ホーム > 特許ランキング > 三洋化成工業株式会社
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-04-04
(45)【発行日】2023-04-12
(54)【発明の名称】トナーバインダー
(51)【国際特許分類】
G03G 9/087 20060101AFI20230405BHJP
【ＦＩ】
G03G9/087
G03G9/087 325
G03G9/087 331
【請求項の数】
4
(21)【出願番号】P 2019080686
(22)【出願日】2019-04-22
(65)【公開番号】P2019207400
(43)【公開日】2019-12-05
【審査請求日】2021-12-28
(31)【優先権主張番号】P 2018099427
(32)【優先日】2018-05-24
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000002288
【氏名又は名称】三洋化成工業株式会社
(72)【発明者】
【氏名】篠原 修一
(72)【発明者】
【氏名】本夛 将
【審査官】中山 千尋
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１１－１５０３２０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１０－１３２８５１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－２２８７２４（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１２／０４６８１１（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１２－０９８７１９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００９－２６５６４４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１０－０７７４１９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１１－２０９７１８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１０－２１０８８１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１４－２２４２５３（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１８／００８１２９０（ＵＳ，Ａ１）
【文献】特開２０１５－００４７２３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１５－１１４３６４（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｇ０３Ｇ ９／００－９／１６
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
単量体（ａ）を必須構成単量体とするビニル樹脂（Ａ）を含有するトナーバインダーであって、単量体（ａ）が炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基とビニル基とを有し、
ビニル樹脂（Ａ）のＤＳＣ測定による融解ピーク温度Ｔｍが４０～１００℃であり、
トナーバインダーの重量を基準としてビニル樹脂（Ａ）の重量割合が２１～９９重量％であり、
ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体の合計重量を基準として単量体（ａ）の重合割合が１５～９０重量％であり、
ビニル樹脂（Ａ）の酸価が１９．９ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、
ビニル樹脂（Ａ）の（Ｔｍ－１０）℃における損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ－１０）が０．０１～２．０であり、
ビニル樹脂（Ａ）の（Ｔｍ＋２０）℃における損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ＋２０）が０．５～３０．０であり、
ビニル樹脂（Ａ）が、関係式（１）を満たすことを特徴とするトナーバインダー。
関係式（１）：１．６≦ｌｎ（Ｇ’ Ｔｍ－１０ ）／ｌｎ（Ｇ’ Ｔｍ＋３０ ）≦３．４
［関係式（１）において、Ｇ’ Ｔｍ－１０ は、ビニル樹脂（Ａ）の温度が（Ｔｍ－１０）℃である時のビニル樹脂（Ａ）の貯蔵弾性率（Ｐａ）であり、Ｇ’ Ｔｍ＋３０ は、ビニル樹脂（Ａ）の温度が（Ｔｍ＋３０）℃である時のビニル樹脂（Ａ）の貯蔵弾性率（Ｐａ）である。］
【請求項2】
ビニル樹脂（Ａ）の重量平均分子量が１０，０００～１，０００，０００であり、かつ数平均分子量と重量平均分子量との比［Ｍｗ／Ｍｎ］が２．２以上である請求項１に記載のトナーバインダー。
【請求項3】
トナーバインダーがアルコール成分（ｘ）とカルボン酸成分（ｙ）とを必須構成単量体とする非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）を含有し、非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）の軟化点が９０～１４４℃である請求項１又は２に記載のトナーバインダー。
【請求項4】
ビニル樹脂（Ａ）が、さらに単量体（ａ）以外の単量体（ｂ）を構成単量体として含み、単量体（ｂ）がエステル基、カルボキシル基、ニトリル基、ウレタン基、ウレア基、アミド基からなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体である請求項１～３のいずれか１項に記載のトナーバインダー。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、トナーバインダーに関する。
【背景技術】
【0002】
複写機、プリンター等における画像の定着方式として一般的に採用されている熱定着方式用のトナーバインダーは、低温定着性、耐ホットオフセット性及び保存安定性等を両立させることが要求されている。このため、トナーバインダーは、定着温度より低い温度では貯蔵弾性率が高く、定着し始める温度では短時間で貯蔵弾性率が低くなり、また高い温度まで一定の貯蔵弾性率を維持するというように、定着温度前後で貯蔵弾性率が適切な値に変化することが求められる。
上述の適切な貯蔵弾性率変化を達成するために、従来のトナーバインダーに結晶性樹脂を使用することで、結晶性樹脂の溶融特性から、トナーの低温定着性や光沢性が向上することが知られている。
しかしながら、従来のトナーバインダーに用いられる非晶性樹脂に対して結晶性樹脂の含有量を増やすと樹脂強度が低下する場合があり、また粉砕法でトナーを製造する場合、溶融混練時に結晶性樹脂と非晶性樹脂の相溶化により、トナーの融点及び／又はガラス転移点が低下することで低温定着性と耐ホットオフセット性や保存性との両立に課題が生じる。
上述の適切な貯蔵弾性率変化を達成するために、従来のトナーバインダーに結晶性樹脂を使用することで、結晶性樹脂の溶融特性から、トナーの低温定着性や光沢性が向上することが知られている。
しかしながら、従来のトナーバインダーに用いられる非晶性樹脂に対して結晶性樹脂の含有量を増やすと樹脂強度が低下する場合があり、また粉砕法でトナーを製造する場合、溶融混練時に結晶性樹脂と非晶性樹脂の相溶化により、トナーの融点及び／又はガラス転移点が低下することで低温定着性と耐ホットオフセット性や保存性との両立に課題が生じる。
【0003】
これに対し、溶融混練工程後に加熱処理を行い結晶性樹脂の結晶性を再現させる方法（特許文献１）、ポリエステル樹脂とビニル樹脂のハイブリット化と架橋により低温定着性と耐ホットオフセット性を両立する方法（特許文献２）が提案されている。
しかし、ポリエステル樹脂を主成分とするトナーバインダーは、低温定着と耐ホットオフセット性の両立のために光沢性が犠牲になるケースが多く、モノクロ用途以外のカラー用途で求められる光沢を出すには、定着時のニップ圧を上げるなどの措置が必要となり、本来の低温定着性及び耐ホットオフセット性を満足することが難しい。
しかし、ポリエステル樹脂を主成分とするトナーバインダーは、低温定着と耐ホットオフセット性の両立のために光沢性が犠牲になるケースが多く、モノクロ用途以外のカラー用途で求められる光沢を出すには、定着時のニップ圧を上げるなどの措置が必要となり、本来の低温定着性及び耐ホットオフセット性を満足することが難しい。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】特開２００５－３０８９９５号公報
【文献】特開２０１２－００２９７６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本発明の目的は、低温定着性、耐ホットオフセット性、保存安定性及び光沢性に優れたトナーに用いるトナーバインダーを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者らは、これらの問題点を解決するべく鋭意検討した結果、本発明に到達した。
すなわち本発明は、単量体（ａ）を必須構成単量体とするビニル樹脂（Ａ）を含有するトナーバインダーであって、単量体（ａ）が炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基とビニル基とを有し、ビニル樹脂（Ａ）のＤＳＣ測定による融解ピーク温度Ｔｍが４０～１００℃であり、トナーバインダーの重量を基準としてビニル樹脂（Ａ）の重合割合が２１～９９重量％であり、ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体の合計重量を基準として単量体（ａ）の重合割合が１５～９０重量％であり、ビニル樹脂（Ａ）の酸価が１９．９ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、ビニル樹脂（Ａ）の（Ｔｍ－１０）℃における損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ－１０）が０．０１～２．０であり、ビニル樹脂（Ａ）の（Ｔｍ＋２０）℃における損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ＋２０）が０．５～３０．０であることを特徴とするトナーバインダーである。
すなわち本発明は、単量体（ａ）を必須構成単量体とするビニル樹脂（Ａ）を含有するトナーバインダーであって、単量体（ａ）が炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基とビニル基とを有し、ビニル樹脂（Ａ）のＤＳＣ測定による融解ピーク温度Ｔｍが４０～１００℃であり、トナーバインダーの重量を基準としてビニル樹脂（Ａ）の重合割合が２１～９９重量％であり、ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体の合計重量を基準として単量体（ａ）の重合割合が１５～９０重量％であり、ビニル樹脂（Ａ）の酸価が１９．９ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、ビニル樹脂（Ａ）の（Ｔｍ－１０）℃における損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ－１０）が０．０１～２．０であり、ビニル樹脂（Ａ）の（Ｔｍ＋２０）℃における損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ＋２０）が０．５～３０．０であることを特徴とするトナーバインダーである。
【発明の効果】
【0007】
本発明により、低温定着性、耐ホットオフセット性、保存安定性及び光沢性に優れたトナーに用いるトナーバインダーを提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0008】
以下、本発明を詳述する。
本発明のトナーバインダーは、単量体（ａ）を必須構成単量体とするビニル樹脂（Ａ）を含有するトナーバインダーであって、単量体（ａ）が炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基とビニル基とを有し、ビニル樹脂（Ａ）のＤＳＣ測定による融解ピーク温度Ｔｍが４０～１００℃であり、トナーバインダーの重量を基準としてビニル樹脂（Ａ）の重量割合が２１～９９重量％であり、ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体の合計重量を基準として単量体（ａ）の重合割合が１５～９０重量％であり、ビニル樹脂（Ａ）の酸価が１９．９ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、ビニル樹脂（Ａ）の（Ｔｍ－１０）℃における損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ－１０）が０．０１～２．０であり、ビニル樹脂（Ａ）の（Ｔｍ＋２０）℃における損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ＋２０）が０．５～３０．０である。
