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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-02-07
(45)【発行日】2024-02-16
(54)【発明の名称】炭素材料複合体の製造方法
(51)【国際特許分類】
C01B 32/23 20170101AFI20240208BHJP
C01B 32/225 20170101ALI20240208BHJP
【ＦＩ】
C01B32/23
C01B32/225
【請求項の数】
5
(21)【出願番号】P 2019082887
(22)【出願日】2019-04-24
(65)【公開番号】P2019194146
(43)【公開日】2019-11-07
【審査請求日】2022-01-11
(31)【優先権主張番号】P 2018086822
(32)【優先日】2018-04-27
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000004628
【氏名又は名称】株式会社日本触媒
(74)【代理人】
【識別番号】110000914
【氏名又は名称】弁理士法人ＷｉｓｅＰｌｕｓ
(72)【発明者】
【氏名】郷田 隼
(72)【発明者】
【氏名】山口 達也
(72)【発明者】
【氏名】小野 博信
(72)【発明者】
【氏名】鴻巣 修
【審査官】廣野 知子
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１４－１１８５６３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１４－５２９３１９（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１１／０７４１２５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】独国特許出願公開第１０２０１２２１６８２８（ＤＥ，Ａ１）
【文献】特開２０１７－０８８４５１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－１７８７７０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－１７１５２３（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１０／００４４６４６（ＵＳ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１０／００５６８１９（ＵＳ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１０／００５５４５８（ＵＳ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２００９／００２２６４９（ＵＳ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０１Ｂ ３２／００－３２／９９１
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
非イオン性界面活性剤及び酸化黒鉛を含んで構成される炭素材料複合体を製造する方法であって、該製造方法は、黒鉛に対する硫酸の質量比（硫酸／黒鉛）が２５～６０となる量で硫酸を用いて黒鉛を酸化する工程、
該酸化工程で得られた、酸化黒鉛が分散してなる水系分散液と、該水系分散液中の酸化黒鉛１００質量％に対して１０～１０００質量％の量の、疎水性基が炭化水素基であり、親水性基がアルキレンオキシド基、エーテル基、エステル基、アミド基、水酸基からなる群より選択される少なくとも１種から構成される非イオン性界面活性剤とを混合した後、炭素材料複合体を、ろ過、デカンテーション、遠心分離、及び、分液抽出からなる群より選択される少なくとも１種の方法により精製する工程、及び、
該精製工程で精製された炭素材料複合体に含まれる酸化黒鉛の層間を剥離する工程を含むことを特徴とする炭素材料複合体の製造方法。
【請求項2】
前記水系分散液は、水系分散液１００質量％に対して硫酸イオンを１質量％以上含有することを特徴とする請求項１に記載の炭素材料複合体の製造方法。
【請求項3】
非イオン性界面活性剤及び酸化黒鉛を含んで構成される炭素材料複合体であって、該酸化黒鉛は、酸素原子数に対する炭素原子数の比（Ｃ／Ｏ）が５．５以下であることを特徴とする炭素材料複合体。
【請求項4】
請求項３に記載の炭素材料複合体が分散媒中に分散してなることを特徴とする分散体。
【請求項5】
酸化黒鉛を製造する方法であって、該製造方法は、黒鉛に対する硫酸の質量比（硫酸／黒鉛）が２５～６０となる量で硫酸を用いて黒鉛を酸化する工程、
該酸化工程で得られた、酸化黒鉛が分散してなる水系分散液と、該水系分散液中の酸化黒鉛１００質量％に対して１０～１０００質量％の量の、疎水性基が炭化水素基であり、親水性基がアルキレンオキシド基、エーテル基、エステル基、アミド基、水酸基からなる群より選択される少なくとも１種から構成される非イオン性界面活性剤とを混合した後、酸化黒鉛を、ろ過、デカンテーション、遠心分離、及び、分液抽出からなる群より選択される少なくとも１種の方法により精製する工程、及び、
該精製工程で精製された酸化黒鉛の層間を剥離する工程を含むことを特徴とする酸化黒鉛の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、炭素材料複合体の製造方法に関する。より詳しくは、触媒、電池やキャパシタの電極活物質、熱電変換材料、導電性材料、発光材料、潤滑油用添加剤、高分子（樹脂）用添加剤、透過膜材料、抗菌材料、撥水材料、吸着材料等として好適に用いることができる炭素材料複合体の製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
炭素材料は、硬度等の特性に優れ、半導体、電池、自動車、情報通信、産業機器等の分野で種々用いられている。
炭素材料の１種である酸化黒鉛は、ｓｐ２結合で結合した炭素原子が平面的に並んだ層状構造をもつ黒鉛を酸化し、酸素含有官能基を付与したものであり、その特異な構造や物性のために数多くの研究がなされている。酸化黒鉛は、触媒、電池やキャパシタの電極活物質、熱電変換材料、導電性材料、発光材料、潤滑油用添加剤、高分子用添加剤、透過膜材料、抗菌材料、撥水材料、吸着材料等の種々の用途に用いることが期待されている。
炭素材料の１種である酸化黒鉛は、ｓｐ２結合で結合した炭素原子が平面的に並んだ層状構造をもつ黒鉛を酸化し、酸素含有官能基を付与したものであり、その特異な構造や物性のために数多くの研究がなされている。酸化黒鉛は、触媒、電池やキャパシタの電極活物質、熱電変換材料、導電性材料、発光材料、潤滑油用添加剤、高分子用添加剤、透過膜材料、抗菌材料、撥水材料、吸着材料等の種々の用途に用いることが期待されている。
【0003】
酸化黒鉛の製造方法としては、黒鉛を酸溶媒中で強力な酸化剤と作用させることで酸化黒鉛を合成する方法が一般的であり、酸化剤として硫酸と過マンガン酸カリウムを用いるＨｕｍｍｅｒｓ法が知られている（非特許文献１参照）。またその他の方法として、硝酸と塩素酸カリウムを用いるＢｒｏｄｉｅ法、酸化剤として硫酸、硝酸と塩素酸カリウムを用いるＳｔａｕｄｅｎｍａｉｅｒ法等が知られている。
【0004】
例えば、酸化黒鉛誘導体の製造方法として、黒鉛を酸化する工程と、酸化黒鉛誘導体を得る工程との間に、酸化工程で得られる酸化黒鉛を含む反応液に、水に対する溶解度が０．０１％以上であって、かつ、水と任意には混和しない溶媒を添加した後、酸化黒鉛含有組成物を分離することが開示されている（特許文献１参照）。
ところで、精製済みの酸化グラフェン（酸化黒鉛）とカチオン性脂質とから得られる複合体が凝集してなる凝集物が開示されている（特許文献２参照）。また、酸化黒鉛がよく分散した酸化黒鉛分散体を得るために、精製・乾燥済みの酸化黒鉛粉末を脱イオン水に分散させた分散体に低分子量のポリエチレングリコールを添加し、超音波処理を行ったことが開示されている（非特許文献２参照）。
ところで、精製済みの酸化グラフェン（酸化黒鉛）とカチオン性脂質とから得られる複合体が凝集してなる凝集物が開示されている（特許文献２参照）。また、酸化黒鉛がよく分散した酸化黒鉛分散体を得るために、精製・乾燥済みの酸化黒鉛粉末を脱イオン水に分散させた分散体に低分子量のポリエチレングリコールを添加し、超音波処理を行ったことが開示されている（非特許文献２参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】国際公開第２０１７／０８２２６３号
【文献】特開２０１２－１５３５９０号公報
【非特許文献】
【0006】
【文献】William S. Hummers, et.al, J. Am. Chem. Soc, 1958, 80, 1339.
