(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-02-09
(45)【発行日】2024-02-20
(54)【発明の名称】ラクトコッカス属細菌由来のナノ小胞及びその用途
(51)【国際特許分類】
A61K 35/744 20150101AFI20240213BHJP
A23L 33/135 20160101ALI20240213BHJP
A61P 29/00 20060101ALI20240213BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20240213BHJP
A61K 9/72 20060101ALI20240213BHJP
A61K 8/9728 20170101ALI20240213BHJP
A61Q 19/00 20060101ALI20240213BHJP
C12N 1/20 20060101ALN20240213BHJP
【ＦＩ】
A61K35/744
A23L33/135
A61P29/00
A61P43/00 105
A61P29/00 101
A61K9/72
A61K8/9728
A61Q19/00
C12N1/20 E
【請求項の数】
9
(21)【出願番号】P 2021208104
(22)【出願日】2021-12-22
(62)【分割の表示】P 2020542572の分割
【原出願日】2019-02-01
(65)【公開番号】P2022046611
(43)【公開日】2022-03-23
【審査請求日】2022-01-04
(31)【優先権主張番号】10-2018-0015382
(32)【優先日】2018-02-08
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
(31)【優先権主張番号】10-2019-0012758
(32)【優先日】2019-01-31
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
【前置審査】
(73)【特許権者】
【識別番号】516348577
【氏名又は名称】エムディー ヘルスケア インコーポレイテッド
【氏名又は名称原語表記】ＭＤ ＨＥＡＬＴＨＣＡＲＥ ＩＮＣ．
(74)【代理人】
【識別番号】110000729
【氏名又は名称】弁理士法人ユニアス国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】キム、ユン－クン
(72)【発明者】
【氏名】パク、ヘ－シム
【審査官】長部 喜幸
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１６／１４４１３９（ＷＯ，Ａ２）
【文献】特表２０１３－５０７３５４（ＪＰ，Ａ）
【文献】Kim, M. H. et al.，A Metagenomic Analysis Provides a Culture-Independent Pathogen Detection for Atopic Dermatitis，Allergy, Asthma & Immunology Research，2017年09月，Vol.9, No.5，p.453-461，doi:10.4168/aair.2017.9.5.453
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ３５／００－３５／７６８
Ａ２３Ｌ ３３／００－３３／２９
Ａ６１Ｋ ８／００－８／９９
Ａ６１Ｑ １／００－１９／００
ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
ラクトコッカス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）由来の小胞を有効成分として含む、炎症性疾患の予防又は治療用薬学的組成物であって、
前記炎症性疾患が、インターロイキン－６（ＩＬ－６）又は腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ－α）により媒介される、薬学的組成物。
【請求項2】
前記小胞は、平均直径が１０～２００ｎｍである、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項3】
前記小胞は、ラクトコッカス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）から自然的又は人工的に分泌される、請求項１に記載の薬学的組成物。
【請求項4】
ラクトコッカス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）由来の小胞を有効成分として含む、炎症性疾患の予防又は改善用食品組成物であって、
前記炎症性疾患が、インターロイキン－６（ＩＬ－６）又は腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ－α）により媒介される、食品組成物。
【請求項5】
前記小胞は、平均直径が１０～２００ｎｍである、請求項４に記載の食品組成物。
【請求項6】
前記小胞は、ラクトコッカス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）から自然的又は人工的に分泌される、請求項４に記載の食品組成物。
【請求項7】
ラクトコッカス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）由来の小胞を有効成分として含む、炎症性疾患の予防又は治療用吸入剤組成物であって、
前記炎症性疾患が、インターロイキン－６（ＩＬ－６）又は腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ－α）により媒介される、吸入剤組成物。
【請求項8】
ラクトコッカス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）由来の小胞を有効成分として含む、炎症性疾患の予防又は改善用化粧料組成物であって、
前記炎症性疾患が、インターロイキン－６（ＩＬ－６）又は腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ－α）により媒介される、化粧料組成物。
【請求項9】
ラクトコッカス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）由来の小胞の、炎症性疾患の予防又は治療用薬剤の製造のための使用であって、
前記炎症性疾患が、インターロイキン－６（ＩＬ－６）又は腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ－α）により媒介される、使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ラクトコッカス属細菌由来のナノ小胞及びその用途に関し、より具体的に、ラクトコッカス属細菌に由来するナノ小胞を用いた代謝疾患、心血管疾患、腎不全、及び神経精神疾患の診断方法、及び前記疾患又は炎症性疾患の予防又は治療用組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
２１世紀に入ってから過去伝染病と認識された急性感染性疾患の重要性が低下する一方で、ヒトとマイクロバイオームとの不調和によって発生する免疫機能の異常を伴った慢性疾患が生活の質とヒトの寿命を決定する主な疾患となり、疾病パターンが変わった。特に、食習慣の西欧化による糖尿病などの代謝疾患、心筋梗塞、脳卒中などの心血管疾患、パーキンソン病、認知症、うつ病などの神経精神疾患、腎不全、及び炎症性疾患などが国民保健に大きな問題になっている。
【0003】
炎症（Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ）は、細胞及び組織の損傷や感染に対する局部的又は全身的な防御機構であって、主に免疫系を成す体液性メディエーター（ｈｕｍｏｒａｌ ｍｅｄｉａｔｏｒ）が直接反応することや、局部的又は全身的作動システム（ｅｆｆｅｃｔｏｒ ｓｙｓｔｅｍ）を刺激することによって起こる連鎖的な生体反応により誘発される。主な炎症性疾患としては、胃炎、炎症性腸炎などの消化器疾患、歯周炎などの口腔疾患、喘息、慢性閉鎖性肺疾患（ＣＯＰＤ）、鼻炎などの呼吸器疾患、アトピー性皮膚炎、脱毛、乾癬などの皮膚疾患、退行性関節炎、関節リウマチなどのような関節炎；及び肥満、糖尿病、肝硬変などの代謝疾患が含まれる。
【0004】
慢性炎症の発生には、外部原因因子に対する免疫機能に異常を伴っているが、細菌に由来する原因因子に対する免疫反応は、ＩＬ－１７サイトカインを分泌するＴｈ１７免疫反応が重要であり、細菌性原因因子に曝露時にＴｈ１７免疫反応による好中球性炎症が発生する。炎症が発生する過程でＴＮＦ－ａｌｐｈａのような炎症性メディエーターが重要な役割を担当する。また、細菌性原因因子により分泌されるＩＬ－６は、Ｔｈ１７細胞への分化だけでなく、心血管疾患、脳神経精神疾患の病因にも関与することが最近報告されている。
【0005】
人体に共生する微生物は１００兆に至り、ヒト細胞より１０倍多く、微生物の遺伝子数は、ヒトの遺伝子数の１００倍を超えることが知られている。微生物叢（ｍｉｃｒｏｂｉｏｔａあるいはｍｉｃｒｏｂｉｏｍｅ）は、与えられた生息域に存在する真正細菌（ｂａｃｔｅｒｉａ）、古細菌（ａｒｃｈａｅａ）、真核生物（ｅｕｋａｒｙａ）を含む微生物集団（ｍｉｃｒｏｂｉａｌ ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ）を言い、腸内微生物叢は、ヒトの生理現象に重要な役割をし、人体細胞と相互作用を通じてヒトの健康と疾患に大きい影響を及ぼすと知られている。
【0006】
人体に共生する真正細菌及び古細菌は、他の細胞への遺伝子、タンパク質などの情報を交換するために、ナノメートルサイズの小胞（ｖｅｓｉｃｌｅ）を分泌する。粘膜は、２００ナノメートル（ｎｍ）サイズ以上の粒子は通過できない物理的な防御膜を形成して、粘膜に共生する細菌である場合には、粘膜を通過しないが、細菌由来の小胞は、サイズが１００ナノメートルサイズ以下であるので、比較的自由に粘膜を通じて上皮細胞を通過した後に人体に吸収される。人体に吸収される病原性細菌由来の小胞は、最近、糖尿病、肥満などの代謝疾患の病因に重要な役割を担っていることが明らかになった。
