特許 7432501 チモキノン含有組成物の調製法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-02-07

(45)【発行日】2024-02-16

(54)【発明の名称】チモキノン含有組成物の調製法

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/122 20060101AFI20240208BHJP

   A61K 9/20 20060101ALI20240208BHJP

   A61K 9/28 20060101ALI20240208BHJP

   A61K 9/32 20060101ALI20240208BHJP

   A61K 9/36 20060101ALI20240208BHJP

   A61K 9/48 20060101ALI20240208BHJP

   A61K 47/02 20060101ALI20240208BHJP

   A61K 47/10 20170101ALI20240208BHJP

   A61K 47/12 20060101ALI20240208BHJP

   A61K 47/20 20060101ALI20240208BHJP

   A61K 47/22 20060101ALI20240208BHJP

   A61K 47/24 20060101ALI20240208BHJP

   A61K 47/28 20060101ALI20240208BHJP

   A61K 47/32 20060101ALI20240208BHJP

   A61K 47/38 20060101ALI20240208BHJP

   A61P 3/06 20060101ALI20240208BHJP

   A61P 3/10 20060101ALI20240208BHJP

   A61P 9/12 20060101ALI20240208BHJP

   A61P 11/06 20060101ALI20240208BHJP

   A61P 11/14 20060101ALI20240208BHJP

   A61P 13/02 20060101ALI20240208BHJP

   A61P 25/04 20060101ALI20240208BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20240208BHJP

   A61P 35/00 20060101ALI20240208BHJP

   A61P 35/02 20060101ALI20240208BHJP

   A61P 39/06 20060101ALI20240208BHJP

【ＦＩ】

A61K31/122

A61K9/20

A61K9/28

A61K9/32

A61K9/36

A61K9/48

A61K47/02

A61K47/10

A61K47/12

A61K47/20

A61K47/22

A61K47/24

A61K47/28

A61K47/32

A61K47/38

A61P3/06

A61P3/10

A61P9/12

A61P11/06

A61P11/14

A61P13/02

A61P25/04

A61P29/00

A61P35/00

A61P35/02

A61P39/06

【請求項の数】 21

(21)【出願番号】P 2020515029

(86)(22)【出願日】2018-09-12

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2020-11-19

(86)【国際出願番号】 US2018050728

(87)【国際公開番号】W WO2019055550

(87)【国際公開日】2019-03-21

【審査請求日】2021-09-13

(31)【優先権主張番号】62/557,649

(32)【優先日】2017-09-12

(33)【優先権主張国・地域又は機関】US

(73)【特許権者】

【識別番号】509103303

【氏名又は名称】ジャイナ ファーマシューティカルズ，インコーポレーテッド

(74)【代理人】

【識別番号】110000338

【氏名又は名称】弁理士法人 ＨＡＲＡＫＥＮＺＯ ＷＯＲＬＤ ＰＡＴＥＮＴ ＆ ＴＲＡＤＥＭＡＲＫ

(72)【発明者】

【氏名】アリ，シューカス エム．

(72)【発明者】

【氏名】シャイク，サイフッディン

(72)【発明者】

【氏名】アフマド，アティーク

(72)【発明者】

【氏名】アフマド，ムギス ユー．

(72)【発明者】

【氏名】チェン，ポール

(72)【発明者】

【氏名】アフマド，イムラン

【審査官】薄井 慎矢

(56)【参考文献】

【文献】特表２０１５－５２２００３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１２－５１８６１８（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１６／００５７８６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特表２０１０－５００３０６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２００６－５０６４６４（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｋ

Ａ６１Ｐ

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

チモキノン－脂質顆粒の潤滑化混合物を含む組成物の調製法であって、
ｉ）チモキノンとビタミンＥ ＴＰＧＳを混合し、一緒に溶融させて、溶融チモキノンを形成すること；
ｉｉ）下記の工程によって、チモキノン－脂質顆粒を用意すること：
ａ）脂質及びメタケイ酸アルミン酸マグネシウムをふるいにかけて、次いで、ふるいにかけたものを造粒することにより、脂質顆粒を形成し；
ｂ）ａ）の脂質顆粒及びｉ）の溶融チモキノンを含む混合物を形成し；および
ｃ）ｂ）で得られる混合物をふるいにかけることによって、チモキノン－脂質顆粒を形成し、
前記脂質は、ホスファチジルコリン、ググルステロール、ググルステロールのググルステリル誘導体、及びコレステリル硫酸ナトリウムからなる群より選択され；
ｉｉｉ）メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ化結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、親水性ヒュームドシリカ；ラウリル硫酸ナトリウム、及び無水クエン酸をまとめてふるいにかけて混合物を形成すること；
ｉｖ）ポロキサマーをふるいにかけ、ｉｉ）のチモキノン－脂質顆粒及びｉｉｉ）の混合物とブレンドし、第２の混合物を形成すること；ならびに
ｖ）ステアリン酸マグネシウムをふるいにかけ、前記ｉｖ）の第２の混合物と合わせて混合し、潤滑化混合物を形成すること
を含む、前記方法。

【請求項2】

前記ｖ）の潤滑化混合物は、プレスされて錠剤になり、
ａ）単一錠剤中の前記チモキノンの量は、以下のいずれか１つであり：
５０ｍｇ～１０００ｍｇ；
少なくとも５００ｍｇ；
少なくとも１０００ｍｇ；または、
ｂ）単一錠剤中の前記ホスファチジルコリンの量は、以下のいずれか１つであり：
１０ｍｇ～５００ｍｇ；
１０ｍｇ～２５０ｍｇ；
１０ｍｇ～１００ｍｇ；または、
ｃ）単一錠剤中の前記ググルステロールまたはググルステロールのググルステリル誘導体の量は、以下のいずれか１つであり：
１０ｍｇ～１０００ｍｇ；
２５ｍｇ；
５０ｍｇ；または、
ｄ）単一錠剤中の前記チモキノンの量は、少なくとも５０ｍｇ；および／または、
ｅ）単一錠剤中の前記ホスファチジルコリンの量は、１０ｍｇ～５００ｍｇ；および／または、
ｆ）単一錠剤中の前記ググルステロールまたはググルステロールのググルステリル誘導体の量は、１０ｍｇ～１０００ｍｇである、
請求項１に記載の方法。

【請求項3】

単一錠剤中の前記チモキノンの量が、少なくとも５００ｍｇである、請求項２に記載の方法。

【請求項4】

単一錠剤中の前記チモキノンの量が、少なくとも１０００ｍｇである、請求項２に記載の方法。

【請求項5】

単一錠剤中の前記ホスファチジルコリンの量が、１０～２５０ｍｇである、請求項２に記載の方法。

【請求項6】

単一錠剤中の前記ホスファチジルコリンの量が、１０～１００ｍｇである、請求項２に記載の方法。

【請求項7】

単一錠剤中の前記ググルステロールまたはググルステロールのググルステリル誘導体の量が、２５ｍｇ～５０ｍｇである、請求項２に記載の方法。

【請求項8】

前記錠剤は、シールコーティングされている、請求項２～７のいずれか１項に記載の方法。

【請求項9】

前記シールコーティングは、ヒドロキシメチルプロピルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポビドン、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、アクリル酸重合体、及びポリエチレングリコールから選択される１種または複数の重合体を含む、請求項８に記載の方法。

【請求項10】

前記シールコーティングされた錠剤は、腸溶コーティングを含む、請求項８または９に記載の方法。

【請求項11】

前記腸溶コーティングは、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタル酸エステル、酢酸フタル酸セルロース、アクリル酸重合体、及びポリ酢酸フタル酸ビニルから選択される１種または複数の重合体を含む、請求項１０に記載の方法。

【請求項12】

前記ホスファチジルコリンには、ダイズホスファチジルコリン、水素化ダイズホスファチジルコリン、ジミリストイルホスファチジルコリン、ジステアロイルホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルコリン、ジオレオイルホスファチジルコリン、およびタマゴホスファチジルコリンのうち１種または複数種が含まれる、請求項１～１１のいずれか１項に記載の方法。

【請求項13】

前記ググルステロールのググルステリル誘導体には、硫酸ググルステリル、リン酸ググルステリル、ググルステリルホスホコリン、ググルステリルホスホグリセロール、ググルステロールの脂肪酸エステル、ヘミコハク酸ググルステリル、及びググルステロールのポリエチレングリコール（ＰＥＧ）ググルステリル誘導体のうち１種または複数種が含まれる、請求項１～１２のいずれか１項に記載の方法。

【請求項14】

前記硫酸ググルステリルは、ナトリウム塩の形態である、請求項１３に記載の方法。

【請求項15】

前記ググルステロールのＰＥＧググルステリル誘導体中のＰＥＧの分子量は、５００～２０００である、請求項１３に記載の方法。

【請求項16】

前記ググルステロールのググルステリル誘導体には、酢酸ググルステリル、プロピオン酸ググルステリル、酪酸ググルステリル、吉草酸ググルステリル、ヘキサン酸ググルステリル、カプリル酸ググルステリル、カプリン酸ググルステリル、ラウリン酸ググルステリル、ミリスチン酸ググルステリル、パルミチン酸ググルステリル、ステアリン酸ググルステリル、オレイン酸ググルステリル、リノール酸ググルステリル、リノレン酸ググルステリル、エイコサペンタエン酸ググルステリル、およびアラキドン酸ググルステリルのうちの１つ以上が含まれる、請求項１３に記載の方法。

【請求項17】

前記ググルステロールまたはググルステロールのググルステリル誘導体は、Ｚ異性体である、請求項１～１６のいずれか１項に記載の方法。

【請求項18】

対象に投与するための、請求項１～１７のいずれか１項に従って調製したチモキノン－脂質顆粒の潤滑化混合物を含む組成物。

【請求項19】

薬剤として使用するため、または疾患の治療もしくは予防に使用するための、請求項１８に記載の組成物。

【請求項20】

前記組成物は、対象への経口投与のための錠剤またはカプセル剤である、請求項１８または１９に記載の組成物。

【請求項21】

前記対象は、ヒトである、請求項２０に記載の組成物。

【発明の詳細な説明】

【発明の詳細な説明】

【0001】

〔技術分野〕
本出願は、２０１７年９月１２日出願の米国仮出願第６２／５５７，６４９号の優先権を主張し、これは本明細書中参照として援用される。

【0002】

本発明は、合成チモキノンを含む製剤の作製法に関する。本発明は、さらに、ホスファチジルコリン及び／またはググルステロール及び／またはググルステロール誘導体及び／またはコレステリル硫酸ナトリウムを含む組成物の調製法に関する。実施形態によっては、本発明は、ホスファチジルコリンと、ググルステロールまたはググルステロール誘導体またはコレステリル硫酸ナトリウムとを含有する製剤の方法に関する。ある特定の実施形態において、本発明は、チモキノン及び賦形剤を錠剤またはカプセル剤あるいは外用ゲルまたは軟膏に製剤化する法にも関する。本発明は、さらに、疾患の治療または予防において、ヒト対象に製剤を投与することに関する。本発明による方法は、工業的製造規模で実施するのに適しており、例えば、連続法として実施することができる。
〔背景技術〕
Ｎｉｇｅｌｌａ ｓａｔｉｖａは、ブラッククミンシードまたはブラックキャラウェイシードと称することが多いが、これは、キンポウゲ科に属する花をつける一年草であり、南アジア及び東南アジアの在来種である。Ｎ．ｓａｔｉｖａの種子は、香辛料として利用されてきており、また、疾患の治療にも使用されてきた。そのような疾患として、喘息、高血糖症、尿閉、高血圧、炎症、咳、及び疼痛が挙げられる（例えば、Ａｌｉ ＢＨ， ａｎｄ Ｂｌｕｄｅｎ， Ｇ． ２００３；Ｅｎｔｏｋ Ｅ． ｅｔ ａｌ． ２０１４；Ｂｕｒｔｉｓ Ｍ． ａｎｄ Ｂｕｃａｒ， Ｆ． ２０００；Ｂｏｕｒｇｏｕ Ｓ． ｅｔ ａｌ． ２０１０；Ｍａｒｉｏｄ ＡＡ ｅｔ ａｌ． ２００９を参照）。

