▶ イー・エム・デイー・ミリポア・コーポレイシヨンの特許一覧
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-01-11
(45)【発行日】2024-01-19
(54)【発明の名称】流入流体分流器ポート
(51)【国際特許分類】
C12M 1/00 20060101AFI20240112BHJP
C12M 1/21 20060101ALI20240112BHJP
【ＦＩ】
C12M1/00 D
C12M1/21
【請求項の数】
21
(21)【出願番号】P 2022540852
(86)(22)【出願日】2020-11-03
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2023-03-15
(86)【国際出願番号】 US2020058620
(87)【国際公開番号】W WO2021150288
(87)【国際公開日】2021-07-29
【審査請求日】2022-07-26
(31)【優先権主張番号】62/964,486
(32)【優先日】2020-01-22
(33)【優先権主張国・地域又は機関】US
(73)【特許権者】
【識別番号】504115013
【氏名又は名称】イー・エム・デイー・ミリポア・コーポレイシヨン
(74)【代理人】
【識別番号】110001173
【氏名又は名称】弁理士法人川口國際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】チャンチオロ，ジョーセフ
【審査官】福澤 洋光
(56)【参考文献】
【文献】特表２０１１－５２３９２２（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１９／１２１４２４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】欧州特許出願公開第０１３３６５８８（ＥＰ，Ａ１）
【文献】特開２００９－０７２１８２（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ１２Ｍ １／００－ ３／１０
ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＰｕｂＭｅｄ
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
バイオコンテナ又はバイオリアクタで用いる分流器であって、第１の表面と、第１の表面の反対側の第２の表面とを有する肩部と、
肩部の第１の表面から延びる導管と、
導管の第１の端部にある入口であって、第１の端部がコネクタを具備する入口と、
導管の第１の端部の反対側の端部で入口と流体連通して、肩部の第２の表面内に形成される第１の出口と、
第１の出口に隣接するフードであって、フードは、第２の表面から延びており、使用時に第１の出口を通じて供給される流体を偏向させる第２の出口を備え、分流器が、バイオコンテナ又はバイオリアクタの側壁の下方に流体を導き、飛散又は泡立ち状態を減衰させることができるフードと、
を備える分流器。
【請求項2】
分流器は、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン４６、セルロース系、フェノール系、熱硬化性ポリエステル及び熱硬化性ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリフッ化ビニリデン、エチレン－テトラフルオロエチレン、ポリスルホン、又は、ポリエーテルスルホンのうちの１つから形成される、請求項１に記載の分流器。
【請求項3】
分流器がバイオコンテナ又はバイオリアクタの側壁に接合される、請求項１又は２に記載の分流器。
【請求項4】
バイオコンテナ又はバイオリアクタは使い捨てバイオコンテナ又はバイオリアクタを構成する、請求項１～３のいずれか一項に記載の分流器。
【請求項5】
バイオコンテナ又はバイオリアクタは多層プラスチックフィルムを備える、請求項１～４のいずれか一項に記載の分流器。
【請求項6】
バイオコンテナ又はバイオリアクタで用いる分流器であって、第１の表面と、第１の表面の反対側の第２の表面とを有する肩部と、
肩部の第１の表面から延びる導管と、
導管の第１の端部にある入口であって、第１の端部がコネクタを具備する入口と、
導管の第１の端部の反対側の端部で入口と流体連通して、肩部の第２の表面内に形成される出口と、
出口に隣接して接合される偏向フィルムであって、偏向フィルムは、出口の下方に位置する非接合部（２４０）を有し、分流器が、バイオコンテナ又はバイオリアクタの側壁の下方に流体を導き、飛散又は泡立ち状態を減衰させることができる、偏向フィルムと、
