特許 7264024 接着剤

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2023-04-17

(45)【発行日】2023-04-25

(54)【発明の名称】接着剤

(51)【国際特許分類】

   C09J 4/02 20060101AFI20230418BHJP

   C09J 11/02 20060101ALI20230418BHJP

   C09J 7/30 20180101ALI20230418BHJP

【ＦＩ】

C09J4/02

C09J11/02

C09J7/30

【請求項の数】 6

(21)【出願番号】P 2019214606

(22)【出願日】2019-11-27

(65)【公開番号】P2021084958

(43)【公開日】2021-06-03

【審査請求日】2022-07-05

(73)【特許権者】

【識別番号】000222118

【氏名又は名称】東洋インキＳＣホールディングス株式会社

(72)【発明者】

【氏名】柏倉 真人

(72)【発明者】

【氏名】菅野 真樹

(72)【発明者】

【氏名】諏訪部 千佳

【審査官】福山 駿

(56)【参考文献】

【文献】特開昭５９－０８９３０４（ＪＰ，Ａ）

【文献】米国特許第０４４４６２４６（ＵＳ，Ａ）

【文献】特開平０３－１８２２４０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開平０１－１５８０８６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開昭６２－０６２８７５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１４－５２７０９９（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ０９Ｊ １／００－２０１／１０

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

光増感剤（Ａ）と、二重結合を有する化合物（Ｂ）と、酸化還元触媒（Ｃ）と、有機還元剤（Ｄ）とを含んでなる接着剤。

【請求項2】

光増感剤（Ａ）が、２００～９００ｎｍ領域の光吸収性を有することを特徴とする、請求項１記載の接着剤。

【請求項3】

二重結合を有する化合物（Ｂ）が、アクリロイル基および／またはメタアクリロイル基を有する化合物を含むことを特徴とする請求項１または２記載の接着剤。

【請求項4】

基材と、請求項１～３いずれか記載の接着剤から形成される接着剤層とを備えた接着シ－ト。

【請求項5】

請求項１～３いずれか記載の接着剤に、所定の波長の光を照射した後、所定の波長とは異なる波長の光を照射する接着剤の硬化方法。

【請求項6】

基材上に請求項１～３いずれか記載の接着剤を塗工し、所定の波長の光を照射した後に、所定の波長とは異なる波長の光を照射する接着シ－トの製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、接着剤とその硬化方法および接着シ－トとその製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

近年、仮硬化（仮止め）を行った後に本硬化を行うという二段階の硬化方法や、そのような硬化方法を行うことができる接着剤が注目されている。例えば、基材同士を貼り合わせるような場合、仮硬化の時点で適度な接着性と粘度を有していながらも完全には硬化していないため、位置の修正や貼り直し等の作業が行いやすく、液だれやはみ出し、気泡の侵入といった問題も回避することができる。仮硬化後に本硬化を行うことで、所望した位置で基材同士を強固に貼り合わせることが可能になる。
二段階の硬化を行う方法として、例えば、特許文献１では、照射する紫外線の照射時間を変更する方法が開示されており、特許文献２では、光照射を行って仮硬化した後に、熱を加えて本硬化を行う方法が開示されている。
しかし、特許文献１に開示されている方法では、光開始剤の開裂反応を同種の波長域で行っていることから、硬化反応の制御が容易でないという問題があった。また、特許文献２に開示されている方法では、耐熱性が低い基材には使用できないという問題があった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】特開２０１７－０４２９５６号公報

【文献】特開２０１３－１５１１５１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

本発明が解決しようとする課題は、耐熱性が高くない基材に対しても、仮硬化を行った後に本硬化を行うことができる硬化性と剥離強度に優れた接着剤を提供することである。また、接着剤を硬化させる際に、硬化方法の制御が容易な硬化方法を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、光増感剤（Ａ）と、二重結合を有する化合物（Ｂ）と、酸化還元触媒（Ｃ）と、有機還元剤（Ｄ）とを含んでなる接着剤に関する。

【0006】

また、本発明は、光増感剤（Ａ）が、２００～９００ｎｍ領域の光吸収性を有することを特徴とする上記接着剤に関する。

【0007】

また、本発明は、二重結合を有する化合物（Ｂ）が、アクリロイル基および／またはメタアクリロイル基を有する化合物を含むことを特徴とする上記接着剤に関する。

【0008】

また、本発明は、基材と、上記接着剤から形成される接着剤層とを備えた接着シ－トに関する。

【0009】

また、本発明は、上記接着剤に、所定の波長の光を照射した後、所定の波長とは異なる波長の光を照射する接着剤の硬化方法に関する。

【0010】

また、本発明は、基材上に上記接着剤を塗工し、所定の波長の光を照射した後に、所定の波長とは異なる波長の光を照射する接着シ－トの製造方法に関する。

【発明の効果】

【0011】

本発明により、耐熱性が高くない基材に対しても、仮硬化を行った後に本硬化を行うことができる硬化性と剥離強度に優れた接着剤を提供できた。また、接着剤を硬化させる際に、硬化方法の制御が容易な方法を提供できた。

【発明を実施するための形態】

【0012】

以下、本発明の実施形態を詳細に説明する。
なお、本明細書では、「（メタ）アクリロイル」、「（メタ）アクリル酸」、「（メタ）アクリレート」、及び「（メタ）アクリロイルオキシ」とは、特に説明がない限り、それぞれ、「アクリロイル及び／又はメタクリロイル」、「アクリル酸及び／又はメタクリル酸」、「アクリレート及び／又はメタクリレート」、並びに「アクリロイルオキシ及び／又はメタクリロイルオキシ」を表すものとする。また、「仮硬化」とは、接着剤から形成された接着剤層が、接着力を有しながらも一旦基材等に張り合わせた後に容易に剥離することができる状態を指す。「本硬化」とは、仮硬化よりも硬化反応が進み、接着剤層が、基材等から容易に剥離できない状態を指す。

【0013】

＜光増感剤（Ａ）＞
本明細書における光増感剤（Ａ）とは、活性エネルギー線を吸収して励起し、励起エネルギーを酸素に与え得るものを指す。詳細には、活性エネルギー線を吸収することにより励起し、その励起三重項エネルギーが酸素分子へエネルギー移動することにより、一重項酸素を発生させ得るものを指す。光増感剤（Ａ）は、紫外（２００ｎｍ）～近赤外（９００ｎｍ）領域に光吸収性を有するものが好ましく、三重項エネルギーレベルが１００ｋＪ／ｍｏｌ以上あるものが好ましく、励起一重項から励起三重項への項間交差効率が０．０１以上であるものが好ましい。

【0014】

光増感剤（Ａ）としてとしては、ナフタレン誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、ナフタセン誘導体、ペリレン誘導体、ペンタセン誘導体等の縮合多環芳香族誘導体、アクリドン誘導体、カルコン誘導体やジベンザルアセトン等に代表される不飽和ケトン類、ベンジルやカンファーキノン等に代表される１，２－ジケトン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾイン誘導体、フルオレン誘導体、ナフトキノン誘導体、アントラキノン誘導体、キサンテン誘導体、チオキサンテン誘導体、キサントン誘導体、フルオレセイン誘導体、チオキサントン誘導体、クマリン誘導体、ケトクマリン誘導体、シアニン誘導体、メロシアニン誘導体、オキソノール誘導体等のポリメチン色素、ベンゾチアゾール誘導体、アクリジン誘導体、アジン誘導体、チアジン誘導体、オキサジン誘導体、インドリン誘導体、アズレン誘導体、アズレニウム誘導体、スクアリリウム誘導体、ポルフィリン誘導体、テトラフェニルポルフィリン誘導体、トリアリールメタン誘導体、テトラベンゾポルフィリン誘導体、テトラピラジノポルフィラジン誘導体、テトラアザポルフィラジン誘導体、テトラキノキサリロポルフィラジン誘導体、ナフタロシアニン誘導体、サブフタロシアニン誘導体、フタロシアニン誘導体、ピリリウム誘導体、チオピリリウム誘導体、テトラフィリン誘導体、アヌレン誘導体、フェノチアジン誘導体、スピロピラン誘導体、スピロオキサジン誘導体、チオスピロピラン誘導体、アゾ化合物、金属アレーン錯体、有機ルテニウム錯体、Ｃ６０フラーレン等が挙げられ、その他更に具体的には大河原信ら編、「機能性色素の化学」（１９８１年、シーエムシー）、池森忠三朗ら編、「特殊機能材料」（１９８６年、シーエムシー）に記載の色素及び増感剤等が挙げられるが、これらに限定されるものではなく、その他、紫外から近赤外域にかけての光に対して吸収を示す色素や増感剤が挙げられる。これらは必要に応じて任意の比率で二種以上用いても構わない。

【0015】

好適に用いられる光増感剤（Ａ）としては、入手のし易さ、一重項酸素の発生量能から、例えば、ルブレン等のナフタセン誘導体、パープリン等のアントラキノン誘導体、アクリジン等のアクリジン誘導体、プロトポルフィリンＩＸ等のポルフィリン誘導体、エオシンＹ、ローズベンガル等のキサンテン誘導体、テトラフェニルポルフィリン等のテトラフェニルポルフィリン誘導体、メチレンブルー等のフェノチアジン誘導体、３－ケトクマリン等のケトクマリン誘導体、Ｃ６０フラーレン等が挙げられる。

【0016】

本発明において特に好適に用いられる光増感剤（Ａ）としては、キサンテン誘導体が挙げられ、入手のし易さ、一重項酸素の発生量能に加えて、化合物（Ｂ）との相溶性等の点から、下記一般式（１）および／または一般式（２）で表されるフルオレセイン骨格を有する化合物が挙げられる。

【0017】

【化1】

【0018】

（式中、Ｒ¹～Ｒ¹⁰は、それぞれ独立に、水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、アミノ基を表す。）

【0019】

【化2】

【0020】

（式中、Ｒ¹¹～Ｒ²⁰は、それぞれ独立に、水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、アミノ基を表す。式中Ｌ⁺は、任意のカチオンを表す。）

【0021】

一般式（１）および一般式（２）におけるＲ¹～Ｒ²⁰は、それぞれ独立に、水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、アミノ基を表し、入手のし易さ、一重項酸素の発生量から、Ｒ¹～Ｒ⁴、Ｒ¹¹～Ｒ¹⁴が塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、またはニトロ基でかつ、Ｒ⁷～Ｒ¹⁰、Ｒ¹⁷～Ｒ²⁰が水素原子または塩素原子が好ましい。

【0022】

一般式（２）中のＬ⁺は、任意のカチオンを表し、入手のし易さ等からナトリウムカチオン、カリウムカチオン、トリエチルアンモニウム塩等のアンモニウム塩、１－ヘキサデシルピリジニウムカチオンが好ましい。

【0023】

光増感剤（Ａ）の具体例を以下に示すが、これらに限定されるものではない。
２’，４’，５’，７’－テトラブロモ‐フルオロセイン（Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ４３）、２’，４’，５’，７’－テトラブロモ－フルオロセイン－ナトリウム塩（エオシンＹ、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ８７）、４’，５’－ジブロモ－２’，７’－ジニトロ－フルオロセイン－ナトリウム塩（エオシンＢ、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ９１）、２’，７’－ジクロロ－フルオロセイン、２’，７’－ジクロロ－フルオロセイン－ナトリウム塩、４’，５’－ジブロモ－フルオロセイン（Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ７２）、４’，５’－ジブロモ－フルオロセイン－ナトリウム塩、２’，７’－ジブロモ－フルオロセイン、２’，７’－ジブロモ－フルオロセイン－ナトリウム塩、４’，５’－ジクロロ－フルオロセイン、４’，５’－ジクロロ－フルオロセイン－ナトリウム塩、４’，５’－ジヨード－フルオロセイン（Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ７３）、４’，５’－ジヨード－フルオロセイン－ナトリウム塩、２’，７’－ジヨード－フルオロセイン、２’，７’－ジヨード－フルオロセイン－ナトリウム塩、トリブロモ－フルオロセイン、トリブロモ－フルオロセイン－ナトリウム塩、２’，４’，５’，７’－テトラクロロ－フルオロセイン、２’，４’，５’，７’－テトラクロロ－フルオロセイン－ナトリウム塩、２’，４’，５’，７’－テトラヨード－フルオロセイン、２’，４’，５’，７’－テトラヨード－フルオロセイン‐ナトリウム塩（エリスロシンＢ、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ５１）、フルオロセイン（Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ９４）、フルオロセイン－ナトリウム塩、４－アミノフルオロセイン、５－アミノフルオロセイン、３，４，５，６－テトラクロロ－フルオロセイン、３，４，５，６－テトラクロロ－フルオロセイン－ナトリウム塩、エオシン－１－ヘキサデシルピリジニウム塩、２’，４’，５’，７’－テトラブロモ－３，４，５，６－テトラクロロ－フルオロセイン－ナトリウム塩（フロキシンＢ、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ９２）、２’，４’，５’，７’－テトラヨード－３，４，５，６－テトラクロロ－フルオロセイン－ナトリウム塩（ローズベンガル、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ９４）、２’，４’，５’，７’－テトラヨード－３，４，５，６－テトラクロロ－フルオロセイン－ビス（トリエチルアンモニウム）塩。

【0024】

光増感剤（Ａ）は、単独たは２種類以上組み合わせて使用することが出来る。光増感剤（Ａ）の配合量は、後述する化合物（Ｂ）１００質量部に対して、０．００１～２０質量部であることが好ましく、０．０１～１０質量部であることがより好ましい。０．００１質量部以上であると、活性エネルギー線照射時に発生する一重項酸素の量が十分であり、所望のラジカル重合性（転換率）を得る事が出来、十分な硬度の重合物を得る事が出来たり、未反応モノマーの重合物中に残留量を抑制する事で、臭気やマイグレーションの問題改善に繋がる。また、２０質量部以下であると、塗膜内部に十分活性エネルギー線が透過する為、未反応モノマーの重合物中での残留量が抑制されることで、臭気やマイグレーションの問題改善に繋がる。

