特許 7353310 有害生物防除剤としてのヘテロサイクレン誘導体

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2023-09-21

(45)【発行日】2023-09-29

(54)【発明の名称】有害生物防除剤としてのヘテロサイクレン誘導体

(51)【国際特許分類】

   C07D 471/04 20060101AFI20230922BHJP

   A01N 43/90 20060101ALI20230922BHJP

   A01N 53/14 20060101ALI20230922BHJP

   A01P 7/04 20060101ALI20230922BHJP

   A01P 7/02 20060101ALI20230922BHJP

   A61K 31/437 20060101ALI20230922BHJP

   A61K 31/5377 20060101ALI20230922BHJP

   A61P 33/00 20060101ALI20230922BHJP

   A61P 33/02 20060101ALI20230922BHJP

   A01M 1/20 20060101ALI20230922BHJP

【ＦＩ】

C07D471/04 107Z

A01N43/90 104

A01N53/14

A01P7/04

A01P7/02

A61K31/437

A61K31/5377

A61P33/00 171

A61P33/02 173

A01M1/20 A

C07D471/04 CSP

【請求項の数】 10

(21)【出願番号】P 2020572383

(86)(22)【出願日】2019-06-19

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2021-11-04

(86)【国際出願番号】 EP2019066187

(87)【国際公開番号】W WO2020002082

(87)【国際公開日】2020-01-02

【審査請求日】2022-06-15

(31)【優先権主張番号】18179885.1

(32)【優先日】2018-06-26

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

(73)【特許権者】

【識別番号】313006625

【氏名又は名称】バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト

(74)【代理人】

【識別番号】100114188

【弁理士】

【氏名又は名称】小野 誠

(74)【代理人】

【識別番号】100119253

【弁理士】

【氏名又は名称】金山 賢教

(74)【代理人】

【識別番号】100124855

【弁理士】

【氏名又は名称】坪倉 道明

(74)【代理人】

【識別番号】100129713

【弁理士】

【氏名又は名称】重森 一輝

(74)【代理人】

【識別番号】100137213

【弁理士】

【氏名又は名称】安藤 健司

(74)【代理人】

【識別番号】100143823

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 英彦

(74)【代理人】

【識別番号】100183519

【弁理士】

【氏名又は名称】櫻田 芳恵

(74)【代理人】

【識別番号】100196483

【弁理士】

【氏名又は名称】川嵜 洋祐

(74)【代理人】

【識別番号】100203035

【弁理士】

【氏名又は名称】五味渕 琢也

(74)【代理人】

【識別番号】100160749

【弁理士】

【氏名又は名称】飯野 陽一

(74)【代理人】

【識別番号】100160255

【弁理士】

【氏名又は名称】市川 祐輔

(74)【代理人】

【識別番号】100202267

【弁理士】

【氏名又は名称】森山 正浩

(74)【代理人】

【識別番号】100182132

【弁理士】

【氏名又は名称】河野 隆

(74)【代理人】

【識別番号】100146318

【弁理士】

【氏名又は名称】岩瀬 吉和

(74)【代理人】

【識別番号】100127812

【弁理士】

【氏名又は名称】城山 康文

(72)【発明者】

【氏名】ウィロット，マシュー

(72)【発明者】

【氏名】フィッシャー，リュディガー

(72)【発明者】

【氏名】ヘイガー，ドミニク

(72)【発明者】

【氏名】ホフマイスター，ラウラ

(72)【発明者】

【氏名】ヴィルケ，ダーヴィト

(72)【発明者】

【氏名】イルグ，ケルスティン

(72)【発明者】

【氏名】ゲルゲンス，ウルリッヒ

【審査官】安藤 倫世

(56)【参考文献】

【文献】国際公開第２０１７／０５５１８５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１３／１８０１９３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特表２０１８－５１３８７０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１０－２７５３０１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０２０－５０４１４９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０２０－５０４１５０（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１８／１９９２０８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１７／０６１４９７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１７／０２６３８４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１６／１６２３１８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特表２０１６－５２８１８９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１８－０２４６５７（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１６／０３９４４４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１６／１６９８８６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１６／１２９６８４（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１６／１２４５６３（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ０７Ｄ

Ａ０１Ｎ

Ａ６１Ｋ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（Ｉ）

【化1】

〔式中、
Ｒ^１は、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ヒ
ドロキシアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニル又は（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキルを表し；
Ｒ^２は、水素、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニルオキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニルオキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニルオキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニルオキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、シアノ（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル又は（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルであり；
Ｒ^３は、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは多置換されていてもよいアリールを表すか又は同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは多置換されていてもよい飽和、部分的飽和若しくはヘテロ芳香族の環を表し、ここで、少なくとも１個の炭素原子はヘテロ原子で置き換えられており、ここで、これらは、いずれの場合にも、少なくとも１のカルボニル基を含んでいることができ、及び／又は、ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、カルボキシル、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルシリル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシイミノ、－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、－Ｃ（Ｈ）＝Ｎ－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル－アミノカルボニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニルアミノカルボニル、ジ－（Ｃ_２－Ｃ_６）－アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ；
Ｖは、いずれの場合にも同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは多置換されていてもよい（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル若しくはアリールを表すか、又は、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは多置換されていてもよい飽和、部分的飽和若しくはヘテロ芳香族の環を表し、ここで、少なくとも１個の炭素原子はヘテロ原子で置き換えられており、ここで、これらは、いずれの場合にも、少なくとも１のカルボニル基を含んでいることができ、及び／又は、ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、カルボキシル、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルシリル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシイミノ、－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、－Ｃ（Ｈ）＝Ｎ－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル－アミノカルボニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニルアミノカルボニル、ジ－（Ｃ_２－Ｃ_６）－アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ；
Ｘは、ヘテロ芳香族の９員縮合二環式環系Ｑ２を表し

【化2】

Ｒ^４は、水素、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニルオキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニルオキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニル又は（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキルを表し；
Ｒ^５、Ｒ^６は、互いに独立して、水素、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、シアノ－（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル又はジ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノスルホニルを表し；
ｎは、０、１又は２を表す〕
で表される化合物。

【請求項2】

Ｒ^１は、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル又は（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキルを表し；
Ｒ^２は、水素、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、シアノ（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルを表し；
Ｒ^３は、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは２置換されていてもよいアリールを表すか、又は、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは２置換されていてもよい飽和、部分的飽和若しくはヘテロ芳香族の環を表し、ここで、少なくとも１個の炭素原子は、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選択されるヘテロ原子で置き換えられており、ここで、これらは、いずれの場合にも、少なくとも１のカルボニル基を含んでいることができ、及び／又は、ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、アミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）シアノアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）シアノアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシイミノ、－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、－Ｃ（Ｈ）＝Ｎ－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ；
Ｖは、いずれの場合にも同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは２置換されていてもよい（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル若しくはアリールを表すか、又は、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは２置換されていてもよい飽和、部分的飽和若しくはヘテロ芳香族の環を表し、ここで、少なくとも１個の炭素原子は、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選択されるヘテロ原子で置き換えられており、ここで、これらは、いずれの場合にも、少なくとも１のカルボニル基を含んでいることができ、及び／又は、ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、アミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）シアノアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）シアノアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシイミノ、－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、－Ｃ（Ｈ）＝Ｎ－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ；
Ｘは、ヘテロ芳香族の９員縮合二環式環系Ｑ２を表し；
Ｒ^４は、水素、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル又は（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキルを表し；
Ｒ^５、Ｒ^６は、互いに独立して、水素、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、シアノ（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルカルボニル又は（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルカルボニルを表し；
ｎは、０、１又は２を表す；
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。

【請求項3】

Ｒ^１は、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル又は（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキルを表し；
Ｒ^２は、水素、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル又はハロ（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキルを表し；
Ｒ^３－Ｖは、系列Ｕ－１～Ｕ－８３

【化3】

から選択される、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは２置換されていてもよい５員又は６員の環を表し［ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ又は（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ］；
ここで、
Ｖは、系列Ｖ－１～Ｖ－１０５

【化4】

から選択される、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは２置換されていてもよい３員～６員の環を表し［ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ又は（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ］；
Ｘは、ヘテロ芳香族の９員縮合二環式環系Ｑ２を表し；
Ｒ^４は、水素、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキルを表し；
Ｒ^５は、ハロゲン、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、シアノ－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルカルボニル又は（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルカルボニルを表し；
Ｒ^６は、水素、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル又は（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキルを表し；
ｎは、０、１又は２を表す；
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。

【請求項4】

Ｒ^１は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル又はペンタフルオロエチルを表し；
Ｒ^２は、水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロブチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル又はペンタフルオロエチルを表し；
Ｒ^３－Ｖは、系列Ｕ－１、Ｕ－２、Ｕ－３、Ｕ－４、Ｕ－５、Ｕ－６、Ｕ－７、Ｕ－８、Ｕ－９、Ｕ－１０、Ｕ－１１、Ｕ－１２、Ｕ－１３、Ｕ－１４、Ｕ－１５、Ｕ－２４、Ｕ－２５、Ｕ－２６、Ｕ－２７、Ｕ－２８、Ｕ－２９、Ｕ－３０、Ｕ－３１、Ｕ－３２、Ｕ－３３、Ｕ－３４、Ｕ－３５、Ｕ－４１、Ｕ－４２、Ｕ－４３、Ｕ－４４、Ｕ－４５、Ｕ－４６、Ｕ－４７、Ｕ－５１、Ｕ－５２、Ｕ－５３、Ｕ－５４、Ｕ－５５、Ｕ－５６、Ｕ－５７、Ｕ－５８、Ｕ－６１、Ｕ－６２、Ｕ－６８、Ｕ－６９、Ｕ－７０、Ｕ－７１、Ｕ－７２、Ｕ－７３、Ｕ－７４、Ｕ－７５、Ｕ－７６、Ｕ－７７、Ｕ－７８又はＵ－７９から選択される、１置換されていてもよい５員又は６員の環を表し［ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、メトキシ又はトリフルオロメトキシ］；
ここで、
Ｖは、Ｖ－１、Ｖ－２、Ｖ－３、Ｖ－４、Ｖ－５、Ｖ－６、Ｖ－７、Ｖ－８、Ｖ－９、Ｖ－１０、Ｖ－１１、Ｖ－１２、Ｖ－１３、Ｖ－１４、Ｖ－１５、Ｖ－１６、Ｖ－１７、Ｖ－１８、Ｖ－１９、Ｖ－２８、Ｖ－２９、Ｖ－３０、Ｖ－３１、Ｖ－３２、Ｖ－３３、Ｖ－３４、Ｖ－３５、Ｖ－３６、Ｖ－３７、Ｖ－３８、Ｖ－３９、Ｖ－４５、Ｖ－４６、Ｖ－４７、Ｖ－４８、Ｖ－４９、Ｖ－５０、Ｖ－５１、Ｖ－５８、Ｖ－５９、Ｖ－６２、Ｖ－６３、Ｖ－８６、Ｖ－８７、Ｖ－８８、Ｖ－８９、Ｖ－９０、Ｖ－９１、Ｖ－９２、Ｖ－９３、Ｖ－９４、Ｖ－９５、Ｖ－９６、Ｖ－９７、Ｖ－９８、Ｖ－９９、Ｖ－１００又はＶ－１０１から選択される３員～６員の環を表し［ここで、該環は、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、メトキシ又はトリフルオロメトキシから選択される同一であるか又は異なっている置換基で１置換又は２置換されていてもよい］；
Ｘは、ヘテロ芳香族環系Ｑ２を表し；
Ｒ^４は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、メトキシメチル又はメトキシエチルを表し；
Ｒ^５は、フッ素、塩素、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルホニル又はトリフルオロメチルスルフィニルを表し；
Ｒ^６は、水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、フッ素又は塩素を表し；
ｎは、０、１又は２を表す；
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。

【請求項5】

Ｒ^１は、エチルを表し；
Ｒ^２は、メチルを表し；
Ｒ^３－Ｖは、系列Ｕ－１、Ｕ－１３、Ｕ－２８、Ｕ－４１、Ｕ－４２、Ｕ－５７、Ｕ－７０、Ｕ－７１及びＵ－７２から選択される、シアノ又は臭素で１置換されていてもよい環を表し；
ここで、
Ｖは、系列Ｖ－１、Ｖ－５、Ｖ－８７、Ｖ－９２、Ｖ－９３及びＶ－９４から選択される、シアノ、フッ素又は塩素で１置換されていてもよい環を表し；
Ｘは、ヘテロ芳香族環系Ｑ２を表し；
Ｒ^４は、メチルを表し；
Ｒ^５は、トリフルオロメチル又はペンタフルオロエチルを表し；
Ｒ^６は、水素を表し；
ｎは、２を表す；
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。

【請求項6】

前記化合物が、下記構造：

【表1】

を有する、請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。

【請求項7】

農薬製剤であって、請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物を含んでおり、並びに、増量剤及び／又は界面活性剤も含んでいる、前記農薬製剤。

【請求項8】

さらなる農薬活性化合物を付加的に含んでいる、請求項７に記載の農薬製剤。

【請求項9】

害虫を防除する方法であって、請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物又は請求項７若しくは８に記載の農薬製剤を該害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させることを特徴とし、但し、前記化合物又は農薬製剤をヒトに投与することを含む方法を除く、前記方法。

【請求項10】

害虫を防除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物又は請求項７若しくは８に記載の農薬製剤の使用であって、但し、前記化合物又は農薬製剤をヒトに投与することを含む使用を除く、前記使用。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、式（Ｉ）で表されるヘテロ環誘導体、害虫（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔ）を防除するための、特に、節足動物（とりわけ、昆虫類及びクモ形類動物）を防除するための、殺ダニ剤及び／又は殺虫剤としてのそれらの使用、並びに、それらを調製するための方法及び中間体に関する。

【背景技術】

【0002】

殺虫特性を有しているヘテロ環誘導体は、文献中に、例えば、ＷＯ２０１０／１２５９８５、ＷＯ２０１２／０７４１３５、ＷＯ２０１２／０８６８４８、ＷＯ２０１３／０１８９２８、ＷＯ２０１３／１８０１９３、ＷＯ２０１３／１９１１１３、ＷＯ２０１４／１４２２９２、ＷＯ２０１４／１４８４５１、ＷＯ２０１５／０００７１５、ＷＯ２０１６／１２４５６３、ＷＯ２０１６／１２４５５７、ＷＯ２０１５／１２１１３６、ＷＯ２０１５／１３３６０３、ＷＯ２０１５／１９８８５９、ＷＯ２０１５／００２２１１、ＷＯ２０１５／０７１１８０、ＷＯ２０１５／０９１９４５、ＷＯ２０１６／００５２６３、ＷＯ２０１６／０３９４４１、ＷＯ２０１５／１９８８１７、ＷＯ２０１６／０４１８１９、ＷＯ２０１６／０３９４４１、ＷＯ２０１６／０３９４４４、ＷＯ２０１６／０２６８４８、ＷＯ２０１６／０２３９５４、ＷＯ２０１６／０２０２８６、ＷＯ２０１６／０４６０７１、ＷＯ２０１６／０５８９２８、ＷＯ２０１６／０５９１４５、ＷＯ２０１６／０７１２１４、ＷＯ２０１６／０９１７３１、ＷＯ２０１６／０９６５８４、ＷＯ２０１６／１０７７４２、ＷＯ２０１６／１０７８３１、ＷＯ２０１６／１１３１５５、ＷＯ２０１６／１１６３３８、ＷＯ２０１６／１２１９９７、ＷＯ２０１６／１２５６２１、ＷＯ２０１６／１２５６２２、ＷＯ２０１６／１２９６８４、ＷＯ２０１６／１４２３２６、ＷＯ２０１６／１４２３２７、ＷＯ２０１６／１６９８８２、ＷＯ２０１６／１６９８８６、ＷＯ２０１８／１３０４３７及びＷＯ２０１８／１３０４４３などの中に、既に記載されている。

【0003】

現代の作物保護組成物は、例えば、作用の程度、作用の持続性及び作用の範囲並びに可能性のある用途などに関して、多くの要求を満たさなくてはならない。毒性に関する問題、有益種及び花粉媒介者の保護に関する問題、環境特性に関する問題、施用量に関する問題、別の活性化合物又は製剤助剤との組合せ可能性に関する問題は、活性化合物の合成に伴う複雑さの問題と同様に、ある種の役割を果たす。ほんの僅かな要因を挙げれば、さらに、抵抗性も生じ得る。これら全ての理由により、新規作物保護組成物の探求は、完結したものとは考えられ得ず、既知化合物と比較して、少なくとも個々の態様に関して改善された特性を有する新規化合物が絶えず求められている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】国際特許出願公開第２０１０／１２５９８５号

【文献】国際特許出願公開第２０１２／０７４１３５号

【文献】国際特許出願公開第２０１２／０８６８４８号

【文献】国際特許出願公開第２０１３／０１８９２８号

【文献】国際特許出願公開第２０１３／１８０１９３号

【文献】国際特許出願公開第２０１３／１９１１１３号

【文献】国際特許出願公開第２０１４／１４２２９２号

【文献】国際特許出願公開第２０１４／１４８４５１号

【文献】国際特許出願公開第２０１５／０００７１５号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１２４５６３号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１２４５５７号

【文献】国際特許出願公開第２０１５／１２１１３６号

【文献】国際特許出願公開第２０１５／１３３６０３号

【文献】国際特許出願公開第２０１５／１９８８５９号

【文献】国際特許出願公開第２０１５／００２２１１号

【文献】国際特許出願公開第２０１５／０７１１８０号

【文献】国際特許出願公開第２０１５／０９１９４５号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／００５２６３号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／０３９４４１号

【文献】国際特許出願公開第２０１５／１９８８１７号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／０４１８１９号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／０３９４４１号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／０３９４４４号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／０２６８４８号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／０２３９５４号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／０２０２８６号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／０４６０７１号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／０５８９２８号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／０５９１４５号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／０７１２１４号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／０９１７３１号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／０９６５８４号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１０７７４２号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１０７８３１号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１１３１５５号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１１６３３８号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１２１９９７号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１２５６２１号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１２５６２２号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１２９６８４号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１４２３２６号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１４２３２７号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１６９８８２号

【文献】国際特許出願公開第２０１６／１６９８８６号

【文献】国際特許出願公開第２０１８／１３０４３７号

【文献】国際特許出願公開第２０１８／１３０４４３号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

本発明の目的は、さまざまな局面下において殺有害生物剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）のスペクトルを拡大させる及び／又はその活性を向上させる化合物を提供することであった。

【課題を解決するための手段】

【0006】

新規ヘテロ環誘導体が見いだされ、これらは、既に知られている化合物よりも有利点を有している。そのような有利点の例としては、より良好な生物学的特性又は環境に関する特性、より広い範囲の施用方法、向上した殺虫作用又は殺ダニ作用、及び、有用な植物との良好な適合性などがある。該ヘテロ環誘導体は、効力（特に、防除が困難な昆虫類に対する効力）を向上させるために、別の組成物と組合せて使用することが可能である。

【0007】

従って、本発明の対象は、式（Ｉ）

【化1】

【0008】

〔式中（構成１－１）、
Ｒ^１は、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニル又は（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキルを表し；
Ｒ^２は、水素、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニルオキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニルオキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニルオキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニルオキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、シアノ（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル又は（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルを表し；
Ｒ^３は、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは多置換されていてもよいアリールを表すか又は同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは多置換されていてもよい飽和、部分的飽和若しくはヘテロ芳香族の環を表し、ここで、少なくとも１個の炭素原子はヘテロ原子で置き換えられており、ここで、これらは、いずれの場合にも、少なくとも１のカルボニル基を含んでいることができ、及び／又は、ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、カルボキシル、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルシリル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシイミノ、－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、－Ｃ（Ｈ）＝Ｎ－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル－アミノカルボニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニルアミノカルボニル、ジ－（Ｃ_２－Ｃ_６）－アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ；
Ｖは、いずれの場合にも同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは多置換されていてもよい（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル若しくはアリールを表すか、又は、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは多置換されていてもよい飽和、部分的飽和若しくはヘテロ芳香族の環を表し、ここで、少なくとも１個の炭素原子はヘテロ原子で置き換えられており、ここで、これらは、いずれの場合にも、少なくとも１のカルボニル基を含んでいることができ、及び／又は、ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、カルボキシル、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシ、アミノ、ＳＣＮ、トリ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルシリル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシイミノ、－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、－Ｃ（Ｈ）＝Ｎ－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル－アミノカルボニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニルアミノカルボニル、ジ－（Ｃ_２－Ｃ_６）－アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ；
Ｘは、系列Ｑ１～Ｑ６

【化2】

【0009】

から選択されるヘテロ芳香族の９員縮合二環式環系を表し；
Ｒ^４は、水素、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニルオキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニルオキシ－（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニル又は（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキルを表し；
Ｒ^５、Ｒ^６は、互いに独立して、水素、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、シアノ－（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３－Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル又はジ（Ｃ_１－Ｃ_６）アルキルアミノスルホニルを表し；
ｎは、０、１又は２を表す〕
で表される新規化合物である。

【0010】

さらに、式（Ｉ）で表される化合物が、殺有害生物剤として、好ましくは、殺虫剤及び／又は殺ダニ剤として、極めて優れた効力を有していること、及び、加えて、概して、植物との極めて良好な適合性、特に、作物植物に関して、植物との極めて良好な適合性を示すということが、見いだされた。

【発明を実施するための形態】

【0011】

本発明による化合物は、概して、式（Ｉ）によって定義される。上記及び下記に記載されている式の中で与えられているラジカルの好ましい置換基又は範囲について、以下で説明する。

【0012】

構成２－１
Ｒ^１は、好ましくは、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル又は（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキルを表し；
Ｒ^２は、好ましくは、水素、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、シアノ（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルを表し；
Ｒ^３は、好ましくは、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは２置換されていてもよいアリールを表すか、又は、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは２置換されていてもよい飽和、部分的飽和若しくはヘテロ芳香族の環を表し、ここで、少なくとも１個の炭素原子は、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選択されるヘテロ原子で置き換えられており、ここで、これらは、いずれの場合にも、少なくとも１のカルボニル基を含んでいることができ、及び／又は、ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、アミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）シアノアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）シアノアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシイミノ、－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、－Ｃ（Ｈ）＝Ｎ－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ；
Ｖは、好ましくは、いずれの場合にも同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは２置換されていてもよい（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル若しくはアリールを表すか、又は、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは２置換されていてもよい飽和、部分的飽和若しくはヘテロ芳香族の環を表し、ここで、少なくとも１個の炭素原子は、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選択されるヘテロ原子で置き換えられており、ここで、これらは、いずれの場合にも、少なくとも１のカルボニル基を含んでいることができ、及び／又は、ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、アミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）シアノアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）シアノアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシイミノ、－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、－Ｃ（Ｈ）＝Ｎ－Ｏ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、ジ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノ、ジ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、ジ（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ；
Ｘは、好ましくは、系列Ｑ１～Ｑ６から選択されるヘテロ芳香族の９員縮合二環式環系を表し；
Ｒ^４は、好ましくは、水素、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル又は（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキルを表し；
Ｒ^５、Ｒ^６は、互いに独立して、好ましくは、水素、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、シアノ（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルカルボニル又は（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルカルボニルを表し；
ｎは、好ましくは、０、１又は２を表す。

【0013】

構成３－１
Ｒ^１は、特に好ましくは、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル又は（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキルを表し；
Ｒ^２は、特に好ましくは、水素、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル又はハロ（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキルを表し；
Ｒ^３－Ｖは、特に好ましくは、系列Ｕ－１～Ｕ－８３

【化3】

【0014】

から選択される、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは２置換されていてもよい５員又は６員の環を表し［ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ又は（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ］；
ここで、
Ｖは、特に好ましくは、系列Ｖ－１～Ｖ－１０５

【化4】

【0015】

から選択される、同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは２置換されていてもよい３員～６員の環を表し［ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ又は（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ］；
Ｘは、特に好ましくは、系列Ｑ１、Ｑ２及びＱ３から選択されるヘテロ芳香族の９員縮合二環式環系を表し；
Ｒ^４は、特に好ましくは、水素、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ－（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキルを表し；
Ｒ^５は、特に好ましくは、ハロゲン、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２－Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、シアノ－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ－（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシイミノ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキルカルボニル又は（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキルカルボニルを表し；
Ｒ^６は、特に好ましくは、水素、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルキル又は（Ｃ_３－Ｃ_６）シクロアルキルを表し；
ｎは、特に好ましくは、０、１又は２を表す。

【0016】

特に好ましい実施形態では、Ｒ^３は、Ｖに加えて、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１－Ｃ_４）アルコキシ又は（Ｃ_１－Ｃ_４）ハロアルコキシから選択される同一であるか若しくは異なっている置換基で１置換若しくは２置換されることができる。

【0017】

構成４－１
Ｒ^１は、極めて特に好ましくは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル又はペンタフルオロエチルを表し；
Ｒ^２は、極めて特に好ましくは、水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロブチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル又はペンタフルオロエチルであり；
Ｒ^３－Ｖは、極めて特に好ましくは、系列Ｕ－１、Ｕ－２、Ｕ－３、Ｕ－４、Ｕ－５、Ｕ－６、Ｕ－７、Ｕ－８、Ｕ－９、Ｕ－１０、Ｕ－１１、Ｕ－１２、Ｕ－１３、Ｕ－１４、Ｕ－１５、Ｕ－２４、Ｕ－２５、Ｕ－２６、Ｕ－２７、Ｕ－２８、Ｕ－２９、Ｕ－３０、Ｕ－３１、Ｕ－３２、Ｕ－３３、Ｕ－３４、Ｕ－３５、Ｕ－４１、Ｕ－４２、Ｕ－４３、Ｕ－４４、Ｕ－４５、Ｕ－４６、Ｕ－４７、Ｕ－５１、Ｕ－５２、Ｕ－５３、Ｕ－５４、Ｕ－５５、Ｕ－５６、Ｕ－５７、Ｕ－５８、Ｕ－６１、Ｕ－６２、Ｕ－６８、Ｕ－６９、Ｕ－７０、Ｕ－７１、Ｕ－７２、Ｕ－７３、Ｕ－７４、Ｕ－７５、Ｕ－７６、Ｕ－７７、Ｕ－７８又はＵ－７９から選択される、１置換されていてもよい５員又は６員の環を表し［ここで、可能な置換基は、いずれの場合にも、以下のとおりである：シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、メトキシ又はトリフルオロメトキシ］；
ここで、
Ｖは、極めて特に好ましくは、Ｖ－１、Ｖ－２、Ｖ－３、Ｖ－４、Ｖ－５、Ｖ－６、Ｖ－７、Ｖ－８、Ｖ－９、Ｖ－１０、Ｖ－１１、Ｖ－１２、Ｖ－１３、Ｖ－１４、Ｖ－１５、Ｖ－１６、Ｖ－１７、Ｖ－１８、Ｖ－１９、Ｖ－２８、Ｖ－２９、Ｖ－３０、Ｖ－３１、Ｖ－３２、Ｖ－３３、Ｖ－３４、Ｖ－３５、Ｖ－３６、Ｖ－３７、Ｖ－３８、Ｖ－３９、Ｖ－４５、Ｖ－４６、Ｖ－４７、Ｖ－４８、Ｖ－４９、Ｖ－５０、Ｖ－５１、Ｖ－５８、Ｖ－５９、Ｖ－６２、Ｖ－６３、Ｖ－８６、Ｖ－８７、Ｖ－８８、Ｖ－８９、Ｖ－９０、Ｖ－９１、Ｖ－９２、Ｖ－９３、Ｖ－９４、Ｖ－９５、Ｖ－９６、Ｖ－９７、Ｖ－９８、Ｖ－９９、Ｖ－１００又はＶ－１０１から選択される３員～６員の環を表し［ここで、該環は、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、メトキシ及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基で１置換又は２置換されていてもよい］；
Ｘは、極めて特に好ましくは、系列Ｑ２及びＱ３から選択されるヘテロ芳香族環系を表し；
Ｒ^４は、極めて特に好ましくは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、メトキシメチル又はメトキシエチルを表し；
Ｒ^５は、極めて特に好ましくは、フッ素、塩素、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルホニル又はトリフルオロメチルスルフィニルを表し；
Ｒ^６は、極めて特に好ましくは、水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、フッ素又は塩素を表し；
ｎは、極めて特に好ましくは、０、１又は２を表す。

【0018】

極めて特に好ましい実施形態では、Ｒ^３は、Ｖに加えて、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、メトキシ又はトリフルオロメトキシで１置換されることができる。

【0019】

構成５－１
Ｒ^１は、重要には、エチルを表し；
Ｒ^２は、重要には、メチルを表し；
Ｒ^３－Ｖは、重要には、系列Ｕ－１、Ｕ－１３、Ｕ－２８、Ｕ－４２、Ｕ－５７及びＵ－７０から選択される、臭素で１置換されていてもよい環を表し；
ここで、
Ｖは、重要には、系列Ｖ－１、Ｖ－９２、Ｖ－９３及びＶ－９４から選択される、シアノ又は塩素で１置換されていてもよい環を表し；
Ｘは、重要には、系列Ｑ２から選択されるヘテロ芳香族環系を表し；
Ｒ^４は、重要には、メチルを表し；
Ｒ^５は、重要には、トリフルオロメチル又はペンタフルオロエチルを表し；
Ｒ^６は、重要には、水素を表し；
ｎは、重要には、２を表す。