【0007】
一方、ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌は、乳酸を分泌するグラム陽性球菌であって、このうち、ラクトコッカス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）菌は、チーズのような乳製品、発酵野菜、酒類などの発酵に重要な菌であることが知られている。ラクトコッカス・ラクティス菌は、ミルク及び植物を材料として発酵した物質から分離することができる。しかしながら、まだラクトコッカス属細菌に由来する小胞を用いた診断及び治療技術に対する報告は全くないのが現状である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
本発明者らは、前述のような従来の問題点を解決するために、鋭意研究した結果、メタゲノム分析を通して正常ヒトに比べて糖尿病などの代謝疾患、心筋梗塞、心房細動、脳卒中などの心血管疾患、腎不全、及びパーキンソン病、うつ病などの神経精神疾患臨床患者由来のサンプルでラクトコッカス属細菌由来の小胞の含有量が顕著に減少していることを確認した。また、ラクトコッカス属細菌由来の小胞を体外で分離した後、治療効能を評価した結果、抗炎症効果を確認したところ、これに基づいて本発明を完成した。
【0009】
これより、本発明は、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、又はうつ病の診断のための情報提供方法を提供することを目的とする。
【0010】
また、本発明は、ラクトコッカス属細菌由来の小胞を有効成分として含む糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防、治療、又は改善用組成物を提供することを他の目的とする。
【0011】
しかしながら、本発明が解決しようとする技術的課題は、以上で言及した課題に制限されず、言及されていない他の課題は、下記の記載から当業者に明確に理解され得る。
【課題を解決するための手段】
【0012】
上記のような本発明の目的を達成するために、本発明は、下記のステップを含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、又はうつ病の診断のための情報提供方法を提供する：
（ａ）正常ヒト及び被検者のサンプルから分離した細胞外小胞からＤＮＡを抽出するステップ；
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して１６Ｓ ｒＤＮＡに存在する遺伝子配列に基づいて作製したプライマーペアを用いてＰＣＲ（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ）を行った後、それぞれのＰＣＲ産物を収得するステップ；及び
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の定量分析を通して正常ヒトに比べてラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞の含有量が低い場合、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、又はうつ病と判定するステップ。
（ａ）正常ヒト及び被検者のサンプルから分離した細胞外小胞からＤＮＡを抽出するステップ；
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して１６Ｓ ｒＤＮＡに存在する遺伝子配列に基づいて作製したプライマーペアを用いてＰＣＲ（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ）を行った後、それぞれのＰＣＲ産物を収得するステップ；及び
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の定量分析を通して正常ヒトに比べてラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞の含有量が低い場合、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、又はうつ病と判定するステップ。
【0013】
また、本発明は、下記のステップを含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、又はうつ病の診断方法を提供する：
（ａ）正常ヒト及び被検者のサンプルから分離した細胞外小胞からＤＮＡを抽出するステップ；
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して１６Ｓ ｒＤＮＡに存在する遺伝子配列に基づいて作製したプライマーペアを用いてＰＣＲを行った後、それぞれのＰＣＲ産物を収得するステップ；及び
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の定量分析を通して正常ヒトに比べてラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞の含有量が低い場合、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、又はうつ病と判定するステップ。
（ａ）正常ヒト及び被検者のサンプルから分離した細胞外小胞からＤＮＡを抽出するステップ；
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して１６Ｓ ｒＤＮＡに存在する遺伝子配列に基づいて作製したプライマーペアを用いてＰＣＲを行った後、それぞれのＰＣＲ産物を収得するステップ；及び
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の定量分析を通して正常ヒトに比べてラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞の含有量が低い場合、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、又はうつ病と判定するステップ。
【0014】
本発明のさらに他の具現例において、前記（ａ）ステップでのサンプルは、血液、尿、又は唾液でありうる。
【0015】
本発明のさらに他の具現例において、前記（ｂ）ステップでのプライマーペアは、配列番号１及び配列番号２のプライマーでありうる。
【0016】
また、本発明は、ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞を有効成分として含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は治療用薬学的組成物を提供する。
【0017】
また、本発明は、ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞を有効成分として含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は改善用食品組成物を提供する。
【0018】
また、本発明は、ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞を有効成分として含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は治療用吸入剤組成物を提供する。
【0019】
本発明の一具現例において、前記炎症性疾患は、アトピー性皮膚炎、にきび、乾癬、副鼻腔炎、鼻炎、結膜炎、喘息、皮膚炎、炎症性コラーゲン血管疾患、糸球体腎炎、脳炎、炎症性腸炎、慢性閉鎖性肺疾患、敗血症、敗血性ショック、肺線維症、未分化脊椎関節症、未分化関節症、関節炎、炎症性骨溶解、ウイルス又はバクテリア感染による慢性炎症疾患、大腸炎、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、関節リウマチ、反応性関節炎、骨関節炎、強皮症、骨粗しょう症、アテローム性動脈硬化症、心筋炎、心内膜炎、心嚢炎、嚢胞性線維症、橋本甲状腺炎、グレーブス病、らい病、梅毒、ライム病、ボレリア症（Ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）、神経性ボレリア症、結核、サルコイドーシス、ループス、凍傷ループス、結核性ループス、ループス腎炎、全身性エリテマトーデス、黄斑変性、ブドウ膜炎、過敏性腸症候群、クローン病、シェーグレン症候群、線維筋痛症、慢性疲労症候群、慢性疲労免疫不全症候群、筋痛性脳脊髄炎、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病、及び多発性硬化症よりなる群から選ばれる１種以上でありうる。
【0020】
本発明の他の具現例において、前記炎症性疾患は、インターロイキン－６（Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－６，ＩＬ－６）又は腫瘍壊死因子アルファ（Ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ－α、ＴＮＦ－α）により媒介される疾患でありうる。
【0021】
また、本発明は、ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞を有効成分として含む、炎症性疾患の予防又は改善用化粧料組成物を提供する。
【0022】
本発明の一具現例において、前記炎症性疾患は、アトピー性皮膚炎、にきび、及び乾癬よりなる群から選ばれる１種以上でありうる。
【0023】
また、本発明は、ラクトコッカス属細菌由来の小胞を有効成分として含む薬学的組成物を個体に投与するステップを含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は治療方法を提供する。
【0024】
また、本発明は、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は治療用途を提供する。
【0025】
