特許 7263425 拡散反射補正を用いた蛍光トレーサ剤の非侵襲的モニタリングのためのセンサヘッド

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2023-04-14

(45)【発行日】2023-04-24

(54)【発明の名称】拡散反射補正を用いた蛍光トレーサ剤の非侵襲的モニタリングのためのセンサヘッド

(51)【国際特許分類】

   A61B 10/00 20060101AFI20230417BHJP

   G01N 21/64 20060101ALI20230417BHJP

【ＦＩ】

A61B10/00 E

A61B10/00 U

G01N21/64 F

【請求項の数】 19

(21)【出願番号】P 2021055275

(22)【出願日】2021-03-29

(62)【分割の表示】P 2019541194の分割

【原出願日】2018-01-30

(65)【公開番号】P2021106888

(43)【公開日】2021-07-29

【審査請求日】2021-03-29

(31)【優先権主張番号】62/452,025

(32)【優先日】2017-01-30

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(73)【特許権者】

【識別番号】517175301

【氏名又は名称】メディビーコン，インク．

(74)【代理人】

【識別番号】110001379

【氏名又は名称】弁理士法人大島特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】シュルツ、キンバリー

(72)【発明者】

【氏名】キーティング、ジェニファー

(72)【発明者】

【氏名】ソロモン、エドワード

(72)【発明者】

【氏名】ベッチェル、ケイト

【審査官】▲高▼原 悠佑

(56)【参考文献】

【文献】特表２０１３－５１５５２８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１６－１１２３７５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１３－１９５４３３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２００７－５３２２０８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００８－１４９１０７（ＪＰ，Ａ）

【文献】ELLERY, Stacey J. et al.，Transcutaneous measurement of glomerular filtration rate in small rodents: through the skin for the win?，Nephrology，2015年03月，Vol.20, No.3，pp.117-123，<PMID: 25388805>, <DOI: 10.1111/nep.12363>

【文献】RAJAGOPALAN, Raghavan et al.，Hydrophilic Pyrazine Dyes as Exogenous Fluorescent Tracer Agents for Real-Time Point-of-Care Measurement of Glomerular Filtration Rate，Journal of Medicinal Chemistry，2011年06月13日，Vol. 54，pp. 5048-5058

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｂ １０／００

Ａ６１Ｂ ５／０２－５／０３

Ａ６１Ｂ ５／０６－５／２２

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

センサヘッドであって、
患者の体表面に取り付けるように構成され、底面を有するハウジングと、
青色ＬＥＤ光源である第１の光源及び緑色ＬＥＤ光源である第２の光源を備え、前記患者の第１の領域に光を送達するように構成された少なくとも２つの光源であって、前記第１の光源は、外因性蛍光剤の吸光スペクトルと重なる蛍光励起波長で光を送達し、前記第２の光源は、前記外因性蛍光剤の蛍光発光スペクトルと実質的に重なる波長の光を送達し、前記第１の光源と前記第２の光源は、異なる周波数で交互に使用または変調される、該少なくとも２つの光源と、
前記蛍光励起波長の光と、前記外因性蛍光剤の蛍光発光波長の光とを検出するように構成された第１の光検出器と、少なくとも前記外因性蛍光剤の蛍光発光波長を含み、前記蛍光励起波長を実質的に含まない波長の光を検出するように構成された第２の光検出器とを含む、少なくとも２つの光検出器とを備え、
前記ハウジングは、前記少なくとも２つの光源及び前記少なくとも２つの光検出器を外囲することを特徴とするセンサヘッド。

【請求項2】

請求項１に記載のセンサヘッドであって、
前記センサヘッドは、前記ハウジングの前記底面に接触面をさらに備えることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項3】

請求項２に記載のセンサヘッドであって、
前記接触面が、生体適合性の接着材料で前記患者の前記体表面に取り付けられるように構成されることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項4】

請求項３に記載のセンサヘッドであって、
前記接着材料は、光を前記少なくとも２つの光源を通して送達し、そして前記患者から前記光検出器に送達するように構成されることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項5】

請求項３に記載のセンサヘッドであって、
前記接着材料が、光学的に透明な材料であることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項6】

請求項３に記載のセンサヘッドであって、
前記接着材料が、非蛍光材料から作られることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項7】

請求項２に記載のセンサヘッドであって、
前記接触面は、前記患者の皮膚と、前記少なくとも２つの光源及び前記少なくとも２つの光検出器との間で光を透過するように構成された１つ以上の開口部を含む開口プレートを備えることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項8】

請求項２に記載のセンサヘッドであって、
前記接触面は、前記患者の皮膚表面から前記ハウジング内の温度センサまでの熱経路を提供するように構成された温度センサ開口部を備えることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項9】

請求項７に記載のセンサヘッドであって、
前記開口プレートは、前記少なくとも２つの光源と前記少なくとも２つの光検出器との間の漏光を抑制するように構成されたセンサマウントを備えることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項10】

請求項９に記載のセンサヘッドであって、
前記センサマウントが導電性材料からなることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項11】

請求項７に記載のセンサヘッドであって、
前記開口部は、前記接触面の中心に向かうように設けられることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項12】

請求項１に記載のセンサヘッドであって、
前記ハウジングの前記底面は、前記患者の前記体表面に接触するためのより大きな表面積を提供するようにフレア状に構成されることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項13】

請求項１２に記載のセンサヘッドであって、
前記体表面への接触面は、透明な接着剤で前記患者の前記体表面に取り付けられるように構成されることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項14】

請求項１３に記載のセンサヘッドであって、
前記透明な接着剤が、前記透明な接着剤が前記底面に形成された１つ以上の開口部を覆うように前記底面に配置されることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項15】

患者の体表面に取り付けるように構成されたハウジングを有するセンサヘッドであって、
（ｉ）センサマウントを含む内側ハウジングと、
（ｉｉ）前記患者の第１の領域に光を送達するように構成された少なくとも２つの光源であって、第１の光源は、外因性蛍光剤の吸光スペクトルと重なる蛍光励起波長で光を送達し、第２の光源は、前記外因性蛍光剤の蛍光発光スペクトルと実質的に重なる波長の光を送達し、前記第１の光源と前記第２の光源は、異なる周波数で交互に使用または変調される、該少なくとも２つの光源と、
（ｉｉｉ）前記蛍光励起波長の光と、前記外因性蛍光剤の蛍光発光波長の光とを検出するように構成された第１の光検出器と、少なくとも前記外因性蛍光剤の蛍光発光波長を含み、前記蛍光励起波長を実質的に含まない波長の光を検出するように構成された第２の光検出器とを含み、前記蛍光励起波長の光が前記第１の光検出器に、前記蛍光発光波長の光が前記第２の光検出器によって検出可能に構成された、少なくとも２つの光検出器とを備え、
前記内側ハウジングは、前記少なくとも２つの光源及び前記少なくとも２つの光検出器を外囲し、
前記センサマウントは、
第１の光検出器が取り付けられた第１の検出ウェルと、
第２の光検出器が取り付けられた第２の検出ウェルと、
第１の光源及び第２の光源が内部に取り付けられた光源ウェルとを備え、
前記第１の検出ウェル、前記第２の検出ウェル、及び前記光源ウェルは、前記第１の光源及び前記第２の光源からの光が、必ず前記患者の前記体表面を通って組み合わされて前記第１の光検出器及び前記第２の光検出器に到達することを確実にするように光学的に分離されることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項16】

請求項１５に記載のセンサヘッドであって、
前記内側ハウジングは、
前記第１の検出ウェルと整列するように構成された第１の検出開口部と、
前記第２の検出ウェルと整列するように構成された第２の検出開口部と、
前記光源と整列するように構成された光源開口部とを備えることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項17】

請求項１６に記載のセンサヘッドであって、
前記内側ハウジングは、前記第１の検出開口部、前記第２の検出開口部、及び前記光源開口部内で結合するように構成された光学的に透明な窓をさらに備えることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項18】

請求項１７に記載のセンサヘッドであって、
前記内側ハウジングは、前記光学的に透明な窓の上で光が組み合わされるように構成されたディフューザをさらに備えることを特徴とするセンサヘッド。

【請求項19】

請求項１５に記載のセンサヘッドであって、
前記第１の光源が青色ＬＥＤ光源であり、前記第２の光源が緑色ＬＥＤ光源であり、前記第１の光源は前記蛍光励起波長で光を送達することを特徴とするセンサヘッド。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１７年１月３０日出願の米国特許仮出願第６２／４５２、０２５号に基づく優先権を主張するものである。上記出願の開示内容は、参照により本明細書中に援用される。

【0002】

（技術分野）
本開示は、一般的に、光の散乱及び／または吸収によって特徴付けられる媒体内の蛍光トレーサ剤の非侵襲的モニタリング方法に関する。より詳細には、本開示は、患者の組織内の外因性蛍光トレーサのクリアランスをインビボでモニタリングすることによる腎機能の非侵襲的評価方法に関する。

【背景技術】

【0003】

様々な臨床的、生理学的及び病理学的状態によって引き起こされる急性腎不全のリスクを最小限に抑えるために、患者の腎機能をベッドサイドでリアルタイムに動的モニタリングすることが非常に望ましい。このことは、重症患者または重症外傷患者の場合に特に重要である。なぜなら、これらの患者の大部分は、急性肺損傷（ＡＬＩ）、成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、代謝亢進、低血圧症、持続性炎症、及び／または敗血症などの重度機能不全の１つまたは複数によって引き起こされる多臓器不全（ＭＯＦ）のリスクに直面するためである。腎機能はまた、血管造影、糖尿病、自己免疫疾患、及び、腎障害と因果関係がある他の機能不全及び／または傷害などの処置の一部としての腎毒性薬物投与に伴う腎障害に起因して損なわれ得る。患者の状態を評価するため、及び、腎機能の重症度及び／または進行を長期間にわたってモニタリングするために、好ましくは非侵襲的な手法による、腎不全の判定のための簡単、正確、かつ連続的な方法を開発することに大きな関心がある。

【0004】

腎機能の内因性マーカーである血清クレアチニン濃度は、一般的に血液試料から測定され、体重、年齢、及び／または民族性などの患者の人口統計学的因子と組み合わせて、腎機能の一指標である糸球体濾過速度（ＧＦＲ）を推定するために用いられる。しかしながら、クレアチニンに基づく腎機能の評価は、年齢、水分補給状態、腎灌流、筋肉量、食事摂取、及び他の種々の身体測定的及び臨床的変数などの様々な潜在因子に起因して不正確になる傾向がある。これらのばらつきを補償するために、性別、人種、及び、血清クレアチニン測定値に基づく糸球体濾過速度（ｅＧＦＲ）の推定のための他の関連因子などの因子を組み込んだ、一連のクレアチニンに基づく方程式（ごく最近、シスタチンＣに拡張された）が開発された。しかしながら、このｅＧＦＲ方程式は、上記のばらつき源の大部分を補償するための手段を備えていないため、比較的精度が低い。さらに、このｅＧＦＲ法は、一般的に、実際のＧＦＲよりも最大７２時間遅れて結果が得られる。

【0005】

イヌリン、イオタラム酸塩、^５１Ｃｒ‐ＥＤＴＡ、Ｇｄ‐ＤＴＰＡ、及び^９９ｍＴｃ‐ＤＴＰＡなどの外因性マーカー化合物が、ＧＦＲ測定のための既存の方法で使用されている。^１２３Ｉ及び^１２５Ｉで標識されたｏ－ヨード馬尿酸または^９９ｍＴｃ－ＭＡＧ３などの他の内因性マーカーが、尿細管分泌過程を評価するための他の既存の方法で使用されている。しかしながら、一般的な外因性マーカー化合物の使用は、患者への放射性物質及び／または電離放射線の導入、及び、血液及び尿試料の体外での労力を要する処理などの様々な望ましくない影響を伴い得るため、これらの外因性マーカーを使用する既存の方法は、患者のベッドサイドでの腎機能のリアルタイムなモニタリングには不適当である。

【発明の概要】

【課題を解決するための手段】

【0006】

患者特異的であり、さらには潜在的に変化する状況下での、外因性マーカーを使用した腎排泄率のリアルタイム、正確、かつ繰り返し可能な測定の可用性は、現在実施されているあらゆる方法に対する大幅な改善をもたらすであろう。さらに、外因性化学物質の腎排泄のみに依存する方法は、年齢、筋肉量、及び血圧などに基づく主観的な解釈を必要としない直接的かつ連続的な薬物動態測定を提供するであろう。

【図面の簡単な説明】

【0007】

本特許または本出願は、少なくとも１つのカラー図面を含んでいる。カラー図面を含むこの特許または特許出願公開の写しは、要求し必要な手数料を支払うことで、特許商標庁により提供される。

【0008】

以下の詳細な説明を参照することにより、本開示をより良く理解することができ、また、上記以外の特徴、態様及び利点も明らかになるであろう。以下の詳細な説明は、下記の添付図面を参照して行われる。

【0009】

【図1】一態様における単波長腎臓モニタリング装置の概略図である。

【図2】一態様における二波長腎臓モニタリングシステムの概略図である。

【図3】約４３０ｎｍ～約６５０ｎｍの範囲の光波長にわたって定義された、外因性蛍光剤のインビボでの非侵襲的モニタリングに関連する様々な装置、材料、及び化合物の吸収率、透過率、及び発光スペクトルを要約したグラフである。

【図4】約２００ｎｍ～約６５０ｎｍの範囲の光波長にわたって定義された、酸素ヘモグロビン（ＨｂＯ_２）及びデオキシヘモグロビン（Ｈｂ）の吸収スペクトルを要約したグラフである。

【図5】一態様における二波長腎臓モニタリングシステムによるデータ取得に関連する光パルスサイクルのタイミングの概略図であり、各光パルスサイクルは、励起波長及び発光波長において連続的に生成される光パルスを含む。

【図6】一態様における腎機能モニタリングシステムのセンサヘッドの側面図である。

【図7】図６のセンサヘッドの底面図である。

【図8】一態様における腎機能モニタリングシステムのセンサヘッドのハウジング内の様々な電気部品の配置を示す、図６のセンサヘッドの上側内部図である。

【図9】図８の内部図の拡大図である。

【図10】一態様における腎機能モニタリングシステムのセンサヘッドの接触面に形成された開口部の概略図である。

【図11】一態様におけるセンサヘッドの光検出器による光の同期検出の概略図である。

【図12】一態様におけるセンサヘッドによる光信号の変調及び復調の概略図である。

【図13】一態様における処理ユニットのサブユニットを示すブロック図である。

【図14A】一態様における拡散反射率補正方程式のパラメータを決定するグローバルエラーマッピング方法のステップを示すフローチャートである。

【図14B】第２の態様における拡散反射率補正方程式のパラメータを決定するグローバルエラーマッピング方法のステップを示すフローチャートである。

【図15A】外因性蛍光剤の注入の前後に得られた、腎臓モニタリング装置によって検出された蛍光剤（ＩＦ_{ａｇｅｎｔ}）の代表的な固有蛍光測定値のグラフである。補正係数を決定するための解析用に選択されたデータのサブセットは、オレンジ色で強調表示されている。

【図15B】外因性蛍光剤の注入の前後に得られた、腎臓モニタリング装置によって検出された蛍光剤（ＩＦ_{ａｇｅｎｔ}）の代表的な固有蛍光測定値のグラフである。補正係数を決定するために、ＩＦ_{ａｇｅｎｔ}を血漿由来ＩＦ_{ａｇｅｎｔ}にフィッティングさせることによる分析のために選択されたデータのサブセットは、オレンジ色で強調表示されている。

【図16】図１５からの選択された分析領域の一部にわたって、補正された蛍光信号測定値（ｌｏｇ［Ｆｉｔ］、黒色の破線）と、図１５からの補正された蛍光信号測定（ＩＦ_{ａｇｅｎｔ}、赤色の線）との対数変換単一指数曲線適合を比較したグラフである。

【図17】蛍光の対数への線形適合と、補正係数ｋ_ｅｘ及びｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}の範囲についての補正された蛍光信号測定値との間の差について計算された正規化された二乗平均平方根誤差（ＲＭＳＥ、カラースケール）を要約した代表的な誤差面のマップと、マップ上に重畳された白色矢印によって識別される最小ＲＳＭＥ領域とを示す。

【図18】生の（Ｆ、青線）蛍光信号測定値と、外因性蛍光剤の注入の前後に得られた補正された（ＩＦ、赤線）蛍光信号測定値とを比較するグラフである。

【図19】一態様における拡散反射率補正方程式のパラメータを決定する線形回帰モデル方法のステップを要約したフローチャートである。

【図20】データ補正アルゴリズムを開発するために使用される線形回帰モデル（オレンジ色の線）、線形回帰モデルのための応答変数（黒い破線）、及び線形回帰モデルを訓練するために使用される変化の大きいデータの領域（青線）のためのプロジェクト適合として使用されるデータの領域を示す、対数変換された生の蛍光信号（Ｌｏｇ（Ｆｌｒ））のグラフである。

【図21A】外因性蛍光剤の注入の前後に得られた生の蛍光信号測定値のグラフである。生の蛍光信号測定値は、約１３：５０の時刻から開始された着色領域で示す様々な摂動への曝露中に得られた。様々な摂動には、試験対象内の血液酸素濃度の変動、測定領域への圧力の印加及び除去、試験対象への血圧剤の投与、測定領域の冷却、及び装置のセンサヘッドの除去／交換が含まれる。

【図21B】図２１Ａの補正された蛍光信号測定値のグラフである。

【図21C】図２１Ａの生の蛍光信号測定値と同時に測定された拡散反射信号測定値のグラフである。これらの信号は、図２１Ａの生の蛍光信号測定値の補正に使用され、図２１Ｂに示す補正信号を生成する。

【図22A】一態様における前処理サブユニットの複数のモジュールを示すブロック図である。

【図22B】第２の態様における前処理サブユニットの複数のモジュールを示すブロック図である。

【図23】第２の態様における腎機能モニタリングシステムのセンサヘッドの等角図である。

【図24】図２３に示した腎機能モニタリングシステムのセンサヘッドの底面図である。

【図25】上側ハウジング及び様々な電気構成要素を除去して内側ハウジングを露出させた、図２３に示した腎機能モニタリングシステムのセンサヘッドの等角図である。

【図26】図２５に示したセンサヘッドの内側ハウジングの分解図である。

【0010】

本明細書は、実施例を用いて、最良の実施形態（ベストモード）を含む本発明の内容を開示し、かつ本発明を当業者が実施（任意の装置またはシステムの作製及び使用、並びに記載内容に組み入れられたあらゆる方法の実施を含む）することを可能にしている。本発明の特許される技術範囲は、特許請求の範囲の請求項の記載によって特定され、当業者が想到可能な他の実施形態もそれに含まれ得る。そのような他の実施形態は、各請求項の文言と異なっていない構成要素を含む場合、またはそれらが各請求項の文言とは実質的には異ならない均等な構成要素を含む場合、それらの請求項の特定する技術範囲内にあるものとする。

【発明を実施するための形態】

【0011】

別途定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術的用語及び科学的用語は、本開示が属する分野の当業者によって一般的に理解される意味と同じ意味を有する。本明細書に記載された方法及び材料と同一または均等の任意の方法及び材料が本開示の実施または試験に使用され得るが、好ましい材料及び方法は以下に記載される。

【0012】

本明細書で使用するとき、サンプルは、単一の取得／遠隔測定チャネルのための信号及び／または遠隔測定アナログデジタル変換器（ＡＤＣ）から取得された単一の離散データ値を指す。

【0013】

本明細書で使用するとき、測定値は、１つの取得チャネルから取得された一連のサンプルを復調または蓄積することによって生成された単一の離散データ値を指す。

【0014】

本明細書で使用するとき、測定値は、１つの取得チャネルから取得された、復調された同位相の測定値、復調された異位相の測定値、及び平均化された測定値を含むセットを指す。

【0015】

本明細書で使用するとき、測定値サブセットは、単一のＬＥＤ光源による照明中の全ての取得チャネルについての全ての測定値を含むセットを指す。例えば、１つの取得チャネルの全ての測定値は、復調された同相の測定値、復調された異位相の測定値、及び平均化された測定値を含み得る。

【0016】

本明細書で使用するとき、測定値セットは、各ＬＥＤ光源についての１つの測定値サブセットを含むセットを指す。

【0017】

本明細書で使用するとき、取得とは、測定値セットを取得する全体的なプロセスを指す。

【0018】

本明細書で使用するとき、測定値シーケンスは、１以上の測定値セットのシーケンスを指す。

【0019】

本明細書で使用するとき、遠隔測定値は、遠隔測定ＡＤＣの単一チャネルから取得された単一の離散データ値を指す。

【0020】

本明細書で使用するとき、遠隔測定セットは、各遠隔測定チャネルから取得された１つの遠隔測定値を含むセットを指す。

【0021】

図１は、非限定的な例として提供されたシステム１００の概略図である。このシステム１００は、発光波長（λ_ｅｍ）を有する光子のみを検出するように構成された光検出器１１０を使用して、患者１０４の関心領域から、発光波長（λ_ｅｍ）を有する蛍光１０２を検出する。一般的に、外因性蛍光剤１１２は、これに限定しないが、例えば、励起波長（λ_ｅｘ）の光１０６による照明、酵素反応の発生、局所電位の変化、及び外因性蛍光剤に関連する任意の他の既知の励起事象などの励起事象に応答して蛍光１０２を生成する。一態様では、システム１００は、励起波長（λ_ｅｘ）の光１０６を患者１０４に送達するように構成された光源１０８を含み得る。この態様では、蛍光１０２は、光１０６による照明に応答して生成される。加えて、光１０６の励起波長（λ_ｅｘ）及び蛍光１０２の発光波長（λ_ｅｍ）は、スペクトル的に互いに異なり（すなわち、λ_ｅｘはλ_ｅｍと十分に異なる）、光検出器１１０は、これに限定しないが例えば光学フィルタなどの任意の既知の光学波長分離デバイスを含むことによって、蛍光１０２のみを選択的に検出するように構成され得る。

【0022】

いくつかの態様では、蛍光１０２の変化は、患者の生理学的機能または状態に関する情報を取得するためにモニタリングされ得る。非限定的な例として、外因性蛍光剤１１２を患者１０４の循環血管に導入した後に測定された蛍光１０２の時間依存性減少を分析することによって、患者１０４の腎機能に関する情報を取得することができる。この非限定的な例では、蛍光１０２の減少速度は、患者１０４の腎臓による外因性蛍光剤１１２の除去速度に比例すると仮定することができ、そのため、これに限定しないが、腎崩壊時定数（ＲＤＴＣ）及び糸球体濾過率（ＧＦＲ）を含む腎機能の測定値が提供される。

【0023】

いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、光検出器１１０によって検出された蛍光１０２の強度は、１以上の様々な因子の影響を受け得る。様々な因子としては、これに限定しないが例えば、患者１０４に送達されるλ_ｅｘの光１０６の強度またはパワー、光源１０８と外因性蛍光剤１１２との間に介在する患者１０４の介在組織１１４を通過する光１０６の散乱及び吸収、光１０６によって照明される外因性蛍光剤１１２の濃度、及び、外因性蛍光剤１１２と光検出器１１０との間に介在する患者１０４の介在組織１１４を通過するλ_ｅｍの蛍光１０２の散乱及び吸収が挙げられる。

