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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-11-07
(45)【発行日】2023-11-15
(54)【発明の名称】鋼板およびその製造方法
(51)【国際特許分類】
C22C 38/00 20060101AFI20231108BHJP
C22C 38/58 20060101ALI20231108BHJP
C22C 38/60 20060101ALI20231108BHJP
C21D 9/46 20060101ALI20231108BHJP
【ＦＩ】
C22C38/00 302Z
C22C38/58
C22C38/60
C21D9/46 P
【請求項の数】
6
(21)【出願番号】P 2020172861
(22)【出願日】2020-10-13
(65)【公開番号】P2022064234
(43)【公開日】2022-04-25
【審査請求日】2022-05-24
(73)【特許権者】
【識別番号】000001258
【氏名又は名称】ＪＦＥスチール株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100147485
【弁理士】
【氏名又は名称】杉村 憲司
(74)【代理人】
【識別番号】230118913
【弁護士】
【氏名又は名称】杉村 光嗣
(74)【代理人】
【識別番号】100165696
【弁理士】
【氏名又は名称】川原 敬祐
(74)【代理人】
【識別番号】100179589
【弁理士】
【氏名又は名称】酒匂 健吾
(72)【発明者】
【氏名】西田 修司
(72)【発明者】
【氏名】戸畑 潤也
【審査官】河口 展明
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１９／１７６２８３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０２０－１５２９９２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０８－０６７９５０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１６－１７６１２０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０２－３１０３３８（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１８／０７４２７１（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１７／２０３６９５（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ２２Ｃ ３８／００－３８／６０
Ｃ２１Ｄ ９／００－９／４４，６／５０
Ｃ２１Ｄ ９／４６、９／４８
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
質量％で、Ｃ：０．０８０～０．２２０％、
Ｓｉ：０．０１～１．５０％、
Ｍｎ：０．０１～２．５０％、
Ｐ：０．０５０％以下、
Ｓ：０．０２０％以下、
Ｃｒ：９．０～１４．０％、
Ａｌ：０．５０％以下、
Ｎｉ：０．０１～１．５０％および
Ｎ：０．０１０～０．０８０％
であり、かつ、次式（１）を満足し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる成分組成を有し、
マルテンサイト相の体積率が９０％以上であり、かつ、
円相当直径で１．０μｍ以上の析出物粒子の個数密度が３０００個／ｍｍ２以下であり、
前記マルテンサイト相の下部構造であるパケットのサイズが２５００μｍ２以下であり、
転位密度が１．２０×１０１６／ｍ２以上１．８０×１０１６／ｍ２以下である、金属組織を有し、
引張強さが１４７０ＭＰａ以上で、かつ、穴拡げ率が２５％以上である、鋼板。
０．１２３ ≦ Ｃ＋０．５×Ｎ ≦ ０．２２９ ・・・（１）
ここで、式中の元素記号はそれぞれ、成分組成における各元素の含有量（質量％）である。
【請求項2】
前記成分組成が、さらに、質量％で、Ｃｕ：２．００％以下、
Ｃｏ：２．００％以下、
Ｍｏ：２．００％以下および
Ｗ：２．００％以下
のうちから選ばれた１種または２種以上を含有する、請求項１に記載の鋼板。
【請求項3】
前記成分組成が、さらに、質量％で、Ｔｉ：０．３０％以下、
Ｎｂ：０．３０％以下、
Ｖ：０．３０％以下および
Ｚｒ：０．３０％以下
のうちから選ばれた１種または２種以上を含有する、請求項１または２に記載の鋼板。
【請求項4】
前記成分組成が、さらに、質量％で、Ｂ：０．００５０％以下、
Ｍｇ：０．００５０％以下、
Ｃａ：０．００３０％以下、
Ｙ：０．２０％以下、
ＲＥＭ（希土類金属）：０．２０％以下、
Ｓｎ：０．５０％以下および
Ｓｂ：０．５０％以下
のうちから選ばれた１種または２種以上を含有する、請求項１～３のいずれかに記載の鋼板。
【請求項5】
自動車骨格構造部材用である、請求項１～４のいずれかに記載の鋼板。
【請求項6】
請求項１～５のいずれかに記載の鋼板を製造するための方法であって、請求項１～４のいずれかに記載の成分組成を有する素材鋼板を準備する工程と、
前記素材鋼板に焼入れ処理を施し、焼入れ鋼板を得る工程と、
前記焼入れ鋼板に焼戻し処理を施し、焼戻し鋼板を得る工程と、をそなえ、
前記焼入れ処理では、前記素材鋼板を、１０５０℃以上１１５０℃以下の温度範囲で５秒～３分間保持し、保持終了時点から１５０℃へ到達するまでの冷却時間を１５分間以内として冷却し、
前記焼戻し処理では、前記焼入れ鋼板を、３５０℃以上４５０℃以下の温度範囲で５秒～３分間保持する、鋼板の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、高い強度と優れた穴拡げ性を有し、かつ、鋼自体の優れた耐食性を有する鋼板およびその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【0002】
二酸化炭素の排出量抑制という観点から、自動車の燃費向上が要求されている。自動車の燃費向上には、車体重量の低減、特に、ピラーやサイドシル等に代表される自動車骨格構造部材の重量の低減が効果的である。そのため、自動車骨格構造部材では、組織硬化鋼板、析出硬化鋼板、TRIP（変態誘起塑性）鋼板等の高強度鋼板の使用による薄肉軽量化が進められている。
【0003】
このような高強度鋼板として、例えば、特許文献１には、
「化学組成が、質量％で、Ｃ：０．０４％以上０．５０％未満、Ｓｉ：０．１０％以上３．０％未満、Ｍｎ：１．５～８．０％、Ｐ：０．１０％以下、Ｓ：０．０３０％以下、ｓｏｌ．Ａｌ：０．０１～２．０％、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０～０．２０％、Ｎｂ：０～０．１０％、Ｖ：０～０．５０％、Ｃｒ：０％以上１．０％未満、Ｍｏ：０～０．５０％、Ｎｉ：０～１．０％、Ｂ：０～０．００５０％、Ｃａ：０～０．０２０％、Ｍｇ：０～０．０２０％、ＲＥＭ：０～０．０２０％、Ｃｕ：０～１．０％、Ｂｉ：０～０．０２０％、残部：Ｆｅおよび不純物であり、下記（ｉ）式を満足し、
金属組織が、面積％で、マルテンサイト：６０．０～９５．０％、ポリゴナルフェライト：２．０～２５．０％、残留オーステナイト：３．０～３５．０％、残部：１５．０％以下であって、かつ、ポリゴナルフェライトの平均粒径：０．３～１０．０μｍ、残留オーステナイトの平均粒径：１．０μｍ以下であり、下記（ii）式を満足する、高強度鋼板。
０．５≦Ｓｉ＋ｓｏｌ．Ａｌ≦３．０ ・・・（ｉ）
０．２５＜［Ｍｎ］ＰＦ／［Ｍｎ］Ｍ＜０．７０ ・・・（ii）
但し、上記（ｉ）式中の各元素記号は、鋼板中に含まれる各元素の含有量（質量％）を表し、上記（ii）式中の各記号の意味は以下のとおりである。
［Ｍｎ］ＰＦ：ポリゴナルフェライト中の平均Ｍｎ濃度（質量％）
［Ｍｎ］Ｍ：マルテンサイト中の平均Ｍｎ濃度（質量％）」
が開示されている。
「化学組成が、質量％で、Ｃ：０．０４％以上０．５０％未満、Ｓｉ：０．１０％以上３．０％未満、Ｍｎ：１．５～８．０％、Ｐ：０．１０％以下、Ｓ：０．０３０％以下、ｓｏｌ．Ａｌ：０．０１～２．０％、Ｎ：０．０１０％以下、Ｔｉ：０～０．２０％、Ｎｂ：０～０．１０％、Ｖ：０～０．５０％、Ｃｒ：０％以上１．０％未満、Ｍｏ：０～０．５０％、Ｎｉ：０～１．０％、Ｂ：０～０．００５０％、Ｃａ：０～０．０２０％、Ｍｇ：０～０．０２０％、ＲＥＭ：０～０．０２０％、Ｃｕ：０～１．０％、Ｂｉ：０～０．０２０％、残部：Ｆｅおよび不純物であり、下記（ｉ）式を満足し、
金属組織が、面積％で、マルテンサイト：６０．０～９５．０％、ポリゴナルフェライト：２．０～２５．０％、残留オーステナイト：３．０～３５．０％、残部：１５．０％以下であって、かつ、ポリゴナルフェライトの平均粒径：０．３～１０．０μｍ、残留オーステナイトの平均粒径：１．０μｍ以下であり、下記（ii）式を満足する、高強度鋼板。
０．５≦Ｓｉ＋ｓｏｌ．Ａｌ≦３．０ ・・・（ｉ）
０．２５＜［Ｍｎ］ＰＦ／［Ｍｎ］Ｍ＜０．７０ ・・・（ii）
但し、上記（ｉ）式中の各元素記号は、鋼板中に含まれる各元素の含有量（質量％）を表し、上記（ii）式中の各記号の意味は以下のとおりである。
［Ｍｎ］ＰＦ：ポリゴナルフェライト中の平均Ｍｎ濃度（質量％）
［Ｍｎ］Ｍ：マルテンサイト中の平均Ｍｎ濃度（質量％）」
が開示されている。
【0004】
特許文献２には、
「質量％で、Ｃ：０．０５～０．１５％、Ｓｉ：１．５％以下、Ｍｎ：２．００～５．００％、Ｐ：０．１００％以下、Ｓ：０．０１０％以下、Ａｌ：０．００１～２．０００％、Ｎ：０．０１０％以下を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなり、
下記式（１）で定義されるＣｅｑが０．２１未満であり、
面積率で９８％以上のマルテンサイトを含有し、残部組織が面積率で２％以下であり、
下記式（２）で定義される２次元均質分散比Ｓが０．８５以上１．２０以下であり、
引張強度が１２００ＭＰａ以上である、高強度鋼板。
Ｃｅｑ＝Ｃ＋Ｓｉ／９０＋（Ｍｎ＋Ｃｒ）／１００＋１．５Ｐ＋３Ｓ 式（１）
Ｓ＝Ｓｙ2／Ｓｘ2 式（２）
ここで、式（１）中の各元素記号には、各元素の含有量（質量％）が代入され、元素を含まない場合は０が代入され、式（２）中のＳｘ2は板幅方向のＭｎ濃度プロファイルデータの分散値であり、Ｓｙ2は板厚方向のＭｎ濃度プロファイルデータの分散値である。」
が開示されている。
「質量％で、Ｃ：０．０５～０．１５％、Ｓｉ：１．５％以下、Ｍｎ：２．００～５．００％、Ｐ：０．１００％以下、Ｓ：０．０１０％以下、Ａｌ：０．００１～２．０００％、Ｎ：０．０１０％以下を含有し、残部がＦｅ及び不純物からなり、
下記式（１）で定義されるＣｅｑが０．２１未満であり、
面積率で９８％以上のマルテンサイトを含有し、残部組織が面積率で２％以下であり、
下記式（２）で定義される２次元均質分散比Ｓが０．８５以上１．２０以下であり、
引張強度が１２００ＭＰａ以上である、高強度鋼板。
Ｃｅｑ＝Ｃ＋Ｓｉ／９０＋（Ｍｎ＋Ｃｒ）／１００＋１．５Ｐ＋３Ｓ 式（１）
Ｓ＝Ｓｙ2／Ｓｘ2 式（２）
ここで、式（１）中の各元素記号には、各元素の含有量（質量％）が代入され、元素を含まない場合は０が代入され、式（２）中のＳｘ2は板幅方向のＭｎ濃度プロファイルデータの分散値であり、Ｓｙ2は板厚方向のＭｎ濃度プロファイルデータの分散値である。」
が開示されている。
【0005】
特許文献３には、
「質量％で、Ｃ：０．１４０％超、０．４００％未満、Ｓｉ：０．３５％超、１．５０％未満、Ｍｎ：１．５０％超、４．００％未満、Ｐ：０．１００％以下、Ｓ：０．０１０％以下、Ａｌ：０．１００％以下、Ｎ：０．０１００％以下、Ｔｉ：０％以上、０．０５０％未満、Ｎｂ：０％以上、０．０５０％未満、Ｖ：０％以上、０．５０％以下、Ｃｒ：０％以上、１．００％以下、Ｍｏ：０％以上、０．５０％以下、Ｂ：０％以上、０．０１００％以下、Ｃａ：０％以上、０．０１００％以下、Ｍｇ：０％以上、０．０１００％以下、ＲＥＭ：０％以上、０．０５００％以下、Ｂｉ：０％以上、０．０５０％以下、を含有し、残部がＦｅおよび不純物からなる化学組成を有し、
表面から板厚の１／４の位置における組織が、体積率で、７０．０％以上の焼戻しマルテンサイトと、３．０％超１０．０％未満の残留オーステナイトと、合計で２５．０％以下のフェライトおよびベイナイトと、５．０％以下のマルテンサイトと、を含み、
前記表面から２５μｍの位置における組織が、体積率で、合計で７０％以上のフェライトおよびベイナイトと、合計で３０％以下のマルテンサイトおよび焼戻しマルテンサイトと、を含み、
前記表面から２５μｍの位置において、前記マルテンサイトおよび前記焼戻しマルテンサイトの平均粒径が５．０μｍ以下であり、
引張強度が１３１０ＭＰａ以上であり、均一伸びが５．０％以上であり、９０°Ｖ曲げでの限界曲げ半径Ｒと板厚ｔの比であるＲ／ｔが５．０以下であることを特徴とする、高強度冷延鋼板。」
が開示されている。
「質量％で、Ｃ：０．１４０％超、０．４００％未満、Ｓｉ：０．３５％超、１．５０％未満、Ｍｎ：１．５０％超、４．００％未満、Ｐ：０．１００％以下、Ｓ：０．０１０％以下、Ａｌ：０．１００％以下、Ｎ：０．０１００％以下、Ｔｉ：０％以上、０．０５０％未満、Ｎｂ：０％以上、０．０５０％未満、Ｖ：０％以上、０．５０％以下、Ｃｒ：０％以上、１．００％以下、Ｍｏ：０％以上、０．５０％以下、Ｂ：０％以上、０．０１００％以下、Ｃａ：０％以上、０．０１００％以下、Ｍｇ：０％以上、０．０１００％以下、ＲＥＭ：０％以上、０．０５００％以下、Ｂｉ：０％以上、０．０５０％以下、を含有し、残部がＦｅおよび不純物からなる化学組成を有し、
