特許 7431516 口腔用組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-02-06

(45)【発行日】2024-02-15

(54)【発明の名称】口腔用組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 8/49 20060101AFI20240207BHJP

   A61K 8/34 20060101ALI20240207BHJP

   A61K 8/73 20060101ALI20240207BHJP

   A61K 8/31 20060101ALI20240207BHJP

   A61Q 11/00 20060101ALI20240207BHJP

【ＦＩ】

A61K8/49

A61K8/34

A61K8/73

A61K8/31

A61Q11/00

【請求項の数】 7

(21)【出願番号】P 2019117599

(22)【出願日】2019-06-25

(65)【公開番号】P2020002132

(43)【公開日】2020-01-09

【審査請求日】2022-06-14

(31)【優先権主張番号】P 2018120022

(32)【優先日】2018-06-25

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000115991

【氏名又は名称】ロート製薬株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110000729

【氏名又は名称】弁理士法人ユニアス国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】井上 翔太

【審査官】田中 雅之

(56)【参考文献】

【文献】特開２０１８－０９０５８５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００７－００８８３１（ＪＰ，Ａ）

【文献】韓国公開特許第１０－２０１７－００９４６０９（ＫＲ，Ａ）

【文献】特開２００５－３４３８９１（ＪＰ，Ａ）

【文献】欧州特許出願公開第０２２４１３１２（ＥＰ，Ａ１）

【文献】中国特許出願公開第１０２１９８１２６（ＣＮ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｋ ８／００－ ８／９９

Ａ６１Ｑ １／００－９０／００

Ａ６１Ｋ ６／００－ ６／９０

Ａ６１Ｐ １／００－４３／００

Ｍｉｎｔｅｌ ＧＮＰＤ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ／ＫＯＳＭＥＴ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

（Ａ）アラントイン及び／又はその塩、並びに、３質量％以上の（Ｂ）炭素数６以上の高級アルコールを含有し、ｐＨが６以下である、口腔用組成物。

【請求項2】

（Ａ）アラントイン及び／又はその塩を、０．０００５～３質量％含有する、請求項１に記載の口腔用組成物。

【請求項3】

さらに高分子化合物を含有する、請求項１又は２に記載の口腔用組成物。

【請求項4】

さらに脂肪酸デキストリンを含有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の口腔用組成物。

【請求項5】

さらに炭化水素を含有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の口腔用組成物。

【請求項6】

歯磨剤である、請求項１～５のいずれか一項に記載の口腔用組成物。

【請求項7】

（Ａ）アラントイン及び／又はその塩、並びに、３質量％以上の（Ｂ）炭素数６以上の高級アルコール、を含有させる工程を含む、口腔用組成物の歯茎への密着性を増強する方法であって、前記口腔用組成物のｐＨが６以下である、方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、口腔用組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

歯周炎（歯槽膿漏）や歯茎炎等の歯周病の予防や治療に用いるための、抗炎症剤や殺菌剤などの有効成分を配合した歯磨剤やゲル剤等の口腔用組成物が知られている。特許文献１には、水溶性のピリジニウム化合物、第四級アンモニウム化合物又はビグアニド系殺菌剤、特定の分子量とカチオン化度を有するカチオン化ヒドロキシエチルセルロース、特定の界面活性剤及び、特定量の非シリカ系研磨剤を含有する練歯磨組成物が開示されている。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】特開平６－２３９７２５号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

本発明は、上述のような状況の中、歯茎又は口腔粘膜に対する密着性に優れる、口腔用組成物を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本発明者らは、鋭意検討した結果、（Ａ）アラントイン及び／又はその塩、並びに、（Ｂ）高級アルコールを含み、ｐＨが６以下とすることによって、歯茎表面への高い密着性を有する口腔用組成物を調製できることを見出し、本発明に至った。

【0006】

すなわち、本発明は、以下の口腔用組成物を提供する。
項１．
（Ａ）アラントイン及び／又はその塩、並びに、（Ｂ）高級アルコールを含み、ｐＨが６以下である、口腔用組成物。
項２．
（Ｂ）高級アルコールを０．０５～２５質量％含有する、項１に記載の口腔用組成物。
項３．
（Ａ）アラントイン及び／又はその塩を０．０００５～３質量％含有する、項１又は２に記載の口腔用組成物。
項４．
さらに高分子化合物を含有する、項１～３のいずれか一項に記載の口腔用組成物。
項５．
さらに脂肪酸デキストリンを含有する、項１～４のいずれか一項に記載の口腔用組成物。
項６．
さらに炭化水素を含有する、項１～５のいずれか一項に記載の口腔用組成物。
項７．
歯磨剤である、項１～６のいずれか一項に記載の口腔用組成物。

【0007】

さらに、本発明は、以下の方法を提供する。
項８．
（Ａ）アラントイン及び／又はその塩、並びに、（Ｂ）高級アルコール、を含有させる工程を含む、口腔用組成物の歯茎への密着性を増強する方法であって、前記口腔用組成物のｐＨが６以下である、方法。

【発明の効果】

【0008】

本発明の口腔用組成物は、アラントインと高級アルコールを含むことにより、歯茎、口腔粘膜などの口腔組織に対する密着性が増強される。その結果、水溶性及び油溶性の薬効成分などを、基剤ごと口腔組織に密着させることができ、口腔内における剤の薬効作用などを高めることができる。

