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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-10-24
(45)【発行日】2023-11-01
(54)【発明の名称】抗Ｂ型肝炎ウイルス抗体及びその使用
(51)【国際特許分類】
C07K 16/08 20060101AFI20231025BHJP
C12N 15/63 20060101ALI20231025BHJP
C12N 1/15 20060101ALI20231025BHJP
C12N 1/19 20060101ALI20231025BHJP
C12N 1/21 20060101ALI20231025BHJP
C12N 5/10 20060101ALI20231025BHJP
C12P 21/02 20060101ALI20231025BHJP
C12P 21/08 20060101ALI20231025BHJP
A61P 31/20 20060101ALI20231025BHJP
A61P 1/16 20060101ALI20231025BHJP
A61P 37/04 20060101ALI20231025BHJP
A61K 39/395 20060101ALI20231025BHJP
C12N 15/13 20060101ALN20231025BHJP
【ＦＩ】
C07K16/08 ZNA
C12N15/63 Z
C12N1/15
C12N1/19
C12N1/21
C12N5/10
C12P21/02 C
C12P21/08
A61P31/20
A61P1/16
A61P37/04
A61K39/395 D
A61K39/395 S
C12N15/13
【請求項の数】
20
(21)【出願番号】P 2021569889
(86)(22)【出願日】2020-05-22
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-10-07
(86)【国際出願番号】 CN2020091890
(87)【国際公開番号】W WO2020233715
(87)【国際公開日】2020-11-26
【審査請求日】2022-06-01
(31)【優先権主張番号】201910432602.7
(32)【優先日】2019-05-23
(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN
(73)【特許権者】
【識別番号】519326323
【氏名又は名称】シァメン・ユニヴァーシティ
(73)【特許権者】
【識別番号】517173983
【氏名又は名称】ヤン シェン ターン カンパニー リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100110423
【弁理士】
【氏名又は名称】曾我 道治
(74)【代理人】
【識別番号】100111648
【弁理士】
【氏名又は名称】梶並 順
(74)【代理人】
【識別番号】100122437
【弁理士】
【氏名又は名称】大宅 一宏
(74)【代理人】
【識別番号】100209495
【弁理士】
【氏名又は名称】佐藤 さおり
(72)【発明者】
【氏名】ルオ、ウェンシン
(72)【発明者】
【氏名】ジャン、イーチャオ
(72)【発明者】
【氏名】ユ、チャオ
(72)【発明者】
【氏名】チェン、シャオチン
(72)【発明者】
【氏名】タン、ジシァン
(72)【発明者】
【氏名】ユアン、キュアン
(72)【発明者】
【氏名】ヂャン、ティアニン
(72)【発明者】
【氏名】シア、ニンシャオ
【審査官】大西 隆史
(56)【参考文献】
【文献】特表２０１８－５３３９３７（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２００９／１２５８２５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１８／２０６７４８（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特表２０１２－５２１７７２（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１３／０４７７２９（ＷＯ，Ａ１）
【文献】中国特許出願公開第１０８６９０１３４（ＣＮ，Ａ）
【文献】特表２０１７－５３６８３２（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０７Ｋ １／００－１９／００
Ｃ１２Ｎ １５／００－１５／９０
Ｃ１２Ｎ １／００－ ７／０８
Ｃ１２Ｐ １／００－４１／００
Ａ６１Ｐ １／００－４３／００
Ａ６１Ｋ ３５／００－５１／１２
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
ＨＢｓＡｇに特異的に結合することが可能な抗体又はその抗原結合フラグメントであって、酸性ｐＨよりも中性ｐＨにおいて高い親和性でＨＢｓＡｇに結合し、
（１）配列番号３に示される配列を有するＶＨ及び配列番号４に示される配列を有するＶＬ、
（２）配列番号５に示される配列を有するＶＨ及び配列番号２に示される配列を有するＶＬ、
（３）配列番号６に示される配列を有するＶＨ及び配列番号７に示される配列を有するＶＬ、
（４）配列番号８に示される配列を有するＶＨ及び配列番号９に示される配列を有するＶＬ、
（５）配列番号３に示される配列を有するＶＨ及び配列番号１０に示される配列を有するＶＬ、又は、
（６）配列番号３に示される配列を有するＶＨ及び配列番号９に示される配列を有するＶＬ、
を含む、抗体又はその抗原結合フラグメント。
【請求項2】
前記抗体又はその抗原結合フラグメントがヒト免疫グロブリンに由来する定常領域を更に含む、請求項１に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
【請求項3】
前記抗体又はその抗原結合フラグメントの重鎖が、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３又はＩｇＧ４重鎖定常領域を含み、前記抗体又はその抗原結合フラグメントの軽鎖がヒトκ又はλ軽鎖定常領域を含む、請求項１に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
【請求項4】
前記抗体又はその抗原結合フラグメントが配列番号４１に示される軽鎖定常領域（ＣＬ）を含む、請求項１に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
【請求項5】
前記抗体又はその抗原結合フラグメントがヒトＩｇＧ１重鎖定常領域の変異体を含み、該変異体が、それが由来する野生型配列と比較して以下の置換：（ｉ）Ｍ２５２Ｙ、Ｎ２８６Ｅ、Ｎ４３４Ｙ、又は（ｉｉ）Ｋ３２６Ｄ、Ｌ３２８Ｙを有し、ここで、上述のアミノ酸位置は、Ｋａｂａｔナンバリングシステムに従う位置である、請求項１に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
【請求項6】
前記抗体又はその抗原結合フラグメントが配列番号４２又は４３に示される重鎖定常領域（ＣＨ）を含む、請求項５に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
【請求項7】
配列番号４０に示される重鎖定常領域（ＣＨ）を含む、請求項１に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
【請求項8】
（１）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号４に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、（２）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号４に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（３）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号４に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（４）配列番号５に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号２に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（５）配列番号５に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号２に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（６）配列番号５に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号２に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（７）配列番号６に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号７に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（８）配列番号６に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号７に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（９）配列番号６に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号７に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１０）配列番号８に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１１）配列番号８に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１２）配列番号８に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１３）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号１０に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１４）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号１０に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１５）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号１０に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１６）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１７）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、又は、
（１８）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
を含む、請求項１に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
【請求項9】
前記抗体又はその抗原結合フラグメントがｓｃＦｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ'、（Ｆａｂ'）2、Ｆｖフラグメント、ダイアボディ、二重特異性抗体、多重特異性抗体、プロボディ、キメラ抗体又はヒト化抗体からなる群から選択される、請求項１～８のいずれか一項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
【請求項10】
請求項１～９のいずれか一項に記載の抗体若しくはその抗原結合フラグメントをコードする単離核酸分子。
【請求項11】
請求項１０に記載の核酸分子を含む、ベクター。
【請求項12】
請求項１０に記載の核酸分子又は請求項１１に記載のベクターを含む、宿主細胞。
【請求項13】
抗体又はその抗原結合フラグメントの発現を可能にする条件下で請求項１２に記載の宿主細胞を培養することと、培養された宿主細胞培養物から前記抗体又はその抗原結合フラグメントを回収することとを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメントを作製する方法。
【請求項14】
請求項１～９のいずれか一項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメントと、薬学的に許容可能な担体及び／又は賦形剤とを含む、医薬組成物。
【請求項15】
被験体におけるＨＢＶ感染若しくはＢ型肝炎の予防及び／若しくは治療のため、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくは被験体におけるＨＢＶの毒性を中和するため、被験体におけるＨＢＶ ＤＮＡ及び／若しくはＨＢｓＡｇの血清レベルを低下させるため、並びに／又は被験体におけるＨＢＶに対する液性免疫応答を活性化するための薬剤の製造への請求項１～９のいずれか一項に記載の抗体若しくはその抗原結合フラグメント又は請求項１４に記載の医薬組成物の使用。
【請求項16】
前記被験体がヒトである、請求項１５に記載の使用。
【請求項17】
前記被験体が慢性ＨＢＶ感染者又は慢性Ｂ型肝炎患者である、請求項１５に記載の使用。
【請求項18】
被験体におけるＨＢＶ感染若しくはＢ型肝炎の予防及び／若しくは治療に使用され、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくは被験体におけるＨＢＶの毒性を中和するために使用され、被験体におけるＨＢＶ ＤＮＡ及び／若しくはＨＢｓＡｇの血清レベルを低下させるために使用され、並びに／又は被験体におけるＨＢＶに対する液性免疫応答を活性化するために使用される、請求項１～９のいずれか一項に記載の抗体若しくはその抗原結合フラグメント又は請求項１４に記載の医薬組成物。
【請求項19】
前記被験体がヒトである、請求項１８に記載の抗体若しくはその抗原結合フラグメント又は医薬組成物。
【請求項20】
前記被験体が慢性ＨＢＶ感染者又は慢性Ｂ型肝炎患者である、請求項１８に記載の抗体若しくはその抗原結合フラグメント又は医薬組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、分子ウイルス学及び免疫学の分野、特にＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）感染の治療の分野に関する。具体的には、本発明は、Ｂ型肝炎ウイルス表面抗原（ＨＢｓＡｇ）に対する抗体及び該抗体をコードする核酸、並びにそれらの使用に関する。本発明の抗ＨＢｓＡｇ抗体は、ＨＢｓＡｇに対して酸性ｐＨよりも中性ｐＨにおいて高い結合親和性を有する。この新規の抗体は、ＨＢＶ感染又はＨＢＶ感染に関連する疾患（例えばＢ型肝炎）を予防及び／又は治療するため、被験体（例えばヒト）におけるＨＢＶの毒性を中和するため、又は被験体におけるＨＢＶ ＤＮＡ及び／又はＨＢｓＡｇの血清レベルを低下させるために使用することができる。したがって、本発明は、ＨＢＶ感染若しくはＨＢＶ感染に関係する疾患（例えばＢ型肝炎）を予防及び／又は治療するため、被験体（例えばヒト）におけるＨＢＶの毒性を中和するため、被験体におけるＨＢＶ ＤＮＡ及び／又はＨＢｓＡｇの血清レベルを低下させるため、又は被験体（例えば、慢性ＨＢＶ感染者又は慢性Ｂ型肝炎患者）におけるＨＢＶに対する液性免疫応答を活性化するための医薬組成物の製造における抗体及びその変異体の使用に更に関する。
【背景技術】
【0002】
Ｂ型肝炎ウイルス感染、特に慢性ＨＢＶ感染は、世界的に最も重要な公衆衛生問題の１つである（非特許文献１）。慢性ＨＢＶ感染は、慢性Ｂ型肝炎（ＣＨＢ）、肝硬変（ＬＣ）及び原発性肝細胞癌（ＨＣＣ）等の一連の肝疾患を引き起こす恐れがある（非特許文献２）。報告によると、現在、全世界で約２０億人がＨＢＶに感染しており、現時点で約３億５０００万人が慢性Ｂ型肝炎ウイルス感染を有し、これらの感染者がＨＢＶ感染に関連する肝疾患によって最終的に死亡するリスクは、１５％～２５％に達する可能性があり、毎年全世界で１００万人超がかかる疾患によって死亡している（非特許文献１及び非特許文献２）。
【0003】
現在の慢性ＨＢＶ感染の治療薬は、インターフェロン（ＩＦＮ）とヌクレオシド又はヌクレオチド類似体（ＮＡ）とに分けることができる（非特許文献１、非特許文献３及び非特許文献２）。ＨＢＶ感染患者（ＣＨＢ患者等）については、単独又は組合せでの上述の薬物が、体内でのウイルス複製を効果的に阻害し、ＨＢＶ ＤＮＡレベルを大幅に低下させることができる。特に、５２週間以上のかかる治療後に、体内のＨＢＶ ＤＮＡレベルが検出下限値を下回る奏効率（ウイルス学的著効）は、４０％～８０％に達する可能性がある（非特許文献３）。しかしながら、単独又は組合せでの上述の薬物による治療は、感染者におけるＨＢＶウイルスを完全に除去することができず、それによるＨＢｓＡｇ陰性化又はＨＢｓＡｇセロコンバージョン（感染者における完全なＨＢＶウイルスクリアランスの証拠）の奏効率は、通常は５％未満である（非特許文献３）。
【0004】
免疫学的手段に基づく慢性ＨＢＶ感染の治療のための新薬の開発は、この分野における重要な研究の方向の１つである。慢性ＨＢＶ感染の免疫療法は、通常は能動免疫療法（ワクチン等を含むその対応する薬物形態）及び受動免疫療法（抗体等を含むその対応する薬物形態）の２つの方法で行われる。能動免疫療法とは、慢性ＨＢＶ感染者の身体を刺激して、細胞性免疫応答（ＣＴＬ効果等）及び／又はＨＢＶに対する液性免疫応答（抗体等）を能動的に引き起こし、ＨＢＶを阻害又は除去する目的を達成するための治療ワクチン（タンパク質ワクチン、ペプチドワクチン、核酸ワクチン等を含む）の投与を指す。現在、慢性ＨＢＶ感染の治療に使用することができる明らかに重要かつ効果的な能動免疫療法薬／ワクチンはない。受動免疫療法（抗体を例として挙げる）とは、ＨＢＶ感染者に対する治療特性を有する抗体の投与を指し、治療効果は、ＨＢＶが新生児の肝細胞に感染するのを阻止する抗体を介したウイルス中和、又はウイルス及び感染した肝細胞を身体から除去する抗体を介した免疫クリアランスによって達成することができる。現在、予防Ｂ型肝炎ワクチンに応答を示した患者又はＨＢＶ感染から回復した患者の血清／血漿から精製された抗ＨＢｓポリクローナル抗体、すなわち高力価Ｂ型肝炎免疫グロブリン（ＨＢＩＧ）が、ＨＢＶの母子垂直感染を阻止し、慢性ＨＢＶ感染患者における肝移植後のＨＢＶ再感染を予防し、偶然にＨＢＶに曝露された人々の感染を防ぐために広く使用されている。しかしながら、ＨＢＶ感染患者（例えばＣＨＢ患者）の治療にＨＢＩＧを直接適用することは、明白な効果がなく、高力価血漿の供給源の少なさ、高価格、不安定な性質及び潜在的な安全性の問題等の多くの制限を有する。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0005】
【文献】Dienstag JL. Hepatitis B virus infection. N Engl J Med 2008 Oct 2;359(14):1486-1500
【文献】Liaw YF, Chu CM. Hepatitis B virus infection. Lancet 2009 Feb 14;373(9663): 582-592
【文献】Kwon H, Lok AS. Hepatitis B therapy. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2011 May;8(5): 275-284
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
したがって、ＨＢＶウイルス、特にＨＢｓＡｇをより効果的に除去することができるＨＢＶ感染者に対する革新的な治療方法及び薬物を開発することが緊急であり、必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明者らは、ｉｎ ｖｉｖｏでＨＢＶの毒性を中和し、ＨＢＶ ＤＮＡ及び／又はＨＢｓＡｇの血清レベルを低下させることができる、優れた特性を有する抗ＨＢｓＡｇヒト化抗体を以前に開発している。本発明者らは、以前の研究に基づき、多くの創造的な作業を行い、ヒト化抗体の徹底的な研究及び改変を行うことで、ｐＨ依存抗原結合能を有する抗ＨＢｓＡｇ抗体を開発した。本発明の抗ＨＢｓＡｇ抗体は、ＨＢｓＡｇに対して酸性ｐＨよりも中性ｐＨにおいて高い親和性を有するため、抗体の再利用が実現され、抗体の半減期が大幅に延長され、ＨＢＶクリアランスの効率が高まる。さらに、本発明者らは、上述の抗体のＦｃ領域に突然変異を導入し、中性条件下でのｈＦｃＲｎ又はｍＦｃγＲＩＩに対するその親和性を高めることによって、スカベンジャー抗体を得て、抗体の半減期を更に延長する。
