特許 7434964 細胞保存容器及び細胞保存容器の製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-02-13

(45)【発行日】2024-02-21

(54)【発明の名称】細胞保存容器及び細胞保存容器の製造方法

(51)【国際特許分類】

   C12M 1/00 20060101AFI20240214BHJP

   C12M 3/00 20060101ALI20240214BHJP

   A61J 1/10 20060101ALI20240214BHJP

【ＦＩ】

C12M1/00 Z

C12M3/00 Z

A61J1/10 330B

A61J1/10 333C

【請求項の数】 5

(21)【出願番号】P 2020017798

(22)【出願日】2020-02-05

(65)【公開番号】P2021122232

(43)【公開日】2021-08-30

【審査請求日】2023-01-04

(73)【特許権者】

【識別番号】000153030

【氏名又は名称】株式会社ジェイ・エム・エス

(74)【代理人】

【識別番号】100145713

【弁理士】

【氏名又は名称】加藤 竜太

(74)【代理人】

【識別番号】100165157

【弁理士】

【氏名又は名称】芝 哲央

(72)【発明者】

【氏名】中野 源紀

(72)【発明者】

【氏名】平井 聡

【審査官】加藤 幹

(56)【参考文献】

【文献】特開２０２１－１２２５１８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１９－１５４７５６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１９－５３８８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１３－５８２５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００４－２６７３８４（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表平４－５０６９４９（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ１２Ｍ １／

Ｃ１２Ｍ ３／

Ａ６１Ｊ １／

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

細胞収容室と、前記細胞収容室に接続される筒状部と、前記筒状部に配置されるチューブと、を備える細胞保存容器であって、
前記筒状部は、
少なくとも前記チューブの外径と同じ大きさの内径を有し、少なくとも前記チューブの長さと同じ長さを有する第１筒状部と、
前記第１筒状部と前記細胞収容室との間に設けられて前記チューブの外径よりも小さい内径を有する第２筒状部と、を含んで構成される細胞保存容器。

【請求項2】

前記第１筒状部は、前記チューブの外径と同じ大きさの内径を有し、前記チューブの長さと同じ長さを有する請求項１に記載の細胞保存容器。

【請求項3】

前記第２筒状部は、前記チューブの内径と同じ大きさの内径を有する請求項２に記載の細胞保存容器。

【請求項4】

複数の前記細胞収容室を備え、
前記筒状部及び前記チューブは、隣り合う２つの前記細胞収容室の間に配置され、
前記筒状部は、前記第１筒状部の両端側に配置される２つの前記第２筒状部を含んで構成される請求項１～３のいずれかに記載の細胞保存容器。

【請求項5】

細胞収容室と、前記細胞収容室と接続される筒状部と、前記筒状部に配置されるチューブと、を備える細胞保存容器の製造方法であって、
前記筒状部は、
少なくとも前記チューブの外径と同じ大きさの内径を有し、少なくとも前記チューブの長さと同じ長さを有する第１筒状部と、
前記第１筒状部と前記細胞収容室との間に設けられて前記チューブの外径よりも小さい内径を有する第２筒状部と、を含んで構成され、
第１シート状部材及び第２シート状部材の少なくとも一方に、前記細胞収容室を構成する凹部を形成すると共に、前記第１シート状部材及び前記第２シート状部材に、前記第１筒状部を構成する第１半筒状部及び前記第２筒状部を構成する第２半筒状部を形成し、
前記第１半筒状部に前記チューブを配置して前記第１シート状部材及び前記第２シート状部材を重ね合わせた状態で、前記凹部、前記第１半筒状部及び前記第２半筒状部の周縁部を接合して前記細胞収容室及び前記筒状部を形成する細胞保存容器の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、細胞懸濁液やタンパク質、核酸等の生体試料を保存する細胞保存容器及びその製造方法に関する。
に関する。

