(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-05-16
(45)【発行日】2023-05-24
(54)【発明の名称】特定アミノ酸またはアミノ酸様物質による低酸素応答制御
(51)【国際特許分類】
A61K 31/4172 20060101AFI20230517BHJP
A61K 31/185 20060101ALI20230517BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20230517BHJP
A61P 27/02 20060101ALI20230517BHJP
【ＦＩ】
A61K31/4172
A61K31/185
A61P43/00 111
A61P43/00 121
A61P27/02
【請求項の数】
3
(21)【出願番号】P 2021561565
(86)(22)【出願日】2020-11-27
(86)【国際出願番号】 JP2020044297
(87)【国際公開番号】W WO2021107122
(87)【国際公開日】2021-06-03
【審査請求日】2021-12-16
(31)【優先権主張番号】P 2019216993
(32)【優先日】2019-11-29
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】899000079
【氏名又は名称】慶應義塾
(73)【特許権者】
【識別番号】590002389
【氏名又は名称】静岡県
(74)【代理人】
【識別番号】100078282
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 秀策
(74)【代理人】
【識別番号】100113413
【弁理士】
【氏名又は名称】森下 夏樹
(74)【代理人】
【識別番号】100118371
【弁理士】
【氏名又は名称】▲駒▼谷 剛志
(74)【代理人】
【識別番号】100181674
【弁理士】
【氏名又は名称】飯田 貴敏
(74)【代理人】
【識別番号】100181641
【弁理士】
【氏名又は名称】石川 大輔
(74)【代理人】
【識別番号】230113332
【弁護士】
【氏名又は名称】山本 健策
(72)【発明者】
【氏名】二村 和視
(72)【発明者】
【氏名】岡本 一利
(72)【発明者】
【氏名】栗原 俊英
(72)【発明者】
【氏名】三輪 幸裕
(72)【発明者】
【氏名】正田 千穂
(72)【発明者】
【氏名】坪田 一男
【審査官】福山 則明
(56)【参考文献】
【文献】特表２００８－５１７９４３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００９－２４９３３５（ＪＰ，Ａ）
【文献】韓国公開特許第１０－２０１０－０００６６０１（ＫＲ，Ａ）
【文献】特開２０１８－０８７１７４（ＪＰ，Ａ）
【文献】Chin J Geriatr Heart Brain Vessel Dis，2010年，Vol. 12, No. 6，pp. 545-547
【文献】The Pharmacogenomics Journal，2003年，Vol. 3, Issue 3，pp. 183-188
【文献】J. Biochem.，2011年，Vol. 149, Issue 2，pp. 171-176
【文献】日本食生活学会誌，1999年，Vol. 10, No. 3，pp. 81-100
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ３１／００－３１／８０
Ａ６１Ｋ ３５／００－３５／７６８
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物であって、タウリン、あるいはその薬学的に許容可能な塩と、
ヒスチジン、あるいはその薬学的に許容可能な塩とを含む、組成物。
【請求項2】
タウリンおよびヒスチジンを含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
網膜変性疾患または網脈絡膜病的血管新生疾患の治療又は予防のための、請求項１または２に記載の組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、特定アミノ酸またはアミノ酸様物質による低酸素誘導因子阻害作用を利用した、生物学的応用の分野に関する。より詳細には、例えば、医薬、サプリメント、健康食品、化粧品、研究用試薬の分野に関する。一例としては、低酸素誘導因子阻害作用を利用した、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防剤に関する。
【背景技術】
【0002】
ＨＩＦ（ｈｙｐｏｘｉａ－ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｆａｃｔｏｒ：低酸素誘導因子）は、細胞に対する酸素供給が不足状態に陥った際に誘導される転写因子であり、低酸素適応応答、幹細胞の維持や炎症の制御などの恒常性維持など、多彩な生理活性を有しているが、一方でＨＩＦが過剰発現することががんの発症・進展に大きく関わっていると考えられている。
【0003】
そのため、例えば、非特許文献１に開示されるように、ＨＩＦは、がん治療のターゲットとして研究されている。また、がんのみでなく、眼科領域における網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患等についても、近年、低酸素誘導因子（ｈｙｐｏｘｉａ－ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｆａｃｔｏｒ；ＨＩＦ）が発生から病態生理にいたるまで重要な役割を担っていることが明らかになっている。非特許文献２に開示されるように、眼科領域におけるＨＩＦ阻害剤の治療的介入の可能性に関していくつかの報告がある。
【0004】
既存のＨＩＦ阻害剤の多くは非特許文献１に開示されるように抗がん剤であるため、細胞毒性が強く、例えば、眼疾患に対しそのまま臨床応用することが難しく、具体的な創薬に関する報告はまだない。その為、安全性の高い新規ＨＩＦ阻害剤が求められている。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0005】
【文献】Ｏｎｎｉｓ Ｂ， ｅｔ ａｌ．“Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ＨＩＦ－１ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｆｏｒ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｙ”Ｊ Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ Ｍｅｄ． ２００９
【文献】Ｖａｄｌａｐａｔｌａ ＲＫ， ｅｔ ａｌ． “Ｈｙｐｏｘｉａ－ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｆａｃｔｏｒ－１（ＨＩＦ－１）：ａ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｔａｒｇｅｔ ｆｏｒ ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ ｉｎ ｏｃｕｌａｒ ｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒ ｄｉｓｅａｓｅｓ” Ｃｕｒｒ Ｄｒｕｇ Ｔａｒｇｅｔｓ． ２０１３
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0006】
本明細書において、特定アミノ酸またはアミノ酸様物質を含有する、低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物が提供される。特定アミノ酸またはアミノ酸様物質は、タウリンもしくはタウリン様物質、ヒスチジンもしくはヒスチジン様物質、あるいはそれらの両方であり得る。１つの側面において、かかる組成物は、細胞毒性が低くより安全性の高い新規なＨＩＦ阻害剤を提供し得る。かかる組成物は、抗がん剤としてのみではなく、眼科治療に適したものとして使用することも可能である。ＨＩＦ阻害剤を含む組成物は、例えば、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患及び、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患に対する治療又は予防剤として提供され得る。
【0007】
１つの局面において、本開示の組成物は、タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を含み得る。
【0008】
１つの局面において、本開示の組成物は、ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を含み得る。
【0009】
１つの局面において、本開示の組成物は、タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩と、ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩とを含み得る。
【0010】
本開示の実施形態の例として、以下が挙げられる。
（項目１）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物であって、タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を含む、組成物。
（項目２）
タウリンを含む、前記項目に記載の組成物。
（項目３）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物であって、ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を含む、組成物。
（項目４）
ヒスチジンを含む、前記項目に記載の組成物。
（項目５）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物であって、
タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩と、
ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩とを含む、組成物。
（項目６）
タウリンおよびヒスチジンを含む、前記項目に記載の組成物。
（項目７）
ＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の治療又は予防のための、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目８）
