特許 7374500 スフィンゴミエリンを含むリポソーム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2023-10-27

(45)【発行日】2023-11-07

(54)【発明の名称】スフィンゴミエリンを含むリポソーム

(51)【国際特許分類】

   A61K 9/127 20060101AFI20231030BHJP

   A61K 47/24 20060101ALI20231030BHJP

   A61K 47/28 20060101ALI20231030BHJP

   A61K 31/445 20060101ALI20231030BHJP

   A61K 31/473 20060101ALI20231030BHJP

   A61K 31/05 20060101ALI20231030BHJP

   A61K 31/428 20060101ALI20231030BHJP

   A61K 31/7084 20060101ALI20231030BHJP

   A61K 31/455 20060101ALI20231030BHJP

   A61K 31/7032 20060101ALI20231030BHJP

   A61K 31/48 20060101ALI20231030BHJP

   A61P 25/28 20060101ALI20231030BHJP

   A61P 25/00 20060101ALI20231030BHJP

   A61P 25/16 20060101ALI20231030BHJP

   A61P 25/14 20060101ALI20231030BHJP

   A61P 25/02 20060101ALI20231030BHJP

   A61P 21/00 20060101ALI20231030BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20231030BHJP

   B82Y 5/00 20110101ALI20231030BHJP

   B82Y 40/00 20110101ALI20231030BHJP

【ＦＩ】

A61K9/127

A61K47/24

A61K47/28

A61K31/445

A61K31/473

A61K31/05

A61K31/428

A61K31/7084

A61K31/455

A61K31/7032

A61K31/48

A61P25/28

A61P25/00

A61P25/16

A61P25/14

A61P25/02

A61P21/00

A61P43/00 121

B82Y5/00

B82Y40/00

【請求項の数】 12

(21)【出願番号】P 2020554586

(86)(22)【出願日】2018-12-20

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2021-02-25

(86)【国際出願番号】 EP2018086352

(87)【国際公開番号】W WO2019122220

(87)【国際公開日】2019-06-27

【審査請求日】2021-12-20

(31)【優先権主張番号】17209738.8

(32)【優先日】2017-12-21

(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP

【前置審査】

(73)【特許権者】

【識別番号】520223745

【氏名又は名称】インノメディカ・ホールディング・アクチェンゲゼルシャフト

【氏名又は名称原語表記】ＩＮＮＯＭＥＤＩＣＡ ＨＯＬＤＩＮＧ ＡＧ

(74)【代理人】

【識別番号】110001195

【氏名又は名称】弁理士法人深見特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】ハルプヘル，シュテファン・ヨナタン

(72)【発明者】

【氏名】ペイッチュ，カミレ

【審査官】平井 裕彰

(56)【参考文献】

【文献】特表２０１１－５２２８８０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１５－５２１６３６（ＪＰ，Ａ）

【文献】J. Control. Release，2017年05月，Vol.260，pp.61-77

【文献】Int. J. Nanomed.，2013年，Vol.8，pp.1749-1758

【文献】J. Drug Deliv.，2011年，Vol.2011，2011:469679

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｋ４７／００ ～４７／６９

９／１２７

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

神経変性疾患および脊髄損傷の処置を目的とした活性成分のための薬物担体として使用するためのリポソームであって、前記リポソームは、脂質二重層中にスフィンゴミエリンを含み、血液脳関門を通過するよう構成され、前記リポソームの脂質二重層はガングリオシドを本質的に含まず、少なくとも１種の活性成分が、前記リポソーム中に含まれるおよび／または内包され、前記リポソームは、表面修飾が全くされていないこと、および、前記リポソームは、平均直径が１０ｎｍ以上５０ｎｍ未満であること、を特徴とする、リポソーム。

【請求項2】

前記リポソームは、コレステロールをさらに含む、請求項１に記載のリポソーム。

【請求項3】

前記神経変性疾患は、タウオパチー、シヌクレイノパチー、トリヌクレオチドリピート障害、運動ニューロン疾患、プリオン病および中枢神経系の疾患からなる群より選択される、請求項１から２のいずれか１項に記載のリポソーム。

【請求項4】

前記活性成分は、コリンエステラーゼ阻害剤、ドーパミン作動薬、レスベラトロール、およびニコチン誘導体からなる群より選択される、請求項１～３のいずれか１項に記載のリポソーム。

【請求項5】

ＧＭ１ガングリオシドが、前記活性成分として前記リポソーム中に内包された、請求項１～４のいずれか１項に記載のリポソーム。

【請求項6】

リポソーム製剤中において、前記リポソーム製剤の多分散指数は、０．１５以下である、請求項１～５のいずれか１項に記載のリポソーム。

【請求項7】

リポソーム製剤中において、前記リポソーム製剤のリポソームの平均相対円形度は、０．９５である、請求項１～６のいずれか１項に記載のリポソーム。

【請求項8】

リポソーム製剤中において、前記製剤のリポソームの９０％は単層である、請求項１～７のいずれか１項に記載のリポソーム。

【請求項9】

請求項１～８のいずれか１項に記載のリポソームの製造方法であって、
ａ）有機溶媒中の脂質およびコレステロールを提供する工程と、
ｂ）水性液体を添加する工程と、
ｃ）超音波処理によりリポソームの形成を可能とする工程と、
ｄ）任意に、前記リポソームを分離する工程とを含み、
前記リポソームの平均直径が、１０ｎｍ以上５０ｎｍ未満となるように前記工程ｃ）が実施されることを特徴とする、方法。

【請求項10】

前記工程ａ）において使用される有機溶媒は、エタノール、メタノール、クロロホルム、およびこれらの混合物からなる群より選択される、請求項９に記載の方法。

【請求項11】

前記工程ｂ）において使用される水性液体は、水、水性緩衝液、水性グリシン溶液からなる群より選択される、請求項９～１０のいずれか１項に記載の方法。

【請求項12】

前記工程ａ）において使用される有機溶媒および／または前記工程ｂ）において使用される水性液体は、コリンエステラーゼ阻害剤、ドーパミン作動薬、レスベラトロールおよびニコチン誘導体からなる群より選択される活性成分を含む、請求項９～１１のいずれか１項に記載の方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、リポソーム、リポソームの製造方法、および薬剤として使用するためのリポソームに関する。