【発明を実施するための形態】

【0009】

［口腔用組成物］
本発明の口腔用組成物は、（Ａ）アラントイン及び／又はその塩、並びに、（Ｂ）高級アルコールを含み、ｐＨが６以下である、口腔用組成物である。

【0010】

［（Ａ）アラントイン、アラントインの塩］
アラントインは、５－ウレイドヒダントインとも称される公知化合物である。アラントインは、ヒレハリソウ（Symphytum officinale）の根茎に含まれており、抗炎症作用、肉芽形成作用、組織修復作用等を有することが公知である。なお、本発明では、アラントインとして、これを含有するヒレハリソウ又はその抽出物を使用することもできる。アラントインの塩としては、薬学上許容される塩であれば限定はされず、例えば、アラントインβ－グリチルレチン酸、アラントインジヒドロキシアルミニウム（アルジオキサ）、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム（アルクロキサ）、アラントインポリガラクツロン酸、アラントインアスコルビン酸、アラントインアセチル－ＤＬ－メチオニン、アラントインＤＬ－パントテニルアルコール、ＤＬ－ピロリドンカルボン酸ナトリウム・アラントインなどが挙げられる。
中でも、（Ａ）成分としては、アラントインがより好ましい。

【0011】

これらの（Ａ）成分は、すべて、１種単独で用いてもよく、２種以上を任意に組み合わせて用いてもよい。

【0012】

（Ａ）成分の総含有量は、特に限定されず、他の配合成分の種類及び含有量、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定されるが、本発明の効果を顕著に奏する観点から、口腔用組成物の全量に対して、好ましくは０．０００５質量％以上、より好ましくは０．００１質量％以上、更に好ましくは０．００５質量％以上、特に好ましくは０．０１質量％以上である。

【0013】

（Ａ）成分の総含有量は、本発明の効果を顕著に奏する観点から、口腔用組成物の全量に対して、好ましくは３質量％以下、より好ましくは１質量％以下、更に好ましくは０．７５質量％以下、特に好ましくは０．５質量％以下である。

【0014】

（Ａ）成分の総含有量は、口腔用組成物の全量に対して、好ましくは０．０００５～３質量％、より好ましくは０．００１～１質量％、更に好ましくは０．００５～０．７５質量％、特に好ましくは０．０１～０．５質量％である。

【0015】

［（Ｂ）高級アルコール］
本発明の口腔用組成物に含まれる高級アルコールは、炭素数６以上のアルコールを指し、直鎖状又は分枝状の構造のいずれでも良い。高級アルコールとしては、限定はされないが、Ｃ_８～Ｃ_２４脂肪族アルコールが好ましい。このようなアルコールには、セタノール（セチルアルコール）、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、カプリルアルコール、リノリルアルコール、又はベヘニルアルコール等が挙げられる。中でも、本発明の口腔用組成物には、好ましくはセタノール、ステアリルアルコール、及びセトステアリルアルコールから選ばれる一種以上、より好ましくはセタノール又はステアリルアルコールから選ばれる一種以上、更に好ましくはセタノールが用いられる。

【0016】

これらの高級アルコールは、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野において一般的に用いられるものであれば特に限定されず、例えば、市販のものも使用することができる。

【0017】

これらの高級アルコールは、すべて、１種単独で用いてもよく、２種以上を任意に組み合わせて用いてもよい。

【0018】

（Ｂ）成分の総含有量は、特に限定されず、他の配合成分の種類及び含有量、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定されるが、本発明の効果を顕著に奏する観点から、口腔用組成物の全量に対して、好ましくは０．０５質量％以上であり、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上、特に好ましくは１質量％以上であり、最も好ましくは３質量％以上である。

【0019】

（Ｂ）成分の総含有量は、本発明の効果を顕著に奏する観点から、口腔用組成物の全量に対して、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１５質量％以下、特に好ましくは１０質量％以下である。

【0020】

（Ｂ）成分の総含有量は、口腔用組成物の全量に対して、好ましくは０．０５～２５質量％、より好ましくは０．１～２０質量％、更に好ましくは０．５～１５質量％、特に好ましくは１～１０質量％である。

【0021】

本発明の口腔用組成物は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有することにより、本発明の効果に加えて、（Ｂ）成分である高級アルコールに由来する不快な甘みを抑え、使用感を良好とすることができる。

【0022】

さらに、本発明の口腔用組成物は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有することにより、製剤が歯茎に与える刺激を抑える効果も奏する。

【0023】

［各成分の比］
（Ａ）成分の総含有量１質量部に対する（Ｂ）成分の総含有量（（Ｂ）／（Ａ））は、特に限定されないが、本発明の効果を顕著に奏する観点から、好ましくは０．１～１００００質量部、より好ましくは０．５～５０００質量部、更に好ましくは１～２０００質量部、特に好ましくは２～１０００質量部である。

