特許 7426503 血液ポンプ

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-01-24

(45)【発行日】2024-02-01

(54)【発明の名称】血液ポンプ

(51)【国際特許分類】

   A61M 60/174 20210101AFI20240125BHJP

   A61M 60/237 20210101ALI20240125BHJP

   A61M 60/416 20210101ALI20240125BHJP

   A61M 60/806 20210101ALI20240125BHJP

【ＦＩ】

A61M60/174

A61M60/237

A61M60/416

A61M60/806

【請求項の数】 15

(21)【出願番号】P 2022560319

(86)(22)【出願日】2021-12-22

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2023-08-09

(86)【国際出願番号】 CN2021140543

(87)【国際公開番号】W WO2022262242

(87)【国際公開日】2022-12-22

【審査請求日】2022-09-30

(31)【優先権主張番号】202110661223.2

(32)【優先日】2021-06-15

(33)【優先権主張国・地域又は機関】CN

(73)【特許権者】

【識別番号】522387722

【氏名又は名称】チョーチアン ディユアン メディカル インストゥルメント カンパニー，リミテッド

(74)【代理人】

【識別番号】100079108

【弁理士】

【氏名又は名称】稲葉 良幸

(74)【代理人】

【識別番号】100109346

【弁理士】

【氏名又は名称】大貫 敏史

(74)【代理人】

【識別番号】100117189

【弁理士】

【氏名又は名称】江口 昭彦

(74)【代理人】

【識別番号】100134120

【弁理士】

【氏名又は名称】内藤 和彦

(72)【発明者】

【氏名】ガオ，チー

(72)【発明者】

【氏名】ヘ，ボー

(72)【発明者】

【氏名】リウ，シンリー

(72)【発明者】

【氏名】ウェイ，ルンジエ

【審査官】岡▲さき▼ 潤

(56)【参考文献】

【文献】特表２０２０－５０１７４０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１８－５０９２２３（ＪＰ，Ａ）

【文献】米国特許出願公開第２０１３／０３３１９３４（ＵＳ，Ａ１）

【文献】米国特許出願公開第２０１２／０１７８９８６（ＵＳ，Ａ１）

【文献】中国特許出願公開第１０７９２１１８７（ＣＮ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｍ ６０／１７４

Ａ６１Ｍ ６０／２３７

Ａ６１Ｍ ６０／４１６

Ａ６１Ｍ ６０／８０６

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

血液ポンプであって、
収容キャビティを有するハウジングと、
前記ハウジングの一端に配置される出口と、
少なくとも一部が前記収容キャビティ内に回転可能に配置され、前記収容キャビティ内の血液を前記出口から流出させるように押し出すためのインペラと、
前記インペラと接続する駆動軸と、前記駆動軸が回転可能に配置される本体とを備え、前記駆動軸を介して前記インペラを回転駆動するための駆動装置と、
前記インペラ及び／又は前記駆動装置に配置され、前記収容キャビティの外部に位置すると共に前記インペラと前記本体との間に形成される空間である第１空間内の血液を流動させるための補助構造と、を備え、
前記インペラは、
前記収容キャビティの外部に位置し、前記ハウジングの第１端と共に前記出口を形成するベース部、を備え、
前記補助構造は、
前記ベース部の外面に配置され、断面積が前記出口の側から離れるに伴って小さくなり、前記第１空間内の血液を第１ガイド部の表面に沿って前記出口へ流動させるための前記第１ガイド部と、
前記本体の第１端に配置され、断面積が前記出口の側から離れるに伴って大きくなり、前記第１空間内の血液を第２ガイド部の表面を通して前記本体の表面に沿って流動させるための前記第２ガイド部と、を備える、前記血液ポンプ。

【請求項2】

前記補助構造は、
前記ベース部に配置され、それぞれ前記収容キャビティと前記第１空間とに連通し、前記収容キャビティ内の血液と前記第１空間内の血液との導通をするためのダイバージョン流路を備える、
請求項１に記載の血液ポンプ。

【請求項3】

前記ダイバージョン流路の断面形状は、円形又は線形であって、及び／又は、
前記補助構造は、少なくとも２つの環状又は放射状に配列するダイバージョン流路を備える、
請求項２に記載の血液ポンプ。

【請求項4】

前記ダイバージョン流路は、傾斜するように配置され、前記ダイバージョン流路の第１ポートと前記出口との間に第１軸線が形成され、前記第１軸線は、前記ダイバージョン流路の軸線と平行し、ここで、前記ダイバージョン流路の第１ポートは、前記ダイバージョン流路の前記収容キャビティに位置する側のポートである、
請求項２に記載の血液ポンプ。

【請求項5】

前記ダイバージョン流路は、前記ベース部の外面と前記ベース部の内面を連通し、前記ベース部の外面は、前記本体に向かう表面であり、前記ベース部の内面は、前記収容キャビティに向かう表面である、
請求項２に記載の血液ポンプ。

【請求項6】

前記ダイバージョン流路は、前記ベース部と前記駆動軸との接続箇所に接近し、前記ダイバージョン流路の穴径は、第２所定値より小さい、
請求項２乃至５のいずれか一項に記載の血液ポンプ。

【請求項7】

前記補助構造は、
前記第１空間に回転可能に配置され、前記第１空間内の血液が流れるように押し出すための攪拌機構、を備える、
請求項１乃至６のいずれか一項に記載の血液ポンプ。

【請求項8】

前記攪拌機構は、前記インペラ及び／又は駆動軸に配置される突起構造を備え、及び／又は、
前記攪拌機構は、前記インペラ及び／又は駆動軸に配置される凹み構造を備える、
請求項７に記載の血液ポンプ。

【請求項9】

前記攪拌機構は、
前記第１空間に回転可能に配置される補助インペラ、を備える、
請求項７に記載の血液ポンプ。

【請求項10】

前記攪拌機構と前記インペラの外面との間に第１隙間が形成され、前記インペラの外面は、前記本体に向かう表面である、
請求項７に記載の血液ポンプ。

【請求項11】

前記攪拌機構は、
前記インペラの外面に配置され、螺旋板状であって、前記第１空間内の血液に軸方向の流速を与えるための少なくとも２つの突起部、を備える、
請求項７に記載の血液ポンプ。

