特許 7383412 ＡＧＩＱ含有組成物の記憶に関する新たな用途

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2023-11-10

(45)【発行日】2023-11-20

(54)【発明の名称】ＡＧＩＱ含有組成物の記憶に関する新たな用途

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/7048 20060101AFI20231113BHJP

   A23L 33/125 20160101ALI20231113BHJP

   A61P 25/00 20060101ALI20231113BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20231113BHJP

【ＦＩ】

A61K31/7048 ZNA

A23L33/125

A61P25/00

A61P43/00 111

【請求項の数】 5

(21)【出願番号】P 2019130801

(22)【出願日】2019-07-16

(65)【公開番号】P2021011466

(43)【公開日】2021-02-04

【審査請求日】2022-05-24

(31)【優先権主張番号】P 2018134313

(32)【優先日】2018-07-17

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(31)【優先権主張番号】P 2019130795

(32)【優先日】2019-07-16

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

【前置審査】

(73)【特許権者】

【識別番号】000175283

【氏名又は名称】三栄源エフ・エフ・アイ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000796

【氏名又は名称】弁理士法人三枝国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】岡田 玲奈

(72)【発明者】

【氏名】増渕 康哲

(72)【発明者】

【氏名】渋谷 淳

【審査官】新留 素子

(56)【参考文献】

【文献】国際公開第２０１０／０２９９１３（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｋ ３１／００ー３３／４４

Ａ６１Ｐ １／００ー４３／００

Ａ２３Ｌ ３３／１２５

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

α－グリコシルイソクエルシトリンを有効成分とする、海馬におけるｃ－ＦＯＳ発現亢進用組成物。

【請求項2】

α－グリコシルイソクエルシトリンを有効成分とする、扁桃体におけるＧｒｉｎ２ｄ発現亢進用組成物。

【請求項3】

α－グリコシルイソクエルシトリンを有効成分とする、恐怖記憶の消去学習促進用組成物。

【請求項4】

α－グリコシルイソクエルシトリンを有効成分とする、恐怖記憶の消去を促進し、心的外傷後ストレス障害の発症を予防するための組成物。

【請求項5】

経口的に摂取または投与される医薬品、医薬部外品、または飲食品である、請求項１～４のいずれかに記載する組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、α－グリコシルイソクエルシトリンの新たな用途に関する。

【背景技術】

【0002】

生体内では、代謝の過程で活性酸素という分子が産生されている。活性酸素は、直接あるいは複数の経路を介して細胞質内のたんぱく質やＤＮＡを傷害するため、生体にはこれに対する抗酸化防御機能が備わっている。しかし、産生と防御のバランスが崩れると、細胞や組織の障害が進み、酸化性ストレスと呼ばれる状態に陥ってしまい、これが生活習慣病、発がん、脳卒中等の様々な疾患の一因になっていることが明らかになってきている。

【0003】

脳においては、側頭葉に海馬と呼ばれる学習や記憶に関わる重要な領域がある。海馬では生後に新しい神経細胞が産生されるため、高酸素要求性であり、海馬局所に活性酸素が生じる。このため、海馬領域は常に酸化性ストレスに曝されている状態であるといえる。従って、例えば抗酸化物質などで、海馬領域での酸化性ストレス状態を抑制することで、記憶や学習を含む脳機能に関わる疾患の予防または改善、または脳機能の向上が期待される。こうした観点から、例えば、特許文献１には、有効成分としてケルセチン－３－グルクロニドやケルシトリン等を含むポリゴナミ・ミナス抽出物（植物抽出物）が、その高い活性酸素吸収能力から認知機能を促進し、記憶や学習能力を改善することが記載されている。また、特許文献２には、カテキンやクエルセチン等のフラボノイド化合物を含むピナスの樹皮抽出物がヒトの認知能力（記憶、学習能力）の低下の改善または予防に有効であることが記載されている。また認知機能改善作用が知られているイチョウ葉には、抗酸化作用やラジカル（一酸化窒素等）消去作用が知られているクエルシトリンやケンフェロールが含まれていることが知られている（非特許文献１）。また、抗酸化物質の作用により、海馬における神経保護作用が生じたり、シナプス可塑性が増強することにより、神経傷害に起因する記憶や学習能力が改善されることも報告されている（非特許文献２）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】特表2015-526511号公報

【文献】特表2008-542263号公報

【非特許文献】

【0005】

【文献】志村不二夫「脳における機能をめざすハーブ性栄養補助食品」、栄養学雑誌、Vol.58、No.4、151-160（2000）

【文献】Ma et al., 「Melatonin Alleviates the Epilepsy-Associated Impairments in Hippocampal LTP and Spatial Learning Through Rescue of Surface GluR2 Expression at Hippocampal CA1 Synapses」，Neurochem. Res. 42(5):1438-1448 (2017)

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

このように抗酸化物質には従来より多くの薬理学的用途があることが知られている。本発明は抗酸化物質のうち、特に食品素材として食経験があり、しかも体内への吸収性の高いα－グリコシルイソクエルシトリン（α-glycosyl isoquercitrin：以下、単に「ＡＧＩＱ」と称する）に関して新たな用途を提供することを課題とする。特に、本発明はＡＧＩＱについて、海馬を中心とした脳の高次機能に関する新たな用途を提供することを課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねていたところ、後述する実験例に示すように、ラットにＡＧＩＱを継続的に摂取させることで、海馬にて、シナプス可塑性のマーカーの一つであるｃ－ＦＯＳ陽性細胞数の有意な増加が認められ、また扁桃体にて、Ｇｒｉｎ２ｄというグルタミン酸作動性ニューロンの受容体遺伝子のｍＲＮＡ発現増加が認められた。ｃ－ＦＯＳは神経細胞活性化の指標であり、その発現は様々な学習における記憶形成に重要であることが知られている。またＧＲＩＮ２Ｄは長期記憶に関連するシナプス可塑性の増強に機能することが知られている。さらにＡＧＩＱを継続的に摂取させたラットは、文脈的恐怖条件付け試験において、恐怖記憶の消去学習能力が有意に促進していることが確認された。またこれらの一連の現象は、ＡＧＩＱを継続的に摂取させたラットに特有に認められた現象であり、ＡＧＩＱと同様に抗酸化作用を有するα－リポ酸の継続的摂取では認められなかった。これらのことから、ｃ－ＦＯＳ陽性細胞数の増加及びＧｒｉｎ２ｄ発現亢進と、恐怖記憶の消去学習の促進とがどのように関係しているかは必ずしも明らかではないものの、ＡＧＩＱ摂取による恐怖記憶の消去学習促進効果には、海馬及び扁桃体におけるシナプス可塑性の向上が関係している可能性が示唆された。またこれは抗酸化物質全般に認められるものではなく、ＡＧＩＱ固有の作用メカニズムによるものであると考えられる。これらの一連の知見から、本発明者らはＡＧＩＱは恐怖記憶を原因とする精神的後遺症である心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）の発症予防また改善に有効に作用する可能性を見出した。