【0024】

既存の方法は、一般的に、システム１００が測定値を取得する期間を通して、介在組織１１４内の光学特性が本質的に変化しないと仮定している。そのため、既存の方法は一般的に、外因性蛍光剤１１２の導入前に、患者１０４の介在組織１１４から初期測定値を取得しておき、この初期測定値を差し引くことによって、外因性蛍光剤１１２の導入後に取得した全てのその後のデータを補正する。しかしながら、患者１０４の長期間のモニタリング中は、様々な特性の変化に起因して、介在組織１１４の光学特性の変化が生じ得る。そのような特性の変化としては、これに限定しないが、例えば、光検出器１１０の患者１０４に対する光結合効率の変化；血管の拡張、収縮または圧迫によって生じる血液量の変化に起因する例えばヘモグロビンなどの発色団の濃度の変化；酸素状態の変化に起因する例えばヘモグロビンなどの発色団の光学特性の変化；及び、例えば水腫に関連した変化などの組織構造の変化が挙げられる。

【0025】

介在組織１１４の光学特性におけるこれらの動的変化は、蛍光１０２の長期間測定値に不確実性を導入し得る。非限定的な例として、介在組織１１４の光学特性の変化は、外因性蛍光剤１１２を照明する光１０６の強度またはパワーを変化させて、外因性蛍光剤１１２によって生成される蛍光１０２の変化を引き起こし、その結果、外因性蛍光剤１１２の濃度の変化として誤って解釈され得る。別の非限定的な例として、介在組織１１４の光学特性の変化は、光検出器１１０に到達する蛍光１０２の強度またはパワーを変化させ、この場合もまた、外因性蛍光剤１１２の濃度の変化として誤って解釈され得る。介在組織１１４の光学特性の変化の潜在的変化は、蛍光１０２の測定値、とりわけ上述したような蛍光１０２の長期間モニタリングに関連する測定値に不確実性を導入し得る。

【0026】

様々な態様では、外因性蛍光剤からの蛍光のリアルタイムな測定値をインビボで補正して、患者の組織内の光学特性の変化の影響を除去する方法が提供される。蛍光測定の光学経路とは別の光学経路（すなわち、拡散反射）を通って患者の組織を通過する光の追加の測定値を含めることによって、患者の体内の外因性蛍光剤からの蛍光の長期間モニタリング中の組織の光学特性の変化の定量化を向上させることができる。様々な態様の補正方法にこの追加の測定値を含めることにより、以下に説明するような大きな摂動の存在下でさえ、蛍光測定値の忠実度が大幅に向上することが見出された。

【0027】

外因性蛍光剤の蛍光をインビボでモニタリングするための装置、及び、患者の組織内の光の拡散反射の影響を除去するために蛍光測定値を補正する方法の詳細は以下に説明する。

【0028】

本開示の装置及び方法は、腎機能の非侵襲性光学的モニタリングに関連して以下に説明されるが、本開示の補正方法は、適切な変更を行った上で、任意の散乱媒体を介して外部線源からＥＭ放射線を送達することによって、及び／または任意の散乱媒体を介して外部検出器に伝播されるＥＭ放射線を受け取ることによって測定を実施するように構成された任意の適合可能な装置に適用され得ることを理解されたい。ＥＭ放射線の非限定的な例としては、可視光、近赤外線、赤外線、ＵＶ線、及びマイクロ波放射線が挙げられる。散乱媒体としては、これに限定しないが、少なくとも１つのＥＭ周波数のＥＭ放射線を伝播することができる任意の生体材料または非生体材料が挙げられる。散乱媒体の少なくとも一部は、ＥＭ放射線を反射及び／または吸収することができる１以上の下部構造体または化合物をさらに含み得る。散乱媒体の非限定的な例としては、哺乳動物の皮膚などの生きているまたは死んでいる生物の組織、追加の粒子（粉塵、流体液滴、または固体粒子物質など）を含むまたは含まない空気などの気体、及び、追加の粒子（気泡または固体粒子物質など）を含むまたは含まない水などの流体が挙げられる。さらに、以下に説明する本開示の装置及び方法は、腎機能の検出に限定されるものではなく、これに限定しないが、肝臓系または胃腸系を含む他の生理学的系の機能の検出に使用するために改変してもよい。

【0029】

システムの説明

【0030】

様々な態様では、局所的な皮膚特性の差異の影響を除去するために蛍光測定値を補正する本方法は、任意の蛍光モニタリングシステムに組み込まれ得る。そのような蛍光モニタリングシステムとしては、これに限定しないが例えば、患者に注入された外因性蛍光剤が患者から腎排泄されることに伴う、外因性蛍光剤の蛍光の変化を測定することによって腎機能をインビボでリアルタイムに光学的にモニタリングするためのシステムが挙げられる。図２は、一態様における、患者２０２に注入された外因性蛍光剤の蛍光の測定によって患者２０２の腎機能を光学的にモニタリングするためのシステム２００のブロック図である。システム２００は、励起波長（λ_ｅｘ）の光を患者２０２の第１の領域２０６に送達するように構成された少なくとも１つのセンサヘッド２０４を含み得る。システム２００は、患者２０２の第２の領域２０８で発光波長（λ_ｅｍ）の光を検出し、かつ、患者２０２の第３の領域２１０で励起波長（λ_ｅｘ）及び／または発光波長（λ_ｅｍ）の光を検出するようにさらに構成される。

【0031】

システム２００は、少なくとも１つのセンサヘッド２０４、操作ユニット２１４、及び表示ユニット２１６に動作可能に接続されたコントローラ２１２をさらに含み得る。様々な態様では、コントローラ２１２は、詳細については後述する少なくとも１つのセンサヘッド２０４の動作を制御するように構成される。コントローラ２１２は、少なくとも１つのセンサヘッド２０４から、光の測定値を受信するようにさらに構成される。コントローラ２１２は、少なくとも１つの方法にしたがって、外因性蛍光剤から放射された蛍光に対応する光測定値を補正するようにさらに構成される。そのような方法としては、これに限定しないが例えば、光の拡散反射の測定値を用いて蛍光測定値を補正する本開示の方法が挙げられる。コントローラ２１２は、少なくとも１つのセンサヘッド２０４から受信した蛍光測定値を、患者２０２の腎機能を表す要約パラメータに変換するようにさらに構成される。さらに、コントローラ２１２は、操作ユニット２１４からのユーザ入力を表す少なくとも１つの信号を受信し、これに限定しないが例えばグラフィカルユーザインターフェース（ＧＵＩ）などの表示ユニット２１６上に表示するための１以上のフォームを生成するように構成される。

【0032】

センサヘッド２０４及びコントローラ２１２の詳細について以下に説明する。

【0033】

Ａ．センサヘッド

【0034】

様々な態様では、センサヘッド２０４は、ハウジング内に、少なくとも１つの光源と、少なくとも１つの光検出器とを含む。図６は、一態様における、センサヘッド２０４のハウジング６００の側面図であり、このハウジング６００は、２つの光源及び２つの光検出器を収容するために互いに結合された上側ハウジング６０２及び下側ハウジング６０４を含む。下側ハウジング６０４の底面６０８は、これに限定しないが例えば外科用接着剤などの生体適合性の接着材料を用いて患者２０２の皮膚に取り付けられるように構成された接触面６０６をさらに含む。使用時には、接着材料の接触面６０６とは反対側の面が、患者２０２の皮膚に貼着され得る。様々な態様では、接着材料は、光源から患者に光を送達し、かつ、患者から光検出器に蛍光を送達するように構成され得る。一態様では、接着材料は、光学的に透明な材料であり得る。別の態様では、接着材料は、交絡因子となる蛍光が接着材料から生成されることを防止するために、非蛍光材料から製造され得る。

【0035】

様々な他の態様では、上側ハウジング６０２は、これに限定しないが例えばＵＳＢケーブルなどのケーブルのための内部へのアクセスを提供する、及び／または、インジケータＬＥＤなどの、ハウジング６００内に収容された回路によって生成される表示のためのウィンドウを提供するように構成された１以上のケーブル開口部８０６をさらに含み得る。

【0036】

図７は、図６に示したハウジング６００の底面図である。接触面６０６は、患者の皮膚と、ハウジング６００内に収容された光源及び光検出器との間で光を送達するように構成された１以上の開口部７０４を有する開口プレート７０２を含み得る。一態様では、開口プレート７０２は、液体がハウジング６００の内部に侵入することを防止するために、下側ハウジング６０４にエポキシ樹脂で接着され得る。様々な態様では、１以上の開口部７０４の寸法、配置、及び／または間隔は、詳細については後述するように、システム２００の動作の様々な側面を向上させるように選択され得る。別の態様では、接触面６０６は、患者の皮膚表面から、患者の皮膚表面の温度をモニタリングするように構成された追加の温度センサ２２８への熱経路を提供するように構成された温度センサ開口部７０６をさらに含み得る。

【0037】

図８は、ハウジング６００内の電子部品の配置を示す概略図である。図８を参照すると、上側ハウジング６０２及び下側ハウジング６０４は、ねじ８０２によって互いに結合され得る。ねじ穴と、２つのハウジング部品との間の接合部分には、液体がハウジング６００の内部に侵入することを防止するために、耐水性充填材８０４が充填され得る。耐水性充填材８０４としては、これに限定しないが例えば室温加硫シリコーン（ＲＴＶ）などのシリコーン材料が挙げられる。

【0038】

一態様では、ハウジング６００は、上側ハウジング６０２を貫通して形成されたケーブル開口部８０６をさらに含み得る。ケーブル開口部８０６は、これに限定しないが例えばＵＳＢケーブルなどの電気ケーブルのための内部へのアクセスを提供するように構成され得る。一態様では、ケーブルは、後述するように、光源、光検出器、インジケータライト、並びに、関連する電子機器及び回路への電力の供給を可能にし得る。別の態様では、ケーブルは、ハウジング６００内の電子部品の動作を可能にするために、ハウジング内への制御信号の通信をさらに可能にし得る。また、ケーブルは、ハウジング６００内に収容された１以上のセンサデバイスによって得られた測定値をエンコードするデータ信号の通信を可能にし得る。ハウジング６００内に収容された１以上のセンサデバイスとしては、これに限定しないが例えば、第１の光検出器２２２、第２の光検出器２２４、追加の光検出器（例えば、第１のモニタフォトダイオード９０４及び第２のモニタフォトダイオード９０６）、及び、追加の温度センサ２２８（図９参照）などが挙げられる。一態様では、ケーブルは、これに限定しないが例えば黒色エポキシ樹脂などの光吸収性接着剤によって、ケーブル開口部８０６及び隣接する上側ハウジング６０２に取り付けられ得る。また、ケーブルは、これに限定しないが例えばＲＴＶなどの耐水性充填剤によって、水の侵入に対してシールされ得る。

【0039】

さらなる態様では、ハウジング６００は、上側ハウジング６０２を貫通して形成された少なくとも１つのディスプレイ開口部８０８をさらに含み得る。一態様では、各ディスプレイ開口部８０８は、ハウジング６００内に収容された電子機器、例えばインジケータＬＥＤ８１０によって生成される表示のためのウィンドウを提供するように構成され得る。一態様では、各インジケータＬＥＤ８１０は、回路基板８１２上に配置され得る。一態様では、光パイプ８１４が、各インジケータＬＥＤ８１０の上方の上側ハウジング６０２のディスプレイ開口部８０８に、エポキシ樹脂で接着され得る。各光パイプ８１４には、液体侵入に対する保護のために、ＲＴＶなどの耐水性充填材が充填され得る。様々な態様では、少なくとも１つのインジケータＬＥＤ８１０は、システム２００のユーザがセンサヘッド２０４の動作状態をモニタリングすることを可能にするために、予め定められたパターンで照明され得る。

【0040】

図９は、一態様におけるハウジング６００内の第１の光源２１８／第２の光源２２０及び第１の光検出器２２２／第２の光検出器２２４の配置を示す、センサヘッド２０４の内部光学領域の拡大図である。一態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０は第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４から離間されており、第１の光検出器２２２は第２の光検出器２２４から離間されており、それらは開口プレート７０２に固定されたセンサマウント９１２によって互いに離間されている。一態様では、センサマウント９１２は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０からの光が、必ず、患者２０２の皮膚を通って組み合わされて第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４に到達することを確実にする。第１の検出ウェル９０８内の第１の光検出器２２２と、第２の検出ウェル９１０内の第２の光検出器２２４との間の離間は、患者２０２の組織内に存在する外因性蛍光剤によって生成された蛍光信号を、第１の光源２１８によって生成されたフィルタリングされていない励起光と区別できることを確実にする。

【0041】

再び図９を参照すると、センサマウント９１２は、アライメントピン９１４を用いて、第１の光源２１８と、第２の光源２２０及び第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４とを含む回路基板（図示せず）に対して位置合わせされ、ねじ９１６を用いて所定の位置に保持され得る。一態様では、センサマウント９１２は、これに限定しないが例えば黒色エポキシ樹脂などの光吸収性接着剤を用いて、第１の光源２１８／第２の光源２２０及び第１の光検出器２２２／第２の光検出器２２４を含む回路基板に固定され得る。この態様では、回路基板とセンサマウント９１２との間のこの遮光結合は、第１の光源２１８／及び第２の光源２２０と第１の光検出器２２２／第２の光検出器２２４との間の漏光を防止し、かつ、第１の光検出器２２２と第２の光検出器２２４との間の漏光を防止する。詳細については後述するが、センサヘッド２０４の接触面６０６とそれに接触する皮膚との間で光を送達するように構成された開口部７０４は、それに対応する第１の光源２１８／第２の光源２２０及び第１の光検出器２２２／第２の光検出器２２４に対して正確に位置合わせさせるために、構造的に別体の開口プレート７０２（図７参照）として形成される。

【0042】

様々な態様では、センサマウント９１２は、センサヘッド２０４内の任意の敏感な電子機器、これに限定しないが例えば第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４などのための電気的シールドをさらに提供し得る。一態様では、センサマウント９１２は、これに限定しないが例えばアルミニウム及びアルミニウム合金などの導電性材料から構成され得る。この態様では、センサマウント９１２は、導電性のねじ９１６を用いて回路基板のグランドに電気的に接続され得る。加えて、後述するように、開口プレート７０２に隣接する光源ウェル９０２及び／または検出ウェル９０８／９１０内に配置されたガラス窓（図２参照）は、これに限定しないが例えば光学フィルタ２４４及び透明なガラス２４６などの導電性コーティングをさらに含み得る。センサマウントのガラス窓に適した導電性コーティングの非限定的な例としては、導電性酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）コーティング、及び任意の他の適切な透明な導電性コーティングが挙げられる。

【0043】

いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、センサマウント９１２の導電性材料は、電気的に敏感な検出器２２２／２２４を、患者の体から生成または伝達された電気ノイズからシールドするための部分的なファラデーケージを提供する。センサマウント９１２によって提供される部分的なファラデーケージは、光源ウェル９０２及び／または検出ウェル９０８／９１０内のガラス窓への導電性ＩＴＯコーティングによって完成され得る。一態様では、ＩＴＯコーティングなどのガラス窓の導電性コーティングは、電気的シールドを提供するために十分な導電性を有し、かつ、患者２０２の皮膚表面との間の光の送達のために十分に透明である。別の態様では、各ガラス窓のＩＴＯコーティングは、任意の既知の電気接地方法を用いて、導電性のセンサマウント９１２に接地され得る。任意の既知の電気接地方法としては、これに限定しないが例えば、ガラスコーティングをセンサマウント９１２に接続するワイヤであって、その両端に導電性エポキシ樹脂が取り付けられたワイヤ、または、コーティングされたガラスを、導電性エポキシ樹脂を使用して、各光源ウェル９０２及び／または検出ウェル９０８／９１０内に形成されたレッジまたはフレームなどのガラスフィッティングに直接取り付けるワイヤなどが挙げられる。

【0044】

様々な態様では、ハウジング６００の接触面６０６は、図６及び図７に示すように、これに限定しないが例えば医療グレードの透明な両面接着剤などの生体適合性の接着材料６１０を用いて患者の皮膚に結合され得る。任意の接着材料が、本開示のシステム１００で使用される励起波長及び発光波長において光学的な透過性を有するように選択される。接着材料６１０は、接触面６０６上に、開口部７０４を覆うが、患者２０２の皮膚との十分な熱接触を確保するために温度センサ開口部７０６を露出させるように配置され得る。一態様では、センサヘッド２０４は、必要に応じて、これに限定しないが例えばテガダーム包帯、医療テープ、または他の適切な生体適合性医療ファスナデバイスなどの１以上の追加の生体適合性医療ファスナデバイスを用いて、患者２０２にさらに固定され得る。

【0045】

一態様では、接触面６０６は、患者の皮膚の選択された領域での接触面６０６の正確な位置決めを提供するために、センサヘッド２０４の前縁の近くに配置され得る。別の態様では、開口部７０４は、周囲光の侵入を低減するために、接触面６０６の中心に配置され得る。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、接触面６０６の患者の皮膚への不完全な接着に起因して、及び／または、接触面６０６のフットプリントのすぐ外側に位置する患者の露出した皮膚を介した周囲光の開口部７０４への伝播に起因して、周囲光が１以上の開口部７０４に侵入し得る。

【0046】

再び図６を参照すると、センサヘッド２０４の底面６０８は、接触面６０６の平面から遠ざかるように湾曲しており、これにより、様々な体型及び身体位置へのセンサヘッド２０４の取り付けが可能になる。センサヘッド２０４を比較的平坦なまたは凹状の面に取り付ける場合には、底面６０８と患者２０２の皮膚表面との間の隙間６１２に生体適合性フォームを充填することによって、患者２０２との密接な接触を確実にすることができる。

【0047】

（ｉ）光源

【0048】

様々な態様では、各センサヘッド２０４は、患者２０２の第１の領域２０６に光を送達するように構成された第１の光源２１８及び第２の光源２２０を含む。第１の光源２１８は、励起波長の光を送達するように構成され、第２の光源２２０は、発光波長の光を送達するように構成される。一態様では、励起波長は、外因性蛍光剤が比較的高い吸光度を示すスペクトル範囲内に入るように選択され得る。別の態様では、放射波長は、外因性蛍光剤が比較的高い発光度を示すスペクトル範囲内に入るように選択され得る。外因性蛍光剤は、患者２０２の組織内の他の発色団、これに限定しないが例えば赤血球内のヘモグロビン及び／またはメラノサイト内のメラニンなどに対するコントラストを高めるように選択され得る。様々な態様では、外因性蛍光剤は、使用中に患者２０２の組織内の他の発色団、例えばヘモグロビンなどによる吸光度のばらつきが少ないスペクトル範囲内で測定を行うように選択され得る。

【0049】

いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、ヘモグロビン（Ｈｂ）は、患者２０２の組織内の可視光吸収体であり、Ｈｂの吸光度がシステム２００の測定期間にわたって変化すると外因性蛍光剤の蛍光の測定が妨げられる可能性がある。ヘモグロビン（Ｈｂ）は、循環系の血管を含む実質的にすべての組織内でガス交換を可能にするので、実質的にすべての組織は、ヘモグロビン濃度の変動に起因するシステム２００の蛍光測定の干渉を受けやすい。また、ほとんどの組織内で、外部から加えられた圧力によって、皮膚表面で測定された蛍光の明らかな減衰として現れる血液の貯留が生じる可能性がある。また、皮膚の表面近くの血管の定期的な開閉（「血管運動」）は、システム２００による外因性蛍光剤の蛍光の測定にさらなるノイズをもたらし得るヘモグロビン濃度の変動を引き起こす可能性がある。さらに、肺障害を有する患者などの、一部の患者２０２では、Ｈｂ酸化状態の変化も観察される可能性があり、図３に示すように、デオキシヘモグロビン（Ｈｂ）とオキシヘモグロビン（ＨｂＯ_２）との吸収スペクトルの差異に起因するバックグラウンド皮膚吸収においてさらなる潜在的な変化をもたらす。

【0050】

一態様では、外因性蛍光剤に対する励起波長及び発光波長は、ＨｂＯ_２／Ｈｂ等吸収点の対と一致するように選択され得る。各等吸収点は、本明細書では、ＨｂＯ_２及びＨｂによるほぼ等しい光吸収によって特徴付けられた波長として定義される。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、各等吸収波長で行われる蛍光測定は、システム２００による蛍光測定中、ＨｂＯ_２とＨｂとの合計濃度が比較的安定している限り、ヘモグロビンの酸化の変化に起因する変動に対する感度は低い。Ｈｂ／ＨｂＯ_２等吸収波長の非限定的な例としては、例えば、約３９０ｎｍ、約４２２ｎｍ、約４５２ｎｍ、約５００ｎｍ、約５３０ｎｍ、約５３８ｎｍ、約５４５ｎｍ、約５７０ｎｍ、約５８４ｎｍ、約６１７ｎｍ、約６２１ｎｍ、約６５３ｎｍ、及び約８０５ｎｍが挙げられる。

【0051】

様々な態様では、励起波長及び発光波長は、システム２００の選択された外因性蛍光剤の吸収及び発光波長に基づいて選択され得る。一態様では、励起波長は、ＨｂＯ_２／Ｈｂ等吸収波長であり得、同時に、外因性蛍光剤の高吸光度のスペクトル範囲内の波長であり得る。別の態様では、発光波長はＨｂＯ_２／Ｈｂ等吸収波長であってもよく、同時に、外因性蛍光剤による発光のスペクトル範囲内の波長であり得る。表３は、２００ｎｍ～約１０００ｎｍのスペクトル範囲内のＨｂＯ_２／Ｈｂ等吸収波長の概要を示す。図４は、表１のＨｂＯ_２／Ｈｂ等吸収波長を識別するために使用される吸光スペクトルのグラフである。

【0052】

【表1】

【0053】

実例として、図３は、ＨｂＯ_２及びＨｂの吸収スペクトル、並びに一態様における外因性蛍光剤であるＭＢ－１０２の周波数スペクトルの吸収及び発光スペクトルを要約したグラフである。青色ＬＥＤ光源及び緑色ＬＥＤ光源の発光スペクトルも、図３の他のスペクトル上に重ねて示されている。この態様では、システム２００は第１の光源２１８として青色ＬＥＤを含み得、システム２００の励起波長は約４５０ｎｍの等吸収波長であり得る。表１及び図３に示すように、Ｈｂ吸収スペクトルは、約４２０ｎｍ～約４５０ｎｍの等吸収波長で大きく傾いており（表１の列３及び列４を参照）、このことは、約４５０ｎｍの等吸収波長でのＨｂＯ_２及びＨｂの相対吸収は、励起波長の小さな変化に対して感度が高いことを示す。しかしながら、約５００ｎｍを超える波長では、ＨｂＯ_２／Ｈｂスペクトルの傾斜は緩やかになり、広帯域光源、これに限定しないが例えばバンドパスフィルタ付きのＬＥＤなどが第１の光源２１８として使用するのに十分であり得る。

【0054】

別の態様では、励起波長は、外因性蛍光剤と患者２０２の組織内の発色団との間の吸光度のコントラストを高めるように選択され得る。非限定的な例として、図３に示すように、４５２ｎｍの等吸収波長では、ＭＢ－１０２の光吸収は、ＨｂＯ_２及びＨｂの光吸収よりも３倍大きい。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、約４５０ｎｍの波長で患者２０２の組織を照明する光は、ＨｂＯ_２及びＨｂと比較してより大きい割合でＭＢ－１０２によって吸収され、これにより、ＭＢ－１０２による吸収効率が増加し、検出可能な蛍光信号を誘起するために必要な励起波長光の強度が減少する。

