特許 7434375 腸管免疫調節のための新規なプロバイオティック組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-02-09

(45)【発行日】2024-02-20

(54)【発明の名称】腸管免疫調節のための新規なプロバイオティック組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 35/747 20150101AFI20240213BHJP

   A61K 35/745 20150101ALI20240213BHJP

   A61P 1/04 20060101ALI20240213BHJP

   A61P 29/00 20060101ALI20240213BHJP

   A23L 33/135 20160101ALI20240213BHJP

【ＦＩ】

A61K35/747

A61K35/745

A61P1/04

A61P29/00

A23L33/135

【請求項の数】 11

(21)【出願番号】P 2021577227

(86)(22)【出願日】2019-07-23

(65)【公表番号】

(43)【公表日】2022-09-07

(86)【国際出願番号】 KR2019009117

(87)【国際公開番号】W WO2020262755

(87)【国際公開日】2020-12-30

【審査請求日】2022-02-22

(31)【優先権主張番号】10-2019-0077422

(32)【優先日】2019-06-27

(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR

【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用 ２０１８年７月２３日発行のＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｆｏｏｄ，２０１８ Ｓｅｐ；２１（９）：ｐ．８５８－８６５にて発表

【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用 ２０１９年４月１７日にＩＣＣＪＥＪＵ（韓国済州道西帰浦市）で開催された２０１９ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｋｏｒｅａにて発表

【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用 ２０１９年５月１８日にサンディエゴコンベンションセンター（米国カリフォルニア州サンディエゴ）で開催されたＤｉｇｅｓｔｉｖｅ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｗｅｅｋ ２０１９にて発表

【微生物の受託番号】KCTC  KCTC 10923BP

【微生物の受託番号】KCTC  KCTC 13586BP

【微生物の受託番号】KCTC  KCTC 13587BP

(73)【特許権者】

【識別番号】518067342

【氏名又は名称】イルドン ファーマスーティカル カンパニー リミテッド

(74)【代理人】

【識別番号】110002354

【氏名又は名称】弁理士法人平和国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】ムン，ジン ソク

(72)【発明者】

【氏名】キム，テ－ヨン

(72)【発明者】

【氏名】クォン，ヒュク－サン

【審査官】柴原 直司

(56)【参考文献】

【文献】国際公開第２０１６／１３６９４２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】営業資料 キムチ由来乳酸基CIB001, アンチエイジング株式会社, 2015, <http://www.cellinbio.com/wp-content/uploads/2016/06/CIB001_Jp.pdf>

【文献】J. Appl. Microbiol., (2018), 125, [6], p.1881-1889

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｋ ３５／００－３５／７６８

ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）ＩＤＣＣ９２０３菌株（ＫＣＴＣ １０９２３ＢＰ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）ＩＤＣＣ３５０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８６ＢＰ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）ＩＤＣＣ４３０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８７ＢＰ）を有効成分として含む、炎症性腸疾患の予防用又は治療用薬学的組成物。

【請求項2】

前記ラクトバチルスジョンソニー、ラクトバチルスプランタルム、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスは、それぞれの生菌又は死菌であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）ＩＤＣＣ９２０３菌株（ＫＣＴＣ １０９２３ＢＰ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）ＩＤＣＣ３５０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８６ＢＰ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）ＩＤＣＣ４３０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８７ＢＰ）を有効成分として含む、炎症性腸疾患の予防用又は改善用食品組成物。

【請求項4】

前記ラクトバチルスジョンソニー、ラクトバチルスプランタルム、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスは、それぞれの生菌又は死菌であることを特徴とする、請求項３に記載の組成物。

【請求項5】

ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）ＩＤＣＣ９２０３菌株（ＫＣＴＣ １０９２３ＢＰ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）ＩＤＣＣ３５０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８６ＢＰ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）ＩＤＣＣ４３０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８７ＢＰ）を有効成分として含む、抗炎症用薬学的組成物。

【請求項6】

ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）ＩＤＣＣ９２０３菌株（ＫＣＴＣ １０９２３ＢＰ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）ＩＤＣＣ３５０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８６ＢＰ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）ＩＤＣＣ４３０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８７ＢＰ）を有効成分として含む、抗炎症用食品組成物。

【請求項7】

炎症性腸疾患の予防用又は治療用製剤を製造するためのラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）ＩＤＣＣ９２０３菌株（ＫＣＴＣ １０９２３ＢＰ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）ＩＤＣＣ３５０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８６ＢＰ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）ＩＤＣＣ４３０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８７ＢＰ）を有効成分として含む組成物の使用。

【請求項8】

ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）ＩＤＣＣ９２０３菌株（ＫＣＴＣ １０９２３ＢＰ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）ＩＤＣＣ３５０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８６ＢＰ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）ＩＤＣＣ４３０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８７ＢＰ）を有効成分として含む組成物の有効量を、これを必要とする個体に投与する段階を含む、ヒトを除く個体における炎症性腸疾患の治療方法。

【請求項9】

前記炎症性腸疾患は、クローン病、潰瘍性大腸炎、腸管ベーチェット病、及び虚血性腸炎からなる群から選択される１つ以上であることを特徴とする、請求項８に記載の方法。

【請求項10】

抗炎症用製剤を製造するためのラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）ＩＤＣＣ９２０３菌株（ＫＣＴＣ １０９２３ＢＰ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）ＩＤＣＣ３５０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８６ＢＰ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）ＩＤＣＣ４３０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８７ＢＰ）を有効成分として含む組成物の使用。

【請求項11】

ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）ＩＤＣＣ９２０３菌株（ＫＣＴＣ １０９２３ＢＰ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）ＩＤＣＣ３５０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８６ＢＰ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）ＩＤＣＣ４３０１菌株（ＫＣＴＣ １３５８７ＢＰ）を有効成分として含む組成物の有効量を、これを必要とする個体に投与する段階を含む、ヒトを除く個体における炎症抑制方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本出願は、２０１９年６月２７日に出願された韓国特許出願第１０－２０１９－００７７４２２号に基づく優先権を主張し、前記明細書全文は参照により本出願に援用する。

【0002】

本発明は、腸管免疫調節のための新規なプロバイオティック組成物に関するものであり、より詳細には、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む、炎症性腸疾患の予防、改善、又は治療用組成物に関するものである。

【背景技術】

【0003】

炎症性腸疾患（Ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｂｏｗｅｌ ｄｉｓｅａｓｅ、ＩＢＤ）とは、消化管に慢性的な炎症を誘発する疾患であり、比較的に若年層から発症し、腹痛、発熱、下痢、下血等の症状を伴う。概して潰瘍性大腸炎（Ｕｌｃｅｒａｔｉｖｅ ｃｏｌｉｔｉｓ、ＵＣ）とクローン病（Ｃｒｏｈｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ、ＣＤ）の２つの形態に分類される。潰瘍性大腸炎は、主に粘膜を侵し、多くの爛れや潰瘍を形成する大腸の原因不明の拡散性非特異性炎症（ｄｉｆｆｕｓｅ ｎｏｎｓｐｅｃｉｆｉｃ ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ）の一種であり、血性下痢をはじめ、様々な全身症状を伴う。クローン病は、口腔から肛門までの全消化管を非継続的に、粘膜における腸管の全層に潰瘍、線維化、狭窄、及び病変が進展する原因不明の肉芽腫性炎症性病変であり、腹痛、慢性下痢、発熱、栄養障害等の全身症状を伴う。

【0004】

炎症性腸疾患の発症原因は、未だに具体的に明らかになっていないが、免疫機能の異常が関与していることが知られている。これに関与する免疫学的要因としては、先天的免疫、サイトカイン（Ｃｙｔｏｋｉｎｅ）の生成、ＣＤ４の活性化等が知られている。特に、サイトカインが重要な役割を果たしていることが知られており、炎症部位における腫瘍壊死因子（Ｔｕｍｏｒ ｎｅｒｏｓｉｓ ｃｙｔｏｋｉｎｅ； ＴＮＦ－α）、インターロイキン（Ｉｎｔｅｒｌｕｅｋｉｎ； ＩＬ）－１、ＩＬ－６、ＩＬ－８の生成が、潰瘍性大腸炎とクローン病の患者において著しく増加していることが確認された。

【0005】

主要な炎症誘発性サイトカインであるＴＮＦ－αは、核内因子κＢ経路（ｎｕｃｌｅａｒ ｆａｃｔｏｒ ｋａｐｐａ－Ｂ ｐａｔｈｗａｙ）を介して、炎症誘発性サイトカイン（ｐｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｃｙｔｏｋｉｎｅｓ）の発現を増加させ、炎症反応を悪化させる。ＴＮＦ－αの抑制は、粘膜Ｔリンパ球の細胞死滅（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）を防ぎ、腸の免疫を調節するのに非常に有効であるので、インフリキシマブ（ｉｎｆｌｉｘｉｍａｂ）及びアダリムマブ（ａｄａｌｉｍｕｍａｂ）のような抗ＴＮＦ－α抗体は、重症大腸炎患者を治療するとして承認された（非特許文献１）。ＩＬ－１βは、顆粒球（ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ）を集めて結腸炎を起こし、ＣＤ４＋Ｔｈ１７細胞を活性化させてＩＬ－１７を分泌する（非特許文献２）。好中球（ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌ）の浸潤は、慢性炎症の進行に本質的に必要なこととして知られている。ＩＬ－６は、大腸炎（結腸炎）領域への好中球の移動を促進する（非特許文献３）。

