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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-01-31
(45)【発行日】2024-02-08
(54)【発明の名称】ボルト・ナットの防食工法
(51)【国際特許分類】
F16B 37/14 20060101AFI20240201BHJP
E01D 22/00 20060101ALI20240201BHJP
【ＦＩ】
F16B37/14 Z
E01D22/00 Z
【請求項の数】
5
(21)【出願番号】P 2021010718
(22)【出願日】2021-01-27
(65)【公開番号】P2022114469
(43)【公開日】2022-08-08
【審査請求日】2023-05-15
(73)【特許権者】
【識別番号】000190116
【氏名又は名称】信越ポリマー株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100110973
【弁理士】
【氏名又は名称】長谷川 洋
(74)【代理人】
【識別番号】110002697
【氏名又は名称】めぶき弁理士法人
(72)【発明者】
【氏名】小森 敦
【審査官】田村 佳孝
(56)【参考文献】
【文献】特開２０２０－１６５５１７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０００－２６６０２７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１４－１２８９３７（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｆ１６Ｂ ３７／１４
Ｅ０１Ｄ ２２／００
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
被締結物に密着可能なゴム状弾性体からなる枠体を、少なくとも前記被締結物の締結に使用される金属製のボルトおよび金属製のナットによる締結部を囲うように配置する配置工程と、
前記ボルトおよび前記ナットのうち前記被締結物から突出した部分を未硬化状態のゴムシートで被覆する被覆工程と、
前記ゴムシートと前記被締結物との間の空気を抜き、前記被締結物から突出した部分の曲面に沿うように前記ゴムシートを変形させる脱気工程と、
前記ゴムシートを硬化させる硬化工程と、
を含み、
前記脱気工程は、少なくとも前記被締結物から突出した前記ボルトの脚部先端と前記枠体とに密着するように前記ゴムシートを変形させることを特徴とするボルト・ナットの防食工法。
【請求項2】
前記脱気工程は、少なくとも前記被締結物から突出した前記ボルトの脚部先端に密着して前記被締結物から突出した部分の曲面に沿うように前記ゴムシートを変形させることを特徴とする請求項１に記載のボルト・ナットの防食工法。
【請求項3】
前記ゴムシートは、その可塑度を１００～２００の範囲とすることを特徴とする請求項１または２に記載のボルト・ナットの防食工法。
【請求項4】
前記ゴムシートは、シリコーンゴムシートであることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載のボルト・ナットの防食工法。
【請求項5】
前記ゴムシートは、縮合反応型のシリコーンゴムシートであることを特徴とする請求項４に記載のボルト・ナットの防食工法。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ボルト・ナットの防食工法に関する。
【背景技術】
【0002】
従来から種々の構造物においてボルトおよびナットを使用して部材を結合する方法が採用されている。一般に、ボルトとナットとを結合した場合、ボルトのネジ部およびナットは、接合面から突出した状態になることから風雨に曝されやすく、錆が発生しやすいという問題があった。ボルトおよびナットの防食対策として、ボルトおよびナットに防食塗装を施す方法が行われている。しかしながら、ボルトおよびナットは複雑な構造をなしていることから、隙間から浸入した雨水が抜けにくく防食効果が短期間に失われるという問題があった。そこで、防食塗装に代わるボルトおよびナットの防食対策として、ボルトおよびナットの結合部を樹脂製の防食部材（キャップ）で被覆する手法が知られている（例えば、特許文献１および特許文献２を参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】特開平２－１３８４８８号公報
【文献】特許第５０８５７９８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかし、このような従来の手法では、作業者がボルトおよびナットの結合部１つずつに防食部材を取り付ける必要がある。例えば、橋梁等のように１カ所に多数のボルトおよびナットが使用されている場合には、作業者による防食部材の取り付け作業が繁雑になるという問題がある。また、ボルトおよびナットの結合部の構造物における配置等によっては、当該結合部に防食部材を被せるだけでは防食部材が外れてしまう虞がある。このため、作業者は、当該結合部に被せる前に、防食部材内に充填剤を入れる作業や防食部材に接着剤を塗布する作業等がさらに必要となる。したがって、上述のような従来の手法においては、防食部材の取り付け作業に膨大な時間を要したり、多数の作業者が必要となる虞がある。
【0005】
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、施工時間の短縮および作業負担の軽減を図るボルト・ナットの防食工法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
（１）上記目的を達成するための一実施形態に係るボルト・ナットの防食工法は、被締結物の締結に使用される金属製のボルトおよび金属製のナットのうち前記被締結物から突出した部分を未硬化状態のゴムシートで被覆する被覆工程と、前記ゴムシートと前記被締結物との間の空気を抜き、前記被締結物から突出した部分の曲面に沿うように前記ゴムシートを変形させる脱気工程と、前記ゴムシートを硬化させる硬化工程と、を含む。
（２）別の実施形態に係るボルト・ナットの防食工法では、好ましくは、前記脱気工程は、少なくとも前記被締結物から突出した前記ボルトの脚部先端に密着して前記被締結物から突出した部分の曲面に沿うように前記ゴムシートを変形させても良い。
（３）別の実施形態に係るボルト・ナットの防食工法は、好ましくは、前記被締結物に密着可能なゴム状弾性体からなる枠体を、少なくとも前記ボルトおよび前記ナットによる締結部を囲うように配置する配置工程をさらに含み、前記脱気工程は、少なくとも前記被締結物から突出した前記ボルトの脚部先端と前記枠体とに密着するように前記ゴムシートを変形させても良い。
（４）別の実施形態に係るボルト・ナットの防食工法では、好ましくは、ゴムシートは、その可塑度を１００～２００の範囲としても良い。
（５）別の実施形態に係るボルト・ナットの防食工法では、好ましくは、前記ゴムシートは、シリコーンゴムシートであっても良い。
（６）別の実施形態に係るボルト・ナットの防食工法では、好ましくは、前記ゴムシートは、縮合反応型のシリコーンゴムシートであっても良い。
（２）別の実施形態に係るボルト・ナットの防食工法では、好ましくは、前記脱気工程は、少なくとも前記被締結物から突出した前記ボルトの脚部先端に密着して前記被締結物から突出した部分の曲面に沿うように前記ゴムシートを変形させても良い。
（３）別の実施形態に係るボルト・ナットの防食工法は、好ましくは、前記被締結物に密着可能なゴム状弾性体からなる枠体を、少なくとも前記ボルトおよび前記ナットによる締結部を囲うように配置する配置工程をさらに含み、前記脱気工程は、少なくとも前記被締結物から突出した前記ボルトの脚部先端と前記枠体とに密着するように前記ゴムシートを変形させても良い。
（４）別の実施形態に係るボルト・ナットの防食工法では、好ましくは、ゴムシートは、その可塑度を１００～２００の範囲としても良い。
（５）別の実施形態に係るボルト・ナットの防食工法では、好ましくは、前記ゴムシートは、シリコーンゴムシートであっても良い。
（６）別の実施形態に係るボルト・ナットの防食工法では、好ましくは、前記ゴムシートは、縮合反応型のシリコーンゴムシートであっても良い。
【発明の効果】
【0007】
本発明によれば、施工時間の短縮および作業負担の軽減を図るボルト・ナットの防食工法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0008】
【発明を実施するための形態】
【0009】