【0025】

＜二重結合を有する化合物（Ｂ）＞
二重結合を有する化合物（Ｂ）（以下「化合物（Ｂ）」と略記することがある）は、分子内に少なくとも１個の炭素－炭素二重結合を有する化合物である。化合物（Ｂ）は、そのものが本発明の接着剤に活性エネルギー線を照射した際に発生した活性種によって重合・架橋する。

【0026】

化合物（Ｂ）は、水酸基を有さず－［Ｏ（ＣＨ₂）₂］₂－を有する化合物（ｂ１）（以下「化合物（ｂ１）と略記することがある」）と、水酸基を有する化合物または－［Ｏ（ＣＨ₂）₂］₂－を有さない化合物（ｂ２）（以下「化合物（ｂ２）と略記することがある」）と、化合物（ｂ１）および化合物（ｂ２）以外の二重結合を有する化合物（ｂ２－３）とに大別できる。上記の化合物（ｂ２）は、水酸基を有する化合物（ｂ２－１）（以下「化合物（ｂ２－１）と略記することがある」）と、水酸基を有さず環状構造を有する化合物（ｂ２－２）（以下「化合物（ｂ２－２）と略記することがある」）とに大別できる。更に、化合物（ｂ２－１）は、環状構造を有さず水酸基を有する化合物（ｂ２－１－１）（以下「化合物（ｂ２－１－１）と略記することがある」）と、環状構造および水酸基を有する化合物（ｂ２－１－２）（以下「化合物（ｂ２－１－２）と略記することがある」）とに大別できる。また、化合物（ｂ２－２）は、水酸基を有さず環員原子としてヘテロ原子を含まない環状構造を有する化合物（ｂ２－２－１）（以下「化合物（ｂ２－２－１）と略記することがある」）と、水酸基を有さず環員原子としてヘテロ原子を含む環状構造を有する化合物（ｂ２－２－２）（以下「化合物（ｂ２－２－２）と略記することがある」）とに大別できる。化合物（Ｂ）は、アクリロイル基および／またはメタアクリロイル基を有する化合物を含むことが好ましい。

【0027】

化合物（Ｂ）は、分子内に少なくとも１個の炭素－炭素二重結合を有する化合物であれば、特に制限はなく使用できるが、化合物（ｂ１）を用いる事が、増感剤（Ａ）との相溶性、接着剤とした際に架橋密度が高くなり過ぎるのを抑制すると共に、－［Ｏ（ＣＨ２）２］２－基が架橋密度の高くなった接着剤の剛性を緩和させるため、接着剤とした際に硬度を維持しつつ柔軟性を付与することが出来る。

【0028】

また、化合物（ｂ１）を用いて、活性エネルギー線で重合硬化させて硬化物を得ようとした際、その硬化速度が向上する。その原因は解明中ではあるが、－［Ｏ（ＣＨ₂）₂］₂－基同士の相互作用によって、化合物（ｂ１）同士の距離が近接する事による硬化速度の向上、または光増感剤（Ａ）に活性エネルギー線を照射する事で発生した一重項酸素に対して、－［Ｏ（ＣＨ₂）₂］₂－基から水素を供給する事で過酸化水素の生成、活性種の発生を推進する事による硬化速度の向上に繋がるものと推察される。

【0029】

また、化合物（Ｂ）として、化合物（ｂ２）を用いても良い。化合物（ｂ２）を使用することによって、接着剤のガラス転移点（Ｔｇ）を向上させて高凝集力を発現させたり、耐熱性や耐水性等の耐性の良好な接着剤を形成することが可能となる。

【0030】

特に、化合物（ｂ２－１）を用いる事が硬化速度の向上や硬化収縮の抑制の点で好ましい。水酸基を有することによって、重合反応に伴う硬化収縮の低減に大きな効果を示すものと推察される。また、水酸基を有することにより化合物間での水素結合が働き、接着剤の凝集力や架橋度を向上させることができ、耐熱性、耐湿熱性、熱的寸法安定性向上に効果を示す。また、基材の表面官能基と水素結合を形成し接着性を良くする効果がある。

【0031】

更に、耐熱性、あるいは耐湿熱性等の耐久性向上の点で、化合物（ｂ２－２）を用いることが好ましい。更に、化合物（ｂ２－３）も用いることができる。

【0032】

特に限定するものではないが、化合物（Ｂ）として使用可能な化合物としては、以下が挙げられる。

【0033】

化合物（ｂ１）は、水酸基を有さず－［Ｏ（ＣＨ₂）₂］₂－および二重結合を有する化合物であれば特に制限はないが、例えば、アルコールやフェノールの水酸基を有する化合物を用いてエチレンオキシドを開環重合させて得られる反応生成物の水酸基と（メタ）アクリル酸のような二重結合を有するカルボン酸等とエステル化して製造することができる。
例えば、（メタ）アクリル酸メトキシジエチレングリコール、（メタ）アクリル酸エトキシジエチレングリコール、（メタ）アクリル酸エトキシポリエチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸ジエチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸トリエチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸テトラエチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸ポリエチレングリコール等の脂肪族（メタ）アクリル酸エステル類；

【0034】

例えば、（メタ）アクリル酸フェノキシジエチレングリコール、（メタ）アクリル酸フェノキシジエチレングリコール、ビスフェノールＡのエチレンオキシド（ＥＯ）付加物ジアクリレート等の芳香族（メタ）アクリル酸エステル類；

【0035】

例えば、テトラ（オキシエチレン）ビニルブチルエーテル、テトラ（オキシエチレン）ビニルフェニルエーテル、ポリ（オキシエチレン）ビニルフェニルエーテル、ビニルエーテル系単量体類；

【0036】

例えば、コハク酸ビニルフェニルポリ（オキシエチレン）、ヘキサヒドロフタル酸ビニルフェニルメチルポリ（オキシエチレン）等のポリオキシエチレン基部位を有するビニル安息香酸エステル系またはイソプロペニル安息香酸エステル系単量体類；

【0037】

化合物（ｂ１）の市販品としては、例えば以下が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
ブレンマーＡＤＥ－２００、ブレンマーＡＤＥ－３００、ブレンマーＡＤＥ－４００Ａ、ブレンマーＡＤＥ－６００、ブレンマーＰＭＥ－１００、ブレンマーＰＭＥ－２００、ブレンマーＰＭＥ－４００、ブレンマーＰＭＥ－１０００、ブレンマーＰＥ－２００、ブレンマーＰＥ－３５０、ブレンマー５０ＰＯＥＰ－８００Ｂ、ブレンマーＰＬＥ－２００、ブレンマーＰＳＥ－１３００、ブレンマーＰＤＥ－１００、ブレンマーＰＤＥ－１５０、ブレンマーＰＤＥ－２００、ブレンマーＰＤＥ－４００、ブレンマーＰＤＥ－６００、ブレンマーＰＤＢＥ－２００Ａ、ブレンマーＰＤＢＥ－４５０Ａ、ブレンマーＡＬＥ－２００、ブレンマーＡＭＥ－４００、ブレンマーＡＡＥ－３００ （以上、日油化学社製）、ニューフロンティアＰＥ－２００、ニューフロンティアＰＥ－３００、ニューフロンティアＰＥ－４００、ニューフロンティアＰＥ－６００、ニューフロンティアＢＰＥ－４、ニューフロンティアＢＰＥ－１０、ニューフロンティアＢＰＥ－２０、ニューフロンティアＴＭＰ－３、ニューフロンティアＴＭＰ－１５、ニューフロンティアＧＥ３Ａ、ニューフロンティアＮＰ－４、ニューフロンティアＮ－１７７Ｅ、ニューフロンティアＭＥ－３、ニューフロンティアＭＥ－４Ｓ、ニューフロンティアＭＰＥ－６００、ニューフロンティアＨＢＰＥ－４、ニューフロンティアＴＭＰ－３、ニューフロンティアＰＥＴＡ－４、ニューフロンティアＭＰＥＭ－４００、ニューフロンティアＭＰＥＭ－１０００、ニューフロンティアＰＥＭ－１０００、ニューフロンティアＢＰＥＭ－４、ニューフロンティアＢＰＥＭ－１０、ニューフロンティアＨＢＰＥＭ－１０（第一工業製薬社製）、ＳＲ－１０１、ＳＲ－１５０、ＳＲ－２１０、ＳＲ－２３０、ＳＲ－２５２、ＳＲ－２５６、ＳＲ－２５９、ＳＲ－２７２、ＳＲ－４１５、ＳＲ－４８０、ＳＲ－４９４、ＳＲ－５０４、ＳＲ－５４０、ＳＲ－５５０、ＳＲ－６０２、ＳＲ－６１０、ＳＲ－９０３５、ＳＲ－３４４、ＳＲ－３４９、ＳＲ－４５４、ＳＲ－４９９、ＳＲ－５０２、ＳＲ－６０１、ＳＲ－９０３８（サートマー社製）、アロニックスＭ－２６０、アロニックスＭ－１０２、アロニックスＭ－１１３、アロニックスＭ－１１４、アロニックスＭ－２１０、アロニックスＭ－２４０、アロニックスＭ－３５０、アロニックスＭ－３６０、アロニックスＭ－３７０、（東亞合成社製）、ＮＫエステルＡＭ－３０Ｇ、ＮＫエステルＡＭ－９０Ｇ、ＮＫエステルＡＭ－１３０Ｇ、ＮＫエステルＡＭ－２３０Ｇ、ＮＫエステルＡＭＰ－２０ＧＹ、ＮＫエステルＡ－２００、ＮＫエステルＡ－４００、ＮＫエステルＡ－６００、ＮＫエステルＡ－１０００、ＮＫエステルＡ－１２０６ＰＥ、ＮＫエステルＡ－０６１２ＰＥ、ＮＫエステルＡ－０４１２ＰＥ、ＮＫエステルＡ－１０００ＰＥＲ、ＮＫエステルＡ－３０００ＰＥＲ、ＮＫエステル Ａ－ＢＰＥ－４、ＮＫエステルＡ－ＢＰＥ－１０、ＮＫエステルＡ－ＢＰＥ－２０、ＮＫエステルＡ－ＢＰＥ－３０、ＮＫエステル ＡＢＥ－３００、ＮＫエステルＡ－Ｂ１２０６ＰＥ、ＮＫエステルＡ－ＴＭＰＴ－３ＥＯ、ＮＫエステルＡ－ＴＭＰＴ－９ＥＯ、ＮＫエステルＡＴ－２０Ｅ、ＮＫエステルＡＴ－３０Ｅ、ＮＫエステルＡ－ＧＬＹ－３Ｅ、ＮＫエステルＡ－ＧＬＹ－６Ｅ、ＮＫエステルＡ－ＧＬＹ－９Ｅ、ＮＫエステルＡ－ＧＬＹ－２０Ｅ、ＮＫエステルＡＴＭ－４ＥＬ、ＮＫエステルＡＴＭ－８ＥＬ、ＮＫエステルＡＴＭ－４Ｅ、ＮＫエステルＡＴＭ－３５Ｅ、ＮＫエステルＡＤ－ＴＭＰ－４Ｅ、ＮＫエステルＡ－ＤＰＨ－１２Ｅ、ＮＫエコノマーＡ－ＰＧ５０２７Ｅ、ＮＫエコノマーＡ－ＰＧ５０５４Ｅ、ＮＫエステルＭ－４０Ｇ、ＮＫエステルＭ－９０Ｇ、ＮＫエステルＭ－１３０Ｇ、ＮＫエステルＭ－２３０Ｇ、ＮＫエステルＳ－２０Ｅ、ＮＫエステルＳ－１２Ｅ、ＮＫエステルＥＨ－４Ｅ、ＮＫエステルＢ－２０Ｇ、ＮＫエステル９Ｇ、ＮＫエステル１４Ｇ、ＮＫエステル２３Ｇ、ＮＫエコノマー１０００ＰＥＲ、ＮＫエステルＢＰＥ－２００、ＮＫエステルＢＰＥ－３００、ＮＫエステルＢＰＥ－５００、ＮＫエステルＢＰＥ－９００、ＮＫエステルＢＰＥ－１３００Ｎ、ＮＫエステルＧＬＹ－３Ｅ、ＮＫエステルＧＬＹ－６Ｅ、ＮＫエステルＧＬＹ－９Ｅ、ＮＫエステルＧＬＹ－２０Ｅ、ＮＫエステルＴＭＰＴ－３ＥＯ、ＮＫエステルＴＭＰＴ－９ＥＯ、ＮＫエステルＴＭ－４ＥＬ、ＮＫエステルＴＭ－４Ｅ、ＮＫエステルＴＭ－３５Ｅ、ＮＫエステルＤ－ＴＭＰ－４Ｅ、ＮＫエステルＭ－ＤＰＨ－６Ｅ、ＮＫエステルＭ－ＤＰＨ－１２Ｅ、ＮＫエコノマーＭ－ＰＧ５０２７Ｅ、ＮＫエコノマーＭ－ＰＧ５０５４Ｅ、ＮＫエステルＡＴＭ－１２０Ｅ、ＮＫエステルＡ－ＤＰＨ－４８Ｅ、ＮＫエステルＡ－ＤＰＨ－９６Ｅ （以上、新中村化学社製）、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ１４２、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ１４４、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ１６４、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ１６６、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ１７０、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ２３２、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ２１００、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ２２００、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ２３００、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ２８０、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ２８２、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ２８４、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ２８６、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ２９０、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ２０４０、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ３１６０、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ３１９０、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ３１５０、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ４００４、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ１９３、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ２４１、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ２１０１、Ｍｉｒａｍｅｒ Ｍ２３０１（ＭＩＷＯＮ社製）、ライトアクリレートＥＣ－Ａ、ライトアクリレートＭＴＧ－Ａ、ライトアクリレートＥＨＤＧ－ＡＴ、ライトアクリレート１３０Ａ、ライトアクリレートＰ２Ｈ－Ａ、ライトアクリレートＰ－２００Ａ、ライトアクリレートＢＰ－４ＥＡＬ、ライトアクリレート３ＥＧ－Ａ、ライトアクリレート４ＥＧ－Ａ、ライトアクリレート９ＥＧ－Ａ、ライトアクリレート１４ＥＧ－Ａ、ライトアクリレートＴＭＰ－６ＥＯ－３Ａ （以上共栄社化学社製）、ビスコート１９０、ビスコート３６０、ビスコート７００ＨＶ、ビスマーＭＰＥ４００Ａ、ビスマーＭＰＥ５５０Ａ（以上大阪有機化学社製）、ネオマーＰＭ２０１（三洋化成工業社製）、ＥＢＥＣＲＹＬ１１０、ＰＥＧ４００ＤＡ－Ｄ、ＥＢＥＣＲＹＬ１１（以上ダイセルオルネクス社製）。