【0020】

重要な実施形態５－２においては、Ｒ^３は、Ｖに加えて、臭素で１置換されることができる。

【0021】

構成５－２
Ｒ^１は、重要には、エチルを表し；
Ｒ^２は、重要には、メチルを表し；
Ｒ^３－Ｖは、重要には、系列Ｕ－１、Ｕ－１３、Ｕ－２８、Ｕ－４１、Ｕ－４２、Ｕ－５７、Ｕ－７０、Ｕ－７１及びＵ－７２から選択される、シアノ又は臭素で１置換されていてもよい環を表し；
ここで、
Ｖは、重要には、系列Ｖ－１、Ｖ－５、Ｖ－８７、Ｖ－９２、Ｖ－９３及びＶ－９４から選択される、シアノ、フッ素又は塩素で１置換されていてもよい環を表し；
Ｘは、重要には、系列Ｑ２から選択されるヘテロ芳香族環系を表し；
Ｒ^４は、重要には、メチルであり；
Ｒ^５は、重要には、トリフルオロメチル又はペンタフルオロエチルを表し；
Ｒ^６は、重要には、水素を表し；
ｎは、重要には、２を表す。

【0022】

重要な実施形態５－２においては、Ｒ^３は、Ｖに加えて、シアノ又は臭素で１置換されることができる。

【0023】

環Ｕ－１～Ｕ－８３における置換、及び、さらに、環Ｖ－１～Ｖ－１０５における置換は、炭素原子における及び／又は窒素原子における、水素の置換によることができる。

【0024】

好ましい実施形態では、本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｘは、

【化5】

【0025】

を表し、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｖ及びｎは、構成（１－１）又は構成（２－１）又は構成（３－１）又は構成（４－１）又は構成（５－１）又は構成（５－２）において記載されている意味を有する〕で表される化合物に関する。

【0026】

好ましい実施形態では、本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｘは、

【化6】

【0027】

を表し、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｖ及びｎは、構成（１－１）又は構成（２－１）又は構成（３－１）又は構成（４－１）又は構成（５－１）又は構成（５－２）において記載されている意味を有する〕で表される化合物に関する。

【0028】

好ましい実施形態では、本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｘは、Ｑ１を表し、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｖ及びｎは、構成（２－１）又は構成（３－１）又は構成（４－１）又は構成（５－１）又は構成（５－２）において記載されている意味を有する〕で表される化合物に関する。

【0029】

好ましい実施形態では、本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｘは、Ｑ２を表し、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｖ及びｎは、構成（２－１）又は構成（３－１）又は構成（４－１）又は構成（５－１）又は構成（５－２）において記載されている意味を有する〕で表される化合物に関する。

【0030】

好ましい実施形態では、本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｘは、Ｑ３を表し、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｖ及びｎは、構成（２－１）又は構成（３－１）又は構成（４－１）又は構成（５－１）又は構成（５－２）において記載されている意味を有する〕で表される化合物に関する。

【0031】

好ましい実施形態では、本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｘは、Ｑ４を表し、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｖ及びｎは、構成（２－１）又は構成（３－１）又は構成（４－１）又は構成（５－１）又は構成（５－２）において記載されている意味を有する〕で表される化合物に関する。

【0032】

好ましい実施形態では、本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｘは、Ｑ５を表し、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｖ及びｎは、構成（２－１）又は構成（３－１）又は構成（４－１）又は構成（５－１）又は構成（５－２）において記載されている意味を有する〕で表される化合物に関する。

【0033】

好ましい実施形態では、本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｘは、Ｑ６を表し、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｖ及びｎは、構成（２－１）又は構成（３－１）又は構成（４－１）又は構成（５－１）又は構成（５－２）において記載されている意味を有する〕で表される化合物に関する。

【0034】

一般的な定義又は好ましい定義において、別途示されていない限り、ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素からなる群から選択され、好ましくは、フッ素、塩素及び臭素からなる群から選択される。

【0035】

アリール（これは、より大きな単位（例えば、アリールアルキル）の一部分としてのアリールを包含する）は、他の場所で異なるように定義されていない限り、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントレニルの系列から選択され、そして、好ましくは、フェニルである。

【0036】

本発明に関連して、他の場所で異なるように定義されていない限り、用語「アルキル」は、それ単独で又はさらなる用語と組み合わされて（例えば、ハロアルキル）、１～１２個の炭素原子を有する飽和脂肪族炭化水素基のラジカルを意味するものと理解され、そして、分枝鎖又は非分枝鎖であることができる。Ｃ_１－Ｃ_１２－アルキルラジカルの例は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、１－メチルブチル、２－メチルブチル、１－エチルプロピル、１，２－ジメチルプロピル、ヘキシル、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ｎ－ウンデシル及びｎ－ドデシルである。これらのアルキルラジカルの中で、特に好ましいのは、Ｃ_１－Ｃ_６－アルキルラジカルである。特に好ましいのは、Ｃ_１－Ｃ_４－アルキルラジカルである。

【0037】

本発明によれば、他の場所で異なるように定義されていない限り、用語「アルケニル」は、それ単独で又はさらなる用語と組み合わされて、少なくとも１の二重結合を有している直鎖又は分枝鎖のＣ_２－Ｃ_１２－アルケニルラジカル、例えば、ビニル、アリル、１－プロペニル、イソプロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、３－ブテニル、１，３－ブタジエニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、３－ペンテニル、４－ペンテニル、１，３－ペンタジエニル、１－ヘキセニル、２－ヘキセニル、３－ヘキセニル、４－ヘキセニル、５－ヘキセニル及び１，４－ヘキサジエニルなどを意味するものと理解される。これらの中で、好ましいのは、Ｃ_２－Ｃ_６－アルケニルラジカルであり、特に好ましいのは、Ｃ_２－Ｃ_４－アルケニルラジカルである。

【0038】

本発明によれば、他の場所で異なるように定義されていない限り、用語「アルキニル」は、それ単独で又はさらなる用語と組み合わされて、少なくとも１の三重結合を有している直鎖又は分枝鎖のＣ_２－Ｃ_１２－アルキニルラジカル、例えば、エチニル、１－プロピニル及びプロパルギルなどを意味するものと理解される。これらの中で、好ましいのは、Ｃ_３－Ｃ_６－アルキニルラジカルであり、特に好ましいのは、Ｃ_３－Ｃ_４－アルキニルラジカルである。該アルキニルラジカルは、少なくとも１の二重結合も含むことができる。

【0039】

本発明によれば、他の場所で異なるように定義されていない限り、用語「シクロアルキル」は、それ単独で又はさらなる用語と組み合わされて、Ｃ_３－Ｃ_８－シクロアルキルラジカル、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチルなどを意味するものと理解される。これらの中で、好ましいのは、Ｃ_３－Ｃ_６－シクロアルキルラジカルである。

【0040】

用語「アルコキシ」は、それ単独で又はさらなる用語と組み合わされて（例えば、ハロアルコキシ）、この場合、Ｏ－アルキルラジカルを意味するものと理解され、ここで、用語「アルキル」は、上記で定義されているとおりである。

【0041】

ハロゲンで置換されているラジカル（例えば、ハロアルキル）は、モノハロゲン化されているか、又は、可能な置換基の最大数までポリハロゲン化されている。ポリハロゲン化されている場合、該ハロゲン原子は同一であっても又は異なっていてもよい。この場合、ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を表し、特に、フッ素、塩素又は臭素を表す。

【0042】

別途示されていない限り、置換されていてもよいラジカルは、１置換又は多置換されることができ、ここで、多置換の場合における該置換基は、同一であっても又は異なっていてもよい。

【0043】

概括的に与えられているか又は好ましい範囲内において記載されているラジカルの定義又は説明は、対応するように、最終生成物に当てはまり、並びに、出発物質及び中間体に当てはまる。ラジカルについてのこれらの定義は、必用に応じて互いに組み合わせることが可能であり、即ち、それぞれの好ましい範囲の間の組合せを包含する。

【0044】

本発明に従って好ましいのは、好ましいものとして上記で挙げられている意味の組合せを含んでいる式（Ｉ）で表される化合物の使用である。

【0045】

本発明に従って特に好ましいのは、特に好ましいものとして上記で挙げられている意味の組合せを含んでいる式（Ｉ）で表される化合物の使用である。

【0046】

本発明に従って極めて特に好ましいのは、極めて特に好ましいものとして上記で挙げられている定義の組合せを含んでいる式（Ｉ）で表される化合物の使用である。

【0047】

本発明に従って重要なのは、重要なものとして上記で挙げられている意味の組合せを含んでいる式（Ｉ）で表される化合物の使用である。

【0048】

式（Ｉ）で表される化合物は、その置換基の種類に応じて、幾何異性体の形態、及び／若しくは、光学活性異性体の形態、又は、種々の組成における対応する異性体混合物の形態にあることができる。これらの立体異性体は、例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体又は幾何異性体である。従って、本発明は、純粋な立体異性体とそれら異性体の任意の望ましい混合物の両方を包含する。

【0049】

本発明による式（Ｉ）で表される化合物は、下記スキームおいて示されている調製方法によって得ることができる。

【0050】

調製方法Ａ

【化7】

【0051】

ラジカルＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６及びＶは、上記で記載されている意味を有する。Ａ^１は、Ｎ又はＣＨを表し、Ａ^２は、－Ｎ－Ｒ^４、Ｏ又はＳを表し、ここで、Ｒ^４は、上記で記載されている意味を有する。Ｘ^１及びＸ^２は、ハロゲンを表す。Ｒ^７は、（Ｃ_１－Ｃ_４）－アルキルを表す。

【0052】

段階（ａ）
式（ＩＩＩ）で表される化合物は、例えば、ＷＯ２０１３／１４９９９７、ＷＯ２０１４／１１５０７７又はＷＯ２０１１／１２３６０９に記載されている調製方法と同様にして、式（ＩＩ）で表されるイミダゾール誘導体から、例えば、溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の中でのハロゲン化試薬（例えば、Ｎ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ））との反応によって、又は、式（ＩＩ）で表される化合物をテトラクロロメタン若しくはクロロホルムの中でアゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）と組み合わされたＮＢＳと反応させることによって、調製することができる。

【0053】

式（ＩＩ）で表されるイミダゾール誘導体は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＷＯ２０１４／１９１８９４、ＵＳ２００３／２２９０７９又はＷＯ２０１３／１５６６０８に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

【0054】

段階（ｂ）
式（ＩＩＩ）〔式中、Ｘ^１は、好ましくは、塩素又は臭素の系列から選択されるハロゲンである〕で表される化合物は、例えば、遷移金属が介在するクロスカップリング［ｃｆ． 「Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ． １９９５， ９５， ２４５７－２４８３」、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００２， ５８， ９６３３－９６９５」、「Ｍｅｔａｌ－Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ－Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ （Ｅｄｓ．：Ａ． ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ， Ｆ． Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ）， ２ｎｄ ｅｄ．， Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， ２００４」］によって、又は、求核芳香族置換（ｃｆ． 「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００７， １７， ５８２５－５８３０」又はＵＳ４１２５７２６に記載されている調製方法）によって、式（ＩＶ）で表される化合物に変換させることができる。

【0055】

例えば、式（ＩＩＩ）〔式中、Ｘ^１は、好ましくは、塩素又は臭素である〕で表される化合物を、既知方法（ｃｆ． ＷＯ２０１２／１４３５９９、ＵＳ２０１４／０９４４７４、ＵＳ２０１４／２４３３１６、ＵＳ２０１５／２８４３５８又は「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００４， ６９， ８８２９－８８３５」）に従って、遷移金属塩の系列から選択される適切な触媒の存在下、適切なボロン酸［Ｖ－Ｒ^３－Ｂ（ＯＨ）_２］又はボロン酸エステルと反応させて、式（ＩＶ）で表される化合物を生成させることができる。好ましいカップリング触媒の例としては、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド又はテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムなどのパラジウム触媒などがある。該調製方法を実施するために使用される適切な塩基性反応助剤は、好ましくは、ナトリウム、カリウム又はセシウムの炭酸塩である。必要とされるボロン酸誘導体［Ｖ－Ｒ^３－Ｂ（ＯＨ）_２］又はボロン酸エステル誘導体の一部は、既知であり及び／若しくは市販されており、又は、それらは、一般的に知られている方法で調製することができる（ｃｆ． Ｂｏｒｏｎｉｃ Ａｃｉｄｓ（ｅｄｓ．：Ｄ． Ｇ． Ｈａｌｌ）， ２ｎｄ ｅｄ．， Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， ２０１１）。この場合、該反応は、好ましくは、水と一般的な反応条件下で不活性である慣習的な有機溶媒から選択される有機溶媒との混合物の中で実施する。多くの場合、エーテル類、例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン又は１，２－ジメトキシエタンなどを使用する。

【0056】

あるいは、カップリングパートナーとして、スタンナン誘導体［Ｖ－Ｒ^３－Ｓｎ（ｎ－Ｂｕ）_３］を使用することができる（ｃｆ． ＵＳ２０１３／２８１４３３、ＷＯ２００４／０９９１７７又はＷＯ２０１６／０７１２１４）。必要とされるスタンナン誘導体［Ｖ－Ｒ^３－Ｓｎ（ｎ－Ｂｕ）_３］の一部は、既知であり及び／若しくは市販されており、又は、それらは、一般的に知られている方法で調製することができる（ｃｆ． ＷＯ２０１６／０７１２１４又はＷＯ２００７／１４８０９３）。

【0057】

式（ＩＶ）で表される化合物を生成させるための式（ＩＩＩ）で表されるハロゲン化イミダゾール誘導体とＮＨ－含有ヘテロ芳香族化合物（例えば、上記で記載したように置換されていてもよい、イミダゾール類又はピラゾール類）のカップリングは、塩基性条件下での反応（例えば、ジメチルホルムアミドの中の水素化ナトリウムを用いて；ｃｆ． ＷＯ２００５／０５８８９８）によって実施することが可能である。あるいは、該反応は、不活性ガス雰囲気下、適切な溶媒（例えば、１，４－ジオキサン又はトルエン）の中で、適切なリガンド（例えば、トランス－Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン又はＲ－（＋）－プロリン）及び適切な塩基（例えば、炭酸カリウム又はリン酸カリウム）の存在下での、例えば、銅（Ｉ）塩、ヨウ化銅（Ｉ）の触媒作用によって、実施することができる（ｃｆ． 例えば、ＷＯ２０１６／１０９５５９）。

【0058】

段階（ｃ）
式（Ｖ）〔式中、Ｘ^２は、好ましくは、臭素又はヨウ素の系列から選択されるハロゲンである〕で表されるイミダゾール誘導体は、標準的な方法を用いて、式（ＩＶ）で表される化合物から、例えば、臭素若しくはＮ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）との反応によって（ｃｆ． ＷＯ２００９／１１５５７２又はＷＯ２０１０／０９１４１１）、又は、場合により酢酸若しくはトリフルオロ酢酸の存在下における、Ｎ－ヨードスクシンイミド（ＮＩＳ）との反応によって（ｃｆ． ＷＯ２００８／０６３２８７、ＷＯ２００７／０８７５４８又はＷＯ２００９／１５２０２５）、調製することができる。

【0059】

段階（ｄ）
式（Ｖ）〔式中、Ｘ^２は、好ましくは、臭素又はヨウ素の系列から選択されるハロゲンである〕で表される化合物は、例えば、塩基性条件下、メルカプタン誘導体（Ｒ^１－ＳＨ）及び銅（Ｉ）塩との反応によって（ｃｆ． ＥＰ２５７９１８又はＷＯ２００９／１５２０２５）、又は、求核芳香族置換によって（ｃｆ． Ａｕｓｔｒａｌｉａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９８７， ４０， １４１５－１４２５）、式（ＶＩ）で表される化合物に変換させることができる。

【0060】

あるいは、式（Ｖ）〔式中、Ｘ^２は、好ましくは、臭素又はヨウ素の系列から選択されるハロゲンである〕で表される化合物とメルカプタン誘導体（Ｒ^１－ＳＨ）の反応は、パラジウム触媒、例えば、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム［Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３］の存在下で、実施することができる。この場合、高い頻度で、アミン塩基［例えば、トリエチルアミン又はＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）］及びホスフィンリガンド［例えば、Ｘａｎｔｐｈｏｓ］が使用される（ｃｆ． ＷＯ２０１３／０２５９５８、ＷＯ２０１３／０６６８６９、ＵＳ２００９／０２７０３９、ＷＯ２０１１／０５８１４９、ＷＯ２０１１／１４３４６６又は「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０１６， ２６， ２９８４－２９８７」）。この場合、該反応は、好ましくは、一般的な反応条件下で不活性である慣習的な溶媒から選択される溶媒の中で実施する。好ましいのは、エーテル類、例えば、ジオキサン又は１，２－ジメトキシエタンである。

【0061】

メルカプタン誘導体（例えば、メチルメルカプタン、エチルメルカプタン又はイソプロピルメルカプタン）は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＵＳ２００６／０２５６３３、ＵＳ２００６／１１１５９１、ＵＳ２８２００６２、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ２０００， １３， １１６３－１１６４」又は「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １９２２， ４４， １３２３－１３３３」に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

【0062】

段階（ｅ）
式（ＶＩ）で表されるエステルは、標準的な方法（ｃｆ．、例えば、ＷＯ２０１４／１９１８９４、ＵＳ２００６／１９４７７９、ＷＯ２０１４／０８６６６３又は「Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００９， ２１３－２２２」）を用いて、例えば、溶媒としてのアルコール（例えば、メタノール又はエタノール）の中で塩基としてアルカリ金属水酸化物（例えば、水酸化ナトリウム又は水酸化リチウム）を使用して、式（ＶＩＩ）で表されるカルボン酸に変換させることができる。

【0063】

段階（ｆ）
式（Ｉ、ｎ＝０）表される化合物は、縮合剤の存在下で式（ＶＩＩＩ）で表される化合物を用いて、式（ＶＩＩ）で表される化合物から調製することができる。

【0064】

式（ＶＩＩＩ）で表される化合物は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＷＯ２０１０／１２５９８５、ＷＯ２０１２／０７４１３５、ＷＯ２０１２／０８６８４８、ＷＯ２０１３／０１８９２８、ＷＯ２０１５／０００７１５、ＷＯ２０１５／１２１１３６、ＷＯ２０１６／０３９４４１、ＷＯ２０１６／０５９１４５、ＷＯ２０１６／０７１２１４、ＷＯ２０１６／１６９８８２、ＷＯ２０１６／１６９８８６若しくはＷＯ２０１６／１２４５５７に記載されている方法と同様にして、調製することができる。

【0065】

式（Ｉ、ｎ＝０）で表される化合物への該変換は、何も加えずに実施することが可能であるか、又は、溶媒中で実施することが可能であり、好ましくは、当該反応は、一般的な反応条件下で不活性である慣習的な溶媒から選択される溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：エーテル類、例えば、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル；ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２－ジクロロエタン又はクロロベンゼン；アルコール類、例えば、メタノール、エタノール又はイソプロパノール；ニトリル類、例えば、アセトニトリル又はプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えば、トルエン又はキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド又はＮ－メチルピロリドン；又は、窒素化合物、例えば、ピリジン。

【0066】

適切な縮合剤の例は、以下のものである：カルボジイミド類、例えば、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）又は１，３－ジシクロヘキシルカルボジイミド；無水物、例えば、無水酢酸、無水トリフルオロ酢酸；トリフェニルホスフィンと塩基と四塩化炭素の混合物、又は、トリフェニルホスフィンとアゾジエステル（例えば、ジエチルアゾジカルボン酸）の混合物。

【0067】

該反応は、適切な触媒（例えば、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール）の存在下で実施することができる。

【0068】

該反応は、酸又は塩基の存在下で存在下で実施することができる。

【0069】

記載されている反応において使用することが可能な酸の例は、以下のものである：スルホン酸、例えば、メタンスルホン酸又はパラ－トルエンスルホン酸；カルボン酸、例えば、酢酸；又は、ポリリン酸。

【0070】

適切な塩基の例は、以下のものである：窒素含有ヘテロ環、例えば、ピリジン、ピコリン、２，６－ルチジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）；第３級アミン、例えば、トリエチルアミン及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン；無機塩基、例えば、リン酸カリウム、炭酸カリウム及び水素化ナトリウム。

【0071】

段階（ｇ）
式（Ｉ、ｎ＝１又は２）で表される化合物は、例えば、ＷＯ２０１６／１６９８８２又はＷＯ２０１６／１２４５５７に記載されている調製方法と同様にして、式（Ｉ、ｎ＝０）で表される化合物を酸化することによって、調製することができる。該酸化は、一般に、溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２－ジクロロエタン又はクロロベンゼン；アルコール類、例えば、メタノール又はエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸、又は、水。

【0072】

適切な酸化剤（ｏｘｉｄｉｚｉｎｇ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）の例は、過酸化水素及びメタ－クロロ過安息香酸である。

【0073】

調製方法Ｂ

【化8】

【0074】

ラジカルＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６及びＶは、上記で記載されている意味を有する。Ａ^１は、Ｎ又はＣＨを表し、Ａ^２は、－Ｎ－Ｒ^４、Ｏ又はＳを表し、ここで、Ｒ^４は、上記で記載されている意味を有する。Ｘ^１は、ハロゲンを表す。Ｒ^７は、（Ｃ_１－Ｃ_４）－アルキルを表す。

【0075】

段階（ａ）
式（ＩＩＩ）で表される化合物は、例えば、ＷＯ２０１３／１４９９９７、ＷＯ２０１４／１１５０７７又はＷＯ２０１１／１２３６０９に記載されている方法と同様にして、式（ＩＩ）で表されるイミダゾール誘導体から、例えば、溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の中でのハロゲン化試薬（例えば、Ｎ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ））との反応によって、又は、式（ＩＩ）で表される化合物を四塩化炭素若しくはクロロホルムの中でアゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）と組み合わされたＮＢＳと反応させることによって、調製することができる。

【0076】

式（ＩＩ）で表されるイミダゾール誘導体は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＷＯ２０１４／１９１８９４、ＵＳ２００３／２２９０７９若しくはＷＯ２０１３／１５６６０８に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

【0077】

段階（ｂ）
式（ＩＸ）で表されるイミダゾール誘導体は、標準的な方法を使用して、式（ＩＩＩ）で表される化合物から、テトラヒドロフランの中でのジスルフィド（Ｒ^１－Ｓ－Ｓ－Ｒ^１）及び、例えば、強塩基（好ましくは、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ））との反応によって（ｃｆ． Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０１０， ２０， １０８４－１０８９）、又は、例えば、エタノールの中での過酸化水素及びヨウ素との反応によって（ｃｆ． Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ２０１５， ４７， ６５９－６７１）、調製することができる。

【0078】

段階（ｃ）
式（ＩＸ）で表される化合物の式（Ｘ）で表される化合物への変換は、調製方法Ａの段階（ｅ）と同様にして実施する。

【0079】

段階（ｄ）
式（ＸＩ、ｎ＝０）で表される化合物を生成させるための式（Ｘ）で表される化合物と式（ＶＩＩＩ）で表される化合物の反応は、調製方法Ａの段階（ｆ）と同様にして実施する。

【0080】

段階（ｅ）、段階（ｈ）
式（ＸＩ、ｎ＝０）で表される化合物の式（ＸＩ、ｎ＝１又は２）で表される化合物への変換、及び、式（Ｉ、ｎ＝０）で表される化合物の式（Ｉ、ｎ＝１又は２）で表される化合物への変換は、調製方法Ａの段階（ｇ）と同様にして実施する。

【0081】

段階（ｆ）、段階（ｇ）
式（ＸＩ、ｎ＝０）で表される化合物の式（Ｉ、ｎ＝０）で表される化合物への変換、及び、式（ＸＩ、ｎ＝１又は２）で表される化合物の式（Ｉ、ｎ＝１又は２）で表される化合物への変換は、調製方法Ａの段階（ｂ）と同様にして実施する。

【0082】

調製方法Ｃ

【化9】

【0083】

ラジカルＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６及びＶは、上記で記載されている意味を有する。Ａ^１は、Ｎ又はＣＨを表し、Ａ^２は、－Ｎ－Ｒ^４、Ｏ又はＳを表し、ここで、Ｒ^４は、上記で記載されている意味を有する。Ｘ^１及びＸ^２は、ハロゲンを表す。ｎは、０、１又は２を表す。

【0084】

段階（ａ）
式（ＸＩＩ）〔式中、Ｒ^３－Ｘ^２は、当該分子の残部に窒素を介して結合している環を表す〕で表される化合物の調製は、例えば、式（ＸＩ）〔式中、Ｘ^１は、好ましくは、塩素又は臭素の系列から選択されるハロゲンである〕で表される化合物から、文献（例えば、以下のものを参照されたい：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０１０， ６９， ５５７８－５５８７）において知られている方法によって、例えば、ヨウ化銅（Ｉ）及び塩基性反応助剤（例えば、トランス－Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン及び炭酸カリウム）の存在下、適切な溶媒又は希釈剤の中で、実施することができる。有用な溶媒又は希釈剤には全ての不活性有機溶媒（例えば、脂肪族炭化水素又は芳香族炭化水素）が包含される。好ましくは、トルエンを使用する。さらに、該カップリングは、式（ＸＩ）〔式中、Ｘ^１は、好ましくは、フッ素、塩素又は臭素の系列から選択されるハロゲンを表す〕で表される化合物から、適切な溶媒又は希釈剤の中で、適切な塩基（例えば、炭酸カリウム又は炭酸セシウム）の存在下、金属触媒を使用せずに、実施することができる。有用な溶媒又は希釈剤には全ての不活性有機溶媒（例えば、脂肪族炭化水素又は芳香族炭化水素）が包含される。ここで、好ましくは、アセトニトリル又はジメチルホルムアミドを使用する。

【0085】

必要とされる式Ｈ－Ｒ^３－Ｘ^２で表される化合物は、市販されているか、又は、既知方法で調製することができる。

【0086】

式（ＸＩＩ）〔式中、Ｒ^３－Ｘ^２は、当該分子の残部に炭素を介して結合している環を表す〕で表される化合物は、例えば、式（ＸＩ）〔式中、Ｘ^１は、好ましくは、塩素又は臭素の系列から選択されるハロゲンを表す〕で表される化合物から、概して知られている方法（ｃｆ． 「Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ． １９９５， ９５， ２４５７－２４８３」、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００２， ５８， ９６３３－９６９５」、「Ｍｅｔａｌ－Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ－Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ （Ｅｄｓ．：Ａ． ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ， Ｆ． Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ）， ２ｎｄ ｅｄ．， Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， ２００４」）によって、調製することができる。

【0087】

例えば、式（ＸＩ）〔式中、Ｘ^１は、好ましくは、塩素又は臭素を表す〕で表される化合物は、既知方法（ｃｆ． ＷＯ２０１００７１８１９）によって、遷移金属塩の系列から選択される適切な触媒の存在下で、適切なアリールボロン酸又はそのエステルと反応させて、式（ＸＩＩ）で表される化合物を生成させることができる。好ましいカップリング触媒の例としては、パラジウム触媒、例えば、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）又はテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムなどを挙げることができる。該調製方法を実施するために使用される適切な塩基性反応助剤は、好ましくは、ナトリウム又はカリウムの炭酸塩である。

【0088】

必要とされる（ヘテロ）アリールボロン酸又は（ヘテロ）アリールボロン酸エステルの一部は、既知であるか、及び／若しくは、市販されており、又は、それらは、一般的に知られている方法で調製することができる（ｃｆ． Ｂｏｒｏｎｉｃ Ａｃｉｄｓ（ｅｄｓ．：Ｄ． Ｇ． Ｈａｌｌ）， ２ｎｄ ｅｄ．， Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， ２０１１）。

【0089】

段階（ｂ）
式（Ｉ）〔式中、Ｒ^３－Ｖは、当該分子の残部に窒素を介して結合している二環式ラジカルを表す〕で表される化合物の調製は、例えば、式（ＸＩＩ）〔式中、Ｘ^２は、好ましくは、塩素又は臭素の系列から選択されるハロゲンである〕で表される化合物から、文献（例えば、以下のものを参照されたい：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０１０， ６９， ５５７８－５５８７）において知られている方法によって、例えば、ヨウ化銅（Ｉ）及び塩基性反応助剤（例えば、トランス－Ｎ，Ｎ’－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン及び炭酸カリウム）の存在下、適切な溶媒又は希釈剤の中で、実施することができる。有用な溶媒又は希釈剤には全ての不活性有機溶媒（例えば、脂肪族炭化水素又は芳香族炭化水素）が包含される。好ましくは、トルエンを使用する。さらに、該カップリングは、式（ＸＩＩ）〔式中、Ｘ^２は、好ましくは、フッ素、塩素又は臭素の系列から選択されるハロゲンを表す〕で表される化合物から、適切な溶媒又は希釈剤の中で、適切な塩基（例えば、炭酸カリウム又は炭酸セシウム）の存在下、金属触媒を使用せずに、実施することができる。有用な溶媒又は希釈剤には全ての不活性有機溶媒（例えば、脂肪族炭化水素又は芳香族炭化水素）が包含される。ここで、好ましくは、アセトニトリル又はジメチルホルムアミドを使用する。

【0090】

必要とされる式Ｈ－Ｖで表される化合物は、市販されているか、又は、既知方法で調製することができる。

【0091】

式（Ｉ）〔式中、Ｒ^３－Ｖは、当該分子の残部に炭素を介して結合している二環を表す〕で表される化合物は、例えば、式（ＸＩＩ）〔式中、Ｘ^２は、好ましくは、塩素又は臭素の系列から選択されるハロゲンを表す〕で表される化合物から、概して知られている方法（ｃｆ． 「Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ． １９９５， ９５， ２４５７－２４８３」、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００２， ５８， ９６３３－９６９５」、「Ｍｅｔａｌ－Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ－Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ （Ｅｄｓ．：Ａ． ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ， Ｆ． Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ）， ２ｎｄ ｅｄ．， Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， ２００４」）によって、調製することができる。