本発明の一具現例において、前記小胞は、ラクトコッカス・ラクティス（Ｌ．ｌａｃｔｉｓ）に由来するものでありうる。
【0026】
本発明の他の具現例において、前記小胞は、平均直径が１０～２００ｎｍのものでありうる。
【0027】
本発明のさらに他の具現例において、前記小胞は、ラクトコッカス属細菌から自然的又は人工的に分泌されるものでありうる。
本発明の実施形態は、例えば以下のものが挙げられる。
［１］
ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞を有効成分として含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は治療用薬学的組成物。
［２］
前記炎症性疾患は、アトピー性皮膚炎、にきび、乾癬、副鼻腔炎、鼻炎、結膜炎、喘息、皮膚炎、炎症性コラーゲン血管疾患、糸球体腎炎、脳炎、炎症性腸炎、慢性閉鎖性肺疾患、敗血症、敗血性ショック、肺線維症、未分化脊椎関節症、未分化関節症、関節炎、炎症性骨溶解、ウイルス又はバクテリア感染による慢性炎症疾患、大腸炎、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、関節リウマチ、反応性関節炎、骨関節炎、強皮症、骨粗しょう症、アテローム性動脈硬化症、心筋炎、心内膜炎、心嚢炎、嚢胞性線維症、橋本甲状腺炎、グレーブス病、らい病、梅毒、ライム病、ボレリア症（Ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）、神経性ボレリア症、結核、サルコイドーシス、ループス、凍傷ループス、結核性ループス、ループス腎炎、全身性エリテマトーデス、黄斑変性、ブドウ膜炎、過敏性腸症候群、クローン病、シェーグレン症候群、線維筋痛症、慢性疲労症候群、慢性疲労免疫不全症候群、筋痛性脳脊髄炎、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病、及び多発性硬化症よりなる群から選ばれる１種以上であることを特徴とする、［１］に記載の薬学的組成物。
［３］
前記炎症性疾患は、インターロイキン－６（ＩＬ－６）又は腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ－α）により媒介される疾患であることを特徴とする、［１］又は［２］に記載の薬学的組成物。
［４］
前記小胞は、平均直径が１０～２００ｎｍであることを特徴とする、［１］～［３］のいずれか１に記載の薬学的組成物。
［５］
前記小胞は、ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌から自然的又は人工的に分泌されることを特徴とする、［１］～［４］のいずれか１に記載の薬学的組成物。
［６］
前記ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞は、ラクトコッカス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）から分泌されることを特徴とする、［１］～［５］のいずれか１に記載の薬学的組成物。
［７］
ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞を有効成分として含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は改善用食品組成物。
［８］
前記炎症性疾患は、アトピー皮膚炎、にきび、乾癬、副鼻腔炎、鼻炎、結膜炎、喘息、皮膚炎、炎症性コラーゲン血管疾患、糸球体腎炎、脳炎、炎症性腸炎、慢性閉鎖性肺疾患、敗血症、敗血性ショック、肺線維症、未分化脊椎関節症、未分化関節症、関節炎、炎症性骨溶解、ウイルス又はバクテリア感染による慢性炎症疾患、大腸炎、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、関節リウマチ、反応性関節炎、骨関節炎、強皮症、骨粗しょう症、アテローム性動脈硬化症、心筋炎、心内膜炎、心嚢炎、嚢胞性線維症、橋本甲状腺炎、グレーブス病、らい病、梅毒、ライム病、ボレリア症（Ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）、神経性ボレリア症、結核、サルコイドーシス、ループス、凍傷ループス、結核性ループス、ループス腎炎、全身性エリテマトーデス、黄斑変性、ブドウ膜炎、過敏性腸症候群、クローン病、シェーグレン症候群、線維筋痛症、慢性疲労症候群、慢性疲労免疫不全症候群、筋痛性脳脊髄炎、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病、及び多発性硬化症よりなる群から選ばれる１種以上であることを特徴とする、［７］に記載の食品組成物。
［９］
前記炎症性疾患は、インターロイキン－６（ＩＬ－６）又は腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ－α）により媒介される疾患であることを特徴とする、［７］又は［８］に記載の食品組成物。
［１０］
前記小胞は、平均直径が１０～２００ｎｍであることを特徴とする、［７］～［９］のいずれか１に記載の食品組成物。
［１１］
前記小胞は、ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌から自然的又は人工的に分泌されることを特徴とする、［７］～［１０］のいずれか１に記載の食品組成物。
［１２］
前記ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞は、ラクトコッカス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）から分泌されることを特徴とする、［７］～［１１］のいずれか１に記載の食品組成物。
［１３］
ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞を有効成分として含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は治療用吸入剤組成物。
［１４］
ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞を有効成分として含む、炎症性疾患の予防又は改善用化粧料組成物。
［１５］
前記炎症性疾患は、アトピー性皮膚炎、にきび、及び乾癬よりなる群から選ばれる１種以上であることを特徴とする、［１４］に記載の化粧料組成物。
［１６］
ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞の、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は治療用薬剤の製造のための使用。
本発明の実施形態は、例えば以下のものが挙げられる。
［１］
ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞を有効成分として含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は治療用薬学的組成物。
［２］
前記炎症性疾患は、アトピー性皮膚炎、にきび、乾癬、副鼻腔炎、鼻炎、結膜炎、喘息、皮膚炎、炎症性コラーゲン血管疾患、糸球体腎炎、脳炎、炎症性腸炎、慢性閉鎖性肺疾患、敗血症、敗血性ショック、肺線維症、未分化脊椎関節症、未分化関節症、関節炎、炎症性骨溶解、ウイルス又はバクテリア感染による慢性炎症疾患、大腸炎、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、関節リウマチ、反応性関節炎、骨関節炎、強皮症、骨粗しょう症、アテローム性動脈硬化症、心筋炎、心内膜炎、心嚢炎、嚢胞性線維症、橋本甲状腺炎、グレーブス病、らい病、梅毒、ライム病、ボレリア症（Ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）、神経性ボレリア症、結核、サルコイドーシス、ループス、凍傷ループス、結核性ループス、ループス腎炎、全身性エリテマトーデス、黄斑変性、ブドウ膜炎、過敏性腸症候群、クローン病、シェーグレン症候群、線維筋痛症、慢性疲労症候群、慢性疲労免疫不全症候群、筋痛性脳脊髄炎、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病、及び多発性硬化症よりなる群から選ばれる１種以上であることを特徴とする、［１］に記載の薬学的組成物。
［３］
前記炎症性疾患は、インターロイキン－６（ＩＬ－６）又は腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ－α）により媒介される疾患であることを特徴とする、［１］又は［２］に記載の薬学的組成物。
［４］
前記小胞は、平均直径が１０～２００ｎｍであることを特徴とする、［１］～［３］のいずれか１に記載の薬学的組成物。
［５］
前記小胞は、ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌から自然的又は人工的に分泌されることを特徴とする、［１］～［４］のいずれか１に記載の薬学的組成物。
［６］
前記ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞は、ラクトコッカス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）から分泌されることを特徴とする、［１］～［５］のいずれか１に記載の薬学的組成物。
［７］
ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞を有効成分として含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は改善用食品組成物。
［８］