【0024】

［薬効成分］
本発明の口腔用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、薬効成分として、例えば、殺菌剤（カチオン性殺菌剤（塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジンなど）、両性殺菌剤（ドデシルアミノエチルグリシンなど）、非イオン性殺菌剤（イソプロピルメチルフェノール、ヒノキチオール、トリクロサン、チモール、１，８－シネオールなど）、陰イオン性殺菌剤（ラウロイルサルコシンナトリウム（ＬＳＳ）など）、組織修復剤（パンテノールなど）、（Ａ）成分以外の抗炎症剤（トラネキサム酸、グリチルリチン酸又はその塩（グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等）、β－グリチルレチン酸又はその誘導体（グリチルレチン酸ステアリル等）、サリチル酸メチル、l-メントール、ε－アミノカプロン酸、オウバクエキスなど）、出血抑制剤（カルバゾクロム、トラネキサム酸、ε－アミノカプロン酸など）、知覚過敏抑制剤（硝酸カリウム、塩化ストロンチウム、乳酸アルミニウムなど）、血行促進剤（ビタミンＥ類（α-トコフェロール、β-トコフェロール、γ-トコフェロール、δ－トコフェロール；酢酸ｄｌ－α－トコフェロール等の酢酸トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール、コハク酸トコフェロールなど）など）、収斂剤（塩化ナトリウムなど）、再石灰化剤（フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム（ＭＦＰ）、フッ化スズなど）、酵素（ラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、デキストラナーゼ、リゾチーム、プロテアーゼ、アミラーゼ、ムタナーゼなど）、銅クロロフィリンナトリウム、リン酸Ｌ－アスコルビルマグネシウム、塩化亜鉛などを組み合わせて用いることができる。これらの薬効成分は、１種単独で用いてもよいし、２種以上の組み合わせで用いてもよい。

【0025】

本発明の口腔用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、アスナロエキス、オウバクエキス、トウキエキス、オウゴンエキス、カミツレエキス、ラタニアエキス、ミルラエキス、マヌカハニー抽出物、ポリフェノール類、カテキン類、フラボン類、プロアントシアニン類などの植物由来の薬効成分を単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0026】

本発明の口腔用組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の薬効成分として、クエン酸亜鉛、サンギナリン、デルモピノール、ナイシン、キトサン、クロロフィル、ポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムなどを、単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

【0027】

本発明の口腔用組成物は、歯茎などの歯周組織への密着性を高め、歯周病の改善又は予防等に関連する成分を歯茎に効率よく作用させることができるという観点から、薬効成分は、殺菌剤、抗炎症剤、及び血行促進剤からなる群より選択される少なくとも一種を含有することがより好ましい。

【0028】

本発明の口腔用組成物に用いられる薬効成分は、水溶性であっても非水溶性であっても本発明の歯茎への密着性増強効果が期待できる。中でも、水溶性の薬効成分がより好ましい。なお、本明細書において、水溶性とは、２５℃の水１０００ｇに溶解する量が１ｇ以上であることを意味する。

【0029】

［高分子化合物］
本発明の口腔用組成物は、高分子化合物を更に含有してもよい。高分子化合物を含有することで、本発明による効果がより顕著に奏される。高分子化合物は、天然由来の物質であっても、化学合成によって得られる物質であってもよい。

【0030】

高分子化合物としては、例えば、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、ポリエチレングリコール、（アクリル酸ヒドロキシエチル／アクリロイルジメチルタウリンＮａ）コポリマー、（アクリロイルジメチルタウリンアンモニウム／ビニルピロリドン）コポリマー、ポリペプチド（ゼラチン等）、直鎖状多糖類(アルギン酸又はその塩、プルラン、セルロース系高分子（メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）及びその塩類（例えば、カルメロースナトリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースアンモニウム）、ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース、結晶セルロース、塩化Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース等）、ペクチン、カラギーナン、ジェランガム、寒天、アルギン酸プロピレングリコール、マクロゴール、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウムなど)などの、直鎖状高分子化合物；グアーガム、ローカストビーンガム、キサンタンガム、アラビアガム、カラヤガムなどの分岐鎖状高分子化合物などが挙げられ、中でも直鎖状高分子化合物が好ましく、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン、アルギン酸又はその塩、セルロース系高分子、及びプルランから選択される１種以上がより好ましく、カルボキシビニルポリマー及びポリビニルピロリドンから選択される１種以上が更に好ましく、カルボキシビニルポリマーが特に好ましい。

【0031】

高分子化合物の総含有量は、特に限定されず、高分子化合物の種類、他の配合成分の種類及び含有量、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定されるが、本発明の効果をさらに高める観点から、口腔用組成物の全量に対して、好ましくは０．０５～７．５質量％、より好ましくは０．１～５質量％以上、更に好ましくは０．５～３質量％、特に好ましくは１～２質量％である。

【0032】

本発明の口腔用組成物における（Ａ）成分の総含有量１質量部に対する高分子化合物の総含有量は、特に限定されないが、本発明の効果をさらに高める観点から、好ましくは０．１～１５００質量部、より好ましくは０．５～５００質量部、更に好ましくは１～３００質量部、特に好ましくは２～１５０質量部である。

【0033】

本発明の口腔用組成物における（Ｂ）成分の総含有量１質量部に対する高分子化合物の総含有量は、特に限定されないが、本発明の効果をさらに高める観点から、好ましくは０．００１～７．５質量部、より好ましくは０．００５～５質量部、更に好ましくは０．０１～２質量部、特に好ましくは０．０５～１質量部である。

【0034】

［炭化水素］
本発明の口腔用組成物は、炭化水素を更に含有してもよい。炭化水素を含有することで、本発明による効果がより顕著に奏される。炭化水素は、天然由来の物質であっても、化学合成によって得られる物質であってもよい。

