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新しいグラフェン生成物、それらの組成物、及びそれを用いた治療法

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この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋

【図1】 ＧＭＣ－１のラマンスペクトル。
【図2】 ＧＭＣ－１のＮ２の吸着―離脱。
【図3A】 ＧＮＦ原料のＸ線回折。
【図3B】 ＧＭＣ－１のＸ線回折。
【図4A】 ＧＮＦ原料およびＧＭＣ－１の数基準の粒子径分布の比較。
【図4B】 ＧＮＦ原料及びＧＭＣ－１の体積基準における粒子径分布の比較。
【図5】 ＧＭＣ－１で２４時間処理された培養Ｈｅｐ－Ｇ２細胞の毒性分析。 Ａ）トリパンブルー細胞排除によって決定された生存率、およびＢ）ビヒクル１倍および１０倍濃度のＧＭＣ－１を用いたＭＴＴによって決定された細胞代謝。これらの値は平均値＋／－標準誤差として表示。
【図6】 背側領域の皮膚創傷治癒齧歯動物モデル（Ｒａｔｔｕｓ Ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ）に基づく治療効果。この治療においては、２ｘＧＭＣ－１を含むあるいは含まない（ＣＴ）製剤を用いて２日ごとに局所的に治療を行った。Ａ）創傷領域の閉鎖の時間経過、Ｂ）皮膚の再生（コラーゲン化および再上皮化）、およびＣ）４日目の急性炎症性浸潤。値は、動物あたりの内側のｃｏｎｔｒｏｌ創傷（いかなる製剤でも処理されていない）に対してパーセンテージで示され、平均値＋／－標準誤差として表示され、統計的に処理される（* Ｐ＜０．０５ｖｓ．ＣＴ、値は統計的に有意と見なされる）。
【図7】 背側領域のバイオプシアに基づく、皮膚創傷治癒げっ歯類モデル（Ｒａｔｔｕｓ Ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ）の全身生化学的分析。２ｘＧＭＣ－１を含むあるいは含まない（ＣＴ）製剤を用いて２日ごとに局所的に治療を行った。Ａ）クレアチニン、Ｂ）アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ＡＳＴ）およびｗｒＣＲＰ（広範囲のＣ反応性タンパク質）を測定。Ｄ）末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）では、ｍＲＮＡ発現倍率の変化を、全身性炎症マーカーであるインターロイキン１－ベータ（ＩＬ－１－ベータ）発現のＲＴｑＰＣＲによって決定。値は平均値＋／－標準誤差として表示。

代表図 図1本件の代表的な図

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