【背景技術】

【0002】

従来、再生医療分野においては、生体試料から採取された幹細胞が、例えば、造血幹細胞移植や各種組織の再構築等の様々な用途に用いられている。幹細胞は、生体試料から採取された後、再生医療に用いられるまでの間、細胞保存容器に収容された状態で凍結保存される（例えば、特許文献１参照）。

【0003】

細胞保存容器の製造方法としては、所定の形状に成形されたシート状部材を重ね合わせて高周波誘電加熱法により溶着し、細胞収容室、細胞導入路及び排気路等を形成する方法が一般的である。細胞導入路や排気路等の筒状部にはチューブが配置され、チューブの中空部分に高周波電圧を印加するための溶着ピンを挿入して位置合わせをして、シート状部材に形成された半筒状部とチューブとを溶着する（例えば、特許文献２参照）。このようにチューブが筒状部と溶着されるため、チューブの細胞収容室への進入を防ぐことができる。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】特表２００１－５１７１０３号公報

【文献】特開２００４－２６７３８４号広報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

上述した溶着ピンは、チューブとシート状部材の筒状部とを溶着した後はチューブから引き抜かれる。そのため細胞収容室やチューブが配置される細胞導入路や排気路等の筒状部は、溶着後に溶着ピンを引き抜き可能な配置や形状にする必要がある。このため、細胞収容室や筒状部を任意の配置や形状に形成することが難しかった。

【0006】

従って、本発明は、細胞収容室及びチューブが配置される筒状部を任意の配置や形状とすることが可能な細胞保存容器及びその製造方法を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0007】

本発明は、細胞収容室と、前記細胞収容室に接続される筒状部と、前記筒状部に配置されるチューブと、を備える細胞保存容器であって、前記筒状部は、少なくとも前記チューブの外径と同じ大きさの内径を有し、少なくとも前記チューブの長さと同じ長さを有する第１筒状部と、前記第１筒状部と前記細胞収容室との間に設けられて前記チューブの外径よりも小さい内径を有する第２筒状部と、を含んで構成される細胞保存容器に関する。

【0008】

また、前記第１筒状部は、前記チューブの外径と同じ大きさの内径を有し、前記チューブの長さと同じ長さを有することが好ましい。

【0009】

また、前記第２筒状部は、前記チューブの内径と同じ大きさの内径を有することが好ましい。

【0010】

また、細胞保存容器は、複数の前記細胞収容室を備え、前記筒状部及び前記チューブは、隣り合う２つの前記細胞収容室の間に配置され、前記筒状部は、前記第１筒状部の両端側に配置される２つの前記第２筒状部を含んで構成されることが好ましい。

【0011】

また、本発明は、細胞収容室と、前記細胞収容室と接続される筒状部と、前記筒状部に配置されるチューブと、を備える細胞保存容器の製造方法であって、前記筒状部は、少なくとも前記チューブの外径と同じ大きさの内径を有し、少なくとも前記チューブの長さと同じ長さを有する第１筒状部と、前記第１筒状部と前記細胞収容室との間に設けられて前記チューブの外径よりも小さい内径を有する第２筒状部と、を含んで構成され、第１シート状部材及び第２シート状部材の少なくとも一方に、前記細胞収容室を構成する凹部を形成すると共に、前記第１シート状部材及び前記第２シート状部材に、前記第１筒状部を構成する第１半筒状部及び前記第２筒状部を構成する第２半筒状部を形成し、前記第１半筒状部に前記チューブを配置して前記第１シート状部材及び前記第２シート状部材を重ね合わせた状態で、前記凹部、前記第１半筒状部及び前記第２半筒状部の周縁部を接合して前記細胞収容室及び前記筒状部を形成する細胞保存容器の製造方法に関する。

【発明の効果】

【0012】

本発明によれば、第１筒状部に配置されたチューブは第２筒状部により細胞収容室側への移動が制限されるため、チューブと筒状部とを接合する必要がなく、任意の配置や形状の細胞収容室及び筒状部を備える細胞保存容器を容易に得ることができる。

