特許 7383019 トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）及び１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）の共沸混合物又は共沸混合物様組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2023-11-09

(45)【発行日】2023-11-17

(54)【発明の名称】トリフルオロヨードメタン（ＣＦ３Ｉ）及び１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）の共沸混合物又は共沸混合物様組成物

(51)【国際特許分類】

   C09K 5/04 20060101AFI20231110BHJP

【ＦＩ】

C09K5/04 E

C09K5/04 C

【請求項の数】 20

(21)【出願番号】P 2021520999

(86)(22)【出願日】2019-10-10

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2022-01-14

(86)【国際出願番号】 US2019055637

(87)【国際公開番号】W WO2020081360

(87)【国際公開日】2020-04-23

【審査請求日】2022-10-03

(31)【優先権主張番号】62/745,670

(32)【優先日】2018-10-15

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(31)【優先権主張番号】16/571,936

(32)【優先日】2019-09-16

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(73)【特許権者】

【識別番号】500575824

【氏名又は名称】ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド

【氏名又は名称原語表記】Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．

(74)【代理人】

【識別番号】100118902

【弁理士】

【氏名又は名称】山本 修

(74)【代理人】

【識別番号】100106208

【弁理士】

【氏名又は名称】宮前 徹

(74)【代理人】

【識別番号】100196508

【弁理士】

【氏名又は名称】松尾 淳一

(74)【代理人】

【識別番号】100120754

【弁理士】

【氏名又は名称】松田 豊治

(72)【発明者】

【氏名】チュンゴン、クリスチャン

(72)【発明者】

【氏名】マーケル、ダニエル シー．

(72)【発明者】

【氏名】ワン、ハイヨン

(72)【発明者】

【氏名】パン、ハン ティ．

(72)【発明者】

【氏名】フルス、リアン ジェイ．

【審査官】中野 孝一

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１６－１２８５８４（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２００７／１４８０４６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特表２００７－５３２７６７（ＪＰ，Ａ）

【文献】中国特許出願公開第１２１８７０２（ＣＮ，Ａ）

【文献】特開２０１６－２２２６０３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表平０８－５０６５８１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１３－５３１０９１（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ０９Ｋ５／０４

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

０．５重量％～７９．８４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び２０．１６重量％～９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物。

【請求項2】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、０．５重量％～４９．０１重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び５０．９９重量％～９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、０．５重量％～１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び８６重量％～９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、請求項１に記載の組成物。

【請求項4】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、２重量％～１０重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び９０重量％～９８重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、請求項１に記載の組成物。

【請求項5】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、５重量％～６重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び９４重量％～９５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、請求項１に記載の組成物。

【請求項6】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、５．５７重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び９４．４３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、請求項１に記載の組成物。

【請求項7】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で－１３．３９℃～－２２．７０℃の沸点を有する、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。

【請求項8】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。

【請求項9】

１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなり、かつ１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物。

【請求項10】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、０．５重量％～１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び８６重量％～９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、請求項９に記載の組成物。

【請求項11】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、２重量％～１０重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び９０重量％～９８重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、請求項９に記載の組成物。

【請求項12】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、５重量％～６重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び９４重量％～９５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、請求項９に記載の組成物。

【請求項13】

前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、５．５７重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び９４．４３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、請求項９に記載の組成物。

【請求項14】

１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）とを組み合わせて、請求項１～６及び９～１３のいずれかに記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、共沸混合物又は共沸混合物様組成物の形成方法。

【請求項15】

前記組み合わせ工程が、０．５重量％～１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び８６重量％～９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を組み合わせることを含む、請求項１４に記載の方法。

【請求項16】

前記組み合わせ工程が、２重量％～１０重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び９０重量％～９８重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を組み合わせることを含む、請求項１４に記載の方法。

【請求項17】

前記組み合わせ工程が、５．５７重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び９４．４３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を組み合わせることを含む、請求項１４に記載の方法。

【請求項18】

１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、及び少なくとも１種の不純物を含む一次組成物から１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を分離する方法であって、
前記一次組成物内で、請求項１～６及び９～１３のいずれかに記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成する工程と、
前記一次組成物及び前記少なくとも１種の不純物から前記二次組成物を分離する工程と、を含む、方法。

