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特許7312532エピラム化剤でコーティングされた表面を含む基板およびこのような基板のエピラム化のための方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-07-12
(45)【発行日】2023-07-21
(54)【発明の名称】エピラム化剤でコーティングされた表面を含む基板およびこのような基板のエピラム化のための方法
(51)【国際特許分類】
C08F 22/18 20060101AFI20230713BHJP
A44C 27/00 20060101ALI20230713BHJP
G04B 31/08 20060101ALI20230713BHJP
【ＦＩ】
C08F22/18
A44C27/00
G04B31/08 A
【請求項の数】
6
【外国語出願】
(21)【出願番号】P 2018108295
(22)【出願日】2018-06-06
(62)【分割の表示】P 2016053413の分割
【原出願日】2016-03-17
(65)【公開番号】P2018162464
(43)【公開日】2018-10-18
【審査請求日】2019-03-18
【審判番号】
【審判請求日】2021-05-18
(31)【優先権主張番号】15159581.6
(32)【優先日】2015-03-18
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(73)【特許権者】
【識別番号】506425538
【氏名又は名称】ザ・スウォッチ・グループ・リサーチ・アンド・ディベロップメント・リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100098394
【弁理士】
【氏名又は名称】山川 茂樹
(74)【代理人】
【識別番号】100153006
【弁理士】
【氏名又は名称】小池 勇三
(72)【発明者】
【氏名】クリストフ・ルトンドール
(72)【発明者】
【氏名】クレール・ラヌー
【合議体】
【審判長】近野 光知
【審判官】海老原 えい子
【審判官】小出 直也
(56)【参考文献】
【文献】特開２００１－３５３８１７（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２００９／１４８０２９（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２００８－２８５５４０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００３－５２０８７１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開昭５４－１１５１２８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００３－５２７４５６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００６－５３４８７（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１２／６４８２１（ＷＯ，Ａ２）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
C08F6/00-246/00
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
主鎖による共有結合により連結されかつランダムに分布したＭ単位、Ｎ単位および任意に少なくとも１つのＰ単位を含むコポリマー、ここで、【化1】
Ｙ、Ｘは、同じであっても異なっていてもよく、１個のヘテロ原子から形成されるか、または少なくとも１個の炭素原子を含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい直鎖もしくは分岐型炭化水素鎖から形成されるスペーサーアームであり、
Ａは、同じであっても異なっていてもよく、基板に対するアンカー部分を形成し、かつ、Ａが同じである場合、メチルチオ、および－Ｐ(＝Ｏ)(－ＯＲｂ)２（ここで、２つのＲｂの一方は－Ｓｉ(ＣＨ３)３であり、他方はＨ、ＣＨ３または－Ｓｉ(ＣＨ３)３である）からなる群から選択され、Ａが異なっている場合、コポリマーは２つの異なるＡアンカー部分、または、３つの異なるＡアンカー部分：すなわち、メチルチオおよびアルキルジメトキシシラン若しくはジアルキルメトキシシラン；メチルチオおよび３，４－ジヒドロキシフェニル；、または、チオール、トリメトキシシランおよび－Ｐ(＝Ｏ)(－ＯＲｂ)２（ここで、２つのＲｂは独立してＨ、ＣＨ３または－Ｓｉ(ＣＨ３)３である）；を含み、
Ｌは、完全にフッ素化され、または部分的にフッ素化されたＣ１－Ｃ２０炭素部分であり、
Ｒ４は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、ＣＨ３、または少なくとも２個の炭素原子を含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい直鎖もしくは分岐型、飽和もしくは不飽和炭化水素鎖である、
コポリマー。
【請求項2】
Ｙ、Ｘは、同じであっても異なっていてもよく、Ｃ１－Ｃ２０エステル基、アミド基、およびスチレン誘導体基を含む群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載のコポリマー。
【請求項3】
Ｌは完全にフッ素化され、または部分的にフッ素化されたＣ２－Ｃ２０炭素部分であることを特徴とする、請求項１または２に記載のコポリマー。
【請求項4】
Ｌは部分的にフッ素化された部分であることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載のコポリマー。
【請求項5】
０．１％～５０％の間のＭ単位、１％～９９．９％の間のＮ単位、および０％～５０％の間のＰ単位を含むことを特徴とする、請求項１～４いずれか一項に記載のコポリマー。
【請求項6】
１０～３５０の間の単位を含むことを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載のコポリマー。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、機械学、特に、時計製作法または装身具の分野に関する。本発明は、より詳
しくは、基板、特に、エピラム化剤で少なくとも部分的にコーティングされた表面を含む
時計または装身具の部品の部材のための基板に関する。本発明はまた、このような基板、
およびこのような基板を含む部材を含む時計または装身具の部品にエピラム化を行う方法
に関する。
しくは、基板、特に、エピラム化剤で少なくとも部分的にコーティングされた表面を含む
時計または装身具の部品の部材のための基板に関する。本発明はまた、このような基板、
およびこのような基板を含む部材を含む時計または装身具の部品にエピラム化を行う方法
に関する。
【背景技術】
【0002】
基板の表面状態を、ある特定の表面特性を特異的に改良するための適当な薬剤を用いた
処理により改質するためには様々な方法がある。例えば、機械学の分野、特に、時計製作
法の分野、また、装身具の分野では、部品または部材の表面は、使用中に前記表面の表面
エネルギーを制御および低減するために、エピラム化剤を用いてエピラム化が行われる場
合が多い。より具体的には、エピラム化剤の目的は、処理済み表面の所定の場所に滑沢剤
を残存させることができる疎水性かつ疎油性の表面を形成させることにより時計または装
身具部品の部材上のオイルまたは滑沢剤の展延を防ぐことである。
処理により改質するためには様々な方法がある。例えば、機械学の分野、特に、時計製作
法の分野、また、装身具の分野では、部品または部材の表面は、使用中に前記表面の表面
エネルギーを制御および低減するために、エピラム化剤を用いてエピラム化が行われる場
合が多い。より具体的には、エピラム化剤の目的は、処理済み表面の所定の場所に滑沢剤
を残存させることができる疎水性かつ疎油性の表面を形成させることにより時計または装
