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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-02-28
(45)【発行日】2024-03-07
(54)【発明の名称】ジカルバゾリル類化合物及び有機エレクトロルミネッセンス素子
(51)【国際特許分類】
C07D 209/88 20060101AFI20240229BHJP
C07D 401/14 20060101ALI20240229BHJP
C07D 487/04 20060101ALI20240229BHJP
C09K 11/06 20060101ALI20240229BHJP
H10K 50/11 20230101ALI20240229BHJP
H10K 59/00 20230101ALI20240229BHJP
H10K 85/60 20230101ALI20240229BHJP
H10K 50/12 20230101ALN20240229BHJP
H10K 50/15 20230101ALN20240229BHJP
H10K 50/17 20230101ALN20240229BHJP
H10K 50/18 20230101ALN20240229BHJP
【ＦＩ】
C07D209/88 CSP
C07D401/14
C07D487/04 137
C09K11/06 690
H10K50/11
H10K59/00
H10K85/60
H10K50/12
H10K50/15
H10K50/17
H10K50/18
【請求項の数】
8
(21)【出願番号】P 2023562803
(86)(22)【出願日】2023-03-09
(86)【国際出願番号】 JP2023009107
(87)【国際公開番号】W WO2023171761
(87)【国際公開日】2023-09-14
【審査請求日】2023-10-11
(31)【優先権主張番号】PCT/JP2022/010682
(32)【優先日】2022-03-10
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】504132272
【氏名又は名称】国立大学法人京都大学
(73)【特許権者】
【識別番号】522126305
【氏名又は名称】株式会社ＴＳＫ
(74)【代理人】
【識別番号】110003683
【氏名又は名称】弁理士法人桐朋
(72)【発明者】
【氏名】中村 正治
(72)【発明者】
【氏名】松田 博
(72)【発明者】
【氏名】アベナ ラモン フランシスコ ベルナルディノ
(72)【発明者】
【氏名】奥本 健二
(72)【発明者】
【氏名】ソン ウンチョル
(72)【発明者】
【氏名】松浦 良介
【審査官】早川 裕之
(56)【参考文献】
【文献】米国特許出願公開第２０２１／０２１０７００（ＵＳ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１１／０４９３２５（ＷＯ，Ａ１）
【文献】韓国公開特許第１０－２０２２－００５４４８３（ＫＲ，Ａ）
【文献】韓国公開特許第１０－２０１４－０１４１３３７（ＫＲ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０７Ｄ
Ｈ１０Ｋ
Ｃ０９Ｋ
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
２個のカルバゾリル基が結合したジカルバゾリル基を基本骨格として有するジカルバゾリル類化合物であって、前記基本骨格に含まれるＮ原子に対し、１個又は２個のフェニル基を媒介基として結合した官能基を有し、
前記媒介基をＩＮＴと表し、前記官能基をＦＧと表すとき、下記の構造式で示され、且つ前記媒介基に対して前記官能基中のＮが結合し、
【化1】
前記官能基は２個のフェニル基を置換基として有する置換ジカルバゾリル基であり、以下の構造式に示される構造を有する、ジカルバゾリル類化合物。
【化2】
【請求項2】
２個のカルバゾリル基が結合したジカルバゾリル基を基本骨格として有するジカルバゾリル類化合物であって、
前記基本骨格に含まれるＮ原子に対し、１個又は２個のフェニル基を媒介基として結合した官能基を有し、
前記媒介基をＩＮＴと表し、前記官能基をＦＧと表すとき、下記の構造式で示され、且つ前記媒介基に対して前記官能基中のＮが結合し、
【化3】
前記官能基はカルバゾール環とインドール環との縮合構造を含み且つインドール環のＮにフェニル基が結合した置換窒素含有芳香族複素環基であり、以下の構造式に示される構造を有する、ジカルバゾリル類化合物。
【化4】
【請求項3】
２個のカルバゾリル基が結合したジカルバゾリル基を基本骨格として有するジカルバゾリル類化合物であって、
前記基本骨格に含まれるＮ原子に対し、１個又は２個のフェニル基を媒介基として結合した官能基を有し、
前記媒介基をＩＮＴと表し、前記官能基をＦＧと表すとき、下記の構造式で示され、且つ前記媒介基に対して前記官能基中のＮが結合し、
【化5】
前記官能基は４個のフェニル基を有するジアリールアミン基であり、以下の構造式に示される構造を有する、ジカルバゾリル類化合物。
【化6】
【請求項4】
２個のカルバゾリル基が結合したジカルバゾリル基を基本骨格として有するジカルバゾリル類化合物であって、
前記基本骨格に含まれるＮ原子に対し、１個又は２個のフェニル基を媒介基として結合した官能基を有し、
前記媒介基をＩＮＴと表し、前記官能基をＦＧと表すとき、下記の構造式で示され、且つ前記媒介基に対して前記官能基中のＮが結合し、
【化7】
前記官能基は２個のナフチル基を有するジアリールアミン基であり、以下の構造式に示される構造を有する、ジカルバゾリル類化合物。
【化8】
【請求項5】
２個のカルバゾリル基が結合したジカルバゾリル基に対して４個のフェニル基が結合した置換ジカルバゾリル基を基本骨格として有するジカルバゾリル類化合物であって、前記基本骨格に含まれるＮ原子に対し、１個のフェニル基を媒介基として結合した官能基を有し、
前記官能基は、フェニル基又はピリジン基であり、
前記媒介基をＩＮＴと表し、前記官能基をＦＧと表すとき、下記の構造式で示され、且つ前記媒介基に対して前記官能基中のＣが結合した、ジカルバゾリル類化合物。
【化9】
【請求項6】
請求項５記載のジカルバゾリル類化合物において、前記官能基はフェニル基であり、以下の構造式に示される構造を有する、ジカルバゾリル類化合物。【化10】
【請求項7】
請求項５記載のジカルバゾリル類化合物において、前記官能基はピリジン基であり、以下の構造式に示される構造を有する、ジカルバゾリル類化合物。【化11】
【請求項8】
請求項１～７のいずれか１項に記載されたジカルバゾリル類化合物を含む層を備える有機エレクトロルミネッセンス素子（１０）。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ジカルバゾリル類化合物及び有機エレクトロルミネッセンス素子に関する。
【背景技術】
【0002】
有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子においては、アノードとカソードとの間に、電子輸送層、発光層及び正孔輸送層が挟まれる。このように構成される有機ＥＬ素子は、長寿命化であることが望ましい。この観点から、電子輸送層、発光層又は正孔輸送層の素材として適切な有機物が求められている。この要請に対応するため、例えば、特開２０２１－１７２５９２号公報において、窒素を有する複素環を含んだ化合物が提案されている。特開２０２１－１７２５９２号公報では、前記化合物は、電子輸送層、発光層又は正孔輸送層の素材として用いられている。
【発明の概要】
【0003】
有機ＥＬのさらなる長寿命化が要請されている。
【0004】
本発明は、上述した課題を解決することを目的とする。
【0005】
本発明の一実施形態によれば、２個のカルバゾリル基が結合したジカルバゾリル基か、又は、ジカルバゾリル基に対して１個以上の置換基が結合した置換ジカルバゾリル基を基本骨格として有するジカルバゾリル類化合物であって、
前記基本骨格に含まれるＮ原子に対して直接結合するか、又は、前記Ｎ原子に対して媒介基を介して間接的に結合した官能基を有し、
前記官能基は、アリール基、置換窒素含有芳香族複素環基又は無置換窒素含有芳香族複素環基の少なくともいずれか１個を有し、
前記媒介基をＩＮＴと表し、前記官能基をＦＧと表すとき、下記の構造式で示される、ジカルバゾリル類化合物が提供される。
前記基本骨格に含まれるＮ原子に対して直接結合するか、又は、前記Ｎ原子に対して媒介基を介して間接的に結合した官能基を有し、
前記官能基は、アリール基、置換窒素含有芳香族複素環基又は無置換窒素含有芳香族複素環基の少なくともいずれか１個を有し、
前記媒介基をＩＮＴと表し、前記官能基をＦＧと表すとき、下記の構造式で示される、ジカルバゾリル類化合物が提供される。
【0006】
【化1】
【0007】
ここで、上記構造式中のＲ２～Ｒ５は、カルバゾリル基を構成するベンゼン環の任意の位置に結合した置換基を表す。Ｒ２～Ｒ５は、水素であってもよい。また、ｍは０又は１である。
【0008】
なお、各化合物中の水素が重水素に置換されていてもよい。本明細書における「水素」には「重水素」が含まれる。重水素化率は高くてもよい。例えば、重水素化率は８０％程度であってもよい。
【0009】
本発明の別の一実施形態によれば、上記したジカルバゾリル類化合物を含む層を備える有機エレクトロルミネッセンス素子が提供される。
【0010】
上記の化合物では、第一励起三重項状態（Ｔ１）のエネルギが高い。また、上記の化合物における最高占有準位（ＨＯＭＯ）及び最低非占有準位（ＬＵＭＯ）は、特に青色発光材料を発光層に含む場合の電荷輸送材として用いるに当たって、適切な範囲内である。また、この化合物においては、分子内で電荷が移動することが容易であるために電荷が非局在化し難い。従って、分子構造が安定する。さらに、分子の構造に基づいて分子内回転が抑制されるので、熱安定性が良好である。
【0011】
以上のような理由から、上記の化合物を含む層を備える有機エレクトロルミネッセンス素子では、寿命が長期化する。
【図面の簡単な説明】
【0012】
【発明を実施するための形態】
【0013】
図１は、有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子１０の模式的側面図である。有機ＥＬ素子１０は、ガラス基板１２と、アノード１４と、正孔輸送層１６と、発光層１８と、電子輸送層２０と、カソード２２とを備える。ガラス基板１２、アノード１４及びカソード２２の素材としては、公知の素材を採用することができる。
【0014】
正孔輸送層１６、発光層１８又は電子輸送層２０の少なくとも１つは、ジカルバゾリル類化合物を含む。本実施形態において、ジカルバゾリル類化合物とは、２個のカルバゾリル基が結合したジカルバゾリル基を基本骨格として含む化合物を指す。又は、ジカルバゾリル類化合物とは、ジカルバゾリル基に１個以上の置換基が結合した置換ジカルバゾリル基を基本骨格として含む化合物を指す。いずれの化合物においても、基本骨格中のＮ原子に対して官能基が結合する。
【0015】
官能基は、基本骨格中のＮ原子に対し、例えば、直接結合する。基本骨格と官能基との間に、置換基（媒介基）が介在してもよい。この場合、官能基は、基本骨格中のＮ原子に対し、媒介基を介して間接的に結合する。従って、媒介基をＩＮＴと表し、且つ官能基をＦＧと表すとき、本実施形態に係るジカルバゾリル類化合物の構造式は、以下のように表される。
【0016】
【化2】
【0017】
上記構造式中のＲ２～Ｒ５は、水素か、又は、カルバゾリル基を構成するベンゼン環の任意の位置に結合した置換基を表す。また、ｍは０又は１である。ｍが０であるとき、官能基が基本骨格中のＮ原子に対して直接結合していることを意味する。ｍが１であるとき、官能基が基本骨格中のＮ原子に対して媒介基を介して間接的に結合していることを意味する。
【0018】
媒介基は、例えば、フェニル基又はトリアジン基である。媒介基がフェニル基である場合、ジカルバゾリル類化合物の構造式の典型例を以下に示す。
【0019】
【化3】
【0020】
官能基は、アリール基か、置換窒素含有芳香族複素環基又は無置換窒素含有芳香族複素環基の少なくともいずれか１個である。官能基がアリール基である場合、官能基（アリール基）は、例えば、下記の構造式に示される構造（基）を有する。
【0021】
【化4】
【0022】
上記構造式におけるＲ６及びＲ７は、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基を表す。代替的に、Ｒ６及びＲ７は、置換もしくは無置換の窒素含有芳香族複素環基であってもよい。窒素含有芳香族複素環基の代表例としては、窒素含有５員環基、窒素含有６員環基、窒素含有芳香族縮合２環又は窒素含有芳香族縮合３環等が挙げられる。窒素含有５員環基の具体例としてはピロリル基等が挙げられ、窒素含有６員環基の具体例としてはピリジニル基又はピリミジル基等が挙げられる。窒素含有芳香族縮合２環の具体例としてはインドリル基又はキノリル基等が挙げられ、窒素含有芳香族縮合３環の具体例としては、カルバゾリル基又はフェナントロリル基等が挙げられる。窒素含有芳香族複素環基は、上記した置換基に特に限定されない。
【0023】
又は、官能基は、下記の構造式に示される構造（基）を有する。
【0024】
【化5】
【0025】
上記構造式におけるＲ８は、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基を表す。代替的に、Ｒ８は、置換もしくは無置換の窒素含有芳香族複素環基であってもよい。
【0026】
又は、官能基は、下記の構造式に示される構造（基）を有する。
【0027】
【化6】
【0028】
上記構造式中のＲ１１及びＲ１２は、例えば、水素である。Ｒ１１及びＲ１２は、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基であってもよい。
【0029】
官能基が置換窒素含有芳香族複素環基又は無置換窒素含有芳香族複素環基である場合、官能基（置換窒素含有芳香族複素環基又は無置換窒素含有芳香族複素環基）は、例えば、下記構造式に示される構造（基）を有する。
【0030】
【化7】
【0031】
上記構造式におけるＲ９及びＲ１０は、例えば、水素である。代替的に、Ｒ９及びＲ１０は、置換もしくは無置換の芳香族炭化水素基であってもよい。
【0032】
Ｒ２～Ｒ５の全てが水素であってもよい。以下、この場合における官能基の具体例を示す。なお、基本骨格と官能基との間にフェニル基が介在する場合、フェニル基に対して２個以上の官能基が結合してもよい。
【0033】
［１ １個の官能基がフェニル基のメタ位（ｍ－位）に結合する場合の官能基の例］
【0034】
【化8】
【0035】
【化9】
【0036】
【化10】
【0037】
【化11】
【0038】
【化12】
【0039】
［２ ２個の同一の官能基がフェニル基の２－位及び４－位に結合する場合の官能基の例］
【0040】
【化13】
【0041】
［３ １個の官能基がフェニル基の４－位に結合する場合の官能基の例］
【0042】
【化14】
【0043】
［４ １個の官能基がフェニル基のパラ位（ｐ－位）に結合する場合の官能基の例］
【0044】
【化15】
【0045】
【化16】
【0046】
【化17】
【0047】
【化18】
【0048】
【化19】
【0049】
【化20】
【0050】
【化21】
【0051】
【化22】
【0052】
【化23】
【0053】
【化24】
【0054】
【化25】
【0055】
【化26】
【0056】
【化27】
【0057】
【化28】
【0058】
【化29】
【0059】
【化30】
【0060】
【化31】
【0061】
【化32】
【0062】
【化33】
【0063】
