06
【請求項の数】
15
(21)【出願番号】P 2021530993
(86)(22)【出願日】2020-03-12
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-04-14
(86)【国際出願番号】 CN2020078904
(87)【国際公開番号】W WO2021179232
(87)【国際公開日】2021-09-16
【審査請求日】2021-05-28
【早期審査対象出願】
【前置審査】
(73)【特許権者】
【識別番号】517312490
【氏名又は名称】ヂェァジァン ユニバーシティ
【氏名又は名称原語表記】ＺＨＥＪＩＡＮＧ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ
【住所又は居所原語表記】Ｎｏ．８６６，Ｙｕｈａｎｇｔａｎｇ Ｒｏａｄ，Ｘｉｈｕ Ｄｉｓｔｒｉｃｔ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ， Ｚｈｅｊｉａｎｇ Ｃｈｉｎａ
(74)【代理人】
【識別番号】110001841
【氏名又は名称】弁理士法人ＡＴＥＮ
(72)【発明者】
【氏名】シュ ヂェン
(72)【発明者】
【氏名】ガオ チャオ
(72)【発明者】
【氏名】パン カイ
【審査官】神野 将志
(56)【参考文献】
【文献】特表２０１９－５０３９５２（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１８／０２４４８６８（ＵＳ，Ａ１）
【文献】特開２００５－３３４８７１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１６－９８１１７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０２１－５２３８６９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－１０１７６４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０２１－３６０３８（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０１Ｂ ３２／１９２
Ｃ０４Ｂ ３８／０２
Ｃ０８Ｊ ９／０４
Ｃ０１Ｂ ３２／１９８
Ｃ０１Ｇ ３９／０６
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
溶媒の可塑化および発泡に基づいて実現されるエアロゲル材料の製造方法であり、グラフェン、二硫化モリブデン、Ｍｘｅｎｅ、セルロース及び銀ナノワイヤーの少なくともいずれかである発泡材料と加熱または開始剤との反応によりガスの発生を開始する発泡剤前駆体とを混合した後、これを１次元の繊維または２次元の膜状に形成した材料を得て、
得られた材料を、前記発泡材料としてのセルロースに対しては極性溶剤を、前記発泡材料としての銀ナノワイヤーに対しては界面活性剤を、前記発泡材料としてのＭｘｅｎｅに対してはジメチルピロリドン及びポリエチレングリコールの少なくともいずれかを、前記発泡材料としての二硫化モリブデンに対してはジメチルピロリドン及びポリエチレングリコールの少なくともいずれかを、前記発泡材料としてのグラフェンに対してはジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、イソプロパノール及びエタノールの少なくともいずれかを用いた可塑性溶液にいれて可塑化および発泡させ、
可塑化および発泡後、乾燥し、エアロゲル材料を得ることを含むことを特徴とするエアロゲル材料の製造方法。
【請求項2】
前記可塑性溶液は、前記開始剤を含むことを特徴とする請求項１に記載のエアロゲル材料の製造方法。
【請求項3】
加熱により、前記発泡剤前駆体にガスの発生を開始させることを特徴とする請求項１に記載のエアロゲル材料の製造方法。
【請求項4】
溶媒の可塑化および発泡に基づいて実現されるエアロゲル材料の製造方法であり、グラフェン、二硫化モリブデン、Ｍｘｅｎｅ、セルロース及び銀ナノワイヤーの少なくともいずれかである発泡材料を１次元の繊維または２次元の膜状に形成した材料を得て、得られた材料を、発泡剤を含むと共に、前記発泡材料としてのセルロースに対しては極性溶剤を、前記発泡材料としての銀ナノワイヤーに対しては界面活性剤を、前記発泡材料としてのＭｘｅｎｅに対してはジメチルピロリドン及びポリエチレングリコールの少なくともいずれかを、前記発泡材料としての二硫化モリブデンに対してはジメチルピロリドン及びポリエチレングリコールの少なくともいずれかを、前記発泡材料としてのグラフェンに対してはジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、イソプロパノール及びエタノールのいずれかを用いた可塑性溶液にいれ、可塑化および発泡させ、可塑化および発泡後、乾燥し、エアロゲル材料を得ることを特徴とするエアロゲル材料の製造方法。
【請求項5】
前記発泡剤は、自己発泡剤と、反応型発泡剤とを含み、前記反応型発泡剤は、発泡材料と反応し、ガスを発生する発泡剤であり、
前記自己発泡剤は、分解し、ガスを発生する発泡剤であることを特徴とする請求項４に記載のエアロゲル材料の製造方法。
【請求項6】
前記可塑性溶液は、可塑剤または可塑剤を含む溶液であり、前記可塑剤は、発泡材料の分子間作用力を低下させる物質であることを特徴とする請求項１～５のいずれかに記載のエアロゲル材料の製造方法。
【請求項7】
前記発泡材料は、酸化グラフェンであり、１次元の繊維または２次元の膜状に形成された前記材料は、酸化グラフェン膜、酸化グラフェン繊維、酸化グラフェン不織布または酸化グラフェンエアロゲルであり、
