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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-05-09
(45)【発行日】2023-05-17
(54)【発明の名称】ノトバイオートカイコの作製方法
(51)【国際特許分類】
A01K 67/04 20060101AFI20230510BHJP
C12Q 1/04 20060101ALI20230510BHJP
【ＦＩ】
A01K67/04 Z
C12Q1/04
【請求項の数】
6
(21)【出願番号】P 2018136286
(22)【出願日】2018-07-20
(65)【公開番号】P2020010657
(43)【公開日】2020-01-23
【審査請求日】2021-07-05
(73)【特許権者】
【識別番号】501481492
【氏名又は名称】株式会社ゲノム創薬研究所
(73)【特許権者】
【識別番号】399086263
【氏名又は名称】学校法人帝京大学
(74)【代理人】
【識別番号】110002136
【氏名又は名称】弁理士法人たかはし国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】関水 和久
(72)【発明者】
【氏名】松本 靖彦
【審査官】大澤 元成
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１５－０９２８４１（ＪＰ，Ａ）
【文献】伊藤喜久治，腸内細菌と動物実験系，化学と生物，日本，1994年，p.44-47，https://www.jstage.jst.go.jp/article/kagakutoseibutsu1962/32/1/32_1_44/_pdf
【文献】カイコと人間の共通は"免疫"～カイコ「ものさし」が乳酸菌、抗生物質の開発に活躍，エキサイトニュース，2016年01月07日，p.1-2，https://www.excite.co.jp/news/article/HealthPress_201601_post_2180/
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ０１Ｋ ６７／０４
Ｃ１２Ｑ １／０４－ ３／００
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ａ）腸内細菌が検出されないカイコを調製する工程と、（Ｂ）特定の乳酸菌を該腸内細菌が検出されないカイコの腸管内に定着させる工程と、
を含むことを特徴とするノトバイオートカイコの作製方法。
【請求項2】
前記工程（Ａ）が、カイコの卵を殺菌処理する工程を含む請求項１に記載のノトバイオートカイコの作製方法。
【請求項3】
前記工程（Ｂ）が、前記特定の乳酸菌をカイコに給餌する工程を含む請求項１又は請求項２に記載のノトバイオートカイコの作製方法。
【請求項4】
請求項１ないし請求項３の何れかの請求項に記載のノトバイオートカイコの作製方法を用いることを特徴とする菌のスクリーニング方法。
【請求項5】
特定の乳酸菌のみが腸管内に定着しているノトバイオートカイコ。
【請求項6】
請求項５に記載のノトバイオートカイコを用いることを特徴とする菌のスクリーニング方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、特定の菌を腸管内に定着させたノトバイオートカイコの作製方法、該作製方法を用いて作製されたノトバイオートカイコ、及び、それを用いた菌のスクリーニング方法等に関するものである。
【背景技術】
【0002】
乳酸菌は、様々な食品開発や医薬品に利用されており、ヒトの健康に貢献することが知られている。また、いくつかの乳酸菌については、腸管内で定着して腸内細菌叢を変化させると考えられているので、乳酸菌が健康の増進や疾患に対して効果を示すか否か検証するためには、動物実験が必要である。
【0003】
乳酸菌や腸内細菌の宿主への影響に関する研究において、ノトバイオート動物が用いられる。ノトバイオートは、その動物の腸管内で特定の菌種が生菌として維持される状態のことであり、マウスやハエなど様々な動物を用いた実験系が構築されている（特許文献１、非特許文献１～６）。ノトバイオート動物を用いることにより、腸内細菌叢に影響されずにビフィズス菌や乳酸菌等の試験菌体の直接的な効果を検討できる。
しかしながら、ノトバイオートマウスは、作製が容易ではなく高価なものとなり、飼育するために特別な機器が必要となり、狭いスペースで大量に飼育ができず、更に倫理的な問題があるので大量の個体を用いた実験が困難である。
また、ノトバイオートハエ、ハチ、ゴキブリは、個体が小さいので注射や採血が難しく、体液中の成分の生化学的検査が困難である。
しかしながら、ノトバイオートマウスは、作製が容易ではなく高価なものとなり、飼育するために特別な機器が必要となり、狭いスペースで大量に飼育ができず、更に倫理的な問題があるので大量の個体を用いた実験が困難である。
また、ノトバイオートハエ、ハチ、ゴキブリは、個体が小さいので注射や採血が難しく、体液中の成分の生化学的検査が困難である。
【0004】
これまでに本発明者らは、マウスと比べて費用や倫理的な問題が小さく、ハエと比べて注射や体液成分の解析が容易なカイコを実験動物として利用することを提案している（特許文献２～４）。そして、カイコの利点を生かして、機能性食品や医薬品のシーズの探索のためのカイコ感染モデルやカイコ糖尿病モデルを確立している。
このように、カイコは実験動物として上記した優れた利点を有しているが、カイコにおけるノトバイオートの実験系は確立されていない。
このように、カイコは実験動物として上記した優れた利点を有しているが、カイコにおけるノトバイオートの実験系は確立されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】特開昭６１－５７３９号公報
【文献】特開２００９－４７５５２号公報
【文献】特開２００９－５８５００号公報
【文献】国際公開第２０１７／０６１３５３号
【非特許文献】
【0006】
【文献】Honda K, Littman DR. The microbiota in adaptive immune homeostasis and disease. Nature. 2016; 535:75-84.
