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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-08-29
(45)【発行日】2023-09-06
(54)【発明の名称】熱延鋼板およびその製造方法
(51)【国際特許分類】
C22C 38/00 20060101AFI20230830BHJP
C22C 38/38 20060101ALI20230830BHJP
C21D 9/46 20060101ALI20230830BHJP
B21B 1/26 20060101ALI20230830BHJP
B22D 11/00 20060101ALI20230830BHJP
【ＦＩ】
C22C38/00 301W
C22C38/38
C21D9/46 T
B21B1/26 E
B22D11/00 A
【請求項の数】
4
(21)【出願番号】P 2022519926
(86)(22)【出願日】2021-04-21
(86)【国際出願番号】 JP2021016148
(87)【国際公開番号】W WO2021225074
(87)【国際公開日】2021-11-11
【審査請求日】2022-07-08
(31)【優先権主張番号】P 2020082656
(32)【優先日】2020-05-08
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000006655
【氏名又は名称】日本製鉄株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100149548
【弁理士】
【氏名又は名称】松沼 泰史
(74)【代理人】
【識別番号】100140774
【弁理士】
【氏名又は名称】大浪 一徳
(74)【代理人】
【識別番号】100134359
【弁理士】
【氏名又は名称】勝俣 智夫
(74)【代理人】
【識別番号】100188592
【弁理士】
【氏名又は名称】山口 洋
(74)【代理人】
【識別番号】100217249
【弁理士】
【氏名又は名称】堀田 耕一郎
(74)【代理人】
【識別番号】100221279
【弁理士】
【氏名又は名称】山口 健吾
(74)【代理人】
【識別番号】100207686
【弁理士】
【氏名又は名称】飯田 恭宏
(74)【代理人】
【識別番号】100224812
【弁理士】
【氏名又は名称】井口 翔太
(72)【発明者】
【氏名】桜田 栄作
(72)【発明者】
【氏名】安富 隆
(72)【発明者】
【氏名】虻川 玄紀
【審査官】鈴木 葉子
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１４／１８８９６６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１２－０６２５５８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１６－０５０３３５（ＪＰ，Ａ）
【文献】韓国公開特許第１０－２０１１－００４６６５４（ＫＲ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ２２Ｃ ３８／００－３８／６０
Ｃ２１Ｄ ８／００－ ８／１０
Ｃ２１Ｄ ９／４６－ ９／４８
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
化学組成が、質量％で、Ｃ ：０．０６０～０．１７０％、
Ｓｉ：０．０３０～１．７００％、
Ｍｎ：１．２０～３．００％、
Ａｌ：０．０１０～０．７００％、
Ｎｂ：０．００５～０．０５０％、
Ｐ ：０．０８００％以下、
Ｓ ：０．０１００％以下、
Ｎ ：０．００５０％以下、
Ｔｉ：０～０．１８００％、
Ｍｏ：０～０．１５０％、
Ｖ ：０～０．３０００％、
Ｃｒ：０～０．５００％、および
Ｂ ：０～０．００３０％
を含有し、残部がＦｅおよび不純物からなり、
表面から板厚方向に１／４位置および前記表面から板厚方向に１／２位置の金属組織において、体積％で、
ベイナイトおよびマルテンサイトが合計で８０．０％以上であり、
フェライトが２０．０％以下であり、
セメンタイトおよび残留オーステナイトが合計で０～１０．０％であり、
前記表面～前記表面から板厚方向に１００μｍ位置の領域の金属組織において、
旧オーステナイト粒の平均粒径が３０．００μｍ未満であり、
前記表面の法線と前記法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域が、板厚で規格化した板厚方向位置で、前記表面から０．１５０以下であり、
前記表面の前記法線と前記法線に近傍する前記（０１１）極点との前記回転角が２０°以上となる領域が、前記板厚で規格化した前記板厚方向位置で、前記表面から０．２５０以上であり、
引張強さが８８０ＭＰａ以上である
ことを特徴とする熱延鋼板。
【請求項2】
前記化学組成が、質量％で、Ｔｉ：０．０２００～０．１８００％、
Ｍｏ：０．０３０～０．１５０％、
Ｖ ：０．０５００～０．３０００％、
Ｃｒ：０．０５０～０．５００％、および
Ｂ ：０．０００１～０．００３０％
からなる群のうち一種または二種以上を含有する
ことを特徴とする請求項１に記載の熱延鋼板。
【請求項3】
請求項１または２に記載の熱延鋼板の製造方法であって、請求項１に記載の化学組成を有するスラブを連続鋳造するにあたり、メニスカス～前記メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配が３００～６５０℃／ｍとなるように連続鋳造して前記スラブを得る鋳造工程と、
前記スラブを１２００℃以上に加熱して、３０分以上保持する加熱工程と、
前記スラブを粗圧延した後、８７０～９８０℃の温度域における合計圧下率が８０％以上、８７０～９８０℃の前記温度域における圧延スタンド間の経過時間が０．３～５．０秒、８７０℃未満の温度域における合計圧下率が１０％未満となるように仕上げ圧延する熱間圧延工程と、
前記仕上げ圧延後、３０．０秒以下冷却することにより、３００℃未満の温度域まで冷却する冷却工程と、
前記冷却後、巻取り温度が３００℃未満となるように巻取る巻取り工程と、を備える
ことを特徴とする熱延鋼板の製造方法。
【請求項4】
前記巻取り後、２００℃以上、４５０℃未満の温度域で９０～８００００秒保持する熱処理工程と、を更に備えることを特徴とする請求項３に記載の熱延鋼板の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、熱延鋼板およびその製造方法に関する。
本願は、２０２０年５月８日に、日本に出願された特願２０２０－０８２６５６号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
本願は、２０２０年５月８日に、日本に出願された特願２０２０－０８２６５６号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
【背景技術】
【0002】
近年、自動車や各機械部品の軽量化が進められている。部品形状を最適な形状に設計することで剛性を確保することにより、自動車や各機械部品の軽量化が可能である。さらに、プレス成形部品等のブランク成形部品では、部品材料の板厚を減少させることで軽量化が可能となる。しかしながら、板厚を減少させながら静破壊強度および降伏強度を確保しようとした場合、高強度材料を用いることが必要となる。特に、ロアアーム、トレールリンクあるいはナックルなどの自動車足回り部品では７８０ＭＰａ級超の鋼板の適用が検討され始めている。これらの自動車足回り部品は、鋼板に曲げ加工等を施して製造されるため、これらの自動車足回り部品に適用される鋼板は成形性に優れることが要求される。
【0003】
例えば、特許文献１には、熱間圧延工程において、仕上げ圧延温度および圧下率を所定の範囲内とすることで、旧オーステナイトの結晶粒径およびアスペクト比を制御し、異方性を低減した熱延鋼板が開示されている。
【0004】
特許文献２には、熱間圧延工程において、所定の仕上げ圧延温度範囲において、圧延率および平均ひずみ速度を適正範囲内とすることで、靱性を向上させた冷延鋼板が開示されている。
【0005】
自動車や各機械部品等の更なる軽量化のために、冷延鋼板を前提とした板厚の鋼板が自動車足回り部品に適用される見込みもある。特許文献１および特許文献２に記載の技術は高強度鋼板を適用した自動車足回り部品を製造するにあたり、有効なものである。
【0006】
しかしながら、本発明者らは、特許文献１および特許文献２に記載の技術を適用した鋼板であっても、部品形状に成形した後の疲労特性（耐久性および耐衝撃特性）が十分でない場合があることを知見した。これは、曲げ成形を施した後に使用環境を模擬した負荷を与えずとも、曲げ成形部の曲げ内側（以下、単に「曲げ内」と記す）断面において微き裂のような先鋭化した凹部が形成されていたことが原因と考えられる。この凹部が、鋭いき裂のような切欠きの効果をもたらし、部品の耐久性を低下させたと考えられる。発明者らは、曲げ内での微き裂のような先鋭化した凹部は、鋼板が高強度であるほど形成されやすいことを知見した。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【文献】日本国特許第５０６８６８８号公報
【文献】日本国特許第３８５８１４６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
発明者らは、高強度鋼板でありながら、曲げ成形時に発生する曲げ内での先鋭化した凹部を改善した鋼板の提供を可能とすべく、曲げ内に形成される凹部について調査した。その結果、本発明者らは、曲げ内での微き裂のような先鋭化した凹部（以下、曲げ内で形成される微き裂のような先鋭化した凹部を「曲げ内凹部」と記す）は、微き裂でなく、曲げ成形時に鋼板の表層がミクロな領域で面外に塑性座屈することで形成した凹凸によるものであることを知見した。また、本発明者らは、曲げ内凹部の深さがある一定の値を超えた場合に、熱延鋼板の疲労特性が顕著に劣化することを知見した。
【0009】
本発明は、高い強度および優れた成形性を有し、且つ曲げ成形時に形成される曲げ内凹部の深さを低減できる、熱延鋼板およびその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0010】
本発明者らは、創意検討の結果、高い強度を得るための適正な化学組成および金属組織とし、さらに、特に板厚方向の特定の結晶方位の回転度を制御することで、部品性能を劣化させない範囲まで、曲げ成形時に形成された曲げ内凹部の深さを低減できることを知見した。なお、本実施形態において高い強度とは、引張（最大）強さが８８０ＭＰａ以上であることをいう。また、成形性に優れるとは、穴広げ率が３５％以上であることをいう。
【0011】
上記知見に基づいてなされた本発明の要旨は以下の通りである。
（１）本発明の一態様に係る熱延鋼板は、化学組成が、質量％で、
Ｃ ：０．０６０～０．１７０％、
Ｓｉ：０．０３０～１．７００％、
Ｍｎ：１．２０～３．００％、
Ａｌ：０．０１０～０．７００％、
Ｎｂ：０．００５～０．０５０％、
Ｐ ：０．０８００％以下、
Ｓ ：０．０１００％以下、
Ｎ ：０．００５０％以下、
Ｔｉ：０～０．１８００％、
Ｍｏ：０～０．１５０％、
Ｖ ：０～０．３０００％、
