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▶ リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-10-24
(45)【発行日】2023-11-01
(54)【発明の名称】インフルエンザヘマグルチニンに対するヒト抗体
(51)【国際特許分類】
C12N 15/13 20060101AFI20231025BHJP
C07K 16/10 20060101ALI20231025BHJP
C12N 15/63 20060101ALI20231025BHJP
C12N 1/15 20060101ALI20231025BHJP
C12N 1/19 20060101ALI20231025BHJP
C12N 1/21 20060101ALI20231025BHJP
C12N 5/10 20060101ALI20231025BHJP
A61P 31/16 20060101ALI20231025BHJP
A61K 39/395 20060101ALI20231025BHJP
A61K 31/215 20060101ALI20231025BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20231025BHJP
C12P 21/08 20060101ALN20231025BHJP
【ＦＩ】
C12N15/13
C07K16/10 ZNA
C12N15/63 Z
C12N1/15
C12N1/19
C12N1/21
C12N5/10
A61P31/16
A61K39/395 S
A61K31/215
A61P43/00 121
C12P21/08
【請求項の数】
28
(21)【出願番号】P 2020539709
(86)(22)【出願日】2019-01-24
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2021-05-06
(86)【国際出願番号】 US2019015029
(87)【国際公開番号】W WO2019147867
(87)【国際公開日】2019-08-01
【審査請求日】2021-12-28
(31)【優先権主張番号】62/622,480
(32)【優先日】2018-01-26
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】597160510
【氏名又は名称】リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド
【氏名又は名称原語表記】ＲＥＧＥＮＥＲＯＮ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ， ＩＮＣ．
(74)【代理人】
【識別番号】100078282
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 秀策
(74)【代理人】
【識別番号】100113413
【弁理士】
【氏名又は名称】森下 夏樹
(72)【発明者】
【氏名】パーセル， リサ エー．
(72)【発明者】
【氏名】ビアウ， ジョナサン
(72)【発明者】
【氏名】オルソン， ウィリアム
【審査官】茅根 文子
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１５／０５１０１０（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１６／１６４８３５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特表２０１６－５１６０９０（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１５／１２００９７（ＷＯ，Ａ２）
【文献】国際公開第２０１７／１９２５８９（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１０／０７３６４７（ＷＯ，Ａ１）
【文献】SCIENCE，2011年，Vol.333，p.843-850 & Supporting Online Material
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ１２Ｎ
Ｃ０７Ｋ
Ａ６１Ｋ
Ａ６１Ｐ
Ｃ１２Ｐ ２１／０８
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
ＧｅｎＢａｎｋ／ＥＭＢＬ／ＤＤＢＪ／ＧｅｎｅＳｅｑ
ＵｎｉＰｒｏｔ／ＧｅｎｅＳｅｑ
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
グループ２インフルエンザＡヘマグルチニン（ＨＡ）に特異的に結合する、単離された組換え抗体またはその抗原結合性断片であって、前記抗体またはその抗原結合性断片が、（ｉ）配列番号２に記載されるアミノ酸配列を含む重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）であって、ここで、前記ＨＣＶＲは、三つの重鎖相補性決定領域（ＣＤＲ）（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３）を含む、ＨＣＶＲ、ならびに配列番号１０に記載されるアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）であって、ここで、前記ＬＣＶＲは、三つの軽鎖ＣＤＲ（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３）を含む、ＬＣＶＲ；あるいは、
（ｉｉ）配列番号１８に記載されるアミノ酸配列を含む重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）であって、ここで、前記ＨＣＶＲは、三つの重鎖相補性決定領域（ＣＤＲ）（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３）を含む、ＨＣＶＲ、ならびに
配列番号２６に記載されるアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）であって、ここで、前記ＬＣＶＲは、三つの軽鎖ＣＤＲ（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３）を含む、ＬＣＶＲ
を含む、グループ２インフルエンザＡヘマグルチニン（ＨＡ）に特異的に結合する、単離された組換え抗体またはその抗原結合性断片。
【請求項2】
前記抗体またはその抗原結合性断片が、以下の特徴：（ａ） 完全ヒトモノクローナル抗体である；
（ｂ） 表面プラズモン共鳴で測定した場合、インフルエンザＡグループ２ＨＡに１０－８Ｍ未満の解離定数（ＫＤ）で結合する；
（ｃ） ７５分を超える解離半減期（ｔ１／２）を示す；
（ｄ） Ｈ３Ｎ２株およびＨ７Ｎ９株から選択されたインフルエンザＡグループ２ウイルスの、２００ｎＭ未満および５００ｎＭ未満のＩＣ５０でのそれぞれの中和を示す；
（ｅ） インフルエンザウイルス感染細胞の、１５０ｎＭ未満のＥＣ５０での補体媒介性溶解を示す；
（ｆ） レポーターバイオアッセイを用いたウイルス感染した標的細胞の、０．９ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介性細胞傷害を示す；
（ｇ） ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）の存在下でのウイルス感染した標的細胞の、０．１８０ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介性細胞傷害を示す；
（ｈ） ウイルス攻撃後、２４、４８、７２、または９６時間で投与した場合のインフルエンザ感染動物の生存率の増加を示す；または
（ｉ） 感染後９６時間でオセルタミビルと組み合わせて投与した場合のインフルエンザ感染動物の生存率の増加を示す
のうちの１つ以上を有する、
請求項１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
【請求項3】
インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に、感染後３日目に開始して、７～１５ｍｇ／ｋｇの単回静脈内用量として投与した場合、感染後３日目に開始して、感染後７日目まで継続して、２ｍｇ／ｋｇの用量で一日二回を５日間投与する、オセルタミビルの経口投与を受けたインフルエンザウイルス感染哺乳類よりも、高い程度で前記感染から前記哺乳類を保護する、請求項１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
【請求項4】
感染後９６時間で１５ｍｇ／ｋｇの単回投与として、インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に投与した場合、前記哺乳類が１００％の生存率を有する、請求項１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
【請求項5】
１５ｍｇ／ｋｇの単回投与として、インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に投与した場合、前記哺乳類が１００％の生存率を有する、請求項１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
【請求項6】
インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に投与する場合、感染後９６時間でオセルタミビルを投与すると、前記哺乳類における相加的保護効果を示す、請求項１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
【請求項7】
インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に、オセルタミビルを２ｍｇ／ｋｇの用量で一日二回、５日間の経口投与と組み合わせて、７ｍｇ／ｋｇ～１５ｍｇ／ｋｇの範囲の単回静脈内用量として投与する場合に、哺乳類において相加的保護効果を示す、請求項１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
【請求項8】
配列番号２および１８からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＶＲを含む、請求項１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
【請求項9】
配列番号１０または２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＶＲを含む、請求項１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
【請求項10】
（ｉ）（ａ） 配列番号４のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ１ドメイン；（ｂ） 配列番号６のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ２ドメイン；
（ｃ） 配列番号８のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ３ドメイン；
（ｄ） 配列番号１２のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ１ドメイン；
（ｅ） 配列番号１４のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ２ドメイン；および、
（ｆ） 配列番号１６のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ３ドメインを含むか、
あるいは、
（ｉｉ）（ａ） 配列番号２０のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ１ドメイン；
（ｂ） 配列番号２２のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ２ドメイン；
（ｃ） 配列番号２４のアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ３ドメイン；
（ｄ） 配列番号２８のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ１ドメイン；
（ｅ） 配列番号３０のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ２ドメイン；および、
（ｆ） 配列番号３２のアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ３ドメインを含む
請求項１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
【請求項11】
（ａ） 配列番号４のＨＣＤＲ１、（ｂ） 配列番号６のＨＣＤＲ２、
（ｃ） 配列番号８のＨＣＤＲ３、
（ｄ） 配列番号１２のＬＣＤＲ１、
（ｅ） 配列番号１４のＬＣＤＲ２、および
（ｆ） 配列番号１６のＬＣＤＲ３を含む、請求項１０に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
【請求項12】
（ａ） 配列番号２０のＨＣＤＲ１、（ｂ） 配列番号２２のＨＣＤＲ２、
（ｃ） 配列番号２４のＨＣＤＲ３、
（ｄ） 配列番号２８のＬＣＤＲ１、
（ｅ） 配列番号３０のＬＣＤＲ２、および
（ｆ） 配列番号３２のＬＣＤＲ３を含む、請求項１０に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
【請求項13】
前記抗体またはその抗原結合性断片が、インフルエンザウイルスの宿主細胞への付着および／または侵入を防止する、請求項１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
【請求項14】
請求項１に記載のインフルエンザＨＡに結合する単離された抗体またはその抗原結合性断片、および薬学的に許容可能な担体または希釈剤を含む、医薬組成物。
【請求項15】
グループ２インフルエンザＡヘマグルチニン（ＨＡ）に特異的に結合する抗体またはその抗原結合性断片を形成するための組成物であって、前記抗体またはその抗原結合性断片の重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）または軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）をコードする単離されたポリヌクレオチド分子を含み、前記抗体または抗原結合性断片が、
（ｉ）配列番号２の三つの重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３）を含むＨＣＶＲ、ならびに、配列番号１０の三つの軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３）を含むＬＣＶＲ；あるいは、
（ｉｉ）配列番号１８の三つの重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３）を含むＨＣＶＲ、ならびに、配列番号２６の三つの軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３）を含むＬＣＶＲ
を含む、組成物。
【請求項16】
請求項１５に記載の組成物に含まれる単離されたポリヌクレオチド分子を含むベクター。
【請求項17】
請求項１５に記載の組成物に含まれる請求項１５（ｉ）または請求項１５（ｉｉ）のＨＣＶＲをコードする単離されたポリヌクレオチド分子を含むベクター、および、請求項１５に記載の組成物に含まれる請求項１５（ｉ）または請求項１５（ｉｉ）のＬＣＶＲをコードする単離されたポリヌクレオチド分子を含むベクター、を発現する細胞。
【請求項18】
インフルエンザ感染の少なくとも一つの症状を防止、治療または改善するための、請求項１に記載の抗体または抗原結合性断片を含む医薬組成物であって、前記医薬組成物が、インフルエンザ感染の少なくとも一つの症状の防止、治療または改善を必要とする対象に、投与されることを特徴とする、医薬組成物。
【請求項19】
前記少なくとも一つの症状が、熱、咳、体の痛み、鼻漏、息切れ、肺炎および気管支炎からなる群から選択される、請求項１８に記載の医薬組成物。
【請求項20】
前記医薬組成物が、投与を必要とする前記対象に予防的に投与されることを特徴とする、請求項１８に記載の医薬組成物。
【請求項21】
前記医薬組成物が、免疫不全個体、高齢者（６５歳以上）、医療従事者、および病歴または基礎疾患を有する人からなる群から選択される対象に予防的に投与されることを特徴とする、請求項２０に記載の医薬組成物。
【請求項22】
前記医薬組成物が、第二の治療剤と組み合わせて投与されることを特徴とする、請求項１８に記載の医薬組成物。
【請求項23】
前記第二の治療剤が、抗ウイルス薬、抗炎症薬、グループ１またはグループ２のインフルエンザＨＡに特異的に結合する異なる抗体、インフルエンザ用ワクチン、栄養補助食品、およびインフルエンザ感染を治療するための他の任意の緩和療法からなる群から選択される、請求項２２に記載の医薬組成物。
【請求項24】
前記第二の治療剤が、医薬組成物として異なる投与経路を介して投与されることを特徴とする、請求項２３に記載の医薬組成物。
【請求項25】
前記第二の治療剤が経口投与されることを特徴とする、請求項２４に記載の医薬組成物。
【請求項26】
前記抗ウイルス薬がオセルタミビルである、請求項２３に記載の医薬組成物。
【請求項27】
前記オセルタミビルが、前記抗体の投与前に、同時に、または投与後に投与されることを特徴とする、請求項２６に記載の医薬組成物。
【請求項28】
前記医薬組成物が、皮下、静脈内、皮内、筋肉内、鼻腔内、または経口投与されることを特徴とする、請求項１８に記載の医薬組成物。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本出願は、２０１８年１月２６日に出願され、その全体が参照により本明細書に援用される米国仮特許出願第６２／６２２，４８０号明細書の利益を主張するものである。
【0002】
本発明は、インフルエンザＡグループ２ヘマグルチニン（ＨＡ）に特異的に結合するヒト抗体およびその抗原結合性断片、これらの抗体を含む組成物、ならびにこれらの抗体を使用する治療法および診断法に関する。
【0003】
配列表
配列表の公的な写しは、ＡＳＣＩＩフォーマットの配列表としてＥＦＳ－Ｗｅｂを介して電子的に本明細書と同時に提出された。当該写しのファイル名は「１０２０１ＷＯ０１＿ＳＥＱ＿ＬＩＳＴ．ｔｘｔ」、２０１９年１月２４日が作成日であり、サイズはおよそ２１ＫＢである。このＡＳＣＩＩフォーマット書面に含まれる配列表は、本明細書の一部であり、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
配列表の公的な写しは、ＡＳＣＩＩフォーマットの配列表としてＥＦＳ－Ｗｅｂを介して電子的に本明細書と同時に提出された。当該写しのファイル名は「１０２０１ＷＯ０１＿ＳＥＱ＿ＬＩＳＴ．ｔｘｔ」、２０１９年１月２４日が作成日であり、サイズはおよそ２１ＫＢである。このＡＳＣＩＩフォーマット書面に含まれる配列表は、本明細書の一部であり、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
【背景技術】
【0004】
インフルエンザは伝染性の高い疾患であり、パンデミック、流行、再流行および大流行の波によって特徴づけられる長い歴史を有する。毎年のワクチン接種の取り組みにもかかわらず、インフルエンザ感染症は実質的な罹患率および死亡率をもたらす。
【0005】
インフルエンザウイルスは、Ａ、ＢおよびＣの三つの型からなる。さらに、インフルエンザＡウイルスは、ウイルスの宿主細胞への付着および侵入に必要とされる、表面糖タンパク質である、ヘマグルチニン（ＨＡ）およびノイラミニダーゼ（ＮＡ）をコードする二つの遺伝子の抗原性領域内の対立遺伝子変異に基づいてサブタイプに分類することができる。
【0006】
ヘマグルチニンは、二つの構造ドメイン、受容体結合部位（すなわち、頻繁な抗原ドリフトの影響を受ける）からなる球状頭部ドメイン、およびステム領域（インフルエンザウイルスのさまざまな株の間でより保存される）を含む、三量体糖タンパク質である。ＨＡタンパク質は、前駆体（ＨＡ０）として合成され、タンパク質分解処理を受けて、二つのサブユニット（ＨＡ１およびＨＡ２）を生成し、これらは互いに関連付けられ、ステム／球状頭部構造を形成する。ＨＡ１ペプチドは、ウイルスの細胞表面への付着に関与する。ＨＡ２ペプチドは、エンドソーム内でのウイルス膜と細胞膜との融合を媒介するステム様構造を形成し、リボ核タンパク質複合体の細胞質への放出を可能にする。
【0007】
現在、それらのヘマグルチニンタンパク質によって定義される十八個のサブタイプ（Ｈ１～Ｈ１８）がある。１８個のＨＡは、二つのグループに分類できる。グループ１は、Ｈ１、Ｈ２、Ｈ５、Ｈ６、Ｈ８、Ｈ９、Ｈ１１、Ｈ１２、Ｈ１３、Ｈ１６、Ｈ１７およびＨ１８サブタイプからなり、グループ２はＨ３、Ｈ４、Ｈ７、Ｈ１０、Ｈ１４およびＨ１５サブタイプを含む。
【0008】
同じサブタイプの新しい株は、抗原ドリフトと呼ばれる現象、または新しい異なるエピトープを生成するＨＡ分子またはＮＡ分子の変異の結果として生じうる。この結果、発生すると予測されるウイルスに対して毎年新しいワクチンを製造しなければならず、このプロセスはコストがかかるばかりでなく、非常に非効率的である。技術の進歩により、ワクチン組成物のための改善されたインフルエンザ抗原を製造する能力が改善されたが、インフルエンザの新たなサブタイプおよび株に対処するための追加的な保護源を提供する必要性が残っている。
【0009】
対象の抗原（例えば、ＨＡおよび／またはＮＡ）を含むワクチン組成物を用いて、患者において広く中和する抗体を生成するというアイデアは、一般的には良好なアプローチであると考えられているが、特定の患者集団でこのアプローチを使用することが必ずしも望ましいとは限らない。例えば、対象の抗原を含むワクチン組成物は、高齢の患者、非常に若い患者、免疫不全患者などの特定の患者では、必ずしも有効であるとは限らない。これらの患者集団、または効果的な免疫応答を開始できない任意の患者では、グループ１および／またはグループ２のサブタイプ内のさまざまな株に共通するエピトープを標的としうる、広く中和する抗体を既に含有する組成物を提供することがより有益な場合がある。
【0010】
今日まで、インフルエンザウイルスを広く中和または阻害するそのような抗体を特定することにおいて、限られた成功しかなかった。Ｏｋｕｎｏらは、インフルエンザＡ／Ｏｋｕｄａ／５７（Ｈ２Ｎ２）を用いてマウスを免疫化し、Ｃ１７９と呼ばれる抗体を単離し、これはインビトロおよびインビボで、ＨＡ２中の保存された立体構造エピトープに結合し、グループ１のＨ２、Ｈ１およびＨ５サブタイプのインフルエンザＡウイルスを中和した（Ｏｋｕｎｏ ｅｔ ａｌ．（１９９３）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６７（５）：２５５２－２５５８）。Ｔｈｒｏｓｂｙらは、グループ１サブタイプに対して広範な活性を有するヒトＢ細胞から１３個のモノクローナル抗体を特定した（Ｔｈｒｏｓｂｙ ｅｔ ａｌ．（２００８），ＰＬＯＳ ｏｎｅ ３（２）：ｅ３９４２）。Ｓｕｉらは、Ｈ５および他のグループ１ウイルスに結合する、ヒトモノクローナル抗体（Ｆ１０）を特定した（Ｓｕｉ，ｅｔ ａｌ．（２００９），Ｎａｔ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１６（３）：２６５－２７３）。Ｔｈａｒａｋａｒａｍａｎらは、ＶＩＳ４１０と呼ばれる広く中和する抗体を特定し、これはＨ３Ｎ２株およびＨ７Ｎ９株を含む、インフルエンザウイルスのグループ２株をインビトロおよびインビボで中和するのに有効であった（Ｔｈａｒａｋａｒａｍａｎ，Ｋ，ｅｔ ａｌ．，（２０１５），Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ １１２（３５）：１０８９０－１０８９５）。
しかし、この分野での数十年にわたる研究の後、現在、異なるサブタイプのインフルエンザウイルスを中和する能力を評価するためにわずかな抗体のみが臨床試験中であるが（例えば、Ｃｒｕｃｅｌｌ Ｈｏｌｌａｎｄ（（ＵＳ２０１２／０２７６１１５、ＵＳ２０１４／００６５１５６、ＵＳ８４７０３２７、ＵＳ２０１４／０１２０１１３、ＥＰ２７３１９６７、ＵＳ８６９１２２３、ＵＳ２０１３／０２４３７９２、ＵＳ２０１４／００６５１６５、ＷＯ２００８／０２８９４６およびＷＯ２０１０／１３０６３６）；Ｏｓａｋａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＵＳ２０１１／０３１９６００、ＥＰ２３８０９７６、ＵＳ２０１２／００５８１２４、ＵＳ２０１２／００５８１２４）、Ｃｅｌｌｔｒｉｏｎ（ＵＳ２０１３／０００４５０５、ＥＰ２５４５０７４；ＷＯ２０１４／１５８００１）；Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＵＳ２０１３／０２８９２４６）、ＳｅａＬａｎｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（ＵＳ２０１２／０１２８６７１）、Ｔｒｅｌｌｉｓ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｉｎｃ．（ＵＳ２０１２／００２０９７１ ＥＰ２５８２７２１）；Ｖｉｓｔｅｒｒａ，Ｉｎｃ．（ＵＳ２０１３／０３０２３４９）；Ｂｕｒｎｈａｍ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ／Ｄａｎａ Ｆａｒｂｅｒ（ＵＳ２０１４／０１１９８２、ＥＰ２２２２７０１、ＷＯ２０１０／０２７８１８）；Ｔｅｍａｓｅｋ（ＵＳ８４４４９８６、ＵＳ８５７４５８１、ＵＳ ８６３７６４４、ＵＳ８６３７６４５、ＵＳ８３８３１２１、ＵＳ８５４０９９６、ＵＳ８５７４８３０、ＵＳ８５４０９９５）；ＨＵＭＡＢＳ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ／Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｉｎ Ｂｉｏｍｅｄｉｃｉｎｅ（ＵＳ８８７１２０７、ＵＳ８６８５４０２、ＥＰ２３１３４３３）；ＭｅｄＩｍｍｕｎｅ（ＷＯ２０１５／０５１０１０）；ＡＩＭＭ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（ＷＯ２０１３／０８１４６３、ＥＰ１２７９８０２０）および Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ（ＵＳ２０１４／０１６１８２２）により開発中の抗体を参照のこと）、インフルエンザＡウイルスの感染を広く中和もしくは阻害、またはこのウイルスのさまざまなサブタイプにより生じる疾病を弱める市販の抗体はまだない。したがって、インフルエンザウイルス感染を防止または治療するために使用できるインフルエンザＡウイルスの複数のサブタイプを中和する新しい抗体を特定するためのニーズが、当技術分野において依然としてある。
しかし、この分野での数十年にわたる研究の後、現在、異なるサブタイプのインフルエンザウイルスを中和する能力を評価するためにわずかな抗体のみが臨床試験中であるが（例えば、Ｃｒｕｃｅｌｌ Ｈｏｌｌａｎｄ（（ＵＳ２０１２／０２７６１１５、ＵＳ２０１４／００６５１５６、ＵＳ８４７０３２７、ＵＳ２０１４／０１２０１１３、ＥＰ２７３１９６７、ＵＳ８６９１２２３、ＵＳ２０１３／０２４３７９２、ＵＳ２０１４／００６５１６５、ＷＯ２００８／０２８９４６およびＷＯ２０１０／１３０６３６）；Ｏｓａｋａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＵＳ２０１１／０３１９６００、ＥＰ２３８０９７６、ＵＳ２０１２／００５８１２４、ＵＳ２０１２／００５８１２４）、Ｃｅｌｌｔｒｉｏｎ（ＵＳ２０１３／０００４５０５、ＥＰ２５４５０７４；ＷＯ２０１４／１５８００１）；Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＵＳ２０１３／０２８９２４６）、ＳｅａＬａｎｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（ＵＳ２０１２／０１２８６７１）、Ｔｒｅｌｌｉｓ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｉｎｃ．（ＵＳ２０１２／００２０９７１ ＥＰ２５８２７２１）；Ｖｉｓｔｅｒｒａ，Ｉｎｃ．（ＵＳ２０１３／０３０２３４９）；Ｂｕｒｎｈａｍ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ／Ｄａｎａ Ｆａｒｂｅｒ（ＵＳ２０１４／０１１９８２、ＥＰ２２２２７０１、ＷＯ２０１０／０２７８１８）；Ｔｅｍａｓｅｋ（ＵＳ８４４４９８６、ＵＳ８５７４５８１、ＵＳ ８６３７６４４、ＵＳ８６３７６４５、ＵＳ８３８３１２１、ＵＳ８５４０９９６、ＵＳ８５７４８３０、ＵＳ８５４０９９５）；ＨＵＭＡＢＳ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ／Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｉｎ Ｂｉｏｍｅｄｉｃｉｎｅ（ＵＳ８８７１２０７、ＵＳ８６８５４０２、ＥＰ２３１３４３３）；ＭｅｄＩｍｍｕｎｅ（ＷＯ２０１５／０５１０１０）；ＡＩＭＭ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（ＷＯ２０１３／０８１４６３、ＥＰ１２７９８０２０）および Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ（ＵＳ２０１４／０１６１８２２）により開発中の抗体を参照のこと）、インフルエンザＡウイルスの感染を広く中和もしくは阻害、またはこのウイルスのさまざまなサブタイプにより生じる疾病を弱める市販の抗体はまだない。したがって、インフルエンザウイルス感染を防止または治療するために使用できるインフルエンザＡウイルスの複数のサブタイプを中和する新しい抗体を特定するためのニーズが、当技術分野において依然としてある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0011】
【文献】米国特許出願公開第２０１２／０２７６１１５号明細書
【文献】米国特許出願公開第２０１４／００６５１５６号明細書
【文献】米国特許第８４７０３２７号明細書
【文献】米国特許出願公開第２０１４／０１２０１１３号明細書
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0012】
本発明は、インフルエンザＡグループ２のヘマグルチニン（ＨＡ）に結合する抗体およびその抗原結合性断片を提供する。本発明の抗体は、特にインフルエンザＡグループ２ＨＡの活性を阻害または中和するのに有用である。いくつかの実施形態では、抗体は、インフルエンザウイルスの宿主細胞への付着を遮断する、および／またはインフルエンザウイルスの宿主細胞への侵入を防止するのに有用である。いくつかの実施形態では、抗体は、ウイルスの細胞間の伝達を阻害することによって機能する。特定の実施形態では、抗体は、対象におけるインフルエンザウイルス感染の少なくとも一つの症状の防止、治療、または回復に有用である。特定の実施形態では、抗体は、インフルエンザウイルス感染を有するか、またはこれにかかるリスクがある対象に、予防的または治療的に投与することができる。特定の実施形態では、本発明の少なくとも一つの抗体を含有する組成物は、ワクチンが禁忌である対象、または例えば高齢患者、非常に若い患者、ワクチンの一つまたは複数の成分に対してアレルギーの可能性がある患者など、ワクチンの有効性が低い対象、またはワクチンの免疫原に対して非反応性の免疫不全患者に投与することができる。特定の実施形態では、本発明の少なくとも一つの抗体を含有する組成物は、インフルエンザ流行中に、医療スタッフ、入院患者または高齢者施設居住者、または他の高リスク患者に投与されてもよい。特定の実施形態では、本発明の少なくとも一つの抗体を含有する組成物は、毎年のワクチンが無効であると予測される場合、または主要な抗原シフトを受けた株でのパンデミックの場合に、第一選択治療として患者に投与されうる。
【0013】
本発明の抗体は、全長（例えば、ＩｇＧ１抗体もしくはＩｇＧ４抗体）であってもよいか、または抗原結合性部分（例えば、Ｆａｂ断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、もしくはｓｃＦｖ断片）のみを含んでいてもよく、かつ、例えば、宿主における持続性を増加させる、またはエフェクター機能を増加させる、または残存するエフェクター機能を排除するなど、機能性に影響を及ぼすために修飾されていてもよい（Ｒｅｄｄｙ ｅｔ ａｌ．，２０００，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６４：１９２５－１９３３）。特定の実施形態では、抗体は二重特異性であってもよい。
