▶ ノヴァメディカ リミテッド ライアビリティー カンパニーの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-08-14
(45)【発行日】2023-08-22
(54)【発明の名称】直腸および局所投与のためのゲル
(51)【国際特許分類】
A61K 31/4422 20060101AFI20230815BHJP
A61K 31/167 20060101ALI20230815BHJP
A61K 9/06 20060101ALI20230815BHJP
A61K 47/10 20170101ALI20230815BHJP
A61K 47/14 20170101ALI20230815BHJP
A61K 47/02 20060101ALI20230815BHJP
A61P 9/14 20060101ALI20230815BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20230815BHJP
【ＦＩ】
A61K31/4422
A61K31/167
A61K9/06
A61K47/10
A61K47/14
A61K47/02
A61P9/14
A61P43/00 121
【請求項の数】
20
(21)【出願番号】P 2021572255
(86)(22)【出願日】2019-02-25
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-04-07
(86)【国際出願番号】 RU2019000120
(87)【国際公開番号】W WO2020176004
(87)【国際公開日】2020-09-03
【審査請求日】2021-09-22
(73)【特許権者】
【識別番号】521375209
【氏名又は名称】ノヴァメディカ リミテッド ライアビリティー カンパニー
(74)【代理人】
【識別番号】100083806
【弁理士】
【氏名又は名称】三好 秀和
(74)【代理人】
【識別番号】100095500
【弁理士】
【氏名又は名称】伊藤 正和
(74)【代理人】
【識別番号】100111235
【弁理士】
【氏名又は名称】原 裕子
(74)【代理人】
【識別番号】100195257
【弁理士】
【氏名又は名称】大渕 一志
(72)【発明者】
【氏名】イクサノフ、 ルスタム ムニロヴィッチ
(72)【発明者】
【氏名】ルツコ、 アレキサンドル ヨシフォヴィチ
(72)【発明者】
【氏名】シスエフ、 ボリス ボリソヴィチ
【審査官】井上 政志
(56)【参考文献】
【文献】中国特許出願公開第１８１３７６６（ＣＮ，Ａ）
【文献】ロシア国特許第２６４１５７０（ＲＵ，Ｃ）
【文献】ロシア国特許第２６０６８５８（ＲＵ，Ｃ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ９／００ー３３／４４
Ａ６１Ｋ ４７／００－４７／６９
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
直腸および局所投与のためのゲルの製造方法であって：（ａ）ポロキサマー４０７の第１の部分と、０．０１～１０．０質量部のポロキサマー１８８と、１．０～３０．０質量部の水とを混合して水溶液１を製造することと；
（ｂ）１．５～３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１．０～３０．０質量部の水に溶解して水溶液２を製造することと；
（ｃ）０．２５～０．５５質量部のニフェジピンと、０．０１～３４．０質量部の低分子ポリエチレングリコールとを混合して溶液３を製造することと；
（ｄ）均質な溶液を製造するように水溶液２と溶液３とを組み合わせることと；
（ｅ）撹拌しながら、前の工程で得られた溶液と水溶液１とを組み合わせることと；
（ｆ）前の工程で製造された混合物に、０．０１～０．０７２質量部のメチルパラベンおよび０．０１～０．０３２質量部のプロピルパラベンを加えることと；
（ｇ）前の工程で製造された混合物にポロキサマー４０７の第２の部分を加え、均質になるまで撹拌することと；
（ｈ）前の工程で製造された混合物にｐＨ調整剤を加えてｐＨ値を調整することと、
を含み、
工程（ａ）～（ｈ）の各工程は、均質なかたまりが得られるように、少なくとも５分間激しく撹拌しながら行われ；
工程（ａ）は、８～１７℃の温度、１０～９９ｋＰａの圧力で、光への曝露なしに行われ；工程（ｂ）および（ｃ）は、１８～２５℃の温度で行われ；工程（ｄ）および（ｅ）は、８～１７℃の温度で行われ；
工程（ｈ）において、混合物のｐＨ値は３．５～７．５の範囲の値に調整され；
前記方法により得られるゲルの粘度は３～７５Ｐａ・ｓの範囲であり、
ポロキサマー４０７の第１の部分と第２の部分の合計量は、１．０～１９．０質量部である、
方法。
【請求項2】
直腸および局所投与のためのゲルの製造方法であって：（ａ）ポロキサマー４０７の第１の部分と、０．０１～１０．０質量部のポロキサマー１８８と、１．０～３０．０質量部の水とを混合して水溶液１を製造することと；
（ｂ）１．５～３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１．０～３０．０質量部の水に溶解して水溶液２を製造することと；
（ｃ）０．２５～０．５５質量部のニフェジピンと、０．０１～３４．０質量部の低分子ポリエチレングリコールとを混合して溶液３を製造することと；
（ｄ）均質な溶液を製造するように水溶液２と溶液３とを組み合わせることと；
（ｅ）撹拌しながら、前の工程で得られた溶液と水溶液１とを組み合わせることと；
（ｇ）前の工程で製造された混合物にポロキサマー４０７の第２の部分を加え、均質になるまで撹拌することと；
（ｈ）前の工程で製造された混合物にｐＨ調整剤を加えてｐＨ値を調整することと、
を含み、
工程（ａ）～（ｈ）の各工程は、均質なかたまりが得られるように、少なくとも５分間激しく撹拌しながら行われ；
工程（ａ）は、８～１７℃の温度、１０～９９ｋＰａの圧力で、光への曝露なしに行われ；工程（ｂ）および（ｃ）は、１８～２５℃の温度で行われ；工程（ｄ）および（ｅ）は、８～１７℃の温度で行われ；
工程（ｈ）において、混合物のｐＨ値は３．５～７．５の範囲の値に調整され；
工程（ｂ）より前に、前の工程で製造された混合物に、０．０１～０．０７２質量部のメチルパラベンおよび０．０１～０．０３２質量部のプロピルパラベンを加えることをさらに含み；
前記方法により得られるゲルの粘度は３～７５Ｐａ・ｓの範囲であり、
ポロキサマー４０７の第１の部分と第２の部分の合計量は、１．０～１９．０質量部である、
方法。
【請求項3】
工程（ｅ）中に、または工程（ｇ）より前に、０．０１～１０．０質量部の低分子ポリエチレングリコールを溶液または混合物に加えることを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
【請求項4】
低分子ポリエチレングリコールが、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレングリコール６００から選択されることを特徴とする、請求項１～３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項5】
ｐＨ調整剤が、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
【請求項6】
ゲルの製造の工程（ａ）～（ｈ）を行う合計時間が６時間以下であることを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
【請求項7】
製造されたゲルの品質をチェックする工程（ｉ）をさらに含むことを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
【請求項8】
工程（ｉ）が、以下のパラメータの全体の少なくとも１つの測定を含むことを特徴とする、請求項７に記載の方法：
－同定されたリドカイン不純物の含有量が０．１質量％以下である；
－同定されたニフェジピン不純物の含有量の合計が２．５質量％以下である；
－単一の同定不可能な不純物の含有量が０．２質量％以下である；
－製造されたゲルの粒径が１００ミクロン以下である；
－ｐＨが３．５～７．５の範囲である；
－ゲル粘度が３～７５Ｐａ・ｓの範囲である。
【請求項9】
ゲルが、直腸および局所投与のためのゲルであって、裂肛、痔核および関連疾患の予防および／または治療、痔核切除後の痛覚の低減を提供し、ゲルが、ニフェジピン、リドカイン塩酸塩、ポロキサマー１８８、低分子ポリエチレングリコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、ポロキサマー４０７、ｐＨ調整剤および精製水を、質量％で下記の成分比で含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。ニフェジピン ０．２５～０．５５
リドカイン塩酸塩 １．５～３．２
ポロキサマー４０７ １．０～１９．０
ポロキサマー１８８ ０．０１～１０．０
低分子ポリエチレングリコール ０．０１～３４．０
メチルパラベン ０．０１～０．０７２
プロピルパラベン ０．０１～０．０３２
ｐＨ調整剤 ｐＨ３．５～７．５となるように
精製水 １００．０となるように
【請求項10】
ゲルが、最終医薬製品１ｇ当たり下記の成分比を有することを特徴とする、請求項９に記載の方法。リドカイン塩酸塩水和物 ０．０２１３ｇ
ニフェジピン ０．００３０ｇ
ポロキサマー１８８ ０．０５００ｇ
ポロキサマー４０７ ０．１７５０ｇ
ポリエチレングリコール４００ ０．３０００ｇ
メチルパラベン ０．０００７ｇ
プロピルパラベン ０．０００３ｇ
水酸化ナトリウムまたは塩酸 ｐＨ７．０となるように
精製水 １．０ｇとなるように
【請求項11】
ゲルが、痔核の臨床症状を完全に消失するまで低減させ、裂肛を治癒させ、痔核切除後の疼痛症候群を低減させるためのゲルである、請求項９または１０に記載の方法。
【請求項12】
直腸および局所投与のためのゲルの製造方法であって：（ｉ）ポロキサマー４０７の第１の部分と、０．０１～１０．０質量部のポロキサマー１８８と、１．０～３０．０質量部の水とを混合して水溶液１を製造することと；
（ｉｉ）１．５～３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１．０～３０．０質量部の水に溶解して水溶液２を製造することと；
（ｉｉｉ）０．２５～０．５５質量部のニフェジピンと、０．０１～３４．０質量部の低分子ポリエチレングリコールとを混合して溶液３を製造することと；
（ｉｖ）均質な溶液を得るように、水溶液２と、溶液３と、０．０１～０．０７２質量部のメチルパラベンおよび０．０１～０．０３２質量部のプロピルパラベンとを組み合わせることと；
（ｖ）撹拌しながら、前の工程で得られた溶液と水溶液１とを組み合わせることと；
（ｖｉ)前の工程で製造された混合物にポロキサマー４０７の第２の部分を加え、さらに、均質になるまで撹拌することと；
（ｖｉｉ）前の工程で製造された混合物にｐＨ調整剤を加えてｐＨ値を調整することと、
を含み、
工程（ｉ）～（ｖｉｉ）の各工程は、均質なかたまりが得られるように、少なくとも５分間激しく撹拌しながら行われ；
工程（ｉ）は、８～１７℃の温度、大気圧より１～８０％低い圧力で、光への曝露なしに行われ；工程（ｉｉ）および（ｉｉｉ）は、１８～２５℃の温度で行われ；工程（ｉｖ）および（ｖ）は、８～１７℃の温度で行われ；
工程（ｖｉ）において、ｐＨ値は３．５～７．５の範囲の値に調整され；
最終ゲル粘度は３～７５Ｐａ・ｓの範囲であり、
ポロキサマー４０７の第１の部分と第２の部分の合計量は、１．０～１９．０質量部である、
方法。
【請求項13】
低分子ポリエチレングリコールが、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレングリコール６００から選択されることを特徴とする、請求項１２に記載の方法。
【請求項14】
ｐＨ調整剤が、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択されることを特徴とする、請求項１２に記載の方法。
【請求項15】
ゲルの製造の工程（ｉ）～（ｖｉｉ）を行う全時間が６時間以下であることを特徴とする、請求項１２に記載の方法。
【請求項16】
製造されたゲルの品質をチェックする工程（ｖｉｉｉ）をさらに含むことを特徴とする、請求項１２に記載の方法。
【請求項17】
工程（ｖｉｉｉ）が、以下のパラメータの全体の少なくとも一つの測定を含むことを特徴とする、請求項１６に記載の方法：
－同定されたリドカイン不純物の含有量が０．１質量％以下である；
－同定されたニフェジピン不純物の含有量が２．５質量％以下である；
－単一の同定不可能な不純物の含有量が０．２質量％以下である；
－製造されたゲルの粒径が１００ミクロン以下である；
－ｐＨが３．５～７．５の範囲である；
－ゲル粘度が３～７５Ｐａ・ｓの範囲である。
【請求項18】
ゲルが、直腸および局所投与のためのゲルであって、裂肛および痔核、並びに関連疾患の予防および／または治療、痔核切除後の痛覚の低減を提供し、ゲルが、ニフェジピン、リドカイン塩酸塩、ポロキサマー１８８、低分子ポリエチレングリコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、ポロキサマー４０７、ｐＨ調整剤、および精製水を、質量％で下記の成分比で含む、請求項１２～１７のいずれか一項に記載の方法。ニフェジピン ０．２５～０．５５
リドカイン塩酸塩 １．５～３．２
ポロキサマー４０７ １．０～１９．０
ポロキサマー１８８ ０．０１～１０．０