前記可塑性溶液は、水、有機溶媒、または水と有機溶媒との混合溶液であることを特徴とする請求項１に記載のエアロゲル材料の製造方法。
【請求項8】
前記有機溶媒は、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、イソプロパノールまたはエタノールであることを特徴とする請求項７に記載のエアロゲル材料の製造方法。
【請求項9】
前記酸化グラフェンのサイズは１ｕｍ以上であることを特徴とする請求項７に記載のエアロゲル材料の製造方法。
【請求項10】
グラフェン多孔質エアロゲル材料は、酸化グラフェンと発泡剤前駆体とを混合して膜を形成した後、可塑性溶液中で可塑化および発泡させ、乾燥することにより得られることを特徴とする請求項７に記載の製造方法。
【請求項11】
前記可塑性溶液中で前記発泡剤前駆体に発泡を開始させる方法は、開始剤を加えることおよび加熱することの少なくとも一方を含み、前記開始剤は、前記発泡剤前駆体にガスの発生を開始させることを含むこと特徴とする請求項１０に記載のエアロゲル材料の製造方法。
【請求項12】
酸化グラフェン層を積層して１次元の繊維または２次元の膜状に形成された前記材料を、発泡剤を含有する可塑性溶液中で可塑化および発泡させ、乾燥させることによりグラフェン多孔質エアロゲル材料が得られることを特徴とする請求項７に記載の製造方法。
【請求項13】
前記発泡剤は、自己発泡剤と、反応型発泡剤とを含み、前記反応型発泡剤は、酸化グラフェンの酸素を含む官能基と反応し、ガスを発生する発泡剤であり、
前記自己発泡剤は、分解し、ガスを発生する発泡剤であることを特徴とする請求項１２に記載のエアロゲル材料の製造方法。
【請求項14】
前記反応型発泡剤は、ヒドラジン水和物または水素化ホウ素塩を含み、前記自己発泡剤は、炭酸水素塩を含むことを特徴とする請求項１３に記載のエアロゲル材料の製造方法。
【請求項15】
前記乾燥は、直接乾燥および溶媒置換乾燥の少なくともいずれかであることを特徴とする請求項１～５のいずれかに記載のエアロゲル材料の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は機能性材料の技術分野に属し、具体的には溶媒の可塑化および発泡によるエアロゲル材料の製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
熱可塑性発泡材料は、超軽量、絶縁性、断熱性、耐疲労性などの優れた性能を有するため、日常生活の中に広く応用されている。熱可塑性発泡技術は、主に高温下でポリマーの分子鎖をとくことによりガスを浸透させ、その後、低温定形によりガスによって生成したセル（気泡）をポリマーの内部に固定することにより、熱可塑性発泡材料を得る。しかし、現在の熱可塑性発泡技術は、ポリウレタン、ポリプロピレンなど、比較的低い温度で可塑化することができるポリマー材料にしか適用されていないが、炭素材料、無機材料、金属材料などでは、可塑化温度（最大３０００℃）が非常に高いため、現在の熱可塑性技術では、このような材料に適用するために非常に多くのエネルギー消費を必要とする。
【0003】
エアロゲルは一般的に湿潤ゲルから特殊な乾燥方法で製造された低密度多孔質材料であり、最初のエアロゲルはＫｉｓｔｌｅｒから製造されたシリコーンエアロゲルであり、世界最小密度の固体であった。現在、エアロゲルには様々な種類があり、熱可塑性発泡技術を実現できないものは主に炭素材料、無機材料、金属材料などに集中しているが、現在、エアロゲルの製造技術は主に超臨界乾燥又は凍結乾燥の製造方法を採用して得られるものであり、その消費エネルギーは比較的高く、得られた構造は不安定であるため、大規模な産業化の応用につながっていない。
【0004】
背景技術の部分に開示された情報は、単に発明の全体的な背景の理解を高めることを意図したものであり、当該情報が当業者に周知の先行技術を構成することを認識し又は如何なる形であれ暗示するものとはみなされない。
【発明の概要】
【0005】
本発明は、溶媒の可塑化および発泡によるエアロゲル材料の製造方法であり、主として溶媒の可塑化とインサイチュ気泡（Ｉｎ－Ｓｉｔｕ Ｂｕｂｂｌｅ）の発生とを組み合わせてエアロゲル材料を得る方法を提供する。当該方法は既存の熱可塑性発泡とは異なり、溶液環境下で可塑剤が巨視的な組立材料に浸透し、組立材料内部の分子間作用力を低減し、発泡抵抗力も低減し、同時に、発泡剤に基づいてインサイチュ発泡を実現し、エアロゲル材料を得ることであり、非熱可塑性ポリマーの発泡の問題を解決する。
【0006】
本発明の別の目的は、溶媒の可塑化および発泡によるエアロゲル材料の製造方法であり、主として溶媒の可塑化とインサイチュ気泡の発生とを組み合わせてエアロゲル材料を得る方法を提供することである。当該方法は既存の熱可塑性発泡とは異なり、溶液環境下で可塑剤が巨視的な組立材料に浸透し、組立材料内部の分子間作用力を低減してインサイチュ発泡を行うことにより、分子レベルの構造制御を可能とし、ナノスケールに達することができ、エアロゲルの壁厚、孔径などのミクロ組成の制御が可能となった。
【0007】
本発明の別の目的は、溶媒の可塑化および発泡による多孔質エアロゲル材料の製造方法であり、主として溶媒の可塑化とインサイチュ気泡の発生とを組み合わせてエアロゲル材料を得る方法を提供することである。この方法は熱処理を必要とせず、エネルギー消費量を低減することができる。
【0008】
上述の目的のいずれかを達成する方法は、次のとおりである。
（１）発泡材料（発泡する材料）と発泡剤前駆体とを混合した後、マクロ材料に組み立て、得られたマクロ材料を可塑性溶液にいれて可塑化および発泡させ、可塑化および発泡後、乾燥し、エアロゲル材料を得る。
（１）発泡材料（発泡する材料）と発泡剤前駆体とを混合した後、マクロ材料に組み立て、得られたマクロ材料を可塑性溶液にいれて可塑化および発泡させ、可塑化および発泡後、乾燥し、エアロゲル材料を得る。