を備える分流器。
【請求項7】
偏向フィルムは、バイオコンテナ又はバイオリアクタの側壁に部分的に接合される、請求項６に記載の分流器。
【請求項8】
分流器は、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン４６、ポリスルホン、又は、ポリエーテルスルホンのうちの少なくとも１つを備える、請求項６又は７に記載の分流器。
【請求項9】
分流器の肩部は、バイオコンテナ又はバイオリアクタの側壁に接合される、請求項６～８のいずれか一項に記載の分流器。
【請求項10】
バイオコンテナ又はバイオリアクタが使い捨てバイオコンテナ又はバイオリアクタを構成する、請求項６から９のいずれか一項に記載の分流器。
【請求項11】
前記バイオコンテナ又はバイオリアクタは多層プラスチックフィルムを備える、請求項６～１０のいずれか一項に記載の分流器。
【請求項12】
バイオコンテナ又はバイオリアクタであって、上面、下面、及び、上面と下面との間に配置された側壁であって、液体を保持するための内容積が上面と下面との間に形成されている、上面、下面、及び、側壁と、
側壁に配置された、請求項１に記載の分流器と、
１つ以上の流体出口と、
を備えるバイオコンテナ又はバイオリアクタ。
【請求項13】
分流器は、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン４６、セルロース系、フェノール系、熱硬化性ポリエステル及び熱硬化性ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリフッ化ビニリデン、エチレン－テトラフルオロエチレン、ポリスルホン、又は、ポリエーテルスルホンのうちの１つから形成される、請求項１２に記載のバイオコンテナ又はバイオリアクタ。
【請求項14】
バイオコンテナ又はバイオリアクタは多層プラスチックフィルムを備える、請求項１２又は１３に記載のバイオコンテナ又はバイオリアクタ。
【請求項15】
分流器はバイオコンテナ内又はバイオリアクタ内の流体レベルの上方に配置されている、請求項１２～１４のいずれか一項に記載のバイオコンテナ又はバイオリアクタ。
【請求項16】
バッフルを更に備える、請求項１２～１５のいずれか一項に記載のバイオコンテナ又はバイオリアクタ。
【請求項17】
バイオコンテナ又はバイオリアクタであって、
上面、下面、及び、上面と下面との間に配置された側壁であって、液体を保持するための内部容積が上面と下面との間に形成されている、上面、下面、及び、側壁と、
側壁に配置された、請求項６に記載の分流器と、
１つ以上の流体出口と、
を備える、バイオコンテナ又はバイオリアクタ。
【請求項18】
分流器は、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン４６、セルロース系、フェノール系、熱硬化性ポリエステル及び熱硬化性ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリフッ化ビニリデン、エチレン－テトラフルオロエチレン、ポリスルホン、又は、ポリエーテルスルホンのうちの１つから形成される、請求項１７に記載のバイオコンテナ又はバイオリアクタ。
【請求項19】
バイオコンテナ又はバイオリアクタは、多層プラスチックフィルムを含む、請求項１７又は１８に記載のバイオコンテナ又はバイオリアクタ。
【請求項20】
分流器が、バイオコンテナ又はバイオリアクタ内の流体レベルの上方に配置されている、請求項１７～１９のいずれか一項に記載のバイオコンテナ又はバイオリアクタ。
【請求項21】
バッフルを更に備える、請求項１７～２０のいずれか一項に記載のバイオコンテナ又はバイオリアクタ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本出願は、その全体が参照により本願に組み入れられる、２０２０年１月２２日付けの米国仮特許出願第６２／９６４，４８６号明細書の優先権の利益を主張する。
【0002】
この開示は、バイオコンテナ内又はバイオリアクタ内の生体液の送達、混合及び／又はバイオマニュファクチャリングに関する。より詳細には、バイオコンテナ及びバイオリアクタと共に使用するための流体分流器が開示される。
【背景技術】
【0003】
生体液は、バイオプロセス産業において溶液中で処理される。プロセスは、例えば、生体液の植物系及び動物系の細胞及び関連する治療に使用するための所望の生成物、例えば細胞、ウイルス、キャプシド、モノクローナル抗体、抗体薬物複合体、及び不活化ウイルスの生成及び細胞培養を含む。処理中、化学物質、試薬、緩衝液、アジュバント、加工助剤などが生物学的溶液に添加される。しかしながら、これらの添加は、一般に、流体レベルを超えて送達され、飛散効果をもたらす。飛散は、生体液の望ましくない泡立ち及び／又は曝気を生じさせ、消泡剤の送達の必要性をもたらす可能性がある。