以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。なお、以下に説明する実施形態は、特許請求の範囲に係る発明を限定するものではない。また、実施形態の中で説明されている諸要素およびその組み合わせの全てが本発明の解決手段に必須であるとは限らない。
【0010】
（第１実施形態）
１．防食構造体の構成
図１は、被締結物の締結に使用されているボルトおよびナットに対して、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法が施工された防食構造体の平面図を示す。図２は、図１の平面図のＡ－Ａ線断面図を示す。
１．防食構造体の構成
図１は、被締結物の締結に使用されているボルトおよびナットに対して、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法が施工された防食構造体の平面図を示す。図２は、図１の平面図のＡ－Ａ線断面図を示す。
【0011】
防食構造体１は、被締結物５０，５１の締結に使用されているボルト２０およびナット３０に対して、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法が施工された構造体である。防食構造体１は、被締結物５０，５１と、被締結物５０，５１を締結する金属製のボルト２０および金属製のナット３０と、ボルト２０およびナット３０のうち被締結物５０，５１から突出した部分を被覆する防食部材１０を備える。ここで、金属は、鉄、鉄系合金（ＳＵＳを含む）等の特に制約のない錆びる可能性のある金属を意味する。被締結物は、例えば、橋梁、鉄塔、ビル、工場、住宅等の種々の建造物、建設機械、および加工機械等、ボルト２０およびナット３０により締結される構造物である。この実施形態では、２枚の板状部材を被締結物５０，５１として例示する。防食構造体１は、好ましくは、被締結物５０，５１とナット３０との間に座金４０を備える。また、防食構造体１は、好ましくは、被締結物５０，５１とボルト２０の頭部２１との間に座金４０を備える。なお、防食構造体１は、座金４０を備えていなくても良いし、被締結物５０，５１とナット３０および頭部２１のいずれか一方との間に座金４０を備えていても良い。
【0012】
この実施形態において、防食構造体１は、４組のボルト２０およびナット３０を備える（図１を参照）。ただし、防食構造体１は、少なくとも１組のボルト２０およびナット３０により被締結物５０，５１を締結していれば、ボルト２０およびナット３０の個数は特に制約されない。この実施形態において、防食部材１０は、被締結物５０，５１から突出したボルト２０の脚部２２およびナット３０を被覆する（図２を参照）。ただし、防食部材１０は、被締結物５０，５１から突出したボルト２０の頭部２１側を被覆しても良い。また、ボルト２０の脚部２２の先端がナット３０から突出していない場合等において、防食部材１０は、ナット３０のみを被覆しても良い。
【0013】
防食部材１０は、未硬化状態のゴムシート８０（図４を参照）が被覆変形した後、硬化したゴムから構成される部材である。未硬化状態のゴムシートは、半硬化状態も含む。以後、未硬化状態のゴムシート８０は、未硬化ゴム状シート８０、未硬化ゴムシート８０、或いは、単に、ゴムシート８０とも称する。ゴム部材としては、シリコーンゴム、ウレタンゴム、イソプレンゴム、エチレンプロピレンゴム、天然ゴム、エチレンプロピレンジエンゴム、ニトリルゴム（ＮＢＲ）あるいはスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）等の熱硬化性エラストマー； ウレタン系、エステル系、スチレン系、オレフィン系、ブタジエン系、フッ素系等の熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの複合物等を用いるのが好ましい。特には耐紫外線性、耐オゾン性、耐寒性、耐熱性に優れたシリコーンゴムが好適である。以下に防食部材１０を構成するシリコーンゴムについて詳細に説明する。
【0014】
（１）シリコーンゴム
シリコーンゴムは、シロキサン結合（－Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ）を主骨格に持つゴム状弾性体である。この実施形態にて使用可能なシリコーンゴムは、付加硬化型、縮合反応型、ＵＶ硬化型、電子線硬化型等のいかなる硬化タイプで得られるものでも良く、特に、縮合反応型のシリコーンゴムであるのが好ましい。シリコーンゴムは、オルガノポリシロキサンを主剤として含む硬化性オルガノポリシロキサン組成物（シリコーンゴムコンパウンド）を硬化して得られるゴム状弾性体である。ここで、「主剤」とは、硬化性オルガノポリシロキサン組成物を構成する成分中、最も質量比率にて多い剤を意味する。オルガノポリシロキサンは、好ましくは、硬化性オルガノポリシロキサン組成物中に５０質量％以上含まれているが、主剤であれば、５０質量％未満でも良い。以下に、シリコーンゴムの硬化前の原料であるシリコーンゴムコンパウンドとして、付加硬化型および縮合反応型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物の一例について説明する。
シリコーンゴムは、シロキサン結合（－Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ）を主骨格に持つゴム状弾性体である。この実施形態にて使用可能なシリコーンゴムは、付加硬化型、縮合反応型、ＵＶ硬化型、電子線硬化型等のいかなる硬化タイプで得られるものでも良く、特に、縮合反応型のシリコーンゴムであるのが好ましい。シリコーンゴムは、オルガノポリシロキサンを主剤として含む硬化性オルガノポリシロキサン組成物（シリコーンゴムコンパウンド）を硬化して得られるゴム状弾性体である。ここで、「主剤」とは、硬化性オルガノポリシロキサン組成物を構成する成分中、最も質量比率にて多い剤を意味する。オルガノポリシロキサンは、好ましくは、硬化性オルガノポリシロキサン組成物中に５０質量％以上含まれているが、主剤であれば、５０質量％未満でも良い。以下に、シリコーンゴムの硬化前の原料であるシリコーンゴムコンパウンドとして、付加硬化型および縮合反応型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物の一例について説明する。
【0015】
（付加硬化型）
付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、付加硬化型の硬化性シリコーン組成物あるいは付加硬化型の硬化性シリコーンゴム組成物と称しても良い。付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、例えば、主に以下の成分から構成できる。
付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、付加硬化型の硬化性シリコーン組成物あるいは付加硬化型の硬化性シリコーンゴム組成物と称しても良い。付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、例えば、主に以下の成分から構成できる。
【0016】
（１－１）オルガノポリシロキサン
オルガノポリシロキサンは、付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物の主剤であり、一分子中に平均２個以上のアルケニル基を有する。オルガノポリシロキサンは、付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物のベースポリマーであって、下記平均組成式（Ｉ）で示される。
Ｒ３ ａＳｉＯ（４－ａ）／２ ・・・（Ｉ）
式（Ｉ）中、Ｒ３は互いに同一又は異種の炭素数１～１２，好ましくは１～１０、より好ましくは１～８の非置換又は置換の一価炭化水素基であり、ａは１．５～２．８、好ましくは１．８～２．５、より好ましくは１．９５～２．０５の範囲の正数である。
オルガノポリシロキサンは、付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物の主剤であり、一分子中に平均２個以上のアルケニル基を有する。オルガノポリシロキサンは、付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物のベースポリマーであって、下記平均組成式（Ｉ）で示される。
Ｒ３ ａＳｉＯ（４－ａ）／２ ・・・（Ｉ）
式（Ｉ）中、Ｒ３は互いに同一又は異種の炭素数１～１２，好ましくは１～１０、より好ましくは１～８の非置換又は置換の一価炭化水素基であり、ａは１．５～２．８、好ましくは１．８～２．５、より好ましくは１．９５～２．０５の範囲の正数である。
【0017】
