(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-05-23
(45)【発行日】2023-05-31
(54)【発明の名称】フィルタリング方法およびフィルタリング装置
(51)【国際特許分類】
A61B 18/12 20060101AFI20230524BHJP
【ＦＩ】
A61B18/12
【請求項の数】
16
(21)【出願番号】P 2020543899
(86)(22)【出願日】2019-11-21
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-01-14
(86)【国際出願番号】 US2019062677
(87)【国際公開番号】W WO2020106993
(87)【国際公開日】2020-05-28
【審査請求日】2021-05-21
(31)【優先権主張番号】62/770,270
(32)【優先日】2018-11-21
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】520142893
【氏名又は名称】バッファロー フィルター エルエルシー
【氏名又は名称原語表記】ＢＵＦＦＡＬＯ ＦＩＬＴＥＲ ＬＬＣ
(74)【代理人】
【識別番号】100073184
【弁理士】
【氏名又は名称】柳田 征史
(74)【代理人】
【識別番号】100123652
【弁理士】
【氏名又は名称】坂野 博行
(74)【代理人】
【識別番号】100175042
【弁理士】
【氏名又は名称】高橋 秀明
(72)【発明者】
【氏名】シュヴェツォフ，キリーロ
(72)【発明者】
【氏名】ミラー，マイケル
(72)【発明者】
【氏名】ペペ，グレゴリー
(72)【発明者】
【氏名】ボナーノ，サマンサ
【審査官】野口 絢子
(56)【参考文献】
【文献】特表平０６－５０６６１８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１６－１２３９７２（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１４／２０４１９５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開昭５９－１３３２３５（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許第０５８７４０５２（ＵＳ，Ａ）
【文献】米国特許第０５６７４２１９（ＵＳ，Ａ）
【文献】特開２０１８－１４０１９７（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｂ１３／００－１８／１８
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
手術装置であって、遠位端部と近位端部とを有し、長手方向軸線を規定する細長体と、
前記細長体の前記長手方向軸線を通って延在し、ガス状流体吸収材料を有する中空の流体導管と、
前記遠位端部に隣接して配置された流体入口と、
前記遠位端部に隣接して配置されたカッティング部材と、
前記近位端部に隣接して配置された流体出口と
を有し、前記流体入口および前記流体出口は、前記流体導管を介して流体連通されており、
前記ガス状流体吸収材料が、前記流体導管の内面の全体にわたり均等に分配されている、
手術装置。
【請求項2】
前記流体導管は、前記ガス状流体吸収材料が含浸された多孔性材料を有する、請求項１記載の手術装置。
【請求項3】
前記流体導管は多孔性ポリマーを有する、請求項１記載の手術装置。
【請求項4】
前記多孔性ポリマーは焼結されたポリマーを有する、請求項３記載の手術装置。
【請求項5】
前記ガス状流体吸収材料は活性炭を有する、請求項２記載の手術装置。
【請求項6】
前記流体導管は、前記細長体から取り外されるように機能可能なチューブを有する、請求項１記載の手術装置。
【請求項7】
前記チューブは、前記細長体からの前記チューブの取り外し中に前記カッティング部材を収容するように機能可能なスロットを有する、請求項６記載の手術装置。
【請求項8】
前記ガス状流体吸収材料は吸着剤である、請求項１記載の手術装置。
【請求項9】
前記流体導管は、半径方向内面を有するチューブと、前記チューブの半径方向内面と結合された吸収材料と、前記吸収材料の半径方向内面と結合された浸透性ポリマーと有する、請求項１記載の手術装置。
