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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-08-08
(45)【発行日】2023-08-17
(54)【発明の名称】冷間圧延用鍛鋼ロール
(51)【国際特許分類】
B21B 27/00 20060101AFI20230809BHJP
C22C 38/54 20060101ALI20230809BHJP
C22C 38/00 20060101ALI20230809BHJP
B21B 27/02 20060101ALI20230809BHJP
C21D 9/38 20060101ALN20230809BHJP
【ＦＩ】
B21B27/00 C
C22C38/54
C22C38/00 301L
C22C38/00 302Z
B21B27/02 A
C21D9/38 A
【請求項の数】
3
(21)【出願番号】P 2023516613
(86)(22)【出願日】2021-08-03
(86)【国際出願番号】 JP2021028833
(87)【国際公開番号】W WO2023012906
(87)【国際公開日】2023-02-09
【審査請求日】2023-03-13
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】000006655
【氏名又は名称】日本製鉄株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100099759
【弁理士】
【氏名又は名称】青木 篤
(74)【代理人】
【識別番号】100123582
【弁理士】
【氏名又は名称】三橋 真二
(74)【代理人】
【識別番号】100187702
【弁理士】
【氏名又は名称】福地 律生
(74)【代理人】
【識別番号】100162204
【弁理士】
【氏名又は名称】齋藤 学
(74)【代理人】
【識別番号】100195213
【弁理士】
【氏名又は名称】木村 健治
(72)【発明者】
【氏名】伊東 誠司
(72)【発明者】
【氏名】▲高▼▲濱▼ 義久
(72)【発明者】
【氏名】平山 佳歩
(72)【発明者】
【氏名】廣川 博英
(72)【発明者】
【氏名】花折 和也
(72)【発明者】
【氏名】瀬羅 知暁
【審査官】藤長 千香子
(56)【参考文献】
【文献】特公昭４６－０３８８９６（ＪＰ，Ｂ１）
【文献】特公昭５６－０４２６６５（ＪＰ，Ｂ２）
【文献】国際公開第２０１７／１５４６５８（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開昭６１－２１３３４９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０６－２１０３２６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開昭５９－０２３８４６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開昭５６－００９３２８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１９－０５５４１９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１２－１８４４７１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開昭６２－１０９９２６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平１１－３１４１０５（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｂ２１Ｂ ２７／００
Ｂ２１Ｂ ２７／０２
Ｃ２２Ｃ ３８／００
Ｃ２２Ｃ ３８／５４
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
４００℃におけるビッカース硬さＨｖが４００以上であり、化学組成が、質量％で、
Ｃ：０．７０～１．５０％、
Ｓｉ：０．４０～１．５０％、
Ｍｎ：０．２０～１．５０％、
Ｐ：０．０３０％以下、
Ｓ：０．０２００％以下、
Ａｌ：０．０５０％以下、
Ｎ：０．０２００％以下、
Ｏ：０．００５０％以下、
Ｃｒ：２．８０～８．００％、
Ｍｏ：０．３０～３．００％、
Ｃｕ：０．１００％以下、
Ｂ：０．０１００％以下、
Ｎｉ：０～１．２０％、
Ｖ：０～２．００％、
Ｎｂ：０～１．００％、並びに
残部：Ｆｅ及び不純物からなり、かつ
下記式１を満たす、冷間圧延用鍛鋼ロール。
４．５０≦Ｃｒ＋Ｍｏ＋Ｖ＋Ｎｂ≦１４．００ ・・・式１
ここで、式１中の各元素記号には、各元素の含有量（質量％）が代入され、元素を含まない場合は０が代入される。
【請求項2】
前記化学組成が、質量％で、Ｎｉ：０．０５～１．２０％、
Ｖ：０．１０～２．００％、及び
Ｎｂ：０．１０～１．００％
からなる群より選ばれる１種以上を含有する、請求項１に記載の冷間圧延用鍛鋼ロール。
【請求項3】
昇温速度１８０℃／分での昇温過程における収縮開始温度が３００℃以上である、請求項１又は２に記載の冷間圧延用鍛鋼ロール。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、冷間圧延用鍛鋼ロールに関する。
【背景技術】
【0002】
冷間圧延用ロールとして一般的に鍛鋼などの鉄系材料が用いられている。このような冷間圧延用鍛鋼ロールを用いた冷間圧延では、例えば、長期の使用によりロール表面の粗度が次第に低下し、圧延中にロールと被圧延材との間でスリップが生じて圧延不能となったり、あるいはロールと鋼板との間に供給される潤滑油の油膜が圧延条件等の変化に起因して破断等することによりロールと鋼板が直接接触して焼付きを生じたりすることがある。そして、スリップや焼付き等の通板事故によりロール表面に熱衝撃が加わり、このような熱衝撃に起因してロール表面にき裂（クラック）が発生することがある。このき裂をそのままにしておくと、き裂がロール中を次第に進展する。き裂が進展すると、ロールの外表面に剥がれが生じることがあり、このようなロール破損現象は一般にスポーリングと呼ばれている。
【0003】
これに関連して、スポーリング等のロール破損を防ぐため、ロールにき裂が生じると、その後のき裂の進展を防ぐため、き裂の深さに応じてロール表面を研削して当該き裂を除去することが行われている。しかしながら、き裂が深くなると、当該き裂を除去するための研削量が多くなるため、ロール原単位（ｋｇ／ｔｏｎ）（ロール改削量（ｋｇ）／製品圧延量（ｔｏｎ））が悪化するという問題がある。したがって、熱衝撃によるき裂の発生を抑制又は低減することが可能な高い耐き裂性を有する冷間圧延用ロール、特には冷間圧延用鍛鋼ロールに対するニーズがある。
【0004】
特許文献１では、Ｃ：０．７～１．０％、Ｓｉ：０．１５～１．５％、Ｍｎ：０．１５～１．５％、Ｃｒ：３．０～６．０％、Ｍｏ：３．０～５．０％、Ｖ：１．２％以下を含有する鋼を鋳造した素材を表層部のみ変態点以上の温度に加熱し、噴水焼入れを行った後、－３０℃以下の温度でサブゼロ処理を行い、更に、１８０℃以上の温度で焼もどしを行うことを特徴とする金属圧延機用作業ロールの製造法が記載されている。特許文献１では、上記の製造法によれば、表面硬度を従来ロールと同様にした場合、焼もどし温度を４０℃以上高くとれるため、圧延事故時の熱衝撃によるクラックに対する耐性を著しく高める効果があると記載されている。
【0005】
特許文献２では、重量パーセントでＣ：０．４５～０．９５％、Ｍｎ：１．０％以下、Ｃｒ：４．５～６．０％、Ｍｏ：０．３～０．７％、Ｎｉ：０．６～２．０％を含有し、残部がＦｅおよび不可避不純物から成り且つ不可避不純物としてのＳｉ含有量を０．１％未満に抑えたことを特徴とする高靭性圧延用ロールが記載されている。特許文献２では、従来のＣｒ－Ｍｏ鋼をベースとしたロール材において、Ｓｉ含有量を不可避不純物として０．１％以下に抑えかつＮｉを０．６～２．０％含有させることにより、従来ロールと同一の硬さレベルを確保しつつ、すなわち耐摩耗性、耐スポーリング性および耐熱衝撃クラック性を損なうことなく高靭性を有する圧延用ロール材を得ることができると記載されている。
【0006】
特許文献３では、Ｃ：０．９０～１．１０ｗｔ％、Ｓｉ：０．５～１．０ｗｔ％、Ｍｎ：０．１～１．０ｗｔ％、Ｃｒ：４．０～６．０ｗｔ％、Ｍｏ：３．０～６．０ｗｔ％、Ｖ：０．５～２．０ｗｔ％、およびＣｏ：１．０～３．０ｗｔ％を含有し、残部はＦｅ及び不可避不純物からなることを特徴とする鍛鋼製冷間圧延用ワークロール材が記載されている。特許文献３では、上記の構成によれば、従来両立することが難しいとされた耐摩耗性及び耐熱衝撃性を兼備した冷間圧延用ワークロール材を得ることができると記載されている。
【0007】
特許文献４では、重量％でＣ：０．７～１．４％、Ｓｉ：０．８～２．５％、Ｍｎ：０．８～２．５％、Ｎｉ：０．５～２．５％、Ｃｒ：２．５～６．５％、Ｍｏ：２．５～８．５％、Ｗ：０．３～３．０％、Ｖ：０．５～４．５％、残部Ｆｅ及び不可避的不純物からなり、サブゼロ処理後焼もどしによる残留オーステナイト量を１５％～４０％含むことを特徴とする圧延用焼入ロールが記載されている。特許文献４では、残留オーステナイト量を１５～４０％の範囲で残留させることにより、靭性が向上してクラック発生後にクラックの進展が防止される旨記載されている。
【0008】
特許文献５では、質量％で、Ｃ：０．６～１．２％、Ｓｉ：０．４～０．８％、Ｍｎ：０．４～１．０％、Ｎｉ：０．４～１．０％、Ｃｒ：３．０～６．０％、Ｍｏ：０．２～０．５％を含有し、残部がＦｅ及び不可避的不純物からなる鍛鋼製冷間圧延ロールであって、ロール表面から５０ｍｍ以内のロール表層部の金属組織に分散した炭化物の平均粒径が１μｍ以下、且つ、分散した炭化物の面積分率が５～３０％であることを特徴とする鍛鋼製冷間圧延ロールが記載されている。特許文献５では、上記の鍛鋼製冷間圧延ロールによれば、高価なマイクロアロイ等の元素を使用したり、特殊な製法を採用したりすることがなくても、優れた靭性を確保することができ、高負荷環境時においても圧延時に割れが発生することがないと記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0009】