【0055】

様々な態様では、第２の等吸収波長もまた、システム２００の発光波長として選択され得る。非限定的な例として、図３は、約５５０ｎｍの波長での発光ピークを特徴とするＭＢ－１０２外因性造影剤の発光スペクトルを示す。この非限定的な例では、５７０ｎｍの等吸収波長が、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって検出されるべき発光波長として選択され得る。様々な他の態様では、システム２００の発光波長は、患者２０２の組織内の発色団の比較的低い吸収によって特徴付けられるスペクトル範囲内に入るように選択され得る。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、選択された発光波長における発色団の低い吸収は、外因性蛍光剤から放射された光の損失を低減させ、蛍光の検出効率を高めることができる。

【0056】

様々な態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０は、励起波長及び発光波長で光を送達するように構成された任意の光源であり得る。一般的に、第１の光源２１８は、外因性蛍光剤による放射波長の光の放射を誘起するのに十分な強度を維持し、かつ、患者２０２の組織を通過して外因性蛍光剤に達するのに十分な強度で光を送達する。一般的に、第１の光源２１８は、外因性蛍光剤からの放射波長の蛍光を誘起するための散乱及び／または吸収後に、患者２０２の組織を通過して外因性蛍光剤に達するのに十分な強度が維持されるような強度で光を送達する。しかしながら、第１の光源２１８によって送達される光の強度は、例えば、組織の燃焼、細胞の損傷、及び／または、外因性蛍光剤及び／または皮膚内の内因性発色団（「自家蛍光」）の光退色などの悪影響を防止するために、所定の上限値に制限される。

【0057】

同様に、第２の光源２２０は、外因性蛍光剤の発光波長の光を、患者の第１の領域２０６を通って散乱及び吸収して伝播させ、かつ、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４による検出のための十分な強度を維持して第２の領域２０８及び第３の領域２１０に達するのに十分なエネルギーを提供するように構成された強度で送達する。第１の光源２１８と同様に、第２の光源２２０によって生成される光の強度は、前述したように、組織損傷または光退色などの悪影響を防止するために、所定の上限値に制限される。

【0058】

様々な態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０は、蛍光医療イメージングシステム及びデバイスでの使用に適した任意の光源であり得る。好適な光源の非限定的な例としては、ＬＥＤ、ダイオードレーザ、パルスレーザ、連続発振レーザ、キセノンアークランプまたは励起フィルタ付き水銀灯、レーザ、及びスーパーコンティニウム光源が挙げられる。一態様では、第１の光源２１８及び／または第２の光源２２０は、本明細書に記載の方法を用いて外因性蛍光剤の濃度のモニタリングに適した狭いスペクトル帯域幅で光を生成し得る。別の態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０は、比較的広いスペクトル帯域幅で光を生成し得る。

【0059】

一態様では、システム２００による第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成される光の強度の選択は、これに限定しないが例えば、ＡＮＳＩ規格Ｚ１３６．１などの適用される規制基準に準拠した、レーザビームへの皮膚曝露に対する最大許容露光量（ＭＰＥ）などの少なくともいくつかの要因のうちのいずれか１以上に影響を及ぼす可能性がある。別の態様では、システム２００の光強度は、これに限定しないが例えば、コラーゲン、ケラチン、エラスチン、赤血球内のヘモグロビン、及び／またはメラニン細胞内のメラニンなどの、患者２０２の組織内の外因性蛍光源及び／または他の発色団の光退色の可能性を低減するように選択され得る。さらに別の態様では、システム２００の光強度は、患者２０２の組織内、並びに、第１の光検出器２２２及び／または第２の光検出器の外因性蛍光源から検出可能な蛍光信号を誘起するために選択され得る。さらなる別の態様では、システム２００の光強度は、適切に高い光エネルギーを提供すると共に、電力消費を削減し、第１の光源２１８及び第２の光源２２０の加熱／過熱を抑制し、及び／または、第１の光検出器２２２及び／または第２の光検出器からの光に対する患者の皮膚の曝露時間を短縮するように選択され得る。

【0060】

様々な態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０の強度は、これに限定しないが、患者２０２内の発色団の濃度の個体差、例えば皮膚色素沈着のばらつきなどの少なくともいくつかの要因のうちのいずれか１以上を補償するように調節され得る。様々な他の態様では、光検出器の検出ゲインは、皮膚特性の個体差のばらつきを同様に補償するために調節され得る。一態様では、皮膚色素沈着のばらつきは、２人の異なる患者２０２間、または同一の患者２０２の２箇所の異なる位置の間であり得る。一態様では、光の調節は、患者２０２の組織を通る光によって得られる光学経路のばらつきについて補償することができる。光学経路は、これに限定しないが例えば、システム２００の光源と光検出器との間の離間距離のばらつき；患者２０２の皮膚へのセンサヘッド２０４の確実な取り付けのばらつき；熱及び湿気などの環境要因への光源の曝露による光源の光出力のばらつき；熱及び水分などの環境要因への光検出器の曝露による光検出器の感度のばらつき；光源による照明の持続時間の調節；及び、任意の他の関連する動作パラメータなどの少なくともいくつかの要因のうちのいずれか１以上によって変化し得る。

【0061】

様々な態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０は、上述した要因のいずれか１以上にしたがって、必要に応じて、生成される光の強度を調節するように構成され得る。一態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０が、必要に応じて出力フルエンスを連続的に変化させるように構成されたデバイス、例えばＬＥＤ光源である場合、光の強度は、これに限定しないが例えば、第１の光源２１８及び／または第２の光源２２０に供給される電位、電流、及び／または電力を調節する方法を用いて電気的に調節され得る。別の態様では、光の強度は、様々な光学的方法を用いて調節され得る。そのような光学的方法としては、これに限定しないが例えば、アイリス、シャッタ、及び／または１以上のフィルタなど光学デバイスを使用して第１の光源２１８及び第２の光源２２０から放射される光を部分的または完全に遮るステップと、レンズ、ミラー、及び／またはプリズムなの光学デバイスを使用して第１の光源２１８及び第２の光源２２０から放射される光の経路を患者の第１の領域２０６から迂回させるステップとを含む方法が挙げられる。

【0062】

様々な態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成される光の強度は、本明細書では、生成された光ビーム中のエネルギーの割合として定義されるレーザーフルエンスの制御によって調節され得る。一態様では、レーザーフルエンスは、これに限定しないが、レーザーエネルギーへの曝露に関するＡＮＳＩ規格、例えばＡＮＳＩ Ｚ１３．１などの安全規格によって定義された範囲に制限され得る。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、患者２０２に送達される光の最大フルエンスは、これに限定しないが例えば、送達光の波長及び光への曝露の持続時間などの様々な要因による影響を受ける可能性がある。様々な態様では、光の最大フルエンスは、最大約１０秒の持続時間では、約３０２ｎｍ未満の波長で送達される光での約０．００３Ｊ／ｃｍ^２から、約１５００ｎｍ～約１８００ｎｍの範囲の波長で送達される光での約１Ｊ／ｃｍ^２までの範囲であり得る。約４００ｎｍ～約１４００ｎｍの範囲の波長で送達される光（可視光／ＮＩＲ光）の場合、最大フルエンスは、最大約１０秒の持続時間では約０．６Ｊ／ｃｍ^２であり得、約１０秒～約３０，０００秒の範囲の持続時間では最大約０．２Ｊ／ｃｍ^２であり得る。長時間曝露の場合、送達光は、ＡＮＳＩ規格にしたがって最大出力密度（Ｗ／ｃｍ^２）に制限される。すなわち、可視光／ＮＩＲ光は０．２Ｗ／ｃｍ^２に制限され、ＩＲ光は約０．１Ｗ／ｃｍ^２に制限される。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、ＵＶ波長で送達される光への長時間曝露は、一般的に、ＡＮＳＩ規格では推奨されていない。

【0063】

別の態様では、第１の光源２１８によって生成された励起波長の光のフルエンスは、患者２０２の第１の領域２０６の皮膚を通って外因性蛍光剤まで光退色することなく伝播するのに十分なエネルギーを提供するため、及び、第１の光検出器２２２及び／または第２の光検出器２２４で検出可能な蛍光を誘起するのに十分なエネルギーで外因性蛍光剤を照射するために調節され得る。さらなる態様では、第２の光源２２０によって生成された発光波長の光のフルエンスは、患者２０２の第１の領域２０６の皮膚を通って、次いで第２の領域２０８及び第３の領域２１０を通って光退色することなく伝播し、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４で検出可能な光として現れるのに十分なエネルギーを提供するために調節され得る。非限定的な例として、光源によって生成された４５０ｎｍまたは５００ｎｍの光のフルエンスは、光退色を防ぐために、それぞれ１．５及び５ｍＷ／ｃｍ^２に制限され得る。

【0064】

様々な態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成された光のフルエンスは、上述したように、これに限定しないが、任意の適切なシステム及び／またはデバイスによって調節され得る。この調節は、システム２００の動作毎に行ってもよく、この場合、第１の光源２１８及び第２の光源２２０のそれぞれによって生成された光のフルエンスは、システム２００の動作全体を通じて比較的一定であり得る。別の態様では、光調節はシステム２００の動作期間にわたって離散時間で行ってもよいし、または、光調節はシステム２００の動作期間にわたって連続的に行ってもよい。

【0065】

一態様では、システム２００がエンジニアリングモードで構成されている場合、光のフルエンスは、上記の電源設定及び／または光学デバイス設定のいずれかの手動調節によって調節され得る。別の態様では、光のフルエンスは、後述するように、コントローラ２１２の光源制御ユニットにエンコードされた１以上の制御スキームを介して自動的に調節され得る。この態様では、調節の程度は、詳細については後述するように、システム２００のセンサヘッド２０４に設置される様々なセンサ、これに限定しないが例えば追加の光検出器２２６及び温度センサ２２８などによって取得されるフィードバック測定値に少なくとも部分的に基づいて決定され得る。

【0066】

様々な態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成される光は、本明細書では、生成された光の持続時間として定義されるパルス幅によってさらに特徴付けられる。パルス幅は、一般的に、パルスレーザなどの離散パルスで光を生成する光源の性能を特徴付けるために使用されるが、本明細書で使用される用語「光パルス」は、システム２００による蛍光の単一測定値の取得を可能にするために、単一光源によって生成される単波長の光の任意の離散バーストを指すことを理解されたい。同様に、本明細書で使用される用語「パルス幅」は、システム２００によって生成される単一の光パルスの持続時間を指す。パルス幅は、一般的に、これに限定しないが例えば、患者２０２の組織内の外因性蛍光剤または他の発色団を光退色させることなく、外因性蛍光剤から検出可能な蛍光を誘起するのに十分な光エネルギーの送達；ＡＮＳＩ規格などの、患者への光送達に関する安全規格の遵守；腎機能のリアルタイムモニタリングに適合する速度でのデータ取得を可能にするのに十分な高速度での光送達；選択された光源、光検出器、及びシステム２００の他のデバイスの性能；光源、光検出器、及び、光エネルギーの生成及び検出に関連する他のデバイスの動作寿命の維持；及び、他の関連要因などの少なくともいくつかの要因のうちの１以上に基づいて選択される。

【0067】

様々な態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成される光のパルス幅は、持続時間が約０．０００１秒～約０．５秒の範囲になるように独立的に選択され得る。様々な他の態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成される光のパルス幅は、持続時間が、約０．０００１秒～約０．００１秒、約０．０００５秒～約０．００５秒、約０．００１秒～約０．０１０秒、約０．００５秒～約０．０５秒、約０．０１秒～約０．１秒、約０．０５秒～約０．１５秒、約０．１秒～約０．２秒、約０．１５秒～約０．２５秒、約０．２秒～約０．３秒、約０．２５秒～約０．３５秒、約０．３秒～約０．４秒、約０．３５秒～約０．４５秒、及び約０．４秒～約０．５秒の範囲になるように独立的に選択され得る。一態様では、図５に概略的に示されるように、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成される光のパルス幅は、両方とも約０．１秒である。

【0068】

別の態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成される光は、本明細書では、光源によって１秒あたりに生成されるパルスの数として定義されるパルスレートによってさらに特徴付けられ得る。パルスレートは、一般的に、パルスレーザなどの光を離散パルスで生成する光源の性能を特徴付けるために使用されるが、本明細書で使用される用語「パルスレート」は、システム２００による蛍光の測定値の取得に関連する単一光源による単波長での離散光パルスの生成レートを指すことを理解されたい。様々な態様では、パルスレートは、これに限定しないが例えば、ＡＮＳＩ規格などの、患者への光送達に関する安全規格の遵守；選択された光源、光検出器、及びシステム２００の他のデバイスの性能；腎機能のリアルタイムモニタリングに適合する速度でのデータ取得を可能にするのに十分な高速度での光送達；光源、光検出器、及び、光エネルギーの生成及び検出に関連する他のデバイスの動作寿命の維持；及び、他の関連要因などの少なくともいくつかの要因のうちの１以上に基づいて選択される。

【0069】

様々な態様では、光源は、図２に概略的に示すように、第１の領域２０６などの単一の位置で患者２０２の組織に光を送達するように構成される。一態様では、同一の第１の領域２０６に励起波長の光及び発光波長の光の両方を送達することにより、両方の光パルスが、第１の領域２０６での入射点と第２の領域２０８及び第３の領域２１０での検出点との間の患者２０２の組織を通る光路の少なくとも一部を共有することが可能になる。詳細については後述するが、光路のこの構成は、システム２００によって生成されるデータの品質を向上させる。

【0070】

一態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０は、光送達の共通手段に動作可能に接続され得る。一態様では（図示せず）、第１の光源２１８及び第２の光源２２０はそれぞれ第１の光ファイバ及び第２の光ファイバに動作可能に接続される。そして、第１の光ファイバ及び第２の光ファイバは、第１の光ファイバ及び／または第２の光ファイバから患者２０２の第１の領域２０６に光を導くように構成された第３の光ファイバに接続され得る。別の態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０は、第１の光源２１８及び／または第２の光源２２０からの光を患者２０２の第１の領域２０６に導くように構成された共通の光ファイバまたは他の光学アセンブリに動作可能に接続され得る。この態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成された光は、これに限定しないが例えばダイクロイックミラーまたは回転ミラーなどの調節可能な光学デバイスを使用して、共通の光ファイバまたは他の光学アセンブリに交互パターンで導かれ得る。

【0071】

一態様では、システム２００は、第１の光源２１８／第２の光源２２０及び第１の光検出器２２２／第２の光検出器２２４が所定の配置で取り付けられ得る１以上のウェルで構成されたセンサマウント９１２を備えたセンサヘッド２０４を含み得る。一態様では、図９及び図１０に示すように、第１の光源２１８及び第２の光源２２０は、センサヘッド２０４（図９参照）内に配置されたセンサマウント９１２の光源ウェル９０２内に配置され得る。一態様では、光源ウェル９０２は、励起波長の光を生成する第１の光源２１８（第１のＬＥＤ光源）と、発光波長の光を生成する第２の光源２２０（第２のＬＥＤ光源）とを含み、両光源は、開口プレート７０２を貫通して形成された単一の光送達開口部１００２（図１０参照）に動作可能に接続されており、これにより、両波長の光（励起波長光及び発光波長光）が、患者２０２の皮膚の略同一の位置、これに限定しないが例えば図２に概略的に示されている第１の領域２０６に照射されることを確実にする。一態様では、詳細については後述するが、光源ウェル９０２は、ＬＥＤ光源からの出力電力のばらつきを補正するために使用される第１のモニタフォトダイオード９０４及び第２のモニタフォトダイオード９０６をさらに含む。

【0072】

一態様では、ＬＥＤ光源によって生成された光エネルギーの一部のみが、単一の光送達開口部１００２を介して患者２０２の皮膚に送達される。一態様では、患者２０２の皮膚は、ＬＥＤ光源によって生成された光エネルギーの約１％を受け取る。様々な他の態様では、患者２０２の皮膚は、ＬＥＤ光源によって生成された光エネルギーの約２％、約３％、約４％、約５％、約７．５％、約１０％、約２０％、及び約５０％を受け取る。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、患者２０２の皮膚に送達される、ＬＥＤ光源によって生成された光の割合は、各ＬＥＤ光源からの光を光送達開口部１００２に焦点を合わせる、及び／または導くように構成された追加の光学要素を組み込むことによって増加し得る。別の態様では、光源の出力を混合し、患者の皮膚の表面で光エネルギーを均一にするためにディフューザが使用され得る。

【0073】

（ｉｉ）光検出器

【0074】

再び図２を参照すると、システム２００は、様々な態様では、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４をさらに含む。一態様では、第１の光検出器２２２は、第２の領域２０８で患者２０２の組織から放射されたフィルタリングされていない光を測定するように構成され、第２の光検出器２２４は、第３の領域２１０で患者２０２の組織から放射されたフィルタリングされた光を測定するように構成される。この態様では、第２の光検出器２２４は、励起波長の光を遮断するように構成された光学フィルタ２４４をさらに備える。その結果、第１の光検出器２２２は、励起波長及び発光波長の両波長で受け取った光を測定するように構成され、第２の光検出器２２４は、発光波長で受け取った光のみを検出するように構成される。そして、患者２０２の組織に対して励起波長の光のみと発光波長の光のみとを交互に照射することによって（図５参照）、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４からの測定値を後述するように分析して外因性蛍光剤の蛍光を測定し、次いで、後述する補正方法にしたがって光の拡散反射の影響を除去して蛍光測定値を補正することができる。

【0075】

様々な態様では、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によってそれぞれ光が検出される患者２０２の組織内の第２の領域２０８及び第３の領域２１０は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成された光が送達される第１の領域２０６から、それぞれノミナル値（公称寸法）だけ離間している。この公称離間寸法は、光検出器によって検出されるデータの品質に影響を与える可能性のある２以上の効果のバランスを取るように選択され得る。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、公称離間寸法が増加すると、光源と光検出器との間のより長い光路に沿った光散乱によって、光検出器からの検出信号全体が減少する可能性がある。この影響は、発光波長の選択によって軽減することができ、公称離間寸法が増加するにしたがって、検出された蛍光信号（すなわち、発光波長の光）は、励起波長の検出光に関連する信号と比較して緩やかに減少する。公称離間寸法が長いほど、組織の光学特性の変化に起因する信号変化に対する感度は高くなる。

【0076】

一態様では、公称離間寸法は、０ｍｍ（すなわち、光源及び光検出器の共通配置）～約１０ｍｍの範囲であり得る。様々な他の態様では、公称離間寸法は、約１ｍｍ～約８ｍｍ、約２ｍｍ～約６ｍｍ、及び約３ｍｍ～約５ｍｍの範囲であり得る。様々な別の態様では、公称離間寸法は、０ｍｍ、約１ｍｍ、約２ｍｍ、約３ｍｍ、約４ｍｍ、約５ｍｍ、約６ｍｍ、約８ｍｍ、及び約１０ｍｍであり得る。一態様では、信号の対数的減少と、外因性蛍光剤からの信号に対する背景信号のサイズの減少との競合的な影響のバランスをとるために、公称離間寸法は約４ｍｍであり得る。

【0077】

再び図９を参照すると、第１の光検出器２２２は、センサマウント９１２の第１の検出ウェル９０８内に配置され得、第２の光検出器２２４は、センサヘッド２０４内のセンサマウント９１２の第２の検出ウェル９１０内に配置され得る。第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４は、それぞれ第１の検出器開口部１００４及び第２の検出器開口部１００６を通して患者２０２の組織から光を受け取ることができる。一態様では、第１の検出器開口部１００４、第２の検出器開口部１００６、及び光送達開口部１００２は、上記の公称離間寸法、これに限定しないが例えば４ｍｍの公称離間寸法によって互いに離間されている。一態様では、センサマウント９１２の第１の検出ウェル９０８、第２の検出ウェル９１０、及び光源ウェル９０２は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０からの光が、必ず、患者２０２の皮膚を通って組み合わされて第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４に到達することを確実にするように、互いに光学的に離間され得る。詳細については後述するが、２つの検出ウェル９０８／９１０間の離間は、外因性蛍光剤から検出された蛍光信号を、フィルタリングされていない励起光と区別できることを確実にする。

【0078】

一態様では、開口プレート７０２の３つの開口部７０４（図７参照）は、約０．５ｍｍ～約５ｍｍの範囲の直径を有する円形である。様々な他の態様では、開口部の直径は、約０．５ｍｍ～約１．５ｍｍ、約１ｍｍ～約２ｍｍ、約１．５ｍｍ～約２．５ｍｍ、約２ｍｍ～約３ｍｍ、約２．５ｍｍ～約３．５ｍｍ、約３ｍｍ～約４ｍｍ、約３．５ｍｍ～約４．５ｍｍ、及び約４ｍｍ～約５ｍｍの範囲であり得る。

【0079】

一態様では、開口プレート７０２の３つの開口部７０４は、約１ｍｍの直径を有する円形の開口部である。センサヘッド２０４の皮膚接触面では、光源からの離間距離が増加するにしたがって信号は対数的に減少するので、開口部のこの有限幅は、公称離間寸法より小さい効果的な光源及び検出器間の離間をもたらし得る。

【0080】

様々な態様では、システム２００の第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４は、これに限定しないが、任意の適切な光検出デバイスであり得る。適切な光検出デバイスの非限定的な例としては、光電子増倍管、光電管、及びマイクロチャネルプレート検出器などの光電子放出検出器；フォトダイオード、フォトレジスタ、フォトダイオード、フォトトランジスタとして機能するように逆バイアスされたＬＥＤなどの光電検出器；及び、任意の他の適切な光検出デバイスが挙げられる。一態様では、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４は、表皮に約１％～約４０％の範囲のメラニンが含まれ、かつ血液量が皮膚体積の約０．５％～約２％の範囲で含まれる、患者２０２の組織内の外因性蛍光剤から放射された蛍光を検出するのに十分感度が高い。一態様では、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４は、シリコン光電子増倍管（ＳＰＭ）デバイスであり得る。

【0081】

一態様では、第１の光検出器２２２は、励起周波数及び発光周波数の両方で光を検出するように構成され得、第２の光検出器２２４は、発光周波数の光のみを検出するように構成され得る。一態様では、第２の光検出器２２４は、第２の光検出器２２４のセンサ素子の設計及び材料の結果として、発光波長の光のみに応答し得る。別の態様では、第２の光検出器２２４は、より広い範囲の光波長に応答し得るが、入射光における発光波長の部分のみを通過させ、かつ発光波長以外の波長の光の通過を妨げるようにさらに構成された光学フィルタの下流に配置され得る。

【0082】

発光波長の光を選択的に検出するべく第２の光検出器２２４と共に使用するための任意の適切な光学フィルタが選択され得る。適切な光学フィルタの非限定的な例としては、吸収フィルタ、及び干渉／ダイクロイックフィルタが挙げられる。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、吸収フィルタの性能は入射光の角度によって大きく変化しないが、干渉／ダイクロイックフィルタの性能は、入射光の角度に対する感度が高く、患者２０２の皮膚から放射された光を表すランバーシアン光分布を効果的にフィルタリングするために、追加のコリメート光学系を必要とし得る。

【0083】

一態様では、第２の光検出器２２４は、所定の波長を超える光を第２の光検出器２２４に通過させるように構成された吸収性ロングパスフィルタの下流に配置され得る。非限定的な例として、第２の光検出器２２４は、約５３０ｎｍを超える波長の光を通過させるように構成されたロングパスＯＧ５３０フィルタの下流に配置され得る。適切なフィルタの他の非限定的な例として、Ｈｏｙａ Ｏ５４フィルタ、及びＨｏｙａ ＣＭ５００フィルタが挙げられる。

