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特許7425201クロトン酸コポリマー及び脂肪アミンをベースとする染毛用エアゾール装置
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-01-22
(45)【発行日】2024-01-30
(54)【発明の名称】クロトン酸コポリマー及び脂肪アミンをベースとする染毛用エアゾール装置
(51)【国際特許分類】
A61K 8/42 20060101AFI20240123BHJP
A61K 8/02 20060101ALI20240123BHJP
A61K 8/81 20060101ALI20240123BHJP
A61K 8/891 20060101ALI20240123BHJP
A61K 8/898 20060101ALI20240123BHJP
A61Q 5/10 20060101ALI20240123BHJP
【ＦＩ】
A61K8/42
A61K8/02
A61K8/81
A61K8/891
A61K8/898
A61Q5/10
【請求項の数】
19
(21)【出願番号】P 2022535182
(86)(22)【出願日】2020-12-08
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2023-02-14
(86)【国際出願番号】 EP2020085104
(87)【国際公開番号】W WO2021116114
(87)【国際公開日】2021-06-17
【審査請求日】2022-06-09
(31)【優先権主張番号】1914368
(32)【優先日】2019-12-13
(33)【優先権主張国・地域又は機関】FR
(73)【特許権者】
【識別番号】391023932
【氏名又は名称】ロレアル
【氏名又は名称原語表記】Ｌ’ＯＲＥＡＬ
【住所又は居所原語表記】１４ Ｒｕｅ Ｒｏｙａｌｅ，７５００８ ＰＡＲＩＳ，Ｆｒａｎｃｅ
(74)【代理人】
【識別番号】100108453
【弁理士】
【氏名又は名称】村山 靖彦
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100133086
【弁理士】
【氏名又は名称】堀江 健太郎
(72)【発明者】
【氏名】マライフォーネ・サナニコーン
(72)【発明者】
【氏名】ダヴィド・セネカ
【審査官】池田 周士郎
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１８／２０６４５３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２００４－１９６８０２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００６－５００３３０（ＪＰ，Ａ）
【文献】Instant Root Retouch Spray, Baston do Brasil Produtos Quimicos, 2017年7月, Mintel GNPD [online]，[検索日 2023.05.01], インターネット<URL:https://www.gnpd.com>, ID#:4963365
【文献】Hair Spray, Casa Adelino Prods. Anaconda, 2017年11月, Mintel GNPD [online]，[検索日 2023.05.01], インターネット<URL:https://www.gnpd.com>, ID#:5238685
【文献】Cover Hair Root Retouch Concealer Spray, CCD Cosmetica Cientifica Dermatologica, 2016年12月, Mintel GNPD [online]，[検索日 2023.05.01], インターネット<URL:https://www.gnpd.com>, ID#:4468859
【文献】Color Make-Up for Hair, Aspa Cosmeticos, 2011年10月, Mintel GNPD [online]，[検索日 2023.05.01], インターネット<URL:https://www.gnpd.com>, ID#:1637770
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ８／００－ ８／９９
Ａ６１Ｑ １／００－９０／００
Ｍｉｎｔｅｌ ＧＮＰＤ
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
エアゾール装置であって、－ 少なくとも１つの加圧容器であって、
ａ）少なくとも１つの組成物であって、
ｉ）少なくとも１つのクロトン酸モノマー又はクロトン酸誘導体と、少なくとも１つのビニルエステルモノマーとの重合から得られる少なくとも１つのコポリマーであって、クロトン酸誘導体はクロトン酸エステル又はアミドから選択される、コポリマー、
ｉｉ）少なくとも１つの脂肪アミンであって、以下の式（Ｌ）：
ＲＣＯＮ（Ｈ）Ｒ’’Ｎ（Ｒ’） ２ （Ｌ）
（式中、
Ｒは、５～２９個の炭素原子を含有する１価の炭化水素系基を表し；
Ｒ’’は、同一であるか又は異なり得、６つ未満の炭素原子を含有する２価の炭化水素系基を表し；及び
Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、６つ未満の炭素原子を含有する直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の置換又は無置換の１価の炭化水素系基を表す）
を有する脂肪アミドアミンから選択される、脂肪アミン、及び
ｉｉｉ）少なくとも１つの顔料
を含む少なくとも１つの組成物と、
ｂ）少なくとも１つの噴射剤と
を含む加圧容器と、
－ 前記組成物を送達することを可能にする、前記容器の上に載置された少なくとも１つの吐出弁を含む手段と
を含むエアゾール装置。
【請求項2】
前記コポリマーは、少なくとも１つのクロトン酸モノマーと、少なくとも１つのビニルエステルモノマーとの重合から得られることを特徴とする、請求項１に記載の装置。
【請求項3】
前記少なくとも１つのクロトン酸誘導体は、式ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣＯＯＲ’１（ここで、Ｒ’１は、１～３０個の炭素原子を含有し、－ＯＨ、－ＯＲ’（ここで、Ｒ’は、Ｃ１～Ｃ６アルキルである）、－ＣＮ、－Ｘから選択される１つ又は複数の官能基を任意選択で含む、直鎖、分岐又は環状の、飽和又は不飽和の、任意選択で芳香族である、炭素系鎖を表す）のクロトン酸エステルから選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の装置。
【請求項4】
前記少なくとも１つのクロトン酸誘導体は、式ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣＯＮＲ’２Ｒ’’２（ここで、Ｒ’２及びＲ’’２は、同一であるか又は異なり得、水素を表すか、又は１～３０個の炭素原子を含有し、－ＯＨ、－ＯＲ’（ここで、Ｒ’は、Ｃ１～Ｃ６アルキルである）、－ＣＮ、－Ｘから選択される１つ若しくは複数の官能基を任意選択で含む、直鎖、分岐若しくは環状の、飽和若しくは不飽和の、任意選択で芳香族である、炭素系鎖を表す）のクロトン酸アミドから選択されることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の装置。
【請求項5】
前記コポリマーは、少なくとも１つのクロトン酸モノマー又はクロトン酸誘導体と、少なくとも２つの異なるビニルエステルモノマーとの重合から得られることを特徴とする、請求項１～４のいずれか一項に記載の装置。
【請求項6】
前記ビニルエステルモノマーは、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸（又はブタン酸）ビニル、エチルヘキサン酸ビニル、ネオノナン酸ビニル及びネオドデカン酸ビニル、ネオデカン酸ビニル、ピバル酸ビニル、シクロヘキサン酸ビニル、安息香酸ビニル、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸ビニル並びにトリフルオロ酢酸ビニルから選択されることを特徴とする、請求項１～５のいずれか一項に記載の装置。
【請求項7】
前記コポリマーは、クロトン酸、酢酸ビニル及びプロピオン酸ビニルの重合から得られるコポリマー、クロトン酸、酢酸ビニル及びネオデカン酸ビニルの重合から得られるコポリマー並びにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１～６のいずれか一項に記載の装置。
【請求項8】
前記コポリマーは、クロトン酸、酢酸ビニル、及びネオデカン酸ビニルの重合から得られるコポリマーから選択されることを特徴とする、請求項１～７のいずれか一項に記載の装置。
【請求項9】
前記コポリマーは、他のモノマーも含むことを特徴とする、請求項１～７のいずれか一項に記載の装置。
【請求項10】
少なくとも１つのクロトン酸モノマー又はクロトン酸誘導体と、少なくとも１つのビニルエステルモノマーとの重合から得られる前記クロトン酸コポリマーは、前記組成物の総質量に対して０．０５質量％～１５質量％の範囲の量で存在することを特徴とする、請求項１～９のいずれか一項に記載の装置。
【請求項11】
前記脂肪アミンは、ステアラミドプロピルジメチルアミンであることを特徴とする、請求項１～１０のいずれか一項に記載の装置。
【請求項12】
前記脂肪アミンは、前記組成物の総質量に対して０．００１質量％～１０質量％の範囲の総量で存在することを特徴とする、請求項１～１１のいずれか一項に記載の装置。
【請求項13】
前記組成物は、少なくとも１つのシリコーンを含むことを特徴とする、請求項１～１２のいずれか一項に記載の装置。
【請求項14】
前記組成物は、少なくとも１つの非アミノシリコーン及び／又は少なくとも１つのアミノシリコーンを含むことを特徴とする、請求項１３に記載の装置。
【請求項15】
前記組成物は、ＩＮＣＩ名ジメチコンを有する前記非アミノシリコーンから選択される少なくとも１つの非アミノシリコーン及び／又はＩＮＣＩ名アモジメチコンを有する少なくとも１つのアミノシリコーンを含むことを特徴とする、請求項１４に記載の装置。
【請求項16】
前記シリコーンは、前記組成物の総質量に対して０．０１質量％～１０質量％の範囲の総量で存在することを特徴とする、請求項１３～１５のいずれか一項に記載の装置。
【請求項17】
前記容器は、剛性壁部を有し、且つ前記組成物を直接収容する、請求項１～１６のいずれか一項に記載の装置。
【請求項18】
前記噴射剤は、２～６つの炭素原子を含有する炭化水素系ガスから選択される、請求項１～１７のいずれか一項に記載の装置。
【請求項19】
ケラチン繊維を染色するための方法であって、前記ケラチン繊維に、請求項１～１８のいずれか一項に記載の装置から送達される組成物を適用し、任意選択で、次いで乾燥させることを含む方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明の主題は、毛髪などのケラチン繊維を染色するための組成物であって、少なくとも１つのクロトン酸モノマー又はクロトン酸誘導体と、少なくとも１つのビニルエステルモノマーとの重合から得られる少なくとも１つのコポリマー、少なくとも１つの脂肪アミン及び少なくとも１つの顔料を含む組成物を含むエアゾール装置並びにまた前記組成物を使用する染色方法である。
【背景技術】
【0002】
ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維の染色分野において、非永久的な染色を行うために直接染料若しくは顔料を用いるか、又は永久的な染色を行うために染料プレカーサーを用いる様々な技法によってケラチン繊維を染色することは、既に知られている手法である。
【0003】
毛髪を染色する方法は、基本的に、３種類ある：
ａ）「永久」染毛：その作用は、本来の色を大幅に修正することが可能であり、毛髪繊維に浸透し、酸化縮合過程を介して色素を生成する酸化染料を使用する；
ｂ）非永久的、半永久的又は直接染毛：酸化縮合過程を用いず、４～５回のシャンプー洗浄に耐える。これは、直接染料を含有する染料組成物でケラチン繊維を染色することを含む。これらの染料は、ケラチン繊維と親和性を有する有色の着色性分子である；
ｃ）一時染毛：毛髪本来の色を修正し、１回目のシャンプー洗浄から次のシャンプー洗浄まで残存し、既に得られている色合いを増強又は補正する役割を果たす。これは、「メーキャップ」方法にも関連付けられ得る。
ａ）「永久」染毛：その作用は、本来の色を大幅に修正することが可能であり、毛髪繊維に浸透し、酸化縮合過程を介して色素を生成する酸化染料を使用する；
ｂ）非永久的、半永久的又は直接染毛：酸化縮合過程を用いず、４～５回のシャンプー洗浄に耐える。これは、直接染料を含有する染料組成物でケラチン繊維を染色することを含む。これらの染料は、ケラチン繊維と親和性を有する有色の着色性分子である；
ｃ）一時染毛：毛髪本来の色を修正し、１回目のシャンプー洗浄から次のシャンプー洗浄まで残存し、既に得られている色合いを増強又は補正する役割を果たす。これは、「メーキャップ」方法にも関連付けられ得る。
【0004】
最後に挙げた種類の染色に関して、アゾ、トリフェニルメタン、アジン、インドアミン又はアントラキノンの性質を有する１つ又は複数の染料を高分子鎖にグラフトさせることにより生成する有色ポリマーを使用する手法が知られている。このような有色ポリマーは、特に、着色された色の均一性及びその耐性に関して完全に満足できるものではなく、その製造、特に再現性に関連する問題に関しては、言うまでもない。
【0005】
他の染色方法は、顔料を使用することを含む。具体的には、ケラチン繊維の表面で顔料を使用すると、一般に、表面の顔料が繊維本来の色を覆い隠すため、暗色の毛髪上に視認できる着色を施すことが可能である。ケラチン繊維を染色するための顔料の使用は、例えば、特許出願（特許文献１）に記載されている。
【0006】
しかしながら、毛髪を一時的に染色及び／又はメーキャップするための組成物を用いると、毛髪に不自然及び／又は美的に劣る触感が付与される場合があり、こうして染色された毛髪は、特に柔軟性、及び／又はまとまりやすさ、及び／又はほどけやすさに欠けるものになる可能性もある。
更に、毛髪を一時的に染色するため及び／又はメーキャップするための組成物は、適用しにくいことがあり、その結果として、染料組成物がケラチン繊維上に均一に分布せず、したがってケラチン繊維の色にムラが生じる。
更に、毛髪を一時的に染色するため及び／又はメーキャップするための組成物は、適用しにくいことがあり、その結果として、染料組成物がケラチン繊維上に均一に分布せず、したがってケラチン繊維の色にムラが生じる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【文献】仏国特許第２７４１５３０号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
したがって、本発明の目的は、毛髪などのケラチン繊維を染色するための装置であって、染料組成物をケラチン繊維に速やか且つ容易に適用することができ、その結果として、処理した頭髪全体を均一に着色し、毛髪の柔軟性又はまとまりやすさの観点で良好な美容特性を付与し、毛髪を完全にほどけたままにする装置を開発することである。更に、本発明による装置を用いて着色された色は、乾燥させた後、皮膚又は布地に全く又は殆ど色移りしない。
【課題を解決するための手段】
【0009】
この目的は、本発明により達成され、その主題は、エアゾール装置であって、
－ 少なくとも１つの加圧容器であって、
ａ）少なくとも１つの組成物であって、ｉ）少なくとも１つのクロトン酸モノマー又はクロトン酸誘導体と、少なくとも１つのビニルエステルモノマーとの重合から得られる少なくとも１つのコポリマー、
ｉｉ）少なくとも１つの脂肪アミン、及び
ｉｉｉ）少なくとも１つの顔料
を含む少なくとも１つの組成物と、
ｂ）少なくとも１つの噴射剤と
を含む加圧容器と、
－ 組成物を送達することを可能にする手段と
を含むエアゾール装置である。
－ 少なくとも１つの加圧容器であって、
ａ）少なくとも１つの組成物であって、ｉ）少なくとも１つのクロトン酸モノマー又はクロトン酸誘導体と、少なくとも１つのビニルエステルモノマーとの重合から得られる少なくとも１つのコポリマー、
ｉｉ）少なくとも１つの脂肪アミン、及び
ｉｉｉ）少なくとも１つの顔料
を含む少なくとも１つの組成物と、
ｂ）少なくとも１つの噴射剤と
を含む加圧容器と、
－ 組成物を送達することを可能にする手段と
を含むエアゾール装置である。
【0010】
本発明の他の主題は、毛髪などのケラチン繊維を染色するための方法であって、前記繊維に、上記で定義された装置から送達される組成物を適用し、任意選択で、次いで乾燥させることを含む方法である。
【発明を実施するための形態】
【0011】
本発明によるエアゾール装置を使用することにより、毛髪などのケラチン繊維上において、頭髪全体にわたり均一な有色の着色が速やか且つ容易に得られる。加えて、染色された毛髪は、手触りがより柔らかく、よりまとまりやすく、毛髪のほどけやすさも改善されている。
【0012】
更に、この組成物は、良好な耐移行性を有し、組成物が接触した皮膚及び／又は衣服などの支持体への付着が少ない。
【0013】
「ほどけた毛髪」という用語は、組成物を適用して乾燥させた後、互いに固着しておらず（即ち全ての毛束が互いに分離している）、したがって毛髪の固まりを形成していない毛髪を意味すると理解される。
【0014】
本発明は、例示する実施例に限定されない。様々な実施例の特徴は、特に、例示していない変形形態内で組み合わせることができる。
【0015】
「少なくとも１つの」という用語は、「１つ又は複数の」を意味する。
【0016】
エアゾール装置は、
ａ）少なくとも１つの組成物であって、
ｉ）少なくとも１つのクロトン酸モノマー又はクロトン酸誘導体と、少なくとも１つのビニルエステルモノマーとの重合から得られる少なくとも１つのコポリマー、
ｉｉ）少なくとも１つの脂肪アミン、及び
ｉｉｉ）少なくとも１つの顔料
を含む少なくとも１つの組成物
を含む少なくとも１つの加圧容器を含む。
ａ）少なくとも１つの組成物であって、
ｉ）少なくとも１つのクロトン酸モノマー又はクロトン酸誘導体と、少なくとも１つのビニルエステルモノマーとの重合から得られる少なくとも１つのコポリマー、
ｉｉ）少なくとも１つの脂肪アミン、及び
ｉｉｉ）少なくとも１つの顔料
を含む少なくとも１つの組成物
を含む少なくとも１つの加圧容器を含む。
【0017】
本発明による組成物ａ）は、好ましくは、毛髪などのケラチン繊維を染色するための組成物である。
【0018】
クロトン酸コポリマー
本発明による組成物は、少なくとも１つのクロトン酸モノマー又はクロトン酸誘導体と、少なくとも１つのビニルエステルモノマー、好ましくは少なくとも２つの異なるビニルエステルモノマーとの重合から得られる少なくとも１つのコポリマーを含む。
本発明による組成物は、少なくとも１つのクロトン酸モノマー又はクロトン酸誘導体と、少なくとも１つのビニルエステルモノマー、好ましくは少なくとも２つの異なるビニルエステルモノマーとの重合から得られる少なくとも１つのコポリマーを含む。
【0019】
好ましくは、本発明によるコポリマーは、少なくとも１つのクロトン酸モノマーと、少なくとも１つのビニルエステルモノマー、好ましくは少なくとも２つの異なるビニルエステルモノマーとの重合から得られるコポリマーから選択される。
