特許 7317718出願番号特願 2019-566197
ＦＬＴ３を標的にするキメラ抗原受容体

出願人ファイザー・インク（識別番号 593141953）

2026年特許公開件数ランキング 670位 30件（※）

2026年特許取得件数ランキング 747位 21件（※）

公報発行日　2023年7月31

公報URL　https://ipforce.jp/patent-jp-P_B1-7317718　ログイン済みの方はこのURLへ

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※ 共同出願を含む

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関連出願の相互参照本出願は、２０１７年６月２日に出願された米国仮特許出願第６２／５１４，６３４号に対する優先権の利益を主張するものであり、その内容は参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。

【図1】非形質導入対照と比較してＰ３Ａ１ＣＡＲ構築物を用いた活性化Ｔ細胞の効率的な形質導入を示す代表的なＦＡＣＳプロットと、ＣＡＲ発現Ｔ細胞の割合および平均蛍光強度（ＭＦＩ）としての全構築物の形質導入効率を示す。

【図2】フローサイトメトリーによって評価した、種々のＣＡＲ構築物で形質導入されたＴ細胞における活性化マーカーＣＤ２５および４－１ＢＢの発現を示す。

【図3】ＣＤ６２Ｌおよび／またはＣＤ４５ＲＯマーカーの発現のフローサイトメトリー分析によって決定された、培養終了時のＣＡＲ－Ｔ細胞の表現型を示す。

【図4】長期死滅アッセイの全体的な実験デザインと、６日目の増殖倍率および細胞傷害活性（溶解の割合）として測定された、標的細胞への反復曝露に対する異なるＣＡＲ－Ｔ細胞の応答を示す。

【図5】ヒトＡＭＬの同所性マウスモデルを用いて、２つの用量でＰ３Ａ１またはＰ３Ｅ１０構築物を発現するＣＡＲ－Ｔ細胞の抗腫瘍活性を示す。全光束として定量化された生物発光シグナル（光子／秒）を、異なる時点で示す。

【図6】抗ＣＤ２０抗体リツキシマブによって誘導された補体依存性細胞傷害性（ＣＤＣ）に対するＣＤ２０エピトープを含むＦＬＴ３特異的ＣＡＲを発現するＦＬＴ３特異的ＣＡＲの感受性を示す。

【図7】ＣＤ２０エピトープを発現する抗マウスＦＬＴ３ＣＡＲＴ細胞で処理し、後にリツキシマブを投与したマウスにおける内在性骨髄前駆細胞の回復を示す。

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