網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防のための、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ１）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための方法であって、タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を投与する工程を含む、方法。
（項目Ａ２）
タウリンを投与する工程を含む、前記項目に記載の方法。
（項目Ａ３）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための方法であって、ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を投与する工程を含む、方法。
（項目Ａ４）
ヒスチジンを投与する工程を含む、前記項目に記載の方法。
（項目Ａ５）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための方法であって、
タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩と、
ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩とを投与する工程を含む、方法。
（項目Ａ６）
タウリンおよびヒスチジンを投与する工程を含む、前記項目に記載の方法。
（項目Ａ７）
ＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の治療又は予防のための、前記項目のいずれかに記載の方法。
（項目Ａ８）
網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防のための、前記項目のいずれかに記載の方法。
（項目Ｂ１）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物を製造するための、タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩の使用。
（項目Ｂ２）
前記組成物がタウリンを含む、前記項目に記載の使用。
（項目Ｂ３）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物を製造するための、ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩の使用。
（項目Ｂ４）
前記組成物がヒスチジンを含む、前記項目に記載の使用。
（項目Ｂ５）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物を製造するための、
タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩と、
ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩との使用。
（項目Ｂ６）
前記組成物がタウリンおよびヒスチジンを含む、前記項目に記載の使用。
（項目Ｂ７）
前記組成物が、ＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の治療又は予防のためのものである、前記項目のいずれかに記載の使用。
（項目Ｂ８）
前記組成物が、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防のためのものである、前記項目のいずれかに記載の使用。
（項目Ｃ１）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するために使用する化合物の組み合わせであって、タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を含む、化合物。
（項目Ｃ２）
前記化合物がタウリンを含む、前記項目に記載の化合物。
（項目Ｃ３）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するために使用する化合物の組み合わせであって、ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を含む、化合物。
（項目Ｃ４）
前記化合物がヒスチジンを含む、前記項目に記載の化合物。
（項目Ｃ５）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するために使用する化合物の組み合わせであって、
タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩と、
ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩とを含む、化合物の組み合わせ。
（項目Ｃ６）
前記化合物の組み合わせがタウリンおよびヒスチジンを含む、前記項目に記載の化合物の組み合わせ。
（項目Ｃ７）
ＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の治療又は予防のために使用する、前記項目のいずれかに記載の化合物または化合物の組み合わせ。
（項目Ｃ８）
網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防のために使用する、前記項目のいずれかに記載の化合物または化合物の組み合わせ。
（項目１）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物であって、タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を含む、組成物。
（項目２）
タウリンを含む、前記項目に記載の組成物。
（項目３）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物であって、ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を含む、組成物。
（項目４）
ヒスチジンを含む、前記項目に記載の組成物。
（項目５）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物であって、
タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩と、
ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩とを含む、組成物。
（項目６）
タウリンおよびヒスチジンを含む、前記項目に記載の組成物。
（項目７）
ＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の治療又は予防のための、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目８）
網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防のための、前記項目のいずれかに記載の組成物。
（項目Ａ１）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための方法であって、タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を投与する工程を含む、方法。
（項目Ａ２）
タウリンを投与する工程を含む、前記項目に記載の方法。
（項目Ａ３）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための方法であって、ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を投与する工程を含む、方法。
（項目Ａ４）
ヒスチジンを投与する工程を含む、前記項目に記載の方法。
（項目Ａ５）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための方法であって、
タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩と、
ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩とを投与する工程を含む、方法。
（項目Ａ６）
タウリンおよびヒスチジンを投与する工程を含む、前記項目に記載の方法。
（項目Ａ７）
ＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の治療又は予防のための、前記項目のいずれかに記載の方法。
（項目Ａ８）
網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防のための、前記項目のいずれかに記載の方法。
（項目Ｂ１）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物を製造するための、タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩の使用。
（項目Ｂ２）
前記組成物がタウリンを含む、前記項目に記載の使用。
（項目Ｂ３）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物を製造するための、ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩の使用。
（項目Ｂ４）
前記組成物がヒスチジンを含む、前記項目に記載の使用。
（項目Ｂ５）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物を製造するための、
タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩と、
ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩との使用。
（項目Ｂ６）
前記組成物がタウリンおよびヒスチジンを含む、前記項目に記載の使用。
（項目Ｂ７）
前記組成物が、ＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の治療又は予防のためのものである、前記項目のいずれかに記載の使用。
（項目Ｂ８）
前記組成物が、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防のためのものである、前記項目のいずれかに記載の使用。
（項目Ｃ１）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するために使用する化合物の組み合わせであって、タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を含む、化合物。
