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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-11-09
(45)【発行日】2023-11-17
(54)【発明の名称】質量分析用試料を調製するための材料
(51)【国際特許分類】
G01N 27/62 20210101AFI20231110BHJP
【ＦＩ】
G01N27/62 F
【請求項の数】
14
(21)【出願番号】P 2019549261
(86)(22)【出願日】2018-10-15
(86)【国際出願番号】 JP2018038277
(87)【国際公開番号】W WO2019078145
(87)【国際公開日】2019-04-25
【審査請求日】2021-10-06
(31)【優先権主張番号】P 2017203305
(32)【優先日】2017-10-20
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000004178
【氏名又は名称】ＪＳＲ株式会社
(73)【特許権者】
【識別番号】504139662
【氏名又は名称】国立大学法人東海国立大学機構
(74)【代理人】
【識別番号】110001070
【氏名又は名称】弁理士法人エスエス国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】井上 明久
(72)【発明者】
【氏名】王 勇
(72)【発明者】
【氏名】澤田 誠
【審査官】吉田 将志
(56)【参考文献】
【文献】米国特許出願公開第２００６／０２６１２６７（ＵＳ，Ａ１）
【文献】特開２０１５－１０８５５９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１６－５３５２５５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－０５４０３８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００５－５１６１１４（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１２／０１１２０５８（ＵＳ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｇ０１Ｎ ２７／６２
Ｃ０７Ｋ ７／０４、１４
Ｈ０１Ｊ ４９／２６
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
質量分析用ターゲットプレート上に、質量分析の対象物質、マトリックス、質量分析用試料を調製するための、共役ジエン系重合体を含有する材料、および溶媒を含有する試料液を形成する工程と、前記試料液から前記溶媒を除去する工程とを有する、質量分析用試料の調製方法。
【請求項2】
前記共役ジエン系重合体が、共役ジエン化合物と、多官能性不飽和化合物と、芳香族ビニル化合物、不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸エステルおよび不飽和ニトリル化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物と、の共重合体である、請求項１に記載の質量分析用試料の調製方法。
【請求項3】
前記共役ジエン系重合体のムーニー粘度［ＭＬ1+4（１００℃）］が５０～８０である、請求項１または請求項２に記載の質量分析用試料の調製方法。
【請求項4】
前記質量分析用試料が疎水性物質の質量分析用試料である、請求項１～３のいずれか１項に記載の質量分析用試料の調製方法。
【請求項5】
前記質量分析用試料が疎水性ペプチドの質量分析用試料である、請求項１～３のいずれか１項に記載の質量分析用試料の調製方法。
【請求項6】
前記共役ジエン系重合体が架橋重合体である、請求項１～５のいずれか１項に記載の質量分析用試料の調製方法。
【請求項7】
前記質量分析用試料が、マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析（ＭＡＬＤＩ－ＭＳ）用試料である、請求項１～６のいずれか１項に記載の質量分析用試料の調製方法。
【請求項8】
質量分析用ターゲットプレート上に、質量分析の対象物質、マトリックス、質量分析用試料を調製するための、共役ジエン系重合体を含有する材料、および溶媒を含有する試料液を形成する工程と、前記試料液から前記溶媒を除去して質量分析用試料を得る工程と、
前記質量分析用試料にレーザーを照射して、前記対象物質を検出する工程とを有する、質量分析法。
【請求項9】
前記共役ジエン系重合体が、共役ジエン化合物と、多官能性不飽和化合物と、芳香族ビニル化合物、不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸エステルおよび不飽和ニトリル化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物と、の共重合体である、請求項８に記載の質量分析法。
【請求項10】
前記共役ジエン系重合体のムーニー粘度［ＭＬ1+4（１００℃）］が５０～８０である、請求項８または請求項９に記載の質量分析法。
【請求項11】
前記質量分析用試料が疎水性物質の質量分析用試料である、請求項８～１０のいずれか１項に記載の質量分析法。
【請求項12】
前記質量分析用試料が疎水性ペプチドの質量分析用試料である、請求項８～１０のいずれか１項に記載の質量分析法。
【請求項13】
前記共役ジエン系重合体が架橋重合体である、請求項８～１２のいずれか１項に記載の質量分析法。
【請求項14】
前記質量分析用試料が、マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析（ＭＡＬＤＩ－ＭＳ）用試料である、請求項８～１３のいずれか１項に記載の質量分析法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、質量分析用試料を調製するための材料に関する。
【背景技術】
【0002】
質量分析法は、試料に含まれる対象物質（分析対象）の分子量・構造決定において、重要な分析技術である。対象物質としては合成物質から生体物質が可能であり幅広く、分析技術のさらなる高感度化が検討されている。
【0003】
例えば、マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析（ＭＡＬＤＩ－ＭＳ）法は、対象物質のフラグメント化が少ないソフトイオン化法であり、得られた分子イオンを質量分析に供することができる。ＭＡＬＤＩ－ＭＳ法において、対象物質の効率的なイオン化を実現する条件が検討されている（例えば、特許文献１参照）。しかしながら、疎水性ペプチド等の疎水性物質はイオン化が難しいことが知られており、質量分析法においてイオン化効率が低く測定感度が低いという問題がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】特開２０１３－６８５９８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本発明は、質量分析法、特にＭＡＬＤＩ－ＭＳ法において、疎水性物質を高感度に測定することを可能にする、質量分析用試料のための材料を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者らは上記課題を解決するため鋭意検討を行った。その結果、以下の材料を用いることで上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、例えば以下の［１］～［１４］である。
本発明は、例えば以下の［１］～［１４］である。
【0007】
［１］質量分析用試料を調製するための、重合体を含有する材料。
［２］前記質量分析の対象物質が疎水性物質である、前記［１］に記載の材料。
［３］前記疎水性物質が疎水性ペプチドである、前記［２］に記載の材料。
［４］前記重合体のムーニー粘度［ＭＬ1+4（１００℃）］が１０～１００である、前記［１］～［３］のいずれか１項に記載の材料。
［５］前記重合体が架橋重合体である、前記［１］～［４］のいずれか１項に記載の材料。
［６］前記質量分析用試料が、マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析（ＭＡＬＤＩ－ＭＳ）用試料である、前記［１］～［５］のいずれか１項に記載の材料。
［７］前記［１］～［６］のいずれか１項に記載の材料と、質量分析用マトリックスとを含有する質量分析用マトリックス組成物。
［８］前記マトリックスが、カルボキシ基、ヒドロキシ基およびアミノ基から選ばれる少なくとも１種を有する化合物である、前記［７］に記載の質量分析用マトリックス組成物。
［９］カルボキシ基、ヒドロキシ基およびアミノ基から選ばれる少なくとも１種を有する前記化合物が、式（１）で表される化合物である、前記［８］に記載の質量分析用マトリックス組成物。
［２］前記質量分析の対象物質が疎水性物質である、前記［１］に記載の材料。
［３］前記疎水性物質が疎水性ペプチドである、前記［２］に記載の材料。
［４］前記重合体のムーニー粘度［ＭＬ1+4（１００℃）］が１０～１００である、前記［１］～［３］のいずれか１項に記載の材料。
［５］前記重合体が架橋重合体である、前記［１］～［４］のいずれか１項に記載の材料。
［６］前記質量分析用試料が、マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析（ＭＡＬＤＩ－ＭＳ）用試料である、前記［１］～［５］のいずれか１項に記載の材料。