【請求項12】

前記突起部の根元部は、前記駆動軸に接触又は接続し、前記突起部の端部は、インペラのエッジと面一になる、
請求項１１に記載の血液ポンプ。

【請求項13】

前記ベース部と前記本体との間の幅は、前記ベース部の中間部から前記インペラのエッジまで徐々に大きくなる、
請求項１に記載の血液ポンプ。

【請求項14】

前記第１ガイド部は、円錐台状である、
請求項１に記載の血液ポンプ。

【請求項15】

前記インペラは、前記収容キャビティ内の血液を前記血液ポンプの第１端から前記血液ポンプの第２端へ流動させ、前記補助構造は、前記第１空間内の血液を前記血液ポンプの第２端から前記血液ポンプの第１端へ流動させる、
請求項１乃至６のいずれか一項に記載の血液ポンプ。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

（関連出願の相互参照）
本願は、出願番号が２０２１１０６６１２２３．２、２０２１年０６月１５日の中国特許出願に基づいて提出され、該中国特許出願の優先権を主張し、該中国特許出願の全ての内容が引用により本願に組み込まれる。

【背景技術】

【0002】

血液ポンプは、一般的に手術中の医療対象の血液の正常な流通を促進するために使用され、例えば、血液ポンプの動作を介して心臓の心室内の血液を医療対象の動脈に送り込んで、それによって医療対象の正常な血液の循環を保証して、医療対象に心臓関連の手術を行う時に、医療対象の血液を正常に流通させることができる。

【0003】

現在、血液ポンプは、主には軸流ポンプであって、駆動装置を介してインペラを回転させることにより、所定の流量と圧力が供給されている。関連技術において、血液ポンプが血栓塞栓症や卒中といった問題を起こすリスクが高く、血液ポンプの使用の安全性が低い。

【発明の概要】

【0004】

これに鑑みて、本願の実施例は、血液ポンプを提供する。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本願の実施例によって血液ポンプを提供し、前記血液ポンプは、
収容キャビティを有するハウジングと、
前記ハウジングの一端に配置される出口と、
少なく一部が前記収容キャビティ内に回転可能に配置され、前記収容キャビティ内の血液を前記出口から流出させるように押し出すためのインペラと、
前記インペラと接続する駆動軸と、前記駆動軸が回転可能に配置される本体とを備え、前記駆動軸を介して前記インペラを回転駆動するための駆動装置と、
前記インペラ及び／又は前記駆動装置に配置され、前記収容キャビティの外部に位置すると共に前記インペラと前記本体との間に形成される空間である第１空間内の血液を流動させるための補助構造と、を備える。

【0006】

一部のオプションの実施例では、前記インペラは、
前記収容キャビティの外部に位置し、前記ハウジングの第１端と共に前記出口を形成するベース部を備え、
前記補助構造は、
前記ベース部に配置され、それぞれ前記収容キャビティと前記第１空間とに連通し、前記収容キャビティ内の血液と前記第１空間内の血液との導通をするためのダイバージョン流路を備える。

【0007】

一部のオプションの実施例では、前記ダイバージョン流路の断面形状は、円形又は線形であって、及び／又は、
前記補助構造は、少なくとも２つの環状又は放射状に配列するダイバージョン流路を備える。

【0008】

一部のオプションの実施例では、前記ダイバージョン流路は、傾斜するように配置され、前記ダイバージョン流路の第１ポートと前記出口との間に第１軸線が形成され、前記第１軸線は、前記ダイバージョン流路の軸線と平行し、ここで、前記ダイバージョン流路の第１ポートは、前記ダイバージョン流路の前記収容キャビティに位置する側のポートである。

【0009】

一部のオプションの実施例では、前記ダイバージョン流路は、前記ベース部の外面と前記ベース部の内面を連通し、前記ベース部の外面は、前記本体に向かう表面であり、前記ベース部の内面は、前記収容キャビティに向かう表面である。

【0010】

一部のオプションの実施例では、前記ダイバージョン流路は、前記ベース部と前記駆動軸との接続箇所に接近し、前記ダイバージョン流路の穴径は、第２所定値より小さい。

【0011】

一部のオプションの実施例では、前記補助構造は、
前記第１空間に回転可能に配置され、前記第１空間内の血液が流れるように押し出すための攪拌機構、を備える。

【0012】

一部のオプションの実施例では、前記攪拌機構は、前記インペラ及び／又は駆動軸に配置される突起構造を備え、及び／又は、
前記攪拌機構は、前記インペラ及び／又は駆動軸に配置される凹み構造を備える。

【0013】

一部のオプションの実施例では、前記攪拌機構は、
前記第１空間に回転可能に配置される補助インペラ、を備える。

【0014】

一部のオプションの実施例では、前記攪拌機構は、前記インペラの外面と接触し、又は、前記インペラの外面との間に第１隙間を形成し、前記インペラの外面は、前記本体に向かう表面である。

【0015】

一部のオプションの実施例では、前記攪拌機構は、
前記インペラの外面に配置され、螺旋板状であって、前記第１空間内の血液に軸方向の流速を与えるための少なくとも２つの突起部、を備える。

【0016】

一部のオプションの実施例では、前記突起部の根元部は、前記駆動軸に接触又は接続し、前記突起部の端部は、インペラのエッジと面一になる。

【0017】

一部のオプションの実施例では、前記インペラは、
前記収容キャビティの外部に位置し、前記ハウジングの第１端と共に前記出口を形成するベース部、を備え、
前記補助構造は、
前記ベース部の外面に配置され、断面積が前記出口側から離れるに伴って小さくなり、前記第１空間内の血液を前記第１ガイド部の表面に沿って前記出口へ流動させるための第１ガイド部、を備える。

【0018】

一部のオプションの実施例では、前記ベース部と前記本体との間の幅さは、前記ベース部の中間部から前記インペラのエッジまで徐々に大きくなる。

【0019】

一部のオプションの実施例では、前記第１ガイド部は、円錐台状である。

【0020】

一部のオプションの実施例では、前記補助構造は、
前記本体の第１端に配置され、断面積が前記出口側から離れるに伴って大きくなり、前記第１空間内の血液を前記第２ガイド部の表面を通して前記本体の表面に沿って流動させるための第２ガイド部、を備える。