【0084】

様々な態様では、励起波長の光を吸収するように構成された光学フィルタ２４４（吸収フィルタ）は、第２の光検出器２２４と第２の検出器開口部１００６との間の第２の検出ウェル９１０内に配置され得る。一態様では、光学フィルタ２４４は、ＯＧ５３０ Ｓｃｈｏｔｔガラス製であり得る。光学フィルタ２４４の厚さは、励起光を約１，０００倍フィルタリングするのに十分な光学密度であるように選択され得る。一態様では、光学フィルタ２４４の厚さは、約１ｍｍ～約１０ｍｍの範囲であり得る。様々な他の態様では、光学フィルタ２４４の厚さは、約１ｍｍ～約８ｍｍ、約２ｍｍ～約６ｍｍ、及び約３ｍｍ～約５ｍｍの範囲であり得る。様々なさらなる態様では、光学フィルタ２４４の厚さは、約１ｍｍ、約２ｍｍ、約３ｍｍ、約４ｍｍ、約５ｍｍ、約６ｍｍ、約７ｍｍ、約８ｍｍ、約９ｍｍ、及び約１０ｍｍであり得る。一態様では、光学フィルタ２４４は、ＯＧ５３０ショットガラス製の厚さ３ｍｍのフィルタである。

【0085】

さらなる態様では、光源ウェル９０２内に光学ディフューザが設けられ得る。この態様では、光学ディフューザは、第１の光源２１８及び第２の光源２２０から光源ウェル９０２に入射する光を混合させる。患者２０２の第１の領域２０６を照明する前に、光学ディフューザを使用して第１の光源２１８及び第２の光源２２０からの光を混合することにより、患者の組織を通る発光波長光及び励起波長光の光路の類似性は、非混合光の対応する光路に比べて向上し、それにより、ばらつきの潜在的な原因が低減する。

【0086】

一態様では、励起波長及び発光波長の両波長の光を通過させるように構成された透明材料が、第１の光検出器２２２と第１の検出器開口部１００４との間の第１の検出ウェル９０８内に配置され得る。この態様では、透明材料は、光学フィルタ２４４の材料と同様の光学特性、これに限定しないが例えば厚さ及び屈折率を有する任意の材料であり得る。一態様では、第１の検出ウェル９０８内の透明材料は、光学フィルタ２４４と同一の厚さの溶融シリカガラスであり得る。

【0087】

非限定的な例として、ＯＧ５３０フィルタの透過スペクトルが図３に提供される。図３に示すように、ＯＧ５３０フィルタの透過スペクトルは、ＭＢ－１０２外因性蛍光剤の発光スペクトル、及び第２の光源２２０（発光波長）として使用される緑色ＬＥＤの発光スペクトルと重なり合う。さらに、ＯＧ５３０フィルタの透過スペクトルは、第１の光源２１８として使用される青色ＬＥＤの発光スペクトル、及びＭＢ－１０２外因性蛍光剤（励起波長）の吸収スペクトルを除去する。

【0088】

一態様では、ガラス２４６及び光学フィルタ２４４などの透明材料は、第１の検出ウェル９０８及び第２の検出ウェル９１０内に形成されたレッジに固定され得る。ガラス２４６及び光学フィルタ２４４などの透明材料は、第１の検出器開口部１００４及び第２の検出器開口部１００６を通じて受け取られるすべての光が、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４による検出の前に光学フィルタ２４４またはガラス２４６を通過することを確実にするために、これに限定しないが例えば黒色エポキシ樹脂などの不透明及び／または光吸収性の接着剤を用いて所定の位置に固定され得る。別の態様では、光学フィルタ２４４またはガラス２４６の側面は、光が、必ず、光学フィルタ２４４またはガラス２４６を通過して、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４に到達することを確実にするために、これに限定しないが例えば,墨汁などの光吸収コーティングで黒色に塗装され得る。

【0089】

一態様では、検出器開口部１００４／１００６の直径と組み合わされた検出ウェル９０８／９１０の高さは、患者の皮膚から出射する光の角度のランバーシアン分布に起因して、患者の皮膚の第２の領域２０８及び第３の領域２１０から放出された光のうちの第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の作用領域に到達する光の割合を制限し得る。一態様では、患者の皮膚の第２の領域２０８及び第３の領域２１０から放出された光のうちの、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって受け取られる光の割合は、約５％～約９０％の範囲であり得る。様々な他の態様では、上記の光の割合は、約５％～約１５％、約１０％～約２０％、約１５％～約２５％、約２０％～約３０％、約２５％～約３５％、約３０％～約４０％、約３５％～約４５％、約４０％～約６０％、約５０％～約７０％、及び約６０％～約９０％の範囲であり得る。

【0090】

一態様では、直径１ｍｍの開口部１００２／１００４／１００６を有する図６及び図７に示したセンサヘッド２０４では、患者の皮膚の表面から放出された光の約１０％が、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の作用領域に到達して検出され得る。様々な態様では、センサヘッド２０４は、患者の皮膚から放出された光のうちの、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の作用領域に導かれる光の割合を高めるために、光角のランバーシアン分布を補償するように構成された、これに限定しないが例えばレンズ及び／またはプリズムなどの追加の光学要素をさらに含み得る。

【0091】

（ｉｉｉ）温度センサ

【0092】

図２を参照すると、センサヘッド２０４は、センサヘッド２０４内及びセンサヘッド２０４の近傍の様々な領域の温度をモニタリングするように構成された１以上の追加の温度センサ２２８をさらに含み得る。１以上の追加の温度センサ２２８によってモニタリングされ得る適切な領域の非限定的な例としては、患者２０２の皮膚表面の温度；第１の光源２１８及び／または第２の光源２２０の近傍の温度；センサヘッド２０４の外側の周囲温度；センサヘッド２０４のハウジング６００の温度；及び、その他の適切な領域が挙げられる。一態様では、追加の温度センサ２２８は、これに限定しないが例えば、ＬＥＤなどの第１の光源２１８及び第２の光源２２０、シリコン光電子増倍管（ＳＰＭ）などの第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４、及びセンサヘッド２０４の任意の他の温度敏感性電気部品などの、温度敏感性の電気部品の近傍の温度をモニタリングするように構成され得る。いくつかの態様では、１以上の追加の温度センサ２２８によって測定された１以上の温度は、後述するシステム２００の１以上の温度敏感性デバイスの制御方法において、フィードバックとして使用され得る。

【0093】

非限定的な例として、温度測定は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０として使用されるＬＥＤによって生成される光エネルギーの量を制御するために使用され得る。この例では、第２の温度センサ１１０８（図１１参照）によって測定されたＬＥＤ温度を制御スキームで使用することにより、ＬＥＤ光源に供給される電力量を調節してＬＥＤの光出力に対するＬＥＤ温度の影響を補償することができる。別の態様では、追加の温度センサ２２８は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０の温度をモニタリングすることによって、ＬＥＤ温度の変動をモニタリング及び／または補償、並びに、比較的一定の出力波長を維持するための光学フィルタの温度依存性透過のモニタリング及び／または補償を行うことができる。

【0094】

別の非限定的な例として、追加の温度センサ２２８は、センサヘッド２０４の接触面６０６の近傍でハウジング６００の温度をモニタリングするように構成されたサーミスタ８１６（図８参照）の形態でセンサヘッド２０４に含まれ得る。図７、図８及び図９に示されるように、一態様では、サーミスタ８１６は、開口プレート７０２の温度センサ開口部７０６内にエポキシ樹脂で接着され得る。この態様では、回路基板（図示せず）と下側ハウジング６０４との間の空間９１８は、良好な熱伝導及び熱放出を確実にするために、熱伝導性パテで埋められる。

【0095】

この例では、測定されたハウジング温度は、センサヘッド２０４の光出力を調節し、使用中の患者２０２の皮膚の過熱を防止するために使用され得る。別の態様では、追加の温度センサ２２８は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０による比較的一定の出力波長を維持するために、第１の光源２１８及び第２の光源２２０の温度をモニタリングすることによって、ＬＥＤ光源の温度の変動をモニタリング及び／または補償する。

【0096】

別の態様では、１以上の追加の温度センサ２２８によって測定される温度は、過熱状態が検出された場合、第１の光源２１８及び第２の光源２２０及び／または第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４を含む１以上の電子機器を無効化することにより、対象への安全性を提供することができる。一態様では、過熱状態は、サーミスタ８１６によって検出された温度が約４０℃を超える場合に示され得る。様々な他の態様では、過熱状態は、温度が約４０．５℃を超えるか、または約４１．０℃を超える場合に検出され得る。

【0097】

Ｂ．コントローラ

【0098】

再び図２を参照すると、様々な態様のシステム２００は、患者２０２の組織内の外因性蛍光剤の蛍光を取得するために使用される複数の測定値を取得し、後述するように蛍光データを補正して光の拡散反射の影響を除去し、かつ、蛍光測定値を患者２０２の腎機能を表すパラメータに変換するために、第１の光源２１８及び第２の光源２２０と第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４とを協調的に動作させるように構成されたコントローラ２１２を含み得る。図１１は、一態様における、システム２００の動作を可能にする様々な電気部品の配置を示す電子回路１１００の概略図である。一態様では、コントローラ２１２は、操作ユニット２１４及び表示ユニット２１６をさらに含むコンピュータ装置であり得る。

【0099】

（ｉ）光源制御ユニット

【0100】

再び図２を参照すると、コントローラ２１２は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０を動作させて励起波長及び発光波長の光をそれぞれ協調的に生成することによって、図５に概略的に示す繰り返しパルスシーケンスを生成するように構成された光源制御ユニット２３０を含み得る。様々な態様では、光源制御ユニット２３０は、１以上の光制御パラメータをエンコードする複数の光制御信号を生成し得る。上記の１以上の光制御パラメータとしては、これに限定しないが例えば、各光源のアクティブ化または非アクティブ化；光パルス幅、パルス繰り返し率、光源に供給される電力、または光パルスフルエンス若しくは光パルス電力に関連する他のパラメータを有効にするための、各光源のアクティブ化及び非アクティブ化の相対的タイミング；光源の光出力を制御する他の光源特有のパラメータ；及び、任意の他の関連する光制御パラメータが挙げられる。一態様では、光源制御ユニット２３０は、光源からの光の比較的安定した出力を維持するべく、複数の制御信号を調節して光源の性能のばらつきを補償するために使用される１以上のフィードバック測定値を受信し得る。光源制御ユニット２３０によって使用されるフィードバック測定値の非限定的な例としては、第１のモニタフォトダイオード９０４及び第２のモニタフォトダイオード９０６によって光源ウェル９０２内でそれぞれ測定される第１の光源２１８及び第２の光源２２０の光出力、第１の光源２１８及び第２の光源２２０の温度、及び、第１の光源２１８及び第２の光源２２０の性能のモニタリングに関連する任意の他のフィードバック測定値が挙げられる。

【0101】

非限定的な例として、光源制御ユニット２３０は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０を動作させるように構成され得る。この例では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０の光出力は、各ＬＥＤに供給される電流の大きさを制御することによって制御され得る。一態様では、光源制御ユニット２３０は、少なくとも１つの波形発生器１１２２、これに限定しないが例えば、図１１に示すような、ＬＥＤ電流源１１２６に動作可能に接続された１６ビットＤＡＣ１１２４を有するフィールドプログラマブルゲートアレイＦＰＧＡを含み得る。一態様では、少なくとも１つの波形発生器１２２によって生成される波形、これに限定しないが例えば矩形波によって、ＬＥＤ電流源１１２６からの出力が制御され得る。一態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０に供給される電流の大きさは、波形発生器１１２２（ＦＰＧＡ）によって提供される波形信号に基づいて調節され得る。

【0102】

図５を参照すると、一態様では、各光パルスシーケンス５００は、発光波長光パルス５０２及び励起波長光パルス５０４を含む。発光波長光パルス５０２及び励起波長光パルス５０４は両方とも、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成される複数の方形波５０６から構成される。図１１を参照すると、波形発生器１１２２によって生成される方形波は、ＬＥＤ電流源１１２６により受信される。ＬＥＤ電流源によって生成される電流は、波形発生器１１２２によって生成される波形に類似する方形波を含む。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成される光の強度は、受け取った電流の大きさに比例するため、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成される光は、図５に示されるような方形波も含む。詳細につては後述する別の態様では、波形発生器１１２２によって生成される方形波はまた、様々な交絡因子の影響を低減するために同期検波方法で取得ユニット２３４によって使用され得る。様々な交絡因子としては、これに限定しないが、例えば、第１の光源２１８及び第２の光源２２０による発光波長及び励起波長での患者の組織の照明中に、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によってそれぞれ生成された検出信号から周囲光が検出されることが挙げられる。

【0103】

様々な他の態様では、これに限定しないが、様々な代替のＬＥＤパルス調節スキームが等価的に使用され得る。一態様では、励起パルス及び発光パルスは、各パルスの後に暗期が存在する交互パターンで送達される。別の態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０は、それぞれ５０％のデューティサイクルで、ただし変調周波数が互いに異なるように調節され、これにより、励起パルス及び発光パルスに関連する信号を周波数フィルタリングによって分離することが可能になる。

【0104】

いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、患者の皮膚に送達される全体光出力は、少なくとも２つの要因、すなわち、外因性蛍光剤及び／または内因性発色団の光退色、並びに、システム２００によって照射される患者の組織の過熱によって限定され得る。一態様では、組織加熱は、これに限定しないが例えばＡＮＳＩ／ＩＥＳＮＡ ＲＰ－２７．１－０．５などの安全基準に基づいて、皮膚に送達される光出力に約９ｍＷの絶対的な制限が課され得る。別の態様では、内因性発色団、これに限定しないが例えばコラーゲン、ヘモグロビン、及びメラニンなどに関連する皮膚自家蛍光の光退色は、測定された蛍光に、発色団の自己退色が生じない限り比較的一定に維持される背景信号を提供し得る。この一定の自家蛍光背景信号は、生の蛍光信号から差し引いてもよいが、光退色に起因して自家蛍光が経時的に変化する場合、この背景信号補正は腎崩壊時定数（ＲＤＴＣ：renal decay time constant）の運動学的計算に干渉する可能性がある。一態様では、第１の光源２１８及び／または第２の光源２２０の光出力は、発色団の光退色に関連する電力閾値未満のレベルに制限され得る。

【0105】

再び図９を参照して、様々な態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０の光出力は、第１のモニタフォトダイオード９０４及び第２のモニタフォトダイオード９０６を用いて測定され得る。これらの第１のモニタフォトダイオード９０４及び第２のモニタフォトダイオード９０６に到達する光の強度は、一般的に、患者の皮膚を通って第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４に到達する光の強度よりもはるかに強いので、第１の光源２１８及び第２の光源２２０の出力をモニタリングするために、低感度の光検出デバイス、これに限定しないが例えばＰＩＮフォトダイオードなどが使用され得る。

【0106】

様々な態様では、システム２００は、ヒト個体群において観察される皮膚の色合いの範囲で動作するように構成され得る。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、異なる患者２０２間の肌の色調のばらつきは、検出された蛍光信号において約１，０００倍を超える範囲のばらつきをもたらし得る。加えて、各患者２０２内の外因性蛍光剤の濃度のばらつきは、薬剤の経時的な腎排泄のために約１００倍の範囲で変化し得る。様々な態様では、システム２００は、１００，０００倍を超える強度の範囲で内因性蛍光剤からの蛍光を検出するように構成され得る。これらの様々な態様では、システム２００は、少なくとも１つの動作パラメータ、これに限定しないが例えば、第１の光源２１８及び第２の光源２２０による光出力の大きさ、及び検出器ゲインに対応する第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の感度などの調節によって構成され得る。

【0107】

一態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって出力される光の強度は、操作ユニット２１４を介してユーザによって手動で設定され得る。別の態様では、光源制御ユニット２３０は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成される光の強度を自動的に調節するように構成され得る。一態様では、光源制御ユニット２３０は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成される光強度を、０（オフ）～１（最大電力）の正規化された出力強度の範囲内で制御するように構成され得る。一態様では、後述するように、第１の光源２１８及び第２の光源２２０の強度は、光検出器制御ユニット２３２によって設定される第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の検出器ゲインと協調して光源制御ユニット２３０によって設定され得る。

【0108】

一態様では、データ取得の初期化後、かつ外因性蛍光剤の注入前にシステム２００によって得られる最初の１０回の検出サイクル中に取得される信号は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成される光強度、及び第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４のゲインを自動的に調節するために光源制御ユニット２３０によって使用され得る。この例では、初期検出サイクルは、最大ＬＥＤ強度の約１０％（正規化された出力強度０．１に対応）に設定された第１の光源２１８及び第２の光源２２０、及び第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の低いゲイン設定で取得され得る。１回の検出サイクル毎に、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４が受信した励起波長及び発光波長の光の検出強度に基づいて、対応するＬＥＤ強度は、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって生成されるアナログ信号が低検出器ゲイン設定での各検出器アナログ／デジタル変換器（ＡＤＣ）の全範囲の約１／４に対応するように調節され得る。第２の光源２２０によって生成された発光波長の光に応答して第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって生成された信号が一致しない場合、第２の光源２２０の電力設定を調節するために、より大きな信号が使用され得る。上記の方法によって最大強度（正規化された出力強度０．１に対応）よりも高いＬＥＤ強度設定に調節される場合、ＬＥＤ強度設定は最大設定に設定される。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって生成される信号の目標レベル（すなわち、ＡＤＣ範囲の１／４）を選択することによって、追加の光検出容量を確保し、これに限定しないが例えば患者２０２への外因性蛍光剤の導入などの複数の要因のうちのいずれか１以上に起因する研究中に、患者２０２の組織の光学特性のばらつきから生じる信号を検出することができる。

【0109】

上記の一態様では、光源制御ユニット２３０によってＬＥＤ強度が、最初の１０回の検出サイクルにわたって光検出器制御ユニット２３２によって設定された第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の検出器ゲインと協調して設定されると、特定の患者２０２の組織特性を考慮してシステム２００の動作に対するこれらの設定の適合性を確認するために、追加の１０回の検出サイクルが実施され、その後、本明細書に記載のＬＥＤ強度設定及び検出器ゲインの再計算が行われる。新しく計算されたＬＥＤ強度が以前に決定された設定の２倍以内であり、検出器ゲインが変更されない場合、以前に決定された設定は、腎機能の決定に使用されるその後のデータ取得サイクルのために維持される。それ以外の場合、本開示の方法を用いて設定が更新され、設定の安定性を確認するために別の１０回のデータ取得サイクルが実施される。このプロセスは、設定が許容できる程度に安定していると判断されるか、または設定を取得するために１０回のデータ取得サイクルが実施されるまで繰り返され、その場合、最後に決定された設定がその後のすべてのデータ取得に使用され、設定が最適ではない可能性があることが、表示ユニット２１６によってユーザに通知される。

【0110】

（ｉｉ）光検出器制御ユニット

【0111】

再び図２を参照すると、コントローラ２１２は、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４を動作させることにより、発光波長の光及びすべての波長のフィルタリングされていない光の検出を可能にするように構成された光検出器制御ユニット２３２を含み得る。様々な態様では、光検出器制御ユニット２３２は、１以上の検出器制御パラメータ、これに限定しないが例えば検出器ゲインをエンコードする複数の検出器制御信号を生成し得る。様々な他の態様では、光検出器制御ユニット２３２は、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって検出される光の強度をエンコードする複数の光測定信号、これに限定しないが例えば、様々な態様ではアナログデジタル変換器（ＡＤＣ）１１０２（図１１参照）によって受信され得る生の検出器信号を生成し得る。別の態様では、システム２００がエンジニアリングモードで構成される場合、検出器ゲイン及び／または他の検出器制御信号は、ユーザ検出器ゲインによって手動で設定され得る。

【0112】

様々な他の態様では、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって受け取られる光の量は、少なくともいくつかの要因、これに限定しないが例えば、個々の患者２０２間で観察される皮膚の色合いのばらつき、各患者２０２の体内での外因性蛍光剤の濃度のばらつき、及び任意の他の関連パラメータなどのいずれか１以上に起因して変化し得る。一態様では、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４のゲインは、操作ユニット２１４を介してユーザによって設定され得る。別の態様では、光検出器制御ユニット２３２は、バイアス電圧発生器１１１２のバイアス電圧ゲインによって、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４のゲインを自動的に調節するように構成され得る（図１１参照）。

【0113】

一態様では、データ取得の初期化後、かつ外因性蛍光剤の注入前にシステム２００によって得られる最初の１０回の検出サイクル中に取得される信号は、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４のゲイン、及び第１の光源２１８及び第２の光源２２０の出力強度を自動的に調節するために光検出器制御ユニット２３２によって使用され得る。前述したように、初期検出サイクルは、最大ＬＥＤ強度の約１０％（０．１の正規化された出力強度に対応）に設定された第１の光源２１８／第２の光源２２０及び第１の光検出器２２２／第２の光検出器２２４の低いゲイン設定で取得され得る。そして、ＬＥＤ強度は、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって生成されるアナログ信号が低検出器ゲイン設定での各検出器アナログ／デジタル変換器（ＡＤＣ）の全範囲の約１／４に対応するように調節され得る。

【0114】

この一態様では、第１の光源２１８（励起波長で光を生成する）の強度がＬＥＤ電力範囲の最大に設定される場合、励起波長のみのフィルタリングされた測定値に対応する第２の光検出器２２４については、高い検出器ゲインが想定され得る。様々な態様では、高検出器ゲインは、所定の光検出器の対応する低検出器ゲインより１０倍高くあり得る。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、外因性蛍光剤が、患者の体重１ｋｇあたり約４μｍｏｌの用量レベルで患者２０２に導入されるＭＢ－１０２であると仮定すると、予想ピークは、注入の過程にわたって外因性蛍光剤からの蛍光信号を検出し、腎排泄は、一般的に、第１の光源２１８による励起波長での照射中に受信される信号の大きさの約１０％であると予想される。一態様では、最大ＬＥＤ強度での照射中に受信器ゲインを高い設定に設定して受信される予想検出器信号が検出器ＡＤＣの範囲の１０％未満のままである場合、その測定の検出器ゲインは１０倍増加する。別の態様では、飽和状態は、スプリアス信号スパイクへの反応を避けるために、検出器ゲインまたはＬＥＤ電力の調節が行われる前に、これに限定しないが例えば３０秒間などの所定期間持続され得る。

【0115】

別の態様では、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の１つから検出された光信号が最大ＡＤＣ範囲の閾値パーセントを超えて信号飽和を避ける場合、光検出器制御ユニット２３２は、検出器ゲインをより低いゲインレベルに調節し得る。信号飽和に関連する最大ＡＤＣ範囲の最も高い閾値の割合は１００％であるが、検出器の非線形性は約４０％以上の閾値の割合で開始され、検出器の穏やかな非線形性は約１５％を超える閾値の割合で発生する。様々な態様では、最大ＡＤＣ範囲の閾値の割合は、最大ＡＤＣ範囲の４０％、３５％、３０％、２５％、２０％、１８％、１７％、１６％、１５％、１４％、１３％、１２％、１１％、１０％、９％、８％、７％、６％、または５％であり得る。一態様では、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の１つから検出された光信号が最大ＡＤＣ範囲の約８％を超える場合、ゲイン設定が調節される。非限定的な例として、略飽和した信号の検出器ゲインが高い場合、検出器ゲインは低く調節される。電流検出器のゲインを低く設定し、対応する検出光信号が最大ＡＤＣ範囲の閾値の割合を超えたままの場合、対応するＬＥＤ光源のＬＥＤ出力電力設定は１０分の１に減少し得る。

