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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-03-08
(45)【発行日】2024-03-18
(54)【発明の名称】樹脂組成物の製造方法および樹脂組成物
(51)【国際特許分類】
C08L 101/00 20060101AFI20240311BHJP
C08L 51/00 20060101ALI20240311BHJP
C08L 63/00 20060101ALI20240311BHJP
C08J 3/20 20060101ALI20240311BHJP
【ＦＩ】
C08L101/00
C08L51/00
C08L63/00 A
C08J3/20 Z
【請求項の数】
4
(21)【出願番号】P 2021509700
(86)(22)【出願日】2020-03-30
(86)【国際出願番号】 JP2020014659
(87)【国際公開番号】W WO2020196921
(87)【国際公開日】2020-10-01
【審査請求日】2023-02-07
(31)【優先権主張番号】P 2019063425
(32)【優先日】2019-03-28
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000000941
【氏名又は名称】株式会社カネカ
(74)【代理人】
【識別番号】110000338
【氏名又は名称】弁理士法人 ＨＡＲＡＫＥＮＺＯ ＷＯＲＬＤ ＰＡＴＥＮＴ ＆ ＴＲＡＤＥＭＡＲＫ
(72)【発明者】
【氏名】長岡 優
(72)【発明者】
【氏名】芦田 知亮
【審査官】中村 英司
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１８／１５５６７７（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２００５／０２８５４６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１１－０３２４３５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－１４９８８７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０６－２８７４１０（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１６／０６８３２９（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開平０６－１７２７３４（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０８Ｌ １０１／００
Ｃ０８Ｌ ５１／００
Ｃ０８Ｌ ６３／００
Ｃ０８Ｊ ３／２０
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体からなるグラフト部を有し、動的光散乱式（ＤＬＳ）粒子径分布測定装置により測定される体積平均粒子径が０．０３μｍ以上、１０．００μｍ未満である重合体微粒子（Ａ）と、２５℃において１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する液体であるか、または、半固体である樹脂（Ｂ）と、を含有し、
前記重合体微粒子（Ａ）と前記樹脂（Ｂ）の合計を１００重量％とした場合に、前記重合体微粒子（Ａ）が１～７０重量％、前記樹脂（Ｂ）が３０～９９重量％である樹脂組成物を水で洗浄する洗浄工程と、
前記洗浄工程の前に、凝固剤、剪断および凍結からなる群より選択される少なくとも１種の方法により、ラテックスから、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体として前記樹脂組成物を取得する凝集工程と、を含み、
前記凝集工程は、重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスから、重合体微粒子（Ａ）を含む凝集体を取得する第一の凝集工程と、
前記第一の凝集工程で得られた凝集体と樹脂（Ｂ）とを混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体を取得する第二の凝集工程と、を含む
樹脂組成物の製造方法。
【請求項2】
前記第一の凝集工程で得られた凝集体を水で洗浄する中間洗浄工程を含む、請求項１に記載の樹脂組成物の製造方法。
【請求項3】
前記洗浄工程は、ニーダーによる混練または攪拌機による撹拌により行う工程を含む、請求項１または２に記載の樹脂組成物の製造方法。
【請求項4】
前記洗浄工程における水の温度が、６０℃以下である、請求項１～３のいずれか１項に記載の樹脂組成物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、樹脂組成物の製造方法および樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
熱硬化性樹脂は高い耐熱性、機械的強度などの種々の優れた性質を持つため、様々な分野で使用されている。熱硬化性樹脂の中でもエポキシ樹脂は、例えば、電子回路封止剤、塗料、接着剤及び繊維強化材料のマトリクス樹脂として幅広い用途に用いられている。エポキシ樹脂は耐熱性、耐薬品性、絶縁性などに優れているが、熱硬化性樹脂の特徴である耐衝撃性が不十分という問題を有している。熱硬化性樹脂の耐衝撃性を改善するために、熱硬化性樹脂にエラストマーを添加する方法が広く用いられている。
【0003】
前記エラストマーとしては、重合体微粒子（例えば架橋重合体微粒子）が挙げられる。重合体微粒子と熱硬化性樹脂（例えばエポキシ樹脂）とを単に混合することは容易である。混合方法としては、例えば、１μｍより小さい粒子径を有する重合体微粒子を幾つか集めて、１μｍ以上の粒子径を有する重合体微粒子の粉粒体を作製した後、当該粉粒体と熱硬化性樹脂とを機械的に混合する方法が挙げられる。なお、このように重合体微粒子を幾つか集めて作製された重合体微粒子の粉粒体を２次粒子といい、粉粒体となる前の、１μｍより小さい粒子径を有する重合体微粒子そのものを１次粒子ともいう。上述の混合方法により、熱硬化性樹脂中に、重合体微粒子の２次粒子を分散させることは可能である。しかしながら、１μｍより小さい粒子径を有する重合体微粒子の１次粒子を熱硬化性樹脂に分散させることは、工業レベルでは非常に難しい。
【0004】
この分散性への対策として、例えば、特許文献１には、ラテックスにエポキシ樹脂を混合して脱揮を行い、直接コア／シェル型粒子状架橋共重合体の微細な粒子がエポキシ樹脂中に一様に分散されたエポキシ樹脂組成物を製造する方法が報告されている（実施例等）。また、特許文献２には、ゴム状重合体粒子の水性ラテックスを、水に対し部分溶解性を示す有機媒体に接触させた後、さらに水に対する部分溶解性が該有機媒体未満の有機媒体を接触することにより水を実質的に分離して、ゴム状重合体粒子が有機媒体中に分散した分散体として取り出した後、エポキシ樹脂と混合し、揮発成分を留去することで、エポキシ樹脂中にゴム状重合体粒子が良好に分散しかつ夾雑物の少ないエポキシ樹脂組成物を得る技術が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】日本国公開特許公報「特開平８－１８３８３６号」
【文献】国際公開公報「ＷＯ２００４／１０８８２５号」
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかしながら、上述のような特許文献１の技術では、コア／シェル型粒子状架橋共重合体の重合時に使用した乳化剤等がエポキシ樹脂に全て残存してしまうという課題があることを見出した。また、特許文献２の技術では、ゴム状重合体粒子の重合由来の不純物は除去されるが、有機媒体（溶剤）が樹脂に残存するという課題があることを見出した。
【0007】
本発明の一実施形態は、前記問題点に鑑みなされたものであり、その目的は、環境負荷が小さく、かつ不純物の少ない新規の樹脂組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者らは、前記課題を解決するため鋭意検討した結果、重合体微粒子と特定の粘度の樹脂とを所定の重量比率で含む凝集体を水で洗浄することにより、水溶性の不純物を効率よく洗い流すことができるという新規知見を見出し、本発明を完成させるに至った。
【0009】
すなわち本発明の一実施形態は、以下の構成を含むものである。
【0010】
構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体からなるグラフト部を有する重合体微粒子（Ａ）と、２５℃において１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する液体であるか、半固体であるか、または固体である樹脂（Ｂ）と、を含有し、前記重合体微粒子（Ａ）と前記樹脂（Ｂ）の合計を１００重量％とした場合に、前記重合体微粒子（Ａ）が１～７０重量％、前記樹脂（Ｂ）が３０～９９重量％である樹脂組成物を水で洗浄する洗浄工程、を含む樹脂組成物の製造方法。
【0011】
構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体からなるグラフト部を有する重合体微粒子（Ａ）と、２５℃において１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する液体であるか、半固体であるか、または固体である樹脂（Ｂ）と、を含有し、前記重合体微粒子（Ａ）と前記樹脂（Ｂ）の合計を１００重量％とした場合に、前記重合体微粒子（Ａ）が３０～７０重量％、前記樹脂（Ｂ）が３０～７０重量％である、樹脂組成物。
【発明の効果】
【0012】
本発明の一実施形態によれば、環境負荷が小さく、かつ不純物が少ない樹脂組成物を提供できる。
【発明を実施するための形態】
【0013】
本発明の一実施形態について以下に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。本発明は、以下に説明する各構成に限定されるものではなく、請求の範囲に示した範囲で種々の変更が可能である。また、異なる実施形態または実施例にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態または実施例についても、本発明の技術的範囲に含まれる。さらに、各実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を組み合わせることにより、新しい技術的特徴を形成することができる。なお、本明細書中に記載された学術文献および特許文献の全てが、本明細書中において参考文献として援用される。また、本明細書において特記しない限り、数値範囲を表す「Ａ～Ｂ」は、「Ａ以上（Ａを含みかつＡより大きい）Ｂ以下（Ｂを含みかつＢより小さい）」を意図する。
【0014】
〔１．樹脂組成物の製造方法〕
本発明の一実施形態に係る樹脂組成物の製造方法は、構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体からなるグラフト部を有する重合体微粒子（Ａ）と、２５℃において１，０００，０００ｍＰａ・ｓ以下の粘度を持つ樹脂（Ｂ）と、を含有し、前記重合体微粒子（Ａ）と前記樹脂（Ｂ）の合計を１００重量％とした場合に、前記重合体微粒子（Ａ）が１～７０重量％、前記樹脂（Ｂ）が３０～９９重量％である樹脂組成物を水で洗浄する洗浄工程、を含む樹脂組成物の製造方法である。本発明の一実施形態に係る樹脂組成物の製造方法を、以下、単に本製造方法と称する場合もある。
本発明の一実施形態に係る樹脂組成物の製造方法は、構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体からなるグラフト部を有する重合体微粒子（Ａ）と、２５℃において１，０００，０００ｍＰａ・ｓ以下の粘度を持つ樹脂（Ｂ）と、を含有し、前記重合体微粒子（Ａ）と前記樹脂（Ｂ）の合計を１００重量％とした場合に、前記重合体微粒子（Ａ）が１～７０重量％、前記樹脂（Ｂ）が３０～９９重量％である樹脂組成物を水で洗浄する洗浄工程、を含む樹脂組成物の製造方法である。本発明の一実施形態に係る樹脂組成物の製造方法を、以下、単に本製造方法と称する場合もある。
【0015】
本発明者は、上述の特許文献１のような技術では、重合体微粒子内部の洗浄効率が悪く、エポキシ樹脂に不純物が多く含まれてしまうという課題があることを見出した。かかる課題を解決すべく、鋭意検討したところ、重合体微粒子（Ａ）と、特定の粘度の樹脂（Ｂ）とを、特定の重量比率で含む凝集体である樹脂組成物を洗浄することにより、樹脂組成物に含まれる不純物を効率よく低減できることを見出した。特に、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む樹脂組成物の形状が粉粒体状でなく、液状、モチ状（粘性のあるゴム状物質）、クラム状（ｃｒｕｍｂ。金平糖形状とも換言し得る。）である場合に、優れた洗浄効果があることがわかった。
【0016】
本発明者は、樹脂組成物における重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）の重量比とその形状とについて、以下の関係性をつきとめた：重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との合計を１００重量％とした場合に、（ｉ）重合体微粒子（Ａ）が０重量％を超えて３０重量％未満であれば液状であり、（ｉｉ）重合体微粒子（Ａ）が３０重量％～５０重量％未満であればモチ状であり、（ｉｉｉ）重合体微粒子（Ａ）が５０重量％～７０重量％であればクラム状であり、（ｉｖ）重合体微粒子（Ａ）が７０重量％を超える場合には粉粒体状となる傾向にある。
【0017】
また、樹脂組成物の各形状は、主としては上述した定義に従うが、その他の定義として、次のものを挙げることができる：樹脂組成物をミルで破砕した後に、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との合計を１００重量％とした場合に、（ｖ）重合体微粒子（Ａ）が０重量％を超えて５０重量％未満であり、かつ２５℃で８メッシュの金網に１０分間乗せたのちに金網を２０％以上通過する場合は液状であり、（ｖｉ）重合体微粒子（Ａ）が０重量％を超えて５０重量％未満であり、かつ２５℃で８メッシュの金網に１０分間乗せたのちに金網を２０％以上通過しない場合はモチ状であり、（ｖｉｉ）重合体微粒子（Ａ）が５０重量％を超えて１００重量％未満であり、かつ２５℃で８メッシュの金網に１０分間乗せたのちに金網を２０％以上通過しない場合はクラム状であり、（ｖｉｉｉ）重合体微粒子（Ａ）が５０重量％を超えて１００重量％未満であり、かつ２５℃で８メッシュの金網に１０分間乗せたのちに金網を２０％以上通過する場合は粉粒体状となる。
【0018】
また、重合体微粒子（Ａ）と特定の粘度を有する樹脂（Ｂ）とを混合することにより、樹脂（Ｂ）中に重合体微粒子（Ａ）が均一に分散した樹脂組成物が得られる。このような重合体微粒子（Ａ）が樹脂（Ｂ）中に均一に分散した樹脂組成物であって、その形状が液状、モチ状、またはクラム状である場合、洗浄により、不純物を効率よく低減できる。また、洗浄効率が高いため、洗浄水も少なくでき、製造装置も小さくできる。生産性も向上し、排水も少なくなるため、環境負荷も小さい。なお、粉粒体状である場合に洗浄効率が低下するのは、凝集体である粉粒体の表面にある不純物は除去できるが、粉粒体の内部にある不純物を除去できないためと推測される。本製造方法では、前記粉粒体状以外の形状の樹脂組成物、すなわち液状、モチ状、またはクラム状の樹脂組成物を対象とする。
【0019】
本明細書において、「粉粒体」とは、粉体と粒体の両方を含み、粉、粒などが集まった集合体を意味する。また、特に区別する場合、「粉体」とは体積平均粒子径が０．０１ｍｍ～０．１ｍｍのもの、「粒体」とは体積平均粒子径が０．１ｍｍ～１０ｍｍのものを意味する。ただし、粉粒体には粗粒として１０ｍｍ以上のものが含まれていてもよい。また１０μｍ未満の範囲の「体積平均粒子径」は、動的光散乱式（ＤＬＳ）粒度分布測定装置Ｎａｎｏｔｒａｃ ＷａｖｅＩＩ－ＥＸ１５０（マイクロトラックベル株式会社製）を用いて測定でき、１０μｍ以上の範囲の「体積平均粒子径」は、レーザー回折式粒度分布測定装置マイクロトラックＭＴ３０００ＩＩ（マイクロトラックベル株式会社製）を用いて測定することができる。
【0020】
また、本製造方法によれば、低夾雑物の凝集体を得ることができる。また、有機溶剤を使用しないため、環境負荷が小さく、また人体への悪影響も少ない。また、乳化剤、凝固剤（無機塩）および金属石鹸に由来する不純物（水溶性化合物）が少ないため、樹脂組成物（硬化物）の着色や貯蔵安定性等の品質が向上する。また、電子材料等への用途に適する。
【0021】
以下、本製造方法の各工程について詳説した後、重合体微粒子（Ａ）、樹脂（Ｂ）等について説明する。
【0022】
（１－１．洗浄工程）
本製造方法は、前記樹脂組成物を水で洗浄する洗浄工程であればよい。凝集体である樹脂組成物を洗浄することにより、夾雑物等の含有量が少ない樹脂組成物が得られる。洗浄工程は、イオン交換水または純水で洗浄することがより好ましい。
本製造方法は、前記樹脂組成物を水で洗浄する洗浄工程であればよい。凝集体である樹脂組成物を洗浄することにより、夾雑物等の含有量が少ない樹脂組成物が得られる。洗浄工程は、イオン交換水または純水で洗浄することがより好ましい。
【0023】
洗浄工程は、樹脂組成物を水で洗浄する工程であればよく、具体的な方法について特に限定されない。例えば、樹脂組成物と水とを混合して攪拌機、ホモミキサー、高せん断乳化機等によりせん断を加えて撹拌する方法、樹脂組成物と水とをニーダーを用いて混練する方法、自転公転ミキサーで混合する方法等の方法を挙げることができる。ニーダーとしては、バッチ式ニーダー、連続式ニーダー、押出機等、各種利用できる。
【0024】
本洗浄工程は、種々の実施態様で行うことができ、特に限定されない。例えば、（ｉ）樹脂組成物を投入した容器に乳化機等を設置してバッチ式で行う態様、（ｉｉ）樹脂組成物を乳化機等に通す工程を循環させて複数回実施する態様、（ｉｉｉ）樹脂組成物の流路上に乳化機等を設置して、連続的に洗浄する工程、（ｉｖ）前記（ｉｉｉ）の態様において複数回、乳化機等を通す態様、（ｖ）前記（ｉｉｉ）または（ｉｖ）において乳化機等を通した樹脂組成物を凝集体と水に分離して、前記（ｉｉｉ）または（ｉｖ）の操作を、複数回洗浄する態様、などを挙げることができる。
【0025】
洗浄の時間は特に限定されず、例えば、１秒間～６０分間を挙げることができるが、１秒間～４５分間であることが好ましく、１秒間～３０分間であることがより好ましい。
【0026】
洗浄の回数は特に限定されず、例えば、１～１０回を挙げることができるが、１～６回であることが好ましく、１～４回であることがより好ましい。
【0027】
洗浄水の量は特に限定されず、例えば、樹脂組成物１重量部に対して、０．５重量部～１０００重量部であることを挙げることができるが、１重量部～５００重量部であることが好ましく、５重量部～２００重量部であることがより好ましい。また、ニーダーを用いた混練により洗浄する場合、洗浄水を少なくできるため、より好ましい。
【0028】
洗浄水の温度も限定されず、例えば、常温のもの、加熱した温水を適宜使用し得る。温水の温度としては、例えば、１０℃～１００℃を挙げることができるが、１５℃～９０℃であることが好ましく、２０℃～８５℃であることがより好ましく、２５℃～６０℃であることが特に好ましい。洗浄効果は温水の方が高いため、加熱した洗浄水を使用することが好ましい。なお、樹脂組成物が熱で劣化する場合は、洗浄温度は低いほうが好ましく、また洗浄時間は短いほうが好ましい。
【0029】
特に、洗浄工程における水の温度が６０℃以下であることが好ましい。洗浄温度が６０℃以下である場合、樹脂組成物の粘度が、不純物を最も洗浄で洗い流しやすい状態の粘度となり、洗浄効率を向上させ得る。洗浄する対象物の粘度が低い方が、洗浄効率が高いことが一般的である。換言すれば、一般的には、洗浄する対象物の粘度が低くなる、高温において洗浄効率が向上するといえる。しかし、本発明者の鋭意検討の結果、驚くべきことに、本製造方法の洗浄工程では、洗浄時の温度が所定温度以下である場合、高温時に比べて粘度が高くなる一方、洗浄効率が向上することがわかった。
【0030】
上述した洗浄時の温度が所定温度以下である場合、洗浄する対象物がいわゆる粘性領域となり、効率よく不純物を洗浄することができると推測される。粘性領域で洗浄するとは、損失正接ｔａｎ（δ）ｌｎが１以上で洗浄する工程であると換言できる。粘性領域で効率的に洗浄できるメカニズムは次のように推測できる。本製造方法における重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）とを含む樹脂組成物は、温度上昇に伴い、粘度が低下し、ｔａｎδが低下する傾向にある。そこで本発明者は、前記樹脂組成物につき、ｔａｎδが１以上である粘性支配域である場合、樹脂組成物中の重合体微粒子（Ａ）の分配混合性が向上する一方、ｔａｎδが１以下である弾性支配域においては重合体微粒子（Ａ）の分散混合性が低下すると推測した。すなわち、弾性支配になると樹脂組成物中の重合体微粒子（Ａ）同士がクラスターを作り、その内部に取り込まれた樹脂（Ｂ）が表面に出てこず洗浄効率が悪化する。特に、重合体微粒子（Ａ）濃度が低い場合、クラスターが大きくなり、洗浄効率がより悪化すると推測できる。このため、洗浄時の温度が所定値以下であって、粘度が高い粘性支配域において洗浄することにより、重合体微粒子（Ａ）の粒子間に存在する不純物を効率的に排出可能と推測される。
【0031】
また、樹脂組成物中の重合体微粒子（Ａ）の濃度が高いほど、樹脂組成物の粘度が高くなる傾向にあるが、本製造方法の洗浄工程では、重合体微粒子（Ａ）の濃度が高い方が、つまり樹脂組成物の粘度が高い方が、洗浄効率が向上する面がある。上述のとおり、一般的には、洗浄する対象物の粘度が低い方が洗浄しやすいと理解されていることから、本製造方法の洗浄工程には、特異性が存在するといえる。
【0032】
また、洗浄した水を除く方法も限定されず、例えば、洗浄水の払い出し、減圧濾過、油水分離、圧搾脱水等の方法を挙げることができる。
【0033】
洗浄する対象物としては、樹脂組成物中に含まれる不純物全般を意図し、特に限定されないが、例えば、乳化剤（例えば、リン系乳化剤、スルホン酸系乳化剤）由来の夾雑物のほか、後述する凝固剤を使用する場合には凝固剤由来の夾雑物等を挙げることができる。