【0008】

本発明は、上記一連の知見からさらに検討を重ねることで完成したものであり、下記の実施形態を包含するものである。
項１．ＡＧＩＱを有効成分とする、海馬におけるｃ－ＦＯＳ発現亢進用組成物。
項２．ＡＧＩＱを有効成分とする、扁桃体におけるＧｒｉｎ２ｄ発現亢進用組成物。
項３．ＡＧＩＱを有効成分とする、恐怖記憶の消去学習促進用組成物。
項４．ＡＧＩＱを有効成分とする、心的外傷後ストレス障害の発症予防または改善のための組成物。以下、これを単に「抗心的外傷後ストレス障害用組成物」または「抗ＰＤＳＴ用組成物」と略称する場合がある。
項５．経口的に摂取または投与される医薬品、医薬部外品、または飲食品である、項１～４のいずれかに記載する組成物。

【図面の簡単な説明】

【0009】

【図1】実験例における実験スキームを示す。具体的には、ラット（母ラット、児ラット）に対する、α－グリコシルイソクエルシトリン（ＡＧＩＱ）またはα－リポ酸（ＡＬＡ）の混餌投与の連続投与スケジュールを示した図である。

【図2】実験例で行った文脈的恐怖条件付け試験の結果を示す。図中、「Acquisition」は恐怖記憶の獲得時、「Extinction 1」、「Extinction 2」及び「Extinction 3」は、それぞれ恐怖条件付けから４日後、６日後、及び８日後に条件刺激のみを与えた時点（恐怖記憶の消去時）を意味する。縦軸は、試行時間に対する凍結行為時間の割合（％）を示す。試行時間とは、実験箱に動物を入れていた時間を指し、今回は５分間である。

【図3】ヘマトキシン及びエオシンで染色した雄性ラットの海馬形成の概要を示す。倍率×４０、バー長さは２００μｍ。図中の挿入部分の倍率は×４００、バー長さは５０μｍ。図中、「Cornu ammonis」（略称ＣＡ）はアンモン角、「Granule cell layer」は顆粒細胞層、「Subgranular zone」は顆粒細胞層下帯、「Molecular cell layer」は分子細胞層、「Hilus」は門をそれぞれ意味する。

【発明を実施するための形態】

【0010】

本発明が対象とするｃ－ＦＯＳ発現亢進用組成物、Ｇｒｉｎ２ｄ発現亢進用組成物、恐怖記憶の消去学習促進用組成物、及び抗心的外傷後ストレス障害用組成物は、いずれもＡＧＩＱを有効成分とすることを特徴とする。以下、この有効成分ＡＧＩＱ、並びにその各用途について順番に説明する。なお、通常、ラットという動物種の場合、遺伝子名は最初だけ大文字のイタリック表記をし、また分子名は、遺伝子名に倣った略称記載の場合は、全て大文字でノン・イタリック表記をする。本書ではイタリック表記に代えて、遺伝子名には下線を引いている。

【0011】

（１）α－グリコシルイソクエルシトリン（ＡＧＩＱ）
ＡＧＩＱは、下式で示される構造を有するフラボノイド配糖体である。

【化1】

ここで式中、Ｇｌｃはグルコース残基、ｎは１以上の整数を示す。具体的には、ＡＧＩＱは上記式で示されるように、ケルセリンの３位にグルコース（Glc）１つがβ結合したイソクエルシトリン（以下、単に「ＩＱＣ」とも称する）の当該グルコース残基に、さらに１つ以上のグルコース残基がα－１，４結合で付加してなる構造を有するフラボノイド配糖体である。ｎ数としては、制限されないものの、好ましくは２０以下、より好ましくは１０以下、特に好ましくは７以下を例示することができる。なお、ＡＧＩＱは、上記化学式で示される化合物単品であってもよいし、またｎが１以上である化合物の混合物であってもよい。好ましくはｎが１～１０、より好ましくはｎが１～７の化合物の混合物である。また混合物であるＡＧＩＱには、上記式においてｎが０であるＩＱＣが含まれていてもよい。

【0012】

ＡＧＩＱは、その形態や製造方法によって何ら制限されるものではない。例えば、製造方法としては、制限されないものの、例えばエンジュという落葉樹の芽や花から抽出されるルチンを原料として、これを酵素処理して製造する方法を例示することができる。制限されないものの、具体的には、例えば特公昭５４－３２０７３号公報、またはＷＯ２００５／０３０９７５号パンフレットなどに記載されているように、イソクエルシトリン等の反応基質と澱粉質やそれを含むグルコース供与体を含有する溶液に、αグルコシダーゼやシクロマルトデキストリングルカノトランスフェラーゼ等の糖転移酵素を作用させることで、イソクエルシトリンにグルコース残基を等モル以上転移させ、次いで、アミラーゼを作用する方法が例示される。この方法によって製造されるＡＧＩＱは、酵素処理イソクエルシトリン（enzyme-modified isoquercitrin: ＥＭＩＱ）とも呼ばれる。なお、ＡＧＩＱとＥＭＩＱとは同義であり、本発明においてＡＧＩＱはＥＭＩＱを包含する意味で用いられる。なお、糖転移酵素、及びそれに続くアミラーゼ処理により生成されるＡＧＩＱは、必要により、これをさらに多孔性合成吸着剤等に接触させるまでの任意に精製処理に供することで、精製することもできる。このようにして調製されるＡＧＩＱは、その形態を特に制限されず、溶液状態、その濃縮物、乾燥物、または乾燥粉末物のいずれの形状にも調製することが可能である。

【0013】

かかるＡＧＩＱは、簡便には商業的に入手することができ、例えば商品名サンメリン（登録商標）ＡＯ-３０００、商品名サンメリン（登録商標）パウダーＣ-１０、商品名サンエミック（登録商標）Ｐ１５、及び商品名サンエミック（登録商標）Ｒ－２０（以上、いずれも三栄源エフ・エフ・アイ株式会社製）を例示することができる。

