(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-08-07
(45)【発行日】2023-08-16
(54)【発明の名称】カーボネートにより連結された表面改質用高分子
(51)【国際特許分類】
C08G 64/18 20060101AFI20230808BHJP
【ＦＩ】
C08G64/18
【請求項の数】
13
(21)【出願番号】P 2020547093
(86)(22)【出願日】2019-03-07
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2021-06-17
(86)【国際出願番号】 CA2019050281
(87)【国際公開番号】W WO2019169500
(87)【国際公開日】2019-09-12
【審査請求日】2022-03-04
(31)【優先権主張番号】62/640,839
(32)【優先日】2018-03-09
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】519427022
【氏名又は名称】エボニック カナダ インク．
【氏名又は名称原語表記】Ｅｖｏｎｉｋ Ｃａｎａｄａ Ｉｎｃ．
【住所又は居所原語表記】３３８０ Ｓｏｕｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ Ｒｏａｄ， Ｂｕｒｌｉｎｇｔｏｎ， ＯＮ Ｌ７Ｎ ３Ｊ５， Ｃａｎａｄａ
(74)【代理人】
【識別番号】100114890
【弁理士】
【氏名又は名称】アインゼル・フェリックス＝ラインハルト
(74)【代理人】
【識別番号】100098501
【弁理士】
【氏名又は名称】森田 拓
(74)【代理人】
【識別番号】100116403
【弁理士】
【氏名又は名称】前川 純一
(74)【代理人】
【識別番号】100134315
【弁理士】
【氏名又は名称】永島 秀郎
(74)【代理人】
【識別番号】100135633
【弁理士】
【氏名又は名称】二宮 浩康
(74)【代理人】
【識別番号】100162880
【弁理士】
【氏名又は名称】上島 類
(72)【発明者】
【氏名】ジェイ． ポール サンテール
(72)【発明者】
【氏名】サニョイ ミュリック
【審査官】内田 靖恵
(56)【参考文献】
【文献】特開２００７－２７７５２４（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１２／０７３９７０（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開平０８－２２５６３９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０２０－５２１６１８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１４－１３８８８１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０２１－５２３７９６（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０８Ｇ ６４／１８
Ｃ０９Ｄ
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（Ｉ）：ＦＴ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｂ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－［Ａ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｂ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－］ ｎ －ＦＴ （Ｉ）
［式中、
（ｉ）Ａは、ソフトセグメントを含み、カーボネート結合を介してＢに共有結合しており、
（ｉｉ）Ｂは、ポリアルキレンオキシド、または式：
【化1】
（ｉｉｉ）ＦＴは、ポリフルオロ有機基を含む表面活性基であり、ＦＴは、カーボネート結合を介してＢに共有結合しており、
（ｉｖ）ｎは、１～１０の整数である］
の化合物。
【請求項2】
Ｂが、ｉ）ポリプロピレンオキシド、ポリエチレンオキシド、またはポリテトラメチレンオキシドを含むか、あるいは
ｉｉ）トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、またはビスフェノールＡから形成される、請求項１記載の化合物。
【請求項3】
Ａが、水添ポリブタジエン（ＨＬＢＨ）、水添ポリイソプレン（ＨＨＴＰＩ）、ポリ（（２，２－ジメチル）－１，３－プロピレンカーボネート）、ポリブタジエン、ポリ（ジエチレングリコール）アジペート（ＰＥＧＡ）、ポリ（ヘキサメチレンカーボネート）（ＰＨＣＮ）、ポリ（エチレン－ｃｏ－ブチレン）、（ジエチレングリコール－オルトフタル酸無水物）ポリエステル、（１，６－ヘキサンジオール－オルトフタル酸無水物）ポリエステル、（ネオペンチルグリコール－オルトフタル酸無水物）ポリエステル（ＰＤＰ）、ポリシロキサン、ビスフェノールＡエトキシレート、ポリ（エチレンオキシド）－ｂ－ポリ（プロピレンオキシド）－ｂ－ポリ（エチレンオキシド）（ＰＬＮ）、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、またはポリテトラメチレンオキシド（ＰＴＭＯ）を含む、請求項１または２記載の化合物。
【請求項4】
式（Ｉ）の化合物がさらに、式（ＩＩ）：
ＦＴ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－［Ａ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ －ＯＣ（Ｏ）Ｏ－］ ｎ －ＦＴ （ＩＩ）
［式中、
（ｉ）Ａは、ソフトセグメントを含み、
（ｉｉ）ＦＴは、ポリフルオロ有機基を含む表面活性基であり、
（ｉｉｉ）ｍは、２～４の整数であり、
（ｉｖ）ｎは、１～１０の整数である］
により表される、請求項１記載の化合物。
【請求項5】
Ａが、ｉ）水添ポリブタジエン（ＨＬＢＨ）、水添ポリイソプレン（ＨＨＴＰＩ）、ポリ（（２，２－ジメチル）－１，３－プロピレンカーボネート）、ポリブタジエン、ポリ（ジエチレングリコール）アジペート（ＰＥＧＡ）、ポリ（ヘキサメチレンカーボネート）（ＰＨＣＮ）、ポリ（エチレン－ｃｏ－ブチレン）、（ジエチレングリコール－オルトフタル酸無水物）ポリエステル（ＰＤＰ）、（１，６－ヘキサンジオール－オルトフタル酸無水物）ポリエステル、（ネオペンチルグリコール－オルトフタル酸無水物）ポリエステル、ポリシロキサン、ビスフェノールＡエトキシレート、ポリ（エチレンオキシド）－ｂ－ポリ（プロピレンオキシド）－ｂ－ポリ（エチレンオキシド）（ＰＬＮ）、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、またはポリテトラメチレンオキシド（ＰＴＭＯ）を含むか、あるいは
ｉｉ）トリブロックコポリマーであるＰＰＯ－ｂ－ＰＥＯ－ｂ－（ポリシロキサン）－ｂ－ＰＥＯ－ｂ－ＰＰＯ（ＰＬＮＳｉ）を含むか、あるいは
ｉｉｉ）水添ポリイソプレン（ＨＨＴＰＩ）または水添ポリブタジエン（ＨＬＢＨ）を含むか、あるいは
ｉｖ）ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）またはポリテトラメチレンオキシド（ＰＴＭＯ）を含むか、あるいは
ｖ）ポリエチレンオキシド－ポリジメチルシロキサン－ポリエチレンオキシド（Ｃ１０ ＭＷＰＥＯ＝２，５００Ｄａ）、ポリエチレンオキシド－ポリジメチルシロキサン－ポリエチレンオキシド（Ｃ１５ ＭＷＰＥＯ＝１，０００Ｄａ）、またはポリエチレンオキシド－ポリジメチルシロキサン－ポリエチレンオキシド（Ｃ２２ ＭＷＰＥＯ＝２，５００Ｄａ）を含むか、あるいは
ｖｉ）プロピレンオキシド－ポリジメチルシロキサン－プロピレンオキシドブロックコポリマー（Ｃ２２ ＭＷＰＰＯ＝２，５００Ｄａ）を含むか、あるいは
ｖｉｉ）ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）を含むか、あるいは
ｖｉｉｉ）ジエチレングリコール－オルトフタル酸無水物を含むか、あるいは
ｉｘ）ポリ（エチレンオキシド）－ｂ－ポリ（プロピレンオキシド）－ｂ－ポリ（エチレンオキシド）（ＰＬＮ）を含む、請求項４記載の化合物。
【請求項6】
Ａが、エステル結合を含まない、請求項１から４までのいずれか一項記載の化合物。
【請求項7】
Ａが、水添ポリブタジエン（ＨＬＢＨ）、水添ポリイソプレン（ＨＨＴＰＩ）、ポリ（（２，２－ジメチル）－１，３－プロピレンカーボネート）、ポリブタジエン、ポリ（エチレン－ｃｏ－ブチレン）、ポリシロキサン、ビスフェノールＡエトキシレート、ポリ（エチレンオキシド）－ｂ－ポリ（プロピレンオキシド）－ｂ－ポリ（エチレンオキシド）（ＰＬＮ）、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、またはポリテトラメチレンオキシド（ＰＴＭＯ）を含む、請求項４記載の化合物。
【請求項8】
式（ＩＩＩ）：【化2】
（ｉ）ＦＴは、ポリフルオロ有機基であり、
（ｉｉ）Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立してＨ、ＣＨ３、またはＣＨ２ＣＨ３であり、
（ｉｉｉ）Ｂは、ポリアルキレンオキシドを含み、
（ｖ）ｎは、５～１００の整数である］
の化合物。
【請求項9】
Ｂが、ｉ）ポリプロピレンオキシド、ポリエチレンオキシド、またはポリテトラメチレンオキシドを含むか、あるいは
ｉｉ）トリエチレングリコールまたはテトラエチレングリコールから形成されるか、あるいは
ｉｉｉ）ポリエチレンオキシドであり、Ｘ１がエチルであり、かつＸ２がＨである（ＹＭｅｒＯＨ－１２２６－ＰＣＴ－ＰＣ）か、あるいは
ｉｖ）ポリエチレンオキシドであり、Ｘ１がエチルであり、かつＸ２がメチルである（ＹＭｅｒ－１２２６－ＰＣＴ－ＰＣ）、請求項８記載の化合物。
【請求項10】
式（ＩＶ）：【化3】
（ｉ）各ＦＴは、ポリフルオロ有機基であり、
（ｉｉ）Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立してＨ、ＣＨ３、またはＣＨ２ＣＨ３であり、
（ｉｉｉ）Ｂは、ポリアルキレンオキシドを含み、
（ｉｖ）ｎ１およびｎ２は、それぞれ独立して５～５０の整数である］
の化合物。
【請求項11】
Ｂが、ポリプロピレンオキシド、ポリエチレンオキシド、またはポリテトラメチレンオキシドを含む、請求項１０記載の化合物。
【請求項12】