【0035】

炭化水素としては、パラフィン系炭化水素やオレフィン系炭化水素が用いられ、例えば、流動パラフィン、軽質流動パラフィン、スクワラン、スクワレンのような流動性油；ワセリン、セレシン、パラフィンワックス、蜜蝋、カルナバワックス、プリスタン、マイクロクリスタリンワックスのような非流動性油が挙げられる。ここで流動性油とは、常温で液状であるものを指し、非流動性油は、常温でクリーム状又は固形状であるものを指す。本発明の使用感を高める観点から、流動パラフィン又はワセリンがより好ましく、本発明の効果をさらに高める観点から、流動パラフィンが特に好ましい。

【0036】

炭化水素の総含有量は、特に限定されず、炭化水素の種類、他の配合成分の種類及び含有量、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定されるが、本発明の効果をさらに高める観点から、口腔用組成物の全量に対して、好ましくは０．５～３０質量％であり、より好ましくは１～２５質量％、更に好ましくは２．１～２０質量％、さらにより好ましくは３～２０質量％、特に好ましくは４～２０質量％、最も好ましくは５～１５質量％である。

【0037】

本発明の口腔用組成物における（Ａ）成分の総含有量１質量部に対する炭化水素の総含有量は、炭化水素の種類、他の配合成分の種類及び含有量、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定されるが、本発明の効果をさらに高め、かつ使用感を良好に保つ観点から、好ましくは０．５～１００００質量部、より好ましくは１～５０００質量部、更に好ましくは５～２０００質量部、特に好ましくは１０～１０００質量部である。

【0038】

本発明の口腔用組成物における（Ｂ）成分の総含有量１質量部に対する炭化水素の総含有量は、炭化水素の種類、他の配合成分の種類及び含有量、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定されるが、本発明の効果をさらに高め、かつ使用感を良好に保つ観点から、好ましくは０．０１～１００質量部、より好ましくは０．０５～５０質量部、更に好ましくは０．１～３０質量部、さらにより好ましくは０．５～１５質量部、特に好ましくは０．８～１５質量％、最も好ましくは１～１０質量部である。
［界面活性剤］

【0039】

本発明の口腔用組成物は、界面活性剤を更に含有してもよい。界面活性剤を含有することで、本発明による効果がより顕著に奏される。界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤などを用いることができる。なかでも、本発明の効果を顕著に奏する観点から、非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤からなる群より選択される少なくとも１種以上を含むことが好ましい。

【0040】

非イオン性界面活性剤としては、例えば、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ペンタ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ－２－エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタンのようなソルビタン脂肪酸エステル類；モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコールなどのポリエチレングリコール脂肪酸エステル類；モノステアリン酸プロピレングリコールのようなプロピレングリコール脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０（ＨＣＯ－４０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０（ＨＣＯ－５０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０（ＨＣＯ－６０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油８０などの硬化ヒマシ油誘導体；モノラウリル酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート２０）、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート６０）、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート８０）、イソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンのようなポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類；ラウリン酸ジエタノールアミドのような脂肪酸アルカノールアミド；グリセリンアルキルエーテル；ラウリルグルコシド、デシルグルコシドなどのアルキルグルコシド；ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテルのようなポリオキシアルキレンアルキルエーテル；ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、モノステアリン酸グリセリル等のグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステルのような糖脂肪酸エステル；マルチトール脂肪酸エステルのような糖アルコール脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンラウリルアルコールエーテルなどが挙げられる。

【0041】

両性界面活性剤としては、例えば、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチル－Ｎ－イミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリニウムベタイン；ラウリルスルホベタインやラウリルヒドロキシスルホベタイン等のアルキルスルホベタイン；ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン；ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン等のヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタイン；Ｎ－アルキル－１－ヒドロキシエチルイミダゾリンベタインナトリウム等の長鎖アルキルイミダゾリンベタイン塩などが挙げられる。

【0042】

陰イオン性界面活性剤としては、例えば、脂肪酸モノカルボン酸塩（ラウリン酸塩、パルミチン酸塩等）、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩、Ｎ－アシルサルコシン塩、Ｎ－アシルアミノ酸塩（Ｎ－アシルグルタミン酸塩など）、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルカンスルホン酸塩（アルキルスルホン酸塩）、α－オレフィンスルホン酸塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル（分岐鎖）ベンゼンスルホン酸塩、Ｎ－メチル－Ｎ―アシルタウリン酸、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩などが挙げられる。

【0043】

陽イオン性界面活性剤としては、例えば、モノアルキルアミン塩、ジアルキルアミン塩、トリアルキルアミン塩、アルキルトリメチルアンモニウム、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、塩化アルキルベンザルコニウムなどが挙げられる。

【0044】

その他の界面活性剤として、例えば、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ラウリルＰＥＧ－９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、ＰＥＧ－９ポリジメチルシロキシエチルジメチコンのようなシリコーン系界面活性剤などが挙げられる。

【0045】

界面活性剤としては、本発明の効果をより顕著に奏する観点から、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤が好ましく、ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類がより好ましい。

【0046】

界面活性剤の総含有量は、特に限定されず、界面活性剤の種類、他の配合成分の種類及び含有量、製剤形態、使用方法等に応じて適宜設定されるが、本発明の効果をより顕著に奏し、かつ、洗浄力を十分に奏する観点から、口腔用組成物の全量に対して、好ましくは０．１～２０質量％、より好ましくは０．５～１０質量％、更に好ましくは１～７．５質量％、特に好ましくは２～５質量％である。