【0092】

例えば、式（ＸＩＩ）〔式中、Ｘ^２は、好ましくは、塩素又は臭素を表す〕で表される化合物は、既知方法（ｃｆ． ＷＯ２０１０／０７１８１９）によって、遷移金属塩の系列から選択される適切な触媒の存在下で、適切なアリールボロン酸又はそのエステルと反応させて、式（Ｉ）で表される化合物を生成させることができる。好ましいカップリング触媒の例としては、パラジウム触媒、例えば、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）又はテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムなどを挙げることができる。該調製方法を実施するために使用される適切な塩基性反応助剤は、好ましくは、ナトリウム又はカリウムの炭酸塩である。

【0093】

必要とされる（ヘテロ）アリールボロン酸又は（ヘテロ）アリールボロン酸エステルの一部は、既知であるか、及び／若しくは、市販されており、又は、それらは、一般的に知られている方法で調製することができる（ｃｆ． Ｂｏｒｏｎｉｃ Ａｃｉｄｓ（ｅｄｓ．：Ｄ． Ｇ． Ｈａｌｌ）， ２ｎｄ ｅｄ．， Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， ２０１１）。

【0094】

調製方法Ｄ（Ｒ ^３ －ＶがＵ－５７を表す場合）

【化10】

【0095】

ラジカルＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６及びＶは、上記で記載されている意味を有する。Ａ^１は、Ｎ又はＣＨを表し、Ａ^２は、－Ｎ－Ｒ^４、Ｏ又はＳを表し、ここで、Ｒ^４は、上記で記載されている意味を有する。Ｘ^１は、ハロゲンを表す。ｎは、０、１又は２を表す。

【0096】

段階（ａ）
式（ＸＩ）で表される化合物を、調製方法Ａの段階（ｂ）と同様にして、式（ＸＩＩＩ）で表される化合物に変換させる。

【0097】

段階（ｂ）
式（Ｉ）で表される化合物は、例えば、ＷＯ２００９／０６７６１３又は「Ｂｕｌｌｅｔｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ Ｊａｐａｎ １９８４， ５７， ２１８４－２１８７」に記載されている調製方法と同様にして、式（ＸＩＩＩ）で表されるビニル誘導体から、例えば、溶媒（例えば、トリクロロメタン）の中でのハロゲン化試薬（例えば、Ｎ－クロロスクシンイミド（ＮＣＳ））との反応によって、調製することができる。

【0098】

式（ＸＩＶ）で表されるアルドキシムは、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＵＳ２００７／０３７８１６に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

【0099】

方法及び使用
本発明は、さらに、害虫を防除する方法にも関し、ここで、該方法においては、式（Ｉ）で表される化合物を害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させる。害虫の該防除は、好ましくは、農業及び林業において、並びに、材料物質（ｍａｔｅｒｉａｌ）の保護において、実施される。好ましくは、ヒト又は動物の身体の外科的な又は治療的な処置方法及びヒト又は動物の身体に対して実施される診断方法は、上記方法から除外される。

【0100】

本発明は、さらに、殺有害生物剤としての、特に、作物保護剤としての、式（Ｉ）で表される化合物の使用にも関する。

【0101】

本出願に関連して、用語「殺有害生物剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）」は、いずれの場合にも、常に、用語「作物保護剤」も包含する。

【0102】

式（Ｉ）で表される化合物は、植物が良好な耐性を示し、内温動物に対する毒性が望ましい程度であり、及び、良好な環境適合性を示す場合、生物的ストレス因子及び非生物的ストレス因子に対して植物及び植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を増大させるのに適しており、収穫物の質を向上させるのに適しており、また、農業において、園芸において、畜産業において、水性栽培において、森林で、庭園やレジャー施設で、貯蔵生産物や材料物質の保護において、及び、衛生学の分野において遭遇する害虫、特に、昆虫類、クモ形類動物、蠕虫類、特に、線虫類、及び、軟体動物を防除するのに適している。

【0103】

本特許出願に関連して、用語「衛生学（ｈｙｇｉｅｎｅ）」は、疾患（特に、感染症）を予防することを目的とする任意の全ての手段、準備及び方法、並びに、ヒト及び動物の健康を保護するのに及び／又は環境を保護するのに及び／又は清潔を維持するのに役立つ任意の全ての手段、準備及び方法を意味するものと理解されるべきである。本発明によれば、これには、特に、きれいにするための手段、消毒するための手段及び滅菌するための手段、例えば、繊維又は硬質表面（特に、ガラス製、木製、コンクリート製、磁器製、セラミック製、プラスチック製の表面、又は、金属（類）製の表面）を衛生害虫及び／又はその分泌物が存在していない状態に維持するための、それらをきれいにするための手段、消毒するための手段及び滅菌するための手段が包含される。これに関連して、好ましくは、ヒト又は動物の身体に対して施される外科的又は治療的な処置方法、及び、ヒト又は動物の身体に対してなされる診断方法は、本発明による保護の範囲から除外される。

【0104】

用語「衛生学の分野」には、そのような衛生学的な手段、準備及び方法が重要である全ての領域、技術分野及び産業上の利用、例えば、調理場、パン屋、空港、浴室、スイミングプール、デパート、ホテル、病院、家畜小屋、動物飼育などにおける衛生に関する全ての領域、技術分野及び産業上の利用が包含される。

【0105】

従って、用語「衛生害虫」は、衛生学の分野においてその存在が問題である、特に、健康上の理由に関して問題である、１種類以上の害虫を意味するものと理解されるべきである。従って、主な目的は、衛生害虫の存在を回避するか若しくは最小限度に抑制すること、及び／又は、衛生学の分野において衛生害虫との接触を回避するか若しくは最小限度に抑制することである。このことは、特に、発生を予防するため及び既に発生している害虫を阻止するための両方に使用することが可能な殺害虫剤を使用することによって達成することが可能である。害虫との接触を防止するか又は低減させる製剤を使用することも可能である。衛生害虫としては、例えば、以下に記載されている生物などを挙げることができる。

【0106】

かくして、用語「衛生学的な保護」には、そのような衛生学的な手段、準備及び方法を維持及び／又は改善する全ての行為が包含される。

【0107】

式（Ｉ）で表される化合物は、好ましくは、殺有害生物剤として使用することができる。それらは、通常の感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、並びに、さらに、全ての発育段階又は特定の発育段階に対して活性を示す。上記害虫としては、以下のものを挙げることができる：
節足動物門の害虫、特に、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アケリア・クコ（Ａｃｅｒｉａ ｋｕｋｏ）、アケリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アクルス・フォクケウイ（Ａｃｕｌｕｓ ｆｏｃｋｅｕｉ）、アクルス・シュレクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アムフィテトラニクス・ビエネンシス（Ａｍｐｈｉｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｖｉｅｎｎｅｎｓｉｓ）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブレビパルプス・ホエニシス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・グラミヌム（Ｂｒｙｏｂｉａ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、セントルロイデス属種（Ｃｅｎｔｒｕｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス・プテロニシヌス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）、デルマトファゴイデス・ファリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エオテトラニクス・ヒコリアエ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｈｉｃｏｒｉａｅ）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウテトラニクス・バンクシ（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｂａｎｋｓｉ）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、エリオフィエス・ピリ（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｐｙｒｉ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｙｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ハロチデウス・デストルクトル（Ｈａｌｏｔｙｄｅｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ヘミタロソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘミタロソネムス・ラツス（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（＝ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ））、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス属種（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、ロキソスケレス属種（Ｌｏｘｏｓｃｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、ヌフェルサ属種（Ｎｕｐｈｅｒｓａ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オリゴニクス・コフェアエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、オリゴニクス・コニフェラルム（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｎｉｆｅｒａｒｕｍ）、オリゴニクス・イリシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｌｉｃｉｓ）、オリゴニクス・インジクス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、オリゴニクス・マンギフェルス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒｕｓ）、オリゴニクス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、オリゴニクス・プニカエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｕｎｉｃａｅ）、オリゴニクス・イオテルシ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｙｏｔｈｅｒｓｉ）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パノニクス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（＝メタテトラニクス・シトリ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ））、パノニクス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（＝メタテトラニクス・ウルミ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ））、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、プラチテトラニクス・ムルチジギツリ（Ｐｌａｔｙｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｄｉｇｉｔｕｌｉ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステネオタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ステネオタルソネムス・スピンキ（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｉｎｋｉ）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タルソネムス・コンフスス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｃｏｎｆｕｓｕｓ）、タルソネムス・パリズス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、テトラニクス・カナデンシス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、テトラニクス・シンナバリヌス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニクス・ツルケスタニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｕｒｋｅｓｔａｎｉ）、テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、バエジョビス属種（Ｖａｅｊｏｖｉｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）；
ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）；
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）又はトビムシ綱の、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）； スミンツルス・ビリジス（Ｓｍｉｎｔｈｕｒｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）；
ヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；
昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）の、例えば、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロボプテラ・デシピエンス（Ｌｏｂｏｐｔｅｒａ ｄｅｃｉｐｉｅｎｓ）、ネオスチロピガ・ロムビフォリア（Ｎｅｏｓｔｙｌｏｐｙｇａ ｒｈｏｍｂｉｆｏｌｉａ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ属種（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ピクノセルス・スリナメンシス（Ｐｙｃｎｏｓｃｅｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカリンマ・ビタツム（Ａｃａｌｙｍｍａ ｖｉｔｔａｔｕｍ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アエチナ・ツミダ（Ａｅｔｈｉｎａ ｔｕｍｉｄａ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリルス属種（Ａｇｒｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグリルス・プラニペンニス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｐｌａｎｉｐｅｎｎｉｓ）、アグリルス・コキサリス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｃｏｘａｌｉｓ）、アグリルス・ビリネアツス（Ａｇｒｉｌｕｓ ｂｉｌｉｎｅａｔｕｓ）、アグリルス・アンキシウス（Ａｇｒｉｌｕｓ ａｎｘｉｕｓ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグリオテス・リンネアツス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・マンクス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｍａｎｃｕｓ）、アルフィトビウス・ジアペリヌス（Ａｌｐｈｉｔｏｂｉｕｓ ｄｉａｐｅｒｉｎｕｓ）、アムフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロホラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、アノプロホラ・グラブリペンニス（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｇｌａｂｒｉｐｅｎｎｉｓ）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アントノムス・グランジス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アピオン属種（Ａｐｉｏｎ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アトマリア・リネアル（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、バリス・カエルレセンス（Ｂａｒｉｓ ｃａｅｒｕｌｅｓｃｅｎｓ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルクス・ピソルム（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルクス・ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、カッシダ属種（Ｃａｓｓｉｄａ ｓｐｐ．）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、セウトリンクス・クアドリデンス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｑｕａｄｒｉｄｅｎｓ）、セウトリンクス・ラパエ（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒａｐａｅ）、カエトクネマ属種（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、カエトクネマ・コンフィニス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｃｏｎｆｉｎｉｓ）、カエトクネマ・デンチクラタ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔａ）、カエトクネマ・エクチパ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｅｃｔｙｐａ）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノルス属種（Ｃｏｎｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クテニセラ属種（Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ ｓｐｐ．）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、例えば、クルクリオ・カリアエ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｅ）、クルクリオ・カリアトリペス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｔｒｙｐｅｓ）、クルクリオ・オブツスス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｏｂｔｕｓｕｓ）、クルクリオ・サイイ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓａｙｉ）、クリプトレステス・フェルギネウス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、クリプトレステス・プシルス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、クリプトリンクス・マンギフェラエ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒａｅ）、シリンドロコプツルス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロコプツルス・アドスペルスス（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ａｄｓｐｅｒｓｕｓ）、シリンドロコプツルス・フルニシ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｆｕｒｎｉｓｓｉ）、デンドロクトヌス属種（Ｄｅｎｄｒｏｃｔｏｎｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、デンドロクトヌス・ポンデロサエ（Ｄｅｎｄｒｏｃｔｏｎｕｓ ｐｏｎｄｅｒｏｓａｅ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ジアブロチカ・バルベリ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｒｂｅｒｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ホワルジ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｈｏｗａｒｄｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ウンデシムプンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ゼアエ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｚｅａｅ）、ジコクロシス属種（Ｄｉｃｈｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、ジクラジスパ・アルミゲラ（Ｄｉｃｌａｄｉｓｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ジロボルス属種（Ｄｉｌｏｂｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピカエルス属種（Ｅｐｉｃａｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、例えば、エピラクナ・ボレアリス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、エピラクナ・バリベスチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリキス属種（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、エピトリキス・ククメリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、エピトリキス・フスクラ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｆｕｓｃｕｌａ）、エピトリキス・ヒルチペンニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、エピトリキス・スブクリニタ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｕｂｃｒｉｎｉｔａ）、エピトリキス・ツベリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｔｕｂｅｒｉｓ）、ファウスチヌス属種（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、グナトセルス・コルヌツス（Ｇｎａｔｈｏｃｅｒｕｓ ｃｏｒｎｕｔｕｓ）、ヘルラ・ウンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヘテロニキス属種（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｘ ｓｐｐ．）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポメセス・スクアモスス（Ｈｙｐｏｍｅｃｅｓ ｓｑｕａｍｏｓｕｓ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヒポテネムス・ハムペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ヒポテネムス・オブスクルス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、ヒポテネムス・プベセンス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、ラシオルマ・セリコルネ（Ｌａｓｉｏｒｍａ ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、ラテチクス・オリザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ラトリジウス属種（Ｌａｔｈｒｉｄｉｕｓ ｓｐｐ．）、レマ属種（Ｌｅｍａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リモニウス・エクチプス（Ｌｉｍｏｎｉｕｓ ｅｃｔｙｐｕｓ）、リッソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リストロノツス属種（Ｌｉｓｔｒｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）（＝ヒペロデス属種（Ｈｙｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、ルペロデス属種（Ｌｕｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ルペロモルファ・キサントラ（Ｌｕｐｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｘａｎｔｈｏｒａ）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メガシレネ属種（Ｍｅｇａｃｙｌｌｅｎｅ ｓｐｐ．）、例えば、メガシレネ・ロビニアエ（Ｍｅｇａｃｙｌｌｅｎｅ ｒｏｂｉｎｉａｅ）、メガセリス属種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）、メラノツス属種（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノツス・ロングルス・オレゴネンシス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ ｏｒｅｇｏｎｅｎｓｉｓ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属種（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ネオガレルセラ属種（Ｎｅｏｇａｌｅｒｕｃｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オリザファグス・オリザエ（Ｏｒｙｚａｐｈａｇｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、オチオリンクス属種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オチオリンクス・クリブリコリス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｒｉｂｒｉｃｏｌｌｉｓ）、オチオリンクス・リグスチシ（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌｉｇｕｓｔｉｃｉ）、オチオリンクス・オバツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、オチオリンクス・ルゴソストリアルス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒｕｇｏｓｏｓｔｒｉａｒｕｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オウレマ属種（Ｏｕｌｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、オウレマ・メラノプス（Ｏｕｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、オキシセトニア・ジュクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、フィロファガ・ヘレリ（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｈｅｌｌｅｒｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロトレタ・アルモラシアエ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ａｒｍｏｒａｃｉａｅ）、フィロトレタ・プシラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｐｕｓｉｌｌａ）、フィロトレタ・ラモサ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｒａｍｏｓａ）、フィロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プロステファヌス・トルンカツス（Ｐｒｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｔｒｕｎｃａｔｕｓ）、プシリオデス属種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、プシリオデス・アフィニス（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ａｆｆｉｎｉｓ）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プシリオデス・プンクツラタ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｐｕｎｃｔｕｌａｔａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペ
ルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、リンコホルス属種（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、リンコホルス・フェルギネウス（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、リンコホルス・パルマルム（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｐａｌｍａｒｕｍ）、スコリツス属種（Ｓｃｏｌｙｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、スコリツス・ムルチストリアツス（Ｓｃｏｌｙｔｕｓ ｍｕｌｔｉｓｔｒｉａｔｕｓ）、シノキシロン・ペルホランス（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｐｅｒｆｏｒａｎｓ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・リネアリス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ステルネクス・パルダツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｐａｌｕｄａｔｕｓ）、シムフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、タニメクス属種（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タニメクス・ジラチコリス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｄｉｌａｔｉｃｏｌｌｉｓ）、タニメクス・インジクス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、タニメクス・パリアツス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｐａｌｌｉａｔｕｓ）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、テネブリオイデス・マウレタニクス（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ ｍａｕｒｅｔａｎｉｃｕｓ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、トリボリウム・アウダキス（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ａｕｄａｘ）、トリボリウム・カスタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、トリボリウム・コンフスム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃｏｎｆｕｓｕｍ）、トロゴルマ属種（Ｔｒｏｇｏｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ザブルス・テネブリオイデス（Ｚａｂｒｕｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ）；
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、アニソラビス・マリチメ（Ａｎｉｓｏｌａｂｉｓ ｍａｒｉｔｉｍｅ）、ホルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、ラビズラ・リパリア（Ｌａｂｉｄｕｒａ ｒｉｐａｒｉａ）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・スチクチクス（Ａｅｄｅｓ ｓｔｉｃｔｉｃｕｓ）、アエデス・ベキサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アグロミザ属種（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、アグロミザ・フロンテラ（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｆｒｏｎｔｅｌｌａ）、アグロミザ・パルビコルニス（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｐａｒｖｉｃｏｒｎｉｓ）、アナストレファ属種（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アノフェレス・クアドリマクラツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アノフェレス・ガムビアエ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、アスホンジリア属種（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉａ ｓｐｐ．）、バクトロセラ属種（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、バクトロセラ・ククルビタエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、バクトロセラ・ドルサリス（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、バクトロセラ・オレアエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、カリホラ・ビシナ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｖｉｃｉｎａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、キロノムス属種（Ｃｈｉｒｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、クリソミア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、コクリオミア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙａ ｓｐｐ．）、コンタリニア属種（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、コンタリニア・ジョンソニ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｊｏｈｎｓｏｎｉ）、コンタリニア・ナスツルチイ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、コンタリニア・ピリボラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｐｙｒｉｖｏｒａ）、コンタリニア・スクルジ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｃｈｕｌｚｉ）、コンタリニア・ソルギコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コンタリニア・トリチシ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クリコトプス・シルベストリス（Ｃｒｉｃｏｔｏｐｕｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、クレキス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレキス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリセタ属種（Ｃｕｌｉｓｅｔａ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシネウラ属種（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ダシネウラ・ブラシカエ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デリア属種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、デリア・アントクア（Ｄｅｌｉａ ａｎｔｉｑｕａ）、デリア・コアルクタタ（Ｄｅｌｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、デリア・フロリレガ（Ｄｅｌｉａ ｆｌｏｒｉｌｅｇａ）、デリア・プラツラ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、デリア・ラジクム（Ｄｅｌｉａ ｒａｄｉｃｕｍ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、例えば、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ドロソフィラ・スズキイ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｕｚｕｋｉｉ）、エキノクネムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、エウレイア・ヘラクレイ（Ｅｕｌｅｉａ ｈｅｒａｃｌｅｉ）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロッシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア属種（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア・グリセオラ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓｅｏｌａ）、ヒレミア属種（Ｈｙｌｅｍｙａ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポルマ属種（Ｈｙｐｏｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、リリオミザ・ブラシカエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、リリオミザ・フイドブレンシス（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｈｕｉｄｏｂｒｅｎｓｉｓ）、リリオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルトゾミイア属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、マンソニア属種（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムスカ・ドメスチカ・ビシナ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ ｖｉｃｉｎａ）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、パラタニタルスス属種（Ｐａｒａｔａｎｙｔａｒｓｕｓ ｓｐｐ．）、パララウテルボルニエラ・スブシンクタ（Ｐａｒａｌａｕｔｅｒｂｏｒｎｉｅｌｌａ ｓｕｂｃｉｎｃｔａ）、ペゴミア又はペゴミイア属種（Ｐｅｇｏｍｙａ ｏｒ Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ペゴミア・ベタエ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｂｅｔａｅ）、ペゴミア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ペゴミア・ルビボラ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｒｕｂｉｖｏｒａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ホルミア属種（Ｐｈｏｒｍｉａ ｓｐｐ．）、ピオフィラ・カセイ（Ｐｉｏｐｈｉｌａ ｃａｓｅｉ）、プラチパレア・ポエシロプテラ（Ｐｌａｔｙｐａｒｅａ ｐｏｅｃｉｌｏｐｔｅｒａ）、プロジプロシス属種（Ｐｒｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ・ロサエ（Ｐｓｉｌａ ｒｏｓａｅ）、ラゴレチス属種（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラゴレチス・シングラタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、ラゴレチス・コムプレタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｏｍｐｌｅｔａ）、ラゴレチス・ファウスタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｆａｕｓｔａ）、ラゴレチス・インジフェレンス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｓ）、ラゴレチス・メンダキス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｍｅｎｄａｘ）、ラゴレチス・ポモネラ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、シムリウム・メリジオナレ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｍｅｒｉｄｉｏｎａｌｅ）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、テタノポプス属種（Ｔｅｔａｎｏｐｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、例えば、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、チプラ・シムプレキス（Ｔｉｐｕｌａ ｓｉｍｐｌｅｘ）、トキソトリパナ・クルビカウダ（Ｔｏｘｏｔｒｙｐａｎａ ｃｕｒｖｉｃａｕｄａ）；
カメムシ目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アシジア・アカシアエバイレイアナエ（Ａｃｉｚｚｉａ ａｃａｃｉａｅｂａｉｌｅｙａｎａｅ）、アシジア・ドドナエアエ（Ａｃｉｚｚｉａ ｄｏｄｏｎａｅａｅ）、アシジア・ウンカトイデス（Ａｃｉｚｚｉａ ｕｎｃａｔｏｉｄｅｓ）、アクリダ・ツリタ（Ａｃｒｉｄａ ｔｕｒｒｉｔａ）、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アシルトシホン・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、アクロゴニア属種（Ａｃｒｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロカンツス属種（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、アレイロデス・プロレテラ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｐｒｏｌｅｔｅｌｌａ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アロカリダラ・マライエンシス（Ａｌｌｏｃａｒｉｄａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、アムラスカ・ビグツラ（Ａｍｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｕｌｌａ）、アムラスカ・デバスタンス（Ａｍｒａｓｃａ ｄｅｖａｓｔａｎｓ）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、アオニジエラ・アウランチイ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、アオニジエラ・シトリナ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｃｉｔｒｉｎａ）、アオニジエラ・イノルナタ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｉｎｏｒｎａｔａ）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフィス・シトリコラ（Ａｐｈｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、アフィス・クラシボラ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ホルベシ（Ａｐｈｉｓ ｆｏｒｂｅｓｉ）、アフィス・グリシネス（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィス・ヘデラエ（Ａｐｈｉｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、アフィス・イリノイセンシス（Ａｐｈｉｓ ｉｌｌｉｎｏｉｓｅｎｓｉｓ）、アフィス・ミドレトニ（Ａｐｈｉｓ ｍｉｄｄｌｅｔｏｎｉ）、アフィス・ナスツルチイ（Ａｐｈｉｓ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ネリイ（Ａｐｈｉｓ ｎｅｒｉｉ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アフィス・スピラエコラ（Ａｐｈｉｓ ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、アフィス・ビブルニフィラ（Ａｐｈｉｓ ｖｉｂｕｒｎｉｐｈｉｌａ）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アリタイニラ属種（Ａｒｙｔａｉｎｉｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アスピジオツス・ネリイ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｎｅｒｉｉ）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ブラストプシラ・オッシデンタリス（Ｂｌａｓｔｏｐｓｙｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ボレイオグリカスピス・メラレウカエ（Ｂｏｒｅｉｏｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｍｅｌａｌｅｕｃａｅ）、ブラキカウズス・ヘリクリシ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、カコプシラ・ピリコラ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、カリギポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カプリニア属種（Ｃａｐｕｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシホン・フラガエホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、コンドラクリス・ロセア（Ｃｈｏｎｄｒａｃｒｉｓ ｒｏｓｅａ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・アオニズム（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ａｏｎｉｄｕｍ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッコミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コックス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、コックス・ヘスペリズム（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、コックス・ロングルス（Ｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ）、コックス・プセウドマグノリアルム（Ｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｏｍａｇｎｏｌｉａｒｕｍ）、コックス・ビリジス（Ｃｏｃｃｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、クリプトネオサ属種（Ｃｒｙｐｔｏｎｅｏｓｓａ ｓｐｐ．）、クテナリタイナ属種（Ｃｔｅｎａｒｙｔａｉｎａ ｓｐｐ．）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス・キテンデニ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｈｉｔｔｅｎｄｅｎｉ）、ジアレウロデス・シトリ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｉｔｒｉ）、ジアホリナ・シトリ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ジウラフィス属種（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ドラリス属種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジサフィス・アピイホリア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ａｐｉｉｆｏｌｉａ）、ジサフィス・プランタギネア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、ジサフィス・ツリパエ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｔｕｌｉｐａｅ）、ジスミコックス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、エムポアスカ・アブルプタ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ａｂｒｕｐｔａ）、エムポアスカ・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、エムポアスカ・マリグナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｍａｌｉｇｎａ）、エムポアスカ・ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エムポアスカ・ステベンシ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｔｅｖｅｎｓｉ）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、例えば、エリオソマ・アメリカヌム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、エリオソマ・ピリコラ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウカリプトリマ属種（Ｅｕｃａｌｙｐｔｏｌｙｍａ ｓｐｐ．）、エウフィルラ属種（Ｅｕｐｈｙｌｌｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、フェリシア属種（Ｆｅｒｒｉｓｉａ ｓｐｐ．）、フィオリニア属種（Ｆｉｏｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、フルカスピス・オセアニカ（Ｆｕｒｃａｓｐｉｓ ｏｃｅａｎｉｃａ）、ゲオコックス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、グリカスピス属種（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロプシラ・クバナ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｃｕｂａｎａ）、ヘテロプシラ・スピヌロサ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｉｎｕｌｏｓａ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ヒアロプテルス・プルニ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｐｒｕｎｉ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、例えば、イセリア・プルカシ（Ｉｃｅｒｙａ ｐｕｒｃｈａｓｉ）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファキス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）（＝パルテノレカニウム・コルニ（Ｐａｒｔｈｅｎｏｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ））、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レピドサフェス・ウルミ（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｕｌｍｉ）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、ロホレウカスピス・ジャポニカ（Ｌｏｐｈｏｌｅｕｃａｓｐｉｓ ｊａｐｏｎｉｃａ）、リコルマ・デリカツラ（Ｌｙｃｏｒｍａ ｄｅｌｉｃａｔｕｌａ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、マクロシフム・エウホルビアエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・リリイ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｌｉｌｉｉ）、マクロシフム・ロサエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、マクロステレス・ファシフロンス（Ｍａｃｒｏｓｔｅｌｅｓ ｆａｃｉｆｒｏｎｓ）、マハナルバ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ミズス・アスカロニクス（Ｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｓ）、ミズス・セラシ（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ミズス・リグストリ（Ｍｙｚｕｓ ｌｉｇｕｓｔｒｉ）、ミズス・オルナツス（Ｍｙｚｕｓ ｏｒｎａｔｕｓ）、ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミズス・ニコチアナエ（Ｍｙｚｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネオマスケリア属種（Ｎｅｏｍａｓｋｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ネホテッチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、ネホテッチキス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ネホテッチキス・ニグロピクツス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｎｉｇｒｏｐｉｃｔｕｓ）、ネチゴニセラ・スペクトラ（Ｎｅｔｔｉｇｏｎｉｃｌｌａ ｓｐｅｃｔｒａ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、オキシヤ・キネンシス（Ｏｘｙａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、パキプシラ属種（Ｐａｃｈｙｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリオザ・コクケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ペムフィグス・ブルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ペムフィグス・ポプリベナエ（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｐｏｐｕｌｉｖｅｎａｅ）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ペルキンシエラ属種（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、フェナコックス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、フェナ
コックス・マデイレンシス（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｍａｄｅｉｒｅｎｓｉｓ）、プロエオミズス・パッセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、ホロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロキセラ・デバストラトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｄｅｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フィロキセラ・ノタビリス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｎｏｔａｂｉｌｉｓ）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコックス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラノコックス・シトリ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｃｉｔｒｉ）、プロソピドプシラ・フラバ（Ｐｒｏｓｏｐｉｄｏｐｓｙｌｌａ ｆｌａｖａ）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プセウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プセウドコックス・カルセオラリアエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃａｌｃｅｏｌａｒｉａｅ）、プセウドコックス・コムストッキ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、プセウドコックス・ロンギスピヌス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｉｓｐｉｎｕｓ）、プセウドコックス・マリチムス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｍａｒｉｔｉｍｕｓ）、プセウドコックス・ビブルニ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｖｉｂｕｒｎｉ）、プシロプシス属種（Ｐｓｙｌｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、プシラ・ブキシ（Ｐｓｙｌｌａ ｂｕｘｉ）、プシラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ）、プシラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉ）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、プルビナリア属種（Ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、クアドラスピジオツス・ジュグランスレギアエ（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｊｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａｅ）、クアドラスピジオツス・オストレアエホルミス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｏｓｔｒｅａｅｆｏｒｍｉｓ）、クアドラスピジオツス・ペルニシオスス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコックス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、ロパロシフム・マイジス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、ロパロシフム・オキシアカンタエ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｏｘｙａｃａｎｔｈａｅ）、ロパロシフム・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ロパロシフム・ルフィアブドミナレ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｒｕｆｉａｂｄｏｍｉｎａｌｅ）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、サイセチア・コフェアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｃｏｆｆｅａｅ）、サイセチア・ミランダ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｍｉｒａｎｄａ）、サイセチア・ネグレクタ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｎｅｇｌｅｃｔａ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、スカホイデウス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、スキザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、シファ・フラバ（Ｓｉｐｈａ ｆｌａｖａ）、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、シホニヌス・フィリレアエ（Ｓｉｐｈｏｎｉｎｕｓ ｐｈｉｌｌｙｒｅａｅ）、テナラファラ・マライエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、テトラゴノセフェラ属種（Ｔｅｔｒａｇｏｎｏｃｅｐｈｅｌａ ｓｐｐ．）、チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、トキソプテラ・アウランチイ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、トキソプテラ・シトリシズス（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、トリオザ・ジオスピリ（Ｔｒｉｏｚａ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）、ジギナ属種（Ｚｙｇｉｎａ ｓｐｐ．）；
カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アエリア属種（Ａｅｌｉａ ｓｐｐ．）、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ボイセア属種（Ｂｏｉｓｅａ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、シメキス・アドジュンクツス（Ｃｉｍｅｘ ａｄｊｕｎｃｔｕｓ）、シメキス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、シメキス・ピロセルス（Ｃｉｍｅｘ ｐｉｌｏｓｅｌｌｕｓ）、コラリア属種（Ｃｏｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェッチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウスキスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウスキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、エウスキスツス・セルブス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｅｒｖｕｓ）、エウスキスツス・トリスチグムス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｔｒｉｓｔｉｇｍｕｓ）、エウスキスツス・バリオラリウス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｖａｒｉｏｌａｒｉｕｓ）、エウリデマ属種（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｓｐｐ．）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ハリオモルファ・ハリス（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ヘリオパルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトコリサ・バリコルニス（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｖａｒｉｃｏｒｎｉｓ）、レプトグロスス・オッシデンタリス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リゴコリス属種（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リゴコリス・パブリヌス（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｐａｂｕｌｉｎｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、リグス・エリスス（Ｌｙｇｕｓ ｅｌｉｓｕｓ）、リグス・ヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リグス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、マクロペス・エキスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、メガコプタ・クリブラリア（Ｍｅｇａｃｏｐｔａ ｃｒｉｂｒａｒｉａ）、ミリダエ（Ｍｉｒｉｄａｅ）、モナロニオン・アトラツム（Ｍｏｎａｌｏｎｉｏｎ ａｔｒａｔｕｍ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ネザラ・ビリズラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ニシウス属種（Ｎｙｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペントミダエ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエゾドルス・グイルジニイ（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｇｕｉｌｄｉｎｉｉ）、プサルス属種（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、プセウダシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロミルメキス属種（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ．）、アタリア属種（Ａｔｈａｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アタリア・ロサエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アッタ属種（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、カムポノツス属種（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ドリコベスプラ属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、ジプリオン・シミリス（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ホプロカムパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ホプロカムパ・コオケイ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｃｏｏｋｅｉ）、ホプロカムパ・テスツジネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、リネピテマ（イリジオミルメキス）・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ（Ｉｒｉｄｉｏｍｙｒｍｅｘ） ｈｕｍｉｌｅ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラトレキナ属種（Ｐａｒａｔｒｅｃｈｉｎａ ｓｐｐ．）、パラベスプラ属種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、プラギオレピス属種（Ｐｌａｇｉｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、シレキス属種（Ｓｉｒｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、シレキス・ノクチリオ（Ｓｉｒｅｘ ｎｏｃｔｉｌｉｏ）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、タピノマ属種（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｐｐ．）、テクノミルメキス・アルビペス（Ｔｅｃｈｎｏｍｙｒｍｅｘ ａｌｂｉｐｅｓ）、ウロセルス属種（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ベスパ・クラブロ（Ｖｅｓｐａ ｃｒａｂｒｏ）、ワスマンニア・アウロプンクタタ（Ｗａｓｍａｎｎｉａ ａｕｒｏｐｕｎｃｔａｔａ）、キセリス属種（Ｘｅｒｉｓ ｓｐｐ．）；
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、コプトテルメス属種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コプトテルメス・ホルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、コルニテルメス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、クリプトテルメス属種（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、インシシテルメス属種（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、カロテルメス属種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ミクロテルメス・オベシ（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｏｂｅｓｉ）、ナスチテルミス属種（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｉｓ ｓｐｐ．）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ポロテルメス属種（Ｐｏｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・ヘスペルス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）；
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アドキソフィエス属種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アドキソフィエス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグロチス・セゲツム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、アグロチス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｉｐｓｉｌｏｎ）、アラバマ属種（Ａｌａｂａｍａ ｓｐｐ．）、例えば、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アミエロイス・トランシテラ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、アナルシア属種（Ａｎａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アンチカルシア・ゲンマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルギロプロセ属種（Ａｒｇｙｒｏｐｌｏｃｅ ｓｐｐ．）、アウトグラファ属種（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ブラストデクナ・アトラ（Ｂｌａｓｔｏｄａｃｎａ ａｔｒａ）、ボルボ・シンナラ（Ｂｏｒｂｏ ｃｉｎｎａｒａ）、ブックラトリキス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ブッセオラ属種（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｓｐｐ．）、カコエシア属種（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｓｐｐ．）、カロプチリア・テイボラ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カルポシナ・ニポネンシス（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、例えば、キロ・プレジャデルス（Ｃｈｉｌｏ ｐｌｅｊａｄｅｌｌｕｓ）、キロ・スプレッサリス（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コレウチス・パリアナ（Ｃｈｏｒｅｕｔｉｓ ｐａｒｉａｎａ）、コリストネウラ属種（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリソデイキス・カルシテス（Ｃｈｒｙｓｏｄｅｉｘｉｓ ｃｈａｌｃｉｔｅｓ）、クリシア・アムビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、クナファロクロシス・メジナリス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クネファシア属種（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コノポモルファ属種（Ｃｏｎｏｐｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．）、コノトラケルス属種（Ｃｏｎｏｔｒａｃｈｅｌｕｓ ｓｐｐ．）、コピタルシア属種（Ｃｏｐｉｔａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、シジア属種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、例えば、シジア・ニグリカナ（Ｃｙｄｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎａ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ダラカ・ノクツイデス（Ｄａｌａｃａ ｎｏｃｔｕｉｄｅｓ）、ジアファニア属種（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｓｐｐ．）、ジパロプシス属種（Ｄｉｐａｒｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ジアトラエア・サッカラリス（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓａｃｃｈａｒａｌｉｓ）、ジオリクトリア属種（Ｄｉｏｒｙｃｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ジオリクトリア・ジメルマニ（Ｄｉｏｒｙｃｔｒｉａ ｚｉｍｍｅｒｍａｎｉ）、エアリアス属種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エクジトロファ・アウランチウム（Ｅｃｄｙｔｏｌｏｐｈａ ａｕｒａｎｔｉｕｍ）、エラスモパルプス・リグノセルス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、エフェスチア・エルテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｅｌｕｔｅｌｌａ）、エフェスチア・クエーニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エピノチア属種（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ．）、エピフィアス・ポストビッタナ（Ｅｐｉｐｈｙａｓ ｐｏｓｔｖｉｔｔａｎａ）、エランニス属種（Ｅｒａｎｎｉｓ ｓｐｐ．）、エルスコビエラ・ムスクラナ（Ｅｒｓｃｈｏｖｉｅｌｌａ ｍｕｓｃｕｌａｎａ）、エチエラ属種（Ｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、エウドシマ属種（Ｅｕｄｏｃｉｍａ ｓｐｐ．）、エウリア属種（Ｅｕｌｉａ ｓｐｐ．）、エウポエシリア・アムビグエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、エウプロクチス属種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウプロクチス・クリソロエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラシラリア属種（Ｇｒａｃｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グラホリタ属種（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、グラホリタ・モレスタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、グラホリタ・プルニボラ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｐｒｕｎｉｖｏｒａ）、ヘジレプタ属種（Ｈｅｄｙｌｅｐｔａ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリコベルパ・ゼア（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ホフマンノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモエオソマ属種（Ｈｏｍｏｅｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ホモナ属種（Ｈｏｍｏｎａ ｓｐｐ．）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、カキボリア・フラボファシアタ（Ｋａｋｉｖｏｒｉａ ｆｌａｖｏｆａｓｃｉａｔａ）、ランピデス属種（Ｌａｍｐｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、ラスペイレシア・モレスタ（Ｌａｓｐｅｙｒｅｓｉａ ｍｏｌｅｓｔａ）、レウシノデス・オルボナリス（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｏｒｂｏｎａｌｉｓ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リトコレチス属種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテンナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロベシア属種（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リマントリア・ジスパル（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リオネチア属種（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リオネチア・クレルケラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マルカ・テスツラリス（Ｍａｒｕｃａ ｔｅｓｔｕｌａｌｉｓ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、メラニチス・レダ（Ｍｅｌａｎｉｔｉｓ ｌｅｄａ）、モシス属種（Ｍｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、モノピス・オブビエラ（Ｍｏｎｏｐｉｓ ｏｂｖｉｅｌｌａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ネマポゴン・クロアセルス（Ｎｅｍａｐｏｇｏｎ ｃｌｏａｃｅｌｌｕｓ）、ニムフラ属種（Ｎｙｍｐｈｕｌａ ｓｐｐ．）、オイケチクス属種（Ｏｉｋｅｔｉｃｕｓ ｓｐｐ．）、オンフィサ属種（Ｏｍｐｈｉｓａ ｓｐｐ．）、オペロフテラ属種（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オルタガ属種（Ｏｒｔｈａｇａ ｓｐｐ．）、オストリニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パノリス・フランメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パルナラ属種（Ｐａｒｎａｒａ ｓｐｐ．）、ペクチノホラ属種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ペクチノホラ・ゴッシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペリレウコプテラ属種（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、フトリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、例えば、フトリマエア・オペルクレラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、フィロノリクテル属種（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、例えば、フィロノリクテル・ブランカルデラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、フィロノリクテル・クラタエゲラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｃｒａｔａｅｇｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエリス・ラパエ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、プラチノタ・スツルタナ（Ｐｌａｔｙｎｏｔａ ｓｔｕｌｔａｎａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（＝プルテラ・マクリペンニス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ））、ポデシア属種（Ｐｏｄｅｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ポデシア・シリンガエ（Ｐｏｄｅｓｉａ ｓｙｒｉｎｇａｅ）、プライス属種（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プロトパルセ属種（Ｐｒｏｔｏｐａｒｃｅ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、プセウダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、スコエノビウス属種（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、スコエノビウス・ビプンクチフェル（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｂｉｐｕｎｃｔｉｆｅｒ）、シルポファガ属種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、例えば、シルポファガ・インノタタ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｉｎｎｏｔａｔａ）、スコチア・セゲツム（Ｓｃｏｔｉａ ｓｅｇｅｔｕｍ）、セサミア属種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、例えば、セサミア・インフェレンス（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、スパルガノチス属種（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、スポドプテラ・エラジアナ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｒａｄｉａｎａ）、スポドプテラ・エキシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・プラエフィカ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｐｒａｅｆｉｃａ）、スタトモポダ属種（Ｓｔａｔｈｍｏｐｏｄａ ｓｐｐ．）、ステノマ属種（Ｓｔｅｎｏｍａ ｓｐｐ．）、ストモプテリキス・スブセシベラ（Ｓｔｏｍｏｐｔｅｒｙｘ ｓｕｂｓｅｃｉｖｅｌｌａ）、シナンテドン属種（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、テシア・ソラニボラ（Ｔｅｃｉａ ｓｏｌａｎｉｖｏｒａ）、タウメトポエア属種（Ｔｈａｕｍｅｔｏｐｏｅａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲンマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビッセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリキス属種（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ
．）、トリコファガ・タペトゼラ（Ｔｒｉｃｈｏｐｈａｇａ ｔａｐｅｔｚｅｌｌａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トリポリザ・インセルツラス（Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、ツタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、ビラコラ属種（Ｖｉｒａｃｈｏｌａ ｓｐｐ．）；
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）又は（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ジクロプルス属種（Ｄｉｃｈｒｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、例えば、グリロタルパ・グリロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ヒエログリフス属種（Ｈｉｅｒｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ロクスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノプルス・デバスタトル（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｄｅｖａｓｔａｔｏｒ）、パラトランチクス・ウスリエンシス（Ｐａｒａｔｌａｎｔｉｃｕｓ ｕｓｓｕｒｉｅｎｓｉｓ）、スキストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；
シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィロキセラ・バスタトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フチルス・プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レピノツス属種（Ｌｅｐｉｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレキス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナホトリプス・オブスクルス（Ａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、バリオトリプス・ビホルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、カエタナホトリプス・レエウウェニ（Ｃｈａｅｔａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｌｅｅｕｗｅｎｉ）、ドレパノトリプス・レウテリ（Ｄｒｅｐａｎｏｔｈｒｉｐｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、エンネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、フランクリニエラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエラ・オッシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ・スクルトゼイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｃｈｕｌｔｚｅｉ）、フランクリニエラ・トリチシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、フランクリニエラ・バシニイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｖａｃｃｉｎｉｉ）、フランクリニエラ・ウィリアムシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｗｉｌｌｉａｍｓｉ）、ハプロトリプス属種（Ｈａｐｌｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコトリプス属種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リピホロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニノトリプス・カルダモミ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｍｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、トリプス・タバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）；
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ（＝Ｔｈｙｓａｎｕｒａ））の、例えば、クテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レスピモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）、テルモビア・ドメスチカ（Ｔｈｅｒｍｏｂｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）；
コムカデ綱（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の、例えば、スクチゲレラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、スクチゲレラ・インマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）；
軟体動物門（Ｍｏｌｌｕｓｃａ）の害虫、例えば、ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖｉａ）の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）；及び、
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アリオン・アテル・ルフス（Ａｒｉｏｎ ａｔｅｒ ｒｕｆｕｓ）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、例えば、デロセラス・ラエベ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｌａｅｖｅ）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、ポマセア属種（Ｐｏｍａｃｅａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）；
線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の植物害虫（即ち、植物寄生性線虫）、特に、アグレンクス属種（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、例えば、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、ベロノライムス属種（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウダツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンクス・キシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、カコパウルス属種（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラキス（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ドリコドルス属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、グロボラ属種（Ｇｌｏｂｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、グロボラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｒａ ｐａｌｌｉｄａ）、グロボラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘミクリコネモイデス属種（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミシクリオホラ属種（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ヘテロラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘテロラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロラ・グルシネス（Ｈｅｔｅｒｏｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ヘテロラ・スカクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヒルスクマニエラ属種（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ホプロライムス属種（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、例えば、メロイドギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコッブス属種（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ｓｐｐ．）、ネオチレンクス属種（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラロンギドルス属種（Ｐａｒａｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、パラフェレンクス属種（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プセウドハレンクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プシレンクス属種（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プンクトラ属種（Ｐｕｎｃｔｏｒａ ｓｐｐ．）、クイニスルシウス属種（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ属種（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリコドルス・オブツスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｏｂｔｕｓｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンコリンクス・アンヌラツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）。