Ｂが、トリエチレングリコールまたはテトラエチレングリコールから形成される、請求項１１記載の化合物。
【請求項13】
Ｂが、ポリエチレンオキシドであり、Ｘ１がＨであり、かつＸ２がＨである（ＸＭｅｒ－１２２６－ＰＣＴ－ＰＣ）、請求項１０記載の化合物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
関連出願
本出願は、特許協力条約に基づく出願であり、２０１８年３月９日に出願された米国仮特許出願第６２／６４０，８３９号の優先権に基づいて米国特許法第１１９条の利益を主張する。上記仮特許出願は、その全体が本明細書に組み込まれる。
本出願は、特許協力条約に基づく出願であり、２０１８年３月９日に出願された米国仮特許出願第６２／６４０，８３９号の優先権に基づいて米国特許法第１１９条の利益を主張する。上記仮特許出願は、その全体が本明細書に組み込まれる。
【0002】
発明の分野
本発明は、表面改質用高分子（ＳＭＭ）、およびこれとベースポリマーとの混合物に関する。該混合物は、表面特性の向上（たとえばバイオファウリング（生物付着）、生体分子の固定化、または特定の生体分子の変性を、低減もしくは防止する表面特性）が望まれる用途において、たとえば工業用および医療用の用途において使用することができる。
本発明は、表面改質用高分子（ＳＭＭ）、およびこれとベースポリマーとの混合物に関する。該混合物は、表面特性の向上（たとえばバイオファウリング（生物付着）、生体分子の固定化、または特定の生体分子の変性を、低減もしくは防止する表面特性）が望まれる用途において、たとえば工業用および医療用の用途において使用することができる。
【0003】
発明の背景
濡れた表面は、タンパク質、核酸、および有機体などの生物由来物質と相互作用しやすい場合がある。これらの相互作用は、生物由来物質（たとえばタンパク質や核酸）の吸着作用を低下させる可能性がある。また、これらの相互作用は、生体分子、有機体（たとえば細菌）、溶解した無機または有機化合物、コロイド、および懸濁物質などの水性成分による表面汚染を生じる可能性もある。バイオファウリングは、可溶性の微生物産生物質などの蓄積された細胞外物質、および多糖やタンパク質などの細胞外高分子物質に起因し得る（たとえばAsatekin et al., Journal of Membrane Science, 285:81-89, 2006を参照）。たとえば、工業用水の濾過または医療用途（たとえば透析）のために使用される膜は、たとえばタンパク質の吸着、懸濁粒子の付着、または膜に析出した塩によるファウリングの問題を抱えている場合がある。生物医学用途におけるファウリングのさらに別の例は、一般的に、たとえば細胞および病原体が医療デバイス（たとえばカテーテルまたは他の埋め込み型医療デバイス）の表面に付着することに起因する場合があり、そのようなファウリングは、潜在的に有害な結果をもたらす可能性がある。ファウリングは、船舶の船体にもみられる場合があり、船舶の船体は海洋生物またはその分泌物で覆われる可能性がある。
濡れた表面は、タンパク質、核酸、および有機体などの生物由来物質と相互作用しやすい場合がある。これらの相互作用は、生物由来物質（たとえばタンパク質や核酸）の吸着作用を低下させる可能性がある。また、これらの相互作用は、生体分子、有機体（たとえば細菌）、溶解した無機または有機化合物、コロイド、および懸濁物質などの水性成分による表面汚染を生じる可能性もある。バイオファウリングは、可溶性の微生物産生物質などの蓄積された細胞外物質、および多糖やタンパク質などの細胞外高分子物質に起因し得る（たとえばAsatekin et al., Journal of Membrane Science, 285:81-89, 2006を参照）。たとえば、工業用水の濾過または医療用途（たとえば透析）のために使用される膜は、たとえばタンパク質の吸着、懸濁粒子の付着、または膜に析出した塩によるファウリングの問題を抱えている場合がある。生物医学用途におけるファウリングのさらに別の例は、一般的に、たとえば細胞および病原体が医療デバイス（たとえばカテーテルまたは他の埋め込み型医療デバイス）の表面に付着することに起因する場合があり、そのようなファウリングは、潜在的に有害な結果をもたらす可能性がある。ファウリングは、船舶の船体にもみられる場合があり、船舶の船体は海洋生物またはその分泌物で覆われる可能性がある。
【0004】
したがって、バイオファウリング、生体分子の固定化、または特定の生体分子の変性を、低減もしくは防止する表面特性を有する組成物および混合物は、工業および医学における多様な用途において有用であり得る。
【0005】
発明の概要
本発明は、カーボネートにより連結された表面改質用高分子を特徴とする。
本発明は、カーボネートにより連結された表面改質用高分子を特徴とする。
【0006】
一態様では、本発明は、式（Ｉ）：
ＦＴ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｂ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－［Ａ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｂ］ｎ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－ＦＴ （Ｉ）
［式中、
（ｉ）Ａは、ソフトセグメントを含み、カーボネート結合を介してＢに共有結合しており、
（ｉｉ）Ｂは、ポリアルキレンオキシド、または式：
により表される部位を含み、カーボネート結合を介してＡに共有結合しており、
（ｉｉｉ）ＦＴは、ポリフルオロ有機基を含む表面活性基であり、ＦＴは、カーボネート結合を介してＢに共有結合しており、
（ｉｖ）ｎは、１～１０の整数である］
の化合物を特徴とする。
ＦＴ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｂ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－［Ａ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｂ］ｎ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－ＦＴ （Ｉ）
［式中、
（ｉ）Ａは、ソフトセグメントを含み、カーボネート結合を介してＢに共有結合しており、
（ｉｉ）Ｂは、ポリアルキレンオキシド、または式：
【化1】
（ｉｉｉ）ＦＴは、ポリフルオロ有機基を含む表面活性基であり、ＦＴは、カーボネート結合を介してＢに共有結合しており、
（ｉｖ）ｎは、１～１０の整数である］
の化合物を特徴とする。
【0007】
式（Ｉ）のいくつかの実施形態では、化合物は、式（ＩＩ）：
ＦＴ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－［Ａ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ］ｎ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－ＦＴ （ＩＩ）
［式中、
（ｉ）Ａは、ソフトセグメントを含み、
（ｉｉ）ＦＴは、ポリフルオロ有機基を含む表面活性基であり、
（ｉｉｉ）ｍは、２～４の整数であり、
（ｉｖ）ｎは、１～１０の整数である］
の構造を有する。
ＦＴ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－［Ａ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ］ｎ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－ＦＴ （ＩＩ）
［式中、
（ｉ）Ａは、ソフトセグメントを含み、
（ｉｉ）ＦＴは、ポリフルオロ有機基を含む表面活性基であり、
（ｉｉｉ）ｍは、２～４の整数であり、
（ｉｖ）ｎは、１～１０の整数である］
の構造を有する。
【0008】
式（Ｉ）において、Ｂは、ポリプロピレンオキシド、ポリエチレンオキシド、またはポリテトラメチレンオキシドを含み得る。式（Ｉ）において、Ｂは、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、またはビスフェノールＡから形成されていてよい。
【0009】
式（Ｉ）または（ＩＩ）において、Ａは、水添ポリブタジエン（ＨＬＢＨ）、水添ポリイソプレン（ＨＨＴＰＩ）、ポリ（（２，２－ジメチル）－１，３－プロピレンカーボネート）、ポリブタジエン、ポリ（ジエチレングリコール）アジペート（ＰＥＧＡ）、ポリ（ヘキサメチレンカーボネート）（ＰＨＣＮ）、ポリ（エチレン－ｃｏ－ブチレン）、（ジエチレングリコール－オルトフタル酸無水物）ポリエステル、（１，６－ヘキサンジオール－オルトフタル酸無水物）ポリエステル、（ネオペンチルグリコール－オルトフタル酸無水物）ポリエステル（ＰＤＰ）、ポリシロキサン、ビスフェノールＡエトキシレート、ポリ（エチレンオキシド）－ｂ－ポリ（プロピレンオキシド）－ｂ－ポリ（エチレンオキシド）（ＰＬＮ）、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、またはポリテトラメチレンオキシド（ＰＴＭＯ）を含み得る。
【0010】
式（Ｉ）または（ＩＩ）のいくつかの実施形態においては、Ａは、エステル結合を含まない。たとえば、Ａは、水添ポリブタジエン（ＨＬＢＨ）、水添ポリイソプレン（ＨＨＴＰＩ）、ポリ（（２，２－ジメチル）－１，３－プロピレンカーボネート）、ポリブタジエン、ポリ（エチレン－ｃｏ－ブチレン）、ポリシロキサン、ビスフェノールＡエトキシレート、ポリ（エチレンオキシド）－ｂ－ポリ（プロピレンオキシド）－ｂ－ポリ（エチレンオキシド）（ＰＬＮ）、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）、またはポリテトラメチレンオキシド（ＰＴＭＯ）を含む。
【0011】