【0009】
又は、（２）発泡材料（発泡する材料）をマクロ材料に組み立て、得られたマクロ材料を発泡剤を含む可塑性溶液にいれて可塑化および発泡させ、可塑化と発泡後、乾燥し、エアロゲル材料を得る。
【0010】
方法（１）と方法（２）は実質的に同じであり、いずれも可塑化発泡を採用しているが、違いは発泡方式が異なることである。方法（１）において、組み立て前に発泡剤前駆体を混ぜて加えた後、可塑性溶液中で発泡を開始する。方法（２）において、組み立てが完了した材料をそのまま使用し、可塑性溶液中で発泡を開始する。
【0011】
前記可塑性溶液は、可塑剤または可塑剤を含む溶液である。従って、本明細書では、可塑剤を溶媒としてもよく、前記発泡開始剤と共に溶質としてもよい。
【0012】
前記可塑剤は、発泡材料（発泡する材料）の分子間作用力を低下させる物質であり、膜内部の分子間作用力を低下させる物質は、通常、材料と親和性のある物質である。例えば、以下が挙げられる。セルロースと極性溶剤（水、ＤＭＦ、ＤＭＳＯなど）；銀ナノワイヤーと銀ナノワイヤーの表面張力を下げることができる界面活性剤（両者のＨＬＢ値は近い）；Ｍｘｅｎｅとジメチルピロリドン、ポリエチレングリコール；二硫化モリブデンとジメチルピロリドン、ポリエチレングリコール；グラフェンとジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、イソプロパノール、エタノールなどである。
【0013】
方法（１）において、発泡剤前駆体に発泡を開始させる方法は、以下を含むが、これらに限定されない
開始剤を加え、加熱する。ここで、前記開始剤は、前記発泡剤前駆体に、ガスの発生を開始させる。発泡開始剤と発泡剤前駆体との組み合わせは、炭酸塩と酸、水素化ホウ素ナトリウムと水などの任意の形態であってもよい。加熱方式で開始する場合には、添加する発泡剤前駆体は、加熱条件下でガスを発生し得る物質、例えば炭酸水素ナトリウムである。
開始剤を加え、加熱する。ここで、前記開始剤は、前記発泡剤前駆体に、ガスの発生を開始させる。発泡開始剤と発泡剤前駆体との組み合わせは、炭酸塩と酸、水素化ホウ素ナトリウムと水などの任意の形態であってもよい。加熱方式で開始する場合には、添加する発泡剤前駆体は、加熱条件下でガスを発生し得る物質、例えば炭酸水素ナトリウムである。
【0014】
方法（２）には、発泡剤は、自己発泡剤と、反応型発泡剤とを含み、前記反応型発泡剤は、発泡材料（発泡する材料）と反応してガスを発生することが可能な発泡剤であり、前記自己発泡剤は、分解してガスを発生する発泡剤、例えば炭酸水素塩などである。
【0015】
上記方法において、前記乾燥は任意の形式を採用してもよく、例えば、直接乾燥、溶媒置換乾燥などの方式を採用して実現してもよい。いくつかの好ましい実施例では、エネルギー消費は、直接乾燥によって低減され得る。
【0016】
上記方法に基づいて、本発明はあらゆる材料の発泡に適し、特にグラフェン、二硫化モリブデン、Ｍｘｅｎｅ、セルロース、銀ナノワイヤーなどの非熱可塑性ポリマーの発泡に適している。
【0017】
いくつかの好ましい実施例では、上記（１）または（２）の方法を用いてグラフェンエアロゲルを製造する。
【0018】
目的は、気体と液体との作用を利用してグラフェンベースの緻密な組立材料を発泡させ、高多孔質なグラフェンエアロゲル材料を得る。
【0019】
もう一つの目的は、気体と液体との作用を利用してグラフェンベースの緻密な組立材料を可塑化および発泡させ、極性溶液は、酸化グラフェンの層間作用力を低減し、発泡抵抗力を低減する。緻密なグラフェンベース材料は一般的に層同士が接触した構造であるため、発泡して得られたグラフェンエアロゲルの内部の孔は向き合って重なりつながっていることが多く、機械的特性に優れている。
【0020】
もう一つの目的は、液体可塑化発泡の手段を用いて、酸化グラフェンを利用して組み立てられた緻密なマクロ材料、例えば１次元の繊維、２次元の膜などを３次元の多孔質エアロゲル材料に変換する。得られたエアロゲルの形状及びパターンは制御可能であり、加工が容易であり、しかも得られたエアロゲルの構造を緻密なマクロ材料に依存させることができるため、一定の構造制御性があり、日常生活の中の各種領域、例えば遮音、断熱、減衰、吸着及び電磁シールドなどに用いることができる。
【0021】
上記の目的を実現するためには以下の技術的解決手段を採用する。
【0022】
方法（１）：グラフェン多孔質エアロゲル材料は、酸化グラフェンと発泡剤前駆体とを混合して膜を形成した後、可塑性溶液中で可塑化および発泡させ、乾燥することにより得られる。
【0023】
前述したように、前記可塑性溶液中で発泡剤前駆体に発泡を開始させる方法は、開始剤を加えることおよび加熱することの少なくとも一方を含む。
【0024】
方法（２）：酸化グラフェン層を積層して組み立てられたマクロ材料を、発泡剤を含有する可塑性溶液中で可塑化および発泡させ、乾燥させることによりグラフェン多孔質エアロゲル材料が得られる。
【0025】
前述したように、前記発泡剤は自己発泡剤と反応型発泡剤とを含み、前記反応型発泡剤は酸化グラフェンの酸素を含む官能基と反応してガスを発生することができる発泡剤であり、例えばヒドラジン水和物、水素化ホウ素塩である。前記自己発泡剤は、炭酸水素塩などの分解をしてガスを生成する発泡剤である。
【0026】
いくつかの好ましい実施例では、マクロ酸化グラフェン材料は、１ｕｍを超える大きさの酸化グラフェン層を用いて積層組立されて形成されてもよく、本出願に記載された方法により可塑化および発泡された後、より高い膨張比及びより良い構造的完全性を有する。
【0027】
このような平均サイズは１ｕｍ以上であり、Ｈｕｍｍｅｒｓ法及びＨｕｍｍｅｒｓ法などの方法を改良した方法を用いて製造することができる。
【0028】
