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特許7411475錯化合物及びその製造方法、リチウムイオン二次電池用添加剤、リチウムイオン二次電池用非水電解液、並びに、リチウムイオン二次電池
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-12-27
(45)【発行日】2024-01-11
(54)【発明の名称】錯化合物及びその製造方法、リチウムイオン二次電池用添加剤、リチウムイオン二次電池用非水電解液、並びに、リチウムイオン二次電池
(51)【国際特許分類】
H01M 10/0567 20100101AFI20231228BHJP
【ＦＩ】
H01M10/0567
【請求項の数】
7
(21)【出願番号】P 2020059145
(22)【出願日】2020-03-27
(65)【公開番号】P2021158038
(43)【公開日】2021-10-07
【審査請求日】2022-12-12
(73)【特許権者】
【識別番号】000005887
【氏名又は名称】三井化学株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110001519
【氏名又は名称】弁理士法人太陽国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】山本 伸司
(72)【発明者】
【氏名】水野 悠
(72)【発明者】
【氏名】江口 雅人
【審査官】多田 達也
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１８－２０３５５６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１９－１７２５７４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００７－１７３１５０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－１４３３８１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１４－５２８８９０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００８－２２２４８４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００５－２１９９９４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１８－１７２２６６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１５－０５３２４９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－２２９３２０（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｈ０１Ｍ １０／０５－１０／０５８７
Ｈ０１Ｍ ４／００－ ４／６２
Ｃ０７Ｄ３１７／３８
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
リチウムイオンと、ヘキサフルオロリン酸イオンと、
ジフルオロリン酸イオンと、
エチレンカーボネート分子と、
を含み、
示差走査熱量測定において、単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＡが１９０℃～２１０℃の温度範囲内に発現し、かつ、単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＢが２８０℃～３００℃の温度範囲内に発現する、
錯化合物。
【請求項2】
前記ジフルオロリン酸イオンに対する前記ヘキサフルオロリン酸イオンのモル比が、０．９５～１．０５であり、前記ジフルオロリン酸イオンに対する前記エチレンカーボネート分子のモル比が、１０～５０であり、
前記ジフルオロリン酸イオンに対する前記リチウムイオンのモル比が、１．９５～２．０５である、
請求項１に記載の錯化合物。
【請求項3】
リチウムイオンと、ヘキサフルオロリン酸イオンと、ジフルオロリン酸イオンと、エチレンカーボネート分子と、を含む錯化合物を製造する方法であって、ヘキサフルオロリン酸リチウムと、ジフルオロリン酸リチウムと、エチレンカーボネートと、沸点１５０℃以下の有機溶剤Ａと、を混合し、前記錯化合物及び前記有機溶剤Ａを含む混合物を得る工程と、
前記混合物から前記有機溶剤Ａを除去して前記錯化合物を得る工程と、
を含み、
混合物を得る工程において、
前記ジフルオロリン酸リチウムに対する前記ヘキサフルオロリン酸リチウムの仕込みモル比が、０．９５～１．０５であり、
前記ジフルオロリン酸リチウムに対する前記エチレンカーボネートの仕込みモル比が、１０～５０であり、
前記エチレンカーボネートに対する前記有機溶剤Ａの仕込みモル比が、０．２～１．５である、
錯化合物の製造方法。
【請求項4】
前記有機溶剤Ａが、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、及びエチルメチルカーボネートからなる群から選択される少なくとも１種を含む、請求項３に記載の錯化合物の製造方法。
【請求項5】
リチウムイオン二次電池の非水電解液用の添加剤であって、請求項１又は請求項２に記載の錯化合物を含む、リチウムイオン二次電池用添加剤。
【請求項6】
請求項１又は請求項２に記載の錯化合物を含む、リチウムイオン二次電池用非水電解液。
【請求項7】
正極と、負極と、
前記正極と前記負極との間に配置されたセパレータと、
請求項６に記載のリチウムイオン二次電池用非水電解液と、
を備えるリチウムイオン二次電池。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、錯化合物及びその製造方法、リチウムイオン二次電池用添加剤、リチウムイオン二次電池用非水電解液、並びに、リチウムイオン二次電池に関する。
【背景技術】
【0002】
従来より、リチウムイオン二次電池の非水電解液用の添加剤として、ジフルオロリン酸リチウムが知られている。
例えば、特許文献１には、リチウムイオン二次電池を保存する場合に自己放電を抑制し、充電後の保存特性を向上させる優れた非水系電解液として、有機溶媒と溶質とを含有する電解液が開示されている。この電解液は、有機溶媒が、モノフルオロリン酸リチウム及びジフルオロリン酸リチウムからなる群から選ばれた少なくとも１種の添加剤を含有している。
例えば、特許文献１には、リチウムイオン二次電池を保存する場合に自己放電を抑制し、充電後の保存特性を向上させる優れた非水系電解液として、有機溶媒と溶質とを含有する電解液が開示されている。この電解液は、有機溶媒が、モノフルオロリン酸リチウム及びジフルオロリン酸リチウムからなる群から選ばれた少なくとも１種の添加剤を含有している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】特許第３４３９０８５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかしながら、ジフルオロリン酸リチウムを添加した非水電解液を用いる上記従来のリチウムイオン二次電池について、初期及び充放電サイクル後の電池抵抗の低減に関し、更なる改善の余地があった。
【0005】
本開示の一態様の目的は、リチウムイオン二次電池の初期及び充放電サイクル後の電池抵抗を低減させることができるリチウムイオン二次電池用添加剤及びリチウムイオン二次電池用非水電解液、初期及び充放電サイクル後の電池抵抗が低減されるリチウムイオン二次電池、並びに、上記リチウムイオン二次電池用添加剤の有効成分として有用な錯化合物及びその製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0006】
上記課題を解決するための手段には、以下の態様が含まれる。
＜１＞ リチウムイオンと、
ヘキサフルオロリン酸イオンと、
ジフルオロリン酸イオンと、
エチレンカーボネート分子と、
を含み、
示差走査熱量測定において、単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＡが１９０℃～２１０℃の温度範囲内に発現し、かつ、単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＢが２８０℃～３００℃の温度範囲内に発現する、
錯化合物。
＜２＞ 前記ジフルオロリン酸イオンに対する前記ヘキサフルオロリン酸イオンのモル比が、０．９５～１．０５であり、
前記ジフルオロリン酸イオンに対する前記エチレンカーボネート分子のモル比が、１０～５０であり、
前記ジフルオロリン酸イオンに対する前記リチウムイオンのモル比が、１．９５～２．０５である、
＜１＞に記載の錯化合物。
＜３＞ リチウムイオンと、ヘキサフルオロリン酸イオンと、ジフルオロリン酸イオンと、エチレンカーボネート分子と、を含む錯化合物を製造する方法であって、
ヘキサフルオロリン酸リチウムと、ジフルオロリン酸リチウムと、エチレンカーボネートと、沸点１５０℃以下の有機溶剤Ａと、を混合し、前記錯化合物及び前記有機溶剤Ａを含む混合物を得る工程と、
前記混合物から前記有機溶剤Ａを除去して前記錯化合物を得る工程と、
を含み、
混合物を得る工程において、
前記ジフルオロリン酸リチウムに対する前記ヘキサフルオロリン酸リチウムの仕込みモル比が、０．９５～１．０５であり、
前記ジフルオロリン酸リチウムに対する前記エチレンカーボネートの仕込みモル比が、１０～５０である、
錯化合物の製造方法。
＜４＞ 混合物を得る工程において、前記エチレンカーボネートに対する前記有機溶剤Ａの仕込みモル比が、０．２～１．５である、＜３＞に記載の錯化合物の製造方法。
＜５＞ 前記有機溶剤Ａが、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、及びエチルメチルカーボネートからなる群から選択される少なくとも１種を含む、＜３＞又は＜４＞に記載の錯化合物の製造方法。
＜６＞ リチウムイオン二次電池の非水電解液用の添加剤であって、
＜１＞又は＜２＞に記載の錯化合物を含む、リチウムイオン二次電池用添加剤。
＜７＞ ＜１＞又は＜２＞に記載の錯化合物を含む、リチウムイオン二次電池用非水電解液。
＜８＞ 正極と、
負極と、
前記正極と前記負極との間に配置されたセパレータと、
＜７＞に記載のリチウムイオン二次電池用非水電解液と、
を備えるリチウムイオン二次電池。
＜１＞ リチウムイオンと、
ヘキサフルオロリン酸イオンと、
ジフルオロリン酸イオンと、
エチレンカーボネート分子と、
を含み、
示差走査熱量測定において、単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＡが１９０℃～２１０℃の温度範囲内に発現し、かつ、単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＢが２８０℃～３００℃の温度範囲内に発現する、
錯化合物。
＜２＞ 前記ジフルオロリン酸イオンに対する前記ヘキサフルオロリン酸イオンのモル比が、０．９５～１．０５であり、
前記ジフルオロリン酸イオンに対する前記エチレンカーボネート分子のモル比が、１０～５０であり、
前記ジフルオロリン酸イオンに対する前記リチウムイオンのモル比が、１．９５～２．０５である、
＜１＞に記載の錯化合物。
＜３＞ リチウムイオンと、ヘキサフルオロリン酸イオンと、ジフルオロリン酸イオンと、エチレンカーボネート分子と、を含む錯化合物を製造する方法であって、
ヘキサフルオロリン酸リチウムと、ジフルオロリン酸リチウムと、エチレンカーボネートと、沸点１５０℃以下の有機溶剤Ａと、を混合し、前記錯化合物及び前記有機溶剤Ａを含む混合物を得る工程と、
前記混合物から前記有機溶剤Ａを除去して前記錯化合物を得る工程と、
を含み、
混合物を得る工程において、
前記ジフルオロリン酸リチウムに対する前記ヘキサフルオロリン酸リチウムの仕込みモル比が、０．９５～１．０５であり、
前記ジフルオロリン酸リチウムに対する前記エチレンカーボネートの仕込みモル比が、１０～５０である、
錯化合物の製造方法。
＜４＞ 混合物を得る工程において、前記エチレンカーボネートに対する前記有機溶剤Ａの仕込みモル比が、０．２～１．５である、＜３＞に記載の錯化合物の製造方法。
＜５＞ 前記有機溶剤Ａが、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、及びエチルメチルカーボネートからなる群から選択される少なくとも１種を含む、＜３＞又は＜４＞に記載の錯化合物の製造方法。
＜６＞ リチウムイオン二次電池の非水電解液用の添加剤であって、
＜１＞又は＜２＞に記載の錯化合物を含む、リチウムイオン二次電池用添加剤。
＜７＞ ＜１＞又は＜２＞に記載の錯化合物を含む、リチウムイオン二次電池用非水電解液。
＜８＞ 正極と、
負極と、
前記正極と前記負極との間に配置されたセパレータと、
＜７＞に記載のリチウムイオン二次電池用非水電解液と、
を備えるリチウムイオン二次電池。
【発明の効果】
【0007】
本開示の一態様によれば、リチウムイオン二次電池の初期及び充放電サイクル後の電池抵抗を低減させることができるリチウムイオン二次電池用添加剤及びリチウムイオン二次電池用非水電解液、初期及び充放電サイクル後の電池抵抗が低減されるリチウムイオン二次電池、並びに、リチウムイオン二次電池用添加剤の有効成分として有用な錯化合物及びその製造方法が提供される。