表面から板厚の１／４の位置における組織が、体積率で、７０．０％以上の焼戻しマルテンサイトと、３．０％超１０．０％未満の残留オーステナイトと、合計で２５．０％以下のフェライトおよびベイナイトと、５．０％以下のマルテンサイトと、を含み、
前記表面から２５μｍの位置における組織が、体積率で、合計で７０％以上のフェライトおよびベイナイトと、合計で３０％以下のマルテンサイトおよび焼戻しマルテンサイトと、を含み、
前記表面から２５μｍの位置において、前記マルテンサイトおよび前記焼戻しマルテンサイトの平均粒径が５．０μｍ以下であり、
引張強度が１３１０ＭＰａ以上であり、均一伸びが５．０％以上であり、９０°Ｖ曲げでの限界曲げ半径Ｒと板厚ｔの比であるＲ／ｔが５．０以下であることを特徴とする、高強度冷延鋼板。」
が開示されている。
【0006】
特許文献４には、
「質量％で、Ｃ：０．０３０％以上０．２０％未満、Ｓｉ：０．０１％以上２．０％以下、Ｍｎ：０．０１％以上３．０％以下、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１０％以下、Ｃｒ：１０．０％以上１６．０％以下、Ｎｉ：０．０１％以上０．８０％以下、Ａｌ：０．００１％以上０．５０％以下、Ｚｒ：０．００５％以上０．５０％以下および Ｎ：０．０３０％以上０．２０％未満を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる、マルテンサイト系ステンレス鋼板。」
が開示されている。
「質量％で、Ｃ：０．０３０％以上０．２０％未満、Ｓｉ：０．０１％以上２．０％以下、Ｍｎ：０．０１％以上３．０％以下、Ｐ：０．０５０％以下、Ｓ：０．０１０％以下、Ｃｒ：１０．０％以上１６．０％以下、Ｎｉ：０．０１％以上０．８０％以下、Ａｌ：０．００１％以上０．５０％以下、Ｚｒ：０．００５％以上０．５０％以下および Ｎ：０．０３０％以上０．２０％未満を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる、マルテンサイト系ステンレス鋼板。」
が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【文献】特開2017-145468号公報
【文献】国際公開第2020/022477号
【文献】国際公開第2019/181950号
【文献】国際公開第2017/179346号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
ところで、近年、一部の自動車骨格構造部材では、引張強さを１４７０ＭＰａ程度にまで高めながら、穴拡げ性に代表される加工性と優れた耐食性とを両立することが求められる場合がある。
【0009】
このような場合に、特許文献１～３に開示される鋼板において所望の耐食性を確保するには、鋼板表面に亜鉛めっきを施すことが必要となる。しかし、自動車骨格構造部材などの部材は、一般的に、鋼板をせん断加工や打ち抜き加工により、所定のサイズに切断し、そのうえで、プレス成形などにより所定の形状に加工して製造される。せん断加工や打ち抜き加工により切断された鋼板の端面では、地鉄が露出するために、十分な耐食性が得られないという問題がある。
【0010】
また、特許文献４に開示される鋼板では、鋼自体の耐食性が高いために、特許文献１～３のような問題は生じない。しかし、引張強さを１４７０ＭＰａ程度にまで高めると、十分な穴拡げ性が得られないという問題がある。
【0011】
このように、引張強さを１４７０ＭＰａ程度にまで高めながら、穴拡げ性と鋼自体の耐食性とを高めた鋼板は開発されていない。そのため、これらの特性を兼ね備えた鋼板の開発が求められているのが現状である。
【0012】
本発明は、上記の現状に鑑み開発されたものであって、高い強度と優れた穴拡げ性とを有し、具体的には、引張強さが１４７０ＭＰａ以上で、かつ、穴拡げ率が２５％以上であり、鋼自体の耐食性にも優れる鋼板を提供することを目的とする。
また、本発明は、上記の鋼板の製造方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、上記の鋼板の製造方法を提供することを目的とする。
【0013】
ここで、引張強さは、ＪＩＳ Ｚ ２２４１に準拠して測定される引張強さである。具体的には、以下の方法により、引張強さを測定する。
すなわち、鋼板から、圧延方向と直角な方向（Ｃ方向）が長手方向となるように、ＪＩＳ Ｚ ２２４１に準拠したＪＩＳ５号試験片を作製する。その後、ＪＩＳ Ｚ ２２４１に準拠した引張試験を行い、引張強さを測定する。なお、引張速度は２５ｍｍ／分、標点間距離は５０ｍｍとする。
すなわち、鋼板から、圧延方向と直角な方向（Ｃ方向）が長手方向となるように、ＪＩＳ Ｚ ２２４１に準拠したＪＩＳ５号試験片を作製する。その後、ＪＩＳ Ｚ ２２４１に準拠した引張試験を行い、引張強さを測定する。なお、引張速度は２５ｍｍ／分、標点間距離は５０ｍｍとする。
【0014】
穴拡げ率は、ＪＩＳ Ｚ ２２５６に準拠して測定される穴拡げ率である。具体的には、以下の方法により、穴拡げ率を測定する。
すなわち、鋼板から、５０ｍｍ角サイズの試験片を切り出した後、試験片の中心で、直径１０ｍｍの打抜き用パンチを用いて穴を打抜く。なお、クリアランスは、ＪＩＳ Ｚ ２２５６に準拠し、板厚に応じて１１．０～１３．０％の範囲で設定する。その後、ＪＩＳ Ｚ ２２５６に準拠した穴拡げ試験を実施する。穴拡げ試験では、先端の角度が６０°の円錐状のパンチを用い、打抜き穴の入側面から打ち抜き穴を押し広げ、試験片の厚さ方向に割れが貫通した瞬間にパンチを停止する。そして、ノギスを用いて穴の直径を測定し、次式により、穴拡げ率を算出する。
［穴拡げ率（％）］＝（［試験後の打抜き穴の直径（ｍｍ）］－１０）／１０×１００
すなわち、鋼板から、５０ｍｍ角サイズの試験片を切り出した後、試験片の中心で、直径１０ｍｍの打抜き用パンチを用いて穴を打抜く。なお、クリアランスは、ＪＩＳ Ｚ ２２５６に準拠し、板厚に応じて１１．０～１３．０％の範囲で設定する。その後、ＪＩＳ Ｚ ２２５６に準拠した穴拡げ試験を実施する。穴拡げ試験では、先端の角度が６０°の円錐状のパンチを用い、打抜き穴の入側面から打ち抜き穴を押し広げ、試験片の厚さ方向に割れが貫通した瞬間にパンチを停止する。そして、ノギスを用いて穴の直径を測定し、次式により、穴拡げ率を算出する。
［穴拡げ率（％）］＝（［試験後の打抜き穴の直径（ｍｍ）］－１０）／１０×１００
【0015】
なお、「鋼自体の耐食性に優れる」とは、以下の方法により測定した腐食減量が３００ｇ／ｍ2以下であることを意味する。
すなわち、鋼板から、６０ｍｍ×８０ｍｍサイズの試験片を切り出す。その後、試験面をエメリー紙で＃３２０研磨仕上げとした後、アセトン中で５分間の超音波脱脂を行い、試験面の端部から５ｍｍまでの領域、試験片の端面および試験片の裏面を防水テープでシール処理し、ＪＡＳＯ Ｍ ６０９－９１に準拠したサイクル腐食試験を実施する。ただし、ＪＡＳＯ Ｍ ６０９－９１に規定される条件から、噴霧する塩水の濃度を０．１ｍａｓｓ％に、各サイクルの塩水噴霧・乾燥・湿潤の時間をそれぞれ０．５時間・１時間・１時間にそれぞれ変更して、合計６００時間（２４０サイクル）の試験を実施する。
そして、試験後の試験片を、１５ｍａｓｓ％のクエン酸水素二アンモニウムを用いて除錆し、試験前後の試験片の重量差（ｇ）を試験面のシール処理していない領域の面積（５０ｍｍ×７０ｍｍ＝３５００ｍｍ2＝０．００３５ｍ2）で除して腐食減量（ｇ／ｍ2）を算出する。
すなわち、鋼板から、６０ｍｍ×８０ｍｍサイズの試験片を切り出す。その後、試験面をエメリー紙で＃３２０研磨仕上げとした後、アセトン中で５分間の超音波脱脂を行い、試験面の端部から５ｍｍまでの領域、試験片の端面および試験片の裏面を防水テープでシール処理し、ＪＡＳＯ Ｍ ６０９－９１に準拠したサイクル腐食試験を実施する。ただし、ＪＡＳＯ Ｍ ６０９－９１に規定される条件から、噴霧する塩水の濃度を０．１ｍａｓｓ％に、各サイクルの塩水噴霧・乾燥・湿潤の時間をそれぞれ０．５時間・１時間・１時間にそれぞれ変更して、合計６００時間（２４０サイクル）の試験を実施する。
そして、試験後の試験片を、１５ｍａｓｓ％のクエン酸水素二アンモニウムを用いて除錆し、試験前後の試験片の重量差（ｇ）を試験面のシール処理していない領域の面積（５０ｍｍ×７０ｍｍ＝３５００ｍｍ2＝０．００３５ｍ2）で除して腐食減量（ｇ／ｍ2）を算出する。
【課題を解決するための手段】
【0016】
さて、発明者らは、上記の目的を達成すべく、鋭意検討を重ね、以下の知見を得た。
まず、発明者らは、種々の成分組成について検討を重ねたところ、９．０質量％以上のＣｒを含有させることが、鋼自体の耐食性を十分に高めるうえで最も有効であると考え得るに至った。
まず、発明者らは、種々の成分組成について検討を重ねたところ、９．０質量％以上のＣｒを含有させることが、鋼自体の耐食性を十分に高めるうえで最も有効であると考え得るに至った。
【0017】
ついで、発明者らは、９．０質量％以上のＣｒを含有させた成分組成において、高い強度と優れた穴拡げ性を両立すべく、検討を重ねた。
その結果、発明者らは、
・上述したＣｒの含有量に加え、ＣおよびＮの含有量を適切に調整する、具体的には、Ｃｒ：９．０～１４．０質量％とし、かつ、Ｃ：０．０８０～０．２２０質量％およびＮ：０．０１０～０．０８０質量％とし、さらに、ＣおよびＮの含有量について、０．１００ ≦ Ｃ＋０．５×Ｎ ≦ ０．２４０の関係を満足させたうえで、
・金属組織を、マルテンサイト相主体の組織とし、また、鋼板の強度および穴拡げ性の低下を招く炭化物、窒化物および炭窒化物などの析出物の析出を抑制し、さらにマルテンサイト相の下部構造であるパケットのサイズ（以下、パケットサイズともいう）を微細化し、かつ、鋼中の歪み、換言すれば転位密度を適切な範囲に制御した、組織とすることによって、鋼自体の優れた耐食性を得ながら、高い強度と優れた穴拡げ性とを両立することができるとの知見を得た。
その結果、発明者らは、
・上述したＣｒの含有量に加え、ＣおよびＮの含有量を適切に調整する、具体的には、Ｃｒ：９．０～１４．０質量％とし、かつ、Ｃ：０．０８０～０．２２０質量％およびＮ：０．０１０～０．０８０質量％とし、さらに、ＣおよびＮの含有量について、０．１００ ≦ Ｃ＋０．５×Ｎ ≦ ０．２４０の関係を満足させたうえで、
・金属組織を、マルテンサイト相主体の組織とし、また、鋼板の強度および穴拡げ性の低下を招く炭化物、窒化物および炭窒化物などの析出物の析出を抑制し、さらにマルテンサイト相の下部構造であるパケットのサイズ（以下、パケットサイズともいう）を微細化し、かつ、鋼中の歪み、換言すれば転位密度を適切な範囲に制御した、組織とすることによって、鋼自体の優れた耐食性を得ながら、高い強度と優れた穴拡げ性とを両立することができるとの知見を得た。
【0018】
また、発明者らは、上記の成分組成にするとともに、製造条件、特に、焼入れ処理条件および焼戻し処理条件を以下のように制御することにより、上記の金属組織が得られ、その結果、鋼自体の優れた耐食性を得ながら、高い強度と優れた穴拡げ性とを両立することができるとの知見を得た。
（焼入れ条件）
保持温度：１０５０℃以上１１５０℃以下
保持時間：５秒～３分間
保持終了時点から１５０℃へ到達するまでの冷却時間：１５分間以内
（焼戻し条件）
保持温度：３５０℃以上４５０℃以下
保持時間：５秒～３分間
（焼入れ条件）
保持温度：１０５０℃以上１１５０℃以下
保持時間：５秒～３分間
保持終了時点から１５０℃へ到達するまでの冷却時間：１５分間以内
（焼戻し条件）
保持温度：３５０℃以上４５０℃以下
保持時間：５秒～３分間
【0019】
すなわち、９．０質量％以上のＣｒを含有させた成分組成において、高い強度を得るためには、当該成分組成にＣおよびＮを一定量含有させ、金属組織をマルテンサイト相主体の組織とすることが有効である。そして、金属組織をマルテンサイト相主体の組織とするには、製造プロセスにおいて、鋼中に十分量のＣおよびＮを固溶させたうえで急冷する焼入れ処理を行うことが必要である。
しかし、上記の成分組成において、一般的な条件の焼入れ処理を行うと、十分な穴拡げ性が得られなかった。
そこで発明者らは、さらに検討を重ね、特に、
・Ｃｒ、ＣおよびＮの含有量の上限値をそれぞれ、１４．０質量％、０．２２０質量％および０．０８０質量％に制限し、かつ、Ｃ＋０．５×Ｎの上限値を０．２４０に制限し、
・焼入れ処理の保持温度を１０５０℃以上１１５０℃以下の範囲とし、かつ、保持時間を５秒～３分間の短時間とすることにより、焼入れ処理の保持中におけるオーステナイト粒の粗大化を抑制する、すなわち、最終製品となる鋼板において観察されるパケットの粗大化を抑制しながら、炭窒化物を鋼中へ十分に固溶させ、
・焼戻し処理の保持温度を３５０℃以上４５０℃以下の範囲とし、かつ、焼戻し処理の保持時間を５秒～３分間の短時間とすることにより、当該焼戻し処理において、鋼中での炭窒化物の析出（換言すれば、固溶Ｃ量および固溶Ｎ量の減少）を抑制しながら、鋼板の歪みを除去する、
ことが有効であり、
これらの相乗効果によって、鋼自体の優れた耐食性を得ながら、高い強度と優れた穴拡げ性を両立した鋼板を得ることができる、との知見を得た。
本発明は、上記の知見に基づき、さらに検討を加えて完成されたものである。