【0038】

化合物（ｂ１）は、上記の具体例に限定されるものではない。また、これらは１種だけを用いても良いし、あるいは、複数種を併用しても良い。

【0039】

以下、化合物（ｂ２）について説明する。化合物（ｂ２）のうち、化合物（ｂ２－１－１）は、水酸基および二重結合を有するが、環状構造を有しないものであれば、特に制限はない。

【0040】

例えば、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸１－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸１－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６－ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸８－ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸１０－ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸１２－ヒドロキシラウリル、（メタ）アクリル酸エチル－α－（ヒドロキシメチル）、単官能（メタ）アクリル酸グリセロール、あるいは（メタ）アクリル酸グリシジルラウリン酸エステル、（メタ）アクリル酸グリシジルオレイン酸エステル、（メタ）アクリル酸グリシジルステアリン酸エステル等の脂肪酸エステル系（メタ）アクリル酸エステル、あるいは、２－（アクリロイルオキシ）エチル６－ヒドロキシヘキサノネート等の前記水酸基含有二重結合基含有化合物に対してε－カプロラクトンの開環付加により末端に水酸基を有する（メタ）アクリル酸エステル、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート等の水酸基含有の脂肪族（メタ）アクリル酸エステル類；

【0041】

例えば、ヒドロキシエチルビニルエーテル、ヒドロキシプロピルビニルエーテル等の水酸基含有の脂肪族ビニルエーテル類；
例えば、（メタ）アリルアルコール、イソプロペニルアルコール等の水酸基含有の脂肪族（メタ）アリルアルコール類ないしは（メタ）アリルエーテル類；
例えば、プロペンジオール等の複数の水酸基を有する二重結合基含有化合物類；

【0042】

例えば、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシオクチル（メタ）アクリルアミド等の水酸基含有の（メタ）アクリルアミド類；

【0043】

化合物（ｂ２－１－１）としては、基材との密着性の面より、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチル、ε－カプロラクトン１～２ｍｏｌ付加（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート等水酸基含有の脂肪族（メタ）アクリル酸エステル類が好ましい。

【0044】

化合物（ｂ２）のうち、化合物（ｂ２－１－２）は、二重結合、水酸基および環状構造を有するものであれば、特に制限はなく使用できる。化合物（ｂ２－１－２）は、分子内に一つ以上の環構造を有しているため、水酸基を有していても耐熱性や耐湿熱性等の耐久性に加え、耐水性等の面から好ましい。
例えば、（メタ）アクリル酸１，２－シクロヘキサンジメタノール、（メタ）アクリル酸１，３－シクロヘキサンジメタノール、（メタ）アクリル酸１，４－シクロヘキサンジメタノール、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシ－３－フェノキシメチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシ－３－フェノキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシ－３－フェノキシブチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシ－３－フェノキシデシル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシ－３－フェノキシオクタデシル、（メタ）アクリル酸モノヒドロキシエチルフタレート、（メタ）アクリル酸２－（４－ベンゾイル－３－ヒドロキシフェノキシ）エチル等の水酸基とヘテロ環以外の環状構造を有する（メタ）アクリル酸エステル類；

【0045】

例えば、２－ヒドロキシ－４－｛２－（メタ）アクリロイルオキシ｝エトキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－｛２－（メタ）アクリロイルオキシ｝エトキシベンゾフェノン等の水酸基含有ベンゾフェノン系（メタ）アクリル酸エステル類；
例えば、２－（２’－ヒドロキシ－５’－（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニル
）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、等の水酸基含有ベンゾトリアゾール系（メタ）アクリル酸エステル類；

【0046】

例えば、２，４－ジフェニル－６－［２－ヒドロキシ－４－｛２－（メタ）アクリロイルオキシエトキシ｝］－Ｓ－トリアジン、２，４－ビス（２－メチルフェニル）－６－［２－ヒドロキシ－４－｛２－（メタ）アクリロイルオキシエトキシ｝］－Ｓ－トリアジン等の水酸基含有トリアジン系（メタ）アクリル酸エステル類等が挙げられ、これらは、１種だけを用いてもよいし、あるいは、複数種を併用してもよい。

【0047】

化合物（ｂ２－１－２）としては、耐熱性や耐水性等の耐久性の面より、アクリル酸１，２－シクロヘキサンジメタノール、アクリル酸１，３－シクロヘキサンジメタノール、アクリル酸１，４－シクロヘキサンジメタノール、アクリル酸２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル等の水酸基とヘテロ環以外の環状構造を有する（メタ）アクリル酸エステル類が好ましい。

【0048】

化合物（ｂ２）のうち、化合物（ｂ２－２－１）と化合物（ｂ２－２－２）に大別できるが、耐熱黄変性の点で、（ｂ２－２－１）が好ましい。

【0049】

化合物（ｂ２－２－１）としては、水酸基を有さず環員原子としてヘテロ原子を含まない環状構造および二重結合を有する化合物であれば特に制限はなく、例えば、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸１－メチル－１－シクロペンチル、（メタ）アクリル酸１－エチル－１－シクロペンチル、（メタ）アクリル酸１－イソプロピル－１－シクロペンチル、（メタ）アクリル酸１－メチル－１－シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸１－エチル－１－シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸１－イソプロピル－１－シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸１－エチル－１－シクロオクチル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸ｉｓｏ－ボルニル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸２－フェノキシエチル、（メタ）アクリル酸２－オキソ－１，２－フェニルエチル、（メタ）アクリル酸２－オキソ－１，２－ジフェニルエチル、（メタ）アクリル酸１－ナフチル、（メタ）アクリル酸２－ナフチル、（メタ）アクリル酸１－ナフチルメチル、（メタ）アクリル酸１－アントリル、（メタ）アクリル酸２－アントリル、（メタ）アクリル酸９－アントリル、（メタ）アクリル酸９－アントリルメチル、（メタ）アクリル酸２－メチルアダマンチル－２－イル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンテニル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンテニルオキシエチル、ジアクリル酸ジシクロペンタニル、ジアクリル酸ジシクロペンテニル、（メタ）アクリル酸２－エチルアダマンチル－２－イル、（メタ）アクリル酸２－ｎ－プロピルアダマンチル－２－イル、（メタ）アクリル酸２－イソプロピルアダマンチル－２－イル、（メタ）アクリル酸１－（アダマンタン－１－イル）－１－メチルエチル、（メタ）アクリル酸１－（アダマンタン－１－イル）－１－エチルエチル、（メタ）アクリル酸１－（アダマンタン－１－イル）－１－メチルプロピル、（メタ）アクリル酸１－（アダマンタン－１－イル）－１－エチルプロピル、（メタ）アクリル酸－５－オキソ－４－オキサ－トリシクロ［４．２．１．０３，７］ノナ－２－イル、（メタ）アクリル酸－５－オキソ－４－オキサ－トリシクロ［５．２．１．０３，８］デカ－２－イル、（メタ）アクリル酸ジヒドロ－α－ターピニル、（メタ）アクリル酸－６－オキソ－７－オキサ－ビシクロ［３．２．１］オクタ－２－イル、（メタ）アクリル酸－７－オキソ－８－オキサ－ビシクロ［３．３．１］オクタ－２－イル、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフタレート、２－（メタ）アクリロイルオキシプロピルフタレート、２－（メタ）アクリロイルオキシブチルフタレート、２－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルフタレート、２－（メタ）アクリロイルオキシオクチルフタレート、２－（メタ）アクリロイルオキシデシルフタレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタレート、（メタ）アクリル酸（３，４－エポキシシクロヘキシル）メチル、（メタ）アクリル酸－ｏ－２－プロペニルフェニル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシルグリシジルエーテル、（メタ）アクリル酸フェニルグリシジルエーテル等の（メタ）アクリル酸環状エステル類；

【0050】

例えば、Ｎ－（４－カルバモイルフェニル）（メタ）アクリルアミド等の環状構造含有の（メタ）アクリルアミド類
例えば、（メタ）アクリル酸スルホフェノキシエチル等のスルホニル基含有の（メタ）アクリル酸環状エステル類；
例えば、（メタ）アクリロイルオキシエチルジメチルベンジルアンモニウム－ｐ－トルエンスルホネート等のスルホニル基含有の（メタ）アクリル酸環状エステル類の金属塩やアンモニウム塩類；
例えば、５－ビニルビシクロ［２．２．１］ヘプタ－２－エン、２，５－ビス（アリルオキシ）ノルボルナン等のアルケニル基含有の環状化合物類；
例えば、スチレン、２－メチルスチレン等の芳香族ビニル系単量体類；
例えば、シクロヘキシルビニルエーテル、シクロキシルメチルビニルエーテル等の環状ビニルエーテル類；
例えば、ビニルフェニルペンチルエーテル、ビニルフェニルヘキシルエーテル等の長鎖アルキル基を有する芳香族ビニルエーテル系単量体類；

【0051】

例えば、４－ビニル安息香酸ヘキシル、４－ビニル安息香酸オクチル等の長鎖アルキル基を有するビニル安息香酸エステル系またはイソプロペニル安息香酸エステル系単量体類；
例えば、イソプロペニルフェニルメチルブチルエーテル、イソプロペニルフェニルメチルペンチルエーテル等の長鎖アルキル基を有するイソプロペニルフェニル系単量体類；
例えば、コハク酸ビニルフェニルノニル、ヘキサヒドロフタル酸ビニルフェニルメチルデシル等のジカルボン酸のモノ長鎖アルキルエステル系環状単量体類；
例えば、スチレンスルホン酸、２－プロペニルオキシベンゼンスルホン酸等のアルケニル基含有環状スルホン酸類；
例えば、スチレンスルホン酸アンモニウム、スチレンスルホン酸モノメチルアンモニウム等のスチレンスルホン酸のアンモニウム塩類；
スチレンスルホン酸ナトリウム等のスチレンスルホン酸の金属塩類等が挙げられる。

【0052】

化合物（ｂ２－２－１）としては、耐熱性や耐水性等の耐久性の面より、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸フェニル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸２－フェノキシエチル、アクリル酸ｉｓｏ－ボルニル、アクリル酸ジシクロペンタニル、ジアクリル酸ジシクロペンタニル、アクリル酸ジシクロペンテニル、ジアクリル酸ジシクロペンテニル、アクリル酸２－エチルアダマンチル－２－イル等の（メタ）アクリル酸環状エステル類が好ましい。

【0053】

化合物（ｂ２－２－２）としては、水酸基を有さず環員原子としてヘテロ原子を含む環状構造および二重結合を有する化合物であれば、特に制限はなく、例えば、ペンタメチルピペリジニル（メタ）アクリレート、４－（ピリミジン－２－イル）ピペラジン－１－イル（メタ）アクリレート等の窒素原子含有のヘテロ環状（メタ）アクリル酸エステル類；

【0054】

例えば、１－ビニルピロール、１－ビニル－２－イミダゾリン等の窒素原子含有のヘテロ環を有するビニル基含有化合物類；
例えば、１－（メタ）アリル－１Ｈ－イミダゾール、１－（メタ）アリル－２－メチル－１Ｈ－イミダゾール等の窒素原子含有の六員環を有するビニル基含有化合物類；
例えば、１－ビニル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール、１－ビニル－５，６－ジメチル－１Ｈ－ベンゾイミダゾール等の窒素原子含有のヘテロ多環系エテニル基含有化合物類；
例えば、１－メチル－４，５－ジビニル－１Ｈ－イミダゾール等の窒素原子含有のヘテロ環構造と二個以上のビニル基を有する化合物類；
例えば、１－（メタ）アリル－３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール、１－（１－メチルプロピル）－５－（メタ）アリルピリミジン等の窒素原子含有のヘテロ環状構造を有する（メタ）アリル基含有化合物類；
例えば、２－（メタ）アリル－１Ｈ－インドール、３－（メタ）アリル－１Ｈ－インドール等の窒素原子含有のヘテロ多環構造を有する（メタ）アリル基含有化合物類；

【0055】

例えば、ジ（メタ）アクリル酸エトキシ化イソシアヌル酸、トリ（メタ）アクリル酸エトキシ化イソシアヌル酸、ε－カプロラクトン変性トリス－（２－アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ジ（メタ）アクリル酸イソシアヌル酸オキシエチレン基変性、トリ（メタ）アクリル酸イソシアヌル酸オキシエチレン基変性等の窒素原子以外に酸素原子を含むヘテロ環状構造を有する（メタ）アクリル酸エステル類；