【0021】

一部のオプションの実施例では、前記インペラは、前記収容キャビティ内の血液を前記血液ポンプの第１端から前記血液ポンプの第２端へ流動させ、前記補助構造は、前記第１空間内の血液を前記血液ポンプの第２端から前記血液ポンプの第１端へ流動させる。

【0022】

本願の実施例における前記血液ポンプは、収容キャビティを有するハウジングと、前記ハウジングの一端側に配置される出口と、少なく一部が前記収容キャビティ内に回転可能に配置され、前記収容キャビティ内の血液を前記出口から流出させるように押し出すためのインペラと、前記インペラに接続する駆動軸と、前記駆動軸が回転可能に配置される本体とを備え、前記駆動軸を介して前記インペラを回転駆動するための駆動装置と、前記インペラ及び／又は前記駆動装置に配置され、前記収容キャビティの外部に位置すると共に前記インペラと前記本体との間に形成される空間である第１空間内の血液を流動させるための補助構造と、を備え、補助構造により、第１空間内の血液を流動させて第１空間内の血液の流速を増加させることができ、血液が第１空間内に凝固するリスクを低下させて血液ポンプの使用の安全性を向上させることができる。

【図面の簡単な説明】

【0023】

【図1】従来の血液ポンプのオプションの構造概略図である。

【図2】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の構造概略図である。

【図3】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図4】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図5】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図6】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図7】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図8】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図9】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図10】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図11】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の構造概略図である。

【図12】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図13】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図14】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図15】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図16】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図17】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図18】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図19】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図20】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の構造概略図である。

【図21】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図22】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図23】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図24】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図25】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図26】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図27】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図28】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図29】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図30】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図31】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図32】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図33】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図34】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図35】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【図36】本願の実施例によって提供される血液ポンプのオプションの実施例の部分構造概略図である。

【符号の説明】

【0024】

１０１：出口、１０２：入口、１０３：第１空間、１１０：ハウジング、１１２：開口、１２０：インペラ、１２１：接続部、１２２：ブレード、１２３：ベース部、１２４：ダイバージョン流路、１２５：第１ガイド部、１３１：駆動軸、１３２：本体、１３２１：第２ガイド部、１３２２：柱状部、１４０：攪拌機構。

【発明を実施するための形態】

【0025】

具体的な実施例で説明された各実施例における具体的な各技術特徴は、矛盾しない限り、様々な組み合わせを行うことができ、例えば、異なる具体的な技術特徴の組み合わせによって、異なる実施例を形成でき、不要な重複を避けるために、本願における具体的な各技術特徴の様々な可能な組み合わせ形態を改めて説明しない。

【0026】

本願の実施例の記載において、なお、特に説明や限定がない限り、「接続」という用語は、広義に理解されるべきであり、例えば、電気的に接続、又は、２つの部品の内部の連通であってもよく、直接的に接続、又は中間媒介を介して間接的に接続であってもよく、当業者に対して、具体的な状況によって上記した用語の具体的な意味を理解することができる。

【0027】

なお、本願の実施例に係る「第１／第２／第３」という用語は、類似した対象を区別するためのものだけであり、対象に対する特定の順序を表すものではなく、「第１／第２／第３」は、許可される場合に特定の順序又は前後の順番が交換できることが理解可能である。「第１／第２／第３」により区別した対象は、ここで説明される本出願の実施例がここで図示又は記載されたもの以外の順序で実施されることができるように、適当な場合で互いに交換できることが理解可能である。

【0028】

血液ポンプは、ハウジング１１０と、出口１０１と、インペラ１２０と、駆動装置と、補助構造と、を備える。ハウジング１１０は、収容キャビティを有し、出口１０１は、ハウジング１１０の一端に配置され、インペラ１２０は、少なくとも一部が前記収容キャビティ内に回転可能に配置され、インペラ１２０は、前記収容キャビティ内の血液を前記出口１０１から流出させるように押し出すために使用され、駆動装置は、本体１３２と、駆動軸１３１と、を備え、前記駆動軸１３１は、前記本体１３２に回転可能に配置され、前記駆動軸１３１は、前記インペラ１２０と接続し、前記駆動装置は、前記駆動軸１３１を介して前記インペラ１２０を回転駆動するために使用され、補助構造は、前記インペラ１２０及び／又は駆動装置に配置され、補助構造は、第１空間１０３内の血液を流動させるために使用され、前記第１空間１０３は、前記インペラ１２０と前記本体１３２との間に形成された空間であって、前記第１空間１０３は、前記収容キャビティの外部に位置し、前記駆動軸１３１が、前記インペラ１２０を回転駆動する場合、前記インペラ１２０は、血液を前記出口１０１から流出させるように押し出し、前記補助構造は、第１空間１０３内の血液を流動させる。また、補助構造により、第１空間１０３内の血液を流動させて第１空間１０３内の血液の流速を増加させることができ、それによって、血液が第１空間１０３内で凝固するリスクを低下させ、血液ポンプの使用の安全性を向上させることができる。

【0029】

本願の実施例では、血液ポンプは、介入式血液ポンプであり、作動中において、血液ポンプは、一般的に生命体の内部に配置され、血液が収容キャビティの内外を流れ、血液ポンプは、出口から収容キャビティの外部まで流れる血液が所定の圧力を持つために使用され、第１空間１０３は、収容キャビティの外部に位置し、かつ第１空間１０３は、生命体の内部に位置し、ここでの血液の流速は低いので、凝血を起こしやすく生命体の安全を影響する。

【0030】

本願の実施例では、図１に示すように、補助構造がないとすれば、前記駆動軸１３１が前記インペラ１２０を回転駆動する場合、第１空間１０３内の血液の流速が低く、血液ポンプが長時間動作する時に、駆動軸１３１で凝血を起こしやすく、血液の流動の状態を変えて血液ポンプの正常な動作を阻害し、血液ポンプの流量を低下させ、凝血による血栓の体積が大きい時に、血液ポンプが更に機能しなくなり、血栓塞栓症や卒中等の問題を起こし、患者の生命の安全に影響を及ぼす。

【0031】

本願の実施例では、ハウジング１１０は、血液が内部を流れることができる収容キャビティを有するものであれば、ハウジング１１０の構造は限定されない。例えば、ハウジング１１０は、円筒状の構造である。