【背景技術】

【0002】

リポソームは、少なくとも１つの脂質二重層を有する球状のベシクルである。リポソームは、１つのベシクルが１つ以上の小さなベシクルを含有する多胞性リポソームであってもよい。リポソームは、中心に水溶液を有し、これが、脂質二重層の形態をとる疎水性の膜に囲まれている。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0003】

多様な薬物、特に非経口投与される薬物について、薬物送達のためのリポソームの使用が提案されている。リポソームは、投与された薬物を長期間にわたって制御された「デポ」放出することができ、遊離した薬物の血中濃度の制限により薬物の副作用を低減できる。また、リポソームは、組織における薬物の分布および取り込みを、治療に有利となるように変化させることができ、さらに、薬物投与回数を減らせるために、療法の利便性を増大させることができる。たとえば、リポソームは、内包された活性成分を、腫瘍細胞および炎症部位を含む疾患部位に直接輸送することができる。こうした活性成分は、処置部位においてリポソームから直接放出され得る。その結果、活性成分の必要投薬量が少なくて済み、結果的に、副作用が制限される。

【0004】

しかしながら、標的細胞によっては、所望の処置部位において薬剤が確実に放出されるように、リポソームを修飾する必要がある。

【0005】

神経変性疾患および脊髄損傷を処置するための薬物送達システムの開発は、このシステムを脳および／または脊髄に到達させる必要があるため、特に困難である。しかしながら、中枢神経系と全身循環血流との間の保護障壁を構成する組織の特殊な層である血液脳関門が制限をかけているために、このようなシステムの開発はさらに困難である。

【0006】

これまでに、リポソームを用いて神経変性疾患を処置するための様々な研究が実施されている。ＷＯ２０１４／０００８５７には、アルツハイマー病の処置における活性成分としてホスファチジン酸および／またはカルジオリピンとアポリポタンパク質Ｅ（ＡｐｏＥ）とを含むリポソームの使用が記載されている。このようなリポソームを用いた処置によって、アルツハイマー病に関連するアミロイドプラークの形成が辺縁系の細胞外および細胞内レベルにおいて低減され得るが、ヒト臨床試験によって蓄積されているエビデンスによれば、プラーク形成はどちらかといえば疾患の症状であって、原因ではないことが示唆される。複数の第３相臨床試験が実施されたが、ヒトにおけるプラーク除去による疾患増悪の遅延は示されていない。最近の科学文献によれば、ＷＯ２０１４／０００８５７中に記載される粒子径１００ｎｍでは大き過ぎて血液脳関門を効果的に通過できないことが示唆される（Ｓａｒａｉｖａ Ｃ．ら ２０１６ Ｊ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ；Ｂｅｔｚｅｒ Ｏ．ら ２０１７ Ｎａｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅ（Ｌｏｎｄｏｎ））。

【0007】

アルツハイマー病の例において、処置の開発に向けたさらなる研究がなされている。最近の一例は、ベータ－アミロイドプラークを除くことを意図した、抗体に基づくアルツハイマー療法の開発である。しかしながら、臨床試験によって蓄積されているエビデンスによれば、アミロイド－ベータを除くことを目的としたモノクローナル抗体はアルツハイマー患者にとって有益ではないことが示唆される（Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ．２０１７ Ｍａｙ ４；３７６（１８）：１７０６－１７０８．、およびＮａｔｕｒｅ．２０１６ Ｎｏｖ ２３；５４０（７６３１）：１５－１６．、およびＡｌｚｈｅｉｍｅｒｓ Ｄｅｍｅｎｔ．２０１６ Ｆｅｂ；１２（２）：１１０－１２０）。したがって、依然として、アルツハイマー病処置のための別のアプローチを見い出す必要がある。

【0008】

ＷＯ２００８／０３３２５３ Ａ２には、神経変性疾患の処置を目的とした、医薬品を血液脳関門を越えて送達するためのリポソーム複合体の使用が記載されている。このリポソームはリン脂質から調製されており、医薬品に結合させてある。さらに、このリポソームは、ガングリオシドなどのシアル酸含有分子をリポソームに付着させることによって修飾されている。このシアル酸含有分子は、抗体に基づく薬剤もしくはペプチドアナログなどのターゲティング剤とリポソーム外表面との間のリンカーとして作用し得る、または、リポソーム外表面に付着して、細網内皮系によるリポソームの除去を防止し得る。どのような場合においても、ＷＯ２００８／０３３２５３によれば、ターゲティング剤を確実に脳に輸送するためにシアル酸含有分子が必要である。

【0009】

ＷＯ２００７／０４４７４８には、過活動膀胱障害に関連する神経障害性疼痛および異常な筋収縮を伴う障害を処置するための、スフィンゴミエリンを含有するリポソームの医薬組成物が開示されている。このリポソームは、薄膜水和法によって製造される。

【0010】

ＷＯ２００９／１５０６８６には、ベータアミロイドペプチドに効果的に結合でき、アルツハイマー病の処置、予防、および診断に有用なリポソームが開示されている。このリポソームは押出しによって製造される。

【0011】

こうしたリポソームの欠点は、工業規模での製造が、どちらかというと困難かつ高価である点である。また、リポソーム表面に化学結合した標的部位が、身体にとって異物である分子構造体を生じ得るが、これが免疫原性を有し、有害な薬物反応を引き起こす恐れがある。一方、本特許出願中に記載される本発明に係るリポソーム膜は、身体にとって異物である分子を本質的に含まないため、生体適合性が高い。

【0012】

別の問題として、神経変性疾患の処置のための、神経保護物質であるＧＭ１ガングリオシドなどの特定の活性成分の投与に関する問題がある。たとえば、パーキンソン病などの徴候に対するガングリオシドＧＭ１の投与が処置において困難を生じることが記載されている（Ｊ．Ｎｅｕｒｏｌ．Ｓｃｉ．２０１３；３２４（１－２）：１４０－１４８）。さらに、遊離のＧＭ１を使用する脊髄損傷の処置が患者において良好な転帰を示している（Ｓｐｉｎａｌ Ｃｏｒｄ（２０１３）５１，２－９、およびＡｃｔａ Ｏｒｔｏｐ Ｂｒａｓ．２０１６ Ｍａｙ－Ｊｕｎ；２４（３）：１２３－６）。ＧＭ１の薬物動態のために、この物質は、皮下または静脈内に高用量にて投与する必要がある。このような高用量と投与経路とにより、患者において、注射部位の局所疼痛および腫脹、紅斑、そう痒、ならびに血腫などの、ある種の有害反応が生じる傾向がある。このような副作用を回避し、かつ多量のＧＭ１の使用を回避することが望ましい。

