(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-11-30
(45)【発行日】2023-12-08
(54)【発明の名称】半導体装置
(51)【国際特許分類】
H01L 29/786 20060101AFI20231201BHJP
H01L 21/8234 20060101ALI20231201BHJP
H01L 27/06 20060101ALI20231201BHJP
H01L 27/088 20060101ALI20231201BHJP
H01L 21/336 20060101ALI20231201BHJP
H10B 12/00 20230101ALI20231201BHJP
【FI】
H01L29/78 618B
H01L27/06 102A
H01L27/088 H
H01L27/088 331E
H01L29/78 616V
H01L29/78 619A
H01L29/78 620
H10B12/00 671Z
(21)【出願番号】P 2023004321
(22)【出願日】2023-01-16
(62)【分割の表示】P 2021127481の分割
【原出願日】2012-03-30
【審査請求日】2023-01-24
(31)【優先権主張番号】P 2011078111
(32)【優先日】2011-03-31
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000153878
【氏名又は名称】株式会社半導体エネルギー研究所
(72)【発明者】
【氏名】中埜 肇
(72)【発明者】
【氏名】杉川 舞
(72)【発明者】
【氏名】野田 耕生
【審査官】石塚 健太郎
(56)【参考文献】
【文献】特開2011-54949(JP,A)
【文献】特開2010-114413(JP,A)
【文献】特開2011-1249(JP,A)
【文献】特開2007-123861(JP,A)
【文献】特開2010-16348(JP,A)
(58)【調査した分野】(Int.Cl.,DB名)
H01L 29/786
H01L 21/8234
H01L 27/088
H01L 21/336
H10B 12/00
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
ゲート電極と、
前記ゲート電極上方のゲート絶縁膜と、
前記ゲート絶縁膜上方の第1の金属酸化物膜と、
前記第1の金属酸化物膜上方のソース電極及びドレイン電極と、
前記ソース電極上方及び前記ドレイン電極上方の酸化珪素を含む第1の絶縁膜と、
前記第1の絶縁膜上方の第2の金属酸化物膜と、
前記第2の金属酸化物膜上方の第2の絶縁膜と、を有し、
前記ソース電極及び前記ドレイン電極は、インジウムを含む金属酸化物を有し、
前記第1の絶縁膜は、前記第2の絶縁膜より厚い領域を有し、
前記第1の絶縁膜は、前記ソース電極と前記ドレイン電極の間の領域において前記第1の金属酸化物膜と接する領域を有し、
前記第1の金属酸化物膜は、インジウム、ガリウム、スズ、及び亜鉛から選ばれた二種以上の元素を有し、
前記第2の金属酸化物膜は、インジウム、ガリウム、スズ、及び亜鉛から選ばれた二種以上の元素を有し、
前記第1の金属酸化物膜は、c軸に垂直な方向から見て、金属原子が層状、又は金属原子と酸素原子が層状に配列した相を含み、
前記第2の金属酸化物膜は、前記第1の金属酸化物膜のチャネル形成領域と重なりを有し、
前記第1の金属酸化物膜の前記ゲート電極と重なりを有する周縁は、前記第2の金属酸化物膜と重なりを有し、
前記第1の金属酸化物膜の前記ゲート電極と重なりを有する周縁は、前記ソース電極及び前記ドレイン電極と重なりを有さない半導体装置。
【請求項2】
ゲート電極と、
前記ゲート電極上方のゲート絶縁膜と、
前記ゲート絶縁膜上方の第1の金属酸化物膜と、
前記第1の金属酸化物膜上方のソース電極及びドレイン電極と、
前記ソース電極上方及び前記ドレイン電極上方の酸化珪素を含む第1の絶縁膜と、
前記第1の絶縁膜上方の第2の金属酸化物膜と、
前記第2の金属酸化物膜上方の第2の絶縁膜と、を有し、
前記ソース電極及び前記ドレイン電極は、インジウム及び亜鉛を含む金属酸化物を有し、
前記第1の絶縁膜は、前記第2の絶縁膜より厚い領域を有し、
前記第1の絶縁膜は、前記ソース電極と前記ドレイン電極の間の領域において前記第1の金属酸化物膜と接する領域を有し、
前記第1の金属酸化物膜は、インジウム、ガリウム、スズ、及び亜鉛から選ばれた二種以上の元素を有し、
前記第2の金属酸化物膜は、インジウム、ガリウム、スズ、及び亜鉛から選ばれた二種以上の元素を有し、
前記第1の金属酸化物膜は、c軸に垂直な方向から見て、金属原子が層状、又は金属原子と酸素原子が層状に配列した相を含み、
前記第2の金属酸化物膜は、前記第1の金属酸化物膜のチャネル形成領域と重なりを有し、
前記第1の金属酸化物膜の前記ゲート電極と重なりを有する周縁は、前記第2の金属酸化物膜と重なりを有し、
前記第1の金属酸化物膜の前記ゲート電極と重なりを有する周縁は、前記ソース電極及び前記ドレイン電極と重なりを有さない半導体装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、酸化物半導体を用いた半導体装置に関する。
【0002】
なお、本明細書中において半導体装置とは、半導体特性を利用することで機能しうる装置
全般を指す。本明細書中のトランジスタは半導体装置であり、該トランジスタを含む電気
光学装置、半導体回路および電子機器は全て半導体装置に含まれる。
【背景技術】
【0003】
液晶表示装置や発光表示装置に代表されるフラットパネルディスプレイの多くに用いられ
ているトランジスタは、ガラス基板上に形成されたアモルファスシリコン、単結晶シリコ
ンまたは多結晶シリコンなどのシリコン半導体によって構成されている。また、該シリコ
ン半導体を用いたトランジスタは、集積回路(IC)などにも利用されている。
【0004】
上記シリコン半導体に代わって、半導体特性を示す金属酸化物をトランジスタに用いる技
術が注目されている。なお、本明細書中では、半導体特性を示す金属酸化物を「酸化物半
導体」とも呼ぶ。例えば、酸化物半導体として、Zn-O系酸化物、又はIn-Ga-Z
n-O系酸化物を用いてトランジスタを作製し、該トランジスタを表示装置の画素のスイ
ッチング素子などに用いる技術が開示されている(特許文献1および特許文献2を参照。
)。
【0005】
ところで、酸化物半導体においては、水素がキャリアの供給源となることが指摘されてい
る。そのため、酸化物半導体の形成時に水素が混入しないような措置を講じることが求め
られる。また、酸化物半導体のみならず、酸化物半導体に接するゲート絶縁膜の水素を低
減することで、しきい値電圧の変動を低減している(特許文献3参照)。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【文献】特開2007-123861号公報
【文献】特開2007-96055号公報
【文献】特開2009-224479号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
さらに、金属酸化物において、キャリアの供給源は水素のほかに、金属酸化物中の酸素欠
損が挙げられる。金属酸化物における酸素欠損の一部はドナーとなり、金属酸化物中にキ
ャリアである電子を生成する。トランジスタのチャネル形成領域を含む金属酸化物に酸素
欠損が多く存在すると、チャネル形成領域中に電子を生じさせてしまい、トランジスタの
しきい値電圧をマイナス方向に変動させる要因となる。
【0008】
また、チャネル形成領域を含む金属酸化物膜と接して設けられている絶縁膜によっても、
トランジスタのしきい値電圧は左右される。例えば、不結合酸素の酸素イオンなどの負の
固定電荷が絶縁膜中に含まれることにより、トランジスタのしきい値電圧をプラスシフト
させることができる。しかし、該絶縁膜から酸素が脱離して外部に放出されてしまうと、
負の固定電荷が減少してしまい、トランジスタのしきい値電圧がマイナス方向に変動して
しまうおそれがある。
【0009】
そこで、本発明の一態様は、チャネル形成領域を含む金属酸化物中の酸素欠損を低減し、
また、該金属酸化物と接する絶縁膜に含まれる酸素が外部へ放出されることを防ぐことに
よって、良好な電気的特性および電気的特性の安定した半導体装置を提供することを目的
の一とする。
【課題を解決するための手段】
【0010】
金属酸化物を用いたトランジスタにおいて、金属酸化物中の酸素欠損を低減するために、
金属酸化物中に酸素を供給することが挙げられる。そこで、本発明の一態様では、チャネ
ル形成領域を含む金属酸化物膜に接して、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜を設けるこ
ととした。これにより、熱処理時に脱離した酸素が金属酸化物中に供給され、酸素欠損を
低減することができる。
【0011】
また、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜(第1の絶縁膜とも記す)は、熱処理時に脱離
した酸素が外方拡散するため、金属酸化物に酸素を十分に供給することができない場合も
ある。そこで、本発明の一態様では、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜に接して、チャ
ネル形成領域を含む金属酸化物膜(第1の金属酸化物膜とも記す)とは別の金属酸化物膜
(第2の金属酸化物膜とも記す)を設けることとした。第2の金属酸化物膜は、酸素の透
過を防止することができるため、第2の金属酸化物膜を設けることによって、熱処理時に
脱離した酸素が外方拡散することを防止することができる。そのため、第1の金属酸化物
膜へ酸素を十分に供給することができ、さらに絶縁膜中に含まれる酸素が、外部へ脱離す
ることを防ぐことができる。
【0012】
また、酸素の透過を防止するための第2の金属酸化物膜に酸素欠損が生じている場合もあ
る。しかし、本発明の一態様では、第2の金属酸化物膜を、熱処理により酸素が脱離する
絶縁膜(第1の絶縁膜及び第2の絶縁膜)により挟んで設けることとしているため、十分
に第2の金属酸化物膜の酸素欠損を補償することができる。
【0013】
本発明の一態様は、ゲート電極と、ゲート電極上に設けられたゲート絶縁膜と、ゲート絶
縁膜上に設けられた第1の金属酸化物膜と、第1の金属酸化物膜に接して設けられたソー
ス電極及びドレイン電極と、ソース電極及びドレイン電極上に設けられたパッシベーショ
ン膜と、を有し、パッシベーション膜は、第1の絶縁膜、第2の金属酸化物膜、第2の絶
縁膜とが順に積層された半導体装置である。
【0014】
本発明の他の一態様は、ゲート電極と、ゲート電極上に設けられたゲート絶縁膜と、ゲー
ト絶縁膜上に設けられた第1の金属酸化物膜と、第1の金属酸化物膜に接して設けられた
ソース電極及びドレイン電極と、ソース電極及びドレイン電極上に設けられたパッシベー
ション膜と、を有し、ゲート絶縁膜は、第2の絶縁膜と、第2の金属酸化物膜と、第1の
絶縁膜とが順に積層された半導体装置である。
【0015】
上記各構成において、第1の絶縁膜は、第2の絶縁膜より厚い半導体装置である。
【0016】
本発明の他の一態様において、半導体装置は、下地絶縁膜と、下地絶縁膜上に設けられた
第1の金属酸化物膜と、第1の金属酸化物膜に接して設けられたソース電極及びドレイン
電極と、第1の金属酸化物膜、ソース電極、及びドレイン電極上に設けられたゲート絶縁
膜と、ゲート絶縁膜を介して第1の金属酸化物膜上に設けられたゲート電極と、を有し、
下地絶縁膜は、第1の絶縁膜、第2の金属酸化物膜、第2の絶縁膜とが順に積層されてい
る。
【0017】
本発明の他の一態様において、半導体装置は、下地絶縁膜と、下地絶縁膜上に設けられた
第1の金属酸化物膜と、第1の金属酸化物膜に接して設けられたソース電極及びドレイン
電極と、第1の金属酸化物膜、ソース電極、及びドレイン電極上に設けられたゲート絶縁
膜と、ゲート絶縁膜を介して第1の金属酸化物膜上に設けられたゲート電極と、を有し、
ゲート絶縁膜は、第2の絶縁膜、第2の金属酸化物膜、第1の絶縁膜とが順に積層されて
いる。
【0018】
上記各構成において、第1の絶縁膜は、第2の絶縁膜より薄いことが好ましい。
【0019】
また、上記各構成において、第1の金属酸化物膜は、第2の金属酸化物膜より厚い半導体
装置である。なお、金属酸化物膜は、5nm程度あれば酸素の透過を防止することができ
る。また、金属酸化物膜は比誘電率が高いため、チャネル形成領域を含む金属酸化物膜以
外に金属酸化物膜を用いる場合、膜厚が厚すぎると寄生容量が増加してしまうおそれがあ
る。したがって、第2の金属酸化物膜の膜厚は、5nm以上15nm以下であることが好
ましい。
【0020】
上記各構成において、第1の絶縁膜及び第2の絶縁膜は、熱処理により酸素が脱離する絶
縁膜を用いることが好ましい。
【0021】
上記各構成において、第1の金属酸化物膜及び第2の金属酸化物膜は、In、Ga、Sn
およびZnから選ばれた二種以上の元素を含んでいることが好ましい。また、上記各構成
において、第1の金属酸化物膜に含まれる元素と、第2の金属酸化物膜に含まれる元素と
が同じであってもよいし、異なっていてもよい。例えば、第1の金属酸化物膜及び第2の
