ホーム > 特許ランキング > 大日精化工業株式会社
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-05-16
(45)【発行日】2023-05-24
(54)【発明の名称】顔料分散液及びその製造方法
(51)【国際特許分類】
C09D 11/324 20140101AFI20230517BHJP
C09D 17/00 20060101ALI20230517BHJP
C09D 11/326 20140101ALI20230517BHJP
B41J 2/01 20060101ALI20230517BHJP
B41M 5/00 20060101ALI20230517BHJP
【ＦＩ】
C09D11/324
C09D17/00
C09D11/326
B41J2/01 501
B41M5/00 120
【請求項の数】
5
(21)【出願番号】P 2022210649
(22)【出願日】2022-12-27
【審査請求日】2023-01-13
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】000002820
【氏名又は名称】大日精化工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100220205
【弁理士】
【氏名又は名称】大西 伸和
(72)【発明者】
【氏名】吉川 幸男
(72)【発明者】
【氏名】南 智
(72)【発明者】
【氏名】越川 瞬平
(72)【発明者】
【氏名】釜林 純
(72)【発明者】
【氏名】嶋中 博之
【審査官】堀 洋樹
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０２２／１８５５７８（ＷＯ，Ａ１）
【文献】Speciality Carbon Blacks Tachnical Data/Americas，Orion Engineered Carbons，2019年
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０９Ｄ １１／００－１３／００
Ｃ０９Ｄ １／００－２０１／１０
Ｂ４１Ｊ ２／０１－２／２１５
Ｂ４１Ｍ ５／００－５／５２
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
水性インクジェットインクを調製するために用いられる、顔料、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有する顔料分散液であって、前記顔料が、前記顔料分散液中に分散した状態での数平均粒子径が８０～３００ｎｍであるバイオマス由来のカーボンブラックであり、
前記分散剤が、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、及びイタコン酸モノエステルの少なくともいずれかに由来する構成単位（ｉ）と、バイオマス由来の（メタ）アクリレートに由来する構成単位（ｉｉ）と、を含む、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されたポリマーであり、
前記ポリマーの酸価が５０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、数平均分子量が５，０００～２０，０００であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が２．５以下であり、
前記ポリマー中、前記構成単位（ｉｉ）の含有量が５０質量％以上であり、
前記バイオマス由来の（メタ）アクリレートが、イソボルニルメタクリレートと、エチルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、及びオクタデシルメタクリレートからなる群より選択される少なくとも一種と、を含み、
すべての前記バイオマス由来の（メタ）アクリレート中のイソボルニルメタクリレートの割合が、４０質量％以上である顔料分散液。
【請求項2】
前記分散剤が、下記要件（１）～（３）を満たす請求項１に記載の顔料分散液。［要件（１）］
メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が９０質量％以上である、ポリマー鎖Ａ及びポリマー鎖Ｂを含む、数平均分子量が５，０００～２０，０００であり、分子量分布が１．６以下のＡ－Ｂブロックコポリマーである。
［要件（２）］
前記ポリマー鎖Ａが、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ａ）を８０質量％以上含み、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、分子量分布が１．６以下である水不溶性のポリマーブロックである。
［要件（３）］
前記ポリマー鎖Ｂが、メタクリル酸に由来する構成単位（ｉ－ｂ）を含むとともに、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ｂ）を４０～９０質量％含み、酸価が１００～２６０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されているポリマーブロックである。
【請求項3】
前記アルカリが、アンモニアと、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムの少なくともいずれかとの組み合わせである請求項１又は２に記載の顔料分散液。
【請求項4】
前記顔料の含有量が１０～３０質量％であり、前記分散剤の含有量が２～１０質量％であり、
前記水溶性有機溶媒の含有量が３０質量％以下であり、
前記水の含有量が５０～８０質量％である請求項１又は２に記載の顔料分散液。
【請求項5】
水性インクジェットインクを調製するために用いられる、顔料、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有する顔料分散液の製造方法であって、その一次粒子の数平均粒子径が２０～４００ｎｍであるバイオマス由来の原料カーボンブラック、前記分散剤、前記水溶性有機溶媒、及び前記水を含有する混合物を分散処理する工程を有し、
前記顔料が、前記顔料分散液中に分散した状態での数平均粒子径が８０～３００ｎｍであるバイオマス由来のカーボンブラックであり、
前記分散剤が、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、及びイタコン酸モノエステルの少なくともいずれかに由来する構成単位（ｉ）と、バイオマス由来の（メタ）アクリレートに由来する構成単位（ｉｉ）と、を含む、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されたポリマーであり、
前記ポリマーの酸価が５０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、数平均分子量が５，０００～２０，０００であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が２．５以下であり、
前記ポリマー中、前記構成単位（ｉｉ）の含有量が５０質量％以上であり、
前記バイオマス由来の（メタ）アクリレートが、イソボルニルメタクリレートと、エチルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、及びオクタデシルメタクリレートからなる群より選択される少なくとも一種と、を含み、
すべての前記バイオマス由来の（メタ）アクリレート中のイソボルニルメタクリレートの割合が、４０質量％以上である顔料分散液の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、顔料分散液及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
インクジェット用の水性インクを搭載したプリンターや印刷機は、その高機能化により、個人用、事務用、業務用、記録用、カラー表示用、及びカラー写真用と用途が多岐にわたってきており、特に産業用の高速印刷機として検討が進んでいる。モノクロ印刷には、通常、ブラック色のインクが使用される。また、フルカラー印刷には、通常、イエロー色、シアン色、マゼンタ色、及びブラック色の各インクが使用される。
【0003】
なお、文字や図形等は、基本的にはブラック色のインクで記録される。このため、ブラック色のインクは、イエロー色、シアン色、及びマゼンタ色のインクに比して使用量が多い。また、フルカラー印刷の場合であっても、プリンター等に搭載されるインクカートリッジのなかでは、ブラック色のインク用のカートリッジが特に大容量となっている。そして、近年、インクジェット用のブラック色のインクが種々提案されている（特許文献１～３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】特開２００４－１０６３２号公報
【文献】特開２００９－６７８３１号公報
【文献】特表２００９－５０４８８４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
近年、二酸化炭素排出量の削減、カーボンリサイクル、及びカーボンニュートラル等の観点から、現在使用されている石油由来の材料を、炭素循環可能なバイオマス由来の材料へと置き換える動きが活発になっている。具体的には、フィルム等の各種成形物の他、塗料及びインキ等の各種組成物を構成する材料として、バイオマス由来の材料を積極的に用いようとする強い要望がある。印刷物の画像を形成するためのインクジェット用の水性インクについても、バイオマス由来の材料を使用したいとの要求が高まっており、なかでも、使用量が特に多いブラック色のインクに対する要求が顕著に高まっている。
【0006】
ブラック色のインクには、通常、カーボンブラックが色材として配合されている。そして、環境に配慮したインクとするには、バイオマス由来のカーボンブラックを色材として用いる。しかし、バイオマス由来のカーボンブラックは、石油由来のカーボンブラックに比して粒子径が大きい。このため、バイオマス由来のカーボンブラックを液媒体中に良好な状態で分散させてインクを調製することは、一般的には困難である。そして、このようなバイオマス由来のカーボンブラックを用いて調製したブラック色のインクで記録した画像の濃度、発色性、及びグロス性等の特性が必ずしも十分でないといった課題があった。
【0007】
本発明は、このような従来技術の有する問題点に鑑みてなされたものであり、その課題とするところは、高濃度であるとともに発色性及びグロス性に優れた画像を記録しうる、吐出安定性に優れた水性インクジェットインクを調製することが可能な、バイオマス由来のカーボンブラックが高度に微分散された顔料分散液を提供することにある。また、本発明の課題とするところは、この顔料分散液の製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0008】
すなわち、本発明によれば、以下に示す顔料分散液が提供される。
［１］水性インクジェットインクを調製するために用いられる、顔料、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有する顔料分散液であって、前記顔料が、前記顔料分散液中に分散した状態での数平均粒子径が８０～３００ｎｍであるバイオマス由来のカーボンブラックであり、前記分散剤が、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、及びイタコン酸モノエステルの少なくともいずれかに由来する構成単位（ｉ）と、バイオマス由来の（メタ）アクリレートに由来する構成単位（ｉｉ）と、を含む、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されたポリマーであり、前記ポリマーの酸価が５０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、数平均分子量が５，０００～２０，０００であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が２．５以下であり、前記ポリマー中、前記構成単位（ｉｉ）の含有量が５０質量％以上であり、前記バイオマス由来の（メタ）アクリレートが、イソボルニル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、及びオクタデシル（メタ）アクリレートからなる群より選択される少なくとも一種である顔料分散液。