【0014】

（２）ｃ－ＦＯＳ発現亢進用組成物
ＡＧＩＱは、海馬におけるｃ－ＦＯＳ発現を亢進するための組成物の有効成分として有用である。つまり、ＡＧＩＱを有する組成物は海馬におけるｃ－ＦＯＳ発現亢進用組成物として有効に使用することができる。後述する実験例に示すように、ＡＧＩＱ投与により、海馬におけるＦｏｓのｍＲＮＡの発現（遺伝子レベルでの発現）が亢進し、それに伴いｃ－ＦＯＳの発現（タンパク質レベルでの発現）も増加し、ｃ－ＦＯＳ陽性細胞の数が増加する。このため、本発明において「ｃ－ＦＯＳ発現亢進」とは、タンパク質レベルでの発現を意味するものの、その前提として遺伝子レベルでの発現亢進も包含するものである。

【0015】

海馬は、側頭葉に位置する重要な脳領域であり、認知、学習及び記憶形成に関わっている。海馬では歯状回（dentate gyrus：ＤＧ）と呼ばれる小領域内の顆粒細胞層下帯（subgranular zone：ＳＧＺ）において、生後に新しい神経細胞が産生される。これを生体神経新生と呼ぶ。神経新生は、幹細胞の自己複製、新たな顆粒細胞を産生するための前駆細胞の継続的な分裂、それに続く細胞の分化、及び顆粒細胞層（granule cell layer：ＧＣＬ）への移動といった、いくつかの発達段階を含む複数のプロセスからなる。海馬歯状回門において、一部のＧＡＢＡ性介在ニューロンは顆粒細胞系譜の細胞集団を刺激し、ＳＧＺにおける神経新生を制御する。ＧＡＢＡ性介在ニューロンの一種では細胞外糖タンパク質であるＲｅｅｌｉｎを産生する。Ｒｅｅｌｉｎは顆粒細胞系譜を含む神経細胞の移動と正しい位置の決定に不可欠である。ＧＡＢＡ性介在ニューロンによる入力に加え、ＳＧＺ外からは様々な種類の神経が海馬歯状回内の神経細胞への神経接続を作っている。例えばＳＧＺへのグルタミン酸作動性神経の入力は顆粒細胞系譜の適切な分裂及び分化の維持に重要である。海馬新生ニューロンは顆粒細胞として機能するが、その機能は周囲の成熟顆粒細胞とは異なり、むしろ発達期に多い幼若ニューロンに近く、シナプス可塑性に富む。新生ニューロンはＮＭＤＡ型グルタミン酸受容体を介したシナプス可塑性に富んでおり、空間記憶におけるパターン分離を司っている。さらに、新生ニューロンには記憶をアップデートする機能や、過去の記憶を整理するストレス応答を緩和する働きがある。

【0016】

ｃ－ＦＯＳはシナプス可塑性のマーカー遺伝子の一つである。またｃ－ＦＯＳは記憶や不安関連の行動実験をした際に、その刺激に対して反応した神経細胞では、約３０分後にはｍＲＮＡレベルで、１～２時間後にはタンパク質レベルでの発現上昇がみられるとされ、神経細胞活動性の指標として用いられている（特集「脳神経系の情報伝達と疾患」実験医学増刊Vol.28, No.5（2010）参照）。後述する実験例に示すように、ＡＧＩＱ投与群に、認知、学習及び記憶形成に関わる脳の重要な領域である海馬において、ｃ－ＦＯＳ陽性細胞の数が有意に増加していることが確認された。このことから、ＡＧＩＱ（投与・摂取）は、脳の神経細胞活動性の向上、および／または、シナプス可塑性向上に有用であると考えられる。これに対して、ＡＧＩＱと同じく抗酸化作用を有するＡＬＡの投与群では、ｃ－ＦＯＳ陽性細胞の増加が認められなかった。このことから、海馬におけるタンパク質レベルでのｃ－ＦＯＳ発現亢進作用、およびこれから派生する作用効果（例えば、脳の神経細胞活動性の向上、および／または、シナプス可塑性向上）は、抗酸化物質のなかでもＡＧＩＱ特有の作用効果であると認められる。

【0017】

なお、海馬歯状回におけるｃ－ＦＯＳ発現亢進は、文脈学習用に重要であることが知られている。具体的には、Arias N.らにより、ラットを用いた新規物体・新規文脈探索試験により、物体のみが変わる場合と比べて、物体及び文脈が変わる場合に、海馬歯状回におけるｃ－ＦＯＳ陽性細胞が有意に増加することが報告されている（Arias N et al., Behavioural Brain Research 2015, 292, 44-49）。また、Rechard Lらの文献では、海馬歯状回傷害度物では、文脈情報を含む新規物体の探索に障害が生じることが報告されている（Rechard L. Dees et al., Neurobiology of Learning and Memory 2013, 106, 112-117）。また海馬歯状回におけるｃ－ＦＯＳ発現亢進は、恐怖学習（恐怖記憶の想起）に関係していることが言われている。具体的には、Xu Liu らにより、恐怖条件付け時にｃ－ＦＯＳが発現した神経細胞を光遺伝学的に標識し、海馬歯状回へのレーザー照射によって強制的に同じ神経細胞を活性化すると、通常は恐怖反応を誘発しない文脈でも恐怖反応を誘発できることが報告されている（Xu Liu et al., Nature 2012, 484, 381-385）。

【0018】

このように、本発明のｃ－ＦＯＳ発現亢進用組成物によれば、海馬におけるｃ－ＦＯＳ発現を亢進するとともに、それから派生する種々の作用効果を発揮することができる。前述するようにｃ－ＦＯＳは神経細胞活性化の指標であり、学習における記憶形成に関与していると考えられている。海馬におけるｃ－ＦＯＳ発現の亢進は、ＡＬＡ投与では認められず、ＡＧＩＱ投与により特有に認められることから、それから派生する作用効果には、他の抗酸化物質では認められないＡＧＩＱ特有の作用効果が含まれると考えられる。なお、海馬歯状回におけるｃ－ＦＯＳ発現が恐怖条件付けや消去学習後に上昇することは知られているものの、恐怖記憶の消去学習にｃ－ＦＯＳ発現増加が関係することは知られていない。ただ、ｃ－ＦＯＳは記憶形成に関係していることから、恐怖学習においてもその記憶、特に後述する消去学習の促進に関係しているものと推察される。