金属酸化物膜として、In-Ga-Zn-O系の材料を用いてもよいし、第1の金属酸化
物膜として、In-Ga-Zn-O系の材料を用い、第2の金属酸化物膜として、In-
Ga-Zn-O-N系の材料を用いてもよい。
【0022】
また、金属酸化物膜は、水素や酸素欠損の量に応じて、導体であったり、半導体であった
り、絶縁体であったりする。例えば、金属酸化物膜の抵抗率は、金属酸化物膜に含まれる
水素や酸素欠損の量によって変化する。
【0023】
金属酸化物膜を挟む絶縁膜の両方に、熱処理により酸素が脱離しない絶縁膜を用いて、熱
処理を行うと、金属酸化物膜は電気的に導体となる。また、金属酸化物膜を挟む絶縁膜の
両方に、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜を用いて、熱処理を行うと、金属酸化物膜は
電気的に絶縁体となる。金属酸化物膜の抵抗率で示すと、抵抗率が10[Ω・cm]以下
では導体となり、抵抗率が1×108[Ω・cm]以上だと絶縁体となる。
【0024】
また、第1の金属酸化物膜を半導体とするためには、導体となる抵抗率と絶縁体となる抵
抗率の間の値をとればよいため、第1の金属酸化物膜は、抵抗率が、10[Ω・cm]を
超えて1×108[Ω・cm]未満となるように形成すればよい。
【0025】
なお、第1の金属酸化物膜及び第2の金属酸化物膜は、非晶質であってもよく、結晶性を
有していてもよい。例えば、第1の金属酸化物膜は、非単結晶であり、詳細には、該非単
結晶のab面に垂直な方向から見て、三角形、六角形、正三角形、又は正六角形の原子配
列を有し、且つ、c軸に垂直な方向から見て、金属原子が層状、又は金属原子と酸素原子
が層状に配列した相を含む金属酸化物とすることが好ましい。なお、本明細書では、該金
属酸化物膜をCAAC-OS膜:C Axis Aligned Crystallin
e Oxide Semiconductorとよぶこととする。
【0026】
第1の金属酸化物膜をCAAC-OS膜とすることで、可視光または紫外光の照射、およ
び熱やバイアスなどが加わることによるトランジスタの電気特性の変動を抑制し、半導体
装置の信頼性を向上させることができる。
【発明の効果】
【0027】
本発明の一態様により、金属酸化物中の酸素欠損を低減し、また、該金属酸化物と接する
絶縁膜に含まれる酸素が外部へ放出されることを防ぐことによって、良好な電気的特性お
よび電気的特性の安定した半導体装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0028】
【
図1】本発明の一態様に係る半導体装置の一例を示す上面図および断面図。
【
図3】本発明の一態様に係る半導体装置の作製方法を示す図。
【
図4】本発明の一態様に係る半導体装置の一例を示す上面図および断面図。
【
図6】本発明の一態様に係る半導体装置の一例を示す断面図および回路図。
【
図8】本発明の一態様に係る半導体装置の作製方法を示す図。
【発明を実施するための形態】
【0029】
本発明の実施の形態について、図面を用いて詳細に説明する。ただし、本発明は以下の説
明に限定されず、本発明の趣旨およびその範囲から逸脱することなくその形態および詳細
を様々に変更し得ることは当業者であれば容易に理解される。従って、本発明は以下に示
す実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。なお、以下に説明する本発
明の構成において、同一部分または同様な機能を有する部分には、同一の符号を異なる図
面間で共通して用い、その繰り返しの説明は省略する。
【0030】
なお、本明細書で説明する各図において、各構成の大きさ、膜の厚さ、または領域は、明
瞭化のために誇張されている場合がある。よって、必ずしもそのスケールに限定されない
。
【0031】
また、本明細書等にて用いる第1、第2、第3などの用語は、構成要素の混同を避けるた
めに付したものであり、数的に限定するものではない。そのため、例えば、「第1の」を
「第2の」または「第3の」などと適宜置き換えて説明することができる。
【0032】
「ソース」や「ドレイン」の機能は、回路動作において電流の方向が変化する場合などに
は入れ替わることがある。このため、本明細書等においては、「ソース」や「ドレイン」
の用語は、入れ替えて用いることができるものとする。
【0033】
(実施の形態1)
本実施の形態では、本発明の一態様に係る半導体装置、及びその作製方法について、
図1
乃至
図3を用いて説明する。
【0034】
〈半導体装置の構成例〉
図1に、本発明の一態様に係る半導体装置の一例として、トランジスタ200の平面図及
び断面図を示す。ここで、
図1(A)は平面図であり、
図1(B)及び
図1(C)はそれ
ぞれ
図1(A)におけるA1-A2断面、B1-B2断面に係る断面図である。なお、図
1(A)では、煩雑になることを避けるため、トランジスタ200の構成要素の一部(例
えば、ゲート絶縁膜104など)を省略している。
【0035】
図1に示すトランジスタ200は、基板100上に、ゲート電極102と、ゲート電極1
02上に設けられたゲート絶縁膜104と、ゲート絶縁膜104上に設けられた金属酸化
物膜106aと、金属酸化物膜106aに接して設けられたソース電極又はドレイン電極
108a、108bと、を有する。なお、金属酸化物膜106aは、半導体特性を示すた
め、酸化物半導体とも記す。
【0036】
また、
図1に示すトランジスタ200はボトムゲート構造のトランジスタであり、ソース
電極又はドレイン電極108a、108bは、金属酸化物膜106aの上面に接するトッ
プコンタクト構造である。なお、ソース電極又はドレイン電極108a、108bは、金
属酸化物膜106aの下面に接するボトムコンタクト構造であってもよい。
【0037】
金属酸化物膜106aとゲート電極102とが重畳する領域は、チャネル形成領域として
機能する。
【0038】
金属酸化物膜106aは、In、Ga、SnおよびZnから選ばれた二種以上の元素を含
む金属酸化物である。なお、該金属酸化物は、バンドギャップが2eV以上6eV未満、
好ましくは2.5eV以上5.5eV以下、より好ましくは3eV以上5eV以下とする
とよい。このように、バンドギャップの広い金属酸化物を用いることで、トランジスタ2
00のオフ電流を低減することができる。
【0039】
また、金属酸化物膜106a、ソース電極又はドレイン電極108a、108b上には、
パッシベーション膜110が設けられている。パッシベーション膜110は、金属酸化物
膜106aと接するように設けられている。
図1に示すトランジスタ200において、パ
ッシベーション膜110は、絶縁膜112、金属酸化物膜114、及び絶縁膜116を有
する。ここで、絶縁膜112及び絶縁膜116は、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜が
用いられている。
【0040】
本明細書等において、「熱処理により酸素が脱離する」とは、TDS(Thermal
Desorption Spectroscopy:昇温脱離ガス分光法)分析にて、酸
素原子に換算した酸素の脱離量(又は放出量)が1.0×1018cm-3以上、好まし
くは3.0×1020cm-3以上であることをいう。また、「熱処理により酸素が脱離
しない」とは、TDS分析にて、酸素原子に換算した酸素の脱離量(又は放出量)が1.
0×1018cm-3未満であることをいう。
【0041】
以下、酸素の放出量をTDS分析で酸素原子に換算して定量する方法について説明する。
【0042】
TDS分析したときの気体の脱離量は、イオン強度の積分値に比例する。このため、測定
したイオン強度の積分値と、標準試料の基準値との比とにより、気体の脱離量を計算する
ことができる。標準試料の基準値とは、所定の密度の原子を含む試料において、当該原子
に相当するイオン強度の積分値に対する原子の密度の割合である。
【0043】
例えば、標準試料である所定の密度の水素を含むシリコンウェハのTDS分析結果、およ
び絶縁膜のTDS分析結果から、絶縁膜の酸素分子の脱離量(NO2)は、数式1で求め
ることができる。ここで、TDS分析で得られる質量数32で検出されるガスの全てが酸
素分子由来と仮定する。質量数32のものとしてCH3OHがあるが、存在する可能性が
低いものとしてここでは考慮しない。また、酸素原子の同位体である質量数17の酸素原
子及び質量数18の酸素原子を含む酸素分子についても、自然界における存在比率が極微
量であるため考慮しない。
【0044】
NO2=NH2/SH2×SO2×α (数式1)
【0045】
NH2は、標準試料から脱離した水素分子を密度で換算した値である。SH2は、標準試
料をTDS分析したときのイオン強度の積分値である。ここで、標準試料の基準値を、N
H2/SH2とする。SO2は、絶縁膜をTDS分析したときのイオン強度の積分値であ
る。αは、TDS分析におけるイオン強度に影響する係数である。数式1の詳細に関して
は、特開平6-275697公報を参照できる。なお、上記した酸素の脱離量の数値は、
電子科学株式会社製の昇温脱離分析装置EMD-WA1000S/Wを用い、標準試料と
して1×1016cm-3の水素原子を含むシリコンウェハを用いて測定した数値である
。
【0046】
また、TDS分析において、酸素の一部は酸素原子として検出される。酸素分子と酸素原
子の比率は、酸素分子のイオン化率から算出することができる。なお、上述のαは酸素分
子のイオン化率を含むため、酸素分子の脱離量を評価することで、酸素原子の脱離量につ
いても見積もることができる。
【0047】
なお、NO2は酸素分子の脱離量である。絶縁膜においては、酸素原子に換算したときの
酸素の脱離量は、酸素分子の脱離量の2倍となる。
【0048】
熱処理により酸素が脱離する膜の一例として、酸素が過剰な酸化シリコン(SiOx(x
>2))がある。酸素が過剰な酸化シリコン(SiOx(x>2))とは、シリコン原子
数の2倍より多い酸素原子を単位体積当たりに含むものである。単位体積当たりのシリコ
ン原子数および酸素原子数は、ラザフォード後方散乱法により測定した値である。
【0049】
金属酸化物膜106aは、ゲート絶縁膜104と絶縁膜112との間に設けられている。
絶縁膜112は、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜が用いられ、ゲート絶縁膜104は
、熱処理により酸素が脱離しない絶縁膜が用いられている。熱処理を行うことより絶縁膜
112から、酸素が脱離し、金属酸化物膜106aに供給される。
【0050】
また、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜には、不結合酸素の酸素イオンのような負の固
定電荷が多く含まれている。チャネル形成領域を含む金属酸化物膜に接して、熱処理によ
り酸素が脱離する絶縁膜を設けることにより、トランジスタのしきい値電圧をプラスシフ
トさせることができるため好ましい。
【0051】
しかしながら、熱処理時に、絶縁膜から脱離する酸素は、外方拡散するため、金属酸化物
膜106aに酸素を十分に供給することができない場合もある。さらに、酸素が外方拡散
することによって、絶縁膜中の負の固定電荷が減少してしまう。負の固定電荷が減少して
しまうことに伴い、トランジスタのしきい値電圧がマイナスシフトするおそれがある。
【0052】
そこで、本発明の一態様では、絶縁膜112上に接して、金属酸化物膜106aとは別の
金属酸化物膜114を設けることとする。金属酸化物膜は、酸素の透過を防止することが
できるため、熱処理時に絶縁膜112に含まれる酸素が脱離し、外方拡散されてしまうこ
とを防止することができる。
【0053】
また、金属酸化物膜114に酸素欠損が生じている場合もある。本発明の一態様では、金
属酸化物膜114を、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜(絶縁膜112及び絶縁膜11
6)により挟んで設けることとする。
【0054】
金属酸化物膜は、膜厚が5nm程度の極薄膜であっても、酸素の透過を防止することがで
きる。また、金属酸化物膜は、比誘電率が高い(例えば、15)ため、チャネル形成領域
を含む金属酸化物膜以外に金属酸化物膜を用いる場合、膜厚が15nmを超えてしまうと
寄生容量が増加してしまうおそれがある。したがって、金属酸化物膜114の膜厚は、5
nm以上15nm以下であることが好ましい。また、金属酸化物膜114を上記のように
極薄膜とすることで、パッシベーション膜の一部に金属酸化物膜114が用いられない場
合と比較しても寄生容量の顕著な増加を防止することができる。
【0055】
酸素の外方拡散を防止するために設ける金属酸化物膜114が、熱処理により酸素が脱離
する絶縁膜112及び絶縁膜116によって挟まれることにより、熱処理時に、絶縁膜1
12及び絶縁膜116から酸素が脱離し、金属酸化物膜114に供給され、酸素欠損が補
償されることによって絶縁化する(絶縁性を示す)。これにより、金属酸化物膜114が
パッシベーション膜110の一部として用いられる場合であっても、トランジスタ200
の電気的特性に影響を与えなくて済む。
【0056】
