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特許7437394選択的ソマトスタチンＳＳＴ５受容体アゴニストとしてのシクロヘキサペプチド
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-02-14
(45)【発行日】2024-02-22
(54)【発明の名称】選択的ソマトスタチンＳＳＴ５受容体アゴニストとしてのシクロヘキサペプチド
(51)【国際特許分類】
C07K 7/64 20060101AFI20240215BHJP
A61K 38/31 20060101ALI20240215BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20240215BHJP
A61P 5/38 20060101ALI20240215BHJP
A61P 5/08 20060101ALI20240215BHJP
A61P 35/00 20060101ALI20240215BHJP
A61P 5/48 20060101ALI20240215BHJP
A61P 3/04 20060101ALI20240215BHJP
A61P 13/12 20060101ALI20240215BHJP
A61P 1/16 20060101ALI20240215BHJP
A61P 9/08 20060101ALI20240215BHJP
A61P 1/18 20060101ALI20240215BHJP
A61P 1/00 20060101ALI20240215BHJP
A61P 25/00 20060101ALI20240215BHJP
A61P 25/06 20060101ALI20240215BHJP
【ＦＩ】
C07K7/64 ZNA
A61K38/31
A61P43/00 111
A61P5/38
A61P5/08
A61P35/00
A61P5/48
A61P3/04
A61P13/12
A61P1/16
A61P9/08
A61P1/18
A61P1/00
A61P25/00
A61P25/06
【請求項の数】
21
(21)【出願番号】P 2021520173
(86)(22)【出願日】2019-10-14
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-01-13
(86)【国際出願番号】 GB2019052911
(87)【国際公開番号】W WO2020074926
(87)【国際公開日】2020-04-16
【審査請求日】2022-10-13
(31)【優先権主張番号】1816637.1
(32)【優先日】2018-10-12
(33)【優先権主張国・地域又は機関】GB
(73)【特許権者】
【識別番号】514120896
【氏名又は名称】ヘプタレス セラピューティクス リミテッド
【氏名又は名称原語表記】Ｈｅｐｔａｒｅｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ
(74)【代理人】
【識別番号】100118902
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 修
(74)【代理人】
【識別番号】100106208
【弁理士】
【氏名又は名称】宮前 徹
(74)【代理人】
【識別番号】100196508
【弁理士】
【氏名又は名称】松尾 淳一
(74)【代理人】
【識別番号】100106080
【弁理士】
【氏名又は名称】山口 晶子
(72)【発明者】
【氏名】ブラウン，ジャイルズ・アルバート
(72)【発明者】
【氏名】コングリーヴ，マイルズ・スチュアート
(72)【発明者】
【氏名】スカリー，コナー
(72)【発明者】
【氏名】ポール，レベッカ
(72)【発明者】
【氏名】ボルトラット，アンドレア
【審査官】中山 基志
(56)【参考文献】
【文献】特表２００７－５３６１９５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００８－５０１７５７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１１－５０５３４５（ＪＰ，Ａ）
【文献】Lewis I. et al.，A Novel Somatostatin Mimic with Broad Somatotropin Release Inhibitory Factor Receptor Binding and Superior Therapeutic Potential.，Journal of Medicinal Chemistry，2003年，vol. 46, no. 12，2334-2344
【文献】Yunlin F. et al.，Quantitative analysis of pasireotide (SOM230), a cyclic peptide, in monkey plasma using liquid chromatography in combination with tandem mass spectrometry.，Journal of Chromatography B-Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences，2016年，vol. 1008，242-249
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０７Ｋ
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（１）の化合物：【化1】
（ｉ）Ｚは、ＣＨＲ ７ 、ＮＲ ８ またはＯであり；かつｍは、１または２であり；および／または
（ｉｉ）Ｚおよびｍによって形成される部分が、
【化2】
ここで、Ｗは、ＣＨまたはＮであり；
ＸおよびＹは、ＣＨ２またはＯであり、ＸおよびＹの一方はＣＨ２であり、ＸおよびＹの他方はＯであり；
ｎは０～３であり；
各Ｒ１は、独立して、ハロ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３アルコキシから選択され、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびアルコキシ基は、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよく；
ｑは０～２であり；
Ｒ２は、Ｈ、および最大６個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１～Ｃ３アルキルから選択され；
Ｒ３は、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、置換されていてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル、および置換されていてもよいアリールから選択され、ここで、任意選択の置換基が、ハロ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびＣ １ ～Ｃ ３ アルコキシから選択され、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびアルコキシ基が、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよく；
Ｒ４は、Ｈ、またはＣ １ ～Ｃ ３ アルキルであり、Ｃ１～Ｃ３アルキル基は、Ｒ５と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ５は、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールから選択され、ここで、任意選択の置換基が、ハロ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびＣ １ ～Ｃ ３ アルコキシから選択され、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびアルコキシ基が、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよく、またはＲ ５ は、Ｒ ４ と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ６は、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリールまたはＯ－ヘテロアリールから選択され；
Ｒ７は、Ｈ、Ｃ １ ～Ｃ ６ アルキル、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＯＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＯＣＯＲ１０、ＯＣＯＯＲ１０、ＣＯＯＲ１０またはＯＲ１２から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１またはＣＯＯＲ１０から選択され；
Ｒ１０およびＲ１１は、独立して、Ｈ、Ｃ １ ～Ｃ ６ アルキルおよびＣ ２ ～Ｃ ６ アルキルから選択され、Ｃ２～Ｃ６アルキル基のいずれか１個の原子は、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子により交換されているか、またはＲ１０およびＲ１１は、結合して環を形成していてもよく；
Ｒ１２は、アリールまたはヘテロアリールであり；
Ｒ ４ とＲ ５ が結合して環を形成する場合、Ｒ ４ およびＲ ５ によって形成される環部分が、
【化3】
前記環部分が、ハロ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびＣ １ ～Ｃ ３ アルコキシから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびアルコキシ基は、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよい）。
【請求項2】
式（１ａ）の化合物：【化4】
【請求項3】
式（１ｂ）の化合物：【化5】
【請求項4】
ＷがＣＨである、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
【請求項5】
ＷがＮである、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
【請求項6】
ＸがＯであり、ＹがＣＨ２である、請求項１または請求項２に記載の化合物またはその塩。
【請求項7】
ＺがＣＨＲ７である、請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
【請求項8】
Ｒ１が、ＯＭｅまたはＭｅである、請求項１から７のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
【請求項9】
Ｒ２がＨである、請求項１または請求項２に記載の化合物またはその塩。
【請求項10】
Ｒ３が、置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいシクロヘキシル、置換されていてもよいシクロペンチルまたは置換されていてもよいシクロブチルであり、任意選択の置換基が、クロロ、ブロモおよびフルオロから選択される、請求項１に記載の化合物またはその塩。
【請求項11】
Ｒ４がＨである、請求項１または請求項２に記載の化合物またはその塩。
【請求項12】
Ｒ５が、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールであり、任意選択の置換基が、ハロ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３アルコキシから選択され、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびアルコキシ基が、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよい、請求項１または請求項２に記載の化合物またはその塩。
【請求項13】
Ｒ５が、置換されていてもよいフェニルまたは置換されていてもよいピリジルであり、任意選択の置換基が、クロロ、ブロモ、フルオロおよびＯＭｅから選択される、請求項１２に記載の化合物またはその塩。
【請求項14】
Ｒ４およびＲ５が一緒に結合して環を形成していて、Ｒ４およびＲ５によって形成される環部分が、【化6】
前記環部分が、ハロ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３アルコキシから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびアルコキシ基は、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよい、請求項１または請求項２に記載の化合物またはその塩。
【請求項15】
Ｒ７が、ＯＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＣＯＯＲ１０またはＯＲ１２であり；Ｒ１０およびＲ１１が、Ｃ２～Ｃ６アルキルであり、Ｃ２～Ｃ６アルキル基のいずれか１個の原子が、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子で交換されており、Ｒ１０およびＲ１１が、ＣＨ２を介して環を形成していてもよく；Ｒ１２がピリジルである、請求項１から１４のいずれか一項に記載の化合物またはその塩。
【請求項16】
Ｚおよびｍによって形成される部分が、【化7】
【請求項17】
Ｒ６がフェニルである、請求項１または請求項２に記載の化合物またはその塩。
【請求項18】
【化8-1】
【化8-2】
【化8-3】
【化8-4】
【化8-5】
【化8-6】
【化8-7】
【化8-8】
【化8-9】
【化8-10】
【化8-11】
【請求項19】
【化9】
【請求項20】
請求項１から１９のいずれか一項に記載の化合物またはその塩、および薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物。
【請求項21】
クッシング病、クッシング症候群、末端肥大症、神経内分泌腫瘍（カルチノイド腫瘍を含む）、チロトロピノーマ、プロラクチノーマ、非機能性下垂体腺腫、ネルソン症候群、先天性高インスリン症、胃バイパス後低血糖、ダンピング症候群、高インスリン性肥満、インスリノーマ、多発性嚢胞腎疾患、多嚢胞肝、門脈圧亢進症、腹水、膵臓がん、膵瘻、急性もしくは慢性膵炎、肝細胞癌、過敏性腸症候群／腸管過敏症、または頭痛障害（偏頭痛、群発性頭痛、緊張型頭痛を含む）の処置に使用するための請求項１から２０のいずれか一項に記載の化合物または組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、あるクラスの新規な環状ペプチド化合物、それらの塩、それらを含む医薬組成物、およびヒトの身体の治療におけるその使用に関する。特に、本発明は、ソマトスタチン受容体（ＳＳＴ）のアゴニストであるあるクラスの化合物を対象とする。より詳細には、本発明は、ソマトスタチン受容体５型（ＳＳＴ５）の選択的アゴニストである化合物を対象とする。本発明はまた、これらの化合物および組成物の製造およびソマトスタチン受容体が関与するそのような疾患の予防または処置における使用にも関する。
【背景技術】
【0002】
ソマトスタチンは、ソマトスタチン受容体サブタイプ１～５（ＳＳＴ１～５）のアゴニストとして作用することによってその生理学機能を発揮する遍在的に分布する環状ポリペプチドホルモンである。そのアミノ酸鎖長に基づいてソマトスタチン－１４およびソマトスタチン－２８と呼ばれるソマトスタチンの２種の生物学的に活性な形態は、９２アミノ酸前駆体タンパク質に由来し、異なるＳＳＴ選択性プロファイルを示す。ソマトスタチン－１４はＳＳＴ１～４へのより高い結合親和性を有する一方、ソマトスタチン－２８は、ＳＳＴ５に対してより選択的である。視床下部は、中枢神経系におけるソマトスタチン生成の主な部位であり、下垂体門脈系はＳＳＴ１、ＳＳＴ２、ＳＳＴ３およびＳＳＴ５の発現が実証されている脳下垂体への直接接触を可能にする。ソマトスタチン－１４は、成長ホルモン分泌細胞および副腎皮質刺激ホルモン分泌細胞を含む様々な下垂体細胞型に作用することができ、それぞれ成長ホルモン（ＧＨ）および副腎皮質刺激ホルモン（ＡＣＴＨ）などのホルモンの分泌を調節する。さらに、ソマトスタチンはまた、胃腸管および膵島の粘膜などの末梢領域においても合成され、そこで自己分泌および／または傍分泌方式で局所ホルモンの分泌をモジュレートできる。
【0003】
