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▶ ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップの特許一覧

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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-09-29
(45)【発行日】2023-10-10
(54)【発明の名称】パーソナルクレンジング組成物
(51)【国際特許分類】
   A61K 8/46 20060101AFI20231002BHJP
   A61K 8/44 20060101ALI20231002BHJP
   A61K 8/89 20060101ALI20231002BHJP
   A61Q 19/10 20060101ALI20231002BHJP
   A61Q 5/02 20060101ALI20231002BHJP
【FI】
A61K8/46
A61K8/44
A61K8/89
A61Q19/10
A61Q5/02
【請求項の数】 11
(21)【出願番号】P 2020564851
(86)(22)【出願日】2019-06-12
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2021-10-14
(86)【国際出願番号】 EP2019065407
(87)【国際公開番号】W WO2019243143
(87)【国際公開日】2019-12-26
【審査請求日】2022-04-12
(31)【優先権主張番号】18179144.3
(32)【優先日】2018-06-21
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(73)【特許権者】
【識別番号】521042714
【氏名又は名称】ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ
(74)【代理人】
【識別番号】100114188
【弁理士】
【氏名又は名称】小野 誠
(74)【代理人】
【識別番号】100119253
【弁理士】
【氏名又は名称】金山 賢教
(74)【代理人】
【識別番号】100124855
【弁理士】
【氏名又は名称】坪倉 道明
(74)【代理人】
【識別番号】100129713
【弁理士】
【氏名又は名称】重森 一輝
(74)【代理人】
【識別番号】100137213
【弁理士】
【氏名又は名称】安藤 健司
(74)【代理人】
【識別番号】100143823
【弁理士】
【氏名又は名称】市川 英彦
(74)【代理人】
【識別番号】100183519
【弁理士】
【氏名又は名称】櫻田 芳恵
(74)【代理人】
【識別番号】100196483
【弁理士】
【氏名又は名称】川嵜 洋祐
(74)【代理人】
【識別番号】100160749
【弁理士】
【氏名又は名称】飯野 陽一
(74)【代理人】
【識別番号】100160255
【弁理士】
【氏名又は名称】市川 祐輔
(74)【代理人】
【識別番号】100182132
【弁理士】
【氏名又は名称】河野 隆
(74)【代理人】
【識別番号】100146318
【弁理士】
【氏名又は名称】岩瀬 吉和
(74)【代理人】
【識別番号】100127812
【弁理士】
【氏名又は名称】城山 康文
(72)【発明者】
【氏名】クック,ジョアン・ルイーズ
(72)【発明者】
【氏名】ジョーンズ,クレア・ルイーズ
(72)【発明者】
【氏名】プンタンベカール,スミタ
(72)【発明者】
【氏名】ライリー,ロバート・ジョージ
(72)【発明者】
【氏名】スタルク,ピエール
【審査官】相田 元
(56)【参考文献】
【文献】特表2013-534232(JP,A)
【文献】特表2013-544226(JP,A)
【文献】特表2002-512176(JP,A)
【文献】米国特許出願公開第2004/0157984(US,A1)
【文献】国際公開第2017/063806(WO,A1)
【文献】特開2008-214263(JP,A)
(58)【調査した分野】(Int.Cl.,DB名)
A61K 8/00- 8/99
A61Q 1/00-90/00
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
パーソナルクレンジング組成物であって、水性連続相中に、アニオン性界面活性剤と、両性界面活性剤と、平均直径(D3,2)が4マイクロメートル以下である乳化シリコーンから選択される1つ以上の分散有益剤とを含み、
前記アニオン性界面活性剤が、
(i)組物の全重量に基づく重量で3重量%から7重量%未満の、一般式(I)のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤:
【化1】
(ここで、Rは、10~14個の炭素原子を有する線状または分岐アルキル基およびそれらの混合物から選択され;nは、平均エトキシ化度を表し、1.5~2.5の範囲である数であり;Mは、可溶化カチオンである)
からなり、
前記両性界面活性剤が、
(ii)一般式(II)のアミドベタイン両性界面活性剤:
【化2】
(ここで、mは、2または3であり;RC(O)は、8~22個の炭素原子を有する線状または分岐の、飽和または不飽和アシル基およびそれらの混合物から選択され;RおよびRは、それぞれ独立して、1~6個の炭素原子を有するアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基およびそれらの混合物から選択される);
一般式(III)のアルキルベタイン:
【化3】
(ここで、Rはココ鎖である)
およびそれらの混合物
から選択されるベタイン界面活性剤
からなり、
ここで、(i)対(ii)の重量比が1:1~4.5:1の範囲であり、組成物のpHが3~6.5であり、
