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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-10-16
(45)【発行日】2023-10-24
(54)【発明の名称】血液浄化装置
(51)【国際特許分類】
A61M 1/16 20060101AFI20231017BHJP
A61M 1/36 20060101ALI20231017BHJP
A61M 1/34 20060101ALI20231017BHJP
【ＦＩ】
A61M1/16 111
A61M1/36 147
A61M1/34 121
A61M1/34 123
A61M1/34 125
【請求項の数】
4
(21)【出願番号】P 2019173227
(22)【出願日】2019-09-24
(65)【公開番号】P2021049060
(43)【公開日】2021-04-01
【審査請求日】2022-09-13
(73)【特許権者】
【識別番号】000153030
【氏名又は名称】株式会社ジェイ・エム・エス
(74)【代理人】
【識別番号】100145713
【弁理士】
【氏名又は名称】加藤 竜太
(74)【代理人】
【識別番号】100165157
【弁理士】
【氏名又は名称】芝 哲央
(72)【発明者】
【氏名】正岡 勝則
【審査官】小林 睦
(56)【参考文献】
【文献】特表２００９－５２７３４３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１１－２００４０７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０５－２０８０４８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－０１２６４８（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１０／０２６８０９０（ＵＳ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｍ １／１６
Ａ６１Ｍ １／３６
Ａ６１Ｍ １／３４
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
血液浄化器と、前記血液浄化器に血液を送る動脈側ラインと、
前記血液浄化器で浄化された血液を患者に戻す静脈側ラインと、
前記血液浄化器、前記動脈側ライン又は前記静脈側ラインに補液を注入する補液注入手段と、
前記動脈側ラインに設けられ、該動脈側ラインを流通する血液の状態を測定する動脈側測定手段と、
前記静脈側ラインに設けられ、該静脈側ラインを流通する血液の状態を測定する静脈側測定手段と、
前記補液注入手段、前記動脈側測定手段及び前記静脈側測定手段を制御する制御部と、を備え、
前記制御部は、前記補液注入手段により補液が注入されている状態において、前記動脈側測定手段及び前記静脈側測定手段により測定される血液の状態の変化に基づいて、血液再循環を測定し、
前記動脈側測定手段及び前記静脈側測定手段は、血液の状態を示す指標としてヘマトクリット値を測定し、
前記制御部は、前記静脈側測定手段で測定されるヘマトクリット値を時間で積分した積分値を基準として、前記動脈側測定手段で測定されるヘマトクリット値を時間で積分した積分値を比較して血液再循環を測定する血液浄化装置。
【請求項2】
前記制御部は、前記補液注入手段による補液の注入を、間欠的に複数回行う請求項１に記載の血液浄化装置。
【請求項3】
前記血液浄化器は、血液側流路及び透析液側流路を有し、該血液浄化装置は、
前記透析液側流路に透析液を導入する透析液導入ライン、前記透析液側流路から透析液を導出する透析液導出ライン、及び前記透析液導入ラインを介して前記透析液側流路に透析液を送る透析液送液部を有する透析液回路を更に備え、
前記補液注入手段は、前記透析液回路及び前記血液浄化器を介して前記静脈側ラインに透析液を補液として注入する請求項１又は２に記載の血液浄化装置。
【請求項4】
前記血液浄化器は、血液側流路及び透析液側流路を有し、該血液浄化装置は、
前記透析液側流路に透析液を導入する透析液導入ライン、前記透析液側流路から透析液を導出する透析液導出ライン、及び前記透析液導入ラインを介して前記透析液側流路に透析液を送る透析液送液部を有する透析液回路と、
前記透析液導入ライン又は前記透析液導出ラインと前記動脈側ライン又は前記静脈側ラインとを接続する置換液ラインと、
前記置換液ラインを介して前記動脈側ライン又は前記静脈側ラインに透析液を送る置換液ポンプと、を更に備え、
前記補液注入手段は、前記置換液ラインを介して前記動脈側ライン又は前記静脈側ラインに透析液を補液として注入する請求項１～３のいずれかに記載の血液浄化装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、血液再循環を測定可能な血液浄化装置に関する。
【背景技術】
【0002】
血液透析療法は、血液の体外循環を行うために、患者の動脈と動脈にそれぞれ留置針を穿刺する必要がある。慢性腎不全患者においては、週に３回の血液透析治療の度に穿刺を行うことは、患者及び医療従事者の双方にとって大きな負担であり、医療事故の発生リスクが大きい。
そのため、従来、患者の血液の出入り口として、内シャント、外シャント、動脈表在化、人工血管による内シャント、ダブルルーメンカテーテル等が用いられてきた。それらの中で、長期の開存性や衛生面、管理のしやすさ等の観点から、内シャントが優れており、現在では主流となっている。内シャントは、上腕の動脈と静脈の一部をバイパス吻合することにより動脈の流れのよい血液を直接静脈に流すことにより、透析治療に必要な血流量を得る。
そのため、従来、患者の血液の出入り口として、内シャント、外シャント、動脈表在化、人工血管による内シャント、ダブルルーメンカテーテル等が用いられてきた。それらの中で、長期の開存性や衛生面、管理のしやすさ等の観点から、内シャントが優れており、現在では主流となっている。内シャントは、上腕の動脈と静脈の一部をバイパス吻合することにより動脈の流れのよい血液を直接静脈に流すことにより、透析治療に必要な血流量を得る。
【0003】
しかしながら、この血管吻合による血液の流れは、正常な血管の流れとは異なるため、長期の透析治療における穿刺等が負担となって内シャントに瘤ができ、血流量が十分に確保できない状態や、静脈側に返ってきた血液がそのまま動脈側から脱血されて血液浄化器へ流れてしまう状態が発生することがある。このような状態を血液再循環と言い、この血液再循環の割合である血液再循環率が大きくなると、一部の血液が何度も血液浄化器で浄化・除水されて濃縮化し、一方、体内に残されて血液浄化器に送られない血液は浄化・除水が不十分となり、十分な治療効果を得ることができなくなってしまう。
そのため、静脈及び動脈の血流量の測定を行うと共に可能であれば血液再循環の測定を行うことが推奨されている。例えば、特許文献１には、静脈側ラインに生理食塩水の注入ラインを接続して生理食塩水を所定の速度で注入し、動脈側ラインを流れる血液の濃度等の変化に基づいて血液再循環を測定する方法が記載されている。
そのため、静脈及び動脈の血流量の測定を行うと共に可能であれば血液再循環の測定を行うことが推奨されている。例えば、特許文献１には、静脈側ラインに生理食塩水の注入ラインを接続して生理食塩水を所定の速度で注入し、動脈側ラインを流れる血液の濃度等の変化に基づいて血液再循環を測定する方法が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】特許第３６２７０４２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
