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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-12-13
(45)【発行日】2023-12-21
(54)【発明の名称】ピラゾール化合物及びその調製
(51)【国際特許分類】
C07D 401/12 20060101AFI20231214BHJP
C07D 231/18 20060101ALI20231214BHJP
【ＦＩ】
C07D401/12 CSP
C07D231/18
【請求項の数】
21
(21)【出願番号】P 2020541983
(86)(22)【出願日】2019-02-01
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2021-05-13
(86)【国際出願番号】 IN2019050076
(87)【国際公開番号】W WO2019150392
(87)【国際公開日】2019-08-08
【審査請求日】2022-01-19
(31)【優先権主張番号】201811003855
(32)【優先日】2018-02-01
(33)【優先権主張国・地域又は機関】IN
(31)【優先権主張番号】201811003859
(32)【優先日】2018-02-01
(33)【優先権主張国・地域又は機関】IN
(31)【優先権主張番号】201711042921
(32)【優先日】2018-05-30
(33)【優先権主張国・地域又は機関】IN
(73)【特許権者】
【識別番号】515352869
【氏名又は名称】マイオカーディア，インク
(74)【代理人】
【識別番号】100145403
【弁理士】
【氏名又は名称】山尾 憲人
(74)【代理人】
【識別番号】100150500
【弁理士】
【氏名又は名称】森本 靖
(74)【代理人】
【識別番号】100176474
【弁理士】
【氏名又は名称】秋山 信彦
(72)【発明者】
【氏名】スニル・シャルマ
(72)【発明者】
【氏名】ディネシュ・ジャンギド
(72)【発明者】
【氏名】プリヤンカー・ダッカ
(72)【発明者】
【氏名】シッダート・マドワル
(72)【発明者】
【氏名】バラト・クマール
(72)【発明者】
【氏名】カピル・クマール
(72)【発明者】
【氏名】ラジープ・アナンド
(72)【発明者】
【氏名】アヌラグ・ジャイン
【審査官】高橋 直子
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１８／１９１２８３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１８／１３２３７２（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１２／１６６４１５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２００７－２８４３８６（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１６／１１８７７４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】REGISTRY(STN)[online]，検索日2023年5月8日:2016年 1月31日RN:1856047-69-2
【文献】REGISTRY(STN)[online]，検索日2023年1月16日:2017年 7月27日RN:2104044-77-9, 2017年 7月27日RN:2104044-77-9, 2013年12月18日RN:1497942-42-3, 2013年12月12日RN:1493355-09-1, 2013年11月29日RN:1483601-89-3, 2013年11月26日RN:1481670-85-2, 2013年11月24日RN:1479559-89-1, 2013年11月 3日RN:1468599-50-9, 2013年10月30日RN:1465992-88-4, 2013年10月28日RN:1465207-27-5, 2012年 3月15日RN:1361004-09-2, 2011年11月10日RN:1343840-74-3, 2011年11月 8日RN:1342785-14-1,
【文献】REGISTRY(STN)[online]，検索日2023年1月16日:2010年 3月19日RN:1211751-27-7
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０７Ｄ ４０１／１２
Ｃ０７Ｄ ２３１／１８
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
式ＩＩの化合物【化1】
Ｒ２は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４ハロアルキルであり、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり、Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルである；
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式ＶＩＩの化合物を塩基、触媒及び還元剤の存在下で元素硫黄と反応させて、式ＶＩの化合物；
【化2】
式中、Ｒ３、Ｒ４及びＲ７は、上記に定義されている通りであり、及びＬ１は、脱離基である；
を得るステップ；
ｂ）前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物と反応させて式Ｖの化合物；
【化3】
式中、Ｌ２は、脱離基であり、及びＲ３、Ｒ４、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
を得るステップ；ならびに
ｃ）前記式Ｖの化合物を前記式ＩＩの化合物に変換するステップ；
を含む、前記プロセス。
【請求項2】
式ＩＩの化合物【化4】
Ｒ２は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４ハロアルキルであり、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４ハロアルキルであり、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり；Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルである；
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式ＶＩＩの化合物を塩基及び溶媒の存在下で元素硫黄と反応させて式ＶＩＢの化合物
【化5】
Ｒ３、Ｒ４及びＲ７は、上記に定義されている通りであり、及びＬ１は、脱離基から選択され、ｎは、２～８である；
を得るステップ；
ｂ）前記式ＶＩＢの化合物を式ＶＩＩＩの化合物と反応させて、式Ｖの化合物；
【化6】
式中、Ｒ６は、上記に定義されている通りであり、及びＬ２は、脱離基である；
を得るステップ；ならびに
ｃ）前記式Ｖの化合物を前記式ＩＩの化合物に変換するステップ；
を含む、前記プロセス。
【請求項3】
式ＩＩの化合物【化7】
式中、Ｒ２は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４ハロアルキルであり、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４ハロアルキルであり、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり、Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルである；
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式Ｖの化合物をフッ素化して式ＩＶの化合物；
【化8】
を得るステップ；
ｂ）前記式ＩＶの化合物を酸化して式ＩＩＩの化合物
【化9】
を得るステップ；及び
ｃ）前記式ＩＩＩの化合物を前記式ＩＩの化合物に変換するステップ；
を含む、前記プロセス。
【請求項4】
前記フッ素化及び酸化のステップが、前記式ＩＶの化合物を単離することなく実施される、請求項３に記載のプロセス。
【請求項5】
式ＩＶの化合物【化10】
式中、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはC１－Ｃ４ハロアルキルであり、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり、Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルである；
の調製のためのプロセスであって
式Ｖの化合物
【化11】
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
をフッ素化して、式ＩＶの化合物を得るステップを含む、前記プロセス。
【請求項6】
式ＩＩＩの化合物【化12】
式中、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４ハロアルキルであり、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり、Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルである；
の調製のためのプロセスであって
式ＩＶの化合物
【化13】
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
を酸化して、式ＩＩＩの化合物を得るステップを含む、前記プロセス。
【請求項7】
式ＩＶの化合物【化14】
式中、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４ハロアルキルであり、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり、Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルである。
【請求項8】
式ＶＩＢの化合物【化15】
式中、Ｒ３は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４ハロアルキルであり、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルであり、ｎは、２～８である。
【請求項9】
前記塩基が、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム及び重炭酸セシウムからなる群から選択される、請求項１及び２のいずれか1つに記載のプロセス。
【請求項10】
前記触媒が、銅粉末、塩化銅、臭化銅、及びヨウ化銅からなる群から選択される、請求項１及び２のいずれか1つに記載のプロセス。
【請求項11】
還元剤が、亜鉛／酢酸、亜鉛／アルコール性水酸化カリウム、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素カリウム、水素化アルミニウムリチウム、トリフェニルホスフィン／ＨＣｌ、及びトリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン、及びボランからなる群から選択される、請求項１に記載のプロセス。
【請求項12】
前記フッ素化のステップが、１－フルオロピリジニウムトリフレート、１－フルオロピリジニウムテトラフルオロボレート、１－フルオロ－２，４，６－トリメチルピリジニウムテトラフルオロボレート、１－フルオロ－２，４，６－トリメチルピリジニウムトリフレート、１－フルオロ－２，６－ジクロロピリジニウムトリフレート、２，６－ジクロロ－１－フルオロピリジニウムテトラフルオロボレート、１－フルオロ－４－メチルピリジニウムトリフレート、及び１－フルオロ－４－メチルピリジニウムテトラフルオロボレートからなる群から選択されるフッ素化剤の存在下で実施される、請求項３～５のいずれか1つに記載のプロセス。
【請求項13】
前記酸化のステップが、過酸化水素／タングステン酸ナトリウム、過酢酸、ベンジルヒドロペルオキシド、エチルベンゼンヒドロペルオキシド、クミルヒドロペルオキシド、次亜塩素酸ナトリウム、シュウ酸二水和物／過酸化水素、メタ－クロロ過安息香酸、ウレア－過酸化水素付加物、過マンガン酸塩／二酸化マンガン、塩化ルテニウム水和物／過ヨウ素酸ナトリウム及びオキソンからなる群から選択される酸化剤の存在下で実施される、請求項３、４、及び６のいずれか1つに記載のプロセス。
【請求項14】
