特許 7397265 サプリメント評価装置およびサプリメント評価方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2023-12-05

(45)【発行日】2023-12-13

(54)【発明の名称】サプリメント評価装置およびサプリメント評価方法

(51)【国際特許分類】

   G16B 20/20 20190101AFI20231206BHJP

   C12M 1/34 20060101ALI20231206BHJP

   C12Q 1/6869 20180101ALI20231206BHJP

   C12Q 1/6827 20180101ALN20231206BHJP

【ＦＩ】

G16B20/20

C12M1/34 Z

C12Q1/6869 Z

C12Q1/6827

【請求項の数】 4

(21)【出願番号】P 2022071162

(22)【出願日】2022-04-06

(65)【公開番号】P2023154369

(43)【公開日】2023-10-19

【審査請求日】2023-04-03

【早期審査対象出願】

(73)【特許権者】

【識別番号】517203073

【氏名又は名称】株式会社プラチナファーマ

(72)【発明者】

【氏名】楊 振楠

(72)【発明者】

【氏名】五條 祐基

【審査官】岡北 有平

(56)【参考文献】

【文献】特許第５９０５１２１（ＪＰ，Ｂ２）

【文献】国際公開第２０２０／１３０１０３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特開２００３－２２３５１５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０２１－０４０６２６（ＪＰ，Ａ）

【文献】米国特許出願公開第２０２１／０１３３３０３（ＵＳ，Ａ１）

【文献】米国特許出願公開第２０２１／０３１５５１２（ＵＳ，Ａ１）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｇ１６Ｂ ５／００ － ９９／００

Ｇ１６Ｈ １０／００ － ８０／００

Ｇ１６Ｑ １０／００ － ９９／００

Ｃ１２Ｑ １／６８６９

Ｃ１２Ｍ １／３４

Ｃ１２Ｑ １／６８２７

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

顧客に提供しようとする少なくとも１つのサプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分を特定する成分特定部と、
前記顧客の生体組織に含まれる、少なくとも前記活性成分の標的となる活性成分受容体について検出した検出塩基配列情報を取得する塩基配列情報取得部と、
前記検出塩基配列情報と前記活性成分受容体に対応する少なくとも１種類の一塩基多型の塩基配列情報とに基づいて、前記生体組織における前記少なくとも１種類の一塩基多型それぞれの存否を判定する一塩基多型判定部と、
前記生体組織における前記少なくとも１種類の一塩基多型それぞれの存否に基づいて、少なくとも１種類の前記活性成分それぞれの前記顧客への適合性を示す個別評価値を特定してから、少なくとも１種類の前記活性成分それぞれの前記個別評価値から前記サプリメントに対する総合評価値を算出する評価値算出部と、
前記サプリメント中の前記活性成分の含有量に応じて前記個別評価値を補正するために前記個別評価値に積算される補正係数を示す補正係数情報を、前記サプリメントの単位量当たりの活性成分の含有量の範囲に対応づけて記憶する補正係数記憶部と、
前記補正係数記憶部が記憶する、前記サプリメントに含まれる前記活性成分それぞれの含有量に対応する前記補正係数情報を特定し、前記サプリメントに含まれる少なくとも１種類の前記活性成分それぞれの個別評価値に、特定した前記補正係数情報が示す補正係数を乗じることにより個別評価値を補正する評価値補正部と、を備え、
前記評価値算出部は、補正後の前記活性成分それぞれについての前記個別評価値の和を前記サプリメントに対する総合評価値として算出する、
サプリメント評価装置。

【請求項2】

前記個別評価値は、前記生体組織において、前記少なくとも１種類の一塩基多型が存在しない場合、前記少なくとも１種類の一塩基多型が存在する場合に比べて高い、
請求項１に記載のサプリメント評価装置。

【請求項3】

前記個別評価値は、前記生体組織において、前記少なくとも１種類の一塩基多型が存在する場合、前記少なくとも１種類の一塩基多型の前記顧客の生体組織における含有率が高いほど低くなるように設定されている、
請求項１または２に記載のサプリメント評価装置。