【文献】Vineet Dua, et.al, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1-5
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
上記のとおり、炭素材料の１種である酸化黒鉛の製造方法として種々の方法が知られているが、酸化工程で酸化黒鉛を得た後、酸化黒鉛を反応溶液中から精製することが一般的であり、通常は遠心分離を繰り返して行ったり、反応液をろ過したりする。前者の場合、工程が煩雑になるとともに廃液の量が多くなるといった課題があり、後者の場合、フィルターが目詰まりしやすいという課題があった。いずれの場合も、精製に手間がかかるため、高コスト化し、酸化黒鉛を製造する場合に効率的な生産の面から改善の余地があった。特に特許文献２では精製済みの酸化黒鉛にカチオン性脂質を作用させ複合体を得ることが想定されており、複合体を作製するためには精製が必要であり、工業的に実施する場合高コストとなる。これに対して、特許文献１に記載の方法は、水層・有機層の液／液分離により酸化黒鉛の分離を効率的に行うことが可能となり、高品質な酸化黒鉛を簡便に得ることができるものである。一方、酸化黒鉛を工業的に製造するうえで、酸化黒鉛の分離工程、特にろ過工程を更に効率的に行い、高品質な酸化黒鉛をより簡便に製造することが強く望まれていた。
【0008】
本発明は、上記現状に鑑みてなされたものでもあり、高品質な酸化黒鉛を簡便に製造することができる方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明者らは、高品質な酸化黒鉛をより簡便に製造することができる方法について種々検討し、酸化工程で得られる酸化黒鉛が分散してなる水系分散液からの酸化黒鉛の精製の際に、水系分散液と非イオン性界面活性剤とを混合し、その後、非イオン性界面活性剤及び酸化黒鉛を含んで構成される炭素材料複合体を精製すると、水系分散液中に酸が残留していても非イオン性界面活性剤の作用によって炭素材料複合体が凝集し、分散性の低い大きな凝集体となるため、水系分散液をろ過してもフィルターの目詰まりが起こりにくい等、精製に要する時間が非常に短くなるとともに、酸を充分に除去することができ、炭素材料複合体を極めて効率的に精製できることを見出した。この理由は、本発明者らの最新の知見によると以下の通りであると考えられる。先ず、酸が残留していても非イオン性界面活性剤の作用によって炭素材料複合体が凝集する作用について、酸化黒鉛は、水中で酸基が電離する弱酸であるが、硫酸等の強酸存在下では酸基が電離せず中性になる。ここで、酸化工程で得られる酸化黒鉛が分散してなる水系分散液と、非イオン性界面活性剤とを混合すると、酸化黒鉛と非イオン性界面活性剤とが疎水的相互作用し、非イオン性界面活性剤及び酸化黒鉛を含んで構成される炭素材料複合体として凝集させることができる。また、凝集力の弱い非イオン性界面活性剤による炭素材料複合体の凝集はあまり強固ではないので、凝集塊中に水が入って硫酸を洗い除くことができる。更に、当該凝集はあまり強固ではないので、剥離工程を経ることで容易に凝集を解き、再度分散媒に分散させることも可能である。本発明者らは、このような精製方法により、高品質な炭素材料複合体を低コストかつ簡便に製造することが可能となり、この方法を特に炭素材料複合体の工業的製造に適用した場合に当該効果が顕著なものとなることを見出し、上記課題をみごとに解決することができることに想到し、本発明に到達したものである。
【0010】
すなわち本発明は、非イオン性界面活性剤及び酸化黒鉛を含んで構成される炭素材料複合体を製造する方法であって、該製造方法は、黒鉛を酸化する工程、及び、該酸化工程で得られた酸化黒鉛が分散してなる水系分散液と非イオン性界面活性剤とを混合した後、炭素材料複合体を精製する工程を含むことを特徴とする炭素材料複合体の製造方法である。
【0011】
本発明はまた、酸化黒鉛を製造する方法であって、該製造方法は、黒鉛を酸化する工程、及び、該酸化工程で得られた酸化黒鉛が分散してなる水系分散液と非イオン性界面活性剤とを混合した後、酸化黒鉛を精製する工程を含むことを特徴とする酸化黒鉛の製造方法でもある。
【0012】
なお、本発明の炭素材料複合体の製造方法又は本発明の酸化黒鉛の製造方法の好ましい一実施形態では、上記精製工程は、ろ過、デカンテーション、遠心分離、及び、分液抽出からなる群より選択される少なくとも１種の方法により炭素材料複合体又は酸化黒鉛を精製する工程である。
【発明の効果】
【0013】
本発明の炭素材料複合体の製造方法により、高品質な炭素材料複合体を低コストで簡便に得ることができる。また得られた炭素材料複合体は、分散媒に非常によく分散できる。
【発明を実施するための形態】
【0014】
以下に本発明を詳述する。
なお、以下において段落に分けて記載される個々の本発明の好ましい特徴を２つ以上組み合わせた形態も、本発明の好ましい形態である。
なお、以下において段落に分けて記載される個々の本発明の好ましい特徴を２つ以上組み合わせた形態も、本発明の好ましい形態である。
【0015】
＜炭素材料複合体の製造方法＞
本発明の炭素材料複合体の製造方法における、上記酸化工程以降の各工程の順序については特に限定されないが、必要に応じて後述する酸化反応停止（クエンチ）工程を行った後、上記混合工程、上記精製工程をこの順で行う。また、上記混合工程前に更に酸化黒鉛の精製工程を適宜行ってもよく、例えば、必要に応じて酸化反応停止工程を行った後、酸化黒鉛の精製工程、上記混合工程、上記精製工程（炭素材料複合体の精製工程）をこの順で行ってもよい。
本発明の炭素材料複合体の製造方法における、上記酸化工程以降の各工程の順序については特に限定されないが、必要に応じて後述する酸化反応停止（クエンチ）工程を行った後、上記混合工程、上記精製工程をこの順で行う。また、上記混合工程前に更に酸化黒鉛の精製工程を適宜行ってもよく、例えば、必要に応じて酸化反応停止工程を行った後、酸化黒鉛の精製工程、上記混合工程、上記精製工程（炭素材料複合体の精製工程）をこの順で行ってもよい。
【0016】
本発明の炭素材料複合体の製造方法により得られる炭素材料複合体は、非イオン性界面活性剤及び酸化黒鉛を含んで構成される。
上記酸化黒鉛は、グラフェン、黒鉛（グラファイト）等の黒鉛質の炭素材料を酸化することにより酸素が結合したもの（該炭素材料に酸素が結合したもの）であり、該酸素は黒鉛質の炭素材料に対しカルボキシル基、カルボニル基、水酸基、エポキシ基等の置換基として存在している。
上記酸化黒鉛は、グラフェンの炭素に酸素が結合した酸化グラフェンであることが好ましい。
なお、一般的にグラフェンとは、ｓｐ２結合で結合した炭素原子が平面的に並んだ１層からなるシートをいい、グラフェンシートが多数積層されたものはグラファイトといわれるが、本発明における酸化グラフェンには、炭素原子１層のみからなるシートだけではなく、２層～１００層程度積層した構造を有するものも含まれる。該酸化グラフェンは、炭素原子１層のみからなるシートであるか、又は、２層～２０層程度積層した構造を有するものであることが好ましい。
上記酸化黒鉛は、更に、硫黄含有基、窒素含有基等の官能基を有していてもよいが、全構成元素に対する炭素、水素、及び、酸素の構成元素としての含有率が９７モル％以上であることが好ましく、９９モル％以上であることがより好ましく、酸化黒鉛が炭素、水素、及び、酸素のみを構成元素とするものであることが更に好ましい。
上記酸化黒鉛は、グラフェン、黒鉛（グラファイト）等の黒鉛質の炭素材料を酸化することにより酸素が結合したもの（該炭素材料に酸素が結合したもの）であり、該酸素は黒鉛質の炭素材料に対しカルボキシル基、カルボニル基、水酸基、エポキシ基等の置換基として存在している。
上記酸化黒鉛は、グラフェンの炭素に酸素が結合した酸化グラフェンであることが好ましい。
なお、一般的にグラフェンとは、ｓｐ２結合で結合した炭素原子が平面的に並んだ１層からなるシートをいい、グラフェンシートが多数積層されたものはグラファイトといわれるが、本発明における酸化グラフェンには、炭素原子１層のみからなるシートだけではなく、２層～１００層程度積層した構造を有するものも含まれる。該酸化グラフェンは、炭素原子１層のみからなるシートであるか、又は、２層～２０層程度積層した構造を有するものであることが好ましい。
上記酸化黒鉛は、更に、硫黄含有基、窒素含有基等の官能基を有していてもよいが、全構成元素に対する炭素、水素、及び、酸素の構成元素としての含有率が９７モル％以上であることが好ましく、９９モル％以上であることがより好ましく、酸化黒鉛が炭素、水素、及び、酸素のみを構成元素とするものであることが更に好ましい。
【0017】
以下では、先ず、本発明の炭素材料複合体の製造方法における精製工程に関し、酸化工程で得られる酸化黒鉛が分散してなる水系分散液と非イオン性界面活性剤との混合、並びに、炭素材料複合体の精製について順に説明する。次いで、精製工程で精製された炭素材料複合体に含まれる酸化黒鉛の層間を剥離する工程、精製工程前の黒鉛を酸化する工程について説明する。
【0018】
（精製工程）
〔水系分散液と非イオン性界面活性剤との混合〕
本発明では、酸化工程で得られる酸化黒鉛が分散してなる水系分散液と非イオン性界面活性剤とを混合する。
混合方法は、特に限定されず、公知の方法で適宜行うことが可能であるが、例えば、撹拌や超音波処理を行ったり、公知の分散機を用いたりして固形分を均一に分散させることが好ましい。
なお、水系分散液と非イオン性界面活性剤とを混合する際には、例えば、水系分散液に非イオン性界面活性剤を添加してもよく、非イオン性界面活性剤に水系分散液を添加してもよく、反応容器に対して水系分散液と非イオン性界面活性剤とを同時に添加してもよい。
〔水系分散液と非イオン性界面活性剤との混合〕
本発明では、酸化工程で得られる酸化黒鉛が分散してなる水系分散液と非イオン性界面活性剤とを混合する。