【化34】
【0064】
【化35】
【0065】
なお、Ｍｅはメチル基を表す。
【0066】
ジカルバゾリル類化合物は、官能基としてジカルバゾリル基又は置換ジカルバゾリル基を有していてもよい。この場合、ジカルバゾリル類化合物は、基本骨格にジカルバゾリル基又は置換ジカルバゾリル基を有すると同時に、官能基にジカルバゾリル基又は置換ジカルバゾリル基を有する。
【0067】
この場合において、基本骨格と官能基とは、フェニル基を媒介基として結合することが好ましい。さらに、フェニル基に対し、カルバゾリル基又は置換カルバゾリル基が第２の官能基として結合することが好ましい。この化合物の構造式を以下に例示する。なお、この構造式では、ベンゼン環に対し、２個のジカルバゾリル基と、１個のカルバゾリル基とが結合した化合物を例示している。すなわち、この化合物において、ジカルバゾリル基及びカルバゾリル基に含まれる水素は、置換基に置換されていない。
【0068】
【化36】
【0069】
又は、基本骨格と官能基とがフェニル基においてオルト位（ｏ－位）の位置関係にあることが好ましい。この化合物の構造式を以下に例示する。なお、上記と同様に、基本骨格及び官能基（いずれもジカルバゾリル基）に含まれる水素は官能基に置換されていない。また、基本骨格及び官能基は、フェニル基においてｏ－位となる位置関係である。
【0070】
【化37】
【0071】
媒介基であるフェニル基に対し、フェニル基を有するジカルバゾリル基が結合してもよい。この場合、ジカルバゾリル類化合物は、２個のジカルバゾリルベンゼンが互いに結合した化合物となる。ここで、１個のジカルバゾリルベンゼンは、ジカルバゾリル基又は置換ジカルバゾリル基がベンゼン環に結合した化合物である。従って、この場合のジカルバゾリル類化合物は、ジカルバゾリルベンゼンに対し、フェニル基を含む官能基が結合した形態となる。フェニル基を含む官能基とは、ジカルバゾリル基又は置換ジカルバゾリル基がフェニル基に結合した官能基を指す。ジカルバゾリルベンゼンにおけるジカルバゾリル基又は置換ジカルバゾリル基と、フェニル基を含む官能基とは、ジカルバゾリルベンゼンを構成するフェニル基においてｏ－位の位置関係であることが好ましい。
【0072】
この化合物の構造式を以下に例示する。なお、この構造式では、２個のジカルバゾリルベンゼンが互いに結合した化合物を例示している。すなわち、この化合物において、ジカルバゾリル基に含まれる水素は官能基に置換されていない。また、基本骨格であるジカルバゾリル基と、フェニル基を含む官能基とは、媒介基であるフェニル基（ジカルバゾリルベンゼンを構成するフェニル基）においてｏ－位となる位置関係である。
【0073】
【化38】
【0074】
Ｒ２～Ｒ５は、１価の芳香族炭化水素基であってもよい。この場合、官能基は、１価の置換芳香族炭化水素基もしくは１価の無置換芳香族炭化水素基である。官能基は、１価の置換芳香族複素環基もしくは１価の無置換芳香族複素環基であってもよい。
【0075】
以上のような構造を有するジカルバゾリル類化合物を素材として含む正孔輸送層１６、発光層１８又は電子輸送層２０を形成した場合、該層を有する有機ＥＬ素子１０では、従来技術に係る有機ＥＬ素子よりも寿命が長期化することが認められる。
【0076】
このように寿命が長期化する理由は、以下のようであると考えられる。第１に、これらの化合物では、第一励起三重項状態（Ｔ１）のエネルギが高く、且つ最高占有準位（ＨＯＭＯ）及び最低非占有準位（ＬＵＭＯ）が適切である。第２に、構造式によれば、分子内で電荷が移動することが容易であり、電荷が非局在化し難いために分子構造が安定する。第３に、分子の構造に基づいて分子内回転が抑制されるので、熱安定性が良好となりホストとして適切である。
【0077】
さらに、基本骨格と官能基とが、媒介基であるフェニル基においてｏ－位の位置関係となるとき、分子が立体的に捻れた構造となる。このためにπ共役の延びが限定される。その結果として、エネルギにワイドギャップが生じ易くなる。このような化合物は、青色発光用の素材として一層適切であると考えられる。
【0078】
なお、本発明は、上述した開示に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得る。
【0079】
例えば、上記した有機化合物中の水素が重水素に置換されていてもよい。重水素化率は高くてもよく、例えば、８０％程度であってもよい。
【0080】
また、ジカルバゾリル類化合物は、置換芳香族炭化水素基又は置換芳香族複素環基が結合することにより、様々な構造となり得る。
【実施例】
【0081】
［化合物の合成］
以下におけるＡｃ、Ｂｕ、Ｅｔ及びＡｒは、それぞれ、アセチル基、ブチル基、エチル基及びアリール基を表す。また、ｔ－Ｂｕは三級ブチル基を意味する。さらに、Ｈ、Ｃ及びＮの「％」は質量％である。
以下におけるＡｃ、Ｂｕ、Ｅｔ及びＡｒは、それぞれ、アセチル基、ブチル基、エチル基及びアリール基を表す。また、ｔ－Ｂｕは三級ブチル基を意味する。さらに、Ｈ、Ｃ及びＮの「％」は質量％である。
【0082】
［実施例１］
５ミリリットルのメシチレンに対し、２ミリモルのジカルバゾールと、２ミリモルの９－（３－ブロモフェニル）－９Ｈ－カルバゾールと、０．０４ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2と、０．１６ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐと、３ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）とを添加し、混合液を調製した。該混合液を、アルゴン雰囲気下で１５０℃に保持した状態で、４時間撹拌した。混合液に１モル／リットルのＨＣｌを３ミリリットル添加してクエンチを行い、ＥｔＯＡｃを用いて混合液から有機物を抽出した。飽和食塩水で有機物を洗浄した後、該有機物をＭｇＳＯ4で乾燥した。溶媒を減圧下で除去して、粗生成物を得た。
５ミリリットルのメシチレンに対し、２ミリモルのジカルバゾールと、２ミリモルの９－（３－ブロモフェニル）－９Ｈ－カルバゾールと、０．０４ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2と、０．１６ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐと、３ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）とを添加し、混合液を調製した。該混合液を、アルゴン雰囲気下で１５０℃に保持した状態で、４時間撹拌した。混合液に１モル／リットルのＨＣｌを３ミリリットル添加してクエンチを行い、ＥｔＯＡｃを用いて混合液から有機物を抽出した。飽和食塩水で有機物を洗浄した後、該有機物をＭｇＳＯ4で乾燥した。溶媒を減圧下で除去して、粗生成物を得た。
【0083】
酢酸エチルを展開溶媒として粗生成物をフロリジルに通し、さらに、溶媒を減圧下で除去した２－プロパノールを用いた再結晶により、白茶色の有機物を得た。収量は１．１３ｇであり、収率は９８％であった。
【0084】
得られた有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行った。分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ８７．８２％、５．０７％及び約６．９３％であった。また、核磁気共鳴（ＮＭＲ）による分析結果は、下記のとおりであった。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．６４－６．７１（ｍ，３Ｈ）、６．８０－６．９２（ｍ，４Ｈ）、７．００－７．０３（ｍ，２Ｈ）、７．１３－７．２５（ｍ，５Ｈ）、７．３３－７．５２（ｍ，７Ｈ）、７．５９（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．０３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．１２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、８．３７（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．５（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．６４－６．７１（ｍ，３Ｈ）、６．８０－６．９２（ｍ，４Ｈ）、７．００－７．０３（ｍ，２Ｈ）、７．１３－７．２５（ｍ，５Ｈ）、７．３３－７．５２（ｍ，７Ｈ）、７．５９（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．０３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．１２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、８．３７（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．５（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）。
【0085】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ42Ｈ27Ｎ3であり、分子量は５７３．７であると判断された。
【0086】
この場合の化学反応式を、下記に示す。
【0087】
【化39】
【0088】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－１という。
【0089】
［実施例２］
２．７ミリリットルのメシチレンに対し、０．３３ｇのジカルバゾールと、０．４９ｇのＡｒ－Ｂｒ（臭化アリール）と、４．５ｍｇのＰｄ（ＯＡｃ）2と、１６．２ｍｇのｔ－Ｂｕ3Ｐと、０．１４４ｇのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）とを添加し、混合液を調製した。該混合液を１５０℃に保持し、アルゴン雰囲気下で撹拌した。なお、用いた臭化アリールは９，９’－（５－ブロモ－１，３－フェニレン）ビス（９Ｈ－カルバゾール）であり、その構造式は以下のとおりである。
２．７ミリリットルのメシチレンに対し、０．３３ｇのジカルバゾールと、０．４９ｇのＡｒ－Ｂｒ（臭化アリール）と、４．５ｍｇのＰｄ（ＯＡｃ）2と、１６．２ｍｇのｔ－Ｂｕ3Ｐと、０．１４４ｇのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）とを添加し、混合液を調製した。該混合液を１５０℃に保持し、アルゴン雰囲気下で撹拌した。なお、用いた臭化アリールは９，９’－（５－ブロモ－１，３－フェニレン）ビス（９Ｈ－カルバゾール）であり、その構造式は以下のとおりである。
【0090】
【化40】
【0091】
混合液に１モル／リットルのＨＣｌを１．５ミリリットル添加してクエンチを行い、ＥｔＯＡｃを用いて混合液から有機物を抽出した。飽和食塩水で有機物を洗浄した後、該有機物をＭｇＳＯ4で乾燥した。溶媒を減圧下で除去して、粗生成物を得た。次に、酢酸エチルを展開溶媒として粗生成物につきシリカゲルカラム精製を行った。得られた精製物をエタノールで再沈殿させ、白色固体の有機物を得た。収量は０．６６ｇであり、収率は８９％であった。純水及び飽和食塩水で有機物を洗浄した後、該有機物をＭｇＳＯ4で乾燥した。
【0092】
以降は実施例１と同様にして、得られた有機物につき分析を行った。分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８７．６３％、４．６０％及び７．５１％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．６７－６．７０（ｍ，２Ｈ）、６．８３－６．８８（ｍ，４Ｈ）、７．１１－７．１３（ｍ，４Ｈ）、７．２２－７．２３（ｍ，２Ｈ）、７．２５－７．３３（ｍ，５Ｈ）、７．３９－７．６０（ｍ，１１Ｈ）、８．１７－８．１９（ｍ，４Ｈ）、８．４４－８．４６（ｍ，１Ｈ）、８．５５－８．５７（ｍ，１Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ34Ｎ4であり、分子量は７３８．８９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．６７－６．７０（ｍ，２Ｈ）、６．８３－６．８８（ｍ，４Ｈ）、７．１１－７．１３（ｍ，４Ｈ）、７．２２－７．２３（ｍ，２Ｈ）、７．２５－７．３３（ｍ，５Ｈ）、７．３９－７．６０（ｍ，１１Ｈ）、８．１７－８．１９（ｍ，４Ｈ）、８．４４－８．４６（ｍ，１Ｈ）、８．５５－８．５７（ｍ，１Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ34Ｎ4であり、分子量は７３８．８９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
【0093】
【化41】
【0094】
以下、この有機物をＤＣＺ－２という。
【0095】
［実施例３］
構造式が下記に示される９－（３－ブロモフェニル）－３，６－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾールを０．４７ｇ用い、ヘキサンとＥｔＯＡｃを展開溶媒とした以外は実施例２と同様にして、白色固体の有機物を得た。収量は０．３３ｇであり、収率は７５％であった。
構造式が下記に示される９－（３－ブロモフェニル）－３，６－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾールを０．４７ｇ用い、ヘキサンとＥｔＯＡｃを展開溶媒とした以外は実施例２と同様にして、白色固体の有機物を得た。収量は０．３３ｇであり、収率は７５％であった。
【0096】
【化42】
【0097】
有機微量元素分析装置による分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８９．２０％、４．９１％及び５．７２％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．７０－７．３２（ｍ，１２Ｈ）、７．３９－７．４５（ｍ，４Ｈ）、７．４９－７．５６（ｍ，７Ｈ）、７．７０－７．７３（ｍ，１Ｈ）、７．８０－７．８６（ｍ，６Ｈ）、８．１２－８．１５（ｍ，１Ｈ）、８．４２－８．４４（ｍ，１Ｈ），８．５４－８．５６（ｍ，１Ｈ）、８．６５－８．６６（ｍ，２Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ35Ｎ3であり、分子量は７２５．９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．７０－７．３２（ｍ，１２Ｈ）、７．３９－７．４５（ｍ，４Ｈ）、７．４９－７．５６（ｍ，７Ｈ）、７．７０－７．７３（ｍ，１Ｈ）、７．８０－７．８６（ｍ，６Ｈ）、８．１２－８．１５（ｍ，１Ｈ）、８．４２－８．４４（ｍ，１Ｈ），８．５４－８．５６（ｍ，１Ｈ）、８．６５－８．６６（ｍ，２Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ35Ｎ3であり、分子量は７２５．９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
【0098】
【化43】
【0099】
以下、この有機物をＤＣＺ－３という。
【0100】
［実施例４］