【文献】特開平２－１８５９２８号公報
【文献】特開平１－２３４５４８号公報
【文献】特開平５－０８６４３９号公報
【文献】特開平５－１３２７３８号公報
【文献】特開２０１０－２４２１６６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0010】
熱衝撃による冷間圧延用ロールのき裂発生メカニズムは、従来、明らかにはされていない。本発明者らは、１つの可能性として、ロール表面のき裂は、以下のようにして生じるものと考えた。まず、熱衝撃によって瞬間的にロール表面の温度が上がり、その温度がある値を超えたときにミクロ組織の焼戻しが起こる。このミクロ組織の焼戻しに伴い、ロール表面において材料の収縮が起こる。次いで、材料の収縮が起こることでロール表面に引張応力が生じ、このような引張応力に起因して当該ロール表面においてき裂が発生する。
【0011】
上記の観点から、熱衝撃によるロール表面のき裂の発生を抑制又は低減するためには、当該熱衝撃の際の高温下におけるロール材料の硬さを向上させて、このような高温下での材料収縮に伴って生じるロール表面の引張応力に対する耐久性を高めることが有効な解決策として考えられる。上記の特許文献１～５では、ロール材料の化学組成や製造法についての検討はされているものの、熱衝撃によるき裂の発生を抑制又は低減することについて、高温下でのロール材料の硬さを向上させるという観点からの検討はなされていない。
【0012】
本発明は、上記に鑑みてなされたものであり、その目的は、熱衝撃によるき裂の発生を低減することが可能な、耐き裂性が改善された冷間圧延用鍛鋼ロールを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0013】
上記目的を達成する本発明は下記のとおりである。
（１）４００℃におけるビッカース硬さＨｖが４００以上である、冷間圧延用鍛鋼ロール。
（２）化学組成が、質量％で、
Ｃ：０．７０～１．５０％、
Ｓｉ：０．４０～１．５０％、
Ｍｎ：０．２０～１．５０％、
Ｐ：０．０３０％以下、
Ｓ：０．０２００％以下、
Ａｌ：０．０５０％以下、
Ｎ：０．０２００％以下、
Ｏ：０．００５０％以下、
Ｃｒ：２．８０～８．００％、
Ｍｏ：０．３０～３．００％、
Ｃｕ：０．１００％以下、
Ｂ：０．０１００％以下、
Ｎｉ：０～１．２０％、
Ｖ：０～２．００％、
Ｎｂ：０～１．００％、並びに
残部：Ｆｅ及び不純物からなり、かつ
下記式１を満たす、上記（１）に記載の冷間圧延用鍛鋼ロール。
４．５０≦Ｃｒ＋Ｍｏ＋Ｖ＋Ｎｂ≦１４．００ ・・・式１
ここで、式１中の各元素記号には、各元素の含有量（質量％）が代入され、元素を含まない場合は０が代入される。
（３）前記化学組成が、質量％で、
Ｎｉ：０．０５～１．２０％、
Ｖ：０．１０～２．００％、及び
Ｎｂ：０．１０～１．００％
からなる群より選ばれる１種以上を含有する、上記（２）に記載の冷間圧延用鍛鋼ロール。
（４）昇温過程における収縮開始温度が３００℃以上である、上記（１）～（３）のいずれか１項に記載の冷間圧延用鍛鋼ロール。
（１）４００℃におけるビッカース硬さＨｖが４００以上である、冷間圧延用鍛鋼ロール。
（２）化学組成が、質量％で、
Ｃ：０．７０～１．５０％、
Ｓｉ：０．４０～１．５０％、
Ｍｎ：０．２０～１．５０％、
Ｐ：０．０３０％以下、
Ｓ：０．０２００％以下、
Ａｌ：０．０５０％以下、
Ｎ：０．０２００％以下、
Ｏ：０．００５０％以下、
Ｃｒ：２．８０～８．００％、
Ｍｏ：０．３０～３．００％、
Ｃｕ：０．１００％以下、
Ｂ：０．０１００％以下、
Ｎｉ：０～１．２０％、
Ｖ：０～２．００％、
Ｎｂ：０～１．００％、並びに
残部：Ｆｅ及び不純物からなり、かつ
下記式１を満たす、上記（１）に記載の冷間圧延用鍛鋼ロール。
４．５０≦Ｃｒ＋Ｍｏ＋Ｖ＋Ｎｂ≦１４．００ ・・・式１
ここで、式１中の各元素記号には、各元素の含有量（質量％）が代入され、元素を含まない場合は０が代入される。
（３）前記化学組成が、質量％で、
Ｎｉ：０．０５～１．２０％、
Ｖ：０．１０～２．００％、及び
Ｎｂ：０．１０～１．００％
からなる群より選ばれる１種以上を含有する、上記（２）に記載の冷間圧延用鍛鋼ロール。
（４）昇温過程における収縮開始温度が３００℃以上である、上記（１）～（３）のいずれか１項に記載の冷間圧延用鍛鋼ロール。
【発明の効果】
【0014】
本発明によれば、４００℃におけるビッカース硬さＨｖが４００以上である鍛鋼から製造されたロールを冷間圧延用ロールとして使用することで、ロール表面におけるき裂の発生を顕著に抑制又は低減させることができる。すなわち冷間圧延用ロールの耐き裂性を顕著に向上させることができる。このような冷間圧延用鍛鋼ロールを使用することで、仮に冷間圧延時にスリップや焼付き等の通板事故により熱衝撃がロールに加わった場合でも、当該熱衝撃に起因して発生するき裂を浅くすることができる。そのため、当該き裂を除去するためのロール研削量を小さくすることができ、それゆえロール原単位を顕著に向上させることが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【0015】
【図1】本発明に係る収縮開始温度を説明するための、フォーマスター試験機を用いた昇温過程におけるロール材料の熱膨張曲線を示すグラフである。
【図2】落重式摩擦熱衝撃試験機を用いた、実施例及び比較例の各試験材に対する熱衝撃試験を模式的に示す略図である。
【発明を実施するための形態】
【0016】
＜冷間圧延用鍛鋼ロール＞
本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールは、４００℃におけるビッカース硬さＨｖが４００以上である。
本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールは、４００℃におけるビッカース硬さＨｖが４００以上である。
【0017】
鍛鋼ロールを用いた冷間圧延では、圧延中にロールと被圧延材との間に発生するスリップや焼付き等の通板事故によりロール表面に熱衝撃が加わり、それに起因してロール表面にき裂（クラック）が発生することがある。このき裂が進展すると、ロールの外表面にスポーリングと呼ばれる剥がれが生じることがある。
【0018】
本発明者らは、熱衝撃によるロール表面でのき裂発生に対する耐久性の指標として、高温下におけるロール材料の硬さに着目し、当該ロール材料の硬さとき裂の発生との間の相関関係について調べた。その結果、本発明者らは、４００℃におけるビッカース硬さＨｖ（以下、単に「高温硬さ」ともいう）が４００以上である鍛鋼から製造されたロールを冷間圧延用ロールとして使用することで、ロール表面におけるき裂の発生を顕著に抑制又は低減できること、すなわち冷間圧延用ロールの耐き裂性を顕著に向上させることができることを見出した。このような冷間圧延用鍛鋼ロールを使用することで、冷間圧延時にスリップや焼付き等の通板事故により熱衝撃がロールに加わった場合でも、当該熱衝撃に起因して発生するき裂を浅くすることが可能となる。これに関連して、当該き裂を除去するためのロール研削量を小さくすることができ、それゆえロール原単位を顕著に向上させることが可能となる。
【0019】
［４００℃におけるビッカース硬さＨｖ（高温硬さ）］
本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールでは、４００℃におけるビッカース硬さＨｖは４００以上である。一般的に、温度が高くなるにつれて、ロール材料の硬度は低下する。これに関連して、本発明者らは、従来の冷間圧延用鍛鋼ロールでは、４００℃付近の高温下で硬度が急激に低下することを見出した。さらに本発明者らは、化学組成を適切なものとしつつ、製造方法を工夫することにより、このような高温下でも冷間圧延用鍛鋼ロールのビッカース硬さＨｖを４００以上の高いレベルに維持することができることを見出した。本発明の実施形態によれば、冷間圧延用鍛鋼ロールの４００℃におけるビッカース硬さＨｖをこのような範囲に制御することで、熱衝撃の際の高温下においてロール表面に生じる引張応力に対して高い耐久性を得ることができ、結果として当該熱衝撃によるロール表面のき裂の発生を顕著に抑制又は低減することが可能となる。
本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールでは、４００℃におけるビッカース硬さＨｖは４００以上である。一般的に、温度が高くなるにつれて、ロール材料の硬度は低下する。これに関連して、本発明者らは、従来の冷間圧延用鍛鋼ロールでは、４００℃付近の高温下で硬度が急激に低下することを見出した。さらに本発明者らは、化学組成を適切なものとしつつ、製造方法を工夫することにより、このような高温下でも冷間圧延用鍛鋼ロールのビッカース硬さＨｖを４００以上の高いレベルに維持することができることを見出した。本発明の実施形態によれば、冷間圧延用鍛鋼ロールの４００℃におけるビッカース硬さＨｖをこのような範囲に制御することで、熱衝撃の際の高温下においてロール表面に生じる引張応力に対して高い耐久性を得ることができ、結果として当該熱衝撃によるロール表面のき裂の発生を顕著に抑制又は低減することが可能となる。
【0020】
冷間圧延用鍛鋼ロールの４００℃におけるビッカース硬さＨｖが高いほど、ロール表面の引張応力に対する耐久性はより高くなる。４００℃におけるビッカース硬さＨｖは、好ましくは４１０以上、より好ましくは４２０以上、さらにより好ましくは４３０以上、最も好ましくは４３５以上又は４４０以上である。４００℃におけるビッカース硬さＨｖの上限は特に限定されないが、高温硬さを過度に高くしても、き裂の発生を抑制又は低減する効果が飽和し、一方で靭性の低下を招く場合がある。したがって、４００℃におけるビッカース硬さＨｖは、７００以下とすることが好ましく、６００以下、５５０以下又は５００以下であってもよい。
【0021】