［７］前記［１］～［６］のいずれか１項に記載の材料と、質量分析用マトリックスとを含有する質量分析用マトリックス組成物。
［８］前記マトリックスが、カルボキシ基、ヒドロキシ基およびアミノ基から選ばれる少なくとも１種を有する化合物である、前記［７］に記載の質量分析用マトリックス組成物。
［９］カルボキシ基、ヒドロキシ基およびアミノ基から選ばれる少なくとも１種を有する前記化合物が、式（１）で表される化合物である、前記［８］に記載の質量分析用マトリックス組成物。
【0008】
【化1】
【0009】
［１０］前記材料由来の前記重合体の含有量が、前記マトリックス１００質量部に対して、０．１～１０，０００質量部である、前記［７］～［９］のいずれか１項に記載の質量分析用マトリックス組成物。
［１１］前記材料由来の前記重合体の含有量が、質量分析の対象物質１００質量部に対して、２０～１０，０００質量部となる量で用いられる、前記［７］～［１０］のいずれか１項に記載の質量分析用マトリックス組成物。
［１２］前記［１］～［６］のいずれか１項に記載の材料と、質量分析用マトリックスとを備える質量分析用試料の作製用キット。
［１３］質量分析用ターゲットプレート上に、質量分析の対象物質、マトリックス、前記［１］～［６］のいずれか１項に記載の材料、および溶媒を含有する試料液を形成する工程と、前記試料液から前記溶媒を除去する工程とを有する、質量分析用試料の調製方法。
［１４］質量分析用ターゲットプレート上に、質量分析の対象物質、マトリックス、前記［１］～［６］のいずれか１項に記載の材料、および溶媒を含有する試料液を形成する工程と、前記試料液から前記溶媒を除去して質量分析用試料を得る工程と、前記質量分析用試料にレーザーを照射して、前記対象物質を検出する工程とを有する、質量分析法。
［１１］前記材料由来の前記重合体の含有量が、質量分析の対象物質１００質量部に対して、２０～１０，０００質量部となる量で用いられる、前記［７］～［１０］のいずれか１項に記載の質量分析用マトリックス組成物。
［１２］前記［１］～［６］のいずれか１項に記載の材料と、質量分析用マトリックスとを備える質量分析用試料の作製用キット。
［１３］質量分析用ターゲットプレート上に、質量分析の対象物質、マトリックス、前記［１］～［６］のいずれか１項に記載の材料、および溶媒を含有する試料液を形成する工程と、前記試料液から前記溶媒を除去する工程とを有する、質量分析用試料の調製方法。
［１４］質量分析用ターゲットプレート上に、質量分析の対象物質、マトリックス、前記［１］～［６］のいずれか１項に記載の材料、および溶媒を含有する試料液を形成する工程と、前記試料液から前記溶媒を除去して質量分析用試料を得る工程と、前記質量分析用試料にレーザーを照射して、前記対象物質を検出する工程とを有する、質量分析法。
【発明の効果】
【0010】
本発明によれば、質量分析法、特にＭＡＬＤＩ－ＭＳ法において、疎水性物質を高感度に測定することを可能にする、質量分析用試料のための材料を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0011】
以下、本発明を実施するための形態について説明する。
〔材料〕
本発明の材料は、重合体を含有しており、質量分析用試料を調製するために用いられる。すなわち、調製される前記質量分析用試料は、前記重合体を材料として含有することになる。本発明の材料は、質量分析の対象物質および質量分析用マトリックス（以下単に「マトリックス」ともいう）を含有する質量分析用試料、特にマトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析（ＭＡＬＤＩ－ＭＳ）用試料を調製するために用いられることが好ましい。
〔材料〕
本発明の材料は、重合体を含有しており、質量分析用試料を調製するために用いられる。すなわち、調製される前記質量分析用試料は、前記重合体を材料として含有することになる。本発明の材料は、質量分析の対象物質および質量分析用マトリックス（以下単に「マトリックス」ともいう）を含有する質量分析用試料、特にマトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析（ＭＡＬＤＩ－ＭＳ）用試料を調製するために用いられることが好ましい。
【0012】
前記重合体は、対象物質のマトリックスによるイオン化を増強し、対象物質の検出限界を向上させることができる。このように本発明では、疎水性物質等の対象物質を特異的に検出、分析可能である。
【0013】
質量分析に供するためのイオン化としては、例えば、レーザー脱離イオン化（ＬＤＩ）法、電子イオン化（ＥＩ）法、化学イオン化（ＣＩ）法、高速原子衝撃（ＦＡＢ）法、電界脱離（ＦＤ）法、エレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）法が挙げられる。これらの中でも、本発明では、レーザー脱離イオン化（ＬＤＩ）法が好ましく、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）法が特に好ましい。
【0014】
［重合体］
本発明では、質量分析用試料の材料、特にＭＡＬＤＩ－ＭＳ用試料の材料として重合体が用いられる。重合体中に疎水性物質等の対象物質が取り込まれることにより、間接的にマトリックスから質量分析の対象物質へのエネルギー移動が促進されたと推察される。
本発明では、質量分析用試料の材料、特にＭＡＬＤＩ－ＭＳ用試料の材料として重合体が用いられる。重合体中に疎水性物質等の対象物質が取り込まれることにより、間接的にマトリックスから質量分析の対象物質へのエネルギー移動が促進されたと推察される。
【0015】
前記重合体としては、例えば、共役ジエン系重合体、（メタ）アクリル系重合体、オレフィン系重合体等の有機ポリマーが挙げられる。重合体は、ゴムであっても樹脂であってもよい。
【0016】
また、重合体は、質量分析の対象物質を取り込むという観点から、分子の一部に架橋構造を有する架橋重合体、すなわち架橋ゴムおよび／または架橋樹脂であることが好ましい。このような架橋重合体とするためには、重合性不飽和基を２以上有する多官能性不飽和化合物（架橋性モノマー）を用いて共重合することが好ましい。
【0017】
なお、一実施態様において、前記重合体は、「金属酸化物からなるコアにポリマーが被覆された微粒子」ではないことが好ましい。
共役ジエン系重合体は、共役ジエン化合物に由来する構造単位を有する重合体であり、共役ジエン化合物の単独または共重合体であってもよいし、共役ジエン化合物と１種以上の他のモノマーとの共重合体であってもよい。共役ジエン系重合体における他のモノマーは、例えば、芳香族ビニル化合物、不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸エステル、不飽和ニトリル化合物および多官能性不飽和化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物である。
共役ジエン系重合体は、共役ジエン化合物に由来する構造単位を有する重合体であり、共役ジエン化合物の単独または共重合体であってもよいし、共役ジエン化合物と１種以上の他のモノマーとの共重合体であってもよい。共役ジエン系重合体における他のモノマーは、例えば、芳香族ビニル化合物、不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸エステル、不飽和ニトリル化合物および多官能性不飽和化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物である。
【0018】
共役ジエン系重合体は、例えば、共役ジエン化合物と、多官能性不飽和化合物と、芳香族ビニル化合物、不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸エステルおよび不飽和ニトリル化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物との共重合体が好ましい。
【0019】
（メタ）アクリル系重合体は、（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位を有する重合体であり、（メタ）アクリル酸エステルの単独または共重合体であってもよいし、（メタ）アクリル酸エステルと１種以上の他のモノマーとの共重合体であってもよい。（メタ）アクリル系重合体における他のモノマーは、例えば、芳香族ビニル化合物、不飽和カルボン酸、不飽和ニトリル化合物、共役ジエン化合物および多官能性不飽和化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物である。
【0020】
（メタ）アクリル系重合体は、例えば、（メタ）アクリル酸エステルと、多官能性不飽和化合物と、芳香族ビニル化合物、不飽和カルボン酸、不飽和ニトリル化合物および共役ジエン化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物との共重合体が好ましい。
【0021】
オレフィン系重合体は、α－オレフィンに由来する構造単位を有する重合体であり、α－オレフィンの単独または共重合体であってもよいし、α－オレフィンと１種以上の他のモノマーとの共重合体であってもよい。オレフィン系重合体における他のモノマーは、例えば、非共役ジエン化合物および（メタ）アクリル酸から選ばれる少なくとも１種である。α－オレフィンの具体例については、＜その他のモノマー＞の欄に記載する。
【0022】