本発明のトナーバインダーは、単量体（ａ）を必須構成単量体とするビニル樹脂（Ａ）を含有するトナーバインダーであって、単量体（ａ）が炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基とビニル基とを有し、ビニル樹脂（Ａ）のＤＳＣ測定による融解ピーク温度Ｔｍが４０～１００℃であり、トナーバインダーの重量を基準としてビニル樹脂（Ａ）の重量割合が２１～９９重量％であり、ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体の合計重量を基準として単量体（ａ）の重合割合が１５～９０重量％であり、ビニル樹脂（Ａ）の酸価が１９．９ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、ビニル樹脂（Ａ）の（Ｔｍ－１０）℃における損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ－１０）が０．０１～２．０であり、ビニル樹脂（Ａ）の（Ｔｍ＋２０）℃における損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ＋２０）が０．５～３０．０である。
【0009】
前記の単量体（ａ）は、炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基とビニル基とを有する単量体である。炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基とビニル基とを有する単量体としては、炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基を有する（メタ）アクリレート及び炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基を有するビニルエステルが挙げられる。なお、本発明において「（メタ）アクリレート」は「アクリレート」及び／又は「メタクリレート」を意味する。
炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基を有する（メタ）アクリレートとしては、炭素数１８～３６の直鎖のアルキル基を有する（メタ）アクリレート［例えばオクタデシル（メタ）アクリレート、ノナデシル（メタ）アクリレート、アラキジル（メタ）アクリレート、ヘンエイコサニル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、リグノセリル（メタ）アクリレート、セリル（メタ）アクリレート、モンタニル（メタ）アクリレート、ミリシル（メタ）アクリレート及びドトリアコンタ（メタ）アクリレート等］及び炭素数１８～３６の分岐のアルキル基を有する（メタ）アクリレート［２－デシルテトラデシル（メタ）アクリレート等］等が挙げられる。
炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基を有するビニルエステルとしては、炭素数１８～３６の直鎖のアルキル基を有するビニルエステル［例えば、ステアリン酸ビニル、ベヘン酸ビニル、トリアコンタン酸ビニル及びヘキサトリアコンタン酸ビニル等］及び炭素数１８～３６の分岐のアルキル基を有するビニルエステル等が挙げられる。
これらの内、（Ａ）の低温定着性やトナーの保存安定性の観点から好ましくは炭素数１８～３６の直鎖のアルキル基を有する（メタ）アクリレートであり、より好ましくは炭素数１８～３０の直鎖のアルキル基を有する（メタ）アクリレートであり、さらに好ましくは、１８～２４の直鎖のアルキル基を有する（メタ）アクリレートであり、特に好ましくは２０～２４の直鎖のアルキル基を有する（メタ）アクリレートであり、最も好ましいのはアラキジルアクリレート、ベヘニルアクリレート及びリグノセリルアクリレートである。
単量体（ａ）は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基を有する（メタ）アクリレートとしては、炭素数１８～３６の直鎖のアルキル基を有する（メタ）アクリレート［例えばオクタデシル（メタ）アクリレート、ノナデシル（メタ）アクリレート、アラキジル（メタ）アクリレート、ヘンエイコサニル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、リグノセリル（メタ）アクリレート、セリル（メタ）アクリレート、モンタニル（メタ）アクリレート、ミリシル（メタ）アクリレート及びドトリアコンタ（メタ）アクリレート等］及び炭素数１８～３６の分岐のアルキル基を有する（メタ）アクリレート［２－デシルテトラデシル（メタ）アクリレート等］等が挙げられる。
炭素数１８～３６の鎖状炭化水素基を有するビニルエステルとしては、炭素数１８～３６の直鎖のアルキル基を有するビニルエステル［例えば、ステアリン酸ビニル、ベヘン酸ビニル、トリアコンタン酸ビニル及びヘキサトリアコンタン酸ビニル等］及び炭素数１８～３６の分岐のアルキル基を有するビニルエステル等が挙げられる。
これらの内、（Ａ）の低温定着性やトナーの保存安定性の観点から好ましくは炭素数１８～３６の直鎖のアルキル基を有する（メタ）アクリレートであり、より好ましくは炭素数１８～３０の直鎖のアルキル基を有する（メタ）アクリレートであり、さらに好ましくは、１８～２４の直鎖のアルキル基を有する（メタ）アクリレートであり、特に好ましくは２０～２４の直鎖のアルキル基を有する（メタ）アクリレートであり、最も好ましいのはアラキジルアクリレート、ベヘニルアクリレート及びリグノセリルアクリレートである。
単量体（ａ）は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
【0010】
ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体中の単量体（ａ）の重量割合は、ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体の合計重量を基準として、低温定着性、耐ホットオフセット性の観点から１５～９０重量％である。好ましくは１８～８０重量％であり、より好ましくは２０～７０重量％であり、さらに好ましくは２３～６０重量％であり、特に好ましくは２５～５０重量％である。単量体（ａ）の重量割合が１５重量％未満であると低温定着性が悪化し、９０重量％より大きいと耐ホットオフセット性が悪化する。
【0011】
ビニル樹脂（Ａ）は構成単量体としてさらに、トナーの耐ホットオフセット性の観点から、エステル基、カルボキシル基、ニトリル基、ウレタン基、ウレア基、アミド基からなる群から選ばれる少なくとも１種の官能基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体であって前記単量体（ａ）以外の単量体（ｂ）を含むことが好ましい。
【0012】
単量体（ｂ）が有する官能基は、凝集度が高い官能基であったり、極性が高い官能基であるので、単量体（ｂ）を用いることで、ビニル樹脂（Ａ）の融解ピーク温度Ｔｍを上げて保存安定性を向上させたり、高温弾性を上げることでトナーの定着幅、耐ホットオフセット性を上げることができる。
【0013】
前記の単量体（ｂ）としては、エステル基を有する単量体（ｂ１）、カルボキシル基を有する単量体（ｂ２）、ニトリル基を有する単量体（ｂ３）、ウレタン基を有する単量体（ｂ４）、ウレア基を有する単量体（ｂ５）及びアミド基を有する単量体（ｂ６）が挙げられる。単量体（ｂ）は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
【0014】
エステル基を有する単量体（ｂ１）としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、メタクリル酸メチル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル（２－ヒドロキシプロピルエステル及び２－ヒドロキシ－１－メチルエチルエステル等が挙げられる。
【0015】
カルボキシル基を有する単量体（ｂ２）としては、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、桂皮酸、（無水）マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モノアルキルエステル、イタコン酸モノアルキルエステル及びシトラコン酸モノアルキルエステル、２－プロペン酸、３－ブテン酸、４－ペンテン酸、５－ヘキセン酸、６－ヘプテン酸、７－オクテン酸、８－ノネン酸、９－デセン酸、１０－ウンデセン酸及び１１－トリデセン酸等が挙げられる。
【0016】
ニトリル基を有する単量体（ｂ３）としては、アクリロニトリル及びメタクリロニトリル等が挙げられる。
【0017】
ウレタン基を有する単量体（ｂ４）としては、エチレン性不飽和結合を有するアルコールと、イソシアネートとを公知の方法で反応させた単量体、及びアルコールと、エチレン性不飽和結合を有するイソシアネートとを公知の方法で反応させた単量体であり、例えばメタノールと２－イソシアナトエチルメタクリレートの反応物等が挙げられる。
【0018】
ウレア基を有する単量体（ｂ５）としては、エチレン性不飽和結合を有するアミンと、イソシアネートとを公知の方法で反応させた単量体、及びアミンと、エチレン性不飽和結合を有するイソシアネートとを公知の方法で反応させた単量体であり、例えばジブチルアミンと２－イソシアナトエチルメタクリレートの反応物等が挙げられる。
【0019】
アミド基を有する単量体（ｂ６）としては、アンモニア又は炭素数１～８のアミンとアクリル酸又はメタクリル酸とを公知の方法で反応させた単量体等が挙げられる。
【0020】
上記単量体（ｂ）のうち低温定着性と保存性の両立の観点から好ましくは、アクリル酸メチル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、酢酸ビニル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸、プロピオン酸ビニル、メタノールと２－イソシアナトエチルメタクリレートの反応物及び（メタ）アクリルアミドであり、さらに好ましくはアクリル酸メチル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、酢酸ビニル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸、プロピオン酸ビニル、メタノールと２－イソシアナトエチルメタクリレートの反応物及び（メタ）アクリルアミドである。
【0021】
ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体中の単量体（ｂ）の重量割合は、低温定着性や耐ホットオフセット性の観点から、ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体の合計重量を基準として、好ましくは１０～８５重量％であり、より好ましくは２０～７８重量％であり、さらに好ましくは３０～７５重量％であり、特に好ましくは４０～７２重量％であり、最も好ましくは５０～７０重量％である。
【0022】
ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体（ａ）と単量体（ｂ）との重量比｛（ａ）：（ｂ）｝は低温定着性や保存安定性の観点から好ましくは９８：２～１５：８５であり、より好ましくは６０：４０～１５：８５であり、さらに好ましくは４０：６０～１５：８５である。
【0023】
ビニル樹脂（Ａ）は構成単量体として前記単量体（ａ）及び単量体（ｂ）以外に、（ａ）及び（ｂ）以外の単量体（ｃ）を含んでもよい。単量体（ｃ）は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
単量体（ｃ）としては、単量体（ａ）、単量体（ｂ）以外の単量体であれば特に制限はないが、スチレン及びアルキル基の炭素数が１～３のアルキルスチレン（例えばα－メチルスチレン及びｐ－メチルスチレン等）等が挙げられる。これらのうちトナーとしたときの保存安定性の観点から好ましくはスチレンである。
単量体（ｃ）としては、単量体（ａ）、単量体（ｂ）以外の単量体であれば特に制限はないが、スチレン及びアルキル基の炭素数が１～３のアルキルスチレン（例えばα－メチルスチレン及びｐ－メチルスチレン等）等が挙げられる。これらのうちトナーとしたときの保存安定性の観点から好ましくはスチレンである。
【0024】
ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体中に単量体（ｃ）を含む場合、単量体（ｃ）の重量割合は保存安定性の観点から、ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体の合計重量を基準として、好ましくは５重量％以下である。
【0025】