【図面の簡単な説明】

【0013】

【図1】本発明の第１実施形態に係る細胞保存容器を示す平面図である。

【図2】第１実施形態に係る細胞保存容器を示す模式的な平面図である。

【図3】第１実施形態に係る細胞保存容器を示す分解斜視図である。

【図4】本発明の第２実施形態に係る細胞保存容器を示す平面図である。

【図5】第２実施形態に係る細胞保存容器を示す模式的な平面図である。

【図6】第２実施形態の変形例１に係る細胞保存容器を示す模式的な平面図である。

【図7】第２実施形態の変形例２に係る細胞保存容器を示す模式的な平面図である。

【発明を実施するための形態】

【0014】

以下、本発明の細胞保存容器の好ましい各実施形態について、図面を参照しながら説明する。細胞保存容器は、生体試料から採取された幹細胞等の細胞を複数の細胞収容室に分注して収容し、凍結保存する場合等に用いられる。
本明細書において、細胞とは、生体試料から採取された間葉系細胞を含む組織由来細胞、造血幹細胞を含む血液細胞、それらの細胞を培養した細胞や遺伝子改変された細胞を含む細胞浮遊液及び血漿を含む体液やそれらの抽出物を総称していう。

【0015】

まず、第１実施形態の細胞保存容器１について、図１及び図２を参照しながら説明する。
第１実施形態の細胞保存容器１は、細胞収容室１０と、筒状部２０と、チューブ３０と、を備える。

【0016】

細胞収容室１０は、図１に示すように、平面視で楕円形に形成される。細胞収容室１０は、細胞保存容器１の厚さ方向の断面における内壁側が曲線形状になるように立体的に形成される。第１実施形態では、細胞保存容器１の厚さ方向の断面は楕円形状に形成される。細胞収容室１０の容量は、例えば、１ｍＬ～１０ｍＬの比較的小容量に設定される。

【0017】

図２に筒状部２０の構成を説明するための模式的な平面図を示す。
筒状部２０は、細胞収容室１０の長径方向の頂部に配置される。筒状部２０は、第１筒状部２１と、第２筒状部２２と、を含んで構成され、細胞収容室１０と外部とを連通させる。
第１筒状部２１は、少なくともチューブ３０の外径と同じ大きさの内径を有し、少なくともチューブ３０の長さと同じ長さを有する。また、第１筒状部２１の内部には、チューブ３０が配置される。第２筒状部２２は、チューブ３０の外径よりも小さい内径を有しており、第１筒状部２１と細胞収容室１０との間に配置される。

【0018】

以上の筒状部２０及びチューブ３０により、外部から細胞収容室１０に細胞を導入する細胞導入路４０が構成される。
このように筒状部２０を構成することで、チューブ３０は、第１筒状部２１に内包された状態となる（図２参照）。よって、チューブ３０は、第１筒状部２１と溶着等により接合されていなくても、第２筒状部２２が位置決め部として機能し、細胞収容室１０側への移動が制限される。

【0019】

ここで、細胞保存容器１は、使用時に細胞収容室１０に細胞を充填後、筒状部２０の一部をチューブ３０と共に溶着することにより高強度な溶着部が形成され、細胞収容室１０が密封される。よって、第１筒状部２１の長さは、チューブ３０が第１筒状部２１内で移動しても、溶着する部分Ａ（図１参照）にチューブ３０が配置されるように設定すればよい。
また、第１筒状部２１の内径Ｗ４及び長さは、チューブ３０の外径Ｗ２及び長さと略同じ大きさにすることが好ましい。これによりチューブ３０と第１筒状部２１との間隙が小さくなり、細胞保存容器１の使用時に間隙に流れて取り出せなくなる液体を低減することができる。
また、第１筒状部２１の内径Ｗ４及び長さを、チューブ３０の外径Ｗ２及び長さと略同じ大きさにすると共に、第２筒状部２２の内径Ｗ３をチューブ３０の内径Ｗ１と略等しい大きさとすることが好ましい。これにより、チューブ３０と第２筒状部２２との段差が低減されるので、細胞保存容器１の使用時に筒状部２０内で空気の滞留が発生することを抑制することができる。