【請求項19】

前記形成工程が、前記一次組成物内で、０．５重量％～１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び８６重量％～９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなり、かつ１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する、共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成することを含む、請求項１８に記載の方法。

【請求項20】

１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）、及び少なくとも１種の不純物を含む一次組成物を提供する工程と、
前記一次組成物内で、請求項１～６及び９～１３のいずれかに記載の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成する工程と、
前記一次組成物から前記二次組成物を分離する工程と、
前記一次組成物から精製トリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）を分離する工程と、
を含む、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）を調製する方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物、特に、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）及び１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

フルオロカーボン系流体は、冷媒、エアゾール噴射剤、発泡剤、伝熱媒体、ガス状誘電体、及び火災抑制などの多くの用途における業界での広範な使用が見出されている。

【0003】

しかしながら、クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）及びヒドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）などの特定の化合物は、大気オゾンを破壊する疑いがあり、したがって環境に有害である。更に、これらの化合物の一部は、地球温暖化の一因になると考えられる。したがって、ヒドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）などのオゾン破壊係数が低い若しくは更にはゼロであるフルオロカーボン流体、又は基底水準で放出されたときに短い大気寿命を示す光分解可能な炭素ヨウ素結合を有するものを使用することが望ましい。沸騰及び蒸発で分留しない、単一成分流体又は共沸混合物の使用も望ましい。

【0004】

残念ながら、共沸混合物の形成が容易に予測できないという事実により、新たな環境的に安全な非分留混合物の同定は困難である。

【0005】

業界は、代替物を提供し、かつ今日使用されているＣＦＣ、ＨＣＦＣ、及びＨＦＣの環境的により安全な置換物と考えられる、新たなフルオロカーボン系混合物を絶えず追及している。特に興味深いのは、オゾン破壊係数が低く、地球温暖化係数が低い、ヨウ化物含有化合物及び他のフッ素化化合物である。このような混合物は、本開示の対象である。

【0006】

ヨウ化物含有化合物は非常に潜在的に興味深いものであるが、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）などのヨウ化物含有化合物の精製は課題を示しており、例えばトリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）などのトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からの不純物の除去に関する技術は常に需要がある。したがって、例えば共沸蒸留などの分離技術が非常に望ましいであろう。

【0007】

必要とされるのは、高純度のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）などのヨウ化物含有化合物の調製に使用され得る組成物及び技術である。

【発明の概要】

【0008】

本開示は、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）及び１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物を提供する。

【0009】

共沸混合物の形成を予測することは不可能であることが当該技術分野において周知であり、本発明者らは、予期せずに、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）及び１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）が共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成することを発見した。

【0010】

本開示は、有効量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、又はこれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物を提供する。

【0011】

共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約０．５重量％～約１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）、約２重量％～約１０重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）、約５重量％～約６重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）、又は約５．５７重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）と、約８６重量％～約９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、約９０重量％～約９８重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、約９４重量％～約９５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約９４．４３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）とを含むか、これらから本質的になるか、又はこれらからなる。

【0012】

換言すれば、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約０．５重量％～約１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約８６重量％～約９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約２重量％～約１０重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９０重量％～約９８重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約５重量％～約６重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９４重量％～約９５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約５．５７重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９４．４３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含み得る。共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、上記量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になるか、又は上記量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなり得る。

【0013】

共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する。

【0014】

その別の形態では、本開示は、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になり、かつ約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を提供する。

【0015】

その更に別の形態では、本開示は、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）とを組み合わせて、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、又はこれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、共沸混合物又は共沸混合物様組成物の形成方法を提供する。共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有し得る。

【0016】

そのまた更に別の形態では、本開示は、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、及び少なくとも１種の不純物を含む一次組成物から１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を分離する方法を提供し、これは、一次組成物内で、有効量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、又はこれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成する工程であって、共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有し得る、工程と、一次組成物及び少なくとも１種の不純物から二次組成物を分離する工程と、を含む。