【0003】

Ｎ．ｓａｔｉｖａの生物学的効果は、チモキノン、ジチモキノン、チモヒドロキノン、及びチモールをはじめとする様々な成分に起因する（Ｏｍａｒ， Ａ． ｅｔ ａｌ． １９９９）。Ｎ．ｓａｔｉｖａ種子は、他の成分、例えば、炭水化物、脂肪、ビタミン、タンパク質、及び必須アミノ酸なども含有している（Ｂｈａｔｉａ， ＩＳ ａｎｄ Ｂａｊａｊ Ｋ． １９７２；Ｃｈｕｎ， Ｈ． ｅｔ ａｌ． ２００２；Ｃｏｒｒｅａ， ＡＤ ｅｔ ａｌ． １９８６）。チモキノンは、ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏの両方で、抗炎症効果、抗酸化効果、及び抗悪性腫瘍効果を発揮することも示されている（Ｍａｎｓｏｕｒ， ＭＡ ｅｔ ａｌ． ２００２）。チモキノンは、正常細胞に対してはほとんど毒性がない一方で、ヒト膵臓腺癌、子宮肉腫、及び白血病の細胞株に対して活性を示した（Ｗｏｒｔｈｅｎ， ＤＲ ｅｔ ａｌ．， １９９８）。ストレプトゾトシン（ＳＴＺ）及びニコチンアミド（ＮＡ）誘導型糖尿病ラットにチモキノンを経口投与したところ、グリコーゲンホスホリラーゼ阻害と無関係の抗高血糖性効果を示した（Ｅｌ－Ａｍｅｅｎ， ＮＨＭ ｅｔ ａｌ．， ２０１５）。

【0004】

チモキノンに関する研究の大部分は、非臨床レベルで行われたものであり、臨床レベルでその治療効果を試験する試みはほとんど行われてこなかった。Ｎ．ｓａｔｉｖａ種子抽出物の有効性研究が、軽度高血圧の患者で行われ、その結果、Ｎ．ｓａｔｉｖａ種子抽出物を２ヶ月間毎日使用すると、軽度高血圧の患者に血圧降下作用がある可能性が示唆された（Ｄｅｈｋｏｒｄｉ ＦＲ ａｎｄ Ｋａｎｋｈａｈ， Ａ．Ｆ． ２００８）。別の報告では、高コレステロール血症患者に２ヶ月間Ｎ．ｓａｔｉｖａ粉末を投与すると、全コレステロール及びトリグリセリドの低下が見られたことが示された（Ｂｈａｔｔｉ， ＩＵ ｅｔ ａｌ． ２００９）。

【0005】

ブラッククミンシードの活性成分としてのチモキノンは、１９６３年に初めて抽出された（Ｅｌ－Ｄａｋｈａｋｈａｎｙ， Ｍ． １９６３）。しかしながら、Ｎ．ｓａｔｉｖａ種子からチモキノンを単離することは、とても面倒な工程であり、大量の有機溶媒を必要とする。Ｎ．ｓａｔｉｖａの精油留分は、種子油のわずか１パーセントしか占めない。すなわち、チモキノンは、０．３～０．６％しか不揮発性油留分を含まず、これが、Ｎ．ｓａｔｉｖａの最も一般的に市販されている製品である（Ｐａｃｉｏｒｅｔｔｙ， ＬＭ ａｎｄ Ｂａｂｉｓｈ ＪＧ， ＵＳ ２０１０／００２８４６８ Ａ１）。Ｎ．ｓａｔｉｖａ種子抽出物中のチモキノンのパーセンテージが低いことを考慮すると、チモキノンの臨床的有用性を特定するためには合成チモキノンの利用が必須である。

【0006】

合成チモキノン（２－イソプロピル－５－メチル－１，４－ベンゾキノン）は、エタノール、クロロホルム、ＤＭＳＯなどの有機溶媒に可溶性の、黄色結晶固体である。これは、水性緩衝液には難容性（約５００μｇ／ｍＬ）であるが、非経口経路で投与するならば、薬理効果を発揮するのに十分である可能性がある。しかしながら、チモキノンは、水溶液中で非常に不安定であり、光に対して非常に敏感である（Ｓａｌｍａｎｉ， ＪＭＭ ｅｔ ａｌ． ２０１４）ため、非経口投与でのその利用は限られる。したがって、経口投与用のチモキノン含有安定組成物を調製する方法またはプロセスが必要とされている。
〔発明の概要〕
本明細書中提供されるのは、チモキノン、好ましくは合成チモキノンを含有する安定組成物の調製法である。実施形態によっては、組成物は、ホスファチジルコリンと、及び／またはググルステロール、ググルステロール誘導体、及び／またはコレステリル硫酸ナトリウムのうち１種または複数とを含む。実施形態によっては、組成物は、さらに、ホスファチジルコリンを含む。好適な実施形態のいくつかにおいて、組成物は、さらに、他の賦形剤を含む。ある特定の実施形態は、チモキノンを含む安定配合物の調製法及び製剤の対象への投与法を含む。ある特定の実施形態において、対象は、哺乳類である。好適な実施形態において、対象は、ヒトである。

【0007】

実施形態によっては、本明細書中提供されるのは、ヒト対象への経口送達用の、チモキノン及びググルステロールを含む組成物の調製法である。実施形態によっては、経口送達用製剤は、錠剤またはゲルカプセル剤を含むカプセル剤、丸剤、ドラジェ剤、及び坐剤の形態である。好適な実施形態において、錠剤及び／またはカプセル剤は、腸溶コーティングを含む。

【0008】

実施形態によっては、本明細書中提供されるのは、ヒト対象への経口送達用の、チモキノン及びググルステロール誘導体を含む組成物の調製法である。実施形態によっては、経口送達は、錠剤またはカプセル剤の形態である。より好適な実施形態において、錠剤及び／またはカプセル剤は、腸溶コーティングを含む。

【0009】

実施形態によっては、本明細書中提供されるのは、ヒト対象への経口送達用の、チモキノン及びコレステリル硫酸ナトリウムを含む組成物の調製法である。実施形態によっては、経口送達は、錠剤またはカプセル剤の形態である。より好適な実施形態において、錠剤及び／またはカプセル剤は、腸溶コーティングを含む。

【0010】

実施形態によっては、本明細書中提供されるのは、ヒト対象への経口送達用の、チモキノン及びホスファチジルコリンを含む組成物の調製法である。実施形態によっては、経口送達は、錠剤またはカプセル剤の形態である。より好適な実施形態において、錠剤及び／またはカプセル剤は、腸溶コーティングを含む。

【0011】

実施形態によっては、本明細書中提供されるのは、ヒト対象への外用投与用の、チモキノン、ググルステロール、及びホスファチジルコリンを含むチモキノン製剤である。実施形態によっては、外用投与用製剤は、ゲル、軟膏、またはクリームの形態である。

【0012】

実施形態によっては、本明細書中提供されるのは、ヒト対象への外用投与用の、チモキノン、ググルステロール誘導体、及びホスファチジルコリンを含むチモキノン製剤である。ある特定の好適な実施形態において、外用投与用製剤は、ゲル、軟膏、またはクリームの形態である。

【0013】

実施形態によっては、本明細書中提供されるのは、ヒト対象への外用投与用の、チモキノン、コレステリル硫酸ナトリウム、及びホスファチジルコリンを含むチモキノン製剤である。ある特定の好適な実施形態において、外用投与用製剤は、ゲル、軟膏、またはクリームの形態である。

【0014】

実施形態によっては、本発明のチモキノン製剤は、他の薬物と同時投与される。チモキノン製剤と合わせて同時投与可能な薬物として、糖尿病治療薬、例えば、メトホルミン、グリメピリド、グリピジド、グリブリド、トラザミド、ロシグリタゾン、アログリプタン、リナグリプタン、サキサグリプチン、シタグリプチン、インスリンなど；抗がん剤、例えば、ドキソルビシン、パクリタキセル、ドセタキセル、メトトレキサート、タモキシフェン、レトラゾール、フルベストラント、アロマシン、シクロホスファミド、ダウノマイシン、ブレオマイシン、イリノテカン、ベンダムスチン、ミトキサントロン、イホスファミド、ＢＣＮＵ、ストレプトゾトシン、シタラビン、カペシタビン、カルボプラチン、シスプラチン、エトポシド、５－フルオロウラシルなど；脂質降下薬、例えば、アトルバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチンなど；抗炎症薬、例えば、リウマチ、関節炎、乾癬の治療用；降圧薬、例えば、ジヒドロピリジン、抗鬱薬、抗アレルギー薬など；皮膚疾患治療薬、例えば、乾癬、アトピー性皮膚炎、湿疹、黒色腫、真菌症、挫瘡、蜂窩織炎、魚鱗癬、蕁麻疹用、抗真菌薬、例えば、ポリエン系抗生物質またはポリ系抗真菌薬、アゾール系抗真菌薬などが挙げられるが、これらに限定されない。ポリエン系抗生物質またはポリエン系抗真菌薬の例として、アンホテリシンＢ、ニスタチン、ハマイシンＡ＆Ｂ、オーレオフンギン（ａｕｒｅｏｆｕｎｇｉｎ）Ａ＆Ｂ、ナタマイシン、ピマリシンなどが挙げられるが、これらに限定されない。アゾール系抗真菌薬の例として、ケトコナゾール、イトラコナゾール、フルコナゾールなどが挙げられるが、これらに限定されない。

【0015】

本発明によるチモキノン製剤に含まれるホスファチジルコリンの量は、最終製剤または重量のどのような特定量またはパーセンテージ（重量による）にも限定されない。実施形態によっては、ホスファチジルコリンの割合は、合計重量の約１％～約９０％、好ましくは合計重量の約２％～約８０％、より好ましくは合計重量の約３％～約５０％である。

【0016】

本発明によるチモキノン製剤に含まれるググルステロールまたはググルステロール誘導体またはコレステリル硫酸ナトリウムの量は、最終製剤または重量のどのような特定量またはパーセンテージ（重量による）にも限定されない。実施形態によっては、ググルステロールまたはググルステロール誘導体またはコレステリル硫酸塩の割合は、合計重量の約０．１％～約９０％、好ましくは合計重量の約０．２％～約５０％、より好ましくは合計重量の約０．２％～約２５％である。

【0017】

本発明によるチモキノン製剤に含まれるチモキノンの量は、最終製剤または重量のどのような特定量またはパーセンテージ（重量による）にも限定されない。実施形態によっては、チモキノンの割合は、合計重量の約０．１％～約９０％、好ましくは合計重量の約０．５％～約７５％、より好ましくは合計重量の約１％～約５０％である。