【0047】

界面活性剤が非イオン界面活性剤である場合、非イオン界面活性剤の総含有量は、口腔用組成物の全量に対して、好ましくは０．１～２０質量％、より好ましくは０．５～１０質量％、更に好ましくは１～７．５質量％、特に好ましくは２～５質量％である。

【0048】

［その他添加剤］
本発明の口腔用組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等として用いられ得る、公知の溶解補助剤、研磨剤、湿潤剤、保存剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、甘味料、香料、着色剤などの添加剤を配合することができる。これらの添加剤は、いずれも１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。

【0049】

溶解補助剤の好適な例としては、例えば、エタノール、プロパノールなどの低級アルコールなどが挙げられる。

【0050】

研磨剤としては、限定はされないが、例えばリン酸水素カルシウム（第二リン酸カルシウム）・２水和物又は無水和物、ピロリン酸カルシウム、第三リン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイト、第四リン酸カルシウム、のようなリン酸カルシウム系研磨剤；無水ケイ酸、結晶性シリカ、非晶性シリカ、シリカゲル、沈降性シリカ、アルミノシリケート、ジルコノシリケートのようなシリカ系研磨剤；ゼオライト；炭酸カルシウム系研磨剤；不溶性メタリン酸カリウム；酸化アルミニウム；水酸化アルミニウム；アルミナ；炭酸マグネシウム；第三リン酸マグネシウム；酸化亜鉛；合成樹脂系研磨剤などを用いることができる。

【0051】

限定はされないが、好ましい態様では、例えば、リン酸水素カルシウム系の研磨剤を研磨剤として用いる場合に、リン酸水素カルシウム系の研磨剤の含有量は、本発明の効果を損なわず、使用感を良好に保つ観点から、口腔用組成物の全量に対して、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは、１０質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、特に好ましくは実質的に含まず、最も好ましくは０質量％である。ここで、「実質的に含まない」とは、ある成分を全く含まないか、又は０．１質量％程度まで含むことを許容し、含む場合の具体的数値としては、０．１質量％以下であり、０．０５質量％以下であることが好ましく、０．０１質量％以下であることがより好ましい。

【0052】

湿潤剤としては、例えば、キシリトール、エリスリトール、マルチトール、ソルビトール、ラクチトール、トレハロース、マンニトール等の糖アルコール；エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリンなどの多価アルコールが挙げられる。

【0053】

保存剤としては、例えば、パラベン類（メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等）、安息香酸、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ベンジル、パラオキシ安息香酸メチル、フェノキシエタノール、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムなどが挙げられる。

【0054】

キレート剤としては、例えば、ＥＤＴＡ・２ナトリウム塩、ＥＤＴＡ・カルシウム・２ナトリウム塩などが挙げられる。

【0055】

ｐＨ調整剤としては、例えば、無機酸（塩酸、硫酸、硝酸、リン酸など）、有機酸（乳酸、クエン酸、コハク酸、グルコン酸、マレイン酸、アジピン酸、コハク酸など）、無機塩基（水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなど）、有機塩基（トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなど）、塩（乳酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム（二炭酸一水素三ナトリウム）など）、塩基性アミノ酸(リジン、アルギニンなど)などが挙げられる。

【0056】

甘味料としては、例えば、糖類又は糖アルコール（キシリトール、パラチノース、エリスリトール、マルチトール、アラビトール）、ステビオサイド、ステビアエキス、ソーマチン、グリチルリチン、スクラロース、アセスルファムカリウム、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、ペリラルチンなどが挙げられる。

【0057】

本発明の口腔用組成物は、本発明の効果をさらに高める観点から、脂肪酸デキストリンを含有することができる。脂肪酸デキストリンとは、デキストリンと脂肪酸とのエステル化合物をいう。

【0058】

脂肪酸デキストリンを構成する脂肪酸は、炭素数６～２４のものが好ましく、例えば、アラキン酸、オクタン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸等が挙げられる。なかでも、口腔用の医薬部外品として用いる観点から、脂肪酸デキストリンを構成する脂肪酸としては、パルミチン酸が好ましい。

【0059】

脂肪酸デキストリンは、１種以上の脂肪酸により構成され得る。

【0060】

脂肪酸デキストリンは、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野において一般的に用いられるものであれば特に限定されず、例えば、市販のものを利用でき、商品名「レオパールＫＬ（表示名称：パルミチン酸デキストリン）」（千葉製粉株式会社製）「レオパールＫＬ２（表示名称：パルミチン酸デキストリン）」（千葉製粉株式会社製）、商品名「レオパールＴＬ（表示名称：パルミチン酸デキストリン）」（千葉製粉株式会社製）、商品名「レオパールＴＬ２（表示名称：パルミチン酸デキストリン）」（千葉製粉株式会社製）、商品名「レオパールＴＴ（表示名称：（パルミチン酸／オクタン酸）デキストリン）」（千葉製粉株式会社製）、商品名「レオパールＴＴ２（表示名称：（パルミチン酸／オクタン酸）デキストリン）」（千葉製粉株式会社製）等が挙げられる。