オレフィン系重合体としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、エチレンと他のα－オレフィンとの共重合体、エチレンと他のα－オレフィンと非共役ジエン化合物との共重合体、エチレンと（メタ）アクリル酸との共重合体が挙げられる。
以下、上記各モノマーについて説明する。
以下、上記各モノマーについて説明する。
【0023】
＜共役ジエン化合物＞
重合体が共役ジエン化合物に由来する構造単位を有することにより、他の単量体成分との相溶性をより良好にすることができる。
重合体が共役ジエン化合物に由来する構造単位を有することにより、他の単量体成分との相溶性をより良好にすることができる。
【0024】
共役ジエン化合物としては、例えば、１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ブタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２－クロロ－１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエン、２－メチル－１，３－ペンタジエン、１，３－ヘキサジエン、４，５－ジエチル－１，３－オクタジエンが挙げられ、１，３－ブタジエンが好ましい。共役ジエン化合物は単独でまたは２種以上用いることができる。
【0025】
＜芳香族ビニル化合物＞
重合体が芳香族ビニル化合物に由来する構造単位を有することにより、質量分析法における測定感度をより良好にすることができる。
芳香族ビニル化合物としては、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、１，１－ジフェニルエチレン；メチルスチレン、ｔ－ブチルスチレン、ビニルキシレン等のアルキル化スチレン；モノフルオロスチレン、ジフルオロスチレン、モノクロロスチレン、ジクロロスチレン、モノブロモスチレン、ジブロモスチレン等のハロゲン化スチレン；ビニルナフタレン；Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｐ－アミノメチルスチレン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｐ－アミノエチルスチレンが挙げられ、スチレンが好ましい。芳香族ビニル化合物は単独でまたは２種以上用いることができる。
重合体が芳香族ビニル化合物に由来する構造単位を有することにより、質量分析法における測定感度をより良好にすることができる。
芳香族ビニル化合物としては、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、１，１－ジフェニルエチレン；メチルスチレン、ｔ－ブチルスチレン、ビニルキシレン等のアルキル化スチレン；モノフルオロスチレン、ジフルオロスチレン、モノクロロスチレン、ジクロロスチレン、モノブロモスチレン、ジブロモスチレン等のハロゲン化スチレン；ビニルナフタレン；Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｐ－アミノメチルスチレン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｐ－アミノエチルスチレンが挙げられ、スチレンが好ましい。芳香族ビニル化合物は単独でまたは２種以上用いることができる。
【0026】
＜不飽和カルボン酸＞
重合体が不飽和カルボン酸に由来する構造単位を有することにより、各種溶媒中の重合体の分散性をより良好にすることができる。
不飽和カルボン酸としては、例えば、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、ケイヒ酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸等の不飽和モノまたはジカルボン酸が挙げられ、無水マレイン酸等の酸無水物であってもよい。これらの中では、不飽和モノカルボン酸が好ましい。不飽和カルボン酸は単独でまたは２種以上用いることができる。
重合体が不飽和カルボン酸に由来する構造単位を有することにより、各種溶媒中の重合体の分散性をより良好にすることができる。
不飽和カルボン酸としては、例えば、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、ケイヒ酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸等の不飽和モノまたはジカルボン酸が挙げられ、無水マレイン酸等の酸無水物であってもよい。これらの中では、不飽和モノカルボン酸が好ましい。不飽和カルボン酸は単独でまたは２種以上用いることができる。
【0027】
＜不飽和カルボン酸エステルおよび（メタ）アクリル酸エステル＞
重合体が不飽和カルボン酸エステルまたは（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位を有することにより、各種溶媒中の重合体の分散性をより良好にすることができる。
不飽和カルボン酸エステルとしては、例えば、（メタ）アクリル酸エステルが挙げられ、具体的には、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｎ－アミル、（メタ）アクリル酸イソアミル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸デシル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル；（メタ）アクリル酸シクロヘキシル等の（メタ）アクリル酸シクロアルキルエステル；（メタ）アクリル酸ヒドロキシメチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチル等の（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル；エチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート；これらのモノマーが有する１以上の水素原子がフッ素原子に置換された化合物が挙げられる。
重合体が不飽和カルボン酸エステルまたは（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位を有することにより、各種溶媒中の重合体の分散性をより良好にすることができる。
不飽和カルボン酸エステルとしては、例えば、（メタ）アクリル酸エステルが挙げられ、具体的には、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｎ－アミル、（メタ）アクリル酸イソアミル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸デシル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル；（メタ）アクリル酸シクロヘキシル等の（メタ）アクリル酸シクロアルキルエステル；（メタ）アクリル酸ヒドロキシメチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチル等の（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル；エチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等のアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート；これらのモノマーが有する１以上の水素原子がフッ素原子に置換された化合物が挙げられる。
【0028】
これらの中でも、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシメチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルおよび（メタ）アクリル酸ヒドロキシブチルから選ばれる少なくとも１種が好ましい。
不飽和カルボン酸エステルは単独でまたは２種以上用いることができる。
不飽和カルボン酸エステルは単独でまたは２種以上用いることができる。
【0029】
＜不飽和ニトリル化合物＞
重合体が不飽和ニトリル化合物に由来する構造単位を有することにより、各種溶媒中の重合体の分散性をより良好にすることができる。
不飽和ニトリル化合物としては、例えば、（メタ）アクリロニトリル、α－クロロアクリロニトリル、α－エチルアクリロニトリル、シアン化ビニリデン等のα，β－不飽和ニトリル化合物が挙げられ、（メタ）アクリロニトリルが好ましい。不飽和ニトリル化合物は単独でまたは２種以上用いることができる。
重合体が不飽和ニトリル化合物に由来する構造単位を有することにより、各種溶媒中の重合体の分散性をより良好にすることができる。
不飽和ニトリル化合物としては、例えば、（メタ）アクリロニトリル、α－クロロアクリロニトリル、α－エチルアクリロニトリル、シアン化ビニリデン等のα，β－不飽和ニトリル化合物が挙げられ、（メタ）アクリロニトリルが好ましい。不飽和ニトリル化合物は単独でまたは２種以上用いることができる。
【0030】
＜多官能性不飽和化合物＞
重合体が多官能性不飽和化合物に由来する構造単位を有することにより、質量分析法における測定感度をより良好にすることができる。