［２］前記分散剤が、下記要件（１）～（３）を満たす前記［１］に記載の顔料分散液。
［要件（１）］
メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が９０質量％以上である、ポリマー鎖Ａ及びポリマー鎖Ｂを含む、数平均分子量が５，０００～２０，０００であり、分子量分布が１．６以下のＡ－Ｂブロックコポリマーである。
［要件（２）］
前記ポリマー鎖Ａが、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ａ）を８０質量％以上含み、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、分子量分布が１．６以下である水不溶性のポリマーブロックである。
［要件（３）］
前記ポリマー鎖Ｂが、メタクリル酸に由来する構成単位（ｉ－ｂ）を含むとともに、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ｂ）を４０～９０質量％含み、酸価が１００～２６０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されているポリマーブロックである。
［３］前記バイオマス由来の（メタ）アクリレートが、イソボルニルメタクリレートと、エチルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、及びオクタデシルメタクリレートからなる群より選択される少なくとも一種と、を含み、すべての前記バイオマス由来の（メタ）アクリレート中のイソボルニルメタクリレートの割合が、４０質量％以上である前記［１］又は［２］に記載の顔料分散液。
［４］前記アルカリが、アンモニアと、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムの少なくともいずれかとの組み合わせである前記［１］～［３］のいずれかに記載の顔料分散液。
［５］前記顔料の含有量が１０～３０質量％であり、前記分散剤の含有量が２～１０質量％であり、前記水溶性有機溶媒の含有量が３０質量％以下であり、前記水の含有量が５０～８０質量％である前記［１］～［４］のいずれかに記載の顔料分散液。
［１］水性インクジェットインクを調製するために用いられる、顔料、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有する顔料分散液であって、前記顔料が、前記顔料分散液中に分散した状態での数平均粒子径が８０～３００ｎｍであるバイオマス由来のカーボンブラックであり、前記分散剤が、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、及びイタコン酸モノエステルの少なくともいずれかに由来する構成単位（ｉ）と、バイオマス由来の（メタ）アクリレートに由来する構成単位（ｉｉ）と、を含む、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されたポリマーであり、前記ポリマーの酸価が５０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、数平均分子量が５，０００～２０，０００であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が２．５以下であり、前記ポリマー中、前記構成単位（ｉｉ）の含有量が５０質量％以上であり、前記バイオマス由来の（メタ）アクリレートが、イソボルニル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、及びオクタデシル（メタ）アクリレートからなる群より選択される少なくとも一種である顔料分散液。
［２］前記分散剤が、下記要件（１）～（３）を満たす前記［１］に記載の顔料分散液。
［要件（１）］
メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が９０質量％以上である、ポリマー鎖Ａ及びポリマー鎖Ｂを含む、数平均分子量が５，０００～２０，０００であり、分子量分布が１．６以下のＡ－Ｂブロックコポリマーである。
［要件（２）］
前記ポリマー鎖Ａが、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ａ）を８０質量％以上含み、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、分子量分布が１．６以下である水不溶性のポリマーブロックである。
［要件（３）］
前記ポリマー鎖Ｂが、メタクリル酸に由来する構成単位（ｉ－ｂ）を含むとともに、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ｂ）を４０～９０質量％含み、酸価が１００～２６０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されているポリマーブロックである。
［３］前記バイオマス由来の（メタ）アクリレートが、イソボルニルメタクリレートと、エチルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、及びオクタデシルメタクリレートからなる群より選択される少なくとも一種と、を含み、すべての前記バイオマス由来の（メタ）アクリレート中のイソボルニルメタクリレートの割合が、４０質量％以上である前記［１］又は［２］に記載の顔料分散液。
［４］前記アルカリが、アンモニアと、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムの少なくともいずれかとの組み合わせである前記［１］～［３］のいずれかに記載の顔料分散液。
［５］前記顔料の含有量が１０～３０質量％であり、前記分散剤の含有量が２～１０質量％であり、前記水溶性有機溶媒の含有量が３０質量％以下であり、前記水の含有量が５０～８０質量％である前記［１］～［４］のいずれかに記載の顔料分散液。
【0009】
また、本発明によれば、以下に示す顔料分散液の製造方法が提供される。
［６］水性インクジェットインクを調製するために用いられる、顔料、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有する顔料分散液の製造方法であって、その一次粒子の数平均粒子径が２０～４００ｎｍであるバイオマス由来の原料カーボンブラック、前記分散剤、前記水溶性有機溶媒、及び前記水を含有する混合物を分散処理する工程を有し、前記顔料が、前記顔料分散液中に分散した状態での数平均粒子径が８０～３００ｎｍであるバイオマス由来のカーボンブラックであり、前記分散剤が、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、及びイタコン酸モノエステルの少なくともいずれかに由来する構成単位（ｉ）と、バイオマス由来の（メタ）アクリレートに由来する構成単位（ｉｉ）と、を含む、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されたポリマーであり、前記ポリマーの酸価が５０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、数平均分子量が５，０００～２０，０００であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が２．５以下であり、前記ポリマー中、前記構成単位（ｉｉ）の含有量が５０質量％以上であり、前記バイオマス由来の（メタ）アクリレートが、イソボルニル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、及びオクタデシル（メタ）アクリレートからなる群より選択される少なくとも一種である顔料分散液の製造方法。
［６］水性インクジェットインクを調製するために用いられる、顔料、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有する顔料分散液の製造方法であって、その一次粒子の数平均粒子径が２０～４００ｎｍであるバイオマス由来の原料カーボンブラック、前記分散剤、前記水溶性有機溶媒、及び前記水を含有する混合物を分散処理する工程を有し、前記顔料が、前記顔料分散液中に分散した状態での数平均粒子径が８０～３００ｎｍであるバイオマス由来のカーボンブラックであり、前記分散剤が、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、及びイタコン酸モノエステルの少なくともいずれかに由来する構成単位（ｉ）と、バイオマス由来の（メタ）アクリレートに由来する構成単位（ｉｉ）と、を含む、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されたポリマーであり、前記ポリマーの酸価が５０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、数平均分子量が５，０００～２０，０００であり、分子量分布（重量平均分子量／数平均分子量）が２．５以下であり、前記ポリマー中、前記構成単位（ｉｉ）の含有量が５０質量％以上であり、前記バイオマス由来の（メタ）アクリレートが、イソボルニル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、及びオクタデシル（メタ）アクリレートからなる群より選択される少なくとも一種である顔料分散液の製造方法。
【発明の効果】
【0010】
本発明によれば、高濃度であるとともに発色性及びグロス性に優れた画像を記録しうる、吐出安定性に優れた水性インクジェットインクを調製することが可能な、バイオマス由来のカーボンブラックが高度に微分散された顔料分散液を提供することができる。また、本発明によれば、この顔料分散液の製造方法を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0011】
＜顔料分散液＞
以下、本発明の実施の形態について説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではない。本発明の顔料分散液の一実施形態は、水性インクジェットインクを調製するために用いられる、顔料、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有するものである。以下、本実施形態の顔料分散液の詳細について説明する。
以下、本発明の実施の形態について説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではない。本発明の顔料分散液の一実施形態は、水性インクジェットインクを調製するために用いられる、顔料、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有するものである。以下、本実施形態の顔料分散液の詳細について説明する。
【0012】
（顔料）
本実施形態の顔料分散液は、微分散状態の顔料を含有する。顔料は、顔料分散液中に分散した状態での数平均粒子径が８０～３００ｎｍ、好ましくは９０～２００ｎｍであるバイオマス由来のカーボンブラックである。「バイオマス由来」の材料は、生物、特に植物を原料として得られる材料である。バイオマス由来のカーボンブラックは、バイオマスから製造された従来公知のカーボンブラックであり、石油由来のカーボンブラックと異なり、カーボンニュートラル及びカーボンリサイクルを達成しうる、環境に配慮したカーボンブラックである。
本実施形態の顔料分散液は、微分散状態の顔料を含有する。顔料は、顔料分散液中に分散した状態での数平均粒子径が８０～３００ｎｍ、好ましくは９０～２００ｎｍであるバイオマス由来のカーボンブラックである。「バイオマス由来」の材料は、生物、特に植物を原料として得られる材料である。バイオマス由来のカーボンブラックは、バイオマスから製造された従来公知のカーボンブラックであり、石油由来のカーボンブラックと異なり、カーボンニュートラル及びカーボンリサイクルを達成しうる、環境に配慮したカーボンブラックである。