【請求項4】

サプリメント評価装置が、顧客に提供しようとする少なくとも１つのサプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分を特定するステップと、
前記サプリメント評価装置が、前記顧客の生体組織に含まれる、少なくとも前記活性成分の標的となる活性成分受容体について検出した検出塩基配列情報を取得するステップと、
前記サプリメント評価装置が、前記検出塩基配列情報と前記活性成分受容体に対応する少なくとも１種類の一塩基多型の塩基配列情報とに基づいて、前記生体組織における前記少なくとも１種類の一塩基多型それぞれの存否を判定するステップと、
前記サプリメント評価装置が、前記生体組織における前記少なくとも１種類の一塩基多型それぞれの存否に基づいて、少なくとも１種類の前記活性成分それぞれの前記顧客への適合性を示す個別評価値を特定してから、少なくとも１種類の前記活性成分それぞれの前記個別評価値から前記サプリメントに対する総合評価値を算出するステップと、
前記サプリメント評価装置が、前記サプリメント中の前記活性成分の含有量に応じて前記個別評価値を補正するために前記個別評価値に積算される補正係数を示す補正係数情報を、前記サプリメントの単位量当たりの活性成分の含有量の範囲に対応づけて記憶する補正係数記憶部が記憶する、前記サプリメントに含まれる前記活性成分それぞれの含有量に対応する前記補正係数情報を特定し、前記サプリメントに含まれる少なくとも１種類の前記活性成分それぞれの個別評価値に、特定した前記補正係数情報が示す補正係数を乗じることにより個別評価値を補正するステップと、を含み、
前記サプリメント評価装置が、前記サプリメントに対する総合評価値を算出するステップにおいて、補正後の前記活性成分それぞれについての前記個別評価値の和を前記サプリメントに対する総合評価値として算出する、
サプリメント評価方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、サプリメント評価装置およびサプリメント評価方法に関する。

【背景技術】

【0002】

化粧品等を提供しようとする個人の遺伝物質中における、提供しようとする化粧品等の活性成分と相互作用する所定のヌクレオチドの位置での一塩基多型（ＳＮＰ）の存否に基づいて、提供しようとする化粧品等の個人に対する適合性を評価する方法が提案されている（例えば特許文献１参照）。この方法では、遺伝物質中における化粧品等の活性成分に対応する所定のヌクレオチド位置でのＳＮＰの有無に応じて、成分代謝への影響が大きいほど適合性を示すスコアが高くなるように重み付けを行う。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】特許第５９０５１２１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

ところで、化粧品等の個人に対する適合性は、その化粧品等に含まれる活性成分の量によっても個人に対する適合性のスコアが変化しうる。このため、特許文献１に記載された方法のように、単に所定のヌクレオチド位置でのＳＮＰの有無だけを考慮する方法では、個人への適合性を精度良く評価できない虞がある。

【0005】

本発明は、上記事由に鑑みてなされたものであり、サプリメントを購入する人に対するサプリメントの適合性を精度良く評価できるサプリメント評価装置およびサプリメント評価方法を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

上記目的を達成するために、本発明に係るサプリメント評価装置は、
顧客に提供しようとする少なくとも１つのサプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分を特定する成分特定部と、
前記顧客の生体組織に含まれる、少なくとも前記活性成分の標的となる活性成分受容体について検出した検出塩基配列情報を取得する塩基配列情報取得部と、
前記検出塩基配列情報と前記活性成分受容体に対応する少なくとも１種類の一塩基多型の塩基配列情報とに基づいて、前記生体組織における前記少なくとも１種類の一塩基多型それぞれの存否を判定する一塩基多型判定部と、
前記生体組織における前記少なくとも１種類の一塩基多型それぞれの存否に基づいて、少なくとも１種類の前記活性成分それぞれの前記顧客への適合性を示す個別評価値を特定してから、少なくとも１種類の前記活性成分それぞれの前記個別評価値から前記サプリメントに対する総合評価値を算出する評価値算出部と、
前記サプリメント中の前記活性成分の含有量に応じて前記個別評価値を補正するために前記個別評価値に積算される補正係数を示す補正係数情報を、前記サプリメントの単位量当たりの活性成分の含有量の範囲に対応づけて記憶する補正係数記憶部と、
前記補正係数記憶部が記憶する、前記サプリメントに含まれる前記活性成分それぞれの含有量に対応する前記補正係数情報を特定し、前記サプリメントに含まれる少なくとも１種類の前記活性成分それぞれの個別評価値に、特定した前記補正係数情報が示す補正係数を乗じることにより個別評価値を補正する評価値補正部と、を備え、
前記評価値算出部は、補正後の前記活性成分それぞれについての前記個別評価値の和を前記サプリメントに対する総合評価値として算出する。