多官能性不飽和化合物としては、例えば、ジビニルベンゼン、ジビニルトルエン、ジイソプロペニルベンゼン、トリビニルベンゼン等の多官能ビニル化合物；エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレート；ジアリルフタレート等の多官能アリル化合物が挙げられる。これらの中でも、ジビニルベンゼンおよびトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートから選ばれる少なくとも１種が好ましい。多官能性不飽和化合物は単独でまたは２種以上用いることができる。
重合体が多官能性不飽和化合物に由来する構造単位を有することにより、質量分析法における測定感度をより良好にすることができる。
多官能性不飽和化合物としては、例えば、ジビニルベンゼン、ジビニルトルエン、ジイソプロペニルベンゼン、トリビニルベンゼン等の多官能ビニル化合物；エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロパンジオールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレート；ジアリルフタレート等の多官能アリル化合物が挙げられる。これらの中でも、ジビニルベンゼンおよびトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートから選ばれる少なくとも１種が好ましい。多官能性不飽和化合物は単独でまたは２種以上用いることができる。
【0031】
＜その他のモノマー＞
重合体は、上記以外のモノマーに由来するその他の構造単位を有してもよい。
上記以外のモノマーとしては、例えば、エチレン、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、３－メチル－１－ブテン、１－ヘキセン、３－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、３－エチル－１－ペンテン、１－オクテン、１－デセン等のα－オレフィン；フッ化ビニリデン、四フッ化エチレンおよび六フッ化プロピレン等のフッ化α－オレフィン；（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、アミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、メチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド化合物；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のカルボン酸ビニルエステルが挙げられる。
上記以外のモノマーは単独でまたは２種以上用いることができる。
重合体は、上記以外のモノマーに由来するその他の構造単位を有してもよい。
上記以外のモノマーとしては、例えば、エチレン、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、３－メチル－１－ブテン、１－ヘキセン、３－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、３－エチル－１－ペンテン、１－オクテン、１－デセン等のα－オレフィン；フッ化ビニリデン、四フッ化エチレンおよび六フッ化プロピレン等のフッ化α－オレフィン；（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、アミノエチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、メチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド化合物；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のカルボン酸ビニルエステルが挙げられる。
上記以外のモノマーは単独でまたは２種以上用いることができる。
【0032】
＜共役ジエン系重合体、（メタ）アクリル系重合体の構造単位の含有割合＞
共役ジエン系重合体１００質量％中、共役ジエン化合物に由来する構造単位の含有割合は、好ましくは２０～１００質量％、より好ましくは３０～９０質量％、さらに好ましくは４０～８０質量％である。このような態様であると、質量分析法における測定感度および得られる重合体の溶媒中での分散安定性の観点から好ましい。
共役ジエン系重合体１００質量％中、共役ジエン化合物に由来する構造単位の含有割合は、好ましくは２０～１００質量％、より好ましくは３０～９０質量％、さらに好ましくは４０～８０質量％である。このような態様であると、質量分析法における測定感度および得られる重合体の溶媒中での分散安定性の観点から好ましい。
【0033】
共役ジエン系重合体１００質量％中、芳香族ビニル化合物に由来する構造単位が含まれる場合のその含有割合は、好ましくは１～５０質量％、より好ましくは５～３０質量％である。このような態様であると、得られる共重合体の溶媒中での分散安定性の観点から好ましい。
【0034】
共役ジエン系重合体１００質量％中、不飽和カルボン酸に由来する構造単位が含まれる場合のその含有割合は、好ましくは２～１５質量％、より好ましくは３～１４質量％である。このような態様であると、質量分析法における測定感度および得られる共重合体の溶媒中での分散安定性の観点から好ましい。
【0035】
共役ジエン系重合体１００質量％中、不飽和カルボン酸エステルに由来する構造単位が含まれる場合のその含有割合は、好ましくは１～３０質量％、より好ましくは２～２８質量％、さらに好ましくは３～２５質量％である。このような態様であると、質量分析法における測定感度および得られる共重合体の溶媒中での分散安定性の観点から好ましい。
【0036】
共役ジエン系重合体１００質量％中、不飽和ニトリル化合物に由来する構造単位が含まれる場合のその含有割合は、好ましくは１～３５質量％、より好ましくは１０～３０質量％である。このような態様であると、質量分析法における測定感度および得られる共重合体の溶媒中での分散安定性の観点から好ましい。
【0037】
共役ジエン系重合体１００質量％中、多官能性不飽和化合物に由来する構造単位が含まれる場合のその含有割合は、好ましくは０．５～５質量％、より好ましくは０．５～３質量％である。このような態様であると、質量分析法における測定感度、得られる共重合体の溶媒中での分散安定性および重合安定性の観点から好ましい。
【0038】
（メタ）アクリル系重合体１００質量％中、（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位の含有割合は、好ましくは３０～９５質量％、より好ましくは４０～９０質量％、さらに好ましくは５０～９０質量％である。このような態様であると、質量分析法における測定感度および得られる共重合体の溶媒中での分散安定性の観点から好ましい。
【0039】
（メタ）アクリル系重合体１００質量％中、芳香族ビニル化合物、不飽和カルボン酸、不飽和ニトリル化合物および共役ジエン化合物に由来する構造単位の合計含有割合は、好ましくは１～６５質量％、より好ましくは５～５８質量％、さらに好ましくは９～４５質量％である。このような態様であると、質量分析法における測定感度および得られる共重合体の溶媒中での分散安定性の観点から好ましい。
【0040】
（メタ）アクリル系重合体１００質量％中、多官能性不飽和化合物に由来する構造単位が含まれる場合のその含有割合は、好ましくは０．５～５質量％、より好ましくは０．５～３質量％である。このような態様であると、質量分析法における測定感度、得られる共重合体の溶媒中での分散安定性および重合安定性の観点から好ましい。
【0041】
重合体は、例えば、ＮＭＲ分析により測定した各構造単位の含有割合が上記要件を満たす限り、１種の重合体からなってもよく、２種以上の重合体からなってもよい。２種以上の重合体からなる場合（ブレンド物）は、ブレンド物全体に対する各構造単位の含有割合（測定値）が上記要件を満たしていればよい。
【0042】
なお、重合体合成時において、重合体の原料モノマー１００質量％中に占める各モノマーの使用割合は、重合体１００質量％中に占める各モノマーに由来する構造単位の含有割合の上記数値範囲と同等の範囲とすることができる。
【0043】
＜重合体の物性、含有量＞
重合体のムーニー粘度［ＭＬ1+4（１００℃）］は、好ましくは１０～１００、より好ましくは３０～９０、さらに好ましくは５０～８０である。ムーニー粘度は、ＪＩＳ Ｋ６３００－１９９４に準じて測定することができる。このような態様であると、得られる重合体の溶媒中での分散安定性に優れる。
重合体のムーニー粘度［ＭＬ1+4（１００℃）］は、好ましくは１０～１００、より好ましくは３０～９０、さらに好ましくは５０～８０である。ムーニー粘度は、ＪＩＳ Ｋ６３００－１９９４に準じて測定することができる。このような態様であると、得られる重合体の溶媒中での分散安定性に優れる。
【0044】
重合体の平均粒子径は、好ましくは１０～２００ｎｍ、より好ましくは３０～１５０ｎｍである。ここで、平均粒子径とは、光散乱分析法による体積平均粒子径であって、例えばマイクロトラック・ベル社製の「Ｎａｎｏｔｒａｃ ＷａｖｅII（商品名）」によって測定することができる。
【0045】
本発明の材料において、重合体の含有量は、通常は１質量％以上、好ましくは５～３０質量％、より好ましくは５～２０質量％である。また、本発明の材料の固形分中に占める重合体の含有量は、通常は７０～１００質量％、好ましくは９０～１００質量％、より好ましくは９５～１００質量％である。ここで、本明細書において「固形分」とは、後述する溶媒以外の成分を意味する。
【0046】
＜重合体の製造方法＞
重合体の製造方法としては、例えば、ラジカル重合法、アニオン重合法が挙げられる。ラジカル重合法としては、例えば、懸濁重合、乳化重合、塊状重合が挙げられ、重合終了時に安定な乳化分散液が得られる乳化重合が特に好ましい。