式（ＩＩ）において、Ａは、トリブロックコポリマーであるＰＰＯ－ｂ－ＰＥＯ－ｂ－（ポリシロキサン）－ｂ－ＰＥＯ－ｂ－ＰＰＯ（ＰＬＮＳｉ）を含み得る。式（ＩＩ）において、Ａは、水添ポリイソプレン（ＨＨＴＰＩ）または水添ポリブタジエン（ＨＬＢＨ）を含み得る。式（ＩＩ）において、Ａは、ポリプロピレンオキシド（ＰＰＯ）またはポリテトラメチレンオキシド（ＰＴＭＯ）を含み得る。式（ＩＩ）において、Ａは、ポリエチレンオキシド－ポリジメチルシロキサン－ポリエチレンオキシド（Ｃ１０ ＭＷＰＥＯ＝２，５００Ｄａ）、ポリエチレンオキシド－ポリジメチルシロキサン－ポリエチレンオキシド（Ｃ１５ ＭＷＰＥＯ＝１，０００Ｄａ）、またはポリエチレンオキシド－ポリジメチルシロキサン－ポリエチレンオキシド（Ｃ２２ ＭＷＰＥＯ＝２，５００Ｄａ）を含み得る。式（ＩＩ）において、Ａは、プロピレンオキシド－ポリジメチルシロキサン－プロピレンオキシドブロックコポリマー（Ｃ２２ ＭＷＰＰＯ＝２，５００Ｄａ）を含み得る。式（ＩＩ）において、Ａは、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）を含み得る。式（ＩＩ）において、Ａはジエチレングリコール－オルトフタル酸無水物を含み得る。式（ＩＩ）において、Ａは、ポリ（エチレンオキシド）－ｂ－ポリ（プロピレンオキシド）－ｂ－ポリ（エチレンオキシド）（ＰＬＮ）を含み得る。
【0012】
別の態様では、本発明は、式（ＩＩＩ）：
［式中、
（ｉ）ＦＴは、ポリフルオロ有機基であり、
（ｉｉ）Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立してＨ、ＣＨ３、またはＣＨ２ＣＨ３であり、
（ｉｉｉ）Ｂは、ポリアルキレンオキシドを含み、
（ｖ）ｎは、５～１００の整数である］
の化合物を特徴とする。
【化2】
（ｉ）ＦＴは、ポリフルオロ有機基であり、
（ｉｉ）Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立してＨ、ＣＨ３、またはＣＨ２ＣＨ３であり、
（ｉｉｉ）Ｂは、ポリアルキレンオキシドを含み、
（ｖ）ｎは、５～１００の整数である］
の化合物を特徴とする。
【0013】
関連する態様では、本発明は、式（ＩＶ）：
［式中、
（ｉ）各ＦＴは、ポリフルオロ有機基であり、
（ｉｉ）Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立して、Ｈ、ＣＨ３、またはＣＨ２ＣＨ３であり、
（ｉｉｉ）Ｂは、ポリアルキレンオキシドを含み、
（ｉｖ）ｎ１およびｎ２は、それぞれ独立して５～５０の整数である］
の化合物を特徴とする。
【化3】
（ｉ）各ＦＴは、ポリフルオロ有機基であり、
（ｉｉ）Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立して、Ｈ、ＣＨ３、またはＣＨ２ＣＨ３であり、
（ｉｉｉ）Ｂは、ポリアルキレンオキシドを含み、
（ｉｖ）ｎ１およびｎ２は、それぞれ独立して５～５０の整数である］
の化合物を特徴とする。
【0014】
式（ＩＩＩ）または（ＩＶ）において、Ｂは、ポリプロピレンオキシド、ポリエチレンオキシド、またはポリテトラメチレンオキシドを含み得る。式（ＩＩＩ）または（ＩＶ）において、Ｂは、トリエチレングリコールまたはテトラエチレングリコールから形成されていてよい。式（ＩＩＩ）において、Ｂはポリエチレンオキシドであってもよく、Ｘ１はエチルであり、かつＸ２はＨである（ＹＭｅｒＯＨ－１２２６－ＰＣＴ－ＰＣ）。式（ＩＩＩ）において、Ｂはポリエチレンオキシドであってもよく、Ｘ１はエチルであり、かつＸ２はメチルである（ＹＭｅｒ－１２２６－ＰＣＴ－ＰＣ）。式（ＩＶ）において、Ｂはポリエチレンオキシドであってもよく、Ｘ１はＨであり、かつＸ２はＨである（ＸＭｅｒ－１２２６－ＰＣＴ－ＰＣ）。
【0015】
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、または（ＩＶ）において、ＦＴは、一般式ＣＨｍＦ（３－ｍ）（ＣＦ２）ｒＣＨ２ＣＨ２－およびＣＨｍＦ（３－ｍ）（ＣＦ２）ｓ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）χ－［式中、
ｍは、０、１、２、または３であり、
χは、１～１０の整数であり、
ｒは、２～２０の整数であり、
ｓは、１～２０の整数である］
であってもよい。
ｍは、０、１、２、または３であり、
χは、１～１０の整数であり、
ｒは、２～２０の整数であり、
ｓは、１～２０の整数である］
であってもよい。
【0016】
いくつかの実施形態では、ｍは、０または１である。
【0017】
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、または（ＩＶ）において、化合物は、１０，０００Ｄａ未満の理論上の分子量を有し得る。
【0018】
定義
本明細書で使用される「アルキル」という用語は、１～１０個の炭素原子（Ｃ１～１０）を有する分岐または非分岐の飽和炭化水素基を指す。アルキルは、任意選択的に、単環系、二環系、または三環系を含んでいてもよく、各環は望ましくは３～６員である。アルキル基は、無置換であってもよいし、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン、二置換アミノ、およびエステルからなる群から独立して選択される１個、２個、または３個の置換基で置換されていてもよい。
本明細書で使用される「アルキル」という用語は、１～１０個の炭素原子（Ｃ１～１０）を有する分岐または非分岐の飽和炭化水素基を指す。アルキルは、任意選択的に、単環系、二環系、または三環系を含んでいてもよく、各環は望ましくは３～６員である。アルキル基は、無置換であってもよいし、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、ハロゲン、二置換アミノ、およびエステルからなる群から独立して選択される１個、２個、または３個の置換基で置換されていてもよい。
【0019】
本明細書で使用される「アルキレン」という用語は、二価のアルキル基を指す。
【0020】
本明細書で使用される「ベースポリマー」という用語は、２０ｋＤａ以上（たとえば５０ｋＤａ以上、７５ｋＤａ以上、１００ｋＤａ、１５０ｋＤａ以上、または２００ｋＤａ以上）の理論上の分子量を有するポリマーを指す。ベースポリマーの非限定的な例としては、ポリウレタン、ポリスルホン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリアルキレン（たとえばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリ（アクリロニトリル－ブタジエンスチレン）、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルアセテート、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル）、ポリシリコーン、多糖（たとえばセルロース、酢酸セルロース、二酢酸セルロース、または三酢酸セルロース）、およびこれらのコポリマー（たとえばポリエチレンテレフタレート）が挙げられる。
【0021】
本明細書で使用される「カーボネート結合」という用語は、炭酸のエステルを指す。
【0022】
本明細書で使用される「分子量」という用語は、同一組成の分子のアボガドロ数の理論上の重量を指す。表面改質用高分子の製造は化合物の分布の発生を伴うことがあるため、「分子量」という用語は反応性成分の化学量論によって決定される理想構造を指す。したがって、本明細書で使用される「分子量」という用語は理論上の分子量を指す。
【0023】
本明細書で使用される「オリゴマーセグメント」という用語は、約２００個未満のモノマー単位である繰り返し単位の長さを指す。オリゴマーセグメントは、１０，０００Ｄａ以下の理論上の分子量を有し得るものの、好ましくは＜７，０００Ｄａ、いくつかの例では＜５，０００Ｄａである。本発明の表面改質用高分子は、オリゴマーセグメントであるジオール、トリオール、またはテトラオールから形成されることで、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、または（ＩＶ）の化合物を与えることができる。オリゴマーセグメントの非限定的な例としては、ポリアルキレンオキシド（たとえばポリエチレンオキシド）、水添ポリブタジエン、水添ポリイソプレン、ポリ（（２，２－ジメチル）－１，３－プロピレンカーボネート）、ポリブタジエン、ポリ（ジエチレングリコール）アジペート、ポリ（ヘキサメチレンカーボネート）、ポリ（エチレン－ｃｏ－ブチレン）、（ジエチレングリコール－オルトフタル酸無水物）ポリエステル、（１，６－ヘキサンジオール－オルトフタル酸無水物）ポリエステル、（ネオペンチルグリコール－オルトフタル酸無水物）ポリエステル、ポリシロキサン、およびビスフェノールＡエトキシレートが挙げられる。
【0024】
「ポリアルキレン」という用語は、ベースポリマーに関して本明細書で使用される場合、２～４個の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキレン繰り返し単位および／または任意選択的な３～１０個の炭素原子の環状オレフィン（たとえばノルボルネン）からなるベースポリマーを指す。各アルキレン繰り返し単位は、クロロ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ヒドロキシ、アセトキシ、シアノ、およびフェニルからなる群から選択される１つの置換基で任意選択的に置換されていてよい。ポリアルキレンベースポリマーは、コポリマー（たとえばメチルメタクリレートアクリロニトリルブタジエンスチレン（ＭＡＢＳ）、メチルメタクリレートブタジエンスチレン（ＭＭＢＳ）、メタクリレートブタジエンスチレン（ＭＢＳ）、スチレンブタジエン（ＳＢ）、スチレンアクリロニトリル（ＳＡＮ）、スチレンメチルメタクリレート（ＳＭＭＡ）、環状オレフィンコポリマー（ＣＯＣ）、または環状オレフィンポリマー（ＣＯＰ）コポリマー）であってもよい。ポリアルキレンベースポリマーの非限定的な例としては、ポリスチレン、ＣＯＰ、ＣＯＣ、ＭＡＢＳ、ＳＡＮ、ＳＭＭＡ、ＭＢＳ、ＳＢ、およびポリアクリレート（たとえばＰＭＭＡ）が挙げられる。
【0025】
本明細書で使用される「ポリエーテルスルホン」という用語は、式：
のポリマーを意味する。このポリマーは、Amoco Corpから商品名Radel（商標）として市販されている。
【化4】
【0026】