【0014】
第一の態様では、本発明は、インフルエンザＡグループ２ヘマグルチニン（ＨＡ）に特異的に結合する、単離された組換えモノクローナル抗体またはその抗原結合性断片を提供する。
【0015】
一実施形態では、本発明は、インフルエンザＡグループ２ＨＡに特異的に結合する、単離された組換え抗体またはその抗原結合性断片を提供し、この抗体は、以下の特徴：
（ａ） 完全ヒトモノクローナル抗体である；
（ｂ） 表面プラズモン共鳴で測定した場合、インフルエンザＡグループ２ＨＡに１０－８Ｍ未満の解離定数（ＫＤ）で結合する；
（ｃ） ７５分を超える解離半減期（ｔ１／２）を示す；
（ｄ） Ｈ３Ｎ２株およびＨ７Ｎ９株から選択されたインフルエンザＡグループ２ウイルスの、２００ｎＭ未満および５００ｎＭ未満のＩＣ５０でのそれぞれの中和を示す；
（ｅ） インフルエンザウイルス感染細胞の、約１５０ｎＭ未満のＥＣ５０での補体媒介性溶解を示す；
（ｆ） レポーターバイオアッセイを用いたウイルス感染した標的細胞の、約０．９ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介性細胞傷害を示す；
（ｇ） ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）の存在下でのウイルス感染した標的細胞の、約０．１８０ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介性細胞傷害を示す；
（ｈ） ウイルス攻撃後、２４、４８、７２、または９６時間で投与した場合のインフルエンザ感染動物の生存率の増加を示す；
（ｉ） 感染後９６時間でオセルタミビルと組み合わせて投与した場合のインフルエンザ感染動物の生存率の増加を示す；または
（ｊ） 抗体またはその抗原結合性断片は、表１に記載された重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）配列のいずれか一つに含まれる三つの重鎖相補性決定領域（ＣＤＲ）（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３）、および表１に記載された軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）配列のいずれか一つに含まれる三つの軽鎖ＣＤＲ（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３）を含む、のうちの二つ以上を有する。
（ａ） 完全ヒトモノクローナル抗体である；
（ｂ） 表面プラズモン共鳴で測定した場合、インフルエンザＡグループ２ＨＡに１０－８Ｍ未満の解離定数（ＫＤ）で結合する；
（ｃ） ７５分を超える解離半減期（ｔ１／２）を示す；
（ｄ） Ｈ３Ｎ２株およびＨ７Ｎ９株から選択されたインフルエンザＡグループ２ウイルスの、２００ｎＭ未満および５００ｎＭ未満のＩＣ５０でのそれぞれの中和を示す；
（ｅ） インフルエンザウイルス感染細胞の、約１５０ｎＭ未満のＥＣ５０での補体媒介性溶解を示す；
（ｆ） レポーターバイオアッセイを用いたウイルス感染した標的細胞の、約０．９ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介性細胞傷害を示す；
（ｇ） ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）の存在下でのウイルス感染した標的細胞の、約０．１８０ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介性細胞傷害を示す；
（ｈ） ウイルス攻撃後、２４、４８、７２、または９６時間で投与した場合のインフルエンザ感染動物の生存率の増加を示す；
（ｉ） 感染後９６時間でオセルタミビルと組み合わせて投与した場合のインフルエンザ感染動物の生存率の増加を示す；または
（ｊ） 抗体またはその抗原結合性断片は、表１に記載された重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）配列のいずれか一つに含まれる三つの重鎖相補性決定領域（ＣＤＲ）（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３）、および表１に記載された軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）配列のいずれか一つに含まれる三つの軽鎖ＣＤＲ（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３）を含む、のうちの二つ以上を有する。
【0016】
特定の実施形態では、本発明の抗体は、インフルエンザウイルス感染哺乳類に、感染後３日目に開始して約７～１５ｍｇ／ｋｇの単回静脈内用量として投与した場合、感染後３日目に開始して（感染後７日目まで継続）約２ｍｇ／ｋｇの用量で、一日二回５日間投与されるオセルタミビルの経口投与と比較して、保護の増加を示す。
【0017】
関連実施形態では、本発明の抗体は、インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に、皮下または静脈内のいずれかに投与した場合および／またはインフルエンザウイルスの感染前もしくは感染後に投与した場合、保護の増加をもたらす。
【0018】
一実施形態では、本発明の抗体は、感染した哺乳類に約５ｍｇ／ｋｇ～約１５ｍｇ／ｋｇの範囲の単回皮下または静脈内用量として投与された場合、アイソタイプ（陰性）対照抗体を投与された動物と比較して、保護の増加を示す。
【0019】
一実施形態では、本発明の抗体は、インフルエンザウイルス感染哺乳類に、約７ｍｇ／ｋｇ～約１５ｍｇ／ｋｇの単回静脈内用量として投与した場合、約２ｍｇ／ｋｇの用量で、一日二回５日間投与されるオセルタミビルの経口投与と比較して、保護の増加を示す。
【0020】
一実施形態では、本発明の抗体は、感染後２４時間以上で約１５ｍｇ／ｋｇの単回投与として投与された場合、インフルエンザウイルスに感染した哺乳類で約１００％の生存率を示す。
【0021】
一実施形態では、本発明の抗体は、感染後２４、４８、７２、または９６時間で約１５ｍｇ／ｋｇの単回静脈内用量として投与された場合、インフルエンザウイルスに感染した哺乳類で１００％の生存率を示す。
【0022】
一実施形態では、本発明の抗体は、インフルエンザウイルス感染哺乳類に、約１５ｍｇ／ｋｇの単回静脈内用量として投与した場合、約２ｍｇ／ｋｇの用量で、一日二回５日間経口投与されるオセルタミビルで観察された８０％の生存率と比較して、１００％の生存率を示す。
【0023】
一実施形態では、本発明の抗体は、感染後４８時間を超えてオセルタミビルと共に投与された場合、インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に相加的な保護効果を提供する。
【0024】
一実施形態では、本発明の抗体は、感染後７２時間でオセルタミビルと共に投与された場合、インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に相加的な保護効果を提供する。
【0025】
一実施形態では、本発明の抗体は、インフルエンザウイルス感染哺乳類に、約７ｍｇ／ｋｇ～約１５ｍｇ／ｋｇの範囲の単回静脈内用量として投与され、オセルタミビルが約２ｍｇ／ｋｇの用量で、一日二回５日間経口投与される場合に、オセルタミビルと組み合わせて使用すると、相加的保護効果を提供する。
【0026】
関連実施形態では、本発明の抗体は、インフルエンザウイルス感染後９６時間でオセルタミビルと組み合わせて使用し、抗体は約７ｍｇ／ｋｇ～約１５ｍｇ／ｋｇの範囲の単回静脈内用量として投与され、オセルタミビルは約２ｍｇ／ｋｇの用量で、一日二回５日間経口投与される場合に、相加的保護効果を提供する。
【0027】
一実施形態では、本発明の抗体は、静脈内、鼻腔内、皮下、皮内、または筋肉内投与されてもよく、オセルタミビルは経口投与されてもよい。
【0028】
一実施形態では、オセルタミビルは、本発明の抗体の投与前に、同時に、または投与後に投与される。
【0029】
一実施形態では、抗体および／またはオセルタミビルは、単回投与として、または複数用量として投与してもよい。
【0030】
本発明の例示的な抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体は、本明細書の表１および表２に記載されている。表１には、例示的な抗インフルエンザＨＡ抗体の重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）、軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）、重鎖相補性決定領域（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２およびＨＣＤＲ３）、および軽鎖相補性決定領域（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２およびＬＣＤＲ３）のアミノ酸配列識別子が記載されている。表２には、例示的な抗インフルエンザＨＡ抗体のＨＣＶＲ、ＬＣＶＲ、ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、ＨＣＤＲ３、ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３の核酸配列識別子が記載されている。
【0031】
本発明は、表１に列挙されるＨＣＶＲアミノ酸配列のいずれかから選択されるアミノ酸配列、またはそれと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似した配列を含むＨＣＶＲを含む、抗体またはその抗原結合性断片を提供する。
【0032】
一実施形態では、本発明は、配列番号２または１８のアミノ酸配列を有するＨＣＶＲを含み、インフルエンザＡグループ２ＨＡを特異的に結合する、抗体またはその抗原結合性断片を提供する。
【0033】
本発明はまた、表１に列挙されるＬＣＶＲアミノ酸配列のいずれかから選択されるアミノ酸配列、またはそれと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似した配列を含むＬＣＶＲを含む、抗体またはその抗原結合性断片を提供する。
【0034】
一実施形態では、本発明は、配列番号１０または２６のアミノ酸配列を有するＬＣＶＲを含み、インフルエンザＡグループ２ＨＡを特異的に結合する、抗体またはその抗原結合性断片を提供する。
【0035】
一実施形態では、インフルエンザＡグループ２ＨＡを特異的に結合する単離された抗体または抗原結合性断片は、配列番号２／１０、または１８／２６からなる群から選択されるＨＣＶＲ／ＬＣＶＲアミノ酸配列対を含む。
【0036】
特定の実施形態では、ＨＣＶＲ／ＬＣＶＲアミノ酸配列対は、配列番号２／１０（例えば、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２）または１８／２６（例えば、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２）からなる群から選択される。
【0037】
一実施形態では、単離された抗体または抗原結合性断片は、
（ａ） 配列番号４または２０からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ１ドメイン；
（ｂ） 配列番号６または２２からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ２ドメイン；
（ｃ） 配列番号８または２４からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ３ドメイン；
（ｄ） 配列番号１２または２８からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ１ドメイン；
（ｅ） 配列番号１４または３０からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ２ドメイン；および
（ｆ） 配列番号１６または３２からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ３ドメイン；
（ａ） 配列番号４または２０からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ１ドメイン；
（ｂ） 配列番号６または２２からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ２ドメイン；
（ｃ） 配列番号８または２４からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ３ドメイン；
（ｄ） 配列番号１２または２８からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ１ドメイン；
（ｅ） 配列番号１４または３０からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ２ドメイン；および
（ｆ） 配列番号１６または３２からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ３ドメイン；
【0038】
一実施形態では、インフルエンザＡグループ２ＨＡに特異的に結合する単離された抗体または抗原結合性断片は、（ａ）配列番号４のＨＣＤＲ１、（ｂ）配列番号６のＨＣＤＲ２、（ｃ）配列番号８のＨＣＤＲ３、（ｄ）配列番号１２のＬＣＤＲ１、（ｅ）配列番号１４のＬＣＤＲ２、および（ｆ）配列番号１６のＬＣＤＲ３を含む。
【0039】
一実施形態では、インフルエンザＡグループ２ＨＡに特異的に結合する単離された抗体または抗原結合性断片は、（ａ）配列番号２０のＨＣＤＲ１、（ｂ）配列番号２２のＨＣＤＲ２、（ｃ）配列番号２４のＨＣＤＲ３、（ｄ）配列番号２８のＬＣＤＲ１、（ｅ）配列番号３０のＬＣＤＲ２、および（ｆ）配列番号３２のＬＣＤＲ３を含む。
【0040】
本発明はまた、表１に列挙されるＨＣＤＲ１アミノ酸配列のいずれかから選択されるアミノ酸配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む重鎖ＣＤＲ１（ＨＣＤＲ１）を含む、抗体またはその抗原結合性断片を提供する。
【0041】
本発明はまた、表１に列挙されるＨＣＤＲ２アミノ酸配列のいずれかから選択されるアミノ酸配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む重鎖ＣＤＲ２（ＨＣＤＲ２）を含む、抗体またはその抗原結合性断片を提供する。
【0042】
本発明はまた、表１に列挙されるＨＣＤＲ３アミノ酸配列のいずれかから選択されるアミノ酸配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む重鎖ＣＤＲ３（ＨＣＤＲ３）を含む、抗体またはその抗原結合性断片を提供する。
【0043】
本発明はまた、表１に列挙されるＬＣＤＲ１アミノ酸配列のいずれかから選択されるアミノ酸配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む軽鎖ＣＤＲ１（ＬＣＤＲ１）を含む、抗体またはその抗原結合性断片を提供する。
【0044】
本発明はまた、表１に列挙されるＬＣＤＲ２アミノ酸配列のいずれかから選択されるアミノ酸配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む軽鎖ＣＤＲ２（ＬＣＤＲ２）を含む、抗体またはその抗原結合性断片を提供する。
【0045】
本発明はまた、表１に列挙されるＬＣＤＲ３アミノ酸配列のいずれかから選択されるアミノ酸配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む軽鎖ＣＤＲ３（ＬＣＤＲ３）を含む、抗体またはその抗原結合性断片を提供する。
【0046】
本発明はまた、表１に列挙されたＨＣＤＲ３アミノ酸配列のいずれかと、表１に列挙されたＬＣＤＲ３アミノ酸配列のいずれかの対を含む、ＨＣＤＲ３およびＬＣＤＲ３アミノ酸配列対（ＨＣＤＲ３／ＬＣＤＲ３）を含む、抗体またはその抗原結合性断片も提供する。特定の実施形態によれば、本発明は、表１に列挙された例示的な抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体のいずれかの中に含有されるＨＣＤＲ３／ＬＣＤＲ３アミノ酸配列対を含む、抗体またはその抗原結合性断片を提供する。特定の実施形態では、ＨＣＤＲ３／ＬＣＤＲ３アミノ酸配列対は、配列番号８／１６（例えば、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２）または２４／３２（例えば、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２）からなる群から選択される。
【0047】
本発明はまた、表１に列挙される例示的な抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体のいずれかの中に含有される六個のＣＤＲ（すなわち、ＨＣＤＲ１－ＨＣＤＲ２－ＨＣＤＲ３－ＬＣＤＲ１－ＬＣＤＲ２－ＬＣＤＲ３）のセットを含む、抗体またはその抗原結合性断片を提供する。特定の実施形態では、ＨＣＤＲ１－ＨＣＤＲ２－ＨＣＤＲ３－ＬＣＤＲ１－ＬＣＤＲ２－ＬＣＤＲ３アミノ酸配列セットは、配列番号４－６－８－１２－１４－１６（例えば、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２）、または配列番号２０－２２－２４－２８－３０－３２（例えば、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２）からなる群から選択される。
【0048】
関連の実施形態では、本発明は、表１に列挙される例示的な抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体のいずれかにより定義されるＨＣＶＲ／ＬＣＶＲアミノ酸配列対内に含有される六個のＣＤＲ（すなわち、ＨＣＤＲ１－ＨＣＤＲ２－ＨＣＤＲ３－ＬＣＤＲ１－ＬＣＤＲ２－ＬＣＤＲ３）のセットを含む、抗体またはその抗原結合性断片を提供する。例えば、本発明は、配列番号２／１０（例えば、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２）、または配列番号１８／２６ （例えば、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２）からなる群から選択される、ＨＣＶＲ／ＬＣＶＲアミノ酸配列対内に含有されるＨＣＤＲ１－ＨＣＤＲ２－ＨＣＤＲ３－ＬＣＤＲ１－ＬＣＤＲ２－ＬＣＤＲ３アミノ酸配列セットを含む、抗体またはその抗原結合性断片を含む。ＨＣＶＲおよびＬＣＶＲアミノ酸配列内のＣＤＲを同定するための方法および技法は当該技術分野で周知であり、本明細書に開示の特定のＨＣＶＲおよび／またはＬＣＶＲアミノ酸配列内のＣＤＲを同定するために使用することができる。ＣＤＲの境界を同定するために使用することができる例示的な慣習としては、例えば、Ｋａｂａｔ定義、Ｃｈｏｔｈｉａ定義、およびＡｂＭ定義が挙げられる。一般的な条件では、Ｋａｂａｔ定義は配列変動性に基づき、Ｃｈｏｔｈｉａ定義は構造ループ領域の位置に基づき、ＡｂＭ定義はＫａｂａｔとＣｈｏｔｈｉａ手法との間の折衷物である。例えば、Ｋａｂａｔ，“Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，”Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９９１）；Ａｌ－Ｌａｚｉｋａｎｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２７３：９２７－９４８（１９９７）；およびＭａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８６：９２６８－９２７２（１９８９）を参照されたい。パブリックデータベースもまた、抗体内のＣＤＲ配列を同定するために利用可能である。
【0049】
本発明はまた、ＨＣＶＲのＣＤＲおよびＬＣＶＲのＣＤＲを含み、ＨＣＶＲおよびＬＣＶＲはそれぞれ、表１に記載されたＨＣＶＲおよびＬＣＶＲ配列から選択されるアミノ酸配列を有する、抗体または抗原結合性断片と、インフルエンザＡグループ２ＨＡとの特異的な結合について競合する抗体およびその抗原結合性断片も提供する。
【0050】
本発明はまた、ＨＣＶＲのＣＤＲおよびＬＣＶＲのＣＤＲを含み、ＨＣＶＲおよびＬＣＶＲはそれぞれ、表１に記載されたＨＣＶＲおよびＬＣＶＲ配列から選択されるアミノ酸配列を有する、参照抗体またはその抗原結合性断片と、インフルエンザＡグループ２ＨＡヘの結合について交差競合する、またはインフルエンザＡグループ２ＨＡ上の同じエピトープに結合する、抗体および抗原結合性断片も提供する。
【0051】
本発明はまた、インフルエンザＡグループ２ＨＡの宿主細胞への付着および／または侵入を遮断する、単離された抗体およびその抗原結合性断片を提供する。
【0052】
特定の実施形態では、本発明の抗体または抗原結合性断片は、インフルエンザＡグループ２ＨＡにおける第一のエピトープに対する第一の結合特異性および別の抗原に対する第二の結合特異性を含む二重特異性である。
【0053】
第二の態様では、本発明は、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体またはその一部をコードする核酸分子を提供する。例えば、本発明は、表２に列挙されるＨＣＶＲアミノ酸配列のいずれかをコードする核酸分子を提供し、特定の実施形態では、核酸分子は、表２に列挙されるＨＣＶＲ核酸配列のいずれかから選択されるポリヌクレオチド配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む。
【0054】
本発明はまた、表１に列挙されるＬＣＶＲアミノ酸配列のいずれかをコードする核酸分子も提供し、特定の実施形態では、核酸分子は、表２に列挙されるＬＣＶＲ核酸配列のいずれかから選択されるポリヌクレオチド配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む。
【0055】
本発明はまた、表１に列挙されるＨＣＤＲ１アミノ酸配列のいずれかをコードする核酸分子も提供し、特定の実施形態では、核酸分子は、表２に列挙されるＨＣＤＲ１核酸配列のいずれかから選択されるポリヌクレオチド配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む。
【0056】
本発明はまた、表１に列挙されるＨＣＤＲ２アミノ酸配列のいずれかをコードする核酸分子を提供し、特定の実施形態では、核酸分子は、表２に列挙されるＨＣＤＲ２核酸配列のいずれかから選択されるポリヌクレオチド配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む。
【0057】
本発明はまた、表１に列挙されるＨＣＤＲ３アミノ酸配列のいずれかをコードする核酸分子を提供し、特定の実施形態では、核酸分子は、表２に列挙されるＨＣＤＲ３核酸配列のいずれかから選択されるポリヌクレオチド配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む。
【0058】
本発明はまた、表１に列挙されるＬＣＤＲ１アミノ酸配列のいずれかをコードする核酸分子を提供し、特定の実施形態では、核酸分子は、表２に列挙されるＬＣＤＲ１核酸配列のいずれかから選択されるポリヌクレオチド配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む。
【0059】
本発明はまた、表１に列挙されるＬＣＤＲ２アミノ酸配列のいずれかをコードする核酸分子を提供し、特定の実施形態では、核酸分子は、表２に列挙されるＬＣＤＲ２核酸配列のいずれかから選択されるポリヌクレオチド配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む。
【0060】
本発明はまた、表１に列挙されるＬＣＤＲ３アミノ酸配列のいずれかをコードする核酸分子を提供し、特定の実施形態では、核酸分子は、表２に列挙されるＬＣＤＲ３核酸配列のいずれかから選択されるポリヌクレオチド配列、またはそれらと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列を含む。
【0061】
本発明はまた、ＨＣＶＲをコードする核酸分子も提供し、ここにおいて、ＨＣＶＲは、三つのＣＤＲ（すなわち、ＨＣＤＲ１－ＨＣＤＲ２－ＨＣＤＲ３）のセットを含み、ここにおいて、ＨＣＤＲ１－ＨＣＤＲ２－ＨＣＤＲ３アミノ酸配列のセットは、表１に列挙された例示的な抗インフルエンザＨＡ抗体のいずれかによって定義される。
【0062】
本発明はまた、ＬＣＶＲをコードする核酸分子も提供し、ここにおいて、ＬＣＶＲは、三つのＣＤＲ（すなわち、ＬＣＤＲ１－ＬＣＤＲ２－ＬＣＤＲ３）のセットを含み、ここにおいて、ＬＣＤＲ１－ＬＣＤＲ２－ＬＣＤＲ３アミノ酸配列のセットは、表１に列挙された例示的な抗インフルエンザＨＡ抗体のいずれかによって定義される。
【0063】
本発明はまた、ＨＣＶＲとＬＣＶＲの両方をコードする核酸分子も提供し、ＨＣＶＲは、表１に列挙されるＨＣＶＲアミノ酸配列のいずれかのアミノ酸配列を含み、かつＬＣＶＲは、表１に列挙されたＬＣＶＲアミノ酸配列のいずれかのアミノ酸配列を含む。特定の実施形態では、核酸分子は、表２に列挙されるＨＣＶＲ核酸配列のいずれかから選択されるポリヌクレオチド配列、またはそれと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列と、表２に列挙されるＬＣＶＲ核酸配列のいずれかから選択されるポリヌクレオチド配列、またはそれと少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％の配列同一性を有する実質的に類似の配列とを含む。本発明のこの態様による特定の実施形態では、核酸分子は、ＨＣＶＲおよびＬＣＶＲをコードし、ＨＣＶＲおよびＬＣＶＲは両方とも、表１に列挙された同じ抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体から誘導される。
【0064】
本発明は、表１に列挙された重鎖アミノ酸配列のいずれかをコードする核酸分子を提供する。本発明はまた、表１に列挙された軽鎖アミノ酸配列のいずれかをコードする核酸分子を提供する。
【0065】
関連する態様では、本発明は、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の重鎖可変領域または軽鎖可変領域を含むポリペプチドを発現することのできる組換え発現ベクターを提供する。例えば、本発明は、上述の核酸分子、すなわち、表１に記載されるようなＨＣＶＲ配列、ＬＣＶＲ配列、および／またはＣＤＲ配列のいずれかをコードする核酸分子のいずれかを含む、組換え発現ベクターを含む。また、本発明の範囲内に含まれるのは、そのようなベクターが導入されている宿主細胞、ならびに抗体または抗体断片の産生を可能にする条件下で宿主細胞を培養することによって抗体またはその一部分を生産する方法ならびにそうして生産された抗体および抗体断片を回収する方法である。
【0066】
第三の態様では、本発明は、インフルエンザＡグループ２ＨＡおよび医薬的に許容可能な担体に特異的に結合する、少なくとも一つの組換えモノクローナル抗体またはその抗原結合性断片の治療有効量を含む医薬組成物を提供する。関連の態様では、本発明は、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体と第二の治療剤との組み合わせである組成物を特徴とする。一実施形態では、第二の治療剤は、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体と有利に組み合わされた任意の薬剤である。抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体と有利に組み合わせることができる例示的な薬剤としては、インフルエンザＨＡ活性に結合し、かつ／もしくはインフルエンザＨＡ活性を阻害する他の薬剤（他の抗体もしくはそれらの抗原結合性断片など）、および／またはインフルエンザＨＡには直接結合しないにもかかわらず、宿主細胞の感染性を含むウイルス活性を阻害する薬剤が挙げられるが、これらに限定しない。特定の実施形態では、本発明は、（ａ）第一の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体またはその抗原結合性断片、（ｂ）第二の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体またはその抗原結合性断片であって、第一の抗体はインフルエンザＡグループ２ＨＡの第一のエピトープに結合し、第二の抗体はインフルエンザＡグループ２ＨＡの第二のエピトープに結合し、第一および第二のエピトープは別個の重複しない、第二の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体またはその抗原結合性断片、および（ｃ）薬学的に許容可能な担体または希釈剤を含む、医薬組成物を提供する。特定の実施形態では、本発明は、（ａ）第一の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体またはその抗原結合性断片、（ｂ）第二の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体またはその抗原結合性断片であって、第一の抗体は、インフルエンザＡグループ２ＨＡへの結合について、第二の抗体と交差競合しない、第二の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体またはその抗原結合性断片、および（ｃ）薬学的に許容可能な担体または希釈剤を含む、医薬組成物を提供する。特定の実施形態では、本発明は、（ａ）第一の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体またはその抗原結合性断片、（ｂ）異なるインフルエンザ抗原と相互作用する、第二の抗インフルエンザ抗体またはその抗原結合性断片であって、第一の抗体は、インフルエンザＡグループ２ＨＡのエピトープと結合し、第二の抗体は異なるインフルエンザ抗原のエピトープと結合する、異なるインフルエンザ抗原と相互作用する、第二の抗インフルエンザ抗体またはその抗原結合性断片、および（ｃ）薬学的に許容可能な担体または希釈剤を含む、医薬組成物を提供する。特定の実施形態では、本発明は、（ａ）第一の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体またはその抗原結合性断片、（ｂ）異なるウイルス（非インフルエンザ）抗原と相互作用する、第二の抗体またはその抗原結合性断片であって、第一の抗体は、インフルエンザＡグループ２ＨＡのエピトープと結合し、第二の抗体は異なるウイルス（非インフルエンザ）抗原のエピトープと結合する、異なるウイルス（非インフルエンザ）抗原と相互作用する、第二の抗体またはその抗原結合性断片、および（ｃ）薬学的に許容可能な担体または希釈剤を含む、医薬組成物を提供する。本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体が関与する追加的な併用療法および合剤は、本明細書の他の場所で開示されている。
【0067】
第四の態様では、本発明は、インフルエンザＡグループ２ＨＡに関連する疾患または障害（対象のウイルス感染など）またはウイルス感染に関連する少なくとも一つの症状を、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体または抗体の抗原結合性部分を使用して、治療するための治療方法であって、本発明の抗体または抗体の抗原結合性断片を含む医薬組成物の治療有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、治療方法を提供する。治療される障害は、インフルエンザＨＡ活性の阻害によって、改善、寛解、抑制、または防止される任意の疾患または容態である。特定の実施形態では、本発明は、インフルエンザＡ感染の少なくとも一つの症状を防止、治療または改善する方法であって、本発明の抗インフルエンザＨＡ抗体またはその抗原結合性断片の治療有効量を、それを必要とする対象に投与することを含む、方法を提供する。
【0068】
いくつかの実施形態では、本発明は、対象におけるインフルエンザ感染の少なくとも一つの症状を、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体を投与することによって、重症度、期間、または発生頻度を改善または低減させる方法であって、少なくとも一つの症状は、頭痛、発熱、痛み、鼻漏（鼻づまり）、悪寒、倦怠感、脱力感、喉の痛み、咳、息切れ、嘔吐、下痢、肺炎、気管支炎、および死亡からなる群から選択される方法を提供する。
【0069】