【0004】
バイオリアクタに流体を送達するための過去の試みは、底部に隣接して、すなわち、流体液位よりも下方に位置されるポートの使用を、それと流体連通するポンプと併せて含んできた。しかしながら、生体液と接触する全ての構成要素は無菌である必要がある。各使用後にポンプを滅菌することは、高価な作業であり、故障モードが多い。更に、ポンプは、一度使用して廃棄するには高価すぎる。また、分流器が浸漬された入口で使用される場合には、バイオリアクタ内に「デッド」スポット、すなわち、液体が混合しないように過度に隔離される領域が形成され、したがって、溶解しないで沈降する任意の成分は溶解しないままである傾向がある。更に、入口ポートは、導管に取り付けられた出口ポートに隣接する傾向があり、この場合、導管は、出口ポートとバイオリアクタの外側のバルブとの間に配置される。溶解していない成分が導管内に不都合に集まり、試薬の浪費及び生物学的溶液の濃度変動をもたらす可能性がある。２つの流体をバイオリアクタの底部に送達しなければならない場合、２つの分流器、並びに、底部付近に配置されたバッフルが必要となり、それにより、停滞領域が生じる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
飛散又は曝気状態を作り出すことなく、流体レベルを超えて保持液、試薬、緩衝液、化学物質などをバイオコンテナ又はバイオリアクタに迅速に送達することを可能にし、前述の技術の制限を克服する分流器は、当技術分野の進歩に相当する。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本開示の幾つかの実施形態は、バイオコンテナ又はバイオリアクタで用いる分流器であって、第１の表面と、第１の表面の反対側の第２の表面とを有する肩部と、肩部の前記第１の表面から延びる導管と、導管の第１の端部にある入口であって、第１の端部がコネクタを具備する入口と、導管の第１の端部の反対側の端部で入口と流体連通して、肩部の第２の表面内に形成される出口と、出口に隣接するフードであって、分流器が、バイオコンテナ又はバイオリアクタの側壁の下方に流体を導き、飛散又は泡立ち状態を減衰させることができる、フードと、を具備する分流器を備える。
【0007】
本開示の幾つかの実施形態は、バイオコンテナ又はバイオリアクタで用いる分流器であって、第１の表面と、第１の表面の反対側の第２の表面とを有する肩部と、肩部の前記第１の表面から延びる導管と、導管の第１の端部にある入口であって、第１の端部がコネクタを具備する入口と、導管の第１の端部の反対側の端部で入口と流体連通して、肩部の第２の表面内に形成される出口と、出口に隣接して結合される偏向フィルムであって、分流器が、バイオコンテナ又はバイオリアクタの側壁の下方に流体を導き、飛散又は泡立ち状態を減衰させることができる、偏向フィルムとを備える分流器を備える。
【0008】
本開示の幾つかの実施形態は、任意選択的に、使い捨てバイオコンテナ又はバイオリアクタで用いる複数の分流器を備える。
【0009】
これら及び他の対策は、以下の説明、特許請求の範囲、及び、図面から明らかになる。本開示の様々な利点、態様、新規な及び発明的特徴、並びに、その典型的な実施形態の詳細は、以下の説明及び図面からより完全に理解される。したがって、本明細書に開示される特徴を詳細に理解できる態様、上記で簡単に要約された本開示の実施形態のより具体的な説明は、添付図面を参照することによって得ることができる。しかしながら、添付図面は、この開示の単なる典型的な実施形態を示すにすぎず、したがって、記載された実施形態が他の等しく有効な分流器を許容できるため、その範囲を限定するものと見なされるべきでないことに留意すべきである。また、１つの実施形態の要素及び特徴を更なる列挙を伴わずに他の実施形態に見出すことができ、想定し得る場合には、図に共通する同等の要素を示すために同一の参照番号が使用されていることも理解されるべきである。本明細書で使用される単数形「１つ（ａ）」、「１つ（ａｎ）」及び「その（ｔｈｅ）」は、文脈が別段に明確に指示しなければ、複数の指示対象を含む。別段に規定されなければ、本明細書で使用される全ての技術用語及び科学用語は、これらの実施形態が関係する当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。また、本明細書で使用される以下の用語は、文脈が別段に指示しなければ、以下の定義に従う。
【図面の簡単な説明】
【0010】