また、金属酸化物膜106aに効率よく酸素を供給するためには、金属酸化物膜106a
と接する絶縁膜112の膜厚は、金属酸化物膜114に接する絶縁膜116の膜厚より厚
いことが好ましい。絶縁膜112及び絶縁膜116の膜厚は、パッシベーション膜110
の膜厚により適宜設定すればよい。
【0057】
絶縁膜112として、熱処理により酸素が脱離する膜を用いることで、絶縁膜112から
金属酸化物膜106aに酸素を供給し、絶縁膜112と金属酸化物膜106aとの界面準
位を低減できる。従って、トランジスタ200の動作に起因して生じうる電荷などが、絶
縁膜112と金属酸化物膜106aとの界面に捕獲されることを抑制でき、トランジスタ
200を電気特性の劣化の少ないトランジスタとすることができる。
【0058】
また、絶縁膜112に接して金属酸化物膜114を設けることにより、酸素の外方拡散を
防止することができるため、チャネル形成領域を含む金属酸化物膜106aの酸素欠損を
十分に補償することができる。これにより、トランジスタのしきい値電圧がマイナスシフ
トすることを抑制することができる。また、絶縁膜112中の負の固定電荷が減少するこ
とを防止することができる。これにより、負の固定電荷の減少に伴いトランジスタのしき
い値電圧がマイナスシフトすることを抑制することができる。
【0059】
また、金属酸化物膜106aおよび金属酸化物膜114の水素濃度は、1×1020at
oms/cm3以下、好ましくは1×1019atoms/cm3以下、より好ましくは
1×1018atoms/cm3以下とする。金属酸化物膜106aからなるチャネル形
成領域において、水素濃度が低減されていることにより、光照射の前後およびBT(熱・
バイアス)ストレス試験前後において、しきい値電圧の変動が小さいことから安定した電
気特性を有し、信頼性の高いトランジスタとすることができる。また、半導体ではなく、
絶縁体として用いる金属酸化物膜114の水素濃度は、より低い濃度であることが好まし
い。
【0060】
金属酸化物膜114は、金属酸化物膜106aと同様に、In、Ga、SnおよびZnか
ら選ばれた二種以上の元素を含む金属酸化物である。ここで、金属酸化物膜114に含ま
れる元素と、金属酸化物膜106aに含まれる元素とが同じであってもよいし、異なって
いてもよい。例えば、金属酸化物膜106a及び金属酸化物膜114として、In-Ga
-Zn-O系の材料を用いてもよいし、金属酸化物膜106aとして、In-Ga-Zn
-O系の材料を用い、金属酸化物膜114として、In-Ga-Zn-O-N系の材料を
用いてもよい。
【0061】
〈半導体装置の応用例〉
図2(A)乃至
図2(C)に、トランジスタ200とは異なる構成のトランジスタの断面
構造を示す。
【0062】
図2(A)に示すトランジスタ210は、基板100上に、ゲート電極102、ゲート電
極102上に設けられたゲート絶縁膜120と、ゲート絶縁膜120上に設けられた金属
酸化物膜106aと、金属酸化物膜106aに接して設けられたソース電極又はドレイン
電極108a、108bと、を有する。
【0063】
トランジスタ200と、トランジスタ210との相違は、ゲート絶縁膜120の一部に、
酸素の外方拡散を防止するための金属酸化物膜が設けられている点にある。つまり、ゲー
ト絶縁膜120は、絶縁膜122、金属酸化物膜124、及び絶縁膜126の3層構造で
ある。また、金属酸化物膜106a、ソース電極又はドレイン電極108a、108b上
には、パッシベーション膜として、絶縁膜118が設けられている。ここで、絶縁膜12
2、絶縁膜126は、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜が用いられている。また、絶縁
膜118は、熱処理により酸素が脱離しない絶縁膜が用いられている。
【0064】
また、金属酸化物膜106aに効率よく酸素を供給するためには、金属酸化物膜106a
と接する絶縁膜122は、金属酸化物膜124と接する絶縁膜126より厚いことが好ま
しい。絶縁膜122及び絶縁膜126の膜厚は、ゲート絶縁膜120の膜厚により適宜設
定すればよい。また、金属酸化物膜124も、少なくとも5nm以上あれば、酸素が透過
することを防止することができるため、ゲート絶縁膜120の膜厚に応じて適宜設定すれ
ばよい。
【0065】
図2(B)に示すトランジスタ220は、基板100上に、ゲート電極102、ゲート電
極102上に設けられたゲート絶縁膜120と、ゲート絶縁膜120上に設けられた金属
酸化物膜106aと、金属酸化物膜106aに接して設けられたソース電極又はドレイン
電極108a、108bと、を有する。また、金属酸化物膜106a、ソース電極又はド
レイン電極108a、108b上には、パッシベーション膜110が設けられている。
【0066】
トランジスタ220において、ゲート絶縁膜120及びパッシベーション膜110につい
ては、トランジスタ200及びトランジスタ210の記載を参酌することができるため、
詳細な説明は省略する。
【0067】
また、トランジスタ200、トランジスタ210、及びトランジスタ220において、ソ
ース電極又はドレイン電極108a、108bが、金属酸化物膜106aの上面に接する
トップコンタクト構造について説明した。本発明の一態様に係るトランジスタでは、ソー
ス電極又はドレイン電極108a、108bが、金属酸化物膜106aの下面に接するボ
トムコンタクト構造も採用することができる。ボトムコンタクト構造の一例を
図2(C)
に示す。
【0068】
図2(C)に示すトランジスタ230は、基板100上に、ゲート電極102と、ゲート
電極102上に設けられたゲート絶縁膜104と、ゲート絶縁膜104上に設けられたソ
ース電極又はドレイン電極108a、108bと、ソース電極又はドレイン電極108a
、108bに接して設けられた金属酸化物膜106aと、を有する。また、金属酸化物膜
106a上には、トランジスタ200と同様にパッシベーション膜110が設けられてい
る。
【0069】
パッシベーション膜110は、金属酸化物膜106aの全体を覆うように設けられている
ため、金属酸化物膜106aに効率よく酸素を供給することができる。
【0070】
なお、ボトムコンタクト構造のトランジスタにおいても、ゲート絶縁膜の一部に酸素の外
方拡散を防止するための金属酸化物膜を設けてもよいし、ゲート絶縁膜の一部及びパッシ
ベーション膜の一部に酸素の外方拡散を防止するための金属酸化物膜を設けてもよい。
【0071】
以上説明したように、本発明の一態様では、チャネル形成領域を含む金属酸化物膜(第1
の金属酸化物膜)の酸素欠損を低減するために、第1の金属酸化物膜に接して熱処理によ
り酸素が脱離する絶縁膜(第1の絶縁膜)を設けている。また、熱処理により酸素が脱離
する絶縁膜(第1の絶縁膜)に接して、第1の金属酸化物膜とは別の金属酸化物膜(第2
の金属酸化物膜)を設けている。さらに、第2の金属酸化物膜を、熱処理により酸素が脱
離する絶縁膜(第1の絶縁膜及び第2の絶縁膜)に挟んで設けている。
【0072】
加熱により酸素が脱離する絶縁膜112(または絶縁膜122)を、金属酸化物膜106
aと金属酸化物膜114(または金属酸化物膜124)とで挟んで設けることにより、熱
処理時に絶縁膜112(または絶縁膜122)から脱離した酸素が外部へ放出されること
を防ぐことができ、金属酸化物膜106aの酸素欠損を十分に補償することができる。ま
た、絶縁膜112(または絶縁膜122)に含まれる負の固定電荷が減少することを防止
することができる。つまり、本発明の一態様により、金属酸化物膜106a中の酸素欠損
を低減し、また、金属酸化物膜106aと接する絶縁膜112(または絶縁膜122)に
含まれる酸素が外部へ放出されることを防ぐことによって、良好な電気的特性および電気
的特性の安定した半導体装置を提供することができる。
【0073】
〈半導体装置の作製方法〉
次に、本発明の一態様に係る半導体装置の作製方法の一例として、トランジスタ200の
作製方法について、
図3を参照して説明する。
【0074】
まず、基板100上にゲート電極に適用できる導電膜を成膜した後、フォトリソグラフィ
工程により、該導電膜上にレジストマスクを形成し、該レジストマスクを用いて導電膜を
所望の形状にエッチングし、ゲート電極102を形成する。その後、ゲート電極102上
にゲート絶縁膜104を成膜する(
図3(A)参照)。
【0075】
基板100として、絶縁表面を有する基板を用いることができる。例えば、ガラス基板、
セラミック基板、石英基板、サファイア基板などの基板を用いることができる。また、絶
縁表面を有していれば、シリコンや炭化シリコンなどの単結晶半導体基板、多結晶半導体
基板、シリコンゲルマニウムなどの化合物半導体基板、SOI基板などを適用することも
可能であり、これらの基板に半導体素子が設けられていてもよい。基板100に使用する
ことができる基板に大きな制限はないが、後の熱処理に耐えうる程度の耐熱性を有してい
ることが必要となる。本実施の形態では、基板100として、ガラス基板を用いる。
【0076】
また、基板100として、可撓性基板を用いることもできる。基板100として可撓性基
板を用いる場合、可撓性基板上にトランジスタを直接作製してもよいし、他の作製基板に
トランジスタ200を作製し、その後、剥離、転置してもよい。なお、作製基板から可撓
性基板に剥離、転置するために、作製基板上に剥離層及び絶縁膜を設け、その上にトラン
ジスタ200を作製すればよい。
【0077】
ゲート電極102に適用できる導電材料として、アルミニウム、チタン、クロム、ニッケ
ル、銅、イットリウム、ジルコニウム、モリブデン、銀、タンタル、またはタングステン
からなる単体金属、またはこれを主成分とする合金を用いることができる。また、ゲート
電極102に適用できる導電膜は、上述の導電材料を用いて、単層構造または積層構造と
して形成する。例えば、シリコンを含むアルミニウム膜の単層構造、アルミニウム膜上に
チタン膜を積層する二層構造、タングステン膜上にチタン膜を積層する二層構造、銅-マ
グネシウム-アルミニウム合金膜上に銅膜を積層する二層構造、チタン膜と、そのチタン
膜上に重ねてアルミニウム膜を積層し、さらにその上にチタン膜を形成する三層構造など
がある。なお、酸化インジウム、及び酸化インジウムに酸化錫または酸化亜鉛を含む透明
導電材料を用いてもよい。
【0078】
ゲート電極102に適用できる導電膜は、スパッタリング法、プラズマCVD法等により
、膜厚50nm以上300nm以下として形成する。その後、フォトリソグラフィ工程に
より、導電膜上にレジストマスクを形成し、該レジストマスクを用いて、導電膜を所望の
形状にエッチングすることにより、ゲート電極102を形成する。なお、レジストマスク
として、フォトリソグラフィ工程の他にインクジェット法、印刷法等を適宜用いることが
できる。また、エッチング工程として、ドライエッチング、ウェットエッチング、または
ドライエッチング及びウェットエッチングを組み合わせて行うことができる。本実施の形
態では、導電膜として、スパッタリング法により、膜厚150nmでタングステンを形成
する。
【0079】
ゲート絶縁膜104として、酸化シリコン、酸化ガリウム、もしくは酸化アルミニウムな
どの酸化物絶縁膜、または窒化シリコン、もしくは窒化アルミニウムなどの窒化物絶縁膜
、または酸化窒化シリコン、酸化窒化アルミニウム、もしくは窒化酸化シリコンなどから
選ばれる絶縁膜を用いることができる。上述の材料に加えて、酸化ハフニウム、酸化イッ
トリウム、ハフニウムシリケート(HfSixOyx>0、y>0))、窒素が添加され
たハフニウムシリケート(HfSiOxNy(x>0、y>0))、ハフニウムアルミネ
ート(HfAlxOy(x>0、y>0))、などのhigh-k材料を用いることがで
きる。なお、ゲート絶縁膜104は、該high-k材料を単層構造で形成してもよいし
、上記の材料からなる絶縁膜との積層構造で形成してもよい。
【0080】
ゲート絶縁膜104は、スパッタリング法、プラズマCVD法等により、膜厚5nm以上
300nm以下として成膜する。ゲート絶縁膜104として、上述のhigh-k材料を
用いることにより、電気的な(例えば、酸化シリコン膜換算の)ゲート絶縁膜の厚さを変
えないまま、物理的なゲート絶縁膜を厚くすることができるため、ゲートリーク電流を低
減できる。
【0081】
本実施の形態では、ゲート絶縁膜104として、プラズマCVD法により、酸化窒化シリ
コン膜を成膜する。プラズマCVD法により成膜された酸化シリコン膜は、熱処理により
酸素が脱離しない膜である。
【0082】
次に、ゲート絶縁膜104上に金属酸化物膜106を成膜する(
図3(B)参照)。
【0083】
金属酸化物膜106の材料として、In、Ga、ZnおよびSnから選ばれた二種以上を
含む金属酸化物材料を用いることができる。例えば、四元系金属酸化物であるIn-Sn
-Ga-Zn-O系の材料や、三元系金属酸化物であるIn-Ga-Zn-O系の材料、
In-Sn-Zn-O系の材料、In-Al-Zn-O系の材料、Sn-Ga-Zn-O
系の材料、Al-Ga-Zn-O系の材料、Sn-Al-Zn-O系の材料や、二元系金
属酸化物であるIn-Zn-O系の材料、Sn-Zn-O系の材料、Al-Zn-O系の
材料、Zn-Mg-O系の材料、Sn-Mg-O系の材料、In-Mg-O系の材料、I