【請求項10】
前記流体導管は、前記吸収材料から成る軸線方向に離間された複数のリングを有する、請求項１記載の手術装置。
【請求項11】
前記カッティング部材は、前記遠位端部から延在する電極を有する、請求項１記載の手術装置。
【請求項12】
前記装置はさらに、前記流体導管と流体接続された真空チューブと、前記真空チューブと流体接続され、流体の流れを引き起こすように動作可能な真空源とをさらに有する、請求項１記載の手術装置。
【請求項13】
前記流体導管は殺菌性金属を有する、請求項１記載の手術装置。
【請求項14】
手術装置であって、遠位端部と近位端部とを有し、長手方向軸線を規定する細長体と、
前記細長体の前記長手方向軸線を通って延在し、互いに離間した複数の殺菌性金属リングを有する中空の流体導管と、
前記遠位端部に隣接して配置された流体入口と、
前記遠位端部に隣接して配置されたカッティング部材と、
前記近位端部に隣接して配置された流体出口と
を有し、前記流体入口および前記流体出口は、前記流体導管を介して流体連通されており、
前記複数の殺菌性金属リングが、前記流体導管の内面上に配置されている、
手術装置。
【請求項15】
前記殺菌性金属は銀イオンである、請求項１４記載の手術装置。
【請求項16】
前記流体導管は、前記殺菌性金属が含浸された多孔性ポリマーを有する、請求項１４記載の手術装置。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、概して、流体の排出に関し、より詳細には、医療処置中にスモークを排出およびフィルタリングする機能に関する。
【背景技術】
【0002】
手術中、有毒なまたはさもなければ有害なサージカルスモークおよびエアロゾルまたはプルームが生じる可能性がある。たとえば、サージカルエネルギーが細胞に加えられると、熱が生成される可能性があり、これによって細胞内液が気化させられる。細胞内液が気化させられることによって、作用が及ぼされた細胞内部の圧力が高められ、場合によってはこのことにより細胞膜の破裂が引き起こされる。水蒸気を含むスモークのプルームが、手術室または診療所の大気中に放出される。これと同時に、サージカルエネルギーにより生成された熱は、細胞内のタンパク質および他の有機物を焦がす可能性があり、これによって隣接する細胞において熱による壊死が引き起こされる場合がある。細胞が焦げることによっても、炭化した細胞片やガス状炭化水素など、有害な不純物が放出される可能性がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0003】
これまで述べてきたことに鑑み、本開示の課題は、外科処置のための方法および装置を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0004】
本開示の第１の例示的な実施形態によれば、手術装置が提供される。この手術装置は、遠位端部と近位端部とを有し長手方向軸線を規定する細長体と、細長体の長手方向軸線を通って延在する流体導管とを含み、この場合、流体導管はガス状流体吸収材料を有する。この手術装置はさらに、遠位端部に隣接して配置された流体入口と、遠位端部に隣接して配置されたカッティング部材とを含む。しかもこの手術装置はさらに、近位端部に隣接して配置された流体出口を含み、この場合、流体入口および流体出口は、流体導管を介して流体連通されている。
【0005】
本開示の第２の例示的な実施形態によれば、手術装置が提供される。この手術装置は、遠位端部と近位端部とを有し、長手方向軸線を規定する細長体と、細長体の長手方向軸線を通って延在する流体導管とを含み、この場合、流体導管は殺菌性金属を有する。この手術装置はさらに、遠位端部に隣接して配置された流体入口を含む。しかもこの手術装置はさらに、遠位端部に隣接して配置されたカッティング部材と、近位端部に隣接して配置された流体出口とを含み、この場合、流体入口および流体出口は、流体導管を介して流体連通されている。
【0006】
本開示の第３の例示的な実施形態によれば、方法が提供される。この方法は、遠位端部と近位端部とを有し、長手方向軸線を規定する細長体と、細長体の長手方向軸線を通って延在し、ガス状流体吸収材料が含浸された多孔性材料を有する流体導管と、遠位端部に隣接して配置されたカッティング部材と、流体導管と流体接続された真空源とを有する手術装置を提供するステップと、組織をカットするステップであって、その際にプルームが発生し、このプルームを少なくとも部分的に流体導管へ伝搬させるステップと、流体導管を通って伝搬されるプルームの一部分をガス状流体吸収材料において吸収するステップとを含む。