アルケニル基の例としては、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基およびヘプテニル基を挙げることができる。これらの中では、ビニル基を用いることが好ましい。また、本成分中、アルケニル基以外のケイ素原子に結合する有機基の例としては、アルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等）、アリール基（フェニル基、トリル基、キシリル基等）、ハロゲン化アルキル基（３－クロロプロピル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基等）を挙げることができる。これらの中では、メチル基を用いることが好ましい。本成分の分子構造の例としては、直鎖状、一部分枝を有する直鎖状、分枝鎖状、網状、樹枝状を挙げることができる。
【0018】
本成分のオルガノポリシロキサンとしては、例えば、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ポリジメチルシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、（ＣＨ３）３ＳｉＯ１／２で示されるシロキサン単位と（ＣＨ３）２（ＣＨ２＝ＣＨ）ＳｉＯ１／２で示されるシロキサン単位とＳｉＯ４／２で示されるシロキサン単位とからなるオルガノポリシロキサン、これらのオルガノポリシロキサンのメチル基の少なくとも一部をアルキル基（エチル基、プロピル基等）、アリール基（フェニル基、トリル基等）、ハロゲン化アルキル基（３，３，３－トリフルオロプロピル基等）から選ばれる置換基で置換したオルガノポリシロキサン、これらのオルガノポリシロキサンのビニル基の少なくとも一部をアルケニル基（アリル基、プロペニル基等）で置換したオルガノポリシロキサン、および、これらのオルガノポリシロキサンの２種以上の混合物を用いることができる。
【0019】
（１－２）水素化オルガノポリシロキサン
水素化オルガノポリシロキサンは、付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物の硬化剤として作用するものであり、１分子中に平均２個以上のケイ素原子結合水素を有する。水素化オルガノポリシロキサンは、オルガノハイドロジェンポリシロキサンとも称する。水素化オルガノポリシロキサンは、下記平均組成式（ＩＩ）で示され、１分子中に少なくとも２個、好ましくは３個以上、より好ましくは３～１００個、更に好ましくは４～５０個のケイ素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）を有するものが好適に用いられる。
Ｒ４ ｂＨｃＳｉＯ（４－ｂ－ｃ）／２ ・・・（ＩＩ）
式（ＩＩ）中、Ｒ４は互いに同一又は異種の炭素数１～１２、好ましくは１～１０、より好ましくは１～８の非置換又は置換の一価炭化水素基である。また、ｂは０．７～２．１、ｃは０．００１～１．０で、かつｂ＋ｃは０．８～３．０を満足する正数である。
水素化オルガノポリシロキサンは、付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物の硬化剤として作用するものであり、１分子中に平均２個以上のケイ素原子結合水素を有する。水素化オルガノポリシロキサンは、オルガノハイドロジェンポリシロキサンとも称する。水素化オルガノポリシロキサンは、下記平均組成式（ＩＩ）で示され、１分子中に少なくとも２個、好ましくは３個以上、より好ましくは３～１００個、更に好ましくは４～５０個のケイ素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）を有するものが好適に用いられる。
Ｒ４ ｂＨｃＳｉＯ（４－ｂ－ｃ）／２ ・・・（ＩＩ）
式（ＩＩ）中、Ｒ４は互いに同一又は異種の炭素数１～１２、好ましくは１～１０、より好ましくは１～８の非置換又は置換の一価炭化水素基である。また、ｂは０．７～２．１、ｃは０．００１～１．０で、かつｂ＋ｃは０．８～３．０を満足する正数である。
【0020】
本成分中のケイ素に結合する有機基の例としては、アルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等）、アリール基（フェニル基、トリル基、キシリル基等）、ハロゲン化アルキル基（３－クロロプロピル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基等）を挙げることができる。上記の中では、メチル基を用いることが好ましい。本成分の分子構造の例としては、直鎖状、一部分枝を有する直鎖状、分枝鎖状、網状、樹枝状を挙げることができる。
【0021】
本成分の水素化オルガノポリシロキサンとしては、例えば、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ポリジメチルシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ポリメチルハイドロジェンシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、環状ポリメチルハイドロジェンシロキサン、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２で示されるシロキサン単位とＳｉＯ４／２で示されるシロキサン単位とからなるオルガノポリシロキサン、これらのオルガノポリシロキサンのメチル基の少なくとも一部をアルキル基（エチル基、プロピル基等）、アリール基（フェニル基、トリル基等）、ハロゲン化アルキル基（３，３，３－トリフルオロプロピル基等）で置換したオルガノポリシロキサン、および、これらのオルガノポリシロキサンの２種以上の混合物を用いることができる。これらの中では、得られる硬化物の機械的特性（特に伸び）が向上することから、分子鎖両末端にのみケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサンと分子鎖側鎖にケイ素原子結合を有するオルガノポリシロキサンとの混合物を用いることが好ましい。
【0022】
付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物における本成分の含有量は、（１－１）成分中のアルケニル基に対する本成分中のケイ素原子結合水素原子のモル比が０．０１～２０の範囲内となる量であり、０．１～１０の範囲内となる量であることが好ましく、０．１～５の範囲内となる量であることが一層好ましい。上記のような範囲としたのは、本成分の含有量が上記範囲の下限以上であると、シリコーンゴムが十分に硬化しやすくなる傾向があるからであり、一方、上記範囲の上限以下では、硬化した接着シートの機械的特性がより高くなる傾向があるからである。また、本成分として、分子鎖両末端にのみケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサンと分子鎖側鎖にケイ素原子結合を有するオルガノポリシロキサンとの混合物を用いる場合には、前者のオルガノポリシロキサンの含有量は、（１－１）成分中のアルケニル基に対する本成分中のケイ素原子結合水素原子のモル比が０．０１～１０の範囲内となる量であることが好ましく、０．１～１０の範囲内となる量であることが一層好ましく、０．１～５の範囲内となる量であることがより一層好ましい。また、後者のオルガノポリシロキサンの含有量は、（１－１）成分中のアルケニル基に対する本成分中のケイ素原子結合水素原子のモル比が０．５～２０の範囲内となる量であることが好ましく、０．５～１０の範囲内となる量であることが一層好ましく、０．５～５の範囲内となる量であることが一層好ましい。
【0023】
（１－３）硬化触媒
硬化触媒は必須ではないが、好ましい例としてヒドロシリル化反応用白金系触媒を挙げることができる。ヒドロシリル化反応用白金系触媒の例としては、白金微粉末、白金黒、塩化白金酸、アルコール変性塩化白金酸、白金とジケトンの錯体、塩化白金酸とオレフィン類の錯体、塩化白金酸とアルケニルシロキサンとの錯体、および、これらを担体（アルミナ、シリカ、カーボンブラック等）に担持させたものを挙げることができる。これらの中では、触媒活性の高さから、塩化白金酸とアルケニルシロキサンとの錯体を用いることが好ましい。また、塩化白金酸とジビニルテトラメチルジシロキサンとの錯体を用いることが一層好ましい。本成分の配合量は、（１－１）成分１００万質量部に対して、白金金属原子として１～１０００質量部の範囲内にあることが好ましく、１～１００質量部の範囲内にあることが一層好ましい。