前記式ＩＩＩの化合物を式ＩＩの化合物に変換する前記ステップｃ）が、水素化ナトリウム、水素化カリウム、ナトリウムエトキシド、ナトリウムメトキシド、リチウムｔｅｒｔ－ブトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、トリエチルアミン、ｎ－ブチルアミン、ｔ－ブチルアミン、ピリジン、メチルリチウム、ｎ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウム２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、及びリチウムジエチルアミドからなる群から選択される塩基の存在下、ブロモアルカン、クロロアルカン、ヨードアルカン、ジアゾアルカン、ジアルキルカーボネート、及びジアルキルスルホネートからなる群から選択されるアルキル化剤を使用して実施される、請求項３に記載のプロセス。
【請求項15】
３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールの調製のためのプロセスであって：ａ）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸を脱炭酸して、３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールを形成するステップ；ならびに
ｂ）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールをヨウ素化して、３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールを形成するステップ；
を含み、
ステップａ）が、極性非プロトン性溶媒中、脂肪族アミンの存在下で、Ｃｕ粉末及びＣｕ ２ Ｏを使用して行われ；および
ステップｂ）が、酢酸及び硫酸の存在下、ヨウ素及びヨウ化カリウムを使用して行われる、前記プロセス。
【請求項16】
脂肪族アミンが、メチルアミン、エチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルメチルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソプロピルメチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ｎ－ブチルアミン、第３級ブチルアミン、及びトリブチルアミン、またはその任意の組み合わせからなる群から選択される、請求項１５に記載のプロセス。
【請求項17】
Ｒ
３
が、ジフルオロメチルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項18】
Ｒ
４
が、メチルである、請求項７に記載の化合物。
【請求項19】
Ｒ
7
が、ＨまたはＣｌである、請求項７に記載の化合物。
【請求項20】
式ＩＶＡ
【化16】
で示される、請求項７に記載の化合物。
【請求項21】
化合物が、４－［｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝（フルオロ）メチル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルである、請求項２０に記載の化合物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、拡張型心筋症（ＤＣＭ）の処置に有用な置換ピペリジンウレア化合物の調製のための中間体として使用され得る、式ＩＩの置換ピラゾール化合物の調製のためのプロセスを提供する。
式ＩＩ
Ｒ２は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され；Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され、
Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり
Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルから選択される。
【化1】
Ｒ２は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され；Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され、
Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり
Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルから選択される。
【背景技術】
【0002】
式Ｉの４－メチルスルホニル置換ピペリジンウレア化合物
式Ｉ
式中、Ｒ１は、少なくとも１つの窒素原子を有する５～６員のヘテロアリール環であり、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキル、及びＣ１－Ｃ４アルコキシから選択される１以上によって任意選択的に置換されている
は、心不全ならびに重篤な合併症、例えば、脳卒中、不整脈、及び突然心臓死を引き起こす疾患である拡張型心筋症（ＤＣＭ）の処置のために開発中である。
【化2】
式中、Ｒ１は、少なくとも１つの窒素原子を有する５～６員のヘテロアリール環であり、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキル、及びＣ１－Ｃ４アルコキシから選択される１以上によって任意選択的に置換されている
は、心不全ならびに重篤な合併症、例えば、脳卒中、不整脈、及び突然心臓死を引き起こす疾患である拡張型心筋症（ＤＣＭ）の処置のために開発中である。
【0003】
ＷＯ２０１６／１１８７７４は、強く高価な試薬であり、また、４－メチルスルホニル置換ピペリジンウレア化合物の商業的スケールアップで実行可能でない、Ｎ－フルオロジベンゼンスルホンイミド、（ＮＦＳＩ）、三フッ化ジエチルアミノ硫黄、リチオ化化合物のような試薬を使用する４－メチルスルホニル置換ピペリジンウレア化合物の調製を開示している。
【0004】
式Ｉの４－メチルスルホニル置換ピペリジンウレア化合物の調製のためのこれらの試薬を置き替えることが当該分野において必要とされている。本発明は、式Ｉの化合物の調製のための中間体として使用され得る、式ＩＩの置換ピラゾール化合物の調製のためのプロセスを提供する。
【発明の概要】
【0005】
本発明は、拡張型心筋症（ＤＣＭ）の処置に有用な置換ピペリジンウレア化合物の調製のための中間体として使用され得る、式ＩＩの置換ピラゾール化合物
式ＩＩ
Ｒ２は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され；Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され、
Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり、
Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルから選択される
の調製のためのプロセスを提供する。
【化3】
Ｒ２は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され；Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され、
Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり、
Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルから選択される
の調製のためのプロセスを提供する。
【0006】
ある態様において、本発明は、式ＩＩの化合物
式ＩＩ
Ｒ２は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され、
Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり、Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルから選択される基である；
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式ＶＩＩの化合物を塩基、触媒及び還元剤の存在下で元素硫黄と反応させて、式ＶＩの化合物；
式ＶＩＩ 式ＶＩ
式中、Ｒ３、Ｒ４及びＲ７は、上記に定義されている通りであり、Ｌ１は、脱離基である
を得るステップ；
ｂ）式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物と反応させて式Ｖの化合物；
式ＶＩＩＩ 式Ｖ
式中、Ｌ２は、脱離基であり；Ｒ６は、上記に定義されている通りである；
を得るステップ；ならびに
ｃ）式Ｖの化合物を式ＩＩの化合物に変換するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【化4】
Ｒ２は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され、Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され、
Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり、Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルから選択される基である；
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式ＶＩＩの化合物を塩基、触媒及び還元剤の存在下で元素硫黄と反応させて、式ＶＩの化合物；
【化5】
式中、Ｒ３、Ｒ４及びＲ７は、上記に定義されている通りであり、Ｌ１は、脱離基である
を得るステップ；
ｂ）式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物と反応させて式Ｖの化合物；
【化6】
式中、Ｌ２は、脱離基であり；Ｒ６は、上記に定義されている通りである；
を得るステップ；ならびに
ｃ）式Ｖの化合物を式ＩＩの化合物に変換するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【0007】
別の態様において、本発明は、式ＩＩの化合物
式ＩＩ
Ｒ２は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され；Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり、Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルから選択される；
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式ＶＩＩの化合物を塩基及び触媒の存在下で元素硫黄と反応させて、式ＶＩＢの化合物
式ＶＩＩ 式ＶＩＢ
式中、Ｒ３及びＲ４は、上記に定義されている通りであり、ｎは、２～８であり；Ｌ１は、脱離基から選択される；
を得るステップ；
ｂ）式ＶＩＢの化合物を式ＶＩＩＩの化合物と反応させて、式Ｖの化合物
式ＶＩＩＩ 式Ｖ
式中、Ｌ２は、脱離基である；
を得るステップ；ならびに
ｃ）式Ｖの化合物を式ＩＩの化合物に変換するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【化7】
Ｒ２は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され；Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり、Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルから選択される；
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式ＶＩＩの化合物を塩基及び触媒の存在下で元素硫黄と反応させて、式ＶＩＢの化合物
【化8】
式中、Ｒ３及びＲ４は、上記に定義されている通りであり、ｎは、２～８であり；Ｌ１は、脱離基から選択される；
を得るステップ；
ｂ）式ＶＩＢの化合物を式ＶＩＩＩの化合物と反応させて、式Ｖの化合物
【化9】
式中、Ｌ２は、脱離基である；
を得るステップ；ならびに
ｃ）式Ｖの化合物を式ＩＩの化合物に変換するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【0008】
別の態様において、本発明は、式ＩＩの化合物
式ＩＩ
式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式Ｖの化合物をフッ素化して式ＩＶの化合物；
式Ｖ 式ＩＶ
を得るステップ；
ｂ）式ＩＶの化合物を酸化して式ＩＩＩの化合物
式ＩＩＩ
を得るステップ；ならびに
ｃ）式ＩＩＩの化合物を式ＩＩの化合物に変換するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【化10】
式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式Ｖの化合物をフッ素化して式ＩＶの化合物；
【化11】
を得るステップ；