【0008】
本発明の抗体は、ＨＢＶ ＤＮＡ及び／又はＨＢｓＡｇの血清レベルを低下させる活性を保持するだけでなく、抗原抑制時間がより長いために治療の注射量及び投与頻度が大幅に低減され、大きな臨床的価値を有することから極めて有利である。
【0009】
本発明の抗体
したがって、一態様において、本発明は、ＨＢｓＡｇに特異的に結合することが可能な抗体又はその抗原結合フラグメントであって、酸性ｐＨよりも中性ｐＨにおいて高い親和性でＨＢｓＡｇに結合する、抗体又はその抗原結合フラグメントを提供する。
したがって、一態様において、本発明は、ＨＢｓＡｇに特異的に結合することが可能な抗体又はその抗原結合フラグメントであって、酸性ｐＨよりも中性ｐＨにおいて高い親和性でＨＢｓＡｇに結合する、抗体又はその抗原結合フラグメントを提供する。
【0010】
或る特定の実施の形態においては、中性ｐＨはｐＨ６．７～ｐＨ７．５、例えばｐＨ７．４である。
【0011】
或る特定の実施の形態においては、酸性ｐＨはｐＨ４．０～ｐＨ６．５、例えばｐＨ６．０である。
【0012】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントの酸性ｐＨ（例えばｐＨ６．０）でのＨＢｓＡｇへの結合のＫＤと中性ｐＨ（例えばｐＨ７．４）でのＨＢｓＡｇへの結合のＫＤとの比率（すなわち、ＫＤ（酸性ｐＨ）／ＫＤ（中性ｐＨ）の値）は、１超、例えば１．５以上、２以上、３以上、４以上、５以上、６以上、７以上、８以上、９以上、１０以上、１５以上、２０以上、３０以上、４０以上、５０以上、６０以上、７０以上、８０以上、９０以上、１００以上、３００以上、５００以上、８００以上、１０００以上、２０００以上、５０００以上又は１００００以上である。幾つかの実施の形態においては、ＫＤ（酸性ｐＨ）／ＫＤ（中性ｐＨ）の値は、１超かつ１００００以下、例えば５０００以下、２０００以下、１０００以下、９００以下、８００以下、７００以下、６００以下、５００以下、４００以下、３００以下、２００以下、１００以下、９０以下、８０以下、７０以下、６０以下、５０以下、４０以下、３０以下、２０以下又は１０以下である。ＫＤは、当該技術分野で既知の手法、例えばＳＰＲ技法（例えばＢｉａｃｏｒｅ）によって測定することができる。
【0013】
幾つかの実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントのｐＨ６．０でのＨＢｓＡｇへの結合のＫＤとｐＨ７．４でのＨＢｓＡｇへの結合のＫＤとの比率は、１超、例えば１．５以上、２以上である。或る特定の実施の形態においては、中性ｐＨでの本発明の抗体のＫＤ値は、１０－７Ｍ、１０－８Ｍ、１０－９Ｍ、１０－１０Ｍ、１０－１１Ｍ、１０－１２Ｍ以下であり得る。幾つかの実施の形態においては、酸性ｐＨでの本発明の抗体のＫＤ値は、１０－９Ｍ、１０－８Ｍ、１０－７Ｍ、１０－６Ｍ以上であり得る。
【0014】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントの酸性ｐＨ（例えばｐＨ６．０）でのＨＢｓＡｇへの結合のＥＣ５０と中性ｐＨ（例えばｐＨ７．４）でのＨＢｓＡｇへの結合のＥＣ５０との比率（すなわち、ＥＣ５０（酸性ｐＨ）／ＥＣ５０（中性ｐＨ）の値）は、１超、例えば１．５以上、２以上、３以上、４以上、５以上、６以上、７以上、８以上、９以上、１０以上、１５以上、２０以上、３０以上、４０以上、５０以上、６０以上、７０以上、８０以上、９０以上、１００以上、３００以上、５００以上、８００以上、１０００以上、２０００以上、５０００以上又は１００００以上である。幾つかの実施の形態においては、ＥＣ５０（酸性ｐＨ）／ＥＣ５０（中性ｐＨ）の値は、１超かつ１００００以下、例えば５０００以下、２０００以下、１０００以下、９００以下、８００以下、７００以下、６００以下、５００以下、４００以下、３００以下、２００以下、１００以下、９０以下、８０以下、７０以下、６０以下、５０以下、４０以下、３０以下、２０以下又は１０以下である。幾つかの実施の形態においては、ＥＣ５０は、ＥＬＩＳＡ法によって測定され、例えばＥＬＩＳＡ法によって作成された用量応答曲線の回帰分析によって算出される。
【0015】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントのｐＨ６．０でのＨＢｓＡｇへの結合のＥＣ５０とｐＨ７．４でのＨＢｓＡｇへの結合のＥＣ５０との比率は、１超、例えば１．５以上、又は２以上である。
【0016】
或る特定の実施の形態においては、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、抗ＨＢＶヒト化抗体１６２に由来する（中国特許出願第２０１６１０８７９６９３．５号に詳細に記載されている）。
【0017】
或る特定の実施の形態においては、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、ＨＢｓＡｇのａａ１２１～１２４に対して酸性ｐＨよりも中性ｐＨにおいて高い親和性で結合する。
【0018】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、以下の特徴の１つ以上を有する、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２及びＨＣＤＲ３を含む重鎖可変領域（ＶＨ）を含む：
（ｉ）ＨＣＤＲ１が、配列番号１１に示される配列と比較してヒスチジンに置き換えられた少なくとも１個のアミノ酸（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸）を有する；
（ｉｉ）ＨＣＤＲ２が、配列番号１２に示される配列と比較してヒスチジンに置き換えられた少なくとも１個のアミノ酸（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸）を有する；及び／又は、
（ｉｉｉ）ＨＣＤＲ３が、配列番号１３に示される配列と比較してヒスチジンに置き換えられた少なくとも１個のアミノ酸（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸）を有する。
（ｉ）ＨＣＤＲ１が、配列番号１１に示される配列と比較してヒスチジンに置き換えられた少なくとも１個のアミノ酸（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸）を有する；
（ｉｉ）ＨＣＤＲ２が、配列番号１２に示される配列と比較してヒスチジンに置き換えられた少なくとも１個のアミノ酸（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸）を有する；及び／又は、
（ｉｉｉ）ＨＣＤＲ３が、配列番号１３に示される配列と比較してヒスチジンに置き換えられた少なくとも１個のアミノ酸（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸）を有する。
【0019】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、以下の特徴の１つ以上を有するＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２及びＬＣＤＲ３を含む重鎖可変領域（ＶＬ）を含む：
（ｉ）ＬＣＤＲ１が、配列番号１４に示される配列と比較してヒスチジンに置き換えられた少なくとも１個のアミノ酸（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸）を有する；
（ｉｉ）ＬＣＤＲ２が、配列番号１５に示される配列と比較してヒスチジンに置き換えられた少なくとも１個のアミノ酸（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸）を有する；及び／又は、
（ｉｉｉ）ＬＣＤＲ３が、配列番号１６に示される配列と比較してヒスチジンに置き換えられた少なくとも１個のアミノ酸（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸）を有する。
（ｉ）ＬＣＤＲ１が、配列番号１４に示される配列と比較してヒスチジンに置き換えられた少なくとも１個のアミノ酸（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸）を有する；
（ｉｉ）ＬＣＤＲ２が、配列番号１５に示される配列と比較してヒスチジンに置き換えられた少なくとも１個のアミノ酸（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸）を有する；及び／又は、
（ｉｉｉ）ＬＣＤＲ３が、配列番号１６に示される配列と比較してヒスチジンに置き換えられた少なくとも１個のアミノ酸（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸）を有する。
【0020】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、
（ａ）以下の３つのＣＤＲを含む重鎖可変領域（ＶＨ）：
（ｉ）Ｘ１Ｘ２ＹＨＸ３Ｎ（配列番号２６）（ここで、Ｘ１はＹ又はＨから選択され、Ｘ２はＧ又はＲから選択され、Ｘ３はＷ又はＹから選択される）の配列を有するＨＣＤＲ１、
（ｉｉ）ＹＩＸ４Ｘ５ＤＧＳＶＸ６ＹＮＰＳＬＥＮ（配列番号２７）（ここで、Ｘ４はＳ、Ｎ又はＨから選択され、Ｘ５はＹ又はＨから選択され、Ｘ６はＬ、Ｈ又はＱから選択される）の配列を有するＨＣＤＲ２、及び、
（ｉｉｉ）ＧＦＤＨ（配列番号１３）の配列を有するＨＣＤＲ３、
及び／又は、
（ｂ）以下の３つのＣＤＲを含む軽鎖可変領域（ＶＬ）：
（ｉｖ）ＲＳＳＱＳＬＶＨＳＹＧＤＸ７ＹＬＨ（配列番号２８）（ここで、Ｘ７はＴ又はＮから選択される）の配列を有するＬＣＤＲ１、
（ｖ）ＫＶＳＮＲＦＳ（配列番号１５）の配列を有するＬＣＤＲ２、及び、
（ｖｉ）ＳＱＮＴＨＸ８ＰＹＴ（配列番号２９）（ここで、Ｘ８はＶ、Ｌ又はＨから選択される）の配列を有するＬＣＤＲ３、
を含む。
（ａ）以下の３つのＣＤＲを含む重鎖可変領域（ＶＨ）：
（ｉ）Ｘ１Ｘ２ＹＨＸ３Ｎ（配列番号２６）（ここで、Ｘ１はＹ又はＨから選択され、Ｘ２はＧ又はＲから選択され、Ｘ３はＷ又はＹから選択される）の配列を有するＨＣＤＲ１、
（ｉｉ）ＹＩＸ４Ｘ５ＤＧＳＶＸ６ＹＮＰＳＬＥＮ（配列番号２７）（ここで、Ｘ４はＳ、Ｎ又はＨから選択され、Ｘ５はＹ又はＨから選択され、Ｘ６はＬ、Ｈ又はＱから選択される）の配列を有するＨＣＤＲ２、及び、
（ｉｉｉ）ＧＦＤＨ（配列番号１３）の配列を有するＨＣＤＲ３、
及び／又は、
（ｂ）以下の３つのＣＤＲを含む軽鎖可変領域（ＶＬ）：
（ｉｖ）ＲＳＳＱＳＬＶＨＳＹＧＤＸ７ＹＬＨ（配列番号２８）（ここで、Ｘ７はＴ又はＮから選択される）の配列を有するＬＣＤＲ１、
（ｖ）ＫＶＳＮＲＦＳ（配列番号１５）の配列を有するＬＣＤＲ２、及び、
（ｖｉ）ＳＱＮＴＨＸ８ＰＹＴ（配列番号２９）（ここで、Ｘ８はＶ、Ｌ又はＨから選択される）の配列を有するＬＣＤＲ３、
を含む。
【0021】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、
（ａ）以下の３つのＣＤＲを含む重鎖可変領域（ＶＨ）：
（ｉ）配列番号１７、２１、２４から選択される配列から構成されるＨＣＤＲ１、
（ｉｉ）配列番号１８、２０、２２、１２から選択される配列から構成されるＨＣＤＲ２、及び、
（ｉｉｉ）配列番号１３に示される配列から構成されるＨＣＤＲ３、
及び／又は、
（ｂ）以下の３つのＣＤＲを含む軽鎖可変領域（ＶＬ）：
（ｉｖ）配列番号１４、２５から選択される配列から構成されるＬＣＤＲ１、
（ｖ）配列番号１５に示される配列から構成されるＬＣＤＲ２、及び、
（ｖｉ）配列番号１９、１６、２３から選択される配列から構成されるＬＣＤＲ３、
を含む。
（ａ）以下の３つのＣＤＲを含む重鎖可変領域（ＶＨ）：
（ｉ）配列番号１７、２１、２４から選択される配列から構成されるＨＣＤＲ１、
（ｉｉ）配列番号１８、２０、２２、１２から選択される配列から構成されるＨＣＤＲ２、及び、
（ｉｉｉ）配列番号１３に示される配列から構成されるＨＣＤＲ３、
及び／又は、
（ｂ）以下の３つのＣＤＲを含む軽鎖可変領域（ＶＬ）：
（ｉｖ）配列番号１４、２５から選択される配列から構成されるＬＣＤＲ１、
（ｖ）配列番号１５に示される配列から構成されるＬＣＤＲ２、及び、
（ｖｉ）配列番号１９、１６、２３から選択される配列から構成されるＬＣＤＲ３、
を含む。
【0022】
或る特定の実施の形態においては、Ｘ１はＨから選択され、Ｘ２はＧから選択され、Ｘ３はＷ又はＹから選択され、Ｘ４はＳ又はＨから選択され、Ｘ５はＹから選択され、Ｘ６はＬ又はＨから選択され、Ｘ７はＴ又はＮから選択され、Ｘ８はＶ、Ｌ又はＨから選択される。
【0023】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、
（ａ）以下の３つのＣＤＲを含む重鎖可変領域（ＶＨ）：
（ｉ）配列番号１７、２４から選択される配列から構成されるＨＣＤＲ１、
（ｉｉ）配列番号１８、１２から選択される配列から構成されるＨＣＤＲ２、及び、
（ｉｉｉ）配列番号１３に示される配列から構成されるＨＣＤＲ３、
及び／又は、
（ｂ）以下の３つのＣＤＲを含む軽鎖可変領域（ＶＬ）：
（ｉｖ）配列番号１４、２５から選択される配列から構成されるＬＣＤＲ１、
（ｖ）配列番号１５に示される配列から構成されるＬＣＤＲ２、及び、
（ｖｉ）配列番号１９、１６、２３から選択される配列から構成されるＬＣＤＲ３、
を含む。
（ａ）以下の３つのＣＤＲを含む重鎖可変領域（ＶＨ）：
（ｉ）配列番号１７、２４から選択される配列から構成されるＨＣＤＲ１、
（ｉｉ）配列番号１８、１２から選択される配列から構成されるＨＣＤＲ２、及び、
（ｉｉｉ）配列番号１３に示される配列から構成されるＨＣＤＲ３、
及び／又は、
（ｂ）以下の３つのＣＤＲを含む軽鎖可変領域（ＶＬ）：
（ｉｖ）配列番号１４、２５から選択される配列から構成されるＬＣＤＲ１、
（ｖ）配列番号１５に示される配列から構成されるＬＣＤＲ２、及び、
（ｖｉ）配列番号１９、１６、２３から選択される配列から構成されるＬＣＤＲ３、
を含む。
【0024】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、
（１）以下の３つのＣＤＲを含むＶＨ：配列番号２１に示されるＨＣＤＲ１、配列番号２２に示されるＨＣＤＲ２、配列番号１３に示されるＨＣＤＲ３、及び以下の３つのＣＤＲを含むＶＬ：配列番号１４に示されるＬＣＤＲ１、配列番号１５に示されるＬＣＤＲ２、配列番号２３に示されるＬＣＤＲ３、
（２）以下の３つのＣＤＲを含むＶＨ：配列番号１７に示されるＨＣＤＲ１、配列番号１８に示されるＨＣＤＲ２、配列番号１３に示されるＨＣＤＲ３、及び以下の３つのＣＤＲを含むＶＬ：配列番号１４に示されるＬＣＤＲ１、配列番号１５に示されるＬＣＤＲ２、配列番号１９に示されるＬＣＤＲ３、
（３）以下の３つのＣＤＲを含むＶＨ：配列番号１７に示されるＨＣＤＲ１、配列番号２０に示されるＨＣＤＲ２、配列番号１３に示されるＨＣＤＲ３、及び以下の３つのＣＤＲを含むＶＬ：配列番号１４に示されるＬＣＤＲ１、配列番号１５に示されるＬＣＤＲ２、配列番号１６に示されるＬＣＤＲ３、
（４）以下の３つのＣＤＲを含むＶＨ：配列番号２４に示されるＨＣＤＲ１、配列番号１２に示されるＨＣＤＲ２、配列番号１３に示されるＨＣＤＲ３、及び以下の３つのＣＤＲを含むＶＬ：配列番号２５に示されるＬＣＤＲ１、配列番号１５に示されるＬＣＤＲ２、配列番号１６に示されるＬＣＤＲ３、
（５）以下の３つのＣＤＲを含むＶＨ：配列番号１７に示されるＨＣＤＲ１、配列番号１２に示されるＨＣＤＲ２、配列番号１３に示されるＨＣＤＲ３、及び以下の３つのＣＤＲを含むＶＬ：配列番号２５に示されるＬＣＤＲ１、配列番号１５に示されるＬＣＤＲ２、配列番号２３に示されるＬＣＤＲ３、又は、
（６）以下の３つのＣＤＲを含むＶＨ：配列番号１７に示されるＨＣＤＲ１、配列番号１２に示されるＨＣＤＲ２、配列番号１３に示されるＨＣＤＲ３、及び以下の３つのＣＤＲを含むＶＬ：配列番号２５に示されるＬＣＤＲ１、配列番号１５に示されるＬＣＤＲ２、配列番号１６に示されるＬＣＤＲ３、
を含む。
（１）以下の３つのＣＤＲを含むＶＨ：配列番号２１に示されるＨＣＤＲ１、配列番号２２に示されるＨＣＤＲ２、配列番号１３に示されるＨＣＤＲ３、及び以下の３つのＣＤＲを含むＶＬ：配列番号１４に示されるＬＣＤＲ１、配列番号１５に示されるＬＣＤＲ２、配列番号２３に示されるＬＣＤＲ３、
（２）以下の３つのＣＤＲを含むＶＨ：配列番号１７に示されるＨＣＤＲ１、配列番号１８に示されるＨＣＤＲ２、配列番号１３に示されるＨＣＤＲ３、及び以下の３つのＣＤＲを含むＶＬ：配列番号１４に示されるＬＣＤＲ１、配列番号１５に示されるＬＣＤＲ２、配列番号１９に示されるＬＣＤＲ３、
（３）以下の３つのＣＤＲを含むＶＨ：配列番号１７に示されるＨＣＤＲ１、配列番号２０に示されるＨＣＤＲ２、配列番号１３に示されるＨＣＤＲ３、及び以下の３つのＣＤＲを含むＶＬ：配列番号１４に示されるＬＣＤＲ１、配列番号１５に示されるＬＣＤＲ２、配列番号１６に示されるＬＣＤＲ３、
（４）以下の３つのＣＤＲを含むＶＨ：配列番号２４に示されるＨＣＤＲ１、配列番号１２に示されるＨＣＤＲ２、配列番号１３に示されるＨＣＤＲ３、及び以下の３つのＣＤＲを含むＶＬ：配列番号２５に示されるＬＣＤＲ１、配列番号１５に示されるＬＣＤＲ２、配列番号１６に示されるＬＣＤＲ３、
（５）以下の３つのＣＤＲを含むＶＨ：配列番号１７に示されるＨＣＤＲ１、配列番号１２に示されるＨＣＤＲ２、配列番号１３に示されるＨＣＤＲ３、及び以下の３つのＣＤＲを含むＶＬ：配列番号２５に示されるＬＣＤＲ１、配列番号１５に示されるＬＣＤＲ２、配列番号２３に示されるＬＣＤＲ３、又は、
（６）以下の３つのＣＤＲを含むＶＨ：配列番号１７に示されるＨＣＤＲ１、配列番号１２に示されるＨＣＤＲ２、配列番号１３に示されるＨＣＤＲ３、及び以下の３つのＣＤＲを含むＶＬ：配列番号２５に示されるＬＣＤＲ１、配列番号１５に示されるＬＣＤＲ２、配列番号１６に示されるＬＣＤＲ３、
を含む。
【0025】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、ヒト免疫グロブリンのフレームワーク領域（例えば、ヒト生殖細胞系列抗体遺伝子によってコードされるアミノ酸配列に含まれるフレームワーク領域）を更に含み、該フレームワーク領域は、任意にヒト残基からマウス残基への１個以上（例えば１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個又は１０個）の復帰突然変異を含む。
【0026】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、ヒト重鎖生殖細胞系列遺伝子によってコードされるアミノ酸配列に含まれる重鎖フレームワーク領域、及び／又はヒト軽鎖生殖細胞系列遺伝子によってコードされるアミノ酸配列に含まれる軽鎖フレームワーク領域を含む。
【0027】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、ヒト重鎖生殖細胞系列遺伝子４－２８－０２によってコードされるアミノ酸配列（配列番号３８）に含まれる重鎖フレームワーク領域及びヒト軽鎖生殖細胞系列遺伝子２Ｄ－２８－０１によってコードされるアミノ酸配列（配列番号３９）に含まれる軽鎖フレームワーク領域を含み、該重鎖フレームワーク領域及び／又は該軽鎖フレームワーク領域は、任意にヒト残基からマウス残基への１個以上（例えば１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個又は１０個）の復帰突然変異を含む。
【0028】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントのＶＨは、配列番号３０に示されるＶＨ ＦＲ１、配列番号３１に示されるＶＨ ＦＲ２、配列番号３２に示されるＶＨ ＦＲ３及び配列番号３３に示されるＶＨ ＦＲ４を含む。
【0029】
幾つかの実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントのＶＬは、配列番号３４に示されるＶＬ ＦＲ１、配列番号３５に示されるＶＬ ＦＲ２、配列番号３６に示されるＶＬ ＦＲ３及び配列番号３７に示されるＶＬ ＦＲ４を含む。
【0030】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、
（ａ）以下から選択されるアミノ酸配列を含む重鎖可変領域（ＶＨ）：
（ｉ）配列番号３、５、６、８のいずれか１つに示される配列、
（ｉｉ）配列番号３、５、６、８のいずれか１つに示される配列と比較して１個若しくは幾つかのアミノ酸の置換、欠失若しくは付加（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸の置換、欠失又は付加）を有する配列、又は、