一部の実施例では、得られたグラフェンエアロゲルを元のマクロ材料に比べて体積膨張倍数が１０～８００倍となるものにでき、遮音、断熱、減衰、吸着及び電磁シールドなどの分野において極めて大きな潜在的応用価値を有し得る。
【0029】
いくつかの好ましい実施例では、上記（１）または（２）の方法を用いて電磁シールド用グラフェンエアロゲルを製造する。これは、主に、大きいサイズの酸化グラフェンを組み立てて得られた膜を、可塑化液体を用いて発泡させて三次元多孔質エアロゲル材料に変えることで、得られたエアロゲルは、形状やパターンが制御可能であり、加工が容易であり、且つ高度に配向した層ごとの配列の構造であるため、電磁シールド分野に適し、優れたシールド効果を有し、また、エアロゲルの密度が極めて低く、マイクロナノデバイスの開発の統合の次の段階の可能性を提供した。
【0030】
具体的な方法は、以下である。
サイズが２０ｕｍを超え、Ｃ／Ｏが２を超える酸化グラフェンを用いて膜を形成する。その後、発泡剤を含有する可塑性溶液に浸漬した後、可塑性溶液を揮発性溶剤に置換し、乾燥処理して揮発性溶剤を除去することにより、グラフェン多孔質材料を得る。高温アニール処理により欠陥密度を低減し、ＩＤ／ＩＧが０．０１～１になるようにしてグラフェン電磁シールド材料を得る。
サイズが２０ｕｍを超え、Ｃ／Ｏが２を超える酸化グラフェンを用いて膜を形成する。その後、発泡剤を含有する可塑性溶液に浸漬した後、可塑性溶液を揮発性溶剤に置換し、乾燥処理して揮発性溶剤を除去することにより、グラフェン多孔質材料を得る。高温アニール処理により欠陥密度を低減し、ＩＤ／ＩＧが０．０１～１になるようにしてグラフェン電磁シールド材料を得る。
【0031】
前述したように、前記可塑性溶液は、可塑剤または可塑剤を含む溶液である。可塑剤を溶媒として使用してもよく、前記発泡開始剤と共に溶質として使用してもよい。可塑剤は、水でもよく、有機溶媒でもよく、または水と有機溶媒との混合溶液であってもよい。
【0032】
前述したように、前記発泡剤はヒドラジン水和物、水素化ホウ素塩、炭酸水素塩などのガス生成可能な溶液であってもよい。
【0033】
前記高温アニール処理の温度範囲は５００～３０００℃である。
【図面の簡単な説明】
【0034】
【発明を実施するための形態】
【0035】
次に、実施例ともに本発明についてさらに説明する。しかしながら、本発明の保護範囲は、これに限定されない。
【0036】
実施例１
Ｍｘｅｎｅｓの水懸濁液５ｍｇ／ｍｌと炭酸水素ナトリウムとを均一に混合し（Ｍｘｅｎｅｓと炭酸水素ナトリウムとの質量比は１：１），乾燥し膜を形成した後，１０％の塩酸の中にいれて気泡を発生させ、１分後、図１に示す、壁厚（Pore wall thickness）１９５ｎｍ、平均孔径１００μｍ、密度１１ｍｇ／ｃｍ３の多孔質Ｍｘｅｎｅｓエアロゲル材料を得た。
Ｍｘｅｎｅｓの水懸濁液５ｍｇ／ｍｌと炭酸水素ナトリウムとを均一に混合し（Ｍｘｅｎｅｓと炭酸水素ナトリウムとの質量比は１：１），乾燥し膜を形成した後，１０％の塩酸の中にいれて気泡を発生させ、１分後、図１に示す、壁厚（Pore wall thickness）１９５ｎｍ、平均孔径１００μｍ、密度１１ｍｇ／ｃｍ３の多孔質Ｍｘｅｎｅｓエアロゲル材料を得た。
【0037】
実施例２
二硫化モリブデンの水懸濁液５ｍｇ／ｍｌと炭酸水素ナトリウムとを均一に混合し（質量比は１：１）、乾燥し膜を形成後、１０％の塩酸の中にいれてガス発泡を発生させ、５分後、図２に示す、壁厚（Pore wall thickness）１０５ｎｍ、平均孔径８７μｍ、密度１５ｍｇ／ｃｍ３の多孔質二硫化モリブデンエアロゲル材料を得た。
二硫化モリブデンの水懸濁液５ｍｇ／ｍｌと炭酸水素ナトリウムとを均一に混合し（質量比は１：１）、乾燥し膜を形成後、１０％の塩酸の中にいれてガス発泡を発生させ、５分後、図２に示す、壁厚（Pore wall thickness）１０５ｎｍ、平均孔径８７μｍ、密度１５ｍｇ／ｃｍ３の多孔質二硫化モリブデンエアロゲル材料を得た。
【0038】
実施例３
バクテリアセルロースの水懸濁液１１ｍｇ／ｍｌと炭酸ナトリウムとを均一に混合し（質量比は１：５），乾燥し膜を形成後，１５％塩酸の中にいれてガス発泡を発生させ、１分後、図３に示す、壁厚（Pore wall thickness）３６０ｎｍ、平均孔径２３０μｍ、密度３５ｍｇ／ｃｍ３の多孔質セルロースエアロゲル材料を得た。
バクテリアセルロースの水懸濁液１１ｍｇ／ｍｌと炭酸ナトリウムとを均一に混合し（質量比は１：５），乾燥し膜を形成後，１５％塩酸の中にいれてガス発泡を発生させ、１分後、図３に示す、壁厚（Pore wall thickness）３６０ｎｍ、平均孔径２３０μｍ、密度３５ｍｇ／ｃｍ３の多孔質セルロースエアロゲル材料を得た。
【0039】
実施例４
酸化グラフェンの懸濁液８ｍｇ／ｍｌと、これと同じ質量の硫酸とを均一に混合し、乾燥し膜を形成後、１０％炭酸水素ナトリウム溶液にいれてガス発泡を発生させ、１分後、図４に示す、壁厚（Pore wall thickness）５０ｎｍ、平均孔径３１０μｍ、密度１２ｍｇ／ｃｍ３の多孔質グラフェンエアロゲル材料を得た。
酸化グラフェンの懸濁液８ｍｇ／ｍｌと、これと同じ質量の硫酸とを均一に混合し、乾燥し膜を形成後、１０％炭酸水素ナトリウム溶液にいれてガス発泡を発生させ、１分後、図４に示す、壁厚（Pore wall thickness）５０ｎｍ、平均孔径３１０μｍ、密度１２ｍｇ／ｃｍ３の多孔質グラフェンエアロゲル材料を得た。
【0040】
実施例５
酸化グラフェンの懸濁液８ｍｇ／ｍｌと、これと同じ質量の硫酸とを均一に混合し、乾燥し膜を形成後、１％の水素化ホウ素ナトリウムとＤＭＦとを含む水溶液にいれた。ここで、ＤＭＦと水との体積比は１：１である。ガス発泡を発生させ、１０分後、図５に示す、壁厚（Pore wall thickness）３０ｎｍ、平均孔径３５０μｍ、密度１１ｍｇ／ｃｍ３の多孔質グラフェンエアロゲル材料を得た。