【0034】
乳化剤としては、（ａ）以下に例示するような酸類、当該酸類のアルカリ金属塩、または当該酸類のアンモニウム塩などのアニオン性乳化剤、（ｂ）アルキルまたはアリール置換ポリエチレングリコールなどの非イオン性乳化剤、（ｃ）ポリビニルアルコール、アルキル置換セルロース、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸誘導体などが挙げられる。前記酸類としては、（ａ１）ジオクチルスルホコハク酸およびドデシルベンゼンスルホン酸などに代表されるアルキルもしくはアリールスルホン酸、またはアルキルもしくはアリールエーテルスルホン酸、（ａ２）ドデシル硫酸に代表されるアルキルもしくはアリール硫酸、またはアルキルもしくはアリールエーテル硫酸、（ａ３）アルキルもしくはアリール置換リン酸、またはアルキルまたはアリールエーテル置換リン酸、（ａ４）ドデシルザルコシン酸に代表されるＮ－アルキルもしくはアリールザルコシン酸、（ａ５）オレイン酸およびステアリン酸などに代表されるアルキルもしくはアリールカルボン酸、またはアルキルもしくはアリールエーテルカルボン酸、などが挙げられる。ここで、前記（ａ１）および（ａ２）に記載の酸類から形成されるアニオン性乳化剤を、硫黄系乳化剤といい、前記（ａ３）に記載の酸類から形成されるアニオン性乳化剤を、リン系乳化剤といい、前記（ａ４）に記載の酸類から形成されるアニオン性乳化剤を、ザルコシン酸系乳化剤といい、前記（ａ５）に記載の酸類から形成されるアニオン性乳化剤を、カルボン酸系乳化剤という。これらの乳化剤は、１種類のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0035】
（１－２．凝集工程）
さらに、本製造方法は、凝固剤、剪断および凍結からなる群より選択される少なくとも１種の方法により、ラテックスから、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体として前記樹脂組成物を取得する凝集工程を含むことが好ましい。本凝集工程は、ラテックスから樹脂組成物を凝集体として回収できればよく、凝固剤、剪断および凍結をそれぞれ単独、あるいは組み合わせて実施できる。なお、本凝集工程は、洗浄工程の前に実施することが好ましい。
さらに、本製造方法は、凝固剤、剪断および凍結からなる群より選択される少なくとも１種の方法により、ラテックスから、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体として前記樹脂組成物を取得する凝集工程を含むことが好ましい。本凝集工程は、ラテックスから樹脂組成物を凝集体として回収できればよく、凝固剤、剪断および凍結をそれぞれ単独、あるいは組み合わせて実施できる。なお、本凝集工程は、洗浄工程の前に実施することが好ましい。
【0036】
（凝固剤）
使用可能な凝固剤としては、乳化重合ラテックスを凝析・凝固し得る性質を有する無機酸（塩）および／または有機酸（塩）の水溶液、高分子凝集剤であればよいが、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化リチウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化リチウム、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、塩化カルシウム、硫酸第一鉄、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛、硫酸銅、塩化バリウム、塩化第一鉄、塩化第二鉄、塩化マグネシウム、硫酸第二鉄、硫酸アルミニウム、カリウムミョウバン、鉄ミョウバン等の無機塩類の水溶液、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸類の水溶液、酢酸、ギ酸等の有機酸類およびそれらの水溶液、酢酸ナトリウム、酢酸カルシウム、ギ酸ナトリウム、ギ酸カルシウム等の有機酸塩類の水溶液、高分子凝集剤としては、親水基と疎水基とを有する高分子化合物であればよく特に限定されず、アニオン系、カチオン系、ノニオン系のいずれの高分子凝集剤であってもよいが、本発明の一実施形態の作用効果をより高めることができるという点より、カチオン系の高分子凝集剤が好ましい。カチオン系の高分子凝集剤としては、分子内にカチオン性基を有する高分子凝集剤、すなわち水に溶解させた際にカチオン性を示す高分子凝集剤、たとえば、ポリアミン類、ポリジシアンジアミド類、カチオン化デンプン、カチオン系ポリ（メタ）アクリルアミド、水溶性アニリン樹脂、ポリチオ尿素、ポリエチレンイミン、第４級アンモニウム塩類、ポリビニルピリジン類、キトサン等であればよく、単独または２種以上を混合して用いることができる。これらの中でも、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化バリウム、塩酸、硫酸等の一価若しくは二価の無機塩あるいは無機酸の水溶液が好適に使用できる。
使用可能な凝固剤としては、乳化重合ラテックスを凝析・凝固し得る性質を有する無機酸（塩）および／または有機酸（塩）の水溶液、高分子凝集剤であればよいが、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化リチウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化リチウム、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、塩化カルシウム、硫酸第一鉄、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛、硫酸銅、塩化バリウム、塩化第一鉄、塩化第二鉄、塩化マグネシウム、硫酸第二鉄、硫酸アルミニウム、カリウムミョウバン、鉄ミョウバン等の無機塩類の水溶液、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸類の水溶液、酢酸、ギ酸等の有機酸類およびそれらの水溶液、酢酸ナトリウム、酢酸カルシウム、ギ酸ナトリウム、ギ酸カルシウム等の有機酸塩類の水溶液、高分子凝集剤としては、親水基と疎水基とを有する高分子化合物であればよく特に限定されず、アニオン系、カチオン系、ノニオン系のいずれの高分子凝集剤であってもよいが、本発明の一実施形態の作用効果をより高めることができるという点より、カチオン系の高分子凝集剤が好ましい。カチオン系の高分子凝集剤としては、分子内にカチオン性基を有する高分子凝集剤、すなわち水に溶解させた際にカチオン性を示す高分子凝集剤、たとえば、ポリアミン類、ポリジシアンジアミド類、カチオン化デンプン、カチオン系ポリ（メタ）アクリルアミド、水溶性アニリン樹脂、ポリチオ尿素、ポリエチレンイミン、第４級アンモニウム塩類、ポリビニルピリジン類、キトサン等であればよく、単独または２種以上を混合して用いることができる。これらの中でも、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化バリウム、塩酸、硫酸等の一価若しくは二価の無機塩あるいは無機酸の水溶液が好適に使用できる。
【0037】
凝固剤の添加方法には特に制限は無く、一気に添加、分割添加、あるいは連続的に添加することができる。凝固剤は、重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスに添加しておき、その後に樹脂（Ｂ）を当該ラテックスに混合させてもよいし、または樹脂（Ｂ）に凝固剤を添加しておき、その後、重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスと当該樹脂（Ｂ）を混合してもよい。あるいは、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）とを含むラテックスに、凝固剤を添加してもよい。
【0038】
添加する凝固剤量は、樹脂組成物１００重量部に対して、１重量部～５０重量部であることを挙げることができるが、２重量部～３０重量部であることが好ましく、３重量部～２０重量部であることがより好ましい。なお、添加する凝固剤量は、ラテックスの種類に応じて適宜変更することができる。
【0039】
また、ラテックス中の重合体微粒子（Ａ）の濃度が、２０％～７０％であることが好ましく、２５％～６５％であることがより好ましく、３０％～６０％であることがさらに好ましく、３５％～５５％であることがさらに好ましい。この範囲であれば、凝集体の取得効率が向上する。
【0040】
重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスに予め凝固剤を添加しておいた樹脂（Ｂ）を混合する、あるいは、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）とを含むラテックスに凝固剤を添加する場合は、造粒工程を不要となり、プロセスの簡略化につながる。
【0041】
（剪断）
剪断により、乳化を弱めてラテックスから凝集体である樹脂組成物を回収する方法である。例えば、重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスに、樹脂（Ｂ）を混合する工程と、前記工程により得られたラテックスに、剪断応力を与える剪断工程と、前記剪断工程の後、ラテックス中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離する工程を挙げることができる。
剪断により、乳化を弱めてラテックスから凝集体である樹脂組成物を回収する方法である。例えば、重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスに、樹脂（Ｂ）を混合する工程と、前記工程により得られたラテックスに、剪断応力を与える剪断工程と、前記剪断工程の後、ラテックス中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離する工程を挙げることができる。
【0042】
ラテックスに剪断応力を加える方法については特に限定されず、例えば、ホモミキサー、高剪断乳化機等を利用する方法を挙げることができる。
【0043】
また、本工程には、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）とを混合する前段階として、樹脂（Ｂ）を混合する前の、重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスに予め剪断応力を加えておく態様を含む。他に、樹脂（Ｂ）に予め剪断応力を加えておく態様も含む。さらに、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）とを混合する工程の前に、予め重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスと、樹脂（Ｂ）との両方に剪断応力を加えておく態様であってもよい。これらの方法は、ラテックスの乳化力を弱めて、凝集体を効率よく得られる点で好ましい。
【0044】
（凍結）
凍結により凝集体を得る方法については、一例として、重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスを、急速に凍結させる工程と、前記工程により凍結したラテックスを解凍する工程と、前記工程後のラテックスに、樹脂（Ｂ）を混合する工程と、前記解凍工程および樹脂混合工程の後、ラテックス中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離する分離工程と、を含む方法を挙げることができる。
凍結により凝集体を得る方法については、一例として、重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスを、急速に凍結させる工程と、前記工程により凍結したラテックスを解凍する工程と、前記工程後のラテックスに、樹脂（Ｂ）を混合する工程と、前記解凍工程および樹脂混合工程の後、ラテックス中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離する分離工程と、を含む方法を挙げることができる。
【0045】
急速凍結工程は、重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスを、急速に凍結させる工程である。本明細書において「急速に凍結」とは、１秒～２０分未満でラテックスを凍らせることを意図し、１０秒～１０分の時間でラテックスを凍結させることが好ましい。急速に凍結させる具体的な方法については特に限定されず、瞬間冷凍、急速冷凍に関する種々の技術を利用できる。例えば、－８０℃～－１０℃に冷却した金属面にラテックスを接触させる方法、スプレークーラーを用いてラテックスを冷気中に噴霧することにより、瞬間的に冷却・凝固させる方法、液体窒素にラテックスを入れる方法、ドライアイスにラテックスを接触させる方法等を好ましく例示できる。
【0046】
なお、樹脂（Ｂ）を混合する工程は、解凍工程の前後のいずれの段階で実施してもよい。例えば、解凍工程の前に実施する場合は、凍ったラテックスに樹脂（Ｂ）を添加した後、ラテックスを解凍させ、ラテックスと樹脂（Ｂ）とを混合することができる。また解凍工程の後に実施する場合は、解凍されたラテックスに樹脂（Ｂ）を添加し混合すればよい。
【0047】
また、凍結を行い凝集させる方法の他の例として、重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスに、樹脂（Ｂ）を混合する工程と、前記工程により得られた樹脂（Ｂ）が分散したラテックスを凍結させる凍結工程と、前記工程により凍結したラテックスを解凍する工程と、前記工程の後、ラテックス中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離する分離工程と、を含む方法を挙げることができる。
【0048】
前記他の例の方法でいう「凍結」とは、急速に凍結させる工程およびゆっくりと凍結させる工程を含む。急速凍結の方法については、上述した内容と同様である。また、「ゆっくりと凍結させる」とは、２０分間～２４時間でラテックスを凍らせることを意図し、３０分間～１２時間でラテックスを凍結させることが好ましい。例えば、凍結速度の遅い方法の一例として、ラテックスをそのまま冷凍庫に入れる方法が挙げられ、凍結速度の速い方法の一例として、冷凍庫に入れる際に、ラテックスを金属表面に静置する方法を挙げることができる。
【0049】
（１－３．中間洗浄工程）
本製造方法において、前記凝集工程は、重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスから、重合体微粒子（Ａ）を含む凝集体を取得する第一の凝集工程と、前記第一の凝集工程で得られた凝集体を水で洗浄する中間洗浄工程と、前記中間洗浄工程後の凝集体と樹脂（Ｂ）とを混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体を取得する第二の凝集工程と、を含むことが好ましい。
本製造方法において、前記凝集工程は、重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスから、重合体微粒子（Ａ）を含む凝集体を取得する第一の凝集工程と、前記第一の凝集工程で得られた凝集体を水で洗浄する中間洗浄工程と、前記中間洗浄工程後の凝集体と樹脂（Ｂ）とを混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体を取得する第二の凝集工程と、を含むことが好ましい。
【0050】
本方法は、まず重合体微粒子（Ａ）を含む凝集体を得た後、一度洗浄を行い、その後、樹脂（Ｂ）を混合して、最終的に重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を回収する方法である。その後、前記洗浄工程を行うことにより、複数段階で洗浄を行うことができ、より不純物の少ない樹脂組成物を得ることができる。
【0051】
本第一の凝集工程および第二の凝集工程において、凝集体を取得する方法としては、上述した凝固剤、剪断または凍結を挙げることができる。
【0052】
また、本中間洗浄工程についても、上述した洗浄工程と同様の方法を利用できる。ここで、本中間洗浄工程は、前記第一の凝集工程で得られた凝集体を、前記重合体微粒子（Ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）未満の水で洗浄する工程を含むことが好ましい。なお、重合体微粒子（Ａ）のＴｇとは、後述するグラフト部のＴｇから算出できる。また、本中間洗浄工程は、前記第一の凝集工程で得られた凝集体を、４０℃以下の水で洗浄する工程を含むことがより好ましく、３０℃以下とすることがさらに好ましい。これは、前記第一の凝集工程で得られる重合体微粒子（Ａ）を含む凝集体につき、この温度域で洗浄することで、緩やかな凝集体を得ることができ、その後、樹脂（Ｂ）と混合する際に均一分散しやすいという利点がある。
【0053】
（１－４．重合体微粒子（Ａ））
重合体微粒子（Ａ）は、重合により得られる微粒子であればよく、特に限定されない。重合体微粒子（Ａ）としては、例えば、少なくとも、構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体からなるグラフト部を有するものであることが好ましい。重合体微粒子（Ａ）は、グラフト共重合体ともいえる。
重合体微粒子（Ａ）は、重合により得られる微粒子であればよく、特に限定されない。重合体微粒子（Ａ）としては、例えば、少なくとも、構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体からなるグラフト部を有するものであることが好ましい。重合体微粒子（Ａ）は、グラフト共重合体ともいえる。
【0054】
（グラフト部）
本明細書において、任意の重合体に対してグラフト結合された重合体をグラフト部と称する。グラフト部は、構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体である。グラフト部は、前記構成を有するため、種々の役割を担うことができる。「種々の役割」とは、例えば、（ａ）重合体微粒子（Ａ）と熱硬化性樹脂との相溶性を向上させること、（ｂ）混合対象のマトリクス樹脂である熱硬化性樹脂における重合体微粒子（Ａ）の分散性を向上させること、および（ｃ）樹脂組成物またはその硬化物において重合体微粒子（Ａ）を一次粒子の状態で分散させること、などである。
本明細書において、任意の重合体に対してグラフト結合された重合体をグラフト部と称する。グラフト部は、構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体である。グラフト部は、前記構成を有するため、種々の役割を担うことができる。「種々の役割」とは、例えば、（ａ）重合体微粒子（Ａ）と熱硬化性樹脂との相溶性を向上させること、（ｂ）混合対象のマトリクス樹脂である熱硬化性樹脂における重合体微粒子（Ａ）の分散性を向上させること、および（ｃ）樹脂組成物またはその硬化物において重合体微粒子（Ａ）を一次粒子の状態で分散させること、などである。
【0055】
芳香族ビニル単量体の具体例としては、スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、およびジビニルベンゼンなどが挙げられる。
【0056】
ビニルシアン単量体の具体例としては、アクリロニトリル、およびメタクリロニトリルなどが挙げられる。
【0057】
（メタ）アクリレート単量体の具体例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、およびヒドロキシブチル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。本明細書において（メタ）アクリレートとは、アクリレートおよび／またはメタクリレートを意味する。
【0058】
上述した、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体は、１種類のみが用いられてもよく、２種以上が組み合わせて用いられてもよい。
【0059】
グラフト部は、構成単位として、反応性基含有単量体に由来する構成単位を含むことが好ましい。前記反応性基含有単量体は、エポキシ基、オキセタン基、水酸基、アミノ基、イミド基、カルボン酸基、カルボン酸無水物基、環状エステル、環状アミド、ベンズオキサジン基、およびシアン酸エステル基からなる群から選択される１種以上の反応性基を含有する単量体であることが好ましく、エポキシ基、水酸基、およびカルボン酸基からなる群から選択される１種以上の反応性基を含有する単量体であることがより好ましい。前記構成によると、樹脂組成物中で重合体微粒子（Ａ）のグラフト部と熱硬化性樹脂とを化学結合させることができる。これにより、樹脂組成物中またはその硬化物中で、重合体微粒子（Ａ）を凝集させることなく、重合体微粒子（Ａ）の良好な分散状態を維持することができる。
【0060】
エポキシ基を有する単量体の具体例としては、グリシジル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートグリシジルエーテル、およびアリルグリシジルエーテルなどが挙げられる。
【0061】
水酸基を有する単量体の具体例としては、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートなどのヒドロキシ直鎖アルキル（メタ）アクリレート（特に、ヒドロキシ直鎖Ｃ１－６アルキル（メタ）アクリレート）；カプロラクトン変性ヒドロキシ（メタ）アクリレート；α－（ヒドロキシメチル）アクリル酸メチル、α－（ヒドロキシメチル）アクリル酸エチルなどのヒドロキシ分岐アルキル(メタ)アクリレート；二価カルボン酸（フタル酸など）と二価アルコール（プロピレングリコールなど）とから得られるポリエステルジオール（特に飽和ポリエステルジオール）のモノ（メタ）アクリレートなどのヒドロキシル基含有（メタ）アクリレート類、などが挙げられる。
【0062】
カルボン酸基を有する単量体の具体例としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸およびクロトン酸などのモノカルボン酸、並びに、マレイン酸、フマル酸、およびイタコン酸などのジカルボン酸などが挙げられる。カルボン酸基を有する単量体としては、前記モノカルボン酸が好適に用いられる。