【0056】

例えば、４－アクリロイルモルホリン、β－（２－フリル）（メタ）アクリルアミド等のヘテロ環状アクリルアミド類；
例えば、メチルマレイミド、エチルマレイミド等の窒素原子と酸素原子の双方を有するマレイミド誘導体類；
例えば、２－ビニルオキサゾール、２－フェニル－４－ビニルオキサゾール等の窒素原子以外に酸素原子を含むヘテロ環状構造を有するビニル基含有化合物類；
例えば、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸（３，４－エポキシシクロヘキシル）メチル等の酸素原子を有するヘテロ環含有（メタ）アクリル酸エステル類；
例えば、グリシジルシンナマート、アリルグリシジルエーテル等のグリシジル基含有ビニルエステル類；
例えば、２－ビニルチアゾ－ル、４－メチル－５－ビニルチアゾール等の窒素原子以外に硫黄原子を含むヘテロ環状構造を有するビニル基含有化合物類等が挙げられ、これらは、１種だけを用いてもよいし、あるいは、複数種を併用してもよい。

【0057】

化合物（ｂ２－２－２）としては、耐熱性や耐水性等の耐久性の面より、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸（３，４－エポキシシクロヘキシル）メチル等の酸素原子を有するヘテロ環含有（メタ）アクリル酸エステル類、４－アクリロイルモルホリン等のヘテロ環状アクリルアミド類、ジ（メタ）アクリル酸エトキシ化イソシアヌル酸、トリ（メタ）アクリル酸エトキシ化イソシアヌル酸等の窒素原子以外に酸素原子を含むヘテロ環状構造を有する（メタ）アクリル酸エステル類が好ましい。

【0058】

また、化合物（ｂ２－３）としては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル類；
例えば、（メタ）アクリル酸（メタ）アリル、（メタ）アクリル酸ビニル等のさらに二重結合基を含有する（メタ）アクリル酸エステル類；
例えば、（メタ）アクリル酸パーフルオロメチル、（メタ）アクリル酸パーフルオロエチル等の（メタ）アクリル酸パーフルオロアルキルエステル類；
例えば、（メタ）アクリル酸２－メトキシエチル、（メタ）アクリル酸２－エトキシエチル等のアルコキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル類；
例えば、（メタ）アクリル酸のアルキレンオキサイド付加物などのアルキレンオキサイド含有（メタ）アクリル酸誘導体類；
例えば、（メタ）アクリル酸（メトキシカルボニル）メチル、（メタ）アクリル酸（メトキシカルボニル）エチル等のカルボニル基を１つ有する脂肪族系の（メタ）アクリル酸エステル類；
例えば、（メタ）アクリル酸２－オキソブタノイルエチル、（メタ）アクリル酸２－オキソブタノイルプロピル等のカルボニル基を２つ有する脂肪族系の（メタ）アクリル酸エステル類；

【0059】

例えば、（メタ）アクリル酸－９－メトキシカルボニル－５－オキソ－４－オキサ－トリシクロ［４．２．１．０３，７］ノナ－２－イル、（メタ）アクリル酸－１０－メトキシカルボニル－５－オキソ－４－オキサ－トリシクロ［５．２．１．０３，８］ノナ－２－イル、（メタ）アクリル酸－４－メトキシカルボニル－６－オキソ－７－オキサ－ビシクロ［３．２．１］オクタ－２－イル、（メタ）アクリル酸－４－メトキシカルボニル－７－オキソ－８－オキサ－ビシクロ［３．３．１］オクタ－２－イル等のカルボニル基を有する（メタ）アクリル酸環状エステル類；

【0060】

例えば、Ｎ－（２－オキソブタノイルエチル）（メタ）アクリルアミド等のカルボニル基を有する（メタ）アクリルアミド類；
例えば、アセト酢酸ビニル等のアシル基を有する脂肪族系のビニル化合物類；
例えば、ベンゾイル酢酸ビニル、ベンゾイルプロピオン酸ビニル等のアシル基を有する芳香族系のビニル化合物類；
例えば、アセト酢酸（メタ）アリル、アセトプロピオン酸（メタ）アリル等のアシル基を有する脂肪族系の（メタ）アリル化合物類；
例えば、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン等のアルコキシシリル基含有（メタ）アクリル酸エステル類；

【0061】

例えば、ジ（メタ）アクリル酸プロピレンオキサイド、ジ（メタ）アクリル酸ポリプロピレンオキサイド、ジ（メタ）アクリル酸１，６－ヘキサンジオール、ジ（メタ）アクリル酸１，９－ノナンジオール等の２官能（メタ）アクリル酸エステル類；

【0062】

例えば、トリ（メタ）アクリル酸１，２，３－プロパントリオール、トリ（メタ）アクリル酸２－メチルペンタン－２，４－ジオール、トリ（メタ）アクリル酸２－メチルペンタン－２，４－ジオールトリカプロラクトネート、トリ（メタ）アクリル酸２，２－ジメチルプロパン－１，３－ジオール、トリ（メタ）アクリル酸トリメチロールヘキサン、トリ（メタ）アクリル酸トリメチロールオクタン、トリ（メタ）アクリル酸２，２－ビス（ヒドロキシメチル）１，３－プロパンジオール、トリ（メタ）アクリル酸１，１，１－トリスヒドロキシメチルエタン、トリ（メタ）アクリル酸１，１，１－トリスヒドロキシメチルプロパン、トリ（メタ）アクリル酸ペンタエリスリトール等の３官能（メタ）アクリル酸エステル類；

【0063】

例えば、テトラ（メタ）アクリル酸ペンタエリスリトール、テトラ（メタ）アクリル酸エトキシ化ペンタエリスリトール、テトラ（メタ）アクリル酸ジトリメチロールプロパン、ヘキサ（メタ）アクリル酸ジペンタエリスリトール、テトラ（メタ）アクリル酸２，２－ビス（ヒドロキシメチル）１，３－プロパンジオール、テトラ（メタ）アクリル酸２，２－ビス（ヒドロキシメチル）１，３－プロパンジオールテトラカプロラクトネート、テトラ（メタ）アクリル酸ジ１，２，３－プロパントリオール、テトラ（メタ）アクリル酸ジ２－メチルペンタン－２，４－ジオール、テトラ（メタ）アクリル酸ジ２－メチルペンタン－２，４－ジオールテトラカプロラクトネート、テトラ（メタ）アクリル酸ジ２，２－ジメチルプロパン－１，３－ジオール、テトラ（メタ）アクリル酸ジトリメチロールブタン、テトラ（メタ）アクリル酸ジトリメチロールヘキサン、テトラ（メタ）アクリル酸ジトリメチロールオクタン等の多官能（メタ）アクリル酸エステル類；

【0064】

例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のカルボン酸のビニルエステル類；
例えば、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル等の脂肪族ビニルエーテル類；
例えば、プロピレングリコールジビニルエーテル１，４－シクロヘキサンジオールジビニルエーテル（ＣＨＯＤＶＥ）、トリメチロールプロパントリビニルエーテル、ジペンタエリスリトールテトラビニルエーテル、ジトリメチロールプロパンテトラビニルエーテル、ジペンタエリスリトールヘキサビニルエーテル等の多官能のビニルエーテル類；

【0065】

例えば、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド等のモノまたはジ－アルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド類；
例えば、（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチル（メタ）アクリルアミド等の脂肪族系の（メタ）アクリルアミド類；
例えば、Ｎ－メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メトキシエチル（メタ）アクリルアミド等のＮ－アルコキシ基含有の（メタ）アクリルアミド類；
例えば、（メタ）アクリロニトリル、マレインニトリル、フマロニトリル等のニトリル基含有二重結合基含有化合物類；
例えば、酢酸（メタ）アリル、ヤシ油脂肪酸、ピバリン酸ビニル等の飽和カルボン酸の（メタ）アリルエステル類；

【0066】

例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸２－カルボキシエチル、（メタ）アクリル酸２－カルボキシプロピル、（メタ）アクリル酸３－カルボキシプロピル、（メタ）アクリル酸４－カルボキシブチル、（メタ）アクリル酸ダイマー、マレイン酸、フマル酸、モノメチルマレイン酸、モノメチルフマル酸、アコニチン酸、ソルビン酸、ケイ皮酸、α－クロロソルビン酸、グルタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、チグリン酸、アンゲリカ酸、セネシオ酸、クロトン酸、イソククロトン酸、ムコブロム酸、ムコクロル酸、ソルビン酸、ムコン酸、アコニット酸、ペニシル酸、ゲラン酸、シトロネル酸、４－アクリルアミドブタン酸、６－アクリルアミドヘキサン酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルサクシネート、モノ（メタ）アクリル酸ω－カルボキシポリカプロラクトンエステル等の、ラクトン環の開環付加によるカルボキシル基を末端に有する、ポリラクトン系（メタ）アクリル酸エステル、オキシエチレン基を除くプロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイドが繰り返し付加している、末端にカルボキシル基を有するアルキレンオキサイド付加系コハク酸と、（メタ）アクリル酸とのエステル等のカルボキシル基含有の脂肪族系α，β－不飽和二重結合基含有カルボン酸類やその酸無水物類；

【0067】

例えば、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフタレート等のカルボキシル基含有の脂環や芳香環を有する（メタ）アクリロイル基含有カルボン酸類やその酸無水物類；
例えば、（メタ）アクリル酸Ｎ－メチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸Ｎ－エチルアミノエチル等の１級、および／または２級のアミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステル類；
例えば、（メタ）アクリル酸ヒドラジド、２－（２－フリル）－３－（５－ニトロ－２－フリル）（メタ）アクリル酸ヒドラジド等のヒドラジノ基を有する（メタ）アクリル酸エステル類；
例えば、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ジエチルアミノエチル等の３級アミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステル類；
例えば、モノメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、モノエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド等の１級、および／または２級のアミノ基を有する（メタ）アクリルアミド類；
例えば、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド等の３級のアミノ基を有する（メタ）アクリルアミド類；
例えば、ビニルアミン、メチルビニルアミン等の１級、および／または２級のアミノ基を有するビニル化合物類；

【0068】

例えば、（メタ）アリルアミン、４－（メタ）アリル－３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール、５－（１－メチルプロピル）－５－（メタ）アリルピリミジン、５－（メタ）アリル－５－イソプロピルピリミジン、２－（メタ）アリルピリジン、４－（メタ）アリルピリジン、３，６－ジヒドロ－４－（メタ）アリルピリジン等の１級、および／または２級のアミノ基を有する（メタ）アリル化合物類；
例えば、Ｎ－エチル－Ｎ－ニトロソビニルアミン等の３級アミノ基含有のビニル系化合物類；
例えば、マレイミド、メチルマレイミド等の窒素原子と酸素原子の双方を有するマレイミド誘導体類のヘテロ環状の二重結合基含有化合物類等が挙げられるが、特にこれらに限定されるものではない。これらは、１種だけを用いてもよいし、あるいは、複数種を併用してもよい。

【0069】

上記、その他の二重結合を有する化合物（ｂ２－３）として、反応性の観点から（メタ）アクリロイル基を有する化合物が好ましく、硬化性の良い接着剤を得る為には、２官能以上の（メタ）アクリル酸エステル類を含むことが好ましい。

【0070】

化合物（ｂ２）において、重合硬化性、接着剤の硬化収縮性、及び、耐熱性，耐湿熱性や耐水性等の耐久性の点で化合物（ｂ２）の優位性は、水酸基を含有する（ｂ２－１）ではあるが、水酸基と環状構造の双方が含有されるように適時配合することで、良好な接着剤とすることができる。

【0071】

化合物（ｂ２）は、以下に示すメーカーの市販品として、容易に入手することができる。例えば、共栄社油脂化学工業（株）社製の「ライトアクリレート」、「ライトエステル」、「エポキシエステル」、「ウレタンアクリレート」及び「高機能性オリゴマー」シリーズ、新中村化学（株）社製の「ＮＫエステル」及び「ＮＫオリゴ」シリーズ、日立化成工業（株）社製の「ファンクリル」シリーズ、東亞合成化学（株）社製の「アロニックスＭ」シリーズ、大八化学工業（株）社製の「機能性モノマー」シリーズ、大阪有機化学工業（株）社製の「特殊アクリルモノマー」シリーズ、三菱レイヨン（株）社製の「アクリエステル」及び「ダイヤビームオリゴマー」シリーズ、日本化薬（株）社製の「カヤラッド」及び「カヤマー」シリーズ、（株）日本触媒社製の「（メタ）アクリル酸／メタクリル酸エステルモノマー」シリーズ、日本合成化学工業（株）社製の「ＮＩＣＨＩＧＯ－ＵＶ紫光ウレタンアクリレートリゴマー」シリーズ、信越酢酸ビニル（株）社製の「カルボン酸ビニルエステルモノマー」シリーズ、（株）興人社製の「機能性モノマー」シリーズ等が挙げられる。

【0072】

さらに、化合物（ｂ２）は、以下に示す文献に記載のものも挙げることができる。例えば、山下晋三ら編、「架橋剤ハンドブック」、（１９８１年、大成社）や加藤清視編、「ＵＶ・ＥＢ硬化ハンドブック（原料編）」、（１９８５年、高分子刊行会）、ラドテック研究会編、赤松清編、「新・感光性樹脂の実際技術」、（１９８７年、シーエムシー）、遠藤剛編、「熱硬化性高分子の精密化」、（１９８６年、シーエムシー）、滝山榮一郎著、「ポリエステル樹脂ハンドブック」、（１９８８年、日刊工業新聞社）、ラドテック研究会編、「ＵＶ・ＥＢ硬化技術の応用と市場」、（２００２年、シーエムシー）が挙げられる。