本明細書で使用される「ポリフルオロ有機基」という用語は、２～５９個の水素原子がフッ素原子で置換された炭化水素基を指す。ポリフルオロ有機基は、１～３０個の炭素原子を含む。ポリフルオロ有機基は、直鎖アルキル、分岐アルキル、またはアリール基、またはそれらの任意の組み合わせを含み得る。ポリフルオロ有機基は、ポリフルオロ有機基（たとえばポリフルオロアルキル）を分子の残りの部分に結合させる炭素原子がオキソで置換されている「ポリフルオロアシル」であってもよい。ポリフルオロ有機基内の最も近い２つの酸素原子が少なくとも２つの炭素原子で隔てられていることを条件として、ポリフルオロ有機基内のアルキル鎖（たとえばポリフルオロアルキル）は、最大９個の酸素原子が挟まれていてよい。ポリフルオロ有機基が、本明細書で定義されるように、任意選択的にオキソで置換されていてよい、および／または任意選択的に酸素原子が挟まれていてよい直鎖または分岐のアルキルからなる場合、そのような基は、ポリフルオロアルキル基と呼ぶことができる。いくつかのポリフルオロ有機基（たとえばポリフルオロアルキル）は、１００Ｄａ～１，５００Ｄａの理論上の分子量を有し得る。ポリフルオロアルキルは、ＣＦ３（ＣＦ２）ｒ（ＣＨ２ＣＨ２－）ｐ－（式中のｐは０または１であり、ｒは２～２０である）、またはＣＦ３（ＣＦ２）ｓ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）χ－（式中のχは０～１０であり、ｓは１～２０である）であってもよい。あるいは、ポリフルオロアルキルはＣＨｍＦ（３－ｍ）（ＣＦ２）ｒＣＨ２ＣＨ２－またはＣＨｍＦ（３－ｍ）（ＣＦ２）ｓ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）χ－（式中のｍは０、１、２、または３であり；χは０～１０であり；ｒは２～２０の整数であり；ｓは１～２０の整数である）であってもよい。特定の実施形態では、χは０である。別の実施形態では、ポリフルオロアルキルはパーフルオロヘプタノイルである。特定の実施形態では、ポリフルオロアルキルは、１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－パーフルオロ－１－デカノール；１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－パーフルオロ－１－オクタノール；１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ－パーフルオロ－１－ペンタノール；または１Ｈ，１Ｈ，パーフルオロ－１－ブタノール、およびこれらの混合物から形成される。さらに別の実施形態では、ポリフルオロアルキルは、（ＣＦ３）（ＣＦ２）５ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、（ＣＦ３）（ＣＦ２）７ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、（ＣＦ３）（ＣＦ２）５ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、ＣＨＦ２（ＣＦ２）３ＣＨ２Ｏ－、（ＣＦ３）（ＣＦ２）２ＣＨ２Ｏ－、または（ＣＦ３）（ＣＦ２）５－である。さらに別の実施形態では、ポリフルオロアルキル基は（ＣＦ３）（ＣＦ２）５－を含む。
【0027】
「ポリ（オキシ－１，４－フェニレンスルホニル－１，４－フェニレンオキシ－１，４－フェニレンイソプロピリデン－１，４－フェニレン）」は、式：
のポリマーを意味する。
【化5】
【0028】
このポリマーは、Solvay Advanced Polymersから商品名Udel（商標）P-3500として市販されている。
【0029】
本明細書において使用される「ポリスルホン」という用語は、繰り返し副単位として－アリール－ＳＯ２－アリール－部位を含むポリマーの分類を指す。ポリスルホンとしては、限定するものではないが、ポリエーテルスルホンおよびポリ（オキシ－１，４－フェニレンスルホニル－１，４－フェニレンオキシ－１，４－フェニレンイソプロピリデン－１，４－フェニレン）が挙げられる。
【0030】
「表面活性基」とは、表面改質用高分子に共有結合された親油性基を意味する。表面活性基は、表面改質用高分子の中心ポリマー部分の１個、２個、３個、または４個の末端をキャップするように配置することができる。表面活性基としては、ポリフルオロ有機基（たとえばポリフルオロアルキルおよび含フッ素ポリエーテル）、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
【0031】
本明細書で使用される「表面改質用高分子」という用語は、本明細書に記載の高分子（たとえば式（Ｉ）～（ＩＶ）のうちのいずれか１つによる化合物、たとえば化合物（１）～（９）のうちのいずれか１つの化合物）を指す。
【0032】
本明細書で使用される「熱分解温度」という用語は、熱重量分析中に表面改質用高分子の少なくとも５％（ｗ／ｗ）の重量減少が開始される最低温度を指す。
【0033】
本発明のその他の特徴および利点は、図面、詳細な説明、および特許請求の範囲から明らかになるであろう。
【図面の簡単な説明】
【0034】
【図1】化合物（１）の構造を示す図である。
【図2】化合物（２）の構造を示す図である。
【図3】化合物（３）の構造を示す図である。
【図4】化合物（４）の構造を示す図である。
【図5】化合物（５）の構造を示す図である。
【図6】化合物（６）の構造を示す図である。
【図7】化合物（７）の構造を示す図である。
【図8】化合物（８）の構造を示す図である。
【図9】化合物（９）の構造を示す図である。
【0035】
詳細な説明
概して、本発明は、少なくとも１つのカーボネート結合を有する連結基を介してオリゴマーセグメントを表面活性基に連結することに基づいた構造を有する表面改質用高分子（ＳＭＭ）を提供する。本発明の表面改質用高分子は、本明細書に記載の式（Ｉ）～（ＩＶ）のいずれか１つの構造を有し得る（たとえば、本発明の表面改質用高分子は、化合物（１）～（９）のうちのいずれか１つであってもよい）。
概して、本発明は、少なくとも１つのカーボネート結合を有する連結基を介してオリゴマーセグメントを表面活性基に連結することに基づいた構造を有する表面改質用高分子（ＳＭＭ）を提供する。本発明の表面改質用高分子は、本明細書に記載の式（Ｉ）～（ＩＶ）のいずれか１つの構造を有し得る（たとえば、本発明の表面改質用高分子は、化合物（１）～（９）のうちのいずれか１つであってもよい）。
【0036】
本発明はカーボネート連結基を提供し、この連結基は、高度に疎水性のフルオロアルキル末端基の表面への移動にもかかわらずベースポリマーに親水性表面エネルギーを導入することができるが、再配列してカーボネート連結基中に存在する親水性のエチレンオキシド基を露出させる。
【0037】
典型的には、ウレタンは、自己Ｈ結合により互いに凝集する傾向があるＨ供与体である。結果として、そのようなウレタンは、大きい接触角を有し、主に疎水性であり、またバイオファウリング防止特性を表面に付与するためにＳＭＭを使用する重要な基準である水との相互作用に関する課題を有する場合がある。対照的に、本発明は、カーボネート結合と組み合わされたポリエチレンオキシド単位を含む親水性化合物を記述する（たとえば図１）。カーボネートにより連結されたＳＭＭの親水性は、従来のポリウレタンと比較して、水を引き付けてバイオファウリング防止特性を付与するために重要な場合がある。
【0038】
本発明の化合物は、カーボネート結合がエステル結合に置き換えられている対応する化合物と比較して、加水分解に対して安定であることができる。
【0039】
特に、本発明は、ベースポリマーと表面改質用高分子との混合物およびそれから製造される物品を提供する。いくつかの実施形態では、カーボネートを含む２種以上のＳＭＭがベースポリマーとの混合物において使用される。本発明の物品は、表面改質用高分子がない物品と比較して有利な表面特性を示すことができる。たとえば、表面特性を変えることで、そのような表面に、バイオファウリング、生体分子の固定化、または生体分子変性の媒介に対する耐性を付与することができる。バイオファウリングは、可溶性の微生物産生物質などの蓄積された細胞外物質、およびたとえば多糖やタンパク質などの細胞外高分子物質に起因する場合がある（たとえばAsatekin et al., Journal of Membrane Science, 285:81-89, 2006を参照）。特に、本発明の表面は、ファウリング（たとえばバイオファウリング）に対して耐性を有することができる。本発明の表面は、生物由来物質（たとえばポリペプチド（たとえばモノクローナル抗体またはその抗原結合フラグメント）、ポリヌクレオチド（たとえばｓｉＲＮＡまたはアンチセンス化合物）、またはワクチン）の分解（たとえば吸着または変性による）を低減することもでき、この分解は、生物由来物質と表面改質用高分子がない表面との間の相互作用に起因する場合がある。理論に拘束されるものではないが、表面改質用高分子を取り入れることで、表面の（水による）濡れを変えることができ、それにより生物由来物質（たとえばタンパク質、核酸、または細菌）と表面との間の接触を減らすことができる。本発明の表面は、変性または固定化をほとんど生じることなく生物製剤との長期間の接触を維持できる可能性があり、たとえば、生物製剤は、アバタセプト、インターフェロンβ－１ａ、またはインスリンであってもよい。特に、これらおよび他の生物製剤は、本発明の表面特性から有益性を得ることができ、表面特性は、表面と生物製剤との間の望ましくない相互作用（たとえば生物製剤の固定化および／または変性）を低減または防止する。あるいは、表面改質用高分子を組み込むことで、（水による）表面の濡れを増加させることができる。そのような材料は、親水性表面が必要とされる用途に有用な場合がある。
【0040】
本発明の物品において望まれる表面特性は、製造中に物品の表面に移動し、それにより物品の表面で表面活性基を露出させる本発明の表面改質用高分子によって付与されると考えられる。表面活性基は、表面改質用高分子を混合物の表面に運ぶ役割をある程度果たしていると推定され、表面活性基は表面に露出する。表面改質用高分子の表面への移動は動的なプロセスであり、表面環境に依存する。移動のプロセスは、混合物表面を低い表面エネルギーにする傾向によって引き起こされる。固定と表面移動との間のバランスがとれている場合、表面改質用高分子はポリマーの表面で安定なままであり、それと同時に表面特性を変化させる。ベースポリマー内での固定化は、オリゴマーセグメントによって提供することができる。
【0041】
複数のオリゴマー分子が凝集すると、それらの有効分子半径を増加させることができ、それによりベースポリマーを通るオリゴマー分子の透過性を低下させることができる。表面特性変更の有効性は、本発明の表面改質用高分子によって改善することができる。同じ分子内の水素結合供与体と受容体との組み合わせを排除することにより、凝集の減少が見込まれるため、本発明の表面改質用高分子が物品の表面に移動する能力を向上させることができる。さらに、加水分解に対するカーボネート結合の安定性は高いため、カーボネート結合を含むＳＭＭは、エステル結合を有するＳＭＭと比較して向上した安定性を示し得る。本発明の表面改質用高分子は、ベースポリマー中でのそれらの固定を損なうことなく、物品の表面に移動する強化された能力を示すことができる。したがって、本発明の特定の表面改質用高分子は、水素結合供与体（たとえば、Ｏ－Ｈ、Ｎ－Ｈ、またはＳ－Ｈ部位）を含まない。特に、表面改質用高分子は、ウレタン部位を含まなくてもよい。