【0020】

次に、細胞保存容器１の製造方法について、図３を参照して説明する。
細胞保存容器１は、ＥＶＡ樹脂（エチレン－酢酸ビニル共重合樹脂）等の可撓性を有する熱可塑性樹脂部材を主体として構成される。より具体的には、細胞保存容器１は、熱可塑性樹脂からなる第１シート状部材１１０及び第２シート状部材１２０と、熱可塑性樹脂からなるチューブ３０と、を含んで構成される。

【0021】

第１シート状部材１１０及び第２シート状部材１２０は、まず、所定の形状を有するように立体成形される。具体的には、図３に示すように、細胞収容室１０を構成する凹部１１、第１筒状部２１を構成する第１半筒状部２１０、及び第２筒状部２２を構成する第２半筒状部２２０が立体成形される。尚、細胞収容室１０を構成する凹部１１は、第１シート状部材１１０及び第２シート状部材１２０のうち、少なくとも一方に形成されていればよい。

【0022】

次いで、第１シート状部材１１０及び第２シート状部材１２０に形成された第１半筒状部２１０の間にチューブ３０が配置される。
そして、この状態で、第１シート状部材１１０及び第２シート状部材１２０が重ね合わせられ、凹部１１、第１半筒状部２１０及び第２半筒状部２２０それぞれの周縁部Ｓ（図２参照）の大部分がヒートシールや超音波シールにより接合される。

【0023】

このように細胞保存容器１を製造することで、筒状部２０に配置されるチューブ３０の位置決めを容易に行うことができると共に、筒状部２０とチューブ３０との接合が不要となる。よって、製造における工程数を少なくすることができ、また、高周波誘電加熱法で用いられる溶着ピンが不要となるので、任意の配置や形状の細胞収容室１０、筒状部２０及びチューブ３０を備える細胞保存容器１を容易に製造することができる。
尚、筒状部２０の端部には、細胞を注入するための注入口（不図示）を圧入により固定、又は接着や溶着等により接合してもよい。

【0024】

以上説明した第１実施形態の細胞保存容器１によれば、以下のような効果を奏する。

【0025】

（１）細胞保存容器１を、細胞収容室１０と、細胞収容室１０と接続される筒状部２０と、筒状部２０に配置されるチューブ３０と、を含んで構成し、筒状部２０を、チューブ３０が配置される第１筒状部２１と、第１筒状部２１と細胞収容室１０との間に設けられてチューブ３０の外径よりも小さい内径を有する第２筒状部２２と、を含んで構成した。これにより、チューブ３０は、第１筒状部２１と溶着等により接合されていなくても、第２筒状部２２が位置決め部として機能してチューブ３０の細胞収容室１０側への移動を制限できる。よって、チューブと筒状部とを接合する必要がなく、任意の配置や形状の細胞収容室１０及び筒状部２０を備える細胞保存容器１を容易に得ることができる。また、細胞保存容器１の使用時に細胞収容室１０に細胞を充填後、筒状部２０の一部をチューブ３０と共に溶着することにより高強度な溶着部が形成されるので、細胞収容室１０の密閉性を高めることができる。

【0026】

（２）第１筒状部２１の内径Ｗ４をチューブ３０の外径Ｗ２と同じ大きさとした。これにより、チューブ３０と第１筒状部２１との間隙が小さくなり、細胞保存容器の使用時に間隙に流れて取り出せなくなる細胞を低減することができる。