特定の実施形態では、本発明は、対象におけるウイルス量を減少させる方法であって、インフルエンザＡグループ２ＨＡに結合し、インフルエンザウイルスの結合および／または宿主細胞への侵入を遮断する本発明の抗体またはその断片の有効量を対象に投与することを含む方法を提供する。
【0070】
特定の実施形態では、抗体またはその抗原結合性断片は、インフルエンザ感染を有する、またはその危険性がある、またはインフルエンザ感染を発症しやすい対象に予防的または治療的に投与されうる。危険性のある対象としては、免疫不全の人、例えば、自己免疫疾患による免疫不全の人、または免疫抑制療法を受けている人（例えば、臓器移植後）、またはヒト免疫不全症候群（ＨＩＶ）もしくは後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）に罹患している人、白血球を枯渇または破壊する特定の形態の貧血、放射線療法または化学療法を受けている人、または炎症性障害に罹患している人が挙げられるが、これらに限定されない。インフルエンザ感染のリスクがある他の対象には、高齢者（６５歳以上）、２歳未満の子ども、医療従事者、および肺感染症、心疾患、または糖尿病などの基礎疾患を有する人々が含まれる。また、感染した個人と身体的に接触または身体的に接近した人はだれでも、インフルエンザウイルス感染のリスクが高くなる。さらに、対象は、疾患の発生に接近、例えば、人口密集都市に在住、インフルエンザウイルスの感染が確認された、もしくは疑われた対象に接近、または職業の選択、例えば、病院従事者、医薬品研究者、感染地域への旅行者、または飛行機を頻繁に利用する人により、インフルエンザ感染のリスクがある。
【0071】
特定の実施形態では、本発明の本抗体またはその抗原結合性断片は、それを必要とする対象に第二の治療剤と組み合わせて投与される。第二の治療剤は、抗炎症薬（コルチコステロイド、および非ステロイド性抗炎症薬など）、抗感染薬、インフルエンザＨＡに対する異なる抗体、異なるインフルエンザ抗原への抗体（例えば、ノイラミニダーゼ）、抗ウイルス薬、充血緩和剤、抗ヒスタミン剤、インフルエンザ用ワクチン、抗酸化剤などの栄養補助食品、およびインフルエンザ感染の少なくとも一つの症状を改善、または患者のウイルス量の低減に有用な当技術分野で公知の任意の他の薬剤もしくは療法からなる群から選択されうる。特定の実施形態では、第二の治療剤は、本発明の抗体またはその抗原結合性断片に関連する任意の起こり得る副作用が生じるであろう場合、この副作用に対処するか、またはこれを軽減するのを助ける薬剤でありうる。本抗体またはその断片は、皮下に、静脈内に、皮内に、腹腔内に、経口で、鼻腔内に、筋肉内に、または頭蓋内に投与することができる。一実施形態では、抗体は、対象の血清中の抗体の最大濃度のために、単回静脈内注入として投与されてもよい。抗体またはその断片は、対象の体重１ｋｇあたり約０．０１ｍｇ～約１００ｍｇの用量で投与されうる。特定の実施形態では、本発明の抗体は、５０ｍｇ～５０００ｍｇを含む一つまたは複数の用量で投与されてもよい。
【0072】
本発明はまた、インフルエンザＨＡ結合および／または活性の遮断から利益を得るであろう疾患または障害を治療するための、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体またはその抗原結合性断片の使用を含む。本発明はまた、インフルエンザＨＡ結合および／または活性の遮断から利益を得るであろう疾患または障害の治療のための薬剤の製造における、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体またはその抗原結合性断片の使用を含む。
【0073】
他の実施形態は、次の発明を実施するための形態の検討から明らかになるであろう。
【図面の簡単な説明】
【0074】
【図1A】図１Ａ、１Ｂ、１Ｃ：Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２の単回投与が、グループ２インフルエンザＡウイルスの三つの異なる株をインビトロで強力に中和することを示す。１Ａ：Ａ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－ＰＲ８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）；１Ｂ：Ａ／Ｐｈｉｌｉｐｐｉｎｅｓ／０１／１９８２（Ｈ３Ｎ２）および１Ｃ：Ａ／Ｓｈａｎｇｈａｉ／０１／２０１３－ＰＲ８（Ｈ７Ｎ９）。
【図1B】同上。
【図1C】同上。
【0075】
【0076】
【0077】
【0078】
【図5A】図５Ａ、５Ｂ、５Ｃ：５ Ｘ ＭＬＤ５０のＡ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－ＰＲ８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）に感染後、２４（Ａ）、４８（Ｂ）または７２（Ｃ）時間で、１５ｍｇ／ｋｇの単回投与された場合、抗グループ２ＨＡ抗体、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２の単回投与が、致命的インフルエンザ感染に対する完全な保護を示すことを示す。
【図5B】同上。
【図5C】同上。
【0079】
【発明を実施するための形態】
【0080】
本方法について記述する前に、本発明が本明細書に記述された特定の方法および実験条件に限定されず、それはこのような方法および条件が変化する場合があるからであることが理解されるべきである。本発明の範囲は添付の特許請求の範囲のみによって制限されるので、本明細書に使用される用語は、特定の実施形態のみを記述する目的で使用されており、制限することを意図しないことも理解されるべきである。
【0081】
別途定義されない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語および科学用語は、本発明の属する分野の当業者によって一般に理解されるものと同一の意味を有する。本明細書に記述したものと類似または同等な任意の方法および材料を本発明の実施または試験に使用することができるが、好ましい方法および材料をこれから記述する。本明細書に述べたすべての出版物はその全体を参照することにより本明細書に組み込まれる。
【0082】
用語の定義
「インフルエンザヘマグルチニン」という用語はまた「インフルエンザＨＡ」とも呼ばれ、ウイルスの宿主細胞への付着（α－２，３シアル酸またはα－２，６シアル酸へのＨＡ１結合を介して）および侵入（構造変化による）を媒介する、インフルエンザウイルス粒子表面に見られる三量体糖タンパク質である。ＨＡは、二つの構造ドメイン、受容体結合部位を含む球状頭部ドメイン（高頻度の抗原性変異の影響を受けやすい）およびステム領域（インフルエンザウイルスのさまざまな株の間でより保存される）からなる。インフルエンザＨＡは、前駆体（ＨＡ０）として合成され、タンパク質分解処理を受けて、二つのサブユニット（ＨＡ１およびＨＡ２）を生成し、これらは互いに関連付けられ、ステム／球状頭部構造を形成する。ウイルスＨＡは、ウイルス（１８のサブタイプは二つのグループに分類可能）で最も変化しやすい抗原であるが、ステム（ＨＡ２）は各グループ内で高度に保存されている。
「インフルエンザヘマグルチニン」という用語はまた「インフルエンザＨＡ」とも呼ばれ、ウイルスの宿主細胞への付着（α－２，３シアル酸またはα－２，６シアル酸へのＨＡ１結合を介して）および侵入（構造変化による）を媒介する、インフルエンザウイルス粒子表面に見られる三量体糖タンパク質である。ＨＡは、二つの構造ドメイン、受容体結合部位を含む球状頭部ドメイン（高頻度の抗原性変異の影響を受けやすい）およびステム領域（インフルエンザウイルスのさまざまな株の間でより保存される）からなる。インフルエンザＨＡは、前駆体（ＨＡ０）として合成され、タンパク質分解処理を受けて、二つのサブユニット（ＨＡ１およびＨＡ２）を生成し、これらは互いに関連付けられ、ステム／球状頭部構造を形成する。ウイルスＨＡは、ウイルス（１８のサブタイプは二つのグループに分類可能）で最も変化しやすい抗原であるが、ステム（ＨＡ２）は各グループ内で高度に保存されている。
【0083】
全長インフルエンザＨＡのアミノ酸配列は、ＧｅｎＢａｎｋにおいて登録番号ＡＣＦ４１９１１．１（ここでは配列番号３３としても示される）またはＨ７Ｎ７Ａ／ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ／０１／２００３、登録番号ＡＡＲ０２６４０．１（ここでは配列番号３４としても示される）として提供される、インフルエンザ分離株Ｈ３Ｎ２Ａ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／６７／Ｘ－１６１／２００５のアミノ酸配列によって例示されている。「インフルエンザ－ＨＡ」という用語はまた、異なるインフルエンザ分離株から単離されたインフルエンザＨＡのタンパク質バリアントを含む。「インフルエンザ－ＨＡ」という用語はまた、組換えインフルエンザＨＡまたはその断片を含む。この用語はまた、例えば、ヒスチジンタグ、マウスもしくはヒトＦｃ、またはシグナル配列に結合された、インフルエンザＨＡまたはその断片を包含する。
【0084】
「インフルエンザ感染」という用語は、本明細書で使用される場合、「ｆｌｕ」としても特徴付けられ、インフルエンザウイルスによって引き起こされる重度の急性呼吸器疾患を指す。この用語には、呼吸器感染症、ならびに高熱、頭痛、全身の痛みおよび疼痛、疲労および衰弱、いくつかの場合には極度の疲労、鼻づまり、くしゃみ、喉の痛み、胸部不快感、咳、息切れ、気管支炎、肺炎、および重度の場合は死亡を含む、症状が含まれる。
【0085】
本明細書で使用する「抗体」という用語は、ジスルフィド結合によって相互接続された四つのポリペプチド鎖、二つの重（Ｈ）鎖、および二つの軽（Ｌ）鎖からなる免疫グロブリン分子（すなわち、「完全抗体分子」）、ならびにこれらの多量体（例えば、ＩｇＭ）またはこれらの抗原結合性断片を指すことが意図される。各重鎖は、重鎖可変領域（「ＨＣＶＲ」または「ＶＨ」）および重鎖定常領域（ＣＨ１ドメイン、ＣＨ２ドメインおよびＣＨ３ドメインからなる）からなる。各軽鎖は、軽鎖可変領域（「ＬＣＶＲまたは「ＶＬ」）および軽鎖定常領域（ＣＬ）からなる。ＶＨ領域およびＶＬ領域は、フレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれる、より保存された領域が点在する、相補性決定領域（ＣＤＲ）と呼ばれる、超可変領域へとさらに細分することができる。各ＶＨおよびＶＬは、以下の順序、ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４でアミノ末端からカルボキシ末端に配置された、三つのＣＤＲおよび四つのＦＲからなる。本発明の特定の実施形態では、抗体（またはその抗原結合性断片）のＦＲは、ヒト生殖系列配列と同一であってもよいか、または天然にもしくは人工的に修飾されていてもよい。アミノ酸コンセンサス配列は、二つ以上のＣＤＲの並列分析に基づいて定義されうる。
【0086】
一つまたは複数のＣＤＲ残基の置換または一つまたは複数のＣＤＲの省略も可能である。抗体は、一つまたは二つのＣＤＲが結合のために省かれることができると科学文献に説明されている。Ｐａｄｌａｎ ｅｔ ａｌ．（１９９５ ＦＡＳＥＢ Ｊ．９：１３３－１３９）は、公開されている結晶構造に基づいて、抗体とこれらの抗原との間の接触領域を分析し、ＣＤＲ残基の約１／５～１／３のみが実際に抗原と接触すると結論付けた。Ｐａｄｌａｎは、一つまたは二つのＣＤＲが抗原と接触しているアミノ酸を有しない多くの抗体も発見した（Ｖａｊｄｏｓ ｅｔ ａｌ．２００２ Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ３２０：４１５－４２８も参照されたい）。
【0087】
抗原と接触していないＣＤＲ残基は、先行研究に基づいて、ＣｈｏｔｈｉａのＣＤＲの外側にあるＫａｂａｔのＣＤＲの領域から、分子モデリングによって、かつ／または演繹的に識別することができる（例えば、ＣＤＲＨ２中の残基Ｈ６０～Ｈ６５はしばしば必要ではない）。ＣＤＲまたはその残基が省略される場合、このＣＤＲまたはその残基は、通常、別のヒト抗体配列またはこのような配列のコンセンサスにおける対応する位置を占有するアミノ酸と置換される。ＣＤＲ内の置換のための位置および置換すべきアミノ酸も演繹的に選択することができる。演繹的な置換は、保存的置換または非保存的置換でありうる。
【0088】
本明細書に開示する完全ヒト抗インフルエンザＨＡモノクローナル抗体は、対応する生殖系列配列と比較して、重鎖可変ドメインおよび軽鎖可変ドメインのフレームワークおよび／またはＣＤＲ領域に一つまたは複数のアミノ酸置換、挿入、および／または欠失を含みうる。そのような変異は、本明細書に開示されるアミノ酸配列を、例えば公開抗体配列データベースから入手可能な生殖系列配列と比較することによって容易に確認されうる。本発明は、本明細書に開示されるアミノ酸配列のいずれかに由来する抗体、およびこれらの抗原結合性断片を含み、一つまたは複数のフレームワークおよび／またはＣＤＲ領域内の一つまたは複数のアミノ酸は、抗体が由来する生殖系列配列の対応する残基、または別のヒト生殖系列配列の対応する残基、または対応する生殖系列残基の保存的アミノ酸置換に変異する（そのような配列変化は、本明細書において集合的に「生殖細胞系変異」と称される）。当業者であれば、本明細書に開示される重鎖可変領域配列および軽鎖可変領域配列から開始して、一つまたは複数の個々の生殖系列変異またはそれらの組合わせを含む、多くの抗体および抗原結合性断片を容易に産生することができる。特定の実施形態では、ＶＨおよび／またはＶＬドメイン内のフレームワークおよび／またはＣＤＲ残基のすべてが、抗体が由来する元の生殖系列配列に見られる残基に再び変異する。他の実施形態では、特定の残基のみ、例えば、ＦＲ１の最初の８個のアミノ酸内、もしくはＦＲ４の最後の８個のアミノ酸内に見られる変異残基のみ、またはＣＤＲ１、ＣＤＲ２、もしくはＣＤＲ３内に見られる変異残基のみが、元の生殖系列配列に変異する。他の実施形態では、フレームワークおよび／またはＣＤＲ残基のうちの一つまたは複数は、異なる生殖系列配列（すなわち、抗体が元々由来する生殖系列配列とは異なる生殖系列配列）の対応する残基に変異する。さらに、本発明の抗体は、フレームワークおよび／またはＣＤＲ領域内に二つ以上の生殖系列変異の任意の組み合わせを含有してもよく、例えば、ある特定の個々の残基が、特定の生殖系列配列の対応する残基に変異する一方で、元の生殖系列配列とは異なる、ある特定の他の残基が維持されるか、または異なる生殖系列配列の対応する残基に変異する。いったん得られれば、一つまたは複数の生殖系列変異を含有する抗体および抗原結合性断片は、結合特異性の改善、結合親和性の増大、アンタゴニストまたはアゴニストの生物学的特性の改善または亢進（場合により得る）、免疫原性の低下などの一つまたは複数の所望の特性について容易に試験することができる。この一般的な様式で得られた抗体および抗原結合性断片は、本発明に包含される。
【0089】
本発明は、一つまたは複数の保存的置換を有する本明細書に開示するＨＣＶＲアミノ酸配列、ＬＣＶＲアミノ酸配列、および／またはＣＤＲアミノ酸配列のいずれかのバリアントを含む、完全ヒト抗インフルエンザＨＡモノクローナル抗体も含む。例えば、本発明は、本明細書に開示されるＨＣＶＲアミノ酸配列、ＬＣＶＲアミノ酸配列、および／またはＣＤＲアミノ酸配列のいずれかに対して、例えば、１０個以下、８個以下、６個以下、または４個以下などの保存的アミノ酸置換を有するＨＣＶＲアミノ酸配列、ＬＣＶＲアミノ酸配列、および／またはＣＤＲアミノ酸配列を有する抗インフルエンザ－ＨＡ抗体を含む。
【0090】
用語「ヒト抗体」は、本明細書にて使用される場合、ヒト生殖系列イムノグロブリン配列由来の可変領域および定常領域を有する抗体を含むことを意図する。本発明のヒトｍＡｂは、例えばＣＤＲおよび特定のＣＤＲ３において、ヒト生殖系列イムノグロブリン配列によってコード化されていないアミノ酸残基（例えば、ランダムもしくはインビトロでの部位特異的変異によって、またはインビボでの体細胞突然変異によって導入された変異）を含みうる。しかしながら、用語「ヒト抗体」とは、本明細書にて使用される場合、別の哺乳類種（例えば、マウス）の生殖系列由来のＣＤＲ配列がヒトＦＲ配列上に移植されているｍＡｂを含むようには意図されていない。この用語は、非ヒト哺乳類において、または非ヒト哺乳類の細胞において組換え産生された抗体を含む。この用語は、ヒト対象から単離された、またはヒト対象において生成された抗体を含むよう意図されるものではない。
【0091】
「組換え」という用語は、本明細書で使用される場合、例えば、ＤＮＡスプライシングおよびトランスジェニック発現を含む、組換えＤＮＡ技術として当技術分野で公知の技術または方法により作製、発現、単離、または得られた、本発明の抗体またはその抗原結合性断片を指す。この用語は、非ヒト哺乳類（例えば、トランスジェニックマウスなどのトランスジェニック非ヒト哺乳類を含む）または細胞（例えば、ＣＨＯ細胞）発現系で発現されるか、または組換え型コンビナトリアルヒト抗体ライブラリから単離された抗体を指す。
【0092】
「～を特異的に結合する」という用語もしくは「～へ特異的に結合する」という用語、またはこれらに類するものは、抗体またはその抗原結合性断片が、生理学的条件下で比較的安定である抗原と複合体を形成することを意味する。特異的結合は、少なくとも約１ｘ１０－８Ｍ以下の平衡解離定数を特徴とすることができる（例えば、より小さなＫＤはより緊密な結合を示す）。二つの分子が特異的に結合するかどうかを判定するための方法は、当該技術分野で周知であり、例えば、平衡透析、表面プラズモン共鳴などを含む。本明細書に記載されるように、抗体は、インフルエンザ－ＨＡに特異的に結合する、Ｏｃｔｅｔ（登録商標）ＨＴＸバイオセンサーでのリアルタイム無標識バイオレイヤー干渉アッセイで同定されている。さらに、インフルエンザ－ＨＡの一つのドメインおよび一つまたは複数のさらなる抗原に結合する多重特異性抗体、またはインフルエンザ－ＨＡの二つの異なる領域に結合する二重特異性抗体は、それにもかかわらず、本明細書で使用される場合、「特異的に結合する」抗体とみなされる。
【0093】
「高親和性」抗体という用語は、リアルタイム無標識バイオレイヤー干渉アッセイ、例えば、Ｏｃｔｅｔ（登録商標）ＨＴＸバイオセンサー、または表面プラズモン共鳴、例えば、ＢＩＡＣＯＲＥ（商標）、または溶液－親和性ＥＬＩＳＡによって測定される、少なくとも１０－８Ｍ、好ましくは１０－９Ｍ、より好ましくは１０－１０Ｍ、さらにより好ましくは１０－１１Ｍ、さらにより好ましくは１０－１２ＭのＫＤとして表される、インフルエンザ－ＨＡに対する結合親和性を有するそれらのｍＡｂを指す。
【0094】
「スローオフレート」、「Ｋｏｆｆ」または「ｋｄ」という用語は、リアルタイム無標識バイオレイヤー干渉アッセイ、例えば、Ｏｃｔｅｔ（登録商標）ＨＴＸバイオセンサー、または表面プラズモン共鳴、例えば、ＢＩＡＣＯＲＥ（商標）によって決定される場合、１ｘ１０－３ｓ－１以下、好ましくは１ｘ１０－４ｓ－１以下の速度定数で、インフルエンザ－ＨＡから解離する抗体を意味する。
【0095】
本明細書で使用される場合、抗体の「抗原結合性部分」、抗体の「抗原結合性断片」などという用語は、抗原に特異的に結合して複合体を形成する、任意の天然に存在する、酵素的に得ることができる、合成の、または遺伝子的に操作されたポリペプチドまたは糖タンパク質を含む。本明細書で使用する場合、抗体の「抗原結合性断片」、または「抗体断片」という用語は、インフルエンザＨＡに結合する能力を保持する抗体の一つまたは複数の断片を指す。
【0096】
特定の実施形態では、本発明の抗体または抗体断片は、インフルエンザウイルスによって生じる感染症の治療に有用な抗ウイルス薬、第二の抗インフルエンザ抗体、またはその他任意の治療用部分など、リガンドまたは治療用部分（「免疫コンジュゲート」）などの部分にコンジュゲートされてもよい。
【0097】
本明細書で使用する場合、「単離された抗体」は、異なる抗原特異性を有する他の抗体（Ａｂ）を実質的に含まない抗体を指すことが意図される（例えば、インフルエンザＨＡに特異的に結合する単離された抗体またはその断片は、インフルエンザＨＡ以外の抗原を特異的に結合するＡｂを実質的に含まない。
【0098】
本明細書で使用される場合、「遮断抗体」または「中和抗体」（または「インフルエンザ－ＨＡ活性を中和する抗体」または「アンタゴニスト抗体」）は、インフルエンザ－ＨＡへの結合がインフルエンザ－ＨＡの少なくとも一つの生物学的活性の阻害をもたらす抗体を指すことを意図する。例えば、本発明の抗体は、インフルエンザの宿主細胞への付着または侵入を防止または遮断しうる。さらに、「中和抗体」は、病原体が宿主における感染を開始および／または永続させる能力を中和、すなわち、防止、阻害、低減、妨害または干渉することができるものである。「中和抗体」および「中和する抗体」という用語は、本明細書では互換的に使用される。これらの抗体は、単独でまたは他の抗ウイルス剤と組合わせて、適切な処方の際に、または積極的なワクチン接種と関連して、予防剤または治療剤として、または診断ツールとして使用することができる。
【0099】
「表面プラズモン共鳴」という用語は、例えばＢＩＡＣＯＲＥ（商標）システム（Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｓｅｎｓｏｒ ＡＢ、スウェーデン国ウプサラ市およびニュージャージー州ピスカタウェイ郡区）を用いて、バイオセンサーマトリックス内のタンパク質濃度の変化の検出によってリアルタイムでの生体分子相互作用の分析を可能にする光学現象を指す。
【0100】
バイオレイヤー干渉法は、生体分子の相互作用を測定するための無標識技術である。これは、バイオセンサー先端上の固定化タンパク質層および内部参照層の二つの表面から反射される白色光の干渉パターンを分析する光学分析技術である。バイオセンサー先端に結合した分子数の変化により、リアルタイムで測定できる干渉パターンのシフトが生じる（Ａｂｄｉｃｈｅ、Ｙ．Ｎ．、ｅｔ ａｌ．Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、（２００８）、３７７（２）、２０９－２１７）。本発明の特定の実施形態では、「リアルタイムのバイオレイヤー干渉計に基づくバイオセンサー（Ｏｃｔｅｔ ＨＴＸアッセイ」を使用して、特定の抗インフルエンザＨＡ抗体の結合特性を評価した。
【0101】
「ＫＤ」という用語は、本明細書で使用する場合、特定の抗体－抗原相互作用の平衡解離定数を指すよう意図される。
【0102】
「エピトープ」という用語は、パラトープとして公知の抗体分子の可変領域における特異的抗原結合部位と相互作用する抗原決定基を指す。単一の抗原は二つ以上のエピトープを有してもよい。したがって、異なる抗体は、抗原上の異なる領域へ結合することができ、異なる生物学的効果を有することができる。「エピトープ」という用語は、Ｂ細胞および／またはＴ細胞が応答する抗原上の部位も指す。この用語は、抗体が結合する抗原の領域も指す。エピトープは、構造的または機能的と定義されうる。機能的エピトープは概して、構造エピトープのサブセットであり、相互作用の親和性に直接寄与する残基を有する。エピトープは、立体配座的でもあってもよく、すなわち、非線形アミノ酸から構成されてもよい。特定の実施形態では、エピトープは、アミノ酸、糖側鎖、ホスホリル基、またはスルホニル基などの分子の化学的に活性のある表面群である決定基を含む場合があり、特定の実施形態では、特異的三次元構造特徴および／または比電荷特徴を有する場合がある。
【0103】
本明細書で使用される場合、「交差競合」という用語は、抗原に結合し、別の抗体またはその抗原結合性断片の結合を阻害または遮断する、抗体またはその抗原結合性断片を意味する。この用語はまた、二つの抗体間の両方向の競合、すなわち、第一の抗体が結合し、かつ第二の抗体の結合を遮断し、またその逆も含む。特定の実施形態では、第一の抗体および第二の抗体は、同じエピトープに結合してもよい。あるいは、第一および第二の抗体は、異なるが重複するエピトープに結合することができ、その結果、一つの結合が、例えば、立体障害を介して、第二の抗体の結合を阻害または遮断する。抗体間の交差競合は、当技術分野で公知の方法、例えば、リアルタイム無標識バイオレイヤー干渉アッセイによって測定されうる。試験抗体が、本発明の参照抗インフルエンザＡグループ２抗体と交差競合するかどうかを判定するために、参照抗体は、飽和条件下で、インフルエンザウイルスＨＡまたはペプチドに結合することができる。次にインフルエンザウイルスＨＡに結合する試験抗体の能力が評価される。試験抗体が、参照抗インフルエンザウイルスＨＡ抗体との飽和結合後に、インフルエンザウイルスＨＡに結合することができる場合、試験抗体は、参照抗インフルエンザウイルスＨＡ抗体とは異なるエピトープに結合すると結論付けることができる。一方で、試験抗体が、参照抗インフルエンザウイルスＨＡ抗体との飽和結合後に、インフルエンザウイルスＨＡに結合できない場合、試験抗体は、本発明の参照抗インフルエンザウイルスＨＡ抗体により結合されるエピトープと同じエピトープに結合してもよい。
【0104】
「実質的な同一性」または「実質的に同一である」という用語は、核酸またはその断片を指す場合、別の核酸（またはその相補鎖）との適切なヌクレオチド挿入または欠失と最適に整列した場合、以下で説明するように、ＦＡＳＴＡ、ＢＬＡＳＴ、またはＧＡＰなど、配列同一性の任意の周知のアルゴリズムによって測定したときに、ヌクレオチド塩基の少なくとも約９０％、より好ましくは少なくとも約９５％、９６％、９７％、９８％または９９％においてヌクレオチド配列同一性があることを示す。参照核酸分子と実質的な同一性を有する核酸分子は、特定の場合では、参照核酸分子によってコードされるポリペプチドと同じまたは実質的に類似したアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードしてもよい。
【0105】
ポリペプチドへ適用される場合、「実質的な類似性」または「実質的に類似の」という用語は、二つのペプチド配列が、既定のギャップ重みを用いてプログラムＧＡＰまたはＢＥＳＴＦＩＴなどによって最適に整列した場合、少なくとも９０％の配列同一性、さらにより好ましくは少なくとも９５％、９８％または９９％の配列同一性を共有する。好ましくは、同一ではない残基位置は、保存的アミノ酸置換だけ異なる。「保存的アミノ酸置換」とは、アミノ酸残基が、類似の化学的特性（例えば、電荷または疎水性）を備えた側鎖（Ｒ基）を有する別のアミノ酸残基によって置換されたものである。一般に、保存的アミノ酸置換は、タンパク質の機能性特性を実質的に変化させない。二つ以上のアミノ酸配列が保存的置換だけ互いに異なる場合、相同性の百分率または程度は、置換の保存的性質を補正するために上向きに調整してもよい。この調整を行うための手段は、当業者に周知である。例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｐｅａｒｓｏｎ（１９９４）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２４：３０７－３３１を参照されたい。類似の化学的特性を備えた側鎖を有するアミノ酸の基の例としては、１）脂肪族側鎖：グリシン、アラニン、バリン、ロイシンおよびイソロイシン、２）脂肪族－ヒドロキシル側鎖：セリンおよびトレオニン、３）アミド含有側鎖：アスパラギンおよびグルタミン、４）芳香族側鎖：フェニルアラニン、チロシン、およびトリプトファン、５）塩基性側鎖：リジン、アルギニン、およびヒスチジン、６）酸性側鎖：アスパラギン酸およびグルタミン酸、ならびに７）含硫側鎖：システインおよびメチオニンが挙げられる。好ましい保存的アミノ酸置換基は、バリン－ロイシン－イソロイシン、フェニルアラニン－チロシン、リジン－アルギニン、アラニン－バリン、グルタミン酸－アスパラギン酸およびアスパラギン－グルタミンである。あるいは、保存的置換とは、参照により本明細書に組み込まれるＧｏｎｎｅｔ ｅｔ ａｌ．（１９９２）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５６：１４４３～１４４５に開示されるＰＡＭ２５０対数尤度行列において正の値を有する任意の変化である。「適度に保存的な」置換とは、ＰＡＭ２５０対数尤度行列において負以外の値を有する何らかの変化である。
【0106】
ポリペプチドについての配列類似性は、典型的には、配列解析ソフトウェアを用いて測定される。タンパク質解析ソフトウェアは、保存的アミノ酸置換を含む種々の置換、欠失および他の修飾へ割り当てられた類似性の測定値を用いて類似の配列と一致させる。例えば、ＧＣＧソフトウェアは、異なる種の生物由来の相同ポリペプチドのような密接に関連するポリペプチド間の、または野生型タンパク質とその変異タンパク質の間の配列相同性または配列同一性を判定するための既定パラメータとともに使用することができるＧＡＰおよびＢＥＳＴＦＩＴなどのプログラムを含有する。例えば、ＧＣＧ第６．１版を参照されたい。ポリペプチド配列は、ＧＣＧ第６．１版におけるプログラムである、既定パラメータまたは推奨パラメータを備えたＦＡＳＴＡを使用して比較することもできる。ＦＡＳＴＡ（例えば、ＦＡＳＴＡ２およびＦＡＳＴＡ３）は、問い合わせ配列と検索配列との間の最良重複の領域の整列および配列同一性パーセントを提供する（Ｐｅａｒｓｏｎ（２０００）上述）。本発明の配列を、異なる生物由来の多数の配列を含有するデータベースと比較する場合の別の好ましいアルゴリズムは、既定パラメータを用いるコンピュータプログラムＢＬＡＳＴ、特にＢＬＡＳＴＰまたはＴＢＬＡＳＴＮである。例えば、それぞれが、参照により本明細書に組み込まれる、Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．（１９９０）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５：４０３－４１０および（１９９７）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２５：３３８９－３４０２を参照されたい。
【0107】
「治療有効量」という句によって意味されるのは、所望の効果のために投与されて所望の効果を生じる量である。正確な量は、治療の目的によることになっており、公知の技術を用いて当業者によって確認できることになっている（例えば、Ｌｌｏｙｄ（１９９９）Ｔｈｅ Ａｒｔ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｉｎｇを参照されたい）。
【0108】
本明細書で使用する場合、「対象」という用語は、ウイルス感染症などの疾患または障害の寛解、防止、および／または治療を必要とする動物、好ましくは哺乳類、より好ましくはヒトを指す。対象はインフルエンザ感染を有するか、またはインフルエンザウイルス感染を発症しやすい場合がある。「インフルエンザウイルス感染を発症しやすい」対象、または「インフルエンザウイルス感染にかかるリスクが高い可能性のある」対象とは、自己免疫疾患により免疫系が損なわれている対象、免疫抑制療法を受けている人（例えば、臓器移植後）、ヒト免疫不全症候群（ＨＩＶ）または後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）に罹患している人、白血球を枯渇または破壊する特定の形態の貧血、放射線療法または化学療法を受けている人、または炎症性障害に罹患している人である。さらに、極めて若年または高齢の対象は、リスクが高まる。感染した個人と身体的に接触または身体的に接近した人はだれでも、インフルエンザウイルス感染のリスクが高くなる。さらに、対象は、疾患の発生に接近、例えば、人口密集都市に在住、インフルエンザウイルスの感染が確認された、もしくは疑われた対象に接近、または職業の選択、例えば、病院従事者、医薬品研究者、感染地域への旅行者、または飛行機を頻繁に利用する人により、インフルエンザ感染のリスクがある。
【0109】
本明細書で使用される場合、「治療する」、「治療すること」、または「治療」という用語は、本発明の抗体などの治療剤を、それを必要とする対象に投与することによる、インフルエンザ感染の少なくとも一つの症状または兆候の重症度の軽減または改善を指す。この用語には、疾患の進行の阻害または感染の悪化の阻害が含まれる。この用語は、疾患の肯定的な予後も含み、すなわち、対象は感染していないか、または本発明の抗体などの治療剤の投与に際し、ウイルス力価が低下しているか、またはない場合がある。治療剤は、治療用量で対象に投与されてもよい。
【0110】
「防止する」、「防止すること」または「防止」という用語は、本発明の抗体の投与に際し、インフルエンザ感染の顕在化、またはインフルエンザ感染の任意の症状もしくは兆候の阻害を指す。この用語は、ウイルスに曝された、またはインフルエンザ感染のリスクのある対象における感染拡大の防止を含む。
【0111】
本明細書で使用される場合、「保護効果」は、抗ウイルス剤などの薬剤、または本発明の抗インフルエンザ－ＨＡ抗体などの抗体が、例えば、感染病原体への曝露後の生存率の増加、ウイルス量の減少、または感染病原体に関連する少なくとも一つの症状の改善のうちの一つまたは複数を実証できるかどうかを決定するために、当技術分野で公知の任意の標準的手順によって実証されてもよい。
【0112】