(i)および(ii)の合計量が(組成物の全重量に基づく重量で)5重量%~10重量%の範囲であり、
組成物は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化第二鉄、塩化アルミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウムおよびそれらの混合物から選択される無機電解質をさらに含む、パーソナルクレンジング組成物
【請求項2】
前記一般式(I)のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤が(組成物の全重量に基づく重量で)3~6%の範囲の量のSLES 2EOである、請求項1に記載の組成物。
【請求項3】
前記一般式(II)のアミドベタイン両性界面活性剤が(組成物の全重量に基づく重量で)1~3.5%の範囲の量のコカミドプロピルベタインである、請求項1または請求項2に記載の組成物。
【請求項4】
前記(i)対(ii)の重量比が1.5:1~4:1の範囲である、請求項1~3のいずれかに記載の組成物。
【請求項5】
乳化シリコーンの量が(組成物の全重量に基づく重量で)0.1~4%の範囲である、請求項1~4のいずれかに記載の組成物。
【請求項6】
組成物の全重量に基づく重量で0.25~25重量%の量の無機電解質を含む、請求項1~5のいずれかに記載の組成物。
【請求項7】
ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマーおよびそれらの混合物から選択される1つ以上の構造化剤をさらに含む、請求項1~6のいずれかに記載のパーソナルクレンジング組成物。
【請求項8】
前記構造化剤が0.1~3重量%の量で存在する、請求項7に記載のパーソナルクレンジング組成物。
【請求項9】
安息香酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、1,2-アルカンジオール、ヨードプロピニルブチルカルバメート(IPBC)、5-クロロ-2-メチル-2H-イソチアゾール-3-オン、2-メチル-2H-イソチアゾール-3-オン、またはそれらの混合物から選択される、1つ以上の防腐剤をさらに含む、請求項1~8のいずれかに記載のパーソナルクレンジング組成物。
【請求項10】
800,000~2,500,000g/モルの範囲のMおよび0.5~1.8meq/gの範囲の荷電密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから選択される1つ以上のカチオン性ポリマーを(組成物の全重量に基づく重量で)0.15~0.2%の範囲の量でさらに含む、請求項1~6のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項11】
請求項1~10のいずれか一項に記載の組成物を毛髪に適用する工程を含む毛髪の処理方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、液体ソープ、ボディウォッシュおよびシャンプーなどのパーソナルクレンジング組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
アルキル硫酸塩およびアルキルエーテル硫酸塩、例えばラウレスエーテル硫酸ナトリウム(SLES)は、典型的にはパーソナルクレンジング組成物における一次界面活性剤として使用される。このような界面活性剤の含有量が多いほど、洗浄効果は向上するが、刺激の可能性は増大する。コカミドプロピルベタイン(CAPB)は、典型的にはこのような一次界面活性剤に基づくパーソナルクレンジング組成物における二次界面活性剤として使用される。二次界面活性剤として、CAPBは、優れた泡および粘度構築を提供し、アルキル硫酸塩およびアルキルエーテル硫酸塩と一緒に使用される場合、それらの刺激の可能性を減少させる。
【0003】
しかしながら、本発明者らは、一次界面活性剤に対してCAPBの含有量を増加させることが、組成物からの利益剤の送達を損なうことが見出されたことを見出した。シリコーン等の利益剤は、分散エマルジョン液滴の形態でパーソナルクレンジング組成物にしばしば含まれる。皮膚および/または毛髪へのこのような材料の有効な送達は、特に液体ソープ、ボディウォッシュおよびシャンプー等の組成物において、製品性能の重要なドライバーであることが多い。
【0004】
アニオン性および双性イオン性界面活性剤の組み合わせが用いられる様々なタイプの毛髪処理組成物が知られている:
【0005】
US2013/150338は、a)0.1~5重量%の抗ふけ亜鉛塩;b)1~8重量%のアルキルグリシネート及び/又はアルキルカルボキシグリシネート;c)2~16重量%のアルキル硫酸塩および/またはエトキシ化アルキル硫酸塩アニオン性界面活性剤;およびd)40~80重量%の脂肪アシルイセチオネートおよび15~50重量%の遊離脂肪酸および/または脂肪酸塩を含む、1~10重量%の脂肪アシルイセチオネート製品を含む、フケ防止シャンプーを開示する。
【0006】
WO2012/072424は、a)0.1~5重量パーセントのふけ防止亜鉛塩;b)1~8重量パーセントの分岐アルキロイイイセチオネート;c)40~80重量パーセントの脂肪アシルイセチオネートおよび15~50重量パーセントの遊離脂肪酸および/または脂肪酸塩を含む1~10重量パーセントの脂肪アシルイセチオネート製品;およびd)0.5~14重量パーセントの共界面活性剤を含むふけ防止シャンプーを開示する。
【0007】
US2014/154200は、i)約100,000g/mol~約2,000,000g/molの平均分子量(Mw)を有し;ii)少なくとも1つのカチオン基を含有し、カチオン置換度が約0.20~約0.30である、非セルロース系多糖誘導体を含む毛髪組成物を開示する。また、毛髪にコンディショニング効果、毛髪および/または頭皮へのケア、または良好な乾燥した毛髪外観を提供するための方法である。
