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特許7303113角膜ジストロフィーに関連する対立遺伝子の多重検出のための方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-06-26
(45)【発行日】2023-07-04
(54)【発明の名称】角膜ジストロフィーに関連する対立遺伝子の多重検出のための方法
(51)【国際特許分類】
   C12Q 1/6883 20180101AFI20230627BHJP
   C12Q 1/6858 20180101ALI20230627BHJP
   C12N 15/09 20060101ALN20230627BHJP
【FI】
C12Q1/6883 Z ZNA
C12Q1/6858 Z
C12N15/09 Z
【請求項の数】 3
(21)【出願番号】P 2019555594
(86)(22)【出願日】2018-04-10
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2020-06-11
(86)【国際出願番号】 US2018026962
(87)【国際公開番号】W WO2018191304
(87)【国際公開日】2018-10-18
【審査請求日】2021-03-24
(31)【優先権主張番号】62/483,588
(32)【優先日】2017-04-10
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/573,537
(32)【優先日】2017-10-17
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/624,661
(32)【優先日】2018-01-31
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(31)【優先権主張番号】62/624,660
(32)【優先日】2018-01-31
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
【前置審査】
(73)【特許権者】
【識別番号】515179406
【氏名又は名称】アベリノ ラボ ユーエスエー インコーポレイテッド
【氏名又は名称原語表記】Avellino Lab USA, Inc.
(74)【代理人】
【識別番号】100139594
【弁理士】
【氏名又は名称】山口 健次郎
(72)【発明者】
【氏名】チャオ シェーン,コニー
【審査官】山本 匡子
(56)【参考文献】
【文献】特開2012-067097(JP,A)
【文献】特表2013-542723(JP,A)
【文献】特表2013-502215(JP,A)
【文献】特表2009-523442(JP,A)
【文献】Scientific Reports,2017年04月04日,Vol.7, No.596,pp.1-5,doi:10.1038/s41598-017-00716-5
【文献】Molecular Medicine Reports,2017年,15,pp.3198-3202,doi:10.3892/mmr.2017.6414
【文献】IOVS,2016年10月,Vol.57, No.13 ,pp.5407-5414,doi:10.1167/iovs.16-19818
【文献】臨床眼科,2006年04月,Vol.60, No.4,pp.493-496
(58)【調査した分野】(Int.Cl.,DB名)
C12N 15/00-90
C12Q
MEDLINE/BIOSIS/REGISTRY/CAPLUS(STN)
JSTPlus/JMEDPlus/JST7580(JDreamIII)
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
角膜ジストロフィー(CD)を検出するための方法であって、
(A-1)配列番号10のヌクレオチド配列を含むプライマー及び配列番号16のヌクレオチド配列を含むプライマーの第1の増幅プライマー対、配列番号36のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI G623D検出プローブ、及び配列番号33のヌクレオチド配列を含む標識正常検出プローブ、及び配列番号12のヌクレオチド配列を含むプライマー及び配列番号18のヌクレオチド配列を含むプライマーの第2の増幅プライマー対、配列番号30のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI M502V検出プローブ、及び配列番号24のヌクレオチド配列を含む標識正常検出プローブ、を含む反応混合物を使用して、対象由来の生体試料からの1又は2の目的の遺伝子配列を増幅するステップと、
(B-1)前記標識TGFBI G623D及びM502V検出プローブを、前記1又は2の目的の遺伝子配列におけるG623D変異を有する第1のTGFBI遺伝子配列、および前記1又は2の目的の遺伝子配列におけるM502V変異を含む第2のTGFBI遺伝子配列に、それぞれハイブリダイズするステップと、
(C-1)前記第1及び第2の標識検出プローブの、それぞれ前記第1及び第2のTGFBI遺伝子配列とのハイブリダイゼーションに基づき、前記1又は2の目的の遺伝子配列における少なくともG623D及びM502V変異を検出するステップと、
(D)前記1又は2の目的の遺伝子配列における前記少なくともG623D及びM502V変異が検出された場合、CDを検出するステップと、
を含む、方法。
【請求項2】
前記標識検出プローブが、蛍光標識されている、請求項1に記載の方法。
【請求項3】
前記標識検出プローブのそれぞれが、異なるプローブを含み、そして独立してVIC、FAM、ABY、又はJUNで標識されている、請求項1に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【出願の分野】
【0001】
本出願は、概して、角膜ジストロフィーを検出するまたは診断するためのプローブ、および角膜ジストロフィーを検出するまたは診断する方法に関する。
【背景】
【0002】
リアルタイムPCRを使用して、実質的に同一の配列を有する核酸配列間の差異を検出することができる。差次的に標識された蛍光核酸プローブ、例えば、野生型配列と結合するものおよび変異配列と結合するものの使用を介して、ヒトゲノムにおける単一ヌクレオチドの変化を、迅速かつ確実に検出することができる。この解像力は、医療診断に適用されてきており、ここで、一塩基多型(SNP)、すなわち、タンパク質のコーディングおよび/または非コーディング配列内で見られる単一塩基変化は、ヒト疾患と相関する。
【0003】
しかしながら、リアルタイムPCR解析は、高品質試料の収集および単離に高度に依存している。不十分な試料収集および/または単離は、より長いアッセイ条件およびより大量のリアルタイムPCR試薬の使用を必要とし、そのいずれも、コストの増大および生産性の低減をもたらす。さらに、リアルタイムPCR一塩基多型検出アッセイの失敗は、追加試料を収集する必要性をもたらす場合があり、時間および資源におけるより大きな損失を引き起こすことさえある。
【0004】
したがって、アッセイの全体的な成功率を改善し、アッセイに必要とされる試薬を低減し、追加試料を後に収集する必要性を低減させる、試料収集および単離の改善をもたらす方法が、非常に望ましい。さらに、より少ない量の試料材料を用いてリアルタイムPCR SNP検出アッセイを実施するための方法は、高品質試料の収集および単離に関連する課題も低減させることになる。
【0005】
角膜は、網膜に光を収束させるプロセスを開始し、眼の屈折力の3分の2前後を占める、眼の前面にある無血管透明組織である。いくつかの遺伝的条件が角膜の透明度に影響し、それらは、影響を受けた角膜層によって、後部、間質または表面として分類される。常染色体優性(AD)、X染色体連鎖劣性(XR)および常染色体劣性(AR)遺伝パターンはいずれも観察されており、多くの場合、疾患遺伝子座がマッピングされ、原因遺伝子が同定されている。最も研究されている角膜ジストロフィーは、染色体5q31.1に位置する形質転換成長因子ベータ誘導遺伝子(TGFBI)における常染色体優性ミスセンス突然変異によって引き起こされるものであり、これは、細胞接着、移動、増殖および分化を媒介することにより、生理的および病理学的応答において中心的役割を果たすと考えられる細胞外マトリックスタンパク質をエンコードする。これまでのところ、62のTGFBI突然変異が、ヒト遺伝子突然変異データベース(HGMD)において、顆粒状角膜ジストロフィー1型(GCD1)および2型(GCD2、アベリノ角膜ジストロフィーと以前に指定された)、上皮基底膜ジストロフィー(EBMD)、格子角膜ジストロフィー(LCD)、ライス・ビュックラー角膜ジストロフィー(RBCD)およびティール・ベンケ角膜ジストロフィー(TBCD)を含む、角膜アミロイドおよび非アミロイド沈着を伴う一連の異なる上皮間質角膜ジストロフィーを引き起こすことが報告されている。異なるTGFBI変異は、特異的な角膜ジストロフィーを引き起こし得、遺伝子型と表現型の相関は、2つの突然変異ホットスポット、R124およびR555において実証されている。
【0006】
レーザーインサイチュ角膜曲率形成術(LASIK)は、近視(近眼)、遠視(遠眼)および乱視に対する視力矯正を提供する外科的処置である。角膜上皮において薄いフラップを切断して折り畳み、露出した間質層をレーザーによって再形成して、その角膜の収束力を変化させる。微小切開水晶体抽出(SMILE)は、近視の矯正のための低侵襲手術である。レーザーによって上皮層内に小さな切開を作製し、間質の小片(水晶体)を除去して、間質を再形成する。光学的角膜切除術(PRK)および光線治療的表層角膜切除術(PTK)手術は、角膜から表面の混濁および表面不整を除去することによって、視力矯正に影響するまたは種々の眼障害を治療する。これらの侵襲性角膜手術は、間質層において創傷を誘発し、これが、TGFBIの発現を上方調節させ、TGFBI変異を担持する個体の角膜内において角膜アミロイド沈着をもたらし、角膜ジストロフィーに関連する病理を招く。LASIKは、顆粒状角膜ジストロフィー(GCD)を持つ個体においては禁忌である。市販の遺伝子検査は、TGFBI遺伝子内において、5つの最も一般的な種類の角膜ジストロフィーに関係する5つの最も一般的な突然変異:顆粒状角膜ジストロフィー2型ではR124H、格子角膜ジストロフィー1型ではR124C、ライス・ビュックラー角膜ジストロフィーではR124L、顆粒状角膜ジストロフィー1型ではR555W、およびティール・ベンケ角膜ジストロフィーではR555Qを検出することができる。この5つの変異遺伝子検査は、元来、TGFBI角膜ジストロフィー症例の大多数が、R124H変異によって引き起こされるGCD2として診断される、韓国人および日本人の集団のために設計されたものである。韓国および日本国内において、該検査は、屈折矯正手術前のスクリーニングツールとして主に使用される。しかしながら、米国および欧州では、該検査は、屈折矯正手術候補者をスクリーニングするためおよび角膜ジストロフィー疾患の臨床診断のための確認試験としての両方で使用される。
【0007】
上記の背景を考慮すると、当該技術分野において必要とされるのは、種々の集団および地理的位置における異なるTGFBI変異の有病率を再調査して、世界中の異なる集団において使用するための遺伝子検査を改善することである。
【概要】
【0008】
一態様において、本開示は、対象において角膜ジストロフィーを検出するための反応混合物であって、配列番号25~30、36および54からなる群から選択される変異ヌクレオチド配列を含む標識プローブを含む、反応混合物を提供する。反応混合物は、配列番号19~24、33および50からなる群から選択される正常ヌクレオチド配列を含む、対応する標識プローブをさらに含んでよい。いくつかの実施形態において、標識プローブは、配列番号25~30、36および54からなる群から選択される変異ヌクレオチド配列からなり、および/または、対応する標識プローブは、配列番号19~24、33および50からなる群から選択される正常ヌクレオチド配列からなる。追加の実施形態において、反応混合物は、配列番号33または36のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI G623Dプローブ、および配列番号24または30のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI M502Vプローブを含む。またさらなる実施形態において、標識TGFBI G623Dプローブは、配列番号36のヌクレオチド配列を含み、標識TGFBI M502Vプローブは、配列番号30のヌクレオチド配列を含む。
【0009】
いくつかの実施形態において、標識プローブは、蛍光標識されている。追加の実施形態において、標識プローブのそれぞれは、異なるプローブを含む。さらなる実施形態において、標識プローブのそれぞれは、独立して、VIC、FAM、ABYまたはJUNで標識されている。
【0010】
いくつかの実施形態において、反応混合物は、対象由来の生体試料からのTGFBI遺伝子配列を増幅するために、少なくとも1つの増幅プライマーをさらに含む。追加の実施形態において、反応混合物は、(a)配列番号7~12および41からなる群から選択されるヌクレオチド配列を含む対応するフォワードプライマー、ならびに(b)配列番号13~18および47からなる群から選択されるヌクレオチド配列を含む対応するリバースプライマーを含む。反応混合物が、配列番号33または36のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI G623Dプローブ、および配列番号24または30のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI M502Vプローブを含む場合、反応混合物は、(a)配列番号10および12を含む対応するフォワードプライマー、ならびに(b)配列番号16および18を含む対応するリバースプライマーをさらに含み得る。
【0011】
一態様において、本開示は、本明細書において記述されている反応混合物を含む反応キットを提供する。一態様において、反応キットは、TGBI遺伝子におけるG623DおよびM502V変異のための検出プローブを含む反応混合物を含む。いくつかの実施形態において、反応キットは、TGBI遺伝子におけるR124S、A546D、H572RおよびH626R変異のための1つ以上の検出プローブをさらに含む。一態様において、本開示は、本明細書において記述されている反応混合物と、R124S、A546D、H572RおよびH626Rからなる群から選択される1つ以上のTGFBI変異のための1つ以上の標識プローブとを含む、反応キットを提供する。いくつかの実施形態において、1つ以上の標識プローブは、反応混合物とは別個である。追加の実施形態において、1つ以上の標識プローブは、配列番号19、25、20、26、21、27、23、29、50および54のヌクレオチド配列を含むまたはそれらからなる標識プローブからなる群から選択される。また追加の実施形態において、反応キットは、配列番号19または25のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI R124Sプローブを含む。また追加の実施形態において、反応キットは、配列番号20または26のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI A546Dプローブを含む。また追加の実施形態において、反応キットは、配列番号21または27のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI H572Rプローブを含む。また追加の実施形態において、反応キットは、配列番号23、29、50または54のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI H626Rプローブを含む。さらなる実施形態において、反応キットは、追加の増幅プライマーセットをさらに含む。またさらなる実施形態において、反応キットは、R124S変異を含むTGFBI遺伝子を増幅するための第3の増幅プライマーセット、A546D変異を含むTGFBI遺伝子を増幅するための第4の増幅プライマーセット、H572R変異を含むTGFBI遺伝子を増幅するための第5の増幅プライマーセット、および/またはH626R変異を含むTGFBI遺伝子を増幅するための第6の増幅プライマーセットをさらに含む。
【0012】
一態様において、本開示は、角膜ジストロフィーを検出するための方法であって、TGFBI遺伝子において、G623D、M502V、R124S、A546D、H572RおよびH626R変異からなる群から選択される1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つの変異を検出するステップを含む、方法を提供する。いくつかの実施形態において、検出するステップは、TGFBI遺伝子を配列決定するステップを含む。追加の実施形態において、検出するステップは、標識検出プローブを使用して変異を検出するステップを含む。
【0013】
一態様において、本開示は、角膜ジストロフィーを検出するための方法であって、(A-1)少なくとも第1の増幅プライマー対および少なくとも2つの検出プローブのセットを含む反応混合物を使用して、対象由来の生体試料からの第1のTGFBI遺伝子配列を増幅するステップと、(B-1)少なくとも2つの検出プローブのセットの第1および第2の検出プローブを、G623D変異を有する第1のTGFBI遺伝子配列およびM502V変異を有する第2のTGFBI遺伝子配列とそれぞれハイブリダイズするステップと、(C-1)第1および第2の検出プローブの、それぞれ第1および第2のTGFBI遺伝子配列とのハイブリダイゼーションに基づき、TGFBI遺伝子配列における1つ、2つまたはそれ以上の変異を検出するステップと、を含む、方法を提供する。いくつかの実施形態において、方法は、(A-2)生体試料からの第3のTGFBI遺伝子配列を増幅するステップであって、反応混合物が、R124S、A546D、H572RおよびH626Rからなる群から選択される第3のTGFBI変異のための第3の標識プローブをさらに含むステップと、(B-2)第3の標識プローブを第3のTGFBI遺伝子配列とハイブリダイズするステップと、(C-2)第3の検出プローブの、第3のTGFBI遺伝子配列とのハイブリダイゼーションに基づき、第3のTGFBI遺伝子配列における変異を検出するステップとをさらに含む。
【図面の簡単な説明】
【0014】
図1A図1Aは、種々のTGFBI変異を持つ報告症例の世界地図を例証する。地域または国に置かれた各吹き出しは、民族性、突然変異および症例数等の報告された症例情報を含有する。地図は、TGFBI変異症例が、限られた研究能力または公開のための言語的困難を持つ地域を除いて世界中で報告されていることを例証する。南米からは極めて少数の症例しか報告されず、アフリカからもロシアからも症例報告は同定されなかった。
図1B図1Bは、吹き出し内に含有される情報の例として、英国を指し示している赤色矢印を例証する。左側の凡例は、各報告された変異について、報告された変異、民族性および総症例数を示す。
【0015】
図2図2は、地理的地域による比較を提供する。5つの変異を用いる元の遺伝子検査、6つの追加の変異および提案された拡張11の変異パネルを、1,600を上回る報告症例においてモデル化した。5つの変異を用いる利用可能な遺伝子検査の検出率は、欧州およびアジアの間に非常に近接していた。
【0016】
図3図3は、報告症例内で5つの最も一般的な突然変異を、最高から最低まで順位付けする表を提供する。加えて、これは、6つの追加の変異について、症例数を高から低へ収載する。
【0017】
図4図4は、R124C、R555W、R124H、R555QおよびR124Lについての利用可能な遺伝子検査の理論的結果を示す表を提供する。この検査は、ムーアフィールドの角膜ジストロフィー研究によって同定された68のTGFBI CDコホートの90%を検出するであろう。表は、文献調査を通して同定された6つの追加の変異を使用した結果も示す。それらは、検出率を7%だけ増大させ、それにより、英国における全体的な検出率を97%にする。
【0018】
図5図5A図5Cは、実施例において使用した標的、プライマーおよびプローブについて、例示的な配列を提供する。
【0019】
図6図6Aおよび図6Bは、M502VおよびG623D TGFBIプローブを使用する実施例4からの識別プロット結果を示す。
【詳細な説明】
【0020】
I.序論
本開示は、反応混合物の発見に少なくともある程度基づく、角膜ジストロフィーの検出を改善するための反応キットである。
【0021】