混合方法は、特に限定されず、公知の方法で適宜行うことが可能であるが、例えば、撹拌や超音波処理を行ったり、公知の分散機を用いたりして固形分を均一に分散させることが好ましい。
なお、水系分散液と非イオン性界面活性剤とを混合する際には、例えば、水系分散液に非イオン性界面活性剤を添加してもよく、非イオン性界面活性剤に水系分散液を添加してもよく、反応容器に対して水系分散液と非イオン性界面活性剤とを同時に添加してもよい。
【0019】
本明細書中、非イオン性界面活性剤は、一般的に界面活性剤と称される疎水性基と親水性基とを有する化合物のうち、酸化工程で得られる酸化黒鉛が分散してなる水系分散液中で実質的にイオンに電離しないものである。
酸化黒鉛は、このような非イオン性界面活性剤と疎水的相互作用し、炭素材料複合体として凝集する。これにより、ろ過等の精製工程を効率的に行うことができ、炭素材料複合体の製造を低コスト化できる。
酸化黒鉛は、このような非イオン性界面活性剤と疎水的相互作用し、炭素材料複合体として凝集する。これにより、ろ過等の精製工程を効率的に行うことができ、炭素材料複合体の製造を低コスト化できる。
【0020】
上記非イオン性界面活性剤の疎水性基としては、例えば脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等の炭化水素基が好ましいものとして挙げられる。炭化水素基の炭素数は、３以上であることがより好ましく、６以上であることが更に好ましく、９以上であることが特に好ましい。炭化水素基の炭素数は、例えば２４以下であることが好ましい。また、非イオン性界面活性剤の親水性基としては、例えばアルキレンオキシド基、エーテル基、エステル基、アミド基、水酸基等が好ましいものとして挙げられる。アルキレンオキシド基は、エチレンオキシド基であることがより好ましい。
上記非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのエチレンオキサイド付加物、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグリコキシド、脂肪酸グリセリンモノエステル、アルコールエトキシレート、ソルビタンエステル類、ポリオキシエチレンソルビタンエステル類、又は、これらの誘導体等が好ましいものとして挙げられ、これらの１種又は２種以上を用いることができる。例えば、非イオン性界面活性剤は、アルコールエトキシレートがもつ（ポリ）エチレングリコール鎖の末端に水酸基（－ＯＨ）を有するもの（例えば、ソフタノール５０、ソフタノール１２０〔株式会社日本触媒製〕）、ポリオキシエチレンソルビタンエステル類（例えば、ニューコール８５〔日本乳化剤株式会社製〕）であることが特に好ましい。
上記非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのエチレンオキサイド付加物、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグリコキシド、脂肪酸グリセリンモノエステル、アルコールエトキシレート、ソルビタンエステル類、ポリオキシエチレンソルビタンエステル類、又は、これらの誘導体等が好ましいものとして挙げられ、これらの１種又は２種以上を用いることができる。例えば、非イオン性界面活性剤は、アルコールエトキシレートがもつ（ポリ）エチレングリコール鎖の末端に水酸基（－ＯＨ）を有するもの（例えば、ソフタノール５０、ソフタノール１２０〔株式会社日本触媒製〕）、ポリオキシエチレンソルビタンエステル類（例えば、ニューコール８５〔日本乳化剤株式会社製〕）であることが特に好ましい。
【0021】
上記精製工程において水系分散液と混合する非イオン性界面活性剤の量は適宜設定すればよいが、酸化黒鉛が分散してなる水系分散液中の酸化黒鉛１００質量％に対して１０～１０００質量％であることが好ましい。非イオン性界面活性剤の量は、より好ましくは、酸化黒鉛を含む水系分散液中の酸化黒鉛１００質量％に対して２０～７００質量％であり、更に好ましくは３０～６００質量％であり、特に好ましくは４０～５００質量％である。
【0022】
上記水系分散液は、酸化工程直後の反応組成物であってもよく、その後の濃縮工程で反応組成物から硫酸を除去したり、酸化反応停止（クエンチ）工程で反応組成物に水及び／又は過酸化水素水を添加したりした液であってもよいが、例えば酸化反応停止工程で反応組成物に水及び／又は過酸化水素水を添加した液であることが好ましい。
なお、水系分散液は、分散媒として水を含有していれば良く、その他に水と混和する有機分散媒を更に含有していてもよいが、炭素材料複合体の凝集し易さの観点から、有機分散媒を含有しないことが好ましい。
なお、水系分散液は、分散媒として水を含有していれば良く、その他に水と混和する有機分散媒を更に含有していてもよいが、炭素材料複合体の凝集し易さの観点から、有機分散媒を含有しないことが好ましい。
【0023】
本発明の炭素材料複合体の製造方法において、上記水系分散液（非イオン性界面活性剤との混合前の水系分散液）は、水系分散液１００質量％に対して水濃度が２０質量％以上であることが好ましい。
上記水濃度は、２５質量％以上であることがより好ましく、３０質量％以上であることが更に好ましく、３５質量％以上であることが特に好ましい。
このような水濃度の範囲内とすることで、酸化工程等で用いた硫酸存在下であっても、非イオン性界面活性剤が酸化黒鉛と相互作用して凝集するという意外な作用がより充分に発現し、本発明の効果がより顕著なものになる。
また上記水濃度は、例えば、９９質量％以下であることが好ましく、９５質量％以下であることがより好ましい。
上記水濃度は、２５質量％以上であることがより好ましく、３０質量％以上であることが更に好ましく、３５質量％以上であることが特に好ましい。
このような水濃度の範囲内とすることで、酸化工程等で用いた硫酸存在下であっても、非イオン性界面活性剤が酸化黒鉛と相互作用して凝集するという意外な作用がより充分に発現し、本発明の効果がより顕著なものになる。
また上記水濃度は、例えば、９９質量％以下であることが好ましく、９５質量％以下であることがより好ましい。
【0024】
本発明の炭素材料複合体の製造方法において、非イオン性界面活性剤と混合される上記水系分散液は、水系分散液１００質量％に対して硫酸イオンを１質量％以上含有することが好ましい。
上記硫酸イオンの含有量は、３質量％以上であることがより好ましく、５質量％以上であることが更に好ましい。また、該硫酸イオンの含有量は、９０質量％以下であることが好ましく、７０質量％以下であることがより好ましい。
上記硫酸イオンの含有量は、硫酸由来の硫酸イオンと、硫酸塩由来の硫酸イオンとの合計含有量である。
更に、上記水系分散液は、ｐＨが２以下であることが好ましく、１．５以下であることがより好ましい。ｐＨは、その下限値は特に限定されないが、通常－１以上である。
本発明では、酸化工程等で用いた硫酸等の強酸存在下で、非イオン性界面活性剤が酸化黒鉛と相互作用して凝集するという意外な作用が発現し、本発明の効果を発揮できる。
上記硫酸イオンの含有量は、３質量％以上であることがより好ましく、５質量％以上であることが更に好ましい。また、該硫酸イオンの含有量は、９０質量％以下であることが好ましく、７０質量％以下であることがより好ましい。
上記硫酸イオンの含有量は、硫酸由来の硫酸イオンと、硫酸塩由来の硫酸イオンとの合計含有量である。
更に、上記水系分散液は、ｐＨが２以下であることが好ましく、１．５以下であることがより好ましい。ｐＨは、その下限値は特に限定されないが、通常－１以上である。
本発明では、酸化工程等で用いた硫酸等の強酸存在下で、非イオン性界面活性剤が酸化黒鉛と相互作用して凝集するという意外な作用が発現し、本発明の効果を発揮できる。
【0025】
〔炭素材料複合体の精製工程〕
酸化工程で得られた酸化黒鉛が分散してなる水系分散液と非イオン性界面活性剤とを混合した後、炭素材料複合体を精製する工程が行われる。なお、精製工程は特に限定されず、従来公知の方法を適宜用いることができるが、例えばろ過、デカンテーション、遠心分離、及び、分液抽出からなる群より選択される少なくとも１種の方法より精製する工程であることが好ましい。
これらの方法を用いることで、水系分散液中の硫酸を効率的かつ充分に除去することができ、炭素材料複合体を短時間で精製することができる。その結果、炭素材料複合体の精製の際に、炭素材料複合体に含まれる酸化黒鉛が有する反応性の酸素含有官能基が還元及び／又は不活化されてしまうことを充分に防止でき、高品質な炭素材料複合体を得ることができる。なお、本明細書中、精製工程とは、水系分散液から固形不純物（例えば、過マンガン酸塩等の酸化剤等）及び／又は酸化反応時の溶媒（硫酸等の強酸等）を除く工程を言う。
これらの方法の中でも、より好ましくはろ過、分液抽出であり、更に好ましくはろ過である。上記精製工程によれば、非イオン性界面活性剤の作用により水系分散液中で炭素材料複合体粒子の凝集が促進され、炭素材料複合体粒子が大きな凝集体となり、その結果、水系分散液をろ過してもフィルターの目詰まりが起こりにくく、ろ過に要する時間が非常に短い。また、凝集力の弱い非イオン性界面活性剤による炭素材料複合体の凝集はあまり強固ではないので、凝集塊中に水が入って硫酸を充分に洗い除くことができる。このため、炭素材料複合体を精製する方法としてろ過を用いることで、高品質な炭素材料複合体を非常に簡便に得ることができる。
酸化工程で得られた酸化黒鉛が分散してなる水系分散液と非イオン性界面活性剤とを混合した後、炭素材料複合体を精製する工程が行われる。なお、精製工程は特に限定されず、従来公知の方法を適宜用いることができるが、例えばろ過、デカンテーション、遠心分離、及び、分液抽出からなる群より選択される少なくとも１種の方法より精製する工程であることが好ましい。