【図面の簡単な説明】
【0008】
【図1】本開示の実施形態に係るリチウムイオン二次電池の一例を示す概略断面図である。
【図2】本開示の実施例における、錯化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４／０．０４）、比較化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６＝１．２０／０．０４）、及び比較化合物２（ＥＣ／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４）についてのＤＳＣ測定結果である。
【図3A】錯化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４／０．０４）の外観写真である。
【図3B】比較化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６＝１．２０／０．０４）の外観写真である。
【図3C】比較化合物２（ＥＣ／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４）の外観写真である。
【発明を実施するための形態】
【0009】
本開示において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
本開示において、組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
本開示において、「工程」との用語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の目的が達成されれば、本用語に含まれる。
本開示において、組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
本開示において、「工程」との用語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の目的が達成されれば、本用語に含まれる。
【0010】
〔錯化合物〕
本開示の錯化合物は、
リチウムイオン（即ち、Ｌｉ＋）と、
ヘキサフルオロリン酸イオン（即ち、ＰＦ６ －）と、
ジフルオロリン酸イオン（即ち、ＰＦ２Ｏ２ －）と、
エチレンカーボネート分子（以下、「ＥＣ」ともいう）と、
を含み、
示差走査熱量測定において、単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＡが１９０℃～２１０℃の範囲内で発現し、かつ、単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＢが２８０℃～３００℃の範囲内で発現する。
本開示の錯化合物は、
リチウムイオン（即ち、Ｌｉ＋）と、
ヘキサフルオロリン酸イオン（即ち、ＰＦ６ －）と、
ジフルオロリン酸イオン（即ち、ＰＦ２Ｏ２ －）と、
エチレンカーボネート分子（以下、「ＥＣ」ともいう）と、
を含み、
示差走査熱量測定において、単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＡが１９０℃～２１０℃の範囲内で発現し、かつ、単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＢが２８０℃～３００℃の範囲内で発現する。
【0011】
本開示の錯化合物は、リチウムイオン二次電池用非水電解液（以下、単に「非水電解液」ともいう）に添加された場合に、この非水電解液を用いたリチウムイオン二次電池の初期及び充放電サイクル後の電池抵抗を低減させることができる。
より詳細には、ＰＦ２Ｏ２ －を含む本開示の錯化合物を非水電解液に添加した場合には、公知の添加剤である単体のジフルオロリン酸リチウムを添加した場合（即ち、単体のＰＦ２Ｏ２ －を添加した場合）と比較して、初期及び充放電サイクル後の電池抵抗を低減させる効果に優れる（例えば、後述の実施例参照）。
かかる効果が奏される理由は明らかではないが、ＰＦ２Ｏ２ －を含む本開示の錯化合物を非水電解液に添加した場合には、かかる本開示の錯化合物の構造が非水電解液中においても安定的に維持され、この本開示の錯化合物が、リチウムイオン二次電池の初期及び充放電サイクル後の電池抵抗の低減に寄与するためと考えられる。
本開示の錯化合物は、リチウムイオン二次電池の初期及び充放電サイクル後の電池抵抗を低減させる効果を有するので、リチウムイオン二次電池のレート特性及びサイクル特性を向上させる効果を有することも期待される。
より詳細には、ＰＦ２Ｏ２ －を含む本開示の錯化合物を非水電解液に添加した場合には、公知の添加剤である単体のジフルオロリン酸リチウムを添加した場合（即ち、単体のＰＦ２Ｏ２ －を添加した場合）と比較して、初期及び充放電サイクル後の電池抵抗を低減させる効果に優れる（例えば、後述の実施例参照）。
かかる効果が奏される理由は明らかではないが、ＰＦ２Ｏ２ －を含む本開示の錯化合物を非水電解液に添加した場合には、かかる本開示の錯化合物の構造が非水電解液中においても安定的に維持され、この本開示の錯化合物が、リチウムイオン二次電池の初期及び充放電サイクル後の電池抵抗の低減に寄与するためと考えられる。
本開示の錯化合物は、リチウムイオン二次電池の初期及び充放電サイクル後の電池抵抗を低減させる効果を有するので、リチウムイオン二次電池のレート特性及びサイクル特性を向上させる効果を有することも期待される。
【0012】
このように、本開示の錯化合物は、リチウムイオン二次電池用添加剤（即ち、リチウムイオン二次電池の非水電解液用の添加剤）中の有効成分として有用である。
本開示の錯化合物をリチウムイオン二次電池の非水電解液用の添加剤として使用する場合、リチウムイオン二次電池に充填する前の非水電解液に対して添加することができるのは勿論であるが、リチウムイオン二次電池の製造後、製造されたリチウムイオン二次電池に充填されている非水電解液に対して添加することもできる。
本開示の錯化合物をリチウムイオン二次電池の非水電解液用の添加剤として使用する場合、リチウムイオン二次電池に充填する前の非水電解液に対して添加することができるのは勿論であるが、リチウムイオン二次電池の製造後、製造されたリチウムイオン二次電池に充填されている非水電解液に対して添加することもできる。
【0013】
＜発熱ピークＡ及び発熱ピークＢ＞
本開示の錯化合物について示差走査熱量（ＤＳＣ）測定を実施すると、
単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＡが１９０℃～２１０℃の範囲内で発現し、かつ、
単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＢが２８０℃～３００℃の範囲内で発現する。
本開示の錯化合物について示差走査熱量（ＤＳＣ）測定を実施すると、
単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＡが１９０℃～２１０℃の範囲内で発現し、かつ、
単位質量当たりの熱流量の極大値を示す発熱ピークＢが２８０℃～３００℃の範囲内で発現する。
【0014】
本開示におけるＤＳＣ測定は、熱流速型の示差走査熱量計（例えば、日立ハイテクサイエンス社製の示差走査熱量計「ＤＳＣ７０００Ｘ」）を用い、昇温速度５℃／分、測定温度範囲４０℃～３４０℃の条件で行う示差走査熱量測定を意味する。
発熱ピークＡの半値全幅（Full Width Half Maximum；ＦＷＨＭ）は、測定の分解能にもよるが、例えば３０℃以下である。
発熱ピークＢのＦＷＨＭは、分解能にもよるが、例えば５０℃以下であり、好ましくは４５℃以下である。
発熱ピークＡの半値全幅（Full Width Half Maximum；ＦＷＨＭ）は、測定の分解能にもよるが、例えば３０℃以下である。
発熱ピークＢのＦＷＨＭは、分解能にもよるが、例えば５０℃以下であり、好ましくは４５℃以下である。
【0015】
発熱ピークＡは、主にＬｉＰＦ６部位の熱分解に起因しており、発熱ピークＢはＬｉＤＦＰ部位及びＥＣ分子の熱分解に起因していると考えられる。
即ち、発熱ピークＡ及び発熱ピークＢの双方が発現する現象は、ＬｉＰＦ６部位とＬｉＤＦＰ部位とＥＣ分子とを含む錯化合物に特有の現象である。
ここで、発熱ピークＡは、ＬｉＰＦ６部位及びＥＣ分子のみからなる錯化合物においては発現せず、また、ＬｉＤＦＰ部位及びＥＣ分子のみからなる錯化合物においても発現しない（例えば、後述の図２参照）。
即ち、発熱ピークＡ及び発熱ピークＢの双方が発現する現象は、ＬｉＰＦ６部位とＬｉＤＦＰ部位とＥＣ分子とを含む錯化合物に特有の現象である。
ここで、発熱ピークＡは、ＬｉＰＦ６部位及びＥＣ分子のみからなる錯化合物においては発現せず、また、ＬｉＤＦＰ部位及びＥＣ分子のみからなる錯化合物においても発現しない（例えば、後述の図２参照）。
【0016】
＜モル比〔ＰＦ６
－／ＰＦ２Ｏ２
－〕＞
本開示の錯化合物において、モル比〔ＰＦ６ －／ＰＦ２Ｏ２ －〕（即ち、ジフルオロリン酸イオンに対するヘキサフルオロリン酸イオンのモル比）は、錯化合物の安定性の観点から、好ましくは０．９５～１．０５である。
本開示の錯化合物において、モル比〔ＰＦ６ －／ＰＦ２Ｏ２ －〕（即ち、ジフルオロリン酸イオンに対するヘキサフルオロリン酸イオンのモル比）は、錯化合物の安定性の観点から、好ましくは０．９５～１．０５である。
【0017】
＜モル比〔ＥＣ／ＰＦ２Ｏ２
－〕＞
本開示の錯化合物において、モル比〔ＥＣ／ＰＦ２Ｏ２ －〕（即ち、ジフルオロリン酸イオンに対するエチレンカーボネート分子のモル比）は、錯化合物の安定性の観点から、好ましくは１０～５０であり、より好ましくは１８～５０であり、更に好ましくは２０～４０であり、更に好ましくは２５～３５である。
モル比〔ＥＣ／ＰＦ２Ｏ２ －〕が１０以上である場合には、調製された非水電解液において、錯化合物の安定性がより向上し、その結果、リチウムイオン二次電池の初期及び充放電サイクル後の電池抵抗を低減させる効果がより効果的に発現される。
モル比〔ＥＣ／ＰＦ２Ｏ２ －〕が５０以下である場合には、錯化合物から非水電解液に持ち込まれるＥＣ量がある程度制限されるので、非水電解液中の溶媒組成の制約がより少なくなる。
本開示の錯化合物において、モル比〔ＥＣ／ＰＦ２Ｏ２ －〕（即ち、ジフルオロリン酸イオンに対するエチレンカーボネート分子のモル比）は、錯化合物の安定性の観点から、好ましくは１０～５０であり、より好ましくは１８～５０であり、更に好ましくは２０～４０であり、更に好ましくは２５～３５である。
モル比〔ＥＣ／ＰＦ２Ｏ２ －〕が１０以上である場合には、調製された非水電解液において、錯化合物の安定性がより向上し、その結果、リチウムイオン二次電池の初期及び充放電サイクル後の電池抵抗を低減させる効果がより効果的に発現される。
モル比〔ＥＣ／ＰＦ２Ｏ２ －〕が５０以下である場合には、錯化合物から非水電解液に持ち込まれるＥＣ量がある程度制限されるので、非水電解液中の溶媒組成の制約がより少なくなる。
【0018】
＜モル比〔Ｌｉ＋／ＰＦ２Ｏ２
－〕＞
本開示の錯化合物において、モル比〔Ｌｉ＋／ＰＦ２Ｏ２ －〕（即ち、ジフルオロリン酸イオンに対するリチウムイオンのモル比）は、錯化合物の安定性の観点から、好ましくは１．９５～２．０５である。
本開示の錯化合物において、モル比〔Ｌｉ＋／ＰＦ２Ｏ２ －〕（即ち、ジフルオロリン酸イオンに対するリチウムイオンのモル比）は、錯化合物の安定性の観点から、好ましくは１．９５～２．０５である。
【0019】
以上で説明した本開示の錯化合物を製造する方法には特に制限はないが、後述する製法Ａが好適である。
【0020】
〔錯化合物の製造方法の一例（製法Ａ）〕
次に、リチウムイオン（Ｌｉ＋）と、ヘキサフルオロリン酸イオン（ＰＦ６ －）と、ジフルオロリン酸イオン（ＰＦ２Ｏ２ －）と、エチレンカーボネート分子（ＥＣ分子）と、を含む錯化合物（以下、「錯化合物Ａ」とする）の製造方法の一例（以下、「製法Ａ」とする）について説明する。
錯化合物Ａは、Ｌｉ＋と、ＰＦ６ －と、ＰＦ２Ｏ２ －と、ＥＣ分子と、を含むこと以外に特に限定はない。
かかる錯化合物Ａの範囲には、前述した本開示の錯化合物（即ち、ＤＳＣ測定において、発熱ピークＡが１９０℃～２１０℃の範囲内で発現し、かつ、発熱ピークＢが２８０℃～３００℃の範囲内で発現する錯化合物）も包含される。但し、錯化合物Ａは、前述した本開示の錯化合物であることには限定されない（即ち、発熱ピークＡ及び発熱ピークＢを発現することには限定されない）。
次に、リチウムイオン（Ｌｉ＋）と、ヘキサフルオロリン酸イオン（ＰＦ６ －）と、ジフルオロリン酸イオン（ＰＦ２Ｏ２ －）と、エチレンカーボネート分子（ＥＣ分子）と、を含む錯化合物（以下、「錯化合物Ａ」とする）の製造方法の一例（以下、「製法Ａ」とする）について説明する。
錯化合物Ａは、Ｌｉ＋と、ＰＦ６ －と、ＰＦ２Ｏ２ －と、ＥＣ分子と、を含むこと以外に特に限定はない。
かかる錯化合物Ａの範囲には、前述した本開示の錯化合物（即ち、ＤＳＣ測定において、発熱ピークＡが１９０℃～２１０℃の範囲内で発現し、かつ、発熱ピークＢが２８０℃～３００℃の範囲内で発現する錯化合物）も包含される。但し、錯化合物Ａは、前述した本開示の錯化合物であることには限定されない（即ち、発熱ピークＡ及び発熱ピークＢを発現することには限定されない）。
【0021】
製法Ａは、ヘキサフルオロリン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）と、ジフルオロリン酸リチウム（ＬｉＤＦＰ）と、エチレンカーボネート（ＥＣ）と、沸点１５０℃以下の有機溶剤Ａと、を混合し、錯化合物Ａ及び有機溶剤Ａを含む混合物を得る工程と、