アジアにおけるTGFBI角膜ジストロフィーの報告されている有病率は、韓国においては870分の1および中国においては416分の1である。アジアは、高い近視率を有し、Holdenらによって行われた研究は、2050年までに、アジア太平洋人口が、49.8%の世界的な有病率と比較して、66.4%という全人口の中で最も高い近視有病率を有することになるであろうと予測した。これらのアジア人口における近視の高い有病率により、LASIK視力矯正手術の使用は一貫して増大しつつあり、上昇し続けることが予測されている。アジア人口におけるTGFBI変異の公知の有病率および高近視率により、突然変異検査はこの地域において重要であり、その後、アジア太平洋人口において、5つの変異の遺伝子検査が最初に導入された。
【0022】
1988年における、顆粒状角膜ジストロフィーの原因としてのTGFBI変異についてのFolbergらによる最初の記述から、この疾患に関する我々の意識および理解は、着実に増大してきた。最も一般的なR124およびR555変異は文書で十分に立証されており、追加の変異は、一般的な変形体の次の段階を理解するために、より厳密に検討されている。本開示は、この疾患の有病率を理解するために、種々のTGFBI角膜ジストロフィーに関する文献における報告の再調査を提供する。この疾患の世界的な有病率は未知であるが、疾患の転帰は衰弱性である。究極の治療は、角膜移植であり、疾患の再発性は、多くの場合、その後の角膜移植を必要とし、これは、患者および眼科医の両方に心的外傷性かつ高価である。したがって、変異を検出するための分子診断検査を用いる予防および事前スクリーニングが肝要である。
【0023】
いくつかの実施形態において、1つの目的は、屈折矯正手術の前の事前スクリーニング検査において検査能力の強化を提供することである。別の目的は、遺伝子検査および臨床診断によって生じる検出率間の差を縮めることである。
【0024】
II.選択定義
用語「発明」または「本発明」は、本明細書において使用される場合、本発明のいずれか1つの具体的な実施形態への限定を意図しておらず、概して、特許請求の範囲および明細書において記述されている通りの本発明のありとあらゆる実施形態に当てはまる。
【0025】
本明細書において使用される場合、単数形「a」、「an」および「the」は、文脈上明らかに他の意味に解すべき場合を除き、複数の参照物を含む。故に、例えば、「方法」への言及は、本開示を読んだ際に当業者に明らかになるであろう、本明細書において記述されている種類の1つ以上の方法および/またはステップを含む。
【0026】
本明細書において使用される場合、用語「多型」およびその変形体は、異なるゲノムまたは個体の間または中における2つ以上の代替的なゲノム配列または対立遺伝子の発生を指す。用語「遺伝子変異」または「遺伝的変形」およびその変形体は、多型を含む。
【0027】
本明細書において使用される場合、用語「単一ヌクレオチド多型」(「SNP」)およびその変形体は、対立遺伝子間で変動する1つのヌクレオチドの部位を指す。単一ヌクレオチド多型(SNP)は、単一塩基変化または点突然変異であるがいわゆる「インデル」突然変異(ヌクレオチドの挿入または削除)も含み、個体間における遺伝的変形をもたらす。すべてのヒト遺伝的変形の約90%を構成するSNPは、30億塩基のヒトゲノムに沿って100から300塩基ごとに発生する。SNPは、ゲノムのコーディングまたは非コーディング領域において発生することができる。コーディング領域のSNPは、タンパク質産物のアミノ酸配列を変化させてもさせなくてもよい。非コーディング領域のSNPは、プロモーターまたはプロセシング部位を改変することができ、遺伝子転写および/またはプロセシングに影響し得る。個体が目的のゲノム領域に特定のSNPを有するか否かの知識は、様々な疾患について、診断、予防および治療用途を開発するために十分な情報を提供し得る。いくつかの実施形態において、本開示は、TGBI遺伝子由来の産物のアミノ酸配列における変異をもたらすアミノ酸配列を改変する、コーディング領域におけるSNPの検出に関する。例えば、本開示は、TGFBI遺伝子において、G623D、M502V、R124S、A546D、H572R、H626R、G623D、R124S、H403Q、R124Cおよび/またはR124H変異を引き起こすSNPの検出に関する。
【0028】
用語「プライマー」およびその変形体は、PCR反応においてDNA合成の開始点として作用する、オリゴヌクレオチドを指す。プライマーは、通常、長さ約15から約35ヌクレオチドであり、標的配列を補完する領域とハイブリダイズする。
【0029】
用語「プローブ」およびその変形体(例えば、検出プローブ)は、PCR反応において標的核酸とハイブリダイズする、オリゴヌクレオチドを指す。標的配列は、解析される核酸の領域を指し、目的の多型部位を含む。
【0030】
特に定義しない限り、本明細書において使用されるすべての技術および科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解されているのと同じ意味を有する。本明細書において記述されているものと同様または同等の任意の方法および材料を、本発明の実践または検査において使用することができるが、方法および材料の種々の実施形態が、本明細書において具体的に記述されている。
【0031】
III.反応混合物
一態様において、本開示は、対象において角膜ジストロフィーを検出するための反応混合物であって、TGBIにおける突然変異を検出するための検出プローブを含む、反応混合物を提供する。いくつかの実施形態において、検出プローブは、本明細書において記述されているアミノ酸変異を引き起こすSNPを検出する。一態様において、本開示は、対象において角膜ジストロフィーを検出するための反応混合物であって、配列番号25~30、36および54からなる群から選択される変異ヌクレオチド配列を含む、反応混合物を提供する。反応混合物は、配列番号19~24、33および50からなる群から選択される正常ヌクレオチド配列を含む、対応する標識プローブをさらに含んでよい。いくつかの実施形態において、標識プローブは、配列番号25~30、36および54からなる群から選択される変異ヌクレオチド配列からなり、および/または、対応する標識プローブは、配列番号19~24、33および50からなる群から選択される正常ヌクレオチド配列からなる。追加の実施形態において、反応混合物は、配列番号33または36のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI G623Dプローブ、および配列番号24または30のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI M502Vプローブを含む。またさらなる実施形態において、標識TGFBI G623Dプローブは、配列番号36のヌクレオチド配列を含み、標識TGFBI M502Vプローブは、配列番号30のヌクレオチド配列を含む。
【0032】
いくつかの実施形態において、反応混合物は、対象由来の生体試料からのTGFBI遺伝子配列を増幅するために、少なくとも1つの増幅プライマーをさらに含む。追加の実施形態において、反応混合物は、(a)配列番号7~12および41からなる群から選択されるヌクレオチド配列を含む対応するフォワードプライマー、ならびに(b)配列番号13~18および47からなる群から選択されるヌクレオチド配列を含む対応するリバースプライマーを含む。反応混合物が、配列番号33または36のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI G623Dプローブ、および配列番号24または30のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI M502Vプローブを含む場合、反応混合物は、(a)配列番号10および12を含む対応するフォワードプライマー、ならびに(b)配列番号16および18を含む対応するリバースプライマーをさらに含み得る。
【0033】
いくつかの実施形態において、標識プローブは、蛍光標識されている。追加の実施形態において、標識プローブのそれぞれは、異なるプローブを含む。さらなる実施形態において、標識プローブのそれぞれは、独立して、VIC、FAM、ABYまたはJUNで標識されている。
【0034】
IV.診断キット
一態様において、本明細書において記述されている試薬のいずれかまたはすべては、診断キットにパッケージ化されている。そのようなキットは、本明細書において記述されているプライマー、プローブ、緩衝液および/または他の試薬のいずれかおよび/またはすべてを、任意の組合せで含む。
【0035】
一態様において、本開示は、TGBI遺伝子において、R124S、A546D、H572R、H626R、G623DおよびM502V変異を検出するための、プライマーセット、検出プローブおよび/または試薬を含む、反応キットを提供する。一態様において、本開示は、TGBI遺伝子において、G623DおよびM502V変異を検出するための、プライマーセット、検出プローブおよび/または試薬を含む反応キットを、G623DおよびM502Vを検出するための、プライマーセット、プローブおよび/または試薬の組合せを含む単一反応混合物とともに提供する。いくつかの実施形態において、反応キットは、R124S、A546D、H572RおよびH626Rからなる群から選択される1つ、2つ、3つまたは4つのTGFBI変異を検出するための、1つ、2つ、3つまたは4つのプライマーセット、検出プローブおよび/または試薬をさらに含む。追加の実施形態において、反応キットは、G623D、R124S、H403Q、R124CおよびR124Hからなる群から選択される1つ、2つ、3つ、4つまたは5つのTGFBI変異を検出するための、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つのプライマーセット、検出プローブおよび/または試薬をさらに含む。
【0036】
一態様において、本開示は、上述した反応混合物と、1つ以上の追加の試薬とを含む、反応キットを提供する。いくつかの実施形態において、反応キットは、R124S、A546D、H572RおよびH626Rからなる群から選択される1つ、2つ、3つまたは4つのTGFBI変異を検出するための、1つ、2つ、3つまたは4つのプライマーセット、標識プローブおよび/または試薬をさらに含む。いくつかの実施形態において、R124S、A546D、H572RおよびH626Rからなる群から選択される1つ、2つ、3つまたは4つのTGFBI変異を検出するための、1つ、2つ、3つまたは4つのプライマーセット、標識プローブおよび/または試薬が、キット内の反応混合物とは別個である。追加の実施形態において、反応キットは、配列番号19~24、33、50、25~30、36および54のヌクレオチド配列を含む標識プローブからなる群から選択される1つ、2つ、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10、11、12、13、14、15、16または17の標識プローブを含む。また追加の実施形態において、反応キットは、配列番号19のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI R124S正常プローブおよび/または配列番号25のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI R124S変異プローブを含む。また追加の実施形態において、反応キットは、配列番号20のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI A546D正常プローブおよび/または配列番号26のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI A546D変異プローブを含む。また追加の実施形態において、反応キットは、配列番号21のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI H572R正常プローブおよび/または配列番号27のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI H572R変異プローブを含む。また追加の実施形態において、反応キットは、配列番号23もしくは50のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI H626R正常プローブおよび/または配列番号29もしくは54のヌクレオチド配列を含む標識TGFBI H626R変異プローブを含む。また追加の実施形態において、反応キットは、TGFBI G623DプローブがTGBI M502Vプローブと別個に保管されているまたは混合されていないキットを除外する。さらなる実施形態において、反応キットは、追加の増幅プライマーセットをさらに含む。またさらなる実施形態において、反応キットは、R124S変異を含むTGFBI遺伝子を増幅するための第3の増幅プライマーセット、A546D変異を含むTGFBI遺伝子を増幅するための第4の増幅プライマーセット、H572R変異を含むTGFBI遺伝子を増幅するための第5の増幅プライマーセット、および/またはH626R変異を含むTGFBI遺伝子を増幅するための第6の増幅プライマーセットをさらに含む。本明細書において、R124S変異を含むTGFBI遺伝子は、TGBIタンパク質産物においてR124S変異を引き起こすSNPを含むTGFBI遺伝子を指す場合がある。
【0037】
追加の実施形態において、反応キットは、G623D、R124S、H403Q、R124CおよびR124Hからなる群から選択される1つ、2つ、3つ、4つまたは5つのTGFBI変異を検出するための、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つのプライマーセット、検出プローブおよび/または試薬をさらに含む。
【0038】
いくつかの実施形態において、キット内の試薬は、凍結乾燥粉末として含まれる。いくつかの実施形態において、キット内の試薬は、再構成の説明書と共に凍結乾燥粉末として含まれる。いくつかの実施形態において、キット内の試薬は、液体として含まれる。いくつかの実施形態において、試薬は、プラスチックおよび/もしくはガラスバイアルまたは他の適切な容器内に含まれる。いくつかの実施形態において、プライマーおよびプローブは、キット内の個々の容器にすべて含有される。いくつかの実施形態において、プライマーは、1つの容器内に一緒にパッケージ化され、プローブは、別の容器内に一緒にパッケージ化される。いくつかの実施形態において、プライマーおよびプローブは、単一の容器内に一緒にパッケージ化される。
【0039】
いくつかの実施形態において、キットは、対照gDNAおよび/またはDNA試料をさらに含む。いくつかの実施形態において、含まれる対照DNA試料は、G623正常配列を有するTGFBI試料および/またはM502正常配列を有するTGFBI試料である。いくつかの実施形態において、含まれる対照DNA試料は、R124S、A546D、H572RおよびH626Rを含む、検出される変異に対応する。いくつかの実施形態において、TGFBI R124正常に対応する対照DNA試料ならびにR124C、R124H、R124L、R555W、R555Qおよび/またはH626Pに対応する変異DNA試料が含まれる。いくつかの実施形態において、TGFBI R124正常に対応する対照DNA試料ならびにR124C、R124H、R124L、R555Wおよび/またはR555Qに対応する変異DNA試料が含まれる。いくつかの実施形態において、TGFBI R124正常に対応する対照DNA試料ならびにR124C、R124Hおよび/またはR124Lに対応する変異DNA試料が含まれる。いくつかの実施形態において、TGFBI R124正常に対応する対照DNA試料ならびにR555Wおよび/またはR555Qに対応する変異DNA試料が含まれる。いくつかの実施形態において、TGFBI R124正常に対応する対照DNA試料およびR124Cに対応する変異DNA試料が含まれる。いくつかの実施形態において、TGFBI R124正常DNAに対応する対照DNA試料およびR124Hに対応する変異DNA試料が含まれる。いくつかの実施形態において、TGFBI R124正常に対応する対照DNA試料およびR124Lに対応する変異DNA試料が含まれる。いくつかの実施形態において、TGFBI R124正常DNAに対応する対照DNA試料およびR555Wに対応する変異DNA試料が含まれる。いくつかの実施形態において、TGFBI R124正常に対応する対照DNA試料およびR555Qに対応する変異DNA試料が含まれる。いくつかの実施形態において、TGFBI R124正常に対応する対照DNA試料およびH626Pに対応する変異DNA試料が含まれる。
【0040】
いくつかの実施形態において、対照DNA試料の濃度は、5ng/μL、10ng/μL、20ng/μL、30ng/μL、40ng/μL、50ng/μL、60ng/μL、70ng/μL、80ng/μL、90ng/μL、100ng/μL、110ng/μL、120ng/μL、130ng/μL、140ng/μL、150ng/μL、160ng/μL、170ng/μL、180ng/μL、190ng/μLまたは200ng/μLである。いくつかの実施形態において、対照DNA試料の濃度は、50ng/μL、100ng/μL、150ng/μLまたは200ng/μLである。いくつかの実施形態において、対照DNA試料の濃度は、100ng/μLである。いくつかの実施形態において、対照DNA試料は、同じ濃度を有する。いくつかの実施形態において、対照DNA試料は、異なる濃度を有する。
【0041】
いくつかの実施形態において、キットは、緩衝液、例えば、GTXpress TAQMAN(登録商標)試薬混合物または任意の同等の緩衝液をさらに含むことができる。いくつかの実施形態において、緩衝液は、本明細書において記述されている任意の緩衝液を含む。
【0042】
いくつかの実施形態において、キットは、ベクター(例えば、M13ベクターを含む)等、クローン作成において使用するための試薬をさらに含むことができる。
【0043】
いくつかの実施形態において、キットは、DNAの精製において使用するための試薬をさらに含む。
【0044】
いくつかの実施形態において、キットは、対象における角膜ジストロフィーの検出のためのキットを使用するための説明書をさらに含む。いくつかの実施形態において、これらの説明書は、本明細書において記述されているプロトコールの種々の態様を含む。
【0045】
V.核酸解析
一態様において、本開示は、角膜ジストロフィーを検出するための方法であって、TGFBI遺伝子において、G623D、M502V、R124S、A546D、H572RおよびH626R変異からなる群から選択される1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つのTGFBI変異を検出するステップを含む、方法を提供する。いくつかの実施形態において、方法は、G623D、R124S、H403Q、R124CおよびR124Hからなる群から選択される1つ、2つ、3つ、4つまたは5つのTGFBI変異を検出するステップをさらに含んでよい。
【0046】
いくつかの実施形態において、検出するステップは、TGFBI遺伝子を配列決定するステップを含む。追加の実施形態において、検出するステップは、標識検出プローブを使用して変異を検出するステップを含む。
【0047】
一態様において、本開示は、角膜ジストロフィーを検出するための方法であって、(A-1)少なくとも第1の増幅プライマー対および少なくとも2つの検出プローブのセットを含む反応混合物を使用して、対象由来の生体試料からの第1のTGFBI遺伝子配列を増幅するステップと、(B-1)少なくとも2つの検出プローブのセットの第1および第2の検出プローブを、G623D変異を有する第1のTGFBI遺伝子配列およびM502V変異を有する第2のTGFBI遺伝子配列とそれぞれハイブリダイズするステップと、(C-1)第1および第2の検出プローブの、それぞれ第1および第2のTGFBI遺伝子配列とのハイブリダイゼーションに基づき、TGFBI遺伝子配列における1つ、2つまたはそれ以上の変異を検出するステップと、を含む、方法を提供する。いくつかの実施形態において、方法は、(A-2)生体試料からの第3のTGFBI遺伝子配列を増幅するステップであって、反応混合物が、R124S、A546D、H572RおよびH626Rからなる群から選択される第3のTGFBI変異のための第3の標識プローブをさらに含むステップと、(B-2)第3の標識プローブを第3のTGFBI遺伝子配列とハイブリダイズするステップと、(C-2)第3の検出プローブの、第3のTGFBI遺伝子配列とのハイブリダイゼーションに基づき、第3のTGFBI遺伝子配列における変異を検出するステップとをさらに含む。
【0048】
いくつかの実施形態において、本明細書における方法は、ゲノム試料を単離するステップをさらに含む。いくつかの実施形態において、方法は、対象由来の細胞の試料を準備するステップを含む。追加の実施形態において、対象は、ヒトであってよい。いくつかの実施形態において、細胞は、患者の細胞表面を、細胞を基質上に可逆的に固定することができる基質と接触させることによって、収集される。