【0019】

（３）Ｇｒｉｎ２ｄ発現亢進用組成物
ＡＧＩＱは、扁桃体におけるＧｒｉｎ２ｄ発現を亢進するための組成物の有効成分として有用である。つまり、ＡＧＩＱを有する組成物は扁桃体におけるＧｒｉｎ２ｄ発現亢進用組成物として有効に使用することができる。なお、ここでＧｒｉｎ２ｄ発現は、Ｇｒｉｎ２ｄ ｍＲＮＡの発現（遺伝子レベルでの発現）を意味する。

【0020】

ＧＲＩＮ２Ｄは、グルタミン作動性ニューロンのＮＭＤＡ型受容体のひとつであり、長期記憶に関連するシナプス可塑性の増強に機能することが知られている。後述する実験例に示すように、扁桃体では、ＡＧＩＱ投与群でのみ、当該Ｇｒｉｄ２ｄの発現増加が認められ、ＡＬＡ投与群では認められなかった。このため長期記憶に関して、単に抗酸化作用だけからは説明できないＡＧＩＱ特有の作用メカニズムが存在するものと考えられる。

【0021】

このように、本発明のＧｒｉｎ２ｄ発現亢進用組成物によれば、扁桃体におけるＧｒｉｎ２ｄ発現を亢進するとともに、それから派生する種々の作用効果を発揮することができる。扁桃体における恐怖記憶貯蔵の機序は、グルタミン酸神経入力による長期増強（ＬＴＰ）であると考えられている。このＬＴＰの発生にはＮＭＤＡ型グルタミン酸神経入力が必須であることから、ＧＲＩＮ２Ｄは、ＬＴＰを介した消去記憶の強化に関与している可能性がある。実際に、ＮＭＤＡ型グルタミン酸受容体サブタイプの一つであるＧｒｉｄ２ｂのノックアウトマウスでは、恐怖条件付き及びＬＴＰ発生が阻害されることが知られ、逆にＧＲＩＮ２Ｂの過剰発現は恐怖学習を促進することが知られている。また、一般に扁桃体におけるＮＭＤＡ型グルタミン酸受容体は恐怖の獲得あるいは消去に関与すると考えられている。

【0022】

以上のことから、本発明のＧｒｉｎ２ｄ発現亢進用組成物は、扁桃体におけるＧｒｉｎ２ｄ発現を亢進するとともに、それから派生する種々の作用効果として、長期記憶強化や、後述する実験例で認められた恐怖記憶消去学習の強化などに作用するものと考えられる。なお、扁桃体におけるＧｒｉｎ２ｄ発現の亢進は、ＡＬＡ投与では認められず、ＡＧＩＱ投与により特有に認められることから、それから派生する作用効果には、他の抗酸化物質では認められないＡＧＩＱ特有の作用効果が含まれると考えられる。

【0023】

（４）恐怖記憶の消去学習促進用組成物
ＡＧＩＱは、恐怖記憶の消去学習促進用組成物の有効成分として有用である。つまり、ＡＧＩＱを有する組成物は恐怖記憶の消去学習促進用組成物として有効に使用することができる。

【0024】

恐怖条件付け試験は電気ショックを用いた恐怖記憶の獲得と、その後のその恐怖記憶の消去を学習する２段階からなる。通常では、電気ショックを与えると恐怖により動けなくなってしまいフリージング（凍結行動）を示す。これが恐怖記憶の獲得である。その後も通常では、電気ショックを与えなくても同じ環境下に置くと恐怖による凍結行動を示す。しかし、何日も電気ショックを与えない状況を続けると、電気ショックが来ないことを学習して凍結行動が減少する。後述する実験例に示すように、無処置対照群、ＡＧＩＱ投与群、及びＡＧＩＱ投与に代えてＡＧＩＱと同様に抗酸化作用を有するα－リポ酸を投与した群（ＡＬＡ投与群）の三者間で、恐怖記憶の獲得に差異は認められなかった。一方、恐怖記憶の消去学習に関しては、ＡＧＩＱ投与群において凍結行動の有意な減少が認められた。これに対して、ＡＬＡ投与群では凍結行動の減少は認められなかったことから、恐怖記憶の消去学習の促進はＡＧＩＱ投与によるもの、つまりＡＧＩＱ特有の作用メカニズムに基づく結果であると考えられる。

【0025】

なお、拘束されるものではないか、こうしたＡＧＩＱ投与群でみられた恐怖記憶の消去学習促進は、前述する海馬および／または扁桃体でのシナプス可塑性向上によるものとも考えられる。従来、抗酸化物質による海馬におけるシナプス可塑性の増強が、毒性物質による神経傷害に起因して低下した記憶や学習能力を改善するという多くの報告がある。これに対して、本発明で行った実験は、正常動物（正常哺乳類）を対象とし、しかも毒性物質を投与することなく実施されたものであることから、その結果は当該動物に留まるものではなく、ヒトにも適用することが可能である。

【0026】

（５）抗心的外傷後ストレス障害用組成物
ＡＧＩＱは、抗心的外傷後ストレス障害用組成物の有効成分として有用である。つまり、ＡＧＩＱを有する組成物は抗心的外傷後ストレス障害用組成物として有効に使用することができる。

【0027】

心的外傷後ストレス障害（post-traumatic stress disorder；ＰＴＳＤ）は、恐怖記憶を原因とするヒトの精神疾患である。具体的には、震災、事故、暴力、虐待等、強いストレスを引き起こす外傷的出来事によってもたらされる精神的後遺症である。例えば、強いショック（ストレス）を受けた経験（恐怖経験）が、その後も何度も思い出されて、恐怖を感じ続ける。ＰＴＳＤ発症には、恐怖記憶制御の異常が関係すると考えられているが、詳細はいまだ不明であり、恐怖記憶制御の観点からＰＴＳＤ発症のメカニズムの解明が期待されている。