（ｉｉｉ）配列番号３、５、６、８のいずれか１つに示される配列と比較して少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％若しくは１００％の配列同一性を有する配列、
並びに、
（ｂ）以下から選択されるアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域（ＶＬ）：
（ｉｖ）配列番号４、２、７、９、１０のいずれか１つに示される配列、
（ｖ）配列番号４、２、７、９、１０のいずれか１つに示される配列と比較して１個若しくは幾つかのアミノ酸の置換、欠失若しくは付加（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸の置換、欠失又は付加）を有する配列、又は、
（ｖｉ）配列番号４、２、７、９、１０のいずれか１つに示される配列と比較して少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％若しくは１００％の配列同一性を有する配列、
を含む。
（ａ）以下から選択されるアミノ酸配列を含む重鎖可変領域（ＶＨ）：
（ｉ）配列番号３、５、６、８のいずれか１つに示される配列、
（ｉｉ）配列番号３、５、６、８のいずれか１つに示される配列と比較して１個若しくは幾つかのアミノ酸の置換、欠失若しくは付加（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸の置換、欠失又は付加）を有する配列、又は、
（ｉｉｉ）配列番号３、５、６、８のいずれか１つに示される配列と比較して少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％若しくは１００％の配列同一性を有する配列、
並びに、
（ｂ）以下から選択されるアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域（ＶＬ）：
（ｉｖ）配列番号４、２、７、９、１０のいずれか１つに示される配列、
（ｖ）配列番号４、２、７、９、１０のいずれか１つに示される配列と比較して１個若しくは幾つかのアミノ酸の置換、欠失若しくは付加（例えば１個、２個、３個、４個又は５個のアミノ酸の置換、欠失又は付加）を有する配列、又は、
（ｖｉ）配列番号４、２、７、９、１０のいずれか１つに示される配列と比較して少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９１％、少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％若しくは１００％の配列同一性を有する配列、
を含む。
【0031】
（ｉｉ）又は（ｖ）に記載される置換は、保存的置換であることが好ましい。
【0032】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、
（１）配列番号３に示される配列を有するＶＨ及び配列番号４に示される配列を有するＶＬ、
（２）配列番号５に示される配列を有するＶＨ及び配列番号２に示される配列を有するＶＬ、
（３）配列番号６に示される配列を有するＶＨ及び配列番号７に示される配列を有するＶＬ、
（４）配列番号８に示される配列を有するＶＨ及び配列番号９に示される配列を有するＶＬ、
（５）配列番号３に示される配列を有するＶＨ及び配列番号１０に示される配列を有するＶＬ、又は、
（６）配列番号３に示される配列を有するＶＨ及び配列番号９に示される配列を有するＶＬ、
を含む。
（１）配列番号３に示される配列を有するＶＨ及び配列番号４に示される配列を有するＶＬ、
（２）配列番号５に示される配列を有するＶＨ及び配列番号２に示される配列を有するＶＬ、
（３）配列番号６に示される配列を有するＶＨ及び配列番号７に示される配列を有するＶＬ、
（４）配列番号８に示される配列を有するＶＨ及び配列番号９に示される配列を有するＶＬ、
（５）配列番号３に示される配列を有するＶＨ及び配列番号１０に示される配列を有するＶＬ、又は、
（６）配列番号３に示される配列を有するＶＨ及び配列番号９に示される配列を有するＶＬ、
を含む。
【0033】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、ヒト免疫グロブリンに由来する定常領域を更に含む。
【0034】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントの重鎖は、ヒト免疫グロブリン（例えばＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３又はＩｇＧ４）に由来する重鎖定常領域を含み、抗体又はその抗原結合フラグメントの軽鎖は、ヒト免疫グロブリン（例えばκ又はλ）に由来する軽鎖定常領域を含む。
【0035】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、
（ａ）ヒト免疫グロブリンの重鎖定常領域（ＣＨ）若しくはその変異体であって、該変異体が、それが由来する野生型配列と比較して１個以上のアミノ酸の置換、欠失若しくは付加、若しくはそれらの任意の組合せ（例えば、多くとも２０個、多くとも１５個、多くとも１０個若しくは多くとも５個のアミノ酸の置換、欠失若しくは付加、又はそれらの任意の組合せ；例えば１個、２個、３個、４個若しくは５個のアミノ酸の置換、欠失若しくは付加、又はそれらの任意の組合せ）を有する、及び／又は、
（ｂ）ヒト免疫グロブリンの軽鎖定常領域（ＣＬ）若しくはその変異体であって、該変異体が、それが由来する野生型配列と比較して１個以上のアミノ酸の置換、欠失若しくは付加、若しくはそれらの任意の組合せ（例えば、多くとも２０個、多くとも１５個、多くとも１０個若しくは多くとも５個のアミノ酸の置換、欠失若しくは付加、又はそれらの任意の組合せ；例えば１個、２個、３個、４個若しくは５個のアミノ酸の置換、欠失若しくは付加、又はそれらの任意の組合せ）を有する、
を含む。
（ａ）ヒト免疫グロブリンの重鎖定常領域（ＣＨ）若しくはその変異体であって、該変異体が、それが由来する野生型配列と比較して１個以上のアミノ酸の置換、欠失若しくは付加、若しくはそれらの任意の組合せ（例えば、多くとも２０個、多くとも１５個、多くとも１０個若しくは多くとも５個のアミノ酸の置換、欠失若しくは付加、又はそれらの任意の組合せ；例えば１個、２個、３個、４個若しくは５個のアミノ酸の置換、欠失若しくは付加、又はそれらの任意の組合せ）を有する、及び／又は、
（ｂ）ヒト免疫グロブリンの軽鎖定常領域（ＣＬ）若しくはその変異体であって、該変異体が、それが由来する野生型配列と比較して１個以上のアミノ酸の置換、欠失若しくは付加、若しくはそれらの任意の組合せ（例えば、多くとも２０個、多くとも１５個、多くとも１０個若しくは多くとも５個のアミノ酸の置換、欠失若しくは付加、又はそれらの任意の組合せ；例えば１個、２個、３個、４個若しくは５個のアミノ酸の置換、欠失若しくは付加、又はそれらの任意の組合せ）を有する、
を含む。
【0036】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、ヒトＩｇＧ１又はＩｇＧ４重鎖定常領域を含む。或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、配列番号４０に示される重鎖定常領域（ＣＨ）を含む。
【0037】
或る特定の実施の形態においては、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、ヒト免疫グロブリンの重鎖定常領域（ＣＨ）の変異体を含み、該変異体は、ｈＦｃＲｎ又はｍＦｃγＲＩＩに対して中性ｐＨ（例えばｐＨ７．４）で、それが由来する野生型配列と比較して増強された親和性を有する。かかる実施の形態においては、変異体は概して、それが由来する野生型配列と比較して少なくとも１個のアミノ酸の置換を有する。
【0038】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、ヒトＩｇＧ１重鎖定常領域の変異体を含み、該変異体が、それが由来する野生型配列と比較して以下の置換：（ｉ）Ｍ２５２Ｙ、Ｎ２８６Ｅ、Ｎ４３４Ｙ、又は（ｉｉ）Ｋ３２６Ｄ、Ｌ３２８Ｙを有し、ここで、上述のアミノ酸位置は、Ｋａｂａｔナンバリングシステムに従う位置である。或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、配列番号４２又は４３に示される重鎖定常領域（ＣＨ）を含む。
【0039】
或る特定の実施の形態においては、軽鎖定常領域はκ軽鎖定常領域である。或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、配列番号４１に示される軽鎖定常領域（ＣＬ）を含む。
【0040】
或る特定の実施の形態においては、抗体又はその抗原結合フラグメントは、
（１）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号４に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（２）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号４に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（３）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号４に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（４）配列番号５に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号２に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（５）配列番号５に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号２に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（６）配列番号５に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号２に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（７）配列番号６に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号７に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（８）配列番号６に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号７に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（９）配列番号６に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号７に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１０）配列番号８に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１１）配列番号８に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１２）配列番号８に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１３）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号１０に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１４）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号１０に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１５）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号１０に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１６）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１７）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、又は、
（１８）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
を含む。
（１）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号４に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（２）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号４に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（３）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号４に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（４）配列番号５に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号２に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（５）配列番号５に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号２に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（６）配列番号５に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号２に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（７）配列番号６に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号７に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（８）配列番号６に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号７に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（９）配列番号６に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号７に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１０）配列番号８に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１１）配列番号８に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１２）配列番号８に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１３）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号１０に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１４）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号１０に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１５）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号１０に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１６）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４０に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
（１７）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４７に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、又は、
（１８）配列番号３に示されるＶＨと配列番号４８に示されるＣＨとを含む重鎖及び配列番号９に示されるＶＬと配列番号４１に示されるＣＬとを含む軽鎖、
を含む。
【0041】
抗体の作製
本発明の抗体は、当該技術分野で既知の様々な方法によって作製することができ、例えば遺伝子工学的組み換え技術によって得ることができる。例えば、本発明の抗体の重鎖及び軽鎖遺伝子をコードするＤＮＡ分子は、化学合成又はＰＣＲ増幅によって得られる。得られたＤＮＡ分子を発現ベクターに挿入した後、宿主細胞にトランスフェクトする。次いで、トランスフェクトされた宿主細胞を特定の条件下で培養し、本発明の抗体を発現させる。
本発明の抗体は、当該技術分野で既知の様々な方法によって作製することができ、例えば遺伝子工学的組み換え技術によって得ることができる。例えば、本発明の抗体の重鎖及び軽鎖遺伝子をコードするＤＮＡ分子は、化学合成又はＰＣＲ増幅によって得られる。得られたＤＮＡ分子を発現ベクターに挿入した後、宿主細胞にトランスフェクトする。次いで、トランスフェクトされた宿主細胞を特定の条件下で培養し、本発明の抗体を発現させる。
【0042】
本発明の抗原結合フラグメントは、完全な抗体分子を加水分解することによって得ることができる（Morimoto et al., J. Biochem. Biophys. Methods 24:107-117 (1992)及びBrennan et al., Science 229:81 (1985)を参照されたい）。加えて、これらの抗原結合フラグメントは、組み換え宿主細胞によって直接産生させることもできる（Hudson, Curr. Opin. Immunol. 11: 548-557 (1999)、Little et al., Immunol. Today, 21: 364-370 (2000)に概説される）。例えば、Ｆａｂ’フラグメントを宿主細胞から直接得ることができ、Ｆａｂ’フラグメントを化学的に結合して、Ｆ（ａｂ’）２フラグメントを形成することができる（Carter et al., Bio/Technology, 10: 163-167 (1992)）。加えて、Ｆｖ、Ｆａｂ又はＦ（ａｂ’）２フラグメントを組み換え宿主細胞培養培地から直接単離することもできる。当業者は、これらの抗原結合フラグメントを作製する他の手法を十分認識している。
【0043】
したがって、別の態様において、本発明は、本発明の抗体若しくはその抗原結合フラグメント、又はその重鎖可変領域及び／又は軽鎖可変領域をコードするヌクレオチド配列を含む単離核酸分子を提供する。或る特定の好ましい実施の形態においては、単離核酸分子は、本発明の抗体若しくはその抗原結合フラグメント、又はその重鎖可変領域及び／又は軽鎖可変領域をコードする。
【0044】
別の態様において、本発明は、本発明の単離核酸分子を含むベクター（例えば、クローニングベクター又は発現ベクター）を提供する。或る特定の好ましい実施の形態においては、本発明のベクターは、例えばプラスミド、コスミド、バクテリオファージ等である。
【0045】
別の態様において、本発明は、本発明の単離核酸分子又は本発明のベクターを含む宿主細胞を提供する。かかる宿主細胞としては、大腸菌（E. coli）細胞等の原核細胞、並びに酵母細胞、昆虫細胞、植物細胞及び動物細胞（例えばマウス細胞、ヒト細胞等の哺乳動物細胞等）等の真核細胞が挙げられるが、これらに限定されない。或る特定の好ましい実施の形態においては、本発明の宿主細胞は、ＣＨＯ（例えばＣＨＯ－Ｋ１、ＣＨＯ－Ｓ、ＣＨＯ ＤＧ４４）等の哺乳動物細胞である。
【0046】
別の態様において、抗体又はその抗原結合フラグメントの発現を可能にする条件下で本発明の宿主細胞を培養することと、培養された宿主細胞培養物から抗体又はその抗原結合フラグメントを回収することとを含む、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントを作製する方法が提供される。
【0047】
誘導抗体