ここで、「４００℃」とは、ロール表面の温度をいう。「ビッカース硬さＨｖ」は、ロールの胴部の表面から深さ１０ｍｍまでの領域のビッカース硬さをいう。本実施形態において、「４００℃におけるビッカース硬さＨｖ」は、冷間圧延用鍛鋼ロールの表面から採取した試験材について、高温ビッカース硬さ計を用いて室温から４００℃に昇温して５分保持した際の硬さを測定することにより決定される。測定は、ＪＩＳ Ｚ ２２５２：１９９１に準拠した方法で実施される。より具体的には、試験材及び圧子を加熱して、寸法が５ｍｍ×５ｍｍ×１０ｍｍの試験材において５ｍｍ×１０ｍｍの測定面に荷重３００ｇｆを付加してビッカース硬さを５点測定し、それらの平均値を４００℃におけるビッカース硬さＨｖとして決定する。より好ましくは、ロールの有効径領域において、４００℃におけるビッカース硬さＨｖが４００以上である。有効径領域とは、表面から圧延使用可能な最小径（廃却径）までの領域をいう。
【0022】
［収縮開始温度］
先に述べたとおり、熱衝撃によるロール表面のき裂の発生を抑制又は低減するためには、高温下での材料収縮に伴って生じるロール表面の引張応力に対する耐久性を高めることが１つの有効な解決策として考えられる。本発明者らは、これに加えて、高温下でのロール表面における材料収縮自体、ひいてはこのような材料収縮に伴う引張応力の発生自体を抑制又は低減することに着目してさらに検討を行った。より具体的には、本発明者らは、ロール材料においてこのような収縮が開始する温度（以下、単に「収縮開始温度」という）とき裂の発生との間の相関関係について調べた。その結果、本発明者らは、４００℃におけるビッカース硬さＨｖが４００以上であることに加えて、昇温過程における収縮開始温度が３００℃以上である鍛鋼から製造されたロールを冷間圧延用ロールとして使用することで、ロール表面におけるき裂の発生をさらにより顕著に抑制又は低減できること、すなわち冷間圧延用ロールの耐き裂性をさらにより顕著に向上させることができることを見出した。
先に述べたとおり、熱衝撃によるロール表面のき裂の発生を抑制又は低減するためには、高温下での材料収縮に伴って生じるロール表面の引張応力に対する耐久性を高めることが１つの有効な解決策として考えられる。本発明者らは、これに加えて、高温下でのロール表面における材料収縮自体、ひいてはこのような材料収縮に伴う引張応力の発生自体を抑制又は低減することに着目してさらに検討を行った。より具体的には、本発明者らは、ロール材料においてこのような収縮が開始する温度（以下、単に「収縮開始温度」という）とき裂の発生との間の相関関係について調べた。その結果、本発明者らは、４００℃におけるビッカース硬さＨｖが４００以上であることに加えて、昇温過程における収縮開始温度が３００℃以上である鍛鋼から製造されたロールを冷間圧延用ロールとして使用することで、ロール表面におけるき裂の発生をさらにより顕著に抑制又は低減できること、すなわち冷間圧延用ロールの耐き裂性をさらにより顕著に向上させることができることを見出した。
【0023】
本実施形態において、「収縮開始温度」とは、フォーマスター試験機を用いて昇温過程におけるロール材料の膨張量を測定し、その測定結果に基づいて得られた熱膨張曲線における低温側での変曲点（収縮を開始した時点）の温度をいうものである。
【0024】
図１は、本実施形態に係る収縮開始温度を説明するためのフォーマスター試験機を用いた昇温過程におけるロール材料の熱膨張曲線を示すグラフである。図１中の実線は、後で説明する実施例３に係るロール材料から採取した試験材の熱膨張曲線を示している。図１中の破線は、後で説明する比較例１に係るロール材料から採取した試験材の熱膨張曲線を示している。図１を参照すると、比較例１の試験材では、室温から昇温した際に２５０℃において膨張量変化の傾きが一旦減少している。
【0025】
一方で、実施例３の試験材では、同様に昇温した際に比較的低い温度下では、測定誤差と思われる微小な変動を除けば膨張量変化の傾きは特に減少せず、４５０℃の高温まで昇温して初めて膨張量変化の傾きが一旦減少する。このような膨張量変化の傾きの減少は、昇温過程において試験材のミクロ組織が焼戻されたことに起因して材料の収縮が開始したことを示唆する。本実施形態において、これらの温度はそれぞれ比較例１及び実施例３の試験材に関する収縮開始温度として定義される。なお、図１を参照すると、各試験材に関する熱膨張曲線において、一旦減少した膨張量変化の傾きが収縮開始温度よりも高温側で増加に転じていることが認められる。これらの温度は、ミクロ組織の焼戻しに起因する収縮が終了したことを示唆していると考えられる。
【0026】
本発明の好ましい実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールでは、上記のとおり、収縮開始温度は３００℃以上である。例えば、図１の実施例３では、収縮開始温度が４５０℃であって非常に高い。そのため、仮にスリップや焼付き等の通板事故によりロール表面に熱衝撃が加わり、瞬間的に温度が上がったとしても、当該ロール表面において材料の収縮が起こらないか又はその収縮量を大幅に低減することが可能となる。本発明の好ましい実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールによれば、従来の材料と比較して、ロール表面における材料の収縮に伴う引張応力の発生自体を抑制又は低減することができるので、このような引張応力に起因するロール表面のき裂の発生を顕著に抑制又は低減することが可能となる。
【0027】
き裂の発生を抑制又は低減するという観点からは、収縮開始温度は高いほど好ましい。収縮開始温度は、３５０℃以上、４００℃以上、４５０℃以上、５００℃以上、６００℃以上、６５０℃以上、６７０℃以上、７００℃以上、７５０℃以上、８００℃以上又は８５０℃以上であってもよい。しかしながら、収縮開始温度が高くなりすぎると、熱衝撃に起因するき裂の発生は抑制又は低減されるものの、ロールの靭性が低下する場合がある。したがって、例えば、収縮開始温度は９５０℃以下とすることが好ましい。
【0028】
［冷間圧延用鍛鋼ロールの好ましい化学組成］
本実施形態の冷間圧延用鍛鋼ロールは、４００℃において４００以上のビッカース硬さＨｖ、好ましくはそれに加えて３００℃以上の収縮開始温度を有する。それゆえ当該冷間圧延用鍛鋼ロールの化学組成は、４００℃において４００以上のビッカース硬さＨｖ、好ましくはそれに加えて３００℃以上の収縮開始温度を達成し得る任意の化学組成であってよく、特に限定されるものではない。より詳しくは、本実施形態は、上記のとおり熱衝撃によるき裂の発生を低減することが可能な耐き裂性が改善された冷間圧延用鍛鋼ロールを提供することを目的とするものであって、冷間圧延用鍛鋼ロールの４００℃におけるビッカース硬さＨｖを４００以上とすること、さらに好ましくは冷間圧延用鍛鋼ロールの収縮開始温度を３００℃以上とすることによって当該目的を達成するものである。したがって、冷間圧延用鍛鋼ロールの化学組成は、本実施形態の目的を達成する上で必須の技術的特徴ではない。以下の記載において、高温硬さ及び収縮開始温度の特徴を達成するための冷間圧延用鍛鋼ロールの好ましい化学組成について詳しく説明するが、これらの説明は、冷間圧延用鍛鋼ロールの好ましい化学組成の単なる例示を意図するものであって、本実施形態をこのような特定の化学組成を有する冷間圧延用鍛鋼ロールに限定することを意図するものではない。以下の説明において、冷間圧延用鍛鋼ロールに含まれる各元素の含有量の単位である「％」は、特に断りがない限り「質量％」を意味するものである。また、本明細書において、数値範囲を示す「～」とは、特に断りがない場合、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
本実施形態の冷間圧延用鍛鋼ロールは、４００℃において４００以上のビッカース硬さＨｖ、好ましくはそれに加えて３００℃以上の収縮開始温度を有する。それゆえ当該冷間圧延用鍛鋼ロールの化学組成は、４００℃において４００以上のビッカース硬さＨｖ、好ましくはそれに加えて３００℃以上の収縮開始温度を達成し得る任意の化学組成であってよく、特に限定されるものではない。より詳しくは、本実施形態は、上記のとおり熱衝撃によるき裂の発生を低減することが可能な耐き裂性が改善された冷間圧延用鍛鋼ロールを提供することを目的とするものであって、冷間圧延用鍛鋼ロールの４００℃におけるビッカース硬さＨｖを４００以上とすること、さらに好ましくは冷間圧延用鍛鋼ロールの収縮開始温度を３００℃以上とすることによって当該目的を達成するものである。したがって、冷間圧延用鍛鋼ロールの化学組成は、本実施形態の目的を達成する上で必須の技術的特徴ではない。以下の記載において、高温硬さ及び収縮開始温度の特徴を達成するための冷間圧延用鍛鋼ロールの好ましい化学組成について詳しく説明するが、これらの説明は、冷間圧延用鍛鋼ロールの好ましい化学組成の単なる例示を意図するものであって、本実施形態をこのような特定の化学組成を有する冷間圧延用鍛鋼ロールに限定することを意図するものではない。以下の説明において、冷間圧延用鍛鋼ロールに含まれる各元素の含有量の単位である「％」は、特に断りがない限り「質量％」を意味するものである。また、本明細書において、数値範囲を示す「～」とは、特に断りがない場合、その前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
【0029】
［Ｃ：０．７０～１．５０％］
炭素（Ｃ）は、ロール表層の硬さを高めるのに必要な元素である。このような効果を十分に得るために、Ｃ含有量は０．７０％以上とすることが好ましい。Ｃ含有量は０．７５％以上、０．８０％以上、０．８５％以上又は０．９０％以上であってもよい。一方で、Ｃを過度に含有すると、粗大な炭化物が生成し、上記の効果が十分に得られない場合がある。したがって、Ｃ含有量は１．５０％以下とすることが好ましい。Ｃ含有量は１．４０％以下、１．３０％以下、１．２０％以下、１．１５％以下、１．１０％以下、１．０５％以下又は１．００％以下であってもよい。