混合物から有機溶剤Ａを除去して錯化合物Ａを得る工程と、
を含む。
製法Ａは、必要に応じ、その他の工程を含んでいてもよい。
混合物から有機溶剤Ａを除去して錯化合物Ａを得る工程と、
を含む。
製法Ａは、必要に応じ、その他の工程を含んでいてもよい。
【0022】
＜混合物を得る工程＞
混合物を得る工程は、ＬｉＰＦ６と、ＬｉＤＦＰと、ＥＣと、沸点１５０℃以下の有機溶剤Ａと、を混合し、錯化合物Ａ（即ち、Ｌｉ＋と、ＰＦ６ －と、ＰＦ２Ｏ２ －と、ＥＣ分子と、を含む錯化合物Ａ）及び有機溶剤Ａを含む混合物を得る工程である。
混合物を得る工程は、ＬｉＰＦ６と、ＬｉＤＦＰと、ＥＣと、沸点１５０℃以下の有機溶剤Ａと、を混合し、錯化合物Ａ（即ち、Ｌｉ＋と、ＰＦ６ －と、ＰＦ２Ｏ２ －と、ＥＣ分子と、を含む錯化合物Ａ）及び有機溶剤Ａを含む混合物を得る工程である。
【0023】
混合物を得る工程において、
ＬｉＤＦＰに対するＬｉＰＦ６の仕込みモル比（即ち、仕込みモル比〔ＬｉＰＦ６／ＬｉＤＦＰ〕）は、０．９５～１．０５であり、
ＬｉＤＦＰに対するに対するＥＣの仕込みモル比（即ち、仕込みモル比〔ＥＣ／ＬｉＤＦＰ〕）は、１０～５０である。
ＬｉＤＦＰに対するＬｉＰＦ６の仕込みモル比（即ち、仕込みモル比〔ＬｉＰＦ６／ＬｉＤＦＰ〕）は、０．９５～１．０５であり、
ＬｉＤＦＰに対するに対するＥＣの仕込みモル比（即ち、仕込みモル比〔ＥＣ／ＬｉＤＦＰ〕）は、１０～５０である。
【0024】
仕込みモル比〔ＬｉＰＦ６／ＬｉＤＦＰ〕が０．９５～１．０５であることにより、安定性に優れた錯化合物Ａが形成される。
【0025】
仕込みモル比〔ＥＣ／ＬｉＤＦＰ〕が１０～５０であることにより、安定性に優れた錯化合物Ａが得られ、かつ、非水電解液の溶媒組成の制約がより少なくなる。
仕込みモル比〔ＥＣ／ＬｉＤＦＰ〕は、好ましくは１８～５０であり、より好ましくは２０～４０であり、更に好ましくは２５～３５である。
仕込みモル比〔ＥＣ／ＬｉＤＦＰ〕は、好ましくは１８～５０であり、より好ましくは２０～４０であり、更に好ましくは２５～３５である。
【0026】
有機溶剤Ａとしては、沸点１５０℃以下の有機溶剤であれば特に制限はないが、好ましくはカーボネートであり、より好ましくは鎖状カーボネートである。
【0027】
有機溶剤Ａは、更に好ましくは、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、及びエチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）からなる群から選択される少なくとも１種を含む。
この場合、有機溶剤Ａの全量中に占める、ＤＭＣ、ＤＥＣ及びＥＭＣの合計量の割合は、好ましくは５０質量％～１００質量％であり、より好ましくは６０質量％～１００質量％であり、更に好ましくは８０質量％～１００質量％である。
この場合、有機溶剤Ａの全量中に占める、ＤＭＣ、ＤＥＣ及びＥＭＣの合計量の割合は、好ましくは５０質量％～１００質量％であり、より好ましくは６０質量％～１００質量％であり、更に好ましくは８０質量％～１００質量％である。
【0028】
混合物を得る工程において、エチレンカーボネートに対する有機溶剤Ａの仕込みモル比（以下、「仕込みモル比〔有機溶剤Ａ／ＥＣ〕」ともいう）は、好ましくは０．２～１．５である。
仕込みモル比〔有機溶剤Ａ／ＥＣ〕が０．２以上である場合には、ＥＣがより溶解しやすくなり、その結果、錯化合物Ａの形成性がより向上する。
仕込みモル比〔有機溶剤Ａ／ＥＣ〕が１．５以下である場合には、後述の錯化合物Ａを得る工程において、有機溶剤Ａをより除去しやすく、その結果、錯化合物Ａ中に有機溶剤Ａが不純物として残存することがより抑制される。
仕込みモル比〔有機溶剤Ａ／ＥＣ〕が０．２以上である場合には、ＥＣがより溶解しやすくなり、その結果、錯化合物Ａの形成性がより向上する。
仕込みモル比〔有機溶剤Ａ／ＥＣ〕が１．５以下である場合には、後述の錯化合物Ａを得る工程において、有機溶剤Ａをより除去しやすく、その結果、錯化合物Ａ中に有機溶剤Ａが不純物として残存することがより抑制される。
【0029】
＜錯化合物Ａを得る工程＞
錯化合物Ａを得る工程は、上記混合物から有機溶剤Ａを除去して錯化合物Ａを得る工程である。
上記混合物から有機溶剤Ａを除去する方法としては、特に限定されるものではなく、乾燥（凍結乾燥、自然乾燥、加熱乾燥、等）、ろ過、デカンテーションなどの公知の方法を例示できる。この中でも、錯化合物を速やかに且つ安定的に取り出す観点からは凍結乾燥が好ましい。
錯化合物Ａを得る工程は、上記混合物から有機溶剤Ａを除去して錯化合物Ａを得る工程である。
上記混合物から有機溶剤Ａを除去する方法としては、特に限定されるものではなく、乾燥（凍結乾燥、自然乾燥、加熱乾燥、等）、ろ過、デカンテーションなどの公知の方法を例示できる。この中でも、錯化合物を速やかに且つ安定的に取り出す観点からは凍結乾燥が好ましい。
【0030】
〔リチウムイオン二次電池用添加剤〕
本開示のリチウムイオン二次電池用添加剤は、リチウムイオン二次電池の非水電解液用の添加剤であって、上述した本開示の錯化合物を含む。
本開示のリチウムイオン二次電池用添加剤は、非水電解液（即ち、リチウムイオン二次電池用非水電解液）に添加された場合に、この非水電解液を用いたリチウムイオン二次電池の初期及び充放電サイクル後の電池抵抗を低減させることができる。
本開示のリチウムイオン二次電池用添加剤は、リチウムイオン二次電池の非水電解液用の添加剤であって、上述した本開示の錯化合物を含む。
本開示のリチウムイオン二次電池用添加剤は、非水電解液（即ち、リチウムイオン二次電池用非水電解液）に添加された場合に、この非水電解液を用いたリチウムイオン二次電池の初期及び充放電サイクル後の電池抵抗を低減させることができる。
【0031】
本開示のリチウムイオン二次電池用添加剤は、リチウムイオン二次電池に充填される前の非水電解液に添加してもよいし、リチウムイオン二次電池に充填されている非水電解液に添加してもよい。
【0032】
〔リチウムイオン二次電池用非水電解液〕
本開示のリチウムイオン二次電池用非水電解液（以下、「本開示の非水電解液」ともいう）は、前述した本開示の錯化合物を含む。
本開示の非水電解液によれば、リチウムイオン二次電池の初期及び充放電サイクル後の電池抵抗を低減させることができる。
本開示のリチウムイオン二次電池用非水電解液（以下、「本開示の非水電解液」ともいう）は、前述した本開示の錯化合物を含む。
本開示の非水電解液によれば、リチウムイオン二次電池の初期及び充放電サイクル後の電池抵抗を低減させることができる。
【0033】
本開示の非水電解液中における本開示の錯化合物の含有量は、適宜調整できる。
本開示の非水電解液が上記一例に係る錯化合物を含む場合、一例に係る錯化合物中のＬｉＤＦＰ部位の含有量（即ち、ＬｉＤＦＰ量に換算された錯化合物の含有量）は、非水電解液の全量に対し、好ましくは０．１質量％～２質量％であり、より好ましくは０．１質量％～１質量％である。
本開示の非水電解液が上記一例に係る錯化合物を含む場合、一例に係る錯化合物中のＬｉＤＦＰ部位の含有量（即ち、ＬｉＤＦＰ量に換算された錯化合物の含有量）は、非水電解液の全量に対し、好ましくは０．１質量％～２質量％であり、より好ましくは０．１質量％～１質量％である。
【0034】
本開示の非水電解液は、本開示の錯化合物以外の成分として、電解質及び非水溶媒を含み得る。本開示の非水電解液は、更に、本開示の錯化合物以外の添加剤（例えば、公知の非水電解液用添加剤）を含んでもよい。
【0035】
＜電解質＞
電解質としてはリチウム塩が好ましい。
リチウム塩としては、例えば；
ヘキサフルオロリン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）、テトラフルオロホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ４）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）、ヘキサフルオロヒ酸リチウム（ＬｉＡｓＦ６）、ヘキサフルオロタンタル酸リチウム（ＬｉＴａＦ６）、四塩化アルミニウム酸リチウム（ＬｉＡｌＣｌ４）、リチウムデカクロロデカホウ素酸（Ｌｉ２Ｂ１０Ｃｌ１０）等の無機酸陰イオン塩；
トリフルオロメタンスルホン酸リチウム（ＬｉＣＦ３ＳＯ３）、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（Ｌｉ（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ）、リチウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド（Ｌｉ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２Ｎ）等の有機酸陰イオン塩；
等が挙げられる。
中でも、ヘキサフルオロリン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）が好ましい。
本開示の非水電解液は、リチウム塩を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。
電解質としてはリチウム塩が好ましい。
リチウム塩としては、例えば；
ヘキサフルオロリン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）、テトラフルオロホウ酸リチウム（ＬｉＢＦ４）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）、ヘキサフルオロヒ酸リチウム（ＬｉＡｓＦ６）、ヘキサフルオロタンタル酸リチウム（ＬｉＴａＦ６）、四塩化アルミニウム酸リチウム（ＬｉＡｌＣｌ４）、リチウムデカクロロデカホウ素酸（Ｌｉ２Ｂ１０Ｃｌ１０）等の無機酸陰イオン塩；
トリフルオロメタンスルホン酸リチウム（ＬｉＣＦ３ＳＯ３）、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（Ｌｉ（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ）、リチウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド（Ｌｉ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２Ｎ）等の有機酸陰イオン塩；
等が挙げられる。
中でも、ヘキサフルオロリン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）が好ましい。
本開示の非水電解液は、リチウム塩を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。
【0036】
本開示の非水電解液における電解質の濃度は、０．１ｍｏｌ／Ｌ～３ｍｏｌ／Ｌが好ましく、０．５ｍｏｌ／Ｌ～２ｍｏｌ／Ｌがより好ましい。
また、本開示の非水電解液におけるＬｉＰＦ６の濃度は、０．１ｍｏｌ／Ｌ～３ｍｏｌ／Ｌが好ましく、０．５ｍｏｌ／Ｌ～２ｍｏｌ／Ｌがより好ましい。
電解質の濃度が０．１ｍｏｌ／Ｌ以上である場合には、電池の性能及び寿命特性がより向上する。
電解質の濃度が３ｍｏｌ／Ｌ以下である場合には、低温下での電池の性能がより向上する。
また、本開示の非水電解液におけるＬｉＰＦ６の濃度は、０．１ｍｏｌ／Ｌ～３ｍｏｌ／Ｌが好ましく、０．５ｍｏｌ／Ｌ～２ｍｏｌ／Ｌがより好ましい。
電解質の濃度が０．１ｍｏｌ／Ｌ以上である場合には、電池の性能及び寿命特性がより向上する。
電解質の濃度が３ｍｏｌ／Ｌ以下である場合には、低温下での電池の性能がより向上する。
【0037】
＜非水溶媒＞
非水溶媒としては、例えば、環状カーボネート類、含フッ素環状カーボネート類、鎖状カーボネート類、含フッ素鎖状カーボネート類、脂肪族カルボン酸エステル類、含フッ素脂肪族カルボン酸エステル類、γ－ラクトン類、含フッ素γ－ラクトン類、環状エーテル類、含フッ素環状エーテル類、鎖状エーテル類及び含フッ素鎖状エーテル類からなる群より選ばれる少なくとも１種の非水溶媒を用いることができる。
非水溶媒としては、例えば、環状カーボネート類、含フッ素環状カーボネート類、鎖状カーボネート類、含フッ素鎖状カーボネート類、脂肪族カルボン酸エステル類、含フッ素脂肪族カルボン酸エステル類、γ－ラクトン類、含フッ素γ－ラクトン類、環状エーテル類、含フッ素環状エーテル類、鎖状エーテル類及び含フッ素鎖状エーテル類からなる群より選ばれる少なくとも１種の非水溶媒を用いることができる。
【0038】
環状カーボネート類としては、例えば、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）等が挙げられる。
含フッ素環状カーボネート類としては、例えば、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）等が挙げられる。
鎖状カーボネート類としては、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、メチルプロピルカーボネート（ＭＰＣ）、エチルプロピルカーボネート（ＥＰＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）等も挙げられる。
脂肪族カルボン酸エステル類としては、例えば、ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸エチル等が挙げられる。