身具部品の部材上のオイルまたは滑沢剤の展延を防ぐことである。
【0003】
しかしながら、エピラム化に現行使用されている物質には様々な欠点がある。より具体
的には、Ｍｏｅｂｉｕｓ（登録商標）Ｆｉｘｏｄｒｏｐ（登録商標）ＦＫ／ＢＳまたは３
Ｍ（商標）Ｆｌｕｏｒａｄ（商標）種などの既知のエピラム化剤は、時計メーカーの洗浄
操作に対する耐性が不十分である。特許文献１は、カテコール鎖末端官能基を有するエピ
ラム化剤の使用を提案することによりこの問題をある程度解決するものであり、このカテ
コール官能基には基板の表面への固着能がある。しかしながら、時計メーカーの洗浄操作
に対するこれらのエピラム化剤の耐性は、全ての基板に対して向上しているわけではなく
、特に、時計製作法および装身具の分野で汎用性の高い基板である金およびスチールがそ
うである。従って、既知のエピラム化剤の使用は一般に特定の材料に限定され、このため
ユーザーは被処理表面の性質に応じて利用可能な様々なタイプのエピラム化剤を保持する
必要がある。この問題を克服するための１つの解決策は例えば、特許文献２に開示されて
いる。この解決策は、エピラム化組成物に、相乗作用が基板に対するエピラムの接着を促
進するタイプの異なる化合物（チオール化合物およびビホスホン酸化合物）の混合物を使
用することからなる。しかしながら、これらの各化合物の合成には少なくとも４工程が必
要であり、従って、エピラム化組成物全体を合成する方法は時間がかかり、複雑である。
的には、Ｍｏｅｂｉｕｓ（登録商標）Ｆｉｘｏｄｒｏｐ（登録商標）ＦＫ／ＢＳまたは３
Ｍ（商標）Ｆｌｕｏｒａｄ（商標）種などの既知のエピラム化剤は、時計メーカーの洗浄
操作に対する耐性が不十分である。特許文献１は、カテコール鎖末端官能基を有するエピ
ラム化剤の使用を提案することによりこの問題をある程度解決するものであり、このカテ
コール官能基には基板の表面への固着能がある。しかしながら、時計メーカーの洗浄操作
に対するこれらのエピラム化剤の耐性は、全ての基板に対して向上しているわけではなく
、特に、時計製作法および装身具の分野で汎用性の高い基板である金およびスチールがそ
うである。従って、既知のエピラム化剤の使用は一般に特定の材料に限定され、このため
ユーザーは被処理表面の性質に応じて利用可能な様々なタイプのエピラム化剤を保持する
必要がある。この問題を克服するための１つの解決策は例えば、特許文献２に開示されて
いる。この解決策は、エピラム化組成物に、相乗作用が基板に対するエピラムの接着を促
進するタイプの異なる化合物（チオール化合物およびビホスホン酸化合物）の混合物を使
用することからなる。しかしながら、これらの各化合物の合成には少なくとも４工程が必
要であり、従って、エピラム化組成物全体を合成する方法は時間がかかり、複雑である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】米国特許出願第２０１２／００８８０９９号明細書
【文献】国際公開第２０１２／０８５１３０号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本発明の目的は、既知のエピラム化剤の様々な欠点を克服することである。
【0006】
より具体的には、本発明の目的は、既知のエピラム化剤に比べて洗浄耐性が増強された
エピラム化剤を提供することである。
エピラム化剤を提供することである。
【0007】
本発明の目的はまた、いずれのタイプの材料にも使用可能な万能エピラム化剤を提供す
ることである。
ることである。
【0008】
本発明の目的はまた、数工程またはさらには一合成工程で製造が簡単なエピラム化剤を
提供することである。
提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0009】
この目的で、本発明は、少なくとも一部がエピラム化剤でコーティングされた表面を含
む基板に関する。
む基板に関する。
【0010】
本発明によれば、前記エピラム化剤は、少なくとも１種類の化合物を、主鎖による共有
結合により連結されかつランダムに分布したＭ単位、Ｎ単位および任意選択により少なく
とも１つのＰ単位を含むランダムコポリマーまたは統計的コポリマーの形態で含み、ここ
で、
結合により連結されかつランダムに分布したＭ単位、Ｎ単位および任意選択により少なく
とも１つのＰ単位を含むランダムコポリマーまたは統計的コポリマーの形態で含み、ここ
で、
【0011】
【化1】
【0012】
式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、Ｃ1－Ｃ10アルキル
基、Ｃ1－Ｃ10アルケニル基、好ましくはＨ、ＣＨ3基であり、
Ｙ、Ｘは、同じであっても異なっていてもよく、１個のヘテロ原子から形成されるか、
または少なくとも１個の炭素原子を含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい
直鎖もしくは分岐型炭化水素鎖から形成されるスペーサーアームであり、
Ａは、同じであっても異なっていてもよく、基板に対するアンカー部分を形成し、かつ
、チオール、チオエーテル、チオエステル、スルフィド、チオアミド、シラノール、アル
コキシシラン、シランハリド、ヒドロキシル、ホスフェート、保護または非保護ホスホン
酸、保護または非保護ホスホネート、アミン、アンモニウム、含窒素複素環、カルボン酸
、無水物、カテコールからなる群から選択され、
Ｌは、同じであっても異なっていてもよく、ハロゲン化、好ましくはフッ素化Ｃ1－Ｃ2
0炭素部分であり、
Ｒ4は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、ＣＨ3、少なくとも２個の炭素原子を
含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい直鎖または分岐型、飽和または不飽
和炭化水素鎖である。
基、Ｃ1－Ｃ10アルケニル基、好ましくはＨ、ＣＨ3基であり、
Ｙ、Ｘは、同じであっても異なっていてもよく、１個のヘテロ原子から形成されるか、
または少なくとも１個の炭素原子を含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい
直鎖もしくは分岐型炭化水素鎖から形成されるスペーサーアームであり、
Ａは、同じであっても異なっていてもよく、基板に対するアンカー部分を形成し、かつ
、チオール、チオエーテル、チオエステル、スルフィド、チオアミド、シラノール、アル
コキシシラン、シランハリド、ヒドロキシル、ホスフェート、保護または非保護ホスホン
酸、保護または非保護ホスホネート、アミン、アンモニウム、含窒素複素環、カルボン酸
、無水物、カテコールからなる群から選択され、
Ｌは、同じであっても異なっていてもよく、ハロゲン化、好ましくはフッ素化Ｃ1－Ｃ2
0炭素部分であり、
Ｒ4は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、ＣＨ3、少なくとも２個の炭素原子を
含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい直鎖または分岐型、飽和または不飽
和炭化水素鎖である。
【0013】
このようなエピラム化剤は洗浄耐性が改善され、万能性を備え、いずれのタイプの材料
にも使用可能となる。
にも使用可能となる。
【0014】
本発明はまた、基板表面の少なくとも１つの部分のエピラム化のための方法であって、
ａ）上記で定義される少なくとも１つの統計的コポリマーを含むエピラム化剤を調製す
る工程；
ｂ）任意選択により基板表面を準備する工程；
ｃ）基板表面をエピラム化剤と接触させる工程；
ｄ）乾燥させる工程
を含む方法に関する。
ａ）上記で定義される少なくとも１つの統計的コポリマーを含むエピラム化剤を調製す
る工程；
ｂ）任意選択により基板表面を準備する工程；
ｃ）基板表面をエピラム化剤と接触させる工程；
ｄ）乾燥させる工程
を含む方法に関する。
【0015】
本発明はまた、主鎖による共有結合により連結されかつランダムに分布したＭ単位、Ｎ
単位および任意選択により少なくとも１つのＰ単位を含む統計的コポリマーに関し、ここ