【0007】
本開示の第４の例示的な実施形態によれば、方法が提供される。この方法は、遠位端部と近位端部とを有し、長手方向軸線を規定する細長体と、細長体の長手方向軸線を通って延在し、殺菌性金属を有する流体導管と、遠位端部に隣接して配置されたカッティング部材と、流体導管と流体接続された真空源とを有する手術装置を提供するステップと、組織をカットするステップであって、その際にプルームが発生し、このプルームを少なくとも部分的に流体導管へ伝搬させるステップと、殺菌性金属を介して流体導管を少なくとも部分的に消毒するステップとを含む。
【0008】
以下では本開示の実施形態について説明するが、自明のとおり、本開示はここで説明する実施形態に限定されるものではなく、基本原理から逸脱することなく本開示の様々な変更が可能である。よって、本開示の範囲は、添付の特許請求の範囲によってのみ決定されるべきである。
【図面の簡単な説明】
【0009】
添付の図面は本明細書の一部としてここで組み込まれる。ここで説明する図面は、目下開示されている保護対象の実施形態を表しており、本開示の選択された原理ならびに教示を例示している。ただしこれらの図面は、目下開示されている保護対象の考えられるすべての具現化形態を表しておらず、決して本開示の範囲の限定を意図したものではない。
【図1】本開示の１つの実施形態による例示的な排出システムを概略的に示す図である。
【図2】本開示の１つの実施形態による例示的な手術装置を示す図である。
【図3】本開示の１つの実施形態による例示的な手術装置の断面を示す図である。
【図4】本開示の１つの実施形態による例示的な手術装置の一部分を示す図である。
【図5】本開示の１つの実施形態による例示的な手術装置の一部分の断面を示す図である。
【図6】本開示の別の実施形態による例示的な手術装置の一部分の断面を示す図である。
【図7】本開示のさらに別の実施形態による例示的な手術装置の一部分の断面を示す図である。
【図8】本開示の１つの実施形態による例示的な手術装置の断面を示す図である。
【図9】本開示の例示的な実施形態を実施するために適した論理流れ図を示す図である。
【図10】本開示の例示的な実施形態を実施するために適した別の論理流れ図を示す図である。
【図11】本開示の例示的な実施形態を実施するために適したさらに別の論理流れ図を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
ここで理解されたいのは、明示的に相反することについて述べられている場合を除き、本発明は別の選択肢となる様々な方向性およびステップシーケンスを想定することができる、という点である。さらに同様に理解されたいのは、添付の図面に示されており、以下の明細書中で説明される特定のアセンブリおよびシステムは、本明細書で定義される発明のコンセプトの例示的な実施形態であるにすぎない、という点である。よって、開示された実施形態に関する特定の寸法、方向またはその他の物理的特性は、明示的に別途記載がないかぎりは、限定と見なされるべきではない。また、そうではない場合もあるにせよ、本明細書で説明する様々な実施形態における同じ部材は、本願のこの部分においては通常、同じ参照番号で表すことができる。
【0011】
手術中に生成されるプルームの少なくとも一部分を効率的かつ効果的にフィルタリング可能な流体排出システムに対するニーズが、相変わらず存在している。したがって本開示の実施形態によれば、気体、液体および／または粒子をフィルタリングするための方法および装置が提供される。本開示の実施形態には導管を有する手術装置が含まれ、この導管は、そこを通過する気体、液体および／または粒子を吸収（たとえば吸引または吸着）するように機能可能な材料を保持する。
【0012】