しかし、上記の成分組成において、一般的な条件の焼入れ処理を行うと、十分な穴拡げ性が得られなかった。
そこで発明者らは、さらに検討を重ね、特に、
・Ｃｒ、ＣおよびＮの含有量の上限値をそれぞれ、１４．０質量％、０．２２０質量％および０．０８０質量％に制限し、かつ、Ｃ＋０．５×Ｎの上限値を０．２４０に制限し、
・焼入れ処理の保持温度を１０５０℃以上１１５０℃以下の範囲とし、かつ、保持時間を５秒～３分間の短時間とすることにより、焼入れ処理の保持中におけるオーステナイト粒の粗大化を抑制する、すなわち、最終製品となる鋼板において観察されるパケットの粗大化を抑制しながら、炭窒化物を鋼中へ十分に固溶させ、
・焼戻し処理の保持温度を３５０℃以上４５０℃以下の範囲とし、かつ、焼戻し処理の保持時間を５秒～３分間の短時間とすることにより、当該焼戻し処理において、鋼中での炭窒化物の析出（換言すれば、固溶Ｃ量および固溶Ｎ量の減少）を抑制しながら、鋼板の歪みを除去する、
ことが有効であり、
これらの相乗効果によって、鋼自体の優れた耐食性を得ながら、高い強度と優れた穴拡げ性を両立した鋼板を得ることができる、との知見を得た。
本発明は、上記の知見に基づき、さらに検討を加えて完成されたものである。
【0020】
すなわち、本発明の要旨構成は次のとおりである。
１．質量％で、
Ｃ：０．０８０～０．２２０％、
Ｓｉ：０．０１～１．５０％、
Ｍｎ：０．０１～２．５０％、
Ｐ：０．０５０％以下、
Ｓ：０．０２０％以下、
Ｃｒ：９．０～１４．０％、
Ａｌ：０．５０％以下、
Ｎｉ：０．０１～１．５０％および
Ｎ：０．０１０～０．０８０％
であり、かつ、次式（１）を満足し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる成分組成を有し、
マルテンサイト相の体積率が９０％以上であり、かつ、
円相当直径で１．０μｍ以上の析出物粒子の個数密度が３０００個／ｍｍ2以下であり、
前記マルテンサイト相の下部構造であるパケットのサイズが２５００μｍ2以下であり、
転位密度が１．２０×１０16／ｍ2以上１．８０×１０16／ｍ2以下である、金属組織を有し、
引張強さが１４７０ＭＰａ以上で、かつ、穴拡げ率が２５％以上である、鋼板。
０．１００ ≦ Ｃ＋０．５×Ｎ ≦ ０．２４０ ・・・（１）
ここで、式中の元素記号はそれぞれ、成分組成における各元素の含有量（質量％）である。
１．質量％で、
Ｃ：０．０８０～０．２２０％、
Ｓｉ：０．０１～１．５０％、
Ｍｎ：０．０１～２．５０％、
Ｐ：０．０５０％以下、
Ｓ：０．０２０％以下、
Ｃｒ：９．０～１４．０％、
Ａｌ：０．５０％以下、
Ｎｉ：０．０１～１．５０％および
Ｎ：０．０１０～０．０８０％
であり、かつ、次式（１）を満足し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなる成分組成を有し、
マルテンサイト相の体積率が９０％以上であり、かつ、
円相当直径で１．０μｍ以上の析出物粒子の個数密度が３０００個／ｍｍ2以下であり、
前記マルテンサイト相の下部構造であるパケットのサイズが２５００μｍ2以下であり、
転位密度が１．２０×１０16／ｍ2以上１．８０×１０16／ｍ2以下である、金属組織を有し、
引張強さが１４７０ＭＰａ以上で、かつ、穴拡げ率が２５％以上である、鋼板。
０．１００ ≦ Ｃ＋０．５×Ｎ ≦ ０．２４０ ・・・（１）
ここで、式中の元素記号はそれぞれ、成分組成における各元素の含有量（質量％）である。
【0021】
２．前記成分組成が、さらに、質量％で、
Ｃｕ：２．００％以下、
Ｃｏ：２．００％以下、
Ｍｏ：２．００％以下および
Ｗ：２．００％以下
のうちから選ばれた１種または２種以上を含有する、前記１に記載の鋼板。
Ｃｕ：２．００％以下、
Ｃｏ：２．００％以下、
Ｍｏ：２．００％以下および
Ｗ：２．００％以下
のうちから選ばれた１種または２種以上を含有する、前記１に記載の鋼板。
【0022】
３．前記成分組成が、さらに、質量％で、
Ｔｉ：０．３０％以下、
Ｎｂ：０．３０％以下、
Ｖ：０．３０％以下および
Ｚｒ：０．３０％以下
のうちから選ばれた１種または２種以上を含有する、前記１または２に記載の鋼板。
Ｔｉ：０．３０％以下、
Ｎｂ：０．３０％以下、
Ｖ：０．３０％以下および
Ｚｒ：０．３０％以下
のうちから選ばれた１種または２種以上を含有する、前記１または２に記載の鋼板。
【0023】
４．前記成分組成が、さらに、質量％で、
Ｂ：０．００５０％以下、
Ｍｇ：０．００５０％以下、
Ｃａ：０．００３０％以下、
Ｙ：０．２０％以下、
ＲＥＭ（希土類金属）：０．２０％以下、
Ｓｎ：０．５０％以下および
Ｓｂ：０．５０％以下
のうちから選ばれた１種または２種以上を含有する、前記１～３のいずれかに記載の鋼板。
Ｂ：０．００５０％以下、
Ｍｇ：０．００５０％以下、
Ｃａ：０．００３０％以下、
Ｙ：０．２０％以下、
ＲＥＭ（希土類金属）：０．２０％以下、
Ｓｎ：０．５０％以下および
Ｓｂ：０．５０％以下
のうちから選ばれた１種または２種以上を含有する、前記１～３のいずれかに記載の鋼板。
【0024】
５．自動車骨格構造部材用である、前記１～４のいずれかに記載の鋼板。
【0025】
６．前記１～５のいずれかに記載の鋼板を製造するための方法であって、
前記１～４のいずれかに記載の成分組成を有する素材鋼板を準備する工程と、
前記素材鋼板に焼入れ処理を施し、焼入れ鋼板を得る工程と、
前記焼入れ鋼板に焼戻し処理を施し、焼戻し鋼板を得る工程と、をそなえ、
前記焼入れ処理では、前記素材鋼板を、１０５０℃以上１１５０℃以下の温度範囲で５秒～３分間保持し、保持終了時点から１５０℃へ到達するまでの冷却時間を１５分間以内として冷却し、
前記焼戻し処理では、前記焼入れ鋼板を、３５０℃以上４５０℃以下の温度範囲で５秒～３分間保持する、鋼板の製造方法。
前記１～４のいずれかに記載の成分組成を有する素材鋼板を準備する工程と、
前記素材鋼板に焼入れ処理を施し、焼入れ鋼板を得る工程と、
前記焼入れ鋼板に焼戻し処理を施し、焼戻し鋼板を得る工程と、をそなえ、
前記焼入れ処理では、前記素材鋼板を、１０５０℃以上１１５０℃以下の温度範囲で５秒～３分間保持し、保持終了時点から１５０℃へ到達するまでの冷却時間を１５分間以内として冷却し、
前記焼戻し処理では、前記焼入れ鋼板を、３５０℃以上４５０℃以下の温度範囲で５秒～３分間保持する、鋼板の製造方法。
【発明の効果】
【0026】
本発明によれば、高い強度と優れた穴拡げ性を有し、鋼自体の耐食性にも優れる鋼板を得ることができる。
また、本発明の鋼板は、連続焼鈍プロセスにより製造することができるので、製造性の面でも極めて有利である。
また、本発明の鋼板は、連続焼鈍プロセスにより製造することができるので、製造性の面でも極めて有利である。
【図面の簡単な説明】
【0027】
【図1】パケットサイズの測定方法を説明するための光学顕微鏡画像の一例であり、（ａ）はマルテンサイト相の領域のみを抽出した光学顕微鏡画像をモノクロ化（グレースケール化）した二値化像、（ｂ）は比較的明るく結像された１５％のピクセルを抽出した後の二値化像、（ｃ）は独立した二値化領域の面積の測定に使用した二値化像である。また、（ｄ）、（ｅ）および（ｆ）はそれぞれ、参考のため、（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の一部の領域を拡大したものである。
【図2】パケットサイズの測定に使用した倍率：２５０倍の光学顕微鏡画像の一例であり、（ａ）は試験Ｎｏ．１－１、（ｂ）は試験Ｎｏ．１－７、（ｃ）は試験Ｎｏ．１－８のものである。
【図3】粗大析出物粒子の個数密度の測定した倍率：５０００倍の光学顕微鏡画像の一例であり、（ａ）は試験Ｎｏ．１－１、（ｂ）は試験Ｎｏ．１－７、（ｃ）は試験Ｎｏ．１－８のものである。
【発明を実施するための形態】
【0028】
本発明を、以下の実施形態に基づき説明する。
まず、本発明の一実施形態に係る鋼板の成分組成について、説明する。なお、成分組成における単位はいずれも「質量％」であるが、以下、特に断らない限り、単に「％」で示す。
まず、本発明の一実施形態に係る鋼板の成分組成について、説明する。なお、成分組成における単位はいずれも「質量％」であるが、以下、特に断らない限り、単に「％」で示す。
【0029】
Ｃ：０．０８０～０．２２０％
Ｃは、焼入れ処理においてマルテンサイト相の生成を促進し、鋼板の強度を高める効果がある。また、Ｃは、マルテンサイト相中に固溶して鋼板の強度をより高める効果がある。ここで、Ｃ含有量が０．０８０％未満では、これらの効果が十分には得られない。しかし、Ｃ含有量が０．２２０％を超えると、焼入れ処理において未固溶状態で残存する炭窒化物が多くなり、これが破壊起点となって、鋼板の穴拡げ性が低下する。そのため、Ｃ含有量は０．０８０～０．２２０％の範囲とする。Ｃ含有量は、好ましくは０．１００～０．１５０％の範囲である。Ｃ含有量は、より好ましくは０．１２５～０．１３５％の範囲である。
Ｃは、焼入れ処理においてマルテンサイト相の生成を促進し、鋼板の強度を高める効果がある。また、Ｃは、マルテンサイト相中に固溶して鋼板の強度をより高める効果がある。ここで、Ｃ含有量が０．０８０％未満では、これらの効果が十分には得られない。しかし、Ｃ含有量が０．２２０％を超えると、焼入れ処理において未固溶状態で残存する炭窒化物が多くなり、これが破壊起点となって、鋼板の穴拡げ性が低下する。そのため、Ｃ含有量は０．０８０～０．２２０％の範囲とする。Ｃ含有量は、好ましくは０．１００～０．１５０％の範囲である。Ｃ含有量は、より好ましくは０．１２５～０．１３５％の範囲である。
【0030】
Ｓｉ：０．０１～１．５０％
Ｓｉは、鋼溶製時に脱酸剤として作用する元素である。また、Ｓｉには、鋼板の強度を高める効果がある。これらの効果を得るため、Ｓｉ含有量を０．０１％以上とする。しかし、Ｓｉ含有量が１．５０％を超えると、鋼板にフェライト相が生成しやすくなり、鋼板の強度と穴拡げ性が低下する。そのため、Ｓｉ含有量は０．０１～１．５０％の範囲とする。Ｓｉ含有量は、好ましくは０．２０～０．６０％の範囲である。Ｓｉ含有量は、より好ましくは０．３０～０．４０％の範囲である。
Ｓｉは、鋼溶製時に脱酸剤として作用する元素である。また、Ｓｉには、鋼板の強度を高める効果がある。これらの効果を得るため、Ｓｉ含有量を０．０１％以上とする。しかし、Ｓｉ含有量が１．５０％を超えると、鋼板にフェライト相が生成しやすくなり、鋼板の強度と穴拡げ性が低下する。そのため、Ｓｉ含有量は０．０１～１．５０％の範囲とする。Ｓｉ含有量は、好ましくは０．２０～０．６０％の範囲である。Ｓｉ含有量は、より好ましくは０．３０～０．４０％の範囲である。
【0031】
Ｍｎ：０．０１～２．５０％
Ｍｎは、鋼板の強度を高める効果がある。この効果を得るため、Ｍｎ含有量を０．０１％以上とする。しかし、Ｍｎ含有量が２．５０％を超えると、鋼板の耐食性が低下する。そのため、Ｍｎ含有量は０．０１～２．５０％の範囲とする。Ｍｎ含有量は、好ましくは０．４０～０．８０％の範囲である。Ｍｎ含有量は、より好ましくは０．４０～０．５５％の範囲である。
Ｍｎは、鋼板の強度を高める効果がある。この効果を得るため、Ｍｎ含有量を０．０１％以上とする。しかし、Ｍｎ含有量が２．５０％を超えると、鋼板の耐食性が低下する。そのため、Ｍｎ含有量は０．０１～２．５０％の範囲とする。Ｍｎ含有量は、好ましくは０．４０～０．８０％の範囲である。Ｍｎ含有量は、より好ましくは０．４０～０．５５％の範囲である。
【0032】
Ｐ：０．０５０％以下
Ｐは、鋼を脆化させ、鋼板の製造性を低下させる元素である。そのため、Ｐは、可能な限り低減することが望ましい。よって、Ｐ含有量は０．０５０％以下とする。Ｐ含有量は、好ましくは０．０４０％以下、より好ましくは０．０３０％以下である。
Ｐは、鋼を脆化させ、鋼板の製造性を低下させる元素である。そのため、Ｐは、可能な限り低減することが望ましい。よって、Ｐ含有量は０．０５０％以下とする。Ｐ含有量は、好ましくは０．０４０％以下、より好ましくは０．０３０％以下である。
【0033】
Ｓ：０．０２０％以下
Ｓは、ＭｎＳ等の硫化物系介在物として鋼中に存在して、鋼板の耐食性を低下させる元素である。そのため、Ｓは、可能な限り低減することが望ましく、特にＳ含有量が０．０２０％を超えると、その影響が大きくなる。
よって、Ｓ含有量は０．０２０％以下とする。Ｓ含有量は、好ましくは０．０１５％以下である。
Ｓは、ＭｎＳ等の硫化物系介在物として鋼中に存在して、鋼板の耐食性を低下させる元素である。そのため、Ｓは、可能な限り低減することが望ましく、特にＳ含有量が０．０２０％を超えると、その影響が大きくなる。
よって、Ｓ含有量は０．０２０％以下とする。Ｓ含有量は、好ましくは０．０１５％以下である。
【0034】
Ｃｒ：９．０～１４．０％
Ｃｒは、鋼板の耐食性の向上に寄与する元素である。しかし、Ｃｒ含有量が１４．０％を超えると、鋼板にフェライト相が生成しやすくなり、鋼板の強度と穴拡げ性が低下する。そのため、Ｃｒ含有量は９．０～１４．０％の範囲とする。Ｃｒ含有量は、好ましくは１０．５～１３．５％の範囲である。Ｃｒ含有量は、より好ましくは１２．０～１３．０％の範囲である。
Ｃｒは、鋼板の耐食性の向上に寄与する元素である。しかし、Ｃｒ含有量が１４．０％を超えると、鋼板にフェライト相が生成しやすくなり、鋼板の強度と穴拡げ性が低下する。そのため、Ｃｒ含有量は９．０～１４．０％の範囲とする。Ｃｒ含有量は、好ましくは１０．５～１３．５％の範囲である。Ｃｒ含有量は、より好ましくは１２．０～１３．０％の範囲である。
【0035】
Ａｌ：０．５０％以下