本発明におけるビニル樹脂（Ａ）は、単量体（ａ）と必要に応じて単量体（ｂ）と必要に応じて単量体（ｃ）とを含有する単量体組成物を公知の方法（特開平５－１１７３３０号公報等に記載の方法等）で重合することで製造できる。例えば、前記単量体を溶媒（トルエン等）中でラジカル開始剤（ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート、アゾビスイソブチロニトリル等）とともに反応させる溶液重合法により合成することが出来る。
【0026】
本発明におけるビニル樹脂（Ａ）の酸価は１９．９ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。酸価が１９．９ｍｇＫＯＨ／ｇより大きいと吸湿性が上がることで保存安定性が悪化する。ビニル樹脂（Ａ）の酸価は、好ましくは０～１５ｍｇＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは０～１０ｍｇＫＯＨ／ｇである。
【0027】
ビニル樹脂（Ａ）の酸価は、カルボキシル基を有する単量体（ｂ２）の含有量で調整できる。（Ａ）の酸価は、例えばＪＩＳ Ｋ ００７０などの方法で測定される。
【0028】
本発明においてビニル樹脂（Ａ）のＤＳＣ測定による融解ピーク温度（Ｔｍ）は、トナーとした際の結晶性、低温定着性及び保存安定性の観点から、好ましくは４０～１００℃であり、より好ましくは４５～８５℃、さらに好ましくは５０～７０である。融解ピーク温度が４０℃以上の場合は結晶性及び保存安定性が良好となり、１００℃以下の場合は低温定着性が良好となる。
Ｔｍは（Ａ）を構成する単量体の種類や構成比率（例えば、ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体（ａ）の炭素数を調整すること及び（Ａ）を構成する単量体（ａ）の重量比率を調整する等）、重量平均分子量（例えば、ビニル樹脂（Ａ）の重量平均分子量を１０，０００～１，０００，０００とする等）などで調整することができる。例えば（ａ）の炭素数を増やす、（ａ）の重量比率を増やす等の方法によりＴｍを上げることができる。
Ｔｍは（Ａ）を構成する単量体の種類や構成比率（例えば、ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体（ａ）の炭素数を調整すること及び（Ａ）を構成する単量体（ａ）の重量比率を調整する等）、重量平均分子量（例えば、ビニル樹脂（Ａ）の重量平均分子量を１０，０００～１，０００，０００とする等）などで調整することができる。例えば（ａ）の炭素数を増やす、（ａ）の重量比率を増やす等の方法によりＴｍを上げることができる。
【0029】
本発明におけるＤＳＣ測定は、示差走査熱量計｛セイコーインスツルメンツ（株）製、ＤＳＣ２１０等｝を用いて以下の条件で測定される値である。
＜測定条件＞
（１）３０℃で１０分間保持
（２）１０℃／分で１５０℃まで昇温
（３）１５０℃で１０分間保持
（４）１０℃／分で０℃まで冷却
（５）０℃で１０分間保持
（６）１０℃／分で１５０℃まで昇温
（７）（６）の過程にて測定される示差走査熱量曲線の各吸熱ピークを解析する。
＜測定条件＞
（１）３０℃で１０分間保持
（２）１０℃／分で１５０℃まで昇温
（３）１５０℃で１０分間保持
（４）１０℃／分で０℃まで冷却
（５）０℃で１０分間保持
（６）１０℃／分で１５０℃まで昇温
（７）（６）の過程にて測定される示差走査熱量曲線の各吸熱ピークを解析する。
【0030】
本発明におけるビニル樹脂（Ａ）の重量平均分子量は、低温定着性及びトナーの耐ホットオフセット性の観点から、好ましくは１０，０００～１，０００，０００、より好ましくは１０１，０００～８００，０００である。ビニル樹脂（Ａ）の重量平均分子量は、重合温度、ラジカル重合開始剤量、連鎖移動剤などで調整できる。
【0031】
本発明におけるビニル樹脂（Ａ）の数平均分子量は、低温定着性及びトナーの耐ホットオフセット性の観点から、好ましくは１，０００～５００，０００、より好ましくは３，０００～４００，０００、最も好ましくは４，５００～８５，０００である。ビニル樹脂（Ａ）の重量平均分子量は、重合温度、ラジカル重合開始剤量、連鎖移動剤などで調整できる。
【0032】
本発明におけるビニル樹脂（Ａ）の数平均分子量と重量平均分子量との比［Ｍｗ／Ｍｎ］は、低温定着性及びトナーの耐ホットオフセット性の観点から、２．２以上が好ましく、より好ましくは２．２～４０．０、最も好ましくは２．６～３２．３である。［Ｍｗ／Ｍｎ］は架橋剤の使用による架橋点間分子量の増減によって調整できる。
【0033】
ビニル樹脂（Ａ）の重量平均分子量及び数平均分子量は、ゲルパーミネーションクロマトグラフィー（以降ＧＰＣと略記）を用いて以下の条件で測定する。
装置（一例） ： ＨＬＣ－８１２０ 〔東ソー（株）製〕
カラム（一例）： ＴＳＫ ＧＥＬ ＧＭＨ６ ２本 〔東ソー（株）製〕
測定温度 ： ４０℃
試料溶液 ： ０．２５重量％のテトラヒドロフラン溶液（不溶解分をアパチャー１μｍのＰＴＦＥフィルターでろ過したものを用いる）
移動相 ： テトラヒドロフラン（重合禁止剤を含まない）
溶液注入量 ： １００μｌ
検出装置 ： 屈折率検出器
基準物質 ： 標準ポリスチレン（ＴＳＫｓｔａｎｄａｒｄ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ）１２点（重量平均分子量： ５００ １０５０ ２８００ ５９７０ ９１００ １８１００ ３７９００ ９６４００ １９００００ ３５５０００ １０９００００ ２８９００００） 〔東ソー（株）製〕
装置（一例） ： ＨＬＣ－８１２０ 〔東ソー（株）製〕
カラム（一例）： ＴＳＫ ＧＥＬ ＧＭＨ６ ２本 〔東ソー（株）製〕
測定温度 ： ４０℃
試料溶液 ： ０．２５重量％のテトラヒドロフラン溶液（不溶解分をアパチャー１μｍのＰＴＦＥフィルターでろ過したものを用いる）
移動相 ： テトラヒドロフラン（重合禁止剤を含まない）
溶液注入量 ： １００μｌ
検出装置 ： 屈折率検出器
基準物質 ： 標準ポリスチレン（ＴＳＫｓｔａｎｄａｒｄ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ）１２点（重量平均分子量： ５００ １０５０ ２８００ ５９７０ ９１００ １８１００ ３７９００ ９６４００ １９００００ ３５５０００ １０９００００ ２８９００００） 〔東ソー（株）製〕
【0034】
ビニル樹脂（Ａ）の（Ｔｍ－１０）℃における損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ－１０）は０．０１～２．０であり、好ましくは０．０５～２．０である。
【0035】
ビニル樹脂（Ａ）の（Ｔｍ＋２０）℃における損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ＋２０）は０．５～３０．０であり、好ましくは０．８～２０．０である。
【0036】
ここで、損失正接ｔａｎδとは、損失弾性率（Ｇ’’）と貯蔵弾性率（Ｇ’）の比（Ｇ’’／Ｇ’）で示される物性である。
一般的に、貯蔵弾性率（Ｇ’）（単位Ｐａ）は弾性を表し、外部から受けた力で変形した時に戻ろうと貯蔵する力の指標である。一方、損失弾性率（Ｇ’’）（単位Ｐａ）は粘性を表し、外部から受けた力で変形した時に受けた力に追従し熱として損失する力の指標である。そのため損失正接ｔａｎδとは粘性と弾性のバランスを表す指標であると言える。
一般的に、貯蔵弾性率（Ｇ’）（単位Ｐａ）は弾性を表し、外部から受けた力で変形した時に戻ろうと貯蔵する力の指標である。一方、損失弾性率（Ｇ’’）（単位Ｐａ）は粘性を表し、外部から受けた力で変形した時に受けた力に追従し熱として損失する力の指標である。そのため損失正接ｔａｎδとは粘性と弾性のバランスを表す指標であると言える。
【0037】
ビニル樹脂（Ａ）の損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ－１０）が０．０１～２．０であるとトナーの低温定着性と保存性が良好となる。０．０１未満であると粘性に対して弾性が高すぎるため加熱時のローラーによる変形が起こりにくく低温定着性が悪化し、２．０より大きいと変形が生じやすくなるため保存性が悪化する。例えば、ビニル樹脂（Ａ）の分子量を上げることでビニル樹脂（Ａ）の結晶化度を上げること、アニーリングなどの手法でビニル樹脂（Ａ）の結晶化度を上げること、単量体（ｂ）を併用すること、単量体（ｂ）の重量比率を増やすこと等の方法により損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ－１０）を下げることができる。
【0038】
ビニル樹脂（Ａ）の損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ＋２０）が０．５～３０．０であるとトナー定着画像の平滑性（光沢性）及び耐ホットオフセット性に対して粘性と弾性のバランスが良いことを表している。
損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ＋２０）が０．５未満であると粘性に対して弾性が高すぎるため光沢性が悪化し、損失正接ｔａｎδが３０．０を超えると粘性に対して弾性が低すぎるため耐ホットオフセット性が悪化する。例えば、ビニル樹脂（Ａ）の分子量を上げる、分子量分布を上げる、単量体（ａ）の比率を上げる等の方法により損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ＋２０）を下げることができる。
損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ＋２０）が０．５未満であると粘性に対して弾性が高すぎるため光沢性が悪化し、損失正接ｔａｎδが３０．０を超えると粘性に対して弾性が低すぎるため耐ホットオフセット性が悪化する。例えば、ビニル樹脂（Ａ）の分子量を上げる、分子量分布を上げる、単量体（ａ）の比率を上げる等の方法により損失正接ｔａｎδ（Ｔｍ＋２０）を下げることができる。
【0039】
本発明においてビニル樹脂（Ａ）は、トナーにした際の保存安定性と低温定着性の観点から、関係式（１）を満たすことが好ましい。
関係式（１）：１．６≦ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）≦３．４
但し、計算値は小数点第２桁を四捨五入して求めるものとする。
より好ましくは関係式（１－１）、さらに好ましくは関係式（１－２）を満たすものである。
関係式（１－１）：１．６≦ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）≦３．０
関係式（１－２）：１．６≦ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）≦２．７
関係式（１）：１．６≦ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）≦３．４
但し、計算値は小数点第２桁を四捨五入して求めるものとする。
より好ましくは関係式（１－１）、さらに好ましくは関係式（１－２）を満たすものである。
関係式（１－１）：１．６≦ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）≦３．０
関係式（１－２）：１．６≦ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）≦２．７
【0040】
関係式（１）、（１－１）、（１－２）において、Ｇ’Ｔｍ－１０は、ビニル樹脂（Ａ）の温度が（Ｔｍ－１０）℃である時の（Ａ）の貯蔵弾性率（Ｐａ）であり、Ｇ’Ｔｍ＋３０は、（Ａ）の温度が（Ｔｍ＋３０）℃である時の（Ａ）の貯蔵弾性率（Ｐａ）である。 ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）は、（Ａ）の重量平均分子量や単量体（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の種類又は量で調整することができる。例えば、（Ａ）の重量平均分子量を減らす、（ａ）の量を増やす、（ｂ）や（ｃ）の量を減らす等の方法によりｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）を上げることができる。
【0041】
本発明におけるビニル樹脂（Ａ）の損失正接ｔａｎδ、貯蔵弾性率Ｇ’及び 損失弾性率Ｇ’’並びに後記するトナーバインダーの貯蔵弾性率Ｇ’及び損失弾性率Ｇ’’は、下記粘弾性測定装置を用いて、以下の条件で測定される値である。
装置 ：ＡＲＥＳ－２４Ａ（レオメトリック社製）
治具 ：２５ｍｍパラレルプレート
周波数 ：１Ｈｚ
歪み率 ：５％
昇温速度：５℃／ｍｉｎ
装置 ：ＡＲＥＳ－２４Ａ（レオメトリック社製）
治具 ：２５ｍｍパラレルプレート
周波数 ：１Ｈｚ
歪み率 ：５％
昇温速度：５℃／ｍｉｎ
【0042】
本発明のトナーバインダーは、ビニル樹脂（Ａ）以外のトナーバインダー用重合体として非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）を含有することが保存安定性の観点から好ましい。非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）はアルコール成分（ｘ）とカルボン酸成分（ｙ）とを必須成分とする非晶性ポリエステル樹脂であることが好ましく、後述する軟化点が９０～１４４℃であればその樹脂の組成は特に限定されない。本発明において、「非晶性」とは、示差走査熱量計を用いてビニル樹脂（Ａ）の場合と同様の条件で試料の転移温度測定を行った場合に、融解ピーク温度が存在しないことを意味する。
