特許 7420654 ゴム－スチールコード複合体、及びそれを用いた空気入りタイヤ

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-01-15

(45)【発行日】2024-01-23

(54)【発明の名称】ゴム－スチールコード複合体、及びそれを用いた空気入りタイヤ

(51)【国際特許分類】

   C08L 7/00 20060101AFI20240116BHJP

   C08K 5/47 20060101ALI20240116BHJP

   C08K 5/3415 20060101ALI20240116BHJP

   C08K 3/06 20060101ALI20240116BHJP

   C08K 5/098 20060101ALI20240116BHJP

   B60C 1/00 20060101ALI20240116BHJP

【ＦＩ】

C08L7/00

C08K5/47

C08K5/3415

C08K3/06

C08K5/098

B60C1/00 C

【請求項の数】 4

(21)【出願番号】P 2020101242

(22)【出願日】2020-06-10

(65)【公開番号】P2021195414

(43)【公開日】2021-12-27

【審査請求日】2023-04-12

(73)【特許権者】

【識別番号】000003148

【氏名又は名称】ＴＯＹＯ ＴＩＲＥ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110003395

【氏名又は名称】弁理士法人蔦田特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】西川 由真

(72)【発明者】

【氏名】箕内 則夫

【審査官】南 宏樹

(56)【参考文献】

【文献】特開２００８－３０８６３２（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０２０／０２０８０７（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特開２０１４－１４１５６４（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１３－１８１０５８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００７－２３８７２８（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ０８Ｌ １／００－１０１／１４

Ｃ０８Ｋ ３／００－１３／０８

Ｂ６０Ｃ １／００－１９／１２

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ゴム組成物とスチールコードとが加硫接着したゴム－スチールコード複合体であって、
前記ゴム組成物が、天然ゴムを含有するジエン系ゴム１００質量部に対して、加硫剤１～１０質量部と、Ｎ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミド０．１～５質量部と、ビスマレイミド化合物０．１～５質量部とを含有する、ゴム－スチールコード複合体。

【請求項2】

前記ビスマレイミド化合物が、４，４’－ジフェニルメタンビスマレイミド、ビス－（３－エチル－５－メチル－４－マレイミドフェニル）メタン、２，２’－ビス－[４－（４－マレイミドフェノキシ）フェニル]プロパン、及び１，３－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼンからなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１に記載のゴム－スチールコード複合体。

【請求項3】

有機酸コバルトを含まないか、
含む場合であっても、その含有量が、ジエン系ゴム１００質量部に対して３質量部以下である、請求項１又は２に記載のゴム－スチールコード複合体。

【請求項4】

請求項１～３のいずれか１項に記載のゴム－スチールコード複合体を有する、空気入りタイヤ。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、ゴム－スチールコード複合体、及びそれを用いた空気入りタイヤに関するものである。

【背景技術】

【0002】

空気入りタイヤのベルト層等における金属補強材－ゴム複合体が高い補強効果を発揮し、信頼性を得るためには、被覆ゴムと金属補強材との間に安定且つ強力な接着が必要である。被覆ゴムと金属補強材との間に安定且つ強力な接着性を有する金属補強材－ゴム複合体を得る方法として、亜鉛、真鍮等でめっきされたスチールコード等の金属補強材を天然ゴムに硫黄を配合した被覆ゴムに埋設し、加熱加硫時にゴムの加硫と同時にこれらを接着させる、いわゆる直接加硫接着が広く用いられている。

【0003】

スチールコード等の金属補強材との接着に用いられるゴム組成物には、加硫促進剤として、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミドが一般的に用いられている。しかしながら、この化合物は人体や環境への影響から使用量の削減が求められている。

【0004】

このような問題に対して、例えば、特許文献１には、Ｎ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミドを用いたゴム組成物が開示されているが、初期剥離力や、湿熱剥離力、保管後剥離力に関してさらなる改良の余地があった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0005】

【文献】特開２００８－３０８６３２号公報

【文献】特開２００５－２２５９８５号公報

【文献】特開２０１９－７７９８３号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

本発明は、以上の点に鑑み、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミドの使用量を削減しつつ、初期剥離力、湿熱剥離力、及び保管後剥離力に優れたゴム－スチールコード複合体、及びそれを用いた空気入りタイヤを提供することを目的とする。