上述の特許文献１に記載の方法では、血液再循環を測定するために生理食塩水の注入ラインを接続する必要がある。また、医療従事者が所定量の生理食塩水を注入する必要がある等、測定に係る操作が煩雑であり、透析毎に多くの患者についてそれぞれの血液再循環を測定するのは、実際には困難である。
【0006】
従って、本発明は、血液再循環を容易に測定可能な血液浄化装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明は、血液浄化器と、前記血液浄化器に血液を送る動脈側ラインと、前記血液浄化器で浄化された血液を患者に戻す静脈側ラインと、前記血液浄化器、前記動脈側ライン又は前記静脈側ラインに補液を注入する補液注入手段と、前記動脈側ラインに設けられ、該動脈側ラインを流通する血液の状態を測定する動脈側測定手段と、前記補液注入手段及び前記動脈側測定手段を制御する制御部と、を備え、前記制御部は、前記補液注入手段により補液が注入されている状態において、前記動脈側測定手段により測定される血液の状態の変化に基づいて、血液再循環を測定する血液浄化装置に関する。
【0008】
また、前記制御部は、前記補液注入手段による補液の注入を、間欠的に複数回行うことが好ましい。
【0009】
また、血液浄化装置は、前記静脈側ラインに設けられ、該静脈側ラインを流通する血液の状態を測定する静脈側測定手段を更に備え、前記制御部は、前記動脈側測定手段で測定される血液の状態の変化と前記静脈側測定手段で測定される血液の状態の変化とを比較して血液再循環を測定することが好ましい。
【0010】
また、前記血液浄化器は、血液側流路及び透析液側流路を有し、該血液浄化装置は、前記透析液側流路に透析液を導入する透析液導入ライン、前記透析液側流路から透析液を導出する透析液導出ライン、及び前記透析液導入ラインを介して前記透析液側流路に透析液を送る透析液送液部を有する透析液回路を更に備え、前記補液注入手段は、前記透析液回路及び前記血液浄化器を介して前記静脈側ラインに透析液を補液として注入することが好ましい。
【0011】
また、前記血液浄化器は、血液側流路及び透析液側流路を有し、該血液浄化装置は、前記透析液側流路に透析液を導入する透析液導入ライン、前記透析液側流路から透析液を導出する透析液導出ライン、及び前記透析液導入ラインを介して前記透析液側流路に透析液を送る透析液送液部を有する透析液回路と、前記透析液導入ライン又は前記透析液導出ラインと前記動脈側ライン又は前記静脈側ラインとを接続する置換液ラインと、前記置換液ラインを介して前記動脈側ライン又は前記静脈側ラインに透析液を送る置換液ポンプと、を更に備え、前記補液注入手段は、前記置換液ラインを介して前記動脈側ライン又は前記静脈側ラインに透析液を補液として注入することが好ましい。
【発明の効果】
【0012】
本発明によれば、血液再循環を容易に測定可能な血液浄化装置を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【0013】
【図1】本発明の第１実施形態に係る血液浄化装置の概略構成を示す図である。
【図2】第１実施形態に係る血液浄化装置のブロック図である。
【図3】第１実施形態における透析工程を示す図である。
【図4】第１実施形態における補液工程を示す図である。
【図5】補液注入後の動脈側ラインにおける血液の状態の変化を示す。
【図6】補液注入後の静脈側ラインにおける血液の状態の変化を示す。
【図7】本発明の第２実施形態に係る血液透析装置のブロック図である。
【図8】第２実施形態における透析工程を示す図である。
【図9】第２実施形態における補液工程を示す図である。
【図10】第２実施形態における透析工程を示す図である。
【図11】第２実施形態における補液工程を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0014】
以下、本発明の血液浄化装置の好ましい各実施形態について、図面を参照しながら説明する。
本発明の血液浄化装置は、腎不全患者や薬物中毒患者の血液を浄化すると共に、血液中の余分な水分を除去する透析工程、及び、血液中に水分を補充（補液）して患者の循環血液量を増加させる補液工程を行うことができるように構成されている。また、本発明の血液浄化装置は、プライミング工程、脱血工程、補液工程、返血工程等の各工程を、血液回路内へ注入する透析液の流れを制御することで連続して自動的に行う自動血液浄化装置である。
本発明の血液浄化装置は、腎不全患者や薬物中毒患者の血液を浄化すると共に、血液中の余分な水分を除去する透析工程、及び、血液中に水分を補充（補液）して患者の循環血液量を増加させる補液工程を行うことができるように構成されている。また、本発明の血液浄化装置は、プライミング工程、脱血工程、補液工程、返血工程等の各工程を、血液回路内へ注入する透析液の流れを制御することで連続して自動的に行う自動血液浄化装置である。
【0015】
＜第１実施形態＞
図１～図６を参照して第１実施形態について詳細に説明する。
図１は、本発明の第１実施形態に係る血液浄化装置１００の概略構成を示す図であり、図２は、血液浄化装置１００のブロック図である。
図１～図６を参照して第１実施形態について詳細に説明する。
図１は、本発明の第１実施形態に係る血液浄化装置１００の概略構成を示す図であり、図２は、血液浄化装置１００のブロック図である。
【0016】
図１に示すように、血液浄化装置１００は、血液回路１１０と、血液浄化器１２０と、動脈側測定手段１１１Ｍと、静脈側測定手段１１２Ｍと、透析液回路１３０と、制御部１４０と、を備える。
【0017】
血液回路１１０は、動脈側ライン１１１と、静脈側ライン１１２と、薬剤ライン１１３と、排液ライン１１４と、を有する。動脈側ライン１１１、静脈側ライン１１２、薬剤ライン１１３及び排液ライン１１４は、いずれも液体が流通可能な可撓性を有する軟質のチューブを主体として構成される。
【0018】
動脈側ライン１１１は、一端側が後述する血液浄化器１２０の血液導入口１２２ａに接続される。動脈側ライン１１１には、動脈側接続部１１１ａ、動脈側気泡検知器１１１ｂ、血液ポンプ１１１ｃが配置される。
動脈側接続部１１１ａは、動脈側ライン１１１の他端側に配置される。動脈側接続部１１１ａには、患者の血管に穿刺される針が接続される。
動脈側気泡検知器１１１ｂは、チューブ内の気泡の有無を検出する。
血液ポンプ１１１ｃは、動脈側ライン１１１における動脈側気泡検知器１１１ｂよりも下流側に配置される。血液ポンプ１１１ｃは、動脈側ライン１１１を構成するチューブをローラーでしごくことにより、動脈側ライン１１１の内部の血液やプライミング液等の液体を送出する。
動脈側接続部１１１ａは、動脈側ライン１１１の他端側に配置される。動脈側接続部１１１ａには、患者の血管に穿刺される針が接続される。
動脈側気泡検知器１１１ｂは、チューブ内の気泡の有無を検出する。
血液ポンプ１１１ｃは、動脈側ライン１１１における動脈側気泡検知器１１１ｂよりも下流側に配置される。血液ポンプ１１１ｃは、動脈側ライン１１１を構成するチューブをローラーでしごくことにより、動脈側ライン１１１の内部の血液やプライミング液等の液体を送出する。
【0019】
静脈側ライン１１２は、一端側が後述する血液浄化器１２０の血液導出口１２２ｂに接続される。静脈側ライン１１２には、静脈側接続部１１２ａ、静脈側気泡検知器１１２ｂ、ドリップチャンバ１１２ｃ、及び静脈側クランプ１１２ｄが配置される。
静脈側接続部１１２ａは、静脈側ライン１１２の他端側に配置される。静脈側接続部１１２ａには、患者の血管に穿刺される針が接続される。
静脈側気泡検知器１１２ｂは、チューブ内の気泡の有無を検出する。
ドリップチャンバ１１２ｃは、静脈側気泡検知器１１２ｂよりも上流側に配置される。ドリップチャンバ１１２ｃは、静脈側ライン１１２に混入した気泡や凝固した血液等を除去するため、また、静脈圧を測定するため、一定量の血液又は空気を貯留する。