低分子ポリエチレングリコール ０．０１～３４．０
メチルパラベン ０．０１～０．０７２
プロピルパラベン ０．０１～０．０３２
ｐＨ調整剤 ｐＨ３．５～７．５となるように
精製水 １００．０となるように
【請求項19】
ゲルが、最終医薬製品１ｇ当たり下記の成分比を有することを特徴とする、請求項１８に記載の方法。リドカイン塩酸塩水和物 ０．０２１３ｇ
ニフェジピン ０．００３０ｇ
ポロキサマー１８８ ０．０５００ｇ
ポロキサマー４０７ ０．１７５０ｇ
ポリエチレングリコール４００ ０．３０００ｇ
メチルパラベン ０．０００７ｇ
プロピルパラベン ０．０００３ｇ
水酸化ナトリウムまたは塩酸 ｐＨ７．０となるように
精製水 １．０ｇとなるように
【請求項20】
ゲルが、痔核の臨床症状を完全に消失するまで低減させ、裂肛を治癒させ、痔核切除後の疼痛症候群を低減させるためのゲルである、請求項１８または１９に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、医薬の分野に関し、特に、直腸および局所投与のために意図されたゲルのた
めのベースを形成する医薬組成物、ならびに痔核および裂肛の治療に使用するために意図
された前記ゲルの製造方法に関する。提案される発明に用いられる主な活性物質はニフェ
ジピンおよびリドカイン塩酸塩である。
めのベースを形成する医薬組成物、ならびに痔核および裂肛の治療に使用するために意図
された前記ゲルの製造方法に関する。提案される発明に用いられる主な活性物質はニフェ
ジピンおよびリドカイン塩酸塩である。
【背景技術】
【0002】
医薬における実際の傾向の１つは、ゲル、軟膏、エマルションなどの脂肪ベースの薬物
などの、直腸および局所投与のための新しい医薬品の開発である。
などの、直腸および局所投与のための新しい医薬品の開発である。
【0003】
局所投与のための軟膏またはエマルションの形態で提示される脂肪ベースの医薬品が当
該分野で知られ、このなかには、ニフェジピンを含むものがある［１－３］。
該分野で知られ、このなかには、ニフェジピンを含むものがある［１－３］。
【0004】
この点を目指した研究が現在続けられている。このように、ニフェジピンの作用機序に
より、血管弛緩活性を必要とする種々の疾患の治療にそれを使用することが可能となり、
例えば、肛門科においても使用することができる［４、５］。
より、血管弛緩活性を必要とする種々の疾患の治療にそれを使用することが可能となり、
例えば、肛門科においても使用することができる［４、５］。
【0005】
ニフェジピンはカルシウム拮抗薬であり、カルシウムイオンの細胞内への輸送を阻害す
ることにより、肛門括約筋の緊張を低下させる。痔核および裂肛の患者では、肛門括約筋
の痙縮を低減することが痛覚を低減するための主要な方法である［６］。ニフェジピンの
薬理活性は、また、炎症反応強度の低減を調整し［７］、微小循環に対する調節効果を有
し［８］、肛門管粘膜における欠損の発生を予防する［９］。
ることにより、肛門括約筋の緊張を低下させる。痔核および裂肛の患者では、肛門括約筋
の痙縮を低減することが痛覚を低減するための主要な方法である［６］。ニフェジピンの
薬理活性は、また、炎症反応強度の低減を調整し［７］、微小循環に対する調節効果を有
し［８］、肛門管粘膜における欠損の発生を予防する［９］。
【0006】
ゲル、軟膏、懸濁剤として提供される医薬品の利点は、それらの持続作用、湿潤効果の
存在、および使用における便利さを含む。例えば、ゲルは、皮膚に適用される場合、軟膏
とは対照的に、水によって容易に洗い流され、このような場合に医薬品の種類を選択する
際にゲルを選択することを可能にする［１０］。
存在、および使用における便利さを含む。例えば、ゲルは、皮膚に適用される場合、軟膏
とは対照的に、水によって容易に洗い流され、このような場合に医薬品の種類を選択する
際にゲルを選択することを可能にする［１０］。
【0007】
裂肛を治療するための医薬組成物が、当技術分野で公知であり［１１］、これは、基剤
、平滑筋の痙攣を低減させる薬剤、およびリドカインを含み、ここで、基剤は、チタング
リセロソルベートアクア錯体であり、平滑筋の痙攣を低減させる薬剤は、ニフェジピンま
たはニトログリセリンであり、組成物成分は、グラムでの一定の比率で含有される。その
発明は、低減された活性物質の濃度で効果的な治療を提供し、副作用を低減し、治療期間
を短縮する。
、平滑筋の痙攣を低減させる薬剤、およびリドカインを含み、ここで、基剤は、チタング
リセロソルベートアクア錯体であり、平滑筋の痙攣を低減させる薬剤は、ニフェジピンま
たはニトログリセリンであり、組成物成分は、グラムでの一定の比率で含有される。その
発明は、低減された活性物質の濃度で効果的な治療を提供し、副作用を低減し、治療期間
を短縮する。
【0008】
裂肛の原因は、便秘による損傷などの肛門管壁の損傷であることが知られている。その
ため、予防および治療を行う際には、下剤および０．２％ニトログリセリン軟膏が一般的
に使用される。この軟膏は現在、裂肛の保存的治療のための重要な成分と考えられており
、その理由は、ニトログリセリンが肛門括約筋を弛緩させ、それにより、痙攣を取り除く
ためであり、痙攣は、虚血、すなわち血流障害をもたらすことから裂肛発生の病原因子で
ある。しかし、ニトログリセリン軟膏を使用する場合、高用量で使用すると、全身の血流
に入り、頭痛やめまいを引き起こす可能性があるため、少量のみを塗布すべきである［１
２］。
ため、予防および治療を行う際には、下剤および０．２％ニトログリセリン軟膏が一般的
に使用される。この軟膏は現在、裂肛の保存的治療のための重要な成分と考えられており
、その理由は、ニトログリセリンが肛門括約筋を弛緩させ、それにより、痙攣を取り除く
ためであり、痙攣は、虚血、すなわち血流障害をもたらすことから裂肛発生の病原因子で
ある。しかし、ニトログリセリン軟膏を使用する場合、高用量で使用すると、全身の血流
に入り、頭痛やめまいを引き起こす可能性があるため、少量のみを塗布すべきである［１
２］。
【0009】
カルシウム拮抗薬の使用も当技術分野で知られており、例えば、ニフェジピン、ジルチ
アゼム、または他の薬剤等で、心臓疾患の治療に使用され、最近、裂肛の治療に適用可能
であることが見出され、それらの作用原理はニトログリセリン軟膏のそれと同じであり、
肛門括約筋の痙攣を除去する［１２］。
アゼム、または他の薬剤等で、心臓疾患の治療に使用され、最近、裂肛の治療に適用可能
であることが見出され、それらの作用原理はニトログリセリン軟膏のそれと同じであり、
肛門括約筋の痙攣を除去する［１２］。
【0010】
ニフェジピンを直腸および局所投与のためのゲル製剤に使用する場合、活性物質として
のニフェジピンの疎水性挙動のために、水性媒体中のニフェジピン含有医薬組成物の調製
は、水性媒体中でのニフェジピンの溶解に起因するある種の特異性を有するという事実を
考慮する必要がある。
のニフェジピンの疎水性挙動のために、水性媒体中のニフェジピン含有医薬組成物の調製
は、水性媒体中でのニフェジピンの溶解に起因するある種の特異性を有するという事実を
考慮する必要がある。
【0011】
水性媒体にニフェジピンを溶解する方法、およびニフェジピン水溶液を含む医薬組成物
が当技術分野で公知であり［１３］、この方法は、ニフェジピン、ポロキサマー４０７、
マクロゴール４００、ポロキサマー１８８を含む水溶液を２０～３７℃の範囲の温度で調
製することを含み、０．８～４．０ｍｇ／ｇの濃度へのニフェジピンの溶解を確実にする
。
が当技術分野で公知であり［１３］、この方法は、ニフェジピン、ポロキサマー４０７、
マクロゴール４００、ポロキサマー１８８を含む水溶液を２０～３７℃の範囲の温度で調
製することを含み、０．８～４．０ｍｇ／ｇの濃度へのニフェジピンの溶解を確実にする
。
【0012】
［１３］に開示されている方法および対応する医薬組成物の処方は、裂肛、痔核の予防
および治療、ならびにこれらの疾患に伴う痛覚の低減が意図される、ニフェジピンおよび
リドカイン塩酸塩を主要活性物質として含むゲルの製造方法の変形および同ゲルの変形を
開発するためのベースとして考えられた（特許ＲＵ２６４１５７０、［１４］）。
および治療、ならびにこれらの疾患に伴う痛覚の低減が意図される、ニフェジピンおよび
リドカイン塩酸塩を主要活性物質として含むゲルの製造方法の変形および同ゲルの変形を
開発するためのベースとして考えられた（特許ＲＵ２６４１５７０、［１４］）。
【発明の概要】
【0013】
従って、特許ＲＵ２６４１５７０による、ニフェジピン、リドカイン、ポロキサマー４
０７、マクロゴール４００、ポロキサマー１８８を含むゲルの製造方法、およびその方法
によって製造されたゲルは、その本質的特徴の全体において、本発明で提案されたゲルお
よびその製造方法に最も近いものであり、最も近い先行技術と考えることができる。
０７、マクロゴール４００、ポロキサマー１８８を含むゲルの製造方法、およびその方法
によって製造されたゲルは、その本質的特徴の全体において、本発明で提案されたゲルお
よびその製造方法に最も近いものであり、最も近い先行技術と考えることができる。
【0014】
最も近い先行技術の欠点には以下が含まれる。
－ゲルの製造方法における多数の添加剤の複雑さおよび使用；
－Ｃｅｋｏｌ ２０００ＴまたはＣａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ １０などの増粘剤
および／または安定化剤が組成物中に使用されることを考慮しても、組成物の比較的低い
安定性。
－ゲルの製造方法における多数の添加剤の複雑さおよび使用；
－Ｃｅｋｏｌ ２０００ＴまたはＣａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ １０などの増粘剤
および／または安定化剤が組成物中に使用されることを考慮しても、組成物の比較的低い
安定性。
【0015】
さらなる臨床研究により、処方と量の両方で、他のゲル形成アジュバントの使用により
治療結果が得られ得ることが示された。
治療結果が得られ得ることが示された。
【0016】
達成される特性の安定性、透明性、２年を超える（３年以上）期間の安定性の維持を提
供し、また、裂肛または痔核が存在する場合、それらの完全な消失までの疼痛症状の低減
を確実にし、様々な段階で裂肛の治癒を促進し、痔核切除後の疼痛などの疼痛を緩和し、
アジュバントの含有量が原型より少なく、水性媒体中の活性物質の溶解によって必要な生
物学的利用能が提供されるであろう医薬品の方法および処方を開発する必要性がある。
供し、また、裂肛または痔核が存在する場合、それらの完全な消失までの疼痛症状の低減
を確実にし、様々な段階で裂肛の治癒を促進し、痔核切除後の疼痛などの疼痛を緩和し、
アジュバントの含有量が原型より少なく、水性媒体中の活性物質の溶解によって必要な生
物学的利用能が提供されるであろう医薬品の方法および処方を開発する必要性がある。
【0017】
本発明の目的は、ニフェジピンおよびリドカイン塩酸塩を活性物質として含むゲル組成
物を製造することであり、それらの各変形は、安定なゲル様特性、透明性、２年を超える
特性の安定性の維持を提供し、それらの使用は、痔核の臨床症状の完全な消失までの低減
、裂肛の治癒、痔核切除後を含む疼痛症候群の低減を確実にすることを可能にし、活性物
質およびアジュバントの両方の含有量が最適であり、水性媒体に活性物質を溶解すること
によって必要な生物学的利用能が確保される。
物を製造することであり、それらの各変形は、安定なゲル様特性、透明性、２年を超える
特性の安定性の維持を提供し、それらの使用は、痔核の臨床症状の完全な消失までの低減
、裂肛の治癒、痔核切除後を含む疼痛症候群の低減を確実にすることを可能にし、活性物
質およびアジュバントの両方の含有量が最適であり、水性媒体に活性物質を溶解すること
によって必要な生物学的利用能が確保される。
【0018】
本発明のさらなる目的は、ニフェジピンおよびリドカイン塩酸塩を含むゲルの製造方法
であって、水性媒体中に活性物質を溶解することによって必要な生物学的利用能が確保さ
れ、増粘剤および／または安定化剤を使用することなく最終ゲルの安定なゲル様特性を提
供し、組成物の安定性を高めることができる、方法を開発することである。
であって、水性媒体中に活性物質を溶解することによって必要な生物学的利用能が確保さ
れ、増粘剤および／または安定化剤を使用することなく最終ゲルの安定なゲル様特性を提
供し、組成物の安定性を高めることができる、方法を開発することである。
【0019】
本発明群によって達成される技術的効果は、医薬品の薬理学的特性を維持しつつ、ゲル
様特性の安定性および透明性を改善することである。
様特性の安定性および透明性を改善することである。
【0020】
上記目的および技術的効果は、直腸および局所投与のためのゲルの製造方法であって、
（ａ）１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７と、０．０１～１０．０質量部の
ポロキサマー１８８と、１．０～３０．０質量部の水とを混合して水溶液１を製造するこ
と；
（ｂ）１．５～３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１．０～３０．０質量部の水に溶解
して水溶液２を製造することと；
（ｃ）０．２５～０．５５質量部のニフェジピンと、０．０１～３４．０質量部の低分
子ポリエチレングリコールとを混合して溶液３を製造することと；
（ｄ）均質な溶液を製造するように、溶液２と溶液３とを組み合わせることと；
（ｅ）撹拌しながら、前の工程で得られた溶液と溶液１とを組み合わせることと；