Ａｌは、Ｓｉと同様に脱酸剤として作用する元素である。この効果を得るため、Ａｌ含有量を０．００１％以上とすることが好ましい。しかし、Ａｌ含有量が０．５０％を超えると、鋼板にフェライト相が生成しやすくなり、鋼板の強度と穴拡げ性が低下する。そのため、Ａｌ含有量は０．５０％以下とする。Ａｌ含有量は、好ましくは０．３０％以下、より好ましくは０．０５％以下である。
Ａｌは、Ｓｉと同様に脱酸剤として作用する元素である。この効果を得るため、Ａｌ含有量を０．００１％以上とすることが好ましい。しかし、Ａｌ含有量が０．５０％を超えると、鋼板にフェライト相が生成しやすくなり、鋼板の強度と穴拡げ性が低下する。そのため、Ａｌ含有量は０．５０％以下とする。Ａｌ含有量は、好ましくは０．３０％以下、より好ましくは０．０５％以下である。
【0036】
Ｎｉ：０．０１～１．５０％
Ｎｉは、焼入れ処理においてフェライト相の生成を抑制する元素である。つまり、Ｎｉは、鋼板の強度の向上に寄与する元素である。この効果を得るため、Ｎｉ含有量を０．０１％以上とする。しかし、Ｎｉ含有量が１．５０％を超えると、応力腐食割れを起こしやすくなる。そのため、Ｎｉ含有量は０．０１～１．５０％の範囲とする。Ｎｉ含有量は、好ましくは０．０３～０．６０％の範囲である。Ｎｉ含有量は、より好ましくは０．０５～０．２０％の範囲である。
Ｎｉは、焼入れ処理においてフェライト相の生成を抑制する元素である。つまり、Ｎｉは、鋼板の強度の向上に寄与する元素である。この効果を得るため、Ｎｉ含有量を０．０１％以上とする。しかし、Ｎｉ含有量が１．５０％を超えると、応力腐食割れを起こしやすくなる。そのため、Ｎｉ含有量は０．０１～１．５０％の範囲とする。Ｎｉ含有量は、好ましくは０．０３～０．６０％の範囲である。Ｎｉ含有量は、より好ましくは０．０５～０．２０％の範囲である。
【0037】
Ｎ：０．０１０～０．０８０％
Ｎは、Ｃと同様に、焼入れ処理においてマルテンサイト相の生成を促進し、鋼板の強度を高める効果がある。また、Ｎは、マルテンサイト相中に固溶して鋼板の強度をより高める効果がある。ここで、Ｎ含有量が０．０１０％未満では、これらの効果が十分には得られない。一方、Ｎ含有量が０．０８０％を超えると、焼入れ処理において未固溶状態で残存する炭窒化物が多くなり、これが破壊起点となって、鋼板の穴拡げ性が低下する。そのため、Ｎ含有量は０．０１０～０．０８０％の範囲とする。Ｎ含有量は、好ましくは０．０２０～０．０６０％の範囲である。Ｎ含有量は、より好ましくは０．０２５～０．０４０％の範囲である。
Ｎは、Ｃと同様に、焼入れ処理においてマルテンサイト相の生成を促進し、鋼板の強度を高める効果がある。また、Ｎは、マルテンサイト相中に固溶して鋼板の強度をより高める効果がある。ここで、Ｎ含有量が０．０１０％未満では、これらの効果が十分には得られない。一方、Ｎ含有量が０．０８０％を超えると、焼入れ処理において未固溶状態で残存する炭窒化物が多くなり、これが破壊起点となって、鋼板の穴拡げ性が低下する。そのため、Ｎ含有量は０．０１０～０．０８０％の範囲とする。Ｎ含有量は、好ましくは０．０２０～０．０６０％の範囲である。Ｎ含有量は、より好ましくは０．０２５～０．０４０％の範囲である。
【0038】
また、本発明の一実施形態に係る鋼板では、各元素の含有量を上記の範囲に調整するとともに、次式（１）を満足させることが重要である。
０．１００ ≦ Ｃ＋０．５×Ｎ ≦ ０．２４０ ・・・（１）
ここで、式中の元素記号はそれぞれ、成分組成における各元素の含有量（質量％）である。
０．１００ ≦ Ｃ＋０．５×Ｎ ≦ ０．２４０ ・・・（１）
ここで、式中の元素記号はそれぞれ、成分組成における各元素の含有量（質量％）である。
【0039】
Ｃ＋０．５×Ｎ：０．１００～０．２４０
本発明の一実施形態に従う鋼板の成分組成では、ＣおよびＮの含有量をそれぞれ上記の範囲内とすることに加え、ＣおよびＮの含有量について上掲式（１）を満足させることが必要である。すなわち、Ｃ＋０．５×Ｎの値が０．１００未満であると、ＣおよびＮによるマルテンサイト相の固溶強化が不足し、鋼板の強度が低下する。一方、Ｃ＋０．５×Ｎの値が０．２４０を超えると、焼入れ処理において未固溶状態で残存する炭窒化物が多くなり、これが破壊の起点となって、鋼板の穴拡げ性が低下する。そのため、Ｃ＋０．５×Ｎの値は、上掲式（１）を満足する範囲、つまり０．１００～０．２４０の範囲とする。Ｃ＋０．５×Ｎの値は、好ましくは０．１２０～０．２００の範囲である。Ｃ＋０．５×Ｎの値は、より好ましくは０．１４０～０．１６０の範囲である。
本発明の一実施形態に従う鋼板の成分組成では、ＣおよびＮの含有量をそれぞれ上記の範囲内とすることに加え、ＣおよびＮの含有量について上掲式（１）を満足させることが必要である。すなわち、Ｃ＋０．５×Ｎの値が０．１００未満であると、ＣおよびＮによるマルテンサイト相の固溶強化が不足し、鋼板の強度が低下する。一方、Ｃ＋０．５×Ｎの値が０．２４０を超えると、焼入れ処理において未固溶状態で残存する炭窒化物が多くなり、これが破壊の起点となって、鋼板の穴拡げ性が低下する。そのため、Ｃ＋０．５×Ｎの値は、上掲式（１）を満足する範囲、つまり０．１００～０．２４０の範囲とする。Ｃ＋０．５×Ｎの値は、好ましくは０．１２０～０．２００の範囲である。Ｃ＋０．５×Ｎの値は、より好ましくは０．１４０～０．１６０の範囲である。
【0040】
以上、本発明の一実施形態に係る鋼板の基本成分組成について説明したが、さらに、
前記成分組成が、さらに、質量％で、
Ｃｕ：２．００％以下、Ｃｏ：２．００％以下、Ｍｏ：２．００％以下およびＷ：２．００％以下のうちから選ばれた１種または２種以上、
Ｔｉ：０．３０％以下、Ｎｂ：０．３０％以下、Ｖ：０．３０％以下およびＺｒ：０．３０％以下のうちから選ばれた１種または２種以上、
ならびに／または、
Ｂ：０．００５０％以下、Ｍｇ：０．００５０％以下、Ｃａ：０．００３０％以下、Ｙ：０．２０％以下、ＲＥＭ（希土類金属）：０．２０％以下、Ｓｎ：０．５０％以下およびＳｂ：０．５０％以下のうちから選ばれた１種または２種以上、
を含有させることができる。
前記成分組成が、さらに、質量％で、
Ｃｕ：２．００％以下、Ｃｏ：２．００％以下、Ｍｏ：２．００％以下およびＷ：２．００％以下のうちから選ばれた１種または２種以上、
Ｔｉ：０．３０％以下、Ｎｂ：０．３０％以下、Ｖ：０．３０％以下およびＺｒ：０．３０％以下のうちから選ばれた１種または２種以上、
ならびに／または、
Ｂ：０．００５０％以下、Ｍｇ：０．００５０％以下、Ｃａ：０．００３０％以下、Ｙ：０．２０％以下、ＲＥＭ（希土類金属）：０．２０％以下、Ｓｎ：０．５０％以下およびＳｂ：０．５０％以下のうちから選ばれた１種または２種以上、
を含有させることができる。
【0041】
Ｃｕ：２．００％以下
Ｃｕは、鋼板の強度を高める効果がある。この効果は、Ｃｕ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｃｕ含有量は、より好ましくは０．０５％以上、さらに好ましくは０．１０％以上である。しかし、Ｃｕ含有量が２．００％を超えると、鋼中にε-Ｃｕ相が多く含まれるようになり、これが腐食の起点となって、鋼板の耐食性が低下する。そのため、Ｃｕを含有させる場合、Ｃｕ含有量は２．００％以下とすることが好ましい。Ｃｕ含有量は、より好ましくは０．５０％以下、さらに好ましくは０．２０％以下である。
Ｃｕは、鋼板の強度を高める効果がある。この効果は、Ｃｕ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｃｕ含有量は、より好ましくは０．０５％以上、さらに好ましくは０．１０％以上である。しかし、Ｃｕ含有量が２．００％を超えると、鋼中にε-Ｃｕ相が多く含まれるようになり、これが腐食の起点となって、鋼板の耐食性が低下する。そのため、Ｃｕを含有させる場合、Ｃｕ含有量は２．００％以下とすることが好ましい。Ｃｕ含有量は、より好ましくは０．５０％以下、さらに好ましくは０．２０％以下である。
【0042】
Ｃｏ：２．００％以下
Ｃｏは、鋼板の強度を高める効果がある。この効果は、Ｃｏ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｃｏ含有量は、より好ましくは０．０５％以上、さらに好ましくは０．１０％以上である。しかし、Ｃｏ含有量が２．００％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｃｏを含有させる場合、Ｃｏ含有量は２．００％以下とすることが好ましい。Ｃｏ含有量は、より好ましくは０．５０％以下、さらに好ましくは０．２０％以下である。
Ｃｏは、鋼板の強度を高める効果がある。この効果は、Ｃｏ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｃｏ含有量は、より好ましくは０．０５％以上、さらに好ましくは０．１０％以上である。しかし、Ｃｏ含有量が２．００％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｃｏを含有させる場合、Ｃｏ含有量は２．００％以下とすることが好ましい。Ｃｏ含有量は、より好ましくは０．５０％以下、さらに好ましくは０．２０％以下である。
【0043】
Ｍｏ：２．００％以下
Ｍｏは、鋼板の耐食性を向上させる元素である。この効果は、Ｍｏ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｍｏ含有量は、より好ましくは０．０５％以上、さらに好ましくは０．１０％以上、よりさらに好ましくは０．１５％以上である。しかし、Ｍｏ含有量が２．００％を超えると、鋼板にフェライト相が生成しやすくなり、鋼板の強度と穴拡げ性が低下する。そのため、Ｍｏを含有させる場合、Ｍｏ含有量は２．００％以下とすることが好ましい。Ｍｏ含有量は、より好ましくは０．８０％以下、さらに好ましくは０．６０％以下、よりさらに好ましくは０．４５％以下である。
Ｍｏは、鋼板の耐食性を向上させる元素である。この効果は、Ｍｏ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｍｏ含有量は、より好ましくは０．０５％以上、さらに好ましくは０．１０％以上、よりさらに好ましくは０．１５％以上である。しかし、Ｍｏ含有量が２．００％を超えると、鋼板にフェライト相が生成しやすくなり、鋼板の強度と穴拡げ性が低下する。そのため、Ｍｏを含有させる場合、Ｍｏ含有量は２．００％以下とすることが好ましい。Ｍｏ含有量は、より好ましくは０．８０％以下、さらに好ましくは０．６０％以下、よりさらに好ましくは０．４５％以下である。
【0044】
Ｗ：２．００％以下
Ｗは、鋼板の耐食性を向上させる元素である。この効果は、Ｗ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｗ含有量は、より好ましくは０．０５％以上、さらに好ましくは０．１０％以上である。しかし、Ｗ含有量が２．００％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｗを含有させる場合、Ｗ含有量は２．００％以下とすることが好ましい。Ｗ含有量は、より好ましくは０．５０％以下、さらに好ましくは０．２０％以下である。
Ｗは、鋼板の耐食性を向上させる元素である。この効果は、Ｗ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｗ含有量は、より好ましくは０．０５％以上、さらに好ましくは０．１０％以上である。しかし、Ｗ含有量が２．００％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｗを含有させる場合、Ｗ含有量は２．００％以下とすることが好ましい。Ｗ含有量は、より好ましくは０．５０％以下、さらに好ましくは０．２０％以下である。
【0045】
Ｔｉ：０．３０％以下
Ｔｉは、ＣｒよりもＣおよびＮとの親和力が高く、ＣおよびＮと微細な炭窒化物を形成する元素である。そのため、Ｔｉは、焼入れによる鋭敏化を防止して、鋼板の耐食性を向上させる効果がある。この効果は、Ｔｉ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｔｉ含有量は、より好ましくは０．０２％以上、さらに好ましくは０．０３％以上である。しかし、Ｔｉ含有量が０．３０％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｔｉを含有させる場合、Ｔｉ含有量は０．３０％以下とすることが好ましい。Ｔｉ含有量は、より好ましくは０．２０％以下、さらに好ましくは０．１０％以下である。
Ｔｉは、ＣｒよりもＣおよびＮとの親和力が高く、ＣおよびＮと微細な炭窒化物を形成する元素である。そのため、Ｔｉは、焼入れによる鋭敏化を防止して、鋼板の耐食性を向上させる効果がある。この効果は、Ｔｉ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｔｉ含有量は、より好ましくは０．０２％以上、さらに好ましくは０．０３％以上である。しかし、Ｔｉ含有量が０．３０％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｔｉを含有させる場合、Ｔｉ含有量は０．３０％以下とすることが好ましい。Ｔｉ含有量は、より好ましくは０．２０％以下、さらに好ましくは０．１０％以下である。
【0046】
Ｎｂ：０．３０％以下