【0018】

実施形態によっては、以下を含むチモキノンを含む組成物の調製法が、技術的に可能である：
ｉ）チモキノンとビタミンＥ ＴＰＧＳを混合し、一緒に溶融させること；
ｉｉ）脂質及びメタケイ酸アルミン酸マグネシウム（ノイシリンＵＳ２）をふるいにかけて脂質顆粒を用意し、脂質顆粒及びｉ）の溶融チモキノンを含む混合物を形成し、得られる混合物をふるいにかけること、この脂質は、ホスファチジルコリン、ググルステロール、ググルステロール誘導体、及びコレステリル硫酸ナトリウムからなる群より選択され；
ｉｉｉ）メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ化結晶セルロース（ＳＭＣＣ ＨＤ９０）、クロスカルメロースナトリウム、親水性ヒュームドシリカ；ラウリル硫酸ナトリウム、及び無水クエン酸をまとめてふるいにかけること；
ｉｖ）ポロキサマーをふるいにかけ、ｉｉ）のチモキノン－脂質顆粒及びｉｉｉ）の顆粒とブレンドすること；ならびに
ｖ）ステアリン酸マグネシウムをふるいにかけ、ｉｖ）のチモキノン－脂質顆粒と合わせて混合し、潤滑化混合物を形成すること。

【0019】

実施形態によっては、ｖ）の潤滑化混合物をプレスして錠剤にし、ある特定の好適な実施形態において、錠剤をシールコーティングする。ある特定の実施形態において、シールコーティング剤は、ヒドロキシメチルプロピルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポビドン、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、アクリル酸重合体、オパドライ、及びポリエチレングリコールから選択される１種または複数の重合体を含む。実施形態によっては、シールコーティングされた錠剤は、重合体で腸溶コーティングされ、実施形態によっては、腸溶コーティング剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタル酸エステル、酢酸フタル酸セルロース、アクリル酸重合体、及びポリ酢酸フタル酸ビニル、オパドライエンテリック、オイドラギット、及びアクリル－ＥＺＥから選択される１種または複数の重合体を含む。

【0020】

上記の錠剤の任意の実施形態のうちある特定の実施形態において、単一錠剤中のチモキノンの量は、少なくとも５０ｍｇ、好ましくは少なくとも５００ｍｇ、より好ましくは少なくとも１０００ｍｇである。上記の錠剤の任意の実施形態のうちある特定の実施形態において、単一錠剤中のググルステロールまたはググルステロール誘導体は、１０ｍｇ～１０００ｍｇ、好ましくは２５ｍｇ～５０ｍｇである。上記の錠剤の任意の実施形態のうちある特定の実施形態において、単一錠剤中のホスファチジルコリンは、１０ｍｇ～５００ｍｇ、好ましくは１０～２５０ｍｇ、より好ましくは１０～１００ｍｇである。

【0021】

実施形態によっては、以下を含む、チモキノン、ホスファチジルコリン、ググルステロールまたはググルステロール誘導体またはコレステリル硫酸ナトリウムを含むゲルまたは軟膏組成物の調製法が、技術的に可能である：
ｉ）ホスファチジルコリン、ググルステロールまたはググルステロール誘導体またはコレステリル硫酸ナトリウム、及びチモキノンを、第一の有機溶媒中で混合すること；
ｉｉ）ｉ）の混合物を、第二の有機溶媒で希釈すること；ならびに
ｉｉｉ）ｉｉ）の希釈混合物を、ゲル化剤と混合して、均一で粘稠なゲルまたは軟膏を形成すること。

【0022】

実施形態によっては、上記の方法で使用されるホスファチジルコリンは、ダイズホスファチジルコリン、水素化ダイズホスファチジルコリン、ジミリストイルホスファチジルコリン、ジステアロイルホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルコリン、ジオレオイルホスファチジルコリン、タマゴホスファチジルコリンを含むホスファチジルコリンから選択される。

【0023】

上記の実施形態のいずれかにおいて、ググルステロール誘導体は、硫酸ググルステリル、リン酸ググルステリル、ググルステリルホスホコリン、ググルステリルホスホグリセロール、ググルステロールの脂肪酸エステル、及びググルステロールのポリエチレングリコール（ＰＥＧ）誘導体。ある特定の実施形態において、ググルステロールを含むググルステロールの脂肪酸エステルとして、酢酸ググルステリル、プロピオン酸ググルステリル、酪酸ググルステリル、吉草酸ググルステリル、ヘキサン酸ググルステリル、カプリル酸ググルステリル、カプリン酸ググルステリル、ラウリン酸ググルステリル、ミリスチン酸ググルステリル、パルミチン酸ググルステリル、ステアリン酸ググルステリル、オレイン酸ググルステリル、リノール酸ググルステリル、リノレン酸ググルステリル、エイコサペンタエン酸ググルステリル、アラキドン酸ググルステリル、ヘミコハク酸ググルステリル、コハク酸ググルステリルが挙げられる。ある特定の実施形態において、ググルステロールのＰＥＧ誘導体中のＰＥＧの分子量は、５００～２０００である。

【0024】

上記の実施形態のいずれかのうちのある特定の実施形態において、ググルステロールまたはググルステロール誘導体は、Ｚ異性体の場合があり、及び／またはナトリウム塩形態の場合がある。

【0025】

ゲルまたは軟膏組成物の調製法の実施形態によっては、補助ゲル化剤が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ ＩＮＳ １００、カルボマー、グアーガム、及びゼラチンから選択される。

【0026】

上記のゲルまたは軟膏組成物の調製法の実施形態のいずれかにおいて、第一の有機溶媒と第二の有機溶媒は同一であっても異なっていてもよい。ある特定の実施形態において、第一の有機溶媒及び第二の有機溶媒は、イソプロピルアルコール、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オレイン酸、オレオイルアルコール、鉱物油、及び精製水から選択される。

【0027】

上記のゲルまたは軟膏組成物の調製法の実施形態のいずれかにおいて、ゲルまたは軟膏中のチモキノンの量は、０．１重量％～１０重量％、好ましくは３重量％が可能であり；ゲルまたは軟膏中のホスファチジルコリンの量は、１重量％～２０重量％、好ましくは６重量％が可能であり；及び／またはゲルまたは軟膏中のググルステロールまたはググルステロール誘導体の量は、０．１重量％～１０重量％、好ましくは０．５重量％が可能である。

【0028】

実施形態によっては、以下を含む、チモキノンを対象に投与する方法が、技術的に可能である：
ｉ）上記の実施形態のいずれかに従って調製されたチモキノンを含む組成物を用意すること；及び
ｉｉ）組成物を対象に投与すること。

【0029】

実施形態によっては、組成物は、錠剤またはカプセル剤であり、投与は、経口投与を含み；一方で、実施形態によっては、組成物は、ゲルまたは軟膏を含み、投与は、外用投与を含む。好適な実施形態において、対象は、ヒトである。
〔発明を実施するための形態〕
定義
本発明を理解しやすくするため、複数の用語及び語句を、以下のとおり定義する：
本明細書中使用される場合、「組成物」、「製剤」、または「配合物」という用語は、活性作用剤（例えば、活性医薬化合物）と、キャリア（不活性もしくは活性）、賦形剤（組成物を、特に、ｉｎ ｖｉｔｒｏ、ｉｎ ｖｉｖｏ、またはｅｘ ｖｉｖｏでの診断または治療用途に適したものにする）との組み合わせを示す。

【0030】

本明細書中使用される場合、「合成チモキノン」または「チモキノン」という用語は、例えば、実験室で、市販されている出発物質から合成された（すなわち、植物抽出物から単離されたのではない）チモキノンを示す。このチモキノンの合成は、どのような合成経路によるものでもよく、含まれる合成工程の数を問わない。

【0031】

本明細書中使用される場合、「活性」という用語は、作用剤、組成物、または化合物に関して使用される場合、投与または使用に際して、有益な、所望の、または予想される結果を引き起こす作用剤であることを示す。投与は、投与、使用、または投薬が１回でも複数回でもよく、特定の配合または投与経路に限定されることを意図しない。この用語は、どのような特定レベルの活性にも限定されない。例えば、配合物中の活性作用剤が十分に活性であり、その作用剤の配合物の投与により有効量の活性作用剤を投与することができるかぎり、活性作用剤のある配合物は、活性作用剤の異なる配合剤の活性と同レベルの活性を有する必要はない。

【0032】

「作用剤」及び「化合物」という用語は、本明細書中、同義で使用され、属性となる特性を有する任意の原子、分子混合物、またはより複雑な組成物を示す。例えば、「活性作用剤」または「活性化合物」は、投与または使用に際して、有益な、所望の、または予想される結果を引き起こす任意の原子、分子、製剤混合物などを示す。

【0033】

本明細書中使用される場合、「投与」または「投与する」という用語は、薬物、または活性作用剤、または治療的処置（例えば、本発明の組成物）を、生理学的系（例えば、対象、またはｉｎ ｖｉｖｏ、ｉｎ ｖｉｔｒｏ、もしくはｅｘ ｖｉｖｏの細胞、組織、及び臓器）に与える行為を示す。ヒト身体への投与経路の例として、口（経口）、皮膚（経皮）、目（点眼）、鼻（経鼻）、注射（非経口）などを通じたものが可能である。投与は、投与、使用、または投薬が１回でも複数回でもよく、特定の配合または投与経路に限定されることを意図しない。

【0034】

本明細書中使用される場合、「同時投与」という用語は、少なくとも２種の作用剤（複数可）（例えば、２つの別個の組成物であり、それぞれ異なる活性作用剤を含有する）または治療を対象に投与することを示す。実施形態によっては、２種以上の作用剤または治療の同時投与は、同時に行われる。他の実施形態において、第一の作用剤／治療が、第二の作用剤／治療の前に投与される。当業者には当然のことながら、使用される様々な作用剤及び治療の配合及び／または投与経路は変わる可能性がある。同時投与に適切な投薬量は、当業者により容易に決定することができる。

【0035】

本明細書中使用される場合、「賦形剤」という用語は、活性成分の製剤に添加される不活性成分（すなわち、薬学的に活性ではない）を示す。本明細書中記載される崩壊剤、付着防止剤、結合剤、可塑剤、充填剤、コーティング剤、潤滑剤、保存料、滑剤、エンハンサー、湿潤剤、乳化剤、可溶化剤、分散剤、香味剤、着色料、溶媒、甘味剤、抗酸化剤、透過促進剤、保湿剤、乳化剤、軟膏基材、酸性化及び／またはアルカリ化及び／または緩衝剤、ゲル化剤、及び保護剤は、概して「賦形剤」と称することができる。

【0036】

本明細書中使用される場合、「疾患」という用語は、生きている動物またはその臓器もしくは組織のいずれかにおける正常状態のあらゆる障害に関連した状態、兆候、及び／または症候を示し、これは、正常機能の性能を妨げるまたは改変するものであり、環境要因に反応したものである場合がある。

【0037】

本明細書中使用される場合、「治療」という用語、またはその文法的に等価な語は、疾患（例えば糖尿病）の症候の改善及び／または反転、あるいは疾患発症のリスクの低下を包含する。本発明のスクリーニング法で使用した場合に、疾患に関連したパラメーターのいずれかにおいて改善を引き起こす化合物は、それにより、治療化合物として同定することができる。「治療」という用語は、治療的処置及び予防的または防止的手段の両方を示す。例えば、本発明の組成物及び方法を用いた治療により恩恵を受けるものとして、すでに疾患及び／または障害（例えば糖尿病、または糖尿病に一致する症候もしくは病理）のあるもの、ならびに疾患及び／または障害を防止すべきもの（例えば、本発明の予防的処置を用いて）が挙げられる。

【0038】

本明細書中使用される場合、「経口」という用語は、口を通じた、本発明の組成物の使用を示す。「経口」という用語は、頬側、口唇下、舌下の投与を通じた組成物の使用も含む。

【0039】

本明細書中使用される場合、「外用」という用語は、皮膚及び粘膜の細胞及び組織の表面（例えば、歯槽、頬側、舌、咀嚼、または鼻の粘膜、及び中空器官または体腔を覆う他の組織及び細胞）に、本発明の組成物を使用することを示す。