【0032】

ここで、収容キャビティの形状は限定されない。例えば、収容キャビティは、柱状構造であってもよい。

【0033】

ここで、ハウジング１１０は、開口１１２を有してもよく、開口１１２は、インペラ１２０の少なくとも一部が開口１１２を介して回転可能に前記収容キャビティの内部に配置されるように、収容キャビティと連通する。

【0034】

ここで、ハウジング１１０は、更に入口１０２を有してもよく、入口１０２は、血液が入口１０２から収容キャビティ内に入ることができるように、収容キャビティと連通する。

【0035】

本願の実施例では、出口１０１は、ハウジング１１０の一端に配置され、出口１０１は、ハウジング１１０に配置されてもよく、ハウジング１１０の外部に配置されてもよい。例えば、図２に示すように、前記インペラ１２０は、前記収容キャビティの外部に位置するベース部１２３を備えてもよく、ベース部１２３は、前記ハウジング１１０の第１端と共に前記出口１０１を形成する。ここで、ベース部１２３の構造は限定されない。例えば、ベース部１２３は、収容キャビティ内の血液へガイド作用を提供することができるように、円錐台状構造であってもよい。

【0036】

本願の実施例では、インペラ１２０が回転を介して前記収容キャビティ内の血液が前記出口１０１から流出されるように押し出すことができるものであれば、インペラ１２０の構造は限定されない。

【0037】

例えば、図３に示すように、インペラ１２０は、接続部１２１と、ブレード１２２と、ベース部１２３と、を備える。ブレード１２２は、接続部１２１の外方側に固定され、ベース部１２３は、ハウジング１１０の第１端と共に前記出口１０１を形成するように、接続部１２１の第２端に配置され、ベース部１２３は、駆動軸１３１と接続し、駆動軸１３１は、収容キャビティの外部に位置する。

【0038】

本実施例では、接続部１２１の構造は限定されない。例えば、接続部１２１は、柱状構造であってもよい。また、例えば、接続部１２１は、第１端と第２端とを備えてもよい。接続部１２１の第１端は、テーパー状構造であって、接続部１２１の第１端は、接続部１２１の第１端を介して血液へガイド作用を提供するために、前記入口１０２の側に接近する。接続部１２１の第２端は柱状構造である。接続部１２１の第１端と接続部１２１の第２端との間の一部は、第１端と第２端との間の一部がブレード１２２と接続するように、柱状構造である。

【0039】

本実施例では、ブレード１２２の構造は限定されない。例えば、ブレード１２２は、平板状の構造であってもよく、曲げ板状の構造であってもよい。ブレード１２２は、等しい高さのブレード１２２であってもよく、等しくない高さのブレード１２２であってもよい。例示として、ブレード１２２の高さは、ブレード１２２の前縁からブレード１２２の後縁まで徐々に増加し、ブレード１２２の前縁は、入口１０２に接近する側の一端であり、ブレード１２２の尾縁は、出口１０１に接近する側の一端である。

【0040】

本実施例では、ブレード１２２の数は限定されない。例えば、ブレード１２２の数は１つであってもよく、２つであってもよい。

【0041】

例示として、前記インペラ１２０は、前記接続部１２１の円周側に固定され、血液の流動を押し出すために使用される少なくとも１つのブレード１２２、を更に備えてもよく、前記駆動軸１３１が前記インペラ１２０を回転駆動する場合、前記ブレード１２２は、血液が前記接続部１２１の第１端から前記接続部１２１の第２端へ流れるように押し出すために使用される。

【0042】

本願の実施例では、駆動装置は駆動軸１３１を備えるものであれば、駆動装置の構造は限定されない。例えば、駆動装置は、モーターを備えてもよい。

【0043】

ここで、本体１３２の構造は限定されない。例えば、本体１３２は、柱状構造であってもよい。例示として、本体１３２は、モーターの本体１３２であってもよく、駆動軸１３１はモーターの出力シャフトであってもよい。

【0044】

ここで、前記駆動軸１３１とインペラ１２０との接続の実現形態は限定されない。例えば、インペラ１２０と駆動軸１３１は、スプラインキー又はフラットキーを介して接続されてもよい。また例えば、インペラ１２０と駆動軸１３１は、溶接手段を介して接続されてもよい。

【0045】

ここで、駆動装置は、インペラ１２０が回転可能に前記収容キャビティ内に配置するように、駆動軸１３１を介してインペラ１２０と接続する。

【0046】

本願の実施例では、補助構造が、第１空間１０３内の血液の流速を増加させるように機能することができるものであれば、補助構造の構造は限定されない。例えば、補助構造が配置されない場合、第１空間１０３内の血液の流速はＶ１であって、補助構造が配置される場合、第１空間１０３内の血液の流速はＶ２であって、補助構造は、第１空間１０３内の血液を流動させるために使用されるので、この際、Ｖ２はＶ１より大きく、それによって、血液が第１空間１０３内で凝固するリスクを低下させて、血液ポンプの使用の安全性を向上させることができる。

【0047】

ここで、第１空間１０３内の血液の流速の数値は限定されない。

【0048】

例えば、前記補助構造は、第１空間１０３内の血液の流速を第１所定値より大きくさせるために使用される。

【0049】

ここで、第１所定値は、第１空間内の血液が凝血しない流速であってもよい。第１所定値は限定されない。例えば、第１所定値は、０．５ｍ／ｓ以上であってもよい。例示として、第１所定値は１ｍ／ｓ又は２ｍ／ｓである。

【0050】

ここで、補助構造は、インペラ１２０に配置されてもよく、駆動装置に配置されてもよく、インペラ１２０と駆動装置の両方に配置されてもよい。

【0051】

本願の実施例では、前記インペラ１２０は、血液を前記出口１０１から流出させるように押し出すために使用され、前記補助構造は、第１空間１０３内の血液を流動させるために使用され、補助構造により第１空間１０３内の血液の流速を増加させて、血液が第１空間１０３内に凝固するリスクを低下させて、血液ポンプの使用の安全性を向上させることができる。

【0052】

ここで、第１空間１０３は、前記インペラ１２０と前記本体１３２との間に形成された空間であり、インペラ１２０の本体１３２に接近する側の最大断面と、本体１３２のインペラ１２０に接近する側の最大断面との間の空間であり、図１１と図２０に示すように、第１空間１０３は、インペラ１２０の外面と、本体１３２の外面と、破線とにより囲まれている。