【0013】

したがって、医学において、神経変性疾患、脊髄損傷、および他の神経障害を処置するために活性成分を脳および脊髄に輸送できる有効な薬物送達システムが必要とされているが、未だに提供されていない。特に、血液脳関門による制限性の機序を克服できる送達システムを提供する必要がある。理想的には、この送達システムは、非経口経路によらずに投与でき、その結果、非経口投与に伴うリスクおよび不便を回避できるものである。

【0014】

したがって、本発明の目的は、こうした必要性に対処すること、ならびに、神経変性疾患および脊髄損傷の処置における活性成分および／または担体システムとして好適なリポソームを提供することである。本発明の別の目的は、このようなリポソームの製造方法を提供すること、および薬剤としてのこのようなリポソームの使用を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0015】

上述される目的は、以下に記載されるリポソーム、リポソームの製造方法、および薬剤として使用するためのリポソームによって解決された。

【0016】

本発明は、脂質二重層中にスフィンゴミエリン（ＳＭ）を含み、ガングリオシドを本質的に含まない、リポソームに関する。特に、このリポソームの脂質二重層は、ガングリオシドを本質的に含まない。このリポソームは、血液脳関門を通過するよう構成され、神経変性疾患および脊髄損傷の処置にとって好適である。リポソームが血液脳関門を構成するのを好適とするリポソームの様々な特性が、以下に、より詳細に記載される。

【図面の簡単な説明】

【0017】

【図1】本発明に係るＩＣＧで標識されたスフィンゴミエリンを含むリポソームのｉｎ ｖｉｖｏ体内分布。

【図2】本発明に係るＤｉＲで標識されたスフィンゴミエリンを含むリポソームのｉｎ ｖｉｖｏ体内分布。

【図3】図２に対する比較例としての、ＤｉＲで標識されたスフィンゴミエリンおよびＧＭ１を含むリポソームのｉｎ ｖｉｖｏ体内分布。

【図4】図２および図３のｉｎ ｖｉｖｏ体内分布画像から脳、脊髄、肝臓、および脾臓における体内分布を分析したグラフ表示。

【図5】表面修飾なしのリポソームのｃｒｙｏＴＥＭによる特徴づけ：（Ａ）可視化、低倍率、（Ｂ）可視化、高倍率、（Ｃ）定性評価、（Ｄ）数量的直径分布。

【図6】表面修飾なしのリポソームのｃｒｙｏＴＥＭによる数量的特徴づけ：（Ａ）円形度分布、（Ｂ）ラメラリティ図。

【図7】動的光散乱ＤＳＣにより測定した、経時的なリポソームのサイズ安定性の特徴づけ。

【図8】動的光散乱ＤＳＣにより測定した、経時的なリポソームの多分散安定性の特徴づけ。

【図9】異なるリポソーム製剤の、脊髄および脳におけるＩｎ－ｖｉｖｏ蛍光。

【図10】異なるリポソーム製剤の、脊髄および脳におけるＩｎ－ｖｉｖｏ蛍光。

【図11】異なる脂質組成を有するリポソーム製剤の、脳におけるＩｎ－ｖｉｖｏ蛍光。

【発明を実施するための形態】

【0018】

スフィンゴミエリンは、リン脂質およびスフィンゴ脂質のグループに属する。脳の脂質の約１０％を占める。スフィンゴミエリンは、細胞の細胞膜中、特に外葉中における濃度が最も高い傾向がある。

【0019】

本発明中に記載されるスフィンゴミエリンを含むリポソームは、高い安定性および高い生物学的特性を示す。こうしたリポソームは薬剤として作用し得る。こうしたリポソームは、さらに、高い薬物動態学的および治療的特性を有する薬物担体システムとしても作用し得る。驚くべきことに、ガングリオシドを本質的に含まないリポソームが、血液脳関門を非常に高効率で通過できること、ならびに、投与後に脳および脊髄中に見つかり得ることが見いだされた。さらに、著しい量のガングリオシドを含むリポソームと比較して通過効力が高いことも示された（図４）。したがって、ガングリオシドを用いたさらなる修飾は、血液脳関門通過のためには不要である。本発明に係るリポソームは、神経変性疾患および脊髄損傷の処置を目的とした活性成分のための薬剤および／または薬物担体として非常に好適である。

【0020】

本発明の文脈において、「本質的に含まない」は、ガングリオシドの量が５％ｍｏｌ未満、好ましくは３％ｍｏｌ未満、最も好ましくは１％ｍｏｌ未満であることを指す。リポソームはガングリオシドを含まなくてもよい。

【0021】

本発明の目的のために使用されるスフィンゴミエリンは、合成、または、天然系成分から、特に動物由来成分からの抽出のいずれかによって得られてよい。好ましくは、本発明の目的のために使用されるスフィンゴミエリンは、パルミトイル－Ｄ－エリスロ－スフィンゴシン－１－ホスホコリンである。パルミトイル－Ｄ－エリスロ－スフィンゴシン－１－ホスホコリンは、身体自体のスフィンゴミエリン型リン脂質（ｄ１８：１／１６：０）に対応するものであり、その結果、リポソームの体内への取り込み、特に脳および脊髄中への取り込みが改善される。さらに、そのＣ１６鎖は、リポソームの高い安定性を与える。

【0022】

さらに、このリポソームは、脾臓および肝臓などのクリアリング臓器（ｃｌｅａｒｉｎｇ ｏｒｇａｎｓ）中で代謝され得るため、その結果、処置後に体外に除去され、長期間にわたる蓄積が回避されることが分かった。