【文献】Tanoue T, Atarashi K, Honda K. Development and maintenance of intestinal regulatory T cells. Nat Rev Immunol. 2016; 16:295-309.
【文献】Storelli G, Strigini M, Grenier T, Bozonnet L, Schwarzer M, Daniel C, Matos R, Leulier F. Drosophila Perpetuates Nutritional Mutualism by Promoting the Fitness of Its Intestinal Symbiont Lactobacillus plantarum. Cell Metab. 2018; 27:362-377 e368.
【文献】Pasinetti GM, Singh R, Westfall S, Herman F, Faith J, Ho L. The Role of the Gut Microbiota in the Metabolism of Polyphenols as Characterized by Gnotobiotic Mice. J Alzheimers Dis. 2018.
【文献】Kesnerova L, Mars RAT, Ellegaard KM, Troilo M, Sauer U, Engel P. Disentangling metabolic functions of bacteria in the honey bee gut. PLoS Biol. 2017; 15:e2003467.
【文献】Tegtmeier D, Thompson CL, Schauer C, Brune A. Oxygen Affects Gut Bacterial Colonization and Metabolic Activities in a Gnotobiotic Cockroach Model. Appl Environ Microbiol. 2016; 82:1080-1089.
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
本発明は、上記背景技術に鑑みてなされたものであり、その課題は、コスト的に有利であり、倫理的な問題が少なく、乳酸菌等の菌の腸管内での検討・評価が正確・適切にできるモデル動物・実験動物を提供することにある。
また、かかるモデル動物・実験動物を用いた、ヒト等の生体に有用な菌のスクリーニング方法を提供することである。
また、かかるモデル動物・実験動物を用いた、ヒト等の生体に有用な菌のスクリーニング方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、腸内細菌が検出されないカイコを簡便に調製できること、カイコの腸管内でいくつかの乳酸菌がそれぞれ単独で腸管内に定着できること、及び、乳酸菌が腸管内で増殖すること、等を見出した。また、カイコの腸管からは、定着させた乳酸菌以外の菌は検出されなかったことから、ノトバイオートカイコモデルを作製できたことを確認して本発明をするに至った。
【0009】
すなわち、本発明は、
（Ａ）腸内細菌が検出されないカイコを調製する工程と、
（Ｂ）特定の菌を該腸内細菌が検出されないカイコの腸管内に定着させる工程と、
を含むことを特徴とするノトバイオートカイコの作製方法を提供するものである。
（Ａ）腸内細菌が検出されないカイコを調製する工程と、
（Ｂ）特定の菌を該腸内細菌が検出されないカイコの腸管内に定着させる工程と、
を含むことを特徴とするノトバイオートカイコの作製方法を提供するものである。
【0010】
また、本発明は、上記ノトバイオートカイコの作製方法を用いることを特徴とする菌のスクリーニング方法を提供するものである。
【0011】
また、本発明は、上記のノトバイオートカイコの作製方法を用いて作製されたノトバイオートカイコを提供するものである。
また、本発明は、上記のノトバイオートカイコを用いることを特徴とする菌のスクリーニング方法を提供するものである。
また、本発明は、上記のノトバイオートカイコを用いることを特徴とする菌のスクリーニング方法を提供するものである。
【発明の効果】
【0012】
本発明によれば、前記問題点や前記課題を解決し、作製が比較的容易であり、コスト的に有利であり、倫理的な問題が少なく、飼育も容易であり、「乳酸菌等の菌の腸管内での検討・評価」や「種々の薬理実験」等が、容易に、安価に、効率的に、正確・適切にできるモデル動物・実験動物を提供することができる。