【0049】
開示されている方法は、様々な試料から取得された様々な細胞型に適用可能である。いくつかの実施形態において、開示されている方法で使用するための細胞型は、上皮細胞、内皮細胞、結合組織細胞、骨格筋細胞、内分泌細胞、心細胞、尿細胞、メラノサイト、ケラチノサイト、血球、白血球、バフィーコート、有毛細胞(例えば、毛根細胞を含む)および/または唾液細胞を含むがこれらに限定されない。いくつかの実施形態において、細胞は、上皮細胞である。いくつかの実施形態において、細胞は、被膜下血管周囲(上皮型1)、淡染(上皮型2)、中間(上皮型3)、暗調(上皮型4)、未分化(上皮型5)および大髄様(上皮型6)である。いくつかの実施形態において、細胞は、口腔上皮細胞(例えば、口腔スワブを使用して収集された上皮細胞)である。いくつかの実施形態において、開示されている方法において使用される細胞の試料は、上記で同定した細胞型の任意の組合せを含む。いくつかの実施形態において、準備される細胞は、口腔上皮細胞である。
【0050】
いくつかの実施形態において、試料は、有利なことに、非侵襲的な様式で収集され、そのため、試料収集はどこでもかつほぼ誰によってでも遂行される。例えば、いくつかの実施形態において、試料は、医院で、対象の自宅で、またはLASIK手術が実施されているもしくは実施される予定の施設で、収集される。いくつかの実施形態において、患者、患者のかかりつけ医、看護師もしくは医師助手または他の臨床職員が、試料を収集する。
【0051】
例えば、ゲノムDNA(gDNA)試料を含むがこれらに限定されない、試料におけるSNPを解析するための様々な方法は、当該技術分野において公知であり、リアルタイムPCR解析、マイクロアレイ解析、ハイブリダイゼーション解析および核酸配列解析等のPCR方法、ならびに、核酸組成が解析され、当業者に公知である様々な他の方法を含む。例えば、Molecular Cloning(three volume set,Cold Spring Harbor Laboratory Press,2012)およびCurrent Protocols(Genetics and Genomics;Molecular Biology;2003-2013)を参照されたい。
a.リアルタイムPCR
【0052】
リアルタイムPCRアッセイの設計のために、2つのプライマーの側面に配置され、その後増幅される、多くの場合、アンプリコンとも称されるDNAフラグメント、使用される2つのプライマーおよび検出プローブ(1つ以上)を含む、数個の部分が配位される。
【0053】
リアルタイムPCRは、ゲノム対立遺伝子と配列特異的な方式で会合する短いポリヌクレオチド(「検出プローブ」と称される)とコンジュゲートしている蛍光色素の可視発光に依存している。単一ヌクレオチドによって異なるリアルタイムPCRプローブは、リアルタイムPCRアッセイにおいて、異なる波長で蛍光を発するプローブのコンジュゲーションおよび検出によって分化され得る。リアルタイムPCRは、検出用途(診断用途)、定量化用途および遺伝子型決定用途において使用を見出している。
【0054】
TAQMAN(登録商標)プローブ(米国特許第5,210,015号および同第5,487,972号明細書、ならびにLee et al.,Nucleic Acids Res.21:3761-6,1993)、分子ビーコンプローブ(米国特許第5,925,517号および同第6,103,476号明細書、ならびにTyagi and Kramer,Nat.Biotechnol.14:303-8,1996)、自己プローブ化アンプリコン(スコーピオン)(米国特許第6,326,145号明細書、およびWhitcombe et al.,Nat.Biotechnol.17:804-7,1999)、アンプリセンサー(Chen et al.,Appl.Environ.Microbiol.64:4210-6,1998)、アンプリフロール(米国特許第6,117,635号明細書、およびNazarenko et al.,Nucleic Acids Res.25:2516-21,1997)、置換ハイブリダイゼーションプローブ(Li et al.,Nucleic Acids Res.30:E5,2002)、DzyNA-PCR(Todd et al.,Clin.Chem.46:625-30,2000)、蛍光制限酵素検出(Cairns et al.,Biochem.Biophys.Res.Commun.318:684-90,2004)および隣接ハイブリダイゼーションプローブ(米国特許第6,174,670号明細書、およびWittwer et al.,Biotechniques 22:130-1,134-8,1997)に依拠するアッセイを含む、リアルタイムPCRを実施するための数種の関連する方法が、当該技術分野において開示されている。
【0055】
一態様において、本開示は、TGFBI遺伝子における、G623D、M502V、R124S、A546D、H572R、H626R、G623D、R124S、H403Q、R124Cおよび/またはR124H変異を引き起こすSNPの検出に関する。いくつかの事例において、リアルタイムPCRは、例えばSNPを含むがこれに限定されない様々な遺伝子変異の検出をもたらすことができる。いくつかの実施形態において、特異的な遺伝子候補におけるSNPの検出は、テザー消光部分の使用による蛍光分子の分子内消光の使用に基づき、リアルタイムPCRを使用して実施される。故に、例示的な実施形態によれば、リアルタイムPCR方法は、分子ビーコン技術の使用も含む。分子ビーコン技術は、その蛍光が目的のDNA標的と結合することによって修復される内部消光フルオロフォアを持つヘアピン型分子を利用する(例えば、Kramer,R.et al.Nat.Biotechnol.14:303-308,1996を参照)。いくつかの実施形態において、分子ビーコンプローブの、蓄積するPCR産物との結合の増大を使用して、ゲノムDNA中に存在するSNPを特異的に検出する。
【0056】
多くの好適な遺伝子型決定手順の1つは、TAQMAN(登録商標)対立遺伝子識別アッセイである。このアッセイのいくつかの事例において、プローブの5’末端において蛍光レポーター色素でおよびプローブの3’末端において消光色素で標識化されたオリゴヌクレオチドプローブが利用される。消光剤のインタクトなプローブとの近接は、レポーターのための低蛍光を維持する。PCR反応中に、DNAポリメラーゼの5’ヌクレアーゼ活性はプローブを開裂し、色素および消光剤を分離する。これは、レポーターの蛍光における増大をもたらす。PCR産物の蓄積は、レポーター色素の蛍光における増大をモニターすることによって、直接検出される。DNAポリメラーゼの5’ヌクレアーゼ活性は、プローブが標的とハイブリダイズし、PCR中に増幅される場合のみ、レポーターと消光剤との間のプローブを開裂する。プローブは、特定のSNP対立遺伝子が存在する場合のみ、標的SNP位置にまたがり、核酸分子とハイブリダイズするように設計される。
【0057】
ほんの一例として、TGFBI遺伝子のエクソン4に位置するアベリノ角膜ジストロフィー関連SNPを増幅するために、フォワードおよびリバースPCRプライマー対を、その開示が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許出願公開第2012/0077200号明細書において記述されている通りに構築した。
b.リアルタイムPCRサイクル
【0058】
リアルタイムPCR方法は、増幅のための方法の一部として、様々なステップまたはサイクルを含む。これらのサイクルは、二本鎖核酸を変性させること、フォワードプライマー、リバースプライマーおよび検出プローブを標的ゲノムDNA配列とアニールすること、ならびにアニールされたフォワードプライマーおよびリバースプライマーから第二鎖DNAを合成すること(すなわち、複製すること)を含む。この3つのステッププロセスを、本明細書においてはサイクルと称する。
【0059】
いくつかの実施形態において、約10、15、20、25、30、35、40、45、50、55または60サイクルが用いられる。いくつかの実施形態において、約10から約60サイクル、約20から約50または約30から約40サイクルが用いられる。いくつかの実施形態において、40サイクルが用いられる。
【0060】
いくつかの実施形態において、二本鎖核酸を変性させるステップは、約80℃から100℃、約85℃から約99℃、約90℃から約95℃の温度で、約1秒から約5秒間、約2秒から約5秒間または約3秒から約4秒間にわたって発生する。いくつかの実施形態において、二本鎖核酸を変性させるステップは、95℃の温度で、約3秒間にわたって発生する。
【0061】
いくつかの実施形態において、フォワードプライマー、リバースプライマーおよび検出プローブを標的ゲノムDNA配列とアニールするステップは、約40℃から約80℃、約50℃から約70℃、約55℃から約65℃で、約15秒から約45秒間、約20秒から約40秒間、約25秒から約35秒間にわたって発生する。いくつかの実施形態において、フォワードプライマー、リバースプライマーおよび検出プローブを標的ゲノムDNA配列とアニールするステップは、約60℃で、約30秒間にわたって発生する。
【0062】
いくつかの実施形態において、アニールされたフォワードプライマーおよびリバースプライマーから第二鎖DNAを合成すること(すなわち、複製すること)は、約40℃から約80℃、約50℃から約70℃、約55℃から約65℃で、約15秒から約45秒間、約20秒から約40秒間、約25秒から約35秒間にわたって発生する。いくつかの実施形態において、フォワードプライマー、リバースプライマーおよび検出プローブを標的ゲノムDNA配列とアニールするステップは、約60℃で、約30秒間にわたって発生する。
【0063】
いくつかの実施形態において、本明細書において記述されている本発明の方法に従って調製された約1μL、約2μL、約3μL、約4μLまたは約5μLのゲノムDNA試料を、約0.05μL、約0.10μL、約0.15μL、約0.20μL、約0.25μLまたは約0.25μLの30X、35X、40X、45X、50Xまたは100XリアルタイムPCRアッセイミックスおよび蒸留水のみと組み合わせて、PCRマスターミックスを形成することがわかった。いくつかの実施形態において、PCRマスターミックスは、約1.5μL、約2.5μL、約5μL、約6μL、約7μL、約8μL、約9μL、約10μL、約11μL、約12μL、約13μL、約14μL、約15μL、約16μL、約17μL、約18μL、約19μLもしくは約20μLまたはそれ以上の最終体積を有する。いくつかの実施形態において、PCRマスターミックスを形成するために、2μLの上述した通りに調製したゲノムDNA試料を、約0.15μLの40XリアルタイムPCRアッセイミックスおよび2.85μLの蒸留水のみと組み合わせることがわかった。
【0064】
例示的な反応が本明細書において記述されているが、当業者ならば、プローブ設計に基づき、温度および時間をどのように修正するかを理解するであろう。その上、本発明の方法は、上記の時間および温度のあらゆる組合せを企図している。
【0065】
c.PCRプライマーおよびプライマー設計
いくつかの実施形態において、プライマーは、実験室の設定で試験および設計される。いくつかの実施形態において、プライマーは、コンピュータベースのインシリコ法によって設計される。プライマー配列は、アンプリコンの配列または増幅される標的核酸配列に基づく。より短いアンプリコンは、典型的には、より長いアンプリコンと比較して、より効率的に複製し、より効率的な増幅を招く。
【0066】
プライマーを設計する際、当業者は、設計されているプライマーのGCおよびAT含有量ならびに二次構造の考慮事項(GC含有量の増大は、二次構造の増大を招き得る)に基づき、融解温度(T;プライマー標的二重鎖の半分が解離され、一本鎖になり、二重安定性の兆候である温度;Tの増大は、安定性の増大を示す)を考慮に入れる必要性を理解するであろう。Tは、当該技術分野において公知である様々な方法を使用して計算することができ、当業者ならば、Tを計算するためのそのような種々の方法を容易に理解するであろうが、そのような方法は、例えば、ワールド・ワイド・ウェブでpromega.com/techserv/tools/biomath/calc11.htmにおいて利用可能なT計算機等、オンラインツールにおいて利用可能なものを含むがこれらに限定されない。プライマー特異性は、Taqポリメラーゼによって伸長される部分である3’末端配列と組み合わせたその完全配列によって定義される。いくつかの実施形態において、3’末端は、偽プライミングおよび不正確な増幅産物の作成を低減させるのを助けるために、標的配列のどこにも見られない少なくとも5から7つのユニークなヌクレオチドを有すべきである。フォワードおよびリバースプライマーは、典型的には、同様の効率で標的と結合する。いくつかの事例において、NCBI BLAST(ワールド・ワイド・ウェブでncbi.nlm.nih.govに位置する)等のツールを用いて、アライメントを実施し、プライマー設計を補助する。
【0067】
プライマー設計の追加の態様は、プライマー複雑度または言語配列複雑度である(Kalendar R,et al.(Genomics,98(2):137-144(2011)を参照)。より大きい言語配列複雑度(例えば、ヌクレオチド配置および組成)を持つプライマーは、典型的には、より効率的である。いくつかの実施形態において、言語配列複雑度の計算方法を使用して、単純な配列の繰り返し、不完全な直接または逆向きの繰り返しを含む低複雑度領域、ポリプリンおよびポリピリミジン三本鎖cDNA構造、ならびに四本鎖構造(G-四重鎖等)の検出のために、比較される配列間の保存領域を捜索する。いくつかの実施形態において、言語複雑度(LC)測定は、全配列長と共にアルファベットキャパシティLグラム法を使用して実施され(A.Gabrielian,A.Bolshoy,Computer&Chemistry 23:263-274(1999)およびY.L.Orlov,V.N.Potapov,Complexity:an internet resource for analysis of DNA sequence complexity,Nucleic Acids Res.32:W628-W633(2004)を参照)、配列における1からLサイズ語までの観察範囲(xi)の和を、この配列長についての期待(E)値の和で割ったものとして計算される。いくつかのG-リッチ(およびC-リッチ)核酸配列は、大量のG-カルテットを含有する四本鎖DNA構造に折り畳まれる(ワールド・ワイド・ウェブでquadruplex.orgを参照)。いくつかの事例において、これらの四重鎖は、2つもしくは4つのDNA分子の分子間会合、2つのG-塩基を含有する配列の二量体化によって、またはグアニンの4つのブロックを含有する一本鎖の分子間フォールディングによって形成され(P.S.Ho,PNAS,91:9549-9553(1994);I.A.Il’icheva,V.L.Florent’ev,Russian Journal of Molecular Biology 26:512-531(1992);D.Sen,W.Gilbert,Methods Enzymol.211:191-199(1992);P.A.Rachwal,K.R.Fox,Methods 43:291-301(2007);S.Burge,G.N.Parkinson,P.Hazel,A.K.Todd,K.Neidle,Nucleic Acids Res.34:5402-5415(2006);A.Guedin,J.Gros,P.Alberti,J.Mergny,Nucleic Acids Res.38:7858-7868(2010);O.Stegle,L.Payet,J.L.Mergny,D.J.MacKay,J.H.Leon,Bioinformatics 25:i374-i382(2009)を参照)、いくつかの事例において、その低い言語複雑度、(TTAGGG)についてLC=32%により、これらはプライマー設計から除外される。
【0068】
これらの方法は、CG含有量および融解温度に関して、GCスキュー、(G-C)/(G+C)、ATスキュー、(A-T)/(A+T)、CG-ATスキュー、(S-W)/(S+W)、またはプリン-ピリミジン(R-Y)/(R+Y)スキューを有する配列における、パターン解析のための種々のバイオインフォマティクスツールを含み、言語配列複雑度プロファイルを決定するためのツールを提供する。例えば、n個の[ここで、nは、正の整数である]塩基のスライディングウィンドウにおけるGCスキューは、1塩基のステップで、式(G-C)/(G+C)[式中、Gは、グアニンの総数であり、Cは、ウィンドウ内のすべての配列についてのシトシンの総数である]に従って計算される(Y.Benita,et al.,Nucleic Acids Res.31:e99(2003))。正のGCスキュー値は、G塩基の過剰を示したのに対し、負のGCスキュー値は、C塩基の過剰を表した。同様に、他のスキューを配列において計算する。そのような方法およびその他を用いて、いくつかの実施形態においてプライマー複雑度を決定する。
【0069】
非限定的な例の実施形態によれば、リアルタイムPCRは、エキソヌクレアーゼプライマー(TAQMAN(登録商標)プローブ)を使用して実施される。そのような実施形態において、プライマーは、Taq等の熱安定性ポリメラーゼの5’エキソヌクレアーゼ活性を利用して、増幅反応において存在する二重標識プローブを開裂する(例えば、Wittwer,C.et al.Biotechniques 22:130-138,1997を参照)。PCR産物を補完するものではあるが、このアッセイにおいて使用されるプライマープローブは、PCRプライマーとは異なり、蛍光が可能な分子および蛍光を消光することができる分子の両方で二重に標識化されている。プローブがインタクトである場合、DNAプローブ内の蛍光シグナルの分子内消光は、小シグナルを招く。蛍光分子が増幅中にTaqのエキソヌクレアーゼ活性によって解放される場合、消光は大きく低減され、蛍光シグナルの増大を招く。蛍光プローブの非限定的な例は、6-カルボキシ-フルオレセイン部分等を含む。例示的な消光剤は、ブラックホール消光剤1部分等を含む。
【0070】
例示的なプライマーは、本明細書において記述されているものを含むがこれらに限定されない。開示されている方法において使用するためのプライマーは、あらゆる目的のための参照により本明細書に組み込まれる、米国特許出願公開第20120077200号明細書においても見られる。いくつかの実施形態において、本開示の方法において使用するためのPCRプライマーは、図5Bおよび図5Cの表に収載されている下記のものを含むがこれらに限定されず、TGFBI遺伝子の検出において使用を見出している。各プライマーについての生物物理学的パラメータは、ワールド・ワイド・ウェブを使用してprimerdigital.com/tools/PrimerAnalyser.htmlにおいて計算され得る。
【0071】
いくつかの実施形態において、開示されている方法で使用するためのリアルタイムPCRプライマーは、少なくとも70%、少なくとも72%、少なくとも75%、少なくとも77%、少なくとも80%、少なくとも82%、少なくとも85%、少なくとも88%、少なくとも90%、少なくとも92%、少なくとも95%、少なくとも97%または少なくとも99%の言語配列複雑度を有する。
【0072】
d.検出プローブ設計および検出プローブ
当業者によって一般的に用いられる検出プローブは、加水分解プローブ(TAQMAN(登録商標)プローブ、5’ヌクレアーゼプローブまたは二重標識プローブとしても公知)、ハイブリダイゼーションプローブおよびスコーピオンプライマー(プライマーおよび検出プローブを1個の分子中で組み合わせたもの)を含むがこれらに限定されない。いくつかの実施形態において、プローブは、効率的なシグナル生成を促進するために、プライマーよりも高いTmを有するように設計される。Tは、当該技術分野において公知である様々な方法のいずれかを使用して計算され、当業者ならば、Tmを計算するためのそのような種々の方法を容易に理解するであろうが、そのような方法は、例えば、ワールド・ワイド・ウェブでpromega.com/techserv/tools/biomath/calc11.htmにおいて利用可能な計算機など、オンラインツールにおいて利用可能なものを含む。
【0073】
いくつかの実施形態において、検出プローブは、種々の修飾を含有する。いくつかの実施形態において、検出プローブは、2’-O-メチルリボヌクレオチド修飾、ホスホロチオエート骨格修飾、ホスホロジチオエート骨格修飾、ホスホルアミデート骨格修飾、メチルホスホネート骨格修飾、3’末端リン酸修飾および/または3’アルキル置換などであるがこれらに限定されない、修飾された核酸残基を含む。
【0074】