（ｆ）前の工程で製造された混合物に、０．０１～０．０７２質量部のメチルパラベン
（ニパギン）および０．０１～０．０３２質量部のプロピルパラベン（ニパゾール）を加
えることと；
（ｇ）前の工程で製造された混合物に１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７を
加え、均質になるまで撹拌することと、
（ｈ）前の工程で製造された混合物にｐＨ調整剤を加えてｐＨ値を調整することと、
を含み、
工程（ａ）～（ｈ）の各工程は、均質なかたまり（ｈｏｍｏｇｅｎｏｕｓ ｍａｓｓ）
が得られるように、少なくとも５分間激しく撹拌しながら行われ；
工程（ａ）は、８～１７℃の温度、１０～９９ｋＰａの圧力で、光への曝露なしに行わ
れ；工程（ｂ）および（ｃ）は、１８～２５℃の温度で行われ；工程（ｄ）および（ｅ）
は、８～１７℃の温度で行われ；
工程（ｈ）において、混合物のｐＨ値は３．５～７．５の範囲の値に調整され；
ニパギンおよびニパゾールを加える工程（ｆ）は、工程（ｂ）より前に行ってもよく；
このようにして製造されるゲルの粘度は、３～７５Ｐａ・ｓの範囲である、
方法によって達成される。
（ａ）１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７と、０．０１～１０．０質量部の
ポロキサマー１８８と、１．０～３０．０質量部の水とを混合して水溶液１を製造するこ
と；
（ｂ）１．５～３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１．０～３０．０質量部の水に溶解
して水溶液２を製造することと；
（ｃ）０．２５～０．５５質量部のニフェジピンと、０．０１～３４．０質量部の低分
子ポリエチレングリコールとを混合して溶液３を製造することと；
（ｄ）均質な溶液を製造するように、溶液２と溶液３とを組み合わせることと；
（ｅ）撹拌しながら、前の工程で得られた溶液と溶液１とを組み合わせることと；
（ｆ）前の工程で製造された混合物に、０．０１～０．０７２質量部のメチルパラベン
（ニパギン）および０．０１～０．０３２質量部のプロピルパラベン（ニパゾール）を加
えることと；
（ｇ）前の工程で製造された混合物に１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７を
加え、均質になるまで撹拌することと、
（ｈ）前の工程で製造された混合物にｐＨ調整剤を加えてｐＨ値を調整することと、
を含み、
工程（ａ）～（ｈ）の各工程は、均質なかたまり（ｈｏｍｏｇｅｎｏｕｓ ｍａｓｓ）
が得られるように、少なくとも５分間激しく撹拌しながら行われ；
工程（ａ）は、８～１７℃の温度、１０～９９ｋＰａの圧力で、光への曝露なしに行わ
れ；工程（ｂ）および（ｃ）は、１８～２５℃の温度で行われ；工程（ｄ）および（ｅ）
は、８～１７℃の温度で行われ；
工程（ｈ）において、混合物のｐＨ値は３．５～７．５の範囲の値に調整され；
ニパギンおよびニパゾールを加える工程（ｆ）は、工程（ｂ）より前に行ってもよく；
このようにして製造されるゲルの粘度は、３～７５Ｐａ・ｓの範囲である、
方法によって達成される。
【0021】
好ましい実施形態によれば、上述の技術的効果は、以下によっても達成される。
－工程（ｅ）中に、または工程（ｇ）より前に、０．０１～１０．０質量部の低分子ポ
リエチレングリコールを混合物に加える；
－低分子ポリエチレングリコールは、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレ
ングリコール６００から選択される；
－ｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択される；
－ゲルの製造の工程（ａ）～（ｈ）を行う合計時間は４～６時間以下である；
－方法は、製造されたゲルの品質をチェックする工程（ｉ）をさらに含む；
－工程（ｉ）は、以下の全体の少なくとも１つの測定を含む：
・リドカイン塩酸塩の含有量が０．２５～０．５５％であり、ニフェジピンの含有量が
１．５～３．２％である；
・同定されたリドカイン不純物の含有量が０．１％以下である；
・同定されたニフェジピン不純物の含有量の合計が２．５％以下である；
・単一の同定不可能な不純物の含有量が０．２％以下である；
・製造されたゲル成分の粒径が１００ミクロン以下である；
・ｐＨ値が３．５～７．５の範囲である；
・ゲル粘度が３～７５Ｐａ・ｓである；
・微生物学的純度が、公式薬局方（Ｓｔａｔｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｐｅｉａ）の有効な
エディションによる非殺菌医薬品のカテゴリーに相当する。
－工程（ｅ）中に、または工程（ｇ）より前に、０．０１～１０．０質量部の低分子ポ
リエチレングリコールを混合物に加える；
－低分子ポリエチレングリコールは、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレ
ングリコール６００から選択される；
－ｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択される；
－ゲルの製造の工程（ａ）～（ｈ）を行う合計時間は４～６時間以下である；
－方法は、製造されたゲルの品質をチェックする工程（ｉ）をさらに含む；
－工程（ｉ）は、以下の全体の少なくとも１つの測定を含む：
・リドカイン塩酸塩の含有量が０．２５～０．５５％であり、ニフェジピンの含有量が
１．５～３．２％である；
・同定されたリドカイン不純物の含有量が０．１％以下である；
・同定されたニフェジピン不純物の含有量の合計が２．５％以下である；
・単一の同定不可能な不純物の含有量が０．２％以下である；
・製造されたゲル成分の粒径が１００ミクロン以下である；
・ｐＨ値が３．５～７．５の範囲である；
・ゲル粘度が３～７５Ｐａ・ｓである；
・微生物学的純度が、公式薬局方（Ｓｔａｔｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｐｅｉａ）の有効な
エディションによる非殺菌医薬品のカテゴリーに相当する。
【0022】
目的および技術的効果は、また、直腸および局所投与のためのゲルであって、裂肛、痔
核および関連疾患の予防および／または治療、痔核切除後の痛覚の低減を提供し、上記に
記載の方法で製造され、ニフェジピン、リドカイン塩酸塩、ポロキサマー１８８、低分子
ポリエチレングリコール、ニパギン、ニパゾール、ポロキサマー４０７、ｐＨ調整剤及び
精製水を、質量％で下記の成分比で含む、ゲルの開発により、達成される。
ニフェジピン ０．２５～０．５５
リドカイン塩酸塩 １．５～３．２
ポロキサマー４０７ １．０～１９．０
ポロキサマー１８８ ０．０１～１０．０
低分子ポリエチレングリコール ０．０１～３４．０
ニパギン ０．０１～０．０７２
ニパゾール ０．０１～０．０３２
ｐＨ調整剤 ｐＨ３．５～７．５となるように
精製水 １００．０となるように
核および関連疾患の予防および／または治療、痔核切除後の痛覚の低減を提供し、上記に
記載の方法で製造され、ニフェジピン、リドカイン塩酸塩、ポロキサマー１８８、低分子
ポリエチレングリコール、ニパギン、ニパゾール、ポロキサマー４０７、ｐＨ調整剤及び
精製水を、質量％で下記の成分比で含む、ゲルの開発により、達成される。
ニフェジピン ０．２５～０．５５
リドカイン塩酸塩 １．５～３．２
ポロキサマー４０７ １．０～１９．０
ポロキサマー１８８ ０．０１～１０．０
低分子ポリエチレングリコール ０．０１～３４．０
ニパギン ０．０１～０．０７２
ニパゾール ０．０１～０．０３２
ｐＨ調整剤 ｐＨ３．５～７．５となるように
精製水 １００．０となるように
【0023】
好ましい実施形態によれば、上述の技術的効果は、以下によっても達成される。
－低分子ポリエチレングリコールは、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレ
ングリコール６００から選択される；
－ｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択される；
－ゲルは、最終医薬製品１ｇ当たり下記の成分比を有する。
リドカイン塩酸塩水和物 ０．０２１３ｇ
ニフェジピン ０．００３０ｇ
ポロキサマー１８８ ０．０５００ｇ
ポロキサマー４０７ ０．１７５０ｇ
ポリエチレングリコール４００ ０．３０００ｇ
ニパギン ０．０００７ｇ
ニパゾール ０．０００３ｇ
水酸化ナトリウムまたは塩酸 ｐＨ７．０となるように
精製水 １．０ｇとなるように
－低分子ポリエチレングリコールは、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレ
ングリコール６００から選択される；
－ｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択される；
－ゲルは、最終医薬製品１ｇ当たり下記の成分比を有する。
リドカイン塩酸塩水和物 ０．０２１３ｇ
ニフェジピン ０．００３０ｇ
ポロキサマー１８８ ０．０５００ｇ
ポロキサマー４０７ ０．１７５０ｇ
ポリエチレングリコール４００ ０．３０００ｇ
ニパギン ０．０００７ｇ
ニパゾール ０．０００３ｇ
水酸化ナトリウムまたは塩酸 ｐＨ７．０となるように
精製水 １．０ｇとなるように
【0024】
目的および技術的効果は、また、痔核の臨床症状を完全に消失するまで低減させ、裂肛
を治癒させ、痔核切除後の疼痛症候群を低減させるための上記ゲルの投与によっても、達
成する。
を治癒させ、痔核切除後の疼痛症候群を低減させるための上記ゲルの投与によっても、達
成する。
【0025】
目的および技術的効果は、また、直腸および局所投与のためのゲルの製造方法であって
：
（ｉ）１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７と、０．０１～１０．０質量部の
ポロキサマー１８８と、１．０～３０．０質量部の水とを混合して水溶液１を製造するこ
とと；
（ｉｉ）１．５～３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１．０～３０．０質量部の水に溶
解して水溶液２を製造することと；
（ｉｉｉ）０．２５～０．５５質量部のニフェジピンと、０．０１～３４．０質量部の
低分子ポリエチレングリコールとを混合して溶液３を製造することと；
（ｉｖ）均質な溶液を製造するように、溶液２と、溶液３と、０．０１～０．０７２質量部のメチルパラベン（ニパギン）および０．０１～０．０３２質量部のプロピルパラベ
ン（ニパゾール）とを組み合わせることと；
（ｖ）撹拌しながら、前の工程で製造された溶液と溶液１とを組み合わせることと；
（ｖｉ）前の工程で製造された混合物に１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７
を加え、続いて、均質になるまで撹拌することと；
（ｖｉｉ）前の工程で製造された混合物にｐＨ調整剤を加えてｐＨ値を調整することと
、を含み、
工程（ｉ）～（ｖｉｉ）の各工程は、均質なかたまりが得られるように、少なくとも５
分間激しく撹拌しながら行われ；
工程（ｉ）は、８～１７℃の温度、大気圧より１～８０％低い圧力で、光への曝露なし
に行われ；工程（ｉｉ）および（ｉｉｉ）は、１８～２５℃の温度で行われ；工程（ｉｖ
）および（ｖ）は、８～１７℃の温度で行われ；
工程（ｖｉ）において、混合物のｐＨ値は３．５～７．５の範囲の値に調整され；
この方法により得られるゲルの粘度値は、３～７５Ｐａ・ｓの範囲である、
方法によって達成される。
：
（ｉ）１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７と、０．０１～１０．０質量部の
ポロキサマー１８８と、１．０～３０．０質量部の水とを混合して水溶液１を製造するこ
とと；
（ｉｉ）１．５～３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１．０～３０．０質量部の水に溶
解して水溶液２を製造することと；
（ｉｉｉ）０．２５～０．５５質量部のニフェジピンと、０．０１～３４．０質量部の
低分子ポリエチレングリコールとを混合して溶液３を製造することと；
（ｉｖ）均質な溶液を製造するように、溶液２と、溶液３と、０．０１～０．０７２質量部のメチルパラベン（ニパギン）および０．０１～０．０３２質量部のプロピルパラベ
ン（ニパゾール）とを組み合わせることと；
（ｖ）撹拌しながら、前の工程で製造された溶液と溶液１とを組み合わせることと；
（ｖｉ）前の工程で製造された混合物に１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７
を加え、続いて、均質になるまで撹拌することと；
（ｖｉｉ）前の工程で製造された混合物にｐＨ調整剤を加えてｐＨ値を調整することと
、を含み、
工程（ｉ）～（ｖｉｉ）の各工程は、均質なかたまりが得られるように、少なくとも５
分間激しく撹拌しながら行われ；
工程（ｉ）は、８～１７℃の温度、大気圧より１～８０％低い圧力で、光への曝露なし
に行われ；工程（ｉｉ）および（ｉｉｉ）は、１８～２５℃の温度で行われ；工程（ｉｖ
）および（ｖ）は、８～１７℃の温度で行われ；
工程（ｖｉ）において、混合物のｐＨ値は３．５～７．５の範囲の値に調整され；
この方法により得られるゲルの粘度値は、３～７５Ｐａ・ｓの範囲である、
方法によって達成される。
【0026】
好ましい実施形態によれば、上述の技術的効果は、以下によっても達成される。
－低分子ポリエチレングリコールは、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレ
ングリコール６００から選択される；
－ｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択される；
－ゲル製造工程（ｉ）～（ｖｉｉ）を行う合計時間が４～６時間以下である；
－方法は、製造されたゲルの品質をチェックする工程（ｖｉｉｉ）をさらに含む；
－工程（ｖｉｉｉ）は、以下の全体の少なくとも１つの測定を含む：
・リドカイン塩酸塩の含有量が０．２５～０．５５％であり、ニフェジピンの含有量が
１．５～３．２％である；
・同定されたリドカイン不純物の含有量が０．１％以下である；
・同定されたニフェジピン不純物の含有量の合計が２．５％以下である；
・単一の同定不可能な不純物の含有量が０．２％以下である；
・製造されたゲル成分の粒径が１００ミクロン以下である；
・ｐＨ値が３．５～７．５の範囲である；
・ゲル粘度が３～７５Ｐａ・ｓである；
・微生物学的純度は、公式薬局方の有効な版による非殺菌医薬品のカテゴリーに相当す
る。
－低分子ポリエチレングリコールは、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレ
ングリコール６００から選択される；
－ｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択される；
－ゲル製造工程（ｉ）～（ｖｉｉ）を行う合計時間が４～６時間以下である；
－方法は、製造されたゲルの品質をチェックする工程（ｖｉｉｉ）をさらに含む；
－工程（ｖｉｉｉ）は、以下の全体の少なくとも１つの測定を含む：
・リドカイン塩酸塩の含有量が０．２５～０．５５％であり、ニフェジピンの含有量が
１．５～３．２％である；
・同定されたリドカイン不純物の含有量が０．１％以下である；
・同定されたニフェジピン不純物の含有量の合計が２．５％以下である；
・単一の同定不可能な不純物の含有量が０．２％以下である；
・製造されたゲル成分の粒径が１００ミクロン以下である；
・ｐＨ値が３．５～７．５の範囲である；
・ゲル粘度が３～７５Ｐａ・ｓである；
・微生物学的純度は、公式薬局方の有効な版による非殺菌医薬品のカテゴリーに相当す
る。
【0027】
目的および技術的効果は、直腸および局所投与のためゲルであって、裂肛、痔核および
それらに関連する疾患の予防および／または治療、痔核切除術後の痛覚の低減を提供し、
上記方法で製造され、ニフェジピン、リドカイン塩酸塩、ポロキサマー１８８、低分子ポ
リエチレングリコール、ニパギン、ニパゾール、ポロキサマー４０７、ｐＨ調整剤および
精製水を、質量％で下記の成分比で含む、ゲルの開発によっても達成される。
ニフェジピン ０．２５－０．５５
リドカイン塩酸塩 １．５－３．２
ポロキサマー４０７ １．０－１９．０
ポロキサマー１８８ ０．０１－１０．０
低分子ポリエチレングリコール ０．０１－３４．０
ニパギン ０．０１－０．０７２
ニパゾール ０．０１－０．０３２
ｐＨ調整剤 ｐＨ３．５～７．５となるように
精製水 １００．０となるように
それらに関連する疾患の予防および／または治療、痔核切除術後の痛覚の低減を提供し、
上記方法で製造され、ニフェジピン、リドカイン塩酸塩、ポロキサマー１８８、低分子ポ
リエチレングリコール、ニパギン、ニパゾール、ポロキサマー４０７、ｐＨ調整剤および
精製水を、質量％で下記の成分比で含む、ゲルの開発によっても達成される。
ニフェジピン ０．２５－０．５５
リドカイン塩酸塩 １．５－３．２
ポロキサマー４０７ １．０－１９．０
ポロキサマー１８８ ０．０１－１０．０
低分子ポリエチレングリコール ０．０１－３４．０
ニパギン ０．０１－０．０７２
ニパゾール ０．０１－０．０３２
ｐＨ調整剤 ｐＨ３．５～７．５となるように
精製水 １００．０となるように
【0028】
好ましい実施形態によれば、上述の技術的効果は、以下によっても達成される。
－低分子ポリエチレングリコールは、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレ
ングリコール６００から選択される；
－ｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウムおよび塩酸からから選択される；
－ゲルは、最終医薬製品１ｇ当たり下記の成分比を有する。
リドカイン塩酸塩水和物 ０．０２１３ｇ
ニフェジピン ０．００３０ｇ
ポロキサマー１８８ ０．０５００ｇ
ポロキサマー４０７ ０．１７５０ｇ
ポリエチレングリコール４００ ０．３０００ｇ
ニパギン ０．０００７ｇ
ニパゾール ０．０００３ｇ
水酸化ナトリウムまたは塩酸 ｐＨ７．０となるように
精製水 １．０ｇとなるように
－低分子ポリエチレングリコールは、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレ
ングリコール６００から選択される；
－ｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウムおよび塩酸からから選択される；
－ゲルは、最終医薬製品１ｇ当たり下記の成分比を有する。
リドカイン塩酸塩水和物 ０．０２１３ｇ
ニフェジピン ０．００３０ｇ
ポロキサマー１８８ ０．０５００ｇ
ポロキサマー４０７ ０．１７５０ｇ
ポリエチレングリコール４００ ０．３０００ｇ
ニパギン ０．０００７ｇ
ニパゾール ０．０００３ｇ
水酸化ナトリウムまたは塩酸 ｐＨ７．０となるように
精製水 １．０ｇとなるように
【0029】
目的および技術的効果は、上記のゲルを、痔核の臨床症状を完全に消失するまで低減さ
せ、裂肛を治癒させ、痔核切除後の疼痛症候群を低減させるために、使用することによっ
ても達成される。
せ、裂肛を治癒させ、痔核切除後の疼痛症候群を低減させるために、使用することによっ
ても達成される。
【発明を実施するための形態】
【0030】
直腸および局所投与のためゲルの製造方法は、ポロキサマー４０７およびポロキサマー
１８８を水と混合して水溶液Ｎｏ．１を製造することを含む。次に、リドカイン塩酸塩を
水に溶かして溶液Ｎｏ．２を調製する。次に、ニフェジピンと低分子ポリエチレングリコ
ールとを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次に、製造された溶液を組み合わせる－溶
液Ｎｏ．２と溶液Ｎｏ．３とを組み合わせ；そして、製造された均質な溶液を、撹拌しな
がら、溶液Ｎｏ．１と組み合わせる。混合操作は、均質なかたまりが得られるように、磁
気ミキサーまたはオーバーヘッドミキサー中で、または粘性液体用ミキサー中で、５分間
以上行われる。均質化は、１５℃以下の温度で、１０～９９ｋＰａの真空中で行う。均質
な混合物を製造した後、ニパギン、ニパゾール、および残りの量のポロキサマー４０７を
加え、均質になるまで撹拌する。ニパギンおよびニパゾールは、溶液Ｎｏ．１に、溶液Ｎ
ｏ．１を溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３を組み合わせた液と組み合わせる前、または、溶液
Ｎｏ．２およびＮｏ．３とともに、加えてもよい。
１８８を水と混合して水溶液Ｎｏ．１を製造することを含む。次に、リドカイン塩酸塩を
水に溶かして溶液Ｎｏ．２を調製する。次に、ニフェジピンと低分子ポリエチレングリコ
ールとを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次に、製造された溶液を組み合わせる－溶
液Ｎｏ．２と溶液Ｎｏ．３とを組み合わせ；そして、製造された均質な溶液を、撹拌しな
がら、溶液Ｎｏ．１と組み合わせる。混合操作は、均質なかたまりが得られるように、磁
気ミキサーまたはオーバーヘッドミキサー中で、または粘性液体用ミキサー中で、５分間
以上行われる。均質化は、１５℃以下の温度で、１０～９９ｋＰａの真空中で行う。均質
な混合物を製造した後、ニパギン、ニパゾール、および残りの量のポロキサマー４０７を
加え、均質になるまで撹拌する。ニパギンおよびニパゾールは、溶液Ｎｏ．１に、溶液Ｎ
ｏ．１を溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３を組み合わせた液と組み合わせる前、または、溶液
Ｎｏ．２およびＮｏ．３とともに、加えてもよい。
【0031】
本発明の好ましい実施形態では、溶液１を製造する工程は、８～１７℃の温度、１０～
９９ｋＰａの圧力で、光への曝露なしに（または、暗色ガラス製容器内で）行われる。本
発明者らが予想外に見出したように、この技術的解決策は、気泡含有量を減少させること
を可能にし、その結果、空気酸素の不存在および酸化還元反応の電位低下に起因してシス
テム安定性を向上させる。溶液２および３は、１８～２５℃の範囲の温度で調製される。
これらの溶液は８～１７℃の温度で混合される。
９９ｋＰａの圧力で、光への曝露なしに（または、暗色ガラス製容器内で）行われる。本
発明者らが予想外に見出したように、この技術的解決策は、気泡含有量を減少させること
を可能にし、その結果、空気酸素の不存在および酸化還元反応の電位低下に起因してシス
テム安定性を向上させる。溶液２および３は、１８～２５℃の範囲の温度で調製される。
これらの溶液は８～１７℃の温度で混合される。
【0032】
最終混合物（ゲル）を製造する際に、水酸化ナトリウムまたは塩酸の水溶液を用い、８
～１７℃の温度範囲でｐＨ値を３．５～７．５に調整する。これを行いながら、製品の粘
度をモニターするが、製品の粘度は、３～７５Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
～１７℃の温度範囲でｐＨ値を３．５～７．５に調整する。これを行いながら、製品の粘
度をモニターするが、製品の粘度は、３～７５Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
【0033】
提案された実施形態における直腸および局所投与のための提案されたゲルは、慢性裂肛
および外痔核の症状を除去し、痔核切除術後の痛覚を低減するために非常に有効である。
および外痔核の症状を除去し、痔核切除術後の痛覚を低減するために非常に有効である。
【0034】
提案された技術はゲル組成物の安定性を改善でき、増粘剤や安定化剤を必要としない。
【0035】
本発明のゲルを製造する際には、ポロキサマー４０７の代わりに、等価なブロック共重
合体である、ポリオキシエチレンブロックの含有量が２０～４０質量％以下であるエチレ
ンオキサイドとプロピレンオキサイドとのブロック共重合体（プロキサノール（ｐｒｏｘ
ａｎｏｌｓ））を用いてもよい。
合体である、ポリオキシエチレンブロックの含有量が２０～４０質量％以下であるエチレ
ンオキサイドとプロピレンオキサイドとのブロック共重合体（プロキサノール（ｐｒｏｘ
ａｎｏｌｓ））を用いてもよい。
【0036】
本発明のゲル製造方法と、最も近い先行技術または特許ＲＵ２６０６８５８に開示され
た方法との間には、著しい差が存在することに留意されたい。対応する中間体ポロキサマ
ー化合物が熱可逆構造であること、すなわちある温度でサーモトロピック相転移を示すこ
とにより、ポロキサマーの中間生成物の粘度を低下させるために、その温度でのゲルは、
ポロキサマーミセルネットワークであり、８℃から１７℃の範囲の温度レジメンを維持す
ることにより、単純な液体ミセル懸濁液に変換される。これにより、製造工程に要する時
間を大幅に短縮（４～６時間に）することが可能となり、まずミセル懸濁液を製造するこ
とにより、製造されたゲルのレオロジー構造を改善することができ、その結果、ゲルの脱
ガスをより速く行うことが可能となり、より安定なゲル形態の製造が可能となり、最も重
要な点として、プロトタイプと比較してゲルの安定性が向上する。使用された成分は、ゲ
ル構造の完全なバランスがとれるまではｐＨ変化に鈍感であるので、包装されていない最
終ゲルについて直接的に最終中和することが選択され、全ての中間ｐＨ調整は除外される
。これにより、製造プロセスの時間が大幅に短縮される（３～５時間）。
た方法との間には、著しい差が存在することに留意されたい。対応する中間体ポロキサマ
ー化合物が熱可逆構造であること、すなわちある温度でサーモトロピック相転移を示すこ
とにより、ポロキサマーの中間生成物の粘度を低下させるために、その温度でのゲルは、
ポロキサマーミセルネットワークであり、８℃から１７℃の範囲の温度レジメンを維持す
ることにより、単純な液体ミセル懸濁液に変換される。これにより、製造工程に要する時
間を大幅に短縮（４～６時間に）することが可能となり、まずミセル懸濁液を製造するこ
とにより、製造されたゲルのレオロジー構造を改善することができ、その結果、ゲルの脱
ガスをより速く行うことが可能となり、より安定なゲル形態の製造が可能となり、最も重
要な点として、プロトタイプと比較してゲルの安定性が向上する。使用された成分は、ゲ
ル構造の完全なバランスがとれるまではｐＨ変化に鈍感であるので、包装されていない最
終ゲルについて直接的に最終中和することが選択され、全ての中間ｐＨ調整は除外される
。これにより、製造プロセスの時間が大幅に短縮される（３～５時間）。
【実施例】
【0037】
以下では、例示的な実施形態について説明するが、これらの実施形態は、本発明のすべ
ての可能な実施形態を含むものではなく、請求項に係る発明を限定するものではない。
ての可能な実施形態を含むものではなく、請求項に係る発明を限定するものではない。
【0038】
本発明の例示的な実施形態およびその実施
例１
直腸および局所投与のためのゲルの製造方法は、０．７質量部のポロキサマー４０７と