【0043】
アルコール成分（ｘ）としては、ジオール及び３価以上のポリオールが挙げられる。（ｘ）は単独でも二種以上を併用してもよい。
【0044】
ジオールとしては、炭素数２～３６のアルキレングリコール（エチレングリコール、１，２－プロピレングリコール、１，３－プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、１，１０－デカンジオール、及び１，１２－ドデカンジオール等）、炭素数４～３６のアルキレンエーテルグリコール（ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール及びポリテトラメチレンエーテルグリコール等）、炭素数６～３６の脂環式ジオール（１，４－シクロヘキサンジメタノール及び水素添加ビスフェノールＡ等）、上記脂環式ジオールの（ポリ）アルキレンオキサイド付加物（好ましくは付加モル数１～３０）、及び芳香族ジオール〔単環２価フェノール（例えばハイドロキノン）及びビスフェノール類〕のアルキレンオキサイド付加物等が挙げられる。
【0045】
ビスフェノール構造を有するアルキレンオキサイド付加物は、ビスフェノール類にアルキレンオキサイド（以下ＡＯと略記することがある）を付加して得られる。ビスフェノール類としては、下記一般式（１）で示されるものが挙げられる。
ＨＯ－Ａｒ－Ｐ－Ａｒ－ＯＨ （１）
［式中、Ｐは炭素数１～３のアルキレン基、－ＳＯ２－、－Ｏ－、－Ｓ－、又は直接結合を表し、Ａｒは、水素原子がハロゲン又は炭素数１～３０のアルキル基で置換されていてもよいフェニレン基を表す。］
ＨＯ－Ａｒ－Ｐ－Ａｒ－ＯＨ （１）
［式中、Ｐは炭素数１～３のアルキレン基、－ＳＯ２－、－Ｏ－、－Ｓ－、又は直接結合を表し、Ａｒは、水素原子がハロゲン又は炭素数１～３０のアルキル基で置換されていてもよいフェニレン基を表す。］
【0046】
ビスフェノール類とは、例えば、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＢ、ビスフェノールＡＤ、ビスフェノールＳ、トリクロロビスフェノールＡ、テトラクロロビスフェノールＡ、ジブロモビスフェノールＦ、２－メチルビスフェノールＡ、２，６－ジメチルビスフェノールＡ、２，２’－ジエチルビスフェノールＦが挙げられ、これらは２種以上を併用することもできる。
これらビスフェノール類に付加するアルキレンオキサイドとしては、炭素数が２～４のアルキレンオキサイドが好ましく、具体的には、エチレンオキサイド（以下、「エチレンオキサイド」をＥＯと略記することがある。）、プロピレンオキサイド（以下、「プロピレンオキサイド」をＰＯと略記することがある。）、１，２－、２，３－、１，３－又はｉｓｏ－ブチレンオキサイド、テトラヒドロフラン（以下ＴＨＦと略記）、並びにこれらの２種以上の併用が挙げられる。
これらビスフェノール類に付加するアルキレンオキサイドとしては、炭素数が２～４のアルキレンオキサイドが好ましく、具体的には、エチレンオキサイド（以下、「エチレンオキサイド」をＥＯと略記することがある。）、プロピレンオキサイド（以下、「プロピレンオキサイド」をＰＯと略記することがある。）、１，２－、２，３－、１，３－又はｉｓｏ－ブチレンオキサイド、テトラヒドロフラン（以下ＴＨＦと略記）、並びにこれらの２種以上の併用が挙げられる。
【0047】
耐熱保存性及び低温定着性の観点から、ビスフェノール類のＡＯ付加物を構成するＡＯは、好ましくはＥＯ及び／又はＰＯである。ＡＯの付加モル数は、耐熱保存性及び低温定着性の観点から、好ましくは２～３０モル、より好ましくは２～１０モルである。
【0048】
ビスフェノール類のアルキレンオキサイド付加物のうち、トナーの定着性の観点から好ましいものは、ビスフェノールＡのＥＯ及び／又はＰＯ付加物（付加モル数は好ましくは２～４、より好ましくは２～３）である。
【0049】
３価以上のポリオールとしては、炭素数３～３６の３価以上の脂肪族多価アルコール（アルカンポリオール及びその分子内又は分子間脱水物、例えばグリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、ポリグリセリン及びジペンタエリスリトール等）、糖類及びその誘導体（例えばショ糖及びメチルグルコシド等）、上記脂肪族多価アルコールのＡＯ付加物（付加モル数は好ましくは１～３０）、トリスフェノール類（トリスフェノールＰＡ等）のＡＯ付加物（付加モル数は好ましくは２～３０）、ノボラック樹脂（フェノールノボラック及びクレゾールノボラック等が含まれ、平均重合度として好ましくは３～６０）のＡＯ付加物（付加モル数は好ましくは２～３０）等が挙げられる。
【0050】
アルコール成分（ｘ）のうち、低温定着性と耐ホットオフセット性の両立の観点から好ましいものは、炭素数２～１２のアルキレングリコール、ビスフェノール類のＡＯ付加物（付加モル数は好ましくは２～３０）、炭素数３～３６の３価以上の脂肪族多価アルコール及びノボラック樹脂（フェノールノボラック及びクレゾールノボラック等が含まれ、平均重合度として好ましくは３～６０）のＡＯ付加物（付加モル数は好ましくは２～３０）であり、保存安定性の観点からより好ましいものは、炭素数２～１０のアルキレングリコール、ビスフェノール類のＡＯ付加物（付加モル数は好ましくは２～５）、３～４価の脂肪族多価アルコール及びノボラック樹脂（フェノールノボラック及びクレゾールノボラック等が含まれ、平均重合度として好ましくは３～６０）のＡＯ付加物（付加モル数は好ましくは２～３０）であり、さらに好ましくは、炭素数２～６のアルキレングリコール及びビスフェノールＡのＡＯ付加物（付加モル数は好ましくは２～５）であり、特に好ましくは、エチレングリコール、プロピレングリコール及びビスフェノールＡのＡＯ付加物（付加モル数は好ましくは２～３）である。
【0051】
本発明における非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）は、耐久性や画質安定性の観点からアルコール成分（ｘ）中にビスフェノール類のＡＯ付加物を、（ｘ）のモル数に基づいて好ましくは７０モル％以上、更に好ましくは９０モル％以上含有することが好ましい。
【0052】
カルボン酸成分（ｙ）としては、ジカルボン酸及び３価以上のポリカルボン酸が挙げられる。（ｙ）は単独でも二種以上を併用してもよい。
ジカルボン酸としては、炭素数２～５０のアルカンジカルボン酸（シュウ酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、レパルギン酸及びセバシン酸等）、炭素数４～５０のアルケンジカルボン酸（ドデセニルコハク酸等のアルケニルコハク酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸及びグルタコン酸等）、炭素数８～３６の芳香族ジカルボン酸（フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸及びナフタレンジカルボン酸等）、不飽和カルボン酸のビニル重合体［数平均分子量（以下Ｍｎと記載、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）による）：４５０～１０，０００］（α－オレフィン／マレイン酸共重合体等）等が挙げられる。
３価以上のポリカルボン酸としては、炭素数９～２０の芳香族ポリカルボン酸（トリメリット酸及びピロメリット酸等）、炭素数６～３６の脂肪族トリカルボン酸（ヘキサントリカルボン酸等）、不飽和カルボン酸のビニル重合体［Ｍｎ：４５０～１０，０００］（スチレン／マレイン酸共重合体、スチレン／アクリル酸共重合体及びスチレン／フマル酸共重合体等）等が挙げられる。
（ｙ）としては、（ｙ）の無水物、低級アルキル（炭素数１～４）エステル（メチルエステル、エチルエステル及びイソプロピルエステル等）を用いてもよいし、これらのカルボン酸は併用してもよい。
ジカルボン酸としては、炭素数２～５０のアルカンジカルボン酸（シュウ酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、レパルギン酸及びセバシン酸等）、炭素数４～５０のアルケンジカルボン酸（ドデセニルコハク酸等のアルケニルコハク酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸及びグルタコン酸等）、炭素数８～３６の芳香族ジカルボン酸（フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸及びナフタレンジカルボン酸等）、不飽和カルボン酸のビニル重合体［数平均分子量（以下Ｍｎと記載、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）による）：４５０～１０，０００］（α－オレフィン／マレイン酸共重合体等）等が挙げられる。
３価以上のポリカルボン酸としては、炭素数９～２０の芳香族ポリカルボン酸（トリメリット酸及びピロメリット酸等）、炭素数６～３６の脂肪族トリカルボン酸（ヘキサントリカルボン酸等）、不飽和カルボン酸のビニル重合体［Ｍｎ：４５０～１０，０００］（スチレン／マレイン酸共重合体、スチレン／アクリル酸共重合体及びスチレン／フマル酸共重合体等）等が挙げられる。
（ｙ）としては、（ｙ）の無水物、低級アルキル（炭素数１～４）エステル（メチルエステル、エチルエステル及びイソプロピルエステル等）を用いてもよいし、これらのカルボン酸は併用してもよい。
【0053】
カルボン酸成分（ｙ）のうち、低温定着性と耐ホットオフセット性の両立の観点から好ましいのは、炭素数２～５０のアルカンジカルボン酸、炭素数４～５０のアルケンジカルボン酸、炭素数８～２０の芳香族ジカルボン酸及び炭素数９～２０の芳香族ポリカルボン酸であり、保存安定性の観点からより好ましいのは、アジピン酸、炭素数１６～５０のアルケニルコハク酸、テレフタル酸、イソフタル酸、マレイン酸、フマル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸及びこれらの併用であり、さらに好ましいのは、アジピン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、トリメリット酸、及びこれらの併用である。これらの酸の無水物や低級アルキルエステルも、同様に好ましい。
【0054】
本発明における非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）は、ポリカルボン酸成分（ｙ）中に芳香族ジカルボン酸と芳香族ポリカルボン酸とを構成成分とすることが好ましい。芳香族ジカルボン酸の含有率は、トナーとして用いたときの低温定着性の観点から（ｙ）のモル数に基づいて好ましくは７０～１００モル％、より好ましくは８０～１００モル％である。
【0055】
本発明に用いる非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）の軟化点は９０～１４４℃であり、トナーとして用いたときの耐ホットオフセット性と低温定着性の両立の観点から、好ましくは９０～１３０℃、より好ましくは９０～１２０℃である。
本発明における軟化点は、以下の方法で測定することができる。
＜軟化点の測定方法＞
高化式フローテスター｛例えば、（株）島津製作所製、ＣＦＴ－５００Ｄ｝を用いて、１ｇの測定試料を昇温速度６℃／分で加熱しながら、プランジャーにより１．９６ＭＰａの荷重を与え、直径１ｍｍ、長さ１ｍｍのノズルから押し出して、「プランジャー降下量（流れ値）」と「温度」とのグラフを描き、プランジャーの降下量の最大値の１／２に対応する温度をグラフから読み取り、この値（測定試料の半分が流出したときの温度）を軟化点とする。
本発明における軟化点は、以下の方法で測定することができる。
＜軟化点の測定方法＞
高化式フローテスター｛例えば、（株）島津製作所製、ＣＦＴ－５００Ｄ｝を用いて、１ｇの測定試料を昇温速度６℃／分で加熱しながら、プランジャーにより１．９６ＭＰａの荷重を与え、直径１ｍｍ、長さ１ｍｍのノズルから押し出して、「プランジャー降下量（流れ値）」と「温度」とのグラフを描き、プランジャーの降下量の最大値の１／２に対応する温度をグラフから読み取り、この値（測定試料の半分が流出したときの温度）を軟化点とする。
【0056】
本発明における非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）は、好ましくは酸価と水酸基価との合計が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上８０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であり、より好ましくは１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上７５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。酸価と水酸基価との合計が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であると、トナーとして用いた時の耐ホットオフセット性が良好となり、８０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であると、トナーとして用いた時の低温定着性が良好となる。