【0023】

このリポソームは、コレステロール（Ｃｈｏｌ）をさらに含んでよい。好ましくは、リポソーム中におけるスフィンゴミエリンおよびコレステロールの比率は、それぞれ６０～４０％ｍｏｌおよび４５～５５％ｍｏｌの間で変動してよい。スフィンゴミエリンおよびコレステロールを含むリポソームは、高い循環寿命を示す。また、改善された薬物動態学的および治療的特徴を有する。また、生体適合性かつ生分解性である。スフィンゴミエリンとコレステロールとの相互作用により、細胞膜および他の小器官（たとえば、ゴルジ）の膜の面の中に、コレステロール／スフィンゴ脂質を高含有するナノおよびマイクロドメイン（膜「ラフト」と称される）が生じ得る。こうしたドメインは、シナプス機能およびシナプス形成、神経伝達物質放出、およびシナプス可塑性の調節において重要な役割を果たす（Ｍｏｌ Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．２０１７ Ｊａｎ；５４（１）：６２３－６３８）。

【0024】

このリポソームは、表面修飾が本質的にされていなくてよい。修飾の文脈において、「本質的にされていない」とは、修飾がリポソームの５％ｍｏｌ未満、好ましくは３％ｍｏｌ未満、最も好ましくは１％ｍｏｌ未満を構成することを意味する。このリポソームは、表面修飾が全くされていなくてもよい。ここで言及される表面修飾とは、葉酸、ペプチド、抗体、糖、ポリエチレングリコール、モノクローナル抗体、モノクローナル抗体の一部、または表面タンパク質である。

【0025】

このような修飾によって引き起こされる副作用が、結果として回避され得る。この本発明に係る革新によって、リポソームの直径をより小さくすることができ、これにより、血液脳関門を通過しやすくできる。また、身体自体の脂質が使用される場合に、免疫反応のリスクが低減され得る。この場合、表面修飾がされていないリポソームにより、より高い生物学的適応性が提供され得て、とりわけ、高いクリアランス速度が回避され得る。現在の最高水準の技術でも、リポソームの表面修飾および能動的ターゲティングは技術的に非常に難しいため、体内分布効率の低下および費用便益比の低下につながり得る。本発明のさらなる妥当な態様は、コストの低減だけでなく製造工程数の低減であってよく、これにより大量生産が容易となり得る。

【0026】

ＧＭ１は、神経保護物質として知られる。さらに、ＧＭ１は、アルファ－シヌクレイン（パーキンソン病）、アミロイド－ベータ（アルツハイマー病）、およびハンチンチン（ハンチントン病）を含む、中枢神経系（ＣＮＳ）の疾患において析出物を形成する複数のタンパク質と相互に作用し得る。ＧＭ１およびその誘導体は、血液脳関門およびニューロン細胞膜を透過することが知られている。ＧＭ１の誘導体であるＬＩＧＡ２０の投与がパーキンソン病の齧歯類モデルにおいてパーキンソン症状を緩和することも示されている。

【0027】

こうして、ＧＭ１および誘導体は、神経変性疾患および脊髄損傷の処置における活性成分として、リポソームの水性区画内に挿入され得る。リポソームの水相中に活性成分として組み込まれた場合、ＧＭ１は、５～１５％ｍｏｌ、好ましくは９～１１％ｍｏｌ、最も好ましくは１０％ｍｏｌの量にて存在してよい。

【0028】

リポソームの表面荷電は、リポソーム製剤の調製において重視すべき事項であり、ガングリオシドＧＭ１の挿入を示す第１の分析指標である。ガングリオシドＧＭ１がリポソーム脂質二重層中に挿入されると、リポソームは、スフィンゴミエリンおよびコレステロールで構成されるベースのベシクル脂質二重層よりも負側のゼータ電位を示す。ゼータ電位は、ＤＬＳ装置を用いて分析でき、－１０～－６０ｍＶの範囲である。ＳＭ／Ｃｈｏｌを有するリポソームのゼータ電位は－１０ｍＶであり、ＳＭ／Ｃｈｏｌ／ＧＭ１リポソームのゼータ電位は－４９ｍＶである。ＧＭ１はｐＨ≧５において負に荷電しているため、ＧＭ１を有するリポソームは負に荷電する。

【0029】

ゼータ電位を測定することによって、リポソームがガングリオシドを本質的に含まないことを判断できる。

【0030】

好ましくは、リポソームは、平均直径が１０～７０ｎｍ、好ましくは１０～５０ｎｍ、最も好ましくは２５～３５ｎｍである。平均直径は、低温透過電子顕微鏡法（ｃｒｙｏＴＥＭ）により、標準偏差約１０ｎｍにて求めることができる。

【0031】

平均直径が５０ｎｍを超えないリポソームは、血液脳関門を通過しやすい。それに加えて、これらは、大きなものよりもオプソニン化が遅くかつその程度も低く、細網内皮系によって除かれるのも遅い。

【0032】

好ましくは、このようなリポソームに基づく製剤は、多分散指数が０．１５以下、より好ましくは多分散指数が０．１０～０．１５であり、したがって本質的に単分散である。多分散指数は、動的光散乱（ＤＬＳ）によって求められる。０．１５以下という多分散指数は、当技術分野において周知されるリポソーム製剤の多分散指数よりも優れている。当技術分野において周知される、押出し、ホモジナイズ、および超音波処理という工程によって得られるリポソーム製剤は、典型的には、多分散指数が０．２～０．４である（Ｇｉｍ Ｍｉｎｇ Ｏｎｇら，Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｘｔｒｕｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｆｏｒ Ｎａｎｏｓｉｚｉｎｇ Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ ２０１６（８）３６，ｐ．５）。本質的に単分散であるリポソーム製剤は、再現性目的および工業規模製造にとって有益であり、販売承認基準に準拠している。

【0033】

製剤中のリポソームの円形度およびラメラリティは、低温透過電子顕微鏡法（ｃｒｙｏＴＥＭ）によって求められる。好ましくは、リポソームの相対円形度は、０．９５、最も好ましくは０．９８～１．００である。円形度が１．００であるとは、標準的な物理法則による完全な円形であることを表す。好ましくは、リポソームは単層であり、内部区画を１つ有する。本発明に係るリポソーム製剤のリポソームは、好ましくは、９０％が単層であり、最も好ましくは９７％～９９％が単層である。

【0034】

リポソーム分散物が一様に円形でありかつ単層であることにより、製造プロセスが制御可能かつ工業的にスケーラブルとなる。

【0035】

本発明の好ましい一実施形態において、製造して６か月後、好ましくは１２か月後の、本発明に係るリポソームに基づく製剤の平均直径は、１０～７０ｎｍ、好ましくは１０～５０ｎｍ、最も好ましくは２５～３５ｎｍである。特に好ましくは、製造して６か月後、好ましくは１２か月後の、製剤中のリポソームの平均直径は、製造直後の製剤中のリポソームの平均直径と本質的に同じである（図７）。