（項目Ｃ２）
前記化合物がタウリンを含む、前記項目に記載の化合物。
（項目Ｃ３）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するために使用する化合物の組み合わせであって、ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩を含む、化合物。
（項目Ｃ４）
前記化合物がヒスチジンを含む、前記項目に記載の化合物。
（項目Ｃ５）
低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するために使用する化合物の組み合わせであって、
タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩と、
ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩とを含む、化合物の組み合わせ。
（項目Ｃ６）
前記化合物の組み合わせがタウリンおよびヒスチジンを含む、前記項目に記載の化合物の組み合わせ。
（項目Ｃ７）
ＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の治療又は予防のために使用する、前記項目のいずれかに記載の化合物または化合物の組み合わせ。
（項目Ｃ８）
網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防のために使用する、前記項目のいずれかに記載の化合物または化合物の組み合わせ。
【0011】
本開示において、上記１または複数の特徴は、明示された組み合わせに加え、さらに組み合わせて提供されうることが意図される。本開示のなおさらなる実施形態および利点は、必要に応じて以下の詳細な説明を読んで理解すれば、当業者に認識される。
【発明の効果】
【0012】
本開示によれば、細胞毒性を低く抑えた上で、ＨＩＦ阻害効果を奏することができる。
【図面の簡単な説明】
【0013】
【図1】図１は、それぞれの細胞とそれぞれのＨＩＦ安定化条件における、各被験物質の結果を示す図である。図１の上のパネルは、ＤＭＯＧ誘導ＲＨ－ＡＲＰＥ１９細胞における結果を示す。図１上パネル中、「ＭＱ」は、水のみ（すなわち、ＤＭＯＧ誘導を行っていない）、「ＤＭＯＧ＋・・・」は、ＤＭＯＧ誘導に加えて記載される物質が添加されたことを示す。「Ｔｏｐｏ」は、ｔｏｐｏｔｅｃａｎを添加した系、「ＤＸＲ」はｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎを添加した系をそれぞれ意味する。後述する図においても、この点は同様である。図１の下のパネルは、低酸素誘導ＲＨ－ＡＲＰＥ１９細胞における結果を示す。
【図2】図２は、マウスレーザー誘発性脈絡膜新生血管モデルにおける１週間処置後の脈絡膜病的血管新生を示す図である。ＣＮＶの縦軸は、アイソレクチン－Ｂ４染色により染色された脈絡膜病的血管新生の体積（μｍ３）である。
【図3】図３は、マウス酸素誘導網膜症モデルにおける、処置後の（１）網膜病的血管新生（Neovasculartufts）の面積の網膜全体における割合と、（２）無血管領域（vaso-obliteration）の面積の網膜全体における割合とを示すグラフである。面積の割合は、ビヒクル処置に対する相対値を表す。
【図4】図４は、マウス酸素誘導網膜症モデル（Oxygen-induced retinopathy：OIR）における、ヒスチジン処置後の網膜電図（ＥＲＧ）の測定結果を示すグラフである。「Light adapted ERG」は主に錐体系、「Dark adapted ERG」は光強度が小さい場合には主に桿体系機能、光強度が大きい場合には錐体＋桿体の混合機能を測定した結果であり、それぞれ光強度に対する振幅を示すグラフである（横軸：光強度、縦軸：振幅）。また、「a wave」は視細胞の応答を示し、「b wave」はMuller細胞と双極細胞の応答を示す。グラフはそれぞれ左から、ＮＯＸ（無処置）、ＯＩＲ－ＭＱ（ネガティブコントロール）、ＯＩＲ－histidine（ヒスチジン投与群）の結果を示す。
【図5】図５は、マウス酸素誘導網膜症モデル（Oxygen-induced retinopathy：OIR）における、タウリン処置後の網膜電図（ＥＲＧ）の測定結果を示すグラフである。「Light adapted ERG」は主に錐体系、「Dark adapted ERG」は光強度が小さい場合には主に桿体系機能、光強度が大きい場合には錐体＋桿体の混合機能を測定した結果であり、それぞれ光強度に対する振幅を示すグラフである（横軸：光強度、縦軸：振幅）。また、「a wave」は視細胞の応答を示し、「b wave」はMuller細胞と双極細胞の応答を示す。グラフはそれぞれ左から、ＮＯＸ（無処置）、ＯＩＲ－ＭＱ（ネガティブコントロール）、ＯＩＲ－taurine（タウリン投与群）の結果を示す。
【発明を実施するための形態】
【0014】
以下、本開示の具体的な実施形態について詳細に説明するが、本開示は以下の実施形態に何ら限定されるものではなく、本開示の目的の範囲内において、適宜変更を加えて実施することができる。なお、説明が重複する箇所については、適宜説明を省略する場合があるが、発明の要旨を限定するものではない。
【0015】
本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。従って、単数形の冠詞（例えば、英語の場合は「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」など）は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当該分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての専門用語および科学技術用語は、本開示の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書（定義を含めて）が優先する。
【0016】
＜定義＞
本明細書において「低酸素誘導因子（Ｈｙｐｏｘｉａ Ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ Ｆａｃｔｏｒ；ＨＩＦ）」とは、細胞に対する酸素供給が不足状態に陥った際に誘導されてくるタンパク質であり、転写因子として機能するものである。ＨＩＦには、数個種類があるが、特に言及しない限り、本明細書ではそれらをまとめてＨＩＦとして取り扱う。ＨＩＦ－αにはＨＩＦ－１α、ＨＩＦ－２α、ＨＩＦ－３αが存在するが、これらはいずれも細胞内に構成的に発現しているＨＩＦ－１βとヘテロ二量体と結合する能力を持つ。ＨＩＦ－１αは正常酸素圧下でも産生はされるがタンパク質分解酵素複合体である２６Ｓプロテアソームにより分解されてしまうため機能しないとされている。
本明細書において「低酸素誘導因子（Ｈｙｐｏｘｉａ Ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ Ｆａｃｔｏｒ；ＨＩＦ）」とは、細胞に対する酸素供給が不足状態に陥った際に誘導されてくるタンパク質であり、転写因子として機能するものである。ＨＩＦには、数個種類があるが、特に言及しない限り、本明細書ではそれらをまとめてＨＩＦとして取り扱う。ＨＩＦ－αにはＨＩＦ－１α、ＨＩＦ－２α、ＨＩＦ－３αが存在するが、これらはいずれも細胞内に構成的に発現しているＨＩＦ－１βとヘテロ二量体と結合する能力を持つ。ＨＩＦ－１αは正常酸素圧下でも産生はされるがタンパク質分解酵素複合体である２６Ｓプロテアソームにより分解されてしまうため機能しないとされている。
【0017】
本明細書において、「ＨＩＦ阻害」は、ＨＩＦによる転写制御を阻害することを指す。
【0018】
本明細書において「低酸素誘導因子（ＨＩＦ）」の「阻害剤」または「ＨＩＦ阻害剤」とは、ＨＩＦを阻害し得る任意の因子を指す。
【0019】
本明細書において、「ＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状」とは、ＨＩＦが関連する任意の疾患、障害又は症状を言い、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の他、糖尿病、慢性心疾患を挙げることができる。
【0020】
本明細書における「有効成分」は、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防効果を得るために必要な量で含有される成分を指し、効果が所望のレベル未満にまで損なわれない限りにおいて、他の成分も含有されてよい。また、本開示の治療又は予防剤は、本明細書に記載される特定の物質そのものを治療又は予防剤としてもよいが、製剤化されたものであってもよい。また、本開示の治療又は予防剤の投与経路は、経口又は非経口のいずれであってもよく、治療又は予防剤の形態等に応じて適宜設定することができる。
【0021】
「患者」または「被験体」は、ヒト、またはヒトを除く哺乳動物（例えば、マウス、モルモット、ハムスター、ラット、ネズミ、ウサギ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ウシ、ウマ、ネコ、イヌ、マーモセット、サル、またはチンパンジー等の１種以上）を含む。
【0022】
＜ＨＩＦ阻害剤＞
本開示の１つの局面では、ＨＩＦ阻害剤が提供される。本開示のＨＩＦ阻害剤は、特定アミノ酸またはアミノ酸様物質を含む。ＨＩＦ（低酸素誘導因子）は、細胞に対する酸素供給が不足状態に陥った際に誘導されてくるタンパク質であり、転写因子として機能する。ＨＩＦとしては、例えば、ＨＩＦ－１α、ＨＩＦ－２α、およびＨＩＦ－３αなどが挙げられる。ＨＩＦは任意の動物のものであり得るが、好ましくは哺乳動物のものであり得、より好ましくは霊長類（ヒトであり得る）のものであり得る。ＨＩＦは、核内へ移行した後にＨＩＦ－１βとのヘテロ二量体を形成したり、ＣＢＰ／ｐ３００などのヒストンアセチル化酵素と結合し、これらの複合体がＤＮＡ上の低酸素応答性領域（Ｈｙｐｏｘｉａ
Ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ Ｅｌｅｍｅｎｔ、ＨＲＥ）と呼ばれる応答エレメント（５’－ＡＣＧＴＧ－３’）に結合することにより、転写因子として作用する。本明細書において、「ＨＩＦ阻害」は、ＨＩＦによる転写制御を阻害することにより測定することができる。かかる転写制御の阻害は、ＨＩＦ自体の阻害に加えて、ＨＩＦと複合体を形成する因子、または下流に存在する因子の阻害を含み得る。
本開示の１つの局面では、ＨＩＦ阻害剤が提供される。本開示のＨＩＦ阻害剤は、特定アミノ酸またはアミノ酸様物質を含む。ＨＩＦ（低酸素誘導因子）は、細胞に対する酸素供給が不足状態に陥った際に誘導されてくるタンパク質であり、転写因子として機能する。ＨＩＦとしては、例えば、ＨＩＦ－１α、ＨＩＦ－２α、およびＨＩＦ－３αなどが挙げられる。ＨＩＦは任意の動物のものであり得るが、好ましくは哺乳動物のものであり得、より好ましくは霊長類（ヒトであり得る）のものであり得る。ＨＩＦは、核内へ移行した後にＨＩＦ－１βとのヘテロ二量体を形成したり、ＣＢＰ／ｐ３００などのヒストンアセチル化酵素と結合し、これらの複合体がＤＮＡ上の低酸素応答性領域（Ｈｙｐｏｘｉａ
Ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ Ｅｌｅｍｅｎｔ、ＨＲＥ）と呼ばれる応答エレメント（５’－ＡＣＧＴＧ－３’）に結合することにより、転写因子として作用する。本明細書において、「ＨＩＦ阻害」は、ＨＩＦによる転写制御を阻害することにより測定することができる。かかる転写制御の阻害は、ＨＩＦ自体の阻害に加えて、ＨＩＦと複合体を形成する因子、または下流に存在する因子の阻害を含み得る。
【0023】
ある化合物または混合物がＨＩＦ阻害活性を有していることは、当業者は、本明細書の実施例に記載されるように確認することが可能である。例えば、細胞にＨＲＥの下流にルシフェラーゼを連結したコンストラクトを導入し、塩化コバルトまたはＤＭＯＧなどでＨＩＦを誘導し、被験化合物または被験材料を細胞に添加することで、ＨＩＦ阻害活性の確認が可能である。当業者は、本開示の特定アミノ酸の代謝物、誘導体または類似体などについて、ＨＩＦ阻害活性を有するものであるかを本明細書の実施例に従って確認することができる。
【0024】
＜アミノ酸＞
本開示において、特定アミノ酸またはその組み合わせを用いたＨＩＦ阻害剤が提供され得る。特定アミノ酸は、好ましくは、タウリンまたはヒスチジンである。本明細書の実施例において、これらの特定アミノ酸のＨＩＦ阻害効果が実証されている。本開示において、これらのアミノ酸の薬学的に許容され得る塩もまた使用可能である。「アミノ酸」は狭義にはアミノ基を含有するカルボン酸を指すが、本開示においては、タウリンを含めたアミノ基を含有する有機酸を包含するものとして用いられる。
本開示において、特定アミノ酸またはその組み合わせを用いたＨＩＦ阻害剤が提供され得る。特定アミノ酸は、好ましくは、タウリンまたはヒスチジンである。本明細書の実施例において、これらの特定アミノ酸のＨＩＦ阻害効果が実証されている。本開示において、これらのアミノ酸の薬学的に許容され得る塩もまた使用可能である。「アミノ酸」は狭義にはアミノ基を含有するカルボン酸を指すが、本開示においては、タウリンを含めたアミノ基を含有する有機酸を包含するものとして用いられる。
【0025】
本開示において、あるアミノ酸に対する「アミノ酸様物質」もまた使用し得る。あるアミノ酸に対するその前駆体、その代謝物、その誘導体、その類似体およびそのアミノ酸の生合成に必要な物質をまとめてそのアミノ酸に対する「アミノ酸様物質」と称し得る。あるアミノ酸が活性を有する場合に、そのアミノ酸に対するアミノ酸様物質を同様の活性を生じさせるものと期待して使用し得る。本開示においては、ＨＩＦ阻害活性を有する、特定アミノ酸の「アミノ酸様物質」を使用してもよい。
【0026】
本開示において使用する特定アミノ酸またはアミノ酸様物質は、遊離体のみならず、塩の形態で使用することもできる。このような塩としては、薬学的に許容され得る塩を選択することが好ましく、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩等が挙げられる。
【0027】
＜タウリン＞
タウリンは、構造式がＨ２Ｎ－ＣＨ２－ＣＨ２－ＳＯ３Ｈの物質であり、ＩＵＰＡＣ名は２－アミノエタンスルホン酸である。本開示において、タウリン前駆体、タウリン代謝物、タウリン誘導体、タウリン類似体およびタウリン生合成に必要な物質を総合して「タウリン様」物質と称し得る。本明細書の実施例において、タウリンのＨＩＦ阻害効果、脈絡膜病的血管新生抑制効果、網膜血管新生抑制効果、網膜神経保護効果が示されている。本開示は、それらの効果を利用した、タウリンまたはタウリン様物質を含む組成物を提供し得る。
タウリンは、構造式がＨ２Ｎ－ＣＨ２－ＣＨ２－ＳＯ３Ｈの物質であり、ＩＵＰＡＣ名は２－アミノエタンスルホン酸である。本開示において、タウリン前駆体、タウリン代謝物、タウリン誘導体、タウリン類似体およびタウリン生合成に必要な物質を総合して「タウリン様」物質と称し得る。本明細書の実施例において、タウリンのＨＩＦ阻害効果、脈絡膜病的血管新生抑制効果、網膜血管新生抑制効果、網膜神経保護効果が示されている。本開示は、それらの効果を利用した、タウリンまたはタウリン様物質を含む組成物を提供し得る。
【0028】
本開示において、タウリン様物質は、タウリン前駆体、タウリン代謝物、タウリン誘導体、タウリン類似体およびタウリン生合成に必要な物質からなる群から選択され得る。タウリン自体の他にも、タウリン前駆体、タウリン代謝物、タウリン誘導体、タウリン類似体およびタウリン生合成に必要な物質は、被験体の血中または投与部位におけるタウリン量を増加させるか、またはタウリンによる活性と同様の活性を増大させることが可能であると考えられる。
【0029】
本開示において、「タウリン前駆体」とはヒトまたは動物に投与されたときに直接または間接的にタウリンに変換される物質を意味する。タウリン前駆体として、システイン、シスタチオニン、ホモシステイン、Ｓ－アデノシルホモシステイン、セリン、Ｎ－アセチル－システイン、グルタチオン、Ｎ－ホルミルメチオニン、Ｓ－アデノシルメチオニン、ベタイン、メチオニンからなる群の中から選択される１または複数が挙げられる。
【0030】
本開示において、「タウリン代謝物」とは、生体内でのタウリンの変換により生成される物質を意味する。タウリン代謝物として、ヒポタウリン、チオタウリン、タウロコール酸塩からなる群から選択される１または複数が挙げられる。
【0031】
本開示において、「タウリン誘導体」とは、タウリンの構造において少なくとも一つの構造上の相違、例えば一つまたは複数の化学変化を生じさせた物質、例えばタウリンで見られる原子または化学基を異なる原子または異なる化学基で少なくとも一つ置換した物質である。タウリン誘導体として、例えば、アセチルホモタウリネート、およびピペリジノ－、ベンズアミド－、フタルイミド－またはフェニルスクシニルイミドタウリン誘導体からなる群等の種々の単位の中から選択される。タウリン誘導体の例として、タウロリジン（４，４'－メチレン－ビス（テトラヒドロ－２Ｈ－１，２，４－チアジアジン－１,１－ジオキシドまたはタウロリン）、タウラルタムおよびタウリンアミド、クロロハイドレート－Ｎ－イソプロピルアミド－２－（１－フェニルエチル）アミノエタンスルホン酸からなる群から選択される１または複数が挙げられる。
【0032】
本開示において、「タウリン類似体」とは、タウリンに類似する構造を有し、同じ生物学活性を発揮する物質、例えば、ＨＩＦ阻害活性、脈絡膜病的血管新生抑制効果、網膜血管新生抑制効果、網膜神経保護効果を有する物質である。タウリン類似体としては、（＋／－）ピペリジン－３－スルホン酸（ＰＳＡ）、２－アミノエチルホスホン酸（ＡＥＰ）、（＋／－）２－アセチルアミノシクロヘキサンスルホン酸（ＡＴＡＨＳ）、２－アミノベンゼンスルホネート（ＡＮＳＡ）、ヒポタウリン、±トランス－２－アミノシクロペンタンスルホン酸（ＴＡＰＳ）、８－テトラヒドロキノレインスルホン酸（ＴＨＱＳ）、Ｎ－２－ヒドロキシエチルピペラジン－Ｎ’－２－エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）、β－アラニン、グリシン、グアニジノエチルスルフェート（ＧＥＳ）、３－アセトアミド－１－プロパンスルホン酸からなる群から選択される１または複数が挙げられる。
【0033】
本開示においてタウリン生合成に必要な物質には、インビボでタウリン生合成に関与する全ての物質、例えば酵素およびそれをコードする遺伝子（核酸分子）ならびに酵素補助因子、従って、システインジオキシゲナーゼ（ＥＣ１．１３．１１）、スルフィノアラニンデカルボキシラーゼ（ＥＣ４．１．１．２９）およびこれらをコードする遺伝子（核酸分子）、ならびにこれらの酵素補助因子が含まれる。タウリン生合成に必要な物質として、ビタミンＢ６（またはピリドキサール－５’－リン酸）、ビタミンＢ１２（コバラミン）、葉酸、リボフラビン、ピリドキシン、ナイアシン、チアミン（チアミンピロリン酸）およびパントテン酸からなる群から選択される１または複数が挙げられる。これらのタウリン生合成に必要な物質の提供は、遺伝子操作（例えば、ゲノム編集）などで達成されてもよい。
【0034】
＜ヒスチジン＞
ヒスチジンはアミノ酸の一種で、２－アミノ－３－（１Ｈ－イミダゾール－４－イル）プロピオン酸である。本明細書において、単にヒスチジンと記載する場合には、Ｌ体とＤ体を区別しない。本開示において、ヒスチジンとして、Ｌ－ヒスチジンまたはＤ－ヒスチジンあるいはそれらの薬学的に許容され得る塩を使用することが可能である。
ヒスチジンはアミノ酸の一種で、２－アミノ－３－（１Ｈ－イミダゾール－４－イル）プロピオン酸である。本明細書において、単にヒスチジンと記載する場合には、Ｌ体とＤ体を区別しない。本開示において、ヒスチジンとして、Ｌ－ヒスチジンまたはＤ－ヒスチジンあるいはそれらの薬学的に許容され得る塩を使用することが可能である。
【0035】
本開示において、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体およびヒスチジン生合成に必要な物質を総合して「ヒスチジン様」物質と称し得る。本明細書の実施例において、ヒスチジンのＨＩＦ阻害効果、脈絡膜病的血管新生抑制効果、網膜血管新生抑制効果、網膜神経保護効果が示されている。本開示は、それらの効果を利用した、ヒスチジンまたはヒスチジン様物質を含む組成物を提供し得る。
【0036】
本開示において、ヒスチジン様物質は、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体およびヒスチジン生合成に必要な物質からなる群から選択され得る。ヒスチジン自体の他にも、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体およびヒスチジン生合成に必要な物質は、被験体の血中または投与部位におけるヒスチジン量を増加させるか、またはヒスチジンによる活性と同様の活性を増大させることが可能であると考えられる。
【0037】
本開示において、「ヒスチジン前駆体」とはヒトまたは動物に投与されたときに直接または間接的にタウリンに変換される物質を意味する。ヒスチジン前駆体として、Ｌ－ヒスチジン及びβアラニンからなるカルノシンや、βアラニンと１－メチルヒスチジンからなるアンセリン、βアラニンと３－メチルヒスチジンからなるバレニン、ホモカルノシン（γアミノブチリルＬ－ヒスチジン）、Ｎ－アセチルＬ－ヒスチジン、Ｎ－アセチルカルノシン、Ｎ－アセチルアンセリンからなる群から選択される１または複数が挙げられる。
【0038】