静脈側クランプ１１２ｄは、静脈側気泡検知器１１２ｂよりも下流側に配置される。静脈側クランプ１１２ｄは、静脈側気泡検知器１１２ｂによる気泡の検出結果に応じて制御され、静脈側ライン１１２の流路を開閉する。
静脈側接続部１１２ａは、静脈側ライン１１２の他端側に配置される。静脈側接続部１１２ａには、患者の血管に穿刺される針が接続される。
静脈側気泡検知器１１２ｂは、チューブ内の気泡の有無を検出する。
ドリップチャンバ１１２ｃは、静脈側気泡検知器１１２ｂよりも上流側に配置される。ドリップチャンバ１１２ｃは、静脈側ライン１１２に混入した気泡や凝固した血液等を除去するため、また、静脈圧を測定するため、一定量の血液又は空気を貯留する。
静脈側クランプ１１２ｄは、静脈側気泡検知器１１２ｂよりも下流側に配置される。静脈側クランプ１１２ｄは、静脈側気泡検知器１１２ｂによる気泡の検出結果に応じて制御され、静脈側ライン１１２の流路を開閉する。
【0020】
薬剤ライン１１３は、血液透析中に必要な薬剤を動脈側ライン１１１に供給する。薬剤ライン１１３は、一端側が薬剤を送り出す薬液ポンプ１１３ａに接続され、他端側が動脈側ライン１１１に接続される。また、薬剤ライン１１３には不図示のクランプ手段が設けられており、薬剤を注入するとき以外は、クランプ手段により流路は閉鎖された状態である。第１実施形態では、薬剤ライン１１３の他端側は、動脈側ライン１１１における血液ポンプ１１１ｃよりも下流側に接続される。
【0021】
排液ライン１１４は、ドリップチャンバ１１２ｃに接続される。排液ライン１１４には、排液ラインクランプ１１４ａが配置される。排液ライン１１４は、血液回路１１０及び血液浄化器１２０を洗浄して清浄化するプライミング工程でプライミング液を排液するためのラインである。
【0022】
血液浄化器１２０は、筒状に形成された容器本体１２１と、この容器本体１２１の内部に収容された透析膜（図示せず）と、を備え、容器本体１２１の内部は、透析膜により血液側流路と透析液側流路とに区画される（いずれも図示せず）。容器本体１２１には、血液回路１１０に連通する血液導入口１２２ａ及び血液導出口１２２ｂと、透析液回路１３０に連通する透析液導入口１２３ａ及び透析液導出口１２３ｂと、が形成される。
【0023】
動脈側測定手段１１１Ｍは、患者から取り出す血液の状態を測定するためのセンサであり、動脈側ライン１１１に設けられる。第１実施形態では、動脈側測定手段１１１Ｍは、動脈側ライン１１１のうち血液浄化器１２０の血液導入口１２２ａ近傍に配置される。
【0024】
静脈側測定手段１１２Ｍは、患者に戻す血液の状態を測定するためのセンサであり、静脈側ライン１１２に設けられる。第１実施形態では、静脈側測定手段１１２Ｍは、静脈側ライン１１２のうち血液浄化器１２０とドリップチャンバ１１２ｃとの間に配置される。静脈側測定手段１１２Ｍは、血液再循環を測定する際に必須ではないが、動脈側ライン１１１の血液の状態の変化のみに基づいて血液再循環を測定する場合に比べて、動脈側ライン１１１及び静脈側ライン１１２の両者の血液の状態の変化を測定して比較することで、血液再循環の測定精度を向上させることができる。
【0025】
動脈側測定手段１１１Ｍ及び静脈側測定手段１１２Ｍで測定する血液の状態とは、具体的には、血液の濃度に応じて変化するヘマトクリット値、ヘモグロビン値、電気抵抗率等が挙げられる。第１実施形態では、血液の状態を示す指標としてヘマトクリット値を測定するものとした。
【0026】
以上の血液回路１１０及び血液浄化器１２０によれば、対象者（透析患者）の動脈から取り出された血液は、血液ポンプ１１１ｃにより動脈側ライン１１１を流通して血液浄化器１２０の血液側流路に導入される。血液浄化器１２０に導入された血液は、透析膜を介して後述する透析液回路１３０を流通する透析液により浄化される。血液浄化器１２０において浄化された血液は、静脈側ライン１１２を流通して対象者の静脈に返血される。
【0027】
透析液回路１３０は、第１実施形態では、いわゆる密閉容量制御方式の透析液回路１３０により構成される。この透析液回路１３０は、透析液供給ライン１３１ａと、透析液排液ライン１３１ｂと、透析液導入ライン１３２ａと、透析液導出ライン１３２ｂと、透析液送液部１３３と、を備える。
【0028】
透析液送液部１３３は、透析液チャンバ１３３１と、バイパスライン１３３２と、除水／逆濾過ポンプ１３３３と、を備える。
透析液チャンバ１３３１は、一定容量（例えば、３００ｍＬ～５００ｍＬ）の透析液を収容可能な硬質の容器で構成され、この容器の内部は軟質の隔膜（ダイアフラム）により、送液収容部１３３１ａ及び排液収容部１３３１ｂに区画される。
バイパスライン１３３２は、透析液導出ライン１３２ｂと透析液排液ライン１３１ｂとを接続する。
透析液チャンバ１３３１は、一定容量（例えば、３００ｍＬ～５００ｍＬ）の透析液を収容可能な硬質の容器で構成され、この容器の内部は軟質の隔膜（ダイアフラム）により、送液収容部１３３１ａ及び排液収容部１３３１ｂに区画される。
バイパスライン１３３２は、透析液導出ライン１３２ｂと透析液排液ライン１３１ｂとを接続する。
【0029】
除水／逆濾過ポンプ１３３３は、バイパスライン１３３２に配置される。除水／逆濾過ポンプ１３３３は、バイパスライン１３３２の内部の透析液を透析液排液ライン１３１ｂ側に流通させる方向（除水方向）及び透析液導出ライン１３２ｂ側に流通させる方向（逆濾過方向）に送液可能に駆動するポンプにより構成される。
【0030】
透析液供給ライン１３１ａは、基端側が透析液供給装置（図示せず）に接続され、先端側が透析液チャンバ１３３１に接続される。透析液供給ライン１３１ａは透析液チャンバ１３３１の送液収容部１３３１ａに透析液を供給する。
【0031】
透析液導入ライン１３２ａは、透析液チャンバ１３３１と血液浄化器１２０の透析液導入口１２３ａとを接続し、透析液チャンバ１３３１の送液収容部１３３１ａに収容された透析液を血液浄化器１２０の透析液側流路に導入する。
【0032】
透析液導出ライン１３２ｂは、血液浄化器１２０の透析液導出口１２３ｂと透析液チャンバ１３３１とを接続し、血液浄化器１２０の透析液側流路から排出された透析液を透析液チャンバ１３３１の排液収容部１３３１ｂに導出する。
【0033】
透析液排液ライン１３１ｂは、基端側が透析液チャンバ１３３１に接続され、排液収容部１３３１ｂに収容された透析液の排液を排出する。
【0034】
以上の透析液回路１３０によれば、透析液チャンバ１３３１を構成する硬質の容器の内部を軟質の隔膜（ダイアフラム）により区画することで、透析液チャンバ１３３１からの透析液の導出量（送液収容部１３３１ａへの透析液の供給量）と、透析液チャンバ１３３１（排液収容部１３３１ｂ）に回収される排液の量と、を同量にできる。
これにより、除水／逆濾過ポンプ１３３３を停止させた状態では、血液浄化器１２０に導入される透析液の流量と血液浄化器１２０から導出される透析液（排液）の量とを同量にできる。また、除水／逆濾過ポンプ１３３３を除水方向に送液するように駆動させた場合は、血液浄化器１２０において、血液から所定の速度で所定量の除水が行われる。また、除水／逆濾過ポンプ１３３３を逆濾過方向に送液するように駆動させた場合は、血液浄化器１２０において、血液回路１１０に所定量の透析液が注入（逆濾過）される。
これにより、除水／逆濾過ポンプ１３３３を停止させた状態では、血液浄化器１２０に導入される透析液の流量と血液浄化器１２０から導出される透析液（排液）の量とを同量にできる。また、除水／逆濾過ポンプ１３３３を除水方向に送液するように駆動させた場合は、血液浄化器１２０において、血液から所定の速度で所定量の除水が行われる。また、除水／逆濾過ポンプ１３３３を逆濾過方向に送液するように駆動させた場合は、血液浄化器１２０において、血液回路１１０に所定量の透析液が注入（逆濾過）される。