【0042】
具体的なＳＭＭと具体的なベースポリマーとの組み合わせの選択は、いくつかの因子によって決定することができる。最初に、ベースポリマーに添加されるＳＭＭの種類と量は、混合物が単一の安定相を形成するか否かによってある程度決定され、このＳＭＭはベースポリマーに可溶性である（たとえば２つ以上の別個の相を形成するような混合物の分離は、不安定な溶液であることを示す）。次に、混合物の相溶性は、様々な公知の分析方法によって試験することができる。フィルムまたは繊維としての混合物の表面は、元素分析（ＥＡ）を備えたＸ線光電子分光法（ＸＰＳ）などの任意の有用な分光法によって分析することができる。ＸＰＳからのデータは、ＳＭＭの移動による表面改質の程度を示すことができ、ＥＡからのデータは、バルク材料の改質の程度を示すことができる。その後、安定な混合物を試験することで、様々な条件下での表面のファウリング防止特性を決定することができる。
【0043】
特定の実施形態では、表面改質により、純粋なベースポリマーと比較して透明性を維持することができる。多くの場合、ベースポリマーの中に混合物を組み込むと、光学特性が低下する（たとえば透明度が低下する）可能性があり、そのため材料の透明性が求められる用途でのそのような材料の有用性が制限される。対照的に、表面改質用高分子とベースポリマーとを含む本発明の物品は、純粋なベースポリマーの透明性と同じかそれよりもわずかに低い透明性を有することができる。
【0044】
本発明の物品は、高温加工を必要とするプロセス（たとえば押出または成形）を使用して、少なくとも一部はベースポリマーから作製することができる。たとえば、ＣＯＣおよびＣＯＰは、多くの場合２００℃を超える加工温度（たとえば２５０℃以上、または３００℃以上）を必要とする。本発明のいくつかの化合物、たとえばＰＤＰ－１２２６－ＰＣＴ（Ｔｇ＝３１４℃）は、高温加工に適している。本明細書に記載の表面改質用高分子は、熱的に安定なものとすることができる（たとえば２００℃以上（たとえば２５０℃以上または３００℃以上）の熱分解温度を有し得る）。したがって、本発明の物品は、２００℃を超える温度（たとえば２５０℃以上または３００℃以上）で、ベースポリマーと表面改質用高分子との混合物から形成することができる。本発明の物品は、ベースポリマーと表面改質用高分子との混合物から（たとえば溶融加工などの高温加工により）製造することができる。表面改質用高分子は、本発明の物品を製造するためのベースポリマーの溶融加工の前に添加することができる。溶融加工により混合物を形成するために、表面改質用高分子は、たとえばペレット化または粉末化されたポリマーと混合し、その後、たとえば成形や溶融押出などの公知の方法により溶融加工することができる。表面改質用高分子は、溶融状態でポリマーと直接混合されてもよく、あるいはブラベンダーミキサー中で表面改質用高分子／ポリマー混合物の濃縮物の形態で最初にポリマーと予備混合されてもよい。必要に応じて、表面改質用高分子の有機溶液を粉末状またはペレット状のベースポリマーと混合し、続いて溶媒を蒸発させてから溶融加工してもよい。あるいは、表面改質用高分子は、溶融ポリマー流の中に注入されることで、望まれる形状に押し出される直前に混合物を形成してもよい。
【0045】
溶融加工の後、ベースポリマーにおける本明細書に記載の有利な特性の発現を高めるために、アニール工程が行われてもよい。アニール工程に加えて、またはその代わりに、溶融加工された組み合わせは、一方または両方がパターン加工されていてよい２つの加熱されたロールの間でエンボス加工することもできる。アニール工程は、典型的には、ポリマーの溶融温度未満で（たとえば約５０℃から約２２０℃で）行われる。
【0046】
表面改質用高分子は、具体的な用途に望まれる表面特性を得るのに十分な量でベースポリマーに添加される。典型的には、使用される表面改質用高分子の量は、混合物の０．０５～１５％（ｗ／ｗ）の範囲である。量は実験に基づいて決定することができ、またベースポリマーの他の物理的特性を損なうことなく望まれる表面特性を得るために、必要に応じてまたは望まれる通りに調整することができる。
【0047】
表面改質用高分子
本発明の表面改質用高分子は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、および（ＩＶ）のうちのいずれか１つの化合物であってもよい。
本発明の表面改質用高分子は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、および（ＩＶ）のうちのいずれか１つの化合物であってもよい。
【0048】
本発明の表面改質用高分子は、式（Ｉ）：
ＦＴ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｂ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－［Ａ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｂ］ｎ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－ＦＴ （Ｉ）
［式中、
Ａは、ソフトセグメントを含み、カーボネート結合を介してＢに共有結合しており、
Ｂは、ポリアルキレンオキシド、または式：
により表される部位を含み、カーボネート結合を介してＡに共有結合しており、
ＦＴは、ポリフルオロ有機基を含む表面活性基であり、ＦＴは、カーボネート結合を介してＢに共有結合しており、
ｎは、１～１０の整数である］
の化合物であってもよい。
ＦＴ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｂ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－［Ａ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｂ］ｎ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－ＦＴ （Ｉ）
［式中、
Ａは、ソフトセグメントを含み、カーボネート結合を介してＢに共有結合しており、
Ｂは、ポリアルキレンオキシド、または式：
【化6】
ＦＴは、ポリフルオロ有機基を含む表面活性基であり、ＦＴは、カーボネート結合を介してＢに共有結合しており、
ｎは、１～１０の整数である］
の化合物であってもよい。
【0049】
特に、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）：
ＦＴ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－［Ａ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ］ｎ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－ＦＴ （ＩＩ）
［式中、
Ａは、ソフトセグメントを含み、
ＦＴは、ポリフルオロ有機基を含む表面活性基であり、
ｍは、２～４の整数であり、
ｎは、１～１０の整数である］
の化合物であってもよい。
ＦＴ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－［Ａ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ］ｎ－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－ＦＴ （ＩＩ）
［式中、
Ａは、ソフトセグメントを含み、
ＦＴは、ポリフルオロ有機基を含む表面活性基であり、
ｍは、２～４の整数であり、
ｎは、１～１０の整数である］
の化合物であってもよい。
【0050】
本発明の表面改質用高分子は、式（ＩＩＩ）
［式中、
ＦＴは、ポリフルオロ有機基であり、
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立してＨ、ＣＨ３、またはＣＨ２ＣＨ３であり、
Ｂは、ポリアルキレンオキシドを含み、
ｎは、５～１００の整数である］
の化合物であってもよい。
【化7】
ＦＴは、ポリフルオロ有機基であり、
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立してＨ、ＣＨ３、またはＣＨ２ＣＨ３であり、
Ｂは、ポリアルキレンオキシドを含み、
ｎは、５～１００の整数である］
の化合物であってもよい。
【0051】
本発明の表面改質用高分子は、式（ＩＶ）：
［式中、
各ＦＴは、ポリフルオロ有機基であり、
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立してＨ、ＣＨ３、またはＣＨ２ＣＨ３であり、
Ｂは、ポリアルキレンオキシドを含み、
ｎ１とｎ２は、それぞれ独立して５～５０の整数である］
の化合物であってもよい。
【化8】
各ＦＴは、ポリフルオロ有機基であり、
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立してＨ、ＣＨ３、またはＣＨ２ＣＨ３であり、
Ｂは、ポリアルキレンオキシドを含み、
ｎ１とｎ２は、それぞれ独立して５～５０の整数である］
の化合物であってもよい。
【0052】
オリゴマーセグメント
本発明の表面改質用高分子は、オリゴマーセグメントであるジオール、トリオール、またはテトラオールから製造することができる。反応は水分の影響を受けやすいため、典型的には不活性なＮ２雰囲気下で無水条件で行われる。得られる表面改質用高分子は、必要に応じて分離および精製されてもよい。式（ＩＩＩ）または（ＩＶ）の表面改質用高分子は、たとえば市販のモノ－ジヒドロキシ置換－アルキルまたはアルキルオキシアルキル－末端ＰＥＧ（たとえばPerstorpのYmer（商標）N120、二官能性ポリエチレングリコールモノメチルエーテルである）から製造することができる。例示的なオリゴマーセグメントであるジオール、トリオール、およびテトラオールを以下に示す。
本発明の表面改質用高分子は、オリゴマーセグメントであるジオール、トリオール、またはテトラオールから製造することができる。反応は水分の影響を受けやすいため、典型的には不活性なＮ２雰囲気下で無水条件で行われる。得られる表面改質用高分子は、必要に応じて分離および精製されてもよい。式（ＩＩＩ）または（ＩＶ）の表面改質用高分子は、たとえば市販のモノ－ジヒドロキシ置換－アルキルまたはアルキルオキシアルキル－末端ＰＥＧ（たとえばPerstorpのYmer（商標）N120、二官能性ポリエチレングリコールモノメチルエーテルである）から製造することができる。例示的なオリゴマーセグメントであるジオール、トリオール、およびテトラオールを以下に示す。