いくつかの実施形態において、検出プローブは、修飾により、標的配列に対する親和性が増大している。そのような検出プローブは、長さが増大した検出プローブおよび化学修飾を含有する検出プローブを含む。そのような修飾は、2’-フルオロ(2’-デオキシ-2’-フルオロ-ヌクレオシド)修飾、LNA(ロックされた核酸)、PNA(ペプチド核酸)、ZNA(ジップ核酸)、モルホリノ、メチルホスホネート、ホスホルアミデート、ポリカチオン性コンジュゲートおよび2’-ピレン修飾を含むがこれらに限定されない。いくつかの実施形態において、検出器プローブは、2’フルオロ修飾(別名2’-デオキシ-2’-フルオロ-ヌクレオシド)、LNA(ロックされた核酸)、PNA(ペプチド核酸)、ZNA(ジップ核酸)、モルホリノ、メチルホスホネート、ホスホルアミデートおよび/またはポリカチオン性コンジュゲートを含む1つ以上の修飾を含有する。
【0075】
いくつかの実施形態において、検出プローブは、本明細書において記述されているものおよび当業者に公知である任意の検出可能な部分等、検出可能な部分を含有する。そのような検出可能な部分は、例えば、蛍光標識および化学発光標識を含むがこれらに限定されない。そのような検出可能な部分の例は、FRET対のメンバーも含み得る。いくつかの実施形態において、検出プローブは、検出可能な実体を含有する。
【0076】
蛍光標識の例は、ABY、JUN、AMCA、DEAC(7-ジエチルアミノクマリン-3-カルボン酸);7-ヒドロキシ-4-メチルクマリン-3;7-ヒドロキシクマリン-3;MCA(7-メトキシクマリン-4-酢酸);7-メトキシクマリン-3;AMF(4’-(アミノメチル)フルオレセイン);5-DTAF(5-(4,6-ジクロロトリアジニル)アミノフルオレセイン);6-DTAF(6-(4,6-ジクロロトリアジニル)アミノフルオレセイン);6-FAM(6-カルボキシフルオレセイン;別名FAM;TAQMAN(登録商標)FAM(商標)を含む);TAQMAN VIC(登録商標);5(6)-FAMカダベリン;5-FAMカダベリン;5(6)-FAMエチレンジアミン;5-FAMエチレンジアミン;5-FITC(FITC異性体I;フルオレセイン-5-イソチオシアネート);5-FITCカダベリン;フルオレセイン-5-マレイミド;5-IAF(5-ヨードアセトアミドフルオレセイン);6-JOE(6-カルボキシ-4’,5’-ジクロロ-2’,7’-ジメトキシフルオレセイン);5-CRl lO(5-カルボキシローダミン110);6-CRl lO(6-カルボキシローダミン110);5-CR6G(5-カルボキシローダミン6G);6-CR6G(6-カルボキシローダミン6G);5(6)-カルボキシローダミン6Gカダベリン;5(6)-カルボキシローダミン6Gエチレンジアミン;5-ROX(5-カルボキシ-X-ローダミン);6-ROX(6-カルボキシ-X-ローダミン);5-TAMRA(5-カルボキシテトラメチルローダミン);6-TAMRA(6-カルボキシテトラメチルローダミン);5-TAMRAカダベリン;6-TAMRAカダベリン;5-TAMRAエチレンジアミン;6-TAMRAエチレンジアミン;5-TMR C6マレイミド;6-TMR C6マレイミド;TR C2マレイミド;TRカダベリン;5-TRITC;G異性体(テトラメチルローダミン-5-イソチオシアネート);6-TRITC;R異性体(テトラメチルローダミン-6-イソチオシアネート);ダンシルカダベリン(5-ジメチルアミノナフタレン-l-(N-(5-アミノペンチル))スルホンアミド);EDANS C2マレイミド;フルオレスカミン;NBD;およびピロメテンならびにそれらの誘導体を含むがこれらに限定されない。
【0077】
化学発光標識の例は、サザン・ブロットおよびウエスタン・ブロット・プロトコールで使用される標識を含むがこれらに限定されない(例えば、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、Sambrook and Russell,Molecular Cloning:A Laboratory Manual,(3rd ed.)(2001)を参照)。例は、-(2’-スピロアダマンタン)-4-メトキシ-4-(3”-ホスホリルオキシ)フェニル-1,2-ジオキセタン(AMPPD);アクリジニウムエステルおよびアダマンチル安定化1,2-ジオキセタンならびにそれらの誘導体を含むがこれらに限定されない。
【0078】
いくつかの実施形態において、標識プローブは、増幅中に増幅領域内でハイブリダイズするために使用される。プローブは、それらが増幅のためのプライマーとして作用するのを回避するように修飾されてよい。検出プローブは、一方が他方の色素の蛍光を消光することができる2つの蛍光色素で標識化されてよい。一方の色素はプローブの5’末端に結合し、他方は内部部位に結合するため、消光は、プローブが非ハイブリダイズ状態である場合に発生する。
【0079】
典型的には、リアルタイムPCRプローブは、蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)に関与する一対の色素(レポーター色素およびアクセプター色素)からなり、それにより、アクセプター色素は、レポーター色素の発光を消光する。概して、蛍光標識プローブは、アンプリコン定量化の特異性を増大させる。
【0080】
開示されている方法のいくつかの実施形態において使用されるリアルタイムPCRは、この開示を考慮して当業者によって決定される通り、1つ以上のハイブリダイゼーションプローブ(すなわち、検出プローブ)の使用も含む。非限定的な例として、そのようなハイブリダイゼーションプローブは、記述されている方法において準備されるものの1つ以上を含むがこれらに限定されない。HEXチャネルおよび/またはFAMチャネルプローブ等の例示的なプローブは、当業者によって理解される。
【0081】
例の実施形態によれば、検出プローブおよびプライマーは、例えば、プライマー設計ソフトウェアを使用するインシリコ解析を使用し、国立バイオテクノロジー情報センター(NCBI)に寄託された遺伝子およびゲノムの利用可能なヌクレオチドデータベースを相互参照して、便利に選択される。いくつかの追加のガイドラインが、いくつかの実施形態においてプライマーおよび/またはプローブの選択に使用されてよい。例えば、いくつかの実施形態において、プライマーおよびプローブは、近くに位置するが重複していないようなものが選択される。いくつかの実施形態において、プライマーは、同じ(または近いT)(例えば、約58℃から約60℃の間)を有してよい。いくつかの実施形態において、プローブのTは、プライマーのTのために選択されたものよりもおよそ10℃高い。いくつかの実施形態において、プローブおよびプライマーの長さは、約17から39塩基対の間等となるように選択される。これらおよび他のガイドラインは、いくつかの事例において、適切なプライマーおよび/またはプローブを選択する際に、当業者によって使用される。
【0082】
本発明の方法において使用するためのプローブは、図5Bおよび図5Cに収載されている下記の例示的なプローブを含むがこれらに限定されない。
【0083】
実施例
実施例1:世界の文献検索
【0084】
HGMDデータベースを調べると、62の異なるTGFBI変異が見つかった。HGMDデータベースを使用して、世界的な分布の全体像を構築するために、これらの変異が記述された論文を同定した(図1Aおよび1B)。世界地図における各旗は、特定の地域または国において報告された突然変異の概要を含有する。概要は、民族性、突然変異、および各突然変異について報告された症例の総数を含む(図1A)。突然変異は、特定の集団または地理的地域において、分布に有意差なく広がる。南米からは極めて少数の症例しか報告されず、アフリカからもロシアからも症例報告はなかった。地図を使用して、国固有の情報、例えば、図1Bにおいて赤色矢印によって示されるロンドンを抽出することができる。
【0085】
世界的に、1,600を上回る症例において報告されたTGFBI変異の75%は、利用可能な遺伝子検査によって現在検出されている5つの変異の1つからなるものであった。新規TGFBI変異の報告が公開される可能性が高いが、コドンR124およびR555において見られる最も一般的なTGFBI変異は、逆に過少報告されている。したがって、文献内でTGFBIジストロフィーの真の世界的な検出率の正確な推定を取得することは困難である。
【0086】
本発明者らの研究からの最高報告症例数の順位に基づき、利用可能な遺伝子検査パネルに6つの変異を追加することによる、TGFBI変異検出率に対する効果を評価した。5つの最も一般的な変異および拡張検査に提案された6つの追加の変異のそれぞれについて、症例報告数を、図3の表に示す。H626Rが、R124Lに次いで4番目に多く見られる変異であることは、注目に値する。この所見は、TGFBI角膜ジストロフィーの診断のための拡張パネルにおけるこの変異の包含を裏付けるものである。M502Vに関連するTGFBI角膜ジストロフィーの4つの症例のみが文献(補足資料)内で報告されているが、M502Vについてヘテロ接合性変異が1つの試料において検出された。したがって、これは拡張パネルに含まれた。
【0087】
文献において報告されている症例から、既存のパネルへの6つの新たな変異の追加は、世界的な検出率を75%から90%に増大させ得る(図2)。利用可能な遺伝子検査への追加の変異の追加は、理論上は、南米において32%および北米において30%だけ、検出率を増大させるであろう。検出率においていずれも13%の増大があった欧州およびアジアは、提案された11の変異パネルからも利益を得るであろう(図2)。
【0088】
実施例2:世界の利用可能な遺伝子検査データ解析
【0089】
2008年以降、世界中で600,000を超える試料が利用可能な遺伝子検査によって検査されたが、試料のほとんどは韓国および日本からのものであり、ここで、検査は、屈折矯正手術前のスクリーニングに使用されるものである。世界の検査データの解析は、韓国における検出率が10,000人中およそ15人であり、これは870人中1人という報告されている有病率と厳密に一致することを実証した10。日本におけるTGFBI変異の検出率(10,000人中3人)は、韓国におけるものよりも低かった。韓国では、検査はすべての屈折矯正手術候補者に対する一般的なスクリーニングとして施されるのに対し、日本では、患者は最初に厳格な臨床診察に供され、角膜異常が検出されなかった患者のみが、遺伝子検査に試料を提出される。
【0090】
韓国および日本における診療所/病院は、遺伝子検査が屈折矯正手術の実践ガイドラインの一部を形成することから、それをスクリーニング目的で使用する。米国において、一部の診療所/病院は、視力矯正手術のための術前診察中のスクリーニングに該検査を使用するのに対し、その他は、臨床診断のための確認として、または患者の角膜において認められた欠陥について外科医が何らかの疑いを有する場合にはTGFBI変異を除外するために、それを使用する。欧州の診療所は、該検査を主にこの種の臨床確認のために利用する。
【0091】
実施例3:6つの追加の変異を加えた拡張パネルの評価
【0092】
2016 UCL、ムーアフィールドの角膜ジストロフィー研究のような数少ない集団研究が、TGFBI遺伝子全体に対してサンガー配列決定を行った。この研究は、所与の集団におけるピックアップ率を強化するために、6つの新たな変異部位の追加を評価するためのデータのセットを本発明者らに提供した。手短に述べると、研究は、91の無関係なTGFBI角膜ジストロフィー症例からなるものであり、このうち68は上皮間質TGFBI関連ジストロフィー(RBCD、TBCD、LCDおよびGCD)の診断を有し、23は両側上皮基底膜ジストロフィー(EBMD)の診断を有するものであった。英国人集団については、6つのTGFBI変異のセットを評価して、5つの変異遺伝子検査と組み合わせたこれらの変異が適切であるか否かを決定した。データは、英国コホートにおける検出率が90%から97%に増大するであろうことを示した(図4における表)。検出率をほぼ100%に増大させるために、図4の表からのV625DおよびA620Dなど、他の候補変異が考慮され得る。この所見は、利用可能な遺伝子検査への6つの追加の変異の包含が、ピックアップ率を増大させながら、英国人集団において見られるいくつかの重要な変異を依然として免れるであろうことを実証するものである。
【0093】
元の遺伝子検査により陰性と出た臨床的適応を持つ19の試料のうち16は、依然として陰性であった(全体の84.2%)が、一方、3つは拡張パネルにより検査で陽性と出た(全体の15.7%)。遅発性のLCDの臨床診断を受けた母と息子のペアのWES結果は、ヘテロ接合性TGFBI H626R変異について陽性であった。並行のリアルタイムPCR検査は、同じヘテロ接合性H626R変異を示した。第3の試料は、M502Vについてヘテロ接合性であることが明らかになった。サンガー配列決定で結果を確認し、その後の患者病歴により、患者が左角膜に非常に小さな角膜瘢痕を有することが明白になった。角膜ジストロフィーも混濁も家族歴はなかった。
【0094】
文献におけるエビデンスに基づき、利用可能な遺伝子検査に6つの変異を追加することにより、検出率を15%だけ増大させるであろう。これは、本発明者らの試料コホートについての検出における15.7%の増大率(19の試料のうち3つ)と合致する。地理または人口差は検出されず、したがって、新たに提案された6つの追加の変異は、本発明の遺伝子検査の強化としての世界的な使用に適切である。新たな変異は、変異検出率を大幅に改善するであろう。
【0095】
拡張パネルにおける6つの追加の変異の存在について19の試料の検査は、拡張遺伝子検査が、TGFBI変異の検出可能性の増大を有するであろうことを証明した。
【0096】
実施例4:変異の多重検出
【0097】
第一に、図5Bに示す通りの変異のそれぞれについて、バージョン1(V1)プライマー、正常配列を持つVIC標識プローブ、および変異配列を持つFAM標識プローブを組み合わせて、変異を検出した。R124S、A546D、H572R、G623D、H626RおよびM502Vのそれぞれについての検出は、成功した。第二に、図5Bに示す通りのA546D、H572RおよびG623D変異のそれぞれについて、V1プライマー、正常配列を持つABY標識プローブ、および変異配列を持つJUN標識プローブを組み合わせて、変異を検出した。G623D変異の検出のみが、成功した。第三に、図5Cに示す通りのR124S、H626RおよびM502V変異のそれぞれについて、バージョン2(V2)プライマー、正常配列を持つVIC標識プローブ、および変異配列を持つFAM標識プローブを組み合わせて、変異を検出した。H626Rのみについての検出が、成功した。第四に、図5Cに示す通りのA546D、H572RおよびG623D変異のそれぞれについて、V2プライマー、正常配列を持つABY標識プローブ、および変異配列を持つJUN標識プローブを組み合わせて、変異を検出した。変異はいずれも適正に検出されなかった。第五に、単一の反応混合物中で、変異の異なる組合せを検出するためのプライマーおよびプローブを混合した。
【0098】
下記のPCRマスターミックス体積計算およびPCT条件を使用した:
TaqPath ProAmpマスターミックス体積;検査1回あたり2.5μL、
M502V V1プライマーフォワードおよびリバースプライマー、ならびにVICおよびFAMプローブミックス体積;検査1回あたり0.05μL、
G623D 20 pM V1プライマーフォワードおよびリバースプライマー体積:検査1回あたり0.05μL、
G623D 50 pM V1 ABYプローブ体積:検査1回あたり0.025μL、
G623D 50 pM V1 JUNプローブ体積:検査1回あたり0.025μL、
水体積:検査1回あたり2.35μL、
PCR蛍光検出増幅サイクリング数および条件:
サイクル数:40サイクル、
サイクリング条件;
PCR読み出し前(保留状態):60.0℃-01:00分、
保留状態:95.0℃-00:20分、
サイクリング状態:40サイクル、95.0℃-00:30分、
PCR読み出し後(保留状態):60.0℃-01:00分。
【0099】
単一の反応混合物における変異の異なる組合せのためのプライマーおよびプローブのうち、V1 M502VプライマーならびにVICおよびFAMプローブのみが、V1 G623DプライマーならびにABYおよびJUNプローブとともに、図6Aおよび図6Bに示す通り、単一の反応混合物において両方の変異を首尾よく検出した。R124SおよびA546D、H626RおよびH572Rのための試薬の組合せは、変異を適正に検出することに失敗した。
【0100】
下記は、GRCh38.p7ホモサピエンス形質転換成長因子ベータ誘導(TGFBI)、染色体5上のRefSeqGene、NCBI参照配列:NG_012646.1(配列番号61)を示す。
1 agagggaaca gaagcatcta ggagagattt ggaaagaaca cctgcaggat cttggtgact
61 gattgcacgt gggggaccag agagcaggga caggcaaaac tgaatgcaag gtttccaacc
121 ttgagcggca ccacaggcaa gaatgaagaa atgaagaagg ggagctggac gaaagagcca
181 agggatttct gcattttgga atgaattgct gctgggtggt gtccatttcc ctgaaggcct
241 ttatcctacg tgcaagaaaa ctcgtgggaa gcagaggaaa ggcatgtgta agccaacaat
301 catctgtggg catccttcca ctaaagtatt tgaggtcagg caactaaagc aacctcaaaa
361 gtgcctctgg attcttctta gatattttag ctgagccaaa tcaatgaaac tctcatgaaa
421 aatcggtttc cctggaaaat gaaattgggt tctaaccaac aagtagcatt tggcaggccc
481 tgattaagaa agccagtgtt tggagaagtt gtgaaaacag ccaagtcatt taagaaacta
541 aacactgggg cctaatgcca ttctagggct gcgacggctg ttctgttccc atcaattgca
601 gagcccgaag cctcaagttt gttttaagtt cctgccatta caaacctgtc gattatccca
661 gcctcccttg cgggctttga aaagagagaa gaatggaagg tgactgtggc caatttcccc
721 tccctgtcca gtgtgtggaa gacactgaat atgcaactac tgaccttgtg cctgggcatc
781 ttgaaggtct tccacaaagt gagctgggcc tcagcggaag atgagagttc ctctgtggtc
841 acttcactgg tacacatttt caggtgtatt tcgtttcttc catgcctaca taaattgaat
901 cctctgttaa ccacctctga gctcatagct atttaacatg accctgtagt cctgtgcata
961 caaatcacct tgggatctgg tgaaaatgca gattcagtgg gtcttgggag gttgggaggt
1021 tataagattc cacgtttctt catgagagct agaaaaaata aataaataaa taaaaaattt
1081 ttaaattttc cacatttcta atgaactctg gggttgtgct gatgatgctg ttttgcagat
1141 cacattttga gtggcaagac tgtggaaaat ccttgagaaa tcaatccaaa atcccctaaa
1201 tggtactaca atcacacctt aatgttagta aactgagatg tttcttacct ttatttgtaa
1261 catggaaaaa acaattactg tatatgaagt accattctaa gttctgtgtg ttacacaagg
1321 gatggcaatt ttccccaaaa tttgattcac atcttttcat ttggatatct cttgccaaaa
1381 ctcacctttt tttctcccta gcaagtcttg gggagctgaa ttttaagagc tctttattta
1441 gctatatggt ggcctctgaa aatgattttg actgtatctt ctgtctccat gtatgcccaa
1501 gcatcaccag gaactttagg gagtaaggaa aaggcaggcc tggtgtcagc tgggctgcag