重合体の製造方法としては、例えば、ラジカル重合法、アニオン重合法が挙げられる。ラジカル重合法としては、例えば、懸濁重合、乳化重合、塊状重合が挙げられ、重合終了時に安定な乳化分散液が得られる乳化重合が特に好ましい。
【0047】
乳化重合は、通常の重合方法であればよく、例えば、乳化剤の存在下、モノマーを水系媒体中で乳化させ、ラジカル重合開始剤により重合を開始し、所定の重合転化率に達した後、反応停止剤にて重合を停止する方法が挙げられる。
水系媒体としては、通常は水が挙げられる。
水系媒体としては、通常は水が挙げられる。
【0048】
乳化剤としては、例えば、アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤が挙げられる。フッ素系の界面活性剤を使用することもできる。アニオン系界面活性剤としては、例えば、高級アルコールの硫酸エステル、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、ラウリル硫酸ナトリウム等の脂肪族スルホン酸塩、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステアリン酸等の高級脂肪族カルボン酸塩（カリウム塩、ナトリウム塩等）、ロジン酸塩が挙げられる。乳化剤は単独でまたは２種以上用いることができる。乳化剤の量は、例えば、モノマー１００質量部に対して１～１０質量部である。
【0049】
ラジカル重合開始剤としては、例えば、ベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルハイドロペルオキシド、クメンハイドロペルオキシド、パラメンタンハイドロペルオキシド、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシド、ジクミルペルオキシド等の有機過酸化物；アゾビスイソブチロニトリル等のジアゾ化合物；過硫酸カリウム等の無機過酸化物；これらの過酸化物と硫酸第１鉄とを組み合わせたレドックス触媒が挙げられる。ラジカル重合開始剤は単独でまたは２種以上用いることができる。ラジカル重合開始剤の量は、例えば、モノマー１００質量部に対して０．００５～３質量部である。
【0050】
重合体の分子量を調節するために連鎖移動剤を使用することもできる。連鎖移動剤としては、例えば、ｔｅｒｔ－ドデシルメルカプタン、ｎ－ドデシルメルカプタン等のアルキルメルカプタン、四塩化炭素、チオグリコール類、ジテルペン、ターピノーレン、γ－テルピネン類が挙げられる。
【0051】
重合体の製造において、各々のモノマー、乳化剤、ラジカル重合開始剤および連鎖移動剤等は、反応容器に全量を一括して投入して重合を開始してもよいし、反応継続時に連続的あるいは間欠的に追加し、添加してもよい。この重合は、０～１００℃で行うことができ、０～８０℃の重合温度で行うことが好ましい。反応途中で温度あるいは攪拌等の製造条件等を適宜に変更することもできる。重合方式は連続式でもよいし、回分式であってもよい。
【0052】
重合時間は、通常は０．０１～３０時間程度であり、所定の重合転化率に達した時点で、反応停止剤の添加によって終了することができる。反応停止剤としては、例えば、ヒドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン等のアミン化合物；ヒドロキノン等のキノン化合物が挙げられる。重合停止後、反応系から水蒸気蒸留等の方法により未反応のモノマーを除去し、さらに凝固、水洗、乾燥等を行い、固形の重合体が得られる。
【0053】
［重合体以外の成分］
本発明の材料は、重合体以外に、例えば、酸化防止剤、界面活性剤を含有してもよい。
また、本発明の材料は、溶媒を含有してもよい。なお、本発明の材料において、溶媒は、重合体に対するいわゆる分散媒として機能する態様であってもよい。
本発明の材料は、重合体以外に、例えば、酸化防止剤、界面活性剤を含有してもよい。
また、本発明の材料は、溶媒を含有してもよい。なお、本発明の材料において、溶媒は、重合体に対するいわゆる分散媒として機能する態様であってもよい。
【0054】
溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ－プロパノール等のアルコール溶媒；ジエチルエーテル、エチルプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル溶媒；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、γ－ブチロラクトン等のエステル溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶媒；アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等の含窒素溶媒；ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素溶媒；塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素溶媒；水が挙げられる。
【0055】
溶媒は単独でまたは２種以上用いることができる。
本発明の材料において、溶媒を含有する場合のその含有割合は、通常は１０～９９質量％、好ましくは３０～９５質量％、より好ましくは５０～９５質量％である。
本発明の材料において、溶媒を含有する場合のその含有割合は、通常は１０～９９質量％、好ましくは３０～９５質量％、より好ましくは５０～９５質量％である。
【0056】
〔質量分析用マトリックス組成物、試料液、試料〕
本発明の質量分析用マトリックス組成物は、上述した本発明の材料と、質量分析用マトリックスとを含有する。本発明の質量分析用マトリックス組成物は、溶媒を含有してもよい。前記マトリックス組成物に質量分析の対象物質を配合することにより、溶媒が含まれる場合は質量分析用試料液となり、溶媒が除去されている場合は質量分析用試料となる。
本発明の質量分析用マトリックス組成物は、上述した本発明の材料と、質量分析用マトリックスとを含有する。本発明の質量分析用マトリックス組成物は、溶媒を含有してもよい。前記マトリックス組成物に質量分析の対象物質を配合することにより、溶媒が含まれる場合は質量分析用試料液となり、溶媒が除去されている場合は質量分析用試料となる。
【0057】
［質量分析用マトリックス］
質量分析の対象物質にマトリックスが混合された質量分析用試料へレーザーを照射することで、マトリックスとともに対象物質が気化・イオン化する。このため、マトリックスは、通常は、使用するレーザーの波長領域に吸収帯を持つ化合物である。マトリックスは、質量分析の対象物質の分解につながる対象物質への直接的なレーザー照射を阻害し、光エネルギーを熱エネルギーへと効率良く変換することで、対象物質の気化・イオン化を促進する。
質量分析の対象物質にマトリックスが混合された質量分析用試料へレーザーを照射することで、マトリックスとともに対象物質が気化・イオン化する。このため、マトリックスは、通常は、使用するレーザーの波長領域に吸収帯を持つ化合物である。マトリックスは、質量分析の対象物質の分解につながる対象物質への直接的なレーザー照射を阻害し、光エネルギーを熱エネルギーへと効率良く変換することで、対象物質の気化・イオン化を促進する。
【0058】
マトリックスとしては、質量分析用試料において用いられるマトリックスであれば特に限定されない。マトリックスとしては、例えば、カルボキシ基、ヒドロキシ基およびアミノ基から選ばれる少なくとも１種を有する化合物が挙げられ、式（１）で表される化合物が好ましい。
【0059】
【化2】
【0060】
Ｒ1は、炭素数１～２０の炭化水素基、前記炭化水素基中の少なくとも１つの炭素－炭素結合間に、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＳＯ2－、－ＳＯ3－、－ＯＳＯ2ＮＲ－、－ＮＲＳＯ2－、－ＮＲＣＯ－、－ＮＲ－および－ＣＯＮＲ－から選ばれる少なくとも１種を有する基（以下「置換炭化水素基１」ともいう）、またはこれらの基中の水素原子の一部が置換された基（以下「置換炭化水素基２」ともいう）である。
【0061】
Ｒ2は、直接結合、炭素数１～２０の２価の炭化水素基、前記２価の炭化水素基中の少なくとも１つの炭素－炭素結合間に、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＳＯ2－、－ＳＯ3－、－ＯＳＯ2ＮＲ－、－ＮＲＳＯ2－、－ＮＲＣＯ－、－ＮＲ－および－ＣＯＮＲ－から選ばれる少なくとも１種を有する基（以下「置換炭化水素基３」ともいう）、またはこれらの基中の水素原子の一部が置換された基（以下「置換炭化水素基４」ともいう）である。
【0062】
前記Ｒは、水素原子または炭素数１～２０の炭化水素基である。
Ｘは、カルボキシ基、ヒドロキシ基またはアミノ基である。
Ｒ3は、ニトロ基、ホルミル基、アシル基、アルコキシカルボニル基またはヒドロキシフェニルアゾ基である。
Ｘは、カルボキシ基、ヒドロキシ基またはアミノ基である。
Ｒ3は、ニトロ基、ホルミル基、アシル基、アルコキシカルボニル基またはヒドロキシフェニルアゾ基である。
【0063】
Ａｒは、（ｍ＋ｎ＋ｏ）価の芳香族基である。