γ－ラクトン類としては、例えば、γ－ブチロラクトンが挙げられる。
環状エーテル類としては、例えば、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサンが挙げられる。
鎖状エーテル類としては、例えば、１，２－エトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジブトキシエタンが挙げられる。
その他にも、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド等のアミド類が挙げられる。
これらの溶剤種は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
含フッ素環状カーボネート類としては、例えば、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）等が挙げられる。
鎖状カーボネート類としては、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、メチルプロピルカーボネート（ＭＰＣ）、エチルプロピルカーボネート（ＥＰＣ）、ジプロピルカーボネート（ＤＰＣ）等も挙げられる。
脂肪族カルボン酸エステル類としては、例えば、ギ酸メチル、酢酸メチル、プロピオン酸エチル等が挙げられる。
γ－ラクトン類としては、例えば、γ－ブチロラクトンが挙げられる。
環状エーテル類としては、例えば、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサンが挙げられる。
鎖状エーテル類としては、例えば、１，２－エトキシエタン（ＤＥＥ）、エトキシメトキシエタン（ＥＭＥ）、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジブトキシエタンが挙げられる。
その他にも、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド等のアミド類が挙げられる。
これらの溶剤種は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0039】
非水溶媒中に占める、環状カーボネート類及び鎖状カーボネート類の割合は、好ましくは８０質量％以上であり、より好ましくは９０質量％以上であり、更に好ましくは９５質量％以上である。
非水溶媒中に占める、環状カーボネート類及び鎖状カーボネート類の割合は、１００質量％であってもよい。
非水溶媒中に占める、環状カーボネート類及び鎖状カーボネート類の割合は、１００質量％であってもよい。
【0040】
本開示の非水電解液中に占める非水溶媒の割合は、好ましくは６０質量％以上であり、より好ましくは７０質量％以上である。
本開示の非水電解液中に占める非水溶媒の割合の上限は、他の成分（電解質、添加剤等）の含有量にもよるが、上限は、例えば９９質量％であり、好ましくは９７質量％であり、更に好ましくは９０質量％である。
本開示の非水電解液中に占める非水溶媒の割合の上限は、他の成分（電解質、添加剤等）の含有量にもよるが、上限は、例えば９９質量％であり、好ましくは９７質量％であり、更に好ましくは９０質量％である。
【0041】
上述した本開示の非水電解液は、特に、リチウムニッケルコバルトマンガン系酸化物（ＮＣＭ）である正極活物質を含む正極を備えるリチウムイオン二次電池における非水電解液として、好適に用いることができる。
リチウムニッケルコバルトマンガン系酸化物（ＮＣＭ）については後述する。
リチウムニッケルコバルトマンガン系酸化物（ＮＣＭ）である正極活物質を含むリチウムイオン二次電池では、ＥＣ等を含む非水電解液の分解に起因してＮｉが非水電解液中に溶出しやすい。Ｎｉの溶出により、正極活物質の結晶構造が変化し、Ｌｉの挿入脱離が高抵抗化し、その結果、初期及び充放電サイクル後の電池抵抗が増加しやすい。
かかるリチウムイオン二次電池の非水電解液として、本開示の非水電解液を用いた場合には、上記正極活物質の表面に、上記錯化合物によって良質なＳＥＩ（Solid Electrolyte Interface）膜が形成され、その結果、上述した問題（初期及び充放電サイクル後の電池抵抗の増加）が改善される。
リチウムニッケルコバルトマンガン系酸化物（ＮＣＭ）については後述する。
リチウムニッケルコバルトマンガン系酸化物（ＮＣＭ）である正極活物質を含むリチウムイオン二次電池では、ＥＣ等を含む非水電解液の分解に起因してＮｉが非水電解液中に溶出しやすい。Ｎｉの溶出により、正極活物質の結晶構造が変化し、Ｌｉの挿入脱離が高抵抗化し、その結果、初期及び充放電サイクル後の電池抵抗が増加しやすい。
かかるリチウムイオン二次電池の非水電解液として、本開示の非水電解液を用いた場合には、上記正極活物質の表面に、上記錯化合物によって良質なＳＥＩ（Solid Electrolyte Interface）膜が形成され、その結果、上述した問題（初期及び充放電サイクル後の電池抵抗の増加）が改善される。
【0042】
〔リチウムイオン二次電池〕
本開示のリチウムイオン二次電池は、
正極と、
負極と、
正極と負極との間に配置されたセパレータと、
上述した本開示の非水電解液と、
を備える。
本開示のリチウムイオン二次電池は、
正極と、
負極と、
正極と負極との間に配置されたセパレータと、
上述した本開示の非水電解液と、
を備える。
【0043】
本開示のリチウムイオン二次電池において、非水電解液中における本開示の錯化合物は、リチウムイオン二次電池を製造する前の非水電解液に予め添加（即ち、含有）されていたものであってもよい。即ち、本開示の錯化合物を含有する非水電解液を用い、本開示のリチウムイオン二次電池を製造してもよい
また、本開示のリチウムイオン二次電池において、非水電解液中における本開示の錯化合物は、リチウムイオン二次電池を製造した後、リチウムイオン二次電池中の非水電解液に対して添加されたものであってもよい。例えば、まず、本開示の錯化合物を含有しない非水電解液を用いてリチウムイオン二次電池を製造し、次いで、製造されたリチウムイオン二次電池の非水電解液中に本開示の錯化合物を添加することにより、本開示のリチウムイオン二次電池を製造してもよい。また、まず、本開示の錯化合物を含有する非水電解液を用いてリチウムイオン二次電池を製造し、次いで、製造されたリチウムイオン二次電池の非水電解液中に対し本開示の錯化合物を更に添加することにより、本開示のリチウムイオン二次電池を製造してもよい。
また、本開示のリチウムイオン二次電池において、非水電解液中における本開示の錯化合物は、リチウムイオン二次電池を製造した後、リチウムイオン二次電池中の非水電解液に対して添加されたものであってもよい。例えば、まず、本開示の錯化合物を含有しない非水電解液を用いてリチウムイオン二次電池を製造し、次いで、製造されたリチウムイオン二次電池の非水電解液中に本開示の錯化合物を添加することにより、本開示のリチウムイオン二次電池を製造してもよい。また、まず、本開示の錯化合物を含有する非水電解液を用いてリチウムイオン二次電池を製造し、次いで、製造されたリチウムイオン二次電池の非水電解液中に対し本開示の錯化合物を更に添加することにより、本開示のリチウムイオン二次電池を製造してもよい。
【0044】
以下、本開示の実施形態に係るリチウムイオン二次電池の一例について、図１を参照しながら説明するが、本開示のリチウムイオン二次電池は、以下の一例には限定されない。
【0045】
図１は、本開示の実施形態に係るリチウムイオン二次電池の一例である、リチウムイオン二次電池１を示す概略断面図である。
リチウムイオン二次電池１は、積層型のリチウムイオン二次電池の一例である。
本開示の実施形態に係るリチウムイオン二次電池としては、この積層型のリチウムイオン二次電池以外にも、例えば、正極、セパレータ、負極、及びセパレータをこの順の配置で重ねて層状に捲回させた構造を有する、捲回型のリチウムイオン二次電池も挙げられる。
リチウムイオン二次電池１は、積層型のリチウムイオン二次電池の一例である。
本開示の実施形態に係るリチウムイオン二次電池としては、この積層型のリチウムイオン二次電池以外にも、例えば、正極、セパレータ、負極、及びセパレータをこの順の配置で重ねて層状に捲回させた構造を有する、捲回型のリチウムイオン二次電池も挙げられる。
【0046】
図１に示すように、リチウムイオン二次電池１は、正極リード２１及び負極リード２２が取り付けられた電池素子１０を含む。リチウムイオン二次電池１は、電池素子１０がラミネートフィルムで形成された外装体３０の内部に封入された構造を有している。
このリチウムイオン二次電池１において、正極リード２１と負極リード２２は、それぞれ外装体３０の内部から外部に向かって互いに反対の方向に導出されている。
正極リード２１及び負極リード２２は、溶接（例えば、超音波溶接、抵抗溶接等）により、正極集電体及び負極集電体に接続され得る。
なお、図示しないが、正極リード及び負極リードが、外装体３０の内部から外部に向かって、同一方向に導出されていてもよい。
このリチウムイオン二次電池１において、正極リード２１と負極リード２２は、それぞれ外装体３０の内部から外部に向かって互いに反対の方向に導出されている。
正極リード２１及び負極リード２２は、溶接（例えば、超音波溶接、抵抗溶接等）により、正極集電体及び負極集電体に接続され得る。
なお、図示しないが、正極リード及び負極リードが、外装体３０の内部から外部に向かって、同一方向に導出されていてもよい。
【0047】
本一例において、電池素子１０は、薄板状の正極集電体１１Ａの両方の主面（即ち、おもて面及びうら面）上に正極合材層１１Ｂが形成されてなる正極１１と、セパレータ１３と、薄板状の負極集電体１２Ａの両方の主面（即ち、おもて面及びうら面）上に負極合材層１２Ｂが形成されてなる負極１２と、が積層された構造を有している（図１参照）。
この構造において、正極１１の正極集電体１１Ａの片方の主面上に形成された正極合材層１１Ｂと、正極１１に隣接する負極１２の負極集電体１２Ａの片方の主面上に形成された負極合材層１２Ｂと、がセパレータ１３を介して向き合っている。
この構造において、正極１１の正極集電体１１Ａの片方の主面上に形成された正極合材層１１Ｂと、正極１１に隣接する負極１２の負極集電体１２Ａの片方の主面上に形成された負極合材層１２Ｂと、がセパレータ１３を介して向き合っている。
【0048】
リチウムイオン二次電池１の外装体３０の内部には、本開示の非水電解液（不図示）が注入されている。この非水電解液が、正極合材層１１Ｂ、セパレータ１３及び負極合材層１２Ｂに含浸されて、１つの単電池層１４が形成されている。
リチウムイオン二次電池１では、この単電池層１４が複数積層されることにより、これら複数の単電池層１４が電気的に並列接続されている。
リチウムイオン二次電池１では、この単電池層１４が複数積層されることにより、これら複数の単電池層１４が電気的に並列接続されている。
【0049】
以下、本開示のリチウムイオン二次電池における、非水電解液以外の各要素について説明する。
【0050】
（負極）
本開示のリチウムイオン二次電池は、負極を備える。
負極は、負極集電体及び負極合材層を含み得る。
負極合材層は、負極集電体の片面のみに設けられていてもよいし、負極集電体の両面に設けられていてもよい。
例えば、上記一例における負極１２は、負極集電体１２Ａの片面又は両面に、負極合材層１２Ｂが設けられた構成を有する。
負極合材層は、負極活物質及びバインダーを含む。負極合材層は、更に、導電助剤を含むことが好ましい。
本開示のリチウムイオン二次電池は、負極を備える。
負極は、負極集電体及び負極合材層を含み得る。
負極合材層は、負極集電体の片面のみに設けられていてもよいし、負極集電体の両面に設けられていてもよい。
例えば、上記一例における負極１２は、負極集電体１２Ａの片面又は両面に、負極合材層１２Ｂが設けられた構成を有する。
負極合材層は、負極活物質及びバインダーを含む。負極合材層は、更に、導電助剤を含むことが好ましい。
【0051】
負極集電体としては、導電性を有すればよく、各種のものを使用することができるが、例えば、金属製又は合金製のものが用いられる。
具体的には、負極集電体として、アルミニウム、銅、ニッケル、ステンレス鋼（ＳＵＳ）等が挙げられる。中でも、導電性の高さとコストとのバランスの観点から、アルミニウム又は銅が好ましい。
ここで、「アルミニウム」は、純アルミニウム及びアルミニウム合金を意味し、「銅」は、純銅又は銅合金を意味する。
負極集電体としては、銅箔が特に好ましく用いられる。銅箔としては特に限定されないが、圧延銅箔、電解銅箔、等が挙げられる。
具体的には、負極集電体として、アルミニウム、銅、ニッケル、ステンレス鋼（ＳＵＳ）等が挙げられる。中でも、導電性の高さとコストとのバランスの観点から、アルミニウム又は銅が好ましい。
ここで、「アルミニウム」は、純アルミニウム及びアルミニウム合金を意味し、「銅」は、純銅又は銅合金を意味する。
負極集電体としては、銅箔が特に好ましく用いられる。銅箔としては特に限定されないが、圧延銅箔、電解銅箔、等が挙げられる。
【0052】
負極合材層の厚みは、５μｍ以上であることが好ましく、より好ましくは１０μｍ以上である。
また、負極合材層の厚みは、２００μｍ以下とすることが好ましく、より好ましくは１００μｍ以下、さらに好ましくは７５μｍ以下である。
負極合材層の厚みが上記範囲にすれば、高い充放電レートでの充放電に対し、リチウムの十分な吸蔵・放出機能が実現しやすい。
また、負極合材層の厚みは、２００μｍ以下とすることが好ましく、より好ましくは１００μｍ以下、さらに好ましくは７５μｍ以下である。