1561 atgccagctc tcccaccaac aggcccagaa ccagtttctt tcctaggttc ctttgtgaag
1621 aacttgttgg aactactaat ttatcatgat gcataaagct tgttgtcata ccctacagta
1681 ttattttcaa aacctgaatg tttttggtga cctttcatgt gccacaaaat gtaaaagcag
1741 tcatttttta aaaagtgctt gaaaaagtct agtaaagatt cttccaagca agcctcactt
1801 tctcctgttt agattgttta atctggaagg aaaaaattct ttctcaaatg acagggtttc
1861 tggtgctctg tgtttgcctg gttggctctg ggtcatctgg ggatggaggg tccctgctct
1921 tacctccagc agcatcactc ttgtctccaa agaagcagca acctcaggtg ggagaatggt
1981 tatactcaca gcattctgct tttcatgttt gaaagagggg atgggtggtg gggcatggat
2041 gtgggatttt aaaaaaatat ctaaaccata aataaagtat tactgcaatc tctttactga
2101 gctcatggaa aaactcaagt catcgaatgt tagttttgca gactggagaa gtgaggtcca
2161 gtgaacttgc ttgacttgcc ctaaatcttg ctagagagag agctggaacc agatggcagg
2221 gctcctggcc tcttacatac aaggagcatt tttcctagaa actgcaatgc agccaaattc
2281 tactggtctc aggggaaact tgttctggga gtcagcctga gcttgaatcc ctttgggttc
2341 ttcccattat cctatgccaa gcagtcatgc tgaaaccgag aaatgttttg ctttcaataa
2401 atgaaatgag cattttcaga taattatttc tgtagttgct caaaactatc atattgtttc
2461 attgaaccct actatataga acaatgactg gggagaggta ataataataa tagcaatgca
2521 tatttattgg ccattttact tgaattgtat catgtaatct agtttagagt cctgtgaggt
2581 aggttttatt atcctctcta tgaggttgaa taacttgccc aagaccacac agctaggaag
2641 tagaaagact ggtatttgaa cccatcttct ccttttcttc tccttcctcc tcctcctctc
2701 ttccaacacc tgctcccaag gaagctcatc cagtgcatga ctttagctac cacctgctcg
2761 tagtggtgac tcaaatctgc atctccaatc ctcataccta tcctgagctc aagacctttg
2821 aatatagctc cctcctgtcc atccctcctg gaaatgcagg tggcttgttc acacataatg
2881 tgaacacaaa tggagcactc tcctcacaca cccaaatgtg caccttcacc agcgtgccca
2941 gcacaggcat cccttcctgc cagctatgag cctcgaggtt agctctactc cccctcccta
3001 accctgcatg cccaaggggt ttccaagtct aatcaatgct accactaaaa tctcccatac
3061 acctgttccc tcctctccac tagcttgatc actccccatg caggccctca gttgctttat
3121 gctctcagta ggccctcctc cagtgcccac actctctccc ttctccttcc caccttcttt
3181 ctaccagagt tctaacctct ccaagccccg cttgtctttt tctttccctg gctgccatcc
3241 taactcgccc cttcccttct cagacaagct tctacatgct actcatctct ccatcaaacc
3301 accatattcg ggctttggcc atctgctctc cacagccaag tccccagtgg cctctctgct
3361 tctgacacag tgaaagccat tcagatctgt cttgttggca gcattcctca ctttgagcag
3421 cgccctccta ctaggatacc cctccttgac tacaacccca cattctctac ttcctgggct
3481 cttctgtcac tggaggatga ctcccaggtg tgaatcttca tcccgcgtcc ctcactcaag
3541 cccccgatcc tcatatccag ctttatcctc atgggatgct tcaccaggat gagtcataag
3601 cacctcagac tcagggtgtc ccaaaccact catctacctg gcaagcctgc actctgcatg
3661 tgcctcattc tgaacatggc accatcacct gctgcaatgt ccagaccaca aacaccctac
3721 aatatccttg actctccttt ctccccttct ccctgtatac agactccaaa ttctattgag
3781 actattacct cctacacccc tcacatttgc ccagccttcc ccatctctgc ctctaccacc
3841 atagttcaag ctctcccatg gtcccttcct ggttacctgt tcttcttgcc tccttaagcc
3901 tctcatgaca ctggccatgt cacttgcctc cacccatcac ccgctaggct cttagctgga
3961 gtctgggccc tgctaccttc ctccccttct tccctaccct tgactccacc tccctgtgct
4021 tcagccaacc agataacttg agtttcgtga atgcatgcct cagtttacct gattaactca
4081 ttttcatctt tcaggcctca gagcaggtat caccctgtca gggccaggtg cctcttctta
4141 gctcccaaag ccccagctac tcttcatgga acatcattgg cttgggctac ggatcttccc
4201 aaattggagc tttttcacaa agggcttagg tctcactcat tctattaatc catctgtgtc
4261 tccccagggc tagcagtgcc aagtaactga caggtgatta atagatgctt gggtaagtat
4321 cacctcttta ccatgtgaca atttgtttac ctgccttgag ctcctccagg gcaggactct
4381 tgcctttgca gaatctatct ggcaggtact gttgcagaga tgtttactga agaagggaat
4441 gaattagtac caaggtgagg accccaccct tccccacggg ctccaaaagc agcttagagc
4501 ccaacaaaac ctgccccaca tttttggcgt ttctgtggat cacacgattt actcatctgt
4561 ctttcaatga gcatgacagg tggggtgggg gtggagggat tagagattga ggagctgggg
4621 agggtggtca gctcctgggg tgcagaaaca agtctgatgg gccatggtgt tctgggaatc
4681 agcactgcct cccctcaccc ctccctgcag tgttttgtag cctcaagatc agtgagggaa
4741 tcttcgggcc cccagcatgc aggaccgaag cccccgagac agctgtccct cagtcccaag
4801 gtccccattt ggaagcagcc acaggaggcc taagggacct atacccttgg tttgaggaag
4861 actgtggcga gggagagagg gagggagggc tggcagtgag ggcaagggct gggaaaactg
4921 agcacgggca cagtgcggga gcgggtgggt gcccagggca gccaggggcg cacgggttgg
4981 gaggcgccag gcggcccgcc ctccttgcac gggccggccc agcttccccg cccctggcgt
5041 ccgctccctc ccgctcgcag cttacttaac ctggcccggg cggcggaggc gctctcactt
5101 ccctggagcc gcccgcttgc ccgtcggtcg ctagctcgct cggtgcgcgt cgtcccgctc
5161 catggcgctc ttcgtgcggc tgctggctct cgccctggct ctggccctgg gccccgccgc
5221 gaccctggcg ggtcccgcca agtcgcccta ccagctggtg ctgcagcaca gcaggctccg
5281 gggccgccag cacgggtaag ccgagccgcc tggccagggg ctgcggaagg tcaggtagtc
5341 ggggctcgga gcgcaagccg ctgggggcat tgaactgggc tgggggcgca ggggacaaag
5401 cccgaactaa aaaccttgca gcatggagcg ctcggacacc agccctgcac gcggtggaag
5461 gagagaggga gggaggtgga ggaccatgga gggaaagcgg gaggccgccg ctttgtagaa
5521 gggagtgggg aagtggacca gagactttcg acgcaggcca agagcctgag acggacagcg
5581 ctttcagctt ctcctcccag ccactgcaga aagggggaaa tggcaactct ttggccataa
5641 tcaccgtggg agggtgccaa gggcaaagcc cacccagcag tacacctatt ccaacccagc
5701 caggcccccg gccagcgact ccagacaaga acctgggcca cacacggtgg cagcatctaa
5761 ggtgccccag gctcctgtgc tcctggccag gccctgcact cagacactgc tggcacccga
5821 cactgctctc tgggtacagc aagggcaatg tggcacttct tgtcctgccc gatgaagagc
5881 aggagaatgc actgggccct cacacacact gttcaaatgg ggaaactgag tcctgagtgg
5941 ttccactttc ccacagtcct gaagtgtgca ctggagccag gattggagtc tgtcttaaag
6001 taatagctgg gtttgtaaat gtaggacact atcattgcag gaattccttt gagaccctga
6061 agatgtgttg gctttaggag acaaactcaa gcagaaggtc tggtctgata gtggccctaa
6121 tactgaccca ggcagaggca ggcaacattt ctacctcaaa aaccaggcca tacctgcgtc
6181 acaaataccc aggctttgct gcagcttcca gcctacctgg ttgcaccaac ttctttttca
6241 taactaggta aaactatata tgagtagaat cttgtagtga ctcctcagag gaagcctaaa
6301 taccatcggg gtctggcgtt cacacccaca agcaatgccc aaacctccaa gagactgggc
6361 agatctgtgc tcaaatcaaa actcattgtt gggggtgata gagttgactt cacaggccct
6421 gaaagtcttg gctccttgca ctaggagtgc tctgggtacg ggtacaggct gccccttgta
6481 gggcatagtt gctcttgttt cctctacttg tggctttatg gtctaggcct ttcaggagtt
6541 tggggctctg gcggagaggg cctgctggga gcacatctgg ccaccctgca gagtgaaatc
6601 aaaccaggcc tggctgcaac ctcaacaccc tcctggaaag aggagaatac tggggatatc
6661 ctggggtctt tctggaagtg ggagaatcag ctttgacttg ggcagtgtgc agaatagagt
6721 gaggggggat gtcagaaaga tgagagggat atgaggcctc aacatcaaaa tgcaagcacc
6781 tggcattttt attatctctg cccacctctc cgttggtctc tctgcctttc ctgccaatga
6841 attgtgttat gtttgggtgc ctcaatttgc ctaggagggt tctatttctt ctgtatcttc
6901 gccactaagt caggagaaga tccttatagc atgccctgca acagtgtcac ctgtaagggc
6961 atctctctgc acagccacag tgaaggatcc tcaaaggtat tgagggcttt ccatcaagag
7021 ccatctttac agcaaacctc tttcccttca gagcccagaa gagtgctgac cagctggaaa
7081 acagggtttt tttcttaaat gcagatgctc ttgattatga gttccagata ttagatcaac
7141 ttccccacca tacccctgca ggcaaagcct cttaattagc ttcctgcagc acagctggaa
7201 aggcctattg taatctgtga tgggcagagt aatctaagaa gtcacaggag cacccctgtc
7261 ccagtagaat ctggatgcgc aggcacatga accatggcaa aatggttgca ggcacagttg
7321 tatttactct gatctaactg tccctgttaa tgccacaggg ctgcctggcc tggcacacag
7381 ggctgtggcg ccttgtgcaa atggataacg ttgttctagc tccagccttt cattcaaagt
7441 gaaaactgtt agaaagggaa ggaaaacttt gctattttaa ggaattgtag cgtgctgcct
7501 gatatgaagg aagaaataac agctgtgcct tgcttgtgcg cagcactcga ttgccgcttt
7561 tgctttcgac ctcaccacaa cacagtgaga tctactgttc atgttcccat tttacaggag
7621 gtgaaactgc agcttagtga ggtagagagt gacttagttc agacacagaa tgctgttggg
7681 agagtaataa ctatgatatg gtctcttgac tcccagctat atctgtgttg ctatagggaa
7741 ggggaaaaat aatactgaaa gagaagtaaa aatacaatca cacttccaaa catcaaccac
7801 caaaaactga actgaatttc ctgaagcact tggttttcaa atctaagctg aacatcaatg
7861 ctgttattct tgaggcccag aagcaacttg ctcatttcaa ttaagcttca gcatgaactt
7921 cctatgtaca cagcccaccc acactccccg atgtgagaag gagagggtca cagccgcccc
7981 cagcctctgc tgctgccaca aggacagcag cagtggaaac attcagcaaa ggaatgttgg
8041 agccacatcc acaagagact cactgaagat tcgccaaacg cctacggaaa gtggcaggga
8101 attcattgac agtaattgtt tcctgcttga tcagattgaa gagcttctgg gattctgtaa
8161 caataaatag gaccgggggc tggagtatgg ccagcaagga ctcttcaggg gttattcagg
8221 gactgtctaa cctgtgaatc ctaggcagca aacagaaacc aggtattcag aaatctggag
8281 gatttggtca ggcccagcta ggactaggga ggcatgggcc tctgctggct gtggtccctt
8341 ctccagcctt cacttctctt gtccctagat ccttacatgg attcattaat gctcattgtc
8401 cctcctgggc ccactcactt tcacctgttg aacaaaaaac tggccaagag gtgacagtca
8461 tatcaccgca gaagagacag ggcagagaaa tgaaggggca gaatggactc ccacccaaaa
8521 gcctgactct gaatatttga gaattgttca agttcctgca gaggaatcat gatggggaca
8581 gtaggtgtag tttttactgc aatattggtg tcttcttaac aaatacgctg cacatcaagt
8641 gatgtctgtg gatggcattc ttaaagtaac agggaaattg atgttaaaga aatacttcat
8701 cctttgggtg atacctgaag ttctctgagc ttggaggtct tgtgaaagcc ctcagtattg
8761 tttgttttat ttgctttcct ctgacttgtg attcagtcag atgcatgcct gcctctggct
8821 caggaagatc aaccctctcc tgactgacca cgcctctcct gactgaccac gtagcacagc
8881 agcttccttt ccctaggggc tcctaatgaa gctttcacaa tcacctggcc tgagcacagt
8941 ttgggtcagg acttggtata cttgaaaaaa acatgcaaaa ccaaaatcct gtggttctgg
9001 aaaaggcttc ttagcagaac ccccagacat ttacactctg ctttttcaca gggtccctga
9061 ggattctttg gatctgggta gtttggggag cagtattttc aacaagttca tttcgtgctc
9121 cttctacacc ctgcctggat gctaggcccc atctagaatg tgaacaacag aacaaggcag
9181 aacacttgtc ctcaaggttc tgttgagtgt tagatgcaga gaagagacac cccccacctc
9241 cccgcatcac ttacaggaat tctgtttgga acccaacatc aaataaggac cgtatccact
9301 gtcagaggat gggaagcagc atgtcatctg ggacattgga gaaaggctcc tgggggaagt
9361 gggacttgag ctgtgatcta agtaatgaac aactgagagt taaatgggag agcatcccct
9421 atcagggtcc tgagagcaac cagccatggt ttaaaccagc tataaagcct cgggtttata