【0036】

本発明の好ましい一実施形態において、製造して６か月後、好ましくは１２か月後の、本発明に係るリポソームに基づく製剤の多分散指数は、０．１５以下、好ましくは０．１～０．１５である。特に好ましくは、製造して６か月後、好ましくは１２か月後のリポソームの多分散指数は、製造直後のリポソームの多分散指数と本質的に同じである（図８）。

【0037】

したがって、本発明に係るリポソームは特に安定である。リポソームのサイズが制御可能でありかつ長く持続することは、製造、保存、保管寿命、および患者安全性の提案にとって有益である。

【0038】

このリポソームにより処置できる神経変性疾患は、タウオパチー、特にアルツハイマー病；シヌクレイノパチー、特にパーキンソン病；トリヌクレオチドリピート障害、特にハンチントン舞踏病；運動ニューロン疾患、特に筋萎縮性側索硬化症；プリオン病、特にクロイツフェルト・ヤコブ病；中枢神経系の疾患、特に多発性硬化症からなる群より選択され得る。

【0039】

本発明の文脈において使用される脊髄損傷は、完全または不完全にかかわらず、あらゆる種類の脊髄損傷を指す。

【0040】

脊髄損傷は、本発明に係るリポソームによって、好ましくは、このリポソームの内部水性区画中にガングリオシド、たとえばＧＭ１を添加することによって、対処され得る。ＧＭ１は、神経保護物質として、一次的な損傷（機械的な損傷）により引き起こされる二次的な損傷（細胞死によりトリガーされる副次的（ｃｏ ｌａｔｅｒａｌ）生化学的損傷）を抑制することが示されている。さらに、該当領域の感覚部分を部分的に回復させることも観察されている（Ａｃｔａ Ｏｒｔｏｐ Ｂｒａｓ．２０１６ Ｍａｙ－Ｊｕｎ；２４（３）：１２３－６）。

【0041】

好ましくは、少なくとも１種の活性成分がリポソーム中に含まれるおよび／または内包される。１種を超える活性成分が含まれてもよいおよび／または内包されてもよい。たとえば、放出時に相乗効果を示す複数の活性成分が含まれてもよいおよび／または内包されてもよい。少なくとも１種の活性成分がリポソーム二重層中に含まれ、別の少なくとも１種の活性成分が同じリポソーム中に内包されてもよい。さらに、リポソームが多胞性リポソームの形態であって、異なる複数の活性成分がこの多胞性リポソームの同一または異なる小ベシクルの一部を形成していてもよい。

【0042】

「リポソーム中に含まれる」とは、活性成分が脂質二重層の一部を形成していること、または脂質二重層中に組み込まれていることのうちいずれかを意味する。「リポソーム中に内包される」とは、活性成分がベシクルの内部水性区画中に内包されていることを意味する。

【0043】

用語「活性成分」は、薬理学的活性薬物およびプロドラッグを含んでよい。プロドラッグは、投与後に代謝されて薬理学的活性薬物となる薬または化合物である。

【0044】

活性成分は、小さなまたは大きな有機または無機分子、核酸、核酸アナログおよび誘導体、ペプチド、ペプチド模倣物、タンパク質、抗体およびその抗原結合断片、単糖、二糖、三糖、オリゴ糖、脂質、グリコサミノグリカン、生体材料から得られる抽出物、ならびにこれらの任意の組み合わせからなる群より選択され得る。

【0045】

リポソームは、充填されているかいないかにかかわらず、それ自体が活性成分であってもよい。

【0046】

上述されるような種類のリポソームは、用途範囲が広い。活性成分を含むまたは内包するリポソームの利点は、治療効果の向上にあり得る。こうしたリポソームは、活性成分を作用部位へと移動させることができる。リポソームの膜は構造が生体膜に類似しているため、リポソームは細胞膜と同化し得る。同化時に、リポソームの内容物が細胞内に流出し、そこで活性成分が作用し得る。薬物担体システムとしてのリポソームの使用により、各活性成分の投与に伴う、かつ活性成分の高い全身性吸収（ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ）に関係する副作用を低減し得る。活性成分は、所望の標的部位において蓄積され得る。リポソーム二重層の成分は、肝臓および／または脾臓において代謝され得る。

【0047】

好ましくは、活性成分は、コリンエステラーゼ阻害剤、特にドネペジルまたはタクリン；ドーパミン作動薬、特にブロモクリプチン（ｂｒｏｍｏｃｒｉｐｔｉｎ）またはプラミペキソール（ｐｒａｍｉｐｅｘｏｌ）；レスベラトロール；ニコチン誘導体、特にニコチンアミド、ニコチン酸、ナイアシンまたはＮＡＤ＋からなる群より選択される。

【0048】

スフィンゴミエリンおよび／またはコレステロールも、活性成分として選択され得る。
本発明の好ましい一実施形態において、少なくともガングリオシド、特にＧＭ１ガングリオシドが、活性成分としてリポソーム中に内包される。

【0049】

本発明のさらなる一態様は、リポソーム、好ましくは先に記載されるリポソームの製造方法である。この方法は、
ａ）有機溶媒中の脂質およびコレステロールを提供する工程と、
ｂ）水性液体を添加する工程と、
ｃ）超音波処理によりリポソームの形成を可能とする工程と、
ｄ）任意に、リポソームを分離する工程とを含み、
低温透過電子顕微鏡法（ｃｒｙｏＴＥＭ）により測定されるリポソームの平均直径が、１０～７０ｎｍ、好ましくは１０～５０ｎｍ、最も好ましくは２５～３５ｎｍとなるように工程ｃ）が実施される。

【0050】

好ましくは、工程ａ）において提供される有機溶媒中の脂質およびコレステロールは、薄膜水和に供されていない。「薄膜水和」は、丸底フラスコ内において有機溶媒の除去により脂質薄膜を形成する工程を含む従来のリポソーム調製方法を意味する。この方法を使用すると、分散媒の添加および撹拌時に、不均一なリポソームが形成される。最後に、ポリカーボネート膜を通して押出すことにより、均一で小さなリポソームが得られる。