炭素（Ｃ）は、ロール表層の硬さを高めるのに必要な元素である。このような効果を十分に得るために、Ｃ含有量は０．７０％以上とすることが好ましい。Ｃ含有量は０．７５％以上、０．８０％以上、０．８５％以上又は０．９０％以上であってもよい。一方で、Ｃを過度に含有すると、粗大な炭化物が生成し、上記の効果が十分に得られない場合がある。したがって、Ｃ含有量は１．５０％以下とすることが好ましい。Ｃ含有量は１．４０％以下、１．３０％以下、１．２０％以下、１．１５％以下、１．１０％以下、１．０５％以下又は１．００％以下であってもよい。
【0030】
［Ｓｉ：０．４０～１．５０％］
シリコン（Ｓｉ）は、一般的に鋼を脱酸し、さらに焼入れ性を高める元素である。今回、さらに、本発明者らは、Ｓｉ含有量とロールの高温硬さ及び収縮開始温度との関係について調査した。その結果、これらの間には強い相関関係があり、Ｓｉを添加することで高温硬さと収縮開始温度の両方を高くすることができることを見出した。ロールの高温硬さを十分に向上させるという観点からは、Ｓｉ含有量は０．４０％以上とすることが好ましい。一方で、収縮開始温度を十分に向上させるという観点からは、Ｓｉ含有量は０．４５％以上とすることが好ましい。Ｓｉ含有量は０．５０％以上、０．６０％以上、０．７０％以上、０．７５％以上、０．８０％以上、０．８５％以上又は０．９０％以上であってもよい。後で詳しく説明する固溶Ｓｉ量を増加させる観点からも、Ｓｉ含有量は高い方が好ましい。一方で、Ｓｉを過度に含有すると、炭化物が偏析しやすくなって十分な靱性が得られない場合がある。したがって、ロールの高温硬さ及び／又は収縮開始温度の向上という観点からは必ずしもＳｉ含有量の上限値は限定されないものの、十分な靱性を確保するという観点から、Ｓｉ含有量は１．５０％以下とすることが好ましい。Ｓｉ含有量は１．４０％以下、１．３０％以下、１．２０％以下、１．１０％以下、１．０５％以下、１．００％以下又は０．９５％以下であってもよい。
シリコン（Ｓｉ）は、一般的に鋼を脱酸し、さらに焼入れ性を高める元素である。今回、さらに、本発明者らは、Ｓｉ含有量とロールの高温硬さ及び収縮開始温度との関係について調査した。その結果、これらの間には強い相関関係があり、Ｓｉを添加することで高温硬さと収縮開始温度の両方を高くすることができることを見出した。ロールの高温硬さを十分に向上させるという観点からは、Ｓｉ含有量は０．４０％以上とすることが好ましい。一方で、収縮開始温度を十分に向上させるという観点からは、Ｓｉ含有量は０．４５％以上とすることが好ましい。Ｓｉ含有量は０．５０％以上、０．６０％以上、０．７０％以上、０．７５％以上、０．８０％以上、０．８５％以上又は０．９０％以上であってもよい。後で詳しく説明する固溶Ｓｉ量を増加させる観点からも、Ｓｉ含有量は高い方が好ましい。一方で、Ｓｉを過度に含有すると、炭化物が偏析しやすくなって十分な靱性が得られない場合がある。したがって、ロールの高温硬さ及び／又は収縮開始温度の向上という観点からは必ずしもＳｉ含有量の上限値は限定されないものの、十分な靱性を確保するという観点から、Ｓｉ含有量は１．５０％以下とすることが好ましい。Ｓｉ含有量は１．４０％以下、１．３０％以下、１．２０％以下、１．１０％以下、１．０５％以下、１．００％以下又は０．９５％以下であってもよい。
【0031】
何ら特定の理論に束縛されることを意図するものではないが、Ｓｉ含有量を高くすることにより、ロールのマトリックス中に固溶状態で存在するＳｉの量を増大させることができ、このような固溶Ｓｉ量の増大に起因してロールの高温硬さ及び収縮開始温度を向上させることが可能になると考えられる。したがって、単にＳｉ含有量を増加させても、その多くが炭化物等として析出してロールのマトリックス中に固溶状態で存在するＳｉの量が少なくなっている場合には、必ずしも十分なロールの高温硬さ及び／又は収縮開始温度を得られない虞がある。ロールの高温硬さ及び収縮開始温度を向上させるためには、適切なＳｉ含有量を適用することに加えて、後で詳しく説明するように、製造方法を適切に制御してマトリックス中に固溶状態で存在するＳｉの量を増加させることが極めて重要となる。
【0032】
［Ｍｎ：０．２０～１．５０％］
マンガン（Ｍｎ）は、焼入れ性を有効に高める元素である。このような効果を十分に得るために、Ｍｎ含有量は０．２０％以上とすることが好ましい。Ｍｎ含有量は０．２５％以上、０．３０％以上、０．３５％以上又は０．４０％以上であってもよい。一方で、Ｍｎを過度に含有すると、十分な靱性が得られない場合がある。したがって、焼入れ性を有効に高めかつ十分な靱性を確保するために、Ｍｎ含有量は１．５０％以下とすることが好ましい。Ｍｎ含有量は１．４０％以下、１．２０％以下、１．００％以下、０．８０％以下又は０．６０％以下であってもよい。
マンガン（Ｍｎ）は、焼入れ性を有効に高める元素である。このような効果を十分に得るために、Ｍｎ含有量は０．２０％以上とすることが好ましい。Ｍｎ含有量は０．２５％以上、０．３０％以上、０．３５％以上又は０．４０％以上であってもよい。一方で、Ｍｎを過度に含有すると、十分な靱性が得られない場合がある。したがって、焼入れ性を有効に高めかつ十分な靱性を確保するために、Ｍｎ含有量は１．５０％以下とすることが好ましい。Ｍｎ含有量は１．４０％以下、１．２０％以下、１．００％以下、０．８０％以下又は０．６０％以下であってもよい。
【0033】
［Ｐ：０．０３０％以下］
燐（Ｐ）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ｐ含有量は０％超である。Ｐは、粒界に偏析して、鋼材の靱性が低下する場合がある。したがって、Ｐ含有量は０．０３０％以下とすることが好ましい。Ｐ含有量は、０．０２５％以下、又は０．０２０％以下であってもよい。Ｐ含有量はなるべく低い方が好ましい。ただし、Ｐ含有量の過剰な低減は、製鋼工程の精錬コストを大幅に高める。したがって、工業生産を考慮すれば、Ｐ含有量は０．００１％以上とすることが好ましい。Ｐ含有量は、０．００２％以上であってもよい。
燐（Ｐ）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ｐ含有量は０％超である。Ｐは、粒界に偏析して、鋼材の靱性が低下する場合がある。したがって、Ｐ含有量は０．０３０％以下とすることが好ましい。Ｐ含有量は、０．０２５％以下、又は０．０２０％以下であってもよい。Ｐ含有量はなるべく低い方が好ましい。ただし、Ｐ含有量の過剰な低減は、製鋼工程の精錬コストを大幅に高める。したがって、工業生産を考慮すれば、Ｐ含有量は０．００１％以上とすることが好ましい。Ｐ含有量は、０．００２％以上であってもよい。
【0034】
［Ｓ：０．０２００％以下］
硫黄（Ｓ）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ｓ含有量は０％超である。Ｓは、粒界に偏析して、鋼材の靱性及び熱間加工性が低下する場合がある。したがって、Ｓ含有量は０．０２００％以下とすることが好ましい。Ｓ含有量は、０．００５０％以下、０．００４０％以下、又は０．００３０％以下であってもよい。Ｓ含有量はなるべく低い方が好ましい。ただし、Ｓ含有量の過剰な低減は、製鋼工程の精錬コストを大幅に高める。したがって、工業生産を考慮すれば、Ｓ含有量は０．０００１％以上とすることが好ましい。Ｓ含有量は、０．０００２％以上、又は０．０００３％以上であってもよい。
硫黄（Ｓ）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ｓ含有量は０％超である。Ｓは、粒界に偏析して、鋼材の靱性及び熱間加工性が低下する場合がある。したがって、Ｓ含有量は０．０２００％以下とすることが好ましい。Ｓ含有量は、０．００５０％以下、０．００４０％以下、又は０．００３０％以下であってもよい。Ｓ含有量はなるべく低い方が好ましい。ただし、Ｓ含有量の過剰な低減は、製鋼工程の精錬コストを大幅に高める。したがって、工業生産を考慮すれば、Ｓ含有量は０．０００１％以上とすることが好ましい。Ｓ含有量は、０．０００２％以上、又は０．０００３％以上であってもよい。
【0035】
［Ａｌ：０．０５０％以下］
アルミニウム（Ａｌ）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ａｌ含有量は０％超である。Ａｌは、溶鋼段階で鋼を脱酸する。一方、Ａｌ含有量が高過ぎると、Ａｌ窒化物が粗大化し、鋼材の靭性が低下する場合がある。したがって、Ａｌ含有量は、０．０５０％以下とすることが好ましい。Ａｌ含有量は、０．０４０％以下、又は０．０３０％以下であってもよい。Ａｌ含有量は、０．００１％以上、又は０．００２％以上であってもよい。本明細書において、Ａｌ含有量は鋼中の全Ａｌ含有量を意味する。
アルミニウム（Ａｌ）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ａｌ含有量は０％超である。Ａｌは、溶鋼段階で鋼を脱酸する。一方、Ａｌ含有量が高過ぎると、Ａｌ窒化物が粗大化し、鋼材の靭性が低下する場合がある。したがって、Ａｌ含有量は、０．０５０％以下とすることが好ましい。Ａｌ含有量は、０．０４０％以下、又は０．０３０％以下であってもよい。Ａｌ含有量は、０．００１％以上、又は０．００２％以上であってもよい。本明細書において、Ａｌ含有量は鋼中の全Ａｌ含有量を意味する。
【0036】
［Ｎ：０．０２００％以下］
窒素（Ｎ）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ｎ含有量は０％超である。Ｎは、固溶強化により鋼の強度を高める。一方、Ｎ含有量が高すぎれば、粗大な窒化物系介在物を形成し、鋼材の靭性が低下する場合がある。したがって、Ｎ含有量は０．０２００％以下とすることが好ましい。Ｎ含有量は、０．０１５０％以下であってもよい。Ｎ含有量は、０．０００１％以上、又は０．０００２％以上であってもよい。
窒素（Ｎ）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ｎ含有量は０％超である。Ｎは、固溶強化により鋼の強度を高める。一方、Ｎ含有量が高すぎれば、粗大な窒化物系介在物を形成し、鋼材の靭性が低下する場合がある。したがって、Ｎ含有量は０．０２００％以下とすることが好ましい。Ｎ含有量は、０．０１５０％以下であってもよい。Ｎ含有量は、０．０００１％以上、又は０．０００２％以上であってもよい。