硬化触媒は必須ではないが、好ましい例としてヒドロシリル化反応用白金系触媒を挙げることができる。ヒドロシリル化反応用白金系触媒の例としては、白金微粉末、白金黒、塩化白金酸、アルコール変性塩化白金酸、白金とジケトンの錯体、塩化白金酸とオレフィン類の錯体、塩化白金酸とアルケニルシロキサンとの錯体、および、これらを担体（アルミナ、シリカ、カーボンブラック等）に担持させたものを挙げることができる。これらの中では、触媒活性の高さから、塩化白金酸とアルケニルシロキサンとの錯体を用いることが好ましい。また、塩化白金酸とジビニルテトラメチルジシロキサンとの錯体を用いることが一層好ましい。本成分の配合量は、（１－１）成分１００万質量部に対して、白金金属原子として１～１０００質量部の範囲内にあることが好ましく、１～１００質量部の範囲内にあることが一層好ましい。
【0024】
（１－４）充填剤
充填剤は、付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物の機械的強度を向上させるために添加する方が好ましいものであり、通常、シリコーンゴムの配合に用いられる公知の化合物を用いることができる。本成分としては、例えば、ヒュームドシリカ、沈降性シリカ、焼成シリカ、粉砕石英、および、これらのシリカの粉末を有機ケイ素化合物（オルガノアルコキシシラン、オルガノハロシラン、オルガノシラザン等）で表面処理した粉末を挙げることができる。特に、硬化体の機械的強度を十分に向上させるためには、本成分としてＢＥＴ比表面積が５０ｍ２／ｇ以上であるシリカ粉末を用いることが好ましい。
充填剤は、付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物の機械的強度を向上させるために添加する方が好ましいものであり、通常、シリコーンゴムの配合に用いられる公知の化合物を用いることができる。本成分としては、例えば、ヒュームドシリカ、沈降性シリカ、焼成シリカ、粉砕石英、および、これらのシリカの粉末を有機ケイ素化合物（オルガノアルコキシシラン、オルガノハロシラン、オルガノシラザン等）で表面処理した粉末を挙げることができる。特に、硬化体の機械的強度を十分に向上させるためには、本成分としてＢＥＴ比表面積が５０ｍ２／ｇ以上であるシリカ粉末を用いることが好ましい。
【0025】
付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物において、本成分の添加は任意であるが、硬化したシリコーンゴムの機械的強度を向上させるためには、本成分の配合量が（１－１）成分１００質量部に対して１～１０００質量部の範囲内にあることが好ましく、１～４００質量部の範囲内にあることが一層好ましい。また、付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、その他任意の成分として、例えば、ヒュームド酸化チタン、ケイ藻土、酸化鉄、酸化アルミニウム、アルミノケイ酸塩、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、水酸化アルミニウム等の無機質充填剤および有機充填剤を含有していてもよい。付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、これらの充填剤の表面を前記の有機ケイ素化合物で処理した充填剤を含有していても良い。充填剤の配合量は、目的や充填剤の種類により選択することができるが、（１－１）成分に対して１～９０体積％の範囲内にあり、５～６０体積％の範囲内にあることが好ましい。
【0026】
（１－５）その他
さらに、付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物には、その硬化性を調整するために、アセチレン系化合物（３－メチル－１－ブチン－３－オール、３，５－ジメチル－１－ヘキシン－３－オール、３－フェニル－１－ブチン－３－オール等）、エンイン化合物（３－メチル－３－ペンテン－１－イン、３，５－ジメチル－３－ヘキセン－１－イン等）、１分子中にビニル基を５質量％以上持つオルガノシロキサン化合物（１，３，５，７－テトラメチル－１，３，５，７－テトラビニルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラメチル－１，３，５，７－テトラヘキセニルシクロテトラシロキサン、分子鎖両末端シラノール基封鎖メチルビニルシロキサン、分子鎖両末端シラノール基封鎖メチルビニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体等）、その他の硬化抑制剤（ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類、フォスフィン類、メルカプタン類、ヒドラジン類等）を含有することが好ましい。これらの含有量は限定されないが、（１－１）成分１００質量部に対して０．００１～５質量部の範囲内にあることが好ましい。
さらに、付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物には、その硬化性を調整するために、アセチレン系化合物（３－メチル－１－ブチン－３－オール、３，５－ジメチル－１－ヘキシン－３－オール、３－フェニル－１－ブチン－３－オール等）、エンイン化合物（３－メチル－３－ペンテン－１－イン、３，５－ジメチル－３－ヘキセン－１－イン等）、１分子中にビニル基を５質量％以上持つオルガノシロキサン化合物（１，３，５，７－テトラメチル－１，３，５，７－テトラビニルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラメチル－１，３，５，７－テトラヘキセニルシクロテトラシロキサン、分子鎖両末端シラノール基封鎖メチルビニルシロキサン、分子鎖両末端シラノール基封鎖メチルビニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体等）、その他の硬化抑制剤（ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類、フォスフィン類、メルカプタン類、ヒドラジン類等）を含有することが好ましい。これらの含有量は限定されないが、（１－１）成分１００質量部に対して０．００１～５質量部の範囲内にあることが好ましい。
【0027】
付加硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物を調製する方法は限定されず、必要に応じてその他任意の成分を混合することにより調製することができるが、予め（１－１）成分と（１－３）成分とを加熱混合して調製したベースコンパウンドに、残余の成分を添加することが好ましい。なお、その他任意の成分を添加する場合、ベースコンパウンドを調製する際に添加してもよく、また、その他任意の成分が加熱混合により変質する場合には、（１－２）成分や（１－４）成分を添加する際に添加してもよい。また、ベースコンパウンドを調製する際、前記の有機ケイ素化合物を添加して、（１－３）成分の表面をｉｎ－ｓｉｔｕ処理してもよい。
【0028】
（縮合反応型）
縮合反応型の硬化性シリコーンゴム組成物は、例えば、主に以下の成分から構成できる。
縮合反応型の硬化性シリコーンゴム組成物は、例えば、主に以下の成分から構成できる。
【0029】
（１－６）オルガノポリシロキサン
オルガノポリシロキサンは、縮合反応型の硬化性シリコーンゴム組成物の主剤成分であり、好ましくは、下記の化学式（１）または化学式（２）により表されるジオルガノポリシロキサンである。化学式は、平均組成式と称しても良い。
オルガノポリシロキサンは、縮合反応型の硬化性シリコーンゴム組成物の主剤成分であり、好ましくは、下記の化学式（１）または化学式（２）により表されるジオルガノポリシロキサンである。化学式は、平均組成式と称しても良い。
【0030】
【化1】
【0031】
【化2】
【0032】
上記の化学式（１），（２）において、Ｒは一価の炭化水素基である。Ｒとしては、アルキル基（メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、２－エチルブチル基、オクチル基等）、シクロアルキル基（シクロヘキシル基、シクロペンチル基等）、アルケニル基（ビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ヘプテニル基、ヘキセニル基、アリル基等）、アリール基（フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ジフェニル基等）、アラルキル基（ベンジル基、フェニルエチル基等）、および、上記炭化水素基の炭素原子に結合している水素原子の少なくとも一部をハロゲンやシアノ基等で置換したもの（クロロメチル基、トリフルオロプロピル基、２－シアノエチル基、３－シアノプロピル基等）から選択される一または複数の炭化水素基を挙げることができる。Ｒの炭素数としては、１～１２であることが好ましく、１～１０であることが一層好ましい。上記の化学式（１），（２）においては、Ａは酸素原子または－（ＣＨ２）ｍ－（ｍは１～８）で表されるポリメチレン基（メチレン基を含む）である。Ａは、酸素原子またはエチレン基であることが好ましい。