５種のＳＳＴサブタイプは、Ｇタンパク質カップリング受容体（ＧＰＣＲ）スーパーファミリーに属し、１９９２年に独立した研究において、ソマトスタチン依存性効果のメディエータとしてクローニングされた。ＳＳＴ２、ＳＳＴ２ＡおよびＳＳＴ２Ｂの２種のスプライスバリアントは、皮質、海馬、線条体および視床下部を含むマウスの脳領域において同定され、ＳＳＴ２Ｂをコードする転写物も、ヒト成長ホルモン分泌腺腫から単離された組織において見出されている。ＳＳＴ５はまた、ヒトのいくつかの発現アイソフォームに存在し、これは、潜在的スプライス部位に起因して膜貫通ドメインが２または３つ欠失しているにもかかわらず、機能的である。ＳＳＴの発現は、ソマトスタチンの機能活性と同時に起こる種々の組織において実証されている。マウスにおけるＧＰＣＲ発現の解剖学プロファイリングは、海馬、視床下部および脳下垂体を含む複数の脳領域におけるすべてのＳＳＴサブタイプ発現を強調したが、末梢においてはＳＳＴ２が、主に発現されるＳＳＴサブタイプであるようである。健康なヒト組織において、ＳＳＴは、脳におけるすべてのサブタイプの発現、ならびに眼におけるＳＳＴ１～３、胃および腎臓におけるＳＳＴ１、膵臓におけるＳＳＴ１～３およびＳＳＴ５ならびに脳下垂体におけるＳＳＴ５などの末梢器官における選択されたサブタイプ発現と同様に分布する。複数の独立した研究はまた、下垂体腫瘍、神経内分泌腫瘍、腎細胞がん、乳がん、髄膜腫、神経膠腫、神経芽細胞腫および結腸直腸がんを含むいくつかのヒト腫瘍におけるＳＳＴ ｍＲＮＡおよびタンパク質発現を同定した。ＳＳＴがホルモン分泌を弱める能力は、腫瘍の分泌活性の強化を治療により管理するための潜在的な戦略を提供する。さらに、多数のエビデンスが、ＳＳＴシグナル伝達が腫瘍細胞に対する抗増殖効果も有することを強調している。
【0004】
ＳＳＴ活性の主な分子機序は、Ｇタンパク質のＧｉサブタイプにカップリングするその能力に基づき、これは、アデニル酸シクラーゼへの阻害効果を有し、それによって結果として、ｃＡＭＰ生成が抑制される。さらに、ＳＳＴはまた、イオンチャネルシグナル伝達に影響を及ぼす能力を有し、ＳＳＴ活性化は、Ｋ＋チャネルの活性化およびＣａ２＋チャネルの阻害に関連している。ＳＳＴアゴニストによって引き起こされたこれらのシグナル伝達カスケードは、その結果、エキソサイトーシスの阻害をもたらし、これは、ホルモン分泌に対するその阻害効果の基礎を形成する。ＳＳＴ活性化、具体的には腫瘍細胞に存在する受容体の活性化の別のシグナル伝達結果は、増殖の抑制であり、これは、主に、ＳＨＰ－１およびＳＨＰ－２などのタンパク質チロシンホスファターゼへのＧｉ依存性カップリングによって媒介される。複数のＳＳＴは、増殖因子受容体シグナル伝達）を弱め、成長ホルモン（ＧＨ）およびインスリン様増殖因子１（ＩＧＦ－１）などの増殖因子の合成を下方調節し、細胞周期進行を遮断し、おそらく一酸化窒素シンターゼ活性を遮断することによって血管新生を阻害し、細胞接着および運動性の調節にも関与する、Ｎａ＋／Ｈ＋交換体の阻害などのアポトーシス誘導経路を活性化することが示されている。
【0005】
ＳＳＴアゴニストが下垂体腫瘍の処置において有益であり得るという仮説を支持する実質的なエビデンスがあるため、ＳＳＴアゴニストは、ある範囲の下垂体障害の治療可能性を有する。ＳＳＴ発現は、下垂体腫瘍において実証されており、特定のＳＳＴサブタイプの上方および／または下方調節は可変的であり、かつ腫瘍サブタイプおよび個々の患者に依存するようであるが、ＳＳＴＲ２およびＳＳＴＲ５は、大半の症例に存在するようである。さらに、ＳＳＴアゴニストは、成長ホルモン分泌腺腫および副腎皮質刺激ホルモン分泌腺腫を含む健康およびがん性脳下垂体組織の両方に対して抗分泌作用を有する。利用可能なソマトスタチンアナログ、第１世代のＳＳＴ２選択的アゴニストであるオクトレオチドおよびランレオチド、ならびに第２世代の多受容体アゴニストであるパシレオチドの有効性は、下垂体腺腫から生じる複数の障害の処置において実証されている。オクトレオチドおよびランレオチドの長時間放出（ＬＡＲ）製剤は、その症状が脳下垂体のＧＨ分泌腺腫と関連する末端肥大症の処置に成功裡に用いられている。４４の臨床研究のメタ分析は、最大３分の２の患者が、オクトレオチドＬＡＲ処置後、循環ＧＨおよびＩＧＦ－１レベルの標準化によって定義される通りの生化学制御を達成し、腫瘍縮小が半分の症例で観察されたことを実証した。医学療法を受けていない、またはオクトレオチドと比較してＳＳＴ５、ＳＳＴ１およびＳＳＴ３への大幅に高い親和性を有する多受容体アゴニストであるパシレオチドと共にオクトレオチドＬＡＲによって不適切に制御された末端肥大症患者の処置は、ＳＳＴ２選択的アゴニスト処置に抵抗性である患者においてオクトレオチドと比較して改善された生化学制御および有効性を伴う正の結果を示した。
【0006】
ソマトスタチンアナログは、クッシング病の処置において有効であり、これは、ＡＣＴＨ過分泌によって特徴付けられる。副腎皮質刺激ホルモン分泌腺腫でのＳＳＴＲ５の優勢発現と一致して、クッシング病患者のパシレオチド処置は、第ＩＩ相試験において、コルチゾールレベルの顕著な低減および腫瘍縮小をもたらした。さらに、クッシング病患者のパシレオチド処置は、第ＩＩＩ相試験において、尿素を含まないコルチゾールレベルの大幅な低減をもたらした。これは、血圧の低下、総コレステロールおよび低密度リポタンパク質－コレステロールの低下、ならびに肥満度指数、体重および腹囲の減少などの疾患特異的兆候および症状の大幅な改善を伴った。さらに、パシレオチドは、ネルソン症候群の患者において血漿ＡＣＴＨレベルを低下させることが示されている。
【0007】
選択された症例は、オクトレオチドが下垂体チロトロピノーマからのチロイド刺激ホルモン（ＴＳＨ）分泌を阻害する能力を報告している。オクトレオチド有効性の程度は、ＳＳＴＲ２対ＳＳＴＲ５の発現レベルに依存するようである。いくつかの前臨床研究において、ＳＳＴアゴニストは、プロラクチン分泌プロラクチノーマのｉｎ ｖｉｔｒｏ培養物に対する抗分泌作用を示しており、ゴナドトロピン放出腺腫の発現分析は、ＳＳＴ２ではなくＳＳＴ３を標的とするソマトスタチンアナログがおそらくＳＳＴ２選択的アゴニストよりも有効であることを示唆している。
【0008】
ホルモン過分泌と関連する臨床症状を示す下垂体腺腫に加えて、ＳＳＴアゴニストはまた、非機能性下垂体腺腫の処置への適用可能性を有する。パシレオチド投与により、血管内皮細胞増殖因子放出を阻害することによって、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて非機能性腺腫培養物の細胞生存度が低下し、パシレオチドＬＡＲは、臨床的非機能性下垂体腺腫の患者の処置におけるその有効性および安全性を評価する第ＩＩ相研究において評価されている。
【0009】
したがって、選択的ＳＳＴアゴニストは、機能性下垂体腺腫およびＧＨなどの下垂体ホルモンのレベル変化およびこれに伴う過剰量のＩＧＦ－１に関連する障害（これらに限定されないが、末端肥大症、ならびにＩ型またはＩＩ型糖尿病、とりわけその合併症、例えば、血管障害、糖尿病性増殖網膜症、糖尿病性黄斑浮腫、腎症、神経障害および暁現象、ならびに他のインスリンまたはグルカゴン放出に関連する代謝障害、例えば、病的肥満、視床下部または高インスリン性肥満の処置を含む）、過剰なＡＣＴＨおよびコルチゾール（これらに限定されないが、クッシング症候群またはクッシング病および関連する状態、例えばネルソン症候群の処置を含む）、過剰なプロラクチン関連障害（これらに限定されないが高プロラクチン血症の処置を含む）、ＬＨ／ＦＳＨ分泌性腺刺激ホルモン分泌下垂体腺腫、ＴＳＨ分泌甲状腺刺激ホルモン分泌腺腫（これらに限定されないが、チロトロピノーマおよび関連する状態、例えば甲状腺機能亢進を含む）、および臨床的非機能性下垂体腺腫の処置への潜在的有用性を有する。
【0010】
ＳＳＴアゴニストの抗分泌および抗増殖効果の治療利益はまた、幅広い範囲の組織に存在する神経内分泌細胞から生じ、過剰なホルモン分泌によって特徴付けられる神経内分泌腫瘍（ＮＥＴ）などのがんの他のクラスにおいても実証されている。独立した研究による様々な組織由来のＮＥＴにわたるＳＳＴ発現の評価は、ＳＳＴＲ２およびＳＳＴＲ５が、最も幅広く発現されるサブタイプであり、一方、ＳＳＴＲ１、ＳＳＴＲ３およびＳＳＴＲ４は、特定の組織においてより選択的に発現されるようであることを示唆している（Ｖｉｔａｌｅら、２０１８）。しかしながら、膵腫瘍と同様に、それぞれのＳＳＴサブタイプの発現は、おそらく個人間で異なる。ＮＥＴの第１選択治療は、完全切除を目的とした外科的処置であるが、しかしながら、ＳＳＴアゴニストは、独立した前臨床および臨床研究において切除不可能なＮＥＴの治療管理における有効性が実証されている。第１世代ＳＳＴアゴニストであるランレオチドおよび第２世代のＳＳＴアゴニストであるパシレオチドによる処置は、胃腸管において最も一般に生じる低成長型のＮＥＴであるカルチノイド腫瘍によって引き起こされるカルチノイド症候群の症状を緩和することが示されている。さらに、パシレオチドＬＡＲ処置は単独またはエベロリムスと組み合わせて、肺および胸腺由来の甲状腺髄様がんおよびカルチノイド腫瘍における第ＩＩ相試験において、抗腫瘍活性のエビデンスおよび無増悪生存の改善の可能性を示した。ＮＥＴに加えて、パシレオチドもまた、非神経内分泌腫瘍の処置において臨床利益を実証し、肝細胞癌の第ＩＩ相試験において患者の４５％で疾患進行の制限をもたらし、ゲムシタビンとの併用処置を使用した膵臓がんの第Ｉ相試験において６８％の疾患制御率を達成した。
【0011】
したがって、単独でまたは他の治療剤と組み合わせて使用される選択的ＳＳＴアゴニストは、これらに限定されないが、皮膚がん（例えば、転移性黒色腫およびメルケル細胞癌）、肺がん（例えば、腺癌および扁平上皮がんを含む小細胞肺がんおよび非小細胞肺がん）、肝臓がん（例えば、肝細胞癌）、膵臓がん、胃腸がん、前立腺がん（選択的膵切除後の術後膵瘻発生の予防を含む）、胸腺がん（例えば、胸腺腫および胸腺癌腫）、および副腎由来のがん；神経内分泌腫瘍；カルチノイド腫瘍および関連するカルチノイド症候群を含む腫瘍および関連障害を処置する潜在的有用性を有する。
【0012】
実質的なエビデンスは、ＳＳＴアゴニストが、グルコース恒常性の調節不全に関連する状態における治療利益を有することを示唆している。ＳＳＴの発現は、グルカゴン分泌アルファ細胞、インスリン分泌ベータ細胞およびソマトスタチン分泌デルタ細胞を含む膵臓の内分泌細胞において実証されている。ＳＳＴＲ１、ＳＳＴＲ３およびＳＳＴＲ４発現は、ヒト膵臓のすべての内分泌細胞型において実証され、一方、ＳＳＴＲ２は、アルファ細胞およびベータ細胞においてより頻繁に発現され、ＳＳＴＲ５は、ベータ細胞およびデルタ細胞において最も発現された。複数の独立した前臨床研究が、ＳＳＴ５またはＳＳＴ２のいずれかがインスリン分泌の阻害に寄与する主要なＳＳＴＲであることを示唆しており、インスリンの阻害とグルカゴン分泌との間の最適なバランスを達成する標的分子機序は完全には理解されていない。しかしながら、臨床エビデンスは、ＳＳＴＲアゴニストが、インスリンレベルの上昇および／または血糖レベルの低下に関連する状態の処置に有効であることを示唆している。
【0013】
オクトレオチドおよびランレオチドのＬＡＲは、とりわけ患者がジアゾキシドに応答性ではなかった場合、先天性高インスリン症（ＣＨＩ）を処置するのに成功裡に用いられている。汎選択的ＳＳＴアゴニストであるパシレオチドもまた、ＣＨＩの処置において、現在評価されている。これらの製剤の長時間作用する性質により、処置を１ヶ月に１回の注射に減少させることが可能であり、これはまた、生活の質の改善に大幅に寄与する。ＳＳＴアゴニストが治療可能性を示した高インスリン性低血糖をもたらす別の状態は、胃バイパス後低血糖であり、これは、ダンピング症候群、膵島細胞増殖症および／またはインスリノーマによって引き起こされ得る。オクトレオチドおよびパシレオチド処置は、独立した症例研究において低血糖を制御することができた。さらに、パシレオチドは、胃バイパス後低血糖の主原因の１つであるダンピング症候群の第ＩＩ相試験において低血糖の発症率を大幅に低減することができた。
【0014】
したがって、選択的ＳＳＴアゴニストは、これらに限定されないが、先天性高インスリン症、胃バイパス後低血糖、ならびに低血糖につながり得る状態、例えば、ダンピング症候群、膵島細胞増殖症およびインスリノーマを含む高インスリン性低血糖に関連する障害を処置する潜在的有用性を有する。
【0015】
ソマトスタチンはまた、網膜色素上皮によって生成される重要な神経保護因子の１つであるため、網膜において重要な役割を果たし、複数のＳＳＴが網膜において発現され、ＳＳＴＲ１およびＳＳＴＲ２が最も優勢である。ソマトスタチン作用の複数の機序が、グルタミン酸放出を阻害するその能力などのその神経保護特性に寄与し、これは、網膜グルタミン酸受容体の過剰な興奮による神経変性にかなり寄与し、虚血性損傷に寄与し得る血管内皮細胞増殖因子の分泌を弱めると考えられる。ソマトスタチンアナログは、様々な眼の状態における有効性を示しており、３年間のオクトレオチド処置は、硝子体出血を低減させることができ、臨床研究のメタ分析は、オクトレオチドが糖尿病性網膜症および甲状腺眼症の様々な段階の処置において有効性を示したことを実証し、オクトレオチド）による処置後、増殖性糖尿病性網膜症の患者の視力改善および嚢胞様黄斑浮腫のいくつかの症例において視力の改善があった。パシレオチドは、臨床現場において眼関連障害におけるその有効性を評価するための試験は、未だなされていないが、前臨床研究は、パシレオチドもまた網膜症における神経保護効果を有することを示している。
【0016】
したがって、選択的ＳＳＴアゴニストは、これらに限定されないが、様々な型の糖尿病性網膜症（例えば、初期および増殖性）；黄斑浮腫；および甲状腺眼症を含む神経保護剤から利益を受けると考えられる眼関連障害を処置する潜在的有用性を有する。
【0017】
ＳＳＴアゴニストが、多発性嚢胞腎疾患（ＰＫＤ）および他の臓器、最も一般には肝臓における嚢腫のＰＫＤ関連発症の処置において治療利益を有し得るという前臨床エビデンスが得られつつある。腎尿細管上皮のｃＡＭＰレベルの増加は、ＰＫＤ進行の加速と関連しており、ＳＳＴアゴニストによるＧｉ依存性シグナル伝達経路の活性化は、有益な効果を有するはずである。実際、ＰＫＤのラットモデルにおいて、オクトレオチドとパシレオチドとの組合せ処置は、腎臓の重量および腎嚢胞面積の減少をもたらし、一方、パシレオチド処置とヒストンデアセチラーゼ６阻害剤との組合せは、同じモデル系において肝腎臓嚢胞増殖の減少を達成した。オクトレオチドが多嚢胞性卵巣症候群の処置に有益であるというエビデンスも存在する。したがって、選択的ＳＳＴアゴニストは、ＰＫＤ、ならびにこれらに限定されないが多嚢胞肝(Polycystic liver disease)および多嚢胞性卵巣症候群を含む他の臓器における関連する嚢腫の発症を処置する潜在的有用性を有する。
【0018】
前臨床および臨床エビデンスは、ＳＳＴアゴニストによる処置が、硬変（cirrhosis）の一般的な合併症である門脈圧亢進症の低減をもたらすことを示唆している。硬変のラットモデルのセレコキシブおよびオクトレオチドの併用処置は、血管新生の阻害による門脈圧亢進症の低減をもたらし、オクトレオチドＬＡＲ処置を門脈圧亢進症の患者における経頸静脈的肝内門脈体循環シャント（ＴＩＰＳ）の設置と比較する臨床研究において、オクトレオチドの投与は、ＴＩＰＳ設置と同様に有効に肝臓圧を低減させた。したがって、選択的ＳＳＴアゴニストは、門脈圧亢進症および門脈圧亢進症によって引き起こされ得る状態（例えば、腹水）を処置する潜在的有用性を有する。
【0019】
ＳＳＴアゴニストは、胃酸分泌、外分泌および内分泌膵臓分泌、ならびに胃腸ペプチド分泌を阻害する能力を有するため、胃腸障害の処置における治療可能性を有し得る。したがって、選択的ＳＳＴアゴニストは、これらに限定されないが、消化性潰瘍、腸管皮膚瘻および膵瘻、過敏性腸症候群および腸管過敏症、水様下痢症候群、ＡＩＤＳ関連下痢、化学療法誘発性下痢、急性または慢性膵炎、ならびに消化管出血の処置を含む胃腸障害を処置する潜在的有用性を有する。
【0020】
一部の疼痛障害は、選択的ＳＳＴアゴニストによる処置を受けることができる場合があり；オクトレオチドは、オピエート鎮痛剤が十分な疼痛管理をもたらさなかったがん患者における疼痛の緩和に成功裡に用いられており、オクトレオチドによる群発性頭痛の迅速な処置はプラセボと比較して大幅に優れた疼痛緩和をもたらした。したがって、選択的ＳＳＴアゴニストは、これらに限定されないが、頭痛障害（例えば、偏頭痛、群発性頭痛および緊張型頭痛）、神経障害性疼痛、痛覚過敏、灼熱痛、急性疼痛、火傷疼痛、非定型顔面痛、背部痛、Ｉ型およびＩＩ型複合性局所疼痛症候群、化学療法後疼痛、発作後疼痛、術後疼痛、ならびに疼痛と関連得する他の状態を含む疼痛障害の処置に有用であり得る。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【0021】
本発明
本発明は、ソマトスタチン受容体アゴニストとしての活性を有する化合物を提供する。より詳細には、本発明は、ソマトスタチン受容体２型（ＳＳＴ２）を含む他のソマトスタチン受容体サブタイプと比べてソマトスタチン受容体５型（ＳＳＴ５）について選択性を示す化合物を提供する。
本発明は、ソマトスタチン受容体アゴニストとしての活性を有する化合物を提供する。より詳細には、本発明は、ソマトスタチン受容体２型（ＳＳＴ２）を含む他のソマトスタチン受容体サブタイプと比べてソマトスタチン受容体５型（ＳＳＴ５）について選択性を示す化合物を提供する。