【0008】
US2009/197791は、担体と、双性イオン性単位Aおよび他の単位Bを含み、該単位Aがスルホベタインまたはホスホベタイン基であるベタイン基を含み、該単位Bがカチオン性または潜在的カチオン性の単位である、コポリマーと、任意にアニオン性または両性であってもよい界面活性剤と、任意に塩、酸および/または塩基と、任意に表面の処理または修飾のための薬剤とを含む、表面の処理または修飾のための組成物を開示する。
【0009】
EP1433464は、両親媒性アミド脂質、アニオン性界面活性剤、およびシリコーンを含む毛髪クレンジング組成物を開示する。例示的なシャンプー組成物は、使用後に良好な滑らかさおよび湿った感触を毛髪に提供し、裂けた端部または毛髪の破損を防止するとされている。
【0010】
シリコーン含有ヘアトリートメント組成物も知られている:
【0011】
WO17/097817(Clariant)は、複数の利点、すなわち、毛髪のほぐし、改善された湿潤および乾燥コーミング、シリコーンを必要としない毛髪の光沢などの光沢、コンディショニング、毛髪表面の滑らかさ、毛髪の修復、耐水性、膜形成特性、静電荷の低減、ちぢれ防止、ボリューム、増粘および界面活性剤活性の送達または増強のためのオリゴエステルアンモニウム塩を含むシャンプー組成物を開示する。例えば、ココベタインおよびシリコーンと組み合わせて、10~16重量%のラウレス硫酸ナトリウムを含有するシャンプーが挙げられる。
【0012】
US2006/024381(P&G)は、皮膚および頭皮上の微生物および真菌感染の治療のための微粒子亜鉛材料を含む組成物を開示する。例えば、コカミドプロピルベタインおよびジメチコーンと組み合わせて高レベルのラウレス硫酸ナトリウムを含むシャンプー製剤が挙げられる。
【0013】
US2006/024256(P&G)は、a)5重量%~50重量%の1つ以上の洗浄界面活性剤と、b)i)少なくとも約0.05重量%の1つ以上の脂肪両親媒性物質、ii)少なくとも約0.01重量%の1つ以上の二次界面活性剤、およびiii)水を含む分散ゲルネットワーク相と、c)少なくとも約20重量%の水性キャリアとを含むシャンプー組成物を開示する。例えば、コカミドプロピルベタインおよびジメチコーンと組み合わせて高レベルのラウレス硫酸ナトリウムを含むシャンプー製剤が挙げられる。
【0014】
WO98/31327(P&G)は、安定な水性エマルジョンの形態としての、改善された起泡およびコンディショニング効果と組み合わせて洗浄を提供するためのパーソナルクレンジング組成物であって、a)4~50重量%の界面活性剤システム;b)>0.1重量%~<1.0重量%の非イオン性またはアニオン性水溶性ポリマー;c)0.1~5重量%の、電解質、両親媒性物質、およびそれらの混合物からなる群から選択される相分離開始剤;ならびにd)50~95重量%の水を含み、前記ポリマーが、水性界面活性剤システムにおいて視覚的に明確な水性液滴を形成する、組成物を開示する。例えば、コカミドプロピルベタインおよびジメチコーンと組み合わせて高レベルのラウレス硫酸ナトリウムを含む製剤が挙げられる。
【0015】
WO99/53889(Unilever)は、水、少なくとも1つのクレンジング界面活性剤、カチオン性沈着ポリマー、乳化シリコーン、およびマイクロ乳化シリコーンを含む水性シャンプーであって、有意に改善されたコンディショニング性能を送達する水性シャンプーを開示する。ラウリルエーテル硫酸ナトリウム2EO(8~12重量%)、コカミドプロピルベタインおよびシリコーンエマルジョンブレンドを含むシャンプー組成物が例示される。
【0016】
さらに、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム2EO(14重量%)、コカミドプロピルベタインおよびシリコーンを含むシャンプー組成物が、WO99/29286およびWO98/05296(両方ともUnilever)に開示されている。
【0017】
現在のシャンプー製品は、クレンジングまたは頭皮の穏やかさの付与のいずれかにおいて有効である傾向がある。我々は、穏やかさを改善するために界面活性剤濃度を単に低下させることでは、薄く、不安定で、洗浄効果が低い製品が得られることを見出した。穏やかさのための代替の経路には、一次界面活性剤(一般にSLES)のエトキシ化の増加、またはより厳しい界面活性剤のより穏やかな界面活性剤への代用が含まれ、これらの両方は、より効率的でない洗浄性能をもたらす。粘度、泡立ちおよび乾式潤滑の送達などの性能上の利点もまた、悪影響を受け、これらの性能上の問題を解決するためには、通常、他の成分の添加が必要とされる。例えば、非常に高い塩濃度の使用、またはポリマー添加剤の導入であり、これは、処理時間および官能性能に悪影響を及ぼす。
【0018】
したがって、組成物のレオロジー特性および泡立ち特性、またはシリコーンの送達、または滑らかで柔らかい感触の毛髪などの他の利点を損なうことなく、頭皮および毛髪脂質に対して穏やかである一方で、毛髪からの皮脂除去を改善することができるシャンプー製剤が依然として必要とされている。
【0019】
我々は、豊富な両性比、低減された界面活性剤濃度および特定の平均SLESエトキシ化レベルでアニオン性および両性界面活性剤の組み合わせを有するシャンプー組成物が、皮膚および毛髪脂質に対する穏やかさを維持し、毛髪の感触を滑らかで柔らかくしたまま、優れた洗浄、有益剤の沈着、ならびに望ましいレオロジーおよび泡立ち特性を与えることを見出した。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0020】
【文献】US2013/150338
【文献】WO2012/072424
【文献】US2014/154200
【文献】US2009/197791
【文献】EP1433464
【文献】WO17/097817
【文献】US2006/024381
【文献】US2006/024256
【文献】WO98/31327