【0020】
「クロトン酸誘導体」という語は、好ましくは、クロトン酸エステル又はクロトン酸アミドを意味すると理解される。
【0021】
「クロトン酸誘導体」という用語は、好ましくは、クロトン酸エステル又はアミド、特に、
－ （ｉ）式ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣＯＯＲ’１（ここで、Ｒ’１は、１～３０個の炭素原子を含有し、－ＯＨ、アルコキシなどの－ＯＲ’（ここで、Ｒ’は、Ｃ１～Ｃ６アルキルである）、－ＣＮ、－Ｘ、例えばハロゲン、特にＣｌ、Ｆ、Ｂｒ又はＩから選択される１つ又は複数の官能基を任意選択で含む、直鎖、分岐又は環状の、飽和又は不飽和の、炭素系鎖、特にアルキルなどの炭化水素系鎖を表す）のクロトン酸エステル；例えば、クロトン酸メチル及びクロトン酸エチルを挙げることができ；
－ （ｉｉ）式ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣＯＮＲ’２Ｒ’’２（ここで、Ｒ’２及びＲ’’２は、同一であるか又は異なり得、水素を表すか、又は１～３０個の炭素原子を含有し、ＯＨ、アルコキシなどの－ＯＲ’（ここで、Ｒ’は、Ｃ１～Ｃ６アルキルである）、－ＣＮ、－Ｘ、例えばハロゲン、特にＣｌ、Ｆ、Ｂｒ若しくはＩから選択される１つ若しくは複数の官能基を任意選択で含む、直鎖、分岐若しくは環状の、飽和若しくは不飽和の、任意選択で芳香族である炭素系鎖、特にアルキルなどの炭化水素系鎖を表す）のクロトン酸アミド
を意味すると理解される。
－ （ｉ）式ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣＯＯＲ’１（ここで、Ｒ’１は、１～３０個の炭素原子を含有し、－ＯＨ、アルコキシなどの－ＯＲ’（ここで、Ｒ’は、Ｃ１～Ｃ６アルキルである）、－ＣＮ、－Ｘ、例えばハロゲン、特にＣｌ、Ｆ、Ｂｒ又はＩから選択される１つ又は複数の官能基を任意選択で含む、直鎖、分岐又は環状の、飽和又は不飽和の、炭素系鎖、特にアルキルなどの炭化水素系鎖を表す）のクロトン酸エステル；例えば、クロトン酸メチル及びクロトン酸エチルを挙げることができ；
－ （ｉｉ）式ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣＯＮＲ’２Ｒ’’２（ここで、Ｒ’２及びＲ’’２は、同一であるか又は異なり得、水素を表すか、又は１～３０個の炭素原子を含有し、ＯＨ、アルコキシなどの－ＯＲ’（ここで、Ｒ’は、Ｃ１～Ｃ６アルキルである）、－ＣＮ、－Ｘ、例えばハロゲン、特にＣｌ、Ｆ、Ｂｒ若しくはＩから選択される１つ若しくは複数の官能基を任意選択で含む、直鎖、分岐若しくは環状の、飽和若しくは不飽和の、任意選択で芳香族である炭素系鎖、特にアルキルなどの炭化水素系鎖を表す）のクロトン酸アミド
を意味すると理解される。
【0022】
ビニルエステルモノマーは、式ＣＨ２＝Ｃ（Ｈ）－Ｏ－ＣＯ－Ｒ’３（ここで、Ｒ’３は、１～３０個の炭素原子を含有し、－ＯＨ、－ＯＲ’（ここで、Ｒ’は、Ｃ１～Ｃ６アルキルである）（アルコキシ）、－ＣＮ、－Ｘ、例えばハロゲン、特にＣｌ、Ｆ、Ｂｒ又はＩから選択される１つ又は複数の官能基を任意選択で含む、直鎖、分岐又は環状の、飽和又は不飽和の、任意選択で芳香族である炭素系鎖、特に炭化水素系鎖を表す）の化合物から選択することができる。
【0023】
特に、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸（又はブタン酸）ビニル、エチルヘキサン酸ビニル、ネオノナン酸ビニル及びネオドデカン酸ビニル、ネオデカン酸ビニル、ピバル酸ビニル、シクロヘキサン酸ビニル、安息香酸ビニル、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸ビニル並びにトリフルオロ酢酸ビニルを挙げることができる。
【0024】
好ましくは、本発明によるコポリマーは、少なくとも１つのクロトン酸モノマーと、少なくとも２つの異なるビニルエステルモノマーとの重合から得られるコポリマーから選択され、前記ビニルエステルモノマーは、好ましくは、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸（又はブタン酸）ビニル、エチルヘキサン酸ビニル、ネオノナン酸ビニル及びネオドデカン酸ビニル、ネオデカン酸ビニル、ピバル酸ビニル、シクロヘキサン酸ビニル、安息香酸ビニル、４－ｔｅｒｔ－ブチル安息香酸ビニル並びにトリフルオロ酢酸ビニルから、好ましくは酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル及びネオデカン酸ビニルから、更により良好には酢酸ビニル及びネオデカン酸ビニルから選択される。
【0025】
より詳細には、本発明によるコポリマーは、クロトン酸、酢酸ビニル及びプロピオン酸ビニルの重合から得られるコポリマー、クロトン酸、酢酸ビニル及びネオデカン酸ビニルの重合から得られるコポリマー並びにこれらの混合物から選択される。
【0026】
特定の実施形態によれば、本発明による組成物のコポリマーは、クロトン酸／酢酸ビニル／ネオデカン酸ビニルターポリマーである。
【0027】
本発明によるコポリマーは、任意選択で、他のモノマー、例えばアリル若しくはメタアリルエステル又はビニルエーテルを含むことができる。これらのポリマーは、任意選択でグラフト化又は架橋することができる。
【0028】
この種のポリマーは、仏国特許、特に仏国特許第１２２２９４４号明細書、仏国特許第１５８０５４５号明細書、仏国特許第２２６５７８２号明細書、仏国特許第２２６５７８１号明細書、仏国特許第１５６４１１０号明細書及び仏国特許第２４３９７９８号明細書に記載されている。この分類に含まれる市販品は、ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ社から販売されている製品であるＲｅｓｙｎ（登録商標）２８－２９３０及び２８－１３１０（それぞれのＩＮＣＩ名：（ＶＡ／クロトネート／ビニルデカノエート）コポリマー及び（ＶＡ／クロトネート）コポリマー）である。ＢＡＳＦ社から販売されている製品であるＬｕｖｉｓｅｔ（登録商標）ＣＡ６６、Ｃｌａｒｉａｎｔ社から販売されている製品であるＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）Ａ６０（ＩＮＣＩ名：（ＶＡ／クロトネート）コポリマー）及びＣｈｉｍｅｘ社から販売されている製品であるＭｅｘｏｍｅｒｅ（登録商標）ＰＷ又はＰＡＭ（ＩＮＣＩ名：（ＶＡ／ビニルブチルベンゾエート／クロトネート）コポリマー）も挙げることができる。
【0029】
本発明による、少なくとも１つのクロトン酸モノマー又はクロトン酸誘導体と、少なくとも１つのビニルエステルモノマーとの重合から得られるクロトン酸コポリマーの総量は、組成物の質量に対して０．０５質量％～１５質量％、好ましくは組成物の質量に対して０．１質量％～１０質量％、好ましくは組成物の質量に対して０．１質量％～７質量％の範囲であり得る。
【0030】
脂肪アミン：
本発明による組成物は、少なくとも１つの脂肪アミンを含む。
本発明による組成物は、少なくとも１つの脂肪アミンを含む。
【0031】
「脂肪アミン」という用語は、任意選択で（ポリ）オキシアルキレン化されている第１級、第２級若しくは第３級脂肪アミン又はその塩を意味すると理解される。脂肪アミンは、一般に、少なくとも１つのＣ６～Ｃ３０炭化水素系鎖を含む。好ましくは、本発明による脂肪アミンは、４級化されていない。好ましくは、本発明による脂肪アミンは、（ポリ）オキシアルキレン化されていない。
【0032】
好ましくは、本発明による組成物は、少なくとも１つのＣ６～Ｃ３０炭化水素系鎖を含む少なくとも１つの脂肪アミンを含む。
【0033】
好ましくは、本発明による組成物は、第３級脂肪アミンから選択される少なくとも１つの脂肪アミンを含む。
【0034】
より優先的には、本発明による組成物は、脂肪アミドアミンから選択される１つ又は複数の第３級脂肪アミンを含む。
【0035】
本発明に関連して使用することができる脂肪アミンは、以下の式（Ｋ）：
［化学式１］
ＲＮ（Ｒ’）２ （Ｋ）
（式中、
－ Ｒは、６～３０個の炭素原子、好ましくは８～２４個の炭素原子を含有する１価の炭化水素系基、特に直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の置換又は無置換のＣ６～Ｃ３０、好ましくはＣ８～Ｃ２４アルキル基、好ましくは直鎖若しくは分岐のＣ６～Ｃ３０、より良好にはＣ８～Ｃ２４アルキル基又は直鎖若しくは分岐のＣ６～Ｃ３０、好ましくはＣ８～Ｃ２４アルケニル基を表し；及び
－ Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、６つ未満の炭素原子、好ましくは１～４つの炭素原子を含有する直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の置換又は無置換の１価の炭化水素系基、好ましくはメチル基を表す）
を有する脂肪アミンから選択することができる。
［化学式１］
ＲＮ（Ｒ’）２ （Ｋ）
（式中、
－ Ｒは、６～３０個の炭素原子、好ましくは８～２４個の炭素原子を含有する１価の炭化水素系基、特に直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の置換又は無置換のＣ６～Ｃ３０、好ましくはＣ８～Ｃ２４アルキル基、好ましくは直鎖若しくは分岐のＣ６～Ｃ３０、より良好にはＣ８～Ｃ２４アルキル基又は直鎖若しくは分岐のＣ６～Ｃ３０、好ましくはＣ８～Ｃ２４アルケニル基を表し；及び
－ Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、６つ未満の炭素原子、好ましくは１～４つの炭素原子を含有する直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の置換又は無置換の１価の炭化水素系基、好ましくはメチル基を表す）
を有する脂肪アミンから選択することができる。
【0036】
式（Ｋ）に対応する脂肪アミンは、例えば、ジメチルラウラミン、ジメチルベヘンアミン、ジメチルヤシ油アルキルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルパルミタミン、ジメチルステアラミン、ジメチル牛脂アルキルアミン、ジメチルソイアミン及びこれらの混合物から選択される。
【0037】
本発明に関連して使用することができる脂肪アミンは、脂肪アミドアミン、好ましくは以下の式（Ｌ）：
［化学式２］
Ｒ－ＣＯ－Ｎ（Ｈ）－Ｒ’’－Ｎ（Ｒ’）２ （Ｌ）
（式中、
－ Ｒは、５～２９個の炭素原子、好ましくは７～２３個の炭素原子を含有する１価の炭化水素系基、特に直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の置換又は無置換のＣ５～Ｃ２９、好ましくはＣ７～Ｃ２３アルキル基、好ましくは直鎖若しくは分岐のＣ５～Ｃ２９、より良好にはＣ５～Ｃ２３アルキル基又は直鎖若しくは分岐のＣ５～Ｃ２９、好ましくはＣ７～Ｃ２３アルケニル基を表し；
－ Ｒ’’は、同一であるか又は異なり得、６つ未満の炭素原子、好ましくは２又は３つの炭素原子を含有する２価の炭化水素系基を表し；及び
－ Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、６つ未満の炭素原子、好ましくは１～４つの炭素原子を含有する直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の置換又は無置換の１価の炭化水素系基、好ましくはメチル基を表す）
を有する脂肪アミドアミンから選択することもできる。
［化学式２］
Ｒ－ＣＯ－Ｎ（Ｈ）－Ｒ’’－Ｎ（Ｒ’）２ （Ｌ）
（式中、
－ Ｒは、５～２９個の炭素原子、好ましくは７～２３個の炭素原子を含有する１価の炭化水素系基、特に直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の置換又は無置換のＣ５～Ｃ２９、好ましくはＣ７～Ｃ２３アルキル基、好ましくは直鎖若しくは分岐のＣ５～Ｃ２９、より良好にはＣ５～Ｃ２３アルキル基又は直鎖若しくは分岐のＣ５～Ｃ２９、好ましくはＣ７～Ｃ２３アルケニル基を表し；
－ Ｒ’’は、同一であるか又は異なり得、６つ未満の炭素原子、好ましくは２又は３つの炭素原子を含有する２価の炭化水素系基を表し；及び
－ Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、６つ未満の炭素原子、好ましくは１～４つの炭素原子を含有する直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の置換又は無置換の１価の炭化水素系基、好ましくはメチル基を表す）
を有する脂肪アミドアミンから選択することもできる。
【0038】
式（Ｌ）に対応する脂肪アミンは、例えば、オレアミドプロピルジメチルアミン、Ｉｎｏｌｅｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ社からＬｅｘａｍｉｎｅ Ｓ１３の名称で販売されているステアラミドプロピルジメチルアミン、イソステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、ラウラミドプロピルジメチルアミン、ミリスタミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ジリノールアミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、リシノールアミドプロピルジメチルアミン、ソイアミドプロピルジメチルアミン、アボカドアミドプロピルジメチルアミン、コカミドプロピルジメチルアミン、ミンクアミドプロピルジメチルアミン、オートアミドプロピルジメチルアミン、セサミドプロピルジメチルアミン、牛脂脂肪酸アミドプロピルジメチルアミン、オリーブアミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ブラシカアミドプロピルジメチルアミン及びこれらの混合物から選択される。
【0039】
好ましくは、脂肪アミンは、ステアラミドプロピルジメチルアミンである。
【0040】
好ましくは、本発明による脂肪アミンは、脂肪アミドアミンから、優先的には式（Ｌ）の脂肪アミドアミンから選択される。
【0041】
好ましくは、本発明による組成物は、ステアラミドプロピルジメチルアミンを含む。
【0042】
好ましくは、脂肪アミンは、組成物の総質量に対して０．００１質量％～１０質量％、好ましくは０．００５質量％～５質量％、より好ましくは０．０１質量％～３質量％の範囲の総量で存在する。
【0043】
好ましくは、本発明によるクロトン酸又はクロトン酸誘導体のコポリマーの総量対脂肪アミンの総量の質量比は、０．１～１０、より優先的には０．５～８、より良好には１～５の範囲である。
【0044】
シリコーン
組成物は、少なくとも１つのシリコーンを含むことができる。好ましくは、組成物は、少なくとも２つの異なるシリコーンを含む。
組成物は、少なくとも１つのシリコーンを含むことができる。好ましくは、組成物は、少なくとも２つの異なるシリコーンを含む。
【0045】
好ましくは、組成物は、少なくとも１つの非アミノシリコーン及び少なくとも１つのアミノシリコーンを含む。
【0046】
シリコーンは、２５℃の大気圧（１．０１３×１０５Ｐａ）下において固体又は液体であり得、揮発性又は不揮発性であり得る。
【0047】
使用可能なシリコーンは、本発明による組成物中に可溶又は不溶であり得、これらは、油、ワックス、樹脂又はガムの形態であり得、シリコーン油が好ましい。
【0048】
シリコーンは、特に、Ｗａｌｔｅｒ Ｎｏｌｌ’ｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ（１９６８），Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓに詳述されている。
【0049】
好ましくは、組成物は、２５℃の大気圧（１．０１３×１０５Ｐａ）下において液体である１つ又は複数のシリコーンを含有する。
【0050】
揮発性シリコーンは、沸点が６０℃～２６０℃（大気圧下）であるもの、より詳細には以下から選択することができる：
ｉ）３～７つ、好ましくは４～５つのケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン、例えば、
－ オクタメチルシクロテトラシロキサン及びデカメチルシクロペンタシロキサン（Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７２０７の名称又はＲｈｏｄｉａからＳｉｌｂｉｏｎｅ ７００４５ Ｖ２の名称でＵｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄからＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７１５８の名称又はＲｈｏｄｉａからＳｉｌｂｉｏｎｅ ７００４５ Ｖ ５の名称で販売されている製品を挙げることができる）；
－ 化学構造：
［化学式３］
を有するジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン型の環状コポリマー、好ましくはシクロメチルシロキサン（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社から販売されているＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＦＺ３１０９を挙げることができる）；
－ 環状シリコーンとケイ素系有機化合物との混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトールとの混合物（５０／５０）及びオクタメチルシクロテトラシロキサンと１，１’－オキシ（２，２，２’，２’，３，３’－ヘキサトリメチルシリルオキシ）ビスネオペンタンとの混合物；
ｉｉ）一般に、２５℃における粘度が５×１０－６ｍ２／ｓ以下である、２～９つのケイ素原子を含有する直鎖ポリジアルキルシロキサン、例えばデカメチルテトラシロキサン（この分類に属する他のシリコーンは、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｖｏｌ．９１，Ｊａｎ．７６，ｐｐ．２７～３２，Ｔｏｄｄ＆Ｂｙｅｒｓ，“Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ”に公開されている記事に記載されており、Ｔｏｒａｙ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ社からＳＨ ２００の名称で販売されている製品を挙げることができる）。
ｉ）３～７つ、好ましくは４～５つのケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン、例えば、
－ オクタメチルシクロテトラシロキサン及びデカメチルシクロペンタシロキサン（Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７２０７の名称又はＲｈｏｄｉａからＳｉｌｂｉｏｎｅ ７００４５ Ｖ２の名称でＵｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄからＶｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ７１５８の名称又はＲｈｏｄｉａからＳｉｌｂｉｏｎｅ ７００４５ Ｖ ５の名称で販売されている製品を挙げることができる）；