本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、例えば別の分子（例えば、別のポリペプチド又はタンパク質）に連結して誘導体化することができる。概して、抗体又はその抗原結合フラグメントの誘導体化（例えば標識化）は、ＨＢｓＡｇとの結合に悪影響を与えない。したがって、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、かかる誘導体化形態を含むことも意図される。例えば、本発明の抗体又は抗原結合フラグメントは、別の抗体（例えば、二重特異性抗体を形成するため）、検出試薬、医薬試薬、及び／又は抗体若しくは抗原結合フラグメントと別の分子（例えば、アビジン又はポリヒスチジンタグ）との結合を媒介することが可能なタンパク質若しくはポリペプチド等の１つ以上の他の分子群と機能的に連結することができる（化学的結合、遺伝子融合、非共有結合又は他の手段による）。
本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、例えば別の分子（例えば、別のポリペプチド又はタンパク質）に連結して誘導体化することができる。概して、抗体又はその抗原結合フラグメントの誘導体化（例えば標識化）は、ＨＢｓＡｇとの結合に悪影響を与えない。したがって、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、かかる誘導体化形態を含むことも意図される。例えば、本発明の抗体又は抗原結合フラグメントは、別の抗体（例えば、二重特異性抗体を形成するため）、検出試薬、医薬試薬、及び／又は抗体若しくは抗原結合フラグメントと別の分子（例えば、アビジン又はポリヒスチジンタグ）との結合を媒介することが可能なタンパク質若しくはポリペプチド等の１つ以上の他の分子群と機能的に連結することができる（化学的結合、遺伝子融合、非共有結合又は他の手段による）。
【0048】
したがって、或る特定の実施の形態においては、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは標識されている。幾つかの実施の形態においては、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、酵素、放射性核種、蛍光色素、発光性物質（例えば化学発光物質）又はビオチン等の検出可能な標識を有する。本発明の検出可能な標識は、蛍光、分光法、光化学、生化学、免疫学、電気的、光学的又は化学的手段によって検出することができる任意の物質であり得る。かかる標識は、当該技術分野で既知であり、その例としては、酵素（例えばホースラディッシュペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、β－ガラクトシダーゼ、ウレアーゼ、グルコースオキシダーゼ等）、放射性核種（例えば３Ｈ、１２５Ｉ、３５Ｓ、１４Ｃ又は３２Ｐ）、蛍光色素（例えばフルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、フルオレセイン、テトラメチルローダミンイソチオシアネート（ＴＲＩＴＣ）、フィコエリトリン（ＰＥ）、テキサスレッド、ローダミン、量子ドット又はシアニン染料誘導体（例えばＣｙ７、Ａｌｅｘａ ７５０））、発光性物質（例えば、アクリジンエステル化合物等の化学発光物質）、磁性ビーズ（例えばＤｙｎａｂｅａｄｓ（商標））、コロイド金又は着色ガラス又はプラスチック（例えばポリスチレン、ポリプロピレン、ラテックス、等）ビーズ等の熱量測定マーカー、及び上述のマーカーで修飾されたアビジン（例えばストレプトアビジン）をライゲートするために使用されるビオチンが挙げられるが、これらに限定されない。或る特定の実施の形態においては、かかる標識は、免疫学的検出（例えば酵素結合免疫測定、放射免疫測定、蛍光免疫測定、化学発光免疫測定等）に適したものであり得る。或る特定の実施の形態においては、潜在的な立体障害を低減するために、上記の検出可能な標識を異なる長さのリンカーによって本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントにライゲートしてもよい。
【0049】
医薬組成物及び治療用途
本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、被験体（例えばヒト）におけるＨＢＶ感染又はＨＢＶ感染に関連する疾患（例えばＢ型肝炎）を予防又は治療するため、ｉｎ ｖｉｔｒｏ又は被験体（例えばヒト）におけるＨＢＶの毒性を中和するため、被験体（例えばヒト）におけるＨＢＶ ＤＮＡ及び／又はＨＢｓＡｇの血清レベルを低下させるため、被験体（例えば、慢性ＨＢＶ感染又は慢性Ｂ型肝炎の患者）におけるＨＢＶに対する液性免疫応答を活性化するために使用することができる。
本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、被験体（例えばヒト）におけるＨＢＶ感染又はＨＢＶ感染に関連する疾患（例えばＢ型肝炎）を予防又は治療するため、ｉｎ ｖｉｔｒｏ又は被験体（例えばヒト）におけるＨＢＶの毒性を中和するため、被験体（例えばヒト）におけるＨＢＶ ＤＮＡ及び／又はＨＢｓＡｇの血清レベルを低下させるため、被験体（例えば、慢性ＨＢＶ感染又は慢性Ｂ型肝炎の患者）におけるＨＢＶに対する液性免疫応答を活性化するために使用することができる。
【0050】
したがって、別の態様において、本発明は、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントと、薬学的に許容可能な担体及び／又は賦形剤とを含む医薬組成物を提供する。本発明の医薬組成物は、付加的な薬学的活性剤を含んでいてもよい。或る特定の実施の形態においては、付加的な薬学的活性剤は、ＨＢＶ感染又はＨＢＶ感染に関連する疾患（例えばＢ型肝炎）の予防又は治療に使用される薬物、例えばインターフェロン又はペグ化インターフェロン等のインターフェロン薬である。
【0051】
別の態様において、本発明は、被験体におけるＨＢＶ感染（例えばヒト）若しくはＨＢＶ感染に関連する疾患（例えばＢ型肝炎）の予防及び／又は治療のため、ｉｎ ｖｉｔｒｏ若しくは被験体（例えばヒト）におけるＨＢＶの毒性を中和するため、被験体（例えばヒト）におけるＨＢＶ ＤＮＡ及び／又はＨＢｓＡｇの血清レベルを低下させるため、及び／又は被験体（例えば、慢性ＨＢＶ感染又は慢性Ｂ型肝炎の患者）におけるＨＢＶに対する液性免疫応答を活性化するための薬剤の製造への本発明の抗体若しくはその抗原結合フラグメント又は本発明の医薬組成物の使用を提供する。
【0052】
別の態様において、本発明は、本発明による抗体若しくはその抗原結合フラグメント又は本発明による医薬組成物を、それを必要とする被験体に有効量投与することを含む、被験体（例えばヒト）におけるＨＢＶ感染若しくはＨＢＶ感染に関連する疾患（例えばＢ型肝炎）を予防若しくは治療し、ｉｎ ｖｉｖｏ若しくは被験体（例えばヒト）におけるＨＢＶの毒性を中和し、被験体（例えばヒト）におけるＨＢＶ ＤＮＡ及び／又はＨＢｓＡｇの血清レベルを低下させ、及び／又は被験体（例えば、慢性ＨＢＶ感染又は慢性Ｂ型肝炎の患者）におけるＨＢＶに対する液性免疫応答を活性化する方法を提供する。
【0053】
本発明によって提供される薬物及び医薬組成物は、単独又は組合せで使用することができ、他の薬学的活性剤（例えば他の抗ウイルス剤、例えばインターフェロン又はペグ化インターフェロン等のインターフェロン薬）と組み合わせて使用することもできる。
【0054】
本発明の抗体若しくはその抗原結合フラグメント又は本発明の医薬組成物は、経口、口腔内、舌下、眼内、局所、非経口、直腸、髄腔内、小胞体内（intracytoplasmic reticulum）、鼠径部、膀胱内、局所（例えば粉末、軟膏又は点滴剤）、又は経鼻経路を含むが、これらに限定されない従来の投与経路によって投与することができる。本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、当該技術分野で既知の様々な方法によって投与することができる。しかしながら、多くの治療用途について好ましい投与経路／投与方法は、非経口投与（例えば静脈注射、皮下注射、腹腔内注射、筋肉内注射）である。当業者であれば、投与経路及び／又は投与方法が意図される目的に応じて異なることを理解するはずである。好ましい実施の形態においては、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、静脈内注入又は注射によって投与される。
【0055】
本発明の抗体若しくはその抗原結合フラグメント又は本発明の医薬組成物は、様々な剤形、例えば液体、半固体及び固体形態、例えば溶液（例えば注射剤）、分散液又は懸濁液、錠剤、粉末、顆粒、エマルション、丸薬、シロップ、粉末、リポソーム、カプセル及び坐剤に製剤化することができる。好ましい剤形は、意図される投与方法及び治療用途によって異なる。
【0056】
例えば、好ましい剤形の１つは注射剤である。かかる注射剤は、滅菌注射液であってもよい。例えば、滅菌注射液は、以下の方法によって調製することができる：必要量の本発明による抗体又はその抗原結合フラグメントを好適な溶媒に組み込み、任意に他の期待される成分（ｐＨ調節剤、界面活性剤、アジュバント、イオン強度増強剤、等張剤、防腐剤、希釈剤又はそれらの任意の組合せを含むが、これらに限定されない）を同時に組み込んだ後、濾過減菌を行う。加えて、滅菌注射液は、簡便な保存及び使用のために滅菌粉末に調製することができる（例えば、真空乾燥又は凍結乾燥による）。かかる滅菌粉末を使用前に滅菌パイロジェンフリー水等の好適なビヒクルに分散させることができる。
【0057】
別の好ましい剤形は、分散液である。分散液は、以下の方法によって調製することができる：本発明による抗体又はその抗原結合フラグメントを、基本分散媒及び任意に他の期待される成分（ｐＨ調節剤、界面活性剤、アジュバント、イオン強度増強剤、等張剤、防腐剤、希釈剤又はそれらの任意の組合せを含むが、これらに限定されない）を含む滅菌ビヒクルに組み込む。加えて、期待される薬物動態特性を得るために、モノステアリン酸塩及びゼラチン等の吸収遅延剤を分散液に組み込んでもよい。
【0058】
別の好ましい剤形は、カプセル、錠剤、粉末、顆粒等を含む経口固形剤形である。かかる固形剤形は概して、（ａ）クエン酸ナトリウム及びリン酸カルシウム等の不活性の薬物賦形剤（又はビヒクル）、（ｂ）デンプン、ラクトース、スクロース、マンノース及びケイ酸等の充填剤、（ｃ）カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロース及びアラビアゴム等の結合剤、（ｄ）グリセロール等の湿潤剤、（ｅ）寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモ又はタピオカデンプン等の崩壊剤、（ｆ）オレフィン等の遅延剤、（ｇ）第四級アンモニウム化合物等の吸収促進剤、（ｈ）セチルアルコール及びモノステアリン酸グリセリル等の保湿剤、（ｉ）カオリン及びベントナイト等の吸着剤、（ｊ）タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ドデシル硫酸ナトリウム等の滑沢剤、又はそれらの任意の組合せの少なくとも１つを含む。錠剤及びカプセルの剤形の場合、緩衝剤が含まれることもある。
【0059】
加えて、放出調節又はパルス放出剤形を得るために、放出速度調整剤（すなわち、薬物放出速度を変化させることが可能な作用物質）を経口固形剤形に添加してもよい。かかる放出速度調整剤としては、カルボキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロース、酢酸セルロース、ポリエチレンオキシド、キサンタンガム、イソアクリル（isoacrylic）アミノコポリマー、水素添加芳香油、カルナウバワックス、パラフィン、酢酸フタル酸セルロース、カルボキシプロピルメチルセルロースフタレート、メタクリル酸コポリマー又はそれらの任意の組合せが挙げられるが、これらに限定されない。放出調節又はパルス放出剤形は、１つ又は一群の放出速度調整剤を含み得る。
【0060】
別の好ましい剤形は、エマルション、溶液、懸濁液、シロップ等を含む経口液体剤形である。かかる経口液体剤形は、活性成分に加えて、当該技術分野で一般に使用される不活性溶媒、例えば水又は他の溶媒、例えばエチルアルコール、イソプロパノール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、油（綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ油、オリーブ油、芳香油及びゴマ油等）、グリセロール、ポリエチレングリコール及びソルビタン脂肪酸エステル及びそれらの任意の組合せを更に含み得る。かかる経口液体剤形は、これらの不活性溶媒に加えて、保湿剤、乳化剤、懸濁化剤、甘味剤、香味剤、香料等を更に含み得る。
【0061】
加えて、本発明による抗体又はその抗原結合フラグメントは、簡便な投与のために医薬組成物中の単位剤形で存在していてもよい。本発明による医薬組成物は、滅菌されており、製造条件及び保存条件下で安定しているのが望ましい。
【0062】
本発明において提供される薬剤及び医薬組成物は、単独若しくは組合せで使用することができ、又は付加的な薬学的活性剤（例えば、他の抗ウイルス剤、例えばインターフェロン又はペグ化インターフェロン等のインターフェロン型剤）と組み合わせて使用してもよい。幾つかの好ましい実施の形態においては、本発明による抗体又はその抗原結合フラグメントは、ＨＢＶ感染に関連する疾患を予防及び／又は治療するために他の抗ウイルス剤（複数の場合もある）と組み合わせて使用される。本発明による抗体又はその抗原結合フラグメント及びかかる抗ウイルス剤（複数の場合もある）は同時、別個又は順次に投与することができる。かかる抗ウイルス剤（複数の場合もある）としては、インターフェロン型剤、リバビリン、アダマンタン、ヒドロキシウレア、ＩＬ－２、Ｌ－１２及びペンタカルボキシサイトゾル酸等が挙げられるが、これらに限定されない。
【0063】
本発明による医薬組成物は、「治療有効量」又は「予防有効量」の本発明による抗体又はその抗原結合フラグメントを含み得る。「予防有効量」は、疾患（ＨＢＶ感染又はＨＢＶ感染に関連する疾患等）を予防するか、抑制するか、又はその進行を遅らせるのに十分な量を指す。「治療有効量」は、疾患を有する患者において疾患及びその合併症を治癒するか又は少なくとも部分的に抑制するのに十分な量を指す。本発明による抗体又はその抗原結合フラグメントの治療有効量は、以下の要因：治療すべき疾患の重症度、患者の免疫系の全体的な状態、年齢、体重及び性別等の患者の一般条件、薬物の投与方法、同時に用いられる付加的な療法等に応じて異なる場合がある。
【0064】
投与計画は、最適な所望の効果（例えば、治療効果又は予防効果）が得られるように調整することができる。例えば、単回投与を行っても、又は一定期間内に複数回投与を行っても、又は治療状況の要件によって指定されるように用量を比例的に減少若しくは増加させてもよい。
【0065】
本発明による抗体又はその抗原結合フラグメントについて、治療有効量又は予防有効量の例示的かつ非限定的な範囲は、０．０２５ｍｇ／ｋｇ～５０ｍｇ／ｋｇ、より好ましくは０．１ｍｇ／ｋｇ～５０ｍｇ／ｋｇ、より好ましくは０．１ｍｇ／ｋｇ～２５ｍｇ／ｋｇ、０．１ｍｇ／ｋｇ～１０ｍｇ／ｋｇである。治療すべき疾患のタイプ及び重症度に応じて用量が変わり得ることに注目すべきである。加えて、任意の特定の患者について、患者のニーズ及び医師による専門的な評価に応じて特定の投与計画を経時的に調整する必要があり、本明細書に提示される用量範囲が、本発明による医薬組成物の用途又は範囲を定義するのではなく、例示目的でのみ与えられることが当業者には理解される。
【0066】
キット及び検出用途
本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、ＨＢｓＡｇに特異的に結合することができるため、サンプル中のＨＢｓＡｇの存在又はレベルの検出に使用することができる。
本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、ＨＢｓＡｇに特異的に結合することができるため、サンプル中のＨＢｓＡｇの存在又はレベルの検出に使用することができる。
【0067】
したがって、別の態様において、本発明は、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントを含むキットを提供する。幾つかの実施の形態においては、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、検出可能な標識を有する。他の実施の形態においては、キットは、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントを特異的に認識する第２の抗体を更に含む。第２の抗体が検出可能な標識を更に含むのが好ましい。かかる検出可能な標識は、当業者に既知であり、放射性同位体、蛍光物質、発光物質、着色物質及び酵素（例えばホースラディッシュペルオキシダーゼ）等が含まれるが、これらに限定されない。
【0068】
別の態様において、本発明は、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントを使用することを含む、サンプル中のＨＢｓＡｇタンパク質の存在又はレベルを検出する方法を提供する。幾つかの実施の形態においては、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、検出可能な標識を更に含む。他の実施の形態においては、方法は、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントを検出するために検出可能な標識を有する第２の抗体を使用することを更に含む。方法を診断目的又は非診断目的（例えば、サンプルが患者に由来するサンプルではなく、細胞サンプルである）で用いることができる。
【0069】
幾つかの実施の形態においては、方法は、（１）サンプルと本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントとを接触させることと、（２）抗体若しくはその抗原結合フラグメントとＨＢｓＡｇタンパク質との間の複合体の形成を検出するか、又は複合体の量を検出することとを含む。複合体の形成は、ＨＢｓＡｇタンパク質及び／又はＨＢＶの存在を示す。
【0070】
別の態様において、本発明は、被験体に由来するサンプル中のＨＢｓＡｇタンパク質の存在を検出するために本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントを使用することを含む、被験体がＨＢＶに感染しているかを診断する方法を提供する。幾つかの実施の形態においては、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントは、検出可能な標識を更に含む。他の実施の形態においては、方法は、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントを検出するために検出可能な標識を有する第２の抗体を使用することを更に含む。
【0071】
別の態様において、サンプル中のＨＢｓＡｇタンパク質の存在又はレベルを検出するため、又は被験体がＨＢＶに感染しているかを診断するためのキットの製造への本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントの使用が提供される。
【0072】
用語の定義
本発明において、他に規定のない限り、本明細書において使用される科学用語及び技術用語は、当業者に一般に理解される意味を有する。さらに、細胞培養、生化学、核酸化学、免疫学の研究室及び本書において用いられる他の操作工程は全て、対応する分野において広く用いられる日常的な工程である。加えて、本発明をより良好に理解するために、関連用語の定義及び説明を下に提示する。
本発明において、他に規定のない限り、本明細書において使用される科学用語及び技術用語は、当業者に一般に理解される意味を有する。さらに、細胞培養、生化学、核酸化学、免疫学の研究室及び本書において用いられる他の操作工程は全て、対応する分野において広く用いられる日常的な工程である。加えて、本発明をより良好に理解するために、関連用語の定義及び説明を下に提示する。
【0073】