【0006】

既存の炎症性腸疾患を治療するために使用される薬剤としては、ステロイド性免疫抑制剤、プロスタグランジン（ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎｓ）の生成をブロックする５－アミノサリチル酸（５－ａｍｉｎｏｓａｌｉｃｙｌｉｃ ａｃｉｄ； ５－ＡＳＡ）系薬（例えば、スルファサラジン等）、及びメサラジン等が使用される。前記例示のように、大腸炎を軽減するために、抗炎症剤及び免疫抑制剤が処方されるが、吐き気、嘔吐、頭痛、溶血性貧血、及び男性不妊等の望ましくない副作用があることがよく知られている。

【0007】

これらよりも安全かつ効果的である炎症性腸疾患治療剤の開発が継続的に求められているのが実情である。

【先行技術文献】

【非特許文献】

【0008】

【文献】Ａｔｒｅｙａ Ｒ，Ｚｉｍｍｅｒ Ｍ，Ｂａｒｔｓｃｈ Ｂ，ｅｔ ａｌ．：Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｇａｉｎｓｔ ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ（ＴＮＦ）ｉｎｄｕｃｅ Ｔ－ｃｅｌｌ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｂｏｗｅｌ ｄｉｓｅａｓｅｓ ｖｉａ ＴＮＦ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ２ ａｎｄ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ＣＤ１４（＋）ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ，Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ ２０１１；１４１：２０２６－２０３８．

【文献】Ｃｏｃｃｉａ Ｍ，Ｈａｒｒｉｓｏｎ ＯＪ，Ｓｃｈｉｅｒｉｎｇ Ｃ，ｅｔ ａｌ．：ＩＬ－１ｂｅｔａ ｍｅｄｉａｔｅｓ ｃｈｒｏｎｉｃ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ ｂｙ ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ ｔｈｅ ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ＩＬ－１７Ａ ｓｅｃｒｅｔｉｎｇ ｉｎｎａｔｅ ｌｙｍｐｈｏｉｄ ｃｅｌｌｓ ａｎｄ ＣＤ４（＋）Ｔｈ１７ ｃｅｌｌｓ，Ｊ Ｅｘｐ Ｍｅｄ ２０１２；２０９：１５９５－１６０９．

【文献】Ｗａｎｇ Ｙ，Ｗａｎｇ Ｋ，Ｈａｎ ＧＣ，ｅｔ ａｌ．：Ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌ ｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ ｆａｖｏｒｓ ｃｏｌｉｔｉｓ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｔｕｍｏｒｉｇｅｎｅｓｉｓ ｂｙ ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ ｔｈｅ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１（ＩＬ－１）／ＩＬ－６ ａｘｉｓ，Ｍｕｃｏｓａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２０１４；７：１１０６－１１１５．

【発明の概要】

【0009】

［発明の詳細な説明］
［技術的課題］
これに対し、本発明者らは安全かつ効果的な炎症性腸疾患治療剤を開発するために研究努力をした結果、本発明に特有の３種の乳酸菌の組み合わせを併用することにより、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）の予防及び治療の効果が顕著に上昇することを確認しており、特に、このような効果は、従来のＩＢＤ治療薬としてよく使用されるスルファサラジン（ｓｕｌｆａｓａｌａｚｉｎｅ）と比較しても優秀な水準であることを確認した上、本発明を完成した。

【0010】

よって、本発明の目的は、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む炎症性腸疾患の予防用又は治療用薬学的組成物を提供するものである。

【0011】

本発明の他の目的は、ラクトバチルスジョンソニー、ラクトバチルスプランタルム、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスを有効成分として含む炎症性腸疾患の予防又は改善用食品組成物を提供するものである。

【0012】

本発明のさらに他の目的は、ラクトバチルスジョンソニー、ラクトバチルスプランタルム、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスを有効成分として含む抗炎症用組成物（薬学的組成物又は食品組成物）を提供するものである。

【0013】

本発明のさらに他の目的は、炎症性腸疾患の予防用又は治療用製剤を製造するためのラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む組成物の使用を提供するものである。

【0014】

本発明のさらに他の目的は、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む組成物の有効量を、これを必要とする個体に投与する段階を含む炎症性腸疾患の治療方法を提供するものである。

【0015】

本発明のさらに他の目的は、抗炎症用製剤を製造するためのラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ）を有効成分として含む組成物の使用を提供するものである。

【0016】

本発明のさらに他の目的は、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む組成物の有効量を、これを必要とする個体に投与する段階を含む炎症抑制方法を提供するものである。

【0017】

［課題解決手段］
上述の目的を達成するために、本発明は、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む炎症性腸疾患の予防用又は治療用薬学的組成物を提供する。

【0018】

また、本発明は、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として構成される炎症性腸疾患の予防用又は治療用薬学的組成物を提供する。

【0019】

また、本発明は、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として本質的に構成される炎症性腸疾患の予防用又は治療用薬学的組成物を提供する。

【0020】

本発明の他の目的を達成するために、本発明は、ラクトバチルスジョンソニー、ラクトバチルスプランタルム、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスを有効成分として含む炎症性腸疾患の予防又は改善用食品組成物を提供する。

【0021】

また、本発明は、ラクトバチルスジョンソニー、ラクトバチルスプランタルム、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスを有効成分として構成される炎症性腸疾患の予防又は改善用食品組成物を提供する。

【0022】

また、本発明は、ラクトバチルスジョンソニー、ラクトバチルスプランタルム、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスを有効成分として本質的に構成される炎症性腸疾患の予防又は改善用食品組成物を提供する。

【0023】

本発明のさらに他の目的を達成するために、ラクトバチルスジョンソニー、ラクトバチルスプランタルム、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスを有効成分として含む抗炎症用組成物（薬学的組成物又は食品組成物）を提供する。

【0024】

また、ラクトバチルスジョンソニー、ラクトバチルスプランタルム、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスを有効成分として構成される抗炎症用組成物（薬学的組成物又は食品組成物）を提供する。

【0025】

また、ラクトバチルスジョンソニー、ラクトバチルスプランタルム、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスを有効成分として本質的に構成される抗炎症用組成物（薬学的組成物又は食品組成物）を提供する。

【0026】

本発明の他の目的を達成するために、本発明は、炎症性腸疾患の予防用又は治療用製剤を製造するためのラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む組成物の使用を提供する。

【0027】

本発明の他の目的を達成するために、本発明は、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む組成物の有効量を、これを必要とする個体に投与する段階を含む炎症性腸疾患の治療方法を提供する。

【0028】

本発明の他の目的を達成するために、本発明は、抗炎症用製剤を製造するためのラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む組成物の使用を提供する。

【0029】

本発明の他の目的を達成するために、本発明は、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む組成物の有効量を、これを必要とする個体に投与する段階を含む炎症抑制方法を提供する。

【0030】

以下、本発明を詳細に説明する。

【0031】

本発明の用語「～を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」とは、「含有する」又は「特徴とする」と同じように使用され、組成物又は方法において、言及されていない追加の成分要素又は方法の段階を排除しない。用語「～で構成される（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」とは、「～からなる」と同じように使用され、別途の記載がいない追加の要素、段階又は成分等を除外することを意味する。用語「本質的に構成される（ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」又は「本質的に～からなる」とは、組成物又は方法の範囲において、記載された成分要素又は段階を含み、その基本的な特性に実質的な影響を及ぼさない成分要素又は段階等を含むことを意味する。

【0032】

本明細書に開示された全般的内容にわたって、本発明に関連する様々な面又は条件が、範囲の形式で提供されてもよい。本明細書における範囲値の記載は、別途の記載がない限り、当該境界値を含むものであって、すなわち、下限値以上ないし上限値以下の値の両方を含む意味である。範囲の形式を述べることは、単に利便性と簡潔性のためのものであり、本発明の範囲に対する融通がない制限（ｉｎｆｌｅｘｉｂｌｅ ｌｉｍｉｔａｔｉｏｎ）として解釈するべきでないこととして理解するべきである。したがって、範囲の記述は、前記範囲内の個々の数値だけでなく、すべての可能な部分的範囲（ｓｕｂｒａｎｇｅ）を具体的に開示したこととして考えるべきである。例えば、７～１７０のような範囲の記述は、前記範囲内の個々の数値には、例えば、９、２７、３５、１０１、及び１５５のみならず、１０～１２７、２３～３５、８０～１００、５０～１６９等の部分的範囲を具体的に開示したものとみなされるべきである。これは範囲の幅とは関係せずに適用される。