【0108】

式（Ｉ）で表される化合物は、場合により、特定の濃度又は特定の施用量において、除草剤、薬害軽減剤、成長調節剤若しくは植物の特性を改善する作用薬としても使用し得るか、又は、殺微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅ）若しくは除雄剤（ｇａｍｅｔｏｃｉｄｅ）として、例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ）、殺細菌剤若しくは殺ウイルス剤（これは、ウイロイドに対する作用薬も包含する）としても使用し得るか、又は、ＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）及びＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する作用薬としても使用し得る。それらは、場合により、別の活性化合物を合成するための中間体又は前駆物質としても使用することができる。

【0109】

製剤
本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物を含んでいる、殺有害生物剤としての製剤及びその製剤から調製される使用形態〔例えば、潅注液、滴下液及び散布液〕にも関する。場合により、該使用形態は、さらなる殺有害生物剤、及び／又は、作用を向上させるアジュバント、例えば、浸透剤、例えば、植物油（例えば、ナタネ油、ヒマワリ油）、鉱油（例えば、パラフィン油）、植物性脂肪酸アルキルエステル（例えば、ナタネ油メチルエステル又はダイズ油メチルエステル）、又は、アルカノールアルコキシレート類、及び／又は、展着剤、例えば、アルキルシロキサン類及び／又は塩、例えば、有機又は無機のアンモニウム塩又はホスホニウム塩（例えば、硫酸アンモニウム又はリン酸水素二アンモニウム）、及び／又は、保持促進剤（ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）（例えば、スルホコハク酸ジオクチル又はヒドロキシプロピルグアーポリマー）、及び／又は、湿潤剤（例えば、グリセロール）、及び／又は、肥料（例えば、アンモニウム含有肥料、カリウム含有肥料又はリン含有肥料）を含有する。

【0110】

慣習的な製剤は、例えば、以下のものである： 水溶性液剤（ＳＬ）、乳剤（ＥＣ）、水中油型エマルション剤（ＥＷ）、懸濁製剤（ＳＣ、ＳＥ、ＦＳ、ＯＤ）、顆粒水和剤（ＷＧ）、顆粒剤（ＧＲ）、及び、カプセル製剤（ｃａｐｓｕｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｓ）（ＣＳ）； これらの製剤型及び別の可能な製剤型は、例えば、以下のものに記載されている： Ｃｒｏｐ Ｌｉｆｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ａｎｄ ｉｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｍａｎｕａｌ ｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ， ＦＡＯ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐａｐｅｒｓ －１７３（作製元：ｔｈｅ ＦＡＯ／ＷＨＯ Ｊｏｉｎｔ Ｍｅｅｔｉｎｇ ｏｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， ２００４， ＩＳＢＮ：９２５１０４８５７６）。該製剤は、式（Ｉ）で表される１種類以上の化合物に加えて、場合により、さらなる農薬活性成分を含有する。

【0111】

好ましいのは、補助剤〔例えば、増量剤、溶媒、自発性促進剤（ｓｐｏｎｔａｎｅｉｔｙ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）、担体、乳化剤、分散剤、凍結防止剤（ｆｒｏｓｔ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｇｅｎｔ）、殺生物剤、増粘剤及び／又は他の補助剤（例えば、アジュバント）など〕を含有している製剤又は使用形態である。これに関連して、アジュバントは、当該製剤の生物学的効果を高める成分であって、その成分自体は生物学的効果を有するものではない。アジュバントの例は、葉の表面への保持、拡展（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、付着を促進する作用物質又は浸透を促進する作用物質である。

【0112】

これらの製剤は、既知方法で、例えば、式（Ｉ）で表される化合物を補助剤（例えば、増量剤、溶媒及び／若しくは固体担体、並びに／又は、別の補助剤、例えば、界面活性剤）と混合させることにより製造する。そのような製剤は、適切な設備で製造するか、又は、施用前若しくは施用中に製造する。

【0113】

使用する補助剤は、式（Ｉ）で表される化合物の製剤又はそのよう製剤から調製された使用形態（例えば、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ－ｔｏ－ｕｓｅ）殺有害生物剤、例えば、散布液又は種子粉衣製品）に、特別な特性、例えば、特定の物理的特性、技術的特性及び／又生物学的特性などを付与するのに適している物質であり得る。

【0114】

適切な増量剤は、例えば、水、並びに、極性及び非極性の有機化学的液体、例えば、以下の類から選択されるものである： 芳香族及び非芳香族の炭化水素類（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類及びポリオール類（これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、及び／又は、エステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類及び油類を包含する）及び（ポリ）エーテル類、単純アミン類及び置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ－アルキルピロリドン類）、及び、ラクトン類、スルホン類及びスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）、カルボネート類、及び、ニトリル類。

【0115】

使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。有用な液体溶媒は、本質的に以下のものである： 芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば、石油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド又はジメチルスルホキシド、カルボネート類、例えば、炭酸プロピレン、炭酸ブチレン、炭酸ジエチル又は炭酸ジブチル、又は、ニトリル類、例えば、アセトニトリル又はプロパンニトリル。

【0116】

原則として、適切な全ての溶媒を使用することが可能である。適切な溶媒の例は、芳香族炭化水素、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族炭化水素又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン、パラフィン類、石油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、カルボネート類、例えば、炭酸プロピレン、炭酸ブチレン、炭酸ジエチル又は炭酸ジブチル、ニトリル類、例えば、アセトニトリル又はプロパンニトリル、及び、さらに、水である。

【0117】

原則として、適切な全ての担体を使用することが可能である。適切な担体としては、特に、以下のものを挙げることができる： 例えば、アンモニウム塩、及び、微粉砕された天然岩石、例えば、カオリン、アルミナ、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又はケイ藻土、及び、微粉砕された合成岩石、例えば、微粉化シリカ、酸化アルミニウム、及び、天然シリケート又は合成シリケート、樹脂、蝋、及び／又は、固形肥料。そのような担体の混合物も同様に使用することができる。粒剤に関して有用な担体としては、以下のものを挙げることができる： 例えば、粉砕して分別した天然岩石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、苦灰岩、並びに、無機及び有機の粉末からなる合成顆粒、並びに、さらに、有機材料（例えば、おがくず、紙、ココナッツ殻、トウモロコシの穂軸及びタバコの葉柄など）からなる顆粒。

【0118】

液化ガスの増量剤又は溶媒を使用することも可能である。特に適しているのは、標準温度及び大気圧下では気体である増量剤又は担体、例えば、エーロゾル噴射剤、例えば、ハロゲン化炭化水素類、及び、さらに、ブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素などである。

【0119】

イオン特性若しくは非イオン特性を有する乳化剤及び／若しくは泡形成剤、分散剤又は湿潤剤の例、又は、これらの界面活性物質の混合物の例は、以下のものである： ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸若しくはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、エチレンオキシドと置換されているフェノール（好ましくは、アルキルフェノール又はアリールフェノール）の重縮合物、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（好ましくは、アルキルタウレート）、イセチオネート誘導体、ポリエトキシ化アルコールのリン酸エステル若しくはポリエトキシ化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸アニオン、スルホン酸アニオン及びリン酸アニオンを含んでいる該化合物の誘導体、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、タンパク質加水分解物、リグノスルファイト廃液、及び、メチルセルロース。式（Ｉ）で表される化合物のうちの１種類及び／又は該不活性担体のうちの１種類が水不溶性であり且つ施用が水で行われる場合は、界面活性剤を存在させることが有利である。

【0120】

該製剤及びその製剤から誘導される使用形態の中に存在させ得るさらなる補助剤としては、着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、栄養素及び微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などがある。

【0121】

存在させ得るさらなる成分は、安定剤（例えば、低温安定剤）、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、又は、化学的及び／若しくは物理的安定性を向上させる別の作用剤である。さらに、泡形成剤又は消泡剤も存在させることができる。

【0122】

さらにまた、該製剤及びその製剤から誘導される使用形態には、付加的な補助剤として、粘着剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末又は顆粒又はラテックスの形態にある天然ポリマー及び合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、又は、天然リン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、及び、合成リン脂質なども含有させることができる。さらなる補助剤は、鉱油及び植物油であり得る。

【0123】

適切な場合には、該製剤及びその製剤から誘導される使用形態の中に、さらなる補助剤も存在させることができる。そのような添加剤の例は、芳香物質、保護コロイド、結合剤、接着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、保持促進剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤、錯化剤、湿潤剤、展着剤である。一般的に、式（Ｉ）で表される化合物は、製剤を目的として通常使用される固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることができる。

【0124】

有用な保持促進剤には、動的表面張力を低減させる全ての物質（例えば、スルホコハク酸ジオクチル）又は粘弾性を増大させる全ての物質（例えば、ヒドロキシプロピルグアーポリマー）が包含される。

【0125】

本発明に関連して有用な浸透剤は、植物体内への農薬活性化合物の浸透を向上させるために典型的にに使用される全ての物質である。これに関連して、浸透剤は、それらが、（一般には、水性の）施用液から、及び／又は、散布による被膜から、植物のクチクラの中に浸透し、それによって、活性化合物のクチクラ内での移動性を増強することができる能力によって定義される。この特性を確認するために、文献（Ｂａｕｒ ｅｔ ａｌ．， １９９７， Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ５１， １３１－１５２）に記載されている方法を用いることができる。その例としては、アルコールアルコキシレート、例えば、ココナッツ脂肪エトキシレート（ｃｏｃｏｎｕｔ ｆａｔｔｙ ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅ）（１０）若しくはイソトリデシルエトキシレート（１２）、脂肪酸エステル、例えば、ナタネ油メチルエステル若しくはダイズ油メチルエステル、脂肪アミンアルコキシレート、例えば、獣脂アミンエトキシレート（１５）、又は、アンモニウム塩及び／若しくはホスホニウム塩、例えば、硫酸アンモニウム若しくはリン酸水素二アンモニウムなどを挙げることができる。

【0126】

該製剤は、その製剤の重量に基づいて、好ましくは、０．０００００００１重量％～９８重量％の式（Ｉ）で表される化合物を含んでおり、さらに好ましくは、０．０１重量％～９５重量％の式（Ｉ）で表される化合物を含んでおり、最も好ましくは、０．５重量％～９０重量％の式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる。

【0127】

該製剤（特に、殺有害生物剤）から調製された使用形態の中の式（Ｉ）で表される化合物の含有量は、広い範囲内でさまざまであり得る。該使用形態中の式（Ｉ）で表される化合物の濃度は、その使用形態の重量に基づいて、一般に、０．０００００００１重量％～９５重量％の式（Ｉ）で表される化合物、好ましくは、０．００００１重量％～１重量％の式（Ｉ）で表される化合物である。該化合物は、その使用形態に適した慣習的な方法で使用する。

【0128】

混合物
式（Ｉ）で表される化合物は、例えば、作用スペクトルを拡大するために、作用の期間を長くするために、作用速度を増大させるために、忌避性を防止するために、又は、抵抗性の発達を防止するために、１種類以上の適切な殺菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、軟体動物駆除剤、殺線虫剤、殺虫剤、微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅｎｔ）、有益生物、除草剤、肥料、鳥忌避剤、植物強化剤（ｐｈｙｔｏｔｏｎｉｃ）、不妊剤、薬害軽減剤、情報化学物質及び／又は植物成長調節剤との混合物において使用することもできる。さらに、この種の活性化合物組合せは、植物の成長を向上させることが可能であり、及び／又は、非生物的要因（例えば、高温又は低温）に対する耐性、渇水に対する耐性又は上昇した含水量若しくは土壌塩分に対する耐性を向上させることが可能である。さらにまた、開花性能及び結果性能を改善することも可能であり、発芽能力及び根の発達を最適化することも可能であり、収穫を容易にすることも可能であり、収穫高を向上させることも可能であり、成熟に影響を及ぼすことも可能であり、収穫された生産物の品質及び／若しくは栄養価を向上させることも可能であり、収穫された生産物の貯蔵寿命を長くすることも可能であり、並びに／又は、収穫された生産物の加工性を改善することも可能である。

【0129】

さらに、式（Ｉ）で表される化合物は、別の活性化合物又は情報化学物質（例えば、誘引剤、及び／又は、鳥忌避剤、及び／又は、植物活性化剤、及び／又は、成長調節剤、及び／又は、肥料）との混合物の中に存在させることもできる。同様に、式（Ｉ）で表される化合物は、植物の特性（例えば、生長、収穫量及び収穫物の品質）を向上させるために使用することも可能である。

【0130】

本発明による特定の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、製剤の中に、又は、そのような製剤から調製された使用形態の中に、さらなる化合物（好ましくは、以下に記載されている化合物）と混合された状態で存在している。

【0131】

以下に記載されている化合物のうちの１種類が種々の互変異性体形態で存在し得る場合、それらの形態も、いずれの場合にも、たとえ明確に言及されていなくても、同様に包含される。記載されている全ての混合成分は、それらの官能基に基づいて可能であれば、場合により、適切な塩基又は酸と塩を形成することもできる。

【0132】

殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性化合物は、既知であり、そして、例えば、「“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”， １６ｔｈ ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２０１２」に記載されているか、又は、インターネット上で検索することができる（例えば、「ｈｔｔｐ／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。その分類は、本特許出願の出願時点において適用できる「ＩＲＡＣ Ｍｏｄｅ ｏｆ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｃｈｅｍｅ」に基づいている。

【0133】

（１） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、好ましくは、
カーバメート系、これは、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ及びキシリルカルブから選択される；又は、
有機リン酸エステル系、これは、アセフェート、アザメチホス、アジンホス－エチル、アジンホス－メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス－メチル、クマホス、シアノホス、ジメトン－Ｓ－メチル、ダイアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、Ｏ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン－メチル、パラチオン－メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス－メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン及びバミドチオンから選択される。