ｍは０～５の整数、好ましくは０～３の整数であり、ｎは１～５の整数、好ましくは１～３の整数であり、ｏは０～５の整数、好ましくは０～３の整数である。Ｒ1が複数ある場合は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ2が複数ある場合は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｘが複数ある場合は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ3が複数ある場合は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。
ｍは０～５の整数、好ましくは０～３の整数であり、ｎは１～５の整数、好ましくは１～３の整数であり、ｏは０～５の整数、好ましくは０～３の整数である。Ｒ1が複数ある場合は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ2が複数ある場合は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｘが複数ある場合は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ3が複数ある場合は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。
【0064】
Ｒ1およびＲにおける炭素数１～２０の炭化水素基としては、例えば、炭素数１～２０の鎖状炭化水素基、炭素数３～２０の脂環式炭化水素基が挙げられる。
鎖状炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ－プロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－デシル基等の鎖状飽和炭化水素基；エテニル基、プロピニル基、エチニル基等の鎖状不飽和炭化水素基が挙げられる。これらのうち、炭素数１～６の鎖状炭化水素基が好ましい。
鎖状炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ－プロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－デシル基等の鎖状飽和炭化水素基；エテニル基、プロピニル基、エチニル基等の鎖状不飽和炭化水素基が挙げられる。これらのうち、炭素数１～６の鎖状炭化水素基が好ましい。
【0065】
脂環式炭化水素基としては、例えば、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロへキシル基、シクロオクチル基、アダマンチル基等の脂環式飽和炭化水素基；シクロブテニル基、シクロペンテニル基等の脂環式不飽和炭化水素基が挙げられる。これらのうち、炭素数４～８の脂環式炭化水素基が好ましい。
【0066】
Ｒ2における炭素数１～２０の２価の炭化水素基としては、Ｒ1およびＲにおける炭素数１～２０の炭化水素基を２価の基に変更した基（例えばメチル基をメタンジイル基に、エテニル基をエテンジイル基に変更した基）が挙げられる。
【0067】
置換炭化水素基１としては、例えば、メチルエステルメチル基、エチルエステルメチル基、プロピルエステルメチル基等のアルキルエステルアルキル基、メチルエーテルメチル基、エチルエーテルメチル基、プロピルエーテルメチル基等のアルキルエーテルアルキル基が挙げられる。置換炭化水素基３としては、置換炭化水素基１を２価の基に変更した基が挙げられる。
【0068】
置換炭化水素基２および４において水素原子の一部を置換する置換基としては、例えば、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、ハロゲン化アルキル基、シアノ基が挙げられる。
【0069】
Ｒ3におけるアシル基としては、例えば、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ31で表される基が挙げられ、アルコキシカルボニル基としては、例えば、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ31で表される基が挙げられ、これらの式中、Ｒ31は、炭素数１～２０の炭化水素基であり、その具体例はＲ1およびＲにおける炭化水素基と同様である。
【0070】
Ａｒにおける（ｍ＋ｎ＋ｏ）価の芳香族基としては、例えば、炭素数６～２０の（ｍ＋ｎ＋ｏ）価の芳香族炭化水素基、芳香族ケトン基、複素環が挙げられ、炭素数６～２０の芳香族炭化水素、芳香族ケトン、複素環式化合物から（ｍ＋ｎ＋ｏ）個の水素原子を除いた基が挙げられる。上記芳香族炭化水素は、好ましくは炭素数６～１４であり、具体的には、ベンゼン、ナフタレン、アントラセンである。上記芳香族ケトンは、具体的には、アントロンである。上記複素環式化合物としては、例えば、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、インドール、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、アクリジン等の含窒素複素環式芳香族化合物が挙げられる。
マトリックスの具体例としては、例えば、下記式で表される化合物が挙げられる。
マトリックスの具体例としては、例えば、下記式で表される化合物が挙げられる。
【0071】
【化3】
【0072】
［質量分析の対象物質］
質量分析の対象物質（分析対象）としては、例えば、ペプチド、核酸、糖質、脂質等の生体物質や、合成物質が挙げられる。対象物質は、精製された物質である必要は必ずしもない。例えば、動物、植物または微生物に由来する、細胞、組織、体液、これらからの抽出物、または培養細胞等の生体物質；土壌および排水から単離された物質でもよい。
質量分析の対象物質（分析対象）としては、例えば、ペプチド、核酸、糖質、脂質等の生体物質や、合成物質が挙げられる。対象物質は、精製された物質である必要は必ずしもない。例えば、動物、植物または微生物に由来する、細胞、組織、体液、これらからの抽出物、または培養細胞等の生体物質；土壌および排水から単離された物質でもよい。
【0073】
質量分析の対象物質（分析対象）は、例えば、分子量が好ましくは３００～１００００、より好ましくは５００～５０００の分子であり、ペプチド等の重合体であることが好ましい。対象物質の分子量が分布を有する場合は、サイズ排除クロマトグラフィーで測定されるポリスチレン換算による重量平均分子量が前記範囲にあることが好ましい。
【0074】
質量分析の対象物質は、好ましくは疎水性物質であり、より好ましくは疎水性ペプチドである。なお、質量分析用試料は、本発明の効果を損なわない範囲において、疎水性物質以外に、例えば親水性物質を含有してもよい。このような場合において、疎水性物質を特異的に検出、分析可能である。
【0075】
疎水性の指標としては、ＢＢインデックス、ＨＰＬＣインデックス、またはＳＳＲＣａｌｃＨｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｉｔｙを用いることができる。
例えば、本発明における疎水性物質の疎水性の程度は、当業者がＨＰＬＣインデックスによって疎水性と判断しうる程度であればよい。ＨＰＬＣインデックスは、C.A.Brownw, H.P.J.Bennett, S.Solomonによる、Analytical Biochemistry, 124, 201-208, 1982に記載されており、０．１３％ヘプタフルオロ－ｎ―酪酸（ＨＦＢＡ）を含有するアセトニトリル水溶液を溶離液として使用した逆相ＨＰＬＣ保持時間に基づく疎水性指数である。疎水性物質のＨＰＬＣインデックスは、例えば３０以上、好ましくは３０～１０，０００、より好ましくは３０～１，０００である。この場合、親水性物質の親水性の程度は、例えば３０より小さい値でありうる。
例えば、本発明における疎水性物質の疎水性の程度は、当業者がＨＰＬＣインデックスによって疎水性と判断しうる程度であればよい。ＨＰＬＣインデックスは、C.A.Brownw, H.P.J.Bennett, S.Solomonによる、Analytical Biochemistry, 124, 201-208, 1982に記載されており、０．１３％ヘプタフルオロ－ｎ―酪酸（ＨＦＢＡ）を含有するアセトニトリル水溶液を溶離液として使用した逆相ＨＰＬＣ保持時間に基づく疎水性指数である。疎水性物質のＨＰＬＣインデックスは、例えば３０以上、好ましくは３０～１０，０００、より好ましくは３０～１，０００である。この場合、親水性物質の親水性の程度は、例えば３０より小さい値でありうる。
【0076】
また、本発明における疎水性物質の疎水性の程度は、当業者がＳＳＲＣａｌｃＨｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｉｔｙによって疎水性と判断しうる程度であればよい。ＳＳＲＣａｌｃＨｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｉｔｙは、OlegV.Krokhinによる、Analytical Biochemistry, 78, 7785-7795, 2006に記載されている。本発明において、分析対象が、疎水性ペプチドである場合には、疎水性の程度は、ＳＳＲＣａｌｃＨｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｉｔｙを指標とすることが好ましい。疎水性物質のＳＳＲＣａｌｃＨｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｉｔｙ（by the Manitoba Centre for Proteomics and Systems Biology, available at http://hs2.proteome.ca/SSRCalc/SSRCalcX.html）は、例えば３０～７０でありうる。この場合、親水性物質の親水性の程度は、例えば３０より小さい値でありうる。