【0033】

本発明において、用語「プロバイオティクス（Ｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓ）」とは、適切な量で投与される場合、宿主に健康上の利益を与える微生物として定義される。確立された安全性とヒトの健康に有益な効果のために、プロバイオティクスが医薬の代替物又は補完物として登場することになった。プロバイオティクスの利点は、副作用がほとんどないことである。

【0034】

本発明者らは、幼児の糞便、キムチ、チーズから分離された複数の乳酸菌の菌株を対象にし、さまざまな側面から各菌株の個別的効能をスクリーニングし、また、複数の菌株を様々な組み合わせを利用して、多様な側面における効能評価を行った。その結果、本発明者らは、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３（ＫＣＴＣ １０９２３ＢＰ）、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１（ＫＣＴＣ １３５８６ＢＰ）、及びＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１（ＫＣＴＣ １３５８７ＢＰ）の３種の菌株の組み合わせを併用する場合に特異的に、抗炎症効果における予期せぬ相乗効果のほかにも、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）に対する薬理的側面における実質的な治療効果が顕著であることを確認した。特に、このような本発明の治療効果は、公知となったＩＢＤ治療薬であるスルファサラジン（ｓｕｌｆａｓａｌａｚｉｎｅ）と比較しても優秀な水準であった。プロバイオティクスの特徴は、同一種のバクテリアでも菌株依存的であり、すべてのプロバイオティックの要件に対して優れた性能を示す組成物の製造に困難性があることを考慮すると、本願発明の３種の乳酸菌の構成と、本発明者らが確認した顕著な効果には大きい技術的意義がある。また、従来の韓国内における腸管免疫に対して唯一に認められたＶ社の８種の乳酸菌の混合製剤と比較して、本発明の３種の菌株の混合物は、より少ない容量でも優れた治療効果を示した。

【0035】

これに対して、本発明は、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む炎症性腸疾患の予防用又は治療用薬学的組成物を提供し、また、前記３種の菌株を有効成分として含む炎症性腸疾患の予防又は改善用食品組成物を提供する。

【0036】

また、本発明は、前記３種の菌株で構成される炎症性腸疾患の予防用もしくは治療用薬学的組成物、又は炎症性腸疾患の予防もしくは改善用食品組成物を提供する。また、本発明は、前記３種の菌株で本質的に構成される炎症性腸疾患の予防用もしくは治療用薬学的組成物又は炎症性腸疾患の予防もしくは改善用食品組成物を提供する。

【0037】

好ましくは、本発明は、ラクトバチルスジョンソニーＩＤＣＣ９２０３（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３）菌株、ラクトバチルスプランタルムＩＤＣＣ３５０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１）菌株、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスＩＤＣＣ４３０１（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１）菌株を（有効量で）含むプロバイオティック（ｐｒｏｂｉｏｔｉｃ）組成物を提供し、また、前記３種の菌株で（有効量で）構成されるプロバイオティック（ｐｒｏｂｉｏｔｉｃ）組成物を提供し、また、前記３種の菌株で（有効量で）本質的に構成されるプロバイオティック（ｐｒｏｂｉｏｔｉｃ）組成物を提供する。

【0038】

好ましい一実施態様において、本発明は、ラクトバチルスジョンソニーＩＤＣＣ９２０３（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３）菌株、ラクトバチルスプランタルムＩＤＣＣ３５０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１）菌株、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスＩＤＣＣ４３０１（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１）菌株を有効成分として含む炎症性腸疾患の予防用又は治療用薬学的組成物を提供し、また、前記３種の菌株を有効成分として含む炎症性腸疾患の予防又は改善用食品組成物を提供する。

【0039】

他の一実施態様において、本発明は、ラクトバチルスジョンソニーＩＤＣＣ９２０３（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３）菌株、ラクトバチルスプランタルムＩＤＣＣ３５０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１）菌株、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスＩＤＣＣ４３０１（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１）菌株で構成される炎症性腸疾患の予防用又は治療用薬学的組成物を提供し、また、前記３種の菌株で構成される炎症性腸疾患の予防又は改善用食品組成物を提供する。

【0040】

他の一実施態様において、本発明は、ラクトバチルスジョンソニーＩＤＣＣ９２０３（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３）菌株、ラクトバチルスプランタルムＩＤＣＣ３５０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１）菌株、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスＩＤＣＣ４３０１（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１）菌株で本質的に構成される炎症性腸疾患の予防用又は治療用薬学的組成物を提供し、また、前記３種の菌株で本質的に構成される炎症性腸疾患の予防又は改善用食品組成物を提供する。

【0041】

前記「炎症性腸疾患」とは、当該業界に腸内炎症性病態が主要な病理であることが知られている疾患であれば、その種類は特に制限されないが、一例として、好ましくは、クローン病、潰瘍性大腸炎、腸管ベーチェット病、及び虚血性腸炎からなる群から選択されてもよい。

【0042】

本発明の組成物はこれに限定されないが、前記３種の乳酸菌（ラクトバチルスジョンソニー、ラクトバチルスプランタルム、ビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス）が混合物の形態で、一つの容器内に存在するように製剤化することができ、又は３種の乳酸菌それぞれが別個の容器内に包装されつつ提供されるが、使用時に同時に又は順次に投与されるように剤形化することができる。

【0043】

一実施態様において、前記本発明の３種の乳酸菌は、混合物の形態で提供される可能性があり、これらの実施形態の一例として、本発明は、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）の混合乳酸菌を有効成分として含む炎症性腸疾患の予防用又は治療用薬学的組成物（又は前記疾患の予防又は改善用食品組成物）を提供する。

【0044】

本発明の組成物において、各菌株の有効量のコロニー形成単位（ＣＦＵ）は、当該技術分野の当業者が目的とすること（病気の予防、健康又は治療的処置）、又は必要に応じて決定することができ、又は、最終的な剤形に応じて決定することができる。

【0045】

一例として、本発明の前記３種の菌株それぞれの生菌又は死菌体を、食品又は医薬品の製造の際に全組成物１ｇ（又はｍＬ）あたり菌を１×１０^５～１×１０^１５個（菌数又はＣＦＵ）添加することができ、好ましくは１×１０^６～１×１０^１３個の量で添加することができるが、これらに限定されない。

【0046】

また、前記生菌又はその死菌体が含まれている組成物の１日の摂取量は、総菌体数を基準にして１×１０^５～１×１０^１０ＣＦＵ／ｋｇ、好ましくは一例として、１×１０^６～１×１０^９ＣＦＵ／ｋｇであってもよく、摂取量は一日一回摂取することも、数回に分けて摂取することもあるが、これらに限定されるものではない。

【0047】

本発明の組成物において、前記３種の乳酸菌が提供される相対的割合（例えば、配合比）は、本発明で目的とする効果（抗炎症効果又は炎症性腸疾患の予防／治療／改善効能）を示す限り、特に制限されないが、一例として、Ｌ．ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３：Ｌ．ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１：Ｂ．ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１の組成比は、ｃｆｕ／ｇ（又はｃｆｕ／ｍＬ）単位を基準に１～１００：１～１００：１～１００の割合で組成されてもよく、好ましくはｃｆｕ／ｇ（又はｃｆｕ／ｍＬ）単位で１～３０：１～３０：１～３０の割合、さらに好ましくはｃｆｕ／ｇ（又はｃｆｕ／ｍＬ）単位で１～１０：１～１０：１～１０の割合で組成されてもよい。

【0048】

一実施態様において、Ｌ．ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３：Ｌ．ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１：Ｂ．ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１の組成比は、ｃｆｕ／ｇ（又はｃｆｕ／ｍＬ）単位で１：７：２の割合で組成されてもよい。

【0049】

好ましい一実施態様において、前記３種の乳酸菌の組成比は、ｃｆｕ／ｇ（又はｃｆｕ ／ｍＬ）単位で１：１：１の割合で組成されることもできる。

【0050】

また、本発明において、前記３種の乳酸菌は、それぞれ生菌や死菌体の形態で提供されることもできる。

【0051】

当該業界で生菌製剤を提供するための菌処理方法は、当該業界によく公知となっており、菌が生きている形態であれば、その提供形態が特に制限されない。一例として、前記菌株を培養した後、細胞ペレット（ｐｅｌｌｅｔ）を回収し、これをそのまま使用するか、又は、例えば、濃縮及び／又は凍結乾燥することにより、所望の手段にて処理し、薬剤学的又は食用製品の製造に追加することができる。プロバイオティック調製物は寿命を改善するために、固定化又はカプセル化工程を経てもよい。いくつかのバクテリア固定化又はカプセル化技術が、当該技術分野に公知となっている。