【0063】
上述した反応性基含有単量体は、１種類のみが用いられてもよく、２種以上が組み合わせて用いられてもよい。
【0064】
グラフト部は、グラフト部１００重量％中、反応性基含有単量体に由来する構成単位を、０．５～９０重量％含むことが好ましく、１～５０重量％含むことがより好ましく、２～３５重量％含むことがさらに好ましく、３～２０重量％含むことが特に好ましい。グラフト部が、グラフト部１００重量％中、反応性基含有単量体に由来する構成単位を、（ａ）０．５重量％以上含まれている場合、得られる樹脂組成物は、十分な耐衝撃性を有する硬化物を提供することができ、（ｂ）９０重量％以下含まれている場合、得られる樹脂組成物は、十分な耐衝撃性を有する硬化物を提供することができ、かつ、当該樹脂組成物の貯蔵安定性が良好となるという利点を有する。
【0065】
反応性基含有単量体に由来する構成単位は、グラフト部に含まれることが好ましく、グラフト部にのみ含まれることがより好ましい。
【0066】
グラフト部は、構成単位として、多官能性単量体に由来する構成単位を含んでいてもよい。グラフト部が、多官能性単量体に由来する構成単位を含む場合、（ａ）樹脂組成物中において重合体微粒子（Ａ）の膨潤を防止することができる、（ｂ）樹脂組成物の粘度が低くなるため、樹脂組成物の取扱い性が良好となる傾向がある、および（ｃ）熱硬化性樹脂における重合体微粒子（Ａ）の分散性が向上する、などの利点を有する。
【0067】
グラフト部が多官能性単量体に由来する構成単位を含まない場合、グラフト部が多官能性単量体に由来する構成単位を含む場合と比較して、得られる樹脂組成物は、靱性および耐衝撃性により優れる硬化物を提供することができる。
【0068】
多官能性単量体は、同一分子内にラジカル重合性反応基を２以上有する単量体ともいえる。前記ラジカル重合性反応基は、好ましくは炭素－炭素二重結合である。多官能性単量体としては、ブタジエンは含まれず、アリル（メタ）アクリレートのようなエチレン性不飽和二重結合を有する（メタ）アクリレートなどが例示される。（メタ）アクリル基を２つ有する単量体としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、およびポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート類が挙げられる。前記ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート類としては、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（６００）ジ（メタ）アクリレートなどが例示される。また、３つの（メタ）アクリレート基を有する単量体として、アルコキシレーテッドトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート類、グリセロールプロポキシトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリス（２-ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリ（メタ）アクリレートなどが例示される。アルコキシレーテッドトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート類としては、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリエトキシトリ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。さらに、４つの（メタ）アクリル基を有する単量体として、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、などが例示される。またさらに、５つの（メタ）アクリル基を有する単量体として、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートなどが例示される。またさらに、６つの（メタ）アクリル基を有する単量体として、ジトリメチロールプロパンヘキサ（メタ）アクリレートなどが例示される。
【0069】
上述の多官能性単量体の中でも、グラフト部の重合に好ましく用いられ得る多官能性単量体としては、アリルメタクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、およびポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート類が挙げられる。これら多官能性単量体は、１種類のみが用いられてもよく、２種以上が組み合わせて用いられてもよい。
【0070】
グラフト部は、グラフト部１００重量％中、多官能性単量体に由来する構成単位を、１～２０重量％含むことが好ましく、５～１５重量％含むことがより好ましい。
【0071】
グラフト部は、構成単位として、上述した単量体に由来する構成単位の他に、他の単量体に由来する構成単位を含んでいてもよい。
【0072】
また、グラフト部は、後述する弾性体に対してグラフト結合された重合体であることが好ましい。
【0073】
（グラフト部のガラス転移温度）
グラフト部のガラス転移温度は、１９０℃以下が好ましく、１６０℃以下がより好ましく、１４０℃以下がより好ましく、１２０℃以下がより好ましく、８０℃以下が好ましく、７０℃以下がより好ましく、６０℃以下がより好ましく、５０℃以下がより好ましく、４０℃以下がより好ましく、３０℃以下がより好ましく、２０℃以下がより好ましく、１０℃以下がより好ましく、０℃以下がより好ましく、－２０℃以下がより好ましく、－４０℃以下がより好ましく、－４５℃以下がより好ましく、－５０℃以下がより好ましく、－５５℃以下がより好ましく、－６０℃以下がより好ましく、－６５℃以下がより好ましく、－７０℃以下がより好ましく、－７５℃以下がより好ましく、－８０℃以下がより好ましく、－８５℃以下がより好ましく、－９０℃以下がより好ましく、－９５℃以下がより好ましく、－１００℃以下がより好ましく、－１０５℃以下がより好ましく、－１１０℃以下がより好ましく、－１１５℃以下がより好ましく、－１２０℃以下がさらに好ましく、－１２５℃以下が特に好ましい。
グラフト部のガラス転移温度は、１９０℃以下が好ましく、１６０℃以下がより好ましく、１４０℃以下がより好ましく、１２０℃以下がより好ましく、８０℃以下が好ましく、７０℃以下がより好ましく、６０℃以下がより好ましく、５０℃以下がより好ましく、４０℃以下がより好ましく、３０℃以下がより好ましく、２０℃以下がより好ましく、１０℃以下がより好ましく、０℃以下がより好ましく、－２０℃以下がより好ましく、－４０℃以下がより好ましく、－４５℃以下がより好ましく、－５０℃以下がより好ましく、－５５℃以下がより好ましく、－６０℃以下がより好ましく、－６５℃以下がより好ましく、－７０℃以下がより好ましく、－７５℃以下がより好ましく、－８０℃以下がより好ましく、－８５℃以下がより好ましく、－９０℃以下がより好ましく、－９５℃以下がより好ましく、－１００℃以下がより好ましく、－１０５℃以下がより好ましく、－１１０℃以下がより好ましく、－１１５℃以下がより好ましく、－１２０℃以下がさらに好ましく、－１２５℃以下が特に好ましい。
【0074】
グラフト部のガラス転移温度は、０℃以上が好ましく、３０℃以上がより好ましく、５０℃以上がより好ましく、７０℃以上がより好ましく、９０℃以上がさらに好ましく、１１０℃以下であることが特に好ましい。
【0075】
グラフト部のＴｇは、グラフト部に含まれる構成単位の組成などによって、決定され得る。換言すれば、グラフト部を製造（重合）するときに使用する単量体の組成を変化させることにより、得られるグラフト部のＴｇを調整することができる。
【0076】
グラフト部のＴｇは、重合体微粒子からなる平面板を用いて、粘弾性測定を行うことによって得ることができる。具体的には、以下のようにしてＴｇを測定できる：（１）重合体微粒子からなる平面板について、動的粘弾性測定装置（例えば、アイティー計測制御株式会社製、ＤＶＡ－２００）を用いて、引張条件で動的粘弾性測定を行い、ｔａｎδのグラフを得る；（２）得られたｔａｎδのグラフについて、ｔａｎδのピーク温度をガラス転移温度とする。ここで、ｔａｎδのグラフにおいて、複数のピークが得られた場合には、最も高いピーク温度をグラフト部のガラス転移温度とする。
【0077】
（グラフト部のグラフト率）
本発明の一実施形態において、重合体微粒子（Ａ）は、グラフト部と同じ構成を有する重合体であり、かつ後述する弾性体に対してグラフト結合されていない重合体を有していてもよい。本明細書において、グラフト部と同じ構成を有する重合体であり、かつ後述する弾性体に対してグラフト結合されていない重合体を、非グラフト重合体とも称する。当該非グラフト重合体も、本発明の一実施形態に係る重合体微粒子（Ａ）の一部を構成するものとする。前記非グラフト重合体は、グラフト部の重合において製造された重合体のうち、後述する弾性体に対してグラフト結合していないものともいえる。
本発明の一実施形態において、重合体微粒子（Ａ）は、グラフト部と同じ構成を有する重合体であり、かつ後述する弾性体に対してグラフト結合されていない重合体を有していてもよい。本明細書において、グラフト部と同じ構成を有する重合体であり、かつ後述する弾性体に対してグラフト結合されていない重合体を、非グラフト重合体とも称する。当該非グラフト重合体も、本発明の一実施形態に係る重合体微粒子（Ａ）の一部を構成するものとする。前記非グラフト重合体は、グラフト部の重合において製造された重合体のうち、後述する弾性体に対してグラフト結合していないものともいえる。
【0078】
本明細書において、グラフト部の重合において製造された重合体のうち、後述する弾性体に対してグラフト結合された重合体、すなわちグラフト部の割合を、グラフト率と称する。グラフト率は、（グラフト部の重量）／｛（グラフト部の重量）＋（非グラフト重合体の重量）｝×１００で表される値、ともいえる。
【0079】
グラフト部のグラフト率は、７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることがさらに好ましい。グラフト率が７０％以上である場合、樹脂組成物の粘度が高くなりすぎないという利点を有する。
【0080】
本明細書において、グラフト率の算出方法は下記の通りである。先ず、重合体微粒子（Ａ）を含有する水性ラテックスを得、次に、当該水性ラテックスから、重合体微粒子（Ａ）の粉体を得る。水性ラテックスから重合体微粒子（Ａ）の粉体を得る方法としては、具体的には、（ｉ）前記水性ラテックス中の重合体微粒子（Ａ）を凝析し、（ｉｉ）得られる凝析物を脱水し、（ｉｉｉ）さらに凝析物を乾燥することにより、重合体微粒子（Ａ）の粉体を得る方法が挙げられる。次いで、重合体微粒子（Ａ）の粉体２ｇをメチルエチルケトン（以下、ＭＥＫとも称する。）５０ｍLに溶解する。その後、得られたＭＥＫ溶解物を、ＭＥＫに可溶な成分（ＭＥＫ可溶分）とＭＥＫに不溶な成分（ＭＥＫ不溶分）とに分離する。具体的には、遠心分離機（日立工機（株）社製、ＣＰ６０Ｅ）を用い、回転数３００００ｒｐｍにて１時間、得られたＭＥＫ溶解物を遠心分離に供し、当該溶解物を、ＭＥＫ可溶分とＭＥＫ不溶分とに分離する。ここで、遠心分離作業は合計３セット実施する。得られたＭＥＫ可溶分とＭＥＫ不溶分との重量を測定し、次式よりグラフト率を算出する。
グラフト率（％）＝｛（メチルエチルケトン不溶分の重量）―（グラフト部以外の重合体の重量）｝／（グラフト部以外の重合体の重量）×１００
なお、グラフト部以外の重合体の重量は、グラフト部以外の重合体までを構成する単量体の仕込み量である。グラフト部以外の重合体は、例えば弾性体である。また、重合体微粒子（Ａ）が後述する表面架橋重合体を含む場合、グラフト部以外の重合体は、弾性体および表面架橋重合体の両方を含む。また、グラフト率の算出において、重合体微粒子（Ａ）を凝析する方法は特に限定されず、溶剤を用いる方法、凝析剤を用いる方法、水性ラテックスを噴霧する方法などが用いられ得る。
グラフト率（％）＝｛（メチルエチルケトン不溶分の重量）―（グラフト部以外の重合体の重量）｝／（グラフト部以外の重合体の重量）×１００
なお、グラフト部以外の重合体の重量は、グラフト部以外の重合体までを構成する単量体の仕込み量である。グラフト部以外の重合体は、例えば弾性体である。また、重合体微粒子（Ａ）が後述する表面架橋重合体を含む場合、グラフト部以外の重合体は、弾性体および表面架橋重合体の両方を含む。また、グラフト率の算出において、重合体微粒子（Ａ）を凝析する方法は特に限定されず、溶剤を用いる方法、凝析剤を用いる方法、水性ラテックスを噴霧する方法などが用いられ得る。
【0081】
（グラフト部のガラス転移温度）
グラフト部のガラス転移温度（以下、単に「Ｔｇ」と称する場合がある）は、１９０℃以下であることが好ましく、１６０℃以下がより好ましく、１４０℃以下が更に好ましく、１２０℃以下であることが特に好ましい。
グラフト部のガラス転移温度（以下、単に「Ｔｇ」と称する場合がある）は、１９０℃以下であることが好ましく、１６０℃以下がより好ましく、１４０℃以下が更に好ましく、１２０℃以下であることが特に好ましい。
【0082】
グラフト部のＴｇは、グラフト部に含まれる構成単位の組成などによって、決定され得る。換言すれば、グラフト部を製造（重合）するときに使用する単量体の組成を変化させることにより、得られるグラフト部のＴｇを調整することができる。
【0083】
グラフト部のＴｇは、示差走査熱量分析装置（ＤＳＣ）（ＳＳＣ－５２００、セイコーインスツルメンツ製）を用い、試料を一旦２００℃まで２５℃／分の速度で昇温した後１０分間保持し、２５℃／分の速度で５０℃まで温度を低下させる予備調整を経て、１０℃／分の昇温速度で２００℃まで昇温する間の測定を行い、得られたＤＳＣ曲線から積分値を求め、その極大点からＴｇを求める。複数の極大点がある場合は、最も温度が高い極大点からグラフト部のＴｇを求める。
【0084】
（グラフト部の変形例）
本発明の一実施形態において、グラフト部は、同一の組成の構成単位を有する１種のグラフト部のみからなってもよい。本発明の一実施形態において、グラフト部は、それぞれ異なる組成の構成単位を有する複数種のグラフト部からなってもよい。
本発明の一実施形態において、グラフト部は、同一の組成の構成単位を有する１種のグラフト部のみからなってもよい。本発明の一実施形態において、グラフト部は、それぞれ異なる組成の構成単位を有する複数種のグラフト部からなってもよい。
【0085】
本発明の一実施形態において、グラフト部が複数種のグラフト部からなる場合について説明する。この場合、複数種のグラフト部のそれぞれを、グラフト部１、グラフト部２、・・・、グラフト部ｎとする（ｎは２以上の整数）。グラフト部は、それぞれ別々に重合されたグラフト部１、グラフト部２、・・・、およびグラフト部ｎを混合して得られる混合物を含んでいてもよい。グラフト部は、グラフト部１、グラフト部２、・・・、およびグラフト部ｎをそれぞれ順に重合して得られる重合体を含んでいてもよい。このように、複数の重合体（グラフト部）をそれぞれ順に重合することを、多段重合とも称する。複数種のグラフト部を多段重合して得られる重合体を、多段重合グラフト部とも称する。多段重合グラフト部の製造方法については、後に詳述する。
【0086】
グラフト部が複数種のグラフト部からなる場合、これら複数種のグラフト部の全てが弾性体に対してグラフト結合されていなくてもよい。少なくとも１種のグラフト部の少なくとも一部が弾性体に対してグラフト結合されていればよく、その他の種（その他の複数種）のグラフト部は、弾性体に対してグラフト結合されているグラフト部にグラフト結合されていてもよい。また、グラフト部が複数種のグラフト部からなる場合、複数種のグラフト部と同じ構成を有する重合体であり、かつ弾性体に対してグラフト結合されていない複数種の重合体（複数種の非グラフト重合体）を有していてもよい。
【0087】
グラフト部１、グラフト部２、・・・、およびグラフト部ｎからなる多段重合グラフト部について説明する。当該多段重合グラフト部において、グラフト部ｎは、グラフト部ｎ－１の少なくとも一部を被覆し得るか、またはグラフト部ｎ－１の全体を被覆し得る。当該多段重合グラフト部において、グラフト部ｎの一部はグラフト部ｎ－１の内側に入り込んでいることもある。
【0088】
多段重合グラフト部において、複数のグラフト部のそれぞれが、層構造を有していてもよい。例えば、多段重合グラフト部が、グラフト部１、グラフト部２、およびグラフト部３からなる場合、グラフト部１をグラフト部における最内層とし、グラフト部１の外側にグラフト部２の層が存在し、さらにグラフト部２の層の外側にグラフト部３の層が最外層として存在する態様も、本発明の一態様である。このように、複数のグラフト部のそれぞれが層構造を有する多段重合グラフト部は、多層グラフト部ともいえる。すなわち、本発明の一実施形態において、グラフト部は、複数種のグラフト部の混合物、多段重合グラフト部および／または多層グラフト部を含んでいてもよい。
【0089】
重合体微粒子（Ａ）の製造において弾性体とグラフト部とがこの順で重合される場合、得られる重合体微粒子（Ａ）において、グラフト部の少なくとも一部分は、弾性体の少なくとも一部分を被覆し得る。弾性体とグラフト部とがこの順で重合されるとは、換言すれば、弾性体とグラフト部とが多段重合されるともいえる。弾性体とグラフト部とを多段重合して得られる重合体微粒子（Ａ）は、多段重合体ともいえる。
【0090】
重合体微粒子（Ａ）が多段重合体である場合、グラフト部は弾性体の少なくとも一部を被覆し得るか、または弾性体の全体を被覆し得る。重合体微粒子（Ａ）が多段重合体である場合、グラフト部の一部は弾性体の内側に入り込んでいることもある。
【0091】
重合体微粒子（Ａ）が多段重合体である場合、弾性体およびグラフト部が、層構造を有していてもよい。例えば、弾性体を最内層（コア層とも称する。）とし、弾性体の外側にグラフト部の層が最外層（シェル層とも称する。）として存在する態様も、本発明の一態様である。弾性体をコア層とし、グラフト部をシェル層とする構造はコアシェル構造ともいえる。このように、弾性体およびグラフト部が層構造（コアシェル構造）を有する重合体微粒子（Ａ）は、多層重合体またはコアシェル重合体ともいえる。すなわち、本発明の一実施形態において、重合体微粒子（Ａ）は、多段重合体であってもよく、かつ／または、多層重合体もしくはコアシェル重合体であってもよい。ただし、グラフト部を有している限り、重合体微粒子（Ａ）は前記構成に制限されるわけではない。
【0092】
グラフト部の少なくとも一部分は、弾性体の少なくとも一部分を被覆していることが好ましい。換言すれば、グラフト部の少なくとも一部分は、重合体微粒子（Ａ）の最も外側に存在することが好ましい。
【0093】
（弾性体）
重合体微粒子（Ａ）は、さらに弾性体を有するものであることが好ましい。すなわち、重合体微粒子（Ａ）は、弾性体と、当該弾性体に対してグラフト結合されたグラフト部と、を有するゴム含有グラフト共重合体であることが好ましい。以下、重合体微粒子（Ａ）がゴム含有グラフト共重合体である場合を例に挙げて、本発明の一実施形態を説明する。
重合体微粒子（Ａ）は、さらに弾性体を有するものであることが好ましい。すなわち、重合体微粒子（Ａ）は、弾性体と、当該弾性体に対してグラフト結合されたグラフト部と、を有するゴム含有グラフト共重合体であることが好ましい。以下、重合体微粒子（Ａ）がゴム含有グラフト共重合体である場合を例に挙げて、本発明の一実施形態を説明する。
【0094】
当該弾性体は、ジエン系ゴム、（メタ）アクリレート系ゴムおよびポリシロキサンゴム系弾性体からなる群より選択される１種以上を含むことが好ましい。弾性体は、ゴム粒子と言い換えることもできる。
【0095】
重合体微粒子（Ａ）がジエン系ゴムを含む場合（場合Ａ）について説明する。場合Ａにおいて、弾性体がジエン系ゴムを含む場合、得られる樹脂組成物は、靱性および耐衝撃性に優れる硬化物を提供することができる。
【0096】
前記ジエン系ゴムは、構成単位として、ジエン系単量体に由来する構成単位を含む弾性体である。前記ジエン系単量体は、共役ジエン系単量体と言い換えることもできる。場合Ａにおいて、ジエン系ゴムは、構成単位１００重量％中、ジエン系単量体に由来する構成単位を５０～１００重量％、およびジエン系単量体と共重合可能なジエン系単量体以外のビニル系単量体に由来する構成単位を０～５０重量％、含むものであってもよい。場合Ａにおいて、ジエン系ゴムは、構成単位として、ジエン系単量体に由来する構成単位よりも少ない量において、（メタ）アクリレート系単量体に由来する構成単位を含んでいてもよい。
【0097】
ジエン系単量体としては、例えば、１，３－ブタジエン、イソプレン（２－メチル－１，３－ブタジエン）、２－クロロ－１，３－ブタジエンなどが挙げられる。これらの単量体は、１種類のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0098】
ジエン系単量体と共重合可能なジエン系単量体以外のビニル系単量体（以下、ビニル系単量体Ａ、とも称する。）としては、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、モノクロロスチレン、ジクロロスチレンなどのビニルアレーン類；アクリル酸、メタクリル酸などのビニルカルボン酸類；アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのビニルシアン類；塩化ビニル、臭化ビニル、クロロプレンなどのハロゲン化ビニル類；酢酸ビニル；エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレンなどのアルケン類;ジアリルフタレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、ジビニルベンゼンなどの多官能性単量体、などが挙げられる。上述した、ジエン系単量体以外のビニル系単量体は、１種類のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。上述した、ジエン系単量体以外のビニル系単量体の中でも、特に好ましくはスチレンである。なお、場合Ａにおけるジエン系ゴムにおいて、ジエン系単量体以外のビニル系単量体に由来する構成単位は任意成分である。場合Ａにおいて、ジエン系ゴムは、ジエン系単量体に由来する構成単位のみから構成されてもよい。
【0099】