本明細書で使用される場合、「抗ウイルス薬」という用語は、対象のウイルス感染を治療、防止、または改善するために使用される任意の抗感染薬または治療を指す。「抗ウイルス薬」という用語には、ＴＡＭＩＦＬＵ（登録商標）（オセルタミビル）、ＲＥＬＥＮＺＡ（登録商標）（ザナミビル）、リバビリン、またはインターフェロンアルファ２ｂが含まれるが、これらに限定されない。本発明では、治療される感染症はインフルエンザウイルスによって引き起こされる。
【0113】
概要
インフルエンザは、オルトミクソウイルス科のＲＮＡウイルス（インフルエンザウイルス）によって引き起こされる感染疾患である。インフルエンザウイルスは、コアタンパク質に基づいて、三つの属Ａ、ＢおよびＣに分類され、さらに、ウイルスエンベロープ糖タンパク質ヘマグルチニン（ＨＡ）およびノイラミニダーゼ（ＮＡ）によって決定されるサブタイプに分割される。インフルエンザＡウイルスは、哺乳類および鳥類のさまざまな種に感染するが、Ｂ型およびＣ型の感染は主にヒトに限定されている。Ａ型およびＢ型のみが、懸念されるヒト疾患を引き起こす。
インフルエンザは、オルトミクソウイルス科のＲＮＡウイルス（インフルエンザウイルス）によって引き起こされる感染疾患である。インフルエンザウイルスは、コアタンパク質に基づいて、三つの属Ａ、ＢおよびＣに分類され、さらに、ウイルスエンベロープ糖タンパク質ヘマグルチニン（ＨＡ）およびノイラミニダーゼ（ＮＡ）によって決定されるサブタイプに分割される。インフルエンザＡウイルスは、哺乳類および鳥類のさまざまな種に感染するが、Ｂ型およびＣ型の感染は主にヒトに限定されている。Ａ型およびＢ型のみが、懸念されるヒト疾患を引き起こす。
【0114】
インフルエンザウイルスの高い突然変異率および頻繁な遺伝子再集合は、ＨＡおよびＮＡ抗原の大きな変動に寄与する。小さな変化を引き起こす小さな点突然変異（「抗原ドリフト」）は、比較的頻繁に起こる。抗原ドリフトは、ウイルスが免疫認識を回避することを可能にし、大流行間期に繰り返されるインフルエンザの発生をもたらす。ＨＡ抗原の主な変化（「抗原シフト」）は、異なるインフルエンザＡサブタイプからの遺伝物質の再集合によって引き起こされる。新しいパンデミック株を生じる抗原シフトは、例えば、共感染したブタなど、動物とヒトのサブタイプ間の再集合を通して発生する、稀な事象である。
【0115】
インフルエンザＡウイルスに対する中和抗体応答は、典型的には、所与のウイルスサブタイプに対して特異的である。それらのヘマグルチニン（「ＨＡ」）タンパク質によって定義されるインフルエンザＡサブタイプは１８個ある。１８個のＨＡ、Ｈ１～Ｈ１８は、二つのグループに分類できる。グループ１は、Ｈ１、Ｈ２、Ｈ５、Ｈ６、Ｈ８、Ｈ９、Ｈ１１、Ｈ１２、Ｈ１３、Ｈ１６、Ｈ１７およびＨ１８サブタイプからなり、グループ２はＨ３、Ｈ４、Ｈ７、Ｈ１０、Ｈ１４およびＨ１５サブタイプを含む。これらの理由から、すべてのインフルエンザＡウイルスサブタイプおよびその年毎のバリアントを中和することができる、広く中和する抗体を誘導する、ワクチンを有することが非常に望ましい。さらに、広く中和するヘテロサブタイプ抗体は、インフルエンザＡ感染の防止または治療のための薬剤として投与されうる。
【0116】
ＨＡはホモ三量体前駆体ポリペプチドＨＡ０として合成される。各モノマーは、翻訳後に独立して切断され、単一のジスルフィド結合によって連結された二つのポリペプチド、ＨＡ１およびＨＡ２を形成することができる。より大きなＮ末端断片（ＨＡＬ ３２０－３３０アミノ酸）は、受容体結合部位、およびウイルス中和抗体によって認識されるほとんどの決定因子を含有する、膜遠位球状ドメインを形成する。ＨＡのＨＡ１ポリペプチドは、ウイルスの細胞表面への付着に関与する。より小さなＣ末端部分（ＨＡ２、約１８０アミノ酸）は、球状ドメインを細胞膜またはウイルス膜に固定する、ステム様構造を形成する。ＨＡ２ポリペプチドは、ウイルスと細胞膜とのエンドソーム内での融合を媒介し、リボ核タンパク質複合体の細胞質への放出を可能にする。
【0117】
インフルエンザＡウイルスの二つ以上のサブタイプを中和する抗体を特定するには、限られた成功しかなかった。さらに、これまでに特定された抗体の中和の息は細く、その効力は低い。Ｏｋｕｎｏらは、インフルエンザウイルスＡ／Ｏｋｕｄａ／５７（Ｈ２Ｎ２）を用いてマウスを免疫化し、動物モデルにおいて、インビトロおよびインビボで、ＨＡ２中の保存された立体構造エピトープに結合し、インフルエンザＡウイルスのグループ１のＨ２、Ｈ１およびＨ５サブタイプを中和する、モノクローナル抗体（Ｃ１７９）を単離した（（Ｏｋｕｎｏ ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６７：２５５２－８、１９９３）。
【0118】
数十年にわたる研究にもかかわらず、インフルエンザＡウイルス感染を広く中和もしくは阻害する、またはインフルエンザＡウイルスによって引き起こされる疾患を減弱する市販の抗体はない。したがって、インフルエンザＡウイルスの複数のサブタイプを中和し、インフルエンザＡ感染の防止または治療のための薬剤として使用することができる、新しい抗体を特定する必要性がある。
【0119】
感染症の防止または治療のための受動的免疫療法は、通常は高力価の中和抗体を含有する回復期ヒト血清の形態で、一世紀以上にわたって使用されてきた（Ｇｏｏｄ ｅｔ ａｌ．１９９１；Ｃａｎｃｅｒ ６８：１４１５－１４２１）。今日、複数の精製されたモノクローナル抗体が、抗微生物薬として使用するために、現在前臨床および臨床開発中である（Ｍａｒａｓｃｏ ｅｔ ａｌ．２００７；Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２５：１４２１－１４３４）。
【0120】
発明者らは、本明細書において、インフルエンザヘマグルチニンに特異的に結合し、インフルエンザウイルスと宿主細胞との相互作用を調節する、完全ヒト抗体およびその抗原結合性断片について記載した。抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体は、インフルエンザウイルスＨＡに高親和性で結合しうる。特定の実施形態では、本発明の抗体は、遮断抗体であり、抗体はインフルエンザＨＡに結合し、かつウイルスの宿主細胞への付着および／または侵入を遮断する場合がある。いくつかの実施形態では、本発明の遮断抗体は、インフルエンザウイルスの細胞への結合を遮断することができ、そのため宿主細胞のウイルス感染を阻害または中和することができる。いくつかの実施形態では、遮断抗体は、インフルエンザウイルス感染に罹患している対象を治療するのに有用でありうる。抗体は、それを必要とする対象に投与された場合、対象におけるインフルエンザなどのウイルスによる感染を減少させうる。これらは、対象におけるウイルス量を減少させるために使用されうる。これらは単独で、またはウイルス感染を治療するための当技術分野で公知の他の治療用部分またはモダリティと共に補助療法として使用することもできる。特定の実施形態では、これらの抗体は、ウイルスＨＡのステム領域のエピトープに結合しうる。さらに、特定された抗体は、感染から哺乳類を保護するために、（感染前に）予防的に使用されるか、または以前に確立された感染を改善するために、または感染と関連する少なくとも一つの症状を改善するために、（感染が確立された後）治療的に使用することができる。
【0121】
二つの例示的なインフルエンザＡグループ２ＨＡの全長アミノ酸配列は、ＧｅｎＢａｎｋにおいて登録番号ＡＣＦ４１９１１．１（Ａ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／６７／Ｘ－１６１／２００５（Ｈ３Ｎ２）から、配列番号３３も参照）および登録番号ＡＡＲ０２６４０．１（Ａ／ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ／０１／２００３（Ｈ７Ｎ７）から、（配列番号３４も参照）として示されている。
【0122】
特定の実施形態では、本発明の抗体は、全長インフルエンザＨＡなどの一次免疫原を用いて、または組換え型のインフルエンザＨＡまたはその断片を用いて免疫し、その後、二次免疫原を用いて、またはインフルエンザＨＡの免疫原性活性断片を用いて免疫したマウスから得られる。特定の実施形態では、抗体は、インフルエンザワクチン組成物を用いて免疫し、その後、一つまたは複数の組換えによって生成されたＨＡペプチドを用いて追加免疫したマウスから得られる。
【0123】
特定の実施形態では、マウスはＡ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０８／１９６８（Ｈ３Ｎ２）に続いてＡ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０５／１９７２－ＰＲ８－Ｘ３６（Ｈ３Ｎ２）を用いて免疫し、次いでＡ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０８／１９６８（Ｈ３Ｎ２）を用いて再度免疫された。すべてのマウスを、Ａ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／６７／Ｘ－１６１／２００５（Ｈ３Ｎ２）およびＡ／ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ／０１／２００３（Ｈ７Ｎ７）からのＨＡをコードするＤＮＡの１：１混合物を用いて追加免疫した。
【0124】
免疫原は、インフルエンザＨＡの生物学的活性および／もしくは免疫原性断片、またはその活性断片をコードするＤＮＡであってもよい。断片は、ＨＡタンパク質のステム領域に由来するものであってもよい（Ｓｕｉ ｅｔ．ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｓｔｒｕｃｔ．ａｎｄ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｏｎｌｉｎｅ ２２ Ｆｅｂ．２００９；Ｐａｇｅｓ １－９を参照のこと）。
【0125】
ペプチドは、タグ付けまたはＫＬＨなどの担体分子へのコンジュゲートのために、特定の残基の付加または置換を含むように修飾されてもよい。例えば、ペプチドのＮ末端またはＣ末端のいずれかにシステインを付加するか、またはリンカー配列を付加して、免疫のために、例えばＫＬＨとコンジュゲートするためにペプチドを調製してもよい。
【0126】
本発明の特定の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体は、インビトロアッセイまたはインビボアッセイによって決定されるとおり、インフルエンザ－ＨＡに結合し、その活性を中和することができる。本発明の抗体のインフルエンザＡグループ２ＨＡに結合し、その活性、したがってウイルスの宿主細胞への付着および／または侵入、その後につづくウイルス感染を中和する能力は、本明細書に記載される結合アッセイ、または活性アッセイを含む、当業者に公知の任意の標準方法を使用して測定することができる。
【0127】
結合活性を測定するための非限定的で例示的なインビトロアッセイを、本明細書の実施例３に示す。実施例３では、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体のインフルエンザＡグループ２ＨＡに対する結合親和性および解離定数を、Ｂｉａｃｏｒｅ測定器を使用した表面プラズモン共鳴によって決定した。実施例４では、中和アッセイを使用して、インフルエンザウイルスの多様なグループ２株の感染性を決定した。実施例５では、特定の抗体が、補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）を媒介することが示され、または実施例６では、特定の抗体が、インビトロで、ウイルス感染細胞の抗体依存性細胞媒介性細胞傷害（ＡＤＣＣ）を媒介することが示された。実施例７は、本発明の特定の抗体が、インビボで、インフルエンザＡ感染を中和する能力があることを示す。
【0128】
インフルエンザＡグループ２ＨＡに特異的な抗体は、追加の標識または部分を含有しないか、またはＮ末端もしくはＣ末端の標識または部分を含有してもよい。一実施形態では、標識または部分はビオチンである。結合アッセイでは、標識（ある場合）の位置が、ペプチドが結合する表面に対するペプチドの配向を決定する場合がある。例えば、表面がアビジンで被覆される場合、Ｎ末端ビオチンを含有するペプチドは、ペプチドのＣ末端部分が表面から遠位になるように配向される。一実施形態では、標識は、放射性核種、蛍光色素またはＭＲＩ検出可能な標識であってもよい。特定の実施形態では、こうした標識抗体は、撮像アッセイを含む診断アッセイで使用されうる。
【0129】
抗体の抗原結合性断片
別段の具体的な記載がない限り、本明細書で使用する場合、「抗体」という用語は、二つの免疫グロブリン重鎖および二つの免疫グロブリン軽鎖を含む抗体分子（すなわち、「完全抗体分子」）ならびにその抗原結合性断片を包含すると理解される。本明細書で使用される場合、抗体の「抗原結合性部分」、抗体の「抗原結合性断片」などという用語は、抗原に特異的に結合して複合体を形成する、任意の天然に存在する、酵素的に得ることができる、合成の、または遺伝子的に操作されたポリペプチドまたは糖タンパク質を含む。本明細書で使用する場合、抗体の「抗原結合性断片」または「抗体断片」という用語は、本明細書で使用する場合、インフルエンザＡグループ２ＨＡに特異的に結合する能力を保有する抗体の一つまたは複数の断片を指す。抗体断片は、Ｆａｂ断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、Ｆｖ断片、ｄＡｂ断片、ＣＤＲを含有する断片、または単離されたＣＤＲを含みうる。特定の実施形態では、「抗原結合性断片」という用語は、多重特異性抗原結合分子のポリペプチド断片を指す。抗体の抗原結合性断片は、例えば、抗体可変ドメインおよび（任意に）定常ドメインをコードするＤＮＡの操作および発現を伴うタンパク質消化技術または組換え遺伝子操作技術などの任意の適切な標準的技術を用いて、完全抗体分子から得られうる。このようなＤＮＡは公知であり、かつ／または例えば、市販の供給源、ＤＮＡライブラリ（例えば、ファージ抗体ライブラリを含む）から容易に入手可能であるか、もしくは合成されうる。ＤＮＡを配列決定し、化学的にまたは分子生物学技法を使用することによって操作して、例えば、一つまたは複数の可変ドメインおよび／もしくは定常ドメインを好適な構成に配置するか、またはコドンを導入する、システイン残基を作成する、アミノ酸を修飾、付加、もしくは欠失させるなどが可能である。
別段の具体的な記載がない限り、本明細書で使用する場合、「抗体」という用語は、二つの免疫グロブリン重鎖および二つの免疫グロブリン軽鎖を含む抗体分子（すなわち、「完全抗体分子」）ならびにその抗原結合性断片を包含すると理解される。本明細書で使用される場合、抗体の「抗原結合性部分」、抗体の「抗原結合性断片」などという用語は、抗原に特異的に結合して複合体を形成する、任意の天然に存在する、酵素的に得ることができる、合成の、または遺伝子的に操作されたポリペプチドまたは糖タンパク質を含む。本明細書で使用する場合、抗体の「抗原結合性断片」または「抗体断片」という用語は、本明細書で使用する場合、インフルエンザＡグループ２ＨＡに特異的に結合する能力を保有する抗体の一つまたは複数の断片を指す。抗体断片は、Ｆａｂ断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、Ｆｖ断片、ｄＡｂ断片、ＣＤＲを含有する断片、または単離されたＣＤＲを含みうる。特定の実施形態では、「抗原結合性断片」という用語は、多重特異性抗原結合分子のポリペプチド断片を指す。抗体の抗原結合性断片は、例えば、抗体可変ドメインおよび（任意に）定常ドメインをコードするＤＮＡの操作および発現を伴うタンパク質消化技術または組換え遺伝子操作技術などの任意の適切な標準的技術を用いて、完全抗体分子から得られうる。このようなＤＮＡは公知であり、かつ／または例えば、市販の供給源、ＤＮＡライブラリ（例えば、ファージ抗体ライブラリを含む）から容易に入手可能であるか、もしくは合成されうる。ＤＮＡを配列決定し、化学的にまたは分子生物学技法を使用することによって操作して、例えば、一つまたは複数の可変ドメインおよび／もしくは定常ドメインを好適な構成に配置するか、またはコドンを導入する、システイン残基を作成する、アミノ酸を修飾、付加、もしくは欠失させるなどが可能である。
【0130】
抗体結合性断片の非限定例としては、（ｉ）Ｆａｂ断片、（ｉｉ）Ｆ（ａｂ’）２断片、（ｉｉｉ）Ｆｄ断片、（ｉｖ）Ｆｖ断片、（ｖ）一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）分子、（ｖｉ）ｄＡｂ断片、および（ｖｉｉ）抗体の超可変領域（例えば、ＣＤＲ３ペプチドなどの単離された相補性決定領域（ＣＤＲ））を模倣するアミノ酸残基、または拘束ＦＲ３‐ＣＤＲ３‐ＦＲ４ペプチドからなる最小認識単位が挙げられる。ドメイン特異的抗体、単一ドメイン抗体、ドメイン欠失した抗体、キメラ抗体、ＣＤＲ移植抗体、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ、ミニボディ、ナノボディ（例えば、一価ナノボディ、二価ナノボディなど）、小モジュラー免疫薬（ＳＭＩＰ）、およびサメ可変ＩｇＮＡＲドメインなどの他の操作された分子もまた、本明細書で使用される場合、「抗原結合性断片」という表現に包含される。
【0131】
抗体の抗原結合性断片は、典型的に、少なくとも一つの可変ドメインを含む。可変ドメインは、任意のサイズまたはアミノ酸組成物であってもよく、概して、一つまたは複数のフレームワーク配列に隣接しているか、または一つまたは複数のフレームワーク配列とともにインフレームである、少なくとも一つのＣＤＲを含むであろう。ＶＬドメインと結合したＶＨドメインを有する抗原結合性断片において、ＶＨドメインおよびＶＬドメインは、任意の好適な配置で互いに対して配置されうる。例えば、可変領域は二量体であり、ＶＨ－ＶＨ、ＶＨ－ＶＬまたはＶＬ－ＶＬ二量体を含有しうる。代替的に、抗体の抗原結合性断片は、モノマーＶＨまたはＶＬドメインを含有しうる。
【0132】
特定の実施形態では、抗体の抗原結合性断片は、少なくとも一つの定常ドメインに共有結合された少なくとも一つの可変ドメインを含有しうる。本発明の抗体の抗原結合性断片内に見られ得る可変ドメインおよび定常ドメインの非限定的な例示的な構成には、（ｉ）ＶＨ－ＣＨ１、（ｉｉ）ＶＨ－ＣＨ２、（ｉｉｉ）ＶＨ－ＣＨ３、（ｉｖ）ＶＨ－ＣＨ１－ＣＨ２、（ｖ）ＶＨ－ＣＨ１－ＣＨ２－ＣＨ３、（ｖｉ）ＶＨ－ＣＨ２－ＣＨ３、（ｖｉｉ）ＶＨ－ＣＬ、（ｖｉｉｉ）ＶＬ－ＣＨ１、（ｉｘ）ＶＬ－ＣＨ２、（ｘ）ＶＬ－ＣＨ３、（ｘｉ）ＶＬ－ＣＨ１－ＣＨ２、（ｘｉｉ）ＶＬ－ＣＨ１－ＣＨ２－ＣＨ３、（ｘｉｉｉ）ＶＬ－ＣＨ２－ＣＨ３、および（ｘｉｖ）ＶＬ－ＣＬが含まれる。上に列挙される例示的な構成のうちのいずれかを含む可変ドメインおよび定常ドメインのいずれの構成において、可変ドメインおよび定常ドメインは、互いに直接連結され得るか、または完全もしくは部分的ヒンジもしくはリンカー領域によって連結されうる。ヒンジ領域は、単一のポリペプチド分子において隣接する可変ドメインおよび／または定常ドメイン間に可撓性または半可撓性の結合をもたらす少なくとも２つの（例えば、５、１０、１５、２０、４０、６０、またはそれ以上の）アミノ酸からなりうる。さらに、本発明の抗体の抗原結合性断片は、互いにおよび／または一つまたは複数のモノマーＶＨもしくはＶＬドメインとの（例えば、ジスルフィド結合による）非共有会合で上に列挙される可変ドメイン構成および定常ドメイン構成のいずれかのホモ二量体またはヘテロ二量体（または他の多量体）を含みうる。
【0133】
完全抗体分子と同様に、抗原結合性断片は単一特異性または多重特異性（例えば、二重特異性）であってもよい。抗体の多重特異性抗原結合性断片は、典型的に、少なくとも二つの異なる可変ドメインを含み、各々の可変ドメインは、別個の抗原、または同じ抗原上の異なるエピトープに特異的に結合することができる。本明細書に開示される例示的な二重特異性抗体フォーマットを含む任意の多重特異性抗体フォーマットは、当技術分野で利用可能な常套的な技術を使用して、本発明の抗体の抗原結合性断片に関する使用のために適合されうる。
【0134】
ヒト抗体の調製
トランスジェニックマウスにおいてヒト抗体を生成するための方法は、当該技術分野で知られている。インフルエンザＡグループ２ＨＡに特異的に結合するヒト抗体を作製するために、任意のこのような公知の方法が、本発明の状況において使用されうる。以下のいずれか一つを含む免疫原を使用して、インフルエンザＡグループ２ＨＡに対する抗体を生成することができる。特定の実施形態では、本発明の抗体は、全長で天然のインフルエンザＡグループ２ＨＡ（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ登録番号ＡＣＦ４１９１１．１、またはＡＡＲ０２６４０．１を参照）、または弱毒化ウイルスもしくは不活性化ウイルス、またはタンパク質もしくはその断片をコードするＤＮＡを用いて免疫したマウスからから得られる。あるいは、インフルエンザＡグループ２ＨＡタンパク質またはその断片は、標準的な生化学技術を使用して、産生され、改変され、免疫原として使用されうる。一実施形態では、免疫原は、組換えによって産生されたインフルエンザＡグループ２ＨＡタンパク質またはその断片であってもよい。本発明の特定の実施形態では、免疫原はインフルエンザウイルスワクチンであってもよい。特定の実施形態では、一つまたは複数の追加免疫注射が投与されてもよい。特定の実施形態では、追加免疫注射は、一つまたは複数のインフルエンザウイルス株、またはこれらの株に由来するヘマグルチニン、例えば、Ａ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０８／１９６８（Ｈ３Ｎ２）、次いでＡ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０５／１９７２－ＰＲ８－Ｘ３６（Ｈ３Ｎ２）、次いで再度Ａ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０８／１９６８（Ｈ３Ｎ２）を含んでもよい。すべてのマウスを、Ａ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／６７／Ｘ－１６１／２００５（Ｈ３Ｎ２）およびＡ／ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ／０１／２００３（Ｈ７Ｎ７）からのＨＡをコードするＤＮＡの１：１混合物を用いて追加免疫した。特定の実施形態では、追加免疫注射は、インフルエンザ株の１：１混合物、または株に由来するヘマグルチニンの１：１混合物、またはＨＡをコードするＤＮＡを含有しうる。特定の実施形態では、免疫原は、大腸菌、または中国のハムスターの卵巣（ＣＨＯ）細胞などの他の真核細胞もしくは哺乳類細胞、またはインフルエンザウイルス自体で発現した組換えインフルエンザＨＡペプチドでありうる。
トランスジェニックマウスにおいてヒト抗体を生成するための方法は、当該技術分野で知られている。インフルエンザＡグループ２ＨＡに特異的に結合するヒト抗体を作製するために、任意のこのような公知の方法が、本発明の状況において使用されうる。以下のいずれか一つを含む免疫原を使用して、インフルエンザＡグループ２ＨＡに対する抗体を生成することができる。特定の実施形態では、本発明の抗体は、全長で天然のインフルエンザＡグループ２ＨＡ（例えば、ＧｅｎＢａｎｋ登録番号ＡＣＦ４１９１１．１、またはＡＡＲ０２６４０．１を参照）、または弱毒化ウイルスもしくは不活性化ウイルス、またはタンパク質もしくはその断片をコードするＤＮＡを用いて免疫したマウスからから得られる。あるいは、インフルエンザＡグループ２ＨＡタンパク質またはその断片は、標準的な生化学技術を使用して、産生され、改変され、免疫原として使用されうる。一実施形態では、免疫原は、組換えによって産生されたインフルエンザＡグループ２ＨＡタンパク質またはその断片であってもよい。本発明の特定の実施形態では、免疫原はインフルエンザウイルスワクチンであってもよい。特定の実施形態では、一つまたは複数の追加免疫注射が投与されてもよい。特定の実施形態では、追加免疫注射は、一つまたは複数のインフルエンザウイルス株、またはこれらの株に由来するヘマグルチニン、例えば、Ａ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０８／１９６８（Ｈ３Ｎ２）、次いでＡ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０５／１９７２－ＰＲ８－Ｘ３６（Ｈ３Ｎ２）、次いで再度Ａ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０８／１９６８（Ｈ３Ｎ２）を含んでもよい。すべてのマウスを、Ａ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／６７／Ｘ－１６１／２００５（Ｈ３Ｎ２）およびＡ／ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ／０１／２００３（Ｈ７Ｎ７）からのＨＡをコードするＤＮＡの１：１混合物を用いて追加免疫した。特定の実施形態では、追加免疫注射は、インフルエンザ株の１：１混合物、または株に由来するヘマグルチニンの１：１混合物、またはＨＡをコードするＤＮＡを含有しうる。特定の実施形態では、免疫原は、大腸菌、または中国のハムスターの卵巣（ＣＨＯ）細胞などの他の真核細胞もしくは哺乳類細胞、またはインフルエンザウイルス自体で発現した組換えインフルエンザＨＡペプチドでありうる。
【0135】
モノクローナル抗体を生成するためにＶＥＬＯＣＩＭＭＵＮＥ（登録商標）技術（例えば、ＵＳ６，５９６，５４１、Ｒｅｇｅｎｅｒｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ、ＶＥＬＯＣＩＭＭＵＮＥ（登録商標）を参照されたい）または任意の他の公知の方法を使用して、ヒト可変領域およびマウス定常領域を有するインフルエンザＡグループ２ＨＡに対する高親和性キメラ抗体を最初に単離する。ＶＥＬＯＣＩＭＭＵＮＥ（登録商標）技術は、マウスが抗原刺激に応答してヒト可変領域およびマウス定常領域を含む抗体を産生するように、内在性マウス定常領域座に操作可能に連結されたヒト重鎖可変領域とヒト軽鎖可変領域とを含むゲノムを有するトランスジェニックマウスを生成することを伴う。抗体の重鎖および軽鎖の可変領域をコードするＤＮＡを単離し、ヒト重鎖定常領域およびヒト軽鎖定常領域をコードするＤＮＡに動作可能に連結する。次に、完全ヒト抗体を発現することができる細胞においてＤＮＡを発現させる。
【0136】
概して、ＶＥＬＯＣＩＭＭＵＮＥ（登録商標）マウスに関心対象の抗原を負荷し、抗体を発現するマウスからリンパ細胞（Ｂ細胞など）を回収する。リンパ細胞を骨髄腫細胞株と融合させて不死化ハイブリドーマ細胞株を調製し得、関心対象の抗原に特異的な抗体を産生するハイブリドーマ細胞株を同定するためにこのようなハイブリドーマ細胞株をスクリーニングおよび選択する。重鎖および軽鎖の可変領域をコードするＤＮＡを単離し得、重鎖および軽鎖の望ましいアイソタイプ定常領域へ連結することができる。このような抗体タンパク質は、ＣＨＯ細胞などの細胞において産生されうる。代替的に、抗原特異的キメラ抗体または軽鎖および重鎖の可変ドメインをコードするＤＮＡを抗原特異的リンパ球から直接単離することができる。
【0137】
まず、ヒト可変領域とマウス定常領域とを有する高親和性キメラ抗体を単離する。以下の実験セクションと同様に、抗体を、親和性、選択性、エピトープなどを含む望ましい特徴について特徴付け、選択する。マウス定常領域を、所望のヒト定常領域で置換して、本発明の完全ヒト抗体、例えば、野生型のまたは修飾されたＩｇＧ１またはＩｇＧ４を生成する。選択される定常領域は特定の用途に応じて異なりうるが、高親和性抗原結合特徴および標的特異性特徴は可変領域に存在する。
【0138】
生物学的等価物
本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体および抗体断片は、説明された抗体のアミノ酸配列とは異なるがインフルエンザＨＡに結合する能力を保有するアミノ酸配列を有するタンパク質を包含する。このようなバリアント抗体および抗体断片は、親配列と比較してアミノ酸の一つまたは複数の付加、欠失、または置換を含むが、説明された抗体の生物学的活性とは本質的に等価である生物学的活性を呈する。同様に、本発明の抗体コードＤＮＡ配列は、開示される配列と比較してヌクレオチドの一つまたは複数の付加、欠失、または置換を含むが、本発明の抗体または抗体断片と本質的に生物学的に等価である抗体または抗体断片をコードする配列を包含する。
本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体および抗体断片は、説明された抗体のアミノ酸配列とは異なるがインフルエンザＨＡに結合する能力を保有するアミノ酸配列を有するタンパク質を包含する。このようなバリアント抗体および抗体断片は、親配列と比較してアミノ酸の一つまたは複数の付加、欠失、または置換を含むが、説明された抗体の生物学的活性とは本質的に等価である生物学的活性を呈する。同様に、本発明の抗体コードＤＮＡ配列は、開示される配列と比較してヌクレオチドの一つまたは複数の付加、欠失、または置換を含むが、本発明の抗体または抗体断片と本質的に生物学的に等価である抗体または抗体断片をコードする配列を包含する。
【0139】
二つの抗原結合タンパク質、または抗体は、例えば類似の実験条件下、同じモル用量で、単回投与または複数回投与のいずれかで投与されたとき、吸収の速度および程度が著しい差異を示さない薬学的等価物または薬学的代替物である場合、生物学的等価物であるとみなされる。いくつかの抗体は、これらの吸収の程度は同等であるがこれらの吸収速度は同等ではない場合、等価物または薬学的代替物とみなされ、さらに、吸収速度のこのような差異が、意図的であり、標識に反映されており、例えば、慢性使用において有効身体薬物濃度の獲得に不可欠ではなく、研究した特定の薬剤製品にとって医学的に有意ではないとみなされるため、生物学的等価物であるとみなされる。
【0140】
一実施形態では、二つの抗原結合タンパク質は、これらの安全性、純度、または効力において臨床的に意味のある差がない場合、生物学的に等価である。
【0141】
一実施形態では、二つの抗原結合タンパク質は、参照製品と生物学的製品の間での一回または複数回の切り替えを行わない持続的療法と比較して、免疫原性の臨床的に有意な変化を含む有害作用のリスクの予想される上昇または有効性の減退が生じずに、患者がその様な切り替えを行うことができる場合、生物学的に等価である。
【0142】
一実施形態では、二つの抗原結合タンパク質は、これらが両方とも、一つまたは複数の使用条件について、一つのまたは複数の共通の作用機序によって、このような機序が公知である程度まで作用する場合、生物学的に等価である。
【0143】
生物学的等価性は、インビボおよび／またはインビトロの方法によって実証されうる。生物学的等価性測定法には、例えば、（ａ）抗体またはその代謝産物の濃度が血液、血漿、血清または他の生物学的流体中で時間の関数として測定される、ヒトまたは他の哺乳類におけるインビボでの試験、（ｂ）ヒトのインビボでの生物学的利用能データと相関し、このデータを合理的に予測しているインビトロ試験、（ｃ）抗体（またはその標的）の適切な急性薬理学的効果が時間の関数として測定される、ヒトまたは他の哺乳類におけるインビボ試験、および（ｄ）抗体の安全性、効能、または生物学的利用能もしくは生物学的等価性を確立する、十分に管理された臨床試験が含まれる。
【0144】
本発明の抗体の生物学的に等価なバリアントは、例えば、残基もしくは配列の種々の置換を生じること、または生物活性に必要とされない末端もしくは内部の残基もしくは配列を欠失することによって構築されうる。例えば、生物学的活性にとって必須ではないシステイン残基は、再生の際の不必要または不正確な分子内ジスルフィド架橋の形成を防止するために、欠失または他のアミノ酸で置換することができる。他の文脈では、生物学的に等価の抗体には、抗体のグリコシル化特徴を修飾するアミノ酸変化、例えば、グリコシル化を排除または除去する変異を含む、抗体バリアントが含まれうる。
【0145】
Ｆｃバリアントを含む抗インフルエンザ－ＨＡ抗体
本発明の特定の実施形態によると、例えば、中性ｐＨと比較して酸性ｐＨで、ＦｃＲｎ受容体への抗体結合を増強または減少させる一つまたは複数の突然変異を含むＦｃドメインを含む、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体が提供される。例えば、本発明は、ＦｃドメインのＣＨ２またはＣＨ３領域に変異を含む抗インフルエンザＨＡ抗体を含み、変異は、酸性環境において（例えば、ｐＨが約５．５～約６．０の範囲のエンドソームにおいて）ＦｃＲｎに対するＦｃドメインの親和性を増加させる。そのような突然変異は、動物に投与されたときに抗体の血清半減期の増加をもたらしうる。このようなＦｃ修飾の非限定的な例には、例えば、２５０位（例えば、ＥまたはＱ）、２５０位および４２８位（例えば、ＬまたはＦ）、２５２位（例えば、Ｌ／Ｙ／Ｆ／ＷまたはＴ）、２５４位（例えば、ＳまたはＴ）、および２５６位（例えば、Ｓ／Ｒ／Ｑ／Ｅ／ＤまたはＴ）における修飾、または４２８位および／もしくは４３３位（例えば、Ｈ／Ｌ／Ｒ／Ｓ／Ｐ／ＱまたはＫ）および／もしくは４３４位（例えば、Ａ、Ｗ、Ｈ、Ｆ、またはＹ［Ｎ４３４Ａ、Ｎ４３４Ｗ、Ｎ４３４Ｈ、Ｎ４３４Ｆ、またはＮ４３４Ｙ］）における修飾、あるいは２５０位および／もしくは４２８位における修飾、あるいは３０７位もしくは３０８位（例えば、３０８Ｆ、Ｖ３０８Ｆ）、および４３４位における修飾が含まれる。一実施形態では、修飾は、４２８Ｌ（例えば、Ｍ４２８Ｌ）および４３４Ｓ（例えば、Ｎ４３４Ｓ）修飾、４２８Ｌ、２５９Ｉ（例えば、Ｖ２５９Ｉ）、および３０８Ｆ（例えば、Ｖ３０８Ｆ）修飾、４３３Ｋ（例えば、Ｈ４３３Ｋ）および４３４（例えば、４３４Ｙ）修飾、２５２、２５４、および２５６（例えば、２５２Ｙ、２５４Ｔ、および２５６Ｅ）修飾、２５０Ｑおよび４２８Ｌ修飾（例えば、Ｔ２５０ＱおよびＭ４２８Ｌ）、ならびに３０７および／または３０８修飾（例えば、３０８Ｆおよび／または３０８Ｐ）を含む。さらに別の実施形態では、修飾は、２６５Ａ（例えば、Ｄ２６５Ａ）および／または２９７Ａ（例えば、Ｎ２９７Ａ）修飾を含む。