【0052】

本発明において、用語「死菌体」とは、加熱、加圧、及び薬物処理等で殺菌処理された菌体を意味する。当該業界に公知となった乳酸菌の死菌化法によるものであれば、特に死菌体の製造方法における制限はなく、一例として、本発明の死菌体は、熱処理を含む（熱処理による）死菌化方式で製造されてもよい。前記熱処理は、培養液から分離し得た生菌体のみを対象にして行われてもよく、又は前記生菌体を含む培養液を対象にして行われてもよい。前記熱処理温度は、菌体の性状を維持し、他の一般細菌が滅菌される条件であれば、特にその温度条件に制限はないが、８０℃～１５０℃で行われてもよく、好ましくは、８０℃～１１０℃で行われてもよい。

【0053】

前記熱処理時間は、前記温度条件を考慮し、当業者が目的とする製造品質を収得することができる条件であれば、特にその時間に制限はないが、一例として、５分～１５分で行うことができる。

【0054】

前記死菌体の製造のための熱処理工程のうち、当業者は、本発明の死菌の固有機能に影響を及ぼさない範囲で、製造効率のための任意の前処理又は追加の条件を付加することができる。一例として、前記熱処理前の生菌体に蒸留水の投入及び混合をすることができる。

【0055】

前記死菌化された菌体は、死菌製剤（剤形）の製造のための任意の追加工程を経ることができ、一例として、濃縮、乾燥等を行うことができる。前記乾燥は、当該業界における乳酸菌の乾燥に使用する方法であれば、その種類には特に制限されないが、例えば、熱（風）乾燥、凍結乾燥方法であってもよい。

【0056】

他の一実施態様において、本発明は、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む抗炎症用薬学的組成物又は食品組成物を提供する。

【0057】

好ましく本発明は、ラクトバチルスジョンソニーＩＤＣＣ９２０３（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３）菌株、ラクトバチルスプランタルムＩＤＣＣ３５０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１）菌株、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティスＩＤＣＣ４３０１（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１）菌株を有効成分として含む抗炎症用薬学的組成物又は食品組成物を提供する。

【0058】

前記本発明の薬学的組成物は、上述した３種の乳酸菌の生菌又は死菌体を単独で含有するか、又は複数の薬学的に許容できる担体、賦形剤、又は希釈剤をさらに含有することができる。前記「薬学的に許容できる」とは、生理学的に許容でき、ヒトに投与される場合に活性成分の作用を阻害せず、通常、胃腸障害やめまいのようなアレルギー反応又はこれに類似の反応を起こさない非毒性の組成物を意味する。

【0059】

薬学的に許容できる担体としては、例えば、経口投与用担体又は非経口投与用の担体をさらに含むことができる。経口投与用担体は、ラクトース、デンプン、セルロース誘導体、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸等を含むことができる。

【0060】

本発明の薬学的組成物は、ヒトをはじめとする哺乳動物にどのような方法でも投与することができる。例えば、経口又は非経口的に投与（一例として、塗布法等）することができる。また、本発明の薬学的組成物は、上述したような投与経路にしたがって経口投与用又は非経口投与用の製剤として製剤化することができる。

【0061】

一例として、経口投与用製剤の場合、本発明の組成物は、凍結乾燥された粉末、カプセル剤、顆粒、錠剤、丸剤、糖衣錠剤、液剤、ゲル剤、シロップ剤、スラリー剤、懸濁液、ウェハ等であり、当該業界に公知となった方法を用いて製剤化することができる。例えば、経口用製剤は、活性成分を固体賦形剤と配合した後、これに適切な補助剤を添加した後、カプセル剤等で加工することにより提供することができる。適切な賦形剤の例としては、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、及びマルチトール等を含む糖類；トウモロコシ澱粉、小麦澱粉、米澱粉、及びポテト澱粉等を含む澱粉類；セルロース、メチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロース等を含むセルロース類；ゼラチン；ポリビニルピロリドン等の充填剤を含むことができる。さらに、本発明の薬学的組成物は、抗凝集剤、潤滑剤、湿潤剤、香料、乳化剤、及び防腐剤等をさらに含むことができ、これに限定されない。

【0062】

本発明の食品組成物は、通常の意味としての食品を全て含むものであって、機能性食品（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｆｏｏｄ）、栄養補助食品（ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ）、健康食品（ｈｅａｌｔｈ ｆｏｏｄ）、及び食品添加物（ｆｏｏｄ ａｄｄｉｔｉｖｅｓ）等のすべての形態を含む。前記類型の食品組成物は、当該業界に公知となった通常の方法によって様々な形態で製造することができる。

【0063】

本発明の食品組成物には、健康機能食品が含まれてもよい。本発明で使用される用語「健康機能食品」とは、人体に有用な機能性を有する原料や成分を使用し、錠剤、カプセル、粉末、顆粒、液状、及び丸剤等の形態で製造及び加工を行った食品を意味する。ここで「機能性」とは、栄養素の調整や人体の構造及び機能に対する生理学的作用等のような健康目的に有用な効果を得ることを意味する。本発明の健康機能食品は、当該業界において通常に使用される方法によって製造することができ、製造の際には、当該業界において通常に添加する原料及び成分を添加して製造することができる。

【0064】

また、健康機能食品の製剤も、健康機能食品として認められる剤形であれば、制限なく製造することができる。本発明の食品用組成物は、様々な形態の剤形で製造することができ、一般的薬品とは異なり、食品を原料とし、薬品の長期服用時に発生しうる副作用等がない利点があり、携帯性に優れており、サプリメントとして摂取が可能である。

【0065】

例えば、健康機能食品としては、本発明の３種の乳酸菌生菌又はその死菌体をカプセル化又は顆粒化して摂取することができる。また、本発明の食品組成物は、様々な栄養剤、ビタミン、電解質、風味剤、着色剤、ペクチン酸及びその塩、アルギン酸及びその塩、有機酸、保護性コロイド増粘剤、ｐＨ調整剤、安定化剤、防腐剤等を含有することができる。その他の果物の果肉を含有することができる。これらの成分は、独立して又は混合して使用することができる。これらの添加剤の割合はそれほど重要ではなく、本発明の食品組成物の１００重量部当たり０．０１～０．３重量部の範囲のうちから選択されるのが一般的であるが、これらに限定されない。

【0066】

また、本発明の食品組成物は、様々な香味剤又は天然炭水化物等を追加成分として含有することができる。前記炭水化物は、ブドウ糖、果糖等のような単糖類と、マルトース、スクロースのような二糖類と、デキストリン、シクロデキストリンのような多糖類と、キシリトール、ソルビトール、エリスリトール等の糖アルコールである。甘味料としては、ソーマチン、ステビア抽出物のような天然甘味料や、サッカリン、アスパルテームのような合成甘味料等を使用することができる。前記天然炭水化物の割合は、一般的に本発明の組成物１００ｍＬ当たり約０．０１～０．０４ｇ、好ましくは約０．０２～０．０３ｇであってもよいが、これに限定されない。

【0067】

また、本発明の食品組成物は発酵食品の形態で提供されてもよい。本発明の３種の乳酸菌は、乳製品、ヨーグルト、凝乳（ｃｕｒｄ）、チーズ（例えば、クワルク、クリーム、加工、軟質、及び硬質）、発酵乳、粉乳、乳発酵製品、アイスクリーム、発酵穀物製品（ｆｅｒｍｅｎｔｅｄ ｃｅｒｅａｌ ｂａｓｅｄ ｐｒｏｄｕｃｔ）、調製粉乳（ｍｉｌｋ ｂａｓｅｄ ｐｏｗｄｅｒ）、飲料、ドレッシング、及びペットフード等のような様々な食用製品に含有させることができる。本明細書における「食用製品」とは、本明細書において、薬剤学的製品及び獣医学的製品を除く、動物が摂取することができるあらゆる提供形態の全てのタイプの製品をはじめとする、最も広義的な意味を有する。他の食用製品の例としては、肉製品（例えば、肝臓ペースト、ソーセージ、サラミソーセージ、又は肉スプレッド）、チョコレートスプレッド、具材（例えば、トリュフ、クリーム）、及びフロスティング（ｆｒｏｓｔｉｎｇ）、チョコレート、お菓子類（例えば、キャラメル、フォンダン（ｆｏｎｄａｎｔ）又はタフィー（ｔｏｆｆｅｅ））、焼菓子（ｂａｋｅｄ ｇｏｏｄ）（ケーキ、ペストリー）、ソース及びスープ、フルーツジュース、コーヒークリーム（ｃｏｆｆｅｅ ｗｈｉｔｅｎｅｒ）がある。特に、興味深い食用製品は、栄養補助食品（ｄｉｅｔａｒｙ ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ）と離乳食（ｉｎｆａｎｔ ｆｏｒｍｕｌａ）である。また、本発明の一態様において、栄養補助食品は、ヒトの健康に医薬的効能を有する食品抽出物として公知となった機能性食品（ｎｕｔｒａｃｅｕｔｉｃａｌ）を含む。動物用飼料も本発明の範囲に含まれる。本発明の組成物は、他の食品製品の成分としても使用することができる。