【0053】

本願の実施例のいくつかのオプションの実施形態では、前記補助構造は、ダイバージョン流路１２４を備えてもよく、ダイバージョン流路１２４は、前記ベース部１２３に配置され、ダイバージョン流路１２４は、それぞれ前記収容キャビティと前記第１空間１０３とに連通し、収容キャビティ内の血液と第１空間１０３内の血液との導通をするために使用され、第１空間１０３内の血液を流動させる。これによって、ダイバージョン流路１２４により、第１空間１０３内の血液の流速を増加させて、血液が第１空間１０３内に凝固するリスクを低下させて、血液ポンプの使用の安全性を向上させることができる。

【0054】

本実現形態では、第１空間１０３内の血液の流動方向は限定されない。

【0055】

例えば、図２に示すように、前記駆動軸１３１が前記インペラ１２０を回転駆動する場合、前記第１空間１０３内の血液は、前記ダイバージョン流路１２４から前記収容キャビティの内部に流入し、前記インペラ１２０は、前記収容キャビティ内に流入した血液を前記出口１０１から流出させるように押し出して、それによって、ダイバージョン流路１２４により第１空間１０３内の血液を流動させて、第１空間１０３内の血液の流速を増加させて、血液が第１空間１０３内に凝固するリスクを低下させて、血液ポンプの使用の安全性を向上させることができる。

【0056】

本実施例では、第１空間１０３内には、血液の流動を押し出す別の構造が配置されていない。

【0057】

本実施例では、前記駆動軸１３１が前記インペラ１２０を回転駆動する場合、収容キャビティの出口１０１に接近する箇所で大きい負圧が発生し、第１空間１０３の圧力が、収容キャビティの出口１０１に接近する箇所での圧力より大きくなって、第１空間１０３における血液が、ダイバージョン流路１２４を介して収容キャビティ内に流入し、そして、インペラ１２０の押し出しによって、ベース部１２３に沿って斜めに出口１０１から流出するようにさせて、このように、駆動軸１３１の近傍の血液の流速が大幅に増加され、効果的に凝血の発生を低減することができる。

【0058】

本実施例では、前記インペラ１２０は、前記収容キャビティ内の血液を、血液ポンプの第１端から前記血液ポンプの第２端に流し、前記補助構造は、前記第１空間１０３内の血液を、前記血液ポンプの第２端から前記血液ポンプの第１端に流し、２つの空間内の血液は、最終的にほぼ反対の方向に出口１０１から流出される。

【0059】

また例えば、前記駆動軸１３１は、前記インペラ１２０を回転駆動する場合、前記収容キャビティ内の血液は、前記ダイバージョン流路１２４から前記第１空間１０３内に流入し、前記インペラ１２０は、収容キャビティ内の一部の血液を前記出口１０１から流出させるように押し出し、前記インペラ１２０は、収容キャビティ内の別の一部の血液をダイバージョン流路１２４を介して第１空間１０３から流出させるように押し出して、それによって、ダイバージョン流路１２４により第１空間１０３内の血液を流動させて、第１空間１０３内の血液の流速を増加させて、血液が第１空間１０３内に凝固するリスクを低下させて、血液ポンプの使用の安全性を向上させることができる。

【0060】

本実施例では、第１空間１０３内には、血液の流動を押し出す別の手段が配置されている。

【0061】

本実施例では、前記駆動軸１３１は、前記インペラ１２０を回転駆動し、第１空間１０３の内の血液の流動を押し出す手段が作動する場合、第１空間１０３の圧力は、収容キャビティの出口１０１に接近する箇所での圧力より小さくなって、収容キャビティにおける血液が、ダイバージョン流路１２４を介して第１空間１０３に流入し、そして、血液の流動を押し出す手段の押し出しによって流れ、このように、駆動軸１３１の近傍の血液の流速が大幅に増加され、効果的に凝血の発生を低減することができる。

【0062】

本実施例では、血液の流動を押し出す手段の構造は限定されない。例えば、血液の流動を押し出す手段の構造は攪拌機構１４０であってもよい。

【0063】

本実現形態では、ダイバージョン流路１２４の断面形状は限定されない。例えば、前記ダイバージョン流路１２４の断面形状は、円形であってもよく、線形であってもよく、長方形であってもよく、三角形であってもよい。

【0064】

本実現形態では、前記ダイバージョン流路１２４の穴径は限定されない。例えば、ダイバージョン流路１２４の穴径は第２所定値以下である。例示として、第２所定値は、１ｍｍであってもよい。

【0065】

本実現形態では、ダイバージョン流路１２４の数は限定されない。例えば、ダイバージョン流路１２４の数は１つであってもよく、複数であってもよい。

【0066】

例示として、前記補助構造は、環状に配列される少なくとも２つのダイバージョン流路１２４を備えてもよい。前記少なくとも２つのダイバージョン流路１２４は、放射状に配列されてもよい。前記少なくとも２つのダイバージョン流路１２４は環状に配列される場合、図３と図４に示すように、前記少なくとも２つのダイバージョン流路１２４は一周に配置されてもよい。図５と図６に示すように、前記少なくとも２つのダイバージョン流路１２４は、二周に配置されてもよい。前記少なくとも２つのダイバージョン流路１２４は、放射状に配列される場合、前記少なくとも２つのダイバージョン流路１２４は、図７と図８に示すように、放射状に配列される４つの線形のダイバージョン流路１２４を備えてもよい。

【0067】

本実現形態では、図９と図１０に示すように、前記ダイバージョン流路１２４は、傾斜するように配置されてもよく、前記ダイバージョン流路１２４の傾斜方向は限定されない。例えば、前記ダイバージョン流路１２４の第１ポートと前記出口１０１との間に第１軸線が形成され、前記第１軸線は、前記ダイバージョン流路１２４の軸線と平行し、ここで、前記ダイバージョン流路１２４の第１ポートは、前記ダイバージョン流路１２４の前記収容キャビティに位置する側のポートであって、このように、第１空間１０３内の血液がより容易にダイバージョン流路１２４を介して収容キャビティ内に流入して前記出口１０１から直接流出される。ここで、平行とは平行又はほぼ平行であり、ダイバージョン流路１２４の軸線は、ダイバージョン流路１２４のガイド方向と同じである。勿論、ダイバージョン流路１２４は傾斜しないように配置されてもよく、ダイバージョン流路１２４のガイド方向は、ベース部１２３の外面に垂直に配置されてもよい。