本発明の特定の実施形態によると、例えば、中性ｐＨと比較して酸性ｐＨで、ＦｃＲｎ受容体への抗体結合を増強または減少させる一つまたは複数の突然変異を含むＦｃドメインを含む、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体が提供される。例えば、本発明は、ＦｃドメインのＣＨ２またはＣＨ３領域に変異を含む抗インフルエンザＨＡ抗体を含み、変異は、酸性環境において（例えば、ｐＨが約５．５～約６．０の範囲のエンドソームにおいて）ＦｃＲｎに対するＦｃドメインの親和性を増加させる。そのような突然変異は、動物に投与されたときに抗体の血清半減期の増加をもたらしうる。このようなＦｃ修飾の非限定的な例には、例えば、２５０位（例えば、ＥまたはＱ）、２５０位および４２８位（例えば、ＬまたはＦ）、２５２位（例えば、Ｌ／Ｙ／Ｆ／ＷまたはＴ）、２５４位（例えば、ＳまたはＴ）、および２５６位（例えば、Ｓ／Ｒ／Ｑ／Ｅ／ＤまたはＴ）における修飾、または４２８位および／もしくは４３３位（例えば、Ｈ／Ｌ／Ｒ／Ｓ／Ｐ／ＱまたはＫ）および／もしくは４３４位（例えば、Ａ、Ｗ、Ｈ、Ｆ、またはＹ［Ｎ４３４Ａ、Ｎ４３４Ｗ、Ｎ４３４Ｈ、Ｎ４３４Ｆ、またはＮ４３４Ｙ］）における修飾、あるいは２５０位および／もしくは４２８位における修飾、あるいは３０７位もしくは３０８位（例えば、３０８Ｆ、Ｖ３０８Ｆ）、および４３４位における修飾が含まれる。一実施形態では、修飾は、４２８Ｌ（例えば、Ｍ４２８Ｌ）および４３４Ｓ（例えば、Ｎ４３４Ｓ）修飾、４２８Ｌ、２５９Ｉ（例えば、Ｖ２５９Ｉ）、および３０８Ｆ（例えば、Ｖ３０８Ｆ）修飾、４３３Ｋ（例えば、Ｈ４３３Ｋ）および４３４（例えば、４３４Ｙ）修飾、２５２、２５４、および２５６（例えば、２５２Ｙ、２５４Ｔ、および２５６Ｅ）修飾、２５０Ｑおよび４２８Ｌ修飾（例えば、Ｔ２５０ＱおよびＭ４２８Ｌ）、ならびに３０７および／または３０８修飾（例えば、３０８Ｆおよび／または３０８Ｐ）を含む。さらに別の実施形態では、修飾は、２６５Ａ（例えば、Ｄ２６５Ａ）および／または２９７Ａ（例えば、Ｎ２９７Ａ）修飾を含む。
【0146】
例えば、本発明は、以下からなる群から選択される変異の一つまたは複数の対または群を含むＦｃドメインを含む抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体を含む：２５０Ｑおよび２４８Ｌ（例えば、Ｔ２５０ＱおよびＭ２４８Ｌ）；２５２Ｙ、２５４Ｔおよび２５６Ｅ（例えば、Ｍ２５２Ｙ、Ｓ２５４ＴおよびＴ２５６Ｅ）；４２８Ｌおよび４３４Ｓ（例えば、Ｍ４２８ＬおよびＮ４３４Ｓ）；２５７Ｉおよび３１１Ｉ（例えば、Ｐ２５７ＩおよびＱ３１１Ｉ）；２５７Ｉおよび４３４Ｈ（例えば、Ｐ２５７ＩおよびＮ４３４Ｈ）；３７６Ｖおよび４３４Ｈ（例えば、Ｄ３７６ＶおよびＮ４３４Ｈ）；３０７Ａ、３８０Ａおよび４３４Ａ（例えば、Ｔ３０７Ａ、Ｅ３８０ＡおよびＮ４３４Ａ）；ならびに４３３Ｋおよび４３４Ｆ（例えば、Ｈ４３３ＫおよびＮ４３４Ｆ）。前述のＦｃドメイン変異、および本明細書に開示される抗体可変ドメイン内の他の変異のすべての可能な組み合わせが、本発明の範囲内であることが企図される。
【0147】
本発明は、キメラ重鎖定常（ＣＨ）領域を含む抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体を含み、キメラＣＨ領域は、二つ以上の免疫グロブリンアイソタイプのＣＨ領域に由来するセグメントを含む。例えば、本発明の抗体は、ヒトＩｇＧ１分子、ヒトＩｇＧ２分子またはヒトＩｇＧ４分子に由来するＣＨ３ドメインの一部または全部と組み合わせて、ヒトＩｇＧ１分子、ヒトＩｇＧ２分子またはヒトＩｇＧ４分子に由来するＣＨ２ドメインの一部または全部を含むキメラＣＨ領域を含みうる。特定の実施形態によると、本発明の抗体は、キメラヒンジ領域を有するキメラＣＨ領域を含む。例えば、キメラヒンジは、ヒトＩｇＧ１ヒンジ領域、ヒトＩｇＧ２ヒンジ領域またはヒトＩｇＧ４ヒンジ領域に由来する「下部ヒンジ」配列（ＥＵ番号付けによる位置２２８～２３６のアミノ酸残基）と組み合わされた、ヒトＩｇＧ１ヒンジ領域、ヒトＩｇＧ２ヒンジ領域またはヒトＩｇＧ４ヒンジ領域に由来する「上部ヒンジ」アミノ酸配列（ＥＵ番号付けによる位置２１６～２２７のアミノ酸残基）を含むことができる。特定の実施形態によると、キメラヒンジ領域は、ヒトＩｇＧ１上部ヒンジまたはヒトＩｇＧ４上部ヒンジに由来するアミノ酸残基と、ヒトＩｇＧ２下部ヒンジに由来するアミノ酸残基とを含む。本明細書に説明されるキメラＣＨ領域を含む抗体は、特定の実施形態では、抗体の治療特性または薬物動態学的特性に負に影響を与えることなく修飾Ｆｃエフェクター機能を呈しうる。（例えば、２０１３年２月１日出願の米国仮出願第６１／７５９，５７８号を参照されたい。その開示は、参照によりその全体が本明細書に援用される）。
【0148】
抗体の生物学的特徴
一般に、本発明の抗体は、インフルエンザＡグループ２ＨＡに結合することにより機能する。例えば、本発明は、インフルエンザＡグループ２ＨＡに（例えば、２５ｏＣまたは３７ｏＣで）、Ｂｉａｃｏｒｅ測定器での表面プラズモン共鳴、またはリアルタイムバイオレイヤー干渉計に基づくバイオセンサー（Ｏｃｔｅｔ ＨＴＸアッセイ）によって測定される、１０ｎＭ未満のＫＤで結合する抗体および抗原結合性断片を含む。特定の実施形態では、抗体またはその抗原結合性断片は、インフルエンザＡグループ２ＨＡに、例えば、本明細書に記載のアッセイフォーマット、または実質的に類似したアッセイを使用して、表面プラズモン共鳴によって測定した、約５ｎＭ未満、約２ｎＭ未満、約１ｎＭ未満、約５００ｐＭ未満、２５０ｐＭ未満、または１００ｐＭ未満のＫＤで結合する。
一般に、本発明の抗体は、インフルエンザＡグループ２ＨＡに結合することにより機能する。例えば、本発明は、インフルエンザＡグループ２ＨＡに（例えば、２５ｏＣまたは３７ｏＣで）、Ｂｉａｃｏｒｅ測定器での表面プラズモン共鳴、またはリアルタイムバイオレイヤー干渉計に基づくバイオセンサー（Ｏｃｔｅｔ ＨＴＸアッセイ）によって測定される、１０ｎＭ未満のＫＤで結合する抗体および抗原結合性断片を含む。特定の実施形態では、抗体またはその抗原結合性断片は、インフルエンザＡグループ２ＨＡに、例えば、本明細書に記載のアッセイフォーマット、または実質的に類似したアッセイを使用して、表面プラズモン共鳴によって測定した、約５ｎＭ未満、約２ｎＭ未満、約１ｎＭ未満、約５００ｐＭ未満、２５０ｐＭ未満、または１００ｐＭ未満のＫＤで結合する。
【0149】
本発明はまた、例えば、本明細書で定義されるようなアッセイフォーマット、または実質的に類似のアッセイを使用して、３７℃で表面プラズモン共鳴により測定したときに、約７５分を超える解離半減期（ｔ１／２）で、インフルエンザＡグループ２ＨＡに結合する、抗体およびその抗原結合性断片を含む。特定の実施形態では、本発明の抗体または抗原結合性断片は、インフルエンザＨＡに、例えば本明細書に定義されるアッセイフォーマット（例えば、ｍＡｂ捕捉形式または抗原捕捉形式）、または実質的に類似したアッセイを使用して、２５℃で表面プラズモン共鳴により測定された、約２００分超、約３００分超、約４００分超、約５００分超、約６００分超、約７００分超、約８００分超、約９００分超、または約１０００分超のｔ１／２で結合する。
【0150】
本発明はまた、その宿主細胞に対するインフルエンザウイルスの感染性を中和する抗体またはその抗原結合性断片を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、さまざまな代表的なグループ２インフルエンザウイルスＡ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－ＰＲ８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）；Ａ／Ｐｈｉｌｉｐｐｉｎｅｓ／０１／１９８２（Ｈ３Ｎ２）およびＡ／Ｓｈａｎｇｈａｉ／０１／２０１３－ＰＲ８（Ｈ７Ｎ９）に対して、例えば、実施例４、または実質的に類似したアッセイに示されるように、マイクロ中和アッセイにおいて、約５．７ｎＭ～約４０５ｎＭの範囲のＩＣ５０で中和効力を示す。
【0151】
本発明はまた、感染細胞の補体依存性細胞傷害を、最大溶解７８．３％で１４０ｎＭのＥＣ５０で媒介する、抗体またはその抗原結合性断片を含む（実施例５を参照）。一実施形態では、抗体またはその抗原結合性断片は、レポーターアッセイおよび末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を用いて、ＨＡ装飾細胞を溶解する能力によって示されるように、感染細胞の抗体依存性細胞媒介性細胞傷害（ＡＤＣＣ）を媒介する。レポーターアッセイでは、ＥＣ５０は、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２については０．８７１４ｎＭ、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２については０．６８８２ｎＭであった。ＰＢＭＣタイプアッセイでは、ＥＣ５０は、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２については０．１４６３ｎＭ、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２については０．１７６２ｎＭであった（実施例６を参照）。
【0152】
本発明はまた、インビボで、インフルエンザＡ感染の保護の増加、または強力な中和を示す、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体を含む。特定の抗体は、治療的に投与されたときに強力な中和を示す（感染後、実施例７を参照）。一実施形態では、感染後９６時間で投与された７ｍｇ／ｋｇまたは１５ｍｇ／ｋｇのＨ１Ｈ１４６１１Ｎ２の一回投与量は、治療的に投与されたとき、マウス（それぞれ）の８０％および１００％の生存率をもたらした。特定の例示的抗体（Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２）が感染後２４、４８、または７２時間で１５ｍｇ／ｋｇの単回投与として投与された場合も、１００パーセントの生存率が観察された。一実施形態では、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２は、抗ウイルス薬であるオセルタミビルと組合わせたとき、インフルエンザ感染哺乳類において相加的な保護効果を示した。
【0153】
一実施形態では、本発明は、インフルエンザＡグループ２ＨＡに特異的に結合する、単離された組換え抗体またはその抗原結合性断片であって、以下の特徴：（ａ）完全ヒトモノクローナル抗体である、（ｂ）表面プラズモン共鳴によって測定される場合、１０－８未満の解離定数（ＫＤ）でインフルエンザＡグループ２ＨＡに結合する、（ｃ）７５分超の解離半減期（ｔ１／２）を示す、
。（ｄ）Ｈ３Ｎ２株およびＨ７Ｎ９株から選択されるインフルエンザＡグループ２ウイルスの、それぞれ２００ｎＭ未満および５００ｎＭ未満のＩＣ５０での中和を示す、（ｅ）インフルエンザウイルス感染細胞の、約１５０ｎＭ未満のＥＣ５０での補体媒介性溶解を示す、（ｆ）レポーターバイオアッセイを用いたウイルス感染標的細胞の、約０．９ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介細胞障害を示す、（ｇ）ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）の存在下でのウイルス感染標的細胞の、約０．１８０ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介細胞毒性を示す、（ｈ）インフルエンザ感染動物での、ウイルス攻撃後２４、４８、７２または９６時間で投与した場合の生存率の増加を示す、（ｉ）インフルエンザ感染動物での、感染後９６時間でオセルタミビルと組合わせて投与した場合の生存率の増加を示す、または（ｊ）抗体またはその抗原結合性断片が、表１に記載の重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）配列のいずれか一つに含有される三つの重鎖相補性決定領域（ＣＤＲ）（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３）、および表１に記載の軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）配列のいずれか一つに含有される三つの軽鎖ＣＤＲ（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３）を含む、のうちの二つ以上を有する、単離された組換え抗体またはその抗原結合性断片を提供する。
。（ｄ）Ｈ３Ｎ２株およびＨ７Ｎ９株から選択されるインフルエンザＡグループ２ウイルスの、それぞれ２００ｎＭ未満および５００ｎＭ未満のＩＣ５０での中和を示す、（ｅ）インフルエンザウイルス感染細胞の、約１５０ｎＭ未満のＥＣ５０での補体媒介性溶解を示す、（ｆ）レポーターバイオアッセイを用いたウイルス感染標的細胞の、約０．９ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介細胞障害を示す、（ｇ）ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）の存在下でのウイルス感染標的細胞の、約０．１８０ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介細胞毒性を示す、（ｈ）インフルエンザ感染動物での、ウイルス攻撃後２４、４８、７２または９６時間で投与した場合の生存率の増加を示す、（ｉ）インフルエンザ感染動物での、感染後９６時間でオセルタミビルと組合わせて投与した場合の生存率の増加を示す、または（ｊ）抗体またはその抗原結合性断片が、表１に記載の重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）配列のいずれか一つに含有される三つの重鎖相補性決定領域（ＣＤＲ）（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３）、および表１に記載の軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）配列のいずれか一つに含有される三つの軽鎖ＣＤＲ（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３）を含む、のうちの二つ以上を有する、単離された組換え抗体またはその抗原結合性断片を提供する。
【0154】
本発明の抗体は、前述の生物学的特徴、またはそれらの任意の組み合わせのうちの二つ以上を有してもよい。本発明の抗体のその他の生物学的特徴は、本明細書の作業実施例を含む本開示の検討から当業者に明らかであろう。
【0155】
エピトープマッピングおよび関連技術
本発明は、インフルエンザＡグループ２ＨＡ分子の一つまたは複数のドメイン内に見られる一つまたは複数のアミノ酸と相互作用する、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体を含む。抗体が結合するエピトープは、インフルエンザＨＡ分子内に位置する３つ以上（例えば、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０以上）のアミノ酸の単一の連続配列からなりうる（例えば、ドメイン内の直線状エピトープ）。あるいは、エピトープは、インフルエンザＡグループ２ＨＡ分子内に位置する複数の非連続アミノ酸（またはアミノ酸配列）からなりうる（例えば、立体構造エピトープ）。
本発明は、インフルエンザＡグループ２ＨＡ分子の一つまたは複数のドメイン内に見られる一つまたは複数のアミノ酸と相互作用する、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体を含む。抗体が結合するエピトープは、インフルエンザＨＡ分子内に位置する３つ以上（例えば、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０以上）のアミノ酸の単一の連続配列からなりうる（例えば、ドメイン内の直線状エピトープ）。あるいは、エピトープは、インフルエンザＡグループ２ＨＡ分子内に位置する複数の非連続アミノ酸（またはアミノ酸配列）からなりうる（例えば、立体構造エピトープ）。
【0156】
当業者にとって公知のさまざまな技術を使用して、抗体が、ポリペプチドまたはタンパク質内の「一つまたは複数のアミノ酸と相互作用する」かどうかを決定することができる。例示的な技術としては、例えば、Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、ＮＹ）に記載されたものなどの常套的な交差遮断アッセイが挙げられる。他の方法としては、アラニンスキャニング変異解析、ペプチドブロット分析（Ｒｅｉｎｅｋｅ（２００４）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２４８：４４３－６３）、ペプチド切断解析結晶学的研究およびＮＭＲ分析が挙げられる。さらに、抗原のエピトープ切り出し、エピトープ抽出、および化学修飾などの方法を用いることができる（Ｔｏｍｅｒ（２０００）Ｐｒｏｔ．Ｓｃｉ．９：４８７－４９６）。抗体が相互作用するポリペプチド内のアミノ酸を同定するために使用することができる別の方法は、質量分析により検出される水素／重水素交換である。一般的な用語において、水素／重水素交換方法は、対象タンパク質を重水素で標識すること、続いて重水素で標識したタンパク質に抗体を結合させることを含む。次に、タンパク質／抗体複合体は、水に移され、抗体複合体によって保護されるアミノ酸内の交換可能なプロトンは、界面の一部ではないアミノ酸内の交換可能なプロトンよりも遅い速度で、重水素から水素への逆交換を受ける。結果として、タンパク質／抗体界面の一部を形成するアミノ酸は、重水素を保持しうるため、界面に含まれないアミノ酸と比較して、比較的高い質量を呈する。抗体の解離後、標的タンパク質はプロテアーゼ切断および質量分析解析を受け、それと抗体が相互作用する特異的なアミノ酸に対応する重水素標識残基を明らかにする。例えば、Ｅｈｒｉｎｇ（１９９９）Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２６７：２５２－２５９；Ｅｎｇｅｎ ａｎｄ Ｓｍｉｔｈ（２００１）Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．７３：２５６Ａ－２６５Ａを参照のこと。
【0157】
「エピトープ」という用語は、Ｂ細胞および／またはＴ細胞が応答する抗原上の部位を指す。Ｂ細胞エピトープは、連続的なアミノ、またはタンパク質の三次フォールディングによって並置された非連続的なアミノ酸のどちらからも形成されることができる。連続したアミノ酸から形成されたエピトープは、典型的には、変性溶媒への露出に際して保持されるのに対して、三次フォールディングにより形成されるエピトープは、典型的には、変性溶媒による処理に際して損なわれる。典型的にはエピトープは、固有の空間構造にある少なくとも３個、より一般的には少なくとも５個、または８～１０個のアミノ酸を含む。
【0158】
抗原構造に基づく抗体プロファイリング（ＡＳＡＰ）としても公知の修飾補助プロファイリング（ＭＡＰ）は、化学的または酵素的に修飾された抗原表面に対する各抗体の結合プロファイルの類似性にしたがって、同一抗原に対して方向付けられた多数のモノクローナル抗体（ｍＡｂｓ）を分類する方法である（ＵＳ２００４／０１０１９２０を参照のこと。参照によりその全体が本明細書に具体的に組み込まれる）。各カテゴリーは、別のカテゴリーによって表されるエピトープと明瞭に異なるか、または部分的に重複する固有エピトープを反映しうる。本技術は、遺伝的に同一の抗体の迅速なフィルタリングを可能にし、その結果、特性評価は遺伝的に異なる抗体に焦点を当てることができる。ハイブリドーマスクリーニングに適用する場合、ＭＡＰは、所望の特性を有するｍＡｂを産生する希少なハイブリドーマクローンの識別を容易にしうる。ＭＡＰを使用して、本発明の抗体を、異なるエピトープに結合する抗体のグループに分類することができる。
【0159】
特定の実施形態では、インフルエンザウイルスＡグループ２ＨＡ抗体またはその抗原結合性断片は、エピトープを、天然形態または組換えによって産生された、インフルエンザＨＡに例示される領域のうちの一つまたは複数内に、またはその断片へ結合させる。
【0160】
本発明は、同じエピトープまたはエピトープの一部に結合する、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体を含む。同様に、本発明は、インフルエンザＡグループ２ＨＡまたはその断片への結合を、本明細書に記載される特定の例示的な抗体のいずれかと競合する、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体も含む。例えば、本発明は、インフルエンザＡグループ２ＨＡへの結合を、表１に記載された抗体から得られた一つまたは複数の抗体と交差競合する、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体を含む。
【0161】
当該技術分野で公知の通常の方法を使用することにより、抗体が、参照抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体と同じエピトープに結合するか、または結合について競合するかを簡単に判断できる。例えば、試験抗体が、本発明の参照抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体と同じエピトープに結合するかどうかを判定するために、参照抗体を、飽和条件下で、インフルエンザＡグループ２ＨＡまたはペプチドに結合させることができる。次に、インフルエンザＡグループ２ＨＡ分子に結合する試験抗体の能力が評価される。試験抗体が、参照抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体との飽和結合後に、インフルエンザＡグループ２ＨＡに結合することができる場合、試験抗体は、参照抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体とは異なるエピトープに結合すると結論付けることができる。一方で、試験抗体が、参照抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体との飽和結合後に、インフルエンザＡグループ２ＨＡに結合できない場合、試験抗体は、本発明の参照抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体により結合されるエピトープと同じエピトープに結合してもよい。
【0162】
抗体が、参照抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体との結合について競合するかどうかを判断するために、上述の結合方法論が二つの方向性で実施される：第一の方向性では、参照抗体は、飽和条件下でインフルエンザＡグループ２ＨＡに結合させ、その後にインフルエンザＡグループ２ＨＡ分子への試験抗体の結合を評価する。第二の方向性では、試験抗体は、飽和条件下でインフルエンザＡグループ２ＨＡ分子に結合させ、その後にインフルエンザＡグループ２ＨＡ分子への参照抗体の結合を評価する。両方の方向性で、第一の（飽和する）抗体のみがインフルエンザＡグループ２ＨＡ分子に結合することができる場合、試験抗体および参照抗体はインフルエンザＡグループ２ＨＡへの結合について競合すると結論付けられる。当分野の当業者によって理解されるように、参照抗体への結合について競合する抗体は、必ずしも参照抗体と同一のエピトープに結合しなくてよく、重複または隣接するエピトープを結合することによって参照抗体の結合を立体的に遮断しうる。
【0163】
二つの抗体は、それぞれが他方の抗原への結合を競合的に阻害（遮断）する場合、同じまたは重複したエピトープに結合する。すなわち、１、５、１０、２０、または１００倍の過剰な一方の抗体は、競合結合アッセイで測定する場合、他方の結合を、少なくとも５０％であるが好ましくは７５％、９０％またはさらに９９％阻害する（例えば、Ｊｕｎｇｈａｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１９９０ ５０：１４９５－１５０２を参照のこと）。あるいは、一方の抗体の結合を減少または除去する抗原中の本質的に全てのアミノ酸突然変異が、他方の抗体の結合を減少または除去する場合、二つの抗体は同一エピトープを有する。一方の抗体の結合を減少または除去するいくつかのアミノ酸突然変異が、他方の抗体の結合を減少または除去する場合、二つの抗体は重複するエピトープを有する。
【0164】
追加的な通常の実験（例えば、ペプチド突然変異および結合分析）が、試験抗体の結合の観察された欠如が、実際に、参照抗体と同じエピトープに結合することによるのかどうか、または立体遮断（または別の現象）が観察された結合の欠如に責任を負うかどうか、を確認するために実行されうる。この種類の実験は、ＥＬＩＳＡ、ＲＩＡ、表面プラズモン共鳴、フローサイトメトリー、または当該技術分野で利用可能な任意の他の定量的または定性的抗体結合アッセイを使用して実施することができる。
【0165】
免疫コンジュゲート
本発明は、インフルエンザウイルス感染を治療するためのトキソイドまたは抗ウイルス薬などの治療用部分とコンジュゲートした、ヒト抗インフルエンザＡグループ２ ＨＡモノクローナル抗体（「免疫コンジュゲート」）を包含する。本明細書で使用される場合、「免疫コンジュゲート」という用語は、放射性薬剤、サイトカイン、インターフェロン、標的もしくはレポーター部分、酵素、ペプチドもしくはタンパク質、または治療剤と化学的または生物学的に連結する抗体を指す。抗体は、その標的に結合できる限り、分子に沿った任意の場所で、放射性薬剤、サイトカイン、インターフェロン、標的またはレポーター部分、酵素、ペプチドまたは治療剤に連結されてもよい。免疫コンジュゲートの例には、抗体薬物コンジュゲートおよび抗体－毒素融合タンパク質が含まれる。一実施形態では、薬剤はインフルエンザ－ＨＡに対する第二の異なる抗体であってもよい。特定の実施形態では、抗体は、ウイルス感染細胞に特異的な薬剤とコンジュゲートされてもよい。抗インフルエンザ－ＨＡ抗体にコンジュゲートされうる治療用部分のタイプは、治療される状態および達成される望ましい治療効果を考慮する。免疫コンジュゲートを形成するための適切な薬剤の例は、当該技術分野で公知である；例えば、ＷＯ０５／１０３０８１を参照のこと。
本発明は、インフルエンザウイルス感染を治療するためのトキソイドまたは抗ウイルス薬などの治療用部分とコンジュゲートした、ヒト抗インフルエンザＡグループ２ ＨＡモノクローナル抗体（「免疫コンジュゲート」）を包含する。本明細書で使用される場合、「免疫コンジュゲート」という用語は、放射性薬剤、サイトカイン、インターフェロン、標的もしくはレポーター部分、酵素、ペプチドもしくはタンパク質、または治療剤と化学的または生物学的に連結する抗体を指す。抗体は、その標的に結合できる限り、分子に沿った任意の場所で、放射性薬剤、サイトカイン、インターフェロン、標的またはレポーター部分、酵素、ペプチドまたは治療剤に連結されてもよい。免疫コンジュゲートの例には、抗体薬物コンジュゲートおよび抗体－毒素融合タンパク質が含まれる。一実施形態では、薬剤はインフルエンザ－ＨＡに対する第二の異なる抗体であってもよい。特定の実施形態では、抗体は、ウイルス感染細胞に特異的な薬剤とコンジュゲートされてもよい。抗インフルエンザ－ＨＡ抗体にコンジュゲートされうる治療用部分のタイプは、治療される状態および達成される望ましい治療効果を考慮する。免疫コンジュゲートを形成するための適切な薬剤の例は、当該技術分野で公知である；例えば、ＷＯ０５／１０３０８１を参照のこと。
【0166】
多重特異性抗体
本発明の抗体は、単一特異性、二重特異性、または多重特異性であってもよい。多重特異性抗体は、一つの標的ポリペプチドの異なるエピトープに対して特異的であってもよく、または二つ以上の標的ポリペプチドに特異的な抗原結合ドメインを含有してもよい。例えば、Ｔｕｔｔ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４７：６０－６９；Ｋｕｆｅｒ ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２２：２３８－２４４を参照のこと。
本発明の抗体は、単一特異性、二重特異性、または多重特異性であってもよい。多重特異性抗体は、一つの標的ポリペプチドの異なるエピトープに対して特異的であってもよく、または二つ以上の標的ポリペプチドに特異的な抗原結合ドメインを含有してもよい。例えば、Ｔｕｔｔ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４７：６０－６９；Ｋｕｆｅｒ ｅｔ ａｌ．，２００４，Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２２：２３８－２４４を参照のこと。
【0167】
本発明の多重特異性抗原結合分子またはそのバリアントはいずれも、当業者に公知であろう、標準的な分子生物学的技法（例えば、組換えＤＮＡおよびタンパク質発現技術）を用いて構築することができる。
【0168】
いくつかの実施形態では、インフルエンザＡグループ２ＨＡ特異的抗体は、インフルエンザＡグループ２ＨＡの別個のドメインに結合する可変領域が連結して、単一結合分子内に二重ドメイン特異性を与える、二重特異的フォーマット（「二重特異性」）で生成される。適切に設計された二重特異性体は、特異性および結合親和性の両方を増大させることにより、全体的なインフルエンザＡグループ２ＨＡ－タンパク質阻害有効性を増強しうる。個別ドメイン（例えば、Ｎ末端ドメインのセグメント）に対する特異性を有する可変領域、または一つのドメイン内の異なる領域に結合できる可変領域を、各領域が別個のエピトープ、または一つのドメイン内の異なる領域に同時に結合することを可能にする、構造的足場上でペアリングされる。一例では、二重特異性のために、一つのドメインに対する特異性を有する結合由来の重鎖可変領域（ＶＨ）を、第二のドメインに対する特異性を有する一連の結合由来の軽鎖可変領域（ＶＬ）で組換えて、元のＶＨとそのＶＨの元の特異性を妨げることなくペアリングさせることが可能な非同族ＶＬパートナーを特定する。このように、単一のＶＬセグメント（例えば、ＶＬ１）を、二つの異なるＶＨドメイン（例えば、ＶＨ１およびＶＨ２）と組合わせて、二つの結合「アーム」（ＶＨ１～ＶＬ１およびＶＨ２～ＶＬ１）からなる二重特異性体を生成することができる。単一のＶＬセグメントの使用は、二重特異性体を生成するために使用されるクローニング、発現、および精製プロセスにおいて、系の複雑さを低減し、それによって単純化し、効率を向上させる（例えば、ＵＳＳＮ１３／０２２７５９およびＵＳ２０１０／０３３１５２７を参照のこと）。
【0169】
あるいは、二つ以上のドメイン、および限定されないが、例えば、第二の異なる抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体などの第二の標的に結合する抗体は、本明細書に記載される技術、または当業者に公知の他の技術を使用して、二重特異性フォーマットで調製されてもよい。別個の領域に結合する抗体可変領域は、例えば、インフルエンザウイルスの関連部位に結合する可変領域と連結して、単一結合分子内に二重抗原特異性を付与することができる。この性質の適切に設計された二重特異性は、二重の機能を果たす。細胞外ドメインに対する特異性を有する可変領域は、細胞外ドメインの外部に対する特異性を有する可変領域と組合わされ、各可変領域が別々の抗原に結合することを可能にする構造的足場上でペアリングされる。
【0170】
