特許 7356703 固形粉末化粧料

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2023-09-27

(45)【発行日】2023-10-05

(54)【発明の名称】固形粉末化粧料

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/25 20060101AFI20230928BHJP

   A61K 8/27 20060101ALI20230928BHJP

   A61Q 1/02 20060101ALI20230928BHJP

   A61Q 1/12 20060101ALI20230928BHJP

【ＦＩ】

A61K8/25

A61K8/27

A61Q1/02

A61Q1/12

【請求項の数】 7

(21)【出願番号】P 2019137640

(22)【出願日】2019-07-26

(65)【公開番号】P2021020867

(43)【公開日】2021-02-18

【審査請求日】2022-06-10

(73)【特許権者】

【識別番号】592262543

【氏名又は名称】日本メナード化粧品株式会社

(72)【発明者】

【氏名】白垣 美穂

(72)【発明者】

【氏名】大西 素子

(72)【発明者】

【氏名】細見 恵児

【審査官】▲高▼ 美葉子

(56)【参考文献】

【文献】特開２０２０－１３２５４５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１８－１６８１３０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１１－０６３５６０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００５－３０６８４７（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開平０９－２５５５２８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０２０－１６４４６２（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｋ ８／００－ ８／９９

Ａ６１Ｑ １／００－９０／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記成分（Ａ）～（Ｃ）を含有し、下記成分（ａ）～（ｃ）を含有しない化粧料基材を、水性溶剤と混合してスラリー状とし、容器に充填した後、該溶剤を除去することを特徴とする固形粉末化粧料の製造方法。
（Ａ）球状シリカ １～５重量％
（Ｂ）デジタル変角光沢計にて入射角４５度に固定し、受光角２０度の光沢強度（Ｉ２０）と４５度の光沢強度（Ｉ４５）の比Ｉ４５／Ｉ２０が２．０未満である光輝性を有さない金属酸化物被覆雲母 １～２０重量％
（Ｃ）板状酸化亜鉛 ０．１～５重量％
（ａ）板状シリカ
（ｂ）デジタル変角光沢計にて入射角４５度に固定し、受光角２０度の光沢強度（Ｉ２０）と４５度の光沢強度（Ｉ４５）の比Ｉ４５／Ｉ２０が２．０以上である光輝性を有する金属酸化物被覆雲母
（ｃ）粒状酸化亜鉛

【請求項2】

成分（Ａ）の球状シリカが、吸油量が１００～５００ｍｌ／１００ｇである請求項１記載の固形粉末化粧料の製造方法。

【請求項3】

成分（Ｂ）のデジタル変角光沢計にて入射角４５度に固定し、受光角２０度の光沢強度（Ｉ２０）と４５度の光沢強度（Ｉ４５）の比Ｉ４５／Ｉ２０が２．０未満である光輝性を有さない金属酸化物被覆雲母が、酸化チタン及び酸化鉄が雲母表面上に被覆されてなる請求項１又は２記載の固形粉末化粧料の製造方法。

【請求項4】

成分（Ｂ）のデジタル変角光沢計にて入射角４５度に固定し、受光角２０度の光沢強度（Ｉ２０）と４５度の光沢強度（Ｉ４５）の比Ｉ４５／Ｉ２０が２．０未満である光輝性を有さない金属酸化物被覆雲母が、シリコーン化合物で表面処理されている請求項１～３のいずれか一項記載の固形粉末化粧料の製造方法。

【請求項5】

成分（Ｃ）の板状酸化亜鉛が、平均粒子径１０μｍ以下である請求項１～４のいずれか一項記載の固形粉末化粧料の製造方法。

【請求項6】

製造する固形粉末化粧料がファンデーションである請求項１～５のいずれか一項記載の製造方法。

【請求項7】

請求項１～６のいずれか一項記載の製造方法によって製造された固形粉末化粧料。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本願発明は、粉末と油剤を混合することによって調製される化粧料基材を、水性溶剤と混合してスラリー状とし、容器に充填した後、該溶剤を除去することを特徴とする固形粉末化粧料の製造方法において、特定の粉末を含有することにより、使用感が良好で、充分な耐衝撃性を有した固形粉末化粧料の製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