【0007】

なお、特許文献２に記載のゴム組成物は、ビスマレイミド化合物を含むものであるが、高温下での硫黄の架橋形成の変化に関するものであり、湿熱劣化に関する記載はなく、本発明のようにＮ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミドと、ビスマレイミド化合物とを併用することで湿熱剥離力や保管後剥離力を向上できることは記載されていない。

【0008】

また、特許文献３に記載のスチールコード－ゴム複合体は、ゴム組成物にビスマレイミド化合物を含むものであるが、スチールコードを所定の伸線方法で作成することにより、ゴムとスチールコードとの接着性を向上させるものであり、本発明のようにＮ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミドと、ビスマレイミド化合物とを併用することで湿熱剥離力や保管後剥離力を向上できることは記載されていない。

【課題を解決するための手段】

【0009】

本発明に係るゴム－スチールコード複合体は、ゴム組成物とスチールコードとが加硫接着したゴム－スチールコード複合体であって、上記ゴム組成物が、天然ゴムを含有するジエン系ゴム１００質量部に対して、加硫剤１～１０質量部と、Ｎ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミド０．１～５質量部と、ビスマレイミド化合物０．１～５質量部とを含有するものとする。

【0010】

上記ビスマレイミド化合物は、４，４’－ジフェニルメタンビスマレイミド、ビス－（３－エチル－５－メチル－４－マレイミドフェニル）メタン、２，２’－ビス－[４－（４－マレイミドフェノキシ）フェニル]プロパン、及び１，３－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼンからなる群から選択される少なくとも１種であるものとすることができる。

【0011】

上記ゴム組成物は、有機酸コバルトを含まないか、含む場合であっても、その含有量が、ジエン系ゴム１００質量部に対して３質量部以下であるものとすることができる。

【0012】

本発明に係る空気入りタイヤは、上記ゴム－スチールコード複合体を有するものとする。

【発明の効果】

【0013】

本発明のゴム－スチールコード複合体によれば、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミドの使用量を削減しつつ、優れた初期剥離力、湿熱剥離力、及び保管後剥離力が得られる。

【発明を実施するための形態】

【0014】

以下、本発明の実施に関連する事項について詳細に説明する。

【0015】

本実施形態に係るゴム－スチールコード複合体は、ゴム組成物とスチールコードとが加硫接着したゴム－スチールコード複合体であって、上記ゴム組成物が、天然ゴムを含有するジエン系ゴム１００質量部に対して、加硫剤１～１０質量部と、Ｎ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミド０．１～５質量部と、ビスマレイミド化合物０．１～５質量部とを含有するものとする。

【0016】

本実施形態に係るゴム組成物は、ゴム成分として天然ゴム（ＮＲ）を含有するものであるが、天然ゴム（ＮＲ）以外のジエン系ゴムを含有していてもよい。そのようなジエン系ゴムとしては、例えば、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、スチレン－イソプレン共重合体ゴム、ブタジエン－イソプレン共重合体ゴム、スチレン－イソプレン－ブタジエン共重合体ゴム、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）などが挙げられる。これらの中でも、イソプレンゴム（ＩＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）であることが好ましい。すなわち、上記ゴム成分は、天然ゴム単独であるか、天然ゴムとイソプレンゴム（ＩＲ）との併用、又は天然ゴムとスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）との併用であることが好ましい。

【0017】

本実施形態に係る加硫剤としては、粉末硫黄、沈降硫黄、コロイド硫黄、不溶性硫黄、高分散性硫黄などの硫黄成分が挙げられ、その含有量はジエン系ゴム１００質量部に対して１～１０質量部であれば特に限定されないが、好ましくは２～８質量部である。

【0018】

本実施形態に係るゴム組成物は、Ｎ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミドを含有するものである（ＤＢＢＳ）（別名：２－［（ジベンジルアミノ）チオ］ベンゾチアゾール）。Ｎ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミドは、下記式（１）で表される化合物であり、環境への影響が懸念されるＮ，Ｎ－ジシクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミドに対して、加硫反応時に発生する２級アミンの環境への影響が少ない。