ｂ）式ＩＶの化合物を酸化して式ＩＩＩの化合物
【化12】
を得るステップ；ならびに
ｃ）式ＩＩＩの化合物を式ＩＩの化合物に変換するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【0009】
別の態様において、本発明は、式ＩＩの化合物の調製のためのプロセスであって、フッ素化のステップ及び酸化のステップが、式ＩＶの化合物を単離することなく実施される、上記プロセスを提供する。
【0010】
別の態様において、本発明は、式ＩＶの化合物
式ＩＶ
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式Ｖの化合物
式Ｖ
をフッ素化して式ＩＶの化合物を得るステップ
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである
を含む、上記プロセスを提供する。
【化13】
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式Ｖの化合物
【化14】
をフッ素化して式ＩＶの化合物を得るステップ
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである
を含む、上記プロセスを提供する。
【0011】
別の態様において、本発明は、式ＩＩＩの化合物
式ＩＩＩ
の調製のためのプロセス：
ａ）式ＩＶの化合物
式ＩＶ
を酸化して式ＩＩＩの化合物を得るステップ；
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
を含む、上記プロセスを提供する。
【化15】
の調製のためのプロセス：
ａ）式ＩＶの化合物
【化16】
を酸化して式ＩＩＩの化合物を得るステップ；
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
を含む、上記プロセスを提供する。
【0012】
別の態様において、本発明は、式ＶＩの化合物
式ＶＩ
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７及びＬ１は、上記に定義されている通りである
を提供する。
【化17】
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７及びＬ１は、上記に定義されている通りである
を提供する。
【0013】
別の態様において、本発明は、式Ｖの化合物
式Ｖ
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物、
式ＶＩ 式ＶＩＩＩ
式中、Ｒ３、Ｒ４及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
と反応させて、式Ｖの化合物を得るステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【化18】
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物、
【化19】
式中、Ｒ３、Ｒ４及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
と反応させて、式Ｖの化合物を得るステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【0014】
別の態様において、本発明は、式Ｖの化合物
式Ｖ
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
の調製のためのプロセスであって：
式ＶＩＢの化合物を式ＶＩＩＩの化合物と反応させて、
式ＶＩＢ 式ＶＩＩＩ
式中、ｎは、２～８であり；Ｒ３、Ｒ４及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
式Ｖの化合物を得るステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【化20】
式中、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
の調製のためのプロセスであって：
式ＶＩＢの化合物を式ＶＩＩＩの化合物と反応させて、
【化21】
式中、ｎは、２～８であり；Ｒ３、Ｒ４及びＲ７は、上記に定義されている通りである；
式Ｖの化合物を得るステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【0015】
別の態様において、本発明は、式ＩＩの化合物
式ＩＩ
式中、Ｒ６は、Ｈまたはその塩である
及びその塩を提供する。
【化22】
式中、Ｒ６は、Ｈまたはその塩である
及びその塩を提供する。
【0016】
別の態様において、本発明は、式ＩＩＩのピラゾール化合物
式ＩＩＩ
式中、Ｒ３、Ｒ４及びＲ６は、上記に定義されている通りである
を提供する。
【化23】
式中、Ｒ３、Ｒ４及びＲ６は、上記に定義されている通りである
を提供する。
【0017】
別の態様において、本発明は、式ＩＶのピラゾール化合物
式ＩＶ
式中、Ｒ３、Ｒ４及びＲ６は、上記に定義されている通りである
を提供する。
【化24】
式中、Ｒ３、Ｒ４及びＲ６は、上記に定義されている通りである
を提供する。
【発明を実施するための形態】
【0018】
本発明において、用語「Ｃ１－Ｃ４アルキル」は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチルなどを指す。
【0019】
本発明において、用語「Ｃ１－Ｃ４ハロアルキル」は、１以上のハロゲンによって置換されているアルキル基を指す。Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルの例として、限定されないが、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチルなどが挙げられる。
【0020】
本発明において、用語「Ｃ１－Ｃ４アルコキシ」は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシなどを指す。
【0021】
本発明において、用語「周囲温度」は、５℃～３５℃の範囲の温度を指す。
【0022】
本発明において、用語「ヘテロアリール」は、少なくとも１つの窒素原子を環員として有する５～６員のヘテロ芳香族環を指す。
【0023】
本発明において、用語「塩」は、塩酸塩、臭化水素酸塩、メシル酸塩、トシル酸塩などを指す。
【0024】
本発明において、用語「保護基」は、当該分野において使用されている基を指し、反応を分子の他方の部位において実施しながらアミノ部分をブロックする機能を果たす。アミノ保護基の例として、限定されないが、アシル、アルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル及びアラルキルオキシカルボニル基、例えば、カルボベンジルオキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、トリチル、フタロイルなどが挙げられる。
【0025】
本発明において、用語「脱保護」は、保護基の除去のプロセスを指す。脱保護のステップは、当該分野において既知の手順または参照文献として含まれるＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｂｙ Ｃａｒｅｙ ＆ Ｓｕｎｄｂｅｒｇに記載されている手順によって実施される。上記ステップは、酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、酢酸もしくはトリフルオロ酢酸、または塩基、例えば、水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウムを使用して実施され得る。
【0026】
本発明において、用語「脱離基」は、反応の際に置き換えられ得る原子または原子団を指す。脱離基には、限定されないが、オルガノスルホニル基、アシルオキシ基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基（例えば、エトキシカルボニルなど）；ハロゲン（例えば、ヨウ素、臭素、塩素またはフッ素）；アミド；アジド；イソシアナト；置換または非置換のチオレート（例えば、チオメチルまたはチオフェニル）が含まれる。脱離基の例として、メシル、トシル、ブロモ、ヨードなどが挙げられる。
【0027】
式ＶＩ／ＶＩＢ／ＶＩＣの化合物の形成のステップにおいて使用される触媒は、銅または鉄の塩から選択される。触媒には、塩化銅（ＣｕＣｌ）、臭化銅（ＣｕＢｒ）、ヨウ化銅（ＣｕＩ）、塩化鉄（ＦｅＣｌ３）、臭化鉄（ＦｅＢｒ３）などが含まれる。
【0028】
本発明において、用語「還元剤」は、亜鉛／酢酸、亜鉛／アルコール性水酸化カリウム、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素カリウム、水素化アルミニウムリチウム、トリフェニルホスフィン／ＨＣｌ、及びトリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン、ボラン、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィンなどを指す。
【0029】
本発明において、用語「塩基」は、無機または有機塩基を指す。無機塩基の例として、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、重炭酸ナトリウム、水素化ナトリウム、水素化カリウムなどが挙げられる。有機塩基の例として、ナトリウムエトキシド、ナトリウムメトキシド、リチウムｔｅｒｔ－ブトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、トリエチルアミン、ｎ－ブチルアミン、ｔ－ブチルアミン、ピリジン、メチルリチウム、ｎ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウム２，２，６，６－テトラメチルピペリジン、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド、カリウムビス（トリメチルシリル）アミド、リチウムジエチルアミドなどが挙げられる。
【0030】
本発明におけるフッ素化のステップは、求電子的フッ素化剤の存在下で実施される。求電子的フッ素化剤の例として、Ｎ－フルオロ－ｏ－ベンゼンジスルホンイミド、Ｎ－フルオロベンゼンスルホンイミド、１－クロロメチル－４－フルオロ－１，４－ジアゾニアビシクロ［２．２．２］オクタンビス（テトラフルオロボレート）、Ｎ－フルオロ－ピリジニウム塩、例えば、１－フルオロピリジニウムトリフレート、１－フルオロピリジニウムテトラフルオロボレート、１－フルオロ－２，４，６－トリメチルピリジニウムテトラフルオロボレート、１－フルオロ－２，４，６－トリメチルピリジニウムトリフレート、１－フルオロ－２，６－ジクロロピリジニウムトリフレート、２，６－ジクロロ－１－フルオロピリジニウムテトラフルオロボレート、２－フルオロ－１，３－ジメチルピリジニウムｐ－トルエンスルホネート、２－フルオロ－１－メチルピリジニウムｐ－トルエンスルホネート、Ｎ－フルオロ－Ｎ’－（クロロメチル）トリエチルジアミンビス（テトラフルオロボレート）が挙げられる。好ましくは、フッ素化剤は、１－フルオロピリジニウムトリフレート、１－フルオロピリジニウムテトラフルオロボレート、１－フルオロ－２，４，６－トリメチルピリジニウムテトラフルオロボレート、１－フルオロ－２，４，６－トリメチルピリジニウムトリフレート、１－フルオロ－２，６－ジクロロピリジニウムトリフレート、２，６－ジクロロ－１－フルオロピリジニウムテトラフルオロボレート、１－フルオロ－４－メチルピリジニウムトリフレート、１－フルオロ－４－メチルピリジニウムテトラフルオロボレートからなる群から選択される。
【0031】
酸化のステップは、任意選択的に触媒の存在下でオキシダントを使用して実施されて、スルフィドをスルホンに酸化する。オキシダントの例として、任意選択的に触媒、例えば、モリブデン酸アンモニウムまたはタングステン酸アルカリ金属の存在下での、過酸化水素／タングステン酸ナトリウム、過酢酸、ベンジルヒドロペルオキシド、エチルベンゼンヒドロペルオキシド、クミルヒドロペルオキシド、次亜塩素酸ナトリウム、シュウ酸二水和物／過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）、メタ－クロロ過安息香酸（ｍＣＰＢＡ）、ウレア－過酸化水素付加物、過マンガン酸塩／二酸化マンガン、塩化ルテニウム水和物／過ヨウ素酸ナトリウム、オキソンなどが挙げられる。
【0032】
アルキル化のステップは、塩基の存在下でアルキル化剤を使用して実施される。アルキル化剤には、限定されないが、ブロモアルカン、クロロアルカン、ヨードアルカン、ジアゾアルカン、ジアルキルカーボネート、ジアルキルスルホネートなどが含まれる。
【0033】
ある実施形態において、本発明は、式ＩＩの化合物
式ＩＩ