酸化グラフェンの懸濁液８ｍｇ／ｍｌと、これと同じ質量の硫酸とを均一に混合し、乾燥し膜を形成後、１％の水素化ホウ素ナトリウムとＤＭＦとを含む水溶液にいれた。ここで、ＤＭＦと水との体積比は１：１である。ガス発泡を発生させ、１０分後、図５に示す、壁厚（Pore wall thickness）３０ｎｍ、平均孔径３５０μｍ、密度１１ｍｇ／ｃｍ３の多孔質グラフェンエアロゲル材料を得た。
【0041】
実施例６
Ｍｘｅｎｅｓの水懸濁液５ｍｇ／ｍｌと炭酸水素ナトリウムとを均一に混合し（Ｍｘｅｎｅｓと炭酸水素ナトリウムとの質量比は１：１），乾燥して膜を形成した後，水の中にいれ、摂氏４０℃で加熱して気泡を発生させ、１分後、図６に示す、壁厚（Pore wall thickness）２０７ｎｍ、平均孔径１２２μｍ、密度２５ｍｇ／ｃｍ３の多孔質Ｍｘｅｎｅｓエアロゲル材料を得た。
Ｍｘｅｎｅｓの水懸濁液５ｍｇ／ｍｌと炭酸水素ナトリウムとを均一に混合し（Ｍｘｅｎｅｓと炭酸水素ナトリウムとの質量比は１：１），乾燥して膜を形成した後，水の中にいれ、摂氏４０℃で加熱して気泡を発生させ、１分後、図６に示す、壁厚（Pore wall thickness）２０７ｎｍ、平均孔径１２２μｍ、密度２５ｍｇ／ｃｍ３の多孔質Ｍｘｅｎｅｓエアロゲル材料を得た。
【0042】
実施例７
５ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェン懸濁液（ＧＯ、「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入、サイズ５００～８００ｎｍ）を用いて、ナイフコーティング法により、厚さ約２０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を製造し、これを円盤状に切った後、１０ｗｔ％のヒドラジン水和物の水溶液にいれ、５分後、厚さ約８ｍｍのグラフェンエアロゲルを得た。
５ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェン懸濁液（ＧＯ、「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入、サイズ５００～８００ｎｍ）を用いて、ナイフコーティング法により、厚さ約２０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を製造し、これを円盤状に切った後、１０ｗｔ％のヒドラジン水和物の水溶液にいれ、５分後、厚さ約８ｍｍのグラフェンエアロゲルを得た。
【0043】
発泡させたグラフェンエアロゲルを水に浸漬し、１５分間浸漬させ、発泡剤溶液を置換した後、常圧で乾燥し、揮発性溶剤を除去することにより、密度が約５ｍｇ／ｃｍ３のグラフェン多孔質エアロゲル材料を得た。
【0044】
圧縮試験機を用いて圧縮試験を行った。製造されたエアロゲルに、９０％の圧縮ひずみが生じる圧縮を１００００回行った。その後の残留応力は初期応力の８５％であり、塑性変形は１５％であることがわかった。
【0045】
実施例８
５ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェン懸濁液（ＧＯ、「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入、サイズ５０～１００ｕｍ）を用いて、湿式紡糸により、直径３１．４ｕｍの酸化グラフェンの繊維材料を製造した。これを８５ｗｔ％のヒドラジン水和物の水溶液にいれ、６０分後、高度に絡み合ったグラフェン繊維エアロゲル材料が得られた。
５ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェン懸濁液（ＧＯ、「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入、サイズ５０～１００ｕｍ）を用いて、湿式紡糸により、直径３１．４ｕｍの酸化グラフェンの繊維材料を製造した。これを８５ｗｔ％のヒドラジン水和物の水溶液にいれ、６０分後、高度に絡み合ったグラフェン繊維エアロゲル材料が得られた。
【0046】
発泡させたグラフェンエアロゲルを揮発性溶媒ノルマルヘキサン（ｎ‐ｈｅｘａｎｅ）に浸漬し、１５分間浸漬させ、発泡剤溶液を置換した後、直接乾燥処理して揮発性溶剤を除去することにより、密度約３ｍｇ／ｃｍ３のグラフェン多孔質エアロゲル材料を得た。
【0047】
引張試験機を用いて引張試験を行った。製造されたエアロゲルの破断伸び率は６％前後であり、且つ５％のひずみで１０００回繰り返し引張っても破断しないことがわかった。
【0048】
実施例９
－１０℃の温度環境下で、過マンガン酸カリウム５ｇを、速い速度で攪拌されている濃硫酸４０ｍｌに、ゆっくりと添加し、十分に溶解させた後、粒度３００ｕｍのグラファイト１ｇを加え、６０回転／分の速度で、２時間、ゆっくりと攪拌した後、攪拌を止め、低温（１０℃）で１８時間反応させ、広い分子量分布を有する酸化グラファイト（酸化黒鉛）の結晶を得た。反応液を濃硫酸で希釈し、目開きが１５０μｍのチタン合金メッシュを用いて酸化グラファイトの結晶を取り出し（反応液を回収）、さらに、取り出したものの体積の１０倍の氷水であって速い速度で攪拌されている氷水にゆっくりと注ぎ、２時間静置し、Ｈ２Ｏ２をゆっくりと加え、反応過程での余分な過マンガン酸カリウムを除去し、綿状の酸化グラファイトがなくなるまで適量の塩酸を添加し、チタン合金メッシュを用いて酸化グラファイトの結晶片を取り出した。シェーカー（振とう器）でゆっくりと振動、洗浄することにより、破片のない超大型の酸化グラフェンが得られた。平均サイズは１０ｕｍであり、分布係数は０．５、Ｃ／Ｏは１．７であった。