これらの方法を用いることで、水系分散液中の硫酸を効率的かつ充分に除去することができ、炭素材料複合体を短時間で精製することができる。その結果、炭素材料複合体の精製の際に、炭素材料複合体に含まれる酸化黒鉛が有する反応性の酸素含有官能基が還元及び／又は不活化されてしまうことを充分に防止でき、高品質な炭素材料複合体を得ることができる。なお、本明細書中、精製工程とは、水系分散液から固形不純物（例えば、過マンガン酸塩等の酸化剤等）及び／又は酸化反応時の溶媒（硫酸等の強酸等）を除く工程を言う。
これらの方法の中でも、より好ましくはろ過、分液抽出であり、更に好ましくはろ過である。上記精製工程によれば、非イオン性界面活性剤の作用により水系分散液中で炭素材料複合体粒子の凝集が促進され、炭素材料複合体粒子が大きな凝集体となり、その結果、水系分散液をろ過してもフィルターの目詰まりが起こりにくく、ろ過に要する時間が非常に短い。また、凝集力の弱い非イオン性界面活性剤による炭素材料複合体の凝集はあまり強固ではないので、凝集塊中に水が入って硫酸を充分に洗い除くことができる。このため、炭素材料複合体を精製する方法としてろ過を用いることで、高品質な炭素材料複合体を非常に簡便に得ることができる。
【0026】
本発明の炭素材料複合体の製造方法において、炭素材料複合体をより簡便に得る観点からは、上記精製工程は、上述したうちの２種以下の方法により行われることが好ましく、１種の方法により行われることがより好ましい。また、上記方法を繰り返すことなく１工程で完了することが本発明の製造方法における好ましい形態の１つである。
またより充分に炭素材料複合体を精製する観点からは、上記方法は繰り返すことが好ましい。中でも、ろ過、デカンテーション、遠心分離、及び、分液抽出からなる群より選択される少なくとも１種の方法を繰り返して行うことが本発明の製造方法における好ましい形態の１つである。
上記精製工程は、空気中で行ってもよく、窒素、ヘリウム、アルゴン等の不活性ガス雰囲気中で行ってもよい。また、加圧条件下、常圧条件下、減圧条件下のいずれで行ってもよい。
またより充分に炭素材料複合体を精製する観点からは、上記方法は繰り返すことが好ましい。中でも、ろ過、デカンテーション、遠心分離、及び、分液抽出からなる群より選択される少なくとも１種の方法を繰り返して行うことが本発明の製造方法における好ましい形態の１つである。
上記精製工程は、空気中で行ってもよく、窒素、ヘリウム、アルゴン等の不活性ガス雰囲気中で行ってもよい。また、加圧条件下、常圧条件下、減圧条件下のいずれで行ってもよい。
【0027】
本発明の製造方法は、例えば、ろ過、デカンテーション、遠心分離、及び、分液抽出からなる群より選択される少なくとも１種の方法により炭素材料複合体を精製した後、水洗等のその他の精製工程を含んでいてもよい。なお、上記精製工程の後、水洗を繰り返して行う場合、水洗の回数は、硫酸をより充分に除去し、後述する剥離工程において酸化黒鉛の層をより好適に剥離する観点からは、例えば１回以上であることが好ましく、２回以上であることがより好ましい。また、本発明の製造方法により得られる炭素材料複合体から非イオン性界面活性剤を除き過ぎない観点からは、水洗の回数は、例えば１０回以下であることが好ましく、７回以下であることがより好ましい。なお、非イオン性界面活性剤を除き過ぎない観点から、水の代わりに水と非イオン性界面活性剤の混合液で洗浄してもよい。さらに最終的に得られる炭素材料複合体中の酸化黒鉛と非イオン性界面活性剤との比率を任意に調整することもこの洗浄液を調製することで可能となる。
【0028】
（剥離工程）
また本発明の製造方法は、更に、上記精製工程で精製された炭素材料複合体に含まれる酸化黒鉛の層間を剥離する工程を含むことが好ましい。剥離工程は、上述したように酸化黒鉛の層間を剥離する工程であり、超音波処理やホモジナイザー処理等によって行うことができ、通常、剥離工程によりその層間が剥離された酸化黒鉛を含む炭素材料複合体は、分散媒に分散する。剥離工程は、精製工程で精製された非イオン性界面活性剤及び酸化黒鉛を含んで構成される炭素材料複合体と分散媒とを混合したうえで行うことができる。分散媒は、水を含有する水系分散媒、有機分散媒のいずれであってもよく、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等の炭酸エステル類、Ｎ－メチル－１－ピロリドン等のラクタム類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等のエーテル類、γ－ブチロラクトン等のラクトン類、メタノール、エタノール、プロパノール、ジアセトンアルコール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、水等が好ましく、これらの１種又は２種以上の混合分散媒を使用できる。中でも、炭酸エステル類、ラクタム類、アミド類、エーテル類、ラクトン類、アルコール類、水がより好ましく、プロピレンカーボネート、Ｎ－メチル－１－ピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、γ－ブチロラクトン、ジアセトンアルコール、水が更に好ましく、γ－ブチロラクトン、ジアセトンアルコール、水が特に好ましい。換言すれば、水系分散媒が好ましい。
上記精製工程により硫酸を充分に除去できることと、非イオン性界面活性剤の酸化黒鉛への作用が強すぎず適度なものであることから、剥離工程において酸化黒鉛の層を非常に好適に剥離し、その結果、炭素材料複合体を分散媒に分散させることができる。
また本発明の製造方法は、更に、上記精製工程で精製された炭素材料複合体に含まれる酸化黒鉛の層間を剥離する工程を含むことが好ましい。剥離工程は、上述したように酸化黒鉛の層間を剥離する工程であり、超音波処理やホモジナイザー処理等によって行うことができ、通常、剥離工程によりその層間が剥離された酸化黒鉛を含む炭素材料複合体は、分散媒に分散する。剥離工程は、精製工程で精製された非イオン性界面活性剤及び酸化黒鉛を含んで構成される炭素材料複合体と分散媒とを混合したうえで行うことができる。分散媒は、水を含有する水系分散媒、有機分散媒のいずれであってもよく、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等の炭酸エステル類、Ｎ－メチル－１－ピロリドン等のラクタム類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等のエーテル類、γ－ブチロラクトン等のラクトン類、メタノール、エタノール、プロパノール、ジアセトンアルコール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、水等が好ましく、これらの１種又は２種以上の混合分散媒を使用できる。中でも、炭酸エステル類、ラクタム類、アミド類、エーテル類、ラクトン類、アルコール類、水がより好ましく、プロピレンカーボネート、Ｎ－メチル－１－ピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、γ－ブチロラクトン、ジアセトンアルコール、水が更に好ましく、γ－ブチロラクトン、ジアセトンアルコール、水が特に好ましい。換言すれば、水系分散媒が好ましい。
上記精製工程により硫酸を充分に除去できることと、非イオン性界面活性剤の酸化黒鉛への作用が強すぎず適度なものであることから、剥離工程において酸化黒鉛の層を非常に好適に剥離し、その結果、炭素材料複合体を分散媒に分散させることができる。
【0029】
また上記分散媒としては、液状高分子化合物もまた好ましい。該液状高分子化合物としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、シリコーンオイル等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用できる。
【0030】
更に、上記分散媒としては、樹脂前駆体（モノマー）もまた好ましい。樹脂前駆体としては、親水性（水系）樹脂前駆体であっても親油性（有機系）樹脂前駆体であってもよく、従来公知の熱可塑性樹脂の前駆体、熱硬化性樹脂の前駆体、光硬化性樹脂の前駆体等を適宜使用できる。
【0031】
上記熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－オレフィン共重合体（エチレン－プロピレン共重合体等）、ポリメチルペンテン等のオレフィン系樹脂；ポリ（メタ）アクリレート樹脂、ポリ（メタ）アクリル酸樹脂、ポリ（メタ）アクリロニトリル樹脂等の（メタ）アクリル系樹脂；ポリスチレン、ＡＳ樹脂（アクリロニトリル－スチレン樹脂）、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン樹脂）、ＡＣＳ樹脂（塩素化ポリエチレン－アクリロニトリル－スチレン樹脂）、ＡＥＳ樹脂（アクリロニトリル－エチレン－スチレン樹脂）等のスチレン系樹脂；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン等のハロゲン化ビニル樹脂；脂肪族ポリアミド、芳香族ポリアミド等のアミド樹脂；ポリ酢酸ビニル、エチレン－酢酸ビニル共重合体等の酢酸ビニル樹脂；ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルエーテル樹脂、ポリビニルケトン樹脂等のその他のビニル樹脂；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル樹脂；ＰＰＥ樹脂（ポリフェニレンエーテル樹脂）、変性ＰＰＥ樹脂、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド等のフェニレン基含有樹脂；ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素樹脂；ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルニトリル等のポリエーテル樹脂；ポリカーボネート；シリコーン樹脂；ポリスルホン樹脂；液晶ポリマー；これら樹脂を得るために用いられるモノマーを適宜組み合わせて得られる共重合体等が挙げられる。