【図1A】本開示の実施形態に係る分流器の正面図を示す。
【図2A】本開示の実施形態に係る分流器の第２の実施形態の正面平面図を示す。
【図4】本開示の幾つかの実施形態に係る複数の分流器及び可撓性フィルムバッフルを備えるバイオコンテナを示す。
【発明を実施するための形態】
【0011】
図１Ａは、本開示の実施形態に係る分流器１００の正面平面図を示す。分流器１００は、肩部１０５の内面１２４から延びるフード１０２を備える。また、バーブコネクタの端部の入口を通じて供給される、以下で説明される、流体を送達するための導管の内径１１０が隠れ線で示される。図示のように、分流器１００は円形であるが、実際には、分流器１００は、任意の適切な形状、すなわち、正方形、矩形等とすることができる。
【0012】
図１Ｂは、本開示の実施形態に係る図１Ａの分流器１００の右側平面図を示す。分流器１００は、内面１２４の反対側である外面１２２から延びる導管１０６の遠位端部にバーブコネクタ１０４を備える。分流器１００は、入口１０８と流体連通する出口１１２を更に備える。
【0013】
図１Ｃは、図１Ａの分流器１００の後面図を示す。バーブコネクタ１０４は、面取りされた表面を有し、入口１０８を示す。図１Ｄは、本開示の実施形態に係る図１Ａの分流器１００の下方斜視図を示す。フード１０２は、内面１２４から延びるとともにフード１０２の下方に出口１１２を有して示されており、フード１０２は、出口１１８を通じて供給される液体を偏向させる。図１Ｅは、本開示の実施形態に係る図１Ａの分流器１００の下面斜視図を示す。図示のように、フード１０２は、内面１２４から延びるとともに、出口１１８から距離Ｄである。出口１１８は、導管１０６の内径１１０と流体連通していることが示される。分流器１００は、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン４６、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、及び、バイオプロセス産業で一般に使用される、すなわち、当業者に知られている、蒸気処理又はアルコール溶液滅菌プロセスによる他の滅菌可能なポリマーから形成されてもよい。ガンマ線滅菌プロセスが、ガンマ安定性のポリマー、例えばＨＤＰＥのために使用されてもよい。分流器１００は、例えば射出成形プロセスを使用して製造されてもよく、単一の一体部品であってもよく、すなわち、単一の射出成形プロセスを介して成形されてもよい。幾つかの実施形態において、分流器は、様々な材料で付加製造（３Ｄプリンティング）により製造することもできる。幾つかの実施形態において、分流器１００は、単一のストック部品、すなわち、プラスチック、セラミック、又は、金属から機械加工される。また、分流器１００は、接着剤又は熱かしめプロセスによって接合される複数の部品であってもよい。入口１０８で分流器１００に入る流体が出口１１２で分流器１００から出ることが理解されるべきである。出口１１２は、流体がバイオコンテナ又はバイオリアクタの側壁と平行に流れる及び／又は導かれるように方向付けられ、流体はバイオコンテナの側壁を流れ落ちる。上記に示されるように、流体は、バイオコンテナ内又はバイオリアクタ内の流体レベルよりも上方で出口１１２から出ると、側面１１４に沿って流れ、この場合、飛散又は泡立ちが低減又は排除される。分流器１００は、接着剤、熱かしめ、接合、又は、他の結合方法などで、外面１２２に沿ってフィルムに接着されてもよい。幾つかの実施形態において、接合は、フィルム及び分流器１００を取り囲み、すなわち、３６０°の接合領域である。
【0014】
図２Ａは、本開示の実施形態に係る分流器２００の第２の実施形態の正面平面図を示す。図２Ａは、壁２１０を備える、バイオリアクタの内側からの、例えばフィルムの内面２２０からの正面図を示す。分流器２００は、壁２１０に組み込まれているものとして示され、すなわち、壁２１０は、バイオコンテナ又はバイオリアクタの構成要素であってもよい。図２Ａは、分流器２００を部分的に断面で示す。接合部２３０がフィルム間接合を示す。壁２１０のフィルムには偏向フィルム２１６が結合される。接合部２１６は、連続的な接合を形成しない、すなわち、円周方向又は３６０°の接合を形成しない。図示のように、接合部２３０は約３００°の接合領域を備える。非接合部２４０では、導管を横切って通過して出口２１２から出る液体は、偏向フィルム２１６に接触し、その後、方向Ｆに流れる。図示のように、非接合領域は、出口２１２の直径の幅の約２倍である。実際には、非接合領域２４０は、例えば、出口２１２の直径と同じ幅又は直径の３倍又は４倍とすることができる。非接合部２４０は、流体がバイオコンテナの側壁を流れ落ちることができるように出口２１２の下方に位置される。