【0040】

本明細書中使用される場合、「経皮」という用語は、皮膚を通じて血流に吸収されるような形態での、本発明の組成物の使用を示す。例えば、本発明の組成物は、パッチ（例えば、経皮パッチ）形態で貼り付けることにより、特定期間の間一定速度で活性作用剤を送達することができ、薬物の生体利用性及び有効性を一定に保つことができる。

【0041】

「ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）」という用語は、低級アルキレンオキシド重合体、詳細には、重合体分子の少なくとも一端にエステル化可能なヒドロキシル基を有するエチレンオキシド（ポリエチレングリコール）、ならびにエステル化可能なカルボキシ基を有するそのような重合体の誘導体を含む。平均分子量が２００～２０，０００の範囲にあるポリエチレングリコールが好ましい；平均分子量が３００～２０００の範囲にあるものは、特に好ましい。

【0042】

「ａ」及び「ａｎ」及び「ｔｈｅ」という用語及び同様な指示語の使用は、本発明を記載する文脈において（特に以下の特許請求の範囲の文脈において）、本明細書中特に記載がない限り、または文脈により明白に否定されない限り、単数及び複数の両方を包含するものと解釈されるべきである。「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、及び「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」という用語は、特に記載がない限り、非限定的用語として解釈されるべきである（すなわち、「～を含むが、それらに限定されない」を意味する）。本明細書中提示されるありとあらゆる例示、または例示の言葉（例えば、「ｓｕｃｈ ａｓ」）の使用は、本発明をより明白にすることを意図するにすぎず、特に請求項に記載のないかぎり、本発明の範囲に制限を課すことはない。本明細書中の言葉には、請求項に記載のない任意要素が本発明の実施に必須であることを示すと解釈されるべきものは１つもない。

【0043】

発明の詳細な説明
本発明は、チモキノンまたは合成チモキノンの配合物の調製法に関する。実施形態によっては、本発明は、例えば、疾患を治療するために、チモキノン製剤をヒト対象に投与することを含む。ある特定の実施形態において、チモキノンまたは合成チモキノンを含む組成物は、ホスファチジルコリン及び／またはググルステロールもしくはググルステロール誘導体もしくはコレステリル硫酸ナトリウムを含む。他の実施形態において、製剤は、ホスファチジルコリン及び／またはググルステロール、ググルステロール誘導体、またはコレステリル硫酸ナトリウムを含む。

【0044】

本発明の特定の実施形態を、発明の概要で説明したが、この発明の詳細な説明でも説明する。本発明は、具体的な実施形態に関連して記載されたものの、当然のことながら、特許請求されるとおりの本発明は、そのような具体的実施形態に不当に限定されるべきではない。

【0045】

本発明の方法及び製剤に使用するのに適したググルステロール誘導体の例として、硫酸ググルステリル、リン酸ググルステリル、ググルステリルホスホコリン、ググルステリルホスホグリセロール、ググルステロールの脂肪酸エステル、及びググルステロールのポリエチレングリコール（ＰＥＧ）誘導体が挙げられる。ググルステロールの脂肪酸エステルの例として、酢酸ググルステリル、プロピオン酸ググルステリル、酪酸ググルステリル、吉草酸ググルステリル、ヘキサン酸ググルステリル、カプリル酸ググルステリル、カプリン酸ググルステリル、ラウリン酸ググルステリル、ミリスチン酸ググルステリル、パルミチン酸ググルステリル、ステアリン酸ググルステリル、オレイン酸ググルステリル、リノール酸ググルステリル、リノレン酸ググルステリル、エイコサペンタエン酸ググルステリル、アラキドン酸ググルステリル、ヘミコハク酸ググルステリル、コハク酸ググルステリルが挙げられるが、これらに限定されない。ググルステロールのＰＥＧ誘導体の例として、ＰＥＧの平均分子量が２００～２０，０００の範囲にあるものが挙げられるが、これらに限定されず、一方、ある特定の好適な実施形態において、ググルステロールのＰＥＧ誘導体のＰＥＧの平均分子量は、５００～２０００にある。

【0046】

本発明は、合成チモキノンを含む製剤の作製法、及びそのような製剤を対象、例えば、ヒト対象に送達する方法を提供する。所望の効果、例えば、治療効果をもたらすのに十分な任意の適切な量の合成チモキノンを使用することができる。好適な実施形態において、チモキノンの適切な量とは、本発明の錠剤、ゲルカプセル剤を含むカプセル剤、丸剤、ドラジェ剤、坐剤、ゲル、軟膏、クリームに適切に組み込むことが可能な量である。所望であれば、錠剤またはカプセル剤は、それを胃中の酸から保護するために腸溶コーティングを施すことができる。

【0047】

本発明の合成チモキノンは、市販品が得られるか、任意の既知の合成法により実験室で合成されるかのいずれかである。好適な実施形態において、チモキノン及び賦形剤を含有する錠剤またはカプセル剤中のチモキノンの量は、１０ｍｇ～５０００ｍｇ、例えば、１０ｍｇ～４０００ｍｇまたは１０ｍｇ及び１０ｍｇ～３０００ｍｇである。好適な実施形態において、チモキノン及び賦形剤を含有する錠剤またはカプセル剤中のチモキノンの量は、１０ｍｇ～２０００ｍｇである。

【0048】

実施形態によっては、チモキノンと、ググルステロールまたはググルステロール誘導体またはコレステリル硫酸ナトリウムと、及び賦形剤とを含有する錠剤またはカプセル剤中の、ググルステロールまたはググルステロール誘導体またはコレステリル硫酸ナトリウムの量は、１０ｍｇ～５０００ｍｇ、例えば、１０ｍｇ～４０００ｍｇまたは１０ｍｇ、１０ｍｇ～３０００ｍｇ、及び１０ｍｇ～２０００ｍｇである。好適な実施形態において、チモキノン及び賦形剤を含有する錠剤またはカプセル剤中のチモキノンの量は、１０ｍｇ～２０００ｍｇである。

【0049】

実施形態によっては、チモキノン、ホスファチジルコリン、及び賦形剤を含有する錠剤またはカプセル剤中の、ホスファチジルコリンの量は、１０ｍｇ～１０００ｍｇ、例えば、１０ｍｇ～７５０ｍｇ、または１０ｍｇ～５００ｍｇ、及び１０ｍｇ～２５０ｍｇである。好適な実施形態において、チモキノン及び賦形剤を含有する錠剤またはカプセル剤中のチモキノンの量は、１０ｍｇ～２０００ｍｇである。

【0050】

本発明のググルステロールまたはググルステロール誘導体は、Ｚ異性体もしくはＥ異性体であるか、またはＺ異性体及びＥ異性体の混合物である。より好適な実施形態において、ググルステロールまたはググルステロール誘導体は、Ｚ異性体である。実施形態によっては、硫酸ググルステリルは、塩の形態である。硫酸ググルステリルの塩の例として、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、カルシウム塩が挙げられるが、これらに限定されない。特に好適な実施形態において、塩は、ナトリウム塩である。

【0051】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、崩壊剤を含有する。崩壊剤は、湿潤すると膨張及び溶解して、消化管中で錠剤の分解を引き起こし、活性成分が吸収されるように放出される。本発明で使用される崩壊剤の例として、架橋重合体、例えば、架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム（別名クロスカルメロース（ｃｒｏｓｓ ｃａｒｍｅｌｌｏｓｅ）またはクロスカルメロース（ｃｒｏｓｃａｒｍｅｌｌｏｓｅ））、架橋ポリビニルピロリドン（別名クロスポビドン（ｃｒｏｓｓ ｐｏｖｉｄｏｎｅ）またはクロスポビドン（ｃｒｏｓｐｏｖｉｄｏｎｅ））；デンプン、粘土、セルロース、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム（ノイシリンＵＳ２）、改質デンプン、例えば、Ｐｒｉｍｏｇｅｌ（登録商標）、エキスプロタブ（登録商標）、及びデンプングリコール酸ナトリウムが挙げられるが、これらに限定されない。

【0052】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、結合剤を含有する。結合剤は、錠剤中の成分を一体に保ち、また、顆粒を所望の硬さ及び寸法に配合することにより自由流動性を改善する。本発明で使用される結合剤の例として、セルロース、結晶セルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、メタケイ酸アルミン酸塩（ノイシリンＵＳ２）、グルコース、スクロース、ラクトース、ポビドン、デンプン、ゼラチン、糖アルコール、例えば、キシリトール、ソルビトール、マルチトールなど、が挙げられるが、これらに限定されない。

【0053】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、透過または吸収促進剤を含有する。促進剤は、活性成分の拡散、分配、または薬物溶解性を促進することにより、透過または吸収を上昇させる。本発明で使用される透過または吸収促進剤の例として、ビタミンＥ－ＰＥＧ１０００スクシナート（ＴＰＧＳ）、ケイ化結晶セルロース（ＳＭＣＣ ＨＤ９０）、ポロキサマー、ステアリン酸、オレイン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、界面活性剤、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、植物油が挙げられるが、これらに限定されない。

【0054】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、乳化剤または可溶化剤を含有する。本発明で使用される乳化剤または可溶化剤の例として、ポロキサマー、モノステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、ラウリル硫酸ナトリウム、モノステアリン酸プロピレングリコール、ポリソルベート２０、ポリソルベート６０、ポリソルベート８０、ドクサートナトリウムが挙げられるが、これらに限定されない。

【0055】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、潤滑剤を含有する。潤滑剤は、成分が凝集してひとまとまりになること及び打錠機またはカプセル剤充填機に付着することを防ぐ。本発明で使用される潤滑剤の例として、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、界面活性剤、ポリエチレングリコール、植物油が挙げられるが、これらに限定されない。

【0056】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、滑剤を含有する。滑剤は、粒子間の摩擦を減少させることにより粉末混合物の流動特性を改善するために一般的に使用される。本発明で使用される滑剤の例として、コロイド状二酸化ケイ素、例えば、Ｃａｒｂｏｓｉｌ（登録商標）、Ａｅｒｏｓｉｌ（登録商標）、ヒュームドシリカ、タルク、コーンデンプン、及び炭酸マグネシウムが挙げられるが、これらに限定されない。

【0057】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、希釈剤または充填剤を含有する。希釈剤または充填剤は、通常、薬物自身がバルクを生成するのに適していない場合に、固形単位剤形のバルクを作り上げる。本発明で使用される希釈剤または充填剤の例として、ブドウ糖、ラクトース、デンプン、ソルビトール、マンニトール、結晶セルロース、メタケイ酸アルミン酸塩（ノイシリンＵＳ２）、リン酸カルシウム二塩基性、炭酸カルシウム、及びステアリン酸マグネシウムが挙げられるが、これらに限定されない。

【0058】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、可塑剤を含有する。可塑剤を加えることで、錠剤の場合はコーティング物質に弾力性及び柔軟性が生じ、軟ゼラチンカプセルの場合はカプセル殻の硬さが決まり、坐剤には、柔らかさ及び復元力が付与される。本発明で使用される可塑剤の例として、ジアセチル化モノグリセリド、ヒマシ油、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、クエン酸トリエチル、及びトリアセチンが挙げられるが、これらに限定されない。

【0059】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、湿潤剤を含有する。湿潤剤を加えることで、疎水性活性成分の分散または溶解を補助する。本発明で使用される湿潤剤の例として、ラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）、ポリソルベート２０、ポリソルベート６０、ポリソルベート８０、レシチンが挙げられるが、これらに限定されない。