【0077】
質量分析の対象物質は、従来手法での検出の困難さの観点から、疎水性ペプチドが好ましい。「ペプチド」は、ポリペプチド、タンパク質を含む広義の意味で用いる。疎水性ペプチドとしては、アミノ酸残基として、疎水性の高いアミノ酸残基を多く有するペプチドが好ましい。疎水性アミノ酸残基としては、例えば、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、メチオニン、プロリン、フェニルアラニン、トリプトファン、イソロイシンの残基が挙げられ、また、システイン、チロシンの残基であってもよい。
【0078】
［カチオン化剤］
本発明の質量分析用マトリックス組成物は、カチオン化剤を含有してもよい。
カチオン化剤は、対象物質をより効率的にイオン化させるために用いることができる。カチオン化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム、ヨウ化リチウム、酢酸アンモニウム、トリフルオロ酢酸、トリフルオロ酢酸ナトリウム、トリフルオロ酢酸カリウム、トリフルオロ酢酸リチウム、トリフルオロ酢酸銀が挙げられる。
カチオン化剤は単独でまたは２種以上用いることができる。
本発明の質量分析用マトリックス組成物は、カチオン化剤を含有してもよい。
カチオン化剤は、対象物質をより効率的にイオン化させるために用いることができる。カチオン化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム、ヨウ化リチウム、酢酸アンモニウム、トリフルオロ酢酸、トリフルオロ酢酸ナトリウム、トリフルオロ酢酸カリウム、トリフルオロ酢酸リチウム、トリフルオロ酢酸銀が挙げられる。
カチオン化剤は単独でまたは２種以上用いることができる。
【0079】
［溶媒］
本発明の質量分析用マトリックス組成物は、溶媒を含有してもよい。
溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ－プロパノール等のアルコール溶媒；ジエチルエーテル、エチルプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル溶媒；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、γ－ブチロラクトン等のエステル溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶媒；アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等の含窒素溶媒；ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素溶媒；塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素溶媒；水が挙げられる。
本発明の質量分析用マトリックス組成物は、溶媒を含有してもよい。
溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ－プロパノール等のアルコール溶媒；ジエチルエーテル、エチルプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル溶媒；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、γ－ブチロラクトン等のエステル溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド溶媒；アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等の含窒素溶媒；ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素溶媒；塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素溶媒；水が挙げられる。
【0080】
溶媒は単独でまたは２種以上用いることができる。
溶媒の具体例としては、例えば、メタノール／水混合液、エタノール／水混合液、テトラヒドロフラン／水混合液、ジメチルスルホキシド／水混合液、アセトニトリル／水混合液、アセトニトリル／エタノール／イソプロパノール／水混合液、アセトニトリル／エタノール／メチルエチルケトン／水混合液等の有機溶媒／水混合液が挙げられる。前記混合液における有機溶媒濃度は例えば１０～９０体積％、好ましくは２５～７５体積％である。
溶媒の具体例としては、例えば、メタノール／水混合液、エタノール／水混合液、テトラヒドロフラン／水混合液、ジメチルスルホキシド／水混合液、アセトニトリル／水混合液、アセトニトリル／エタノール／イソプロパノール／水混合液、アセトニトリル／エタノール／メチルエチルケトン／水混合液等の有機溶媒／水混合液が挙げられる。前記混合液における有機溶媒濃度は例えば１０～９０体積％、好ましくは２５～７５体積％である。
【0081】
［各成分の含有量］
本発明の質量分析用マトリックス組成物において、本発明の材料由来の重合体の含有量は、質量分析用マトリックス１００質量部に対して、通常は０．１～１０，０００質量部、好ましくは５～８，０００質量部、より好ましくは１０～５，０００質量部である。
本発明の質量分析用マトリックス組成物において、本発明の材料由来の重合体の含有量は、質量分析用マトリックス１００質量部に対して、通常は０．１～１０，０００質量部、好ましくは５～８，０００質量部、より好ましくは１０～５，０００質量部である。
【0082】
質量分析用マトリックス組成物がカチオン化剤を含有する場合のカチオン化剤の含有量は、質量分析用マトリックス１００質量部に対して、好ましくは１～１００質量部、より好ましくは５～２０質量部である。
【0083】
質量分析用マトリックス組成物が溶媒を含有する場合、本発明の材料由来の重合体と、質量分析用マトリックスとの合計含有割合は、通常は０．１～１０００ｍｇ／ｍＬ、好ましくは０．５～５００ｍｇ／ｍＬ、より好ましくは１～１００ｍｇ／ｍＬである。
【0084】
〔質量分析用試料の作製用キット〕
本発明の質量分析用試料の作製用キットは、上記質量分析用マトリックス組成物の各成分を混合する前の段階であり、本発明の材料と、質量分析用マトリックスとを備える。
本発明の質量分析用試料の作製用キットは、上記質量分析用マトリックス組成物の各成分を混合する前の段階であり、本発明の材料と、質量分析用マトリックスとを備える。
【0085】
〔質量分析用試料の調製方法〕
質量分析用試料は、例えば、質量分析用ターゲットプレート（測定用試料台）上に、質量分析の対象物質と、マトリックスと、本発明の材料と、溶媒とを含有する試料液を形成し、前記試料液から前記溶媒を除去することにより、前記試料液中の不揮発分（すなわち少なくとも対象物質、マトリックスおよび本発明の材料由来の重合体）を残渣として得ることができる。前記残渣が、質量分析用試料であり、通常は結晶である。前記結晶は、例えば、レーザーエネルギーを効率良く吸収するマトリックス中に、分析対象となる対象物質（分子）が均一に分散されている。
質量分析用試料は、例えば、質量分析用ターゲットプレート（測定用試料台）上に、質量分析の対象物質と、マトリックスと、本発明の材料と、溶媒とを含有する試料液を形成し、前記試料液から前記溶媒を除去することにより、前記試料液中の不揮発分（すなわち少なくとも対象物質、マトリックスおよび本発明の材料由来の重合体）を残渣として得ることができる。前記残渣が、質量分析用試料であり、通常は結晶である。前記結晶は、例えば、レーザーエネルギーを効率良く吸収するマトリックス中に、分析対象となる対象物質（分子）が均一に分散されている。
【0086】
質量分析用ターゲットとしては、例えば、ＭＡＬＤＩ－ＭＳ法用として用いられる導電性を有する金属製プレート、具体的には、ステンレス製または金製のプレートを用いることができる。
【0087】
前記試料液は、例えば、対象物質含有液とマトリックス含有液と本発明の材料とをそれぞれ別々に調製した後、これらを混合して調製してもよく、対象物質含有液と、マトリックスおよび本発明の材料を含有する質量分析用マトリックス組成物とを別々に調製した後、これらを混合して調製してもよい。次に、得られた混合液をターゲットプレート上に滴下する。
【0088】
また、対象物質含有液とマトリックス含有液と本発明の材料とを、あるいは、対象物質含有液と質量分析用マトリックス組成物とを、それぞれターゲットプレート上の同じ位置に滴下することにより、ターゲットプレート上で混合させてもよい。この場合、各成分の含有液の滴下順序は特に限定されない。
【0089】
各成分の含有液を調製するため、前述した溶媒を用いることができる。
前記試料液および試料において、本発明の材料由来の重合体の含有量は、対象物質１質量部に対して、通常は２００～１００，０００質量部、好ましくは５００～７５，０００質量部、より好ましくは５００～５０，０００質量部である。
前記試料液および試料において、本発明の材料由来の重合体の含有量は、対象物質１質量部に対して、通常は２００～１００，０００質量部、好ましくは５００～７５，０００質量部、より好ましくは５００～５０，０００質量部である。
【0090】
前記試料液および試料において、質量分析用マトリックスの含有量は、対象物質１質量部に対して、通常は５０～５０００質量部、好ましくは１００～３０００質量部、より好ましくは２００～２０００質量部である。
【0091】