で、
単位および任意選択により少なくとも１つのＰ単位を含む統計的コポリマーに関し、ここ
で、
【0016】
【化2】
【0017】
式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、Ｃ1－Ｃ10アルキル
基、Ｃ1－Ｃ10アルケニル基、好ましくはＨ、ＣＨ3基であり、
Ｙ、Ｘは、同じであっても異なっていてもよく、１個のヘテロ原子から形成されるか、
または少なくとも１個の炭素原子を含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい
直鎖もしくは分岐型炭化水素鎖から形成されるスペーサーアームであり、
Ａは、同じであっても異なっていてもよく、基板に対するアンカー部分を形成し、かつ
、チオール、チオエーテル、チオエステル、スルフィド、チオアミド、シラノール、アル
コキシシラン、シランハリド、ヒドロキシル、ホスフェート、保護または非保護ホスホン
酸、保護または非保護ホスホネート、アミン、アンモニウム、含窒素複素環、カルボン酸
、無水物、カテコールからなる群から選択され、
Ｌは、同じであっても異なっていてもよく、ハロゲン化、好ましくはフッ素化Ｃ1－Ｃ2
0炭素部分であり、
Ｒ4は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、ＣＨ3、少なくとも２個の炭素原子を
含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい直鎖または分岐型、飽和または不飽
和炭化水素鎖であり、
ただし、以下のコポリマーは除く。
基、Ｃ1－Ｃ10アルケニル基、好ましくはＨ、ＣＨ3基であり、
Ｙ、Ｘは、同じであっても異なっていてもよく、１個のヘテロ原子から形成されるか、
または少なくとも１個の炭素原子を含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい
直鎖もしくは分岐型炭化水素鎖から形成されるスペーサーアームであり、
Ａは、同じであっても異なっていてもよく、基板に対するアンカー部分を形成し、かつ
、チオール、チオエーテル、チオエステル、スルフィド、チオアミド、シラノール、アル
コキシシラン、シランハリド、ヒドロキシル、ホスフェート、保護または非保護ホスホン
酸、保護または非保護ホスホネート、アミン、アンモニウム、含窒素複素環、カルボン酸
、無水物、カテコールからなる群から選択され、
Ｌは、同じであっても異なっていてもよく、ハロゲン化、好ましくはフッ素化Ｃ1－Ｃ2
0炭素部分であり、
Ｒ4は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、ＣＨ3、少なくとも２個の炭素原子を
含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい直鎖または分岐型、飽和または不飽
和炭化水素鎖であり、
ただし、以下のコポリマーは除く。
【0018】
【化3】
【0019】
本発明はまた、特に時計または装身具を意図した基板表面の少なくとも１つの部分のた
めのエピラム化剤としての、主鎖による共有結合により連結されかつランダムに分布した
Ｍ単位、Ｎ単位および任意選択により少なくとも１つのＰ単位を含む統計的コポリマーの
使用に関し、ここで、
めのエピラム化剤としての、主鎖による共有結合により連結されかつランダムに分布した
Ｍ単位、Ｎ単位および任意選択により少なくとも１つのＰ単位を含む統計的コポリマーの
使用に関し、ここで、
【0020】
【化4】
【0021】
式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、Ｃ1－Ｃ10アルキル
基、Ｃ1－Ｃ10アルケニル基、好ましくはＨ、ＣＨ3基であり、
Ｙ、Ｘは、同じであっても異なっていてもよく、１個のヘテロ原子から形成されるか、
または少なくとも１個の炭素原子を含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい
直鎖もしくは分岐型炭化水素鎖から形成されるスペーサーアームであり、
Ａは、同じであっても異なっていてもよく、基板に対するアンカー部分を形成し、かつ
、 チオール、チオエーテル、チオエステル、スルフィド、チオアミド、シラノール、ア
ルコキシシラン、シランハリド、ヒドロキシル、ホスフェート、保護または非保護ホスホ
ン酸、保護または非保護ホスホネート、アミン、アンモニウム、含窒素複素環、カルボン
酸、無水物、カテコールからなる群から選択され、
Ｌは、同じであっても異なっていてもよく、ハロゲン化、好ましくはフッ素化Ｃ1－Ｃ2
0炭素部分であり、
Ｒ4は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、ＣＨ3、少なくとも２個の炭素原子を
含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい直鎖または分岐型、飽和または不飽
和炭化水素鎖である。
基、Ｃ1－Ｃ10アルケニル基、好ましくはＨ、ＣＨ3基であり、
Ｙ、Ｘは、同じであっても異なっていてもよく、１個のヘテロ原子から形成されるか、
または少なくとも１個の炭素原子を含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい
直鎖もしくは分岐型炭化水素鎖から形成されるスペーサーアームであり、
Ａは、同じであっても異なっていてもよく、基板に対するアンカー部分を形成し、かつ
、 チオール、チオエーテル、チオエステル、スルフィド、チオアミド、シラノール、ア
ルコキシシラン、シランハリド、ヒドロキシル、ホスフェート、保護または非保護ホスホ
ン酸、保護または非保護ホスホネート、アミン、アンモニウム、含窒素複素環、カルボン
酸、無水物、カテコールからなる群から選択され、
Ｌは、同じであっても異なっていてもよく、ハロゲン化、好ましくはフッ素化Ｃ1－Ｃ2
0炭素部分であり、
Ｒ4は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、ＣＨ3、少なくとも２個の炭素原子を
含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい直鎖または分岐型、飽和または不飽
和炭化水素鎖である。
【0022】
本発明はまた、上記で定義される基板を含む部材を備えた時計または装身具部品に関す
る。
る。
【発明を実施するための形態】
【0023】
本発明によれば、基板、特に、時計または装身具部品の部材の基板は、少なくとも１つ
の部分がエピラム化剤でコーティングされた表面を含み、前記エピラム化剤は、少なくと
も１種類の化合物を、主鎖による共有結合により連結されかつランダムに分布したＭ単位
、Ｎ単位および任意選択により少なくとも１つのＰ単位を含むランダムコポリマーまたは
統計的コポリマーの形態で含み、ここで、
の部分がエピラム化剤でコーティングされた表面を含み、前記エピラム化剤は、少なくと
も１種類の化合物を、主鎖による共有結合により連結されかつランダムに分布したＭ単位
、Ｎ単位および任意選択により少なくとも１つのＰ単位を含むランダムコポリマーまたは
統計的コポリマーの形態で含み、ここで、
【0024】
【化5】
【0025】
式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、Ｃ1－Ｃ10アルキル
基、Ｃ1－Ｃ10アルケニル基、好ましくはＨ、ＣＨ3基であり、
Ｙ、Ｘは、同じであっても異なっていてもよく、１個のヘテロ原子から形成されるか、
または少なくとも１個の炭素原子を含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい
直鎖もしくは分岐型炭化水素鎖から形成されるスペーサーアームであり、
Ａは、同じであっても異なっていてもよく、基板に対するアンカー部分を形成し、かつ
、チオール、チオエーテル、チオエステル、スルフィド、チオアミド、シラノール、アル
コキシシラン、シランハリド、ヒドロキシル、ホスフェート、保護または非保護ホスホン
酸、保護または非保護ホスホネート、アミン、アンモニウム、含窒素複素環（例えばイミ