【0032】
上記熱硬化性樹脂としては、例えばエポキシ樹脂、フェノール樹脂、シアン酸エステル樹脂、メラミン樹脂、ポリイミド樹脂、ビスマレイミド樹脂、ユリア樹脂、アルキド樹脂、シリコーン樹脂、ビニルエステル樹脂、ベンゾオキサジン樹脂、ウレタン樹脂等が挙げられる。
【0033】
上記光硬化性樹脂としては、例えばウレタン（メタ）アクリル系樹脂、エポキシ（メタ）アクリル系樹脂等の光硬化性（メタ）アクリル系樹脂；ポリビニルアセテート樹脂等のポリビニルカーボネート樹脂等が挙げられる。
【0034】
上記樹脂前駆体としては、上述した樹脂（例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂）を得るために用いられるモノマーを使用でき、中でも、エチレン性不飽和二重結合を有するモノマー（ビニルモノマー）、エポキシ化合物（エポキシモノマー）が好ましい。
上記エチレン性不飽和二重結合を有するモノマーとしては、単官能であってもよく、多官能であってもよく、例えば（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリロニトリル等の（メタ）アクリル系モノマー：スチレン、ジビニルベンゼン等のスチレン系モノマー、酢酸ビニル、塩化ビニル、ビニルエーテル、ブタジエン等のその他のビニルモノマー等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用できる。
また上記エポキシ化合物としては、例えば脂環式エポキシ化合物、芳香族エポキシ化合物、水添エポキシ化合物等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用できる。
上記エチレン性不飽和二重結合を有するモノマーとしては、単官能であってもよく、多官能であってもよく、例えば（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリロニトリル等の（メタ）アクリル系モノマー：スチレン、ジビニルベンゼン等のスチレン系モノマー、酢酸ビニル、塩化ビニル、ビニルエーテル、ブタジエン等のその他のビニルモノマー等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用できる。
また上記エポキシ化合物としては、例えば脂環式エポキシ化合物、芳香族エポキシ化合物、水添エポキシ化合物等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用できる。
【0035】
また上記分散媒は、水、有機分散媒、液状高分子化合物、及び、樹脂前駆体からなる群より選択される少なくとも２種を組み合わせた混合分散媒であってもよい。
例えば、水系分散媒又は有機分散媒に、上述した液状高分子化合物や、樹脂前駆体が溶解又は分散しているものであってもよい。
例えば、水系分散媒又は有機分散媒に、上述した液状高分子化合物や、樹脂前駆体が溶解又は分散しているものであってもよい。
【0036】
また上記分散媒は、樹脂を含むものであってもよく、例えば、上記分散媒が水及び／又は有機分散媒を含んでいて、該水及び／又は有機分散媒に、上述した樹脂が溶解又は分散しているものであってもよい。樹脂としては、上述した熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、光硬化性樹脂が挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用できる。例えば、水に水溶性樹脂が溶解しているものや、水にエマルション粒子が分散しているもの、有機分散媒にビニル樹脂等のポリマーが溶解しているものを分散媒として好適に使用できる。
なお、有機分散媒として、上述した剥離工程における好ましい有機分散媒を用いることが好ましい。
なお、有機分散媒として、上述した剥離工程における好ましい有機分散媒を用いることが好ましい。
【0037】
以上を纏めると、上記分散媒は、水、有機分散媒、液状高分子化合物、樹脂、及び、樹脂前駆体からなる群より選択される１種であってもよく、少なくとも２種を適宜組み合わせた混合分散媒であってもよい。
【0038】
なお、上述したように、上記分散媒のうち、樹脂及び／又は樹脂前駆体を含む樹脂分散媒としては、例えば、エポキシ化合物（エポキシモノマー）、エポキシ樹脂、エチレン性不飽和二重結合を有するモノマー（ビニルモノマー）、ビニル樹脂、これらモノマーを２種以上組み合わせて得られる共重合体、これらの２種以上の混合分散媒が好ましいものとして挙げられる。また、該樹脂分散媒が、更に、有機分散媒及び／又は水を含むものであっても構わない。
【0039】
なお、上記剥離工程における分散媒中の硫酸含有量は、例えば、分散媒１００質量％に対して０．１質量％以下であることが好ましい。
【0040】
上記剥離工程は、例えば空気中、又は、窒素、ヘリウム、アルゴン等の不活性ガス雰囲気中で行うことができる。また、上記剥離工程は、その温度条件は特に限定されないが、例えば１０～５０℃の範囲内で行うことが好ましい。また、上記剥離工程は、その圧力条件は特に限定されず、加圧条件下、常圧条件下、減圧条件下のいずれで行ってもよいが、例えば常圧条件下で行うことが好ましい。
上記剥離工程の時間は、炭素材料複合体分散液の総量、剥離装置のサイズにより適宜調整すればよいが、例えば、１分～１２０時間とすることができる。また、１～１００分とすることが好ましく、２～８０分とすることがより好ましい。
上記剥離工程の時間は、炭素材料複合体分散液の総量、剥離装置のサイズにより適宜調整すればよいが、例えば、１分～１２０時間とすることができる。また、１～１００分とすることが好ましく、２～８０分とすることがより好ましい。
【0041】
（黒鉛を酸化する工程）
上記黒鉛を酸化する工程は、黒鉛が酸化されることになる限り、その方法は特に制限されず、上述したＨｕｍｍｅｒｓ法、Ｂｒｏｄｉｅ法、Ｓｔａｕｄｅｎｍａｉｅｒ法等のいずれの方法における黒鉛の酸化方法を用いてもよく、Ｈｕｍｍｅｒｓ法における酸化方法を採用した、黒鉛と硫酸とを含む混合液に過マンガン酸塩を添加する工程であってもよい。
上記黒鉛を酸化する工程は、黒鉛が酸化されることになる限り、その方法は特に制限されず、上述したＨｕｍｍｅｒｓ法、Ｂｒｏｄｉｅ法、Ｓｔａｕｄｅｎｍａｉｅｒ法等のいずれの方法における黒鉛の酸化方法を用いてもよく、Ｈｕｍｍｅｒｓ法における酸化方法を採用した、黒鉛と硫酸とを含む混合液に過マンガン酸塩を添加する工程であってもよい。
【0042】
上述した黒鉛を酸化する方法では、上記酸化工程は、通常、酸を用いて黒鉛を酸化する。
本発明の製造方法は、精製工程に供される水系分散液中に酸が残留するが、該酸が残留していても、非イオン性界面活性剤が酸化黒鉛と相互作用して凝集し、酸等の不純物を容易に除くことが可能になるという意外な作用が発現する。その結果、高品質な炭素材料複合体を簡便に製造することができる。
本発明の製造方法は、精製工程に供される水系分散液中に酸が残留するが、該酸が残留していても、非イオン性界面活性剤が酸化黒鉛と相互作用して凝集し、酸等の不純物を容易に除くことが可能になるという意外な作用が発現する。その結果、高品質な炭素材料複合体を簡便に製造することができる。
【0043】
中でも、上記酸化工程が、黒鉛と硫酸とを含む混合液に過マンガン酸塩を添加する工程であることは、本発明の好適な実施形態の１つである。
また上記酸化工程において、硫酸の使用量は、黒鉛に対する硫酸の質量比（硫酸／黒鉛）が２５～６０となる量であることが好ましい。該質量比が２５以上であることにより、酸化反応中に反応組成物（混合液）の高粘度化を充分に防止して酸化黒鉛を効率的に製造することができる。また、該質量比が６０以下であることにより、廃液量を充分に少なくすることができる。
また上記酸化工程において、硫酸の使用量は、黒鉛に対する硫酸の質量比（硫酸／黒鉛）が２５～６０となる量であることが好ましい。該質量比が２５以上であることにより、酸化反応中に反応組成物（混合液）の高粘度化を充分に防止して酸化黒鉛を効率的に製造することができる。また、該質量比が６０以下であることにより、廃液量を充分に少なくすることができる。
【0044】
上記酸化工程に用いる黒鉛は、平均粒子径が３μｍ以上、８０μｍ以下であることが好ましい。このような平均粒子径のものを用いることで、酸化反応をより効率的に進めることができる。黒鉛の平均粒子径は、より好ましくは３．２μｍ以上、７０μｍ以下である。
上記平均粒子径は、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置により測定した体積基準の平均粒子径を採用することが好ましい。
上記平均粒子径は、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置により測定した体積基準の平均粒子径を採用することが好ましい。
【0045】
上記酸化工程に用いる黒鉛の形状は特に制限されず、微粉状、粉状、粒状、顆粒状、鱗片状、多面体状、ロッド状、曲面含有状等が挙げられる。なお、平均粒子径が上述のような範囲の粒子は、例えば、粒子を粉砕機等により粉砕する方法や、粒子をふるい等にかけて粒子径を選別する方法、これら方法の組み合わせのほか、粒子を製造する段階で調製条件を最適化し、所望の粒子径の粒子を得る方法等により製造することが可能である。
【0046】