n-Ga-O系の材料や、In-O系の材料、Sn-O系の材料、Zn-O系の材料など
を用いればよい。ここで、例えば、In-Ga-Zn-O系の材料とは、インジウム(I
n)、ガリウム(Ga)、亜鉛(Zn)を有する酸化物、という意味であり、その組成比
は特に問わない。また、InとGaとZn以外の元素を含んでいてもよい。このとき、金
属酸化物膜の化学量論比に対し、酸素を過剰にすることが好ましい。酸素を過剰にするこ
とにより金属酸化物膜の酸素欠損に起因するキャリアの生成を抑制することができる。
【0084】
金属酸化物膜106の材料として、In-Ga-Zn-O系の材料を用いる場合、ターゲ
ットの一例として、In2O3:Ga2O3:ZnO=1:1:1[mol数比]の組成
比を有するものがある。さらに、In2O3:Ga2O3:ZnO=1:1:2[mol
数比]の組成比を有するターゲット、In2O3:Ga2O3:ZnO=1:1:4[m
ol数比]の組成比を有するターゲット、またはIn2O3:Ga2O3:ZnO=2:
1:8[mol数比]の組成比を有するターゲットを用いることもできる。
【0085】
または、金属酸化物膜106の材料としてIn-Zn-O系の材料を用いる場合、原子数
比で、In:Zn=0.5以上50以下:1、好ましくはIn:Zn=1以上20以下:
1、さらに好ましくはIn:Zn=3以上30以下:2とする。Znの原子数比を前述の
範囲とすることで、トランジスタ200の電界効果移動度を向上させることができる。こ
こで、化合物の原子数比がIn:Zn:O=X:Y:Zのとき、Z>1.5X+Yとする
と好ましい。
【0086】
金属酸化物膜106として、化学式InMO3(ZnO)m(m>0)で表記される材料
を用いてもよい。ここで、Mは、Ga、Al、MnおよびCoから選ばれた一または複数
の金属元素を示す。例えば、Mとして、Ga、GaおよびAl、GaおよびMnまたはG
aおよびCoなどを用いてもよい。
【0087】
金属酸化物膜106は、スパッタリング法、分子線エピタキシー法、原子層堆積法または
パルスレーザー蒸着法により成膜することができる。また、金属酸化物膜106の膜厚は
、5nm以上100nm以下、好ましくは10nm以上30nm以下とする。なお、該金
属酸化物膜は、成膜した直後は半導体である。
【0088】
また、金属酸化物膜106は、非晶質であってもよく、結晶性を有していてもよい。例え
ば、金属酸化物膜106は、非単結晶であり、詳細には、該非単結晶のab面に垂直な方
向から見て、三角形、六角形、正三角形、又は正六角形の原子配列を有し、且つ、c軸に
垂直な方向から見て、金属原子が層状、又は金属原子と酸素原子が層状に配列した相を含
む金属酸化物である。なお、本明細書では、該金属酸化物膜をCAAC-OS膜と呼ぶ。
また、トランジスタ200のチャネル形成領域を含む膜として、CAAC-OS膜を用い
ることで、可視光または紫外光の照射、および熱やバイアスなどが加わることによるトラ
ンジスタ200の電気特性の変動を抑制し、半導体装置の信頼性を向上させることができ
る。
【0089】
金属酸化物膜106をCAAC-OS膜とするには、例えば以下の2種類の方法がある。
1つの方法は、金属酸化物膜106の成膜を、基板を加熱しながら行う方法であり、もう
1つの方法は、金属酸化物膜106の成膜を2回に分け、1度目の成膜の後、2度目の成
膜の後のそれぞれに熱処理を行う方法である。
【0090】
基板を加熱しながら金属酸化物膜106の成膜を1回で行う場合には、基板温度は、例え
ば、150℃以上450℃以下、好ましくは基板温度が250℃以上350℃以下とする
。なお、金属酸化物膜106の成膜時に、基板100を加熱する温度を高くすることで、
非晶質な部分に対して結晶部分の占める割合の多いCAAC-OS膜とすることができる
。
【0091】
また、金属酸化物膜106の成膜を2回に分ける場合には、基板100を基板温度100
℃以上450℃以下に保ちながら、ゲート絶縁膜104の上に1層目の金属酸化物膜を形
成し、窒素、酸素、希ガス、または乾燥空気の雰囲気下で、550℃以上基板の歪み点未
満の熱処理を行う。該熱処理によって、1層目の金属酸化物膜の表面を含む領域に結晶領
域(板状結晶を含む)が形成される。そして、2層目の金属酸化物膜を1層目の金属酸化
物膜よりも厚く形成する。その後、再び550℃以上基板の歪み点未満の熱処理を行い、
表面を含む領域に、結晶領域(板状結晶を含む)が形成された1層目の金属酸化物膜を結
晶成長の種として、上方に結晶成長させ、2層目の金属酸化物膜の全体を結晶化させる。
なお、1層目の酸化物半導体膜は1nm以上10nm以下で成膜することが好ましい。
【0092】
スパッタリング法を用いて、金属酸化物膜106を成膜する際、できる限り金属酸化物膜
106に含まれる水素濃度を低減させることが好ましい。水素濃度を低減させるには、ス
パッタリング装置の処理室内に供給する雰囲気ガスとして、水素、水、水酸基を含む化合
物または水素化物などの不純物が除去された高純度の希ガス(代表的にはアルゴン)、酸
素、および希ガスと酸素との混合ガスを適宜用いる。さらには、該処理室の排気は、水の
排気能力の高いクライオポンプおよび水素の排気能力の高いスパッタイオンポンプを組み
合わせて用いればよい。
【0093】
上記のようにすることで、水素の混入が低減された金属酸化物膜106を成膜することが
できる。なお、上記スパッタリング装置を用いても、金属酸化物膜106には少なからず
窒素を含んで形成される。例えば、二次イオン質量分析法(SIMS:Secondar
y Ion Mass Spectrometry)で測定される金属酸化物膜106の
窒素濃度は、5×1018cm-3未満となる。
【0094】
金属酸化物膜106を成膜する際または成膜後において、金属酸化物膜106の酸素欠損
に起因して電荷が生じる場合がある。一般に金属酸化物膜における酸素欠損は、その酸素
欠損の一部がドナーとなりキャリアである電子を生じる。つまり、トランジスタ200に
おいても、金属酸化物膜106の酸素欠損の一部はドナーとなり、キャリアである電子が
生じることで、トランジスタ200のしきい値電圧がマイナス方向に変動してしまう。そ
して、金属酸化物膜106において、該電子の生成は、金属酸化物膜106とゲート絶縁
膜104との界面近傍で生じる酸素欠損において顕著である。
【0095】
そこで、金属酸化物膜106を成膜後に、第1の熱処理を行う。
【0096】
第1の熱処理は、金属酸化物膜から水素(水、水酸基を含む化合物)を放出させるために
行う。つまり、第1の熱処理は金属酸化物膜106から、不安定なキャリア源である水素
を脱離させることによって、トランジスタ200のしきい値電圧がマイナス方向へ変動す
ることを抑制させることができる。さらに、トランジスタ200の信頼性を向上させるこ
とができる。
【0097】
第1の熱処理の温度は、例えば、150℃以上基板歪み点温度未満、好ましくは250℃
以上450℃以下、さらに好ましくは300℃以上450℃以下とし、酸化性雰囲気また
は不活性雰囲気で行う。ここで、酸化性雰囲気は、酸素、オゾンまたは窒化酸素などの酸
化性ガスを10ppm以上含有する雰囲気をいう。また、不活性雰囲気は、前述の酸化性
ガスが10ppm未満であり、その他、窒素または希ガスで充填された雰囲気をいう。処
理時間は3分~24時間とする。24時間を超える熱処理は生産性の低下を招くため好ま
しくない。
【0098】
第1の熱処理に用いる加熱装置に特別な限定はなく、抵抗発熱体などの発熱体からの熱伝
導または熱輻射によって、被処理物を加熱する装置を備えていてもよい。例えば、電気炉
や、LRTA(Lamp Rapid Thermal Anneal)装置、GRTA
(Gas Rapid Thermal Anneal)装置等のRTA(Rapid
Thermal Anneal)装置を用いることができる。LRTA装置は、ハロゲン
ランプ、メタルハライドランプ、キセノンアークランプ、カーボンアークランプ、高圧ナ
トリウムランプ、高圧水銀ランプなどのランプから発する光(電磁波)の輻射により、被
処理物を加熱する装置である。GRTA装置は、高温のガスを用いて熱処理を行う装置で
ある。
【0099】
次に、フォトリソグラフィ工程により金属酸化物膜106上にレジストマスクを形成し、
該レジストマスクを用いて、金属酸化物膜106を所望の形状にエッチングし、島状の金
属酸化物膜106aを形成する(
図3(C)参照)。なお、該レジストマスクは、フォト
リソグラフィ工程の他にインクジェット法、印刷法等を適宜用いることができる。該エッ
チングは、金属酸化物膜106aの端部がテーパ形状となるようにエッチングすることが
好ましい。島状の金属酸化物膜106aの端部をテーパ形状とすることで、本工程以降の
トランジスタ200の作製において、形成される膜の被覆性を向上させることができ、該
膜の断切れを防止することができる。テーパ形状は、該レジストマスクを後退させつつエ
ッチングすることで形成することができる。
【0100】
エッチング工程は、ドライエッチングまたはウェットエッチングを用いればよく、これら
を組み合わせて行ってもよい。ウェットエッチングに用いるエッチング液としては、燐酸
と酢酸と硝酸を混ぜた溶液、アンモニア過水(31重量%過酸化水素水:28重量%アン
モニア水:水=5:2:2(体積比))などを用いることができる。また、ITO-07
N(関東化学社製)を用いてもよい。
【0101】
ドライエッチングに用いるエッチングガスとしては、塩素を含むガス(塩素系ガス、例え
ば塩素(Cl2)、三塩化硼素(BCl3)、四塩化珪素(SiCl4)、四塩化炭素(
CCl4)など)が好ましい。また、フッ素を含むガス(フッ素系ガス、例えば四弗化炭
素(CF4)、六弗化硫黄(SF6)、三弗化窒素(NF3)、トリフルオロメタン(C
HF3)など)、臭化水素(HBr)、酸素(O2)、これらのガスにヘリウム(He)
やアルゴン(Ar)などの希ガスを添加したガス、などを用いることができる。
【0102】
ドライエッチングとしては、平行平板型RIE(Reactive Ion Etchi
ng)法や、ICP(Inductively Coupled Plasma:誘導結
合型プラズマ)エッチング法を用いることができる。所望の形状に加工できるように、エ
ッチング条件(コイル型の電極に印加される電力量、基板側の電極に印加される電力量、
基板側の電極温度など)を適宜調節する。
【0103】
次に、金属酸化物膜106a上にソース電極及びドレイン電極に適用できる導電膜を成膜
した後、フォトリソグラフィ工程により、該導電膜上にレジストマスクを形成し、該レジ
ストマスクを用いて導電膜を所望の形状にエッチングし、ソース電極又はドレイン電極1
08a、108bを形成する(
図3(D)参照)。ソース電極又はドレイン電極108a
、108bに適用できる導電材料として、ゲート電極102に適用できる導電材料と同様
の導電材料を用いることができる。
【0104】
本実施の形態では、ソース電極又はドレイン電極108a、108bとして、スパッタリ
ング法により、膜厚50nmのチタン膜、膜厚100nmのアルミニウム膜、膜厚50n
mのチタン膜を成膜した後、フォトリソグラフィ工程及びエッチング工程を行うことによ
り形成する。
【0105】
次に、金属酸化物膜106a、ソース電極又はドレイン電極108a、108b上にパッ
シベーション膜110を成膜する(
図3(E)参照)。本実施の形態では、パッシベーシ
ョン膜110として、絶縁膜112、金属酸化物膜114、絶縁膜116を順に成膜する
。
【0106】
絶縁膜112及び絶縁膜116は、酸化シリコン、酸化ガリウム、もしくは酸化アルミニ
ウム、酸化窒化シリコン、酸化窒化アルミニウムなどから選ばれる絶縁膜を用いることが
できる。なお、絶縁膜112及び絶縁膜116の成膜方法は、ゲート絶縁膜104と同様
の成膜方法を適用すればよい。
【0107】
金属酸化物膜114は、金属酸化物膜106と同様の材料及び成膜方法を用いることがで
きるため、詳細な説明は省略する。
【0108】
パッシベーション膜110の膜厚は、50nm以上1000nm以下、好ましくは100
nm以上300nm以下とすればよい。
【0109】
本実施の形態では、絶縁膜112として、スパッタリング法により、膜厚200nmで酸
化シリコン膜を成膜し、金属酸化物膜114として、スパッタリング法により、膜厚5n
mで、In-Ga-Zn-O系の金属酸化物膜を成膜し、絶縁膜116として、膜厚50
nmでスパッタリング法により、酸化シリコン膜を成膜する。
【0110】
なお、スパッタリング法を用いて、絶縁膜112、絶縁膜116を成膜する場合、できる
限り、絶縁膜112、絶縁膜116に含まれる水素濃度を低減することが好ましい。水素
濃度を低減させるには、スパッタリング装置の処理室内に供給する雰囲気ガスとして、水
素、水、水酸基を含む化合物などの不純物が除去された高純度の希ガス(代表的にはアル
ゴン)、酸素、および希ガスと酸素との混合ガスを適宜用いる。さらには、該処理室の排
気は、水の排気能力の高いクライオポンプおよび水素の排気能力の高いスパッタイオンポ
ンプを組み合わせて用いればよい。
【0111】
第1の熱処理の際、金属酸化物膜106aから水素を放出させると共に、金属酸化物膜1
06aの上面からは酸素が外部へ脱離してしまうおそれがある。これにより、金属酸化物