負極合材層の厚みが上記範囲にすれば、高い充放電レートでの充放電に対し、リチウムの十分な吸蔵・放出機能が実現しやすい。
【0053】
上述の負極合材層は、負極活物質、導電助材及びバインダーを含み得る。
【0054】
－負極活物質－
負極活物質としては、金属リチウム、リチウム含有合金、リチウムとの合金化が可能な金属もしくは合金、リチウムイオンのドープ・脱ドープが可能な酸化物、リチウムイオンのドープ・脱ドープが可能な遷移金属窒素化物、および、リチウムイオンのドープ・脱ドープが可能な炭素材料からなる群から選ばれた少なくとも１種（単独で用いてもよいし、これらの２種以上を含む混合物を用いてもよい）を用いることができる。
これらの中でもリチウムイオンをドープ・脱ドープすることが可能な炭素材料が好ましい。
負極活物質としては、金属リチウム、リチウム含有合金、リチウムとの合金化が可能な金属もしくは合金、リチウムイオンのドープ・脱ドープが可能な酸化物、リチウムイオンのドープ・脱ドープが可能な遷移金属窒素化物、および、リチウムイオンのドープ・脱ドープが可能な炭素材料からなる群から選ばれた少なくとも１種（単独で用いてもよいし、これらの２種以上を含む混合物を用いてもよい）を用いることができる。
これらの中でもリチウムイオンをドープ・脱ドープすることが可能な炭素材料が好ましい。
【0055】
上記炭素材料としては、カーボンブラック、活性炭、黒鉛材料（例えば、人造黒鉛、天然黒鉛等）、非晶質炭素材料、等が挙げられる。
上記炭素材料の形態は、繊維状、球状、ポテト状、フレーク状いずれの形態であってもよい。
上記炭素材料の粒径は特に限定されないが、例えば５μｍ～５０μｍ、好ましくは２０μｍ～３０μｍである。
上記炭素材料の形態は、繊維状、球状、ポテト状、フレーク状いずれの形態であってもよい。
上記炭素材料の粒径は特に限定されないが、例えば５μｍ～５０μｍ、好ましくは２０μｍ～３０μｍである。
【0056】
非晶質炭素材料として、具体的には、ハードカーボン、コークス、１５００℃以下に焼成したメソカーボンマイクロビーズ（ＭＣＭＢ）、メソフェーズピッチカーボンファイバー（ＭＣＦ）などが例示される。
【0057】
黒鉛材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛が挙げられる。
人造黒鉛としては、黒鉛化ＭＣＭＢ、黒鉛化ＭＣＦなどが用いられる。
黒鉛材料としては、ホウ素を含有するものなども用いることができる。
黒鉛材料としては、金、白金、銀、銅、及びスズなどの金属で被覆したもの、非晶質炭素で被覆したもの、非晶質炭素と黒鉛を混合したものも使用することができる。
人造黒鉛としては、黒鉛化ＭＣＭＢ、黒鉛化ＭＣＦなどが用いられる。
黒鉛材料としては、ホウ素を含有するものなども用いることができる。
黒鉛材料としては、金、白金、銀、銅、及びスズなどの金属で被覆したもの、非晶質炭素で被覆したもの、非晶質炭素と黒鉛を混合したものも使用することができる。
【0058】
これらの炭素材料は、１種類で使用してもよく、２種類以上混合して使用してもよい。
【0059】
－導電助材－
負極合材層は、導電助材を含むことが好ましい。
導電助材としては、公知の導電助材を使用することができる。
公知の導電助材としては、導電性を有する炭素材料であれば特に限定されるものではないが、グラファイト、カーボンブラック、導電性炭素繊維（カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、カーボンファイバー）、フラーレン等を単独で、もしくは２種類以上を併せて使用することができる。
市販のカーボンブラックとしては、例えば、トーカブラック（登録商標）＃４３００、＃４４００、＃４５００、＃５５００等（東海カーボン社製、ファーネスブラック）、プリンテックス（登録商標）Ｌ等（デグサ社製、ファーネスブラック）、Ｒａｖｅｎ（登録商標）７０００、５７５０、５２５０、５０００ＵＬＴＲＡIII、５０００ＵＬＴＲＡ等、Ｃｏｎｄｕｃｔｅｘ（登録商標） ＳＣ ＵＬＴＲＡ、Ｃｏｎｄｕｃｔｅｘ ９７５ＵＬＴＲＡ等、ＰＵＥＲ ＢＬＡＣＫ（登録商標）１００、１１５、２０５等（コロンビヤン社製、ファーネスブラック）、＃２３５０、＃２４００Ｂ、＃２６００Ｂ、＃３００５０Ｂ、＃３０３０Ｂ、＃３２３０Ｂ、＃３３５０Ｂ、＃３４００Ｂ、＃５４００Ｂ等（三菱化学社製、ファーネスブラック）、ＭＯＮＡＲＣＨ（商品名）１４００、１３００、９００、Ｖｕｌｃａｎ（登録商標）ＸＣ－７２Ｒ、ＢｌａｃｋＰｅａｒｌｓ（登録商標）２０００、ＬＩＴＸ（登録商標）－５０、ＬＩＴＸ－２００等（キャボット社製、ファーネスブラック）、Ｅｎｓａｃｏ（登録商標）２５０Ｇ、Ｅｎｓａｃｏ２６０Ｇ、Ｅｎｓａｃｏ３５０Ｇ、ＳｕｐｅｒＰ－Ｌｉ（ＴＩＭＣＡＬ社製）、ケッチェンブラック（登録商標）ＥＣ－３００Ｊ、ＥＣ－６００ＪＤ（アクゾ社製）、デンカブラック（登録商標）、デンカブラックＨＳ－１００、ＦＸ－３５（電気化学工業社製、アセチレンブラック）等が挙げられる。
グラファイトとしては、例えば、人造黒鉛、天然黒鉛（例えば、燐片状黒鉛、塊状黒鉛、土状黒鉛等）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
負極合材層は、導電助材を含むことが好ましい。
導電助材としては、公知の導電助材を使用することができる。
公知の導電助材としては、導電性を有する炭素材料であれば特に限定されるものではないが、グラファイト、カーボンブラック、導電性炭素繊維（カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、カーボンファイバー）、フラーレン等を単独で、もしくは２種類以上を併せて使用することができる。
市販のカーボンブラックとしては、例えば、トーカブラック（登録商標）＃４３００、＃４４００、＃４５００、＃５５００等（東海カーボン社製、ファーネスブラック）、プリンテックス（登録商標）Ｌ等（デグサ社製、ファーネスブラック）、Ｒａｖｅｎ（登録商標）７０００、５７５０、５２５０、５０００ＵＬＴＲＡIII、５０００ＵＬＴＲＡ等、Ｃｏｎｄｕｃｔｅｘ（登録商標） ＳＣ ＵＬＴＲＡ、Ｃｏｎｄｕｃｔｅｘ ９７５ＵＬＴＲＡ等、ＰＵＥＲ ＢＬＡＣＫ（登録商標）１００、１１５、２０５等（コロンビヤン社製、ファーネスブラック）、＃２３５０、＃２４００Ｂ、＃２６００Ｂ、＃３００５０Ｂ、＃３０３０Ｂ、＃３２３０Ｂ、＃３３５０Ｂ、＃３４００Ｂ、＃５４００Ｂ等（三菱化学社製、ファーネスブラック）、ＭＯＮＡＲＣＨ（商品名）１４００、１３００、９００、Ｖｕｌｃａｎ（登録商標）ＸＣ－７２Ｒ、ＢｌａｃｋＰｅａｒｌｓ（登録商標）２０００、ＬＩＴＸ（登録商標）－５０、ＬＩＴＸ－２００等（キャボット社製、ファーネスブラック）、Ｅｎｓａｃｏ（登録商標）２５０Ｇ、Ｅｎｓａｃｏ２６０Ｇ、Ｅｎｓａｃｏ３５０Ｇ、ＳｕｐｅｒＰ－Ｌｉ（ＴＩＭＣＡＬ社製）、ケッチェンブラック（登録商標）ＥＣ－３００Ｊ、ＥＣ－６００ＪＤ（アクゾ社製）、デンカブラック（登録商標）、デンカブラックＨＳ－１００、ＦＸ－３５（電気化学工業社製、アセチレンブラック）等が挙げられる。
グラファイトとしては、例えば、人造黒鉛、天然黒鉛（例えば、燐片状黒鉛、塊状黒鉛、土状黒鉛等）等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【0060】
－バインダー－
バインダーとしては、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリル-ブタジエンゴム、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレンゴム、カルボキシメチルセルロース(ＣＭＣ)、およびヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ジアセチルセルロースから選ばれる１種もしくは２種以上を組み合わせて用いることができる。
負極合材層用のバインダーとしては、スチレンブタジエンゴムとカルボキシメチルセルロースを適宜混合したものを用いることが望ましい。
バインダーとしては、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリル-ブタジエンゴム、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレンゴム、カルボキシメチルセルロース(ＣＭＣ)、およびヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ジアセチルセルロースから選ばれる１種もしくは２種以上を組み合わせて用いることができる。
負極合材層用のバインダーとしては、スチレンブタジエンゴムとカルボキシメチルセルロースを適宜混合したものを用いることが望ましい。
【0061】
負極合材層中におけるバインダーの含有量は、負極合材層の物性（電解液浸透性・剥離強度）と電池性能との両立の観点から、負極合材層に対し、０．１質量％～４質量％であることが好ましい。
バインダーの含有量が０．１質量％以上である場合には、負極集電体に対する負極合材層の接着性、及び、負極活物質同士の結着性がより向上する。
バインダーの含有量が４質量％以下である場合には、負極合材層中における負極活物質の量をより多くすることができるので、電池容量がより向上する。
バインダーの含有量が０．１質量％以上である場合には、負極集電体に対する負極合材層の接着性、及び、負極活物質同士の結着性がより向上する。
バインダーの含有量が４質量％以下である場合には、負極合材層中における負極活物質の量をより多くすることができるので、電池容量がより向上する。
【0062】
－その他の成分－
負極合材層には、上記各成分に加えて、その他の成分が含まれていてもよい。
その他の成分としては、増粘剤、界面活性剤、分散剤、濡れ剤、消泡剤等が挙げられる。
負極合材層には、上記各成分に加えて、その他の成分が含まれていてもよい。
その他の成分としては、増粘剤、界面活性剤、分散剤、濡れ剤、消泡剤等が挙げられる。
【0063】
－負極合材層の形成方法－
負極合材層は、例えば、負極活物質及びバインダーを含む負極合材スラリーを負極集電体の表面に塗布し、乾燥させることによって製造することができる。
負極合材スラリーに含まれる溶媒としては、水を使用することが好ましいが、必要に応じて、例えば、集電体への塗工性向上のために、水と相溶する液状媒体を使用してもよい。
水と相溶する液状媒体としては、アルコール類、グリコール類、セロソルブ類、アミノアルコール類、アミン類、ケトン類、カルボン酸アミド類、リン酸アミド類、スルホキシド類、カルボン酸エステル類、リン酸エステル類、エーテル類、ニトリル類等が挙げられる。
負極合材層は、例えば、負極活物質及びバインダーを含む負極合材スラリーを負極集電体の表面に塗布し、乾燥させることによって製造することができる。
負極合材スラリーに含まれる溶媒としては、水を使用することが好ましいが、必要に応じて、例えば、集電体への塗工性向上のために、水と相溶する液状媒体を使用してもよい。
水と相溶する液状媒体としては、アルコール類、グリコール類、セロソルブ類、アミノアルコール類、アミン類、ケトン類、カルボン酸アミド類、リン酸アミド類、スルホキシド類、カルボン酸エステル類、リン酸エステル類、エーテル類、ニトリル類等が挙げられる。
【0064】
負極集電体への負極合剤スラリーの塗布方法及び乾燥方法は特に限定されない。
塗布方法としては、例えば、スロット・ダイコーティング、スライドコーティング、カーテンコーティング、グラビアコーティング等が挙げられる。
乾燥方法としては、温風、熱風及び低湿風による乾燥；真空乾燥；赤外線（例えば遠赤外線）照射による乾燥が挙げられる。
乾燥時間及び乾燥温度については、特に限定されないが、乾燥時間は例えば１分～３０分であり、乾燥温度は例えば４０℃～８０℃である。
負極合材層の製造方法は、負極集電体上に負極合剤スラリーを塗布し、乾燥させた後、金型プレス、ロールプレス等を用いた加圧処理により、負極活物質層の空隙率を低くする工程を有することが好ましい。
塗布方法としては、例えば、スロット・ダイコーティング、スライドコーティング、カーテンコーティング、グラビアコーティング等が挙げられる。
乾燥方法としては、温風、熱風及び低湿風による乾燥；真空乾燥；赤外線（例えば遠赤外線）照射による乾燥が挙げられる。
乾燥時間及び乾燥温度については、特に限定されないが、乾燥時間は例えば１分～３０分であり、乾燥温度は例えば４０℃～８０℃である。
負極合材層の製造方法は、負極集電体上に負極合剤スラリーを塗布し、乾燥させた後、金型プレス、ロールプレス等を用いた加圧処理により、負極活物質層の空隙率を低くする工程を有することが好ましい。
【0065】
（正極）
本開示のリチウムイオン二次電池は、正極を備える。
正極は、正極集電体及び正極合材層を含み得る。
正極合材層は、正極集電体の片面のみに設けられていてもよいし、正極集電体の両面に設けられていてもよい。
例えば、上記一例における正極１１は、正極集電体１１Ａの片面又は両面に、正極合材層１１Ｂが設けられた構成を有する。
正極合材層は、正極活物質及びバインダーを含む。正極合材層は、更に、導電助剤を含むことが好ましい。
本開示のリチウムイオン二次電池は、正極を備える。
正極は、正極集電体及び正極合材層を含み得る。
正極合材層は、正極集電体の片面のみに設けられていてもよいし、正極集電体の両面に設けられていてもよい。
例えば、上記一例における正極１１は、正極集電体１１Ａの片面又は両面に、正極合材層１１Ｂが設けられた構成を有する。
正極合材層は、正極活物質及びバインダーを含む。正極合材層は、更に、導電助剤を含むことが好ましい。
【0066】