図１に示されているように１つの実施形態において、排出システム１００（流体排出システムとも称する）は、第１のチューブ１０４を介してフィルタアセンブリ１０６と流体連通された手術装置１０２を有することができる。第１のチューブ１０４の第１の端部１０４Ａを、手術装置１０２の近位端部１０８と密封接続することができ、第１のチューブ１０４の第２の端部１０４Ｂを、フィルタアセンブリ１０６の流体入口１１０と密封接続することができる。自明のとおり、第１のチューブ１０４の実施形態を、取り外し可能にまたは固定された状態で、手術装置の近位端部１０８およびフィルタアセンブリの流体入口１１０に取り付けることができる。第２のチューブ１１２は、フィルタアセンブリ１０６の流体出口と密封接続された第１の端部と、真空パワーユニット１１６の流体入口１１８と密封接続された第２の端部１１４とを有することができる。
【0013】
第２のチューブ１１２の実施形態は、流体入口１１８および流体出口１１４と取り外し可能にまたは固定された状態で取り付けられた第２のチューブ１１２を含む。図１に示されているように１つの実施形態において、真空パワー源１１６を医療施設の壁に設置された中央真空ユニットとすることができる。別の実施形態において、真空パワー源１１６を、フィルタアセンブリ１０６に隣接して配置された、またはそこから離間された、スタンドアローンまたは遠隔の真空ユニットとすることができる。さらに別の実施形態において、真空パワー源１１６およびフィルタアセンブリ１０６を、単一のハウジング内に統合することができる。真空パワー源１１６は、手術装置１０２、第１のチューブ１０４、フィルタアセンブリ１０６および第２のチューブ１１２を通過する流体の流れを引き起こすまたは推進するように動作可能である。
【0014】
自明のとおり、本開示の実施形態は、真空パワー源１１６と直接、流体接続された手術装置１０２を含む。換言すれば実施形態は、手術装置１０２と真空パワー源１１６との間に配置されたフィルタアセンブリ１０６が存在しないことを含む。この択一的な実施形態の場合、第２のチューブ１１２は、第１のチューブ１０４または第１の端部１０４Ａと直接、流体接続される。
【0015】
図２に示されているように１つの実施形態において、手術装置１０２は、カッティング部材１２０と長手方向軸線１２２とを有する電気手術ペンシルを含むことができる。手術装置１０２は、流体導管１２６（図３参照）を取り囲む中空体１２４を有することもできる。１つの実施形態において、流体導管１２６を、電気手術ペンシルの中空体１２４の長手方向軸線１２２を同軸に通って、この中空体１２４の遠位端部１２８から近位端部１０８まで延在させることができる。図２に示されているように、電気手術ペンシルの中空体１２４の遠位端部１２８に、カッティング部材１２０を配置することができる。
【0016】
引き続き図２を参照すると、１つの実施形態において、カッティング部材１２０は少なくとも１つの電極を有することができる。患者の組織をカットおよび／または凝固させる目的で患者の組織に電流を印加するために、少なくとも１つの電極１２０を用いることができる。図示されていない別の実施形態において、カッティング部材１２０は、以下に限定されるものではないが、超音波メスまたはレーザメスを有することができる。
【0017】
図３に示されているように、流体導管１２６と流体連通された電気手術ペンシルの中空体１２４の近位端部１０８に、ポート１３２を配置することができる。１つの実施形態において、電気手術ペンシルの近位端部１０８に配置された取り付け部材１３０は、バーブ付き取り付け部材を有することができ、この中を通って流体導管１３４が配置されている。取り付け部材１３０は、電気手術ペンシルの近位端部１０８と結合されており、ポート１３２と流体連通されている。別の実施形態において、取り付け部材１３０は、他のデザインのコネクタを有することができる。たとえば、バーブ付き取り付け部材１３０の代わりに雌コネクタを使用することができる。雌コネクタを使用して、取り付け部材つまりは流体導管１３４の内径を、できるかぎり大きく維持することができる。
【0018】
図２および図３に示されているように、電気手術ペンシルの遠位端部１２８に、中空体の流体導管１２６と流体連通された入口１３６を設けることができる。手術装置１０２の動作中、真空パワー源１１６は、カッティング部材１２０により生成された気体、液体および／または粒子（たとえばサージカルスモーク）の流れを推進または生成して、中空体の入口１３６に入れ、流体導管１２６を通ってポート１３２まで通過させる。気体、液体および／または粒子は、ポート１３２から取り付け部材１３０を通ってチューブ１０４へと流れる。したがって処置により生じる気体、液体および／または粒子を、手術装置１０２を通してチューブ１０４へと搬送することができる。気体、液体および／または粒子は、チューブ１０４からフィルタアセンブリ１０６へと搬送され、あるいはフィルタアセンブリ１０６が設けられていない実施形態については直接、真空パワー源１１６へ搬送される。サージカルスモークという用語について、本明細書ではプルームと意味の区別なく言及する場合がある。自明のとおり、本開示の実施形態を、気体、液体、粒子、スモークおよび／またはプルームを排出するように実施可能なものとして説明する場合がある一方で、実施形態は、スモークおよび／またはプルームを排出するようにも実施可能である。