【0060】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、コーティング物質を含有する。錠剤またはカプセル剤のコーティングは、空気中に存在する水分による分解から成分を保護する。本発明で使用されるコーティング物質の例として、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＭＰＣ）、合成高分子、多糖類、ポビドン、エチルセルロース、ゼラチン、シェラック、及びオパドライ（登録商標）が挙げられるが、これらに限定されない。

【0061】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、さらに、腸溶コーティング物質を含有する。腸溶コーティングは、薬物放出速度を制御し、消化管のどこで薬物が放出されるかを決定する。本発明で使用される腸溶コーティング物質の例として、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタル酸エステル（ＨＰＭＣＰ）、酢酸フタル酸セルロース（ＣＡＰ）、ポリ（メタクリル酸－ｃｏ－メタクリル酸メチル）、酢酸トリメリト酸セルロース（ＣＡＴ）、ポリ酢酸フタル酸ビニル（ＰＶＡＰ）、アロイリット酸のエステル（シェラック）、オパドライ（登録商標）エンテリック、オイドラギット（登録商標）、及びアクリル－ＥＺＥ（登録商標）が挙げられるが、これらに限定されない。

【0062】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、酸性化またはアルカリ化または緩衝剤を含有する。本発明で使用される酸性化またはアルカリ化または緩衝剤の例として、クエン酸、リン酸、酢酸、水酸化ナトリウム、塩酸、リン酸一ナトリウム、トリエタノールアミンが挙げられるが、これらに限定されない。

【0063】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、着色剤を含有する。着色することで、製品の外観及び見分けやすさが改善される。本発明で使用される着色剤の例として、ＦＤ及びＣ、Ｄ、及びＣ染料、ならびにレーキが挙げられるが、これらに限定されない。

【0064】

実施形態によっては、チモキノン製剤は、甘味剤を含有する。甘味剤を加えることで、配合物、特にチュアブル錠剤に、甘味を付与する。本発明で使用される甘味剤の例として、マンニトール、サッカリンなどが挙げられるが、これらに限定されない。

【0065】

実施形態によっては、本発明の組成物は、さらに、香味剤を含有する。香味剤を加えることで、例えば、活性成分の不快な風味をマスクする。本発明で使用される香味剤の例として、天然香味剤または人工香味剤が挙げられるが、これらに限定されない。天然香味剤の例としては、チェリー、ミント、モモ、アプリコット、ラズベリー、オレンジ、バニラ抽出物などの果物抽出物がある。

【0066】

本発明の方法で使用される医薬製剤として、錠剤、カプセル剤、丸剤、ドラジェ剤、坐剤、液剤、懸濁剤、軟膏、及びゲルが挙げられるが、これらに限定されない。経口の投与様式の場合、配合物の好適な形態として、錠剤、カプセル剤、ロゼンジ剤、及び散剤が挙げられる。外用塗布及び坐剤の場合、配合物の好適な形態には、ゲル、軟膏、クリーム、などが含まれる。

【0067】

所望であれば、チモキノンを含有する製剤、あるいはチモキノン、ホスファチジルコリン、及び／またはググルステロールまたはググルステロール誘導体またはコレステリル硫酸ナトリウム配合物を含有する製剤は、腸溶コーティング錠剤または腸溶コーティングカプセル剤に封入して、それを胃中の酸から保護することができる。「腸の（ｅｎｔｅｒｉｃ）」という用語は、小腸を示し、腸溶コーティングは、医薬が小腸に到達する前に放出されることを防ぐ。大部分の腸溶コーティングは、酸性ｐＨでは安定であるが、ｐＨが高くなると迅速に分解する表面として存在することにより働く。

【0068】

実施形態によっては、チモキノン、ググルステロール、ググルステロール誘導体、またはコレステリル硫酸ナトリウムは、１種または複数の賦形剤、例えば、クロスカルメロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、結晶セルロース、及びエーロゾルと混合され、ふるいにかけられて、顆粒を形成する。実施形態によっては、顆粒は、さらに、ホスファチジルコリンを含有することができる。実施形態によっては、これらの顆粒は、ステアリン酸などの潤滑剤と混合され、圧縮されて、錠剤になる。好適な実施形態において、錠剤は、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの重合体でシールコーティングされる。特に好適な実施形態において、シールコーティングされた錠剤は、さらに、アクリル－ＥＺＥ（登録商標）、またはオパドライ（登録商標）エンテリックなどの重合体で腸溶コーティングされる。

【0069】

実施形態によっては、チモキノン、ググルステロール、ググルステロール誘導体、またはコレステリル硫酸ナトリウムは、１種または複数の賦形剤、例えば、結晶セルロース、及びエーロゾルと混合され、ふるいにかけられて、顆粒を形成する。実施形態によっては、顆粒は、さらに、ホスファチジルコリンを含有する。実施形態によっては、これらの顆粒は、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ラクトース、及びポロキサマー１８８と混合され、圧縮されて、錠剤になる。好適な実施形態において、錠剤は、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはオパドライ（登録商標）クリアなどの重合体でシールコーティングされる。特に好適な実施形態において、シールコーティングされた錠剤は、さらに、アクリル－ＥＺＥ（登録商標）、オイドラギット（登録商標）、及びオパドライ（登録商標）エンテリックなどの重合体で腸溶コーティングされる。

【0070】

実施形態によっては、本発明の方法は、チモキノン、ホスファチジルコリン、ググルステロール、及び他の賦形剤を含むゲルの調製を含む。他の実施形態において、本方法は、チモキノン、ホスファチジルコリン、ググルステロール誘導体、及び他の賦形剤を含むゲルの調製を含む。さらに他の実施形態において、本発明の方法は、チモキノン、ホスファチジルコリン、コレステリル硫酸ナトリウム、及び他の賦形剤を含むゲルの調製を含む。

【0071】

実施形態によっては、本発明の組成物は、ホスファチジルコリンを含有する。本発明で使用されるホスファチジルコリンの例として、ダイズホスファチジルコリン、水素化ダイズホスファチジルコリン、ジミリストイルホスファチジルコリン、ジステアロイルホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルコリン、ジオレオイルホスファチジルコリン、タマゴホスファチジルコリン、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

【0072】

実施形態によっては、本発明は、脂肪酸または脂肪酸塩を含む。いくつかの好適な実施形態において、本発明で使用される脂肪酸として、オレイン酸、ステアリン酸、カプロン酸、パルミチン酸、エイコサン酸、パルミトレイン酸、リノレン酸、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。脂肪酸の異なる塩として、ナトリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、カリウム塩などが挙げられるが、これらに限定されない。

【0073】

実施形態によっては、本発明の組成物は、１種または複数のゲル化剤を含有する。本発明で使用されるゲル化剤の例として、カルボマー重合体、例えば、カーボポール（登録商標）９３４、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ペムレン、アクリル酸ヒドロキシエチル／ナトリウムアクリロイルジメチルタウラート共重合体、ならびにイソヘキサデカン及びポリソルベート６０（Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（登録商標）ＩＮＳ１００）など；アルギン酸化合物、ポロキサマー、キサンタンガムなどが挙げられるが、これらに限定されない。

【0074】

実施形態によっては、本発明の組成物は、皮膚軟化剤を含有する。皮膚軟化剤は、活性成分が皮膚を透過するのを補助する。本発明で使用される皮膚軟化剤の例として、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、グリセリン、鉱物油、ココナッツ油、オリーブ油、ゴマ油、からし油、アーモンド油、ワセリンなどが挙げられるが、これらに限定されない。

【0075】

実施形態によっては、本発明の組成物は、保存料を含有する。保存料の例として、メチルパラベン、プロピルパラベン、ベンジルアルコール、安息香酸ナトリウム、イミダゾリジニル尿素などが挙げられるが、これらに限定されない。

【0076】

実施形態によっては、本発明の組成物は、アルコールまたはアルコール混合物を含む。本発明で使用されるアルコールの例として、エタノール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、プロピレングリコール、セチルアルコール、エチレングリコール、ヘキシレングリコール、オレオイルアルコール、などが挙げられるが、これらに限定されない。

【0077】

実施形態によっては、本発明は、さらに、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む。実施形態によっては、ＰＥＧは、平均分子量が２００～２０，０００の範囲にあり、一方、ある特定の好適な実施形態において、ＰＥＧの平均分子量は、３００～２０００である。

【0078】

実施形態によっては、本発明の組成物は、抗酸化剤を含む。抗酸化剤の例として、アルファトコフェロール、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシルトルエン、ブチルヒドロキシルアニソールなどが挙げられるが、これらに限定されない。

【0079】

実施形態によっては、本発明の組成物は、チモキノンを、合計重量の約０．１％～約９０％、好ましくは合計重量の約０．５％～約７５％、より好ましくは合計重量の約１％～約５０％で含有する。

【0080】

実施形態によっては、単一の錠剤またはカプセル剤中のチモキノンの量は、２５ｍｇ～２０００ｍｇ、好ましくは２５ｍｇ～１０００ｍｇ、より好ましくは５０ｍｇ～５００ｍｇである。

【0081】

実施形態によっては、本発明の製剤は、ホスファチジルコリンを、合計重量の約１％～約９０％、好ましくは合計重量の約２％～約８０％、より好ましくは合計重量の約３％～約５０％で含有する。

【0082】

実施形態によっては、本発明の製剤は、ググルステロールを、合計重量の約０．１％～約９０％、好ましくは合計重量の約０．２％～約７５％、より好ましくは合計重量の約０．２％～約５０％で含む。

【0083】

実施形態によっては、本発明の製剤は、ググルステロール誘導体を、合計重量の約０．１％～約９０％、好ましくは合計重量の約０．２％～約７５％、より好ましくは合計重量の約０．２％～約５０％で含む。

【0084】

実施形態によっては、本発明の製剤は、コレステリル硫酸ナトリウムを、合計重量の約０．１％～約９０％、好ましくは合計重量の約０．２％～約７５％、より好ましくは合計重量の約０．２％～約５０％で含む。

【0085】

実施形態によっては、本発明の組成物の調製法は、チモキノン（例えば、合成チモキノン）、ググルステロールまたはググルステロール誘導体またはコレステリル硫酸ナトリウム、及びホスファチジルコリンを、透明溶液が形成されるまで、第一の有機溶媒に溶解させることを含む。続いて、第二の有機溶媒及び乳化重合体（例えば、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（登録商標）ＩＮＳ１００）を、撹拌しながら加えて、均一な粘稠ゲルを形成させる。第一の有機溶媒と第二の有機溶媒は、同一であっても異なっていてもよく、それらは、好ましくは、エタノール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、ＰＥＧ４００、ブチルアルコール、セチルアルコール、エチレングリコール、ヘキシレングリコール、オレオイルアルコールから選択される。より好適な実施形態において、第一の有機溶媒はイソプロピルアルコールであり、第二の有機溶媒はプロピレングリコールである。

【0086】

実施形態によっては、調製法は、チモキノン、ホスファチジルコリンを、透明溶液が形成されるまで、第一の有機溶媒に溶解させることを含む。続いて、第二の有機溶媒及びカーボポール（登録商標）重合体を、撹拌しながら加えて、均一な粘稠ゲルを形成させる。実施形態によっては、第一の有機溶媒と第二の有機溶媒は、同一であるか異なっており、それらは、エタノール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、ＰＥＧ４００、ブチルアルコール、セチルアルコール、エチレングリコール、ヘキシレングリコール、オレオイルアルコールから選択される。より好適な実施形態において、第一の有機溶媒はイソプロピルアルコールであり、第二の有機溶媒はプロピレングリコールである。実施形態によっては、アルファ－トコフェロールも、第一の有機溶媒に加えられる。