本発明の文脈で使用できる例示的な二重特異性抗体フォーマットは、第一のイムノグロブリン（Ｉｇ）ＣＨ３ドメインと第二のＩｇＣＨ３ドメインの使用を含み、ここにおいて、第一および第二のＩｇＣＨ３ドメインは、少なくとも一つのアミノ酸によって互いに異なり、またここにおいて、少なくとも一つのアミノ酸の差異は、アミノ酸の差異を欠いている二重特異性抗体と比較して、二重特異性抗体のタンパク質Ａへの結合を減少させる。一実施形態では、第一のＩｇＣＨ３ドメインは、プロテインＡに結合し、第二のＩｇＣＨ３ドメインは、Ｈ９５Ｒ改変（ＩＭＧＴエクソンナンバリングによる、ＥＵナンバリングではＨ４３５Ｒ）などのプロテインＡ結合を減少または無効にする変異を含有する。第二のＣＨ３はさらに、Ｙ９６Ｆ改変（ＩＭＧＴによる、ＥＵではＹ４３６Ｆ）を含んでもよい。第二のＣＨ３に見出されうるさらなる改変としては、以下が挙げられる：ＩｇＧ１抗体の場合、Ｄ１６Ｅ、Ｌ１８Ｍ、Ｎ４４Ｓ、Ｋ５２Ｎ、Ｖ５７Ｍ、およびＶ８２Ｉ（ＩＭＧＴによる、ＥＵではＤ３５６Ｅ、Ｌ３５８Ｍ、Ｎ３８４Ｓ、Ｋ３９２Ｎ、Ｖ３９７Ｍ、およびＶ４２２Ｉ）、ＩｇＧ２抗体の場合、Ｎ４４Ｓ、Ｋ５２Ｎ、およびＶ８２Ｉ（ＩＭＧＴ、ＥＵではＮ３８４Ｓ、Ｋ３９２Ｎ、およびＶ４２２Ｉ）、ならびにＩｇＧ４抗体の場合、Ｑ１５Ｒ、Ｎ４４Ｓ、Ｋ５２Ｎ、Ｖ５７Ｍ、Ｒ６９Ｋ、Ｅ７９Ｑ、およびＶ８２Ｉ（ＩＭＧＴによる、ＥＵではＱ３５５Ｒ、Ｎ３８４Ｓ、Ｋ３９２Ｎ、Ｖ３９７Ｍ、Ｒ４０９Ｋ、Ｅ４１９Ｑ、およびＶ４２２Ｉ）。上述の二重特異性抗体フォーマットの変形は、本発明の範囲内で意図されている。
【0171】
本発明に関して使用することのできる他の例示的な二重特異性のフォーマットとしては、非限定的に、例えば、ｓｃＦｖベースまたはダイアボディ二重特異性のフォーマット（ｄｉａｂｏｄｙ ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ ｆｏｒｍａｔ）、ＩｇＧ－ｓｃＦｖ融合体、二重可変ドメイン（ＤＶＤ）－Ｉｇ、クアドローマ（Ｑｕａｄｒｏｍａ）、ノブ・イントゥ・ホール（ｋｎｏｂｓ－ｉｎｔｏ－ｈｏｌｅｓ）、共通軽鎖（例えば、ノブ・イントゥ・ホールを有する共通軽鎖など）、ＣｒｏｓｓｍＡｂ、ＣｒｏｓｓＦａｂ、（ＳＥＥＤ）ボディ、ロイシンジッパー、デュオボディ（Ｄｕｏｂｏｄｙ）、ＩｇＧ１／ＩｇＧ２、二重作用Ｆａｂ（ＤＡＦ）－ＩｇＧ、およびＭａｂ２二重特異性フォーマット（例えば、Ｋｌｅｉｎ ｅｔ ａｌ．２０１２、ｍＡｂｓ ４：６、１～１１、およびそこで引用される参考文献を、前述のフォーマットの考察のために参照）が挙げられる。二重特異性抗体は、例えば、次いで、定義された組成、結合価および幾何学的形状を有する多量体複合体に自己組織化する、部位特異的な抗体－オリゴヌクレオチドコンジュゲートを生成するために、直交化学反応を有する非天然アミノ酸を使用する場合、ペプチド／核酸コンジュゲーションを使用して構築することもできる（例えば、Ｋａｚａｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．［Ｅｐｕｂ：Ｄｅｃ．４，２０１２］を参照のこと）。
【0172】
治療用の投与および製剤
本発明は、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体またはその抗原結合性断片を含む治療用組成物を提供する。本発明による治療用組成物は、移行、送達、耐性などの改善をもたらすために製剤に組み込まれる、適切な担体、賦形剤、および他の薬剤と共に投与される。多数の適切な製剤は、全ての薬学的化学において公知の処方集、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡにおいて見出されうる。これらの製剤としては、例えば、粉末、ペースト、軟膏、ゼリー、ワックス、油、脂質、小胞を含有する脂質（カチオン性またはアニオン性）（ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（商標）など）、ＤＮＡ共役体、無水吸収ペースト、水中油および油中水乳剤、乳剤カルボワックス（様々な分子量のポリエチレングリコール）、半固体ゲル、ならびにカルボワックスを含有する半固体混合物が挙げられる。Ｐｏｗｅｌｌ ｅｔ ａｌ．“Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ ｆｏｒ ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ”ＰＤＡ（１９９８）Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ Ｔｅｃｈｎｏｌ ５２：２３８－３１１も参照されたい。
本発明は、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体またはその抗原結合性断片を含む治療用組成物を提供する。本発明による治療用組成物は、移行、送達、耐性などの改善をもたらすために製剤に組み込まれる、適切な担体、賦形剤、および他の薬剤と共に投与される。多数の適切な製剤は、全ての薬学的化学において公知の処方集、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡにおいて見出されうる。これらの製剤としては、例えば、粉末、ペースト、軟膏、ゼリー、ワックス、油、脂質、小胞を含有する脂質（カチオン性またはアニオン性）（ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（商標）など）、ＤＮＡ共役体、無水吸収ペースト、水中油および油中水乳剤、乳剤カルボワックス（様々な分子量のポリエチレングリコール）、半固体ゲル、ならびにカルボワックスを含有する半固体混合物が挙げられる。Ｐｏｗｅｌｌ ｅｔ ａｌ．“Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ ｆｏｒ ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ”ＰＤＡ（１９９８）Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ Ｔｅｃｈｎｏｌ ５２：２３８－３１１も参照されたい。
【0173】
抗体の用量は、投与されることになっている対象の年齢およびサイズ、標的疾患、容態、投与経路などによって変わりうる。本発明の抗体が、成人患者の疾患または障害を治療するために、またはこのような疾患を防止するために使用される場合、本発明の抗体を、通常、体重１ｋｇ当たり約０．１～約６０ｍｇ、より好ましくは体重１ｋｇ当たり約５～約６０ｍｇ、約１０～約５０ｍｇ、または約２０～約５０ｍｇの単回投与で投与することが有利である。状態の重症度に応じて、治療の頻度および期間を調節できる。特定の実施形態では、本発明の抗体またはその抗原結合性断片は、少なくとも約０．１ｍｇ～約５０００ｍｇ、約１～約２０００ｍｇ、約５～約１０００ｍｇ、または約１０～約５００ｍｇ、～約１００ｍｇ、または～約５０ｍｇの初回用量として投与されうる。特定の実施形態では、初回用量の後に、当初の用量とおよそ同量か、または当初の用量より少ない用量でありうる量の抗体またはその抗原結合性断片の第二または複数回のその後の用量の投与が続いてもよく、ここにおいて、その後の用量は、少なくとも１日～３日に；少なくとも１週間に、少なくとも２週間に、少なくとも３週間に；少なくとも４週間に；少なくとも５週間に；少なくとも６週間に；少なくとも７週間に；少なくとも８週間に；少なくとも９週間に；少なくとも１０週間に；少なくとも１２週間に；または少なくとも１４週間の間をあける。
【0174】
さまざまな送達系が公知であり、本発明の医薬組成物を投与するために使用されうる。例えば、リポソーム、微粒子、マイクロカプセルへの封入、突然変異ウイルスを発現することができる組換え細胞、受容体媒介性エンドサイトーシスなど（例えば、Ｗｕ ｅｔ ａｌ．（１９８７）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６２：４４２９－４４３２を参照のこと）。導入方法には、皮内経路、経皮経路、筋肉内経路、腹腔内経路、静脈内経路、皮下経路、鼻腔内経路、硬膜外経路および経口経路が含まれるが、これらに限定されない。組成物は、任意の好都合な経路によって、例えば、注入もしくはボーラス注射によって、上皮もしくは粘膜皮膚内層（ｌｉｎｉｎｇｓ）（例えば、口腔粘膜、直腸粘膜および腸粘膜など）を介した吸収によって投与することができ、かつ他の生物学的に活性な薬剤と一緒に投与することができる。投与は全身性または局所性であってもよい。医薬組成物は、ベシクル、特にリポソームで送達されうる（例えば、Ｌａｎｇｅｒ（１９９０）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：１５２７－１５３３を参照のこと）。
【0175】
本発明の抗体を送達するためのナノ粒子の使用も本明細書で意図されている。抗体とコンジュゲートしたナノ粒子は、治療用途および診断用途の両方で使用されうる。抗体とコンジュゲートしたナノ粒子、および調製方法および使用方法は、参照により本明細書に組み込まれる、Ａｒｒｕｅｂｏ、Ｍ．、ｅｔ ａｌ．２００９（“Ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｆｏｒ ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”ｉｎ Ｊ．Ｎａｎｏｍａｔ．Ｖｏｌｕｍｅ ２００９，Ａｒｔｉｃｌｅ ＩＤ ４３９３８９，２４ ｐａｇｅｓ，ｄｏｉ：１０．１１５５／２００９／４３９３８９）に詳細に記載されている。ウイルス感染細胞を標的にするために、ナノ粒子は開発され、医薬組成物中に含有される抗体にコンジュゲートされてもよい。薬物送達のためのナノ粒子はまた、例えば、ＵＳ８２５７７４０、またはＵＳ８２４６９９５号に記載され、その全体がそれぞれ本明細書に組み込まれる。
【0176】
ある特定の状況では、医薬組成物は、制御放出系で送達されうる。一実施形態では、ポンプを使用することができる。別の実施形態では、ポリマー材料を使用することができる。さらに別の実施形態では、制御放出系を組成物の標的の近傍に配置することができ、したがって全身用量のほんの一部しか必要としない。
【0177】
注入可能な調製物は、静脈内、皮下、皮内、頭蓋内、腹腔内および筋肉内注射、点滴などの投与形態を含みうる。これらの注射可能な調製物は、公知の方法によって調製されてもよい。例えば、注入可能な調製物は、例えば、注入に従来使用される無菌水性媒体または油性媒体に、上述される抗体またはその塩を溶解、懸濁、または乳化させることによって調製されうる。注射用水性媒体としては、例えば、生理食塩水、グルコースを含有する等張液、および他の助剤などがあり、これらは、アルコール（例えば、エタノール）、ポリアルコール（例えば、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール）、非イオン性界面活性剤［例えば、ポリソルベート８０、ＨＣＯ－５０（水素化ヒマシ油のポリオキシエチレン（５０モル）付加物）］などの適切な可溶化剤と併用されうる。油性媒体としては、例えば、ゴマ油、ダイズ油などが採用され、これらは安息香酸ベンジル、ベンジルアルコールなどの可溶化剤と併用されうる。このようにして調製した注射液は、好ましくは、適切なアンプル中に充填される。
【0178】
本発明の医薬組成物は、標準的な針およびシリンジを用いて、皮下または静脈内に送達することができる。加えて、皮下送達に関して、ペン型送達デバイスは、本発明の医薬組成物の送達において、容易に用途を見出す。そのようなペン型送達デバイスは、再利用可能であるか、または使い捨てでありうる。再利用可能なペン型送達デバイスは、概して、医薬組成物を含有する交換可能なカートリッジを利用する。カートリッジ内部の医薬組成物の全てが投与され、カートリッジが空になると、空のカートリッジは、容易に廃棄することができ、医薬組成物を含有する新しいカートリッジと交換されうる。次に、ペン型送達デバイスは再利用することができる。使い捨てペン型送達デバイスでは、交換可能なカートリッジはない。むしろ、使い捨てペン型送達デバイスは、医薬組成物がデバイス内部のリザーバ内に保持された事前に充填された状態で販売される。いったんリザーバの医薬組成物が空になると、デバイス全体が廃棄される。
【0179】
多数の再利用可能なペン型および自動注入装置送達デバイスは、本発明の医薬組成物の皮下送達において用途を見出す。例としては、ほんの数例を挙げると、ＡＵＴＯＰＥＮ（商標）（Ｏｗｅｎ Ｍｕｍｆｏｒｄ，Ｉｎｃ．，Ｗｏｏｄｓｔｏｃｋ，ＵＫ）、ＤＩＳＥＴＲＯＮＩＣ（商標）ペン（Ｄｉｓｅｔｒｏｎｉｃ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｂｕｒｇｈｄｏｒｆ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）、ＨＵＭＡＬＯＧ ＭＩＸ ７５／２５（商標）ペン、ＨＵＭＡＬＯＧ（商標）ペン、ＨＵＭＡＬＩＮ ７０／３０（商標）ペン（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ ａｎｄ Ｃｏ．，Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）、ＮＯＶＯＰＥＮ（商標）Ｉ、ＩＩ、およびＩＩＩ（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ，Ｃｏｐｅｎｈａｇｅｎ，ＤｅｎＭａｒｋ）、ＮＯＶＯＰＥＮ ＪＵＮＩＯＲ（商標）（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ，Ｃｏｐｅｎｈａｇｅｎ，ＤｅｎＭａｒｋ）、ＢＤ（商標）ペン（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ，Ｆｒａｎｋｌｉｎ Ｌａｋｅｓ，ＮＪ）、ＯＰＴＩＰＥＮ（商標）、ＯＰＴＩＰＥＮ ＰＲＯ（商標）、ＯＰＴＩＰＥＮ ＳＴＡＲＬＥＴ（商標）、およびＯＰＴＩＣＬＩＫ（商標）（Ｓａｎｏｆｉ－Ａｖｅｎｔｉｓ，Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）が挙げられるが、決してこれらに限定されない。本発明の医薬組成物の皮下送達において用途を見出す使い捨てペン型送達デバイスの例としては、ほんの数例を挙げると、ＳＯＬＯＳＴＡＲ（商標）ペン（Ｓａｎｏｆｉ－Ａｖｅｎｔｉｓ）、ＦＬＥＸＰＥＮ（商標）（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋ）、およびＫＷＩＫＰＥＮ（商標）（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ）、ＳＵＲＥＣＬＩＣＫ（商標）Ａｕｔｏｉｎｊｅｃｔｏｒ（Ａｍｇｅｎ，Ｔｈｏｕｓａｎｄ Ｏａｋｓ，ＣＡ）、ＰＥＮＬＥＴ（商標）（Ｈａｓｅｌｍｅｉｅｒ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、ＥＰＩＰＥＮ（Ｄｅｙ，Ｌ．Ｐ．）およびＨＵＭＩＲＡ（商標）Ｐｅｎ（Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｓ，Ａｂｂｏｔｔ Ｐａｒｋ，ＩＬ）が挙げられるが、決してこれらに限定されない。
【0180】
有利に、上述の経口または非経口使用のための医薬組成物は、活性成分の用量を適合させるのに適した単位用量で剤形に調製される。単位用量におけるこのような剤形には、例えば、錠剤、丸剤、カプセル剤、注射剤（アンプル剤）、坐剤などが含まれる。含有される抗体の量は、一般的に単位用量で剤形あたり約５～約５０００ｍｇであり、特に注射の形態では、抗体は約５～約５００ｍｇに含有されることが好ましく、およびその他の剤形に対しては約１０～約２５０ｍｇに含有されることが好ましい。
【0181】
抗体の治療用途
本発明の抗体は、インフルエンザウイルス感染に関連する疾患または障害または状態の治療、および／または防止、ならびに／またはかかる疾患、障害または状態に関連する少なくとも一つの症状を改善するために有用である。
本発明の抗体は、インフルエンザウイルス感染に関連する疾患または障害または状態の治療、および／または防止、ならびに／またはかかる疾患、障害または状態に関連する少なくとも一つの症状を改善するために有用である。
【0182】
特定の実施形態では、本発明の抗体は、インフルエンザウイルスに起因する重度および急性の呼吸器感染症を患う対象を治療するために有用である。いくつかの実施形態では、本発明の抗体は、宿主中のウイルス力価の低下またはウイルス量の減少に有用である。一実施形態では、本発明の抗体または抗原結合性断片は、インフルエンザウイルス感染を有する患者に対して治療用量で投与されてもよい。
【0183】
本発明の一つまたは複数の抗体を投与して、疾患または障害の一つまたは複数の症状または状態の重症度を改善または防止または低減させることができる。抗体は、これらに限定されないが、発熱、咳、喉の痛み、頭痛、体の痛み、疲労、極度の疲労、息切れ、気管支炎、肺炎、および死亡を含む、インフルエンザウイルス感染の少なくとも一つの症状の重症度を改善または低減するために使用されうる。
【0184】
また、本発明の一つまたは複数の抗体を、免疫不全個体、高齢者（６５歳以上）、２歳未満の子供、医療従事者、インフルエンザウイルス感染患者の極めて近くにいる家族、および病歴（例えば、肺感染症、心疾患または糖尿病のリスクの上昇）のある患者など、インフルエンザウイルス感染の発症のリスクのある対象に予防的に使用することも意図されている。
【0185】
本発明のさらなる実施形態では、本抗体は、インフルエンザウイルス感染症を患う患者を治療するための医薬組成物の調製に使用される。本発明の別の実施形態では、本抗体は、インフルエンザウイルス感染の治療または改善に有用な当業者に公知の任意の他の薬剤または任意の他の治療と共に、補助療法として使用される。
【0186】
併用療法
併用療法は、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体、および本発明の抗体または本発明の抗体の生物学的に活性な断片と有利に組み合わせられうる、任意の追加的治療剤を含みうる。本発明の抗体は、インフルエンザウイルスを治療するために使用される一つまたは複数の薬物または薬剤（例えば、抗ウイルス剤）と相乗的に組み合わせられうる。
併用療法は、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体、および本発明の抗体または本発明の抗体の生物学的に活性な断片と有利に組み合わせられうる、任意の追加的治療剤を含みうる。本発明の抗体は、インフルエンザウイルスを治療するために使用される一つまたは複数の薬物または薬剤（例えば、抗ウイルス剤）と相乗的に組み合わせられうる。
【0187】
例えば、例示的抗ウイルス剤には、例えば、ワクチン、ノイラミニダーゼ阻害剤またはヌクレオシド類似体が含まれる。本発明の抗体と組み合わせて使用されうる他の例示的抗ウイルス剤には、例えば、ジドブジン、ガンシクロビル（ｇａｎｇｃｙｃｌｏｖｉｒ）、ビダラビン、イドクスウリジン、トリフルリジン、ホスカルネット、アシクロビル、リバビリン、アマンタジン、リマンタジン（ｒｅｍａｎｔｉｄｉｎｅ）、サキナビル、インジナビル、リトナビル、アルファ－インターフェロンおよび他のインターフェロン、ノイラミニダーゼ阻害剤（例えば、ザナミビル（ＲＥＬＥＮＺＡ（登録商標））、オセルタミビル（ＴＡＭＩＦＬＵ（登録商標））ラニナミビル、ペラミビル）、またはリマンタジンが含まれる。
【0188】
他の例示的抗ウイルス薬には、ＨＡ阻害剤、シアル酸阻害剤およびＭ２イオンチャネル阻害剤が含まれるが、これらに限定されない。一実施形態では、Ｍ２イオンチャネル阻害剤はアマンタジンまたはリンタジンである。
【0189】
いくつかの実施形態では、本発明の抗体は、インフルエンザウイルス感染を有する患者のウイルス量を減少させるために、または感染の一つまたは複数の症状を改善するために、第二の治療剤と組み合わされてもよい。
【0190】
本発明の抗体は、抗炎症薬（例えば、コルチコステロイド、および非ステロイド性抗炎症薬）、充血緩和剤、抗ヒスタミン薬、抗感染薬、インフルエンザウイルスに対する異なる抗体、抗ウイルス薬、ＦＬＵＭＩＳＴ（登録商標）またはＦＬＵＶＩＲＩＮ（登録商標）などのインフルエンザウイルスに対するワクチン、抗酸化剤などの栄養補助食品、またはインフルエンザウイルス感染を治療するための他の任意の緩和療法と組み合わせて使用されてもよい。
【0191】
特定の実施形態では、第二の治療剤はインフルエンザに対する別の抗体である。特定の実施形態では、第二の治療剤は、インフルエンザヘマグルチニンに対する別の抗体である。特定の実施形態では、第二の治療剤は、ノイラミニダーゼ、またはマトリクスタンパク質２の四量体外部ドメイン（Ｍ２ｅタンパク質）などの異なるインフルエンザタンパク質に対する別の抗体である。特定の実施形態では、第二の治療剤は、宿主膜貫通プロテアーゼ、セリン２（ＴＭＰＲＳＳ２）などの異なるタンパク質に対する抗体である。第二の抗体は、ウイルスの異なるサブタイプまたは株に由来する一つまたは複数の異なるインフルエンザウイルスタンパク質に対して特異的であってもよい。本明細書では、インフルエンザウイルスに対する広範な中和活性または阻害活性を有する抗体の併用（「カクテル」）を使用することが意図されている。いくつかの実施形態では、非競合抗体を組み合わせて、それを必要とする対象に投与し、選択圧力の結果としての急速な突然変異により、インフルエンザウイルスの逃げる能力を低下させることができる。いくつかの実施形態では、組合わせを含む抗体は、ＨＡタンパク質上の別個の重複しないエピトープに結合する。組合わせを含む抗体は、ウイルスの宿主細胞への付着および／または侵入および／または宿主細胞との融合を遮断しうる。抗体は、Ｈ３、Ｈ４、Ｈ７、Ｈ１０、Ｈ１４およびＨ１５のサブタイプを含む、グループ２インフルエンザＡサブタイプのいずれか一つまたは複数から選択されるヘマグルチニンと相互作用することができ、単独で、または上記の薬剤のいずれか一つまたは複数と組み合わせて使用される場合、以下に限定されないが、以下：Ｈ３Ｎ２、Ｈ７Ｎ９を含む、グループ２インフルエンザサブタイプのいずれか一つまたは複数を中和することができる。
【0192】
本明細書では、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の組合わせの使用も意図されており、組合わせは、交差競合しない一つまたは複数の抗体を含み、いくつかの実施形態では、組合せは、広範な中和活性を有する第一の抗体と、狭いスペクトルの分離株に対する活性を有し、第一の抗体と交差競合しない第二の抗体とを含む。
【0193】
本明細書で使用される場合、「組み合わせ」という用語は、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の投与前、同時に、または投与後に、投与されうる追加の治療上活性な成分を意味する。「組み合わせ」という用語はまた、抗インフルエンザ－ＨＡ抗体および第二の治療剤の逐次投与または同時投与も含む。
【0194】
追加の治療上活性な成分は、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の投与前に対象に投与されてもよい。例えば、第一の成分が、第二の成分の投与の１週間前、７２時間前、６０時間前、４８時間前、３６時間前、２４時間前、１２時間前、６時間前、５時間前、４時間前、３時間前、２時間前、１時間前、３０分前、１５分前、１０分前、５分前、または１分未満前に投与される場合に、第一の成分は、第二の成分の「前に」投与されると見なされうる。他の実施形態では、追加の治療上活性な成分は、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の投与後に対象に投与されてもよい。例えば、第一の成分が、第二の成分の投与の１分後、５分後、１０分後、１５分後、３０分後、１時間後、２時間後、３時間後、４時間後、５時間後、６時間後、１２時間後、２４時間後、３６時間後、４８時間後、６０時間後、７２時間後に投与される場合に、第一の成分は、第二の成分の「後に」投与されると見なされうる。さらに他の実施形態では、追加の治療上活性な成分は、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の投与と同時に対象に投与されてもよい。本発明の目的のために「同時に」投与することは、例えば、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体および追加の治療上活性な成分を単一剤形で対象に投与すること、または別個の剤形で互いに約３０分以内に対象に投与することを含む。別個の剤形で投与する場合、各剤形は同じ経路を介して投与することができ（例えば、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体および追加の治療上活性な成分の両方を静脈内に投与することができるなど）、別の方法として、各剤形は異なる経路を介して投与することができる（例えば、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体は静脈内に投与されてもよく、追加の治療上活性な成分は経口投与されてもよい）。いずれの場合でも、成分を、単一の剤形を同じ経路で、別個の剤形を同じ経路で、または別個の剤形を異なる経路で投与することはすべて、本開示の目的のための「同時投与」とみなされる。本開示の目的のために、追加の治療上活性な成分の投与の「前に」、「同時に」または「後に」、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体投与することは、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体を、追加の治療上活性な成分と「組み合わせて」投与することとみなされる。
【0195】
本発明は、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体が、本明細書の他の場所に記載される追加の治療上活性な成分のうちの一つまたは複数と共製剤化される医薬組成物を含む。
【0196】
投与レジメン
特定の実施形態によると、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体（または抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体と本明細書で言及される追加の治療上活性な薬剤のいずれかとの組合わせを含む医薬組成物）の単回投与を、それを必要とする対象に投与することができる。本発明の特定の実施形態によると、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体（または抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体と本明細書で言及される追加の治療上活性な薬剤のいずれかとの組合わせを含む医薬組成物）の複数回用量を、対象に定義された時間コースにわたって投与することができる。本発明の本態様による方法は、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の複数回用量を対象に逐次的に投与することを含む。本明細書で使用される場合、「逐次的に投与する」とは、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の各用量が、例えば所定の間隔（例えば、時間、日、週または月）をあけた異なる日など、異なる時点で対象に投与されることを意味する。本発明は、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の単一の初回用量、次いで抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の一つまたは複数の二次用量を、および任意選択で、その後、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の一つまたは複数の三次用量を、患者に逐次的に投与することを含む方法を含む。
特定の実施形態によると、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体（または抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体と本明細書で言及される追加の治療上活性な薬剤のいずれかとの組合わせを含む医薬組成物）の単回投与を、それを必要とする対象に投与することができる。本発明の特定の実施形態によると、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体（または抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体と本明細書で言及される追加の治療上活性な薬剤のいずれかとの組合わせを含む医薬組成物）の複数回用量を、対象に定義された時間コースにわたって投与することができる。本発明の本態様による方法は、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の複数回用量を対象に逐次的に投与することを含む。本明細書で使用される場合、「逐次的に投与する」とは、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の各用量が、例えば所定の間隔（例えば、時間、日、週または月）をあけた異なる日など、異なる時点で対象に投与されることを意味する。本発明は、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の単一の初回用量、次いで抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の一つまたは複数の二次用量を、および任意選択で、その後、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の一つまたは複数の三次用量を、患者に逐次的に投与することを含む方法を含む。
【0197】
「初回用量」、「二次用量」、および「三次用量」という用語は、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の投与の時間配列を指す。したがって、「初回用量」は、治療レジメンの開始時に投与される用量である（また「ベースライン用量」とも呼称される）、「二次用量」は初回用量の後に投与される用量であり、「三次用量」は二次用量の後に投与される用量である。初回用量および二次用量および三次用量はすべて、同じ量の抗インフルエンザ－ＨＡ抗体を含有するが、投与頻度に関しては一般的に互いに異なっていてもよい。しかしながら、特定の実施形態では、初回用量、二次用量および／または三次用量に含有される抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の量は、治療過程の間、互いに異なる（例えば、適宜調整して加減する）。特定の実施形態では、二回以上（例えば、２、３、４、または５）の用量は、治療レジメンの開始時に「負荷用量」として投与され、その後に続く用量が、より低い頻度ベースで投与される（例えば、「維持用量」）。
【0198】
本発明の特定の例示的実施形態では、各二次用量および／または三次用量は、直前の用量の１～４８時間後（例えば、１時間後、１時間半後、２時間後、２時間半後、３時間後、３時間半後、４時間後、４時間半後、５時間後、５時間半後、６時間後、６時間半後、７時間後、７時間半後、８時間後、８時間半後、９時間後、９時間半後、１０時間後、１０時間半後、１１時間後、１１時間半後、１２時間後、１２時間半後、１３時間後、１３時間半後、１４時間後、１４時間半後、１５時間後、１５時間半後、１６時間後、１６時間半後、１７時間後、１７時間半後、１８時間後、１８時間半後、１９時間後、１９時間半後、２０時間後、２０時間半後、２１時間後、２１時間半後、２２時間後、２２時間半後、２３時間後、２３時間半後、２４時間後、２４時間半後、２５時間後、２５時間半後、２６時間後、２６時間半後、またはそれ以上）に投与される。本明細書で使用される場合、「直前の用量」という語句は、一連の複数回投与において、間に用量を挟まずに、一連の中のすぐ次の用量の投与前に患者に投与される、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の用量を意味する。
【0199】
本発明の本態様による方法は、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の二次用量および／または三次用量の任意の数を患者に投与することを含みうる。例えば、特定の実施形態では、患者に単一の二次用量のみが投与される。他の実施形態では、二つ以上（例えば、２、３、４、５、６、７、８、またはそれ以上）の二次用量を患者に投与する。同様に、特定の実施形態では、患者に単一の三次用量のみが投与される。他の実施形態では、二つ以上（例えば、２、３、４、５、６、７、８、またはそれ以上）の三次用量を患者に投与する。
【0200】
本発明の特定の実施形態では、二次用量および／または三次用量が患者に投与される頻度は、治療レジメンの過程で変化する可能性がある。投与の頻度は、臨床検査後の個々の患者のニーズに応じて、医師による治療過程の間に、調節されうる。
【0201】
抗体の診断上の使用