【0022】
したがって、一実施形態では、本発明は、式（１）の化合物：
【0023】
【化1】
【0024】
またはその塩（式中、
Ｗは、ＣＨまたはＮであり；
ＸおよびＹは、ＣＨ２またはＯであり、ＸおよびＹの一方はＣＨ２であり、ＸおよびＹの他方はＯであり；
Ｚは、ＣＨＲ７、ＮＲ８またはＯであり；
ｍは、１または２であり；
ｎは０～３であり；
各Ｒ１は、独立して、ハロ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３アルコキシから選択され、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびアルコキシ基は、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよく；
ｑは０～２であり；
Ｒ２は、Ｈ、および最大６個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１～Ｃ３アルキルから選択され；
Ｒ３は、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、置換されていてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールから選択され；
Ｒ４は、Ｈ、または置換されていてもよいＣ１～Ｃ３アルキルであり、Ｃ１～Ｃ３アルキル基は、Ｒ５と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ５は、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールから選択され、Ｒ５は、Ｒ４と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ６は、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいＯ－アリールまたは置換されていてもよいＯ－ヘテロアリールから選択され；
Ｒ７は、Ｈ、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＯＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＯＣＯＲ１０、ＯＣＯＯＲ１０、ＣＯＯＲ１０またはＯＲ１２から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１またはＣＯＯＲ１０から選択され；
Ｒ１０およびＲ１１は、独立して、Ｈ、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキルおよび置換されていてもよいＣ２～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ２～Ｃ６アルキル基のいずれか１個の原子は、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子により交換されているか、またはＲ１０およびＲ１１は、結合して環を形成していてもよく；
Ｒ１２は、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールである）
を提供する。
Ｗは、ＣＨまたはＮであり；
ＸおよびＹは、ＣＨ２またはＯであり、ＸおよびＹの一方はＣＨ２であり、ＸおよびＹの他方はＯであり；
Ｚは、ＣＨＲ７、ＮＲ８またはＯであり；
ｍは、１または２であり；
ｎは０～３であり；
各Ｒ１は、独立して、ハロ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３アルコキシから選択され、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびアルコキシ基は、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよく；
ｑは０～２であり；
Ｒ２は、Ｈ、および最大６個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１～Ｃ３アルキルから選択され；
Ｒ３は、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、置換されていてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールから選択され；
Ｒ４は、Ｈ、または置換されていてもよいＣ１～Ｃ３アルキルであり、Ｃ１～Ｃ３アルキル基は、Ｒ５と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ５は、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールから選択され、Ｒ５は、Ｒ４と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ６は、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいＯ－アリールまたは置換されていてもよいＯ－ヘテロアリールから選択され；
Ｒ７は、Ｈ、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＯＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＯＣＯＲ１０、ＯＣＯＯＲ１０、ＣＯＯＲ１０またはＯＲ１２から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１またはＣＯＯＲ１０から選択され；
Ｒ１０およびＲ１１は、独立して、Ｈ、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキルおよび置換されていてもよいＣ２～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ２～Ｃ６アルキル基のいずれか１個の原子は、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子により交換されているか、またはＲ１０およびＲ１１は、結合して環を形成していてもよく；
Ｒ１２は、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールである）
を提供する。
【0025】
特定の化合物はまた、式（１ａ）の化合物：
【0026】
【化2】
【0027】
またはその塩（式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、上で定義されている通りである）も含む。
【0028】
特定の化合物はまた、式（１ｂ）の化合物：
【0029】
【化3】
【0030】
またはその塩（式中、Ｗ、Ｚ、ｍ、ｑ、Ｒ１およびＲ３は、上で定義されている通りである）も含む。
【0031】
本明細書の化合物は、ソマトスタチン受容体５型（ＳＳＴ５）のアゴニストとして使用され得る。化合物は、医薬の製造において使用され得る。化合物または医薬は、クッシング病、クッシング症候群、末端肥大症、神経内分泌腫瘍（カルチノイド腫瘍を含む）、チロトロピノーマ、プロラクチノーマ、非機能性下垂体腺腫、ネルソン症候群、先天性高インスリン症、胃バイパス後低血糖、ダンピング症候群、高インスリン性肥満、インスリノーマ、多発性嚢胞腎疾患、多嚢胞肝、門脈圧亢進症、腹水、膵臓がん、膵瘻、急性または慢性膵炎、肝細胞癌、過敏性腸症候群／腸管過敏症、頭痛障害（偏頭痛、群発性頭痛、緊張型頭痛を含む）、膵島細胞増殖症、神経障害性疼痛、痛覚過敏、灼熱痛、急性疼痛、火傷疼痛、非定型顔面痛、背部痛、Ｉ型およびＩＩ型複合性局所疼痛症候群、化学療法後疼痛、発作後疼痛、術後疼痛、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、糖尿病性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫、甲状腺眼症、嚢胞様黄斑浮腫、糖尿病性腎症、糖尿病性神経障害、消化性潰瘍、腸管皮膚瘻、水様下痢症候群、ＡＩＤＳ関連下痢、化学療法誘発性下痢、ならびに消化管出血を含むソマトスタチン受容体と関連する障害を処置、予防、改善、制御またはそのリスクを低減するために使用され得る。
【発明を実施するための形態】
【0032】
本発明は、新規化合物に関する。本発明はまた、ＳＳＴ５受容体のアゴニストとしての新規化合物の使用に関する。本発明は、ＳＳＴ５受容体アゴニストとして使用するためまたはソマトスタチン受容体と関連する障害の処置のための医薬の製造における新規化合物の使用にさらに関する。本発明は、選択的ＳＳＴ５受容体アゴニストである化合物、組成物および医薬にさらに関する。
【0033】
本発明は、クッシング病、クッシング症候群、末端肥大症、神経内分泌腫瘍（カルチノイド腫瘍を含む）、チロトロピノーマ、プロラクチノーマ、非機能性下垂体腺腫、ネルソン症候群、先天性高インスリン症、胃バイパス後低血糖、ダンピング症候群、高インスリン性肥満、インスリノーマ、多発性嚢胞腎疾患、多嚢胞肝、門脈圧亢進症、腹水、膵臓がん、膵瘻、急性または慢性膵炎、肝細胞癌、過敏性腸症候群／腸管過敏症、頭痛障害（偏頭痛、群発性頭痛、緊張型頭痛を含む）、膵島細胞増殖症、神経障害性疼痛、痛覚過敏、灼熱痛、急性疼痛、火傷疼痛、非定型顔面痛、背部痛、Ｉ型およびＩＩ型複合性局所疼痛症候群、化学療法後疼痛、発作後疼痛、術後疼痛、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、糖尿病性網膜症、糖尿病性黄斑浮腫、甲状腺眼症、嚢胞様黄斑浮腫、糖尿病性腎症、糖尿病性神経障害、消化性潰瘍、腸管皮膚瘻（Ｅｎｔｅｒｏｃｕｔａｎｅｏｕｓ）、水様下痢症候群、ＡＩＤＳ関連下痢、化学療法誘発性下痢、ならびに消化管出血の処置に有用な化合物、組成物および医薬にさらに関する。
【0034】
本発明の化合物は、式（１）の化合物：
【0035】
【化4】
【0036】
またはその塩（式中、
Ｗは、ＣＨまたはＮであり；
ＸおよびＹは、ＣＨ２またはＯであり、ＸおよびＹの一方はＣＨ２であり、ＸおよびＹの他方はＯであり；
Ｚは、ＣＨＲ７、ＮＲ８またはＯであり；
ｍは、１または２であり；
ｎは０～３であり；
各Ｒ１は、独立して、ハロ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３アルコキシから選択され、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびアルコキシ基は、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよく；
ｑは０～２であり；
Ｒ２は、Ｈ、および最大６個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１～Ｃ３アルキルから選択され；
Ｒ３は、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、置換されていてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールから選択され；
Ｒ４は、Ｈ、または置換されていてもよいＣ１～Ｃ３アルキルであり、Ｃ１～Ｃ３アルキル基は、Ｒ５と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ５は、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールから選択され、Ｒ５は、Ｒ４と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ６は、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいＯ－アリールまたは置換されていてもよいＯ－ヘテロアリールから選択され；
Ｒ７は、Ｈ、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＯＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＯＣＯＲ１０、ＯＣＯＯＲ１０、ＣＯＯＲ１０またはＯＲ１２から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１またはＣＯＯＲ１０から選択され；
Ｒ１０およびＲ１１は、独立して、Ｈ、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキルおよび置換されていてもよいＣ２～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ２～Ｃ６アルキル基のいずれか１個の原子は、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子により交換されているか、またはＲ１０およびＲ１１は、結合して環を形成していてもよく；
Ｒ１２は、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールである）
を含む。
Ｗは、ＣＨまたはＮであり；
ＸおよびＹは、ＣＨ２またはＯであり、ＸおよびＹの一方はＣＨ２であり、ＸおよびＹの他方はＯであり；
Ｚは、ＣＨＲ７、ＮＲ８またはＯであり；
ｍは、１または２であり；
ｎは０～３であり；
各Ｒ１は、独立して、ハロ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３アルコキシから選択され、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびアルコキシ基は、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよく；
ｑは０～２であり；
Ｒ２は、Ｈ、および最大６個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１～Ｃ３アルキルから選択され；
Ｒ３は、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、置換されていてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールから選択され；
Ｒ４は、Ｈ、または置換されていてもよいＣ１～Ｃ３アルキルであり、Ｃ１～Ｃ３アルキル基は、Ｒ５と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ５は、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールから選択され、Ｒ５は、Ｒ４と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ６は、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいＯ－アリールまたは置換されていてもよいＯ－ヘテロアリールから選択され；
Ｒ７は、Ｈ、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＯＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＯＣＯＲ１０、ＯＣＯＯＲ１０、ＣＯＯＲ１０またはＯＲ１２から選択され；
Ｒ８は、Ｈ、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１またはＣＯＯＲ１０から選択され；
Ｒ１０およびＲ１１は、独立して、Ｈ、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキルおよび置換されていてもよいＣ２～Ｃ６アルキルから選択され、Ｃ２～Ｃ６アルキル基のいずれか１個の原子は、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子により交換されているか、またはＲ１０およびＲ１１は、結合して環を形成していてもよく；
Ｒ１２は、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールである）
を含む。
【0037】
Ｗは、ＣＨまたはＮであってもよい。Ｗは、ＣＨであってもよい。Ｗは、Ｎであってもよい。
【0038】
ＸおよびＹは、ＣＨ２またはＯであってもよく、ＸおよびＹの一方はＣＨ２であり、ＸおよびＹの他方はＯである。
【0039】
Ｘは、ＣＨ２であってもよい。Ｘは、Ｏであってもよい。
【0040】
Ｙは、ＣＨ２であってもよい。Ｙは、Ｏであってもよい。
【0041】
Ｚは、ＣＨＲ７、ＮＲ８またはＯであってもよい。Ｚは、ＣＨＲ７であってもよい。Ｚは、ＮＲ８であってもよい。Ｚは、Ｏであってもよい。
【0042】
ｍは、１または２であってもよい。ｍは、１であってもよい。ｍは、２であってもよい。
【0043】
ｎは、０～３であってもよい。ｎは、０であってもよい。ｎは、１であってもよい。ｎは、２であってもよい。ｎは、３であってもよい。
【0044】