カイコは、マウスに比べて、実験動物として道義的問題が少なく、取り扱いも容易であるという特長があるが、更に、本発明のノトバイオートカイコの作製方法は、既存のノトバイオートマウスの作製方法に比べても容易で、そのためコスト的に優れ有用性が高い。
カイコは、マウスに比べて、実験動物として道義的問題が少なく、取り扱いも容易であるという特長があるが、更に、本発明のノトバイオートカイコの作製方法は、既存のノトバイオートマウスの作製方法に比べても容易で、そのためコスト的に優れ有用性が高い。
【0013】
また、本発明の作製方法によって得られた上記モデル動物・実験動物は、長期間の飼育が不要であり、有用菌等の種々の菌に関する検討が好適にできる。特に、腸内フローラやプロバイオティクス等の研究開発に有用である。
【発明を実施するための形態】
【0014】
以下、本発明について説明するが、本発明は、以下の具体的態様に限定されるものではなく、技術的思想の範囲内で任意に変形することができる。
【0015】
［ノトバイオートカイコの作製方法］
本発明のノトバイオートカイコの作製方法は、
（Ａ）腸内細菌が検出されないカイコを調製する工程と、
（Ｂ）特定の菌を該腸内細菌が検出されないカイコの腸管内に定着させる工程と、
を含むことを特徴とする。
本発明のノトバイオートカイコの作製方法は、
（Ａ）腸内細菌が検出されないカイコを調製する工程と、
（Ｂ）特定の菌を該腸内細菌が検出されないカイコの腸管内に定着させる工程と、
を含むことを特徴とする。
【0016】
本明細書において、「ノトバイオートカイコ」とは、「特定の菌のみが生菌として腸管内に維持されているカイコ」を言う。
また、「腸内細菌が検出されない」とは、実施例の＜生菌数測定＞の項に記載した方法で測定して、生育したコロニーがないことを言う。
また、「腸内細菌が検出されない」とは、実施例の＜生菌数測定＞の項に記載した方法で測定して、生育したコロニーがないことを言う。
【0017】
工程（Ａ）の「腸内細菌が検出されないカイコを調製する工程」において、該調製手段は特に制限はない。
具体的には、カイコの卵を、好ましくは殺菌処理したり、孵化したカイコを好ましくは安全キャビネット等の無菌環境で飼育・管理したり、実質的に無菌にした餌を投与したり、抗菌剤を混合した餌を投与したりすること等により、腸管内に生菌が検出されないカイコを調製する。
具体的には、カイコの卵を、好ましくは殺菌処理したり、孵化したカイコを好ましくは安全キャビネット等の無菌環境で飼育・管理したり、実質的に無菌にした餌を投与したり、抗菌剤を混合した餌を投与したりすること等により、腸管内に生菌が検出されないカイコを調製する。
【0018】
上記殺菌処理としては、特に限定はなく、何れの方法も採用できるが、ホルムアルデヒド、エチルアルコール、フェノール、塩化ベンザルコニウム等の水溶液による処理等が好ましい。
該水溶液の濃度は、特に限定はないが、ホルムアルデヒドの場合、０．１％以上３３％以下が好ましく、１％以上２０％以下がより好ましく、２％以上５％以下が特に好ましい。エチルアルコールの場合、５０％以上９５％以下が好ましく、６０％以上９０％以下がより好ましく、７０％以上８０％以下が特に好ましい。フェノールの場合、１％以上５％以下が好ましく、１．５％以上４％以下がより好ましく、２％以上３％以下が特に好ましい。塩化ベンザルコニウムの場合、０．００１％以上１０％以下が好ましく、０．００５％以上１％以下がより好ましく、０．０１％以上０．１％以下が特に好ましい。なお、上記「％」は「質量％」を示す。
該水溶液の濃度は、特に限定はないが、ホルムアルデヒドの場合、０．１％以上３３％以下が好ましく、１％以上２０％以下がより好ましく、２％以上５％以下が特に好ましい。エチルアルコールの場合、５０％以上９５％以下が好ましく、６０％以上９０％以下がより好ましく、７０％以上８０％以下が特に好ましい。フェノールの場合、１％以上５％以下が好ましく、１．５％以上４％以下がより好ましく、２％以上３％以下が特に好ましい。塩化ベンザルコニウムの場合、０．００１％以上１０％以下が好ましく、０．００５％以上１％以下がより好ましく、０．０１％以上０．１％以下が特に好ましい。なお、上記「％」は「質量％」を示す。
【0019】
水溶液の場合は、具体的には、卵を該水溶液に浸漬、卵に該水溶液をスプレーする等が好ましい。
該殺菌処理の時間としては、特に限定はないが、１時間以上７日間以下が好ましく、２時間以上４日間以下がより好ましく、４時間以上２日間以下が特に好ましい。