上記黒鉛と硫酸とを含む混合液中における黒鉛の含有量は、混合液１００質量％に対して０．５質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることがより好ましく、１．５質量％以上であることが更に好ましく、２質量％以上であることが特に好ましい。該黒鉛の含有量は、１０質量％以下であることが好ましく、８質量％以下であることがより好ましく、７質量％以下であることが更に好ましく、６質量％以下であることが特に好ましい。
本発明の製造方法における酸化工程に用いる黒鉛は、１種のみであってもよく、上記平均粒子径、形状等のいずれかにおいて異なる２種以上のものを用いてもよい。
本発明の製造方法における酸化工程に用いる黒鉛は、１種のみであってもよく、上記平均粒子径、形状等のいずれかにおいて異なる２種以上のものを用いてもよい。
【0047】
上記酸化工程が黒鉛と硫酸とを含む混合液に過マンガン酸塩を添加する工程である場合、上記酸化工程で添加する過マンガン酸塩としては、過マンガン酸ナトリウム、過マンガン酸カリウム、過マンガン酸アンモニウム、過マンガン酸銀、過マンガン酸亜鉛、過マンガン酸マグネシウム、過マンガン酸カルシウム、過マンガン酸バリウム等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用できるが、中でも過マンガン酸ナトリウム、過マンガン酸カリウムが好ましく、過マンガン酸カリウムがより好ましい。
【0048】
上記酸化工程が黒鉛と硫酸とを含む混合液に過マンガン酸塩を添加する工程である場合、上記酸化工程における上記過マンガン酸塩の全添加量は、上記混合液中の黒鉛量１００質量％に対し、５０～５００質量％であることが好ましい。これにより、酸化黒鉛を安全かつ効率的に製造することができる。なお、酸化剤の全添加量を変化させることで、酸化黒鉛に導入される酸素原子の量を調節することができる。
【0049】
上記酸化工程が黒鉛と硫酸とを含む混合液に過マンガン酸塩を添加する工程である場合、上記酸化工程では、過マンガン酸塩を一括で添加してもよく、複数回に分けて添加してもよく、また連続的に添加しても良いが、複数回に分けて添加するか連続的に添加することが好ましい。これにより、酸化反応が急激に進行することを抑えて反応の制御をよりしやすくすることができる。
上記過マンガン酸塩を複数回に分けて添加する場合、１回当たりの添加量は、それぞれ同じであってもよく、異なっていてもよい。
上記過マンガン酸塩を複数回に分けて添加する場合、１回当たりの添加量は、それぞれ同じであってもよく、異なっていてもよい。
【0050】
上記酸化工程が黒鉛と硫酸とを含む混合液に過マンガン酸塩を添加する工程である場合、上記酸化工程では、上記混合液の温度を１０～５０℃の範囲内に維持しながら過マンガン酸塩を添加することが好ましい。このような温度範囲に維持することで、酸化反応を制御しながら充分に進行させることができる。
また上記酸化工程が黒鉛と硫酸とを含む混合液に過マンガン酸塩を添加する工程である場合、上記酸化工程は、上記混合液の温度変化を３０℃以下に維持しながら過マンガン酸塩を添加する工程であることが好ましい。これにより、より安定的に酸化工程を行うことができる。
また上記酸化工程が黒鉛と硫酸とを含む混合液に過マンガン酸塩を添加する工程である場合、上記酸化工程は、上記混合液の温度変化を３０℃以下に維持しながら過マンガン酸塩を添加する工程であることが好ましい。これにより、より安定的に酸化工程を行うことができる。
【0051】
上記酸化工程が黒鉛と硫酸とを含む混合液に過マンガン酸塩を添加する工程である場合、上記酸化工程では、安定的に酸化工程を行う観点から、過マンガン酸塩を１０分～１０時間の間にわたって添加することが好ましい。
【0052】
上記酸化工程は、公知の撹拌機等を用いて撹拌しながら行うことが好ましい。
上記酸化工程は、例えば空気中、又は、窒素、ヘリウム、アルゴン等の不活性ガス雰囲気中で行うことができる。また、上記酸化工程は、その圧力条件は特に限定されず、加圧条件下、常圧条件下、減圧条件下のいずれであってもよいが、例えば常圧条件下で行うことが好ましい。
上記酸化工程は、連続的に行ってもよいし、断続的に行ってもよい。
上記酸化工程は、例えば空気中、又は、窒素、ヘリウム、アルゴン等の不活性ガス雰囲気中で行うことができる。また、上記酸化工程は、その圧力条件は特に限定されず、加圧条件下、常圧条件下、減圧条件下のいずれであってもよいが、例えば常圧条件下で行うことが好ましい。
上記酸化工程は、連続的に行ってもよいし、断続的に行ってもよい。
【0053】
上記混合液は、黒鉛、硫酸、及び、必要に応じてその他の成分を混合して得ることができる。上記混合は、公知の方法で適宜行うことが可能であるが、例えば、超音波処理を行ったり、公知の分散機を用いたりして黒鉛を均一に分散させることが好ましい。
【0054】
本発明の炭素材料複合体の製造方法は、上述した黒鉛を酸化する工程と、上記精製工程との間に、熟成工程、酸化反応停止工程、濃縮工程等のその他の工程を含んでいてもよい。上述したように、例えば、酸化反応停止工程で反応組成物に水及び／又は過酸化水素水を添加した液を精製工程で水系分散液として用いることが好ましい。
【0055】
上記熟成工程において、酸化工程で得られた反応組成物を熟成させる温度及び時間は適宜選択すればよいが、反応組成物を０～９０℃の温度に維持することが好ましい。
また熟成させる時間は、０．１～２４時間であることが好ましい。
また熟成させる時間は、０．１～２４時間であることが好ましい。
【0056】
上記酸化反応停止工程は、空気中で行ってもよく、窒素、ヘリウム、アルゴン等の不活性ガス雰囲気中で行ってもよい。また真空中で行ってもよい。
上記酸化反応停止工程は、例えば、反応組成物の温度を５～１５℃に設定し、反応組成物に水を添加し、次いで還元剤として過酸化水素水を添加したり、過酸化水素水のみを添加したりして行うことができる。また、反応組成物を、５～２５℃に設定した、水又は過酸化水素水に添加して行ってもよい。
上記酸化反応停止工程の時間は、例えば０．０１～５時間とすることができる。
上記酸化反応停止工程は、例えば、反応組成物の温度を５～１５℃に設定し、反応組成物に水を添加し、次いで還元剤として過酸化水素水を添加したり、過酸化水素水のみを添加したりして行うことができる。また、反応組成物を、５～２５℃に設定した、水又は過酸化水素水に添加して行ってもよい。
上記酸化反応停止工程の時間は、例えば０．０１～５時間とすることができる。
【0057】
上記濃縮工程により反応組成物から酸や水を適度に除去することで、酸や水の量を好適な範囲内に調節することができる。この工程は、遠心分離、水等を加え再分散、ろ過、減圧濃縮等の方法を使用して行うことができる。また、これらの工程は繰り返してもよいが、繰り返すことなく１工程で完了することが好ましい。
【0058】
本発明の製造方法は、上記精製工程の後、該精製工程で精製される炭素材料複合体に含まれる酸化黒鉛と、酸化黒鉛の酸素含有官能基と反応する化合物とを反応させて酸化黒鉛誘導体を得る工程を含んでいてもよい。
上記酸化黒鉛の酸素含有官能基と反応する化合物は、例えば、アルコール、シラン化合物、脂肪酸（塩）、脂肪酸エステル、イソシアネート化合物、及び、アミンからなる群より選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。なお、シラン化合物は、酸化黒鉛の酸素含有官能基との反応性を良好なものとする観点から、珪素原子と直接結合したシロキシ基及び／又はアルコキシ基を有することが好ましい。
上記酸化黒鉛の酸素含有官能基と反応する化合物は、例えば、アルコール、シラン化合物、脂肪酸（塩）、脂肪酸エステル、イソシアネート化合物、及び、アミンからなる群より選択される少なくとも１種を含むことが好ましい。なお、シラン化合物は、酸化黒鉛の酸素含有官能基との反応性を良好なものとする観点から、珪素原子と直接結合したシロキシ基及び／又はアルコキシ基を有することが好ましい。
【0059】
＜炭素材料複合体＞
本発明は、少なくとも非イオン性界面活性剤及び酸化黒鉛を含んで構成される炭素材料複合体である。本発明の炭素材料複合体は、分散媒中で好適に分散することができる。本発明の炭素材料複合体の好ましい形態は、非イオン性界面活性剤及び酸化黒鉛を含んで構成される炭素材料複合体であって、該酸化黒鉛は、酸素原子数に対する炭素原子数の比（Ｃ／Ｏ）が５．５以下である炭素材料複合体である。この炭素材料複合体は、分散媒中でより充分に分散することができる。
該比は、５以下であることが好ましく、４以下であることがより好ましい。また、１以上であることが好ましい。
酸素原子数に対する炭素原子数の比は、ＸＰＳ測定で得られるＯ１ｓ領域の全ピーク面積とＣ１ｓ領域の全ピーク面積との比率により確認することができる。
本発明の炭素材料複合体は、本発明の炭素材料複合体の製造方法により得ることができる。
本発明は、少なくとも非イオン性界面活性剤及び酸化黒鉛を含んで構成される炭素材料複合体である。本発明の炭素材料複合体は、分散媒中で好適に分散することができる。本発明の炭素材料複合体の好ましい形態は、非イオン性界面活性剤及び酸化黒鉛を含んで構成される炭素材料複合体であって、該酸化黒鉛は、酸素原子数に対する炭素原子数の比（Ｃ／Ｏ）が５．５以下である炭素材料複合体である。この炭素材料複合体は、分散媒中でより充分に分散することができる。
該比は、５以下であることが好ましく、４以下であることがより好ましい。また、１以上であることが好ましい。
酸素原子数に対する炭素原子数の比は、ＸＰＳ測定で得られるＯ１ｓ領域の全ピーク面積とＣ１ｓ領域の全ピーク面積との比率により確認することができる。
本発明の炭素材料複合体は、本発明の炭素材料複合体の製造方法により得ることができる。
【0060】
＜分散体＞
本発明は、本発明の炭素材料複合体が分散媒中に分散してなる分散体でもある。