Ｎｂは、Ｔｉと同様に、鋼板の耐食性を向上させる効果がある。この効果は、Ｎｂ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｎｂ含有量は、より好ましくは０．０２％以上、さらに好ましくは０．０３％以上である。しかし、Ｎｂ含有量が０．３０％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｎｂを含有させる場合、Ｎｂ含有量は０．３０％以下とすることが好ましい。Ｎｂ含有量は、より好ましくは０．２０％以下、さらに好ましくは０．１０％以下である。
Ｎｂは、Ｔｉと同様に、鋼板の耐食性を向上させる効果がある。この効果は、Ｎｂ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｎｂ含有量は、より好ましくは０．０２％以上、さらに好ましくは０．０３％以上である。しかし、Ｎｂ含有量が０．３０％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｎｂを含有させる場合、Ｎｂ含有量は０．３０％以下とすることが好ましい。Ｎｂ含有量は、より好ましくは０．２０％以下、さらに好ましくは０．１０％以下である。
【0047】
Ｖ：０．３０％以下
Ｖは、ＴｉやＮｂと同様に、鋼板の耐食性を向上させる効果がある。この効果は、Ｖ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｖ含有量は、より好ましくは０．０２％以上、さらに好ましくは０．０３％以上である。しかし、Ｖ含有量が０．３０％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｖを含有させる場合、Ｖ含有量は０．３０％以下とすることが好ましい。Ｖ含有量は、より好ましくは０．２０％以下、さらに好ましくは０．１０％以下である。
Ｖは、ＴｉやＮｂと同様に、鋼板の耐食性を向上させる効果がある。この効果は、Ｖ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｖ含有量は、より好ましくは０．０２％以上、さらに好ましくは０．０３％以上である。しかし、Ｖ含有量が０．３０％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｖを含有させる場合、Ｖ含有量は０．３０％以下とすることが好ましい。Ｖ含有量は、より好ましくは０．２０％以下、さらに好ましくは０．１０％以下である。
【0048】
Ｚｒ：０．３０％以下
Ｚｒは、ＴｉやＮｂと同様に、鋼板の耐食性を向上させる効果がある。この効果は、Ｚｒ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｚｒ含有量は、より好ましくは０．０２％以上、さらに好ましくは０．０３％以上である。しかし、Ｚｒ含有量が０．３０％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｚｒを含有させる場合、Ｚｒ含有量は０．３０％以下とすることが好ましい。Ｚｒ含有量は、より好ましくは０．２０％以下、さらに好ましくは０．１０％以下である。
Ｚｒは、ＴｉやＮｂと同様に、鋼板の耐食性を向上させる効果がある。この効果は、Ｚｒ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｚｒ含有量は、より好ましくは０．０２％以上、さらに好ましくは０．０３％以上である。しかし、Ｚｒ含有量が０．３０％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｚｒを含有させる場合、Ｚｒ含有量は０．３０％以下とすることが好ましい。Ｚｒ含有量は、より好ましくは０．２０％以下、さらに好ましくは０．１０％以下である。
【0049】
Ｂ：０．００５０％以下
Ｂは、熱間圧延時の鋼板の端部割れを防止し、鋼板の生産性を向上させる元素である。この効果は、Ｂ含有量が好ましくは０．０００２％以上で得られる。Ｂ含有量は、より好ましくは０．０００３％以上、さらに好ましくは０．０００５％以上である。しかし、Ｂ含有量が０．００５０％を超えると、熱間加工性が低下し、鋼板の製造性の低下を招く。そのため、Ｂを含有させる場合、Ｂ含有量は０．００５０％以下とすることが好ましい。Ｂ含有量は、より好ましくは０．００３０％以下、さらに好ましくは０．００２０％以下である。
Ｂは、熱間圧延時の鋼板の端部割れを防止し、鋼板の生産性を向上させる元素である。この効果は、Ｂ含有量が好ましくは０．０００２％以上で得られる。Ｂ含有量は、より好ましくは０．０００３％以上、さらに好ましくは０．０００５％以上である。しかし、Ｂ含有量が０．００５０％を超えると、熱間加工性が低下し、鋼板の製造性の低下を招く。そのため、Ｂを含有させる場合、Ｂ含有量は０．００５０％以下とすることが好ましい。Ｂ含有量は、より好ましくは０．００３０％以下、さらに好ましくは０．００２０％以下である。
【0050】
Ｍｇ：０．００５０％以下
Ｍｇは、溶鋼中でＡｌとともにＭｇ酸化物を形成し、脱酸剤として作用する。この効果は、Ｍｇ含有量が好ましくは０．０００５％以上で得られる。Ｍｇ含有量は、より好ましくは０．００１０％以上である。一方、Ｍｇ含有量が０．００５０％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｍｇを含有する場合、Ｍｇ含有量は０．００５０％以下とすることが好ましい。Ｍｇ含有量は、より好ましくは０．００３０％以下である。
Ｍｇは、溶鋼中でＡｌとともにＭｇ酸化物を形成し、脱酸剤として作用する。この効果は、Ｍｇ含有量が好ましくは０．０００５％以上で得られる。Ｍｇ含有量は、より好ましくは０．００１０％以上である。一方、Ｍｇ含有量が０．００５０％を超えると、鋼板の靱性が低下し、鋼板の穴拡げ性の低下を招く。そのため、Ｍｇを含有する場合、Ｍｇ含有量は０．００５０％以下とすることが好ましい。Ｍｇ含有量は、より好ましくは０．００３０％以下である。
【0051】
Ｃａ：０．００３０％以下
Ｃａは、溶鋼中で酸化物を形成し、脱酸剤として作用する。この効果は、Ｃａ含有量が好ましくは０．０００３％以上で得られる。Ｃａ含有量は、より好ましくは０．０００５％以上、さらに好ましくは０．０００７％以上である。しかし、Ｃａ含有量が０．００３０％を超えると、鋼中にＣａＳが多く生成し、これが腐食の起点となって、鋼板の耐食性が低下する。そのため、Ｃａを含有させる場合、Ｃａ含有量は０．００３０％以下とすることが好ましい。Ｃａ含有量は、より好ましくは０．００２５％以下、さらに好ましくは０．００１５％以下である。
Ｃａは、溶鋼中で酸化物を形成し、脱酸剤として作用する。この効果は、Ｃａ含有量が好ましくは０．０００３％以上で得られる。Ｃａ含有量は、より好ましくは０．０００５％以上、さらに好ましくは０．０００７％以上である。しかし、Ｃａ含有量が０．００３０％を超えると、鋼中にＣａＳが多く生成し、これが腐食の起点となって、鋼板の耐食性が低下する。そのため、Ｃａを含有させる場合、Ｃａ含有量は０．００３０％以下とすることが好ましい。Ｃａ含有量は、より好ましくは０．００２５％以下、さらに好ましくは０．００１５％以下である。
【0052】
Ｙ：０．２０％以下
Ｙは、熱間圧延時の鋼板の端部割れを防止し、鋼板の生産性を向上させる元素である。この効果は、Ｙ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｙ含有量は、より好ましくは０．０２％以上である。しかし、Ｙ含有量が０．２０％を超えると、熱間加工性が低下し、鋼板の製造性の低下を招く。そのため、Ｙを含有させる場合、Ｙ含有量０．２０％以下とすることが好ましい。Ｙ含有量は、より好ましくは０．０５％以下である。
Ｙは、熱間圧延時の鋼板の端部割れを防止し、鋼板の生産性を向上させる元素である。この効果は、Ｙ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｙ含有量は、より好ましくは０．０２％以上である。しかし、Ｙ含有量が０．２０％を超えると、熱間加工性が低下し、鋼板の製造性の低下を招く。そのため、Ｙを含有させる場合、Ｙ含有量０．２０％以下とすることが好ましい。Ｙ含有量は、より好ましくは０．０５％以下である。
【0053】
ＲＥＭ：０．２０％以下
ＲＥＭ（Ｒａｒｅ Ｅａｒｔｈ Ｍｅｔａｌｓ：希土類金属）は、熱間圧延時の鋼板の端部割れを防止し、鋼板の生産性を向上させる元素である。この効果は、ＲＥＭ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。ＲＥＭ含有量は、より好ましくは０．０２％以上である。しかし、ＲＥＭ含有量が０．２０％を超えると、熱間加工性が低下し、鋼板の製造性の低下を招く。そのため、ＲＥＭを含有させる場合、ＲＥＭ含有量は０．２０％以下とすることが好ましい。ＲＥＭ含有量は、より好ましくは０．０５％以下である。
ＲＥＭ（Ｒａｒｅ Ｅａｒｔｈ Ｍｅｔａｌｓ：希土類金属）は、熱間圧延時の鋼板の端部割れを防止し、鋼板の生産性を向上させる元素である。この効果は、ＲＥＭ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。ＲＥＭ含有量は、より好ましくは０．０２％以上である。しかし、ＲＥＭ含有量が０．２０％を超えると、熱間加工性が低下し、鋼板の製造性の低下を招く。そのため、ＲＥＭを含有させる場合、ＲＥＭ含有量は０．２０％以下とすることが好ましい。ＲＥＭ含有量は、より好ましくは０．０５％以下である。
【0054】
Ｓｎ：０．５０％以下
Ｓｎは、熱間圧延時の鋼板の肌荒れを防止し、鋼板の生産性を向上させる元素である。この効果は、Ｓｎ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｓｎ含有量は、より好ましくは０．０３％以上である。しかし、Ｓｎ含有量が０．５０％を超えると、焼入れ時に焼割れが生じやすくなり、却って鋼板の生産性が低下する。そのため、Ｓｎを含有させる場合、Ｓｎ含有量は０．５０％以下とすることが好ましい。Ｓｎ含有量は、より好ましくは０．２０％以下である。
Ｓｎは、熱間圧延時の鋼板の肌荒れを防止し、鋼板の生産性を向上させる元素である。この効果は、Ｓｎ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｓｎ含有量は、より好ましくは０．０３％以上である。しかし、Ｓｎ含有量が０．５０％を超えると、焼入れ時に焼割れが生じやすくなり、却って鋼板の生産性が低下する。そのため、Ｓｎを含有させる場合、Ｓｎ含有量は０．５０％以下とすることが好ましい。Ｓｎ含有量は、より好ましくは０．２０％以下である。
【0055】
Ｓｂ：０．５０％以下
Ｓｂは、熱間圧延時の鋼板の肌荒れを防止し、鋼板の生産性を向上させる元素である。この効果は、Ｓｂ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｓｂ含有量は、より好ましくは０．０３％以上である。しかし、Ｓｂ含有量が０．５０％を超えると、焼入れ時に焼割れが生じやすくなり、却って鋼板の生産性が低下する。そのため、Ｓｂを含有させる場合、Ｓｂ含有量は０．５０％以下とすることが好ましい。Ｓｂ含有量は、より好ましくは０．２０％以下である。
Ｓｂは、熱間圧延時の鋼板の肌荒れを防止し、鋼板の生産性を向上させる元素である。この効果は、Ｓｂ含有量が好ましくは０．０１％以上で得られる。Ｓｂ含有量は、より好ましくは０．０３％以上である。しかし、Ｓｂ含有量が０．５０％を超えると、焼入れ時に焼割れが生じやすくなり、却って鋼板の生産性が低下する。そのため、Ｓｂを含有させる場合、Ｓｂ含有量は０．５０％以下とすることが好ましい。Ｓｂ含有量は、より好ましくは０．２０％以下である。
【0056】
上記以外の成分の残部は、Ｆｅおよび不可避的不純物である。
【0057】
次に、本発明の一実施形態に係る鋼板の組織について、説明する。
本発明の一実施形態に係る鋼板の組織は、所望とする強度を得る観点から、マルテンサイト主体の組織、具体的にはマルテンサイト相の体積率が９０％以上の金属組織により構成される。
本発明の一実施形態に係る鋼板の組織は、所望とする強度を得る観点から、マルテンサイト主体の組織、具体的にはマルテンサイト相の体積率が９０％以上の金属組織により構成される。
【0058】
マルテンサイト相の体積率：９０％以上
上述したように、所望とする強度を得るためには、マルテンサイト主体の組織、具体的にはマルテンサイト相の体積率を９０％以上とする必要がある。マルテンサイト相の体積率は、好ましくは９５％以上、より好ましくは９８％以上である。マルテンサイト相の体積率は１００％であってもよい。
なお、マルテンサイト相以外の残部組織としては、フェライト相やオーステナイト相が挙げられる。残部組織の体積率は、好ましくは１０％以下、より好ましくは５％以下、さらに好ましくは２％以下である。残部組織の体積率は０％であってもよい。
上述したように、所望とする強度を得るためには、マルテンサイト主体の組織、具体的にはマルテンサイト相の体積率を９０％以上とする必要がある。マルテンサイト相の体積率は、好ましくは９５％以上、より好ましくは９８％以上である。マルテンサイト相の体積率は１００％であってもよい。
なお、マルテンサイト相以外の残部組織としては、フェライト相やオーステナイト相が挙げられる。残部組織の体積率は、好ましくは１０％以下、より好ましくは５％以下、さらに好ましくは２％以下である。残部組織の体積率は０％であってもよい。
【0059】
ここで、マルテンサイト相をはじめとした各相の体積率は、以下のようにして求める。