Ｒ１の各出現は、ハロ、Ｃ１～Ｃ３アルキルまたはＣ１～Ｃ３アルコキシであってもよく、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびアルコキシ基は、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよい。Ｒ１は、メトキシまたはメチルであってもよい。Ｒ１は、メトキシであってもよい。Ｒ１は、メチルであってもよい。Ｒ１は、ＯＭｅまたはＭｅであってもよい。Ｒ１は、ＯＭｅであってもよい。Ｒ１は、Ｍｅであってもよい。
【0045】
ｑは、０～２であってもよい。ｑは、０であってもよい。ｑは、１であってもよい。ｑは、２であってもよい。
【0046】
Ｒ２は、Ｈ、または最大６個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１～Ｃ３アルキルであってもよい。Ｒ２は、水素であってもよい。Ｒ２は、Ｈであってもよい。Ｒ２は、メチルであってもよい。Ｒ２は、Ｍｅであってもよい。
【0047】
Ｒ３は、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、置換されていてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールであってもよい。Ｒ３は、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、置換されていてもよいＣ３～Ｃ６シクロアルキルまたは置換されていてもよいアリールであってもよく、任意選択の置換基は、ハロ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３アルコキシから選択され、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびアルコキシ基は、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよい。Ｒ３は、置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいシクロヘキシル、置換されていてもよいシクロペンチルまたは置換されていてもよいシクロブチルであってもよく、任意選択の置換基は、クロロ、ブロモおよびフルオロから選択される。Ｒ３は、クロロ、ブロモまたはフルオロで置換されていてもよいフェニルであってもよい。Ｒ３は、フェニルであってもよい。
【0048】
Ｒ４は、Ｈ、または置換されていてもよいＣ１～Ｃ３アルキルであってもよく、Ｃ１～Ｃ３アルキル基は、Ｒ５と結合して環を形成していてもよい。Ｒ４は、水素であってもよい。Ｒ４は、Ｈであってもよい。Ｒ４は、置換されていてもよいＣ１～Ｃ３アルキルであってもよい。Ｒ４は、Ｃ１～Ｃ３アルキルであってもよい。Ｒ４は、Ｒ５と結合して環を形成することができる。
【0049】
Ｒ５は、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールであってもよく、Ｒ５は、Ｒ４と結合して環を形成していてもよい。Ｒ５は、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールであってもよく、任意選択の置換基は、ハロ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３アルコキシから選択され、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびアルコキシ基は、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよい。Ｒ５は、置換されていてもよいフェニルまたは置換されていてもよいピリジルであってもよく、任意選択の置換基は、クロロ、ブロモ、フルオロおよびＯＭｅから選択される。Ｒ５は、フェニルであってもよい。Ｒ５は、ピリジルであってもよい。
【0050】
Ｒ５は、Ｒ４と結合して環を形成することができる。Ｒ４およびＲ５は、結合して、
【0051】
【化5】
【0052】
からなる群から選択される環を形成することができ、前記環部分は、ハロ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３アルコキシから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびアルコキシ基は、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよい。
【0053】
Ｒ６は、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいＯ－アリールまたは置換されていてもよいＯ－ヘテロアリールであってもよい。Ｒ６は、フェニルであってもよい。
【0054】
Ｒ７は、Ｈ、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキル、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＯＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＯＣＯＲ１０、ＯＣＯＯＲ１０、ＣＯＯＲ１０またはＯＲ１２であってもよい。Ｒ７は、ＯＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＣＯＯＲ１０またはＯＲ１２であってもよく；Ｒ１０およびＲ１１は、Ｃ２～Ｃ６アルキルであり、Ｃ２～Ｃ６アルキル基のいずれか１個の原子は、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子で交換されており、Ｒ１０およびＲ１１は、ＣＨ２を介して環を形成していてもよい。
【0055】
Ｒ７は、
【0056】
【化6】
【0057】
であってもよい。
【0058】
Ｒ７は、
【0059】
【化7】
【0060】
であってもよい。
【0061】
Ｒ７は、
【0062】
【化8】
【0063】
であってもよい。
【0064】
Ｒ８は、Ｈ、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１またはＣＯＯＲ１０であってもよい。Ｒ８は、水素であってもよい。Ｒ８は、Ｈであってもよい。
【0065】
Ｒ８は、
【0066】
【化9】
【0067】
であってもよい。
【0068】
Ｒ１０は、Ｈ、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキルまたは置換されていてもよいＣ２～Ｃ６アルキルであってもよく、Ｃ２～Ｃ６アルキル基のいずれか１個の原子は、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子で交換されている。Ｒ１０は、水素であってもよい。Ｒ１０は、Ｈであってもよい。Ｒ１０は、－ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２であってもよい。
【0069】
Ｒ１１は、Ｈ、置換されていてもよいＣ１～Ｃ６アルキルまたは置換されていてもよいＣ２～Ｃ６アルキルであってもよく、Ｃ２～Ｃ６アルキル基のいずれか１個の原子は、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子で交換されている。Ｒ１１は、水素であってもよい。Ｒ１１は、Ｈであってもよい。Ｒ１１は、－ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２であってもよい。
【0070】
Ｒ１０およびＲ１１は、結合して環を形成することができる。
【0071】
Ｒ１２は、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールであってもよい。Ｒ１２は、ピリジルであってもよい。
【0072】
Ｚおよびｍによって形成される部分は、
【0073】
【化10】
【0074】
から選択されてもよい。
【0075】
Ｚおよびｍによって形成される部分は、
【0076】
【化11】
【0077】
であってもよい。
【0078】
Ｚおよびｍによって形成される部分は、
【0079】
【化12】
【0080】
であってもよい。
【0081】
本発明の特定の化合物はまた、式（１ａ）の化合物：
【0082】
【化13】
【0083】
またはその塩（式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、上で定義されている通りである）も含む。
【0084】
本発明の特定の化合物はまた、式（１ｂ）の化合物：
【0085】
【化14】
【0086】
またはその塩（式中、Ｗ、Ｚ、ｍ、ｑ、Ｒ１およびＲ３は、上で定義されている通りである）も含む。
【0087】
化合物は、表１に示される実施例１～７９のうちのいずれか１種から選択されてもよい。
【0088】
化合物の具体例には、ソマトスタチン受容体アゴニスト活性を有する化合物が含まれる。
【0089】
化合物の具体例には、ＳＳＴ５受容体アゴニスト活性を有する化合物が含まれる。
【0090】
化合物の具体例には、ＳＳＴ２受容体と比較してＳＳＴ５受容体に対する選択性を示す化合物が含まれる。
【0091】
本発明の化合物は、本発明の化合物および薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物において使用され得る。
【0092】
本発明の化合物は、医薬において使用され得る。
【0093】
本発明の化合物は、ソマトスタチン受容体と関連する障害の処置に使用され得る。
【0094】
本発明の化合物は、ＳＳＴ５受容体と関連する障害の処置に使用され得る。
【0095】
本発明の化合物は、クッシング病、クッシング症候群、末端肥大症、神経内分泌腫瘍（カルチノイド腫瘍を含む）、チロトロピノーマ、プロラクチノーマ、非機能性下垂体腺腫、ネルソン症候群、先天性高インスリン症、胃バイパス後低血糖、ダンピング症候群、高インスリン性肥満、インスリノーマ、多発性嚢胞腎疾患、多嚢胞肝、門脈圧亢進症、腹水、膵臓がん、膵瘻(Pancreatic fistula)、急性または慢性膵炎、肝細胞癌、過敏性腸症候群／腸管過敏症、頭痛障害（偏頭痛、群発性頭痛、緊張型頭痛を含む）の処置に使用され得る。
本発明の態様には、以下も含まれる。
態様１
式（１）の化合物：
またはその塩（式中、
Ｗは、ＣＨまたはＮであり；
ＸおよびＹは、ＣＨ ２ またはＯであり、ＸおよびＹの一方はＣＨ ２ であり、ＸおよびＹの他方はＯであり；
Ｚは、ＣＨＲ ７ 、ＮＲ ８ またはＯであり；
ｍは、１または２であり；
ｎは０～３であり；
各Ｒ １ は、独立して、ハロ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびＣ １ ～Ｃ ３ アルコキシから選択され、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびアルコキシ基は、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよく；
ｑは０～２であり；
Ｒ ２ は、Ｈ、および最大６個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ３ アルキルから選択され；
Ｒ ３ は、置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ６ アルキル、置換されていてもよいＣ ３ ～Ｃ ６ シクロアルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールから選択され；
Ｒ ４ は、Ｈ、または置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ３ アルキルであり、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキル基は、Ｒ ５ と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ ５ は、置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ６ アルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールから選択され、Ｒ ５ は、Ｒ ４ と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ ６ は、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいＯ－アリールまたは置換されていてもよいＯ－ヘテロアリールから選択され；
Ｒ ７ は、Ｈ、置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ６ アルキル、ＣＯＮＲ １０ Ｒ １１ 、ＯＣＯＮＲ １０ Ｒ １１ 、ＯＣＯＲ １０ 、ＯＣＯＯＲ １０ 、ＣＯＯＲ １０ またはＯＲ １２ から選択され；
Ｒ ８ は、Ｈ、ＣＯＮＲ １０ Ｒ １１ またはＣＯＯＲ １０ から選択され；
Ｒ １０ およびＲ １１ は、独立して、Ｈ、置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ６ アルキルおよび置換されていてもよいＣ ２ ～Ｃ ６ アルキルから選択され、Ｃ ２ ～Ｃ ６ アルキル基のいずれか１個の原子は、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子により交換されているか、またはＲ １０ およびＲ １１ は、結合して環を形成していてもよく；
Ｒ １２ は、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールである）。
態様２
式（１ａ）の化合物：
（式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、ｑ、Ｒ
１
、Ｒ
２
、Ｒ
３
、Ｒ
４
、Ｒ
５
およびＲ
６
は、請求項１で定義されている通りである）である、態様１に記載の化合物、またはその塩。
態様３
式（１ｂ）の化合物：
（式中、Ｗ、Ｚ、ｍ、ｑ、Ｒ
１
およびＲ
３
は、態様１で定義されている通りである）である、態様１に記載の化合物、またはその塩。
態様４
ＷがＣＨである、態様１から３のいずれかに記載の化合物。
態様５
ＷがＮである、態様１から３のいずれかに記載の化合物。
態様６
ＸがＯであり、ＹがＣＨ ２ である、態様１または態様２に記載の化合物。
態様７
ＺがＣＨＲ ７ である、態様１から６のいずれかに記載の化合物。
態様８
Ｒ １ が、ＯＭｅまたはＭｅである、態様１から７のいずれかに記載の化合物。
態様９
Ｒ ２ がＨである、態様１または態様２に記載の化合物。
態様１０
Ｒ ３ が、置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ６ アルキル、置換されていてもよいＣ ３ ～Ｃ ６ シクロアルキルまたは置換されていてもよいアリールであり、任意選択の置換基が、ハロ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびＣ １ ～Ｃ ３ アルコキシから選択され、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびアルコキシ基が、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよい、態様１から９のいずれかに記載の化合物。
態様１１
Ｒ ３ が、置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいシクロヘキシル、置換されていてもよいシクロペンチルまたは置換されていてもよいシクロブチルであり、任意選択の置換基が、クロロ、ブロモおよびフルオロから選択される、態様１０に記載の化合物。
態様１２
Ｒ ４ がＨである、態様１または態様２に記載の化合物。
態様１３
Ｒ ５ が、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールであり、任意選択の置換基が、ハロ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびＣ １ ～Ｃ ３ アルコキシから選択され、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびアルコキシ基が、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよい、態様１または態様２に記載の化合物。
態様１４
Ｒ ５ が、置換されていてもよいフェニルまたは置換されていてもよいピリジルであり、任意選択の置換基が、クロロ、ブロモ、フルオロおよびＯＭｅから選択される、態様１３に記載の化合物。
態様１５
Ｒ ４ およびＲ ５ が一緒に結合して環を形成している、態様１または態様２に記載の化合物。
態様１６
Ｒ ４ およびＲ ５ によって形成される環部分が、
からなる群から選択され；