分散媒は、水系分散媒、有機分散媒のいずれであってもよく、剥離工程において上述した水、有機分散媒を好適に使用でき、例えば、プロピレンカーボネート、Ｎ－メチル－１－ピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、γ－ブチロラクトン、ジアセトンアルコール、水等が好ましく、γ－ブチロラクトン、ジアセトンアルコール、水であることがより好ましい。なお、これら分散媒の１種又は２種以上の混合分散媒を使用できる。
本発明は、本発明の炭素材料複合体が分散媒中に分散してなる分散体でもある。
分散媒は、水系分散媒、有機分散媒のいずれであってもよく、剥離工程において上述した水、有機分散媒を好適に使用でき、例えば、プロピレンカーボネート、Ｎ－メチル－１－ピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、γ－ブチロラクトン、ジアセトンアルコール、水等が好ましく、γ－ブチロラクトン、ジアセトンアルコール、水であることがより好ましい。なお、これら分散媒の１種又は２種以上の混合分散媒を使用できる。
【0061】
また上記分散媒として、水、有機分散媒の他、上述した液状高分子化合物、樹脂、又は、樹脂前駆体を好適に使用できる。液状高分子化合物、樹脂、樹脂前駆体としては剥離工程の説明で示したものを用いることができ、その好ましいものは、それぞれ、剥離工程の説明で上述したものと同様である。
液状高分子化合物としては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールが好適なものとして挙げられる。
樹脂としては、例えば、（メタ）アクリル樹脂等のビニル樹脂、エポキシ樹脂が好適なものとして挙げられる。
樹脂前駆体としては、例えば、（メタ）アクリルモノマー等のビニルモノマー、エポキシモノマーが好適なものとして挙げられる。
上記分散媒は、水、有機分散媒、液状高分子化合物、樹脂、及び、樹脂前駆体からなる群より選択される少なくとも２種を適宜組み合わせた混合分散媒であってもよい。好ましい組み合わせは、剥離工程において上述した通りである。
なお、上記有機分散媒としては、上述した剥離工程における好ましい有機分散媒を用いることが好ましい。
本発明の分散体中の本発明の炭素材料複合体の含有割合は、適宜調整することができる。
液状高分子化合物としては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールが好適なものとして挙げられる。
樹脂としては、例えば、（メタ）アクリル樹脂等のビニル樹脂、エポキシ樹脂が好適なものとして挙げられる。
樹脂前駆体としては、例えば、（メタ）アクリルモノマー等のビニルモノマー、エポキシモノマーが好適なものとして挙げられる。
上記分散媒は、水、有機分散媒、液状高分子化合物、樹脂、及び、樹脂前駆体からなる群より選択される少なくとも２種を適宜組み合わせた混合分散媒であってもよい。好ましい組み合わせは、剥離工程において上述した通りである。
なお、上記有機分散媒としては、上述した剥離工程における好ましい有機分散媒を用いることが好ましい。
本発明の分散体中の本発明の炭素材料複合体の含有割合は、適宜調整することができる。
【0062】
上述したように、本発明の分散体は、本発明の炭素材料複合体が樹脂及び／又は樹脂前駆体中に分散してなるもの（樹脂分散体）であってもよい。なお、樹脂分散体は、更に、分散媒として水、有機分散媒、及び、液状高分子化合物からなる群より選択される少なくとも１種を含むものであっても構わない。
【0063】
上記樹脂分散体の形態は、液体状又はゲル状の組成物であってもよく、固形状のもの（例えば、成形体）であってもよい。
上記樹脂分散体は、例えば、本発明の炭素材料複合体を水系分散媒又は有機分散媒中に分散してなる分散体、又は、本発明の炭素材料複合体そのもの（粉体）と、上述した樹脂（熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、又は、光硬化性樹脂）とを混錬（好ましくは、樹脂を溶融させたうえで混錬）する工程を経て得ることができる。
また上記成形体は、例えば、本発明の樹脂分散体であって、液体状又はゲル状の組成物であるものを用いて得ることができ、例えば、該組成物を塗布・成膜したり、成形したり、該組成物中の樹脂前駆体等を重合・硬化したりして得ることができる。
本発明の樹脂分散体としては、例えば、液体状又はゲル状の組成物；膜（フィルム）、シート、繊維、ペレット、粒子等の固形状のもの等が挙げられる。
上記膜としては、塗膜、自立膜等が挙げられる。
上記樹脂分散体は、例えば、本発明の炭素材料複合体を水系分散媒又は有機分散媒中に分散してなる分散体、又は、本発明の炭素材料複合体そのもの（粉体）と、上述した樹脂（熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、又は、光硬化性樹脂）とを混錬（好ましくは、樹脂を溶融させたうえで混錬）する工程を経て得ることができる。
また上記成形体は、例えば、本発明の樹脂分散体であって、液体状又はゲル状の組成物であるものを用いて得ることができ、例えば、該組成物を塗布・成膜したり、成形したり、該組成物中の樹脂前駆体等を重合・硬化したりして得ることができる。
本発明の樹脂分散体としては、例えば、液体状又はゲル状の組成物；膜（フィルム）、シート、繊維、ペレット、粒子等の固形状のもの等が挙げられる。
上記膜としては、塗膜、自立膜等が挙げられる。
【0064】
＜酸化黒鉛の製造方法＞
本発明は、酸化黒鉛を製造する方法であって、該製造方法は、黒鉛を酸化する工程、及び、該酸化工程で得られた酸化黒鉛が分散してなる水系分散液と非イオン性界面活性剤とを混合した後、酸化黒鉛を精製する工程を含む酸化黒鉛の製造方法でもある。
本発明の酸化黒鉛の製造方法の好ましい一実施形態では、上記精製工程は、ろ過、デカンテーション、遠心分離、及び、分液抽出からなる群より選択される少なくとも１種の方法により炭素材料複合体を精製する工程である。
本発明の酸化黒鉛の製造方法は、上述した本発明の炭素材料複合体の製造方法と同様の方法により行うことができるが、例えば、上述した特定の精製工程を繰り返し行ったり、該精製工程の後、水洗を繰り返し行ったりすることで、炭素材料複合体から不純物とともに非イオン性界面活性剤を除くことで酸化黒鉛を得ることができる。なお、非イオン性界面活性剤を除く観点からは、非イオン性界面活性剤を含まない水による洗浄（上記水洗）が好ましい。本発明の酸化黒鉛の製造方法は、高品質な酸化黒鉛を簡便に得ることができるものである。
例えば、上記酸化黒鉛を精製する工程は、非イオン性界面活性剤が実質的に残存しないように界面活性剤を除く工程と言い換えることができる。
非イオン性界面活性剤が実質的に残存しないとは、例えば非イオン性界面活性剤の質量割合が１０００ｐｐｍ以下であることをいう。
本発明は、酸化黒鉛を製造する方法であって、該製造方法は、黒鉛を酸化する工程、及び、該酸化工程で得られた酸化黒鉛が分散してなる水系分散液と非イオン性界面活性剤とを混合した後、酸化黒鉛を精製する工程を含む酸化黒鉛の製造方法でもある。
本発明の酸化黒鉛の製造方法の好ましい一実施形態では、上記精製工程は、ろ過、デカンテーション、遠心分離、及び、分液抽出からなる群より選択される少なくとも１種の方法により炭素材料複合体を精製する工程である。
本発明の酸化黒鉛の製造方法は、上述した本発明の炭素材料複合体の製造方法と同様の方法により行うことができるが、例えば、上述した特定の精製工程を繰り返し行ったり、該精製工程の後、水洗を繰り返し行ったりすることで、炭素材料複合体から不純物とともに非イオン性界面活性剤を除くことで酸化黒鉛を得ることができる。なお、非イオン性界面活性剤を除く観点からは、非イオン性界面活性剤を含まない水による洗浄（上記水洗）が好ましい。本発明の酸化黒鉛の製造方法は、高品質な酸化黒鉛を簡便に得ることができるものである。
例えば、上記酸化黒鉛を精製する工程は、非イオン性界面活性剤が実質的に残存しないように界面活性剤を除く工程と言い換えることができる。
非イオン性界面活性剤が実質的に残存しないとは、例えば非イオン性界面活性剤の質量割合が１０００ｐｐｍ以下であることをいう。
【0065】
本発明の炭素材料複合体の製造方法で得られる炭素材料複合体、本発明の炭素材料複合体、本発明の分散体、本発明の酸化黒鉛の製造方法で得られる酸化黒鉛のいずれも、触媒、電池やキャパシタの電極活物質、熱電変換材料、導電性材料、発光材料、潤滑用添加剤、高分子用添加剤、透過膜材料、抗菌材料、撥水材料、吸着材料等として好適に用いることができる。
本発明の製造方法で得られる炭素材料複合体や酸化黒鉛は水系分散媒中で好適に分散することから、上記の中でも、水や湿気が存在し得る用途に特に好適に用いることができる。
なお、上記電池としては、例えば、リチウムイオン二次電池、固体高分子型燃料電池、金属－空気電池等が挙げられる。
上記熱電変換材料が用いられる熱電変換装置としては、例えば、地熱・温泉熱発電機、太陽熱発電機、工場や自動車等の廃熱発電機、体温発電機等の発電機や、該発電機を電源の少なくとも一つとして用いた各種電気製品、電動機、人工衛星等が挙げられる。
本発明の製造方法で得られる炭素材料複合体や酸化黒鉛は水系分散媒中で好適に分散することから、上記の中でも、水や湿気が存在し得る用途に特に好適に用いることができる。
なお、上記電池としては、例えば、リチウムイオン二次電池、固体高分子型燃料電池、金属－空気電池等が挙げられる。
上記熱電変換材料が用いられる熱電変換装置としては、例えば、地熱・温泉熱発電機、太陽熱発電機、工場や自動車等の廃熱発電機、体温発電機等の発電機や、該発電機を電源の少なくとも一つとして用いた各種電気製品、電動機、人工衛星等が挙げられる。
【実施例】
【0066】
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」は「質量部」を、「％」は「質量％」を意味するものとする。
【0067】
＜酸化黒鉛含有水系分散液の合成＞