【0017】

前述の方法では、形成工程は、一次組成物内で、約０．５重量％～約１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約８６重量％～約９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、又はこれからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物であり、かつ約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有し得る、二次組成物を形成することを含み得る。

【図面の簡単な説明】

【0018】

【図1】実施例１に従って測定された１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）の重量％に対する温度のプロットである。

【発明を実施するための形態】

【0019】

１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）は、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）と均質で最低沸点の共沸混合物及び共沸混合物様組成物又は混合物を形成することが見出されており、本開示は、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む均質な共沸混合物又は共沸混合物様組成物を提供する。共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になってもよく、又は共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなってもよい。

【0020】

本発明者らは、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）が共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成することを実験的に見出した。

【0021】

「共沸混合物」組成物は、２つ以上の成分の固有の組み合わせである。共沸混合物組成物は、様々な方法で特徴付けることができる。例えば、所与の圧力において、共沸混合物組成物は、より高沸点の成分よりも高い（最高沸点共沸混合物）か、又はより低沸点の成分よりも低い（最低沸点共沸混合物）かいずれかである一定の特性温度で沸騰する。この特性温度では、気液両相で同じ組成が存在するであろう。共沸混合物組成物は、沸騰又は蒸発時に分留しない。したがって、共沸混合物組成物の成分を、相変化中に分離することはできない。

【0022】

共沸混合物組成物はまた、特性共沸温度において、液相のバブルポイント圧が気相の露点圧と同一であることでも特徴付けられる。

【0023】

共沸混合物組成物の挙動は、沸騰又は蒸発中に液体組成物が実質的な度合まで変化する非共沸混合物組成物の挙動とは対照的である。

【0024】

本開示の目的のために、共沸混合物組成物は、一定の特性温度で沸騰し、この温度は、２つ以上の成分の沸点より低く（最低沸点共沸混合物）、それによって気液両相で同じ組成を有する組成物として特徴付けられる。

【0025】

しかしながら、当業者は、異なる圧力では、共沸混合物組成物の組成及び沸点はどちらもある程度変化することを理解するであろう。したがって、温度及び／又は圧力に応じて、共沸混合物組成物は、可変組成を有することができる。したがって、当業者は、固定組成ではなく組成範囲を使用して共沸混合物組成物を定義することができることを理解するであろう。加えて、共沸混合物は、特定圧力での固定沸点によって特徴付けられる組成物の各成分の正確な重量百分率に関して定義されてもよい。

【0026】

「共沸混合物様」組成物は、共沸混合物組成物として実質的に挙動する２つ以上の成分の組成物である。したがって、本開示の目的のために、共沸混合物様組成物は、所与の圧力下で液体形態であるとき、実質的に一定の温度で沸騰し、沸騰している液体組成と実質的に同一の蒸気組成を提供するであろう、２つ以上の異なる成分の組み合わせである。

【0027】

本開示の目的のために、共沸混合物様組成物は、約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の温度範囲において沸騰する組成物又は組成物の範囲である。

【0028】

共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、多数の異なる方法を用いて同定することができる。

【0029】

本開示の目的のために、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を、エブリオメータを用いて実験的に同定する（Ｗａｌａｓ，Ｐｈａｓｅ Ｅｑｕｉｌｉｂｒｉａ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｂｕｔｔｅｒｗｏｒｔｈ－Ｈｅｉｎｅｍａｎｎ，１９８５，５３３－５４４）。エブリオメータは、気液平衡の温度を測定することによって、液体の沸点の極めて正確な測定値を提供するように設計されている。

【0030】

各成分単独の沸点を、一定圧力で測定する。当業者には理解されるように、二成分共沸混合物又は共沸混合物様組成物の場合、組成物の成分の一方の沸点を最初に測定する。次いで、組成物の第２の成分を様々な量で添加し、得られた組成物のそれぞれの沸点を、前述の一定圧力でエブリオメータを用いて測定する。