【0068】

本実現形態では、ダイバージョン流路１２４のベース部１２３に配置される位置は限定されない。前記ダイバージョン流路は、前記ベース部の外面と前記ベース部の内面を連通してもよく、前記ベース部の外面は、前記本体に向かう表面であり、前記ベース部の内面は、前記収容キャビティに向かう表面である。

【0069】

例えば、ダイバージョン流路は、ベース部の内部のみに配置され、他の構造の内部に配置されていなくてもよく、ベース部と駆動軸とが接続される場合、ダイバージョン流路は、駆動軸に配置されていなく、ダイバージョン流路も、駆動軸とベース部の境界位置に配置されない。

【0070】

例示として、図４に示すように、ダイバージョン流路１２４は、ベース部１２３のエッジ側に位置してもよい。

【0071】

別の例示として、ダイバージョン流路１２４は、ベース部１２３の中間部に位置してもよい。

【0072】

別の例示として、図２４と図２５に示すように、ダイバージョン流路１２４は、ダイバージョン流路１２４を流れる血液が第１空間内の駆動軸１３１の外面を直接的に流れて第１空間内の駆動軸１３１の外面を洗い流すことができるために、前記ベース部１２３と前記駆動軸１３１との接続箇所に接近し、駆動軸１３１とベース部１２３との接続箇所は、ダイバージョン流路１２４と隣接するように配置される。これにより、駆動軸１３１の外面で凝血する可能性が大幅に低下された。

【0073】

本願の実施例のいくつかのオプションの実施形態では、図１１に示すように、前記補助構造は、回転可能に前記第１空間１０３に配置された攪拌機構１４０を備えてもよく、攪拌機構１４０は、前記第１空間１０３内の血液の流動を押し出すために使用され、攪拌機構１４０により、第１空間１０３内の血液の流速を増加させて、血液が第１空間１０３内に凝固するリスクを低下させて、血液ポンプの使用の安全性を向上させることができる。

【0074】

本実現形態では、第１空間１０３には攪拌機構１４０が配置される。前記駆動軸１３１が前記インペラ１２０を回転駆動する場合、攪拌機構１４０は、第１空間内に回転し、インペラ１２０は、血液を送り出すポンプとして機能し、攪拌機構１４０の回転は、駆動軸１３１の近傍での血液の流動を増加させて、さらに、血液が駆動軸１３１の近傍で凝固するリスクを低下させることができると同時に、攪拌機構１４０の回転により血液ポンプの送血効率を更に向上させることができる。

【0075】

本実現形態では、攪拌機構１４０が回転する方向は、インペラ１２０が回転する方向と同じであってもよい。

【0076】

本実現形態では、攪拌機構１４０が配置される位置は限定されない。例えば、攪拌機構１４０は、インペラ１２０に配置されてもよく、例示として、攪拌機構１４０は、インペラ１２０のベース部１２３に配置される。また例えば、攪拌機構１４０は、駆動軸１３１に配置されてもよい。更に例えば、攪拌機構１４０は、インペラ１２０と駆動軸１３１の両方に配置される。

【0077】

本実現形態では、攪拌機構１４０の構造は限定されない。例えば、攪拌機構１４０は、インペラ１２０に配置される突起構造又は凹み構造を備えてもよい。また例えば、攪拌機構１４０は、駆動軸１３１に配置される突起構造又は凹み構造を備えてもよい。

【0078】

例示一として、前記攪拌機構１４０は、補助インペラを備えてもよい。補助インペラは、回転可能に前記第１空間１０３に配置される。前記駆動軸１３１が前記インペラ１２０を回転駆動する場合、前記インペラ１２０は、前記収容キャビティ内の血液を前記出口１０１から流出させるように押し出し、前記補助インペラは、前記第１空間１０３内の血液の流動を押し出す。これによって、第１空間１０３内の血液の流速を増加させて、血液が第１空間１０３内に凝固するリスクを低下させて、血液ポンプの使用の安全性を向上させることができる。

【0079】

例示一では、補助インペラの構造は限定されない。

【0080】

例えば、補助インペラは、軸流式インペラ、後方遠心式インペラ又は前方遠心式インペラであってもよい。補助インペラは軸流式インペラである場合、補助インペラの形状は、前方湾曲型、ラジアル型、単板型、エアフォイル型などであってもよい。補助インペラは後方遠心式インペラである場合、補助インペラの形状は、単板型、サーキュラーアーク型、エアフォイル型などであってもよい。補助インペラは前方遠心式インペラである場合、補助インペラの形状は、フラットブレード、ナローアークブレード、サーキュラーアークブレード、エアフォイルブレード、又はフラットカーブバックワードブレードなどであってもよい。

【0081】

例示として、補助インペラは、補助ブレードを備えてもよく、補助ブレードにより前記第１空間１０３内の血液の流動を押し出すことができる。

【0082】

ここで、補助ブレードの数は限定されない。例えば、補助ブレードの数は１つであってもよく、図１３、１５、１７、１９に示すように、複数であってもよい。

【0083】

ここで、補助ブレードの形状は限定されない。例えば、補助ブレードは、直板状構造であってもよい。また例えば、図１３、１５、１７、１９に示すように、補助ブレードは、曲板状構造であってもよい。

【0084】

例示一では、補助インペラは、回転可能に前記第１空間１０３に配置する形態は限定されない。例えば、補助インペラは、駆動軸１３１を介して回転するように駆動されるために、駆動軸１３１に固定されてもよく。また例えば、補助インペラは、インペラ１２０を介して回転するように駆動されるために、インペラ１２０に固定されてもよく。

【0085】

本実現形態では、前記攪拌機構１４０と前記インペラ１２０との間の距離は限定されない。

【0086】

例えば、前記攪拌機構１４０は、前記インペラ１２０の外面と接触し、図１２と１４に示すように、前記インペラ１２０の外面は、攪拌機構１４０の配置空間を減少させるために、前記本体１３２に向かう表面である。