【0028】

後述する実験例で示すように、また前述するように、ＡＧＩＱは、恐怖記憶の消去学習を促進する作用がある。一般に外傷的出来事から時間が経つにつれてＰＴＳＤ症状は軽快するが、発症後６年以上経過しても３分の１は症状が持続していることが知られている。本発明の組成物は、ＰＴＳＤ症状を有する者に対して適用することで、その有効成分であるＡＧＩＱが有する恐怖記憶の消去学習促進作用に基づいて、ＰＴＳＤ症状が軽快するのを早めることが可能になる。つまり本発明の組成物によれば、早期にＰＴＳＤ症状が軽快することを補助することができる。また本発明は、未だＰＴＳＤを発症していなくても、外傷的出来事等により強いショック（ストレス）を受けたる者（恐怖記憶を有する者）に対して適用することで、恐怖記憶の消去を促進し、ＰＴＳＤの発症を予防することも可能である。

【0029】

ＰＴＳＤの治療は、未だ確立しておらず、現在は選択的セロトニン再取り込み阻害剤、及びセロトニン－ノルエピネフリン再取り込み阻害剤と呼ばれる抗うつ薬が用いられている。本発明の抗ＰＴＳＤ用組成物は、ＡＧＩＱだけを有効成分とするものであってもよいが、前記の抗うつ薬とは作用メカニズムを異にするため、当該抗うつ薬の一方または両方をＡＧＩＱと併用することで、少ない量で高い効果を得ることができると考えられる。

【0030】

（６）経口組成物（飲食品、医薬部外品、医薬品）
前述したｃ－ＦＯＳ発現亢進用組成物、Ｇｒｉｎ２ｄ発現亢進用組成物、恐怖記憶の消去学習促進用組成物、及び抗心的外傷後ストレス障害用組成物は、いずれも経口組成物の形態に調製され、被験体に経口的に投与することができる。ここで経口組成物には、飲食品、医薬部外品、及び医薬品が含まれる。好ましくは飲食物である。なお、本明細書において、「投与」という用語には、摂取及び服用の意味がいずれも包含される。被験体としては、ヒトを含む哺乳類を挙げることができる。好ましくはヒトである。また、用途（ｃ－ＦＯＳ発現亢進用、Ｇｒｉｎ２ｄ発現亢進用、恐怖記憶の消去学習促進用、及び抗心的外傷後ストレス障害用）に応じて、投与の対象とする被験体を選択しまた設定することもできる。

【0031】

本発明の経口組成物におけるＡＧＩＱの含有割合は、１００質量％を限度とし、また前記の各作用効果を奏する範囲であれば、特に制限されない。好ましくは固形換算で１質量％以上である。より好ましくは固形換算で１～８０質量％を例示することができ、さらに好ましくは１～５０質量％、特に好ましくは１～３０質量％である。

【0032】

本発明の経口組成物を特にヒト（成人）を対象として投与する場合、ＡＧＩＱの総配合量としては、制限されないものの、好ましくは、例えば５０ｋｇの成人の場合、１日当り１ｍｇ～３０ｇの範囲で適宜選択設定することができる。投与は継続して長期に亘り行うことが有効な効果を得るうえで好ましい。

【0033】

本発明の経口組成物を飲食品の形態で製造し、また提供する場合、その形態は、錠剤、カプセル剤、粉末剤、顆粒剤、ドリンク剤（溶液剤及び懸濁液剤が含まれる）等のいわゆるサプリメントのように製剤形態で提供することも、また清涼飲料、茶飲料、コーヒー飲料、ノンアルコール飲料、ビールテイスト飲料等の飲料類、ヨーグルトや乳酸菌飲料等の乳製品、調味料、加工食品、デザート類、菓子（例えば、ガム、キャンディ、ゼリー）等の一般の飲食物の形態に製造して提供することが可能であり、また、これらに限定されない。なお、本発明が対象とする飲食品には健康食品が含まれる。健康食品とは、一般に「広く健康の保持増進に資する食品として販売・利用されるもの全般」と考えられている。本発明の経口組成物は、有効成分として含有するＡＧＩＱの前記生理作用によりヒトの健康増進を図ることができるため、健康食品として有用である。行政の定めた規格や基準を満たす食品については保健機能を表示することができる「保険機能食品制度」があり、これには「特定保健用食品」、「機能性表示食品」、及び「栄養機能食品」が含まれる。健康食品には他にも「栄養補助食品」、「健康補助食品」、「機能性食品」、「特別用途食品」、「健康志向食品」等があり、サプリメントも健康食品に含まれる。なお、本発明が対象とする健康食品は、一般的な飲食品の形態を有するものであっても、また、錠剤、カプセル剤、粉末や顆粒剤等の医薬品と同様の製剤形態を有するのであってもよい。

【0034】

本発明が対象とする飲食品には、ＡＧＩＱ以外に、各用途の作用効果を妨げないことを限度として、必要に応じて、飲食可能な酸類、脂肪酸、糖類、糖アルコール、アルコール類、抗酸化剤、高甘味度甘味料、タンパク質、ペプチド類、アミノ酸類、ビタミン類、ミネラル類、栄養成分、増粘安定剤、界面活性剤の１種または２種以上を配合することができる。また、製剤化において配合される賦形剤、結合剤、乳化剤、緊張化剤（等張化剤）、緩衝剤、溶解補助剤、防腐剤、安定化剤、抗酸化剤、着色剤、凝固剤、コーティング剤などを適宜配合することもできる。

【0035】

また本発明の経口組成物を医薬品また医薬部外品の形態で製造し、また提供する場合、その形態は、錠剤、カプセル剤、粉末剤、顆粒剤、ドリンク剤（溶液剤及び懸濁液剤が含まれる）等の定法の製剤形態で提供することができる。この場合、本発明が対象とする医薬品また医薬部外品には、ＡＧＩＱ以外に、各用途の作用効果を妨げないことを限度として、必要に応じて、任意の薬効成分を配合することができるほか、製剤化において配合される賦形剤、結合剤、乳化剤、緊張化剤（等張化剤）、緩衝剤、溶解補助剤、防腐剤、安定化剤、抗酸化剤、着色剤、凝固剤、コーティング剤などを適宜配合することもできる。

【実施例】

【0036】

以下、本発明を実施例を用いて具体的に説明する。但し、本発明はこれらの実施例によって何ら制限されるものではない。なお、以下の実験において、特に言及しない限り、「％」は「質量％」を、「部」は「質量部」を意味する。