場合Ａにおいて、ジエン系ゴムとしては、１，３－ブタジエンに由来する構成単位からなるブタジエンゴム（ポリブタジエンゴムとも称する。）、または、１，３－ブタジエンとスチレンとの共重合体であるブタジエン－スチレンゴム（ポリスチレン－ブタジエンとも称する。）が好ましく、ブタジエンゴムがより好ましい。前記構成によると、重合体微粒子（Ａ）がジエン系ゴムを含むことによる所望の効果がより発揮され得る。また、ブタジエン－スチレンゴムは、屈折率の調整により、得られる硬化物の透明性を高めることができる点においても、より好ましい。
【0100】
弾性体が（メタ）アクリレート系ゴムを含む場合（場合Ｂ）について説明する。場合Ｂでは、多種の単量体の組合せにより、弾性体の幅広い重合体設計が可能となる。
【0101】
前記（メタ）アクリレート系ゴムは、構成単位として、（メタ）アクリレート系単量体に由来する構成単位を含む弾性体である。場合Ｂにおいて、（メタ）アクリレート系ゴムは、構成単位１００重量％中、（メタ）アクリレート系単量体に由来する構成単位を５０～１００重量％、および（メタ）アクリレート系単量体と共重合可能な（メタ）アクリレート系単量体以外のビニル系単量体に由来する構成単位を０～５０重量％、含むものであってもよい。場合Ｂにおいて、（メタ）アクリレート系ゴムは、構成単位として、（メタ）アクリレート系単量体に由来する構成単位よりも少ない量において、ジエン系単量体に由来する構成単位を含んでいてもよい。
【0102】
（メタ）アクリレート系単量体としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレートなどのアルキル（メタ）アクリレート類；フェノキシエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレートなどの芳香環含有（メタ）アクリレート類；２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートなどのヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類；グリシジル（メタ）アクリレート、グリシジルアルキル（メタ）アクリレートなどのグリシジル（メタ）アクリレート類；アルコキシアルキル（メタ）アクリレート類；アリル（メタ）アクリレート、アリルアルキル（メタ）アクリレートなどのアリルアルキル（メタ）アクリレート類；モノエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレートなどの多官能性（メタ）アクリレート類などが挙げられる。これらの（メタ）アクリレート系単量体は、１種類のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの（メタ）アクリレート系単量体の中でも、特に好ましくは、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、および２－エチルヘキシル（メタ）アクリレートである。
【0103】
（メタ）アクリレート系単量体と共重合可能な（メタ）アクリレート系単量体以外のビニル系単量体（以下、（メタ）アクリレート系単量体以外のビニル系単量体、とも称する。）としては、前記ビニル系単量体Ａにおいて列挙した単量体が挙げられる。（メタ）アクリレート系単量体以外のビニル系単量体は、１種類のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。（メタ）アクリレート系単量体以外のビニル系単量体の中でも、特に好ましくはスチレンである。なお、場合Ｂにおける（メタ）アクリレート系ゴムにおいて、（メタ）アクリレート系単量体以外のビニル系単量体に由来する構成単位は任意成分である。場合Ｂにおいて、（メタ）アクリレート系ゴムは、（メタ）アクリレート系単量体に由来する構成単位のみから構成されてもよい。
【0104】
弾性体がポリシロキサンゴム系弾性体を含む場合（場合Ｃ）について説明する。場合Ｃにおいて、得られる樹脂組成物は、十分な耐熱性を有し、かつ低温での耐衝撃性に優れる硬化物を提供することができる。
【0105】
ポリシロキサンゴム系弾性体としては、例えば、（ａ）ジメチルシリルオキシ、ジエチルシリルオキシ、メチルフェニルシリルオキシ、ジフェニルシリルオキシ、ジメチルシリルオキシ－ジフェニルシリルオキシなどの、アルキルもしくはアリール２置換シリルオキシ単位から構成されるポリシロキサン系重合体、（ｂ）側鎖のアルキルの一部が水素原子に置換されたオルガノハイドロジェンシリルオキシなどの、アルキルもしくはアリール１置換シリルオキシ単位から構成されるポリシロキサン系重合体、が挙げられる。これらのポリシロキサン系重合体は、１種類のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらのポリシロキサン系重合体の中でも、（ａ）得られる樹脂組成物が耐熱性に優れる硬化物を提供することができることから、ジメチルシリルオキシ単位、メチルフェニルシリルオキシ単位、および／またはジメチルシリルオキシ－ジフェニルシリルオキシ単位から構成される重合体が好ましく、（ｂ）容易に入手できて経済的でもあることから、ジメチルシリルオキシ単位から構成される重合体が最も好ましい。
【0106】
場合Ｃにおいて、重合体微粒子（Ａ）は、重合体微粒子（Ａ）に含まれる弾性体１００重量％中、ポリシロキサンゴム系弾性体を８０重量％以上含有していることが好ましく、９０重量％以上含有していることがより好ましい。前記構成によると、得られる樹脂組成物は、耐熱性に優れる硬化物を提供することができる。
【0107】
弾性体は、ジエン系ゴム、（メタ）アクリレート系ゴムおよびポリシロキサンゴム系弾性体以外の弾性体をさらに含んでいてもよい。ジエン系ゴム、（メタ）アクリレート系ゴムおよびポリシロキサンゴム系弾性体以外の弾性体としては、例えば天然ゴムが挙げられる。
【0108】
（弾性体の架橋構造）
重合体微粒子（Ａ）の熱硬化性樹脂中での分散安定性を保持する観点から、弾性体には、架橋構造が導入されていることが好ましい。弾性体に対する架橋構造の導入方法としては、一般的に用いられる手法を採用することができ、例えば以下の方法が挙げられる。すなわち、弾性体の製造において、弾性体を構成し得る単量体に、多官能性単量体および／またはメルカプト基含有化合物などの架橋性単量体を混合し、次いで重合する方法が挙げられる。本明細書において、弾性体など重合体を製造することを、重合体を重合する、とも称する。
重合体微粒子（Ａ）の熱硬化性樹脂中での分散安定性を保持する観点から、弾性体には、架橋構造が導入されていることが好ましい。弾性体に対する架橋構造の導入方法としては、一般的に用いられる手法を採用することができ、例えば以下の方法が挙げられる。すなわち、弾性体の製造において、弾性体を構成し得る単量体に、多官能性単量体および／またはメルカプト基含有化合物などの架橋性単量体を混合し、次いで重合する方法が挙げられる。本明細書において、弾性体など重合体を製造することを、重合体を重合する、とも称する。
【0109】
また、ポリシロキサンゴム系弾性体に架橋構造を導入する方法としては、次のような方法も挙げられる：（ａ）ポリシロキサンゴム系弾性体を重合するときに、多官能性のアルコキシシラン化合物を他の材料と共に一部併用する方法、（ｂ）ビニル反応性基、メルカプト基などの反応性基をポリシロキサンゴム系弾性体に導入し、その後ビニル重合性の単量体または有機過酸化物などを添加してラジカル反応させる方法、または、（ｃ）ポリシロキサンゴム系弾性体を重合するときに、多官能性単量体および／またはメルカプト基含有化合物などの架橋性単量体を他の材料と共に混合し、次いで重合を行う方法、など。
【0110】
多官能性単量体としては、上述した（グラフト部）の項で例示した多官能性単量体が挙げられる。
【0111】
メルカプト基含有化合物としては、アルキル基置換メルカプタン、アリル基置換メルカプタン、アリール基置換メルカプタン、ヒドロキシ基置換メルカプタン、アルコキシ基置換メルカプタン、シアノ基置換メルカプタン、アミノ基置換メルカプタン、シリル基置換メルカプタン、酸基置換メルカプタン、ハロ基置換メルカプタンおよびアシル基置換メルカプタン等が挙げられる。アルキル基置換メルカプタンとしては、炭素数１～２０のアルキル基置換メルカプタンが好ましく、炭素数１～１０のアルキル基置換メルカプタンがより好ましい。アリール基置換メルカプタンとしては、フェニル基置換メルカプタンが好ましい。アルコキシ基置換メルカプタンとしては、炭素数１～２０のアルコキシ基置換メルカプタンが好ましく、炭素数１～１０のアルコキシ基置換メルカプタンがより好ましい。酸基置換メルカプタンとしては、好ましくは、カルボキシル基を有する炭素数１～１０のアルキル基置換メルカプタン、または、カルボキシル基を有する炭素数１～１２のアリール基置換メルカプタン、である。
【0112】
（弾性体のガラス転移温度）
弾性体のガラス転移温度は、８０℃以下が好ましく、７０℃以下がより好ましく、６０℃以下がより好ましく、５０℃以下がより好ましく、４０℃以下がより好ましく、３０℃以下がより好ましく、２０℃以下がより好ましく、１０℃以下がより好ましく、０℃以下がより好ましく、－２０℃以下がより好ましく、－４０℃以下がより好ましく、－４５℃以下がより好ましく、－５０℃以下がより好ましく、－５５℃以下がより好ましく、－６０℃以下がより好ましく、－６５℃以下がより好ましく、－７０℃以下がより好ましく、－７５℃以下がより好ましく、－８０℃以下がより好ましく、－８５℃以下がより好ましく、－９０℃以下がより好ましく、－９５℃以下がより好ましく、－１００℃以下がより好ましく、－１０５℃以下がより好ましく、－１１０℃以下がより好ましく、－１１５℃以下がより好ましく、－１２０℃以下がさらに好ましく、－１２５℃以下が特に好ましい。本明細書において、「ガラス転移温度」を「Ｔｇ」と称する場合もある。当該構成によると、低いＴｇを有する粉粒体を得ることができる。その結果、得られる粉粒体を含む樹脂組成物は、優れた靱性を有する硬化物または成形体を提供できる。弾性体のＴｇは、弾性体からなる平面板を用いて、粘弾性測定を行うことによって得ることができる。具体的には、以下のようにしてＴｇを測定できる：（１）弾性体からなる平面板について、動的粘弾性測定装置（例えば、アイティー計測制御株式会社製、ＤＶＡ－２００）を用いて、引張条件で動的粘弾性測定を行い、ｔａｎδのグラフを得る；（２）得られたｔａｎδのグラフについて、ｔａｎδのピーク温度をガラス転移温度とする。ここで、ｔａｎδのグラフにおいて、複数のピークが得られた場合には、最も低いピーク温度を弾性体のガラス転移温度とする。
弾性体のガラス転移温度は、８０℃以下が好ましく、７０℃以下がより好ましく、６０℃以下がより好ましく、５０℃以下がより好ましく、４０℃以下がより好ましく、３０℃以下がより好ましく、２０℃以下がより好ましく、１０℃以下がより好ましく、０℃以下がより好ましく、－２０℃以下がより好ましく、－４０℃以下がより好ましく、－４５℃以下がより好ましく、－５０℃以下がより好ましく、－５５℃以下がより好ましく、－６０℃以下がより好ましく、－６５℃以下がより好ましく、－７０℃以下がより好ましく、－７５℃以下がより好ましく、－８０℃以下がより好ましく、－８５℃以下がより好ましく、－９０℃以下がより好ましく、－９５℃以下がより好ましく、－１００℃以下がより好ましく、－１０５℃以下がより好ましく、－１１０℃以下がより好ましく、－１１５℃以下がより好ましく、－１２０℃以下がさらに好ましく、－１２５℃以下が特に好ましい。本明細書において、「ガラス転移温度」を「Ｔｇ」と称する場合もある。当該構成によると、低いＴｇを有する粉粒体を得ることができる。その結果、得られる粉粒体を含む樹脂組成物は、優れた靱性を有する硬化物または成形体を提供できる。弾性体のＴｇは、弾性体からなる平面板を用いて、粘弾性測定を行うことによって得ることができる。具体的には、以下のようにしてＴｇを測定できる：（１）弾性体からなる平面板について、動的粘弾性測定装置（例えば、アイティー計測制御株式会社製、ＤＶＡ－２００）を用いて、引張条件で動的粘弾性測定を行い、ｔａｎδのグラフを得る；（２）得られたｔａｎδのグラフについて、ｔａｎδのピーク温度をガラス転移温度とする。ここで、ｔａｎδのグラフにおいて、複数のピークが得られた場合には、最も低いピーク温度を弾性体のガラス転移温度とする。
【0113】
一方、得られる硬化物の弾性率（剛性）の低下を抑制することができる、すなわち十分な弾性率（剛性）を有する硬化物が得られることから、弾性体のＴｇは、０℃よりも大きいことが好ましく、２０℃以上であることがより好ましく、５０℃以上であることがさらに好ましく、８０℃以上であることが特に好ましく、１２０℃以上であることが最も好ましい。
【0114】
弾性体のＴｇは、弾性体に含まれる構成単位の組成などによって、決定され得る。換言すれば、弾性体を製造（重合）するときに使用する単量体の組成を変化させることにより、得られる弾性体のＴｇを調整することができる。
【0115】
ここで、１種類の単量体のみを重合させてなる単独重合体としたとき、０℃よりも大きいＴｇを有する単独重合体を提供する単量体の群を、単量体群ａとする。また、１種類の単量体のみを重合させてなる単独重合体としたとき、０℃未満のＴｇを有する単独重合体を提供する単量体の群を、単量体群ｂとする。単量体群ａから選択される少なくとも１種の単量体に由来する構成単位を５０～１００重量％（より好ましくは、６５～９９重量％）、および単量体群ｂから選択される少なくとも１種の単量体に由来する構成単位を０～５０重量％（より好ましくは、１～３５重量％）含む弾性体を、弾性体Ｘとする。弾性体Ｘは、Ｔｇが０℃よりも大きい。また、弾性体が弾性体Ｘを含む場合、得られる樹脂組成物は、十分な剛性を有する硬化物を提供することができる。
【0116】
弾性体のＴｇが０℃よりも大きい場合も、弾性体に架橋構造が導入されていることが好ましい。架橋構造の導入方法としては、前記の方法が挙げられる。
【0117】
前記単量体群ａに含まれ得る単量体としては、以下に限るものではないが、例えば、スチレン、２－ビニルナフタレンなどの無置換ビニル芳香族化合物類；α―メチルスチレンなどのビニル置換芳香族化合物類；３－メチルスチレン、４－メチルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、２，５－ジメチルスチレン、３，５－ジメチルスチレン、２，４，６―トリメチルスチレンなどの環アルキル化ビニル芳香族化合物類；４－メトキシスチレン、４－エトキシスチレンなどの環アルコキシル化ビニル芳香族化合物類；２－クロロスチレン、３―クロロスチレンなどの環ハロゲン化ビニル芳香族化合物類；４－アセトキシスチレンなどの環エステル置換ビニル芳香族化合物類；４－ヒトロキシスチレンなどの環ヒドロキシル化ビニル芳香族化合物類；ビニルベンゾエート、ビニルシクロヘキサノエートなどのビニルエステル類；塩化ビニルなどのビニルハロゲン化物類；アセナフタレン、インデンなどの芳香族単量体類；メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、イソプロピルメタクリレートなどのアルキルメタクリレート類；フェニルメタクリレートなどの芳香族メタクリレート；イソボルニルメタクリレート、トリメチルシリルメタクリレートなどのメタクリレート類；メタクリロニトリルなどのメタクリル酸誘導体を含むメタクリル単量体；イソボルニルアクリレート、ｔｅｒｔ－ブチルアクリレートなどのある種のアクリル酸エステル；アクリロニトリルなどのアクリル酸誘導体を含むアクリル単量体、などが挙げられる。さらに、前記単量体群ａに含まれ得る単量体としては、アクリルアミド、イソプロピルアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン、イソボルニルメタクリレート、ジシクロペンタニルメタクリレート、２－メチル－２－アダマンチルメタクリレート、１－アダマンチルアクリレート及び１－アダマンチルメタクリレート、など、単独重合体としたとき１２０℃以上のＴｇを有する単独重合体を提供し得る単量体が挙げられる。これらの単量体ａは、１種類のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0118】
前記単量体ｂとしては、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２－エチルヘキシルアクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレートなどが挙げられる。これらの単量体ｂは、１種類のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの単量体ｂの中でも、特に好ましくは、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、および２－エチルヘキシルアクリレートである。
【0119】
（弾性体の体積平均粒子径）
弾性体の体積平均粒子径は、０．０３μｍ～５０．００μｍが好ましく、０．０５μｍ～１０．００μｍがより好ましく、０．０８μｍ～２．００μｍがより好ましく、０．１０μｍ～１．００μｍがさらに好ましく、０．１０μｍ～０．８０μｍがよりさらに好ましく、０．１０μｍ～０．５０μｍが特に好ましい。弾性体の体積平均粒子径が（ａ）０．０３μｍ以上である場合、所望の体積平均粒子径を有する弾性体を安定的に得ることができ、（ｂ）５０．００μｍ以下である場合、得られる硬化物または成形体の耐熱性および耐衝撃性が良好となる。弾性体の体積平均粒子径は、弾性体を含む水性ラテックスを試料として、動的光散乱式粒子径分布測定装置などを用いて、測定することができる。弾性体の体積平均粒子径の測定方法については、下記実施例にて詳述する。
弾性体の体積平均粒子径は、０．０３μｍ～５０．００μｍが好ましく、０．０５μｍ～１０．００μｍがより好ましく、０．０８μｍ～２．００μｍがより好ましく、０．１０μｍ～１．００μｍがさらに好ましく、０．１０μｍ～０．８０μｍがよりさらに好ましく、０．１０μｍ～０．５０μｍが特に好ましい。弾性体の体積平均粒子径が（ａ）０．０３μｍ以上である場合、所望の体積平均粒子径を有する弾性体を安定的に得ることができ、（ｂ）５０．００μｍ以下である場合、得られる硬化物または成形体の耐熱性および耐衝撃性が良好となる。弾性体の体積平均粒子径は、弾性体を含む水性ラテックスを試料として、動的光散乱式粒子径分布測定装置などを用いて、測定することができる。弾性体の体積平均粒子径の測定方法については、下記実施例にて詳述する。
【0120】
（弾性体の割合）
重合体微粒子（Ａ）中に占める弾性体の割合は、重合体微粒子（Ａ）全体を１００重量％として、４０～９７重量％が好ましく、６０～９５重量％がより好ましく、７０～９３重量％がさらに好ましい。弾性体の前記割合が、（ａ）４０重量％以上である場合、得られる樹脂組成物は、靱性および耐衝撃性に優れる硬化物を提供することができ、（ｂ）９７重量％以下である場合、重合体微粒子（Ａ）は容易には凝集しないため、樹脂組成物が高粘度となることがなく、その結果、得られる樹脂組成物は取り扱いに優れたものとなり得る。
重合体微粒子（Ａ）中に占める弾性体の割合は、重合体微粒子（Ａ）全体を１００重量％として、４０～９７重量％が好ましく、６０～９５重量％がより好ましく、７０～９３重量％がさらに好ましい。弾性体の前記割合が、（ａ）４０重量％以上である場合、得られる樹脂組成物は、靱性および耐衝撃性に優れる硬化物を提供することができ、（ｂ）９７重量％以下である場合、重合体微粒子（Ａ）は容易には凝集しないため、樹脂組成物が高粘度となることがなく、その結果、得られる樹脂組成物は取り扱いに優れたものとなり得る。
【0121】
（弾性体のゲル含量）
弾性体は、適切な溶媒に対して膨潤し得るが、実質的には溶解しないものであることが好ましい。弾性体は、使用する熱硬化性樹脂に対して、不要であることが好ましい。
弾性体は、適切な溶媒に対して膨潤し得るが、実質的には溶解しないものであることが好ましい。弾性体は、使用する熱硬化性樹脂に対して、不要であることが好ましい。
【0122】
弾性体は、ゲル含量が６０重量％以上であることが好ましく、８０重量％以上であることがより好ましく、９０重量％以上であることがさらに好ましく、９５重量％以上であることが特に好ましい。弾性体のゲル含量が前記範囲内である場合、得られる樹脂組成物は、靱性に優れる硬化物を提供できる。
【0123】
本明細書においてゲル含量の算出方法は下記の通りである。先ず、重合体微粒子（Ａ）を含有する水性ラテックスを得、次に、当該水性ラテックスから、重合体微粒子（Ａ）の粉粒体を得る。水性ラテックスから重合体微粒子（Ａ）の粉粒体を得る方法としては、特に限定されないが、例えば、（ｉ）当該水性ラテックス中の重合体微粒子（Ａ）を凝集させ、（ｉｉ）得られる凝集物を脱水し、（ｉｉｉ）さらに凝集物を乾燥することにより、重合体微粒子（Ａ）の粉粒体を得る方法が挙げられる。次いで、重合体微粒子（Ａ）の粉粒体２．０ｇをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）５０ｍLに溶解する。その後、得られたＭＥＫ溶解物を、ＭＥＫに可溶な成分（ＭＥＫ可溶分）とＭＥＫに不溶な成分（ＭＥＫ不溶分）とに分離する。具体的には、遠心分離機（日立工機（株）社製、ＣＰ６０Ｅ）を用い、回転数３００００ｒｐｍにて１時間、得られたＭＥＫ溶解物を遠心分離に供し、当該溶解物を、ＭＥＫ可溶分とＭＥＫ不溶分とに分離する。ここで、遠心分離作業は合計３セット実施する。得られたＭＥＫ可溶分とＭＥＫ不溶分との重量を測定し、次式よりゲル含量を算出する。
ゲル含量（％）＝（メチルエチルケトン不溶分の重量）／｛（メチルエチルケトン不溶分の重量）＋（メチルエチルケトン可溶分の重量）｝×１００
（弾性体の変形例）
本発明の一実施形態において、弾性体は、ジエン系ゴム、（メタ）アクリレート系ゴムおよびポリシロキサンゴム系弾性体からなる群より選択される１種類であり、かつ同一の組成の構成単位を有する１種の弾性体のみからなってもよい。本発明の一実施形態において、弾性体は、それぞれ異なる組成の構成単位を有する複数種の弾性体からなってもよい。
ゲル含量（％）＝（メチルエチルケトン不溶分の重量）／｛（メチルエチルケトン不溶分の重量）＋（メチルエチルケトン可溶分の重量）｝×１００
（弾性体の変形例）
本発明の一実施形態において、弾性体は、ジエン系ゴム、（メタ）アクリレート系ゴムおよびポリシロキサンゴム系弾性体からなる群より選択される１種類であり、かつ同一の組成の構成単位を有する１種の弾性体のみからなってもよい。本発明の一実施形態において、弾性体は、それぞれ異なる組成の構成単位を有する複数種の弾性体からなってもよい。
【0124】