【0057】
非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）の酸価は好ましくは５～７０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、トナーとして用いたときの帯電安定性、耐熱保存性の観点から、より好ましくは６～４５ｍｇＫＯＨ／ｇである。
【0058】
非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）の水酸基価は、トナーとして用いたときの帯電安定性、耐熱保存性の観点から、好ましくは０～７０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは０～５０ｍｇＫＯＨ／ｇである。
【0059】
なお、本発明における酸価及び水酸基価は、ＪＩＳ Ｋ００７０（１９９２年版）に規定の方法で測定する。
【0060】
非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、好ましくは４５～８０℃であり、より好ましくは５０～８０℃である。（Ａ）のガラス転移温度が８０℃以下であるとトナーとして用いたときの低温定着性が向上し、４５℃以上であると耐ホットオフセット性が向上する。
なお、本発明のガラス転移温度は、セイコーインスツル（株）製ＤＳＣ２０、ＳＳＣ／５８０を用いて、ＡＳＴＭ Ｄ３４１８－８２に規定の方法（ＤＳＣ法）で測定することができる。
なお、本発明のガラス転移温度は、セイコーインスツル（株）製ＤＳＣ２０、ＳＳＣ／５８０を用いて、ＡＳＴＭ Ｄ３４１８－８２に規定の方法（ＤＳＣ法）で測定することができる。
【0061】
非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）の重量平均分子量は、トナーの耐久性と低温定着性の両立の観点から、好ましくは３，５００～１８，０００、より好ましくは３，７００～１５，０００、さらに好ましくは４，０００～１２，０００である。
非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）の重量平均分子量は、ＧＰＣを用いて測定することができ、ＧＰＣ測定は、ビニル樹脂（Ａ）と同様の条件で測定することができる。
非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）の重量平均分子量は、ＧＰＣを用いて測定することができ、ＧＰＣ測定は、ビニル樹脂（Ａ）と同様の条件で測定することができる。
【0062】
非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）の数平均分子量は、トナーの耐久性と低温定着性の両立の観点から、好ましくは１，５００～９，０００、より好ましくは１，８００～７，５００、さらに好ましくは２，０００～６，０００である。
非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）の数平均分子量は、ＧＰＣを用いて測定することができ、ＧＰＣ測定は、ビニル樹脂（Ａ）と同様の条件で測定することができる。
非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）の数平均分子量は、ＧＰＣを用いて測定することができ、ＧＰＣ測定は、ビニル樹脂（Ａ）と同様の条件で測定することができる。
【0063】
非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）のＴＨＦ可溶分のピークトップ分子量は、トナーの耐久性と低温定着性の両立の観点から、好ましくは３，５００～１８，０００、より好ましくは３，７００～１５，０００、さらに好ましくは４，０００～１２，０００である。
非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）のピークトップ分子量は、ＧＰＣを用いて測定することができ、ＧＰＣ測定は、ビニル樹脂（Ａ）と同様の条件で測定することができる。なお、Ｍｐとは、得られたクロマトグラム上の最大のピーク高さを示す分子量を意味する。
非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）のピークトップ分子量は、ＧＰＣを用いて測定することができ、ＧＰＣ測定は、ビニル樹脂（Ａ）と同様の条件で測定することができる。なお、Ｍｐとは、得られたクロマトグラム上の最大のピーク高さを示す分子量を意味する。
【0064】
本発明において、非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）は公知のポリエステルと同様にして製造することができる。
例えば、不活性ガス（窒素ガス等）雰囲気中で、反応温度が好ましくは１５０～２８０℃、より好ましくは１６０～２５０℃、さらに好ましくは１７０～２３５℃で構成成分を反応させることにより行うことができる。また反応時間は、重縮合反応を確実に行う観点から、好ましくは３０分以上、より好ましくは２～４０時間である。
例えば、不活性ガス（窒素ガス等）雰囲気中で、反応温度が好ましくは１５０～２８０℃、より好ましくは１６０～２５０℃、さらに好ましくは１７０～２３５℃で構成成分を反応させることにより行うことができる。また反応時間は、重縮合反応を確実に行う観点から、好ましくは３０分以上、より好ましくは２～４０時間である。
【0065】
このとき必要に応じてエステル化触媒を使用することができる。エステル化触媒の例には、スズ含有触媒（例えばジブチルスズオキシド等）、三酸化アンチモン、チタン含有触媒［例えばチタンアルコキシド（テトライソプロポキシチタネート及びテトラブトキシチタネート等）、シュウ酸チタン酸カリウム、テレフタル酸チタン、テレフタル酸チタンアルコキシド、特開２００６－２４３７１５号公報に記載の触媒｛チタニウムジイソプロポキシビス（トリエタノールアミネート）、チタニウムジヒドロキシビス（トリエタノールアミネート）、チタニウムモノヒドロキシトリス（トリエタノールアミネート）、チタニルビス（トリエタノールアミネート）及びそれらの分子内重縮合物等｝及び特開２００７－１１３０７号公報に記載の触媒（チタントリブトキシテレフタレート、チタントリイソプロポキシテレフタレート及びチタンジイソプロポキシジテレフタレート等）等］、ジルコニウム含有触媒（例えば酢酸ジルコニル等）及び酢酸亜鉛等が挙げられる。これらの中で好ましくはチタン含有触媒である。反応末期の反応速度を向上させるために減圧することも有効である。
【0066】
本発明のトナーバインダーは低温定着性の観点から、トナーバインダーの合計重量を基準として前記ビニル樹脂（Ａ）の重量割合が２１～９９重量％である。好ましくは３０～９９重量％、より好ましくは４５～９９重量％、さらに好ましくは８０～９９重量％である。
【0067】
本発明のトナーバインダーは低温定着性の観点から、トナーバインダーの合計重量を基準として前記非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）の重量割合が１～７９重量％であることが好ましく、より好ましくは１～７０重量％、さらに好ましくは１～５５重量％、特に好ましくは１～２０重量％である。
【0068】
本発明においてトナーバインダーの軟化点（Ｔｓｐ）は、トナーとした際の低温定着性及び保存安定性の観点から、好ましくは４５～１１０℃であり、より好ましくは４５～１００℃、さらに好ましくは５０～９０℃である。軟化点Ｔｓｐが４０℃以上の場合は結晶性及び保存安定性が良好となり、１１０℃以下の場合は低温定着性が良好となる。
【0069】
トナーバインダーの軟化点（Ｔｓｐ）はトナーバインダー中の（Ａ）の重量比率、（Ａ）を構成する単量体の種類や構成比率（例えば、ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体（ａ）の炭素数を調整すること及び（Ａ）を構成する単量体（ａ）の重量比率を調整する等）、重量平均分子量などで調整することができる。例えば（Ａ）の重量比を減らす、（ａ）の炭素数を増やす、（ａ）の重量比率を減らす、（Ａ）の重量平均分子量を増やす等の方法により、Ｔｓｐを上げることができる。
【0070】
本発明におけるトナーバインダーの軟化点（Ｔｓｐ）は非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）の軟化点と同様の条件で測定される。
【0071】
トナーバインダーのＤＳＣ測定による融解ピーク温度Ｔｍは、４０～１００℃であることが好ましく、より好ましくは４５～８５℃であり、さらに好ましくは５０～７５℃である。
４０℃以上ではトナーとした際の保存安定性が良好となる。一方で１００℃以下であると低温定着性が良好となる。
なお、トナーバインダーの融解ピーク温度Ｔｍは、ビニル樹脂（Ａ）の融解ピーク温度Ｔｍの説明で述べた方法と同様の方法で測定することができる。
トナーバインダーの融解ピーク温度Ｔｍは、ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体（ａ）の炭素数を調整すること及び（Ａ）を構成する単量体（ａ）の重量比率を調整することにより、上記の好ましい範囲に調整することができる。例えば（ａ）の炭素数を増やす、（ａ）の重量比率を増やす、（Ａ）の重量平均分子量を増やす等の方法により、Ｔｍを上げることができる。また、（Ａ）の含有量が少ない場合は、その他の樹脂（Ｂ）との｜ΔＳＰ値｜を上げることでＴｍを下げずに維持できる。
樹脂のＳＰ値は、コンピュータソフトウェア「ＨＳＰｉＰ４．１．０」に付属のＰｏｌｙｍｅｒｓの推算法を用いることにより求められる。
４０℃以上ではトナーとした際の保存安定性が良好となる。一方で１００℃以下であると低温定着性が良好となる。
なお、トナーバインダーの融解ピーク温度Ｔｍは、ビニル樹脂（Ａ）の融解ピーク温度Ｔｍの説明で述べた方法と同様の方法で測定することができる。
トナーバインダーの融解ピーク温度Ｔｍは、ビニル樹脂（Ａ）を構成する単量体（ａ）の炭素数を調整すること及び（Ａ）を構成する単量体（ａ）の重量比率を調整することにより、上記の好ましい範囲に調整することができる。例えば（ａ）の炭素数を増やす、（ａ）の重量比率を増やす、（Ａ）の重量平均分子量を増やす等の方法により、Ｔｍを上げることができる。また、（Ａ）の含有量が少ない場合は、その他の樹脂（Ｂ）との｜ΔＳＰ値｜を上げることでＴｍを下げずに維持できる。
樹脂のＳＰ値は、コンピュータソフトウェア「ＨＳＰｉＰ４．１．０」に付属のＰｏｌｙｍｅｒｓの推算法を用いることにより求められる。
【0072】
トナーバインダーは、トナーにした際の保存安定性と低温定着性の観点から、関係式（２）を満たすことが好ましい。
関係式（２）：１．６≦ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）≦３．４
但し、計算値は小数点第２桁を四捨五入して求めるものとする。
関係式（２）：１．６≦ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）≦３．４
但し、計算値は小数点第２桁を四捨五入して求めるものとする。
【0073】
より好ましくは関係式（２－１）を満たすものであり、さらに好ましくは関係式（２－２）を満たすものである。
関係式（２－１）：１．６≦ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）≦３．１
関係式（２－２）：１．７≦ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）≦２．７
関係式（２－１）：１．６≦ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）≦３．１
関係式（２－２）：１．７≦ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）≦２．７
【0074】
関係式（２）、（２－１）及び（２－２）において、Ｇ’Ｔｍ－１０は、トナーバインダーの温度が（Ｔｍ－１０）℃である時のトナーバインダーの貯蔵弾性率（Ｐａ）であり、Ｇ’Ｔｍ＋３０は、トナーバインダーの温度が（Ｔｍ＋３０）℃である時のトナーバインダーの貯蔵弾性率（Ｐａ）である。
ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）は、ビニル樹脂（Ａ）の重量平均分子量や単量体（ｂ）又は単量体（ｃ）の種類及び量で調整することができる。例えば、ビニル樹脂（Ａ）の重量平均分子量を減らす、（ａ）の量を増やす、（ｂ）の量を減らす等の方法により、ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）を上げることができる。
なお、トナーバインダーの貯蔵弾性率Ｇ’及び損失弾性率Ｇ’’は、上記粘弾性測定装置を用いて、ビニル樹脂（Ａ）の説明で述べた方法と同様の方法で測定することができる。
ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）は、ビニル樹脂（Ａ）の重量平均分子量や単量体（ｂ）又は単量体（ｃ）の種類及び量で調整することができる。例えば、ビニル樹脂（Ａ）の重量平均分子量を減らす、（ａ）の量を増やす、（ｂ）の量を減らす等の方法により、ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ－１０）／ｌｎ（Ｇ’Ｔｍ＋３０）を上げることができる。
なお、トナーバインダーの貯蔵弾性率Ｇ’及び損失弾性率Ｇ’’は、上記粘弾性測定装置を用いて、ビニル樹脂（Ａ）の説明で述べた方法と同様の方法で測定することができる。
【0075】
本発明のトナーバインダーの製造方法について説明する。
本発明のトナーバインダーは、ビニル樹脂（Ａ）と非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）等とを、単に公知の機械的混合方法を用いることによって均一混合することで製造する方法、及び（Ａ）と非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）等とを、溶剤中に同時に溶解して均一化し、その後溶剤を除去することで製造する方法等で得ることができる。
機械的混合方法において、粉体混合する場合の混合装置としては、ヘンシェルミキサー、ナウターミキサー及びバンバリーミキサー等が挙げられ、溶融混合する場合の混合装置としては、バッチ式混合装置及び連続式混合装置が挙げられる。メカニカルスターラーやマグネティックスターラーを用いた反応槽等の連続式混合装置としては、二軸混練機、スタティックミキサー、エクストルーダー、コンティニアスニーダー及び３本ロール等が挙げられる。
機械的混合方法を用いる場合の混合時の温度としては、５０～２００℃であることが好ましい。また、混合時間としては、０．５～２４時間であることが好ましい。
溶剤に溶解する方法を用いる場合は、溶剤としては特に制限はなく、トナーバインダーを構成する全ての樹脂を好適に溶解するものであればよい（テトラヒドロフラン、トルエン及びアセトン等）。
溶剤を除去する時の温度は５０～２００℃であることが好ましいく、必要に応じて減圧や排風することで溶剤の除去を促進することができる。
本発明のトナーバインダーは、ビニル樹脂（Ａ）と非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）等とを、単に公知の機械的混合方法を用いることによって均一混合することで製造する方法、及び（Ａ）と非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ）等とを、溶剤中に同時に溶解して均一化し、その後溶剤を除去することで製造する方法等で得ることができる。
機械的混合方法において、粉体混合する場合の混合装置としては、ヘンシェルミキサー、ナウターミキサー及びバンバリーミキサー等が挙げられ、溶融混合する場合の混合装置としては、バッチ式混合装置及び連続式混合装置が挙げられる。メカニカルスターラーやマグネティックスターラーを用いた反応槽等の連続式混合装置としては、二軸混練機、スタティックミキサー、エクストルーダー、コンティニアスニーダー及び３本ロール等が挙げられる。
機械的混合方法を用いる場合の混合時の温度としては、５０～２００℃であることが好ましい。また、混合時間としては、０．５～２４時間であることが好ましい。
溶剤に溶解する方法を用いる場合は、溶剤としては特に制限はなく、トナーバインダーを構成する全ての樹脂を好適に溶解するものであればよい（テトラヒドロフラン、トルエン及びアセトン等）。
溶剤を除去する時の温度は５０～２００℃であることが好ましいく、必要に応じて減圧や排風することで溶剤の除去を促進することができる。
【0076】
本発明のトナーバインダー及びビニル樹脂（Ａ）の蒸発後固形分量は、以下の方法で求めたものである。
トナーバインダー等の試料約２．００ｇをはかりとり、１３０℃で５ｋＰａ以下の減圧度で１時間の条件で乾燥する。乾燥後の試料を取り出し重量を小数点第２位まで測定し、（乾燥後の試料の重量／乾燥前の試料の重量）×１００から蒸発後固形分量を算出する。
トナーバインダー等の試料約２．００ｇをはかりとり、１３０℃で５ｋＰａ以下の減圧度で１時間の条件で乾燥する。乾燥後の試料を取り出し重量を小数点第２位まで測定し、（乾燥後の試料の重量／乾燥前の試料の重量）×１００から蒸発後固形分量を算出する。
【0077】
本発明のトナーバインダーをトナーとして用いる場合は、必要により着色剤、離型剤、荷電制御剤及び流動化剤等を含有してもよい。
【0078】
着色剤としては、トナー用着色剤として使用されている染料、顔料等のすべてを使用することができる。カーボンブラック、鉄黒、スーダンブラックＳＭ、ファーストイエローＧ、ベンジジンイエロー、ピグメントイエロー、インドファーストオレンジ、ピグメントレッド、イルガシンレッド、パラニトロアニリンレッド、トルイジンレッド、カーミンＦＢ、ピグメントオレンジＲ、レーキレッド２Ｇ、ローダミンＦＢ、ローダミンＢレーキ、メチルバイオレットＢレーキ、フタロシアニンブルー、ピグメントブルー、ブリリアントグリーン、フタロシアニングリーン、ピグメントイエロー、オイルイエローＧＧ、カヤセットＹＧ、オラゾールブラウンＢ及びオイルピンクＯＰ等が挙げられ、これらは単独で又は２種以上を混合して用いることができる。また、必要により磁性粉（鉄、コバルト、ニッケル等の強磁性金属の粉末もしくはマグネタイト、ヘマタイト、フェライト等の化合物）を着色剤としての機能を兼ねて含有させることができる。
着色剤の含有量は、本発明のトナーバインダー１００部に対して、好ましくは１～４０部、より好ましくは３～１０部である。なお、磁性粉を用いる場合は、好ましくは２０～１５０部、より好ましくは４０～１２０部である。上記及び以下において、部は重量部を意味する。
着色剤の含有量は、本発明のトナーバインダー１００部に対して、好ましくは１～４０部、より好ましくは３～１０部である。なお、磁性粉を用いる場合は、好ましくは２０～１５０部、より好ましくは４０～１２０部である。上記及び以下において、部は重量部を意味する。
【0079】
離型剤としては、軟化点Ｔｓｐが５０～１７０℃のものが好ましく、ポリオレフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、フィッシャートロプシュワックス等の脂肪族炭化水素系ワックス及びそれらの酸化物、カルナバワックス、モンタンワックス、及びそれらの脱酸ワックス、脂肪酸エステルワックス等のエステルワックス、脂肪酸アミド類、脂肪酸類、高級アルコール類、脂肪酸金属塩等が挙げられる。
なお、離型剤の軟化点Ｔｓｐはビニル樹脂（Ａ）の軟化点Ｔｓｐと同様の条件で測定される。
なお、離型剤の軟化点Ｔｓｐはビニル樹脂（Ａ）の軟化点Ｔｓｐと同様の条件で測定される。
【0080】
ポリオレフィンワックスとしては、オレフィン（エチレン、プロピレン、１－ブテン、イソブチレン、１－ヘキセン、１－ドデセン、１－オクタデセン及びこれらの混合物等）の（共）重合体［（共）重合により得られるもの及びそれをさらに熱減成して得られるものを含む］、（例えば低分子量ポリプロピレン、低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレンポリエチレン共重合体）、オレフィンの（共）重合体の酸素及び／又はオゾンによる酸化物、オレフィンの（共）重合体のマレイン酸変性物［マレイン酸及びその誘導体（無水マレイン酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノブチル及びマレイン酸ジメチル等）変性物等］、オレフィンと不飽和カルボン酸［（メタ）アクリル酸、イタコン酸及び無水マレイン酸等］及び／又は不飽和カルボン酸アルキルエステル［（メタ）アクリル酸アルキル（アルキルの炭素数１～１８）エステル及びマレイン酸アルキル（アルキルの炭素数１～１８）エステル等］等との共重合体、及びサゾールワックス等が挙げられる。
【0081】
パラフィンワックスとしては、例えば、日本精蝋（株）製のＰａｒａｆｆｉｎ ＷＡＸ－１５５、Ｐａｒａｆｆｉｎ ＷＡＸ－１５０、Ｐａｒａｆｆｉｎ ＷＡＸ－１４５、Ｐａｒａｆｆｉｎ ＷＡＸ－１４０、Ｐａｒａｆｆｉｎ ＷＡＸ－１３５、ＨＮＰ－３、ＨＮＰ－５、ＨＮＰ－９、ＨＮＰ－１０、ＨＮＰ－１１、ＨＮＰ－１２、ＨＮＰ－５１等が挙げられる。
【0082】
高級アルコールとしては、炭素数３０～５０の脂肪族アルコールなどであり、例えばトリアコンタノールが挙げられる。脂肪酸としては、炭素数３０～５０の脂肪酸などであり、例えばトリアコンタンカルボン酸が挙げられる。
【0083】
上記の中では低温定着性や耐ホットオフセット性の観点から好ましくは、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、フィッシャートロプシュワックス、カルナバワックス及びエステルワックス、アミドワックスが好ましい。
【0084】
荷電制御剤としては、正帯電性荷電制御剤及び負帯電性荷電制御剤のいずれを含有していてもよくニグロシン染料、３級アミンを側鎖として含有するトリフェニルメタン系染料、４級アンモニウム塩、ポリアミン、イミダゾール誘導体、４級アンモニウム塩基含有重合体、含金属アゾ染料、銅フタロシアニン染料、サリチル酸金属塩、ベンジル酸のホウ素錯体、スルホン酸基含有重合体、含フッ素系重合体及びハロゲン置換芳香環含有重合体等が挙げられる。
【0085】
流動化剤としては、シリカ、チタニア、アルミナ、炭酸カルシウム、脂肪酸金属塩、シリコーン樹脂粒子及びフッ素樹脂粒子等が挙げられ、２種以上を併用してもよい。トナーの帯電性の観点からシリカが好ましい。また、シリカは、トナーの転写性の観点から疎水性シリカであることが好ましい。
【0086】
トナー中のトナーバインダーの含有量はトナーの重量に基づき、好ましくは３０～９７重量％、より好ましくは４０～９５重量％、さらに好ましくは４５～９２重量％である。着色剤の含有量はトナー重量に基づき、好ましくは０．０５～６０重量％、より好ましくは０．１～５５重量％、さらに好ましくは０．５～５０重量％である。離型剤の含有量はトナー重量に基づき、好ましくは０～３０重量％、より好ましくは０．５～２０重量％、さらに好ましくは１～１０重量％である。荷電制御剤の含有量はトナー重量に基づき、好ましくは０～２０重量％、より好ましくは０．１～１０重量％、さらに好ましくは０．５～７．５重量％である。流動化剤の含有量はトナー重量に基づき、好ましくは０～１０重量％、より好ましくは０～５重量％、さらに好ましくは０．１～４重量％である。また、着色剤、離型剤、荷電制御剤及び流動化剤の合計含有量はトナー重量に基づき、好ましくは３～７０重量％、より好ましくは４～５８重量％、さらに好ましくは５～５０重量％である。トナーの組成比率を上記の範囲とすることで帯電性が良好なトナーを容易に得ることができる。
【0087】
本発明のトナーバインダーをトナーとして用いる場合のトナーの製造方法は特に限定されず、混練粉砕法、乳化転相法、乳化重合法、懸濁重合法、溶解懸濁法及び乳化凝集法等の公知のいずれの方法により得られたものであってもよい。
これらの製造方法のうち、生産性、低温定着性及び保存性の観点から混練粉砕法及び溶解懸濁法が好ましい。
これらの製造方法のうち、生産性、低温定着性及び保存性の観点から混練粉砕法及び溶解懸濁法が好ましい。
【0088】
例えば、混練粉砕法によりトナーを得る場合、流動化剤を除くトナーを構成する成分をヘンシェルミキサー、ナウターミキサー及びバンバリーミキサー等で乾式ブレンドした後、二軸混練機、エクストルーダー、コンティニアスニーダー及び３本ロール等の連続式の混合装置で溶融混練し、その後ミル機等で粗粉砕し、最終的に気流式微粉砕機（例えば、超音速ジェット粉砕機等）等を用いて微粒子化して、さらに気流分級機等の分級機で粒度分布を調整することにより、トナー粒子［好ましくは体積平均粒径（Ｄ５０）が５～２０μｍの粒子］とした後、流動化剤を混合して製造することができる。なお、体積平均粒径（Ｄ５０）はコールターカウンター［例えば、商品名：マルチサイザーＩＩＩ（ベックマン・コールター（株）製）］を用いて測定される。
【0089】
また、乳化転相法によりトナーを得る場合、流動化剤を除くトナーを構成する成分を有機溶剤に溶解又は分散後、水を添加する等によりエマルジョン化し、次いで分離、分級して製造することができる。トナーの体積平均粒径は、３～１５μｍが好ましい。
【0090】
乳化重合法及び懸濁重合法は、公知の方法［特公昭３６－１０２３１号公報、特公昭４７－５１８３０５号公報、特公昭５１－１４８９５号公報等に記載の方法］を用いることができる。
【0091】
溶解懸濁法及び乳化凝集法は、公知の方法［特許第３５９６１０４号公報、特許第３４９２７４８号公報等に記載の方法］を用いることができる。
【0092】
本発明のトナーバインダーに用いられるトナーは、必要に応じて鉄粉、ガラスビーズ、ニッケル粉、フェライト、マグネタイト及び樹脂（アクリル重合体、及びシリコーン重合体等）により表面をコーティングしたフェライト等のキャリアー粒子と混合されて電気的潜像の現像剤として用いられる。トナーとキャリアー粒子との重量比は、１／９９～１００／０である。また、キャリアー粒子の代わりに帯電ブレード等の部材と摩擦し、電気的潜像を形成することもできる。