【文献】WO99/53889
【文献】WO99/29286
【文献】WO98/05296
【発明の概要】
【0021】
第1の態様において、本発明は、パーソナルクレンジングであって、水性連続相中に、
(i)100%活性での組成物全体の重量で3重量%から7重量%未満の、一般式(I)のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤:
【化1】
(ここで、Rは、10~14個の炭素原子を有する線状または分岐アルキル基およびそれらの混合物から選択され;nは、平均エトキシ化度を表し、1.5~2.5の範囲である数であり;Mは、可溶化カチオンである);
(ii)一般式(II)のアミドベタイン両性界面活性剤:
【化2】
(ここで、mは、2または3であり;RC(O)は、8~22個の炭素原子を有する線状または分岐の、飽和または不飽和アシル基およびそれらの混合物から選択され;RおよびRは、それぞれ独立して、1~6個の炭素原子を有するアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基およびそれらの混合物から選択される);
一般式(III)のアルキルベタイン:
【化3】
(ここで、Rはココ鎖である)
およびそれらの混合物
から選択されるベタイン界面活性剤;および
(iii)平均直径(D3,2)が4マイクロメートル以下である乳化シリコーンから選択される1つ以上の分散有益剤
を含み、
ここで、(i)対(ii)の重量比が1:1~4.5:1の範囲であり、組成物のpHが3~6.5であり、
(i)および(ii)の合計量が(組成物の全重量に基づく重量で)5重量%~9重量%の範囲であり、
組成物は、無機電解質をさらに含む、パーソナルクレンジングを提供する。
【0022】
第2の態様において、本発明は、第1の態様によって定義される組成物を毛髪に適用する工程を含む毛髪の処理方法を提供する。
【0023】
好ましくは、方法は、第1の発明の組成物を毛髪および頭皮にマッサージする追加の工程を含む。
【0024】
好ましくは、方法は、毛髪をすすぐ追加の工程を含む。
【発明を実施するための形態】
【0025】
ここで使用される全ての分子量は、特に明記しない限り、重量平均分子量である。
【0026】
水性連続相
「水性連続相」とは、その基礎として水を有する連続相を意味する。
【0027】
適切には、本発明の組成物は(組成物の総重量に基づく重量で)約75~約95%、好ましくは85~95%、より好ましくは90~95%の水を含む。
【0028】
アルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤
本発明の組成物は、(i)一般式(I)
【化4】
(ここで、Rは、10~14個の炭素原子を有する線状または分岐アルキル基およびそれらの混合物から選択され;nは、平均エトキシ化度を表し、1.5~2.5の範囲である数であり;Mは、可溶化カチオンである)
の1つ以上のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤を含む。
【0029】
好ましくは、一般式(I)中のRは、C10またはC12線状のアルキル基である。
【0030】
好ましくは、一般式(I)中のMは、アルカリ金属カチオン(例えば、ナトリウムまたはカリウムなど)、アンモニウムカチオンおよび置換アンモニウムカチオン(例えば、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウムまたはグルカンモニウム)から選択される。
【0031】
商業的に製造されている一般式(I)のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤は、エチレンオキシドと式R-OHの脂肪アルコール(ここで、Rは上記定義の通りである)との反応によって形成される脂肪アルコールエトキシレートを硫酸化することによって作ることができる。脂肪アルコールとエチレンオキシドの反応は、典型的に、アルコールポリエチレングリコールエーテルである同族体の混合物を生じる。未反応脂肪アルコールも混合物中に存在し得る。
【0032】
その同族体混合物の分布曲線は、通常、n-3~n+3の範囲で最大を示し、ここで、nは、一般式(I)における平均エトキシ化度を示す。一般式中のnの値は、整数または分数であってもよく、反応混合物中のエチレンオキシド対脂肪アルコールの開始モル比、ならびに反応が行われる温度、時間および触媒条件などの要因によって支配され得る。平均nは、1.5~2.5、好ましくは1.7~2.3、最も好ましくは1.8~2.2の範囲である。異なるエトキシ化レベルを有する材料のブレンドを使用して、その範囲内の平均エトキシ化度を達成することができる。
【0033】
平均2EOを有するSLES(すなわち、平均エトキシ化度nが2.0であるラウリルエーテル硫酸ナトリウム)が特に好ましい。このような材料の適切な例は、TEXAPON(登録商標)N70(BASF社製)である。さらなる例は、パレスエーテル硫酸ナトリウムであり、好ましくは平均2EOを有する。
【0034】
ここで言及される全ての量は、特に明記しない限り、100%活性に基づく。
【0035】
ここで言及される全ての量は、特に明記しない限り、100%活性(または「活性」)に基づくものである。100%活性(または「活性」)とは、その材料が希釈されず、100%v/vまたはwt/wtであることを意味する。パーソナルケア製剤に使用される多くの材料は、異なる活性濃度、例えば70%活性または60%活性で、市販されている。例えば、70%活性の界面活性剤100mlは、100%活性の界面活性剤70mlと同量の活性物質を提供する。従って、材料の活性のバリエーションを提供するために、全ての量は、100%活性の材料に基づく。
【0036】