Ｃｒ：０～０．５００％、および
Ｂ ：０～０．００３０％
を含有し、残部がＦｅおよび不純物からなり、
表面から板厚方向に１／４位置および前記表面から板厚方向に１／２位置の金属組織において、体積％で、
ベイナイトおよびマルテンサイトが合計で８０．０％以上であり、
フェライトが２０．０％以下であり、
セメンタイトおよび残留オーステナイトが合計で０～１０．０％であり、
前記表面～前記表面から板厚方向に１００μｍ位置の領域の金属組織において、
旧オーステナイト粒の平均粒径が３０．００μｍ未満であり、
前記表面の法線と前記法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域が、板厚で規格化した板厚方向位置で、前記表面から０．１５０以下であり、前記表面の前記法線と前記法線に近傍する前記（０１１）極点との前記回転角が２０°以上となる領域が、前記板厚で規格化した前記板厚方向位置で、前記表面から０．２５０以上であり、
引張強さが８８０ＭＰａ以上である。
（２）上記（１）に記載の熱延鋼板は、前記化学組成が、質量％で、
Ｔｉ：０．０２００～０．１８００％、
Ｍｏ：０．０３０～０．１５０％、
Ｖ ：０．０５００～０．３０００％、
Ｃｒ：０．０５０～０．５００％、および
Ｂ ：０．０００１～０．００３０％
からなる群のうち一種または二種以上を含有してもよい。
（３）本発明の別の態様に係る熱延鋼板の製造方法は、上記（１）または（２）に記載の熱延鋼板の製造方法であって、
上記（１）に記載の化学組成を有するスラブを連続鋳造するにあたり、メニスカス～前記メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配が３００～６５０℃／ｍとなるように連続鋳造して前記スラブを得る鋳造工程と、
前記スラブを１２００℃以上に加熱して、３０分以上保持する加熱工程と、
前記スラブを粗圧延した後、８７０～９８０℃の温度域における合計圧下率が８０％以上、８７０～９８０℃の前記温度域における圧延スタンド間の経過時間が０．３～５．０秒、８７０℃未満の温度域における合計圧下率が１０％未満となるように仕上げ圧延する熱間圧延工程と、
前記仕上げ圧延後、３０．０秒以下冷却することにより、３００℃未満の温度域まで冷却する冷却工程と、
前記冷却後、巻取り温度が３００℃未満となるように巻取る巻取り工程と、を備える。
（４）上記（３）に記載の熱延鋼板の製造方法は、前記巻取り後、２００℃以上、４５０℃未満の温度域で９０～８００００秒保持する熱処理工程と、を更に備えてもよい。
（１）本発明の一態様に係る熱延鋼板は、化学組成が、質量％で、
Ｃ ：０．０６０～０．１７０％、
Ｓｉ：０．０３０～１．７００％、
Ｍｎ：１．２０～３．００％、
Ａｌ：０．０１０～０．７００％、
Ｎｂ：０．００５～０．０５０％、
Ｐ ：０．０８００％以下、
Ｓ ：０．０１００％以下、
Ｎ ：０．００５０％以下、
Ｔｉ：０～０．１８００％、
Ｍｏ：０～０．１５０％、
Ｖ ：０～０．３０００％、
Ｃｒ：０～０．５００％、および
Ｂ ：０～０．００３０％
を含有し、残部がＦｅおよび不純物からなり、
表面から板厚方向に１／４位置および前記表面から板厚方向に１／２位置の金属組織において、体積％で、
ベイナイトおよびマルテンサイトが合計で８０．０％以上であり、
フェライトが２０．０％以下であり、
セメンタイトおよび残留オーステナイトが合計で０～１０．０％であり、
前記表面～前記表面から板厚方向に１００μｍ位置の領域の金属組織において、
旧オーステナイト粒の平均粒径が３０．００μｍ未満であり、
前記表面の法線と前記法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域が、板厚で規格化した板厚方向位置で、前記表面から０．１５０以下であり、前記表面の前記法線と前記法線に近傍する前記（０１１）極点との前記回転角が２０°以上となる領域が、前記板厚で規格化した前記板厚方向位置で、前記表面から０．２５０以上であり、
引張強さが８８０ＭＰａ以上である。
（２）上記（１）に記載の熱延鋼板は、前記化学組成が、質量％で、
Ｔｉ：０．０２００～０．１８００％、
Ｍｏ：０．０３０～０．１５０％、
Ｖ ：０．０５００～０．３０００％、
Ｃｒ：０．０５０～０．５００％、および
Ｂ ：０．０００１～０．００３０％
からなる群のうち一種または二種以上を含有してもよい。
（３）本発明の別の態様に係る熱延鋼板の製造方法は、上記（１）または（２）に記載の熱延鋼板の製造方法であって、
上記（１）に記載の化学組成を有するスラブを連続鋳造するにあたり、メニスカス～前記メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配が３００～６５０℃／ｍとなるように連続鋳造して前記スラブを得る鋳造工程と、
前記スラブを１２００℃以上に加熱して、３０分以上保持する加熱工程と、
前記スラブを粗圧延した後、８７０～９８０℃の温度域における合計圧下率が８０％以上、８７０～９８０℃の前記温度域における圧延スタンド間の経過時間が０．３～５．０秒、８７０℃未満の温度域における合計圧下率が１０％未満となるように仕上げ圧延する熱間圧延工程と、
前記仕上げ圧延後、３０．０秒以下冷却することにより、３００℃未満の温度域まで冷却する冷却工程と、
前記冷却後、巻取り温度が３００℃未満となるように巻取る巻取り工程と、を備える。
（４）上記（３）に記載の熱延鋼板の製造方法は、前記巻取り後、２００℃以上、４５０℃未満の温度域で９０～８００００秒保持する熱処理工程と、を更に備えてもよい。
【発明の効果】
【0012】
本発明に係る上記態様によれば、高い強度および優れた成形性を有し、且つ曲げ成形時に形成される曲げ内凹部の深さを低減できる、熱延鋼板およびその製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0013】
【図1】実施例における、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域の板厚で規格化した板厚方向位置と、曲げ内凹部の深さとの関係を示す図である。
【図2】実施例における、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が２０°以上となる領域の板厚で規格化した板厚方向位置と、曲げ内凹部の深さとの関係を示す図である。
【図3】実施例における、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域の板厚で規格化した板厚方向位置と、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が２０°以上となる領域の板厚で規格化した板厚方向位置と、曲げ内凹部の評価結果との関係を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0014】
以下、本実施形態に係る熱延鋼板（単に鋼板と記載する場合がある）について、詳細に説明する。ただし、本発明は本実施形態に開示の構成のみに制限されることなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。
なお、以下に記載する「～」を挟んで記載される数値限定範囲には、下限値および上限値がその範囲に含まれる。「未満」、「超」と示す数値には、その値が数値範囲に含まれない。化学組成についての「％」は全て「質量％」のことを指す。
なお、以下に記載する「～」を挟んで記載される数値限定範囲には、下限値および上限値がその範囲に含まれる。「未満」、「超」と示す数値には、その値が数値範囲に含まれない。化学組成についての「％」は全て「質量％」のことを指す。
【0015】
本実施形態に係る熱延鋼板は、質量％で、Ｃ：０．０６０～０．１７０％、Ｓｉ：０．０３０～１．７００％、Ｍｎ：１．２０～３．００％、Ａｌ：０．０１０～０．７００％、Ｎｂ：０．００５～０．０５０％、Ｐ：０．０８００％以下、Ｓ：０．０１００％以下、Ｎ：０．００５０％以下、並びに、残部：Ｆｅおよび不純物を含む。以下、各元素について詳細に説明する。
【0016】
Ｃ：０．０６０～０．１７０％
Ｃは、熱延鋼板の強度を決める元素の一つである。Ｃ含有量が０．０６０％未満であると、８８０ＭＰａ以上の引張強さを得ることができない。そのため、Ｃ含有量は０．０６０％以上とする。好ましくは、０．０８０％以上である。
一方、Ｃ含有量が０．１７０％超では、熱延鋼板の穴広げ性が劣化し、３５％以上の穴広げ率を得ることができない。穴広げ率が３５％未満である熱延鋼板は、部品に適用することができない。そのため、Ｃ含有量は０．１７０％以下とする。好ましくは、０．１５０％以下である。
Ｃは、熱延鋼板の強度を決める元素の一つである。Ｃ含有量が０．０６０％未満であると、８８０ＭＰａ以上の引張強さを得ることができない。そのため、Ｃ含有量は０．０６０％以上とする。好ましくは、０．０８０％以上である。
一方、Ｃ含有量が０．１７０％超では、熱延鋼板の穴広げ性が劣化し、３５％以上の穴広げ率を得ることができない。穴広げ率が３５％未満である熱延鋼板は、部品に適用することができない。そのため、Ｃ含有量は０．１７０％以下とする。好ましくは、０．１５０％以下である。
【0017】
Ｓｉ：０．０３０～１．７００％
Ｓｉは固溶強化によって熱延鋼板の強度を向上する元素である。また、Ｓｉは、炭化物の生成を抑制する効果を有し、熱処理中の軟化を抑制する元素でもある。これらの効果を得るために、Ｓｉ含有量は０．０３０％以上とする。好ましくは、０．０５０％以上である。
一方、Ｓｉは酸化物形成能が高いため、Ｓｉ含有量が過剰であると、溶接部において酸化物を形成したり、残留オーステナイトの体積率が１０％超となり、熱延鋼板の穴広げ性が劣化する。そのため、Ｓｉ含有量は１．７００％以下とする。焼戻し中の軟化をより抑制するためには、Ｓｉ含有量は１．３００％以下とすることが好ましい。
Ｓｉは固溶強化によって熱延鋼板の強度を向上する元素である。また、Ｓｉは、炭化物の生成を抑制する効果を有し、熱処理中の軟化を抑制する元素でもある。これらの効果を得るために、Ｓｉ含有量は０．０３０％以上とする。好ましくは、０．０５０％以上である。
一方、Ｓｉは酸化物形成能が高いため、Ｓｉ含有量が過剰であると、溶接部において酸化物を形成したり、残留オーステナイトの体積率が１０％超となり、熱延鋼板の穴広げ性が劣化する。そのため、Ｓｉ含有量は１．７００％以下とする。焼戻し中の軟化をより抑制するためには、Ｓｉ含有量は１．３００％以下とすることが好ましい。
【0018】
Ｍｎ：１．２０～３．００％
Ｍｎは、熱延鋼板の強度を向上させるために必要な元素である。Ｍｎ含有量が１．２０％未満であると、８８０ＭＰａ以上の引張強さを得ることができない。そのため、Ｍｎ含有量は１．２０％以上とする。好ましくは、１．５０％以上である。
一方、Ｍｎ含有量が、３．００％を超えると、鋳造スラブの靱性が劣化し、熱間圧延することができない。そのため、Ｍｎ含有量は３．００％以下とする。好ましくは、２．７０％以下である。
Ｍｎは、熱延鋼板の強度を向上させるために必要な元素である。Ｍｎ含有量が１．２０％未満であると、８８０ＭＰａ以上の引張強さを得ることができない。そのため、Ｍｎ含有量は１．２０％以上とする。好ましくは、１．５０％以上である。
一方、Ｍｎ含有量が、３．００％を超えると、鋳造スラブの靱性が劣化し、熱間圧延することができない。そのため、Ｍｎ含有量は３．００％以下とする。好ましくは、２．７０％以下である。