ダゾールまたはピリジン）、カルボン酸、無水物、カテコールからなる群から選択され、
Ｌは、同じであっても異なっていてもよく、ハロゲン化、好ましくはフッ素化Ｃ1－Ｃ2
0炭素部分であり、
Ｒ4は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、ＣＨ3、少なくとも２個の炭素原子を
含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい直鎖または分岐型、飽和または不飽
和炭化水素鎖である。
基、Ｃ1－Ｃ10アルケニル基、好ましくはＨ、ＣＨ3基であり、
Ｙ、Ｘは、同じであっても異なっていてもよく、１個のヘテロ原子から形成されるか、
または少なくとも１個の炭素原子を含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい
直鎖もしくは分岐型炭化水素鎖から形成されるスペーサーアームであり、
Ａは、同じであっても異なっていてもよく、基板に対するアンカー部分を形成し、かつ
、チオール、チオエーテル、チオエステル、スルフィド、チオアミド、シラノール、アル
コキシシラン、シランハリド、ヒドロキシル、ホスフェート、保護または非保護ホスホン
酸、保護または非保護ホスホネート、アミン、アンモニウム、含窒素複素環（例えばイミ
ダゾールまたはピリジン）、カルボン酸、無水物、カテコールからなる群から選択され、
Ｌは、同じであっても異なっていてもよく、ハロゲン化、好ましくはフッ素化Ｃ1－Ｃ2
0炭素部分であり、
Ｒ4は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、ＣＨ3、少なくとも２個の炭素原子を
含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい直鎖または分岐型、飽和または不飽
和炭化水素鎖である。
【0026】
好ましくは、統計的コポリマーは、主鎖による共有結合により連結されかつランダムに
分布したＭ単位、Ｎ単位および任意選択により少なくとも１つのＰ単位を含み、ここで、
分布したＭ単位、Ｎ単位および任意選択により少なくとも１つのＰ単位を含み、ここで、
【0027】
【化6】
【0028】
式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、Ｃ1－Ｃ10アルキル
基、Ｃ1－Ｃ10アルケニル基、好ましくはＨ、ＣＨ3基であり、
Ｙ、Ｘは、同じであっても異なっていてもよく、１個のヘテロ原子から形成されるか、
または少なくとも１個の炭素原子を含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい
直鎖もしくは分岐型炭化水素鎖から形成されるスペーサーアームであり、
Ａは、同じであっても異なっていてもよく、基板に対するアンカー部分を形成し、かつ
、チオール、チオエーテル、チオエステル、スルフィド、チオアミド、シラノール、アル
コキシシラン、シランハリド、ヒドロキシル、ホスフェート、保護または非保護ホスホン
酸、保護または非保護ホスホネート、アミン、アンモニウム、含窒素複素環（例えばイミ
ダゾールまたはピリジン）、カルボン酸、無水物、カテコールからなる群から選択され、
Ｌは、同じであっても異なっていてもよく、ハロゲン化、好ましくはフッ素化Ｃ1－Ｃ2
0炭素部分であり、
Ｒ4は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、ＣＨ3、少なくとも２個の炭素原子を
含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい直鎖または分岐型、飽和または不飽
和炭化水素鎖である。
基、Ｃ1－Ｃ10アルケニル基、好ましくはＨ、ＣＨ3基であり、
Ｙ、Ｘは、同じであっても異なっていてもよく、１個のヘテロ原子から形成されるか、
または少なくとも１個の炭素原子を含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい
直鎖もしくは分岐型炭化水素鎖から形成されるスペーサーアームであり、
Ａは、同じであっても異なっていてもよく、基板に対するアンカー部分を形成し、かつ
、チオール、チオエーテル、チオエステル、スルフィド、チオアミド、シラノール、アル
コキシシラン、シランハリド、ヒドロキシル、ホスフェート、保護または非保護ホスホン
酸、保護または非保護ホスホネート、アミン、アンモニウム、含窒素複素環（例えばイミ
ダゾールまたはピリジン）、カルボン酸、無水物、カテコールからなる群から選択され、
Ｌは、同じであっても異なっていてもよく、ハロゲン化、好ましくはフッ素化Ｃ1－Ｃ2
0炭素部分であり、
Ｒ4は、同じであっても異なっていてもよく、Ｈ、ＣＨ3、少なくとも２個の炭素原子を
含みかつ少なくとも１個のヘテロ原子を含んでもよい直鎖または分岐型、飽和または不飽
和炭化水素鎖である。
【0029】
好ましくは、統計的コポリマーは、Ｍ単位、Ｎ単位および任意選択によりＰ単位のみを
含む。
含む。
【0030】
Ｍ単位、Ｎ単位およびＰ単位は、それらの主鎖により互いに統計的に連結されており、
従って、統計的コポリマーは以下の形式で記載することができる。
従って、統計的コポリマーは以下の形式で記載することができる。
【0031】
【化7】
【0032】
有利には、同じまたは異なるＹ、Ｘ部分は、Ｃ1－Ｃ20エステル基、好ましくはＣ2－Ｃ
10エステル基、より好ましくはＣ2－Ｃ6エステル基、いっそうより好ましくはＣ2－Ｃ5エ
ステル基、好ましくはアルキルエステル基、好ましくは直鎖アミド基、およびスチレン誘
導体基からなる群から選択される。
10エステル基、より好ましくはＣ2－Ｃ6エステル基、いっそうより好ましくはＣ2－Ｃ5エ
ステル基、好ましくはアルキルエステル基、好ましくは直鎖アミド基、およびスチレン誘
導体基からなる群から選択される。
【0033】
対象とするＡ官能基は、エピラム化を行う基板表面と反応して、基板表面においてエピ
ラム化剤のためのアンカー部分を形成することができる。有利には、Ａ基はコポリマーの
末端に提供され得る。
ラム化剤のためのアンカー部分を形成することができる。有利には、Ａ基はコポリマーの
末端に提供され得る。
【0034】
有利には、コポリマーは、少なくとも２つの異なるＡアンカー部分を含む。
【0035】
対象とするＬ官能基は、エピラム効果を担う。Ｌ官能基は少なくとも１個のハロゲン原
子、好ましくはフッ素原子を含む。好ましくは、Ｌは炭素部分、すなわちＣ2－Ｃ20、好
ましくはＣ4－Ｃ10、より好ましくはＣ6－Ｃ9アルキル鎖であり、環式であってもよく、
好ましくはヘテロ原子を含まない。Ｌは部分的または完全にハロゲン化されている。有利
には、Ｌは少なくとも部分的にフッ素化された、好ましくは完全にフッ素化された部分で
ある。Ｌはまた末端基に水素原子を含んでもよい。Ｌは好ましくは過フッ素化アルキル鎖
である。
子、好ましくはフッ素原子を含む。好ましくは、Ｌは炭素部分、すなわちＣ2－Ｃ20、好
ましくはＣ4－Ｃ10、より好ましくはＣ6－Ｃ9アルキル鎖であり、環式であってもよく、
好ましくはヘテロ原子を含まない。Ｌは部分的または完全にハロゲン化されている。有利
には、Ｌは少なくとも部分的にフッ素化された、好ましくは完全にフッ素化された部分で
ある。Ｌはまた末端基に水素原子を含んでもよい。Ｌは好ましくは過フッ素化アルキル鎖
である。
【0036】
Ｐ単位の対象とするＲ4官能基は、エピラム化剤の特性を改質するため、かつ／または
他の機能を提供するために用いられる。例えば、Ｒ4は、相補的架橋工程（工程ｅ）にお
いて得られる接触の角度または形成可能な鎖の架橋点を変更するために使用されるアルキ
ル鎖、好ましくはＣ8－Ｃ20アルキル鎖であり得る。例えば、Ｐ単位は、ステアリルメタ
クリレートから誘導することができる。
他の機能を提供するために用いられる。例えば、Ｒ4は、相補的架橋工程（工程ｅ）にお
いて得られる接触の角度または形成可能な鎖の架橋点を変更するために使用されるアルキ
ル鎖、好ましくはＣ8－Ｃ20アルキル鎖であり得る。例えば、Ｐ単位は、ステアリルメタ
クリレートから誘導することができる。
【0037】