【0013】
カーボンブラック（原料カーボンブラック）としては、例えば、植物性油を高温で不完全燃焼又は熱分解反応させて得られるカーボンブラック；植物性油を焚き上げて発生する煙を回収して得られるカーボンブラック（いわゆるランプブラック）；植物又は植物種を炭化させて植物炭として得られるカーボンブラック；などを挙げることができる。植物性油としては、パーム油、やし油、ひまし油、松脂油、及び菜種油などを挙げることができる。植物炭としては、備長炭、竹炭、梅炭、松炭、白樺炭、及び楓炭などを挙げることができる。また、ヤシガラ等から得られる活性炭を用いることもできる。さらに、墨に使用される油煙煤や松煙煤等を用いることもできる。なかでも、非可食の植物から得られるカーボンブラックを用いることが好ましい。カーボンブラックは、結晶構造、アモルファス構造、及び黒鉛構造等の構造を有するものであってもよい。
【0014】
本実施形態の顔料分散液を製造する際には、その一次粒子の数平均粒子径が２０～４００ｎｍであるバイオマス由来の原料カーボンブラックを用いる。その一次粒子の数平均粒子径が上記の範囲内にあるカーボンブラック（原料カーボンブラック）を、特定の分散剤を用いて水溶性有機溶媒及び水を含有する液媒体中に分散させることで、数平均粒子径８０～３００ｎｍの分散状態のカーボンブラックを含有する、カーボンブラックの分散状態が長期にわたって維持される本実施形態の顔料分散液を得ることができる。原料カーボンブラックの一次粒子の数平均粒子径は、透過型電子顕微鏡、走査型電子顕微鏡、及びＸ線回折等により測定することができる。カーボンブラックは、カルボキシ基で表面が修飾された酸性カーボンブラックであってもよく、水酸基、フェノール性水酸基、及びケトン基等で表面が修飾されていてもよい。以下、バイオマス由来のカーボンブラックのことを「バイオマスカーボンブラック」とも記す。
【0015】
本実施形態の顔料分散液は、上記のバイオマス由来のカーボンブラック以外の顔料（その他の顔料）をさらに含有してもよい。その他の顔料としては、石油材料由来のカーボンブラック等を挙げることができる。石油材料由来のカーボンブラックを含有させることで、バイオマス由来のカーボンブラックの機能を補完することが期待される。顔料全体に占める石油材料由来のカーボンブラックの割合は、８０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがさらに好ましい。なお、顔料分散液は、石油材料由来のカーボンブラックを実質的に含有しないことが好ましい。
【0016】
（分散剤）
分散剤は、水溶性有機溶媒及び水を含む液媒体中に顔料を分散させるための成分であり、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、及びイタコン酸モノエステルの少なくともいずれかに由来する構成単位（ｉ）と、バイオマス由来の（メタ）アクリレートに由来する構成単位（ｉｉ）と、を含む、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されたポリマーである。
分散剤は、水溶性有機溶媒及び水を含む液媒体中に顔料を分散させるための成分であり、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、及びイタコン酸モノエステルの少なくともいずれかに由来する構成単位（ｉ）と、バイオマス由来の（メタ）アクリレートに由来する構成単位（ｉｉ）と、を含む、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されたポリマーである。
【0017】
ポリマーは構成単位（ｉ）を含むため、その構造中にカルボキシ基が導入されている。そして、ポリマーの酸価は５０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ、好ましくは７０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇである。酸価が５０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満であると、カルボキシ基を中和してイオン化しても水に溶解せず、水性の顔料分散液やインク中で分散剤として性能を発揮しない。一方、酸価が１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ超であると、水に溶解する部分が多くなるため、顔料分散液の粘度が過度に高まったり、水溶性が高くなりすぎたりすることがある。このため、顔料に吸着しても脱離しやすくなるとともに、親水性のカルボキシ基が過剰であることから、記録する画像の耐水性が低下する場合がある。
【0018】
ポリマー中のカルボキシ基の少なくとも一部は、アルカリで中和されてイオン化し、ポリマー（分散剤）を水に溶解させる作用を示す。構成単位（ｉ）を構成するモノマーは、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、及びイタコン酸モノエステルの少なくともいずれかである。イタコン酸モノエステルとしては、イタコン酸モノメチルエステル及びイタコン酸モノエチルエステルなどを挙げることができる。
【0019】
構成単位（ｉｉ）を構成するモノマーは、バイオマス由来の（メタ）アクリレートである。バイオマス由来の（メタ）アクリレートは、イソボルニル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、及びオクタデシル（メタ）アクリレートからなる群より選択される少なくとも一種である。イソボルニル基は、炭素数の多い疎水性のシクロアルキル基である。ドデシル基及びオクタデシル基は、高疎水性・親油性の長鎖アルキル基である。イソボルニル基、ドデシル基、及びオクタデシル基は、バイオマスカーボンに吸着する吸着基として作用すると考えられる。テトラヒドロフルフリル基は、炭素数が比較的少ない環状エーテル基である。エチル基は、炭素数が比較的少ないアルキル基である。テトラヒドロフルフリル基及びエチル基は、分散剤の水への溶解性を調整する作用を示すと考えられる。
【0020】
バイオマス由来の（メタ）アクリレートは、例えば、植物由来のアルコールを用いて得られるモノマーである。本実施形態の顔料分散液は、バイオマスカーボンブラック、及びバイオマス由来のモノマーで構成された分散剤を含有する、バイオマス由来の材料を多く用いた分散液である。このため、本実施形態の顔料分散液を用いて調製したインクで記録される画像は、バイオマス由来の膜を含むことから、カーボンニュートラル及びカーボンリサイクルの観点で、より環境に配慮されたものである。
【0021】
イソボルニル（メタ）アクリレートは、アルコールとしてイソボルネオールを使用したエステル化物である。このイソボルネオールは、松脂などから得られるカンフェンから得られる植物由来のアルコールである。エチル（メタ）アクリレートは、アルコールとしてエタノールを使用したエステル化物である。このエタノールは、サトウキビ、トウモロコシ、及び木材などのバイオマスを発酵させて得られるアルコールである。テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレートは、テトラヒドロフルフラノールのエステル化物である。このテトラヒドロフルフラノールは、トウモロコシの穂軸やサトウキビのバガスに含まれるフルフラールの触媒による水素添加反応により工業的に得られるアルコールである。ドデシル（メタ）アクリレート及びオクタデシル（メタ）アクリレートは、それぞれ、ドデシルアルコール及びオクタデシルアルコールのエステル化物である。ドデシルアルコール及びオクタデシルアルコールは、ヤシ油及びパーム油から得られるアルコールである。
【0022】
ポリマー（分散剤）中、構成単位（ｉｉ）の含有量は５０質量％以上、好ましくは８０～９５質量％である。構成単位（ｉｉ）の含有量が５０質量％であることで、環境に配慮した分散剤として用いることができるとともに、このポリマーを分散剤として含有するインクで記録した画像及び印刷物を環境に配慮した画像等とすることができる。
【0023】
バイオマス由来の（メタ）アクリレートは、イソボルニルメタクリレートと、エチルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、及びオクタデシルメタクリレートからなる群より選択される少なくとも一種と、を含むことが好ましい。そして、すべてのバイオマス由来の（メタ）アクリレート中のイソボルニルメタクリレートの割合は、４０質量％以上であることが好ましく、４５～７０質量％であることがさらに好ましい。バイオマス由来の（メタ）アクリレートとして、メタクリレートを用いることで、得られるポリマーのガラス転移点温度を高く設定することできるとともに、耐加水分解性を向上させることもできる。また、すべてのバイオマス由来の（メタ）アクリレート中のイソボルニルメタクリレートの割合を４０質量％以上とすることで、疎水性の高い基がポリマーに多く導入されることとなり、顔料への吸着性を向上させることができる。なかでも、バイオマス由来の（メタ）アクリレートは、イソボルニルメタクリレートと、エチルメタクリレート及びテトラヒドロフルフリルメタクリレートの少なくともいずれかと、を含むことが好ましい。
【0024】
バイオマス由来の（メタ）アクリレートは、石油材料由来の（メタ）アクリレートと区別することができる。さらに、石油材料由来の化合物には、炭素同位体の一つである炭素１４（１４Ｃ）が含まれていない。一方、バイオマス由来、なかでも植物材料由来の化合物には、炭素１４（１４Ｃ）が含まれている。このため、炭素１４（１４Ｃ）の有無によって、バイオマス由来の（メタ）アクリレートであるか否かを判断することができる。１４Ｃの測定方法としては、ベータ線計測法及び加速器質量分析（ＡＭＳ）法等を挙げることができる。特に、環境材料については、バイオベース濃度試験規格ＡＳＴＭ Ｄ６８６６、ヨーロッパ規格ＣＥＮ１６１３７、及びＩＳＯ国際標準規格ＩＳＯ１６６２０－２等でも規定されている。
【0025】
分散剤として用いるポリマーは、構成単位（ｉ）及び構成単位（ｉｉ）以外のその他の構成単位をさらに含んでもよい。その他の構成単位としては、例えば、石油材料に由来するラジカル重合性のモノマー（その他のモノマー）に由来する構成単位等を挙げることができる。その他のモノマーとしては、スチレン、ビニルトルエン等のビニル系モノマー；（メタ）アクリル酸系モノマー；等を挙げることができる。（メタ）アクリル酸系モノマーとしては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシル、２－エチルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、トリデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、イソステアリル、ベヘニル、シクロヘキシル、トリメチルシクロヘキシル、ｔ－ブチルシクロヘキシル、ベンジル、メトキシエチル、ブトキシエチル、フェノキシエチル、ノニルフェノキシエチル、イソボルニル、ジシクロペンタニル、ジシクロペンテニル、ジシクロペンテニロキシエチル、グリシジル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル、ジメチルアミノエチル、ジエチルアミノエチル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングコリールモノメチルエーテル、ポリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ポリイプシロンカプロラクトン、ポリジメチルシロキサン等の置換基を有する単官能（メタ）アクリレートを挙げることができる。なかでも、ポリアルキレングリコール鎖を有するモノマーは、ポリアルキレングリコール鎖が生分解性を有することから、環境対応のモノマーであるために好ましい。なお、分散剤として用いるポリマーは、上記の構成単位（ｉ）及び（ｉｉ）のみで実質的に構成されていることが好ましい。