【0019】
Ａｌ：０．０１０～０．７００％
Ａｌは、脱酸剤として作用し、鋼の清浄度を向上させる元素である。この効果を得るために、Ａｌ含有量は０．０１０％以上とする。好ましくは、０．１００％以上である。
一方、Ａｌ含有量が０．７００％超では、鋳造が困難となる。そのため、Ａｌ含有量は、０．７００％以下とする。Ａｌは酸化性元素であり、連続鋳造性をより向上する効果、およびコスト低減効果を得るためには、Ａｌ含有量は０．３００％以下が好ましい。
Ａｌは、脱酸剤として作用し、鋼の清浄度を向上させる元素である。この効果を得るために、Ａｌ含有量は０．０１０％以上とする。好ましくは、０．１００％以上である。
一方、Ａｌ含有量が０．７００％超では、鋳造が困難となる。そのため、Ａｌ含有量は、０．７００％以下とする。Ａｌは酸化性元素であり、連続鋳造性をより向上する効果、およびコスト低減効果を得るためには、Ａｌ含有量は０．３００％以下が好ましい。
【0020】
Ｎｂ：０．００５～０．０５０％
熱間圧延工程で旧オーステナイト粒の平均粒径を３０．００μｍ未満とするために、Ｎｂ含有量は０．００５％以上とする必要がある。Ｎｂ含有量が０．００５％未満であると、熱間圧延工程で旧オーステナイト粒の平均粒径を３０．００μｍ未満とすることができず、最終的に所望の金属組織を得ることができない。そのため、Ｎｂ含有量は０．００５％以上とする。好ましくは、０．０１０％以上、０．０２０％以上である。
一方、Ｎｂ含有量が０．０５０％超であると、鋳造スラブの靱性が劣化し、熱間圧延することができない。そのため、Ｎｂ含有量は０．０５０％以下とする。好ましくは、０．０４０％以下である。
熱間圧延工程で旧オーステナイト粒の平均粒径を３０．００μｍ未満とするために、Ｎｂ含有量は０．００５％以上とする必要がある。Ｎｂ含有量が０．００５％未満であると、熱間圧延工程で旧オーステナイト粒の平均粒径を３０．００μｍ未満とすることができず、最終的に所望の金属組織を得ることができない。そのため、Ｎｂ含有量は０．００５％以上とする。好ましくは、０．０１０％以上、０．０２０％以上である。
一方、Ｎｂ含有量が０．０５０％超であると、鋳造スラブの靱性が劣化し、熱間圧延することができない。そのため、Ｎｂ含有量は０．０５０％以下とする。好ましくは、０．０４０％以下である。
【0021】
Ｐ：０．０８００％以下
Ｐは、熱延鋼板の製造過程で不可避的に混入する不純物元素である。Ｐ含有量が多くなる程、熱延鋼板が脆化する。熱延鋼板を自動車足回り部品に適用する場合には、Ｐ含有量は０．０８００％まで許容できる。そのため、Ｐ含有量は０．０８００％以下とする。好ましくは、０．０５００％以下である。なお、Ｐ含有量を０．０００５％未満に低減すると、脱Ｐコストが著しく増加するため、Ｐ含有量は０．０００５％以上としてもよい。
Ｐは、熱延鋼板の製造過程で不可避的に混入する不純物元素である。Ｐ含有量が多くなる程、熱延鋼板が脆化する。熱延鋼板を自動車足回り部品に適用する場合には、Ｐ含有量は０．０８００％まで許容できる。そのため、Ｐ含有量は０．０８００％以下とする。好ましくは、０．０５００％以下である。なお、Ｐ含有量を０．０００５％未満に低減すると、脱Ｐコストが著しく増加するため、Ｐ含有量は０．０００５％以上としてもよい。
【0022】
Ｓ：０．０１００％以下
Ｓが溶鋼中に多量に含まれる場合、ＭｎＳを形成し、熱延鋼板の穴広げ性および靱性を劣化させる。そのため、Ｓ含有量は０．０１００％以下とする。好ましくは、０．００８０％以下である。なお、Ｓ含有量を０．０００１％未満に低減すると、脱Ｓコストが著しく増加するため、Ｓ含有量は０．０００１％以上としてもよい。
Ｓが溶鋼中に多量に含まれる場合、ＭｎＳを形成し、熱延鋼板の穴広げ性および靱性を劣化させる。そのため、Ｓ含有量は０．０１００％以下とする。好ましくは、０．００８０％以下である。なお、Ｓ含有量を０．０００１％未満に低減すると、脱Ｓコストが著しく増加するため、Ｓ含有量は０．０００１％以上としてもよい。
【0023】
Ｎ：０．００５０％以下
Ｎは、熱延鋼板の製造過程で不可避的に混入する不純物元素である。Ｎ含有量が０．００５０％超となると、熱延鋼板の残留オーステナイト量が多くなり、熱延鋼板の穴広げ性が劣化する場合、およびスラブ靱性が劣化する場合がある。そのため、Ｎ含有量は０．００５０％以下とする。好ましくは、０．００４０％以下である。なお、Ｎ含有量を０．０００１％未満に低減すると、製鋼コストが著しく増加するため、Ｎ含有量は０．０００１％以上としてもよい。
Ｎは、熱延鋼板の製造過程で不可避的に混入する不純物元素である。Ｎ含有量が０．００５０％超となると、熱延鋼板の残留オーステナイト量が多くなり、熱延鋼板の穴広げ性が劣化する場合、およびスラブ靱性が劣化する場合がある。そのため、Ｎ含有量は０．００５０％以下とする。好ましくは、０．００４０％以下である。なお、Ｎ含有量を０．０００１％未満に低減すると、製鋼コストが著しく増加するため、Ｎ含有量は０．０００１％以上としてもよい。
【0024】
本実施形態に係る熱延鋼板の化学組成の残部は、Ｆｅおよび不純物であってもよい。本実施形態において、不純物とは、原料としての鉱石、スクラップ、または製造環境等から混入されるものであって、本実施形態に係る熱延鋼板に悪影響を与えない範囲で許容されるものを意味する。
【0025】
本実施形態に係る熱延鋼板は、Ｆｅの一部に代えて、Ｔｉ、Ｍｏ、Ｖ、ＣｒおよびＢからなる群のうち、一種または二種以上を任意元素として含んでもよい。上記任意元素を含有させない場合の含有量の下限は０％である。以下、各任意元素について説明する。
【0026】
Ｔｉ：０～０．１８００％
Ｔｉは、鋼中に微細な炭化物として析出することで、熱延鋼板の強度を高める元素であるため、含有させてもよい。上記効果を確実に得るためには、Ｔｉ含有量は０．０２００％以上とすることが好ましい。一方、０．１８００％を超えて含有させても、上記効果が飽和する。そのため、Ｔｉ含有量は０．１８００％以下とすることが好ましい。
Ｔｉは、鋼中に微細な炭化物として析出することで、熱延鋼板の強度を高める元素であるため、含有させてもよい。上記効果を確実に得るためには、Ｔｉ含有量は０．０２００％以上とすることが好ましい。一方、０．１８００％を超えて含有させても、上記効果が飽和する。そのため、Ｔｉ含有量は０．１８００％以下とすることが好ましい。
【0027】
Ｍｏ：０～０．１５０％
Ｍｏは、鋼の焼入れ性を高める元素であり、熱延鋼板の強度を調整する元素として含有させてもよい。上記効果を確実に得るためには、Ｍｏ含有量は０．０３０％以上とすることが好ましい。一方、０．１５０％を超えて含有させても、上記効果は飽和する。そのため、Ｔｉ含有量は０．１５０％以下とすることが好ましい。
Ｍｏは、鋼の焼入れ性を高める元素であり、熱延鋼板の強度を調整する元素として含有させてもよい。上記効果を確実に得るためには、Ｍｏ含有量は０．０３０％以上とすることが好ましい。一方、０．１５０％を超えて含有させても、上記効果は飽和する。そのため、Ｔｉ含有量は０．１５０％以下とすることが好ましい。
【0028】
Ｖ：０～０．３０００％
Ｖは、Ｔｉと類似した効果を発現する元素である。微細な炭化物の形成による析出強化の効果を確実に得るには、Ｖ含有量は０．０５００％以上とすることが好ましい。しかし、Ｖを過度に含有させると、鋼中に窒化物を形成することで、スラブ靱性が劣化して通板が困難となる。そのため、Ｖ含有量は、０．３０００％以下とすることが好ましい。
Ｖは、Ｔｉと類似した効果を発現する元素である。微細な炭化物の形成による析出強化の効果を確実に得るには、Ｖ含有量は０．０５００％以上とすることが好ましい。しかし、Ｖを過度に含有させると、鋼中に窒化物を形成することで、スラブ靱性が劣化して通板が困難となる。そのため、Ｖ含有量は、０．３０００％以下とすることが好ましい。
【0029】
Ｃｒ：０～０．５００％
Ｃｒは、Ｍｎと類似した効果を発現する元素である。熱延鋼板の強度向上効果を確実に得るためには、Ｃｒ含有量は０．０５０％以上とすることが好ましい。一方、０．５００％を超えてＣｒを含有させても、上記効果は飽和する。そのため、Ｃｒ含有量は０．５００％以下とすることが好ましい。
Ｃｒは、Ｍｎと類似した効果を発現する元素である。熱延鋼板の強度向上効果を確実に得るためには、Ｃｒ含有量は０．０５０％以上とすることが好ましい。一方、０．５００％を超えてＣｒを含有させても、上記効果は飽和する。そのため、Ｃｒ含有量は０．５００％以下とすることが好ましい。
【0030】
Ｂ：０～０．００３０％
Ｂは、Ｍоと類似した効果を発現する元素であり、焼入れ性を向上する効果、および熱延鋼板の強度を高める元素である。上記効果を確実に得るためには、Ｂ含有量は０．０００１％以上とすることが好ましい。一方、０．００３０％を超えてＢを含有させても上記効果は飽和するため、Ｂ含有量は０．００３０％以下とすることが好ましい。
Ｂは、Ｍоと類似した効果を発現する元素であり、焼入れ性を向上する効果、および熱延鋼板の強度を高める元素である。上記効果を確実に得るためには、Ｂ含有量は０．０００１％以上とすることが好ましい。一方、０．００３０％を超えてＢを含有させても上記効果は飽和するため、Ｂ含有量は０．００３０％以下とすることが好ましい。
【0031】
上述した熱延鋼板の化学組成は、スパーク放電発光分光分析装置などを用いて、分析すればよい。なお、ＣおよびＳはガス成分分析装置などを用いて、酸素気流中で燃焼させ、赤外線吸収法によって測定することで同定された値を採用する。また、Ｎは、熱延鋼板から採取した試験片をヘリウム気流中で融解させ、熱伝導度法によって測定することで同定された値を採用する。
【0032】
次に、本実施形態に係る熱延鋼板の金属組織について説明する。金属組織の特徴は、熱延鋼板の強度および成形性を向上する効果に加え、曲げ内凹部の深さを低減する効果を得ることができる範囲に限定される。
【0033】
本実施形態に係る熱延鋼板は、表面から板厚方向に１／４位置および前記表面から板厚方向に１／２位置の金属組織において、体積％で、ベイナイトおよびマルテンサイトが合計で８０．０％以上であり、フェライトが２０．０％以下であり、セメンタイトおよび残留オーステナイトが合計で０～１０．０％であり、前記表面～前記表面から板厚方向に１００μｍ位置の領域の金属組織において、旧オーステナイト粒の平均粒径が３０．００μｍ未満であり、前記表面の法線と前記法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域が、板厚で規格化した板厚方向位置で、前記表面から０．１５０以下であり、前記表面の法線と前記法線に近傍する前記（０１１）極点との前記回転角が２０°以上となる領域が、板厚で規格化した板厚方向位置で、前記表面から０．２５０以上である。
以下、各規程について説明する。
以下、各規程について説明する。
【0034】
ベイナイトおよびマルテンサイト：合計で８０．０％以上
ベイナイトおよびマルテンサイトの体積率が合計で８０％未満の場合、８８０ＭＰａ以上の引張強さおよび／または３５％以上の穴広げ率を得ることができない。そのため、ベイナイトおよびマルテンサイトの体積率は合計で８０．０％以上とする。好ましくは８３．０％以上である。
なお、マルテンサイトは焼戻しをされていてもよく、また、マルテンサイト中には、セメンタイトおよび残留オーステナイトが含まれていてもよい。セメンタイトおよび残留オーステナイトの体積率は、合計で１０．０％以下としてもよい。