膜106aにおいて、酸素欠損が生じる場合がある。新たに生じた酸素欠損を補償するた
めに、パッシベーション膜110を成膜した後に、第2の熱処理を行うことが好ましい。
【0112】
第2の熱処理の条件及び装置は、第1の熱処理の条件及び装置を適宜用いればよいため、
詳細な説明は省略する。
【0113】
第2の熱処理を行うことにより、絶縁膜112から酸素が脱離し、金属酸化物膜106a
に供給される。また、絶縁膜112上には、酸素の外方拡散を防止するための金属酸化物
膜114が設けられているため、第2の熱処理時に、絶縁膜112に含まれる酸素の外方
拡散を防止することができ、効率的に金属酸化物膜106aに酸素を供給することができ
る。また、金属酸化物膜114は、絶縁膜112及び絶縁膜116から酸素が供給される
ことにより、酸素欠損が補償されることにより抵抗が上がるため、絶縁体となる(絶縁性
を示す)。これにより、金属酸化物膜114がパッシベーション膜110の一部として用
いられる場合であっても、トランジスタ200の電気的特性に影響を与えなくて済む。
【0114】
第1の熱処理及び第2の熱処理を行うことによって、金属酸化物膜106a及び金属酸化
物膜114は膜中の水素濃度が低減され、高純度化された金属酸化物となる。また、金属
酸化物膜106a及び金属酸化物膜114の水素濃度は、1×1020atoms/cm
3以下、好ましくは1×1019atoms/cm3以下、より好ましくは1×1018
atoms/cm3以下となる。また、半導体ではなく、絶縁体として用いる金属酸化物
膜114の水素濃度は、より低い濃度であることが好ましい。なお、金属酸化物膜106
a及び金属酸化物膜114中の水素濃度は、SIMS分析で測定されるものである。
【0115】
第1の熱処理及び第2の熱処理によって、水素濃度が十分に低減されて高純度化され、且
つ十分な酸素が供給されて酸素欠損に起因するエネルギーギャップ中の欠陥準位が低減さ
れた金属酸化物膜106aを用いることで、トランジスタ200のオフ電流を低減させる
ことができる。具体的には、室温(25℃)でのオフ電流(ここでは、単位チャネル幅(
1μm)あたりの値)は100zA(1zA(ゼプトアンペア)は1×10-21A)以
下、望ましくは10zA以下となる。
【0116】
また、リチウム(Li)やナトリウム(Na)などのアルカリ金属は、金属酸化物膜10
6a及び金属酸化物膜114にとっては、不純物であるため含有量を少なくすることが好
ましい。金属酸化物膜106a及び金属酸化物膜114に含まれるアルカリ金属の濃度は
、2×1016cm-3以下、好ましくは、1×1015cm-3以下とすることが好ま
しい。さらに、アルカリ土類金属も不純物であるため含有量を少なくすることが好ましい
。
【0117】
また、金属酸化物膜は、水素や酸素欠損の量に応じて、導体であったり、半導体であった
り、絶縁体であったりする。例えば、金属酸化物膜の抵抗率は、金属酸化物膜に含まれる
水素や酸素欠損の量によって変化する。
【0118】
金属酸化物膜を挟む絶縁膜の両方に、熱処理により酸素が脱離しない絶縁膜を用いて、熱
処理(例えば、350℃)を行うと、金属酸化物膜の抵抗率は、10[Ω・cm]以下と
なるため、金属酸化物膜は導体となる。また、金属酸化物膜を挟む絶縁膜の両方に、熱処
理により酸素が脱離する絶縁膜を用いて、熱処理(例えば、350℃)を行うと、抵抗率
は1×108[Ω・cm]以上となるため、金属酸化物膜は絶縁体となる(絶縁性を示す
)。したがって、金属酸化物膜114を絶縁体とするためには、抵抗率が、1×108[
Ω・cm]以上となるように形成すればよい。
【0119】
また、金属酸化物膜106aを半導体とするためには、導体となる抵抗率と絶縁体となる
抵抗率の間の値をとればよいため、金属酸化物膜106aは、抵抗率が、10[Ω・cm
]を超えて1×108[Ω・cm]未満となるように形成すればよい。
【0120】
以上の工程によって、トランジスタ200を作製することができる(
図3(E)参照)。
【0121】
チャネル形成領域を含む金属酸化物膜(酸化物半導体)に接して、熱処理により酸素が脱
離する絶縁膜を設け、絶縁膜に接して、酸素の外方拡散を防止するための金属酸化物膜を
設けることにより、該絶縁膜から酸素の外方拡散を抑制し、チャネル形成領域を含む金属
酸化物膜に効率よく酸素を供給することができる。これにより、チャネル形成領域を含む
金属酸化物膜の酸素欠損を低減させることができるため、キャリアである電子の生成を抑
制し、トランジスタのしきい値電圧がマイナス方向に変動することを抑制することができ
る。
【0122】
また、酸素の外方拡散を防止するための金属酸化物膜は、熱処理により酸素が脱離する絶
縁膜で挟み、熱処理を行うことで、酸素の外方拡散を防止するための金属酸化物膜につい
ても酸素欠損が低減し、絶縁化することが可能である。
【0123】
〈半導体装置の応用例の作製方法〉
図2(A)に示すトランジスタ210を作製する場合は、以下の通りに作製すればよい。
【0124】
基板100上にゲート電極102を形成した後、ゲート絶縁膜120を形成する。ゲート
絶縁膜120は、絶縁膜126、金属酸化物膜124、絶縁膜122の順で成膜する。
【0125】
絶縁膜126及び絶縁膜122の材料及び成膜方法は、絶縁膜116及び絶縁膜112の
材料及び成膜方法と同様である。また、金属酸化物膜124の材料及び成膜方法は、金属
酸化物膜114と同様である。
【0126】
次に、ゲート絶縁膜120を成膜した後、第1の熱処理を行うことが好ましい。ここで、
金属酸化物膜124は、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜126及び絶縁膜122に挟
まれているため、金属酸化物膜124は絶縁体となる(絶縁性を示す)。その後、ゲート
絶縁膜120上に金属酸化物膜を形成し、該金属酸化物膜にフォトリソグラフィ工程及び
エッチング工程を行うことにより、金属酸化物膜106aを形成する。
【0127】
次に、金属酸化物膜106a上に導電膜を成膜した後、該導電膜にフォトリソグラフィ工
程及びエッチング工程を行うことにより、ソース電極又はドレイン電極108a、108
bを形成する。
【0128】
次に、金属酸化物膜106a、ソース電極又はドレイン電極108a、108b上に絶縁
膜118を形成する。絶縁膜118は、絶縁膜112の材料及び成膜方法と同様である。
その後、第2の熱処理を行っても良い。
【0129】
以上により、トランジスタ210を作製することができる。
【0130】
図2(B)に示すトランジスタ220を作製する場合は、以下の通りに作製すればよい。
【0131】
基板100上にゲート電極102を形成した後、ゲート絶縁膜120を形成する。
【0132】
次に、ゲート絶縁膜120上に金属酸化物膜を成膜した後、該金属酸化物膜にフォトリソ
グラフィ工程及びエッチング工程を行うことにより、金属酸化物膜106aを形成する。
その後、第1の熱処理を行う。これにより、絶縁膜126から脱離した酸素は、金属酸化
物膜124に供給され、絶縁膜122から脱離した酸素は、金属酸化物膜124及び10
6aに供給される。また、金属酸化物膜106aに含まれる水素や水などを低減すること
ができる。
【0133】
次に、金属酸化物膜106a上に、ソース電極又はドレイン電極108a、108b、パ
ッシベーション膜110を形成する。その後、第2の熱処理を行う。
【0134】
以上により、トランジスタ220を作製することができる。
【0135】
本実施の形態は、他の実施の形態に記載した構成と適宜組み合わせて実施することが可能
である。
【0136】
(実施の形態2)
本実施の形態では、先の実施の形態で示すトランジスタとは異なる構造のトランジスタに
ついて説明する。
【0137】
図4に、本発明の一態様に係る半導体装置の一例として、トランジスタ400の平面図及
び断面図を示す。ここで、
図4(A)は平面図であり、
図4(B)及び
図4(C)はそれ
ぞれ
図4(A)におけるA1-A2断面、B1-B2断面に係る断面図である。なお、図
4(A)では、煩雑になることを避けるため、トランジスタ400の構成要素の一部(例
えば、ゲート絶縁膜304など)を省略している。
【0138】
図4(A)に示すトランジスタ400は、基板300上に、下地絶縁膜310を介して金
属酸化物膜306aと、金属酸化物膜306aに接して設けられたソース電極又はドレイ
ン電極308a、308bと、金属酸化物膜306a、ソース電極又はドレイン電極30
8a、308b上に設けられたゲート絶縁膜304と、ゲート絶縁膜304上に金属酸化
物膜306aと重畳するように設けられたゲート電極302と、を有する。
【0139】
なお、基板300は、基板100と同様のものを用いればよい。また、金属酸化物膜30
6aは、金属酸化物膜106aと同様の材料及び同様の方法により形成されたものを用い
ればよい。また、ソース電極又はドレイン電極308a、308bは、ソース電極又はド
レイン電極108a、108bと同様の材料及び同様の方法により形成されたものを用い
ればよい。また、ゲート絶縁膜304は、ゲート絶縁膜104と同様の材料及び同様の方
法により形成されたものを用いればよい。また、ゲート電極302は、ゲート電極102
と同様の材料及び同様の方法により形成されたものを用いればよい。
【0140】
また、
図4に示すトランジスタ400は、トップゲート構造のトランジスタであり、ソー
ス電極又はドレイン電極308a、308bは、金属酸化物膜306aの上面に接するト
ップコンタクト構造である。なお、ソース電極又はドレイン電極308a、308bは、
金属酸化物膜306aの下面に接するボトムコンタクト構造であってもよい。
【0141】
金属酸化物膜306aと、ゲート電極302とが重畳する領域は、チャネル形成領域とし
て機能する。
【0142】
また、基板300上には、下地絶縁膜310が設けられている。下地絶縁膜310は、金
属酸化物膜306aと接するように設けられている。
図4に示すトランジスタ400にお
いて、下地絶縁膜310は、絶縁膜312、金属酸化物膜314、及び絶縁膜316を有
する。ここで、絶縁膜312及び絶縁膜316は、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜が
用いられている。なお、ゲート絶縁膜304については、熱処理により酸素が脱離しない
絶縁膜が用いられている。
【0143】
金属酸化物膜306aは、ゲート絶縁膜304と絶縁膜312との間に設けられている。
絶縁膜312は、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜が用いられている。熱処理を行うこ
とにより、絶縁膜312から、酸素が脱離し、金属酸化物膜306aに供給される。
【0144】
また、本発明の一態様では、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜312に接して酸素の外
方拡散を防止するための金属酸化物膜314が設けられている。これにより、熱処理時に
絶縁膜312に含まれる酸素が脱離し、外方拡散することを防止することができる。
【0145】
さらに、本発明の一態様では、酸素の外方拡散を防止するために設ける金属酸化物膜31
4は、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜312、絶縁膜316によって挟まれている。
これにより、熱処理時に、絶縁膜316からも酸素が脱離し、金属酸化物膜314に供給
される。金属酸化物膜314は、絶縁膜312及び絶縁膜316から酸素が供給されるこ
とにより、酸素欠損が補償されるため絶縁体となる(絶縁性を示す)。これにより、金属
酸化物膜314が下地絶縁膜310の一部として用いられる場合であっても、トランジス
タ400の電気的特性に影響を与えなくて済む。
【0146】
また、金属酸化物膜306aに効率良く酸素を供給するためには、金属酸化物膜306a
と接する絶縁膜312は、金属酸化物膜314に接する絶縁膜316より厚いことが好ま
しい。絶縁膜312及び絶縁膜316の膜厚は、下地絶縁膜310の膜厚により適宜設定
すればよい。
【0147】
なお、絶縁膜312は、絶縁膜112と同様の材料及び同様の方法により形成されたもの
を用いればよい。また、金属酸化物膜314は、金属酸化物膜114と同様の材料及び同
様の方法により形成されたものを用いればよい。また、絶縁膜316は、絶縁膜116と
同様の材料及び同様の方法により形成されたものを用いればよい。
【0148】
絶縁膜312として、熱処理により酸素が脱離する膜を用いることで、絶縁膜312から
金属酸化物膜306aに酸素を供給し、絶縁膜312と金属酸化物膜306aとの界面準
位を低減できる。従って、トランジスタ400の動作に起因して生じうる電荷などが、絶
縁膜312と金属酸化物膜306aとの界面に捕獲されることを抑制でき、トランジスタ
400を電気特性の劣化の少ないトランジスタとすることができる。
【0149】
金属酸化物膜314は、金属酸化物膜306aと同様に、In、Ga、SnおよびZnか
ら選ばれた二種以上の元素を含む金属酸化物である。ここで、金属酸化物膜314に含ま
れる元素と、金属酸化物膜306aに含まれる元素とが同じであってもよいし、異なって