【0073】

二重結合を有する化合物（Ｂ）を構成する成分の好ましい比率として、二重結合を有する化合物（Ｂ）総量を１００質量部としたときに、化合物（ｂ１）が０．０１～２０質量部、化合物（ｂ２－１）が１～８０質量部、化合物（ｂ２－２）が１～８０質量部、その他の二重結合を有する化合物（ｂ２－３）が５０質量部以下であることが好ましい。化合物（ｂ１）が０．０１質量部以上であると上記効果がみられ、２０質量部以下であると耐水性の面で優れる。化合物（ｂ２－１）が１質量部より多いと、光増感剤（Ａ）との相溶性の向上が期待でき、基材との密着性も向上する。化合物（ｂ２－１）が８０質量部より少ないと、耐水性を保持することができる。化合物（ｂ２－２）が１質量部より多いと、塗膜の耐熱性や耐湿熱性が向上できる。化合物（ｂ２－２）が８０質量部より少ないと、塗膜の柔軟性を保持することができる。

【0074】

＜酸化還元触媒（Ｃ）＞
酸化還元触媒（Ｃ）は、原子価状態が２以上の状態で存在する事の出来る金属塩又は錯体である。酸化還元触媒（Ｃ）は、後述する有機還元剤（Ｄ）によって変換された過酸化水素を酸化還元反応により分解し、活性ラジカルを発生させる役割を果たしている。

【0075】

酸化還元触媒（Ｃ）の具体例を以下に示すが、本発明に用いる酸化還元触媒（Ｃ）は、これらに限定されるものではない。

【0076】

オキシアセチルアセトンバナジウム、オキシ硫酸バナジウム、オキシナフテン酸バナジウム、オキシテトラフェニルポルフィリナトバナジル、オキシオクタエチルポルフィリナトバナジル、オキシテトラ－ｔ－ブチルフタロシアニンバナジル等のオキシバナジウム塩あるいは錯体、第１コバルトアセチルアセトナト、第２コバルトアセチルアセトナト、ナフテン酸第１コバルト、ナフテン酸第２コバルト、ステアリン酸第１コバルト、ステアリン酸第２コバルト、酢酸コバルト、テトラフェニルポルフィリナトコバルト、オクタエチルポルフィリナトコバルト、オキシテトラ－ｔ－ブチルフタロシアニンコバルト等のコバルト塩あるいは錯体、ステアリン酸第１マンガン、ステアリン酸第２マンガン、第１マンガンアセチルアセトナト、第２マンガンアセチルアセトナト、酢酸マンガン、ナフテン酸マンガン、テトラフェニルポルフィリナトマンガン、オクタエチルポルフィリナトマンガン、テトラ－ｔ－ブチルフタロシアニンマンガン等のマンガン塩あるいは錯体、鉄（ＩＩＩ）アセチルアセトナト、鉄（ＩＩＩ）ベンゾイルアセトナト、テトラフェニルポルフィリナト鉄（ＩＩＩ）クロライド、テトラフェニルポルフィリナト鉄（ＩＩＩ）クロライド、オクタエチルポルフィリナト鉄（ＩＩＩ）クロライド、テトラ－ｔ－ブチルフタロシアニン鉄〈ＩＩＩ〉クロライド、ナフテン酸鉄（ＩＩＩ）フェロセン、シクロペンタジエニル－クメン鉄ヘキサフルオロホスフェート、鉄（ＩＩ）－ｏ－フェナントロリン、硫酸鉄（ＩＩ）、塩化鉄（ＩＩ）、硝酸鉄（ＩＩ）、水酸化鉄（ＩＩ）ヘキシアノ鉄（ＩＩ）酸塩（フェロシアン化物）、鉄（ＩＩ）アセチルアセトナト、鉄（ＩＩ）ベンゾイルアセトナト、テトラフェニルポルフィリナト鉄（ＩＩ）、テトラフェニルポルフィリナト鉄（ＩＩ）、オクタエチルポルフィリナト鉄（ＩＩ）、テトラ－ｔ－ブチルフタロシアニン鉄〈ＩＩ〉クロライド等の鉄塩あるいは錯体、チタニルアセチルアセトナト、チタノセン、ジシクロペンタジエニルチタニウム（ＩＩ）ジクロリド、オキシチタニウムアセチルアセトナト等のチタン塩あるいは錯体。硫酸銅（Ｉ）、塩化銅硫酸銅（Ｉ）、硝酸銅硫酸銅（Ｉ）、水酸化銅硫酸銅（Ｉ）グルコン酸銅等の銅塩あるいは錯体。

【0077】

酸化還元触媒（Ｃ）は、単独または２種類以上組み合わせて使用することができる。

【0078】

酸化還元触媒（Ｃ）は、触媒機能の面から、銅（Ｉ）、鉄（ＩＩ）、コバルト（ＩＩ）が好ましく、入手のし易さ等から硫酸鉄（ＩＩ）が特に好ましい。

【0079】

酸化還元触媒（Ｃ）は、化合物（Ｂ）１００質量部に対して、０．００１～５質量部である事が好ましく、０．００５～１質量部であることがより好ましい。０．００１質量部以上であると、過酸化水素を分解し発生する活性ラジカルの量が、所望のラジカル重合性（転換率）を得る為に十分な量となることから、十分な接着力を有する接着剤を得る事が出来たり、未反応モノマーが接着剤中に残留量の削減に繋がり、臭気やマイグレーションの問題改善に繋がる。また、５質量部以下であると、酸化還元触媒（Ｃ）由来の接着剤の着色が抑制され、接着剤の用途拡大に繋がる。

【0080】

＜有機還元剤（Ｄ）＞
本発明において、有機還元剤（Ｄ）は、ヒドリド移動による還元、つまりは水素供与体となり得るものである。有機還元剤（Ｄ）は、光増感剤（Ａ）に活性エネルギー線を照射する事で発生した一重項酸素に水素を供与して過酸化水素を発生させる役割を果たす。また同時にそれとは異なる波長を照射した際にラジカルを放出する。

【0081】

有機還元剤（Ｄ）の具体例を以下に示すが、本発明に用いる有機還元剤（Ｄ）は、これらに限定されるものではない。

【0082】

アスコルビン酸及びその誘導体、リボフラビン及びその誘導体、カテコール及びその誘導体、レゾルシン及びその誘導体、ハイドロキノン及びその誘導体。

【0083】

有機還元剤（Ｄ）は、化合物（Ｂ）１００質量部に対して、０．０１～５質量部である事が好ましく、０．０５～２質量部であることがより好ましい。０．０１質量部以上であると、一重項酸素を還元して発生する過酸化水素が十分な量となる事で、ラジカル重合性（転換率）が得る事が可能となり、十分な硬度を有する重合物を得る事が出来たり、未反応モノマーが接着剤中に残留量の削減に繋がり、臭気やマイグレーションの問題改善に繋がる。

【0084】

＜オリゴマー（Ｅ）＞
本発明において、上記成分に加えて、二重結合を有する化合物（Ｂ）に該当しないオリゴマー（Ｅ）を含んでも良い。オリゴマー（Ｅ）を使用することによって、耐熱性又は耐湿熱性を向上させることが容易となる。

【0085】

オリゴマー（Ｅ）は、少なくとも（メタ）アクリルロイル基を有するモノマーの重合体及び／又は各種化合物に、（メタ）アクリルロイル基を有する置換基を付加して得られる化合物であって、分子内に、１個以上の（メタ）アクリルロイル基を有する。上記オリゴマーは、（メタ）アクリルロイル基の他に、各種官能基を有してもよい。上記オリゴマー（Ｅ）は、主鎖がポリエステルである（メタ）アクリロイル基を有するポリエステル系オリゴマー（ｅ１）、主鎖がポリウレタンである（メタ）アクリロイル基を有するポリウレタン系オリゴマー（ｅ２）、主鎖がグリシジル基を有する化合物と水酸基を有する化合物との反応により形成される構造を有し（メタ）アクリロイル基を有するポリエポキシ系オリゴマー（ｅ３）及びポリアクリル系オリゴマー（ｅ４）よりなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含み、これらを特に制限なく使用することができる。

【0086】

（ｅ１）主鎖がポリエステルである（メタ）アクリロイル基を有するポリエステル系オリゴマー
ポリエステル系オリゴマー（ｅ１）としては、主鎖骨格に多塩基酸と多価アルコールを重縮合して得られるポリエステルの末端あるいはポリエステル鎖中の水酸基と（メタ）アクリル酸、マレイン酸などの分子内に１個以上のカルボキシル基を有するα，β－エチレン性不飽和二重結合基含有化合物とのエステル化によって得られる化合物、あるいはポリエステルの末端あるいはポリエステル鎖中のカルボキシル基と（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピルなどの前述の化合物（ｂ２－１－１）とのエステル化によって得られる化合物である。その他、酸無水物と（メタ）アクリル酸グリシジルと少なくとも１個の水酸基を有する化合物とから得られるポリエステルオリゴマー等もポリエステルオリゴマー（ｅ１）として使用可能である。

【0087】

上記、多塩基酸としては、脂肪族系、脂環族系、及び芳香族系が挙げられ、それぞれ特に制限が無く使用できる。脂肪族系多塩基酸としては、より具体的には、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸、スベリン酸、マレイン酸、クロロマレイン酸、フマル酸、ドデカン二酸、ピメリン酸、シトラコン酸、グルタル酸、イタコン酸、無水コハク酸、無水マレイン酸等が挙げられ、これらの脂肪族ジカルボン酸及びその無水物が利用できる。又、無水コハク酸の誘導体（メチル無水コハク酸物、２，２－ジメチル無水コハク酸、ブチル無水コハク酸、イソブチル無水コハク酸、ヘキシル無水コハク酸、オクチル無水コハク酸、ドデセニル無水コハク酸、フェニル無水コハク酸等）、無水グルタル酸の誘導体（無水グルタル酸、３－アリル無水グルタル酸、２，４－ジメチル無水グルタル酸、２，４－ジエチル無水グルタル酸、ブチル無水グルタル酸、ヘキシル無水グルタル酸等）、無水マレイン酸の誘導体（２－メチル無水マレイン酸、２，３－ジメチル無水マレイン酸、ブチル無水マレイン酸、ペンチル無水マレイン酸、ヘキシル無水マレイン酸、オクチル無水マレイン酸、デシル無水マレイン酸、ドデシル無水マレイン酸、２，３－ジクロロ無水マレイン酸、フェニル無水マレイン酸、２，３－ジフェニル無水マレイン酸等）等の無水物誘導体も利用できる。

【0088】

脂環族系多塩基酸としては、より具体的には、例えば、脂環族ジカルボン酸としては、例えば、ダイマー酸、シクロプロパン－１α，２α－ジカルボン酸、シクロプロパン－１α，２β－ジカルボン酸、シクロプロパン－１β，２α－ジカルボン酸、シクロブタン－１，２－ジカルボン酸、シクロブタン－１α，２β－ジカルボン酸、シクロブタン－１α，３β－ジカルボン酸、シクロブタン－１α，３α－ジカルボン酸、（１Ｒ）－シクロペンタン－１β，２α－ジカルボン酸、ｔｒａｎｓ－シクロペンタン－１，３－ジカルボン酸、（１β，２β）－シクロペンタン－１，３－ジカルボン酸、（１β，３β）－シクロペンタン－１，３－ジカルボン酸、（１Ｓ，２Ｓ）－１，２－シクロペンタンジカルボン酸、１，２－シクロヘキサンジカルボン酸、１，３－シクロヘキサンジカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、１，１－シクロヘプタンジカルボン酸、クバン－１，４－ジカルボン酸、２，３－ノルボルナンジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、テトラヒドロフタル酸等の飽和脂環属ジカルボン酸や、１－シクロブテン－１，２－ジカルボン酸、３－シクロブテン－１，２－ジカルボン酸、１－シクロペンテン－１，２－ジカルボン酸、４－シクロペンテン－１，３－ジカルボン酸、１－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸、２－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸、３－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸、４－シクロヘキセン－１，３－ジカルボン酸、２，５－ヘキサジエン－１α，４α－ジカルボン酸等の環内に不飽和二重結合が１もしくは２個有した不飽和脂環族ジカルボン酸が挙げられ、これらの脂環族ジカルボン酸及びその無水物等が利用できる。

【0089】

また、ヘキサヒドロ無水フタル酸の誘導体（３－メチル－ヘキサヒドロ無水フタル酸、４－メチル－ヘキサヒドロ無水フタル酸）、テトラヒドロ無水フタル酸の誘導体（１，２，３，６－テトラヒドロ無水フタル酸、３－メチル－１，２，３，６－テトラヒドロ無水フタル酸、４－メチル－１，２，３，６－テトラヒドロ無水フタル酸、メチルブテニル－１，２，３，６－テトラヒドロ無水フタル酸等）等の水素添化した無水フタル酸誘導体も脂環族ジカルボン酸無水物として利用できる。

【0090】

芳香族系多塩基酸としては、より具体的には、例えば、芳香族ジカルボン酸としては、例えば、ｏ－フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トルエンジカルボン酸、２，５－ジメチルテレフタル酸、２，２’－ビフェニルジカルボン酸、４，４－ビフェニルジカルボン酸、１，４－ナフタレンジカルボン酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、ノルボルネンジカルボン酸、ジフェニルメタン－４，４´－ジカルボン酸、フェニルインダンジカルボン酸、１，２－アズレンジカルボン酸、１，３－アズレンジカルボン酸、４，５－アズレンジカルボン酸、（－）－１，３－アセナフテンジカルボン酸、１，４－アントラセンジカルボン酸、１，５－アントラセンジカルボン酸、１，８－アントラセンジカルボン酸、２，３－アントラセンジカルボン酸、１，２－フェナントレンジカルボン酸、４，５－フェナントレンジカルボン酸、３，９－ペリレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸や、無水フタル酸、４－メチル無水フタル酸等の芳香族ジカルボン酸無水物が挙げられ、これらの芳香族ジカルボン酸及びその無水物等が利用できる。