正極集電体としては、導電性を有する各種材料を使用することができるが、例えば、金属製又は合金製のものが用いられる。
具体的には、正極集電体として、アルミニウム（即ち、純アルミニウム又はアルミニウム合金）、ニッケル、ＳＵＳ等が挙げられる。中でも、導電性の高さとコストとのバランスの観点から、アルミニウムが好ましい。
正極集電体として、特に好ましくは、アルミニウム箔である。
アルミニウム箔としては特に限定されないが、Ａ１０８５材、Ａ３００３材、等が挙げられる。
具体的には、正極集電体として、アルミニウム（即ち、純アルミニウム又はアルミニウム合金）、ニッケル、ＳＵＳ等が挙げられる。中でも、導電性の高さとコストとのバランスの観点から、アルミニウムが好ましい。
正極集電体として、特に好ましくは、アルミニウム箔である。
アルミニウム箔としては特に限定されないが、Ａ１０８５材、Ａ３００３材、等が挙げられる。
【0067】
正極合材層の厚みは、５μｍ以上であることが好ましく、より好ましくは１０μｍ以上である。
また、正極合材層の厚みは、２００μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１００μｍ以下、さらに好ましくは７５μｍ以下である。
正極合材層の厚みが上記範囲である場合には、高い充放電レートでの充放電に対し、リチウムの十分な吸蔵・放出機能が実現されやすい。
また、正極合材層の厚みは、２００μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１００μｍ以下、さらに好ましくは７５μｍ以下である。
正極合材層の厚みが上記範囲である場合には、高い充放電レートでの充放電に対し、リチウムの十分な吸蔵・放出機能が実現されやすい。
【0068】
以下、正極合材層に含有され得る、正極活物質、導電助材、及びバインダーについて説明する。
【0069】
－正極活物質－
正極活物質としては、リチウムの吸蔵放出が可能な材料であれば特に限定されず、リチウムイオン二次電池に通常用いられる正極活物質を用いることができる。
正極活物質として、好ましくは、リチウム（Ｌｉ）とニッケル（Ｎｉ）とを構成金属元素として含む酸化物である。
上記酸化物は、リチウム及びニッケル以外の金属元素（例えば、遷移金属元素、典型金属元素等）を少なくとも一種含んでいてもよい。この場合、リチウム及びニッケル以外の金属元素の含有割合は、原子数換算で、ニッケルと同程度またはニッケルよりも少ない割合で含むことが好ましい。
Ｌｉ及びＮｉ以外の金属元素としては、例えば、Ｃｏ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｖ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｎａ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｗ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｌａ及びＣｅからなる群から選択される一種または二種以上の金属元素が挙げられる。
これらの正極活物質は、単独で用いても複数を混合して用いてもよい。
正極活物質としては、リチウムの吸蔵放出が可能な材料であれば特に限定されず、リチウムイオン二次電池に通常用いられる正極活物質を用いることができる。
正極活物質として、好ましくは、リチウム（Ｌｉ）とニッケル（Ｎｉ）とを構成金属元素として含む酸化物である。
上記酸化物は、リチウム及びニッケル以外の金属元素（例えば、遷移金属元素、典型金属元素等）を少なくとも一種含んでいてもよい。この場合、リチウム及びニッケル以外の金属元素の含有割合は、原子数換算で、ニッケルと同程度またはニッケルよりも少ない割合で含むことが好ましい。
Ｌｉ及びＮｉ以外の金属元素としては、例えば、Ｃｏ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｖ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｎａ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｗ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｌａ及びＣｅからなる群から選択される一種または二種以上の金属元素が挙げられる。
これらの正極活物質は、単独で用いても複数を混合して用いてもよい。
【0070】
好ましい正極活物質としては、下記式（１）で表されるリチウムニッケルコバルトアルミニウム系酸化物（ＮＣＡ）が挙げられる。
ＬｉｔＮｉ１－ｘ－ｙＣｏｘＡｌｙＯ２ … 式（１）
〔式（１）中、ｔは、０．９５以上１．１５以下であり、ｘは、０以上０．３以下であり、ｙは、０以上０．２以下であり、ｘ及びｙの合計は、０．５未満である。〕
ＮＣＡの具体例としては、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２等が挙げられる。
ＬｉｔＮｉ１－ｘ－ｙＣｏｘＡｌｙＯ２ … 式（１）
〔式（１）中、ｔは、０．９５以上１．１５以下であり、ｘは、０以上０．３以下であり、ｙは、０以上０．２以下であり、ｘ及びｙの合計は、０．５未満である。〕
ＮＣＡの具体例としては、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２等が挙げられる。
【0071】
好ましい正極活物質としては、下記式（２）で表されるリチウムニッケルコバルトマンガン系酸化物（ＮＣＭ）も挙げられる。
ＬｉＮｉａＣｏｂＭｎｃＯ２ … 式（２）
〔式（２）中、ａ、ｂ及びｃは、それぞれ独立に、０超１未満であり、かつ、ａ、ｂ及びｃの合計は、０．９９～１．００である。〕
ＮＣＭは体積当たりのエネルギー密度が高く、熱安定性にも優れている。
ＮＣＭの具体例としては、ＬｉＮｉ０．３３Ｃｏ０．３３Ｍｎ０．３３Ｏ２、ＬｉＮｉ０．５Ｃｏ０．２Ｍｎ０．３Ｏ２、ＬｉＮｉ０．６Ｃｏ０．２Ｍｎ０．２Ｏ２、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１Ｍｎ０．１Ｏ２等が挙げられる。
ＬｉＮｉａＣｏｂＭｎｃＯ２ … 式（２）
〔式（２）中、ａ、ｂ及びｃは、それぞれ独立に、０超１未満であり、かつ、ａ、ｂ及びｃの合計は、０．９９～１．００である。〕
ＮＣＭは体積当たりのエネルギー密度が高く、熱安定性にも優れている。
ＮＣＭの具体例としては、ＬｉＮｉ０．３３Ｃｏ０．３３Ｍｎ０．３３Ｏ２、ＬｉＮｉ０．５Ｃｏ０．２Ｍｎ０．３Ｏ２、ＬｉＮｉ０．６Ｃｏ０．２Ｍｎ０．２Ｏ２、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１Ｍｎ０．１Ｏ２等が挙げられる。
【0072】
正極合材層中の正極活物質の含有量は、例えば１０質量％以上、好ましくは３０質量％以上、更に好ましくは５０質量％以上であり、特に好ましくは７０質量％以上である。
また、正極合材層中の正極活物質の含有量は、例えば９９．９質量％以下、好ましくは９９質量％以下である。
また、正極合材層中の正極活物質の含有量は、例えば９９．９質量％以下、好ましくは９９質量％以下である。
【0073】
－導電助剤－
正極合材層は、導電助材を含むことが好ましい。
導電助材としては、公知の導電助材を使用することができる。
正極合材層中に含まれ得る導電助材の具体例及び好ましい態様は、負極合材層中に含まれ得る導電助材の具体例及び好ましい態様と同様である。
正極合材層は、導電助材を含むことが好ましい。
導電助材としては、公知の導電助材を使用することができる。
正極合材層中に含まれ得る導電助材の具体例及び好ましい態様は、負極合材層中に含まれ得る導電助材の具体例及び好ましい態様と同様である。
【0074】
－バインダー－
バインダーとしては、例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリメチルメタクリレート、ニトロセルロース、フッ素樹脂、及びゴム粒子等が挙げられる。
フッ素樹脂としては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、フッ化ビニリデン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体等が挙げられる。
ゴム粒子としては、スチレン－ブタジエンゴム粒子、アクリロニトリルゴム粒子等が挙げられる。
これらの中でも、正極合材層の耐酸化性を向上させる観点から、フッ素樹脂が好ましい。
バインダーは１種を単独で使用でき、必要に応じて２種以上を組み合わせて使用できる。
バインダーとしては、例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリメチルメタクリレート、ニトロセルロース、フッ素樹脂、及びゴム粒子等が挙げられる。
フッ素樹脂としては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、フッ化ビニリデン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体等が挙げられる。
ゴム粒子としては、スチレン－ブタジエンゴム粒子、アクリロニトリルゴム粒子等が挙げられる。
これらの中でも、正極合材層の耐酸化性を向上させる観点から、フッ素樹脂が好ましい。
バインダーは１種を単独で使用でき、必要に応じて２種以上を組み合わせて使用できる。
【0075】
－その他の成分－
正極合材層には、上記各成分に加えて、その他の成分が含まれていてもよい。
その他の成分としては、増粘剤、界面活性剤、分散剤、濡れ剤、および消泡剤等が挙げられる。
正極合材層には、上記各成分に加えて、その他の成分が含まれていてもよい。
その他の成分としては、増粘剤、界面活性剤、分散剤、濡れ剤、および消泡剤等が挙げられる。
【0076】
－正極合材層の形成方法－
正極合材層は、例えば、正極活物質及びバインダーを含む正極合材スラリーを正極集電体の表面に塗布し、乾燥させることによって製造することができる。
正極合材スラリーに含まれる溶媒としては、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）等の有機溶媒が好ましい。
正極合材層の形成方法の好ましい態様は、前述した、負極合材層の形成方法の好ましい態様と同様である。
正極合材層は、例えば、正極活物質及びバインダーを含む正極合材スラリーを正極集電体の表面に塗布し、乾燥させることによって製造することができる。
正極合材スラリーに含まれる溶媒としては、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）等の有機溶媒が好ましい。
正極合材層の形成方法の好ましい態様は、前述した、負極合材層の形成方法の好ましい態様と同様である。
【0077】
（セパレータ）
本開示のリチウムイオン二次電池は、セパレータを備える。
セパレータ（例えば、上記一例におけるセパレータ１３）は、正極と負極との間に配置される。
セパレータとしては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエステル、セルロース、ポリアミド等の樹脂を含む多孔質の平板が挙げられる。また、セパレータとしては、上記樹脂を含む不織布も挙げられる。
好適例として、一種または二種以上のポリオレフィン樹脂を主体に構成された単層または多層構造の多孔性樹脂シートが挙げられる。
本開示のリチウムイオン二次電池は、セパレータを備える。
セパレータ（例えば、上記一例におけるセパレータ１３）は、正極と負極との間に配置される。
セパレータとしては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエステル、セルロース、ポリアミド等の樹脂を含む多孔質の平板が挙げられる。また、セパレータとしては、上記樹脂を含む不織布も挙げられる。
好適例として、一種または二種以上のポリオレフィン樹脂を主体に構成された単層または多層構造の多孔性樹脂シートが挙げられる。
【0078】
セパレータの厚みは、例えば１５μｍ～３０μｍとすることができる。
好ましい一態様として、ポリエチレン等の熱可塑性樹脂からなる多孔性樹脂層を備えた、シャットダウン機能を有するセパレータが挙げられる。この態様によれば、セパレータの温度が熱可塑性樹脂の軟化点に達すると熱可塑性樹脂が融解して細孔が目詰まりすることにより電流を遮断することができる。
好ましい一態様として、ポリエチレン等の熱可塑性樹脂からなる多孔性樹脂層を備えた、シャットダウン機能を有するセパレータが挙げられる。この態様によれば、セパレータの温度が熱可塑性樹脂の軟化点に達すると熱可塑性樹脂が融解して細孔が目詰まりすることにより電流を遮断することができる。
【0079】
本開示の実施形態に係るリチウムイオン二次電池は、正極活物質の表面上及び負極活物質の表面上の少なくとも一方に、本開示の錯化合物に由来するＳＥＩ被膜を含むことが好ましい。
かかるＳＥＩ被膜によって、リチウムイオン二次電池の初期又は充放電サイクル後の電池抵抗の増大を有意に抑制することができる。
かかるＳＥＩ被膜によって、リチウムイオン二次電池の初期又は充放電サイクル後の電池抵抗の増大を有意に抑制することができる。
【実施例】
【0080】
以下、本開示の実施例を示すが、本開示は以下の実施例には限定されない。
なお、特記しない限り、「室温」は２５℃を意味し、「％」は質量％を意味する。また、「ｗｔ％」は、「質量％」と同義である。
なお、特記しない限り、「室温」は２５℃を意味し、「％」は質量％を意味する。また、「ｗｔ％」は、「質量％」と同義である。