【0027】

（３）第２筒状部２２の内径Ｗ３を、チューブ３０の内径Ｗ１と同じ大きさとした。これにより、チューブ３０と第２筒状部２２との段差を低減できるので、細胞保存容器１の使用時に、筒状部２０内で空気の滞留等が発生するのを抑制できる。

【0028】

（４）細胞保存容器１の製造方法を、第１シート状部材１１０及び第２シート状部材１２０の少なくとも一方に、細胞収容室１０を構成する凹部１１を形成すると共に、第１シート状部材１１０及び第２シート状部材１２０それぞれに第１筒状部２１を構成する第１半筒状部２１０及び第２筒状部２２を構成する第２半筒状部２２０を形成する工程と、第１半筒状部２１０にチューブ３０を配置して第１シート状部材１１０及び第２シート状部材１２０を重ね合わせた状態で、凹部１１、第１半筒状部２１０及び第２半筒状部２２０の周縁部の大部分を接合して細胞収容室１０及び筒状部２０を形成する工程と、を含んで構成した。これにより、筒状部２０に配置されるチューブ３０の位置決めを容易に行うことができると共に、筒状部２０とチューブ３０との接合が不要となる。また、筒状部２０の形成後にチューブ３０を圧入する工程も不要であるので、筒状部２０の形成後ではチューブ３０の圧入が困難な位置に筒状部２０が配置されていても、筒状部２０にチューブ３０を内包させて配置することができる。よって、製造における工程数を少なくすることができ、また、高周波誘電加熱法で用いられる溶着ピンが不要となるので、任意の配置や形状の細胞収容室１０、筒状部２０及びチューブ３０を備える細胞保存容器１を容易に製造することができる。

【0029】

次に、第２実施形態の細胞保存容器について、図４及び図５を参照しながら説明する。
図４に示すように、第２実施形態の細胞保存容器１Ａは、細胞収容室１０Ａを複数備え、更に、複数の筒状部２０及びチューブ３０と、複数の筒状部２０Ａ及びチューブ３０Ａと、を備えている。第１実施形態と同様に、筒状部２０にはチューブ３０が配置され、細胞導入路４０Ａ、及び細胞収容室１０Ａから気体を排出するための排気路５０Ａとして用いられる。第１実施形態と異なる構成の筒状部２０Ａにはチューブ３０Ａが配置され、細胞収容室１０Ａ同士を接続して連通させる連通路６０Ａとして用いられる。第２実施形態の説明にあたって、同一構成要件については同一符号を付し、その説明を省略もしくは簡略化する。

【0030】

細胞収容室１０Ａは、細胞保存容器１Ａの厚さ方向の断面における内壁側が曲線形状になるように立体的に形成される。第２実施形態では、第１実施形態と同様に細胞保存容器１Ａの厚さ方向の断面は楕円形状に形成される。複数の細胞収容室１０Ａの配置間隔は、後述する連通路６０Ａを好適に形成する観点から、５ｍｍ～５０ｍｍであることが好ましく、１０ｍｍ～３０ｍｍであることがより好ましい。細胞収容室１０Ａの容量は、例えば、１ｍＬ～１０ｍＬの比較的小容量に設定される。

【0031】

細胞導入路４０Ａは、筒状部２０及びチューブ３０により構成され、複数配置された細胞収容室１０Ａのうち、一端部に配置される細胞収容室１０Ａに設けられる。

【0032】

排気路５０Ａは、筒状部２０及びチューブ３０により構成され、複数配置された細胞収容室１０Ａのうち、細胞導入路４０Ａが設けられた細胞収容室１０Ａとは反対側の他端部に配置される細胞収容室１０Ａに設けられる。