該殺菌処理の時間としては、特に限定はないが、１時間以上７日間以下が好ましく、２時間以上４日間以下がより好ましく、４時間以上２日間以下が特に好ましい。
【0020】
特に好ましくは、具体的には、例えば、実施例に示すように、カイコの卵をホルマリン処理し、その後、孵化したカイコに抗生物質を添加した餌を摂取させることにより、腸管内に生菌が検出されないカイコを調製する。
本発明のノトバイオートカイコの作製方法における工程（Ａ）は、ノトバイオートマウスを作製するときの、産道での感染を防止するために帝王切開をする必要がある、ビニールアイソレーター等の隔離飼育施設や特別な器具を準備する必要がある、等と言った面倒な工程を有する作製方法と比較して極めて簡便である。
本発明のノトバイオートカイコの作製方法における工程（Ａ）は、ノトバイオートマウスを作製するときの、産道での感染を防止するために帝王切開をする必要がある、ビニールアイソレーター等の隔離飼育施設や特別な器具を準備する必要がある、等と言った面倒な工程を有する作製方法と比較して極めて簡便である。
【0021】
工程（Ｂ）の「特定の菌を上記腸内細菌が検出されないカイコの腸管内に定着させる工程」において、菌の腸管内への定着手段には特に制限はない。
具体的には、腸管内に定着させたい菌を含む餌をカイコに経口投与する、腸管内に定着させたい菌をカイコの腸管内に注射で投与する等が挙げられる。
中でも、例えば、実施例に示すように、腸管内に定着させたい菌を含む餌をカイコに摂取させることにより、目的の菌をカイコの腸管内に定着させることが好ましい。
具体的には、腸管内に定着させたい菌を含む餌をカイコに経口投与する、腸管内に定着させたい菌をカイコの腸管内に注射で投与する等が挙げられる。
中でも、例えば、実施例に示すように、腸管内に定着させたい菌を含む餌をカイコに摂取させることにより、目的の菌をカイコの腸管内に定着させることが好ましい。
【0022】
腸管内に定着させたい菌を餌に混ぜる場合、菌を含む餌の濃度は、特に限定はないが、餌全体に対して、湿重量０．００１％以上湿重量５０％以下が好ましく、湿重量０．１％以上湿重量３５％以下がより好ましく、湿重量１％以上湿重量２０％以下が特に好ましい。
【0023】
また、摂取量は、特に限定はなく、給餌させる餌、摂取方法等に応じて適宜選択することができる。該菌の摂取量は、下記摂取時間内の１回の摂取当たり、５齢１日目のカイコの体重を基本とし、その（体重換算の）カイコ１頭につき、０．００１～２ｇ／回が好ましく、０．００５～１ｇ／回がより好ましく、０．０１～０．５ｇ／回が特に好ましい。
また、一日の摂取量は、特に限定はないが、カイコ１頭当たり、菌が、０．００１ｇ／日以上２ｇ／日以下であることが好ましく、０．０１ｇ／日以上０．５ｇ／日以下であることが特に好ましい。
また、一日の摂取量は、特に限定はないが、カイコ１頭当たり、菌が、０．００１ｇ／日以上２ｇ／日以下であることが好ましく、０．０１ｇ／日以上０．５ｇ／日以下であることが特に好ましい。
【0024】
ここで、「菌の摂取量（菌の湿重量）」とは、液体培地中で増殖した菌を遠心により集めてペレットとしたときの重量のことを言う。
また、遠心せずに、液体培養された菌液を餌に混ぜることも可能である。その場合の菌液の量に特に限定はないが、０．１μＬ／（ｇ餌）以上０．５ｍＬ／（ｇ餌）以下が好ましく、１μＬ／（ｇ餌）以上０．２ｍＬ／（ｇ餌）以下が特に好ましい。
また、遠心せずに、液体培養された菌液を餌に混ぜることも可能である。その場合の菌液の量に特に限定はないが、０．１μＬ／（ｇ餌）以上０．５ｍＬ／（ｇ餌）以下が好ましく、１μＬ／（ｇ餌）以上０．２ｍＬ／（ｇ餌）以下が特に好ましい。
【0025】
腸管内に定着させたい菌が混合された餌のカイコへの摂取期間は、特定の菌の腸管内での評価ができれば特に制限はないが、１時間～７日間が好ましく、１日間～５日間がより好ましく、２日間～４日間が特に好ましい。１回の給餌に全量含有させて摂取させることが利便性のために特に好ましい。
摂取期間が短過ぎる場合は、十分な量を摂取させることができず、特定の菌の効果を明確に確認できない場合がある。
摂取期間が短過ぎる場合は、十分な量を摂取させることができず、特定の菌の効果を明確に確認できない場合がある。
【0026】
本発明のノトバイオートカイコの作製方法における工程（Ｂ）は、ノトバイオートマウスを作製するときに比べ簡便である。
また、工程（Ａ）と工程（Ｂ）を含む本発明のノトバイオートカイコの作製方法は、ノトバイオートマウスの作製方法に比べて簡便である。