9481 ggatagacag taacaatggc ttgtctttgg gagccaagca gctggtccag gcatgcagag
9541 catgtctgta tggagagctg cctgagagat gcttttgttt acacttatca attgcccatg
9601 tcaaagaagg atatgtacat gaagttacat cagtatgtaa gagagatttt aacaattttt
9661 gcaggggaag ctttcatggg ggctgatggg aatctaggta aacagaacca aagtctaaac
9721 ccaagatatc cccagtacca agactgaaat gactctctcc tctatctcta gaaagttcca
9781 gtgacccaag gaggcaaaca cgatgggagt cattaaagtg gggtggacgt gctgatcatc
9841 ttcctaattc tgctgctttt gttttcagcc ccaacgtgtg tgctgtgcag aaggttattg
9901 gcactaatag gaagtacttc accaactgca agcagtggta ccaaaggaaa atctgtggca
9961 aatcaacgtg agtatctgta accagccagg agaccaagct gtatgcacgc tggctgcagt
10021 tccccagggc ctgggccagc cttctagaag gtcaggttgc ctaaaaagcc atgaagatgc
10081 atgtgcgaac atgtctggga cctgcgtgct agggagtggc atttttagga agctggccaa
10141 ttttgttttg catttttaag gctgctgaca agacttggag acatttttca gggctggttt
10201 gggtttgcaa gaaacatgaa acactgcgtg tgtgtgtgtg tgtgtgtgtt tctcaatcct
10261 cataaaataa tacagatatg cagtggagaa gccaccagca tgtgactctg gaaaagaaag
10321 cccattggtg aatctgtact aaagaatgcc atccctatct tacagtccta aggtaaacac
10381 cccaaaaaga cttagagcac taaacatatg cagattatga gacagcatag catataatat
10441 ttgcacagac ttcctcattc aaaccctagc tctacctggg ccagtcgatt catctttaga
10501 accctccatt gctttacctg aaaagttcgt ataacaaaag gacccacctt atggggttgt
10561 tacaaggatt gaatgaaata atgtacataa gagactgaat atggtgccca gcatatatca
10621 gtgctcaata aatgctagct actattatta ttatcaccct agatttgcaa atctagacca
10681 cacaagcaga agtaagagtg ccaacggggt gtggaccagt gtggttacaa tagggcttgt
10741 tgatgtctgt ttcagcaagg agggaggcag cttttacccc actgcccagc tccctggtgg
10801 aatcaggtgc atgttctaac aattctgggg aaacctaatc tgttttggca ctgtcaacag
10861 atctcaaagc tggctgtctc ctatagctag gaagatgtgt atgacaaatc tcctgagcca
10921 cttgtgaagg cctgaccttc ctcctgtctc catacataat gggatgatta agaaactcta
10981 agccactctc ttaagcactt ttcaatgtta gggattttta agtttattgt tgtgacattg
11041 cttttgagca gacatctcct ccaatttaat agccaactga aagaagagaa aatgctcttt
11101 ccttaaactg tatgtggaaa taaatattcc aatgtgtgac cctgattatg ttaggcaatt
11161 agcaatccta atatgaattg agggaagttg ggattcatgg cacagctggg gagataccag
11221 cagtccctgg gagcctgtcc agggcaggtc catggcagct tgctccatgc ctgattgaca
11281 gcccagcctg caagctaaaa gttgagtgag ctaggaggac acactgccaa gattcagcta
11341 acagacaccc agcgatattc ttgctgctat gaacaaaagg agactatgca aattatacac
11401 cacccattct tccaggatgc ctgacttaaa aaataagaaa aaagatgggc cgggcacagt
11461 ggctcacgcc tgtaatccca acactttggg aggccgaggt gggcggatca caaggtcagg
11521 agacagagac catcctggct aacatggtga aaccccgtct ctactaaaaa aatacaaaaa
11581 tattagcggg cgtggtggcg ggcacctgta gtcccagcta ctcgggaggc tgaggcagga
11641 gaatggcgtg aacctgggag gcggagcttg cagtgagcca agatcgtgcc actgcagtcc
11701 agcctgggtg acagagtgag acaccgtctc aaaaaaaaaa aaaaaaaaag aaaagaaaac
11761 ctttagtact gattgatttt ttcccatgtg tgtatattat ctactcaaat taacaattaa
11821 ttacttaatt aaacacaaag ccaggcctca cctaattgct tcttggaagg tgaccagagt
11881 gctagtgcca agcaaacaac tcttctatat ctcaagagcc ctgggcttca gagggccatc
11941 ttttttgtta attcaagttt ctctgaaaat ggagacccgt ttatgatgac aagctggcta
12001 cagggtagca tctgccacac tgtttcgggg gtgccgctgg gctgaagcat ttgcccagct
12061 agttaacaat agctcgataa cattccctat cagtgtccag gctgagaata ctgtcagtga
12121 tgagtcgcct tggctcttgt acctgtatct ttgtgtgcca ggacaaggca caagcaacag
12181 agctgtgtgt tgccaaaatg ttcctgatga gcaggtcaac ccctcggggg caggtttgga
12241 tatgataatg tggtgatgtg gtggcgcagc tcccttaccc agtgagcaca aggggagtcc
12301 tctaggaaaa ggaagaaatg tctggatgag gtggggagat ggggttcaga gtggactcag
12361 gcaaagcccg atgcccagtc ccagctgttg gcctagtctc acaaagccag aaggatatga
12421 catttacatt caactcttga atttgtggcc actgctttgg gcaacttcaa agagagaaaa
12481 tgaagataga aaaatattat ttgatataaa acttctagga caagagaggc ccttcctgga
12541 acattacatg tagtattagg aaggtggagc tgccctggaa aagatccaga gaactcagag
12601 agaggaagag gtggaaccca tctctgttct tgtagagagc tcagtaagag tggcttggca
12661 gggctcctgt gtacctgaga ccaagaccag tgaggaggct actgtctgac caccatacgg
12721 tcagaattca gtgccatggg tggtcaggtg ggaaggggag aggactgtgc tggctggagt
12781 tgatgttatc ctggggaaag taggtcccta gatgccttta gttgagtgag gagcagactg
12841 ggaaatggga gcacagtagt ggttggggca aaaaggactg tctctgcatg aggtccatag
12901 gcagttggaa ttttctcagc aagactccag agaaggaggc tggagcagag gtgtatgttg
12961 ggatgaaaag gagtaaagta tcatggggga ggaggcagct caggttgtca agggtcaaga
13021 aaccagaagg agaatttcac cttggaagca gacaacgggt accaagcata caggggaata
13081 ctttgtggtg agaggtcaca cagagataca ggagccgacc tggtgagaca ggagcctgga
13141 gccacctgcc tgcttttgtg aggccccaga ctccactgct atcatcaggt gaagctctgt
13201 tgcctgcaca caaaagcttt tctgcattta caaagagaga agggcctgag tttctggtgc
13261 aatgcgtcaa gctgacatat ggactttatt acaggaagtg gttaccagtg ggtccctatt
13321 tagtggctgt tattgtgaat tttattgttc ggaaattcac tttagcattt atttcagatc
13381 ctaaatagca ccggagtgat acaatggcta atcaaacaaa gagggctgtg gggagcagac
13441 agtcagcatc cccctctgtg atttcaggcc ctggtttgat tagtagccat aaaatttttt
13501 acgtgtggca ctttgagcaa aggtgcagga aattgtggtc aggaagcctg gctgcctctc
13561 gacaggcttc ctttgtgcta gccccaggga gaggaggcct atttaacagc caagtccaag
13621 ttgacatcat gggactggaa tagtcatagc aggagctcag acatcataaa cgtggcatag
13681 ggagggctgg tggaggagct agcgggtatg ggtggcagct attcattcca aaagtcttga
13741 aattgtttca cgagcaacac atttcacaag tgcgaagccc ttctctggag ccaagatgag
13801 ctggcagagc actcctgttt ctctagtagc aagtgttcct ttgcccaggg gcaaaaatat
13861 taatactcct tcagcactgc attaatgctt aaagatttaa cttttaaaga gatcagctgg
13921 tgcatggtcg agcttttcca tcagctggca gggctttttc agtaggtgtc cttctgggca
13981 gggcactggg gacagctgac gtgaaggtga agaagagctg tcgttttcct cccttatatc
14041 ccacaacctt ggtcccaaga ggaaaaaaaa gaagatggtg agaagtcatc caagcagacc
14101 ccagacccat actagtgcct cctttcctgt ttcatatccc tgtgcagcca gctgggatct
14161 cttgaataat ctgctctggg ggcactgaga ttggacatac accaaacagc ggagatcgac
14221 caaacgcctc tgttgggcag tgtttcctga gggttctgtc ccattctgta aactaggagg
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14341 ggggtaagac cctgtggtag gtagaaacat gacttcccaa aaatgtccac atcctaatct
14401 ctaattctgt aaatatattc ccttactgga aaaagagact ttgcaggtgt gattaaatta
14461 aggatcataa gagggagaga ttatccagga ttatttgatg agtctaatat aatcatcagg
14521 gtacttaaaa gagggaggca ggctgtgcct ggtggttcac gcctttaatc ccagcacttt
14581 gggagactga ggcgagcggg tcacgaggac aggagttgga gaccagcctg accaacatgg
14641 tgaaactccc cctctagtaa aaaaaaaaat acaaaaatta gccaggcatg gtggtacaca
14701 cctgtaatcc cagctactca ggaggctgag gcgggagaat tgcttgaacc caggaggcag
14761 aggttgtggt gagctgagat cgcaccactg ccctccagcc tgggcaacag agcaagactc
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15061 tgatctcaag ccactaaatt tgtggtaatt tgtcacagaa agcaatggga agccaacaca
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15241 atctggagtt tctttagaag cttcacaact gaccacttag taaacagtaa gcatctgtta
15301 agtgcttctc atatgtaagt tcattcaatt ctcacaatca cactataaga taaatatgat
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15421 gtcattcact ggtaagctga ggaggtctgt ccacttcctt ttgctgcccc cagggggtat
15481 caagcctggc agttagtgtc agcgacttag gaggtgaaca agtgagcagg cctgtaggac
15541 ctggctaaac tgccccaggt ctctgtctac agcctcaaac ctgtggctgt gggtcccaga
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15781 acagattgcc acaaataaag tacatccaca ttctgaagac tctgtcctca tcaccaacca
15841 ggctggcccc tggtgagggc tgtagtggtt gaggcctttg ttggtagaca gtaggttaaa
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15961 ggagggcaga aagcaaacca tcccaggcaa gcagtccatg ggccatgtca gatgtctaga
16021 cgttatgggt ctgtgtttgc tctgccattc ctctcggaaa ctatgatgcc ctgtatggtt
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16201 gttgttttaa attatattaa cttcttggaa acttatttta gggagagaaa actcagtact
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16321 tccctacaca tagactttgg gttgacatta tctctttgca ccttccttga aactttcttc
16381 taaattaggt gccttcccta atttaggcac cttcccagta ctagtctgtg acctgttagg
16441 aaccaggcca cacagcagga gttgagtggc agggagtgag cattattgcc tgagctccgc
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16561 gtgcgtgtaa gggatctagc ttgtgcattc cttatgagaa tctaatgccc gatggtctga
16621 gatggaagag tttcatacca aaaccacccc ttccccctgc caccatctgg ggaaatattg
16681 tctaccacga aactgatccc tggtgccaaa aaggttgggg accgctgtcc taagggatct
16741 gctttttctg acctgaggtt tttctttatt agactgtatc tggctgagga gaagcctgaa
16801 gcctttaatc ggaacagctt tggctgatga gattagattc agaaaccaac agattggtct
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16921 catcctttcc tatgttcatc ctggaggaat ggcatcagac ccatgcctct gtgattgctc
16981 ccagcccatc caaccacagc atctatgttc tgcctgggac cagggccagg gagcatggca
17041 cactgagctg agtataagga gagtggagca ggccactgcc agcccagaaa attttggtca
17101 aagttgcctg aaatcttctc agccttcgat tcacagctgc tctctgctgc tctggggcca
17161 tgcagaccag ttcagaaaag agttaatttg ttggggcagt tggaggcagg tggactgcca
17221 gctttgacac cttcccagcc cacaggctgc tgcactgggg ctgaaggcgt ggctaacccc
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17461 atgtgtgaca gtagagtgta gtccagccac tgtgggacat gggtgctgaa agaccacatg
17521 gagaggaaca gtgagtgctg acaagggcta gccttgatca ctttggagac accccctgtg
17581 tcttctagat gtcagacttt ccaaatctgt ctgctatcct ccaaacgtgc attttcaaga
17641 gcaatggaaa aaggattgga cttgatggaa tgcagcaaga gtcctaggtc tgttactacc
17701 tacctatgac cttaagaaac tccttcaccc ctcagaaccc ttacagcttt ctttctgatt
17761 ctatcctgag ttactctact ccaagctgag acttttctgc ttagatctat cccttcctcc
17821 taaaccccca acctccattt ctcctggtgt ctttctttac acacccctca gcatacacac
17881 acacctagcc acaggaacca atgagttaat atttgaggag ttggttttct tttgtcctca