【0093】
本発明のトナーバインダーを含有するトナーは、電子写真用トナーとして複写機及びプリンター等により支持体（紙及びポリエステルフィルム等）に定着して記録材料とされる。支持体に定着する方法としては、公知の熱ロール定着方法及びフラッシュ定着方法等が適用できる。
【0094】
本発明のトナーバインダーを用いて作成されたトナーは電子写真法、静電記録法や静電印刷法等において、静電荷像又は磁気潜像の現像に用いられる。
【実施例】
【0095】
以下、実施例及び比較例により本発明をさらに説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下、特に定めない限り部は重量部を示す。
【0096】
＜製造例１＞
オートクレーブにトルエン３０部を仕込み、窒素で置換した後、撹拌下密閉状態で１０５℃まで昇温した。ベヘニルアクリレート［日油（株）製、以下同様］３０部、酢酸ビニル［ナカライテクス（株）製、以下同様］６９部、メタクリル酸［ナカライテクス（株）製、以下同様］１部、ｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート［パーブチルＯ、日油（株）、以下同様］０．３５部、及びトルエン１０部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１０５℃にコントロールしながら、１時間かけて滴下し重合を行った。更に同温度で４時間保ち重合を完結させたのち、１３０℃にて脱溶剤を行い、蒸発後固形分量が９９．９０％以上になった時点で取り出し、ビニル樹脂（Ａ１）を得た。
表１に組成及び物性を示した。
オートクレーブにトルエン３０部を仕込み、窒素で置換した後、撹拌下密閉状態で１０５℃まで昇温した。ベヘニルアクリレート［日油（株）製、以下同様］３０部、酢酸ビニル［ナカライテクス（株）製、以下同様］６９部、メタクリル酸［ナカライテクス（株）製、以下同様］１部、ｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート［パーブチルＯ、日油（株）、以下同様］０．３５部、及びトルエン１０部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１０５℃にコントロールしながら、１時間かけて滴下し重合を行った。更に同温度で４時間保ち重合を完結させたのち、１３０℃にて脱溶剤を行い、蒸発後固形分量が９９．９０％以上になった時点で取り出し、ビニル樹脂（Ａ１）を得た。
表１に組成及び物性を示した。
【0097】
＜製造例２～１８、２１～２３＞
表１及び表２に記載の単量体及びその他の原料を指定の重量部としたこと以外は製造例１と同様にしてビニル樹脂（Ａ２～Ａ１８、Ａ２１～Ａ２３）を得た。物性はそれぞれ表１及び表２に示した。
表１及び表２に記載の単量体及びその他の原料を指定の重量部としたこと以外は製造例１と同様にしてビニル樹脂（Ａ２～Ａ１８、Ａ２１～Ａ２３）を得た。物性はそれぞれ表１及び表２に示した。
【0098】
＜製造例１９＞
・２－イソシアナトエチルメタクリレートとメタノールの反応物の合成
オートクレーブに２－イソシアナトエチルメタクリレート［カレンズＭＯＩ、昭和電工（株）製、以下同様］を８３部と、メタノール［ナカライテクス（株）製、以下同様］１７部、触媒［ネオスタンＵ－６００、日東化成工業（株）、以下同様］０．５部、脱水トルエン１００部を仕込み、窒素で置換した後、撹拌下密閉状態で９０℃で１２時間反応を行い、２－イソシアナトエチルメタクリレートとメタノールの反応物を得た。蒸発後固形分量は５０％であった。
・ビニル樹脂（Ａ１９）の合成
オートクレーブにトルエン３０部を仕込み、窒素で置換した後、撹拌下密閉状態で１０５℃まで昇温した。ベヘニルアクリレート３０部、スチレン３０．６部、酢酸ビニル３５部、ｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート０．３５部、上記の２－イソシアナトエチルメタクリレートとメタノールの反応物 ６．８部、及びトルエン６．６部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１０５℃にコントロールしながら、１時間かけて滴下し重合を行った。更に同温度で４時間保ち重合を完結させた。その後１３０℃にて脱溶剤を行い、蒸発後固形分量が９９．９０％以上になった時点で取り出し、ビニル樹脂（Ａ１９）を得た。物性は表２に示した。
・２－イソシアナトエチルメタクリレートとメタノールの反応物の合成
オートクレーブに２－イソシアナトエチルメタクリレート［カレンズＭＯＩ、昭和電工（株）製、以下同様］を８３部と、メタノール［ナカライテクス（株）製、以下同様］１７部、触媒［ネオスタンＵ－６００、日東化成工業（株）、以下同様］０．５部、脱水トルエン１００部を仕込み、窒素で置換した後、撹拌下密閉状態で９０℃で１２時間反応を行い、２－イソシアナトエチルメタクリレートとメタノールの反応物を得た。蒸発後固形分量は５０％であった。
・ビニル樹脂（Ａ１９）の合成
オートクレーブにトルエン３０部を仕込み、窒素で置換した後、撹拌下密閉状態で１０５℃まで昇温した。ベヘニルアクリレート３０部、スチレン３０．６部、酢酸ビニル３５部、ｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート０．３５部、上記の２－イソシアナトエチルメタクリレートとメタノールの反応物 ６．８部、及びトルエン６．６部の混合溶液を、オートクレーブ内温度を１０５℃にコントロールしながら、１時間かけて滴下し重合を行った。更に同温度で４時間保ち重合を完結させた。その後１３０℃にて脱溶剤を行い、蒸発後固形分量が９９．９０％以上になった時点で取り出し、ビニル樹脂（Ａ１９）を得た。物性は表２に示した。
【0099】
＜製造例２０＞
・２－イソシアナトエチルメタクリレートとジブチルアミンの反応物の合成
３つ口フラスコに２－イソシアナトエチルメタクリレートを６８部と、脱水トルエン１００部を仕込み、窒素で置換した後、氷浴で冷却しながら窒素通気の撹拌下で、温度を５０℃以下に保ちながらジブチルアミン［ナカライテクス（株）製、以下同様］３２部を滴下し、２－イソシアナトエチルメタクリレートとジブチルアミンの反応物を得た。蒸発後固形分量は５０％であった。
・ビニル樹脂（Ａ２０）の合成
表２に記載の単量体の組成に基づきそれぞれの単量体を指定の重量部としたこと以外は製造例１９のビニル樹脂合成と同様にしてビニル樹脂（Ａ２０）を得た。物性は表２に示した。
・２－イソシアナトエチルメタクリレートとジブチルアミンの反応物の合成
３つ口フラスコに２－イソシアナトエチルメタクリレートを６８部と、脱水トルエン１００部を仕込み、窒素で置換した後、氷浴で冷却しながら窒素通気の撹拌下で、温度を５０℃以下に保ちながらジブチルアミン［ナカライテクス（株）製、以下同様］３２部を滴下し、２－イソシアナトエチルメタクリレートとジブチルアミンの反応物を得た。蒸発後固形分量は５０％であった。
・ビニル樹脂（Ａ２０）の合成
表２に記載の単量体の組成に基づきそれぞれの単量体を指定の重量部としたこと以外は製造例１９のビニル樹脂合成と同様にしてビニル樹脂（Ａ２０）を得た。物性は表２に示した。
【0100】
＜比較製造例１～８＞
比較製造例１～８は表３に記載の単量体及びその他の原料を指定の重量部としたこと以外は製造例１と同様にしてビニル樹脂（Ａ’１～Ａ’８）を得た。物性はそれぞれ表３に示した。
比較製造例１～８は表３に記載の単量体及びその他の原料を指定の重量部としたこと以外は製造例１と同様にしてビニル樹脂（Ａ’１～Ａ’８）を得た。物性はそれぞれ表３に示した。
【0101】
【表1】
【0102】
【表2】
【0103】
【表3】
【0104】
＜製造例２４＞
反応槽中に、ビスフェノールＡのプロピレンオキシド２モル付加物６９７部、テレフタル酸２９７部、及び縮合触媒としてテトラブトキシチタネート０．５部を入れ、０．５～２．５ｋＰａの減圧下２２０℃で反応させ、生成する水を留去しながら１０時間反応させ、酸価が１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下になった後、１８０℃まで冷却した。無水トリメリット酸１０部を加え、１時間反応させたのち、スチールベルトクーラーを使用して非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ１）を得た。
反応槽中に、ビスフェノールＡのプロピレンオキシド２モル付加物６９７部、テレフタル酸２９７部、及び縮合触媒としてテトラブトキシチタネート０．５部を入れ、０．５～２．５ｋＰａの減圧下２２０℃で反応させ、生成する水を留去しながら１０時間反応させ、酸価が１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下になった後、１８０℃まで冷却した。無水トリメリット酸１０部を加え、１時間反応させたのち、スチールベルトクーラーを使用して非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ１）を得た。
【0105】
非晶性ポリエステル樹脂（Ｂ１）の物性は表４に示した。
【0106】
【表4】
【0107】
＜実施例１～２５及び比較実施例１～８＞
製造例１～２４と比較製造例１～８で得たビニル樹脂（Ａ１）～（Ａ２３）、（Ａ’１）～（Ａ’８）及びポリエステル樹脂（Ｂ１）を表５～表７の通りの組成比率でテトラヒドロフランと混和して蒸発後固形分量が５０％の均一溶液とした。続けて８０℃にて溶剤除去を行い、蒸発後固形分量が９９．９０％以上の樹脂混合物を得てこれを電子写真用トナーバインダー（Ｄ１）～（Ｄ２５）及び（Ｄ’１～Ｄ’８）として以下に記載の方法でトナー（Ｔｓ１～Ｔｓ２５、Ｔｆ１、Ｔｓ’１～Ｔｓ’８）を得た。トナーバインダーの融解ピーク温度（Ｔｍ）、軟化点（Ｔｓｐ）及び粘弾性評価を行った結果は表５～表７に示した。
製造例１～２４と比較製造例１～８で得たビニル樹脂（Ａ１）～（Ａ２３）、（Ａ’１）～（Ａ’８）及びポリエステル樹脂（Ｂ１）を表５～表７の通りの組成比率でテトラヒドロフランと混和して蒸発後固形分量が５０％の均一溶液とした。続けて８０℃にて溶剤除去を行い、蒸発後固形分量が９９．９０％以上の樹脂混合物を得てこれを電子写真用トナーバインダー（Ｄ１）～（Ｄ２５）及び（Ｄ’１～Ｄ’８）として以下に記載の方法でトナー（Ｔｓ１～Ｔｓ２５、Ｔｆ１、Ｔｓ’１～Ｔｓ’８）を得た。トナーバインダーの融解ピーク温度（Ｔｍ）、軟化点（Ｔｓｐ）及び粘弾性評価を行った結果は表５～表７に示した。
【0108】
【表5】
【0109】
【表6】
【0110】
【表7】
【0111】
＜溶解懸濁法によるトナー（Ｔｓ１）の製造＞
［微粒子分散液１の製造］
撹拌棒及び温度計をセットした反応容器に、水６８３部、メタクリル酸エチレンオキサイド付加物硫酸エステルのナトリウム塩［エレミノールＲＳ－３０、三洋化成工業社製］１１部、ビニルベンゼン１３９部、メタクリル酸１３８部、アクリル酸ブチル１８４部、過硫酸アンモニウム１部を仕込み、４００回転／分で１５分間撹拌したところ、白色の乳濁液が得られた。加熱して、系内温度７５℃まで昇温し５時間反応させた。更に、１％過硫酸アンモニウム水溶液３０部を加え、７５℃で５時間熟成してビニルポリマー（ビニルベンゼン－メタクリル酸－アクリル酸ブチル－メタクリル酸エチレンオキサイド付加物硫酸エステルのナトリウム塩の共重合体）の水性分散液［微粒子分散液１］を得た。［微粒子分散液１］をレーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置［ＬＡ－９２０、株式会社堀場製作所製］で測定した体積平均粒径は、０．１５μｍであった。
［ワックス分散液１の製造］
冷却管、温度計及び撹拌機を備えた反応容器に、カルナウバワックス１５部及び酢酸エチル８５部を投入し、８０℃に加熱して溶解し、１時間かけて３０℃まで冷却し、カルナウバワックスを微粒子状に晶析させ、更に「ウルトラビスコミル」（アイメックス製）で湿式粉砕し［ワックス分散液１］を作製した。
［顔料マスターバッチの製造］
水１２００部、カーボンブラック（キャボット社製、リーガル４００Ｒ）４０部、製造例１８で製造したビニル樹脂（Ａ１８）２０部をヘンシェルミキサー（三井鉱山社製）で混合し、混合物を３本ロールを用いて９０℃で３０分混練後、圧延冷却しパルペライザーで粉砕して顔料マスターバッチ［ＭＢ１］を得た。
［水相ｓ１の製造］
攪拌棒をセットした容器に、水９５５部、［微粒子分散液１］１５部、ドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム水溶液（エレミノールＭＯＮ７、三洋化成工業製）３０部を投入し、乳白色の液体［水相ｓ１］を得た。
［微粒子分散液１の製造］
撹拌棒及び温度計をセットした反応容器に、水６８３部、メタクリル酸エチレンオキサイド付加物硫酸エステルのナトリウム塩［エレミノールＲＳ－３０、三洋化成工業社製］１１部、ビニルベンゼン１３９部、メタクリル酸１３８部、アクリル酸ブチル１８４部、過硫酸アンモニウム１部を仕込み、４００回転／分で１５分間撹拌したところ、白色の乳濁液が得られた。加熱して、系内温度７５℃まで昇温し５時間反応させた。更に、１％過硫酸アンモニウム水溶液３０部を加え、７５℃で５時間熟成してビニルポリマー（ビニルベンゼン－メタクリル酸－アクリル酸ブチル－メタクリル酸エチレンオキサイド付加物硫酸エステルのナトリウム塩の共重合体）の水性分散液［微粒子分散液１］を得た。［微粒子分散液１］をレーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置［ＬＡ－９２０、株式会社堀場製作所製］で測定した体積平均粒径は、０．１５μｍであった。