また、工程（Ａ）と工程（Ｂ）を含む本発明のノトバイオートカイコの作製方法は、ノトバイオートマウスの作製方法に比べて簡便である。
【0027】
上記特定の菌には特に制限はなく、細菌や酵母等から選択することができる。該特定の菌としてグラム陽性菌が好ましく、乳酸菌又はビフィズス菌がより好ましく、乳酸菌が特に好ましい。
該特定の菌は、１種類の菌であっても、２種類以上の菌であってもよい。
２種類以上の菌を腸管内に定着させる場合、餌を介して該２種類以上の菌を同時に摂取させてもよいし、別々に摂取させてもよい。
該特定の菌は、１種類の菌であっても、２種類以上の菌であってもよい。
２種類以上の菌を腸管内に定着させる場合、餌を介して該２種類以上の菌を同時に摂取させてもよいし、別々に摂取させてもよい。
【0028】
工程（Ｂ）で用いるカイコは、餌の摂取のし易さ、血液（体液）や脂肪体の採取のし易さ等の観点から、大型のカイコであることが好ましい。ここで「大型のカイコ」とは、体長が１ｃｍ以上であるカイコであり、好ましくは、１．５ｃｍ以上１５ｃｍ以下であり、特に好ましくは、２ｃｍ以上５ｃｍ以下である。また、４齢～５齢のカイコが好ましく、５齢の幼虫が特に好ましい。
【0029】
本発明によって作製されたノトバイオートカイコは、以下の利点を有するものである。
（１）カイコ自体の入手が容易である。
（２）カイコを飼育する方法が既に確立されており、更に飼育に利便性がある。
（３）ヒト等の哺乳動物の内臓・器官と共通する性質が、これまでの研究で、ある程度分かっている。
（４）遺伝系統が確立されており、遺伝的均一性の維持ができている。
（５）比較的大型で、動きが緩慢であり、実質上無毛なので、定量的に注射できる等、薬物の投与が容易である。
（６）脂肪体を有しており、脂肪体を取り出して、含有する物質の定量が可能である。
（７）マウス、ラット等に比べると安価で、狭いスペースで多数の個体を飼育でき、倫理的な問題も少ないため、スクリーニング的な評価を行うことが容易である。
（８）齢を揃える等、同じ状態の個体を揃えることが容易である。
（９）体液を採取して、糖、脂質、酵素等の成分を解析することが可能である。
（１）カイコ自体の入手が容易である。
（２）カイコを飼育する方法が既に確立されており、更に飼育に利便性がある。
（３）ヒト等の哺乳動物の内臓・器官と共通する性質が、これまでの研究で、ある程度分かっている。
（４）遺伝系統が確立されており、遺伝的均一性の維持ができている。
（５）比較的大型で、動きが緩慢であり、実質上無毛なので、定量的に注射できる等、薬物の投与が容易である。
（６）脂肪体を有しており、脂肪体を取り出して、含有する物質の定量が可能である。
（７）マウス、ラット等に比べると安価で、狭いスペースで多数の個体を飼育でき、倫理的な問題も少ないため、スクリーニング的な評価を行うことが容易である。
（８）齢を揃える等、同じ状態の個体を揃えることが容易である。
（９）体液を採取して、糖、脂質、酵素等の成分を解析することが可能である。
【0030】
［ノトバイオートカイコを用いる菌のスクリーニング方法］
本発明の菌のスクリーニング方法は、上記ノトバイオートカイコの作製方法を用いることを特徴とする。また、上記ノトバイオートカイコの作製方法を用いれば、かかる「菌のスクリーニング方法」以外にも、他の菌の存在が障害となる種々の研究・検討・探索が可能となる。
本発明の菌のスクリーニング方法は、上記ノトバイオートカイコの作製方法を用いることを特徴とする。また、上記ノトバイオートカイコの作製方法を用いれば、かかる「菌のスクリーニング方法」以外にも、他の菌の存在が障害となる種々の研究・検討・探索が可能となる。
【0031】
医薬品の治療効果や食品の有効性の評価をするためには、動物個体を用いた評価が必要であるが、カイコは、大きな飼育スペースを必要とせず、多数の個体を低いコストで飼育可能であり、「ヒト等の生体に有用な菌をスクリーニングする方法」においても、in vivo評価モデルとして好ましい。
【0032】
また、動物愛護の観点から、哺乳動物を用いた実験は、国際原則である３Ｒ、すなわちReplacement（代替法の開発）、Reduction（動物数の削減）、Refinement（動物の苦痛の削減）に従って実験を行わなければならない（Russell et al., 1959）。カイコを被験動物として利用することは、３Ｒの中の代替法の開発の考えと合致する。