【0035】
制御部１４０は、情報処理装置（コンピュータ）により構成され、制御プログラムを実行することにより、血液浄化装置１００の動作を制御する。
具体的には、図２に示すように、制御部１４０は、血液回路１１０及び透析液回路１３０に配置された各種のポンプやクランプ等の動作を制御して、血液浄化装置１００により行われる各種工程、例えば、プライミング工程、脱血工程、透析工程、補液工程、返血工程等を実行する。
具体的には、図２に示すように、制御部１４０は、血液回路１１０及び透析液回路１３０に配置された各種のポンプやクランプ等の動作を制御して、血液浄化装置１００により行われる各種工程、例えば、プライミング工程、脱血工程、透析工程、補液工程、返血工程等を実行する。
【0036】
【0037】
透析工程では、患者の余剰水分の除水及び老廃物の除去が行われる。
透析工程において、動脈側接続部１１１ａから導入される患者の血液は、動脈側ライン１１１を通って血液浄化器１２０で浄化され、静脈側ライン１１２を通って静脈側接続部１１２ａから患者に戻される。
透析工程において、動脈側接続部１１１ａから導入される患者の血液は、動脈側ライン１１１を通って血液浄化器１２０で浄化され、静脈側ライン１１２を通って静脈側接続部１１２ａから患者に戻される。
【0038】
透析工程では、図３に示すように、動脈側接続部１１１ａ及び静脈側接続部１１２ａは、それぞれ患者の血管に穿刺される針に接続された状態であり、排液ラインクランプ１１４ａは閉状態、静脈側クランプ１１２ｄは開状態である。
【0039】
不図示の透析液供給装置は、透析液チャンバ１３３１に対して、例えば平均５００ｍＬ／ｍｉｎの送液量で透析液を供給及び排出し、除水／逆濾過ポンプ１３３３を、除水方向に一例として１０ｍＬで送液するように作動させる。これにより、血液浄化器１２０において、１０ｍＬ／ｍｉｎの除水が行われる。
血液ポンプ１１１ｃは、例えば２００ｍＬ／ｍｉｎの流量で動脈側接続部１１１ａ側から血液浄化器１２０側に血液を送出する。
血液浄化器１２０内には、血液導入口１２２ａから２００ｍＬ／ｍｉｎの流量で血液が流入し、１０ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水されて、血液導出口１２２ｂから１９０ｍＬ／ｍｉｎの流量で導出される。また、透析排液は、透析液導出口１２３ｂから導出される。
このようにして、透析工程において１０ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水が行われる。
血液ポンプ１１１ｃは、例えば２００ｍＬ／ｍｉｎの流量で動脈側接続部１１１ａ側から血液浄化器１２０側に血液を送出する。
血液浄化器１２０内には、血液導入口１２２ａから２００ｍＬ／ｍｉｎの流量で血液が流入し、１０ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水されて、血液導出口１２２ｂから１９０ｍＬ／ｍｉｎの流量で導出される。また、透析排液は、透析液導出口１２３ｂから導出される。
このようにして、透析工程において１０ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水が行われる。
【0040】
次に図４を参照して補液工程について説明する。
補液工程は、患者の循環血液量を増加させるために行われるものであり、透析工程中に血圧低下や身体のつり等の症状が生じた場合に必要に応じて行う他、血圧低下の予防や末梢循環改善を目的として、透析工程中に計画的に複数回、一定の間隔で行うこともできる。第１実施形態では、補液注入手段として血液浄化器１２０、透析液導入ライン１３２ａ、透析液導出ライン１３２ｂ及び透析液送液部１３３を用い、血液浄化器１２０を介して静脈側ライン１１２に注入される逆濾過透析液を補液として用いることができる。
尚、第１実施形態では、血液浄化器１２０を介して静脈側ライン１１２に補液の注入を行う場合について説明したが、血液回路１１０の構成によっては、動脈側ライン１１１に直接、補液を注入してもよい（第２実施形態参照）。
補液工程は、患者の循環血液量を増加させるために行われるものであり、透析工程中に血圧低下や身体のつり等の症状が生じた場合に必要に応じて行う他、血圧低下の予防や末梢循環改善を目的として、透析工程中に計画的に複数回、一定の間隔で行うこともできる。第１実施形態では、補液注入手段として血液浄化器１２０、透析液導入ライン１３２ａ、透析液導出ライン１３２ｂ及び透析液送液部１３３を用い、血液浄化器１２０を介して静脈側ライン１１２に注入される逆濾過透析液を補液として用いることができる。
尚、第１実施形態では、血液浄化器１２０を介して静脈側ライン１１２に補液の注入を行う場合について説明したが、血液回路１１０の構成によっては、動脈側ライン１１１に直接、補液を注入してもよい（第２実施形態参照）。
【0041】
補液工程では、図４に示すように、透析工程と同様に動脈側接続部１１１ａ及び静脈側接続部１１２ａは、それぞれ患者の血管に穿刺される針に接続された状態であり排液ラインクランプ１１４ａは閉状態、静脈側クランプ１１２ｄは開状態である。
【0042】
不図示の透析液供給装置は、透析液チャンバ１３３１に対して、例えば平均５００ｍＬ／ｍｉｎの送液量で透析液を供給及び排出し、除水／逆濾過ポンプ１３３３を、逆濾過方向（図４のバイパスライン１３３２に矢印で示す方向）に送液するように作動させる。例えば、２００ｍＬの補液を行う場合には、除水／逆濾過ポンプ１３３３の逆濾過速度を一例として１００ｍＬ／ｍｉｎとすることで、血液浄化器１２０において、２００ｍＬの注水が約１２０秒で行われる。
血液ポンプ１１１ｃは、透析工程中の２００ｍＬ／ｍｉｎから５０ｍＬ／ｍｉｎ程度まで流量を減少させ、動脈側接続部１１１ａ側から血液浄化器１２０側に血液を送出する。
血液浄化器１２０内には、血液導入口１２２ａから５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で血液が流入し、逆濾過透析液が１００ｍＬ／ｍｉｎの流量で注水されて、血液導出口１２２ｂから希釈された血液が１５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で導出される。このようにして、補液工程において約１２０秒で血液中に急速に水分が補充され、患者の循環血液量を増加させる。
血液ポンプ１１１ｃは、透析工程中の２００ｍＬ／ｍｉｎから５０ｍＬ／ｍｉｎ程度まで流量を減少させ、動脈側接続部１１１ａ側から血液浄化器１２０側に血液を送出する。
血液浄化器１２０内には、血液導入口１２２ａから５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で血液が流入し、逆濾過透析液が１００ｍＬ／ｍｉｎの流量で注水されて、血液導出口１２２ｂから希釈された血液が１５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で導出される。このようにして、補液工程において約１２０秒で血液中に急速に水分が補充され、患者の循環血液量を増加させる。
【0043】
以上、説明したように、補液工程により注入された補液量の分だけ患者の循環血液量が増加する。よって、透析工程において患者の目標体重まで除水するには、除水速度が一定の場合には透析工程の時間を延長する必要がある。また、補液で増加した分を除水するように除水速度を上乗せすることで、透析工程の時間を延長せずに目標体重まで除水することも可能である。
【0044】
【0045】
（測定方法）