【0037】
［Ｏ：０．００５０％以下］
酸素（Ｏ）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ｏ含有量は０％超である。Ｏは粗大な酸化物系介在物を形成し、鋼材の靭性を低下させる場合がある。したがって、Ｏ含有量は０．００５０％以下とすることが好ましい。Ｏ含有量は０．００４０％以下、０．００３５％以下、又は０．００３０％以下であってもよい。Ｏ含有量はなるべく低い方が好ましい。ただし、Ｏ含有量の極端な低減は、製造コストを大幅に高める。したがって、工業生産を考慮すれば、Ｏ含有量は０．０００１％以上、又は０．０００５％以上とすることが好ましい。Ｏ含有量は、０．０００７％以上であってもよい。
酸素（Ｏ）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ｏ含有量は０％超である。Ｏは粗大な酸化物系介在物を形成し、鋼材の靭性を低下させる場合がある。したがって、Ｏ含有量は０．００５０％以下とすることが好ましい。Ｏ含有量は０．００４０％以下、０．００３５％以下、又は０．００３０％以下であってもよい。Ｏ含有量はなるべく低い方が好ましい。ただし、Ｏ含有量の極端な低減は、製造コストを大幅に高める。したがって、工業生産を考慮すれば、Ｏ含有量は０．０００１％以上、又は０．０００５％以上とすることが好ましい。Ｏ含有量は、０．０００７％以上であってもよい。
【0038】
［Ｃｒ：２．８０～８．００％］
クロム（Ｃｒ）は、炭化物を形成して耐摩耗性を高める元素である。また、Ｃｒは、焼戻し抵抗を高めて高温硬さを向上させる元素である。これらの効果を十分に得るために、Ｃｒ含有量は２．８０％以上とすることが好ましい。Ｃｒ含有量は３．００％以上、３．２０％以上、３．５０％以上又は４．００％以上であってもよい。一方で、Ｃｒを過度に含有すると、炭化物が粗大化して、冷間圧延用鍛鋼ロールの研削性や靭性が低下する場合がある。したがって、Ｃｒ含有量は８．００％以下とすることが好ましい。Ｃｒ含有量は７．５０％以下、７．００％以下、６．５０％以下、６．００％以下又は５．５０％以下であってもよい。
クロム（Ｃｒ）は、炭化物を形成して耐摩耗性を高める元素である。また、Ｃｒは、焼戻し抵抗を高めて高温硬さを向上させる元素である。これらの効果を十分に得るために、Ｃｒ含有量は２．８０％以上とすることが好ましい。Ｃｒ含有量は３．００％以上、３．２０％以上、３．５０％以上又は４．００％以上であってもよい。一方で、Ｃｒを過度に含有すると、炭化物が粗大化して、冷間圧延用鍛鋼ロールの研削性や靭性が低下する場合がある。したがって、Ｃｒ含有量は８．００％以下とすることが好ましい。Ｃｒ含有量は７．５０％以下、７．００％以下、６．５０％以下、６．００％以下又は５．５０％以下であってもよい。
【0039】
［Ｍｏ：０．３０～３．００％］
モリブデン（Ｍｏ）は、Ｃｒと同様に炭化物を形成して耐摩耗性を高める元素である。また、Ｍｏは、二次硬化により高温硬さを向上させる元素である。これらの効果を十分に得るために、Ｍｏ含有量は０．３０％以上とすることが好ましい。Ｍｏ含有量は０．３５％以上、０．４０％以上又は０．４５％以上であってもよい。一方で、Ｍｏを過度に含有すると、炭化物が粗大化して、冷間圧延用鍛鋼ロールの研削性や靭性が低下する場合がある。したがって、Ｍｏ含有量は３．００％以下とすることが好ましい。Ｍｏ含有量は２．８０％以下、２．５０％以下、２．００％以下、１．８０％以下、１．５０％以下、１．００％以下、０．８０％以下、０．６０％以下又は０．５５％以下であってもよい。
モリブデン（Ｍｏ）は、Ｃｒと同様に炭化物を形成して耐摩耗性を高める元素である。また、Ｍｏは、二次硬化により高温硬さを向上させる元素である。これらの効果を十分に得るために、Ｍｏ含有量は０．３０％以上とすることが好ましい。Ｍｏ含有量は０．３５％以上、０．４０％以上又は０．４５％以上であってもよい。一方で、Ｍｏを過度に含有すると、炭化物が粗大化して、冷間圧延用鍛鋼ロールの研削性や靭性が低下する場合がある。したがって、Ｍｏ含有量は３．００％以下とすることが好ましい。Ｍｏ含有量は２．８０％以下、２．５０％以下、２．００％以下、１．８０％以下、１．５０％以下、１．００％以下、０．８０％以下、０．６０％以下又は０．５５％以下であってもよい。
【0040】
［Ｃｕ：０．１００％以下］
銅（Ｃｕ）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ｃｕ含有量は０％超である。Ｃｕは鋼の熱間加工性を低下させる場合がある。したがって、Ｃｕ含有量は０．１００％以下とすることが好ましい。Ｃｕ含有量は、０．０９５％以下、０．０９０％以下、０．０８５％以下、０．０８０％以下、０．０７５％以下、又は０．０７０％以下であってもよい。Ｃｕ含有量はなるべく低い方が好ましい。しかしながら、Ｃｕ含有量の過剰な低減は製造コストを引き上げる。したがって、Ｃｕ含有量は０．００１％以上とすることが好ましい。Ｃｕ含有量は、０．００２％以上であってもよい。
銅（Ｃｕ）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ｃｕ含有量は０％超である。Ｃｕは鋼の熱間加工性を低下させる場合がある。したがって、Ｃｕ含有量は０．１００％以下とすることが好ましい。Ｃｕ含有量は、０．０９５％以下、０．０９０％以下、０．０８５％以下、０．０８０％以下、０．０７５％以下、又は０．０７０％以下であってもよい。Ｃｕ含有量はなるべく低い方が好ましい。しかしながら、Ｃｕ含有量の過剰な低減は製造コストを引き上げる。したがって、Ｃｕ含有量は０．００１％以上とすることが好ましい。Ｃｕ含有量は、０．００２％以上であってもよい。
【0041】
［Ｂ：０．０１００％以下］
Ｂ（ホウ素）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ｂ含有量は０％超である。Ｂは鋼の靭性を低下させる場合がある。したがって、Ｂ含有量は０．０１００％以下とすることが好ましい。Ｂ含有量は、０．００８０％以下、又は０．００６０％以下であってもよい。Ｂ含有量はなるべく低い方が好ましい。しかしながら、Ｂ含有量の過剰な低減は製造コストを引き上げる。したがって、Ｂ含有量は０．０００１％以上とすることが好ましい。Ｂ含有量は、０．０００２％以上であってもよい。
Ｂ（ホウ素）は、不可避に含有される不純物である。すなわち、Ｂ含有量は０％超である。Ｂは鋼の靭性を低下させる場合がある。したがって、Ｂ含有量は０．０１００％以下とすることが好ましい。Ｂ含有量は、０．００８０％以下、又は０．００６０％以下であってもよい。Ｂ含有量はなるべく低い方が好ましい。しかしながら、Ｂ含有量の過剰な低減は製造コストを引き上げる。したがって、Ｂ含有量は０．０００１％以上とすることが好ましい。Ｂ含有量は、０．０００２％以上であってもよい。
【0042】
本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールの基本化学組成は上記のとおりである。さらに、当該冷間圧延用鍛鋼ロールは、必要に応じて以下の元素のうち１種又は２種以上を含有していてもよい。
【0043】
［Ｎｉ：０～１．２０％］
ニッケル（Ｎｉ）は、焼入れ性を高める元素である。Ｎｉ含有量は０％であってもよいが、このような効果を十分に得るためには、Ｎｉ含有量は０．０１％以上とすることが好ましい。Ｎｉ含有量は０．０５％以上、０．１０％以上、０．１５％以上又は０．２０％以上であってもよい。一方で、Ｎｉを過度に含有すると、残留オーステナイトが過剰に形成され、十分な硬さを維持できなくなる場合がある。したがって、Ｎｉ含有量は１．２０％以下とすることが好ましい。Ｎｉ含有量は１．１０％以下、１．００％以下、０．８０％以下、０．６０％以下、０．４５％以下、０．３０％以下、０．２８％以下、０．２６％以下、０．２５％以下又は０．２４％以下であってもよい。
ニッケル（Ｎｉ）は、焼入れ性を高める元素である。Ｎｉ含有量は０％であってもよいが、このような効果を十分に得るためには、Ｎｉ含有量は０．０１％以上とすることが好ましい。Ｎｉ含有量は０．０５％以上、０．１０％以上、０．１５％以上又は０．２０％以上であってもよい。一方で、Ｎｉを過度に含有すると、残留オーステナイトが過剰に形成され、十分な硬さを維持できなくなる場合がある。したがって、Ｎｉ含有量は１．２０％以下とすることが好ましい。Ｎｉ含有量は１．１０％以下、１．００％以下、０．８０％以下、０．６０％以下、０．４５％以下、０．３０％以下、０．２８％以下、０．２６％以下、０．２５％以下又は０．２４％以下であってもよい。
【0044】
［Ｖ：０～２．００％］
バナジウム（Ｖ）は、ＣｒやＭｏと同様に炭化物を形成して耐摩耗性を高める元素である。また、Ｖは、二次硬化により高温硬さを向上させる元素である。Ｖ含有量は０％であってもよいが、これらの効果を十分に得るためには、Ｖ含有量は０．０１％以上とすることが好ましい。Ｖ含有量は０．０５％以上、０．１０％以上、０．１５％以上、０．２０％以上又は０．２５％以上であってもよい。一方で、Ｖを過度に含有すると、炭化物が粗大化して、冷間圧延用鍛鋼ロールの研削性や靭性が低下する場合がある。したがって、Ｖ含有量は２．００％以下とすることが好ましい。Ｖ含有量は１．８０％以下、１．５０％以下、１．００％以下、０．８０％以下、０．６０％以下又は０．４０％以下であってもよい。
バナジウム（Ｖ）は、ＣｒやＭｏと同様に炭化物を形成して耐摩耗性を高める元素である。また、Ｖは、二次硬化により高温硬さを向上させる元素である。Ｖ含有量は０％であってもよいが、これらの効果を十分に得るためには、Ｖ含有量は０．０１％以上とすることが好ましい。Ｖ含有量は０．０５％以上、０．１０％以上、０．１５％以上、０．２０％以上又は０．２５％以上であってもよい。一方で、Ｖを過度に含有すると、炭化物が粗大化して、冷間圧延用鍛鋼ロールの研削性や靭性が低下する場合がある。したがって、Ｖ含有量は２．００％以下とすることが好ましい。Ｖ含有量は１．８０％以下、１．５０％以下、１．００％以下、０．８０％以下、０．６０％以下又は０．４０％以下であってもよい。