【0026】
分散剤であるポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）は５，０００～２０，０００、好ましくは６，０００～１８，０００、さらに好ましくは７，０００～１５，０００である。ポリマーのＭｎが５，０００未満であると、顔料から脱離しやすくなり、顔料の分散安定性が低下する。一方、ポリマーのＭｎが２０，０００超であると、顔料分散液の粘度が高くなりすぎるとともに、顔料の粒子同士が吸着しやすくなって凝集することがある。なお、本明細書における数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）は、いずれも、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定されるポリスチレン換算の値である。
【0027】
分散剤であるポリマーの分子量分布（ＰＤＩ＝重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ））は２．５以下、好ましくは２．０以下、さらに好ましくは１．６以下である。ポリマーの分子量分布（ＰＤＩ）が２．５超であると、顔料の分散性が低下する。リビングラジカル重合によって、得られるポリマーの分子量をそろえたり、構造を制御したりすることができる。ポリマーの分子量をそろえることで、高分子量のポリマーや低分子量のポリマーが少なく、顔料の分散性に寄与するポリマー鎖が多く含まれることになるので好ましい。
【0028】
分散剤は、（メタ）アクリル酸やイタコン酸等に由来するカルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されているポリマーである。カルボキシ基の少なくとも一部が中和されてイオン化しているため、このポリマーは水に親和及び溶解しやすい。
【0029】
アルカリとしては、アンモニア；トリエチルアミン、ジメチルアミノエタノール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノメチルプロパノール、ポリエチレングリコールポリプロピレングリコルモノアミン等の有機アミン；ココナッツアミン、オクチルアミン、ドデシルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ジメチルオクチルアミン等のバイオマス由来の有機モノアミン；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；等を挙げることができる。なかでも、アルカリは、アンモニアと、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムの少なくともいずれかとの組み合わせであることが好ましい。アンモニアで中和すると、記録後にアンモニアが揮発して元のカルボキシ基となるので、画像の耐水性を向上させることができる。また、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムで中和すると、カルボキシ基がイオン性であることからポリマーが水に溶解しやすく、インクの非乾燥性及び再溶解性を向上させることができる。
【0030】
分散剤として用いるポリマーは、従来公知の方法で製造することができる。具体的には、顔料分散液に含まれる水溶性有機溶媒を用いる溶液重合によって合成することが好ましい。例えば、アゾ系重合開始剤や過酸化物系重合開始剤を使用し、水溶性有機溶媒中にモノマーを滴下しながら、又は一括で仕込んで重合する。重合時には、得られるポリマーの分子量を調整するために、チオール類やブロモメチルアクリル酸エステル等の連鎖移動剤を併用してもよい。また、得られるポリマーの分子量をそろえるために、リビングラジカル重合法で合成してもよい。リビングラジカル重合法としては、原子移動ラジカル重合法；ニトロキサイド等を使用するＮＭＰ法；チオエステルやチオカーボネート等を使用する可逆的付加開裂型連鎖移動重合法；、有機テルルを開始剤とするＴＥＲＰ法；ヨウ素化合物を開始剤とするヨウ素移動重合法；無機・有機触媒を使用する可逆的移動触媒重合法や可逆的触媒媒介重合法；コバルト触媒等を使用する連鎖移動重合法；等を挙げることができる。
【0031】
分散剤は、下記要件（１）～（３）を満たすことが好ましい。
［要件（１）］
メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が９０質量％以上である、ポリマー鎖Ａ及びポリマー鎖Ｂを含む、数平均分子量が５，０００～２０，０００であり、分子量分布が１．６以下のＡ－Ｂブロックコポリマーである。
［要件（２）］
ポリマー鎖Ａが、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ａ）を８０質量％以上含み、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、分子量分布が１．６以下である水不溶性のポリマーブロックである。
［要件（３）］
ポリマー鎖Ｂが、メタクリル酸に由来する構成単位（ｉ－ｂ）を含むとともに、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ｂ）を４０～９０質量％含み、酸価が１００～２６０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されているポリマーブロックである。
［要件（１）］
メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が９０質量％以上である、ポリマー鎖Ａ及びポリマー鎖Ｂを含む、数平均分子量が５，０００～２０，０００であり、分子量分布が１．６以下のＡ－Ｂブロックコポリマーである。
［要件（２）］
ポリマー鎖Ａが、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ａ）を８０質量％以上含み、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、分子量分布が１．６以下である水不溶性のポリマーブロックである。
［要件（３）］
ポリマー鎖Ｂが、メタクリル酸に由来する構成単位（ｉ－ｂ）を含むとともに、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ｂ）を４０～９０質量％含み、酸価が１００～２６０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されているポリマーブロックである。
【0032】
この分散剤は、ポリマー鎖Ａ（以下、「Ａ鎖」とも記す）及びポリマー鎖Ｂ（以下、「Ｂ鎖」とも記す）を含むＡ－Ｂブロックコポリマーである。Ａ鎖は、水不溶のポリマーブロックである。また、Ｂ鎖は、メタクリル酸に由来する構成単位（ｉ－ｂ）を含む、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されている水溶性のポリマーブロックである。Ａ鎖は水不溶性のポリマーブロックであることから、疎水性が高く、水不溶性の顔料と疎水性相互作用しやすい。このため、Ａ鎖は水素結合等によって顔料に吸着又は堆積し、顔料をカプセル化することができる。また、Ａ鎖は高分子量であることから、顔料からほとんど脱離しない。そして、Ａ鎖が顔料に吸着するとともに、Ｂ鎖が水に溶解するので、微分散された顔料同士が立体反発し、長期間にわたって微分散状態が維持される。また、液媒体中に遊離又は溶解している分散剤が少ない又は遊離していても、Ａ鎖が水不溶性で粒子を形成しているので、インクの吐出安定性を向上させることができ、高速印刷に適したインクを提供することができる。
【0033】
Ｂ鎖は、水溶性のポリマーブロックである。分散剤は顔料に吸着しているので、この分散剤を含有するインクが記録ヘッド等で乾燥した場合であっても、分散剤は吸着した顔料から脱離しにくい。このため、顔料が凝集したり、脱離した分散剤が皮膜を形成したりすることがほとんどないので、再溶解性に優れており、水性の液媒体を添加することで分散状態へと容易に戻すことができる。
【0034】
［要件（１）］
分散剤は、メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が９０質量％以上である、ポリマー鎖Ａ及びポリマー鎖Ｂを含むＡ－Ｂブロックコポリマーである。メタクリル酸系モノマーとしては、メタクリル酸及びメタクリル酸のエステル化物であるメタクリレート等を挙げることができる。Ａ－Ｂブロックコポリマーは、その構造が的確に制御されたポリマーであり、リビング重合、なかでもリビングラジカル重合によって製造することができる。有機ヨウ化物を開始化合物として用いるとともに、有機化合物を触媒として用いるリビングラジカル重合によってＡ－Ｂブロックコポリマーを製造することが、環境に配慮した材料を使用可能であるとともに、ポリマー設計の自由度が高いために好ましい。有機ヨウ化物を用いるリビングラジカル重合の場合、末端成長基であるヨウ素原子は第３級の炭素原子に結合していることが好ましいため、Ａ－Ｂブロックコポリマーは、メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が９０質量％以上である。また、メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が多いと、Ａ－Ｂブロックコポリマーのガラス転移温度が高くなるので、耐熱性等の熱的性質が向上し、タックのない画像を記録することができる。さらに、メタクリル酸系モノマーは、アクリル酸エステル等のアクリル酸系モノマーに比して耐加水分解性が高いので、水性の液媒体中でも加水分解しにくく、比較的安定である。なかでも、Ａ－Ｂブロックコポリマーは、メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が１００質量％であることが好ましい。
分散剤は、メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が９０質量％以上である、ポリマー鎖Ａ及びポリマー鎖Ｂを含むＡ－Ｂブロックコポリマーである。メタクリル酸系モノマーとしては、メタクリル酸及びメタクリル酸のエステル化物であるメタクリレート等を挙げることができる。Ａ－Ｂブロックコポリマーは、その構造が的確に制御されたポリマーであり、リビング重合、なかでもリビングラジカル重合によって製造することができる。有機ヨウ化物を開始化合物として用いるとともに、有機化合物を触媒として用いるリビングラジカル重合によってＡ－Ｂブロックコポリマーを製造することが、環境に配慮した材料を使用可能であるとともに、ポリマー設計の自由度が高いために好ましい。有機ヨウ化物を用いるリビングラジカル重合の場合、末端成長基であるヨウ素原子は第３級の炭素原子に結合していることが好ましいため、Ａ－Ｂブロックコポリマーは、メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が９０質量％以上である。また、メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が多いと、Ａ－Ｂブロックコポリマーのガラス転移温度が高くなるので、耐熱性等の熱的性質が向上し、タックのない画像を記録することができる。さらに、メタクリル酸系モノマーは、アクリル酸エステル等のアクリル酸系モノマーに比して耐加水分解性が高いので、水性の液媒体中でも加水分解しにくく、比較的安定である。なかでも、Ａ－Ｂブロックコポリマーは、メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が１００質量％であることが好ましい。
【0035】
メタクリル酸系モノマーとしては、メタクリル酸及びバイオマス由来のメタクリレートを用いることが好ましい。なかでも、前述の通り、バイオマス由来の（メタ）アクリレートが、イソボルニルメタクリレートと、エチルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、及びオクタデシルメタクリレートからなる群より選択される少なくとも一種と、を含むことが好ましい。そして、すべてのバイオマス由来の（メタ）アクリレート中のイソボルニルメタクリレートの割合が、４０質量％以上であることが好ましい。