【0019】

【化1】

【0020】

Ｎ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミドの含有量は、ジエン系ゴム１００質量部に対して０．１～５質量部であれば特に限定されないが、０．５～４質量部であることが好ましく、１～３質量部であることがより好ましい。含有量が上記範囲内である場合、優れた初期剥離力や、湿熱剥離力、保管後剥離力が得られやすい。

【0021】

本実施形態に係るゴム組成物は、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミドを含有しないことが好ましく、含有する場合であっても、ジエン系ゴム１００質量部に対して、１質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以下であることがより好ましい。

【0022】

本実施形態に係るビスマレイミド化合物は、下記式（２）で表される化合物から選択される１種以上を用いることができる。

【化2】

【0023】

ここで、式（２）中、Ｘは炭素数２～４のアルキレン基、フェニレン基または芳香族環を１～４有する炭素数６～２９の２価の炭化水素基を表し、Ｒ^１～Ｒ^４はそれぞれ独立に選択される、水素原子、炭素数１～５のアルキル基、－ＮＨ_２基又は－ＮＯ_２基を表す。

【0024】

上記式（２）において、Ｘである炭素数２～４のアルキレン基としては、エチレン基、プロピレン基、プロパン－２，２－ジイル基等が挙げられる。芳香族環を１～４有する炭素数６～２９の２価の炭化水素基としては、メチレンビス（フェニレン）基、フェニレンビス（メチレン）基、フェノキシフェニル基等が挙げられる。また、この芳香族環は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＳ－、－ＳＯ_２－等により結合されていてもよい。上記Ｘの中では、フェニレン基または芳香族環を１～４有する炭素数８～２０の炭化水素基が好適であり、フェニレン基または芳香族環を１～４有する炭素数８～１３の炭化水素基がより好ましい。上記式（２）において、Ｘは置換基を有していてもよい。この置換基としては、例えば、炭素数１～３のアルキル基、－ＮＨ_２、－ＮＯ_２、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ等が挙げられる。また、式（２）において、Ｒ^１～Ｒ^４で示される炭素数１～５のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基等が挙げられる。

【0025】

上記式（２）で表される化合物としては、例えば、Ｎ，Ｎ’－１，２－エチレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’－１，２－プロピレンビスマレイミド、４，４’－ジフェニルメタンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’－ｍ－フェニレンビスマレイミド、ビス－（３－エチル－５－メチル－４－マレイミドフェニル）メタン、２，２'－ビス－[４－（４－マレイミドフェノキシ）フェニル]プロパン、ｍ－フェニレンビス（メチレン）ビスマレイミド、ｍ－フェニレンビス（メチレン）ビスシトラコンイミド、１，１’－（メチレンジ－４，１－フェニレン）ビスマレイミド、１，２－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼン、１，３－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼン、１、４－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼン、２，３－ビス（シトラコンイミドメチル）トルエン、２，４－ビス（シトラコンイミドメチル）トルエン、２，５－ビス（シトラコンイミドメチル）トルエン、２，６－ビス（シトラコンイミドメチル）トルエン、およびこれらに対応するビス（シトラコンイミドエチル）化合物等が挙げられる。これらの中でも、４，４’－ジフェニルメタンビスマレイミド、ビス－（３－エチル－５－メチル－４－マレイミドフェニル）メタン、２，２’－ビス－[４－（４－マレイミドフェノキシ）フェニル]プロパン、１，３－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼンであることが好ましい。このような化合物は、市販されているものを用いてもよく、例えば、ケイ・アイ化成株式会社製「ＢＭＩ」（４，４’－ジフェニルメタンビスマレイミド）、「ＢＭＩ－７０」（ビス－（３－エチル－５－メチル－４－マレイミドフェニル）メタン）、「ＢＭＩ－８０」（２，２’－ビス－[４－（４－マレイミドフェノキシ）フェニル]プロパン）や、フレキシス社製「Ｐｅｒｋａｌｉｎｋ９００」（１，３－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼン）などを用いることができる。

【0026】

ビスマレイミド化合物の含有量は、ジエン系ゴム１００質量部に対して、０．１～５質量部であれば特に限定されないが、０．５～４質量部であることが好ましく、１～３質量部であることがより好ましい。ビスマレイミド化合物の含有量が、上記範囲内である場合、優れた初期剥離力や、湿熱剥離力、保管後剥離力が得られやすい。