－１０℃の温度環境下で、過マンガン酸カリウム５ｇを、速い速度で攪拌されている濃硫酸４０ｍｌに、ゆっくりと添加し、十分に溶解させた後、粒度３００ｕｍのグラファイト１ｇを加え、６０回転／分の速度で、２時間、ゆっくりと攪拌した後、攪拌を止め、低温（１０℃）で１８時間反応させ、広い分子量分布を有する酸化グラファイト（酸化黒鉛）の結晶を得た。反応液を濃硫酸で希釈し、目開きが１５０μｍのチタン合金メッシュを用いて酸化グラファイトの結晶を取り出し（反応液を回収）、さらに、取り出したものの体積の１０倍の氷水であって速い速度で攪拌されている氷水にゆっくりと注ぎ、２時間静置し、Ｈ２Ｏ２をゆっくりと加え、反応過程での余分な過マンガン酸カリウムを除去し、綿状の酸化グラファイトがなくなるまで適量の塩酸を添加し、チタン合金メッシュを用いて酸化グラファイトの結晶片を取り出した。シェーカー（振とう器）でゆっくりと振動、洗浄することにより、破片のない超大型の酸化グラフェンが得られた。平均サイズは１０ｕｍであり、分布係数は０．５、Ｃ／Ｏは１．７であった。
【0049】
１０ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェン懸濁液を準備し、吸引濾過（ｓｕｃｔｉｏｎ ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ）法を用いて厚さ約２０ｕｍの酸化グラフェン不織布を製造した。酸化グラフェン不織布を１００ｍｇ／ｍｌの炭酸水素アンモニウム水溶液中にいれ、摂氏６０℃で２０分間反応させることにより、高さ約７ｍｍのグラフェンエアロゲル材料を得た。
【0050】
発泡させたグラフェンエアロゲルを揮発性溶剤シクロヘキサンに１５分間浸漬し、発泡剤溶液を置換した後、直接乾燥処理して揮発性溶剤を除去し、密度約２．４ｍｇ／ｃｍ３のグラフェン多孔質エアロゲル材料を得た。
【0051】
圧縮試験機を用いて圧縮試験を行った。製造されたエアロゲルに、９０％の圧縮ひずみが生じる圧縮を５００００回行った。その後の残留応力は初期応力の９５％であり、塑性変形は５％であることがわかった。
【0052】
実施例１０
－１０℃の温度環境下で、過マンガン酸カリウム５ｇを、速い速度で攪拌されている濃硫酸３０ｍｌに、ゆっくりと添加し、十分に溶解させた後、粒度２ｍｍのグラファイト１ｇを加え、６０回転／分の速度で、２時間、ゆっくりと攪拌した後、攪拌を止め、低温（２０℃）で４８時間反応させ、広い分子量分布を有する酸化グラファイトの結晶を得た。反応液を濃硫酸で希釈し、目開きが１５０μｍのチタン合金メッシュを用いて酸化グラファイトの結晶を取り出し（反応液を回収）、さらに、取り出したものの体積の１０倍の氷水であって速い速度で攪拌されている氷水にゆっくりと注ぎ、２時間静置して、Ｈ２Ｏ２をゆっくりと加え、反応過程での余分な過マンガン酸カリウムを除去し、綿状の酸化グラファイトがなくなるまで適量の塩酸を添加し、チタン合金メッシュを用いて酸化グラファイト片を取り出した。シェーカー（振とう器）でゆっくりと振動、洗浄することにより、破片のない超大型の酸化グラフェンが得られた。得られた酸化グラフェンを測定した。平均サイズは１０８ｕｍ、分布係数は０．２、Ｃ／Ｏは３．１であった。
－１０℃の温度環境下で、過マンガン酸カリウム５ｇを、速い速度で攪拌されている濃硫酸３０ｍｌに、ゆっくりと添加し、十分に溶解させた後、粒度２ｍｍのグラファイト１ｇを加え、６０回転／分の速度で、２時間、ゆっくりと攪拌した後、攪拌を止め、低温（２０℃）で４８時間反応させ、広い分子量分布を有する酸化グラファイトの結晶を得た。反応液を濃硫酸で希釈し、目開きが１５０μｍのチタン合金メッシュを用いて酸化グラファイトの結晶を取り出し（反応液を回収）、さらに、取り出したものの体積の１０倍の氷水であって速い速度で攪拌されている氷水にゆっくりと注ぎ、２時間静置して、Ｈ２Ｏ２をゆっくりと加え、反応過程での余分な過マンガン酸カリウムを除去し、綿状の酸化グラファイトがなくなるまで適量の塩酸を添加し、チタン合金メッシュを用いて酸化グラファイト片を取り出した。シェーカー（振とう器）でゆっくりと振動、洗浄することにより、破片のない超大型の酸化グラフェンが得られた。得られた酸化グラフェンを測定した。平均サイズは１０８ｕｍ、分布係数は０．２、Ｃ／Ｏは３．１であった。
【0053】
１０ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェン懸濁液を準備し、ナイフコーティング法により、厚さ約２０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を製造した。酸化グラフェン膜材料を１０ｍｇ／ｍｌの水素化ホウ素ナトリウム水溶液中にいれ、２０分後、高さ約６．５ｍｍのグラフェンエアロゲル材料を得た。
【0054】
発泡させたグラフェンエアロゲルを揮発性溶剤のアセトンに１５分間浸漬させ、発泡剤溶液を置換した後、直接乾燥処理して揮発性溶剤を除去し、密度約５．９ｍｇ／ｃｍ３のグラフェン多孔質エアロゲル材料を得た。
【0055】
圧縮試験機で圧縮試験を行った。製造されたエアロゲルに、９０％の圧縮ひずみが生じる圧縮を１００００回行った。その後の残留応力は初期応力の９８％であり、塑性変形は２％であることがわかった。
【0056】
実施例１１
－１０℃の温度環境下で、過マンガン酸カリウム５ｇを、速い速度で攪拌されている濃硫酸３０ｍｌに、ゆっくりと添加し、十分に溶解させた後、粒度２ｍｍのグラファイト１ｇを加え、６０回転／分の速度で２時間、ゆっくりと攪拌した後、攪拌を止め、２０℃で６時間反応させ、酸化グラフェンを得た。測定したところ、平均サイズは４７ｕｍ、分布係数は０．５、Ｃ／Ｏは４．２であった。