【0134】

（２） ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル遮断薬、好ましくは、
シクロジエン－有機塩素系、これは、クロルダン及びエンドスルファンから選択される；又は、
フェニルピラゾール系（フィプロール系）、これは、エチプロール及びフィプロニルから選択される。

【0135】

（３） ナトリウムチャンネルモジュレーター、好ましくは、
ピレスロイド系、これは、アクリナトリン、アレスリン、ｄ－シス－トランスアレスリン、ｄ－トランスアレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン Ｓ－シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ－シフルトリン、シハロトリン、ラムダ－シハロトリン、ガンマ－シハロトリン、シペルメトリン、アルファ－シペルメトリン、ベータ－シペルメトリン、シータ－シペルメトリン、ゼータ－シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）－トランス異性体］、デルタメトリン、エムペントリン［（ＥＺ）－（１Ｒ）異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ－フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）－トランス異性体］、プラレトリン、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）異性体］、トラロメトリン及びトランスフルトリンから選択される；又は、
ＤＤＴ；又は、メトキシクロル。

【0136】

（４） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）の競合的モジュレーター、好ましくは、
ネオニコチノイド系、これは、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド及びチアメトキサムから選択される；又は、
ニコチン；又は、
スルホキシイミン系、これは、スルホキサフロルから選択される；又は、
ブテノリド系、これは、フルピラジフロンから選択される。

【0137】

（５） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリックモジュレーター、好ましくは、
スピノシン系、これは、スピネトラム及びスピノサドから選択される。

【0138】

（６） グルタミン酸制御塩化物チャンネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリックモジュレーター、好ましくは、
アベルメクチン系／ミルベマイシン系、これは、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチン及びミルベメクチンから選択される。

【0139】

（７） 幼若ホルモン模倣物質、好ましくは、
幼若ホルモン類似体、これは、ハイドロプレン、キノプレン及びメトプレンから選択される；又は、
フェノキシカルブ；又は、ピリプロキシフェン。

【0140】

（８） 種々の特定されていない（多部位）阻害薬、好ましくは、
ハロゲン化アルキル系、これは、臭化メチル及び別のハロゲン化アルキルから選択される；又は、
クロロピクリン；又は、フッ化スルフリル；又は、ホウ砂；又は、吐酒石；又は、
イソシアン酸メチル生成物質、これは、ダゾメット（ｄｉａｚｏｍｅｔ）及びメタムから選択される。

【0141】

（９） 弦音器官のＴＲＰＶチャンネルモジュレーター、これは、ピメトロジン及びピリフルキナゾンから選択される。

【0142】

（１０） ダニ成長阻害薬、これは、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、ジフロビダジン及びエトキサゾールから選択される。

【0143】

（１１） 昆虫腸膜の微生物ディスラプター、これは、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）及びＢｔ植物タンパク質（これは、Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ１Ａ．１０５、Ｃｒｙ２Ａｂ、ＶＩＰ３Ａ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙ３４Ａｂ１／３５Ａｂ１から選択される）から選択される。

【0144】

（１２） ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害薬、好ましくは、
ＡＴＰディスラプター、これは、ジアフェンチウロンから選択される；又は、
有機スズ化合物、これは、アゾシクロチン、シヘキサチン及び酸化フェンブタスズから選択される；又は、
プロパルギット；又は、テトラジホン。

【0145】

（１３） プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化の脱共役剤、これは、クロルフェナピル、ＤＮＯＣ及びスルフルラミドから選択される。

【0146】

（１４） ニコチン性アセチルコリン受容体チャンネル遮断薬、これは、ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム及びチオスルタップ－ナトリウムから選択される。

【0147】

（１５） キチン生合成の阻害薬（タイプ０）、これは、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン及びトリフルムロンから選択される。

【0148】

（１６） キチン生合成の阻害薬（タイプ１）、これは、ブプロフェジンから選択される。

【0149】

（１７） 脱皮ディスラプター（特に、双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の場合）、これは、シロマジンから選択される。

【0150】

（１８） エクジソン受容体作動薬、これは、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド及びテブフェノジドから選択される。

【0151】

（１９） オクトパミン受容体作動薬、これは、アミトラズから選択される。

【0152】

（２０） ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬、これは、ヒドラメチルノン、アセキノシル及びフルアクリピリムから選択される。

【0153】

（２１） ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害薬、好ましくは、
ＭＥＴＩ殺ダニ剤、これは、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド及びトルフェンピラドから選択される；又は、
ロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）。

【0154】

（２２） 電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、これは、インドキサカルブ及びメタフルミゾンから選択される。

【0155】

（２３） アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、好ましくは、
テトロン酸誘導体及びテトラミン酸誘導体、これは、スピロジクロフェン、スピロメシフェン及びスピロテトラマトから選択される。

【0156】

（２４） ミトコンドリア複合体ＩＶ電子伝達阻害薬、好ましくは、
ホスフィン系、これは、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン及びリン化亜鉛から選択される；又は、
シアン化物、これは、シアン化カルシウム、シアン化カリウム及びシアン化ナトリウムから選択される。

【0157】

（２５） ミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害薬、好ましくは、
β－ケトニトリル誘導体、これは、シエノピラフェン及びシフルメトフェンから選択される；又は、
カルボキシアニリド系、これは、ピフルブミドから選択される。

【0158】

（２８） リアノジン受容体モジュレーター、好ましくは、
ジアミド系、これは、クロラントラニリプロール、シアントラニルプロール及びフルベンジアミドから選択される。

【0159】

（２９） 弦音器官のモジュレーター（標的構造が不明確である）、これは、フロニカミドから選択される。

【0160】

（３０） 以下のものから選択されるさらなる活性化合物： アシノナピル、アフィドピロペン、アフォキソレイナー、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ベンズピリモキサン、ビフェナゼート、ブロフラニリド（ｂｒｏｆｌａｎｉｌｉｄｅ）、ブロモプロピレート、キノメチオナート、クロロプラレトリン（ｃｈｌｏｒｏｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、シクラニリプロール、シクロキサプリド（ｃｙｃｌｏｘａｐｒｉｄ）、シハロジアミド（ｃｙｈａｌｏｄｉａｍｉｄｅ）、ジクロロメゾチアズ（ｄｉｃｌｏｒｏｍｅｚｏｔｉａｚ）、ジコホル、ε－メトフルトリン（ｅｐｓｉｌｏｎ ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ε－モムフルトリン（ｅｐｓｉｌｏｎ ｍｏｍｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フロメトキン、フルアザインドリジン（ｆｌｕａｚａｉｎｄｏｌｉｚｉｎｅ）、フルエンスルホン、フルフェネリム、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール、フルヘキサホン（ｆｌｕｈｅｘａｆｏｎ）、フルオピラム、フルピリミン、フルララネル、フルキサメタミド、フフェノジド（ｆｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、グアジピル（ｇｕａｄｉｐｙｒ）、ヘプタフルトリン、イミダクロチズ、イプロジオン、κ－ビフェントリン、κ－テフルトリン、ロチラネル（ｌｏｔｉｌａｎｅｒ）、メペルフルトリン、オキサゾスルフィル、パイコングディング（ｐａｉｃｈｏｎｇｄｉｎｇ）、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン、スピロブジクロフェン（ｓｐｉｒｏｂｕｄｉｃｌｏｆｅｎ）、スピロピジオン、テトラメチルフルトリン、テトラニリプロール（ｔｅｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、テトラクロラントラニリプロール（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、チゴラネル（ｔｉｇｏｌａｎｅｒ）、チオキサザフェン、チオフルオキシメート（ｔｈｉｏｆｌｕｏｘｉｍａｔｅ）、トリフルメゾピリム、及び、ヨードメタン；さらに、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）に基づく調製物（Ｉ－１５８２， ＢｉｏＮｅｅｍ， Ｖｏｔｉｖｏ）、及び、以下の化合物： １－｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から既知）（ＣＡＳ ８８５０２６－５０－６）、｛１’－［（２Ｅ）－３－（４－クロロフェニル）プロパ－２－エン－１－イル］－５－フルオロスピロ［インドール－３，４’－ピペリジン］－１（２Ｈ）－イル｝（２－クロロピリジン－４－イル）メタノン（ＷＯ２００３／１０６４５７から既知）（ＣＡＳ ６３７３６０－２３－７）、２－クロロ－Ｎ－［２－｛１－［（２Ｅ）－３－（４－クロロフェニル）プロパ－２－エン－１－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）フェニル］イソニコチンアミド（ＷＯ２００６／００３４９４から既知）（ＣＡＳ ８７２９９９－６６－１）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－４－ヒドロキシ－８－メトキシ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－２－オン（ＷＯ２０１００５２１６１から既知）（ＣＡＳ １２２５２９２－１７－０）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－２－オキソ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イル エチルカルボネート（ＥＰ２６４７６２６から既知）（ＣＡＳ－１４４０５１６－４２－６）、４－（ブタ－２－イン－１－イルオキシ）－６－（３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）－５－フルオロピリミジン（ＷＯ２００４／０９９１６０から既知）（ＣＡＳ ７９２９１４－５８－０）、ＰＦ１３６４（ＪＰ２０１０／０１８５８６から既知）（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．１２０４７７６－６０－２）、（３Ｅ）－３－［１－［（６－クロロ－３－ピリジル）メチル］－２－ピリジリデン］－１，１，１－トリフルオロプロパン－２－オン（ＷＯ２０１３／１４４２１３から既知）（ＣＡＳ １４６１７４３－１５－６）、Ｎ－［３－（ベンジルカルバモイル）－４－クロロフェニル］－１－メチル－３－（ペンタフルオロエチル）－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＷＯ２０１０／０５１９２６から既知）（ＣＡＳ １２２６８８９－１４－０）、５－ブロモ－４－クロロ－Ｎ－［４－クロロ－２－メチル－６－（メチルカルバモイル）フェニル］－２－（３－クロロ－２－ピリジル）ピラゾール－３－カルボキサミド（ＣＮ１０３２３２４３１から既知）（ＣＡＳ １４４９２２０－４４－３）、４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（シス－１－オキシド－３－チエタニル）ベンズアミド、４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（トランス－１－オキシド－３－チエタニル）ベンズアミド及び４－［（５Ｓ）－５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（シス－１－オキシド－３－チエタニル）ベンズアミド（ＷＯ２０１３／０５０３１７Ａ１から既知）（ＣＡＳ １３３２６２８－８３－７）、Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンアミド、（＋）－Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンアミド及び（－）－Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンアミド（ＷＯ２０１３／１６２７１５Ａ２、ＷＯ２０１３／１６２７１６Ａ２、ＵＳ２０１４／０２１３４４８Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４７７９２３－３７－７）、５－［［（２Ｅ）－３－クロロ－２－プロペン－１－イル］アミノ］－１－［２，６－ジクロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－４－［（トリフルオロメチル）スルフィニル］－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボニトリル（ＣＮ１０１３３７９３７Ａから既知）（ＣＡＳ １１０５６７２－７７－２）、３－ブロモ－Ｎ－［４－クロロ－２－メチル－６－［（メチルアミノ）チオキソメチル］フェニル］－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（Ｌｉｕｄａｉｂｅｎｊｉａｘｕａｎａｎ、ＣＮ１０３１０９８１６Ａから既知）（ＣＡＳ １２３２５４３－８５－９）；Ｎ－［４－クロロ－２－［［（１，１－ジメチルエチル）アミノ］カルボニル］－６－メチルフェニル］－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－３－（フルオロメトキシ）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＷＯ２０１２／０３４４０３Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２６８２７７－２２－０）、Ｎ－［２－（５－アミノ－１，３，４－チアジアゾール－２－イル）－４－クロロ－６－メチルフェニル］－３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＷＯ２０１１／０８５５７５Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２３３８８２－２２－８）、４－［３－［２，６－ジクロロ－４－［（３，３－ジクロロ－２－プロペン－１－イル）オキシ］フェノキシ］プロポキシ］－２－メトキシ－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン（ＣＮ１０１３３７９４０Ａから既知）（ＣＡＳ １１０８１８４－５２－６）；（２Ｅ）－及び２（Ｚ）－２－［２－（４－シアノフェニル）－１－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］－Ｎ－［４－（ジフルオロメトキシ）フェニル］ヒドラジンカルボキサミド（ＣＮ１０１７１５７７４Ａから既知）（ＣＡＳ １２３２５４３－８５－９）；シクロプロパンカルボン酸３－（２，２－ジクロロエテニル）－２，２－ジメチル－４－（１Ｈ－ベンゾイミダゾール－２－イル）フェニルエステル（ＣＮ１０３５２４４２２Ａから既知）（ＣＡＳ １５４２２７１－４６－４）；（４ａＳ）－７－クロロ－２，５－ジヒドロ－２－［［（メトキシカルボニル）［４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル］アミノ］カルボニル］インデノ［１，２－ｅ］［１，３，４］オキサジアジン－４ａ（３Ｈ）－カルボン酸メチルエステル（ＣＮ１０２３９１２６１Ａから既知）（ＣＡＳ １３７０３５８－６９－２）；６－デオキシ－３－Ｏ－エチル－２，４－ジ－Ｏ－メチル－１－［Ｎ－［４－［１－［４－（１，１，２，２，２－ペンタフルオロエトキシ）フェニル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル］フェニル］カルバメート］－α－Ｌ－マンノピラノース（ＵＳ２０１４／０２７５５０３Ａ１から既知）（ＣＡＳ １１８１２１３－１４－８）；８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチルフェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチルピリダジン－３－イル）－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＣＡＳ １２５３８５０－５６－４）、（８－アンチ）－８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチルフェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチルピリダジン－３－イル）－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＣＡＳ ９３３７９８－２７－７）、（８－シン）－８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチルフェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチルピリダジン－３－イル）－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＷＯ２００７０４０２８０Ａ１、ＷＯ２００７０４０２８２Ａ１から既知）（ＣＡＳ ９３４００１－６６－８）、Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）チオ］プロパンアミド（ＷＯ２０１５／０５８０２１Ａ１、ＷＯ２０１５／０５８０２８Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４７７９１９－２７－９）、及び、Ｎ－［４－（アミノチオキソメチル）－２－メチル－６－［（メチルアミノ）－カルボニル］フェニル］－３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＣＮ１０３２６５５２７Ａから既知）（ＣＡＳ １４５２８７７－５０－７）、５－（１，３－ジオキサン－２－イル）－４－［［４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］ピリミジン（ＷＯ２０１３／１１５３９１Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４４９０２１－９７－９）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－１－メチル－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン（ＷＯ２０１４／１８７８４６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １６３８７６５－５８－８）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－１－メチル－２－オキソ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イル－カルボン酸エチル（ＷＯ２０１０／０６６７８０Ａ１、ＷＯ２０１１／１５１１４６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２２９０２３－００－０）、４－［（５Ｓ）－５－（３，５－ジクロロ－４－フルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－Ｎ－［（４Ｒ）－２－エチル－３－オキソ－４－イソオキサゾリジニル］－２－メチルベンズアミド（ＷＯ２０１１／０６７２７２、ＷＯ２０１３／０５０３０２から既知）（ＣＡＳ １３０９９５９－６２－３）。

【0161】

殺菌剤
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性化合物は、既知であり、そして、例えば、「“Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”（１６ｔｈ Ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ）」に記載されているか、又は、インターネット上で検索することができる（例えば、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）。

【0162】

クラス（１）～（１５）に記載されている全ての混合成分は、それらの官能基に基づいて可能であれば、場合により、適切な塩基又は酸と塩を形成することができる。クラス（１）～（１５）に記載されている全ての殺菌剤混合成分は、場合により、互変異性体形態を包含し得る。

【0163】

（１） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、（１．００１）シプロコナゾール、（１．００２）ジフェノコナゾール、（１．００３）エポキシコナゾール、（１．００４）フェンヘキサミド、（１．００５）フェンプロピジン、（１．００６）フェンプロピモルフ、（１．００７）フェンピラザミン、（１．００８）フルキンコナゾール、（１．００９）フルトリアホール、（１．０１０）イマザリル、（１．０１１）硫酸イマザリル、（１．０１２）イプコナゾール、（１．０１３）メトコナゾール、（１．０１４）ミクロブタニル、（１．０１５）パクロブトラゾール、（１．０１６）プロクロラズ、（１．０１７）プロピコナゾール、（１．０１８）プロチオコナゾール、（１．０１９）ピリソキサゾール、（１．０２０）スピロキサミン、（１．０２１）テブコナゾール、（１．０２２）テトラコナゾール、（１．０２３）トリアジメノール、（１．０２４）トリデモルフ、（１．０２５）トリチコナゾール、（１．０２６）（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）－５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２７）（１Ｓ，２Ｒ，５Ｒ）－５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２８）（２Ｒ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｒ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール（１．０２９）（２Ｒ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｓ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３０）（２Ｒ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０３１）（２Ｓ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｒ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３２）（２Ｓ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｓ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３３）（２Ｓ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０３４）（Ｒ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３５）（Ｓ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３６）［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３７）１－（｛（２Ｒ，４Ｓ）－２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル｝メチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０３８）１－（｛（２Ｓ，４Ｓ）－２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル｝メチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０３９）１－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４０）１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４１）１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４２）２－［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４３）２－［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４４）２－［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４５）２－［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４６）２－［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４７）２－［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４８）２－［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４９）２－［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５０）２－［１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５１）２－［２－クロロ－４－（２，４－ジクロロフェノキシ）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０５２）２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０５３）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０５４）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ペンタン－２－オール、（１．０５５）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０５６）２－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５７）２－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５８）２－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５９）５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０６０）５－（アリルスルファニル）－１－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６１）５－（アリルスルファニル）－１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６２）５－（アリルスルファニル）－１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６３）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（１，１，２，２－テトラフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６４）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６５）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（２，２，３，３－テトラフルオロプロポキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６６）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（ペンタフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６７）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（１，１，２，２－テトラフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６８）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６９）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（２，２，３，３－テトラフルオロプロピル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７０）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（ペンタフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７１）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７２）Ｎ’－（４－｛［３－（ジフルオロメトキシ）フェニル］スルファニル｝－２，５－ジメチルフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７３）Ｎ’－（４－｛３－［（ジフルオロメチル）スルファニル］フェノキシ｝－２，５－ジメチルフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７４）Ｎ’－［５－ブロモ－６－（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－イルオキシ）－２－メチルピリジン－３－イル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７５）Ｎ’－｛４－［（４，５－ジクロロ－１，３－チアゾール－２－イル）オキシ］－２，５－ジメチルフェニル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７６）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（１Ｒ）－１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７７）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（１Ｓ）－１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７８）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（シス－４－イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７９）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（トランス－４－イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０８０）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［
１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０８１）メフェントリフルコナゾール（ｍｅｆｅｎｔｒｉｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、（１．０８２）イプフェントリフルコナゾール（ｉｐｆｅｎｔｒｉｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）。

【0164】

（２） 複合体Ｉ又は複合体ＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（２．００１）ベンゾビンジフルピル、（２．００２）ビキサフェン、（２．００３）ボスカリド、（２．００４）カルボキシン、（２．００５）フルオピラム、（２．００６）フルトラニル、（２．００７）フルキサピロキサド、（２．００８）フラメトピル、（２．００９）イソフェタミド、（２．０１０）イソピラザム（アンチ－エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．０１１）イソピラザム（アンチ－エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．０１２）イソピラザム（アンチ－エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）、（２．０１３）イソピラザム（シン－エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ－エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）、（２．０１４）イソピラザム（シン－エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．０１５）イソピラザム（シン－エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．０１６）イソピラザム（シン－エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．０１７）ペンフルフェン、（２．０１８）ペンチオピラド、（２．０１９）ピジフルメトフェン（ｐｙｄｉｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）、（２．０２０）ピラジフルミド、（２．０２１）セダキサン、（２．０２２）１，３－ジメチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２３）１，３－ジメチル－Ｎ－［（３Ｒ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２４）１，３－ジメチル－Ｎ－［（３Ｓ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２５）１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－Ｎ－［２’－（トリフルオロメチル）ビフェニル－２－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２６）２－フルオロ－６－（トリフルオロメチル）－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）ベンズアミド、（２．０２７）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２８）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［（３Ｒ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２９）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［（３Ｓ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３０）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３１）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３２）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｓ）－７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３３）５，８－ジフルオロ－Ｎ－［２－（２－フルオロ－４－｛［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン－４－アミン、（２．０３４）Ｎ－（２－シクロペンチル－５－フルオロベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３５）Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３６）Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３７）Ｎ－（５－クロロ－２－エチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３８）Ｎ－（５－クロロ－２－イソプロピルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３９）Ｎ－［（１Ｒ，４Ｓ）－９－（ジクロロメチレン）－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４０）Ｎ－［（１Ｓ，４Ｒ）－９－（ジクロロメチレン）－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４１）Ｎ－［１－（２，４－ジクロロフェニル）－１－メトキシプロパン－２－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４２）Ｎ－［２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４３）Ｎ－［３－クロロ－２－フルオロ－６－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４４）Ｎ－［５－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４５）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－Ｎ－［５－メチル－２－（トリフルオロメチル）ベンジル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４６）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－フルオロ－６－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４７）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピル－５－メチルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４８）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボチオアミド、（２．０４９）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５０）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５１）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－４，５－ジメチルベンジル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５２）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－５－フルオロベンジル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５３）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－５－メチルベンジル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５４）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピル－５－フルオロベンジル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５５）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピル－５－メチルベンジル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５６）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピルベンジル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド。

【0165】

（３） 複合体ＩＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（３．００１）アメトクトラジン、（３．００２）アミスルブロム、（３．００３）アゾキシストロビン、（３．００４）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．００５）クモキシストロビン、（３．００６）シアゾファミド、（３．００７）ジモキシストロビン、（３．００８）エノキサストロビン、（３．００９）ファモキサドン、（３．０１０）フェンアミドン、（３．０１１）フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．０１２）フルオキサストロビン、（３．０１３）クレソキシム－メチル、（３．０１４）メトミノストロビン、（３．０１５）オリサストロビン、（３．０１６）ピコキシストロビン、（３．０１７）ピラクロストロビン、（３．０１８）ピラメトストロビン、（３．０１９）ピラオキシストロビン、（３．０２０）トリフロキシストロビン、（３．０２１）（２Ｅ）－２－｛２－［（｛［（１Ｅ）－１－（３－｛［（Ｅ）－１－フルオロ－２－フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２２）（２Ｅ，３Ｚ）－５－｛［１－（４－クロロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ，３－ジメチルペンタ－３－エンアミド、（３．０２３）（２Ｒ）－２－｛２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝－２－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２４）（２Ｓ）－２－｛２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝－２－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２５）（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）－８－ベンジル－３－［（｛３－［（イソブチリルオキシ）メトキシ］－４－メトキシピリジン－２－イル｝カルボニル）アミノ］－６－メチル－４，９－ジオキソ－１，５－ジオキソナン－７－イル ２－メチルプロパノエート、（３．０２６）２－｛２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝－２－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２７）Ｎ－（３－エチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシル）－３－ホルムアミド－２－ヒドロキシベンズアミド、（３．０２８）（２Ｅ，３Ｚ）－５－｛［１－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ，３－ジメチルペンタ－３－エンアミド、（３．０２９）｛５－［３－（２，４－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－２－メチルベンジル｝カルバミン酸メチル。

【0166】

（４） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、（４．００１）カルベンダジム、（４．００２）ジエトフェンカルブ、（４．００３）エタボキサム、（４．００４）フルオピコリド、（４．００５）ペンシクロン、（４．００６）チアベンダゾール、（４．００７）チオファネート－メチル、（４．００８）ゾキサミド、（４．００９）３－クロロ－４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－フェニルピリダジン、（４．０１０）３－クロロ－５－（４－クロロフェニル）－４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチルピリダジン、（４．０１１）３－クロロ－５－（６－クロロピリジン－３－イル）－６－メチル－４－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリダジン、（４．０１２）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１３）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－ブロモ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１４）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－ブロモフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１５）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１６）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１７）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１８）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１９）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２０）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２１）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２２）４－（４－クロロフェニル）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－３，６－ジメチルピリダジン、（４．０２３）Ｎ－（２－ブロモ－６－フルオロフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２４）Ｎ－（２－ブロモフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２５）Ｎ－（４－クロロ－２，６－ジフルオロフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン。

【0167】

（５） 多部位に活性を示し得る化合物、例えば、（５．００１）ボルドー液、（５．００２）カプタホール、（５．００３）キャプタン、（５．００４）クロロタロニル（ｃｈｌｏｒｔｈａｌｏｎｉｌ）、（５．００５）水酸化銅、（５．００６）ナフテン酸銅、（５．００７）酸化銅、（５．００８）塩基性塩化銅、（５．００９）硫酸銅（２＋）、（５．０１０）ジチアノン、（５．０１１）ドジン、（５．０１２）ホルペット、（５．０１３）マンゼブ、（５．０１４）マンネブ、（５．０１５）メチラム、（５．０１６）メチラム亜鉛（ｚｉｎｃ ｍｅｔｉｒａｍ）、（５．０１７）オキシン銅（ｃｏｐｐｅｒ ｏｘｉｎｅ）、（５．０１８）プロピネブ、（５．０１９）硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、（５．０２０）チウラム、（５．０２１）ジネブ、（５．０２２）ジラム、（５．０２３）６－エチル－５，７－ジオキソ－６，７－ジヒドロ－５Ｈ－ピロロ［３’，４’：５，６］［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ］［１，２］チアゾール－３－カルボニトリル。

【0168】

（６） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、（６．００１）アシベンゾラル－Ｓ－メチル、（６．００２）イソチアニル、（６．００３）プロベナゾール、（６．００４）チアジニル。

【0169】

（７） アミノ酸及び／又はタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．００１）シプロジニル、（７．００２）カスガマイシン、（７．００３）カスガマイシン塩酸塩水和物、（７．００４）オキシテトラサイクリン、（７．００５）ピリメタニル、（７．００６）３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン。

【0170】

（８） ＡＴＰ産生阻害薬、例えば、（８．００１）シルチオファム。

【0171】

（９） 細胞壁合成阻害薬、例えば、（９．００１）ベンチアバリカルブ、（９．００２）ジメトモルフ、（９．００３）フルモルフ、（９．００４）イプロバリカルブ、（９．００５）マンジプロパミド、（９．００６）ピリモルフ（ｐｙｒｉｍｏｒｐｈ）、（９．００７）バリフェナレート、（９．００８）（２Ｅ）－３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３－（２－クロロピリジン－４－イル）－１－（モルホリン－４－イル）プロパ－２－エン－１－オン、（９．００９）（２Ｚ）－３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３－（２－クロロピリジン－４－イル）－１－（モルホリン－４－イル）プロパ－２－エン－１－オン。

【0172】

（１０） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．００１）プロパモカルブ、（１０．００２）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．００３）トルクロホス－メチル。

【0173】

（１１） メラニン生合成阻害薬、例えば、（１１．００１）トリシクラゾール、（１１．００２）２，２，２－トリフルオロエチル｛３－メチル－１－［（４－メチルベンゾイル）アミノ］ブタン－２－イル｝カルバメート。

【0174】

（１２） 核酸合成阻害薬、例えば、（１２．００１）ベナラキシル、（１２．００２）ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、（１２．００３）メタラキシル、（１２．００４）メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）。

【0175】

（１３） シグナル伝達阻害薬、例えば、（１３．００１）フルジオキソニル、（１３．００２）イプロジオン、（１３．００３）プロシミドン、（１３．００４）プロキナジド、（１３．００５）キノキシフェン、（１３．００６）ビンクロゾリン。

【0176】

（１４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、（１４．００１）フルアジナム、（１４．００２）メプチルジノカップ。