、０．０１質量部のポロキサマー１８８と、１．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．
１を製造することを含む。次に、１．５質量部のリドカイン塩酸塩を１．０質量部の水に
溶解して溶液Ｎｏ．２を調製する。そして、０．２５質量部のニフェジピンと０．０１質量部のポリエチレングリコール４００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次いで、
溶液Ｎｏ．２を溶液Ｎｏ．３と組み合わせ、これにより均質な溶液が得られ、これを溶液
Ｎｏ．１と撹拌しながら組み合わせる。すべての混合操作は、均質なかたまりが得られる
ように、１５分間、オーバーヘッドミキサー中で行われる。０．０１質量部のニパギンお
よび０．０１質量部のニパゾールの混合物と、残りの量のポロキサマー４０７（０．３質量部）とを、撹拌しながら、溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３を組み合わせたものに加える。
例１
直腸および局所投与のためのゲルの製造方法は、０．７質量部のポロキサマー４０７と
、０．０１質量部のポロキサマー１８８と、１．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．
１を製造することを含む。次に、１．５質量部のリドカイン塩酸塩を１．０質量部の水に
溶解して溶液Ｎｏ．２を調製する。そして、０．２５質量部のニフェジピンと０．０１質量部のポリエチレングリコール４００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次いで、
溶液Ｎｏ．２を溶液Ｎｏ．３と組み合わせ、これにより均質な溶液が得られ、これを溶液
Ｎｏ．１と撹拌しながら組み合わせる。すべての混合操作は、均質なかたまりが得られる
ように、１５分間、オーバーヘッドミキサー中で行われる。０．０１質量部のニパギンお
よび０．０１質量部のニパゾールの混合物と、残りの量のポロキサマー４０７（０．３質量部）とを、撹拌しながら、溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３を組み合わせたものに加える。
【0039】
溶液Ｎｏ．１の製造は、８℃の温度、大気圧より低い圧力（９９．０ｋＰａ）で、無光
で行われる。溶液Ｎｏ．２及びＮｏ．３は、１８℃の温度で調製される。溶液は８℃の温
度で混合される。
で行われる。溶液Ｎｏ．２及びＮｏ．３は、１８℃の温度で調製される。溶液は８℃の温
度で混合される。
【0040】
最終溶液（ゲル）を製造した後、水酸化ナトリウム水溶液を用いて温度８℃でｐＨ値を
４．５に調整する。これを行いながら、製品の粘度をモニターするが、粘度は、３～７５
Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
４．５に調整する。これを行いながら、製品の粘度をモニターするが、粘度は、３～７５
Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
【0041】
上記方法により製造されたゲルの例を表１に示す。
【0042】
【表1】
【0043】
例２
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、１２．０質量部のポロキサマー４０７と、１
０．０質量部のポロキサマー１８８と、３０．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１
を製造することを含む。次に、３．２質量部のリドカイン塩酸塩を３０．０質量部の水に
溶解して溶液Ｎｏ．２を調製する。そして、０．５５質量部のニフェジピンと３４．０質量部のポリエチレングリコール４００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次いで、
溶液Ｎｏ．２と溶液Ｎｏ．３とを組み合わせ、これにより均質な溶液を製造し、これを溶
液Ｎｏ．１と撹拌しながら組み合わせる。全ての混合操作は、均質なかたまりが得られる
ように、５分間、磁気ミキサー中で撹拌しながら行われる。０．０７２質量部のニパギン
および０．０３質量部のニパゾールの混合物と、残りの量のポロキサマー４０７（０．５
質量部）とを、撹拌しながら、溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３を組み合わせたものに加える
。
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、１２．０質量部のポロキサマー４０７と、１
０．０質量部のポロキサマー１８８と、３０．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１
を製造することを含む。次に、３．２質量部のリドカイン塩酸塩を３０．０質量部の水に
溶解して溶液Ｎｏ．２を調製する。そして、０．５５質量部のニフェジピンと３４．０質量部のポリエチレングリコール４００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次いで、
溶液Ｎｏ．２と溶液Ｎｏ．３とを組み合わせ、これにより均質な溶液を製造し、これを溶
液Ｎｏ．１と撹拌しながら組み合わせる。全ての混合操作は、均質なかたまりが得られる
ように、５分間、磁気ミキサー中で撹拌しながら行われる。０．０７２質量部のニパギン
および０．０３質量部のニパゾールの混合物と、残りの量のポロキサマー４０７（０．５
質量部）とを、撹拌しながら、溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３を組み合わせたものに加える
。
【0044】
溶液Ｎｏ．１液の調製の操作は、１７℃の温度、大気圧より低い圧力（８０ｋＰａ）で
、光への曝露なし（暗色ガラス製容器内）で行う。溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３は、２５
℃の温度で調製される。溶液は１７℃の温度で混合される。
、光への曝露なし（暗色ガラス製容器内）で行う。溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３は、２５
℃の温度で調製される。溶液は１７℃の温度で混合される。
【0045】
最終溶液（ゲル）を製造した後、水酸化ナトリウム水溶液を用いて温度１７℃でｐＨ値
を７．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は、３～７５
Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
を７．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は、３～７５
Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
【0046】
上記方法により製造されたゲルの例を表２に示す。
【0047】
【表2】
【0048】
例３ ゲルの製造
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、７．０質量部のポロキサマー４０７と、５．
０質量部のポロキサマー１８８と、２５．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１を製
造することを含む。次いで、０．０３質量部のニパギンおよび０．０２質量部のニパゾー
ルの混合物を溶液Ｎｏ．１に加える。次に、３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１５．０
質量部の水に溶解して溶液２を調製する。そして、０．５５質量部のニフェジピンと１７
．０質量部ポリエチレングリコール４００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次い
で、溶液Ｎｏ．２を溶液Ｎｏ．３と組み合わせ、均質な溶液を形成し、これを、ニパギン
およびニパゾールを含む溶液Ｎｏ．１と撹拌しながら組み合わせる。全ての混合操作は、
均質なかたまりが得られるように、１５分間、粘性液体用ミキサーで撹拌しながら行われ
る。ポロキサマー４０７の残量（０．３質量部）を撹拌しながら製造された溶液に加える
。
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、７．０質量部のポロキサマー４０７と、５．
０質量部のポロキサマー１８８と、２５．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１を製
造することを含む。次いで、０．０３質量部のニパギンおよび０．０２質量部のニパゾー
ルの混合物を溶液Ｎｏ．１に加える。次に、３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１５．０
質量部の水に溶解して溶液２を調製する。そして、０．５５質量部のニフェジピンと１７
．０質量部ポリエチレングリコール４００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次い
で、溶液Ｎｏ．２を溶液Ｎｏ．３と組み合わせ、均質な溶液を形成し、これを、ニパギン
およびニパゾールを含む溶液Ｎｏ．１と撹拌しながら組み合わせる。全ての混合操作は、
均質なかたまりが得られるように、１５分間、粘性液体用ミキサーで撹拌しながら行われ
る。ポロキサマー４０７の残量（０．３質量部）を撹拌しながら製造された溶液に加える
。
【0049】
溶液Ｎｏ．１の製造の操作は、１２℃の温度、１０．０ｋＰａの圧力で、光への曝露な
しに行う。溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３は２０℃の温度で調製される。溶液は１２℃の温
度で混合される。
しに行う。溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３は２０℃の温度で調製される。溶液は１２℃の温
度で混合される。
【0050】
最終溶液（ゲル）を製造した後、水酸化ナトリウム水溶液を用いて温度１２℃でｐＨ値
を６．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は、３～７５
Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
を６．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は、３～７５
Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
【0051】
上記方法により製造されたゲルの例を表３に示す。
【0052】
【表3】
【0053】
例４
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、１０．５質量部のポロキサマー４０７と、５
．０質量部のポロキサマー１８８と、３５．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１を
製造することを含む。次に、３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１５．０質量部の水に溶
解して溶液２を調製する。そして、０．４０質量部のニフェジピンと１７．０質量部のポ
リエチレングリコール６００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次いで、溶液Ｎｏ
．２を溶液Ｎｏ．３と組み合わせ、均質な溶液を形成し、これを、溶液Ｎｏ．１と撹拌し
ながら組み合わせる。全ての混合操作は、均質なかたまりが得られるように、１５分間、
粘性液体用ミキサー中で撹拌しながら行われる。０．０５質量部のニパギンおよび０．０
３２質量部のニパゾールの混合物と、残りの量のポロキサマー４０７（４．５質量部）と
を、撹拌しながら、製造された均質な混合物に加える。
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、１０．５質量部のポロキサマー４０７と、５
．０質量部のポロキサマー１８８と、３５．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１を
製造することを含む。次に、３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１５．０質量部の水に溶
解して溶液２を調製する。そして、０．４０質量部のニフェジピンと１７．０質量部のポ
リエチレングリコール６００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次いで、溶液Ｎｏ
．２を溶液Ｎｏ．３と組み合わせ、均質な溶液を形成し、これを、溶液Ｎｏ．１と撹拌し
ながら組み合わせる。全ての混合操作は、均質なかたまりが得られるように、１５分間、
粘性液体用ミキサー中で撹拌しながら行われる。０．０５質量部のニパギンおよび０．０
３２質量部のニパゾールの混合物と、残りの量のポロキサマー４０７（４．５質量部）と
を、撹拌しながら、製造された均質な混合物に加える。
【0054】
溶液Ｎｏ．１の製造の操作は、１５℃の温度、５０．０ｋＰａの圧力で、光への曝露な
しに行う。溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３は２２℃の温度で調製される。溶液は１５℃の温
度で混合される。