【0037】

以下の実験は、抗酸化物質の一つであるα－グルコシルイソクエルシトリン（ＡＧＩＱ）について、ラットに対して発達期から成熟期にいたるまで持続的に投与することにより、脳機能に有用な作用をもたらすか否かを明らかにするために行った。具体的には、空間学習と長期連合学習に関する神経行動試験；前頭前野、海馬歯状回、扁桃体を対象とした免疫染色；リアルタイムＲＴ－ＰＣＲによるシナプス可塑性に関わるグルタミン酸作動性シグナル、コリン作動性シグナル、神経成長因子や最初期遺伝子などの発現を検討した。なお、ＡＧＩＱによる神経保護作用の比較対照として、ＡＧＩＱと同様に抗酸化物質として知られているα－リポ酸（ＤＬ体）（以下、「ＡＬＡ」と称する）を用いた。ＡＬＡは高脂溶性の抗酸化物質であり、血液脳関門を容易に通過することが知られていることから、脳に対する神経作用を評価するうえで有効な比較物質であると考えられる。

【0038】

なお、試験の全手順は、「動物実験の適正な実施のためのガイドライン（日本学術会議、2006年6月1日）」および東京農工大学動物衛生使用審査委員会の承認を受けたプロトコールに従って実施した。

【0039】

実験例
（１）試験方法
（１－１）ＡＧＩＱの投与
交配後１日目の雌Sprague Dawley（ＳＤ）ラットを、日本ＳＬＣ（浜松）から購入し、無作為に３群（無処置対照群［ｎ＝13］、ＡＧＩＱ投与群［ｎ＝19］、ＡＬＡ投与群［ｎ＝19］）に分けた。なお、以下の実験において、ＡＧＩＱ投与群にはＡＧＩＱを０．５％濃度で含有する混餌を、またＡＬＡ投与群にはＡＬＡを０．２％濃度で含有する混餌飼料をそれぞれ摂食させた。また無処置対照群には、ＡＧＩＱ及びＡＬＡを含まない通常の餌を摂食させた。なお、上記ＡＧＩＱ及びＡＬＡの投与用量は、ラットを用いた二段階肝発がん性試験において発がんプロモーション作用を抑制した混餌用量を設定根拠として決定した（Kimura, M, et al., Exp.Toxicol.Pathol. 65, 979-988, 2013;Fujii, Y. et al.,Chem.Biol.interact. 205, 108-118, 2013;Fujii, Y. et al., Toxicology 305, 30-40, 2013）。

【0040】

混餌の投与開始は妊娠６日目（ＧＤ６）とし、妊娠６日目のラット（母親）にＡＧＩＱまたはＡＬＡをそれぞれ混餌投与し、離乳時である出産後２１日目（ＰＮＤ２１）まで混餌投与を継続した（母親への投与期間：妊娠中～離乳）。各群（ＡＧＩＱ投与群、ＡＬＡ投与群）の児ラット（雄児）は、それぞれＡＧＩＱまたはＡＬＡを投与する群（投与群）と投与しない群（非投与群）の２群にわけ、各群の投与群（雄児ラット）に対して、生後２１日目（ＰＮＤ２１）から７７日目（ＰＮＤ７７）まで同様にＡＧＩＱまたはＡＬＡを継続して混餌投与した（図１参照）。

【0041】

（１－２）行動実験（Ｙ字迷路及び文脈的恐怖条件付け試験）
生後６０日目（ＰＮＤ６０）から７０日目（ＰＮＤ７０）の期間で雄児ラット（７匹／群）を対象として、行動実験としてＹ字迷路及び文脈的恐怖条件付け試験を実施した。なお、Ｙ字迷路試験はラットの空間学習能力を評価する目的で、文脈的恐怖条件付け試験は記憶と学習能力を評価する目的で、実施した。

【0042】

文脈的恐怖条件付け試験は、１日目に条件刺激として場所を含めた状況（文脈）と非条件刺激として電気ショックを与え、条件刺激と非条件刺激の関連を学習させた。恐怖条件付けの１日後に条件刺激のみを与えることで、非条件刺激を想起させ、恐怖反応として身動きひとつとらない状態（フリージング）を誘発し、その時間を測定した（恐怖記憶の獲得：Acquisition）。さらに、４日後（Extinction 1）、６日後（Extinction 2）、８日後（Extinction 3）にも、条件刺激のみ与えることで条件刺激に対して反応する必要がないことを新たに学習させ、恐怖反応が徐々に減弱する消去学習（恐怖記憶の消去）を検討した。全母親ラットは出産後２１日目（ＰＮＤ２１）に、またその児ラットは生後７７日目（ＰＮＤ７７）に安楽死させた。

【0043】

（１－３）遺伝子解析
恐怖記憶の回路は、海馬に、扁桃体と前頭前野の二部位を加えた三部位の連絡からなる。そこで、各群（無処置対照群、ＡＧＩＱ投与群、ＡＬＡ投与群）の生後７７日目の雄児ラット（ＰＮＤ７７）から脳を摘出し、海馬、扁桃体、及び前頭前野を用いて、遺伝子解析を実施した。具体的には、シナプス可塑性に対するＡＧＩＱまたはＡＬＡの作用を評価するために、海馬歯状回、扁桃体、及び前頭前野におけるｍＲＮＡ発現解析を、リアルタイムＲＴ－ＰＣＲ法を用いて実施した（６匹／群）。対象とした遺伝子は以下の通りである。
アセチルコリン受容体：Ｃｈｒｍ１、Ｃｈｒｍ２、Ｃｈｒｎａ７
グルタミン酸受容体：Ｇｒｉａ１、Ｇｒｉａ２、Ｇｒｉａ２ａ、Ｇｒｉａ２ｄ、
グルタミン酸トランスポーター：Ｓｌｃ１７ａ６、Ｓｌｃ１７ａ７、
神経可塑性に関連する最初期遺伝子：Ｆｏｓ、Ａｒｃ
神経栄養因子関係：Ｂｄｎｆ、Ｎｔｒｋ２