【0087】

また例えば、前記攪拌機構１４０と前記インペラ１２０の外面との間には第１隙間が形成され、図１６と図１８に示すように、ここで、攪拌機構１４０が血液の流動を押し出す過程において、第１隙間での血液が攪拌機構１４０の回転の軸方向に沿って流れて、第１空間１０３内の血液が第１空間の外部に流れると共に、攪拌機構１４０の回転の軸方向に沿って流れるようになることができて、血液が第１空間１０３内に凝固するリスクを更に低下させて、血液ポンプの使用の安全性を向上させることができる。

【0088】

なお、図１２と図１３は、同じ構造の図であり、図１３は図１２の下面図である。図１４と図１５は、同じ構造の図であり、図１５は図１４の下面図である。図１６と図１７は、同じ構造の図であり、図１７は図１６の下面図である。図１８と図１９は、同じ構造の図であり、図１９は図１８の下面図である。

【0089】

例示二として、前記攪拌機構１４０は、前記インペラ１２０の外面に配置される少なくとも２つの突起部を備えてもよく、インペラ１２０に配置される少なくとも２つの突起部を介して第１空間１０３内の血液を流動させて、ここで、前記インペラ１２０の外面は、前記本体１３２に向かう表面である。

【0090】

例示二では、インペラ１２０がベース部１２３を備える場合、少なくとも２つの突起部は前記ベース部１２３の外面に対称的に配置される。

【0091】

例示二では、突起部の形状は限定されない。

【0092】

例えば、図２６に示すように、突起部は直線状構造であって、少なくとも２つの突起部は放射状であって、ここで、突起部は、遠心攪拌機構１４０を形成する。

【0093】

また例えば、図２７、図２８、図２９に示すように、突起部は、螺旋板状であってもよく、突起部は、第１空間１０３内の血液が軸方向の流速を有するようになるために使用され、ここで、突起部は、軸流攪拌機構１４０を形成し、ここで、突起部は、血液が駆動軸１３１の軸方向に沿って流れるように押し出すだけでなく、血液が駆動軸１３１の径方向に沿って流れるように遠心的に押し出すこともできる。これによって、螺旋板状である突起部を介して、血液が駆動軸１３１の表面を流れることができる一方で、第１空間１０３内の血液を第１空間１０３から流出させることもできる。このように、血液が駆動軸１３１の表面に凝固するリスクを低下させることができる一方で、血液ポンプの送血効率を向上させることができる。

【0094】

なお、図２７、図２８、図２９は同じ構造の異なる視点の図である。

【0095】

例示二では、突起部の数は限定されない。例えば、図２６に示すように、突起部の数はは四つである。また例えば、図２７、図２８、図２９に示すように、突起部の数は２つである。

【0096】

例示二では、突起部の根元部の位置は限定されない。例えば、図２６と図２９に示すように、突起部の根元部は駆動軸１３１と接触又は接続し、血液が突起部の根元部と駆動軸１３１との間に凝固することを防止する。勿論、突起部の根元部と駆動軸１３１との間に隙間が形成されてもよい。

【0097】

例示二では、突起部の端部の位置は限定されない。例えば、突起部の端部は、突起部の配置体積を増加させ、突起部の血液の流動の押し出し効率を向上させるために、インペラ１２０のエッジと面一になる。勿論、突起部の端部は、インペラ１２０のエッジとインペラ１２０の中間部との間に位置してもよい。

【0098】

突起部の根元部は、突起部のインペラ１２０の中間部に接近する一端であり、突起部の端部は、突起部のインペラ１２０の中間部から離れる一端である。

【0099】

本願の実施例の一部のオプションの実現形態では、図２０と図２１に示すように、前記補助構造は、前記ベース部１２３の外面に配置される第１ガイド部１２５を備えてもよく、第１ガイド部１２５の断面積は、前記出口１０１から離れるに伴って減少し、第１ガイド部１２５は、前記第１空間内の血液を前記第１ガイド部１２５の表面に沿って前記出口１０１へ流動させるように使用され、前記駆動軸１３１が前記インペラ１２０を回転駆動する場合、前記インペラ１２０は、前記収容キャビティ内の血液を前記出口１０１から流出させるように押し出し、前記第１空間１０３内の血液は、前記第１ガイド部１２５の表面に沿って前記出口１０１へ流れ、第１ガイド部１２５を介して前記第１空間１０３内の血液を流動させて、第１空間１０３内の血液と出口１０１での血液とは、一箇所に集められ、インペラ１２０を介して流動を押し出される。これによって、第１空間１０３内の血液の流速を増加させ、血液が第１空間１０３内に凝固するリスクを低下させ、血液ポンプの使用の安全性を向上させることができる。

【0100】

本実現形態では、前記駆動軸１３１が前記インペラ１２０を回転駆動する場合、第１ガイド部１２５もそれに従って回転し、第１ガイド部１２５の断面積は、前記出口１０１から離れるに伴って減少するので、第１ガイド部１２５において遠心力が生じ、第１空間内の血液のベース部１２３での流速が増加された。

【0101】

本実現形態では、前記ベース部１２３と前記本体１３２との間の幅さは、前記ベース部１２３の中間部から前記ベース部１２３のエッジまで徐々に増大する。このように、第１空間をオープン式の空間に形成することにより、第１空間内の血液の第１空間の外部への流速を増加させることができる。

【0102】

本実現形態では、第１ガイド部１２５の断面積が前記出口１０１から離れるに伴い減少するものであれば、第１ガイド部１２５の構造は限定されない。例えば、第１ガイド部１２５は、血液を第１ガイド部１２５の表面に沿って滑らかに流動させるために、円錐台状であってもよい。また例えば、第１ガイド部１２５は、角錐台状であってもよい。

【0103】

本実現形態では、第１ガイド部１２５の断面形状は限定されない。例えば、第１ガイド部１２５の断面形状は円形であってもよく、三角形であってもよく、矩形であってもよい。

【0104】

例示として、第１ガイド部１２５の断面は円形であり、前記第１ガイド部１２５の外径は、前記第１ガイド部１２５の第１端から前記第１ガイド部１２５の第２端まで徐々に増大する。例えば、前記第１ガイド部１２５の外面は突起状の表面である。また例えば、前記第１ガイド部１２５の外面は凹み状の表面である。また例えば、第１ガイド部１２５の外面は平面状の表面である。