－１０℃の温度環境下で、過マンガン酸カリウム５ｇを、速い速度で攪拌されている濃硫酸３０ｍｌに、ゆっくりと添加し、十分に溶解させた後、粒度２ｍｍのグラファイト１ｇを加え、６０回転／分の速度で２時間、ゆっくりと攪拌した後、攪拌を止め、２０℃で６時間反応させ、酸化グラフェンを得た。測定したところ、平均サイズは４７ｕｍ、分布係数は０．５、Ｃ／Ｏは４．２であった。
【0057】
１０ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェン懸濁液を準備し、ナイフコーティング法により厚さ約２０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を準備した。
【0058】
水とジメチルホルムアミドとの体積比が１：１の混合溶液に、水素化ホウ素ナトリウムを質量体積比８０ｍｇ／ｍｌで加え、発泡剤溶液を得た。
【0059】
酸化グラフェン膜材料を発泡剤の溶液中にいれた。２０分後、高さ約６．５ｍｍのグラフェンエアロゲル材料が得られた。
【0060】
発泡させたグラフェンエアロゲルを直接乾燥処理し、揮発性溶剤を除去し、密度約５．９ｍｇ／ｃｍ３のグラフェン多孔質エアロゲル材料を得た。
【0061】
圧縮試験機で圧縮試験を行った。製造されたエアロゲルに、９０％の圧縮ひずみが生じる圧縮を１００００回行った。その後の残留応力は初期応力の９７％であり、塑性変形は３％であることがわかった。
【0062】
実施例１２
実施例７と同じ材料を使用し、同じ方法を実施した。実施例７と異なる点は、酸化グラフェン膜材料をウサギ、クマ、イルカのような異なる形状に切り、液体発泡後、特殊な形状を有する高多孔質のエアロゲル材料を得たことと、この密度が約５－６ｍｇ／ｃｍ３であったことである。
実施例７と同じ材料を使用し、同じ方法を実施した。実施例７と異なる点は、酸化グラフェン膜材料をウサギ、クマ、イルカのような異なる形状に切り、液体発泡後、特殊な形状を有する高多孔質のエアロゲル材料を得たことと、この密度が約５－６ｍｇ／ｃｍ３であったことである。
【0063】
実施例１３
実施例７と同じ材料を使用し、同じ方法を実施した。実施例７と異なる点は、サイズが２５×２５ｃｍの酸化グラフェン膜材料を製造し、液体発泡後、大きなサイズの高多孔質グラフェンエアロゲル材料を得たことと、この密度が約５ｍｇ／ｃｍ３であったことである。このことから、本出願の可塑化発泡方法は、大規模生産に適していることが分かる。
実施例７と同じ材料を使用し、同じ方法を実施した。実施例７と異なる点は、サイズが２５×２５ｃｍの酸化グラフェン膜材料を製造し、液体発泡後、大きなサイズの高多孔質グラフェンエアロゲル材料を得たことと、この密度が約５ｍｇ／ｃｍ３であったことである。このことから、本出願の可塑化発泡方法は、大規模生産に適していることが分かる。
【0064】
実施例１４
２０～３０ｕｍのサイズに分布し、Ｃ／Ｏが２．５であり、濃度が５ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェンの懸濁液（「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入）を用いて、ナイフコーティング法により、厚さ約２０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を製造し、これを円盤状に切った後、８５％のヒドラジン水和物の溶液にいれ、１時間後に高さ約８．１ｍｍのグラフェンエアロゲルを得た。発泡剤溶液をエタノールで置換し、６０℃で乾燥処理してエタノールを除去し、１６００℃で１時間高温処理し、密度３ｍｇ／ｃｍ３のグラフェンエアロゲルが得られた。このＩＤ／ＩＧは０．２であり、５ｍｍでの電磁波のシールド性能は１１０ｄＢであった。
２０～３０ｕｍのサイズに分布し、Ｃ／Ｏが２．５であり、濃度が５ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェンの懸濁液（「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入）を用いて、ナイフコーティング法により、厚さ約２０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を製造し、これを円盤状に切った後、８５％のヒドラジン水和物の溶液にいれ、１時間後に高さ約８．１ｍｍのグラフェンエアロゲルを得た。発泡剤溶液をエタノールで置換し、６０℃で乾燥処理してエタノールを除去し、１６００℃で１時間高温処理し、密度３ｍｇ／ｃｍ３のグラフェンエアロゲルが得られた。このＩＤ／ＩＧは０．２であり、５ｍｍでの電磁波のシールド性能は１１０ｄＢであった。
【0065】
実施例１５
８０－１００ｕｍのサイズに分布し、Ｃ／Ｏが２．３５であり、濃度が１０ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェンの懸濁液（「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入）を用いて、ナイフコーティング法により、厚さ約５０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を製造し、これを円盤状に切った後、１００ｍｇ／ｍの炭酸水素アンモニウム水溶液にいれた。しばらくすると、高さ約１２．６ｍｍのグラフェンエアロゲル材料が得られた。発泡剤の溶液をイソプロパノールで置換し、６０℃で乾燥処理してイソプロパノールを除去し、１６００℃で１時間高温処理したところ、密度５ｍｇ／ｃｍ３のグラフェンエアロゲルが得られた。このＩＤ／ＩＧは０．１５であり、５ｍｍでの電磁波のシールド性能は７０ｄＢであった。