【0027】

本実施形態に係るゴム組成物には、メラミン誘導体（メチレン供与体）とレゾルシン系化合物（メチレン受容体）とを配合することができる。レゾルシン系化合物の水酸基とメラミン誘導体のメチレン基とが反応することで、ゴムとスチールコードとの接着性を高め、タイヤ走行に伴う負荷や発熱による接着性の劣化を抑制することができる。

【0028】

上記メラミン誘導体としては、ヘキサメチロールメラミン、ヘキサメトキシメチルメラミン、ペンタメトキシメチロールメラミン、ヘキサエトキシメチルメラミン、ヘキサキス－（メトキシメチル）メラミン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－トリメチル－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－トリメチロールメラミン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－トリメチロールメラミン、Ｎ－メチロールメラミン、Ｎ，Ｎ’－（メトキシメチル）メラミン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－トリブチル－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’－トリメチロールメラミン等が挙げられ、その中でもヘキサメトキシメチルメラミンが特に好ましい。

【0029】

メラミン誘導体の含有量は、特に限定されないが、ジエン系ゴム１００質量部に対して０．１～５質量部であることが好ましく、０．５～４質量部であることがより好ましく、１～３質量部であることがさらに好ましい。含有量が上記範囲内である場合、優れた初期剥離力や、湿熱剥離力、保管後剥離力が得られやすい。

【0030】

レゾルシン系化合物としては、レゾルシン、レゾルシン誘導体が挙げられる。レゾルシン誘導体としては、レゾルシンとホルムアルデヒドとが縮合したレゾルシン・ホルマリン樹脂や、レゾルシン・ホルマリン樹脂の繰り返し単位の一部がアルキル化したレゾルシン・アルキルフェノール・ホルマリン樹脂（以下、変性レゾルシン・ホルマリン樹脂ともいう）だけでなく、フェノール類（フェノール、クレゾール等）とアルデヒドとが縮合したフェノール・ホルマリン樹脂、クレゾール・ホルマリン樹脂等のフェノール系樹脂を用いることもできる。変性レゾルシン・ホルマリン樹脂としては、住友化学工業（株）製のスミカノール６２０や、インドスペック社製のペナコライト樹脂Ｂ－１６Ｓ、Ｂ－１８Ｓ、Ｂ－１９Ｓ、Ｂ－２０などが挙げられる。ゴム成分や他の成分との相溶性や硬化後の樹脂の緻密さ及び信頼性の見地からはレゾルシン又はレゾルシン・アルキルフェノール・ホルマリン樹脂であることが好ましい。

【0031】

レゾルシン系化合物の含有量は、特に限定されないが、ジエン系ゴム１００質量部に対して０．１～５質量部であることが好ましく、０．５～４質量部であることがより好ましく、１～３質量部であることがさらに好ましい。含有量が上記範囲内である場合、優れた初期剥離力や、湿熱剥離力、保管後剥離力が得られやすい。

【0032】

メラミン誘導体とレゾルシン系化合物との含有割合（メラミン誘導体／レゾルシン系化合物）は、特に限定されないが、０．２５～４であることが好ましく、０．５～２であることがより好ましい。

【0033】

本実施形態に係るゴム組成物には、スチールコードとの接着性向上剤として有機酸コバルト塩を配合してもよいが、有機酸コバルトは人体や環境への影響から使用量の削減が求められており、含有しないことが好ましく、含有する場合であっても、ジエン系ゴム１００質量部に対して３質量部以下（金属分換算で０．２９質量部以下）であることが好ましい。Ｎ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミドと、ビスマレイミド化合物とを併用することにより、有機酸コバルトの含有量を減らしても優れた初期剥離力や、湿熱剥離力、保管後剥離力が得られやすい。

【0034】

有機酸コバルト塩としては、例えば、ナフテン酸コバルト、ステアリン酸コバルト、オレイン酸コバルト、ネオデカン酸コバルト、ロジン酸コバルト、ホウ酸コバルト、マレイン酸コバルトなどが挙げられ、これらの中でも加工性の点からナフテン酸コバルト、ステアリン酸コバルトが特に好ましい。

【0035】

本実施形態に係るゴム組成物には、上記した各成分に加え、通常のゴム工業で使用されている補強性充填剤、プロセスオイル、亜鉛華、ステアリン酸、軟化剤、可塑剤、ワックス、老化防止剤、加硫促進剤などの配合薬品類を通常の範囲内で適宜配合することができる。