【0033】

図５に、筒状部２０Ａの構成を説明するための模式的な平面図を示す。
連通路６０Ａは、筒状部２０Ａ及びチューブ３０Ａにより構成され、隣り合って配置される２つの細胞収容室１０Ａを連通させる。連通路６０Ａは、楕円形の細胞収容室１０Ａの長径方向における中央部、即ち、短径方向における頂部に配置される。第２実施形態では、細胞保存容器１Ａは、４つの連通路６０Ａを有して構成される。第２実施形態においては、これら４つの連通路６０Ａは、同一直線状に配置するよう構成したが、任意の場所に配置してもよい。

【0034】

筒状部２０Ａは、第１筒状部２１Ａと、２つの第２筒状部２２Ａと、を含んで構成され、隣り合って配置される２つの細胞収容室１０Ａを連通させる。
第１筒状部２１Ａは、チューブ３０Ａの外径と同じ大きさの内径を有し、チューブ３０の長さと同じ長さを有する。第１筒状部２１Ａの内部には、チューブ３０Ａが配置される。尚、第１筒状部２１Ａは、第１実施形態の場合と同様に少なくともチューブ３０Ａの外径と同じ大きさの内径を有し、少なくともチューブ３０Ａの長さと同じ長さを有するように構成されていればよい。

【0035】

第２筒状部２２Ａは、チューブ３０Ａの内径と略同じ大きさの内径を有する。第２筒状部２２Ａは、第１筒状部２１Ａと細胞収容室１０Ａとの間、即ち、第１筒状部２１Ａの両端側に配置される。尚、第２筒状部２２Ａは、第１実施形態の場合と同様に、チューブ３０Ａの外径よりも小さい内径を有するように構成されていればよい。

【0036】

このように筒状部２０Ａを構成することで、チューブ３０Ａは、第１筒状部２１に内包された状態となる。よって、チューブ３０Ａは、第１筒状部２１と溶着等により接合されていなくても、第２筒状部２２Ａが位置決め部として機能して、細胞収容室１０Ａ側への移動が制限される。また、チューブ３０Ａと第１筒状部２１Ａとの間隙が小さくなり、細胞保存容器１Ａの使用時に筒状部２０Ａの間隙に流れて取り出せなくなる液体を低減することができる。また、チューブ３０Ａと第２筒状部２２Ａとの段差が低減されるので、細胞保存容器１Ａの使用時に筒状部２０Ａ内で空気等の滞留が発生することを抑制することができる。

【0037】

第２実施形態における細胞保存容器１Ａは、第１実施形態で説明した場合と同様の製造方法で、周縁部Ｓ（図５参照）を接合することにより容易に製造することができる。

【0038】

次に、第２実施形態の変形例について、図６及び図７を参照して説明する。
図６に、第２実施形態の変形例１として、連通路６０Ｂが湾曲した形状を有する細胞保存容器１Ｂの模式的な平面図を示す。変形例１に係る細胞保存容器１Ｂは、連通路６０Ｂとして用いられる筒状部２０Ｂを備える。筒状部２０Ｂは、湾曲した第１筒状部２１Ｂと、その両端側に配置される２つの第２筒状部２２Ｂと、を備える。第１筒状部２１Ｂに配置されるチューブ３０Ｂは、第１筒状部２１Ｂと同様に湾曲形状を備える。これにより、チューブ３０Ｂを第１筒状部２１Ｂに内包させた状態で配置することができる。また、細胞収容室１０Ｂは、矩形形状を有しており、筒状部２０Ｂは、矩形形状の細胞収容室１０Ｂの短辺における端部近傍に配置される。

【0039】

図７に、第２実施形態の変形例２として、細胞導入路４０Ｃが分岐した形状を有する細胞保存容器１Ｃの模式的な平面図を示す。変形例２に係る細胞保存容器１Ｃは、細胞導入路４０Ｃとして用いられる筒状部２０Ｃが分岐してそれぞれの細胞収容室１０Ｃに接続される形状を有する。筒状部２０Ｃは、３つの第２筒状部２２Ｃ１と、３つの第１筒状部２１Ｃと、第１筒状部２１Ｃと細胞収容室１０Ｃとの間にそれぞれ配置される３つの第２筒状部２２Ｃ２と、を備える。筒状部２０Ｃの形状は、第１筒状部２１Ｃを、第２筒状部２２Ｃ１及び２２Ｃ２で挟むように配置すれば、どのような形状に構成してもよい。これにより、チューブ３０Ｃを第１筒状部２１Ｃに内包させた状態で配置することができる。