前記環部分が、ハロ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびＣ １ ～Ｃ ３ アルコキシから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびアルコキシ基は、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよい、態様１５に記載の化合物。
態様１７
Ｒ ７ が、ＯＣＯＮＲ １０ Ｒ １１ 、ＣＯＯＲ １０ またはＯＲ １２ であり；Ｒ １０ およびＲ １１ が、Ｃ ２ ～Ｃ ６ アルキルであり、Ｃ ２ ～Ｃ ６ アルキル基のいずれか１個の原子が、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子で交換されており、Ｒ １０ およびＲ １１ が、ＣＨ ２ を介して環を形成していてもよく；Ｒ １２ がピリジルである、態様１から１６のいずれかに記載の化合物。
態様１８
Ｚおよびｍによって形成される部分が、
から選択される、態様１から３のいずれかに記載の化合物。
態様１９
Ｒ ６ がフェニルである、態様１または態様２に記載の化合物。
態様２０
からなる群から選択される、態様１に記載の化合物。
態様２１
からなる群から選択される、態様１に記載の化合物。
態様２２
ＳＳＴ ５ 受容体アゴニスト活性を有する、態様１から２１のいずれかに記載の化合物。
態様２３
ＳＳＴ ２ 受容体と比較して、ＳＳＴ ５ 受容体に対して選択性を示す、態様２２に記載の化合物。
態様２４
態様１から２３のいずれかに記載の化合物、および薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物。
態様２５
クッシング病、クッシング症候群、末端肥大症、神経内分泌腫瘍（カルチノイド腫瘍を含む）、チロトロピノーマ、プロラクチノーマ、非機能性下垂体腺腫、ネルソン症候群、先天性高インスリン症、胃バイパス後低血糖、ダンピング症候群、高インスリン性肥満、インスリノーマ、多発性嚢胞腎疾患、多嚢胞肝、門脈圧亢進症、腹水、膵臓がん、膵瘻、急性もしくは慢性膵炎、肝細胞癌、過敏性腸症候群／腸管過敏症、または頭痛障害（偏頭痛、群発性頭痛、緊張型頭痛を含む）の処置に使用するための態様１から２４のいずれかに記載の化合物または組成物。
定義
本出願では、特に示さない限り、以下の定義が適用される。
本発明の態様には、以下も含まれる。
態様１
式（１）の化合物：
【数1】
Ｗは、ＣＨまたはＮであり；
ＸおよびＹは、ＣＨ ２ またはＯであり、ＸおよびＹの一方はＣＨ ２ であり、ＸおよびＹの他方はＯであり；
Ｚは、ＣＨＲ ７ 、ＮＲ ８ またはＯであり；
ｍは、１または２であり；
ｎは０～３であり；
各Ｒ １ は、独立して、ハロ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびＣ １ ～Ｃ ３ アルコキシから選択され、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびアルコキシ基は、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよく；
ｑは０～２であり；
Ｒ ２ は、Ｈ、および最大６個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ３ アルキルから選択され；
Ｒ ３ は、置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ６ アルキル、置換されていてもよいＣ ３ ～Ｃ ６ シクロアルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールから選択され；
Ｒ ４ は、Ｈ、または置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ３ アルキルであり、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキル基は、Ｒ ５ と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ ５ は、置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ６ アルキル、置換されていてもよいアリールおよび置換されていてもよいヘテロアリールから選択され、Ｒ ５ は、Ｒ ４ と結合して環を形成していてもよく；
Ｒ ６ は、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいＯ－アリールまたは置換されていてもよいＯ－ヘテロアリールから選択され；
Ｒ ７ は、Ｈ、置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ６ アルキル、ＣＯＮＲ １０ Ｒ １１ 、ＯＣＯＮＲ １０ Ｒ １１ 、ＯＣＯＲ １０ 、ＯＣＯＯＲ １０ 、ＣＯＯＲ １０ またはＯＲ １２ から選択され；
Ｒ ８ は、Ｈ、ＣＯＮＲ １０ Ｒ １１ またはＣＯＯＲ １０ から選択され；
Ｒ １０ およびＲ １１ は、独立して、Ｈ、置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ６ アルキルおよび置換されていてもよいＣ ２ ～Ｃ ６ アルキルから選択され、Ｃ ２ ～Ｃ ６ アルキル基のいずれか１個の原子は、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子により交換されているか、またはＲ １０ およびＲ １１ は、結合して環を形成していてもよく；
Ｒ １２ は、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールである）。
態様２
式（１ａ）の化合物：
【数2】
態様３
式（１ｂ）の化合物：
【数3】
態様４
ＷがＣＨである、態様１から３のいずれかに記載の化合物。
態様５
ＷがＮである、態様１から３のいずれかに記載の化合物。
態様６
ＸがＯであり、ＹがＣＨ ２ である、態様１または態様２に記載の化合物。
態様７
ＺがＣＨＲ ７ である、態様１から６のいずれかに記載の化合物。
態様８
Ｒ １ が、ＯＭｅまたはＭｅである、態様１から７のいずれかに記載の化合物。
態様９
Ｒ ２ がＨである、態様１または態様２に記載の化合物。
態様１０
Ｒ ３ が、置換されていてもよいＣ １ ～Ｃ ６ アルキル、置換されていてもよいＣ ３ ～Ｃ ６ シクロアルキルまたは置換されていてもよいアリールであり、任意選択の置換基が、ハロ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびＣ １ ～Ｃ ３ アルコキシから選択され、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびアルコキシ基が、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよい、態様１から９のいずれかに記載の化合物。
態様１１
Ｒ ３ が、置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいシクロヘキシル、置換されていてもよいシクロペンチルまたは置換されていてもよいシクロブチルであり、任意選択の置換基が、クロロ、ブロモおよびフルオロから選択される、態様１０に記載の化合物。
態様１２
Ｒ ４ がＨである、態様１または態様２に記載の化合物。
態様１３
Ｒ ５ が、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールであり、任意選択の置換基が、ハロ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびＣ １ ～Ｃ ３ アルコキシから選択され、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびアルコキシ基が、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよい、態様１または態様２に記載の化合物。
態様１４
Ｒ ５ が、置換されていてもよいフェニルまたは置換されていてもよいピリジルであり、任意選択の置換基が、クロロ、ブロモ、フルオロおよびＯＭｅから選択される、態様１３に記載の化合物。
態様１５
Ｒ ４ およびＲ ５ が一緒に結合して環を形成している、態様１または態様２に記載の化合物。
態様１６
Ｒ ４ およびＲ ５ によって形成される環部分が、
【数4】
前記環部分が、ハロ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびＣ １ ～Ｃ ３ アルコキシから選択される１つまたは複数の基で置換されていてもよく、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキルおよびアルコキシ基は、それ自体、最大６個のフッ素原子で置換されていてもよい、態様１５に記載の化合物。
態様１７
Ｒ ７ が、ＯＣＯＮＲ １０ Ｒ １１ 、ＣＯＯＲ １０ またはＯＲ １２ であり；Ｒ １０ およびＲ １１ が、Ｃ ２ ～Ｃ ６ アルキルであり、Ｃ ２ ～Ｃ ６ アルキル基のいずれか１個の原子が、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子で交換されており、Ｒ １０ およびＲ １１ が、ＣＨ ２ を介して環を形成していてもよく；Ｒ １２ がピリジルである、態様１から１６のいずれかに記載の化合物。
態様１８
Ｚおよびｍによって形成される部分が、
【数5】
態様１９
Ｒ ６ がフェニルである、態様１または態様２に記載の化合物。
態様２０
【数6-1】
【数6-2】
【数6-3】
【数6-4】
【数6-5】
【数6-6】
【数6-7】
【数6-8】
【数6-9】
【数6-10】
【数6-11】
態様２１
【数7】
態様２２
ＳＳＴ ５ 受容体アゴニスト活性を有する、態様１から２１のいずれかに記載の化合物。
態様２３
ＳＳＴ ２ 受容体と比較して、ＳＳＴ ５ 受容体に対して選択性を示す、態様２２に記載の化合物。
態様２４
態様１から２３のいずれかに記載の化合物、および薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物。
態様２５
クッシング病、クッシング症候群、末端肥大症、神経内分泌腫瘍（カルチノイド腫瘍を含む）、チロトロピノーマ、プロラクチノーマ、非機能性下垂体腺腫、ネルソン症候群、先天性高インスリン症、胃バイパス後低血糖、ダンピング症候群、高インスリン性肥満、インスリノーマ、多発性嚢胞腎疾患、多嚢胞肝、門脈圧亢進症、腹水、膵臓がん、膵瘻、急性もしくは慢性膵炎、肝細胞癌、過敏性腸症候群／腸管過敏症、または頭痛障害（偏頭痛、群発性頭痛、緊張型頭痛を含む）の処置に使用するための態様１から２４のいずれかに記載の化合物または組成物。
定義
本出願では、特に示さない限り、以下の定義が適用される。
【0096】
用語「アルキル」、「アリール」、「ハロ」、「アルコキシ」、「シクロアルキル」および「ヘテロアリール」は、特に示さない限り、それらの慣用的な意味（例えば、ＩＵＰＡＣ Ｇｏｌｄ Ｂｏｏｋに定義されている通り）で使用される。
【0097】
式（１）、式（１ａ）または式（１ｂ）の化合物を含む本明細書に記載されている化合物のうちの任意のものの使用に関する、用語「処置」は、問題としている疾患または障害に罹患している対象、またはこれらに罹患するリスクのある対象、またはこれらに罹患するリスクが可能性としてある対象に、化合物が投与される介入の形態を記載するために使用される。したがって、用語「処置」は、予防的（防止的）処置および疾患または障害の測定可能なまたは検出可能な症状が示されている処置の両方を包含する。
【0098】
本明細書で使用する（例えば、障害、疾患または状態の処置の方法に関する）場合、用語「治療有効量」とは、所望の治療効果を生じるのに有効な化合物の量を指す。例えば、状態が疼痛である場合、治療有効量とは、所望のレベルの疼痛緩和を実現するのに十分な量のことである。所望のレベルの疼痛緩和は、例えば、疼痛の完全な消滅、または疼痛の重症度の軽減とすることができる。
【0099】
記載されている化合物のうちの任意のものがキラル中心を有する範囲で、本発明は、ラセミ体の形態であれ、または分割された鏡像異性体の形態であれ、そのような化合物のすべての光学異性体に拡大される。本明細書に記載されている本発明は、どのように調製されたものであれ、本開示の化合物の任意のもののすべての結晶形、溶媒和物および水和物に関する。本明細書に開示されている化合物のうちの任意のものが、カルボキシレートまたはアミノ基などの酸性または塩基性中心を有する範囲で、前記化合物のすべての塩形態が本明細書に含まれる。医薬使用の場合、塩は、薬学的に許容される塩であるとみなされるべきである。
【0100】
言及され得る塩または薬学的に許容される塩には、酸付加塩および塩基付加塩が含まれる。そのような塩は、従来の方法によって、例えば、場合により溶媒中、または塩が不溶性である媒体中で遊離酸または遊離塩基形態の化合物を１種または複数の当量の適切な酸または塩基と反応させ、続いて、標準技術を使用して（例えば、真空で、凍結乾燥によって、またはろ過によって）、前記溶媒または前記媒体を除去することによって、形成され得る。塩はまた、例えば、好適なイオン交換樹脂を使用して、塩の形態の化合物の対イオンを別の対イオンと交換することによって調製され得る。
【0101】
薬学的に許容される塩の例には、鉱酸および有機酸から誘導された酸付加塩、ならびにナトリウム、マグネシウム、カリウムおよびカルシウムなどの金属から誘導された塩が含まれる。
【0102】
酸付加塩の例には、酢酸、２，２－ジクロロ酢酸、アジピン酸、アルギン酸、アリールスルホン酸（例えば、ベンゼンスルホン酸、ナフタレン－２－スルホン酸、ナフタレン－１，５－ジスルホン酸およびｐ－トルエンスルホン酸）、アスコルビン酸（例えば、Ｌ－アスコルビン酸）、Ｌ－アスパラギン酸、安息香酸、４－アセトアミド安息香酸、ブタン酸、（＋）樟脳酸、カンファー－スルホン酸、（＋）－（１Ｓ）－カンファー－１０－スルホン酸、カプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、桂皮酸、クエン酸、シクラミン酸、ドデシル硫酸、エタン－１，２－ジスルホン酸、エタンスルホン酸、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチシン酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸（例えば、Ｄ－グルコン酸）、グルクロン酸（例えばＤ－グルクロン酸）、グルタミン酸（例えば、Ｌ－グルタミン酸）、α－オキソグルタル酸、グリコール酸、馬尿酸、臭化水素酸、塩化水素酸、ヨウ化水素酸、イセチオン酸、乳酸（例えば、（＋）－Ｌ－乳酸および（±）－ＤＬ－乳酸）、ラクトビオ酸、マレイン酸、リンゴ酸（例えば、（－）－Ｌ－リンゴ酸）、マロン酸、（±）－ＤＬ－マンデル酸、メタリン酸、メタンスルホン酸、１－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、ニコチン酸、硝酸、オレイン酸、オロト酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、リン酸、プロピオン酸、Ｌ－ピログルタミン酸、サリチル酸、４－アミノ－サリチル酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸、硫酸、タンニン酸、酒石酸（例えば、（＋）－Ｌ－酒石酸）、チオシアン酸、ウンデシレン酸および吉草酸で形成される酸付加塩が含まれる。
【0103】
化合物の任意の溶媒和物およびそれらの塩もまた包含される。好ましい溶媒和物は、非毒性の薬学的に許容される溶媒の分子の、本発明の化合物の固体状態構造（例えば、結晶構造）への組込みによって形成される溶媒和物である（以下において、溶媒和する溶媒と称される）。このような溶媒の例には、水、アルコール（エタノール、イソプロパノールおよびブタノールなど）およびジメチルスルホキシドが含まれる。溶媒和物は、本発明の化合物を、溶媒和する溶媒を含有する溶媒または溶媒の混合物と共に再結晶することによって調製することができる。溶媒和物が、所与のいずれかの例で形成されているか否かは、化合物の結晶を、熱重量分析（ＴＧＡ）、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）およびＸ線結晶学などの周知な標準技法を使用する分析に施すことによって決定され得る。
【0104】
溶媒和物は、化学量論量の溶媒和物とすることができるか、または非化学量論量の溶媒和物とすることができる。特定の溶媒和物は水和物であり得、水和物の例には、半水和物、一水和物および二水和物が含まれる。溶媒和物、および溶媒和物を作製し特徴付けるために使用される方法の一層詳細な考察に関しては、ＳＳＣＩ，Ｉｎｃ ｏｆ Ｗｅｓｔ Ｌａｆａｙｅｔｔｅ、ＩＮ、米国により出版された、Ｂｒｙｎら、Ｓｏｌｉｄ－Ｓｔａｔｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｄｒｕｇｓ、第２版、１９９９年、ＩＳＢＮ ０－９６７－０６７１０－３を参照されたい。