しに行う。溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３は２２℃の温度で調製される。溶液は１５℃の温
度で混合される。
【0055】
最終溶液（ゲル）を製造した後、水酸化ナトリウム水溶液を用いて８℃～１７℃の温度
でｐＨ値を７．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は３
～７５Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
でｐＨ値を７．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は３
～７５Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
【0056】
上記方法により製造されたゲルの例を表４に示す。
【0057】
【表4】
【0058】
例５ 製造されたゲルの安定性の検討
提案された製剤の安定期間の延長は、表５に示すデータ（５回の平均測定値）によって
確認される。
提案された製剤の安定期間の延長は、表５に示すデータ（５回の平均測定値）によって
確認される。
【0059】
【表5】
【0060】
このように、提案された方法は、プロトタイプとは対照的に、関連不純物の含有量およ
びリドカインとニフェジピンの量は変化せず、不純物を許容限界内に留まるため、少なく
とも３年まで製剤安定性を向上させることができる。
びリドカインとニフェジピンの量は変化せず、不純物を許容限界内に留まるため、少なく
とも３年まで製剤安定性を向上させることができる。
【0061】
例６
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、０．７質量部のポロキサマー４０７と、０．
０１質量部のポロキサマー１８８と、１．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１を製
造することを含む。次に、１．５質量部のリドカイン塩酸塩を１．０質量部の水に溶解し
て溶液２液を調製する。そして、０．２５質量部のニフェジピンと０．０１質量部のポリ
エチレングリコール４００とを混合して混合物Ｎｏ．３号を調製する。次いで、溶液Ｎｏ
．２を、溶液Ｎｏ．３と、０．０１質量部のニパギンおよび０．０１質量部のニパゾール
の混合物と組み合わせ、均質な溶液を形成し、これを、溶液Ｎｏ．１と撹拌しながら組み
合わせる。混合操作は、均質なかたまりが得られるように、１５分間、オーバーヘッドミ
キサー中で撹拌しながら行われる。均質化は８℃の温度および真空中で行う。製造された
溶液にポロキサマー４０７の残量（０．３質量部）を撹拌しながら加える。
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、０．７質量部のポロキサマー４０７と、０．
０１質量部のポロキサマー１８８と、１．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１を製
造することを含む。次に、１．５質量部のリドカイン塩酸塩を１．０質量部の水に溶解し
て溶液２液を調製する。そして、０．２５質量部のニフェジピンと０．０１質量部のポリ
エチレングリコール４００とを混合して混合物Ｎｏ．３号を調製する。次いで、溶液Ｎｏ
．２を、溶液Ｎｏ．３と、０．０１質量部のニパギンおよび０．０１質量部のニパゾール
の混合物と組み合わせ、均質な溶液を形成し、これを、溶液Ｎｏ．１と撹拌しながら組み
合わせる。混合操作は、均質なかたまりが得られるように、１５分間、オーバーヘッドミ
キサー中で撹拌しながら行われる。均質化は８℃の温度および真空中で行う。製造された
溶液にポロキサマー４０７の残量（０．３質量部）を撹拌しながら加える。
【0062】
溶液Ｎｏ．１の製造は、８℃の温度、大気圧より低い９９．０ｋＰａの圧力で、無光で
行う。Ｎｏ．２およびＮｏ．３の溶液は１８℃の温度で調製される。溶液は８℃の温度で
混合される。
行う。Ｎｏ．２およびＮｏ．３の溶液は１８℃の温度で調製される。溶液は８℃の温度で
混合される。
【0063】
最終溶液（ゲル）を製造した後、水酸化ナトリウム水溶液を用いて温度８℃でｐＨ値を
４．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は、３～７５Ｐ
ａ・ｓの範囲であるべきである。
４．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は、３～７５Ｐ
ａ・ｓの範囲であるべきである。
【0064】
上記の方法によって製造される例示的なゲルを表６に示す。
【0065】
【表6】
【0066】
例７
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、１２．０質量部のポロキサマー４０７と、１
０．０質量部のポロキサマー１８８と、３０．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１
を製造することを含む。次に、３．２質量部のリドカイン塩酸塩を３０．０質量部の水に
溶解して溶液２を調製する。そして、０．５５質量部のニフェジピンと３４．０質量部の
ポリエチレングリコール４００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次いで、溶液Ｎ
ｏ．２を、溶液Ｎｏ．３と、０．０７２質量部のニパギンおよび０．０３質量部のニパゾ
ールの混合物と組み合わせ、均質な溶液を形成し、これを、溶液Ｎｏ．１と撹拌しながら
組み合わせる。混合操作は、均質なかたまりが得られるように、５分間、磁気ミキサー中
で撹拌しながら行う。製造された溶液にポロキサマー４０７の残量（０．５質量部）を撹
拌しながら加える。
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、１２．０質量部のポロキサマー４０７と、１
０．０質量部のポロキサマー１８８と、３０．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１
を製造することを含む。次に、３．２質量部のリドカイン塩酸塩を３０．０質量部の水に
溶解して溶液２を調製する。そして、０．５５質量部のニフェジピンと３４．０質量部の
ポリエチレングリコール４００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次いで、溶液Ｎ
ｏ．２を、溶液Ｎｏ．３と、０．０７２質量部のニパギンおよび０．０３質量部のニパゾ
ールの混合物と組み合わせ、均質な溶液を形成し、これを、溶液Ｎｏ．１と撹拌しながら
組み合わせる。混合操作は、均質なかたまりが得られるように、５分間、磁気ミキサー中
で撹拌しながら行う。製造された溶液にポロキサマー４０７の残量（０．５質量部）を撹
拌しながら加える。
【0067】
溶液Ｎｏ．１の製造は、１７℃の温度、大気圧よりも低い８０ｋＰａの圧力で、光への
曝露なし（暗色ガラス製容器内）で行う。溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３は２５℃の温度で
調製される。溶液は１７℃の温度で混合される。
曝露なし（暗色ガラス製容器内）で行う。溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３は２５℃の温度で
調製される。溶液は１７℃の温度で混合される。
【0068】
最終溶液（ゲル）を製造した後、水酸化ナトリウム水溶液を用いて温度１７℃でｐＨ値
を７．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は３～７５Ｐ
ａ・ｓの範囲であるべきである。
を７．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は３～７５Ｐ
ａ・ｓの範囲であるべきである。
【0069】
上記の方法によって製造される例示的なゲルを表７に示す。
【0070】
【表7】
【0071】
例８
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、７．０質量部のポロキサマー４０７と、５．
０質量部のポロキサマー１８８と、２５．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１を製
造することを含む。次に、３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１５．０質量部の水に溶解
して溶液２を調製する。そして、０．５５質量部のニフェジピンと１７．０質量部のポリ
エチレングリコール４００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次いで、溶液Ｎｏ．
２を、溶液Ｎｏ．３と、０．０３質量部のニパギンおよび０．０２質量部のニパゾールの混合物と組み合わせ、均質な溶液を形成し、これを、溶液Ｎｏ．１と撹拌
しながら混合する。混合操作は、均質なかたまりが得られるように、１５分間、粘性液体
用ミキサー中で撹拌しながら行われる。製造された溶液にポロキサマー４０７の残量（０
．３質量部）を撹拌しながら加える。
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、７．０質量部のポロキサマー４０７と、５．
０質量部のポロキサマー１８８と、２５．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１を製
造することを含む。次に、３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１５．０質量部の水に溶解
して溶液２を調製する。そして、０．５５質量部のニフェジピンと１７．０質量部のポリ
エチレングリコール４００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次いで、溶液Ｎｏ．
２を、溶液Ｎｏ．３と、０．０３質量部のニパギンおよび０．０２質量部のニパゾールの混合物と組み合わせ、均質な溶液を形成し、これを、溶液Ｎｏ．１と撹拌
しながら混合する。混合操作は、均質なかたまりが得られるように、１５分間、粘性液体
用ミキサー中で撹拌しながら行われる。製造された溶液にポロキサマー４０７の残量（０
．３質量部）を撹拌しながら加える。
【0072】
溶液Ｎｏ．１の製造は、１２℃の温度、大気圧より低い１０．０ｋＰａの圧力で、光へ
の曝露なしで行う。溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３は２０℃の温度で調製される。溶液は１
２℃の温度で混合される。
の曝露なしで行う。溶液Ｎｏ．２およびＮｏ．３は２０℃の温度で調製される。溶液は１
２℃の温度で混合される。
【0073】
最終溶液（ゲル）を製造した後、水酸化ナトリウム水溶液を用いて１２℃の温度でｐＨ
値を６．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は３～７５
Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
値を６．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は３～７５
Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
【0074】
上記の方法によって製造される例示的なゲルを表８に示す。
【0075】
【表8】
【0076】
例９
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、１０．５質量部のポロキサマー４０７と、５
．０質量部のポロキサマー１８８と、３５．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１を
製造することを含む。
直腸および局所投与用ゲルの製造方法は、１０．５質量部のポロキサマー４０７と、５
．０質量部のポロキサマー１８８と、３５．０質量部の水とを混合して水溶液Ｎｏ．１を
製造することを含む。
【0077】
次に、３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１５．０質量部の水に溶解して溶液２を調製
する。そして、０．４０質量部のニフェジピンと１７．０質量部のポリエチレングリコー
ル６００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次いで、溶液Ｎｏ．２を、溶液Ｎｏ．
３と、０．０５質量部のニパギンおよび０．０３２質量部のニパゾールの混合物と組み合
わせ、均質な溶液を形成し、これを、溶液Ｎｏ．１と撹拌しながら混合する。混合操作は
、均質なかたまりが得られるように、２０分間、粘性液体用ミキサー中で撹拌しながら行
われる。製造された溶液にポロキサマー４０７の残量（４．５質量部）を撹拌しながら加
える。
する。そして、０．４０質量部のニフェジピンと１７．０質量部のポリエチレングリコー
ル６００とを混合して混合物Ｎｏ．３を調製する。次いで、溶液Ｎｏ．２を、溶液Ｎｏ．
３と、０．０５質量部のニパギンおよび０．０３２質量部のニパゾールの混合物と組み合
わせ、均質な溶液を形成し、これを、溶液Ｎｏ．１と撹拌しながら混合する。混合操作は
、均質なかたまりが得られるように、２０分間、粘性液体用ミキサー中で撹拌しながら行
われる。製造された溶液にポロキサマー４０７の残量（４．５質量部）を撹拌しながら加
える。
【0078】
溶液Ｎｏ．１の製造は、１５℃の温度、５０．０ｋＰａ圧力で、無光で行う。溶液Ｎｏ