【0061】

脂肪酸デキストリンの含有量は、特に限定されないが、使用感を良好に保ち、本発明の効果をより顕著に奏する観点から、口腔用組成物の全量に対して、０．００５～５質量％であることが好ましく、より好ましくは０．０１～３質量％、更に好ましくは０．０５～２質量％、特に好ましくは０．１～１質量％である。

【0062】

本発明の口腔用組成物は、本発明の効果をさらに高める観点から、水を含有することができる。本発明の口腔用組成物に用いられる水は、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであればよい。このような水として、例えば、蒸留水、常水、精製水、滅菌精製水、注射用水及び注射用蒸留水等を挙げることができる。これらの定義は第十七改正日本薬局方に基づく。
水の含有量は、使用感を向上させる観点、本発明の効果をより顕著に奏する観点から、口腔用組成物の全量に対して、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは４０質量％以上、さらに好ましくは５０質量％以上であり、好ましくは８０重量％以下、より好ましくは７５重量％以下、さらに好ましくは７０重量％以下である。

【0063】

［ｐＨ］
本発明の組成物のｐＨは、本発明の効果を顕著に奏する観点、使用感を良好に保つ観点、及び製剤の乳化安定性を良好とする観点から、好ましくはｐＨ３～６、より好ましくは４～５．９、更により好ましくは４．５～５．８、特に好ましくは５～５．７である。

【0064】

［用途］
本発明の口腔用組成物は、歯周組織などの口腔内の組織と接触されて密着し、残存することで、口腔内の組織に薬理成分などを持続的に作用させることができる。そのため、歯茎炎や歯槽膿漏などの歯周病の改善又は予防、むし歯や知覚過敏などの歯の疾患や状態の改善、口腔内の組織の状態の改善などに用いることができるが、歯周病の改善又は予防に用いられることが好ましい。

【0065】

歯周病は、その病状の進行によって、大きく歯茎炎（歯肉炎）と歯槽膿漏（歯周炎）の２つに分けられる。本発明の口腔用組成物は、これらいずれの改善又は予防に用いることができる。

【0066】

本明細書において、口腔内の組織と密着する、とは、口腔内の組織に付着してとどまることを指す。そのため、「密着」若しくは「密着性」は、「滞留」若しくは「滞留性」、又は「付着」若しくは「付着性」と置き換えて解釈することができる。

【0067】

本明細書において「予防」とは、疾病若しくは症状の発症の防止若しくは遅延、又は疾病若しくは症状の発症の危険性を低下させることをいう。

【0068】

また、本明細書において「改善」とは、疾病、症状若しくは健康状態の好転若しくは緩和、疾患、症状若しくは健康状態の悪化の防止若しくは遅延、又は疾患若しくは症状の進行の逆転、防止若しくは遅延をいう。

【0069】

［剤形］
本発明の口腔用組成物の性状は、医薬品、医薬部外品、化粧品として公知の形態であれば、特に限定されず、液体状、流動状、又は半固形状とすることができる。また製剤形態としては、例えば、ペースト剤、クリーム剤、液剤、乳剤、軟膏剤、ゲル剤、懸濁剤、乳液、ローション剤等の製剤とすることができる。中でも、ペースト剤、クリーム剤、液剤、乳剤、軟膏剤がより好適であり、ペースト剤又はクリーム剤がさらにより好適であり、ペースト剤が特に好適である。なお、ペースト剤、クリーム剤、液剤、乳剤、軟膏剤等が、油性基剤と水性基剤とを含む場合は、Ｏ／Ｗ型でもＷ／Ｏ型でもよい。但し、本発明の効果をより顕著に奏する観点から、好ましくはＯ／Ｗ型エマルジョンである。

【0070】

本発明の口腔用組成物の形態は医薬品、医薬部外品、化粧品、又は食品として公知の形態であれば、特に限定されないが、例えば、歯磨剤、塗布剤、含嗽剤、歯茎に適用する美容液、洗口剤などに用いることができる。なかでも、口腔内の組織にまんべんなく行きわたらせ、薬効成分や栄養成分を組織に持続的に接触・浸透せる観点から、歯磨剤、塗布剤、又は含嗽剤が好ましく、歯磨剤であることがさらに好ましい。

【0071】

［製造方法］
本発明の口腔用組成物は、公知の方法により製造することができる。必要に応じて、滅菌工程を含めることができる。

【0072】

［歯茎への密着性を増強する方法］
本発明の歯茎への密着性を増強する方法とは、次の方法である。
（Ａ）アラントイン及び／又はその塩、並びに、（Ｂ）高級アルコール、を含有させる工程を含む、口腔用組成物の歯茎への密着性を増強する方法であって、前記口腔用組成物のｐＨが６以下である、方法。

【0073】

当該方法における、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の種類及び含有量等、その他の成分の種類及び含有量等、口腔用組成物の製剤形態及び用途等については、［口腔用組成物］で説明したとおりである。

【実施例】

【0074】

次に、実施例や試験例により本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例や試験例に限定されるものではない。