［ワックス分散液１の製造］
冷却管、温度計及び撹拌機を備えた反応容器に、カルナウバワックス１５部及び酢酸エチル８５部を投入し、８０℃に加熱して溶解し、１時間かけて３０℃まで冷却し、カルナウバワックスを微粒子状に晶析させ、更に「ウルトラビスコミル」（アイメックス製）で湿式粉砕し［ワックス分散液１］を作製した。
［顔料マスターバッチの製造］
水１２００部、カーボンブラック（キャボット社製、リーガル４００Ｒ）４０部、製造例１８で製造したビニル樹脂（Ａ１８）２０部をヘンシェルミキサー（三井鉱山社製）で混合し、混合物を３本ロールを用いて９０℃で３０分混練後、圧延冷却しパルペライザーで粉砕して顔料マスターバッチ［ＭＢ１］を得た。
［水相ｓ１の製造］
攪拌棒をセットした容器に、水９５５部、［微粒子分散液１］１５部、ドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム水溶液（エレミノールＭＯＮ７、三洋化成工業製）３０部を投入し、乳白色の液体［水相ｓ１］を得た。
【0112】
［トナー（Ｔｓ１）の製造］
・粒子化
ビーカー内にトナーバインダー（Ｄ１）１９１部、顔料マスターバッチ［ＭＢ１］２５部、［ワックス分散液１］６７部、酢酸エチル１２４部を投入して溶解・混合均一化し、［油相ｓ１］を得た。この［油相ｓ１］中に［水相ｓ１］６００部を添加し、ＴＫホモミキサー（特殊機化工業社製）を使用し、回転数１２０００ｒｐｍで２５℃で１分間分散操作を行い、さらにフィルムエバポレータで減圧度－０．０５ＭＰａ（ゲージ圧）、温度４０℃、回転数１００ｒｐｍの条件で３０分間脱溶剤し、水性着色重合体分散体（Ｘ１）を得た。
・分級
（Ｘ１）１００部を遠心分離し、更に水６０部を加えて遠心分離して固液分離する工程を２回繰り返した後、３５℃で１時間乾燥した後に、分級機としてエルボジェット分級機［（株）マツボウ製、ＥＪ－Ｌ－３（ＬＡＢＯ）型］で、３．１７μｍ以下の微粉が１２個数％以下、８．０μｍ以上の粗粉が３体積％以下となるように、微粉及び粗粉を除去して着色重合体粒子［Ｃｓ１］を得た。
・外添処理
次に、得られた着色粉体の着色重合体粒子［Ｃｓ１］１００部に対し、疎水性シリカ［アエロジルＲ９７２、日本アエロジル（株）製］を１部添加し、周速を１５ｍ／ｓｅｃとして３０秒混合、１分間休止を５サイクル行い、トナー（Ｔｓ１）を得た。
・粒子化
ビーカー内にトナーバインダー（Ｄ１）１９１部、顔料マスターバッチ［ＭＢ１］２５部、［ワックス分散液１］６７部、酢酸エチル１２４部を投入して溶解・混合均一化し、［油相ｓ１］を得た。この［油相ｓ１］中に［水相ｓ１］６００部を添加し、ＴＫホモミキサー（特殊機化工業社製）を使用し、回転数１２０００ｒｐｍで２５℃で１分間分散操作を行い、さらにフィルムエバポレータで減圧度－０．０５ＭＰａ（ゲージ圧）、温度４０℃、回転数１００ｒｐｍの条件で３０分間脱溶剤し、水性着色重合体分散体（Ｘ１）を得た。
・分級
（Ｘ１）１００部を遠心分離し、更に水６０部を加えて遠心分離して固液分離する工程を２回繰り返した後、３５℃で１時間乾燥した後に、分級機としてエルボジェット分級機［（株）マツボウ製、ＥＪ－Ｌ－３（ＬＡＢＯ）型］で、３．１７μｍ以下の微粉が１２個数％以下、８．０μｍ以上の粗粉が３体積％以下となるように、微粉及び粗粉を除去して着色重合体粒子［Ｃｓ１］を得た。
・外添処理
次に、得られた着色粉体の着色重合体粒子［Ｃｓ１］１００部に対し、疎水性シリカ［アエロジルＲ９７２、日本アエロジル（株）製］を１部添加し、周速を１５ｍ／ｓｅｃとして３０秒混合、１分間休止を５サイクル行い、トナー（Ｔｓ１）を得た。
【0113】
＜溶解懸濁法によるトナー（Ｔｓ２）～（Ｔｓ２５）及び（Ｔｓ’１）～（Ｔｓ’８）の製造＞
トナーバインダー（Ｄ１）に変えて（Ｄ２）～（Ｄ２５）及び（Ｄ’１）～（Ｄ’８）を用いること以外はトナー（Ｔｓ１）と同様の手順でそれぞれ［油相ｓ２］～［油相ｓ２５］を得て、表８～表１０に記載の組成でトナー（Ｔｓ２）～（Ｔｓ２５）及び（Ｔｓ’１）～（Ｔｓ’８）を得た。
トナーバインダー（Ｄ１）に変えて（Ｄ２）～（Ｄ２５）及び（Ｄ’１）～（Ｄ’８）を用いること以外はトナー（Ｔｓ１）と同様の手順でそれぞれ［油相ｓ２］～［油相ｓ２５］を得て、表８～表１０に記載の組成でトナー（Ｔｓ２）～（Ｔｓ２５）及び（Ｔｓ’１）～（Ｔｓ’８）を得た。
【0114】
＜実施例２６：混練粉砕法によるトナー（Ｔｆ１）の製造＞
・混練
バインダー樹脂（Ｄ１）８５部、顔料のカーボンブラックＭＡ－１００［三菱ケミカル（株）製］６部、離型剤のカルナウバワックス４部、荷電制御剤［Ｔ－７７、保土谷化学工業（株）製］４部を下記の方法でトナー化した。まず、ヘンシェルミキサー［日本コークス工業（株）製 ＦＭ１０Ｂ］を用いて各々の原料を予備混合した後、二軸混練機［（株）池貝製 ＰＣＭ－３０］で混練した。
・粉砕、分級
ついで超音速ジェット粉砕機ラボジェット［日本ニューマチック工業（株）製 ＬＪ型］を用いて微粉砕した後、気流分級機［日本ニューマチック工業（株）製 ＭＤＳ－Ｉ］で分級し、着色樹脂粒子（ＦＰ１）を得た。
・外添処理
ついで、着色樹脂粒子（ＦＰ１）１００部に流動化剤として疎水性シリカ［アエロジルＲ９７２、日本アエロジル（株）製］１部をサンプルミルにて混合して、トナー（Ｔｆ１）を得た。
・混練
バインダー樹脂（Ｄ１）８５部、顔料のカーボンブラックＭＡ－１００［三菱ケミカル（株）製］６部、離型剤のカルナウバワックス４部、荷電制御剤［Ｔ－７７、保土谷化学工業（株）製］４部を下記の方法でトナー化した。まず、ヘンシェルミキサー［日本コークス工業（株）製 ＦＭ１０Ｂ］を用いて各々の原料を予備混合した後、二軸混練機［（株）池貝製 ＰＣＭ－３０］で混練した。
・粉砕、分級
ついで超音速ジェット粉砕機ラボジェット［日本ニューマチック工業（株）製 ＬＪ型］を用いて微粉砕した後、気流分級機［日本ニューマチック工業（株）製 ＭＤＳ－Ｉ］で分級し、着色樹脂粒子（ＦＰ１）を得た。
・外添処理
ついで、着色樹脂粒子（ＦＰ１）１００部に流動化剤として疎水性シリカ［アエロジルＲ９７２、日本アエロジル（株）製］１部をサンプルミルにて混合して、トナー（Ｔｆ１）を得た。
【0115】
実施例１～２６で得たトナー（Ｔｓ１）～（Ｔｓ２５）及び（Ｔｆ１）並びに比較例１～８で得られた比較用のトナー（Ｔｓ’１）～（Ｔｓ’８）について、粒子径、低温定着性（ＭＦＴ）、耐ホットオフセット性（ホットオフセット温度）及び保存安定性試験（ブロッキング試験）を下記の方法で評価した。結果を表８～表１０に示す。
【0116】
【表8】
【0117】
【表9】
【0118】
【表10】
【0119】
＜粒子径＞
トナーの粒子径は以下の方法で測定した。
トナーのサンプル約０．１ｇをビーカーに秤量し、分散剤としてドライウェル（富士フイルム社製）２ｍＬとイオン交換水４ｍＬを加え、２０Ｗ以上の超音波分散機で３分間分散させた後、更にアイソトンＩＩを１０～３０ｍＬ加え、再び２０Ｗ以上の超音波分散機で３分間分散させた後、速やかに粒径測定機（ベックマン・コールター社製、商品名：マルチサイザーＩＩＩ）を用いて、アパーチャー径；１００μｍ、媒体；電解液（アイソトンＩＩ）、測定粒子個数；１００，０００個の条件下で、体積平均粒径（Ｄｖ５０）と粒度分布（Ｄｖ５０／Ｄｎ５０）を測定し、この値をトナーの粒子径（μｍ）及び粒度分布とした。
トナーの粒子径は以下の方法で測定した。
トナーのサンプル約０．１ｇをビーカーに秤量し、分散剤としてドライウェル（富士フイルム社製）２ｍＬとイオン交換水４ｍＬを加え、２０Ｗ以上の超音波分散機で３分間分散させた後、更にアイソトンＩＩを１０～３０ｍＬ加え、再び２０Ｗ以上の超音波分散機で３分間分散させた後、速やかに粒径測定機（ベックマン・コールター社製、商品名：マルチサイザーＩＩＩ）を用いて、アパーチャー径；１００μｍ、媒体；電解液（アイソトンＩＩ）、測定粒子個数；１００，０００個の条件下で、体積平均粒径（Ｄｖ５０）と粒度分布（Ｄｖ５０／Ｄｎ５０）を測定し、この値をトナーの粒子径（μｍ）及び粒度分布とした。
【0120】
＜低温定着性と耐ホットオフセット性＞
トナーを紙面上に０．６ｍｇ／ｃｍ２となるよう均一に載せる。このとき粉体を紙面に載せる方法は、熱定着機を外したプリンターを用いた。この紙を加圧ローラーに定着速度（加熱ローラ周速）２１３ｍｍ／ｓｅｃ、定着圧力（加圧ローラ圧）５ｋｇ／ｃｍ２の条件で通した時の最低定着温度（ＭＦＴ）とホットオフセット温度を測定した。ＭＦＴが低いほど、低温定着性に優れることを意味する。また、表１０中、ＭＦＴ又はホットオフセット温度が「定着しない」とあるものは、ＭＦＴ又はホットオフセット温度が測定できなかったことを意味する。
トナーを紙面上に０．６ｍｇ／ｃｍ２となるよう均一に載せる。このとき粉体を紙面に載せる方法は、熱定着機を外したプリンターを用いた。この紙を加圧ローラーに定着速度（加熱ローラ周速）２１３ｍｍ／ｓｅｃ、定着圧力（加圧ローラ圧）５ｋｇ／ｃｍ２の条件で通した時の最低定着温度（ＭＦＴ）とホットオフセット温度を測定した。ＭＦＴが低いほど、低温定着性に優れることを意味する。また、表１０中、ＭＦＴ又はホットオフセット温度が「定着しない」とあるものは、ＭＦＴ又はホットオフセット温度が測定できなかったことを意味する。
【0121】
＜保存安定性（ブロッキング試験）＞
・ブロッキング試験１
５０℃、湿度５０％に温調調湿された乾燥機に粒子状トナーを１５時間静置し、ブロッキングの有無を目視で判断し、下記の基準で評価を行った。
１－◎：ブロッキングは発生しておらず目視での流動性に変化なし
１－○：ブロッキングが発生しているが容器を揺すると凝集がほどけて流動する
１－×：ブロッキングが発生している
・ブロッキング試験２
５０℃、湿度８０％に温調調湿された乾燥機に粒子状トナーを１５時間静置し、ブロッキングの有無を目視で判断し、下記の基準で耐熱保存安定性を評価した。
２－◎：ブロッキングは発生しておらず目視での流動性に変化なし
２－○：ブロッキングが発生しているが容器を揺すると凝集がほどけて流動する
２－×：ブロッキングが発生している
保存安定性はブロッキング試験１、２の結果の組合せから以下の判定基準で６段階で評価した。
１：１－×かつ２－×
２：１－○かつ２－×
３：１－◎かつ２－×
４：１－○かつ２－○
５：１－◎かつ２－○
６：１－◎かつ２－◎
・ブロッキング試験１
５０℃、湿度５０％に温調調湿された乾燥機に粒子状トナーを１５時間静置し、ブロッキングの有無を目視で判断し、下記の基準で評価を行った。
１－◎：ブロッキングは発生しておらず目視での流動性に変化なし
１－○：ブロッキングが発生しているが容器を揺すると凝集がほどけて流動する
１－×：ブロッキングが発生している
・ブロッキング試験２
５０℃、湿度８０％に温調調湿された乾燥機に粒子状トナーを１５時間静置し、ブロッキングの有無を目視で判断し、下記の基準で耐熱保存安定性を評価した。
２－◎：ブロッキングは発生しておらず目視での流動性に変化なし
２－○：ブロッキングが発生しているが容器を揺すると凝集がほどけて流動する
２－×：ブロッキングが発生している
保存安定性はブロッキング試験１、２の結果の組合せから以下の判定基準で６段階で評価した。
１：１－×かつ２－×
２：１－○かつ２－×
３：１－◎かつ２－×
４：１－○かつ２－○
５：１－◎かつ２－○
６：１－◎かつ２－◎
【0122】
＜光沢＞
低温定着性と同様に定着評価を行う。
画像の下に白色の厚紙を敷き、光沢度計（株式会社堀場製作所製、「ＩＧ－３３０」）を用いて、入射角度６０度にて、印字画像の光沢度（％）を測定し、１４５℃での光沢度を光沢の値として採用した。
光沢の値が高いほど、光沢性に優れることを意味する。この評価条件では一般に５以上が必要とされる
低温定着性と同様に定着評価を行う。
画像の下に白色の厚紙を敷き、光沢度計（株式会社堀場製作所製、「ＩＧ－３３０」）を用いて、入射角度６０度にて、印字画像の光沢度（％）を測定し、１４５℃での光沢度を光沢の値として採用した。
光沢の値が高いほど、光沢性に優れることを意味する。この評価条件では一般に５以上が必要とされる
【0123】
表８～表１０の評価結果から明らかなように、本発明のトナーバインダーを含有するトナー（Ｔｓ１）～（Ｔｓ２５）及び（Ｔｆ１）は、低温定着性、耐ホットオフセット性及び保存安定性が良好である。
一方で、比較用のトナーバインダーを含有するトナー（Ｔｓ’１）～、（Ｔｓ’８）は、低温定着性（ＭＦＴ）、耐ホットオフセット性（ホットオフセット温度）及び保存安定性のうち、少なくとも１つで評価結果が劣っていた。
一方で、比較用のトナーバインダーを含有するトナー（Ｔｓ’１）～、（Ｔｓ’８）は、低温定着性（ＭＦＴ）、耐ホットオフセット性（ホットオフセット温度）及び保存安定性のうち、少なくとも１つで評価結果が劣っていた。
【産業上の利用可能性】
【0124】
本発明のトナーバインダーを用いたトナーは、低温定着性、耐ホットオフセット性及び保存安定性に優れるため、電子写真、静電記録及び静電印刷等に用いる静電荷像現像用トナーとして有用である。