固形粉末化粧料の製造方法には、粉末と油剤を混合したのち圧密成型する乾式成型方法と、粉末と油剤を混合した化粧料基材に揮発性溶剤を加えてスラリーとし、容器に充填した後、揮発性溶剤を乾燥除去して化粧料を得る湿式成型方法がある。湿式成型方法は、乾式成型方法と比較して粉末が整列しやすいため、使用時のスライド性（滑らかさ）に優れることが知られている（非特許文献１）。湿式成型方法においては、従来、揮発性シリコーンや低沸点炭化水素等の揮発性油剤を溶剤として用いてきたが、これらの揮発性油剤は危険物であるため管理が煩雑であり、また、環境保護の観点から除去した揮発性油剤を回収する必要があり、更に、安全性の観点から作業員の安全対策を講じる必要がある。このような背景から、水性溶剤を用いた製法が求められている。しかし、水性溶剤を用いた場合、揮発性油剤を用いた場合に比べ、得られる製品は粉の取れ量や塗布時の滑らかさが不充分であったり、耐衝撃性に劣るといった問題点があった。

【0003】

このような課題を解決するため、結合成型性のある粉末と特定の複合粉末、炭化水素油を配合する方法（特許文献１）、疎水化処理粉末と多価アルコール、特定のシリコーンゲル組成物、特定の活性剤を配合する方法（特許文献２）、疎水化処理粉末と多価アルコール、特定の柔軟性有機樹脂粉末、特定の活性剤を配合する方法（特許文献３）、疎水化処理粉末と多価アルコール、抱水性油剤、特定の活性剤を配合する方法（特許文献４）、層状ケイ酸塩鉱物と親水性球状粉末、特定の油剤を配合する方法（特許文献５）が知られている。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0004】

【文献】松下 篤、「湿式充填を用いたパウダーファンデーションの開発」、Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ｊｏｕｒｎａｌ、２００６年６月、ｐ．３４－３９

【特許文献】

【0005】

【文献】特許第４５９４０７５号公報

【文献】特許第５２３６３８０号公報

【文献】特許第５３４２１９５号公報

【文献】特許第５４３２６５６号公報

【文献】特開２０１４－１４１４８２号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

しかしながら、上記湿式成型方法で得られた固形粉末化粧料は、いずれも耐衝撃性の点で充分ではなく、優れた使用感と耐衝撃性の両立の点でいまだに満足のいく固形粉末化粧料が得られていないのが現状であった。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本願発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討を行った結果、下記成分（Ａ）～（Ｃ）を化粧料基材に含有し、下記成分（ａ）～（ｃ）を化粧料基材に含有しないことにより、水性溶剤を用いた湿式成型方法により、パフへの取れや塗布時の滑らかさ等の使用感及び耐衝撃性に優れた固形粉末化粧料が得られることを見出し、本願発明を完成するに至った。すなわち、本願発明は、下記成分（Ａ）～（Ｃ）を含有し、下記成分（ａ）～（ｃ）を含有しない化粧料基材と、水性溶剤とを混合してスラリー状とし、容器に充填した後、該溶剤を除去することを特徴とする固形粉末化粧料の製造方法、及び該製造方法により得られた固形粉末化粧料を提供するものである。
（Ａ）球状シリカ １～５重量％
（Ｂ）デジタル変角光沢計にて入射角４５度に固定し、受光角２０度の光沢強度（Ｉ２０）と４５度の光沢強度（Ｉ４５）の比Ｉ４５／Ｉ２０が２．０未満である光輝性を有さない金属酸化物被覆雲母 １～２０重量％
（Ｃ）板状酸化亜鉛 ０．１～５重量％
（ａ）板状シリカ
（ｂ）デジタル変角光沢計にて入射角４５度に固定し、受光角２０度の光沢強度（Ｉ２０）と４５度の光沢強度（Ｉ４５）の比Ｉ４５／Ｉ２０が２．０以上である光輝性を有する金属酸化物被覆雲母
（ｃ）粒状酸化亜鉛

【発明の効果】

【0008】

本願発明の固形粉末化粧料は、溶剤として水性溶剤を用いた湿式成型方法において、優れた使用感と耐衝撃性を有するものである。

【発明を実施するための形態】

【0009】

以下、本願発明を詳細に説明する。本願発明に用いられる成分（Ａ）の球状シリカは、通常化粧料に用いられるものであればよい。球状とは形状が球形であることであり、粉末の長径／短径の比が１．２以下のものが好ましい。また、球状であれば表面に凹凸があってもよい。