【0036】
Ａ－ＢブロックコポリマーのＭｎは５，０００～２０，０００、好ましくは７，０００～１５，０００である。Ａ－ＢブロックコポリマーのＭｎが５，０００未満であると、顔料から脱離しやすくなることがある。一方、Ａ－ＢブロックコポリマーのＭｎが２０，０００超であると、重合中に粘度が過度に上昇したり、顔料分散液の粘度が過度に上昇したりすることがある。
【0037】
Ａ－Ｂブロックコポリマーの分子量分布（ＰＤＩ）は１．６以下、好ましくは１．５以下である。Ａ－ＢブロックコポリマーのＰＤＩが１．６超であると、上記のＭｎの範囲外のものが多く含まれることになり、顔料の分散性がやや不足することがある。
【0038】
［要件（２）］
ポリマー鎖Ａは、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ａ）を８０質量％以上含み、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、分子量分布が１．６以下である水不溶性のポリマーブロックである。すなわち、Ａ鎖は、顔料に吸着及び堆積し、顔料をカプセル化しうるポリマーブロックである。
ポリマー鎖Ａは、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ａ）を８０質量％以上含み、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、分子量分布が１．６以下である水不溶性のポリマーブロックである。すなわち、Ａ鎖は、顔料に吸着及び堆積し、顔料をカプセル化しうるポリマーブロックである。
【0039】
Ａ鎖中、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ａ）の含有量は８０質量％以上、好ましくは９０質量％以上である。Ａ鎖中の構成単位（ｉｉ－ａ）の含有量が８０質量％未満であると、環境に対する配慮がやや不足する場合がある。また、構成単位（ｉｉ－ａ）の含有量が８０質量％以上である限り、石油原料由来のメタクリレートに由来する構成単位をさらに含んでいてもよい。さらに、Ａ鎖が水不溶性のポリマーブロックである限り、メタクリル酸に由来する構成単位を、例えば０．５～５質量％程度含んでいてもよい。
【0040】
Ａ鎖のＭｎは３，０００～１０，０００、好ましくは４，０００～８，０００である。Ａ鎖は、分子量がある程度大きいために顔料に吸着及び堆積しやすく、顔料をカプセル化することができる。Ａ鎖のＭｎが３，０００未満であると、水溶性有機溶媒等の液媒体に溶解しやすくなり、顔料から脱離しやすくなる場合がある。一方、Ａ鎖のＭｎが１０，０００超であると水不溶性が強すぎることがあり、顔料に吸着しにくくなる場合がある。
【0041】
Ａ鎖の分子量分布（ＰＤＩ）は１．６以下、好ましくは１．５以下である。Ａ鎖のＰＤＩが１．６超であると、上記のＭｎの範囲外のポリマーブロックが多く含まれることとなり、顔料の分散性を高めることがやや困難になる場合がある。
【0042】
［要件（３）］
ポリマー鎖Ｂは、メタクリル酸に由来する構成単位（ｉ－ｂ）を含むとともに、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ｂ）を４０～９０質量％含むポリマーブロックである。そして、ポリマー鎖Ｂは、酸価が１００～２６０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されている、イオン化することで水に溶解する水溶性のポリマーブロックである。
ポリマー鎖Ｂは、メタクリル酸に由来する構成単位（ｉ－ｂ）を含むとともに、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ｂ）を４０～９０質量％含むポリマーブロックである。そして、ポリマー鎖Ｂは、酸価が１００～２６０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、数平均分子量が３，０００～１０，０００であり、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されている、イオン化することで水に溶解する水溶性のポリマーブロックである。
【0043】
Ｂ鎖の酸価は１００～２６０ｍｇＫＯＨ／ｇ、好ましくは７０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇである。酸価がこの範囲内にあることで、カルボキシ基の少なくとも一部を中和して水に溶解させるポリマーブロックとすることができる。Ｂ鎖の酸価が１００ｍｇＫＯＨ／ｇ未満であると、Ｂ鎖中にイソボルニル基などの高疎水性基を多く有するので、中和しても水に溶解させることができない場合がある。一方、Ｂ鎖の酸価が２６０ｍｇＫＯＨ／ｇ超であると、親水性が高くなりすぎることがある。このため、記録される画像（乾燥皮膜）の耐水性が低下しやすくなる場合があるとともに、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位の含有量が相対的に減少するので、環境への対応性が低下することがある。
【0044】
Ａ－Ｂブロックコポリマーを分散剤として含有するインクが乾燥した場合であっても、Ｂ鎖が水に溶解するので、水性の液媒体を付与することで分散状態へと容易に戻すことができる。なお、水不溶性のＡ鎖は顔料に吸着及び堆積しているので、インクが乾燥しても顔料から脱離しにくく、良好な分散状態へと戻すことができる。
【0045】
Ｂ鎖中、バイオマス由来のメタクリレートに由来する構成単位（ｉｉ－ｂ）の含有量は４０～９０質量％、好ましくは５０～８０質量％である。このため、Ａ－Ｂブロックコポリマーは、環境に配慮された分散剤である。
【0046】
Ｂ鎖のＭｎは３，０００～１０，０００、好ましくは４，０００～８，０００である。なお、本明細書における「Ｂ鎖の数平均分子量（Ｍｎ）」は、「Ａ－Ｂブロックコポリマー全体の数平均分子量（Ｍｎ）から、Ａ鎖の数平均分子量（Ｍｎ）を引いた値」である。Ｂ鎖のＭｎが３，０００未満であると、Ｂ鎖の水溶解性がやや不足し、顔料の分散安定性が不十分になることがある。一方、Ｂ鎖のＭｎが１０，０００超であると、Ａ鎖が顔料に吸着していても、ポリマー全体として水に溶解しやすくなり、脱離しやすくなることがあるとともに、顔料分散液の粘度が過度に上昇する場合がある。
【0047】
Ｂ鎖は、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和され、イオン化することで水に溶解する水溶性のポリマーブロックである。アルカリとしては、前述のアンモニア、有機アミン、アルカリ金属水酸化物等を用いることができる。カルボキシ基の全部がアルカリで中和されていてもよいし、Ｂ鎖が水に溶解しうる範囲で、カルボキシ基の一部が中和されていてもよい。
【0048】
Ａ－Ｂブロックコポリマーは、従来公知の方法にしたがって製造することができる。例えば、リビングアニオン重合、リビングカチオン重合、又はリビングラジカル重合によって製造することができる。なかでも、条件、材料、及び装置等の観点から、リビングラジカル重合によって製造することが好ましい。
【0049】
リビングラジカル重合には、原子移動ラジカル重合（ＡＴＲＰ法）、ニトロキサイドを介したラジカル重合（ＮＭＰ法）、可逆的付加開裂連鎖移動重合（ＲＡＦＴ法）、有機テルル系リビングラジカル重合（ＴＥＲＰ法）、可逆的移動触媒重合（ＲＴＣＰ法）、可逆的触媒媒介重合（ＲＣＭＰ法）等がある。なかでも、有機ヨウ化物を開始化合物として用いるとともに、有機化合物を触媒として用いるＲＴＣＰ法やＲＣＭＰ法が、重金属や特殊な化合物を必要とせずにコスト面で有利であるとともに、精製や処理の簡便さの面でも有利である。
【0050】
ＲＴＣＰ法及びＲＣＭＰ法の場合、末端成長基であるヨウ素原子が第３級の炭素原子に結合しているため、安定化したラジカルが生成しやすく、特定のブロック構造を有するＡ－Ｂブロックコポリマーを一般的な設備で精度よく容易に製造することができるために好ましい。このため、Ａ－Ｂブロックコポリマー中、メタクリル酸系モノマーに由来する構成単位の含有量が９０質量％以上であることが好ましい。
【0051】
無溶剤、溶液重合、及び乳化重合等のいずれの重合形式によってＡ－Ｂブロックコポリマーを製造してもよい。なかでも、有機溶媒中で溶液重合することが好ましく、顔料分散液に配合する水溶性有機溶媒と同一の有機溶媒中で溶液重合することがさらに好ましい。これにより、Ａ－Ｂブロックコポリマーを取り出すことなく、そのまま顔料分散液に用いることができる。上記のＲＴＣＰ法やＲＣＭＰ法は、顔料分散液に用いる水溶性有機溶媒中で実施することができる。
【0052】
Ａ鎖とＢ鎖のいずれのポリマーブロックを先に重合してもよい。Ａ鎖を重合した後にＢ鎖を重合することが好ましい。先にＢ鎖を重合すると、重合率が１００％未満であった場合に、残存したモノマーに由来する構成単位が、後に重合するＡ鎖に導入されてしまう場合がある。この場合、Ｂ鎖の構成成分であるメタクリル酸がＡ鎖に多く導入されてしまうので、Ａ鎖が水に溶解しやすくなる可能性がある。
【0053】
（分散媒体）
本実施形態の顔料分散液は、顔料の分散媒体として、水及び水溶性有機溶媒を含む液媒体を含有する。水としては、イオン交換水、蒸留水、及び精製水等を用いることが好ましい。水溶性有機溶媒としては、アルコール系溶媒、グリコール系溶媒、グリコールエーテル類、アミド系溶媒、カーボネート系溶媒、その他の極性溶媒等を用いることができる。
本実施形態の顔料分散液は、顔料の分散媒体として、水及び水溶性有機溶媒を含む液媒体を含有する。水としては、イオン交換水、蒸留水、及び精製水等を用いることが好ましい。水溶性有機溶媒としては、アルコール系溶媒、グリコール系溶媒、グリコールエーテル類、アミド系溶媒、カーボネート系溶媒、その他の極性溶媒等を用いることができる。
【0054】
アルコール系溶媒としては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、プロピルアルコール、ブタノール、イソブタノール等を挙げることができる。グリコール系溶媒としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等を挙げることができる。グリコールエーテル類としては、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、１，３－ブタングリコール、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール等を挙げることができる。
【0055】
アミド系溶媒としては、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ピロリドン、Ｎ－メチルピロリドン、３－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、３－ブトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド等を挙げることができる。カーボネート系溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート等を挙げることができる。その他の極性溶媒としては、ジメチルスルホキシド、テトラメチル尿素、ジメチルイミダゾリジノン等を挙げることができる。
【0056】
水溶性有機溶媒としては、バイオマス由来の溶媒、再生された溶媒、生分解性を有する溶媒、及びグリーンソルベント等を用いることが好ましい。具体的には、サトウキビ、トウモロコシ、及びセルロース材料等を糖化させて得られるエタノール；天然物からの抽出物である１，３－ブタンジオール及びグリセリン；生分解性を有する３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール；プラスチック製品等の様々な材料の再生溶媒であるエチレングリコール、プロピレングリコール及びこれらの誘導体；等を挙げることができる。
【0057】