【0019】
引き続き図２および図３を参照すると、１つの実施形態において、手術装置１０２にカットボタン１３８と凝固ボタン１４０とを設けることができ、これらのボタンによって、カッティング部材の電極１２０にそれぞれ異なる電流レベルが供給される。１つの実施形態において、カットボタン１３８は、第１の電力レベルでカッティング部材の電極１２０をアクティブ状態にするように動作可能であり、凝固ボタン１４０は、第２の電力レベルでカッティング部材の電極１２０をアクティブ状態にするように動作可能である。１つの実施形態において、第１の電力レベルを第２の電力レベルよりも大きくすることができる。
【0020】
図３に示されているように１つの実施形態において、手術装置の流体導管１２６は吸収材料１５０を含むことができ、この吸収材料１５０は、流体導管１２６を通過するサージカルスモーク（たとえば気体、液体および／または粒子）の少なくとも一部分を吸着または吸収するように実施可能である。１つの実施形態において、吸収材料１５０を、流体導管１２６の半径方向内面全体にわたり均等に分布させることができ、あるいはこれを流体導管１２６の半径方向内面の１つ以上の領域に集中させることができ、あるいはこれを半径方向内面に隣接する流体導管１２６内に集中させることができる。
【0021】
実施形態には、流体導管１２６の半径方向内面５０２全体が長手方向軸線１２２に沿って吸収材料１５０を有することが含まれる。実施形態には、流体導管１２６の半径方向内面５０２上で、半径方向および長手方向の複数の位置に吸収材料１５０が配置されていることも含まれ、流体導管１２６の半径方向内面５０２のかかる部分が吸収材料１５０を含み、流体導管１２６の半径方向内面５０２の他の部分は吸収材料１５０を含まない。
【0022】
図４に示されているように１つの実施形態において、流体導管１２６はチューブ１２６Ａを有するまたは保持することができる。チューブ１２６Ａを、手術装置１０２の交換可能な部品とすることができる。チューブ１２６Ａの実施形態は、流体導管１２６の内径よりも小さい外径を有しており、したがってチューブ１２６Ａの半径方向外面５０４と流体導管１２６の半径方向内面５０２とにより摩擦嵌合が形成され、これによってチューブ１２６Ａを手術装置１０２から取り外し可能とすることができる。チューブ１２６Ａは、その半径方向内面５０２によって規定される中空通路５０８を含む。チューブ１２６Ａの中空通路５０８は、チューブ１２６Ａが手術装置１０２の流体導管１２６内に配置されると、流体導管１２６と流体接続される。手術装置１０２を１回または複数回使用した後、チューブ１２６Ａを手術装置１０２から取り外すことができ、吸収材料１５０の効力を保証するために新たなチューブ１２６Ａと交換することができる。１つの実施形態において、チューブ１２６Ａはスロット１２７を規定することができ、このスロット１２７は、チューブ１２６Ａの取り外し中および挿入中にカッティング部材の電極１２０を収容するために、チューブ１２６Ａの長手軸線を通って延在している。
【0023】
図５に示されているように１つの実施形態において、チューブ１２６Ａは、たとえばポリマー材料から成る一般に直円の中空円筒体１５４を有することができる。吸収材料１５０から成る層を、中空円筒体１５４の半径方向内面と結合することができ、浸透性ポリマー１５２から成る層を、吸収材料１５０の半径方向内面５１０と結合することができる。この実施形態の場合、中空円筒体１５４と吸収材料１５０と浸透性ポリマー１５２とによって同軸の部材が形成され、浸透性ポリマー１５２の半径方向内面５１２によって中空通路５０８が規定される。吸収材料１５０を、中空円筒体１５４の長手軸線全体にわたって延在させることができ、あるいは中空円筒体１５４の１つ以上の部分に沿って配置することができる。
【0024】