【0177】

（１５） さらなる化合物、例えば、（１５．００１）アブシジン酸、（１５．００２）ベンチアゾール、（１５．００３）ベトキサジン、（１５．００４）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、（１５．００５）カルボン、（１５．００６）キノメチオネート、（１５．００７）クフラネブ、（１５．００８）シフルフェナミド、（１５．００９）シモキサニル、（１５．０１０）シプロスルファミド、（１５．０１１）フルチアニル、（１５．０１２）ホセチル－アルミニウム、（１５．０１３）ホセチル－カルシウム、（１５．０１４）ホセチル－ナトリウム、（１５．０１５）イソチオシアン酸メチル、（１５．０１６）メトラフェノン、（１５．０１７）ミルディオマイシン、（１５．０１８）ナタマイシン、（１５．０１９）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、（１５．０２０）ニトロタル－イソプロピル、（１５．０２１）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、（１５．０２２）オキサチアピプロリン、（１５．０２３）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、（１５．０２４）ペンタクロロフェノール及び塩、（１５．０２５）ホスホン酸及びその塩、（１５．０２６）プロパモカルブ－ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ－ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．０２７）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））、（１５．０２８）テブフロキン、（１５．０２９）テクロフタラム、（１５．０３０）トルニファニド、（１５．０３１）１－（４－｛４－［（５Ｒ）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル］－１，３－チアゾール－２－イル｝ピペリジン－１－イル）－２－［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］エタノン、（１５．０３２）１－（４－｛４－［（５Ｓ）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル］－１，３－チアゾール－２－イル｝ピペリジン－１－イル）－２－［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］エタノン、（１５．０３３）２－（６－ベンジルピリジン－２－イル）キナゾリン、（１５．０３４）２，６－ジメチル－１Ｈ，５Ｈ－［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトロン、（１５．０３５）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３６）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－クロロ－６－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３７）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－フルオロ－６－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３８）２－［６－（３－フルオロ－４－メトキシフェニル）－５－メチルピリジン－２－イル］キナゾリン、（１５．０３９）２－｛（５Ｒ）－３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝－３－クロロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４０）２－｛（５Ｓ）－３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝－３－クロロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４１）２－｛２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチルキノリン－３－イル）オキシ］－６－フルオロフェニル｝プロパン－２－オール、（１５．０４２）２－｛２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチルキノリン－３－イル）オキシ］フェニル｝プロパン－２－オール、（１５．０４３）２－｛３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝－３－クロロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４４）２－｛３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝フェニル メタンスルホネート、（１５．０４５）２－フェニルフェノール及びその塩、（１５．０４６）３－（４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、（１５．０４７）３－（４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、（１５．０４８）４－アミノ－５－フルオロピリミジン－２－オール（互変異性形態：４－アミノ－５－フルオロピリミジン－２（１Ｈ）－オン）、（１５．０４９）４－オキソ－４－［（２－フェニルエチル）アミノ］酪酸、（１５．０５０）５－アミノ－１，３，４－チアジアゾール－２－チオール、（１５．０５１）５－クロロ－Ｎ’－フェニル－Ｎ’－（プロパ－２－イン－１－イル）チオフェン ２－スルホノヒドラジド、（１５．０５２）５－フルオロ－２－［（４－フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン－４－アミン、（１５．０５３）５－フルオロ－２－［（４－メチルベンジル）オキシ］ピリミジン－４－アミン、（１５．０５４）９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－（キノリン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾオキサゼピン、（１５．０５５）ブタ－３－イン－１－イル｛６－［（｛［（Ｚ）－（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン－２－イル｝カルバメート、（１５．０５６）（２Ｚ）－３－アミノ－２－シアノ－３－フェニルアクリル酸エチル、（１５．０５７）フェナジン－１－カルボン酸、（１５．０５８）３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸プロピル、（１５．０５９）キノリン－８－オール、（１５．０６０）キノリン－８－オールスルフェート（２：１）、（１５．０６１）｛６－［（｛［（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン－２－イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル、（１５．０６２）５－フルオロ－４－イミノ－３－メチル－１－［（４－メチルフェニル）スルホニル］－３，４－ジヒドロピリミジン－２（１Ｈ）－オン。

【0178】

混合成分としての生物学的殺有害生物剤
式（Ｉ）で表される化合物は、生物学的殺有害生物剤と組み合わせることができる。

【0179】

生物学的殺有害生物剤としては、特に、細菌類、菌類、酵母類、植物抽出物及び微生物によって形成される生成物（例えば、タンパク質及び二次代謝産物）などがある。

【0180】

生物学的殺有害生物剤としては、細菌類、例えば、芽胞形成性細菌、根にコロニーを形成する細菌及び生物学的殺虫剤、殺菌剤又は殺線虫剤として作用する細菌などがある。

【0181】

生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能な上記細菌類の例は、以下のものである：
バシルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ４２（ＤＳＭ ２３１１７９）、又は、バシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、特に、バシルス・セレウス（Ｂ． ｃｅｒｅｕｓ）株ＣＮＣＭ Ｉ－１５６２、又は、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）株Ｉ－１５８２（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ－１５８２）、又は、バシルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に、株ＧＢ３４（受託番号 ＡＴＣＣ ７００８１４）及び株ＱＳＴ２８０８（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ－３００８７）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、特に、株ＧＢ０３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ－１３９７）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＱＳＴ７１３（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ－２１６６１）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＯＳＴ ３０００２（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ－５０４２１）、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、特に、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 イスラエレンシス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（抗原型 Ｈ－１４）株ＡＭ６５－５２（受託番号 ＡＴＣＣ １２７６）、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 アイザワイ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ａｉｚａｗａｉ）、特に、株ＡＢＴＳ－１８５７（ＳＤ－１３７２）、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 クルスタキ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｋｕｒｓｔａｋｉ）株ＨＤ－１、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 テネブリオニス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）株ＮＢ １７６（ＳＤ－５４２８）、パステウリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、パステウリア属種（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）線虫）－ＰＲ３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ－５８３４）、ストレプトミセス・ミクロフラブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍｉｃｒｏｆｌａｖｕｓ）株ＡＱ６１２１（＝ ＱＲＤ ３１．０１３、ＮＲＲＬ Ｂ－５０５５０）、ストレプトミセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）株ＡＱ ６０４７（受託番号 ＮＲＲＬ ３０２３２）。

【0182】

生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能な菌類及び酵母類の例は、以下のものである：
ベアウベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、特に、株ＡＴＣＣ ７４０４０、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）、特に、株ＣＯＮ／Ｍ／９１－８（受託番号 ＤＳＭ－９６６０）、レカニシリウム属種（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、株ＨＲＯ ＬＥＣ １２、レカニシリウム・レカニイ（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（以前は、ベルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）として知られていた）、特に、株ＫＶ０１、メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、特に、株Ｆ５２（ＤＳＭ３８８４／ ＡＴＣＣ ９０４４８）、メトスクニコウィア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、特に、株ＮＲＲＬ Ｙ－３０７５２、パエシロミセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（新規：イサリア・フモソロセア（Ｉｓａｒｉａ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅａ））、特に、株ＩＦＰＣ ２００６１３又は株Ａｐｏｐｋａ ９７（受託番号 ＡＴＣＣ ２０８７４）、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）、特に、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐ． ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）株２５１（ＡＧＡＬ ８９／０３０５５０）、タラロミセス・フラブス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、特に、株Ｖ１１７ｂ、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、特に、株ＳＣ１（受託番号 ＣＢＳ １２２０８９）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、特に、トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔ． ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）Ｔ３９（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ－９５２）。

【0183】

生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能なウイルス類の例は、以下のものである：
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）ｍＮＰＶ、ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）ｍＮＰＶ、エジプトヨトウ（Ａｆｒｉｃａｎ ｃｏｔｔｏｎ ｌｅａｆｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）ＮＰＶ。

【0184】

植物又は植物の部分又は植物の器官に対して「接種源」として加えられて、それらの特定の特性によって植物の成長及び植物の健康を増進する細菌類及び菌類も、同様に包含される。例としては、以下のものを挙げることができる：
アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、アゾリゾビウム・カウリノダンス（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ）、アゾスピリルム属種（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｓｐｐ．）、アゾトバクテル属種（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、ブラジリゾビウム属種（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブルクホルデリア属種（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）、特に、ブルクホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（以前は、プセウドモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）として知られていた）、ギガスポラ属種（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）又はギガスポラ・モノスポルム（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｍｏｎｏｓｐｏｒｕｍ）、グロムス属種（Ｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラッカリア属種（Ｌａｃｃａｒｉａ ｓｐｐ．）、ラクトバシルス・ブクネリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｃｈｎｅｒｉ）、パラグロムス属種（Ｐａｒａｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ピソリツス・チンクトルス（Ｐｉｓｏｌｉｔｈｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｕｓ）、プセウドモナス属種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、リゾビウム属種（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、リゾビウム・トリホリイ（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、リゾポゴン属種（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｓｐｐ．）、スクレロルマ属種（Ｓｃｌｅｒｏｒｍａ ｓｐｐ．）、スイルス属種（Ｓｕｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、ストレプトミセス属種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）。

【0185】

生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能な、植物抽出物及び微生物によって形成される生成物（これは、タンパク質及び二次代謝産物を包含する）の例は、以下のものである：
ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ニガヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｂｓｉｎｔｈｉｕｍ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、Ｂｉｏｋｅｅｐｅｒ ＷＰ、カッシア・ニグリカンス（Ｃａｓｓｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎｓ）、セラストルス・アングラツス（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）、アメリカアリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃｕｍ）、キチン、Ａｒｍｏｕｒ－Ｚｅｎ、セイヨウオシダ（Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓ ｆｉｌｉｘ－ｍａｓ）、スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、Ｆｏｒｔｕｎｅ Ａｚａ、Ｆｕｎｇａｓｔｏｐ、Ｈｅａｄｓ Ｕｐ（キノア（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ）サポニン抽出物）、除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ／ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）、スリナムニガキ（Ｑｕａｓｓｉａ ａｍａｒａ）、コナラ属（Ｑｕｅｒｃｕｓ）、キラヤ属（Ｑｕｉｌｌａｊａ）、Ｒｅｇａｌｉａ、（「Ｒｅｑｕｉｅｍ^ＴＭ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ」）、ロテノン、リアニア／リアノジン、ヒレハリソウ（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ヨモギギク（Ｔａｎａｃｅｔｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、チモール、Ｔｒｉａｃｔ ７０、ＴｒｉＣｏｎ、キンレンカ（Ｔｒｏｐａｅｕｌｕｍ ｍａｊｕｓ）、セイヨウイラクサ（Ｕｒｔｉｃａ ｄｉｏｉｃａ）、Ｖｅｒａｔｒｉｎ、セイヨウヤドリギ（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）抽出物、特に、ナタネ粉末又はカラシナ粉末。

【0186】

混合成分としての薬害軽減剤
式（Ｉ）で表される化合物は、薬害軽減剤、例えば、ベノキサコール、クロキントセット（－メキシル）、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール（－エチル）、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン（－エチル）、メフェンピル（－ジエチル）、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、２－メトキシ－Ｎ－（｛４－［（メチルカルバモイル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド（ＣＡＳ １２９５３１－１２－０）、４－（ジクロロアセチル）－１－オキサ－４－アザスピロ［４．５］デカン（ＣＡＳ ７１５２６－０７－３）、２，２，５－トリメチル－３－（ジクロロアセチル）－１，３－オキサゾリジン（ＣＡＳ ５２８３６－３１－４）などと組み合わせることができる。

【0187】

植物及び植物の部分
本発明に従って、全ての植物及び植物の部分を処理することができる。ここで、植物は、望ましい及び望ましくない野生植物又は作物植物（天然に発生している作物植物を包含する）のような全ての植物及び植物個体群、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、ピーマン、キュウリ、メロン、ニンジン、スイカ、タマネギ、レタス、ホウレンソウ、リーキ、インゲンマメ、アブラナ科アブラナ属の植物（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）（例えば、キャベツ）及び他の野菜種、ワタ、タバコ、ナタネ、並びに、さらに、果実植物（ここで、果実は、リンゴ、ナシ、柑橘類果実及びブドウである）などを意味するものと理解される。作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得ることができる植物であり得るか、又は、生物工学的方法と遺伝子工学的方法によって得ることができる植物であり得るか、又は、前記方法の組合せによって得ることができる植物であることができる。そのような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、また、植物育種家の権利によって保護され得る植物品種又は保護され得ない植物品種も包含される。植物は、全ての成育段階、例えば、種子、実生、及び、幼植物（未成熟植物）から成熟した植物までを、意味するものと理解されるべきである。植物の部分は、苗条、葉、花及び根などの、植物の地上部及び地下部の全ての部分及び器官を意味するものと理解されるべきであり、挙げられる例は、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子、並びに、さらに、根、塊茎及び根茎などである。収穫された植物又は収穫された植物の部分、並びに、栄養繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）及び生殖繁殖器官（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、挿穂（ｃｕｔｔｉｎｇ）、塊茎、根茎、かき苗（ｓｌｉｐ）及び種子なども、植物の部分に包含される。

【0188】

式（Ｉ）で表される化合物を用いた植物及び植物の部分の本発明による処理は、慣習的な処理方法によって、例えば、浸漬、散布、気化、煙霧（ｆｏｇｇｉｎｇ）、ばらまき、塗布、注入などによって、直接的に行うか、又は、該化合物を植物及び植物の部分の周囲、生息環境若しくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、１以上のコーティングを施すことによっても行う。

【0189】

上記で既に述べたように、本発明に従って、全ての植物及びそれらの部分を処理することができる。好ましい実施形態では、野生の植物種及び植物品種、又は、交雑若しくはプロトプラスト融合のような慣習的な生物学的育種法により得られた植物種及び植物品種、並びに、それらの部分を処理する。好ましいさらに別の実施形態では、適切な場合には慣習的な方法と組み合わせた遺伝子工学的方法により得られたトランスジェニック植物及び植物品種（遺伝子組換え生物）及びそれらの部分を処理する。用語「部分（ｐａｒｔｓ）」又は「植物の部分（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」又は「植物の部分（ｐｌａｎｔ ｐａｒｔｓ）」については、既に上記で説明した。本発明に従って、特に好ましくは、それぞれ市販されている慣習的な植物品種又は使用されている慣習的な植物品種の植物を処理する。植物品種は、慣習的な育種又は突然変異誘発又は組換えＤＮＡ技術によって得られた、新しい特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解される。それらは、品種、変種、生物型又は遺伝子型であることができる。

【0190】

トランスジェニック植物、種子処理、及び、統合イベント（ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ ｅｖｅｎｔｓ）
特に有利で有益な特性（「形質」）を植物に付与する遺伝物質を遺伝子修飾を介して受け取った全ての植物は、本発明に従って処理される好ましいトランスジェニック植物又は植物品種（遺伝子工学により得られたもの）に包含される。そのような特性の例は、植物の向上した生育、高温又は低温に対する向上した耐性、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分のレベルに対する向上した耐性、高められた開花能力、向上した収穫の容易性、促進された成熟、増加した収穫量、収穫された生産物の向上した品質及び／又は向上した栄養価、収穫された生産物の改善された貯蔵性能及び／又は改善された加工性などである。そのような特性のさらに別の特に重要な例は、害虫及び有害微生物（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類及びカタツムリ類）に対する植物の向上した抵抗性、例えば、植物体内で形成された毒素による、特に、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する遺伝物質〔例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並びにそれらの組合せ〕によって植物体内で形成された毒素による、害虫及び有害微生物（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類及びカタツムリ類）に対する植物の向上した抵抗性、さらに、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、例えば、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎ）、フィトアレキシン、誘導因子並びに抵抗性遺伝子とそれにより発現されるタンパク質及び毒素による、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、及び、さらに、特定の除草活性化合物（例えば、イミダゾリノン系、スルホニル尿素系、グリホセート又はホスフィノトリシン）に対する植物の向上した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。望まれる当該特性（「形質」）を付与する遺伝子は、トランスジェニック植物体内で、互いに組み合わせて存在させることも可能である。上記トランスジェニック植物の例としては、重要な作物植物、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、エンドウマメ及び別の種類の野菜、ワタ、タバコ、ナタネ、並びに、さらに、果実植物（ここで、該果実は、リンゴ、ナシ、柑橘類果実及びブドウである）などを挙げることができ、トウモロコシ、ダイズ、コムギ、イネ、ジャガイモ、ワタ、サトウキビ、タバコ及びナタネは特に重要である。特に重要な特性（「形質」）は、昆虫類、クモ形類動物、線虫類並びにナメクジ類及びカタツムリ類に対する植物の向上した抵抗性である。

【0191】

作物保護 － 処理の種類
植物及び植物の部分は、式（Ｉ）で表される化合物で、慣習的な処理方法を用いて、例えば、浸漬、散布、噴霧、潅漑、気化、散粉、煙霧、ばらまき、泡状化、塗布、拡散（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、注入、潅水（潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ））、点滴潅漑などによって、直接的に処理するか、又は、該化合物を植物及び植物の部分の周囲、生息環境若しくは貯蔵空間に作用させることによって処理し、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、乾式種子処理、液体種子処理、スラリー処理によって、被覆によって、１以上の被膜によるコーティングなどによっても処理する。さらに、式（Ｉ）で表される化合物を微量散布法（ｕｌｔｒａ－ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）によって施用することも可能であり、又は、該施用形態又は式（Ｉ）で表される化合物自体を土壌中に注入することも可能である。

【0192】

植物の好ましい直接的な処理は、茎葉施用であり、このことは、式（Ｉ）で表される化合物を茎葉部に施用することを意味し、その場合、その処理頻度及び施用量は、当該有害生物の発生のレベルに従って適合させるべきである。

【0193】

浸透移行性活性化合物の場合、式（Ｉ）で表される化合物は、さらにまた、根系を介しても植物に達する。その場合、該植物は、その植物の生息環境に対して式（Ｉ）で表される化合物を作用させることによって処理する。これは、例えば、潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ）によって、又は、土壌若しくは栄養溶液に混合させること〔即ち、植物の成育場所（例えば、土壌、又は、水耕系）に式（Ｉ）で表される化合物の液体形態を含浸させること〕によって、又は、土壌施用〔即ち、本発明による式（Ｉ）で表される化合物を固体形態で（例えば、顆粒形態で）植物の成育場所に導入すること〕によって、又は、滴下施用（多くの場合、「化学溶液潅水（ｃｈｅｍｉｇａｔｉｏｎ）」とも称される）〔即ち、本発明による式（Ｉ）で表される化合物を、植物の近傍の定められた位置に、変動する量の水と一緒に、特定の期間にわたって、地表面又は地下のドリップラインを介して導入すること〕によって、達成することができる。水稲作物の場合には、これは、固体施用形態にある式（Ｉ）で表される化合物（例えば、粒剤として）を計量して湛水された水田に供給することによっても、達成することができる。

【0194】

種子処理
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長い間知られており、継続的に改良が加えられている。それにもかかわらず、種子の処理には、必ずしも満足のいくように解決することができるわけではない一連の問題が伴っている。かくして、植物の貯蔵中、播種後又は出芽後に殺有害生物剤を追加で施用することを不要とするか又は少なくとも著しく低減させるような、種子及び発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。さらに、使用する活性化合物によって植物自体に損傷を引き起こすことなく、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物が最適に保護されるように、使用する活性化合物の量を最適化することも望ましい。特に、種子を処理する方法では、最少量の殺有害生物剤を使用して種子の最適な保護を達成し、及び、さらに、発芽中の植物の最適な保護も達成するために、害虫抵抗性トランスジェニック植物又は害虫耐性トランスジェニック植物の内因性の殺虫特性又は殺線虫特性も考慮に入れるべきである。

【0195】

従って、本発明は、特に、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物を保護する方法にも関し、ここで、該方法は、当該種子を式（Ｉ）で表される化合物のうちの１種類で処理することによる。種子及び発芽中の植物を害虫による攻撃から保護するための本発明の方法は、さらに、該種子を、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって、１回の操作で同時に又は順次に処理するような方法も包含する。それは、さらにまた、該種子を、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって、異なった時点で処理するような方法も包含する。

【0196】

本発明は、さらに、種子及びその種子から生じた植物を害虫に対して保護するために種子を処理するための、式（Ｉ）で表される化合物の使用にも関する。

【0197】

本発明は、さらに、害虫に対して保護されるように、本発明による式（Ｉ）で表される化合物で処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって同時に処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子にも関する。式（Ｉ）で表される化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子の場合、個々の物質は、その種子の表面上の異なった層の中に存在し得る。この場合、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分を含んでいる層は、場合により、中間層によって分離させることができる。本発明は、さらにまた、式（Ｉ）で表される化合物と混合成分が被膜の一部分として又は被膜に加えられたさらなる１つの層若しくは複数の層として施用されている種子にも関する。

【0198】

本発明は、さらに、式（Ｉ）で表される化合物で処理された後で、埃による種子の摩耗を防止するために、フィルムコーティングプロセスに付される種子にも関する。

【0199】

式（Ｉ）で表される化合物が浸透移行的に作用する場合に生じる有利な点の１つは、種子を処理することによって、害虫に対して、その種子自体が保護されるのみではなく、その種子から生じる植物も出芽後に保護されるということである。このようにして、播種時又は播種後間もなくに作物を直接処理する手間を省くことができる。

【0200】

さらなる有利な点は、式（Ｉ）で表される化合物で種子を処理することによって、処理された種子の発芽及び出芽が増進され得るということである。

【0201】

式（Ｉ）で表される化合物を、特に、トランスジェニック種子に対しても使用することが可能であるということも、有利であると考えられる。

【0202】

さらに、式（Ｉ）で表される化合物は、シグナル伝達技術の組成物と組合せて使用することも可能であり、それによって、共生生物（例えば、根粒菌、菌根菌及び／又は内部寄生性の細菌若しくは菌類）によるコロニー形成が良好になり、及び／又は、窒素固定が最適化される。

【0203】

式（Ｉ）で表される化合物は、農業において、温室内で、森林で又は園芸において使用される全ての植物品種の種子を保護するのに適している。特に、これは、穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、アワ及びエンバク）、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ヒマワリ、コーヒー、タバコ、カノラ、ナタネ、ビート（例えば、テンサイ及び飼料用ビート）、ラッカセイ、野菜（例えば、トマト、キュウリ、インゲンマメ、アブラナ科野菜、タマネギ及びレタス）、果実植物、芝生及び観賞植物の種子である。穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ワタ、カノラ、ナタネ、野菜類及びイネの種子を処理することは、特に重要である。

【0204】

既に上記で記載したように、式（Ｉ）で表される化合物によるトランスジェニック種子の処理も、特に重要である。これは、特に、殺虫特性及び／又は殺線虫特性を有するポリペプチドの発現を制御する少なくとも１種類の異種遺伝子を概して含んでいる植物の種子を包含する。トランスジェニック種子内のこれらの異種遺伝子は、バシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）種、プセウドモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）種、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）種、クラビバクテル（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）種、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）種又はグリオクラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）種などの微生物に由来し得る。本発明は、バシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種類の異種遺伝子を含んでいるトランスジェニック種子を処理するのに特に適している。該異種遺伝子は、さらに好ましくは、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する。

【0205】

本発明に関連して、式（Ｉ）で表される化合物は、種子に対して施用する。該種子は、好ましくは、処理の過程で損傷が起こらないように充分に安定な状態で処理する。一般に、該種子は、収穫と播種の間の任意の時点で処理することができる。慣習的には、植物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛又は果肉が除かれている種子を使用する。例えば、収穫され、不純物が取り除かれ、及び、貯蔵を可能とする含水量となるまで乾燥された種子を使用することができる。あるいは、乾燥後に例えば水で処理され、その後再度乾燥された種子（例えば、プライミング）を使用することもできる。イネの種子の場合、イネ胚の特定の段階（鳩胸段階）に達するまで、例えば水中に、浸漬させた種子を使用することも可能であり、それによって、発芽が刺激され、及び、出芽がより均一になる。

【0206】

種子を処理する場合、種子の発芽が悪影響を受けないように、又は、生じた植物が損傷を受けないように、種子に施用する式（Ｉ）で表される化合物の量及び／又はさらなる添加剤の量を選択することに対して、一般的に注意しなくてはならない。このことは、とりわけ、特定の施用量で薬害作用を示し得る活性化合物の場合に、確実に実施しなければならない。

【0207】

一般に、式（Ｉ）で表される化合物は、適切な製剤の形態で種子に施用する。種子を処理するための適切な製剤及びプロセスは、当業者には知られている。

【0208】

式（Ｉ）で表される化合物は、慣習的な種子粉衣製剤、例えば、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤又は種子用の別のコーティング組成物などに変換させることが可能であり、及び、さらに、ＵＬＶ製剤に変換させることも可能である。

【0209】

これらの製剤は、既知方法で、式（Ｉ）で表される化合物を、慣習的な添加剤、例えば、慣習的な増量剤、及び、溶媒又は希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類などと混合させ、及び、さらに、水と混合させることによって、調製する。

【0210】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる着色剤は、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤である。水中であまり溶解しない顔料又は水中で溶解する染料を使用することができる。その例としては、「Ｒｈｏｄａｍｉｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」及び「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １」の名称で知られている着色剤などを挙げることができる。

【0211】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な湿潤剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的な、湿潤を促進する全ての物質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピルナフタレンスルホネート又はジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用することができる。

【0212】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる適切な分散剤及び／又は乳化剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的な非イオン性、アニオン性及びカチオン性の全ての分散剤である。好ましくは、非イオン性若しくはアニオン性の分散剤又は非イオン性若しくはアニオン性の分散剤の混合物を使用することができる。適している非イオン性分散剤としては、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類及びトリスチリルフェノールポリグリコールエーテル類、並びに、それらのリン酸化誘導体又は硫酸化誘導体などがある。適しているアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類及びアリールスルホネート－ホルムアルデヒド縮合物である。

【0213】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる消泡剤は、農薬活性化合物の製剤に関して慣習的な全ての泡抑制物質である。好ましくは、シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウムを使用することができる。

【0214】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる防腐剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。例として、ジクロロフェン及びベンジルアルコールヘミホルマールなどを挙げることができる。

【0215】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる第２の増粘剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。好ましい例としては、セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレー及び微粉化シリカなどを挙げることができる。

【0216】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な粘着剤は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤である。好ましい例としては、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロースなどを挙げることができる。

【0217】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができるジベレリン類は、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレリンＡ４及びジベレリンＡ７であり；特に好ましくは、ジベレリン酸を使用する。ジベレリン類は知られている（ｃｆ． Ｒ． Ｗｅｇｌｅｒ “Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ－ ｕｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ”， ｖｏｌ．２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐｐ．４０１－４１２）。

【0218】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤は、広い範囲のさまざまな種類の種子を処理するために、直接的に使用することができるか、又は、予め水で希釈したあとで使用することができる。例えば、濃厚製剤（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）又は水で希釈することによって濃厚製剤から得ることができる調製物は、穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク及びライコムギなどの種子を粉衣するのに使用することが可能であり、並びに、さらに、トウモロコシ、イネ、ナタネ、エンドウマメ、インゲンマメ、ワタ、ヒマワリ、ダイズ及びビートの種子を粉衣するのに使用することも可能であり、又は、広い範囲のさまざまな野菜の種子を粉衣するのに使用することが可能である。本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又はそれらの希釈された使用形態は、トランスジェニック植物の種子を粉衣するのにも使用することが可能である。

【0219】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又はその種子粉衣製剤から水を添加することによって調製された使用形態を用いて種子を処理する場合、種子粉衣のために慣習的に使用可能な全ての混合装置が有用である。具体的には、種子粉衣における手順は、種子を混合機（これは、バッチ式又は連続的に作動される）の中に入れること、所望される特定量の種子粉衣製剤を、そのままで添加するか又は予め水で希釈したあとで添加すること、及び、該製剤が当該種子の表面に均質に分配されるまで混合させることである。適切な場合には、続いて乾燥工程を行う。

【0220】

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の施用量は、比較的広い範囲内で変えることができる。それは、当該製剤中の式（Ｉ）で表される化合物の特定の含有量及び当該種子に左右される。式（Ｉ）で表される化合物の施用量は、一般に、種子１ｋｇ当たり０．００１～５０ｇであり、好ましくは、種子１ｋｇ当たり０．０１～１５ｇである。

【0221】

動物衛生
動物衛生の分野、即ち、獣医学の分野においては、式（Ｉ）で表される化合物は、動物寄生生物に対して、特に、外部寄生生物又は内部寄生生物に対して、活性を示す。用語「内部寄生生物」は、特に、蠕虫類及び原生動物（例えば、コクシジウム）を包含する。外部寄生生物は、典型的には、及び、好ましくは、節足動物、特に、昆虫類又はダニ類である。

【0222】

獣医学の分野において、内温動物に対する毒性が好ましい程度である式（Ｉ）で表される化合物は、動物育種及び畜産業において、家畜動物、育種用動物、動物園の動物、研究室の動物、実験動物及び家庭内動物（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌ）において発生する寄生生物を防除するのに適している。それらは、該寄生生物の全ての発育段階又は特定の発育段階に対して活性を示す。

【0223】

農業用家畜としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、トナカイ、ダマジカ、並びに、特に、ウシ及びブタ；又は、家禽類、例えば、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、及び、特に、ニワトリ；又は、魚類若しくは甲殻類の動物、例えば、水産養殖における魚類若しくは甲殻類の動物；又は、場合により、昆虫類、例えば、ミツバチ類。

【0224】

家庭内動物としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ハムスター、テンジクネズミ、ラット、マウス、チンチラ、フェレット、及び、特に、イヌ、ネコ、籠の鳥、爬虫類、両生類、又は、水槽の魚。

【0225】

特定の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、哺乳動物に対して投与される。

【0226】

特定の別の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、鳥類に対して、即ち、籠の鳥、及び、特に、家禽類に対して、投与される。

【0227】

動物寄生生物を防除するために式（Ｉ）で表される化合物を使用することは、上記動物の病気、死亡事例を低減又は予防すること、及び、生産性（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの場合）の低下を低減又は予防することが意図され、その結果、より経済で且つより容易な畜産業が可能となり、及び、より良好な動物の健康状態が達成され得る。

【0228】

動物衛生の分野に関連して、用語「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌ）」又は「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ）」は、本発明に関連しては、式（Ｉ）で表される化合物が、寄生生物に感染している動物におけるその個々の寄生生物の発生を害がない程度にまで低減させることにおいて有効であることを意味する。さらに具体的には、「防除する」は、本発明に関連して、式（Ｉ）で表される化合物が、個々の寄生生物を殺すこと、その成長を阻害すること、又は、その増殖を阻害することを意味する。

【0229】

節足動物としては、限定するものではないが、例えば、以下のものを挙げることができる：
アノプルリダ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）；
マロファギダ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）並びにアムブリセリナ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びイスクノセリナ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の、例えば、ボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）；レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及びブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、カリホラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ヒポルマ属種（Ｈｙｐｏｒｍａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、メロファグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、オダグミア属種（Ｏｄａｇｍｉａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、リノエストルス属種（Ｒｈｉｎｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、ウィルヘルミア属種（Ｗｉｌｈｅｌｍｉａ ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、プレキス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ツンガ属種（Ｔｕｎｇａ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）；
ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、パンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；及び、さらに、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の有害害虫及び衛生害虫。