（合成例）
酸化黒鉛を以下の工程で合成した。反応容器にあらかじめ黒鉛（伊藤黒鉛株式会社製Ｚ－２５）１５ｇ、硫酸（和光純薬工業株式会社製）６４０ｇを入れ、３０℃に調整しながら過マンガン酸カリウム（和光純薬工業株式会社製）４５ｇを入れた。投入後、３０分、３５℃に昇温し２時間反応させた。反応後反応液を水１０７０ｍｌ、３０％過酸化水素水（和光純薬工業株式会社製）４２ｍｌを加え反応停止させ、酸化黒鉛含有水系分散液（水総質量１８１２ｇ、原料黒鉛換算濃度０．８３％、水濃度６１％、硫酸イオン濃度３６％）を得た。得られた酸化黒鉛含有水系分散液中の酸化黒鉛のＣ／Ｏは１．８であった。
（合成例）
酸化黒鉛を以下の工程で合成した。反応容器にあらかじめ黒鉛（伊藤黒鉛株式会社製Ｚ－２５）１５ｇ、硫酸（和光純薬工業株式会社製）６４０ｇを入れ、３０℃に調整しながら過マンガン酸カリウム（和光純薬工業株式会社製）４５ｇを入れた。投入後、３０分、３５℃に昇温し２時間反応させた。反応後反応液を水１０７０ｍｌ、３０％過酸化水素水（和光純薬工業株式会社製）４２ｍｌを加え反応停止させ、酸化黒鉛含有水系分散液（水総質量１８１２ｇ、原料黒鉛換算濃度０．８３％、水濃度６１％、硫酸イオン濃度３６％）を得た。得られた酸化黒鉛含有水系分散液中の酸化黒鉛のＣ／Ｏは１．８であった。
【0068】
＜精製効率の評価＞
（実施例１）
上記合成例で得られた酸化黒鉛含有水系分散液（１００ｇ）に、原料黒鉛に対し０．７５質量当量のソフタノール１２０（株式会社日本触媒製）を投入し凝集させた。撹拌の後、ろ過したところ、ろ過性は非常に良好（１０分以内にろ過が完了）であった。またろ過ウェットケーキに水を投入した後ろ過を行い水洗したところ、良好なろ過性を維持（１０分以内にろ過が完了）していた。水洗は２回行い、２回とも良好なろ過性を維持していた。
（実施例１）
上記合成例で得られた酸化黒鉛含有水系分散液（１００ｇ）に、原料黒鉛に対し０．７５質量当量のソフタノール１２０（株式会社日本触媒製）を投入し凝集させた。撹拌の後、ろ過したところ、ろ過性は非常に良好（１０分以内にろ過が完了）であった。またろ過ウェットケーキに水を投入した後ろ過を行い水洗したところ、良好なろ過性を維持（１０分以内にろ過が完了）していた。水洗は２回行い、２回とも良好なろ過性を維持していた。
【0069】
（実施例２）
非イオン性界面活性剤として原料黒鉛に対し０．７５質量当量のソフタノール１２０（株式会社日本触媒製）の代わりに同当量のソフタノール５０（株式会社日本触媒製）を用いた以外は実施例１に記載の方法と同様にろ過性を確認したところ、ろ過性は良好であった。
非イオン性界面活性剤として原料黒鉛に対し０．７５質量当量のソフタノール１２０（株式会社日本触媒製）の代わりに同当量のソフタノール５０（株式会社日本触媒製）を用いた以外は実施例１に記載の方法と同様にろ過性を確認したところ、ろ過性は良好であった。
【0070】
（実施例３）
非イオン性界面活性剤として原料黒鉛に対し０．７５質量当量のソフタノール１２０（株式会社日本触媒製）の代わりに同当量のニューコール８５（日本乳化剤株式会社製）を用いた以外は実施例１に記載の方法と同様にろ過性を確認したところ、ろ過性は良好であった。
非イオン性界面活性剤として原料黒鉛に対し０．７５質量当量のソフタノール１２０（株式会社日本触媒製）の代わりに同当量のニューコール８５（日本乳化剤株式会社製）を用いた以外は実施例１に記載の方法と同様にろ過性を確認したところ、ろ過性は良好であった。
【0071】
（比較例１）
凝集剤を用いないものとして、非イオン性界面活性剤（ソフタノール１２０）を添加しなかった以外は実施例１に記載の方法と同様にろ過性を確認したところ、ろ過性は非常に悪く、ろ紙が詰まり、ろ過不可能であった。
凝集剤を用いないものとして、非イオン性界面活性剤（ソフタノール１２０）を添加しなかった以外は実施例１に記載の方法と同様にろ過性を確認したところ、ろ過性は非常に悪く、ろ紙が詰まり、ろ過不可能であった。
【0072】
（比較例２）
非イオン性界面活性剤の代わりに陰イオン性界面活性剤を使用したものとして、原料黒鉛に対し０．７５質量当量のソフタノール１２０（株式会社日本触媒製）の代わりに同当量の直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（和光純薬工業株式会社製）を用いた以外は実施例１に記載の方法と同様にろ過性を確認したところ、ろ過性は非常に悪く、ろ紙が詰まり、ろ過不可能であった。
非イオン性界面活性剤の代わりに陰イオン性界面活性剤を使用したものとして、原料黒鉛に対し０．７５質量当量のソフタノール１２０（株式会社日本触媒製）の代わりに同当量の直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（和光純薬工業株式会社製）を用いた以外は実施例１に記載の方法と同様にろ過性を確認したところ、ろ過性は非常に悪く、ろ紙が詰まり、ろ過不可能であった。
【0073】
＜酸化黒鉛複合体の分散＞
（実施例４）
実施例１で得られた酸化黒鉛複合体含有ウェットケーキ（原料黒鉛１ｇ相当分）に水１００ｇを加え、撹拌した後、３０分超音波を印加し、酸化黒鉛複合体の水分散体を作製した。水分散体を２４時間静置したところ、相分離は起きず均一な外観を維持しており、非常に良好な分散性を示していた。
（実施例４）
実施例１で得られた酸化黒鉛複合体含有ウェットケーキ（原料黒鉛１ｇ相当分）に水１００ｇを加え、撹拌した後、３０分超音波を印加し、酸化黒鉛複合体の水分散体を作製した。水分散体を２４時間静置したところ、相分離は起きず均一な外観を維持しており、非常に良好な分散性を示していた。
【0074】
（実施例５）
使用した酸化黒鉛複合体含有ウェットケーキが実施例２で得られたものであること以外は実施例４に記載の方法と同様にして酸化黒鉛複合体の水分散体を作製した後２４時間静置したところ、水分散体は均一な外観を維持しており、非常に良好な分散性を示していた。
使用した酸化黒鉛複合体含有ウェットケーキが実施例２で得られたものであること以外は実施例４に記載の方法と同様にして酸化黒鉛複合体の水分散体を作製した後２４時間静置したところ、水分散体は均一な外観を維持しており、非常に良好な分散性を示していた。
【0075】
（実施例６）
使用した酸化黒鉛複合体含有ウェットケーキが実施例３で得られたものであること以外は実施例４に記載の方法と同様にして酸化黒鉛複合体の水分散体を作製した後２４時間静置したところ、水分散体は均一な外観を維持しており、非常に良好な分散性を示していた。
使用した酸化黒鉛複合体含有ウェットケーキが実施例３で得られたものであること以外は実施例４に記載の方法と同様にして酸化黒鉛複合体の水分散体を作製した後２４時間静置したところ、水分散体は均一な外観を維持しており、非常に良好な分散性を示していた。
【0076】
（実施例７）
使用した分散媒がγ－ブチロラクトンであること以外は実施例４に記載の方法と同様にして酸化黒鉛複合体のγ－ブチロラクトン分散体を作製した後２４時間静置したところ、γ－ブチロラクトン分散体は均一な外観を維持しており、非常に良好な分散性を示していた。
使用した分散媒がγ－ブチロラクトンであること以外は実施例４に記載の方法と同様にして酸化黒鉛複合体のγ－ブチロラクトン分散体を作製した後２４時間静置したところ、γ－ブチロラクトン分散体は均一な外観を維持しており、非常に良好な分散性を示していた。
【0077】
（実施例８）
実施例４で得られた酸化黒鉛複合体の水分散体に、黒鉛相当量で０．６６質量％となるようにさらに水を投入し、卓上型超音波洗浄器（ブランソン社製、ブランソニック、４０５Ｗ）を用いて３０分間超音波を印加することで均一な酸化黒鉛複合体の水分散体を得た。上記酸化黒鉛複合体の水分散体中に還元剤としてＬ－アスコルビン酸（和光純薬工業株式会社製）を黒鉛に対して７．５質量当量投入し、７０℃にて１時間反応させることで還元した。反応後にろ過を行い、ｐＨ試験紙にてろ液が中性となるまで水洗を行った。得られた酸化黒鉛複合体含有ウェットケーキ（原料黒鉛１ｇ相当分）に水１００ｇを加え、撹拌した後、３０分超音波を印加し、酸化黒鉛複合体の水分散体を作製した。得られた水分散体を２４時間静置したところ、相分離は起きず均一な外観を維持し、良好な分散性を示していたが一部凝集物が確認された。実施例８で得られた酸化黒鉛複合体を更に洗浄し得られた酸化黒鉛を分析したところＣ／Ｏ比は５．７であった。
実施例４で得られた酸化黒鉛複合体の水分散体に、黒鉛相当量で０．６６質量％となるようにさらに水を投入し、卓上型超音波洗浄器（ブランソン社製、ブランソニック、４０５Ｗ）を用いて３０分間超音波を印加することで均一な酸化黒鉛複合体の水分散体を得た。上記酸化黒鉛複合体の水分散体中に還元剤としてＬ－アスコルビン酸（和光純薬工業株式会社製）を黒鉛に対して７．５質量当量投入し、７０℃にて１時間反応させることで還元した。反応後にろ過を行い、ｐＨ試験紙にてろ液が中性となるまで水洗を行った。得られた酸化黒鉛複合体含有ウェットケーキ（原料黒鉛１ｇ相当分）に水１００ｇを加え、撹拌した後、３０分超音波を印加し、酸化黒鉛複合体の水分散体を作製した。得られた水分散体を２４時間静置したところ、相分離は起きず均一な外観を維持し、良好な分散性を示していたが一部凝集物が確認された。実施例８で得られた酸化黒鉛複合体を更に洗浄し得られた酸化黒鉛を分析したところＣ／Ｏ比は５．７であった。
【0078】
実施例１～３及び比較例１、２の結果から、精製工程前に非イオン性界面活性剤を添加することで、良好な精製効率を示した。また実施例４～８の結果から上記精製法で得られた炭素材料複合体（酸化黒鉛複合体）は各種分散媒に良好な分散性を示した。本発明の炭素材料複合体の製造方法により、高品質な炭素材料複合体を低コストで簡便に得ることができる。また得られた炭素材料複合体（非イオン性界面活性剤及び酸化黒鉛を含んで構成される炭素材料複合体）は分散媒に非常によく分散できる。