【0045】
［Ｎｂ：０～１．００％］
ニオブ（Ｎｂ）は、Ｖなどの元素と同様にＣと結合して高硬度の炭化物を形成する元素である。また、Ｎｂは、二次硬化により高温硬さを向上させる元素である。Ｎｂ含有量は０％であってもよいが、これらの効果を十分に得るためには、Ｎｂ含有量は０．０１％以上とすることが好ましい。Ｎｂ含有量は０．０５％以上、０．１０％以上、０．１５％以上、０．２０％以上又は０．２５％以上であってもよい。一方で、Ｎｂを過度に含有すると、炭化物が粗大化して、冷間圧延用鍛鋼ロールの研削性や靭性が低下する場合がある。したがって、Ｎｂ含有量は１．００％以下とすることが好ましい。Ｎｂ含有量は０．８０％以下、０．６０％以下又は０．４０％以下であってもよい。
ニオブ（Ｎｂ）は、Ｖなどの元素と同様にＣと結合して高硬度の炭化物を形成する元素である。また、Ｎｂは、二次硬化により高温硬さを向上させる元素である。Ｎｂ含有量は０％であってもよいが、これらの効果を十分に得るためには、Ｎｂ含有量は０．０１％以上とすることが好ましい。Ｎｂ含有量は０．０５％以上、０．１０％以上、０．１５％以上、０．２０％以上又は０．２５％以上であってもよい。一方で、Ｎｂを過度に含有すると、炭化物が粗大化して、冷間圧延用鍛鋼ロールの研削性や靭性が低下する場合がある。したがって、Ｎｂ含有量は１．００％以下とすることが好ましい。Ｎｂ含有量は０．８０％以下、０．６０％以下又は０．４０％以下であってもよい。
【0046】
本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールにおいて、上記の元素以外の残部は、Ｆｅ及び不純物からなる。不純物とは、冷間圧延用鍛鋼ロールを工業的に製造する際に、鉱石やスクラップ等のような原料を始めとして、製造工程の種々の要因によって混入する成分等である。
【0047】
［４．５０≦Ｃｒ＋Ｍｏ＋Ｖ＋Ｎｂ≦１４．００］
本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールの化学組成は、下記式１：
４．５０≦Ｃｒ＋Ｍｏ＋Ｖ＋Ｎｂ≦１４．００ ・・・式１
を満たすことが好ましい。ここで、式１中の各元素記号には、各元素の含有量（質量％）が代入され、元素を含まない場合は０が代入される。
本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールの化学組成は、下記式１：
４．５０≦Ｃｒ＋Ｍｏ＋Ｖ＋Ｎｂ≦１４．００ ・・・式１
を満たすことが好ましい。ここで、式１中の各元素記号には、各元素の含有量（質量％）が代入され、元素を含まない場合は０が代入される。
【0048】
先に説明したとおり、ロールの高温硬さ及び／又は収縮開始温度を高くするためには、製造方法の工夫に加えて、化学組成において特にＳｉ含有量を所定の範囲内に制御することが重要である。しかしながら、単にＳｉ含有量を所定の範囲内に制御しただけでは、ロール表面におけるき裂の発生を抑制又は低減するのに十分な高温硬さ及び／又は収縮開始温度を達成することは難しい。本発明者らは、ロールに含まれる各元素の含有量を制御することに加えて、さらにＣｒ、Ｍｏ、Ｖ及びＮｂの合計の含有量を所定の範囲内に制御することにより、４００℃における４００以上のビッカース硬さＨｖ及び３００℃以上の収縮開始温度をより確実に達成することができることを見出した。
【0049】
Ｃｒ、Ｍｏ、Ｖ及びＮｂは、上で説明したとおり、炭化物を形成して耐摩耗性等を高める元素である。ロール中に含まれる炭化物の割合が少ない場合には、母材の割合が大きいため、これらの元素によって形成される炭化物が、ロールの高温硬さ及び／又は収縮開始温度に与える影響は極めて小さいものと考えられる。しかしながら、炭化物は温度等によって特に変化しないため、ロール中におけるその割合が大きくなるにつれて、炭化物は高温硬さ及び／又は収縮開始温度を上げる方向に寄与するものと考えられる。本発明の特定の実施形態においては、ロール中に含まれる各合金元素の含有量を先に説明した範囲内に制御しつつ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｖ及びＮｂの合計の含有量を４．５０％以上、すなわちＣｒ＋Ｍｏ＋Ｖ＋Ｎｂ≧４．５０に制御する。この制御により、４００℃における４００以上のビッカース硬さＨｖ及び３００℃以上の収縮開始温度を達成するのに十分な量の炭化物を、ロール中に形成することができる。その結果として、熱衝撃によるき裂の発生を顕著に抑制又は低減することが可能となる。Ｃｒ、Ｍｏ、Ｖ及びＮｂの合計の含有量は、４．８０％以上、５．００％以上、５．２０％以上、５．５０％以上、５．６０％以上、５．７０％以上、５．８０％以上、６．００％以上、又は６．３０％以上であってもよい。
【0050】
一方で、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｖ及びＮｂの合計の含有量が高すぎると、高温硬さ及び収縮開始温度を高くするという観点からは必ずしも不利に影響はしないものの、形成される炭化物が粗大化して、冷間圧延用鍛鋼ロールの研削性や靭性が低下する場合がある。したがって、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｖ及びＮｂの合計の含有量は、１４．００％以下とすることが好ましい。例えば、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｖ及びＮｂの合計の含有量は、１２．００％以下、１０．００％以下、９．００％以下、８．５０％以下、８．００％以下、又は７．５０％以下であってもよい。
【0051】
［冷間圧延用鍛鋼ロールの製造方法］
次に、本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールの好ましい製造方法について説明する。以下の説明は、本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールを製造するための特徴的な方法の例示を意図するものであって、当該冷間圧延用鍛鋼ロールを以下に説明するような製造方法によって製造されるものに限定することを意図するものではない。
次に、本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールの好ましい製造方法について説明する。以下の説明は、本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールを製造するための特徴的な方法の例示を意図するものであって、当該冷間圧延用鍛鋼ロールを以下に説明するような製造方法によって製造されるものに限定することを意図するものではない。
【0052】
本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールの好ましい製造方法は、
冷間圧延用鍛鋼ロールに関連して先に説明した化学組成を有する溶鋼からインゴットを鋳造する鋳造工程、
鋳造されたインゴットを１２００～１３００℃の加熱温度で１０時間以上保持し、次いで１１００～１２００℃の鍛造温度であって、前記加熱温度よりも５０～１５０℃低い鍛造温度でロール形状に成形する鍛造工程、
成形されたロールを焼鈍する焼鈍工程、
得られたロールを所望のロール形状に粗加工する粗加工工程、
粗加工されたロールを９００～１１００℃の焼入れ温度で３０～１８０秒間保持し、次いで冷却する焼入れ工程であって、前記ロールの表面温度が前記焼入れ温度から８００℃に達するまでの時間が３０～３００秒となるように前記冷却が実施される焼入れ工程、
ロールの硬度を調整するための焼戻し工程、及び
研削により最終ロール形状に加工する仕上げ加工工程を含む。以下、各工程についてより詳細に説明する。
冷間圧延用鍛鋼ロールに関連して先に説明した化学組成を有する溶鋼からインゴットを鋳造する鋳造工程、
鋳造されたインゴットを１２００～１３００℃の加熱温度で１０時間以上保持し、次いで１１００～１２００℃の鍛造温度であって、前記加熱温度よりも５０～１５０℃低い鍛造温度でロール形状に成形する鍛造工程、
成形されたロールを焼鈍する焼鈍工程、
得られたロールを所望のロール形状に粗加工する粗加工工程、
粗加工されたロールを９００～１１００℃の焼入れ温度で３０～１８０秒間保持し、次いで冷却する焼入れ工程であって、前記ロールの表面温度が前記焼入れ温度から８００℃に達するまでの時間が３０～３００秒となるように前記冷却が実施される焼入れ工程、
ロールの硬度を調整するための焼戻し工程、及び
研削により最終ロール形状に加工する仕上げ加工工程を含む。以下、各工程についてより詳細に説明する。
【0053】
［鋳造工程］
鋳造工程では、冷間圧延用鍛鋼ロールに関連して先に説明した化学組成を有する溶鋼から、当業者に公知の任意の適切な鋳造法によりインゴットが鋳造される。例えば、鍛鋼ロールが単体ロールである場合には、鋳造法は、例えば下注ぎ造塊法等であってもよい。また、鋳造したインゴットを電極として、エレクトロスラグ再溶解（ＥＳＲ）法等を実施して、偏析や介在物を軽減するようにしてもよい。一方、鍛鋼ロールが芯材と外層からなる複合ロールである場合には、鋳造法は、例えば鋳掛け法や遠心鋳造法などであってもよい。
鋳造工程では、冷間圧延用鍛鋼ロールに関連して先に説明した化学組成を有する溶鋼から、当業者に公知の任意の適切な鋳造法によりインゴットが鋳造される。例えば、鍛鋼ロールが単体ロールである場合には、鋳造法は、例えば下注ぎ造塊法等であってもよい。また、鋳造したインゴットを電極として、エレクトロスラグ再溶解（ＥＳＲ）法等を実施して、偏析や介在物を軽減するようにしてもよい。一方、鍛鋼ロールが芯材と外層からなる複合ロールである場合には、鋳造法は、例えば鋳掛け法や遠心鋳造法などであってもよい。
【0054】
［鍛造工程］