【0044】

各遺伝子のｍＲＮＡ発現解析（リアルタイムＲＴ－ＰＣＲ）に使用したプライマーセットの塩基配列、並びに各遺伝子の正式名称を表１に示す。

【0045】

【表1】

【0046】

（１－４）免疫組織染色及びアポトーシス解析
海馬歯状回については、免疫組織染色及びアポトーシス解析を実施した。免疫組織染色は、まず定法に従って処理してパラフィン包埋した脳の切片（3μｍ厚）を、発色色素として3,3’-diaminobenzidine（ＤＡＢ）／Ｈ_２Ｏ_２を用いたVectastain（登録商標）Elite ABC キット用いて免疫組織化学的に検出を行い、次いでヘマトキシリン対比染色し、これを顕微鏡にて観察した。歯状回のＳＧＺにおけるアポトーシス解析は、ＴＵＮＥＬ（TdT-mediated dUTP nick end labeling）アッセイにより実施した。なお、ＴＵＮＥＬアッセイは、発色色素としてＤＡＢ／Ｈ_２Ｏ_２を用いたApopTag In Situ Apoptois Detection Kit (ミリポア社製)を用いて実施した。免疫組織染色及びアポトーシス解析を実施して、顆粒細胞層下帯（ＳＧＺ）または顆粒細胞層（ＧＣＬ）における顆粒細胞系譜指標（ＧＦＡＰ、ＳＯＸ２、ＤＣＸ、ＮｅｕＮ）、ＳＧＺにおける細胞増殖とアポトーシス指標（ＰＣＮＡ、ＴＵＮＥＬ－ａｓｓａｙ）、歯状回門部におけるＧＡＢＡ性介在ニューロン指標（Ｒｅｅｌｉｎ、Ｐａｒｖａｉｂｕｍｉｎ）、ＧＣＬにおけるシナプス可塑性に機能する最初期遺伝子産物（ＡＲＣ、ｃ－ＦＯＳ、ＣＯＸ－２）の発現細胞の分布を確認した（10匹／群）。

【0047】

免疫組織染色に使用した抗体を表２に示す。

【0048】

【表2】

【0049】

なお、以上の実験において得られた結果を、無処置対照群と各投与群（ＡＧＩＱ投与群、ＡＬＡ投与群）とで比較し、統計解析を実施した。統計解析は、まずＢａｒｌｅｔｔ検定により等分散性の検討を行い、等分散であった場合はＤｕｎｎｅｔｔ検定、不等分散であった場合はＳｔｅｅｌ検定を行い、ｐ値が０．０５未満（^＊）、または０．０１未満（^＊＊）である場合に、統計学的に有意であると判定した。

【0050】

（２）試験結果
（２－１）行動実験（Ｙ字迷路及び文脈的恐怖条件付け試験）
行動実験のうち、ラットの空間学習能力を評価するＹ字迷路試験に関しては、無処置対照群と投与群（ＡＧＩＱ投与群とＡＬＡ投与群）との間で差異は認められなかった。このことから、ＡＧＩＱを始めとする抗酸化物質は空間学習能力に影響しないものと考えられる。

【0051】

一方、記憶及び学習能力を評価する文脈的恐怖条件付け試験の結果、恐怖記憶の獲得に関しては、無処置対照群と投与群（ＡＧＩＱ投与群とＡＬＡ投与群）とで大きな差は認められなかったものの、恐怖記憶の消去学習能力に関しては、ＡＧＩＱ投与群で凍結行動の減少が認められた。特に恐怖条件付けから８日後に凍結行動の有意な減少が認められた（無処置対照群４６．９７％ ｖｓ ＡＧＩＱ １７．８０％ ｖｓ ＡＬＡ ４８．８９ ％）（ｐ値：0.05未満）。結果を図２に示す。図２に示すように、ＡＧＩＱと同様に抗酸化作用を有するＡＬＡ投与群では凍結行動の減少が認められなかったことから、恐怖記憶の消去学習能力の亢進（促進）は、抗酸化作用によるものではなく、ＡＧＩＱ特有の作用メカニズムによるものであると考えられる。

【0052】

（２－２）遺伝子解析
海馬歯状回における各遺伝子の転写発現の変化を表３に示す。各遺伝子の略称の意味（正式名称）は、「Ｇａｐｄｈ」及び「Ｈｐｒｔ１」を除いて、表１と同じである。表中、「Ｇａｐｄｈ」の欄は、内在性コントロール（ハウスキーピング遺伝子）Ｇａｐｄｈに対して正規化した値を、「Ｈｐｒｔ」の欄は、内在性コントロール（ハウスキーピング遺伝子）Ｈｐｒｔ１に対して標準化した値を、それぞれ示す。

【0053】

【表3】

【0054】

この結果から、わかるように、ＡＧＩＱ投与群及びＡＬＡ投与群では海馬歯状回において下記の遺伝子の発現が有意に増加していることが確認された。
ＡＧＩＱ投与群：Ｆｏｓ（１．７５倍増加^＊＊）、Ｓｌｃ１７ａ６（３．８４倍増加^＊＊）、Ｃｈｒｍ２（２．００倍増加^＊＊）、Ｎｔｒｋ２（１．３１倍増加^＊）
ＡＬＡ投与群：Ｆｏｓ（１．６４倍増加^＊）、Ｓｌｃ１７ａ６（３．９０倍増加^＊＊）、Ｃｈｒｍ２（２．１９倍増加^＊＊）、Ｎｔｒｋ２（１．４４倍増加^＊＊）。

【0055】

扁桃体における各遺伝子の転写発現の変化を表４に示す。各遺伝子の略称の意味（正式名称）は、表１及び３と同じである。

【表4】

【0056】

この結果からわかるように、ＡＧＩＱ投与群では扁桃体においてＧｒｉｎ２ｄの発現が有意に増加していることが確認された（１．５倍増加^＊）。しかし、ＡＧＩＱ投与群においては、検索した遺伝子について無処置対照群との関係で有意差は認められなかった。 さらに、前頭前野においては、ＡＧＩＱ投与群及びＡＬＡ投与群ともに、検索した遺伝子について無処置対照群との関係で有意差は認められなかった。

【0057】

（２－３）免疫組織染色及びアポトーシス解析
図３にヘマトキシン・エオシン染色切片における雄性ラットの海馬の概要を示す。ＲｅｅｌｉｎまたはＰａｒｖａｉｂｕｍｉｎに対して免疫反応性を示す海馬歯状回門部（図３中、点線で囲んだところ）の細胞の数を計測し、歯状回門領域の単位面積当たりの数に標準化した（No./mm² hilar region）。ＲｅｅｌｉｎまたはＰａｒｖａｉｂｕｍｉｎに対して陽性の免疫反応性を示す小型細胞のみを数え上げ（ＲＥＬＮ^＋細胞、ＰＶＡＬＢ^＋細胞）、より大きなｃｏｒｎｕ ａｍｍｏｎｉｓ（ＣＡ）３ニューロンは除外した。図３中の挿入部分は、顆粒細胞層（Granule cell layer：ＧＣＬ）及び顆粒細胞層下帯（Subgranular zone：ＳＧＺ）を拡大した画像である。ＧＣＬ及びＳＧＺにおけるＧＦＡＰ、ＳＯＸ２、ＤＣＸ、ＮｅｕＮ、ＡＲＣ、ＦＯＳまたはＣＯＸ２に対して免疫組織化学的に陽性を示す細胞、並びに増殖細胞またはＴＵＮＥＬ^＋アポトーシス細胞の数を数えて、ＳＧＺの長さで標準化した（No.mm SGZ length）。