水性連続相は、以下の(i)および(ii)からなる総量のアニオン性、両性および双性イオン性界面活性剤を含む。すなわち、本発明の組成物中には、さらなるアニオン性、両性および双性イオン性界面活性剤は存在しない。好ましくは、他の界面活性剤、例えば、非イオン性界面活性剤は、本発明の組成物中に存在しない。
【0037】
一般式(I)のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤の量は、100%活性で、(組成物の全重量に基づく重量で)3~7%未満(例えば、3~6.99%)、好ましくは3~6.9%、より好ましくは3~6.5%、さらにより好ましくは3~6%、さらにより好ましくは3~5%、最も好ましくは3.25~5%の範囲である。
【0038】
本発明による特に好ましい組成物において、一般式(I)のアルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤は、SLES 2EO(すなわち、平均エトキシ化度nが2.0であるラウリルエーテル硫酸ナトリウム)であり、(組成物の全重量に基づく重量で)3~7%未満、より好ましくは3~6.5の範囲の量である。
【0039】
アミドベタインCAPB
本発明の組成物は、(ii)一般式(II)のアミドベタイン両性界面活性剤:
【化5】
(ここで、mは、2または3であり;RC(O)は、8~22個の炭素原子を有する線状または分岐の、飽和または不飽和アシル基およびそれらの混合物から選択され;RおよびRは、それぞれ独立して、1~6個の炭素原子を有するアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキル基およびそれらの混合物から選択される);
一般式(III)のアルキルベタイン:
【化6】
(ここで、Rはココイル基である)
およびそれらの混合物
から選択されるベタイン界面活性剤を含む。
【0040】
アミドベタインは、それを両性にする双性イオン性構造を有する。
【0041】
好ましくは、一般式(II)中のRC(O)が、C~C18の炭素原子および0、1、2または3個の二重結合を有する線状アシル基およびそれらの混合物から選択される。
【0042】
より好ましくは、一般式(II)中のRC(O)が、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル、オレオイルおよびココイル基ならびにそれらの混合物から選択される。最も好ましくは、一般式(II)中のRC(O)はココイル基である。
【0043】
好ましくは、一般式(II)中のRおよびRは、両方ともメチルである。
【0044】
上記材料のいずれかの混合物も使用することができる。
【0045】
一般式(II)および(III)のアミドベタイン両性界面活性剤の量は、(組成物の全重量に基づいて)好ましくは1~3.5重量%、より好ましくは1~3重量%、最も好ましくは1.5~2.5重量%の範囲である。
【0046】
本発明による好ましい組成物において、一般式(II)のアミドベタイン両性界面活性剤は、(組成物の全重量に基づく重量で)1~3%の範囲の量の、コカミドプロピルベタインである。
【0047】
一般式(III)中のRはココイル基である。これは、好ましくは、12の平均炭素鎖長をもたらす炭素鎖のブレンドである。
【0048】
(i)および(ii)の合計量は、(組成物の全重量に基づいて)5~10重量%、好ましくは5~9重量%の範囲である。
【0049】
好ましくは、アルキルエーテル硫酸塩アニオン性界面活性剤(i)とアミドベタイン両性界面活性剤(ii)との重量比が1:1~4:1[4.5:1?]、より好ましくは1.5:1~3.75:1、最も好ましくは2:1~3.5:1の範囲である。
【0050】
本発明による特に好ましい組成物は、(i)(組成物の全重量および100%の活性物質に基づく重量で)3~7重量%未満の範囲の量のSLES 2EO;および(ii)(組成物の全重量および100%の活性物質に基づく重量で)1~3重量%の範囲の量のコカミドプロピルベタインを含む。
【0051】
pH
本発明の組成物のpHは、3~6.5、好ましくは3~5.1、より好ましくは3.5~5の範囲である。
【0052】
有益剤-乳化シリコーン
本発明の組成物は、(iii)4マイクロメートル以下の平均直径(D3,2)を有する乳化シリコーンから選択される1つ以上の分散有益剤を含む。
【0053】
本発明の文脈における用語「有益剤」には、毛髪および/または頭皮および/または皮膚(好ましくは毛髪および/または頭皮)に有益性を提供することができる材料が含まれる。
【0054】
本発明の組成物に含有させるための乳化シリコーンは、典型的には4マイクロメートル以下の平均液滴径(D3,2)を有する。好ましくは、平均液滴径(D3,2)が1マイクロメートル以下、より好ましくは0.5マイクロメートル以下、最も好ましくは0.25マイクロメートル以下である。
【0055】
平均液滴径(D3,2)を測定するための適切な方法は、Malvern Mastersizerのような器具を用いたレーザー光散乱によるものである。
【0056】
本発明で使用するのに好適なシリコーンには、ポリジオルガノシロキサン、特にポリジメチルシロキサン(ジメチコーン)、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサン(ジメチコノール)、およびアミノ官能性ポリジメチルシロキサン(アモジメチコーン)が含まれる。
【0057】
このようなシリコーンは、好ましくは不揮発性であり(25℃で1000Pa未満の蒸気圧を有する)、好ましくは100,000を超える、より好ましくは250,000を超える分子量を有する。
【0058】
このようなシリコーンは、好ましくは50,000cS(mm.S-1)を超える動粘度を有し、より好ましくは、500,000cS(mm.S-1)を超える動粘度を有する。本発明の文脈におけるシリコーン動粘度は25℃で測定され、1970年7月20日のダウコーニングコーポレート試験法CTM004にさらに記載されているように、ガラスキャピラリー粘度計によって測定することができる。