【0230】

さらに、節足動物の場合、限定するものではないが、例として以下のダニ類も挙げるべきである：
ダニ亜綱（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））及びメタスチグマタ目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、ヒメダニ科（Ａｒｇａｓｉｄａｅ）の、例えば、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａｅ）の、例えば、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエマフィサリス属種（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス（ボオフィルス）属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ） ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．（多宿主ダニの原属）； メソスチグマタ目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、トロピラエラプス属種（Ｔｒｏｐｉｌａｅｌａｐｓ ｓｐｐ．）、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）； アクチネジダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、デモデキス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ネオトロムビクラ属種（Ｎｅｏｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）；及び、アカリジダ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、トリキサカルス属種（Ｔｒｉｘａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）。

【0231】

寄生性原生動物の例としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができる：
鞭毛虫亜門（Ｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（鞭毛虫類（Ｆｌａｇｅｌｌａｔａ））、例えば：
メタモナーダ（Ｍｅｔａｍｏｎａｄａ）： ヒゲハラムシ目（Ｄｉｐｌｏｍｏｎａｄｉｄａ）の、例えば、ギアルジア属種（Ｇｉａｒｄｉａ ｓｐｐ．）、スピロヌクレウス属種（Ｓｐｉｒｏｎｕｃｌｅｕｓ ｓｐｐ．）；
パラバサラ（Ｐａｒａｂａｓａｌａ）： トリコモナス目（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｄｉｄａ）の、例えば、ヒストモナス属種（Ｈｉｓｔｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、ペンタトリコモナス属種（Ｐｅｎｔａｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、テトラトリコモナス属種（Ｔｅｔｒａｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、トリコモナス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、トリトリコモナス属種（Ｔｒｉｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ）；
ユーグレノゾア（Ｅｕｇｌｅｎｏｚｏａ）： トリパノソーマ目（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａｔｉｄａ）の、例えば、レイスマニア属種（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｓｐｐ．）、トリパノソーマ属種（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）；
有毛根足虫亜門（Ｓａｒｃｏｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（根足虫類（Ｒｈｉｚｏｐｏｄａ））、例えば、エントアメーバ科（Ｅｎｔａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、エンタモエバ属種（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｓｐｐ．）、セントロアアメーバ科（Ｃｅｎｔｒａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、アカンタモエバ属種（Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ ｓｐ．）、ユーアメーバ科（Ｅｕａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、ハルトマネラ属種（Ｈａｒｔｍａｎｅｌｌａ ｓｐ．）；
アルベオラータ（Ａｌｖｅｏｌａｔａ）、例えば、アピコンプレックス門（Ａｐｉｃｏｍｐｌｅｘａ）（胞子虫類（Ｓｐｏｒｏｚｏａ））、例えば、クリプトスポリジウム属種（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）； エイメリア目（Ｅｉｍｅｒｉｉｄａ）の、例えば、ベスノイチア属種（Ｂｅｓｎｏｉｔｉａ ｓｐｐ．）、シストイソスポラ属種（Ｃｙｓｔｏｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、エイメリア属種（Ｅｉｍｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ハモンジア属種（Ｈａｍｍｏｎｄｉａ ｓｐｐ．）、イソスポラ属種（Ｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、ネオスポラ属種（Ｎｅｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、サルコシスチス属種（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプラズマ属種（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｓｐｐ．）； アデレイダ目（Ａｄｅｌｅｉｄａ）の、例えば、ヘパトゾオン属種（Ｈｅｐａｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、クロシエラ属不（Ｋｌｏｓｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）； ハエモスポリダ目（Ｈａｅｍｏｓｐｏｒｉｄａ）の、例えば、レウコシトゾオン属種（Ｌｅｕｃｏｃｙｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、プラスモジウム属種（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｓｐｐ．）； ピロプラスミダ目（Ｐｉｒｏｐｌａｓｍｉｄａ）の、例えば、バベシア属種（Ｂａｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シリオホラ属種（Ｃｉｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、エキノゾオン属種（Ｅｃｈｉｎｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、テイレリア属種（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｓｐｐ．）； ベシブリフェリダ目（Ｖｅｓｉｂｕｌｉｆｅｒｉｄａ）の、例えば、バランチジウム属種（Ｂａｌａｎｔｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブキストネラ属種（Ｂｕｘｔｏｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
微胞子虫亜門（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒａ）、例えば、エンセファリトゾオン属種（Ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、エンテロシトゾオン属種（Ｅｎｔｅｒｏｃｙｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、グロビジウム属種（Ｇｌｏｂｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ノセマ属種（Ｎｏｓｅｍａ ｓｐｐ．）、及び、さらに、例えば、ミキソゾア属種（Ｍｙｘｏｚｏａ ｓｐｐ．）。

【0232】

ヒト又は動物に対して病原性を示す蠕虫類としては、例えば、鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）、線形動物、舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）及び扁形動物門（Ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈｓ）〔例えば、単生類（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）、条虫類（ｃｅｓｔｏｄｅｓ）及び吸虫類（ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）〕などがある。

【0233】

例証的な蠕虫類としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができる：
単生綱（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）：例えば： ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ミクロボトリウム属種（Ｍｉｃｒｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、トログレセファルス属種（Ｔｒｏｇｌｅｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）；
条虫類（Ｃｅｓｔｏｄｅｓ）： ギョウジョウチュウ目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）の、例えば、ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフロゴノポルス属種（Ｄｉｐｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、イクチオボトリウム属種（Ｉｃｈｔｈｙｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、シストセファルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）；
エンヨウジョウチュウ目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄａ）の、例えば： アンジラ属種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、シトタエニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、ジョイエウキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）；
吸虫類（Ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）： 二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の、例えば： アウストロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ブラキライマ属種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、カリコホロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、コチロホロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、シクロコエルム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジプロストムム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム属種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エウリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオロイデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス属種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヒポラエウム属種（Ｈｙｐｏｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、レウコクロリジウム属種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス属種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ポストジプロストムム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プロストゴニムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、チフロコエルム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）；
線虫類（Ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）： ベンチュウ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）の、例えば： カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）；
クキセンチュウ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）の、例えば： ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラストランギロイデス属種（Ｐａｒａｓｔｒａｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
カンセンチュウ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｎａ）の、例えば： アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブロンコネマ属種（Ｂｒｏｎｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、コオペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、コオペリオイデス属種（Ｃｏｏｐｅｒｉｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、シアトストムム属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シクロドントストムム属種（Ｃｙｃｌｏｄｏｎｔｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｌｉｃｏｃｙｃｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンキス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラホストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、グラフィジウム属種（Ｇｒａｐｈｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、マルシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴドンツス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；オルニトストロンギルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラコオペリア属種（Ｐａｒａｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パレラホストロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモカウルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモストロンギルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ポテリオストムム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントホルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、トログロストロンギルス属種（Ｔｒｏｇｌｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）；
センビセンチュウ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ）の、例えば： アカントケイロネマ属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｈｅｉｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）；アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アスカロプス属種（Ａｓｃａｒｏｐｓ ｓｐｐ．）、アスピクルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、セルコピチフィラリア属種（Ｃｅｒｃｏｐｉｔｈｉｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クラシカウダ属種（Ｃｒａｓｓｉｃａｕｄａ ｓｐｐ．）、ジペタロネマ属種（Ｄｉｐｅｔａｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）；ドラスキア属種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、フィラリア属種（Ｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）；リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、プロブストマイリア属種（Ｐｒｏｂｓｔｍａｙｒｉａ ｓｐｐ．）、プセウドフィラリア属種（Ｐｓｅｕｄｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、スクジュラビネマ属種（Ｓｋｊｒａｂｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ストロンギルリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、シファシア属種（Ｓｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）；
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）： ダイコウトウチュウ目（Ｏｌｉｇａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば： マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）； サジョウコウトウチュウ目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ）の、例えば： モニリホルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）；
ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）の、例えば： フィリコリス属種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）； コウトウチュウ目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば、アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデス属種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）： ポロケファルス目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉｄａ）の、例えば、リングアツラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）。

【0234】

獣医学の分野において、及び、畜産業において、式（Ｉ）で表される化合物は、当技術分野において一般的に知られている方法によって、例えば、適切な調製物の形態で、経腸経路、非経口的経路、経皮的経路又は経鼻的経路を介して投与する。投与は、予防的、感染後防御的（ｍｅｔａｐｈｙｌａｃｔｉｃ）又は治療的であり得る。

【0235】

かくして、本発明の１実施形態は、薬物として使用するための式（Ｉ）で表される化合物である。

【0236】

さらなる態様は、抗内部寄生生物剤として使用するための式（Ｉ）で表される化合物に関する。

【0237】

本発明のさらなる特定の態様は、抗蠕虫剤として使用するための、特に、殺線虫剤、殺扁形動物剤（ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈｉｃｉｄｅ）、殺鉤頭動物剤（ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｉｃｉｄｅ）又は殺舌形動物剤（ｐｅｎｔａｓｔｏｍｉｃｉｄｅ）として使用するための、式（Ｉ）で表される化合物に関する。

【0238】

本発明のさらなる特定の態様は、抗原生動物剤（ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏｉｃ ａｇｅｎｔ）として使用するための式（Ｉ）で表される化合物に関する。

【0239】

さらなる態様は、抗外部寄生生物剤として使用するための、特に、殺節足動物剤（ａｒｔｈｒｏｐｏｄｉｃｉｄｅ）として使用するための、極めて特定的には、殺虫剤又は殺ダニ剤として使用するための、式（Ｉ）で表される化合物に関する。

【0240】

本発明のさらなる態様は、有効量の式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物及び以下のもののうちの少なくとも１種類を含んでいる獣医薬製剤である： 薬学的に許容され得る賦形剤（例えば、固体希釈剤又は液体希釈剤）、薬学的に許容され得る補助剤（例えば、界面活性剤）、特に、獣医薬製剤において慣習的に使用される薬学的に許容され得る賦形剤、及び／又は、獣医薬製剤において慣習的に使用される薬学的に許容され得る補助剤。

【0241】

本発明の関連する態様は、本明細書中に記載されている獣医薬製剤を製造する方法であって、ここで、該方法は、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物を、薬学的に許容され得る賦形剤及び／又は補助剤（特に、獣医薬製剤において慣習的に使用される薬学的に許容され得る賦形剤、及び／又は、獣医薬製剤において慣習的に使用される薬学的に許容され得る補助剤）と混合させる段階を含んでいる。

【0242】

本発明の別の特定の態様は、上記態様による殺外部寄生生物薬製剤（ｅｃｔｏｐａｒａｓｉｔｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）及び殺内部寄生生物薬製剤（ｅｎｄｏｐａｒａｓｉｔｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）の群から選択される獣医薬製剤、特に、駆虫薬製剤、抗原生動物薬製剤（ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏｉｃ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）及び殺節足動物薬製剤（ａｒｔｈｒｏｐｏｄｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）の群から選択される獣医薬製剤、極めて特に、殺線虫薬製剤（ｎｅｍａｔｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）、殺扁形動物薬製剤（ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）、殺鉤頭動物薬製剤（ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）、殺舌形動物薬製剤（ｐｅｎｔａｓｔｏｍｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）、殺虫薬製剤（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）及び殺ダニ薬製剤（ａｃａｒｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）の群から選択される獣医薬製剤、並びに、それらを製造する方法である。

【0243】

別の態様は、寄生生物感染症、特に、上記で記載した外部寄生生物及び内部寄生生物の群から選択される寄生生物に起因する感染症を治療する方法に関し、ここで、該方法は、そのような治療を必要とする動物（特に、非ヒト動物）において有効量の式（Ｉ）で表される化合物を使用することによる。

【0244】

別の態様は、寄生生物感染症、特に、上記で記載した外部寄生生物及び内部寄生生物の群から選択される寄生生物に起因する感染症を治療する方法に関し、ここで、該方法は、そのような治療を必要とする動物（特に、非ヒト動物）において本明細書中で定義されている獣医薬製剤を使用することによる。

【0245】

別の態様は、動物（特に、非ヒト動物）における寄生生物感染症、特に、上記で記載した外部寄生生物及び内部寄生生物の群から選択される寄生生物に起因する感染症の治療における、式（Ｉ）で表される化合物の使用に関する。

【0246】

動物衛生又は獣医学に関連して、用語「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」は、予防的処置、感染後防御的処置又は治療的処置を包含する。

【0247】

特定の実施形態においては、このようにして、獣医学の分野に対して、式（Ｉ）で表される少なくとも１種類の化合物と別の活性化合物（特に、殺内部寄生生物薬及び殺外部寄生生物薬）の混合物が提供される。

【0248】

動物衛生の分野においては、「混合物」は、２種類の（又は、それより多い）異なる活性化合物が共有の製剤に製剤され、それによって一緒に使用されることを意味するのみではなく、それぞれの活性化合物に対して独立した製剤を含んでいる製品にも関する。従って、３種類以上の活性化合物を使用する場合、全ての活性化合物を共有の製剤に製剤することができるか、又は、全ての活性化合物を別々の製剤に製剤することが可能である；同様に、活性化合物のうちの一部を一緒に製剤し且つ活性化合物のうちの一部を別々に製剤するという混合形態も考えることができる。別々の製剤では、当該複数の活性化合物を別々に施用することが可能であるか、又は、連続して施用することが可能である。

【0249】

本明細書中において「一般名」によって特定されている活性化合物は、既知であり、そして、例えば、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」（上記を参照されたい）に記載されているか、又は、インターネット上で検索することができる（例えば、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）。

【0250】

混合成分として該殺外部寄生生物薬の群から選択される例示的な活性化合物としては、決して限定することを意図するものではないが、上記において詳細に記載されている殺虫剤及び殺ダニ剤などを挙げることができる。使用することが可能なさらなる活性化合物について、現在の「ＩＲＡＣ Ｍｏｄｅ ｏｆ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｃｈｅｍｅ」に基づいた上記分類に従って、以下に記載する：（１）アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬；（２）ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル遮断薬；（３）ナトリウムチャンネルモジュレーター；（４）ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）競合的モジュレーター；（５）ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリックモジュレーター；（６）グルタミン酸制御塩化物チャンネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリックモジュレーター；（７）幼若ホルモン模倣物質；（８）種々の特定されていない（多部位）阻害薬；（９）弦音器官モジュレーター；（１０）ダニ成長阻害薬；（１２）ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害薬、例えば、ＡＴＰディスラプター；（１３）プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化の脱共役剤；（１４）ニコチン作動性アセチルコリン受容体チャンネル遮断薬；（１５）キチン生合成の阻害薬（タイプ０）；（１６）キチン生合成の阻害薬（タイプ１）；（１７）脱皮ディスラプター（特に、双翅目の場合）；（１８）エクジソン受容体作動薬；（１９）オクトパミン受容体作動薬；（２１）ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害薬；（２５）ｍミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害薬；（２０）ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬；（２２）電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬；（２３）アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬；（２８）リアノジン受容体モジュレーター；
作用機序が知られていないか又は特定されていない活性化合物、例えば、フェントリファニル、フェノキサクリム、シクロプレン、クロロベンジレート、クロルジメホルム、フルベンジミン、ジシクラニル、アミドフルメト、キノメチオネート、トリアラテン、クロチアゾベン、テトラスル、オレイン酸カリウム、石油、メトキサジアゾン、ゴシプルレ、フルテンジン、ブロモプロピレート、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）；
別のクラスの化合物、例えば、ブタカルブ、ジメチラン、クロエトカルブ、ホスホカルブ、ピリミホス（－エチル）、パラチオン（－エチル）、メタクリホス、ｏ－サリチル酸イソプロピル、トリクロルホン、チゴラネル（ｔｉｇｏｌａｎｅｒ）、スルプロホス、プロパホス、セブホス、ピリダチオン、プロトエート、ジクロフェンチオン、ジメトン－Ｓ－メチルスルホン、イサゾホス、シアノフェンホス、ジアリホス、カルボフェノチオン、アウタチオホス、アロムフェンビンホス（－メチル）、アジンホス（－エチル）、クロルピリホス（－エチル）、ホスメチラン、ヨードフェンホス、ジオキサベンゾホス、ホルモチオン、ホノホス、フルピラゾホス、フェンスルホチオン、エトリムホス；
有機塩素化合物、例えば、カンフェクロル、リンダン、ヘプタクロル；又は、フェニルピラゾール系、例えば、アセトプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、バニリプロール、シサプロニル；又は、イソオキサゾリン系、例えば、サロラネル、アフォキソラネル、ロチラネル、フルララネル；
ピレスロイド系、例えば、（シス－、トランス－）メトフルトリン、プロフルトリン、フルフェンプロックス、フルブロシトリネート、フブフェンプロックス、フェンフルトリン、プロトリフェンブト、ピレスメトリン、ＲＵ１５５２５、テラレトリン、シス－レスメトリン、ヘプタフルトリン、ビオエタノメトリン、ビオペルメトリン、フェンピリトリン、シス－シペルメトリン、シス－ペルメトリン、クロシトリン、シハロトリン（ラムダ－）、クロバポルトリン、又は、ハロゲン化炭化水素化合物（ＨＣＨｓ）；
ネオニコチノイド系、例えば、ニチアジン；
ジクロロメゾチアズ（ｄｉｃｌｏｒｏｍｅｚｏｔｉａｚ）、トリフルメゾピリム；
大環状ラクトン系、例えば、ネマデクチン、イベルメクチン、ラチデクチン、モキシデクチン、セラメクチン、エプリノメクチン、ドラメクチン、エマメクチン安息香酸塩；ミルベマイシンオキシム；
トリプレン、エポフェノナン、ジオフェノラン；
生物学的薬剤、ホルモン類、又は、フェロモン類、例えば、天然産物類、例えば、ツリンギエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、コドレモン、又は、ニーム成分；
ジニトロフェノール系、例えば、ジノカップ、ジノブトン、ビナパクリル；
ベンゾイル尿素系、例えば、フルアズロン、ペンフルロン；
アミジン誘導体、例えば、クロロメブホルム（ｃｈｌｏｒｍｅｂｕｆｏｒｍ）、シミアゾール、デミジトラズ；
蜜蜂巣箱ミツバチヘギイタダニ殺ダニ剤（ｂｅｅｈｉｖｅ ｖａｒｒｏａ ａｃａｒｉｃｉｄｅｓ）、例えば、有機酸、例えば、ギ酸、シュウ酸。

【0251】

混合成分として該殺内部寄生生物薬の群から選択される例示的な活性化合物としては、限定するものではないが、駆虫活性成分及び抗原生動物活性成分などを挙げることができる。

【0252】

該駆虫活性成分としては、限定するものではないが、以下の殺線虫活性成分、殺吸虫活性成分及び／又は殺条虫活性成分などを挙げることができる：
大環状ラクトン類のクラスの、例えば：エプリノメクチン、アバメクチン、ネマデクチン、モキシデクチン、ドラメクチン、セラメクチン、レピメクチン、ラチデクチン、ミルベメクチン、イベルメクチン、エマメクチン、ミルベマイシン；
ベンゾイミダゾール類及びプロベンゾイミダゾール類のクラスの、例えば：オキシベンダゾール（ｏｘｉｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、メベンダゾール、トリクラベンダゾール（ｔｒｉｃｌａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チオファネート（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）、パルベンダゾール（ｐａｒｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、オキシフェンダゾール（ｏｘｆｅｎｄａｚｏｌｅ）、ネトビミン（ｎｅｔｏｂｉｍｉｎ）、フェンベンダゾール、フェバンテル、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、シクロベンダゾール、カムベンダゾール、アルベンダゾールスルホキシド、アルベンダゾール、フルベンダゾール；
デプシペプチド類のクラスの、好ましくは、環状デプシペプチド類のクラスの、特に、２４員の環状デプシペプチド類のクラスの、例えば：エモデプシド（ｅｍｏｄｅｐｓｉｄｅ）、ＰＦ１０２２Ａ；
テトラヒドロピリミジン類のクラスの、例えば：モランテル、ピランテル、オキサンテル；
イミダゾチアゾール類のクラスの、例えば：ブタミソール、レバミソール、テトラミソール；
アミノフェニルアミジン類のクラスの、例えば：アミダンテル、デアシル化アミダンテル（ｄＡＭＤ）、トリベンジミジン；
アミノアセトニトリル類のクラスの、例えば：モネパンテル（ｍｏｎｅｐａｎｔｅｌ）；
パラヘルクアミド類のクラスの、例えば：パラヘルクアミド、デルクアンテル；
サリチルアニリド類のクラスの、例えば：トリブロムサラン、ブロモキサニド、ブロチアニド、クリオキサニド、クロサンテル、ニクロサミド、オキシクロザニド、ラフォキサニド；
置換フェノール類のクラスの、例えば：ニトロキシニル、ビチオノール、ジソフェノール、ヘキサクロロフェン、ニクロホラン、メニクロホラン（ｍｅｎｉｃｌｏｐｈｏｌａｎ）；
有機リン酸エステル類のクラスの、例えば：トリクロルホン、ナフタロホス（ｎａｐｈｔｈａｌｏｆｏｓ）、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、クルホメート、クマホス、ハロキソン；
ピペラジノン類／キノリン類のクラスの、例えば：プラジクアンテル（ｐｒａｚｉｑｕａｎｔｅｌ）、エプシプランテル；
ピペラジン類のクラスの、例えば：ピペラジン、ヒドロキシジン；
テトラサイクリン類のクラスの、例えば：テトラサイクリン、クロロテトラサイクリン、ドキシサイクリン、オキシテトラサイクリン、ロリテトラサイクリン；
さまざまな別のクラスの、例えば：ブナミジン、ニリダゾール、レソランテル、オムファロチン、オルチプラズ、ニトロスカネート、ニトロキシニル、オキサムニキン、ミラサン（ｍｉｒａｓａｎ）、ミラシル（ｍｉｒａｃｉｌ）、ルカントン、ヒカントン、へトリン（ｈｅｔｏｌｉｎ）、エメチン、ジエチルカルバマジン、ジクロロフェン、ジアンフェネチド、クロナゼパム、ベフェニウム、アモスカネート（ａｍｏｓｃａｎａｔｅ）、クロルスロン。

【0253】

抗原生動物活性成分としては、限定するものではないが、以下の活性化合物を挙げることができる：
トリアジン類のクラスの、例えば：ジクラズリル、ポナズリル、レトラズリル、トルトラズリル；
ポリエーテルイオノホア類のクラスの、例えば：モネンシン、サリノマイシン、マデュラマイシン、ナラシン；
大環状ラクトン類のクラスの、例えば：ミルベマイシン、エリスロマイシン；
キノロン類のクラスの、例えば：エンロフロキサシン、プラドフロキサシン；
キニン類のクラスの、例えば：クロロキン；
ピリミジン類のクラスの、例えば：ピリメタミン；
スルホンアミド類のクラスの、例えば：スルファキノキサリン、トリメトプリム、スルファクロジン；
チアミン類のクラスの、例えば：アンプロリウム；
リンコサミド類のクラスの、例えば：クリンダマイシン；
カルバニリド類のクラスの、例えば：イミドカルブ；
ニトロフラン類のクラスの、例えば：ニフルチモクス；
キナゾリノンアルカロイド類のクラスの、例えば：ハロフギノン；
さまざまな別のクラスの、例えば：オキサムニキン、パロモマイシン；
ワクチン又は微生物の抗原のクラスの、例えば：バベシア・カニス・ロッシ（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｒｏｓｓｉ）、エイメリア・テネラ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｔｅｎｅｌｌａ）、エイメリア・プラエコキス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｐｒａｅｃｏｘ）、エイメリア・ネカトリキス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｎｅｃａｔｒｉｘ）、エイメリア・ミチス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｍｉｔｉｓ）、エイメリア・マキシマ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｍａｘｉｍａ）、エイメリア・ブルネッチ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｂｒｕｎｅｔｔｉ）、エイメリア・アセルブリナ（Ｅｉｍｅｒｉａ ａｃｅｒｖｕｌｉｎａ）、バベシア・カニス・ボゲリ（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｖｏｇｅｌｉ）、レイシュマニア・インファンツム（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｉｎｆａｎｔｕｍ）、バベシア・カニス・カニス（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｃａｎｉｓ）、ジクチオカウルス・ビビパルス（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｖｉｖｉｐａｒｕｓ）。

【0254】

記載されている全ての混合成分は、それらの官能基に基づいて可能であれば、場合により、適切な塩基又は酸と塩を形成することもできる。

【0255】

媒介動物の防除
式（Ｉ）で表される化合物は、媒介動物（ｖｅｃｔｏｒ）の防除において使用することも可能である。本発明に関連して、媒介動物は、病原体（例えば、ウイルス類、蠕虫類（ｗｏｒｍｓ）、単細胞生物及び細菌類）を病原体保有宿主（植物、動物、ヒトなど）から宿主まで運ぶことが可能な節足動物（特に、昆虫又はクモ形類動物）である。該病原体は、宿主に機械的に運ばれ得る（例えば、非刺咬性ハエによるトラコーマ）、又は、宿主体内への注入後に運ばれ得る（例えば、蚊によるマラリア原虫）。

【0256】

媒介動物の例及び媒介動物によって運ばれる疾患又は病原体は、以下のとおりである：
（１）蚊類
・ ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）： マラリア、フィラリア症；
・ アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ）： 日本脳炎、フィラリア症、別のウイルス性疾患、別の蠕虫類の運搬；
・ ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）： 黄熱病、デング熱、別のウイルス性疾患、フィラリア症；
・ ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｉｄａｅ）： 蠕虫類（特に、回旋糸状虫（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ））の運搬；
・ チョウバエ（Ｐｓｙｃｈｏｄｉｄａｅ）： リーシュマニア症の伝染；
（２）シラミ類： 皮膚感染、流行性発疹チフス；
（３）ノミ類： 伝染病、発疹熱、条虫；
（４）ハエ類： 睡眠病（トリパノソーマ病）；コレラ、別の細菌性疾患；
（５）ダニ類： ダニ症（ａｃａｒｉｏｓｉｓ）、流行性発疹チフス、リケッチア痘瘡、野兎病、セントルイス脳炎、ダニ媒介脳炎（ＴＢＥ）、クリミア・コンゴ出血熱、ボレリア症（ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）；
（６）マダニ類： ボレリア症（ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｅｓ）、例えば、ライム病ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｎｇｄｏｒｆｅｒｉ ｓｅｎｓｕ ｌａｔｏ．）、ダットン回帰熱ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｄｕｔｔｏｎｉ）、ダニ媒介脳炎、Ｑ熱（Ｃｏｘｉｅｌｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉ）、バベシア症（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｃａｎｉｓ）、エーリキア症（ｅｈｒｌｉｃｈｉｏｓｉｓ）。

【0257】

本発明に関連して、媒介動物の例は、植物ウイルスを植物に運ぶことが可能な昆虫類、例えば、アブラムシ類、ハエ類、ヨコバイ類又はアザミウマ類などである。植物ウイルスを運ぶことが可能な別の媒介動物は、ハダニ類、シラミ類、甲虫類及び線虫類である。

【0258】

本発明に関連して、媒介動物のさらなる例は、病原体を動物及び／又はヒトに運ぶことが可能な昆虫類及びクモ形類動物、例えば、蚊類〔特に、ヤブカ属（Ａｅｄｅｓ）の蚊、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）の蚊、例えば、ガンビエハマダラカ（Ａ．ｇａｍｂｉａｅ）、アノフェレス・アラビエンシス（Ａ．ａｒａｂｉｅｎｓｉｓ）、アノフェレス・フネスツス（Ａ．ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、アノフェレス・ジルス（Ａ．ｄｉｒｕｓ）（マラリア）、及び、アカイエカ属（Ｃｕｌｅｘ）の蚊〕、チョウバエ（Ｐｓｙｃｈｏｄｉｄａｅ）、例えば、サシチョウバエ（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ）、ルツォミヤ（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ）、シラミ類、ノミ類、ハエ類、ダニ類及びマダニ類である。

【0259】

式（Ｉ）で表される化合物が抵抗性を打破する（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ－ｂｒｅａｋｉｎｇ）場合、媒介動物の防除は、同様に可能である。

【0260】

式（Ｉ）で表される化合物は、疾患の予防及び／又は媒介動物によって運ばれる病原体の予防において使用するのに適している。かくして、本発明のさらなる態様は、例えば、農業において、園芸において、森林内において、庭園やレジャー施設において、及び、さらに、材料物質や貯蔵生産物の保護において、媒介動物を防除するための式（Ｉ）で表される化合物の使用である。

【0261】

工業材料の保護
式（Ｉ）で表される化合物は、昆虫類〔例えば、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）及びシミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の昆虫類〕による攻撃又は破壊に対して工業材料を保護するのに適している。

【0262】

本発明に関連して、工業材料は、非生物材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、サイズ、紙及び厚紙、皮革、木材、加工木材製品及び塗料などを意味するものと理解される。本発明は、木材を保護するために使用するのが特に好ましい。

【0263】

さらなる実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、少なくとも１種類のさらなる殺虫剤及び／又は少なくとも１種類の殺菌剤と一緒に使用する。

【0264】

さらなる実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ－ｔｏ－ｕｓｅ）殺有害生物剤の形態にある。このことは、それらが、さらなる変更を加えることなく、当該材料物質に施用することが可能であるということを意味する。有用なさらなる殺虫剤又は殺菌剤としては、特に、上記で挙げたものなどがある。