【0031】

測定した沸点は、試験した組成物の組成、例えば、二成分共沸混合物の場合、組成物に添加した第２の成分の量（重量％又はモル％のいずれかとして表記）に対してプロットされる。共沸混合物組成物の存在は、成分単独のいずれの沸点よりも高いか又は低い最高又は最低沸点の観測によって同定することができる。

【0032】

当業者には理解されるように、共沸混合物又は共沸混合物様組成物の同定は、第１の成分の沸点に対して、第１の成分に第２の成分を添加した際の組成物の沸点の変化を比較することによって行われる。したがって、沸点の変化を測定するために、記録された特定成分の沸点に対して系を校正する必要はない。

【0033】

前述のように、最高又は最低沸点では、気相の組成は液相の組成と同一になるであろう。したがって、共沸混合物様組成物は、実質的に一定の最低又は最高沸点、すなわち約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を提供する成分の組成物であり、その実質的に一定の沸点では、気相の組成は液相の組成と実質的に同一になるであろう。

【0034】

本開示は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成するために有効量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を提供する。本明細書で使用される場合、用語「有効量」は、他の構成要素と組み合わせられると、共沸混合物又は共沸混合物様混合物の形成をもたらす各構成要素の量である。

【0035】

本共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）との組み合わせから本質的になるか、又は１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）との組み合わせからなり得る。

【0036】

本明細書で使用される場合、共沸混合物又は共沸混合物様組成物又は混合物の構成要素に関して、用語「から本質的になる」とは、組成物が、共沸混合物又は共沸混合物様の比で示された構成要素を含有し、追加の構成要素が新たな共沸混合物又は共沸混合物様の系を形成しないという条件で、追加の構成要素を含有し得ることを意味する。例えば、２つの化合物から本質的になる共沸混合物は、二成分の共沸混合物を形成するものであり、追加の構成要素が混合物を非共沸性にせず、化合物のいずれか又は両方と共沸混合物を形成しない（例えば、三成分以上の共沸混合物を形成しない）という条件で、任意選択的に、１つ以上の追加の構成要素を含んでもよい。

【0037】

本開示はまた、有効量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を混合するか、組み合わせるか、又はブレンドすることによって共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する方法も提供する。２つ以上の構成要素を組み合わせて組成物を形成するための、当該技術分野において既知の多種多様な方法のうちのいずれかを、本発明の方法に使用することができる。例えば、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）とを、バッチ式若しくは連続式の反応及び／若しくはプロセスの一部として、又は２つ以上のかかる工程の組み合わせを介して、手によって及び／又は機械によって、混合、ブレンド、又は組み合わせることができる。１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）はいずれも市販されており、いくつかの異なる供給メーカーから入手することができる。構成要素は、例えば、秤量し、次いでその量を組み合わせることによって、必要量で提供することができる。

【0038】

共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約０．５重量％～約１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）、約２重量％～約１０重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）、約５重量％～約６重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）、又は約５．５７重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）と、約８６重量％～約９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、約９０重量％～約９８重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、約９４重量％～約９５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約９４．４３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）とを含むか、これらから本質的になるか、又はこれらからなる。本開示の共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する。

【0039】

換言すれば、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約０．５重量％～約１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約８６重量％～約９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約２重量％～約１０重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９０重量％～約９８重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約５重量％～約６重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９４重量％～約９５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、又は約５．５７重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９４．４３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含み得る。共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、上記量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になるか、又は上記量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなり得る。

【0040】

本開示の共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する。

【0041】

あるいは、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）をわずか約０．５重量％、約２重量％、若しくは約５重量％、又は約６重量％程度、約１０重量％、若しくは約１４重量％、又は前述の値のいずれか２つの間に定義される任意の範囲内で含むか、これから本質的になるか、又はこれからなり、かつ共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）をわずか約８６重量％、約９０重量％、若しくは約９４重量％、又は約９５重量％程度、約９８重量％、若しくは約９９．５重量％、又は前述の値のいずれか２つの間に定義される任意の範囲内で含むか、これから本質的になるか、又はこれからなる。一実施形態では、共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約５．５７重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９４．４３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含むか、これらから本質的になるか、又はこれらからなる。本開示の共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する。