．２およびＮｏ．３は２２℃の温度で調製される。溶液は１５℃の温度で混合される。
．２およびＮｏ．３は２２℃の温度で調製される。溶液は１５℃の温度で混合される。
【0079】
最終溶液（ゲル）を製造した後、水酸化ナトリウム水溶液を用いて８～１７℃の温度で
ｐＨ値を７．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は３～
７５Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
ｐＨ値を７．５に調整する。これを行いながら、製品粘度をモニターするが、粘度は３～
７５Ｐａ・ｓの範囲であるべきである。
【0080】
上記の方法によって製造される例示的なゲルを表９に示す。
【0081】
【表9】
【0082】
例１０ 製造されたゲルの安定性の検討
提案された製剤の安定期間の延長は、表１０に示すデータ（５回の平均測定値）によっ
て確認される。
提案された製剤の安定期間の延長は、表１０に示すデータ（５回の平均測定値）によっ
て確認される。
【0083】
【表10】
【0084】
従って、提案された方法は、最も近い先行技術とは対照的に、関連する不純物の含有量
およびリドカインおよびニフェジピンの量が変化しないので、製剤安定性を少なくとも３
年まで増加させることができる。
およびリドカインおよびニフェジピンの量が変化しないので、製剤安定性を少なくとも３
年まで増加させることができる。
【0085】
例１１ 例１～４および６～９で製造された製剤の品質指標の解析結果
【0086】
【表11】
【0087】
例１２ 例１～４および６～９で製造された、提案された製剤の有効性の検討、ｉｎ
ｖｉｖｏ実験。
例１～４および６～９で製造された、提案された処方のゲルの有効性を、ラットで試験
した。
ｖｉｖｏ実験。
例１～４および６～９で製造された、提案された処方のゲルの有効性を、ラットで試験
した。
【0088】
ゲルを裂肛モデルラットの肛門周囲に１日２回１４日間投与した。ゲルの投与は裂肛に
典型的な形態学的変化を完全に排除することを可能にした。すなわち、完全治癒は試験し
たラットの９５％で達成された。ニフェジピンおよびリドカインの活性物質を含まないゲ
ル基剤を使用した対照群では、裂肛症状が低減した動物の割合は１５％であった。
典型的な形態学的変化を完全に排除することを可能にした。すなわち、完全治癒は試験し
たラットの９５％で達成された。ニフェジピンおよびリドカインの活性物質を含まないゲ
ル基剤を使用した対照群では、裂肛症状が低減した動物の割合は１５％であった。
【0089】
ゲルを急性痔核モデルラットの肛門周囲および直腸に１日２回１４日間投与した。ゲル
の投与により９２．５％の動物で痔核症状が完全に消失したが、ゲル基剤で処置された対
照群では４５％の動物で痔核症状が完全に緩和した。
の投与により９２．５％の動物で痔核症状が完全に消失したが、ゲル基剤で処置された対
照群では４５％の動物で痔核症状が完全に緩和した。
【0090】
痔核切除後の痛覚を低減するためのゲル投与の有効性をラットで間接的に評価した。痔
核を手術により取り除いた後のとう痛の主な原因は肛門括約筋痙攣であることが知られて
いる。このため、痔核モデルラットにおける痛覚の緩和を、初期レベルに向けた肛門直腸
マノメトリー指標の安定な回復として評価した。ゲルは、肛門周囲および直腸に、１日２
回１４日間投与した。ゲル投与は１００％の動物で肛門直腸マノメトリー指数を初期レベ
ルに戻すことを可能にしたが、ゲル基剤で処置された対照群では指数の完全回復は１７．
５％の動物でのみ観察された。さらに、上記の方法によって製造された全てのゲル製剤は
、ｉｎ ｖｉｖｏで同様の有効性を示した。
核を手術により取り除いた後のとう痛の主な原因は肛門括約筋痙攣であることが知られて
いる。このため、痔核モデルラットにおける痛覚の緩和を、初期レベルに向けた肛門直腸
マノメトリー指標の安定な回復として評価した。ゲルは、肛門周囲および直腸に、１日２
回１４日間投与した。ゲル投与は１００％の動物で肛門直腸マノメトリー指数を初期レベ
ルに戻すことを可能にしたが、ゲル基剤で処置された対照群では指数の完全回復は１７．
５％の動物でのみ観察された。さらに、上記の方法によって製造された全てのゲル製剤は
、ｉｎ ｖｉｖｏで同様の有効性を示した。
【0091】
提案されたゲルの上記例示的な変形およびそれらを製造するための方法は、提案された
発明のすべての可能な実施形態を例示しているが、すべてではない。
発明のすべての可能な実施形態を例示しているが、すべてではない。
【0092】
技術的効果は、ニフェジピンおよびリドカイン塩酸塩を含む直腸および局所投与のため
のゲル製剤の変形を製造することによって達成され、各変形は、ゲル様特性の安定性、透
明性を提供し、少なくとも３年間安定した特性を維持する。ゲル剤の変形の投与により、
痔核の臨床症状の完全な消失までの低減、裂肛の治癒、痔核切除後を含む疼痛症候群の低
減が可能となる。また、性質の異なるゲルの範囲を広げる。
のゲル製剤の変形を製造することによって達成され、各変形は、ゲル様特性の安定性、透
明性を提供し、少なくとも３年間安定した特性を維持する。ゲル剤の変形の投与により、
痔核の臨床症状の完全な消失までの低減、裂肛の治癒、痔核切除後を含む疼痛症候群の低
減が可能となる。また、性質の異なるゲルの範囲を広げる。
【0093】
さらに、ニフェジピンとリドカイン塩酸塩を含む、直腸および局所投与のためのゲルの
製造方法が開発されることで技術効果が達成され、ゲル様特性の安定性、透明性、少なく
とも３年間安定した特性の維持が確保される。
製造方法が開発されることで技術効果が達成され、ゲル様特性の安定性、透明性、少なく
とも３年間安定した特性の維持が確保される。
【0094】
ゲルのベースである本発明の医薬組成物およびゲルの製造方法は、主に、裂肛、痔核お
よび関連疾患の予防および／または治療、痔核切除後の痛覚の低減を意図する。本発明は
、ニフェジピンおよびリドカイン塩酸塩を主な活性物質として含むゲルの製剤、製造方法
、および使用に関する。
よび関連疾患の予防および／または治療、痔核切除後の痛覚の低減を意図する。本発明は
、ニフェジピンおよびリドカイン塩酸塩を主な活性物質として含むゲルの製剤、製造方法
、および使用に関する。
【0095】
提案したゲルは、提案した方法で作製した全ての提示した変形において、直腸または局
所投与に用いた場合、慢性裂肛、外痔核の症状の除去およびそれらの除去までの痛覚の低
減において高い有効性を保証する。
所投与に用いた場合、慢性裂肛、外痔核の症状の除去およびそれらの除去までの痛覚の低
減において高い有効性を保証する。
【0096】
提示されたすべての発明は、産業上利用可能であり、実験室条件で試験され、実際に実
施することができ、医薬品産業において広く使用されるであろう。
＜付記＞
項１
直腸および局所投与のためのゲルの製造方法であって：
（ａ）１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７と、０．０１～１０．０質量部のポロキサマー１８８と、１．０～３０．０質量部の水とを混合して水溶液１を製造することと；
（ｂ）１．５～３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１．０～３０．０質量部の水に溶解して水溶液２を製造することと；
（ｃ）０．２５～０．５５質量部のニフェジピンと、０．０１～３４．０質量部の低分子ポリエチレングリコールとを混合して溶液３を製造することと；
（ｄ）均質な溶液を製造するように溶液２と溶液３とを組み合わせることと；
（ｅ）撹拌しながら、前の工程で得られた溶液と溶液１とを組み合わせることと；
（ｆ）前の工程で製造された混合物に、０．０１～０．０７２質量部のメチルパラベン（ニパギン）および０．０１～０．０３２質量部のプロピルパラベン（ニパゾール）を加えることと；
（ｇ）前の工程で製造された混合物に１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７を加え、均質になるまで撹拌することと；
（ｈ）前の工程で製造された混合物にｐＨ調整剤を加えてｐＨ値を調整することと、
を含み、
工程（ａ）～（ｈ）の各工程は、均質なかたまりが得られるように、少なくとも５分間激しく撹拌しながら行われ；
工程（ａ）は、８～１７℃の温度、１０～９９ｋＰａの圧力で、光への曝露なしに行われ；工程（ｂ）および（ｃ）は、１８～２５℃の温度で行われ；工程（ｄ）および（ｅ）は、８～１７℃の温度で行われ；
工程（ｈ）において、混合物のｐＨ値は３．５～７．５の範囲の値に調整され；
ニパギンおよびニパゾールを加える工程（ｆ）は、工程（ｂ）より前に行ってもよく；
前記方法により得られるゲルの粘度は３～７５Ｐａ・ｓの範囲である、
方法。
項２
工程（ｅ）中に、または工程（ｇ）より前に、０．０１～１０．０質量部の低分子ポリエチレングリコールを溶液または混合物に加えることを特徴とする、項１に記載の方法。
項３
低分子ポリエチレングリコールが、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレングリコール６００から選択されることを特徴とする、項１または２に記載の方法。
項４
ｐＨ調整剤が、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択されることを特徴とする、項１に記載の方法。
項５
ゲルの製造の工程（ａ）～（ｈ）を行う合計時間が４～６時間以下であることを特徴とする、項１記載の方法。
項６
製造されたゲルの品質をチェックする工程（ｉ）をさらに含むことを特徴とする、項１に記載の方法。
項７
工程（ｉ）が、以下のパラメータの全体の少なくとも１つの測定を含むことを特徴とする、項６に記載の方法：
－リドカイン塩酸塩の含有量が０．２５～０．５５％であり、ニフェジピンの含有量が１．５～３．２％である；
－同定されたリドカイン不純物の含有量が０．１％以下である；
－同定されたニフェジピン不純物の含有量の合計が２．５％以下である；
－単一の同定不可能な不純物の含有量が０．２％以下である；
－製造されたゲルの粒径が１００ミクロン以下である；
－ｐＨが３．５～７．５の範囲である；
－ゲル粘度が３～７５Ｐａ・ｓの範囲である；
－微生物学的純度が、公式薬局方の有効な版による非殺菌医薬品のカテゴリーに相当する。
項８
直腸および局所投与のためのゲルであって、裂肛、痔核および関連疾患の予防および／または治療、痔核切除後の痛覚の低減を提供し、項１～７のいずれか一項に記載の方法によって製造され、ニフェジピン、リドカイン塩酸塩、ポロキサマー１８８、低分子ポリエチレングリコール、ニパギン、ニパゾール、ポロキサマー４０７、ｐＨ調整剤および精製水を、質量％で下記の成分比で含む、ゲル。
ニフェジピン ０．２５～０．５５
リドカイン塩酸塩 １．５～３．２
ポロキサマー４０７ １．０～１９．０
ポロキサマー１８８ ０．０１～１０．０
低分子ポリエチレングリコール ０．０１～３４．０
ニパギン ０．０１～０．０７２
ニパゾール ０．０１～０．０３２
ｐＨ調整剤 ｐＨ３．５～７．５となるように
精製水 １００．０となるように
項９
低分子ポリエチレングリコールが、ポリエチレングリコール４００またはポリエチレングリコール６００であることを特徴とする、項８に記載のゲル。
項１０
ｐＨ調整剤が、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択されることを特徴とする、項８に記載のゲル。
項１１
ゲルが、最終医薬製品１ｇ当たり下記の成分比を有することを特徴とする、項８に記載のゲル。
リドカイン塩酸塩水和物 ０．０２１３ｇ
ニフェジピン ０．００３０ｇ
ポロキサマー１８８ ０．０５００ｇ
ポロキサマー４０７ ０．１７５０ｇ
ポリエチレングリコール４００ ０．３０００ｇ
ニパギン ０．０００７ｇ
ニパゾール ０．０００３ｇ
水酸化ナトリウムまたは塩酸 ｐＨ７．０となるように
精製水 １．０ｇとなるように
項１２
痔核の臨床症状を完全に消失するまで低減させ、裂肛を治癒させ、痔核切除後の疼痛症候群を低減させるための、項８～１１のいずれか１項に記載のゲルの使用。
項１３
直腸および局所投与のためのゲルの製造方法であって：
（ｉ）１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７と、０．０１～１０．０質量部のポロキサマー１８８と、１．０～３０．０質量部の水とを混合して水溶液１を製造することと；
（ｉｉ）１．５～３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１．０～３０．０質量部の水に溶解して水溶液２を製造することと；
（ｉｉｉ）０．２５～０．５５質量部のニフェジピンと、０．０１～３４．０質量部の低分子ポリエチレングリコールとを混合して溶液３を製造することと；
（ｉｖ）均質な溶液を得るように、溶液２と、溶液３と、０．０１～０．０７２質量部のメチルパラベン（ニパギン）および０．０１～０．０３２質量部のプロピルパラベン（ニパゾール）とを組み合わせることと；
（ｖ）撹拌しながら、前の工程で得られた溶液と溶液１とを組み合わせることと；
（ｖｉ)前の工程で製造された混合物に１．０～１９．０質量部ポロキサマー４０７を加え、さらに、均質になるまで撹拌することと；
（ｖｉｉ）前の工程で製造された混合物にｐＨ調整剤を加えてｐＨ値を調整することと、
を含み、
工程（ｉ）～（ｖｉｉ）の各工程は、均質なかたまりが得られるように、少なくとも５分間激しく撹拌しながら行われ；