本明細書において使用される場合、「抗体」という用語は、通例、２対のポリペプチド鎖から構成され、各対が軽鎖（ＬＣ）及び重鎖（ＨＣ）を有する免疫グロブリン分子を指す。抗体軽鎖は、κ（カッパ）及びλ（ラムダ）軽鎖に分類することができる。重鎖はμ、δ、γ、α又はεに分類され、抗体のアイソタイプは、それぞれＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＧ、ＩｇＡ及びＩｇＥと定義される。軽鎖及び重鎖において、可変領域及び定常領域は、約１２アミノ酸以上の「Ｊ」領域によって連結され、重鎖は約３アミノ酸以上の「Ｄ」領域も含む。各重鎖は、重鎖可変領域（ＶＨ）及び重鎖定常領域（ＣＨ）から構成される。重鎖定常領域は、３つのドメイン（ＣＨ１、ＣＨ２及びＣＨ３）から構成される。各軽鎖は、軽鎖可変領域（ＶＬ）及び軽鎖定常領域（ＣＬ）から構成される。軽鎖定常領域は、ドメインＣＬから構成される。定常ドメインは、抗体と抗原との結合には直接関与しないが、免疫系の様々な細胞（例えばエフェクター細胞）及び古典的補体系の第１成分（Ｃ１ｑ）を含む宿主組織又は因子への免疫グロブリンの結合の媒介等の様々なエフェクター機能を示す。また、ＶＨ及びＶＬ領域は、フレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれる比較的保存された領域が組み入れられた超可変領域（相補性決定領域（ＣＤＲ）と呼ばれる）に細分することができる。ＶＨ及びＶＬは各々、以下の順序で配置された３つのＣＤＲ及び４つのＦＲから構成される：アミノ末端からカルボキシ末端に向かってＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４。各重鎖／軽鎖対の可変領域（ＶＨ及びＶＬ）は、それぞれ抗原結合部位を形成する。各領域又はドメインにおけるアミノ酸の割当ては、Kabat, Sequences of Proteins of Immunological Interest (National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1987 and 1991))又はChothia & Lesk (1987) J. Mol. Biol. 196 :901-917、Chothia et al. (1989) Nature 342:878-883の定義に従うものであり得る。
【0074】
本明細書において使用される場合、「相補性決定領域」又は「ＣＤＲ」という用語は、抗原結合に関与する抗体の可変領域中のアミノ酸残基を指す。重鎖及び軽鎖の可変領域の各々がＣＤＲ１、ＣＤＲ２及びＣＤＲ３と名付けられた３つのＣＤＲを含む。これらのＣＤＲの正確な境界は、当該技術分野で既知の様々なナンバリングシステム、例えばＫａｂａｔナンバリングシステム（Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md., 1991）、Ｃｈｏｔｈｉａナンバリングシステム（Chothia & Lesk (1987) J. Mol. Biol. 196:901-917、Chothia et al. (1989) Nature 342:878-883）又はＩＭＧＴナンバリングシステム（Lefranc et al., Dev. Comparat. Immunol. 27:55-77, 2003）に従って定義することができる。所与の抗体について、各ナンバリングシステムによって定義されたＣＤＲが当業者には容易に特定される。さらに、異なるナンバリングシステム間の対応は、当業者には既知である（例えば、Lefranc et al., Dev. Comparat. Immunol. 27:55-77, 2003を参照されたい）。
【0075】
本発明において、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントに含まれるＣＤＲは、当該技術分野で既知の様々なナンバリングシステムに従って決定することができる。或る特定の実施の形態においては、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントに含まれるＣＤＲは、Ｋａｂａｔ、Ｃｈｏｔｈｉａ又はＩＭＧＴナンバリングシステムによって決定されることが好ましい。或る特定の実施の形態においては、本発明の抗体又はその抗原結合フラグメントに含まれるＣＤＲは、Ｋａｂａｔナンバリングシステムによって決定されることが好ましい。
【0076】
本明細書において使用される場合、「フレームワーク領域」又は「ＦＲ」残基という用語は、上で定義されたＣＤＲ残基以外の抗体の可変領域中のアミノ酸残基を指す。
【0077】
「抗体」という用語は、抗体を作製する任意の特定の方法によって限定されない。例えば、組み換え抗体、モノクローナル抗体及びポリクローナル抗体が含まれる。抗体は種々のアイソタイプの抗体、例えばＩｇＧ（例えばＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３又はＩｇＧ４サブタイプ）、ＩｇＡ１、ＩｇＡ２、ＩｇＤ、ＩｇＥ又はＩｇＭ抗体であり得る。
【0078】
本明細書において使用される場合、抗体の「抗原結合フラグメント」という用語は、完全長抗体が結合する同じ抗原に特異的に結合する能力を保持し、及び／又は抗原に特異的に結合するために完全長抗体と競合する、完全長抗体のフラグメントを含むポリペプチドを指し、「抗原結合部分」とも呼ばれる。概して、Fundamental Immunology, Ch. 7 (Paul, W., ed., 2nd edition, Raven Press, NY (1989)（その全体があらゆる目的で引用することにより本明細書の一部をなす）を参照されたい。抗体の抗原結合フラグメントは、組み換えＤＮＡ技術又は無傷抗体の酵素的若しくは化学的切断によって作製することができる。抗原結合フラグメントの非限定的な例としては、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｄ、Ｆｖ、相補性決定領域（ＣＤＲ）フラグメント、ｓｃＦｖ、ダイアボディ、シングルドメイン抗体、キメラ抗体、線状抗体、ナノボディ（Domantisの技術）、プロボディ（probody）、及びポリペプチドに対して特異的な抗原結合能を与えるのに十分な抗体の少なくとも一部を含むポリペプチドが挙げられる。改変抗体変異体は、Holliger et al., 2005; Nat Biotechnol, 23: 1126-1136に概説されている。
【0079】
本明細書において使用される場合、「完全長抗体」という用語は、２つの「完全長重鎖」及び２つの「完全長軽鎖」から構成される抗体を指す。「完全長重鎖」は、Ｎ末端からＣ末端の方向に重鎖可変領域（ＶＨ）、重鎖定常領域ＣＨ１ドメイン、ヒンジ領域（ＨＲ）、重鎖定常領域ＣＨ２ドメイン及び重鎖定常領域ＣＨ３ドメインから構成されるポリペプチドを指す。また、完全長抗体がＩｇＥアイソタイプである場合、任意に重鎖定常領域ＣＨ４ドメインも含まれる。「完全長重鎖」は、Ｎ末端からＣ末端の方向にＶＨ、ＣＨ１、ＨＲ、ＣＨ２及びＣＨ３から構成されるポリペプチド鎖であるのが好ましい。「完全長軽鎖」は、Ｎ末端からＣ末端の方向に軽鎖可変領域（ＶＬ）及び軽鎖定常領域（ＣＬ）から構成されるポリペプチド鎖である。２対の完全長抗体鎖は、ＣＬとＣＨ１との間のジスルフィド結合及び２つの完全長重鎖のＨＲの間のジスルフィド結合によって連結される。本発明の完全長抗体は、ヒト等の単一種に由来していても、キメラ抗体又はヒト化抗体であってもよい。本発明の完全長抗体は、それぞれＶＨ及びＶＬ対によって形成される２つの抗原結合部位を含み、２つの抗原結合部位が同じ抗原を特異的に認識／結合する。
【0080】
本明細書において使用される場合、「Ｆｄ」という用語は、ＶＨ及びＣＨ１ドメインから構成される抗体フラグメントを指す。「ｄＡｂフラグメント」という用語は、ＶＨドメインから構成される抗体フラグメントを指す（Ward et al., Nature 341:544 546 (1989)）。「Ｆａｂフラグメント」という用語は、ＶＬ、ＶＨ、ＣＬ及びＣＨ１ドメインから構成される抗体フラグメントを指す。「Ｆ（ａｂ’）２フラグメント」という用語は、ヒンジ領域上のジスルフィド架橋によって連結された２つのＦａｂフラグメントから構成される抗体フラグメントを指す。「Ｆａｂ’フラグメント」という用語は、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント中の２つの重鎖フラグメントを連結するジスルフィド結合を還元することによって得られたフラグメントを指し、無傷軽鎖と重鎖のＦｄフラグメント（ＶＨ及びＣＨ１ドメインからなる）とから構成される。
【0081】
本明細書において使用される場合、「Ｆｖ」という用語は、抗体の単一アームのＶＬ及びＶＨドメインから構成される抗体フラグメントを指す。Ｆｖフラグメントは概して、完全な抗原結合部位を形成することができる最小の抗体フラグメントとみなされる。一般に、６つのＣＤＲによって抗体に抗原結合特異性が与えられると考えられている。しかしながら、親和性が完全な結合部位よりも低い可能性があるが、１つの可変領域（例えば、３つの抗原特異的ＣＤＲしか含まないＦｄフラグメント）であっても抗原を認識及び結合することができる。
【0082】
本明細書において使用される場合、「Ｆｃ」という用語は、抗体の第１の重鎖の第２、第３の定常領域と第２の重鎖の第２、第３の定常領域とをジスルフィド結合によって連結することで形成された抗体フラグメントを指す。抗体のＦｃフラグメントは、多くの異なる機能を有するが、抗原結合には関与しない。
【0083】
本明細書において使用される場合、「ｓｃＦｖ」という用語は、ＶＬ及びＶＨドメインを含み、ＶＬ及びＶＨがリンカーによって連結された単一のポリペプチド鎖を指す（例えば、Bird et al., Science 242:423-426 (1988)、Huston et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:5879-5883 (1988)、及びPluckthun, The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, Vol. 113, Roseburg and Moore eds, Springer-Verlag, New York, pp. 269-315 (1994)を参照されたい）。かかるｓｃＦｖ分子は、全体構造：ＮＨ２－ＶＬ－リンカー－ＶＨ－ＣＯＯＨ又はＮＨ２－ＶＨ－リンカー－ＶＬ－ＣＯＯＨを有し得る。好適な従来技術のリンカーは、反復ＧＧＧＧＳアミノ酸配列又はその変異体からなる。例えば、アミノ酸配列（ＧＧＧＧＳ）４を有するリンカーを使用することができるが、その変異体を使用してもよい（Holliger et al. (1993), Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 6444-6448）。本発明において使用することができる他のリンカーは、Alfthan et al. (1995), Protein Eng. 8:725-731、Choi et al. (2001), Eur. J. Immunol. 31: 94-106、Hu et al. (1996), Cancer Res. 56:3055-3061、Kipriyanov et al. (1999), J. Mol. Biol. 293:41-56及びRoovers et al. (2001), Cancer Immunolに記載されている。場合によっては、ｓｃＦｖのＶＨ及びＶＬの間にもジスルフィド結合が存在し得る。
【0084】
本明細書において使用される場合、「ダイアボディ」という用語は、ＶＨ及びＶＬドメインが単一のポリペプチド鎖上に発現しているが、使用されるリンカーが、同じ鎖の２つのドメイン間の対合を可能にするには短すぎるため、１つのドメインが別の鎖の相補的なドメインと強制的に対合し、２つの抗原結合部位が生成することを指す（例えば、Holliger P. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 6444-6448 (1993)及びPoljak RJ et al., Structure 2:1121-1123 (1994)を参照されたい）。
【0085】
上述の抗体フラグメントは各々、完全長抗体が結合する同じ抗原に特異的に結合する能力を維持し、及び／又は抗原に特異的に結合するために完全長抗体と競合する。
【0086】
当業者に既知の従来の手法（例えば、組み換えＤＮＡ技術又は酵素的若しくは化学的断片化）を用いて、所与の抗体（例えば、本発明によって提供される抗体）から抗体の抗原結合フラグメント（例えば、上述の抗体フラグメント）を得ることができ、無傷抗体をスクリーニングするのと同じ方法で特異性についてスクリーニングすることができる。
【0087】
本明細書において、文脈上明らかに他の指示がない限り、「抗体」という用語に言及する場合、完全な抗体だけでなく、抗体の抗原結合フラグメントも含まれる。
【0088】
本明細書において使用される場合、「モノクローナル抗体」、「ＭｃＡｂ」及び「ｍＡｂ」という用語は、同じ意味を有し、区別なく使用することができる。この用語は、高度の相同性を示す抗体分子の集団、すなわち自発的に生じる可能性がある自然突然変異を除いて完全に同一の抗体分子の集団からの抗体又は抗体のフラグメントを指す。モノクローナル抗体は、抗原の単一のエピトープに対して高い特異性を有する。ポリクローナル抗体は概して、モノクローナル抗体と比べて、概して抗原上の異なるエピトープを認識する少なくとも２つ以上の異なる抗体を含む。加えて、「モノクローナル」という修飾語は、抗体の高度に均一な集団から得られる抗体の特徴を示すにすぎず、任意の特定の方法による抗体の作製を必要とすると解釈すべきではない。
【0089】
本明細書において使用される場合、「キメラ抗体」という用語は、軽鎖又は／及び重鎖の一部が或る抗体（特定の種に由来していても、又は特定の抗体クラス若しくはサブクラスに属していてもよい）に由来し、軽鎖又は／及び重鎖の別の部分が別の抗体（同じ若しくは異なる種に由来していても、又は同じ若しくは異なる抗体クラス若しくはサブクラスに属していてもよい）に由来する抗体を指すが、いずれの場合も依然として標的抗原に対する結合活性を保持する（Cabilly et al.に対する米国特許第４，８１６，５６７号、Morrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81:6851 6855 (1984)）。例えば、「キメラ抗体」という用語は、抗体の重鎖及び軽鎖可変領域が第１の抗体（例えばマウス抗体）に由来し、抗体の重鎖及び軽鎖定常領域が第２の抗体（例えばヒト抗体）に由来する抗体（例えば、ヒト－マウスキメラ抗体）を含む場合がある。キメラ抗体を作製するためには、当該技術分野で既知の方法を用いて、免疫動物の免疫グロブリン可変領域をヒト免疫グロブリン定常領域に連結することができる（例えば、Cabilly et al.に対する米国特許第４，８１６，５６７号を参照されたい）。例えば、ＶＨをコードするＤＮＡを、重鎖定常領域をコードする別のＤＮＡ分子に操作可能に連結して、完全長重鎖遺伝子を得る。ヒト重鎖定常領域遺伝子の配列は、当該技術分野で既知であり（例えば、Kabat, EA et al. (1991), Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, US Department of Health and Human Services, NIH Publication No. 91-3242を参照されたい）、これらの領域を含むＤＮＡフラグメントは、標準的なＰＣＲ増幅によって得ることができる。重鎖定常領域はＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ、ＩｇＥ、ＩｇＭ又はＩｇＤ定常領域であり得るが、概してＩｇＧ１又はＩｇＧ４定常領域であるのが好ましい。例えば、ＶＬをコードするＤＮＡを、軽鎖定常領域ＣＬをコードする別のＤＮＡ分子に操作可能に連結して、完全長軽鎖遺伝子（及びＦａｂ軽鎖遺伝子）を得る。ヒト軽鎖定常領域遺伝子の配列は、当該技術分野で既知であり（例えば、Kabat, EA et al. (1991), Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, US Department of Health and Human Services, NIH Publication No. 91-3242を参照されたい）、これらの領域を含むＤＮＡフラグメントは、標準的なＰＣＲ増幅によって得ることができる。軽鎖定常領域は、κ又はλ定常領域であり得るが、概してκ定常領域であるのが好ましい。
【0090】
本明細書において使用される場合、「ヒト化抗体」という用語は、ヒト抗体の配列との相同性を高めるためにアミノ酸配列が修飾された、遺伝子操作された非ヒト抗体を指す。概して、ヒト化抗体のＣＤＲ領域の全部又は一部が非ヒト抗体（ドナー抗体）に由来し、非ＣＤＲ領域（例えば、可変領域ＦＲ及び／又は定常領域）の全部又は一部がヒト免疫グロブリン（レセプター抗体）に由来する。幾つかの実施の形態においては、ヒト化抗体のＣＤＲ領域が非ヒト抗体（ドナー抗体）に由来し、非ＣＤＲ領域（例えば、可変領域ＦＲ及び／又は定常領域）の全部又は一部がヒト免疫グロブリン（レセプター抗体）に由来する。ヒト化抗体は概して、抗原特異性、親和性、反応性等を含むが、これらに限定されない、ドナー抗体の期待される特性を保持する。ドナー抗体は、所望の特性（例えば抗原特異性、親和性、反応性等）を有するマウス、ラット、ウサギ又は非ヒト霊長類（例えばカニクイザル）抗体であり得る。ヒト化抗体を作製するためには、当該技術分野で既知の方法を用いて、免疫動物のＣＤＲ領域をヒトフレームワーク配列に挿入することができる（Winterに対する米国特許第５，２２５，５３９号；Queen et al.に対する米国特許第５，５３０，１０１号；同第５，５８５，０８９号；同第５，６９３，７６２号及び同第６，１８０，３７０号；並びにLo, Benny, KC, editor, in Antibody Engineering: Methods and Protocols, volume 248, Humana Press, New Jersey, 2004を参照されたい）。
【0091】
本明細書において使用される場合、「生殖細胞系列抗体遺伝子」又は「生殖細胞系列抗体遺伝子セグメント」という用語は、特定の免疫グロブリンの発現について遺伝子再配列及び突然変異を引き起こす可能性がある成熟プロセスを経ていない、免疫グロブリンをコードする生物のゲノム中に存在する配列を指す。本発明において、「重鎖生殖細胞系列遺伝子」という表現は、Ｖ遺伝子（可変）、Ｄ遺伝子（多様性）、Ｊ遺伝子（接合）及びＣ遺伝子（定常）を含む、免疫グロブリン重鎖をコードする生殖細胞系列抗体遺伝子又は遺伝子フラグメントを指す。同様に、「軽鎖生殖細胞系列遺伝子」という表現は、Ｖ遺伝子（可変）、Ｊ遺伝子（接合）及びＣ遺伝子（定常）を含む、免疫グロブリン軽鎖をコードする生殖細胞系列抗体遺伝子又は遺伝子フラグメントを指す。本発明において、生殖細胞系列抗体遺伝子又は生殖細胞系列抗体遺伝子フラグメントによってコードされるアミノ酸配列は、「生殖細胞系列配列」とも称される。生殖細胞系列抗体遺伝子又は生殖細胞系列抗体遺伝子フラグメント及びそれらの対応する生殖細胞系列配列は、当業者に既知であり、専門データベース（例えば、ＩＭＧＴ、ｕｎｓｗａｇ、ＮＣＢＩ又はＶＢＡＳＥ２）から取得又は検索することができる。
【0092】
本明細書において使用される場合、「特異的結合」という用語は、抗体とそれが対象とする抗原との間の反応等の２つの分子間の非ランダム結合反応を指す。特異的結合相互作用の強度又は親和性は、相互作用の平衡解離定数（ＫＤ）によって表すことができる。本発明において、「ＫＤ」という用語は、特定の抗体－抗原相互作用の解離平衡定数を指し、抗体と抗原との間の結合親和性を説明するために用いられる。平衡解離定数が小さいほど、抗体－抗原結合が強力となり、抗体と抗原との間の親和性が高くなる。２つの分子間の特異的結合特性は、当該技術分野で既知の方法を用いて、例えばＢＩＡＣＯＲＥ機器の表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）を用いて測定することができる。
【0093】
本明細書において使用される場合、「酸性ｐＨよりも中性ｐＨにおいて高い親和性で結合する」という表現又は「ｐＨ依存結合」という同等の表現は、本発明の抗体の酸性ｐＨでのＨＢｓＡｇへの結合についてのＫＤ値又はＥＣ５０値が、中性ｐＨでのＨＢｓＡｇへの結合についてのＫＤ値又はＥＣ５０値よりも高いことを指す。ＫＤは、当該技術分野で既知の手法、例えばＳＰＲ法（例えばＢｉａｃｏｒｅ）によって測定することができる。本発明において、「ＥＣ５０」という用語は、抗体－抗原半数影響濃度（half maximum effect concentration）、すなわち、特定の抗体－抗原間の最大結合効果の５０％に達するのに必要とされる抗体濃度を指し、抗体と抗原との間の結合能を説明するために用いられる。ＥＣ５０が小さいほど、抗体と抗原との間の結合能が高くなる。抗体－抗原半数影響濃度（ＥＣ５０）は、当該技術分野で既知の方法を用いて、例えば抗原を固相担体に結合させ、抗体を抗原に特異的に結合させる酵素結合免疫吸着法（ＥＬＩＳＡ）を用いて決定することができる。
【0094】
本明細書において使用される場合、「中和抗体」は、標的ウイルスの毒性（例えば、細胞に感染する能力）を大幅に低下させるか、又は完全に阻害することができる抗体又はその抗原結合フラグメントを指す。概して、中和抗体は、標的ウイルスを認識及び結合し、標的ウイルスが被験体の細胞に侵入／感染するのを防ぐことができる。本発明の抗体は、中和抗体である。
【0095】