【0087】

実施形態によっては、チモキノン、ググルステロールまたはググルステロール誘導体またはコレステリル硫酸ナトリウム、及びダイズホスファチジルコリンを、イソプロピルアルコールに溶解させる。カーボポール（登録商標）重合体、アルファ－トコフェロール、及びプロピレングリコールを、撹拌しながら加えて、均一な粘稠ゲルを形成させる。

【0088】

実施形態によっては、チモキノンを、ポリソルベート８０及びプロピレングリコールに混合して、混合物を０．９％塩化ナトリウムで希釈し、超音波処理または撹拌して、透明溶液を形成させる。

【0089】

実施形態によっては、チモキノンを、ポリソルベート８０及びエタノールに混合して、混合物を０．９％塩化ナトリウムで希釈し、超音波処理または撹拌して、透明溶液を形成させる。

【0090】

実施形態によっては、チモキノンをエタノールに溶解させる。チモキノン及びコーン油を加え、透明溶液が得られるまで、撹拌または超音波処理する。

【0091】

本発明の製剤は、任意の剤形で、及びｉｎ ｖｉｖｏで活性化合物チモキノンを送達する任意の系を介して、投与することができる。実施形態によっては、本発明の組成物は、「経皮投与」、例えば、患者の皮膚表面から、角質層、表皮層、及び真皮層を通過して、微小循環中に薬物を送達することにより送達される。これは、一般に、濃度勾配を上から下へと拡散することにより達成される。拡散は、細胞内透過（細胞を通過）、細胞間透過（細胞と細胞の間）、経皮膚付属器（ｔｒａｎｓａｐｐｅｎｄａｇｅａｌ）透過（毛包、汗腺、及び皮脂腺を通じて）、または上記の任意の組み合わせを介して起こる可能性がある。

【0092】

外用投与の場合、本発明のチモキノン含有製剤は、軟膏、ゲル、乳液、クリームの形態で送達可能である。実施形態によっては、配合物は、賦形剤添加物を含み、そのような添加物として、油類、例えば、植物油、鉱物油、オリーブ油、ゴマ油、ヒマシ油、コーン油、ビタミンＥ油など；炭化水素、例えば、パラフィン、ワセリン、グリセリングリコール、ポリエチレングリコール、高分子、などが挙げられるが、これらに限定されない。

【0093】

実施形態によっては、本発明のチモキノン含有製剤は、経皮パッチとして送達される。パッチは、以下を含むことができる（ｉ）溶液不透過性裏当てホイル、（ｉｉ）空隙を有する層様要素、（ｉｉｉ）微小孔性または半透過性膜、（ｉｖ）自己接着性層、及び（ｖ）任意選択のリムーバブル裏当てフィルム。空隙を有する層様要素は、裏当てホイル及び膜により形成されていてもよい。あるいは、パッチは、以下を含むことができる（ｉ）溶液不透過性裏当てホイル、（ｉｉ）リザーバーとしての、連続気泡発泡体、組織様層、または繊維ウェブ様層、（ｉｉｉ）自己接着性層、及び（ｉｖ）任意選択のリムーバブル裏当てフィルム。
〔実施例〕
実施例１
エタノール１ｍＬに、Ｚ－ググルステロール（５０ｍｇ）を溶解させ、チモキノン（４００ｍｇ）を加え、続いてコーン油（９ｍＬ）を加えた。透明溶液が得られるまで、懸濁液を撹拌または超音波処理した。

【0094】

実施例２
エタノール０．３ｍＬに、Ｚ－ググルステロール（９０ｍｇ）を溶解させた。実施例１に記載のとおり、チモキノン（４００ｍｇ）を加え、続いてコーン油（２．７ｍＬ）を加えた。透明溶液が得られるまで、懸濁液を撹拌または超音波処理した。

【0095】

実施例３
エタノール０．３ｍＬに、Ｚ－硫酸ググルステリル（９０ｍｇ）を溶解させた。実施例１に記載のとおり、チモキノン（４００ｍｇ）を加え、続いてコーン油（２．７ｍＬ）を加えた。透明溶液が得られるまで、懸濁液を撹拌または超音波処理した。

【0096】

実施例４
エタノール０．３ｍＬに、コレステリル硫酸ナトリウム（９０ｍｇ）を溶解させた。実施例１に記載のとおり、チモキノン（４００ｍｇ）を加え、続いてコーン油（２．７ｍＬ）を加えた。透明溶液が得られるまで、懸濁液を撹拌または超音波処理した。

【0097】

実施例５
エタノール０．１ｍＬに、Ｚ－ググルステロール（１０ｍｇ）を溶解させた。チモキノン（８０ｍｇ）を加え、続いてポリソルベート８０（０．４ｍＬ）を加えた。透明溶液が得られるまで、懸濁液を撹拌または超音波処理した。

【0098】

実施例６
エタノール０．１ｍＬに、Ｚ－硫酸ググルステリル（１０ｍｇ）を溶解させた。チモキノン（８０ｍｇ）を加え、続いてポリソルベート８０（０．４ｍＬ）を加えた。透明溶液が得られるまで、懸濁液を撹拌または超音波処理した。

【0099】

実施例７
エタノール０．１ｍＬに、コレステリル硫酸ナトリウム（１０ｍｇ）を溶解させた。チモキノン（８０ｍｇ）を加え、続いてポリソルベート８０（０．４ｍＬ）を加えた。透明溶液が得られるまで、懸濁液を撹拌または超音波処理した。

【0100】

実施例８
チモキノン（１２０ｍｇ）を、プロピレングリコール（２３．６８ｇ）及びポリソルベート８０（２．６４ｇ）に混合する。０．９％塩化ナトリウム溶液（２３．６８ｇ）を加え、透明溶液が得られるまで、懸濁液を撹拌または超音波処理した。

【0101】

実施例９
Ｚ－ググルステロール（５０ｍｇ）及びダイズホスファチジルコリン（６００ｍｇ）をイソプロピルアルコール（３ｇ）に加えて混合し、透明溶液が形成されるまで撹拌した。チモキノン（３００ｍｇ）を加え、完全に溶解するまで撹拌を続けた。撹拌しながらプロピレングリコール（５．６５ｇ）及びＳｉｍｕｌｇｅｌ ＩＮＳ １００（４００ｍｇ）を加え、均一な粘稠ゲルを形成させた。

【0102】

実施例１０
Ｚ－硫酸ググルステリル（５０ｍｇ）及びダイズホスファチジルコリン（６００ｍｇ）をイソプロピルアルコール（３ｇ）に加えて混合し、透明溶液が形成されるまで撹拌した。チモキノン（３００ｍｇ）を加え、完全に溶解するまで撹拌を続けた。撹拌しながらプロピレングリコール（５．６５ｇ）及びＳｉｍｕｌｇｅｌ ＩＮＳ １００（４００ｍｇ）を加え、均一な粘稠ゲルを形成させた。

【0103】

実施例１１
コレステリル硫酸ナトリウム（５０ｍｇ）及びダイズホスファチジルコリン（６００ｍｇ）をイソプロピルアルコール（３ｇ）に加え、透明溶液が形成されるまで撹拌した。チモキノン（３００ｍｇ）を加え、完全に溶解するまで撹拌を続けた。撹拌しながらプロピレングリコール（５．６５ｇ）及びＳｉｍｕｌｇｅｌ ＩＮＳ １００（４００ｍｇ）を加え、均一な粘稠ゲルを形成させた。

【0104】

実施例１２
Ｚ－ググルステロール（６５ｍｇ）及びダイズホスファチジルコリン（６００ｍｇ）をイソプロピルアルコール（４．８ｇ）とまとめて、透明溶液が形成されるまで撹拌した。チモキノン（３００ｍｇ）を加え、完全に溶解するまで撹拌を続けた。撹拌しながらプロピレングリコール（３．９８ｇ）及びカーボポール重合体（２５０ｍｇ）及びアルファトコフェロール（５ｍｇ）を加え、均一な粘稠ゲルを形成させた。

【0105】

実施例１３
Ｚ－硫酸ググルステリル（６５ｍｇ）及びダイズホスファチジルコリン（６００ｍｇ）をイソプロピルアルコール（４．８ｇ）とまとめて、透明溶液が形成されるまで撹拌した。チモキノン（３００ｍｇ）を加え、完全に溶解するまで撹拌を続けた。撹拌しながらプロピレングリコール（３．９８ｇ）及びカーボポール重合体（２５０ｍｇ）及びアルファトコフェロール（５ｍｇ）を加え、均一な粘稠ゲルを形成させた。

【0106】

実施例１４
コレステリル硫酸ナトリウム（６５ｍｇ）及びダイズホスファチジルコリン（６００ｍｇ）をイソプロピルアルコール（４．８ｇ）に加えて混合し、透明溶液が形成されるまで撹拌した。チモキノン（３００ｍｇ）を加え、完全に溶解するまで撹拌を続けた。撹拌しながらプロピレングリコール（３．９８ｇ）及びカーボポール重合体（２５０ｍｇ）及びアルファトコフェロール（５ｍｇ）を加え、均一な粘稠ゲルを形成させた。

【0107】

実施例１５
Ｚ－硫酸ググルステリル（６５ｍｇ）及びダイズホスファチジルコリン（６００ｍｇ）をイソプロピルアルコール（４．８ｇ）に加えて混合し、透明溶液が形成されるまで撹拌した。チモキノン（３００ｍｇ）を加え、完全に溶解するまで撹拌を続けた。撹拌しながらプロピレングリコール（３．９８ｇ）及びカーボポール重合体（２５０ｍｇ）及びアルファトコフェロール（５ｍｇ）を加え、均一な粘稠ゲルを形成させた。

【0108】

実施例１６
コレステリル硫酸ナトリウム（６５ｍｇ）及びダイズホスファチジルコリン（６００ｍｇ）をイソプロピルアルコール（４．８ｇ）とまとめて、透明溶液が形成されるまで撹拌した。チモキノン（３００ｍｇ）を加え、完全に溶解するまで撹拌した。撹拌しながらプロピレングリコール（３．９８ｇ）及びカーボポール重合体（２５０ｍｇ）及びアルファトコフェロール（５ｍｇ）を加え、均一な粘稠ゲルを形成させた。

【0109】

実施例１７
イソプロピルアルコール（４．８ｇ）にダイズホスファチジルコリン（６００ｍｇ）を加え、透明溶液が形成されるまで撹拌した。チモキノン（３００ｍｇ）を加え、完全に溶解するまで撹拌を続けた。撹拌しながらプロピレングリコール（４．０５ｇ）及びカーボポール重合体（２５０ｍｇ）を加え、均一な粘稠ゲルを形成させた。

【0110】

実施例１８
顆粒形成：硫酸ググルステリル（２５０ｇ）、Ａｅｒｏｓｉｌ ２００（２．８ｇ）、及びクロスカルメロースナトリウム（１５．２ｇ）を一緒にまとめて２０＃メッシュのふるいにかけ、次いで、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ Ｋ３０）（１７．１ｇ）の精製水（２８．５１ｇ）溶液を用いて造粒した。次いで、得られる硫酸ググルステリル顆粒を、ケイ化結晶セルロース（ＳＭＣＣ ＨＤ９０）（２０．０４ｇ）、クロスカルメロースナトリウム（６．４ｇ）、及び親水性ヒュームドシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ ２００）（２．０ｇ）と一緒にまとめて４０＃メッシュのふるいにかけた。これとは別に、チモキノン（５０ｇ）及びＡｅｒｏｓｉｌ ２００（２．０ｇ）を、一緒にまとめて４０＃メッシュのふるいにかけた。