ベイナイトおよびマルテンサイトの体積率が合計で８０％未満の場合、８８０ＭＰａ以上の引張強さおよび／または３５％以上の穴広げ率を得ることができない。そのため、ベイナイトおよびマルテンサイトの体積率は合計で８０．０％以上とする。好ましくは８３．０％以上である。
なお、マルテンサイトは焼戻しをされていてもよく、また、マルテンサイト中には、セメンタイトおよび残留オーステナイトが含まれていてもよい。セメンタイトおよび残留オーステナイトの体積率は、合計で１０．０％以下としてもよい。
【0035】
フェライト：２０．０％以下
フェライトの体積率が２０．０％超であると、ベイナイトおよびマルテンサイトの体積率が合計で８０．０％以上とならず、所望の引張強さを得ることができない。そのため、フェライトの体積率は２０．０％以下とする。強度をより向上させるために、フェライトの体積率は、好ましくは１７．０％以下であり、より好ましくは１５．０％以下である。フェライトの体積率は、穴広げ性確保の観点から、１０．０％以上としてもよい。
フェライトの体積率が２０．０％超であると、ベイナイトおよびマルテンサイトの体積率が合計で８０．０％以上とならず、所望の引張強さを得ることができない。そのため、フェライトの体積率は２０．０％以下とする。強度をより向上させるために、フェライトの体積率は、好ましくは１７．０％以下であり、より好ましくは１５．０％以下である。フェライトの体積率は、穴広げ性確保の観点から、１０．０％以上としてもよい。
【0036】
セメンタイトおよび残留オーステナイト：０～１０．０％
上述の通り、マルテンサイト中には、セメンタイトおよび残留オーステナイトが含まれる場合がある。セメンタイトおよび残留オーステナイトの体積率が合計で１０．０％超であると、局所的な変形能の低下により、熱延鋼板の穴広げ性が低下する。そのため、セメンタイトおよび残留オーステナイトの体積率は１０．０％以下とする。好ましくは７．０％以下であり、より好ましくは５．０％以下である。セメンタイトおよび残留オーステナイトの体積率は少ない方が好ましいため、下限は０％である。
上述の通り、マルテンサイト中には、セメンタイトおよび残留オーステナイトが含まれる場合がある。セメンタイトおよび残留オーステナイトの体積率が合計で１０．０％超であると、局所的な変形能の低下により、熱延鋼板の穴広げ性が低下する。そのため、セメンタイトおよび残留オーステナイトの体積率は１０．０％以下とする。好ましくは７．０％以下であり、より好ましくは５．０％以下である。セメンタイトおよび残留オーステナイトの体積率は少ない方が好ましいため、下限は０％である。
【0037】
フェライトの体積率の測定方法
フェライトの体積率は、金属組織写真を組織観察することで求めた、鉄系炭化物が生成していない結晶粒の面積率とする。熱延鋼板の圧延方向と直行する板厚断面が観察できるようにサンプルを採取し、３～５％の濃度のナイタール腐食液を用いて断面を腐食してフェライトを現出させ、熱延鋼板の表面から板厚方向に１／４位置および表面から板厚方向に１／２位置を５００～１０００倍の倍率でそれぞれ撮影した金属組織写真を用いて組織観察を行う。金属組織写真は、１鋼種あたり、表面から板厚方向に１／４位置、および表面から板厚方向に１／２位置についてそれぞれ３視野以上を準備する。各金属組織写真において観察されるフェライトの面積率を求め、これらの平均値を算出することで、フェライトの体積率を得る。なお、鉄系炭化物は金属組織写真において、円相当直径１μｍ以下の黒い粒状のコントラストとして認められ、結晶粒内で観察されるものである。
フェライトの体積率は、金属組織写真を組織観察することで求めた、鉄系炭化物が生成していない結晶粒の面積率とする。熱延鋼板の圧延方向と直行する板厚断面が観察できるようにサンプルを採取し、３～５％の濃度のナイタール腐食液を用いて断面を腐食してフェライトを現出させ、熱延鋼板の表面から板厚方向に１／４位置および表面から板厚方向に１／２位置を５００～１０００倍の倍率でそれぞれ撮影した金属組織写真を用いて組織観察を行う。金属組織写真は、１鋼種あたり、表面から板厚方向に１／４位置、および表面から板厚方向に１／２位置についてそれぞれ３視野以上を準備する。各金属組織写真において観察されるフェライトの面積率を求め、これらの平均値を算出することで、フェライトの体積率を得る。なお、鉄系炭化物は金属組織写真において、円相当直径１μｍ以下の黒い粒状のコントラストとして認められ、結晶粒内で観察されるものである。
【0038】
ベイナイトおよびマルテンサイトの体積率の測定方法
本実施形態におけるベイナイトおよびマルテンサイトの体積率の合計は、１００．０％から、フェライトの体積率と、後述の方法で測定されるセメンタイトおよび残留オーステナイトの体積率との合計を差し引いた値とする。
本実施形態におけるベイナイトおよびマルテンサイトの体積率の合計は、１００．０％から、フェライトの体積率と、後述の方法で測定されるセメンタイトおよび残留オーステナイトの体積率との合計を差し引いた値とする。
【0039】
残留オーステナイトの体積率の測定方法
残留オーステナイトの体積率は、ＥＢＳＰによって測定する。ＥＢＳＰによる解析は、上述のフェライトの体積率を測定する際の同一のサンプル採取位置で採取されたサンプルを用い、熱延鋼板の表面から板厚方向に１／４位置、および表面から板厚方向に１／２位置について行う。サンプルは、＃６００から＃１５００の炭化珪素ペーパーを使用して研磨した後、粒度１～６μｍのダイヤモンドパウダーをアルコール等の希釈液や純水に分散させた液体を使用して鏡面に仕上げた後、測定断面のひずみを十分に除去することを目的に電解研磨によって仕上げられたものとする。なお、電解研磨では、観察面の機械研磨ひずみを除去するため、最小でも２０μｍを研磨すればよく、最大で５０μｍ研磨すればよい。端部のダレを考慮すると３０μｍ以下が好ましい。
ＥＢＳＰでの測定は、加速電圧を１５～２５ｋＶとし、少なくとも０．２５μｍ以下の間隔で測定し、板厚方向に１５０μｍ以上、圧延方向に２５０μｍ以上の範囲における各々の測定点の結晶方位情報を得る。得られた結晶構造のうち、ＥＢＳＰ解析装置に付属のソフトウェア「ＯＩＭ Ａｎａｌｙｓｉｓ（登録商標）」に搭載された「Ｐｈａｓｅ Ｍａｐ」機能を用いて、結晶構造がｆｃｃであるものを残留オーステナイトと判定する。残留オーステナイトと判定された測定点の比率を求めることで、残留オーステナイトの面積率を得る。得られた残留オーステナイトの面積率を、残留オーステナイトの体積率とみなす。
ここで、測定点数は多いほど好ましいため、測定間隔は狭く、また、測定範囲は広い方が良い。しかし、測定間隔が０．０１μｍ未満の場合、隣接点が電子線の広がり幅に干渉する。そのため、測定間隔は０．０１μｍ以上とする。また、測定範囲は最大でも板厚方向に２００μｍ、板幅方向に４００μｍとすればよい。また、測定には、サーマル電界放射型走査電子顕微鏡（ＪＥＯＬ製ＪＳＭ－７００１Ｆ）とＥＢＳＤ検出器（ＴＳＬ製ＤＶＣ５型検出器）とで構成された装置を用いる。この際、装置内の真空度は９．６×１０－５Ｐａ以下、照射電流レベルは１３、電子線の照射レベルは６２とする。
残留オーステナイトの体積率は、ＥＢＳＰによって測定する。ＥＢＳＰによる解析は、上述のフェライトの体積率を測定する際の同一のサンプル採取位置で採取されたサンプルを用い、熱延鋼板の表面から板厚方向に１／４位置、および表面から板厚方向に１／２位置について行う。サンプルは、＃６００から＃１５００の炭化珪素ペーパーを使用して研磨した後、粒度１～６μｍのダイヤモンドパウダーをアルコール等の希釈液や純水に分散させた液体を使用して鏡面に仕上げた後、測定断面のひずみを十分に除去することを目的に電解研磨によって仕上げられたものとする。なお、電解研磨では、観察面の機械研磨ひずみを除去するため、最小でも２０μｍを研磨すればよく、最大で５０μｍ研磨すればよい。端部のダレを考慮すると３０μｍ以下が好ましい。
ＥＢＳＰでの測定は、加速電圧を１５～２５ｋＶとし、少なくとも０．２５μｍ以下の間隔で測定し、板厚方向に１５０μｍ以上、圧延方向に２５０μｍ以上の範囲における各々の測定点の結晶方位情報を得る。得られた結晶構造のうち、ＥＢＳＰ解析装置に付属のソフトウェア「ＯＩＭ Ａｎａｌｙｓｉｓ（登録商標）」に搭載された「Ｐｈａｓｅ Ｍａｐ」機能を用いて、結晶構造がｆｃｃであるものを残留オーステナイトと判定する。残留オーステナイトと判定された測定点の比率を求めることで、残留オーステナイトの面積率を得る。得られた残留オーステナイトの面積率を、残留オーステナイトの体積率とみなす。
ここで、測定点数は多いほど好ましいため、測定間隔は狭く、また、測定範囲は広い方が良い。しかし、測定間隔が０．０１μｍ未満の場合、隣接点が電子線の広がり幅に干渉する。そのため、測定間隔は０．０１μｍ以上とする。また、測定範囲は最大でも板厚方向に２００μｍ、板幅方向に４００μｍとすればよい。また、測定には、サーマル電界放射型走査電子顕微鏡（ＪＥＯＬ製ＪＳＭ－７００１Ｆ）とＥＢＳＤ検出器（ＴＳＬ製ＤＶＣ５型検出器）とで構成された装置を用いる。この際、装置内の真空度は９．６×１０－５Ｐａ以下、照射電流レベルは１３、電子線の照射レベルは６２とする。
【0040】
セメンタイトの体積率の測定方法
セメンタイトの体積率の測定は、上述のフェライトの体積率を測定する際の同一のサンプル採取位置で採取されたサンプルを用い、熱延鋼板の表面から板厚方向に１／４位置、および表面から板厚方向に１／２位置について行う。板厚断面を研磨紙やアルミナ砥粒で研磨して鏡面仕上げした後、３％ナイタール溶液およびピクラールで腐食して、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて観察する。続いて、ＳＥＭ付属の写真撮影装置を用い、倍率２０００倍で、総観察視野面積が１．６×１０７μｍ２以上となるように複数視野撮影し、粒子解析ソフトウェアなどの画像解析ソフトウェアを用いて、セメンタイトの面積率の測定を行う。これにより、セメンタイトの面積率を得る。得られたセメンタイトの面積率を、セメンタイトの体積率をみなす。
セメンタイトの体積率の測定は、上述のフェライトの体積率を測定する際の同一のサンプル採取位置で採取されたサンプルを用い、熱延鋼板の表面から板厚方向に１／４位置、および表面から板厚方向に１／２位置について行う。板厚断面を研磨紙やアルミナ砥粒で研磨して鏡面仕上げした後、３％ナイタール溶液およびピクラールで腐食して、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて観察する。続いて、ＳＥＭ付属の写真撮影装置を用い、倍率２０００倍で、総観察視野面積が１．６×１０７μｍ２以上となるように複数視野撮影し、粒子解析ソフトウェアなどの画像解析ソフトウェアを用いて、セメンタイトの面積率の測定を行う。これにより、セメンタイトの面積率を得る。得られたセメンタイトの面積率を、セメンタイトの体積率をみなす。
【0041】
旧オーステナイト粒の平均粒径：３０．００μｍ未満