【0116】

一態様では、光検出器制御ユニット２３２は、温度、及び／または光源出力のばらつきに起因する光検出器の性能のばらつきを補償するべく、複数の検出器信号を調節するために使用される１以上のフィードバック測定値を受信し得る。光検出器制御ユニット２３２によって使用されるフィードバック測定値の非限定的な例としては、例えば、第１のモニタフォトダイオード９０４及び第２のモニタフォトダイオード９０６によってそれぞれ光源ウェル９０２内で測定される第１の光源２１８及び第２の光源２２０の光出力（図１１参照）、第１の温度センサ１１０６によって測定された第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の温度、第２の温度センサ１１０８によって測定されたＬＥＤ温度、第３の温度センサ１１２８によって測定されたセンサヘッドハウジングの温度、ＬＥＤ電流源１１２６からのＬＥＤ供給電流、及び第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の性能のモニタリングに関連する他のフィードバック測定値が挙げられる。

【0117】

様々な態様では、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４は、低雑音内部増幅を含み得るシリコン光子増倍管（ＳＰＭ）検出器であり得、ＰＩＮフォトダイオードなどの他の光センサデバイスと比較してより低い光レベルで機能し得る。第１の光検出器２２２（ＳＰＭ）及び第２の光検出器２２４（ＳＰＭ）によって生成された検出器信号は、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によってそれぞれ生成された電流を測定可能な検出器電圧に変換するために、トランスインピーダンス増幅器１１２０／１１１８（図１１参照）を用いてそれぞれ増幅され得る。第２の光検出器２２４上のトランスインピーダンス増幅器１１１８（すなわち、励起波長のみでフィルタリングされた光を検出する）は、第１の光源２１８が活性化されて発光波長の光を生成するときに、蛍光測定のより広いダイナミックレンジを検出するように構成された低ゲインを選択し得る切り替え可能な検出器ゲインを含み得る。切り替え可能な検出器ゲインは、検出サイクルのフェーズ中に、第２の光源２２０が非アクティブである場合、第２の光検出器２２４の感度を向上させるために、第２の光検出器２２４において高ゲイン設定をさらに選択し、患者２０２の組織内の外因性蛍光剤によって生成された発光波長の光が検出されたときに、第２の光検出器２２４からの予想される暗電流が全ＡＤＣ出力レンジの１／４未満を占めるようにする。一態様では、第２の光検出器２２４の第２のトランスインピーダンス増幅器は、差動動作に起因するトランスインピーダンス抵抗器の値の約２倍に対応する約４ｋΩのトランスインピーダンスゲインを提供するように構成された低検出器ゲインを含み得、約４０ｋΩのトランスインピーダンスゲインを提供するように構成された高検出器ゲインをさらに含み得る。別の態様では、第１の光検出器２２２の第１のトランスインピーダンス増幅器は、約２ｋΩのトランスインピーダンスゲインを提供するように構成された一定の検出器ゲインを含み得る。

【0118】

（ｉｉｉ）取得ユニット

【0119】

再び図２を参照すると、様々な態様では、コントローラ２１２は、取得ユニット２３４をさらに含み得る。取得ユニット２３４は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４及び追加の光検出器２２６、並びに追加の温度センサ２２８から複数の信号を受信し、その複数の信号を処理して１以上の生の信号を生成するように構成され得る。１以上の生の信号としては、これに限定しないが例えば、励起波長での照明中に第２の光検出器２２４によって検出される蛍光の強度をエンコードする生の蛍光信号、及び、励起波長での照明中に第１の光検出器２２２によって検出される励起波長の光の強度と発光波長での照明中に第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の両方によって検出される発光波長の光の強度とに対応する生の内部反射信号が挙げられる。

【0120】

上述した様々なセンサ及びデバイスから受信した複数の信号は、一般的に、アナログ信号、これに限定しないが例えば電圧及び電流である。様々な態様では、取得ユニット２３４は、アナログ信号を１以上のアナログデジタル変換器（ＡＤＣ）へ送信することによって、処理ユニット２３６によるその後の処理のためにアナログ信号をデジタル信号に変換することを可能にし得る。図１１は、センサヘッド２０４の様々な電子機器及び電子部品の配置を示す電子回路１１００の概略図である。一態様では、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって検出される光の強度をエンコードするアナログ信号は、第１のＡＤＣ１１０２によって受信され得る。

【0121】

様々な態様では、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４、並びに様々なモニタセンサによって生成されたアナログ信号は、少なくとも１つの２４ビットシグマ－デルタＡＤＣを用いてデジタル化され得る。再び図１１を参照すると、一態様では、時間依存（time-sensitive）センサからの測定値をエンコードするアナログ信号は、高速２４ビットシグマ－デルタのＡＤＣ１１０２を用いてデジタル化され得る。この態様では、時間依存センサは、急速に変化する可能性のある信号によって特徴付けられる光パルスの生成及び検出に関連するセンサを含む。システム２００の時間依存センサの非限定的な例として、トランスインピーダンス増幅器１１１８／１１２０（第２の光検出器／第１の光検出器）と、第１のモニタフォトダイオード９０４及び第２のモニタフォトダイオード９０６とが挙げられる。別の態様では、非時間依存（less time-sensitive）センサからの測定値をエンコードするアナログ信号は、低速の２４ビットシグマ－デルタのＡＤＣ１１０４を用いてデジタル化され得る。この他の態様では、非時間依存センサは、一般的に緩やかに変化する信号によって特徴付けられるシステム状態、これに限定しないが例えば様々なシステム構成要素及び／または領域の温度のモニタリングに関連するセンサを含む。システム２００の非時間依存センサの非限定的な例としては、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４並びに第１の光源２１８及び第２の光源２２０の温度をそれぞれモニタリングするように構成された第１の温度センサ１１０６（第１のサーミスタ）及び第２の温度センサ１１０８（第２のサーミスタ）と、センサヘッド２０４のハウジング６００の温度をモニタリングするように構成された第３の温度センサ１１２８とが挙げられる。

【0122】

様々な態様では、取得ユニット２３４は、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４による光の同期検出を可能にするようにさらに構成され得る。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、同期検出法は、周囲光または他の干渉源の検出に関連するノイズから検出器信号を区別することによって、光源１１８／１２０によって生成される光、及び患者２０２の組織内の外因性蛍光剤によって生成される蛍光の検出に関連する検出器信号からノイズを除去すると考えられている。

【0123】

図１２は、一態様における同期検出法の概略図である。図１１及び図１２を参照すると、波形発生器／ＦＰＡ１１２２は、ＤＡＣ１１２４によって受信されるデジタル方形波１２０２を生成することができ、結果として生じるアナログ変換方形波は、ＬＥＤ電流源１１２６によって受信される。アナログ変換された方形波に比例する波形によっても特徴付けられる、ＬＥＤ電流源１１２６によって生成された電流は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０を駆動する。患者２０２の組織を通過した後、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成された光は、内因性蛍光剤によって生成された蛍光と共に、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって検出され、高速のＡＤＣ１１０２によってデジタル化される。

【0124】

再び図１１及び図１２を参照すると、波形発生器／ＦＰＡ１１２２によって生成されたデジタル方形波１２０２はまた、ＤＡＣ１１１０（図１１参照）によって、同相基準正弦波１２１０及び異相／直角位相基準余弦波１２１２に変換され得る。一態様では、ＡＤＣ１１０２からのデジタル化された検出器信号及び同相基準正弦波１２１０は、サンプリングされ、複数の同相変調信号を生成するために第１の乗算器１２１４で符号付き乗算され得る。さらに、デジタル化された検出器信号及び直角位相基準余弦波１２１２は、サンプリングされ、複数の直角位相（異相）変調信号を生成するために、第２の乗算器１２１６で符号付き乗算され得る。この態様では、取得ユニット２３４は、基準波１２１０／１２１４を生成するＤＡＣ１１２４と、基準波１２１０／１２１４を取得中の検出器データに同調させるために検出器信号をデジタル化するＡＤＣ１１０２との間の相対遅延に相当する量だけ、基準波１２１０／１２１４からのサンプルを遅延させ得る。

【0125】

再び図１２を参照すると、同相変調信号は、同相強度信号１２２４を生成するために、第１のアキュムレータ１２１８で加算され得る。同様に、直角位相変調信号は、直角位相強度信号１２２８を生成するために、第３のアキュムレータ１２２２で加算され得る。生のデジタル化された検出器信号はまた、平均強度信号１２２６を生成するために、第２のアキュムレータ１２２０で加算され得る。さらに、同相強度信号１２２４及び直角位相強度信号１２２８は、振幅信号１２３０を生成するために、二乗和平方根され得る。

【0126】

いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、アキュムレータ１２１８／１２２０／１２２２の積算間隔は、測定信号のバイアスを回避するために、変調サイクル（デジタル方形波１２０２のサイクルに対応）の整数に対応し得る。同期検出の制御に使用される位相アキュムレータ１２１８／１２２０／１２２２は整数で動作するが、サンプルクロック周波数及び変調周波数は整数で割り切れないため、サイクル数は正確には整数ではない。しかしながら、実現可能なサンプリング間隔にできるだけ一致するように実際の変調周波数を調節し、適切なビット数を位相アキュムレータに割り当てることによって、この不一致に関連する誤差を最小限に抑えることができる。一態様では、変調周波数とサンプリング間隔との間の不整合に関連する誤差は、約１０^６分の１の大きさあり得る。

【0127】

一態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０を調節し、上述した同期検出法を可能にするために使用されるデジタル方形波１２０２は、約１ｋＨｚの周波数で生成される。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、矩形波を変調波形として選択することにより、同一のピーク電力レベルに対する変調波形としての純粋な正弦波と比較して、信号対雑音比（ＳＮＲ）を向上させることが可能になる。

【0128】

別の態様では、取得ユニット２３４は、同相強度信号１２２４、平均強度信号１２２６、及び直角位相強度信号１２２８の復調を可能にするようにさらに構成され得る。一態様では、取得ユニット２３４は、強度信号１２２４／１２２６／１２２８を変調するために使用されるデジタル方形波１２０２の振幅よりも（４／π）倍大きい振幅を特徴とする基本波の各構成要素を選出し得る。様々な態様では、交流電源によって生成された５０／６０Ｈｚの電気ノイズ、及びそれらの電源から電力供給される周囲光源によって生成された対応する１００／１２０Ｈｚの光学ノイズを除去するために、アキュムレータ１２１８／１２２０／１２２２の積算期間は、１００ミリ秒の倍数であるように選択され得る。これらの様々な態様では、この選択された積算期間は、アキュムレータ１２１８／１２２０／１２２２による積算が、５０、６０、１００、及び１２０Ｈｚの信号の整数サイクルにわたって発生することを確実にする。

【0129】

（ｉｖ）処理ユニット

【0130】

再び図２を参照すると、コントローラ２１２は、様々な態様では、復調された検出器信号に対して補正を適用し、補正された検出器信号の選択部分を腎機能の測定値に変換するように構成された処理ユニット２３６をさらに含み得る。図１３は、一態様における処理ユニット２３６のサブユニットを示すブロック図である。図１３に示すように、処理ユニット２３６は、様々な交絡影響に関連する信号アーチファクトを除去するために、検出器信号を決定及び修正するように構成された前処理サブユニット１３０２を含み得る。様々な交絡影響としては、これに限定しないが、例えば、生理学的に誘発された信号のばらつき、第１の光源２１８及び第２の光源２２０に供給される電力のばらつき、検出器応答の非線形性、周囲温度のばらつき、及び組織の不均一性などが挙げられる。処理ユニット２３６は、組織の自家蛍光及び／または第２の光検出器２２４の光学フィルタ２４４を通過する励起波長光の漏光などの外部要因に起因する検出器信号の部分を除去するように構成されたベースライン減算サブユニット１３０４をさらに含み得る。処理ユニット２３６は、患者２０２の組織内の光の拡散反射の影響を除去するために拡散反射補正法を適用する方法を可能にするように構成された拡散反射補正サブユニット１３０６をさらに含み得る。処理ユニット２３６は、患者の腎機能を測定することを目的としたその後の分析のために、検出器データにおける、薬剤投与後期間に関連する部分を選択するように構成された薬剤投与後選択サブユニット１３０８（平衡後選択サブユニット）をさらに含み得る。処理ユニット２３６は、薬剤投与後の期間にわたって得られた検出器信号を変換して患者の腎機能を示す腎低下時定数（ＲＤＴＣ）を生成するように構成されたＲＤＴＣ計算サブユニット１３１０をさらに含み得る。処理ユニット２３６は、検出器信号の大きさをモニタリングしてシステムの異常を検出するように構成された障害検出サブユニット１３１２をさらに含み得る。

【0131】

（ａ）前処理サブユニット

【0132】

一態様では、第１の光源２１８及び第２の光源２２０による励起波長及び発光波長での照明にそれぞれ対応する第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって検出された光強度に対応する生の信号は、該信号から複数の交絡因子の影響を除去するために、前処理サブユニット１３０２の様々なモジュールを用いて前処理され、その結果、対象となる特定の信号をより正確に反映した信号が生成される。

【0133】

いくつかの非限定的な例として、光源によって生成される光の強度は、これに限定しないが例えば、光源に供給される電流の変化、及び光源の周囲温度の変化を含む複数の要因のうちの１以上に起因して変化し得る。センサヘッドの同一の光源開口部から放射される２以上の波長によって特徴付けられる光は、同一の検出器への同一の経路を共有しなくてもよい。検出器は、熱依存性の感度及びゲインを有し得る。さらに、第２の光検出器２２４に関連する光学フィルタは、温度依存性の透過特性を有し得る。

【0134】

一態様では、前処理サブユニット１３０２は、システム２００のデバイス及び構成要素、並びに、患者特有の要因に関連する１以上の測定誤差、これに限定しないが例えば上記の複数の要因を除去するために、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって検出された光強度に対応する生の信号を処理するように構成される。図２２Ａは、一態様における前処理サブユニット１３０２のモジュールを示すブロック図である。図２２Ｂは、第２の態様における前処理サブユニット１３０２ａのモジュールを示すブロック図である。

【0135】

図２２Ａに示す一態様では、前処理サブユニット１３０２は、（１）後述するリサンプリングモジュール２２０２の方法を用いて信号をリサンプルし、（２）後述する検出器出力飽和検出及び除去モジュール２２０４の方法を用いて飽和した検出器信号を除去し、（３）後述する検出器温度補正モジュール２２０６の方法を用いて温度依存性の検出器ゲインを補正し、（４）後述する光方向性補正モジュール２２０８の方法を用いて器具の光方向性に関する信号を補正し、（５）後述するフィルタスループット温度補正（発光）モジュール２２１２の方法を用いてフィルタスループット及び蛍光の温度依存性のばらつきに関する信号を補正し、（６）後述する組織不均一性補正モジュール２２１６の方法を用いて組織不均一性を補正し、（７）後述するフィルタスループット温度補正（励起）モジュール及び信号分解モジュール２２１４の方法を用いてフィルタスループット及び励起光の温度依存性のばらつき、並びに信号分解に関する信号を補正し、（８）後述する分数光子正規化モジュール２２１８の方法を用いて光学パワーのばらつきを補正する。

【0136】

一態様では、図２２Ｂに示すように、前処理サブユニット１３０２ａは、後述する検出器温度補正モジュール２２０６ａの方法を用いて信号の大きさを計算し、後述するリサンプリングモジュール２２０２ａの方法を用いて信号をリサンプルし、後述する検出器出力飽和検出及び除去モジュール２２０４ａの方法を用いて飽和サンプルを除去し、後述する検出器温度補正モジュール２２０６ａの方法を用いて温度依存性検出器ゲインの信号を補正し、後述する分数光子正規化モジュール２２１８ａの方法を用いて光学パワーのばらつきの信号を補正し、後述するフィルタスループット温度補正（励起）モジュール及び信号分解モジュール２２１４ａの方法を用いて測定蛍光信号への励起光の漏光を補正し、後述するフィルタスループット温度補正（発光）モジュール２２１２ａの方法を用いて励起拡散反射信号への蛍光の漏光を補正する。

【0137】

リサンプリングモジュール

【0138】

図２２Ａ及び図２２Ｂを参照すると、様々な態様の前処理サブユニット１３０２／１３０２ａは、患者２０２の生理学的プロセス、これに限定しないが例えば心拍及び呼吸などに関連する信号のばらつきを低減するように構成されたリサンプリングモジュール２２０２／２２０２ａを含む。一般的に、取得シーケンスは、無照明の間隔（すなわち、暗間隔）で区切られた、励起時と発光時との交互の照明間隔によって特徴付けられる。上述したように両方の照明間隔（励起／放射）は同一のタイムスタンプ値でタイムスタンプされているが、励起照明間隔と発光照明間隔との間の暗間隔は、励起照明間隔と発光照明間隔との間の分離間隔になる。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、取得シーケンスに関連する分離間隔が、心拍または呼吸などの生理学的事象の間の分離間隔とほぼ同じである場合、生理学的ノイズが信号に導入され得る。様々な態様では、この生理学的ノイズは、信号の後続処理の前に、励起照明及び発光照明に関連する信号をリサンプリングしてオーバーラップすることにより低減され得る。

【0139】

非限定的な例として、サンプルシーケンスは、１００ミリ秒の暗間隔、励起波長での１００ミリ秒の照明間隔、２回目の１００ミリ秒の暗間隔、及び発光波長での１００ミリ秒の照明間隔を含み得る。各サンプルパケットは単一のタイムスタンプで記録され、各サンプルパケットは４００ミリ秒間隔で区切られる。例えば心拍からの、生理学的信号の変動はこの同一のタイムスケールで発生するため、励起波長及び発光波長に関連する信号取得の間の２００ミリ秒の差が信号に表れる。この生理学的信号ノイズは、前処理サブユニット１３０２を用いて、後述する追加の信号処理を実施する前に、励起波長照明及び発光波長照明での照明に関連する信号を最初にリサンプリングしてオーバーラップすることにより低減され得る。この非限定的な例では、励起波長での照明に関連する信号を１００ミリ秒だけ前方にシフトし、発光波長での照明に関連する信号を１００ミリ秒だけ後方にシフトすることによって、両信号がオーバーラップされる。

【0140】

様々な態様では、リサンプリングモジュール２２０２は、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の両方によって検出された信号に対して、上述したリサンプリングを実施する。一態様では、リサンプリングモジュール２２０２は、ローパスフィルタの形態として機能する。

【0141】

検出器出力飽和検出及び除去モジュール

【0142】

再び図２２Ａ及び図２２Ｂを参照すると、様々な態様における前処理サブユニット１３０２／１３０２ａは、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の検出範囲外にある信号値を検出及び除去するように構成された検出器出力飽和検出及び除去モジュール２２０４／２２０４ａを含む。一態様では、前処理サブユニット１３０２は、検出された信号を最大ＡＤＣ信号と比較する。信号の平均またはピーク信号値が最大ＡＤＣ信号の閾値範囲内に入る場合、検出器出力飽和検出及び除去モジュール２２０４は、その値を識別し、さらなる処理から除去する。

【0143】

検出器温度補正モジュール

【0144】

図２２Ａ及び図２２Ｂを参照すると、様々な態様における前処理サブユニット１３０２／１３０２ａは、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４の熱感受性を補償するべく、温度補正を可能にするように構成された検出器温度補正モジュール２２０６／２２０６ａを含む。一態様では、光検出器として一般的に使用されるシリコン光電子増倍管（ＳＰＭ）デバイスの固有の検出器ゲインは、本明細書では過電圧と呼ばれる、デバイスの破壊電圧とバイアス電圧発生器１１１２（図１１を参照）によって印加されるバイアス電圧との差に比例する。この態様では、破壊電圧は、温度によって、よく特徴付けられた態様で変化する。一態様では、温度補正は、この内部検出器のゲイン変動と、さらに光子検出効率の温度関連の変動との両方を考慮する。

【0145】

一態様では、温度補正は、検出器測定値に適用される、測定された検出器温度に基づくスケール補正であり得る。一態様では、温度依存性を除去するために、測定された光検出器信号は、計算されたゲインＧ（ｔ）で除算され得る。スケール補正Ｇ（ｔ）は、以下の方程式（２）にしたがって計算され得る。

【0146】

【数2】

【0147】

方程式（２）において、モニタリング温度Ｔは、第１の光検出器２２２／２２４の温度をモニタリングするように構成された第１の温度センサ１１０６（図１１を参照）から取得される。バイアス電圧（Ｖ_ｂｉａｓ）は、バイアス電圧発生器１１１２によって測定され得る。破壊電圧（Ｖ_{ｂｒｅａｋｄｏｗｎ}）及び基準温度（Ｔ_０）は、システム２００に含まれる特定の光検出器デバイスに特有の定数である。非限定的な例として、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４がシリコン光電子増倍管（ＳＰＭ）デバイスである場合、Ｖ_{ｂｒｅａｋｄｏｗｎ}は２４．５Ｖであり得、Ｔ_０は２１℃であり得る。別の態様では、方程式（２）で使用される係数Ｃ_ｖ及びＣ_Ｔは、約１８°Ｃ～約２６°Ｃの範囲の周囲温度で均質ファントムを用いて得られた測定値に基づいて経験的に導き出され得る。

【0148】

別の態様では、ゲイン補正の温度部分は、以下の方程式（３）―（５）によって決定される。

【0149】

【数3】

【0150】

【数4】

【0151】

【数5】

【0152】

このゲイン補正は、以下のように、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって測定される信号の大きさのそれぞれに適用することができる。

【0153】

【数6】

【0154】

一態様では、各検出器及びモニタフォトダイオードからの温度補正測定値の大きさは、以下の方程式（１）にしたがって、同相強度信号１２２４（Ｉ）及び直角位相強度信号１２２８（Ｑ）の二乗和平方根から計算される。

【0155】

【数1】

【0156】

方程式（１）を用いて計算された第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４からの信号の大きさは、励起波長または発光波長での第１の光源２１８及び第２の光源２２０の１つによる照明中に得られた測定値に対応する各測定値セットに対するモニタフォトダイオードの大きさによって正規化される。一態様では、１つのフォトダイオードが光源ウェル９０２に配置される場合、対応する測定値セットからの単一のフォトダイオードの大きさがこの正規化に使用される。別の態様では、２つのモニタフォトダイオード９０４／９０６が両方の第１の光源２１８及び第２の光源２２０（図９を参照）と同一の光源ウェル９０２に配置される場合、対応する測定値セットからの２つのモニタフォトダイオードの大きさの平均がこの正規化に使用される。

【0157】

一態様では、同相強度信号１２２４、直角位相強度信号１２２８、及び平均強度信号１２２６（図１２を参照）は、強度信号１２２４／１２２６／１２２８が、高速のＡＤＣ１１０２の全範囲（すなわち、最小０から最大１までの範囲）の一部として返されるように、累積サンプル及びＡＤＣスケールの数に対してさらに処理される。モニタフォトダイオード９０４／９０６（図１１参照）の測定値は、低速のＡＤＣ１１０４の全範囲の一部として同様にスケーリングされる。