すなわち、カイコを用いた評価方法、スクリーニング方法、製造方法等を、食品や医薬品開発における前臨床試験の前の探索段階で使用すれば、犠牲にしなければならない哺乳動物の数を減少させ、コストや動物愛護の観点からの問題を解決できる。
すなわち、カイコを用いた評価方法、スクリーニング方法、製造方法等を、食品や医薬品開発における前臨床試験の前の探索段階で使用すれば、犠牲にしなければならない哺乳動物の数を減少させ、コストや動物愛護の観点からの問題を解決できる。
【0033】
［ノトバイオートカイコ］
本発明は、前記した「ノトバイオートカイコの作製方法」を用いて作製されるようなものであることを特徴とするノトバイオートカイコ、あるいは、前記した「ノトバイオートカイコの作製方法」を用いて作製されたノトバイオートカイコでもある。
なお、このようなノトバイオートカイコを、カイコ自体の態様や該カイコの腸内の態様により直接特定することは不可能であるか又はおよそ実際的ではない。
また、本発明は、該ノトバイオートカイコを用いることを特徴とする菌のスクリーニング方法でもある。
本発明は、前記した「ノトバイオートカイコの作製方法」を用いて作製されるようなものであることを特徴とするノトバイオートカイコ、あるいは、前記した「ノトバイオートカイコの作製方法」を用いて作製されたノトバイオートカイコでもある。
なお、このようなノトバイオートカイコを、カイコ自体の態様や該カイコの腸内の態様により直接特定することは不可能であるか又はおよそ実際的ではない。
また、本発明は、該ノトバイオートカイコを用いることを特徴とする菌のスクリーニング方法でもある。
【実施例】
【0034】
以下、実施例及び試験例に基づき本発明を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例等の具体的範囲に限定されるものではない。
【0035】
＜カイコの飼育＞
カイコの受精卵（交雑種ふ・よう×つくば・ね）は愛媛養蚕株式会社から購入した。孵化した幼虫は、室温で人工飼料シルクメイト２Ｓ（日本農産工業株式会社製）を与えて５齢幼虫まで育てた。
飼育容器は卵から２齢幼虫までを角型２号シャーレ（栄研器材）、それ以降をディスポーザブルのプラスチック製フードパック（フードパックＦＤ大深、中央化学株式会社製）を用いた。
飼育温度は２５℃とした。特に記載がない限り、実験には４齢眠以後絶食させた５齢１日目のカイコを用いた。乳酸菌添加餌は、培養液１００μＬを１ｇの「抗生物質を含まない餌」に混合して調製した。
カイコの受精卵（交雑種ふ・よう×つくば・ね）は愛媛養蚕株式会社から購入した。孵化した幼虫は、室温で人工飼料シルクメイト２Ｓ（日本農産工業株式会社製）を与えて５齢幼虫まで育てた。
飼育容器は卵から２齢幼虫までを角型２号シャーレ（栄研器材）、それ以降をディスポーザブルのプラスチック製フードパック（フードパックＦＤ大深、中央化学株式会社製）を用いた。
飼育温度は２５℃とした。特に記載がない限り、実験には４齢眠以後絶食させた５齢１日目のカイコを用いた。乳酸菌添加餌は、培養液１００μＬを１ｇの「抗生物質を含まない餌」に混合して調製した。
【0036】
＜乳酸菌の培養＞
乳酸菌Enterococcus faecalis 0831-07、Lactococcus lactis 11/19-B1、Leuconostoc carnosum #7-2を、それぞれＭＲＳ寒天培地でシングルコロニー化し、そのコロニーをＭＲＳ液体培地で、２～３日間３０℃で静地培養した。
乳酸菌Enterococcus faecalis 0831-07、Lactococcus lactis 11/19-B1、Leuconostoc carnosum #7-2を、それぞれＭＲＳ寒天培地でシングルコロニー化し、そのコロニーをＭＲＳ液体培地で、２～３日間３０℃で静地培養した。
【0037】
＜生菌数測定＞
カイコの腸管を摘出し、腸管内容物を得た。腸管内容物をＢＨＩ（Brain heart infusion）寒天培地に塗布して、３日間培養後、生育したコロニーの数を測定した。
詳しくは、カイコの頭部を火炎滅菌したハサミで切断し、飛び出してきたペリトロピックメンブレンに包まれた腸管内容物及び細切した腸管を、滅菌した生理食塩水中（１０ｍＬ）に懸濁し、その生理食塩水希釈液の一定量（１００μＬ）を、直径１０ｃｍのＢＨＩ（Brain heart infusion）寒天プレートに塗布し、３０℃にて１日～３日間培養後、生育したコロニーの数を測定した。
カイコの腸管を摘出し、腸管内容物を得た。腸管内容物をＢＨＩ（Brain heart infusion）寒天培地に塗布して、３日間培養後、生育したコロニーの数を測定した。