曲げ内凹部は、熱延鋼板表層の結晶粒の塑性座屈によるものであり、変形能の低いベイナイトおよびマルテンサイトの組織の大きさの影響を受ける。これらの組織の大きさは、旧オーステナイト粒の大きさを最大の単位とする（すなわち、旧オーステナイト粒より大きくなることは無い）。ベイナイトおよびマルテンサイトは、いくつかのブロックと呼ばれる組織単位に分割される形態であることが特徴である。曲げ内凹部の深さを３０．０μｍ未満とするために、本実施形態に係る熱延鋼板の主相（体積率が８０．０％以上）である、ベイナイトおよびマルテンサイトの組織単位の最大の大きさとなる旧オーステナイト粒の平均粒径は、３０．００μｍ未満とする。曲げ内凹部に起因する疲労特性の低下をより抑制するために、旧オーステナイト粒の平均粒径は２０．００μｍ未満とすることが好ましい。また、曲げ内凹部に起因する疲労特性の低下は、表層領域における旧オーステナイト粒の平均粒径に影響を受けるため、旧オーステナイト粒の平均粒径を３０．００μｍ未満とするのは、表層領域（熱延鋼板の表面～表面から板厚方向に１００μｍ位置の領域）で十分である。
曲げ内凹部は、熱延鋼板表層の結晶粒の塑性座屈によるものであり、変形能の低いベイナイトおよびマルテンサイトの組織の大きさの影響を受ける。これらの組織の大きさは、旧オーステナイト粒の大きさを最大の単位とする（すなわち、旧オーステナイト粒より大きくなることは無い）。ベイナイトおよびマルテンサイトは、いくつかのブロックと呼ばれる組織単位に分割される形態であることが特徴である。曲げ内凹部の深さを３０．０μｍ未満とするために、本実施形態に係る熱延鋼板の主相（体積率が８０．０％以上）である、ベイナイトおよびマルテンサイトの組織単位の最大の大きさとなる旧オーステナイト粒の平均粒径は、３０．００μｍ未満とする。曲げ内凹部に起因する疲労特性の低下をより抑制するために、旧オーステナイト粒の平均粒径は２０．００μｍ未満とすることが好ましい。また、曲げ内凹部に起因する疲労特性の低下は、表層領域における旧オーステナイト粒の平均粒径に影響を受けるため、旧オーステナイト粒の平均粒径を３０．００μｍ未満とするのは、表層領域（熱延鋼板の表面～表面から板厚方向に１００μｍ位置の領域）で十分である。
【0042】
旧オーステナイト粒の平均粒径の測定方法
旧オーステナイト粒の平均粒径を測定するためには、熱延鋼板の圧延方向と直行する板厚断面が観察できるようにサンプルを採取し、ピクリン酸飽和水溶液およびドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム腐食液によって板厚断面の組織を現出させたサンプルを用いる。このサンプルの表層領域（熱延鋼板の表面～表面から板厚方向に１００μｍ位置の領域）において、走査型電子顕微鏡を用いて５００倍の倍率で撮影した組織写真を用いて、旧オーステナイト粒の円相当直径を測定する。なお、走査型電子顕微鏡は、２電子検出器を装備しているものとする。組織写真の撮影は、９．６×１０－５Ｐａ以下の真空において、加速電圧１５ｋＶ、照射電流レベル１３にて試料に電子線を照射し、表層領域（熱延鋼板の表面～表面から板厚方向に１００μｍ位置の領域）の二次電子像を撮影する。撮影視野数は１０視野以上とする。撮影した二次電子像においては、旧オーステナイト粒界が明るいコントラストとして撮像される。観察視野に含まれる旧オーステナイト粒の１つについて、円相当直径を算出する。撮影視野の端部等、結晶粒の全体が撮影視野に含まれていない旧オーステナイト粒を除き、観察視野に含まれる全ての旧オーステナイト粒について上記操作を行い、当該撮影視野における全ての旧オーステナイト粒の円相当直径を求める。各撮影視野において得られた旧オーステナイト粒の円相当直径の平均値を算出することで、旧オーステナイト粒の平均粒径を得る。
旧オーステナイト粒の平均粒径を測定するためには、熱延鋼板の圧延方向と直行する板厚断面が観察できるようにサンプルを採取し、ピクリン酸飽和水溶液およびドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム腐食液によって板厚断面の組織を現出させたサンプルを用いる。このサンプルの表層領域（熱延鋼板の表面～表面から板厚方向に１００μｍ位置の領域）において、走査型電子顕微鏡を用いて５００倍の倍率で撮影した組織写真を用いて、旧オーステナイト粒の円相当直径を測定する。なお、走査型電子顕微鏡は、２電子検出器を装備しているものとする。組織写真の撮影は、９．６×１０－５Ｐａ以下の真空において、加速電圧１５ｋＶ、照射電流レベル１３にて試料に電子線を照射し、表層領域（熱延鋼板の表面～表面から板厚方向に１００μｍ位置の領域）の二次電子像を撮影する。撮影視野数は１０視野以上とする。撮影した二次電子像においては、旧オーステナイト粒界が明るいコントラストとして撮像される。観察視野に含まれる旧オーステナイト粒の１つについて、円相当直径を算出する。撮影視野の端部等、結晶粒の全体が撮影視野に含まれていない旧オーステナイト粒を除き、観察視野に含まれる全ての旧オーステナイト粒について上記操作を行い、当該撮影視野における全ての旧オーステナイト粒の円相当直径を求める。各撮影視野において得られた旧オーステナイト粒の円相当直径の平均値を算出することで、旧オーステナイト粒の平均粒径を得る。
【0043】
表面の法線と前記法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域：板厚で規格化した板厚方向位置で、前記表面から０．１５０以下、および
表面の法線と前記法線に近傍する（０１１）極点との回転角が２０°以上となる領域：前記板厚で規格化した前記板厚方向位置で、前記表面から０．２５０以上
熱延鋼板表面の法線と、法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域を、板厚で規格化した板厚方向位置で、表面から０．１５０以下とし、回転角が２０°以上となる領域を、板厚で規格化した板厚方向位置で、表面から０．２５０以上とすることで、任意の板面方向での曲げ内凹部の深さを低減できることを本発明者らは見出した。なお、板厚で規格化した板厚方向位置は、板厚方向深さをｄとし、板厚をｔとしたとき、ｄ／ｔで表される。
表面の法線と前記法線に近傍する（０１１）極点との回転角が２０°以上となる領域：前記板厚で規格化した前記板厚方向位置で、前記表面から０．２５０以上
熱延鋼板表面の法線と、法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域を、板厚で規格化した板厚方向位置で、表面から０．１５０以下とし、回転角が２０°以上となる領域を、板厚で規格化した板厚方向位置で、表面から０．２５０以上とすることで、任意の板面方向での曲げ内凹部の深さを低減できることを本発明者らは見出した。なお、板厚で規格化した板厚方向位置は、板厚方向深さをｄとし、板厚をｔとしたとき、ｄ／ｔで表される。
【0044】
前述の通り、曲げ内凹部は熱延鋼板における微視的な表層の塑性座屈現象に起因する。本発明者らは、この塑性座屈現象を、微視な塑性流動と考え、結晶粒の回転によって発生する基本的な挙動によるものととらえた。曲げ変形の場合、結晶粒の回転量は、中立軸から板厚表面への変形勾配に依存する。本発明者らは、板厚方向において結晶回転の挙動が異なる方位群が分布することで、局所的な変形の不釣り合いが生じ、熱延鋼板表層での座屈が助長されると考えた。
【0045】
そこで、発明者らは、曲げ内凹部の深さと板厚方向での結晶方位との関係に着目し、調査をした。代表的な結晶方位として（０１１）極点を板厚方向で描いたところ、回転角が５゜以下で結晶方位が変化しない領域と、回転角が２０゜以上で結晶方位が変化しない領域とに分かれる。本発明者らは、結晶方位が変化しない範囲の厚さが板厚方向での変形不均一を生むと考え、それぞれの範囲の板厚方向の深さの比率と曲げ内凹部の深さとの関係を調査した。その結果、図１および図２のように、熱延鋼板表面の法線と、その法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５゜以下となる領域が、板厚で規格化した板厚方向位置（板厚方向深さｄ／板厚ｔ）で０．１５０超となると、曲げ内凹部の深さが３０．０μｍ以上となることを見出した。また、熱延鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が２０゜以上となる領域が、板厚で規格化した板厚方向位置で０．２５０未満となっても同様に、曲げ内凹部の深さが３０．０μｍ以上となることを知見した。なお、図１は、後述する実施例により得られた図であり、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域の板厚で規格化した板厚方向位置と、曲げ内凹部の深さとの関係を示す図である。図２は、後述する実施例により得られた図であり、表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が２０°以上となる領域の板厚で規格化した板厚方向位置と、曲げ内凹部の深さとの関係を示す図である。
【0046】
以上の調査から、本発明者らは、曲げ内凹部の深さを低減するためには、熱延鋼板表面の法線と（０１１）極点とのなす角度が５°以下となる領域および回転角が２０°以上となる領域の深さ比率の最良な範囲があることを知見した。図３のように、熱延鋼板表面の法線と法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域を、板厚で規格化した板厚方向位置において、表面から０．１５０以下とし、回転角が２０°以上となる領域を、板厚で規格化した板厚方向位置で表面から０．２５０以上とすることで、曲げ内凹部の深さを３０．０μｍ未満とすることができる。なお、図３は、後述する実施例により得られた図であり、表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域の板厚で規格化した板厚方向位置と、表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が２０°以上となる領域の板厚で規格化した板厚方向位置と、曲げ内凹部の評価結果との関係を示す図である。
【0047】
以下に、鋼板表面の法線と前記法線に近傍する（０１１）極点との所定の回転角を有する領域の測定方法について説明する。
前述の旧オーステナイト粒の体積率を測定したサンプルと同様の方法で断面を鏡面仕上げしたサンプルを用いて、ＥＢＳＰによって測定を行う。サンプルは、測定断面のひずみを十分に除去することを目的に電解研磨によって仕上げられたものとする。なお、電解研磨では、観察面の機械研磨ひずみを除去するため、最小でも２０μｍを研磨すればよく、最大で５０μｍ研磨すればよい。端部のダレを考慮すると３０μｍ以下が好ましい。
ＥＢＳＰでの測定は、加速電圧を１５～２５ｋＶとして、測定範囲を板厚全厚とし、圧延方向に１０００μｍ以上の範囲を測定範囲とすればよい。また、結晶方位の平均的な特徴を測定することが目的であるため、測定間隔は５μｍ以上でよい。測定されない結晶粒が多くなることを避けるため、測定間隔は３０μｍ以下とする。なお、結晶方位データは測定座標系と合わせて記録されたものとする。得られた結晶方位データから、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角は、以下の方法により測定する。
前述の旧オーステナイト粒の体積率を測定したサンプルと同様の方法で断面を鏡面仕上げしたサンプルを用いて、ＥＢＳＰによって測定を行う。サンプルは、測定断面のひずみを十分に除去することを目的に電解研磨によって仕上げられたものとする。なお、電解研磨では、観察面の機械研磨ひずみを除去するため、最小でも２０μｍを研磨すればよく、最大で５０μｍ研磨すればよい。端部のダレを考慮すると３０μｍ以下が好ましい。