本発明の血液浄化装置１００は、補液注入手段を利用して静脈側ライン１１２に所定量の補液（逆濾過透析液）を注入して患者に戻される血液を希釈し、動脈側測定手段１１１Ｍにより測定される血液の状態（ヘマトクリット値）の変化に基づいて、血液再循環を測定する。ここで、血液再循環を測定するためだけに補液の注入を行ってもよいが、この場合、前述したように患者の循環血液量が増加することにより、透析工程の時間の延長や除水速度の増加の必要が生じる。透析工程の時間の延長は患者の負担となり、また、除水速度の急激な増加は血圧低下や血液の過濃縮を招くため注意が必要となる。
本発明の血液浄化装置１００は、補液注入手段を利用して静脈側ライン１１２に所定量の補液（逆濾過透析液）を注入して患者に戻される血液を希釈し、動脈側測定手段１１１Ｍにより測定される血液の状態（ヘマトクリット値）の変化に基づいて、血液再循環を測定する。ここで、血液再循環を測定するためだけに補液の注入を行ってもよいが、この場合、前述したように患者の循環血液量が増加することにより、透析工程の時間の延長や除水速度の増加の必要が生じる。透析工程の時間の延長は患者の負担となり、また、除水速度の急激な増加は血圧低下や血液の過濃縮を招くため注意が必要となる。
【0046】
そこで、第１実施形態では、前述の計画された補液工程を行う際に、併せて血液再循環を測定するものとした。これにより、補液した量は透析工程の時間内で除水するため、患者の負担となる透析工程の時間の延長や血液の過濃縮、血圧低下の要因となる除水速度の急激な増加を招くことなく、血液再循環を測定することができる。特に、補液工程において所定時間（３０分）毎に所定量（２００ｍＬ）の補液の注入を計画的に行う場合、併せて血液再循環の測定を行うことで、血液再循環の経時的な変化を観察することができる。よって、例えば、透析治療の途中で再循環率が増加すれば（つまり、複数回の補液工程のうちの２回目以降の補液工程において再循環率が増加すれば）、穿刺の位置やシャント不全等が原因ではなく、補液工程と補液工程との間における体位の変化が原因であると推測できる。
また、従来の血液再循環の測定においては、例えば、生理食塩水を１０ｍＬ静脈側ラインに急速に注入する等の方法で行われており、希釈量が少なかったが、本発明において、補液工程と共に血液再循環を測定する場合、例えば１００ｍＬ／ｍｉｎで２００ｍＬの補液を注入する等、従来に比べて希釈量が多いため、測定精度を向上させることができる。
また、従来の血液再循環の測定においては、例えば、生理食塩水を１０ｍＬ静脈側ラインに急速に注入する等の方法で行われており、希釈量が少なかったが、本発明において、補液工程と共に血液再循環を測定する場合、例えば１００ｍＬ／ｍｉｎで２００ｍＬの補液を注入する等、従来に比べて希釈量が多いため、測定精度を向上させることができる。
【0047】
血液再循環の具体的な測定方法について説明する。血液の再循環率が低い、即ち、静脈側接続部１１２ａから患者に戻される希釈された血液のほとんどが静脈を順流して、逆流が少ない場合、動脈側ライン１１１を流れる血液はほとんど希釈されないので、動脈側測定手段１１１Ｍにより測定される血液の状態（ヘマトクリット値）の変化は、図５（ａ）に示すようになる。図５（ａ）において、縦軸はヘマトクリット値を示し、横軸は時間を示す。また、図５（ｂ）及び図６についても同様である。
一方、血液の再循環率が高い、即ち、静脈側接続部１１２ａから患者に戻される希釈された血液の多くが逆流する場合、動脈側ライン１１１を流れる血液は希釈されて、動脈側測定手段１１１Ｍにより測定される血液の状態（ヘマトクリット値）の変化は、図５（ｂ）に示すようになる。
一方、血液の再循環率が高い、即ち、静脈側接続部１１２ａから患者に戻される希釈された血液の多くが逆流する場合、動脈側ライン１１１を流れる血液は希釈されて、動脈側測定手段１１１Ｍにより測定される血液の状態（ヘマトクリット値）の変化は、図５（ｂ）に示すようになる。
【0048】
また、更に静脈側ライン１１２に静脈側測定手段１１２Ｍを設けて、患者に戻す希釈された血液の状態の変化を測定することにより、静脈側ライン１１２で測定される希釈された血液の状態の変化と、動脈側ライン１１１で測定される血液の状態の変化とを比較することで、血液再循環の測定精度を向上させることができる。
具体的には、補液を注入した際の静脈側測定手段１１２Ｍにより測定される血液の状態（ヘマトクリット値）の変化は、図６に示すようになる。図６で示すヘマトクリット値の減少面積を基準として、図５（ａ）、（ｂ）で示すヘマトクリット値の減少面積を比較することで血液の再循環率を精度よく測定することができる。
具体的には、補液を注入した際の静脈側測定手段１１２Ｍにより測定される血液の状態（ヘマトクリット値）の変化は、図６に示すようになる。図６で示すヘマトクリット値の減少面積を基準として、図５（ａ）、（ｂ）で示すヘマトクリット値の減少面積を比較することで血液の再循環率を精度よく測定することができる。
【0049】
以上説明した第１実施形態の血液浄化装置１００によれば、以下のような効果を奏する。
【0050】
（１）血液浄化装置１００を、血液浄化器１２０と、動脈側ライン１１１と、静脈側ライン１１２と、補液注入手段と、血液の状態を測定する動脈側測定手段１１１Ｍと、制御部１４０と、を含んで構成し、制御部１４０に、補液注入手段により補液が注入されている状態において、動脈側測定手段１１１Ｍにより測定される血液の状態の変化に基づいて、血液再循環を測定させた。これにより、補液工程を行うための構成を利用して血液再循環測定のための補液を行うことができるので、別途、補液注入用ラインを設けたり、生理食塩水等の液体を注入したりすることなく血液再循環を測定できる。よって、容易に血液再循環を測定することができる。また、補液工程と別に血液再循環測定のためだけに補液を注入する場合に比べて、除水すべき量を増やさなくてよい。よって透析時間の延長や除水速度を増大させることを行わなくてもよい。また、補液工程により血液を十分に希釈することができるので、再循環を精度よく測定することができる。
【0051】
（２）制御部１４０に、補液注入手段による補液の注入（補液工程）を、間欠的に複数回行わせた。これにより、血液再循環の経時的な変化を測定できるので、例えば、透析治療の途中で再循環が増加すれば、穿刺の位置やシャント不全等が原因ではなく、体位の変化が原因であると推測できる。
【0052】
（３）血液浄化装置１００を、静脈側ライン１１２に設けられ、患者に戻される血液の状態を測定する静脈側測定手段１１２Ｍを更に含んで構成し、制御部１４０に、動脈側測定手段１１１Ｍで測定される血液の状態の変化と静脈側測定手段１１２Ｍで測定される血液の状態の変化とを比較して血液再循環を測定させた。これにより、動脈側のみを測定する場合に比べて、血液再循環の測定精度を向上させることができる。
【0053】
（４）血液浄化器１２０を、血液側流路及び透析液側流路を含んで構成すると共に、血液浄化装置１００を、透析液流路に透析液を導入する透析液導入ライン１３２ａ、透析液側流路から透析液を導出する透析液導出ライン１３２ｂ、透析液導入ライン１３２ａ及び透析液導出ライン１３２ｂを介して透析液側流路に透析液を送る透析液送液部１３３を有する透析液回路１３０を含んで構成した。そして、補液注入手段に、透析液回路１３０及び血液浄化器１２０を介して静脈側ライン１１２に透析液を補液として注入させた。これにより、逆濾過透析液を補液として用いることができるので、従来の生理食塩水を用いる場合等に比べて、血液再循環を測定するためのコスト増を抑えることができる。
【0054】
＜第２実施形態＞
次に、第２実施形態に係る血液浄化装置について図７～図１１を参照して説明する。第２実施形態の血液浄化装置では、第１実施形態とは回路の構成が異なっており、血液浄化装置は、置換液（補液）としての透析液を直接、血液回路１１０に注入するための置換液ラインを備えるように構成される。