【0010】

成分（Ａ）の球状シリカの吸油量は、ＪＩＳ Ｋ ５１０１測定法による吸油量測定において、１００～５００ｍｌ／１００ｇであることが好ましい。吸油量が１００ｍｌ／１００ｇよりも小さい又は５００ｍｌ／１００ｇより大きいと耐衝撃性が低下する。

【0011】

このような球状シリカの市販品として、サンスフェアＨ－５１やサンスフェアＨ－１２２（以上、ＡＧＣエスアイテック社製）等が挙げられる。また、本願発明に用いられる成分（Ａ）は、表面処理を施して用いても未処理であってもよい。

【0012】

本願発明で用いられる成分（Ａ）の含有量は、より優れた耐衝撃性と滑らかな使用感が得られる点から、化粧料基材中に０．１～１０重量％が好ましく、１～５重量％がより好ましい。

【0013】

本願発明に用いられる成分（Ｂ）の光輝性を有さない金属酸化物被覆雲母は、通常化粧料に用いられるものであればよい。ここで言う雲母とは天然雲母、合成雲母のいずれでもよく、具体的には、白雲母、金雲母、絹雲母、紅雲母、黒雲母、合成金雲母等が挙げられる。金属酸化物としては、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化クロム、水酸化クロム等が挙げられ、これらの中から１種又は２種以上を被覆してもよい。このような金属酸化物被覆雲母の市販品として、酸化チタン被覆雲母であるＳＴＡ－２０Ｃ（三信鉱工社製）やＭＴＳ－Ｃ（鈴木油脂工業社製）等が挙げられる。その中でも酸化チタン及び酸化鉄を雲母表面上に被覆した金属酸化物被覆雲母が耐衝撃性の点から好ましい。

【0014】

本願発明における被覆とは、雲母表面上に金属酸化物の粒子が複合化されていることである。

【0015】

前記雲母に金属酸化物を被覆する方法は特に限定されないが、例えば金属アルコキシを用いたゾルゲル法、母粉体と子粒子の静電気力を利用して雲母と金属酸化物の分散体を噴霧乾燥機で噴霧乾燥させる方法などが挙げられる。

【0016】

本願発明に用いられる成分（Ｂ）の金属酸化物の被覆率は１０～３０重量％が好ましい。前述で好ましいとした酸化チタン及び酸化鉄を雲母表面上に被覆した金属酸化物被覆雲母の酸化チタンの被覆率は５～１５重量％、酸化鉄の被覆率が５～１５重量％が好ましい。被覆率は金属酸化物被覆雲母を１００重量％としたときの数値である。

【0017】

光輝性の有無は以下の測色方法で測定する。先ず、ＬＥＮＥＴＡ社製ＯＰＡＣＩＴＹ ＣＨＡＲＴＳの黒い部分にニトムズ社製両面テープ３０ｍｍ幅を貼付し、化粧用ブラシにて均一に複合粉末を塗布する。塗布したサンプルを、スガ試験機社製デジタル変角光沢計にて入射角４５度に固定し、受光角２０度の光沢強度（Ｉ２０）と４５度の光沢強度（Ｉ４５）を測定し、Ｉ４５／Ｉ２０を算出してこの比により
Ｉ４５／Ｉ２０＝２．０以上 ：光輝性あり
Ｉ４５／Ｉ２０＝２．０未満 ：光輝性なし
とする。

【0018】

本願発明に用いられる成分（Ｂ）の含有量は、より優れた耐衝撃性が得られる点から、化粧料基材中に１～２０重量％が好ましく、３～１０重量％がより好ましい。

【0019】

本願発明に用いられる成分（Ｂ）は、フッ素化合物、シリコーン化合物、金属石鹸、ロウ、油脂、炭化水素等の通常公知の表面処理剤により表面処理を施して用いても良い。その中でも、より優れた使用感が得られる点から、シリコーン化合物で表面処理されていることが好ましい。