【0068】

また、本発明は、炎症性腸疾患の予防用又は治療用製剤を製造するためのラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む組成物の使用を提供する。

【0069】

また、本発明は、炎症性腸疾患の予防用又は治療用製剤を製造するための前記３種の菌株を有効成分として構成される組成物の使用を提供し、本発明は、炎症性腸疾患の予防用又は治療用製剤を製造するための前記３種の菌株を有効成分として本質的に構成される組成物の使用を提供する。

【0070】

また、本発明は、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む組成物の有効量を、これを必要とする個体に投与する段階を含む炎症性腸疾患の治療方法を提供する。

【0071】

また、本発明は、抗炎症用製剤を製造するためのラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む組成物の使用を提供する。

【0072】

また、本発明は、抗炎症用製剤を製造するための前記３種の菌株を有効成分として構成される組成物の使用を提供し、抗炎症用製剤を製造するための前記３種の菌株を有効成分として本質的に構成される組成物の使用を提供する。

【0073】

また、本発明は、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む組成物の有効量を、これを必要とする個体に投与する段階を含む炎症抑制方法を提供する。

【0074】

本発明における「抗炎症」とは、免疫細胞の浸潤、炎症誘発性サイトカイン、プロスタグランジン、及び一酸化窒素（ＮＯ）等の炎症誘発性因子の分泌等の分子細胞的炎症反応を抑制し、紅斑、角質化、皮膚の厚さの増加、充血、発熱、痛み等の症状を予防、緩和、又は改善することを意味する。

【0075】

本発明の前記「炎症抑制」とは、記載された前記抗炎症のように、免疫細胞の浸潤、炎症誘発性サイトカイン、プロスタグランジン、及び一酸化窒素（ＮＯ）等の炎症誘発性因子の分泌等の分子細胞的炎症反応を抑制し、紅斑、角質化、皮膚の厚さの増加、充血、発熱、痛み等の症状を予防、緩和、又は改善することを意味する。

【0076】

本発明の前記「有効量」とは、個体に投与したときに、炎症及び／又は炎症性腸疾患の改善、治療、予防、検出、診断、又は炎症及び／又は炎症性腸疾患の抑制又は減少の効果を示す量を意味し、前記「個体」とは、動物、好ましくは哺乳動物、特にヒトを含む動物であってよく、動物に由来する細胞、組織、器官等であってもよい。前記個体は、前記効果が必要な患者（ｐａｔｉｅｎｔ）でもよい。

【0077】

本発明の前記「治療」とは、炎症及び／又は炎症性腸疾患、又は炎症及び／又は炎症性腸疾患の症状を改善させることを包括的に示し、これは、炎症及び／又は炎症性腸疾患の治癒、実質的予防、又は状態の改善を含んでもよく、前記疾患をはじめとする一つの症状又はほとんどの症状の緩和、治癒、予防を含むが、これに制限されるものではない。

【発明の効果】

【0078】

本発明の特有の３種の乳酸菌の組み合わせを含む組成物は、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）の予防及び治療の効果が顕著であり、特に、これらの効果は、公知のＩＢＤ治療薬（一例として、スルファサラジン）と比較しても薬理的に優れている。さらに、本発明の組成物は、プロバイオティクス組成物である特性上、副作用の危険性が非常に少ない安全な組成物として大きな利点を有する。

【図面の簡単な説明】

【0079】

【図1】図１は、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３（Ｎｏ．６）、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１（Ｎｏ．７）、及びＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１（Ｎｏ．１４）の個々の菌株と、これらの乳酸菌３種の混合物（「混合体」で表示）、同種のタイプ（Ｔｙｐｅ）菌株混合物（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＫＣＴＣ ３８０１Ｔ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＫＣＴＣ ３１０８Ｔ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｓｐ． ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ ＫＣＴＣ ３２１９Ｔ）と、をそれぞれ処理し、ＬＰＳ処理によってＲａｗ ２６４．７細胞で増加されたＴＮＦ－αに対する抑制効果を比較した結果を示す（ＤＥＸ：デキサメタゾン）。

【図2】図２は、本発明の３種の乳酸菌製剤の処理によって、ＬＰＳ処理によってＲａｗ ２６４．７細胞で増加されたＩＬ－６の抑制が確認された結果を示す。

【図3】図３は、本発明の組成物と同種関係にあるタイプ菌株の混合物（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＫＣＴＣ ３８０１Ｔ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＫＣＴＣ ３１０８Ｔ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｓｐ． ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ ＫＣＴＣ ３２１９Ｔ）を、ＬＰＳ処理されたＲａｗ ２６４．７細胞に投与し、ＩＬ－６水準の変化の程度を確認した結果を示す。

【図4】図４は、本発明の３種の乳酸菌製剤の処理によって、ＬＰＳ処理によってＲａｗ ２６４．７細胞で増加されたＩＬ－１βの抑制を確認した結果を示す。

【図5】図５は、本発明の組成物と同種関係にあるタイプ菌株の混合物（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＫＣＴＣ ３８０１Ｔ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＫＣＴＣ ３１０８Ｔ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｓｐ． ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ ＫＣＴＣ ３２１９Ｔ）を、ＬＰＳ処理されたＲａｗ ２６４．７細胞に投与し、ＩＬ－１β水準の変化の程度を確認した結果を示す。

【図6】図６は、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３（Ｎｏ．６）、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１（Ｎｏ．７）、及びＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１（Ｎｏ．１４）菌株をはじめとし、様々な個別の乳酸菌株をＬＰＳ処理されたＲａｗ ２６４．７細胞に投与し、ＮＯ（窒素酸化物）に対する抑制能力を確認した結果を示す。

【図7】図７は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤を投与した場合のＤＡＩスコアを投与容量別に示し、対照群として公知のＩＢＤ治療剤であるスルファサラジンを使用した。

【図8】図８は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤を投与した場合の大腸の長さを観察した画像であり、対照群として公知のＩＢＤ治療剤であるスルファサラジンを使用した。

【図9】図９は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤を投与した場合の大腸の長さを測定した結果を投与容量別に示し、対照群として公知のＩＢＤ治療剤であるスルファサラジンを使用した。

【図10】図１０は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤を投与した場合の大腸の断面組織を観察した画像であり、対照群として公知のＩＢＤ治療剤であるスルファサラジンを使用した。

【図11】図１１は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤を投与した場合の大腸組織の損傷に対する組織学的スコアを比較的に示したものであり、対照群として公知のＩＢＤ治療剤であるスルファサラジンを使用した。

【図12】図１２は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤を投与した場合の大腸内のＴＮＦ－α水準を測定した結果を投与容量別に示し、対照群として公知のＩＢＤ治療剤であるスルファサラジンを使用した。

【図13】図１３は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤を投与した場合の大腸内のＩＬ－１β水準を測定した結果を投与容量別に示し、対照群として公知のＩＢＤ治療剤であるスルファサラジンを使用した。

【図14】図１４は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤を投与した場合の大腸内のＩＬ－６水準を測定した結果を投与容量別に示し、対照群として公知のＩＢＤ治療剤であるスルファサラジンを使用した。

【図15】図１５は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤又はＶ社の乳酸菌製剤を投与した場合のＤＡＩスコアを示す。

【図16】図１６は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤又はＶ社の乳酸菌製剤を投与した場合の大腸の長さを観察した画像を示す。

【図17】図１７は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤又はＶ社の乳酸菌製剤を投与した場合の大腸の長さを測定した結果を示す。

【図18】図１８は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤又はＶ社の乳酸菌製剤を投与した場合の大腸組織の損傷に対する組織学的スコアを示す。

【図19】図１９は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤又はＶ社の乳酸菌製剤を投与した場合の大腸内ＴＮＦ－α水準を測定した結果を示す。

【図20】図２０は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤又はＶ社の乳酸菌製剤を投与した場合の大腸内ＩＬ－１β水準を測定した結果を示す。

【図21】図２１は、大腸炎の動物モデルに本発明の３種の乳酸菌製剤又はＶ社の乳酸菌製剤を投与した場合の大腸内のＩＬ－６水準を測定した結果を示す。

【発明を実施するための形態】

【0080】

以下、本発明を詳細に説明する。

【0081】

但し、下記の実施例は本発明を例示するものであり、本発明の内容が下記の実施例に限定されるものではない。

【0082】

実施例１：新規な組み合わせの菌株の混合物の発掘
幼児の糞便、キムチ、チーズから分離された複数の乳酸菌の菌株を対象に様々な側面から各菌株の個別的効能をスクリーニングし、また、複数の菌株を様々な組み合わせで利用し、様々な側面から効能評価を行った結果、本発明者らは、抗炎症効能におけるＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３（幼児の糞便から分離／受託番号ＫＣＴＣ １０９２３ＢＰ）、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１（キムチから分離／受託番号ＫＣＴＣ １３５８６ＢＰ）、及びＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１（幼児の糞便から分離／受託番号ＫＣＴＣ １３５８７ＢＰ）の３種の菌株の組み合わせに対して、予期せぬ相乗効果のほかにも、炎症性腸疾患に対して薬理的側面における実質的治療効果が顕著であることを確認した。以下に提示するデータは、本願発明の３種の乳酸菌製剤の菌株の組み合わせによる予期しない発見を立証する。