【0158】

一態様では、Ｇ_{ｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎ}は、ＬＥＤ電源の変動の影響を補正するための電力補正を組み込むことができる。この態様では、第１のモニタフォトダイオード９０４及び第２のモニタフォトダイオード９０６からの信号は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０からの光強度が変化するときにパワーメータで光出力パワーを測定することによって較正される。各第１の光源２１８及び第２の光源２２０、Ｃ_{ｓｏｕｒｃｅ１}及びＣ_{ｓｏｕｒｃｅ２}の較正係数は、記録されたモニタフォトダイオード信号値ごとに、検出器で測定されたミリワットとして計算される。Ｃ_{ｓｏｕｒｃｅ１}及びＣ_{ｓｏｕｒｃｅ２}は、各波長での組織への絶対光出力を決定するために使用される。

【0159】

再び図２２Ｂを参照すると、検出器温度補正モジュール２２０６ａは、第１のモニタフォトダイオード９０４及び／または第２のモニタフォトダイオード９０６によって測定されたＬＥＤ出力信号ＰＤ_{ｍａｇｎｉｔｕｄｅ}を用いて温度補正された検出信号を正規化することにより、ＬＥＤの変化する強度についての信号の大きさを補正する。この場合、上記の各第１の光源２１８及び第２の光源２２０のＧ_{ｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎ}変数は、以下のように修正される。

【0160】

【数7】

【0161】

光方向性補正モジュール

【0162】

再び図２２Ａを参照すると、この態様における前処理サブユニット１３０２は、データ取得中に患者２０２の組織を通過する異なる波長の光の散乱及び吸収の違いに関連する検出信号の変動を補正することができるように構成された光方向性補正モジュール２２０８を含む。一態様では、光方向性の補正項は、１以上の均質な組織ファントムからデータを取得し、発光フィルタが存在しないセンサ構成を使用することによって測定され得る。第１の光検出器２２２によって検出された信号（Ｄｅｔ１）と、第２の光検出器２２４によって検出された信号（Ｄｅｔ２）との比は、励起波長の光及び発光波長の光による照明に関連して得られた信号の係数Ｇ_ｅｘまたはＧ_ｅｍをそれぞれ決定するために使用される。上記の係数は、第１の光検出器２２２によって検出された信号を修正するために使用される。一態様では、第１の光検出器２２２によって均質媒体で取得された信号を、係数Ｇ_ｅｘまたはＧ_ｅｍを使用して補正することによって、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって測定された信号は、互いの２０％以内に相当するように補正される。他の態様では、第１の光検出器２２２によって均質媒体で取得された信号を、係数Ｇ_ｅｘまたはＧ_ｅｍを使用して補正することにより、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって測定された信号は、約１０％以内、約５％以内、約２％以内、及び約１％以内に相当するように補正される。

【0163】

検出器非線形性応答補正モジュール

【0164】

再び図２２Ａを参照すると、この態様における前処理サブユニット１３０２は、検出器の非線形応答に関連する検出信号の変動の補正を可能にするように構成された検出器非線形応答補正モジュール２２１０を含む。この態様では、平均データに基づく較正曲線を使用して、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって取得された大きさのデータをスケーリングすることができる。

【0165】

フィルタスループット温度補正（発光）モジュール

【0166】

再び図２２Ａを参照すると、この態様における前処理サブユニット１３０２は、発光波長での照射中、第２の光検出器２２４に関連する光学フィルタ２４４の温度依存性の光学特性に関連する検出信号の変動を補正することができるように構成されたフィルタスループット温度補正（発光）モジュール２２１２を含み得る。この態様では、第２の光検出器２２４によって検出された信号Ｄｅｔ２は、以下の方程式（８）にしたがって補正され得る。

【0167】

【数8】

【0168】

様々な態様では、第２の光検出器２２４によって測定された信号Ｄｅｔ２は、周囲温度が、動作温度範囲を含む範囲、または発光フィルタの温度依存性を適切に決定するための範囲の十分に大きいサブセットにわたって循環している間にモニタリングされ得る。これらのデータは、第２の光検出器２２４に取り付けられた光学フィルタ２４４によって均質な非蛍光ファントムから取得される。さらに、第１の光検出器２２２から同時測定値がモニタリングされ、測定値の比Ｄｅｔ２／Ｄｅｔ１が決定される。公称フィルタ係数Ｃ_{ｅｍＦ，ｎｏｍ}は、公称動作温度Ｔ_ｎｏｍで得られたＤｅｔ２／Ｄｅｔ１の公称比として計算される。この態様では、公称フィルタ係数Ｃ_{ｅｍＦ，ｓｌｏｐｅＴ}は、均質な非蛍光ファントムの発光波長の照明中に周囲温度の範囲にわたって取得されたＤｅｔ２／Ｄｅｔ１の傾きから得られる。

【0169】

組織不均一性補正モジュール

【0170】

再び図２２Ａを参照すると、この態様における前処理サブユニット１３０２は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって照明される第１の領域２０６と第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４が配置される第２の領域２０８及び第３の領域２１０との間に介在する組織の不均一性に関連する検出信号の変動に対する補正を可能にするように構成された組織不均一性補正モジュール２２１６を含む。この態様では、光方向性補正モジュール２２０８によって光の方向性が補正された信号Ｄｅｔ１と、フィルタスループット温度補正（発光）モジュール２２１２によってフィルタ効果が補正された信号Ｄｅｔ２とを使用することにより、以下の方程式（９）にしたがって、組織の不均一性を補正するための係数であるＣ_{ｈｅｔｅｒｏ}を計算することができる。

【0171】

【数9】

【0172】

フィルタスループット温度補正（励起）及び信号分解モジュール

【0173】

再び図２２Ａを参照すると、この態様における前処理サブユニット１３０２は、励起波長での照射中、第２の光検出器２２４に関連する光学フィルタ２４４の温度依存性の光学特性に関連する検出信号の変動を補正することができるように構成されたフィルタスループット温度補正（励起）モジュール及び信号分解モジュール２２１４を含む。この態様では、発光フィルタは励起波長の光を遮断するように構成されているので、フィルタスループット温度補正（励起）モジュール及び信号分解モジュール２２１４は、光学フィルタ２４４の光学特性における温度に関連する変化に起因する励起光漏光量のばらつきの補正を行う。さらに、フィルタスループット温度補正（励起）モジュール及び信号分解モジュール２２１４は、信号における励起波長の照明に関連する部分に、励起波長の照明を重ね合わせることによって誘起された蛍光の存在に起因して、励起波長での照射中における、第１の光検出器２２２によって測定された信号の補正を可能にする。

【0174】

この態様では、光学フィルタ２４４による励起波長光の漏光に対する温度依存性のばらつきの影響は、方程式（２）で表すようにして計算される。

【数10】

【0175】

この態様では、Ｃ_{ｅｘＬＴ，ｎｏｍ}は、励起波長での照射中に、公称動作温度Ｔ_ｎｏｍで均一な非蛍光ファントムから測定された信号であるＤｅｔ１とＤｅｔ２との比から計算される。Ｃ_{ｅｘＬＴ，ｓｌｏｐｅＴ}は、励起波長での照明中に、動作温度Ｔ（モニタリング温度）の範囲で均一な非蛍光ファントムから測定された信号Ｄｅｔ２の勾配として計算される。

【0176】

この態様では、フィルタスループット温度補正（励起）モジュール及び信号分解モジュール２２１４は、信号抽出をさらに実施して、励起波長照明の拡散反射及び蛍光に関連する検出信号の部分を分離する。光学フィルタ２４４が存在しない場合に第２の光検出器２２４に衝突する励起光の量であるＤＲ_ｅｘ２は、光学フィルタ２４４の存在に起因して測定することができない。さらに、第１の光検出器２２２によって測定される信号Ｄｅｔ１は、励起波長照明ＤＲ_ｅｘ１の拡散反射と蛍光Ｆｌｒ１との両方からの複合信号である。Ｃ_{Ｈｅｔｅｒｏ}は、上記の組織不均一性補正モジュール２２１６を用いて取得される。基礎信号（underlyng signal）は、以下の方程式（１１）～（１４）を用いて得られる。

【0177】

【数11】

【0178】

【数12】

【0179】

【数13】

【0180】

【数14】

【0181】

この態様では、Ｆｌｒ_２は、以下に示すように、測定可能な信号Ｄｅｔ_１及びＤｅｔ_２のみを用いて上記の連立方程式を解くことによって求められる。

【0182】

【数15】

【0183】

【数16】

【0184】

【数17】

【0185】

【数18】

【0186】

【数19】

【0187】

この態様では、Ｆｌｒ_２が上記のようにして求められると、他の信号Ｆｌｒ_１、ＤＲ_ｅｘ１、及びＤＲ_ｅｘ２は、上記の連立方程式（方程式（１１）～（１４））に代入することによって容易に求めることができる。

【0188】

分数光子正規化モジュール

【0189】

再び図２２Ａを参照すると、この態様における前処理サブユニット１３０２は、上述の前処理の後、検出器信号を、本明細書に記載の後続の背景減算及び自家蛍光補正アルゴリズムにおいて使用するための分数光子の単位に変換するように構成された分数光子正規化モジュール２２１８を含む。この態様では、検出器信号は、ＡＤＣに関連するスケールと、検出信号を取得して光電流の単位の信号を得るために使用されるトランスインピーダンス増幅器とを逆にすることによって、光電流に変換され得る。光電流が得られると、光検出器の製造業者によって提供される検出器の応答性を用いて、検出器の光電流がワット単位に変換される。ワット単位の検出器信号は、その後、第１の光源２１８及び第２の光源２２０の出力をモニタリングして検出された分数光子の数を取得するために使用される追加の光検出器２２６によって測定されるワット単位の光源電力に比例させられる。

【0190】

光学パワー補正モジュール

【0191】

再び図２２Ａ及び図２２Ｂを参照すると、この態様における前処理サブユニット１３０２／１３０２ａは、上述の前処理の後、検出器信号を、本明細書に記載の後続の背景減算及び自家蛍光補正アルゴリズムにおいて使用するための分数光子の単位に変換するように構成された分数光子正規化モジュール２２１８／２２１８ａを含む。この態様では、検出器信号は、ＡＤＣに関連するスケールと、検出信号を取得して光電流の単位の信号を得るために使用されるトランスインピーダンス増幅器とを逆にすることによって、光電流に変換され得る。光電流が得られると、光検出器の製造業者によって提供される検出器の応答性、検出器の光電流がワット単位に変換される。ワット単位の検出器信号は、その後、第１の光源２１８及び第２の光源２２０の出力をモニタリングして検出された分数光子の数を取得するために使用される追加の光検出器２２６によって測定されるワット単位の光源電力に比例させられる。

【0192】

励起光漏出減算モジュール

【0193】

再び図２２Ｂを参照すると、この態様における前処理サブユニット１３０２ａは、Ｆｌｒ_ｍｅａｓ信号に対して励起光漏出減算を行うように構成された分数光子正規化モジュール２２２２を含む。蛍光光子Ｆｌｒ_{ｐｈｏｔｏｎｓ}のみに起因する蛍光信号を求めるために、励起光漏出減算が行われる。励起光の寄与を除去するために、励起光漏出は拡散反射励起（ＤＲ_{ｅｘｍｅａｓ}）信号の一部であると見なされ、ユニバーサル較正係数であるＣ_ＥｘＬＴは、以下で表されるＦｌｒ_ｍｅａｓから減算する信号の部分を決定する。

【0194】

【数25】

【0195】

式中、Ｃ_ＥｘＬＴは、後述するように、非蛍光光学ファントム上の両方の検出器によって検出された励起光間の比率を計算することによって得られる較正係数である。

【0196】

【数26】

【0197】

この信号は、その後、Ｆｌｒ_{ｍｅａｓｔｏ}から減算され、以下の方程式（２７）に示すように蛍光光子のみに起因する蛍光信号が提供される。

【0198】

【数27】

【0199】

蛍光漏出減算モジュール

【0200】

再び図２２Ｂを参照すると、この態様における前処理サブユニット１３０２ａは、Ｆｌｒ_ｍｅａｓ信号に対して蛍光漏出減算を行うように構成された蛍光漏出減算モジュール２２２４ａを含む。励起光子（ＤＲｅｘ_{ｐｈｏｔｏｎｓ}）のみに起因する励起信号として本明細書で定義される拡散反射を得るために、蛍光漏出減算が行われる。蛍光漏出を除去するために、ヒト対象データのデータベースで観察される蛍光漏出の量と、拡散反射、発光信号（ＤＲｅｍＦｉｌｔ／ＤＲｅｍ）間の関係によって測定された組織不均一性との間の関係に基づいて校正係数Ｃ_{ＦｌｒＬＴ}を決定した。上記の関係は、以下に示す線形関係である。

【0201】

【数28】

【0202】

式中、上記の関係によって決定されるように、一態様では、ｐ１及びｐ２は、それぞれ約０．６１及び０．０１である。別の態様では、ｐ１及びｐ２は、上記の関係によって定義されるように、制限なしに他の値をとってもよい。

【0203】

ＤＲｅｘ_{ｐｈｏｔｏｎｓ}信号は、その後、以下の方程式（２９）に示すように、拡散反射励起信号から測定された蛍光のこの部分を減算することによって計算される。

【0204】

【数29】

【0205】

ベースライン減算サブユニット

【0206】

再び図１３を参照すると、処理ユニット２３６は、ベースライン減算サブユニット１３０４をさらに含む。一態様では、ベースライン減算サブユニット１３０４は、自家蛍光及び光漏出の影響を補正するために、光検出器測定値からベースライン信号を減算する。本明細書で使用されるベースライン期間は、外因性蛍光剤の注入前に得られる測定の初期期間を指す。ベースライン期間中に、システム２００によって測定された蛍光信号は、第２の光検出器２２４の光学フィルタ２４４を通って漏出する第１の光源２１８及び第２の光源２２０からの組織自家蛍光及び／または励起光に関連すると見なされ得る。一態様では、本明細書でベースライン信号と呼ばれるベースライン期間中に測定された平均信号は、患者の組織内の外因性蛍光剤によって生成される蛍光のみに関連する測定値を生成するために、後続の蛍光測定値から減算され得る。

【0207】

別の態様では、励起光漏出の補正と自家蛍光の補正とは、別々に実施され得る。この他の態様では、後述する拡散反射補正の前に励起光漏出の影響の減算を実施し、拡散反射補正の後に自家蛍光の影響の減算を実施してもよい。

【0208】

拡散反射補正サブユニット

【0209】

再び図１３を参照すると、処理ユニット２３６は、拡散反射補正サブユニット１３０６をさらに含む。一態様では、拡散反射補正サブユニット１３０６は、患者の組織内の外因性蛍光剤の腎排泄のモニタリング中に患者２０２の組織の光学特性（吸収及び散乱）の変化の影響を除去するために、測定された蛍光データを補正する。上述したように、組織の光学特性は、これに限定しないが例えば、血管拡張、血管収縮、酸素飽和度、水分補給、水腫、並びに、ヘモグロビン及びメラニンなどの内因性発色団の濃度の変化に関連するシステムによってモニタリングされる対象の領域内の任意の他の適切な要因などの、任意の１以上の要因に起因して変化する。

【0210】

いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、腎機能を測定するために使用されるシステム２００によって得られる蛍光測定値は、（フィルタ付きの）第２の光検出器２２４によって検出された発光波長光子を含む。発光波長光子は、励起波長光子による照明に応答して、患者の組織に導入された外因性蛍光剤から放射される。発光波長光子は、蛍光源（すなわち、外因性蛍光剤）から、患者の皮膚の第３の領域２１０を通って（フィルタ付きの）第２の光検出器２２４へ移動する。しかしながら、（フィルタ付きの）第２の光検出器２２４によって検出された発光波長光は、患者の組織内のケラチン及びコラーゲンなどの内因性蛍光体から放射された自家蛍光、及び第２の光検出器２２４の光学フィルタ２４４を通過した励起波長光の漏れも含む。外因性蛍光剤の蛍光を誘起する励起波長光子は、第１の光源２１８によって生成され、患者の皮膚の第１の領域２０６に導かれる。患者の皮膚の光学特性（散乱及び／または吸収）が、腎機能を測定するために使用される検出器データの取得期間（すなわち、数時間から約２４時間、またはそれ以上）にわたって変化する場合、前述したように、蛍光測定の精度に影響が出る。

【0211】

一態様における各測定サイクル中、システム２００は、発光波長光のパルスと励起波長光のパルスとを交互に出力して患者の皮膚の第１の領域２０６に光を導き、患者の皮膚の第２の領域から放射されたすべての光を（フィルタが付いていない）第１の光検出器２２２を用いて検出し、かつ、患者の皮膚の第３の領域２１０から放射された光の一部を（フィルタ付きの）第２の光検出器２２４を用いて検出する。第１の領域２０６の励起波長及び発光波長の照明と、フィルタが付いていない第１の光検出器２２２及びフィルタ付きの第２の光検出器２２４による検出との各組み合わせによって検出された光強度は、患者の組織内の外因性蛍光剤の濃度に関する情報だけでなく、患者の皮膚の光学特性に関する情報も含む。

【0212】

【表2】

【0213】

蛍光の主な測定値は、フィルタ光検出器で測定された蛍光の強度を表すＦｌｒ_ｍｅａｓである。

【0214】

拡散反射測定値Ｆｌｒ_ｍｅａｓは、フィルタが付いていないアームへの光子の伝播を表し、主に励起光子によって構成される。

【0215】

ＤＲ_ｅｍ及びＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}は、発光光子のみの伝播を表す。

【0216】

表２を参照すると、励起波長光による照射中に（フィルタ付きの）第２の光検出器２２４によって測定された光強度は、様々な面における組織の光学特性の補正前に外因性蛍光剤から放射された生の光強度（Ｆｌｒ_ｍｅａｓ）をキャプチャする。内因性発色団に起因する自家蛍光の寄与は僅かであるため、前述のベースライン減算補正後、Ｆｌｒ_ｍｅａｓに含まれる発光波長光は、主に外因性蛍光剤に由来すると見なされ、そのため「Ｆｌｒ_{ａｇｅｎｔ}」と呼ばれる。一態様では、患者の皮膚の光学特性の変化が想定されない場合、上記のベースライン補正中にすべての自家蛍光の寄与が減算される。

【0217】

一方、データの取得中に患者の皮膚の光学特性が変化する場合、若干の自家蛍光が患者の皮膚から発光波長で放射され、これにより、事前に行われた背景減算補正の精度に不確実性が導入される。さらに、皮膚の光学特性が変化すると、外因性蛍光剤に到達する励起波長光の強度をさらに変化させる恐れがあり、これにより、外因性蛍光剤によって吸収されたエネルギー量、及び、励起波長光による照明に応答して外因性蛍光から放射された誘起蛍光の強度が変化する。様々な態様では、残りの３つの光測定値は、患者の皮膚の光学特性のモニタリングを可能にし、患者の皮膚の光学特性の変化を調節するために使用されるデータを提供する。

【0218】

再び表２を参照すると、温度及び光出力の変動について補正された信号ＤＲ_{ｅｘ，ｍｅａｓ}及びＦｌｒ_ｍｅａｓは、拡散反射補正を適用する前に、所望の波長の光子のみに起因する信号へさらに処理される。いずれかの検出器の、拡散反射、励起、または蛍光のいずれかに起因する光子の数は、以下に示すように、検出された波長での光の方向性及び検出器のゲインに依存する。

【0219】

【数30】

【0220】

【数31】

【0221】

式中、係数Ａ_１、Ａ_２、Ｂ_１、Ｂ_２は、下記の方程式（３８）に示すように、方向性及びゲイン係数から成る。

【0222】

【数38】

【0223】

蛍光発光から生じた信号と、励起波長光子の拡散反射から生じた信号との分解は、以下のように行われる。

【0224】

【数32】

【0225】

【数33】

【0226】

腎機能のモニタリングは、大きさに対して独立している割合を測定するため、以下に示すように、光子信号（例えば、Ｂ_１（Ｂ_２／Ｂ_１－Ａ_２／Ａ_１））の前の定数項は不要である。

【0227】

【数34】

【0228】

したがって、Ａ_２／Ａ_１（すなわち、Ｃ_ＥｘＬＴ）及びＢ_１／Ｂ_２（すなわち、Ｃ_{ＦｌｒＬＴ}）という定数項を実験的に決定することによって、Ｆｌｒ_{ｐｈｏｔｏｎｓ}及びＤＲ_{ｅｘ，ｐｈｏｔｏｎｓ}をそれぞれ分解することができる。

【0229】

下記の表３は、拡散反射補正の実施における４つの測定された信号の各々を表すために使用される信号の名前を示す。前述した前処理経路のいずれかをたどると、補正を行うために使用することができる信号に到達できることに留意されたい。

【0230】

【表3】

【0231】

表中、励起波長信号のいずれかが、前述した前処理方法のいずれかによって拡散反射補正を得るための代替方法として使用される。

【0232】

再び表２を参照すると、励起波長光による照明中に、（フィルタが付いていない、基準の）第１の光検出器２２２によって測定された光強度は、患者の皮膚を通って伝播した励起波長光の拡散反射の測定値をキャプチャする（ＤＲ_{ｅｘ，ｍｅａｓ}）。第１の光検出器２２２は、励起波長光及び発光波長光の両方を検出するように構成されるが、蛍光による光生成効率は低いため、励起波長光の強度は、発光波長光の強度よりも数桁高い。様々な態様では、ＤＲ_{ｅｘ，ｍｅａｓ}における発光波長光の割合は無視できると見なされる。他の態様では、ＤＲ_{ｅｘ，ｍｅａｓ}における発光波長光の割合が推定され、減算される。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、患者の皮膚に導かれた励起波長光の強度は、外因性蛍光剤による吸収に起因する損失が無視できることにより比較的一定であると見なされ、かつ前述したように累乗補正が行わるため、ＤＲ_{ｅｘ，ｍｅａｓ}は、励起波長光に対する患者の皮膚の光学特性の変化を評価するためのベンチマーク測定値としての役割を果たす。

【0233】

放射波長光による照明中に、（フィルタが付いていない、基準の）第１の光検出器２２２によって測定された光強度は、患者の皮膚を伝播する発光波長光の拡散反射の測定値をキャプチャする（ＤＲ_ｅｍ）。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、データ取得サイクルのこのフェーズ中に励起波長光の照明が行われないことに起因して、外因性蛍光剤が発光波長光を放射するように誘起されないので、並びに、患者の皮膚に導かれた発光波長光の強度は比較的一定であり、かつ前述したように累乗補正が行われるので、ＤＲ_ｅｍは、放射波長光に対する患者の皮膚の光学特性の変化を評価するためのベンチマーク測定値としての役割を果たす。

【0234】

放射波長光による照明中に、（フィルタ付きの）第２の光検出器２２４によって測定された光強度は、患者の皮膚を通って伝播した発光波長光の拡散反射の第２の測定値をキャプチャする（ＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}）。一態様では、ＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}は、上述したＤＲ_ｅｍと同一の仮定にしたがう。さらに、ＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}は、組織の光学特性の不均一性を評価する手段を提供する。ＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}は、第３の領域２１０（図２を参照）で患者の皮膚から放射された光を検出するように構成された第２の光検出器２２４によって測定されるので、ＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}で測定された光の強度は、ＤＲ_ｅｍで測定された光が進む光路とは異なる光路である患者の皮膚を通る光路に沿って伝播する。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、光を第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４にそれぞれ送達する第１の検出器開口部１００４と第２の光開口部２００６との間の距離は、光送達開口部１００２から等距離になるように設計されているので（図１０参照）、ＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}とＤＲ_ｅｍとの差違は、互いに異なる２つの光路が横切る皮膚の光学特性の不均一性の結果であると見なされる。