【0033】
上記の化学式（１），（２）において、ｎは（１－６）成分の２５℃における動粘度を１００～１００００００ｃｍ２／ｓの範囲内とする任意の数である。当該動粘度は、５００～５０００００ｃｍ２／ｓの範囲内とすることが一層好ましい。
【0034】
上記の化学式（１），（２）において、Ｂは加水分解性基である。Ｂとしては、アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等）、ケトオキシム基（ジメチルケトオキシム基、メチルエチルケトオキシム基等）、アシルオキシ基（アセトキシ基等）、アルケニルオキシ基（イソプロペニルオキシ基、イソブテニルオキシ基等）を挙げることができる。なお、上記の化学式（１），（２）におけるｘは２または３である。
【0035】
上記（１－６）成分は、公知の方法（例えば、環状シロキサンまたは線状オリゴマーと酸触媒または塩基触媒とを用いた平衡反応による方法）により製造することができる。
【0036】
なお、（１－６）成分であるジオルガノポリシロキサンに分岐構造を導入する場合には、常法として、重合中にＳｉＯ３／２単位およびＳｉＯ４／２単位のうち少なくとも一方を含むシランまたはシロキサンをジオルガノポリシロキサンがゲル化しない程度に添加する方法を用いることができる。（１－６）成分については、汚れを低減するため、洗浄等により低分子シロキサンを除去してから用いることが好ましい。
【0037】
（１－７）架橋剤
架橋剤としては、加水分解性基を１分子中に２個以上、好ましくは３個以上有するシラン、または、当該シランの部分加水分解縮合物を用いる。加水分解性基の例としては、アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等）、ケトオキシム基（ジメチルケトオキシム基、メチルエチルケトオキシム基等）、アシルオキシ基（アセトキシ基等）、アルケニルオキシ基（イソプロペニルオキシ基、イソブテニルオキシ基等）、アミノ基（Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基等）、アミド基（Ｎ－メチルアセトアミド基等）を挙げることができる。これらの中では、アルコキシ基、ケトオキシム基、アシルオキシ基、アルケニルオキシ基を用いることが好ましい。架橋剤の配合量は、（１－６）成分１００質量部に対して１～５０質量部の範囲内にあることが好ましく、２～３０質量部の範囲内にあることが一層好ましく、５～２０質量部の範囲内にあることがより一層好ましい。
架橋剤としては、加水分解性基を１分子中に２個以上、好ましくは３個以上有するシラン、または、当該シランの部分加水分解縮合物を用いる。加水分解性基の例としては、アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基等）、ケトオキシム基（ジメチルケトオキシム基、メチルエチルケトオキシム基等）、アシルオキシ基（アセトキシ基等）、アルケニルオキシ基（イソプロペニルオキシ基、イソブテニルオキシ基等）、アミノ基（Ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基等）、アミド基（Ｎ－メチルアセトアミド基等）を挙げることができる。これらの中では、アルコキシ基、ケトオキシム基、アシルオキシ基、アルケニルオキシ基を用いることが好ましい。架橋剤の配合量は、（１－６）成分１００質量部に対して１～５０質量部の範囲内にあることが好ましく、２～３０質量部の範囲内にあることが一層好ましく、５～２０質量部の範囲内にあることがより一層好ましい。
【0038】
（１－８）硬化触媒
硬化触媒は必須ではないが、硬化触媒を用いることにより、硬化性シリコーンゴム組成物の硬化を促進することができる。硬化触媒の例としては、アルキル錫エステル化合物（ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジオクトエート等）、チタン酸エステルまたはチタンキレート化合物（テトライソプロポキシチタン、テトラｎ－ブトキシチタン、テトラキス（２－エチルヘキソキシ）チタン、ジプロポキシビス（アセチルアセトナ）チタン、チタニウムイソプロポキシオクチレングリコール等）、その他の適切な有機金属化合物（ナフテン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、亜鉛－２－エチルオクトエート、鉄－２－エチルヘキソエート、コバルト－２－エチルヘキソエート、マンガン－２－エチルヘキソエート、ナフテン酸コバルト、アルコキシアルミニウム化合物等）、アミノアルキル基置換アルコキシシラン（３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－β（アミノエチル）γ－アミノプロピルトリメトキシシラン等）、アミン化合物またはその塩（ヘキシルアミン、リン酸ドデシルアミン等）、第４級アンモニウム塩（ベンジルトリエチルアンモニウムアセテート等）、アルカリ金属の低級脂肪酸塩（酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、シュウ酸リチウム等）、のアルカリ金属の低級脂肪酸塩、ジアルキルヒドロキシルアミン（ジメチルヒドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン等）、グアニジル基を有するシランまたはシロキサン（テトラメチルグアニジルプロピルトリメトキシシラン、テトラメチルグアニジルプロピルメチルジメトキシシラン、テトラメチルグアニジルプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シラン等）を挙げることができる。これらは、１種のみで用いてもよいし、２種以上の混合物として用いてもよい。硬化触媒の配合量は、（１－６）成分１００質量部に対して０～２０質量部の範囲内にあることが好ましく、０．００１～１０質量部の範囲内にあることが一層好ましく、０．０１～５質量部の範囲内にあることがより一層好ましい。
硬化触媒は必須ではないが、硬化触媒を用いることにより、硬化性シリコーンゴム組成物の硬化を促進することができる。硬化触媒の例としては、アルキル錫エステル化合物（ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジオクトエート等）、チタン酸エステルまたはチタンキレート化合物（テトライソプロポキシチタン、テトラｎ－ブトキシチタン、テトラキス（２－エチルヘキソキシ）チタン、ジプロポキシビス（アセチルアセトナ）チタン、チタニウムイソプロポキシオクチレングリコール等）、その他の適切な有機金属化合物（ナフテン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、亜鉛－２－エチルオクトエート、鉄－２－エチルヘキソエート、コバルト－２－エチルヘキソエート、マンガン－２－エチルヘキソエート、ナフテン酸コバルト、アルコキシアルミニウム化合物等）、アミノアルキル基置換アルコキシシラン（３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－β（アミノエチル）γ－アミノプロピルトリメトキシシラン等）、アミン化合物またはその塩（ヘキシルアミン、リン酸ドデシルアミン等）、第４級アンモニウム塩（ベンジルトリエチルアンモニウムアセテート等）、アルカリ金属の低級脂肪酸塩（酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、シュウ酸リチウム等）、のアルカリ金属の低級脂肪酸塩、ジアルキルヒドロキシルアミン（ジメチルヒドロキシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン等）、グアニジル基を有するシランまたはシロキサン（テトラメチルグアニジルプロピルトリメトキシシラン、テトラメチルグアニジルプロピルメチルジメトキシシラン、テトラメチルグアニジルプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シラン等）を挙げることができる。これらは、１種のみで用いてもよいし、２種以上の混合物として用いてもよい。硬化触媒の配合量は、（１－６）成分１００質量部に対して０～２０質量部の範囲内にあることが好ましく、０．００１～１０質量部の範囲内にあることが一層好ましく、０．０１～５質量部の範囲内にあることがより一層好ましい。
【0039】
（１－９）充填剤