分散剤は、顔料分散液や水性インクジェットインクに含有させる水溶性有機溶媒を用いる溶液重合によって製造することが好ましい。これらの水溶性有機溶媒を重合溶媒として用いると、重合して得られるポリマー溶液をそのまま用いて顔料分散液を調製することが可能であることから、工程を簡略化することができる。
【0058】
（その他の添加剤）
本実施形態の顔料分散液には、必要に応じて、その他の添加剤を含有させることができる。その他の添加剤としては、ｐＨ調整のためのアルカリ、界面活性剤、防腐剤、水性インクジェットインク用のバインダー成分等を挙げることができる。
本実施形態の顔料分散液には、必要に応じて、その他の添加剤を含有させることができる。その他の添加剤としては、ｐＨ調整のためのアルカリ、界面活性剤、防腐剤、水性インクジェットインク用のバインダー成分等を挙げることができる。
【0059】
アルカリとしては、前述のアルカリを用いることができる。また、界面活性剤を含有させることで、顔料分散液やインクの表面張力を所定の範囲に維持することができる。界面活性剤としては、シリコーン系、アセチレングリコール系、フッ素系、アルキレンオキサイド系、及び炭化水素系の界面活性剤等を挙げることができる。界面活性剤には、天然物やバイオマス由来の材料が用いられていることが好ましい。例えば、パーム油やココナッツ油等の脂肪酸や脂肪族アルコールを用いたポリアルキレングリコールエステル及びエーテル系の界面活性剤等が環境面で好ましい。界面活性剤は、一般的には、インクが発泡する原因となったり、フィルム表面でインクが弾かれる原因となったりすることがある。また、界面活性剤を添加することで顔料が凝集しやすくなることがあるので、界面活性剤の添加量を適切に制御することが好ましい。
【0060】
防腐剤としては、安息香酸ナトリウム、ベンズイミダゾール、チアベンダゾール、ソルビタン酸カリウム、ソルビタン酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、チアゾスルファミド、及びピリジンチオールオキシド等を挙げることができる。
【0061】
顔料分散液には、水性インクジェットインク用のバインダー成分を予め含有させておいてもよい。なお、バインダー成分を含有するインクは、例えば、普通紙、写真印画紙、フォト光沢紙、及びマット紙等の紙類に画像を記録するインクとして有用である。なお、プラスチックフィルム、プラスチック成形品、繊維、布地、金属、及びセラミックス等の非吸収性の記録媒体に画像を記録するインクには、膜形成成分であるバインダー成分をさらに含有させることが好ましい。膜形成成分を含有するインクを用いることで、膜形成成分が皮膜を形成し、記録される画像（乾燥皮膜）の密着性、耐乾摩擦性、耐湿摩擦性、耐ブロッキング性、耐薬品性、耐溶剤性、及び耐傷性等を向上させることができる。
【0062】
バインダー成分としては、アクリル系ポリマー、スチレンアクリル系ポリマー、ウレタン系ポリマー、ポリエステル系ポリマー、及びポリオレフィン系ポリマー等のポリマーを用いることができる。これらのポリマーは、水溶液、水分散体、及びエマルジョンの形態で用いることができる。
【0063】
アクリル系ポリマー及びスチレンアクリル系ポリマーとしては、界面活性剤の存在下、スチレンやメタクリレート等のアクリル酸系モノマーを重合して得られる、分散粒子径（数平均粒子径）５０～２００ｎｍのエマルジョンを用いることができる。これらのポリマーは、水不溶性のＡ鎖及び水溶性のＢ鎖を有するＡ－ＢブロックコポリマーやＡ－Ｂ－Ａブロックコポリマーであることが好ましい。これらのポリマーを構成するモノマー成分が、バイオマス由来の（メタ）アクリレートを含むことが好ましい。
【0064】
ウレタン系ポリマーとしては、ジイソシアネート、ポリオール、短鎖ジオール、及びジオールモノカルボン酸等を反応させるとともに、必要に応じてヒドラジンやイソホロンジアミン等を反応させて鎖延長させた後、アルカリ水を用いて自己乳化させて得られる、分散粒子径（数平均粒子径）５０～２００ｎｍの水分散体を用いることができる。ジイソシアネートとしては、イソホロンジイソシアネートやヘキサメチレンジイソシアネートの他、天然材料由来のリジンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート等が好ましい。ポリオールとしては、ポリカーボネートジオールの他、天然材料であるひまし油ポリオール等が好ましい。短鎖ジオールとしては、ジエチレングリコールの他、天然材料由来のエチレングリコール、１，３－プロパンジオール、イソソルバイド等が好ましい。ジオールモノカルボン酸としては、ジメチロールプロパン酸等が好ましい。
【0065】
ポリエステル系ポリマーとしては、アジピン酸やフタル酸等の二塩基酸と、エチレングコリール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール等のジオールと、ジメチルイソフタル酸スルホン酸ナトリウム等のスルホン酸基を有するモノマーと、を脱水又は脱アルコールさせてポリエステルとした後、強制撹拌しながら水を添加して得られる水分散体を用いることができる。
【0066】
ポリオレフィン系ポリマーとしては、ポリエチレンやポリプロピレンのアクリル酸共重合体や、マレイン酸グラフト物等を有機溶剤に溶解した後、強制撹拌しながらアルカリ水溶液を添加して水分散体とし、さらに脱有機溶剤処理して得られる水分散体を用いることができる。
【0067】
顔料分散液には、必要に応じて、前述の水溶性有機溶媒以外の有機溶媒、レベリング剤、表面張力調整剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、染料、フィラー、ワックス、増粘剤、消泡剤、防カビ剤、帯電防止剤、金属微粒子、及び磁性粉等のその他の添加剤をさらに含有させることができる。
【0068】
（顔料分散液）
本実施形態の顔料分散液は、前述の通り、その一次粒子の数平均粒子径が２０～４００ｎｍであるバイオマスカーボンブラック（原料カーボンブラック）を、特定の分散剤を使用して分散媒体中で分散させて調製することができる。一次粒子の数平均粒子径が比較的大きい上記の原料カーボンブラックであっても、特定の分散剤を使用し、機械的（物理的）に分散させることで、分散状態での数平均粒子径が８０～３００ｎｍであるバイオマスカーボンブラックを含有する顔料分散液を得ることができる。
本実施形態の顔料分散液は、前述の通り、その一次粒子の数平均粒子径が２０～４００ｎｍであるバイオマスカーボンブラック（原料カーボンブラック）を、特定の分散剤を使用して分散媒体中で分散させて調製することができる。一次粒子の数平均粒子径が比較的大きい上記の原料カーボンブラックであっても、特定の分散剤を使用し、機械的（物理的）に分散させることで、分散状態での数平均粒子径が８０～３００ｎｍであるバイオマスカーボンブラックを含有する顔料分散液を得ることができる。
【0069】
分散状態のバイオマスカーボンブラックの数平均粒子径が８０～３００ｎｍ、好ましくは８５～１３０ｎｍであることで、高濃度であるとともに発色性及びグロス性に優れた画像を記録しうる、インクジェット法による吐出安定性に優れた水性インクジェットインクを調製することが可能な顔料分散液とすることができる。顔料分散液中のバイオマスカーボンブラックの数平均粒子径（分散粒子径）が８０ｎｍ未満であると、記録される画像の光学濃度（黒度）や発色性が不足する。一方、顔料分散液中のバイオマスカーボンブラックの数平均粒子径（分散粒子径）が３００ｎｍ超であると、記録ヘッドが詰まりやすくなるとともに、記録される画像の光学濃度（黒度）、発色性、及びグロス性が不足する。顔料分散液中の分散粒子（バイオマスカーボンブラック）の数平均粒子径は、動的光散乱式の粒子径分布測定装置を使用して測定することができる。
【0070】
顔料分散液中の顔料の含有量は、１０～３０質量％であることが好ましく、１２～２５質量％であることがさらに好ましい。また、顔料分散液中の水の含有量は、５０～８０質量％であることが好ましく、５５～７５質量％であることがさらに好ましい。
【0071】
顔料分散液中の水溶性有機溶媒の含有量は、３０質量％以下であることが好ましく、０．５～２０質量％であることがさらに好ましい。水溶性有機溶媒の含有量が３０質量％超であると、この顔料分散液を用いて調製したインクで記録した画像が乾燥しにくくなることがある。
【0072】
顔料分散液中の分散剤の含有量は、２～１０質量％であることが好ましく、３～８質量％であることがさらに好ましい。分散剤の含有量が２質量％未満であると、顔料を安定的に分散させることがやや困難になることがある。一方、分散剤の含有量が１０質量％超であると、粘度が高くなりすぎるとともに、非ニュートニアン粘性を示してしまい、インクジェット方式で直線的に吐出することがやや困難になる場合がある。
【0073】
顔料分散液中の分散剤の含有量は、顔料の種類、表面性質、及び粒子径等に応じて設定することも好ましい。具体的には、顔料分散液中の分散剤の含有量を、顔料１００質量部に対して、５～５０質量部とすることが好ましく、１０～３０質量部とすることがさらに好ましい。
【0074】
顔料分散液中のアルカリの含有量は、調製しようとするインク中の含有量が０．５～５質量％となる量であることが好ましい。顔料分散液中の防腐剤の含有量は、調製しようとするインク中の含有量が０．０５～２．０質量％となる量であることが好ましく、０．１～１．０質量％となる量であることがさらに好ましい。顔料分散液中のバインダー成分の含有量は、調製しようとするインク中の含有量が、顔料１００部に対して１０～２００質量部となる量であることが好ましく、２０～１５０質量部となる量であることがさらに好ましい。
【0075】
顔料分散液の粘度は、調製しようとするインクの粘度等に応じて適宜設定することができる。顔料分散液の２５℃における粘度は２．５～２０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、２．６～１０ｍＰａ・ｓであることがさらに好ましい。
【0076】
顔料分散液の２５℃における表面張力は、１５～４５ｍＮ／ｍであることが好ましく、２０～４０ｍＮ／ｍであることがさらに好ましい。顔料分散液の表面張力は、例えば、水溶性有機溶媒の種類及び量によって、又は界面活性剤等を添加すること等にとって調整することができる。
【0077】
顔料分散液の２５℃におけるｐＨは、７．０～１０であることが好ましく、８．０～９．５であることがさらに好ましい。分散剤がアルカリで中和されているため、顔料分散液の液性が酸性であると分散剤が析出することがあり、顔料が凝集する場合がある。
【0078】
＜顔料分散液の製造方法＞
上述の顔料分散液は、以下に示す方法にしたがって製造することができる。すなわち、本発明の顔料分散液の製造方法の一実施形態は、水性インクジェットインクを調製するために用いられる、顔料、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有する顔料分散液の製造方法であり、その一次粒子の数平均粒子径が２０～４００ｎｍ、好ましくは２５～２００ｎｍであるバイオマス由来の原料カーボンブラック、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有する混合物を分散処理する工程（分散処理工程）を有する。
上述の顔料分散液は、以下に示す方法にしたがって製造することができる。すなわち、本発明の顔料分散液の製造方法の一実施形態は、水性インクジェットインクを調製するために用いられる、顔料、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有する顔料分散液の製造方法であり、その一次粒子の数平均粒子径が２０～４００ｎｍ、好ましくは２５～２００ｎｍであるバイオマス由来の原料カーボンブラック、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有する混合物を分散処理する工程（分散処理工程）を有する。
【0079】