図７は、本発明の第２実施形態に係る血液浄化装置１００Ａ、１００Ｂの構成を示すブロック図である。図８及び図９を参照して、前希釈によるオンライン血液濾過透析（以下、前希釈オンラインＨＤＦとする）について説明し、図１０及び図１１を参照して、後希釈によるオンラインＨＤＦについて説明する。第１実施形態で説明したものと同様の構成のものは、同じ符号を付して説明を省略する。
次に、第２実施形態に係る血液浄化装置について図７～図１１を参照して説明する。第２実施形態の血液浄化装置では、第１実施形態とは回路の構成が異なっており、血液浄化装置は、置換液（補液）としての透析液を直接、血液回路１１０に注入するための置換液ラインを備えるように構成される。
図７は、本発明の第２実施形態に係る血液浄化装置１００Ａ、１００Ｂの構成を示すブロック図である。図８及び図９を参照して、前希釈によるオンライン血液濾過透析（以下、前希釈オンラインＨＤＦとする）について説明し、図１０及び図１１を参照して、後希釈によるオンラインＨＤＦについて説明する。第１実施形態で説明したものと同様の構成のものは、同じ符号を付して説明を省略する。
【0055】
ここでＨＤＦとは、血液浄化器１２０において濾過する置換液量を増やすために置換液を注入し、血液透析よりも濾過を多量に行うことで、血液透析では透析膜を通り抜けにくい低中分子蛋白をより多く取り除くことが可能な透析治療の一つである。そして、血液浄化器１２０の上流側で置換液を注入するものが前希釈式であり、下流側で注入するものが後希釈式である。置換液として透析液を用い、透析液回路から置換液を注入する方法がオンラインＨＤＦであり、置換液バッグ等を用いて、置換液を注入する方法がオフラインＨＤＦである。第２実施形態では、オンラインＨＤＦを実施可能な血液浄化装置１００Ａ、１００Ｂを一例として説明するが、オフラインＨＤＦを実施可能な血液浄化装置も、本発明の範囲に含まれる。
【0056】
まず、前希釈によるオンラインＨＤＦについて説明する。
図８に示す血液浄化装置１００Ａは、前希釈によるオンラインＨＤＦによる透析工程を実施可能であり、血液回路１１０と、血液浄化器１２０と、動脈側測定手段１１１Ｍと、静脈側測定手段１１２Ｍと、透析液回路１３０と、制御部１４０と、置換液ライン１５０Ａと、置換液ポンプ１５１と、を備える。
図８に示す血液浄化装置１００Ａは、前希釈によるオンラインＨＤＦによる透析工程を実施可能であり、血液回路１１０と、血液浄化器１２０と、動脈側測定手段１１１Ｍと、静脈側測定手段１１２Ｍと、透析液回路１３０と、制御部１４０と、置換液ライン１５０Ａと、置換液ポンプ１５１と、を備える。
【0057】
置換液ライン１５０Ａは、透析液回路１３０内の透析液を血液回路１１０に直接注入するためのラインであり、液体が流通可能な可撓性を有する軟質のチューブを主体として構成される。図８に示すように、置換液ライン１５０Ａの上流側は、透析液回路１３０の透析液導入ライン１３２ａに接続されている。置換液ライン１５０Ａの下流側には、置換液ラインクランプ１５２が配置されており、動脈側ライン１１１のうち血液ポンプ１１１ｃの下流側に接続される。
置換液ラインクランプ１５２は、制御部１４０により制御され、置換液ライン１５０Ａの流路を開閉する。
置換液ラインクランプ１５２は、制御部１４０により制御され、置換液ライン１５０Ａの流路を開閉する。
【0058】
置換液ポンプ１５１は、置換液ライン１５０Ａに配置され、透析液回路１３０から透析液を取り出して、血液回路１１０（動脈側ライン１１１）に送液する。
【0059】
動脈側測定手段１１１Ｍは、患者から取り出す血液の状態を測定するためのセンサであり、動脈側ライン１１１に設けられる。第２実施形態の前希釈方式の場合は、動脈側測定手段１１１Ｍは、動脈側ライン１１１のうち、置換液ライン１５０Ａからの置換液の流入の影響を受けない位置に配置すればよい。本実施形態では、動脈側測定手段１１１Ｍは、置換液ライン１５０Ａとの接続部よりも上流側に配置される。
【0060】
静脈側測定手段１１２Ｍは、患者に戻す血液の状態を測定するためのセンサであり、静脈側ライン１１２に設けられる。第２実施形態の前希釈方式では、静脈側測定手段１１２Ｍは、静脈側ライン１１２のうち血液浄化器１２０とドリップチャンバ１１２ｃとの間に配置される。静脈側測定手段１１２Ｍは、血液再循環を測定する際に必須ではないが、動脈側ライン１１１の血液の状態の変化のみに基づいて血液再循環を測定する場合に比べて、動脈側ライン１１１及び静脈側ライン１１２の両者の血液の状態の変化を測定して比較することで、血液再循環の測定精度を向上させることができる。
【0061】
【0062】
透析工程では、血液浄化器１２０において、患者の余剰水分及び置換液の除水と老廃物の除去とが行われる。
透析工程において、動脈側接続部１１１ａから導入される患者の血液は、動脈側ライン１１１を通って置換液と共に血液浄化器１２０で浄化され、静脈側ライン１１２を通って静脈側接続部１１２ａから患者に戻される。
透析工程において、動脈側接続部１１１ａから導入される患者の血液は、動脈側ライン１１１を通って置換液と共に血液浄化器１２０で浄化され、静脈側ライン１１２を通って静脈側接続部１１２ａから患者に戻される。
【0063】
透析工程では、図８に示すように、動脈側接続部１１１ａ及び静脈側接続部１１２ａは、それぞれ患者の血管に穿刺される針に接続された状態であり、排液ラインクランプ１１４ａは閉状態、静脈側クランプ１１２ｄは開状態、置換液ラインクランプ１５２は開状態である。
【0064】
不図示の透析液供給装置は、透析液チャンバ１３３１に対して、例えば平均５００ｍＬ／ｍｉｎの送液量で透析液を供給及び排出し、除水／逆濾過ポンプ１３３３を、除水方向に一例として１０ｍＬで送液するように作動させる。置換液ポンプ１５１により３００ｍＬ／ｍｉｎで透析液が動脈側ライン１１１に注入され、血液浄化器１２０において、３１０ｍＬ／ｍｉｎの除水が行われる。
血液ポンプ１１１ｃは、例えば２００ｍＬ／ｍｉｎの流量で動脈側接続部１１１ａ側から血液浄化器１２０側に血液を送出する。
血液浄化器１２０内には、血液導入口１２２ａから５００ｍＬ／ｍｉｎの流量で血液及び置換液（透析液）が流入し、３１０ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水されて、血液導出口１２２ｂから１９０ｍＬ／ｍｉｎの流量で導出される。また、透析排液は、透析液導出口１２３ｂから導出される。
このようにして、透析工程において１０ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水が行われる。
血液ポンプ１１１ｃは、例えば２００ｍＬ／ｍｉｎの流量で動脈側接続部１１１ａ側から血液浄化器１２０側に血液を送出する。
血液浄化器１２０内には、血液導入口１２２ａから５００ｍＬ／ｍｉｎの流量で血液及び置換液（透析液）が流入し、３１０ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水されて、血液導出口１２２ｂから１９０ｍＬ／ｍｉｎの流量で導出される。また、透析排液は、透析液導出口１２３ｂから導出される。
このようにして、透析工程において１０ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水が行われる。
【0065】
次に図９を参照して補液工程について説明する。
第２実施形態における前希釈方式では、補液注入手段として血液浄化器１２０、透析液導入ライン１３２ａ、透析液導出ライン１３２ｂ、透析液送液部１３３、置換液ライン１５０Ａ及び置換液ポンプ１５１を用い、置換液ライン１５０Ａを介して動脈側ライン１１１に注入されるオンライン透析液を補液として用いることができる。
第２実施形態における前希釈方式では、補液注入手段として血液浄化器１２０、透析液導入ライン１３２ａ、透析液導出ライン１３２ｂ、透析液送液部１３３、置換液ライン１５０Ａ及び置換液ポンプ１５１を用い、置換液ライン１５０Ａを介して動脈側ライン１１１に注入されるオンライン透析液を補液として用いることができる。