【0042】

本開示はまた、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物も提供する。例えば、少なくとも約５重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物、又は少なくとも約１５重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物、又は少なくとも約５０重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物、又は少なくとも約７０重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物、又は少なくとも約９０重量％の共沸混合物若しくは共沸混合物様組成物を含む組成物が提供される。

【0043】

本明細書に開示される有効量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、又はこれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び／又はトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から不純物を分離するために使用され得る。トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）中に存在し得る１つの不純物は、トリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）である。

【0044】

有効量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、又はこれらからなる共沸性又は共沸混合物様組成物の調製は、例えば共沸蒸留などの分離技術を使用して、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から不純物を除去し、高純度のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を提供することができる。

【0045】

一実施例では、有効量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、又はこれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物は、不純物などの、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）以外の１種以上の他の化学化合物と共に、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の一方又は両方を含む組成物から形成されてもよい。共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成した後、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を、蒸留、相分離、又は分留などの好適な方法によって他の化学化合物から分離してもよい。

【0046】

このようにして、本開示は、少なくとも１種の追加の不純物と共に１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）を不純物として含むトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の一次粗組成物から、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）を不純物として分離する方法を提供し、これは、粗トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、不純物としての１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）、及び少なくとも１種の追加の不純物からなる一次組成物を提供する工程と、例えば、有効量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、これらから本質的になる、又はこれらからなる共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成するのに有効な条件で、一次組成物を蒸留に供する工程と、例えば、相分離、蒸留、又は分留などの分離技術によって一次組成物から二次組成物を分離する工程と、を含む。その後、一次組成物を更なる分離又は精製工程に供して、精製トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を得てもよい。

【0047】

以下の非限定的な実施例は、本開示を例示するのに役立つ。

【実施例】

【0048】

実施例１－エブリオメータ試験
エブリオメータを使用して、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の共沸混合物及び共沸混合物様組成物を測定した。エブリオメータは、底部で密封され、上部で大気に開放された真空ジャケット付きガラス容器を含んだ。エブリオメータの上部、すなわち凝縮器ジャケットにドライアイスとエタノールとの混合物を充填して、１４．３０ｐｓｉａの圧力における１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）の標準沸点の－１．９６℃及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の－２２．５７℃よりも著しく低い、約－７２℃の温度に到達させた。このようにして、系中の全ての蒸気が凝縮され、エブリオメータに還流することにより、確実に液相及び気相が平衡状態になるようにした。ガラス容器内に±０．００２℃の精度を有する水晶白金温度計を挿入して使用し、混合物の平衡沸点に相当する凝縮蒸気の温度を測定した。エブリオメータ内で混合物の穏やかな沸騰を維持するのに役立つように、沸騰石を使用した。

【0049】

以下の手順を使用した。

【0050】

１．水晶温度計を、氷／水スラリーを含有する長いデュワに浸漬し、温度計が０℃を示したことを確認した。デュワは、温度計の軸の長さの少なくとも３／４が氷／水中に浸漬するように十分に深かった。温度計の抵抗をオーム単位で記録した。

【0051】

２．凝縮器ジャケットをエタノールで１／４まで充填した。エタノールの吹きこぼれ及び／又は飛び散りを避けるために、ドライアイスを徐々に導入することで凝縮器ジャケットを冷却した。

【0052】

３．既知量のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）又は１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）をエブリオメータに添加し、激しく還流する状態にした。温度及び気圧を、温度指示計付き気圧計を使用して記録した。

【0053】

測定は２つの工程で実施した。第１の工程では、ガスクロマトグラフィ（ＧＣ）によって測定したときに９９．８８面積％の純度を有するトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の約２３．４０ｇを、最初に±０．０１ｇの精度を有する秤を用いて添加の前後に容器を計量することによってエブリオメータに導入した。液体を沸騰させ、記録された気圧においてトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の平衡温度を記録した。次いで、ガスクロマトグラフィ（ＧＣ）によって測定したときに９９．９９面積％の純度を有する１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）を、少しずつエブリオメータに導入し、凝縮された液体混合物の平衡温度を記録した。