１，３－ジブロモベンゼンを０．６６ｇ用いた以外は実施例３と同様にして、白色固体の有機物を得た。なお、ジカルバゾール、Ｐｄ（ＯＡｃ）2、ｔ－Ｂｕ3Ｐ及びＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）は、それぞれ、０．６６ｇ、９ｍｇ、３２．４ｍｇ及び０．２９ｇとし、メシチレンは４ミリリットルとした。また、抽出にはクロロホルムを用いた。展開溶媒もクロロホルムを用いた。収量は０．４４ｇであり、収率は５９％であった。
１，３－ジブロモベンゼンを０．６６ｇ用いた以外は実施例３と同様にして、白色固体の有機物を得た。なお、ジカルバゾール、Ｐｄ（ＯＡｃ）2、ｔ－Ｂｕ3Ｐ及びＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）は、それぞれ、０．６６ｇ、９ｍｇ、３２．４ｍｇ及び０．２９ｇとし、メシチレンは４ミリリットルとした。また、抽出にはクロロホルムを用いた。展開溶媒もクロロホルムを用いた。収量は０．４４ｇであり、収率は５９％であった。
【0101】
有機微量元素分析装置による分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８７．７３％、４．７６％及び７．５８％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝５．８６－５．８７（ｍ，１Ｈ）、６．３４－６．３８（ｍ，３Ｈ）、６．５０－６．６２（ｍ，６Ｈ）、６．７４－６．７８（ｍ，４Ｈ）、６．９０－７．００（ｍ，６Ｈ）、７．１９－７．３２（ｍ，４Ｈ）、７．４８－７．６０（ｍ，６Ｈ），８．１８－８．２２（ｍ，４Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ34Ｎ4であり、分子量は７３８．８９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝５．８６－５．８７（ｍ，１Ｈ）、６．３４－６．３８（ｍ，３Ｈ）、６．５０－６．６２（ｍ，６Ｈ）、６．７４－６．７８（ｍ，４Ｈ）、６．９０－７．００（ｍ，６Ｈ）、７．１９－７．３２（ｍ，４Ｈ）、７．４８－７．６０（ｍ，６Ｈ），８．１８－８．２２（ｍ，４Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ34Ｎ4であり、分子量は７３８．８９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
【0102】
【化44】
【0103】
以下、この有機物をＤＣＺ－４という。
【0104】
［実施例５］
構造式が下記に示される９－（３，５－ジブロモフェニル）－９Ｈ－カルバゾールを１ミリモル用いた以外は実施例１と同様にして、白色固体の有機物を得た。なお、ジカルバゾール、Ｐｄ（ＯＡｃ）2、ｔ－Ｂｕ3Ｐ及びＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）は、それぞれ、２ミリモル、０．０４ミリモル、０．１６ミリモル、３ミリモルとし、メシチレンは５ミリリットルとした。収量は０．８１ｇであり、収率は９０％であった。
構造式が下記に示される９－（３，５－ジブロモフェニル）－９Ｈ－カルバゾールを１ミリモル用いた以外は実施例１と同様にして、白色固体の有機物を得た。なお、ジカルバゾール、Ｐｄ（ＯＡｃ）2、ｔ－Ｂｕ3Ｐ及びＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）は、それぞれ、２ミリモル、０．０４ミリモル、０．１６ミリモル、３ミリモルとし、メシチレンは５ミリリットルとした。収量は０．８１ｇであり、収率は９０％であった。
【0105】
【化45】
【0106】
有機微量元素分析装置による分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８７．９８％、４．６９％及び７．６５％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．０９（ｓ，１Ｈ）、６．３５（ｄｄ，Ｊ＝７．２，７．２Ｈｚ，２Ｈ）、６．５４－６．６４（ｍ，６Ｈ）、６．７４－６．８１（ｍ，４Ｈ）、６．９（ｓ，２Ｈ）、７．００－７．０６（ｍ，６Ｈ）、７．２１－７．２９（ｍ，４Ｈ）、７．３５－７．３８（ｍ，８Ｈ）、７．５６（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、８．２０－８．２３（ｍ，４Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ66Ｈ41Ｎ5であり、分子量は９０４．０９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．０９（ｓ，１Ｈ）、６．３５（ｄｄ，Ｊ＝７．２，７．２Ｈｚ，２Ｈ）、６．５４－６．６４（ｍ，６Ｈ）、６．７４－６．８１（ｍ，４Ｈ）、６．９（ｓ，２Ｈ）、７．００－７．０６（ｍ，６Ｈ）、７．２１－７．２９（ｍ，４Ｈ）、７．３５－７．３８（ｍ，８Ｈ）、７．５６（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、８．０５（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、８．２０－８．２３（ｍ，４Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ66Ｈ41Ｎ5であり、分子量は９０４．０９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
【0107】
【化46】
【0108】
以下、この有機物をＤＣＺ－６という。
【0109】
［実施例６］
構造式が下記に示されるＮ，Ｎ－ビス（４－ビフェニルイル）－Ｎ－（４－ブロモフェニル）アミンを１ミリモル用いた以外は実施例４と同様にして、白色固体の有機物を得た。なお、ジカルバゾール、Ｐｄ（ＯＡｃ）2、ｔ－Ｂｕ3Ｐ及びＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）は、それぞれ、１ミリモル、０．０２ミリモル、０．０８ミリモル、１．５ミリモルとし、メシチレンは４ミリリットルとした。収量は０．４６ｇであり、収率は６３％であった。
構造式が下記に示されるＮ，Ｎ－ビス（４－ビフェニルイル）－Ｎ－（４－ブロモフェニル）アミンを１ミリモル用いた以外は実施例４と同様にして、白色固体の有機物を得た。なお、ジカルバゾール、Ｐｄ（ＯＡｃ）2、ｔ－Ｂｕ3Ｐ及びＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）は、それぞれ、１ミリモル、０．０２ミリモル、０．０８ミリモル、１．５ミリモルとし、メシチレンは４ミリリットルとした。収量は０．４６ｇであり、収率は６３％であった。
【0110】
【化47】
【0111】
有機微量元素分析装置による分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８９．１９％、５．２０％及び５．５６％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．３０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．５８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．８４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，４Ｈ）、７．０４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、７．１１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．２０－７．２４（ｍ，２Ｈ）、７．２５－７．５０（ｍ，１６Ｈ）、７．５９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，４Ｈ）、８．０８（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、８．２２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．３２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ37Ｎ3であり、分子量は７２７．９１であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．３０（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．５８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．８４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，４Ｈ）、７．０４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、７．１１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）、７．２０－７．２４（ｍ，２Ｈ）、７．２５－７．５０（ｍ，１６Ｈ）、７．５９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，４Ｈ）、８．０８（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、８．２２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．３２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ37Ｎ3であり、分子量は７２７．９１であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
【0112】
【化48】
【0113】
以下、この有機物をＤＣＺ－９という。
【0114】
［実施例７］
構造式が下記に示される４’－ブロモトリ（４－ビフェニルイル）アミンを用いた以外は実施例５と同様にして、白色固体の有機物を得た。ジカルバゾール、４’－ブロモトリ（４－ビフェニルイル）アミン、Ｐｄ（ＯＡｃ）2、ｔ－Ｂｕ3Ｐ及びＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）のモル比は実施例５と同様である。なお、メシチレンは２．５ミリリットルとした。収量は０．７２ｇであり、収率は８９％であった。
構造式が下記に示される４’－ブロモトリ（４－ビフェニルイル）アミンを用いた以外は実施例５と同様にして、白色固体の有機物を得た。ジカルバゾール、４’－ブロモトリ（４－ビフェニルイル）アミン、Ｐｄ（ＯＡｃ）2、ｔ－Ｂｕ3Ｐ及びＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）のモル比は実施例５と同様である。なお、メシチレンは２．５ミリリットルとした。収量は０．７２ｇであり、収率は８９％であった。
【0115】
【化49】
【0116】
有機微量元素分析装置による分子中のＨ、Ｃ及びＮは、それぞれ、５．２７％、８９．６７％及び５．４３％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．５１（ｓ，４Ｈ）、７．０１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ）、７．０６－７．２３（ｍ，８Ｈ）、７．２６－７．３７（ｍ，８Ｈ），７．４２－７．６３（ｍ，１５Ｈ）、７．７７（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），８．２３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ）、８．３４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ60Ｈ41Ｎ3であり、分子量は８０４．０１であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．５１（ｓ，４Ｈ）、７．０１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ）、７．０６－７．２３（ｍ，８Ｈ）、７．２６－７．３７（ｍ，８Ｈ），７．４２－７．６３（ｍ，１５Ｈ）、７．７７（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），８．２３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ）、８．３４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ60Ｈ41Ｎ3であり、分子量は８０４．０１であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
【0117】
【化50】
【0118】
以下、この有機物をＤＣＺ－１０という。
【0119】
［実施例８］
構造式が下記に示されるＮ－（４－ブロモフェニル）－Ｎ－（ナフタレン－２－イル）ナフタレン－２－アミンを１ミリモル用いた以外は実施例２と同様にして、白色固体の有機物を得た。なお、エチレンは２．７ミリリットルとした。収量は０．６０ｇであり、収率は８８％であった。
構造式が下記に示されるＮ－（４－ブロモフェニル）－Ｎ－（ナフタレン－２－イル）ナフタレン－２－アミンを１ミリモル用いた以外は実施例２と同様にして、白色固体の有機物を得た。なお、エチレンは２．７ミリリットルとした。収量は０．６０ｇであり、収率は８８％であった。
【0120】
【化51】
【0121】
有機微量元素分析装置による分子中のＨ、Ｃ及びＮは、それぞれ、８９．０３％、４．９６％及び６．０５％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．２５－６．２９（ｍ，２Ｈ），６．５３－６．５７（ｍ，２Ｈ）、７．０３－７．０６（ｍ，４Ｈ）、７．１０－７．５０（ｍ，１５Ｈ）、７．６０－７．６３（ｍ，２Ｈ）、７．７６－７．８１（ｍ，４Ｈ）、８．１２－８．１４（ｍ，２Ｈ）、８．２２－８．２４（ｍ，１Ｈ）、８．３２－８．３４（ｍ，１Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ50Ｈ35Ｎ3であり、分子量は６７５．８４であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．２５－６．２９（ｍ，２Ｈ），６．５３－６．５７（ｍ，２Ｈ）、７．０３－７．０６（ｍ，４Ｈ）、７．１０－７．５０（ｍ，１５Ｈ）、７．６０－７．６３（ｍ，２Ｈ）、７．７６－７．８１（ｍ，４Ｈ）、８．１２－８．１４（ｍ，２Ｈ）、８．２２－８．２４（ｍ，１Ｈ）、８．３２－８．３４（ｍ，１Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ50Ｈ35Ｎ3であり、分子量は６７５．８４であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
【0122】
【化52】
【0123】
以下、この有機物をＤＣＺ－１１という。
【0124】
［実施例９］
構造式が下記に示されるＮ－（４’－ブロモ－［１、１’－ビフェニル］－４－イル）－Ｎ－（ナフタレン－２－イル）－ナフタレン－２－アミンを１ミリモル用いた以外は、メシチレンの量も含めて実施例８と同様にして、白色固体の有機物を得た。収量は０．６５ｇであり、収率は８７％であった。
構造式が下記に示されるＮ－（４’－ブロモ－［１、１’－ビフェニル］－４－イル）－Ｎ－（ナフタレン－２－イル）－ナフタレン－２－アミンを１ミリモル用いた以外は、メシチレンの量も含めて実施例８と同様にして、白色固体の有機物を得た。収量は０．６５ｇであり、収率は８７％であった。