【0020】

本願発明に用いられる成分（Ｃ）の板状酸化亜鉛は、より優れた耐衝撃性が得られる点から、平均粒子径が０．０１～１０μｍが好ましく、０．１～１μｍがより好ましい。また、アスペクト比が２．５以上のものである。なお、平均粒子径は、レーザー回折・散乱式の粒度分布測定を行ったときのメジアン径である。このような板状酸化亜鉛の市販品として、ＸＺ－１００Ｆ－ＬＰやＸＺ－３００Ｆ－ＬＰ（以上、堺化学工業社製）等が挙げられる。また、本願発明に用いられる成分（Ｃ）は、表面処理を施して用いても未処理であってもよい。

【0021】

本願発明に用いられる成分（Ｃ）の含有量は、より優れた耐衝撃性が得られる点から、化粧料基材中に０．１～５重量％が好ましく、１～３重量％がより好ましい。

【0022】

本願発明の固形粉末化粧料において、上記成分以外の化粧料基材は、通常の化粧料に用いられるものであればいずれも使用することができ、上記以外の粉末及び油剤等を用いることができる。

【0023】

上記以外の粉末としては、例えば、タルク、セリサイト、マイカ、合成マイカ、成分（Ａ）及び（ａ）以外のシリカ、硫酸バリウム、アルミナ、窒化ホウ素、酸化チタン、酸化鉄、成分（Ｃ）及び（ｃ）以外の酸化亜鉛等の無機粉末、シルクパウダー、結晶セルロースパウダー等の有機粉末等が挙げられ、これらより１種又は２種以上を用いることができる。また、これら粉末はフッ素化合物、シリコーン化合物、界面活性剤等の通常公知の処理剤により表面処理を施して用いてもよい。

【0024】

油剤としては、流動パラフィン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、セチルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２－ヘキシルデカノール、２－エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、ジ２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジカプリル酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリン、トリイソステアリン酸グリセリン、オリーブ油、マカデミアナッツ油、ヒマワリ油、ラノリン、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ビーズワックス、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、鎖状又は環状のジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等の油剤が挙げられる。

【0025】

また上記成分に加えて、化粧料において一般的に用いられるその他の成分を含有してもよく、例えば、界面活性剤、香料、薬効成分、清涼剤、紫外線吸収剤、安定化剤、酸化防止剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、粘度調整剤、美容成分等が挙げられる。

【0026】

本願発明の化粧料基材は、通常の粉末化粧料を製造する装置を使用し、上記成分を攪拌混合して、調製される。具体的には、まず油剤を混合し、必要に応じて加熱溶解する。一方、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含む粉末を均一に混合する。この粉末に油剤を加えて均一に分散させ、粉砕することにより調製される。このようにして得られる化粧料基材と、水性溶剤とを混合してスラリー状とし、容器に充填した後、該溶剤を除去することにより、固形粉末化粧料を得ることができる。

【0027】

化粧料基材との混合に用いる水性溶剤は、水又はエチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール等の低沸点アルコールを１種又は２種以上を含む水性溶剤が好ましく、水単独又はエチルアルコールを水に溶解したエチルアルコール水溶液がより好ましい。

【0028】

本願発明において、化粧料基材と水性溶剤を用いてスラリーを調製する場合、スラリーが充填に適した流動性を有する点から、化粧料基材１００重量部に対して水性溶剤５０～１００重量部を用いることが好ましい。

【0029】

本願発明において、化粧料基材と水性溶剤を混合した後、容器に充填し、加熱乾燥によって溶剤を除去する際、加熱温度、乾燥時間及び装置は限定されないが、全ての溶剤を乾燥留去するためには５０℃以上、８時間以上であることが好ましい。

【0030】

本願発明における固形粉末化粧料は、ファンデーション、プレストパウダー、アイカラー、フェイスカラー等として適用することができる。特に、先行技術と比較して耐衝撃性が非常に優れているため、成型品の面積が大きく、持ち運び使用する機会の多いファンデーションに好適である。

【0031】

次に、実施例をあげて、本願発明をより詳細に説明する。本願発明はこれにより制限されるものではない。なお、表中の数値は、含有量（重量％）を示す。
実施例１～２４及び比較例１～６：パウダーファンデーション
表２に示す処方及び下記製法により、パウダーファンデーションを調製し、以下に示す評価方法及び判定基準により評価した。これらの結果を併せて表２に示した。