【0081】
〔実施例１〕
＜錯化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４／０．０４（モル比））の合成＞
撹拌装置、温度計、ガス導入ライン、及び排気ラインを備えた３００ｍＬのフラスコを乾燥窒素ガスでパージした後、ここに、エチレンカーボネート（ＥＣ）（１０５．６７２ｇ；１．２０ｍｏｌ）と、有機溶剤Ａとしてのジメチルカーボネート（ＤＭＣ）（１３５．１２０ｇ；１．５０ｍｏｌ）と、を入れ、室温で攪拌することにより、ＥＣを溶解させて溶液を得た。
得られた溶液に、ヘキサフルオロリン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）（６．０７６ｇ；０．０４ｍｏｌ）及びジフルオロリン酸リチウム（ＬｉＤＦＰ）（４．３１６ｇ；０．０４ｍｏｌ）を添加し、次いで室温で１時間撹拌することにより、反応液（即ち、錯化合物１及びＤＭＣを含む組成物）を得た。
得られた反応液を、－５℃で１２時間凍結乾燥させて有機溶剤Ａ（ＤＭＣ）を除去することにより、ゾル状物（１１６．０６ｇ）として、ＥＣ／ＬｉＰＦ６／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４／０．０４（モル比）の組成を有する錯化合物１を得た。
得られたゾル状物（錯化合物１）について、日立ハイテクサイエンス社製の示差走査熱量計「ＤＳＣ７０００Ｘ」を用い、前述した条件にて示差走査熱量測定を行った。
結果を図２に示す。
＜錯化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４／０．０４（モル比））の合成＞
撹拌装置、温度計、ガス導入ライン、及び排気ラインを備えた３００ｍＬのフラスコを乾燥窒素ガスでパージした後、ここに、エチレンカーボネート（ＥＣ）（１０５．６７２ｇ；１．２０ｍｏｌ）と、有機溶剤Ａとしてのジメチルカーボネート（ＤＭＣ）（１３５．１２０ｇ；１．５０ｍｏｌ）と、を入れ、室温で攪拌することにより、ＥＣを溶解させて溶液を得た。
得られた溶液に、ヘキサフルオロリン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）（６．０７６ｇ；０．０４ｍｏｌ）及びジフルオロリン酸リチウム（ＬｉＤＦＰ）（４．３１６ｇ；０．０４ｍｏｌ）を添加し、次いで室温で１時間撹拌することにより、反応液（即ち、錯化合物１及びＤＭＣを含む組成物）を得た。
得られた反応液を、－５℃で１２時間凍結乾燥させて有機溶剤Ａ（ＤＭＣ）を除去することにより、ゾル状物（１１６．０６ｇ）として、ＥＣ／ＬｉＰＦ６／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４／０．０４（モル比）の組成を有する錯化合物１を得た。
得られたゾル状物（錯化合物１）について、日立ハイテクサイエンス社製の示差走査熱量計「ＤＳＣ７０００Ｘ」を用い、前述した条件にて示差走査熱量測定を行った。
結果を図２に示す。
【0082】
〔比較例１〕
＜比較化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６＝１．２０／０．０４（モル比））の合成＞
ジフルオロリン酸リチウム（ＬｉＤＦＰ）（４．３１６ｇ；０．０４ｍｏｌ）を用いなかったこと以外は錯化合物１の合成と同様の操作を行い、固体生成物（粉粒体状物）として、ＥＣ／ＬｉＰＦ６＝１．２０／０．０４（モル比）の組成を有する比較化合物１を得た。
得られた固体生成物について、錯化合物１と同様にして、示差走査熱量測定を行った。
結果を図２に示す。
＜比較化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６＝１．２０／０．０４（モル比））の合成＞
ジフルオロリン酸リチウム（ＬｉＤＦＰ）（４．３１６ｇ；０．０４ｍｏｌ）を用いなかったこと以外は錯化合物１の合成と同様の操作を行い、固体生成物（粉粒体状物）として、ＥＣ／ＬｉＰＦ６＝１．２０／０．０４（モル比）の組成を有する比較化合物１を得た。
得られた固体生成物について、錯化合物１と同様にして、示差走査熱量測定を行った。
結果を図２に示す。
【0083】
〔比較例２〕
＜比較化合物２（ＥＣ／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４（モル比））の合成＞
ヘキサフルオロリン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）（６．０７６ｇ；０．０４ｍｏｌ）を用いなかったこと以外は錯化合物１の合成と同様の操作を行い、固体生成物（粉粒体状物）として、ＥＣ／ＬｉＰＦ６＝１．２０／０．０４（モル比）の組成を有する比較化合物２を得た。
得られた固体生成物について、錯化合物１と同様にして、示差走査熱量測定を行った。
結果を図２に示す。
＜比較化合物２（ＥＣ／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４（モル比））の合成＞
ヘキサフルオロリン酸リチウム（ＬｉＰＦ６）（６．０７６ｇ；０．０４ｍｏｌ）を用いなかったこと以外は錯化合物１の合成と同様の操作を行い、固体生成物（粉粒体状物）として、ＥＣ／ＬｉＰＦ６＝１．２０／０．０４（モル比）の組成を有する比較化合物２を得た。
得られた固体生成物について、錯化合物１と同様にして、示差走査熱量測定を行った。
結果を図２に示す。
【0084】
図２は、錯化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４／０．０４（モル比））、比較化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６＝１．２０／０．０４（モル比））、及び比較化合物２（ＥＣ／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４（モル比））についての示差走査熱量測定結果である。
【0085】
図２に示すように、錯化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４／０．０４）では、単位質量あたりの熱流量（ｍＷ／ｇ）の極大値が２００℃付近に存在する発熱ピーク（即ち、発熱ピークＡ）と、単位質量あたりの熱流量（ｍＷ／ｇ）の極大値が２８７℃付近に存在する発熱ピーク（即ち、発熱ピークＢ）と、が観測された。
発熱ピークＡの半値全幅（ＦＷＨＭ）は１０℃程度であり、発熱ピークＢの半値全幅（ＦＷＨＭ）は４０℃程度であった。
発熱ピークＡの半値全幅（ＦＷＨＭ）は１０℃程度であり、発熱ピークＢの半値全幅（ＦＷＨＭ）は４０℃程度であった。
【0086】
発熱ピークＡは、比較化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６＝１．２０／０．０４）及び比較化合物２（ＥＣ／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４（モル比））では観測されなかった。
発熱ピークＢは、比較化合物２（ＥＣ／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４）では観測されなかった。
比較化合物１では、発熱ピークＢに類似する、２９３℃付近のピーク（ＦＷＨＭは３０℃程度）が観測された。この比較化合物１の２９３℃付近のピークと比較して、錯化合物１の発熱ピークＢは、５℃程度低温側にシフトしており、かつ、よりブロードなピークであった。
発熱ピークＢは、比較化合物２（ＥＣ／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４）では観測されなかった。
比較化合物１では、発熱ピークＢに類似する、２９３℃付近のピーク（ＦＷＨＭは３０℃程度）が観測された。この比較化合物１の２９３℃付近のピークと比較して、錯化合物１の発熱ピークＢは、５℃程度低温側にシフトしており、かつ、よりブロードなピークであった。
【0087】
図３Ａは、錯化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４／０．０４）の外観写真であり、
図３Ｂは、比較化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６＝１．２０／０．０４）の外観写真であり、
図３Ｃは、比較化合物２（ＥＣ／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４）の外観写真である。
図３Ａ～図３Ｃに示すように、比較化合物１及び比較化合物２の形態（即ち、－５℃で１２時間凍結乾燥後の形態）は、いずれも乾燥した粉粒体状であったのに対し、錯化合物１の形態（即ち、－５℃で１２時間凍結乾燥後の形態）は、ゾル状であった。
図３Ｂは、比較化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６＝１．２０／０．０４）の外観写真であり、
図３Ｃは、比較化合物２（ＥＣ／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４）の外観写真である。
図３Ａ～図３Ｃに示すように、比較化合物１及び比較化合物２の形態（即ち、－５℃で１２時間凍結乾燥後の形態）は、いずれも乾燥した粉粒体状であったのに対し、錯化合物１の形態（即ち、－５℃で１２時間凍結乾燥後の形態）は、ゾル状であった。
【0088】
以上の結果から、錯化合物１（ＥＣ／ＬｉＰＦ６／ＬｉＤＦＰ＝１．２０／０．０４／０．０４）は、ＥＣ部位、ＬｉＰＦ６部位、及びＬｉＤＦＰ部位からなる錯化合物であり、ＥＣ部位、ＬｉＰＦ６部位、及びＬｉＤＦＰ部位のうちの１つ又は２つからなる化合物とは異なる化学構造を有する化合物であることが確認された。
【0089】
〔実施例１０１〕
＜非水電解液の調製＞
非水溶媒としてのジメチルカーボネート（ＤＭＣ）に、電解質であるＬｉＰＦ６を溶解させ、更に、エチレンカーボネート（ＥＣ）を溶解させた。
得られた溶液に、実施例１で得られた錯化合物１を添加し、非水電解液を得た。
ここで、非水電解液の調製に用いた各原料（即ち、ＤＭＣ、ＬｉＰＦ６、ＥＣ、及び錯化合物１）の仕込み量は、最終的に得られる非水電解液において、
ＬｉＰＦ６（詳細には、単独で用いたＬｉＰＦ６と錯化合物１からの持ち込まれるＬｉＰＦ６との合計）の濃度が１ｍｏｌ／Ｌとなり、
錯化合物１のＬｉＤＦＰ含有量に換算した含有量（即ち、錯化合物１から持ち込まれるＬｉＤＦＰの含有量）が非水電解液の全量に対して０．４質量％となり、
体積比〔ＥＣ／ＤＭＣ〕（ここで、ＥＣは、単独で用いたＥＣと錯化合物１からの持ち込まれるＥＣとの合計）が３０／７０となるように調整した。
＜非水電解液の調製＞
非水溶媒としてのジメチルカーボネート（ＤＭＣ）に、電解質であるＬｉＰＦ６を溶解させ、更に、エチレンカーボネート（ＥＣ）を溶解させた。
得られた溶液に、実施例１で得られた錯化合物１を添加し、非水電解液を得た。
ここで、非水電解液の調製に用いた各原料（即ち、ＤＭＣ、ＬｉＰＦ６、ＥＣ、及び錯化合物１）の仕込み量は、最終的に得られる非水電解液において、
ＬｉＰＦ６（詳細には、単独で用いたＬｉＰＦ６と錯化合物１からの持ち込まれるＬｉＰＦ６との合計）の濃度が１ｍｏｌ／Ｌとなり、
錯化合物１のＬｉＤＦＰ含有量に換算した含有量（即ち、錯化合物１から持ち込まれるＬｉＤＦＰの含有量）が非水電解液の全量に対して０．４質量％となり、
体積比〔ＥＣ／ＤＭＣ〕（ここで、ＥＣは、単独で用いたＥＣと錯化合物１からの持ち込まれるＥＣとの合計）が３０／７０となるように調整した。
【0090】
＜電池の作製＞
以下の操作により、リチウムイオン二次電池（以下、単に「電池」ともいう）を作製した。
以下の操作により、リチウムイオン二次電池（以下、単に「電池」ともいう）を作製した。
【0091】
（負極の作製）
負極活物質としての天然黒鉛９６０ｇ及び導電助材としてのＳｕｐｅｒ－Ｐ（導電性カーボン、ＢＥＴ比表面積６２ｍ２／ｇ）１０ｇに対し、１％－ＣＭＣ水溶液（即ち、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）の１質量％水溶液）を４５０ｇ加え、３０分間混合した。
得られた混合物に対し、１％－ＣＭＣ水溶液３００ｇを加えて３０分間混練した後、更に、１％－ＣＭＣ水溶液２５０ｇを加えて３０分間混練した。
得られた混練物に対し、バインダーとしてのスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）（４０％乳化液）５０ｇを加えて３０分間混合した後、真空脱泡を３０分間行った。
以上により、固形分濃度４５％の負極合材スラリーを得た。
負極活物質としての天然黒鉛９６０ｇ及び導電助材としてのＳｕｐｅｒ－Ｐ（導電性カーボン、ＢＥＴ比表面積６２ｍ２／ｇ）１０ｇに対し、１％－ＣＭＣ水溶液（即ち、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）の１質量％水溶液）を４５０ｇ加え、３０分間混合した。
得られた混合物に対し、１％－ＣＭＣ水溶液３００ｇを加えて３０分間混練した後、更に、１％－ＣＭＣ水溶液２５０ｇを加えて３０分間混練した。
得られた混練物に対し、バインダーとしてのスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）（４０％乳化液）５０ｇを加えて３０分間混合した後、真空脱泡を３０分間行った。
以上により、固形分濃度４５％の負極合材スラリーを得た。
【0092】