しかしながら、本願においては、抗体のウイルス中和能が抗体のウイルス除去能と全く同等というわけではないことを理解すべきである。本明細書において使用される場合、「ウイルスを中和する」とは、標的ウイルスが被験体の細胞に侵入／感染するのを阻害することによって標的ウイルスの毒性を中和する（すなわち、標的ウイルスの毒性を大幅に低下させるか、又は完全に阻害する）ことを意味する。本明細書において使用される場合、「ウイルスを除去する」とは、標的ウイルス（細胞に感染しているか否かを問わない）が生物から除去されることで、生物がウイルスに感染する前の状態に変わる（例えば、ウイルスの血清学的検査の結果が陰性になる）ことを意味する。したがって、概して、中和抗体は、必ずしもウイルス除去能を有するわけではない。しかしながら、本願においては、本発明者は驚くべきことに、本発明による抗体がＨＢＶを中和するだけでなく、ウイルスを除去することもでき（すなわち、ＨＢＶ ＤＮＡ及び／又はＨＢｓＡｇをｉｎ ｖｉｖｏで除去し、ＨＢＶ及びＨＢＶ感染細胞をｉｎ ｖｉｖｏで除去することができる）、したがって重要な臨床的価値を有することを見出した。
【0096】
本明細書において使用される場合、「単離された」という用語は、人工的な手段によって自然状態から得られた状態を指す。或る特定の「単離された」物質又は成分が天然に存在する場合、これは自然環境が変化するか、若しくは物質が自然環境から単離されたか、又はその両方であることから可能である。例えば、或る特定の単離されていないポリヌクレオチド又はポリペプチドが或る特定の生きている動物の体内に自然に存在する場合、かかる自然状態から高純度で単離された同じポリヌクレオチド又はポリペプチドは、単離されたポリヌクレオチド又はポリペプチドと呼ばれる。「単離された」という用語は、混入した人工又は合成物質も、単離された物質の活性に影響を及ぼさない他の不純物も排除するものではない。
【0097】
本明細書において使用される場合、「ベクター」という用語は、ポリヌクレオチドを挿入することができる核酸ビヒクルを指す。ベクターが、挿入されたポリヌクレオチドによってコードされるタンパク質の発現を可能にする場合、このベクターは、発現ベクターと称される。ベクターは、ベクターによって運ばれる遺伝物質の要素が宿主細胞において発現され得るように形質転換、形質導入又はトランスフェクションによって宿主細胞に導入することができる。ベクターは当業者に既知であり、プラスミド；ファージミド；コスミド；酵母人工染色体（ＹＡＣ）、細菌人工染色体（ＢＡＣ）又はＰ１由来人工染色体（ＰＡＣ）等の人工染色体；λファージ又はＭ１３ファージ等のバクテリオファージ、及び動物ウイルスが含まれるが、これらに限定されない。ベクターとして使用することができる動物ウイルスとしては、レトロウイルス（レンチウイルスを含む）、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス、ヘルペスウイルス（例えば単純ヘルペスウイルス）、ポックスウイルス、バキュロウイルス、パピローマウイルス、パポーバウイルス（例えばＳＶ４０）が挙げられるが、これらに限定されない。ベクターは、プロモーター配列、転写開始配列、エンハンサー配列、選択要素及びレポーター遺伝子を含むが、これらに限定されない、発現を制御する様々な要素を含み得る。加えて、ベクターは複製開始部位を含み得る。
【0098】
本明細書において使用される場合、「宿主細胞」という用語は、ベクターを導入することができる細胞を指し、大腸菌（Escherichia coli）若しくは枯草菌（Bacillus subtilis）等の原核細胞、酵母細胞若しくはアスペルギルス等の真菌細胞、Ｓ２ショウジョウバエ細胞若しくはＳｆ９等の昆虫細胞、又は線維芽細胞、ＣＨＯ細胞、ＣＯＳ細胞、ＮＳＯ細胞、ＨｅＬａ細胞、ＢＨＫ細胞、ＨＥＫ ２９３細胞若しくはヒト細胞等の動物細胞が含まれるが、これらに限定されない。
【0099】
本明細書において使用される場合、「同一性」という用語は、２つのポリペプチド間又は２つの核酸間の一致度を指す。比較される２つの配列が、或る特定の部位に塩基又はアミノ酸の同じモノマーサブユニットを有する（例えば、２つのＤＮＡ分子の各々が或る特定の部位にアデニンを有するか、又は２つのポリペプチドの各々が或る特定の部位にリジンを有する）場合、２つの分子はその部位で同一である。２つの配列間の同一性パーセントは、比較される部位の総数に対する２つの配列で共通する同一の部位の数×１００の関数である。例えば、２つの配列の１０個の部位のうち６個が一致している場合、これら２つの配列は、６０％の同一性を有する。例えば、ＤＮＡ配列：ＣＴＧＡＣＴ及びＣＡＧＧＴＴは、５０％の同一性を有する（６個の部位のうち３個が一致している）。概して、２つの配列の比較は、最大の同一性が得られるように行われる。かかるアラインメントは、Needleman, et al. (J. Mol. Biol. 48:443-453, 1970の方法に基づくＡｌｉｇｎプログラム（DNAstar, Inc.）等のコンピュータプログラムを用いて行うことができる。２つのアミノ酸配列間の同一性パーセントは、ＡＬＩＧＮプログラム（バージョン２．０）に組み込まれたE. Meyers and W. Miller (Comput. Appl. Biosci., 4:11-17 (1988))のアルゴリズムを用い、ＰＡＭ１２０重量残基表、ギャップ長ペナルティ１２及びギャップペナルティ４を用いて決定することもできる。加えて、２つのアミノ酸配列間の同一性のパーセンテージは、ＧＣＧソフトウェアパッケージ（http://www.gcg.comで入手可能）のＧＡＰプログラムに組み込まれたNeedleman and Wunsch (J. Mol. Biol. 48:444-453 (1970))のアルゴリズムにより、Ｂｌｏｓｓｕｍ ６２マトリックス又はＰＡＭ２５０マトリックスのいずれかを用い、ギャップ重量１６、１４、１２、１０、８、６又は４及び１、２、３、４、５又は６の長さ重量を用いて決定することができる。
【0100】
本明細書に関わる２０個の従来のアミノ酸は、日常的な方法で表される。例えば、Immunology-A Synthesis (2nd Edition, E. S. Golub and D. R. Gren, Eds., Sinauer Associates, Sunderland, Mass. (1991))（引用することにより本明細書の一部をなす）を参照されたい。本開示においては、「ポリペプチド」及び「タンパク質」という用語は、同じ意味を有し、区別なく使用される。また、本開示においては、アミノ酸は概して、当該技術分野で既知の１文字及び３文字の略号によって表される。例えば、アラニンはＡ又はＡｌａによって表すことができる。加えて、本明細書において使用される場合、「モノクローナル抗体」及び「ＭｃＡｂ」という用語は、同じ意味を有し、区別なく使用され得る。「ポリクローナル抗体」及び「ＰｃＡｂ」という用語は、同じ意味を有し、区別なく使用され得る。
【0101】
本明細書において使用される場合、「薬学的に許容可能な担体及び／又は賦形剤」という用語は、当該技術分野で既知の被験体及び活性物質に薬理学的及び／又は生理学的に適合する担体及び／又は賦形剤を指し（例えば、Remington's Pharmaceutical Sciences. Edited by Gennaro AR, 19th ed. Pennsylvania: Mack Publishing Company, 1995を参照されたい）、ｐＨ調整剤、界面活性剤、アジュバント、イオン強度増強剤、希釈剤、浸透圧制御剤、吸収遅延剤及び防腐剤を含むが、これらに限定されない。例えば、ｐＨ調整剤としては、リン酸緩衝剤が挙げられるが、これらに限定されない。界面活性剤としては、陽イオン、陰イオン又は非イオン界面活性剤、例えばＴｗｅｅｎ－８０が挙げられるが、これらに限定されない。イオン強度増強剤としては、塩化ナトリウムが挙げられるが、これらに限定されない。防腐剤としては、パラベン、クロロブタノール、フェノール及びソルビン酸等の様々な抗菌剤及び抗真菌剤が挙げられるが、これらに限定されない。浸透圧制御剤としては、糖、ＮａＣｌ及びそれらの類似体が挙げられるが、これらに限定されない。吸収遅延剤としては、モノステアレート及びゼラチンが挙げられるが、これらに限定されない。
【0102】
本明細書において使用される場合、「予防／予防する」という用語は、被験体における疾患、障害又は症状（ＨＢＶ感染又はＨＢＶ感染に関連する疾患等）の発症を抑制するか又は遅らせるために行われる方法を指す。本明細書において使用される場合、「治療／治療する」という用語は、有益な又は所望の臨床転帰を得るために行われる方法を指す。本発明の目的上、有益な又は所望の臨床転帰としては、検出可能であるか又は検出可能でないかを問わず、症状の緩和、疾患の範囲の縮小、疾患の状態の安定化（すなわち、悪化しないこと）、疾患の進行の遅延又は減速、並びに症状の軽減（部分的又は完全のいずれも）が挙げられるが、これらに限定されない。加えて、「治療」は、期待される生存期間（治療が認められない場合）と比較した生存期間の延長も指す。本願においては、本発明による抗体は、ＨＢＶを中和する能力を有し、したがって罹患していない被験体又はその細胞をＨＢＶによる感染から予防／保護するために使用することができる。加えて、本発明による抗体は、ＨＢＶを除去する能力を有し（すなわち、ＨＢＶ ＤＮＡ及び／又はＨＢｓＡｇをｉｎ ｖｉｖｏで除去し、ＨＢＶ及びＨＢＶに感染した細胞をｉｎ ｖｉｖｏで除去することができる）、したがって感染被験体においてＨＢＶ感染又はＨＢＶ感染に関連する疾患を治療するために使用することができる。
【0103】
本明細書において使用される場合、「被験体」という用語は、霊長類哺乳動物、例えばヒト等の哺乳動物を指す。
【0104】
本明細書において使用される場合、「有効量」という用語は、期待される効果を達成するか又は少なくとも部分的に達成するのに十分な量を指す。例えば、疾患（ＨＢＶ感染又はＨＢＶ感染と関連する疾患等）の予防に効果的な量は、疾患（ＨＢＶ感染又はＨＢＶ感染と関連する疾患等）の発症を予防、抑制又は遅延させるのに効果的な量を指す。疾患の治療に効果的な量は、疾患を有する患者において疾患及びその合併症を治癒するか又は少なくとも部分的に阻止するのに効果的な量を指す。かかる有効量の決定は、当業者の能力の範囲内である。例えば、治療用途に効果的な量は、治療すべき疾患の重症度、患者の免疫系の全体的な状態、年齢、体重及び性別等の患者の一般条件、薬物の投与方法、同時に用いられる付加的な療法等に応じて異なる。
【発明の効果】
【0105】
本発明の有益な効果
本発明の抗体は、ＨＢｓＡｇを特異的に認識／結合することができ、ＨＢＶの毒性を中和することができ、被験体におけるＨＢＶ ＤＮＡ及び／又はＨＢｓＡｇの血清レベルを低下させることができ、体内のＨＢＶ及びＨＢＶ感染細胞を効果的に除去することができるだけでなく、大幅に向上した抗原クリアランス効果及び抗原抑制時間を有する。特に驚くべきことに、慢性Ｂ型肝炎患者が、体内の高レベルのＨＢｓＡｇのためにＨＢＶに対して免疫枯渇（寛容）を生じることで感染が長引く傾向があるが、本発明の抗体は、ＨＢＶに対する液性免疫応答を回復するように被験体（例えば、慢性ＨＢＶ感染患者又は慢性Ｂ型肝炎患者）を活性化することで、臨床的治癒率を高めることができることが当該技術分野で既知である。したがって、本発明の抗体は、ＨＢＶ感染及びＨＢＶ感染と関連する疾患（例えばＢ型肝炎）の予防及び治療に特に適している。加えて、本発明の抗体は、ｐＨ依存抗原結合特性を有し、抗体の単一分子が抗原の複数の分子に結合することができるため、投与頻度及び投与量を減少させることもでき、大きな臨床的価値を有する。
本発明の抗体は、ＨＢｓＡｇを特異的に認識／結合することができ、ＨＢＶの毒性を中和することができ、被験体におけるＨＢＶ ＤＮＡ及び／又はＨＢｓＡｇの血清レベルを低下させることができ、体内のＨＢＶ及びＨＢＶ感染細胞を効果的に除去することができるだけでなく、大幅に向上した抗原クリアランス効果及び抗原抑制時間を有する。特に驚くべきことに、慢性Ｂ型肝炎患者が、体内の高レベルのＨＢｓＡｇのためにＨＢＶに対して免疫枯渇（寛容）を生じることで感染が長引く傾向があるが、本発明の抗体は、ＨＢＶに対する液性免疫応答を回復するように被験体（例えば、慢性ＨＢＶ感染患者又は慢性Ｂ型肝炎患者）を活性化することで、臨床的治癒率を高めることができることが当該技術分野で既知である。したがって、本発明の抗体は、ＨＢＶ感染及びＨＢＶ感染と関連する疾患（例えばＢ型肝炎）の予防及び治療に特に適している。加えて、本発明の抗体は、ｐＨ依存抗原結合特性を有し、抗体の単一分子が抗原の複数の分子に結合することができるため、投与頻度及び投与量を減少させることもでき、大きな臨床的価値を有する。
【0106】
本発明の実施形態を添付の図面及び実施例と併せて以下で詳細に説明する。しかしながら、以下の図面及び実施例が本発明を説明するためにのみ用いられ、本発明の範囲を限定するものではないことが当業者には理解される。添付の図面及び以下の好ましい実施形態の詳細な説明により、本発明の様々な目的及び有利な態様が当業者に明らかとなる。
【図面の簡単な説明】
【0107】
【図1】ｐＨ依存抗原結合活性を有する抗体の作用原理の概要図である。ヒト血漿はｐＨ約７．４の中性であるが、細胞内環境はｐＨ約６．０の酸性である。ｐＨ依存抗原結合活性を有する抗体は、血漿中の抗原に結合することができ、抗原－抗体複合体が続いて細胞に内在化する。ｐＨ依存抗体は、エンドソームの酸性環境で抗原から解離する。抗原から解離した抗体は、ＦｃＲｎによって捕捉され、細胞外に循環する。細胞外の中性環境においては、ＦｃＲｎが抗体を放出し、血漿中に戻った抗体が再び他の抗原に結合することができるため、抗体のサイクル使用が実現される。
【図2】短い抗原模倣ペプチドに対する１６２の構造分析に基づくＦａｂ結晶構造のドッキングの結果を示す図である。ここで、青色の構造は短い抗原ペプチドであり、赤色の構造は１６２抗体の結合領域の一部である。
【図3】ｓｃＦｖ抗体をコードする組み換えベクター（ｐＣＧＭＴ－ｓｃＦｖ）の概要図である。ここで、ｓｃＦｖ抗体は、ＮＨ２－ＶＨ－リンカー－ＶＬ－ＣＯＯＨの構造を有する。
【図4A】図４Ａ～図４Ｄは、１６２に由来するｐＨ依存ｓｃＦｖ抗体及び抗原ＨＢｓＡｇを提示するファージライブラリーのＥＬＩＳＡの結果を示す。図４Ａ：３回目のスクリーニング後の１６２に由来するファージライブラリーについてのｐＨ７．４及びｐＨ６．０でのＨＢｓＡｇへの結合の検出結果であり、横座標はファージ抗体番号を表し、縦座標はＯＤ値を表す。結果から、これらの単一クローンが全て強い抗原結合活性を有し、ｐＨ６．０で結合活性が大幅に減少することが示される。
【図4B】図４Ｂ：３回目にｐＨ７．４で高いＯＤ（４５０／６３０）値を有し、ｐＨ７．４及びｐＨ６．０でのＯＤ（４５０／６３０）値の最も大きい差を示す１３個の単一クローンについてのＨＢｓＡｇへのｐＨ依存結合の８つの勾配及び３倍希釈での検出結果であり、横座標は希釈倍率を表し、縦座標はＯＤ値を表す。結果から、ｐＨ依存抗原結合効果が勾配希釈後により良好に示され、Ｃ３２、Ｃ２７、Ｃ２６及びＣ１９がより良好な性能を示し、Ｃ２７分子が最良の効果を有することが示される（残りの９つの分子は示さない）。
【図4C】図４Ｃ：４回目のスクリーニング後の１６２に由来するファージライブラリーについてのｐＨ７．４及びｐＨ６．０でのＨＢｓＡｇへの結合の検出結果であり、横座標はファージ抗体番号を表し、縦座標はＯＤ値を表す。
【図4D】図４Ｄ：４回目にｐＨ７．４で高いＯＤ（４５０／６３０）値を有し、ｐＨ７．４及びｐＨ６．０でのＯＤ（４５０／６３０）値の最も大きい差を示す８つの単一クローンについてのＨＢｓＡｇへのｐＨ依存結合の８つの勾配及び３倍希釈での検出結果であり、横座標は希釈倍率を表し、縦座標はＯＤ値を表す。結果から、ｐＨ依存抗原結合効果が勾配希釈後により良好に示され、Ｄ３、Ｄ４及びＤ５がより良好な性能を示し、Ｄ５分子が最良の効果を有することが示される（残りの５つの分子は示さない）。
【図5】Ｃ２６、Ｃ２７、Ｃ３２、Ｄ３、Ｄ４及びＤ５の突然変異部位の概要を示す図である。
【図6】図６Ａは、実施例３においてＣ３２、Ｃ２７及びＣ２６の小規模真核生物トランスフェクションによって得られた、定量化された細胞上清についてのｐＨ７．４及びｐＨ６．０でのＨＢｓＡｇへの結合の検出結果を示す。図６Ｂは、実施例３においてＤ３、Ｄ４及びＤ５の小規模真核生物トランスフェクションによって得られた、定量化された細胞上清についてのｐＨ７．４及びｐＨ６．０でのＨＢｓＡｇへの結合の検出結果を示す。横座標は、抗体濃度（Ｌｏｇ１０ ｎｇ／ｍｌ）を表し、縦座標はＯＤ値を表す。結果からＣ３２、Ｃ２７、Ｃ２６、Ｄ３、Ｄ４及びＤ５が全て中性ｐＨで親抗体１６２と同等の抗原結合活性を維持することができ、いずれもｐＨ６．０で抗原に対する結合活性が有意に減少していることが示される。
【図7】スカベンジャー抗体の作用原理を示す図である。ｐＨ依存抗原結合活性は、細胞内で役割を果たす。このため、細胞侵入の最初の制限要因が破られなければ、その後にｐＨ依存抗原結合特性は適用されず、修飾の利益が大幅に低下する。Ｆｃ領域中のアミノ酸の更なる突然変異によって得られたスカベンジャー抗体は、中性ｐＨでのｈＦｃＲｎ受容体への結合を増強するか、又はＦｃγＲｓ受容体への結合を増強することができる。スカベンジャー抗体は、細胞外に位置し、抗原を細胞内に相互に輸送することで抗体半減期を極度に延長し得る「輸送ヘルパー」として作用し、抗原に再び結合することができ、それにより抗原の細胞侵入効率を改善し、クリアランス効率を大幅に改善する。
【図8】ｐＨ依存抗体及びＤＹ修飾を有する抗体のタンパク質ゲルの結果を示す図である。図８Ａ：ｐＨ依存抗体のタンパク質ゲルの写真であり、１６２を陽性対照とし、結果から、発現されたＣ２６、Ｄ３、Ｄ４及びＤ５抗体が単一成分であることが示される。図８Ｂ：ＤＹ修飾を有する抗体のタンパク質ゲルの写真であり、１６２を陽性対照とし、結果から、発現された抗体Ｃ２６ ＤＹ、Ｄ３ ＤＹ、Ｄ４ ＤＹ及びＤ５ ＤＹが単一成分であることが示される。
【図9A】実施例４におけるｐＨ７．４及びｐＨ６．０でのＨＢｓＡｇに結合するｐＨ依存抗体及びＤＹ修飾を有する抗体の検出結果を示す図である。ここで、横座標は抗体濃度（Ｌｏｇ１０ ｎｇ／ｍｌ）を表し、縦座標はＯＤ値を表す。結果からＤ２６、Ｄ３、Ｄ４及びＤ５が中性ｐＨで親（１６２）と同等の抗原結合活性を維持することができ、ｐＨ６．０の条件下で抗原結合活性が有意に減少し、対応するＤＹ修飾を有する抗体も中性ｐＨでの抗原結合活性及び親と同等のｐＨ依存抗原結合活性を維持し得ることが示される。
【図10】図１０Ａは、実施例４におけるｐＨ依存抗体及びＤＹ修飾を有する抗体についてのマウス初代マクロファージの免疫蛍光実験を示す。ここで、緑色の蛍光はｈＦｃＲｎを表し、青色の蛍光は核を表し、赤色の蛍光はＨＢｓＡｇを表す。結果から、ＤＹ修飾が抗原－抗体複合体に対するマウスマクロファージの食作用を増強することが示される。図１０Ｂは、実施例４におけるｐＨ依存抗体及びＤＹ修飾を有する抗体のヒトＴＨＰ－１食細胞に基づく食作用実験を示す。結果から、ＤＹ修飾が抗原－抗体複合体に対するヒトＴＨＰ－１食細胞の食作用を増強することが示される。
【図11】図１１Ａ及び図１１Ｂは、実施例４における尾静脈を介した５ｍｇ／ｋｇの単回用量での注射後のＨＢＶトランスジェニックマウスにおけるＣ２６ ＤＹスカベンジャー抗体及び１６２の治療効果を示す。図１１Ｃは、実施例４における尾静脈を介した５ｍｇ／ｋｇの単回用量での注射後のＨＢＶトランスジェニックマウスにおけるＤ３ ＤＹ、Ｄ４ ＤＹ及びＤ５ ＤＹの治療効果を示す。図１１Ａ：横座標は抗体の注射後の日数（ｄ）を表し、縦座標はクリアランス後のマウス血清中のＨＢｓＡｇレベル（ｌｏｇ１０ ＩＵ／ｍｌ）を表す。図１１Ｂは、マウス血清中の抗体の濃度の変化を示し、横座標は抗体の注射後の日数（ｄ）を表し、縦座標は抗体濃度（ｎｇ／ｍｌ）を表す。図１１Ｃ：横座標は抗体の注射後の日数（ｄ）を表し、縦座標はクリアランス後のマウス血清中のＨＢｓＡｇレベル（ｌｏｇ１０ ＩＵ／ｍｌ）を表す。結果から、ＤＹ修飾を有するスカベンジャー抗体Ｃ２６ ＤＹ、Ｄ３ ＤＹ、Ｄ４ ＤＹ及びＤ５ ＤＹが抗原クリアランス能力において１６２よりも１桁超強いことが示される。これにより、ＤＹ修飾を有するスカベンジャー抗体Ｃ２６ ＤＹ、Ｄ３ ＤＹ、Ｄ４ ＤＹ及びＤ５ ＤＹが周期的に抗原に結合する機能を果たすことができ、５ｍｇ／ｋｇの低い注射量で抗原クリアランスの効果を高めることが示される。
【発明を実施するための形態】
【0108】
配列情報
本発明に関わる一部の配列の情報を下記表１に提示する。
本発明に関わる一部の配列の情報を下記表１に提示する。
【0109】
【表1-1】
【0110】
【表1-2】
【0111】
【表1-3】
【0112】
【表1-4】
【実施例】
【0113】
ここで、以下の実施例を参照して本発明を説明するが、これらの実施例は、本発明を限定することを意図するものではなく、本発明を例示することを意図するものである。
【0114】