いてもよい。例えば、金属酸化物膜306a及び金属酸化物膜314として、In-Ga
-Zn-O系の材料を用いてもよいし、金属酸化物膜306aとして、In-Ga-Zn
-O系の材料を用い、金属酸化物膜314として、In-Ga-Zn-O-N系の材料を
用いてもよい。
【0150】
〈半導体装置の応用例〉
図5(A)乃至
図5(C)に、トランジスタ400とは異なる構成のトランジスタの断面
構造を示す。
【0151】
図5(A)に示すトランジスタ410は、基板300上に、下地絶縁膜として絶縁膜31
8を設け、該絶縁膜318上の金属酸化物膜306aと、金属酸化物膜306aに接して
設けられたソース電極又はドレイン電極308a、308bと、金属酸化物膜306a、
ソース電極又はドレイン電極308a、308b上に設けられたゲート絶縁膜320と、
ゲート絶縁膜320上に金属酸化物膜306aのチャネル形成領域と重畳するように設け
られたゲート電極302と、を有する。
【0152】
トランジスタ400と、トランジスタ410との相違は、ゲート絶縁膜320の一部に、
酸素の外方拡散を防止するための金属酸化物膜が設けられている点にある。つまり、ゲー
ト絶縁膜320は、絶縁膜322、金属酸化物膜324、及び絶縁膜326の3層構造で
ある。また、下地絶縁膜として、絶縁膜318が設けられている。ここで、絶縁膜326
、322、及び絶縁膜318は、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜が用いられている。
【0153】
また、金属酸化物膜306aに効率よく酸素を供給するためには、金属酸化物膜306a
と接する絶縁膜322は、金属酸化物膜324と接する絶縁膜326より厚いことが好ま
しい。絶縁膜322及び絶縁膜326の膜厚は、ゲート絶縁膜320の膜厚により適宜設
定すればよい。また、金属酸化物膜324も、少なくとも5nm以上あれば、酸素が透過
することを防止できるため、ゲート絶縁膜320の膜厚に応じて適宜設定すればよい。
【0154】
図5(B)に示すトランジスタ420は、基板300上に、下地絶縁膜310を介して金
属酸化物膜306aと、金属酸化物膜306aに接して設けられたソース電極又はドレイ
ン電極308a、308bと、金属酸化物膜306a、ソース電極又はドレイン電極30
8a、308b上に設けられたゲート絶縁膜320と、ゲート絶縁膜320上に金属酸化
物膜306aのチャネル形成領域と重畳するように設けられたゲート電極302と、を有
する。
【0155】
トランジスタ420において、下地絶縁膜310及びゲート絶縁膜320については、ト
ランジスタ400及びトランジスタ410の記載を参酌することができるため、詳細な説
明は省略する。
【0156】
また、トランジスタ400、トランジスタ410、及びトランジスタ420において、ソ
ース電極又はドレイン電極308a、308bが、金属酸化物膜306aの上面に接する
トップコンタクト構造について説明した。本発明の一態様に係るトランジスタでは、ソー
ス電極又はドレイン電極308a、308bが、金属酸化物膜306aの下面に接するボ
トムコンタクト構造も採用することができる。ボトムコンタクト構造の一例を
図5(C)
に示す。
【0157】
図5(C)に示すトランジスタ430は、基板300上に、設けられた下地絶縁膜310
と、下地絶縁膜310上に設けられたソース電極又はドレイン電極308a、308bと
、ソース電極又はドレイン電極308a、308bに接して設けられた金属酸化物膜30
6aと、ソース電極又はドレイン電極308a、308b、及び金属酸化物膜306a上
に設けられたゲート絶縁膜304と、金属酸化物膜306aのチャネル形成領域と重畳す
るように設けられたゲート電極302と、を有する。
【0158】
以上のように、本発明の一態様に係るトランジスタは、様々な態様をとることが可能であ
る。
【0159】
また、本実施の形態に示す構成、方法などは、他の実施の形態に示す構成、方法などと適
宜組み合わせて用いることができる。
【0160】
(実施の形態3)
本実施の形態では、先の実施の形態に示すトランジスタを用いた半導体装置及びその作製
方法、並びに回路構成および動作の例について、
図6乃至
図8を参照して説明する。また
、本実施の形態では、いわゆるDRAM(Dynamic Random Access
Memory)に相当する構成の半導体装置の一例について説明する。なお、回路図に
おいては、酸化物半導体を用いたトランジスタであることを示すために、OSの符号を併
せて付す場合がある。
【0161】
〈半導体装置の断面構成〉
はじめに、半導体装置の断面構成の一例について、
図6(A)を参照して説明する。
図6
(A)に示す半導体装置は、トランジスタ400と、容量素子402とを有する。
【0162】
図6(A)におけるトランジスタ400は、本発明の一態様であるトランジスタが適用さ
れる。トランジスタ400は、基板300上に、下地絶縁膜310を介して金属酸化物膜
306aと、ソース電極又はドレイン電極308a、308bと、ゲート絶縁膜304と
、ゲート電極302aと、を有する。下地絶縁膜310は、絶縁膜312と、金属酸化物
膜314と、絶縁膜316と、を有する。
【0163】
図6(A)における容量素子402は、ゲート絶縁膜304、ソース電極又はドレイン電
極308a、電極302bと、を有する。ソース電極又はドレイン電極308aは、容量
素子402の一方の電極として機能し、電極302bは、容量素子402の他方の電極と
して機能する。
【0164】
また、トランジスタ400および容量素子402を覆うように絶縁膜330が設けられて
いる。そして、絶縁膜330に設けられた開口を介してソース電極又はドレイン電極30
8bと、配線332とが接続されている。
【0165】
〈基本回路〉
次に、
図6(A)で示した半導体装置の基本的な回路構成およびその動作について、
図6
(B)を参照して説明する。
図6(B)に示す半導体装置において、第1の配線(1st
Line)とトランジスタ400のソース電極またはドレイン電極とは、電気的に接続
され、第2の配線(2nd Line)とトランジスタ400のゲート電極とは、電気的
に接続され、容量素子402の電極の一方とトランジスタ400のドレイン電極またはソ
ース電極とは、電気的に接続されている。また、第3の配線(3rd Line)と容量
素子402の電極の他方とは、電気的に接続されている。
【0166】
ここで、トランジスタ400には、例えば、酸化物半導体を用いたトランジスタが適用さ
れる。酸化物半導体を用いたトランジスタは、オフ電流が極めて小さいという特徴を有し
ている。このため、トランジスタ400をオフ状態とすることで、容量素子402に与え
られた電位を、極めて長時間にわたって保持することが可能である。
【0167】
図6(B)に示す半導体装置では、容量素子402に与えられた電位が保持可能という特
徴を生かすことで、次のように、情報の書き込み、保持、読み出しが可能である。
【0168】
次に、情報の書き込みおよび保持について説明する。ここでは簡単のため、第3の配線の
電位は固定されているものとする。まず、第2の配線の電位を、トランジスタ400がオ
ン状態となる電位にして、トランジスタ400をオン状態とする。これにより、第1の配
線の電位が、容量素子402の電極の一方に与えられる。すなわち、容量素子402には
、所定の電荷が与えられる(書き込み)。その後、第2の配線の電位を、トランジスタ4
00がオフ状態となる電位にして、トランジスタ400をオフ状態とすることにより、容
量素子402に与えられた電荷が保持される(保持)。トランジスタ400は上述のとお
り、極めてオフ電流が小さいので、長時間にわたって電荷を保持できる。
【0169】
次に、情報の読み出しについて説明する。第1の配線に所定の電位(定電位)を与えた状
態で、第2の配線の電位を、トランジスタ400がオン状態となる電位にすると、容量素
子402に保持されている電荷量に応じて、第1の配線は異なる電位をとる。このため、
第1の配線の電位を検出することで、保持されている情報を読み出すことができる。
【0170】
次に、情報の書き換えについて説明する。情報の書き換えは、上記情報の書き込みおよび
保持と同様に行われる。つまり、第2の配線の電位を、トランジスタ400がオン状態と
なる電位にして、トランジスタ400をオン状態とする。これにより、第1の配線の電位
(新たな情報に係る電位)が、容量素子402の電極の一方に与えられる。その後、第2
の配線の電位を、トランジスタ400がオフ状態となる電位にして、トランジスタ400
をオフ状態とすることにより、容量素子402は、新たな情報に係る電荷が与えられた状
態となる。
【0171】
このように、本発明の一態様に係る半導体装置は、再度の情報の書き込みによって直接的
に情報を書き換えることが可能である。このため、半導体装置の高速動作が実現される。
【0172】
なお、上記説明は、電子をキャリアとするn型トランジスタ(nチャネル型トランジスタ
)を用いる場合についてのものであるが、n型トランジスタに代えて、正孔を多数キャリ
アとするp型トランジスタを用いることができるのはいうまでもない。
【0173】
図7に、(m×n)個のメモリセル450を有する半導体装置の回路図の一例を示す。図
7中のメモリセル450の構成は、
図6と同様である。すなわち、
図6における第1の配
線が
図7におけるビット線BLに相当し、
図6における第2の配線が
図7におけるワード
線WLに相当し、
図6における第3の配線が
図7におけるソース線SLに相当する(
図7
参照)。
【0174】
図7に示す半導体装置は、n本のビット線BLと、m本のワード線WLと、メモリセル4
50が縦m個(行)×横n個(列)のマトリクス状に配置されたメモリセルアレイと、n
本のビット線BLに接続する第1の駆動回路461と、m本のワード線WLに接続する第
2の駆動回路462と、を有する。
【0175】
メモリセル450は、トランジスタ400と、容量素子402と、から構成されている。
トランジスタ400のゲート電極は、ワード線WLと接続されている。また、トランジス
タ400のソース電極またはドレイン電極の一方は、ビット線BLと接続されており、ト
ランジスタ400のソース電極またはドレイン電極の他方は、容量素子402の電極の一
方と接続されている。また、容量素子402の電極の他方はソース線SLと接続され、一
定の電位が与えられている。トランジスタ400には、先の実施の形態に示すトランジス
タが適用される。
【0176】
本発明の一態様である半導体装置は、酸化物半導体をチャネル形成領域に用いるトランジ
スタであるため、単結晶シリコンをチャネル形成領域に用いたトランジスタに比べてオフ
電流が小さいという特徴を有する。このため、いわゆるDRAMとして認識されている図
7に示す半導体装置に当該トランジスタを適用する場合、リフレッシュ期間のきわめて長
いメモリを得ることが可能である。
【0177】
〈半導体装置の作製方法〉
次に、
図6に示す半導体装置の作製方法について、
図8を参照して説明する。
【0178】
まず、基板300上に、下地絶縁膜310として機能する絶縁膜312、金属酸化物膜3
14、絶縁膜316を順に成膜する(
図8(A)参照)。なお、基板300は、基板10
0と同様の材料を用いることができるため詳細な説明は省略する。また、絶縁膜312及
び絶縁膜316はそれぞれ、絶縁膜112及び絶縁膜116の記載を参酌することができ
る。
【0179】
次に、下地絶縁膜310上に、金属酸化物膜306aを形成する(
図8(B)参照)。金
属酸化物膜306aは、金属酸化物膜106aの記載を参酌することができる。
【0180】
次に、金属酸化物膜306aと接するソース電極又はドレイン電極308a、308bを
形成した後、金属酸化物膜306a、ソース電極又はドレイン電極308a、308b上
にゲート絶縁膜304を成膜する。その後、ゲート絶縁膜304上に、金属酸化物膜30
6aのチャネル形成領域と重畳する領域にゲート電極302aを形成すると共に、ソース
電極又はドレイン電極308aと重畳する領域に電極302bを形成する(
図8(C)参
照)。ソース電極又はドレイン電極308a、308bは、ソース電極又はドレイン電極
108a、108bの記載を参酌することができる。
【0181】
次に、ゲート絶縁膜304、ゲート電極302a、及び電極302bを覆うように層間絶
縁膜として機能する絶縁膜330を成膜する。その後、絶縁膜330及びゲート絶縁膜3
04に開口を形成し、絶縁膜330上に配線332を形成することで、ソース電極又はド
レイン電極308bと配線332とを電気的に接続する。
【0182】
層間絶縁膜として機能する絶縁膜330として、無機材料(酸化シリコン、窒化シリコン
、酸化窒化シリコンなど)、感光性又は非感光性の有機材料(ポリイミド、アクリル、ポ
リアミド、ポリイミドアミド、レジスト又はベンゾシクロブテン)、珪素(Si)と酸素
(O)との結合で骨格構造が構成され、置換基に少なくとも水素を含む、又は置換基にフ
ッ素、アルキル基、又は芳香族炭化水素のうち少なくとも1種を有する材料、いわゆるシ
ロキサン、及びそれらの積層構造を用いることができる。
【0183】
また、配線332は、スパッタリング法、プラズマCVD法などを用いて導電膜を成膜し