すなわち、供試材となる鋼板の板幅中央部から組織観察用の試験片を採取する。ついで、試験片の圧延方向断面を鏡面研磨後、ピクリン酸塩酸水溶液を用いてエッチングを行い、倍率：５００倍の光学顕微鏡写真を１０視野撮影する。撮影した光学顕微鏡写真において、組織形状とエッチング強度からマルテンサイト相とマルテンサイト相以外の組織を区別する（マルテンサイト相は、フェライト相よりエッチングされやすく、エッチング後の表面が粗くなる。そのため、同軸落射照明法にて顕微鏡観察を行うと、マルテンサイト相からの反射光量は比較的少なく、マルテンサイト相はフェライト相やオーステナイト相より暗く結像される。ついで、画像処理により、視野ごとに各相の面積率をそれぞれ算出する。ついで、視野ごとに得られた各相の面積率の算術平均値を算出し、その値を各相の体積率とする。
すなわち、供試材となる鋼板の板幅中央部から組織観察用の試験片を採取する。ついで、試験片の圧延方向断面を鏡面研磨後、ピクリン酸塩酸水溶液を用いてエッチングを行い、倍率：５００倍の光学顕微鏡写真を１０視野撮影する。撮影した光学顕微鏡写真において、組織形状とエッチング強度からマルテンサイト相とマルテンサイト相以外の組織を区別する（マルテンサイト相は、フェライト相よりエッチングされやすく、エッチング後の表面が粗くなる。そのため、同軸落射照明法にて顕微鏡観察を行うと、マルテンサイト相からの反射光量は比較的少なく、マルテンサイト相はフェライト相やオーステナイト相より暗く結像される。ついで、画像処理により、視野ごとに各相の面積率をそれぞれ算出する。ついで、視野ごとに得られた各相の面積率の算術平均値を算出し、その値を各相の体積率とする。
【0060】
なお、析出物（炭窒化物）や介在物などの粒子は、マルテンサイト相やフェライト相の内部に存在する。よって、上記した各相の体積率（面積率）の測定においては、析出物（炭窒化物）や介在物などの粒子については考慮しない（マルテンサイト相やフェライト相の体積率に含める）ものとする。
【0061】
円相当直径で１．０μｍ以上の析出物粒子の個数密度：３０００個／ｍｍ2以下
鋼中の析出物粒子、特に粗大な炭窒化物は、破壊の起点となって、鋼板の穴拡げ性を低下させる。また、鋼中の析出物粒子は、鋼板の強度低下を招く場合もある。そのため、円相当直径で１．０μｍ以上の析出物粒子（以下、粗大析出物粒子ともいう）の個数密度は、３０００個／ｍｍ2以下とすることが必要である。粗大析出物粒子の個数密度は、好ましくは２５００個／ｍｍ2以下である。粗大析出物粒子の個数密度の下限は特に限定されず、粗大析出物粒子の個数密度は０個／ｍｍ2であってもよい。
なお、ここでいう炭窒化物は、金属元素とＣおよび／またはＮとの化合物である。金属元素としては、ＣｒやＦｅ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｎｂ、ＶおよびＺｒなどが挙げられる。また、炭窒化物には、２種以上の金属元素と、Ｃおよび／またはＮとが複合している化合物も含まれる。
鋼中の析出物粒子、特に粗大な炭窒化物は、破壊の起点となって、鋼板の穴拡げ性を低下させる。また、鋼中の析出物粒子は、鋼板の強度低下を招く場合もある。そのため、円相当直径で１．０μｍ以上の析出物粒子（以下、粗大析出物粒子ともいう）の個数密度は、３０００個／ｍｍ2以下とすることが必要である。粗大析出物粒子の個数密度は、好ましくは２５００個／ｍｍ2以下である。粗大析出物粒子の個数密度の下限は特に限定されず、粗大析出物粒子の個数密度は０個／ｍｍ2であってもよい。
なお、ここでいう炭窒化物は、金属元素とＣおよび／またはＮとの化合物である。金属元素としては、ＣｒやＦｅ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｎｂ、ＶおよびＺｒなどが挙げられる。また、炭窒化物には、２種以上の金属元素と、Ｃおよび／またはＮとが複合している化合物も含まれる。
【0062】
また、粗大析出物粒子の個数密度は、焼入れ処理における保持温度が低いほど、また、保持時間が短いほど、多くなる。粗大析出物粒子の個数密度を上記の範囲とする、特に、炭窒化物を鋼中に十分に固溶させる観点から、焼入れ処理の保持温度を比較的高温にするとともに、保持時間を一定以上とすることが有効である。具体的には、焼入れ処理の保持温度を１０５０℃以上、保持時間を５秒間以上とすることが有効である。
【0063】
ここで、粗大析出物粒子の個数密度は、以下のようにして求める。
すなわち、各相の体積率の測定方法で作製する（鏡面研磨およびエッチング済みの）組織観察用の試験片について、倍率：５０００倍の光学顕微鏡写真を１０視野撮影する。得られた光学顕微鏡写真に含まれる粒子を任意の特定色（例えば、赤色）で塗り潰し、ついで、画像処理によって、特定色部を抽出する二値化処理を施す。ついで、画像解析によって抽出した特定色部の各析出物粒子の面積を測定する。そして、次式により各析出物粒子の円相当直径を算出する。
［析出物粒子の円相当直径（μｍ）］
＝（［析出物粒子の面積（μｍ2）］÷π）0.5×２
ついで、各光学顕微鏡写真で観察された円相当直径で１．０μｍ以上の析出物粒子の個数をカウントし、カウントした円相当直径で１．０μｍ以上の析出物粒子の個数を各光学顕微鏡写真の観察範囲面積で除することにより、各光学顕微鏡写真での粗大析出物粒子の個数密度を算出する。そして、１０視野分の各光学顕微鏡写真での粗大析出物粒子の個数密度の算術平均値を、ここでいう粗大析出物粒子の個数密度とする。
すなわち、各相の体積率の測定方法で作製する（鏡面研磨およびエッチング済みの）組織観察用の試験片について、倍率：５０００倍の光学顕微鏡写真を１０視野撮影する。得られた光学顕微鏡写真に含まれる粒子を任意の特定色（例えば、赤色）で塗り潰し、ついで、画像処理によって、特定色部を抽出する二値化処理を施す。ついで、画像解析によって抽出した特定色部の各析出物粒子の面積を測定する。そして、次式により各析出物粒子の円相当直径を算出する。
［析出物粒子の円相当直径（μｍ）］
＝（［析出物粒子の面積（μｍ2）］÷π）0.5×２
ついで、各光学顕微鏡写真で観察された円相当直径で１．０μｍ以上の析出物粒子の個数をカウントし、カウントした円相当直径で１．０μｍ以上の析出物粒子の個数を各光学顕微鏡写真の観察範囲面積で除することにより、各光学顕微鏡写真での粗大析出物粒子の個数密度を算出する。そして、１０視野分の各光学顕微鏡写真での粗大析出物粒子の個数密度の算術平均値を、ここでいう粗大析出物粒子の個数密度とする。
【0064】
なお、粗大析出物粒子は基本的に炭窒化物であるが、光学顕微鏡写真にもとづく上述の画像処理では、粗大析出物粒子として同定した粒子に、炭窒化物以外の粒子、例えば、介在物粒子が含まれる場合がある。ただし、これらの粒子の数は、炭窒化物に比べて十分に少ない（通常、個数密度で１５０個／ｍｍ2以下）。また、これら粒子も、炭窒化物ほどではないものの、鋼板の穴広げ性を低下させる要因となり得る。よって、上記のようにして測定した粗大析出物粒子の個数密度が３０００個／ｍｍ2以下であれば、カウントした粒子の一部に介在物粒子などが含まれていても特段の問題はない。
【0065】
パケットサイズ：２５００μｍ2以下
マルテンサイト相の下部組織であるパケットが粗大になると、鋼の靱性が低下する。そのため、亀裂が進展しやすくなって、鋼板の穴拡げ性を低下させる。特に、パケットサイズが２５００μｍ2を超えると、鋼板の穴拡げ性が大幅に低下する。そのため、パケットサイズは２５００μｍ2以下とする。パケットサイズは、好ましくは２２００μｍ2以下である。
マルテンサイト相の下部組織であるパケットが粗大になると、鋼の靱性が低下する。そのため、亀裂が進展しやすくなって、鋼板の穴拡げ性を低下させる。特に、パケットサイズが２５００μｍ2を超えると、鋼板の穴拡げ性が大幅に低下する。そのため、パケットサイズは２５００μｍ2以下とする。パケットサイズは、好ましくは２２００μｍ2以下である。
【0066】
なお、パケットサイズは、焼入れ処理における保持温度が高いほど、また、保持時間が長いほどに大きくなる。そのため、パケットサイズを上記の範囲に制御するためには、焼入れ処理条件として、過度な高温域での保持を避け、かつ、保持時間を一定以下にすることが有効である。具体的には、焼入れ処理における保持温度を１１５０℃以下、保持時間を３分間以下とすることが有効である。
【0067】
また、パケットサイズは、以下のようにして求める。
すなわち、各相の体積率の測定方法で作製する（鏡面研磨およびエッチング済みの）組織観察用の試験片について、同軸落射照明法を用いて倍率：２５０倍の光学顕微鏡画像を１０視野分取得する。
なお、取得する光学顕微鏡画像は、画素数を１１９４×１１９４ピクセルとし、撮影範囲の面積を１．１２×１．１２ｍｍとする。
ついで、取得した光学顕微鏡画像に画像処理を施し、マルテンサイト相の領域とフェライト相の領域とを分離し、マルテンサイト相の領域のみを抽出する。ついで、マルテンサイト相の領域のみを抽出した光学顕微鏡画像をモノクロ化（グレースケール化）して二値化像を得る（図１（ａ）および（ｄ）参照）。そして、当該二値化像のマルテンサイト相の領域内で比較的明るく結像された１５％のピクセル、すなわち、明度の大きい順に上位１５％にあたる数のピクセルのみを抽出する（図１（ｂ）および（ｅ）参照）。
ついで、当該二値化像に、八連結の条件で、１回の収縮処理、３回の膨張処理および２回の収縮処理をこの順番で施し、ノイズを除去する。ついで、当該二値化像において、二値化・ノイズ除去によって抽出されたピクセル同士が隣接（抽出されたピクセルの上、下、左、右、左上、右上、左下、右下のいずれかに抽出された他のピクセルがある状態）して存在する領域を、１つの独立した二値化領域として確定する（図１（ｃ）および（ｆ）参照。なお、図中、白色部が独立した二値化領域である。）。そして、面積の大きい上位２５番目までの独立した二値化領域の面積を測定し、これらの算術平均値を、当該視野でのパケットサイズとする。そして、１０視野分のパケットサイズの算術平均値を、ここでいうパケットサイズとする。
すなわち、各相の体積率の測定方法で作製する（鏡面研磨およびエッチング済みの）組織観察用の試験片について、同軸落射照明法を用いて倍率：２５０倍の光学顕微鏡画像を１０視野分取得する。
なお、取得する光学顕微鏡画像は、画素数を１１９４×１１９４ピクセルとし、撮影範囲の面積を１．１２×１．１２ｍｍとする。
ついで、取得した光学顕微鏡画像に画像処理を施し、マルテンサイト相の領域とフェライト相の領域とを分離し、マルテンサイト相の領域のみを抽出する。ついで、マルテンサイト相の領域のみを抽出した光学顕微鏡画像をモノクロ化（グレースケール化）して二値化像を得る（図１（ａ）および（ｄ）参照）。そして、当該二値化像のマルテンサイト相の領域内で比較的明るく結像された１５％のピクセル、すなわち、明度の大きい順に上位１５％にあたる数のピクセルのみを抽出する（図１（ｂ）および（ｅ）参照）。
ついで、当該二値化像に、八連結の条件で、１回の収縮処理、３回の膨張処理および２回の収縮処理をこの順番で施し、ノイズを除去する。ついで、当該二値化像において、二値化・ノイズ除去によって抽出されたピクセル同士が隣接（抽出されたピクセルの上、下、左、右、左上、右上、左下、右下のいずれかに抽出された他のピクセルがある状態）して存在する領域を、１つの独立した二値化領域として確定する（図１（ｃ）および（ｆ）参照。なお、図中、白色部が独立した二値化領域である。）。そして、面積の大きい上位２５番目までの独立した二値化領域の面積を測定し、これらの算術平均値を、当該視野でのパケットサイズとする。そして、１０視野分のパケットサイズの算術平均値を、ここでいうパケットサイズとする。
【0068】
転位密度：１．２０×１０16／ｍ2以上１．８０×１０16／ｍ2以下
鋼中に多量の歪みが残存していると、打ち抜き加工時に打抜き端面周辺の金属組織が過度に硬質化し、穴拡げ性を低下させる。一方、鋼中に存在する歪みが過少であると、鋼の強度が低くなる。そのため、鋼中に存在する歪み量の指標である鋼中の転位密度を、１．２０×１０16／ｍ2以上１．８０×１０16／ｍ2以下とすることが必要である。
鋼中に多量の歪みが残存していると、打ち抜き加工時に打抜き端面周辺の金属組織が過度に硬質化し、穴拡げ性を低下させる。一方、鋼中に存在する歪みが過少であると、鋼の強度が低くなる。そのため、鋼中に存在する歪み量の指標である鋼中の転位密度を、１．２０×１０16／ｍ2以上１．８０×１０16／ｍ2以下とすることが必要である。
【0069】
なお、転位密度は、焼戻し処理における保持温度が高いほど、また、保持時間が長いほど、低下する。そのため、転位密度を上記の範囲に制御するためには、焼戻し処理における保持温度および保持時間を適切に制御することが有効である。具体的には、焼戻し処理における保持温度を３５０℃以上４５０℃以下の温度範囲とし、保持時間を５秒～３分間保持することが有効である。
【0070】
また、鋼中の転位密度は、Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ－Ｈａｌｌ法を用いて測定する。具体的には、以下のようにして転位密度を測定する。
すなわち、供試材となる鋼板の板幅中央部から試験片を採取する。ついで、試験片の表面を研磨して板厚１／４位置部を露出させ、鏡面研磨にて仕上げる。ついで、鏡面研磨面を、メタノール-2-nブトキシエタノール-過塩素酸混合溶液中での電解研磨によって、５０～１００μｍの厚み分溶解させる。