本開示において、「ヒスチジン代謝物」とは、生体内でのヒスチジンの変換により生成される物質を意味する。ヒスチジン代謝物として、ウロカニン酸、イミダゾールー４―オンー５―プロピオン酸、ホルムイミノグルタミン酸、グルタミン酸、２―オキシグルタミン酸などからなる群から選択される１または複数が挙げられる。
【0039】
本開示において、「ヒスチジン誘導体」とは、ヒスチジンの構造において少なくとも一つの構造上の相違、例えば一つまたは複数の化学変化を生じさせた物質、例えばヒスチジンで見られる原子または化学基を異なる原子または異なる化学基で少なくとも一つ置換した物質である。ヒスチジン誘導体として、例えば、アンセリン（Ｎ－β－アラニル－１－メチル－Ｌ－ヒスチジン）、カルノシン（β－アラニル－Ｌ－ヒスチジン）、Ｎ－アセチル－ＤＬ－ヒスチジン一水和物、Ｎ－アセチル－Ｌ－ヒスチジン一水和物、ベンゾイル－Ｌ－ヒスチジン一水和物、Ｎ（α）－カルボベンゾキシ－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－τ－（ｐ－トルエンスルホニル）－Ｌ－ヒスチジン、τ－ベンジル－Ｎ（α）－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－カルボベンゾキシ－Ｄ－ヒスチジン、Ｎ－ホルミル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－［（９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ）カルボニル］－τ－（トリフェニルメチル）－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－［（９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ）カルボニル］－τ－（トリフェニルメチル）－Ｄ－ヒスチジン、Ｌ－ヒスチジンメチルエステル二塩酸塩、Ｄ－ヒスチジンメチルエステル二塩酸塩、Ｎ（α）－アクリロイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－アクリロイル－Ｎ（π）－エチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－クロトノイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－クロトノイル－Ｎ（π）－エチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－メチルクロトノイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－フェニルプロペノイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－２－メチル－２－ブテノイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－アクリロイル－Ｎ（π）－プロピル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－メチルクロトノイル－Ｎ（π）－エチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－フェニルプロペノイル－Ｎ（π）－エチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－２－メチル－２－ブテノイル－Ｎ（π）－エチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－クロトノイル－Ｎ（π）－プロピル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－アクリロイル－Ｎ（π）－イソプロピル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－アクリロイル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－アクリロイル－Ｎ（π）－メチル－Ｄ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－（４－メチルフェニル）アクリロイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－（４－メトキシフェニル）アクリロイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－（４－クロロフェニル）アクリロイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－（３，４－ジクロロフェニル）アクリロイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－（４－フルオロフェニル）アクリロイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－（３，５－ビストリフルオロメチルフェニル）アクリロイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－（４－イソブチルフェニル）アクリロイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）アクリロイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－（４－ニトロフェニル）アクリロイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－（３－シアノフェニル）アクリロイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－３－（３－メトキシフェニル）アクリロイル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－アクリロイル－Ｎ（π）－ベンジル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－アクリロイル－Ｎ（π）－４－クロロベンジル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－アクリロイル－Ｎ（π）－４－メチルベンジル－Ｌ－ヒスチジン、Ｎ（α）－メタクリル－Ｎ（π）－メチル－Ｌ－ヒスチジンからなる群から選択される１または複数が挙げられる。
【0040】
本開示において、「ヒスチジン類似体」とは、ヒスチジンに類似する構造を有し、同じ生物学活性を発揮する物質、例えば、ＨＩＦ阻害活性、脈絡膜病的血管新生抑制効果、網膜血管新生抑制効果、網膜神経保護効果を有する物質である。ヒスチジン類似体として、アルギニン、オルニチン、グルタミン酸５―セミアルデヒド、グルタミン、プロリン、プロリン５―カルボン酸などからなる群から選択される１または複数が挙げられる。
【0041】
本開示においてヒスチジン生合成に必要な物質には、インビボでヒスチジン生合成に関与する全ての物質が挙げられる。ヒスチジンの生合成はＡＴＰのアデニン部分とホスホリボシルピロ燐酸からイミダゾールグリセロ燐酸が形成され、これにアミノ基転移反応が起ることで達成される。従って、例えば酵素およびそれをコードする遺伝子（核酸分子）ならびに酵素補助因子、従って、グルコース６リン酸、リボース５リン酸、ホスホリボシル２リン酸、イミダゾール－グリセロール－３リン酸などが挙げられる。これらのヒスチジン生合成に必要な物質の提供は、遺伝子操作（例えば、ゲノム編集）などで達成されてもよい。
【0042】
本開示において、組成物は、タウリンまたはタウリン様物質と、ヒスチジンまたはヒスチジン様物質との両方を含み得る。Ｌ－／Ｄ－ヒスチジン単独よりも、タウリンを同時に加えることでＨＩＦ抑制効果が強まることがあり得、相乗的な効果が期待され得る。
【0043】
＜治療又は予防剤＞
本開示のＨＩＦ阻害剤は、疾患の治療又は予防剤として利用可能であることが期待される。したがって、本開示は、ＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の予防または治療に用いられることが理解される。例えば、ＨＩＦの阻害によって、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防剤が提供され得る。本開示においてまた、特定アミノ酸またはアミノ酸様物質を含む疾患の治療又は予防剤が提供され得る。
本開示のＨＩＦ阻害剤は、疾患の治療又は予防剤として利用可能であることが期待される。したがって、本開示は、ＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の予防または治療に用いられることが理解される。例えば、ＨＩＦの阻害によって、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防剤が提供され得る。本開示においてまた、特定アミノ酸またはアミノ酸様物質を含む疾患の治療又は予防剤が提供され得る。
【0044】
特に、本開示の治療剤又は予防剤は、細胞毒性がないため、有用であり得る。また、本開示の治療剤又は予防剤は、例えば、眼科領域の疾患（眼のがん、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患等）等に有用である。
【0045】
本開示のＨＩＦ阻害剤は、脈絡膜病的血管新生の治療又は予防に用いられ得る。本開示のＨＩＦ阻害剤は、血管新生抑制効果を有し、血管新生の抑制のために用いられ得る。本開示のＨＩＦ阻害剤は、線維性組織増殖の抑制効果を有し、線維性組織増殖（瘢痕形成）の抑制に用いられ得る。本開示のＨＩＦ阻害剤は、網膜変性疾患の治療又は予防に用いられ得る。
【0046】
本開示の治療又は予防剤の対象疾患は、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患及び、神経変性、もしくは自己免疫疾患のいずれであってもよいが、がんの治療又は予防に適している。
【0047】
本開示の治療又は予防剤の対象疾患となるがんは、特に限定されないが、眼瞼悪性腫瘍、角・結膜悪性腫瘍、眼内悪性腫瘍、眼窩悪性腫瘍、肺がん、前立腺がん、乳がん、肝がん、胃がん、大腸がん、甲状腺がん、腎臓がん、子宮がん、卵巣がん、骨肉腫、軟骨肉腫、横紋筋肉腫、平滑筋肉腫、悪性リンパ腫、急性・慢性白血病、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、骨髄増殖性腫瘍等が挙げられる。
【0048】
本開示の治療又は予防剤の対象疾患となる網膜変性疾患は、特に限定されないが、萎縮型加齢黄斑変性、網膜色素変性、遺伝性黄斑ジストロフィ等が挙げられる。
【0049】
本開示の治療又は予防剤の対象疾患となる神経変性は、特に限定されないが、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン症候群、アルツハイマー病、進行性核上性麻痺、ハンチントン病、多系統萎縮症、脊髄小脳変性等が挙げられる。