【0053】
スキーム１は、式（ＩＩＩ）の表面改質用高分子を製造するために使用できるオリゴマーセグメントであるトリオールの構造の非限定的な例を示している：
【化9】
【0054】
スキーム２は、式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物の製造に使用できるいくつかのオリゴマーセグメントであるジオールを示している：
【化10】
【0055】
スキーム３は、式（ＩＩ）の化合物の製造に使用できるいくつかのオリゴマーセグメントであるジオールを示している：
【化11】
【0056】
式（Ｉ）または（ＩＩ）の化合物を製造するために、当該技術分野で公知のジオールを使用することができる。たとえば、オリゴマーセグメントのジオールは、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアミド、ポリアルキレンオキシド、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリラクトン、ポリシリコーン、ポリエーテルスルホン、ポリアルキレン、ポリビニル、ポリペプチド多糖、またはこれらのエーテルもしくはアミンにより連結されたセグメント（たとえば、この場合のセグメントは、列挙されているオリゴマーの繰り返し単位を指すことができる）からなる群から選択することができる。
【0057】
合成
本発明の化合物は、カーボネートに基づく様々な表面改質用高分子を形成するために、ジカルボン酸誘導体、ジオール、および含フッ素アルコールなどの適切に選択された試薬から出発して、実施例に記載のものと類似の方法を使用して製造することができる。
本発明の化合物は、カーボネートに基づく様々な表面改質用高分子を形成するために、ジカルボン酸誘導体、ジオール、および含フッ素アルコールなどの適切に選択された試薬から出発して、実施例に記載のものと類似の方法を使用して製造することができる。
【0058】
物品
本発明は、さらに、本発明の混合物から形成された物品を特徴とする。本発明の混合物を使用して形成できる物品としては、限定するものではないが、手術帽、手術用シート、手術用覆布、手術衣、マスク、手袋、手術用被布、フィルター（たとえば人工呼吸器、浄水器、エアフィルター、またはフェイスマスクの部品）、ケーブル、フィルム、パネル、管、繊維、シート、および埋め込み型医療デバイス（たとえば心臓補助装置、カテーテル、ステント、歯科用インプラント、人工括約筋、または薬物送達デバイス）が挙げられる。
本発明は、さらに、本発明の混合物から形成された物品を特徴とする。本発明の混合物を使用して形成できる物品としては、限定するものではないが、手術帽、手術用シート、手術用覆布、手術衣、マスク、手袋、手術用被布、フィルター（たとえば人工呼吸器、浄水器、エアフィルター、またはフェイスマスクの部品）、ケーブル、フィルム、パネル、管、繊維、シート、および埋め込み型医療デバイス（たとえば心臓補助装置、カテーテル、ステント、歯科用インプラント、人工括約筋、または薬物送達デバイス）が挙げられる。
【0059】
本発明の表面改質剤および混合物は、２００℃を超える高温加工を必要とすることが多く、加工温度が２５０～３００℃の範囲に到達し得る押し出し成形品（たとえば熱可塑性フィルム、熱可塑性繊維、繊維質不織材料、熱可塑性発泡材料など）の形態の、たとえば手術用の被布、ガウン、フェイスマスク、ラップ、包帯、および医療技術者のための他の防護服（たとえば作業者のオーバーオール、白衣）などのフィルムおよび不織布用途において使用することができる。特定の実施形態では、不織布用途で使用される表面改質剤は、ビスフェノールＡから形成される。本発明の表面改質剤および混合物は、埋め込み型医療デバイス（たとえば閉塞性を低減させ、血液適合性を高めるための中心静脈線カテーテル）においても使用することができる。本発明の表面改質剤および混合物は、流体またはガスの分離のための、ポリエチレン、ポリプロピレン、またはポリシロキサンを主体とするポリマーから製造された中空繊維膜濾過においても使用することができる。
【0060】
本発明の表面改質剤および混合物は、不織布製造において加工中に必要とされる高温安定性、またはカテーテル製造において使用されるポリマーとの相溶性を有することができる。本発明の混合物は、加工中に必要な高温安定性を有することができる。特定の実施形態では、高温加工に適した表面改質剤は、ビスフェノールＡから形成される。したがって、混合物は、バイオファウリングに対する耐性、生体分子の表面への固定に対する耐性、および生体分子変性の媒介に対する耐性などの望ましい生体適合性を付与しながらも、高温分解に対して必要とされる耐性を付与することができる。この技術には、ベースポリマーへのＳＭＭの組み込みが含まれ、その後、これは表面にブルームし、結果としてポリマーの表面が改質されるものの、バルク特性は損なわれないままである。すると、ベースポリマーは、高度に疎水性のフッ素化表面を有することになる。本発明の混合物から形成され得る物品としては、経皮に関するものであっても皮膚に関するものであってもよい埋め込み型医療デバイスが挙げられる。
【0061】
埋め込み型デバイス
本発明の混合物から形成され得るデバイスには、埋め込み型デバイスが含まれる。埋め込み型デバイスとしては、これらに限定するものではないが、ペースメーカーなどの人工器官、ペーシングリードなどの電気リード、除細動器、人工心臓、補助人工心臓、乳房インプラントなどの解剖学的再建プロテーゼ、人工心臓弁、心臓弁ステント、心膜パッチ、外科用パッチ、冠動脈ステント、血管移植片、血管および構造ステント、血管または心血管シャント、生体導管、プレッジ、縫合糸、人工弁輪、ステント、ステープル、弁付きグラフト、創傷治癒用皮膚移植片、整形外科用脊椎インプラント、整形外科用ピン、子宮内器具、尿管ステント、顎顔面（maxial facial）再建プレート、歯科用インプラント、眼内レンズ、クリップ、胸骨ワイヤー、骨、皮膚、靭帯、腱、およびそれらの組み合わせが挙げられる。経皮デバイスとしては、これらに限定するものではないが、様々な種類のカテーテル、カニューレ、ドレナージ管（胸腔チューブ等）、手術器具（鉗子、開創器、針、および手袋等）、およびカテーテルカフが挙げられる。皮膚デバイスとしては、これらに限定するものではないが、火傷被覆材、創傷被覆材、および歯科用ハードウェア（ブリッジサポートおよびブレーシングの構成要素等）が挙げられる。
本発明の混合物から形成され得るデバイスには、埋め込み型デバイスが含まれる。埋め込み型デバイスとしては、これらに限定するものではないが、ペースメーカーなどの人工器官、ペーシングリードなどの電気リード、除細動器、人工心臓、補助人工心臓、乳房インプラントなどの解剖学的再建プロテーゼ、人工心臓弁、心臓弁ステント、心膜パッチ、外科用パッチ、冠動脈ステント、血管移植片、血管および構造ステント、血管または心血管シャント、生体導管、プレッジ、縫合糸、人工弁輪、ステント、ステープル、弁付きグラフト、創傷治癒用皮膚移植片、整形外科用脊椎インプラント、整形外科用ピン、子宮内器具、尿管ステント、顎顔面（maxial facial）再建プレート、歯科用インプラント、眼内レンズ、クリップ、胸骨ワイヤー、骨、皮膚、靭帯、腱、およびそれらの組み合わせが挙げられる。経皮デバイスとしては、これらに限定するものではないが、様々な種類のカテーテル、カニューレ、ドレナージ管（胸腔チューブ等）、手術器具（鉗子、開創器、針、および手袋等）、およびカテーテルカフが挙げられる。皮膚デバイスとしては、これらに限定するものではないが、火傷被覆材、創傷被覆材、および歯科用ハードウェア（ブリッジサポートおよびブレーシングの構成要素等）が挙げられる。
【0062】
本明細書に記載のＳＭＭで改質された医療デバイスの例示的な用途としては、バイオセンサー、カテーテル、心臓弁、整形外科用インプラント、尿管ステント、鼓室チューブ、および薬物送達デバイスとしての使用が挙げられる。特定の実施形態では、ソフトセグメントとしてのポリシロキサンを含む表面改質剤を含む混合物は、カテーテルの製造において使用される。
【0063】
実施例
略語
ＹＭｅｒ（ジオール）＝ヒドロキシ末端ポリエチレングリコールモノメチルエーテル
ＹＭｅｒＯＨ（トリオール）＝トリメチロールプロパンエトキシレート
ＹＭｅｒ（商標）＝ポリエチレングリコールモノメチルエーテルジオール
ＸＭｅｒ（テトラオール）＝ペンタエリスリトールエトキシレート
Ｃ１０（ジオール）＝ヒドロキシル末端ポリジメチルシロキサン（エチレンオキシド－ＰＤＭＳ－エチレンオキシド）ブロックコポリマー（Ｃ１０ ＭＷＰＥＯ＝２，５００Ｄａ）
Ｃ２５（ジオール）＝ヒドロキシ末端ポリジメチルシロキサン（エチレンオキシド－ＰＤＭＳ－エチレンオキシド）ブロックコポリマー（Ｃ２５ ＭＷＰＥＯ＝３，５００Ｄａ）
ＰＬＮ８Ｋ（ジオール）＝プルロニック型（ポリエチレンオキシド－ブロック－ポリプロピレンオキシド－ブロック－ポリエチレンオキシド）、ＰＥＯ：ＰＰＯ＝８０：２０
ＰＬＮ（ジオール）＝プルロニック型（ポリエチレンオキシド－ブロック－ポリプロピレンオキシド－ブロック－ポリエチレンオキシド）、ＰＥＯ：ＰＰＯ＝５０：５０
６ＰＬＮＳｉ（ジオール）＝ヒドロキシル末端プルロニック型ポリジメチルシロキサン（ＰＰＯ－ＰＥＯ－Ｓｉ－ＰＥＯ－ＰＰＯ）ブロックコポリマー、ＰＥＯ：ＰＰＯ＝７５：２５
１６ＰＬＮＳｉ（ジオール）＝ヒドロキシル末端プルロニック型ポリジメチルシロキサン（ＰＰＯ－ＰＥＯ－Ｓｉ－ＰＥＯ－ＰＰＯ）ブロックコポリマー、ＰＥＯ：ＰＰＯ＝５０：５０
ＰＤＰ＝直鎖ジエチレングリコール－オルト無水フタル酸ジオール
ＰＥＧＡ＝ポリ（ジ（エチレングリコールアジペート））ジオール
ＭＡＢＳ＝メチルメタクリレートアクリロニトリルブタジエンスチレン
ＭＭＢＳ＝メチルメタクリレートブタジエンスチレン
ＭＢＳ＝メタクリレートブタジエンスチレン
ＳＢ＝スチレンブタジエン
ＳＡＮ＝スチレンアクリロニトリル
ＳＭＭＡ＝スチレンメチルメタクリレート
略語
ＹＭｅｒ（ジオール）＝ヒドロキシ末端ポリエチレングリコールモノメチルエーテル
ＹＭｅｒＯＨ（トリオール）＝トリメチロールプロパンエトキシレート
ＹＭｅｒ（商標）＝ポリエチレングリコールモノメチルエーテルジオール
ＸＭｅｒ（テトラオール）＝ペンタエリスリトールエトキシレート
Ｃ１０（ジオール）＝ヒドロキシル末端ポリジメチルシロキサン（エチレンオキシド－ＰＤＭＳ－エチレンオキシド）ブロックコポリマー（Ｃ１０ ＭＷＰＥＯ＝２，５００Ｄａ）