前記炎症性疾患は、アトピー皮膚炎、にきび、乾癬、副鼻腔炎、鼻炎、結膜炎、喘息、皮膚炎、炎症性コラーゲン血管疾患、糸球体腎炎、脳炎、炎症性腸炎、慢性閉鎖性肺疾患、敗血症、敗血性ショック、肺線維症、未分化脊椎関節症、未分化関節症、関節炎、炎症性骨溶解、ウイルス又はバクテリア感染による慢性炎症疾患、大腸炎、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、関節リウマチ、反応性関節炎、骨関節炎、強皮症、骨粗しょう症、アテローム性動脈硬化症、心筋炎、心内膜炎、心嚢炎、嚢胞性線維症、橋本甲状腺炎、グレーブス病、らい病、梅毒、ライム病、ボレリア症（Ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）、神経性ボレリア症、結核、サルコイドーシス、ループス、凍傷ループス、結核性ループス、ループス腎炎、全身性エリテマトーデス、黄斑変性、ブドウ膜炎、過敏性腸症候群、クローン病、シェーグレン症候群、線維筋痛症、慢性疲労症候群、慢性疲労免疫不全症候群、筋痛性脳脊髄炎、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病、及び多発性硬化症よりなる群から選ばれる１種以上であることを特徴とする、［７］に記載の食品組成物。
［９］
前記炎症性疾患は、インターロイキン－６（ＩＬ－６）又は腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ－α）により媒介される疾患であることを特徴とする、［７］又は［８］に記載の食品組成物。
［１０］
前記小胞は、平均直径が１０～２００ｎｍであることを特徴とする、［７］～［９］のいずれか１に記載の食品組成物。
［１１］
前記小胞は、ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌から自然的又は人工的に分泌されることを特徴とする、［７］～［１０］のいずれか１に記載の食品組成物。
［１２］
前記ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞は、ラクトコッカス・ラクティス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）から分泌されることを特徴とする、［７］～［１１］のいずれか１に記載の食品組成物。
［１３］
ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞を有効成分として含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は治療用吸入剤組成物。
［１４］
ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞を有効成分として含む、炎症性疾患の予防又は改善用化粧料組成物。
［１５］
前記炎症性疾患は、アトピー性皮膚炎、にきび、及び乾癬よりなる群から選ばれる１種以上であることを特徴とする、［１４］に記載の化粧料組成物。
［１６］
ラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞の、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は治療用薬剤の製造のための使用。
【発明の効果】
【0028】
本発明者らは、腸内細菌である場合には、体内に吸収されないが、細菌由来の小胞である場合には、体内に吸収されて、全身的に分布し、腎臓、肝臓、肺を通じて体外に排泄されることを確認し、患者の血液、尿又は唾液などに存在する細菌由来の小胞メタゲノム分析を通して糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、及びうつ病患者のサンプルに存在するラクトコッカス属細菌由来の小胞が正常ヒトに比べて有意に減少していることを確認した。また、ラクトコッカス属細菌の１種であるラクトコッカス・ラクティスを体外で培養して小胞を分離した後、体外で炎症細胞に投与したとき、病原性小胞によるＩＬ－６及びＴＮＦ－αなどの炎症メディエーターの分泌を有意に抑制したことを確認したところ、本発明によるラクトコッカス属細菌由来の小胞は、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、又はうつ病の診断方法、及び前記疾患又は炎症性疾患に対する食品又は薬物などの予防用あるいは治療用組成物に有用であると期待される。
【図面の簡単な説明】
【0029】
【図1】図１ａは、マウスに細菌と細菌由来の小胞（ＥＶ）を口腔で投与した後、時間ごとに細菌と小胞の分布の様子を撮影した写真であり、図１ｂは、口腔で投与した後１２時間目に、血液、腎臓、肝臓、及び様々な臓器を摘出して、細菌と小胞の体内分布の様子を評価した結果である。
【図10】図１０は、ラクトコッカス・ラクティス由来の小胞の細胞死滅効果を評価するために、ラクトコッカス・ラクティス由来の小胞をマクロファージ（Ｒａｗ２６４．７ ｃｅｌｌ）に処理して細胞死滅を評価した結果である。
【発明を実施するための形態】
【0030】
本発明は、ラクトコッカス属細菌由来の小胞及びその用途に関する。
【0031】
本発明者らは、メタゲノム分析を通して正常ヒトに比べて糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、及びうつ病患者由来のサンプルでラクトコッカス属細菌由来の小胞の含有量が顕著に減少していることを確認したところ、これに基づいて本発明を完成した。
【0032】
本発明では、ラクトコッカス属細菌由来の小胞が、正常ヒトに比べて糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、及びうつ病患者で有意に減少していることを確認し、また、ラクトコッカス属細菌の一種であるラクトコッカス・ラクティス（Ｌ．ｌａｃｔｉｓ）菌株から小胞を分離し、その特性を確認することによって、前記小胞を前記疾患又は炎症性疾患の予防又は治療用組成物として用いることができることを確認した。
【0033】
これより、本発明は、下記のステップを含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、又はうつ病の診断のための情報提供方法を提供する：
（ａ）正常ヒト及び被検者のサンプルから分離した細胞外小胞からＤＮＡを抽出するステップ；
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して１６Ｓ ｒＤＮＡに存在する遺伝子配列に基づいて製作したプライマーペアを用いてＰＣＲ（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ）を行った後、それぞれのＰＣＲ産物を収得するステップ；及び
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の定量分析を通して正常ヒトに比べてラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞の含有量が低い場合、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、又はうつ病と判定するステップ。
（ａ）正常ヒト及び被検者のサンプルから分離した細胞外小胞からＤＮＡを抽出するステップ；
（ｂ）前記抽出したＤＮＡに対して１６Ｓ ｒＤＮＡに存在する遺伝子配列に基づいて製作したプライマーペアを用いてＰＣＲ（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ）を行った後、それぞれのＰＣＲ産物を収得するステップ；及び
（ｃ）前記ＰＣＲ産物の定量分析を通して正常ヒトに比べてラクトコッカス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ）属細菌由来の小胞の含有量が低い場合、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、又はうつ病と判定するステップ。
【0034】
本発明において使用される用語「診断」とは、広い意味では、患者の病の実態をすべての面にわたって判断することを意味する。判断の内容は、病名、病因、病型、軽重、病状の詳細な様子、合併症の有無、及び予後などである。本発明において診断は、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、及びうつ病の発病の有無及び疾患のレベルなどを判断することである。
【0035】
本発明において使用される用語「代謝疾患（ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｄｉｓｅａｓｅ）」は、哺乳動物の体内で代謝障害により様々な臓器に合併症が発生する疾患を意味し、例えば、高脂血症、糖尿などの代謝障害、及びその合併症などを含み、本発明において、代謝疾患は、好ましくは糖尿病を含むが、これに制限されるものではない。
【0036】
本発明において使用される用語「心血管疾患（ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ ｄｉｓｅａｓｅ）」は、哺乳動物の心血管系に疾患が発生することを意味し、例えば、心筋梗塞、心筋症、狭心症、不整脈などの心臓疾患；血管炎；認知症、脳卒中などの脳血管疾患などを含み、本発明において、心血管疾患は、好ましくは心筋梗塞、心房細動、又は脳卒中を含むが、これに制限されるものではない。
【0037】
本発明において使用される用語「神経精神疾患（ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ ｄｉｓｅａｓｅ）」は、哺乳動物の神経系統及び脳に発生する疾患を意味し、例えば、パーキンソン病、認知症などの脳疾患；うつ病、強迫障害、統合失調症などの精神疾患などを含み、本発明において、神経精神疾患は、好ましくはパーキンソン病、又はうつ病を含むが、これに制限されるものではない。
【0038】