ＥＢＳＰでの測定は、加速電圧を１５～２５ｋＶとして、測定範囲を板厚全厚とし、圧延方向に１０００μｍ以上の範囲を測定範囲とすればよい。また、結晶方位の平均的な特徴を測定することが目的であるため、測定間隔は５μｍ以上でよい。測定されない結晶粒が多くなることを避けるため、測定間隔は３０μｍ以下とする。なお、結晶方位データは測定座標系と合わせて記録されたものとする。得られた結晶方位データから、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角は、以下の方法により測定する。
【0048】
熱延鋼板表面の法線と、その法線に近傍する（０１１）極点との回転角は、ＥＢＳＰ測定により得られた結晶方位データを正極点図上にプロットして計測される値である。正極点図上に結晶方位をプロットする際、正極点図の座標系は、法線（原点ＮＤ）は熱延鋼板の板面の法線、水平軸ＴＤを板幅方向とし、水平軸に直交する軸ＲＤが圧延方向となるように、（０１１）方位の極点を表示する。
上述のように結晶方位は、圧延方向に１０００μｍ以上、測定範囲を板厚全厚の範囲を所定の間隔で測定した点群である。この点群を板厚方向に２０分割し、（０１１）極点図を描く。このようにして描いた鋼板表面からそれぞれの深さ方向位置における（０１１）極点図において、原点ＮＤ（熱延鋼板表面の法線）と最も近接する（０１１）極点との角度を測定する。この測定値を表面の法線と法線に近傍する（０１１）極点との回転角と定義する。それぞれの深さ方向位置を板厚で除した値を、板厚で規格化された板厚方向位置（板厚方向深さｄ／板厚ｔ）と定義し、この板厚で規格化された板厚方向位置において、回転角が５°以下となる領域、および回転角が２０°以上となる領域を求める。
上述のように結晶方位は、圧延方向に１０００μｍ以上、測定範囲を板厚全厚の範囲を所定の間隔で測定した点群である。この点群を板厚方向に２０分割し、（０１１）極点図を描く。このようにして描いた鋼板表面からそれぞれの深さ方向位置における（０１１）極点図において、原点ＮＤ（熱延鋼板表面の法線）と最も近接する（０１１）極点との角度を測定する。この測定値を表面の法線と法線に近傍する（０１１）極点との回転角と定義する。それぞれの深さ方向位置を板厚で除した値を、板厚で規格化された板厚方向位置（板厚方向深さｄ／板厚ｔ）と定義し、この板厚で規格化された板厚方向位置において、回転角が５°以下となる領域、および回転角が２０°以上となる領域を求める。
【0049】
引張強さ：８８０ＭＰａ以上
本実施形態に係る熱延鋼板は、引張強さが８８０ＭＰａ以上である。引張強さが８８０ＭＰａ未満では、自動車の足回り部品に適用することが困難となる。引張強さは、９００ＭＰａ以上としてもよい。引張強さは高い程好ましいが、熱延鋼板の高強度化による軽量化効果の観点から１５００ＭＰａ以下としてもよい。
引張強さは、ＪＩＳ Ｚ ２２４１：２０１１の５号試験片を用いて、ＪＩＳ Ｚ ２２４１：２０１１に準拠して引張試験を行うことで、測定する。引張試験片の採取位置は、板幅方向中央位置とし、圧延方向に垂直な方向を長手方向とする。
本実施形態に係る熱延鋼板は、引張強さが８８０ＭＰａ以上である。引張強さが８８０ＭＰａ未満では、自動車の足回り部品に適用することが困難となる。引張強さは、９００ＭＰａ以上としてもよい。引張強さは高い程好ましいが、熱延鋼板の高強度化による軽量化効果の観点から１５００ＭＰａ以下としてもよい。
引張強さは、ＪＩＳ Ｚ ２２４１：２０１１の５号試験片を用いて、ＪＩＳ Ｚ ２２４１：２０１１に準拠して引張試験を行うことで、測定する。引張試験片の採取位置は、板幅方向中央位置とし、圧延方向に垂直な方向を長手方向とする。
【0050】
穴広げ率：３５％以上
本実施形態に係る熱延鋼板は、穴広げ率が３５％以上である。穴広げ率が３５％未満では、バーリング部の成形破断を生じ、自動車の足回り部品に適用することが困難となる。バーリング部のしごき率を低減させ、プレス工程での金型への負荷を低減させるために穴広げ率は、５０％以上としてもよい。なお、穴広げ率を８０％以上とした場合には、しごきをなくし、十分なバーリング高さを得て、部品の剛性を高めることができる。そのため、穴拡げ率は８０％以上としてもよい。
穴拡げ率は、穴拡げ試験をＪＩＳ Ｚ ２２５６：２０１０準拠して行うことで、測定する。
本実施形態に係る熱延鋼板は、穴広げ率が３５％以上である。穴広げ率が３５％未満では、バーリング部の成形破断を生じ、自動車の足回り部品に適用することが困難となる。バーリング部のしごき率を低減させ、プレス工程での金型への負荷を低減させるために穴広げ率は、５０％以上としてもよい。なお、穴広げ率を８０％以上とした場合には、しごきをなくし、十分なバーリング高さを得て、部品の剛性を高めることができる。そのため、穴拡げ率は８０％以上としてもよい。
穴拡げ率は、穴拡げ試験をＪＩＳ Ｚ ２２５６：２０１０準拠して行うことで、測定する。
【0051】
次に、本実施形態に係る熱延鋼板の好ましい製造方法について説明する。以下に説明する鋳造工程および熱間圧延工程は、曲げ内凹部の深さを低減するために要件である、板厚方向の結晶方位分布および旧オーステナイト粒の平均粒径を制御する重要な工程である。
【0052】
本実施形態に係る熱延鋼板の好ましい製造方法は、以下の工程を備える。
所定の化学組成を有するスラブを連続鋳造するにあたり、メニスカス～前記メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配が３００～６５０℃／ｍとなるように連続鋳造して前記スラブを得る鋳造工程、
前記スラブを１２００℃以上に加熱して、３０分以上保持する加熱工程、
前記スラブを粗圧延した後、８７０～９８０℃の温度域における合計圧下率が８０％以上、８７０～９８０℃の前記温度域における圧延スタンド間の経過時間が０．３～５．０秒、８７０℃未満の温度域における合計圧下率が１０％未満となるように仕上げ圧延する熱間圧延工程、
前記仕上げ圧延後、３０．０秒以下冷却することにより、３００℃未満の温度域まで冷却する冷却工程、
前記冷却後、巻取り温度が３００℃未満となるように巻取る巻取り工程。
なお、本実施形態に係る熱延鋼板の好ましい製造方法では、前記巻取り後、２００℃以上、４５０℃未満の温度域で９０～８００００秒保持する熱処理工程を更に備えてもよい。
以下、各工程について説明する。
所定の化学組成を有するスラブを連続鋳造するにあたり、メニスカス～前記メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配が３００～６５０℃／ｍとなるように連続鋳造して前記スラブを得る鋳造工程、
前記スラブを１２００℃以上に加熱して、３０分以上保持する加熱工程、
前記スラブを粗圧延した後、８７０～９８０℃の温度域における合計圧下率が８０％以上、８７０～９８０℃の前記温度域における圧延スタンド間の経過時間が０．３～５．０秒、８７０℃未満の温度域における合計圧下率が１０％未満となるように仕上げ圧延する熱間圧延工程、
前記仕上げ圧延後、３０．０秒以下冷却することにより、３００℃未満の温度域まで冷却する冷却工程、
前記冷却後、巻取り温度が３００℃未満となるように巻取る巻取り工程。
なお、本実施形態に係る熱延鋼板の好ましい製造方法では、前記巻取り後、２００℃以上、４５０℃未満の温度域で９０～８００００秒保持する熱処理工程を更に備えてもよい。
以下、各工程について説明する。
【0053】
鋳造工程
上述の化学組成を有するスラブを連続鋳造するにあたり、メニスカス～メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配は３００～６５０℃／ｍとする。この凝固初期における表面温度勾配は、熱延鋼板表面の法線と法線に近傍する（０１１）極点との回転角に影響を及ぼす。なお、本実施形態において、平均表面温度勾配とは、凝固シェルに接するモールド内の温度をメニスカスからの距離で除した温度勾配のことをいう。温度の測定はモールドに埋設された熱電対により測温する。熱電対は、スラブ長辺面の幅方向中央部で、メニスカス下で０ｍｍ位置且つモールドの外面（凝固シェル）から０．０１０ｍｍ以内の位置、およびメニスカス下で１．０ｍｍ位置且つモールドの外面（凝固シェル）から０．０１０ｍｍ以内の位置に埋設する。メニスカス下で０ｍｍ位置に埋設する熱電対は、メニスカスからの距離（鋳造方向）で０．０４０ｍｍ以内であればよく、このましくは０．００５ｍｍ以内であればよい。各測定温度を区間距離で除した値を平均表面温度勾配とする。
上述の化学組成を有するスラブを連続鋳造するにあたり、メニスカス～メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配は３００～６５０℃／ｍとする。この凝固初期における表面温度勾配は、熱延鋼板表面の法線と法線に近傍する（０１１）極点との回転角に影響を及ぼす。なお、本実施形態において、平均表面温度勾配とは、凝固シェルに接するモールド内の温度をメニスカスからの距離で除した温度勾配のことをいう。温度の測定はモールドに埋設された熱電対により測温する。熱電対は、スラブ長辺面の幅方向中央部で、メニスカス下で０ｍｍ位置且つモールドの外面（凝固シェル）から０．０１０ｍｍ以内の位置、およびメニスカス下で１．０ｍｍ位置且つモールドの外面（凝固シェル）から０．０１０ｍｍ以内の位置に埋設する。メニスカス下で０ｍｍ位置に埋設する熱電対は、メニスカスからの距離（鋳造方向）で０．０４０ｍｍ以内であればよく、このましくは０．００５ｍｍ以内であればよい。各測定温度を区間距離で除した値を平均表面温度勾配とする。
【0054】
メニスカス～メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配が３００℃／ｍ未満では、熱延鋼板表面の法線と法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下である領域が、板厚で規格化した板厚方向位置において、表面から０．１５０超となる。一方、上記領域における平均温度勾配が６５０℃／ｍ超では、熱延鋼板表面の法線と法線に近傍する（０１１）極点との回転角が２０°以上である領域が、板厚で規格化した板厚方向位置において、表面から０．２５０未満となる。したがって、メニスカス～メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配を３００～６５０℃／ｍとして、スラブを製造する。平均表面温度勾配の下限は３５０℃／ｍ、４００℃／ｍが好ましく、平均表面温度勾配の上限は６００℃／ｍ、５５０℃／ｍが好ましい。
【0055】
鋳造工程での平均鋳造速度は、一般的な範囲でよく、０．８ｍ／ｍｉｎ以上でも、１．２ｍ／ｍｉｎ以上でもよい。コスト削減の観点からは、鋳造工程での平均鋳造速度は１．２ｍ／ｍｉｎ以上とすることが好ましい。一方、平均鋳造速度が２．５ｍ／ｍｉｎ超では、鋳造速度の増加に伴うスラブ厚さ方向での冷却温度勾配が高まり、凝固過程でのスラブ内部応力が高まることで欠陥が生じ易くなる。そのため、平均鋳造速度は２．５ｍ／ｍｉｎ以下が好ましい。また、平均鋳造速度が０．６ｍ／ｍｉｎ以下では、スラブ厚さ方向での冷却温度勾配は下がるが経済性を著しく損ねる。したがって、平均鋳造速度は０．６～２．５ｍ／ｍｉｎが好ましい。
【0056】
加熱工程