前記試料液において、質量分析の対象物質と、マトリックスと、本発明の材料由来の重合体との合計含有割合は、通常は０．１～１０００ｍｇ／ｍＬ、好ましくは０．５～５００ｍｇ／ｍＬ、より好ましくは１～５０ｍｇ／ｍＬである。
【0092】
試料液の液滴の体積は、特に限定されない。ターゲットプレート上にウェルが設けられている場合、試料液の液滴は、ウェル内に形成することができる。この場合、試料液の液滴は、前記ウェル内に収まる体積であり、例えば、０．１～２μＬの液滴である。
【0093】
ターゲットプレート上の試料液の液滴から溶媒を除去する。溶媒の除去としては、溶媒を自然蒸発させてもよく、加熱および／または減圧することにより溶媒を蒸発させてもよい。
【0094】
〔質量分析法〕
本発明の質量分析法は、前述した質量分析用試料を得る工程と、前記質量分析用試料にレーザーを照射して、前記対象物質を検出する工程とを有する。
本発明の質量分析法は、前述した質量分析用試料を得る工程と、前記質量分析用試料にレーザーを照射して、前記対象物質を検出する工程とを有する。
【0095】
前記質量分析用試料にレーザーを照射して、前記対象物質を検出する工程では、通常は、対象物質をイオン化し、生成したイオンを磁場または電場を利用して質量電荷比（ｍ／ｚ）ごとに分離し検出する。この工程では、マトリックス支援レーザー脱離イオン化（ＭＡＬＤＩ）イオン源が組み合わされた質量分析装置を用いることが好ましい。前記装置としては、例えば、ＭＡＬＤＩ－飛行時間（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）型、ＭＡＬＤＩ－イオントラップ（ＭＡＬＤＩ－ＩＴ）型、ＭＡＬＤＩ－イオントラップ－飛行時間（ＭＡＬＤＩ－ＩＴ－ＴＯＦ）型、ＭＡＬＤＩ－フーリエ変換イオンサイクロトロン共鳴（ＭＡＬＤＩ－ＦＴＩＣＲ）型の質量分析装置が挙げられる。これらの中でも、ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ型質量分析装置が好ましい。
【実施例】
【0096】
以下、本発明を実施例に基づいて更に具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。以下の実施例等の記載において、特に言及しない限り、「部」は「質量部」を示す。
【0097】
［合成例１］
蒸留水２００部に対してドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５部を溶解した水溶液、原料モノマーとしてブタジエン７０部、アクリロニトリル１９部、２－ヒドロキシブチルメタクリレート５部、メタクリル酸５部、ジビニルベンゼン１部をオートクレーブに仕込み、重合開始剤としてパラメンタンハイドロペルオキシド０．０１部を加え、乳化重合を行った。重合転化率が８５％に達した時に、反応停止剤としてジエチルヒドロキシルアミンを添加して反応を停止させて重合体生成物（重合体（Ａ－１））を得た。その後、水蒸気蒸留で未反応のモノマーを除去した後、この溶液を５％塩化カルシウム水溶液中に添加し、析出したクラム状の重合体を水洗した後、熱風乾燥器を使用して１００℃で乾燥することにより重合体を単離した。得られた重合体について、収率は８２％であり、ムーニー粘度をＪＩＳ Ｋ６３００－１９９４に準じて測定したところ６０（ＭＬ1+4，１００℃）であった。
蒸留水２００部に対してドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５部を溶解した水溶液、原料モノマーとしてブタジエン７０部、アクリロニトリル１９部、２－ヒドロキシブチルメタクリレート５部、メタクリル酸５部、ジビニルベンゼン１部をオートクレーブに仕込み、重合開始剤としてパラメンタンハイドロペルオキシド０．０１部を加え、乳化重合を行った。重合転化率が８５％に達した時に、反応停止剤としてジエチルヒドロキシルアミンを添加して反応を停止させて重合体生成物（重合体（Ａ－１））を得た。その後、水蒸気蒸留で未反応のモノマーを除去した後、この溶液を５％塩化カルシウム水溶液中に添加し、析出したクラム状の重合体を水洗した後、熱風乾燥器を使用して１００℃で乾燥することにより重合体を単離した。得られた重合体について、収率は８２％であり、ムーニー粘度をＪＩＳ Ｋ６３００－１９９４に準じて測定したところ６０（ＭＬ1+4，１００℃）であった。
【0098】
得られた重合体（Ａ－１）は攪拌機を備えた１Ｌガラスフラスコにて有機溶媒としてのイソプロパノール中に固形分濃度１０質量％になるように投入し、室温にて２４時間撹拌し、重合体組成物（Ｊ－１）を得た。重合体（Ａ－１）の平均粒子径については、得られた重合体組成物を用いて、マイクロトラック・ベル社製の「Ｎａｎｏｔｒａｃ ＷａｖｅII（商品名）」によって測定した。測定した体積平均粒子径の結果を表２に併せて示す。
【0099】
［合成例２～５］
原料モノマーとして表１記載の各成分、有機溶媒として表２記載の各成分を用いた以外は合成例１と同様の操作にて重合体組成物（Ｊ－２）～（Ｊ－５）を得た。得られた重合体の収率とムーニー粘度と平均粒子径について表１および表２に示す。
原料モノマーとして表１記載の各成分、有機溶媒として表２記載の各成分を用いた以外は合成例１と同様の操作にて重合体組成物（Ｊ－２）～（Ｊ－５）を得た。得られた重合体の収率とムーニー粘度と平均粒子径について表１および表２に示す。
【0100】
【表1】
【0101】
【表2】
【0102】
［実施例１～５］
合成例１～５で得られた重合体組成物をマトリックスであるα－シアノ－４－ヒドロキシケイ皮酸（以下「ＣＨＣＡ」という）に混合する材料として用い、ペプチド成分の測定を行った。
（１）ＣＨＣＡの５ｍｇ／ｍＬ（５０質量％アセトニトリル／０．１質量％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）水溶液）溶液からなるマトリックス溶液と合成例１～５で得られた重合体組成物の１０質量％分散液とを表３に示す割合（ｖ／ｖ）で混合し、１分間ボルテックスで撹拌し、混合液１を得た。続いて、得られた混合液１と各ペプチドの２０μＭエタノール溶液（Ｐ－１）とを表３に示す混合割合（ｖ／ｖ）となるように混合し、１分間ボルテックスで撹拌し、混合液２（試料液）を得た。なお、Ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ II、Ａｍｙｌｏｉｄ β２５－３５の２種類のペプチド（ＳＳＲＣａｌｃＨｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｉｔｙは、順に２７．７９、３８．３４である）を等量混合し、ペプチドの合計含有量が２０μＭとなるようにペプチド溶液（エタノール溶液（Ｐ－１））を作成した。
（２）調製した試料液をＭＡＬＤＩプレート上に１μＬ塗布し、乾燥させた。
（３）ＡＸＩＭＡ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ（島津製作所）のＬｉｎｅａｒ ＴＯＦ、ポジティブモードで計測した。結果を表３に示す。
合成例１～５で得られた重合体組成物をマトリックスであるα－シアノ－４－ヒドロキシケイ皮酸（以下「ＣＨＣＡ」という）に混合する材料として用い、ペプチド成分の測定を行った。
（１）ＣＨＣＡの５ｍｇ／ｍＬ（５０質量％アセトニトリル／０．１質量％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）水溶液）溶液からなるマトリックス溶液と合成例１～５で得られた重合体組成物の１０質量％分散液とを表３に示す割合（ｖ／ｖ）で混合し、１分間ボルテックスで撹拌し、混合液１を得た。続いて、得られた混合液１と各ペプチドの２０μＭエタノール溶液（Ｐ－１）とを表３に示す混合割合（ｖ／ｖ）となるように混合し、１分間ボルテックスで撹拌し、混合液２（試料液）を得た。なお、Ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ II、Ａｍｙｌｏｉｄ β２５－３５の２種類のペプチド（ＳＳＲＣａｌｃＨｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｉｔｙは、順に２７．７９、３８．３４である）を等量混合し、ペプチドの合計含有量が２０μＭとなるようにペプチド溶液（エタノール溶液（Ｐ－１））を作成した。
（２）調製した試料液をＭＡＬＤＩプレート上に１μＬ塗布し、乾燥させた。
（３）ＡＸＩＭＡ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ（島津製作所）のＬｉｎｅａｒ ＴＯＦ、ポジティブモードで計測した。結果を表３に示す。
【0103】
［比較例１］
（１）ＣＨＣＡの５ｍｇ／ｍＬ（５０質量％アセトニトリル／０．１質量％ＴＦＡ水溶液）溶液からなるマトリックス溶液と各ペプチドの２０μＭエタノール溶液（Ｐ－１）とを表３に示す割合（ｖ／ｖ）で混合し、１分間ボルテックスで撹拌し、試料液を得た。以降の作業（２）および（３）は実施例１～５と同様に行った。結果を表３に示す。
表３から、実施例１～５では、疎水性ペプチドであるＡｍｙｌｏｉｄ β２５－３５を特異的に検出できていることがわかる。
（１）ＣＨＣＡの５ｍｇ／ｍＬ（５０質量％アセトニトリル／０．１質量％ＴＦＡ水溶液）溶液からなるマトリックス溶液と各ペプチドの２０μＭエタノール溶液（Ｐ－１）とを表３に示す割合（ｖ／ｖ）で混合し、１分間ボルテックスで撹拌し、試料液を得た。以降の作業（２）および（３）は実施例１～５と同様に行った。結果を表３に示す。
表３から、実施例１～５では、疎水性ペプチドであるＡｍｙｌｏｉｄ β２５－３５を特異的に検出できていることがわかる。
【0104】
【表3】