【0125】
【化53】
【0126】
有機微量元素分析装置による分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８９．５４％、５．０４％及び５．２９％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．５２－６．５３（ｍ，４Ｈ）、６．９９－７．０２（ｍ，２Ｈ）、７．０８－７．１９（ｍ，８Ｈ）、７．２５－７．５８（ｍ，１３Ｈ）、７．６４－７．６６（ｍ，２Ｈ）、７．７７－７．８３（ｍ，６Ｈ）、８．２２－８．２４（ｍ，１Ｈ）、８．３３－８．３６（ｍ，１Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ56Ｈ37Ｎ3であり、分子量は７５１．９３であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．５２－６．５３（ｍ，４Ｈ）、６．９９－７．０２（ｍ，２Ｈ）、７．０８－７．１９（ｍ，８Ｈ）、７．２５－７．５８（ｍ，１３Ｈ）、７．６４－７．６６（ｍ，２Ｈ）、７．７７－７．８３（ｍ，６Ｈ）、８．２２－８．２４（ｍ，１Ｈ）、８．３３－８．３６（ｍ，１Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ56Ｈ37Ｎ3であり、分子量は７５１．９３であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
【0127】
【化54】
【0128】
以下、この有機物をＤＣＺ－１２という。
【0129】
［実施例１０］
臭化アリールとして、構造式が下記に示される９－（４－ブロモフェニル）－３，６－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾールを、１ミリモルに相当する０．４７４ｇ用いた以外は、メシチレンの量も含めて実施例９と同様にして、白色固体の有機物を得た。収量は０．５２ｇであり、収率は７１％であった。
臭化アリールとして、構造式が下記に示される９－（４－ブロモフェニル）－３，６－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾールを、１ミリモルに相当する０．４７４ｇ用いた以外は、メシチレンの量も含めて実施例９と同様にして、白色固体の有機物を得た。収量は０．５２ｇであり、収率は７１％であった。
【0130】
【化55】
【0131】
有機微量元素分析装置による分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８９．４３％、４．９８％及び５．８７％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．７８－６．８０（ｍ，２Ｈ）、６．９４－６．９６（ｍ，２Ｈ）、７．１２－７．６２（ｍ，１９Ｈ）、７．７１－７．７７（ｍ，６Ｈ）、７．９５－７．９７（ｍ，２Ｈ）、８．２８－８．３９（ｍ，４Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ35Ｎ3であり、分子量は７２５．９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．７８－６．８０（ｍ，２Ｈ）、６．９４－６．９６（ｍ，２Ｈ）、７．１２－７．６２（ｍ，１９Ｈ）、７．７１－７．７７（ｍ，６Ｈ）、７．９５－７．９７（ｍ，２Ｈ）、８．２８－８．３９（ｍ，４Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ35Ｎ3であり、分子量は７２５．９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
【0132】
【化56】
【0133】
以下、この有機物をＤＣＺ－１３という。
【0134】
［実施例１１］
構造式が下記に示される９－（４’－ブロモ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３，６－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾールを１ミリモル用い、且つエチレンを５ミリリットルとした以外は実施例１０と同様にして、白色固体の有機物を得た。収量は０．７０ｇであり、収率は８８％であった。
構造式が下記に示される９－（４’－ブロモ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－３，６－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾールを１ミリモル用い、且つエチレンを５ミリリットルとした以外は実施例１０と同様にして、白色固体の有機物を得た。収量は０．７０ｇであり、収率は８８％であった。
【0135】
【化57】
【0136】
有機微量元素分析装置による分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８９．９３％、４．９９％及び５．０３％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．６１－６．６６（ｍ，４Ｈ）、７．０４－７．２１（ｍ，４Ｈ）、７．３１－７．８６（ｍ，２７Ｈ）、８．２５－８．４４（ｍ，４Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ60Ｈ39Ｎ3であり、分子量は８０１．９９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．６１－６．６６（ｍ，４Ｈ）、７．０４－７．２１（ｍ，４Ｈ）、７．３１－７．８６（ｍ，２７Ｈ）、８．２５－８．４４（ｍ，４Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ60Ｈ39Ｎ3であり、分子量は８０１．９９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
【0137】
【化58】
【0138】
以下、この有機物をＤＣＺ－１４いう。
【0139】
［実施例１２］
ジカルバゾール化合物として、構造式が下記に示される３，３’，６，６’－テトラフェニル－９Ｈ－１，９’－ビカルバゾールを、１ミリモルに相当する０．６４ｇ用いた。
ジカルバゾール化合物として、構造式が下記に示される３，３’，６，６’－テトラフェニル－９Ｈ－１，９’－ビカルバゾールを、１ミリモルに相当する０．６４ｇ用いた。
【0140】
【化59】
【0141】
また、臭化アリールとして、構造式が下記に示される４－ブロモビフェニルを１ミリモルに相当する０．２３３ｇ用いた。
【0142】
【化60】
【0143】
その後、エチレンを２．５ミリリットルとした以外は実施例１１と同様にして、白色固体の有機物を得た。収量は０．４８ｇであり、収率は６１％であった。
【0144】
有機微量元素分析装置による分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、９１．１９％、５．１６％及び３．４９％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．６２－６．６７（ｍ，４Ｈ）、７．１４－７．６４（ｍ，２７Ｈ）、７．７３－７．７５（ｍ，２Ｈ）、７．８３－７．８５（ｍ，２Ｈ）、７．９２－７．９３（ｍ，１Ｈ），８．０１－８．０２（ｍ，２Ｈ）、８．５０－８．５１（ｍ，１Ｈ）、８．６５－８．６６（ｍ，１Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ60Ｈ40Ｎ2であり、分子量は７８８．９９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；δ＝６．６２－６．６７（ｍ，４Ｈ）、７．１４－７．６４（ｍ，２７Ｈ）、７．７３－７．７５（ｍ，２Ｈ）、７．８３－７．８５（ｍ，２Ｈ）、７．９２－７．９３（ｍ，１Ｈ），８．０１－８．０２（ｍ，２Ｈ）、８．５０－８．５１（ｍ，１Ｈ）、８．６５－８．６６（ｍ，１Ｈ）。
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ60Ｈ40Ｎ2であり、分子量は７８８．９９であると判断された。この場合の有機物の構造式を、下記に示す。
【0145】
【化61】
【0146】
以下、この有機物をＤＣＺ－１５という。
【0147】
［実施例１３］
不活性雰囲気下で、２．５ミリリットルのメシチレンに対し、１ミリモルのフェニル－ジカルバゾールと、１ミリモルの２－（４－ブロモフェニル）ピリジンと、０．０２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2と、０．０８ミリモルのｔ－ブロモＰと、１．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）とを添加し、混合物を調製した。該混合液を１５０℃に保持した状態で、４時間撹拌した。混合液に１モル／リットルのＨＣｌを添加してクエンチを行い、ＣＨＣｌ3で抽出した。
不活性雰囲気下で、２．５ミリリットルのメシチレンに対し、１ミリモルのフェニル－ジカルバゾールと、１ミリモルの２－（４－ブロモフェニル）ピリジンと、０．０２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2と、０．０８ミリモルのｔ－ブロモＰと、１．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）とを添加し、混合物を調製した。該混合液を１５０℃に保持した状態で、４時間撹拌した。混合液に１モル／リットルのＨＣｌを添加してクエンチを行い、ＣＨＣｌ3で抽出した。
【0148】
有機層をブラインで洗浄した後、該有機層をＭｇＳＯ4で乾燥して粗生成物を得た。粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、トルエン／ヘキサンが１：２の割合で混合された混合物を用いた。
【0149】
生成物をトルエン及びＥｔＯＨから再結晶化して、白色固体の有機物を得た。収量は０．４７ｇであり、収率は５９％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８９．６６％、５．１０％及び５．１４％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；６．６６－６．６９（ｍ，２Ｈ）、７．０３－７．０５（ｍ，２Ｈ）、７．１３－７．７０（ｍ，２５Ｈ）、７．７３－７．７５（ｍ，２Ｈ）、７．８３－７．８５（ｍ，２Ｈ）、７．９４－７．９６（ｍ，３Ｈ）、８．４９－８．５０（ｍ，１Ｈ）、８．６２－８．６５（ｍ，２Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；６．６６－６．６９（ｍ，２Ｈ）、７．０３－７．０５（ｍ，２Ｈ）、７．１３－７．７０（ｍ，２５Ｈ）、７．７３－７．７５（ｍ，２Ｈ）、７．８３－７．８５（ｍ，２Ｈ）、７．９４－７．９６（ｍ，３Ｈ）、８．４９－８．５０（ｍ，１Ｈ）、８．６２－８．６５（ｍ，２Ｈ）。
【0150】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ59Ｈ39Ｎ3であり、分子量は７９０と判断された。この場合の化学反応式を、以下に示す。
【0151】
【化62】
【0152】
以下、この有機物をＤＣＺ－１６という。
【0153】
［実施例１４］
不活性雰囲気下で、４ミリリットルのＢｕ2Ｏに４．１ミリモルのジカルバゾールを添加して撹拌した。その後、Ｂｕ2Ｏに４．１ミリモルのＢｕＭｇＢｒを添加し、混合物を室温で３０分間撹拌した。その結果、白色沈殿物の生成が観察された。
不活性雰囲気下で、４ミリリットルのＢｕ2Ｏに４．１ミリモルのジカルバゾールを添加して撹拌した。その後、Ｂｕ2Ｏに４．１ミリモルのＢｕＭｇＢｒを添加し、混合物を室温で３０分間撹拌した。その結果、白色沈殿物の生成が観察された。
【0154】
Ｂｕ2Ｏに２ミリモルの塩化シアヌルをさらに添加し、混合物を１３０℃で１８時間撹拌した。室温にてＮＨ4Ｃｌ溶液で反応物をクエンチした後、有機成分をクロロホルムで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥した。溶媒を真空中で除去し、粗生成物を得た。
【0155】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、トルエン／ヘキサンが１：１の割合で混合された混合物を用いた。これにより、中間体である９，９’－（６－クロロ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）ビス（９Ｈ－１，９’－ビカルバゾール）を淡黄色固体として得た。以上の化学反応式を、以下に示す。
【0156】
【化63】
【0157】
また、ＮＭＲによる９，９’－（６－クロロ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）ビス（９Ｈ－１，９’－ビカルバゾール）の分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；６．９１（ｓ，ブロードピーク，５Ｈ）、７．３２－７．７２（ｍ，１５Ｈ）、７．７６－７．８６（ｍ，３Ｈ）、７．９２－７．９９（ｍ，２Ｈ）、８．０３８．１７（ｍ，４Ｈ）、８．２９－８．３６（ｍ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；６．９１（ｓ，ブロードピーク，５Ｈ）、７．３２－７．７２（ｍ，１５Ｈ）、７．７６－７．８６（ｍ，３Ｈ）、７．９２－７．９９（ｍ，２Ｈ）、８．０３８．１７（ｍ，４Ｈ）、８．２９－８．３６（ｍ，１Ｈ）。
【0158】
１．０５ミリモルの９，９’－（６－クロロ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル）ビス（９Ｈ－１，９’－ビカルバゾール）、１．５７５ミリモルのフェニルボロン酸、０．０２１ミリモルのＰｄ（ＰＰｈ3）4、２．１ミリモルのＫ2ＣＯ3、３ミリリットルのジオキサン、１ミリリットルのトルエン、及び１ミリリットルの水の混合物を調製し、該混合物を、不活性雰囲気下で１１０℃で８時間撹拌した。
【0159】
反応物を室温にて水でクエンチした後、有機成分をクロロホルムで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥した。さらに、溶媒を真空中で除去し、粗生成物を得た。粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、トルエン／ヘキサンが１：１の割合で混合された混合物を用いた。生成物をトルエンから再結晶させ、白色固体の有機物を得た。収量は０．５５ｇであり、収率は６７％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８３．９６％、４．４１％及び１１．９４％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；６．２７（ｓ，ブロードピーク，２Ｈ）、６．５１（ｓ，ブロードピーク，４Ｈ）、６．７０（ｓ，ブロードピーク，６Ｈ）、７．２１－７．２３（ｍ，２Ｈ）、７．３０－７．４６（ｍ，６Ｈ）、７．４３－７．５０（ｍ，２Ｈ）、７．５１－７．６６（ｍ，５Ｈ）、７．７９－７．８６（ｍ，２Ｈ）、７．９６（ｄｄ，Ｊ＝７．２，１．７Ｈｚ，２Ｈ）、８．０８－８．１５（ｍ，４Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；６．２７（ｓ，ブロードピーク，２Ｈ）、６．５１（ｓ，ブロードピーク，４Ｈ）、６．７０（ｓ，ブロードピーク，６Ｈ）、７．２１－７．２３（ｍ，２Ｈ）、７．３０－７．４６（ｍ，６Ｈ）、７．４３－７．５０（ｍ，２Ｈ）、７．５１－７．６６（ｍ，５Ｈ）、７．７９－７．８６（ｍ，２Ｈ）、７．９６（ｄｄ，Ｊ＝７．２，１．７Ｈｚ，２Ｈ）、８．０８－８．１５（ｍ，４Ｈ）。