Ｒ２は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され；Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから選択され、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、
Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり、Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルから選択される；
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式ＶＩＩの化合物を塩基及び触媒の存在下で元素硫黄と反応させて式ＶＩＢの化合物
式ＶＩＩ 式ＶＩＢ
式中、Ｒ３及びＲ４は、上記に定義されている通りであり、Ｌ１は、脱離基であり、ｎは、２～８である；
を得るステップ；
ｂ）式ＶＩＢの化合物を式ＶＩＩＩの化合物と反応させて、式Ｖの化合物；
式ＶＩＩＩ 式Ｖ
式中、Ｒ６は、上記に定義されている通りであり、Ｌ２は、脱離基である
を得るステップ；
ｃ）式Ｖの化合物をフッ素化して式ＩＶの化合物を得るステップ；
ｄ）式ＩＶの化合物を酸化して式ＩＩＩの化合物を得るステップ；ならびに
ｅ）式ＩＩＩの化合物をアルキル化して式ＩＩの化合物を得るステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【化25】
Ｒ２は、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから独立して選択され；Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ４ハロアルキルから選択され、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、
Ｒ６は、Ｈまたは保護基もしくはその塩であり、Ｒ７は、Ｈ、Ｃｌまたはトリアルキルシリルから選択される；
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式ＶＩＩの化合物を塩基及び触媒の存在下で元素硫黄と反応させて式ＶＩＢの化合物
【化26】
式中、Ｒ３及びＲ４は、上記に定義されている通りであり、Ｌ１は、脱離基であり、ｎは、２～８である；
を得るステップ；
ｂ）式ＶＩＢの化合物を式ＶＩＩＩの化合物と反応させて、式Ｖの化合物；
【化27】
式中、Ｒ６は、上記に定義されている通りであり、Ｌ２は、脱離基である
を得るステップ；
ｃ）式Ｖの化合物をフッ素化して式ＩＶの化合物を得るステップ；
ｄ）式ＩＶの化合物を酸化して式ＩＩＩの化合物を得るステップ；ならびに
ｅ）式ＩＩＩの化合物をアルキル化して式ＩＩの化合物を得るステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【0034】
特定の実施形態において、本発明は、式ＩＩの化合物：式中、Ｒ２及びＲ４はメチルを表し、Ｒ３はジフルオロメチルを表す；の調製のためのプロセスを提供する。
【0035】
特定の実施形態において、本発明は、式ＩＩの化合物の調製のためのプロセスであって、式ＶＩまたはＶＩＢの化合物を式Ｖの化合物に変換すること；式Ｖの化合物を式ＩＶの化合物にフッ素化し、続いて、式ＩＶの化合物を式ＩＩＩの化合物に酸化することを含み、式ＩＩ、Ｖ、ＩＶ、及びＩＩＩの化合物において、Ｒ２及びＲ４がメチルを表し、Ｒ３がジフルオロメチルを表し、それぞれ、式ＩＩＡ、ＶＩＡ、ＶＩＣ、ＶＡ、ＩＶＡ及びＩＩＩＡの化合物として表される、上記プロセスを提供する。
式ＶＩＣ 式ＶＩＡ
式ＶＡ 式ＩＶＡ
式ＩＩＩＡ 式ＩＩＡ
【化28】
【化29】
【化30】
【0036】
別の実施形態において、本発明は、式ＩＩＡ、ＶＩＡ、ＶＩＣ、ＶＡ、ＩＶＡ及びＩＩＩＡの化合物を提供する。
【0037】
別の実施形態において、本発明は、４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジンカルボン酸ｔ－ブチルを調製するためのプロセスであって：
ａ）３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールを塩基、触媒及び還元剤の存在下で元素硫黄と反応させて、３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－チオールを得るステップ；
ｂ）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－チオールを４－｛［（メタンスルホニル）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルと反応させて、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを得るステップ；ならびに
ｃ）４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジンカルボン酸ｔ－ブチルに変換するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
ａ）３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールを塩基、触媒及び還元剤の存在下で元素硫黄と反応させて、３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－チオールを得るステップ；
ｂ）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－チオールを４－｛［（メタンスルホニル）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルと反応させて、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを得るステップ；ならびに
ｃ）４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジンカルボン酸ｔ－ブチルに変換するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【0038】
別の実施形態において、本発明は、４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジンカルボン酸ｔ－ブチルを調製するためのプロセスであって：
ａ）３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールを塩基及び触媒の存在下で元素硫黄と反応させて、４，４’－ジスルファンジイルビス［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール］を得るステップ；
ｂ）４，４’－ジスルファンジイルビス［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール］を４－｛［（メタンスルホニル）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルと反応させて、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを得るステップ；ならびに
ｃ）４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジンカルボン酸ｔ－ブチルに変換するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
ａ）３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールを塩基及び触媒の存在下で元素硫黄と反応させて、４，４’－ジスルファンジイルビス［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール］を得るステップ；
ｂ）４，４’－ジスルファンジイルビス［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール］を４－｛［（メタンスルホニル）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルと反応させて、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを得るステップ；ならびに
ｃ）４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジンカルボン酸ｔ－ブチルに変換するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【0039】
本発明の別の実施形態において、式ＶＩＩの化合物を硫黄と反応させるステップａ）は、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウムなどからなる群から選択される塩基の存在下で実施される。
【0040】
本発明の別の実施形態において、式ＶＩＩの化合物を硫黄と反応させるステップａ）は、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウムまたはジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）などを含む群から選択される添加剤の存在下で任意選択的に実施される。
【0041】
本発明の別の実施形態において、式ＶＩＩの化合物を硫黄と反応させるステップａ）は、溶媒中で実施される。溶媒の例として、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、エチルメチルケトン、アセトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルｎ－ブチルケトン、メチルｔ－ブチルケトン、メチルイソアミルケトン、ジメチルスルホキシド、スルホラン、ヘキサメチルリン酸トリアミド、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコール、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素、トルエン、酢酸エチル、アセトニトリル、またはこれらの混合物（複数可）が挙げられる。
【0042】
本発明の別の実施形態において、式ＶＩＩの化合物を硫黄と反応させるステップａ）は、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィンなどからなる群から選択される還元剤の存在下で実施される。
【0043】
本発明の別の実施形態において、式ＶＩ／ＶＩＡ／ＶＩＢの化合物を式ＶＩＩＩの化合物と反応させるステップｂ）は、塩基の存在下で実施される。
【0044】
本発明の別の実施形態において、上記反応は、式ＶＩまたはＶＩＡの化合物の単離を含まない。
【0045】
本発明の別の実施形態において、上記反応は、式ＶＩまたはＶＩＡの化合物の単離を含まない。
【0046】
別の実施形態において、フッ素化のステップは、求電子的フッ素化剤の存在下で実施される。
【0047】
別の実施形態において、フッ素化のステップは、Ｎ－フルオロ－ピリジニウム塩の存在下で実施される。
【0048】
本発明の別の実施形態において、式ＩＶＡの化合物は、単離されていなくてよい。
【0049】
本発明の別の実施形態において、式ＩＩＩＡの化合物は、単離されていなくてよい。
【0050】
本発明の別の実施形態において、酸化のステップは、フッ素化のステップに先行してよい。
【0051】
本発明の別の実施形態において、４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製のためのプロセスであって：
ａ）４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルをＮ－フルオロ－ピリジニウム塩の存在下でフッ素化して、４－［｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝（フルオロ）メチル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを得るステップ；
ｂ）４－［｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝（フルオロ）メチル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロメチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルに酸化するステップ；及び
ｃ）４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロメチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルに変換するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