【0050】
本開示の治療又は予防剤の対象疾患となる網脈絡膜病的血管新生疾患は、特に限定されないが、未熟児網膜症、糖尿病網膜症、増殖硝子体網膜症、加齢黄斑変性、ＶＨＬ（Ｖｏｎ Ｈｉｐｐｅｌ－Ｌｉｎｄａｕ）病等が挙げられる。
【0051】
本開示の治療又は予防剤の対象疾患となる自己免疫疾患は、特に限定されないが、ぶどう膜炎、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、抗リン脂質抗体症候群、多発性筋炎、皮膚筋炎、強皮症、シェーグレン症候群、ＩｇＧ４関連疾患、血管炎症候群、混合性結合組織病、臓器特異的自己免疫疾患等が挙げられる。
【0052】
＜製剤＞
本開示の阻害剤、治療又は予防剤などの医薬または組成物は、その適用に合わせた形態に製剤化されて提供され得る。例えば、本開示における阻害剤、治療又は予防剤などの医薬または組成物は、眼科用組成物である場合に、眼注射液、眼軟膏、点眼剤または眼灌流液として提供され得る。
本開示の阻害剤、治療又は予防剤などの医薬または組成物は、その適用に合わせた形態に製剤化されて提供され得る。例えば、本開示における阻害剤、治療又は予防剤などの医薬または組成物は、眼科用組成物である場合に、眼注射液、眼軟膏、点眼剤または眼灌流液として提供され得る。
【0053】
経口投与の場合、有効成分が含まれるように錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、カプセル剤等の種々の形状に製剤化して用いてもよく、製剤中に一般に使用される結合剤、包含剤、賦形剤、滑沢剤、崩壊剤、湿潤剤のような添加剤を含有させてもよい。また、これらのほか、経口投与の場合における製剤は、内用水剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤等の液体状態として製剤化してもよく、使用時に再溶解される乾燥状態のものとして製剤化してもよい。
【0054】
非経口投与の場合、有効成分が含まれるように単位投与量アンプルもしくは多投与量容器又はチューブ内に収容された状態に製剤化してもよく、また、安定剤、緩衝剤、保存剤、等張化剤等の添加剤も含有させてもよい。また、非経口投与の場合における製剤は、使用時に、適当な担体（滅菌水等）で再溶解可能な粉体に製剤化されてもよい。非経口投与としては、硝子体内投与、結膜下投与、前房内投与、点眼投与、腹腔内投与等が挙げられる。患者の年齢、症状により適宜投与方法を選択することができる。その投与量は、年齢、投与経路、投与回数により異なり、当業者であれば適宜選択できる。
【0055】
（好ましい実施形態）
以下に本開示の好ましい実施形態を説明する。以下を含め本明細書において提供される実施形態は、本開示のよりよい理解のために提供されるものであり、本開示の範囲は以下の記載に限定されるべきでないことが理解される。従って、当業者は、本明細書中の記載を参酌して、本開示の範囲内で適宜改変を行うことができることは明らかである。また、本開示の以下の実施形態は単独でも使用されあるいはそれらを組み合わせて使用することができることが理解される。
以下に本開示の好ましい実施形態を説明する。以下を含め本明細書において提供される実施形態は、本開示のよりよい理解のために提供されるものであり、本開示の範囲は以下の記載に限定されるべきでないことが理解される。従って、当業者は、本明細書中の記載を参酌して、本開示の範囲内で適宜改変を行うことができることは明らかである。また、本開示の以下の実施形態は単独でも使用されあるいはそれらを組み合わせて使用することができることが理解される。
【0056】
本開示において、特定アミノ酸または特定アミノ酸様物質を含む、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防のための組成物が提供され得る。
【0057】
好ましくは、本開示は、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患などのＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の治療又は予防等の用途で用いるために、低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための組成物であって、（ａ）タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩（好ましくはタウリンまたはその薬学的に許容可能な塩）、ならびに／あるいは（ｂ）ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩（好ましくはヒスチジンまたはその薬学的に許容可能な塩）を含む、組成物またはキットを提供する。
【0058】
本明細書において（ａ）および（ｂ）は単独または組み合わせて用いられ得る。
【0059】
本開示の組成物は、網膜変性疾患の治療又は予防のためのものであってよく、また、網膜変性疾患において網膜神経を保護するためのものであってよい。本開示の組成物は、網膜病的血管新生疾患の治療又は予防のためのものであってよく、また、網膜病的血管新生疾患において病的血管新生を抑制するためのものであってよい。本開示の組成物は、脈絡膜病的血管新生疾患の治療又は予防のためのものであってよく、また、脈絡膜病的血管新生疾患において病的血管新生を抑制するためのものであってよい。
【0060】
本開示において、特定アミノ酸または特定アミノ酸様物質を投与する工程を含む、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防の方法が提供され得る。
【0061】
好ましくは、本開示は、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患などのＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の治療又は予防等のための方法であって、（ａ）タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩（好ましくはタウリンまたはその薬学的に許容可能な塩）、ならびに／あるいは（ｂ）ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩（好ましくはヒスチジンまたはその薬学的に許容可能な塩）の有効量をそれを必要とする被験者に投与する工程を含む、方法を提供する。
【0062】
あるいは、（ａ）タウリン、タウリン誘導体、タウリン類似体、タウリン前駆体、タウリン代謝物、またはタウリン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩（好ましくはタウリンまたはその薬学的に許容可能な塩）、ならびに／あるいは（ｂ）ヒスチジン、ヒスチジン誘導体、ヒスチジン類似体、ヒスチジン前駆体、ヒスチジン代謝物、またはヒスチジン生合成に必要な物質、あるいはそれらの薬学的に許容可能な塩（好ましくはヒスチジンまたはその薬学的に許容可能な塩）の有効量をそれを必要とする対象に投与する工程を含む、低酸素誘導因子（ＨＩＦ）を阻害するための方法を提供する。
【0063】
本明細書において（ａ）および（ｂ）は単独または組み合わせて用いられ得、その投与のタイミングは同時であっても異時であってもよく、連続的であってもよく、時間を空けて別々に投与されてもよい。
【0064】
本開示の方法は、網膜変性疾患の治療又は予防のためのものであってよく、また、網膜変性疾患において網膜神経を保護するためのものであってよい。本開示の方法は、網膜病的血管新生疾患の治療又は予防のためのものであってよく、また、網膜病的血管新生疾患において病的血管新生を抑制するためのものであってよい。本開示の方法は、脈絡膜病的血管新生疾患の治療又は予防のためのものであってよく、また、脈絡膜病的血管新生疾患において病的血管新生を抑制するためのものであってよい。
【0065】
本開示において、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防のための医薬の製造における特定アミノ酸または特定アミノ酸様物質の使用が提供され得る。本開示において、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患の治療又は予防のための、特定アミノ酸または特定アミノ酸様物質、あるいはそれらの使用が提供され得る。
【0066】
理論に束縛されることを望まないが、本開示は、上記（ａ）および／または（ｂ）を用いることで、安全性の高い、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患などのＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の治療又は予防を実現することができる。特に（ａ）および（ｂ）を組み合わせることにより、さらに顕著に改善された、安全性の高い、網膜変性疾患、網脈絡膜病的血管新生疾患、がん、神経変性、もしくは自己免疫疾患などのＨＩＦと関連する疾患、障害又は症状の治療又は予防を実現することができる。
【0067】
本明細書において引用された、科学文献、特許、特許出願などの参考文献は、その全体が、各々具体的に記載されたのと同じ程度に本明細書において参考として援用される。
【0068】
以上、本開示を、理解の容易のために好ましい実施形態を示して説明してきた。以下に、実施例に基づいて本開示を説明するが、上述の説明および以下の実施例は、例示の目的のみに提供され、本開示を限定する目的で提供したのではない。従って、本開示の範囲は、本明細書に具体的に記載された実施形態にも実施例にも限定されず、特許請求の範囲によってのみ限定される。
【実施例】
【0069】
以下に実施例を記載する。以下の実施例で用いる生物の取り扱いは、必要な場合、監督官庁で規定される基準を遵守した。試薬類は具体的には実施例中に記載した製品を使用したが、他メーカー（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、など）の同等品でも代用可能である。
【0070】
（実施例１：ルシフェラーゼアッセイによるアミノ酸のＨＩＦ阻害活性の確認実験）
（材料および方法）
ヒト網膜色素上皮細胞株（ＡＲＰＥ１９）（ATCC、Catalog番号：CRL-2302）に対しレ
ンチウイルスを用いてＨＩＦ活性依存的－Ｆｉｒｅｆｌｙ－Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ（QIAGEN、Catalog番号：CLS-007L）と内在性コントロールＣＭＶ－Ｒｅｎｉｌｌａ－Ｌｕｃｉ