【0058】

無処置対照群、ＡＧＩＱ投与群、及びＡＬＡ投与群について測定した結果を表５に示す。

【0059】

【表5】

【0060】

この結果からわかるように、ＡＧＩＱ投与群についてｃ－ＦＯＳ陽性細胞が有意に増加していることが確認された（１．７９倍増加^＊＊）。しかし、他のＧＦＡＰ、ＳＯＸ２、ＤＣＸ、ＮｅｕＮ、ＰＣＮＡ、ＴＵＮＥＬ、Ｒｅｅｌｉｎ、Ｐａｒｖａｉｂｕｍｉｎ、ＡＲＣ、またはＣＯＸ－２に対して陽性を示す細胞については、いずれも無処置対照群との間で陽性細胞数に有意差はなかった。また、ＡＬＡ投与群については、ｃ－ＦＯＳを含む全ての分子について陽性細胞数に無処置対照群との間で有意差はなかった。

【0061】

（３）考察
以上のことから、ＡＧＩＱ投与群で恐怖記憶獲得に無処置対照群との間で差は認められなかったものの、条件付けから８日後に消去学習の促進が認められた。これに対してＡＬＡ投与群では恐怖記憶獲得及び消去学習はともに無処置対照群との間で差は認められなかった。このことから、恐怖記憶消去学習能力の亢進（促進）は、単に抗酸化作用に留まらない、ＡＧＩＱに特有の作用であると考えられる。

【0062】

遺伝子発現解析に於いては、海馬歯状回ではＡＧＩＱ投与群及びＡＬＡ投与群ともに、最初期遺伝子のＦｏｓの他、グルタミン酸トランスポーター、アセチルコリン受容体、ＢＤＮＦの受容体などの同一の遺伝子が発現増加を示したが、ＡＬＡ投与群ではいずれの免疫組織染色で陽性細胞の増減を認めなかった。一方で、ＡＧＩＱ投与群では、シナプス可塑性関連最初期遺伝子産物のうち、ｃ－ＦＯＳ発現顆粒細胞が増加し、遺伝子解析の結果（Ｆｏｓ ｍＲＮＡの発現レベルの増加）と合致した。またＡＧＩＱ投与群では、扁桃体におけるグルタミン酸受容体Ｇｒｉｎ２ｄの発現レベルの有意な増加を認めた。ＧＲＩＮ２Ｄは、ＮＭＤＡ型グルタミン酸受容体の一つであり、長期記憶に関連するシナプス可塑性の増強に機能することが知られている。以上の結果に示すように、ＡＧＩＱ投与群では恐怖記憶の消去学習の促進が認められ、電気刺激を与えていない状態で、ｃ－ＦＯＳ関連のシナプス可塑性の増強が認められた。

【0063】

恐怖条件付け試験は、恐怖記憶を原因とする精神疾患である心的外傷後ストレス障害（post-traumatic stress disorder；ＰＴＳＤ）との関連で議論される。即ち、ＰＴＳＤ発症には、恐怖記憶制御の異常が関係すると考えられており、恐怖記憶制御の観点からＰＴＳＤ発症のメカニズムの解明が期待されている（Johansen et al., 2011; Johansen et al., 2012）。また、現在、ＰＴＳＤの有効な治療法として認知行動療法「持続エクスポージャー療法」が知られている。この持続エクスポージャー療法による効果を促進し、ＰＴＳＤの治療薬としての薬効を示す可能性が期待される。現在用いられているＰＴＳＤの治療薬は、ＳＳＲＩ（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）及びＳＮＲＩ（セロトニン－ノルエピネフリン再取り込み阻害剤）と呼ばれる抗うつ剤しかない。本発明のＡＧＩＱの顆粒細胞におけるｃ－ＦＯＳ関連のシナプス可塑性増強作用は、これらのＰＴＳＤの治療薬とは異なるメカニズムによりＰＴＳＤに奏功すると考えられ、ＡＧＩＱ単独で、または上記に掲げるＰＴＳＤ治療薬と併用することでＰＴＳＤに対してより高い治療効果を発揮するものと考えられる。

【配列表フリーテキスト】

【0064】

配列番号１～３０は、海馬歯状回、扁桃体、及び前頭前野における各遺伝子のｍＲＮＡ発現を解析するためにリアルタイムＲＴ－ＰＣＲ法で使用したプライマーの塩基配列を示す。具体的には、配列番号１及び２はＡｒｃ用のフォワード及びリバースプライマー；配列番号３及び４はＢｄｎｆ用のフォワード及びリバースプライマー；配列番号５及び６はＣｈｒｍ１用のフォワード及びリバースプライマー；配列番号７及び８はＣｈｒｍ２用のフォワード及びリバースプライマー；配列番号９及び１０はＣｈｒｎａ７用のフォワード及びリバースプライマー；配列番号１１及び１２はＦｏｓ用のフォワード及びリバースプライマー；配列番号１３及び１４はＧａｐｄｈ用のフォワード及びリバースプライマー；配列番号１５及び１６はＧｒｉａ１用のフォワード及びリバースプライマー；配列番号１７及び１８はＧｒｉａ２用のフォワード及びリバースプライマー；配列番号１９及び２０はＧｒｉｎ２ａ用のフォワード及びリバースプライマー；配列番号２１及び２２はＧｒｉｎ２ｄ用のフォワード及びリバースプライマー；配列番号２３及び２４はＨｐｒｔ１用のフォワード及びリバースプライマー；配列番号２５及び２６はＮｔｒｋ２用のフォワード及びリバースプライマー；配列番号２７及び２８はＳｌｃ１７ａ７用のフォワード及びリバースプライマー；及び配列番号２９及び３０はＳｌｃ１７ａ６用のフォワード及びリバースプライマーを示す（表１参照）。

【図1】

【図2】

【図3】

【配列表】

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