【0083】

実施例２：本発明の３種の乳酸菌製剤（混合物）の抗炎症相乗効果の確認、及びその菌株の組み合わせの特異性の比較

【0084】

２－１． 本発明の３種の乳酸菌製剤（混合物）の構成菌株の組み合わせの特異性の確認、及び抗炎症効果の比較
Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３（図１では、Ｎｏ．６）、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１（図１では、Ｎｏ．７）、及びＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１（図１では、Ｎｏ．１４）のそれぞれを、ＭＲＳ培地で２時間、３７℃で培養した後、１０，０００×ｇ、１５分間の遠心分離を通じて菌体を収集した。菌体を１×ＰＢＳ緩衝液で２回洗浄した後、試料を１００℃で１０分間加熱し死菌化（ｈｅａｔ－ｋｉｌｌｅｄ）した後、抗炎症効果の分析に使用した。前記死菌化された各菌株をＣＦＵ基準で１：１：１の割合で混合し、前記３種の乳酸菌の死菌混合物を製造した。

【0085】

本願発明の３種の乳酸菌製剤（混合物）の構成菌株と同じ種（ｓｐｅｃｉｅｓ）の異なる乳酸菌を利用し、本願発明と同様の方法で様々な混合物（すなわち、種は同じであり、具体的な株（ｓｔｒａｉｎ）だけ異なる混合物）を製造し、効能を比較評価した。代表的な一例として、図１、図３、及び図５は、本願発明と同種のタイプ（ｔｙｐｅ）菌株の混合物（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＫＣＴＣ ３８０１^Ｔ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＫＣＴＣ ３１０８^Ｔ、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｓｐ． ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ ＫＣＴＣ ３２１９^Ｔ）に対する実験結果を示す。

【0086】

マウスマクロファージであるＲＡＷ ２６４．７細胞は、１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ、Ａｔｌａｓ、Ｆｏｒｔ Ｃｏｌｌｉｎｓ、ＣＯ、ＵＳＡ）、及び１％ペニシリン（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｓｔ． Ｌｏｕｓｉ、ＭＯ、ＵＳＡ）を含むフェノールレッド不含ダルベッコ変法イーグル培地（ｐｈｅｎｏｌ ｒｅｄ－ｆｒｅｅ Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ ｍｅｄｉｕｍ（ＤＭＥＭ、Ｇｉｂｃｏ－ＢＲＬ、Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ、ＭＤ、ＵＳＡ））を使用して、３７℃、５％ＣＯ_２の条件で培養した。本発明の３種の乳酸菌製剤（混合物）の炎症性サイトカインの生成に及ぼす影響を確認するために、前記培養したＲａｗ ２６４．７細胞をスクレイパー（ｓｃｒａｐｐｅｒ）又はトリプシン処理にて回収した後、１５ｍＬファルコンチューブに入れ、５００ｒｐｍで５分間遠心分離を行った。上澄み液を除去した後、１ｍＬの完全培地（ｃｏｍｐｌｅｔｅ ｍｅｄｉａ）を入れて再懸濁させ、１ｍＬ当たりの細胞数を計数した。６ウェルプレートの各ウェルに希釈した細胞液を２ｍＬずつ入れ、２４時間終夜（ｏｖｅｒｎｉｇｈｔ）培養した。６ウェルプレートの各ウェルの培地を吸引（ｓｕｃｔｉｏｎ）した後、ＰＢＳで洗浄した。新しい培地を２ｍＬずつ分注した後、すべてのウェルにＬＰＳを４μＬずつ（最終ＬＰＳ濃度は２μＬ／ｍＬ）処理し、１回目のウェルには１ｍＭデキサメタゾン（ｄｅｘａｍｅｔｈａｓｏｎｅ）を陽性対照群（ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｃｏｎｔｒｏｌ）として２０μＬ（最終濃度１０μＭ／ｍＬ）処理した。陰性対照群（ｎｅｇａｔｉｖｅ ｃｏｎｔｒｏｌ）としてＰＢＳを処理し、残りのウェルにはＬＰＳを処理し、本発明の３種の乳酸菌製剤を１×１０^５～１×１０^７細胞／ｍＬの濃度別に処理した後、２４時間終夜培養を行った。各ウェルの培養液を１５ｍＬファルコンチューブに移し入れた後、９，５００ｒｐｍで５分間遠心分離した。各チューブの上澄み液を別々に回収してサイトカインの実験に使用した。炎症性サイトカイン（ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｃｙｔｏｋｉｎｅ）として代表的にＴＮＦ－α、ＩＬ－６、ＩＬ－１βの生成に対する抑制の程度を、ＥＬＩＳＡキット（Ｒ＆Ｄ ｓｙｓｔｅｍ）を使用し確認した。実験の結果、本発明の３種の乳酸菌製剤（混合物）を処理した場合、これを構成する個々の菌株を単独に使用する場合に比べ、炎症性サイトカイン生成の抑制効果（すなわち、抗炎症効果）が顕著に上昇することを確認した。これを示す代表的な一例として、図１に示したように、本発明の３種の乳酸菌製剤（図１に「混合体」で表示）の処理により、ＴＮＦ－α水準がデキサメタゾン処理群と同様の水準に減少する効果を示し、前記減少効果は、個々の菌株を単独処理した場合に比べて大幅に上昇したことを確認した。

【0087】

さらに、図１、図３、及び図５に代表的に示したように、同種の異なる菌株を用いた混合物を利用する場合、ＴＮＦ－α、ＩＬ－６、ＩＬ－１β生成の抑制効果が非常に少なかったことに比べて、本発明の３種の乳酸菌製剤（混合物）を用いる場合は、用量依存的に顕著な抗炎症効果が示されており、特に１Ｘ１０^７細胞／ｍＬ投与群では、デキサメタゾンと同様ないし類似の水準の抗炎症効果が示された（図１、図２、及び図４を参照）。

【0088】

２－２．構成菌株のＮＯ生成抑制能力の比較
幼児の糞便、キムチ、及びチーズから分離された複数の乳酸菌の菌株を対象に、さまざまな側面における各菌株の個別的効能を比較した結果として、代表的に図６は、ＮＯ（一酸化窒素）の生成抑制効果に対する個々の菌株の効能を比較実験結果にて示しており、本発明で使用されるＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３（図１及び図６では、Ｎｏ．６）、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１（図１及び図６では、Ｎｏ．７）、及びＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１（図１及び図６では、Ｎｏ．１４）を含む代表的な複数の菌株に対する実験結果を比較的に示す。

【0089】

簡単に述べると、実験方法は以下の通りである。各乳酸菌を上述した一般的な培養方法で培養し、培養終了後に遠心分離を行って菌体を収得し、１００℃で１５分間熱処理する方式にて死菌化（ｈｅａｔ－ｋｉｌｌｅｄ）した。ＲＡＷ ２６４．７細胞（１×１０^５／ｍＬ）をＤＭＥＭで先に培養し、ＬＰＳ（２μｌ／ｍＬ）及びそれぞれの熱処理された（ｈｅａｔ－ｋｉｌｌｅｄ）菌体（１×１０^５ｃｅｌｌ／ｍＬ）を処理した後、２４時間インキュベーションを行った。ＮＯの濃度は、グリース試薬（Ｇｒｉｅｓｓ試薬）（Ｓｉｇｍａ、ＵＳＡ）を用いて、製造会社のプロトコルに従って細胞培養液の上清み液中の亜硝酸塩の量を測定することにて調査した。上述した通りに処理し、かつ２４時間のインキュベーションができたＲａｗ ２６４．７細胞培地から収得した１５０μＬの細胞培養液上清み液と、１５０μＬグリース試薬とを混合した後、１０００×ｇで１０分間遠心分離を行い、常温で１０分間培養した。吸光度は、マイクロプレートリーダーを用いて５９５ｎｍで測定し、亜硝酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｎｉｔｒｉｔｅ）を通じて形成された検量線（ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ ｃｕｒｖｅ）を基準にして比較した。

【0090】

本発明の構成物であるＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３（図１及び図６では、Ｎｏ．６）、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１（図１及び図６では、Ｎｏ．７）、及びＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１（図１及び図６では、Ｎｏ．１４）は、他の乳酸菌の菌株に比べてＮＯ生成抑制力が顕著に優れていた（図６参照）。

【0091】

実施例３：本発明の３種の乳酸菌生菌製剤のｉｎ ｖｉｖｏ ＩＢＤ（ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｂｏｗｅｌ ｄｉｓｅａｓｅ）の治療効能の確認、及びＩＢＤ治療剤化合物であるスルファサラジン（ｓｕｌｆａｓａｌａｚｉｎｅ）との効能比較