鍛造工程では、まず鋳造されたインゴットが加熱炉内にて加熱保持され、次いで鍛造によりロール形状に成形される。加熱保持においては、１２００～１３００℃、好ましくは１２５０～１３００℃の加熱温度で、１０時間以上、好ましくは１５時間以上保持される。鍛造においては、１１００～１２００℃の鍛造温度であって、前記加熱温度よりも５０～１５０℃、好ましくは６０～１００℃低い鍛造温度でロール形状に成形される。加熱保持を前記条件で行うことにより、鍛造工程において析出するＳｉ系の炭化物等の析出物が、その後の焼鈍工程で再固溶しやすくなる。これにより、ロールのマトリックス中に固溶状態で存在するＳｉの量を十分に確保することができる。ロールのマトリックス中に固溶状態で存在するＳｉの量を十分に確保することで、最終的に得られる冷間圧延用鍛鋼ロールにおいて所望の高温硬さ及び／又は収縮開始温度を確実に達成することが可能となる。
鍛造工程では、まず鋳造されたインゴットが加熱炉内にて加熱保持され、次いで鍛造によりロール形状に成形される。加熱保持においては、１２００～１３００℃、好ましくは１２５０～１３００℃の加熱温度で、１０時間以上、好ましくは１５時間以上保持される。鍛造においては、１１００～１２００℃の鍛造温度であって、前記加熱温度よりも５０～１５０℃、好ましくは６０～１００℃低い鍛造温度でロール形状に成形される。加熱保持を前記条件で行うことにより、鍛造工程において析出するＳｉ系の炭化物等の析出物が、その後の焼鈍工程で再固溶しやすくなる。これにより、ロールのマトリックス中に固溶状態で存在するＳｉの量を十分に確保することができる。ロールのマトリックス中に固溶状態で存在するＳｉの量を十分に確保することで、最終的に得られる冷間圧延用鍛鋼ロールにおいて所望の高温硬さ及び／又は収縮開始温度を確実に達成することが可能となる。
【0055】
上記の加熱保持後に鍛造が実施される。その際の鍛造温度が１１００℃よりも低いと、インゴットの延性が低下して鍛造割れが生じやすくなる。一方で、鍛造温度が１２００℃よりも高いと、ロール中の空隙形成に伴う鍛造割れが生じやすくなる。したがって、このような鍛造割れを防ぐため、鍛造温度は１１００～１２００℃とする必要がある。例えば、鍛造中にインゴットの温度が９００℃まで低下した場合には、インゴットを加熱炉に導入し、所定の鍛造温度まで再度加熱し、その後、インゴットを加熱炉から取り出して鍛造を実施すればよい。このような温度の低下は、例えば、表面温度計などを用いた測定や、あるいは目視による鋼表面の色の変化等により確認することが可能である。このような加熱と鍛造の繰り返しは複数回行ってもよい。鍛造温度は、１１００～１２００℃の範囲内とすることに加えて、鍛造前の１２００～１３００℃の加熱温度との温度差（加熱温度－鍛造温度）が５０～１５０℃の範囲内となるように適切に選択する必要がある。なぜならば、加熱温度と鍛造温度との温度差が小さすぎたり、大きすぎたりすると、鍛造工程において析出したＳｉ系の炭化物等の析出物が、その後の焼鈍工程においても再固溶せずに残存しやすいためである。Ｓｉ系析出物をより確実に低減する観点からは、加熱温度－鍛造温度は、６０～１００℃であることが好ましい。
【0056】
［焼鈍工程及び粗加工工程］
焼鈍工程及び粗加工工程は、当業者に公知の任意の適切な条件下で実施することができる。特に限定されないが、焼鈍工程は、雰囲気炉、例えば電気炉又はガス炉において、次の粗加工工程における粗加工を容易にするのに適切な条件下で実施することができる。先の鍛造工程において析出したＳｉ系析出物は、この焼鈍工程において再固溶される。また、粗加工工程では、焼鈍工程後のロールを、例えば研削盤を用いて研削することにより所望のロール形状に粗加工すればよい。
焼鈍工程及び粗加工工程は、当業者に公知の任意の適切な条件下で実施することができる。特に限定されないが、焼鈍工程は、雰囲気炉、例えば電気炉又はガス炉において、次の粗加工工程における粗加工を容易にするのに適切な条件下で実施することができる。先の鍛造工程において析出したＳｉ系析出物は、この焼鈍工程において再固溶される。また、粗加工工程では、焼鈍工程後のロールを、例えば研削盤を用いて研削することにより所望のロール形状に粗加工すればよい。
【0057】
［焼入れ工程］
粗加工工程後のロールの胴部表層に対して焼入れ工程が実施される。焼入れ工程は、９００～１１００℃の焼入れ温度で３０～１８０秒間保持し、次いで冷却することを含む。当該冷却は、ロールの表面温度が焼入れ温度から８００℃に達するまでの時間が３０～３００秒となるような冷却速度で実施される。このような条件で焼入れ工程を実施することにより、焼鈍工程で再固溶したＳｉが再びＳｉ系析出物として析出することを抑制することができる。その結果、ロールのマトリックス中に固溶状態で存在するＳｉの量を十分に確保することができ、最終的に得られる冷間圧延用鍛鋼ロールにおいて所望の高温硬さ及び／又は収縮開始温度を確実に達成することが可能となる。焼入れ工程における加熱保持は、誘導加熱などの任意の適切な手段を用いて行うことができ、冷却は水冷などにより行うことができる。また、必要に応じて又はとりわけ残留オーステナイトが多い場合には、焼入れ工程後のロールの胴部表層に対して周知のサブゼロ処理（例えばロールを冷媒に浸漬して－６０～－１４０℃に冷却）を実施して、当該残留オーステナイトをマルテンサイトに変態させるようにしてもよい。
粗加工工程後のロールの胴部表層に対して焼入れ工程が実施される。焼入れ工程は、９００～１１００℃の焼入れ温度で３０～１８０秒間保持し、次いで冷却することを含む。当該冷却は、ロールの表面温度が焼入れ温度から８００℃に達するまでの時間が３０～３００秒となるような冷却速度で実施される。このような条件で焼入れ工程を実施することにより、焼鈍工程で再固溶したＳｉが再びＳｉ系析出物として析出することを抑制することができる。その結果、ロールのマトリックス中に固溶状態で存在するＳｉの量を十分に確保することができ、最終的に得られる冷間圧延用鍛鋼ロールにおいて所望の高温硬さ及び／又は収縮開始温度を確実に達成することが可能となる。焼入れ工程における加熱保持は、誘導加熱などの任意の適切な手段を用いて行うことができ、冷却は水冷などにより行うことができる。また、必要に応じて又はとりわけ残留オーステナイトが多い場合には、焼入れ工程後のロールの胴部表層に対して周知のサブゼロ処理（例えばロールを冷媒に浸漬して－６０～－１４０℃に冷却）を実施して、当該残留オーステナイトをマルテンサイトに変態させるようにしてもよい。
【0058】
［焼戻し工程］
焼入れ工程後のロールに対して焼戻し工程が実施される。この焼戻し工程において、ロール胴部の表面から所定の深さに生成したマルテンサイト及びベイナイトを焼戻し、それによってロールの硬さを調整することができる。焼戻し温度は、１００～６００℃とすることが好ましい。焼戻し工程は、加熱炉、雰囲気炉、例えば電気炉又はガス炉において実施することができる。
焼入れ工程後のロールに対して焼戻し工程が実施される。この焼戻し工程において、ロール胴部の表面から所定の深さに生成したマルテンサイト及びベイナイトを焼戻し、それによってロールの硬さを調整することができる。焼戻し温度は、１００～６００℃とすることが好ましい。焼戻し工程は、加熱炉、雰囲気炉、例えば電気炉又はガス炉において実施することができる。
【0059】
［仕上げ加工工程］
最後に、焼戻し工程後のロールに対して仕上げ加工工程が実施される。仕上げ加工工程では、例えば研削盤を用いて研削することにより所望の最終ロール形状に加工する。こうして、所望の高温硬さ及び／又は収縮開始温度を有する本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールを製造することができる。
最後に、焼戻し工程後のロールに対して仕上げ加工工程が実施される。仕上げ加工工程では、例えば研削盤を用いて研削することにより所望の最終ロール形状に加工する。こうして、所望の高温硬さ及び／又は収縮開始温度を有する本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールを製造することができる。
【0060】
本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールは、種々の冷間圧延において適用することができ、例えば複数の圧延スタンドからなる冷間タンデム圧延機や、１台の圧延スタンドを往復させる冷間リバース圧延機においてワークロールとして適用することができる。また、本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールは、スキンパス圧延（調質圧延）においても適用することが可能である。熱衝撃によるき裂の発生を抑制又は低減するという観点からは、スキンパス圧延以外の冷間圧延用鍛鋼ロールとして適用することが好ましい。
【0061】
以下、実施例によって本発明をより詳細に説明する。本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
【実施例】
【0062】
以下の実施例では、本発明の実施形態に係る冷間圧延用鍛鋼ロールを種々の条件下で製造した。得られた試験材について、４００℃におけるビッカース硬さＨｖ及び昇温過程における収縮開始温度を測定し、当該ビッカース硬さＨｖ及び収縮開始温度と熱衝撃によるき裂の発生との関係について調べた。
【0063】
［冷間圧延用鍛鋼ロールの製造］
まず、下表１に示す化学組成を有する溶鋼から下注ぎ造塊法によりインゴットを鋳造し、次いで、エレクトロスラグ再溶解（ＥＳＲ）法を実施した。次に、得られたインゴットに鍛造工程を実施した。鍛造工程では、加熱炉内にて下表１に示す加熱温度及び保持時間で加熱保持し、次いで下表１に示す鍛造温度まで温度を低下させた後、鍛造によりロール胴部の直径φ７００ｍｍ、胴長２１００ｍｍ、及び全長４１００ｍｍのロール形状に成形した。鍛造中にインゴットの温度が９００℃まで低下した場合には、インゴットを加熱炉に導入し、所定の鍛造温度まで再度加熱し、その後、インゴットを加熱炉から取り出して鍛造を実施し、必要に応じてこのような加熱と鍛造を繰り返した。次に、鍛造により成形されたロールをガス炉に導入して、９００℃で１０時間保持した後、６００℃で１５時間保持することにより焼鈍を実施した。次いで、焼鈍後のロールを研削盤を用いて研削することにより、ロール胴部の直径φ６５０ｍｍ、胴長２０００ｍｍ、及び全長４０００ｍｍのロール形状に粗加工した。