【0105】
本発明の文脈における用語「医薬組成物」は、活性剤を含み、１種または複数の薬学的に許容される担体を追加的に含む組成物を意味する。組成物は、投与方式および剤形の性質に応じて、例えば、希釈剤、アジュバント、賦形剤、ビヒクル、保存剤、充填剤、崩壊剤、湿潤剤、乳化剤、懸濁剤、甘味剤、香味剤、芳香剤、抗菌剤、抗真菌剤、滑沢剤および分散剤から選択される成分をさらに含有し得る。組成物は、例えば、懸濁液、スプレー剤、吸入剤、錠剤、ロゼンジ剤、乳剤、溶液剤、カシェ剤、顆粒剤、カプセル剤および坐剤ならびにリポソーム調剤を含む注射用液体調剤を含む、錠剤、ドラジェ剤、散剤、エリキシル剤、シロップ剤、液体調剤の形態であり得る。
【0106】
本発明の化合物は、１種または複数の同位体置換を含有してもよく、特定の元素を言う場合、その元素のすべての同位体をその範囲内に含む。例えば、水素を言う場合、その範囲内に、１Ｈ、２Ｈ（Ｄ）および３Ｈ（Ｔ）を含む。同様に、炭素および酸素を言う場合、それぞれ、その範囲内に、１２Ｃ、１３Ｃおよび１４Ｃ、ならびに１６Ｏおよび１８Ｏを含む。同様に、特定の官能基を言う場合はやはり、文脈が特に示さない限り、その範囲内に、同位体変形体を含む。例えば、エチル基などのアルキル基、またはメトキシ基などのアルコキシ基を言う場合、基中の１個または複数の水素原子が、例えば、５個の水素原子がすべて、重水素同位体形態にあるエチル基（パージュウテロエチル基）、または３個の水素原子がすべて、重水素同位体形態にあるメトキシ基（トリジュウテロメトキシ基）のように、重水素またはトリチウム同位体の形態にある変形体もまた包含する。同位体は、放射活性であってもよく、または非放射活性であってもよい。
【0107】
治療投薬量は、患者の要求、処置されている状態の重症度および用いられている化合物に応じて様々であり得る。特定の状況についての適切な投薬量の決定は、当分野の技術の範囲内である。一般に、処置は、化合物の最適用量未満であるより少ない投薬量で開始される。その後、投薬量は、その状況下で最適効果に達するまで小増分ずつ増加される。便利なように、総１日投薬量は、分割され、所望の場合、１日の間に少しずつ投与されてもよい。
【0108】
化合物の有効用量の大きさは、当然のことながら、処置される状態の重症度の性質ならびに特定の化合物およびその投与経路により様々である。適切な投薬量の選択は、過度な労力の必要のない、当業者の能力の範囲内である。一般に、１日用量範囲は、ヒトおよび非ヒト動物の体重１ｋｇ当たり約１０μｇ～約３０ｍｇ、好ましくはヒトおよびヒトではない動物の体重１ｋｇ当たり約５０μｇ～約３０ｍｇ、例えば、ヒトおよび非ヒト動物の体重１ｋｇ当たり約５０μｇ～約１０ｍｇ、例えば、ヒトおよび非ヒト動物の体重１ｋｇ当たり約１００μｇ～約３０ｍｇ、例えば、ヒトおよび非ヒト動物の体重１ｋｇ当たり約１００μｇ～約１０ｍｇ、ならびに最も好ましくは、ヒトおよび非ヒト動物の体重１ｋｇ当たり約１００μｇ～約１ｍｇであり得る。
医薬製剤
活性化合物は、単独で投与することが可能であるが、医薬組成物（例えば、製剤）として供給されることが好ましい。
医薬製剤
活性化合物は、単独で投与することが可能であるが、医薬組成物（例えば、製剤）として供給されることが好ましい。
【0109】
したがって、本発明の別の実施形態では、上で定義されている式（１）のうちの少なくとも１つの化合物と少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤を一緒に含む医薬組成物が提供される。
【0110】
組成物は、注射に好適な組成物であり得る。注射は、静脈内（ＩＶ）または皮下であり得る。組成物は、滅菌緩衝溶液、注射用滅菌緩衝剤に懸濁もしくは溶解できる固体として供給され得る。
【0111】
薬学的に許容される賦形剤は、例えば、担体（例えば、固体、液体または半固体担体）、アジュバント、希釈剤（例えば、充填剤または増量剤などの固体希釈剤；ならびに溶媒および共溶媒などの液体希釈剤）、造粒剤、結合剤、流動助剤、コーティング剤、放出制御剤（例えば放出抑制もしくは遅延ポリマーまたはワックス）、結合剤、崩壊剤、緩衝化剤、滑沢剤、保存剤、抗真菌剤および抗菌剤、抗酸化剤、緩衝化剤、張度調節剤、増粘剤、香味剤、甘味剤、顔料、可塑剤、味覚マスキング剤、安定剤、または医薬組成物に慣用的に使用される任意の他の賦形剤から選択され得る。
【0112】
本明細書で使用する場合、用語「薬学的に許容される」は、過度の毒性、刺激、アレルギー反応、または他の問題もしくは合併症なしに、対象（例えば、ヒト対象）の組織と接触して使用するのに好適な、妥当な医療的判断の範囲内で、妥当な利益／リスク比に対応する、化合物、物質、組成物および／または剤形を意味する。各賦形剤はまた、製剤の他の成分と適合可能であるという意味において、「許容される」ものでなければならない。
【0113】
式（１）の化合物を含有する医薬組成物は、公知技術に従い製剤化することができ、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ、ＰＡ、米国を参照されたい。
【0114】
好適な製剤は、通常、０～２０％（ｗ／ｗ）の緩衝剤、０～５０％（ｗ／ｗ）の共溶媒および／または０～９９％（ｗ／ｗ）の注射用水（ＷＦＩ）（用量に依存し、凍結乾燥の場合）を含有する。筋肉内デポ剤用の製剤は、０～９９％（ｗ／ｗ）の油も含有してもよい。
【0115】
式（１）の化合物は、一般に、単位剤形中で供給され、したがって、所望のレベルの生物活性を実現するのに十分な化合物を通常、含有する。例えば、製剤は、１ナノグラム～２グラムの活性成分、例えば１ナノグラム～２ミリグラムの活性成分を含有することができる。これらの範囲内における、化合物の特定のサブ範囲は、０．１ミリグラム～２グラムの活性成分（さらに典型的には、１０ミリグラム～１グラム、例えば５０ミリグラム～５００ミリグラム）、または１マイクログラム～２０ミリグラム（例えば１マイクログラム～１０ミリグラム、例えば０．１ミリグラム～２ミリグラムの活性成分）である。
【0116】
活性化合物は、所望の治療効果（有効量）を実現するのに十分な量で、それを必要とする患者（例えば、ヒトまたは動物患者）に投与される。投与される化合物の正確な量は、標準手順に従い、監督医師によって決定され得る。
【実施例】
【0117】
本発明は、これより、以下に限定されないが、以下の実施例に記載されている特定の実施形態を参照することによって例示される。
【0118】
実施例１～７９
下の表１に示されている実施例１～７９の化合物を調製した。それらのＮＭＲおよびＬＣＭＳ特性、ならびにそれらを調製するために使用した方法を表２および３に記載する。実施例のそれぞれに関する出発原料は、示さない限り、市販されている。
下の表１に示されている実施例１～７９の化合物を調製した。それらのＮＭＲおよびＬＣＭＳ特性、ならびにそれらを調製するために使用した方法を表２および３に記載する。実施例のそれぞれに関する出発原料は、示さない限り、市販されている。
【0119】
【表1-1】
【0120】
【表1-2】
【0121】
【表1-3】
【0122】
【表1-4】
【0123】
【表1-5】
【0124】
【表1-6】
【0125】
【表1-7】
【0126】
【表1-8】
【0127】
【表1-9】
【0128】
一般手順
調製経路が含まれていない場合、関連する中間体は市販されている。市販試薬は、さらに精製することなく利用した。室温（ｒｔ）は、約２０～２７℃を指す。１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、６００ＭＨｚで、Ｂｒｕｋｅｒ機器で記録した。ケミカルシフト値は、百万分率（ｐｐｍ）、すなわち（δ）値で表す。ＮＭＲシグナルの多重度について、以下の略称を使用する：ｓ＝シングレット、ｂｒ＝ブロード、ｄ＝ダブレット、ｔ＝トリプレット、ｑ＝カルテット、ｑｕｉｎｔ＝クインテット、ｔｄ＝ダブレットのトリプレット、ｔｔ＝トリプレットのトリプレット、ｑｄ＝ダブレットのカルテット、ｄｄｄ＝ダブレットのダブレットのダブレット、ｄｄｔ＝トリプレットのダブレットのダブレット、ｍ＝マルチプレット。カップリング定数は、Ｈｚで測定したＪ値として列挙する。ＮＭＲおよび質量分光法の結果は、バックグラウンドピークを考慮して補正した。クロマトグラフィーとは、６０～１２０メッシュのシリカゲルを使用して行い、窒素加圧（フラッシュクロマトグラフィー）条件下で実施したカラムクロマトグラフィーを指す。
分析方法
化合物のＬＣＭＳ分析を、エレクトロスプレー条件下で実施した。
ＬＣＭＳ方法Ａ
Ｗａｔｅｒ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ－Ｈ Ｃｌａｓｓ、カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍ、２．１×５０ｍｍ。グラジエント［時間（分）／溶媒Ｂ（％）］：０．０／１０、０．５／１０、２．５／９０、３．０／９０。（溶媒Ａ － 水中の０．０２５％ ＨＣＯＯＨ；溶媒Ｂ － ＭｅＣＮ中の０．０２５％ ＨＣＯＯＨ）；注入量０．１μＬ（変動し得る）；ＵＶ検出２１０ｎｍ；カラム温度３０℃；０．３ｍＬ／分。
分析方法Ｂ
ＭＳイオンはエレクトロスプレー条件下で以下のＬＣＭＳ法を使用して決定し、ＨＰＬＣ保持時間（ＲＴ）は以下のＨＰＬＣ法を使用して決定し、示さない限りＨＰＬＣによる純度＞９５％である。
ＬＣＭＳ：Ｗａｔｅｒ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ－Ｈ Ｃｌａｓｓ、カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍ、２．１×５０ｍｍ。グラジエント［時間（分）／溶媒Ｂ（％）］：０．０／１０、０．５／１０、２．５／９０、３．０／９０。（溶媒Ａ － 水中の０．０２５％ ＨＣＯＯＨ；溶媒Ｂ － ＭｅＣＮ中の０．０２５％ ＨＣＯＯＨ）；注入量０．１μＬ（変動し得る）；ＵＶ検出２１０ｎｍ；カラム温度３０℃；０．３ｍＬ／分。
ＨＰＬＣ：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ １２００、Ｗａｔｅｒ ＳｕｎＦｉｒｅ Ｃ１８、３．５μｍ、４．６×１５０ｍｍ、３０℃、１ｍＬ／分；移動相Ａ：水中の０．０２５％ ＴＦＡ、移動相Ｂ：ＭｅＣＮ。ａ：グラジエント、５～７５％（ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ、１５分）、ｂ：グラジエント、１０～９０％（ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ、１５分）；ｃ：２０～９０％（ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ、１５分）。
分析方法Ｃ
ＭＳイオンはエレクトロスプレー条件下で以下のＬＣＭＳ法を使用して決定し、ＨＰＬＣ保持時間（ＲＴ）は以下のＨＰＬＣ法を使用して決定し、示さない限りＨＰＬＣによる純度＞９５％である。
ＬＣＭＳ：Ａｇｉｌｅｎｔ １２００ ＨＰＬＣ＆６４１０Ｂ Ｔｒｉｐｌｅ Ｑｕａｄ、カラム：Ｘｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ３．５ｕｍ ２．１×３０ｍｍ。グラジエント［時間（分）／溶媒Ｂ（％）］：０．０／１０、０．９／８０、１．５／９０、８．５／５、１．５１／１０。（溶媒Ａ＝１０００ｍＬの水中の１ｍＬのＴＦＡ；溶媒Ｂ＝１０００ｍＬのＭｅＣＮ中の１ｍＬのＴＦＡ）；注入量５μＬ（変動し得る）；ＵＶ検出２２０ｎｍ ２５４ｎｍ ２１０ｎｍ；カラム温度２５℃；１．０ｍＬ／分。
ＨＰＬＣ：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ １２００、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ－ＮＸ Ｃ１８ ５ｕｍ １１０Ａ １５０×４．６ｍｍ。グラジエント［時間（分）／溶媒Ｂ（％）］：０．０／３０、２０／６０、２０．１／９０、２３／９０。（溶媒Ａ＝１０００ｍＬの水中の１ｍＬのＴＦＡ；溶媒Ｂ＝１０００ｍＬのＭｅＣＮ中の１ｍＬのＴＦＡ）；注入量５μＬ（変動し得る）；ＵＶ検出２２０ｎｍ ２５４ｎｍ；カラム温度２５℃；１．０ｍＬ／分
分析方法Ｄ
機器：Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｏｒｂｉｔｒａｐ Ｆｕｓｉｏｎ；カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｂｉｐｈｅｎｙｌ １００Å、２．６μｍ、２．１×５０ｍｍ；グラジエント［時間（分）／溶媒Ａ中のＢ（％）］：０．００／１０、０．３０／１０、０．４０／６０、１．１０／９０、１．７０／９０、１．７５／１０、１．９９／１０、２．００／１０；溶媒：溶媒Ａ＝水中の０．１％ギ酸、溶媒Ｂ＝アセトニトリル中の０．１％ギ酸；注入量５μＬ；カラム温度２５℃；流速０．８ｍＬ／分。
中間体の合成
Ｆｍｏｃ－Ｄ－Ｔｒｐ（４－Ｍｅ）の合成
調製経路が含まれていない場合、関連する中間体は市販されている。市販試薬は、さらに精製することなく利用した。室温（ｒｔ）は、約２０～２７℃を指す。１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、６００ＭＨｚで、Ｂｒｕｋｅｒ機器で記録した。ケミカルシフト値は、百万分率（ｐｐｍ）、すなわち（δ）値で表す。ＮＭＲシグナルの多重度について、以下の略称を使用する：ｓ＝シングレット、ｂｒ＝ブロード、ｄ＝ダブレット、ｔ＝トリプレット、ｑ＝カルテット、ｑｕｉｎｔ＝クインテット、ｔｄ＝ダブレットのトリプレット、ｔｔ＝トリプレットのトリプレット、ｑｄ＝ダブレットのカルテット、ｄｄｄ＝ダブレットのダブレットのダブレット、ｄｄｔ＝トリプレットのダブレットのダブレット、ｍ＝マルチプレット。カップリング定数は、Ｈｚで測定したＪ値として列挙する。ＮＭＲおよび質量分光法の結果は、バックグラウンドピークを考慮して補正した。クロマトグラフィーとは、６０～１２０メッシュのシリカゲルを使用して行い、窒素加圧（フラッシュクロマトグラフィー）条件下で実施したカラムクロマトグラフィーを指す。
分析方法
化合物のＬＣＭＳ分析を、エレクトロスプレー条件下で実施した。
ＬＣＭＳ方法Ａ
Ｗａｔｅｒ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ－Ｈ Ｃｌａｓｓ、カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍ、２．１×５０ｍｍ。グラジエント［時間（分）／溶媒Ｂ（％）］：０．０／１０、０．５／１０、２．５／９０、３．０／９０。（溶媒Ａ － 水中の０．０２５％ ＨＣＯＯＨ；溶媒Ｂ － ＭｅＣＮ中の０．０２５％ ＨＣＯＯＨ）；注入量０．１μＬ（変動し得る）；ＵＶ検出２１０ｎｍ；カラム温度３０℃；０．３ｍＬ／分。
分析方法Ｂ
ＭＳイオンはエレクトロスプレー条件下で以下のＬＣＭＳ法を使用して決定し、ＨＰＬＣ保持時間（ＲＴ）は以下のＨＰＬＣ法を使用して決定し、示さない限りＨＰＬＣによる純度＞９５％である。
ＬＣＭＳ：Ｗａｔｅｒ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ－Ｈ Ｃｌａｓｓ、カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍ、２．１×５０ｍｍ。グラジエント［時間（分）／溶媒Ｂ（％）］：０．０／１０、０．５／１０、２．５／９０、３．０／９０。（溶媒Ａ － 水中の０．０２５％ ＨＣＯＯＨ；溶媒Ｂ － ＭｅＣＮ中の０．０２５％ ＨＣＯＯＨ）；注入量０．１μＬ（変動し得る）；ＵＶ検出２１０ｎｍ；カラム温度３０℃；０．３ｍＬ／分。
ＨＰＬＣ：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ １２００、Ｗａｔｅｒ ＳｕｎＦｉｒｅ Ｃ１８、３．５μｍ、４．６×１５０ｍｍ、３０℃、１ｍＬ／分；移動相Ａ：水中の０．０２５％ ＴＦＡ、移動相Ｂ：ＭｅＣＮ。ａ：グラジエント、５～７５％（ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ、１５分）、ｂ：グラジエント、１０～９０％（ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ、１５分）；ｃ：２０～９０％（ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ、１５分）。
分析方法Ｃ
ＭＳイオンはエレクトロスプレー条件下で以下のＬＣＭＳ法を使用して決定し、ＨＰＬＣ保持時間（ＲＴ）は以下のＨＰＬＣ法を使用して決定し、示さない限りＨＰＬＣによる純度＞９５％である。