【0160】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ57Ｈ35Ｎ7であり、分子量は８１８と判断された。この場合の化学反応式を、以下に示す。
【0161】
【化64】
【0162】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－１７という。
【0163】
［実施例１５］
２０ミリリットルのメシチレンに５ミリモルの４－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ビス（４－クロロフェニル）アニリン、５ミリモルのジカルバゾール、０．１ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．４ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、７．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１３５℃で５時間撹拌した。
２０ミリリットルのメシチレンに５ミリモルの４－ブロモ－Ｎ，Ｎ－ビス（４－クロロフェニル）アニリン、５ミリモルのジカルバゾール、０．１ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．４ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、７．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１３５℃で５時間撹拌した。
【0164】
反応物を室温にて水でクエンチした後、有機成分を酢酸エチルで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥した。溶媒を真空中で除去し、粗生成物を得た。
【0165】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、トルエン／ヘキサンが５：１の割合で混合された混合物を用いた。さらに、生成物を８０℃でエタノール中で撹拌し、白色沈殿物を得た。この液を冷却した後に濾過した。これにより、中間体であるＮ－（４－（９Ｈ－［１，９’－ビカルバゾール］－９－イル）フェニル）－４－クロロ－Ｎ－（４－クロロフェニル）アニリンを白色固体として得た。収量は２．６７ｇであり、収率は７９％であった。以上の化学反応式を、以下に示す。
【0166】
【化65】
【0167】
また、ＮＭＲによるＮ－（４－（９Ｈ－［１，９’－ビカルバゾール］－９－イル）フェニル）－４－クロロ－Ｎ－（４－クロロフェニル）アニリンの分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－Ｄ６）；５．９０－６．１３（ｍ，２Ｈ）、６．６６（ｄｔ，Ｊ＝５５．６，１１．１Ｈｚ，５Ｈ）、６．８６－７．０９（ｍ，３Ｈ）、７．０９７．６３（ｍ，１３Ｈ）、８．０６８．５７（ｍ，４Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－Ｄ６）；５．９０－６．１３（ｍ，２Ｈ）、６．６６（ｄｔ，Ｊ＝５５．６，１１．１Ｈｚ，５Ｈ）、６．８６－７．０９（ｍ，３Ｈ）、７．０９７．６３（ｍ，１３Ｈ）、８．０６８．５７（ｍ，４Ｈ）。
【0168】
８ミリリットルの１－ブタノールに１．５ミリモルのＮ－（４－（９Ｈ－［１，９’－ビカルバゾール］－９－イル）フェニル）－４－クロロ－Ｎ－（４－クロロフェニル）アニリン、４．５ミリモルの４－ピリジニルボロン酸、０．０３ミリモルＰｄ2（ｄｂａ）3、０．１２ミリモルのＸｐｈｏｓ、６ミリモルのＫ3ＰＯ4を添加し、混合物を得た。該混合物を、不活性雰囲気下で１２０℃で２４時間撹拌した。
【0169】
反応物を室温にて水でクエンチし、有機成分をクロロホルムで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥した。さらに、溶媒を真空中で除去し、粗生成物を得た。粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、２％のトリエチルアミンを含むクロロホルム混合物を用いた。さらに、生成物を８０℃で酢酸エチル中で撹拌し、白色沈殿物を得た。この液を冷却した後に濾過した。これにより、白色固体の有機物を得た。収量は７００ｍｇ、収率は６４％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８１．４１％、４．８５％及び９．４９％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；６．２９－６．３７（ｍ，２Ｈ）、６．６１－６．７０（ｍ，２Ｈ）、６．９２－７．００（ｍ，４Ｈ）、７．０９（ｄｄ，Ｊ＝１８．１，８．０Ｈｚ，３Ｈ）、７．１８－７．６０（ｍ，１６Ｈ）、８．０８（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、８．２１－８．２８（ｍ，１Ｈ）、８．３４（ｄｄ，Ｊ＝６．３，２．７Ｈｚ，１Ｈ）、８．６３－８．７０（ｍ，４Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；６．２９－６．３７（ｍ，２Ｈ）、６．６１－６．７０（ｍ，２Ｈ）、６．９２－７．００（ｍ，４Ｈ）、７．０９（ｄｄ，Ｊ＝１８．１，８．０Ｈｚ，３Ｈ）、７．１８－７．６０（ｍ，１６Ｈ）、８．０８（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、８．２１－８．２８（ｍ，１Ｈ）、８．３４（ｄｄ，Ｊ＝６．３，２．７Ｈｚ，１Ｈ）、８．６３－８．７０（ｍ，４Ｈ）。
【0170】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ52Ｈ35Ｎ5であり、分子量は７３０と判断された。この場合の化学反応式を、以下に示す。
【0171】
【化66】
【0172】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－１８という。
【0173】
［実施例１６］
４．５ミリリットルのメシチレンに対し、２ミリモルのジカルバゾール、１ミリモルの４，４’－スルホニルビス（ブロモベンゼン）０．０４ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．１６ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、３ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で６時間撹拌した。
４．５ミリリットルのメシチレンに対し、２ミリモルのジカルバゾール、１ミリモルの４，４’－スルホニルビス（ブロモベンゼン）０．０４ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．１６ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、３ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で６時間撹拌した。
【0174】
反応物を室温にて水でクエンチした後、有機成分をクロロホルムで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥した。溶媒を真空中で除去し、粗生成物を得た。
【0175】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、ヘキサン／ジクロロメタンが１：１の割合で混合された混合物を用いた。さらに、生成物を１１０℃でトルエン中で撹拌し、白色沈殿物を得た。この液を冷却した後に濾過し、白色固体の有機物を得た。収量は８１０ｍｇ、収率は９２％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８１．７５％、４．３５％及び６．２９％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；６．６７（ｓ，４Ｈ）、７．１２－７．３０（ｍ，７Ｈ）、７．３３－７．４３（ｍ，５Ｈ）、７．４０－７．４６（ｍ，１Ｈ）、７．４３－７．４９（ｍ，１Ｈ）、７．６０（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．８Ｈｚ，２Ｈ）、７．６６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．８３（ｄｔ，Ｊ＝８．０，２．１Ｈｚ，２Ｈ）、７．９１（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．０３（ｄｄ，Ｊ＝６．３，１．８Ｈｚ，３Ｈ）、８．１１（ｄｔ，Ｊ＝８．０，１．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．５２（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ）、８．５７－８．７１（ｍ，５Ｈ）、８．８５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，２Ｈ）、９．０１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ）、９．１１（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；６．６７（ｓ，４Ｈ）、７．１２－７．３０（ｍ，７Ｈ）、７．３３－７．４３（ｍ，５Ｈ）、７．４０－７．４６（ｍ，１Ｈ）、７．４３－７．４９（ｍ，１Ｈ）、７．６０（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．８Ｈｚ，２Ｈ）、７．６６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．８Ｈｚ，１Ｈ）、７．８３（ｄｔ，Ｊ＝８．０，２．１Ｈｚ，２Ｈ）、７．９１（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．０３（ｄｄ，Ｊ＝６．３，１．８Ｈｚ，３Ｈ）、８．１１（ｄｔ，Ｊ＝８．０，１．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．５２（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ）、８．５７－８．７１（ｍ，５Ｈ）、８．８５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，２Ｈ）、９．０１（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ）、９．１１（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ）。
【0176】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ60Ｈ38Ｎ4ＳＯ2であり、分子量は８７９と判断された。この場合の化学反応式を、以下に示す。
【0177】
【化67】
【0178】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－１９という。
【0179】
［実施例１７］
９－（３－ブロモフェニル）－９Ｈ－カルバゾールに代替して１ミリモルの３、３’－ジブロモビフェニルを用いた以外は実施例１と同様にして混合液を調製した。該混合液を、アルゴン雰囲気下で１５０℃に保持した状態で、４時間撹拌した。混合液に１モル／リットルのＨＣｌを添加してクエンチを行い、クロロホルムで抽出した。有機層を水で洗浄した後、該有機層を飽和食塩水で洗浄した。その後、有機物をＭｇＳＯ4で乾燥した。溶媒を減圧下で除去して、粗生成物を得た。
９－（３－ブロモフェニル）－９Ｈ－カルバゾールに代替して１ミリモルの３、３’－ジブロモビフェニルを用いた以外は実施例１と同様にして混合液を調製した。該混合液を、アルゴン雰囲気下で１５０℃に保持した状態で、４時間撹拌した。混合液に１モル／リットルのＨＣｌを添加してクエンチを行い、クロロホルムで抽出した。有機層を水で洗浄した後、該有機層を飽和食塩水で洗浄した。その後、有機物をＭｇＳＯ4で乾燥した。溶媒を減圧下で除去して、粗生成物を得た。
【0180】
ヘキサン／酢酸エチルの５：１混合液を展開溶媒として粗生成物のシリカゲルカラム精製を行い、白色固体の有機物を得た。収量は０．５５ｇであり、収率は６８％であった。
【0181】
得られた有機物についてのＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりであった。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；δ＝４．６７（ｓ，２Ｈ）、５．０５（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）、５．６４（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、６．５９－６．９０（ｍ，１２Ｈ）、７．０７－７．２３（ｍ，６Ｈ）、７．４５－７．５９（ｍ，１０Ｈ）、８．５５－８．６６（ｍ，４Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；δ＝４．６７（ｓ，２Ｈ）、５．０５（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）、５．６４（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、６．５９－６．９０（ｍ，１２Ｈ）、７．０７－７．２３（ｍ，６Ｈ）、７．４５－７．５９（ｍ，１０Ｈ）、８．５５－８．６６（ｍ，４Ｈ）。
【0182】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ60Ｈ38Ｎ4であり、分子量は８１５であると判断された。
【0183】
この場合の化学反応式を、下記に示す。
【0184】
【化68】
【0185】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－２０という。
【0186】
［実施例１８］
２ミリリットルのメシチレンに対し、０．８ミリモルのｔ－Ｂｕ－ジカルバゾール、０．８ミリモルのＮ，Ｎ－ビス（４－ビフェニル）－Ｎ－（４－ブロモフェニル）アミン、０．０１６ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０６４ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．２ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で４時間撹拌した。
２ミリリットルのメシチレンに対し、０．８ミリモルのｔ－Ｂｕ－ジカルバゾール、０．８ミリモルのＮ，Ｎ－ビス（４－ビフェニル）－Ｎ－（４－ブロモフェニル）アミン、０．０１６ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０６４ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．２ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で４時間撹拌した。