本発明において使用される用語「炎症性疾患（ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｄｉｓｅａｓｅ）」は、哺乳動物体内の炎症反応により誘発される疾患を意味し、本発明において前記炎症性疾患は、アトピー性皮膚炎、にきび、乾癬、副鼻腔炎、鼻炎、結膜炎、喘息、皮膚炎、炎症性コラーゲン血管疾患、糸球体腎炎、脳炎、炎症性腸炎、慢性閉鎖性肺疾患、敗血症、敗血性ショック、肺線維症、未分化脊椎関節症、未分化関節症、関節炎、炎症性骨溶解、ウイルス又はバクテリア感染による慢性炎症疾患、大腸炎、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患、関節リウマチ、反応性関節炎、骨関節炎、強皮症、骨粗しょう症、アテローム性動脈硬化症、心筋炎、心内膜炎、心嚢炎、嚢胞性線維症、橋本甲状腺炎、グレーブス病、らい病、梅毒、ライム病、ボレリア症（Ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）、神経性ボレリア症、結核、サルコイドーシス、ループス、凍傷ループス、結核性ループス、ループス腎炎、全身性エリテマトーデス、黄斑変性、ブドウ膜炎、過敏性腸症候群、クローン病、シェーグレン症候群、線維筋痛症、慢性疲労症候群、慢性疲労免疫不全症候群、筋痛性脳脊髄炎、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病、及び多発性硬化症よりなる群から選ばれる１種以上でありうるが、これに制限されない。
【0039】
本発明において使用される用語「ナノ小胞（Ｎａｎｏｖｅｓｉｃｌｅ）」あるいは「小胞（Ｖｅｓｉｃｌｅ）」とは、多様な細菌から分泌されるナノサイズの膜からなる構造物を意味する。ラクトコッカスのようなグラム陽性菌由来の小胞は、タンパク質と核酸の他にも、細菌の細胞壁の構成成分であるペプチドグリカンとリポタイコ酸、及び小胞内に様々な低分子化合物を有している。本発明において、ナノ小胞あるいは小胞は、ラクトコッカス属細菌から自然的に分泌されるか、又は人工的に生産するものであって、球形の形態であり、１０～２００ｎｍの平均直径を有している。
【0040】
前記小胞は、ラクトコッカス属細菌を含む培養液を遠心分離、超高速遠心分離、高圧処理、押出、超音波分解、細胞溶解、均質化、冷凍・解凍、電気穿孔、機械的分解、化学物質処理、フィルタによる濾過、ゲル濾過クロマトグラフィー、フリーフロー電気泳動、及びキャピラリー電気泳動からなる群より選ばれる１種以上の方法を用いて分離することができる。また、不純物の除去のための洗浄、収得された小胞の濃縮などの過程をさらに含むことができる。
【0041】
本発明において使用される用語「メタゲノム」とは、「群遺伝子」とも言い、土壌、動物の腸など孤立した地域内のすべてのウイルス、細菌、カビなどを含む遺伝子の総和を意味するものであって、主に培養にならない微生物を分析するために、シーケンサーを使用して一度に多くの微生物を同定することを説明する遺伝子の概念に使用される。特に、メタゲノムは、１種のゲノム、遺伝子を言うものではなく、一つの環境単位のすべての種の遺伝子であって、一種の混合遺伝子を言う。これは、オミックス的に生物学が発展する過程で１種を定義するとき、機能的に既存の１種だけでなく、多様な種が互いに相互作用して完全な種を作るという観点から出た用語である。技術的には、高速シーケンス法を用いて、種に関係なく、すべてのＤＮＡ、ＲＮＡを分析して、一つの環境内でのすべての種を同定し、相互作用、代謝作用を解明する技法の対象である。
【0042】
本発明において、前記（ａ）ステップでのサンプルは、血液、尿、又は唾液でありうるが、これに制限されるものではない。
【0043】
本発明において、前記（ｂ）ステップでのプライマーペアは、配列番号１及び配列番号２のプライマーでありうる。
【0044】
本発明の他の様態として、本発明は、ラクトコッカス属細菌由来の小胞を有効成分として含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は治療用組成物を提供する。本発明において、前記組成物は、薬学的組成物、経口用組成物、口腔噴霧剤、又は吸入剤組成物を含むことができる。
【0045】
本発明のさらに他の様態として、本発明は、ラクトコッカス属細菌由来の小胞を有効成分として含む、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、及び炎症性疾患からなる群より選ばれる１種以上の疾患の予防又は改善用食品組成物を提供する。
【0046】
本発明において、前記炎症性疾患は、ＩＬ－６又はＴＮＦ－αにより媒介される疾患でありうるが、これに制限されない。
【0047】
本発明のさらに他の様態として、本発明は、ラクトコッカス属細菌由来の小胞を有効成分として含む、炎症性疾患の予防又は改善用化粧料組成物を提供する。
【0048】
本発明において、前記化粧料組成物は、アトピー性皮膚炎、にきび、及び乾癬よりなる群から選ばれる炎症性疾患を予防又は改善する用途でありうるが、これに制限されない。
【0049】
本発明において使用される用語「予防」とは、本発明による組成物の投与により糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、又は炎症性疾患を抑制させたり発病を遅延させるすべての行為を意味する。
【0050】
本発明において使用される用語「治療」とは、本発明による組成物の投与により糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、うつ病、又は炎症性疾患に対する症状が好転したり有利に変更されるすべての行為を意味する。
【0051】
本発明において使用される 用語「改善」とは、治療される状態と関連したパラメーター、例えば症状の程度を少なくとも減少させるすべての行為を意味する。
【0052】
本発明の一実施例では、細菌及び細菌由来の小胞をマウスの経口で投与して細菌及び小胞の体内吸収、分布、及び排泄様子を評価して、細菌である場合には、腸粘膜を通じて吸収されないのに対し、小胞は、投与５分以内に吸収されて全身的に分布し、腎臓、肝臓などを通じて排泄されることを確認した（実施例１参照）。
【0053】
本発明の他の実施例では、糖尿病患者及び正常ヒトの唾液でメタゲノム分析を実施した。その結果、正常ヒトの唾液に比べて、糖尿病患者の唾液でラクトコッカス属細菌及びラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（実施例３参照）。
【0054】
本発明の他の実施例では、糖尿病患者及び正常ヒトの血液でメタゲノム分析を実施した。その結果、正常ヒトの血液に比べて、糖尿病患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（実施例４参照）。
【0055】
本発明の他の実施例では、心筋梗塞患者及び正常ヒトの血液でメタゲノム分析を実施した。その結果、正常ヒトの血液に比べて、心筋梗塞患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（実施例５参照）。
【0056】
本発明の他の実施例では、心房細動患者及び正常ヒトの血液でメタゲノム分析を実施した。その結果、正常ヒトの血液に比べて、心房細動患者の血液にラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（実施例６参照）。
【0057】
本発明の他の実施例では、脳卒中患者及び正常ヒトの血液でメタゲノム分析を実施した。その結果、正常ヒトの血液に比べて、脳卒中患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（実施例７参照）。
【0058】
本発明の他の実施例では、腎不全患者及び正常ヒトの血液でメタゲノム分析を実施した。その結果、正常ヒトの血液に比べて、腎不全患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（実施例８参照）。
【0059】
本発明の他の実施例では、パーキンソン病患者及び正常ヒトの尿でメタゲノム分析を実施した。その結果、正常ヒトの尿に比べて、パーキンソン病患者の尿でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（実施例９参照）。
【0060】
本発明の他の実施例では、うつ病患者及び正常ヒトの尿でメタゲノム分析を実施した。その結果、正常ヒトの尿に比べて、うつ病患者の尿でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（実施例１０参照）。
【0061】
本発明の他の実施例では、ラクトコッカス属細菌に属するラクトコッカス・ラクティス菌株を培養し、これから分泌された小胞の炎症誘発効果を評価したが、多様な濃度のラクトコッカス・ラクティス由来の小胞をマクロファージに処理した後、代表的病原性小胞である大腸菌由来の小胞を処理して炎症メディエーターの分泌程度と比較した結果、大腸菌由来の小胞によるＩＬ－６及びＴＮＦ－αの分泌と比較してラクトコッカス・ラクティス由来の小胞による分泌能が顕著に減少していた（実施例１２参照）。
【0062】
本発明の他の実施例では、ラクトコッカス・ラクティス菌株由来の小胞の抗炎症効果を示すかを評価したが、多様な濃度のラクトコッカス・ラクティス由来の小胞をマクロファージに処理した後、炎症メディエーターの分泌を評価した結果、病原性小胞である大腸菌由来の小胞を処理して炎症メディエーターの分泌を評価した結果、大腸菌由来の小胞によるＩＬ－６及びＴＮＦ－αの分泌をラクトコッカス・ラクティス由来の小胞が効率的に抑制することを確認した（実施例１３参照）。
【0063】
本発明による薬学的組成物は、薬学的に許容可能な担体を含むことができる。前記薬学的に許容可能な担体は、製剤時に通常用いられるものであって、食塩水、滅菌水、リンゲル液、緩衝食塩水、シクロデキストリン、デキストロース溶液、マルトデキストリン溶液、グリセロール、エタノール、リポソームなどを含むが、これに限定されず、必要に応じて抗酸化剤、緩衝液など他の通常の添加剤をさらに含むことができる。また、希釈剤、分散剤、界面活性剤、結合剤、潤滑剤などを付加的に添加して、水溶液、懸濁液、乳濁液などのような注射用剤形、丸薬、カプセル、顆粒、又は錠剤に製剤化することができる。適合した薬学的に許される担体及び製剤化に関しては、レミントンの文献に開示されている方法を用いて各成分によって好適に製剤化することができる。本発明の薬学的組成物は、剤形に特別な制限はないが、注射剤、吸入剤、皮膚外用剤、又は経口摂取剤などに製剤化することができる。
【0064】
本発明の薬学的組成物は、目的とする方法によって経口投与したり非経口投与（例えば、静脈内、皮下、皮膚、鼻腔、気道に適用）することができ、投与量は、患者の状態及び体重、疾病の程度、薬物形態、投与経路及び時間によって異なるが、当業者により適宜選択され得る。