図６に示されているように１つの実施形態において、吸収材料１５０によって、浸透性ポリマー１５２を有していない流体導管１２６を規定することができる。換言すれば実施形態には、チューブ１２６Ａの半径方向内面５０２が吸収材料１５０から成る層のみを有することが含まれ、したがって中空通路５０８は、吸収材料１５０の半径方向内面５１０によって規定される。
【0025】
図７に示されているように別の実施形態において、チューブ１２６Ａを多孔性ポリマーにより形成することができ、以下に限定されるものではないが、活性炭などの吸収材料１５０を含浸させることができる。吸収材料１５０を、以下に限定されるものではないが、微孔性の共役ポリマーまたは焼結されたポリマーなどのような多孔性ポリマーとすることができる。
【0026】
図８に示されているように１つの実施形態において、吸収材料１５０は、チューブ１２６Ａと結合された複数のリングまたは中空円筒体を成すことができる。吸収材料１５０のリングを、接着剤、プレス嵌め、またはオーバーモールディングプロセスを介して、チューブ１２６Ａと結合することができるが、かかるプロセスに限定されるものではない。別の実施形態において、チューブ１２６Ａはその半径方向内面において、全体的に環状の切欠きを規定することができ、これらの切欠きの中に吸収材料１５０のリングが配置される。さらに別の実施形態において、乱流および／または再循環流の領域を形成するために、吸収材料１５０のリングを流体導管１２６中に突出させることができ、これによってサージカルスモークと吸収材料１５０とが接触する容積および／または期間が増加する。
【0027】
手術装置１０２の動作中、気体、液体および／または粒子は、流体導管１２６を通って抜き出される。気体、液体および／または粒子の一部分は、吸収材料１５０によって吸着および／または吸収される。吸収材料１５０が吸着剤である実施形態において、サージカルスモークの分子、原子および／またはイオンの一部分が、吸収材料１５０に付着する。これによりサージカルスモークの一部分は、排出システム１００を通るサージカルスモークの流れからフィルタリングされる。排出システム１００は、手術装置１０２の下流に付加的なフィルタを含むことができ、以下に限定されるものではないが、これには粒子フィルタが含まれる。吸収材料１５０が組み込まれた流体導管１２６を有する手術装置１０２を使用することによって、排出システム１００は、この排出システム１００を通るサージカルスモークの流量を減少させることなく、高められたフィルタリング能力を維持する。
【0028】
ここで図３～図８を参照すると、手術装置の流体導管１２６は、吸収材料１５０の代わりに、またはこれに加えて、殺菌性材料１６０を含むことができる。殺菌性材料１６０を、以下に限定されるものではないが、殺菌性金属とすることができる。殺菌性金属は銀イオンを有することができる。殺菌性材料１６０が組み込まれた流体導管１２６を有する手術装置１０２を使用することにより、流体導管１２６内での微生物の発生が妨げられる。流体導管１２６内での微生物の発生が阻止されることによって、チューブ１２６Ａの耐用期間を延ばすことができ、さらにチューブ１２６Ａを交換すべき頻度を少なくすることができる。
【0029】
自明のとおり、本開示の実施形態によれば導管を含む手術装置が提供され、この導管は、そこを通過する気体、液体および／または粒子を吸収または吸着するように機能可能な材料を保持する。いずれの実施形態においても、吸着または吸収するように機能可能な材料は、導管を通る流れを妨害しない。この点に関連して材料は、導管の流れの領域を実質的に低減しないし、導管を通過する気体、液体および／または粒子の流れを直接的には妨げない。それどころか本開示の実施形態によれば、気体、液体および／または粒子が導管を通過するだけで、気体、液体および／または粒子を収集および／またはフィルタリングする手術装置が提供される。したがって本開示の実施形態によれば有利には、慣用のフィルタによる妨害を克服する必要なく、導管を通る流れを吸引器によって推進することができる。
【0030】