好ましくは、統計的コポリマーは、０．１％～５０％の間、好ましくは５％～３０％の
間、より好ましくは５％～２０％の間のＭ単位、１％～９９．９％の間、好ましくは５０
％～９９．９％の間、より好ましくは８０％～９５％の間のＮ単位、および０％～５０％
の間、好ましくは０％～３０％の間、より好ましくは０％～１０％の間のＰ単位を含み、
これらのパーセンテージは単位の総数（ｘ＋ｙ＋ｚ）に対して表される。
間、より好ましくは５％～２０％の間のＭ単位、１％～９９．９％の間、好ましくは５０
％～９９．９％の間、より好ましくは８０％～９５％の間のＮ単位、および０％～５０％
の間、好ましくは０％～３０％の間、より好ましくは０％～１０％の間のＰ単位を含み、
これらのパーセンテージは単位の総数（ｘ＋ｙ＋ｚ）に対して表される。
【0038】
有利には、統計的コポリマーは１０～３５０の間の単位（ｘ＋ｙ＋ｚ）を含む。
【0039】
特に有利な様式では、Ｍ単位、Ｎ単位、Ｐ単位は、より具体的には、基板との親和性が
改良された万能エピラム化剤を得るためエピラム化剤の特性を精密化および改良するため
には、タイプの異なる数個のＡ基、好ましくは同じタイプの数個のＬ基、およびあり得る
場合として、タイプは同じであっても異なっていてもよい１個以上のＲ4基を有するよう
に選択される。
改良された万能エピラム化剤を得るためエピラム化剤の特性を精密化および改良するため
には、タイプの異なる数個のＡ基、好ましくは同じタイプの数個のＬ基、およびあり得る
場合として、タイプは同じであっても異なっていてもよい１個以上のＲ4基を有するよう
に選択される。
【0040】
好ましくは、少なくとも一部がエピラム化剤でコーティングされた基板表面は、金属、
ドープまたは非ドープ金属酸化物、ポリマー、サファイア、ルビー、ケイ素、酸化ケイ素
、窒化ケイ素、炭化ケイ素、ＤＬＣ（ダイヤモンドライクカーボン）、およびそれらの合
金からなる群から選択される材料から製造される。
ドープまたは非ドープ金属酸化物、ポリマー、サファイア、ルビー、ケイ素、酸化ケイ素
、窒化ケイ素、炭化ケイ素、ＤＬＣ（ダイヤモンドライクカーボン）、およびそれらの合
金からなる群から選択される材料から製造される。
【0041】
より具体的には、基板表面は、スチール製、金、ロジウム、パラジウム、白金などの貴
金属製、またはアルミニウム、ジルコニウム、チタン、クロム、マンガン、マグネシウム
、鉄、ニッケル、銅、亜鉛、モリブデン、銀、タングステンのドープもしくは非ドープ金
属酸化物、またはポリオキシメチレンもしくはアクリルアミド、およびそれらの合金製で
あり得る。
金属製、またはアルミニウム、ジルコニウム、チタン、クロム、マンガン、マグネシウム
、鉄、ニッケル、銅、亜鉛、モリブデン、銀、タングステンのドープもしくは非ドープ金
属酸化物、またはポリオキシメチレンもしくはアクリルアミド、およびそれらの合金製で
あり得る。
【0042】
本発明はまた、基板表面の少なくとも１つの部分のエピラム化のための方法であって、
ａ）上記で定義される少なくとも１つの統計的コポリマーを含むエピラム化剤を調製す
る工程；
ｂ）任意選択により特に標準的な時計メーカーの方法に従った洗浄により基板表面を準
備する工程；
ｃ）基板表面をエピラム化剤と接触させる工程；
ｄ）乾燥させる工程
を含む方法に関する。
ａ）上記で定義される少なくとも１つの統計的コポリマーを含むエピラム化剤を調製す
る工程；
ｂ）任意選択により特に標準的な時計メーカーの方法に従った洗浄により基板表面を準
備する工程；
ｃ）基板表面をエピラム化剤と接触させる工程；
ｄ）乾燥させる工程
を含む方法に関する。
【0043】
好ましくは、エピラム化剤は、Ｍ単位を形成し得るモノマーとＮ単位を形成し得るモノ
マーと任意選択により少なくとも１つのＰ単位を形成し得るモノマーとの統計的共重合に
より作製される。
マーと任意選択により少なくとも１つのＰ単位を形成し得るモノマーとの統計的共重合に
より作製される。
【0044】
統計的共重合技術は当業者に周知であり、詳細に記載する必要はない。特に好適な重合
法は、溶液またはエマルジョン中でのフリーラジカル共重合である。
法は、溶液またはエマルジョン中でのフリーラジカル共重合である。
【0045】
第１の変形形態によれば、統計的共重合は、Ｙ－Ａ側鎖を有するモノマーとＸ－Ｌ側鎖
を有するモノマーとあり得る場合としてＲ4側鎖を有するモノマーとの共重合、好ましく
はラジカル共重合により一工程で得ることができる。
を有するモノマーとあり得る場合としてＲ4側鎖を有するモノマーとの共重合、好ましく
はラジカル共重合により一工程で得ることができる。
【0046】
別の変形形態によれば、統計的コポリマーは、適当なＹ側鎖を有するモノマーと適当な
Ｘ側鎖を有するモノマーとあり得る場合としてＲ4を有することが意図される側鎖を有す
るモノマーとの共重合、好ましくはラジカル重合により得ることができ、次に、これらの
側鎖は、例えばクリックケミストリーにより、対象とするＡ官能基、Ｌ官能基およびＲ4
基を導入するように修飾される。
Ｘ側鎖を有するモノマーとあり得る場合としてＲ4を有することが意図される側鎖を有す
るモノマーとの共重合、好ましくはラジカル重合により得ることができ、次に、これらの
側鎖は、例えばクリックケミストリーにより、対象とするＡ官能基、Ｌ官能基およびＲ4
基を導入するように修飾される。
【0047】
好ましくは、モノマーは、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、ビニル、ジエン、スチレンおよびオレフィンモノマーからなる群から選択され
る。
ルアミド、ビニル、ジエン、スチレンおよびオレフィンモノマーからなる群から選択され
る。
【0048】
アクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミド、ビニルおよびス
チレンモノマーは特に好ましい。これらの製品は既知であり、大抵の場合、市場で入手可
能であるか、または合成工程で入手することができる。
チレンモノマーは特に好ましい。これらの製品は既知であり、大抵の場合、市場で入手可
能であるか、または合成工程で入手することができる。
【0049】
特に好ましいモノマーは以下のものである。
【0050】
【化8】
【0051】
よって、エピラム化剤として使用するコポリマーは、一工程でまたは市販の製品から限
定数の工程で容易に得ることができる。
定数の工程で容易に得ることができる。
【0052】
本発明で好ましく使用されるコポリマーの１つは下記の構造（Ｉ）を有する。
【0053】
【化9】
【0054】
より詳しくは、本発明で好ましく使用されるコポリマーは下記の構造（ＩＩ）を有する
。
。
【0055】
【化10】
【0056】
本発明で使用されるコポリマーは、粉末または粘稠な液体形態で得ることができる。次
に、それらを過フッ素化またはフッ素化炭化水素、ペルフルオロポリエーテル、ヒドロフ
ルオロオレフィン、ヒドロフルオロエーテルなどのフッ素化溶媒中、好ましくは５０ｍｇ
／Ｌ～２５０ｍｇ／Ｌの間に含まれる濃度の溶液に入れ、エピラム化を行う表面を処理す
るために使用されるエピラム化剤溶液を得ることができる。
に、それらを過フッ素化またはフッ素化炭化水素、ペルフルオロポリエーテル、ヒドロフ
ルオロオレフィン、ヒドロフルオロエーテルなどのフッ素化溶媒中、好ましくは５０ｍｇ
／Ｌ～２５０ｍｇ／Ｌの間に含まれる濃度の溶液に入れ、エピラム化を行う表面を処理す
るために使用されるエピラム化剤溶液を得ることができる。
【0057】
変形形態では、本発明によるエピラム化法は、工程ｃ）の後に、特に、Ｐ単位のＲ4側
鎖に提供される、対象とする適当な官能基の存在により可能となる相補的架橋工程ｅ）を
さらに含んでよい。
鎖に提供される、対象とする適当な官能基の存在により可能となる相補的架橋工程ｅ）を
さらに含んでよい。
【0058】
本発明による基板は、合成が簡単かつ経済的であり、いずれの基板タイプとも親和性を
示し、しかも既知のエピラム化剤に比べて洗浄操作に対する耐性が改良されたエピラム化
剤でコーティングされた表面を有する。本発明による基板を備えた部材または部品は、機
械学、およびより詳しくは、精密機械学、および特に時計製作法および装身具の分野で、