17941 atgagatcct ggtgaggcca cttgagctgt tcagctccct tgcggtattt tggggatgga
18001 actcagaagc caacaatata gaaaaagagt ctttggccag ctttcccagg ggctccatgc
18061 catagagagt actgcacccg tgtgcacagg gggccctgac atgaggactt tgaggataac
18121 actattcctc caactctgct tcagcatctc catggatttt cacacagaca ctttaggaaa
18181 gaaactaagt ttggggggac ttgacctaat cccacatcac agccccagta atacagccct
18241 ggaatttatc acagaaagcc tagaatccca tgcatatccc atgcatatgc atccctagtc
18301 ctatgggttc aaggcttgga gctctccctg gatttagctg ggaaaagttg gcagacagtt
18361 cttctctgtc ttctagaaat atggactaga atcgtgagtg tgagattgca agtaactttt
18421 aaaatcatct agtttaactt caccccattt catagaccaa gaaactgaga ccagagagag
18481 aaatggactt tcaagttcac cctgctagtt actgatggat cacaagtcaa atctcctgat
18541 tctagcactg tttctcttac accacaccac ctttgaaagt gtgtcaatca aatcttactt
18601 tagttgcaga ggatgacttt agtttctgaa gataaaattg tgagtcaatc aagatgagtc
18661 ccaagacaat agcctgttta gcccttataa gttcagggat gaaaggttag aaagaaacag
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18781 aaaaaaaaag aatgtgcata gcttgtcact cctcagtcat ttcctgggag cccatttcta
18841 gcaaagtgac agctgcaact ccctggccac ctgagcatct tagctgatct gtctctgaaa
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18961 cgactccatt taaatgaaca agagcaggat ttcctgggca cactgagagc accttccaga
19021 ggcccctcca gagccctaaa gcctgtattt cttccagtcg gcctgtttct ttcctggtga
19081 tgtcattaaa cgccctttga gagtcccaca gtgagcagtt ctgcggtaaa acccgctgca
19141 attaaagtct gagtcctttc ctgtctcaaa gggcatattc atatagaaga aaggaaaagg
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19261 cgaaggtaca gggtagcctt cagcagaacc tggggatttg gttttaagca agtctttctt
19321 aggtgtgggc tttcagaaca cttccttcct tgcaatatta tttgaaattc tcagtgtttt
19381 agccgtcccc agaatattgg ttcgttaaag ctgtgtattt cagatctcca gacagtggtc
19441 actgtttgta tattttcaat ttcaaaccag aaaacaaaag ttcttattga ttactttttt
19501 tatttaaaaa ataaaaagta agtatcttcg taagaggagc tttgttttaa ttttaaagtt
19561 taaaatttga ttgtgaagac agagaaaaac ttgatgattg tagatatatt cccctctttg
19621 gctattcaat cagagaacta gaaaatcatg agagatttaa tgaccactgc ctgatacaca
19681 tatgtgtttt acagatgagg aaactgagac ccagagagat gatgaaattg gctgaggatg
19741 gcccagctgg tcagtgaaag actcagagcc agagctggtg cagggctctt tctattcctt
19801 cctgttccct ttcaggaaca ctcaccatcg gctttcctgt gaataatgtt gagataaaat
19861 ccttggtgca ttatgttttc tagtcacaac attgactagg ctgccagagt cctctgttct
19921 cccagttggt tggctgtagg tgttggcagc cgccaggagc attctacaga acagaggagg
19981 agtgagactc tccttgctca ggaaaggcag acctatgact tagcaaataa ctcctaagag
20041 gagagtgttt cacccaccat tcctcttcct tggctgtgga ggcaacttag tggagagggg
20101 ccagatgacc tgtgaggaac agtgaagccc tgcctaacac aatgtatggt tgtcttgtta
20161 cagagtcatc agctacgagt gctgtcctgg atatgaaaag gtccctgggg agaagggctg
20221 tccagcaggt gaatgaatcc tccgggcctt gcctgttggt gtgggtggaa gggaatggtg
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20341 catggcattc tccccacgtg cccactggcc ccaggctcta tgcgaggggc tgaggaatgg
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21241 agtggctcat gcctttgatt ccagcacttt gggaggccaa gaggggacga tcacctgagc
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21481 tctactaaaa atacaaaaaa attagctggg tgtggtggtg ggcgcctata atcccagcta
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21661 taaataaata aataaataaa tcatgagact gagacataac aggaaggagg gcaatttggt
21721 tggttccaag gttcctagag tatgtgatgg gagaggttgg tgcgggtggg gccatggagg
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21901 tttggtctaa gaaacaaaaa acaaatgaac atgaaactca ttttggtctt ataaggtctg
21961 agaaacccct tctaaacttc aagctgcttt aagaaataac attttattac ctgcaaatac
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22141 tccattcctg cctctgttat ctaaatgtct gggaacaaga gctgtgctct gctgtgttta
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22621 cccgggggac tcttatgggg aactgcctta cttccccgag gggtgggcat gatgaatggg
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22741 gtggaacttg agctaaaata tgtcttacca ggttgcgtct aatgcccccc gttccctact
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24061 agcaggcatt tgtcttacaa ctggagggga aggcatgttc ctcttggcaa ggactgctca
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24541 ttcccgggtg ggcctatgtg ccaggagtat agaggtgaac aaggaaggca aagttctatt
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26461 ttatagtagt caacttttga ctctccattt cagatttcgt catgccctcc tcaatgagct
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26701 aaatgcaggg tacgccccag gtctctgatg taccccacca cacttttcct ctcaaacata
26761 ttccaggatc acttgatttc ttttgaatct atttaaaccc accgtgtcaa tgtgctatat
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27121 gcacaaaatg gggaatgagg gcgggcattg ggacacacat agccttaagg ggcccaaagg
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31321 ccaaaaggtg ccttctctct tctgctgtat cttctttgtt ttcaaaccca acagttaccc
31381 tggaaatcaa aaaggaagta caactcaaca tagctcttgc ctgggaccaa ccagcaccat
31441 ttggctaaag atggttatca tctgttaaac aaagaaataa ataaatgggt tcaacgtatt
31501 tatttcaaca ttgtcaatgg acctcatgtg taactgatat tctcattatg ggacctctgt
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31621 tttcctggag aaaatacatc attttatccc agccttaata acccatccca gtgtatactc
31681 cttcatcttc atggataatg accctgctac atgctctgaa caaatcagga ggcccctcgt
31741 ggaagtataa ccagtccttt ctttctctgt ccctcttctg tgcagagcct ctgcattgag
31801 aacagctgca tcgcggccca cgacaagagg gggaggtacg ggaccctgtt cacgatggac
31861 cgggtgctga cccccccaat ggggactgtc atggatgtcc tgaagggaga caatcgcttt
31921 aggtaattag ttccatcccc gggtggagct tctgcccagt ggtcatgctg gagtgggatg
31981 tggggcccca gctatttgtc aagctttctt ctaccttggg gattcaatta acactagcag
32041 tgcactgctg cgaccttcca gacttgggat ggggaaaagg caagggtcgc cttgaaagct
32101 tacattggga agaagggtta cttctaagag tgtaatcttc acatgcatgg gaagcaggga
32161 ggggggacta catttttatg actgaagtgc aaggaaaaca tcaccctctc attgtaaagc
32221 tccaagtgag ccaagagcac atagtttaca gtgcacgatg agcctctcac tctctgcgca
32281 gtatctgttt attgcaactg aagcaccctt gtgagtttgt tttcttgccc ggctatctcc
32341 atttctgact tgctcattca ccttggggtg ctgtcatatt gaatgtttcc ctgtcactga
32401 cttcagccac ctgcacaagg gcttggagac cacacccctc tgccctccca gaatcatatc
32461 cctggaggct cagctagtct ctgggtcagc catacctctg ccctttcttt tccctccttt
32521 ctcctgtggc ctctgacgtc tggccattta acagagctta gcatttttgc tgggtggaga
32581 gagctggagc ctggaatcac tccctctttg tgcatacgga gggcatgaaa accaaggtgt
32641 gtgcattcca gtggcctgga ctctactatc ctcagtggtg aggtatttaa ggaaaatacc
32701 tctcagcgtg gtgaggtatt taaggaaaat acctgttgac aggtgacatt ttctgtgtgt
32761 gtatctacag catgctggta gctgccatcc agtctgcagg actgacggag accctcaacc
32821 gggaaggagt ctacacagtc tttgctccca caaatgaagc cttccgagcc ctgccaccaa
32881 gagaacggag cagactcttg ggtaaagacc aacttaagta cacgtctcca tttttctaaa
32941 gtagtgatcc ctcagggccc cagcagcaaa cagttggcac atcaaggatt gacttgaagg
33001 gattttatga caagactatt agtgaaagag tgggcgggac taaaggaact agcaaaggat
33061 gaggccaacc agggactagc aaccctggga agcctttact acccctaggc ctgggggaat
33121 gggaggatga gagcaggaac cagggaggtc atgagccttg gacaagggca cagaacagca
33181 gccagagcca tgtgcagcca gccactgtca gaaccatgca agggggacca ctcagcgccc
33241 cagcctccct ctcagacagt tgccatctgg gtctcttgtt ggctgatgcg agagcaggag
33301 ggagcccact gatgcagttc atagagctca gcctcctggg caggaaaccg ggcagagagg
33361 agtagaaaag aattaagggt ggctgcgacc agcccagtca ctgaggcacg tttcccactg
33421 gagacctatg agcacagtga taataaagcc agttacctgc actgactatc cctccagaca
33481 aaagctttcc caagaagtta gtcatggctc tgagagatct agttgaggat gtttggcagg
33541 ggatctagtg gttacgggtg gctaagaaaa atgaggaagg taagagtatc ttgcagcctg
33601 tgttgggagg attaaatagg atgccacaca cagggccagg cagacagcct ggtcagtaat
33661 agccatgacg atgggggcgg ggggagcagg aatgggagtt gcagtgttta gctcagatgc
33721 atgcctgtga gagatgcttc cactctcaca gaaagatgag accaaggaaa aggaggagga
33781 agaggaagga ccttgacaaa ccttggggcc cacattgtct acacctccct tcctgctcta
33841 gagcagaata gaaagttcag gttgcaggca gctctaagtt gaattcgtgt cctgtttaat
33901 tttctttatt gctaaatgaa tgcctgtgtc tgtgatgctg acgtatgttc ctaaggagag
33961 gggagaagtt cattctgaac ataaactttt catcctctct ctgtccagca agaatggaat
34021 attccccaag tggcctgagc cagcttggct ttctttttgt tttcaattat gtgggagttg
34081 aggaggggga tgggaaaagc ttcccaaaca caccctcccc caggcctgag gcacccctgg
34141 gggacagaga gtgttagagg ttggtacagg tgttagagat attgaaagga catcccatgc
34201 accccagggg ctggtgtggc tctgtacttc caggcaatat tttgtggaag gggaaccttg
34261 tcagctccag gttgtggatg tttgaaaatc agttggtacc cagtggctcc atcctctggc
34321 aggcatgtgg atttgtcaat aaccaagtga actctccaaa ataagttaaa acttcctccc
34381 ttctcagttt caagatgctg gaaatagctg ttcataagcc ctggggaaat ttagcccttt
34441 ggctggtaat gggagtatcc gagatgagag ggcagctgga aactttcgga atgacctccc
34501 acacttaatt tgggaaatgc ctctgcacct ttatgggcaa ccagatgcct gccccagttg
34561 ctggagacac tgatgtgggc tgaaaggaat gctgagacgt gacgaggaga gatgctgcgg
34621 agggaatatc cccctcagcc ctgacctcat cggctccatg gctcctccac agtacagctg
34681 tctactcttt taagttctcc cttcaggaaa tagccatctc aaacagaatg tgcatttgag
34741 ggcagaatgt gtaaatattg cactactgtg ttataaccgt caggagccat gctgatgatg
34801 aaacgtccca gatgccggtg ctggaaaggt ccctggcttt ccaagcaaat atttatctca
34861 tggaaacatg agtcatactc acagaggagt atggattaac tccttctcag cagccaggga
34921 gcccagcatc ccagacagca tatttaaccc agaggccaac tgactgctgg ggcagatttg
34981 tggtcatgaa catgtgcttt gtgtcctctg accattagac agattgtggg tcacaacgtt
35041 gagtatacag tgggagctta ataagtgctt attccctggg cagggagttc ttcatttcag
35101 gggtgaccac ttacatcttc tcctctgggc cctccttgac caggctaatt accattcttg
35161 ggattaactc tatctccttt tcccgcaacc tgcaggagat gccaaggaac ttgccaacat
35221 cctgaaatac cacattggtg atgaaatcct ggttagcgga ggcatcgggg ccctggtgcg