ついで、上記の溶解面を評価面として、Ｘ線回折により、（１１０）面、（２１１）面および（２２０）面の各回折角度（θ）および各結晶面の回折ピークの半価幅βm（ｒａｄ）を測定する。また、別途、標準試料としてＬａＢ6の半価幅を測定する。そして、標準試料の半価幅の測定結果をもとに、歪みのない試料における半価幅βs（ｒａｄ）と回折角度θとの関係を三次の多項式近似により求め、この関係から、歪みのない試料における各回折角度での半価幅βs（ｒａｄ）を算出する。
そして、次式により、各回折ピークの半価幅βmを補正し、各回折ピークの補正後の半価幅β（ｒａｄ）を得る。
β2＝βm 2－βs 2
ここで、
βm：供試材となる鋼板から採取した試験片における各回折ピークの半価幅（ｒａｄ）
βs：歪みのない試料における各回折角度での半価幅（ｒａｄ）
である。
ついで、横軸をｓｉｎθ／λ、縦軸をβｃｏｓθ／λとしたグラフ上に、各回折ピークのｓｉｎθ／λに対するβｃｏｓθ／λをプロットする。そして、これらのプロットを最小二乗法により近似し、得られた近似直線の傾きを２で除した値を歪みεとする。なお、λはＸ線回折に用いたＸ線の波長（ｎｍ）、θは回折角度である。
ついで、次式により、転位密度ρ（／ｍ2）を算出する。
ρ＝１４．４×ε2／ｂ2
ここで、
ε：歪み
ｂ：バーガーベクトル（０．２５×１０-9（ｍ））
である。
すなわち、供試材となる鋼板の板幅中央部から試験片を採取する。ついで、試験片の表面を研磨して板厚１／４位置部を露出させ、鏡面研磨にて仕上げる。ついで、鏡面研磨面を、メタノール-2-nブトキシエタノール-過塩素酸混合溶液中での電解研磨によって、５０～１００μｍの厚み分溶解させる。
ついで、上記の溶解面を評価面として、Ｘ線回折により、（１１０）面、（２１１）面および（２２０）面の各回折角度（θ）および各結晶面の回折ピークの半価幅βm（ｒａｄ）を測定する。また、別途、標準試料としてＬａＢ6の半価幅を測定する。そして、標準試料の半価幅の測定結果をもとに、歪みのない試料における半価幅βs（ｒａｄ）と回折角度θとの関係を三次の多項式近似により求め、この関係から、歪みのない試料における各回折角度での半価幅βs（ｒａｄ）を算出する。
そして、次式により、各回折ピークの半価幅βmを補正し、各回折ピークの補正後の半価幅β（ｒａｄ）を得る。
β2＝βm 2－βs 2
ここで、
βm：供試材となる鋼板から採取した試験片における各回折ピークの半価幅（ｒａｄ）
βs：歪みのない試料における各回折角度での半価幅（ｒａｄ）
である。
ついで、横軸をｓｉｎθ／λ、縦軸をβｃｏｓθ／λとしたグラフ上に、各回折ピークのｓｉｎθ／λに対するβｃｏｓθ／λをプロットする。そして、これらのプロットを最小二乗法により近似し、得られた近似直線の傾きを２で除した値を歪みεとする。なお、λはＸ線回折に用いたＸ線の波長（ｎｍ）、θは回折角度である。
ついで、次式により、転位密度ρ（／ｍ2）を算出する。
ρ＝１４．４×ε2／ｂ2
ここで、
ε：歪み
ｂ：バーガーベクトル（０．２５×１０-9（ｍ））
である。
【0071】
なお、本発明の一実施形態に係る鋼板の厚みは特に限定されるものではないが、製造性の観点から、０．５～４．０ｍｍとすることが好適である。鋼板の厚みは、好ましくは１．０ｍｍ以上、より好ましくは１．４ｍｍ以上である。また、鋼板の厚みは、好ましくは３．０ｍｍ以下、より好ましくは２．０ｍｍ以下である。
【0072】
また、本発明の一実施形態に係る鋼板は、特に、自動車骨格構造部材用として好適である。
自動車骨格構造部材としては、ピラーやサイドシル等が挙げられる。また、自動車骨格構造部材は、例えば、本発明の一実施形態に係る鋼板を、せん断加工や打ち抜き加工により、所定のサイズに切断し、そのうえで、プレス成形などにより所定の形状に加工して製造することができる。
自動車骨格構造部材としては、ピラーやサイドシル等が挙げられる。また、自動車骨格構造部材は、例えば、本発明の一実施形態に係る鋼板を、せん断加工や打ち抜き加工により、所定のサイズに切断し、そのうえで、プレス成形などにより所定の形状に加工して製造することができる。
【0073】
次に、本発明の一実施形態に係る鋼板の製造方法について説明する。
まず、上記の成分組成を有する素材鋼板を準備する。
例えば、一態様としては、転炉、電気炉、真空溶解炉等の溶解炉で溶鋼を溶製し、上記の成分組成に調整した溶鋼を得る。ついで、溶鋼を、連続鋳造法または造塊－分塊法等により、鋼素材（鋼スラブ）とする。ついで、鋼素材に、熱間圧延を施して熱延鋼板とする。
ついで、上記の熱延鋼板に、熱延板焼鈍を施して熱延焼鈍鋼板とする。得られた熱延焼鈍鋼板に、必要に応じて、酸洗やショットブラスト、表面研削等を行って脱スケール処理を施す。また、上記の熱延焼鈍鋼板に、必要に応じて、スキンパス圧延を施してもよい。
ついで、上記の熱延焼鈍鋼板に冷間圧延を施して、冷延鋼板とする。そして、この冷延鋼板を、素材鋼板とする。
まず、上記の成分組成を有する素材鋼板を準備する。
例えば、一態様としては、転炉、電気炉、真空溶解炉等の溶解炉で溶鋼を溶製し、上記の成分組成に調整した溶鋼を得る。ついで、溶鋼を、連続鋳造法または造塊－分塊法等により、鋼素材（鋼スラブ）とする。ついで、鋼素材に、熱間圧延を施して熱延鋼板とする。
ついで、上記の熱延鋼板に、熱延板焼鈍を施して熱延焼鈍鋼板とする。得られた熱延焼鈍鋼板に、必要に応じて、酸洗やショットブラスト、表面研削等を行って脱スケール処理を施す。また、上記の熱延焼鈍鋼板に、必要に応じて、スキンパス圧延を施してもよい。
ついで、上記の熱延焼鈍鋼板に冷間圧延を施して、冷延鋼板とする。そして、この冷延鋼板を、素材鋼板とする。
【0074】
なお、上記の熱間圧延、熱延板焼鈍および冷間圧延の条件については特に限定されず、常法に従えばよい。
例えば、熱間圧延については、鋼素材を、１１５０～１３５０℃に加熱し、該温度範囲で３０分～２４時間保持したのち、または、加熱することなくそのまま、圧延を施す。なお、熱間圧延率は特に限定されず、要求される最終製品の厚みなどに応じ、適宜調整すればよい。
また、熱延板焼鈍については、熱延鋼板を６５０～８５０℃の温度範囲に加熱し、該温度範囲で５秒～２４時間保持する。
冷間圧延については、タンデムミルおよびクラスターミルのいずれを用いてもよい。また、冷間圧延率は、特に限定されるものではないが、鋼板の加工性や形状矯正の観点から、４０％以上とすることが好ましい。
例えば、熱間圧延については、鋼素材を、１１５０～１３５０℃に加熱し、該温度範囲で３０分～２４時間保持したのち、または、加熱することなくそのまま、圧延を施す。なお、熱間圧延率は特に限定されず、要求される最終製品の厚みなどに応じ、適宜調整すればよい。
また、熱延板焼鈍については、熱延鋼板を６５０～８５０℃の温度範囲に加熱し、該温度範囲で５秒～２４時間保持する。
冷間圧延については、タンデムミルおよびクラスターミルのいずれを用いてもよい。また、冷間圧延率は、特に限定されるものではないが、鋼板の加工性や形状矯正の観点から、４０％以上とすることが好ましい。
【0075】
ついで、準備した素材鋼板に、焼入れ処理を施して焼入れ鋼板を得る。そして、この焼入れ処理では、素材鋼板を、素材鋼板を、１０５０℃以上１１５０℃以下の温度範囲で５秒～３分間保持し、保持終了時点から１５０℃へ到達するまでの冷却時間を３分間以内として冷却することが重要である。
【0076】
焼入れ処理の保持温度：１０５０℃以上１１５０℃以下
焼入れ処理では、まず、高温域での保持により、鋼板の組織をオーステナイト相主体の組織とし、鋼中の炭窒化物を固溶させて鋼中に固溶Ｃおよび固溶Ｎを十分量生成させる。ついで、鋼板を急冷して、十分量の固溶Ｃおよび固溶Ｎを含むマルテンサイト相主体の組織を得る。
ここで、鋼自体の優れた耐食性を得ながら、高い強度と優れた穴拡げ性を両立するには、焼入れ処理の保持温度を１０５０℃以上１１５０℃以下の範囲とし、かつ、保持時間を５秒～３分間の短時間とすることにより、焼入れ処理の保持中におけるオーステナイト粒の粗大化を抑制する、すなわち、最終製品となる鋼板において観察される（マルテンサイト相の下部組織である）パケットの粗大化を抑制しながら、ＣおよびＮを鋼中へ十分に固溶させて粗大な炭窒化物の析出を抑制することが重要である。
すなわち、焼入れ処理の保持温度が１０５０℃未満の場合、５秒～３分間という短い保持時間では、炭窒化物の固溶が不十分となり、鋼中に粗大な炭窒化物が多く残存する。その結果、炭窒化物が割れの起点となって穴拡げ性が劣化する。
一方、焼入れ処理の保持温度が１１５０℃を超えると、５秒～３分間という短い保持時間であっても、オーステナイト粒が粗大化し、ひいては、焼入れによってオーステナイト相が変態して生成するマルテンサイト相の下部組織であるパケットも粗大化する。その結果、鋼板の靱性が低下する、すなわち、割れが進展しやすくなって、穴拡げ性が劣化する。
従って、焼入れ処理の保持温度は、１０５０℃以上１１５０℃以下とする。焼入れ処理の保持温度は、好ましくは１１１０℃以上１１４０℃以下である。
なお、焼入れ処理の保持温度は、保持中、一定であってもよく、また、上記の温度範囲内にあれば、保持中、常に一定としなくてもよい。また、後述する焼戻し処理の保持温度についても同様である。
焼入れ処理では、まず、高温域での保持により、鋼板の組織をオーステナイト相主体の組織とし、鋼中の炭窒化物を固溶させて鋼中に固溶Ｃおよび固溶Ｎを十分量生成させる。ついで、鋼板を急冷して、十分量の固溶Ｃおよび固溶Ｎを含むマルテンサイト相主体の組織を得る。
ここで、鋼自体の優れた耐食性を得ながら、高い強度と優れた穴拡げ性を両立するには、焼入れ処理の保持温度を１０５０℃以上１１５０℃以下の範囲とし、かつ、保持時間を５秒～３分間の短時間とすることにより、焼入れ処理の保持中におけるオーステナイト粒の粗大化を抑制する、すなわち、最終製品となる鋼板において観察される（マルテンサイト相の下部組織である）パケットの粗大化を抑制しながら、ＣおよびＮを鋼中へ十分に固溶させて粗大な炭窒化物の析出を抑制することが重要である。
すなわち、焼入れ処理の保持温度が１０５０℃未満の場合、５秒～３分間という短い保持時間では、炭窒化物の固溶が不十分となり、鋼中に粗大な炭窒化物が多く残存する。その結果、炭窒化物が割れの起点となって穴拡げ性が劣化する。
一方、焼入れ処理の保持温度が１１５０℃を超えると、５秒～３分間という短い保持時間であっても、オーステナイト粒が粗大化し、ひいては、焼入れによってオーステナイト相が変態して生成するマルテンサイト相の下部組織であるパケットも粗大化する。その結果、鋼板の靱性が低下する、すなわち、割れが進展しやすくなって、穴拡げ性が劣化する。
従って、焼入れ処理の保持温度は、１０５０℃以上１１５０℃以下とする。焼入れ処理の保持温度は、好ましくは１１１０℃以上１１４０℃以下である。
なお、焼入れ処理の保持温度は、保持中、一定であってもよく、また、上記の温度範囲内にあれば、保持中、常に一定としなくてもよい。また、後述する焼戻し処理の保持温度についても同様である。
【0077】
焼入れ処理の保持時間：５秒～３分間
焼入れ処理の保持時間が５秒未満の場合、保持温度を１０５０℃以上１１５０℃以下の高温としても炭窒化物の固溶が不十分となり、鋼中に粗大な炭窒化物が多く残存する。その結果、粗大な炭窒化物が割れの起点となって穴拡げ性が劣化する。
一方、焼入れ処理の保持時間が３分間を超えると、オーステナイト粒が粗大化し、ひいては、焼入れによってオーステナイト相が変態して生成するマルテンサイト相の下部組織であるパケットも粗大化する。その結果、鋼板の靱性が低下する、すなわち、割れが進展しやすくなって、穴拡げ性が劣化する。
従って、焼入れ処理の保持時間は、５秒～３分間とする。焼入れ処理の保持時間は、好ましくは１０秒～４５秒である。
焼入れ処理の保持時間が５秒未満の場合、保持温度を１０５０℃以上１１５０℃以下の高温としても炭窒化物の固溶が不十分となり、鋼中に粗大な炭窒化物が多く残存する。その結果、粗大な炭窒化物が割れの起点となって穴拡げ性が劣化する。
一方、焼入れ処理の保持時間が３分間を超えると、オーステナイト粒が粗大化し、ひいては、焼入れによってオーステナイト相が変態して生成するマルテンサイト相の下部組織であるパケットも粗大化する。その結果、鋼板の靱性が低下する、すなわち、割れが進展しやすくなって、穴拡げ性が劣化する。
従って、焼入れ処理の保持時間は、５秒～３分間とする。焼入れ処理の保持時間は、好ましくは１０秒～４５秒である。
【0078】
保持終了時点から１５０℃へ到達するまでの冷却時間：１５分間以内
上記の保持終了後、鋼板を冷却して、オーステナイト相をマルテンサイト相へ変態させる。この際、保持終了時点から１５０℃へ到達するまでの冷却時間（以下、冷却時間ともいう）が１５分間を超えると、鋼板が過度な焼戻しを起こして所定の強度が得られない。 従って、冷却時間は１５分間以内とする。
なお、冷却停止温度は１５０℃以下であれば特に限定されるものではない。
上記の保持終了後、鋼板を冷却して、オーステナイト相をマルテンサイト相へ変態させる。この際、保持終了時点から１５０℃へ到達するまでの冷却時間（以下、冷却時間ともいう）が１５分間を超えると、鋼板が過度な焼戻しを起こして所定の強度が得られない。 従って、冷却時間は１５分間以内とする。
なお、冷却停止温度は１５０℃以下であれば特に限定されるものではない。
【0079】
ついで、上記の焼入れ鋼板に、焼戻し処理を施して焼戻し鋼板を得る。そして、この焼戻し処理では、焼入れ鋼板を、３５０℃以上４５０℃以下の温度範囲で５秒～３分間保持することが重要である。
【0080】
焼戻し処理の保持温度：３５０℃以上４５０℃以下
焼戻し処理では、マルテンサイト相主体の組織を有する焼入れ鋼板を、加熱により軟質化させて、鋼の穴拡げ性を向上させる。