【0265】

驚くべきことに、式（Ｉ）で表される化合物は、海水又は淡海水と接触するもの、特に、船体、スクリーン、網、建造物、係船設備及び信号システムなどを、付着物から保護するために使用することができるということも分かった。同様に、式（Ｉ）で表される化合物は、単独で、又は、別の活性化合物と組合せて、防汚剤として使用することができる。

【0266】

衛生分野における害虫の防除
式（Ｉ）で表される化合物は、衛生分野において害虫を防除するのに適している。より特定的には、本発明は、家庭内保護分野において、衛生保護分野において、及び、貯蔵生産物の保護において、特に、密閉空間（例えば、住居、工場の通路、オフィス、車両の客室、動物育種施設）において遭遇する昆虫類、クモ形類動物、マダニ類及びダニ類を防除する為に、使用することができる。害虫を防除するために、式（Ｉ）で表される化合物は、単独で使用するか、又は、別の活性化合物及び／又は補助剤と組み合わせて使用する。それらは、好ましくは、家庭用殺虫剤製品に含ませて使用する。式（Ｉ）で表される化合物は、感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、さらに、全ての成育段階に対して有効である。

【0267】

これらの害虫としては、例えば、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）のサソリ目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ）、クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）及びザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の害虫、ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）及びヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の害虫、昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）のゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）、ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）、バッタ目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ 又は Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）及びシミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の害虫、並びに、軟甲綱（Ｍａｌａｃｏｓｔｒａｃａ）のワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の害虫などをあげることができる。

【0268】

施用は、例えば、エーロゾル、非加圧スプレー製品、例えば、ポンプスプレー及び噴霧スプレー、自動霧化システム（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｆｏｇｇｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）、噴霧器（ｆｏｇｇｅｒ）、泡、ゲル、セルロース製又はプラスチック製のエバポレーター錠剤を有するエバポレーター製品、液体エバポレーター、ゲル及び膜エバポレーター、プロペラ駆動エバポレーター、エネルギーフリー型蒸発システム又は受動型蒸発システム、防虫紙（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、防虫バッグ（ｍｏｔｈ ｂａｇｓ）及び防虫ゲル（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）において実施するか、又は、粒剤若しくは粉剤として、ばらまき用の餌に入れて実施するか、又は、ベイトステーションで実施する。

【実施例】

【0269】

調製実施例：
２－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－カルボン酸エチル（ＩＩＩ－１）

【化11】

【0270】

３０．０ｇ（１９５ｍｍｏｌ）の１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－カルボン酸エチルを１．０Ｌのテトラヒドロフランに溶解させ、０℃まで冷却した。この溶液に、３４．５ｇ（１９５ｍｍｏｌ）のＮ－ブロモスクシンイミドを少量ずつ添加し、その反応混合物を室温で一晩撹拌した。その反応を、飽和チオ硫酸ナトリウム溶液（Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３）を添加することによって終了させ、そして、８００ｍＬの酢酸エチルを添加した。その相を分離し、その水相を毎回８００ｍＬの酢酸エチルで３回抽出した。その有機相を合し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過した。溶媒を減圧下で留去し、その残渣を移動相として石油エーテル／酢酸エチルの勾配（３：１）を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

【0271】

¹H-NMR(300 MHz, d₆-DMSO) δ ppm: 1,26 (t, 3H), 3,64 (s, 3H), 4,22 (q, 2H), 8,07 (s, 1H).
２－ブロモ－５－（エチルスルファニル）－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－カルボン酸（Ｘ－１）

【化12】

【0272】

３１．０ｇ（１３４ｍｍｏｌ）の２－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－カルボン酸エチルと２４．４ｇ（２００ｍｍｏｌ）のジエチルジスルフィドを６２０ｍＬのテトラヒドロフランに溶解させ、－７８℃まで冷却した。この溶液に１００ｍＬ（ＴＨＦ中２Ｍ、２００ｍｍｏｌ）のリチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）を滴下して加え、その反応混合物を－７８℃で３０分間撹拌した。その反応を、飽和塩化アンモニウム溶液を添加することによって終了させた。その相を分離し、その水相を毎回３００ｍＬの酢酸エチルで３回抽出した。その有機相を合し、硫酸マグネシウムだ脱水し、濾過した。溶媒を減圧下で留去し、その残渣を移動相として石油エーテル／酢酸エチルの勾配を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。これによって、２８．５ｇ（９７．３ｍｍｏｌ）の２－ブロモ－５－（エチルスルファニル）－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－カルボン酸エチルが得られた。これを３００ｍＬのメタノールに溶解させ、そのよう液を０℃まで冷却した。次いで、３００ｍＬ（水中２Ｎ、６００ｍｍｏｌ）の水酸化ナトリウムを添加し、その混合物を室温で１時間撹拌した。その混合物をロータリーエバポレーターで濃縮し、１Ｎ ＨＣｌを添加して中和した。その混合物を酢酸エチルで抽出した。溶媒を減圧下で留去して、目標化合物が得られた。

【0273】

¹H-NMR(300 MHz, d₆-DMSO) δ ppm: 1,09 (t, 3H), 2,86 (q, 2H), 3,64 (s, 3H), 12,60 (s, 1H).
２－［２－ブロモ－５－（エチルスルファニル）－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（ＸＩ－１）

【化13】

【0274】

４．９９ｇ（１８．８ｍｍｏｌ）の２－ブロモ－５－（エチルスルファニル）－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－カルボン酸を３０．５ｍＬのピリジンに溶解させた溶液に、３．００ｇ（１５．７ｍｍｏｌ）のＮ^２－メチル－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２，３－ジアミン及び６．０２ｇ（３１．４ｍｍｏｌ）の１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）を添加した。その混合物を１２０℃で一晩撹拌した。次いで、その反応混合物を室温まで冷却した。その混合物から減圧下で溶媒を除去した。その残渣を移動相「アセトニトリル／水＋０．１％ギ酸」を使用するＲＰ１８でのＨＰＬＣで精製した。

【0275】

¹H-NMR (400 MHz, d₆-DMSO) δ ppm: 1,115 (t, 3H), 3,02 (q, 2H), 3,76 (s, 3H), 4,06 (s, 3H), 8,535 (s, 1H), 8,77 (s, 1H).
２－［２－ブロモ－５－（エチルスルホニル）－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（ＸＩ－２）

【化14】

【0276】

３．２２ｇ（７．６６ｍｍｏｌ）の２－［２－ブロモ－５－（エチルスルファニル）－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンを室温で２．０ｍＬのジクロロメタンに溶解させ、１．４５ｍＬ（３８．３ｍｍｏｌ）のギ酸及び５．２１ｇ（５３．６ｍｍｏｌ）の過酸化水素を添加し、次いで、その混合物を室温で１８時間撹拌した。その混合物から溶媒を減圧下で除去した。次いで、その溶液をジクロロメタンを添加することによって希釈し、飽和チオ硫酸ナトリウム溶液で洗浄した。その有機相を除去し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過した。溶媒を減圧下で留去した。

【0277】

¹H-NMR (400 MHz, d₆-DMSO) δ ppm: 1,29 (t, 3H), 3,76 (q, 2H), 3,86 (s, 3H), 3,93 (s, 3H), 8,62 (s, 1H), 8,85 (s, 1H).
２－［５－（エチルスルホニル）－１－メチル－２－ビニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（ＸＩＩ－１）

【化15】

【0278】

６２４ｍｇ（１．３７ｍｍｏｌ）の２－［２－ブロモ－５－（エチルスルホニル）－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンと６９７ｍｇ（２．２０ｍｍｏｌ）のトリブチル（ビニル）スタンナンを２．９ｍＬのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶解させた溶液をアルゴンを用いて脱ガスした。１４．５ｍｇ（０．０２１ｍｍｏｌ）のパラジウムビス（トリフェニルホスフィン）ジクロリドを添加し、その溶液を７５℃で４時間撹拌した。その混合物を濃縮した。その残渣を移動相「シクロヘキサン／酢酸エチル」を使用するＭＰＬＣによって、シリカゲルで精製した。

【0279】

¹H-NMR (400 MHz, d₆-DMSO) δ ppm: 1,27 (t, 3H), 3,72 (q, 2H), 3,87 (s, 3H), 3,98 (s, 3H), 5,77 (dd, 1H), 6,36 (dd, 1H), 7,01 (dd, 1H), 8,60 (s, 1H), 8,84 (s, 1H).
２－［２－（３－シクロプロピル－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル）－５－（エチルスルホニル）－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（Ｉ－１）

【化16】

【0280】

１０７ｍｇ（１．２５ｍｍｏｌ）のＮ－（シクロプロピルメチレン）ヒドロキシルアミンと１６７ｍｇ（１．２５ｍｍｏｌ）のＮ－クロロスクシンイミドと１０．１μＬ（０．１２５ｍｍｏｌ）のピリジンからなる溶液を室温で４．５時間撹拌した。１００ｍｇ（０．２５０ｍｍｏｌ）の２－［５－（エチルスルホニル）－１－メチル－２－ビニル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン及び０．１７４ｍＬ（１．２５ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを添加し、その溶液を室温で１８時間撹拌した。その混合物を水／ジクロロメタンで抽出した。その有機相を硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮した。その残渣を移動相「シクロヘキサン／酢酸エチル」を使用するＭＰＬＣによって、シリカゲルで精製した。その望まれる画分を移動相「アセトニトリル／水」を使用するＨＰＬＣによって、ＲＰ１８で精製した。

【0281】

logP[酸性]: 2.73; logP[中性]: 2.72; MH⁺: 483; ¹H-NMR (400 MHz, d₆-DMSO) δ ppm: 0,83 (m, 2H), 0,90 (m, 2H), 1,27 (t, 3H), 1,86 (m, 1H), 3,28 (dd, 1H), 3,60 (dd, 1H), 3,79 (m, 2H), 3,86 (s, 3H), 3,98 (s, 3H), 5,91 (dd, 1H), 8,60 (s, 1H), 8,84 (s, 1H).
１－（４－｛５－（エチルスルホニル）－１－メチル－４－［３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル］－１Ｈ－イミダゾール－２－イル｝フェニル）シクロプロパンカルボニトリル（Ｉ－５）

【化17】

【0282】

１５０ｍｇ（０．３３２ｍｍｏｌ）の２－［２－ブロモ－５－（エチルスルホニル）－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンと２６８ｍｇ（０．９９５ｍｍｏｌ）の１－［４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］シクロプロパンカルボニトリルと３２４ｍｇ（０．９９５ｍｍｏｌ）の炭酸セシウムを２．５ｍＬの１，４－ジオキサンと０．５５ｍＬの水に溶解させた溶液をアルゴンを用いて脱ガスした。３８．２ｍｇ（０．０３３ｍｍｏｌ）のテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムを添加し、その溶液をマイクロ波オーブンの中で１１０℃で３０分間撹拌した。その混合物を濃縮した。その残渣を移動相「アセトニトリル／水」を使用するＨＰＬＣによって、ＲＰ１８で精製した。

【0283】

logP[酸性]: 3.14; logP[中性]: 3.07; MH⁺: 515; ¹H-NMR (400 MHz, d₆-DMSO) δ ppm: 1,33 (t, 3H), 1,64 (m, 2H), 1,86 (m, 2H), 3,83 (q, 2H), 3,91 (s, 3H), 3,965 (s, 3H), 7,54 (d, 2H), 7,85 (d, 2H), 8,61 (s, 1H), 8,85 (s, 1H).
２－［２－（３－シクロプロピル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－５－（エチルスルホニル）－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（Ｉ－９）

【化18】

【0284】

１００ｍｇ（０．２２１ｍｍｏｌ）の２－［２－ブロモ－５－（エチルスルホニル）－１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル］－３－メチル－６－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジンと１６７ｍｇ（１．２５ｍｍｏｌ）のＮ－クロロスクシンイミドと３０．６ｍｇ（０．２２１ｍｍｏｌ）の炭酸カリウムからなる溶液を９５℃で１８時間撹拌した。その混合物を濃縮した。その残渣を移動相「アセトニトリル／水」を使用するＨＰＬＣによって、ＲＰ１８で精製した。その残渣を移動相「アセトニトリル／水＋０．１％ギ酸」を使用するＨＰＬＣによって、ＲＰ１８で精製した。

【0285】

logP[酸性]: 3.46; logP[中性]: 3.36; MH⁺: 480; ¹H-NMR (400 MHz, d₆-DMSO) δ ppm: 0,81 (m, 2H), 0,995 (m, 2H), 1,31 (t, 3H), 2,04 (m, 1H), 3,80 (q, 2H), 3,89 (s, 3H), 4,03 (s, 3H), 6,40 (d, 1H), 8,26 (d, 1H), 8,63 (m, 1H), 8,85 (m, 1H).
上記実施例と同様にして、及び、上記で記載した調製方法に準じて、式（Ｉ）で表される下記化合物を得ることができる。

【表1】

【0286】

ｌｏｇＰ値は、「ＥＥＣ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ７９／８３１ Ａｎｎｅｘ Ｖ．Ａ８」に従い、下記方法を用いて、逆相カラム（Ｃ１８）でのＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）によって決定した：
^［ａ］ｌｏｇＰ値は、移動相として水中の０．９ｍＬ／Ｌのギ酸及びアセトニトリル中の１．０ｍＬ／Ｌのギ酸を使用して、酸性範囲内におけるＬＣ－ＵＶ測定によって決定する（１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの直線勾配）。

【0287】

^［ｂ］ｌｏｇＰ値は、移動相として水中の７９ｍｇ／Ｌの炭酸アンモニウム及びアセトニトリルを使用して、中性範囲内におけるＬＣ－ＵＶ測定によって決定する（１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの直線勾配）。

【0288】

較正は、ｌｏｇＰ値が知られている同族の一連の直鎖アルカン－２－オン（３個～１６個の炭素原子を有している）を用いて実施した。連続するアルカノンの間の該値を線形回帰によって決定する。

【0289】

酸性クロマトグラフィー条件下でのＬＣ－ＭＳによる［Ｍ＋Ｈ］^＋又はＭ^－の測定は、移動相として、１リットルのアセトニトリル当たり１ｍＬのギ酸及び１リットルのミリポア水当たり０．９ｍＬのギ酸を使用して実施した。「Ｚｏｒｂａｘ Ｅｃｌｉｐｓｅ Ｐｌｕｓ Ｃ１８ ５０ｍｍ×２．１ｍｍ、１．８μｍ カラム」を、カラムオーブン温度５５℃で使用した。

【0290】

機器：
ＬＣ－ＭＳ３：ＳＱＤ２質量分析計とＳａｍｐｌｅＭａｎａｇｅｒサンプルチェンジャーが付いているＷａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ。直線勾配：０．０→１．７０分 １０％アセトニトリル→９５％アセトニトリル、１．７０→２．４０分 一定９５％アセトニトリル、流量：０．８５ｍＬ／分。

【0291】

ＬＣ－ＭＳ６、及び、ＬＣ－ＭＳ７：Ａｇｉｌｅｎｔ １２９０ＬＣ、Ａｇｉｌｅｎｔ ＭＳＤ質量分析計、ＨＴＳ ＰＡＬサンプルチェンジャー。直線勾配：０．０→１．８０分 １０％アセトニトリル→９５％アセトニトリル、１．８０→２．５０分、一定９５％アセトニトリル、流量：１．０ｍＬ／分。

【0292】

中性クロマトグラフィー条件下でのＬＣ－ＭＳによる［Ｍ＋Ｈ］^＋の測定は、移動相として、アセトニトリル及びミリポア水（７９ｍｇ／Ｌの炭酸アンモニウム含有）を使用して実施した。

【0293】

機器：
ＬＣ－ＭＳ４：ＱＤＡ質量分析計とＦＴＮサンプルチェンジャーが付いているＷａｔｅｒｓ ＩＣｌａｓｓ Ａｃｑｕｉｔｙ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ １．７μｍ ５０ｍｍ×２．１ｍｍ、カラムオーブン温度：４５℃）。直線勾配：０．０→２．１０分 １０％アセトニトリル→９５％アセトニトリル、２．１０→３．００分 一定９５％アセトニトリル、流量：０．７ｍＬ／分。

【0294】

ＬＣ－ＭＳ５：ＭＳＤ質量分析計とＨＴＳ ＰＡＬサンプルチェンジャーが付いているＡｇｉｌｅｎｔ １１００ ＬＣ ｓｙｓｔｅｍ（カラム：Ｚｏｒｂａｘ ＸＤＢ Ｃ１８ １．８μｍ ５０ｍｍ×４．６ｍｍ、カラムオーブン温度：５５℃）。直線勾配：０．０→４．２５分 １０％アセトニトリル→９５％アセトニトリル、４．２５→５．８０分 一定９５％アセトニトリル、流量：２．０ｍＬ／分。

【0295】

全ての場合において、保持時間インデックスは、３個～１６個の炭素を有する同族の一連の直鎖アルカン－２－オンの較正測定から決定し、ここで、最初のアルカノンのインデックスを３００に設定し、最後のアルカノンのインデックスを１６００に設定し、そして、連続するアルカノンの値の間で線形補間を実施した。

【0296】

^１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、標準（０．００ｐｐｍ）として溶媒ＣＤ_３ＣＮ、ＣＤＣｌ_３又はｄ_６－ＤＭＳＯの中のテトラメチルシランの溶液を使用して、１．７ｍｍ ＴＣＩサンプルヘッドが付いている「Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＩＩＩ ４００ＭＨｚ 分光計」で測定した。あるいは、５ｍｍ ＣＰＮＭＰサンプルヘッドが付いている「Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＩＩＩ ６００ＭＨｚ 分光計」又は５ｍｍ ＴＣＩサンプルヘッドが付いている「Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＮＥＯ ６００ＭＨｚ 分光計」を当該測定に使用した。一般に、当該測定は、サンプルヘッド温度２９８Ｋで実施した。別の測定温度を使用した場合、そのことは特に記載されている。

【0297】

選択された実施例のＮＭＲデータは、慣習的な形態（δ値、多重項分裂、水素原子の数）で記載されているか、又は、ＮＭＲピークリストとして記載されている。

【0298】

いずれに場合にも、その中でＮＭＲスペクトルを記録した溶媒が示されている。

【0299】

選択された実施例のＮＭＲデータ
ＮＭＲピークリスト法
選択された実施例の^１Ｈ ＮＭＲデータは、^１Ｈ ＮＭＲピークリストの形態で示されている。各シグナルピークに対して、最初にδ値（ｐｐｍ）が記載され、次に、丸括弧内に、シグナル強度が記載されている。種々のシグナルピークに関するδ値－シグナル強度数の対が、セミコロンで互いに区切られて記載されている。

【0300】

従って、１つの例に対するピークリストは、以下の形態をとる：
δ_１（強度_１）；δ_２（強度_２）；．．．；δ_ｉ（強度_ｉ）；．．．；δ_ｎ（強度_ｎ）。

【0301】

先鋭なシグナルの強度は、^１Ｈ ＮＭＲスペクトルの印刷された表示におけるシグナルの高さ（ｃｍ）と相関し、シグナル強度の真の比率を示している。幅が広いシグナルの場合、数種類のピーク又は該シグナルの中央及びそれらの相対的強度が、当該スペクトルの中の最も強いシグナルとの比較で示され得る。

【0302】

^１Ｈ ＮＭＲスペクトルの化学シフトの較正は、テトラメチルシランを使用して行うか、又は、当該サンプルがテトラメチルシランを含んでいない場合には、その溶媒の化学シフトを使用して実施する。従って、特定の場合には、^１Ｈ ＮＭＲピークリストは、テトラメチルシランのピークを含み得る。

【0303】

^１Ｈ ＮＭＲピークリストは、従来の^１Ｈ ＮＭＲの表示に相当しており、従って、通常、^１Ｈ ＮＭＲの慣習的な解釈で記載される全てのピークを含んでいる。

【0304】

さらに、それらは、従来の^１Ｈ ＮＭＲの表示のように、溶媒のシグナル、場合により本発明によって提供される本発明化合物の立体異性体のシグナル及び／又は不純物のピークのシグナルも示し得る。

【0305】

ＮＭＲ溶媒のシグナル、当該溶媒の中のテトラメチルシランのピーク及び水のシグナルは、それらの示されている強度値が極めて高い可能性があるので、相対強度の較正から除外される。

【0306】

本発明化合物の（立体）異性体のピーク及び／又は不純物のピークは、通常、本発明化合物（例えば、９０％を超える純度における本発明化合物）のピークよりも平均して弱い強度を有している。

【0307】

そのような立体異性体及び／又は不純物は、特定の調製方法に対して特有であり得る。従って、それらのピークは、この場合、「副産物の指紋（ｂｙ－ｐｒｏｄｕｃｔ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｓ）」に関して、調製方法の再現性を確認するのに役立ち得る。

【0308】

本発明化合物のピークを既知方法（ＭｅｓｔｒｅＣ、ＡＣＤシミュレーション、さらに、経験的に評価された期待値の使用）で計算する専門家は、必用に応じて、場合により付加的な強度フィルターを使用して、本発明化合物のピークを識別することができる。この識別は、１Ｈ ＮＭＲの慣習的な解釈における関連するピークのリスティングに相当する。

【0309】

ＪＣＡＭＰデータベースにおいて、使用した溶媒、分光計の測定周波数及び分光計モデルは、それぞれ、パラメーター「溶媒（ｓｏｌｖｅｎｔ）」、「観察周波数（ｏｂｓｅｒｖｅ ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ）」及び「分光計／データシステム（ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ／ｄａｔａ ｓｙｓｔｅｍ）」を用いて見つけることができる。

【0310】

^１３Ｃ ＮＭＲデータは、広帯域デカップリングされた^１３Ｃ ＮＭＲスペクトルを使用するピークリストとして、^１Ｈ ＮＭＲデータと同様に示される。ここで、同様に、ＮＭＲ溶媒のシグナル及びテトラメチルシランは、これらのシグナルが非常に高い強度値を有し得るので、相対強度の較正から除外される。

【0311】

^１Ｈ ＮＭＲピークリストに関するさらなる詳細は、「Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ ５６４０２５」の“Ｃｉｔａｔｉｏｎ ｏｆ ＮＭＲ Ｐｅａｋｌｉｓｔ Ｄａｔａ ｗｉｔｈｉｎ Ｐａｔｅｎｔ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”の中に見いだすことができる。

【表2】

【0312】

使用実施例
オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）－注入試験
溶媒： ジメチルスルホキシド
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１０ｍｇの活性化合物を０．５ｍＬの溶媒と混合させ、得られた濃厚物を溶媒で稀釈して所望の濃度とする。

【0313】

充血した５匹の成体雌オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）の腹部に１μＬの該活性化合物溶液を注入する。その動物を皿に移し、人工気象室内で維持する。

【0314】

効力は、７日後に、受精卵の産卵によって評価する。受精していることが明白ではない卵は、約４２日後に幼虫が孵化するまで人工気象室の中で保存する。１００％の効力は、受精卵を産んだマダニが無かったことを意味し；０％は、全ての卵が受精していることを意味する。

【0315】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、動物１匹当たり２０μｇの施用量で、９５％の効力を示す： Ｉ－６。

【0316】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、動物１匹当たり２０μｇの施用量で、９０％の効力を示す： Ｉ－１０。

【0317】

ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）－経口試験
溶媒： ジメチルスルホキシド
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１０ｍｇの活性化合物を０．５ｍＬのジメチルスルホキシドと混合させる。クエン酸塩を添加したウシ血液で希釈して、所望の濃度とする。

【0318】

頂部と底部がガーゼで閉じられているチャンバーの中に、餌を与えていない約２０匹の成体ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）を入れる。下端部がパラフィルムで閉じられている金属製円筒を該チャンバーの上に配置する。該円筒は、血液／活性化合物配合物を含んでおり、これは、パラフィルム膜を通してネコノミによって摂取され得る。

【0319】

２日間経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのネコノミが死んだことを意味し；０％は、死んだネコノミが無かったことを意味する。

【0320】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｐｐｍの施用量で、１００％効力を示す： Ｉ－１、Ｉ－５、Ｉ－６。

【0321】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｐｐｍの施用量で、９０％効力を示す： Ｉ－９、Ｉ－１０、Ｉ－１１、Ｉ－１４。

【0322】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｐｐｍの施用量で、８０％効力を示す： Ｉ－８。

【0323】

ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）－噴霧試験
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、該配合物を乳化剤を含有している水で希釈する。

【0324】

予め膨潤させたコムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ）粒を寒天と少量の水で満たされているマルチウェルプレートの中で１日間インキュベートする（ウェル１つ当たり５種子粒）。その発芽したコムギ粒に所望濃度の活性化合物調製物を噴霧する。その後、各窪みに１０～２０匹のジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）の幼虫を寄生させる。

【0325】

７日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのコムギ植物が無処理の寄生されていない対照と同様に成長したことを意味し；０％は、成長したコムギ植物が無かったことを意味する。

【0326】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１６０μｇ／ウェルの施用量で、１００％の良好な活性を示す： Ｉ－１２、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－１７、Ｉ－１９、Ｉ－２０、Ｉ－２１、Ｉ－２２、Ｉ－２３、Ｉ－２４、Ｉ－２５、Ｉ－２６。

【0327】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１６０μｇ／ウェルの施用量で、８０％の良好な活性を示す： Ｉ－１３、Ｉ－１８。

【0328】

モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）－経口試験
溶媒： １００重量部のアセトン
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで水を用いて調合する。

【0329】

５０μＬの該活性成分配合物をマイクロタイタープレートの中に移し、１５０μＬのＩＰＬ４１昆虫培地（３３％＋１５％糖）を用いて最終体積２００μＬとする。次いで、そのプレートをパラフィルムで密閉し、第２のマイクロタイタープレートの中のモモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）の混合個体群がそのパラフィルムに孔を開け、上記溶液を摂取することができる。

【0330】

５日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのモモアカアブラムシが死んだことを意味し；０％は、死んだモモアカアブラムシが無かったことを意味する。

【0331】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、４ｐｐｍの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ－１、Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－４、Ｉ－５、Ｉ－６、Ｉ－７、Ｉ－８、Ｉ－９、Ｉ－１０、Ｉ－１１、Ｉ－１２、Ｉ－１３、Ｉ－１４、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－１７、Ｉ－１８、Ｉ－１９、Ｉ－２０、Ｉ－２１、Ｉ－２２、Ｉ－２３、Ｉ－２４、Ｉ－２６。

【0332】

モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）－噴霧試験
溶媒： ７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、該配合物を乳化剤を含有している水で希釈する。

【0333】

全ての成育段階のモモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）が発生しているハクサイ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）の葉のディスクに、所望濃度の活性化合物配合物を噴霧する。

【0334】

５日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのモモアカアブラムシが死んだことを意味し；０％は、死んだモモアカアブラムシが無かったことを意味する。

【0335】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｇ／ｈａの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ－１、Ｉ－４、Ｉ－５、Ｉ－６、Ｉ－８、Ｉ－９、Ｉ－２０。

【0336】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｇ／ｈａの施用量で、９０％の効力を示す： Ｉ－３、Ｉ－７、Ｉ－１０、Ｉ－１１、Ｉ－１２、Ｉ－１３、Ｉ－１４、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－２１、Ｉ－２２。

【0337】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｇ／ｈａの施用量で、７０％の効力を示す： Ｉ－１８。

【0338】

マスタードビートル（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）－噴霧試験
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、該配合物を乳化剤を含有している水で希釈する。

【0339】

ハクサイ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）の葉のディスクに所望濃度の活性化合物配合物を噴霧し、乾燥後、マスタードビートル（ｍｕｓｔａｒｄ ｂｅｅｔｌｅ）（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）の幼虫を寄生させる。

【0340】

７日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのマスタードビートル幼虫が死んだことを意味し；０％は、死んだマスタードビートル幼虫が無かったことを意味する。

【0341】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｇ／ｈａの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ－５、Ｉ－６、Ｉ－７、Ｉ－９、Ｉ－１０、Ｉ－１４。

【0342】

ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）－噴霧試験
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、該配合物を乳化剤を含有している水で希釈する。

【0343】

トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）の葉のディスクに所望濃度の活性化合物配合物を噴霧し、乾燥後、ツマジロクサヨトウ（ｆａｌｌ ａｒｍｙｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）の幼虫を寄生させる。

【0344】

７日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのツマジロクサヨトウ幼虫が死んだことを意味し；０％は、死んだツマジロクサヨトウ幼虫が無かったことを意味する。

【0345】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｇ／ｈａの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ－２、Ｉ－３、Ｉ－５、Ｉ－６、Ｉ－８、Ｉ－９、Ｉ－１０、Ｉ－１１、Ｉ－１２、Ｉ－１４、Ｉ－１５、Ｉ－１６、Ｉ－１７、Ｉ－１８、Ｉ－１９、Ｉ－２０、Ｉ－２１、Ｉ－２２、Ｉ－２３、Ｉ－２４、Ｉ－２５、Ｉ－２６。

【0346】

ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）－噴霧試験；ＯＰ抵抗性
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性化合物を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、該配合物を乳化剤を含有している水で希釈する。

【0347】

全ての成育段階のナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）が発生しているインゲンマメ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）の葉のディスクに、所望濃度の活性化合物配合物を噴霧する。

【0348】

６日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのナミハダニが死んだことを意味し；０％は、死んだナミハダニが無かったことを意味する。

【0349】

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｇ／ｈａの施用量で、９０％の良好な活性を示す： Ｉ－１０。