本発明の一実施形態において、弾性体が複数種の弾性体からなる場合について説明する。この場合、複数種の弾性体のそれぞれを、弾性体１、弾性体２、・・・、および弾性体ｎとする。ここで、ｎは２以上の整数である。弾性体は、それぞれ別々に重合された弾性体１、弾性体２、・・・、および弾性体ｎを混合して得られる混合物を含んでいてもよい。弾性体は、弾性体１、弾性体２、・・・、および弾性体ｎを多段重合して得られる重合体を含んでいてもよい。複数種の弾性体を多段重合して得られる重合体を、多段重合弾性体とも称する。多段重合弾性体の製造方法については、後に詳述する。
【0125】
弾性体１、弾性体２、・・・、および弾性体ｎからなる多段重合弾性体について説明する。当該多段重合弾性体において、弾性体ｎは、弾性体ｎ－１の少なくとも一部を被覆し得るか、または弾性体ｎ－１の全体を被覆し得る。当該多段重合弾性体において、弾性体ｎの一部は弾性体ｎ－１の内側に入り込んでいることもある。
【0126】
多段重合弾性体において、複数の弾性体のそれぞれが、層構造を有していてもよい。例えば、多段重合弾性体が、弾性体１、弾性体２、および弾性体３からなる場合、弾性体１を最内層とし、弾性体１の外側に弾性体２の層が存在し、さらに弾性体２の層の外側に弾性体３の層が弾性体における最外層として存在する態様も、本発明の一態様である。このように、複数の弾性体のそれぞれが層構造を有する多段重合弾性体は、多層弾性体ともいえる。すなわち、本発明の一実施形態において、弾性体は、複数種の弾性体の混合物、多段重合弾性体および／または多層弾性体を含んでいてもよい。
【0127】
（表面架橋重合体）
重合体微粒子（Ａ）は、弾性体、および、当該弾性体に対してグラフト結合されたグラフト部以外に、表面架橋重合体を有することが好ましい。前記構成によると、（ａ）重合体微粒子（Ａ）の製造において、耐ブロッキング性を改善することができるとともに、（ｂ）熱硬化性樹脂における重合体微粒子（Ａ）の分散性がより良好となる。これらの理由としては、特に限定されないが、以下のように推測され得る：表面架橋重合体が弾性体の少なくとも一部を被覆することにより、重合体微粒子（Ａ）の弾性体部分の露出が減り、その結果、弾性体同士が引っ付きにくくなるため、重合体微粒子（Ａ）の分散性が向上する。
重合体微粒子（Ａ）は、弾性体、および、当該弾性体に対してグラフト結合されたグラフト部以外に、表面架橋重合体を有することが好ましい。前記構成によると、（ａ）重合体微粒子（Ａ）の製造において、耐ブロッキング性を改善することができるとともに、（ｂ）熱硬化性樹脂における重合体微粒子（Ａ）の分散性がより良好となる。これらの理由としては、特に限定されないが、以下のように推測され得る：表面架橋重合体が弾性体の少なくとも一部を被覆することにより、重合体微粒子（Ａ）の弾性体部分の露出が減り、その結果、弾性体同士が引っ付きにくくなるため、重合体微粒子（Ａ）の分散性が向上する。
【0128】
重合体微粒子（Ａ）が表面架橋重合体を有する場合、さらに以下の効果も有し得る：（ａ）本樹脂組成物の粘度を低下させる効果、（ｂ）弾性体における架橋密度を上げる効果、および（ｃ）グラフト部のグラフト効率を高める効果。弾性体における架橋密度とは、弾性体全体における架橋構造の数の程度を意味する。
【0129】
表面架橋重合体は、構成単位として、多官能性単量体に由来する構成単位を３０～１００重量％、およびその他のビニル系単量体に由来する構成単位を０～７０重量％、合計１００重量％含む重合体からなる。
【0130】
表面架橋重合体の重合に用いられ得る多官能性単量体としては、上述の多官能性単量体と同じ単量体が挙げられる。それら多官能性単量体の中でも、表面架橋重合体の重合に好ましく用いられ得る多官能性単量体としては、アリルメタクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、およびポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート類が挙げられる。これら多官能性単量体は、１種類のみが用いられてもよく、２種以上が組み合わせて用いられてもよい。
【0131】
重合体微粒子（Ａ）は、ゴム含有グラフト共重合体の重合とは独立して重合された表面架橋重合体を含んでいてもよく、または、ゴム含有グラフト共重合体と共に重合された表面架橋重合体を含んでいてもよい。重合体微粒子（Ａ）は、弾性体と表面架橋重合体とグラフト部とをこの順に多段重合して得られる多段重合体であってもよい。これらいずれの態様においても、表面架橋重合体は弾性体の少なくとも一部を被覆し得る。
【0132】
表面架橋重合体は、弾性体の一部とみなすこともできる。重合体微粒子（Ａ）が表面架橋重合体を含む場合、グラフト部は、（ａ）表面架橋重合体以外の弾性体に対してグラフト結合されていてもよく、（ｂ）表面架橋重合体に対してグラフト結合されていてもよく、（ｃ）表面架橋重合体以外の弾性体および表面架橋重合体の両方に対してグラフト結合されていてもよい。重合体微粒子（Ａ）が表面架橋重合体を含む場合、上述した弾性体の体積平均粒子径とは、表面架橋重合体を含む弾性体の体積平均粒子径を意図する。
【0133】
重合体微粒子（Ａ）が、弾性体と表面架橋重合体とグラフト部とをこの順に多段重合して得られる多段重合体である場合（場合Ｄ）について説明する。場合Ｄにおいて、表面架橋重合体は、弾性体の一部を被覆し得るか、または弾性体の全体を被覆し得る。場合Ｄにおいて、表面架橋重合体の一部は弾性体の内側に入り込んでいることもある。場合Ｄにおいて、グラフト部は、表面架橋重合体の一部を被覆し得るか、または表面架橋重合体の全体を被覆し得る。場合Ｄにおいて、グラフト部の一部は表面架橋重合体の内側に入り込んでいることもある。場合Ｄにおいて、弾性体、表面架橋重合体およびグラフト部が、層構造を有していてもよい。例えば、弾性体を最内層（コア層）とし、弾性体の外側に表面架橋重合体の層が中間層として存在し、表面架橋重合体の外側にグラフト部の層が最外層（シェル層）として存在する態様も、本発明の一態様である。
【0134】
（重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径（Ｍｖ））
重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径（Ｍｖ）は、所望の粘度を有し、かつ高度に安定した樹脂組成物を得ることができることから、０．０３μｍ～５０．００μｍが好ましく、０．０５μｍ～１０．００μｍがより好ましく、０．０８μｍ～２．００μｍがより好ましく、０．１０μｍ～１．００μｍがさらに好ましく、０．１０μｍ～０．８０μｍがよりさらに好ましく、０．１０μｍ～０．５０μｍが特に好ましい。重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径（Ｍｖ）が前記範囲内である場合、マトリクス樹脂における重合体微粒子（Ａ）の分散性が良好となるという利点も有する。なお、本明細書において、「重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径（Ｍｖ）」とは、特に言及する場合を除き、重合体微粒子（Ａ）の１次粒子の体積平均粒子径を意図する。重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径は、重合体微粒子（Ａ）を含む水性ラテックスを試料として、動的光散乱式粒子径分布測定装置などを用いて、測定することができる。重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径については、下記実施例にて詳述する。重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径は、樹脂組成物の硬化物を切断し、切断面を電子顕微鏡などを用いて撮像し、得られた撮像データ（撮像画像）を用いて測定することもできる。
重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径（Ｍｖ）は、所望の粘度を有し、かつ高度に安定した樹脂組成物を得ることができることから、０．０３μｍ～５０．００μｍが好ましく、０．０５μｍ～１０．００μｍがより好ましく、０．０８μｍ～２．００μｍがより好ましく、０．１０μｍ～１．００μｍがさらに好ましく、０．１０μｍ～０．８０μｍがよりさらに好ましく、０．１０μｍ～０．５０μｍが特に好ましい。重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径（Ｍｖ）が前記範囲内である場合、マトリクス樹脂における重合体微粒子（Ａ）の分散性が良好となるという利点も有する。なお、本明細書において、「重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径（Ｍｖ）」とは、特に言及する場合を除き、重合体微粒子（Ａ）の１次粒子の体積平均粒子径を意図する。重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径は、重合体微粒子（Ａ）を含む水性ラテックスを試料として、動的光散乱式粒子径分布測定装置などを用いて、測定することができる。重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径については、下記実施例にて詳述する。重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径は、樹脂組成物の硬化物を切断し、切断面を電子顕微鏡などを用いて撮像し、得られた撮像データ（撮像画像）を用いて測定することもできる。
【0135】
熱硬化性樹脂中における重合体微粒子（Ａ）の粒子径の個数分布は、低粘度であり取り扱い易い樹脂組成物が得られることから、体積平均粒子径の０．５倍以上１倍以下の半値幅を有することが好ましい。
【0136】
（１－５．重合体微粒子（Ａ）の製造方法（ラテックス製造工程））
本発明の一実施形態において、前記樹脂混合工程の前段階として、重合体微粒子（Ａ）の製造工程、特に重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスを製造するラテックス製造工程を含んでいてもよい。ラテックスとは水性ラテックスを意図する。
本発明の一実施形態において、前記樹脂混合工程の前段階として、重合体微粒子（Ａ）の製造工程、特に重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスを製造するラテックス製造工程を含んでいてもよい。ラテックスとは水性ラテックスを意図する。
【0137】
例えば、重合体微粒子（Ａ）は、任意の重合体を重合した後、当該重合体の存在下にて重合体に対してグラフト部を構成する重合体をグラフト重合することによって、製造できる。以下、弾性体を重合した後、弾性体の存在下にて弾性体に対してグラフト部を構成する重合体をグラフト重合することによって、重合体微粒子（Ａ）を製造する場合を例に挙げて、重合体微粒子（Ａ）の製造方法の一例を説明する。
【0138】
重合体微粒子（Ａ）は、公知の方法、例えば、乳化重合、懸濁重合、マイクロサスペンジョン重合などの方法により製造することができる。具体的には、重合体微粒子（Ａ）における弾性体の重合、グラフト部の重合（グラフト重合）、表面架橋重合体の重合は、公知の方法、例えば、乳化重合、懸濁重合、マイクロサスペンジョン重合などの方法により製造することができる。これらの中でも特に、重合体微粒子（Ａ）の組成設計が容易である、工業生産が容易である、および本樹脂組成物の製造に好適に用いられ得る重合体微粒子（Ａ）の水性ラテックスが容易に得られることから、重合体微粒子（Ａ）の製造方法としては、乳化重合が好ましい。以下、重合体微粒子（Ａ）に含まれ得る弾性体、グラフト部、および任意の構成である表面架橋重合体の製造方法について、説明する。
【0139】
（弾性体の製造方法）
弾性体が、ジエン系ゴムおよび（メタ）アクリレート系ゴムからなる群より選択される少なくとも１種以上を含む場合を考える。この場合、弾性体は、例えば、乳化重合、懸濁重合、マイクロサスペンジョン重合などの方法により製造することができ、その製造方法としては、例えばＷＯ２００５／０２８５４６号公報に記載の方法を用いることができる。
弾性体が、ジエン系ゴムおよび（メタ）アクリレート系ゴムからなる群より選択される少なくとも１種以上を含む場合を考える。この場合、弾性体は、例えば、乳化重合、懸濁重合、マイクロサスペンジョン重合などの方法により製造することができ、その製造方法としては、例えばＷＯ２００５／０２８５４６号公報に記載の方法を用いることができる。
【0140】
弾性体が、ポリシロキサンゴム系弾性体を含む場合を考える。この場合、弾性体は、例えば、乳化重合、懸濁重合、マイクロサスペンジョン重合などの方法により製造することができ、その製造方法としては、例えばＷＯ２００６／０７０６６４号公報に記載の方法を用いることができる。
【0141】
弾性体が複数種の弾性体（例えば弾性体１、弾性体２、・・・、弾性体ｎ）からなる場合の、弾性体の製造方法について説明する。この場合、弾性体１、弾性体２、・・・、弾性体ｎは、それぞれ別々に上述の方法により重合され、その後混合されることにより、複数種の弾性体を有する弾性体が製造されてもよい。または、弾性体１、弾性体２、・・・、弾性体ｎは、それぞれ順に多段重合され、複数種の弾性体を有する弾性体が製造されてもよい。
【0142】
弾性体の多段重合について、具体的に説明する。例えば、（１）弾性体１を重合して弾性体１を得る；（２）次いで弾性体１の存在下にて弾性体２を重合して２段弾性体１＋２を得る；（３）次いで弾性体１＋２の存在下にて弾性体３を重合して３段弾性体１＋２＋３を得る；（４）以下、同様に行った後、弾性体１＋２＋・・・＋（ｎ－１）の存在下にて弾性体ｎを重合して多段重合弾性体１＋２＋・・・＋ｎを得る。
【0143】
（グラフト部の製造方法）
グラフト部は、例えば、グラフト部の形成に用いる単量体を、公知のラジカル重合により重合することによって形成することができる。（ａ）弾性体、または（ｂ）弾性体および表面架橋重合体を含む重合体微粒子前駆体、を水性ラテックスとして得た場合には、グラフト部の重合は乳化重合法により行うことが好ましい。グラフト部は、例えば、ＷＯ２００５／０２８５４６号公報に記載の方法に従って製造することができる。
グラフト部は、例えば、グラフト部の形成に用いる単量体を、公知のラジカル重合により重合することによって形成することができる。（ａ）弾性体、または（ｂ）弾性体および表面架橋重合体を含む重合体微粒子前駆体、を水性ラテックスとして得た場合には、グラフト部の重合は乳化重合法により行うことが好ましい。グラフト部は、例えば、ＷＯ２００５／０２８５４６号公報に記載の方法に従って製造することができる。
【0144】
グラフト部が複数種のグラフト部（例えばグラフト部１、グラフト部２、・・・、グラフト部ｎ）からなる場合の、グラフト部の製造方法について説明する。この場合、グラフト部１、グラフト部２、・・・、グラフト部ｎは、それぞれ別々に上述の方法により重合され、その後混合されることにより、複数種のグラフト部を有するグラフト部が製造されてもよい。または、グラフト部１、グラフト部２、・・・、グラフト部ｎは、それぞれ順に多段重合され、複数種のグラフト部を有するグラフト部が製造されてもよい。
【0145】
グラフト部の多段重合について、具体的に説明する。例えば、（１）グラフト部１を重合してグラフト部１を得る；（２）次いでグラフト部１の存在下にてグラフト部２を重合して２段グラフト部１＋２を得る；（３）次いでグラフト部１＋２の存在下にてグラフト部３を重合して３段グラフト部１＋２＋３を得る；（４）以下、同様に行った後、グラフト部１＋２＋・・・＋（ｎ－１）の存在下にてグラフト部ｎを重合して多段重合グラフト部１＋２＋・・・＋ｎを得る。
【0146】
グラフト部が複数種のグラフト部からなる場合、複数種のグラフト部を有するグラフト部を重合した後、弾性体にそれらグラフト部をグラフト重合して、重合体微粒子（Ａ）を製造してもよい。弾性体の存在下にて、弾性体に対して複数種のグラフト部構成する複数種の重合体を順に多段グラフト重合して、重合体微粒子（Ａ）を製造してもよい。
【0147】
（表面架橋重合体の製造方法）
表面架橋重合体は、表面架橋重合体の形成に用いる単量体を公知のラジカル重合により重合することによって形成することができる。弾性体を水性ラテックスとして得た場合には、表面架橋重合体の重合は乳化重合法により行うことが好ましい。
表面架橋重合体は、表面架橋重合体の形成に用いる単量体を公知のラジカル重合により重合することによって形成することができる。弾性体を水性ラテックスとして得た場合には、表面架橋重合体の重合は乳化重合法により行うことが好ましい。
【0148】
重合体微粒子（Ａ）の製造方法として、乳化重合法を採用する場合、重合体微粒子（Ａ）の製造には、公知の乳化剤（分散剤）を用いることができる。
【0149】
重合体微粒子（Ａ）の製造方法として、乳化重合法を採用する場合、重合体微粒子（Ａ）の製造には、熱分解型開始剤を用いることができる。前記熱分解型開始剤としては、例えば、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、過酸化水素、過硫酸カリウム、および過硫酸アンモニウムなどの公知の開始剤を挙げることができる。
【0150】
重合体微粒子（Ａ）の製造には、レドックス型開始剤を使用することもできる。前記レドックス型開始剤は、（ａ）有機過酸化物および無機過酸化物などの過酸化物と、（ｂ）必要に応じてナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート、グルコースなどの還元剤、および必要に応じて硫酸鉄（ＩＩ）などの遷移金属塩、さらに必要に応じてエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなどのキレート剤、さらに必要に応じてピロリン酸ナトリウムなどのリン含有化合物などと、を併用した開始剤である。前記有機過酸化物としては、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、パラメンタンハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、およびｔ－ヘキシルパーオキサイドなどが挙げられる。前記無機過酸化物としては、過酸化水素、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどが挙げられる。
【0151】
レドックス型開始剤を用いた場合には、前記過酸化物が実質的に熱分解しない低い温度でも重合を行うことができ、重合温度を広い範囲で設定することができるようになる。そのため、レドックス型開始剤を用いることが好ましい。レドックス型開始剤の中でも、クメンハイドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、パラメンタンハイドロパーオキサイド、およびｔ－ブチルハイドロパーオキサイドなどの有機過酸化物をレドックス型開始剤として用いることが好ましい。前記開始剤の使用量、並びに、レドックス型開始剤を用いる場合には前記還元剤、遷移金属塩およびキレート剤などの使用量は、公知の範囲で用いることができる。
【0152】
弾性体、グラフト部または表面架橋重合体に架橋構造を導入する目的で、弾性体、グラフト部または表面架橋重合体の重合に多官能性単量体を使用する場合、公知の連鎖移動剤を公知の使用量の範囲で用いることができる。連鎖移動剤を使用することにより、得られる弾性体、グラフト部もしくは表面架橋重合体の分子量および／または架橋度を容易に調節することができる。
【0153】
重合体微粒子（Ａ）の製造には、上述した成分に加えて、さらに界面活性剤を用いることができる。前記界面活性剤の種類および使用量は、公知の範囲である。
【0154】
重合体微粒子（Ａ）の製造において、重合における重合温度、圧力、および脱酸素などの条件は、公知の範囲のものが適用することができる。
【0155】
（１－６．樹脂（Ｂ））
樹脂（Ｂ）は、２５℃において１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する液体であるか、半固体であるか、または固体である限り、その他の性状は、特に限定されない。なお、「樹脂（Ｂ）は、２５℃において１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する」とは、「２５℃である樹脂（Ｂ）が、１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する」ことを意図する。
樹脂（Ｂ）は、２５℃において１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する液体であるか、半固体であるか、または固体である限り、その他の性状は、特に限定されない。なお、「樹脂（Ｂ）は、２５℃において１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する」とは、「２５℃である樹脂（Ｂ）が、１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する」ことを意図する。
【0156】
樹脂（Ｂ）が液体である場合、樹脂（Ｂ）の粘度は、２５℃において、７５０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、７００，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、５００，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、３５０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、３００，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、２５０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、１００，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、７５，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、５０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、３０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、２５，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、２０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましく、１５，０００ｍＰａ・ｓ以下であることが特に好ましい。前記構成によると、樹脂（Ｂ）は流動性に優れるという利点を有する。