ここで、高い強度と優れた穴拡げ性を両立するには、焼戻し処理の保持温度を３５０℃以上４５０℃以下の高温とし、かつ、焼戻し処理の保持時間を５秒～３分間の短時間とすることが重要である。これにより、当該焼戻し処理において、高い強度を維持しながら、転位密度を低下させること、すなわち、鋼中の歪みを除去することができる。
すなわち、焼戻し処理の保持温度が３５０℃未満の場合、５秒～３分間という短い保持時間では、歪み除去が不十分となり、鋼の穴拡げ性が劣化する。一方、焼戻し処理の保持温度が４５０℃を超えると、鋼板が過度に軟質化して所定の強度が得らない。また、鋼板に焼戻し脆性が発現し、却って、鋼板の穴拡げ性が劣化する場合がある。
従って、焼戻し処理の保持温度は、３５０℃以上４５０℃以下とする。焼戻し処理の保持温度は、好ましくは４１０℃以上４４０℃以下である。
焼戻し処理では、マルテンサイト相主体の組織を有する焼入れ鋼板を、加熱により軟質化させて、鋼の穴拡げ性を向上させる。
ここで、高い強度と優れた穴拡げ性を両立するには、焼戻し処理の保持温度を３５０℃以上４５０℃以下の高温とし、かつ、焼戻し処理の保持時間を５秒～３分間の短時間とすることが重要である。これにより、当該焼戻し処理において、高い強度を維持しながら、転位密度を低下させること、すなわち、鋼中の歪みを除去することができる。
すなわち、焼戻し処理の保持温度が３５０℃未満の場合、５秒～３分間という短い保持時間では、歪み除去が不十分となり、鋼の穴拡げ性が劣化する。一方、焼戻し処理の保持温度が４５０℃を超えると、鋼板が過度に軟質化して所定の強度が得らない。また、鋼板に焼戻し脆性が発現し、却って、鋼板の穴拡げ性が劣化する場合がある。
従って、焼戻し処理の保持温度は、３５０℃以上４５０℃以下とする。焼戻し処理の保持温度は、好ましくは４１０℃以上４４０℃以下である。
【0081】
焼戻し処理の保持時間：５秒～３分間
焼戻し処理の保持時間が５秒未満の場合、軟質化が不十分となり、鋼板の穴拡げ性が劣化する。一方、焼戻し処理の保持時間が３分間を超えると、鋼板が過度に軟質化する。そのため、所定の強度が得られない。
従って、焼戻し処理の保持時間は、５秒～３分間とする。焼入れ処理の保持時間は、好ましくは５秒～４５秒である。
焼戻し処理の保持時間が５秒未満の場合、軟質化が不十分となり、鋼板の穴拡げ性が劣化する。一方、焼戻し処理の保持時間が３分間を超えると、鋼板が過度に軟質化する。そのため、所定の強度が得られない。
従って、焼戻し処理の保持時間は、５秒～３分間とする。焼入れ処理の保持時間は、好ましくは５秒～４５秒である。
【0082】
このようにして、本発明の一実施形態に従う鋼板を製造することができる。なお、上記以外の条件については特に限定されず、常法に従えばよい。
【実施例】
【0083】
・実施例１
表１に示した成分組成を有する鋼（残部はＦｅおよび不可避的不純物）を、１００ｋｇ鋼塊に溶製した後、該鋼塊を１２００℃で１時間加熱し、ついで、熱間圧延を行って、板厚：３．５ｍｍの熱延鋼板とした。この熱延鋼板に、７００℃で１０時間保持する熱延板焼鈍を施して熱延焼鈍鋼板とし、ついで、この熱延焼鈍鋼板の表裏面を研削してスケールを除去した。
ついで、上記の熱延焼鈍鋼板に、冷間圧延を施して板厚１．６ｍｍの冷延鋼板とした。この冷延鋼板を素材鋼板とし、表２に示す条件で、焼入れ処理および焼戻し処理を施し、最終製品となる鋼板（焼戻し鋼板）を得た。
表１に示した成分組成を有する鋼（残部はＦｅおよび不可避的不純物）を、１００ｋｇ鋼塊に溶製した後、該鋼塊を１２００℃で１時間加熱し、ついで、熱間圧延を行って、板厚：３．５ｍｍの熱延鋼板とした。この熱延鋼板に、７００℃で１０時間保持する熱延板焼鈍を施して熱延焼鈍鋼板とし、ついで、この熱延焼鈍鋼板の表裏面を研削してスケールを除去した。
ついで、上記の熱延焼鈍鋼板に、冷間圧延を施して板厚１．６ｍｍの冷延鋼板とした。この冷延鋼板を素材鋼板とし、表２に示す条件で、焼入れ処理および焼戻し処理を施し、最終製品となる鋼板（焼戻し鋼板）を得た。
【0084】
かくして得られた鋼板を用いて、上述の方法により、金属組織の同定、ならびに、析出物粒子の個数密度、パケットサイズ、および、転位密度の測定を行った。結果を表２に示す。
【0085】
また、かくして得られた鋼板を用いて、上述の方法により、（イ）引張強さ、（ロ）穴拡げ性、および、（ハ）耐食性を測定し、以下の基準により評価した。評価結果を表２に併記する。
（イ）引張強さ
〇（合格）：１４７０ＭＰａ以上
×（不合格）：１４７０ＭＰａ未満
（ロ）穴拡げ性
〇（合格）：穴拡げ率が２５％以上
×（不合格）：穴拡げ率が２５％未満
（ハ）耐食性
〇（合格）：腐食減量が３００ｇ／ｍ2以下
×（不合格）：腐食減量が３００ｇ／ｍ2超
（イ）引張強さ
〇（合格）：１４７０ＭＰａ以上
×（不合格）：１４７０ＭＰａ未満
（ロ）穴拡げ性
〇（合格）：穴拡げ率が２５％以上
×（不合格）：穴拡げ率が２５％未満
（ハ）耐食性
〇（合格）：腐食減量が３００ｇ／ｍ2以下
×（不合格）：腐食減量が３００ｇ／ｍ2超
【0086】
【表1】
【0087】
【表2】
【0088】
表２に示したように、発明例ではいずれも、上記（イ）～（ハ）の要求特性を満足していた。また、発明例についてはいずれも、これらを素材として自動車骨格部品を製造できること、すなわち、自動車骨格部品用として好適に用いることができることを確認した。
なお、参考のため、図２（ａ）に、試験Ｎｏ．１－１のパケットサイズの測定に使用した倍率：２５０倍の光学顕微鏡画像の一例を、図３（ａ）に、試験Ｎｏ．１－１の粗大析出物粒子の個数密度の測定した倍率：５０００倍の光学顕微鏡画像の一例をそれぞれ示す。
なお、参考のため、図２（ａ）に、試験Ｎｏ．１－１のパケットサイズの測定に使用した倍率：２５０倍の光学顕微鏡画像の一例を、図３（ａ）に、試験Ｎｏ．１－１の粗大析出物粒子の個数密度の測定した倍率：５０００倍の光学顕微鏡画像の一例をそれぞれ示す。
【0089】
一方、比較例ではいずれも、上記（イ）～（ハ）の要求特性のうちの少なくとも１つを満足していなかった。
なお、参考のため、図２（ｂ）および（ｃ）に、試験Ｎｏ．１－７および１－８のパケットサイズの測定に使用した倍率：２５０倍の光学顕微鏡画像の一例を、図３（ｂ）および（ｃ）に、試験Ｎｏ．１－７および１－８の粗大析出物粒子の個数密度の測定した倍率：５０００倍の光学顕微鏡画像の一例をそれぞれ示す。
なお、参考のため、図２（ｂ）および（ｃ）に、試験Ｎｏ．１－７および１－８のパケットサイズの測定に使用した倍率：２５０倍の光学顕微鏡画像の一例を、図３（ｂ）および（ｃ）に、試験Ｎｏ．１－７および１－８の粗大析出物粒子の個数密度の測定した倍率：５０００倍の光学顕微鏡画像の一例をそれぞれ示す。
【0090】
すなわち、試験Ｎｏ．１－６の比較例は、焼入れ処理の保持温度が適正範囲を超えたために、パケットが粗大化して穴拡げ率が２５％未満となった。
試験Ｎｏ．１－７の比較例は、焼入れ処理の保持温度が適正範囲に満たないために、図２（ｂ）のようにパケットサイズは小さかったものの、図３（ｂ）のように、鋼中に炭窒化物などの粗大析出物粒子が多く残存して穴拡げ率が２５％未満となった。
試験Ｎｏ．１－８の比較例は、焼入れ処理の保持時間が適正範囲を超えたために、図３（ｃ）のように鋼中の炭窒化物などの粗大析出物粒子は少なかったものの、図２（ｃ）のように、パケットが粗大化して穴拡げ率が２５％未満となった。
試験Ｎｏ．１－９の比較例は、焼入れ処理の保持時間が適正範囲に満たないために、鋼中に炭窒化物などの粗大析出物粒子が多く残存して穴拡げ率が２５％未満となった。
試験Ｎｏ．１－１０の比較例は、焼入れ処理の冷却時間が適正範囲を超えために、鋼板が過度な焼戻しを起こして転位密度が低くなり、引張強さが１４７０ＭＰａ未満となった。
試験Ｎｏ．１－１１の比較例は、焼戻し処理の保持温度が適正範囲を超えたために、鋼中の歪み量が過度に低下して（転位密度が適正範囲に満たず）過度の軟質化が起こり、引張強さが１４７０ＭＰａ未満となった。
試験Ｎｏ．１－１２の比較例は、焼戻し処理の保持温度が適正範囲に満たないために、鋼中の転位密度が適正範囲を超え、穴拡げ率が２５％未満となった。
試験Ｎｏ．１－１３の比較例は、焼戻し処理の保持時間が適正範囲を超えたために、転位密度が適正範囲に満たず過度の軟質化が起こり、引張強さが１４７０ＭＰａ未満となった。
試験Ｎｏ．１－１４の比較例は、焼戻し処理の保持時間が適正範囲に満たないために、転位密度が適正範囲を超え、穴拡げ率が２５％未満となった。
試験Ｎｏ．１－７の比較例は、焼入れ処理の保持温度が適正範囲に満たないために、図２（ｂ）のようにパケットサイズは小さかったものの、図３（ｂ）のように、鋼中に炭窒化物などの粗大析出物粒子が多く残存して穴拡げ率が２５％未満となった。
試験Ｎｏ．１－８の比較例は、焼入れ処理の保持時間が適正範囲を超えたために、図３（ｃ）のように鋼中の炭窒化物などの粗大析出物粒子は少なかったものの、図２（ｃ）のように、パケットが粗大化して穴拡げ率が２５％未満となった。
試験Ｎｏ．１－９の比較例は、焼入れ処理の保持時間が適正範囲に満たないために、鋼中に炭窒化物などの粗大析出物粒子が多く残存して穴拡げ率が２５％未満となった。
試験Ｎｏ．１－１０の比較例は、焼入れ処理の冷却時間が適正範囲を超えために、鋼板が過度な焼戻しを起こして転位密度が低くなり、引張強さが１４７０ＭＰａ未満となった。
試験Ｎｏ．１－１１の比較例は、焼戻し処理の保持温度が適正範囲を超えたために、鋼中の歪み量が過度に低下して（転位密度が適正範囲に満たず）過度の軟質化が起こり、引張強さが１４７０ＭＰａ未満となった。
試験Ｎｏ．１－１２の比較例は、焼戻し処理の保持温度が適正範囲に満たないために、鋼中の転位密度が適正範囲を超え、穴拡げ率が２５％未満となった。
試験Ｎｏ．１－１３の比較例は、焼戻し処理の保持時間が適正範囲を超えたために、転位密度が適正範囲に満たず過度の軟質化が起こり、引張強さが１４７０ＭＰａ未満となった。
試験Ｎｏ．１－１４の比較例は、焼戻し処理の保持時間が適正範囲に満たないために、転位密度が適正範囲を超え、穴拡げ率が２５％未満となった。
【0091】
・実施例２
表３に示した成分組成を有する鋼（残部はＦｅおよび不可避的不純物）を、１００ｋｇ鋼塊に溶製した後、実施例１の試験Ｎｏ．１－１と同じ条件にて、最終製品となる鋼板を作製した。
かくして得られた鋼板を用いて、上述の方法により、金属組織の同定、ならびに、析出物粒子の個数密度、パケットサイズ、および、転位密度の測定を行った。結果を表４に示す。
また、かくして得られた鋼板を用いて、実施例１と同じ方法および基準により、（イ）引張強さ、および、（ロ）穴拡げ性、（ハ）耐食性を評価した。評価結果を表４に併記する。
表３に示した成分組成を有する鋼（残部はＦｅおよび不可避的不純物）を、１００ｋｇ鋼塊に溶製した後、実施例１の試験Ｎｏ．１－１と同じ条件にて、最終製品となる鋼板を作製した。
かくして得られた鋼板を用いて、上述の方法により、金属組織の同定、ならびに、析出物粒子の個数密度、パケットサイズ、および、転位密度の測定を行った。結果を表４に示す。
また、かくして得られた鋼板を用いて、実施例１と同じ方法および基準により、（イ）引張強さ、および、（ロ）穴拡げ性、（ハ）耐食性を評価した。評価結果を表４に併記する。
【0092】
【表3】
【0093】
【表4】
【0094】
表４に示したように、発明例ではいずれも、上記（イ）～（ハ）の要求特性を同時に満足していた。また、発明例についてはいずれも、これらを素材として自動車骨格部品を製造できること、すなわち、自動車骨格部品用として好適に用いることができることを確認した。
一方、試験Ｎｏ．２－２９、２－３１の比較例は、Ｃ含有量およびＮ含有量がそれぞれ適正範囲を超えたために、鋼中に炭窒化物などの粗大析出物粒子が多く残存して穴拡げ率が２５％未満となった。
試験Ｎｏ．２－３０、２－３２の比較例は、Ｃ含有量およびＮ含有量がそれぞれ適正範囲に満たないために、引張強さが１４７０ＭＰａ未満となった。
試験Ｎｏ．２－３３の比較例は、Ｃｒ含有量が適正範囲に満たないために、十分な耐食性が得られなかった。
試験Ｎｏ．２－３４の比較例は、Ｃｒ含有量が適正範囲を超えたために、マルテンサイト相の体積率が９０％未満となって、引張強さが１４７０ＭＰａ未満となった。また、穴拡げ率も２５％未満となった。
試験Ｎｏ．２－３５の比較例は、Ｃ＋０．５×Ｎの値が適正範囲に満たないために、引張強さが１４７０ＭＰａ未満となった。
試験Ｎｏ．２－３６の比較例は、Ｃ＋０．５×Ｎの値が適正範囲を超えたために、穴拡げ率が２５％未満となった。
一方、試験Ｎｏ．２－２９、２－３１の比較例は、Ｃ含有量およびＮ含有量がそれぞれ適正範囲を超えたために、鋼中に炭窒化物などの粗大析出物粒子が多く残存して穴拡げ率が２５％未満となった。
試験Ｎｏ．２－３０、２－３２の比較例は、Ｃ含有量およびＮ含有量がそれぞれ適正範囲に満たないために、引張強さが１４７０ＭＰａ未満となった。
試験Ｎｏ．２－３３の比較例は、Ｃｒ含有量が適正範囲に満たないために、十分な耐食性が得られなかった。
試験Ｎｏ．２－３４の比較例は、Ｃｒ含有量が適正範囲を超えたために、マルテンサイト相の体積率が９０％未満となって、引張強さが１４７０ＭＰａ未満となった。また、穴拡げ率も２５％未満となった。
試験Ｎｏ．２－３５の比較例は、Ｃ＋０．５×Ｎの値が適正範囲に満たないために、引張強さが１４７０ＭＰａ未満となった。
試験Ｎｏ．２－３６の比較例は、Ｃ＋０．５×Ｎの値が適正範囲を超えたために、穴拡げ率が２５％未満となった。
【産業上の利用可能性】
【0095】
本発明の鋼板は、自動車骨格部品などの高い強度と加工性とが要求される部材への適用に好適である。
【図1】
【図2】
【図3】