【0065】
本発明による薬学的組成物は、薬学的に有効な量で投与する。本発明において、薬学的に有効な量は、医学的治療に適用可能な合理的なベネフィット／リスクの割合で疾患を治療するのに十分な量を意味し、有効用量のレベルは、患者の疾患の種類、重症度、薬物の活性、薬物に対する敏感度、投与時間、投与経路及び排出比率、治療期間、同時使用される薬物を含む要素及びその他医学分野によく知られた要素によって決定され得る。本発明による組成物は、個別治療剤として投与したり他の治療剤と併用して投与することができ、従来の治療剤とは順次又は同時に投与され得、単一又は多重投与され得る。上記した要素を全部考慮して副作用なしに最小の量で最大の効果を得ることができる量を投与することが重要であり、これは、当業者によって容易に決定され得る。
【0066】
具体的に、本発明による薬学的組成物の有効量は、患者の年齢、性別、体重によって変わり得、一般的には、体重１ｋｇ当たり０．００１～１５０ｍｇ、好ましくは０．０１～１００ｍｇを毎日又は隔日投与したり１日に１～３回に分けて投与することができる。しかしながら、投与経路、肥満の重症度、性別、体重、年齢などによって増減され得るので、前記投与量がいかなる方法でも本発明の範囲を限定するものではない。
【0067】
本発明の食品組成物は、健康機能食品組成物を含む。本発明による食品組成物は、有効成分を食品にそのまま添加したり、他の食品又は食品成分と共に使用され得、通常の方法によって適切に使用され得る。有効成分の混合量は、その使用目的（予防又は改善用）によって適宜決定され得る。一般的に、食品又は飲料の製造時に、本発明の組成物は、原料に対して１５重量％以下、好ましくは１０重量％以下の量で添加される。しかしながら、健康及び衛生を目的としたり又は健康調節を目的とする長期間の摂取の場合には、前記量は、前記範囲以下でありうる。
【0068】
本発明の食品組成物は、指示された割合で必須成分として前記有効成分を含有すること他に、他の成分には特別な制限がなく、通常の飲料のように様々な香味剤又は天然炭水化物などをさらなる成分として含有することができる。上述した天然炭水化物の例は、モノサッカライド、例えば、ブドウ糖、果糖など；ジサッカライド、例えばマルトース、スクロースなど；及びポリサッカライド、例えばデキストリン、シクロデキストリンなどのような通常の糖、及びキシリトール、ソルビトール、エリスリトールなどの糖アルコールである。上述したもの以外の香味剤として天然香味剤（タウマチン、ステビア抽出物（例えばレバウディオサイドＡ、グリチルリチンなど）及び合成香味剤（サッカリン、アスパルテームなど）を好適に使用することができる。前記天然炭水化物の比率は、当業者の選択によって適切に決定され得る。
【0069】
前記の他に本発明の食品組成物は、様々な栄養剤、ビタミン、ミネラル（電解質）、合成風味剤及び天然風味剤などの風味剤、着色剤及び増進剤（チーズ、チョコレートなど）、ペクチン酸及びその塩、アルギン酸及びその塩、有機酸、保護性コロイド増粘剤、ｐＨ調節剤、安定化剤、防腐剤、グリセリン、アルコール、炭酸飲料に使用される炭酸化剤などを含有することができる。このような成分は、独立して、又は組み合わせて使用することができる。このような添加剤の比率も、当業者によって適宜選択され得る。
【0070】
本発明の吸入剤組成物では、有効成分を吸入剤にそのまま添加したり、他の成分と共に使用され得、通常の方法によって適宜使用され得る。有効成分の混合量は、その使用目的
（予防又は治療用）に応じて適宜決定され得る。
（予防又は治療用）に応じて適宜決定され得る。
【0071】
本発明の化粧料組成物は、ラクトコッカス属細菌由来の小胞だけでなく、化粧料組成物に通常用いられる成分を含むことができ、例えば抗酸化剤、安定化剤、溶解化剤、ビタミン、顔料、及び香料のような通常の補助剤、そして担体を含むことができる。
【0072】
また、本発明の組成物は、ラクトコッカス属細菌由来の小胞以外に、ラクトコッカス属細菌由来の小胞と反応して皮膚保護効果を損傷させない限度で従来から使われてきた有機紫外線遮断剤を混合して使用することもできる。前記有機紫外線遮断剤としては、グリセリルＰＡＢＡ、ドロメトリゾールトリシロキサン、ドロメトリゾール、ジガロイルトリオレエート、フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、ＤＥＡ－メトキシシンナメート、ローソンとジヒドロキシアセトンの混合物、メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、４－メチルベンジリデンカンファ、メンチルアントラニレート、ベンゾフェノン－３（オキシベンゾン）、ベンゾフェノン－４、ベンゾフェノン－８（ジオキシフェニルベンゾン）、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、シノキサート、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、オクトクリレン、エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、エチルヘキシルメトキシシンナメート、エチルヘキシルサリシレート、エチルヘキシルトリアゾン、イソアミル－ｐ－メトキシシンナメート、ポリシリコン－１５（マロン酸ジメチコジエチルベンザル）、テレフタリリデンジカンフルスルホン酸及びその塩類、ＴＥＡ－サリシレート及びアミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）からなる群より選ばれる１種以上を使用することができる。
【0073】
本発明の化粧料組成物を添加できる製品としては、例えば、収れん化粧水、柔軟化粧水、栄養化粧水、各種クリーム、エッセンス、パック、ファンデーションなどのような化粧品類と、クレンジング、洗顔剤、石鹸、トリートメント、美容液などがある。本発明の化粧料組成物の具体的な剤形としては、スキンローション、スキンソフトナー、スキントナー、アストリンゼント、ローション、ミルクローション、モイスチャーローション、栄養ローション、マッサージクリーム、栄養クリーム、モイスチャークリーム、ハンドクリーム、エッセンス、栄養エッセンス、パック、石鹸、シャンプー、クレジングフォーム、クレジングローション、クレンジングクリーム、ボディローション、ボディクレンザー、乳液、リップスティック、メイクアップベース、ファンデーション、プレスパウダー、ルースパウダー、アイシャドウなどの剤形を含む。
【実施例】
【0074】
以下、本発明の理解を助けるために好適な実施例を提示する。しかしながら、下記の実施例は、本発明をさらに容易に理解するために提供されるものに過ぎず、下記実施例によって本発明の内容が制限されるものではない。
【0075】
［実施例１．腸内細菌及び細菌由来の小胞の体内吸収、分布、及び排泄様子の分析］
腸内細菌と細菌由来の小胞が胃腸管を通じて全身的に吸収されるかを評価するために、次のような方法で実験を行った。マウスの胃腸に蛍光で標識した腸内細菌と腸内細菌由来の小胞をそれぞれ５０μｇの用量で、胃腸管に投与し、０分、５分、３時間、６時間、１２時間後に蛍光を測定した。マウスの全体イメージを観察した結果、図１ａに示されたように、細菌である場合には、全身的に吸収されなかったが、細菌由来の小胞である場合には、投与５分後に全身的に吸収され、投与３時間後には、膀胱に蛍光が濃く観察されて、小胞が泌尿器系に排泄されることが分かった。また、小胞は、投与１２時間まで体内に存在することが分かった（図１ａ参照）。
腸内細菌と細菌由来の小胞が胃腸管を通じて全身的に吸収されるかを評価するために、次のような方法で実験を行った。マウスの胃腸に蛍光で標識した腸内細菌と腸内細菌由来の小胞をそれぞれ５０μｇの用量で、胃腸管に投与し、０分、５分、３時間、６時間、１２時間後に蛍光を測定した。マウスの全体イメージを観察した結果、図１ａに示されたように、細菌である場合には、全身的に吸収されなかったが、細菌由来の小胞である場合には、投与５分後に全身的に吸収され、投与３時間後には、膀胱に蛍光が濃く観察されて、小胞が泌尿器系に排泄されることが分かった。また、小胞は、投与１２時間まで体内に存在することが分かった（図１ａ参照）。
【0076】
腸内細菌と腸内細菌由来の小胞が全身的に吸収された後、様々な臓器に浸潤された様子を評価するために、蛍光で標識した５０μｇの細菌と細菌由来の小胞を前記の方法のように投与した後、投与１２時間後に血液、心臓、肝臓、腎臓、脾臓、脂肪、筋肉を採取した。採取した組織で蛍光を観察した結果、図１ｂに示されたように、細菌由来の小胞が血液、心臓、肺、肝臓、腎臓、脾臓、脂肪、筋肉、腎臓に分布したが、細菌は吸収されないことが分かった（図１ｂ参照）。
【0077】
［実施例２．臨床サンプルで細菌由来の小胞メタゲノム分析］
血液、尿、唾液などの臨床サンプルをまず１０ｍｌのチューブに入れ、遠心分離法（３，５００×ｇ、１０ｍｉｎ、４℃）で浮遊物を沈め、上清のみを新しい１０ｍｌのチューブに移した。０．２２μｍのフィルタを用いて細菌及び異物を除去した後、セントリプレップチューブ（ｃｅｎｔｒｉｆｕｇａｌ ｆｉｌｔｅｒｓ ５０ｋＤ）に移して１，５００×ｇ、４℃で１５分間遠心分離して、５０ｋＤより小さい物質は捨てて、１０ｍｌまで濃縮させた。さらに０．２２μｍのフィルタを用いて細菌及び異物を除去した後、Ｔｙｐｅ ９０ｔｉローターで１５０，０００×ｇ、４℃で３時間超高速遠心分離方法を用いて上清を捨て、固まったペレットを生理食塩水（ＰＢＳ）で溶かした。
血液、尿、唾液などの臨床サンプルをまず１０ｍｌのチューブに入れ、遠心分離法（３，５００×ｇ、１０ｍｉｎ、４℃）で浮遊物を沈め、上清のみを新しい１０ｍｌのチューブに移した。０．２２μｍのフィルタを用いて細菌及び異物を除去した後、セントリプレップチューブ（ｃｅｎｔｒｉｆｕｇａｌ ｆｉｌｔｅｒｓ ５０ｋＤ）に移して１，５００×ｇ、４℃で１５分間遠心分離して、５０ｋＤより小さい物質は捨てて、１０ｍｌまで濃縮させた。さらに０．２２μｍのフィルタを用いて細菌及び異物を除去した後、Ｔｙｐｅ ９０ｔｉローターで１５０，０００×ｇ、４℃で３時間超高速遠心分離方法を用いて上清を捨て、固まったペレットを生理食塩水（ＰＢＳ）で溶かした。