－ 化学構造：
［化学式３］
【化1】
－ 環状シリコーンとケイ素系有機化合物との混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトールとの混合物（５０／５０）及びオクタメチルシクロテトラシロキサンと１，１’－オキシ（２，２，２’，２’，３，３’－ヘキサトリメチルシリルオキシ）ビスネオペンタンとの混合物；
ｉｉ）一般に、２５℃における粘度が５×１０－６ｍ２／ｓ以下である、２～９つのケイ素原子を含有する直鎖ポリジアルキルシロキサン、例えばデカメチルテトラシロキサン（この分類に属する他のシリコーンは、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｖｏｌ．９１，Ｊａｎ．７６，ｐｐ．２７～３２，Ｔｏｄｄ＆Ｂｙｅｒｓ，“Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ”に公開されている記事に記載されており、Ｔｏｒａｙ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ社からＳＨ ２００の名称で販売されている製品を挙げることができる）。
【0051】
不揮発性シリコーンの中でも、単独で又は混合物としての、ポリジアルキルシロキサン、特にポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリジアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、シリコーンガム及び樹脂並びにその構造内において、一般に炭化水素系基を介して結合している、好ましくはアリール基、アミン基、アルコキシ基及びポリオキシエチレン若しくはポリオキシプロピレン基から選択される１つ若しくは複数の有機官能基を含むオルガノポリシロキサン（又は有機変性ポリシロキサン若しくは代わりに有機変性シリコーン）を挙げることができる。好ましくは、不揮発性シリコーンは、任意選択でオキシエチレン化及びオキシプロピレン化されたポリジメチル／メチルシロキサンから選択される。
【0052】
有機変性シリコーンは、ポリジアリールシロキサン、特に上に述べた有機官能基で修飾されたポリジフェニルシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサンであり得る。ポリアルキルアリールシロキサンは、特に、直鎖及び／又は分岐のポリジメチル／メチルフェニルシロキサン及びポリジメチル／ジフェニルシロキサンから選択される。
【0053】
有機変性シリコーンの中でも、以下を含むオルガノポリシロキサンを挙げることができる：
－ 任意選択でＣ６～Ｃ２４アルキル基を含むポリオキシエチレン基及び／又はポリオキシプロピレン基；例えばジメチコンコポリオール、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤＣ １２４８の名称で販売されているもの若しくはＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社からの油であるＳｉｌｗｅｔ（登録商標）Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１；又は代わりに（Ｃ１２）アルキルメチコンコポリオール、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＱ２－５２００の名称で販売されているもの；
－ 置換又は無置換のアミン基、特にＣ１～Ｃ４アミノアルキル基；Ｇｅｎｅｓｅｅ社からＧＰ４ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ及びＧＰ７１００の名称で販売されている製品又はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＱ２－８２２０及びＤＣ９２９若しくはＤＣ９３９の名称で販売されている製品を挙げることができる；
－ チオール基；例えば、ＧｅｎｅｓｅｅからＧＰ７２Ａ及びＧＰ７１の名称で販売されている製品；
－ アルコキシル化された基；例えば、ＳＷＳ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからＳｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｆ－７５５の名称で並びにＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標）２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
－ ヒドロキシル化された基；例えば、ヒドロキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン；
－ アシルオキシアルキル基、例えば米国特許第４９５７７３２Ａ号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン；
－ カルボン酸型のアニオン性基；例えば、欧州特許出願公開第１８６５０７号明細書に記載されているもの；又はアルキルカルボン酸型のアニオン性基；例えば、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）からの製品であるＸ－２２－３７０１Ｅ；又は代わりに２－ヒドロキシアルキルスルホネート型若しくは２－ヒドロキシアルキルチオスルフェート型のアニオン性基、例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ（登録商標）Ｓ２０１及びＡｂｉｌ（登録商標）Ｓ２５５の名称で販売されている製品；
－ ヒドロキシアシルアミノ基、例えば欧州特許出願公開第３４２８３４号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン；例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からの製品であるＱ２－８４１３を挙げることができる。
－ 任意選択でＣ６～Ｃ２４アルキル基を含むポリオキシエチレン基及び／又はポリオキシプロピレン基；例えばジメチコンコポリオール、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤＣ １２４８の名称で販売されているもの若しくはＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社からの油であるＳｉｌｗｅｔ（登録商標）Ｌ７２２、Ｌ７５００、Ｌ７７及びＬ７１１；又は代わりに（Ｃ１２）アルキルメチコンコポリオール、特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＱ２－５２００の名称で販売されているもの；
－ 置換又は無置換のアミン基、特にＣ１～Ｃ４アミノアルキル基；Ｇｅｎｅｓｅｅ社からＧＰ４ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄ及びＧＰ７１００の名称で販売されている製品又はＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＱ２－８２２０及びＤＣ９２９若しくはＤＣ９３９の名称で販売されている製品を挙げることができる；
－ チオール基；例えば、ＧｅｎｅｓｅｅからＧＰ７２Ａ及びＧＰ７１の名称で販売されている製品；
－ アルコキシル化された基；例えば、ＳＷＳ ＳｉｌｉｃｏｎｅｓからＳｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｆ－７５５の名称で並びにＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標）２４２８、２４３４及び２４４０の名称で販売されている製品；
－ ヒドロキシル化された基；例えば、ヒドロキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン；
－ アシルオキシアルキル基、例えば米国特許第４９５７７３２Ａ号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン；
－ カルボン酸型のアニオン性基；例えば、欧州特許出願公開第１８６５０７号明細書に記載されているもの；又はアルキルカルボン酸型のアニオン性基；例えば、信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）からの製品であるＸ－２２－３７０１Ｅ；又は代わりに２－ヒドロキシアルキルスルホネート型若しくは２－ヒドロキシアルキルチオスルフェート型のアニオン性基、例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ（登録商標）Ｓ２０１及びＡｂｉｌ（登録商標）Ｓ２５５の名称で販売されている製品；
－ ヒドロキシアシルアミノ基、例えば欧州特許出願公開第３４２８３４号明細書に記載されているポリオルガノシロキサン；例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からの製品であるＱ２－８４１３を挙げることができる。
【0054】
シリコーンは、ポリジアルキルシロキサンから選択することもでき、その中でも、主として、トリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンを挙げることができる。こうしたポリジアルキルシロキサンの中でも、以下の市販品を挙げることができる：
－ Ｒｈｏｄｉａから販売されている、４７及び７００４７シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）油又はＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）油、例えば７００４７ Ｖ ５０００００油；
－ Ｒｈｏｄｉａ社から販売されているＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）シリーズの油；
－ Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からの２００シリーズの油、例えば粘度が６００００ｍｍ２／ｓであるＤＣ２００；
－ Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＶｉｓｃａｓｉｌ（登録商標）油及びＧｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズの特定の油（ＳＦ９６、ＳＦ１８）。
－ Ｒｈｏｄｉａから販売されている、４７及び７００４７シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）油又はＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）油、例えば７００４７ Ｖ ５０００００油；
－ Ｒｈｏｄｉａ社から販売されているＭｉｒａｓｉｌ（登録商標）シリーズの油；
－ Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からの２００シリーズの油、例えば粘度が６００００ｍｍ２／ｓであるＤＣ２００；
－ Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＶｉｓｃａｓｉｌ（登録商標）油及びＧｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズの特定の油（ＳＦ９６、ＳＦ１８）。
【0055】
ジメチコノール（ＣＴＦＡ）の名称で知られる、ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサン、例えばＲｈｏｄｉａ社からの４８シリーズの油も挙げることができる。
【0056】
この分類に含まれるポリジアルキルシロキサンとしては、ポリ（Ｃ１～Ｃ２０）ジアルキルシロキサンである、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＡｂｉｌ Ｗａｘ（登録商標）９８００及び９８０１の名称で販売されている製品も挙げることができる。
【0057】
より詳細には、本発明に従い使用することができる製品は、混合物、例えば、
－ ヒドロキシを鎖末端に有するポリジメチルシロキサン、即ちジメチコノール（ＣＴＦＡ）から及びシクロメチコン（ＣＴＦＡ）としても知られる環状ポリジメチルシロキサンから生成する混合物、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている製品であるＱ２－１４０１、
－ ヒドロキシを鎖末端に有するポリジメチルシロキサン、即ちジメチコノール（ＣＴＦＡ）から及びジメチコン（ＣＴＦＡ）としても知られる環状ポリジメチルシロキサンから生成する混合物、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている製品であるＸｉａｍｅｔｅｒ（登録商標）ＰＭＸ－１５０３ Ｆｌｕｉｄ
である。
－ ヒドロキシを鎖末端に有するポリジメチルシロキサン、即ちジメチコノール（ＣＴＦＡ）から及びシクロメチコン（ＣＴＦＡ）としても知られる環状ポリジメチルシロキサンから生成する混合物、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている製品であるＱ２－１４０１、
－ ヒドロキシを鎖末端に有するポリジメチルシロキサン、即ちジメチコノール（ＣＴＦＡ）から及びジメチコン（ＣＴＦＡ）としても知られる環状ポリジメチルシロキサンから生成する混合物、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から販売されている製品であるＸｉａｍｅｔｅｒ（登録商標）ＰＭＸ－１５０３ Ｆｌｕｉｄ
である。
【0058】
ポリアルキルアリールシロキサンは、特に、２５℃において１×１０－５～５×１０－２ｍ２／ｓの粘度を有する直鎖及び／又は分枝のポリジメチル／メチルフェニルシロキサン及びポリジメチル／ジフェニルシロキサンから選択される。
【0059】
これらのポリアルキルアリールシロキサンの中でも、以下の名称で販売されている製品を挙げることができる：
－ Ｒｈｏｄｉａからの７０６４１シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）油；
－ ＲｈｏｄｉａからのＲｈｏｄｏｒｓｉｌ（登録商標）７０６３３及び７６３シリーズの油；
－ Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄ油；
－ ＢａｙｅｒからのＰＫシリーズのシリコーン、例えば製品ＰＫ２０；
－ ＢａｙｅｒからのＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン、例えば製品ＰＮ１０００及びＰＨ１０００；
－ Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズの特定の油、例えばＳＦ １０２３、ＳＦ １１５４、ＳＦ １２５０及びＳＦ １２６５。
－ Ｒｈｏｄｉａからの７０６４１シリーズのＳｉｌｂｉｏｎｅ（登録商標）油；
－ ＲｈｏｄｉａからのＲｈｏｄｏｒｓｉｌ（登録商標）７０６３３及び７６３シリーズの油；
－ Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ５５６ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄ油；
－ ＢａｙｅｒからのＰＫシリーズのシリコーン、例えば製品ＰＫ２０；
－ ＢａｙｅｒからのＰＮ及びＰＨシリーズのシリコーン、例えば製品ＰＮ１０００及びＰＨ１０００；
－ Ｇｅｎｅｒａｌ ＥｌｅｃｔｒｉｃからのＳＦシリーズの特定の油、例えばＳＦ １０２３、ＳＦ １１５４、ＳＦ １２５０及びＳＦ １２６５。
【0060】
好ましくは、本発明による組成物は、少なくとも１つの非アミノシリコーンを含み、より優先的にはジメチコンのＩＮＣＩ名を有する少なくとも１つの非アミノシリコーンを含む。
【0061】
本発明による組成物は、好ましくは、１つ又は複数のアミノシリコーンを含む。「アミノシリコーン」という用語は、少なくとも１つの第１級、第２級若しくは第３級アミン又は第４級アンモニウム基を含む任意のシリコーンを指す。
【0062】
好ましくは、組成物は、少なくとも１つのアミノシリコーンを含む。
【0063】
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、周囲温度（２５℃）で、ポリスチレン換算分子量として測定することができる。使用するカラムは、μ ｓｔｙｒａｇｅｌカラムである。溶出液はＴＨＦであり、流速は１ｍｌ／分である。ＴＨＦ中の０．５質量％シリコーン溶液２００μｌを注入する。検出は屈折率測定及びＵＶ測定により行う。
【0064】
好ましくは、本発明に関連して使用することができるアミノシリコーンは、以下から選択される。
【0065】
ａ）式（Ａ）に対応するポリシロキサン：
［化学式４］
（式中、ｘ’及びｙ’は、質量平均分子量（Ｍｗ）が約５０００～５０００００となる整数である）。
［化学式４］
【化2】
【0066】
ｂ）式（Ｂ）に対応するアミノシリコーン：
Ｒ’ａＧ３－ａ－Ｓｉ（ＯＳｉＧ２）ｎ－（ＯＳｉＧｂＲ’２－ｂ）ｍ－Ｏ－ＳｉＧ３－ａ－Ｒ’ａ（Ｂ）
（式中、
－ Ｇは、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又はフェニル、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ８アルキル基、例えばメチル若しくはＣ１～Ｃ８アルコキシ、例えばメトキシを表し、
－ ａは、同一であるか又は異なり得、０又は１～３の整数、特に０を表し、
－ ｂは、０又は１、特に１を表し、
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲となる数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－ Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、式－ＣｑＨ２ｑＬ（ここで、ｑは、２～８の範囲の数であり、Ｌは、以下の基：
－Ｎ（Ｒ’’）２；－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－；－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ（Ｒ’’）２；及び－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－
（式中、Ｒ’’は、同一であるか又は異なり得、水素、フェニル、ベンジル又は飽和１価炭化水素系基、例えばＣ１～Ｃ２０アルキル基を表し；Ｑは、式ＣｒＨ２ｒ（ここで、ｒは、２～６、好ましくは２～４の範囲の整数である）
の直鎖又は分岐基を表し；Ａ－は、化粧的に許容される陰イオン、特にハライド陰イオン、例えばフルオリド、クロリド、ブロミド又はヨージド陰イオンを表す）から選択される、任意選択で４級化されているアミノ基である）の１価の基を表す）。