ａ）４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルをＮ－フルオロ－ピリジニウム塩の存在下でフッ素化して、４－［｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝（フルオロ）メチル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを得るステップ；
ｂ）４－［｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝（フルオロ）メチル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロメチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルに酸化するステップ；及び
ｃ）４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロメチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルに変換するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【0052】
本発明の別の実施形態において、本発明は、４－［｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝（フルオロ）メチル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルまたは４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルのいずれかの単離を含まないプロセスを提供する。
【0053】
この態様の別の実施形態において、本発明は、４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製のためのプロセスであって、フッ素化及び酸化のステップが、４－［｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝（フルオロ）メチル］ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの単離を伴わずに行われる、上記プロセスを提供する。
【0054】
本発明のある実施形態において、式ＩＩＡの化合物
式ＩＩＡ
式中、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式ＩＩＩＡの化合物
式ＩＩＩＡ
をメチル化するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【化31】
式中、Ｒ６及びＲ７は、上記に定義されている通りである
の調製のためのプロセスであって：
ａ）式ＩＩＩＡの化合物
【化32】
をメチル化するステップ
を含む、上記プロセスを提供する。
【0055】
別の実施形態において、本発明は、Ｒ７がＣｌまたはアルキルシリル基である式ＩＩＡの化合物を、Ｒ７が水素である式ＩＩＡの化合物に加水分解するステップを含む。
【0056】
別の実施形態において、本発明は、Ｒ６が保護基である式ＩＩＡの化合物を、Ｒ６が水素である式ＩＩＡの化合物に脱保護するステップを含む。
【0057】
ある実施形態において、本発明は、９５％～９９％の純度で式ＩＩＢの化合物及びその塩を提供する。
式ＩＩＢ
【化33】
【0058】
別の実施形態において、本発明は、４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジン及びその塩を提供する。
【0059】
ある実施形態において、本発明は、式Ｉの化合物の調製のために式ＩＩＢの化合物またはその塩を使用するためのプロセスを提供する。
【0060】
別の実施形態において、本発明は、固体化合物としての式ＩＩＣの化合物
式ＩＩＣ
式中、Ｒ６はｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニルであり、Ｒ７は水素である；
の単離を含む。
【化34】
式中、Ｒ６はｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニルであり、Ｒ７は水素である；
の単離を含む。
【0061】
式ＩＩＣの化合物は、結晶及び／またはアモルファス形態で単離される。式ＩＩＣの化合物の単離は、約－２０℃～３０℃の温度において、好適な溶媒または溶媒の混合物中での結晶化を使用して実施される。
【0062】
上記結晶化において使用される溶媒は、メタノール、エタノール、プロパノール、２－プロパノール、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、シクロヘキサン、ヘキサン、ヘプタン、トルエン、水など、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
【0063】
ある実施形態において、本発明は、式ＩＩＩＡのピラゾール化合物
式ＩＩＩＡ
式中、Ｒ６は、上記に定義されている通りである；
を提供する。
【化35】
式中、Ｒ６は、上記に定義されている通りである；
を提供する。
【0064】
別の実施形態において、本発明は、４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを提供する。
【0065】
別の実施形態において、本発明は、式Ｉの化合物の調製のために式ＩＩＩＡの化合物を使用するためのプロセスを提供する。
【0066】
本発明の態様は、式Ｉの化合物中における不純物としての式ＩＩ、ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＣ、ＩＩＩ及び／またはＩＩＩＡの化合物を提供する。
【0067】
式ＩＩ及びＩＩＩの化合物は、参照文献として含まれるＷＯ２０１６１１８７７４において既知であるまたは教示されている方法を使用して式Ｉの化合物に変換され得る。
【0068】
別の実施形態において、本発明は、式ＩＩの化合物の調製のためのプロセスであって、式ＶＩＢの中間体の単離を含まない、上記プロセスを提供する。
【0069】
式ＩＩの化合物への式Ｖの化合物の変換のためのプロセスは、フッ素化のステップ、続いての酸化及びその後のアルキル化または置換及びこれらの組み合わせにより式ＩＩの化合物を得ることを含む。
【0070】
特定の例において、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルは、求電子的フッ素化剤を使用してフッ素化されて、４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを生じさせ、酸化及びその後のメチル化の際に、４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを生じさせる。４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルは、脱保護の際に、４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジンを与える。
【0071】
式ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、及びＶの化合物は、式Ｉの化合物の調製のために使用され得る。
【0072】
式Ｖ及びＶＡの化合物は、参照文献として含まれるＷＯ２０１６１１８７７４において教示されている方法によって式ＩＩの化合物に変換され得る。
【0073】
式ＩＩの化合物は、参照文献として含まれるＷＯ２０１６１１８７７４において既知であるまたは教示されている方法を使用して式Ｉの化合物に変換され得る。出発物質として使用される式ＶＩＩ及びＶＩＩＩの化合物は、商業的に得られ得るか、または、ＰＣＴ公開公報第２００９／０００４４２号及び米国特許公開公報第２０１０／２９６５０号に開示されている方法によって調製され得るかのいずれかである。式ＶＩＢの化合物もまた、商業的に得られ得、または、中国特許公開公報第１０５６２２４６９号に開示されている方法によって調製され得る。原材料として使用されるピラゾールカルボン酸は、商業的に得られ得るか、または、米国特許第９６５０３４５号に記載されている方法によって調製され得るかのいずれかである。これらの特許文献は、本発明において参照文献として列挙されている。
【0074】
特定の実施形態において、本発明は、３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールの調製のためのプロセスであって、極性非プロトン性溶媒中の脂肪族アミンの存在下でのＣｕ粉末及びＣｕ２Ｏを使用した３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸の脱炭酸のステップ、続いての、酢酸及び硫酸の存在下でのヨウ素及びヨウ化カリウムを使用した３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールのヨウ素化のステップを含む、上記プロセスを提供する。脂肪族アミンの例として、メチルアミン、エチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルメチルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジイソプロピルメチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ｎ－ブチルアミン、第３級ブチルアミン、トリブチルアミンなどが挙げられる。
【0075】
発明の実施形態は互いに排他的ではないが、種々の組み合わせで実施されてよい。発明の記載されている実施形態及び開示されている例は、添付の特許請求の範囲において記載されている発明の限定よりもむしろ説明の目的で付与される。
【0076】
以下の例は、実例として付与されており、そのため、本発明の範囲を限定すると解釈されるべきではない。
【実施例】
【0077】
実施例１：３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールの調製
トリブチルアミン（９０ｇｍ、０．４８ｍｏｌ）を、スルホラン（２５２ｇｍ、２．１ｍｏｌ）中の、３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（１７０ｇｍ、０．９６６ｍｏｌ）、Ｃｕ粉末（１０．８ｇｍ、０．１７６ｍｏｌ）、及びＣｕ２Ｏ（９．６７ｇｍ、０．０６７ｍｏｌ）の混合物に周囲温度で添加した。反応混合物を１５０℃で６時間撹拌した。反応終了後、生成物を真空下で反応から留去する。トリブチルアミンを反応器に戻して再利用した。
収率：８０％ 純度：９５％。
トリブチルアミン（９０ｇｍ、０．４８ｍｏｌ）を、スルホラン（２５２ｇｍ、２．１ｍｏｌ）中の、３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（１７０ｇｍ、０．９６６ｍｏｌ）、Ｃｕ粉末（１０．８ｇｍ、０．１７６ｍｏｌ）、及びＣｕ２Ｏ（９．６７ｇｍ、０．０６７ｍｏｌ）の混合物に周囲温度で添加した。反応混合物を１５０℃で６時間撹拌した。反応終了後、生成物を真空下で反応から留去する。トリブチルアミンを反応器に戻して再利用した。
収率：８０％ 純度：９５％。
【0078】
実施例２：３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールの調製
硫酸（９８％；６４．３７ｇ）を、３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（７３．５ｇ、０．５６ｍｏｌ）、ヨウ素（６７．５ｇ、０．２７ｍｏｌ）、ヨウ化カリウム（３１ｇ、０．１４ｍｏｌ）及び酢酸（８１６ｇ）の混合物に、約４５℃において約２０分で滴加した。反応混合物の温度を約６０℃の温度に上昇させ、同温度で１時間維持した。反応混合物を約２５℃～約３０℃において水（５００ｍｌ）でクエンチし、混合物を重亜硫酸ナトリウム水溶液（１００ｍｌ）で中和した。混合物をジクロロメタン（２００ｍｌ）で抽出した。層を分離し、水（５００ｍｌ）で２回洗浄した。有機層を合わせ、濃縮して、３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールを得た。
収率：９０％；純度：９６％
硫酸（９８％；６４．３７ｇ）を、３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（７３．５ｇ、０．５６ｍｏｌ）、ヨウ素（６７．５ｇ、０．２７ｍｏｌ）、ヨウ化カリウム（３１ｇ、０．１４ｍｏｌ）及び酢酸（８１６ｇ）の混合物に、約４５℃において約２０分で滴加した。反応混合物の温度を約６０℃の温度に上昇させ、同温度で１時間維持した。反応混合物を約２５℃～約３０℃において水（５００ｍｌ）でクエンチし、混合物を重亜硫酸ナトリウム水溶液（１００ｍｌ）で中和した。混合物をジクロロメタン（２００ｍｌ）で抽出した。層を分離し、水（５００ｍｌ）で２回洗浄した。有機層を合わせ、濃縮して、３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾールを得た。