【0091】

さらに、無水クロレンド酸、無水ヘット酸、ビフェニルジカルボン酸無水物、無水ハイミック酸、エンドメチレン－１，２，３，６－テトラヒドロ無水フタル酸、メチル－３，６－エンドメチレン－１，２，３，６－テトラヒドロ無水フタル酸、１，２－シクロヘキサンジカルボン酸無水物、１－シクロペンテン－１，２－ジカルボン酸無水物、メチルシクロヘキセンジカルボン酸無水物、１，８－ナフタレンジカルボン酸無水物、オクタヒドロ－１，３－ジオキソ－４，５－イソベンゾフランジカルボン酸無水物等の酸無水物類も多塩基酸として使用可能である。

【0092】

また、多価アルコールとしては、数平均分子量（Ｍｎ）：約５０～５００の比較的低分子量のポリオール類や、数平均分子量（Ｍｎ）：５００～３０，０００の比較的高分子量のポリオール類が挙げられ、それぞれ、特に制限が無く使用できる。

【0093】

比較的低分子量のポリオール類としては、より具体的には、例えば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、２，４－ジエチル－１，５－ペンタンジオール、２－メチル－１，８－オクタンジオール、３，３’－ジメチロールヘプタン、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、ポリオキシプロピレングリコール、プロパンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、オクタンジオール、ブチルエチルペンタンジオール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール，トリシクロデカンジメタノール、シクロペンタジエンジメタノール、ダイマージオール等の脂肪族又は脂環族ジオール類；

【0094】

例えば、１，３－ビス（２－ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１，２－ビス（２－ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１，４－ビス（２－ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、４，４’－メチレンジフェノール、４，４’－（２－ノルボルニリデン）ジフェノール、４，４’－ジヒドロキシビフェノール、ｏ－，ｍ－及びｐ－ジヒドロキシベンゼン、４，４’－イソプロピリデンフェノール、ビスフェノールにアルキレンオキサイドを付加させた付加型ビスフェノール等の芳香族ジオール類等を挙げることができる。

【0095】

付加型ビスフェノールの原料ビスフェノールとしては、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ等が挙げられ、原料アルキレンオキサイドとしては、プロピレンオキサイドが挙げられる。
比較的高分子量のポリオール類としては、より具体的には、例えば、高分子量ポリエステルポリオール、高分子量ポリアミドポリオール、高分子量ポリカーボネートポリオール及び高分子量ポリウレタンポリオールが挙げられる。高分子量ポリカーボネートポリオールは、上記の比較的低分子量のジオールと炭酸エステル又はホスゲンとの反応によって得られる。

【0096】

上記高分子量ポリエステルポリオールの市販品としては、例えば、東洋紡績社製のバイロンシリーズ、クラレ社製のクラレポリオールＰシリーズ、協和発酵ケミカル社製のキョーワポールシリーズが挙げられる。
上記高分子量ポリアミドポリオールの市販品としては、富士化成工業社製のＴＰＡＥ６１７等を使用できる。
上記高分子量ポリカーボネートポリオールの市販品としては、例えば、パーストープ社製のオキシマーＮ１１２、旭化成ケミカルズ社製のＰＣＤＬシリーズ、クラレ社製のクラレポリオールＰＭＨＣシリーズ、クラレポリオールＣシリーズ等が挙げられる。

【0097】

上記高分子量ポリウレタンポリオールの市販品としては、例えば、東洋紡績社製のバイロンＵＲシリーズ、三井化学ポリウレタン社製のタケラックＥ１５８（水酸基価＝２０ｍｇＫＯＨ／ｇ，酸価＜３ｍｇＫＯＨ／ｇ）、タケラックＥ５５１Ｔ（水酸基価＝３０ｍｇＫＯＨ／ｇ，酸価＜３ｍｇＫＯＨ／ｇ）、及び、タケラックＹ２７８９（水酸基価＝１０ｍｇＫＯＨ／ｇ，酸価＜２ｍｇＫＯＨ／ｇ）等が挙げられる。
その他に、ポリカプロラクトンジオール、ポリ（β－メチル－γ－バレロラクトン）ジオール、ポリバレロラクトンジオール等のラクトン類を開環重合して得られるポリエステルポリオール等も、上記高分子量ポリオールとして使用できる高分子量ポリオールに含まれる。

【0098】

（ｅ２）主鎖がポリウレタンである（メタ）アクリロイル基を有するポリウレタン系オリゴマー
ポリウレタン系オリゴマー（ｅ２）は、少なくとも１個以上のイソシアネート基を有する化合物と（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸２－カルボキシエチルに代表される脂肪族系α，β－不飽和二重結合基含有カルボン酸類やその酸無水物類または、脂環や芳香環を有するα，β－不飽和二重結合基含有カルボン酸類やその酸無水物類とを反応させて得られる化合物、あるいは少なくとも１個のイソシアネート基を有する化合物と上述の多価アルコールとを反応させて得られる末端イソシアネート基のウレタンプレポリマーと前記化合物（ｂ２－１－１）を反応させて得られる化合物、あるいは少なくとも１個のイソシアネート基を有する化合物と多価アルコールとを反応させて得られる末端イソシアネート基のウレタンプレポリマーと、更に少なくとも１個以上のアミノ基を有する化合物とを反応させて得られる末端イソシアネート基のウレタンプレポリマーと前記化合物（ｂ２－１－１）とを反応させて得られる化合物である。また、イソシアネート基とアミノ基とを反応させて得られるウレア結合基を含有したものもポリウレタン系オリゴマー（ｅ２）に含む。

【0099】

少なくとも１個のイソシアネート基を有する化合物としては、単官能ポリイソシアネート、及び多官能イソシアネートが挙げられ、それぞれ、芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート等が挙げられる。単官能ポリイソシアネートとしては、より具体的に、例えば、メチルイソシアネート、エチルイソシアネート、プロピルイソシアネート、ブチルイソシアネート、オクチルイソシアネート、デシルイソシアネート、オクタデシルイソシアネート、ステアリルイソシアネート、シクロヘキシルイソシアネート、フェニルイソシアネート、ベンジルイソシアネート、ｐ－クロロフェニルイソシアネート、ｐ－ニトロフェニルイソシアネート、２－クロロエチルイソシアネート、２，４－ジクロロフェニルイソシアネート、３－クロロ－４－メチルフェニルイソシアネート、トリクロロアセチルイソシアネート、クロロスルホニルイソシアネート、（Ｒ）－（＋）－α－メチルベンジルイソシアネート、（Ｓ）－（－）－α－メチルベンジルイソシアネート、（Ｒ）－（－）－１－（１－ナフチル）エチルイソシアネート、（Ｒ）－（＋）－１－フェニルエチルイソシアネート、（Ｓ）－（－）－１－フェニルエチルイソシアネート、ｐ－トルエンスルホニルイソシアネート等が挙げられる。

【0100】

多官能イソシアネートのうち、芳香族ポリイソシアネートとしては、より具体的に、例えば、１，３－フェニレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルジイソシアネート、１，４－フェニレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート（別名：４，４’－ＭＤＩ）、２，４－トリレンジイソシアネート（別名：２，４－ＴＤＩ）、２，６－トリレンジイソシアネート、４，４’－トルイジンジイソシアネート、２，４，６－トリイソシアネートトルエン、１，３，５－トリイソシアネートベンゼン、ジアニシジンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルエーテルジイソシアネート、４，４’，４”－トリフェニルメタントリイソシアネート等を挙げることができる。

【0101】

脂肪族ポリイソシアネートとしては、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（別名：ＨＤＩ）、ペンタメチレンジイソシアネート、１，２－プロピレンジイソシアネート、２，３－ブチレンジイソシアネート、１，３－ブチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等を挙げることができる。

【0102】

芳香脂肪族ポリイソシアネートとしては、ω，ω’－ジイソシアネート－１，３－ジメチルベンゼン、ω，ω’－ジイソシアネート－１，４－ジメチルベンゼン、ω，ω’－ジイソシアネート－１，４－ジエチルベンゼン、１，４－テトラメチルキシリレンジイソシアネート、１，３－テトラメチルキシリレンジイソシアネート等を挙げることができる。

【0103】

脂環族ポリイソシアネートとしては、３－イソシアネートメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（別名：ＩＰＤＩ）、１，３－シクロペンタンジイソシアネート、１，３－シクロヘキサンジイソシアネート、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、メチル－２，４－シクロヘキサンジイソシアネート、メチル－２，６－シクロヘキサンジイソシアネート、４，４’－メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、１，４－ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン等を挙げることができる。

【0104】

また、（ｅ２）成分の一部として、上記、ポリイソシアネートの２－メチルペンタン－２，４－ジオールアダクト体、イソシアヌレート環を有する３量体等も併用することができる。ポリフェニルメタンポリイソシアネート（別名：ＰＡＰＩ）、ナフチレンジイソシアネート、及びこれらのポリイソシアネート変性物等を使用し得る。なおポリイソシアネート変性物としては、カルボジイミド基、ウレトジオン基、ウレトンイミン基、水と反応したビュレット基、イソシアヌレート基のいずれかの基、又はこれらの基の２種以上を有する変性物を使用できる。ポリオールとジイソシアネートの反応物も少なくとも２個のイソシアネート基を有する化合物として使用することができる。

【0105】

また、アミノ基を有するアミン類としては、例えばアミノメタン、アミノエタン、１－アミノプロパン、２－アミノプロパン、１－アミノブタン、２－アミノブタン、１－アミノペンタン、２－アミノペンタン、３－アミノペンタン、イソアミルアミン、１－アミノヘキサン、１－アミノヘプタン、２－アミノヘプタン、２－オクチルアミン、１－アミノノナン、１－アミノデカン、１－アミノドデカン（ラウリルアミン）、１－アミノトリデカン、１－アミノヘキサデカン、１－アミノテトラデデカン（ミリスチルアミン）、１－アミノペンタデカン、セチルアミン、オレイルアミン、ココアルキルアミン、牛脂アルキルアミン、硬化牛脂アルキルアミン、アリルアミン、ステアリルアミン、アミノシクロプロパン、アミノシクロブタン、アミノシクロペンタン、アミノシクロヘキサン、アミノシクロドデカン、１－アミノ－２－エチルヘキサン、１－アミノ－２－メチルプロパン、２－アミノ－２－メチルプロパン、３－アミノ－１－プロペン、３－アミノメチルヘプタン、３－イソプロポキシプロピルアミン、３－ブトキシプロピルアミン、３－イソブトキシプロピルアミン、２－エチルヘキシロキシプロピルアミン、３－デシロキシプロピルアミン、３－ラウリロキシプロピルアミン、３－ミリスチロキシプロピルアミン、２－アミノメチルテトラヒドロフラン、アニリン、ｏ－アミノトルエン、ｍ－アミノトルエン、ｐ－アミノトルエン、ｏ－ベンジルアニリン、ｐ－ベンジルアニリン、１－アニリノナフタレン、１－アミノアントラキノン、２－アミノアントラキノン、１－アミノアントラセン、２－アミノアントラセン、５－アミノイソキノリン、ｏ－アミノジフェニル、４－アミノジフェニルエーテル、２－アミノベンゾフェノン、４－アミノベンゾフェノン、ｏ－アミノアセトフェノン、ｍ－アミノアセトフェノン、ｐ－アミノアセトフェノン、ベンジルアミン、α－フェニルエチルアミン、フェネシルアミン、ｐ－メトキシフェネシルアミン、ｐ－アミノアゾベンゼン、ｍ－アミノフェノール、ｐ－アミノフェノール、アリルアミン等の１級アミン類；

【0106】

例えば、ジメチルアミン、ジエチルアミン、Ｎ－メチルエチルアミン、Ｎ－メチルイソプロピルアミン、Ｎ－メチルヘキシルアミン、ジイソプロピルアミン、ジｎ－プロピルアミン、ジｎ－ブチルアミン、ジｓｅｃ－ブチルアミン、Ｎ－エチル－１，２－ジメチルプロピルアミン、ピペリジン、２－ピペコリン、３－ピペコリン、４－ピペコリン、２，４－ルペチジン、２，６－ルペチジン、３，５－ルペチジン、３－ピペリジンメタノール、２－ピペリジンエタノール、４－ピペリジンエタノール、４－ピペリジノール、ピロリジン、３－アミノピロリジン、３－ピロリジノール、ジアミルアミン、ジアリルアミン、メチルアニリン、エチルアニリン、ジベンジルアミン、ジフェニルアミン、ジココアルキルアミン、ジ硬化牛脂アルキルアミン、ジステアリルアミン等の２級アミン類；

【0107】

例えば、エチレンジアミン、プロピレンジアミン［別名：１，２－ジアミノプロパン又は１，２－プロパンジアミン］、トリメチレンジアミン［別名：１，３－ジアミノプロパン又は１，３－プロパンジアミン］、テトラメチレンジアミン［別名：１，４－ジアミノブタン］、２－メチル－１，３－プロパンジアミン、ペンタメチレンジアミン［別名：１，５－ジアミノペンタン］、ヘキサメチレンジアミン［別名：１，６－ジアミノヘキサン］、ジエチレントリアミン、トリアミノプロパン、２，２－ジメチル－１，３－プロパンジアミン、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジアミン、イソホロンジアミン、ダイマージアミン、ジシクロヘキシルメタン－４，４’－ジアミン、ジエチレングリコールビス（３－アミノプロピル）エーテル、フェニレンジアミン、、キシリレンジアミン、ジシクロヘキシルメタン－４，４’－ジアミン、２，４－トリレンジアミン、２，６－トリレンジアミン、ジエチルトルエンジアミン，３，３’－ジクロロ－４，４’－ジアミノジフェニルメタン、４，４’－ビス－（ｓｅｃ－ブチル）ジフェニルメタン、グルタミン、アスパラギン、リジン、ジアミノプロピオン酸、オルニチン、ジアミノ安息香酸、ジアミノベンゼンスルホン酸等二つの１級アミノ基有するジアミン類；