た後、当該導電膜にフォトリソグラフィ工程及びエッチング工程を行うことにより形成さ
れる。導電膜の材料としては、アルミニウム、クロム、銅、タンタル、チタン、モリブデ
ン、タングステンから選ばれた元素や、上述した元素を成分とする合金等を用いることが
できる。マンガン、マグネシウム、ジルコニウム、ベリリウム、ネオジム、スカンジウム
のいずれか、またはこれらを複数組み合わせた材料を用いてもよい。詳細は、ゲート電極
102などと同様である。
【0184】
以上の工程により、トランジスタ400及び容量素子402を有する半導体装置を作製す
ることができる(
図8(D)参照)。
【0185】
以上、本実施の形態に示す構成、方法などは、他の実施の形態に示す構成、方法などと適
宜組み合わせて用いることができる。
【0186】
(実施の形態4)
本発明の一態様に係る半導体装置は、さまざまな電子機器(遊技機も含む)に適用するこ
とができる。電子機器としては、例えば、テレビジョン装置(テレビ、またはテレビジョ
ン受信機ともいう)、コンピュータ用などのモニタ、デジタルカメラ、デジタルビデオカ
メラ等のカメラ、デジタルフォトフレーム、携帯電話機(携帯電話、携帯電話装置ともい
う)、携帯型ゲーム機、携帯情報端末、音響再生装置、パチンコ機などの大型ゲーム機な
どが挙げられる。上記実施の形態で説明した半導体装置を具備する電子機器の例について
説明する。
【0187】
図9(A)は、ノート型のパーソナルコンピュータであり、本体3001、筐体3002
、表示部3003、キーボード3004などによって構成されている。実施の形態1及び
2に示す半導体装置を表示部3003に適用することができる。また、実施の形態3に示
す半導体装置を、筐体3002の内部に含まれるメモリ回路に適用することができる。実
施の形態1乃至3に係る半導体装置は、電気的特性の変動が抑制されているため、信頼性
の高いノート型のパーソナルコンピュータとすることができる。
【0188】
図9(B)は、携帯情報端末(PDA)であり、本体3021には表示部3023と、外
部インターフェイス3025と、操作ボタン3024等が設けられている。また操作用の
付属品としてスタイラス3022がある。実施の形態1及び2に示す半導体装置を表示部
3023に適用することができる。また、実施の形態3に示す半導体装置を、本体302
1の内部に含まれるメモリ回路に適用することができる。実施の形態1乃至3に係る半導
体装置は、電気的特性の変動が抑制されているため、信頼性の高い携帯情報端末(PDA
)とすることができる。
【0189】
図9(C)は、電子書籍の一例を示している。例えば、電子書籍は、筐体2701および
筐体2703の2つの筐体で構成されている。筐体2701および筐体2703は、軸部
2711により一体とされており、該軸部2711を軸として開閉動作を行うことができ
る。このような構成により、紙の書籍のような動作を行うことが可能となる。
【0190】
筐体2701には表示部2705が組み込まれ、筐体2703には表示部2707が組み
込まれている。表示部2705および表示部2707は、続き画面を表示する構成として
もよいし、異なる画面を表示する構成としてもよい。異なる画面を表示する構成とするこ
とで、例えば右側の表示部(
図9(C)では表示部2705)に文章を表示し、左側の表
示部(
図9(C)では表示部2707)に画像を表示することができる。実施の形態1及
び2に示す半導体装置を表示部2705、表示部2707に適用することができる。また
、実施の形態3に示す半導体装置を、筐体2701、2703の内部に含まれるメモリ回
路に適用することができる。実施の形態1乃至3に係る半導体装置は、電気的特性の変動
が抑制されているため、信頼性の高い電子書籍とすることができる。
【0191】
また、
図9(C)では、筐体2701に操作部などを備えた例を示している。例えば、筐
体2701において、電源2721、操作キー2723、スピーカー2725などを備え
ている。操作キー2723により、頁を送ることができる。なお、筐体の表示部と同一面
にキーボードやポインティングデバイスなどを備える構成としてもよい。また、筐体の裏
面や側面に、外部接続用端子(イヤホン端子、USB端子など)、記録媒体挿入部などを
備える構成としてもよい。さらに、電子書籍は、電子辞書としての機能を持たせた構成と
してもよい。
【0192】
また、電子書籍は、無線で情報を送受信できる構成としてもよい。無線により、電子書籍
サーバから、所望の書籍データなどを購入し、ダウンロードする構成とすることも可能で
ある。
【0193】
図9(D)は、携帯電話であり、筐体2800及び筐体2801の二つの筐体で構成され
ている。筐体2801には、表示パネル2802、スピーカー2803、マイクロフォン
2804、ポインティングデバイス2806、カメラ用レンズ2807、外部接続端子2
808などを備えている。また、筐体2800には、携帯電話の充電を行う太陽電池セル
2810、外部メモリスロット2811などを備えている。また、アンテナは筐体280
1内部に内蔵されている。実施の形態1及び2に示す半導体装置を表示パネル2802に
適用することができる。また、実施の形態3の示す半導体装置を、筐体2800、280
1の内部に含まれるメモリ回路に適用することができる。実施の形態1乃至3に係る半導
体装置は、電気的特性の変動が抑制されているため、信頼性の高い携帯電話とすることが
できる。
【0194】
また、表示パネル2802はタッチパネルを備えており、
図9(D)には映像表示されて
いる複数の操作キー2805を点線で示している。なお、太陽電池セル2810で出力さ
れる電圧を各回路に必要な電圧に昇圧するための昇圧回路も実装している。
【0195】
表示パネル2802は、使用形態に応じて表示の方向が適宜変化する。また、表示パネル
2802と同一面上にカメラ用レンズ2807を備えているため、テレビ電話が可能であ
る。スピーカー2803及びマイクロフォン2804は音声通話に限らず、テレビ電話、
録音、再生などが可能である。さらに、筐体2800と筐体2801は、スライドし、図
9(D)のように展開している状態から重なり合った状態とすることができ、携帯に適し
た小型化が可能である。
【0196】
外部接続端子2808はACアダプタ及びUSBケーブルなどの各種ケーブルと接続可能
であり、充電及びパーソナルコンピュータなどとのデータ通信が可能である。また、外部
メモリスロット2811に記録媒体を挿入し、より大量のデータ保存及び移動に対応でき
る。
【0197】
また、上記機能に加えて、赤外線通信機能、テレビ受信機能などを備えたものであっても
よい。
【0198】
図9(E)は、デジタルビデオカメラであり、本体3051、表示部(A)3057、接
眼部3053、操作スイッチ3054、表示部(B)3055、バッテリー3056など
によって構成されている。実施の形態1及び2に示す半導体装置を表示部(A)3057
、表示部(B)3055に適用することができる。また、実施の形態3に示す半導体装置
を、本体3051の内部に含まれるメモリ回路に適用することができる。実施の形態1乃
至3に係る半導体装置は、電気的特性の変動が抑制されているため、信頼性の高いデジタ
ルビデオカメラとすることができる。
【0199】
図9(F)は、テレビジョン装置の一例を示している。テレビジョン装置9600は、筐
体9601に表示部9603が組み込まれている。表示部9603により、映像を表示す
ることが可能である。また、ここでは、スタンド9605により筐体9601を支持した
構成を示している。実施の形態1及び2に示す半導体装置を表示部9603に適用するこ
とができる。また、実施の形態3に示す半導体装置を、筐体9601の内部に含まれるメ
モリ回路に適用することができる。実施の形態1乃至3に係る半導体装置は、電気的特性
の変動が抑制されているため、信頼性の高いテレビジョン装置とすることができる。
【0200】
テレビジョン装置9600の操作は、筐体9601が備える操作スイッチや、別体のリモ
コン操作機により行うことができる。また、リモコン操作機に、当該リモコン操作機から
出力する情報を表示する表示部を設ける構成としてもよい。
【0201】
なお、テレビジョン装置9600は、受信機やモデムなどを備えた構成とする。受信機に
より一般のテレビ放送の受信を行うことができ、さらにモデムを介して有線または無線に
よる通信ネットワークに接続することにより、一方向(送信者から受信者)または双方向
(送信者と受信者間、あるいは受信者間同士など)の情報通信を行うことも可能である。
【0202】
本実施の形態は、他の実施の形態に記載した構成と適宜組み合わせて実施することが可能
である。
【実施例1】
【0203】
本実施例では、MOS(Metal Oxide Semiconductor)基板を
作製し、耐圧測定及びC-V(Capacitance-Voltage)測定を行った
結果について、
図10乃至
図15を参照して説明する。
【0204】
まず、本実施例で用いた試料の作製方法について説明する。
【0205】
試料Aとして、シリコン基板上に、第1の絶縁膜として、スパッタリング法により、膜厚
50nmで酸化シリコン膜を成膜した。次に、該酸化シリコン膜上に、金属酸化物膜とし
て、スパッタリング法により、膜厚10nmでIn-Ga-Zn-O-N系の金属酸化物
膜を成膜した。次に、該In-Ga-Zn-O―N系の金属酸化物膜上に、第2の絶縁膜
として、スパッタリング法により、膜厚50nmで酸化シリコン膜を成膜した。
【0206】
試料Bは、試料Aにおける金属酸化物膜として、In-Ga-Zn-O-N系の金属酸化
物膜に換えて、スパッタリング法により、膜厚10nmでIn-Ga-Zn-O系の金属
酸化物膜を成膜した。その他の構成及び作製方法については試料Aと同じである。
【0207】
試料Cとして、シリコン基板上に、第1の絶縁膜として、プラズマCVD法により、膜厚
50nmで酸化窒化シリコン膜を形成した。次に、該酸化窒化シリコン膜上に、スパッタ
リング法により、膜厚10nmでIn-Ga-Zn-O系の金属酸化物膜を形成した。そ
の後、該In-Ga-Zn-O系の金属酸化物膜上に、第2の絶縁膜として、プラズマC
VD法により、膜厚50nmで酸化窒化シリコン膜を形成した。
【0208】
試料Dは、試料Aにおける酸化シリコン膜(第1の絶縁膜及び第2の絶縁膜)に換えて、
プラズマCVD法により、膜厚50nmで酸化窒化シリコン膜を成膜した。その他の構成
及び作製方法については試料Aと同様である。
【0209】
試料Eとして、シリコン基板上に、スパッタリング法により、膜厚100nmで酸化シリ
コン膜を形成した。
【0210】
次に、試料A乃至試料Eに対し熱処理を行った。熱処理の条件として、窒素雰囲気、温度
300℃にて1時間で行った。
【0211】
次に、試料A乃至試料Eのそれぞれについて、第2の絶縁膜上に、スパッタリング法によ
り、膜厚400nmでアルミニウムチタン合金膜からなる電極(電極面積0.785mm
2)を形成した。
【0212】
最後に、試料A乃至試料Eに対し、窒素雰囲気、温度250℃にて、1時間の熱処理を行
った。
【0213】
以上により得られた試料A乃至試料EのMOS基板の構造について、表1に示す。
【0214】
【0215】
次に、試料A乃至試料Eについて、電流-電圧(I-V)特性を測定した。各試料につい
て13点ずつ測定を行った。
【0216】
耐圧測定の結果を、
図10乃至
図12に示す。
図10(A)は試料Aの結果であり、
図1
0(B)は試料Bの結果であり、
図11(A)は試料Cの結果であり、
図11(B)は試
料Dの結果であり、
図12は試料Eの結果である。
図10乃至
図12において、横軸は電
圧を示し、縦軸は電流を示す。
【0217】
図11(A)に示す試料C及び
図11(B)に示す試料Dにおいては、電流の立ち上がり
が早く、耐圧が悪いことがわかった。これに対し、
図10(A)に示す試料A及び
図10
(B)に示す試料Bにおいては、試料C及び試料Dと比較して、電流の立ち上がりが遅く
、耐圧が良いことがわかった。また、
図12に示す試料Eは、試料A及び試料Bと同等の
耐圧を有することがわかった。
【0218】
つぎに、試料A乃至試料EについてC-V測定を行った。各試料について4点ずつ測定を
行った。
【0219】
C-V測定の結果を、
図13乃至
図15に示す。
図13(A)は試料Aの結果であり、図
13(B)は試料Bの結果であり、
図14(A)は、試料Cの結果であり、
図14(B)
は試料Dの結果であり、
図15は試料Eの結果である。
図13乃至
図15において、横軸
は電圧を示し、縦軸は容量値を示す。
【0220】
図14(A)に示す試料C及び
図14(B)に示す試料Dにおいては,C-Vカーブを得
ることはできなかった。これは、
図11の結果からもわかるように、試料C及び試料Dに
おける絶縁膜の耐圧が十分で無く、容量を保つことができなかったためであると考えられ
る。これに対し、
図13(A)に示す試料A、
図13(B)に示す試料B及び
図15に示
す試料Eにおいては、良好なC-Vカーブを得ることができた。
【0221】
さらに、試料A及び試料BのCVカーブは、試料EのC-Vカーブと比較して、プラス方
向にシフトしていることがわかった。これは、試料Eに比べて、試料A及び試料Bに負の