分散処理工程では、まず、原料カーボンブラック（顔料）、分散剤、水、及び水溶性有機溶媒を混合して混合物を調製する。そして、ペイントシェイカー、ボールミル、アトライター、サンドミル、横型メディアミル、コロイドミル、ロールミル、超音波ホモジナイザー、高圧ホモジナイザー等を使用して混合物を分散処理し、顔料を微分散させて分散液を調製する。調製した分散液に、水及び水溶性有機溶媒を添加するとともに、必要に応じて、バインダー成分及びその他の添加剤等を添加して所望の濃度に調整する。さらに、アルカリ等を添加してｐＨを調整してもよい。そして、界面活性剤や防腐剤等の各種添加剤を必要に応じて添加することで、目的とする顔料分散液を得ることができる。
【0080】
本実施形態の製造方法では、その一次粒子の粒子径が比較的大きいバイオマスカーボンブラックである原料カーボンブラックを、所定の細かい粒子径となるように分散させる。分散処理には、メディアを使用したミルや高圧ホモジナイザーを用いることが好ましい。メディアの衝突や高圧による粒子の衝突によって、乾燥状態で大きい粒子径を所定の粒子径まで破砕する。メディアを使用したミルでは、例えば、用いるメディア（粉砕メディア）のサイズを小さくする；粉砕メディアの充填率を高める；周速を速くする；処理時間を長くする；吐出速度を遅くする；等の手法をとることができる。高圧ホモジナイザーでは、圧力を高める；パス回数を増加する；等の手法をとることができる。分散処理後、必要に応じて遠心分離処理する、又はフィルターでろ過する等して粗大粒子を除去してもよい。
【0081】
＜顔料分散液の使用＞
本実施形態の顔料分散液は、水性インクジェットインクを調製するために用いられる材料として、すなわち、水性インクジェットインク用の着色剤として有用である。本実施形態の顔料分散液を用いることで、高濃度であるとともに発色性及びグロス性に優れた画像を記録しうる、吐出安定性に優れた水性インクジェットインクを調製することができる。また、水性インクジェットインクだけでなく、例えば、自動車や建材用の水性塗料、水性文具の他、水性グラビアインキや水性フレキソインキ等の印刷インキ用の材料（着色剤）として用いることもできる。
本実施形態の顔料分散液は、水性インクジェットインクを調製するために用いられる材料として、すなわち、水性インクジェットインク用の着色剤として有用である。本実施形態の顔料分散液を用いることで、高濃度であるとともに発色性及びグロス性に優れた画像を記録しうる、吐出安定性に優れた水性インクジェットインクを調製することができる。また、水性インクジェットインクだけでなく、例えば、自動車や建材用の水性塗料、水性文具の他、水性グラビアインキや水性フレキソインキ等の印刷インキ用の材料（着色剤）として用いることもできる。
【実施例】
【0082】
以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例、比較例中の「部」及び「％」は、特に断らない限り質量基準である。
【0083】
＜分散剤の製造＞
（合成例１）
ジエチレングリコール（ＢＤＧ）３００部を反応容器に入れ、窒素をバブリングしながら７０℃に加温した。イソボルニルメタクリレート（ＩＢＸＭＡ）１２０部、テトラヒドロフルフリルメタクリレート（ＴＨＦＭＡ）９０部、ラウリルメタクリレート（ＬＭＡ）４５部、メタクリル酸（ＭＡＡ）４５部、及び２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（商品名「Ｖ－６５」、富士フイルム社製）（Ｖ－６５）４．５部を別容器に入れて混合し、均一化してモノマー混合液を調製した。
（合成例１）
ジエチレングリコール（ＢＤＧ）３００部を反応容器に入れ、窒素をバブリングしながら７０℃に加温した。イソボルニルメタクリレート（ＩＢＸＭＡ）１２０部、テトラヒドロフルフリルメタクリレート（ＴＨＦＭＡ）９０部、ラウリルメタクリレート（ＬＭＡ）４５部、メタクリル酸（ＭＡＡ）４５部、及び２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（商品名「Ｖ－６５」、富士フイルム社製）（Ｖ－６５）４．５部を別容器に入れて混合し、均一化してモノマー混合液を調製した。
【0084】
ＩＢＸＭＡとしては、松脂や松精油から得られるイソボルネオールと、メタクリル酸とを反応して得られたメタクリレート（バイオマス度７１．４％）を用いた。ＴＨＦＭＡとしては、トウモロコシの芯等から得られるフルフラールを水素化して得たテトラヒドロフルフリルアルコールと、メタクリル酸とのエステル化物（バイオマス度５５．５％）を用いた。ＬＭＡとしては、パーム核油やヤシ油等の油脂を加水分解して得た脂肪酸の分留物であるラウリン酸を水素還元して得たラウリルアルコールと、メタクリル酸とのエステル化物（バイオマス度７５．０％）を用いた。
【0085】
調製したモノマー混合液の１／３を反応容器内に滴下した後、モノマー混合液の残部を２時間かけてさらに滴下し、７０℃で８時間重合して、ポリマーを含有する液体を得た。得られた液体の一部をサンプリングし、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を展開溶媒とするゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によりポリマーの分子量を測定した。その結果、ポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）は１５，８００であり、分子量分布（ＰＤＩ＝重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ））は１．９８であり、重合率は約１００％であった。重合率は、得られた液体の一部をアルミ皿に測りとり、１５０℃の送風乾燥機にて３時間乾燥させ、得られた残分から算出した。
【0086】
得られた液体の一部をサンプリングし、トルエン／エタノール（＝１／１（体積比））混合溶媒を加えて均一化した。１％フェノールフタレイン／エタノール溶液を数滴加え、０．１規定（０．１ｍｏｌ／Ｌ）の水酸化カリウムエタノール溶液で滴定して、ポリマーの酸価を測定した。その結果、ポリマーの酸価は９７．８ｍｇＫＯＨ／ｇであった。ポリマーを含有する溶液に、２８％アンモニア水３４．９部（含有するカルボキシ基に対し１００ｍｏｌ％）及び水１１４．２部の混合液を添加して中和し、分散剤Ｄ－１の水溶液を得た。得られた水溶液の固形分は４０．１％であり、ｐＨは８．９であった。
【0087】
（合成例２～４、比較合成例１～３）
表１に示す種類及び量（単位：部）の各種材料を用いたこと以外は、前述の合成例１と同様にして、分散剤Ｄ－２～４、比較分散剤ＨＤ－１～３の水溶液を得た。得られた分散剤の物性等を表１に示す。なお、表１中の略号の意味を以下に示す。
・ＭＰＧ：プロピレングリコールモノメチルエーテル
・ＬＳＨ：ラウリルチオール
・ＥＭＡ：エチルメタクリレート（でんぷんを発酵して得られるイタコン酸をバイオマスのエタノールと、メタクリル酸とのエステル化物、バイオマス度３３．３％）
・ＳｔＭＡ：ステアリルメタクリレート（パーム核油やヤシ油等の油脂から得たステアリルアルコールと、メタクリル酸とのエステル化物、バイオマス度８１．８％）
・ＩＴＭＥ：イタコン酸モノエチル（でんぷんを発酵して得られるイタコン酸をバイオマスのエタノールでモノエステル化したもの、バイオマス度１００％）
表１に示す種類及び量（単位：部）の各種材料を用いたこと以外は、前述の合成例１と同様にして、分散剤Ｄ－２～４、比較分散剤ＨＤ－１～３の水溶液を得た。得られた分散剤の物性等を表１に示す。なお、表１中の略号の意味を以下に示す。
・ＭＰＧ：プロピレングリコールモノメチルエーテル
・ＬＳＨ：ラウリルチオール
・ＥＭＡ：エチルメタクリレート（でんぷんを発酵して得られるイタコン酸をバイオマスのエタノールと、メタクリル酸とのエステル化物、バイオマス度３３．３％）
・ＳｔＭＡ：ステアリルメタクリレート（パーム核油やヤシ油等の油脂から得たステアリルアルコールと、メタクリル酸とのエステル化物、バイオマス度８１．８％）
・ＩＴＭＥ：イタコン酸モノエチル（でんぷんを発酵して得られるイタコン酸をバイオマスのエタノールでモノエステル化したもの、バイオマス度１００％）
【0088】
【0089】
（合成例５）
ＢＤＧ２８３．１部、ＩＢＸＭＡ５９．６部、ＴＨＦＭＡ５９．６部、ヨウ素２．０部、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）（商品名「Ｖ－７０」、富士フイルム社製）（Ｖ－７０）３．６部、及びＮ－アイオドコハク酸イミンド（ＮＩＳ）０．１部を反応容器に入れた。窒素をバブリングしながら４５℃に加温し、４時間重合してＡ鎖（ポリマー）を形成した。一部をサンプリングして測定したＡ鎖のＭｎは４，９００であり、ＰＤＩは１．１９であり、重合率は約１００％であった。
ＢＤＧ２８３．１部、ＩＢＸＭＡ５９．６部、ＴＨＦＭＡ５９．６部、ヨウ素２．０部、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）（商品名「Ｖ－７０」、富士フイルム社製）（Ｖ－７０）３．６部、及びＮ－アイオドコハク酸イミンド（ＮＩＳ）０．１部を反応容器に入れた。窒素をバブリングしながら４５℃に加温し、４時間重合してＡ鎖（ポリマー）を形成した。一部をサンプリングして測定したＡ鎖のＭｎは４，９００であり、ＰＤＩは１．１９であり、重合率は約１００％であった。
【0090】
ＩＢＸＭＡ５９．５部、ＴＨＦＭＡ５９．５部、及びＭＡＡ３０．２部の混合物を添加し、４５℃で４時間重合してＢ鎖を形成し、Ａ－Ｂブロックコポリマーを得た。Ａ－ＢブロックコポリマーのＭｎは１０，８００であり、ＰＤＩは１．２６であり、酸価は７３．２ｍｇＫＯＨ／ｇであり、重合率は約１００％であった。また、Ｂ鎖のＭｎ（全体のＭｎ－Ａ鎖のＭｎ）は５，９００であり、重合率を考慮した配合値から算出したＢ鎖の酸価は１３２．０ｍｇＫＯＨ／ｇであった。室温まで冷却した後、水酸化ナトリウム１４．０及び水１２５．８部の混合液を添加して中和し、分散剤Ｄ－５の水溶液を得た。得られた水溶液の固形分は４１．６％であり、ｐＨは１０．２であった。
【0091】
（合成例６～８）
表２に示す種類及び量（単位：部）の各種材料を用いたこと以外は、前述の合成例５と同様にして、分散剤Ｄ－６～８の水溶液を得た。得られた分散剤の物性等を表２に示す。
表２に示す種類及び量（単位：部）の各種材料を用いたこと以外は、前述の合成例５と同様にして、分散剤Ｄ－６～８の水溶液を得た。得られた分散剤の物性等を表２に示す。
【0092】
【0093】
＜分散剤の用意＞
（分散剤ＨＤ－４）
スチレン－無水マレイン酸共重合体（スチレン／無水マレイン酸＝１／１（ｍｏｌ比）、Ｍｎ５，０００、酸価４７０．０ｍｇＫＯＨ／ｇ）をアンモニアで中和して得た水溶液（固形分３５．０％）を、分散剤ＨＤ－４の水溶液として用意した。この分散剤ＨＤ－４は、すべて石油由来の材料で製造された高酸価の分散剤（ポリマー）である。
（分散剤ＨＤ－４）
スチレン－無水マレイン酸共重合体（スチレン／無水マレイン酸＝１／１（ｍｏｌ比）、Ｍｎ５，０００、酸価４７０．０ｍｇＫＯＨ／ｇ）をアンモニアで中和して得た水溶液（固形分３５．０％）を、分散剤ＨＤ－４の水溶液として用意した。この分散剤ＨＤ－４は、すべて石油由来の材料で製造された高酸価の分散剤（ポリマー）である。
【0094】
＜顔料分散液の製造（１）＞
（実施例１）
分散剤Ｄ－１の水溶液８９．１部及びイオン交換水３３７．８部を混合して透明の液体を得た。得られた溶液に、カーボンブラック（Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック６、商品名「プリンテックスネイチャー」、オリオン・エンジニアドカーボン社製、一次粒子の数平均粒子径２７ｎｍ、吸油量６８ｃｍ３／１００ｇ）１５０部を添加し、ディスパーを使用して３０分乾撹拌してミルベースを調製した。このカーボンブラックは、バイオマス由来のカーボンブラック（原料カーボンブラック）である。横型媒体分散機（商品名「ダイノミル０．６リットルＥＣＭ型」、シンマルエンタープライゼス社製、ジルコニア製ビーズの径：０．５ｍｍ）を使用し、周速１０ｍ／ｓで５パスの分散処理を実施してミルベース中に顔料を十分に分散させた。水２５６．４部を添加して顔料濃度が１８％となるように調整した。ミルベースを遠心分離処理（７，５００回転、２０分間）した後、ポアサイズ５μｍのメンブレンフィルターでろ過した。水で希釈して、顔料濃度が１４％であるインクジェット用の顔料分散液－１を得た。
（実施例１）