【0036】

補強性充填剤としては、カーボンブラック及び／又はシリカを用いることが好ましい。すなわち、補強性充填剤は、カーボンブラック単独でも、シリカ単独でも、カーボンブラックとシリカの併用でもよい。好ましくは、カーボンブラック単独、又はカーボンブラックとシリカの併用である。補強性充填剤の含有量は、特に限定されず、例えばジエン系ゴム１００質量部に対して１０～１４０質量部であることが好ましく、より好ましくは２０～１００質量部であり、さらに好ましくは３０～８０質量部である。

【0037】

上記カーボンブラックとしては、特に限定されず、公知の種々の品種を用いることができる。カーボンブラックの含有量は、ジエン系ゴム１００質量部に対して５～１００質量部であることが好ましく、より好ましくは２０～８０質量部である。

【0038】

シリカとしても、特に限定されないが、湿式沈降法シリカや湿式ゲル法シリカなどの湿式シリカが好ましく用いられる。シリカを配合する場合、その含有量は、ジエン系ゴム１００質量部に対して５～４０質量部であることが好ましく、より好ましくは５～３０質量部である。

【0039】

本実施形態に係るゴム組成物は、通常用いられるバンバリーミキサーやニーダー、ロール等の混合機を用いて、常法に従い混練し調製することができる。

【0040】

本実施形態に係るゴム組成物は、空気入りタイヤのベルト層やカーカス層において、補強材として使用されるスチールコードの被覆（トッピング）ゴムとして用いられる。すなわち、ベルトコード及び／又はカーカスコードの被覆用ゴム組成物として用いられる。該ゴム組成物は、常法に従い、スチールカレンダーなどのトッピング装置によりスチールコードトッピング反を製造し、これをベルト層及び／又はカーカス層として用いて、未加硫タイヤを作製し、常法に従い加硫成形することにより空気入りタイヤを製造することができる。

【0041】

空気入りタイヤとしては、乗用車用タイヤでも重荷重用タイヤでもよく、特に限定されない。なお、空気入りタイヤの構造自体は周知であり、特に限定されない。一般には、空気入りタイヤは、左右一対のビード部及びサイドウォール部と、左右のサイドウォール部の径方向外方端部同士を連結するように両サイドウォール部間に設けられたトレッド部とを備え、左右一対のビード部間にまたがって延びる少なくとも１層のカーカス層を備える。カーカス層は、トレッド部からサイドウォール部をへて、両端がビード部にて係止されており、上記各部を補強するものである。また、ベルト層は、トレッド部におけるカーカス層の外周側においてトレッドゴムとの間に、通常２層以上にて設けられており、カーカス層の外周でトレッド部を補強するものである。本実施形態において、上記ゴム組成物をスチールコードの被覆ゴムに用いる場合、ベルト層とカーカス層のうちのいずれか一方に適用してもよく、双方に適用してもよい。

【実施例】

【0042】

以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

【0043】

バンバリーミキサーを使用し、下記表１に示す配合（質量部）に従い、まず、第一混合段階で、硫黄と加硫促進剤を除く成分を添加混合し（排出温度＝１６０℃）、次いで、得られた混合物に、最終混合段階で硫黄と加硫促進剤を添加混合して（排出温度＝９０℃）、ゴム組成物を調製した。

【0044】

表１中の各成分の詳細は以下の通りである。
・天然ゴム：ＲＳＳ＃３
・イソプレンゴム：ＪＳＲ（株）製「ＩＲ２２００」
・カーボンブラック：東海カーボン（株）製「シースト３００」
・酸化亜鉛：三井金属鉱業（株）製「亜鉛華３号」
・老化防止剤：フレキシス（株）製「サントフレックス６ＰＰＤ」
・ステアリン酸コバルト：ジャパンエナジー（株）製「ステアリン酸コバルト」（Ｃｏ含有率９．５質量％）
・メラミン誘導体：ヘキサメトキシメチルメラミン、三井サイテック（株）製「サイレッツ９６３Ｌ」
・レゾルシン系化合物：レゾルシン－アルキルフェノール－ホルマリン樹脂、住友化学工業（株）製「スミカノール６２０」
・ビスマレイミド化合物１：４，４’－ジフェニルメタンビスマレイミド、ケイ・アイ化成（株）製「ＢＭＩ」
・ビスマレイミド化合物２：１，３－ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼン、ランクセス社製「Ｐｅｒｋａｌｉｎｋ９００」
・ビスマレイミド化合物３：ビス－（３－エチル－５－メチル－４－マレイミドフェニル）メタン、ケイ・アイ化成（株）製「ＢＭＩ-７０」
・ビスマレイミド化合物４：２，２’－ビス－[４－（４－マレイミドフェノキシ）フェニル]プロパン、ケイ・アイ化成（株）製「ＢＭＩ-８０」
・不溶性硫黄：フレキシス（株）製「クリステックＨＳ ＯＴ－２０」（硫黄分８０質量％）
・加硫促進剤１：Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド、大内新興化学工業（株）製「ノクセラーＤＺ－Ｇ」
・加硫促進剤２：Ｎ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミド

【0045】

得られた各ゴム組成物を用いて、ゴム－スチールコード複合体の未加硫試料を作製した。詳細には、ベルト用スチールコード（３×０．２０＋６×０．３５ｍｍ構造、銅／亜鉛＝６４／３６（質量比）、付着量５ｇ／ｋｇの真鍮めっき）を１２本／２５ｍｍの打ち込み密度で平行配列したものの両面を、上記各ゴム組成物からなる厚さ１ｍｍのゴムシートを用いて被覆し、この２枚をコードが平行になるように積層した剥離接着試験用の未加硫試料を作製した。得られた未加硫試料を用いて、初期剥離力、湿熱剥離力、及び保管後剥離力を評価した。評価方法は次の通りである。

【0046】

・初期剥離力：上記未加硫試料を作製後、１５０℃×３０分の条件で加硫し、島津製作所（株）製オートグラフ「ＤＣＳ５００」を用いて剥離接着試験を行い、剥離時の最高強度を初期剥離力として測定した。比較例１の剥離力を１００とした際の指数で表示し、数値が大きいほど初期剥離力に優れ、接着性に優れることを示す。

【0047】

・湿熱剥離力：上記未加硫試料を作成後、１５０℃×３０分の条件で加硫し、加硫した試験片を１０５℃の飽和蒸気内で９６時間放置した後、島津製作所（株）製オートグラフ「ＤＣＳ５００」を用いて２層のスチールコード間の剥離試験を行い、破断までの最高強度を湿熱剥離力として測定した。比較例１の湿熱剥離力を１００とした際の指数で表示し、数値が大きいほど湿熱剥離力に優れ、湿熱接着性に優れることを示す。

【0048】

・保管後剥離力：上記未加硫試料を作成後、４０℃×９５％ＲＨの恒温恒湿槽で５日間放置した後、１５０℃×３０分の条件で加硫し、島津製作所（株）製オートグラフ「ＤＣＳ５００」を用いて２層のスチールコード間の剥離試験を行い、破断までの最高強度を保管後剥離力として測定した。比較例１の保管後剥離力を１００とした際の指数で表示し、数値が大きいほど保管後剥離力に優れ、保管後接着性に優れることを示す。

【0049】

【表1】

【0050】

結果は、表１に示す通りであり、比較例２は、比較例１の配合にビスマレイミド化合物を加えた例であるが、比較例１と比較して、初期剥離力が５％、湿熱剥離力が６６％、保管後剥離力が２０％向上した。

【0051】

比較例３は、比較例１の配合において、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミドに代えて、Ｎ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミドを配合した例であるが、比較例１と比較して、保管後剥離力が５％向上したものの、初期剥離力及び湿熱剥離力は低下した。

【0052】

一方、実施例１は、比較例２の配合において、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミドに代えて、Ｎ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミドを配合した例であるが、比較例２と比較して、初期剥離力が１５％、湿熱剥離力が１９％、保管後剥離力が１５％向上した。この結果から、Ｎ，Ｎ－ジベンジルベンゾチアゾール－２－スルフェンアミドとビスマレイミド化合物とを併用する場合、相乗効果が得られることがわかる。

【産業上の利用可能性】

【0053】

本発明のゴム－スチールコード複合体は、乗用車用タイヤのベルト層、トラック・バス用などの大型タイヤのベルト、カーカス、チェーハー層などに使用することができる。