Ｒ’ａＧ３－ａ－Ｓｉ（ＯＳｉＧ２）ｎ－（ＯＳｉＧｂＲ’２－ｂ）ｍ－Ｏ－ＳｉＧ３－ａ－Ｒ’ａ（Ｂ）
（式中、
－ Ｇは、同一であるか又は異なり得、水素原子を表すか、又はフェニル、ＯＨ、Ｃ１～Ｃ８アルキル基、例えばメチル若しくはＣ１～Ｃ８アルコキシ、例えばメトキシを表し、
－ ａは、同一であるか又は異なり得、０又は１～３の整数、特に０を表し、
－ ｂは、０又は１、特に１を表し、
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の範囲となる数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－ Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、式－ＣｑＨ２ｑＬ（ここで、ｑは、２～８の範囲の数であり、Ｌは、以下の基：
－Ｎ（Ｒ’’）２；－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－；－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ（Ｒ’’）２；及び－ＮＲ’’－Ｑ－Ｎ＋（Ｒ’’）３Ａ－
（式中、Ｒ’’は、同一であるか又は異なり得、水素、フェニル、ベンジル又は飽和１価炭化水素系基、例えばＣ１～Ｃ２０アルキル基を表し；Ｑは、式ＣｒＨ２ｒ（ここで、ｒは、２～６、好ましくは２～４の範囲の整数である）
の直鎖又は分岐基を表し；Ａ－は、化粧的に許容される陰イオン、特にハライド陰イオン、例えばフルオリド、クロリド、ブロミド又はヨージド陰イオンを表す）から選択される、任意選択で４級化されているアミノ基である）の１価の基を表す）。
【0067】
好ましくは、アミノシリコーンは、式（Ｂ）のアミノシリコーンから選択される。好ましくは、式（Ｂ）のアミノシリコーンは、以下の式（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）及び／又は（Ｇ）に対応するアミノシリコーンから選択される。好ましくは、式（Ｂ）のアミノシリコーンは、式（Ｅ）に対応するアミノシリコーンから選択される。
【0068】
第１の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、式（Ｃ）：
［化学式５］
（式中、ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～２０００、特に５０～１５０の様々な数となるような数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができる）
に対応する「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られるシリコーンから選択される。
［化学式５］
【化3】
に対応する「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られるシリコーンから選択される。
【0069】
第２の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、以下の式（Ｄ）：
［化学式６］
（式中、
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～１０００、特に５０～２５０、より詳細には１００～２００の様々な数となるような数であり；ｎは、０～９９９、特に４９～２４９、より詳細には１２５～１７５の数を表すことができ、ｍは、１～１０００、特に１～１０、より詳細には１～５の数を表すことができ；
－ Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ１～Ｒ３基の少なくとも１つはアルコキシ基を表す）
のシリコーンから選択される。
［化学式６］
【化4】
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が１～１０００、特に５０～２５０、より詳細には１００～２００の様々な数となるような数であり；ｎは、０～９９９、特に４９～２４９、より詳細には１２５～１７５の数を表すことができ、ｍは、１～１０００、特に１～１０、より詳細には１～５の数を表すことができ；
－ Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、同一であるか又は異なり得、ヒドロキシル又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ１～Ｒ３基の少なくとも１つはアルコキシ基を表す）
のシリコーンから選択される。
【0070】
好ましくは、アルコキシ基は、メトキシ基である。
【0071】
ヒドロキシ／アルコキシのモル比は、好ましくは、０．２：１～０．４：１、好ましくは０．２５：１～０．３５：１の範囲であり、より詳細には０．３：１である。
【0072】
これらのシリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、２０００～１００００００、より詳細には３５００～２０００００の範囲である。
【0073】
第３の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、以下の式（Ｅ）：
［化学式７］
（式中、
－ ｐ及びｑは、総和（ｐ＋ｑ）が、１～１０００、特に５０～３５０、より詳細には１５０～２５０の様々な数となるようなであり；ｐは、０～９９９、特に４９～３４９、より詳細には１５９～２３９の数を表すことができ、ｑは、１～１０００、特に１～１０、より詳細には１～５の数を表すことができ；
－ Ｒ１及びＲ２は、異なっており、ヒドロキシル基又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ１基又はＲ２基の少なくとも１つはアルコキシ基を表す）
のシリコーンから選択される。
［化学式７］
【化5】
－ ｐ及びｑは、総和（ｐ＋ｑ）が、１～１０００、特に５０～３５０、より詳細には１５０～２５０の様々な数となるようなであり；ｐは、０～９９９、特に４９～３４９、より詳細には１５９～２３９の数を表すことができ、ｑは、１～１０００、特に１～１０、より詳細には１～５の数を表すことができ；
－ Ｒ１及びＲ２は、異なっており、ヒドロキシル基又はＣ１～Ｃ４アルコキシ基を表し、Ｒ１基又はＲ２基の少なくとも１つはアルコキシ基を表す）
のシリコーンから選択される。
【0074】
好ましくは、アルコキシ基は、メトキシ基である。
【0075】
ヒドロキシ／アルコキシのモル比は、一般には、１：０．８～１：１．１、好ましくは１：０．９～１：１の範囲であり、より詳細には１：０．９５である。
【0076】
シリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、２０００～２０００００、一層詳細には５０００～１０００００、より詳細には１００００～５００００の範囲である。
【0077】
構造（Ｄ）又は（Ｅ）のシリコーンを含む市販品は、その組成中に、式（Ｄ）又は（Ｅ）と異なる構造を有する１つ又は複数の他のアミノシリコーンを含むことができる。
【0078】
構造（Ｄ）のアミノシリコーンを含有する製品は、Ｗａｃｋｅｒ社からＢｅｌｓｉｌ（登録商標）ＡＤＭ ６５２の名称で入手可能である。
【0079】
構造（Ｅ）のアミノシリコーンを含有する製品は、ＷａｃｋｅｒからＦｌｕｉｄ ＷＲ １３００（登録商標）の名称で入手可能である。
【0080】
これらのアミノシリコーンが使用される場合、特に有利な一実施形態は、これらを水中油型エマルジョン形態で使用することを含む。水中油型エマルジョンは、１つ又は複数の界面活性剤を含み得る。界面活性剤は、任意の性質のものであり得るが、好ましくはカチオン性及び／又は非イオン性である。エマルジョン中のシリコーン粒子の数平均粒子径は、通常、３ｎｍ～５００ナノメートルの範囲である。好ましくは、特に式（Ｅ）のアミノシリコーンとして、平均粒子径が５ｎｍ～６０ｎｍの範囲（境界値を含む）、より詳細には１０ｎｍ～５０ｎｍの範囲（境界値を含む）にあるマイクロエマルジョンが利用される。したがって、本発明に従い、Ｗａｃｋｅｒ社からＦｉｎｉｓｈ ＣＴ ９６Ｅ（登録商標）の名称で又はＳＬＭ ２８０２０（登録商標）の名称で入手可能な式（Ｅ）のアミノシリコーンマイクロエマルジョンを利用することができる。
【0081】
第４の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、以下の式（Ｆ）：
［化学式８］
（式中、
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が、１～２０００、特に５０～１５０の範囲となる数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－ Ａは、４～８つの炭素原子、好ましくは４つの炭素原子を含有する直鎖又は分岐アルキレン基を表す）
のシリコーンから選択される。この基は、好ましくは、直鎖である。
［化学式８］
【化6】
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が、１～２０００、特に５０～１５０の範囲となる数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９の数を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０の数を表すことができ；
－ Ａは、４～８つの炭素原子、好ましくは４つの炭素原子を含有する直鎖又は分岐アルキレン基を表す）
のシリコーンから選択される。この基は、好ましくは、直鎖である。
【0082】
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、２０００～１００００００、一層詳細には３５００～２０００００の範囲である。
【0083】
この式に対応するシリコーンは、例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＸｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ ８２９９ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ（ＩＮＣＩ名：アモジメチコン及びトリデセス－６及びセトリモニウムクロリド）である。
【0084】
第５の実施形態によれば、式（Ｂ）に対応するアミノシリコーンは、以下の式（Ｇ）：
［化学式９］
（式中、
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が、１～２０００、特に５０～１５０の様々な数となるような数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０を表すことができ；
－ Ａは、４～８つの炭素原子、好ましくは４つの炭素原子を含有する直鎖又は分岐のアルキレン基である）
のシリコーンから選択される。この基は、好ましくは、分岐である。
［化学式９］
【化7】
－ ｍ及びｎは、総和（ｎ＋ｍ）が、１～２０００、特に５０～１５０の様々な数となるような数であり、ｎは、０～１９９９、特に４９～１４９を表すことができ、ｍは、１～２０００、特に１～１０を表すことができ；
－ Ａは、４～８つの炭素原子、好ましくは４つの炭素原子を含有する直鎖又は分岐のアルキレン基である）
のシリコーンから選択される。この基は、好ましくは、分岐である。
【0085】
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、５００～１００００００、一層詳細には１０００～２０００００の範囲である。
【0086】
この式に対応するシリコーンは、例えば、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＤＣ２－８５６６ Ａｍｉｎｏ Ｆｌｕｉｄである。
【0087】
ｃ）式（Ｈ）：
［化学式１０］
（式中、
－ Ｒ５は、１～１８個の炭素原子を含有する１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル又はＣ２～Ｃ１８アルケニル、例えばメチル基を表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに結合している２価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は２価のＣ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ Ｑ－は、ハロゲン化物イオンなどの陰イオン、特に塩化物イオン又は有機酸塩、特にアセテートであり；
－ ｒは、２～２０、特に２～８の範囲である統計的平均値を表し；
－ ｓは、２０～２００、特に２０～５０の範囲である統計的平均値を表す）
に対応するアミノシリコーン。
［化学式１０］
【化8】
－ Ｒ５は、１～１８個の炭素原子を含有する１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル又はＣ２～Ｃ１８アルケニル、例えばメチル基を表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに結合している２価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は２価のＣ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ Ｑ－は、ハロゲン化物イオンなどの陰イオン、特に塩化物イオン又は有機酸塩、特にアセテートであり；
－ ｒは、２～２０、特に２～８の範囲である統計的平均値を表し；
－ ｓは、２０～２００、特に２０～５０の範囲である統計的平均値を表す）
に対応するアミノシリコーン。
【0088】
この種のアミノシリコーンは、特に、米国特許第４１８５０８７号明細書に記載されている。
【0089】
ｄ）式（Ｉ）：
［化学式１１］
（式中、
－ Ｒ７は、同一であるか又は異なり得、１～１８個の炭素原子を含有する１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は５若しくは６つの炭素原子を含有する環、例えばメチルを表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに結合している２価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は２価のＣ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ Ｒ８は、同一であるか又は異なり得、水素原子、１～１８個の炭素原子を含有する１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は－Ｒ６－ＮＨＣＯＲ７基を表し；
－ Ｘ－は、ハロゲン化物イオンなどの陰イオン、特に塩化物イオン又は有機酸塩、特にアセテートであり；
－ ｒは、２～２００、特に５～１００の範囲である統計的平均値を表す）
の第４級アンモニウムシリコーン。
［化学式１１］
【化9】
－ Ｒ７は、同一であるか又は異なり得、１～１８個の炭素原子を含有する１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は５若しくは６つの炭素原子を含有する環、例えばメチルを表し；
－ Ｒ６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに結合している２価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキレン基又は２価のＣ１～Ｃ１８、例えばＣ１～Ｃ８アルキレンオキシ基を表し；
－ Ｒ８は、同一であるか又は異なり得、水素原子、１～１８個の炭素原子を含有する１価の炭化水素系基、特にＣ１～Ｃ１８アルキル基、Ｃ２～Ｃ１８アルケニル基又は－Ｒ６－ＮＨＣＯＲ７基を表し；
－ Ｘ－は、ハロゲン化物イオンなどの陰イオン、特に塩化物イオン又は有機酸塩、特にアセテートであり；
－ ｒは、２～２００、特に５～１００の範囲である統計的平均値を表す）
の第４級アンモニウムシリコーン。
【0090】
これらのシリコーンは、例えば、特許出願欧州特許出願公開第０５３０９７４Ａ号明細書に記載されている。
【0091】
ｅ）式（Ｊ）：
［化学式１２］
（式中、
－ Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表し、
－ Ｒ５は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を表し、
－ ｎは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｍは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｘは、アミン価が０．０１～１ｍｅｑ／ｇの範囲となるように選択される）
のアミノシリコーン。
［化学式１２］
【化10】
－ Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一であるか又は異なり得、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はフェニル基を表し、
－ Ｒ５は、Ｃ１～Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル基を表し、
－ ｎは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｍは、１～５の範囲の整数であり、
－ ｘは、アミン価が０．０１～１ｍｅｑ／ｇの範囲となるように選択される）
のアミノシリコーン。
【0092】
ｆ）（ＡＢ）ｎ型のマルチブロックポリオキシアルキレン化アミノシリコーン（Ａは、ポリシロキサンブロックであり、Ｂは、少なくとも１つのアミン基を含むポリオキシアルキレン化ブロックである）。
【0093】
前記シリコーンは、好ましくは、以下の一般式：
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－Ｒ’－Ｎ（Ｈ）－Ｒ－］
又は代わりに、
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－］
（式中、
－ ａは、１以上、好ましくは５～２００、より詳細には１０～１００の範囲の整数であり；
－ ｂは、０～２００の整数、好ましくは４～１００、より詳細には５～３０の範囲の整数であり；
－ ｘは、１～１００００、より詳細には１０～５０００の範囲の整数であり；
－ Ｒ’’は、水素原子又はメチルであり；
－ Ｒは、同一であるか又は異なり得、任意選択で１つ又は複数の酸素等のヘテロ原子を含む２価の直鎖又は分岐のＣ２～Ｃ１２炭化水素系基を表し；好ましくは、Ｒは、エチレン基、直鎖若しくは分岐プロピレン基、直鎖若しくは分岐ブチレン基又は－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；優先的には、Ｒは、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；
－ Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、任意選択で１つ又は複数の酸素等のヘテロ原子を含む直鎖又は分岐の２価のＣ２～Ｃ１２炭化水素系基を表し；好ましくは、Ｒ’は、エチレン基、直鎖若しくは分岐プロピレン基、直鎖若しくは分岐ブチレン基又は－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；優先的には、Ｒ’は、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－を表す）
を有する繰り返し単位から構成される。
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－Ｒ’－Ｎ（Ｈ）－Ｒ－］
又は代わりに、
［－（ＳｉＭｅ２Ｏ）ｘＳｉＭｅ２－Ｒ－Ｎ（Ｒ’’）－Ｒ’－Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ－］
（式中、
－ ａは、１以上、好ましくは５～２００、より詳細には１０～１００の範囲の整数であり；
－ ｂは、０～２００の整数、好ましくは４～１００、より詳細には５～３０の範囲の整数であり；
－ ｘは、１～１００００、より詳細には１０～５０００の範囲の整数であり；
－ Ｒ’’は、水素原子又はメチルであり；
－ Ｒは、同一であるか又は異なり得、任意選択で１つ又は複数の酸素等のヘテロ原子を含む２価の直鎖又は分岐のＣ２～Ｃ１２炭化水素系基を表し；好ましくは、Ｒは、エチレン基、直鎖若しくは分岐プロピレン基、直鎖若しくは分岐ブチレン基又は－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；優先的には、Ｒは、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；
－ Ｒ’は、同一であるか又は異なり得、任意選択で１つ又は複数の酸素等のヘテロ原子を含む直鎖又は分岐の２価のＣ２～Ｃ１２炭化水素系基を表し；好ましくは、Ｒ’は、エチレン基、直鎖若しくは分岐プロピレン基、直鎖若しくは分岐ブチレン基又は－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－基を表し；優先的には、Ｒ’は、－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－を表す）
を有する繰り返し単位から構成される。
【0094】
シロキサンブロックは、好ましくは、シリコーンの総質量の５０ｍｏｌ％～９５ｍｏｌ％を占め、より詳細には７０ｍｏｌ％～８５ｍｏｌ％を占める。
【0095】
アミン含有量は、ジプロピレングリコール中にコポリマー３０％を含む溶液において好ましくは０．０２～０．５ｍｅｑ／ｇ、より詳細には０．０５～０．２である。
【0096】
シリコーンの質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは、５０００～１００００００、より詳細には１００００～２０００００である。
【0097】
とりわけ、ＭｏｍｅｎｔｉｖｅからＳｉｌｓｏｆｔ Ａ－８４３又はＳｉｌｓｏｆｔ Ａ＋の名称で販売されているシリコーンを挙げることができる。
【0098】
ｇ）及びこれらの混合物。
【0099】
好ましくは、本発明による組成物は、ＩＮＣＩ名アモジメチコンを有する少なくとも１つのアミノシリコーンを好ましくは水中油型エマルジョンとして界面活性剤と一緒に含む。
【0100】
好ましくは、本発明による組成物は、ＩＮＣＩ名アモジメチコンを有する少なくとも１つのアミノシリコーンを、水中油型エマルジョンとして、ＩＮＣＩ名トリデセス－１０を有する界面活性剤と一緒に含む。
【0101】
好ましくは、組成物は、少なくとも１つの非アミノシリコーン及び少なくとも１つのアミノシリコーンを含む。
【0102】
好ましくは、組成物は、ジメチコンのＩＮＣＩ名を有する非アミノシリコーンから選択される少なくとも１つの非アミノシリコーン及び／又はアモジメチコンのＩＮＣＩ名を有する少なくとも１つのアミノシリコーンを含む。
【0103】
更に優先的には、組成物は、ジメチコンのＩＮＣＩ名を有する少なくとも１つの非アミノシリコーン及びアモジメチコンのＩＮＣＩ名を有する少なくとも１つのアミノシリコーンを含む。
【0104】
シリコーンは、組成物の総質量に対して少なくとも０．０１質量％、好ましくは少なくとも０．０５質量％の総量、より優先的には組成物の総質量に対して少なくとも０．１質量％の総量で存在することができる。
【0105】
シリコーンは、組成物の総質量に対して０．０１質量％～１０質量％、好ましくは０．０５質量％～８質量％、より優先的には組成物の総質量に対して０．１質量％～５％の範囲であり得る総量で存在することができる。
【0106】
本発明による組成物が１つ又は複数のアミノシリコーンを含む場合、アミノシリコーンの総量は、組成物の総質量に対して０．００１質量％～５質量％、好ましくは０．００５％～４質量％、より良好には０．０１質量％～３質量％の範囲であり得る。
【0107】
本発明による組成物が１つ又は複数の非アミノシリコーンを含む場合、非アミノシリコーンの総量は、組成物の総質量に対して０．００１質量％～５質量％、好ましくは０．００５％～４質量％、より良好には０．０１質量％～３質量％の範囲であり得る。
【0108】
好ましくは、本発明によるクロトン酸又はクロトン酸誘導体のコポリマーの総量対シリコーンの総量の質量比は、０．１～１０、より優先的には０．５～８、より良好には１～５の範囲である。
【0109】
本発明による組成物が１つ又は複数のアミノシリコーンを含む場合、本発明によるクロトン酸又はクロトン酸誘導体のコポリマーの総量対アミノシリコーンの総量の質量比は、０．１～１０、より優先的には０．５～８、より良好には１～５の範囲である。
【0110】
顔料：
本発明による組成物は、少なくとも１つの顔料を含む。
本発明による組成物は、少なくとも１つの顔料を含む。
【0111】
「顔料」という用語は、ケラチン繊維に色を付与する任意の顔料を意味すると理解される。２５℃の大気圧（７６０ｍｍＨｇ）下におけるこれらの水への溶解度は、０．０５質量％未満、好ましくは０．０１％未満である。
【0112】
使用可能な顔料は、特に当技術分野において知られている有機及び／又は鉱物顔料、特にＫｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｉｎ Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙに記載されているものから選択される。
【0113】
これらは、天然起源の天然物又は非天然物であり得る。
【0114】
これらの顔料は、顔料粉末形態又は顔料ペースト形態であり得る。これらは、被覆されていても又はされていなくてもよい。
【0115】
顔料は、例えば、鉱物顔料、有機顔料、レーキ、真珠光沢剤又は光輝フレークなどの特殊効果を有する顔料及びこれらの混合物から選択され得る。
【0116】
顔料は、鉱物顔料であり得る。「無機顔料」という用語は、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａの無機顔料に関する章の定義を満たす任意の顔料を意味すると理解される。本発明に有用な鉱物顔料の中でも、酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物、フェリックブルー及び酸化チタンを挙げることができる。
【0117】
顔料は、有機顔料であり得る。「有機顔料」という用語は、Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａの有機顔料に関する章の定義を満たす任意の顔料を意味すると理解される。
【0118】
有機顔料は、特に、ニトロソ、ニトロ、アゾ、キサンテン、ピレン、キノリン、アントラキノン、トリフェニルメタン、フルオラン、フタロシアニン、金属錯体、イソインドリノン、イソインドリン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピロール、インジゴ、チオインジゴ、ジオキサジン、トリフェニルメタン及びキノフタロン化合物から選択することができる。
【0119】
特に、白色又は有色有機顔料は、カーマイン、カーボンブラック、アニリンブラック、アゾイエロー、キナクリドン、フタロシアニンブルー、カラーインデックスにおいてＣＩ ４２０９０、６９８００、６９８２５、７４１００、７４１６０の参照番号で分類される青色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ １１６８０、１１７１０、１９１４０、２００４０、２１１００、２１１０８、４７０００、４７００５の参照番号で分類される黄色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ ６１５６５、６１５７０、７４２６０の参照番号で分類される緑色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ １１７２５、４５３７０、７１１０５の参照番号で分類される橙色顔料、カラーインデックスにおいてＣＩ １２０８５、１２１２０、１２３７０、１２４２０、１２４９０、１４７００、１５５２５、１５５８０、１５６２０、１５６３０、１５８００、１５８５０、１５８６５、１５８８０、２６１００、４５３８０、４５４１０、５８０００、７３３６０、７３９１５、７５４７０の参照番号で分類される赤色顔料、仏国特許第２６７９７７１号明細書に記載されているインドール又はフェノール誘導体の酸化重合によって得られる顔料から選択することができる。
【0120】
有機顔料の顔料ペーストの例として、Ｈｏｅｃｈｓｔ社から以下の名称で販売されている製品なども挙げられ得る：
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ ＩＯＧ：ピグメントイエロー３（ＣＩ １１７１０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇ：ピグメントイエロー１（ＣＩ １１６８０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｏｒａｎｇｅ ＧＲ：ピグメントオレンジ４３（ＣＩ ７１１０５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｒｅｄ Ｒ：ピグメントレッド４（ＣＩ １２０８５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｃａｒｍｉｎｅ ＦＢ：ピグメントレッド５（ＣＩ １２４９０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｖｉｏｌｅｔ ＲＬ：ピグメントバイオレット２３（ＣＩ ５１３１９）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌｕｅ Ａ２Ｒ：ピグメントブルー１５．１（ＣＩ ７４１６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｇｒｅｅｎ ＧＧ：ピグメントグリーン７（ＣＩ ７４２６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌａｃｋ Ｒ：ピグメントブラック７（ＣＩ ７７２６６）。
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ ＩＯＧ：ピグメントイエロー３（ＣＩ １１７１０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｙｅｌｌｏｗ Ｇ：ピグメントイエロー１（ＣＩ １１６８０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｏｒａｎｇｅ ＧＲ：ピグメントオレンジ４３（ＣＩ ７１１０５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｒｅｄ Ｒ：ピグメントレッド４（ＣＩ １２０８５）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｃａｒｍｉｎｅ ＦＢ：ピグメントレッド５（ＣＩ １２４９０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｖｉｏｌｅｔ ＲＬ：ピグメントバイオレット２３（ＣＩ ５１３１９）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌｕｅ Ａ２Ｒ：ピグメントブルー１５．１（ＣＩ ７４１６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｇｒｅｅｎ ＧＧ：ピグメントグリーン７（ＣＩ ７４２６０）；
－ Ｃｏｓｍｅｎｙｌ Ｂｌａｃｋ Ｒ：ピグメントブラック７（ＣＩ ７７２６６）。
【0121】
本発明による顔料は、欧州特許第１１８４４２６号明細書に記載されているような複合顔料の形態であり得る。これらの複合顔料は、特に、無機物質の芯物質と、有機顔料を芯物質に結合させる少なくとも１つの結合剤と、芯物質の少なくとも一部を覆う少なくとも１つの有機顔料とを含む粒子から構成されるものであり得る。
【0122】
有機顔料は、レーキであり得る。「レーキ」という用語は、不溶性粒子に染料を吸着させて不溶性にしたものを意味すると理解され、こうして得られた集合体は、使用中に不溶性を維持する。
【0123】
染料を吸着させる無機基材は、例えば、アルミナ、シリカ、ホウケイ酸カルシウムナトリウム、ホウケイ酸カルシウムアルミニウム及びアルミニウムである。
【0124】
染料の中でも、カルミン酸を挙げることができる。以下の名称で知られる染料も挙げることができる：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２１（ＣＩ ４５３８０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ５（ＣＩ ４５３７０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２７（ＣＩ ４５４１０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １０（ＣＩ ４５４２５）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３（ＣＩ ４５４３０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ４（ＣＩ １５５１０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３３（ＣＩ １７２００）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５（ＣＩ １９１４０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ６（ＣＩ １５９８５）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ（ＣＩ ６１５７０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ １０（ＣＩ ７７００２）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ３（ＣＩ ４２０５３）、Ｄ＆Ｃ Ｂｌｕｅ １（ＣＩ ４２０９０）。
【0125】
レーキの例として、以下の名称で知られる製品を挙げることができる：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ７（ＣＩ １５８５０：１）。
【0126】
顔料は、特殊効果を有する顔料とすることもできる。「特殊効果を有する顔料」という語は、一般に、均一でなく、観測条件（光、温度、観測角等）に応じて変化する有色の外観（特定の色合い、特定の精彩及び特定の輝度を特徴とする）を生み出す顔料を意味すると理解される。したがって、これらは、不透明、半透明又は透明の均一な色合いを呈する標準的な有色顔料と異なる。
【0127】
特殊効果を有する顔料には、幾つかの種類がある：蛍光又はフォトクロミック顔料などの低屈折率を有するもの及び真珠光沢剤、干渉顔料又は光輝フレークなどの高屈折率を有するもの。
【0128】
特殊効果を有する顔料の例として、真珠光沢顔料、例えばチタン又はオキシ塩化ビスマスで被覆された雲母、有色真珠光沢顔料、例えばチタン及び酸化鉄で被覆された雲母、酸化鉄で被覆された雲母、チタン及び特にフェリックブルー又は酸化クロムで被覆された雲母、チタン及び上に述べた種類の有機顔料で被覆された雲母に加えて、オキシ塩化ビスマスをベースとする真珠光沢顔料も挙げることができる。真珠光沢顔料として、ＢＡＳＦから販売されているＣｅｌｌｉｎｉ真珠光沢剤（雲母－ＴｉＯ２－レーキ）、Ｅｃｋａｒｔから販売されているＰｒｅｓｔｉｇｅ（雲母－ＴｉＯ２）、Ｅｃｋａｒｔから販売されているＰｒｅｓｔｉｇｅ Ｂｒｏｎｚｅ（雲母－Ｆｅ２Ｏ３）及びＭｅｒｃｋから販売されているＣｏｌｏｒｏｎａ（雲母－ＴｉＯ２－Ｆｅ２Ｏ３）を挙げることができる。
【0129】
金色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＢｒｉｌｌｉａｎｔ Ｇｏｌｄ ２１２Ｇ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ２２２Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）、Ｓｐａｒｋｌｅ Ｇｏｌｄ（Ｔｉｍｉｃａ）、Ｇｏｌｄ ４５０４（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）及びＭｏｎａｒｃｈ Ｇｏｌｄ ２３３Ｘ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名称で販売されているもの；青銅色真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＢｒｏｎｚｅ Ｆｉｎｅ（１７３８４）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＢｒｏｎｚｅ（１７３５３）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名称で並びにＢＡＳＦ社からＳｕｐｅｒ Ｂｒｏｎｚｅ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）の名称で販売されているもの；橙色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＯｒａｎｇｅ ３６３Ｃ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＯｒａｎｇｅ ＭＣＲ １０１（Ｃｏｓｍｉｃａ）の名称並びにＭｅｒｃｋ社からＰａｓｓｉｏｎ Ｏｒａｎｇｅ（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）及びＭａｔｔｅ Ｏｒａｎｇｅ（１７４４９）（Ｍｉｃｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；褐色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＮｕ－Ａｎｔｉｑｕｅ Ｃｏｐｐｅｒ ３４０ＸＢ（Ｃｌｏｉｓｏｎｎｅ）及びＢｒｏｗｎ ＣＬ４５０９（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）の名称で販売されているもの；銅色味を帯びた真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＣｏｐｐｅｒ ３４０Ａ（Ｔｉｍｉｃａ）の名称で販売されているもの；赤色味を帯びた真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＳｉｅｎｎａ ｆｉｎｅ（１７３８６）（Ｃｏｌｏｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；黄色味を帯びた真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＹｅｌｌｏｗ（４５０２）（Ｃｈｒｏｍａｌｉｔｅ）の名称で販売されているもの；金色味を帯びた赤色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＳｕｎｓｔｏｎｅ Ｇ０１２（Ｇｅｍｔｏｎｅ）の名称で販売されているもの；桃色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＴａｎ ｏｐａｌ Ｇ００５（Ｇｅｍｔｏｎｅ）の名称で販売されているもの；金色味を帯びた黒色真珠光沢剤、特にＢＡＳＦ社からＮｕ－Ａｎｔｉｑｕｅ Ｂｒｏｎｚｅ ２４０ ＡＢ（Ｔｉｍｉｃａ）の名称で販売されているもの；青色真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＭａｔｔｅ Ｂｌｕｅ（１７４３３）（Ｍｉｃｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；銀色味を帯びた白色真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＸｉｒｏｎａ Ｓｉｌｖｅｒの名称で販売されているもの；並びに金緑色～桃色～橙色に変化する真珠光沢剤、特にＭｅｒｃｋ社からＩｎｄｉａｎ Ｓｕｍｍｅｒ（Ｘｉｒｏｎａ）の名称で販売されているもの；並びにこれらの混合物も挙げることができる。