【実施例】

【0032】

（金属酸化物被覆雲母製造例）
本実施例で使用する金属酸化物被覆雲母Ｐ及びＱは表１に示す処方及び下記製法により調製した。

【表1】

※１：ＴＡＲＯＸ 合成酸化鉄 ＬＬ－１００Ｐ（チタン工業社製）
※２：ＴＡＲＯＸ 合成酸化鉄 Ｒ－５１６Ｐ（チタン工業社製）
※３：ＭＴ－５００Ｈ（テイカ社製）
※４：セリサイト ＦＳＥ（三信鉱工社製）

【0033】

（製造方法）
以下に示す（１）～（３）の工程により分散体を得て、（４）の工程により複合化することで調製した。
工程（１）：上記表１の成分３を、固形分濃度１５重量％となるように分散媒と混合した後、ビーズミル（ウルトラアペックスミルＵＡＭ－０１５；広島メタル＆マシナリー社製）を用いて下記条件にて微細化処理を行う。
分散媒：蒸留水
粉砕媒体：ジルコニアビーズ（ジルコニアビーズＤＺＢ、平均粒子径３０μｍ；大研化学工業社製）
ローター回転速度：４１７０ｒｐｍ
送液速度：１２０ｍＬ／分
処理時間：３０分
工程（２）：上記表１の成分１及び２を、固形分濃度１５重量％となるように分散媒と混合した後、ビーズミルを用いて工程（１）と同条件（処理時間のみ６０分に変更）にて微細化処理を行う。
工程（３）：上記表１の成分４の水分散体に、まず工程（２）で得られた成分１及び２の分散体を添加し、次いで工程（１）で得られた成分３の分散体を添加する。この際、最終的な分散体の固形分濃度を１８重量％となるように調整する。
工程（４）：工程（３）で得られた分散体を噴霧乾燥機（ＭＤＬ－０５０Ｂ型；藤崎電機社製）に供し、雲母表面上に酸化チタン及び酸化鉄を被覆した金属酸化物被覆雲母Ｐ及びＱを得る。なお、成分４の分散や、成分１～４の混合物の分散はホモミキサー、又はビーズミルを用いて行う。
蛍光線Ｘ分析（ＺＳＸ ＰｒｉｍｕｓII；リガク社製）により、金属酸化物被覆雲母Ｐ及びＱにおける酸化チタン及び酸化鉄の含有量を定量した。金属酸化物被覆雲母Ｐは酸化チタンの定量値が１０．１３％、酸化鉄の定量値が１０．９３％、金属酸化物被覆雲母Ｑは酸化チタンの定量値が５．９１％、酸化鉄の定量値が６．９６％であった。走査型電子顕微鏡（ＪＳＭ－６７０１Ｆ；日本電子社製）により、成分４に成分１～３が被覆されていることを確認した。また、光輝性の有無を確認したところ、金属酸化物被覆雲母ＰはＩ４５／Ｉ２０が１．２０であり、金属酸化物被覆雲母ＱはＩ４５／Ｉ２０が１．２７であった。金属酸化物被覆雲母Ｐ及びＱはいずれもＩ４５／Ｉ２０の値が２．０未満であった。

【0034】

【表2】

※５：サンスフェア Ｈ－１２２（ＡＧＣエスアイテック社製）
※６：シリカマイクロカプセル（日本インシュレーション社製）
※７：ＳＴＡ－２０Ｃ（三信鉱工社製）
※８：ＸＺ－３００Ｆ－ＬＰ（堺化学工業社製）
※９：ＸＺ－２０００Ｆ－ＬＰ（堺化学工業社製）
※１０：サンラブリーＣ（ＡＧＣエスアイテック社製）
※１１：ＣＯＬＯＲＯＮＡ ＧＯＬＤ ＰＬＵＳ ＭＰ－２５（メルク社製）
※１２：ＦＩＮＥＸ ２５（堺化学工業社製）
※１３：ＭＴ－５００Ｂ（テイカ社製）のメチコン２％処理品