【0015】
壁２１０は、使い捨てバイオコンテナ／バイオリアクタの壁であってもよく、例えば、壁２１０は、当業者に知られているようにプラスチックフィルムを備える。また、分流器２００は、ステンレス鋼タンクに恒久的に組み込まれてもよく、又は、ステンレス鋼タンクに取り外し可能に接合されて一回以上の使用後に廃棄されてもよい。幾つかの実施形態では、壁２１０及び偏向フィルム２１６は同じ材料を備える。一般に、バイオリアクタは、内面２２０が生細胞に対して非毒性であり、且つ化学抽出物を殆ど又は全く放出しないポリエチレンである多層積層体を備える。
【0016】
図２Ｂは、本開示の実施形態に係る図２Ａの分流器２００の第２の実施形態の側面図を示す。上記のように、分流器１００に対して、分流器２００は、肩部２５２で終端する内径１１０を有する導管１０６の遠位端部にあるバーブコネクタ１０４及び入口１０８と、バイオリアクタ又はバイオコンテナのフィルム２１４に接合される外面２５０とを備える。
【0017】
図３は、本開示の幾つかの実施形態に係る、図１Ａ又は図２Ａの分流器１００，２００のいずれかを備えるバイオコンテナ３００の外観図を示す。バイオコンテナ３００は、上側入口３０２及び出口３０４を備える。また、バイオコンテナ３００は、側壁３１０上に分流器１００、２００をも備え、分流器１００，２００は、バーブコネクタ１０４及び入口１０８を介して、当業者に知られているように、生体液、生物学的加工助剤、緩衝溶液、アジュバント溶液、又は、バイオプロセスで使用される他の流体などの流体を送達するために、流体レベル３１４の上方に配置される。
【0018】
図４は、本開示の幾つかの実施形態に係る、複数の分流器１００，２００及び可撓性フィルムバッフル３２４を備えるバイオコンテナ４００を示す。本明細書に開示される可撓性フィルムバッフルは、その全体が参照により組み入れられる米国特許出願公開第２０１６／００４０１１３号明細書に記載される。幾つかの実施形態によれば、ディスポ又は使い捨てコンテナなどの下面３１８、上面３１６、及び、側壁３１０を有するコンテナ４００であって、内容積３３０を有し、任意選択的に、１つ以上の入口３０２及び１つ以上の分流器１００，２００と、１つ以上の出口３０４と、ミキサとを有する、コンテナ４００が記載され、ミキサは、コンテナに収容され又は加えられる１つ以上の成分の混合及び分散を引き起こすために、駆動装置３３４とコンテナと関連付けられた攪拌機３３２とを備える。駆動装置３３４はシャフトレスドライブであってもよく、攪拌機は磁石（図示せず）及びブレード３３６を備える。幾つかの実施形態によれば、コンテナ４００は、混合を改善するためにコンテナ４００内に成形され且つ配置される可撓性バッフル３２４を含む。バッフル３２４は、ミキサによって形成される渦を破壊する又は渦の形成を防止するようにコンテナ内に位置され、バッフル３２４は、バイオコンテナ４００の内容積３３０内に収容された流体から突出する。渦の形成は、不十分な混合の停滞ゾーンを引き起こす場合があり、多くの場合、単一の攪拌機と関連付けられる。渦形成を抑制するために、第１の対角部材３２２と、第１の対角部材と向かい合う第２の対角部材３２０とを有する可撓性バッフル３２４が付加されることができる。図示のように、第２の対角部材３２０は、第１の対角部材３２２の前方に配置される。実際には、第１の対角部材３２２と第２の対角部材３２０とは一体であってもよい。幾つかの実施形態では、第１の対角部材３２２と第２の対角部材３２０の両方が、内容積３３０の中心点を通過してもよい。幾つかの実施形態では、第１の対角部材３２２及び第２の対角部材３２０が中心点を通過しなくてもよい。ミキサの位置は、渦が形成され得る場所を決定付けることができる。例えば、ミキサ自体が側壁３１０に近い場合には、渦が側壁３１０に近く形成される可能性がある。したがって、下面３１８から上面３１６まで延在する対角部材３２０，３２２を有するバッフル３２４を設けることにより、流体レベル３１４に関係なく形成される渦の破壊が必然的に可能になる。上記のように、バイオコンテナ４００は、生体液、生物学的加工助剤、緩衝液、アジュバント溶液、又は、当業者に知られているようなバイオプロセスで使用される他の流体などの流体を送達するために流体レベル３１４の上方に配置される側壁３１０上の複数の分流器１００，２００も備え、この場合、分流器１００，２００は、ポートに入る任意の流体が側壁３１０を流れ落ちることができるようにし、それにより、任意の潜在的な飛散又は泡立ち状態を減衰させる。図示のように、バイオコンテナ４００は複数の分流器１００，２００を備える。また、バイオコンテナ３００が複数の分流器１００，２００を備えてもよいことが理解されるべきである。複数の分流器１００，２００を設けることにより、複数の液体をバイオコンテナ４００の内容積３３０に送達することができる。例えば、幾つかの灌流又は接線流濾過プロセスは、濾過ステップ後の保持流体の再循環を含み、この場合、保持流体は、バイオコンテナ４００から引き出され、その後、濾過ステップ後に分流器１００，２００のうちの１つを介してバイオコンテナ４００に送達される。同様に、緩衝液又はアジュバント溶液が、分流器１００，２００のうちの１つ以上を通じてバイオコンテナ４００に送達されることができる。