【0187】
反応物を室温にて１モル／リットルのＨＣｌでクエンチした後、有機成分をＣＨＣｌ3で抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥して粗生成物を得た。
【0188】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、ＣＨＣｌ3を用いた。さらに、生成物をトルエン及びＥｔＯＨから再結晶化し、淡黄色固体を得た。収量は０．５３ｇ、収率は７０％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８８．３８％、７．４５％及び４．３５％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＣｄＣｌ3，３３９２ＭＨｚ）；１．３７（ｓ，１８Ｈ）、１．４９（ｓ，１８Ｈ）、６．２３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．５１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．９５－７．０７（ｍ，８Ｈ）、７．２９－７．６２（ｍ，１５Ｈ）、８．０７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，２Ｈ）、８．０７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，２Ｈ）、８．２１（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（ＣｄＣｌ3，３３９２ＭＨｚ）；１．３７（ｓ，１８Ｈ）、１．４９（ｓ，１８Ｈ）、６．２３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．５１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．９５－７．０７（ｍ，８Ｈ）、７．２９－７．６２（ｍ，１５Ｈ）、８．０７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，２Ｈ）、８．０７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，２Ｈ）、８．２１（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）、８．２８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）。
【0189】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ70Ｈ69Ｎ3であり、分子量は９２５であると判断された。この場合の化学反応式を、下記に示す。
【0190】
【化69】
【0191】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－２１という。
【0192】
［実施例１９］
２ミリリットルのメシチレンに対し、０．６４ミリモルの９－（４－ブロモフェニル）－９Ｈ－１，９’－ビカルバゾール、０．６４ミリモルのＮ，９－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン、０．０１３ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０５１ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、０．９６ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で４時間撹拌した。
２ミリリットルのメシチレンに対し、０．６４ミリモルの９－（４－ブロモフェニル）－９Ｈ－１，９’－ビカルバゾール、０．６４ミリモルのＮ，９－ジフェニル－９Ｈ－カルバゾール－３－アミン、０．０１３ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０５１ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、０．９６ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で４時間撹拌した。
【0193】
反応物を室温にて１モル／リットルのＨＣｌでクエンチした後、有機成分をＣＨＣｌ3で抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥して粗生成物を得た。
【0194】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、トルエン／ヘキサンの１：１混合物を用いた。さらに、生成物をＥｔＯＨから再結晶化し、白色固体の有機物を得た。収量は０．２４ｇ、収率は５１％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８７．４８％、５．０６％及び７．１９％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；５．９８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．４９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．８２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、６．９５－７．０５（ｍ，５Ｈ）、７．１５－７．７４（ｍ，１９Ｈ）、７．８９－７．９０（ｍ，１Ｈ）、８．２１－８．２６（ｍ，３Ｈ）、８．３６－８．３７（ｍ，１Ｈ）、８．４９－８．５０（ｍ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；５．９８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．４９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．８２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、６．９５－７．０５（ｍ，５Ｈ）、７．１５－７．７４（ｍ，１９Ｈ）、７．８９－７．９０（ｍ，１Ｈ）、８．２１－８．２６（ｍ，３Ｈ）、８．３６－８．３７（ｍ，１Ｈ）、８．４９－８．５０（ｍ，１Ｈ）。
【0195】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ36Ｎ4であり、分子量は７４１であると判断された。この場合の化学反応式を、下記に示す。
【0196】
【化70】
【0197】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－２２という。
【0198】
［実施例２０］
２．５ミリリットルのメシチレンに対し、１ミリモルの９－（４－ブロモフェニル）－９Ｈ－１，９’－ビカルバゾール、１ミリモルのＮ，９－ジフェニルカルバゾール－２－アミン、０．０２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０８ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で８時間撹拌した。
２．５ミリリットルのメシチレンに対し、１ミリモルの９－（４－ブロモフェニル）－９Ｈ－１，９’－ビカルバゾール、１ミリモルのＮ，９－ジフェニルカルバゾール－２－アミン、０．０２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０８ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で８時間撹拌した。
【0199】
反応物を室温にて１モル／リットルのＨＣｌでクエンチした後、有機成分をＣＨＣｌ3で抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥して粗生成物を得た。
【0200】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、ヘキサン／酢酸エチルの５０：１混合物を用いた。さらに、生成物を酢酸エチル及びＥｔＯＨから再結晶化し、白色固体の有機物を得た。収量は０．２４ｇ、収率は５１％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８７．４０％、５．００％及び７．３０％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；６．０３－６．０５（ｍ，２Ｈ）、６．５０－６．５２（ｍ，２Ｈ）、６．７３－７．７９（ｍ，２６Ｈ）、８．０８－８．０９（ｍ，２Ｈ）、８．１９－８．２１（ｍ，２Ｈ）、８．３６－８．３８（ｍ，１Ｈ）、８．４９－８．５２（ｍ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；６．０３－６．０５（ｍ，２Ｈ）、６．５０－６．５２（ｍ，２Ｈ）、６．７３－７．７９（ｍ，２６Ｈ）、８．０８－８．０９（ｍ，２Ｈ）、８．１９－８．２１（ｍ，２Ｈ）、８．３６－８．３８（ｍ，１Ｈ）、８．４９－８．５２（ｍ，１Ｈ）。
【0201】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ36Ｎ4であり、分子量は７４１であると判断された。この場合の化学反応式を、下記に示す。
【0202】
【化71】
【0203】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－２３という。
【0204】
［実施例２１］
２．５ミリリットルのメシチレンに対し、１ミリモルの９－（４－ブロモフェニル）－９Ｈ－１，９’－ビカルバゾール、１ミリモルのビス（９，９－ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）アミン、０．０２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０８ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で５．５時間撹拌した。
２．５ミリリットルのメシチレンに対し、１ミリモルの９－（４－ブロモフェニル）－９Ｈ－１，９’－ビカルバゾール、１ミリモルのビス（９，９－ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－イル）アミン、０．０２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０８ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で５．５時間撹拌した。
【0205】
反応物を室温にて１モル／リットルのＨＣｌでクエンチした後、有機成分をＣＨＣｌ3で抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥して粗生成物を得た。
【0206】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、ヘキサン／酢酸エチルの５０：１混合物を用いた。さらに、生成物をＥｔＯＨから再結晶化し、白色固体の有機物を得た。収量は０．３８ｇ、収率は４７％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８８．５０％、５．７０％及び４．９８％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；１．３１（ｓ，１２Ｈ）、６．１４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．５９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ）、６．７０（ｄｄ，Ｊ＝８．１及び２．２Ｈｚ，２Ｈ）、６．９９（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、７．０６－７．０８（ｍ，３Ｈ）、７．２４－７．５３（ｍ，１４Ｈ）、７．８１－７．８５（ｍ，４Ｈ）、８．２７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、８．３８（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．４９－８．５２（ｍ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；１．３１（ｓ，１２Ｈ）、６．１４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、６．５９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，２Ｈ）、６．７０（ｄｄ，Ｊ＝８．１及び２．２Ｈｚ，２Ｈ）、６．９９（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、７．０６－７．０８（ｍ，３Ｈ）、７．２４－７．５３（ｍ，１４Ｈ）、７．８１－７．８５（ｍ，４Ｈ）、８．２７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、８．３８（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．４９－８．５２（ｍ，１Ｈ）。
【0207】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ60Ｈ45Ｎ3であり、分子量は８０８であると判断された。この場合の化学反応式を、下記に示す。
【0208】
【化72】
【0209】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－２４という。
【0210】
［実施例２２］
２．５ミリリットルのメシチレンに対し、１ミリモルのジカルバゾール、１ミリモルのＮ－（［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン、０．０２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０８ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で６時間撹拌した。
２．５ミリリットルのメシチレンに対し、１ミリモルのジカルバゾール、１ミリモルのＮ－（［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－Ｎ－（３－ブロモフェニル）－［１，１’－ビフェニル］－４－アミン、０．０２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０８ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で６時間撹拌した。
【0211】
反応物を室温にて１モル／リットルのＨＣｌでクエンチした後、有機成分をＣＨＣｌ3で抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥した。