【0059】
本発明で使用するのに適したシリコーンは、ダウコーニングおよびGEシリコーンズなどの供給業者から予備形成シリコーンエマルジョンとして入手可能である。このような予め形成されたシリコーンエマルジョンの使用は、加工の容易さおよびシリコーン粒子サイズの制御のために好ましい。このような予め形成されたシリコーンエマルジョンは、典型的には適切な乳化剤をさらに含み、そして、化学乳化プロセス(例えば、エマルジョン重合)によって、または高剪断ミキサーを使用する機械的乳化によって調製され得る。0.15マイクロメートル未満の平均液滴径(D3,2)を有する予備形成シリコーンエマルジョンは、一般にマイクロエマルジョンと呼ばれる。
【0060】
適切な予備形成シリコーンエマルジョンの例としては、エマルジョンDC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788、DC-1310、DC-7123、DC-7051、およびマイクロエマルジョンDC2-1865およびDC2-1870が挙げられ、これらはすべてダウコーニングから入手可能である。これらはすべてジメチコノールのエマルジョン/マイクロエマルジョンである。また、DC939(ダウコーニング)およびSME253(GEシリコーンズ)などのアモジメチコーンエマルジョンも好適である。
【0061】
上記のシリコーンエマルジョンのいずれかの混合物も使用することができる。
【0062】
本発明による好ましい組成物では、乳化シリコーン(それ自体活性成分として)の量が(組成物の全重量に基づく重量で)0.1~4%、より好ましくは0.5~2%の範囲である。
【0063】
カチオン性ポリマー
好ましくは、本発明の組成物は、1つ以上のカチオン性ポリマーをさらに含む。このようなポリマーは、コンディショニング剤の送達を増強でき、それによって得られるコンディショニング利益を改善することができる。
【0064】
本発明で使用するためのカチオン性ポリマーは、適切には約0.3~約4meq/g、好ましくは約0.4~約3.5meq/gの範囲のカチオン電荷密度を有する。本発明の文脈における用語「カチオン電荷密度」は、モノマー単位の分子量に対する、ポリマーを構成するモノマー単位上の正電荷の数の比を指す。ポリマー分子量を掛けた電荷密度は、所与のポリマー鎖上の正に荷電した部位の数を決定する。カチオン電荷密度は、ケルダール(Kjeldahl)法に従って測定することができる。当業者は、アミノ含有ポリマーの電荷密度がpHおよびアミノ基の等電点に依存して変化し得ることを認識する。電荷密度は、意図される用途のpHにおいて上記範囲内であるべきである。
【0065】
本発明で使用するのに適したカチオン性ポリマーとしては、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体、およびカチオン性グアーガム誘導体などのカチオン性多糖誘導体が挙げられる。
【0066】
本発明で使用するのに好ましいカチオン性多糖誘導体としては、カチオン性グアーガム誘導体およびカチオン性セルロース誘導体が挙げられる。
【0067】
本発明に使用するための好ましいカチオン性グアーガム誘導体の例としては、グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。本発明で使用するためのグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、一般に、エーテル結合した2-ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド基で官能基化された非イオン性グアーガム骨格から構成され、典型的には、グアーガムとN-(3-クロロ-2-ヒドロキシプロピル)トリメチルアンモニウムクロリドとの反応によって調製される。
【0068】
本発明に用いるためのグアールヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、一般に500,000~300万g/mol、より好ましくは800,000~250万g/molの範囲の平均分子量(サイズ排除クロマトグラフィーにより決定される重量平均分子量(M))を有する。
【0069】
本発明に使用するためのグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド(好ましくはグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド)は、一般に、0.5~1.8meq/gの範囲の電荷密度を有する。
【0070】
本発明に用いるための好ましいカチオン性セルロース誘導体の例としては、ポリ(1,2-オキシエタンジイル)-2-ヒドロキシ-3-トリメチルアンモニウムプロピルクロリドセルロースエーテル(INCI:ポリクォータニウム-10)が挙げられる。
【0071】
上記のカチオン性ポリマーのいずれかの混合物も使用することができる。
【0072】
本発明による典型的な組成物において、カチオン性ポリマーの量は、組成物の全重量に基づく重量で、一般に0.05~0.5%、好ましくは0.15~0.2%の範囲である。
【0073】
本発明による好ましい組成物において、1種以上のカチオン性ポリマーは、800,000~250万g/モルの範囲のMおよび0.5~1.8meq/gの範囲の荷電濃度を有するグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから選択され、(組成物の全重量に基づく重量で)0.15~0.2%の範囲の量である。
【0074】
構造化剤