乾燥後の塗布質量が１１．０ｍｇ／ｃｍ２になるように、上記負極合材スラリーを、負極集電体としての銅箔（厚み１０μｍ）の片面の一部に塗布し乾燥させた。次いで、銅箔の反対面（未塗工面）の一部に、塗布質量が１１．０ｍｇ／ｃｍ２になるように、上記負極合材スラリーを塗布し乾燥させた。
こうして得た両面塗工（２２．０ｍｇ／ｃｍ２）された銅箔を、真空乾燥オーブンで１２０℃、１２時間乾燥させ、次いで、小型プレス機を用い、プレス密度が１．４５ｇ／ｃｍ３となるように圧縮することにより、負極原反を得た。
この負極原反は、負極集電体としての銅箔と、銅箔の両面に設けられた負極合材層と、を含む。銅箔の両面は、それぞれ、負極合材層が形成された領域と、負極合材層が形成されていない領域（即ち、余白）と、を含む。
上記負極原反をスリットすることにより、おもて面側に、５８ｍｍ×３７２ｍｍの負極合材層と、タブ溶接用余白と、を含み、裏面側に、５８ｍｍ×４３１ｍｍの負極合材層と、タブ溶接用余白と、を含む、負極Ａ－１を得た。
こうして得た両面塗工（２２．０ｍｇ／ｃｍ２）された銅箔を、真空乾燥オーブンで１２０℃、１２時間乾燥させ、次いで、小型プレス機を用い、プレス密度が１．４５ｇ／ｃｍ３となるように圧縮することにより、負極原反を得た。
この負極原反は、負極集電体としての銅箔と、銅箔の両面に設けられた負極合材層と、を含む。銅箔の両面は、それぞれ、負極合材層が形成された領域と、負極合材層が形成されていない領域（即ち、余白）と、を含む。
上記負極原反をスリットすることにより、おもて面側に、５８ｍｍ×３７２ｍｍの負極合材層と、タブ溶接用余白と、を含み、裏面側に、５８ｍｍ×４３１ｍｍの負極合材層と、タブ溶接用余白と、を含む、負極Ａ－１を得た。
【0093】
（正極の作製）
正極活物質としてのＮＣＭ５２３（即ち、ＬｉＮｉ０．５Ｃｏ０．２Ｍｎ０．３Ｏ２）９２０ｇ、導電助材としてのＳｕｐｅｒ－Ｐ（ＴＩＭＣＡＬ社製導電性カーボン）２０ｇ、及び導電助材としてのＫＳ－６（ＴＩＭＲＥＸ社製鱗片状黒鉛）２０ｇを１０分間混合した後、ここにＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）を１００ｇ加え、更に２０分間混合した。
正極活物質としてのＮＣＭ５２３（即ち、ＬｉＮｉ０．５Ｃｏ０．２Ｍｎ０．３Ｏ２）９２０ｇ、導電助材としてのＳｕｐｅｒ－Ｐ（ＴＩＭＣＡＬ社製導電性カーボン）２０ｇ、及び導電助材としてのＫＳ－６（ＴＩＭＲＥＸ社製鱗片状黒鉛）２０ｇを１０分間混合した後、ここにＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）を１００ｇ加え、更に２０分間混合した。
【0094】
次いで、８％－ＰＶＤＦ溶液（クレハ製ＰＶＤＦＷ＃７２００をＮＭＰに溶解）１５０ｇを加えて、３０分間混練した後、更に、上記８％－ＰＶＤＦ溶液１５０ｇを加えて３０分間混練した。その後、上記８％－ＰＶＤＦ溶液２００ｇを加えて３０分間混練した。次いで、ＮＭＰに溶解した溶液を８０ｇ加えて３０分間混練した。その後、粘度調整のためＮＭＰ２７ｇを加えて３０分間混合した後、真空脱泡３０分間を行った。
以上により、固形分濃度６０％の正極合材スラリーを得た。
以上により、固形分濃度６０％の正極合材スラリーを得た。
【0095】
乾燥後の塗布質量が１９．０ｍｇ／ｃｍ２になるように、上記正極合材スラリーを、正極集電体としてのアルミニウム箔（厚み２０μｍ、幅２００ｍｍ）の片面の一部に塗布し乾燥させた。次いで、反対面（未塗工面）の一部に、同様に塗布質量が１９．０ｍｇ／ｃｍ２になるように、上記正極合材スラリーをアルミニウム箔に塗布し乾燥させた。
こうして得た両面塗工（３８．０ｍｇ／ｃｍ２）されたアルミニウム箔を、真空乾燥オーブンで１３０℃、１２時間乾燥させ、次いで、小型プレス機を用い、プレス密度が２．９ｇ／ｃｍ３となるように圧縮することにより、正極原反を得た。
この正極原反は、正極集電体としてのアルミニウム箔と、このアルミニウム箔の両面に設けられた正極合材層と、を含む。アルミニウム箔の両面は、それぞれ、正極合材層が形成された領域と、正極合材層が形成されていない領域（即ち、余白）と、を含む。
上記正極原反をスリットすることにより、おもて面側に、５６ｍｍ×３３４ｍｍの正極合材層と、タブ溶接用余白と、を含み、裏面側に、５６ｍｍ×４０８ｍｍの正極合材層と、タブ溶接用余白と、を含む、正極Ｃ－１を得た。
こうして得た両面塗工（３８．０ｍｇ／ｃｍ２）されたアルミニウム箔を、真空乾燥オーブンで１３０℃、１２時間乾燥させ、次いで、小型プレス機を用い、プレス密度が２．９ｇ／ｃｍ３となるように圧縮することにより、正極原反を得た。
この正極原反は、正極集電体としてのアルミニウム箔と、このアルミニウム箔の両面に設けられた正極合材層と、を含む。アルミニウム箔の両面は、それぞれ、正極合材層が形成された領域と、正極合材層が形成されていない領域（即ち、余白）と、を含む。
上記正極原反をスリットすることにより、おもて面側に、５６ｍｍ×３３４ｍｍの正極合材層と、タブ溶接用余白と、を含み、裏面側に、５６ｍｍ×４０８ｍｍの正極合材層と、タブ溶接用余白と、を含む、正極Ｃ－１を得た。
【0096】
（電池の組み立て）
セパレータとしては、空隙率４５％、厚み２５μｍのポリエチレン製多孔質膜（６０．５ｍｍ×４５０ｍｍ）を用いた。
上記の負極Ａ－１とセパレータと上記の正極Ｃ－１とセパレータとを、この順に重ねて捲回し、捲回体を得た。得られた捲回体をプレス成型し、成型体を得た。
次いで、上記成型体における正極Ｃ－１の余白部分にアルミニウム製の正極タブを超音波接合機で接合し、上記成型体における負極Ａ－１の余白部分にニッケル製の負極タブを超音波接合機で接合した。正極タブ及び負極タブが接合された成型体をラミネートシートで挟み込み、三辺を加熱シールし、ラミネート体を得た。この際、ラミネート体における加熱シールされた一辺から正極タブ及び負極タブがはみ出すようにした。
セパレータとしては、空隙率４５％、厚み２５μｍのポリエチレン製多孔質膜（６０．５ｍｍ×４５０ｍｍ）を用いた。
上記の負極Ａ－１とセパレータと上記の正極Ｃ－１とセパレータとを、この順に重ねて捲回し、捲回体を得た。得られた捲回体をプレス成型し、成型体を得た。
次いで、上記成型体における正極Ｃ－１の余白部分にアルミニウム製の正極タブを超音波接合機で接合し、上記成型体における負極Ａ－１の余白部分にニッケル製の負極タブを超音波接合機で接合した。正極タブ及び負極タブが接合された成型体をラミネートシートで挟み込み、三辺を加熱シールし、ラミネート体を得た。この際、ラミネート体における加熱シールされた一辺から正極タブ及び負極タブがはみ出すようにした。
【0097】
次に、真空乾燥機を用い、真空引きを行いながら、上記ラミネート体を、７０℃で１２時間減圧乾燥させた。次に、真空引きを継続しながら、上記ラミネート体の内部に、残りの一辺から、上記非水電解液を注入し、次いで上記残りの一辺を加熱シールした。電解液の注入量は、４．７ｇとした。
以上により、電池（即ち、リチウムイオン二次電池）を得た。
以上により、電池（即ち、リチウムイオン二次電池）を得た。
【0098】
（電池の活性化処理）
上記電池を、大気下、室温で２４時間保持し、次いでこの電池に対し、以下の活性化処理を施した。
－活性化処理－
０．０５Ｃで４時間定電流充電（０．０５Ｃ－ＣＣ）し、次いで１２時間休止した。
次に、０．１Ｃで４．２Ｖ（ＳＯＣ１００％）まで定電流定電圧充電（０．１Ｃ－ＣＣＣＶ）し、３０分間休止した後、２．８Ｖまで０．１Ｃで定電流放電（０．１Ｃ－ＣＣ）した。
次に、充放電サイクル（即ち、０．１Ｃ－ＣＣＣＶで４．２Ｖまでの充電、及び、０．１Ｃ－ＣＣで２．８Ｖまでの放電）を５回繰り返した。
次に、４．２Ｖ（ＳＯＣ１００％）の満充電にした状態で、室温で５日間保存した。
上記電池を、大気下、室温で２４時間保持し、次いでこの電池に対し、以下の活性化処理を施した。
－活性化処理－
０．０５Ｃで４時間定電流充電（０．０５Ｃ－ＣＣ）し、次いで１２時間休止した。
次に、０．１Ｃで４．２Ｖ（ＳＯＣ１００％）まで定電流定電圧充電（０．１Ｃ－ＣＣＣＶ）し、３０分間休止した後、２．８Ｖまで０．１Ｃで定電流放電（０．１Ｃ－ＣＣ）した。
次に、充放電サイクル（即ち、０．１Ｃ－ＣＣＣＶで４．２Ｖまでの充電、及び、０．１Ｃ－ＣＣで２．８Ｖまでの放電）を５回繰り返した。
次に、４．２Ｖ（ＳＯＣ１００％）の満充電にした状態で、室温で５日間保存した。
【0099】
＜電池の性能評価＞
上記活性化処理が施された電池について、下記の通り、初期の電池抵抗値及びサイクル試験後の電池抵抗値を測定した。
結果を表１に示す。
表１では、初期の電池抵抗値及びサイクル試験後の電池抵抗値とも、比較例１の値を１００とした場合の相対値で表した。
上記活性化処理が施された電池について、下記の通り、初期の電池抵抗値及びサイクル試験後の電池抵抗値を測定した。
結果を表１に示す。
表１では、初期の電池抵抗値及びサイクル試験後の電池抵抗値とも、比較例１の値を１００とした場合の相対値で表した。
【0100】
（初期の電池抵抗（ＤＣ－ＩＲ）の測定）
活性化処理後の電池を、室温で定電圧４．２Ｖまで充電し、次いで室温で０．１Ｃ定電流で放電し、放電開始から１０秒間における電位低下を測定した。同様に、室温で定電圧４．２Ｖまで充電し、ｘ＝０．２、０．５、１．０として、ｘＣ定電流で放電し、放電開始から１０秒間における電位低下を測定した。各電流レートで放電した際の電位低下から、放電初期の電池抵抗（直流抵抗；ＤＣ－ＩＲ）を算出した。
活性化処理後の電池を、室温で定電圧４．２Ｖまで充電し、次いで室温で０．１Ｃ定電流で放電し、放電開始から１０秒間における電位低下を測定した。同様に、室温で定電圧４．２Ｖまで充電し、ｘ＝０．２、０．５、１．０として、ｘＣ定電流で放電し、放電開始から１０秒間における電位低下を測定した。各電流レートで放電した際の電位低下から、放電初期の電池抵抗（直流抵抗；ＤＣ－ＩＲ）を算出した。
【0101】
（サイクル試験後の電池抵抗（ＤＣ－ＩＲ）の測定）
活性化処理後の電池に対し、充放電サイクル（詳細には、０．１Ｃ－ＣＣＣＶで４．２Ｖまでの充電、及び、０．１Ｃ－ＣＣで２．８Ｖまでの放電を１サイクルとする充放電サイクル）を１００サイクル施した（サイクル試験）。
次に、４．２Ｖ（ＳＯＣ１００％）の満充電にした状態で、室温で５日間保存した。
保存後の電池に対し、初期の電池抵抗（ＤＣ－ＩＲ）の測定と同様にして、サイクル試験後の電池抵抗（ＤＣ－ＩＲ）の測定を行った。
活性化処理後の電池に対し、充放電サイクル（詳細には、０．１Ｃ－ＣＣＣＶで４．２Ｖまでの充電、及び、０．１Ｃ－ＣＣで２．８Ｖまでの放電を１サイクルとする充放電サイクル）を１００サイクル施した（サイクル試験）。
次に、４．２Ｖ（ＳＯＣ１００％）の満充電にした状態で、室温で５日間保存した。
保存後の電池に対し、初期の電池抵抗（ＤＣ－ＩＲ）の測定と同様にして、サイクル試験後の電池抵抗（ＤＣ－ＩＲ）の測定を行った。
【0102】
〔比較例１０１〕
錯化合物１を添加せず、かつ、ＬｉＰＦ６の濃度が１ｍｏｌ／Ｌとなり、体積比〔ＥＣ／ＤＭＣ〕が３０／７０となるように各原料の仕込み量を調整したこと以外は実施例１０１の非水電解液の調製と同様の操作を行い、比較例１０１の非水電解液を調製した。
比較例１０１の非水電解液を用いたこと以外は実施例１０１と同様にして、電池の作製及び性能評価を行った。
結果を表１に示す。
錯化合物１を添加せず、かつ、ＬｉＰＦ６の濃度が１ｍｏｌ／Ｌとなり、体積比〔ＥＣ／ＤＭＣ〕が３０／７０となるように各原料の仕込み量を調整したこと以外は実施例１０１の非水電解液の調製と同様の操作を行い、比較例１０１の非水電解液を調製した。
比較例１０１の非水電解液を用いたこと以外は実施例１０１と同様にして、電池の作製及び性能評価を行った。
結果を表１に示す。
【0103】
〔比較例１０２〕
錯化合物１を単体のＬｉＤＦＰに変更し、かつ、ＬｉＤＦＰの含有量が０．４質量％となり、ＬｉＰＦ６の濃度が１ｍｏｌ／Ｌとなり、体積比〔ＥＣ／ＤＭＣ〕が３０／７０となるように各原料の仕込み量を調整したこと以外は実施例１０１の非水電解液の調製と同様の操作を行い、比較例１０１の非水電解液を調製した。
比較例１０１の非水電解液を用いたこと以外は実施例１０１と同様にして、電池の作製及び性能評価を行った。
結果を表１に示す。
錯化合物１を単体のＬｉＤＦＰに変更し、かつ、ＬｉＤＦＰの含有量が０．４質量％となり、ＬｉＰＦ６の濃度が１ｍｏｌ／Ｌとなり、体積比〔ＥＣ／ＤＭＣ〕が３０／７０となるように各原料の仕込み量を調整したこと以外は実施例１０１の非水電解液の調製と同様の操作を行い、比較例１０１の非水電解液を調製した。
比較例１０１の非水電解液を用いたこと以外は実施例１０１と同様にして、電池の作製及び性能評価を行った。
結果を表１に示す。
【0104】
【表1】
【0105】
表１に示したように、錯化合物１を含む非水電解液を用いた実施例１０１の電池は、ＬｉＤＦＰを含まない非水電解液を用いた比較例１０１の電池は勿論、錯化合物１を形成していない単体のＬｉＤＦＰを含む非水電解液を用いた比較例１０２の電池に対しても、初期及びサイクル試験後の電池抵抗値が低減していることがわかる。
【符号の説明】
【0106】
１ リチウムイオン二次電池
１０ 電池素子
１１ 正極
１１Ａ 正極集電体
１１Ｂ 正極合材層
１２ 負極
１２Ａ 負極集電体
１２Ｂ 負極合材層
１３ セパレータ
１４ 単電池層
２１ 正極リード
２２ 負極リード
３０ 外装体
１０ 電池素子
１１ 正極
１１Ａ 正極集電体
１１Ｂ 正極合材層
１２ 負極
１２Ａ 負極集電体
１２Ｂ 負極合材層
１３ セパレータ
１４ 単電池層
２１ 正極リード
２２ 負極リード
３０ 外装体
【図1】
【図2】
【図3A】
【図3B】
【図3C】