【0111】

次いで、チモキノン混合物及び硫酸ググルステリル顆粒混合物を、一緒に混合した。ステアリン酸（１．０５ｇ）を４０＃メッシュのふるいにかけ、チモキノン－硫酸ググルステリル顆粒混合物に加え、このブレンドを、５分間潤滑化し、そして圧縮して錠剤にした。

【0112】

シールコーティング：イソプロピルアルコール（２５７ｇ）にヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロースＥ５）（２０．０ｇ）を分散させ、次いで、ジクロロメタン（１６８ｇ）を加え、３０分間撹拌した。撹拌しながら、混合物に、クエン酸トリエチル（２．０ｇ）を加えた。

【0113】

これとは別に、イソプロピルアルコール（８５ｇ）－ジクロロメタン（６０ｇ）混合物に微粉化タルク（５．０ｇ）を分散させ、１５分間、ホモジナイズした。次いで、タルク混合物をヒプロメロースＥ５－クエン酸トリエチル混合物に加え、内容物全体を３０分間撹拌した。この混合物を用いて、自動コーターで、重量増加が最大５％となるように入口温度３５℃～４０℃及び床温度２８℃～３０℃で、錠剤のシールコーティングを行なった。錠剤を、床温度３０℃～３２℃で３０分間乾燥させた。

【0114】

腸溶コーティング：イソプロピルアルコール：水（９５：５混合物）にアクリル－ＥＺＥ（登録商標）９４黄色（３０ｇ）を分散させ、３０分間撹拌した。この混合物を用いて、自動コーターで、重量増加が最大５％となるように入口温度３５℃～４０℃及び床温度２８℃～３０℃で、シールコーティングされた錠剤の腸溶コーティングを行なった。錠剤を、床温度３０℃～３２℃で３０分間乾燥させた。

【0115】

実施例１９
顆粒形成：コレステリル硫酸ナトリウム（２５０ｇ）、Ａｅｒｏｓｉｌ ２００（２．８ｇ）、及びクロスカルメロースナトリウム（１５．２ｇ）を一緒にまとめて２０＃メッシュのふるいにかけ、次いで、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ Ｋ３０）（１７．１ｇ）の精製水（２８．５１ｇ）溶液を用いて造粒した。次いで、得られるコレステリル硫酸ナトリウム顆粒を、ケイ化結晶セルロース（ＳＭＣＣ ＨＤ９０）（２０．０４ｇ）、クロスカルメロースナトリウム（６．４ｇ）、及びＡｅｒｏｓｉｌ ２００（２．０ｇ）と一緒にまとめて４０＃メッシュのふるいにかけた。これとは別に、チモキノン（５０ｇ）及びＡｅｒｏｓｉｌ ２００（２．０ｇ）を、一緒にまとめて４０＃メッシュのふるいにかけた。

【0116】

次いで、チモキノン混合物及びコレステリル硫酸ナトリウム顆粒混合物を、一緒に混合した。ステアリン酸（１．０５ｇ）を４０＃メッシュのふるいにかけ、チモキノン－コレステリル硫酸ナトリウム顆粒に加え、このブレンドを、５分間潤滑化し、そして圧縮して錠剤にした。

【0117】

シールコーティング：イソプロピルアルコール（２５７ｇ）にヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロースＥ５）（２０．０ｇ）を分散させ、次いで、ジクロロメタン（１６８ｇ）を加え、３０分間撹拌した。撹拌しながら、混合物に、クエン酸トリエチル（２．０ｇ）を加えた。

【0118】

これとは別に、イソプロピルアルコール（８５ｇ）－ジクロロメタン（６０ｇ）混合物に微粉化タルク（５．０ｇ）を分散させ、１５分間、ホモジナイズした。次いで、タルク混合物をヒプロメロースＥ５－クエン酸トリエチル混合物に加え、内容物全体を３０分間撹拌した。この混合物を用いて、自動コーターで、重量増加が最大５％となるように入口温度３５℃～４０℃及び床温度２８℃～３０℃で、錠剤のシールコーティングを行なった。錠剤を、床温度３０℃～３２℃で３０分間乾燥させた。

【0119】

腸溶コーティング：イソプロピルアルコール：水（９５：５混合物）にアクリル－ＥＺＥ（登録商標）９４黄色（３０ｇ）を分散させ、３０分間撹拌した。この混合物を用いて、自動コーターで、重量増加が最大５％となるように入口温度３５℃～４０℃及び床温度２８℃～３０℃で、シールコーティングされた錠剤の腸溶コーティングを行なった。錠剤を、床温度３０℃～３２℃で３０分間乾燥させた。

【0120】

実施例２０
顆粒形成：Ｚ－ググルステロール（２５０ｇ）、Ａｅｒｏｓｉｌ ２００（２．８ｇ）、及びクロスカルメロースナトリウム（１５．２ｇ）を一緒にまとめて２０＃メッシュのふるいにかけ、次いで、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ Ｋ３０）（１７．１ｇ）の精製水（２８．５１ｇ）溶液を用いて造粒した。得られるＺ－ググルステロール顆粒を、ケイ化結晶セルロース（ＳＭＣＣ ＨＤ９０）（２０．０４ｇ）、クロスカルメロースナトリウム（６．４ｇ）、及び親水性ヒュームドシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ ２００）（２．０ｇ）と一緒にまとめて４０＃メッシュのふるいにかけた。これとは別に、チモキノン（５０ｇ）及びＡｅｒｏｓｉｌ ２００（２．０ｇ）を、一緒にまとめて４０＃メッシュのふるいにかけた。

【0121】

次いで、チモキノン混合物及びＺ－ググルステロール顆粒混合物を、一緒に混合した。ステアリン酸（１．０５ｇ）を４０＃メッシュのふるいにかけ、チモキノン－Ｚ－ググルステロール顆粒に加えた。このブレンドを、５分間潤滑化し、そして圧縮して錠剤にした。

【0122】

シールコーティング：イソプロピルアルコール（２５７ｇ）にヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロースＥ５）（２０．０ｇ）を分散させ、ジクロロメタン（１６８ｇ）を加え、３０分間撹拌した。撹拌しながら、混合物に、クエン酸トリエチル（２．０ｇ）を加えた。

【0123】

これとは別に、イソプロピルアルコール（８５ｇ）－ジクロロメタン（６０ｇ）混合物に微粉化タルク（５．０ｇ）を分散させ、１５分間、ホモジナイズした。次いで、タルク混合物をヒプロメロースＥ５－クエン酸トリエチル混合物に加え、内容物全体を３０分間撹拌した。この混合物を用いて、自動コーターで、重量増加が最大５％となるように入口温度３５℃～４０℃及び床温度２８℃～３０℃で、錠剤のシールコーティングを行なった。錠剤を、床温度３０℃～３２℃で３０分間乾燥させた。

【0124】

腸溶コーティング：イソプロピルアルコール：水（９５：５混合物）にアクリル－ＥＺＥ（登録商標）９４黄色（３０ｇ）を分散させ、３０分間撹拌した。この混合物を用いて、自動コーターで、重量増加が最大５％となるように入口温度３５℃～４０℃及び床温度２８℃～３０℃で、シールコーティングされた錠剤の腸溶コーティングを行なった。錠剤を、床温度３０℃～３２℃で３０分間乾燥させた。

【0125】

実施例２１
顆粒形成：水素化ダイズホスファチジルコリン（ＨＳＰＣ）（２５ｇ）及びノイシリンＵＳ２（３３ｇ、顆粒内）を一緒にまとめて３０＃メッシュのふるいにかけ、次いで、ラピッドミキサー造粒機で５分間混合した。これとは別に、容器にチモキノン（５０ｇ）及びコリフォールＴＰＧＳ（１０ｇ）を投入し、水浴中４６～５０℃（生成物温度）で溶融させた。次いで、ラピッドミキサー造粒機中、溶融混合物をＨＳＰＣ－ノイシリン混合物と混合し、撹拌翼を低速にして造粒した。固体分散体を取り出し、室温で放冷して、２～８℃で貯蔵した。固体分散体を３０＃メッシュのふるいにかけた。

【0126】

ポロキサマー１８８（５ｇ）を６０＃メッシュのふるいにかけた。これとは別に、ノイシリンＵＳ２（１７．０ｇ、顆粒外）、ケイ化結晶セルロース（ＳＭＣＣ ＨＤ９０）（７１．５ｇ）、クロスカルメロースナトリウム（２５ｇ）、ラウリル硫酸ナトリウム（５．０ｇ）、親水性ヒュームドシリカ（Ａｅｒｏｓｉｌ ２００）（２．５ｇ）、及び無水クエン酸（２．０ｇ）を、一緒に４０＃メッシュのふるいにかけた。次いで、得られる混合物を、チモキノン－ＨＳＰＣ及びポロキサマー混合物と合わせてブレンダーに移し、１０分間混合した。ステアリン酸マグネシウム（４．０ｇ）を６０＃メッシュのふるいにかけ、チモキノン－ＨＳＰＣ顆粒混合物に加え、ブレンドを５分間潤滑化し、そして圧縮して錠剤にした。

【0127】

シールコーティング：撹拌しながら、イソプロピルアルコールにオパドライ２１Ｏ５９０００２クリア（１２．５ｇ）を分散させ、ジクロロメタンを加え、４５分間撹拌した。分散体を１００＃メッシュのふるいにかけた。この混合物を用いて、自動コーターで、重量増加のため入口温度３８℃～４５℃及び床温度３０℃～３５℃として錠剤のシールコーティングを行なった。錠剤を、床温度３０℃～３５℃で３０分間乾燥させた。

【0128】

腸溶コーティング：イソプロピルアルコール：水（９５：５混合物）にオパドライエンテリック９４Ｏ５２０１１１黄色（１５．７ｇ）を分散させ、４５分間撹拌し、１００＃メッシュのふるいにかけた。この混合物を用いて、自動コーターで、所望の重量増加のため入口温度４０℃～４５℃及び床温度３０℃～３５℃としてシールコーティングされた錠剤の腸溶コーティングを行なった。錠剤を、床温度３０℃～３５℃で４５分間乾燥させた。

【0129】

実施例２２
チモキノン（ＴＱ）は、メトホルミン（Ｍｅｔ）との併用で、メトホルミン単独よりも高い血糖降下活性を実証した
マウスへの実験的糖尿病の導入：オスＩＣＲ（ＣＤ－１）マウス（８～９週齢）を、６時間絶食させてから、ストレプトゾトシン（ＳＴＺ）を投与した。粉末ＳＴＺを１ｍＭのクエン酸緩衝液（ｐＨ４．５）に分散させることにより、新鮮なＳＴＺ溶液を１５ｍｇ／ｍＬで調製した。マウスに、ＳＴＺ溶液を１５０ｍｇ／ｋｇでｉ．ｐ．投与した。空腹時血糖値を、尾静脈血で測定した。血糖値が２５０ｍｇ／ｄＬ以上あるマウスは、糖尿病であるとみなした。読みが「ＨＩ」（＞６００ｍｇ／ｄＬ）である血液試料は、同量の生理食塩水で希釈してから、再測定した。

【0130】

合計２０匹の糖尿病マウスを、血糖値に基づいて、無作為に２つの試験群、群Ａ：メトホルミン（Ｍｅｔ）処置群、及び群Ｂ：チモキノン／メトホルミン（ＴＱ／Ｍｅｔ）処置群、に分けた。