【0066】
補液工程では、図９に示すように、透析工程と同様に動脈側接続部１１１ａ及び静脈側接続部１１２ａは、それぞれ患者の血管に穿刺される針に接続された状態であり排液ラインクランプ１１４ａは閉状態、静脈側クランプ１１２ｄ、置換液ラインクランプ１５２は開状態である。
【0067】
不図示の透析液供給装置は、透析液チャンバ１３３１に対して、例えば平均５００ｍＬ／ｍｉｎの送液量で透析液を供給及び排出し、除水／逆濾過ポンプ１３３３を、逆濾過方向（図９のバイパスライン１３３２に矢印で示す方向）に送液するように作動させる。例えば、２００ｍＬの補液を行う場合には、除水／逆濾過ポンプ１３３３の逆濾過速度を一例として１００ｍＬ／ｍｉｎとした。置換液ポンプ１５１は、透析工程と同様に流量を３００ｍＬ／ｍｉｎとした場合は、血液浄化器１２０において、除水される量が透析工程の場合の３１０ｍＬ／ｍｉｎから２００ｍＬ／ｍｉｎに減ることで、置換液ライン１５０Ａから実質的に２００ｍｌの注水が約１２０秒で行われる。尚、置換液ポンプ１５１の流量を０ｍＬ／ｍｉｎとして、血液浄化器１２０において、１００ｍＬ／ｍｉｎの流量で逆濾過透析液を注入してもよい。つまり、実質的に所定量の補液が注入できるように、置換液ライン１５０Ａを介したオンライン透析液及び血液浄化器１２０を介した逆濾過透析液の両方又はいずれか一方を用いればよい。
【0068】
血液ポンプ１１１ｃは、透析工程中の２００ｍＬ／ｍｉｎから５０ｍＬ／ｍｉｎ程度まで流量を減少させ、動脈側接続部１１１ａ側から血液浄化器１２０側に血液を送出する。
血液浄化器１２０内には、血液導入口１２２ａから３５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で血液、置換液及び補液が流入し、２００ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水されて、血液導出口１２２ｂから希釈された血液が１５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で導出される。このようにして、補液工程において約１２０秒で血液中に急速に水分が補充され、患者の循環血液量を増加させる。
血液浄化器１２０内には、血液導入口１２２ａから３５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で血液、置換液及び補液が流入し、２００ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水されて、血液導出口１２２ｂから希釈された血液が１５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で導出される。このようにして、補液工程において約１２０秒で血液中に急速に水分が補充され、患者の循環血液量を増加させる。
【0069】
次に、後希釈によるオンラインＨＤＦについて説明する。
図１０に示す血液浄化装置１００Ｂは、後希釈によるオンラインＨＤＦによる透析工程を実施可能であり、血液回路１１０と、血液浄化器１２０と、動脈側測定手段１１１Ｍと、静脈側測定手段１１２Ｍと、透析液回路１３０と、制御部１４０と、置換液ライン１５０Ｂと、置換液ポンプ１５１と、を備える。
図１０に示す血液浄化装置１００Ｂは、後希釈によるオンラインＨＤＦによる透析工程を実施可能であり、血液回路１１０と、血液浄化器１２０と、動脈側測定手段１１１Ｍと、静脈側測定手段１１２Ｍと、透析液回路１３０と、制御部１４０と、置換液ライン１５０Ｂと、置換液ポンプ１５１と、を備える。
【0070】
置換液ライン１５０Ｂは、透析液回路１３０内の透析液を血液回路１１０に直接注入するためのラインであり、液体が流通可能な可撓性を有する軟質のチューブを主体として構成される。図１０に示すように、置換液ライン１５０Ｂの上流側は、透析液回路１３０の透析液導入ライン１３２ａに接続されている。置換液ライン１５０Ｂの下流側は、置換液ラインクランプ１５２が配置されており、静脈側ライン１１２に配置されるドリップチャンバ１１２ｃに接続される。
置換液ラインクランプ１５２は、制御部１４０により制御され、置換液ライン１５０Ｂの流路を開閉する。
置換液ラインクランプ１５２は、制御部１４０により制御され、置換液ライン１５０Ｂの流路を開閉する。
【0071】
置換液ポンプ１５１は、置換液ライン１５０Ｂに配置され、透析液回路１３０から透析液を取り出して、血液回路１１０（静脈側ライン１１２）に送液する。
【0072】
動脈側測定手段１１１Ｍは、患者から取り出す血液の状態を測定するためのセンサであり、動脈側ライン１１１に設けられる。第２実施形態の後希釈方式では、動脈側測定手段１１１Ｍは、動脈側ライン１１１のうち血液浄化器１２０の血液導入口１２２ａ近傍に配置される。
【0073】
静脈側測定手段１１２Ｍは、患者に戻す血液の状態を測定するためのセンサであり、静脈側ライン１１２に設けられる。第２実施形態の後希釈方式では、静脈側測定手段１１２Ｍは、置換液及び補液が注入された後の血液の状態を測定するため、静脈側ライン１１２のうち、置換液ライン１５０Ｂが接続されるドリップチャンバ１１２ｃの下流側に配置される。静脈側測定手段１１２Ｍは、血液再循環を測定する際に必須ではないが、動脈側ライン１１１の血液の状態の変化のみに基づいて血液再循環を測定する場合に比べて、動脈側ライン１１１及び静脈側ライン１１２の両者の血液の状態の変化を測定して比較することで、血液再循環の測定精度を向上させることができる。
【0074】
【0075】
透析工程では、血液浄化器１２０において、患者の余剰水分及び老廃物の除去が行われる。後希釈方式では、血液浄化器１２０において濾過量を多くし、余分に濾過した分を置換液により補充する。
透析工程において、動脈側接続部１１１ａから導入される患者の血液は、動脈側ライン１１１を通って血液浄化器１２０で浄化され、静脈側ライン１１２を通って静脈側接続部１１２ａから患者に戻される。
透析工程において、動脈側接続部１１１ａから導入される患者の血液は、動脈側ライン１１１を通って血液浄化器１２０で浄化され、静脈側ライン１１２を通って静脈側接続部１１２ａから患者に戻される。
【0076】
透析工程では、図１０に示すように、動脈側接続部１１１ａ及び静脈側接続部１１２ａは、それぞれ患者の血管に穿刺される針に接続された状態であり、排液ラインクランプ１１４ａは閉状態、静脈側クランプ１１２ｄは開状態、置換液ラインクランプ１５２は開状態である。
【0077】
不図示の透析液供給装置は、透析液チャンバ１３３１に対して、例えば平均５００ｍＬ／ｍｉｎの送液量で透析液を供給及び排出し、除水／逆濾過ポンプ１３３３を、除水方向に一例として１０ｍＬ／ｍｉｎで送液するように作動させる。置換液ポンプ１５１により５０ｍＬ／ｍｉｎで透析液が静脈側ライン１１２（ドリップチャンバ１１２ｃ）に注入され、血液浄化器１２０において、６０ｍＬ／ｍｉｎの除水が行われる。
血液ポンプ１１１ｃは、例えば２００ｍＬ／ｍｉｎの流量で動脈側接続部１１１ａ側から血液浄化器１２０側に血液を送出する。
血液浄化器１２０内には、血液導入口１２２ａから２００ｍＬ／ｍｉｎの流量で血液が流入し、６０ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水されて、血液導出口１２２ｂから１４０ｍＬ／ｍｉｎの流量で導出される。静脈側ライン１１２では、５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で置換液（透析液）が流入し、１９０ｍＬ／ｍｉｎの流量で患者に血液が戻される。また、透析排液は、透析液導出口１２３ｂから導出される。