Ｃ２５（ジオール）＝ヒドロキシ末端ポリジメチルシロキサン（エチレンオキシド－ＰＤＭＳ－エチレンオキシド）ブロックコポリマー（Ｃ２５ ＭＷＰＥＯ＝３，５００Ｄａ）
ＰＬＮ８Ｋ（ジオール）＝プルロニック型（ポリエチレンオキシド－ブロック－ポリプロピレンオキシド－ブロック－ポリエチレンオキシド）、ＰＥＯ：ＰＰＯ＝８０：２０
ＰＬＮ（ジオール）＝プルロニック型（ポリエチレンオキシド－ブロック－ポリプロピレンオキシド－ブロック－ポリエチレンオキシド）、ＰＥＯ：ＰＰＯ＝５０：５０
６ＰＬＮＳｉ（ジオール）＝ヒドロキシル末端プルロニック型ポリジメチルシロキサン（ＰＰＯ－ＰＥＯ－Ｓｉ－ＰＥＯ－ＰＰＯ）ブロックコポリマー、ＰＥＯ：ＰＰＯ＝７５：２５
１６ＰＬＮＳｉ（ジオール）＝ヒドロキシル末端プルロニック型ポリジメチルシロキサン（ＰＰＯ－ＰＥＯ－Ｓｉ－ＰＥＯ－ＰＰＯ）ブロックコポリマー、ＰＥＯ：ＰＰＯ＝５０：５０
ＰＤＰ＝直鎖ジエチレングリコール－オルト無水フタル酸ジオール
ＰＥＧＡ＝ポリ（ジ（エチレングリコールアジペート））ジオール
ＭＡＢＳ＝メチルメタクリレートアクリロニトリルブタジエンスチレン
ＭＭＢＳ＝メチルメタクリレートブタジエンスチレン
ＭＢＳ＝メタクリレートブタジエンスチレン
ＳＢ＝スチレンブタジエン
ＳＡＮ＝スチレンアクリロニトリル
ＳＭＭＡ＝スチレンメチルメタクリレート
【0064】
表面改質用高分子の製造
カーボネートに基づく表面改質用高分子の基本的な合成の説明
本発明の化合物は、たとえば、ＴＥＧビスクロルホルメートをCapstone 62-ALフルオロアルコールと反応させて部分的にフッ素化されたＴＥＧビスクロルホルメート－Capstone 62-AL中間体を得た後、これをソフトセグメントであるジオール、トリオール、またはテトラオールと反応させて目的生成物を得ることにより合成することができる。さらに、本発明の化合物は、たとえば、ソフトセグメントであるジオールをビスフェノールＡクロルホルメートと反応させてジオール－ビスフェノールＡ中間体を得た後、これをCapstone 62-ALフルオロアルコールと反応させて目的生成物を得ることにより合成することができる。以下にさらに詳しく示す。
カーボネートに基づく表面改質用高分子の基本的な合成の説明
本発明の化合物は、たとえば、ＴＥＧビスクロルホルメートをCapstone 62-ALフルオロアルコールと反応させて部分的にフッ素化されたＴＥＧビスクロルホルメート－Capstone 62-AL中間体を得た後、これをソフトセグメントであるジオール、トリオール、またはテトラオールと反応させて目的生成物を得ることにより合成することができる。さらに、本発明の化合物は、たとえば、ソフトセグメントであるジオールをビスフェノールＡクロルホルメートと反応させてジオール－ビスフェノールＡ中間体を得た後、これをCapstone 62-ALフルオロアルコールと反応させて目的生成物を得ることにより合成することができる。以下にさらに詳しく示す。
【0065】
化合物１の合成
合成に使用した全てのガラス製品は、１１０℃のオーブンの中で一晩乾燥させた。
合成に使用した全てのガラス製品は、１１０℃のオーブンの中で一晩乾燥させた。
【0066】
２０ｇ（０．０２０ｍｏｌ）のＹＭｅｒＯＨトリオール（ＭＷ＝１０００Ｄａ）を２００ｍＬの２口フラスコに入れ、これを一晩脱気した後、Ｎ２でパージした。撹拌子が入っておりオーブン乾燥されている５００ｍＬの２口フラスコに、２１．７０ｇ（０．０７９ｍｏｌ）のトリエチレングリコール（ＴＥＧ）ビスクロロホルメートを入れた。フラスコを１５分間脱気し、次いで乾燥Ｎ２でパージした。パージした後、６２ｍＬの無水トルエンをカニューレによりフラスコの中に移した。ＴＥＧビスクロロホルメートを撹拌して溶媒に溶解させた。これを今度は氷浴下で１５分間冷却する。５０ｍＬの滴下漏斗に２８．７３ｇ（０．０７９ｍｏｌ）のCapstone 62-ALフルオロアルコール（１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－パーフルオロ－１－オクタノール）を入れ、その後、１５分間脱気し、乾燥Ｎ２でパージした。この滴下漏斗に、２１ｍＬの無水トルエン、続いて７ｇの無水ピリジンを入れ、漏斗を振とうして全ての試薬を溶解させた。滴下漏斗を反応フラスコに取り付け、ＴＥＧビスクロロホルメートの冷却溶液へのCapstone 62-ALの滴下を開始した。添加中、撹拌を最小限に保った。添加を室温（２５℃）でＮ２雰囲気下で完了した後、反応をさらに１０分間進行させて部分的にフッ素化されたＴＥＧビスクロロホルメート－Capstone 62-AL中間体を形成した。部分的なフッ素化の進行中に、ＹＭｅｒＯＨトリオールが入っているフラスコに、カニューレから無水トルエン（１２５ｍＬ）を添加し、続いて６ｇの無水ピリジンを添加し、混合物を撹拌してＹＭｅｒＯＨトリオールを溶解させた。部分的にフッ素化されたＴＥＧビスクロロホルメート－Capstone 62-AL中間体が入っている５００ｍＬの２口フラスコに、２５０ｍＬの滴下漏斗を取り付け、ＹＭｅｒＯＨ－トリオール溶液をカニューレから漏斗に移した。全てのＹＭｅｒＯＨ－トリオールが添加されるまで、ゆっくりとした連続流でＹＭｅｒＯＨ－トリオール溶液を５００ｍＬの容器に添加した。混合物をＮ２下、５０℃で４８時間撹拌した。反応によって多量の白色のピリジン塩が生成し、この反応中に析出した。全ての添加と移動は、空気との接触を避けるために乾燥Ｎ２雰囲気下で行った。
【0067】
精製は、Whatman 4濾紙を使用するピリジン塩の真空濾過と、その後、ロータリーエバポレーターによるトルエンの留去を含んでいた。生成物を１ＮのＨＣｌで処理し、ジクロロメタン－水混合物で抽出して過剰のピリジンを除去し、その後、１ＮのＮａＯＨ溶液で中和した。下側の有機層を回収し、蒸留水で２回洗浄した後、ロータリーエバポレーターで留去した。粗生成物（粘稠なオイル）を２５０ｍＬの丸底フラスコの中で１００ｍＬの蒸留水と共に３７℃で４８時間、穏やかに振とうしながらインキュベートし、未反応のＹＭｅｒＯＨ－トリオールを除去した。上側の白濁している水層をデカンテーションし、下側のオイルを２０％酢酸エチル／ヘキサン混合物で３回精製した。この手順は、オイルを酢酸エチルに溶解し、続いて冷ヘキサン中に析出させることを含んでいた。この手順により、ＴＥＧ－ビスクロロホルメートとフルオロアルコールとの反応の二フッ化および一フッ化誘導体である低分子量の副生成物が除去された。
【0068】
精製した生成物を７５℃、４ｍｂａｒで乾燥することで、粘稠な透明オイルを得た（収率４２％）。精製した生成物を、ＧＰＣ（ポリスチレン標準を基準とした分子量）、およびフッ素についての元素分析によってキャラクタリゼーションした。平均分子量（ポリスチレン換算）は４０１８ｇ／ｍｏｌであった。多分散度＝１．２４。元素分析は％Ｆ＝１５％を示す。熱分解温度（ＴＧＡ、Ｎ２下）、１回目の開始点：２２３℃（５重量％減少時点）。化合物１（ＹＭｅｒＯＨ－１２２６－ＰＣＴ－ＰＣ）の化学構造は図１に示されている。
【0069】
化合物２の合成
合成に使用した全てのガラス製品は、１１０℃のオーブンの中で一晩乾燥させた。
合成に使用した全てのガラス製品は、１１０℃のオーブンの中で一晩乾燥させた。
【0070】
撹拌子が入っておりオーブン乾燥されている２００ｍＬの２口フラスコに、５０ｇ（０．０４８ｍｏｌ）のＹＭｅｒジオール（ＭＷ＝１０００Ｄａ）を入れ、６０℃で穏やかに撹拌しながら一晩脱気した。次いで、ＹＭｅｒジオールを乾燥Ｎ２でパージし、カニューレを使用して５３ｍＬの無水クロロホルム（ＣＨＣｌ３）をフラスコに添加し、続いて１５ｇの無水ピリジンを添加した。反応混合物を撹拌して試薬を溶解させることで均一な溶液を得た。撹拌子が入っておりオーブン乾燥されている１Ｌの２口フラスコに、６０．９ｇ（０．２２１ｍｏｌ）のトリエチレングリコール（ＴＥＧ）ビスクロロホルメートを入れた。フラスコを１５分間脱気し、次いで乾燥Ｎ２でパージした。パージした後、１５７ｍＬの無水ＣＨＣｌ３をカニューレによりフラスコの中に移した。ＴＥＧビスクロロホルメートを撹拌して溶媒に溶解させた。５００ｍＬの２口フラスコに７３．５９ｇ（０．２０２ｍｏｌ）のCapstone 62-ALフルオロアルコール（１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－パーフルオロ－１－オクタノール）を入れ、その後、１５分間脱気し、乾燥Ｎ２でパージした。これに３１４ｍＬの無水ＣＨＣｌ３、続いて２８ｇのピリジンを添加した。フラスコを撹拌して全ての試薬を溶解させた。Capstone 62-ALフルオロアルコール溶液を、予め脱気してＮ２でパージした５００ｍＬの滴下漏斗にカニューレを使用して移した。氷浴で冷却したＴＥＧビスクロロホルメート溶液が入っている１Ｌの反応容器に滴下漏斗を取り付けた。フルオロアルコールの添加を、Ｎ２下で１時間かけて滴下により行った。反応中、撹拌を最小限に保って部分的にフッ素化されたＴＥＧビスクロロホルメート－Capstone 62-ALフルオロアルコール中間体を形成した。次に、全てのＹＭｅｒジオール溶液が添加されるまで氷浴で反応容器を冷却しながら、２０ゲージのカニューレを使用して、ＹＭｅｒジオール溶液を１Ｌの反応容器にゆっくりとした連続流で移した。氷浴を外し、反応を室温でさらに１０分間進行させた。その後、温度を５０℃に上げ、反応を一晩行った。全ての添加と移動は、空気との接触を避けるために乾燥Ｎ２雰囲気下で行った。
【0071】
粗生成物は、最初にロータリーエバポレーターでＣＨＣｌ３溶媒を除去し、最小限のＴＨＦに粗生成物を溶解し、氷浴で２０分間冷却してピリジン塩を沈殿させることにより精製した。溶液を真空濾過し、ロータリーエバポレーターを使用してＴＨＦを蒸発させた。生成物を１ＮのＨＣｌで処理し、ジクロロメタン－水混合物で抽出して過剰のピリジンを除去し、その後、１ＮのＮａＯＨ溶液で中和した。下側の有機層を回収し、蒸留水で２回洗浄した後、ロータリーエバポレーターで留去した。最後に、生成物を最小限のイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）に溶解し、ヘキサン中に析出させ、ヘキサンで２回洗浄し、真空下で乾燥した。生成物を真空オーブン中、６０℃で一晩乾燥することで、生成物が粘稠な液体として得られた（収率５９％）。精製した生成物を、ＧＰＣ（ポリスチレン標準を基準とした分子量）、およびフッ素についての元素分析によって特性決定した。平均分子量（ポリスチレン換算）は３４２２ｇ／ｍｏｌであった。多分散度＝１．１５。元素分析：Ｆ＝１９％。熱分解温度（ＴＧＡ、Ｎ２下）、１回目の開始点：２０３℃（５重量％減少時点）。化合物２（ＹＭｅｒ－１２２６－ＰＣＴ－ＰＣ）の化学構造は図２に示されている。
【0072】
化合物３の合成