詳しくは、カイコの頭部を火炎滅菌したハサミで切断し、飛び出してきたペリトロピックメンブレンに包まれた腸管内容物及び細切した腸管を、滅菌した生理食塩水中（１０ｍＬ）に懸濁し、その生理食塩水希釈液の一定量（１００μＬ）を、直径１０ｃｍのＢＨＩ（Brain heart infusion）寒天プレートに塗布し、３０℃にて１日～３日間培養後、生育したコロニーの数を測定した。
【0038】
＜菌種の同定＞
生育したコロニーを採取して１６ＳリボソームＲＮＡをコードするＤＮＡに対するユニバーサルプライマーを用いたコロニーＰＣＲを行った。増幅されたＤＮＡについてシークエンスを行い菌種の同定を行った。
生育したコロニーを採取して１６ＳリボソームＲＮＡをコードするＤＮＡに対するユニバーサルプライマーを用いたコロニーＰＣＲを行った。増幅されたＤＮＡについてシークエンスを行い菌種の同定を行った。
【0039】
実施例１
＜ノトバイオートカイコの作製＞
これまでに本発明者らによって、カイコの卵をホルマリン処理し、その後孵化したカイコに抗生物質が添加された餌を与えると、飼育したカイコの腸管内から生菌が検出されないことが報告されている（例えば、Nwibo DD et al, Drug Discov Ther. 2015; 9: 184-190）。
＜ノトバイオートカイコの作製＞
これまでに本発明者らによって、カイコの卵をホルマリン処理し、その後孵化したカイコに抗生物質が添加された餌を与えると、飼育したカイコの腸管内から生菌が検出されないことが報告されている（例えば、Nwibo DD et al, Drug Discov Ther. 2015; 9: 184-190）。
【0040】
＜腸内細菌が検出されないカイコの調製工程＞
ホルマリン処理したカイコ蛾の卵から孵化した幼虫（カイコ）を、抗生物質が添加された餌で、５齢１日目まで飼育した。
飼育時の環境条件は、無菌状態であることが好ましいが、ＳＰＦ動物の飼育環境であれば十分である。すなわち、温度を２７℃にした飼育箱に、フィルター滅菌した空気を送り込む装置を使用した。この状況でカイコの餌を、抗生物質を含まない餌に変えても、カイコの腸内に細菌が増殖することはなかった。
ホルマリン処理したカイコ蛾の卵から孵化した幼虫（カイコ）を、抗生物質が添加された餌で、５齢１日目まで飼育した。
飼育時の環境条件は、無菌状態であることが好ましいが、ＳＰＦ動物の飼育環境であれば十分である。すなわち、温度を２７℃にした飼育箱に、フィルター滅菌した空気を送り込む装置を使用した。この状況でカイコの餌を、抗生物質を含まない餌に変えても、カイコの腸内に細菌が増殖することはなかった。
【0041】
更に具体的には、カイコ蛾の受精卵（交雑種ふ・よう×つくば・ね）は、愛媛養蚕株式会社から購入した。
孵化した幼虫（カイコ）は、室温で人工飼料シルクメイト２Ｓ（日本農産工業株式会社製）を与えて５齢幼虫まで育てた。飼育容器は、卵から２齢幼虫までを角型２号シャーレ（栄研器材製）、それ以降をディスポーザブルのプラスチック製フードパック（フードパックＦＤ、大深、中央化学株式会社製）を用いた。
飼育温度は２７℃とした。実験には４齢眠以後絶食させた５齢１日目の幼虫（カイコ）を用いた。
孵化した幼虫（カイコ）は、室温で人工飼料シルクメイト２Ｓ（日本農産工業株式会社製）を与えて５齢幼虫まで育てた。飼育容器は、卵から２齢幼虫までを角型２号シャーレ（栄研器材製）、それ以降をディスポーザブルのプラスチック製フードパック（フードパックＦＤ、大深、中央化学株式会社製）を用いた。
飼育温度は２７℃とした。実験には４齢眠以後絶食させた５齢１日目の幼虫（カイコ）を用いた。
【0042】
上記のようにして得られたカイコが「腸内細菌が検出されないカイコ」であることを、前記＜生菌数測定＞に記載した方法で確かめた。
【0043】
＜特定の菌を腸内細菌が検出されないカイコの腸管内に定着させる工程＞
上記で調製したカイコを用いて、乳酸菌を摂食したカイコの腸管内から該乳酸菌が分離されるかを検証した。
上記で調製した５齢１日目のカイコに乳酸菌Enterococcus faecalis 0831-07、Lactococcus lactis 11/19-B1、Leuconostoc carnosum #7-2を、それぞれ加えた餌を１日与えた。また、コントロールとして、乳酸菌の代わりに生理食塩水１００μＬを含む餌を与えた。
上記で調製したカイコを用いて、乳酸菌を摂食したカイコの腸管内から該乳酸菌が分離されるかを検証した。