このようにして、透析工程において１０ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水が行われる。
血液ポンプ１１１ｃは、例えば２００ｍＬ／ｍｉｎの流量で動脈側接続部１１１ａ側から血液浄化器１２０側に血液を送出する。
血液浄化器１２０内には、血液導入口１２２ａから２００ｍＬ／ｍｉｎの流量で血液が流入し、６０ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水されて、血液導出口１２２ｂから１４０ｍＬ／ｍｉｎの流量で導出される。静脈側ライン１１２では、５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で置換液（透析液）が流入し、１９０ｍＬ／ｍｉｎの流量で患者に血液が戻される。また、透析排液は、透析液導出口１２３ｂから導出される。
このようにして、透析工程において１０ｍＬ／ｍｉｎの流量で除水が行われる。
【0078】
次に図１１を参照して補液工程について説明する。
補液工程は、第１実施形態で説明したものと同様の目的で行われ、第２実施形態では、補液注入手段として血液浄化器１２０、透析液導入ライン１３２ａ、透析液導出ライン１３２ｂ、透析液送液部１３３、置換液ライン１５０Ｂ及び置換液ポンプ１５１を用いることができる。
補液工程は、第１実施形態で説明したものと同様の目的で行われ、第２実施形態では、補液注入手段として血液浄化器１２０、透析液導入ライン１３２ａ、透析液導出ライン１３２ｂ、透析液送液部１３３、置換液ライン１５０Ｂ及び置換液ポンプ１５１を用いることができる。
【0079】
補液工程では、図１１に示すように、透析工程と同様に動脈側接続部１１１ａ及び静脈側接続部１１２ａは、それぞれ患者の血管に穿刺される針に接続された状態であり排液ラインクランプ１１４ａは閉状態、静脈側クランプ１１２ｄ、置換液ラインクランプ１５２は開状態である。
【0080】
不図示の透析液供給装置は、透析液チャンバ１３３１に対して、例えば平均５００ｍＬ／ｍｉｎの送液量で透析液を供給及び排出し、除水／逆濾過ポンプ１３３３を、逆濾過方向（図１１のバイパスライン１３３２に矢印で示す方向）に送液するように作動させる。例えば、２００ｍＬの補液を行う場合には、除水／逆濾過ポンプ１３３３の逆濾過速度を一例として１００ｍＬ／ｍｉｎとした。置換液ポンプ１５１は、透析工程と同様に流量を５０ｍＬ／ｍｉｎとした場合は、血液浄化器１２０において、５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で逆濾過透析液が注入される。このようにして、血液浄化器１２０及び置換液ライン１５０Ｂを介して実質的に２００ｍｌの注水が約１２０秒で行われる。尚、置換液ポンプ１５１の流量を０ｍＬ／ｍｉｎとして、血液浄化器１２０において、１００ｍＬ／ｍｉｎの流量で逆濾過透析液を注入してもよい。つまり、実質的に所定量の補液が注入できるように、置換液ライン１５０Ｂを介したオンライン透析液及び血液浄化器１２０を介した逆濾過透析液の両方又はいずれか一方を用いればよい。
血液ポンプ１１１ｃは、透析工程中の２００ｍＬ／ｍｉｎから５０ｍＬ／ｍｉｎ程度まで流量を減少させ、動脈側接続部１１１ａ側から血液浄化器１２０側に血液を送出する。
血液浄化器１２０内には、血液導入口１２２ａから５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で血液が流入し、１００ｍＬ／ｍｉｎの流量で逆濾過透析液が注入されて、血液導出口１２２ｂから希釈された血液が１５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で導出される。このようにして、補液工程において約１２０秒で血液中に急速に水分が補充され、患者の循環血液量を増加させる。
血液ポンプ１１１ｃは、透析工程中の２００ｍＬ／ｍｉｎから５０ｍＬ／ｍｉｎ程度まで流量を減少させ、動脈側接続部１１１ａ側から血液浄化器１２０側に血液を送出する。
血液浄化器１２０内には、血液導入口１２２ａから５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で血液が流入し、１００ｍＬ／ｍｉｎの流量で逆濾過透析液が注入されて、血液導出口１２２ｂから希釈された血液が１５０ｍＬ／ｍｉｎの流量で導出される。このようにして、補液工程において約１２０秒で血液中に急速に水分が補充され、患者の循環血液量を増加させる。
【0081】
第２実施形態における血液再循環の測定方法については、第１実施形態の場合と同様であるので、説明を省略する。
【0082】
以上説明した第２実施形態の血液浄化装置１００Ａ、１００Ｂによれば、上述の効果（１）～（５）に加えて、以下のような効果を奏する。
【0083】
（６）血液浄化装置１００Ａ（１００Ｂ）を、透析液導入ライン１３２ａ又は透析液導出ライン１３２ｂと動脈側ライン１１１又は静脈側ライン１１２とを接続する置換液ライン１５０Ａ（１５０Ｂ）と、置換液ライン１５０Ａ（１５０Ｂ）を介して動脈側ライン１１１又は静脈側ライン１１２に置換液として透析液を送る置換液ポンプ１５１と、を含んで構成し、補液注入手段に、置換液ラインを介して動脈側ライン１１１又は静脈側ライン１１２に透析液を補液として注入させた。これにより、補液にオンライン透析液を用いることができるので、従来の生理食塩水を用いる場合等に比べて、血液再循環を測定するためのコスト増を抑えることができる。
【0084】
以上、本発明の血液浄化装置の好ましい各実施形態について説明したが、本発明は、上述した各実施形態に制限されるものではなく、適宜変更が可能である。
【0085】
例えば、上述の各実施形態では、補液工程を行うと共に血液再循環を測定するものとしたが、補液工程とは別に、補液注入手段により補液を注入して血液を希釈し、血液再循環を測定してもよい。
【0086】
また、第２実施形態では、補液を注入する場合に置換液ポンプの流量を透析工程の場合と同じ流量としたが、適宜、置換液ポンプの流量を調整し、逆濾過透析液及びオンライン透析液の両方又はいずれか一方を用いて所定の補液量を注入すればよい。
【0087】
また、第２実施形態では、補液工程で用いる補液としてオンライン透析液を用いる場合を示したが、これに限らない。例えば、後希釈ＨＤＦの場合において、生理食塩水ラインを接続して補液として生理食塩水を用いてもよく、血液再循環の測定の際に、補液として生理食塩水及び逆濾過透析液の両方又はいずれか一方を用いてもよい。
【0088】
また、第１実施形態では、補液工程において、逆濾過により補液を注入したが、これに限らない。即ち、血液浄化装置を、第２実施形態に示すように置換液ライン及び置換液ポンプを含んで構成してもよい。そして、この場合、透析工程においては置換液ポンプを停止させると共に除水／逆濾過ポンプを除水方向に作動させて所定の流量で除水を行い（つまり、ＨＤＦは行わない）、補液工程において置換液ポンプを作動させると共に除水／逆濾過ポンプを逆濾過方向に作動させる（例えば、図９に示すのと同様の動作をさせる）ことで、置換液ラインを介して補液を行ってもよい。
【符号の説明】
【0089】
１００、１００Ａ、１００Ｂ 透析装置
１１０ 血液回路
１１１ 動脈側ライン
１１１ｃ 血液ポンプ
１１２ 静脈側ライン
１２０ 血液浄化器
１３０ 透析液回路
１３３ 透析液送液部
１４０ 制御部
１５０Ａ、１５０Ｂ 置換液ライン
１５１ 置換液ポンプ
１１０ 血液回路
１１１ 動脈側ライン
１１１ｃ 血液ポンプ
１１２ 静脈側ライン
１２０ 血液浄化器
１３０ 透析液回路
１３３ 透析液送液部
１４０ 制御部
１５０Ａ、１５０Ｂ 置換液ライン
１５１ 置換液ポンプ
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】