【0157】
また樹脂（Ｂ）の粘度は、２５℃において、２００ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましく、３００ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましく、４００ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましく、５００ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましく、７５０ｍＰａ・ｓ以上であることがさらに好ましく、１０００ｍＰａ・ｓ以上であることがよりさらに好ましく、１５００ｍＰａ・ｓ以上であることが特に好ましい。当該構成によると、樹脂（Ｂ）は重合体微粒子（Ａ）中に含浸しない。そのため、樹脂（Ｂ）によって重合体微粒子（Ａ）同士の融着を防ぐことができる。
【0158】
樹脂（Ｂ）の粘度は、２５℃において、１００ｍＰａ・ｓ～７５０，０００ｍＰａ・ｓがより好ましく、１００ｍＰａ・ｓ～７００，０００ｍＰａ・ｓがより好ましく、１００ｍＰａ・ｓ～３５０，０００ｍＰａ・ｓがより好ましく、１００ｍＰａ・ｓ～３００，０００ｍＰａ・ｓがより好ましく、１００ｍＰａ・ｓ～５０，０００ｍＰａ・ｓがより好ましく、１００ｍＰａ・ｓ～３０，０００ｍＰａ・ｓがさらに好ましく、１００ｍＰａ・ｓ～１５，０００ｍＰａ・ｓが特に好ましい。
【0159】
樹脂（Ｂ）が半固体である場合、樹脂（Ｂ）は半液体であるともいえ、樹脂（Ｂ）は、１，０００，０００ｍＰａ・ｓより大きい粘度を有しているともいえる。樹脂（Ｂ）が、半固体であるか、または固体である場合、得られる粉粒体を含む樹脂組成物は、べたつきが少なく取り扱いやすいという利点を有する。
【0160】
樹脂（Ｂ）の粘度は、粘度計により測定することができる。樹脂（Ｂ）の粘度の測定方法は、下記実施例にて詳述する。
【0161】
また樹脂（Ｂ）の粘度は、重合体微粒子（Ａ）中に樹脂（Ｂ）が入り込むことにより重合体微粒子（Ａ）同士の融着を防ぐことができることから、２５℃において、１００ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましく、５００ｍＰａ・ｓ以上であることがさらに好ましく、１０００ｍＰａ・ｓ以上であることがよりさらに好ましく、１５００ｍＰａ・ｓ以上であることが特に好ましい。
【0162】
さらに、マトリクス樹脂が熱硬化性樹脂である場合、２５℃での樹脂（Ｂ）の粘度は、２５℃での熱硬化性マトリクス樹脂の粘度に５００００ｍＰａ・ｓを加えた値以下であることが好ましい。樹脂（Ｂ）と熱硬化性マトリクス樹脂の均一混合を容易にするという点から、２５℃での樹脂（Ｂ）の粘度が２５℃での熱硬化性マトリクス樹脂の粘度以上の場合、２５℃での樹脂（Ｂ）の粘度は、２５℃での熱硬化性マトリクス樹脂の粘度に２００００ｍＰａ・ｓを加えた値以下であることがより好ましく、１００００ｍＰａ・ｓを加えた値以下であることがより好ましく、５０００ｍＰａ・ｓを加えた値以下であることがさらに好ましく、０ｍＰａ・ｓを加えた値以下であることがもっとも好ましい。
【0163】
また樹脂（Ｂ）は、示差熱走査熱量測定（ＤＳＣ）のサーモグラムが２５℃以下の吸熱ピークを有する樹脂であることが好ましく、０℃以下の吸熱ピークを有する樹脂であることがより好ましい。
【0164】
また、樹脂（Ｂ）としては、後述する混合対象のマトリクス樹脂である熱硬化性樹脂と同じ樹脂であってもよく、熱硬化性樹脂と異なる樹脂であってもよい。一例として、樹脂組成物の製造方法において樹脂（Ｂ）が使用され、かつ樹脂（Ｂ）がマトリクス樹脂と同じ種類の樹脂である場合を考える。この場合、得られる樹脂組成物ではマトリクス樹脂と樹脂（Ｂ）との区別をつけることはできない。このため、外見上、得られる樹脂組成物は、重合体微粒子（Ａ）以外にマトリクス樹脂のみを有しているように見える。次に、樹脂組成物の製造方法において樹脂（Ｂ）が使用され、かつ樹脂（Ｂ）がマトリクス樹脂と異なる種類の樹脂である場合を考える。この場合、得られる樹脂組成物ではマトリクス樹脂と樹脂（Ｂ）とは識別可能である。この場合、最終的に得られる樹脂組成物は、重合体微粒子（Ａ）以外に、マトリクス樹脂以外の樹脂として、樹脂（Ｂ）を含み得る。
【0165】
樹脂（Ｂ）は、例えば、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、または熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との任意の組み合わせであってもよい。本樹脂組成物が樹脂（Ｂ）を含む場合、樹脂（Ｂ）は、熱硬化性樹脂中にて、重合体微粒子（Ａ）の分散性を高める効果を有し得る。
【0166】
樹脂（Ｂ）における熱硬化性樹脂としては、後述するマトリクス樹脂の項で説明する種々の熱硬化性樹脂が挙げられる。樹脂（Ｂ）において、熱硬化性樹脂は１種類のみ使用されてもよく、２種以上が併用されてもよい。
【0167】
樹脂（Ｂ）における熱可塑性樹脂としては、例えば、構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体などが挙げられる。樹脂（Ｂ）において、熱可塑性樹脂は１種類のみ使用されてもよく、２種以上が併用されてもよい。
【0168】
混合対象のマトリクス樹脂が熱硬化性樹脂である場合、種々の物性へ影響を与える虞がないことから、樹脂（Ｂ）はマトリクス樹脂の熱硬化性樹脂と同種類であることが好ましい。つまり、マトリクス樹脂の熱硬化性樹脂がエポキシ樹脂である場合、樹脂（Ｂ）もエポキシ樹脂であることが好ましい。樹脂（Ｂ）がマトリクス樹脂の熱硬化性樹脂と異なる場合、樹脂（Ｂ）はマトリクス樹脂の熱硬化性樹脂と相溶するものであることが好ましい。
【0169】
また、前記重合体微粒子（Ａ）と前記樹脂（Ｂ）との合計を１００重量％とした場合に、粘度の点から、より好ましくは重合体微粒子（Ａ）が１０～６０重量％、樹脂（Ｂ）が９０～４０重量％であり、さらに好ましくは重合体微粒子（Ａ）が２０～５０重量％、樹脂（Ｂ）が８０～５０重量％であり、特に好ましくは重合体微粒子（Ａ）が２５～４５重量％、樹脂（Ｂ）が７５～５５重量％である。
【0170】
（その他）
本明細書では、油脂および脂肪酸エステルもまた、樹脂（Ｂ）に含まれる。樹脂（Ｂ）として好適に利用できる、油脂としては、エポキシ化大豆油およびエポキシ化アマニ油などのエポキシ化油脂、などが挙げられる。エポキシ化大豆油としては市販品を用いることもでき、例えば、ＡＤＥＫＡ社製、アデカイザーＯ－１３０Ｐ等を挙げることができる。樹脂（Ｂ）として好適に利用できる、脂肪酸エステルとしては、エポキシ化脂肪酸ブチル、エポキシ化脂肪酸２－エチルヘキシル、エポキシ化脂肪酸オクチルエステルおよびエポキシ化脂肪酸アルキルエステルなどのエポキシ化脂肪酸エステル、などが挙げられる。
本明細書では、油脂および脂肪酸エステルもまた、樹脂（Ｂ）に含まれる。樹脂（Ｂ）として好適に利用できる、油脂としては、エポキシ化大豆油およびエポキシ化アマニ油などのエポキシ化油脂、などが挙げられる。エポキシ化大豆油としては市販品を用いることもでき、例えば、ＡＤＥＫＡ社製、アデカイザーＯ－１３０Ｐ等を挙げることができる。樹脂（Ｂ）として好適に利用できる、脂肪酸エステルとしては、エポキシ化脂肪酸ブチル、エポキシ化脂肪酸２－エチルヘキシル、エポキシ化脂肪酸オクチルエステルおよびエポキシ化脂肪酸アルキルエステルなどのエポキシ化脂肪酸エステル、などが挙げられる。
【0171】
エポキシ化油脂およびエポキシ化脂肪酸エステルは、エポキシ系可塑剤と称される場合もある。すなわち、本明細書では、エポキシ系可塑剤もまた、樹脂（Ｂ）に含まれる。エポキシ化油脂およびエポキシ化脂肪酸エステル以外のエポキシ系可塑剤としては、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジエポキシステアリルおよびエポキシヘキサヒドロフタル酸ジ２－エチルヘキシルなどが挙げられる。
【0172】
上述した、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との混合物、油脂、および脂肪酸エステルの各々は、酸化防止剤と混合して使用することができる。本明細書では、上述した各々の物質と混合して使用する場合に限り、酸化防止剤を樹脂（Ｂ）の一部とみなす。酸化防止剤のみを使用する場合には、酸化防止剤は樹脂（Ｂ）とはみなされない。
【0173】
酸化防止剤としては、特に限定されない。酸化防止剤としては、例えば、（ａ）フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、ラクトン系酸化防止剤、ヒドロキシルアミン系酸化防止剤等の一次酸化防止剤、および（ｂ）イオウ系酸化防止剤、リン系酸化防止剤等の二次酸化防止剤、などが挙げられる。
【0174】
前記フェノール系酸化防止剤としてはヒンダードフェノール系酸化防止剤を挙げることができる。ヒンダードフェノール系酸化防止剤としては、分子内にヒンダードフェノール構造あるいは片ヒンダードフェノール構造を有する化合物が挙げられる。フェノール系酸化防止剤としてはとしては市販品を用いることもでき、例えば、ＢＡＳＦジャパン株式会社製、イルガノックス２４５等を挙げることができる。
【0175】
前記アミン系酸化防止剤としては、特に限定されず、従来公知のものを広く使用できる。アミン系酸化防止剤の具体例としては、アミン－ケトン系化合物として、２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン重合体、６－エトキシ－１，２－ジヒドロ－２，２，４－トリメチルキノリン、およびジフェニルアミンとアセトンとの反応物、等が挙げられる。
【0176】
前記アミン系酸化防止剤には、芳香族系アミン化合物も含まれる。芳香族系アミン化合物としては、ナフチルアミン系酸化防止剤、ジフェニルアミン系酸化防止剤、およびｐ－フェニレンジアミン系酸化防止剤が挙げられる。
【0177】
ラクトン系酸化防止剤、ヒドロキシルアミン系酸化防止剤およびイオウ系酸化防止剤としては、それぞれ、特に限定されず、従来公知のものを広く使用できる。
【0178】
リン系酸化防止剤としては、特に限定されず、従来公知のものを広く使用できる。活性水素を含むリン酸およびリン酸エステルは得られる粉粒体を含む樹脂組成物の貯蔵安定性、および当該樹脂組成物が提供する硬化物または成形体の耐熱性に悪影響を与え得る。そのため、リン系酸化防止剤としては、リン酸およびリン酸エステルを分子内に含まない、アルキルホスファイト、アリールホスファイト、アルキルアリールホスファイト化合物などが好ましい。
【0179】
前記酸化防止剤としては、その他、従来公知の物質を使用してもよい。酸化防止剤としては、例えば大成社発行の「酸化防止剤ハンドブック」（昭和５１年１０月２５日初版発行）、シーエムシー出版発行の「高分子添加剤ハンドブック」（春名徹編著、２０１０年１１月７日第１版発行）等に記載された種々の物質を使用してもよい。
【0180】
樹脂（Ｂ）は、熱硬化性樹脂、熱硬化性樹脂と酸化防止剤との混合物、熱可塑性樹脂、熱可塑性樹脂と酸化防止剤との混合物、油脂、油脂と酸化防止剤との混合物、脂肪酸エステル、脂肪酸エステルと酸化防止剤との混合物、エポキシ硬化剤、およびエポキシ硬化剤と酸化防止剤との混合物、からなる群から選択される１つ以上であることが好ましく、エポキシ樹脂、アクリル系重合体、エポキシ樹脂と酸化防止剤との混合物、アクリル系重合体と酸化防止剤との混合物、および、エポキシ系可塑剤と酸化防止剤との混合物からなる群から選択される１つ以上であることがより好ましく、エポキシ樹脂と酸化防止剤との混合物、アクリル系重合体と酸化防止剤との混合物、および、エポキシ系可塑剤と酸化防止剤との混合物からなる群から選択される１つ以上であることがさらに好ましく、エポキシ系可塑剤と酸化防止剤との混合物であることが特に好ましい。当該構成によると、（ａ）得られる粉粒体を含む樹脂組成物は耐熱性に優れる硬化物または成形体を提供できるとともに、（ｂ）マトリクス樹脂中の重合体微粒子（Ａ）の分散性を向上させることができる、という利点を有する。
【0181】
〔２．樹脂組成物〕
本発明の一実施形態に係る樹脂組成物は、構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体からなるグラフト部を有する重合体微粒子（Ａ）と、２５℃において１，０００，０００ｍＰａ・ｓ以下の粘度を持つ樹脂（Ｂ）と、を含有し、前記重合体微粒子（Ａ）と前記樹脂（Ｂ）との合計を１００重量％とした場合に、前記重合体微粒子（Ａ）が３０～７０重量％、前記樹脂（Ｂ）が３０～７０重量％である、樹脂組成物である。本樹脂組成物は、例えば、上述した洗浄工程の対象となり得るものである。換言すれば、洗浄工程前の樹脂組成物といえる。
本発明の一実施形態に係る樹脂組成物は、構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体からなるグラフト部を有する重合体微粒子（Ａ）と、２５℃において１，０００，０００ｍＰａ・ｓ以下の粘度を持つ樹脂（Ｂ）と、を含有し、前記重合体微粒子（Ａ）と前記樹脂（Ｂ）との合計を１００重量％とした場合に、前記重合体微粒子（Ａ）が３０～７０重量％、前記樹脂（Ｂ）が３０～７０重量％である、樹脂組成物である。本樹脂組成物は、例えば、上述した洗浄工程の対象となり得るものである。換言すれば、洗浄工程前の樹脂組成物といえる。
【0182】
上述のとおり、本樹脂組成物は、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比から、モチ状またはクラム状となる。これらの形状であれば、洗浄工程の際の操作性が向上する。例えば、液状の樹脂組成物は、比重が水より高いため、洗浄工程の際に静置分離すると下層になる。この場合、洗浄作業が１回しか実施できないという制限がある。あるいは、複数回の洗浄が必要な場合は、樹脂組成物を一度別の容器に抜出し、洗浄水を払い出したのちに、改めて樹脂組成物を洗浄槽に戻す必要があり、操作が煩雑になる。
【0183】
これに対して、樹脂組成物がモチ状またはクラム状であれば、樹脂組成物を金網でせき止めることができるため、洗浄水の排出が容易となる。また、繰り返し洗浄が可能となる、必要設備が少なくなるという利点がある。また、樹脂組成物が前記の形状であれば、撹拌以外に混錬での洗浄が可能となり装置選定の幅が広がる。
【0184】
本樹脂組成物は、上述した樹脂組成物の製造方法において、洗浄工程を実施する前までの方法により製造することができる。
【0185】
また、本樹脂組成物は、その大きさが０．３ｍｍ以上であることが好ましく、１ｍｍ以上であることがより好ましく、３ｍｍ以上であることがさらに好ましい。この大きさであれば、洗浄工程の際、特に排水時の操作性が良好となる。
【0186】
また、本樹脂組成物は、元素ＳまたはＰの含有量が、１回の洗浄で１０％以上除去されるものであることが好ましい。また、元素ＳまたはＰの含有量は、１回の洗浄で１５％以上除去されるものであることがより好ましく、２０％以上除去されるものであることがさらに好ましく、２５％以上除去されるものであることが特に好ましく、３０％以上除去されるものであることが最も好ましい。
【0187】
ここで、「１回の洗浄」とは、モチ状である場合は樹脂組成物１重量部を、９０℃の１．５重量部のイオン交換水と混合し、３０分撹拌する洗浄工程（１回）を意図する。クラム状である場合は樹脂組成物１重量部を、３０℃の０．３重量部のイオン交換水と混錬する洗浄工程（１回）を意図する。当該洗浄工程（１回）の前後において、樹脂組成物中の元素ＳまたはＰの含有量を測定することで判定し得る。なお、「１０％以上除去される」の判定における洗浄工程（１回）は、１回目の洗浄に限定されず、２回目以降の洗浄であってもよい。また、複数回の洗浄工程を実施する場合は、全ての洗浄工程で「１０％以上除去される」ことが好ましいが、最も除去効率が高い洗浄工程のみで「１０％以上除去される」場合であってもよい。
【0188】
本樹脂組成物は、上述のように１回の洗浄工程により、不純物である元素ＳまたはＰを１０％以上、除去することができる。このため、不純物を洗い流すための洗浄工程の回数を減らすことができる。また、元素ＳおよびＰ量が少ないことは、乳化剤由来の不純物が少ないことを意味し、乳化剤や凝固剤（無機塩）や金属石鹸に由来する不純物、夾雑物（水溶性化合物）が少ないことを意味する。電子材料等への用途に適する。これは、水溶性化合物は、基板配線や素子のリードが腐食したり、絶縁不良やマイグレーションを引き起こしたりする原因となるためである。なお、本樹脂組成物は、例えば、上述した樹脂組成物の製造方法により得ることができる。
【0189】
（有機溶剤）
本樹脂組成物は、有機溶剤を実質的に含まない。「有機溶剤を実質的に含まない」とは、樹脂組成物中の有機溶剤の量が１００ｐｐｍ以下であることを意図する。
本樹脂組成物は、有機溶剤を実質的に含まない。「有機溶剤を実質的に含まない」とは、樹脂組成物中の有機溶剤の量が１００ｐｐｍ以下であることを意図する。
【0190】
本樹脂組成物に含まれる有機溶剤の量（含溶剤量とも称する。）は１００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５０ｐｐｍ以下であることがより好ましく、２５ｐｐｍ以下であることがさらに好ましく、１０ｐｐｍ以下であることが特に好ましい。本樹脂組成物に含まれる有機溶剤の量は、本樹脂組成物に含まれる揮発成分（但し水は除く）の量ともいえる。本樹脂組成物に含まれる有機溶剤（揮発成分）の量は、例えば、所定量の樹脂組成物を熱風乾燥機などで加熱し、加熱前後の樹脂組成物の重量を測定することにより、減少した重量分として求めることができる。また、本樹脂組成物に含まれる有機溶剤（揮発成分）の量は、ガスクロマトグラフィーによって求めることもできる。また、本樹脂組成物の製造において、有機溶剤を使用していない場合、得られる樹脂組成物に含まれる有機溶剤の量は、０ｐｐｍとみなすことができる。
【0191】
本樹脂組成物に実質的に含まれない有機溶剤としては、（ａ）酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチルなどのエステル類、（ｂ）アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン類、（ｃ）エタノール、（イソ）プロパノール、ブタノールなどのアルコール類、（ｄ）テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキサン、ジエチルエーテルなどのエーテル類、（ｅ）ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、並びに（ｆ）塩化メチレン、クロロホルムなどのハロゲン化炭化水素類が挙げられる。
【0192】
（元素ＳおよびＰ量）
本樹脂組成物中の、元素ＳおよびＰの含有量は、蛍光Ｘ線分析装置もしくは液体クロマトグラフィーを用いて測定することができる。本樹脂組成物中の、元素ＳおよびＰは、例えば乳化剤に由来する元素である。乳化剤が硫黄系乳化剤である場合に樹脂組成物は元素Ｓを含み得、乳化剤がリン系乳化剤である場合に樹脂組成物は元素Ｐを含み得る。本樹脂組成物中の、元素ＳおよびＰの含有量は、残存乳化剤量ともいえる。
本樹脂組成物中の、元素ＳおよびＰの含有量は、蛍光Ｘ線分析装置もしくは液体クロマトグラフィーを用いて測定することができる。本樹脂組成物中の、元素ＳおよびＰは、例えば乳化剤に由来する元素である。乳化剤が硫黄系乳化剤である場合に樹脂組成物は元素Ｓを含み得、乳化剤がリン系乳化剤である場合に樹脂組成物は元素Ｐを含み得る。本樹脂組成物中の、元素ＳおよびＰの含有量は、残存乳化剤量ともいえる。
【0193】
本樹脂組成物では、蛍光Ｘ線分析装置を用いて測定された、樹脂組成物中の元素ＳおよびＰの含有量は、樹脂組成物中、１０００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５００ｐｐｍ以下であることがより好ましく、１００ｐｐｍ以下であることがさらに好ましく、６０ｐｐｍ以下であることがよりさらに好ましく、５０ｐｐｍ以下であることが特に好ましい。
【0194】
（２－３．その他の構成）
また、本樹脂組成物は、２５℃で８メッシュの金網に１０分間乗せたのちに、金網を通過しないものであることが好ましい。また、２５℃で１６メッシュの金網に１０分間乗せたのちに、金網を通過しないものであることがより好ましく、２５℃で３０メッシュの金網に１０分間乗せたのちに、金網を通過しないものであることがさらに好ましく、２５℃で５０メッシュの金網に１０分間乗せたのちに、金網を通過しないものであることがさらに好ましい。前記構成であれば、洗浄工程の際、特に排水時の操作性が良好となる。ここで、「金網を通過しない」とは、金網に１０分間乗せたのちに、金網を通過した樹脂が５％以下であることを意図する。
また、本樹脂組成物は、２５℃で８メッシュの金網に１０分間乗せたのちに、金網を通過しないものであることが好ましい。また、２５℃で１６メッシュの金網に１０分間乗せたのちに、金網を通過しないものであることがより好ましく、２５℃で３０メッシュの金網に１０分間乗せたのちに、金網を通過しないものであることがさらに好ましく、２５℃で５０メッシュの金網に１０分間乗せたのちに、金網を通過しないものであることがさらに好ましい。前記構成であれば、洗浄工程の際、特に排水時の操作性が良好となる。ここで、「金網を通過しない」とは、金網に１０分間乗せたのちに、金網を通過した樹脂が５％以下であることを意図する。
【0195】
重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）については、上述した樹脂組成物の製造方法と同様であり、実施形態１の各記載を援用できる。なかでも、重合体微粒子（Ａ）は、弾性体と、当該弾性体に対してグラフト結合されたグラフト部と、を有するゴム含有グラフト共重合体であることが好ましい。また、前記弾性体は、ジエン系ゴム、（メタ）アクリレート系ゴムおよびポリシロキサンゴム系弾性体からなる群より選択される１種以上を含むものであることが好ましい。
【0196】
また、樹脂（Ｂ）は、熱硬化性樹脂であることが好ましい。なかでも、熱硬化性樹脂が、エチレン性不飽和モノマー、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリオール樹脂およびアミノ－ホルムアルデヒド樹脂(メラミン樹脂)からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