【0130】
真珠光沢剤の更なる例として、酸化チタンで被覆されたボロシリケート基材を含む粒子も挙げられ得る。
【0131】
酸化チタンで被覆されたガラス基材を含む粒子は、特に、Ｔｏｙａｌ社からＭｅｔａｓｈｉｎｅ ＭＣ１０８０ＲＹの名称で販売されている。
【0132】
最後に、真珠光沢剤の例として、ポリエチレンテレフタレートフレーク、特にＭｅａｄｏｗｂｒｏｏｋ Ｉｎｖｅｎｔｉｏｎｓ社からＳｉｌｖｅｒ １Ｐ ０．００４Ｘ０．００４（銀色フレーク）の名称で販売されているものも挙げることができる。アルミナ、シリカ、ホウケイ酸カルシウムナトリウム又はホウケイ酸カルシウムアルミニウム、アルミニウムなどの合成基材をベースとする多層顔料も想定され得る。
【0133】
特殊効果を有する顔料は、反射性粒子、即ちそのサイズ、構造、特にそれを構成している層の厚み、並びに物理的及び化学的性質、並びに表面状態に起因して入射光を反射することが可能な粒子から選択することもできる。この反射は、適切であれば、メーキャップすべき支持体にそれを適用した場合、組成物又は混合物の表面に肉眼で視認することができる光輝点、即ち輝いて見えることにより周囲よりも目立つ、より輝度の高い点を生じさせるのに十分な強度を有することができる。
【0134】
反射性粒子は、それと組み合わせて用いられる着色剤が生み出す呈色効果を大幅に変更しないように、より具体的には、演色性の観点でこの効果を最適化するように、選択することができる。これらは、より具体的には、黄色、桃色、赤色、青銅色、橙色、褐色、金色及び／又は銅色の色又は色調を有し得る。
【0135】
これらの粒子は、様々な形態を有し得、特に小板又は小球形態、特に球形態であり得る。
【0136】
反射性粒子は、その形態に関わらず、多層構造を有していても又は有していなくてもよく、多層構造の場合、例えば均一な厚みを有する、特に反射性材料の少なくとも１つの層を有し得る。
【0137】
反射性粒子が多層構造を有しない場合、これらは、金属酸化物、特に合成によって得られた酸化チタン又は酸化鉄で構成され得る。
【0138】
反射性粒子が多層構造を有する場合、これらは、例えば、反射性材料、特に少なくとも１つの金属又は金属性材料の少なくとも１つの層で少なくとも部分的に被覆された、天然又は合成基材、特に合成基材を含み得る。基材は、１つ又は複数の有機材料及び／又は鉱物材料から作製可能である。
【0139】
より詳細には、これは、ガラス、セラミック、グラファイト、金属酸化物、アルミナ、シリカ、シリケート、特にアルミノシリケート及びボロシリケート、合成雲母並びにこれらの混合物から選択することができるが、この一覧に限定されるものではない。
【0140】
反射性材料は、金属又は金属性材料の層を含み得る。
【0141】
反射性粒子は、特に、特開平０９－１８８８３０Ａ号明細書、特開平１０－１５８４５０Ａ号明細書、特開平１０－１５８５４１Ａ号明細書、特開平０７－２５８４６０Ａ号明細書及び特開平０５－０１７７１０Ａ号明細書に記載されている。
【0142】
金属層で被覆された無機基材を含む反射性粒子の更なる例として、銀で被覆されたボロシリケート基材を含む粒子も挙げられ得る。
【0143】
小板形態の銀被覆ガラス基材の粒子は、Ｔｏｙａｌ社からＭｉｃｒｏｇｌａｓｓ Ｍｅｔａｓｈｉｎｅ ＲＥＦＳＸ ２０２５ ＰＳの名称で販売されている。ニッケル／クロム／モリブデン合金で被覆されたガラス基材の粒子は、同社からＣｒｙｓｔａｌ Ｓｔａｒ ＧＦ５５０及びＧＦ２５２５の名称で販売されている。
【0144】
銀、アルミニウム、鉄、クロム、ニッケル、モリブデン、金、銅、亜鉛、スズ、マンガン、鋼、青銅又はチタンなどの金属基材を含む粒子も利用することができ、前記基材は、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化セリウム、酸化クロム、酸化ケイ素及びこれらの混合物などの少なくとも１つの金属酸化物の少なくとも１つの層で被覆されている。
【0145】
その例として、Ｅｃｋａｒｔ社からＶｉｓｉｏｎａｉｒｅの名称で販売されている、ＳｉＯ２で被覆されたアルミニウム粉末、青銅粉末又は銅粉末が挙げられ得る。
【0146】
基材に結合していない、液晶（ＷａｃｋｅｒからのＨｅｌｉｃｏｎｅｓ ＨＣ）又は干渉ホログラム光輝フレーク（ＳｐｅｃｔｒａｔｅｋからのＧｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ又はＳｐｅｃｔｒａ ｆ／ｘ）などの干渉効果を示す顔料も挙げられ得る。特殊効果を有する顔料には、蛍光顔料（これらは、昼光下で蛍光を発する物質又は紫外蛍光を発する物質のいずれでもあり得る）、燐光顔料、フォトクロミック顔料、サーモクロミック顔料及び量子ドット、例えばＱｕａｎｔｕｍ Ｄｏｔｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社から販売されているものも含まれる。
【0147】
本発明に使用することができる多様な顔料により、幅広い色に加えて、金属光沢効果又は干渉効果などの特殊な光学効果を得ることも可能になる。
【0148】
本発明による組成物に使用される顔料のサイズは、概して、１０ｎｍ～２００μｍ、好ましくは２０ｎｍ～８０μｍ、より優先的には３０ｎｍ～５０μｍである。
【0149】
顔料は、組成物中に分散剤により分散させることができる。
【0150】
分散剤は、分散している粒子の凝集又は軟凝集を防ぐ役割を果たす。この分散剤は、分散すべき粒子の表面に対して強力な親和性を有する１つ又は複数の官能基を有する、界面活性剤、オリゴマー、ポリマー又はこれらの幾つかの混合物であり得る。特にこれらは、顔料表面に物理的又は化学的に結合することができる。この分散剤は、連続媒体と混和性を有するか又は連続媒体に可溶な少なくとも１つの官能基も含有する。具体的には、特に１２－ヒドロキシステアリン酸エステル及びグリセロール又はジグリセロールなどのポリオールのＣ８～Ｃ２０脂肪酸エステル、例えば分子量が約７５０ｇ／ｍｏｌのポリ（１２－ヒドロキシステアリン酸）ステアレート、例えばＡｖｅｃｉａ社によりＳｏｌｓｐｅｒｓｅ ２１０００の名称で販売されているもの、Ｈｅｎｋｅｌ社によりＤｅｈｙｍｙｌｓ ＰＧＰＨの商品記号で販売されているポリグリセリル－２ジポリヒドロキシステアレート（ＣＴＦＡ名）又はポリヒドロキシステアリン酸、例えばＵｎｉｑｅｍａ社によりＡｒｌａｃｅｌ Ｐ１００の商品記号で販売されているもの及びこれらの混合物が使用される。
【0151】
本発明の組成物中に使用することができる他の分散剤として、重縮合した脂肪酸の第４級アンモニウム誘導体、例えばＡｖｅｃｉａ社により販売されているＳｏｌｓｐｅｒｓｅ １７０００並びにポリジメチルシロキサン／オキシプロピレン混合物、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社によりＤＣ２－５１８５及びＤＣ２－５２２５ Ｃの商品記号で販売されているものを挙げることができる。
【0152】
組成物中に使用することができる顔料は、有機剤で表面処理されたものであり得る。
【0153】
即ち、本発明に関連して有用な予め表面処理された顔料は、本発明による組成物中に分散させる前に、特にＣｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｆｅｂｒｕａｒｙ １９９０，Ｖｏｌ．１０５，ｐａｇｅｓ ５３－６４に記載されているものなどの有機剤を用いて、化学的、電気的、電気化学的、機械化学的又は機械的な表面処理を全体的又は部分的に施した顔料である。これらの有機剤は、例えば、ロウ、例えばカルナウバロウ及びミツロウ；脂肪酸、脂肪アルコール及びこれらの誘導体、例えばステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、ステアリルアルコール、ヒドロキシステアリルアルコール、ラウリン酸及びこれらの誘導体；アニオン性界面活性剤；レシチン；脂肪酸のナトリウム、カリウム、マグネシウム、鉄、チタン、亜鉛又はアルミニウム塩、例えばステアリン酸又はラウリン酸アルミニウム；金属アルコキシド；ポリエチレン；（メタ）アクリル系ポリマー、例えばポリメチルメタクリレート；アクリレート単位を含有するポリマー及びコポリマー；アルカノールアミン；シリコーン化合物、例えばシリコーン、特にポリジメチルシロキサン；有機フッ素化合物、例えばパーフルオロアルキルエーテル；フルオロシリコーン化合物から選択することができる。
【0154】
本組成物に有用な表面処理された顔料は、これらの化合物の混合物で処理されたものであり得、且つ／又は数回の表面処理を施されたものであり得る。
【0155】
本発明に関連して有用な表面処理された顔料は、当業者によく知られている表面処理技法に従って調製され得るか、又はそのまま商業的に入手可能なものであり得る。
【0156】
好ましくは、表面処理された顔料は、有機層で被覆されている。
【0157】
顔料を処理する有機剤は、溶媒の蒸発、表面処理剤の分子との化学反応又は表面処理剤と顔料との間の共有結合の形成により、顔料上に堆積させることが可能である。
【0158】
したがって、表面処理は、例えば、表面処理剤と顔料表面とを化学反応させ、表面処理剤と顔料又は充填剤との間に共有結合を生成することにより実施することができる。この方法は、特に、米国特許第４５７８２６６号明細書に記載されている。
【0159】
顔料と共有結合する有機剤が好ましく使用されるであろう。
【0160】
表面処理に用いる剤は、表面処理される顔料の総質量に対して０．１質量％～５０質量％、好ましくは０．５質量％～３０質量％、一層優先的には表面処理される顔料の総質量に対して１質量％～２０質量％を占めることができる。
【0161】
好ましくは、顔料の表面処理は、以下の処理から選択される：
－ ＰＥＧ－シリコーン処理、例えばＬＣＷから販売されているＡＱ表面処理；
－ メチコン処理、例えばＬＣＷから販売されているＳＩ表面処理；
－ ジメチコン処理、例えばＬＣＷから販売されているＣｏｖａｓｉｌ ３．０５表面処理；
－ ジメチコン／トリメチルシロキシケイ酸処理、例えばＬＣＷから販売されているＣｏｖａｓｉｌ ４．０５表面処理；
－ ミリスチン酸マグネシウム処理、例えばＬＣＷから販売されているＭＭ表面処理；
－ ジミリスチン酸アルミニウム処理、例えば三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）から販売されているＭＩ表面処理；
－ パーフルオロポリメチルイソプロピルエーテル処理、例えばＬＣＷから販売されているＦＨＣ表面処理；
－ セバシン酸イソステアリル処理、例えば三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）から販売されているＨＳ表面処理；
－ パーフルオロアルキルホスフェート処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＰＦ表面処理；
－ （アクリレーツ／ジメチコン）コポリマー及びパーフルオロアルキルホスフェート処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＦＳＡ表面処理；
－ ポリメチルハイドロジェンシロキサン（ｐｏｌｙｍｅｔｈｙｌｈｙｄｒｏｇｅｎ ｓｉｌｏｘａｎｅ）／パーフルオロアルキルリンホスフェート処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＦＳ０１表面処理；
－ （アクリレーツ／ジメチコン）コポリマー処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＡＳＣ表面処理；
－ トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＩＴＴ表面処理；
－ アクリレートコポリマー処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＡＰＤ表面処理；
－パーフルオロアルキルホスフェート／トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＰＦ＋ＩＴＴ表面処理。
－ ＰＥＧ－シリコーン処理、例えばＬＣＷから販売されているＡＱ表面処理；
－ メチコン処理、例えばＬＣＷから販売されているＳＩ表面処理；
－ ジメチコン処理、例えばＬＣＷから販売されているＣｏｖａｓｉｌ ３．０５表面処理；
－ ジメチコン／トリメチルシロキシケイ酸処理、例えばＬＣＷから販売されているＣｏｖａｓｉｌ ４．０５表面処理；
－ ミリスチン酸マグネシウム処理、例えばＬＣＷから販売されているＭＭ表面処理；
－ ジミリスチン酸アルミニウム処理、例えば三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）から販売されているＭＩ表面処理；
－ パーフルオロポリメチルイソプロピルエーテル処理、例えばＬＣＷから販売されているＦＨＣ表面処理；
－ セバシン酸イソステアリル処理、例えば三好化成株式会社（Ｍｉｙｏｓｈｉ）から販売されているＨＳ表面処理；
－ パーフルオロアルキルホスフェート処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＰＦ表面処理；
－ （アクリレーツ／ジメチコン）コポリマー及びパーフルオロアルキルホスフェート処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＦＳＡ表面処理；
－ ポリメチルハイドロジェンシロキサン（ｐｏｌｙｍｅｔｈｙｌｈｙｄｒｏｇｅｎ ｓｉｌｏｘａｎｅ）／パーフルオロアルキルリンホスフェート処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＦＳ０１表面処理；
－ （アクリレーツ／ジメチコン）コポリマー処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＡＳＣ表面処理；
－ トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＩＴＴ表面処理；
－ アクリレートコポリマー処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＡＰＤ表面処理；
－パーフルオロアルキルホスフェート／トリイソステアリン酸イソプロピルチタン処理、例えば大東化成工業株式会社（Ｄａｉｔｏ）から販売されているＰＦ＋ＩＴＴ表面処理。
【0162】
本発明の特定の実施形態によれば、分散剤は、染料組成物中において、サブミクロンサイズの粒子状形態の有機又は鉱物顔料と共に存在する。
【0163】
「サブミクロン」又は「サブミクロンの」という用語は、微粉化方法により微粉化された粒子径を有し、平均粒子径が１マイクロメートル（μｍ）未満、特に０．１～０．９μｍ、好ましくは０．２～０．６μｍである顔料を意味すると理解される。
【0164】
一実施形態によれば、分散剤及び顔料は、１：４～４：１、特に１．５：３．５～３．５：１、より良好には１．７５：３～３：１の量（分散剤：顔料）で存在する。
【0165】
したがって、分散剤は、シリコーンポリエーテルなどのシリコーン骨格を有する、上に述べたアルコキシシラン以外のアミノシリコーン型の分散剤であり得る。好適な分散剤の中でも、以下に示すものを挙げることができる：－ アミノシリコーン、即ち１つ又は複数のアミノ基を含むシリコーン、例えば、ＢＹＫからＢＹＫ ＬＰＸ ２１８７９の名称及び商品記号で販売されているもの、Ｇｅｎｅｓｅｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓから販売されているＧＰ－４、ＧＰ－６、ＧＰ－３４４、ＧＰ－８５１、ＧＰ－９６５、ＧＰ－９６７及びＧＰ－９８８－１、－ シリコーンアクリレート、例えばＥｖｏｎｉｋにより販売されているＴｅｇｏ（登録商標）ＲＣ ９０２、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ ９２２、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １０４１及びＴｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １０４３、－ カルボキシル基を有するポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）シリコーン、例えば信越化学工業株式会社（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）からのＸ－２２１６２及びＸ－２２３７０、エポキシシリコーン、例えばＧｅｎｅｓｅｅ ＰｏｌｙｍｅｒｓからのＧＰ－２９、ＧＰ－３２、ＧＰ－５０２、ＧＰ－５０４、ＧＰ－５１４、ＧＰ－６０７、ＧＰ－６８２及びＧＰ－６９５又はＥｖｏｎｉｋからのＴｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １４０１、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ１４０３、Ｔｅｇｏ（登録商標）ＲＣ １４１２。
【0166】
特定の実施形態によれば、分散剤は、上に述べたシリコーン以外のアミノシリコーン型のものであり、且つカチオン性のものである。
【0167】
好ましくは、顔料は、鉱物顔料、鉱物－有機混合顔料又は有機顔料から選択される。
【0168】