充填剤は、必須ではないが、補強等の目的で好適に用いることができる。充填剤の例としては、補強剤（ヒュームドシリカ、沈降性シリカ、これらのシリカの表面を有機珪素化合物で疎水化処理したシリカ、石英粉末、タルク、ゼオライト、ベントナイト等）、繊維質充填剤（アスベスト、ガラス繊維、有機繊維等）、塩基性充填剤（炭酸カルシウム、炭酸亜鉛、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、セライト等）を挙げることができる。これらの中では、シリカ、炭酸カルシウムおよびゼオライトを用いることが好ましく、表面を疎水化処理したヒュームドシリカおよび炭酸カルシウムを用いることが一層好ましい。上記充填剤の配合量は、目的や充填剤の種類により選択することができるが、（１－６）成分に対して１～９０体積％の範囲内にあり、５～６０体積％の範囲内にあることが好ましい。
充填剤は、必須ではないが、補強等の目的で好適に用いることができる。充填剤の例としては、補強剤（ヒュームドシリカ、沈降性シリカ、これらのシリカの表面を有機珪素化合物で疎水化処理したシリカ、石英粉末、タルク、ゼオライト、ベントナイト等）、繊維質充填剤（アスベスト、ガラス繊維、有機繊維等）、塩基性充填剤（炭酸カルシウム、炭酸亜鉛、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、セライト等）を挙げることができる。これらの中では、シリカ、炭酸カルシウムおよびゼオライトを用いることが好ましく、表面を疎水化処理したヒュームドシリカおよび炭酸カルシウムを用いることが一層好ましい。上記充填剤の配合量は、目的や充填剤の種類により選択することができるが、（１－６）成分に対して１～９０体積％の範囲内にあり、５～６０体積％の範囲内にあることが好ましい。
【0040】
（１－１０）接着性付与成分
接着性付与成分は必須ではないが好適に用いられる。接着性付与成分の例としては、アミノ基含有オルガノアルコキシシラン（γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－（２－アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン等）、エポキシ基含有オルガノアルコキシシラン（γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等）、メルカプト含有オルガノアルコキシシラン（γ－メルカプトプロピルトリメトキシシラン等）、アミノ基含有オルガノアルコキシシランとエポキシ基含有オルガノアルコキシシランとの反応混合物を挙げることができる。接着性付与成分の配合量は、（１－６）成分１００質量部に対して０．１～５質量部の範囲内にあることが好ましい。
接着性付与成分は必須ではないが好適に用いられる。接着性付与成分の例としては、アミノ基含有オルガノアルコキシシラン（γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－（２－アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン等）、エポキシ基含有オルガノアルコキシシラン（γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等）、メルカプト含有オルガノアルコキシシラン（γ－メルカプトプロピルトリメトキシシラン等）、アミノ基含有オルガノアルコキシシランとエポキシ基含有オルガノアルコキシシランとの反応混合物を挙げることができる。接着性付与成分の配合量は、（１－６）成分１００質量部に対して０．１～５質量部の範囲内にあることが好ましい。
【0041】
シリコーンゴムの硬化前の配合物は、その可塑度が１００～２００の範囲に調整されることが好ましい。１００以下では自重による変形でシート状態を維持することができず、ボルト・ナットの位置に合わせて配置することが困難となる。また２００を超えると吸引してもゴムが曲面や凹凸に追従しにくくなる。なお、この実施形態において、「可塑度」は、２５℃におけるウイリアムス可塑度である。ウイリアムス可塑度は、平行版可塑度計（ウイリアムスプラストメーター）を使用し、ＪＩＳ Ｋ ６２４９「未硬化および硬化シリコーンゴムの試験方法」に規定の測定方法に準じて測定されるものである。未硬化状態のゴムシート８０は、その厚さが１～５ｍｍが好ましく、１．５～２．５ｍｍがより好ましい。また、未硬化状態のゴムシート８０は、上述のシート状のシリコーンゴムコンパウンドと、例えば、ウレタン硬化シート等の他の材質のシートとが２層以上に積層されたラミネート体であっても良い。
【0042】
２．ボルト・ナットの防食工法
図３は、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法の主な工程のフローチャートを示す。図４は、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法を説明するための図を示す。図５は、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法の脱気工程後の状態の一例の写真を示す。図６は、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法の硬化工程後の状態の一例の一部を拡大した写真を示す。なお、図４は、防食工法の各工程を図２と同視の図にて示したものである。
図３は、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法の主な工程のフローチャートを示す。図４は、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法を説明するための図を示す。図５は、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法の脱気工程後の状態の一例の写真を示す。図６は、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法の硬化工程後の状態の一例の一部を拡大した写真を示す。なお、図４は、防食工法の各工程を図２と同視の図にて示したものである。
【0043】
この実施形態に係るボルト・ナットの防食工法は、被締結物５０，５１の締結に使用されているボルト２０およびナット３０に対して施工することにより上述の防食構造体１を形成する工法である。この実施形態に係るボルト・ナットの防食工法は、被覆工程（Ｓ１１０）、脱気工程（Ｓ１２０）および硬化工程（Ｓ１３０）を含む。以下、各工程について説明する。
【0044】
２．１ 被覆工程（Ｓ１１０）
被覆工程は、被締結物５０，５１の締結に使用されるボルト２０およびナット３０のうち被締結物５０，５１から突出した部分を未硬化状態のゴムシート８０で被覆する工程である（図４のａおよびｂを参照）。被覆工程は、好ましくは、被締結物５０，５１から突出したボルト２０の脚部２２、ナット３０および座金４０をゴムシート８０で被覆する。より具体的には、被覆工程は、被締結物５０，５１から突出した４つのボルト２０の脚部２２の先端に被せるようにゴムシート８０を載置する。このとき、被覆工程では、被締結物５０，５１を包むように、ゴムシート８０の外周端部を被締結物５０，５１のボルト２０の頭部２１側の面に密着させることが好ましい（図４のｂを参照）。ただし、被覆工程において、ゴムシート８０が上述の被締結物５０，５１を包む形態をとらず、ゴムシート８０の外周端部が被締結物５０，５１のボルト２０の脚部２２側の面に密着していても良い。また、被覆工程において、ゴムシート８０と被締結物５０，５１との間には、後述の脱気工程（Ｓ１２０）において使用する真空ポンプの吸引管９０が配置されていることが好ましい。
被覆工程は、被締結物５０，５１の締結に使用されるボルト２０およびナット３０のうち被締結物５０，５１から突出した部分を未硬化状態のゴムシート８０で被覆する工程である（図４のａおよびｂを参照）。被覆工程は、好ましくは、被締結物５０，５１から突出したボルト２０の脚部２２、ナット３０および座金４０をゴムシート８０で被覆する。より具体的には、被覆工程は、被締結物５０，５１から突出した４つのボルト２０の脚部２２の先端に被せるようにゴムシート８０を載置する。このとき、被覆工程では、被締結物５０，５１を包むように、ゴムシート８０の外周端部を被締結物５０，５１のボルト２０の頭部２１側の面に密着させることが好ましい（図４のｂを参照）。ただし、被覆工程において、ゴムシート８０が上述の被締結物５０，５１を包む形態をとらず、ゴムシート８０の外周端部が被締結物５０，５１のボルト２０の脚部２２側の面に密着していても良い。また、被覆工程において、ゴムシート８０と被締結物５０，５１との間には、後述の脱気工程（Ｓ１２０）において使用する真空ポンプの吸引管９０が配置されていることが好ましい。
【0045】
２．２ 脱気工程（Ｓ１２０）