ｆｅｒａｓｅ（QIAGEN、Catalog番号：CLS-RHL）をともに遺伝子導入し安定発現株を作成した。この細胞に対して、プロリル水酸化酵素（ＰＨＤ）阻害剤であるジメチルオキサロイルグリシン（ＤＭＯＧ）の添加、あるいは低酸素条件培養（３％酸素で培養）することによりＨＩＦを安定化させ、さらにルシフェリンを加えることによりＨＩＦ活性と相関する発光シグナルを得ることができる。この細胞に対して種々の試料を添加し、ＤＭＯＧ誘導ＨＩＦ活性に対する候補物質のＨＩＦ阻害効果を確認した。
（材料および方法）
ヒト網膜色素上皮細胞株（ＡＲＰＥ１９）（ATCC、Catalog番号：CRL-2302）に対しレ
ンチウイルスを用いてＨＩＦ活性依存的－Ｆｉｒｅｆｌｙ－Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ（QIAGEN、Catalog番号：CLS-007L）と内在性コントロールＣＭＶ－Ｒｅｎｉｌｌａ－Ｌｕｃｉ
ｆｅｒａｓｅ（QIAGEN、Catalog番号：CLS-RHL）をともに遺伝子導入し安定発現株を作成した。この細胞に対して、プロリル水酸化酵素（ＰＨＤ）阻害剤であるジメチルオキサロイルグリシン（ＤＭＯＧ）の添加、あるいは低酸素条件培養（３％酸素で培養）することによりＨＩＦを安定化させ、さらにルシフェリンを加えることによりＨＩＦ活性と相関する発光シグナルを得ることができる。この細胞に対して種々の試料を添加し、ＤＭＯＧ誘導ＨＩＦ活性に対する候補物質のＨＩＦ阻害効果を確認した。
【0071】
具体的には９６ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ（Corning、Catalog番号：3783）へＡＲＰＥ１９細胞を１×１０４個ずつ播種した。細胞がｐｌａｔｅ底面へ生着した後に、ＤＭＯＧを１mmol/lの濃度で添加するか、低酸素条件培養（３％酸素で培養）し、ＨＩＦ活性を誘導した。ＤＭＯＧ添加２４時間後にＰｒｏｍｅｇａ社製Ｄｕａｌ－Ｇｌｏ Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ ａｓｓａｙ ｓｙｓｔｅｍを用いて発光強度の測定を行った。また、候補物質の添加は１ｍｇ／ｍｌの濃度で行った。
【0072】
まず、活性測定系について、ポジティブコントロールとしてＨＩＦ阻害活性を有するｔｏｐｏｔｅｃａｎ（Cayman Chemical、Catalog番号：119413-54-6）とｄｏｘｏｒｕｂｉ
ｃｉｎ（東京化成、Catalog番号：Ｄ４１９３）を用いて、活性の確認をした。ネガティ
ブコントロールとして、水のみの添加を使用した（ＭＱ）。
ｃｉｎ（東京化成、Catalog番号：Ｄ４１９３）を用いて、活性の確認をした。ネガティ
ブコントロールとして、水のみの添加を使用した（ＭＱ）。
【0073】
（結果）
図１に、それぞれの細胞とそれぞれのＨＩＦ安定化条件における、各被験物質の結果を示した。図１の上のパネルは、ＤＭＯＧ誘導ＡＲＰＥ１９細胞における結果を示す。図１上パネル中、「ＭＱ」は、水のみ（すなわち、ＤＭＯＧ誘導を行っていない）、「ＤＭＯＧ＋・・・」は、ＤＭＯＧ誘導に加えて記載される物質が添加されたことを示す。「Ｔｏｐｏ」は、ｔｏｐｏｔｅｃａｎを添加した系、「ＤＸＲ」はｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎを添加した系をそれぞれ意味する。後述する図においても、この点は同様である。図１の下のパネルは、低酸素誘導ＡＲＰＥ１９細胞における結果を示す。タウリンと、ヒスチジンは、それぞれＨＩＦ阻害活性を有することが示された。
図１に、それぞれの細胞とそれぞれのＨＩＦ安定化条件における、各被験物質の結果を示した。図１の上のパネルは、ＤＭＯＧ誘導ＡＲＰＥ１９細胞における結果を示す。図１上パネル中、「ＭＱ」は、水のみ（すなわち、ＤＭＯＧ誘導を行っていない）、「ＤＭＯＧ＋・・・」は、ＤＭＯＧ誘導に加えて記載される物質が添加されたことを示す。「Ｔｏｐｏ」は、ｔｏｐｏｔｅｃａｎを添加した系、「ＤＸＲ」はｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎを添加した系をそれぞれ意味する。後述する図においても、この点は同様である。図１の下のパネルは、低酸素誘導ＡＲＰＥ１９細胞における結果を示す。タウリンと、ヒスチジンは、それぞれＨＩＦ阻害活性を有することが示された。
【0074】
（実施例２：マウスレーザー誘発性脈絡膜新生血管モデル（Ｌａｓｅｒ－Ｃｈｏｒｏｉｄａｌ ｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎ）における特定アミノ酸の効果）
（材料および方法）
７週齢のＣ５７ＢＬ／６Ｊマウスを用いた。０日目に、マウスの眼に対し、７５μｍ波長、２００ｍＷのアルゴンレーザー（NOVUS spectra、レーザー発生装置入手先：Lumenis）を０．１秒照射し、Ｂｒｕｃｈ’ｓ膜を破壊し、レーザー誘発性脈絡膜新生血管モデ
ルを作製した。
（材料および方法）
７週齢のＣ５７ＢＬ／６Ｊマウスを用いた。０日目に、マウスの眼に対し、７５μｍ波長、２００ｍＷのアルゴンレーザー（NOVUS spectra、レーザー発生装置入手先：Lumenis）を０．１秒照射し、Ｂｒｕｃｈ’ｓ膜を破壊し、レーザー誘発性脈絡膜新生血管モデ
ルを作製した。
【0075】
Ｖｅｈｉｃｌｅ（ＭＱ）（純水）、ヒスチジン（５０００ｍｇ／ｋｇ／日）、タウリン（４００ｍｇ／ｋｇ／日）をマウスに対して５日にわたり経口投与した（Ｖｅｈｉｃｌｅ
３匹６眼 ｎ＝１９、ヒスチジン ３匹６眼 ｎ＝３０、タウリン ３匹６眼 ｎ＝２８）１週間の処置期間の終了後、マウスを安楽死させ、眼球を摘出し、ホールマウントを作製した。ホールマウントは、網膜色素上皮（ＲＰＥ）・脈絡膜・強膜の複合物を含む。ホールマウントをアイソレクチン－Ｂ４で染色した。
３匹６眼 ｎ＝１９、ヒスチジン ３匹６眼 ｎ＝３０、タウリン ３匹６眼 ｎ＝２８）１週間の処置期間の終了後、マウスを安楽死させ、眼球を摘出し、ホールマウントを作製した。ホールマウントは、網膜色素上皮（ＲＰＥ）・脈絡膜・強膜の複合物を含む。ホールマウントをアイソレクチン－Ｂ４で染色した。
【0076】
脈絡膜病的血管新生（ＣＮＶ）の程度を、以下のとおり測定した。アイソレクチン－Ｂ４染色により染色された脈絡膜病的血管新生を共焦点レーザー顕微鏡LSM-710(Zeiss)により撮影し、IMARIS(Bitplane)により体積の測定を行なった。
【0077】
（結果）
レーザー処置後１週目の結果が図２に示される。ＣＮＶ（脈絡膜病的血管新生）に対するタウリン単独またはタウリン併用での抑制効果が認められ、タウリンのＣＮＶ抑制効果が示唆された。
レーザー処置後１週目の結果が図２に示される。ＣＮＶ（脈絡膜病的血管新生）に対するタウリン単独またはタウリン併用での抑制効果が認められ、タウリンのＣＮＶ抑制効果が示唆された。
【0078】
（実施例３：マウス酸素誘導網膜症モデル（Oxygen-inducedretinopathy：OIR）における、血管新生抑制効果）
（材料および方法）
新生仔マウス（Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス）を、酸素コントローラーと接続したアニマルチャンバー中で、生後８日から１１日まで高酸素（８５％）に曝露した。これにより、網膜血管網が退縮した。生後１１日から１７日まで通常酸素条件下で飼育した。これにより、相対的な低酸素により病的血管新生を誘導した。このように網膜症を誘導したマウス酸素誘導網膜症モデル（ＯＩＲモデル）は、未熟児網膜症や糖尿病網膜症などのモデルとして使用される。
（材料および方法）
新生仔マウス（Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス）を、酸素コントローラーと接続したアニマルチャンバー中で、生後８日から１１日まで高酸素（８５％）に曝露した。これにより、網膜血管網が退縮した。生後１１日から１７日まで通常酸素条件下で飼育した。これにより、相対的な低酸素により病的血管新生を誘導した。このように網膜症を誘導したマウス酸素誘導網膜症モデル（ＯＩＲモデル）は、未熟児網膜症や糖尿病網膜症などのモデルとして使用される。
【0079】
生後１２日目～１６日目に、ヒスチジン３０００ｍｇ／ｋｇ／日、タウリン４００ｍｇ／ｋｇ／日またはｖｅｈｉｃｌｅ（純水）を、計５回経口投与した。ヒスチジン投与群３匹、タウリン投与群３匹、ｖｅｈｉｃｌｅ投与群３匹。１７日目にマウスを安楽死させ、眼球を摘出し、ホールマウントを作製した。ホールマウントは、イソレクチン－Ｂ４染色した。
【0080】
網膜病的血管新生の程度を、以下のとおり測定した。評価項目として（１）網膜病的血管新生（Neovasculartufts）の面積と、（２）無血管領域（vaso-obliteration）の面積とを評価した。
【0081】
（結果）
結果は、図３に示される。網膜病的血管新生（Ｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒ ｔｕｆｔｓ）に有意な減少が見られたことから、ヒスチジン・タウリンのＨＩＦ抑制を介した網膜病的血管新生抑制効果が示唆された。
結果は、図３に示される。網膜病的血管新生（Ｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒ ｔｕｆｔｓ）に有意な減少が見られたことから、ヒスチジン・タウリンのＨＩＦ抑制を介した網膜病的血管新生抑制効果が示唆された。
【0082】
（実施例４：マウス酸素誘導網膜症モデル（OIR）における、網膜神経保護効果）
（材料および方法）
実施例３と同様に、マウス酸素誘導網膜症モデル（ＯＩＲモデル）を作製した。生後１２日目～１６日目に、ヒスチジン３０００ｍｇ／ｋｇ／日、タウリン４００ｍｇ／ｋｇ／日またはｖｅｈｉｃｌｅ（純水）を、計５回経口投与した。ヒスチジン投与群３匹、タウリン投与群３匹、ｖｅｈｉｃｌｅ投与群３匹。１７日目に眼球における網膜電図（ＥＲＧ）を測定した。
（材料および方法）
実施例３と同様に、マウス酸素誘導網膜症モデル（ＯＩＲモデル）を作製した。生後１２日目～１６日目に、ヒスチジン３０００ｍｇ／ｋｇ／日、タウリン４００ｍｇ／ｋｇ／日またはｖｅｈｉｃｌｅ（純水）を、計５回経口投与した。ヒスチジン投与群３匹、タウリン投与群３匹、ｖｅｈｉｃｌｅ投与群３匹。１７日目に眼球における網膜電図（ＥＲＧ）を測定した。
【0083】
ＥＲＧは、以下のとおり測定した。
網膜電図（Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｒｅｔｉｎｏｇｒａｍ：ＥＲＧ）評価
１２時間の暗順応後にＭＭＢ麻酔、両眼散瞳を施行した。ＬＥＤ刺激装置及び解析システム（ＰｕＲＥＣ；メイヨー社製）を用いて、杆体（Ｒｏｄ；暗順応、０．００００５～０．０２ｃｄｓ／ｍ２）、混合（Ｍｉｘ；暗順応、０．１～５０ｃｄｓ／ｍ２）、錐体（Ｃｏｎｅ；明順応、４～２０ｃｄｓ／ｍ２）の刺激を段階的に与えて両眼のＥＲＧを測定した。各々のａ波、ｂ波の振幅を用いて評価した。結果を図４、５に示す。