【0035】

（製造方法）
Ａ：油剤成分２０～２２を混合し、８０℃まで加熱して溶解する。
Ｂ：粉末成分１～１９を均一に混合する。
Ｃ：ＢにＡを加えて均一分散させ、粉砕後、化粧料基材を得る。
Ｄ：Ｃの化粧料基材１００重量部と水性溶剤７０重量部を均一混合してスラリーを調製する。前記水性溶剤は、水９０重量部とエタノール１０重量部をあらかじめ混合し使用する。
Ｅ：Ｄを金皿に充填し、真空吸引しながら圧縮成型する。
Ｆ：成型品を７０℃乾燥機内で１０時間乾燥して、パウダーファンデーションを得る。

【0036】

（評価方法１；パフへの取れ）
２０～４０代の化粧品専門パネル５名に、上記実施例及び比較例のパウダーファンデーションを使用してもらい、パフへの取れについて、以下の評価基準により評点を付し、パウダーファンデーションごとに評点の平均点を算出して、以下に示す判定基準に従って判定した。
＜評価基準＞
〔パフへの取れ〕 〔評点〕
非常に良好 ：５
良好 ：４
普通 ：３
やや不良 ：２
不良 ：１
＜判定基準＞
〔評点の平均点〕 〔判定〕
４．５以上 ◎
３．５以上４．５未満 ○
２以上３．５未満 △
２未満 ×

【0037】

（評価方法２；塗布時の滑らかさ）
２０～４０代の化粧品専門パネル５名に、上記実施例及び比較例のパウダーファンデーションを使用してもらい、塗布時の滑らかさについて、以下の評価基準により評点を付し、パウダーファンデーションごとに評点の平均点を算出して、以下に示す判定基準に従って判定した。
＜評価基準＞
〔塗布時の滑らかさ〕 〔評点〕
非常に良好 ：５
良好 ：４
普通 ：３
やや不良 ：２
不良 ：１
＜判定基準＞
〔評点の平均点〕 〔判定〕
４．５以上 ◎
３．５以上４．５未満 ○
２以上３．５未満 △
２未満 ×

【0038】

（評価方法３；耐衝撃性）
上記実施例及び比較例のパウダーファンデーション各５枚について、１００ｃｍの高さから塩ビ板上に水平に落下させた。これをひびや割れが生じるまで繰り返し、ひびや割れが生じるまでの落下回数について５枚で平均をとり、以下の判定基準に従って判定した。
＜判定基準＞
◎：３．０回以上
○：２．０以上３．０回未満
△：１．０以上２．０回未満
×：１．０回未満

【0039】

実施例１～２４は、パフへの取れ、塗布時の滑らかさ及び耐衝撃性が良好であった。その中でも特に実施例３～４、１１、及び２０はパフへの取れ、塗布時の滑らかさ及び耐衝撃性が非常に良好であった。また、吸油量が３００ｍｌ／１００ｇの球状シリカを含有した実施例３～４は吸油量が５５０ｍｌ／１００ｇの球状シリカを含有した実施例７～８に比べパフへの取れ、塗布時の滑らかさ及び耐衝撃性が良好であった。酸化チタン及び酸化鉄を被覆した金属酸化物被覆雲母Ｐを含有した実施例１４～１５は酸化チタンを被覆した金属酸化物被覆雲母を含有した実施例１６～１７に比べ耐衝撃性が良好であった。ジメチコン３％処理金属酸化物被覆雲母Ｐを含有した実施例３及び１１は金属酸化物被覆雲母Ｐを含有した実施例１４～１５に比べパフへの取れ、塗布時の滑らかさが良好であった。平均粒子径が０．３μｍの板状酸化亜鉛を含有した実施例３及び２０は平均粒子径が２μｍの板状酸化亜鉛を含有した実施例２３～２４に比べ耐衝撃性が良好であった。それに対し、球状シリカを含有していない比較例１及び金属酸化物被覆雲母を含有していない比較例２は耐衝撃性が充分ではなかった。板状酸化亜鉛を含有していない比較例３は使用感は良好であったが、耐衝撃性が充分ではなかった。また、板状シリカを含有した比較例４、光輝性を有する金属酸化物被覆雲母を含有した比較例５は耐衝撃性が充分ではなかった。粒状酸化亜鉛を含有した比較例６はパフへの取れ及び塗布時の滑らかさが充分ではなかった。このことから、球状シリカ、光輝性を有さない金属酸化物被覆雲母及び板状酸化亜鉛を含有することの必然性が明らかとなった。