工程（ｉ）は、８～１７℃の温度、大気圧より１～８０％低い圧力で、光への曝露なしに行われ；工程（ｉｉ）および（ｉｉｉ）は、１８～２５℃の温度で行われ；工程（ｉｖ）および（ｖ）は、８～１７℃の温度で行われ；
工程（ｖｉ）において、ｐＨ値は３．５～７．５の範囲の値に調整され；
最終ゲル粘度は３～７５Ｐａ・ｓの範囲である、
方法。
項１４
低分子ポリエチレングリコールが、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレングリコール６００から選択されることを特徴とする、項１３に記載の方法。
項１５
ｐＨ調整剤が、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択されることを特徴とする、項１３に記載の方法。
項１６
ゲルの製造の工程（ｉ）～（ｖｉｉ）を行う全時間が４～６時間以下であることを特徴とする、項１３に記載の方法。
項１７
製造されたゲルの品質をチェックする工程（ｖｉｉｉ）をさらに含むことを特徴とする、項１３に記載の方法。
項１８
工程（ｖｉｉ）が、以下のパラメータの全体の少なくとも一つの測定を含むことを特徴とする、項１７に記載の方法：
－リドカイン塩酸塩の含有量が０．２５～０．５５％であり、ニフェジピンの含有量が１．５～３．２％である；
－同定されたリドカイン不純物の含有量が０．１％以下である；
－同定されたニフェジピン不純物の含有量が２．５％以下である；
－単一の同定不可能な不純物の含有量が０．２％以下である；
－製造されたゲルの粒径が１００ミクロン以下である；
－ｐＨが３．５～７．５の範囲である；
－ゲル粘度が３～７５Ｐａ・ｓの範囲である；
－微生物学的純度が、公式薬局方の有効な版による非殺菌医薬品のカテゴリーに相当する。
項１９
直腸および局所投与のためのゲルであって、裂肛および痔核、並びに関連疾患の予防および／または治療、痔核切除後の痛覚の低減を提供し、項１３～１８のいずれか一項に記載の方法によって製造され、ニフェジピン、リドカイン塩酸塩、ポロキサマー１８８、低分子ポリエチレングリコール、ニパギン、ニパゾール、ポロキサマー４０７、ｐＨ調整剤、および精製水を、質量％で下記の成分比で含む、ゲル。
ニフェジピン ０．２５～０．５５
リドカイン塩酸塩 １．５～３．２
ポロキサマー４０７ １．０～１９．０
ポロキサマー１８８ ０．０１～１０．０
低分子ポリエチレングリコール ０．０１～３４．０
ニパギン ０．０１～０．０７２
ニパゾール ０．０１～０．０３２
ｐＨ調整剤 ｐＨ３．５～７．５となるように
精製水 １００．０となるように
項２０
低分子ポリエチレングリコールが、ポリエチレングリコール４００またはポリエチレングリコール６００であることを特徴とする、項１９に記載のゲル。
項２１
ｐＨ調整剤が、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択されることを特徴とする、項１９に記載のゲル。
項２２
ゲルが、最終医薬製品１ｇ当たり下記の成分比を有することを特徴とする、項１９に記載のゲル。
リドカイン塩酸塩水和物 ０．０２１３ｇ
ニフェジピン ０．００３０ｇ
ポロキサマー１８８ ０．０５００ｇ
ポロキサマー４０７ ０．１７５０ｇ
ポリエチレングリコール４００ ０．３０００ｇ
ニパギン ０．０００７ｇ
ニパゾール ０．０００３ｇ
水酸化ナトリウムまたは塩酸 ｐＨ７．０となるように
精製水 １．０ｇとなるように
項２３
痔核の臨床症状を完全に消失するまで低減させ、裂肛を治癒させ、痔核切除後の疼痛症候群を低減させるための、項１９～２２のいずれか１項に記載のゲルの使用。
施することができ、医薬品産業において広く使用されるであろう。
＜付記＞
項１
直腸および局所投与のためのゲルの製造方法であって：
（ａ）１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７と、０．０１～１０．０質量部のポロキサマー１８８と、１．０～３０．０質量部の水とを混合して水溶液１を製造することと；
（ｂ）１．５～３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１．０～３０．０質量部の水に溶解して水溶液２を製造することと；
（ｃ）０．２５～０．５５質量部のニフェジピンと、０．０１～３４．０質量部の低分子ポリエチレングリコールとを混合して溶液３を製造することと；
（ｄ）均質な溶液を製造するように溶液２と溶液３とを組み合わせることと；
（ｅ）撹拌しながら、前の工程で得られた溶液と溶液１とを組み合わせることと；
（ｆ）前の工程で製造された混合物に、０．０１～０．０７２質量部のメチルパラベン（ニパギン）および０．０１～０．０３２質量部のプロピルパラベン（ニパゾール）を加えることと；
（ｇ）前の工程で製造された混合物に１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７を加え、均質になるまで撹拌することと；
（ｈ）前の工程で製造された混合物にｐＨ調整剤を加えてｐＨ値を調整することと、
を含み、
工程（ａ）～（ｈ）の各工程は、均質なかたまりが得られるように、少なくとも５分間激しく撹拌しながら行われ；
工程（ａ）は、８～１７℃の温度、１０～９９ｋＰａの圧力で、光への曝露なしに行われ；工程（ｂ）および（ｃ）は、１８～２５℃の温度で行われ；工程（ｄ）および（ｅ）は、８～１７℃の温度で行われ；
工程（ｈ）において、混合物のｐＨ値は３．５～７．５の範囲の値に調整され；
ニパギンおよびニパゾールを加える工程（ｆ）は、工程（ｂ）より前に行ってもよく；
前記方法により得られるゲルの粘度は３～７５Ｐａ・ｓの範囲である、
方法。
項２
工程（ｅ）中に、または工程（ｇ）より前に、０．０１～１０．０質量部の低分子ポリエチレングリコールを溶液または混合物に加えることを特徴とする、項１に記載の方法。
項３
低分子ポリエチレングリコールが、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレングリコール６００から選択されることを特徴とする、項１または２に記載の方法。
項４
ｐＨ調整剤が、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択されることを特徴とする、項１に記載の方法。
項５
ゲルの製造の工程（ａ）～（ｈ）を行う合計時間が４～６時間以下であることを特徴とする、項１記載の方法。
項６
製造されたゲルの品質をチェックする工程（ｉ）をさらに含むことを特徴とする、項１に記載の方法。
項７
工程（ｉ）が、以下のパラメータの全体の少なくとも１つの測定を含むことを特徴とする、項６に記載の方法：
－リドカイン塩酸塩の含有量が０．２５～０．５５％であり、ニフェジピンの含有量が１．５～３．２％である；
－同定されたリドカイン不純物の含有量が０．１％以下である；
－同定されたニフェジピン不純物の含有量の合計が２．５％以下である；
－単一の同定不可能な不純物の含有量が０．２％以下である；
－製造されたゲルの粒径が１００ミクロン以下である；
－ｐＨが３．５～７．５の範囲である；
－ゲル粘度が３～７５Ｐａ・ｓの範囲である；
－微生物学的純度が、公式薬局方の有効な版による非殺菌医薬品のカテゴリーに相当する。
項８
直腸および局所投与のためのゲルであって、裂肛、痔核および関連疾患の予防および／または治療、痔核切除後の痛覚の低減を提供し、項１～７のいずれか一項に記載の方法によって製造され、ニフェジピン、リドカイン塩酸塩、ポロキサマー１８８、低分子ポリエチレングリコール、ニパギン、ニパゾール、ポロキサマー４０７、ｐＨ調整剤および精製水を、質量％で下記の成分比で含む、ゲル。
ニフェジピン ０．２５～０．５５
リドカイン塩酸塩 １．５～３．２
ポロキサマー４０７ １．０～１９．０
ポロキサマー１８８ ０．０１～１０．０
低分子ポリエチレングリコール ０．０１～３４．０
ニパギン ０．０１～０．０７２
ニパゾール ０．０１～０．０３２
ｐＨ調整剤 ｐＨ３．５～７．５となるように
精製水 １００．０となるように
項９
低分子ポリエチレングリコールが、ポリエチレングリコール４００またはポリエチレングリコール６００であることを特徴とする、項８に記載のゲル。
項１０
ｐＨ調整剤が、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択されることを特徴とする、項８に記載のゲル。
項１１
ゲルが、最終医薬製品１ｇ当たり下記の成分比を有することを特徴とする、項８に記載のゲル。
リドカイン塩酸塩水和物 ０．０２１３ｇ
ニフェジピン ０．００３０ｇ
ポロキサマー１８８ ０．０５００ｇ
ポロキサマー４０７ ０．１７５０ｇ
ポリエチレングリコール４００ ０．３０００ｇ
ニパギン ０．０００７ｇ
ニパゾール ０．０００３ｇ
水酸化ナトリウムまたは塩酸 ｐＨ７．０となるように
精製水 １．０ｇとなるように
項１２
痔核の臨床症状を完全に消失するまで低減させ、裂肛を治癒させ、痔核切除後の疼痛症候群を低減させるための、項８～１１のいずれか１項に記載のゲルの使用。
項１３
直腸および局所投与のためのゲルの製造方法であって：
（ｉ）１．０～１９．０質量部のポロキサマー４０７と、０．０１～１０．０質量部のポロキサマー１８８と、１．０～３０．０質量部の水とを混合して水溶液１を製造することと；
（ｉｉ）１．５～３．２質量部のリドカイン塩酸塩を１．０～３０．０質量部の水に溶解して水溶液２を製造することと；
（ｉｉｉ）０．２５～０．５５質量部のニフェジピンと、０．０１～３４．０質量部の低分子ポリエチレングリコールとを混合して溶液３を製造することと；
（ｉｖ）均質な溶液を得るように、溶液２と、溶液３と、０．０１～０．０７２質量部のメチルパラベン（ニパギン）および０．０１～０．０３２質量部のプロピルパラベン（ニパゾール）とを組み合わせることと；
（ｖ）撹拌しながら、前の工程で得られた溶液と溶液１とを組み合わせることと；
（ｖｉ)前の工程で製造された混合物に１．０～１９．０質量部ポロキサマー４０７を加え、さらに、均質になるまで撹拌することと；
（ｖｉｉ）前の工程で製造された混合物にｐＨ調整剤を加えてｐＨ値を調整することと、
を含み、
工程（ｉ）～（ｖｉｉ）の各工程は、均質なかたまりが得られるように、少なくとも５分間激しく撹拌しながら行われ；
工程（ｉ）は、８～１７℃の温度、大気圧より１～８０％低い圧力で、光への曝露なしに行われ；工程（ｉｉ）および（ｉｉｉ）は、１８～２５℃の温度で行われ；工程（ｉｖ）および（ｖ）は、８～１７℃の温度で行われ；
工程（ｖｉ）において、ｐＨ値は３．５～７．５の範囲の値に調整され；
最終ゲル粘度は３～７５Ｐａ・ｓの範囲である、
方法。
項１４
低分子ポリエチレングリコールが、ポリエチレングリコール４００およびポリエチレングリコール６００から選択されることを特徴とする、項１３に記載の方法。
項１５
ｐＨ調整剤が、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択されることを特徴とする、項１３に記載の方法。
項１６
ゲルの製造の工程（ｉ）～（ｖｉｉ）を行う全時間が４～６時間以下であることを特徴とする、項１３に記載の方法。
項１７
製造されたゲルの品質をチェックする工程（ｖｉｉｉ）をさらに含むことを特徴とする、項１３に記載の方法。
項１８
工程（ｖｉｉ）が、以下のパラメータの全体の少なくとも一つの測定を含むことを特徴とする、項１７に記載の方法：
－リドカイン塩酸塩の含有量が０．２５～０．５５％であり、ニフェジピンの含有量が１．５～３．２％である；
－同定されたリドカイン不純物の含有量が０．１％以下である；
－同定されたニフェジピン不純物の含有量が２．５％以下である；
－単一の同定不可能な不純物の含有量が０．２％以下である；
－製造されたゲルの粒径が１００ミクロン以下である；
－ｐＨが３．５～７．５の範囲である；
－ゲル粘度が３～７５Ｐａ・ｓの範囲である；
－微生物学的純度が、公式薬局方の有効な版による非殺菌医薬品のカテゴリーに相当する。
項１９
直腸および局所投与のためのゲルであって、裂肛および痔核、並びに関連疾患の予防および／または治療、痔核切除後の痛覚の低減を提供し、項１３～１８のいずれか一項に記載の方法によって製造され、ニフェジピン、リドカイン塩酸塩、ポロキサマー１８８、低分子ポリエチレングリコール、ニパギン、ニパゾール、ポロキサマー４０７、ｐＨ調整剤、および精製水を、質量％で下記の成分比で含む、ゲル。
ニフェジピン ０．２５～０．５５
リドカイン塩酸塩 １．５～３．２
ポロキサマー４０７ １．０～１９．０
ポロキサマー１８８ ０．０１～１０．０
低分子ポリエチレングリコール ０．０１～３４．０
ニパギン ０．０１～０．０７２
ニパゾール ０．０１～０．０３２
ｐＨ調整剤 ｐＨ３．５～７．５となるように
精製水 １００．０となるように
項２０
低分子ポリエチレングリコールが、ポリエチレングリコール４００またはポリエチレングリコール６００であることを特徴とする、項１９に記載のゲル。
項２１
ｐＨ調整剤が、水酸化ナトリウムおよび塩酸から選択されることを特徴とする、項１９に記載のゲル。
項２２
ゲルが、最終医薬製品１ｇ当たり下記の成分比を有することを特徴とする、項１９に記載のゲル。
リドカイン塩酸塩水和物 ０．０２１３ｇ
ニフェジピン ０．００３０ｇ
ポロキサマー１８８ ０．０５００ｇ
ポロキサマー４０７ ０．１７５０ｇ
ポリエチレングリコール４００ ０．３０００ｇ
ニパギン ０．０００７ｇ
ニパゾール ０．０００３ｇ
水酸化ナトリウムまたは塩酸 ｐＨ７．０となるように
精製水 １．０ｇとなるように
項２３
痔核の臨床症状を完全に消失するまで低減させ、裂肛を治癒させ、痔核切除後の疼痛症候群を低減させるための、項１９～２２のいずれか１項に記載のゲルの使用。
【0097】
文献
【0098】
【表12】