【0197】
上述した構成であれば、液状硬化性樹脂の特徴（耐熱性、剛性等）を維持しつつ、破壊靭性、接着強度、面衝撃性等を向上させ得る。
【0198】
〔３．樹脂組成物（本樹脂組成物とマトリクス樹脂との混合物）〕
本発明の一実施形態には、上述した樹脂組成物とマトリクス樹脂とを混合した樹脂組成物も含まれ得る。すなわち、本樹脂組成物は、上述した樹脂組成物とマトリクス樹脂とを含有するものである。
本発明の一実施形態には、上述した樹脂組成物とマトリクス樹脂とを混合した樹脂組成物も含まれ得る。すなわち、本樹脂組成物は、上述した樹脂組成物とマトリクス樹脂とを含有するものである。
【0199】
（３－１．マトリクス樹脂）
マトリクス樹脂としては、熱硬化性樹脂を好適に利用し得る。熱硬化性樹脂は、エチレン性不飽和単量体を重合させてなる重合体を含む樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリオール樹脂およびアミノ－ホルムアルデヒド樹脂（メラミン樹脂）からなる群より選択される少なくとも１種の熱硬化性樹脂を含むことが好ましい。また、熱硬化性樹脂としては、芳香族ポリエステル原料を重合させてなる重合体を含む樹脂も挙げられる。芳香族ポリエステル原料としては、芳香族ビニル化合物、（メタ）アクリル酸誘導体、シアン化ビニル化合物、マレイミド化合物などのラジカル重合性単量体、ジメチルテレフタレート、アルキレングリコールなどが挙げられる。これら熱硬化性樹脂は１種類のみを用いてもよく、２種以上を併用して用いてもよい。
マトリクス樹脂としては、熱硬化性樹脂を好適に利用し得る。熱硬化性樹脂は、エチレン性不飽和単量体を重合させてなる重合体を含む樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリオール樹脂およびアミノ－ホルムアルデヒド樹脂（メラミン樹脂）からなる群より選択される少なくとも１種の熱硬化性樹脂を含むことが好ましい。また、熱硬化性樹脂としては、芳香族ポリエステル原料を重合させてなる重合体を含む樹脂も挙げられる。芳香族ポリエステル原料としては、芳香族ビニル化合物、（メタ）アクリル酸誘導体、シアン化ビニル化合物、マレイミド化合物などのラジカル重合性単量体、ジメチルテレフタレート、アルキレングリコールなどが挙げられる。これら熱硬化性樹脂は１種類のみを用いてもよく、２種以上を併用して用いてもよい。
【0200】
（エチレン性不飽和単量体）
エチレン性不飽和単量体としては、分子中にエチレン性不飽和結合を少なくとも１個有するものであれば特に限定されない。
エチレン性不飽和単量体としては、分子中にエチレン性不飽和結合を少なくとも１個有するものであれば特に限定されない。
【0201】
エチレン性不飽和単量体としては、アクリル酸、α－アルキルアクリル酸、α－アルキルアクリル酸エステル、β－アルキルアクリル酸、β－アルキルアクリル酸エステル、メタクリル酸、アクリル酸のエステル、メタクリル酸のエステル、酢酸ビニル、ビニルエステル、不飽和エステル、多不飽和カルボン酸、多不飽和エステル、マレイン酸、マレイン酸エステル、無水マレイン酸およびアセトキシスチレンが挙げられる。これらは１種類のみを用いてもよく、２種以上を併用して用いてもよい。
【0202】
（エポキシ樹脂）
エポキシ樹脂としては、分子中にエポキシ結合を少なくとも１個有するものであれば特に限定されない。
エポキシ樹脂としては、分子中にエポキシ結合を少なくとも１個有するものであれば特に限定されない。
【0203】
エポキシ樹脂の具体例としては例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡプロピレンオキシド付加物のグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールＡ（もしくはＦ）型エポキシ樹脂、フッ素化エポキシ樹脂、ポリブタジエンもしくはＮＢＲを含有するゴム変性エポキシ樹脂、テトラブロモビスフェノールＡのグリシジルエーテルなどの難燃型エポキシ樹脂、ｐ－オキシ安息香酸グリシジルエーテルエステル型エポキシ樹脂、ｍ－アミノフェノール型エポキシ樹脂、ジアミノジフェニルメタン系エポキシ樹脂、ウレタン結合を有するウレタン変性エポキシ樹脂、各種脂環式エポキシ樹脂、多価アルコールのグリシジルエーテル、ヒダントイン型エポキシ樹脂、石油樹脂などのような不飽和重合体のエポキシ化物、および含アミノグリシジルエーテル樹脂、などが挙げられる。前記多価アルコールとしては、Ｎ，Ｎ－ジグリシジルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジグリシジル－ｏ－トルイジン、トリグリシジルイソシアヌレート、ポリアルキレングリコールジグリシジルエーテル、およびグリセリンなどが挙げられる。エポキシ樹脂としては、前記のエポキシ樹脂にビスフェノールＡ（もしくはＦ）類、または多塩基酸類などを付加反応させて得られるエポキシ化合物も挙げられる。エポキシ樹脂は、これらに限定されるものではなく、一般に使用されているエポキシ樹脂が使用され得る。これらのエポキシ樹脂は、１種類のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0204】
上述したエポキシ樹脂の中でもエポキシ基を一分子中に少なくとも２個有するものが、樹脂組成物の硬化において、反応性が高く、かつ得られた硬化物が３次元的網目を作りやすいなどの点から好ましい。また、エポキシ樹脂としては、経済性および入手のし易さに優れることから、エポキシ基を一分子中に少なくとも２個有するエポキシ樹脂の中でもビスフェノール型エポキシ樹脂を主成分とするものが好ましい。
【0205】
（フェノール樹脂）
フェノール樹脂は、フェノール類とアルデヒド類とを反応させて得られる化合物であれば特に限定されない。フェノール類としては特に限定されないが、例えば、フェノール、オルソクレゾール、メタクレゾール、パラクレゾール、キシレノール、パラターシャリーブチルフェノール、パラオクチルフェノール、パラフェニルフェノール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、およびレゾルシンなどのフェノール類が挙げられる。特に好ましいフェノール類としては、フェノール、およびクレゾールが挙げられる。
フェノール樹脂は、フェノール類とアルデヒド類とを反応させて得られる化合物であれば特に限定されない。フェノール類としては特に限定されないが、例えば、フェノール、オルソクレゾール、メタクレゾール、パラクレゾール、キシレノール、パラターシャリーブチルフェノール、パラオクチルフェノール、パラフェニルフェノール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、およびレゾルシンなどのフェノール類が挙げられる。特に好ましいフェノール類としては、フェノール、およびクレゾールが挙げられる。
【0206】
アルデヒド類としては特に限定されないが、例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ブチルアルデヒド、およびアクロレインなど、並びにこれらの混合物が挙げられる。アルデヒド類としては、上述したアルデヒド類の発生源となる物質、またはこれらのアルデヒド類の溶液を使用することもできる。アルデヒド類としては、フェノール類とアルデヒド類とを反応させるときの操作が容易であることから、ホルムアルデヒドが好ましい。
【0207】
フェノール類とアルデヒド類とを反応させるときの、フェノール類（Ｐ）とアルデヒド類（Ｆ）とのモル比（Ｆ／Ｐ）（以下、反応モル比とも称する）は特に限定されない。反応において酸触媒を使用する場合、前記反応モル比（Ｆ／Ｐ）は０．４～１．０であることが好ましく、０．５～０．８であることがより好ましい。反応においてアルカリ触媒を使用する場合、前記反応モル比（Ｆ／Ｐ）は０．４～４．０であることが好ましく、０．８～２．５であることがより好ましい。反応モル比が前記下限値以上である場合、歩留まりが低くなりすぎず、また、得られるフェノール樹脂の分子量が小さくなる虞がない。一方、反応モル比が前記上限値以下である場合、フェノール樹脂の分子量が大きくなりすぎずかつ軟化点が高くなりすぎないため、加熱時に充分な流動性を得られる。また、反応モル比が前記上限値以下である場合、分子量のコントロールが容易であり、反応条件に起因したゲル化、もしくは部分的なゲル化物が生じる虞がない。
【0208】
（ポリオール樹脂）
ポリオール樹脂は、末端に活性水素を２個以上有する化合物であり、分子量５０～２０，０００程度の２官能以上のポリオールである。ポリオール樹脂としては、脂肪族アルコール類、芳香族アルコール類、ポリエーテル型ポリオール類、ポリエステル型ポリオール類、ポリオレフィンポリオール類、およびアクリルポリオール類などを挙げることができる。
ポリオール樹脂は、末端に活性水素を２個以上有する化合物であり、分子量５０～２０，０００程度の２官能以上のポリオールである。ポリオール樹脂としては、脂肪族アルコール類、芳香族アルコール類、ポリエーテル型ポリオール類、ポリエステル型ポリオール類、ポリオレフィンポリオール類、およびアクリルポリオール類などを挙げることができる。
【0209】
脂肪族アルコールは、二価アルコール、または三価以上のアルコール（三価アルコール、四価アルコールなど）のいずれであってもよい。二価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、ネオペンチルグリコールなどのアルキレングリコール類（特に炭素数が１～６程度のアルキレングリコール類）、当該アルキレングリコール類の２分子以上（例えば、２～６分子程度）の脱水縮合物（ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコールなど）などが挙げられる。三価アルコールとしては、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、１，２，６－ヘキサントリオールなど（特に炭素数が３～１０程度の三価アルコール）が挙げられる。四価アルコールとしては、ペンタエリスリトール、ジグリセリンなどが挙げられる。また、単糖、オリゴ糖、多糖などの糖類が挙げられる。
【0210】
芳香族アルコールとしては、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦなどのビスフェノール類；ジヒドロキシビフェニルなどのビフェニル類；ハイドロキノン、フェノールホルムアルデヒド縮合物などの多価フェノール類；ナフタレンジオールなどが挙げられる。
【0211】
ポリエーテル型ポリオールとしては、例えば、活性水素を含有する開始剤、１種類または２種以上の存在下、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、スチレンオキサイドなどを開環重合して得られるランダム共重合体またはブロック共重合体など、およびこれら共重合体の混合物などが挙げられる。ポリエーテル型ポリオールの開環重合に用いられる、活性水素を含有する開始剤としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ビスフェノールＡなどのジオール類；トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、グリセリンなどのトリオール類；単糖、オリゴ糖、多糖などの糖類；ソルビトール；アンモニア、エチレンジアミン、尿素、モノメチルジエタノールアミン、モノエチルジエタノールアミンなどのアミン類；などが挙げられる。
【0212】
ポリエステル型ポリオールとしては、例えば（ａ）マレイン酸、フマル酸、アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、ドデカン二酸、イソフタル酸、アゼライン酸などの多塩基酸および／またはその酸無水物と、（ｂ）エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，６－へキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、３－メチル－１，５－ペンタンジオールなどの多価アルコールとを、エステル化触媒の存在下、１５０～２７０℃の温度範囲で重縮合させて得られる重合体が挙げられる。さらに、（ａ）ポリエステル型ポリオールとしては、ε－カプロラクトン、バレロラクトンなどの開環重合物、および、（ｂ）ポリカーボネートジオール、ヒマシ油などの活性水素を２個以上有する活性水素化合物、などが挙げられる。
【0213】
ポリオレフィン型ポリオールとしては、ポリブタジエンポリオール、ポリイソプレンポリオール、およびそれらの水添物などが挙げられる。
【0214】
アクリルポリオールとしては、例えば、（ａ）ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、およびビニルフェノールなどの水酸基含有単量体と、（ｂ）ｎ－ブチル（メタ）アクリレートおよび２－エチルヘキシル（メタ）アクリレートなどの汎用単量体との共重合体、並びにそれら共重合体の混合物などが挙げられる。
【0215】
これらポリオール樹脂の中でも、得られる樹脂組成物の粘度が低く作業性に優れ、当該樹脂組成物が硬度と靱性とのバランスに優れた硬化物を提供できることから、ポリエーテル型ポリオールが好ましい。また、これらポリオール樹脂の中でも、得られる樹脂組成物が接着性に優れる硬化物を提供できることから、ポリエステル型ポリオールが好ましい。
【0216】
（アミノ－ホルムアルデヒド樹脂）
アミノ－ホルムアルデヒド樹脂は、アミノ化合物とアルデヒド類とをアルカリ性触媒下で反応させて得られる化合物であれば特に限定されない。前記アミノ化合物としては、メラミン；グアナミン、アセトグアナミン、ベンゾグアナミンなどの６－置換グアナミン類；ＣＴＵグアナミン（３，９－ビス［２－（３，５－ジアミノ－２，４，６－トリアザフェニル）エチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン）、ＣＭＴＵグアナミン（３，９－ビス［（３，５－ジアミノ－２，４，６－卜リアザフェニル）メチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン）などのアミン置換トリアジン化合物；尿素、チオ尿素、エチレン尿素などの尿素類を挙げることができる。また前記アミノ化合物としては、メラミンのアミノ基の水素をアルキル基、アルケニル基、および／またはフェニル基で置換した置換メラミン化合物（米国特許第５，９９８，５７３号明細書（対応日本公開公報：特開平９－１４３２３８号）に記載されている。）、並びに、メラミンのアミノ基の水素をヒドロキシアルキル基、ヒドロキシアルキルオキシアルキル基、および／またはアミノアルキル基で置換した置換メラミン化合物（米国特許第５，３２２，９１５号明細書（対応日本公開公報：特開平５－２０２１５７号）に記載されている。）なども使用することができる。前記アミノ化合物としては、上述した化合物中でも、工業的に生産されており安価であることから、多官能性アミノ化合物である、メラミン、グアナミン、アセトグアナミン、およびベンゾグアナミンが好ましく、メラミンが特に好ましい。上述したアミノ化合物は、１種類のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。またこれらアミノ化合物に加えて、（ａ）フェノール、クレゾール、アルキルフェノール、レゾルシン、ハイドロキノン、およびピロガロールなどのフェノール類、並びに（ｂ）アニリン、などを追加して用いても良い。
アミノ－ホルムアルデヒド樹脂は、アミノ化合物とアルデヒド類とをアルカリ性触媒下で反応させて得られる化合物であれば特に限定されない。前記アミノ化合物としては、メラミン；グアナミン、アセトグアナミン、ベンゾグアナミンなどの６－置換グアナミン類；ＣＴＵグアナミン（３，９－ビス［２－（３，５－ジアミノ－２，４，６－トリアザフェニル）エチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン）、ＣＭＴＵグアナミン（３，９－ビス［（３，５－ジアミノ－２，４，６－卜リアザフェニル）メチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン）などのアミン置換トリアジン化合物；尿素、チオ尿素、エチレン尿素などの尿素類を挙げることができる。また前記アミノ化合物としては、メラミンのアミノ基の水素をアルキル基、アルケニル基、および／またはフェニル基で置換した置換メラミン化合物（米国特許第５，９９８，５７３号明細書（対応日本公開公報：特開平９－１４３２３８号）に記載されている。）、並びに、メラミンのアミノ基の水素をヒドロキシアルキル基、ヒドロキシアルキルオキシアルキル基、および／またはアミノアルキル基で置換した置換メラミン化合物（米国特許第５，３２２，９１５号明細書（対応日本公開公報：特開平５－２０２１５７号）に記載されている。）なども使用することができる。前記アミノ化合物としては、上述した化合物中でも、工業的に生産されており安価であることから、多官能性アミノ化合物である、メラミン、グアナミン、アセトグアナミン、およびベンゾグアナミンが好ましく、メラミンが特に好ましい。上述したアミノ化合物は、１種類のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。またこれらアミノ化合物に加えて、（ａ）フェノール、クレゾール、アルキルフェノール、レゾルシン、ハイドロキノン、およびピロガロールなどのフェノール類、並びに（ｂ）アニリン、などを追加して用いても良い。
【0217】
前記アルデヒド類としては、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、およびフルフラールなどが挙げられる。前記アルデヒド類としては、安価であり、先に挙げたアミノ化合物との反応性が良いことから、ホルムアルデヒド、およびパラホルムアルデヒドが好ましい。アミノ－ホルムアルデヒド樹脂の製造において、アルデヒド類は、アミノ化合物１モルに対して、有効アルデヒド基当たり１．１～６．０モルを使用することが好ましく、１．２～４．０モルを使用することが特に好ましい。
【0218】
（熱硬化性樹脂の物性）
熱硬化性樹脂の性状は特に限定されない。熱硬化性樹脂は、２５℃において１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有することが好ましい。熱硬化性樹脂の粘度は、２５℃において、５０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、３０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましく、１５，０００ｍＰａ・ｓ以下であることが特に好ましい。前記構成によると、熱硬化性樹脂は流動性に優れるという利点を有する。２５℃において１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する熱硬化性樹脂は、液体であるともいえる。
熱硬化性樹脂の性状は特に限定されない。熱硬化性樹脂は、２５℃において１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有することが好ましい。熱硬化性樹脂の粘度は、２５℃において、５０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがより好ましく、３０，０００ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましく、１５，０００ｍＰａ・ｓ以下であることが特に好ましい。前記構成によると、熱硬化性樹脂は流動性に優れるという利点を有する。２５℃において１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する熱硬化性樹脂は、液体であるともいえる。
【0219】
熱硬化性樹脂の流動性が大きくなるほど、換言すれば粘度が小さくなるほど、熱硬化性樹脂中に、重合体微粒子（Ａ）を一次粒子の状態で分散させることが困難となる。従来、２５℃において１，０００，０００ｍＰａ・ｓ以下の粘度を有する熱硬化性樹脂中に、重合体微粒子（Ａ）を一次粒子の状態で分散させることは非常に困難であった。しかし、本発明の一実施形態に係る樹脂組成物は、上述した構成を有する重合体微粒子（Ａ）が、２５℃において１，０００，０００ｍＰａ・ｓ以下の粘度を有する熱硬化性樹脂中で良好に分散しているという利点を有する。
【0220】
また熱硬化性樹脂の粘度は、重合体微粒子（Ａ）中に熱硬化性樹脂が入り込むことにより重合体微粒子（Ａ）同士の融着を防ぐことができることから、２５℃において、１００ｍＰａ・ｓ以上であることがより好ましく、５００ｍＰａ・ｓ以上であることがさらに好ましく、１０００ｍＰａ・ｓ以上であることがよりさらに好ましく、１５００ｍＰａ・ｓ以上であることが特に好ましい。
【0221】
熱硬化性樹脂は、１，０００，０００ｍＰａ・ｓより大きい粘度を有していてもよい。熱硬化性樹脂は、半固体（半液体）であってもよく、固体であってもよい。熱硬化性樹脂が１，０００，０００ｍＰａ・ｓより大きい粘度を有する場合、得られる樹脂組成物が、べたつきが少なく取り扱いやすいという利点を有する。
【0222】
熱硬化性樹脂は、示差熱走査熱量測定（ＤＳＣ）のサーモグラムにて２５℃以下の吸熱ピークを有することが好ましく、０℃以下の吸熱ピークを有することがより好ましい。前記構成によると、熱硬化性樹脂は流動性に優れるという利点を有する。
【0223】
（３－２．本樹脂組成物とマトリクス樹脂との配合比率等）
本樹脂組成物とマトリクス樹脂との配合比率は、本樹脂組成物とマトリクス樹脂の合計を１００重量％とした場合に、通常、本樹脂組成物が０．５～５０重量％、マトリクス樹脂が５０～９９．５重量％であることが好ましく、本樹脂組成物が１～３５重量％、マトリクス樹脂が６５～９９重量％であることがより好ましく、本樹脂組成物が１．５～２５重量％、マトリクス樹脂が７５～９８．５重量％であることが特に好ましく、本樹脂組成物が２．５～２０重量％、マトリクス樹脂が８０～９７．５重量％であることがもっとも好ましい。