【0051】

本発明の好ましい一実施形態においては、リポソームが表面修飾工程に供されていないため、当該リポソームは表面修飾が本質的にされていない。「表面修飾工程」は、葉酸、ペプチド、抗体、糖、ポリエチレングリコール、モノクローナル抗体、モノクローナル抗体の一部、もしくは表面タンパク質をリポソームの脂質二重層中に組み込むこと、またはこれらの化合物の化学結合をリポソーム表面上に組み込むことを意味する。

【0052】

より好ましくは、脂質およびコレステロールは押出しに供されていない、すなわち、このプロセスは押出し工程を含まない。「押出し」は、規定の孔径を有する膜にリポソーム製剤を通過させる、従来のリポソーム調製技術を意味する。押出しプロセスは、当技術分野において、リポソーム製造に最適な方法であるとされている（Ｇｉｍ Ｍｉｎｇ Ｏｎｇら，Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｘｔｒｕｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｆｏｒ Ｎａｎｏｓｉｚｉｎｇ Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ ２０１６（８）３６；Ｐｅｒｒｉｅら，Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｌｉｐｏｓｏｍｅ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ，ｉｎ；Ｖａｃｃｉｎｅ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ：Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．１４９４，２０１７）。

【0053】

超音波処理により製造される本発明に係るリポソームは、従来技術によって得ることができるリポソームよりも、小さく、低多分散であり、より安定で、分解しにくいことが分かった。

【0054】

好ましくは、工程ｂ）における水溶液は、水性緩衝液である。水性液体の添加時に、溶解していた脂質およびコレステロールが析出する。工程ａ）における有機溶媒と工程ｂ）における水性液体との最終的な比率は１：９であってよく、このことは、有機溶媒が混合液全体の１０％であることを意味する。最終産物中の溶媒濃度が高すぎると、リポソームが不安定になりおよび／または分解し得る。

【0055】

超音波処理は、好ましくは、少なくとも６０μｍの振幅で少なくとも１時間行なわれる。超音波処理は最長２４時間にわたって行なわれる。

【0056】

分離工程は、遠心分離；ろ過；フィールドフローフラクショネーション（ＦＦＦ）；透析；クロマトグラフィー法、好ましくはゲル浸透クロマトグラフィーによって行なってよい。

【0057】

リポソームは、有機溶媒、塩、および／または界面活性剤などの、混合液の残留物質から分離される。好ましくは、工程ｄ）は、バッファー交換によって行なわれる。好ましくは、工程ｃ）およびｄ）において押出しまたは任意の他の分離法を必要とせずに、均一なリポソーム分布が得られる。好ましくは、リポソームは元の混合物中に維持される。

【0058】

リポソーム分布は、好ましくは、少なくとも９０％が単層であり、最も好ましくは９７％～９９％が単層である。好ましくは、リポソームは、０．９５、最も好ましくは０．９８～１．００の円形度を保つ。円形度およびラメラリティは、ｃｒｙｏＴＥＭ ＪＥＯＬ ＪＥＭ－２１００Ｆで記録した画像に基づいて求めた。本発明に係るリポソーム製剤中において、低温透過電子顕微鏡法により測定される、球状リポソームと壊れた粒子および／または凝集体との比率は、重量％にて、９：１より高い。

【0059】

当該方法は、小さく均一なリポソームを１回の超音波処理工程で得ることができ、薄膜水和および押出しおよび他の手の込んだ高価な工程を行なわなくてよいという利点を有する。平均直径が５０ｎｍ未満のリポソームは、安定でありかつ血液脳関門を通過する傾向が高い。言い換えると、リポソームの直径が小さいために、血液脳関門を通過しやすい。

【0060】

工程ａ）において使用される脂質の少なくとも一部は、リン脂質、天然のホスファチジルコリン、特にスフィンゴミエリン；糖脂質、特にガングリオシド；およびこれらの組み合わせからなる群より選択され得る。リポソームの安定性に大いに寄与するコレステロールなどのさらなる要素も使用できる。

【0061】

これらの脂質は、安定かつ抵抗性があるという利点を有する。さらに、生体適合性である。

【0062】

好ましくは、工程ａ）において使用される有機溶媒は、エタノール、メタノール、クロロホルム、およびこれらの混合物からなる群より選択される。最も好ましくは、たとえば無水のエタノールまたはメタノールなどの、９９．９９％超の高純度の有機溶媒が使用される。さらにより好ましくは、薄膜水和は不要である。

【0063】

使用される脂質は、これらの有機溶媒中への溶解度が良好である。高純度の有機溶媒を使用することによって、リポソーム中への不純物の混入が回避される。

【0064】

工程ｂ）において使用される水性液体は、水、水性緩衝液、水性グリシン溶液からなる群より選択され得る。好ましくは、たとえばＰＢＳ（１０ｍＭ リン酸塩、ｐＨ７．２～７．４、０．９％ＮａＣｌ）などの、生理食塩濃度の水性緩衝液が使用され得る。１５０ｍＭ硫酸アンモニウム、１５０ｎｍ酢酸カルシウム、１５０ｍＭ酢酸マグネシウム、１５０ｍＭ酢酸マンガン、１５０ｍＭ塩化鉄、または１５０ｍＭ硫酸銅といった水性緩衝液も使用され得る。

【0065】

水性液体により、リポソーム形成が向上する。生理食塩濃度とすることによって、リポソーム内部が体内の生理的条件に似たものになる。

【0066】

好ましくは、工程ａ）において使用される有機溶媒および／または工程ｂ）において使用される水性液体は、活性成分を含む。活性成分は、好ましくは、先に記載される群より選択される。活性成分は、その化学的特性に依存して、水相中または溶媒中に組み込まれる。

【0067】

有機溶媒が第１の活性成分を含み、水性液体が第２の活性成分を含んでもよい。これらの成分は、相乗効果を示すように選択され得る。

【0068】

リポソーム調製方法において有機溶媒と水性溶媒とが存在することのさらなる利点は、活性成分への接近がより広範になることにあり得る。水性液体中への溶解度よりも有機溶媒中への溶解度の高い成分が同等に使用されてよく、逆の場合も同じである。