【0131】

各群には１０匹の動物が含まれた。群Ａのマウスには、Ｍｅｔを用量２００ｍｇ／ｋｇで毎日経口投与した。群Ｂのマウスには、２０－Ｇａステンレス供給ニードルを用いて、Ｍｅｔ＋ＴＱ（２００ｍｇ／ｋｇ＋５０ｍｇ／ｋｇ）を毎日経口投与した。空腹時血糖値を、毎週測定した。３週間にわたり、ＴＱ／Ｍｅｔを用いた処置は、血糖値の４１．３％低下をもたらした。同期間でＭｅｔ処置は、血糖値の３２．５％低下を達成した。また、Ｍｅｔ／ＴＱは、Ｍｅｔ単独よりも強力な血糖降下活性を実証した（ｐ＝０．０１９、ＡＮＯＶＡ）。

【0132】

【表1】

【0133】

データは平均±ＳＤを表す、ｎ＝１０
摂水量も、２４時間の期間前後で各水ボトルの重量を測定することにより推定した。消費された水体積を、消費された水重量から推定した。各ケージで消費された水体積を、体重で正規化し、ｍＬ／３０ｇのＢＷで２４時間あたり、として表した。

【0134】

下のグラフに示すとおり、Ｍｅｔ単独に比べてＴＱ／Ｍｅｔ群で水の有意な減少が観察された：

【0135】

【表2】

【0136】

実施例２３
オスＣ５７ＢＬ６マウスにおけるリポ多糖／Ｄ－ガラクトサミン（ＬＰＳ／ＧａＩＮ）誘導型急性肝不全でのチモキノン（ＴＱ）
合計１３匹のオスＣ５７ＢＬ６マウス（５～６週齢）に、生理食塩水に溶解させたＤ－ガラクトサミン（ＧａｌＮ、Ｃａｒｂｏｓｙｎｔｈ）（８００ｍｇ／ｋｇ）及びリポ多糖類（Ｅ ｃｏｌｉ ０１２７：Ｂ８由来ＬＰＳ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）（１０μｇ／ｋｇ）を腹腔内注射した。ＬＰＳ／ＧａｌＮ注射から３０分後、強制経口投与で、対照群のマウス６匹には精製水（２０ｍＬ／ｋｇ）を投与し、７匹のマウスにＴＱを用量２００ｍｇ／ｋｇで投与した。生存を４８時間モニタリングした。対照群のマウスは全て、ＬＰＳ／ＧａｌＮの注射から７時間後には死亡したが、ＴＱで処置したマウス７匹のうち４匹は、最長４８時間生存した。（下の図を参照）。

【0137】

【表3】

【0138】

実施例２４
チモキノン（ＴＱ）は、アムビゾーム（登録商標）との併用で、アムビゾーム（登録商標）単独よりも高い抗真菌活性を実証した
アムビゾーム（登録商標）と併用したＴＱのｉｎ ｖｉｖｏ抗真菌活性を、Ａ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓ感染したオスＩＣＲ（ＣＤ－１）マウスで評価した。各マウスに、２×１０７の真菌胞子をｉ．ｖ．接種した。胞子接種から３時間後、感染したマウスの３つの群に、無処置対照として５％ブドウ糖（ｉ．ｖ．で４日間）、単剤治療群としてアムビゾーム（登録商標）（４ｍｇ／ｋｇ、ｉ．ｖ．で４日間）、または併用療法群としてＴＱ（２０ｍｇ／ｋｇ、強制投与で４日間）及びアムビゾーム（登録商標）（４ｍｇ／ｋｇ、ｉ．ｖ．で４日間）、のいずれかを投与した。対照群では、５％ブドウ糖を投与されたマウス６匹中５匹が、３日目に死亡したことがわかり、１匹は、４日目に死亡したことがわかった。生存期間中央値は、３日間であった。アムビゾーム（登録商標）またはＴＱ＋アムビゾーム（登録商標）での処置は、生存日数の有意な増加を示した。アムビゾーム（登録商標）で処置したマウスの生存期間中央値は、８日間であった。ＴＱ＋アムビゾーム（登録商標）で処置したマウスの生存期間中央値は、１８日超であり、これは、アムビゾーム（登録商標）単剤治療に比べて有意な延命効果が併用療法にあることを示す。

【0139】

【表4】

【0140】

実施例２５
チモキノン製剤のバイオ分析
実施例２０に記載されるとおりのチモキノン製剤を、血清に添加し、誘導体形成剤としてアスコルビン酸を用いて、ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法でチモキノン誘導体として定量した。簡単に述べると、１Ｍアスコルビン酸溶液２ｍＬを、製剤添加血清８ｍＬと合わせて穏やかに混合した。Ｓｔａｒｔａ－Ｘ ３３ポリマー逆相（３０ｍｇ／ｍＬ）カートリッジで、血清混合物から誘導体を抽出してから、分析した。内部標準としてピオグリタゾンを用いた。この実験は、血清などの生体試料中でチモキノンをその誘導体に変換することによりチモキノンを定量する方法を実証する。

【0141】

上記の明細書中で言及された全ての刊行物及び特許は、本明細書中参照として援用される。記載された本発明の組成物及び方法について様々な修飾及び改変が、本発明の範囲及び趣旨から逸脱せずとも当業者には明らかだろう。本発明は特定の好適な実施形態に関連して記載されてきたものの、当然のことながら、本発明は、そのような特定の実施形態に不当に限定されるべきではない。実際、関連分野の当業者に明らかである、本発明を実行するため記載された様式の様々な修飾は、以下の特許請求の範囲内にあるものとする。

【0142】

参照文献
１． Ａｌｉ， Ｂ．Ｈ；Ｂｌｕｎｄｅｎ， Ｇ． Ｐｈｙｔｏｔｈｅｒａｐｙ Ｒｅｓ． ２００３， １７， ２９９－３０５．
２． Ｂｈａｔｉａ， Ｉ．Ｓ．；Ｂａｊａｊ， Ｋ．Ｉ． Ｂｉｏｃｈｅｍ． Ｊ． １９７２， １２８， ５６．
３． Ｂｈａｔｔｉ， Ｉ．Ｕ．；Ｒｅｈｍａｎ， Ｆ．Ｕ．；Ｋｈａｎ， Ｍ．Ａ．；Ｍａｒｗａｔ， Ｓ．Ｋ． ２００９， Ｗｏｒｌｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｊ． ６， １０５３－１０５７．
４． Ｂｏｕｒｇｏｕ， Ｓ．；Ｐｉｃｈｅｔｔｅ， Ａ．；Ｍａｒｚｏｕｋ， Ｂ．；Ｌｅｇａｕｌｔ， Ｊ． Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａｎ Ｊ． Ｂｏｔａｎｙ， ２０１０， ７６， ２１０－２１６．
５． Ｂｕｒｔｉｓ， Ｍ．；Ｂｕｃａｒ， Ｆ． Ｐｈｙｔｏｔｈｅｒａｐｙ Ｒｅｓ． ２０００， １４， ３２３－３２８．
６． Ｃｈｕｎ， Ｈ．；Ｓｈｉｎ， Ｄ．Ｈ．；Ｈｏｎｇ， Ｂ．Ｓ．；Ｃｈｏ， Ｗ．Ｄ．；Ｃｈｏ， Ｈ．Ｙ．；Ｙａｎｇ， Ｈ．Ｃ． Ｂｉｏｌ． Ｐｈａｒｍ． Ｂｕｌｌｅｔｉｎ， ２００２， ２５， １２０３－１２０８．
７． Ｃｏｒｒｅａ， Ａ．Ｄ．；Ｊｏｋｌ， Ｌ．；Ｃａｒｌｓｓｏｎ， Ｒ． Ａｒｃｈｉｖｏｓ Ｌａｔｉｎｏａｍｅｒｉｃａｎｏｓ ｄｅ Ｎｕｔｒｉｃｉｏｎ １９８６， ３６， ４６６－４７６．
８． Ｅｌ－Ａｍｅｅｎ， Ｎ．Ｍ．Ｈ．；Ｔａｈａ， Ｍ．Ｈ．Ｅ．；Ａｂｄｅｌｗａｈａｂ， Ｓ．Ｉ．；Ｋｈａｌｉｄ， Ａ．；Ｅｌｆａｔｉｈ， Ｆ．；Ｋａｍｅｌ， Ｍ．Ａ．；Ｓｈｅｉｋｈ， Ｂ．Ｙ． Ｐｈａｒｍａｃｏｇｎｏｓｙ Ｊ． ２０１５， ７， ４０６－４１０．
９． Ｅｌ－Ｄａｋｈａｋｈａｎｙ， Ｍ． Ｐｌａｎｔａ Ｍｅｄｉｃａ， １９６３， １１， ４６５－４７０．
１０． Ｄｅｈｋｏｒｄｉ， Ｆ．Ｒ．；ａｎｄ Ｋａｍｋｈａｈ， Ａ．Ｆ． Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ ａｎｄ Ｃｌｉｎ． Ｐｈａｒｍｃｏｌ． ２００８， ２２， ４４７－４５２．
１１． Ｅｎｔｏｋ， Ｅ．；Ｕｓｔｕｎｅｒ， Ｍ．Ｃ．；Ｏｚｂａｙｅｒ， Ｃ．；Ｔｅｋｉｎ， Ｎ．；Ａｋｙｕｚ， Ｆ．；Ｙａｎｇｉ， Ｂ．；Ｋｕｒｔ， Ｈ．；Ｄｅｇｉｒｍｅｎｃｉ， Ｉ．；Ｇｕｎｅｓ， Ｈ．Ｖ． Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． Ｒｅｐ． ２０１４， ４１， ２８２７－２８３４．
１２． Ｋｈａｄｅｒ， Ｍ．；Ｂｒｅｓｇｅｎ， Ｎ．；Ｅｃｋｌ， Ｐ．Ｍ． Ｊ． Ｅｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ， ２０１０， １２７， ３１９－３２４．
１３． Ｍａｎｓｏｕｒ， Ｍ．Ａ．；Ｎａｇｉ， Ｍ．Ｎ．；Ｅｌ－Ｋｈａｔｉｂ， Ａ．Ｓ．；Ａｌ－Ｂｅｋａｉｒｉ， Ａ．Ｍ． Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｆｕｎｃ． ２００２， ２０， １４３－１５１．
１４． Ｍａｒｉｏｄ， Ａ．Ａ．；Ｉｂｒａｈｉｍ， Ｒ．Ｍ．；Ｉｓｍａｉｌ， Ｍ．；Ｉｓｍａｉｌ， Ｎ． ２００９， Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ． １１６， ３０６－３１２．
１５． Ｏｍａｒ， Ａ．；Ｇｈｏｓｈｅｈ， Ａ．；Ａｂｄｕｌｇｈａｎｉ， Ａ．；Ｈｏｕｄｉ， Ａ．；Ｃｒｏｏｋｓｃｏｒ， Ｐ．Ａ． Ｊ Ｐｈａｒｍ． Ｂｉｏｍｅｄ． Ａｎａｌ． １９９９， １９， ７５７－７６２．
１６． Ｐａｃｉｏｒｅｔｔｙ， Ｌ．Ｍ．；ａｎｄ Ｂａｂｓｉｈ Ｊ．Ｇ．；ＵＳ ２０１０／００２８４６８ Ａ１．
１７． Ｓａｌｍａｎｉ， Ｊ．Ｍ．；Ａｓｇｈａｒ， Ｓ．；Ｌｖ， Ｈ．；Ｚｈｏｕ， Ｊ． Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ， ２０１４， １９， ５９２５－５９３９．
１８． Ｗｏｒｔｈｅｎ， Ｄ．Ｒ．；Ｇｈｏｓｈｅｈ， Ｏ．Ａ．；Ｃｒｏｏｋｓ， Ｐ．Ａ． Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ． １９９８， １８， １５２７－１５３２．