次に、本開示の例示的な実施形態を実施するために適した論理流れ図を示す図９を参照する。ブロック９０２には、遠位端部と近位端部とを有し、長手方向軸線を規定する細長体と、細長体の長手方向軸線を通って延在し、ガス状流体吸収材料が含浸された多孔性材料を有する流体導管と、遠位端部に隣接して配置されたカッティング部材と、流体導管と流体接続された真空源とを有する手術装置を提供するステップと、組織をカットするステップであって、その際にプルームが発生し、このプルームを少なくとも部分的に流体導管へ伝搬させるステップと、流体導管を通って伝搬されるプルームの一部分をガス状流体吸収材料において吸収するステップとが記載されている。このプロセスにはブロック９０４が続き、このブロック９０４には、流体導管を細長体から引き抜くステップと、ガス状流体吸収材料が含浸された多孔性材料を有する第２の流体導管を細長体に挿入するステップとが記載されている。
【0031】
図１０を参照すると、この図には、本開示の例示的な実施形態を実施するために適した別の論理流れ図が示されている。ブロック１００２には、遠位端部と近位端部とを有し、長手方向軸線を規定する細長体と、細長体の長手方向軸線を通って延在し、殺菌性金属を有する流体導管と、遠位端部に隣接して配置されたカッティング部材と、流体導管と流体接続された真空源とを有する手術装置を提供するステップと、組織をカットするステップであって、その際にプルームが発生し、このプルームを少なくとも部分的に流体導管へ伝搬させるステップと、殺菌性金属を介して流体導管を少なくとも部分的に消毒するステップとが記載されている。次いでブロック１００４には、殺菌性金属が銀イオンを有することが記載されている。最後にブロック１００６には、流体導管が、殺菌性金属が含浸された多孔性ポリマーを有することが記載されている。
【0032】
図１１を参照すると、この図には、本開示の例示的な実施形態を実施するために適したさらに別の論理流れ図が示されている。ブロック１１０２で始まり、このブロック１１０２には、遠位端部と近位端部とを有し、長手方向軸線を規定する細長体と、細長体の長手方向軸線を通って延在し、ガス状流体吸収材料を有する流体導管と、遠位端部に隣接して配置された流体入口と、遠位端部に隣接して配置されたカッティング部材と、近位端部に隣接して配置された流体出口とを提供するステップが記載されており、ここで流体入口および流体出口は、流体導管を介して流体連通されている。次いでブロック１１０４には、流体導管が、上述のガス状流体吸収材料が含浸された多孔性材料を有することが記載されている。
【0033】
ブロック１１０４に続きブロック１１０６には、流体導管が多孔性ポリマーを有することが記載されている。次いでブロック１１０８には、多孔性ポリマーが、焼結されたポリマーを有することが記載されている。ブロック１１１０には、ガス状流体吸収材料が活性炭を有することが記載されている。次のブロック１１１２には、流体導管が、細長体から取り外されるように機能可能なチューブを有することが記載されている。ブロック１１１４には、このチューブが、細長体からのチューブの取り外し中にカッティング部材を収容するように機能可能なスロットを有することが記載されている。ブロック１１１６には、流体導管が、半径方向内面を有するチューブと、このチューブの半径方向内面と結合された吸収材料と、この吸収材料の半径方向内面と結合された浸透性ポリマーと有することが記載されている。最後にブロック１１１８には、流体導管が、吸収材料から成り軸線方向に離間された複数のリングを有することが記載されている。
【0034】
図９、図１０および図１１の論理流れ図を、本明細書で開示した例示的な実施形態の使用方法の動作を説明するためのものと見なすことができ、または装置を動作させるようにその装置の部品を構成する特定の手法を説明するためのものと見なすことができる。
【0035】
本明細書で説明した実施形態の１つ以上の特徴を組み合わせて、図示されていない付加的な実施形態を作り出すことができる。これまで様々な実施形態について詳しく説明してきたが、それらの実施形態は限定としてではなく例として呈示されたことを理解されたい。当業者に自明のとおり、開示した保護対象を、その範囲、着想または本質的特徴から逸脱することなく、他の特定の形態、変形および変更した形態で具現化することができる。よって、これまで説明してきた実施形態はあらゆる点で、限定的ではなく例示的なものとして見なされるべきである。本発明の範囲は添付の特許請求の範囲によって表されており、これと等価の趣旨および範囲に収まるすべての変更は、特許請求の範囲に包含されることが意図されている。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】