収率：９０％；純度：９６％
【0079】
実施例３：３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－チオールの調製
３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（５０ｇ）を、ジメチルホルムアミド（２５０ｍｌ）中の、炭酸カリウム（５２ｇ）、ヨウ化銅（３．５６ｇ）、硫黄粉末（１８．２ｇ）の混合物に、約５０℃の温度において１０～２０分で添加した。反応混合物を約１１０℃の温度で４～５時間撹拌した。反応混合物を約２０℃の温度まで冷却させた。水（１２５ｍｌ）及びジオキサン（３２５ｍｌ）中のトリフェニルホスフィン（１２５ｇ）の混合物を反応混合物に添加した。塩酸（３５％；４２ｍｌ）を、反応混合物の温度を３０℃未満に維持しながら反応塊にゆっくり添加した。添加終了後、反応混合物を約４０℃の温度で撹拌した。反応混合物を約８０℃の温度で濃縮して残渣を得た。水（７００ｍｌ）及びジクロロメタン（１５０ｍｌ）を残渣に添加し、約１５分間撹拌した。混合物のｐＨを４．５～５に調整し、層を分離した。水層をジクロロメタン（６０ｍｌ）で再び抽出した。有機層を合わせ、濾過し、水で洗浄した。水酸化カリウム溶液（２０％；８０ｍｌ）を有機層に添加した。有機層を水で洗浄し、硫酸ナトリウム床を通過させ、濃縮して、所望の化合物を得た。
収率：６５％；純度：９３％
３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（５０ｇ）を、ジメチルホルムアミド（２５０ｍｌ）中の、炭酸カリウム（５２ｇ）、ヨウ化銅（３．５６ｇ）、硫黄粉末（１８．２ｇ）の混合物に、約５０℃の温度において１０～２０分で添加した。反応混合物を約１１０℃の温度で４～５時間撹拌した。反応混合物を約２０℃の温度まで冷却させた。水（１２５ｍｌ）及びジオキサン（３２５ｍｌ）中のトリフェニルホスフィン（１２５ｇ）の混合物を反応混合物に添加した。塩酸（３５％；４２ｍｌ）を、反応混合物の温度を３０℃未満に維持しながら反応塊にゆっくり添加した。添加終了後、反応混合物を約４０℃の温度で撹拌した。反応混合物を約８０℃の温度で濃縮して残渣を得た。水（７００ｍｌ）及びジクロロメタン（１５０ｍｌ）を残渣に添加し、約１５分間撹拌した。混合物のｐＨを４．５～５に調整し、層を分離した。水層をジクロロメタン（６０ｍｌ）で再び抽出した。有機層を合わせ、濾過し、水で洗浄した。水酸化カリウム溶液（２０％；８０ｍｌ）を有機層に添加した。有機層を水で洗浄し、硫酸ナトリウム床を通過させ、濃縮して、所望の化合物を得た。
収率：６５％；純度：９３％
【0080】
実施例４：３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－チオールの調製
３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（５０ｇ）を、ジメチルスルホキシド（２５０ｍｌ）中の、炭酸ナトリウム（５２ｇ）、ヨウ化銅（３．５６ｇ）、硫黄粉末（１８．２ｇ）の混合物に、約５０℃の温度において１０～２０分で添加した。反応のワークアップを実施例３のように行った。
収率：６０％；純度：９３％
３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（５０ｇ）を、ジメチルスルホキシド（２５０ｍｌ）中の、炭酸ナトリウム（５２ｇ）、ヨウ化銅（３．５６ｇ）、硫黄粉末（１８．２ｇ）の混合物に、約５０℃の温度において１０～２０分で添加した。反応のワークアップを実施例３のように行った。
収率：６０％；純度：９３％
【0081】
実施例５：３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－チオールの調製
３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（５０ｇ）を、スルホラン（２５０ｍｌ）中の、ナトリウムメトキシド（３０ｇ）、ヨウ化銅（３．５６ｇ）、硫黄粉末（１８．２ｇ）の混合物に、約５０℃の温度において１０～２０分で添加した。反応混合物を約１１０℃の温度において４～５時間撹拌した。反応のワークアップを実施例３のように進めた。
収率：６０％；純度：９３％
３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（５０ｇ）を、スルホラン（２５０ｍｌ）中の、ナトリウムメトキシド（３０ｇ）、ヨウ化銅（３．５６ｇ）、硫黄粉末（１８．２ｇ）の混合物に、約５０℃の温度において１０～２０分で添加した。反応混合物を約１１０℃の温度において４～５時間撹拌した。反応のワークアップを実施例３のように進めた。
収率：６０％；純度：９３％
【0082】
実施例６：３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－チオールの調製
３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（５０ｇ）を、スルホラン（２５０ｍｌ）中の、炭酸カリウム（５２ｇ）、ヨウ化銅（３．５６ｇ）、硫黄粉末（１８．２ｇ）の混合物に、約５０℃の温度において１０～２０分で添加した。反応混合物を約１１０℃の温度において４～５時間撹拌した。反応を実施例３のように進めた。
収率：６５％；純度：９３％
３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（５０ｇ）を、スルホラン（２５０ｍｌ）中の、炭酸カリウム（５２ｇ）、ヨウ化銅（３．５６ｇ）、硫黄粉末（１８．２ｇ）の混合物に、約５０℃の温度において１０～２０分で添加した。反応混合物を約１１０℃の温度において４～５時間撹拌した。反応を実施例３のように進めた。
収率：６５％；純度：９３％
【0083】
実施例７：４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製
３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－チオール（１３ｇ）を、アセトニトリル（２００ｍｌ）中の、４－｛［（メタンスルホニル）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２０ｇ）及び炭酸カリウム（２０．６ｇ）の混合物に添加した。反応混合物を、６０℃の温度で１時間撹拌した。反応の進行をガスクロマトグラフィによってモニタリングした。反応の完了後、反応物を室温に冷却して濾過した。濾過塊をジクロロメタン（１００ｍｌ）で洗浄した。有機層を塩酸希釈溶液（１Ｎ；２００ｍｌ）で洗浄した。有機層を濃縮して、標題化合物を得た。
収率：７０％；純度：９７％
３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－チオール（１３ｇ）を、アセトニトリル（２００ｍｌ）中の、４－｛［（メタンスルホニル）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２０ｇ）及び炭酸カリウム（２０．６ｇ）の混合物に添加した。反応混合物を、６０℃の温度で１時間撹拌した。反応の進行をガスクロマトグラフィによってモニタリングした。反応の完了後、反応物を室温に冷却して濾過した。濾過塊をジクロロメタン（１００ｍｌ）で洗浄した。有機層を塩酸希釈溶液（１Ｎ；２００ｍｌ）で洗浄した。有機層を濃縮して、標題化合物を得た。
収率：７０％；純度：９７％
【0084】
実施例８：４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製
３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－チオール（１３ｇ）を、アセトニトリル（２００ｍｌ）中の、４－｛［（メタンスルホニル）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２０ｇ）及びナトリウムメトキシド（１５ｇ）の混合物に添加した。反応混合物を６０℃の温度で１時間撹拌した。反応を実施例８のように進めた。
収率：７０％；純度：９７％
３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－チオール（１３ｇ）を、アセトニトリル（２００ｍｌ）中の、４－｛［（メタンスルホニル）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２０ｇ）及びナトリウムメトキシド（１５ｇ）の混合物に添加した。反応混合物を６０℃の温度で１時間撹拌した。反応を実施例８のように進めた。
収率：７０％；純度：９７％
【0085】
実施例９：４，４’－ジスルファンジイルビス［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール］の調製
３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（５０ｇ）を、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、４００ｇ）中の、炭酸カリウム（５２．６ｇ）、ヨウ化銅（３．５６ｇ）及び硫黄粉末（１８．２５ｇ）の混合物に添加した。反応混合物を１１０℃の温度まで加熱し、同温度で３～４時間撹拌した。反応の進行をガスクロマトグラフィによってモニタリングした（ＧＣ）。反応混合物を約８０℃の温度において約５０ｍｂａｒの減圧を使用して濃縮して、残渣を得た。ジクロロメタン（１５０ｍｌ）を残渣に添加し、ハイフロスーパーセルを通して濾過した。フィルタケーキをジクロロメタン（１５０ｍｌ）で洗浄した。有機層を水で洗浄した（５００ｍｌ×２）。有機層を濃縮して所望の生成物を得た。ＧＣＭＳ３２６＋
３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（５０ｇ）を、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、４００ｇ）中の、炭酸カリウム（５２．６ｇ）、ヨウ化銅（３．５６ｇ）及び硫黄粉末（１８．２５ｇ）の混合物に添加した。反応混合物を１１０℃の温度まで加熱し、同温度で３～４時間撹拌した。反応の進行をガスクロマトグラフィによってモニタリングした（ＧＣ）。反応混合物を約８０℃の温度において約５０ｍｂａｒの減圧を使用して濃縮して、残渣を得た。ジクロロメタン（１５０ｍｌ）を残渣に添加し、ハイフロスーパーセルを通して濾過した。フィルタケーキをジクロロメタン（１５０ｍｌ）で洗浄した。有機層を水で洗浄した（５００ｍｌ×２）。有機層を濃縮して所望の生成物を得た。ＧＣＭＳ３２６＋
【0086】
実施例１０：４，４’－ジスルファンジイルビス－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール］の調製
３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（５０ｇ）を、スルホラン（４００ｇ）中の、炭酸カリウム（５２．６ｇ）、ヨウ化銅（３．５６ｇ）及び硫黄粉末（１８．２５ｇ）の混合物に添加した。反応混合物を実施例９にように進めた。ＧＣＭＳ３２６＋
３－（ジフルオロメチル）－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（５０ｇ）を、スルホラン（４００ｇ）中の、炭酸カリウム（５２．６ｇ）、ヨウ化銅（３．５６ｇ）及び硫黄粉末（１８．２５ｇ）の混合物に添加した。反応混合物を実施例９にように進めた。ＧＣＭＳ３２６＋
【0087】
実施例１１：４，４’－ジスルファンジイルビス［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール］を使用した４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製
水素化ホウ素ナトリウム（ｌ．７８ｇ）を、アセトニトリル（１００ｍｌ）中の、４，４’－ジスルファンジイルビス［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（７．４ｇ）、４－｛［（メタンスルホニル）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９．７ｇ）、炭酸カリウム（１２．２ｇ）の混合物に、２０℃の温度でゆっくり添加した。反応混合物を約６０℃の温度で１時間撹拌した。反応の進行を、ＧＣを使用してモニタリングした。反応終了後、反応塊を濾過した。残渣をジクロロメタン（１００ｍｌ）で洗浄した。濾液を濃縮して残渣を得た。ジクロロメタン（１００ｍｌ）及び水を残渣に添加した。有機層を塩酸の希釈溶液（１Ｎ、２００ｍｌ）で洗浄した。有機層を濃縮して、所望の生成物を得た。