分散剤Ｄ－１の水溶液８９．１部及びイオン交換水３３７．８部を混合して透明の液体を得た。得られた溶液に、カーボンブラック（Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック６、商品名「プリンテックスネイチャー」、オリオン・エンジニアドカーボン社製、一次粒子の数平均粒子径２７ｎｍ、吸油量６８ｃｍ３／１００ｇ）１５０部を添加し、ディスパーを使用して３０分乾撹拌してミルベースを調製した。このカーボンブラックは、バイオマス由来のカーボンブラック（原料カーボンブラック）である。横型媒体分散機（商品名「ダイノミル０．６リットルＥＣＭ型」、シンマルエンタープライゼス社製、ジルコニア製ビーズの径：０．５ｍｍ）を使用し、周速１０ｍ／ｓで５パスの分散処理を実施してミルベース中に顔料を十分に分散させた。水２５６．４部を添加して顔料濃度が１８％となるように調整した。ミルベースを遠心分離処理（７，５００回転、２０分間）した後、ポアサイズ５μｍのメンブレンフィルターでろ過した。水で希釈して、顔料濃度が１４％であるインクジェット用の顔料分散液－１を得た。
【0095】
粒度測定器（商品名「ＮＩＣＯＭＰ ３８０ＺＬＳ－Ｓ」、インターナショナル・ビジネス社製）を使用して測定した顔料分散液－１中の顔料の数平均粒子径は１１６．６ｎｍであり、顔料が微分散されていることを確認した。顔料分散液－１の粘度は２．７ｍＰａ・ｓであり、ｐＨは８．４であった。顔料分散液－１の粘度は、Ｅ型粘度計を使用し、６０回転の条件で測定した２５℃における値である。７０℃で１週間保存後の顔料分散液－１中の顔料の数平均粒子径は１１６．５ｎｍであり、粘度は２．６ｍＰａ・ｓであった。これにより、顔料分散液－１の保存安定性が非常に良好であることを確認した。
【0096】
（実施例２～８、比較例１～４、参考例１～３）
表３に示す種類の分散剤を用いたこと以外は、前述の実施例１と同様にして、顔料分散液－２～８、顔料分散液－１Ｈ～４Ｈを得た。また、表３に示す種類の分散剤を用いるとともに、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７（商品名「プリンテックス８５」、オリオン・エンジニアドカーボン社製、一次粒子の数平均粒子径１６ｎｍ、吸油量５４ｃｍ３／１００ｇ）をカーボンブラックとして用いたこと以外は、前述の実施例１と同様にして、顔料分散剤－１Ｓ～３Ｓを得た。このカーボンブラックは、石油由来のカーボンブラック（原料カーボンブラック）である。得られた各顔料分散液の特性を表３に示す。また、表３中の「評価」の基準を以下に示す。なお、「○」が合格であり、「△」及び「×」は不合格である。
○：顔料が微分散されており、７０℃で１週間保存しても顔料の数平均粒子径及び粘度が大きく変化しなかった。
△：顔料が微分散されているが、粘度が４．０ｍＰａ・ｓ超であった、又は７０℃で１週間保存後の顔料の数平均粒子径及び粘度が大きく変化した。
×：顔料が微分散されているが、７０℃で１週間保存後の顔料の数平均粒子径が増大した、又は粘度が増大した。
表３に示す種類の分散剤を用いたこと以外は、前述の実施例１と同様にして、顔料分散液－２～８、顔料分散液－１Ｈ～４Ｈを得た。また、表３に示す種類の分散剤を用いるとともに、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７（商品名「プリンテックス８５」、オリオン・エンジニアドカーボン社製、一次粒子の数平均粒子径１６ｎｍ、吸油量５４ｃｍ３／１００ｇ）をカーボンブラックとして用いたこと以外は、前述の実施例１と同様にして、顔料分散剤－１Ｓ～３Ｓを得た。このカーボンブラックは、石油由来のカーボンブラック（原料カーボンブラック）である。得られた各顔料分散液の特性を表３に示す。また、表３中の「評価」の基準を以下に示す。なお、「○」が合格であり、「△」及び「×」は不合格である。
○：顔料が微分散されており、７０℃で１週間保存しても顔料の数平均粒子径及び粘度が大きく変化しなかった。
△：顔料が微分散されているが、粘度が４．０ｍＰａ・ｓ超であった、又は７０℃で１週間保存後の顔料の数平均粒子径及び粘度が大きく変化した。
×：顔料が微分散されているが、７０℃で１週間保存後の顔料の数平均粒子径が増大した、又は粘度が増大した。
【0097】
【0098】
＜インクの調製＞
（評価例１～１１）
表４に示す種類の顔料分散液２８．７部、ＢＤＧ１．５部、２－ピロリドン５部、グリセリン２０．０部、界面活性剤（商品名「サーフィノール４６５」、エアープロダクト社製）１部、及び水４４．８部を混合した。十分撹拌した後、ポアサイズ５μｍのメンブランフィルターでろ過して、インクジェット用のインクＩ－１～１１を調製した。
（評価例１～１１）
表４に示す種類の顔料分散液２８．７部、ＢＤＧ１．５部、２－ピロリドン５部、グリセリン２０．０部、界面活性剤（商品名「サーフィノール４６５」、エアープロダクト社製）１部、及び水４４．８部を混合した。十分撹拌した後、ポアサイズ５μｍのメンブランフィルターでろ過して、インクジェット用のインクＩ－１～１１を調製した。
【0099】
（再溶解性）
各インクをガラスプレートに一滴落とした。６０℃で２４時間乾燥させた後、イオン交換水を添加し、以下に示す評価基準にしたがってインクの再溶解性を評価した。結果を表４に示す。なお、「◎」及び「○」を合格とする。
◎：ブツ及び膜がいずれもない分散液の状態に戻った。
○：細かい膜状物がみられるが、元の分散液の状態に戻った。
△：膜状物が脱離して剥がれていた。
×：溶解しなかった。
各インクをガラスプレートに一滴落とした。６０℃で２４時間乾燥させた後、イオン交換水を添加し、以下に示す評価基準にしたがってインクの再溶解性を評価した。結果を表４に示す。なお、「◎」及び「○」を合格とする。
◎：ブツ及び膜がいずれもない分散液の状態に戻った。
○：細かい膜状物がみられるが、元の分散液の状態に戻った。
△：膜状物が脱離して剥がれていた。
×：溶解しなかった。
【0100】
（吐出性）
各インクをカートリッジにそれぞれ充填し、インクジェットプリンタ（商品名「ＥＭ９３０Ｃ」、セイコーエプソン社製）に装着した。（ｉ）専用写真用光沢紙（ＰＧＰＰ）、及び（ｉｉ）普通紙（商品名「４０２４」、ゼロックス社製）に、「フォト７２０ｄｐｉ」の印刷モードでベタ画像を印刷した。印刷時のインクの吐出状態を観察し、以下に示す評価基準にしたがってインクの吐出性を評価した。結果を表４に示す。なお、「○」を合格とする。
○：問題なく吐出することができた。
×：途中でスプラッシュしたり、液滴吐出が直進していなかったりした。
各インクをカートリッジにそれぞれ充填し、インクジェットプリンタ（商品名「ＥＭ９３０Ｃ」、セイコーエプソン社製）に装着した。（ｉ）専用写真用光沢紙（ＰＧＰＰ）、及び（ｉｉ）普通紙（商品名「４０２４」、ゼロックス社製）に、「フォト７２０ｄｐｉ」の印刷モードでベタ画像を印刷した。印刷時のインクの吐出状態を観察し、以下に示す評価基準にしたがってインクの吐出性を評価した。結果を表４に示す。なお、「○」を合格とする。
○：問題なく吐出することができた。
×：途中でスプラッシュしたり、液滴吐出が直進していなかったりした。
【0101】
（光学濃度及び２０°グロスの測定）
光学濃度計（商品名「マクベスＲＤ－９１４」、マクベス社製）を使用し、ＰＧＰＰに記録した画像の光学濃度（ＯＤ値）及び２０°グロス、並びに普通紙に記録した画像の光学濃度（ＯＤ値）を測定した。結果を表４に示す。なお、各物性値はそれぞれ５回測定し、いずれも平均値を算出した。
光学濃度計（商品名「マクベスＲＤ－９１４」、マクベス社製）を使用し、ＰＧＰＰに記録した画像の光学濃度（ＯＤ値）及び２０°グロス、並びに普通紙に記録した画像の光学濃度（ＯＤ値）を測定した。結果を表４に示す。なお、各物性値はそれぞれ５回測定し、いずれも平均値を算出した。
【0102】
（耐擦過性）
ＰＧＰＰに記録した画像の表面を指で擦り、以下に示す評価基準にしたがって画像の耐擦過性を評価した。結果を表４に示す。なお、「○」及び「△」を合格とする。
○：指にインクが付着しなかった。
△：指にインクが付着したが画像は乱れなかった。
×：画像に筋が生じた。
ＰＧＰＰに記録した画像の表面を指で擦り、以下に示す評価基準にしたがって画像の耐擦過性を評価した。結果を表４に示す。なお、「○」及び「△」を合格とする。
○：指にインクが付着しなかった。
△：指にインクが付着したが画像は乱れなかった。
×：画像に筋が生じた。
【0103】
【0104】
＜顔料分散液の製造（２）＞
（実施例９）
竹炭（商品名「微細竹炭粉末」、協同組合トラスト社製、一次粒子の数平均粒子径３５０ｎｍ）をカーボンブラック（原料カーボンブラック）として用いたこと以外は、前述の実施例８と同様にして、顔料分散液－９を得た。なお、顔料分散液－９の製造途中及び製造後（分散処理（１～５パス）の途中、フィルター・遠心分離処理後、及び７０℃で１週間保存後）に、顔料分散液中の顔料の数平均粒子径を測定した。結果を表５に示す。
（実施例９）
竹炭（商品名「微細竹炭粉末」、協同組合トラスト社製、一次粒子の数平均粒子径３５０ｎｍ）をカーボンブラック（原料カーボンブラック）として用いたこと以外は、前述の実施例８と同様にして、顔料分散液－９を得た。なお、顔料分散液－９の製造途中及び製造後（分散処理（１～５パス）の途中、フィルター・遠心分離処理後、及び７０℃で１週間保存後）に、顔料分散液中の顔料の数平均粒子径を測定した。結果を表５に示す。
【0105】
【0106】
表５に示すように、一次粒子径が大きい竹炭を原料カーボンブラックとして用いた場合であっても、実施例８と同様にして、分散安定性に優れた顔料分散液を得ることができた。
【0107】
また、製造した顔料分散液－９を用いて前述の評価例と同様にしてインクジェット用のインクを調製し、各種の評価を行った。その結果、再溶解性、吐出性、及び耐擦過性については、顔料分散液－８を用いて調製したインクＩ－８と同等の評価結果であった。また、ＰＧＰＰに記録した画像の光学濃度（ＯＤ値）は１．８１であり、２０°グロスは３８．３であった。さらに、普通紙に記録した画像の光学濃度（ＯＤ値）は０．９９であった。このように、画像の特性は、インクＩ－８で記録した画像の特性よりも若干劣っていたが、実用の範囲内であったことを確認した。
【産業上の利用可能性】
【0108】
本発明の顔料分散液は、バイオマス由来のカーボンブラックが高度に微分散されており、水性インクジェットインクを調製するための材料として有用である。
【要約】
【課題】高濃度であるとともに発色性及びグロス性に優れた画像を記録しうる、吐出安定性に優れた水性インクジェットインクを調製することが可能な、バイオマス由来のカーボンブラックが高度に微分散された顔料分散液を提供する。
【解決手段】水性インクジェットインクを調製するために用いられる、顔料、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有する顔料分散液である。顔料が、顔料分散液中に分散した状態での数平均粒子径が８０～３００ｎｍであるバイオマス由来のカーボンブラックであり、分散剤が、（メタ）アクリル酸等に由来する構成単位（ｉ）と、バイオマス由来の（メタ）アクリレートに由来する構成単位（ｉｉ）とを含む、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されたポリマーであり、ポリマーの酸価が５０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、バイオマス由来の（メタ）アクリレートが、イソボルニル（メタ）アクリレート等である。
【選択図】なし
【解決手段】水性インクジェットインクを調製するために用いられる、顔料、分散剤、水溶性有機溶媒、及び水を含有する顔料分散液である。顔料が、顔料分散液中に分散した状態での数平均粒子径が８０～３００ｎｍであるバイオマス由来のカーボンブラックであり、分散剤が、（メタ）アクリル酸等に由来する構成単位（ｉ）と、バイオマス由来の（メタ）アクリレートに由来する構成単位（ｉｉ）とを含む、カルボキシ基の少なくとも一部がアルカリで中和されたポリマーであり、ポリマーの酸価が５０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、バイオマス由来の（メタ）アクリレートが、イソボルニル（メタ）アクリレート等である。
【選択図】なし