35281 gctaaagtct ctccaaggtg acaagctgga agtcagcttg gtaagtgtcc tgcaaatcaa
35341 aggctggcta aatttcccca gggcagggct ccaggacata tctcaccccc aggatggaat
35401 tatacacaca caaccttcaa gttgcagccc gaatctctga gtgtaattcg tccaaagaaa
35461 aagagaaaag agaagagggt cttcagggaa atcaagtgag atcatagtta gacatgagta
35521 agaacttcca gatttacaag ggaatagagc atctgatttg gcatctgaga gaggctatta
35581 gatcttcctt ctcttaagga ggttgtaggc aactagttat gtgactgaag agatcagtct
35641 gtactcacac catcccaccc cccaaaccca gggcttcact gagttgtacc atgaaccaga
35701 ccatcccaag aggctttttg agttctgaca cttgctctgt gagccttccc ttgctctgca
35761 cattgatgat ataactttgt aactgcacta agagtgttcc taaagcagat agccagccga
35821 gctccagaaa tctccctggc tgcacctgca gaggccactg acccctctgt ggagggaccg
35881 ctcttcagtg tgtggctggc ttctactctc tgctcctctc tcttggtctt cagccatcca
35941 ttgctcacca gtttctcacg aggagcatag gaagatatgc atgtagggag gtaggcacgg
36001 ggatgacttg tttgacttta gcaggtcatt caagaatctc ctcgcacctg gtttcagatg
36061 ctggggtcct gtctgtcaca ggcttctgtg cctcctaccc ccttgagttt gtcacatggc
36121 ccttcaggaa ggcctgagat agatttgccc tgggtgggcc tcctatgaga aaatcttaag
36181 tgaggcaccc aggcaaaatg gaaagagcct tttgcccaga gcaggaagcc tgtcttccat
36241 ttccagctgt tccacctact tagcttaaaa gaggcacttc gcctgtcttc agtctcagtc
36301 tcagtctcct cttctgtgga atgggacaat aatatctact ctccttatca tacactgctg
36361 tgaggactga gtggatcaca caaaaaagca ttatgtaaat tgcaaagtgc taaatccaca
36421 caggagattt gaattaatcc accacactga aggtctgtca agggcaggga ctgtttcatt
36481 caccagagta tccccagtct aacacaggac ttggcatatg aaaagtgttc agtaggccgg
36541 gtgcagtggc tcatgcctgt aatcccagca ctttgggagg ccaaagtggg cggatcatct
36601 gaggtcagga gttcaagtcc agcctggcca acgtggtgaa accacatctc tactaaaaat
36661 acaaaattag ctgggcgtgg tggcacatgc ctgtaatcac agctactctg gaggctgagg
36721 caggagaatc acttgaaccc aggaggcgga ggttgcagtg agtcgagatc atgccactgc
36781 actccagcct gggcgacaag attgaaactc catctcaaaa acaaagaaca aggaaaaaaa
36841 cgaaaactgt tcagtaaaca cttgctgaat gaataaaata aatatataaa tgtataaata
36901 aatgctctac tttcaaccac tactctgttt ttcttttaga aaaacaatgt ggtgagtgtc
36961 aacaaggagc ctgttgccga gcctgacatc atggccacaa atggcgtggt ccatgtcatc
37021 accaatgttc tgcagcctcc aggtaagtgt cgcatcccca ctgactctgc agccagtcct
37081 tttcttcatg tggcagttgg tggagagaag aaaaactgtt ctaaacaatg atgagaataa
37141 catgtaattg tgatagttaa actgtgccta tgtgactgat tgcagagtga attgggagct
37201 gttggttttg aatgcaccac actaaggaat gtgaggacac attgctcttt gcggagttgc
37261 ccagctatat tagctcccct cggacacagc ccagttttct gtattcgcgt ggatgctgtc
37321 cgcgcgattc ccagcactcc tcttacagca tctcacctca gtgtatgttc cttgcctcca
37381 gtgcagttga acctcagtcc tgcctctcct catgtgtgca ttcacctttc ttggtgctct
37441 ctccccatgg gccaagttct accatgagtt atgaaacatt atggagaaaa catgtctttg
37501 gaaatgtgag ccagaaagcc caccagtgcc cctcagtcac ggttgttatg aatgacatgc
37561 taatggtttc actctggtca aacctgcctt ttctttcctc ttcagccaac agacctcagg
37621 aaagagggga tgaacttgca gactctgcgc ttgagatctt caaacaagca tcagcgtttt
37681 ccagggtaag atgcctgcta ggtttgcgcc tagcctgagc agcctcaggt cctctgtttg
37741 ggccatagag gagcctctcc agcccctgtc ttccttggct gctccccagg gctctcttaa
37801 aacttctccc cactcccact gaggcatcct cagccccagc ctgtgtcaaa ttcagagtaa
37861 agaaccaagg caactccctg gctttcatgg gccaaagcgc aggctttcac accgaggcct
37921 ctgagcctca gatcatgggg aagtcactgc tggagagaac agacatagct ctggaagcca
37981 tctgcccaag agggcagccc atcccaagtt catcttacag tggccaggcc tgccctgagc
38041 cggggcctct gggtcactct tctgctgtcc atggcattgc ccatcctggg tgaggctggg
38101 gctctcctgg gcactgtatg tattctggat acagggatac tgggctcgct atgtgtgtgg
38161 agccatccct tccttgcccc agccccacct ccctctcaaa ccctctctgg ctctttctga
38221 gcttcctttc ctgctcccca gcttgcccag tgctcagtgc cccacttggc tcttttgcta
38281 cttcgggtca ggtggagcct cttgggaatg tgaagtgcct tacagaaaga ttgcacttca
38341 agaggagagg ctgcagggag ccatcctaaa cccagaggcc tggagcttac tgtgtcactt
38401 tacttttgta cacaggggtc tccttagtgc cctcgagaag gattcttggc cctgagcttc
38461 tactcctgag gccacctctg tgcagcccca gctccctcaa ctctaggctg tagtctcagt
38521 gggaaagcct ggcttggggg tctcctagga atgtccacct gaaggcacac ttgatagggg
38581 cttgcacaac ttatgtctgc caaggccacc tgaggaactc cctggtgcct ataagttcca
38641 ccttcccctt cctcttcctc gccccagcat tttttctgag taggggtggc aatgggcaaa
38701 gccattgtca taagcagttg caggtataac tttcactaga aaacctgaca ccttgtgttt
38761 tctttcaggc ttcccagagg tctgtgcgac taggtgagtc tggtctgggt ttgaagtcat
38821 tgcagacctg tttaggcctt acccccaagc aagcccaagc ctgccatctg ctgtatatag
38881 ataagaacat catggtgcag taaaagaagc ctggcctttg gagtcagaac agcagggtga
38941 cttggggtca gacccagagc accccatttc cttctctgta agatgaggat aataagagta
39001 acaacctttt agggttaagg tgagttttca gcttaggaag tctgggaata ttgcaaaggg
39061 cttggcagga acccatggtg aggatctagt tccaagttga taggtacaga aaaccagaac
39121 atcgggcctt gagtaaagag tgaagtttca caaaccacaa agcacctgct atgtgcagga
39181 gagcatggca gaaggaggct gcttggccct ggtccttgag attctgacag tgtcctagac
39241 agacatgggg agatctgcac ctatttgacg ttaccaactt ctctttttca gcccctgtct
39301 atcaaaagtt attagagagg atgaagcatt agcttgaagc actacaggag gaatgcacca
39361 cggcagctct ccgccaattt ctctcagatt tccacagaga ctgtttgaat gttttcaaaa
39421 ccaagtatca cactttaatg tacatgggcc gcaccataat gagatgtgag ccttgtgcat
39481 gtgggggagg agggagagag atgtactttt taaatcatgt tccccctaaa catggctgtt
39541 aacccactgc atgcagaaac ttggatgtca ctgcctgaca ttcacttcca gagaggacct
39601 atcccaaatg tggaattgac tgcctatgcc aagtccctgg aaaaggagct tcagtattgt
39661 ggggctcata aaacatgaat caagcaatcc agcctcatgg gaagtcctgg cacagttttt
39721 gtaaagccct tgcacagctg gagaaatggc atcattataa gctatgagtt gaaatgttct
39781 gtcaaatgtg tctcacatct acacgtggct tggaggcttt tatggggccc tgtccaggta
39841 gaaaagaaat ggtatgtaga gcttagattt ccctattgtg acagagccat ggtgtgtttg
39901 taataataaa accaaagaaa catacgtcct gtgtgcatgg tacagtgtgc tgacctgagg
39961 ccgtcatgct cctccacacc tcaattctgc tctggagaag ctcagaaagg agccccgagg
40021 gatggttttg gggagattcc agcagccagc cctcagacag ccagacagct catgggggtt
40081 tgagcctgtc tttgccaaac aggtttttat ttcaccctcc tccggtcctg gggtttcaag
40141 ttttcagtgt tgccttcacc ccgcacttta ttcctcttat tacttggaag taccttccct
40201 ccagcatggt gatcccctgc ctgtgtgctg gacttttgag tcctcagcac caacctgtga
40261 agtggttgcc agcataatcc cattatgcag atgaggagac caaggcccag ggaagggaga
40321 accaccagca gcacgtaaaa tagctgagct gggactggaa ctcacacctc ctgactctca
40381 gtgaccacca ctgacaacag cataagtcca ggttttccag gcccatcccc tctgtgccaa
40441 cccacattca gattccttcc ccggctcccg taatctctgg catctagaat atcctcagga
40501 ctctgagagg tgatatcatg tggttgtggt gccattgccc cctacctgtg tggcctgggg
40561 ccagtcatgt gacctcccag ggtctcctct tctgtaatag ggagatgacc gtcacatcta
40621 cttcatgggt ccatcgtgag gatgaaatga gatgatctat ataaaatgct tggtacaaca
40681 ttaggtggcc ttatttttat cctgccgtct gggactgctc aggatcaatg cgccagagag
40741 cctttatttg tgtctttccc acaggtgggc tggcccactt tcctagagaa tgggacagac
40801 ctccttccca cccacaccca tctctgccaa ggctgattca ctccagcagg cggagctcat
40861 ttcacttcat ggaaccaatg acccaaagat atatccccag cactactgct ggtcagtcca
40921 ctgctgctgg gaatacagca atggtagtgg cagacagagg ccctctctta aatagcttcc
40981 agtctgagga aagagagata tgacatcaat ccattaaaat cattcatcca ttggttccac
41041 aaatatttgt tgagggctac ctatgtgcac ccccatgtta gaccctgggg aatagacatg
41101 tcattctcat gaggcttctc tactgatggg ggggaagaga attgtcaacc agataatggc
41161 actacagcct gtgtgttctt agtgactctg aggatagcac tgtggttctg tgacagataa
41221 tgaaggattt ggaagcagga atgcccagga gctcccagaa gtgggaagag atgagaggaa
41281 tggaaggaac ttacctgaag gtgaaggcat caggctaggg gaccaaggga gaaggtgtcc
41341 tgagaggtaa ggcttaacct tgggtgtgaa ttcagttccc gtcactctcc catagctctg
41401 tcctgctgtt cccacctccc ctgcagccat gcgggcttgg gcggctagtg agggccttgc
41461 tcatgctggg tatcctatgc tatgcttcac tttgagcacc taaaatacac acactgcact
41521 ttaccaagat gacctcggaa accaaagagg tgatcagcat aagttttaaa gacccttaaa
41581 tttaaagtaa aaatcactac aggatccatt ataaatgcca aacactaaga tgtgtgtttc
41641 cagttctccc cttcatttgt ccctgccact ccctgccctg actttgcccc accccctagt
41701 aatgtgggct ccactctatg ctccaaactc tccctggaga gaaatcctcc ctgtggttga
41761 ggacaaggcg cagccttccc ctcccaccaa agaaggtcag attccctttt ttggttccta
41821 accatccata ccccttcttt tctcatgaag actcgggcta agcattcatt agggctgcca
41881 tctggaggat ggacccttag agctgagggg ccagcactgt gtgt
【0101】
下記は、TGFBI遺伝子タンパク質産物(βIG-H3タンパク質配列;NCBI参照番号NG_012646.1)(配列番号62)を示す。
MALFVRLLALALALALGPAATLAGPAKSPYQLVLQHSRLRGRQHGPNVCAVQKVIGTNRKYFTNCKQWYQRKICGKSTVISYECCPGYEKVPGEKGCPAALPLSNLYETLGVVGSTTTQLYTDRTEKLRPEMEGPGSFTIFAPSNEAWASLPAEVLDSLVSNVNIELLNALRYHMVGRRVLTDELKHGMTLTSMYQNSNIQIHHYPNGIVTVNCARLLKADHHATNGVVHLIDKVISTITNNIQQIIEIEDTFETLRAAVAASGLNTMLEGNGQYTLLAPTNEAFEKIPSETLNRILGDPEALRDLLNNHILKSAMCAEAIVAGLSVETLEGTTLEVGCSGDMLTINGKAIISNKDILATNGVIHYIDELLIPDSAKTLFELAAESDVSTAIDLFRQAGLGNHLSGSERLTLLAPLNSVFKDGTPPIDAHTRNLLRNHIIKDQLASKYLYHGQTLETLGGKKLRVFVYRNSLCIENSCIAAHDKRGRYGTLFTMDRVLTPPMGTVMDVLKGDNRFSMLVAAIQSAGLTETLNREGVYTVFAPTNEAFRALPPRERSRLLGDAKELANILKYHIGDEILVSGGIGALVRLKSLQGDKLEVSLKNNVVSVNKEPVAEPDIMATNGVVHVITNVLQPPANRPQERGDELADSALEIFKQASAFSRASQRSVRLAPVYQKLLERMKH
【0102】
すべての見出しおよび節指定は、明瞭さおよび参照目的のみのために使用され、決して限定とはみなされるべきではない。例えば、当業者ならば、異なる見出しからの種々の態様を組み合わせることの有用性を、本明細書において記述されている発明の趣旨および範囲に従って適切なものとして理解するであろう。
【0103】
本明細書において引用されているすべての参考文献は、各個々の刊行物または特許または特許出願が、参照によりその全体があらゆる目的のために組み込まれることが具体的にかつ個々に示されているのと同程度まで、参照によりその全体があらゆる目的のために本明細書に組み込まれる。
【0104】
当業者には明らかであろう通り、本出願の多くの修正および変形が、その趣旨および範囲から逸脱することなく、為され得る。本明細書において記述されている具体的な実施形態および実施例は、ほんの一例として提示されるものであり、本出願は、特許請求の範囲が権利を有する均等物の全範囲とともに、添付の特許請求の範囲の用語によってのみ限定される。
図1A
図1B
図2
図3
図4
図5A
図5B
図5Bcontinued
図5C
図6A
図6B
【配列表】
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