ＬＣＭＳ：Ａｇｉｌｅｎｔ １２００ ＨＰＬＣ＆６４１０Ｂ Ｔｒｉｐｌｅ Ｑｕａｄ、カラム：Ｘｂｒｉｄｇｅ Ｃ１８ ３．５ｕｍ ２．１×３０ｍｍ。グラジエント［時間（分）／溶媒Ｂ（％）］：０．０／１０、０．９／８０、１．５／９０、８．５／５、１．５１／１０。（溶媒Ａ＝１０００ｍＬの水中の１ｍＬのＴＦＡ；溶媒Ｂ＝１０００ｍＬのＭｅＣＮ中の１ｍＬのＴＦＡ）；注入量５μＬ（変動し得る）；ＵＶ検出２２０ｎｍ ２５４ｎｍ ２１０ｎｍ；カラム温度２５℃；１．０ｍＬ／分。
ＨＰＬＣ：Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ １２００、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ－ＮＸ Ｃ１８ ５ｕｍ １１０Ａ １５０×４．６ｍｍ。グラジエント［時間（分）／溶媒Ｂ（％）］：０．０／３０、２０／６０、２０．１／９０、２３／９０。（溶媒Ａ＝１０００ｍＬの水中の１ｍＬのＴＦＡ；溶媒Ｂ＝１０００ｍＬのＭｅＣＮ中の１ｍＬのＴＦＡ）；注入量５μＬ（変動し得る）；ＵＶ検出２２０ｎｍ ２５４ｎｍ；カラム温度２５℃；１．０ｍＬ／分
分析方法Ｄ
機器：Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｏｒｂｉｔｒａｐ Ｆｕｓｉｏｎ；カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｂｉｐｈｅｎｙｌ １００Å、２．６μｍ、２．１×５０ｍｍ；グラジエント［時間（分）／溶媒Ａ中のＢ（％）］：０．００／１０、０．３０／１０、０．４０／６０、１．１０／９０、１．７０／９０、１．７５／１０、１．９９／１０、２．００／１０；溶媒：溶媒Ａ＝水中の０．１％ギ酸、溶媒Ｂ＝アセトニトリル中の０．１％ギ酸；注入量５μＬ；カラム温度２５℃；流速０．８ｍＬ／分。
中間体の合成
Ｆｍｏｃ－Ｄ－Ｔｒｐ（４－Ｍｅ）の合成
【0129】
【化15】
【0130】
手順
Ｎ－Ｂｏｃ－４－メチルインドール（１）
４－メチルインドール（５．０ｇ、３８ｍｍｏｌ）およびジメチルアミノピリジン（１．０４ｇ、８．５４ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（６０ｍＬ）に溶解し、次いで、アセトニトリル（１０ｍＬ）中のジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカルボネート（１４．０ｇ、６４ｍｍｏｌ）の溶液をゆっくり添加した。反応を、Ｎ２雰囲気下、室温で１８時間撹拌し、次いで、濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、１Ｎ ＨＣｌ（１００ｍＬ×３）、飽和ＮａＨＣＯ３（１００ｍＬ×３）、水（１００ｍＬ×１）およびブライン（１００ｍＬ×１）で洗浄し、次いで乾燥した（ＭｇＳＯ４）。ろ過後、溶媒を除去して、化合物１（８．３ｇ、定量的収率）を得、これをさらに精製することなく次のステップに使用した。
Ｎ－Ｂｏｃ－３－ブロモ－４－メチルインドール（２）
Ｎ－ブロモスクシンイミド（８．３ｇ、４７ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のＮ－Ｂｏｃ－インドール（８．３ｇ、３８ｍｍｏｌ）の溶液にすべて一度に添加し、反応を室温で１８時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、飽和水性二亜硫酸ナトリウム（１００ｍＬ×３）、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍＬ×３）およびブラインで洗浄した。有機相を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濃縮して、化合物２（８．７ｇ、収率７４％）を黄色油状物として得た。
（Ｓ）－メチル２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－３－ヨードプロパノエート（３）
ＤＣＭ（６００ｍＬ）中のトリフェニルホスフィン（１３１ｇ、０．５０ｍｏｌ）およびイミダゾール（３４ｇ、０．５０ｍｏｌ）の混合物を０℃に冷却し、ヨウ化物（１２７ｇ、０．５０ｍｏｌ）を０．５時間かけて少しずつ添加した。冷却浴を取り除き、混合物を０．５時間撹拌した。混合物を０℃に再度冷却した後、ＤＣＭ（３００ｍＬ）中の化合物２（７３ｇ、０．３３ｍｏｌ）の溶液を滴下添加した。完了したら、冷却浴を取り除き、混合物を室温に加温し、１．５時間撹拌した。混合物をろ過し、ろ液を濃縮して溶媒の大部分を除去した。ＭＴＢＥ（４００ｍＬ）を残渣に添加し、混合物をろ過して、トリフェニルホスフィンオキシドを除去した。ろ液を濃縮し、残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製して、３（７４．０ｇ、６８％収率）を黄色固体として得た。
（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル３－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－３－メトキシ－３－オキソプロピル）－４－メチル－１Ｈ－インドール－１－カルボキシレート（４）
ＤＭＦ（３０ｍＬ）中の化合物３（７．５ｇ、２６ｍｍｏｌ）およびヨウ素（０．５ｇ）の溶液を、ＤＭＦ（５０ｍＬ）中の亜鉛（４．５ｇ、７７ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加した。混合物を窒素下、３０℃で３０分間撹拌し、次いで、室温に冷却した。化合物２（８．０ｇ、２５．８ｍｏｌ）、Ｓ－Ｐｈｏｓ（２００ｍｇ）およびＰｄ（ｄｂａ）２（４００ｍｇｌ）を添加した。反応混合物を窒素下、５０℃で終夜撹拌し、次いで、室温に冷却した。ブライン（５００ｍＬ）を添加し、得られた混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ×３）で抽出した。有機物を合わせ、ブラインで洗浄し、濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／酢酸エチル＝１００：１～４０：１）によって精製して、４を粘性油状物（３．３ｇ、３０％収率）として得た。
Ｄ－Ｔｒｐ（４－Ｍｅ）－ＯＨ（５）
水／メタノール（３０ｍＬ、２：１）の混合物中の化合物４（３．３ｇ、７．６ｍｍｏｌ）の溶液に、水酸化リチウム水和物（１．３ｇ、３０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌し、次いで濃縮してメタノールの大部分を除去した。残渣をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×３）で抽出し、ブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、乾燥し、濃縮して、酸を得た。
Ｎ－Ｂｏｃ－４－メチルインドール（１）
４－メチルインドール（５．０ｇ、３８ｍｍｏｌ）およびジメチルアミノピリジン（１．０４ｇ、８．５４ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（６０ｍＬ）に溶解し、次いで、アセトニトリル（１０ｍＬ）中のジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカルボネート（１４．０ｇ、６４ｍｍｏｌ）の溶液をゆっくり添加した。反応を、Ｎ２雰囲気下、室温で１８時間撹拌し、次いで、濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、１Ｎ ＨＣｌ（１００ｍＬ×３）、飽和ＮａＨＣＯ３（１００ｍＬ×３）、水（１００ｍＬ×１）およびブライン（１００ｍＬ×１）で洗浄し、次いで乾燥した（ＭｇＳＯ４）。ろ過後、溶媒を除去して、化合物１（８．３ｇ、定量的収率）を得、これをさらに精製することなく次のステップに使用した。
Ｎ－Ｂｏｃ－３－ブロモ－４－メチルインドール（２）
Ｎ－ブロモスクシンイミド（８．３ｇ、４７ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のＮ－Ｂｏｃ－インドール（８．３ｇ、３８ｍｍｏｌ）の溶液にすべて一度に添加し、反応を室温で１８時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、飽和水性二亜硫酸ナトリウム（１００ｍＬ×３）、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍＬ×３）およびブラインで洗浄した。有機相を乾燥し（ＭｇＳＯ４）、濃縮して、化合物２（８．７ｇ、収率７４％）を黄色油状物として得た。
（Ｓ）－メチル２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－３－ヨードプロパノエート（３）
ＤＣＭ（６００ｍＬ）中のトリフェニルホスフィン（１３１ｇ、０．５０ｍｏｌ）およびイミダゾール（３４ｇ、０．５０ｍｏｌ）の混合物を０℃に冷却し、ヨウ化物（１２７ｇ、０．５０ｍｏｌ）を０．５時間かけて少しずつ添加した。冷却浴を取り除き、混合物を０．５時間撹拌した。混合物を０℃に再度冷却した後、ＤＣＭ（３００ｍＬ）中の化合物２（７３ｇ、０．３３ｍｏｌ）の溶液を滴下添加した。完了したら、冷却浴を取り除き、混合物を室温に加温し、１．５時間撹拌した。混合物をろ過し、ろ液を濃縮して溶媒の大部分を除去した。ＭＴＢＥ（４００ｍＬ）を残渣に添加し、混合物をろ過して、トリフェニルホスフィンオキシドを除去した。ろ液を濃縮し、残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製して、３（７４．０ｇ、６８％収率）を黄色固体として得た。
（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル３－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－３－メトキシ－３－オキソプロピル）－４－メチル－１Ｈ－インドール－１－カルボキシレート（４）
ＤＭＦ（３０ｍＬ）中の化合物３（７．５ｇ、２６ｍｍｏｌ）およびヨウ素（０．５ｇ）の溶液を、ＤＭＦ（５０ｍＬ）中の亜鉛（４．５ｇ、７７ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加した。混合物を窒素下、３０℃で３０分間撹拌し、次いで、室温に冷却した。化合物２（８．０ｇ、２５．８ｍｏｌ）、Ｓ－Ｐｈｏｓ（２００ｍｇ）およびＰｄ（ｄｂａ）２（４００ｍｇｌ）を添加した。反応混合物を窒素下、５０℃で終夜撹拌し、次いで、室温に冷却した。ブライン（５００ｍＬ）を添加し、得られた混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ×３）で抽出した。有機物を合わせ、ブラインで洗浄し、濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／酢酸エチル＝１００：１～４０：１）によって精製して、４を粘性油状物（３．３ｇ、３０％収率）として得た。
Ｄ－Ｔｒｐ（４－Ｍｅ）－ＯＨ（５）
水／メタノール（３０ｍＬ、２：１）の混合物中の化合物４（３．３ｇ、７．６ｍｍｏｌ）の溶液に、水酸化リチウム水和物（１．３ｇ、３０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌し、次いで濃縮してメタノールの大部分を除去した。残渣をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×３）で抽出し、ブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、乾燥し、濃縮して、酸を得た。
【0131】
上記の酸をＤＣＭ（２０ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（５ｍＬ）を添加した。反応混合物を１時間撹拌し、次いで、濃縮して、５をＴＦＡ塩として得、これをさらに精製することなく次のステップに使用した。
Ｆｍｏｃ－Ｄ－Ｔｒｐ（４－Ｍｅ）
化合物５（７．６ｍｍｏｌ）をアセトン（１００ｍＬ）および飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍＬ）の混合物に溶解した。Ｆｍｏｃ－ＯＳｕ（２．５ｇ、７．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１８時間撹拌した。反応をＨ２Ｏ（１００ｍＬ）で希釈し、ヘキサン（１００ｍＬ×２）で洗浄した。水性相を１Ｎ ＨＣｌでｐＨ３に酸性化し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×３）で抽出した。合わせたＥｔＯＡｃ相を１Ｎ ＨＣｌ（１００ｍＬ×３）およびブライン（１００ｍＬ×１）で洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ４で乾燥した。ろ過後、溶媒を濃縮によって除去し、残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００：１～２０：１）によって精製して、Ｆｍｏｃ－Ｄ－Ｔｒｐ（４－Ｍｅ）（２．３ｇ、化合物４から６８％収率）を白色固体として得た。
ＬＣＭＳ（方法Ａ）：ｍ／ｚ ４４１．７［Ｍ＋Ｈ］＋（ＥＳ＋）
以下の化合物を、同じ方法を使用して合成した。
Ｆｍｏｃ－Ｄ－Ｔｒｐ（４－Ｍｅ）
化合物５（７．６ｍｍｏｌ）をアセトン（１００ｍＬ）および飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍＬ）の混合物に溶解した。Ｆｍｏｃ－ＯＳｕ（２．５ｇ、７．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１８時間撹拌した。反応をＨ２Ｏ（１００ｍＬ）で希釈し、ヘキサン（１００ｍＬ×２）で洗浄した。水性相を１Ｎ ＨＣｌでｐＨ３に酸性化し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ×３）で抽出した。合わせたＥｔＯＡｃ相を１Ｎ ＨＣｌ（１００ｍＬ×３）およびブライン（１００ｍＬ×１）で洗浄し、次いで、ＭｇＳＯ４で乾燥した。ろ過後、溶媒を濃縮によって除去し、残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００：１～２０：１）によって精製して、Ｆｍｏｃ－Ｄ－Ｔｒｐ（４－Ｍｅ）（２．３ｇ、化合物４から６８％収率）を白色固体として得た。
ＬＣＭＳ（方法Ａ）：ｍ／ｚ ４４１．７［Ｍ＋Ｈ］＋（ＥＳ＋）
以下の化合物を、同じ方法を使用して合成した。
【表A】
【0132】
Ｆｍｏｃ－Ｔｙｒ（Ｏ－シクロヘキシルメチル）の合成
【0133】
【化16】
【0134】
手順
Ｆｍｏｃ－Ｌ－Ｔｙｒ（Ｏ－シクロヘキシルメチル）－ＯＭｅ（１）
ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のＦｍｏｃ－Ｔｙｒ－ＯＭｅ（１．５ｇ、３．６ｍｍｏｌ）、シクロヘキシルメタノール（５００ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（１．１３ｇ、４．３ｍｏｌ）の混合物を０℃に冷却し、ＤＥＡＤ（８００ｍｇ、４．３ｍｏｌ）を添加した。混合物を室温に加温し、終夜撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製して、化合物１（０．９ｇ、４８％収率）を得た。
Ｆｍｏｃ－Ｌ－Ｔｙｒ（Ｏ－シクロヘキシルメチル）
水／メタノール（３０ｍＬ、１０：１）中の化合物１（０．９ｇ、１．７ｍｍｏｌ）の溶液に、水酸化リチウム水和物（１００ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃で３時間撹拌し、次いで、１Ｎ ＨＣｌでｐＨ３に酸性化した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×３）で抽出し、抽出物をブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、乾燥し、濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００：１～２０：１）によって精製して、Ｆｍｏｃ－Ｌ－Ｔｙｒ（Ｏ－シクロヘキシルメチル）（６３０ｍｇ、７４％収率）を白色固体として得た。
ＬＣＭＳ（方法Ａ）：ｍ／ｚ ５００．９［Ｍ＋Ｈ］＋（ＥＳ＋）。
Ｆｍｏｃ－Ｌ－Ｔｙｒ（Ｏ－シクロヘキシルメチル）－ＯＭｅ（１）
ＴＨＦ（１００ｍＬ）中のＦｍｏｃ－Ｔｙｒ－ＯＭｅ（１．５ｇ、３．６ｍｍｏｌ）、シクロヘキシルメタノール（５００ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（１．１３ｇ、４．３ｍｏｌ）の混合物を０℃に冷却し、ＤＥＡＤ（８００ｍｇ、４．３ｍｏｌ）を添加した。混合物を室温に加温し、終夜撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製して、化合物１（０．９ｇ、４８％収率）を得た。