【0040】

以上の変形例で説明したような湾曲形状や分岐形状等、複雑な形状や配置の筒状部を備える細胞保存容器であっても、第１実施形態で説明した場合と同様の製造方法を用いれば、周縁部Ｓ（図６及び図７参照）を接合することにより容易に製造することができる。また、細胞収容室の形状についても、任意の形状や配置とすることが可能である。

【0041】

第２実施形態、変形例１及び変形例２の細胞保存容器によれば、上述の（１）～（４）に加えて以下の効果を奏する。

【0042】

（５）細胞保存容器１Ａを、複数の細胞収容室１０Ａを含んで構成し、筒状部２０Ａ及びチューブ３０Ａを、連通路６０Ａとして隣り合う２つの細胞収容室１０Ａの間に配置した。これにより、チューブ３０Ａは、第１筒状部２１Ａと溶着等により接合されていなくても、第２筒状部２２が位置決め部として機能してチューブ３０の細胞収容室１０Ａ側への移動を制限できる。よって、チューブ３０Ａが第１筒状部２１Ａに内包された状態を保つことができる。

【0043】

以上、本発明の細胞保存容器の好ましい各実施形態及び変形例につき説明したが、本発明は、上述の実施形態及び変形例に制限されるものではなく、適宜変更が可能である。
例えば、第１実施形態及び第２実施形態では、細胞収容室を、第１シート状部材及び第２シート状部材を立体成形して構成したが、これに限らない。即ち、細胞収容室を、一方のシート状部材のみを立体的に形成し、平面状の他方のシート状部材と重ね合わせて構成してもよい。

【0044】

また、第１実施形態及び第２実施形態では、細胞収容室を立体形状に成形したが、これに限らない。即ち、細胞収容室を、平面状の２枚のシート状部材の周縁部を接合して構成してもよい。この場合、細胞保存容器は、平面状の細胞収容室に接続される立体的に形成される筒状部と、この筒状部に配置されるチューブと、を備えていればよい。

【0045】

また、第１実施形態における細胞保存容器の製造方法では、２つのシート状部材を重ね合わせて接合する場合を示したが、１つのシート状部材を折り返して、一端側を第１シート状部材、他端側を第２シート状部材として重ね合わせて接合してもよい。

【0046】

また、第１実施形態で示したような１つの細胞収容室及び１つの筒状部を備える細胞保存容器を形成する場合は、ブロー成形により細胞収容室及び筒状部を形成後、チューブを圧入により挿入して製造してもよい。

【0047】

また、第１実施形態、第２実施形態及び変形例２では、細胞収容室を楕円形状に形成したが、これに限らない。第２実施形態の変形例１で示したように、細胞収容室を、平面視において多角形状に形成してもよい（図６参照）。

【符号の説明】

【0048】

１，１Ａ，１Ｂ，１Ｃ 細胞保存容器
１０，１０Ａ，１０Ｂ，１０Ｃ 細胞収容室
２０，２０Ａ，２０Ｂ，２０Ｃ 筒状部
２１，２１Ａ，２１Ｂ，２１Ｃ 第１筒状部
２２，２２Ａ，２２Ｂ，２２Ｃ１，２２Ｃ２ 第２筒状部
３０，３０Ａ，３０Ｂ，３０Ｃ チューブ
４０，４０Ａ 細胞導入路
５０Ａ 排気路
６０Ａ，６０Ｂ 連通路
１１０ 第１シート状部材
１２０ 第２シート状部材

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】