特段の指定がない限り、本発明において使用される分子生物学実験法及びイムノアッセイ法は、基本的にJ. Sambrook et al., Molecular Cloning: Laboratory Manual, 2nd Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989、及びFM Ausubel et al., Compiled Molecular Biology Experiment Guide, 3rd edition, John Wiley & Sons, Inc., 1995を参照し、制限酵素は、製品の製造業者により推奨される条件に従って使用した。当業者は、実施例が本発明を例として説明し、本発明によって保護されることが求められる保護範囲を限定することを意図しないことを理解している。
【0115】
実施例１：ｐＨ依存抗ＨＢｓＡｇ抗体のファージスクリーニング
１．１ ｐＨ依存抗体修飾のための突然変異部位の決定
研究室において開発した抗ＨＢＶヒト化抗体１６２（中国特許出願第２０１６１０８７９６９３．５号に詳述される）を親抗体として使用し、その可変領域をｐＨ依存抗原結合のために修飾した。図１に示されるように、修飾１６２は中性条件下で抗原結合活性を維持することができたが、酸性条件下での抗原結合活性が大幅に減少していた。解離した修飾１６２は、細胞内ＦｃＲｎに結合することができ、血漿中に戻り、再び抗原に結合することで、ｐＨ依存抗原結合能力を有する修飾１６２の１分子が抗原の複数の分子に繰り返し結合し、中和することができた。ヒスチジンは酸性条件下でプロトン化され、ｐＨ依存抗原結合特性をもたらす重要なアミノ酸であった。１６２ Ｆａｂは分析された結晶構造を有し、分析された結晶構造を、シミュレーションによって抗原の短いペプチドとドッキングし、結果の一部を図２に示した。ここで、青色の構造は、抗原の短いペプチドを表し、赤色の構造は、１６２抗体の結合領域の一部を表すものであった。ドッキング結果によると、抗原及び抗体の結合に重要な合計１４個のアミノ酸が見出された。シミュレーションされたドッキングの結果がより大きな参照価値を有することを考慮して、界面のアミノ酸及び両側のアミノ酸を突然変異に選択し、２６個の部位を決定した。
１．１ ｐＨ依存抗体修飾のための突然変異部位の決定
研究室において開発した抗ＨＢＶヒト化抗体１６２（中国特許出願第２０１６１０８７９６９３．５号に詳述される）を親抗体として使用し、その可変領域をｐＨ依存抗原結合のために修飾した。図１に示されるように、修飾１６２は中性条件下で抗原結合活性を維持することができたが、酸性条件下での抗原結合活性が大幅に減少していた。解離した修飾１６２は、細胞内ＦｃＲｎに結合することができ、血漿中に戻り、再び抗原に結合することで、ｐＨ依存抗原結合能力を有する修飾１６２の１分子が抗原の複数の分子に繰り返し結合し、中和することができた。ヒスチジンは酸性条件下でプロトン化され、ｐＨ依存抗原結合特性をもたらす重要なアミノ酸であった。１６２ Ｆａｂは分析された結晶構造を有し、分析された結晶構造を、シミュレーションによって抗原の短いペプチドとドッキングし、結果の一部を図２に示した。ここで、青色の構造は、抗原の短いペプチドを表し、赤色の構造は、１６２抗体の結合領域の一部を表すものであった。ドッキング結果によると、抗原及び抗体の結合に重要な合計１４個のアミノ酸が見出された。シミュレーションされたドッキングの結果がより大きな参照価値を有することを考慮して、界面のアミノ酸及び両側のアミノ酸を突然変異に選択し、２６個の部位を決定した。
【0116】
１．２ １６２に由来するｐＨ依存ｓｃＦｖ抗体のファージライブラリーの構築
１６２抗体の軽鎖及び重鎖の可変領域を鋳型として用いて、抗体可変領域ＣＤＲ中で決定された部位をｐＨ依存修飾のために突然変異させ、表２のプライマーに従って標的フラグメントを増幅して、１６２に由来するｐＨ依存ｓｃＦｖ抗体をコードする遺伝子フラグメントを得た。ＰＣＲ条件は、９５℃、５分；９５℃、３０秒；５７℃、３０秒；７２℃、３０秒；７２℃、１０分で２５回の増幅サイクルであり、ＳＯＥ－ＰＣＲ反応条件は、９５℃、５分；９５℃、３０秒；５７℃、３０秒；７２℃、３０秒；７２℃、１０分で５回の増幅サイクルであった。増幅産物をアガロースゲル電気泳動によって分析し、増幅産物をＤＮＡ精製及び回収キット（TianGen、ＤＰ２１４－０３）を用いて回収／精製することで、１６２に由来するヒト化ｓｃＦｖ抗体をコードする遺伝子フラグメントＨ～Ｋを得た。ｓｃＦｖ抗体の構造はＮＨ２－ＶＨ－リンカー－ＶＬ－ＣＯＯＨであり、リンカー配列は（Ｇ４Ｓ）３とすることができた。遺伝子フラグメントＨ～Ｋの各々をＳｆｉＩで消化した後、１０：１（遺伝子フラグメント：ベクター）のモル比でベクターｐＣＧＭＴ（Scripps, Making chemistry selectable by linking it to infectivityによる）にライゲートした。ライゲーション産物をエレクトロポレーション（エレクトロポレーション条件：２５μＦ、２．５ＫＶ、２００Ω）によってコンピテント大腸菌ＥＲ２７３８に形質転換した。形質転換した大腸菌をＳＯＣ培地中で４５分間回収した後、２００μＬの細菌溶液をＬＢプレート（１００ｇ／Ｌアンピシリン＋テトラサイクリン＋２ｇ／ｍＬグルコースを含む）にプレーティングし、３７℃で一晩静置することによってインキュベートした。プレート上の全てのコロニーが可変領域中の決定された突然変異部位を無作為にヒスチジンに突然変異させたライブラリーであり、これをその後のスクリーニングに使用した。モノクローナルコロニーをプレートから選び出し、シークエンシングして、ｓｃＦｖ抗体をコードする組み換えベクターの配列の正確さを確認した。ｓｃＦｖ抗体をコードする組み換えベクター（ｐＣＧＭＴ－ｓｃＦｖ）の概要図を図３に示した。
１６２抗体の軽鎖及び重鎖の可変領域を鋳型として用いて、抗体可変領域ＣＤＲ中で決定された部位をｐＨ依存修飾のために突然変異させ、表２のプライマーに従って標的フラグメントを増幅して、１６２に由来するｐＨ依存ｓｃＦｖ抗体をコードする遺伝子フラグメントを得た。ＰＣＲ条件は、９５℃、５分；９５℃、３０秒；５７℃、３０秒；７２℃、３０秒；７２℃、１０分で２５回の増幅サイクルであり、ＳＯＥ－ＰＣＲ反応条件は、９５℃、５分；９５℃、３０秒；５７℃、３０秒；７２℃、３０秒；７２℃、１０分で５回の増幅サイクルであった。増幅産物をアガロースゲル電気泳動によって分析し、増幅産物をＤＮＡ精製及び回収キット（TianGen、ＤＰ２１４－０３）を用いて回収／精製することで、１６２に由来するヒト化ｓｃＦｖ抗体をコードする遺伝子フラグメントＨ～Ｋを得た。ｓｃＦｖ抗体の構造はＮＨ２－ＶＨ－リンカー－ＶＬ－ＣＯＯＨであり、リンカー配列は（Ｇ４Ｓ）３とすることができた。遺伝子フラグメントＨ～Ｋの各々をＳｆｉＩで消化した後、１０：１（遺伝子フラグメント：ベクター）のモル比でベクターｐＣＧＭＴ（Scripps, Making chemistry selectable by linking it to infectivityによる）にライゲートした。ライゲーション産物をエレクトロポレーション（エレクトロポレーション条件：２５μＦ、２．５ＫＶ、２００Ω）によってコンピテント大腸菌ＥＲ２７３８に形質転換した。形質転換した大腸菌をＳＯＣ培地中で４５分間回収した後、２００μＬの細菌溶液をＬＢプレート（１００ｇ／Ｌアンピシリン＋テトラサイクリン＋２ｇ／ｍＬグルコースを含む）にプレーティングし、３７℃で一晩静置することによってインキュベートした。プレート上の全てのコロニーが可変領域中の決定された突然変異部位を無作為にヒスチジンに突然変異させたライブラリーであり、これをその後のスクリーニングに使用した。モノクローナルコロニーをプレートから選び出し、シークエンシングして、ｓｃＦｖ抗体をコードする組み換えベクターの配列の正確さを確認した。ｓｃＦｖ抗体をコードする組み換えベクター（ｐＣＧＭＴ－ｓｃＦｖ）の概要図を図３に示した。
【0117】
【表2】
【0118】
１．３ ヒト化ｓｃＦｖ抗体の検出
先の工程において得られたライブラリーを複数回スクリーニングし、スクリーニングにおいて得られた陽性モノクローナルコロニーを、アンピシリン（１００ｇ／Ｌ）及びグルコース（２ｇ／ｍＬ）を含有する２×ＹＴ培地でＯＤ値０．６に達するように培養した後、補助的な重複感染のためにＭ１３ＫＯ７を添加した。２時間後に１００ｇ／Ｌカナマイシンを添加し、重複感染を３７℃で行った。２時間後に培養物を４０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、上清を捨て、細胞ペレットを採取した。細胞ペレットを、アンピシリン及びカナマイシン（１００ｇ／Ｌ）を含有する培地に再懸濁し、振盪しながら３０℃で一晩培養した。続いて、培養物を１２０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、細胞及び上清を採取し、試験のために４℃で保管した。
先の工程において得られたライブラリーを複数回スクリーニングし、スクリーニングにおいて得られた陽性モノクローナルコロニーを、アンピシリン（１００ｇ／Ｌ）及びグルコース（２ｇ／ｍＬ）を含有する２×ＹＴ培地でＯＤ値０．６に達するように培養した後、補助的な重複感染のためにＭ１３ＫＯ７を添加した。２時間後に１００ｇ／Ｌカナマイシンを添加し、重複感染を３７℃で行った。２時間後に培養物を４０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、上清を捨て、細胞ペレットを採取した。細胞ペレットを、アンピシリン及びカナマイシン（１００ｇ／Ｌ）を含有する培地に再懸濁し、振盪しながら３０℃で一晩培養した。続いて、培養物を１２０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、細胞及び上清を採取し、試験のために４℃で保管した。
【0119】
ＨＢｓＡｇ（２００ｎｇ／ｍＬ）抗原をコーティングしたＥＬＩＳＡプレートを使用し、１００μＬの試験対象の上清を各ウェルに添加し、３７℃で１時間インキュベートした（各上清につき２つのウェル）。続いて、ＥＬＩＳＡプレートをＰＢＳＴで１回洗浄した後、各上清の２つのウェルに１２０μＬのｐＨ７．４及びｐＨ６．０のＰＢＳをそれぞれ添加し、３７℃で３０分間インキュベートした。対応するｐＨのＰＢＳＴで５回洗浄した後、５０００倍希釈した抗Ｍ１３－ＨＲＰを１００μＬ添加し、３７℃で３０分間インキュベートした。続いて、ＥＬＩＳＡプレートをＰＢＳＴで５回洗浄し、基質ＴＭＢ溶液を添加した。１５分間の発色後に呈色反応をＨ２ＳＯ４で停止し、読取りをＯＤ４５０／６３０で測定した。３回目のＥＬＩＳＡの検出結果を図４Ａ～図４Ｄに示した。結果から、これらのｓｃＦｖ抗体を提示するファージが全てＥＬＩＳＡ検出において反応性を有し、ｐＨ６．０で抗原に弱く結合することが示された。良好な効果を有する６株のｐＨ依存ファージ抗体が初めに得られ、それぞれＣ－２６、Ｃ－２７、Ｃ－３２、Ｄ３、Ｄ４及びＤ５と名付けられた。
【0120】
実施例２：ｐＨ依存抗ＨＢｓＡｇ抗体の作製
２．１ 真核生物発現のための組み換えベクターの構築
本発明において、多量の抗体組換えを行う必要があることから、抗体を効率的に組み換えることができる軽鎖及び重鎖ベクターのセットを構築する必要があった。本発明において、研究室内の既存の真核生物発現ベクターｐＴＴ５を特別に修飾して、二重プラスミド同時トランスフェクションのために軽鎖及び重鎖組み換えベクターのセットを構築した。ＭＧＷＳＣＩＩＬＦＬＶＡＴＡＴＧＶＨＳ（配列番号５４）を軽鎖及び重鎖のシグナルペプチドとして使用した。ヒト抗体の軽鎖及び重鎖の定常領域をコードする配列を別個にシグナルペプチドの下流にライゲートして、抗体組換えを容易にする一連の真核生物発現ベクターｐＴＴ５－ＣＨ、ｐＴＴ５－Ｃκ及びｐＴＴ５－Ｃλを構築した。
２．１ 真核生物発現のための組み換えベクターの構築
本発明において、多量の抗体組換えを行う必要があることから、抗体を効率的に組み換えることができる軽鎖及び重鎖ベクターのセットを構築する必要があった。本発明において、研究室内の既存の真核生物発現ベクターｐＴＴ５を特別に修飾して、二重プラスミド同時トランスフェクションのために軽鎖及び重鎖組み換えベクターのセットを構築した。ＭＧＷＳＣＩＩＬＦＬＶＡＴＡＴＧＶＨＳ（配列番号５４）を軽鎖及び重鎖のシグナルペプチドとして使用した。ヒト抗体の軽鎖及び重鎖の定常領域をコードする配列を別個にシグナルペプチドの下流にライゲートして、抗体組換えを容易にする一連の真核生物発現ベクターｐＴＴ５－ＣＨ、ｐＴＴ５－Ｃκ及びｐＴＴ５－Ｃλを構築した。
【0121】
１．３において得られた６つのｓｃＦｖ抗体を用い、軽鎖及び重鎖可変領域フラグメントを表３のプライマーによって増幅した。具体的な増幅反応条件は、９５℃、５分；９５℃、３０秒；５７℃、３０秒；７２℃、３０秒；７２℃、１０分で２５回の増幅サイクルであった。また、増幅産物をゲルから回収した。
【0122】
研究室で作製したギブソンアセンブリ溶液を用いて、上記の構築した真核生物発現ベクターに抗体可変領域遺伝子の回収されたＰＣＲ産物をライゲートし（プライマーはベクターと相同の配列を有する）、組み換えベクターＶＨ＋ｐＴＴ５－ＣＨ（配列番号４０に示されるＣＨを含む）及びＶＨ＋ｐＴＴ５－Ｃκ（配列番号４１に示されるＣＬを含む）を得た。組み換えベクターを大腸菌ＤＨ５α株に形質転換し、ＬＢプレート上にプレーティングし、３７℃のインキュベーター内で一晩培養した。モノクローナルコロニーをプレートから選び出し、シークエンシングし、シークエンシング結果を、ＭＥＧＡを用いる配列比較に供することで、その遺伝子の正確さを確認し、情報が誤っている遺伝子を除外した。
【0123】
【表3】
【0124】
２．２ 抗体遺伝子の小規模及び大規模発現
構築した組み換えベクターＶＨ＋ｐＴＴ５－ＣＨ及びＶＨ＋ｐＴＴ５－ＣκをＨＥＫ２９３細胞に同時トランスフェクトし、小規模発現のための二重プラスミドを２４ウェルプレートに１ウェル当たり５００μＬで同時トランスフェクトした。小規模発現の細胞上清が抗原活性を有する場合、トランスフェクションシステムを１００ｍＬ（使用する抗体の量によって決まる）のＦｒｅｅＳｔｙｌｅ（商標） ２９３Ｆ懸濁細胞（細胞密度は約２×１０６細胞／ｍｌであった）まで拡大した。トランスフェクト細胞を３２℃、５％ＣＯ２のインキュベーター内の振盪フラスコにおいて培養し、７日間の発現後に上清を採取した。
構築した組み換えベクターＶＨ＋ｐＴＴ５－ＣＨ及びＶＨ＋ｐＴＴ５－ＣκをＨＥＫ２９３細胞に同時トランスフェクトし、小規模発現のための二重プラスミドを２４ウェルプレートに１ウェル当たり５００μＬで同時トランスフェクトした。小規模発現の細胞上清が抗原活性を有する場合、トランスフェクションシステムを１００ｍＬ（使用する抗体の量によって決まる）のＦｒｅｅＳｔｙｌｅ（商標） ２９３Ｆ懸濁細胞（細胞密度は約２×１０６細胞／ｍｌであった）まで拡大した。トランスフェクト細胞を３２℃、５％ＣＯ２のインキュベーター内の振盪フラスコにおいて培養し、７日間の発現後に上清を採取した。
【0125】
２．３ 抗体精製
細胞発現上清を採取し、プロテインＡカラムを用い、製造業者の使用説明書に従って精製した。具体的な工程は以下の通りであった：採取した細胞培養上清を８０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、上清を保持し、乾燥粉末Ｎａ２ＨＰＯ４でｐＨ値を８．４に調整した後、孔径０．２２μｍのフィルター膜で濾過した。プロテインＡを結合させたセファロース４Ｂ培地１０ｍＬをカラムに充填し、ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ１００システムに接続し、ポンプＡを０．２Ｍリン酸水素二ナトリウム溶液に接続し、ポンプＢを０．２Ｍクエン酸溶液に接続した。検出波長をＵＶ２８０ｎｍとし、流速を５ｍＬ／分とし、ポンプＡ／Ｂのサンプル注入比を調整した。カラムを初めに１００％のＢ（ｐＨ２．３）で洗浄してタンパク質不純物を除去し、１０％のＢ（ｐＨ８．０）でｐＨのバランスを取り、検出波長でのシグナルが安定してからゼロに戻った後にサンプルを充填した。フロースルーピークが過ぎた後に、検出波長でのシグナルがゼロまで下がり、安定するまで１０％のＢを使用してバランスを取り、７０％のＢ（ｐＨ４．０）を用いて溶出を行い、溶出ピークを収集した。溶出ピークサンプルをＰＢＳバッファーに透析し、濃度のアッセイ及びＳＤＳ－ＰＡＧＥ及びＨＰＬＣ分析に供して、ＩｇＧ抗体の純度を決定した。
細胞発現上清を採取し、プロテインＡカラムを用い、製造業者の使用説明書に従って精製した。具体的な工程は以下の通りであった：採取した細胞培養上清を８０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、上清を保持し、乾燥粉末Ｎａ２ＨＰＯ４でｐＨ値を８．４に調整した後、孔径０．２２μｍのフィルター膜で濾過した。プロテインＡを結合させたセファロース４Ｂ培地１０ｍＬをカラムに充填し、ＡＫＴＡ Ｅｘｐｌｏｒｅｒ１００システムに接続し、ポンプＡを０．２Ｍリン酸水素二ナトリウム溶液に接続し、ポンプＢを０．２Ｍクエン酸溶液に接続した。検出波長をＵＶ２８０ｎｍとし、流速を５ｍＬ／分とし、ポンプＡ／Ｂのサンプル注入比を調整した。カラムを初めに１００％のＢ（ｐＨ２．３）で洗浄してタンパク質不純物を除去し、１０％のＢ（ｐＨ８．０）でｐＨのバランスを取り、検出波長でのシグナルが安定してからゼロに戻った後にサンプルを充填した。フロースルーピークが過ぎた後に、検出波長でのシグナルがゼロまで下がり、安定するまで１０％のＢを使用してバランスを取り、７０％のＢ（ｐＨ４．０）を用いて溶出を行い、溶出ピークを収集した。溶出ピークサンプルをＰＢＳバッファーに透析し、濃度のアッセイ及びＳＤＳ－ＰＡＧＥ及びＨＰＬＣ分析に供して、ＩｇＧ抗体の純度を決定した。
【0126】
実施例３：ｐＨ依存抗ＨＢｓＡｇ抗体の特性分析及び機能評価
実施例１の方法により、ＨＢｓＡｇに結合する６株のｐＨ依存ファージ抗体を予備スクリーニングによって得て、それぞれＣ２６、Ｃ２７、Ｃ３２、Ｄ３、Ｄ４及びＤ５と名付けた。さらに、６株のファージ抗体の小規模真核生物発現及び精製を実施例２の方法によって行った。６つの抗体のＶＨ及びＶＬアミノ酸配列を下記表４に示した。加えて、６つの抗体のＣＤＲ配列を決定し、その重鎖可変領域及び軽鎖可変領域のＣＤＲアミノ酸配列を表５に示した。Ｃ２６、Ｃ２７、Ｃ３２、Ｄ３、Ｄ４及びＤ５にＨＢｓＡｇへのｐＨ依存抗原結合特性を与えた突然変異部位を図５にまとめた。
実施例１の方法により、ＨＢｓＡｇに結合する６株のｐＨ依存ファージ抗体を予備スクリーニングによって得て、それぞれＣ２６、Ｃ２７、Ｃ３２、Ｄ３、Ｄ４及びＤ５と名付けた。さらに、６株のファージ抗体の小規模真核生物発現及び精製を実施例２の方法によって行った。６つの抗体のＶＨ及びＶＬアミノ酸配列を下記表４に示した。加えて、６つの抗体のＣＤＲ配列を決定し、その重鎖可変領域及び軽鎖可変領域のＣＤＲアミノ酸配列を表５に示した。Ｃ２６、Ｃ２７、Ｃ３２、Ｄ３、Ｄ４及びＤ５にＨＢｓＡｇへのｐＨ依存抗原結合特性を与えた突然変異部位を図５にまとめた。
【0127】
【表4】
【0128】
【表5】
【0129】
本発明者らは、初めに６つのモノクローナル抗体について小規模トランスフェクションを行った。トランスフェクション後に上清を定量化した後、ＨＢｓＡｇとのｐＨ依存抗原結合能力をＥＬＩＳＡ法によって検出し、抗体濃度を一様に１１１１．１１ｎｇ／ｍＬまで希釈した。続いて、２０％ＮＢＳを用いて、抗体濃度の３倍濃度勾配希釈を合計８つの濃度勾配について行った。続いて、希釈した抗体を市販のＨＢｓＡｇプレート（Beijing Wantaiから購入した）に添加し、３７℃で１時間インキュベートした（上清１つにつき２つのウェル）。続いて、ＥＬＩＳＡプレートをＰＢＳＴで１回洗浄し、回転乾燥した。次いで、ｐＨ７．４及びｐＨ６．０の１２０μＬのＰＢＳを各上清の２つのウェルにそれぞれ添加し、３７℃で３０分間インキュベートした。次いで、プレートを対応するｐＨのＰＢＳＴで５回洗浄し、回転乾燥した。続いて、ＧＡＨ－ＨＲＰ標識二次抗体を添加し、３０分間インキュベートし、プレートをＰＢＳＴで５回洗浄し、回転乾燥した。基質ＴＭＢ溶液を添加した。１５分間の発色後に呈色反応をＨ２ＳＯ４で停止し、読取りをＯＤ４５０／６３０で測定した。
【0130】
結果を図６Ａ及び図６Ｂに示した。結果から、候補分子が全て中性ｐＨで親抗体１６２と同等の抗原結合活性を維持することができ、ｐＨ６．０で抗原結合活性が有意に減少していることが分かった。ＥＣ５０の結果を表６にまとめた。
【0131】
【表6】
【0132】
実施例４：スカベンジャー抗体の構築及び機能評価
ｐＨ依存抗体は、そのｐＨ依存抗原結合活性を発揮するために細胞内に侵入する必要がある。したがって、細胞侵入の最初の制限要因が破られなければ、その後のｐＨ依存抗原結合特性が「作用」する機会はない。したがって、本実施例においては、中性ｐＨでのｈＦｃＲｎ受容体への結合を増強するか、又はＦｃγＲｓ受容体への結合を増強することができるスカベンジャー抗体をＦｃ領域中のアミノ酸の更なる突然変異によって得た。図７に示されるように、スカベンジャー抗体は、細胞外に位置し、抗原を細胞内に相互に輸送することで抗体半減期を極度に延長する「輸送ヘルパー」の役割を果たし、抗原に再び結合することができ、それにより抗原の細胞侵入の効率を改善し、クリアランス効率を大幅に改善した。