【0019】
分流器１００，２００は、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン４６、ポリエーテルスルホン、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン（ＡＢＳ）又はそれらのコポリマーもしくはブレンド、及びバイオプロセス産業で一般に使用される他の滅菌可能なポリマーから形成されてもよい。分流器１００，２００は、例えば、射出成形プロセス、機械加工プロセス、フライス加工プロセス、３Ｄプリンティングなどを使用して製造されてもよい。幾つかの実施形態において、分流器１００，２００は、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、セルロース系、フェノール系、熱硬化性ポリエステル及び熱硬化性ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、又はポリブチレンテレフタレート、ポリフッ化ビニリデン、エチレン－テトラフルオロエチレン、並びに、それらのコポリマー又はブレンドを備える。
【0020】
任意のバイオコンテナ又はバイオリアクタは、任意選択的に複数の入口、したがって任意選択的に複数の分流器を有してもよいことに留意すべきである。更に、任意選択的に、分流器がプラスチックから形成され、また、全ての角部等が丸みを帯びているので、分流器が出荷前にバイオリアクタ又はバイオコンテナに接合される場合、分流器がバイオリアクタ又はバイオコンテナを穿刺又は摩耗するリスクが最小限に抑えられることに留意すべきである。そのような形態は、輸送中又は輸送後にバイオリアクタ／バイオコンテナが無菌性を損なうことを更に防止する。分流器１００，２００及びその他のありとあらゆる実施形態は、従来技術に対して多くの進歩を有することが更に理解されるべきである。本明細書に記載される分流器のいずれも、様々な流体の添加を安定して制御するために様々な管、ポート、コネクタに対応するように、様々なサイズ、例えば、外部サイズ、導管の内径、様々なサイズのコネクタ、様々なコネクタスタイルなどにスケーリングされることができる。
【0021】
本明細書に列挙される構成の全ての範囲は、それらの間の範囲を含み、終点を含むか又は除外することができる。任意選択的に含まれる範囲は、その間の整数値（又は１つの元の終点を含む）からのものであり、列挙された大きさの程度又は次のより小さい程度であり、例えば、より低い範囲値が０．２である場合、任意選択的に含まれる終点は、０．３、０．４、・・・１．１、１．２など、並びに１、２、３などとすることができる。より高い範囲が８である場合、任意選択の含まれる終点は、７、６など、並びに７．９、７．８などとすることがでｌきる。３以上などの片側境界も同様に、列挙された程度又は１つ下の整数値から始まる一貫した境界（又は範囲）を含む。例えば、３以上は、４又は３．１以上を含む。
【0022】
この明細書の全体にわたって、「１つの実施形態」、「１つ以上の実施形態」、「幾つかの実施形態」、又は「一実施形態」への言及は、実施形態に関連して説明される特徴、構造、材料、又は、特性が本開示の少なくとも１つの実施形態に含まれることを示す。したがって、この明細書の全体にわたって、「１つ以上の実施形態では」、「特定の実施形態では」、「１つの実施形態では」、「幾つかの実施形態では」、又は、「一実施形態では」などの語句の出現は、必ずしも同じ実施形態を指しているわけではない。それにもかかわらず、本明細書中に記載される任意の特徴を本明細書に開示される任意の実施形態に組み入れることができることが理解されるべきである。
【0023】
この明細書で引用される特許出願、特許、及び、非特許参考文献の刊行物の一節は、あたかも各刊行物又は参考文献が完全に記載されているものとして参照により本願に組み入れられるように具体的且つ個別的に示されているかのように、その全体が参照により本願に組み入れられる。この出願が優先権を主張する特許出願も参照によりその全体が組み入れられる。
【図1A】
【図1B】
【図1C】
【図1D】
【図1E】
【図2A】
【図2B】
【図3】
【図4】