網膜電図（Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｒｅｔｉｎｏｇｒａｍ：ＥＲＧ）評価
１２時間の暗順応後にＭＭＢ麻酔、両眼散瞳を施行した。ＬＥＤ刺激装置及び解析システム（ＰｕＲＥＣ；メイヨー社製）を用いて、杆体（Ｒｏｄ；暗順応、０．００００５～０．０２ｃｄｓ／ｍ２）、混合（Ｍｉｘ；暗順応、０．１～５０ｃｄｓ／ｍ２）、錐体（Ｃｏｎｅ；明順応、４～２０ｃｄｓ／ｍ２）の刺激を段階的に与えて両眼のＥＲＧを測定した。各々のａ波、ｂ波の振幅を用いて評価した。結果を図４、５に示す。
【0084】
（結果）
図４はヒスチジン投与群及びＭＱ投与群のＥＲＧ測定結果を示す図であり、図５はタウリン投与群及びＭＱ投与群のＥＲＧ測定結果を示す図である。上段はＣｏｎｅ ＥＲＧ ｂ波を用いた場合の振幅を示し、下段はＲｏｄまたはＭｉｘ ＥＲＧ ａ波、ｂ波をそれぞれ用いた場合の振幅を示す。
図４はヒスチジン投与群及びＭＱ投与群のＥＲＧ測定結果を示す図であり、図５はタウリン投与群及びＭＱ投与群のＥＲＧ測定結果を示す図である。上段はＣｏｎｅ ＥＲＧ ｂ波を用いた場合の振幅を示し、下段はＲｏｄまたはＭｉｘ ＥＲＧ ａ波、ｂ波をそれぞれ用いた場合の振幅を示す。
【0085】
図５に示した結果から明らかなように、Ｃｏｎｅ ＥＲＧ、Ｒｏｄ ＥＲＧ及びＭｉｘ
ＥＲＧにおいてタウリン群はＶｅｈｉｃｌｅ群に対して有意に振幅減少を抑制しており、タウリン投与によってOIRモデルマウスにおける網膜変性から網膜神経細胞を保護でき
ていることが示唆される。
ＥＲＧにおいてタウリン群はＶｅｈｉｃｌｅ群に対して有意に振幅減少を抑制しており、タウリン投与によってOIRモデルマウスにおける網膜変性から網膜神経細胞を保護でき
ていることが示唆される。
【0086】
（実施例５：ＡＲＰＥ１９細胞における、ｑＰＣＲによる特定アミノ酸を用いたＨＩＦ発現抑制の確認）
（材料および方法）
ヒト網膜色素上皮細胞株（ＡＲＰＥ１９）に対し、１％Ｏ２の低酸素条件での培養によりＨＩＦを安定化した。ＨＩＦを安定化した細胞に対し、１％の各被験物質を添加した。１２時間のインキュベーションの後、細胞からTRI Reagent(コスモ・バイオ株式会社、TR１１８)により全RNAを抽出した。逆転写反応をReverTra Ace（登録商標） qPCR RT Master Mix(TOYOBO, FSQ-301)を用いて行った。ｑＰＣＲにより、Ｈｉｆ１ａと、その
下流の遺伝子にあたるＶｅｇｆ遺伝子の遺伝子発現を定量した。qPCRはTHUNDERBIRD（登
録商標） SYBR（登録商標） qPCR Mix(TOYOBO、QPS-201)を用いて行った。プライマー配列は以下の通りであった。
HIF-1α forward：GGTTCCAGCAGACCCAGTTA（配列番号１）、
HIF-1α reverse：AGGCTCCTTGGATGAGCTTT（配列番号２）、
VEGF forward：CCTGGTGGACATCTTCCAGGAGTACC（配列番号３）、
VEGF reverse：GAAGCTCATCTCTCCTATGTGCTGGC（配列番号４）
（材料および方法）
ヒト網膜色素上皮細胞株（ＡＲＰＥ１９）に対し、１％Ｏ２の低酸素条件での培養によりＨＩＦを安定化した。ＨＩＦを安定化した細胞に対し、１％の各被験物質を添加した。１２時間のインキュベーションの後、細胞からTRI Reagent(コスモ・バイオ株式会社、TR１１８)により全RNAを抽出した。逆転写反応をReverTra Ace（登録商標） qPCR RT Master Mix(TOYOBO, FSQ-301)を用いて行った。ｑＰＣＲにより、Ｈｉｆ１ａと、その
下流の遺伝子にあたるＶｅｇｆ遺伝子の遺伝子発現を定量した。qPCRはTHUNDERBIRD（登
録商標） SYBR（登録商標） qPCR Mix(TOYOBO、QPS-201)を用いて行った。プライマー配列は以下の通りであった。
HIF-1α forward：GGTTCCAGCAGACCCAGTTA（配列番号１）、
HIF-1α reverse：AGGCTCCTTGGATGAGCTTT（配列番号２）、
VEGF forward：CCTGGTGGACATCTTCCAGGAGTACC（配列番号３）、
VEGF reverse：GAAGCTCATCTCTCCTATGTGCTGGC（配列番号４）
【0087】
（結果）
結果を図６Ａに示す。タウリンまたはヒスチジンにより、Ｈｉｆ１ａと、Ｈｉｆ１ａ下流の血管新生促進因子との抑制傾向が見られた。
結果を図６Ａに示す。タウリンまたはヒスチジンにより、Ｈｉｆ１ａと、Ｈｉｆ１ａ下流の血管新生促進因子との抑制傾向が見られた。
【0088】
図６Ａの結果から、ＡＲＰＥ１９細胞の系において、タウリンまたはヒスチジンにより、vegf遺伝子の発現量は低下することがわかった。この結果から、ヒスチジン及びタウリンのＨＩＦ下流遺伝子群に対する抑制効果が示された。
【0089】
（実施例６：ＡＲＰＥ１９における、ウェスタンブロットによる特定アミノ酸を用いたたＨＩＦ発現抑制の確認）
（材料および方法）
ヒト網膜色素上皮細胞株（ＡＲＰＥ１９）に対し、１％Ｏ２の低酸素条件での培養によりＨＩＦを安定化した。ＨＩＦを安定化した細胞に対し、１％の各被験物質を添加した。ポジティブコントロールとしてＨＩＦ阻害活性を有するＴｏｐｏｔｅｃａｎ（Ｔｏｐｏ）とＤｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ（ＤＸＲ）を用い、ネガティブコントロールとして純水（ＭＱ）を用いた。
（材料および方法）
ヒト網膜色素上皮細胞株（ＡＲＰＥ１９）に対し、１％Ｏ２の低酸素条件での培養によりＨＩＦを安定化した。ＨＩＦを安定化した細胞に対し、１％の各被験物質を添加した。ポジティブコントロールとしてＨＩＦ阻害活性を有するＴｏｐｏｔｅｃａｎ（Ｔｏｐｏ）とＤｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ（ＤＸＲ）を用い、ネガティブコントロールとして純水（ＭＱ）を用いた。
【0090】
４８時間のインキュベーション後、各細胞群から細胞溶解バッファー（１５０mM NaCl、1% NP-40、0.5% sodium deoxycholate、0.1% SDS、50mM Tris HCL pH7.5）にてタンパク抽出を行なった。各サンプルをSDS-PAGEにより電気泳動後、polyvinylidene fluoride(PVDF)メンブレンへの転写を行なった。５％スキムミルクにより室温にて１時間のブロッキング後、１次抗体として抗HIF１α抗体（１：１０００、Cell Signaling Technology、３６１６９）、抗HIF２α抗体（１：１０００、Novus Biologicals、ＮＢ１０
０‐１２２）、および抗βactin抗体(1:10000, Sigma, A5316)を使用し４℃で一晩インキュベーションした。その後HRP標識２次抗体（１：４０００, GE healthcare life science, NA934（HIF１α、HIF２α）、１：１５０００, GE healthcare life science, NA931（βactin））を使用し室温にて１時間のインキュベーションを行なった。EzWestLumi plus chemiluminescent detection reagent (ATTO Corp. 2332638)にてシグナル検出を行い、ImageQuant LAS 4000mini（GE Healthcare）にて化学発光反応
をおこなった。
０‐１２２）、および抗βactin抗体(1:10000, Sigma, A5316)を使用し４℃で一晩インキュベーションした。その後HRP標識２次抗体（１：４０００, GE healthcare life science, NA934（HIF１α、HIF２α）、１：１５０００, GE healthcare life science, NA931（βactin））を使用し室温にて１時間のインキュベーションを行なった。EzWestLumi plus chemiluminescent detection reagent (ATTO Corp. 2332638)にてシグナル検出を行い、ImageQuant LAS 4000mini（GE Healthcare）にて化学発光反応
をおこなった。
【0091】
（結果）
結果は図６Ｂに示す。ウェスタンブロットの染色強度から、タウリンまたはヒスチジンにより、細胞におけるＨＩＦタンパク質（ＨＩＦ１αおよびＨＩＦ２α）のタンパク質発現が抑制され得ることが示された。
結果は図６Ｂに示す。ウェスタンブロットの染色強度から、タウリンまたはヒスチジンにより、細胞におけるＨＩＦタンパク質（ＨＩＦ１αおよびＨＩＦ２α）のタンパク質発現が抑制され得ることが示された。
【0092】
図６Ｂの結果から、ＡＲＰＥ１９細胞の系において、タウリンまたはヒスチジンにより、ＨＩＦ１αおよびＨＩＦ２αのタンパク質発現量は低下することがわかった。この結果から、ヒスチジン及びタウリンのＨＩＦに対する抑制効果が示された。
【0093】
（注記）
以上のように、本開示の好ましい実施形態を用いて本開示を例示してきたが、本開示は、特許請求の範囲によってのみ、その範囲が解釈されるべきであることが理解される。本明細書において引用した特許、特許出願および他の文献は、その内容自体が具体的に本明細書に記載されているのと同様に、その内容が本明細書に対する参考として援用されるべきであることが理解される。本願は、日本国特許庁に２０１９年１１月２９日に出願された特願２０１９－２１６９９３に対して優先権主張をするものであり、その内容はその全体があたかも本願の内容を構成するのと同様に参考として援用される。
以上のように、本開示の好ましい実施形態を用いて本開示を例示してきたが、本開示は、特許請求の範囲によってのみ、その範囲が解釈されるべきであることが理解される。本明細書において引用した特許、特許出願および他の文献は、その内容自体が具体的に本明細書に記載されているのと同様に、その内容が本明細書に対する参考として援用されるべきであることが理解される。本願は、日本国特許庁に２０１９年１１月２９日に出願された特願２０１９－２１６９９３に対して優先権主張をするものであり、その内容はその全体があたかも本願の内容を構成するのと同様に参考として援用される。
【産業上の利用可能性】
【0094】
本開示は、ＨＩＦと関連する疾患、障害、または症状に対して予防または治療に用い得る原料を提供する。
【配列表フリーテキスト】
【0095】
配列番号１：ＨＩＦ－１αフォワードプライマー
配列番号２：ＨＩＦ－１αリバースプライマー
配列番号３：ＶＥＧＦフォワードプライマー
配列番号４：ＶＥＧＦリバースプライマー
配列番号２：ＨＩＦ－１αリバースプライマー
配列番号３：ＶＥＧＦフォワードプライマー
配列番号４：ＶＥＧＦリバースプライマー
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【配列表】