【発明の効果】

【0007】

本発明によれば、評価値算出部が、顧客の生体組織における少なくとも１種類の一塩基多型それぞれの存否に基づいて、サプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分それぞれの顧客への適合性を示す個別評価値を特定してから、少なくとも１種類の活性成分それぞれの個別評価値の和をサプリメントの顧客への適合性を示す総合評価値として算出する。ここで、評価値補正部が、サプリメントにおける少なくとも１種類の活性成分の含有量に基づいて、算出された個別評価値を補正する。これにより、顧客の生体組織における少なくとも１種類の一塩基多型それぞれの存否のみならず、サプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分それぞれの含有量に基づいて、サプリメントの顧客への適合性を示す総合評価値が決定される。従って、サプリメントを購入する人に対するサプリメントの適合性を精度良く評価できる。

【図面の簡単な説明】

【0008】

【図1】本発明の実施の形態に係るサプリメント評価システムの概略構成図である。

【図2】実施の形態に係るサプリメント評価システムの機能構成を示す図である。

【図3】（Ａ）は、実施の形態に係る成分記憶部が記憶する情報の内容を示す図であり、（Ｂ）は、実施の形態に係るＳＮＰ情報記憶部が記憶する情報の内容を示す図である。

【図4】（Ａ）は、実施の形態に係る個別評価値記憶部が記憶する情報の内容を示す図であり、（Ｂ）は、実施の形態に係る補正係数記憶部が記憶する情報の内容を示す図である。

【図5】実施の形態に係るサプリメント評価システムの動作を示すシーケンス図である。

【図6】実施の形態に係るサプリメント評価処理の流れの一例を示すフローチャートである。

【発明を実施するための形態】

【0009】

以下、本発明の一実施の形態に係るサプリメント評価装置について図面を参照して詳細に説明する。本実施の形態に係るサプリメント評価装置は、顧客に提供しようとする少なくとも１つのサプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分を特定する成分特定部と、顧客の生体組織に含まれる、少なくとも活性成分の標的となる活性成分受容体について検出した塩基配列を示す検出塩基配列情報を取得する塩基配列情報取得部と、検出塩基配列情報と活性成分受容体に対応する少なくとも１種類の一塩基多型の塩基配列情報とに基づいて、生体組織における少なくとも１種類の一塩基多型それぞれの存否を判定する一塩基多型判定部と、生体組織における少なくとも１種類の一塩基多型それぞれの存否に基づいて、少なくとも１種類の活性成分それぞれの顧客への適合性を示す個別評価値を特定してから、少なくとも１種類の活性成分それぞれの個別評価値の和を前記サプリメントに対する総合評価値として算出する評価値算出部と、少なくとも１つのサプリメントにおける少なくとも１種類の活性成分の含有量に基づいて、総合評価値を補正する評価値補正部と、を備える。

【0010】

本実施の形態に係るサプリメント評価システムは、例えば図１に示すように、サプリメント評価装置１と、検査装置３と、端末装置２と、を備える。サプリメント評価装置１は、検査装置３とともに局所ネットワークＮＷ２に接続されている。局所ネットワークＮＷ２は、ブロードバンドルータ（以下、「ＢＢＲ」と称する。）８を介して広域ネットワークＮＷ１に接続されている。端末装置２は、広域ネットワークＮＷ１に接続されている。これにより、サプリメント評価装置１と端末装置２とは、局所ネットワークＮＷ２および広域ネットワークＮＷ１を介して互いに通信可能となっている。局所ネットワークＮＷ２は、例えば無線ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）であり、広域ネットワークＮＷ１は、例えばインターネットである。

【0011】

端末装置２は、例えば入力部と表示部とを備えるパーソナルコンピュータである。利用者が端末装置２の入力部を介して顧客に提供しようとする少なくとも１つのサプリメントを示す情報を入力すると、端末装置２は、入力された情報に基づいて、少なくとも１つのサプリメントそれぞれのサプリメント識別情報を含むサプリメント情報を生成する。そして、端末装置２は、生成したサプリメント情報をサプリメント評価装置１へ送信する。また、端末装置２は、サプリメント評価装置１から後述する選出サプリメント情報を取得すると、取得した選出サプリメント情報に基づいて利用者に選出されたサプリメントの内容を通知するための選出サプリメント通知画像を形成し、形成した選出サプリメント通知画像を表示部に表示させる。