合成に使用した全てのガラス製品は、１１０℃のオーブンの中で一晩乾燥させた。
合成に使用した全てのガラス製品は、１１０℃のオーブンの中で一晩乾燥させた。
【0073】
撹拌子が入っている２００ｍＬの２口フラスコに、１２ｇ（０．０１６ｍｏｌ）のＸＭｅｒテトラオール（ＭＷ＝７７１Ｄａ）を入れ、６０℃で穏やかに撹拌しながら一晩脱気し、その後、Ｎ２でパージした。撹拌子が入っているオーブン乾燥した５００ｍＬの２口フラスコに、９ｇ（０．０３３ｍｏｌ）のトリエチレングリコール（ＴＥＧ）ビスクロロホルメートを入れた。フラスコを１５分間脱気し、次いで乾燥Ｎ２でパージした。パージした後、シリンジにより６５ｍＬの無水ＣＨＣｌ３をフラスコに移した。ＴＥＧビスクロロホルメートを撹拌して溶媒に溶解させた。５０ｍＬの滴下漏斗に１５ｇ（０．０３３ｍｏｌ）のCapstone 62-ALフルオロアルコール（１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－パーフルオロ－１－オクタノール）を入れ、１５分間脱気し、乾燥Ｎ２でパージした。この滴下漏斗に２０ｍＬの無水ＣＨＣｌ３、続いて３ｇの無水ピリジンを添加し、フラスコを振とうして全ての試薬を溶解させた。氷で冷却した５００ｍＬの反応フラスコに滴下漏斗を取り付け、ＴＥＧビスクロロホルメートにCapstone 62-ALフルオロアルコールを滴下した。添加の完了に１時間要した。Ｎ２雰囲気下、室温（２５℃）でさらに１０分間反応を進行させることで、部分的にフッ素化されたＴＥＧビスクロロホルメート－Capstone 62-AL中間体を形成した。部分的なフッ素化の進行中に、ＸＭｅｒテトラオールが入っているフラスコに無水ＣＨＣｌ３（１２２ｍＬ）をカニューレから添加し、続いて２．５ｇの無水ピリジンを添加し、混合物を撹拌して試薬を溶解させた。次に、全てのＸＭｅｒジオール溶液が添加されるまで氷浴で反応容器を冷却しながら、２０ゲージのカニューレを使用して、Ｘ－Ｍｅｒテトラオール溶液を５００ｍＬの反応容器にゆっくりとした連続流で移した。氷浴を外し、反応を室温でさらに１０分間進行させた。その後、温度を５０℃に上げ、反応を一晩行った。全ての添加と移動は、空気との接触を避けるために乾燥Ｎ２雰囲気下で行った。
【0074】
精製には、反応混合物からのロータリーエバポレーターによるＣＨＣｌ３の留去、ＴＨＦの添加、および真空濾過によるピリジン塩の分離が含まれていた。生成物を１ＮのＨＣｌで処理し、ジクロロメタン－水混合物で抽出して過剰のピリジンを除去し、その後、１ＮのＮａＯＨ溶液で中和した。下側の有機層を回収し、蒸留水でさらに２回洗浄した後、ロータリーエバポレーターで留去した。最後に、生成物を最小限のイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）に溶解し、ヘキサン中に析出させ、ヘキサンで２回洗浄し、真空下で乾燥した。生成物を真空オーブン中、６０℃で一晩乾燥することで、生成物が粘稠な液体として得られた（収率５９％）。
【0075】
精製した生成物を、ＧＰＣ（ポリスチレン標準を基準とした分子量）、およびフッ素についての元素分析によって特性決定した。平均分子量（ポリスチレン換算）は２３２２ｇ／ｍｏｌであった。多分散度＝１．１２。元素分析はＦ＝２５．８％を示す。熱分解温度（ＴＧＡ、Ｎ２下）、１回目の開始点：２２１℃（１０重量％減少時点）。化合物３（ＸＭｅｒ－１２２６－ＰＣＴ－ＰＣ）の化学構造は図３に示されている。
【0076】
化合物４の合成
合成に使用した全てのガラス製品は、１１０℃のオーブンの中で一晩乾燥させた。
合成に使用した全てのガラス製品は、１１０℃のオーブンの中で一晩乾燥させた。
【0077】
撹拌子が入っているオーブン乾燥した１００ｍＬの２口フラスコに、１５ｇ（０．００８ｍｏｌ）のＰＤＰジオール（ＭＷ＝２０００Ｄａ）を入れ、６０℃で穏やかに撹拌しながら一晩脱気した。次いで、ＰＤＰジオールを乾燥Ｎ２でパージし、カニューレを使用して９０ｍＬの無水ＣＨＣｌ３をフラスコの中に移し、続いて２ｇの無水ピリジンを移した。反応混合物を撹拌して溶解させることで均一な溶液を得た。５０ｍＬのオーブン乾燥した滴下漏斗に５．６３ｇ（０．０１６ｍｏｌ）のビスフェノールＡクロロホルメートを入れ、漏斗を１５分間脱気してから乾燥Ｎ２でパージした。パージした後、カニューレにより４５ｍＬの無水ＣＨＣｌ３を漏斗の中に移した。漏斗を振とうしてクロロホルメートを溶解させた。ＰＤＰジオールが入っているフラスコに滴下漏斗を取り付け、室温で１時間かけてビスフェノールＡクロロホルメートの滴下を行った。反応を３時間進行させ、ＰＤＰ－ビスフェノールＡプレポリマー中間体を形成した。プレポリマー中間反応を行いながら、７ｇ（０．０１９ｍｏｌ）のCapstone-62-ALフルオロアルコールを５０ｍＬの２口フラスコに入れた。フラスコを１５分間脱気し、次いで乾燥Ｎ２下でパージした。Ｎ２でパージした後、１５ｍＬの無水ＣＨＣｌ３をフラスコに入れ、続いて２ｇのピリジンを入れた。フラスコを振とうしてフルオロアルコールを溶解させ、その後、これをプレポリマー中間体が入っている２００ｍＬのフラスコに、カニューレを使用してゆっくりとした連続流で添加した。温度を６０℃に上げ、最後のエンドキャッピング反応を一晩進行させた。脱イオン水が入っている分液漏斗にＣＨＣｌ３反応混合物を注ぎ入れることにより生成物を精製し、水層を５ＮのＨＣｌで酸性化することで残留ピリジンを中和した。
【0078】
１ＮのＮａＯＨ溶液で中和された有機層の中に生成物を抽出し、脱イオン水で２回洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒をロータリーエバポレーターで除去し、固形分残渣をＴＨＦに溶解し、３：１の水／メタノール混合物中に析出させた。生成物を真空オーブン（３０ｍｂａｒ）中で２日間乾燥させることにより固体が得られた。精製した生成物を、ＧＰＣ（ポリスチレン標準を基準とした分子量）によって特性決定した。平均分子量（ポリスチレン換算）は２０７０４ｇ／ｍｏｌであった。多分散度＝１．５２。元素分析は４．２０重量％のＦを示した。熱分解温度（ＴＧＡ、Ｎ２下）、１回目の開始点：３１４℃（５重量％減少時点）。化合物４（ＰＤＰ－１２２６－ＰＣＴ－ＰＣ）の化学構造は図４に示されている。
【0079】
表面での生物製剤の固定化および／または変性の測定
生物製剤の固定化を低減または防止する本発明の物品の表面の能力は、表面改質用高分子を含まない同じベースポリマーから製造された物品の表面の能力と比較することができる。非限定的な例では、ベースポリマーと表面改質用高分子との混合物から作製された容器（「容器」）に、所定の濃度の生物製剤（たとえばインターフェロンβ、モノクローナル抗体、融合タンパク質（たとえばアバタセプト）、ｓｉＲＮＡ、またはＤＮＡ（たとえばプラスミド））の溶液（たとえば水溶液）を入れることができる。その後、容器は、たとえば不活性雰囲気下（たとえばＡｒまたはＮ２下）で密閉することができる。密閉容器内の生物製剤溶液を、周囲光（たとえば蛍光灯）下または暗所で、室温または低温（たとえば４℃または０℃）で一定期間（たとえば１日、３日、１週間、２週間、３週間、１か月、２か月、３か月、０．５年、０．７５年、１年など）保管した後、容器内に保管された溶液を、（たとえば当該技術分野で公知のＵＶ－Ｖｉｓ分光法または粒子分析器を使用して）総タンパク質または核酸濃度について評価することができる。その後、容器内の経時的な生物製剤の濃度変化を、表面改質用高分子が入っていない容器（「対照容器」）内の経時的な生物製剤の濃度変化と比較することができる。容器中の生物製剤濃度の減少の程度は、溶液が同じ温度および光条件で保管されたことを条件として、同じ期間で対照容器の生物製剤濃度の減少の程度よりも少なくとも５％（たとえば少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、または少なくとも５０％）低くすることができる。
生物製剤の固定化を低減または防止する本発明の物品の表面の能力は、表面改質用高分子を含まない同じベースポリマーから製造された物品の表面の能力と比較することができる。非限定的な例では、ベースポリマーと表面改質用高分子との混合物から作製された容器（「容器」）に、所定の濃度の生物製剤（たとえばインターフェロンβ、モノクローナル抗体、融合タンパク質（たとえばアバタセプト）、ｓｉＲＮＡ、またはＤＮＡ（たとえばプラスミド））の溶液（たとえば水溶液）を入れることができる。その後、容器は、たとえば不活性雰囲気下（たとえばＡｒまたはＮ２下）で密閉することができる。密閉容器内の生物製剤溶液を、周囲光（たとえば蛍光灯）下または暗所で、室温または低温（たとえば４℃または０℃）で一定期間（たとえば１日、３日、１週間、２週間、３週間、１か月、２か月、３か月、０．５年、０．７５年、１年など）保管した後、容器内に保管された溶液を、（たとえば当該技術分野で公知のＵＶ－Ｖｉｓ分光法または粒子分析器を使用して）総タンパク質または核酸濃度について評価することができる。その後、容器内の経時的な生物製剤の濃度変化を、表面改質用高分子が入っていない容器（「対照容器」）内の経時的な生物製剤の濃度変化と比較することができる。容器中の生物製剤濃度の減少の程度は、溶液が同じ温度および光条件で保管されたことを条件として、同じ期間で対照容器の生物製剤濃度の減少の程度よりも少なくとも５％（たとえば少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、または少なくとも５０％）低くすることができる。
【0080】
他の実施形態
本発明により記載される材料および使用方法の様々な修正形態および変形形態は、本発明の範囲および趣旨から逸脱することなく当業者に明らかであろう。本発明を特定の実施形態に関連させて説明してきたが、特許請求の範囲に記載の本発明はそのような特定の実施形態に過度に限定すべきではないことが理解されるべきである。実際、本発明を実施するために記載されている形態につき、当業者に自明な様々な修正は本発明の範囲内にあることが意図されている。
本発明により記載される材料および使用方法の様々な修正形態および変形形態は、本発明の範囲および趣旨から逸脱することなく当業者に明らかであろう。本発明を特定の実施形態に関連させて説明してきたが、特許請求の範囲に記載の本発明はそのような特定の実施形態に過度に限定すべきではないことが理解されるべきである。実際、本発明を実施するために記載されている形態につき、当業者に自明な様々な修正は本発明の範囲内にあることが意図されている。
【0081】
他の実施形態は、特許請求の範囲内にある。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】