【0212】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、ヘキサン／酢酸エチルの２５：１混合物を用いた。さらに、生成物をＥｔＯＨから再結晶化し、白色固体の有機物を得た。収量は０．６０ｇ、収率は８２％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８９．３６％、５．１４％及び５．４３％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；δ６．３２－６．３８（ｍ，３Ｈ），６．５０－６．５２（ｍ，１Ｈ），６．７７－６．８３（ｍ，４Ｈ），７．０２－７．０４（ｍ，１Ｈ），７．１４－７．５３（ｍ，１６Ｈ），７．６１－７．６８（ｍ，８Ｈ），８．１７－８．２２（ｍ，２Ｈ），８．３４－８．３６（ｍ，１Ｈ），８．４７－８．４９（ｍ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；δ６．３２－６．３８（ｍ，３Ｈ），６．５０－６．５２（ｍ，１Ｈ），６．７７－６．８３（ｍ，４Ｈ），７．０２－７．０４（ｍ，１Ｈ），７．１４－７．５３（ｍ，１６Ｈ），７．６１－７．６８（ｍ，８Ｈ），８．１７－８．２２（ｍ，２Ｈ），８．３４－８．３６（ｍ，１Ｈ），８．４７－８．４９（ｍ，１Ｈ）。
【0213】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ37Ｎ3であり、分子量は７２８であると判断された。この場合の化学反応式を、下記に示す。
【0214】
【化73】
【0215】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－２５という。
【0216】
［実施例２３］
３ミリリットルのメシチレンに対し、１．１ミリモルのジカルバゾール、１．１ミリモルのＮ－（［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－Ｎ－（４－ブロモフェニル）ナフタレン－２－アミン、０．０２２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０８８ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．６５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で６時間撹拌した。
３ミリリットルのメシチレンに対し、１．１ミリモルのジカルバゾール、１．１ミリモルのＮ－（［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－Ｎ－（４－ブロモフェニル）ナフタレン－２－アミン、０．０２２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０８８ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．６５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で６時間撹拌した。
【0217】
反応物を室温にて１規定のＨＣｌでクエンチした後、有機成分をクロロホルムで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥した。さらに、溶媒を真空中で除去して粗生成物を得た。
【0218】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、クロロホルムを用いた。さらに、生成物をトルエンから再結晶化し、白色固体の有機物を得た。収量は０．６７ｇ、収率は８７％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８９．１５％、５．０２％及び５．９２％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；６．２５－６．３２（ｍ，２Ｈ）、６．５２－６．５９（ｍ，２Ｈ）、６．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ）、６．９１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、７．０４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，３Ｈ）、７．１１（ｄ，Ｊ＝８．２ Ｈｚ，１Ｈ）、７．１５－７．５３（ｍ，１５Ｈ）、７．５８－７．７０（ｍ，５Ｈ）、８．０６８．１３（ｍ，２Ｈ）、８．２２（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ）、８．３２（ｄｄ，Ｊ＝７．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；６．２５－６．３２（ｍ，２Ｈ）、６．５２－６．５９（ｍ，２Ｈ）、６．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ）、６．９１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、７．０４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，３Ｈ）、７．１１（ｄ，Ｊ＝８．２ Ｈｚ，１Ｈ）、７．１５－７．５３（ｍ，１５Ｈ）、７．５８－７．７０（ｍ，５Ｈ）、８．０６８．１３（ｍ，２Ｈ）、８．２２（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ）、８．３２（ｄｄ，Ｊ＝７．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ）。
【0219】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ52Ｈ35Ｎ3であり、分子量は７０２であると判断された。この場合の化学反応式を、下記に示す。
【0220】
【化74】
【0221】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－２６という。
【0222】
［実施例２４］
３．５ミリリットルのメシチレンに対し、１．３３ミリモルのジカルバゾール、１．３３ミリモルのＮ－（４－ブロモフェニル）－Ｎ－フェニルナフタレン－１－アミン、０．０２６６ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．１０６ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、２ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で６時間撹拌した。
３．５ミリリットルのメシチレンに対し、１．３３ミリモルのジカルバゾール、１．３３ミリモルのＮ－（４－ブロモフェニル）－Ｎ－フェニルナフタレン－１－アミン、０．０２６６ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．１０６ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、２ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で６時間撹拌した。
【0223】
反応物を室温にて１規定のＨＣｌでクエンチした後、有機成分をクロロホルムで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥した。さらに、溶媒を真空中で除去して粗生成物を得た。
【0224】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、クロロホルムを用いた。さらに、生成物をトルエンから再結晶化し、白色固体の有機物を得た。収量は０．７８ｇ、収率は９４％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８８．５４％、４．９８％及び６．８８％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；６．１２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、６．４５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ）、６．７６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）、６．８８－６．９６（ｍ，１Ｈ）、６．９６－７．０７（ｍ，３Ｈ）、７．１２－７．５６（ｍ，１４Ｈ）、７．７６（ｄｄ，Ｊ＝１６．８，８．３Ｈｚ，２Ｈ）、７．８７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ，２Ｈ）、８．２１（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ）、８．３１（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；６．１２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）、６．４５（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ）、６．７６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）、６．８８－６．９６（ｍ，１Ｈ）、６．９６－７．０７（ｍ，３Ｈ）、７．１２－７．５６（ｍ，１４Ｈ）、７．７６（ｄｄ，Ｊ＝１６．８，８．３Ｈｚ，２Ｈ）、７．８７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ）、８．０５（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ，２Ｈ）、８．２１（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ）、８．３１（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ）。
【0225】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ46Ｈ31Ｎ3であり、分子量は６２６であると判断された。この場合の化学反応式を、下記に示す。
【0226】
【化75】
【0227】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－２７という。
【0228】
［実施例２５］
３．５ミリリットルのメシチレンに対し、１．３３ミリモルのジカルバゾール、１．３３ミリモルのＮ－（［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－Ｎ－（４－ブロモフェニル）－９，９－ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－アミン、０．０２６６ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．１０６ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、２ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で６時間撹拌した。
３．５ミリリットルのメシチレンに対し、１．３３ミリモルのジカルバゾール、１．３３ミリモルのＮ－（［１，１’－ビフェニル］－４－イル）－Ｎ－（４－ブロモフェニル）－９，９－ジメチル－９Ｈ－フルオレン－２－アミン、０．０２６６ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．１０６ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、２ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で６時間撹拌した。
【0229】
反応物を室温にて１規定のＨＣｌでクエンチした後、有機成分を酢酸エチルで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥した。さらに、溶媒を真空中で除去して粗生成物を得た。
【0230】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、ヘキサン／トルエンの２：１混合物を用いた。さらに、生成物を８０℃にてエタノール中で撹拌し、白色沈殿物を得た。この液を冷却して濾過し、白色沈殿物（有機物）をエタノールから分離した。収量は９９０ｍｇ、収率は９７％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８９．３３％、５．４２％及び５．５６％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；１．４１（ｓ，６Ｈ）、６．２６－６．３３（ｍ，２Ｈ）、６．５３－６．６０（ｍ，２Ｈ）、６．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ）、６．９２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、７．０５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，３Ｈ）、７．１２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．１６－７．５４（ｍ，１６Ｈ）、７．５９－７．７１（ｍ，４Ｈ）、８．０７８．１４（ｍ，２Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ）、８．３３（ｄｄ，Ｊ＝７．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（３９２ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）；１．４１（ｓ，６Ｈ）、６．２６－６．３３（ｍ，２Ｈ）、６．５３－６．６０（ｍ，２Ｈ）、６．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．０Ｈｚ，１Ｈ）、６．９２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ）、７．０５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，３Ｈ）、７．１２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ）、７．１６－７．５４（ｍ，１６Ｈ）、７．５９－７．７１（ｍ，４Ｈ）、８．０７８．１４（ｍ，２Ｈ）、８．２４（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ）、８．３３（ｄｄ，Ｊ＝７．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ）。
【0231】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ57Ｈ41Ｎ3であり、分子量は７６８であると判断された。この場合の化学反応式を、下記に示す。
【0232】
【化76】
【0233】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－２８という。
【0234】
［実施例２６］