本発明の一変形形態において、本発明による顔料は、有機顔料、優先的にはシリコーン化合物から選択される有機剤で表面処理された有機顔料である。本発明の他の変形形態において、本発明による顔料は、鉱物顔料である。
【0169】
顔料の総量は、組成物の総質量に対して０．０１質量％～５０質量％、より詳細には０．０５質量％～４０質量％、好ましくは０．１質量％～３５質量％、好ましくは１質量％～３０質量％の範囲であり得る。
【0170】
本発明の組成物は、本発明による顔料と異なる、直接染料又は染料プレカーサー等の他の有色又は着色性化学種を含有することができる。
【0171】
本発明による組成物は、水を含み得、これは、好ましくは、組成物の質量に対して１０質量％未満、より優先的には５質量％未満の含有量で存在することができる。
【0172】
より優先的には、組成物は、組成物の調製時に添加される水を含まない。存在する可能性のある水は、混合された成分によって持ち込まれた残留水分に対応するものであり得る。
【0173】
脂肪性物質
本発明による組成物は、２５℃の大気圧下で液体である非シリコーン脂肪性物質又は２５℃の大気圧下で固体である非シリコーン脂肪性物質から選択される、上に記載した脂肪アミン以外の１つ又は複数の非シリコーン脂肪性物質も含み得る。
本発明による組成物は、２５℃の大気圧下で液体である非シリコーン脂肪性物質又は２５℃の大気圧下で固体である非シリコーン脂肪性物質から選択される、上に記載した脂肪アミン以外の１つ又は複数の非シリコーン脂肪性物質も含み得る。
【0174】
２５℃の大気圧下で液体である非シリコーン脂肪性物質は、Ｃ６～Ｃ１６炭化水素又は１６個を超える炭素原子を含有する炭化水素、特にアルカン、動物由来の油、植物由来の油、合成由来のグリセリド又はフッ素系油、脂肪アルコール、脂肪酸及び／又は脂肪アルコールのエステル、非シリコーンワックス並びにシリコーンから選択することができる。
【0175】
本発明の化粧用組成物に使用することができる脂肪アルコールは、飽和又は不飽和及び直鎖又は分岐であり得、６～３０個の炭素原子、より詳細には８～３０個の炭素原子を含む。その例として、セチルアルコール、セテアリルアルコール、ステアリルアルコール及びその混合物（セチルステアリルアルコール）、オクチルドデカノール、２－ブチルオクタノール、２－ヘキシルデカノール、２－ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコール並びにリノレイルアルコールを挙げることができる。
【0176】
脂肪酸及び／又は脂肪アルコールのエステルに関して、特に、飽和又は不飽和の、直鎖又は分枝のＣ１～Ｃ２６脂肪族一塩基酸又は多塩基酸と、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐のＣ１～Ｃ２６脂肪族１価又は多価アルコールとのエステルを挙げることができ、より詳細には、エステルの総炭素数は、１０以上である。
【0177】
モノエステルの中でも、以下を挙げることができる：ベヘン酸ジヒドロアビエチル；ベヘン酸オクチルドデシル；ベヘン酸イソセチル；乳酸セチル；Ｃ１２～Ｃ１５乳酸アルキル；乳酸イソステアリル；乳酸ラウリル；乳酸リノレイル；乳酸オレイル；オクタン酸（イソ）ステアリル；オクタン酸イソセチル；オクタン酸オクチル；オクタン酸セチル；オレイン酸デシル；イソステアリン酸イソセチル；ラウリン酸イソセチル；ステアリン酸イソセチル；オクタン酸イソデシル；オレイン酸イソデシル；イソノナン酸イソノニル；パルミチン酸イソステアリル；アセチルリシノール酸メチル；ステアリン酸ミリスチル；イソノナン酸オクチル；イソノナン酸セテアリル；イソノナン酸２－エチルヘキシル；パルミチン酸オクチル；ペラルゴン酸オクチル；ステアリン酸オクチル；エルカ酸オクチルドデシル；エルカ酸オレイル；パルミチン酸エチル及びイソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、パルミチン酸２－オクチルデシル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル、ブチル、セチル、２－オクチルドデシル、ミリスチル又はステアリル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソブチル；リンゴ酸ジオクチル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸２－ヘキシルデシル。
【0178】
本発明による固体非シリコーン脂肪性物質は、脂肪アルコール、脂肪酸及び／又は脂肪アルコールのエステル、非シリコーンワックス、セラミド並びにこれらの混合物から選択することができる。
【0179】
「固体脂肪性物質」という語は、常温の大気圧（２５℃、１ａｔｍ）下に固体である脂肪性物質を意味すると理解され、これらは、好ましくは、２５℃、剪断速度１ｓ－１で測定した粘度が２Ｐａ・ｓを超える。
【0180】
使用可能な脂肪酸及び／又は脂肪アルコールの固体エステルは、好ましくは、Ｃ９～Ｃ３０脂肪酸（カルボン酸）から及び／又はＣ９～Ｃ３０脂肪アルコールから生成するエステルから選択される。
【0181】
好ましくは、脂肪酸の及び／又は脂肪アルコールの固体エステルは、少なくとも１０個の炭素原子、好ましくは１０～３０個の炭素原子、より詳細には１２～２４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和カルボン酸のエステル並びに少なくとも１０個の炭素原子、好ましくは１０～３０個の炭素原子、より詳細には１２～２４個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和１価アルコールのエステルである。飽和カルボン酸は、任意選択で、ヒドロキシル化され得、好ましくはモノカルボン酸である。
【0182】
Ｃ４～Ｃ２２ジカルボン酸又はトリカルボン酸とＣ１～Ｃ２２アルコールとのエステル及びモノ、ジ－又はトリ－カルボン酸とＣ２～Ｃ２６ジ－、トリ－、テトラ－又はペンタ－ヒドロキシル化アルコールとのエステルも使用することができる。
【0183】
特に、ベヘン酸オクチルドデシル、ベヘン酸イソセチル、乳酸セチル、オクタン酸ステアリル、オクタン酸オクチル、オクタン酸セチル、オレイン酸デシル、ステアリン酸ヘキシル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸ミリスチル、ステアリン酸セチル、ステアリン酸ステアリル、ペラルゴン酸オクチル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸ステアリル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジｎ－プロピル、アジピン酸ジオクチル、マレイン酸ジオクチル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸ミリスチル、パルミチン酸セチル、パルミチン酸ステアリル及びこれらの混合物を挙げることができる。
【0184】
好ましくは、脂肪酸の及び／又は脂肪アルコールの固体エステルは、パルミチン酸Ｃ９～Ｃ２６アルキル、特にパルミチン酸ミリスチル、セチル又はステアリル；ミリスチン酸Ｃ９～Ｃ２６アルキル、例えばミリスチン酸セチル、ミリスチン酸ステアリル及びミリスチン酸ミリスチル；ステアリン酸Ｃ９～Ｃ２６アルキル、特にステアリン酸ミリスチル、ステアリン酸セチル及びステアリン酸ステアリル；並びにこれらの混合物から選択され、一層優先的にはパルミチン酸セチルである。
【0185】
組成物が１つ又は複数の非シリコーン脂肪性物質を含む場合、脂肪性物質の総含有量は、組成物の総質量に対して０．０１質量％～２０質量％、好ましくは０．０５質量％～１５質量％、更により良好には０．０５質量％～１０質量％の範囲であり得る。
【0186】
添加剤：
組成物は、例えば、還元剤、有機溶媒、軟化剤、消泡剤、保湿剤、紫外線遮蔽剤、解膠剤、可溶化剤、香料、アニオン性、カチオン性、非イオン性又は両性界面活性剤、タンパク質、ビタミン及びこれらの混合物から選択される、化粧品に慣用されている少なくとも１つの剤も含有し得る。
組成物は、例えば、還元剤、有機溶媒、軟化剤、消泡剤、保湿剤、紫外線遮蔽剤、解膠剤、可溶化剤、香料、アニオン性、カチオン性、非イオン性又は両性界面活性剤、タンパク質、ビタミン及びこれらの混合物から選択される、化粧品に慣用されている少なくとも１つの剤も含有し得る。
【0187】
界面活性剤：
組成物は、１つ又は複数の非イオン性界面活性剤を含むことができる。
組成物は、１つ又は複数の非イオン性界面活性剤を含むことができる。
【0188】
これらは、アルコール、α－ジオール及び（Ｃ１～Ｃ２０）アルキルフェノールから選択することができ、これらの化合物は、ポリエトキシル化及び／又はポリプロポキシル化及び／又はポリグリセロール化されており、酸化エチレン及び／又は酸化プロピレン基の数は、１～１００の範囲であり得、グリセロール基の数は、２～３０の範囲であり得るか；又は代わりに、これらの化合物は、８～３０個の炭素原子、特に１６～３０個の炭素原子を含む少なくとも１つの脂肪鎖を含む。
【0189】
エチレンオキシド及びプロピレンオキシドと脂肪アルコールとの縮合物；好ましくは２～３０個のエチレンオキシド単位を含有するポリエトキシル化脂肪アミド、平均１～５つ、特に１．５～４つのグリセロール基を含むポリグリセロール化脂肪アミド；好ましくは２～４０個のエチレンオキシド単位を含有するエトキシル化されたソルビタンの脂肪酸エステル、スクロースの脂肪酸エステル、２～１５０モルのエチレンオキシドを含有するポリオキシアルキレン化、好ましくはポリオキシエチレン化された脂肪酸エステル（オキシエチレン化植物油を含む）、Ｎ－（Ｃ６～２４アルキル）グルカミン誘導体、（Ｃ１０～１４アルキル）アミンオキシド又はＮ－（Ｃ１０～１４アシル）アミノプロピルモルホリンオキシドなどのアミンオキシドも挙げることができる。
【0190】
アルキル（ポリ）グリコシド型の非イオン性界面活性剤、特に以下の一般式：
［化学式１３］
Ｒ１Ｏ－（Ｒ２Ｏ）ｔ－（Ｇ）ｖ
（式中、
－ Ｒ１は、６～２４個の炭素原子、特に８～１８個の炭素原子を含む直鎖若しくは分岐のアルキル若しくはアルケニル基又はその直鎖若しくは分岐のアルキル基が６～２４個の炭素原子、特に８～１８個の炭素原子を含むアルキルフェニル基を表し、
－ Ｒ２は、２～４つの炭素原子を含むアルキレン基を表し、
－ Ｇは、５～６つの炭素原子を含む糖単位を表し、
－ ｔは、０～１０、好ましくは０～４の値を表し、
－ ｖは、重合度であり、１～１５、好ましくは１～４の範囲の値を表す）
によって表されるものも挙げることができる。
［化学式１３］
Ｒ１Ｏ－（Ｒ２Ｏ）ｔ－（Ｇ）ｖ
（式中、
－ Ｒ１は、６～２４個の炭素原子、特に８～１８個の炭素原子を含む直鎖若しくは分岐のアルキル若しくはアルケニル基又はその直鎖若しくは分岐のアルキル基が６～２４個の炭素原子、特に８～１８個の炭素原子を含むアルキルフェニル基を表し、
－ Ｒ２は、２～４つの炭素原子を含むアルキレン基を表し、
－ Ｇは、５～６つの炭素原子を含む糖単位を表し、
－ ｔは、０～１０、好ましくは０～４の値を表し、
－ ｖは、重合度であり、１～１５、好ましくは１～４の範囲の値を表す）
によって表されるものも挙げることができる。
【0191】
好ましくは、アルキル（ポリ）グリコシド界面活性剤は、上記式（式中、
－ Ｒ１が、８～１８個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のアルキル基を表し、
－ Ｒ２が、２～４つの炭素原子を含むアルキレン基を表し、
－ ｔが、０～３の範囲の値、好ましくは０を表し、
－ Ｇが、グルコース、フルクトース又はガラクトース、好ましくはグルコースを表し；
－ ｖが、重合度であって、１～１５、好ましくは１～４の範囲の値を表し；より詳細には平均重合度が１～２である）
の化合物である。
－ Ｒ１が、８～１８個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和のアルキル基を表し、
－ Ｒ２が、２～４つの炭素原子を含むアルキレン基を表し、
－ ｔが、０～３の範囲の値、好ましくは０を表し、
－ Ｇが、グルコース、フルクトース又はガラクトース、好ましくはグルコースを表し；
－ ｖが、重合度であって、１～１５、好ましくは１～４の範囲の値を表し；より詳細には平均重合度が１～２である）
の化合物である。
【0192】
糖単位間のグルコシド結合は、通常、１－６型又は１－４型、好ましくは１－４型のグルコシド結合である。好ましくは、アルキル（ポリ）グリコシド界面活性剤は、アルキル（ポリ）グルコシド界面活性剤である。その中でも、１，４型のＣ８／Ｃ１６アルキル（ポリ）グルコシド、特にデシルグルコシド及び（カプリリル／カプリル）グルコシドが最も好ましい。
【0193】
市販の製品の中では、Ｃｏｇｎｉｓ社からＰｌａｎｔａｒｅｎ（登録商標）（６００ ＣＳ／Ｕ、１２００及び２０００）又はＰｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）（８１８、１２００及び２０００）の名称で販売されている製品；ＳＥＰＰＩＣ社からＯｒａｍｉｘ ＣＧ １１０及びＯｒａｍｉｘ（登録商標）ＮＳ １０の名称で販売されている製品；ＢＡＳＦ社からＬｕｔｅｎｓｏｌ ＧＤ ７０の名称で販売されている製品又はＣｈｅｍ Ｙ社からＡＧ１０ ＬＫの名称で販売されている製品を挙げることができる。
【0194】
好ましくは、５３％水溶液としての１，４型Ｃ８／Ｃ１６アルキル（ポリ）グリコシド、特にＣｏｇｎｉｓ社からＰｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）８１８ ＵＰの商品記号で販売されているものなどが利用される。
【0195】
モノ又はポリグリセロール化された界面活性剤は、好ましくは、平均して１～３０個、特に１～１０個、更により良好には１．５～５個の範囲のグリセロール基を含む。好ましくは、これらは、以下の式：
［化学式１４］
ＲＯ［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）Ｏ］ｍＨ、
［化学式１５］
ＲＯ［ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｏ］ｍＨ、又は
［化学式１６］
ＲＯ［ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）ＣＨ２Ｏ］ｍＨ
（式中、
－ Ｒは、８～４０個の炭素原子、特に１０～３０個の炭素原子を含み、任意選択で１つ又は複数のＯ及びＮなどのヘテロ原子を含む、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐の炭化水素系（特にアルキル又はアルケニル）基を表し；
－ ｍは、１～３０、好ましくは１～１０、更により良好には１．５～６の範囲の整数である）
の１つに対応する。
［化学式１４］
ＲＯ［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）Ｏ］ｍＨ、
［化学式１５］
ＲＯ［ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２Ｏ］ｍＨ、又は
［化学式１６］
ＲＯ［ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）ＣＨ２Ｏ］ｍＨ
（式中、
－ Ｒは、８～４０個の炭素原子、特に１０～３０個の炭素原子を含み、任意選択で１つ又は複数のＯ及びＮなどのヘテロ原子を含む、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐の炭化水素系（特にアルキル又はアルケニル）基を表し；
－ ｍは、１～３０、好ましくは１～１０、更により良好には１．５～６の範囲の整数である）
の１つに対応する。
【0196】
特にＲは、１つ又は複数のヒドロキシル基及び／又はエーテル基及び／又はアミド基を含むことができる。好ましくは、Ｒは、モノ－又はポリヒドロキシル化されたＣ１０～Ｃ２０アルキル又はアルケニル基である。
【0197】
例えば、Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅ社からＧｅｌｅｏｌ（登録商標）の名称で販売されているステアリン酸グリセリルを挙げることができる。
【0198】
Ｃｈｉｍｅｘからの製品であるＣｈｉｍｅｘａｎｅ（登録商標）ＮＦなどの、ポリグリセロール化された（３．５モル）ヒドロキシラウリルエーテルを挙げることができる。
【0199】
（ポリ）エトキシル化された脂肪アルコール、好ましくは８～３０個の炭素原子、好ましくは１２～２２個の炭素原子を含み、任意選択で１つ又は複数のヒドロキシル（ＯＨ）基、特に１～４つのヒドロキシル基で置換された、１つ又は複数の飽和又は不飽和の直鎖又は分枝の炭化水素系鎖を含む、（ポリ）エトキシル化された脂肪アルコールも挙げることができる。
【0200】
鎖が不飽和である場合、この鎖は、１～３つの共役又は非共役炭素－炭素二重結合を含むことができる。
【0201】
（ポリ）エトキシル化された脂肪アルコールは、好ましくは、式（Ｉ）：
［化学式１７］
Ｒ３－（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｃＯＨ （Ｉ）
（式中、
－ Ｒ３は、８～４０個の炭素原子、特に８～３０個の炭素原子を含み、任意選択で１つ又は複数、特に１～４つのヒドロキシル基で置換された、直鎖又は分岐のアルキル又はアルケニル基を表し；
－ ｃは、１～２００、特に２～１５０、更には４～５０、一層より良好には８～３０の範囲の整数である）
に対応する。
［化学式１７］
Ｒ３－（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｃＯＨ （Ｉ）
（式中、
－ Ｒ３は、８～４０個の炭素原子、特に８～３０個の炭素原子を含み、任意選択で１つ又は複数、特に１～４つのヒドロキシル基で置換された、直鎖又は分岐のアルキル又はアルケニル基を表し；
－ ｃは、１～２００、特に２～１５０、更には４～５０、一層より良好には８～３０の範囲の整数である）
に対応する。
【0202】
（ポリ）エトキシル化された脂肪アルコールは、より具体的には、１～３０モルの酸化エチレン（１～３０ＥＯ）でオキシエチレン化された、８～２２個の炭素原子を含む脂肪アルコールであり；特にラウリルアルコール（２ＥＯ）；ラウリルアルコール（３ＥＯ）；デシルアルコール（３ＥＯ）；デシルアルコール（５ＥＯ）及びオレイルアルコール（２０ＥＯ）を挙げることができる。
【0203】
ＩＮＣＩ名がＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油である化合物などの（ポリ）エトキシル化された植物油も挙げることができる。
【0204】
有利には、非イオン性界面活性剤は、
（ｉ）上に示したモノグリセロール化又はポリグリセロール化された界面活性剤、
（ｉｉ）（ポリ）オキシアルキレン化、特に（ポリ）エトキシル化された脂肪アルコール、特に式（Ｉ）において、
－ Ｒ３が、８～４０個の炭素原子、特に８～３０個の炭素原子を含み、任意選択で１つ又は複数、特に１～４つのヒドロキシル基で置換された、直鎖又は分岐のアルキル又はアルケニル基を表し；
－ ｃが、１～２００、特に２～１５０、更には４～５０、一層より良好には８～３０の範囲の整数であるもの；
（ｉｉｉ）（ポリ）オキシアルキレン化された（Ｃ８～Ｃ３２）アルキルフェニルエーテル、特に１～２００ｍｏｌ、更により良好には１～３０ｍｏｌのエチレンオキシドを有するもの；