脱気工程は、未硬化状態のゴムシート８０と被締結物５０，５１との間の空気を抜き、ボルト２０およびナット３０のうち被締結物５０，５１から突出した部分の曲面に沿うように未硬化状態のゴムシート８０を変形させる工程である。より具体的には、被締結物５０，５１から突出した４つのボルト２０の脚部２２の先端に被せるようにゴムシート８０が載置された状態（図４のｂを参照）で、真空ポンプを用いて吸引管９０からゴムシート８０と被締結物５０，５１との間の空気を抜く。これにより、未硬化状態のゴムシート８０は、被締結物５０，５１から突出したボルト２０の脚部２２の先端に密着して被締結物５０，５１から突出した部分の曲面に沿うように変形する（図４のｃおよび図５を参照）。この実施形態では、被覆工程（Ｓ１１０）においてゴムシート８０が被締結物５０，５１を包むように被覆しているため（図４のｂを参照）、脱気工程により変形したゴムシート８０は、被締結物５０，５１のボルト２０の頭部２１側の面にも密着する（図５を参照）。脱気工程は、真空ポンプを用いて吸引管９０からゴムシート８０と被締結物５０，５１との間の空気を抜いた後に、吸引管９０をゴムシート８０と被締結物５０，５１との間から引き抜き、吸引管９０が配置されていた空間の空気を抜くことが好ましい。なお、脱気工程は、ゴムシート８０と被締結物５０，５１との間の空気を抜くことが可能な方法であれば真空ポンプによる脱気に制約されず、例えば、バッテリー式吸引ポンプ、手動ポンプ、コンプレッサー等を用いて脱気しても良い。
脱気工程は、未硬化状態のゴムシート８０と被締結物５０，５１との間の空気を抜き、ボルト２０およびナット３０のうち被締結物５０，５１から突出した部分の曲面に沿うように未硬化状態のゴムシート８０を変形させる工程である。より具体的には、被締結物５０，５１から突出した４つのボルト２０の脚部２２の先端に被せるようにゴムシート８０が載置された状態（図４のｂを参照）で、真空ポンプを用いて吸引管９０からゴムシート８０と被締結物５０，５１との間の空気を抜く。これにより、未硬化状態のゴムシート８０は、被締結物５０，５１から突出したボルト２０の脚部２２の先端に密着して被締結物５０，５１から突出した部分の曲面に沿うように変形する（図４のｃおよび図５を参照）。この実施形態では、被覆工程（Ｓ１１０）においてゴムシート８０が被締結物５０，５１を包むように被覆しているため（図４のｂを参照）、脱気工程により変形したゴムシート８０は、被締結物５０，５１のボルト２０の頭部２１側の面にも密着する（図５を参照）。脱気工程は、真空ポンプを用いて吸引管９０からゴムシート８０と被締結物５０，５１との間の空気を抜いた後に、吸引管９０をゴムシート８０と被締結物５０，５１との間から引き抜き、吸引管９０が配置されていた空間の空気を抜くことが好ましい。なお、脱気工程は、ゴムシート８０と被締結物５０，５１との間の空気を抜くことが可能な方法であれば真空ポンプによる脱気に制約されず、例えば、バッテリー式吸引ポンプ、手動ポンプ、コンプレッサー等を用いて脱気しても良い。
【0046】
２．３ 硬化工程（Ｓ１３０）
硬化工程は、脱気工程（Ｓ１２０）により変形させた未硬化状態のゴムシート８０を硬化させる工程である。硬化工程は、好ましくは、シリコーンゴムコンパウンドからなるゴムシート８０を硬化する工程である（図４のｄを参照）。硬化条件は、一般的な外気温度下（１０～３０℃）に放置することで硬化して完了するが、より促進的に効果時間を短縮させたい場合は、シリコーンゴムの反応型によってその条件は異なる。例えば付加反応型のオルガノポリシロキサン組成物を用いる場合には、ヒーター類を用いて５０～１００℃に加熱しても良い。さらに可能であれば二次加硫として１８０～２５０℃で２～１０時間加熱させても良い。また縮合反応型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物を用いる場合には、霧吹き、加湿器、加温加湿器などを使用して人工的に湿度を上げても良い。ＵＶ硬化型若しくは電子線硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物を用いる場合には、上記混合物を入れた成形型８０の内部に紫外線あるいは電子線を照射することによって、シリコーンゴムを得ることができる。この結果、被締結物５０，５１の締結に使用されるボルト２０およびナット３０のうち被締結物５０，５１から突出した部分を被覆するようにシリコーンゴムシートからなる防食部材１０が形成され、ボルト・ナットの防食工法の施工が完了する。この実施形態において、未硬化状態のゴムシート８０は、縮合反応型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物からなるゴムシートである。例えば、脱気工程により変形された未硬化状態のゴムシート８０（図５を参照）は、室温にて１週間放置することにより硬化して、図６に示す防食部材１０を形成する。
硬化工程は、脱気工程（Ｓ１２０）により変形させた未硬化状態のゴムシート８０を硬化させる工程である。硬化工程は、好ましくは、シリコーンゴムコンパウンドからなるゴムシート８０を硬化する工程である（図４のｄを参照）。硬化条件は、一般的な外気温度下（１０～３０℃）に放置することで硬化して完了するが、より促進的に効果時間を短縮させたい場合は、シリコーンゴムの反応型によってその条件は異なる。例えば付加反応型のオルガノポリシロキサン組成物を用いる場合には、ヒーター類を用いて５０～１００℃に加熱しても良い。さらに可能であれば二次加硫として１８０～２５０℃で２～１０時間加熱させても良い。また縮合反応型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物を用いる場合には、霧吹き、加湿器、加温加湿器などを使用して人工的に湿度を上げても良い。ＵＶ硬化型若しくは電子線硬化型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物を用いる場合には、上記混合物を入れた成形型８０の内部に紫外線あるいは電子線を照射することによって、シリコーンゴムを得ることができる。この結果、被締結物５０，５１の締結に使用されるボルト２０およびナット３０のうち被締結物５０，５１から突出した部分を被覆するようにシリコーンゴムシートからなる防食部材１０が形成され、ボルト・ナットの防食工法の施工が完了する。この実施形態において、未硬化状態のゴムシート８０は、縮合反応型の硬化性オルガノポリシロキサン組成物からなるゴムシートである。例えば、脱気工程により変形された未硬化状態のゴムシート８０（図５を参照）は、室温にて１週間放置することにより硬化して、図６に示す防食部材１０を形成する。
【0047】
このようなボルト・ナットの防食工法では、簡易な方法で、近傍に締結されている複数組のボルト２０およびナット３０に対して、一度の施工で防食部材１０を取り付けることができる。よって、被締結物５０，５１に締結されている複数のボルト２０およびナット３０の締結部１つずつに対して防食部材を取り付ける従来の手法に比べて、施工時間の短縮および作業負担の軽減を図ることができる。また、このようなボルト・ナットの防食工法では、防食部材１０が被締結物５０，５１上も被覆するため、ボルト２０およびナット３０のうち被締結物５０，５１から突出した部分に加えて、被締結物５０，５１に対しても防食対策をとることができる。なお、このボルト・ナットの防食工法により形成される防食構造体１は、シリコーンゴムテープ等を用いて防食部材１０の端部を被締結物５０，５１に接着させても良い。これにより、外部から異物（水等）が防食部材１０と被締結物５０，５１との間に入らないように防食部材１０の周囲を封止することができる。
【0048】
（第２実施形態）
次に、第２実施形態に係るボルト・ナットの防食工法について説明する。先の実施形態と共通する部分については同じ符号を付して重複した説明を省略する。
次に、第２実施形態に係るボルト・ナットの防食工法について説明する。先の実施形態と共通する部分については同じ符号を付して重複した説明を省略する。
【0049】
１．防食構造体の構造
図７は、被締結物の締結に使用されているボルトおよびナットに対して、第２実施形態に係るボルト・ナットの防食工法が施工された防食構造体の平面図を示す。図８は、図７の平面図のＢ－Ｂ線断面図を示す。
図７は、被締結物の締結に使用されているボルトおよびナットに対して、第２実施形態に係るボルト・ナットの防食工法が施工された防食構造体の平面図を示す。図８は、図７の平面図のＢ－Ｂ線断面図を示す。
【0050】
防食構造体１ａは、被締結物５０，５１の締結に使用されているボルト２０およびナット３０に対して、第２実施形態に係るボルト・ナットの防食工法が施工された構造体である。防食構造体１ａは、防食構造体１（図１および図２を参照）と類似の構造を有するが、枠体６０をさらに備える点において、防食構造体１と異なる。
【0051】