８０－１００ｕｍのサイズに分布し、Ｃ／Ｏが２．３５であり、濃度が１０ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェンの懸濁液（「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入）を用いて、ナイフコーティング法により、厚さ約５０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を製造し、これを円盤状に切った後、１００ｍｇ／ｍの炭酸水素アンモニウム水溶液にいれた。しばらくすると、高さ約１２．６ｍｍのグラフェンエアロゲル材料が得られた。発泡剤の溶液をイソプロパノールで置換し、６０℃で乾燥処理してイソプロパノールを除去し、１６００℃で１時間高温処理したところ、密度５ｍｇ／ｃｍ３のグラフェンエアロゲルが得られた。このＩＤ／ＩＧは０．１５であり、５ｍｍでの電磁波のシールド性能は７０ｄＢであった。
【0066】
実施例１６
１００－２００ｕｍのサイズに分布し、Ｃ／Ｏが２．１４であり、濃度が１０ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェンの懸濁液（「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入）を用いて、吸引濾過法により、厚さ約３０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を製造した。これを円盤状に切った後、１００ｍｇ／ｍｌの炭酸水素アンモニウム水溶液にいれた。しばらくすると、高さ約８．５ｍｍのグラフェンエアロゲル材料が得られた。発泡剤の溶液をイソプロパノールで置換し、６０℃で乾燥処理してイソプロパノールを除去し、１０００℃で１時間高温処理したところ、密度５．３ｍｇ／ｃｍ３のグラフェンエアロゲルが得られた。このＩＤ／ＩＧは０．１であり、５ｍｍでの電磁波のシールド性能は１０２ｄＢであった。
１００－２００ｕｍのサイズに分布し、Ｃ／Ｏが２．１４であり、濃度が１０ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェンの懸濁液（「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入）を用いて、吸引濾過法により、厚さ約３０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を製造した。これを円盤状に切った後、１００ｍｇ／ｍｌの炭酸水素アンモニウム水溶液にいれた。しばらくすると、高さ約８．５ｍｍのグラフェンエアロゲル材料が得られた。発泡剤の溶液をイソプロパノールで置換し、６０℃で乾燥処理してイソプロパノールを除去し、１０００℃で１時間高温処理したところ、密度５．３ｍｇ／ｃｍ３のグラフェンエアロゲルが得られた。このＩＤ／ＩＧは０．１であり、５ｍｍでの電磁波のシールド性能は１０２ｄＢであった。
【0067】
比較例１
２０～３０ｕｍのサイズに分布し、Ｃ／Ｏが２．５であり、濃度が５ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェンの懸濁液（「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入）を用いて、ナイフコーティング法により、厚さ約２０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を製造した。これを円盤状に切った後（実施例１４と同様）、酸化グラフェン膜材料を、１６００℃で、１時間、直接高温処理し、密度１００ｍｇ／ｃｍ３のグラフェンの多孔質膜材料が得られた。このＩＤ／ＩＧは０．２であり、電磁波のシールド性能はわずか２０ｄＢであった。
２０～３０ｕｍのサイズに分布し、Ｃ／Ｏが２．５であり、濃度が５ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェンの懸濁液（「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入）を用いて、ナイフコーティング法により、厚さ約２０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を製造した。これを円盤状に切った後（実施例１４と同様）、酸化グラフェン膜材料を、１６００℃で、１時間、直接高温処理し、密度１００ｍｇ／ｃｍ３のグラフェンの多孔質膜材料が得られた。このＩＤ／ＩＧは０．２であり、電磁波のシールド性能はわずか２０ｄＢであった。
【0068】
比較例２
８０－１００ｕｍのサイズに分布し、Ｃ／Ｏが２．３５であり、濃度が１０ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェンの懸濁液（「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入）に炭酸水素アンモニウムを混ぜたものを用いて、ナイフコーティング法により、厚さ約５０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を製造した。これを円盤状に切った後、２００℃の温度下で炭酸水素アンモニウムを分解させてグラフェン膜を発泡させ、発泡材料を得た。この発泡材料は、多数の連続していない孔を有する。
８０－１００ｕｍのサイズに分布し、Ｃ／Ｏが２．３５であり、濃度が１０ｍｇ／ｍｌの酸化グラフェンの懸濁液（「ハンヂョウ ガオシー テクノロジー カンパニー リミテッド」から購入）に炭酸水素アンモニウムを混ぜたものを用いて、ナイフコーティング法により、厚さ約５０ｕｍの酸化グラフェン膜材料を製造した。これを円盤状に切った後、２００℃の温度下で炭酸水素アンモニウムを分解させてグラフェン膜を発泡させ、発泡材料を得た。この発泡材料は、多数の連続していない孔を有する。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】