【0012】

検査装置３は、ＰＣＲ（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ：ポリメラーゼ連鎖反応）法とＤＮＡシーケンシングとを利用して、顧客の生体組織に含まれる、少なくともサプリメントに含まれる活性成分の標的となる活性成分受容体についての複数種類のヌクレオチドの結合順序を示す塩基配列を検出する。この検査装置３は、まず、ＰＣＲ法により顧客の生体組織に含まれる前述の活性成分受容体の一塩基多型（以下、「ＳＮＰ」（Ｓｉｎｇｌｅ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ）と称する。）の変異型をＤＮＡポリメラーゼ存在下で増幅させる。次に、検査装置３は、増幅させたＳＮＰと互いに異なる蛍光色素で蛍光標識された４種類のデオキシリボヌクレオチドとを合成することにより得られるＤＮＡ断片を電気泳動させることで、生体組織に含まれる活性成分受容体とその活性成分受容体の量とを検出するＤＮＡシーケンシングを実行する。続いて、検査装置３は、検出結果に基づいて、顧客の生体組織に含まれる活性成分受容体の塩基配列を示す塩基配列情報を生成する。そして、検査装置３は、生成した塩基配列情報と、対応する顧客を識別する顧客識別情報と、をサプリメント評価装置１へ送信する。

【0013】

サプリメント評価装置１は、サーバ用コンピュータであり、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）と、主記憶部と、補助記憶部と、通信部と、これらを相互に接続するバスと、を備える。ＣＰＵは、例えばマルチコアプロセッサである。主記憶部は、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）のような揮発性メモリを有し、ＣＰＵの作業領域として使用される。補助記憶部は、大容量の不揮発性メモリから構成され、サプリメント評価装置１の各種機能を実現するためのプログラムを記憶する。通信部は、広域ネットワークＮＷ１に接続されている。

【0014】

ＣＰＵは、補助記憶部が記憶するプログラムを主記憶部に読み出して実行することにより、図２に示すように、サプリメント情報取得部１１１、成分特定部１１２、塩基配列情報取得部１１３、ＳＮＰ判定部１１４、評価値算出部１１５、評価値補正部１１６、選出部１１７およびサプリメント通知部１１８として機能する。また、補助記憶部は、成分記憶部１３１と、塩基配列情報記憶部１３２と、ＳＮＰ情報記憶部１３３と、個別評価値記憶部１３４と、補正係数記憶部１３５と、を有する。成分記憶部１３１は、例えば図３（Ａ）に示すように、複数種類のサプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分を示す成分情報と、その活性成分の標的となる活性成分受容体を示す標的情報と、活性成分それぞれの含有量を示す含有量情報と、を、サプリメントを識別するサプリメント識別情報に対応づけて記憶する。図３（Ａ）に示す例では、サプリメント識別情報ＭＩＤ［０］で識別される「サプリメントＡ」が、活性成分としてナイアシン、コラーゲンを含んでおり、ナイアシン受容体が「ＨＭ７４」、含有量が１４ｍｇであることを示している。

【0015】

図２に戻って、塩基配列情報記憶部１３２は、顧客の生体組織に含まれる、少なくともサプリメントに含まれる活性成分の標的となる活性成分受容体について検査装置３で検出された検出塩基配列情報を、顧客を識別する顧客識別情報に対応づけて記憶する。

【0016】

ＳＮＰ情報記憶部１３３は、例えば図３（Ｂ）に示すように、ＳＮＰの塩基配列情報を、ＳＮＰを識別するＳＮＰＩＤ情報と、ＳＮＰに対応する活性成分受容体を示す標的情報と、に対応づけて記憶する。図３（Ｂ）に示す例では、ナイアシン受容体「ＨＭ７４」のＳＮＰの塩基配列情報として、例えばＳＮＰＩＤ「ｒｓ２４５７２６ｃ」で識別されるＳＮＰの塩基配列情報を記憶していることを示している。

【0017】

個別評価値記憶部１３４は、例えば図４（Ａ）に示すように、顧客への適合性を示す個別評価値を示す個別評価値情報を、対応する活性成分情報と標的情報と活性成分受容体の遺伝子型とＳＮＰＩＤとの組合せに対応づけて記憶する。個別評価値は、例えば活性成分の代謝への影響が大きい遺伝子型またはＳＮＰＩＤほど高くなるように設定されている。

【0018】

補正係数記憶部１３５は、例えば図４（Ｂ）に示すように、サプリメント中の活性成分の含有量に応じて顧客への適合性を示す個別評価値を補正するために個別評価値に積算される補正係数を示す補正係数情報を、サプリメントの単位量当たりの活性成分の含有量の範囲に対応づけて記憶する。ここで、単位量は、例えば顧客が１日当たりに摂取するサプリメントの量に設定される。図４（Ｂ）に示す例では、サプリメント単位量当たりのナイアシンの含有量が１３ｍｇ以上１７ｍｇ未満であれば補正係数が１、即ち、補正を行わない設定とされており、含有量が１７ｍｇ以上になると、顧客への適合性が低下することを反映して補正係数が０．１に設定されている。