いずれのタイプの適用にも使用可能である。
示し、しかも既知のエピラム化剤に比べて洗浄操作に対する耐性が改良されたエピラム化
剤でコーティングされた表面を有する。本発明による基板を備えた部材または部品は、機
械学、およびより詳しくは、精密機械学、および特に時計製作法および装身具の分野で、
いずれのタイプの適用にも使用可能である。
【0059】
以下の例は、その範囲を限定することなく本発明を説明する。
【実施例】
【0060】
３－メタクリルオキシプロピルメチルチオエーテルの合成：
（メチルチオ）プロパノール（４．０５ｍＬ）、ジクロロメタン（１００ｍＬ）および
トリエチルアミン（８．２ｍＬ）を、磁気撹拌しながら窒素雰囲気下に置いた三口フラス
コに加えた。この溶液を氷浴中で冷却した後、塩化メタクリレート（３．８ｍＬ）を１０
分かけて滴下した。この反応混合物を０℃で２時間、次いで周囲温度で一晩撹拌した。７
０ｍＬの水を加え、次に、この反応混合物を分液漏斗に移した。有機相と水相を分離した
。有機相をＨＣｌ溶液（ｐＨ＝４）で、ｐＨ＝７となるまで洗浄した後、Ｎａ2ＳＯ4で乾
燥させた。次に、ロータリーエバポレーターにて溶媒を除去し、予想生成物を９７％の収
率で得た。
（メチルチオ）プロパノール（４．０５ｍＬ）、ジクロロメタン（１００ｍＬ）および
トリエチルアミン（８．２ｍＬ）を、磁気撹拌しながら窒素雰囲気下に置いた三口フラス
コに加えた。この溶液を氷浴中で冷却した後、塩化メタクリレート（３．８ｍＬ）を１０
分かけて滴下した。この反応混合物を０℃で２時間、次いで周囲温度で一晩撹拌した。７
０ｍＬの水を加え、次に、この反応混合物を分液漏斗に移した。有機相と水相を分離した
。有機相をＨＣｌ溶液（ｐＨ＝４）で、ｐＨ＝７となるまで洗浄した後、Ｎａ2ＳＯ4で乾
燥させた。次に、ロータリーエバポレーターにて溶媒を除去し、予想生成物を９７％の収
率で得た。
【0061】
ＲＭＮ1Ｈ（ＣＤＣｌ3， ５００ＭＨｚ）：化学シフト（ｐｐｍ）：６．１０（ｓ，１Ｈ
），５．５６（ｓ，１Ｈ），４．２４（ｔ，２Ｈ），２．５８（ｔ，２Ｈ），２．１１（
ｓ，３Ｈ），１．９９（ｍ，２Ｈ），１．９４
），５．５６（ｓ，１Ｈ），４．２４（ｔ，２Ｈ），２．５８（ｔ，２Ｈ），２．１１（
ｓ，３Ｈ），１．９９（ｍ，２Ｈ），１．９４
【0062】
実施例１
統計的コポリマーの形態のエピラム化剤を、以下の手順に従い、
・（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン
・１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロデシルアクリレート
・３－メタクリルオキシプロピルメチルチオエーテル（上記に示すように製造）
のフリーラジカル重合により合成した：
（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン（１８９μＬ）および３－メタ
クリルオキシプロピルメチルチオエーテル（１５９μＬ）および次いで１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ
，２Ｈ－ペルフルオロデシルアクリレート（２．３ｍＬ）を、予め窒素で脱気したシクロ
ヘキサノン（２．５ｍＬ）を含有するシュランク管に加えた。この反応媒体に５分間窒素
をバブリングさせた後、予め窒素をバブリングさせた０．８ｍＬのＮｏｖｅｃ（商標）ヒ
ドロフルオロエーテルＨＦＥ－７２００（３Ｍ（商標））を加えた。０．５ｍＬの０．２
２８ｍｏｌ／Ｌアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）溶液を加えた。この反応媒体を
撹拌し、３時間８０℃に加熱した。このポリマーをメタノール中で凝固させた後にすすい
だ（３×５０ｍＬ）。ポリマーは白色粉末の形態で得られた（収率＝９０％）。
統計的コポリマーの形態のエピラム化剤を、以下の手順に従い、
・（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン
・１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロデシルアクリレート
・３－メタクリルオキシプロピルメチルチオエーテル（上記に示すように製造）
のフリーラジカル重合により合成した：
（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン（１８９μＬ）および３－メタ
クリルオキシプロピルメチルチオエーテル（１５９μＬ）および次いで１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ
，２Ｈ－ペルフルオロデシルアクリレート（２．３ｍＬ）を、予め窒素で脱気したシクロ
ヘキサノン（２．５ｍＬ）を含有するシュランク管に加えた。この反応媒体に５分間窒素
をバブリングさせた後、予め窒素をバブリングさせた０．８ｍＬのＮｏｖｅｃ（商標）ヒ
ドロフルオロエーテルＨＦＥ－７２００（３Ｍ（商標））を加えた。０．５ｍＬの０．２
２８ｍｏｌ／Ｌアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）溶液を加えた。この反応媒体を
撹拌し、３時間８０℃に加熱した。このポリマーをメタノール中で凝固させた後にすすい
だ（３×５０ｍＬ）。ポリマーは白色粉末の形態で得られた（収率＝９０％）。
【0063】
以下の統計的コポリマーが得られる。
【0064】
【化11】
【0065】
実施例２
統計的コポリマーの形態のエピラム化剤を、以下の手順に従い、
・（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン
・１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロデシルアクリレート
・３－メタクリルオキシプロピルメチルチオエーテル
・１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート
の制御フリーラジカル重合により合成する：
（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン（１８９μＬ）および３－メタ
クリルオキシプロピルメチルチオエーテル（１５９μＬ）、１，６－ヘキサンジオールジ
メタクリレート（１２μＬ）および次いで１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロデシル
アクリレート（２．３ｍＬ）を、予め窒素で脱気したシクロヘキサノン（２．５ｍＬ）を
含有するシュランク管に加えた。この反応媒体に５分間窒素をバブリングさせた後、予め
窒素をバブリングさせた０．８ｍＬのＮｏｖｅｃ（商標）ＨＦＥ－７２００を加えた。０
．５ｍＬの０．２２８ｍｏｌ／Ｌ ＡＩＢＮ溶液を加えた。この反応媒体を撹拌し、３時
間８０℃に加熱した。このポリマーをメタノール中で凝固させた後にすすいだ（３×５０
ｍＬ）。ポリマーは白色粉末の形態で得られた（収率＝９７％）。
統計的コポリマーの形態のエピラム化剤を、以下の手順に従い、
・（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン
・１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロデシルアクリレート
・３－メタクリルオキシプロピルメチルチオエーテル
・１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート
の制御フリーラジカル重合により合成する：
（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン（１８９μＬ）および３－メタ
クリルオキシプロピルメチルチオエーテル（１５９μＬ）、１，６－ヘキサンジオールジ
メタクリレート（１２μＬ）および次いで１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロデシル
アクリレート（２．３ｍＬ）を、予め窒素で脱気したシクロヘキサノン（２．５ｍＬ）を