【0069】

好ましくは、活性成分は以下の基準を満たしているべきである。
・水中への両親媒性の溶解度を示す、つまり、ｌｏｇＤ値が－２～＋２であること。
・少なくとも１つの弱酸性または弱塩基性の基を含むこと。
特定の条件下において、ｌｏｇＤ値が＋２より大きな活性成分も使用できる。ｌｏｇＤが－２～＋２である物質は、遠隔充填（ｒｅｍｏｔｅ ｌｏａｄｉｎｇ）によって内包され得る。ｌｏｇＤが上記範囲外にある分子は、膜内包（ｍｅｍｂｒａｎｅ ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ）によって充填され得る。

【0070】

さらなる活性成分を使用することにより、治療効果が向上する。リポソームは、細胞膜と似ているために、細胞膜と同化でき、特に、標的部位において活性成分として作用し得る。さらに、リポソームは、リポソームと細胞膜との同化後に、内包しているまたは含んでいる活性成分を細胞中に放出し得る。

【0071】

先に記載されるリポソームは、特に神経変性疾患および脊髄損傷の処置において使用するための、薬剤として使用し得る。

【0072】

神経変性疾患は、先に記載される群より選択され得る。脊髄損傷は、あらゆる種類の脊髄損傷を指す。

【0073】

好ましくは、先に記載されるリポソームは、先に記載される神経変性疾患および脊髄損傷の処置において、経口または静脈内投与される。

【0074】

経口投与された場合、リポソーム組成物は、固体または飲用可能な溶液の形態であってよい。糖剤、錠剤、顆粒、カプセル、粉末、エマルション、懸濁液、またはシロップの形態であってもよい。先に記載されるリポソームは、消化管通過に関連する条件に耐える安定性を有するという利点を有する。経口投与により、皮下または静脈内送達に伴う副作用が回避され得る。

【0075】

さらに、経口投与される場合、リポソーム組成物はさらなる成分を含み得る。着香料を添加すると、より好ましい味が得られ、腸溶性コーティングをたとえば錠剤に適用すると、酸からのさらなる保護が得られると考えられる。炭酸水素塩などの塩基性成分は、胃に優しい投与を与え得る。ビタミンまたはミネラルも含めることができる。

【0076】

経口投与は、静脈内投与よりも適用が容易であるという利点を有する。患者は、処方箋にしたがえば、訓練を受けた人物がいなくても、薬剤を服用できると考えられる。

【0077】

静脈内投与は、たとえば患者の健康状態の理由から、消化管（ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｔｒａｃｋ）を通るリポソームの取り込みが好ましくない場合に、有利であり得る。

【0078】

静脈内注射のためには、リポソームは、溶解または懸濁された形態であってよい。液量は、０．１～２０ｍｌの範囲であってよく、用量依存的である。注射液は、安定化剤などのさらなる成分を含んでよい。塩、特に塩化ナトリウム、またはアルコール、好ましくはエタノールなどの、生理的に適合する成分を含んでもよい。

【0079】

本発明のさらなる一態様は、先に記載される方法により得ることのできる先に記載されるリポソームである。

【0080】

本発明を、以下で、さらに説明する。
図１は、インドシアニングリーン（ＩＣＧ）で標識されたスフィンゴミエリンリポソームのｉｎ ｖｉｖｏ体内分布を示す。マウスを、近赤外色素を有するリポソームでの静脈内処置に供し、注射して２４時間後に体内分布を分析した。分析は、ＧＥ ＨｅａｌｔｈＣａｒｅ ｅＸｐｌｏｒｅ Ｏｐｔｉｘを用いて行なった。ＩＣＧのシグナルが脳（Ａ）および脊髄（Ｂ）内に見られた。リポソーム脂質の注射は総量４５ｍｇ／ｋｇで行ない、重量比で１：２００のＩＣＧを有するものであった。さらなるシグナルをクリアランス臓器（ｃｌｅａｒａｎｃｅ ｏｒｇａｎｓ）である肝臓（Ｃ）および脾臓（Ｄ）内に見ることができ、このことは、処置後にリポソームが体外に除去され得ることを示す。

【0081】

図２は、ＤｉＲで標識されたスフィンゴミエリンリポソームのｉｎ ｖｉｖｏ体内分布を示す。異なるマウスＡ、Ｂ、Ｃを、近赤外色素を有するリポソームでの静脈内処置に供し、注射して２４時間後および４８時間後に、腹側と背側との体内分布を分析した。分析は、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒの光学画像システムであるＩＶＩＳ Ｓｐｅｃｔｒｕｍを用いて行なった。ＤｉＲのシグナルが脳（円）および脊髄（長方形）内に見られた。リポソーム脂質の注射は総量１５ｍｇ／ｋｇで行ない、５０μｇ／ｍｌのＤｉＲを有するものであった。さらなるシグナルをクリアランス臓器である肝臓（普通の矢印）および脾臓（点線の矢印）内に見ることができ、このことは、処置後にリポソームが体外に除去され得ることを示す。蛍光の目盛りの単位は、総放射効率［ｐ／ｓ］／［μＷ／ｃｍ^２］である。

【0082】

図３は、ＤｉＲで標識されたスフィンゴミエリンおよびＧＭ１を有するリポソームのｉｎ ｖｉｖｏ体内分布の比較例を示す。マウスを、近赤外色素を有するリポソームでの静脈内処置に供し、注射して２４時間後および４８時間後に体内分布を分析した。分析は、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒの光学画像システムであるＩＶＩＳ Ｓｐｅｃｔｒｕｍを用いて行なった。ＤｉＲのシグナルが脳（円）および脊髄（長方形）内に見られた。リポソーム脂質の注射は総量２５ｍｇ／ｋｇで行ない、５０μｇ／ｍｌのＤｉＲを有するものであった。さらなるシグナルをクリアランス臓器である肝臓（普通の矢印）および脾臓（点線の矢印）内に見ることができ、このことは、処置後にリポソームが体外に除去され得ることを示す。蛍光の目盛りの単位は、総放射効率［ｐ／ｓ］／［μＷ／ｃｍ^２］である。図２中に示されるリポソームと同じ臓器にリポソームが見られるが、体内分布は、図２の本質的にＧＭ１を含まないリポソームよりも不明瞭である。