【0019】

図２に戻って、サプリメント情報取得部１１１は、端末装置２から送信される、顧客に提供しようとする少なくとも１つのサプリメントを識別するサプリメント識別情報を含むサプリメント情報を取得すると、取得したサプリメント情報に含まれるサプリメント識別情報を抽出する。そして、サプリメント情報取得部１１１は、抽出したサプリメント識別情報を成分特定部１１２に通知する。

【0020】

成分特定部１１２は、サプリメント情報に含まれる顧客に提供しようとする少なくとも１つのサプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分を特定する。成分特定部１１２は、成分記憶部１３１が記憶する標的情報の中から、サプリメント情報取得部１１１から通知されるサプリメント識別情報で識別されるサプリメントの成分情報を特定し、特定した成分情報に対応する標的情報を特定する。そして、成分特定部１１２は、特定した標的情報をＳＮＰ判定部１１４に通知する。

【0021】

塩基配列情報取得部１１３は、検査装置３から送信される検出塩基配列情報および対応する顧客識別情報を取得すると、取得した検出塩基配列情報および顧客識別情報を互いに対応づけて塩基配列情報記憶部１３２に記憶させる。

【0022】

ＳＮＰ判定部１１４は、成分特定部１１２から標的情報が通知されると、ＳＮＰ情報記憶部１３３が記憶する塩基配列情報の中から、通知された標的情報に対応する塩基配列情報を特定する。ここで、ＳＮＰ判定部１１４は、通知された標的情報が示す活性成分受容体に対応する少なくとも１種類の一塩基多型の塩基配列情報を特定する。次に、ＳＮＰ判定部１１４は、塩基配列情報記憶部１３２が記憶する検出塩基配列情報と特定した塩基配列情報とに基づいて、顧客の生体組織における特定した塩基配列情報に対応する少なくとも１種類のＳＮＰそれぞれの存否を判定する。そして、ＳＮＰ判定部１１４は、判定結果を示すＳＮＰ存否情報を評価値算出部１１５に通知する。

【0023】

評価値算出部１１５は、個別評価値記憶部１３４が記憶する個別評価値情報を参照して、ＳＮＰ存否情報が示す顧客の生体組織における少なくとも１種類のＳＮＰそれぞれの存否に基づいて、サプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分それぞれの顧客への適合性を示す個別評価値を特定する。そして、評価値算出部１１５は、評価値補正部１１６による補正後の活性成分それぞれについての個別評価値の和をサプリメントに対する総合評価値として算出する。評価値算出部１１５は、算出した総合評価値を示す情報を選出部１１７に通知する。

【0024】

評価値補正部１１６は、成分記憶部１３１が記憶する含有量情報を参照して、評価対象であるサプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分それぞれに対応する補正係数を特定する。そして、評価値補正部１１６は、サプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分それぞれの個別評価値に特定した補正係数を乗じることにより個別評価値を補正し、補正後の個別評価値を示す情報を評価値算出部１１５に通知する。

【0025】

選出部１１７は、評価値算出部１１５から複数のサプリメントそれぞれの総合評価値を示す情報が通知されると、複数のサプリメントの中から総合評価値が最も高いサプリメントを選出する。サプリメント通知部１１８は、選出されたサプリメントの情報を含む選出サプリメント情報を生成して端末装置２へ送信する。

【0026】

次に、本実施の形態に係るサプリメント評価システムの動作について図５を参照しながら説明する。まず、利用者が、検査装置３に顧客の生体組織をセットした後、検査装置３に対して顧客の生体組織を分析するための操作を行ったとする。この場合、検査装置３は、ＰＣＲ法により顧客の生体組織に含まれる前述の活性成分受容体のＳＮＰの変異型をＤＮＡの増幅並びに生体組織に含まれる活性成分受容体とその活性成分受容体の量とを検出するＤＮＡシーケンシングを実行する計測を行う（ステップＳ１）。次に、検査装置３は、計測終了後、前述の検出塩基配列情報を生成する（ステップＳ２）。続いて、生成された検出塩基配列情報と顧客識別情報とが、検査装置３からサプリメント評価装置１へ送信される（ステップＳ３）。一方、サプリメント評価装置１は、検査装置３から送信された検出塩基配列情報を取得すると、取得した検出塩基配列情報と顧客識別情報とを互いに対応づけて塩基配列情報記憶部１３２に記憶させる（ステップＳ４）。