【0235】

一態様では、本明細書では、外因性蛍光剤による発光のみに起因する、発光波長で測定された蛍光として定義される固有蛍光（ＩＦ）は、下記の方程式（２０）にしたがって計算される。

【0236】

【数20】

【0237】

因子ＩＦ、Ｆｌｒ、ＤＲ_ｅｘ、ＤＲ_ｅｍ、及びＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}は、上記に定義されている。方程式（２０）に示すように、拡散反射補正測定値信号ＤＲ_ｅｘ、ＤＲ_ｅｍ、及びＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}因子のそれぞれは、ｋ_ｅｘ、ｋ_ｅｍ、及びｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}のべき指数でべき乗される。一態様では、表２の各測定値に対して、方程式（２０）の拡散反射補正を適用する前に、上述のべき乗補正／温度補正、及び背景減算補正を（図２２Ａ及び図２２Ｂを参照）が行われる。

【0238】

様々な態様では、ｋ_ｅｘ、ｋ_ｅｍ、及びｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}の値は、経験的に決定される。ｋ_ｅｘ、ｋ_ｅｍ、及びｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}の適切な値を決定するための適切な経験的方法の非限定的な例としては、グローバルエラーマッピング方法、及び線形回帰方法が挙げられる（両方とも、詳細については後述する）。

【0239】

一態様では、各べき指数（ｋ_ｅｘ、ｋ_ｅｍ、及びｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}）が決定されると、固有蛍光（ＩＦ）のその後の測定のために、同一の指数のセットが再使用される。選択された指数のセットが再使用される本開示のシステム及び方法の用途の非限定的な例としては、これに限定しないが例えば、同一のセンサヘッド２０４を使用した同一の患者に対する繰り返し測定、同一のセンサヘッドを使用した同じ人種の異なる患者に対する繰り返し測定、同一の設計の異なるセンサヘッドを使用した同じ人種の患者に対する繰り返し測定、異なる設計の異なるセンサヘッドを使用した同じ人種の患者に対する繰り返し測定、異なる設計の異なるセンサヘッドを使用した異なる人種の患者に対する繰り返し測定、及び、本明細書に記載のシステム及び方法の任意の他の適切な適用が挙げられる。別の態様では、指数は、本開示のシステム及び方法の繰り返しの使用ごとに更新される。この別の態様では、システム及び方法の使用ごとに新しい指数のセットが決定されてもよく、更新された指数の選択が適切であるかどうかを評価するために、格納された指数のセットが定期的または継続的に評価される。非限定的な例として、複数の指数のセットの分析によって、システムの以前の使用において、指数が閾値範囲外に変化しなかったと判定された場合、システムは、以前の指数のセット、すべての以前の指数のセットの平均／中央値、または以前の指数の値に基づく適切な指数の任意の他の推定値を用いて測定を行う。この非限定的な例では、以前の指数の複数のセットの分析によって、指数が閾値範囲外に変化したと判定された場合、後述する方法の１つを用いた指数の新規の選択が必要とされる。

【0240】

グローバルエラーマッピング方法

【0241】

一態様では、上記の方程式（２０）で使用されるべき指数は、グローバル誤差面方法（global error surface method）を用いて経験的に決定される。

【0242】

グローバル誤差面方法１４００の様々なステップを示すフローチャートが図１４に示されている。この態様では、本方法は、ステップ１４０２でユーザによって選択された各拡散反射信号（ＤＲ_ｅｘ、ＤＲ_ｅｍ、ＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}）について、各べき指数（ｋ_ｅｘ、ｋ_ｅｍ、ｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}）の値の範囲を選択するステップを含む。様々な態様では、各べき指数の範囲は、１以上の様々な要因影響を受け得る。様々な要因影響としては、これに限定しないが、例えば、センサヘッド２０４の設計を含むシステム２００の設計、励起／放射波長、吸収効率、発光効率、患者の組織内の初期量の濃度などの選択された外因性蛍光剤の特性、患者２０２の人種及び対応する内因性発色団の濃度、患者２０２上のセンサヘッド２０４の位置、及び、任意の他の関連要因が挙げられる。

【0243】

一態様では、本方法は、各係数（ｋ_ｅｘ、ｋ_ｅｍ、ｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}）について広範囲を選択するステップを含んでいてもよく、広範囲の検索を実行する。この広範囲の検索からの誤差面を分析して、誤差面内のウェル、及び各係数の関連範囲を特定する。この一態様における方法は、誤差面内のウェルが観察された広範囲の検索からの領域を含めるように各係数の範囲を適合させるステップと、分析を繰り返すステップとを含む。この方法は、最小誤差を正確にキャプチャすることができる適切な高分解能が得られるまで繰り返される。非限定的な一例として、ヒト患者の場合、潜在因子の選択範囲は、ｋ_ｅｘについて［０，２］、ｋ_ｅｍについて［０，４］、ｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}について［－４，０］である。

【0244】

再び図１４を参照すると、各べき指数ｋ_ｅｘ、ｋ_ｅｍ、ｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}についてステップ１４０２で選択された値の範囲に対して、刻み幅がステップ１４０４で選択される。一態様では、各因子の刻み幅は、これに限定しないが例えば、方程式（２０）によって計算された、各因子の変化に対するＩＦ値の予想感度、様々な因子（利用可能な計算リソース、許容可能なデータ処理時間、または任意の他の関連する因子など）を考慮してＩＦを計算するために使用されるべき指数の組み合わせの適切な総数、及び、刻み幅のその他の適切な基準などの様々な因子の１以上に基づいて選択される。

【0245】

様々な態様では、刻み幅は、すべてのべき指数ｋ_ｅｘ、ｋ_ｅｍ、ｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}で同一の値である。非限定的な例として、すべてのべき指数の刻み幅は０．５である。様々な他の態様では、刻み幅は、単一のべき指数ｋ_ｅｘ、ｋ_ｅｍ、ｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}のすべての値で一定であるが、各べき指数で選択される刻み幅は、異なるべき指数間で異なる。非限定的な例として、ｋ_ｅｘについて選択される刻み幅は０．０１であり、ｋ_ｅｍ及びｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}について選択される刻み幅は０．６である。様々な追加の態様では、１以上のべき指数内の刻み幅は、各べき指数の範囲内で異なる。非限定的な例として、ｋ_ｅｘについて選択される刻み幅は、平均値に関して非線形に分布する。この非限定的な例では、ｋ_ｅｘの可能性のある値のベクトルは、［０ ０．５ ０．７５ ０．９ １ １．１ １．２５ １．５ ２］である。これらの様々な追加の態様では、方程式（２０）によって計算されたＩＦが、そのべき指数の小さな変化についてより敏感であると予測されるべき指数のサブレンジ内で、刻み幅が小さくなる。単一のべき指数の範囲内の適切な可変刻み幅の非限定的な例としては、ユーザによって選択される異なる刻み幅、ランダムな刻み幅、刻み幅の線形増加及び／または減少、対数分布などの異なる刻み幅の非線形分布、指数分布、または任意の他の適切な刻み幅の非線形分布が挙げられる。

【0246】

再び図１４に示されるように、ステップ１４０２で選択された指数の範囲は、ステップ１４０４で選択された刻み幅と共に、ステップ１４０６でｋ_ｅｘ、ｋ_ｅｍ、ｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}の可能性のある値のベクトルを形成するために使用される。非限定的な例として、ｋ_ｅｘについて［０，２］、ｋ_ｅｍについて［０，４］、ｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}について［－４，０］の可能性のある指数の選択範囲を仮定すると、かつ、すべてのべき指数について０．５の一定の刻み幅を仮定すると、ステップ１４０６で作成されたベクトルは、以下の通りである。

【0247】

【数35】

【0248】

【数36】

【0249】

【数37】

【0250】

再び図１４を参照すると、ステップ１４０６で形成されたすべてのベクトルの中の指数の各組み合わせについて、ＩＦが、方程式（２０）を用いて、ステップ１４０８で、測定値Ｆｌｒ、ＤＲ_ｅｘ、ＤＲ_ｅｍ、及びＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}から計算される。指数の各組み合わせについて、複数のＩＦ値がステップ１４０８で計算され、各ＩＦ値は、データ収集サイクルの１つに対応する（すなわち、図５に示したように励起波長照明が続く発光波長照明の単一シーケンス）。非限定的な例として、本明細書で上記に列挙された可能性のある指数のベクトルを用いて、合計４０５（５＊９＊９）の複数のＩＦ信号が計算される。

【0251】

一態様では、可能性のある指数の複数の組み合わせは、１つの指数の組み合わせを複数から選択し、方程式（２０）を用いて計算される後続の拡散反射補正での使用に割り当てるために評価される。再び図１４を参照すると、補正Ｆｌｒ信号データ（すなわち、方程式（２０）を用いて計算されたＩＦ信号データ）の誤差の推定値がステップ１４１０で計算される。これに限定しないが例えば、ＩＦ信号データの曲線適合に対するＩＦ信号データの残差に関連する量などの誤差の推定値は、ステップ１４１０で計算される。任意のタイプの既知の曲線適合方法が、ＩＦ信号データに対して曲線適合、これに限定しないが例えば単一指数曲線適合などを行うために使用される。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、ＭＢ－１０２などの外因性蛍光剤の腎臓からのクリアランス率は、腎崩壊時定数ＲＤＴＣによって特徴付けられる一定の指数関数的減衰であると期待されると考えられる。

【0252】

一態様では、薬剤投与後期間１５０８／１５１０に対応するＦｌｒ信号のサブセットは、これに限定されないがプラズマ測定を用いて得られた曲線などの基準曲線に対して、方程式（２０）を用いてＩＦ信号を計算するために使用された指数の各組み合わせについての誤差を推定するように選択される。非限定的な例として、外因性蛍光剤が静脈注射によって患者の組織に導入された場合、蛍光の減衰が腎臓による薬剤のクリアランスを表すように、薬剤投与後期間には、注射後における、外因性蛍光剤が血液から患者の全身の細胞外流体空間に十分に拡散する期間が含まれる。様々な態様では、Ｆｌｒ測定値の薬剤後投与期間１５０８／１５１０は、制限されない任意の適切な方法によって選択される。薬剤投与後期間を決定するための適切な方法の非限定的な例としては、ユーザによる検査による選択、及び、薬剤投与後選択サブユニット１３０８によって可能になる平衡検出方法などの自動選択方法が挙げられる（詳細については後述する）。

【0253】

図１５は、注射前期間の約３時間後の外因性蛍光剤（ＭＢ－１０２）の注入後、約１０時間にわたって患者から取得した蛍光測定値のグラフである。図１５を参照すると、注入前／ベースライン期間１５０２は、患者の血液中に内因性蛍光剤が存在しないことにおそらく起因して、比較的低いかつ安定した蛍光レベルによって特徴付けられる。外因性蛍光剤の注入１５０３の後、蛍光測定値はピーク濃度１５０６まで急激な増加１５０４を示し、その後、腎臓が患者の血液から外因性蛍光剤を除去するため、背景蛍光レベルに戻る比較的滑らかな指数関数的減少１５０８が続く。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、蛍光の減衰が線形近似（または片対数プロットの線）で十分に説明されると、注射された外因性蛍光剤は、細胞外空間で平衡化される可能性が高いと考えられる。図１６は、図１５のグラフの拡大図であり、薬剤投与後期間１５１０（平衡後期間）の一部内のＩＦ信号の対数に対しての、線形の曲線適合１６０４に対する測定された蛍光データの比較を示し、ＩＦ信号データへの単一指数曲線適合の密接な適合を示す。

【0254】

一態様では、計算されたＩＦ信号値の対数は直線に適合し、個々のＩＦ値に対する曲線適合の誤差は、ステップ１４１０で誤差を計算するために、指数の複数の組み合わせのそれぞれについて、方程式（２０）を用いて計算されたＩＦ信号と比較される。単一指数曲線適合と対応するＩＦ信号値との誤差を定量化するのに適した統計学的要約パラメータは、これに限定しないが例えば、二乗平均平方根（ＲＭＳ）誤差、平均絶対偏差、平均符号付き偏差、平均二乗偏差、及び任意の他の適切な統計学的要約パラメータなどが、制限されることなく使用される。一態様では、ステップ１４１０で計算された誤差は、ｌｏｇ（ＩＦ）信号の線形適合の正規化されたＲＭＳ誤差である。この態様では、ステップ１４０６で識別された複数の組み合わせからの、指数の単一の組み合わせの後続の選択を容易にするために、ステップ１４１０で計算された正規化されたＲＭＳ誤差は、単一の数値量である。

【0255】

再び図１４を参照すると、方法１４００は、ステップ１４０８でＩＦが計算された複数の組み合わせの中から、指数の単一の組み合わせを選択するステップ１４１２を含む。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、ステップ１４１０で計算された誤差を最小化する計算されたＩＦ信号に関連する指数の組み合わせは、測定されたＦｌｒ信号を補正して、薬剤投与後期間１５０８／１５１０中のデータ取得中に患者の皮膚の光学特性の変動の影響を除去するのに最適であると仮定される。様々な態様では、指数の組み合わせを特定する任意の既知の方法、これに限定しないが例えば、すべての指数の組み合わせに対応するすべての誤差値のマップからの指数の単一の組み合わせを選択する方法が用いられる。

【0256】

様々な態様では、指数の複数の組み合わせに対応する複数の誤差値は、３つの次元のそれぞれが方程式（２０）で使用されるべき指数（ｋ_ｅｘ、ｋ_ｅｍ、及びｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}）に対応する３次元のボリュームを含む誤差マップに変換される。これらの様々な態様では、指数の組み合わせの１つに対応する各誤差値は、３次元ボリューム内の座標（ｋ_ｅｘ１、ｋ_ｅｍ１、及びｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ１}）にマッピングされる。ｋ_ｅｘ１、ｋ_ｅｍ１、及びｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ１}は、指数の１つの組み合わせの値を表す数値である。様々な態様では、各誤差値は、これに限定しないが例えば、数値、色、グレースケール値、及び任意の他の適切な形式などの既知の形式で３次元ボリュームにマッピングされる。

【0257】

一態様では、上述した誤差値の３次元マップは、エラーマップの水平軸及び垂直軸としての役割を果たす残りの２つの指数の全数値範囲で、べき指数ｋ_ｅｘ、ｋ_ｅｍ、及びｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}、のうちの１つの単一値に関連する誤差値の平面マップに対応する複数の誤差面に変換される。

【0258】

図１７は、計算されたＩＦ信号マップの、ｋ_ｅｍの一定値での、ｋ_ｅｍ、ｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}（水平軸）及びｋ_ｅｘ（垂直軸）の全範囲に対する単一指数曲線適合の正規化されたＲＭＳ誤差のエラーマップであり、正規化されたＲＭＳ誤差は、エラーマップ上の色として表される。一態様では、各係数について計算された正規化されたＲＭＳ値は、下記の方程式（２１）にしたがって正規化される。

【0259】

【数21】

【0260】

式中、ＩＦ_{ａｇｅｎｔ}は計算されたＩＦ信号であり、ｆｉｔ（ＩＦ_{ａｇｅｎｔ}）は単一係数曲線適合方程式の対応する値である。一態様では、べき指数を決定するグローバルエラーマッピング方法は、上述したように、単一の測定セットを分析することによって、皮膚の光学特性のばらつきの補正に使用される。別の態様では、グローバルエラーマッピング方法は、同一のシステム及び／またはセンサヘッドを使用して各患者から取得された複数の測定データセットを分析し、組み合わせる。さらに別の態様では、グローバルエラーマッピング方法は、複数のシステム及びセンサヘッドを使用して各患者から取得された複数の測定データセットを分析する。一態様では、方程式（２０）による補正に使用されるべき指数は、各患者の測定ごとに決定される。他の態様では、使用されるべき指数は、少なくともいくつかの異なる測定データセットを用いて取得されてもよく、そのようにして取得されたべき指数は、新たな患者から取得された、及び／または、異なるシステム及び／またはセンサを用いて取得された測定データセットでのその後の使用のために記憶される。様々な態様では、各誤差面にわたる射影（ｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}－ｋ_ｅｘ射影、ｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}－ｋ_ｅｍ射影、ｋ_ｅｍ－ｋ_ｅｘ射影）が、ステップ１４０２で定義されたべき指数の範囲が適切であったかどうかを判定するために検査される。一態様では、誤差面は、明確に定義された最小値がマップに含まれていることが確認するために検査される。この一態様では、エラーマップを検査することによって最小値が決定されない場合、１以上のべき指数の範囲を修正し、その上で、方法１４００が繰り返される。一態様では、患者の皮膚の光学特性（例えば、メラニン吸収、血液量、及び／または散乱係数）の評価が、患者を分類するために使用され、これにより、その分類に対して適切な係数セットを選択することが可能となる。

【0261】

一態様では、指数ｋ_ｅｘ、ｋ_ｅｍ、及びｋ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}の組み合わせは、システム２００によって行われるその後の測定のために記憶され、使用される。図１８は、生の蛍光信号（青線）と、測定データセットについて計算されたＩＦ信号（赤線）とを比較するグラフである。さらなる態様では、複数の異なるシステム及び／またはセンサヘッドを用いて得られた測定値を組み合わせること、及び、全体の最小誤差値に対応する指数の組み合わせを識別することによって、グローバル補正が計算される。

【0262】

線形回帰方法

【0263】

一態様では、上記の方程式（２０）で使用されるべき指数係数の値は、線形回帰方法を用いて経験的に決定される。予測変数（ＤＲ_ｅｘ、ＤＲ_ｅｍ、ＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}）による回帰方程式の形態で補正を取得する線形回帰方法の様々なステップを示すフローチャートを図１９に示す。

【0264】

図１９を参照すると、方法１９００は、ステップ１９０２での分析のために、生の蛍光測定値Ｆｌｒを準備するべく、Ｆｌｒをｌｏｇ（Ｆｌｒ）に対数変換するステップを含む。図２０は、ステップ１９０２で生成されたｌｏｇ（Ｆｌｒ）のグラフである。再び図１９を参照して、方法１９００は、一態様における安定した光学特性２００２（図２０参照）の領域を選択するステップをさらに含む。この態様では、安定した光学特性２００２の領域は、通常、図２０に示すように、ｌｏｇ（Ｆｌｒ）のグラフ上の線形セグメントに対応する。この態様では、方法１９００は、安定した光学特性２００２の領域内の線形回帰モデル２００４を取得するステップ１９０６をさらに含む。線形回帰モデル２００４は、これに限定しないが例えば多変数線形回帰モデリング方法などの任意の回帰分析方法を用いて制約されることなく取得される。

【0265】

再び図１９を参照すると、方法１９００は、可変光学特性２０１０の領域に延びる拡張した線形回帰２００８を生成するために、安定した光学特性２００２の領域内で得られた線形回帰モデル２００４を拡張するステップ１９０８をさらに含む。一態様では、可変光学特性２０１０の領域は、図２０に示すように、対数（Ｆｌｒ）のグラフ内の非線形プロファイルによって特徴付けられる。

【0266】

再び図１９を参照すると、方法１９００は、予測変数Ｆｌｒ、ＤＲ_ｅｘ、ＤＲ_ｅｍ、及びＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}、並びに予測応答としての線形曲線適合を有する線形回帰モデル２００４を取得するステップ１９１０をさらに含む。ステップ１９０８で生成された線形回帰２００８の拡張は、ステップ１９１０で取得された線形回帰モデルを訓練するために使用される。

【0267】

一態様では、線形回帰モデルは、単一の患者、及び／または、単一のシステム及びセンサヘッドから取得された測定データセットを用いて開発される。別の態様では、線形回帰モデルは、複数の患者、及び／または、複数のシステム及びセンサヘッドから取得された複数の測定データセットを用いて開発される。いくつかの態様では、線形回帰モデルは、患者について取得された新たな測定データセットごとに新たに開発される。少なくともいくつかの他の態様では、上述したようにして取得された各測定データセットについての新たに線形回帰モデルを開発する代わりに、上述したようにして開発された線形回帰モデルを特徴付ける定数及びパラメータは、その後の使用のために記憶される。

【0268】

（ｄ）障害検出サブユニット

【0269】

再び図１３を参照すると、コントローラ２１２の処理ユニット２３６は、光源２１８／２２０及び光検出器２２２／２２４の機能をモニタリングし、表示ユニット２１６によってシステム２００内で検出された障害である異常をユーザに通知するように構成された障害検出サブユニット１３１２をさらに含む。様々な態様では、障害検出サブユニット１３１２は、センサヘッド２０４（図２を参照）の光源２１８／２２０、光検出器２２２／２２４、関連する追加の温度センサ２２８、及び追加の光検出器２２６から受信した信号レベルを検査することによって、障害状態及び通知状態の基本的な識別を可能にする。様々な態様では、信号強度（方程式（１）を参照）及び平均信号は、第１の光源２１８／第２の光源２２０の変調のピーク及び最下点レベルを決定するために使用される。本明細書では、平均信号からピークツーピーク信号の半分を引いたものとして定義される信号の最下点は、一態様では、周囲光レベルをモニタリングするために使用される。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、増幅器のＤＣオフセットなどの変調信号の最下点レベルに対する追加の影響は、周囲光の漏出の影響に比べると小さくかつ一定であるので、無視することができる。一態様では、検出された周囲光レベルが、低検出器用増幅器ゲインで、高速のＡＤＣ１１０２の範囲の約４分の１を超えて記録される場合、周囲光通知が表示ユニット２１６を介してユーザに通知される。

【0270】

様々な他の態様では、光検出器２２２／２２４の検出器の飽和は、障害検出サブユニット１３１２によってもモニタリングされる。これらの他の態様では、飽和は、平均信号値にピークツーピーク信号の半分を加えたものとして本明細書では定義される信号のピーク値を計算することによってモニタリングされる。信号のピーク値がＡＤＣ範囲の飽和の５％以内に収まる場合、障害検出サブユニット１３１２は、表示ユニット２１６を介してユーザに飽和通知を通知する。飽和イベントが障害検出サブユニット１３１２によって検出された場合、次に、上述した周囲光通知と同時に発生する飽和イベントとして本明細書で定義される飽和イベントが、周囲光飽和に関連するかどうかを判定するために、周囲光レベルがチェックされる。周囲光飽和イベントが検出された場合、障害検出サブユニット１３１２は、表示ユニット２１６を介して周囲光飽和通知をユーザに通知し、この通知状態では、ユーザがこの状態を解決することを可能にするために、取得ユニット２３４によるデータ取得は継続される。周囲光の過多に関連しない飽和イベントが検出された場合、障害検出ユニットは、検出器ゲインの調節を行うために、光検出器制御ユニット２３２に信号を送信し、及び／または、ＬＥＤ強度を調節するべくＬＥＤ電流源１１２６の調節を行うために、光源制御ユニット２３０に信号を送信する。様々な態様では、障害検出ユニットは、周囲光飽和イベントまたは周囲光の過多に関連しない飽和イベントのいずれかを伝えるために、表示ユニットを介してユーザに通知する。いくつかの態様では、飽和イベントが検出され、かつ、システム２００が上述したエンジニアリングモードで構成されており、ユーザによって自動ゲイン調節が無効にされている場合には、そのことを、ユーザは表示ユニットを介して通知を受ける。