（ｉｖ）好ましくは２～４０個のエチレンオキシド単位、更により良好には２～２０個のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を含有する、ポリオキシアルキレン化されたＣ８～Ｃ３２脂肪酸とソルビタンとのエステル、特にポリオキシエチレン化されたＣ８～Ｃ３２脂肪酸とソルビタンとのエステル；特に好ましくは２～４０個のエチレンオキシド単位、更により良好には２～２０個のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を含有する、ポリオキシエチレン化されたＣ１０～Ｃ２４脂肪酸とソルビタンとのエステル；
（ｖ）ポリオキシエチレン化された、好ましくは２～１５０個のエチレンオキシド単位を含有する、Ｃ８～Ｃ３２脂肪酸のエステル；特にポリオキシエチレン化された、特に２～１５０個のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を含む、Ｃ１０～Ｃ２４脂肪酸のエステル、
（ｖｉ）（ポリ）エトキシル化された植物油
から選択することができる。
（ｉ）上に示したモノグリセロール化又はポリグリセロール化された界面活性剤、
（ｉｉ）（ポリ）オキシアルキレン化、特に（ポリ）エトキシル化された脂肪アルコール、特に式（Ｉ）において、
－ Ｒ３が、８～４０個の炭素原子、特に８～３０個の炭素原子を含み、任意選択で１つ又は複数、特に１～４つのヒドロキシル基で置換された、直鎖又は分岐のアルキル又はアルケニル基を表し；
－ ｃが、１～２００、特に２～１５０、更には４～５０、一層より良好には８～３０の範囲の整数であるもの；
（ｉｉｉ）（ポリ）オキシアルキレン化された（Ｃ８～Ｃ３２）アルキルフェニルエーテル、特に１～２００ｍｏｌ、更により良好には１～３０ｍｏｌのエチレンオキシドを有するもの；
（ｉｖ）好ましくは２～４０個のエチレンオキシド単位、更により良好には２～２０個のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を含有する、ポリオキシアルキレン化されたＣ８～Ｃ３２脂肪酸とソルビタンとのエステル、特にポリオキシエチレン化されたＣ８～Ｃ３２脂肪酸とソルビタンとのエステル；特に好ましくは２～４０個のエチレンオキシド単位、更により良好には２～２０個のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を含有する、ポリオキシエチレン化されたＣ１０～Ｃ２４脂肪酸とソルビタンとのエステル；
（ｖ）ポリオキシエチレン化された、好ましくは２～１５０個のエチレンオキシド単位を含有する、Ｃ８～Ｃ３２脂肪酸のエステル；特にポリオキシエチレン化された、特に２～１５０個のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を含む、Ｃ１０～Ｃ２４脂肪酸のエステル、
（ｖｉ）（ポリ）エトキシル化された植物油
から選択することができる。
【0205】
より優先的には、非イオン性界面活性剤は、
（ｉ）モノグリセロール化又はポリグリセロール化された界面活性剤、
（ｉｉ）（ポリ）オキシアルキレン化された、特に（ポリ）エトキシル化された脂肪アルコール、及び
（ｉｉｉ）（ポリ）エトキシル化された植物油
から選択することができる。
（ｉ）モノグリセロール化又はポリグリセロール化された界面活性剤、
（ｉｉ）（ポリ）オキシアルキレン化された、特に（ポリ）エトキシル化された脂肪アルコール、及び
（ｉｉｉ）（ポリ）エトキシル化された植物油
から選択することができる。
【0206】
特に、以下に示すものを挙げることができる：
－ ステアリン酸グリセリル；
－ （ポリ）エトキシル化ラウリルアルコール、例えばＩＮＣＩ名ラウレス－２、ラウレス－３、ラウレス－４、ラウレス－１０、ラウレス－１２、ラウレス－２３である化合物、（ポリ）エトキシル化セチルアルコール、例えばＩＮＣＩ名セテス－２、セテス－１０である化合物、（ポリ）エトキシル化ステアリルアルコール、例えばＩＮＣＩ名ステアレス－２、ステアレス－１０、ステアレス－２０である化合物、（ポリ）エトキシル化セテアリルアルコール、例えばＩＮＣＩ名セテアレス－１２、セテアレス－２０、セテアレス－３０、セテアレス－３３である化合物、（ポリ）エトキシル化トリデシルアルコール、例えばＩＮＣＩ名トリデセス－６である化合物、最も詳細にはセテアレス－２０及びセテアレス－１２；
－ ＩＮＣＩ名ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油である化合物。
－ ステアリン酸グリセリル；
－ （ポリ）エトキシル化ラウリルアルコール、例えばＩＮＣＩ名ラウレス－２、ラウレス－３、ラウレス－４、ラウレス－１０、ラウレス－１２、ラウレス－２３である化合物、（ポリ）エトキシル化セチルアルコール、例えばＩＮＣＩ名セテス－２、セテス－１０である化合物、（ポリ）エトキシル化ステアリルアルコール、例えばＩＮＣＩ名ステアレス－２、ステアレス－１０、ステアレス－２０である化合物、（ポリ）エトキシル化セテアリルアルコール、例えばＩＮＣＩ名セテアレス－１２、セテアレス－２０、セテアレス－３０、セテアレス－３３である化合物、（ポリ）エトキシル化トリデシルアルコール、例えばＩＮＣＩ名トリデセス－６である化合物、最も詳細にはセテアレス－２０及びセテアレス－１２；
－ ＩＮＣＩ名ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油である化合物。
【0207】
好ましくは、非イオン性界面活性剤は、ステアリン酸グリセリル、セテアレス－２０、セテアレス－１２、ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油及びこれらの混合物から選択される。
【0208】
好ましくは、非イオン性界面活性剤が存在する場合、本発明による組成物は、前記非イオン性界面活性剤を、組成物の総質量に対して０．０１質量％～１０質量％、一層より良好には０．０５質量％～５質量％の範囲の量で含む。
【0209】
言うまでもなく、当業者は、本発明による被覆の形成に本来付随する有利な特性が悪影響を受けないか又は実質的に悪影響を受けないように、これらの任意選択の添加剤を慎重に選択するであろう。
【0210】
有機溶媒：
本発明による組成物は、１つ又は複数の有機溶媒を含むことができる。
本発明による組成物は、１つ又は複数の有機溶媒を含むことができる。
【0211】
有機溶媒の例として、低級Ｃ１～Ｃ４アルカノール、例えばエタノール及びイソプロパノール；ポリオール及びポリオールエーテル、例えば２－ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル並びにジエチレングリコールモノエチルエーテル及びモノメチルエーテルに加えて、芳香族アルコール、例えばベンジルアルコール又はフェノキシエタノール並びにこれらの混合物も挙げることができる。
【0212】
好ましくは、本発明による組成物は、Ｃ１～Ｃ４低級アルカノールから選択される１つ又は複数の有機溶媒、より優先的にはエタノールを含む。
【0213】
有機溶媒が存在する場合、これらは、好ましくは、組成物ａ）の総質量に対して約０．１質量％～８０質量％（境界値を含む）の総含有量、より優先的には約１質量％～７０質量％、一層詳細には組成物ａ）の総質量に対して２質量％～６０質量％（境界値を含む）の総含有量で存在する。
【0214】
装置
エアゾール装置は、少なくとも１つの噴射剤ｂ）を含む少なくとも１つの加圧容器を含む。
エアゾール装置は、少なくとも１つの噴射剤ｂ）を含む少なくとも１つの加圧容器を含む。
【0215】
噴射剤ｂ）は、上に述べた組成物ａ）中に存在しても又は存在しなくてもよい。
【0216】
本発明による装置の容器は、剛性壁部を有することができ、且つ組成物ａ）を直接収容することができる。
【0217】
一変形形態として、容器は、剛性壁部を有することができ、且つ組成物ａ）を収容する可撓性壁部を有する袋体を収容することができる。
【0218】
この構成によれば、袋体内の組成物ａ）は、噴射剤ｂ）を含まなくてもよく、後者は、容器の剛性壁部及び袋体間で定められる隙間に存在する。
【0219】
好ましくは、袋体内に収容された組成物ａ）自体も少なくとも１つの噴射剤ｂ）を含む。
【0220】
装置は、組成物の送達を可能にする手段を含み、この手段は、容器の上に載置された少なくとも１つの吐出弁を含む。
【0221】
この弁は、弁の吸入用開口を介して容器内部と選択的に流体連通しており、この連通は、押ボタン等の作動手段の作動に応答して確立される。
【0222】
装置が、可撓性の袋体を収容する、剛性壁部を有する容器である場合、弁は、２つの吸入用開口を備え、この開口の一方は、袋体内部と連通可能であり、他方は、袋体及び容器の剛性壁部間に定められる隙間と連通可能である。
【0223】
容器が袋体を収容しない場合、容器は、組成物を吐出弁の吸入用開口に送り込むことができるディップチューブを備える。
【0224】
容器が袋体を収容する場合、弁の吸入用開口は袋体の内部に通じている。
【0225】
装置は弁を覆う少なくとも１つのデフューザを含み得る。押ボタンはデフューザの一部とすることもできる。
【0226】
デフューザは、組成物を１つ又は複数の吐出用開口に送り込むために設けられた１つ又は複数の吐出配管を備えることができる。
【0227】
文献米国特許第３９１７１２１号明細書、米国特許第４７２００４６号明細書及び国際公開第００／７６８８０号パンフレットに装置の例が開示されている。
【0228】
デフューザは、単一の吐出用開口と、前記開口から放射状に広がる拡散用分岐を含むことができる。変形形態として、デフューザは、複数の吐出用開口を含む。有利には、吐出用開口を、拡散格子となるように配置することができる。
【0229】
好ましくは、本発明による装置の容器は、剛性壁部を含み、且つ組成物ａ）を直接収容する。
【0230】
好ましくは、組成物ａ）は、１つ又は複数の噴射剤ｂ）を含む。
【0231】
本発明に関連する噴射剤は、組成物の排出を可能にするために使用することができることに留意すべきである。
【0232】
好ましくは、噴射剤は、本発明による加圧容器内において、（エアゾール装置内に包装されている）組成物の総質量に対して１質量％～９９質量％、より優先的には１０質量％～９８質量％、更により良好には４０質量％～９７質量％、一層より良好には７０質量％～９６質量％の範囲の総含有量で存在する。噴射剤が組成物ａ）中に存在する場合、組成物の総質量は組成物ａ）の総質量に対応する。噴射剤が組成物ａ）中に存在しない場合、組成物の総質量は組成物ａ）の質量＋噴射剤の質量に対応する。
【0233】
好ましくは、噴射剤は、本発明による加圧容器内において、組成物ａ）の総質量に対して１質量％～９９質量％、より優先的には１０質量％～９８質量％、更により良好には４０質量％～９７質量％、一層より良好には７０質量％～９６質量％の範囲の総量で存在する。
【0234】
噴射剤は、特に、空気、炭化水素系ガス、不活性ガス及びこれらの混合物から選択される。特に、炭化水素系ガス、例えばプロパン、ｎ－ブタン、イソブタン及びこれらの混合物；フッ素系ガス、例えばクロロジフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、ジフルオロエタン、クロロジフルオロエタン、ジクロロテトラフルオロエタンなど、及びこれらの混合物；ハイドロフルオロカーボン系ガス；ジメチルエーテル及びジメチルエーテルと１つ又は複数の炭化水素系ガスとの混合物を挙げることができ；窒素、空気及び二酸化炭素並びにこれらの混合物も本発明の不活性噴射剤として使用することができる。
【0235】
好ましくは、噴射剤は、２～６つの炭素原子を含有する炭化水素系ガス、より優先的にはイソブタン、プロパン、ｎ－ブタン、ジメチルエーテル及びこれらの混合物、より優先的にはジメチルエーテルから選択される。
【0236】
より優先的には、本発明による装置は、ジメチルエーテルを含む。
【0237】
他の好ましい実施形態によれば、噴射剤は、ジメチルエーテル及びハイドロフルオロカーボン系ガスの混合物である。
【0238】
噴射剤が組成物ａ）中に存在する場合、クロトン酸又はクロトン酸誘導体のコポリマーの総量は、組成物の質量に対して０．０５質量％～５質量％、好ましくは組成物の質量に対して０．１質量％～２質量％、好ましくは組成物ａ）の総質量に対して０．１質量％～１質量％の範囲であり得る。
【0239】
噴射剤が組成物ａ）中に存在する場合、脂肪アミンは、組成物ａ）の総質量に対して０．００１質量％～２質量％、好ましくは０．００５質量％～１質量％、更により良好には０．０１質量％～０．５質量％の範囲の総量で存在することができる。
【0240】
噴射剤が組成物ａ）中に存在する場合、シリコーンは、組成物の総質量に対して０．０１質量％～３質量％、好ましくは組成物ａ）の総質量に対して０．０５％～１％、より優先的には０．０５％～０．５％の範囲であり得る総量で存在することができる。
【0241】
噴射剤が組成物ａ）中に存在する場合、顔料の総量は、組成物ａ）の総質量に対して０．０１質量％～１０質量％、より詳細には０．０５質量％～５質量％、好ましくは０．１質量％～３質量％、好ましくは０．５質量％～２質量％の範囲であり得る。
【0242】
ガスは、加圧されており、より詳細には少なくとも一部が加圧されて液体形態である。
【0243】
有利には、加圧容器から送達される染料組成物は、液体形態である。
【0244】
方法
本発明の他の主題は、毛髪などのケラチン繊維を染色するための方法であって、前記繊維に、上記で定義された装置から送達される組成物を適用し、任意選択で、次いで乾燥させることを含む方法である。
本発明の他の主題は、毛髪などのケラチン繊維を染色するための方法であって、前記繊維に、上記で定義された装置から送達される組成物を適用し、任意選択で、次いで乾燥させることを含む方法である。
【0245】
上述のエアゾール装置により送達される組成物は、湿った又は乾いたケラチン繊維上で使用することができ、また明色又は暗色の繊維、未処理の又は染色された繊維、パーマネントウェーブ処理、脱色又は縮毛矯正された繊維といったどの種類の繊維上でも使用することができる。
【0246】
本発明の方法の特定の実施形態によれば、繊維は、上に記載した組成物を適用する前に洗浄される。
【0247】
本発明による装置により、適用が頭髪全体に均一に行われる。
【0248】
染色方法は、通常、常温（１５℃～２５℃）で実施される。
【0249】
組成物を適用した後の繊維は、自然乾燥され得るか、又は例えば３０℃以上の温度で乾燥され得る。特定の実施形態によれば、この温度は、４０℃を超える。特定の実施形態によれば、この温度は、４５℃を超え、且つ２２０℃未満である。
【0250】
乾燥を行う場合、これは、適用直後又は１分間～３０分間の範囲であり得る放置時間が経過した後に実施することができる。
【0251】
繊維を乾燥させる場合、熱の供給に加えて、空気流を用いて乾燥させることが好ましい。こうして乾燥時に空気流を用いることにより、毛束の被覆の分離を改善することが可能になる。
【0252】
乾燥中、毛束に対してコーミング、ブラッシング又は手櫛などの機械的な作用を与えることができる。この操作は、繊維を自然乾燥又は他の方法で乾燥させた後、同様に実施することもできる。
【0253】
本発明の方法の乾燥ステップは、フード式ドライヤー、ヘアドライヤー、ストレートアイロン、クリマゾンなどを用いて実施することができる。
【0254】
乾燥ステップをフード式ドライヤー又はヘアドライヤーを用いて実施する場合、乾燥温度は４０～１１０℃、好ましくは５０～９０℃である。
【0255】
乾燥ステップを、ストレートアイロンを用いて実施する場合、乾燥温度は１１０～２２０℃、好ましくは１４０～２００℃である。
【0256】
ここで、実施例を用いて本発明をより詳細に説明するが、これらは、決して本発明の範囲を限定するものではない。しかしながら、実施例は、本発明の特定の特徴、変形形態及び好ましい実施形態を支持することを可能にする。
【実施例】
【0257】
組成（ｇ／１００ｇ）ＡＭ：活性物質
【0258】
【表1】
【0259】
組成物Ａをケラチン繊維に、３つの異なる方法において、
－ 本発明によるエアゾール装置を用いて、
－ ポンプ式ボトル型の比較用装置を用いて、及び
－ 指で（装置を用いずに）
適用する。
－ 本発明によるエアゾール装置を用いて、
－ ポンプ式ボトル型の比較用装置を用いて、及び
－ 指で（装置を用いずに）
適用する。
【0260】
本発明によるエアゾール装置を用いる場合：
エアゾール装置に、組成物Ａをジメチルエーテルと一緒に、噴射剤／流体の比率を９５／５として包装する。
エアゾール装置に、組成物Ａをジメチルエーテルと一緒に、噴射剤／流体の比率を９５／５として包装する。
【0261】
本発明によるエアゾール装置は、Ｃｏｓｍｏｓ ＭｉｎｉｊｅｔブランドのＤＭＰＲ１５４デフューザ、Ｏｇｉｖａｌブランドの４０×１００、１２ｂａｒの容器及びＳ９０ Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｅｕｒｏｐｅブランドの押し込み式弁（ｐｕｓｈ－ｉｎ ｖａｌｖｅ）を含み、ノズル径４．０ｍｍ、ノズルの開口０．４１ｍｍ、ＰＧＡの開口０．３３ｍｍ、弁本体の開口０．４６ｍｍである。
【0262】
本発明によるエアゾール装置を作動させると、混合物は液体形態で送達される。３ｇの混合物（即ち０．１５ｇの組成物Ａ）を、９０％の白髪を含む天然の毛髪の毛束１ｇに適用する。
【0263】
ポンプ式ボトル型の比較用装置を用いる場合：
ポンプ式ボトル型の比較用装置に組成物Ａのみを包装する。比較用装置は、透明な１００ｍｌのＰＥＴボトル（Ｂｏｓｔｏｎ ＲｏｕｎブランドのＧＬ２０／４１０ Ｔａｌｌ及びＡｐｔａｒブランドのＰＺ１／ＨＶ／１５０ポンプ及びＡｐｔａｒブランドのＤＶ３０２０ノズル）を含む。
ポンプ式ボトル型の比較用装置に組成物Ａのみを包装する。比較用装置は、透明な１００ｍｌのＰＥＴボトル（Ｂｏｓｔｏｎ ＲｏｕｎブランドのＧＬ２０／４１０ Ｔａｌｌ及びＡｐｔａｒブランドのＰＺ１／ＨＶ／１５０ポンプ及びＡｐｔａｒブランドのＤＶ３０２０ノズル）を含む。
【0264】
比較用装置を作動させると、組成物Ａは液体形態で送達される。０．１５ｇの組成物Ａを、９０％の白髪を含む天然の毛髪の毛束１ｇに適用する。
【0265】
指を用いる場合：
０．１５ｇの組成物Ａを、９０％の白髪含む天然の毛髪の毛束１ｇに指で適用する。
０．１５ｇの組成物Ａを、９０％の白髪含む天然の毛髪の毛束１ｇに指で適用する。
【0266】
本発明によるエアゾール装置、比較用装置及び指を用いて毛束を染色した後、櫛で梳き、ヘアドライヤーで乾燥させ、その後、再び櫛で梳く。
【0267】
結果：
結果を、５人の専門家によるブラインドテストにより、乾燥させた毛束の美的触感、毛束の長手方向に沿った製品の分布及び色の均一性の観点で評価した。
結果を、５人の専門家によるブラインドテストにより、乾燥させた毛束の美的触感、毛束の長手方向に沿った製品の分布及び色の均一性の観点で評価した。
【0268】
【表2】
【0269】
このように、比較用装置による適用又は指による適用と異なり、本発明によるエアゾール装置を用いると、組成物の毛束への適用は、速やかであり、容易であり且つ均一である。
【0270】
更に、本発明によるエアゾール装置を用いると、毛髪のほどけやすさが良好となり、特に柔軟性、まとやりやすさ及びべたつきのなさが良好である、触り心地のよい美的触感を有する毛束を得ることが可能になる。更に、得られた毛束の色は均一である。