２．５ミリリットルのメシチレンに対し、１ミリモルの９－（４－ブロモフェニル）－９Ｈ－１，９’－ビカルバゾール、１ミリモルの５，７－ジヒドロ－５－フェニル－インドロ［２，３－ｂ］カルバゾール、０．０２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０８ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で７時間撹拌した。
２．５ミリリットルのメシチレンに対し、１ミリモルの９－（４－ブロモフェニル）－９Ｈ－１，９’－ビカルバゾール、１ミリモルの５，７－ジヒドロ－５－フェニル－インドロ［２，３－ｂ］カルバゾール、０．０２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０８ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で７時間撹拌した。
【0235】
反応物を室温にて１モル／リットルのＨＣｌでクエンチした後、有機成分をＣＨ3Ｃｌで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥して粗生成物を得た。
【0236】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、ヘキサン／酢酸エチルの１０：１混合物を用いた。さらに、生成物をＥｔＯＨから再結晶させ、白色固体の有機物を得た。収量は０．３３ｇ、収率は４５％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、８７．６４％、４．６７％及び７．３９％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；６．７３－６．７５（ｍ，２Ｈ）、６．８４－６．８６（ｍ，２Ｈ）、７．０２－７．１２（ｍ，７Ｈ）、７．２２－７．５９（ｍ，１６Ｈ）、７．７９－７．８１（ｍ，２Ｈ）、８．２１－８．２８（ｍ，３Ｈ）、８．３５－８．３７（ｍ，１Ｈ）、８．７８（ｓ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3，３９２ＭＨｚ）；６．７３－６．７５（ｍ，２Ｈ）、６．８４－６．８６（ｍ，２Ｈ）、７．０２－７．１２（ｍ，７Ｈ）、７．２２－７．５９（ｍ，１６Ｈ）、７．７９－７．８１（ｍ，２Ｈ）、８．２１－８．２８（ｍ，３Ｈ）、８．３５－８．３７（ｍ，１Ｈ）、８．７８（ｓ，１Ｈ）。
【0237】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ54Ｈ34Ｎ4であり、分子量は７３９であると判断された。この場合の化学反応式を、下記に示す。
【0238】
【化77】
【0239】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－２９という。
【0240】
［実施例２７］
２．５ミリリットルのメシチレンに対し、１ミリモルのジカルバゾール、１ミリモルの２－ブロモ－９，９－ジフェニルフルオレン、０．０２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０８ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で４時間撹拌した。
２．５ミリリットルのメシチレンに対し、１ミリモルのジカルバゾール、１ミリモルの２－ブロモ－９，９－ジフェニルフルオレン、０．０２ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０８ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．５ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で４時間撹拌した。
【0241】
反応物を室温にて１モル／リットルのＨＣｌでクエンチした後、有機成分を酢酸エチルで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥して粗生成物を得た。
【0242】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、ヘキサン／酢酸エチルの１０：１混合物を用いた。さらに、生成物をトルエン及びＥｔＯＨから再結晶させ、白色固体の有機物を得た。収量は０．５５ｇ、収率は８５％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、９０．９２％、５．０２％及び４．４７％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；６．４８－６．６１（ｍ，３Ｈ）、６．６９－６．９４（ｍ，７Ｈ）、７．１８－７．３４（ｍ，１３Ｈ）、７．４６－７．５６（ｍ，５Ｈ）、７．８４（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．１２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．３５（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．４８－８．５０（ｍ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；６．４８－６．６１（ｍ，３Ｈ）、６．６９－６．９４（ｍ，７Ｈ）、７．１８－７．３４（ｍ，１３Ｈ）、７．４６－７．５６（ｍ，５Ｈ）、７．８４（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．１２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．３５（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、８．４８－８．５０（ｍ，１Ｈ）。
【0243】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ49Ｈ32Ｎ2であり、分子量は８４９であると判断された。この場合の化学反応式を、下記に示す。
【0244】
【化78】
【0245】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－３０という。
【0246】
［実施例２８］
２ミリリットルのメシチレンに対し、０．７５ミリモルのフェニル－ジカルバゾール、０．７５ミリモルの２－ブロモ－９，９－ジフェニルフルオレン、０．０１５ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０６ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．１３ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で４時間撹拌した。
２ミリリットルのメシチレンに対し、０．７５ミリモルのフェニル－ジカルバゾール、０．７５ミリモルの２－ブロモ－９，９－ジフェニルフルオレン、０．０１５ミリモルのＰｄ（ＯＡｃ）2、０．０６ミリモルのｔ－Ｂｕ3Ｐ、１．１３ミリモルのＮａＯ（ｔ－Ｂｕ）を添加して混合物を得た。この混合物を、不活性雰囲気下で１５０℃で４時間撹拌した。
【0247】
反応物を室温にて１モル／リットルのＨＣｌでクエンチした後、有機成分を酢酸エチルで抽出した。抽出物をブラインで洗浄し、その後、ＭｇＳＯ4で乾燥して粗生成物を得た。
【0248】
粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製した。このとき、ヘキサン／酢酸エチルの１０：１混合物を用いた。さらに、生成物をトルエン及びＥｔＯＨから再結晶させ、白色固体の有機物を得た。収量は０．５１ｇ、収率は８１％であった。該有機物につき、有機微量元素分析装置を用いて分析を行ったところ、分子中のＣ、Ｈ及びＮは、それぞれ、９０．９９％、５．３５％及び３．４０％であった。また、ＮＭＲによる分析結果は、下記のとおりである。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；０．５９（ｓ，３Ｈ）、１．１６（ｓ，３Ｈ）、６．８６－６．８７（ｍ，１Ｈ）、７．００－７．０５（ｍ，１Ｈ）、７．２０－７．９４（ｍ，３２Ｈ）、８．２６－８．３５（ｍ，２Ｈ）、８．９２－８．９３（ｍ，１Ｈ）、９．０８－９．０９（ｍ，１Ｈ）。
1ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ－ｄ６，３９２ＭＨｚ）；０．５９（ｓ，３Ｈ）、１．１６（ｓ，３Ｈ）、６．８６－６．８７（ｍ，１Ｈ）、７．００－７．０５（ｍ，１Ｈ）、７．２０－７．９４（ｍ，３２Ｈ）、８．２６－８．３５（ｍ，２Ｈ）、８．９２－８．９３（ｍ，１Ｈ）、９．０８－９．０９（ｍ，１Ｈ）。
【0249】
以上の結果から、得られた有機物の示性式はＣ63Ｈ44Ｎ2であり、分子量は８２９であると判断された。この場合の化学反応式を、下記に示す。
【0250】
【化79】
【0251】
以下、生成物である有機物をＤＣＺ－３１という。
【0252】
［有機物（ジカルバゾリル類化合物）の物性評価］
ＤＣＺ－１、ＤＣＺ－２、ＤＣＺ－３、ＤＣＺ－４、ＤＣＺ－９、ＤＣＺ－１０、ＤＣＺ－１１、ＤＣＺ－１２、ＤＣＺ－１３、ＤＣＺ－１４及びＤＣＺ－１５につき、ガラス転移温度（Ｔｇ）、ＨＯＭＯ、ＬＵＭＯ、Ｓ１、Ｔ１、吸収端、蛍光極大波長、量子収率及び酸化電位を求めた。結果を、図２に一括して示す。上記の化合物のガラス転移温度は、全て１００℃以上である。従って、これらの化合物は、有機ＥＬ素子の各層の素材として好適である。
ＤＣＺ－１、ＤＣＺ－２、ＤＣＺ－３、ＤＣＺ－４、ＤＣＺ－９、ＤＣＺ－１０、ＤＣＺ－１１、ＤＣＺ－１２、ＤＣＺ－１３、ＤＣＺ－１４及びＤＣＺ－１５につき、ガラス転移温度（Ｔｇ）、ＨＯＭＯ、ＬＵＭＯ、Ｓ１、Ｔ１、吸収端、蛍光極大波長、量子収率及び酸化電位を求めた。結果を、図２に一括して示す。上記の化合物のガラス転移温度は、全て１００℃以上である。従って、これらの化合物は、有機ＥＬ素子の各層の素材として好適である。
【0253】
ＤＣＺ－１６～ＤＣＺ－３１についても同様に、ガラス転移温度（Ｔｇ）、ＨＯＭＯ、ＬＵＭＯ、Ｓ１、Ｔ１、吸収端及び酸化電位を求めた。結果を、図３に一括して示す。ＤＣＺ－１６～ＤＣＺ－３１もまた、１００℃以上のガラス転移温度を有する。従って、ＤＣＺ－１６～ＤＣＺ－３１も、有機ＥＬ素子の各層の素材として好適である。
【0254】
図２及び図３から、各化合物の第一励起三重項状態（Ｔ１）のエネルギが高いことが分かる。また、各化合物におけるＨＯＭＯエネルギ（ＥＨＯＭＯ）及び最低非占有準位エネルギ（ＥＬＵＭＯ）は、特に青色発光材料を発光層に含む場合の電荷輸送材として用いるに当たって、適切な範囲内である。
【0255】
［素子の評価その１］
ＤＣＺ－９又はＤＣＺ－１０をホスト材料として含む発光層を備え、図１に示される構造を有する有機ＥＬ素子をそれぞれ作製した。比較のため、ＵＲＰ又は３，３’－ジ（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）－１，１’－ビフェニルをホスト材料として含む発光層を備え、図１に示される構造を有する有機ＥＬ素子をそれぞれ作製した。以下、３，３’－ジ（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）－１，１’－ビフェニルをｍ－ＣＢＰと表記する。
ＤＣＺ－９又はＤＣＺ－１０をホスト材料として含む発光層を備え、図１に示される構造を有する有機ＥＬ素子をそれぞれ作製した。比較のため、ＵＲＰ又は３，３’－ジ（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）－１，１’－ビフェニルをホスト材料として含む発光層を備え、図１に示される構造を有する有機ＥＬ素子をそれぞれ作製した。以下、３，３’－ジ（９Ｈ－カルバゾール－９－イル）－１，１’－ビフェニルをｍ－ＣＢＰと表記する。
【0256】
各有機ＥＬ素子に蛍光、燐光又は熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）を発光させて寿命を評価した。なお、寿命は、発光強度が初期特性の９０％に低下するまでの時間である。結果を、図４に併せて示す。この図４から、ＤＣＺ－９又はＤＣＺ－１０を発光層のホスト材料とする有機ＥＬ素子の寿命が、ＵＲＰ又はｍ－ＣＢＰを発光層のホスト材料とする有機ＥＬ素子の寿命に比べて優れていることが分かる。
【0257】
また、図４には特に示していないが、蛍光を発光させた場合では、ＤＣＺ－９又はＤＣＺ－１０を発光層のホスト材料とする有機ＥＬ素子は、ＵＲＰを発光層のホスト材料とする有機ＥＬ素子よりも優れた効率を示した。
【0258】
［素子の評価その２］
正孔注入層（ＨＩＬ）、正孔輸送層（ＨＴＬ）、電子ブロック層（ＥＢＬ）及び正孔ブロック層（ＨＢＬ）を有する９種類の有機ＥＬ素子を作製した。以下、９種類の有機ＥＬ素子を、それぞれ、評価素子１～評価素子９と表記する。評価素子１～評価素子９におけるＨＩＬ、ＨＴＬ、ＥＢＬ及びＨＢＬに含まれる有機化合物として、図５に示す物質を用いた。図５に示すように、評価素子１～評価素子９においては、ＨＩＬ、ＨＴＬ、ＥＢＬ又はＨＢＬの少なくともいずれかの層にＤＣＺ－９又はＤＣＺ－１０が含まれている。
正孔注入層（ＨＩＬ）、正孔輸送層（ＨＴＬ）、電子ブロック層（ＥＢＬ）及び正孔ブロック層（ＨＢＬ）を有する９種類の有機ＥＬ素子を作製した。以下、９種類の有機ＥＬ素子を、それぞれ、評価素子１～評価素子９と表記する。評価素子１～評価素子９におけるＨＩＬ、ＨＴＬ、ＥＢＬ及びＨＢＬに含まれる有機化合物として、図５に示す物質を用いた。図５に示すように、評価素子１～評価素子９においては、ＨＩＬ、ＨＴＬ、ＥＢＬ又はＨＢＬの少なくともいずれかの層にＤＣＺ－９又はＤＣＺ－１０が含まれている。
【0259】
なお、評価素子２のＨＴＬと、評価素子５のＨＩＬとにそれぞれ含まれているＯＰＤＡ－１０とは、化学構造式が以下のように示される有機化合物である。
【0260】
【化80】
【0261】
これら評価素子１～評価素子９につき、電圧（Ｖ）と、効率と、発光強度が初期特性の９０％に低下するまでの時間（寿命）と、発光強度が初期特性の９０％に低下するまでの電圧の変化（ΔＶ）とを評価した。結果を、図５に併せて示す。
【0262】
比較のため、ＤＣＺ－１等の有機化合物を含んだ層を全く有しない２種類の有機ＥＬ素子を作製した。以下、２種類の有機ＥＬ素子を、それぞれ、対照素子１及び対照素子２と表記する。なお、対照素子１及び対照素子２におけるＨＩＬ、ＨＴＬ、ＥＢＬ及びＨＢＬに含まれる有機化合物は、図５に示されている。
【0263】
対照素子１及び対照素子２についても、電圧（Ｖ）、効率、寿命及び電圧の変化（ΔＶ）を評価した。結果を、図５に併せて示す。
【0264】
図５から、ＤＣＺ－９又はＤＣＺ－１０を含む層を有する評価素子１～評価素子９が、ＤＣＺ－９又はＤＣＺ－１０を含む層を有しない対照素子１及び対照素子２よりも優れた寿命を示すことが分かる。また、評価素子１～評価素子９の効率は、対照素子１及び対照素子２と略同等であるか、又は上回っている。以上のように、ＤＣＺ－９又はＤＣＺ－１０を含む層を有する有機ＥＬ素子（評価素子１～評価素子９）は、従来技術に係る有機ＥＬ素子（対照素子１及び対照素子２）と同等の効率を示し、且つ優れた寿命を示す。
【符号の説明】
【0265】
１０…有機ＥＬ素子 １２…ガラス基板
１４…アノード １６…正孔輸送層
１８…発光層 ２０…電子輸送層
２２…カソード
１４…アノード １６…正孔輸送層
１８…発光層 ２０…電子輸送層
２２…カソード
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】