固定電荷が多く存在しているためであり、このような絶縁膜をトランジスタのチャネル形
成領域を含む金属酸化物膜と接して形成することによって、トランジスタのしきい値電圧
をプラス方向にシフトさせることができることが示唆された。
【0222】
試料C及び試料Dは、金属酸化物膜を間に挟む絶縁膜に、プラズマCVD法による酸化窒
化シリコン膜が用いられている。プラズマCVD法に成膜された酸化窒化シリコン膜から
は、熱処理による酸素脱離が無い。そのため、絶縁膜から金属酸化物膜に酸素が供給され
ず、金属酸化物膜を絶縁化できなかったと考えられる。これに対し、試料A及び試料Bは
、金属酸化物膜を挟む絶縁膜に、スパッタリング法による酸化シリコン膜が用いられてい
る。スパッタリング法により成膜された酸化シリコン膜は、熱処理により酸素が脱離し、
金属酸化物膜に酸素が十分に供給され、金属酸化物膜を絶縁化できたと考えられる。これ
により、試料A及び試料Bの耐圧が向上したものと考えられる。
【0223】
以上の結果から、熱処理により酸素が脱離する絶縁膜の間に金属酸化物膜を設ける場合、
金属酸化物膜は絶縁膜として機能することが示された。
【実施例2】
【0224】
本実施例では、TDS分析により、熱処理により酸素放出する絶縁膜上に金属酸化物膜を
形成させる構造において、該絶縁膜から酸素が金属酸化物膜を透過して外方拡散する量に
ついて調べた結果について説明する。
【0225】
まず、本実施例で用いた試料F乃至試料Iについて説明する。
【0226】
試料Fとして、ガラス基板上に、スパッタリング法により、膜厚100nmで酸化シリコ
ン膜を形成した。次に、該酸化シリコン膜上に、スパッタリング法により、膜厚5nmで
In-Ga-Zn-O系の金属酸化物膜を形成した。
【0227】
試料Gとして、ガラス基板上に、スパッタリング法により、膜厚100nmで酸化シリコ
ン膜を形成した。次に、該酸化シリコン膜上に、スパッタリング法により、膜厚10nm
でIn-Ga-Zn-O系の金属酸化物膜を形成した。
【0228】
試料Hとして、ガラス基板上に、スパッタリング法により、膜厚100nmで酸化シリコ
ン膜を形成した。次に、該酸化シリコン膜上に、スパッタリング法により、膜厚15nm
でIn-Ga-Zn-O系の金属酸化物膜を形成した。
【0229】
試料Iとして、ガラス基板上に、スパッタリング法により、膜厚100nmで酸化シリコ
ン膜を形成した。
【0230】
次に、試料F乃至試料Iに対してTDS分析を行った。本実施例では、酸素の脱離量の数
値は、電子科学株式会社製の昇温脱離分析装置EMD-WA1000S/Wを使用した。
【0231】
図16に、試料F乃至試料IのTDS分析結果について示す。
【0232】
図16に示すように、酸化シリコン膜のみが成膜された試料Iについては、200℃付近
でピークが高くなった。これに対し、酸化シリコン膜上に金属酸化物膜が成膜された試料
F乃至試料Hについては、ピークがほぼ検出されなかった。
【0233】
図16の結果より、酸化シリコン膜上に金属酸化物膜が形成されていることによって、酸
化シリコン膜に含まれる酸素が外に放出されないことがわかった。また、金属酸化物膜が
少なくとも5nm成膜されていれば、酸化シリコン膜に含まれる酸素が外に放出されない
ことが示された。以上の結果から、金属酸化物膜は、酸素の透過を防止できることが証明
された。
【実施例3】
【0234】
本実施例では、金属酸化物膜の抵抗率について調査した結果について、
図17を参照して
説明する。
【0235】
まず、本実施例で用いた試料について、
図17を参照して説明する。
【0236】
(条件1)
金属酸化物膜506を挟む絶縁膜の両方に、熱処理により、酸素が脱離しない絶縁膜を用
いた場合を、条件1とする。
【0237】
まず、ガラス基板500上に、絶縁膜502として、プラズマCVD法により、膜厚10
0nmで酸化窒化シリコン膜を成膜した。
【0238】
次に、スパッタリング法により、膜厚100nmでタングステン膜を成膜した。その後、
タングステン膜にフォトリソグラフィ工程及びエッチング工程を行い、電極504a、5
04bを形成した。
【0239】
次に、金属酸化物膜506として、スパッタリング法により、In-Ga-Zn-O系の
金属酸化物膜を成膜した。金属酸化物膜の成膜条件は、組成比In:Ga:Zn=1:1
:1のターゲットを用い、Ar/O2=30/15sccm、圧力0.4Pa、電源0.
5kW、基板温度200℃、膜厚30nmとした。その後、金属酸化物膜506に、窒素
雰囲気下、450℃、1時間として熱処理を行った。
【0240】
次に、絶縁膜508として、プラズマCVD法により、膜厚100nmで酸化窒化シリコ
ン膜を成膜した。
【0241】
次に、絶縁膜508及び金属酸化物膜506にフォトリソグラフィ工程及びエッチング工
程を行うことにより電極504a及び電極504bが露出するように開口を形成した。
【0242】
最後に、試料に対して、窒素雰囲気下、350℃、1時間として熱処理を行った。
【0243】
(条件2)
金属酸化物膜506を挟む絶縁膜の両方に、熱処理により、酸素が脱離する絶縁膜を用い
た場合を、条件2とする。
【0244】
まず、ガラス基板500上に、絶縁膜502として、スパッタリング法により、膜厚10
0nmで酸化シリコン膜を成膜した。
【0245】
次に、スパッタリング法により、膜厚100nmでタングステン膜を成膜した。その後、
タングステン膜にフォトリソグラフィ工程及びエッチング工程を行い、電極504a、5
04bを形成した。
【0246】
次に、金属酸化物膜506として、スパッタリング法により、In-Ga-Zn-O系の
金属酸化物膜を成膜した。金属酸化物膜の成膜条件は、組成比In:Ga:Zn=1:1
:1のターゲットを用い、Ar/O2=30/15sccm、圧力0.4Pa、電源0.
5kW、基板温度200℃、膜厚30nmとした。その後、金属酸化物膜506に、窒素
雰囲気下、450℃、1時間として熱処理を行った。
【0247】
次に、絶縁膜508として、スパッタリング法により、膜厚100nmで酸化シリコン膜
を成膜した。
【0248】
次に、絶縁膜508及び金属酸化物膜506にフォトリソグラフィ工程及びエッチング工
程を行うことにより電極504a及び電極504bが露出するように開口を形成した。
【0249】
最後に、試料に対して、窒素雰囲気下、350℃、1時間として熱処理を行った。
【0250】
(条件3)
絶縁膜502に、熱処理により、酸素が脱離する絶縁膜を用い、絶縁膜508に熱処理に
より、酸素が脱離しない絶縁膜を用いた場合を、条件3とする。
【0251】
まず、ガラス基板500上に、絶縁膜502として、スパッタリング法により、膜厚10
0nmで酸化シリコン膜を成膜した。
【0252】
次に、スパッタリング法により、膜厚100nmでタングステン膜を成膜した。その後、
タングステン膜にフォトリソグラフィ工程及びエッチング工程を行い、電極504a、5
04bを形成した。
【0253】
次に、金属酸化物膜506として、スパッタリング法により、In-Ga-Zn-O系の
金属酸化物膜を成膜した。金属酸化物膜の成膜条件は、組成比In:Ga:Zn=1:1
:1のターゲットを用い、Ar/O2=30/15sccm、圧力0.4Pa、電源0.
5kW、基板温度200℃、膜厚30nmとした。その後、金属酸化物膜506に、窒素
雰囲気下、450℃、1時間として熱処理を行った。
【0254】
次に、絶縁膜508として、プラズマCVD法により、膜厚100nmで酸化窒化シリコ
ン膜を成膜した。
【0255】
次に、絶縁膜508及び金属酸化物膜506にフォトリソグラフィ工程及びエッチング工
程を行うことにより電極504a及び電極504bが露出するように開口を形成した。
【0256】
最後に、試料に対して、窒素雰囲気下、350℃、1時間として熱処理を行った。
【0257】
(条件4)
絶縁膜502に、熱処理により、酸素が脱離しない絶縁膜を用い、絶縁膜508として、
熱処理により、酸素が脱離する絶縁膜を用いた場合を、条件4とする。
【0258】
まず、ガラス基板500上に、絶縁膜502として、プラズマCVD法により、膜厚10
0nmで酸化窒化シリコン膜を成膜した。
【0259】
次に、スパッタリング法により、膜厚100nmでタングステン膜を成膜した。その後、
タングステン膜にフォトリソグラフィ工程及びエッチング工程を行い、電極504a、5
04bを形成した。
【0260】
次に、金属酸化物膜506として、スパッタリング法により、In-Ga-Zn-O系の
金属酸化物膜を成膜した。金属酸化物膜の成膜条件は、組成比In:Ga:Zn=1:1
:1のターゲットを用い、Ar/O2=30/15sccm、圧力0.4Pa、電源0.
5kW、基板温度200℃、膜厚30nmとした。その後、金属酸化物膜506に、窒素
雰囲気下、450℃、1時間として熱処理を行った。
【0261】
次に、絶縁膜508として、スパッタリング法により、膜厚100nmで酸化シリコン膜
を成膜した。
【0262】
次に、絶縁膜508及び金属酸化物膜506にフォトリソグラフィ工程及びエッチング工
程を行うことにより電極504a及び電極504bが露出するように開口を形成した。
【0263】
最後に、試料に対して、窒素雰囲気下、350℃、1時間として熱処理を行った。
【0264】
次に、条件1乃至条件4で説明した試料それぞれについて4点ずつ、導電率σを測定した
。測定した導電率σから抵抗率ρを求めた結果について、4点の平均値を算出したものを
、表2に示す。
【0265】
【0266】
表2に示すように、条件1における金属酸化物膜の抵抗率ρは、1.4×10―2[Ω・
cm]と求めることができた。また、条件2における金属酸化物膜の抵抗率ρは、7.4
×109[Ω・cm]と求めることができた。また、条件3における金属酸化物膜の抵抗
率ρは、8.6×103[Ω・cm]と求めることができた。また、条件4における金属
酸化物膜の抵抗率ρは、8.5×106[Ω・cm]と求めることができた。
【0267】
条件1の結果より、金属酸化物膜506の成膜後の熱処理によって下がった金属酸化物膜
506の抵抗は、絶縁膜508の成膜後に熱処理を行っても変化せず、低いままとなるこ
とがわかった。その結果、金属酸化物膜506は導体の特性となることがわかった。
【0268】
また、条件2の結果より、金属酸化物膜506成膜後の熱処理によって下がった金属酸化
物膜506の抵抗は、絶縁膜508成膜後の熱処理を行うことによって上がることがわか
った。これは、絶縁膜502及び絶縁膜508からの酸素供給によって、金属酸化物膜に
生成した酸素欠損が補償されるためであると考えられる。その結果、金属酸化物膜506
は絶縁体となる(絶縁性を示す)ことがわかった。
【0269】
また、条件3及び条件4の結果より、絶縁膜508の成膜後の熱処理によって、金属酸化
物膜506の抵抗は、条件1よりも高く、条件2よりも低い値となる。その結果、金属酸
化物膜506は半導体となることがわかった。
【0270】
以上の結果から、金属酸化物膜と接する絶縁膜の種類(または絶縁膜から脱離する酸素の
量)によって、金属酸化物膜の抵抗を調整できることが示された。
【符号の説明】
【0271】
100 基板
102 ゲート電極
104 ゲート絶縁膜
106 金属酸化物膜
106a 金属酸化物膜
108a ソース電極又はドレイン電極
108b ソース電極又はドレイン電極
110 パッシベーション膜
112 絶縁膜
114 金属酸化物膜
116 絶縁膜
118 絶縁膜
120 ゲート絶縁膜
122 絶縁膜
124 金属酸化物膜
126 絶縁膜
200 トランジスタ
210 トランジスタ
220 トランジスタ
230 トランジスタ
300 基板
302 ゲート電極
304 ゲート絶縁膜
306a 金属酸化物膜
308a ソース電極又はドレイン電極
308b ソース電極又はドレイン電極
310 下地絶縁膜
312 絶縁膜
314 金属酸化物膜
316 絶縁膜
318 絶縁膜
320 ゲート絶縁膜
322 絶縁膜
324 金属酸化物膜
326 絶縁膜
330 絶縁膜
332 配線
400 トランジスタ
402 容量素子
410 トランジスタ
420 トランジスタ
430 トランジスタ
450 メモリセル
461 駆動回路
462 駆動回路
500 ガラス基板
502 絶縁膜
504a 電極
504b 電極
506 金属酸化物膜
508 絶縁膜
2701 筐体
2703 筐体
2705 表示部
2707 表示部
2711 軸部
2721 電源
2723 操作キー
2725 スピーカー
2800 筐体
2801 筐体
2802 表示パネル
2803 スピーカー
2804 マイクロフォン
2805 操作キー
2806 ポインティングデバイス
2807 カメラ用レンズ
2808 外部接続端子
2810 太陽電池セル
2811 外部メモリスロット
3001 本体
3002 筐体
3003 表示部
3004 キーボード
3021 本体
3022 スタイラス
3023 表示部
3024 操作ボタン
3025 外部インターフェイス
302a ゲート電極
302b 電極
3051 本体
3053 接眼部
3054 操作スイッチ
3055 表示部(B)
3056 バッテリー
3057 表示部(A)
9600 テレビジョン装置
9601 筐体
9603 表示部
9605 スタンド