Ｆｍｏｃ－Ｌ－Ｔｙｒ（Ｏ－シクロヘキシルメチル）
水／メタノール（３０ｍＬ、１０：１）中の化合物１（０．９ｇ、１．７ｍｍｏｌ）の溶液に、水酸化リチウム水和物（１００ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃で３時間撹拌し、次いで、１Ｎ ＨＣｌでｐＨ３に酸性化した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ×３）で抽出し、抽出物をブライン（２０ｍＬ×２）で洗浄し、乾燥し、濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００：１～２０：１）によって精製して、Ｆｍｏｃ－Ｌ－Ｔｙｒ（Ｏ－シクロヘキシルメチル）（６３０ｍｇ、７４％収率）を白色固体として得た。
ＬＣＭＳ（方法Ａ）：ｍ／ｚ ５００．９［Ｍ＋Ｈ］＋（ＥＳ＋）。
【0135】
以下の化合物を、同じ方法を使用して合成した。
【表B】
【0136】
シクロヘキサペプチドの合成 実施例１～７９
標準Ｆｍｏｃ固相ペプチド合成（ＳＰＰＳ）を使用して、直鎖状ペプチドを合成し、次いでこれを、樹脂から切断し、環化してシクロヘキサペプチドを得た。この直鎖合成は、６マー配列の任意の位置で開始することができ、次いで、環化を実施して、最終シクロヘキサペプチドを得ることができる。２つの方法を以下に略述する。
方法ａ
ペプチド合成
１）ＣＴＣ樹脂（０．４ｍｍｏｌ）およびＦｍｏｃ－ｔｒａｎｓ－４－ＨＹＰ－ＯＨ（２８２．７ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ、２．０当量）を含有する容器に、Ｎ２（ｇ）の通気下でＤＣＭ（１０ｍＬ）を添加した。
２）ＤＩＥＡ（２６３．９μＬ、１．６ｍｍｏｌ、４．０当量）を滴下添加し、反応を２時間撹拌した。
３）ＭｅＯＨ（０．８ｍＬ）を添加し、反応を３０分間撹拌した。
４）樹脂から液体を除去し、ＤＭＦ（×５）で洗浄した。
５）Ｂｉｓ（ｐ－ニトロフェニル）カルボネート（７３０．０ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ、６．０当量）およびＤＩＥＡ（０．８ｍＬ、４．８ｍｍｏｌ、１２．０当量）を容器に添加し、反応を４時間継続した。反応が完了した後、樹脂をＤＭＦ（×５）で洗浄した。
６）Ｎ－Ｂｏｃ－エチレンジアミン（７７０．０ｍｇ、４．８ｍｍｏｌ、１２．０当量）およびＤＩＥＡ（０．８ｍＬ、４．８ｍｍｏｌ、１２．０当量）をそれぞれＤＭＦ（１０ｍＬ）中の樹脂に添加した。反応を室温で終夜混合した。
７）樹脂から液体を除去し、ＤＭＦ（×５）で洗浄した。
８）ＤＭＦ（ピペリジン：ＤＭＦ、１：４）中のピペリジンの溶液を添加し、反応を３０分間継続した。
９）樹脂から液体を除去し、ＤＭＦ（×５）で洗浄した。
１０）Ｆｍｏｃ－アミノ酸溶液（０．８ｍｍｏｌ、２．０当量）を樹脂に添加し、３０秒間混合し、続いて、ＨＡＴＵ（２．０当量）およびＤＩＥＡ（４．０当量）を添加した。混合物にＮ２（ｇ）を１時間通気した。
１１）樹脂から液体を除去し、ＤＭＦ（×５）で洗浄した。
１２）ステップ８～１１を次のアミノ酸カップリングのために繰り返す。
ペプチド切断、環化および精製
１）側鎖保護ペプチドを含有するフラスコにｒｔで切断緩衝液（ＤＣＭ中の１％ ＴＦＡ、１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を０．５時間撹拌した。
２）反応混合物をろ過し、ろ液を無水ＤＣＭで１ｍＭに希釈した。ＤＩＥＡを添加して、ｐＨを８に調節した。溶液にＴＢＴＵ（３８５．２ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ、３．０当量）およびＨＯＢＴ（１６２．９ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ、３．０当量）を添加し、得られた溶液を３～４時間反応させた。
３）完了したら、反応混合物を１Ｎ ＨＣｌ（２００ｍＬ）で洗浄し、有機相を真空下で乾燥して、粗製ペプチドを得、これを、ＴＦＡ：Ｈ２Ｏ：ＴＩＰＳ、９５：２．５：２．５で１０分～１時間さらに処理した。
４）粗製ペプチドを、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテルの添加によって沈殿させた。
５）粗製ペプチドをＨＰＬＣによって精製して、最終生成物を得た。分取ＨＰＬＣ条件：機器：Ｇｉｌｓｏｎ２８１。溶媒：Ａ － Ｈ２Ｏ中の０．１％ ＴＦＡ、Ｂ － アセトニトリル、カラム：Ｌｕｎａ Ｃ１８（２００×２５分；１０μｍ）およびＧｅｍｉｎｉ Ｃ１８（１５０×３０ｍｍ；５μｍ）、直列。グラジエント［時間（分）／溶媒Ｂ（％）］：実施例１７について０．０／２５、６０．０／５５、６０．１／９０、７０／９０、７０．１／１０。
方法ｂ
ペプチド合成
１）ＣＴＣ樹脂（１当量）をＤＭＦ（１０×）中で２時間膨張させ、ＤＭＦ（１０×）で３回、ＤＣＭ（１０×）で３回、およびＤＭＦ（１０×）で３回洗浄した。
２）Ｆｍｏｃ保護アミノ酸（３当量）をＤＭＦに溶解し、次いで、ＤＩＣ（２．９当量）、ＨＯＢｔ（２．９当量）およびＮＭＭ（５．６当量）を添加した。得られた混合物を１分間振とうし、樹脂に移した。
３）反応を１～２時間振とうし、Ｋａｉｓｅｒ法によってモニタリングした。
４）カップリング後、樹脂をＤＭＦで洗浄した。
５）Ｆｍｏｃ基を、ＤＭＦ中のピペリジン（ピペリジン：ＤＭＦ、１：４）の溶液を使用して２回（２分間、８分間）除去した。
６）樹脂をＤＭＦ（１０×）で３回、ＤＣＭ（１０×）で３回、およびＤＭＦ（１０×）で３回、注意深く洗浄した。
注記：Ｆｍｏｃ－フェニルグリシンをその活性化ＨＯＢｔ－エステルに変換した［固相合成の前にＤＩＣ（３．０当量、０℃、２０分）の存在下でＦｍｏｃ－Ｐｈｇ（３．０当量）およびＨＯＢｔ（３．０当量）から新たに調製した。
ペプチド切断、環化および精製
１）ペプチド樹脂を１：１（ｖ：ｖ）ＴＦＥ／ＤＣＭ（１０ｖｏｌ／ｇの乾燥樹脂）中で４時間膨張および振とうすることによって、全長直鎖状ペプチドを樹脂から切断した。
２）切断溶液をろ過し、液体を除去した樹脂を追加のＤＣＭ（５ｖｏｌ／ｇの初期乾燥ペプチド樹脂）で洗浄して、切断されたペプチドを樹脂から完全に抽出した。合わせたろ液中の溶媒を蒸発させ、残渣を乾燥した。
３）粗製ペプチドをＤＭＦ／ＤＣＭ（３０ｖｏｌ／ｇ、１／５）の混合物に溶解し、０℃に冷却し、ＤＩＣ（５当量）およびＨＯＢｔ（５当量）を添加した。完了したら、反応を、水性飽和ＮａＣＯ３（２×）およびブライン（１×）で洗浄した。有機層を乾燥し、ろ過し、濃縮して、粗製シクロペプチドを得た。
４）粗製シクロペプチドを、ＴＦＡ／ＤＣＭ（５０ｖｏｌ／ｇ、１／１）の混合物中で１時間撹拌することによって脱保護した。生成物を冷ジエチルエーテルから沈殿させ、ろ過して、粗製ペプチドを得、これを分取ＨＰＬＣによって精製して、環状ヘキサペプチドを得た。分取ＨＰＬＣ条件：機器：Ｗａｔｅｒ Ａｕｔｏ－Ｐ ２５４５／２４８９／５１５。溶媒：Ａ － 水中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ － ＭｅＣＮ、カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、５μｍ、３０×１００ｍｍ。グラジエント［時間（分）／溶媒Ｂ（％）］：０．０／３０、１．０／３０、９．０／４５、９．５／９５、１３．０／９５。ＵＶ検出２１０ｎｍ＆ＭＳ検出；カラム温度２５℃；３０ｍＬ／分。
標準Ｆｍｏｃ固相ペプチド合成（ＳＰＰＳ）を使用して、直鎖状ペプチドを合成し、次いでこれを、樹脂から切断し、環化してシクロヘキサペプチドを得た。この直鎖合成は、６マー配列の任意の位置で開始することができ、次いで、環化を実施して、最終シクロヘキサペプチドを得ることができる。２つの方法を以下に略述する。
方法ａ
ペプチド合成
１）ＣＴＣ樹脂（０．４ｍｍｏｌ）およびＦｍｏｃ－ｔｒａｎｓ－４－ＨＹＰ－ＯＨ（２８２．７ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ、２．０当量）を含有する容器に、Ｎ２（ｇ）の通気下でＤＣＭ（１０ｍＬ）を添加した。
２）ＤＩＥＡ（２６３．９μＬ、１．６ｍｍｏｌ、４．０当量）を滴下添加し、反応を２時間撹拌した。
３）ＭｅＯＨ（０．８ｍＬ）を添加し、反応を３０分間撹拌した。
４）樹脂から液体を除去し、ＤＭＦ（×５）で洗浄した。
５）Ｂｉｓ（ｐ－ニトロフェニル）カルボネート（７３０．０ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ、６．０当量）およびＤＩＥＡ（０．８ｍＬ、４．８ｍｍｏｌ、１２．０当量）を容器に添加し、反応を４時間継続した。反応が完了した後、樹脂をＤＭＦ（×５）で洗浄した。
６）Ｎ－Ｂｏｃ－エチレンジアミン（７７０．０ｍｇ、４．８ｍｍｏｌ、１２．０当量）およびＤＩＥＡ（０．８ｍＬ、４．８ｍｍｏｌ、１２．０当量）をそれぞれＤＭＦ（１０ｍＬ）中の樹脂に添加した。反応を室温で終夜混合した。
７）樹脂から液体を除去し、ＤＭＦ（×５）で洗浄した。
８）ＤＭＦ（ピペリジン：ＤＭＦ、１：４）中のピペリジンの溶液を添加し、反応を３０分間継続した。
９）樹脂から液体を除去し、ＤＭＦ（×５）で洗浄した。
１０）Ｆｍｏｃ－アミノ酸溶液（０．８ｍｍｏｌ、２．０当量）を樹脂に添加し、３０秒間混合し、続いて、ＨＡＴＵ（２．０当量）およびＤＩＥＡ（４．０当量）を添加した。混合物にＮ２（ｇ）を１時間通気した。
１１）樹脂から液体を除去し、ＤＭＦ（×５）で洗浄した。
１２）ステップ８～１１を次のアミノ酸カップリングのために繰り返す。
ペプチド切断、環化および精製
１）側鎖保護ペプチドを含有するフラスコにｒｔで切断緩衝液（ＤＣＭ中の１％ ＴＦＡ、１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を０．５時間撹拌した。
２）反応混合物をろ過し、ろ液を無水ＤＣＭで１ｍＭに希釈した。ＤＩＥＡを添加して、ｐＨを８に調節した。溶液にＴＢＴＵ（３８５．２ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ、３．０当量）およびＨＯＢＴ（１６２．９ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ、３．０当量）を添加し、得られた溶液を３～４時間反応させた。
３）完了したら、反応混合物を１Ｎ ＨＣｌ（２００ｍＬ）で洗浄し、有機相を真空下で乾燥して、粗製ペプチドを得、これを、ＴＦＡ：Ｈ２Ｏ：ＴＩＰＳ、９５：２．５：２．５で１０分～１時間さらに処理した。
４）粗製ペプチドを、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテルの添加によって沈殿させた。
５）粗製ペプチドをＨＰＬＣによって精製して、最終生成物を得た。分取ＨＰＬＣ条件：機器：Ｇｉｌｓｏｎ２８１。溶媒：Ａ － Ｈ２Ｏ中の０．１％ ＴＦＡ、Ｂ － アセトニトリル、カラム：Ｌｕｎａ Ｃ１８（２００×２５分；１０μｍ）およびＧｅｍｉｎｉ Ｃ１８（１５０×３０ｍｍ；５μｍ）、直列。グラジエント［時間（分）／溶媒Ｂ（％）］：実施例１７について０．０／２５、６０．０／５５、６０．１／９０、７０／９０、７０．１／１０。
方法ｂ
ペプチド合成
１）ＣＴＣ樹脂（１当量）をＤＭＦ（１０×）中で２時間膨張させ、ＤＭＦ（１０×）で３回、ＤＣＭ（１０×）で３回、およびＤＭＦ（１０×）で３回洗浄した。
２）Ｆｍｏｃ保護アミノ酸（３当量）をＤＭＦに溶解し、次いで、ＤＩＣ（２．９当量）、ＨＯＢｔ（２．９当量）およびＮＭＭ（５．６当量）を添加した。得られた混合物を１分間振とうし、樹脂に移した。
３）反応を１～２時間振とうし、Ｋａｉｓｅｒ法によってモニタリングした。
４）カップリング後、樹脂をＤＭＦで洗浄した。
５）Ｆｍｏｃ基を、ＤＭＦ中のピペリジン（ピペリジン：ＤＭＦ、１：４）の溶液を使用して２回（２分間、８分間）除去した。
６）樹脂をＤＭＦ（１０×）で３回、ＤＣＭ（１０×）で３回、およびＤＭＦ（１０×）で３回、注意深く洗浄した。
注記：Ｆｍｏｃ－フェニルグリシンをその活性化ＨＯＢｔ－エステルに変換した［固相合成の前にＤＩＣ（３．０当量、０℃、２０分）の存在下でＦｍｏｃ－Ｐｈｇ（３．０当量）およびＨＯＢｔ（３．０当量）から新たに調製した。
ペプチド切断、環化および精製
１）ペプチド樹脂を１：１（ｖ：ｖ）ＴＦＥ／ＤＣＭ（１０ｖｏｌ／ｇの乾燥樹脂）中で４時間膨張および振とうすることによって、全長直鎖状ペプチドを樹脂から切断した。
２）切断溶液をろ過し、液体を除去した樹脂を追加のＤＣＭ（５ｖｏｌ／ｇの初期乾燥ペプチド樹脂）で洗浄して、切断されたペプチドを樹脂から完全に抽出した。合わせたろ液中の溶媒を蒸発させ、残渣を乾燥した。
３）粗製ペプチドをＤＭＦ／ＤＣＭ（３０ｖｏｌ／ｇ、１／５）の混合物に溶解し、０℃に冷却し、ＤＩＣ（５当量）およびＨＯＢｔ（５当量）を添加した。完了したら、反応を、水性飽和ＮａＣＯ３（２×）およびブライン（１×）で洗浄した。有機層を乾燥し、ろ過し、濃縮して、粗製シクロペプチドを得た。
４）粗製シクロペプチドを、ＴＦＡ／ＤＣＭ（５０ｖｏｌ／ｇ、１／１）の混合物中で１時間撹拌することによって脱保護した。生成物を冷ジエチルエーテルから沈殿させ、ろ過して、粗製ペプチドを得、これを分取ＨＰＬＣによって精製して、環状ヘキサペプチドを得た。分取ＨＰＬＣ条件：機器：Ｗａｔｅｒ Ａｕｔｏ－Ｐ ２５４５／２４８９／５１５。溶媒：Ａ － 水中の０．１％ＴＦＡ、Ｂ － ＭｅＣＮ、カラム：ＳｕｎＦｉｒｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ、５μｍ、３０×１００ｍｍ。グラジエント［時間（分）／溶媒Ｂ（％）］：０．０／３０、１．０／３０、９．０／４５、９．５／９５、１３．０／９５。ＵＶ検出２１０ｎｍ＆ＭＳ検出；カラム温度２５℃；３０ｍＬ／分。
【0137】
【表2-1】
【0138】
【表2-2】
【0139】
【表2-3】
【0140】
【表3-1】
【0141】
【表3-2】
【0142】
【表3-3】
【0143】
【表3-4】
【0144】
【表3-5】
【0145】
【表3-6】
【0146】
【表3-7】
【0147】
生物活性
Ｈｉｔ Ｈｕｎｔｅｒ（登録商標）ｃＡＭＰ ＸＳ＋アッセイを使用して、Ｇｉ Ｇタンパク質によるＳＳＴ２およびＳＳＴ５の活性化をモニタリングした。細胞をホルスコリンで予備刺激してｃＡＭＰ反応を誘発し、ｃＡＭＰを低減するソマトスタチンアゴニストの効力および有効性を測定した。簡潔に述べると、細胞（１０，０００個の細胞／ウェル）を、ＥＣ８０ホルスコリン（２０μＭ ＳＳＴ２および１５μＭ ＳＳＴ５）の存在下、培地（２：１ ＨＢＳＳ／１０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ：ｃＡＭＰ ＸＳ＋Ａｂ試薬）中、化合物（１０μＭ～１０ｆＭ）でインキュベートした（３７℃；３０分）。シグナルを、２０μＬ ｃＡＭＰ ＸＳ＋ＥＤ／ＣＬ溶解物カクテルでのインキュベーション（６０分；ＲＴ）、続いて、２０μＬ ｃＡＭＰ ＸＳ＋ＥＡ試薬によるインキュベーション（１８０分；ＲＴ）により検出した。マイクロプレートを化学発光シグナル検出用のＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｅｎｖｉｓｉｏｎ（商標）機器で読み取った。化合物活性をソマトスタチン２８（基底０％、１００％＝５０ｎＭソマトスタチン２８で達成されるシグナル）の活性に対して標準化し、データを、４パラメーターロジスティックフィットを使用するＤｏｔｍａｔｉｃｓ Ｂｒｏｗｓｅｒを使用して分析して、効力（ｐＥＣ５０）および有効性（％）を決定した。
Ｈｉｔ Ｈｕｎｔｅｒ（登録商標）ｃＡＭＰ ＸＳ＋アッセイを使用して、Ｇｉ Ｇタンパク質によるＳＳＴ２およびＳＳＴ５の活性化をモニタリングした。細胞をホルスコリンで予備刺激してｃＡＭＰ反応を誘発し、ｃＡＭＰを低減するソマトスタチンアゴニストの効力および有効性を測定した。簡潔に述べると、細胞（１０，０００個の細胞／ウェル）を、ＥＣ８０ホルスコリン（２０μＭ ＳＳＴ２および１５μＭ ＳＳＴ５）の存在下、培地（２：１ ＨＢＳＳ／１０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ：ｃＡＭＰ ＸＳ＋Ａｂ試薬）中、化合物（１０μＭ～１０ｆＭ）でインキュベートした（３７℃；３０分）。シグナルを、２０μＬ ｃＡＭＰ ＸＳ＋ＥＤ／ＣＬ溶解物カクテルでのインキュベーション（６０分；ＲＴ）、続いて、２０μＬ ｃＡＭＰ ＸＳ＋ＥＡ試薬によるインキュベーション（１８０分；ＲＴ）により検出した。マイクロプレートを化学発光シグナル検出用のＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｅｎｖｉｓｉｏｎ（商標）機器で読み取った。化合物活性をソマトスタチン２８（基底０％、１００％＝５０ｎＭソマトスタチン２８で達成されるシグナル）の活性に対して標準化し、データを、４パラメーターロジスティックフィットを使用するＤｏｔｍａｔｉｃｓ Ｂｒｏｗｓｅｒを使用して分析して、効力（ｐＥＣ５０）および有効性（％）を決定した。
【表C-1】
【表C-2】