【0108】

例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルエチレンジアミン、及びＮ，Ｎ’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルエチレンジアミン、ピペラジン等の二つの２級アミノ基有するジアミン類；

【0109】

例えば、Ｎ－メチルエチレンジアミン［別名：メチルアミノエチルアミン］、Ｎ－エチルエチレンジアミン［別名：エチルアミノエチルアミン］、Ｎ－メチル－１，３－プロパンジアミン［別名：Ｎ－メチル－１，３－ジアミノプロパン又はメチルアミノプロピルアミン］、Ｎ，２－メチル－１，３－プロパンジアミン、Ｎ－イソプロピルエチレンジアミン［別名：イソプロピルアミノエチルアミン］、Ｎ－イソプロピル－１，３－ジアミノプロパン［別名：Ｎ－イソプロピル－１，３－プロパンジアミン又はイソプロピルアミノプロピルアミン］、及びＮ－ラウリル－１，３－プロパンジアミン［別名：Ｎ－ラウリル－１，３－ジアミノプロパン又はラウリルアミノプロピルアミン］、トリエチルテトラミン、ジエチレントリアミン、２－ヒドロキシエチルエチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン２－ヒドロキシエチルエチレンジアミン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピレンジアミン、（２－ヒドロキシエチルプロピレン）ジアミン、（ジ－２－ヒドロキシエチルエチレン）ジアミン、（ジ－２－ヒドロキシエチルプロピレン）ジアミン、（２－ヒドロキシプロピルエチレン）ジアミン、（ジ－２－ヒドロキシプロピルエチレン）ジアミン等の１級及び２級アミノ基を有するポリアミン類；

【0110】

例えば、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、ドデカン二酸ジヒドラジド、ヘキサデカンジオヒドラジド、エイコサン二酸ジヒドラジド、マレイン酸ジヒドラジド、フマル酸ジヒドラジド、イタコン酸ジヒドラジド、フタル酸ジヒドラジド、炭酸ジヒドラジド、カルボジヒドラジド、チオカルボジヒドラジド、オキサリルジヒドラジド、ポリアクリル酸ヒドラジド等のヒドラジド類；

【0111】

例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリアミルアミン、ジメチルアニリン、ジエチルアニリン、トリベンジルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルベンジルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、ジアザビシクロウンデセン（別名：ＤＢＵ）、１，５－ジアザビシクロ－［４．３．０］－５－ノネン等の３級アミン類；

【0112】

例えば、その他、ピリジン、モルホリン、Ｎ－メチルモルホリン、ピロリジン、ピペリジン、Ｎ－メチルピペリジン、ジメチルオキサゾリン、イミダゾール、Ｎ－メチルイミダゾール、Ｎ，Ｎ－ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルイソプロパノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン等が利用できる。

【0113】

（ｅ３）主鎖がグリシジル基を有する化合物と水酸基を有する化合物との反応により形成される構造を有し（メタ）アクリロイル基を有するポリエポキシ系オリゴマー
ポリエポキシ系オリゴマー（ｅ３）は、グリシジル基を有する化合物とヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、マレイン酸などの分子内に１個以上の水酸基やカルボキシル基を有する（メタ）アクリロイル基含有化合物との反応により得られる化合物であり、実質的にグリシジル基を有さず、かつ（メタ）アクリロイル基含有化合物を有する化合物である。代表例としてビスフェノール型、エポキシ化油型、フェノールノボラック型、脂環型が挙げられる。ビスフェノール型ポリエポキシ系オリゴマーとしては、ビスフェノール類とエピクロルヒドリンとを反応させて得られるビスフェノール型ジグリシジルエーテルと（メタ）アクリル酸などの分子内に１個以上のカルボキシル基を有する（メタ）アクリロイル基含有化合物とを反応して得られるものである。

【0114】

エポキシ化油ポリエポキシ系オリゴマーとしては、エポキシ化された大豆油等の油とヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、マレイン酸などの分子内に１個以上の水酸基やカルボキシル基を有する（メタ）アクリロイル基含有化合物との反応により得られるものを使用できる。ノボラック型ポリエポキシ系オリゴマーとしては、ノボラック型エポキシ樹脂とヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、マレイン酸などの分子内に１個以上の水酸基やカルボキシル基を有する（メタ）アクリロイル基含有化合物との反応により得られるものを使用できる。脂環型ポリエポキシ系オリゴマーとしては、脂環型エポキシ樹脂とヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、マレイン酸などの分子内に１個以上の水酸基やカルボキシル基を有する（メタ）アクリロイル基含有化合物との反応により合成されたものを使用できる。

【0115】

（ｅ４）ポリアクリル系オリゴマー
本発明では、オリゴマー（Ｅ）として、アクリル系オリゴマー（ｅ４）を使用することもできる。使用可能な化合物の具体例として、（メタ）アクリロイル基を有する変性ポリエーテル、アミン変性された（メタ）アクリロイル基含有化合物、並びに、アルキッド樹脂、スピロアセタール樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリチオールポリエン樹脂及び多価アルコール等の各種化合物に（メタ）アクリロイル基を付加させた変性（メタ）アクリロイル基含有化合物、からなる群より選択される１以上の化合物の、オリゴマーまたはプレポリマーを使用することができる。

【0116】

凝集密度に加えて、他成分との相溶性、及び耐熱性と耐湿熱性といった耐久性において、優れた特性を得る観点から、上記オリゴマー（Ｅ）の重量平均分子量（以下、Ｍｗと称す。）が他成分との相溶性や良好な耐久性（耐熱性、耐湿熱性）、凝集密度の点で、３００～５０，０００の範囲であることが好ましく、４００～３０，０００の範囲であることが好ましい。Ｍｗが５０，０００以下のオリゴマーを使用することによって、流動性に優れ、かつ上記記載の本発明に必須成分との相溶性にも優れた接着剤を容易に提供することができる。

【0117】

なお、数平均分子量（Ｍｎ）、重量平均分子量（Ｍｗ）、酸価（ＡＶ）及び水酸基価（ＯＨＶ）の測定方法については後述する。

【0118】

化合物（Ｅ）が１質量部より多いと、重合塗膜の接着性等の耐久性の向上が期待できる。また、化合物（Ｅ）が１００質量部より少ないものが、流動性、塗工性の面で望ましい。

【0119】

特に限定するものではないが、本発明において、上記オリゴマー（Ｅ）は、ポリウレタン系オリゴマー（ｅ２）を含むことが好ましい。上記結合基がエステル又はエーテル基である場合、優れた柔軟性を得ることが容易である。しかし、弾性が低く、及び耐加水分解性も低い傾向がある。一方、上記成分（ｅ２）を使用した場合、ウレタン結合に基づき、弾性と柔軟性とのバランスをとることが容易である。また、上記成分（ｅ２）は、耐加水分解性も良好であるため、耐水性や耐湿熱性を容易に向上させることができる。
しかし、本発明は、上記成分（ｅ２）以外のオリゴマー成分を使用した場合についても、その他の構成成分を適切に配合することによって、所望とする特性を容易に得ることができる。
＜その他成分（Ｆ）＞
本発明の接着剤は、本発明による効果を損なわない範囲であれば、各種添加剤等、その他の成分（Ｆ）を適宜配合することも可能である。例えば、ラジカル重合性（転換率）向上、重合硬化収縮率低減、熱膨張率低減、寸法安定性向上、弾性率向上、粘度調整、熱伝導率向上、強度向上、靭性向上、及び着色向上等の観点から、有機又は無機の充填剤を配合することができる。このような充填剤は、ポリマー、セラミックス、金属、金属酸化物、金属塩の材料から構成されるものであってよい。また、その形状については、特に限定されず、例えば、粒子状及び繊維状等であってよい。なお、上記ポリマー系の材料を配合する場合には、フェノール系、ヒンダードアミン系等の酸化防止剤、シランカップリング剤、光増感剤、柔軟性付与剤、可塑剤、難燃化剤、保存安定剤、紫外線吸収剤、チクソトロピー付与剤、分散安定剤、流動性付与剤、発砲剤、防カビ剤、帯電防止剤、磁性体、表面張力調整剤、スリッピング剤、アンチブロッキング剤、レベリング剤、赤外吸収剤、及び消泡剤等の独立した充填剤としてだけではなく、ポリマーブレンド又はポリマーアロイとして、接着剤中に、溶解、半溶解又はミクロ分散させることも可能である。

【0120】

本発明の接着剤は、重合反応に際して、熱、または紫外線、可視光線、近赤外線、電子線等の活性エネルギー線によるエネルギーの付与により重合し、目的とする接着剤を得ることが可能であるが、エネルギーの付与をする光源として、２５０ｎｍ～７５０ｎｍの波長領域に発光の主波長を有する光源による可視光線の照射が好ましい。２５０ｎｍ～７５０ｎｍの波長領域に発光の主波長を有する光源の例としては、超高圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、低圧水銀ランプ、水銀キセノンランプ、メタルハライドランプ、ハイパワーメタルハライドランプ、キセノンランプ、パルス発光キセノンランプ、重水素ランプ、蛍光灯、Ｎｄ－ＹＡＧ３倍波レーザー、Ｈｅ－Ｃｄレーザー、窒素レーザー、Ｘｅ－Ｃｌエキシマレーザー、Ｘｅ－Ｆエキシマレーザー、半導体励起固体レーザー、２５０ｎｍ～７５０ｎｍの波長領域に発光波長を有するＬＥＤランプ光源などの各種光源が挙げられる。なお本明細書でいう、紫外線や可視光、近赤外線等の活性エネルギー線の定義は久保亮五ら編「岩波理化学辞典第４版」（１９８７年、岩波）によった。

【0121】

＜溶剤＞
接着剤の低粘度化、及び基材への濡れ広がり性を向上させるために、接着剤中に水または有機溶剤等の溶剤を含有させても良い。

【0122】

有機溶剤としては、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールモノエチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールモノブチルエーテルプロピオネート、ジエチルジグリコール、ジエチレングリコールジアルキルエーテル、テトラエチレングリコールジアルキルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルプロピオネート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールモノメチルエーテルブチレート、エチレングリコールモノエチルエーテルブチレート、エチレングリコールモノブチルエーテルブチレート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルブチレート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルブチレート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルブチレート、プロピレングリコールモノメチルエーテルブチレート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルブチレート等のグリコールモノアセテート類、エチレングリコールジアセテート、ジエチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールジアセテート、ジプロピレングリコールジアセテート、エチレングリコールアセテートプロピオネート、エチレングリコールアセテートブチレート、エチレングリコールプロピオネートブチレート、エチレングリコールジプロピオネート、エチレングリコールアセテートジブチレート、ジエチレングリコールアセテートプロピオネート、ジエチレングリコールアセテートブチレート、ジエチレングリコールプロピオネートブチレート、ジエチレングリコールジプロピオネート、ジエチレングリコールアセテートジブチレート、プロピレングリコールアセテートプロピオネート、プロピレングリコール１アセテートブチレート、プロピレングリコールプロピオネートブチレート、プロピレングリコールジプロピオネート、プロピレングリコールアセテートジブチレート、ジプロピレングリコールアセテートプロピオネート、ジプロピレングリコールアセテートブチレート、ジプロピレングリコールプロピオネートブチレート、ジプロピレングリコールジプロピオネート、ジプロピレングリコールアセテートジブチレート等のグリコールジアセテート類、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等のグリコール類、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールｎ －プロピルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル類、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳酸ブチル等の乳酸エステル類が挙げられる。

【0123】

＜接着剤＞
本発明の接着剤は、液状、ペースト状のいずれの形態でも使用することができるが、液状であることが使用しやすさの観点から好ましい。接着剤が液状である場合、接着剤の粘度は１～１５００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、１０～１３００ｍＰａ・ｓであることがより好ましく、２０～１０００ｍＰａ・ｓであることが更に好ましい。粘度が１５００ｍＰａ・ｓより低ければ基材に塗工した場合、０．１～６μｍの薄膜塗工が容易になり、透過率等の光学的特性を出すことが可能になる。また、粘度が１ｍＰａ・ｓより高いと接着剤の膜厚制御が容易になる。

【0124】

接着剤は、必要に応じて、上記、光増感剤（Ａ）、化合物（Ｂ）、酸化還元触媒（Ｃ）、有機還元剤（Ｄ）を配合後、均一に混合することによって製造することができる。接着剤を攪拌・混合する際には、減圧装置を備えた一軸または多軸エクストルーダー、ニーダー、ディソルバーのような汎用の機器を使用し、攪拌・混合することにより調製してもよい。攪拌・混合する際の温度は、特に制限はないが、通常、１０～６０℃に設定されるのが好ましい。

【0125】

接着剤の塗工方法は、特に制限はない。例えば、マイヤーバー、アプリケーター、刷毛、スプレー、ローラー、グラビアコーター、ダイコーター、マイクログラビアコーター、リップコーター、コンマコーター、カーテンコーター、ナイフコーター、リバースコ－ター、スピンコーター等の、周知の様々な方法を適用することができる。また、薄膜塗工又は厚膜塗工等の形態についても、用途に応じて、特に制限なく、選択することができる。