【0075】

［試験例１．密着力試験］
下記表１に示す組成の歯磨剤を、常法により調製し、これらを用いて、密着力を評価した。
表１に示される歯磨剤（比較例１－１、１－２、実施例１－１、１－２）を調製した。
次いで、２００ｍＬビーカーに精製水２００ｍＬ、直径３ｃｍの十字型撹拌子を入れ、スライドガラス（長辺７．６ｃｍ、幅２．６ｃｍ）の中央に０．２ｇの製剤を、厚さ約１．４ｍｍで塗布し、このビーカーに、製剤塗布面が下向きになるように立て掛けて浸した。このとき、塗布部は、撹拌子の約１．５ｃｍ上部に設置される。
スターラー（ＫＰＩ、ＭＩＧＨＴＹ ＳＴＩＲＲＥＲ、ＨＥ・１６ＧＸ６）のツマミを５に合わせ、塗布した製剤が、全てスライドガラスから浮上するまでの時間（付着時間）（秒）を測定した。なお、電源は１００Ｖ交流、周波数６０Ｈｚを使用した。
次に、下記式にて、対応する比較例に対する各実施例の付着力向上率（％）を算出した。なお、実施例１－１に対応する比較例は、比較例１－１、実施例１－２に対応する比較例は比較例１－２である。
＜付着率向上率（％）＞
付着力向上率（％）
＝（実施例の付着時間－対応する比較例の付着時間）／対応する比較例の付着時間×１００
付着力向上率（％）の値を基に、下記の基準で評価した。
０％未満 ：×
１％以上１０％未満 ：△
１０％以上～２０％未満 ：〇
２０％以上１００％未満 ：◎
１００％以上 ：◎◎

【0076】

【表1】

【0077】

表１のように、高級アルコールを含有し、アラントインを含有しない比較例１－１、比較例１－２に対して、更にアラントインを含有する実施例１－１、実施例１－２では、顕著に付着率が向上していることが確認された。

【0078】

また、スターラーのツマミを１０に合わせる以外は上記と同じ方法を用いて比較例１－１、２に対する実施例１－１、２の付着力向上率をそれぞれ求めた。その結果、実施例１－１及び実施例１－２の付着力向上率はともに１０％以上であった。

【0079】

実施例１－１及び１－２の組成物は、付着率の向上と合わせて、チューブからの押し出し、使用時の製剤の切れ、及び歯磨き時の使用感等の維持においても優れた性質を有していた。

【0080】

［試験例２．密着力試験］
下記表２に示す組成の歯磨剤を使用したこと以外は、試験例１と同様の方法で密着力を評価した。実施例２に対応する比較例は、比較例２である。
付着力向上率（％）の値を基に、下記の基準で評価した。
０％未満 ：×
１％以上１０％未満 ：△
１０％以上～２０％未満 ：〇
２０％以上１００％未満 ：◎
１００％以上 ：◎◎

【0081】

【表2】

【0082】

アラントインを含有し、セタノールを含有しない比較例２に対して、更にセタノールを含有する実施例２では、顕著に付着率が向上していることが確認された。すなわち、アラントインと高級アルコールの両方が存在することにより、顕著な付着率の向上が起こることが示された。

【0083】

また、スターラーのツマミを１０に合わせる以外は上記試験例１と同じ方法を用いて比較例２に対する実施例２の付着力向上率を求めた。その結果、実施例２の付着力向上率は、１０％以上であった。

【0084】

実施例２の組成物は、付着率の向上と合わせて、チューブからの押し出し、使用時における製剤の切れ、及び歯磨き時の使用感等の維持においても優れた性質を有していた。

【0085】

［試験例３．使用感試験(１)］
上記試験例１の表１に示す組成の歯磨剤を、常法により調製し、これらを用いて、使用感を評価した。
表１に示される歯磨剤（比較例１－１、実施例１－１）を調製した。
歯磨剤開発者を含む３名のパネラーに、各歯磨剤を０．５ｇずつ歯ブラシに乗せ、歯を磨いてもらい、磨き始めから３０秒経過後に感じる、不快な甘みの程度について、下記の基準に基づいて評価させた。
結果を表３に示す。
＜不快な甘み 評価基準＞
耐え難いほど不快な甘みを感じる ：５
強く不快な甘みを感じる ：４
はっきりと認識できる程度に不快な甘みを感じる ：３
わずかに不快な甘みを感じる ：２
殆ど不快な甘みを感じない ：１

【0086】

【表3】

比較例１－１では、不快な甘みが感じられたが、さらにアラントインを含有する実施例１―１では、不快な甘みが感じられず、快適に使用することができた。

【0087】

［試験例４．使用感試験(２)］
下記表４に示す組成の歯磨剤を、常法により調製し、これらを用いて、使用感を評価した。
表４に示される歯磨剤（比較例３、実施例３）を調製した。
歯磨剤開発者を含む３名のパネラーに、各歯磨剤を０．５ｇずつ歯ブラシに乗せ、歯を磨いてもらい、磨き始めから３０秒経過後に感じる、歯茎への密着感、及び歯茎における刺激の程度について、下記の基準に基づいて評価させた。
結果を表５に示す。
＜歯茎への密着感 評価基準＞
強い密着感を感じる ：５
密着感を感じる ：４
やや密着感を感じる ：３
殆ど密着感を感じない ：２
全く密着感を感じない ：１
＜歯茎における刺激 評価基準＞
耐え難いほど刺激を感じる ：５
強く刺激を感じる ：４
はっきりと認識できる程度に刺激を感じる ：３
わずかに刺激を感じる ：２
殆ど刺激を感じない ：１