【0078】
前記方法で分離した小胞１００μｌを１００℃でボイルして内部のＤＮＡを脂質外に出るようにした後、氷に５分間冷ました。そして、残った浮遊物を除去するために、１０，０００×ｇ、４℃で３０分間遠心分離し、上清のみを集めた。そして、Ｎａｎｏｄｒｏｐを用いてＤＮＡ量を定量した。以後、前記抽出されたＤＮＡに細菌由来のＤＮＡが存在するかを確認するために、下記表１に示した１６Ｓ ｒＤＮＡプライマーでＰＣＲを行って、前記抽出された遺伝子に細菌由来の遺伝子が存在することを確認した。
【0079】
【表1】
【0080】
前記方法で抽出したＤＮＡを前記の１６Ｓ ｒＤＮＡプライマーを用いて増幅した後、シーケンシングを行い（Ｉｌｌｕｍｉｎａ ＭｉＳｅｑ ｓｅｑｕｅｎｃｅｒ）、その結果をＳｔａｎｄａｒｄ Ｆｌｏｗｇｒａｍ Ｆｏｒｍａｔ（ＳＦＦ）ファイルに出力し、ＧＳ ＦＬＸ ｓｏｆｔｗａｒｅ（ｖ２．９）を用いてＳＦＦファイルをｓｅｑｕｅｎｃｅファイル（．ｆａｓｔａ）とｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｑｕａｌｉｔｙ ｓｃｏｒｅファイルに変換した後、リードの信用度評価を確認し、ｗｉｎｄｏｗ（２０ｂｐｓ）平均ｂａｓｅ ｃａｌｌ ａｃｃｕｒａｃｙが９９％未満（Ｐｈｒｅｄ ｓｃｏｒｅ＜２０）である部分を除去した。Ｏｐｅｒａｔｉｏｎａｌ Ｔａｘｏｎｏｍｙ Ｕｎｉｔ（ＯＴＵ）分析のためには、ＵＣＬＵＳＴとＵＳＥＡＲＣＨを用いてシーケンス類似度によってクラスタリングを行い、属（ｇｅｎｕｓ）は９４％、科（ｆａｍｉｌｙ）は９０％、目（ｏｒｄｅｒ）は８５％、綱（ｃｌａｓｓ）は８０％、門（ｐｈｙｌｕｍ）は７５％シーケンス類似度を基準としてクラスタリングを行い、各ＯＴＵの門（ｐｈｙｌｕｍ）、綱（ｃｌａｓｓ）、目（ｏｒｄｅｒ）、科（ｆａｍｉｌｙ）、属（ｇｅｎｕｓ）レベルの分類を行い、ＢＬＡＳＴＮとＧｒｅｅｎＧｅｎｅｓの１６Ｓ ＲＮＡシーケンスデータベース（１０８，４５３シーケンス）を用いて属レベルで９７％以上のシーケンス類似度を有する細菌をプロファイリングした（ＱＩＩＭＥ）。
【0081】
［実施例３．糖尿病患者及び正常ヒトの唾液内細菌及び細菌由来の小胞メタゲノム分析］
実施例２の方法で糖尿病患者４７人の唾液、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト２７７人の唾液を対象として、唾液内に存在する細菌及び小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌及び細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの唾液に比べて糖尿病患者の唾液でラクトコッカス属細菌及びラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表２、表３、及び図２参照）。
実施例２の方法で糖尿病患者４７人の唾液、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト２７７人の唾液を対象として、唾液内に存在する細菌及び小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌及び細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの唾液に比べて糖尿病患者の唾液でラクトコッカス属細菌及びラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表２、表３、及び図２参照）。
【0082】
【表2】
【0083】
【表3】
【0084】
［実施例４．糖尿病患者及び正常ヒトの血液細菌由来の小胞メタゲノム分析］
実施例２の方法で糖尿病患者６１人の血液、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト１２２人の血液を対象として、血液内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの血液に比べて糖尿病患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表４及び図３参照）。
実施例２の方法で糖尿病患者６１人の血液、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト１２２人の血液を対象として、血液内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの血液に比べて糖尿病患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表４及び図３参照）。
【0085】
【表4】
【0086】
［実施例５．心筋梗塞患者及び正常ヒトの血液細菌由来の小胞メタゲノム分析］
実施例２の方法で心筋梗塞患者５７人の血液、及び年齢と性別をマッチングした正常対照群１６３人の血液を対象として、血液内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの血液に比べて心筋梗塞患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表５及び図４参照）。
実施例２の方法で心筋梗塞患者５７人の血液、及び年齢と性別をマッチングした正常対照群１６３人の血液を対象として、血液内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの血液に比べて心筋梗塞患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表５及び図４参照）。
【0087】
【表5】
【0088】
［実施例６．心房細動患者及び正常ヒトの血液細菌由来の小胞メタゲノム分析］
実施例２の方法で心房細動患者３２人の血液、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト６４人の血液を対象として、血液内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの血液に比べて心房細動患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表６及び図５参照）。
実施例２の方法で心房細動患者３２人の血液、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト６４人の血液を対象として、血液内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの血液に比べて心房細動患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表６及び図５参照）。
【0089】
【表6】
【0090】
［実施例７．脳卒中患者及び正常ヒトの血液細菌由来の小胞メタゲノム分析］
実施例２の方法で脳卒中患者１１５人の血液、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト１０９人の血液を対象として、血液内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの血液に比べて脳卒中患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表７及び図６参照）。
実施例２の方法で脳卒中患者１１５人の血液、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト１０９人の血液を対象として、血液内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの血液に比べて脳卒中患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表７及び図６参照）。
【0091】
【表7】
【0092】
［実施例８．腎不全患者及び正常ヒトの血液細菌由来の小胞メタゲノム分析］
実施例２の方法で腎不全患者２１人の血液、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト２０人の血液を対象として、血液内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの血液に比べて腎不全患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表８及び図７参照）。
実施例２の方法で腎不全患者２１人の血液、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト２０人の血液を対象として、血液内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの血液に比べて腎不全患者の血液でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表８及び図７参照）。
【0093】
【表8】
【0094】
［実施例９．パーキンソン病患者及び正常ヒトの尿細菌由来の小胞メタゲノム分析］
実施例２の方法でパーキンソン病患者３９人の尿、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト７９人の尿を対象として、尿内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの尿に比べてパーキンソン病患者の尿でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表９及び図８参照）。
実施例２の方法でパーキンソン病患者３９人の尿、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト７９人の尿を対象として、尿内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの尿に比べてパーキンソン病患者の尿でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表９及び図８参照）。
【0095】
【表9】
【0096】