枠体６０は、被締結物５０，５１に密着可能なゴム状弾性体からなる部材である。ゴム状弾性体としては、被締結物５０，５１に密着可能な材料であれば特に制約されないが、シリコーンゴム、ウレタンゴム、イソプレンゴム、エチレンプロピレンゴム、天然ゴム、エチレンプロピレンジエンゴム、ニトリルゴム（ＮＢＲ）あるいはスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）等の熱硬化性エラストマー； ウレタン系、エステル系、スチレン系、オレフィン系、ブタジエン系、フッ素系等の熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの複合物等を用いるのが好ましい。上記材料の候補の内では、特に、ゴム弾性や耐熱、耐寒性、圧縮永久歪に優れ、酸化防止剤や可塑剤、軟化剤を含まずブリード汚染の心配が殆どないシリコーンゴムが好ましい。また、ゴム状弾性体は、シリカ等のフィラーを含有していても良い。また、ゴム状弾性体は、その内部に孔を有する多孔体（発泡体）でも良い。
【0052】
枠体６０は、少なくともボルト２０およびナット３０による締結部を囲うように配置される。枠体６０は、好ましくは、１つの防食部材１０により被覆される複数の締結部を囲い、吸引時に未硬化ゴムシートがバランス良く収縮してなるべく均等な厚みで被覆されるように適宜設計され、配置される。この実施形態において、枠体６０は、４組のボルト２０およびナット３０による４つの締結部を囲うように、被締結物５０，５１の外周に沿って配置される矩形環状の部材である（図７を参照）。なお、枠体６０は、矩形環状の部材に制約されず、少なくともボルト２０およびナット３０による締結部を囲うように配置可能な形状であれば、例えば、円環状、多角形環状等であっても良い。防食構造体１ａは、少なくとも被締結物５０，５１から突出したボルト２０の脚部２２の先端と枠体６０とに密着するように防食部材１０が配置される。
【0053】
２．ボルト・ナットの防食工法
図９は、第２実施形態に係るボルト・ナットの防食工法の主な工程のフローチャートを示す。図１０および図１１は、第２実施形態に係るボルト・ナットの防食工法を説明するための図を示す。なお、図１０および図１１は、防食工法の各工程を図８と同視の図にて示したものである。
図９は、第２実施形態に係るボルト・ナットの防食工法の主な工程のフローチャートを示す。図１０および図１１は、第２実施形態に係るボルト・ナットの防食工法を説明するための図を示す。なお、図１０および図１１は、防食工法の各工程を図８と同視の図にて示したものである。
【0054】
この実施形態に係るボルト・ナットの防食工法は、被締結物５０，５１の締結に使用されているボルト２０およびナット３０に対して施工することにより上述の防食構造体１ａを形成する工法である。この実施形態に係るボルト・ナットの防食工法は、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法（図３を参照）と類似の工程を含むが、被覆工程（Ｓ１１０）の前に配置工程（Ｓ２１０）を含む点において、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法と異なる。
【0055】
配置工程（Ｓ２１０）は、少なくともボルト２０およびナット３０による締結部を囲うように枠体６０を配置する工程である。この実施形態において、配置工程（Ｓ２１０）は、４組のボルト２０およびナット３０による４つの締結部を囲うように、被締結物５０，５１の外周に沿って枠体６０を配置する（図１０のｅを参照）。そして、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法（図３および図４を参照）と同様に、被覆工程（Ｓ１１０）、脱気工程（Ｓ１２０）および硬化工程（Ｓ１３０）を行うことにより、防食構造体１ａが形成される（図９、図１０および図１１を参照）。
【0056】
この実施形態において、被覆工程（Ｓ１１０）は、被締結物５０，５１から突出した４つのボルト２０の脚部２２の先端および枠体６０上に被せるようにゴムシート８０を載置する（図１０のｆおよびｇを参照）。このとき、被覆工程（Ｓ１１０）では、第１実施形態と同様に、被締結物５０，５１を包むように、ゴムシート８０の外周端部を被締結物５０，５１のボルト２０の頭部２１側の面に密着させることが好ましい（図１０のｇを参照）。ただし、被覆工程（Ｓ１１０）において、ゴムシート８０が上述の被締結物５０，５１を包む形態をとらず、ゴムシート８０の外周端部が枠体６０上に密着していても良い。また、この実施形態において、脱気工程（Ｓ１２０）は、被締結物５０，５１から突出した４つのボルト２０の脚部２２の先端および枠体６０に被せるようにゴムシート８０が載置された状態（図１０のｇを参照）で、真空ポンプを用いて吸引管９０からゴムシート８０と被締結物５０，５１との間の空気を抜く。これにより、未硬化状態のゴムシート８０は、被締結物５０，５１から突出したボルト２０の脚部２２の先端と枠体６０とに密着して被締結物５０，５１から突出した部分の曲面に沿うように変形する（図１１のｈを参照）。そして、硬化工程（Ｓ１３０）において、脱気工程（Ｓ１２０）により変形させた未硬化状態のゴムシート８０が硬化される（図１１のｉを参照）。この結果、被締結物５０，５１の締結に使用されるボルト２０およびナット３０のうち被締結物５０，５１から突出した部分と枠体６０とを被覆するようにシリコーンゴムシートからなる防食部材１０が形成され、第２実施形態に係るボルト・ナットの防食工法の施工が完了する。
【0057】
第２実施形態に係るボルト・ナットの防食工法においても、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法と同様の効果を奏する。一般に、種々の建造物、建設機械および加工機械等の被締結物５０，５１のうち防食工法が施工される面は、風雨に曝されやすいため、埃や水分等の汚れが付着しやすい。この場合、当該汚れにより被締結物５０，５１と防食部材１０との接着強度が低下する虞がある。第２実施形態に係るボルト・ナットの防食工法では、被締結物５０，５１上に枠体６０を配置し、防食部材１０がボルト２０の脚部２２の先端と枠体６０とに密着して被締結物５０，５１上を被覆する。このため、被締結物５０，５１上に汚れが付着している場合であっても、防食部材１０が枠体６０とより確実に接着することができるため、防食部材１０が外れる虞を抑制し、より効果的に防食対策をとることができる。
【0058】
次に、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法の具体例について説明する。なお、以下の具体例では、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法について説明するが、第２実施形態に係るボルト・ナットの防食工法についてもほぼ同様である。
【0059】
図１２は、被締結物の締結に使用されているボルトおよびナットに対して、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法が施工された防食構造体の一例の写真を示す。
【0060】
図１２に示す防食構造体１は、被締結物５０，５１の締結に使用されているボルト２０およびナット３０に対して、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法が施工されてから３か月間大気暴露された状態の構造体である。図１２に示す防食構造体１は、３か月間大気暴露された状態であっても錆が発生していない。よって、第１実施形態に係るボルト・ナットの防食工法は、被締結物５０，５１の締結に使用されているボルト２０およびナット３０に対する防食対策として有効な方法である。
【0061】
３．その他の実施形態
上述のように、本発明の好適な各実施形態について説明したが、本発明は、これらに限定されることなく、種々変形して実施可能である。
上述のように、本発明の好適な各実施形態について説明したが、本発明は、これらに限定されることなく、種々変形して実施可能である。
【0062】
第２実施形態において、枠体６０は、１つの防食部材１０により被覆される複数組のボルト２０およびナット３０により締結される複数の締結部の外周を囲う環状の一部材で構成されていたが、本発明はこれに限定されない。例えば、枠体６０は、当該外周を囲うように複数のゴム状弾性体が一定間隔を空けて環状に並んで構成されていても良い。
【産業上の利用可能性】
【0063】
本発明は、例えば、橋梁、鉄塔、ビル、工場、住宅等の種々の建造物、建設機械、および加工機械等に使用されるボルトおよびナットに利用可能である。
【符号の説明】
【0064】
２０・・・ボルト、２２・・・脚部、３０・・・ナット、５０，５１・・・被締結物、６０・・・枠体、８０・・・未硬化状態のゴムシート。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