【0092】

実験方法
１）本発明の３種の乳酸菌生菌製剤の製造
実験に使用された本発明の３種の乳酸菌生菌製剤は、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ ＩＤＣＣ９２０３（ＫＣＴＣ １０９２３ＢＰ）、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＩＤＣＣ３５０１（ＫＣＴＣ １３５８６ＢＰ）、及びＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ ＩＤＣＣ４３０１（ＫＣＴＣ １３５８７ＢＰ）の３つの生菌菌株を、ＣＦＵ（ｃｏｌｏｎｙ－ｆｏｒｍｉｎｇ ｕｎｉｔ）基準で１：１：１の割合で混合して製造した。各生菌菌株は、２ｘ１０^１２ＣＦＵ／ｇずつ含有させた。それぞれのバクテリアは、対数増殖期（ｅｘｐｏｎｅｎｔｉａｌ ｐｈａｓｅ）になるまで、３７℃で１６時間、成長培地で培養した後、凍結乾燥機で前記細菌のペレットを保管しつつ凍結乾燥させた（真空下で－８０℃の条件、終夜）。凍結乾燥された本発明の３種の乳酸菌製剤は、使用時まで４℃で保管した。

【0093】

２）実験動物
雌ＢＡＬＢ／ｃマウス（８週齢）をＯｒｉｅｎｔ Ｂｉｏ（Ｓｅｏｎｇｎａｍ、Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｋｏｒｅａ）から購入した。ケージ当たり５匹の動物を、１２／１２ｈ明（ｌｉｇｈｔ）／暗（ｄａｒｋ）サイクルの環境制御施設（温度２２℃±２℃、湿度５５％±５％）に収容させた。動物の管理及び治療は、「Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ Ａｎｉｍａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｃａｒｅ」が制定したガイドラインに従って行われており、Ｉｌｄｏｎｇ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏ．、Ｌｔｄ社の動物実験倫理委員会（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌ Ａｎｉｍａｌ Ｃａｒｅ ａｎｄ Ｕｓｅ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ、承認番号：Ａ１６１１－２）からの承認を受けた。

【0094】

３）マウス大腸炎モデル
ＤＳＳ（分子量３６－５０ｋＤａ／ＭＰ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｓａｎｔａ Ａｎａ、ＣＡ、ＵＳＡ）によって誘導されたマウス大腸炎モデルを本研究に使用した。７日間の適応期間の後、表１に示したようにマウスを７個の群に分け（１群当たりマウス１０匹ずつ）、初期体重（ＢＷ）の平均を同様に調節した。ＤＳＳを飲水に３．５％（ｗ／ｖ）の濃度で溶解させ、正常群（Ｎｏｒｍａｌ）を除くすべてのマウスに０日目（ｄａｙ－０）から８日目（ｄａｙ－８）まで供給した。動物は水と食物を自由に摂取した。

【0095】

担体群（ｖｅｈｉｃｌｅ ｇｒｏｕｐ）マウスには、２００μＬの蒸留水（ＤＷ）が経口投与された。本発明の３種の乳酸菌製剤は、１０^６ＣＦＵ／ｍｉｃｅ／日数～１０^９ＣＦＵ／ｍｉｃｅ／日数の容量範囲で、陽性対照群としてスルファサラジン（Ｔｏｋｙｏ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｉｎｄｕｓｔｒｙ、Ｔｏｋｙｏ、Ｊａｐａｎ）は、５００ｍｇ／ｋｇ（ＢＷ）／日数の濃度で、それぞれＤＷに懸濁させた後、担体群と同じ体積と同じ方法で投与した。下記の表１は、各実験群及び対照群に対する物質の処理条件をまとめて示したことである。

【表1】

【0096】

それぞれのマウスに対して、１日に１回ＢＷ（体重）と大便状態を観察し、従来から公知の方法の通りに、下記の表２に記載の基準に基づいてＤＡＩ（ｄｉｓｅａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎｄｅｘ）スコアを算出した。下記の表２に基づいて計算することができる最大値は１２であった。二酸化炭素ガスで殺処分した後、回盲部（ｉｌｅｏｃｅｃａｌ ｊｕｎｃｔｉｏｎ）から肛門までの大腸（結腸）を摘出し、長さを測定し、腸内の残留消化物を除去するためにＰＢＳ（ｐｈｏｓｐｈａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ）で洗浄した。遠位結腸の３分の１を１０％ホルムアルデヒド溶液で固定し、病理組織学的分析に使用した。遠位結腸組織の残りの３分の２は、炎症誘発性サイトカイン（ｐｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｃｙｔｏｋｉｎｅ）水準を測定するためのタンパク質の抽出に使用され、使用時まで－８０℃で保管した。

【0097】

【表2】

【0098】

４）組織学的分析
結腸組織を１０％中性緩衝ホルムアルデヒド（ｎｅｕｔｒａｌ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ）溶液で固定させ、通常の方法でパラフィン包埋（ｐａｒａｆｆｉｎ ｅｍｂｅｄｄｉｎｇ）処理を行った。パラフィン包埋された組織切片（ｓｅｃｔｉｏｎ）を４μｍの厚さに切断し、ヘマトキシリン＆エオシン（Ｈ＆Ｅ）で染色した。Ｈ＆Ｅ染色された大腸組織をＮｉｋｏｎ ＥＣＬＩＰＳＥ ５０ｉ光学顕微鏡（Ｎｉｋｏｎ、Ｔｏｋｙｏ、Ｊａｐａｎ）を使用して１００ｘ及び２００ｘの倍率で観察し、表３（組織学的評価システム（Ｈｉｓｔｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｏｒｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍ））に記載のように、従来から公知のパラメータに基づいて、２人の病理学者が組織学的評価を行った。表３に基づいて３つのパラメータをそれぞれ合算し算出される最大スコア値は１０であった。

【表3】

【0099】

５）大腸炎症性サイトカイン水準の測定
タンパク質分解酵素阻害剤（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ、ＵＳＡ）を添加したＲＩＰＡ ｂｕｆｆｅｒ（Ｕｐｓｔａｔｅ、Ｔｅｍｅｓｕｌａ、ＣＡ、ＵＳＡ）を使用し、結腸タンパク質を抽出した。結腸組織にＲＩＰＡ ｂｕｆｆｅｒ３００μＬを添加した後、組織を氷上で１分間均質化させ、４℃で１５分間、２０，０００ｇで遠心分離を行った。上澄み液を収集した後、ビシンコニン酸タンパク質アッセイ試薬キット（ｂｉｃｉｎｃｈｏｎｉｎｉｃ ａｃｉｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ａｓｓａｙ ｒｅａｇｅｎｔ ｋｉｔ（Ｐｉｅｒｃｅ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＬ、ＵＳＡ））を用いて定量化した。ＥＬＩＳＡキット（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ、Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ、ＭＮ、ＵＳＡ）を製造会社のプロトコルに従って利用し、大腸組織内のＴＮＦ－ａ、ＩＬ－１ｂ、及びＩＬ－６のような炎症誘発性サイトカイン水準を検出した。各サイトカインの値は、それぞれの結腸タンパク質サンプルの総量に対して補正された。

【0100】

６）統計分析
結果は、平均±標準誤差として提示され、それぞれの結果は、統計分析システムであるＰｒｉｓｍ ７（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ、ＵＳＡ）を使用して処理した。すべての結果は、最少３回の独立した実験の平均で示された。担体群（ｖｅｈｉｃｌｅ ｇｒｏｕｐ）と各治療群間の統計的比較は、一元配置分散分析（ｏｎｅ－ｗａｙ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｖａｒｉａｎｃｅ）及び後続するダネットの検定（Ｄｕｎｎｅｔｔ’ｓ ｔｅｓｔ）にて行われた。Ｐ値＜０．０５は、統計的に有意なものとして考えた。

【0101】

実験結果
３－１．ｉｎ ｖｉｖｏでの大腸炎の症状に対する本発明の３種の乳酸菌製剤の効果
大腸炎の重症度を確認するために、１日に１回ずつ各マウスのＢＷと排泄の状態を観察し、ＤＡＩスコアを記録した。マウスに提供されたＤＳＳの量が増加するにつれて血便及び下痢の発生頻度が増加した反面、ＢＷ（ｂｏｄｙ ｗｅｉｇｈｔ、体重）は次第に減少した。担体群においては、実験４日目からＤＡＩスコアが継続的に上昇することが分かった。本発明の３種の乳酸菌製剤の投与は、容量依存的にＤＡＩスコアを減少させ（図７を参照）、体重減少防止、排泄物の外観の改善、及び血便の改善効果を示した。本発明の３種の乳酸菌製剤を１０^８ＣＦＵ／ｍｉｃｅ／日数又は１０^９ＣＦＵ／ｍｉｃｅ／日数の用量で投与した群のＤＡＩスコアは、スルファサラジン投与群のＤＡＩスコアと同様であった。