【0105】

本願の実施例の一部のオプションの実現形態では、図２０に示すように、前記補助構造は、前記本体１３２の第１端に配置される第２ガイド部１３２１を備えてもよく、第２ガイド部１３２１の断面積は、前記出口の側から離れるに伴って大きくなり、第２ガイド部１３２１は、前記第１空間内の血液を前記第２ガイド部１３２１の表面を通して前記本体の表面に沿って流動させるために使用され、前記駆動軸１３１が前記インペラ１２０を回転駆動する場合、前記インペラ１２０は、前記収容キャビティ内の血液を前記出口１０１から流出させるように押し出し、前記第１空間１０３内の血液は、前記第２ガイド部１３２１の表面のガイド作用により前記本体の表面に沿って流れ、第２ガイド部１３２１のガイド作用により、前記第１空間１０３内の血液の流速を増加させて、血液が第１空間１０３内に凝固するリスクを低下させ、血液ポンプの使用の安全性を向上させることができる。

【0106】

本実現形態では、第２ガイド部１３２１の断面積が前記出口の側から離れるに伴って増大するものであれば、第２ガイド部１３２１の構造は限定されない。例えば、第２ガイド部１３２１は、血液を第２ガイド部１３２１の表面に沿って滑らかに流動させるために、円錐台状であってもよい。また例えば、第２ガイド部１３２１は、角錐台状であってもよい。

【0107】

本実現形態では、第２ガイド部１３２１の断面形状は限定されない。例えば、第２ガイド部１３２１の断面形状は円形であってもよく、三角形であってもよく、矩形であってもよい。

【0108】

例示として、第２ガイド部１３２１の断面は円形であり、前記第２ガイド部１３２１の外径は、前記第２ガイド部１３２１の第１端から前記第２ガイド部１３２１の第２端まで徐々に増大する。例えば、前記第２ガイド部１３２１の外面は突起状の表面である。また例えば、前記第２ガイド部１３２１の外面は凹み状の表面である。また例えば、第２ガイド部１３２１の外面は平面状の表面である。

【0109】

本実現形態では、図２０に示すように、前記本体１３２は、前記第２ガイド部１３２１と接続する柱状部１３２２を更に備えてもよく、前記駆動軸１３１が前記インペラ１２０を回転駆動する場合、前記第１空間１０３内の血液は、前記第２ガイド部１３２１の表面を通して前記柱状部１３２２表面に沿って流れ、血液の流動を介して本体１３２の作動により生成したより多くの熱を奪い取ることができる。

【0110】

なお、補助構造は、ダイバージョン流路１２４と、攪拌機構１４０と、第１ガイド部１２５と、第２ガイド部１３２１とのうちの少なくとも一種を備えてもよい。例えば、図２に示すように、補助構造は、ダイバージョン流路１２４のみを備える。また例えば、図１２と図１４に示すように、補助構造は、攪拌機構１４０のみを備える。また例えば、図２１に示すように、補助構造は、第１ガイド部１２５のみを備える。また例えば、補助構造は、第２ガイド部１３２１のみを備える。また例えば、図２２と図２３に示すように、補助構造は、ダイバージョン流路１２４と攪拌機構１４０を備える。また例えば、図２０に示すように、補助構造は、第１ガイド部１２５と第２ガイド部１３２１を備える。また例えば、図３０と、図３１と、図３２とに示すように、補助構造は、第１ガイド部１２５と攪拌機構１４０を備え、ここで、図３０、図３１、図３２は、同じ構造の異なる視点の図である。また例えば、図３３に示すように、補助構造は、第１ガイド部１２５とダイバージョン流路１２４を備える。また例えば、図３４と、図３５と、図３６とに示すように、補助構造は、第１ガイド部１２５と、ダイバージョン流路１２４と、攪拌機構１４０と、を備え、ここで、図３４と、図３５と、図３６とは、同じ構造の異なる視点の図である。また例えば、補助構造は、第１ガイド部１２５と、第２ガイド部１３２１と、ダイバージョン流路１２４と、攪拌機構１４０と、を備える。

【0111】

なお、補助構造は、第１ガイド部１２５と、攪拌機構１４０と、を備え、攪拌機構１４０は、インペラに配置される突起構造である場合、図３２と図３６に示すように、突起構造は第１ガイド部１２５の表面から突起する。

【0112】

なお、図における矢印方向は、血液の流動方向である。

【産業上の利用可能性】

【0113】

本願の実施例における前記血液ポンプは、収容キャビティを有するハウジング１１０と、ハウジング１１０の一端に配置される出口１０１と、少なく一部が回転可能に前記収容キャビティ内に配置され、前記収容キャビティ内の血液を前記出口から流出させるように押し出すために使用されるインペラ１２０と、前記インペラ１２０に接続する駆動軸１３１と、前記駆動軸１３１が回転可能に配置される本体１３２とを備え、前記駆動軸１３１を介して前記インペラ１２０を回転駆動するために使用される駆動装置と、前記インペラ１２０及び／又は前記駆動装置に配置され、前記収容キャビティの外部に位置すると共に前記インペラ１２０と前記本体１３２との間に形成される空間である第１空間１０３内の血液を流動させるために使用される補助構造と、を備え、前記駆動軸１３１は、前記インペラ１２０を回転駆動する場合、前記インペラ１２０は、血液を前記出口１０１から流出させるように押し出し、前記補助構造は、第１空間１０３内の血液を流動させて、補助構造を介して、第１空間１０３内の血液の流速を増加させ、血液が第１空間１０３内に凝固するリスクを低下させ、血液ポンプの使用の安全性を向上させることができる。

【0114】

以上、上記は本願の実施例の具体的な実施形態だけであるが、本願の実施例の保護範囲は、これに制限されず、当業者が本願の実施例で開示された技術範囲内で容易に想到し得る変化又は入れ替わりは、全て本願の実施例の保護範囲内に含まれるべきである。したがって、本願の実施例の保護範囲は、前記請求項の保護範囲に準拠するべきである。

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】

【図21】

【図22】

【図23】

【図24】

【図25】

【図26】

【図27】

【図28】

【図29】

【図30】

【図31】

【図32】

【図33】

【図34】

【図35】

【図36】