【0054】

第２の工程では、ガスクロマトグラフィ（ＧＣ）によって測定したときに９９．９９面積％の純度を有する１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）の約１５．９０ｇを、±０．０１ｇの精度を有する秤を用いて添加の前後に容器を計量することによってエブリオメータに導入した。液体を沸騰させ、記録された気圧において１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）の平衡温度を記録した。次いで、ガスクロマトグラフィ（ＧＣ）によって測定したときに９９．８８面積％の純度を有するトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を、少しずつエブリオメータに導入し、凝縮された液体混合物の平衡温度を記録した。

【0055】

上記の第１及び第２の工程からのデータを組み合わせて、以下の表１に示す１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）のそれぞれの０～１００重量パーセントの組成範囲データを完成させた。これは、共沸混合物が形成されたことを示す最低温度を示しており、このデータをグラフの形態で図１にも示す。混合物のバブルポイント温度は一定のまま留まり、これは、混合物が広い組成範囲にわたって共沸混合物様であることを示した。

【表1】

実施例２－不純物の分離

【0056】

この実施例では、トリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）などの他の不純物と共に、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）を不純物として含む、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の粗組成物を提供する。次いで、この組成物を、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成して組成物の残りから分離するのに有効な条件で蒸留に供する。分離した１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を、残りのトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の粗組成物から軽質成分として除去する。次いで、残りのトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）の粗組成物を異なる温度及び圧力条件に供し、トリフルオロメタン（ＨＦＣ－２３）などの他の不純物を更なる蒸留で分離して、精製トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を得てもよい。
態様

【0057】

態様１は、有効量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0058】

態様２は、約０．５重量％～約１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約８６重量％～約９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、態様１の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0059】

態様３は、約２重量％～約１０重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９０重量％～約９８重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、態様２の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0060】

態様４は、約５重量％～約６重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９４重量％～約９５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、態様３の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0061】

態様５は、約５．５７重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９４．４３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む、態様４の共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0062】

態様６は、組成物が約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する、態様１～５のいずれかの共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0063】

態様７は、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）から本質的になる、態様１～６のいずれかの共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0064】

態様８は、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）からなる、態様１～７のいずれかの共沸混合物又は共沸混合物様組成物である。

【0065】

態様９は、態様１～８のいずれかの共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物である。

【0066】

態様１０は、少なくとも約５重量％の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む、態様９の組成物である。

【0067】

態様１１は、少なくとも約１５重量％の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む、態様１０の組成物である。

【0068】

態様１２は、少なくとも約５０重量％の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む、態様１１の組成物である。

【0069】

態様１３は、少なくとも約７０重量％の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む、態様１２の組成物である。

【0070】

態様１４は、少なくとも約９０重量％の共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む、態様１３の組成物である。

【0071】

態様１５は、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）とを組み合わせて、有効量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、共沸混合物又は共沸混合物様組成物の形成方法である。

【0072】

態様１６は、方法が、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）とを組み合わせて、態様１～８のいずれかの共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、態様１５の方法である。

【0073】

態様１７は、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）、及び少なくとも１種の不純物を含む一次組成物から１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を分離する方法であって、一次組成物内で、有効量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ_３Ｉ）を含む共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成する工程と、一次組成物及び少なくとも１種の不純物から二次共沸混合物又は共沸混合物様組成物を分離する工程と、を含む、方法である。

【0074】

態様１８は、共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、態様１～８のいずれかに定義されるとおりである、態様１７の方法である。

【0075】

態様１９は、分離が、相分離、蒸留、及び分留のうちの少なくとも１つによって行われる、態様１７又は１８の方法である。

【0076】

本明細書で使用するとき、「前述の値のうちの任意の２つの間で定義される任意の範囲内」という句は、それらの値が列挙のより低い部分にあるか又は列挙のより高い部分にあるかにかかわらず、任意の範囲がそのような句の前に列挙された値のうちの任意の２つから選択され得ることを意味する。例えば、１対の値は、２つのより低い値、２つのより高い値、又はより低い値及びより高い値から選択されてもよい。