【0027】

その後、利用者が、端末装置２の入力部に対して顧客に提供しようとする少なくとも１つのサプリメントを示す情報を入力する提案サプリメント入力操作を行ったとする。この場合、端末装置２は、入力された情報に基づいて、少なくとも１つのサプリメントそれぞれのサプリメント識別情報を含むサプリメント情報を生成する（ステップＳ５）。次に、生成されたサプリメント情報が、端末装置２からサプリメント評価装置１へ送信される（ステップＳ６）。

【0028】

一方、サプリメント評価装置１は、端末装置２から送信されるサプリメント情報を取得すると、取得したサプリメント情報に含まれるサプリメント識別情報に基づいて、顧客に提供しようとする少なくとも１つのサプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分を特定する（ステップＳ７）。続いて、サプリメント評価装置１は、ＳＮＰ情報記憶部１３３が記憶する塩基配列情報の中から、通知された標的情報に対応する塩基配列情報を特定する。そして、サプリメント評価装置１は、塩基配列情報記憶部１３２が記憶する検出塩基配列情報と特定した塩基配列情報とに基づいて、顧客の生体組織における特定した塩基配列情報に対応する少なくとも１種類のＳＮＰそれぞれの存否を判定する（ステップＳ８）。

【0029】

その後、サプリメント評価装置１は、個別評価値記憶部１３４が記憶する個別評価値情報を参照して、ＳＮＰ存否情報が示す顧客の生体組織における少なくとも１種類のＳＮＰそれぞれの存否に基づいて、サプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分それぞれの顧客への適合性を示す個別評価値を特定する（ステップＳ９）。次に、サプリメント評価装置１は、成分記憶部１３１が記憶する含有量情報を参照して、評価対象であるサプリメントに含まれる活性成分それぞれに対応する補正係数を特定し、サプリメントに含まれる活性成分それぞれの個別評価値に特定した補正係数を乗じることにより個別評価値を補正する（ステップＳ１０）。続いて、サプリメント評価装置１は、補正後の活性成分それぞれについての個別評価値の和をサプリメントに対する総合評価値として算出する（ステップＳ１１）。

【0030】

その後、サプリメント評価装置１は、総合評価値を算出した少なくとも１つのサプリメントの中から最も総合評価値高いサプリメントを選出する（ステップＳ１２）。次に、サプリメント評価装置１が、選出されたサプリメントの情報を含む選出サプリメント情報を生成し（ステップＳ１３）、生成された選出サプリメント情報が、サプリメント評価装置１から端末装置２へ送信される（ステップＳ１４）。一方、端末装置２は、サプリメント評価装置１から選出サプリメント情報を取得すると、取得した選出サプリメント情報に基づいて、選出サプリメント通知画像を形成して表示部に表示させる（ステップＳ１５）。

【0031】

次に、本実施の形態に係るサプリメント評価装置１が実行するサプリメント評価処理について図６を参照しながら説明する。このサプリメント評価処理は、利用者がサプリメント評価装置１へ電源を投入した後、サプリメント評価処理を実行するためのプログラムが起動したことを契機として開始される。まず、塩基配列情報取得部１１３は、検査装置３から送信される検出塩基配列情報および対応する顧客識別情報を取得したか否かを判定する（ステップＳ１０１）。ここで、塩基配列情報取得部１１３は、検出塩基配列情報および対応する顧客識別情報を取得していないと判定すると（ステップＳ１０１：Ｎｏ）、後述するステップＳ１０３の処理が実行される。一方、塩基配列情報取得部１１３は、検出塩基配列情報および対応する顧客識別情報を取得したと判定すると（ステップＳ１０１：Ｙｅｓ）、取得した検出塩基配列情報および顧客識別情報を互いに対応づけて塩基配列情報記憶部１３２に記憶させる（ステップＳ１０２）。

【0032】

次に、サプリメント情報取得部１１１は、端末装置２から送信される前述のサプリメント情報を取得したか否かを判定する（ステップＳ１０３）。サプリメント情報取得部１１１が、サプリメント情報を取得していないと判定すると（ステップＳ１０３：Ｎｏ）、再びステップＳ１０１の処理が実行される。一方、サプリメント情報取得部１１１は、サプリメント情報を取得したと判定すると（ステップＳ１０３：Ｙｅｓ）、サプリメント情報に含まれるサプリメント識別情報を抽出する。そして、成分特定部１１２は、成分記憶部１３１が記憶する標的情報の中から、サプリメント情報取得部１１１から通知されるサプリメント識別情報で識別されるサプリメントの活性成分を特定する（ステップＳ１０４）。