まず、下表１に示す化学組成を有する溶鋼から下注ぎ造塊法によりインゴットを鋳造し、次いで、エレクトロスラグ再溶解（ＥＳＲ）法を実施した。次に、得られたインゴットに鍛造工程を実施した。鍛造工程では、加熱炉内にて下表１に示す加熱温度及び保持時間で加熱保持し、次いで下表１に示す鍛造温度まで温度を低下させた後、鍛造によりロール胴部の直径φ７００ｍｍ、胴長２１００ｍｍ、及び全長４１００ｍｍのロール形状に成形した。鍛造中にインゴットの温度が９００℃まで低下した場合には、インゴットを加熱炉に導入し、所定の鍛造温度まで再度加熱し、その後、インゴットを加熱炉から取り出して鍛造を実施し、必要に応じてこのような加熱と鍛造を繰り返した。次に、鍛造により成形されたロールをガス炉に導入して、９００℃で１０時間保持した後、６００℃で１５時間保持することにより焼鈍を実施した。次いで、焼鈍後のロールを研削盤を用いて研削することにより、ロール胴部の直径φ６５０ｍｍ、胴長２０００ｍｍ、及び全長４０００ｍｍのロール形状に粗加工した。
【0064】
次に、粗加工されたロールに焼入れ工程を実施した。焼入れ工程では、誘導加熱により下表１に示す焼入れ温度及び保持時間において加熱保持し、次いでロールの表面温度が焼入れ温度から８００℃に達するまでの時間が下表１に示す時間となるような冷却速度で水冷を実施した。その後、ロールを冷媒に浸漬して－６０～－１４０℃に冷却することでサブゼロ処理を実施した。次に、焼入れ工程後のロールを加熱炉に導入し、１５０℃で焼戻しを実施した。最後に、焼戻し後のロールを研削盤を用いて研削してロール胴部の直径φ６４５ｍｍ、胴長１９５０ｍｍ、及び全長３９５０ｍｍの最終ロール形状に仕上げ加工することにより、冷間圧延用鍛鋼ロールを得た。各鍛鋼ロールについて、４００℃におけるビッカース硬さＨｖ、収縮開始温度、及び熱衝撃によるき裂の測定を以下に示す方法により行った。
【0065】
［４００℃におけるビッカース硬さＨｖの測定］
実施例及び比較例の各鍛鋼ロールの胴部中央部の表面から採取した試験材について、ニコン製ＱＭ２型高温ビッカース硬さ計を用い、室温から４００℃に昇温し５分間保持した際の硬さを測定することにより、４００℃におけるビッカース硬さＨｖを決定した。測定は、ＪＩＳ Ｚ ２２５２：１９９１に準拠した方法で実施した。より具体的には、まず鍛鋼ロールの胴部中央部の表面から５ｍｍ×５ｍｍ×１０ｍｍの試験材を切り出した。熱電対を取り付けた試験材及び圧子を真空中（３×１０-5Ｔｏｒｒ）で室温から４００℃に加熱し、５分間保持した。その後、試験材において５ｍｍ×１０ｍｍの測定面に荷重３００ｇｆを付加し、ビッカース硬さを５点測定し、それらの平均値を４００℃におけるビッカース硬さＨｖとした。５点の測定位置は、測定面の１０ｍｍ方向（深さ方向）において、両端を含め２．５ｍｍおきの５点とした。
実施例及び比較例の各鍛鋼ロールの胴部中央部の表面から採取した試験材について、ニコン製ＱＭ２型高温ビッカース硬さ計を用い、室温から４００℃に昇温し５分間保持した際の硬さを測定することにより、４００℃におけるビッカース硬さＨｖを決定した。測定は、ＪＩＳ Ｚ ２２５２：１９９１に準拠した方法で実施した。より具体的には、まず鍛鋼ロールの胴部中央部の表面から５ｍｍ×５ｍｍ×１０ｍｍの試験材を切り出した。熱電対を取り付けた試験材及び圧子を真空中（３×１０-5Ｔｏｒｒ）で室温から４００℃に加熱し、５分間保持した。その後、試験材において５ｍｍ×１０ｍｍの測定面に荷重３００ｇｆを付加し、ビッカース硬さを５点測定し、それらの平均値を４００℃におけるビッカース硬さＨｖとした。５点の測定位置は、測定面の１０ｍｍ方向（深さ方向）において、両端を含め２．５ｍｍおきの５点とした。
【0066】
［収縮開始温度の測定］
実施例及び比較例の各鍛鋼ロールの胴部中央部の表面から採取した試験材について、フォーマスター試験機（富士電波工機製Ｆｏｒｍａｓｔｏｒ‐ＥＤＰ）を用いて、収縮開始温度を測定した。具体的には、まず鍛鋼ロールの胴部中央部の表面から寸法φ３ｍｍ×１０ｍｍの試験材を採取した。フォーマスター試験機（富士電波工機製Ｆｏｒｍａｓｔｏｒ‐ＥＤＰ）を用いて、熱電対を取り付けた試験材を真空中（１×１０-3Ｐａ）で室温から昇温速度１８０℃／分で昇温した際の１０ｍｍの辺の膨張量を測定した。その測定結果に基づいて得られた熱膨張曲線（例えば、図１に示すような熱膨張曲線）における低温側での変曲点の温度を求め、得られた値を各ロール材料の収縮開始温度として決定した。
実施例及び比較例の各鍛鋼ロールの胴部中央部の表面から採取した試験材について、フォーマスター試験機（富士電波工機製Ｆｏｒｍａｓｔｏｒ‐ＥＤＰ）を用いて、収縮開始温度を測定した。具体的には、まず鍛鋼ロールの胴部中央部の表面から寸法φ３ｍｍ×１０ｍｍの試験材を採取した。フォーマスター試験機（富士電波工機製Ｆｏｒｍａｓｔｏｒ‐ＥＤＰ）を用いて、熱電対を取り付けた試験材を真空中（１×１０-3Ｐａ）で室温から昇温速度１８０℃／分で昇温した際の１０ｍｍの辺の膨張量を測定した。その測定結果に基づいて得られた熱膨張曲線（例えば、図１に示すような熱膨張曲線）における低温側での変曲点の温度を求め、得られた値を各ロール材料の収縮開始温度として決定した。
【0067】
［熱衝撃によるき裂の測定］
図２は、実施例及び比較例の各試験材に対する、落重式摩擦熱衝撃試験機を用いた熱衝撃試験を模式的に示す略図である。耐き裂性を評価するために、図２に示す落重式摩擦熱衝撃試験機１０を用いて、各試験材１３に対して熱衝撃試験を実施した。まず鍛鋼ロールの胴部中央部の表面から寸法２０ｍｍ×２０ｍｍ×３０ｍｍの試験材１３を採取した。落重式摩擦熱衝撃試験機１０により、ラック（図示せず）に重りを落下させることによりピニオン１１を回動させ、試験材１３の２０ｍｍ×３０ｍｍの表面１３Ａに、ＪＩＳ Ｇ ３５０５：２０１７で規格されている軟鋼線材ＳＷＲＭ６からなる直径５ｍｍ×長さ１０ｍｍの噛み込み材１２を長さ方向に強く接触させて、試験材１３の表面１３Ａに熱衝撃を与えた。熱衝撃試験後の試験材１３の接触面断面のき裂発生状況を観察し、き裂の最大深さにより耐き裂性を評価した。より具体的には、き裂の最大深さが４００μｍ未満の場合を合格とし、一方で、き裂の最大深さが４００μｍ以上の場合を不合格とした。その結果を下表１に示す。
図２は、実施例及び比較例の各試験材に対する、落重式摩擦熱衝撃試験機を用いた熱衝撃試験を模式的に示す略図である。耐き裂性を評価するために、図２に示す落重式摩擦熱衝撃試験機１０を用いて、各試験材１３に対して熱衝撃試験を実施した。まず鍛鋼ロールの胴部中央部の表面から寸法２０ｍｍ×２０ｍｍ×３０ｍｍの試験材１３を採取した。落重式摩擦熱衝撃試験機１０により、ラック（図示せず）に重りを落下させることによりピニオン１１を回動させ、試験材１３の２０ｍｍ×３０ｍｍの表面１３Ａに、ＪＩＳ Ｇ ３５０５：２０１７で規格されている軟鋼線材ＳＷＲＭ６からなる直径５ｍｍ×長さ１０ｍｍの噛み込み材１２を長さ方向に強く接触させて、試験材１３の表面１３Ａに熱衝撃を与えた。熱衝撃試験後の試験材１３の接触面断面のき裂発生状況を観察し、き裂の最大深さにより耐き裂性を評価した。より具体的には、き裂の最大深さが４００μｍ未満の場合を合格とし、一方で、き裂の最大深さが４００μｍ以上の場合を不合格とした。その結果を下表１に示す。
【0068】
【表1-1】
【0069】
【表1-2】
【0070】
本実施例では、き裂の最大深さが４００μｍ未満の場合に、耐き裂性が改善された冷間圧延用鍛鋼ロールとして評価した。表１を参照すると、比較例１～１５は、所望の高温硬さ及び収縮開始温度が得られず、き裂の最大深さが４００μｍ以上となり、十分な耐き裂性を達成することができなかった。とりわけ、比較例４～６は、鍛造工程における加熱温度が適切でないか又は保持時間が短かったために、ロールのマトリックス中に固溶状態で存在するＳｉの量を十分に確保することができなかったと考えられる。その結果として、所望の高温硬さ及び収縮開始温度が得られず、き裂の最大深さが４００μｍ以上となり、十分な耐き裂性を達成することができなかった。比較例７及び８は、鍛造工程における加熱温度と鍛造温度との温度差（加熱温度－鍛造温度）が適切でなかったために、鍛造工程において析出したＳｉ系析出物をその後の焼鈍工程において十分に再固溶させることができなかったと考えられる。その結果として、所望の高温硬さ及び収縮開始温度が得られず、き裂の最大深さが４００μｍ以上となり、十分な耐き裂性を達成することができなかった。比較例９～１４は、焼入れ工程における焼入れ温度、保持時間、又は焼入れ温度から８００℃に達するまでの時間が適切でなかったために、焼鈍工程で再固溶したＳｉが焼入れ工程において再びＳｉ系析出物として析出することを十分に抑制することができなかったと考えられる。その結果として、所望の高温硬さ及び収縮開始温度が得られず、き裂の最大深さが４００μｍ以上となり、十分な耐き裂性を達成することができなかった。比較例１５は、Ｓｉ含有量が比較的高い１．４０％であるにもかかわらず、鍛造工程における加熱温度が適切でなかったために、ロールのマトリックス中に固溶状態で存在するＳｉの量を十分に確保することができなかったと考えられる。その結果として、所望の高温硬さ及び収縮開始温度が得られず、き裂の最大深さが４００μｍ以上となり、十分な耐き裂性を達成することができなかった。
【0071】
これとは対照的に、４００℃におけるビッカース硬さＨｖが４００以上である実施例１～２２は、き裂の最大深さが３９０μｍ以下となり、比較例１～１５と比べて高い耐き裂性を達成することができた。収縮開始温度が３００℃以上である実施例２～２２は、き裂の最大深さが３２０μｍ以下となり、実施例１と比較してさらに耐き裂性を向上させることができた。とりわけ、４００℃におけるビッカース硬さＨｖが４３５以上（及び収縮開始温度が６７０℃以上）の実施例５～７及び１５は、き裂の最大深さが２００μｍ未満となり、非常に高い耐き裂性を達成することができた。
【符号の説明】
【0072】
１０ 落重式摩擦熱衝撃試験機
１１ ピニオン
１２ 噛み込み材
１３ 試験材
１３Ａ 試験材の表面
１１ ピニオン
１２ 噛み込み材
１３ 試験材
１３Ａ 試験材の表面
【図1】
【図2】