【0083】

図４は、図２および図３のｉｎ ｖｉｖｏ体内分布画像から脳、脊髄、肝臓、および脾臓における体内分布を分析したグラフ表示を示す。図４Ａは、脳、脊髄、肝臓、および脾臓という４つの異なる組織における、ガングリオシドを含まないリポソームの体内分布の蛍光を標準化したものを示す。体内分布は、２４時間および４８時間という２つの異なる時点について示される。バーは、平均に対する標準偏差を表す。図４Ｂは、ガングリオシドを含むリポソームの体内分布の蛍光を標準化したものを示す。

【0084】

驚くべきことに、ガングリオシドを本質的に含まないリポソームのｉｎ ｖｉｖｏ体内分布（図４Ａ）は、ガングリオシドを含むリポソームのｉｎ ｖｉｖｏ体内分布（図４Ｂ）よりも高いということが分かった。

【0085】

図５は、表面修飾なしのリポソームの特徴づけを示す。リポソームを、低温透過電子顕微鏡であるＪＥＯＬ ＪＥＭ－２１００ＦおよびＴＶＩＰＳ ＴｅｍＣａｍカメラ（ＪＥＯＬ社、日本）を使用して可視化した。図５Ａは、低倍率（２００００×）でのリポソームの画像を示す。図５Ｂは、高倍率（８００００×）でのリポソームを示す。図５Ｃは、眼または目視でのリポソーム分布の観察による定性評価を示す。図５Ｄは、本発明に係るリポソームのサイズ分布を示す。リポソームの平均直径を数量化するために、Ｎ＝５１２８個のリポソームについて分析した（Ｖｉｒｏｎｏｖａ Ａｎａｌｙｚｅｒ Ｓｏｆｔｗａｒｅ、Ｖｉｒｏｎｏｖａ、スウェーデン）。リポソームの平均直径は３０．４６ｎｍであり、標準偏差は１０．１０ｎｍである。

【0086】

図６は、表面修飾なしのリポソームのｃｒｙｏＴＥＭによる数量的特徴づけを調べた２つのさらなる試験を含む（Ｖｉｒｏｎｏｖａ Ａｎａｌｙｚｅｒ Ｓｏｆｔｗａｒｅ、Ｖｉｒｏｎｏｖａ、スウェーデン）。図６Ａは、５１２８個のリポソームの円形度分布を示す。図６Ｂは、リポソーム分布のラメラリティの程度を示す。５１２８個のリポソームの９８％が単層として特徴づけられた。

【0087】

図７および図８は、動的光散乱により測定した、本発明に係るリポソームの経時的なサイズおよび多分散安定性を示す。リポソーム製剤は、上述される方法に従い、スフィンゴミエリンおよびコレステロールをモル比１：１で使用することによって得た。リポソームは、ガングリオシド、表面修飾が全くされておらず、活性成分を含まないまたは内包しないものであった。リポソーム製剤を、ＰＢＳ中、ｐＨ値６．８、温度４℃において保存した。サイズおよび多分散をＤＬＳ標準法によって求めた。注目されるべきは、動的光散乱により測定された値が、ＤＬＳ測定におけるリポソームの流体力学半径の衝突のために、ｃｒｙｏＴＥＭにより得られる値よりもわずかに高いということである。図７中に示される直径６０ｎｍは、低温透過電子顕微鏡法により測定した平均直径範囲１０～５０ｎｍに対応する。

【0088】

点線の曲線は、上述されるリポソーム製剤の小規模製造バッチの結果を示し、破線の曲線は、製造規模を大きくした際の、すなわちバッチサイズが２リットルの場合の結果を示す。図７および図８から分かるように、Ｑ３ ２０１７からＱ３ ２０１８までの、すなわち１年間保存中のリポソーム製剤のサイズおよび多分散はいずれも、本質的に変化しなかった。

【0089】

図９および図１０は、マウスの脊髄および脳における、異なるリポソーム製剤の相対的Ｉｎ－ｖｉｖｏ蛍光を示す。いずれのチャートにおいても、グループ１～４のリポソームは、上述される方法に従い、スフィンゴミエリンおよびコレステロールのみをモル比１：１で使用することによって得た。グループ５は、遊離ＤｉＲをＰＢＳ中に含むコントロール群である。グループ１においては、合成のスフィンゴミエリンを使用し、ＧＭ１をリポソーム中に含ませた。グループ２においては、合成のスフィンゴミエリンを使用し、リポソームは、表面修飾が全くされていない、特にＧＭ１を含まないものであった。グループ３においては、動物由来のスフィンゴミエリンを使用し、ＧＭ１をリポソーム中に含ませた。グループ４においては、動物由来のスフィンゴミエリンを使用し、リポソームは、表面修飾が全くされていない、特にＧＭ１を含まないものであった。４つの試験グループすべてにおいて、ＤｉＲを標識剤として添加した。測定はＮＩＲ画像化技術によって行なった。

【0090】

図９および図１０は、４種の異なるリポソームの、注射して０．１時間後、４時間後、２４時間後、および４８時間後の脊髄および脳のそれぞれにおける蓄積を示す。ＧＭ１の存在はリポソームの中枢神経系ターゲティング能力に有意な影響を及ぼさないことが分かる。同じことが、動物由来のスフィンゴミエリンの使用と比較した合成のスフィンゴミエリンの使用についてもあてはまる。

【0091】

図１１は、異なる脂質組成を有するリポソーム製剤の、マウスの脳における相対的なＩｎ－ｖｉｖｏ蛍光を示す。グループ１～３のリポソームは、上述される方法に従い、脂質およびコレステロールをモル比１：１で使用することによって得た。グループ１においては、ホスファチジルコリンとスフィンゴミエリンとの組み合わせを脂質として使用した。グループ２においては、ホスファチジルコリンのみを脂質として使用した。グループ３においては、スフィンゴミエリンのみを脂質として使用した。３つの試験グループすべてにおいて、ＤｉＲを標識剤として製剤に添加した。測定はＮＩＲ画像化技術によって行なった。

【0092】

図１１は、注射して２４時間後および４８時間後のマウスの脳における３種の異なるリポソームの蓄積を示す。スフィンゴミエリンおよびコレステロールのみからなる組成は、他のバリアント（グループ１および２）と比較して、結果としてリポソームの循環およびＣＮＳにおけるバイオアベイラビリティが長く持続することが分かる。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】