【0033】

続いて、ＳＮＰ判定部１１４は、塩基配列情報記憶部１３２が記憶する検出塩基配列情報の中に、サプリメント情報に含まれる顧客識別情報に対応づけられた検出塩基配列情報が存在するか否か判定する（ステップＳ１０５）。ここで、ＳＮＰ判定部１１４は、塩基配列情報記憶部１３２が記憶する検出塩基配列情報の中に、サプリメント情報に含まれる顧客識別情報に対応づけられた検出塩基配列情報が存在しないと判定すると（ステップＳ１０５：Ｎｏ）、再びステップＳ１０１の処理が実行される。一方、ＳＮＰ判定部１１４は、塩基配列情報記憶部１３２が記憶する検出塩基配列情報の中に、サプリメント情報に含まれる顧客識別情報に対応づけられた検出塩基配列情報が存在すると判定すると（ステップＳ１０５：Ｙｅｓ）、特定したサプリメントの活性成分に対応する標的情報を特定する。そして、ＳＮＰ判定部１１４は、ＳＮＰ情報記憶部１３３が記憶する塩基配列情報の中から、成分特定部１１２により特定された活性成分の標的情報に対応する塩基配列情報を特定し、塩基配列情報記憶部１３２が記憶する検出塩基配列情報と特定した塩基配列情報とに基づいて、顧客の生体組織における特定した塩基配列情報に対応する少なくとも１種類のＳＮＰそれぞれの存否を判定する（ステップＳ１０６）。

【0034】

その後、評価値算出部１１５は、個別評価値記憶部１３４が記憶する個別評価値情報を参照して、ＳＮＰ存否情報が示す顧客の生体組織における少なくとも１種類のＳＮＰそれぞれの存否に基づいて、サプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分それぞれの顧客への適合性を示す個別評価値を特定する（ステップＳ１０７）。次に、評価値補正部１１６は、成分記憶部１３１が記憶する含有量情報を参照して、評価対象であるサプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分それぞれに対応する補正係数を特定する。そして、評価値補正部１１６は、サプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分それぞれの個別評価値に特定した補正係数を乗じることにより個別評価値を補正する（ステップＳ１０８）。

【0035】

続いて、評価値算出部１１５は、評価値補正部１１６による補正後の活性成分それぞれについての個別評価値の和に相当するサプリメントに対する総合評価値を算出する（ステップＳ１０９）。その後、選出部１１７は、評価値算出部１１５から複数のサプリメントそれぞれの総合評価値を示す情報が通知されると、複数のサプリメントの中から総合評価値が最も高いサプリメントを選出する（ステップＳ１１０）。次に、サプリメント通知部１１８は、選出されたサプリメントの情報を含む選出サプリメント情報を生成して端末装置２へ送信する（ステップＳ１１１）。続いて、再びステップＳ１０１の処理が実行される。

【0036】

以上説明したように、本実施の形態に係るサプリメント評価装置１によれば、評価値算出部１１５が、顧客の生体組織における少なくとも１種類のＳＮＰそれぞれの存否に基づいて、サプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分それぞれの顧客への適合性を示す個別評価値を特定する。次に、評価値算出部１１５は、少なくとも１種類の活性成分それぞれの個別評価値の和をサプリメントの顧客への適合性を示す総合評価値として算出する。ここで、評価値補正部１１６が、サプリメントにおける少なくとも１種類の活性成分の含有量に基づいて、算出された総合評価値を補正する。これにより、顧客の生体組織における少なくとも１種類の一塩基多型それぞれの存否のみならず、サプリメントに含まれる少なくとも１種類の活性成分それぞれの含有量に基づいて、サプリメントの顧客への適合性を示す総合評価値が決定される。従って、サプリメントを購入する人に対するサプリメントの適合性を精度良く評価できる。

【0037】

以上、本発明の実施の形態について説明したが、本発明は前述の各実施の形態の構成に限定されるものではない。例えば、活性成分受容体のＳＮＰが存在する場合の個別評価値について、顧客の生体組織に含まれるＳＮＰの含有率について複数の含有率範囲を設定し、各含有率範囲について異なる個別評価値を設定してもよい。この場合、例えばＳＮＰの含有率が高い範囲ほど個別評価値が低くなるように設定することができる。

【0038】

実施の形態において、個別評価値について、標的情報が示す活性成分受容体が、活性成分の直接的標的の場合の個別評価値が間接的標的の場合の個別評価値に比べて高くなるように設定してもよい。