含有するシュランク管に加えた。この反応媒体に５分間窒素をバブリングさせた後、予め
窒素をバブリングさせた０．８ｍＬのＮｏｖｅｃ（商標）ＨＦＥ－７２００を加えた。０
．５ｍＬの０．２２８ｍｏｌ／Ｌ ＡＩＢＮ溶液を加えた。この反応媒体を撹拌し、３時
間８０℃に加熱した。このポリマーをメタノール中で凝固させた後にすすいだ（３×５０
ｍＬ）。ポリマーは白色粉末の形態で得られた（収率＝９７％）。
【0066】
以下の統計的架橋コポリマーが得られる。
【0067】
【化12】
【0068】
このコポリマーにおいて、Ｐ単位のＲ4側鎖は別のコポリマーの側鎖と架橋される。
【0069】
実施例３
後架橋可能な統計的コポリマーの形態のエピラム化剤を、以下の手順に従い、
・（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン
・１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロデシルアクリレート
・３－メタクリルオキシプロピルメチルチオエーテル
・２－シンナモイルオキシエチルアクリレート（後架橋可能モノマー）
のフリーラジカル重合により合成する：
（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン（１８９μＬ）および３－メタ
クリルオキシプロピルメチルチオエーテル（１５９μＬ）、２－シンナモイルオキシエチ
ルアクリレート（９２ｍｇ）および次いで１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロデシル
アクリレート（２．２ｍＬ）を、予め窒素で脱気したシクロヘキサノン（２．５ｍＬ）を
含有するシュランク管に加えた。この反応媒体に５分間窒素をバブリングさせた後、予め
窒素をバブリングさせた０．８ｍＬのＮｏｖｅｃ（商標）ＨＦＥ－７２００を加えた。０
．５ｍＬの０．２２８ｍｏｌ／Ｌ ＡＩＢＮ溶液を加えた。この反応媒体を撹拌させ、３
時間８０℃に加熱した。このポリマーをメタノール中で凝固させた後に洗浄した（３×５
０ｍＬ）。ポリマーは白色粉末の形態で得られる（収率＝９０％）。
後架橋可能な統計的コポリマーの形態のエピラム化剤を、以下の手順に従い、
・（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン
・１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロデシルアクリレート
・３－メタクリルオキシプロピルメチルチオエーテル
・２－シンナモイルオキシエチルアクリレート（後架橋可能モノマー）
のフリーラジカル重合により合成する：
（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン（１８９μＬ）および３－メタ
クリルオキシプロピルメチルチオエーテル（１５９μＬ）、２－シンナモイルオキシエチ
ルアクリレート（９２ｍｇ）および次いで１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロデシル
アクリレート（２．２ｍＬ）を、予め窒素で脱気したシクロヘキサノン（２．５ｍＬ）を
含有するシュランク管に加えた。この反応媒体に５分間窒素をバブリングさせた後、予め
窒素をバブリングさせた０．８ｍＬのＮｏｖｅｃ（商標）ＨＦＥ－７２００を加えた。０
．５ｍＬの０．２２８ｍｏｌ／Ｌ ＡＩＢＮ溶液を加えた。この反応媒体を撹拌させ、３
時間８０℃に加熱した。このポリマーをメタノール中で凝固させた後に洗浄した（３×５
０ｍＬ）。ポリマーは白色粉末の形態で得られる（収率＝９０％）。
【0070】
以下の後架橋可能な統計的コポリマーが得られる。
【0071】
【化13】
【0072】
このコポリマーにおいて、Ｒ4側鎖は、合成直後または基板に付着させた後にＵＶ架橋
することができる。
することができる。
【0073】
実施例４
統計的コポリマーの形態のエピラム化剤を、以下の手順に従い、
・３－アクリルオキシプロピルメチルトリメトキシシラン
・１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロデシルアクリレート
・（ジメトキシホスホリル）メチル２－メチルアクリレート
・２－チオエチルメタクリルアミド（刊行物：Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｃｈａｒａ
ｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｈｉｇｈ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｍｅｒｃｕｒｙ（
ＩＩ）－ｉｍｐｒｉｎｔｅｄ ｐｏｌｙｍｅｒ ｕｓｉｎｇ ｎｏｖｅｌ ａｍｉｎｏｔ
ｈｉｏｌ ｍｏｎｏｍｅｒ，Ｔａｌａｎｔａ，１０１，２６１－２６６；２０１２に記載
の手順に従って合成）
のフリーラジカル重合により合成する：
３－アクリルオキシプロピルメチルトリメトキシシラン（３７８μＬ）および２－チオエ
チルメタクリルアミド（１３２μＬ）および次いで１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオ
ロデシルアクリレート（２．３ｍＬ）を、予め窒素で脱気したシクロヘキサノン（２．５
ｍＬ）を含有するシュランク管に加えた。この反応媒体に５分間窒素をバブリングさせた
後、予め窒素をバブリングさせた０．８ｍＬのＮｏｖｅｃ（商標）ＨＦＥ－７２００を加
えた。０．５ｍＬの０．２２８ｍｏｌ／Ｌアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）溶液
を加えた。この反応媒体を撹拌し、３時間８０℃に加熱した。このポリマーをメタノール
中で凝固させた後にすすいだ（３×５０ｍＬ）。ポリマーは白色粉末の形態で得られた（
収率＝９０％）。
統計的コポリマーの形態のエピラム化剤を、以下の手順に従い、
・３－アクリルオキシプロピルメチルトリメトキシシラン
・１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロデシルアクリレート
・（ジメトキシホスホリル）メチル２－メチルアクリレート
・２－チオエチルメタクリルアミド（刊行物：Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｃｈａｒａ
ｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｈｉｇｈ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｍｅｒｃｕｒｙ（
ＩＩ）－ｉｍｐｒｉｎｔｅｄ ｐｏｌｙｍｅｒ ｕｓｉｎｇ ｎｏｖｅｌ ａｍｉｎｏｔ
ｈｉｏｌ ｍｏｎｏｍｅｒ，Ｔａｌａｎｔａ，１０１，２６１－２６６；２０１２に記載
の手順に従って合成）
のフリーラジカル重合により合成する：
３－アクリルオキシプロピルメチルトリメトキシシラン（３７８μＬ）および２－チオエ
チルメタクリルアミド（１３２μＬ）および次いで１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオ
ロデシルアクリレート（２．３ｍＬ）を、予め窒素で脱気したシクロヘキサノン（２．５
ｍＬ）を含有するシュランク管に加えた。この反応媒体に５分間窒素をバブリングさせた
後、予め窒素をバブリングさせた０．８ｍＬのＮｏｖｅｃ（商標）ＨＦＥ－７２００を加
えた。０．５ｍＬの０．２２８ｍｏｌ／Ｌアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）溶液
を加えた。この反応媒体を撹拌し、３時間８０℃に加熱した。このポリマーをメタノール
中で凝固させた後にすすいだ（３×５０ｍＬ）。ポリマーは白色粉末の形態で得られた（
収率＝９０％）。
【0074】
以下の統計的コポリマーが得られる。
【0075】
【化14】
【0076】
実施例５
統計的コポリマーの形態のエピラム化剤を、以下の手順に従い、
・（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン
・１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロオクチルアクリレート
・３－アクリルオキシプロピルメチルチオエーテル（文献：Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏ
ｆ ｂｉｏｍｉｍｅｔｉｃ ｐｏｌｙｍｅｒ ｈｙｄｒｏｇｅｌ ｍａｔｅｒｉａｌｓ
ｆｏｒ ｃｏｎｔａｃｔ ｌｅｎｓｅｓ，Ｂｅｒｔｏｚｚｉ，Ｃａｒｏｌｙｎ ｅｔ ａ
ｌ．ＵＳ Ｐａｔｅｎｔ ６５５２１０３に記載の手順を用いて得る）
のフリーラジカル重合により合成する：
３－アクリルオキシプロピルメチルジメトキシシラン（１４８μＬ）および３－アクリル
オキシプロピルメチルチオエーテル（１０８μＬ）および次いで１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ
－ペルフルオロオクチルアクリレート（２．１ｍＬ）を、予め窒素で脱気したシクロヘキ
サノン（２ｍＬ）を含有するシュランク管に加えた。この反応媒体に５分間窒素をバブリ
ングさせた後、予め窒素をバブリングさせた０．８ｍＬのヒドロフルオロエーテル（Ｎｏ
ｖｅｃ（商標）ＨＦＥ－７２００）を加えた。０．５ｍＬの０．２２８ｍｏｌ／Ｌアゾビ
スイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）溶液を加えた。この反応媒体を撹拌し、３時間８０℃
に加熱した。このポリマーをメタノール中で凝固させた後にすすいだ（３×５０ｍＬ）。
ポリマーは半透明のゲルの形態で得られた（収率＝９０％）。
統計的コポリマーの形態のエピラム化剤を、以下の手順に従い、
・（３－アクリルオキシプロピル）メチルジメトキシシラン
・１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－ペルフルオロオクチルアクリレート
・３－アクリルオキシプロピルメチルチオエーテル（文献：Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏ
ｆ ｂｉｏｍｉｍｅｔｉｃ ｐｏｌｙｍｅｒ ｈｙｄｒｏｇｅｌ ｍａｔｅｒｉａｌｓ
ｆｏｒ ｃｏｎｔａｃｔ ｌｅｎｓｅｓ，Ｂｅｒｔｏｚｚｉ，Ｃａｒｏｌｙｎ ｅｔ ａ
ｌ．ＵＳ Ｐａｔｅｎｔ ６５５２１０３に記載の手順を用いて得る）
のフリーラジカル重合により合成する：
３－アクリルオキシプロピルメチルジメトキシシラン（１４８μＬ）および３－アクリル
オキシプロピルメチルチオエーテル（１０８μＬ）および次いで１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ
－ペルフルオロオクチルアクリレート（２．１ｍＬ）を、予め窒素で脱気したシクロヘキ
サノン（２ｍＬ）を含有するシュランク管に加えた。この反応媒体に５分間窒素をバブリ
ングさせた後、予め窒素をバブリングさせた０．８ｍＬのヒドロフルオロエーテル（Ｎｏ
ｖｅｃ（商標）ＨＦＥ－７２００）を加えた。０．５ｍＬの０．２２８ｍｏｌ／Ｌアゾビ
スイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）溶液を加えた。この反応媒体を撹拌し、３時間８０℃
に加熱した。このポリマーをメタノール中で凝固させた後にすすいだ（３×５０ｍＬ）。
ポリマーは半透明のゲルの形態で得られた（収率＝９０％）。
【0077】
以下の統計的コポリマーが得られる。
【0078】
【化15】
【0079】
実施例６：洗浄耐性
使用手順：
基板の準備
エピラム処理の前に、種々のタイプの基板を標準的な時計メーカーの方法を用いて洗浄
した。より具体的には、これらのパーツを超音波の存在下、ルビソール溶液で洗浄し、イ
ソプロピルアルコールで３回すすぎ、その後、温風で乾燥させた。
使用手順：
基板の準備
エピラム処理の前に、種々のタイプの基板を標準的な時計メーカーの方法を用いて洗浄
した。より具体的には、これらのパーツを超音波の存在下、ルビソール溶液で洗浄し、イ
ソプロピルアルコールで３回すすぎ、その後、温風で乾燥させた。
【0080】
基板のエピラム処理
基板を、エピラム化剤の溶液：（溶媒：２５０ｍｇ／Ｌ ＤｕＰｏｎｔ（商標）Ｖｅｒ
ｔｒｅｌ（登録商標）Ｓｕｐｒｉｏｎ（商標））中に浸漬（５分前後）した後に温風で乾
燥させることによりエピラム化した。
基板を、エピラム化剤の溶液：（溶媒：２５０ｍｇ／Ｌ ＤｕＰｏｎｔ（商標）Ｖｅｒ
ｔｒｅｌ（登録商標）Ｓｕｐｒｉｏｎ（商標））中に浸漬（５分前後）した後に温風で乾
燥させることによりエピラム化した。
【0081】
洗浄耐性
エピラム化剤の洗浄耐性を、エピラム化パーツの３回の連続洗浄操作（ルビソール溶液
を用いた標準的な時計メーカーの洗浄）後に評価した。
エピラム化剤の洗浄耐性を、エピラム化パーツの３回の連続洗浄操作（ルビソール溶液
を用いた標準的な時計メーカーの洗浄）後に評価した。
【0082】
接触の角度
エピラム化剤の有効性を、２種類の滑沢剤：ＭＯＥＢＩＵＳ Ｔｅｓｔｏｌ ３および
９０１０オイルの油滴を付着させることにより評価した。各滑沢剤および各エピラム化剤
について、基板と滑沢剤との接触の角度をＯＣＡ Ｄａｔａｐｈｙｓｉｃｓ装置で測定し
た。
エピラム化剤の有効性を、２種類の滑沢剤：ＭＯＥＢＩＵＳ Ｔｅｓｔｏｌ ３および
９０１０オイルの油滴を付着させることにより評価した。各滑沢剤および各エピラム化剤
について、基板と滑沢剤との接触の角度をＯＣＡ Ｄａｔａｐｈｙｓｉｃｓ装置で測定し
た。
【0083】
結果：
種々の基板を実施例１のエピラム化剤または実施例４のエピラム化剤のいずれかでエピ
ラム化した。次に、これらの基板を３回の時計メーカーの洗浄操作により洗浄した。
種々の基板を実施例１のエピラム化剤または実施例４のエピラム化剤のいずれかでエピ
ラム化した。次に、これらの基板を３回の時計メーカーの洗浄操作により洗浄した。
【0084】
比較のため、種々の基板を
・Ｍｏｅｂｉｕｓ（登録商標）Ｆｉｘｏｄｒｏｐ（登録商標）ＦＫ／ＢＳ（最もよく用い
られている市販のエピラムの１つ）または
・国際公開第２０１４／００９０５８号に記載されている、後述のエピラム化剤Ｍ５１
のいずれかを用いてエピラム化した後、３回の時計メーカーの洗浄操作を行う。
・Ｍｏｅｂｉｕｓ（登録商標）Ｆｉｘｏｄｒｏｐ（登録商標）ＦＫ／ＢＳ（最もよく用い
られている市販のエピラムの１つ）または
・国際公開第２０１４／００９０５８号に記載されている、後述のエピラム化剤Ｍ５１
のいずれかを用いてエピラム化した後、３回の時計メーカーの洗浄操作を行う。
【0085】
【化16】
【0086】
Ｍ５１エピラム化剤は、時計メーカーの洗浄操作に対して最も耐性のあるエピラム化剤
の１つであることが知られている。
の１つであることが知られている。
【0087】
Ｔｅｓｔｏｌ ３オイルおよび９０１０オイルそれぞれの油滴を各エピラム化基板に付
着させ、基板と滑沢剤との接触の角度を測定した。
着させ、基板と滑沢剤との接触の角度を測定した。
【0088】
結果を下表に示すが、これらの表は測定された接触の角度の値を示す。
【0089】
【表1】
【0090】
結論：
上記の結果は、２種類のオイル（Ｔｅｓｔｏｌ ３および９０１０）を用いた３回の時
計メーカーの洗浄操作後に得られた接触の角度は、既知のエピラム化剤でエピラム化した
基板に比べて、本発明のエピラム化基板ではるかに大きいことを示す。従って、３回の時
計メーカーの洗浄操作後のエピラム化効果は、本発明に従ってエピラム化した基板ではる
かに高い。これは本発明に従ってエピラム化した基板が、その基板のタイプが何であれ、
洗浄耐性の向上を与えることを示す。
上記の結果は、２種類のオイル（Ｔｅｓｔｏｌ ３および９０１０）を用いた３回の時
計メーカーの洗浄操作後に得られた接触の角度は、既知のエピラム化剤でエピラム化した
基板に比べて、本発明のエピラム化基板ではるかに大きいことを示す。従って、３回の時
計メーカーの洗浄操作後のエピラム化効果は、本発明に従ってエピラム化した基板ではる
かに高い。これは本発明に従ってエピラム化した基板が、その基板のタイプが何であれ、
洗浄耐性の向上を与えることを示す。