好ましくは、本発明の組成物は、分散した有益剤の懸濁を助け、相を提供するために、1つ以上の構造化剤をさらに含む。適切な構造化剤としては、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、メタクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリル酸エステルとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとメタクリル酸エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリル酸エステルとの架橋コポリマー、メタクリル酸とアクリル酸エステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶性長鎖アシル誘導体が挙げられる。
【0075】
好ましい構造化剤は、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマーおよびそれらの混合物から選択される。
【0076】
上記構造化剤のいずれかの混合物を使用することができる。
【0077】
含まれる場合、構造化剤の総量は、(組成物の全重量に基づく重量で)一般に0.1~10%、好ましくは0.1~3%、より好ましくは0.2~2%、最も好ましくは0.3~0.9%である。
【0078】
好ましい組成物は、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマーおよびそれらの混合物から選択される構造化剤を(組成物の全重量に基づく重量で)0.1~10%、好ましくは0.1~3%、より好ましくは0.2~2%、最も好ましくは0.3~0.9%の量で含む。
【0079】
無機電解質-粘度
驚くべきことに、我々は、本発明の組成物がビルディング粘度に非常に良好に従うことを見出した。したがって、1EOでの従来の非両性富化比よりも良好な2EOでのより低い濃度で粘度を構築することが可能である。これは、本発明のさらなる利点である。
【0080】
本発明の組成物は、少なくとも1つの無機電解質を含む。無機電解質は、組成物に粘度を与えるのを助けるために使用することができる。
【0081】
組成物の粘度は、Brookfield V2粘度計(スピンドルRTV5、1分、20rpm)を用いて30℃で測定した場合、2,500~20,000mPa.s、好ましくは3,000~15,000mPa.s、より好ましくは4,000~12,000mPa.sの範囲が適切である。
【0082】
これらの範囲にて我々の製品を注ぐことができるが、濃い組成物に対する消費者の要望を満たすのに十分な濃さである。
【0083】
適切な無機電解質には、金属塩化物(塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化第二鉄および塩化アルミニウムなど)および金属硫酸塩(硫酸ナトリウムおよび硫酸マグネシウムなど)が含まれる。
【0084】
無機電解質は、本発明の原料中に存在し得る任意の無機電解質とは別個のものであることが意図される。
【0085】
本発明で使用するための好ましい無機電解質の例としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウムおよびそれらの混合物が挙げられる。
【0086】
上記の材料のいずれかの混合物もまた適切であり得る。
【0087】
本発明の組成物中の無機電解質の量は、(組成物の全重量に基づく重量で)一般に0.5~25%、好ましくは0.75~15%、より好ましくは1~5%、最も好ましくは1~3%の範囲である。
【0088】
防腐剤
パーソナルクレンジング組成物は、好ましくは安息香酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、1,2-アルカンジオール、ヨードプロピニルブチルカルバメート(IPBC)、5-クロロ-2-メチル-2H-イソチアゾール-3-オン、2-メチル-2H-イソチアゾール-3-オン、またはそれらの混合物から選択される1つ以上の防腐剤を含む。最も好ましい防腐剤は安息香酸ナトリウムである。
【0089】
好ましい組成物は3~5.1のpHを有し、安息香酸ナトリウムである防腐剤を含む。
【0090】
好ましくは、本発明の組成物は、ふけ防止活性物質を含まず、最も好ましくは亜鉛ピリチオンを含まない。本発明の文脈において、「含まない(free from)」とは、ふけ防止活性物質が組成物全体の重量で0.4重量%未満、より好ましくは0.1重量%未満、さらにより好ましくは0.05重量%未満、さらにより好ましくは0.001重量%未満、さらに好ましくは0.0001重量%未満、最も好ましくは0重量%であることを意味する。
【0091】
さらなる任意成分
本発明の組成物は、性能および/または消費者の受容性を高めるために、さらなる任意の成分を含有してもよい。このような成分の例としては、フレグランス、染料および顔料、pH調整剤および防腐剤または抗菌剤が挙げられる。これらの成分の各々は、その目的を達成するのに有効な量で存在する。一般に、これらの任意成分は、(組成物の全重量に基づく重量で)5%までの量で個々に含まれる。
【0092】
本発明の組成物は、主に、身体、好ましくは毛髪および頭皮への局所適用を意図している。
【0093】
最も好ましくは、本発明の組成物は、毛髪に局所的に適用され、次いで、毛髪および頭皮にマッサージされる。次いで、この組成物を、毛髪の乾燥の前に、毛髪および頭皮から水で洗い流す。
【0094】
本発明は、以下の非限定的な実施例によってさらに説明される。
【実施例
【0095】
以下の表に示す成分を有する、リンスオフ水性ヘアクレンジングシャンプー製剤を調製した。
【0096】
全てのシャンプーは、以下の方法を用いて調製した:
1.容器に水を入れた。界面活性剤および任意の構造化剤を撹拌しながら添加した。
2.混合物を30℃に加熱し、完全に均質になるまで混合した。
3.次いで、任意のカチオン性ポリマーおよびシリコーンエマルジョンを添加し、十分に混合した。
4.任意の防腐剤およびパフュームを添加した。
5.クエン酸を用いてpHをpH4.5に調整した。
6.次に、塩を添加して粘度を調整した。
【0097】