【0039】

実施の形では、選出部１１７が複数のサプリメントの中から総合評価値が最も高いサプリメントを選出し、サプリメント通知部１１８が、選出されたサプリメントの情報を含む選出サプリメント情報を生成して端末装置２へ送信する例について説明した。但し、これに限らず、例えば、総合評価値に基づいて、ＳＮＰに起因した特定の栄養素の血中濃度の低下の可能性があること、或いは、ＢＭＩが高い傾向、海馬が小さく記憶力が低い可能性がある等の顧客の生体組織の分析結果に対する評価を顧客に提供するためのコメント情報を生成して端末装置２へ送信するコメント通知部（図示せず）を更に備えるものであってもよい。

【0040】

実施の形態では、顧客の生体組織に含まれる、サプリメントに含まれる活性成分の標的となる活性成分受容体について塩基配列を検出する検査装置として、ＰＣＲ法とＤＮＡシーケンシングとを利用するものを使用する例について説明した。但し、検査装置としては、これに限定されるものではなく、検査装置３が、ＤＮＡマイクロアレイを利用して、顧客の生体組織に含まれる、少なくともサプリメントに含まれる活性成分の標的となる活性成分受容体についての複数種類のヌクレオチドの結合順序を示す塩基配列を検出するものであってもよい。ここで、ＤＮＡマイクロアレイは、ガラス基板またはＳｉ基板上に、前述の活性成分受容体の野生型と完全マッチ二重鎖を形成できる、即ち、野生型に対して完全に相補的な塩基配列を持つ一本鎖のプローブと、活性成分受容体のＳＮＰの変異型に相補的な塩基配列を持つプローブと、が、アレイ状に固定されたものである。検査装置３は、蛍光式測定法、電気化学的測定法により、顧客の生体組織を含む溶液に浸漬させた後のＤＮＡマイクロアレイについて、生体組織に含まれる活性成分受容体と完全マッチ二重鎖を形成するプローブの場所と、その場所における完全マッチ二重鎖の形成量と、を検出する。或いは、検査装置３が、インベーダ法、一本鎖構造多型解析手法、対立遺伝子に特異的なプライマＰＣＲ分析法、対立遺伝子に特異的なオリゴヌクレオチドのハイブリダイゼーション分析法等を利用する装置を採用してもよい。

【0041】

また、本発明に係るサプリメント評価装置１の各種機能は、専用のシステムによらず、通常のコンピュータシステムを用いて実現可能である。例えば、ネットワークに接続されているコンピュータに、上記動作を実行するためのプログラムを、コンピュータシステムが読み取り可能な非一時的な記録媒体（ＣＤ－ＲＯＭ（Ｃｏｍｐａｃｔ Ｄｉｓｃ Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）等）に格納して配布し、当該プログラムをコンピュータシステムにインストールすることにより、上述の処理を実行するサプリメント評価装置１を構成してもよい。

【0042】

また、コンピュータにプログラムを提供する方法は任意である。例えば、プログラムは、通信回線の掲示版（ＢＢＳ（Ｂｕｌｌｅｔｉｎ Ｂｏａｒｄ Ｓｙｓｔｅｍ））にアップロードされ、通信回線を介してコンピュータに配信されてもよい。そして、コンピュータは、このプログラムを起動して、ＯＳ（Ｏｐｅｒａｔｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ）の制御の下、他のアプリケーションと同様に実行する。これにより、コンピュータは、上述の処理を実行するサプリメント評価装置１として機能する。

【0043】

以上、本発明の各実施の形態および変形例について説明したが、本発明はこれらに限定されるものではない。本発明は、実施の形態及び変形例が適宜組み合わされたもの、それに適宜変更が加えられたものを含む。

【産業上の利用可能性】

【0044】

本発明は、顧客に適したサプリメントを提案するためのサプリメント評価装置として好適である。

【符号の説明】

【0045】

１：サプリメント評価装置、２：端末装置、３：検査装置、８：ＢＢＲ、１１１：サプリメント情報取得部、１１２：成分特定部、１１３：塩基配列情報取得部、１１４：ＳＮＰ判定部、１１５：評価値算出部、１１６：評価値補正部、１１７：選出部、１１８：サプリメント通知部、１３１：成分記憶部、１３２：塩基配列情報記憶部、１３３：ＳＮＰ情報記憶部、１３４：個別評価値記憶部、１３５：補正係数記憶部、ＮＷ１：広域ネットワーク、ＮＷ２：局所ネットワーク

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】