水素化ホウ素ナトリウム（ｌ．７８ｇ）を、アセトニトリル（１００ｍｌ）中の、４，４’－ジスルファンジイルビス［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール（７．４ｇ）、４－｛［（メタンスルホニル）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９．７ｇ）、炭酸カリウム（１２．２ｇ）の混合物に、２０℃の温度でゆっくり添加した。反応混合物を約６０℃の温度で１時間撹拌した。反応の進行を、ＧＣを使用してモニタリングした。反応終了後、反応塊を濾過した。残渣をジクロロメタン（１００ｍｌ）で洗浄した。濾液を濃縮して残渣を得た。ジクロロメタン（１００ｍｌ）及び水を残渣に添加した。有機層を塩酸の希釈溶液（１Ｎ、２００ｍｌ）で洗浄した。有機層を濃縮して、所望の生成物を得た。
【0088】
実施例１２：４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４ｙｌ］スルファニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製
１－フルオロ－２、４、６－トリ－メチルピリジニウムトリフレート（０．８６４８ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、約３０～３５℃の温度において、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．８６４８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍｌ）溶液に添加した。反応塊を４０℃で１０～１１時間還流した。反応の進行を高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）によってモニタリングした。反応混合物を０℃まで冷却した。塩化ルテニウム水和物（０．０１２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６ｍｌ）溶液を反応混合物に０℃で添加した。反応の進行をＨＰＬＣによってモニタリングした。反応の完了後、混合物を水によってクエンチした。層を分離し、濾過及び濃縮して、４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４ｙｌ］スルファニル］（フルオロ）メチル（ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを単離した。ＧＣＭＳ：４０２［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：８５％；純度：９５％
１－フルオロ－２、４、６－トリ－メチルピリジニウムトリフレート（０．８６４８ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、約３０～３５℃の温度において、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．８６４８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍｌ）溶液に添加した。反応塊を４０℃で１０～１１時間還流した。反応の進行を高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）によってモニタリングした。反応混合物を０℃まで冷却した。塩化ルテニウム水和物（０．０１２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６ｍｌ）溶液を反応混合物に０℃で添加した。反応の進行をＨＰＬＣによってモニタリングした。反応の完了後、混合物を水によってクエンチした。層を分離し、濾過及び濃縮して、４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４ｙｌ］スルファニル］（フルオロ）メチル（ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを単離した。ＧＣＭＳ：４０２［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：８５％；純度：９５％
【0089】
実施例１３：４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４ｙｌ］スルファニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製
２，６－ジクロロ－１－フルオロピリジニウムテトラフルオロボレート（０．９ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、約３０～３５℃の温度において、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．８６４８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍｌ）溶液に添加した。反応塊を４０℃で１０～１１時間還流した。反応の進行を高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）によってモニタリングした。反応混合物を０℃まで冷却した。塩化ルテニウム水和物（０．０１２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６ｍｌ）溶液を反応混合物に０℃で添加した。反応の進行をＨＰＬＣによってモニタリングした。反応終了後、混合物を水によってクエンチした。層を分離し、濾過及び濃縮して、４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４イル］スルファニル］（フルオロ）メチル（ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを単離した。ＧＣＭＳ：４０２［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：８０％；純度：９０％
２，６－ジクロロ－１－フルオロピリジニウムテトラフルオロボレート（０．９ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、約３０～３５℃の温度において、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．８６４８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍｌ）溶液に添加した。反応塊を４０℃で１０～１１時間還流した。反応の進行を高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）によってモニタリングした。反応混合物を０℃まで冷却した。塩化ルテニウム水和物（０．０１２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６ｍｌ）溶液を反応混合物に０℃で添加した。反応の進行をＨＰＬＣによってモニタリングした。反応終了後、混合物を水によってクエンチした。層を分離し、濾過及び濃縮して、４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４イル］スルファニル］（フルオロ）メチル（ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを単離した。ＧＣＭＳ：４０２［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：８０％；純度：９０％
【0090】
実施例１４：４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製
水中のメタ過ヨウ素酸ナトリウム（３．４４ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（６ｍｌ）中に４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４イル］スルファニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ｌ．５ｍｍｏｌ）を含有する反応混合物に０℃で添加した。反応混合物を０℃で１～２時間撹拌した。反応塊を水（１５ｍｌ）でクエンチし、ジクロロメタン（１０ｍｌ）で抽出した。得られた２相混合物を、分離漏斗を使用して分離し、水性層をジクロロメタン（１０ｍｌ）で２回抽出した。有機層を合わせ、水で洗浄した（１０ｍｌ）。最終の有機層を濃縮して標題化合物を得た。生成物をＨＰＬＣクロマトグラフィによって分析した。ＭＳ（ＥＳ、ｍ／ｚ）：４３４［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：９０％；純度：９５％
水中のメタ過ヨウ素酸ナトリウム（３．４４ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（６ｍｌ）中に４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４イル］スルファニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（ｌ．５ｍｍｏｌ）を含有する反応混合物に０℃で添加した。反応混合物を０℃で１～２時間撹拌した。反応塊を水（１５ｍｌ）でクエンチし、ジクロロメタン（１０ｍｌ）で抽出した。得られた２相混合物を、分離漏斗を使用して分離し、水性層をジクロロメタン（１０ｍｌ）で２回抽出した。有機層を合わせ、水で洗浄した（１０ｍｌ）。最終の有機層を濃縮して標題化合物を得た。生成物をＨＰＬＣクロマトグラフィによって分析した。ＭＳ（ＥＳ、ｍ／ｚ）：４３４［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：９０％；純度：９５％
【0091】
実施例１５：４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製
１－フルオロ－２，４，６トリメチルピリジニウムトリフレート（０．８６４８ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、約３０～３５℃の温度において、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．８６４８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍｌ）溶液に添加した。反応塊を４０℃で１０～１１時間還流した。反応の進行を高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）によってモニタリングした。反応混合物を０℃まで冷却した。塩化ルテニウム水和物（０．０１２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６ｍｌ）溶液を反応混合物に０℃で添加した。水中のメタ過ヨウ素酸ナトリウム（３．４４ｍｍｏｌ）を反応混合物に添加し、０℃で温度を維持した。反応混合物を０℃で１～２時間撹拌した。反応塊を水（１５ｍｌ）でクエンチし、ジクロロメタン（１０ｍｌ）で抽出した。得られた２相混合物を、分離漏斗を使用して分離し、水性層をジクロロメタン（１０ｍｌ）で２回抽出した。有機層を合わせ、水で洗浄した（１０ｍｌ）。最終の有機層を濃縮して標題化合物を得た。生成物をＨＰＬＣクロマトグラフィによって分析した。ＭＳ（ＥＳ、ｍ／ｚ）：４３４［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：８０％；純度：９０％。
１－フルオロ－２，４，６トリメチルピリジニウムトリフレート（０．８６４８ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、約３０～３５℃の温度において、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．８６４８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍｌ）溶液に添加した。反応塊を４０℃で１０～１１時間還流した。反応の進行を高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）によってモニタリングした。反応混合物を０℃まで冷却した。塩化ルテニウム水和物（０．０１２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６ｍｌ）溶液を反応混合物に０℃で添加した。水中のメタ過ヨウ素酸ナトリウム（３．４４ｍｍｏｌ）を反応混合物に添加し、０℃で温度を維持した。反応混合物を０℃で１～２時間撹拌した。反応塊を水（１５ｍｌ）でクエンチし、ジクロロメタン（１０ｍｌ）で抽出した。得られた２相混合物を、分離漏斗を使用して分離し、水性層をジクロロメタン（１０ｍｌ）で２回抽出した。有機層を合わせ、水で洗浄した（１０ｍｌ）。最終の有機層を濃縮して標題化合物を得た。生成物をＨＰＬＣクロマトグラフィによって分析した。ＭＳ（ＥＳ、ｍ／ｚ）：４３４［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：８０％；純度：９０％。