［実施例１０．うつ病患者及び正常ヒトの尿細菌由来の小胞メタゲノム分析］
実施例２の方法でうつ病患者２０人の尿、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト２０人の尿を対象として、尿内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの尿に比べてうつ病患者の尿でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表１０及び図９参照）。
実施例２の方法でうつ病患者２０人の尿、及び年齢と性別をマッチングした正常ヒト２０人の尿を対象として、尿内に存在する小胞から遺伝子を抽出してメタゲノム分析を行った後、ラクトコッカス属細菌由来の小胞の分布を評価した。その結果、正常ヒトの尿に比べてうつ病患者の尿でラクトコッカス属細菌由来の小胞が有意に減少していることを確認した（表１０及び図９参照）。
【0097】
【表10】
【0098】
［実施例１１．ラクトコッカス・ラクティス培養液からの小胞分離］
前記実施例に基づいて、ラクトコッカス・ラクティス菌株（Ｌ．ｌａｃｔｉｓ）を培養した後、その小胞を分離して、特性を分析した。ラクトコッカス・ラクティス菌株を３７℃好気性条件で吸光度（ＯＤ６００）が１．０～１．５になるまでＭＲＳ（ｄｅ Ｍａｎ－Ｒｏｇｏｓａ ａｎｄ Ｓｈａｒｐｅ）培地で培養した後、ＬＢ（Ｌｕｒｉａ－Ｂｅｒｔａｎｉ）培地に継代培養した。以後、菌株が含まれている培地を回収して、１０，０００ｇ、４℃で２０分間遠心分離して菌株を除去し、０．２２μｍのフィルタに濾過した。濾過した上清を１００ｋＤａ Ｐｅｌｌｉｃｏｎ ２ Ｃａｓｓｅｔｔｅフィルタメンブレン（Ｍｅｒｃｋ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，ＵＳ）でＭａｓｔｅｒＦｌｅｘ ｐｕｍｐ ｓｙｓｔｅｍ（Ｃｏｌｅ－Ｐａｒｍｅｒ，ＵＳ）を用いて精密ろ過（ｍｉｃｒｏｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ）を通じて５０ｍｌ体積に濃縮した。濃縮させた上清をさらに０．２２μｍのフィルタで濾過した。以後、ＢＣＡアッセイを用いてタンパク質を定量し、得られた小胞に対して下記実験を実施した。
前記実施例に基づいて、ラクトコッカス・ラクティス菌株（Ｌ．ｌａｃｔｉｓ）を培養した後、その小胞を分離して、特性を分析した。ラクトコッカス・ラクティス菌株を３７℃好気性条件で吸光度（ＯＤ６００）が１．０～１．５になるまでＭＲＳ（ｄｅ Ｍａｎ－Ｒｏｇｏｓａ ａｎｄ Ｓｈａｒｐｅ）培地で培養した後、ＬＢ（Ｌｕｒｉａ－Ｂｅｒｔａｎｉ）培地に継代培養した。以後、菌株が含まれている培地を回収して、１０，０００ｇ、４℃で２０分間遠心分離して菌株を除去し、０．２２μｍのフィルタに濾過した。濾過した上清を１００ｋＤａ Ｐｅｌｌｉｃｏｎ ２ Ｃａｓｓｅｔｔｅフィルタメンブレン（Ｍｅｒｃｋ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，ＵＳ）でＭａｓｔｅｒＦｌｅｘ ｐｕｍｐ ｓｙｓｔｅｍ（Ｃｏｌｅ－Ｐａｒｍｅｒ，ＵＳ）を用いて精密ろ過（ｍｉｃｒｏｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ）を通じて５０ｍｌ体積に濃縮した。濃縮させた上清をさらに０．２２μｍのフィルタで濾過した。以後、ＢＣＡアッセイを用いてタンパク質を定量し、得られた小胞に対して下記実験を実施した。
【0099】
［実施例１２．ラクトコッカス・ラクティス由来の小胞の炎症誘発抑制効果］
炎症細胞でラクトコッカス・ラクティス由来の小胞（Ｌ．ｌａｃｔｉｓ ＥＶ）の炎症メディエーター（ＩＬ－６、ＴＮＦ－α）の分泌に対する影響を調べるために、マウスマクロファージ株であるＲａｗ ２６４．７細胞にラクトコッカス・ラクティス由来の小胞を多様な濃度（０．１、１、１０μｇ／ｍｌ）で処理した後、細胞死滅とＥＬＩＳＡを行った。より具体的に、４８ウェル細胞培養プレート内に４×１０４個ずつ分注し、Ｒａｗ
２６４．７細胞にＤＭＥＭ無血清培地を入れた多様な濃度のラクトコッカス・ラクティス由来の小胞を処理して１２時間培養した。以後、細胞死滅は、ＥＺ－ＣＹＴＯＸ（Ｄｏｇｅｎ，Ｋｏｒｅａ）を用いて測定し、細胞培養液は、１．５ｍｌのチューブに集めて、３０００ｇで５分間遠心分離し、上層液を集めて－８０℃に保管しておいた後、ＥＬＩＳＡを行った。
炎症細胞でラクトコッカス・ラクティス由来の小胞（Ｌ．ｌａｃｔｉｓ ＥＶ）の炎症メディエーター（ＩＬ－６、ＴＮＦ－α）の分泌に対する影響を調べるために、マウスマクロファージ株であるＲａｗ ２６４．７細胞にラクトコッカス・ラクティス由来の小胞を多様な濃度（０．１、１、１０μｇ／ｍｌ）で処理した後、細胞死滅とＥＬＩＳＡを行った。より具体的に、４８ウェル細胞培養プレート内に４×１０４個ずつ分注し、Ｒａｗ
２６４．７細胞にＤＭＥＭ無血清培地を入れた多様な濃度のラクトコッカス・ラクティス由来の小胞を処理して１２時間培養した。以後、細胞死滅は、ＥＺ－ＣＹＴＯＸ（Ｄｏｇｅｎ，Ｋｏｒｅａ）を用いて測定し、細胞培養液は、１．５ｍｌのチューブに集めて、３０００ｇで５分間遠心分離し、上層液を集めて－８０℃に保管しておいた後、ＥＬＩＳＡを行った。
【0100】
ＥＬＩＳＡを行うために、キャプチャー（Ｃａｐｔｕｒｅ）抗体をＰＢＳに希釈させて、９６ウェルポリスチレンプレートに作用濃度に合うように５０μｌずつ分注した後、４℃で一晩中反応させた。以後、ＰＢＳＴ（０．０５％ ｔｗｅｅｎ－２０が入っているＰＢＳ）溶液１００μｌで３回ずつ洗浄した後、ＲＤ（１％ ＢＳＡが入っているＰＢＳ）溶液１００μｌを分注して常温で１時間ブロッキングした。サンプル及びスタンダードを濃度に合うように５０μｌずつ分注し、常温で２時間反応させた。ＰＢＳＴ １００μｌで３回洗浄した後、検出抗体をＲＤに希釈させて、作用濃度に合うように５０μｌずつ分注し、常温で２時間反応させた。ＰＢＳＴ １００μｌで３回洗浄した後、Ｓｔｒｐｅｔａｖｉｄｉｎ－ＨＲＰ（Ｒ＆Ｄ ｓｙｓｔｅｍ，ＵＳＡ）をＲＤに１／４０で希釈させて、５０μｌずつ分注して、常温で２０分間反応させた。最後に、ＰＢＳＴ １００μｌで３回洗浄した後、ＴＭＢ基質（ＳｕｒＭｏｄｉｃｓ，ＵＳＡ）５０μｌを分注し、５分～２０分後、発色を進め、１Ｍ硫酸溶液を５０μｌずつ分注して反応を中止し、ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｍ３マイクロプレートリーダー（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ，ＵＳＡ）を用いて４５０ｎｍで吸光度を測定した。
【0101】
その結果、図１０に示されたように、ラクトコッカス・ラクティス由来の小胞処理による炎症細胞の細胞死滅が誘導されなかった。また、０．１、１μｇ／ｍｌのラクトコッカス・ラクティス由来の小胞処理によるマウスマクロファージ株の炎症メディエーター（ＩＬ－６、ＴＮＦ－α）の分泌は、病原性小胞である大腸菌由来の小胞（Ｅ．ｃｏｌｉ ＥＶ）より顕著に低いことを確認した（図１１参照）。
【0102】
［実施例１３．ラクトコッカス・ラクティス由来の小胞の抗炎症効果］
前記結果に基づいて、ラクトコッカス・ラクティス由来の小胞の抗炎症効果を評価するために、多様な濃度（０．１、１、１０μｇ／ｍｌ）のラクトコッカス・ラクティス由来の小胞をマウスマクロファージ株に１２時間前処理した後、病原性小胞である大腸菌由来の小胞１μｇ／ｍｌで処理し、１２時間後、炎症性サイトカインの分泌をＥＬＩＳＡで測定した。その結果、ラクトコッカス・ラクティス由来の小胞を前処理した場合、大腸菌由来の小胞によるＩＬ－６及びＴＮＦ－αの分泌が顕著に抑制されることを確認した（図１２参照）。特にラクトコッカス・ラクティス由来の小胞の前処理によるＴＮＦ－αの分泌抑制効果が、有用微生物対照群であるラクトバチルス・プランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）由来の小胞の前処理によるＴＮＦ－αの分泌抑制効果より大きいことを確認した（図１２参照）。前記結果は、大腸菌由来の小胞のような病原性小胞により誘導される炎症反応をラクトコッカス・ラクティス由来の小胞が効率的に抑制することができることを意味する。
前記結果に基づいて、ラクトコッカス・ラクティス由来の小胞の抗炎症効果を評価するために、多様な濃度（０．１、１、１０μｇ／ｍｌ）のラクトコッカス・ラクティス由来の小胞をマウスマクロファージ株に１２時間前処理した後、病原性小胞である大腸菌由来の小胞１μｇ／ｍｌで処理し、１２時間後、炎症性サイトカインの分泌をＥＬＩＳＡで測定した。その結果、ラクトコッカス・ラクティス由来の小胞を前処理した場合、大腸菌由来の小胞によるＩＬ－６及びＴＮＦ－αの分泌が顕著に抑制されることを確認した（図１２参照）。特にラクトコッカス・ラクティス由来の小胞の前処理によるＴＮＦ－αの分泌抑制効果が、有用微生物対照群であるラクトバチルス・プランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）由来の小胞の前処理によるＴＮＦ－αの分泌抑制効果より大きいことを確認した（図１２参照）。前記結果は、大腸菌由来の小胞のような病原性小胞により誘導される炎症反応をラクトコッカス・ラクティス由来の小胞が効率的に抑制することができることを意味する。
【0103】
上述した本発明の説明は、例示のためのものであって、本発明の属する技術分野における通常の知識を有する者は、本発明の技術的思想や必須的な特徴を変更することなく、他の具体的な形態に容易に変形が可能であることが理解することができる。したがって、以上で記述した実施例は、全ての面において例示的なものであり、限定的でないものと理解すべきである。
【産業上の利用可能性】
【0104】
本発明によるラクトコッカス属細菌由来の小胞は、糖尿病、心筋梗塞、心房細動、脳卒中、腎不全、パーキンソン病、及びうつ病に対する診断方法、及び前記疾患又は炎症性疾患に対する食品又は薬物などの予防用あるいは治療用組成物に有用に用いられるものと期待される。
【図1a】
【図1b】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【配列表】