【0126】

＜接着剤層＞
接着剤層とは、本発明の接着剤から形成された層を指す。接着剤層は、接着剤を基材等に塗工して形成しても良いし、接着剤をそのままフィルム状に加工して形成しても良い。

【0127】

＜接着剤の硬化方法＞
接着剤の硬化方法としては、所定の波長の光を照射して仮硬化を行った後、所定の波長とは異なる波長の光を照射して本硬化を行う方法が好ましい。ここで、「仮硬化」とは、硬化反応がある程度進行して接着性を有しながらも基材等から剥離できる状態を意味し、「本硬化」とは、基材等から剥離困難な状態または硬化反応が完全に進行して終了した状態を意味する。仮硬化を行う際の光照射に用いる波長は、可視域が好ましく、４００～８００ｎｍが好ましい。また、本硬化を行う際の光照射に用いる波長は、紫外域が好ましく、２５０～３９９ｎｍが好ましい。仮硬化を行う際に４００～８００ｎｍの光を照射することで、光増感剤（Ａ）が酸素を一重項酸素に変換した後、還元剤（Ｄ）が過酸化水素に変換し、最終的には酸化還元触媒（Ｃ）の作用によって効率よくラジカルが発生されると考えられる。このプロセスを経ることで、通常懸念される酸素阻害による重合反応への悪影響を回避することができる。更に、本硬化を行う際に２５０～３９９ｎｍの波長を用いることで、還元剤自身がラジカル種に変化して、多量のラジカルが発生されると考えられる。すなわち、照射する光の波長を使い分けることによって、仮硬化、本硬化といった段階で接着剤の硬化の制御が可能であることが、本発明の特徴の一つとして挙げられる。

【0128】

接着剤に光を照射する際の光源としては、超高圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、低圧水銀ランプ、水銀キセノンランプ、メタルハライドランプ、ハイパワーメタルハライドランプ、キセノンランプ、パルス発光キセノンランプ、重水素ランプ、蛍光灯、Ｎｄ－ＹＡＧ３倍波レーザー、Ｈｅ－Ｃｄレーザー、窒素レーザー、Ｘｅ－Ｃｌエキシマレーザー、Ｘｅ－Ｆエキシマレーザー、半導体励起固体レーザー、ＬＥＤランプ光源などの各種光源が挙げられる。なお本明細書でいう、紫外線や可視光、近赤外線等の活性エネルギー線の定義は久保亮五ら編「岩波理化学辞典第４版」（１９８７年、岩波）によった。

【0129】

＜基材Ｇ＞
基材（Ｇ）は、接着シ－トに用いられる。基材（Ｇ）は、透明フィルム、又は透明ガラス板を使用することが好ましい。但し、一方の基材として、透明フィルム又は透明ガラス板を使用すれば、他方の基材として活性エネルギー線が透過し難い基材、例えば、木材、金属板、プラスチック板、紙加工品等の材料からなる基材を使用することもできる。この場合、透明フィルム又は透明ガラス板側から活性エネルギー線を照射することによって、樹脂組成物の重合硬化を行うことが可能である。

【0130】

上記フィルム状基材の具体例として、セロハン、各種プラスチックフィルム、及び紙等が挙げられる。なかでも、透明な各種プラスチックフィルムの使用が好ましい。また、フィルム状基材としては、フィルムが透明であれば、単層構造であってもよいし、複数の基材を積層してなる多層構造を有するものであってもよく、いずれの構造を有するフィルムであっても好適に使用することができる。

【0131】

上述のように、基材（Ｇ）として透明フィルムを使用した場合、接着シートは、光学用途で好適に使用することができる。良好な光学特性を得る観点から、接着シートにおいて使用する透明フィルムは、例えば、透明性、機械的強度、熱安定性、水分遮断性、及び等方性等の光学特性に優れる熱可塑性樹脂から構成される各種透明フィルムであることが好ましい。このような各種透明フィルムは、各種プラスチックフィルム又はプラスチックシートとも称される。具体例として、例えば、ポリビニルアルコールフィルム、ポリトリアセチルセルロースフィルム、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリシクロオレフィン、及びエチレン－酢酸ビニル共重合体などのポリオレフィン系フィルム、ポリエチレンテレフタレート及びポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル系フィルム、ポリカーボネート系フィルム、ポリノルボルネン系フィルム、ポリアリレート系フィルム、ポリアクリル系フィルム、ポリフェニレンサルファイド系フィルム、ポリスチレン系フィルム、ポリビニル系フィルム、ポリアミド系フィルム、ポリイミド系フィルム、並びにポリオキシラン系フィルムなどが挙げられる。

【0132】

本発明の接着剤において、複数の透明フィルムを積層して多層フィルムを構成する場合、使用する透明フィルムは、同一組成であっても、異なっていてもよい。例えば、ポリシクロオレフィン系フィルムに接着層を介してポリアクリル系フィルムを積層してもよい。

【0133】

基材の厚さは、適宜決定することができるが、一般には、強度又は取扱性等の作業性、及び薄層性などの観点から、１～５００μｍであり、１～３００μｍが好ましく、５～２００μｍがより好ましい。
＜接着シート＞
基材と、本発明の接着剤から形成される接着剤層とを備えた接着シートについて説明する。 本発明において、接着シートは、以下のようにして得ることができる。

【0134】

フィルム状基材である透明フィルムの片面に本発明の接着剤を塗工を行う。仮硬化を行うための所定の波長の光を照射し、重合を進行させる（この手順を仮硬化と呼ぶ）。その後別の透明フィルムを接着剤層の表面に張り合わせ、本硬化として上記の波長とは異なる光を照射することで完全に反応を進行させることができる（この手順を本硬化と呼ぶ）。
ここでの仮硬化とは、接着力を有しながらも、一旦基材を張り合わせた後も容易に引きはがすことができる状態を指す。接着剤を仮硬化することにより、仮止めを行うことが可能になる。また本硬化とは、仮硬化よりも重合反応が進み、張り合わせた基材同士が固定された状態を指す。

【実施例】

【0135】

以下に、本発明の具体的な実施例を比較例と併せて説明するが、本発明は、下記実施例に限定されない。また、特に断りのない限り、実施例および比較例中、「部」および「％」は、それぞれ「質量部」および「質量％」を表す。

【0136】

数平均分子量（Ｍｎ）、重量平均分子量（Ｍｗ）、酸価（ＡＶ）及び水酸基価（ＯＨＶ）の測定方法について、以下に記載する。
《分子量》
数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）の測定は、東ソー株式会社製ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）「ＨＬＣ－８３２０ＧＰＣ」を用いた。カラムは、「ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺ １０００」、「ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺ ２０００」、「ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＺＭ－Ｎ」、「ＴＳＫｇｅｌ ＭｕｌｔｉｐｏｒｅＨＸＬ－Ｍ」から選択して用い、溶媒としてはテトロヒドロフラン、測定温度４０℃で行った。分子量の決定は、標準物質としてポリスチレンの換算で行った。

【0137】

《水酸基価（ＯＨＶ）》
共栓三角フラスコ中に試料を、約１ｇを精密に量り採り、トルエン／エタノール（容量比：トルエン／エタノール＝２／１）混合液１００ｍｌを加えて溶解した。更にアセチル化剤（無水酢酸２５ｇをピリジンで溶解し、容量１００ｍｌとした溶液）を正確に５ｍｌ加え、約１時間攪拌した。これに、フェノールフタレイン試液を指示薬として加え、３０秒間持続した。その後、溶液が淡紅色を呈するまで０．１Ｎアルコール性水酸化カリウム溶液で滴定した。
水酸基価は次式により求めた。水酸基価は樹脂の乾燥状態の数値とした（単位：ｍｇＫＯＨ／ｇ）。
水酸基価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）＝［｛（ｂ－ａ）×Ｆ×２８．２５｝／Ｓ］／（不揮発分濃度／１００）＋Ｄ
ただし、Ｓ：試料の採取量（ｇ）
ａ：０．１Ｎアルコール性水酸化カリウム溶液の消費量（ｍｌ）
ｂ：空実験の０．１Ｎアルコール性水酸化カリウム溶液の消費量（ｍｌ）
Ｆ：０．１Ｎアルコール性水酸化カリウム溶液の力価
Ｄ：酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）

【0138】

《酸価（ＡＶ》
共栓三角フラスコ中に試料を、約１ｇを精密に量り採り、トルエン／エタノール（容積比：トルエン／エタノール＝２／１）混合液１００ｍｌを加えて溶解した。これに、フェノールフタレイン試液を指示薬として加え、３０秒間保持した後、溶液が淡紅色を呈するまで０．１Ｎアルコール性水酸化カリウム溶液で滴定した。
乾燥状態の樹脂の値として、酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）を次式により求めた。
酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）＝｛（５．６１１×ａ×Ｆ）／Ｓ｝／（不揮発分濃度／１００）
ただし、Ｓ：試料の採取量（ｇ）
ａ：０．１Ｎアルコール性水酸化カリウム溶液の消費量（ｍｌ）
Ｆ：０．１Ｎアルコール性水酸化カリウム溶液の力価

【0139】

＜接着剤の製造＞
［配合例１～４４］
酸素濃度が１０％以下に置換された遮光されたガラス瓶に、表２、３に示す配合量で材料を仕込み、攪拌機にて十分に攪拌を行い、十分に脱泡を行った後、配合例に示す接着剤をそれぞれ得た。尚、表２、３において、数値は部を表し、空欄は配合していないことを表す。表２中、配合例１～１７は本発明の接着剤であり、配合例１８～２０は本発明の接着剤ではない。表１に実施例および比較例で使用した材料の略号を示す。

【0140】

＜仮硬化性評価試験＞
調製した接着剤を、基材として片面にコロナ処理が施された厚み１００μｍのポリ（メチルメタクリレート）（ＰＭＭＡ）フィルムのコロナ処理された面に、塗工直後の厚みが１μｍとなるように接着剤を塗工し、接着剤層が形成された接着シートＡを作成した。

【0141】

接着シートＡに対して、活性エネルギー線源としてＬＥＤランプ光源であるＰＥＮ Ｂｒｉｇｈｔ（株式会社松風 照射波長４３０～４９０ｎｍ）を用いて、１，２００ｍＷ／ｃｍ²の照射強度で活性エネルギー線を照射時間を変えながら照射して硬化反応を進行させた。照射した接着剤層に対して、コロナ処理が施された厚み１００μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムのコロナ処理がされた面を接着剤層に張り合わせることで接着シートＢを作製した。次に、接着シートＢについて、１８０°引きはがし粘着力を測定した。ＪＩＳ Ｚ－０２３７「粘着テープ・粘着シート試験方法」に準拠し、５０ｍｍ／分の剥離速度で１８０°引きはがし粘着力を測定して初期粘着力（Ｎ／ｃｍ）とした。初期粘着力が３（Ｎ／ｃｍ）以上になる合計の照射時間から仮硬化性の判定を実施した。活性エネルギー線照射の時間が短いほど仮硬化性に優れると判断した。結果を表４および５に示す。判断基準は下記の通りである。

【0142】

判断基準
◎ ：２０．０以上１８１．０秒未満。特に良好。
○ ：１８１．０秒以上４０１．０秒未満。良好。
△ ：４０１．０秒以上。使用可。
× ：粘着力増加せず。不良。

【0143】

＜剥離強度評価試験＞
仮硬化性評価試験において初期粘着力が３（Ｎ／ｃｍ）以上の値を示すシートＡに対して、片面にコロナ処理が施された厚み１００μｍのポリ（メチルメタクリレート）フィルムのコロナ処理がされた面を接着剤層に張り合わせた後、活性エネルギー線照射装置（東芝社製 高圧水銀灯）で最大照度３００ｍＷ／ｃｍ²、積算光量３００ｍＪ／ｃｍ²の紫外線（照射波長２５４～４０５ｎｍ）を照射して、接着シートＣを作成した。

【0144】

剥離強度は、ＪＩＳ Ｋ６８５４－４ 接着剤－剥離接着強さ試験方法－第４部：浮動
ローラー法に準拠して測定した。得られた接着シートＣを、２５ｍｍ×１５０ｍｍのサイズにカッターを用いて裁断して測定用サンプルとした。サンプルを両面粘着テープ（トーヨーケム社製ＤＦ８７１２Ｓ）を使用して、ラミネータを用いて接着シートＣのフィルムの表面を金属板上に貼り付けて、固定化した積層体Ｃと金属板との測定用の積層体を得た。接着シートＣの２枚のＰＭＭＡフィルムの間に予め切り込みを設けておき、２３℃、相対湿度５０％の条件下で、３００ｍｍ／分の速度で金属板に張り付いていない方のＰＭＭＡフィルムを引き剥がし、接着剤の剥離強度とした。この剥離強度を下記４段階で評価した。
（評価基準）
◎：剥離力が５．０（Ｎ／２５ｍｍ）以上、剥離不可またはシート破壊。（極めて良好）
○：剥離力が１．０（Ｎ／２５ｍｍ）以上５．０（Ｎ／２５ｍｍ）未満。（良好）
△：剥離力が０．５（Ｎ／２５ｍｍ）以上１．０（Ｎ／２５ｍｍ）未満。（使用可）
×：剥離力が０．５（Ｎ／２５ｍｍ）未満。（不良）

【0145】

本発明の接着剤を使用した際は、どのような組成でも仮硬化性、接着性共に優れた接着シートが作製できた（実施例１～４２）。また、光増感剤（Ａ）、酸化還元触媒（Ｃ）、有機還元剤（Ｄ）のいずれか一つでも含まれない場合は、仮硬化性を発現しないことが分かった（比較例１～３）。

【0146】

【表1】

【0147】

【表2】

【0148】

【表3】

【0149】

【表4】

【0150】

【表5】