以下のキャラクタリゼーション方法を使用した:
【0098】
粘度測定:
これらの例における組成物の粘度は、Brookfield V2粘度計(スピンドルRTV5、1分、20rpm)を用いて30℃で測定した。
【0099】
フォーム特性:
フォーム体積を以下の方法を用いて測定した:
・油状土壌(0.02g)およびシャンプー(2g)を250mlメスシリンダーに加え、水で合計20gにした。
・液体をかき混ぜて(5秒)、シャンプーの混合を開始した。
・シリンダーを(安定した再現性のある動きで)10回反転させ、泡の高さを記録する前に30秒間放置した(フラッシュフォーム読み取り)。
・次いで、シリンダーをさらに20回振盪し、30秒間放置し、泡の高さを記録した。
・最後に、シリンダーをさらに30回振盪し、30秒間放置し、泡レベルを記録した(フォームボリューム読み取り)。
・これを各シャンプー処方について3回繰り返し、各点について平均および標準偏差を計算した。
【0100】
シリコーン沈着:
バージンヘアスイッチを以下のとおり組成物で処理した:
以下の方法を用いて、これらの例の組成物を用いて毛髪を洗浄した:
ヘアスイッチを流水下で30秒間保持し、組成物を毛髪1g当たり0.1mlの組成物の用量で適用し、毛髪に30秒間擦り込んだ。過剰の泡を、流水下で30秒間保持することによって除去し、組成物の適用を繰り返した。毛髪を流水下で30秒間すすいだ。
スイッチを乾燥させた後、x線蛍光(XRF)を用いてシリコーンのレベルを定量した。
【0101】
タンパク質へのマイルドさ
シャンプー組成物と接触させたときの、青色染料で処理したゼインタンパク質に対する損傷のレベルを測定するために、色試験を使用した。タンパク質をテスト組成物の10%水溶液に10分間浸漬させた。損傷のレベルは、放出された青色染料の量によって示された。染料が濃いほど、組成物は厳しい。
【0102】
洗浄効率
組成物は、臭素化油マーカーを含有する油性(疎水性)土壌を洗浄する能力について試験された。毛髪スイッチは、最初に臭素化マーカーを用いて既知濃度の油性土壌で処理することによって調製された。「事前に汚れた」スイッチを、テスト組成物(毛髪1g当たり0.1mlのテスト製品)で処理し、30秒間適用し、30秒間すすぐことによって洗浄した。スイッチを乾燥させ、毛髪上に残存する臭素化マーカーのレベルをXRFによって測定し、テスト組成物の洗浄効率を計算するために使用した。
【0103】
シャンプー1a、1bおよび1cは例示的な例であり、濃度を減少させる効果を示す。
例3b、3d、3fおよび4bは、本発明による製剤を表す。
例3a、3c、3eおよび4aは比較例である。
【0104】
例1:界面活性剤濃度の低下の粘度に対する一般的効果;シャンプー1a、1bおよび1c
シャンプーの界面活性剤濃度を低下させると、穏やかさが改善されるが、粘度にも直接影響を及ぼすことが知られている。これは、以下の例によって説明される。
【0105】
13.6、10.2および6.8重量%の界面活性剤濃度を有するシャンプー1a、1bおよび1cを上記のとおり調製し、各組成物の粘度を測定した。
【0106】
表1:シャンプー1a、1b及び1c中の成分の量(重量%)
【表1】
【0107】
表2:シャンプー1a、1b及び1cの粘度
【表2】
【0108】
界面活性剤の濃度が減少することにつれて、粘度が低下し、その製品が許容できないほど薄くなることが分かる。
【0109】
例2:EOレベルがフォームボリュームおよびシリコーン堆積に及ぼす影響;シャンプー3a、3b、3c、3d、3eおよび3f
1EO~3EOの範囲のエトキシ化レベルを有するシャンプー組成物3a~3fを調製した。3aおよび3bの組成を表3に示す。
【0110】
表3:シャンプー3a~3f中の成分の量(重量%)
【表3】
【0111】
次いで、これらの製剤のフォームボリュームおよびシリコーン沈着を試験し、結果を表4および5に示した。
【0112】
表4:シャンプー3aおよび3bのフォームボリュームおよびシリコーン沈着
【表4】
【0113】
驚くべきことに、2EOの平均エトキシ化を有する界面活性剤の使用は、対応する1EO界面活性剤よりも劇的に高いフォームボリュームおよびシリコーン沈着をもたらす。
【0114】
表5:シャンプー3c~3fで処理した毛髪へのシリコーン沈着
【表5】
【0115】
平均2EOのエトキシ化レベルを使用することによって、フォームおよびシリコーン堆積が大幅に改善されることが分かる。
【0116】
さらに、1+3EOブレンド(平均2EO)は、3EOおよび1EO単独と比較して、シリコーン堆積に対して相乗効果を提供する。
【0117】
例3:シャンプー4aおよび4bのマイルドさ
本発明による組成物を、比較製品(4a)に対して、タンパク質に対するマイルドさ(4b)について試験した。
【0118】
それぞれ1EOおよび2EOのエトキシ化レベルを有するシャンプー組成物4aおよび4bを調製した。4aおよび4bの組成を表6に示す。
【0119】
表6:シャンプー4aおよび4b中の成分の量(重量%)
【表6】
【0120】
製剤4aおよび4bのマイルドさを、ゼインタンパク質法を使用して試験し、結果を表7に示した。
【0121】
表7:シャンプー4aおよび4bのタンパク質に対するマイルドさ
【表7】
【0122】
本発明によるシャンプー(4b)は、比較組成物(4a)と比較して、タンパク質に対するマイルドさが増強されていることは明らかである。
【0123】
例4:シャンプー4aおよび3c~3fの洗浄効率
本発明による組成物(3dおよび3f)を、比較組成物3c、3eおよび4aに対して、上記のような臭素化油性土壌を使用して、洗浄効率について試験した。
【0124】
表8:シャンプー4aおよび3c~3fの洗浄効率
【表8】
【0125】
結果は、本発明による組成物がシリコーンの堆積レベルを損なうことなく、優れた洗浄効率を提供することを示す。特に、界面活性剤のレベルが高いにもかかわらず、4aは比較的低い洗浄効率を有する。