上記で調製した５齢１日目のカイコに乳酸菌Enterococcus faecalis 0831-07、Lactococcus lactis 11/19-B1、Leuconostoc carnosum #7-2を、それぞれ加えた餌を１日与えた。また、コントロールとして、乳酸菌の代わりに生理食塩水１００μＬを含む餌を与えた。
【0044】
その後、５日間乳酸菌を含まない餌を与えた後、カイコの腸管内容物をＢＨＩ寒天培地に塗布して２日間培養した。２日間培養後、生育したコロニーの数を測定した。
生菌数の測定結果を表１に示す。
生菌数の測定結果を表１に示す。
【0045】
【表1】
【0046】
乳酸菌を与えたカイコの腸管内容物由来のサンプルでは、何れもＢＨＩ寒天培地上でコロニーの形成が見られた。生育したコロニーについて、１６ＳリボソームＲＮＡをコードするＤＮＡのシークエンスにより菌種同定を行ったところ、それぞれカイコの餌に加えた乳酸菌種であった（表１）。
一方、乳酸菌の代わりに生理食塩水を添加した餌を与えたコントロール群のカイコの腸管内容物からはＢＨＩ寒天培地上でコロニーの形成は見られなかった（表１）。
以上の結果から、カイコの腸管内から乳酸菌の生菌が得られることが示唆された。このことから、カイコの腸管内で乳酸菌が全て殺菌されることはなく、むしろ５日間カイコの腸管内に維持されることが分かった。
一方、乳酸菌の代わりに生理食塩水を添加した餌を与えたコントロール群のカイコの腸管内容物からはＢＨＩ寒天培地上でコロニーの形成は見られなかった（表１）。
以上の結果から、カイコの腸管内から乳酸菌の生菌が得られることが示唆された。このことから、カイコの腸管内で乳酸菌が全て殺菌されることはなく、むしろ５日間カイコの腸管内に維持されることが分かった。
【0047】
評価例１
＜ノトバイオートカイコの腸管内における乳酸菌の増殖＞
次に、カイコの腸管内で乳酸菌が増殖するか検討した。Enterococcus faecalis 0831-07（２．３ｘ１０７ｃｆｕ／カイコ）を加えた餌を１日与え、その後乳酸菌を含まない餌を与えたカイコの腸管内の生菌数を（計時的に）測定した。
その結果、乳酸菌を含まない餌を与えてから４日目のカイコの腸管内容物における生菌数は、１．４～３．９ｘ１０８ｃｆｕ／腸管内容物であり、カイコに摂食させた菌数（２．３ｘ１０７ｃｆｕ／カイコ）と比べて多かった。
以上の結果から、カイコの腸管内で乳酸菌Enterococcus faecalis 0831-07が増殖することを示され、カイコにおいて腸管内に単一種の生菌が検出される実験系が確立できた。よって、乳酸菌が腸管内に定着したノトバイオートカイコモデルが確立できた。
＜ノトバイオートカイコの腸管内における乳酸菌の増殖＞
次に、カイコの腸管内で乳酸菌が増殖するか検討した。Enterococcus faecalis 0831-07（２．３ｘ１０７ｃｆｕ／カイコ）を加えた餌を１日与え、その後乳酸菌を含まない餌を与えたカイコの腸管内の生菌数を（計時的に）測定した。
その結果、乳酸菌を含まない餌を与えてから４日目のカイコの腸管内容物における生菌数は、１．４～３．９ｘ１０８ｃｆｕ／腸管内容物であり、カイコに摂食させた菌数（２．３ｘ１０７ｃｆｕ／カイコ）と比べて多かった。
以上の結果から、カイコの腸管内で乳酸菌Enterococcus faecalis 0831-07が増殖することを示され、カイコにおいて腸管内に単一種の生菌が検出される実験系が確立できた。よって、乳酸菌が腸管内に定着したノトバイオートカイコモデルが確立できた。
【0048】
＜実施例のまとめ＞
本実施例において、ノトバイオートカイコモデルを確立することができた。カイコは、実験動物として様々な利点があるので、探索研究に有用である。また、カイコの感染モデルや糖尿病モデルが既に確立されているので、ノトバイオートカイコモデルを用いて、感染症や糖尿病を予防又は治療するシーズとなる、ヒト等の生体に有用な菌の探索が可能になると期待できる。
本実施例において、ノトバイオートカイコモデルを確立することができた。カイコは、実験動物として様々な利点があるので、探索研究に有用である。また、カイコの感染モデルや糖尿病モデルが既に確立されているので、ノトバイオートカイコモデルを用いて、感染症や糖尿病を予防又は治療するシーズとなる、ヒト等の生体に有用な菌の探索が可能になると期待できる。
【産業上の利用可能性】
【0049】
本発明のノトバイオートカイコの作製方法を利用して、ヒト等の生体に有用な菌のスクリーニングが可能であり、医薬分野、一般食品分野、健康食品分野等に広く利用されるものである。