【0088】

【表4】

【0089】

【表5】

【0090】

高級アルコールであるセタノール及びステアリルアルコールを含有する実施例３では、これらを含有しない比較例３に比べ、明らかに歯茎への密着力の向上を実感することができた。また、比較例３では、歯茎における刺激が感じられたが、実施例３では、刺激が感じられず、快適に使用することができた。

【0091】

［試験例５．使用感試験(３)］
下記表６に示す組成の歯磨剤を、常法により調製し、これらを用いて、使用感を評価した。
表６に示される歯磨剤（比較例４、実施例４）を調製した。
歯磨剤開発者を含む３名のパネラーに、各歯磨剤を０．５ｇずつ歯ブラシに乗せ、歯を磨いてもらい、磨き始めから３０秒経過後に感じる、歯茎への密着感、及び歯茎における刺激の程度について、上記の基準に基づいて評価させた。
結果を表７に示す。

【0092】

【表6】

【表7】

試験例４同様に、高級アルコールであるセタノール及びステアリルアルコールを含有する実施例４では、これらを含有しない比較例４に比べ、明らかに歯茎への密着力の向上を実感することができ、また、実施例４では、刺激が感じられず、快適に使用することができた。

【0093】

［試験例６．安定性試験］
下記表８に示す組成のｐＨが異なる歯磨剤（実施例５及び比較例５）を調製した。
調製後の各歯磨剤中の粒子の粒子径をＳＡＬＤ－２２００、ＬＡＳＥＲ ＤＩＦＦＲＡＣＴＩＯＮ ＰＡＲＴＩＣＬＥ ＳＩＺＥ ＡＮＡＬＹＺＥＲ（島津製作所株式会社製）を用いて測定した。粒子径は、体積基準の分布を測定し、累積分布で表したときに累積５０％となる粒子径（μｍ）、すなわちメジアン径（平均粒子径）を算出した。

【0094】

【表8】

【0095】

ｐＨ８の比較例５では、ｐＨ５．５の実施例５よりも粒子径が大きくなっていたことから、ｐＨが６より大きい場合には、粒子径が大きい製剤となり、乳化安定性が低いことが確認された。
さらに、比較例５及び実施例５の製剤を６０℃で３日間保存したところ、比較例５については、粒子径が急激に増大し、不安定化する傾向が確認された。

【0096】

［製剤例］
以下、本発明に係る口腔組成物を用いたいくつかの製剤例について説明する。以下の製剤例は、次に記載する処方において常法により調製することができる。各成分の含有量の単位は全てｗ／ｗ％である。

【0097】

（製剤例１）歯磨剤
アラントイン ０．５
トコフェロール酢酸エステル ０．０５
セチルピリジニウム塩化物水和物 ０．０５
グリチルリチン酸二カリウム ０．０２
ハッカ油 ２
ユリエキス ０．０５
加水分解コンキオリン液 １
セタノール ７
ステアリルアルコール １
流動パラフィン １０
モノステアリン酸ソルビタン １．５
カルボキシビニルポリマー １．１
ポリソルベート６０ １．５
ラウリル硫酸ナトリウム ２
濃グリセリン ７
フェノキシエタノール ０．３
香料 ０．１
クエン酸 適量
Ｌ－アルギニン 適量
精製水 残量
全量 １００
ｐＨ ５．５

【0098】

（製剤例２）歯磨剤
アラントイン ０．０２
トコフェロール酢酸エステル １
イソプロピルメチルフェノール ０．１
グリチルリチン酸二カリウム ０．３
ハッカ油 ０．５
Ｌ－メントール ０．５
セタノール ２
ステアリルアルコール ６
流動パラフィン ４
白色ワセリン ０．２
ポリオキシエチレンセチルエーテル １．５
カルボキシビニルポリマー １．１
パルミチン酸デキストリン ０．５
モノステアリン酸グリセリン ０．５
ラウリル硫酸ナトリウム １
濃グリセリン ４
パラベン ０．２
香料 ０．０５
クエン酸 適量
Ｌ－アルギニン 適量
精製水 残量
全量 １００
ｐＨ ５．１

【0099】

（製剤例３）歯磨剤
アラントイン ０．２
トコフェロール酢酸エステル ０．０７
フッ化ナトリウム ０．０２
セチルピリジニウム塩化物水和物 ０．０３
ハッカ油 １
ユリエキス ０．０２
セタノール ８
流動パラフィン ６
モノステアリン酸ソルビタン ０．８
カルボキシビニルポリマー １．１
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２
２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－
Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン ０．３
ソルビトール ５
パラベン ０．１
香料 ０．２
クエン酸 適量
Ｌ－アルギニン 適量
精製水 残量
全量 １００
ｐＨ ５．０

【0100】

（製剤例４）歯磨剤
アラントイン ０．３
グリチルレチン酸 ０．１
フッ化ナトリウム ０．０２
塩化ベンザルコニウム ０．０１
Ｌ－メントール １
加水分解コンキオリン液 ０．１
ステアリルアルコール ４
流動パラフィン １２
モノステアリン酸グリセリン １
カルボキシビニルポリマー １．１
ポリソルベート８０ １
ラウロイルメチルタウリンナトリウム １
プロピレングリコール ８
エタノール ５
フェノキシエタノール ０．５
香料 ０．１５
クエン酸 適量
Ｌ－アルギニン 適量
精製水 残量
全量 １００
ｐＨ ５．３