ｐＨ依存抗体は、そのｐＨ依存抗原結合活性を発揮するために細胞内に侵入する必要がある。したがって、細胞侵入の最初の制限要因が破られなければ、その後のｐＨ依存抗原結合特性が「作用」する機会はない。したがって、本実施例においては、中性ｐＨでのｈＦｃＲｎ受容体への結合を増強するか、又はＦｃγＲｓ受容体への結合を増強することができるスカベンジャー抗体をＦｃ領域中のアミノ酸の更なる突然変異によって得た。図７に示されるように、スカベンジャー抗体は、細胞外に位置し、抗原を細胞内に相互に輸送することで抗体半減期を極度に延長する「輸送ヘルパー」の役割を果たし、抗原に再び結合することができ、それにより抗原の細胞侵入の効率を改善し、クリアランス効率を大幅に改善した。
【0133】
Ｃ２６、Ｄ３、Ｄ４及びＤ５をその後の評価のための抗体として選択し、中性条件下でのｍＦｃγＲＩＩとの親和性を高めるためにＦｃ ＤＹ（Ｋ３２６Ｄ、Ｌ３２８Ｙ）突然変異に供し（Ｃ２６ Ｆｃの修飾はGeneral Biologicalsに委託した；注文番号Ｇ１２２４１３）、ｍＦｃγＲＩＩに結合するスカベンジャー抗体Ｃ２６ ＤＹ、Ｄ３ ＤＹ、Ｄ４ ＤＹ及びＤ５ ＤＹを得た。上記の抗体を大規模真核生物発現及び精製に供し、具体的な工程は実施例１．２及び１．３と同じにした。
【0134】
図８Ａ及び図８Ｂに元の抗体及び修飾抗体のタンパク質ゲルの結果を示した。図８Ａは元の抗体のタンパク質ゲルの写真であり、１６２を陽性対照とした。結果から、発現された元の抗体が単一成分であることが示された。図８ＢはＤＹ修飾を有する抗体のタンパク質ゲルの写真であり、１６２を陽性対照とした。結果から、ＤＹ修飾を有する発現された抗体が単一成分であることが示された。
【0135】
４．１ ｍＦｃγＲＩＩに結合するスカベンジャー抗体のｐＨ依存抗原結合活性の評価
発現及び精製後の元の抗体及びＤＹ修飾を有する抗体について、本発明者らは、ＥＬＩＳＡ法を用いてＨＢｓＡｇに対するそれらのｐＨ依存抗原結合能力を検出した。初めに、ＢＣＡタンパク質定量キットを用いて精製抗体の濃度を決定し、１１１１．１１ｎｇ／ｍＬの濃度を有するように抗体を一様に希釈した。続いて、２０％ＮＢＳを用いて、抗体濃度の３倍濃度勾配希釈を合計８つの濃度勾配について行った。続いて、希釈した抗体を市販のＨＢｓＡｇプレート（Beijing Wantaiから購入した）に添加し、３７℃で１時間インキュベートした（上清１つにつき２つのウェル）。続いて、ＥＬＩＳＡプレートをＰＢＳＴで１回洗浄し、回転乾燥した。次いで、各上清の２つのウェルに１２０μＬのｐＨ７．４のＰＢＳ及びｐＨ６．０のＰＢＳをそれぞれ添加し、３７℃で３０分間インキュベートし、対応するｐＨのＰＢＳＴで５回洗浄し、回転乾燥した。続いて、ＧＡＨ－ＨＲＰ標識二次抗体を添加し、３０分間インキュベートし、プレートをＰＢＳＴで５回洗浄し、回転乾燥した。また、基質ＴＭＢ溶液を添加した。１５分間の発色後に呈色反応をＨ２ＳＯ４で停止し、読取りをＯＤ４５０／６３０で測定した。
発現及び精製後の元の抗体及びＤＹ修飾を有する抗体について、本発明者らは、ＥＬＩＳＡ法を用いてＨＢｓＡｇに対するそれらのｐＨ依存抗原結合能力を検出した。初めに、ＢＣＡタンパク質定量キットを用いて精製抗体の濃度を決定し、１１１１．１１ｎｇ／ｍＬの濃度を有するように抗体を一様に希釈した。続いて、２０％ＮＢＳを用いて、抗体濃度の３倍濃度勾配希釈を合計８つの濃度勾配について行った。続いて、希釈した抗体を市販のＨＢｓＡｇプレート（Beijing Wantaiから購入した）に添加し、３７℃で１時間インキュベートした（上清１つにつき２つのウェル）。続いて、ＥＬＩＳＡプレートをＰＢＳＴで１回洗浄し、回転乾燥した。次いで、各上清の２つのウェルに１２０μＬのｐＨ７．４のＰＢＳ及びｐＨ６．０のＰＢＳをそれぞれ添加し、３７℃で３０分間インキュベートし、対応するｐＨのＰＢＳＴで５回洗浄し、回転乾燥した。続いて、ＧＡＨ－ＨＲＰ標識二次抗体を添加し、３０分間インキュベートし、プレートをＰＢＳＴで５回洗浄し、回転乾燥した。また、基質ＴＭＢ溶液を添加した。１５分間の発色後に呈色反応をＨ２ＳＯ４で停止し、読取りをＯＤ４５０／６３０で測定した。
【0136】
結果を図９Ａ～図９Ｄに示した。ここで、Ｃ２６、Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５及びそれらのＤＹ修飾抗体は全て抗体１６２と同等の抗原結合活性を有するが、ｐＨ６．０においては抗原への弱い結合を示すことで、良好なｐＨ依存抗原結合活性を示した。
【0137】
４．２ ｍＦｃγＲＩＩに結合するスカベンジャー抗体についての細胞レベルでの機能の検証
４．２．１ ４８８蛍光によるＨＢｓＡｇの標識
１ｍｇのＨＢｓＡｇの標識を例とし、プロセス全体を光から保護した。
（１）１ｍＬの１ｍｇ／ｍＬ ＨＢｓＡｇをホウ酸塩緩衝剤（ＰＨ８．５、５００ｍＬ）に４℃で４時間透析した；
（２）ＨＢｓＡｇと４８８標識とのモル比を１：５とし、算出により０．１９８８ｍｇの４８８蛍光が必要とされた；
（３）１０ｍｇ／ｍＬの４８８蛍光溶液をＤＭＦで調製し、よく混合した；
（４）１９．８８μＬの４８８蛍光を１ｍＬの透析ＨＢｓＡｇに添加し、よく混合し、室温で１時間インキュベートした；
（５）インキュベーション混合物をＰＢＳに４℃で一晩透析した。
４．２．１ ４８８蛍光によるＨＢｓＡｇの標識
１ｍｇのＨＢｓＡｇの標識を例とし、プロセス全体を光から保護した。
（１）１ｍＬの１ｍｇ／ｍＬ ＨＢｓＡｇをホウ酸塩緩衝剤（ＰＨ８．５、５００ｍＬ）に４℃で４時間透析した；
（２）ＨＢｓＡｇと４８８標識とのモル比を１：５とし、算出により０．１９８８ｍｇの４８８蛍光が必要とされた；
（３）１０ｍｇ／ｍＬの４８８蛍光溶液をＤＭＦで調製し、よく混合した；
（４）１９．８８μＬの４８８蛍光を１ｍＬの透析ＨＢｓＡｇに添加し、よく混合し、室温で１時間インキュベートした；
（５）インキュベーション混合物をＰＢＳに４℃で一晩透析した。
【0138】
４．２．２ マウス初代マクロファージに基づく免疫蛍光実験
（１）実験の４日前に、１．５ｍＬの３％チオグリコール酸ナトリウム溶液を各マウスの腹腔内に注射したが、腸内には注射しなかった；
（２）２匹のマウスを屠殺し、７５％アルコールに３分間浸漬した；
（３）マウスを発泡ボード上に水平固定し、腹部を露出させた。腹部皮膚を組織用ハサミで切り、腹膜を消毒し、切開して腹腔を露出させ、左手に持った２本の有鉤攝子で腹部切開部の皮膚を引っ張って固定し、右手に持ったパスツールピペットによって１６４０培養培地をピペッティングし、４ｍＬ／回で計２回の腹腔洗浄を行った。洗浄をより完全かつ徹底的にするために、ピペットを用いて腹腔内を静かにかつ十分にかき回した。約２分かけて十分に撹拌し、約５分間静置してマクロファージを十分に単離した後、洗浄溶液をピペッティングし、遠心分離管に移した；
（４）４℃、１１００ｇ、５分間；
（５）上清を慎重に捨て、細胞を１６４０培地で２回、４℃、１１００ｇで５分間洗浄し、上清を捨て、細胞をＲＰＭ１６４０に再懸濁した；
（６）細胞を計数した後、細胞密度を１０６細胞／ｍＬに調整し、細胞を２４ウェルガラス底細胞イメージング培養プレート上にて２５０μＬ／ウェルで培養し、２時間後に培地を交換し、ＲＰＭ１６４０で１回洗浄を行い、非接着性細胞を捨てた後、細胞を３７℃のＣＯ２インキュベーター内で一晩インキュベートした；
（７）対応する蛍光で標識した抗体及び抗原を無血清培地で、抗原については８００ｎｇ／ｍＬ、抗体については２０μｇ／ｍＬまで希釈した；
（８）１２５μＬの抗原及び１２５μＬの抗体を均一に混合した後、３７℃のＣＯ２インキュベーター内で１時間静置した；
（９）細胞イメージング培養プレート内の細胞上清を捨て、抗原－抗体複合体を添加し、均一に振盪し、ＣＯ２インキュベーターにおいて３７℃で２時間静置した；
（１０）上清を捨て、予め３７℃でインキュベートした１ｍＬの滅菌ＰＢＳを用いて細胞表面を３回～５回「洗浄」した後、ピペットによって完全に除去した；
（１１）２０００倍に希釈したＤｉｏを、細胞が隠れるような量で添加し、室温で２０分間静置した；
（１２）上清を捨て、予め３７℃でインキュベートした１ｍＬの滅菌ＰＢＳを用いて細胞表面を３回～５回「洗浄」した後、ピペットによって完全に除去した；
（１３）生細胞核色素（１ｍＬ容量に２滴添加した）を添加し、室温で２０分間静置し、イメージングのためにハイコンテントイメージャーに入れた。
（１）実験の４日前に、１．５ｍＬの３％チオグリコール酸ナトリウム溶液を各マウスの腹腔内に注射したが、腸内には注射しなかった；
（２）２匹のマウスを屠殺し、７５％アルコールに３分間浸漬した；
（３）マウスを発泡ボード上に水平固定し、腹部を露出させた。腹部皮膚を組織用ハサミで切り、腹膜を消毒し、切開して腹腔を露出させ、左手に持った２本の有鉤攝子で腹部切開部の皮膚を引っ張って固定し、右手に持ったパスツールピペットによって１６４０培養培地をピペッティングし、４ｍＬ／回で計２回の腹腔洗浄を行った。洗浄をより完全かつ徹底的にするために、ピペットを用いて腹腔内を静かにかつ十分にかき回した。約２分かけて十分に撹拌し、約５分間静置してマクロファージを十分に単離した後、洗浄溶液をピペッティングし、遠心分離管に移した；
（４）４℃、１１００ｇ、５分間；
（５）上清を慎重に捨て、細胞を１６４０培地で２回、４℃、１１００ｇで５分間洗浄し、上清を捨て、細胞をＲＰＭ１６４０に再懸濁した；
（６）細胞を計数した後、細胞密度を１０６細胞／ｍＬに調整し、細胞を２４ウェルガラス底細胞イメージング培養プレート上にて２５０μＬ／ウェルで培養し、２時間後に培地を交換し、ＲＰＭ１６４０で１回洗浄を行い、非接着性細胞を捨てた後、細胞を３７℃のＣＯ２インキュベーター内で一晩インキュベートした；
（７）対応する蛍光で標識した抗体及び抗原を無血清培地で、抗原については８００ｎｇ／ｍＬ、抗体については２０μｇ／ｍＬまで希釈した；
（８）１２５μＬの抗原及び１２５μＬの抗体を均一に混合した後、３７℃のＣＯ２インキュベーター内で１時間静置した；
（９）細胞イメージング培養プレート内の細胞上清を捨て、抗原－抗体複合体を添加し、均一に振盪し、ＣＯ２インキュベーターにおいて３７℃で２時間静置した；
（１０）上清を捨て、予め３７℃でインキュベートした１ｍＬの滅菌ＰＢＳを用いて細胞表面を３回～５回「洗浄」した後、ピペットによって完全に除去した；
（１１）２０００倍に希釈したＤｉｏを、細胞が隠れるような量で添加し、室温で２０分間静置した；
（１２）上清を捨て、予め３７℃でインキュベートした１ｍＬの滅菌ＰＢＳを用いて細胞表面を３回～５回「洗浄」した後、ピペットによって完全に除去した；
（１３）生細胞核色素（１ｍＬ容量に２滴添加した）を添加し、室温で２０分間静置し、イメージングのためにハイコンテントイメージャーに入れた。
【0139】
実験の結果を図１０Ａに示した。結果から、ＤＹ修飾が抗原－抗体複合体に対するマウスマクロファージの食作用を増強し、より多くの抗原分解がもたらされることが分かった。
【0140】
４．２．３ ヒトＴＨＰ－１食細胞に基づく化学発光法の検証
（１）接着性ＴＨＰ－１細胞を２×１０５個／ウェルでプレート上にコーティングし、１０％血清を含有する１６４０培地を添加し、二酸化炭素インキュベーターに入れ、３７℃で２４時間培養した；
（２）ＨＢｓＡｇを無血清１６４０培地で８００ｎｇ／ｍＬまで希釈し、試験対象の抗体を初期濃度２０μｇ／ｍＬで合計１１の勾配について２倍勾配希釈に供した。３００μＬの希釈ＨＢｓＡｇ及び３００μＬの試験対象の抗体を１：１の比率で混合し、３７℃で１時間静置した；
（３）ＴＨＰ－１細胞上清を捨て、２５０μＬのＨＢｓＡｇ－抗体混合物をＴＨＰ－１細胞に添加し、二酸化炭素インキュベーターに入れ、３７℃で１時間培養した；
（４）ＴＨＰ－１細胞上清を捨て、滅菌ＰＢＳで３回洗浄した；
（５）１２０μＬのＤＤＭ細胞溶解液をＴＨＰ－１細胞の各ウェルに添加し、４℃で１時間静置し、反応させた；
（６）溶解物の上清を、Ｂ型肝炎表面抗原定量的検出キット（Beijing Wantai）を用いるＨＢｓＡｇの濃度の検出に供した。
（１）接着性ＴＨＰ－１細胞を２×１０５個／ウェルでプレート上にコーティングし、１０％血清を含有する１６４０培地を添加し、二酸化炭素インキュベーターに入れ、３７℃で２４時間培養した；
（２）ＨＢｓＡｇを無血清１６４０培地で８００ｎｇ／ｍＬまで希釈し、試験対象の抗体を初期濃度２０μｇ／ｍＬで合計１１の勾配について２倍勾配希釈に供した。３００μＬの希釈ＨＢｓＡｇ及び３００μＬの試験対象の抗体を１：１の比率で混合し、３７℃で１時間静置した；
（３）ＴＨＰ－１細胞上清を捨て、２５０μＬのＨＢｓＡｇ－抗体混合物をＴＨＰ－１細胞に添加し、二酸化炭素インキュベーターに入れ、３７℃で１時間培養した；
（４）ＴＨＰ－１細胞上清を捨て、滅菌ＰＢＳで３回洗浄した；
（５）１２０μＬのＤＤＭ細胞溶解液をＴＨＰ－１細胞の各ウェルに添加し、４℃で１時間静置し、反応させた；
（６）溶解物の上清を、Ｂ型肝炎表面抗原定量的検出キット（Beijing Wantai）を用いるＨＢｓＡｇの濃度の検出に供した。
【0141】
実験の結果を図１０Ｂに示した。結果から、ＤＹ修飾が抗原－抗体複合体に対するヒトＴＨＰ－１食細胞の食作用を増強することが分かった。
【0142】
４．３ 動物モデルにおけるｍＦｃγＲＩＩに結合するスカベンジャー抗体の治療効果の決定
ＨＢＶトランスジェニックマウスを動物モデルとして選択した。Ｃ２６ ＤＹ、Ｄ３ ＤＹ、Ｄ４ ＤＹ及びＤ５ ＤＹスカベンジャー抗体並びに１６２を６週齢～８週齢のＨＢＶトランスジェニックマウスに尾静脈を介して５ｍｇ／ｋｇの単回用量で注射した（各群４匹のマウス）。血清中のＨＢｓＡｇ、抗体及びＨＢＶ ＤＮＡの濃度を検出することによって、ｉｎ ｖｉｖｏでのスカベンジャー抗体の抗原クリアランス速度及び抗体半減期を分析した。
ＨＢＶトランスジェニックマウスを動物モデルとして選択した。Ｃ２６ ＤＹ、Ｄ３ ＤＹ、Ｄ４ ＤＹ及びＤ５ ＤＹスカベンジャー抗体並びに１６２を６週齢～８週齢のＨＢＶトランスジェニックマウスに尾静脈を介して５ｍｇ／ｋｇの単回用量で注射した（各群４匹のマウス）。血清中のＨＢｓＡｇ、抗体及びＨＢＶ ＤＮＡの濃度を検出することによって、ｉｎ ｖｉｖｏでのスカベンジャー抗体の抗原クリアランス速度及び抗体半減期を分析した。
【0143】
ＨＢｓＡｇの定量的検出
（１）反応プレートの準備：マウスモノクローナル抗体ＨＢｓ－４５Ｅ９を２０ｍＭ ＰＢバッファー（Ｎａ２ＨＰＯ４／ＮａＨ２ＰＯ４バッファー、ｐＨ７．４）で２μｇ／ｍＬまで希釈し、１００μＬのコーティング溶液を化学発光プレートの各ウェルに添加して、２℃～８℃で１６時間～２４時間、続いて３７℃で更に２時間コーティングを行い、プレートをＰＢＳＴ洗浄溶液で１回洗浄し、回転乾燥した。洗浄後に２００μＬのブロッキング溶液を各ウェルに添加し、３７℃で２時間のブロッキングを行った。続いて、ブロッキング溶液を捨て、プレートを乾燥室内に入れて乾燥させ、後に使用するために２℃～８℃で保管した。
（２）サンプルの希釈：採取したマウス血清を、その後の定量的検出のために１：３０及び１：１５０の２つの勾配にて２０％ＮＢＳ（新生児ウシ血清）を含むＰＢＳ溶液で希釈した。
（３）サンプルの変性処理：１５μＬの上記の希釈血清サンプルを７．５μＬの変性バッファー（２０ｍＭ ＰＢ７．４に溶解した１５％ＳＤＳ）とよく混合し、３７℃で１時間反応させた。次いで、９０μＬの停止バッファー（２０ｍＭ ＰＢ７．４に溶解した４％ＣＨＡＰＳ）を添加し、よく混合した。
（４）サンプルの反応：１００μＬの上述の変性血清サンプルを反応プレートに添加し、３７℃で１時間反応させた。続いて、反応プレートをＰＢＳＴで５回洗浄し、回転乾燥した。
（５）酵素標識反応：ＨＢｓ－Ａ６Ａ７－ＨＲＰ反応溶液を化学発光プレートに１００μＬ／ウェルで添加し、３７℃で１時間反応させた。次いで、プレートをＰＢＳＴで５回洗浄し、回転乾燥した。
（６）発光反応及び測定：発光溶液（１００μＬ／ウェル）を化学発光プレートに添加し、光強度測定を行った。
（７）マウス血清サンプル中のＨＢｓＡｇ濃度の算出：標準品を用いて並列実験を行い、標準品の測定結果に基づいて標準曲線を描いた。次いで、マウス血清サンプルの光強度測定値を標準曲線に代入し、試験対象の血清サンプル中のＨＢｓＡｇの濃度を算出した。
（１）反応プレートの準備：マウスモノクローナル抗体ＨＢｓ－４５Ｅ９を２０ｍＭ ＰＢバッファー（Ｎａ２ＨＰＯ４／ＮａＨ２ＰＯ４バッファー、ｐＨ７．４）で２μｇ／ｍＬまで希釈し、１００μＬのコーティング溶液を化学発光プレートの各ウェルに添加して、２℃～８℃で１６時間～２４時間、続いて３７℃で更に２時間コーティングを行い、プレートをＰＢＳＴ洗浄溶液で１回洗浄し、回転乾燥した。洗浄後に２００μＬのブロッキング溶液を各ウェルに添加し、３７℃で２時間のブロッキングを行った。続いて、ブロッキング溶液を捨て、プレートを乾燥室内に入れて乾燥させ、後に使用するために２℃～８℃で保管した。
（２）サンプルの希釈：採取したマウス血清を、その後の定量的検出のために１：３０及び１：１５０の２つの勾配にて２０％ＮＢＳ（新生児ウシ血清）を含むＰＢＳ溶液で希釈した。
（３）サンプルの変性処理：１５μＬの上記の希釈血清サンプルを７．５μＬの変性バッファー（２０ｍＭ ＰＢ７．４に溶解した１５％ＳＤＳ）とよく混合し、３７℃で１時間反応させた。次いで、９０μＬの停止バッファー（２０ｍＭ ＰＢ７．４に溶解した４％ＣＨＡＰＳ）を添加し、よく混合した。
（４）サンプルの反応：１００μＬの上述の変性血清サンプルを反応プレートに添加し、３７℃で１時間反応させた。続いて、反応プレートをＰＢＳＴで５回洗浄し、回転乾燥した。
（５）酵素標識反応：ＨＢｓ－Ａ６Ａ７－ＨＲＰ反応溶液を化学発光プレートに１００μＬ／ウェルで添加し、３７℃で１時間反応させた。次いで、プレートをＰＢＳＴで５回洗浄し、回転乾燥した。
（６）発光反応及び測定：発光溶液（１００μＬ／ウェル）を化学発光プレートに添加し、光強度測定を行った。
（７）マウス血清サンプル中のＨＢｓＡｇ濃度の算出：標準品を用いて並列実験を行い、標準品の測定結果に基づいて標準曲線を描いた。次いで、マウス血清サンプルの光強度測定値を標準曲線に代入し、試験対象の血清サンプル中のＨＢｓＡｇの濃度を算出した。
【0144】
血清中のＨＢｓＡｇの検出の結果を図１１Ａ及び図１１Ｃに示した。図１１Ａから、ＤＹ修飾を有するスカベンジャー抗体Ｃ２６ ＤＹが１６２よりも１桁超強い抗原クリアランス能力を有することが分かり、これは血清中の抗体半減期の検出結果と一致していた（図１１Ｂ）。血清中の抗体の濃度の比較において、Ｃ２６ ＤＹの半減期は１６２よりもほぼ１２日長く、スカベンジャー抗体Ｃ２６ ＤＹが抗原を循環的（circularly）かつ相互に結合する機能を有するため、抗原クリアランスの持続時間が増加することが示された。図１１Ｃの実験結果から、Ｄ３ ＤＹ、Ｄ４ ＤＹ及びＤ５ ＤＹの抗原クリアランス能力がＣ２６ ＤＹと同等であり、持続時間がＣ２６ ＤＹよりも長いことが示され、５ｍｇ／ｋｇの低い注射量で、ＤＹ修飾を有するスカベンジャー抗体Ｄ３ ＤＹ、Ｄ４ ＤＹ及びＤ５ ＤＹが、抗原を循環的かつ相互に結合する、より良好な機能を有し、より良好な抗原クリアランスを行うことが示された。
【0145】
実施例５：１６２及びＣ２６の親和性決定
ＨＢｓＡｇを酢酸ナトリウム（ｐＨ４．５）に５μｇ／ｍＬで溶解し、チップコーティングプログラムをＢｉａｃｏｒｅ ３０００装置で実行し、ＨＢｓＡｇをＣＭ５チップにコーティングした。ＨＢｓＡｇのコーティング量を２４００ＲＵとした。分析物を１００ｎＭから２倍希釈して、７つの濃度のサンプルを調製した。親和性決定プログラムをＢｉａｃｏｒｅ ３０００装置で実行し、流速を５０μｌ／分に設定し、結合時間を９０秒に設定し、解離時間を６００秒に設定し、サンプルチャンバーの温度を１０℃に設定し、再生溶液を５０ｍＭ ＮａＯＨとし、再生流速を５０μＬ／分に設定し、再生時間を６０秒に設定した。結果を表７にまとめた。
ＨＢｓＡｇを酢酸ナトリウム（ｐＨ４．５）に５μｇ／ｍＬで溶解し、チップコーティングプログラムをＢｉａｃｏｒｅ ３０００装置で実行し、ＨＢｓＡｇをＣＭ５チップにコーティングした。ＨＢｓＡｇのコーティング量を２４００ＲＵとした。分析物を１００ｎＭから２倍希釈して、７つの濃度のサンプルを調製した。親和性決定プログラムをＢｉａｃｏｒｅ ３０００装置で実行し、流速を５０μｌ／分に設定し、結合時間を９０秒に設定し、解離時間を６００秒に設定し、サンプルチャンバーの温度を１０℃に設定し、再生溶液を５０ｍＭ ＮａＯＨとし、再生流速を５０μＬ／分に設定し、再生時間を６０秒に設定した。結果を表７にまとめた。
【0146】
【表7】
【0147】
本発明の特定の実施形態を詳細に説明したが、公開した全ての教示に従い、細部に様々な修正及び変更を加えることができ、これらの変更が本発明の保護範囲内であることが当業者には理解される。本発明の全範囲は、添付の特許請求の範囲及びその任意の均等物によって与えられる。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4A】
【図4B】
【図4C】
【図4D】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9A】
【図9B】
【図9C】
【図9D】
【図10】
【図11】
【配列表】