【0092】
実施例１６：４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製
１－フルオロピリジニウムトリフレート（０．９ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、約３０～３５℃の温度において、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．８６４８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍｌ）溶液に添加した。反応塊を４０℃で１０～１１時間還流した。反応の進行を高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）によってモニタリングした。反応混合物を、実施例１５のように酸化によって進めた。ＭＳ（ＥＳ、ｍ／ｚ）：４３４［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：７０％；純度：９０％
１－フルオロピリジニウムトリフレート（０．９ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、約３０～３５℃の温度において、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．８６４８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍｌ）溶液に添加した。反応塊を４０℃で１０～１１時間還流した。反応の進行を高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）によってモニタリングした。反応混合物を、実施例１５のように酸化によって進めた。ＭＳ（ＥＳ、ｍ／ｚ）：４３４［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：７０％；純度：９０％
【0093】
実施例１８：４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製
１－フルオロピリジニウムテトラフルオロボレート（０．８６４８ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、約３０～３５℃の温度において、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．８６４８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍｌ）溶液に添加した。反応塊を４０℃で１０～１１時間還流した。反応の進行を高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）によってモニタリングした。反応混合物を０℃まで冷却した。反応混合物を、実施例１５のように酸化によって進めた。ＭＳ（ＥＳ、ｍ／ｚ）：４３４［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：７０％；純度：９０％
１－フルオロピリジニウムテトラフルオロボレート（０．８６４８ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、約３０～３５℃の温度において、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．８６４８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍｌ）溶液に添加した。反応塊を４０℃で１０～１１時間還流した。反応の進行を高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）によってモニタリングした。反応混合物を０℃まで冷却した。反応混合物を、実施例１５のように酸化によって進めた。ＭＳ（ＥＳ、ｍ／ｚ）：４３４［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：７０％；純度：９０％
【0094】
実施例１９：４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製
１－フルオロ－２，４，６－トリメチルピリジニウムテトラフルオロボレート（０．８６４８ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、約３０～３５℃の温度において、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．８６４８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍｌ）溶液に添加した。反応塊を４０℃で１０～１１時間還流した。反応の進行を高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）によってモニタリングした。反応混合物を０℃まで冷却した。反応混合物を、実施例１５のように酸化によって進めた。ＭＳ：４３４［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：７０％；純度：８５％
１－フルオロ－２，４，６－トリメチルピリジニウムテトラフルオロボレート（０．８６４８ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下、約３０～３５℃の温度において、４－（｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］スルファニル｝メチル）ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．８６４８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍｌ）溶液に添加した。反応塊を４０℃で１０～１１時間還流した。反応の進行を高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）によってモニタリングした。反応混合物を０℃まで冷却した。反応混合物を、実施例１５のように酸化によって進めた。ＭＳ：４３４［Ｍ＋Ｎａ］＋
収率：７０％；純度：８５％
【0095】
実施例２０：４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製
カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（１Ｍ；１４．６ｍｌ）を、窒素雰囲気下、４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２ｇｍ、０．００４８ｍｏｌ）のＴＨＦ（４５ｍｌ）溶液に滴加した。反応混合物を－３０℃に冷却し、続いて水素化ナトリウム（０．２８ｇｍ、０．００６５ｍｏｌ）を添加し、反応混合物に添加し、－３０℃で２０分間撹拌した。ヨウ化メチル（０．７５ｇｍ、０．００５３ｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍｌ）溶液を－３０℃の温度で１０分間維持しながら反応混合物に添加し、次いで－３０℃で３０分間撹拌した。反応を、（ＨＰＬＣ）を使用してモニタリングした。反応終了後、アセトニトリル（５０ｍｌ）を反応混合物に添加し、反応混合物のｐＨを酢酸（２ｍｌ）の溶液を使用して６に調整した。反応混合物を減圧下で濃縮して残渣を得た。ジクロロメタン（２０ｍｌ）を残渣に添加し、ハイフロゲルを通して濾過した。残渣をジクロロメタン（４×１０ｍｌ）で洗浄した。濾液を合わせ、減圧下で濃縮して、所望の生成物を得た。粗生成物を、エタノール及びシクロヘキサンを使用して再結晶化し、純粋な生成物を得た。
純度：９９％（ＨＰＬＣ）；収率：６５％。
カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（１Ｍ；１４．６ｍｌ）を、窒素雰囲気下、４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２ｇｍ、０．００４８ｍｏｌ）のＴＨＦ（４５ｍｌ）溶液に滴加した。反応混合物を－３０℃に冷却し、続いて水素化ナトリウム（０．２８ｇｍ、０．００６５ｍｏｌ）を添加し、反応混合物に添加し、－３０℃で２０分間撹拌した。ヨウ化メチル（０．７５ｇｍ、０．００５３ｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍｌ）溶液を－３０℃の温度で１０分間維持しながら反応混合物に添加し、次いで－３０℃で３０分間撹拌した。反応を、（ＨＰＬＣ）を使用してモニタリングした。反応終了後、アセトニトリル（５０ｍｌ）を反応混合物に添加し、反応混合物のｐＨを酢酸（２ｍｌ）の溶液を使用して６に調整した。反応混合物を減圧下で濃縮して残渣を得た。ジクロロメタン（２０ｍｌ）を残渣に添加し、ハイフロゲルを通して濾過した。残渣をジクロロメタン（４×１０ｍｌ）で洗浄した。濾液を合わせ、減圧下で濃縮して、所望の生成物を得た。粗生成物を、エタノール及びシクロヘキサンを使用して再結晶化し、純粋な生成物を得た。
純度：９９％（ＨＰＬＣ）；収率：６５％。
【0096】
実施例２０：４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルの調製
ＬｉＨＭＤＳ（１Ｍ；１４．６ｍｌ）を、窒素雰囲気下、４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２ｇｍ、０．００４８ｍｏｌ）のＴＨＦ（４５ｍｌ）溶液に滴加した。反応混合物を－７８℃に冷却し、２０分間撹拌した。ヨウ化メチル（０．７５ｇｍ、０．００５３ｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍｌ）溶液を－７８℃の温度で１０分間維持しながら反応混合物に添加し、次いで－７８℃で３０分間撹拌した。反応を、（ＨＰＬＣ）を使用してモニタリングした。反応終了後、飽和塩化アンモニウム（２０ｍｌ）及びジクロロメタン（２０ｍｌ）を添加した。層を分離し、有機層を水で洗浄し、減圧下で濃縮して残渣を得た。残渣を、イソプロピルアルコール及びシクロヘキサンを使用して結晶化した。
収率：７５％；純度：９９％；（ＨＰＬＣ）。
ＬｉＨＭＤＳ（１Ｍ；１４．６ｍｌ）を、窒素雰囲気下、４－｛［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］（フルオロ）メチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２ｇｍ、０．００４８ｍｏｌ）のＴＨＦ（４５ｍｌ）溶液に滴加した。反応混合物を－７８℃に冷却し、２０分間撹拌した。ヨウ化メチル（０．７５ｇｍ、０．００５３ｍｏｌ）のＴＨＦ（５ｍｌ）溶液を－７８℃の温度で１０分間維持しながら反応混合物に添加し、次いで－７８℃で３０分間撹拌した。反応を、（ＨＰＬＣ）を使用してモニタリングした。反応終了後、飽和塩化アンモニウム（２０ｍｌ）及びジクロロメタン（２０ｍｌ）を添加した。層を分離し、有機層を水で洗浄し、減圧下で濃縮して残渣を得た。残渣を、イソプロピルアルコール及びシクロヘキサンを使用して結晶化した。
収率：７５％；純度：９９％；（ＨＰＬＣ）。
【0097】
実施例２１：４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジンの調製
水性塩酸塩（３．５Ｎ；２４ｍｌ）を４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．５ｇ）のアセトニトリル（１０ｍｌ）溶液に添加した。反応混合物を７０℃で１時間撹拌した。反応の進行をガスクロマトグラフィによってモニタリングした。反応終了後、ジクロロメタン（１５ｍｌ）を反応混合物に添加し、層を分離した。水性層のｐＨを、２０％ ＮａＯＨ（１８ｍｌ）を使用して１２～１３に維持し、ジクロロメタン（２５ｍｌ）で２回抽出した。有機層を濃縮して、所与の化合物を得た。
純度：９９％；収率：９５％
水性塩酸塩（３．５Ｎ；２４ｍｌ）を４－｛１－［３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニル］－１－フルオロエチル｝ピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（２．５ｇ）のアセトニトリル（１０ｍｌ）溶液に添加した。反応混合物を７０℃で１時間撹拌した。反応の進行をガスクロマトグラフィによってモニタリングした。反応終了後、ジクロロメタン（１５ｍｌ）を反応混合物に添加し、層を分離した。水性層のｐＨを、２０％ ＮａＯＨ（１８ｍｌ）を使用して１２～１３に維持し、ジクロロメタン（２５ｍｌ）で２回抽出した。有機層を濃縮して、所与の化合物を得た。
純度：９９％；収率：９５％