【0040】

実施例２５
プレストパウダー処方
成分 含有量（重量％）
（１） 球状シリカ※５ ２．００
（２） 金属酸化物被覆雲母Ｐ ５．００
（３） 板状酸化亜鉛※８ ３．００
（４） タルク 残量
（５） 黄酸化鉄 ０．１０
（６） ベンガラ ０．１０
（７） 黒酸化鉄 ０．０２
（８） 防腐剤 ０．５０
（９） コハク酸ジエチルヘキシル ４．００
（１０）リンゴ酸ジイソステアリル １．００
（１１）ダイマージリノール酸ジ（イソステアリル／フィトステリル） １．００
（１２）酸化防止剤 適量
（１３）香料 適量
合計 １００．００
（製造方法）
Ａ：油剤成分９～１２を混合し、加熱して溶解する。冷却後、成分１３を加える。
Ｂ：粉末成分１～８を均一に混合する。
Ｃ：ＢにＡを加えて均一分散させ、粉砕後、化粧料基材を得る。
Ｄ：Ｃの化粧料基材１００重量部と水７０重量部を均一混合してスラリーを調製する。
Ｅ：Ｄを金皿に充填し、真空吸引しながら圧縮成型する。
Ｆ：成型品を７０℃乾燥機内で１０時間乾燥して、プレストパウダーを得る。

【0041】

実施例２６
アイシャドウ処方
成分 含有量（重量％）
（１） 球状シリカ※５ １．００
（２） 金属酸化物被覆雲母Ｑ ３．００
（３） 板状酸化亜鉛※８ ２．００
（４） タルク 残量
（５） 赤色２２６号 ０．３０
（６） グンジョウ １．００
（７） 雲母チタン １０．００
（８） 防腐剤 ０．５０
（９） ジメチコン ５．００
（１０）スクワラン ６．００
（１１）ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリ
チル ２．００
（１２）酸化防止剤 適量
（１３）香料 適量
合計 １００．００
（製法）
Ａ：油剤成分９～１２を混合し、加熱して溶解する。冷却後、成分１３を加える。
Ｂ：粉末成分１～８を均一に混合する。
Ｃ：ＢにＡを加えて均一分散させ、粉砕後、化粧料基材を得る。
Ｄ：Ｃの化粧料基材１００重量部と水７０重量部を均一混合してスラリーを調製する。
Ｅ：Ｄを樹脂皿に充填し、真空吸引しながら圧縮成型する。
Ｆ：成型品を７０℃乾燥機内で１０時間乾燥して、アイシャドウを得る。

【0042】

実施例２７
チークカラー
成分 含有量（重量％）
（１） 球状シリカ※５ ２．００
（２） 金属酸化物被覆雲母Ｑ ３．００
（３） 板状酸化亜鉛※８ ２．００
（４） タルク 残量
（５） 赤色２２６号 ０．３０
（６） 黄色５号 ０．３５
（７） ベンガラ ０．８０
（８） ベンガラ被覆雲母チタン ５．００
（９） 防腐剤 ０．２０
（１０）ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン １０．００
（１１）トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン ０．５０
（１２）セスキイソステアリン酸ソルビタン ０．５０
（１３）ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル
／ベヘニル） １．５０
（１４）酸化防止剤 適量
（１５）香料 適量
合計 １００．００
（製法）
Ａ：油剤成分１０～１４を混合し、加熱して溶解する。冷却後、成分１５を加える。
Ｂ：粉末成分１～９を均一に混合する。
Ｃ：ＢにＡを加えて均一分散させ、粉砕後、化粧料基材を得る。
Ｄ：Ｃの化粧料基材１００重量部と水８０重量部を均一混合してスラリーを調製する。
Ｅ：Ｄを樹脂皿に充填し、真空吸引しながら圧縮成型する。
Ｆ：成型品を７０℃乾燥機内で１０時間乾燥して、チークカラーを得る。

【0043】

実施例２５～２７はいずれも、使用感、耐衝撃性ともに良好な化粧料であった。

【産業上の利用可能性】

【0044】

本願発明の固形粉末化粧料は、球状シリカ、光輝性を有さない金属酸化物被覆雲母及び板状酸化亜鉛を化粧料基材に含有することにより、溶剤として水性溶剤を用いた湿式成型方法において、優れた使用感と耐衝撃性を有することができる。