連続鋳造により得られたスラブを、スラブ表面温度が１２００℃以上となるように加熱し、１２００℃以上の温度域で３０分以上保持することで、溶体化する。加熱温度が１２００℃未満では、溶体化処理による均質化や炭化物溶解が進まず、フェライト変態が進むことで熱延鋼板の強度が低下する。スラブがＴｉを含有する場合、Ｔｉをより確実に固溶させるために、加熱温度は１２３０℃以上とすることが好ましい。また、加熱前のスラブ温度は、室温まで冷却されたスラブでもよく、熱応力等による割れが懸念される場合、連続鋳造後の高温のままとしてもよい。加熱工程における加熱は、所定の温度に制御された炉内へ装入することで行うが、スラブ表面温度が１２００℃以上となる時間を３０分以上とすれば十分である。１２００℃以上の温度域での保持時間が３０分未満では、所望量のベイナイトおよびマルテンサイトを得ることができない。保持時間は、４０分以上、６０分以上、１００分以上が好ましい。例えば、加熱温度は１４００℃以下とすればよく、加熱時間は３００分以下とすればよい。
また、スラブがＴｉを含有する場合、スラブ表面温度が１２３０℃以上となる時間を６０分以上とすれば十分である。炉内では、無機物のスキッド上にスラブが配置されるが、この際に無機物と鉄との反応によって加熱されたスラブが溶解しない温度以下で加熱して溶体化すればよい。
連続鋳造により得られたスラブを、スラブ表面温度が１２００℃以上となるように加熱し、１２００℃以上の温度域で３０分以上保持することで、溶体化する。加熱温度が１２００℃未満では、溶体化処理による均質化や炭化物溶解が進まず、フェライト変態が進むことで熱延鋼板の強度が低下する。スラブがＴｉを含有する場合、Ｔｉをより確実に固溶させるために、加熱温度は１２３０℃以上とすることが好ましい。また、加熱前のスラブ温度は、室温まで冷却されたスラブでもよく、熱応力等による割れが懸念される場合、連続鋳造後の高温のままとしてもよい。加熱工程における加熱は、所定の温度に制御された炉内へ装入することで行うが、スラブ表面温度が１２００℃以上となる時間を３０分以上とすれば十分である。１２００℃以上の温度域での保持時間が３０分未満では、所望量のベイナイトおよびマルテンサイトを得ることができない。保持時間は、４０分以上、６０分以上、１００分以上が好ましい。例えば、加熱温度は１４００℃以下とすればよく、加熱時間は３００分以下とすればよい。
また、スラブがＴｉを含有する場合、スラブ表面温度が１２３０℃以上となる時間を６０分以上とすれば十分である。炉内では、無機物のスキッド上にスラブが配置されるが、この際に無機物と鉄との反応によって加熱されたスラブが溶解しない温度以下で加熱して溶体化すればよい。
【0057】
熱間圧延工程
スラブを加熱した後は、粗圧延を施し、その後、以下に説明する範囲で仕上げ圧延を行う。仕上げ圧延は、８７０～９８０℃の温度域における合計圧下率が８０％以上となるように行う。合計圧下率は、好ましくは８５％以上である。８７０～９８０℃の温度域における合計圧下率が８０％未満の場合、オーステナイト粒の平均粒径が３０．００μｍ以上となる。ここでいう合計圧下率とは、噛込み温度が８７０～９８０℃となる圧延スタンドのそれぞれの圧下率を足し合わせた値である。仕上げ圧延温度が９８０℃超では、圧延スタンドでの合計圧下率に関わらず、オーステナイト粒の平均粒径が大きくなり、曲げ内凹部の深さを３０．０μｍ未満に制御できない。８７０～９８０℃の温度域における合計圧下率は９８％以下としてもよい。
また、８７０℃未満での合計圧下率が１０％以上では、鋼板表面の法線と法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域が、板厚で規格化した板厚方向位置において、表面から０．１５０超となる。そのため、８７０℃未満での合計圧下率は１０％未満とする。８７０℃未満での合計圧下率は、好ましくは７％未満である。
スラブを加熱した後は、粗圧延を施し、その後、以下に説明する範囲で仕上げ圧延を行う。仕上げ圧延は、８７０～９８０℃の温度域における合計圧下率が８０％以上となるように行う。合計圧下率は、好ましくは８５％以上である。８７０～９８０℃の温度域における合計圧下率が８０％未満の場合、オーステナイト粒の平均粒径が３０．００μｍ以上となる。ここでいう合計圧下率とは、噛込み温度が８７０～９８０℃となる圧延スタンドのそれぞれの圧下率を足し合わせた値である。仕上げ圧延温度が９８０℃超では、圧延スタンドでの合計圧下率に関わらず、オーステナイト粒の平均粒径が大きくなり、曲げ内凹部の深さを３０．０μｍ未満に制御できない。８７０～９８０℃の温度域における合計圧下率は９８％以下としてもよい。
また、８７０℃未満での合計圧下率が１０％以上では、鋼板表面の法線と法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域が、板厚で規格化した板厚方向位置において、表面から０．１５０超となる。そのため、８７０℃未満での合計圧下率は１０％未満とする。８７０℃未満での合計圧下率は、好ましくは７％未満である。
【0058】
熱間圧延工程において、粗圧延後の板厚ｔ０と仕上げ圧延後の製品板厚ｔとの比である総板減率（（１－ｔ／ｔ０）×１００）が８０％未満では、どのように圧延温度を制御しても、８７０～９８０℃の温度域における合計圧下率を８０％以上とすることができない。そのため、総板減率は８０％以上に制限される。この総板減率が高いほど歩留りが高まるため好ましいが、９８％を超える場合、圧延機への負荷が高まり、ロール交換等のコストが高まる。したがって、粗圧延後の板厚と仕上げ圧延後の製品板厚との比である総板減率は８０％以上に制限される。また、総板減率は９８％以下が望ましい。
【0059】
全圧延スタンド数は特に制限されないが、圧延機の耐荷重あるいはトルクなどの能力に応じて決めてよい。噛込み温度が８７０～９８０℃となる圧延スタンドの数が２スタンド以上となり、各スタンド間の経過時間が５．０秒を超える場合、その区間でオーステナイト粒が成長し、オーステナイト粒の平均粒径が３０．００μｍ以上となるため、好ましくない。そのため、８７０～９８０℃の温度域において、各圧延スタンド間の経過時間は５．０秒以下とする。好ましくは４．０秒以下である。一方、各圧延スタンド間の時間が０．３秒未満の場合、圧延ロールへの負荷が高まる。したがって、各圧延スタンド間の時間は０．３秒以上とする。好ましくは１．０秒以上、２．０秒以上である。この噛込み温度は、各圧延スタンドに設置された放射温度計などの温度計にて計測された鋼板表面温度で求めればよい。
【0060】
冷却工程
仕上げ圧延後は、３００℃未満の温度域まで冷却した後、引張強さを８８０ＭＰａ以上とするため、巻取り温度が３００℃未満となるように巻取る。好ましくは、巻取り温度は２８０℃以下である。巻取り温度は、２０℃以上としてもよい。仕上げ圧延後の冷却は、所望量のベイナイトおよびマルテンサイトを得て、熱延鋼板の強度を８８０ＭＰａ以上にするために、仕上げ圧延後の冷却時間（仕上げ圧延完了から巻取り開始までの時間）が３０．０秒以下となるように冷却する。好ましくは、２５．０秒以下である。仕上げ圧延後の冷却は、ランアウトテーブル上で水冷または空冷等、所望の冷却時間になるように冷却方法を選択すればよい。
仕上げ圧延後は、３００℃未満の温度域まで冷却した後、引張強さを８８０ＭＰａ以上とするため、巻取り温度が３００℃未満となるように巻取る。好ましくは、巻取り温度は２８０℃以下である。巻取り温度は、２０℃以上としてもよい。仕上げ圧延後の冷却は、所望量のベイナイトおよびマルテンサイトを得て、熱延鋼板の強度を８８０ＭＰａ以上にするために、仕上げ圧延後の冷却時間（仕上げ圧延完了から巻取り開始までの時間）が３０．０秒以下となるように冷却する。好ましくは、２５．０秒以下である。仕上げ圧延後の冷却は、ランアウトテーブル上で水冷または空冷等、所望の冷却時間になるように冷却方法を選択すればよい。
【0061】
巻取り温度は、冷却後、冷却装置から巻取り機までの区間に設置された温度計でコイル全長にわたって測定された、コイル全長にわたる鋼板表面温度の平均値を用いればよい。コイル全長にわたる鋼板表面温度の平均値は、コイル状に巻取られた後のコイル温度と同等であるためである。しかし、コイル内での材質ばらつきを低減させるためには、コイルの任意のポイントでの巻取り温度は、最大でも４５０℃以下とすることが好ましい。すなわち、コイル全長にわたって、鋼板表面温度は４５０℃以下とすることが好ましい。
【0062】
以上の方法で製造された熱延鋼板は、室温になるまで放冷されても、コイル状に巻取られた後に水冷されてもよい。室温まで冷却された場合は、再度巻き開いて、酸洗されてもよく、残留応力や形状を整えるためのスキンパス圧延が施されてもよい。スキンパス圧延の圧下率は、０．５％以下とすればよい。
【0063】
熱処理工程
上述の工程によって製造した熱延鋼板に対して、穴広げ性をより向上させるために、２００℃以上、４５０℃未満の温度域で９０～８００００秒保持する熱処理を施してもよい。熱処理温度が２００℃未満では、材質の変化はほとんど認められず、工程が増えることによって製造コストが高まるため好ましくない。また、熱処理温度が４５０℃以上では、保持時間によらず熱延鋼板のセメンタイトおよび残留オーステナイトの体積率が高まり、熱延鋼板の穴広げ性が劣化する場合がある。熱処理工程における平均昇温速度は特に制限されるものではないが、熱処理効率を下げないため、０．０１℃／秒以上であればよい。また、熱処理中の雰囲気は酸化雰囲気でもよく、Ｎなどで置換された雰囲気でもよい。熱処理はコイル状の熱延鋼板に対して行ってもよいが、この場合はコイル内でのばらつきを低減させるため、保持時間は１２０秒以上とすることが好ましい。保持時間が８００００秒超では、ほとんど材質の変化が無く、熱処理による経済性を損ねるため、保持時間は８００００秒以下としてもよい。熱処理方法は特に限定はされないが、２０００秒以内の熱処理時間では、均熱性の観点からコイルを巻き開いて熱処理を実施することが望ましい。熱処理を施した熱延鋼板は、室温まで冷却した後、必要に応じて、熱間圧延あるいは熱処理で生成したスケールを除去するための酸洗を施してもよい。
上述の工程によって製造した熱延鋼板に対して、穴広げ性をより向上させるために、２００℃以上、４５０℃未満の温度域で９０～８００００秒保持する熱処理を施してもよい。熱処理温度が２００℃未満では、材質の変化はほとんど認められず、工程が増えることによって製造コストが高まるため好ましくない。また、熱処理温度が４５０℃以上では、保持時間によらず熱延鋼板のセメンタイトおよび残留オーステナイトの体積率が高まり、熱延鋼板の穴広げ性が劣化する場合がある。熱処理工程における平均昇温速度は特に制限されるものではないが、熱処理効率を下げないため、０．０１℃／秒以上であればよい。また、熱処理中の雰囲気は酸化雰囲気でもよく、Ｎなどで置換された雰囲気でもよい。熱処理はコイル状の熱延鋼板に対して行ってもよいが、この場合はコイル内でのばらつきを低減させるため、保持時間は１２０秒以上とすることが好ましい。保持時間が８００００秒超では、ほとんど材質の変化が無く、熱処理による経済性を損ねるため、保持時間は８００００秒以下としてもよい。熱処理方法は特に限定はされないが、２０００秒以内の熱処理時間では、均熱性の観点からコイルを巻き開いて熱処理を実施することが望ましい。熱処理を施した熱延鋼板は、室温まで冷却した後、必要に応じて、熱間圧延あるいは熱処理で生成したスケールを除去するための酸洗を施してもよい。