【0271】

（ｅ）薬剤投与後選択サブユニット

【0272】

再び図１３を参照すると、処理ユニット２３６は、測定データセットにおける、薬剤投与後期間１５０８／１５１０（図１５Ａ及び図１５Ｂ参照）に対応する部分を自動的に識別するように構成された薬剤投与後選択サブユニット１３０８をさらに含み得る。図１５Ａ及び図１５Ｂを参照すると、上述したように、ＭＢ－１０２などの外因性蛍光剤は、患者の血流に注入された後、血流から患者の細胞外組織の他の部分へ拡散する平衡期間に入る。薬剤の注入１５０３の後、蛍光信号Ｆｌｒの時間プロファイルは、下記の方程式（２２）で表される二指数関数信号プロファイルとして特徴付けられ得る。

【0273】

【数22】

【0274】

式中、Ｃ_０は、上述したように、一般的にベースライン減算によって除去されるベースライン信号である。

【0275】

再び図１５Ａ及び図１５Ｂを参照すると、外因性蛍光剤の患者の細胞外組織への拡散が準定常状態に達すると、薬剤投与後期間１５１０は完了し、蛍光信号は線形減衰として特徴付けられ得る。いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、測定データセットの平衡後領域は、対数変換されたときに線形方程式によって十分に説明されるＩＦ時間プロファイルの領域として特徴付けられると見なされる。一態様では、平衡化後領域は、下記の方程式（２３）によって十分に説明される。

【0276】

【数23】

【0277】

一態様では、薬剤投与後選択サブユニット１３０８は、ＩＦデータセットにおける互いに異なる部分で単一指数関数曲線適合（曲線あてはめ）を行い、ＩＦデータセットにおける互いに異なる部分の各々について、単一指数関数曲線適合に関連する曲線適合誤差を分析することによって、薬剤投与後期間１５１０を自動的に識別することができる。様々な態様では、薬剤投与後選択サブユニット１３０８は、単一指数曲線適合に関連する曲線適合誤差が閾値を下回る、ＩＦデータセットの最も初期の部分を、上述のデータ補正及び分析に適した、ＩＦデータセットの薬剤投与後初期部分として選択することができる。ＩＦデータセットの互いに異なる部分の、単一指数関数曲線適合に関連する曲線適合誤差を比較するのに適した任意の分析方法が、薬剤投与後選択サブユニット１３０８で使用され得る。上記の任意の分析方法としては、これに限定しないが例えば、ＩＦデータセットにおける、互いに重なったデータウィンドウまたは互いに重なっていないデータウィンドウの範囲内の部分の線形曲線適合を行い、それに対応するデータウィンドウの曲線適合誤差を比較することが挙げられる。一態様では、薬剤投与後選択サブユニット１３０８は、ＩＦデータセットにおける、本明細書に記載の補正及び分析に適した部分を選択することを可能にするために、ＩＦデータセットにおける、薬剤投与後期間１５０８／１５１０に対応する時間範囲を、拡散反射補正サブユニット１３０６及び／またはＲＤＴＣ計算サブユニット１３１０に伝えるように構成された少なくとも１つの信号を生成することができる。

【0278】

別の態様では、ＩＦデータに対する線形適合と二指数関数適合とが比較され得る。この別の態様では、適合誤差が同等である場合に（二指数関数適合における余分な自由度について補正したもの）、平衡が完了したと識別され得る。

【0279】

（ｆ）ＲＤＴＣ計算サブユニット

【0280】

様々な態様では、システム２００は、第１の光検出器２２２／第２の光検出器２２４、それに関連する第１の光源２１８／第２の光源２２０、及び他の熱光センサ／光センサからの様々な測定値を、励起波長の光による照明に応答して外因性蛍光剤から発光された発光波長の蛍光のみに起因する検出蛍光に対応する、補正された内因性蛍光（ＩＦ）信号に変換するように構成される。様々な態様では、ＩＦデータセットの薬剤投与後部分の期間中のＩＦ信号の指数関数的減少を分析することによって、腎機能をモニタリングし、定量化することができる。

【0281】

一態様では、ＩＦデータセットの薬剤投与後部分の期間中のＩＦ信号の指数関数的減少は、腎機能を定量化するように構成された糸球体濾過率（ＧＦＲ）に変換され得る。別の態様では、ＩＦデータセットの平衡化後部分の期間中のＩＦ信号の指数関数的減少は、腎機能を定量化するように構成された腎崩壊時定数（ＲＤＴＣ）に変換され得る。別の態様では、ＩＦデータセットの平衡後部分の期間中のＩＦ信号の指数関数的減少は、腎機能を定量化するように構成された腎崩壊率に変換され得る。

【0282】

再び図１３を参照すると、処理ユニット２３６は、ＩＦ信号を腎崩壊時定数（ＲＤＴＣ）に自動的に変換するように構成されたＲＤＴＣ計算サブユニット１３１０をさらに含み得る。本明細書で使用するとき、腎崩壊時定数（ＲＤＴＣ）は、上記の方程式（２３）で表される、平衡後の単一指数関数的崩壊に関連する時定数として定義される。一態様では、ベースライン減算サブユニット１３０４による正確なベースライン減算の後、下記の方程式（２４）に示すように、対数変換されたＩＦ信号データ（ｌｏｇ（ＩＦ））に対する線形回帰を行うことによって、腎崩壊時定数τを計算することができる。

【0283】

【数24】

【0284】

様々な態様では、ＲＤＴＣ計算サブユニット１３１０は、計算されたＲＤＴＣを表示ユニット２１６上に表示するように構成された信号を生成することができる。計算されたＲＤＴＣは、任意の適切な表示フォーマットで表示ユニット２１６上に表示され得る。任意の適切なフォーマットとしては、これに限定しないが、例えば、時間の関数としてのＲＤＴＣのグラフ、単一の離散ＲＤＴＣ値、時間の関数としてのＲＤＴＣ値のテーブル、色分けされた表示、または、計算されたＲＤＴＣを正常／健康、異常、高、低、及び任意の他の適切な分類として分類することができるかどうかを特定するように構成された他の表示フォーマットが挙げられる。様々な他の態様では、上述したどの表示フォーマットも、追加データが取得され分析されるにしたがって、連続的または非連続的に更新され得る。一態様では、ＲＤＴＣ計算サブユニット１３１０は、ＩＦデータセットにおける互いに重なっていないウィンドウ及び／または互いに重なったウィンドウ内で、上述したようにしてＲＤＴＣを計算することができる。

【0285】

別の態様では、ＲＤＴＣ計算サブユニット１３１０は、既知の方法を用いて、ＲＤＴＣを糸球体濾過率（ＧＦＲ）に変換することができる。この態様では、ＲＤＴＣを逆数に変換し、傾きを掛けることによって、身体サイズ（例えば、体の表面積、または分布容積）について補正されたＧＦＲの予測値であるｃＧＦＲが得られる。

【0286】

（ｖ）メモリ

【0287】

再び図２を参照すると、システム２００のコントローラ２１２は、システム２００におけるデータ格納を容易にするように構成されたメモリ２４２をさらに含み得る。いくつかの実施形態では、メモリ２４２には、これに限定しないが、例えば、ハードディスクドライブ、フラッシュメモリ、ランダムアクセスメモリ、磁気ディスク、及び光ディスクなどの複数の記憶装置が含まれる。代替的または追加的に、メモリ２４２は、コントローラ２１２と通信するサーバなどのリモート記憶装置を含み得る。メモリ２４２は、少なくとも１つのプロセッサによって受信されたときに少なくとも１つのプロセッサに上述したコントローラ２１２の機能のいずれかを実行させる少なくとも１つのコンピュータプログラムを格納する。一実施形態では、メモリ２４２は、例えばフロッピーディスク装置、ハードディスク装置、光ディスク装置、またはテープ装置などのコンピュータ可読媒体、フラッシュメモリまたは他の同様のソリッドステートメモリ装置、あるいは、ストレージエリアネットワークまたは他の構成内の装置を含む装置のアレイであり得るか、またはそれらを含み得る。コンピュータプログラム製品は、情報キャリア内に明白に具現化することができる。コンピュータプログラム製品はまた、実行されたときに、本明細書に記載したような１以上の機能を実行する命令を含み得る。情報キャリアは、プロセッサ２３８上のメモリ２４２またはメモリなどの、一時的でないコンピュータまたは機械可読媒体であり得る。

【0288】

様々な態様では、システム２００は、生の測定値及び処理されたデータを一連のファイルに記録し得る。各ファイルは、操作者、機器、及びセッションに関する情報を含むヘッダーを含み得る。各実験セッションでは、一連のファイルは、そのセッションで使用されたセンサヘッド毎に別々のフォルダに記録される。生データファイルは、ＬＥＤの励起波長及び発光波長の両方のアクティブ期間中の検出器及びモニタから取得された同相測定値、直角位相測定値、及び平均測定値を、データ取得時のＬＥＤ及び検出器の利得設定値と共に含み得る。

【0289】

様々な別の態様では、処理されるデータファイルは、モニタ読取り値の大きさの計算及び補正後の蛍光及び拡散反射測定値を、ＬＥＤ及び検出器のゲイン設定と共に含み得る。固有の蛍光データファイルは、生の蛍光信号の拡散反射補正により得られる固有の蛍光測定値を含み得る。ＧＦＲファイルは、平衡後部分が生じたかどうかを示すために分類された時間の関数として計算されたＧＦＲを、信頼限界と共に含み得る。遠隔測定ファイルは、温度及び電圧の測定値を含み得る。イベント記録ファイルは、ユーザにより生成されたイベント記録と、自動的に生成されたイベント記録との両方を含み得る。

【0290】

（ｖｉ）ＧＵＩユニット

【0291】

再び図２を参照して、コントローラ２１２は、様々な態様におけるシステムの他のユニットからの様々な測定及び変換されたデータをエンコードする複数の信号を受信するように構成されたＧＵＩユニット２４０を含み得る。加えて、ＧＵＩユニットは、データ、フレーム、フォーム、及び／または、ユーザとシステム２００との間の他の通信情報を表示するために表示ユニット２１６を動作させるように構成された信号を生成するように構成され得る。

【0292】

（ｖｉｉ）プロセッサ

【0293】

再び図２を参照すると、コントローラ２１２は、プロセッサ２３８をさらに含み得る。プロセッサ２３８は、命令を解釈し実行する任意のタイプの従来のプロセッサ、マイクロプロセッサ、または処理論理回路を含み得る。プロセッサ２３８は、コントローラ２１２内で実行するための命令、例えば、高速インターフェースに接続された表示ユニット２１６などの外部入出力装置上にＧＵＩ用のグラフィカル情報を表示するためにメモリ２４２内に格納された命令を処理するように構成され得る。別の実施形態では、複数のプロセッサ及び／または複数のバスが、必要に応じて、複数のメモリ及びメモリ種類と共に使用され得る。また、複数のコントローラ２１２が接続されてもよく、その場合、各コントローラは、システム２００の機能を可能にするために必要な動作の一部を提供する。いくつかの実施形態では、プロセッサ２３８は、取得ユニット２３４、光検出器制御ユニット２３２、光源制御ユニット２３０、及び／または処理ユニット２３６を含み得る。

【0294】

本明細書で使用するとき、プロセッサ２３８などのプロセッサは、マイクロコントローラ、縮小命令セット回路（ＲＩＳＣ）、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、論理回路、及び本明細書で説明した機能を実行することができる任意の他の回路またはプロセッサを使用するシステムを含む、任意のプログラム可能なシステムを含み得る。上記の例は単なる例であり、したがって、用語「プロセッサ」の定義及び／または意味をいかなる方法において制限することを意図しない。

【0295】

本明細書で使用するとき、コンピュータ装置及びコンピュータシステムは、プロセッサ及びメモリを含む。なお、本明細書で言及されるコンピュータ装置の任意のプロセッサは、１または複数のプロセッサを指してもよく、その場合、プロセッサは、１つのコンピュータ装置内にあってもよいし、または並列に動作する複数のコンピュータ装置内にあってもよい。加えて、本明細書で言及されるコンピュータ装置内の任意のメモリは、１または複数のメモリを指してもよく、その場合、メモリは、１つのコンピュータ装置にあってもよいし、または並列に動作する複数のコンピュータ装置内であってもよい。

【0296】

Ｃ．操作ユニット

【0297】

操作ユニット２１４は、ユーザがコントローラ２１２とインターフェースして（例えば、視覚、音声、タッチ、ボタン押下、スタイラスタップなど）、システム２００の動作を制御することを可能にするように構成され得る。いくつかの実施形態では、操作ユニット２１４は、各センサヘッド２０４の動作を制御するために、各センサヘッド２０４にさらに接続され得る。

【0298】

Ｄ．表示ユニット

【0299】

再び図２を参照すると、システム２００は、ユーザがシステム２００のデータ及び制御情報を見ることを可能にするように構成された表示ユニット２１６をさらに含み得る。表示ユニット２１６は、センサヘッド２０４などのシステム２００の他の構成要素にさらに接続され得る。表示ユニット２１６は、ブラウン管（ＣＲＴ）ディスプレイ、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、発光ダイオード（ＬＥＤ）ディスプレイ、または「電子インク」ディスプレイなどの表示装置を含み得る。いくつかの実施形態では、表示ユニット２１６は、グラフィカルユーザインターフェース（例えば、ウェブブラウザ及び／またはクライアントアプリケーション）をユーザに提供するように構成され得る。グラフィカルユーザインターフェースは、例えば、システム２００によって生成された上述したＧＦＲ値、及びシステム２００の動作データの表示を含み得る。

【0300】

外因性マーカー

【0301】

いかなる特定の理論にも限定されるものではないが、高親水性で、サイズが小（クレアチニン、分子量＝１１３）から中程度（イヌリン、分子量＝約５５００）の分子は、糸球体濾過によって体循環から迅速に除去されることが知られている。これらの性質に加えて、理想的なＧＦＲ物質は、尿細管で再吸収も分泌もされず、血漿タンパク質との結合は無視できる程度であり、かつ、毒性が非常に低い。これらの要件の全てを満たす光学プローブを設計するために、光物理的特性と、蛍光体（フルオロフォア）の分子サイズ及び親水性との間でバランスが取られた。例えば、疎水性シアニン及びインドシアニン色素は、近赤外（ＮＩＲ）生物学的ウィンドウ（７００～９００ｎｍ）内で最適な吸収及び放出を示すが、親水性は、純粋なＧＦＲ剤として機能できるほど高くない。より小さい色素分子は、腎クリアランスに必要とされる極めて親水性種により容易に変換され得るが、これらのより低い分子量の化合物から生じる限られたπ系は、一般に、紫外線（ＵＶ）での一光子の励起及び発光を可能にする。

【0302】

光物理的特性を向上させるのと同時に、薬物動力学的な問題を解決するために、２，５－ジアミノピラジン－３，６－ジカルボン酸の単純な誘導体は、電磁スペクトルの黄色から赤色領域で明るい発光を有する非常に低い分子量の蛍光足場系として作用する。ＧＦＲの薬物動力学的性質と光物理的特性との同時最適化のために、これらの誘導体のアミド結合変異体を使用してＳＡＲ研究が行われた。炭水化物、アルコール、アミノ酸、及び様々なＰＥＧベースのリンカーストラテジーを含むこのクラスのピラジン蛍光体の迅速な腎クリアランスを可能にするための様々な親水機能性が用いられ得る。ＰＥＧ置換は、親水性及び溶解性を増加させ、毒性を低下させ、かつ、結果として得られたピラジン誘導体の凝集を調節するために用いられ得る。一連の中程度のサイズのＰＥＧ－ピラジン誘導体における分子量及び構造（したがって、流体力学的体積）のバリエーションもまた、内因性蛍光剤としての使用に適し得る。

【0303】

一態様では、外因性蛍光剤は、ＭＢ－１０２である。

【0304】

実施例

【0305】

以下の実施例は、本開示のシステム及び方法の様々な態様を示す。

【0306】

実施例１：摂動解析

【0307】

上述した拡散反射データ補正方法の有効性を実証するために、以下の実験を行った。

【0308】

上述したシステム２００と同様のシステムを使用して、外因性蛍光剤ＭＢ－１０２の腎排泄中に生成された蛍光を、上述した方法、具体的には拡散反射データ補正方法を用いてモニタリングした。

【0309】

図２１Ａは、ＭＢ－１０２蛍光剤を注入する直前及び注入から約６時間にわたる生の蛍光信号（Ｆｌｒ）の大きさの変化を要約したグラフである。図２１Ａの約１３：４５の時刻に対応する平衡後部分の期間中、ブタは、ブタの皮膚及び／またはその下の組織の光学特性を変化させるために選択された一連の摂動、すなわち、血管拡張／血管収縮を誘導するための血圧剤の投与２１０２、組織を圧迫するための圧力の印加２１０４、センサヘッドの横方向の移動２１０６、ＳｐＯ_２減少２１０８、ＳｐＯ_２増加２１１０、センサヘッドの除去／交換２１１２／２１１４、及び皮膚冷却２１１６を受けた。

【0310】

図２１Ｂは、ベースライン減算法を用いずに上述したようにして補正された補正固有蛍光信号（ＩＦ）を要約したグラフである。薬剤注入から２時間後よりも後の時点では、ＩＦ信号の経時変化は、印加された摂動に起因する減衰変動を伴う、信号の予期される単一指数関数的減衰によって特徴付けられる。

【0311】

表４は、各摂動に関連するＦｌｒデータに対する拡散反射データ補正方法の特定の効果を要約したものである。

【0312】

【表4】

【0313】

図２１Ｃは、上述したようにして生Ｆｌｒ信号の拡散反射補正を行うために方程式（２０）に代入される、検出された拡散反射信号ＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}、ＤＲ_ｅｍ、及びＤＲ_ｅｘを要約したグラフである。図２１Ｃに示すように、ＤＲ_{ｅｍ，ｆｉｌｔｅｒｅｄ}信号は、様々な摂動に対して最も敏感であった。ＤＲ_ｅｍ及びＤＲ_ｅｘ信号は、摂動に応答して中程度の変動を示した。

【0314】

これらの実験の結果は、拡散反射データ補正が、皮膚の光学特性の様々な変化を引き起こす様々な摂動の影響を補償するために、生の蛍光信号データを補正することができることを実証した。

【0315】

実施例２：フレア状ハウジングを有するセンサヘッド

【0316】

図２３は、別の態様におけるセンサヘッド２０４ａの斜視図である。この別の態様では、センサヘッド２０４ａは、上側ハウジング６０２ａと、フレア状の下側ハウジング６０４ａとから形成されたハウジング６００ａを含む。下側ハウジング６０４ａの表面積は、拡大された底面６０８ａを形成するように拡大する。ハウジング６００ａは、上側ハウジング６０２ａを貫通して形成されたケ－ブル開口部８０６ａをさらに含む。

【0317】

図２４は、ハウジング６００ａの底面６０８ａを示すセンサヘッド２０４ａの底面図である。底面６０８ａは、患者の皮膚とハウジング６００内に収容された光源及び光検出器との間で光を送達するように構成された１以上の開口部７０４ａを有する開口部プレート７０２ａを含み得る。図２４に示すように、開口部７０４ａは、第１の光源２１８及び第２の光源２２０によって生成された照明光を患者２０２の組織に送達するように構成された光送達開口部１００２ａと、患者２０２の組織から光を受け取るように構成された第１の検出器開口部１００４及び第２の検出器開口部１００６とを含む。一態様では、底面６０８ａは、底面６０８ａによって周囲光条件から遮られる比較的大きな領域下に開口部７０４ａを配することを可能にする。第１の検出器開口部１００４及び第２の検出器開口部１００６に入射する散乱周囲光のこの減少は、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって取得される光強度測定値に導入されるノイズを減少させる。

【0318】

様々な態様では、ハウジング６００ａの底面６０８ａは、図２４に示すような、生物学的適合性を有する透明な接着材料６１０ａを用いて、患者の皮膚に取り付けられ得る。透明な接着材料６１０ａは、開口部７０４ａを覆うようにして底面６０８ａ上に配置され得る。

【0319】

図２５は、上側ハウジング６０２ａ及び様々な電気部品を除去して内側ハウジング２５０２を露出させた、センサヘッド２０４ａの等角図である。図２６は、図２５に示した内側ハウジング２５０２及びそれに関連する電気部品の分解図である。図２５及び図２６を参照して、内側ハウジング２５０２は、ハウジング６００ａ内に収容され、下側ハウジング６０４ａの底面６０８ａに取り付けられている。内側ハウジング２５０２は、センサマウント９１２を収容する。センサマウント９１２は、それを貫通して形成された、第１の検出ウェル９０８と、第２の検出ウェル９１０と、光源ウェル９０２とを有する。第１の光検出器２２２は第１の検出ウェル９０８内に取り付けられ、第２の光検出器２２４は第２の検出ウェル９１０内に取り付けられる。第１の光源２１８及び第２の光源２２０は、光源ウェル９０２内に取り付けられる。一態様では、センサマウント９１２の第１の検出ウェル９０８、第２の検出ウェル９１０、及び光源ウェル９０２は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０からの光が、必ず、患者２０２の皮膚を通って組み合わされて第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４に到達することを確実にするために、光学的に互いに離間されている。第１の検出ウェル９０８と第２の検出ウェル９１０とを光学的に離間することにより、上述したように、外因性蛍光剤から検出された蛍光信号と、フィルタ処理されていない励起光とを確実に識別することができる。

【0320】

図２６を参照すると、内側ハウジング２５０２は、第１の検出開口部２６０２と、第２の検出開口部２６０４と、光源開口部２６０６とを含む。センサマウント９１２は、第１の検出開口部２６０２、第２の検出開口部２６０４、及び光源開口部２６０６が、センサマウント９１２の第１の検出ウェル９０８、第２の検出ウェル９１０、及び光源ウェル９０２とそれぞれ整列するようにして、内側ハウジング２５０２に取り付けられる。

【0321】

一態様では、光学的に透明な窓２６１０、２６１２、及び２６１４が、第１の検出開口部２６０２、第２の検出開口部２６０４、及び光源開口部２６０６内にそれぞれ取り付けられ、開口部を密封すると共に、組織とセンサヘッド２０４ａの内部との間に光学的に透明な導管を提供する。加えて、拡散器２６１６、２６１８、及び２６２０が、光学的に透明な窓２６１０、２６１２、及び２６１４の表面にそれぞれ取り付けられている。拡散器２６１６、２６１８、及び２６２０は、第１の光源２１８及び第２の光源２２０から組織に送達される光を空間的に均質化し、かつ、第１の光検出器２２２及び第２の光検出器２２４によって検出される光を空間的に均質化するために設けられる。一態様では、光学フィルタ２４４が、拡散器２６１６に取り付けられる。一態様では、光学的に透明な接着剤を使用して、光学フィルタ２４４を拡散器２６１６に結合させる。

【0322】

上記に鑑みて、本開示のいくつかの利点が達成され、また、他の有利な結果が得られることが分かるであろう。本開示の範囲から逸脱することなく、上記の方法及びシステムに様々な変更を加えることができるので、上記の説明に含まれ、添付の図面に示される全ての事項は、限定する意味ではなく、例示として解釈されるべきである。

【0323】

本開示またはその様々な変形例、実施形態または態様の要素を紹介するとき、冠詞「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、［この（ｔｈｅ）］、及び「前記の（ｓａｉｄ）」は、１以上の要素の存在を意味することが意図される。用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、及び「有する（ｈａｖｉｎｇ）」は、包括的であることを意図しており、列挙された要素以外の追加的な要素が存在し得ることを意味する。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14A】

【図14B】

【図15A】

【図15B】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】

【図21A】

【図21B】

【図21C】

【図22A】

【図22B】

【図23】

【図24】

【図25】

【図26】