本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体は、例えば、診断上の目的のために、試料中のインフルエンザＡグループ２ＨＡを検出および／または測定するために使用されうる。いくつかの実施形態は、ウイルス感染などの疾患または障害を検出するアッセイにおける、本発明の一つまたは複数の抗体の使用を企図している。インフルエンザＡグループ２ＨＡの例示的な診断アッセイは、例えば、患者から得られた試料を、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体と接触させることを含み、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体は、検出可能な標識またはレポーター分子で標識されるか、またはインフルエンザＡグループ２ＨＡを患者試料から選択的に単離するための捕捉リガンドとして使用される。あるいは、標識されていない抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体は、それ自体が検出可能に標識された二次抗体との組み合わせで、診断用途に使用することができる。検出可能な標識またはレポーター分子は、３Ｈ、１４Ｃ、３２Ｐ、３５Ｓ、または１２５Ｉなどの放射性同位体、フルオレセインイソチオシアネートもしくはローダミンなどの蛍光部分もしくは化学発光部分、またはアルカリホスファターゼ、β－ガラクトシダーゼ、セイヨウワサビペルオキシダーゼ、もしくはルシフェラーゼなどの酵素でありうる。試料中のインフルエンザＡグループ２ＨＡを検出または測定するために使用することのできる具体的な例示的アッセイには、酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、および蛍光標識細胞分取（ＦＡＣＳ）が含まれる。
本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体は、例えば、診断上の目的のために、試料中のインフルエンザＡグループ２ＨＡを検出および／または測定するために使用されうる。いくつかの実施形態は、ウイルス感染などの疾患または障害を検出するアッセイにおける、本発明の一つまたは複数の抗体の使用を企図している。インフルエンザＡグループ２ＨＡの例示的な診断アッセイは、例えば、患者から得られた試料を、本発明の抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体と接触させることを含み、抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体は、検出可能な標識またはレポーター分子で標識されるか、またはインフルエンザＡグループ２ＨＡを患者試料から選択的に単離するための捕捉リガンドとして使用される。あるいは、標識されていない抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体は、それ自体が検出可能に標識された二次抗体との組み合わせで、診断用途に使用することができる。検出可能な標識またはレポーター分子は、３Ｈ、１４Ｃ、３２Ｐ、３５Ｓ、または１２５Ｉなどの放射性同位体、フルオレセインイソチオシアネートもしくはローダミンなどの蛍光部分もしくは化学発光部分、またはアルカリホスファターゼ、β－ガラクトシダーゼ、セイヨウワサビペルオキシダーゼ、もしくはルシフェラーゼなどの酵素でありうる。試料中のインフルエンザＡグループ２ＨＡを検出または測定するために使用することのできる具体的な例示的アッセイには、酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、および蛍光標識細胞分取（ＦＡＣＳ）が含まれる。
【0202】
本発明によるインフルエンザＡグループ２ ＨＡ診断アッセイで使用できる試料には、正常な状態または病理学的状態下で、検出可能な量のインフルエンザＡグループ２ＨＡ、またはその断片のいずれかを含有する、患者から得ることができる任意の組織または流体試料が含まれる。一般的に、健康な患者（例えば、インフルエンザに関連する疾患に罹患していない患者）から得られた特定の試料中のインフルエンザＡグループ２ＨＡのレベルは、初期的にベースラインまたは標準のインフルエンザＡグループ２ＨＡのレベルを確立するために測定される。インフルエンザＡグループ２ＨＡのこのベースラインレベルは、インフルエンザＡグループ２ＨＡ関連症状、またはこうした状態に関連する症状を有する疑いがある個体から得られた試料で測定されたインフルエンザＡグループ２ＨＡのレベルと比較されうる。
【0203】
インフルエンザＡグループ２ＨＡに特異的な抗体は、追加の標識または部分を含有しないか、またはＮ末端もしくはＣ末端の標識または部分を含有してもよい。一実施形態では、標識または部分はビオチンである。結合アッセイでは、標識（ある場合）の位置が、ペプチドが結合する表面に対するペプチドの配向を決定する場合がある。例えば、表面がアビジンで被覆される場合、Ｎ末端ビオチンを含有するペプチドは、ペプチドのＣ末端部分が表面から遠位になるように配向される。
【実施例】
【0204】
実施例
以下の実施例は、本発明の方法および組成物をどのように作成し使用するかを当業者へ完全に開示するために提供されており、発明者がその発明として見なすものの範囲を限定することを意図していない。使用した数字（例えば、量、温度等）に対する正確さを確保するために努力がなされているが、一部の実験誤差および偏差を考慮に入れるべきである。別途示さない限り、部は重量部であり、分子量は平均分子量であり、温度は摂氏であり、室温は約２５ｏＣであり、圧力は大気圧または大気圧に近い。
以下の実施例は、本発明の方法および組成物をどのように作成し使用するかを当業者へ完全に開示するために提供されており、発明者がその発明として見なすものの範囲を限定することを意図していない。使用した数字（例えば、量、温度等）に対する正確さを確保するために努力がなされているが、一部の実験誤差および偏差を考慮に入れるべきである。別途示さない限り、部は重量部であり、分子量は平均分子量であり、温度は摂氏であり、室温は約２５ｏＣであり、圧力は大気圧または大気圧に近い。
【0205】
実施例１：インフルエンザＡグループ２ヘマグルチニン（ＨＡ）に対するヒト抗体の生成
インフルエンザＡグループ２ＨＡに対するヒト抗体が、ヒトイムノグロブリン重鎖可変領域およびカッパ軽鎖可変領域をコードするＤＮＡを含むＶＥＬＯＣＩＭＭＵＮＥ（登録商標）マウスで生成された。マウスはＡ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０８／１９６８（Ｈ３Ｎ２）に続いてＡ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０５／１９７２－ＰＲ８－Ｘ３６（Ｈ３Ｎ２）を用いて免疫し、次いでＡ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０８／１９６８（Ｈ３Ｎ２）を用いて再度免疫された。すべてのマウスを、Ａ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／６７／Ｘ－１６１／２００５（Ｈ３Ｎ２）およびＡ／ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ／０１／２００３（Ｈ７Ｎ７）からのＨＡをコードするＤＮＡの１：１混合物を用いて追加免疫した。抗体の免疫応答を、インフルエンザＡグループ２ＨＡ特異的イムノアッセイによってモニタリングした。所望の免疫応答が達成されたとき、脾細胞を収集し、マウス骨髄腫細胞と融合させて、それらの生存率を維持し、ハイブリドーマ細胞株を形成した。ハイブリドーマ細胞株をスクリーニングおよび選択して、インフルエンザＡグループ２ＨＡ特異的抗体を産生する細胞株を識別した。この技術と上記のさまざまな免疫原を使用して、数種のキメラ抗体（すなわち、ヒト可変ドメインとマウス定常ドメインを保有する抗体）が取得された。
インフルエンザＡグループ２ＨＡに対するヒト抗体が、ヒトイムノグロブリン重鎖可変領域およびカッパ軽鎖可変領域をコードするＤＮＡを含むＶＥＬＯＣＩＭＭＵＮＥ（登録商標）マウスで生成された。マウスはＡ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０８／１９６８（Ｈ３Ｎ２）に続いてＡ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０５／１９７２－ＰＲ８－Ｘ３６（Ｈ３Ｎ２）を用いて免疫し、次いでＡ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／０８／１９６８（Ｈ３Ｎ２）を用いて再度免疫された。すべてのマウスを、Ａ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／６７／Ｘ－１６１／２００５（Ｈ３Ｎ２）およびＡ／ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ／０１／２００３（Ｈ７Ｎ７）からのＨＡをコードするＤＮＡの１：１混合物を用いて追加免疫した。抗体の免疫応答を、インフルエンザＡグループ２ＨＡ特異的イムノアッセイによってモニタリングした。所望の免疫応答が達成されたとき、脾細胞を収集し、マウス骨髄腫細胞と融合させて、それらの生存率を維持し、ハイブリドーマ細胞株を形成した。ハイブリドーマ細胞株をスクリーニングおよび選択して、インフルエンザＡグループ２ＨＡ特異的抗体を産生する細胞株を識別した。この技術と上記のさまざまな免疫原を使用して、数種のキメラ抗体（すなわち、ヒト可変ドメインとマウス定常ドメインを保有する抗体）が取得された。
【0206】
また抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体は、米国特許第７５８２２９８号に記載されるように、ミエローマ細胞との融合を行うことなく、抗原陽性マウスＢ細胞から直接単離された。当該文献は、その全体で参照により本明細書に明確に援用される。この方法を使用し、数種の完全ヒト抗インフルエンザＨＡ抗体（すなわち、ヒト可変ドメインとヒト定常ドメインを保有する抗体）が取得された。
【0207】
本明細書に記載される二つの例示的抗体は、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２と呼ばれる。
【0208】
この実施例の方法にしたがって生成された例示的な抗体の生物学的特性を、以下に記載した実施例において詳細に説明する。
【0209】
実施例２：重鎖可変領域および軽鎖可変領域のアミノ酸配列およびヌクレオチド配列
表１は、本発明の選択された抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の重鎖および軽鎖の可変領域ならびにＣＤＲのアミノ酸配列識別子を示す。対応する核酸配列識別子を表２に記載する。
表1：アミノ酸配列識別子
表2：核酸配列識別子
表１は、本発明の選択された抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の重鎖および軽鎖の可変領域ならびにＣＤＲのアミノ酸配列識別子を示す。対応する核酸配列識別子を表２に記載する。
表1：アミノ酸配列識別子
【表1】
【表2】
【0210】
抗体は通常、以下の命名法にしたがって本明細書で言及される：Ｆｃ接頭辞（例えば、「Ｈ１Ｈ」、「Ｈ２Ｍ」など）、その後に数値識別子（例えば、表１または２に示されるように、「１４６１１」、「１４６１２」など）、その後に「Ｐ」、「Ｐ２」、「Ｎ」、Ｎ２、または「Ｂ」の接尾辞。したがって、この命名法によると、抗体は、本明細書において、例えば、「Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２」、「Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２」などと呼ばれうる。本明細書で使用される抗体の名称におけるＨ１ＨまたはＨ２Ｍ接頭辞は、抗体の特定のＦｃ領域アイソタイプを示す。例えば、「Ｈ１Ｍ」抗体は、マウスＩｇＧ１ Ｆｃを有し、また「Ｈ２Ｍ」抗体は、マウスＩｇＧ２ Ｆｃ（ａまたはｂアイソタイプ）を有する（すべての可変領域は、抗体の名称の最初の「Ｈ」で示されるように、完全ヒトである）。当業者によって理解されるように、特定のＦｃアイソタイプを有する抗体は、異なるＦｃアイソタイプを有する抗体に変換することができる（例えば、マウスＩｇＧ１ Ｆｃを有する抗体は、ヒトＩｇＧ４を有する抗体に変換することができる、など）が、いずれの場合でも、表１および２に示される数値識別子によって示されている可変ドメイン（ＣＤＲを含む）は変わらず、抗原に対する結合特性はＦｃドメインの性質に関わらず同一または実質的に類似していると予想される。
【0211】
実施例３：モノクローナル抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の結合親和性および動力学的定数
ヒトモノクローナル抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の結合親和性および動力学的定数は、抗原捕捉フォーマットを用いた表面プラズモン共鳴によって決定された。測定はＢｉａｃｏｒｅ測定器で行われた。このフォーマットでは、Ｂｉａｃｏｒｅ高密度センサ表面が、モノクローナルマウス抗ヒトＦｃ抗体とのアミンカップリングによって誘導体化され、ヒトＦｃ定常領域で発現した抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体を捕捉した。全てのＨＡタンパク質の捕捉されたｍＡｂそれぞれに対する関連付けを、標準的な方法を使用してモニタリングした。この実験で利用されたフォールドン（ｆｏｌｄｏｎ）タンパク質は、以下の表３に示すように、ＢＥＩ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ またはＩｎｆｌｕｅｎｚａ Ｒｅａｇｅｎｔ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ（ＩＲＲ）から得た。結合解離平衡定数（ＫＤ）および解離半減期（ｔ１／２）を、動力学的速度定数から以下のように計算した：
ヒトモノクローナル抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体の結合親和性および動力学的定数は、抗原捕捉フォーマットを用いた表面プラズモン共鳴によって決定された。測定はＢｉａｃｏｒｅ測定器で行われた。このフォーマットでは、Ｂｉａｃｏｒｅ高密度センサ表面が、モノクローナルマウス抗ヒトＦｃ抗体とのアミンカップリングによって誘導体化され、ヒトＦｃ定常領域で発現した抗インフルエンザＡグループ２ＨＡ抗体を捕捉した。全てのＨＡタンパク質の捕捉されたｍＡｂそれぞれに対する関連付けを、標準的な方法を使用してモニタリングした。この実験で利用されたフォールドン（ｆｏｌｄｏｎ）タンパク質は、以下の表３に示すように、ＢＥＩ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ またはＩｎｆｌｕｅｎｚａ Ｒｅａｇｅｎｔ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ（ＩＲＲ）から得た。結合解離平衡定数（ＫＤ）および解離半減期（ｔ１／２）を、動力学的速度定数から以下のように計算した：
【数1】
【0212】
３７℃での表面結合抗ＨＡ抗体に対するＨＡタンパク質の結合動態パラメータを表３にまとめる。
表３：３７℃でのＨＡフォールドンタンパク質へのＨ１Ｈ１４６１１Ｎ２結合の結合親和性および動態パラメータ。
表３：３７℃でのＨＡフォールドンタンパク質へのＨ１Ｈ１４６１１Ｎ２結合の結合親和性および動態パラメータ。
【表3】
【0213】
結果
Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２は、グループ２、Ｈ３ ＨＡに高親和性で結合する（表３）。平衡解離定数（ＫＤ値）は、Ａ／Ｈｉｒｏｓｈｉｍａ／５２／２００５のｎＭ範囲が低かった（Ｈ３Ｎ２；ＫＤ＝８．２２Ｅ－０９）。Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２は、グループ１株に結合しなかった。
Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２は、グループ２、Ｈ３ ＨＡに高親和性で結合する（表３）。平衡解離定数（ＫＤ値）は、Ａ／Ｈｉｒｏｓｈｉｍａ／５２／２００５のｎＭ範囲が低かった（Ｈ３Ｎ２；ＫＤ＝８．２２Ｅ－０９）。Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２は、グループ１株に結合しなかった。
【0214】
実施例４：Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２、広範囲のグループ２インフルエンザＡウイルスを強力に中和
例示的モノクローナル抗体（ｍＡｂ）Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、二つの異なるフォーマットを使用して、インビトロで、マイクロ中和アッセイのために選択され、抗体の幅および効力を評価した。
例示的モノクローナル抗体（ｍＡｂ）Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、二つの異なるフォーマットを使用して、インビトロで、マイクロ中和アッセイのために選択され、抗体の幅および効力を評価した。
【0215】
細胞生存能力マイクロ中和アッセイ
モノクローナル抗体をマイクロ中和アッセイで試験し、幅および効力を評価した。簡潔に述べると、メイディン・ダービー・イヌ腎臓（ＭＤＣＫ）細胞を、９６ウェルプレートに６．０×１０３細胞／ウェルで播種した。ウイルス希釈剤のみをバックグラウンド対照ウェルに添加した。細胞を、５％のＣＯ２、３７℃で４～５時間インキュベートした。モノクローナル抗体を、ウイルス希釈剤で最終濃度の４倍に希釈した。抗体を二連で１：３に希釈した。ウイルスを氷上で解凍し、適切な所定濃度まで希釈した。希釈ウイルスを希釈したｍＡｂに添加した。ｍＡｂ－ウイルス混合物を、ＭＤＣＫ細胞に直ちに移し、５％のＣＯ２、３７℃で７２時間インキュベートした。ウイルス対照および非感染細胞対照ウェルも含まれた。４日目に、プレートを１２００ＲＰＭで３分間遠心分離した。細胞を、１００μＬのＣｅｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ基質を使用して溶解し、発光（Ｖｉｃｔｏｒ Ｘ３、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を使用してＡＴＰ放出を測定した。非感染対照と比較して生存率を判定した。生存率値を、非線形４ＰＬ回帰を用いて分析して、ＩＣ５０値を決定した（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ）。
モノクローナル抗体をマイクロ中和アッセイで試験し、幅および効力を評価した。簡潔に述べると、メイディン・ダービー・イヌ腎臓（ＭＤＣＫ）細胞を、９６ウェルプレートに６．０×１０３細胞／ウェルで播種した。ウイルス希釈剤のみをバックグラウンド対照ウェルに添加した。細胞を、５％のＣＯ２、３７℃で４～５時間インキュベートした。モノクローナル抗体を、ウイルス希釈剤で最終濃度の４倍に希釈した。抗体を二連で１：３に希釈した。ウイルスを氷上で解凍し、適切な所定濃度まで希釈した。希釈ウイルスを希釈したｍＡｂに添加した。ｍＡｂ－ウイルス混合物を、ＭＤＣＫ細胞に直ちに移し、５％のＣＯ２、３７℃で７２時間インキュベートした。ウイルス対照および非感染細胞対照ウェルも含まれた。４日目に、プレートを１２００ＲＰＭで３分間遠心分離した。細胞を、１００μＬのＣｅｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ基質を使用して溶解し、発光（Ｖｉｃｔｏｒ Ｘ３、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を使用してＡＴＰ放出を測定した。非感染対照と比較して生存率を判定した。生存率値を、非線形４ＰＬ回帰を用いて分析して、ＩＣ５０値を決定した（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ）。
【0216】
ＨＡマイクロ中和アッセイ
簡潔に述べると、メイディン・ダービー・イヌ腎臓（ＭＤＣＫ）細胞を播種し、一晩インキュベートして、翌日８０～１００％の培養密度を得た。モノクローナル抗体をウイルス感染培地（ＶＩＭ）中で、５０μｇ／ｍＬまで希釈し、三連または四連で１：２に希釈した。Ｈ５Ｎ１ Ａ／Ｖｉｅｔｎａｍ／１２０３／２００４またはＨ１Ｎ１ Ａ／Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ／０７／２００９をＶＩＭで希釈し、希釈抗体に添加し、１時間インキュベートした。その後、試料をＭＤＣＫに移し、４８時間インキュベートした。インキュベーション後、５０μＬの上清を新しい９６ウェルプレートに移した。希釈したシチメンチョウまたはウマ赤血球を上清に加え、３０分間または６０分間、室温でインキュベートした。血球凝集力価は、血球凝集を完全に阻害する最後の希釈の逆数として記録された。
簡潔に述べると、メイディン・ダービー・イヌ腎臓（ＭＤＣＫ）細胞を播種し、一晩インキュベートして、翌日８０～１００％の培養密度を得た。モノクローナル抗体をウイルス感染培地（ＶＩＭ）中で、５０μｇ／ｍＬまで希釈し、三連または四連で１：２に希釈した。Ｈ５Ｎ１ Ａ／Ｖｉｅｔｎａｍ／１２０３／２００４またはＨ１Ｎ１ Ａ／Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ／０７／２００９をＶＩＭで希釈し、希釈抗体に添加し、１時間インキュベートした。その後、試料をＭＤＣＫに移し、４８時間インキュベートした。インキュベーション後、５０μＬの上清を新しい９６ウェルプレートに移した。希釈したシチメンチョウまたはウマ赤血球を上清に加え、３０分間または６０分間、室温でインキュベートした。血球凝集力価は、血球凝集を完全に阻害する最後の希釈の逆数として記録された。
【0217】
結果
結果は、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２が、マイクロ中和アッセイにおいて、多数の多様なグループ２インフルエンザＡウイルス分離株を中和したことを示した。三つの異なる株のインフルエンザの中和に関して、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２のＩＣ５０（ｎＭ）（Ａ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－ＰＲ８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）、Ａ／Ｐｈｉｌｉｐｐｉｎｅｓ／０１／１９８２（Ｈ３Ｎ２）およびＡ／Ｓｈａｎｇｈａｉ／０１／２０１３－ＰＲ８（Ｈ７Ｎ９））が表４に示されており、Ａ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－ＰＲ８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）、Ａ／Ｐｈｉｌｌｉｐｉｎｅｓ／０２／１９８２（Ｈ３Ｎ２）、およびＡ／Ｓｈａｎｇｈａｉ／０１／２０１３（Ｈ７Ｎ９）を含む、株の用量反応曲線も、それぞれ、図１Ａ、ＢおよびＣに示されている（三角形で示されるＨ１Ｈ１４６１１Ｎ２、逆三角形で示されるＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２、ひし形で示される無関連ｈＩｇＧ１）。血球凝集の読み出しを使用したインフルエンザ株Ａ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ／３１６／２０１１（Ｈ３Ｎ２）に対する追加の中和試験の結果を表５に示す。表５に示されるのは、ＲＢＣ血球凝集が検出されなかったｍＡｂ（ｎＭ）の最低濃度である。また、これらの研究には負のｈＩｇＧ１対照が含まれた。
表４：いくつかのインフルエンザ株に対する抗グループ２ＨＡ ｍＡｂの中和活性の概要（ＩＣ５０ ｎＭ）
表５：インフルエンザ株Ａ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ／３１６／２０１１（Ｈ３Ｎ２）に対する抗グループ２ＨＡ ｍＡｂの中和活性の概要
結果は、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２が、マイクロ中和アッセイにおいて、多数の多様なグループ２インフルエンザＡウイルス分離株を中和したことを示した。三つの異なる株のインフルエンザの中和に関して、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２のＩＣ５０（ｎＭ）（Ａ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－ＰＲ８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）、Ａ／Ｐｈｉｌｉｐｐｉｎｅｓ／０１／１９８２（Ｈ３Ｎ２）およびＡ／Ｓｈａｎｇｈａｉ／０１／２０１３－ＰＲ８（Ｈ７Ｎ９））が表４に示されており、Ａ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－ＰＲ８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）、Ａ／Ｐｈｉｌｌｉｐｉｎｅｓ／０２／１９８２（Ｈ３Ｎ２）、およびＡ／Ｓｈａｎｇｈａｉ／０１／２０１３（Ｈ７Ｎ９）を含む、株の用量反応曲線も、それぞれ、図１Ａ、ＢおよびＣに示されている（三角形で示されるＨ１Ｈ１４６１１Ｎ２、逆三角形で示されるＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２、ひし形で示される無関連ｈＩｇＧ１）。血球凝集の読み出しを使用したインフルエンザ株Ａ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ／３１６／２０１１（Ｈ３Ｎ２）に対する追加の中和試験の結果を表５に示す。表５に示されるのは、ＲＢＣ血球凝集が検出されなかったｍＡｂ（ｎＭ）の最低濃度である。また、これらの研究には負のｈＩｇＧ１対照が含まれた。
表４：いくつかのインフルエンザ株に対する抗グループ２ＨＡ ｍＡｂの中和活性の概要（ＩＣ５０ ｎＭ）
【表4】
【表5】
【0218】
実施例５．Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２、補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）を介してグループ２ＨＡウイルス感染細胞の殺傷を媒介
例示的モノクローナル抗体（ｍＡｂ）Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）アッセイのために、インビトロで選択された。簡潔に述べると、アッセイの３０時間前に、感染多重度（ＭＯＩ）が３で、メイディン・ダービー・イヌ腎臓（ＭＤＣＫ）細胞を、Ａ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－ＰＲ８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）に感染させた。標的細胞を、指定された濃度で、指定したｍＡｂと組み合わせた。正常なヒト血清補体（ＮＨＳＣ）を、ＣＤＣアッセイ培地中の最終濃度（１５％）で三回調製した。ＣｙｔｏＴｏｘ－Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用して、細胞毒性の割合を測定した。洗剤で溶解した対照および血清バックグラウンド対照を使用して、最大溶解値およびバックグラウンド溶解値を決定した。図２に示すのは、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２（三角形）、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２（逆三角形）、とともに対照としての無関連なｈＩｇＧ１（ひし形）である。特異的溶解の割合を、（（ｍＡｂ＋ＮＨＳＣによる溶解）－（ＮＨＳＣのみによる溶解））／（（洗剤の最大溶解）－（ＮＨＳＣのみによる溶解））×１００として計算した。
例示的モノクローナル抗体（ｍＡｂ）Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）アッセイのために、インビトロで選択された。簡潔に述べると、アッセイの３０時間前に、感染多重度（ＭＯＩ）が３で、メイディン・ダービー・イヌ腎臓（ＭＤＣＫ）細胞を、Ａ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－ＰＲ８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）に感染させた。標的細胞を、指定された濃度で、指定したｍＡｂと組み合わせた。正常なヒト血清補体（ＮＨＳＣ）を、ＣＤＣアッセイ培地中の最終濃度（１５％）で三回調製した。ＣｙｔｏＴｏｘ－Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用して、細胞毒性の割合を測定した。洗剤で溶解した対照および血清バックグラウンド対照を使用して、最大溶解値およびバックグラウンド溶解値を決定した。図２に示すのは、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２（三角形）、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２（逆三角形）、とともに対照としての無関連なｈＩｇＧ１（ひし形）である。特異的溶解の割合を、（（ｍＡｂ＋ＮＨＳＣによる溶解）－（ＮＨＳＣのみによる溶解））／（（洗剤の最大溶解）－（ＮＨＳＣのみによる溶解））×１００として計算した。
【0219】
結果
Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、補体保存ヒト血清の存在下で、Ａ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－ＰＲ８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）に感染したＭＤＣＫをＣＤＣアッセイで試験した場合、ウイルス感染細胞を特異的に溶解する能力において用量依存性増加を示した。三つのうち一つの代表的なＣＤＣアッセイの結果を図２に示す。この実験では、無関連／陰性のｈＩｇＧ１対照も使用された。Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、細胞溶解を媒介するのに有効であり、それぞれ最大溶解は７８．３％および８６．３％、ＥＣ５０は１４０ｎＭおよび１２６ｎＭであった。
Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、補体保存ヒト血清の存在下で、Ａ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－ＰＲ８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）に感染したＭＤＣＫをＣＤＣアッセイで試験した場合、ウイルス感染細胞を特異的に溶解する能力において用量依存性増加を示した。三つのうち一つの代表的なＣＤＣアッセイの結果を図２に示す。この実験では、無関連／陰性のｈＩｇＧ１対照も使用された。Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、細胞溶解を媒介するのに有効であり、それぞれ最大溶解は７８．３％および８６．３％、ＥＣ５０は１４０ｎＭおよび１２６ｎＭであった。
【0220】
実施例６：Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２、抗体依存性細胞媒介性細胞傷害（ＡＤＣＣ）を介してグループ２ＨＡ発現細胞を強力に殺傷
例示的モノクローナル抗体、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、二つの抗体依存性細胞媒介性細胞傷害アッセイにおいて、ＨＡ装飾細胞を特異的に溶解する能力を試験するために選択された。
例示的モノクローナル抗体、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、二つの抗体依存性細胞媒介性細胞傷害アッセイにおいて、ＨＡ装飾細胞を特異的に溶解する能力を試験するために選択された。
【0221】
Ａ．ＦｃγＲＩＩＩＡ活性化アッセイ
Ａ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／６７／２００（Ｈ３Ｎ２）過剰発現３Ｔ３細胞を用いたＡＤＣＣ－Ｇｌｏレポーターバイオアッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用したＦｃγＲＩＩＩＡ活性化アッセイを最初に使用して、ＨＡ装飾細胞を特異的に溶解するＨ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２抗体の能力を試験した。標的細胞を、指定された濃度で、指定したｍＡｂと組み合わせた。次いで、標的細胞およびエフェクター細胞を、５：１のＥ：Ｔ比で組み合わせた。図３に示すのは、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２（三角形）、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２（逆三角形）、とともに対照としての無関連なｈＩｇＧ１（ひし形）を用いたこのアッセイの結果である。