【0077】

本明細書で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈がそうでない旨を明確に指示しない限り、複数形を含む。更に、量、濃度、又は他の値若しくはパラメータが、範囲、好ましい範囲、又は上方の好ましい値と下方の好ましい値との列挙のいずれかとして与えられるとき、これは、範囲が別々に開示されているかどうかにかかわらず、任意の上限範囲又は上方の好ましい値と任意の下限範囲又は下方の好ましい値との任意の対から形成される全ての範囲を具体的に開示しているものとして理解されるべきである。数値の範囲が本明細書に列挙されている場合、特に明記しない限り、範囲は、その端点、並びに範囲内の全ての整数及び端数を含むことが意図される。本開示の範囲は、範囲を定義するときに列挙される特定の値に限定されることを意図するものではない。

【0078】

前述の説明は、本開示の単なる例示に過ぎないことが理解されるべきである。本開示から逸脱することなく、当業者によって様々な代替形態及び修正形態を考案することができる。したがって、本開示は、添付の特許請求の範囲内に含まれる全てのかかる代替形態、修正形態、及び変動を包含することを意図する。
本発明は以下の態様を含む。
［１］
有効量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物。
［２］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する、［１］に記載の組成物。
［３］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約０．５重量％～約１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約８６重量％～約９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）から本質的になる、［１］に記載の組成物。
［４］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約２重量％～約１０重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９０重量％～約９８重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）から本質的になる、［１］に記載の組成物。
［５］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約５重量％～約６重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９４重量％～約９５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）から本質的になる、［１］に記載の組成物。
［６］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約５．５７重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９４．４３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）から本質的になる、［１］に記載の組成物。
［７］
１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）から本質的になり、かつ約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する、共沸混合物又は共沸混合物様組成物を含む組成物。
［８］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約０．５重量％～約１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約８６重量％～約９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）から本質的になる、［７］に記載の組成物。
［９］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約２重量％～約１０重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９０重量％～約９８重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）から本質的になる、［７］に記載の組成物。
［１０］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約５重量％～約６重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９４重量％～約９５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）から本質的になる、［７］に記載の組成物。
［１１］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約５．５７重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９４．４３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）から本質的になる、［７］に記載の組成物。
［１２］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約０．５重量％～約１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約８６重量％～約９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）からなる、［７］に記載の組成物。
［１３］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約２重量％～約１０重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９０重量％～約９８重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）からなる、［７］に記載の組成物。
［１４］
前記共沸混合物又は共沸混合物様組成物が、約５．５７重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９４．４３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）からなる、［７］に記載の組成物。
［１５］
１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）とトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）とを組み合わせて、約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）から本質的になる共沸混合物又は共沸混合物様組成物を形成する工程を含む、共沸混合物又は共沸混合物様組成物の形成方法。
［１６］
前記組み合わせ工程が、約０．５重量％～約１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約８６重量％～約９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）を組み合わせることを含む、［１５］に記載の方法。
［１７］
前記組み合わせ工程が、約２重量％～約１０重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９０重量％～約９８重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）を組み合わせることを含む、［１５］に記載の方法。
［１８］
前記組み合わせ工程が、約５．５７重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約９４．４３重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）を組み合わせることを含む、［１５］に記載の方法。
［１９］
１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）、トリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）、及び少なくとも１種の不純物を含む一次組成物から１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）を分離する方法であって、
前記一次組成物内で、約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する、有効量の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及びトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）から本質的になる、共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成する工程と、
前記一次組成物及び前記少なくとも１種の不純物から前記二次組成物を分離する工程と、を含む、方法。
［２０］
前記形成工程が、前記一次組成物内で、約０．５重量％～約１４重量％の１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロパン（ＨＦＣ－２３６ｆａ）及び約８６重量％～約９９．５重量％のトリフルオロヨードメタン（ＣＦ _３ Ｉ）から本質的になり、かつ約１４．３０ｐｓｉａ±０．３０ｐｓｉａの圧力で約－２２．７０℃±０．３０℃の沸点を有する、共沸混合物又は共沸混合物様組成物である二次組成物を形成することを含む、［１９］に記載の方法。

【図1】