【0102】

大腸炎を誘発したマウスにおいては、大腸の長さが正常群より短かった。これらの大腸の長さの短縮症状は、本発明の３種の乳酸菌製剤により用量依存的に防止されており、本発明の３種の乳酸菌製剤１０^８ＣＦＵ／ｍｉｃｅ／日数又は１０^９ＣＦＵ／ｍｉｃｅ／日数の容量の投与群とスルファサラジン投与群の間で同じ効果の様相を示した（図８及び図９を参照）。

【0103】

３－２．本発明の３種の乳酸菌製剤が大腸組織学的パラメータに及ぼす影響
ＤＳＳで誘発させた大腸炎の組織学的損傷重症度を評価するために、顕微鏡を使用し、Ｈ＆Ｅ染色された結腸の組織を観察し、組織学的スコア（ｈｉｓｔｏｌｏｇｉｃ ｓｃｏｒｅ）を測定した。図１０及び図１１に示したように、担体群において、粘膜及び粘膜下組織内の炎症細胞の浸潤、深刻な腸陰窩の損傷、杯細胞（ｇｏｂｌｅｔ ｃｅｌｌ）、及び上皮細胞の消失が観察された。また、組織学的スコアは７．２±０．６に増加した。一方、スルファサラジン投与群における組織学的スコアは急激に減少した。本発明の３種の乳酸菌製剤処理群においては、組織学的スコアが用量依存的に減少した。特に、本発明の３種の乳酸菌製剤の１０^８ＣＦＵ／ｍｉｃｅ／日数の投与群及び１０^９ＣＦＵ／ｍｉｃｅ／日数の投与群における大腸損傷の組織学的スコアが顕著に減少しており（それぞれ５．２±０．５及び４．９±０．６）、これはスルファサラジン投与群と同様の水準であった（４．５±０．５）。

【0104】

３－３．大腸における炎症誘発性サイトカインの発現に対する本発明の３種の乳酸菌製剤の効果
炎症反応に関連する大腸サイトカイン水準を検出するために、ＥＬＩＳＡを行った。代表的にＴＮＦ－α、ＩＬ－１β、及びＩＬ－６の３つの炎症誘発性サイトカインの発現様相を調査しており、これらは大腸炎病理学において重要な役割をすることが知られている。図１２、図１３、及び図１４に示したように、前記各サイトカインの発現水準は、大腸炎の病理状態で増加した状態であったが、本発明の３種の乳酸菌製剤投与により用量依存的に減少した。陽性対照群として使用されたスルファサラジン投与群と比較しても、本発明の３種の乳酸菌製剤１０^９ＣＦＵ／ｍｉｃｅ／日数の投与群では同様の抑制効果を示した。

【0105】

実施例４：ＩＢＤに対して承認された既存の市販プロバイオティクス製品と、本発明の３種の乳酸菌製剤の炎症性腸疾患の治療効能との比較評価
実験方法
現在、韓国内で最初でありながら唯一の食品医薬品安全処から「腸の免疫を調節して腸の健康に役立つことができること」を個別に認められたプロバイオティクス製品であるＶ社の乳酸菌製剤を使用し、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）の改善に対する効果を、本発明の３種の乳酸菌生菌製剤（混合物）と比較した。前記Ｖ社の乳酸菌製剤は、１包に合計約４，５００億個（４．５×１０^１１菌数／１包）の生菌で構成されていることが知られており、具体的にＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐａｒａｃａｓｅｉ ＤＳＭ ２４７３４、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ ＤＳＭ ２４７３０、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ ＤＳＭ ２４７３５、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｄｅｌｂｒｕｅｃｋｉｉ ｓｕｂｓｐ． ｂｕｌｇａｒｉｃｕｓ ＤＳＭ ２４７３４、Ｂｉｐｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｏｎｇｕｍ ＤＳＭ ２４７３６、Ｂｉｐｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｒｅｖｅ ＤＳＭ ２４７３２、Ｂｉｐｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｉｎｆａｎｔｉｓ ＤＳＭ ２４７３７、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓａｌｉｖａｒｉｕｓ ｓｕｂｓｐ． ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ ＤＳＭ ２４７３１の８種の生菌菌株が混在していることとして知られている。

【0106】

試験群の構成は、下記の表４に示した通りに遂行し、この場合、本発明の３種の乳酸菌生菌混合物として上述した３種の菌株を、ＣＦＵ基準で１：１：１の割合で混合したものを代表的に実験に用いた。下記の表４に記載の条件に加えて、残りの実験方法は前記実施例３と同様の方法で行われた。

【表4】

【0107】

実験結果
４－１．ｉｎ ｖｉｖｏでの大腸炎の症状に対する効果の比較
実験結果図１５で示したように、本発明の３種の乳酸菌製剤及びＶ社の乳酸菌製剤投与群において、体重減少の防止、排泄物の外観の改善、及び血便の改善における効果が示され、それに応じてＤＡＩスコアが減少した。特に、代表的に本発明の３種の乳酸菌製剤１０^８ＣＦＵの投与群を比較してみると、Ｖ社の乳酸菌製剤５．４×１０^８ＣＦＵ群に比べてより低いＣＦＵ容量で投与したにもかかわらず、ＤＡＩスコアが前記Ｖ社の乳酸菌製剤と比較して同様の水準に減少した。

【0108】

さらに、図１６及び図１７に示したように、本発明の３種の乳酸菌製剤は、大腸炎による大腸の長さの短縮現像を防止ないし改善する効果が顕著であることを確認した。

【0109】

４－２．大腸組織学的パラメータ比較

【0110】

代表的に図１８に示したように、担体群において、粘膜及び粘膜下組織内の炎症細胞の浸潤、深刻な腸陰窩（ｃｒｙｐｔ）損傷、杯細胞（ｇｏｂｌｅｔ ｃｅｌｌ）及び上皮細胞の消失が観察された反面、本発明の３種の乳酸菌製剤処理群及びＶ社の乳酸菌製剤投与群においては、大腸損傷の組織学的スコアが減少し、大腸組織の回復効果を示した。特に、代表的に、本発明の３種の乳酸菌製剤１０^８ＣＦＵ群を比較してみると、Ｖ社の乳酸菌製剤５．４×１０^８ＣＦＵ群に比べて、より低いＣＦＵ容量で投与したにもかかわらず、Ｖ社の乳酸菌製剤と比較して同様の水準に大腸損傷の予防及び／又は治療の効果を示した。

【0111】

４－３．大腸における炎症誘発性サイトカイン（ｐｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｃｙｔｏｋｉｎｅ）の発現に対する効果の比較
代表的に図１９、図２０、図２１に示したように、炎症反応に関連する大腸サイトカイン水準を検出するためにＥＬＩＳＡを行った結果、大腸炎病理状態において増加したＴＮＦ－α、ＩＬ－１β、及びＩＬ－６の炎症誘発性サイトカインの発現が、本発明の３種の乳酸菌製剤処理群及びＶ社の乳酸菌製剤投与群で顕著に低くなることを確認した。特に、代表的に本発明の３種の乳酸菌製剤１０^８ＣＦＵ群を比較してみると、Ｖ社の乳酸菌製剤５．４×１０^８ＣＦＵ群に比べてより低いＣＦＵ容量で投与したにもかかわらず、Ｖ社の乳酸菌製剤と比較して同様の水準に大腸損傷の予防及び／又は治療の効果を示した。

【産業上の利用可能性】

【0112】

上述したように、本発明は、腸管免疫調節のための新規なプロバイオティック組成物に関するものであり、より詳細には、ラクトバチルスジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルスプランタルム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ）、及びビフィズス菌アニマリス亜種ラクティス（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｌａｃｔｉｓ）を有効成分として含む炎症抑制及び／又は炎症性腸疾患の予防、改善、又は治療用組成物に関するものである。

【0113】

本発明の特有の３種の乳酸菌の組み合わせを含む組成物は、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）の予防と治療の効果が顕著であり、特にこれらの効果は、公知のＩＢＤ治療薬（一例として、スルファサラジン）と比較しても薬理的に優秀である。さらに、本発明の組成物は、プロバイオティクス組成物である特性上、副作用の危険性が非常に少ない安全な組成物として大きな利点を有するので、産業上の利用可能性が高い。

【受託番号】

【0114】

寄託機関：韓国生命工学研究院生物資源センター（ＫＣＴＣ）
受託番号：ＫＣＴＣ１０９２３ＢＰ
寄託日付：２００６．０３．１５
寄託機関：韓国生命工学研究院生物資源センター（ＫＣＴＣ）
受託番号：ＫＣＴＣ１３５８６ＢＰ
寄託日付：２０１８．０７．１７
寄託機関：韓国生命工学研究院生物資源センター（ＫＣＴＣ）
受託番号：ＫＣＴＣ１３５８７ＢＰ
寄託日付：２０１８．０７．１７

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】

【図20】

【図21】