Ａ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／６７／２００（Ｈ３Ｎ２）過剰発現３Ｔ３細胞を用いたＡＤＣＣ－Ｇｌｏレポーターバイオアッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用したＦｃγＲＩＩＩＡ活性化アッセイを最初に使用して、ＨＡ装飾細胞を特異的に溶解するＨ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２抗体の能力を試験した。標的細胞を、指定された濃度で、指定したｍＡｂと組み合わせた。次いで、標的細胞およびエフェクター細胞を、５：１のＥ：Ｔ比で組み合わせた。図３に示すのは、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２（三角形）、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２（逆三角形）、とともに対照としての無関連なｈＩｇＧ１（ひし形）を用いたこのアッセイの結果である。
【0222】
Ｂ．ヒトドナー末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を使用したＡＤＣＣアッセイ
次いで二つの例示的な抗グループ２ＨＡ抗体、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２を、ヒトドナーＰＢＭＣを用いたＡＤＣＣアッセイで試験した。ＰＢＭＣを、ヒトドナーバフィーコートから単離し、使用前に１０～１２時間、ＩＬ－２（５ｎｇ／ｍＬ）で刺激した。Ａ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／６７／２００５（Ｈ３Ｎ２）過剰発現３Ｔ３標的細胞を、指示された濃度で指示されたｍＡｂと組み合わせた。次いで、標的細胞およびエフェクター細胞を、３０：１のＥ：Ｔ比で組み合わせた。ＣｙｔｏＴｏｘ－Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用して、細胞毒性の割合を測定した。図４に示すのは、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２（丸）、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２（逆三角形）、とともに対照としての無関連なｈＩｇＧ１（ひし形）を用いたこのアッセイの結果である。
次いで二つの例示的な抗グループ２ＨＡ抗体、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２を、ヒトドナーＰＢＭＣを用いたＡＤＣＣアッセイで試験した。ＰＢＭＣを、ヒトドナーバフィーコートから単離し、使用前に１０～１２時間、ＩＬ－２（５ｎｇ／ｍＬ）で刺激した。Ａ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／６７／２００５（Ｈ３Ｎ２）過剰発現３Ｔ３標的細胞を、指示された濃度で指示されたｍＡｂと組み合わせた。次いで、標的細胞およびエフェクター細胞を、３０：１のＥ：Ｔ比で組み合わせた。ＣｙｔｏＴｏｘ－Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用して、細胞毒性の割合を測定した。図４に示すのは、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２（丸）、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２（逆三角形）、とともに対照としての無関連なｈＩｇＧ１（ひし形）を用いたこのアッセイの結果である。
【0223】
結果
Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、両方のＡＤＣＣアッセイで、ＨＡ装飾細胞を特異的に溶解する能力において用量依存性増加を示した。
Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、両方のＡＤＣＣアッセイで、ＨＡ装飾細胞を特異的に溶解する能力において用量依存性増加を示した。
【0224】
Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、Ａ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／６７／２００５（Ｈ３Ｎ２）過剰発現３Ｔ３細胞を用いたＡＤＣＣ－Ｇｌｏレポーターバイオアッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ）で、ＦｃγＲＩＩＩＡ活性化の用量依存性増加を示した（図３）。Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２のＥＣ５０は０．８７１４ｎＭであり、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２のは０．６８８２ｎＭであった。
【0225】
感染細胞および過剰発現細胞の直接ＰＢＭＣ媒介性細胞傷害を使用して、ＡＤＣＣ活性を確認した。ヒトドナーＰＢＭＣを用いて、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、Ａ／Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ／６７／２００５（Ｈ３Ｎ２）過剰発現３Ｔ３細胞にＡＤＣＣを媒介した（図４）。Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２のＥＣ５０は０．１４６３ｎＭであり、Ｈ１Ｈ１４６１２Ｎ２のは０．１７６２ｎＭであった。
【0226】
３０：１のエフェクター対標的（Ｅ：Ｔ）の比が、ドナーＰＢＭＣを使用するすべての実験に使用される一方で、５：１のＥ：Ｔがレポーターバイオアッセイに使用された。
【0227】
実施例７：選択されたグループ２特異的インフルエンザＡヘマグルチニンモノクローナル抗体、致死性インフルエンザウイルス感染をインビボで効果的に治療
ヒトにおけるインフルエンザウイルス感染の治療または防止のための改善された標準治療法に対するまだ対処されていない実質的なニーズがある。現在、アダマンタンおよびノイラミニダーゼ阻害剤（ＮＡＩ）の二つのクラスの薬剤のみが利用可能である。アダマンタン（アマンタジンおよびリマンタジン）は、薬剤耐性株の急速な出現と関連付けられており、インフルエンザ治療にはもはや推奨されていない。オセルタミビルのようなＮＡＩ（ＴＡＭＩＦＬＵ（登録商標））は、インフルエンザの治療および防止のための最先端の薬剤であるが、有効性の範囲は限定される：ＮＡＩは、抗ウイルス剤が、症状発症から４８時間内に投与された場合、治療状況において発熱および疾病症状の持続時間を約一日短縮させることが示されているが、４８時間以降に投与された場合、有効性の臨床的証拠はほとんどない。
ヒトにおけるインフルエンザウイルス感染の治療または防止のための改善された標準治療法に対するまだ対処されていない実質的なニーズがある。現在、アダマンタンおよびノイラミニダーゼ阻害剤（ＮＡＩ）の二つのクラスの薬剤のみが利用可能である。アダマンタン（アマンタジンおよびリマンタジン）は、薬剤耐性株の急速な出現と関連付けられており、インフルエンザ治療にはもはや推奨されていない。オセルタミビルのようなＮＡＩ（ＴＡＭＩＦＬＵ（登録商標））は、インフルエンザの治療および防止のための最先端の薬剤であるが、有効性の範囲は限定される：ＮＡＩは、抗ウイルス剤が、症状発症から４８時間内に投与された場合、治療状況において発熱および疾病症状の持続時間を約一日短縮させることが示されているが、４８時間以降に投与された場合、有効性の臨床的証拠はほとんどない。
【0228】
重度インフルエンザの治療におけるＨ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２のインビボでの有効性を評価するために、以下の目的で実験が行われた：
【0229】
試験１：Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２の単回投与の有効性を評価する。
【0230】
試験２：オセルタミビルと組み合わせて投与されたＨ１Ｈ１４６１１Ｎ２の有効性を判断する。
【0231】
これらの試験で使用された株は、マウスに適合されたＡ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）インフルエンザＡウイルスグループ２分離株であった。すべての実験を、６週齢の野生型（ＢＡＬＢ／ｃ）メスマウスで行った。マウスを、５×ＭＬＤ５０（１０，０００ ＰＦＵ）のＡ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）に曝露した。治療モデルでは、０日目に、マウスは鼻内に曝露され（ＩＮ）、感染後（ｐ．ｉ．）の特定の日に、固定ＩＶ用量のｍＡｂを与えた。オセルタミビルは、メーカーの指示にしたがって再懸濁させ、マウスに、１２時間ごとに（すなわち、一日二回、ＢＩＤ）５日間、経口胃管を介して投与し、４日目に初回用量を投与した。感染後１４日目まで毎日マウスの体重を測定し、観察を行った。開始体重から２０％減少した時点で安楽死させた。結果は、生存率として報告される。
【0232】
第一の実験では、５Ｘ ＭＬＤ５０のＡ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）に感染後２４、４８または７２時間で開始した、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２（１５ｍｇ／ｋｇ；三角形）またはＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２（１５ｍｇ／ｋｇ；逆三角形）のいずれかの単回投与の有効性を比較し、これらの時点でのマウスモデルにおける効果を評価した。感染後２４時間で、１５ｍｇ／ｋｇのアイソタイプ対照を受けたすべてのマウスは、７日目までに死亡した（図５Ａにはグレーの実線のみで表示）。対照的に、感染後２４時間（図５Ａ）、４８時間（図５Ｂ）、またはさらに７２時間（図５Ｃ）で投与された場合、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２またはＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２の単回投与（１５ｍｇ／ｋｇ）を受けたすべてのマウスは生存した。
【0233】
第二の実験では、マウスは、５ ｘ ＭＬＤ５０のＡ／Ａｉｃｈｉ／０２／１９６８－Ｘ３１（Ｈ３Ｎ２）に感染後９６時間、７ｍｇ／ｋｇ（正方形、点線）もしくは１５ｍｇ／ｋｇのＨ１Ｈ１４６１１Ｎ２（丸、点線）、対照ＩｇＧ（三角形）、２ｍｇ／ｋｇのＢＩＤオセルタミビル（ひし形、実線）の単回サブ有効用量を５日間、または７（正方形、実線）もしくは１５ｍｇ／ｋｇのＨ１Ｈ１４６１１Ｎ２（丸、実線）とオセルタミビルの単回投与の組み合わせを５日間受けた（図６を参照）。Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２を、１５ｍｇ／ｋｇおよび７ｍｇ／ｋｇで単回投与すると、それぞれ１００％および８０％の生存率を得、２ｍｇ／ｋｇのオセルタミビルのみで処置したマウスの８０％が生存した。Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２をオセルタミビルと組み合わせることで、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２投与グループ（１５ｍｇ／ｋｇまたは７ｍｇ／ｋｇ）の両方で生存率が１００％に増加し、組み合せによりＨ１Ｈ１４６１１Ｎ２の低用量でも強力な治療効果を達成できることが示された（図６）。
【0234】
まとめると、Ｈ１Ｈ１４６１１Ｎ２およびＨ１Ｈ１４６１２Ｎ２は、過去のインフルエンザ株に感染したマウスの治療において強力な有効性を示し、さらにＨ１Ｈ１４６１１Ｎ２は、オセルタミビルと組み合わせて投与された場合、相加的な有効性を示した。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目１)
グループ２インフルエンザＡヘマグルチニン（ＨＡ）に特異的に結合する、単離された組換え抗体またはその抗原結合性断片であって、前記抗体が、以下の特徴：
（ａ） 完全ヒトモノクローナル抗体である；
（ｂ） 表面プラズモン共鳴で測定した場合、インフルエンザＡグループ２ＨＡに１０ －８ Ｍ未満の解離定数（Ｋ Ｄ ）で結合する；
（ｃ） ７５分を超える解離半減期（ｔ １／２ ）を示す；
（ｄ） Ｈ３Ｎ２株およびＨ７Ｎ９株から選択されたインフルエンザＡグループ２ウイルスの、２００ｎＭ未満および５００ｎＭ未満のＩＣ５０でのそれぞれの中和を示す；
（ｅ） インフルエンザウイルス感染細胞の、約１５０ｎＭ未満のＥＣ５０での補体媒介性溶解を示す；
（ｆ） レポーターバイオアッセイを用いたウイルス感染した標的細胞の、約０．９ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介性細胞傷害を示す；
（ｇ） ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）の存在下でのウイルス感染した標的細胞の、約０．１８０ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介性細胞傷害を示す；
（ｈ） ウイルス攻撃後、２４、４８、７２、または９６時間で投与した場合のインフルエンザ感染動物の生存率の増加を示す；
（ｉ） 感染後９６時間でオセルタミビルと組み合わせて投与した場合のインフルエンザ感染動物の生存率の増加を示す；または
（ｊ） 前記抗体またはその抗原結合性断片が、
配列番号２または１８に記載されるアミノ酸配列を含む、重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）内に含有される、三つの重鎖相補性決定領域（ＣＤＲ）（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３）、および
配列番号１０または２６に記載されるアミノ酸配列を含む、軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）内に含有される、三つの軽鎖ＣＤＲ（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３）を含む、のうちの二つ以上を有する、グループ２インフルエンザＡヘマグルチニン（ＨＡ）に特異的に結合する、単離された組換え抗体またはその抗原結合性断片。
(項目２)
インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に、感染後３日目に開始して、約７～１５ｍｇ／ｋｇの単回静脈内用量として投与した場合、感染後３日目に開始して、感染後７日目まで継続して、約２ｍｇ／ｋｇの用量で一日二回を５日間投与する、オセルタミビルの経口投与を受けたインフルエンザウイルス感染哺乳類よりも、高い程度で前記感染から前記哺乳類を保護する、項目１に記載の単離された抗体。
(項目３)
感染後９６時間で約１５ｍｇ／ｋｇの単回投与として、インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に投与した場合、前記哺乳類が約１００％の生存率を有する、項目１に記載の単離された抗体。
(項目４)
約１５ｍｇ／ｋｇの単回投与として、インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に投与した場合、前記哺乳類が約１００％の生存率を有する、項目１に記載の単離された抗体。
(項目５)
前記インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に投与する場合、感染後９６時間でオセルタミビルを投与すると、前記哺乳類における相加的保護効果を示す、項目１に記載の単離された抗体。
(項目６)
インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に、オセルタミビルを約２ｍｇ／ｋｇの用量で一日二回、５日間の経口投与と組み合わせて、約７ｍｇ／ｋｇ～約１５ｍｇ／ｋｇの範囲の単回静脈内用量として投与する場合に、哺乳類において相加的保護効果を示す、項目１に記載の単離された抗体。
(項目７)
配列番号２および１８からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＶＲを含む、項目１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目８)
配列番号１０または２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＶＲを含む、項目１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目９)
（ａ） 配列番号４および２０からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ１ドメイン；
（ｂ） 配列番号６および２２からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ２ドメイン；
（ｃ） 配列番号８および２４からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ３ドメイン；
（ｄ） 配列番号１２および２８からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ１ドメイン；
（ｅ） 配列番号１４および３０からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ２ドメイン；
（ｆ） 配列番号１６および３２からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ３ドメインを含む、項目１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目１０)
（ａ） 配列番号４のＨＣＤＲ１、
（ｂ） 配列番号６のＨＣＤＲ２、
（ｃ） 配列番号８のＨＣＤＲ３、
（ｄ） 配列番号１２のＬＣＤＲ１、
（ｅ） 配列番号１４のＬＣＤＲ２、および
（ｆ） 配列番号１６のＬＣＤＲ３を含む、項目９に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目１１)
（ａ） 配列番号２０のＨＣＤＲ１、
（ｂ） 配列番号２２のＨＣＤＲ２、
（ｃ） 配列番号２４のＨＣＤＲ３、
（ｄ） 配列番号２８のＬＣＤＲ１、
（ｅ） 配列番号３０のＬＣＤＲ２、および
（ｆ） 配列番号３２のＬＣＤＲ３を含む、項目９に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目１２)
配列番号２／１０および１８／２６からなる群から選択されるＨＣＶＲ／ＬＣＶＲアミノ酸配列対を含む、項目１に記載の単離された抗体または抗原結合性断片。
(項目１３)
配列番号２および１８からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＨＣＶＲの前記ＣＤＲと、
配列番号１０および２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＬＣＶＲの前記ＣＤＲと、を含む、インフルエンザＨＡへの結合をめぐって抗体または抗原結合性断片と競合する単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目１４)
配列番号２および１８からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＨＣＶＲの前記ＣＤＲと、
配列番号１０および２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＬＣＶＲの前記ＣＤＲと、を含む、抗体または抗原結合性断片と同じエピトープに結合する単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目１５)
前記抗体が、インフルエンザウイルスの宿主細胞への付着および／または侵入を防止する、項目１に記載の単離された抗体。
(項目１６)
項目１に記載のインフルエンザＨＡに結合する単離された抗体またはその抗原結合性断片、および薬学的に許容可能な担体または希釈剤を含む、医薬組成物。
(項目１７)
項目１に記載の抗体のＨＣＶＲまたはＬＣＶＲをコードするポリヌクレオチド配列を含む、単離されたポリヌクレオチド分子。
(項目１８)
項目１７に記載の前記ポリヌクレオチドを含むベクター。
(項目１９)
項目１８に記載の前記ベクターを発現する細胞。
(項目２０)
それを必要とする対象におけるインフルエンザ感染の少なくとも一つの症状を防止、治療または改善する方法であって、それを必要とする前記対象に、項目１に記載の抗体もしくは抗原結合性断片、または前記抗体もしくはその抗原結合性断片を含む医薬組成物を投与することを含む、方法。
(項目２１)
前記少なくとも一つの症状が、熱、咳、体の痛み、鼻漏、息切れ、肺炎および気管支炎からなる群から選択される、項目２０に記載の方法。
(項目２２)
前記医薬組成物が、それを必要とする前記対象に予防的に投与される、項目２０に記載の方法。
(項目２３)
前記医薬組成物が、免疫不全個体、高齢者（６５歳以上）、医療従事者、および病歴または基礎疾患を有する人からなる群から選択される対象に予防的に投与される、項目２２に記載の方法。
(項目２４)
前記医薬組成物が、第二の治療剤と組み合わせて投与される、項目２０に記載の方法。
(項目２５)
前記第二の治療剤が、抗ウイルス薬、抗炎症薬、グループ１またはグループ２のインフルエンザＨＡに特異的に結合する異なる抗体、インフルエンザ用ワクチン、栄養補助食品、およびインフルエンザ感染を治療するための他の任意の緩和療法からなる群から選択される、項目２４に記載の方法。
(項目２６)
前記第二の治療剤が、前記抗体またはその抗原結合性断片として異なる投与経路を介して投与される、項目２５に記載の方法。
(項目２７)
前記第二の治療剤が経口投与される、項目２６に記載の方法。
(項目２８)
前記抗ウイルス薬がオセルタミビルである、項目２５に記載の方法。
(項目２９)
前記オセルタミビルが、前記抗体の投与前に、同時に、または投与後に投与される、項目２８に記載の方法。
(項目３０)
前記医薬組成物が、皮下、静脈内、皮内、筋肉内、鼻腔内、または経口投与される、項目２０に記載の方法。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目１)
グループ２インフルエンザＡヘマグルチニン（ＨＡ）に特異的に結合する、単離された組換え抗体またはその抗原結合性断片であって、前記抗体が、以下の特徴：
（ａ） 完全ヒトモノクローナル抗体である；
（ｂ） 表面プラズモン共鳴で測定した場合、インフルエンザＡグループ２ＨＡに１０ －８ Ｍ未満の解離定数（Ｋ Ｄ ）で結合する；
（ｃ） ７５分を超える解離半減期（ｔ １／２ ）を示す；
（ｄ） Ｈ３Ｎ２株およびＨ７Ｎ９株から選択されたインフルエンザＡグループ２ウイルスの、２００ｎＭ未満および５００ｎＭ未満のＩＣ５０でのそれぞれの中和を示す；
（ｅ） インフルエンザウイルス感染細胞の、約１５０ｎＭ未満のＥＣ５０での補体媒介性溶解を示す；
（ｆ） レポーターバイオアッセイを用いたウイルス感染した標的細胞の、約０．９ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介性細胞傷害を示す；
（ｇ） ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）の存在下でのウイルス感染した標的細胞の、約０．１８０ｎＭ未満のＥＣ５０での抗体依存性細胞媒介性細胞傷害を示す；
（ｈ） ウイルス攻撃後、２４、４８、７２、または９６時間で投与した場合のインフルエンザ感染動物の生存率の増加を示す；
（ｉ） 感染後９６時間でオセルタミビルと組み合わせて投与した場合のインフルエンザ感染動物の生存率の増加を示す；または
（ｊ） 前記抗体またはその抗原結合性断片が、
配列番号２または１８に記載されるアミノ酸配列を含む、重鎖可変領域（ＨＣＶＲ）内に含有される、三つの重鎖相補性決定領域（ＣＤＲ）（ＨＣＤＲ１、ＨＣＤＲ２、およびＨＣＤＲ３）、および
配列番号１０または２６に記載されるアミノ酸配列を含む、軽鎖可変領域（ＬＣＶＲ）内に含有される、三つの軽鎖ＣＤＲ（ＬＣＤＲ１、ＬＣＤＲ２、およびＬＣＤＲ３）を含む、のうちの二つ以上を有する、グループ２インフルエンザＡヘマグルチニン（ＨＡ）に特異的に結合する、単離された組換え抗体またはその抗原結合性断片。
(項目２)
インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に、感染後３日目に開始して、約７～１５ｍｇ／ｋｇの単回静脈内用量として投与した場合、感染後３日目に開始して、感染後７日目まで継続して、約２ｍｇ／ｋｇの用量で一日二回を５日間投与する、オセルタミビルの経口投与を受けたインフルエンザウイルス感染哺乳類よりも、高い程度で前記感染から前記哺乳類を保護する、項目１に記載の単離された抗体。
(項目３)
感染後９６時間で約１５ｍｇ／ｋｇの単回投与として、インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に投与した場合、前記哺乳類が約１００％の生存率を有する、項目１に記載の単離された抗体。
(項目４)
約１５ｍｇ／ｋｇの単回投与として、インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に投与した場合、前記哺乳類が約１００％の生存率を有する、項目１に記載の単離された抗体。
(項目５)
前記インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に投与する場合、感染後９６時間でオセルタミビルを投与すると、前記哺乳類における相加的保護効果を示す、項目１に記載の単離された抗体。
(項目６)
インフルエンザウイルスに感染した哺乳類に、オセルタミビルを約２ｍｇ／ｋｇの用量で一日二回、５日間の経口投与と組み合わせて、約７ｍｇ／ｋｇ～約１５ｍｇ／ｋｇの範囲の単回静脈内用量として投与する場合に、哺乳類において相加的保護効果を示す、項目１に記載の単離された抗体。
(項目７)
配列番号２および１８からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＶＲを含む、項目１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目８)
配列番号１０または２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＶＲを含む、項目１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目９)
（ａ） 配列番号４および２０からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ１ドメイン；
（ｂ） 配列番号６および２２からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ２ドメイン；
（ｃ） 配列番号８および２４からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＨＣＤＲ３ドメイン；
（ｄ） 配列番号１２および２８からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ１ドメイン；
（ｅ） 配列番号１４および３０からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ２ドメイン；
（ｆ） 配列番号１６および３２からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するＬＣＤＲ３ドメインを含む、項目１に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目１０)
（ａ） 配列番号４のＨＣＤＲ１、
（ｂ） 配列番号６のＨＣＤＲ２、
（ｃ） 配列番号８のＨＣＤＲ３、
（ｄ） 配列番号１２のＬＣＤＲ１、
（ｅ） 配列番号１４のＬＣＤＲ２、および
（ｆ） 配列番号１６のＬＣＤＲ３を含む、項目９に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目１１)
（ａ） 配列番号２０のＨＣＤＲ１、
（ｂ） 配列番号２２のＨＣＤＲ２、
（ｃ） 配列番号２４のＨＣＤＲ３、
（ｄ） 配列番号２８のＬＣＤＲ１、
（ｅ） 配列番号３０のＬＣＤＲ２、および
（ｆ） 配列番号３２のＬＣＤＲ３を含む、項目９に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目１２)
配列番号２／１０および１８／２６からなる群から選択されるＨＣＶＲ／ＬＣＶＲアミノ酸配列対を含む、項目１に記載の単離された抗体または抗原結合性断片。
(項目１３)
配列番号２および１８からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＨＣＶＲの前記ＣＤＲと、
配列番号１０および２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＬＣＶＲの前記ＣＤＲと、を含む、インフルエンザＨＡへの結合をめぐって抗体または抗原結合性断片と競合する単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目１４)
配列番号２および１８からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＨＣＶＲの前記ＣＤＲと、
配列番号１０および２６からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むＬＣＶＲの前記ＣＤＲと、を含む、抗体または抗原結合性断片と同じエピトープに結合する単離された抗体またはその抗原結合性断片。
(項目１５)
前記抗体が、インフルエンザウイルスの宿主細胞への付着および／または侵入を防止する、項目１に記載の単離された抗体。
(項目１６)
項目１に記載のインフルエンザＨＡに結合する単離された抗体またはその抗原結合性断片、および薬学的に許容可能な担体または希釈剤を含む、医薬組成物。
(項目１７)
項目１に記載の抗体のＨＣＶＲまたはＬＣＶＲをコードするポリヌクレオチド配列を含む、単離されたポリヌクレオチド分子。
(項目１８)
項目１７に記載の前記ポリヌクレオチドを含むベクター。
(項目１９)
項目１８に記載の前記ベクターを発現する細胞。
(項目２０)
それを必要とする対象におけるインフルエンザ感染の少なくとも一つの症状を防止、治療または改善する方法であって、それを必要とする前記対象に、項目１に記載の抗体もしくは抗原結合性断片、または前記抗体もしくはその抗原結合性断片を含む医薬組成物を投与することを含む、方法。
(項目２１)
前記少なくとも一つの症状が、熱、咳、体の痛み、鼻漏、息切れ、肺炎および気管支炎からなる群から選択される、項目２０に記載の方法。
(項目２２)
前記医薬組成物が、それを必要とする前記対象に予防的に投与される、項目２０に記載の方法。
(項目２３)
前記医薬組成物が、免疫不全個体、高齢者（６５歳以上）、医療従事者、および病歴または基礎疾患を有する人からなる群から選択される対象に予防的に投与される、項目２２に記載の方法。
(項目２４)
前記医薬組成物が、第二の治療剤と組み合わせて投与される、項目２０に記載の方法。
(項目２５)
前記第二の治療剤が、抗ウイルス薬、抗炎症薬、グループ１またはグループ２のインフルエンザＨＡに特異的に結合する異なる抗体、インフルエンザ用ワクチン、栄養補助食品、およびインフルエンザ感染を治療するための他の任意の緩和療法からなる群から選択される、項目２４に記載の方法。
(項目２６)
前記第二の治療剤が、前記抗体またはその抗原結合性断片として異なる投与経路を介して投与される、項目２５に記載の方法。
(項目２７)
前記第二の治療剤が経口投与される、項目２６に記載の方法。
(項目２８)
前記抗ウイルス薬がオセルタミビルである、項目２５に記載の方法。
(項目２９)
前記オセルタミビルが、前記抗体の投与前に、同時に、または投与後に投与される、項目２８に記載の方法。
(項目３０)
前記医薬組成物が、皮下、静脈内、皮内、筋肉内、鼻腔内、または経口投与される、項目２０に記載の方法。
【図1A】
【図1B】
【図1C】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5A】
【図5B】
【図5C】
【図6】
【配列表】