【実施例】
【0064】
次に、本発明の実施例について説明するが、実施例での条件は、本発明の実施可能性及び効果を確認するために採用する一条件例である。本発明は、この一条件例に限定されるものではない。本発明は、本発明の要旨を逸脱せず、本発明の目的を達成する限りにおいて、種々の条件を採用し得る。
【0065】
表１に示す化学組成を有するスラブを連続鋳造により製造した。鋳造速度は０．９ｍ／ｍｉｎであった。また、モールドを冷却することによって、メニスカス～メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配を変化させ、熱延鋼板を得た。なお、表２および表３中のスタンド間最大時間は、仕上げ圧延時の、８７０～９８０℃の温度域における各圧延スタンド間の経過時間の最大値である。いずれの例においても、８７０～９８０℃の温度域における各圧延スタンド間の経過時間は０．３秒以上であった。表２および表３中の「ＲＯＴ冷却時間」は、仕上げ圧延完了から巻取り開始までの時間を示す。また、仕上げ圧延後は、表２および表３中の「ＲＯＴ冷却後の巻取り温度」まで冷却してから巻き取った。
【0066】
表２の試験Ｎｏ．２４および表３のＮｏ．３７については、スラブにき裂が認められたため、鋳造後の試験は実施できなかった。また、表３の試験Ｎｏ．３０については連続鋳造中のノズル詰まりが著しく、酸化物の堆積物の混入等が懸念されたため、鋳造後の試験は実施していない。表２の試験Ｎｏ．１４～１８、Ｎｏ．２０～２３、並びに表３のＮｏ．３８および４８については、熱間圧延後に熱処理を施した。
得られた熱延鋼板から試験片を採取し、上述の方法により金属組織の測定を行った。また、同鋼板から、以下の方法により、引張強さおよび穴広げ率を測定した。また、以下の方法により、曲げ内凹部を評価した。
得られた熱延鋼板から試験片を採取し、上述の方法により金属組織の測定を行った。また、同鋼板から、以下の方法により、引張強さおよび穴広げ率を測定した。また、以下の方法により、曲げ内凹部を評価した。
【0067】
引張強さの測定方法および合否の判定基準
ＪＩＳ Ｚ ２２４１：２０１１の５号試験片を用いて、ＪＩＳ Ｚ ２２４１：２０１１に準拠して引張試験を行うことで、引張強さを得た。引張試験片の採取位置は、板幅方向中央位置とし、圧延方向に垂直な方向を長手方向とした。
引張強さが８８０ＭＰａ以上である場合、高い強度を有するとして合格と判定し、８８０ＭＰａ未満である場合、高い強度を有しないとして不合格と判定した。
ＪＩＳ Ｚ ２２４１：２０１１の５号試験片を用いて、ＪＩＳ Ｚ ２２４１：２０１１に準拠して引張試験を行うことで、引張強さを得た。引張試験片の採取位置は、板幅方向中央位置とし、圧延方向に垂直な方向を長手方向とした。
引張強さが８８０ＭＰａ以上である場合、高い強度を有するとして合格と判定し、８８０ＭＰａ未満である場合、高い強度を有しないとして不合格と判定した。
【0068】
穴広げ率の測定方法および合否の判定基準
穴拡げ試験をＪＩＳ Ｚ ２２５６：２０１０準拠して行うことで、穴広げ率を得た。
穴広げ率が３５％以上の場合、優れた成形性を有するとして合格と判定し、３５％未満の場合、成形性に劣るとして不合格と判定した。
穴拡げ試験をＪＩＳ Ｚ ２２５６：２０１０準拠して行うことで、穴広げ率を得た。
穴広げ率が３５％以上の場合、優れた成形性を有するとして合格と判定し、３５％未満の場合、成形性に劣るとして不合格と判定した。
【0069】
成形後の曲げ内凹部の評価方法と合否の判定基準
曲げ内凹部による高強度鋼板の足回り部品への適用時の劣化の抑制とは、以下の方法で評価が可能である。鋼板の曲げ内凹部は、曲げ成形の曲げ内側で、金型と接触しない部分で生ずる。これは、プレス成形部品で複雑な部品形状のもので、縦壁部を成形するような場合でも、非接触部が発生する。このような曲げ内部での非接触状態の再現は、例えば、ＪＩＳ Ｚ ２２４８：２０１４などに規定されたＶブロック法の負荷であってよいが、ポンチについてはＶ中央部に非接触部が設けられるように、開口部を設ければよい。
曲げ内凹部による高強度鋼板の足回り部品への適用時の劣化の抑制とは、以下の方法で評価が可能である。鋼板の曲げ内凹部は、曲げ成形の曲げ内側で、金型と接触しない部分で生ずる。これは、プレス成形部品で複雑な部品形状のもので、縦壁部を成形するような場合でも、非接触部が発生する。このような曲げ内部での非接触状態の再現は、例えば、ＪＩＳ Ｚ ２２４８：２０１４などに規定されたＶブロック法の負荷であってよいが、ポンチについてはＶ中央部に非接触部が設けられるように、開口部を設ければよい。
【0070】
なお、プレス部品の形状が複雑な場合には、特定の板面内の方向の特性でなく、任意の方向で曲げ内凹部を抑制することが必要となる。そのため、鋼板コイルの通板方向Ｌに対して、Ｌ方向、それに直交するＣ方向に加えて、Ｌ－Ｃ内で１５゜刻みの５方向のＶ曲げ試験を実施した。これらの方向（全７方向）の曲げ試験を実施し、曲げ内での最大凹部深さを評価の指標とした。足回り部品のような複雑な形状のプレス部品では、設計に応じて曲げ部の半径（曲げ半径）は異なるが、実際の適用を想定すると、曲げ半径Ｒと板厚ｔとの比であるＲ／ｔで１．５を最小曲げ半径とすればよい。これより大きな曲げ半径では、板厚方向の曲げ変形勾配が小さくなり、安全側の評価とならない。したがって、本実施例では、Ｒ／ｔを１．５とした曲げ半径で曲げ試験を行って得られた最大凹部深さによって合否を判定した。曲げ内凹部の深さが３０．０μｍ未満であると、部品疲労特性の劣化は認められない。そのため、得られた曲げ内凹部の深さが３０．０μｍ未満の場合、曲げ成形時に形成される曲げ内凹部の深さを低減できたとして合格と判定した。一方、曲げ内凹部の深さが３０．０μｍ以上の場合、曲げ成形時に形成される曲げ内凹部の深さを低減できなかったとして不合格と判定した。
【0071】
部品の曲げ内凹部の評価において、一般的に採用される染色浸透探傷法での検出可能な最小深さは３０．０μｍである。曲げ内凹部の深さは、曲げ試験片のポンチに非接触の箇所を曲げ軸に直交する断面で切断し、切断によるバリを除去できる程度の研磨を実施し、その断面を観察することで、測定した。き裂の深さ（曲げ内凹部の深さ）は、この断面において曲げ内の接線から板厚中心に向かった深さ方向の距離を計測して得られた値とした。非破壊法として、一般的に採用される染色浸透探傷法でも、凹部の有無が判断はできるが、通常その精度は３０．０μｍ程度であるため、適さない。
【0072】
以上の測定結果を表４および５に示す。また、実施例において得られた結果を図１～図３に示す。図１は、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域の板厚で規格化した板厚方向位置と、曲げ内凹部の深さとの関係を示す図である。図２は、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が２０°以上となる領域の板厚で規格化した板厚方向位置と、曲げ内凹部の深さとの関係を示す図である。図３は、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域の板厚で規格化した板厚方向位置と、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が２０°以上となる領域の板厚で規格化した板厚方向位置と、曲げ内凹部の評価結果との関係を示す図である。
【0073】
【表1】
【0074】
【表2】
【0075】
【表3】
【0076】
【表4】
【0077】
【表5】
【0078】
鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域が、板厚で規格化した板厚方向位置で、表面から０．１５０以下でない試験Ｎｏ．２、８、１３、１７および４１は、曲げ内凹部の深さが３０．０μｍ以上となった。また、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が２０°以上となる領域が、板厚で規格化した板厚方向位置で、表面から０．２５０以上でない試験Ｎｏ．５、１２および２３でも、曲げ内凹部の深さが３０．０μｍ以上となった。
【0079】
旧オーステナイト粒の平均粒径が３０．００μｍ以上であった試験Ｎｏ．９、２２、２９および３５は結晶方位の特徴を有するにも関わらず、曲げ内凹部の深さが３０．０μｍ以上となった。すなわち、曲げ内凹部の深さを３０．０μｍ未満とするため、旧オーステナイト粒の平均粒径の制御は、結晶方位の板厚方向の制御による効果を得るための前提条件となっていることが分かる。
【0080】
結晶方位の特徴は、メニスカス～メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配によって整理することができる。
試験Ｎｏ．２、８、１７および４１では、メニスカス～メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配はいずれも３００℃／ｍ未満である。一方、試験Ｎｏ．５、１２および２３では、メニスカス～メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配は６５０℃／ｍ超であった。
試験Ｎｏ．２、８、１７および４１では、メニスカス～メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配はいずれも３００℃／ｍ未満である。一方、試験Ｎｏ．５、１２および２３では、メニスカス～メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配は６５０℃／ｍ超であった。
【0081】
なお、メニスカス～メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配が３１３℃／ｍであって、仕上げ圧延時の８７０℃未満の温度域における合計圧下率が１０％を超えた試験Ｎｏ．１３では、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域の、板厚で規格化した板厚方向位置が表面から０．１５６となり、曲げ内凹部の深さを低減できなかったことが分かる。
【0082】
メニスカス～メニスカスから１．０ｍの領域における平均表面温度勾配が３１３℃／ｍに近く、仕上げ圧延時の８７０℃未満の温度域における合計圧下率が異なる試験Ｎｏ．３および１０では、鋼板表面の法線とその法線に近傍する（０１１）極点との回転角が５°以下となる領域の、板厚で規格化した板厚方向位置が表面から０．１５０以下となっている。これらの例から、仕上げ圧延時の８７０℃未満の温度域における合計圧下率を１０％未満とすることが、適切な条件であると判断される。
【0083】
熱延鋼板の金属組織分率は圧延後の冷却条件～巻取り条件に依存しており、これと適正な化学組成によって、優れた引張強さおよび穴広げ性が得られることが分かる。
【0084】
以上から、本発明の要旨とする範囲で、引張強さが８８０ＭＰａ以上であり、穴広げ性に優れ、かつ部品適用時に問題となっていた曲げ内凹部の改善が可能となることが分かった。
【産業上の利用可能性】
【0085】
本発明に係る上記態様によれば、高い強度および優れた成形性を有し、且つ曲げ成形時に形成される曲げ内凹部の深さを低減できる、熱延鋼板およびその製造方法を提供することができる。
【図1】
【図2】
【図3】