本樹脂組成物とマトリクス樹脂との配合比率は、本樹脂組成物とマトリクス樹脂の合計を１００重量％とした場合に、通常、本樹脂組成物が０．５～５０重量％、マトリクス樹脂が５０～９９．５重量％であることが好ましく、本樹脂組成物が１～３５重量％、マトリクス樹脂が６５～９９重量％であることがより好ましく、本樹脂組成物が１．５～２５重量％、マトリクス樹脂が７５～９８．５重量％であることが特に好ましく、本樹脂組成物が２．５～２０重量％、マトリクス樹脂が８０～９７．５重量％であることがもっとも好ましい。
【0224】
マトリクス樹脂が熱硬化性樹脂である場合、その状態は、本樹脂組成物との混合時に流動するのであれば特に限定されず、室温で固体であってもよいが、作業性の点から液状が好ましい。
【0225】
本樹脂組成物を熱硬化性マトリクス樹脂と混合する際の温度は、熱硬化性マトリクス樹脂が流動し得る温度になることが一般的であるが、熱硬化性マトリクス樹脂が流動し得る温度で樹脂（Ｂ）が流動しうるなら、樹脂（Ｂ）と熱硬化性マトリクス樹脂を均一に混合することが容易になる。逆に、熱硬化性マトリクス樹脂が液状で、これに添加する本樹脂組成物中のエポキシ樹脂が固体である場合は、両者を均一に混合することが難しくなる。なお本明細書では、２５℃で熱硬化性マトリクス樹脂が液状である場合は、「２５℃での熱硬化性マトリクス樹脂の粘度は、２５℃での樹脂（Ｂ）の粘度以上である」と解釈する。
【0226】
（３－３．その他の任意成分）
本樹脂組成物とマトリクス樹脂との混合物には、耐ブロッキング性および熱硬化性マトリクス樹脂への分散性の向上の点から、さらにブロッキング防止剤を含むことが好ましい。ブロッキング防止剤は、上記効果を奏するものであれば特に制限されない。ブロッキング防止剤としては、二酸化ケイ素、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、ケイ酸アルミニウム、珪藻土、ゼオライト、カオリン、タルク、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、硫酸バリウム、ヒドロケイ酸マグネシウム等の無機微粒子からなるブロッキング防止剤；有機微粒子からなるブロッキング防止剤；ポリエチレンワックス、高級脂肪酸アミド、金属セッケン、シリコーン油などの油脂系ブロッキング防止剤が挙げられる。これらの中で、微粒子からなるブロッキング防止剤が好ましく、有機微粒子からなるブロッキング防止剤がより好ましい。ブロッキング防止剤としては、構成単位として、芳香族ビニルモノマー、ビニルシアンモノマーおよび（メタ）アクリレートモノマーからなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体の有機微粒子からなるブロッキング防止剤が特に好ましい。
本樹脂組成物とマトリクス樹脂との混合物には、耐ブロッキング性および熱硬化性マトリクス樹脂への分散性の向上の点から、さらにブロッキング防止剤を含むことが好ましい。ブロッキング防止剤は、上記効果を奏するものであれば特に制限されない。ブロッキング防止剤としては、二酸化ケイ素、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、ケイ酸アルミニウム、珪藻土、ゼオライト、カオリン、タルク、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、硫酸バリウム、ヒドロケイ酸マグネシウム等の無機微粒子からなるブロッキング防止剤；有機微粒子からなるブロッキング防止剤；ポリエチレンワックス、高級脂肪酸アミド、金属セッケン、シリコーン油などの油脂系ブロッキング防止剤が挙げられる。これらの中で、微粒子からなるブロッキング防止剤が好ましく、有機微粒子からなるブロッキング防止剤がより好ましい。ブロッキング防止剤としては、構成単位として、芳香族ビニルモノマー、ビニルシアンモノマーおよび（メタ）アクリレートモノマーからなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体の有機微粒子からなるブロッキング防止剤が特に好ましい。
【0227】
微粒子からなるブロッキング防止剤は、一般に、微粒子が液中に分散してなるもの、またはコロイド状のものである。ブロッキング防止剤中の微粒子は、体積平均粒子径（Ｍｖ）が、通常１０μｍ以下、好ましくは０．０５～１０μｍである。ブロッキング防止剤の含有量は、本樹脂組成物とマトリクス樹脂との総重量に対して、好ましくは０．０１～５．０重量％、より好ましくは０．５～３．０重量％である。
【0228】
本樹脂組成物とマトリクス樹脂との混合物は、必要に応じて、前述した成分以外の、その他の任意成分を含有してもよい。その他の任意成分としては、硬化剤、顔料および染料などの着色剤、体質顔料、紫外線吸収剤、酸化防止剤、熱安定化剤（ゲル化防止剤）、可塑剤、レベリング剤、消泡剤、シランカップリング剤、帯電防止剤、難燃剤、滑剤、減粘剤、低収縮剤、無機質充填剤、有機質充填剤、熱可塑性樹脂、乾燥剤、並びに分散剤などが挙げられる。
【0229】
ブロッキング防止剤や添加剤（前記その他の任意成分）は、本樹脂組成物の製造方法における任意の工程中で適宜添加することができる。例えば、ブロッキング防止剤や前記添加剤は、重合体微粒子（Ａ）が凝固する前もしくは凝固した後の水懸濁液中へ添加することができ、または、本樹脂組成物もしくは本樹脂組成物とマトリクス樹脂との混合物へ添加することができる。
【0230】
本樹脂組成物とマトリクス樹脂との混合物は、マトリクス樹脂以外の、公知の熱硬化性樹脂をさらに含んでいてもよいし、公知の熱可塑性樹脂をさらに含んでいてもよい。
【0231】
〔４．硬化物〕
本発明の一実施形態に係る硬化物は、〔３．樹脂組成物（本樹脂組成物とマトリクス樹脂との混合物）〕の項で説明した樹脂組成物を硬化させたものである。以下、単に本硬化物ともいう。
本発明の一実施形態に係る硬化物は、〔３．樹脂組成物（本樹脂組成物とマトリクス樹脂との混合物）〕の項で説明した樹脂組成物を硬化させたものである。以下、単に本硬化物ともいう。
【0232】
本硬化物は、前記構成を有するため、金属板等に塗布した後、硬化させた場合でも、錆が発生し難い。また、（ａ）表面美麗であり、（ｂ）高剛性および高弾性率を有し、かつ（ｃ）靱性および接着性に優れるものである。
【0233】
〔５．その他の用途〕
上述した本樹脂組成物および本樹脂組成物とマトリクス樹脂との混合物（以下、単に本樹脂組成物等と称する。）は、様々な用途に使用することができ、それらの用途は特に限定されない。本樹脂組成物等は、それぞれ、例えば、接着剤、コーティング材、強化繊維のバインダー、複合材料、３Ｄプリンターの造形材料、封止剤、電子基板、インキバインダー、木材チップバインダー、ゴムチップ用バインダー、フォームチップバインダー、鋳物用バインダー、床材用およびセラミック用の岩盤固結材、ウレタンフォームなどの用途に好ましく用いられる。ウレタンフォームとしては、自動車シート、自動車内装部品、吸音材、制振材、ショックアブソーバー（衝撃吸収材）、断熱材、工事用床材クッションなどが挙げられる。
上述した本樹脂組成物および本樹脂組成物とマトリクス樹脂との混合物（以下、単に本樹脂組成物等と称する。）は、様々な用途に使用することができ、それらの用途は特に限定されない。本樹脂組成物等は、それぞれ、例えば、接着剤、コーティング材、強化繊維のバインダー、複合材料、３Ｄプリンターの造形材料、封止剤、電子基板、インキバインダー、木材チップバインダー、ゴムチップ用バインダー、フォームチップバインダー、鋳物用バインダー、床材用およびセラミック用の岩盤固結材、ウレタンフォームなどの用途に好ましく用いられる。ウレタンフォームとしては、自動車シート、自動車内装部品、吸音材、制振材、ショックアブソーバー（衝撃吸収材）、断熱材、工事用床材クッションなどが挙げられる。
【0234】
本樹脂組成物等は、上述した用途の中でも、接着剤、コーティング材、強化繊維のバインダー、複合材料、３Ｄプリンターの造形材料、封止剤、および電子基板として用いられることがより好ましい。
【0235】
（５－１．接着剤）
本発明の一実施形態に係る接着剤は、上述した本樹脂組成物等を含むものである。本発明の一実施形態に係る接着剤は、前記構成を有するため、接着性に優れるものである。
本発明の一実施形態に係る接着剤は、上述した本樹脂組成物等を含むものである。本発明の一実施形態に係る接着剤は、前記構成を有するため、接着性に優れるものである。
【0236】
本発明の一実施形態に係る接着剤を、単に本接着剤ともいう。
【0237】
本接着剤は、自動車内装材用、一般木工用、家具用、内装用、壁材用および食品包装用などの種々の用途に好適に用いられ得る。
【0238】
本接着剤は、冷間圧延鋼、アルミニウム、ファイバーグラスで強化されたポリエステル（ＦＲＰ）、炭素繊維で強化されたエポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂の硬化物のパネル、炭素繊維で強化された熱可塑性樹脂シートのパネル、シートモウルディングコンパウンド（ＳＭＣ）、アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ＴＰＯ、木材およびガラス、など、種々の被着体へ良好な接着性を示す。
【0239】
本接着剤は低温（－２０℃程度）から常温のみならず、高温（８０℃程度）においても接着性能および柔軟性に優れる。よって本接着剤は構造用接着剤としてより好適に用いることができる。
【0240】
本接着剤を用いた構造用接着剤は、例えば、自動車および車両（新幹線、電車など）、土木、建築、建材、木工、電気、エレクトロニクス、航空機、宇宙産業分野などの構造部材の接着剤として使用することができる。特に、自動車関連の用途としては、天井、ドア、シートなどの内装材の接着、および、ランプなどの自動車照明灯具、サイドモールなどの外装材の接着などを挙げることができる。
【0241】
本接着剤は、本樹脂組成物等を用いて製造することができる。本接着剤の製造方法としては、特に限定されず、公知の方法を用いることができる。
【0242】
（５－２．コーティング材）
本発明の一実施形態に係るコーティング材は、上述した本樹脂組成物等を含むものである。本発明の一実施形態に係るコーティング材は、前記構成を有するため、耐荷重性および耐摩耗性に優れた塗膜を提供できる。
本発明の一実施形態に係るコーティング材は、上述した本樹脂組成物等を含むものである。本発明の一実施形態に係るコーティング材は、前記構成を有するため、耐荷重性および耐摩耗性に優れた塗膜を提供できる。
【0243】
本発明の一実施形態に係るコーティング材を、単に本コーティング材ともいう。
【0244】
本コーティング材を、例えば床または廊下に施工する場合には、一般に実施されている施工法を適用することができる。たとえば、素地調整した下地にプライマーを塗布後、施工条件に応じて、コテ、ローラー、レーキ、スプレーガンなどを用いて本コーティング材を均一に塗工する。本コーティング材を塗工後、硬化が進み、性能の良い舗装膜が得られる。本コーティング材を硬化して得た塗膜は、耐荷重性および耐摩耗性に優れた塗膜となり得る。
【0245】
本コーティング材の施工方法に依存して、当該コーティング材に用いられる樹脂組成物の粘度を調整してもよい。例えば、本コーティング材の施工にコテまたはレーキを使用する場合、当該コーティング材に用いられる樹脂組成物の粘度は、一般的には５００～９，０００ｃｐｓ／２５℃程度に調整され得る。本コーティング材の施工にローラーまたはスプレーを使用する場合、当該コーティング材に用いられる樹脂組成物の粘度は、一般的には１００～３，０００ｃｐｓ／２５℃程度に調整され得る。
【0246】
本コーティング材が塗付される下地（換言すれば、床または廊下の材質）としては特に限定は無い。前記下地としては、具体的には、（ａ）コンクリート壁、コンクリート板、コンクリートブロック、ＣＭＵ（Ｃｏｎｃｒｅｔｅ Ｍａｓｏｎｒｙ Ｕｎｉｔ）、モルタル板、ＡＬＣ（Ａｕｔｏｃｌａｖｅｄ Ｌｉｇｈｔ－ｗｅｉｇｈｔ Ｃｏｎｃｒｅｔｅ）板、石膏板（Ｄｅｎｓ Ｇｌａｓｓ Ｇｏｌｄ：Ｇｅｏｒｇｉａ Ｐａｃｉｆｉｃ社製など）、スレート板などの無機系下地、（ｂ）木質系下地（木材、合板、ＯＳＢ（Ｏｒｉｅｎｔｅｄ Ｓｔｒａｎｄ Ｂｏａｒｄ）など）、アスファルト、変性ビチューメンの防水シート、エチレン－プロピレン－ジエンゴム（ＥＰＤＭ）の防水シート、ＴＰＯの防水シート、プラスチック、ＦＲＰ、ウレタンフォーム断熱材などの有機系下地、および（ｃ）金属パネルなどの金属系下地、などが挙げられる。
【0247】
本コーティング材を、金属の下地または多孔質下地に塗布する場合について説明する。前記塗布の後、コーティング材を硬化して得られる積層体は、前記下地への防食性に優れるものである。また、前記塗布の後、コーティング材が硬化されて得られる塗膜は、下地に対して、優れた耐クラック性および耐荷重性を付与し得る。そのため、本コーティング材を、金属の下地または多孔質下地に塗布する態様は特に好ましい態様である。
【0248】
本コーティング材の塗付方法としては特に限定は無いが、コテ、レーキ、刷毛、ローラー、エアースプレー、エアレススプレーなどの公知の塗布方法により行うことができる。
【0249】
本コーティング材の用途としては、特に限定されないが、自動車用、電気機器用、事務機用、建材用、木材用、塗り床用、舗装用、重防食用、コンクリート防食用、屋上および屋根の防水用、屋上および屋根の耐食用、地下防水用の塗膜防水材用、自動車補修用、缶塗装用、上塗り用、中塗り用、下塗り用、プライマー用、電着塗料用、高耐候塗料用、無黄変塗料用、などが挙げられる。塗り床用コーティング材、および舗装用コーティング材などに使用する場合、工場、実験室、倉庫、およびクリーンルームなどに使用することができる。
【0250】
本コーティング材は、本樹脂組成物等を用いて製造することができる。本コーティング材の製造方法としては、特に限定されず、公知の方法を用いることができる。
【0251】
（５－３．複合材料）
本発明の一実施形態に係る複合材料は、上述した本樹脂組成物等を、強化繊維のバインダーとして含むものである。本発明の一実施形態に係る複合材料は、前記構成を有するため、靭性および耐衝撃性に優れるという利点を有する。
本発明の一実施形態に係る複合材料は、上述した本樹脂組成物等を、強化繊維のバインダーとして含むものである。本発明の一実施形態に係る複合材料は、前記構成を有するため、靭性および耐衝撃性に優れるという利点を有する。
【0252】
本発明の一実施形態に係る複合材料を、単に本複合材料ともいう。
【0253】
本複合材料は、強化繊維を含み得る。前記強化繊維としては、特に限定されないが、ガラス繊維、ガラス長繊維、炭素繊維、天然繊維、金属繊維、熱可塑性樹脂繊維、ボロン繊維、アラミド繊維、ポリエチレン繊維、ザイロン強化繊維などが挙げられる。これら強化繊維の中でも、特に、ガラス繊維および炭素繊維が好ましい。
【0254】
本複合材料の製造方法（成形方法）としては、特に限定されないが、プリプレグを用いたオートクレーブ成形法、フィラメントワインド成形法、ハンドレイアップ成形法、真空バッグ成形法、樹脂注入成形（ＲＴＭ）法、バキュームアシスト樹脂注入成形（ＶＡＲＴＭ）法、引き抜き成形法、射出成型法、シートワインディング成形法、スプレーアップ法、ＢＭＣ（Ｂｕｌｋ Ｍｏｌｄｉｎｇ Ｃｏｍｐｏｕｎｄ）法、ＳＭＣ（Ｓｈｅｅｔ ＭｏｌｄｉｎｇＣｏｍｐｏｕｎｄ）法、などが挙げられる。
【0255】
特に、強化繊維として炭素繊維を用いた場合、本複合材料の製造方法としては、プリプレグを用いたオートクレーブ成形法、フィラメントワインド成形法、ハンドレイアップ成形法、真空バッグ成形法、樹脂注入成形（ＲＴＭ）法、バキュームアシスト樹脂注入成形（ＶＡＲＴＭ）法、などを使用することが好ましい。
【0256】
本複合材料の用途としては、特に限定されないが、航空機、宇宙機、自動車、自転車、船舶、兵器、風車、スポーツ用品、容器、建築材料、防水材、プリント基板、電気絶縁材料、などが挙げられる。
【0257】
本複合材料は、本樹脂組成物等を用いて、製造することができる。本複合材料に関する、強化繊維、製造方法（成形方法）、製造条件（成形条件）、配合剤、用途、などのより詳細内容については、米国公開特許２００６／０１７３１２８号公報、米国公開特許２０１２／０２４５２８６号公報、特表２００２－５３０４４５号公報（国際公開ＷＯ２０００／０２９４５９号公報）、特開昭５５－１５７６２０号公報（米国特許第４２５１４２８号公報）、特表２０１３－５０４００７号公報（国際公開ＷＯ２０１１／０２８２７１号公報）、特開２００７－１２５８８９号公報（米国公開特許２００７／００９８９９７号公報）、特開２００３－２２０６６１号公報（米国公開特許２００３／０１３４０８５号公報）に記載された内容を挙げることができる。
【0258】
（５－４．３Ｄプリンターの造形材料）
本発明の一実施形態に係る３Ｄプリンターの造形材料は、上述した本樹脂組成物等を含むものである。本発明の一実施形態に係る３Ｄプリンターの造形材料は、前記構成を有するため、靭性および耐衝撃性に優れるという利点を有する。
本発明の一実施形態に係る３Ｄプリンターの造形材料は、上述した本樹脂組成物等を含むものである。本発明の一実施形態に係る３Ｄプリンターの造形材料は、前記構成を有するため、靭性および耐衝撃性に優れるという利点を有する。
【0259】
本発明の一実施形態に係る３Ｄプリンターの造形材料を、単に本造形材料ともいう。
【0260】
本造形材料の用途としては、特に限定されないが、実際に製品を作る前のデザインの検証および機能検証などを目的とした試作品、航空機の部品、建築部材および医療機器の部品などが挙げられる。
【0261】
本造形材料は、本本樹脂組成物等を用いて製造することができる。本造形材料の製造方法としては、特に限定されず、公知の方法を用いることができる。
【0262】
（５－５．封止剤）
本発明の一実施形態に係る封止剤は、上述した本樹脂組成物等を用いてなるものである。本発明の一実施形態に係る封止剤は、前記構成を有するため、靭性および耐衝撃性に優れるという利点を有する。
本発明の一実施形態に係る封止剤は、上述した本樹脂組成物等を用いてなるものである。本発明の一実施形態に係る封止剤は、前記構成を有するため、靭性および耐衝撃性に優れるという利点を有する。
【0263】
本発明の一実施形態に係る封止剤を、単に本封止剤ともいう。
【0264】
本封止剤の用途としては、特に限定されないが、半導体などの各種電気機器およびパワ－デバイスなどの封止などが挙げられる。
【0265】
本封止剤は、本樹脂組成物等を用いて製造することができる。本封止剤の製造方法としては、特に限定されず、公知の方法を用いることができる。
【0266】
（５－６．電子基板）
本発明の一実施形態に係る電子基板は、上述した本樹脂組成物等を用いてなるものである。本発明の一実施形態に係る電子基板は、前記構成を有するため、靭性および耐衝撃性に優れるという利点を有する。
本発明の一実施形態に係る電子基板は、上述した本樹脂組成物等を用いてなるものである。本発明の一実施形態に係る電子基板は、前記構成を有するため、靭性および耐衝撃性に優れるという利点を有する。
【0267】
本発明の一実施形態に係る電子基板を、単に本電子基板ともいう。
【0268】
本電子基板の用途としては、特に限定されないが、プリント回路、プリント配線、プリント回路板、プリント回路実装品、プリント配線板およびプリント板などが挙げられる。
【0269】
本電子基板は、本樹脂組成物等を用いて、本樹脂組成物等から製造することができる。本電子基板の製造方法としては、特に限定されず、公知の方法を用いることができる。
【0270】
〔まとめ〕
本発明の一実施形態には、以下の発明が含まれる。
本発明の一実施形態には、以下の発明が含まれる。
【0271】
（１）構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体からなるグラフト部を有する重合体微粒子（Ａ）と、２５℃において１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する液体であるか、半固体であるか、または固体である樹脂（Ｂ）と、を含有し、前記重合体微粒子（Ａ）と前記樹脂（Ｂ）の合計を１００重量％とした場合に、前記重合体微粒子（Ａ）が１～７０重量％、前記樹脂（Ｂ）が３０～９９重量％である樹脂組成物を水で洗浄する洗浄工程、を含む樹脂組成物の製造方法。
【0272】
（２）さらに、凝固剤、剪断および凍結からなる群より選択される少なくとも１種の方法により、ラテックスから、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体として前記樹脂組成物を取得する凝集工程を含む、（２）に記載の樹脂組成物の製造方法。
【0273】
（３）前記凝集工程は、重合体微粒子（Ａ）を含むラテックスから、重合体微粒子（Ａ）を含む凝集体を取得する第一の凝集工程と、前記第一の凝集工程で得られた凝集体を水で洗浄する中間洗浄工程と、前記中間洗浄工程後の凝集体と樹脂（Ｂ）とを混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体を取得する第二の凝集工程と、を含む、（２）に記載の樹脂組成物の製造方法。
【0274】
（４）前記洗浄工程は、ニーダーによる混練または攪拌機による撹拌により行う工程を含む、（１）～（３）のいずれかに記載の樹脂組成物の製造方法。
【0275】
（５）前記中間洗浄工程は、前記第一の凝集工程で得られた凝集体を、前記重合体微粒子（Ａ）のガラス転移温度未満の水で洗浄する工程を含む、（１）～（４）のいずれかに記載の樹脂組成物の製造方法。
【0276】
（６） 前記洗浄工程における水の温度が、６０℃以下である、（１）～（５）のいずれかに記載の樹脂組成物の製造方法。
【0277】
（７）構成単位として、芳香族ビニル単量体、ビニルシアン単量体、および（メタ）アクリレート単量体からなる群より選択される１種以上の単量体に由来する構成単位を含む重合体からなるグラフト部を有する重合体微粒子（Ａ）と、２５℃において１００ｍＰａ・ｓ～１，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する液体であるか、半固体であるか、または固体である樹脂（Ｂ）と、を含有し、前記重合体微粒子（Ａ）と前記樹脂（Ｂ）の合計を１００重量％とした場合に、前記重合体微粒子（Ａ）が３０～７０重量％、前記樹脂（Ｂ）が３０～７０重量％である、樹脂組成物。
【0278】
（８）元素ＳまたはＰの含有量が、１回の洗浄で１０％以上除去されるものである、（７）に記載の樹脂組成物。
【0279】
（９）前記樹脂組成物は、２５℃で８メッシュの金網に１０分間乗せたのちに、金網を通過しないものである、（７）または（８）に記載の樹脂組成物。
【0280】
（１０）前記重合体微粒子（Ａ）は、弾性体と、当該弾性体に対してグラフト結合された前記グラフト部と、を有するゴム含有グラフト共重合体である、（７）～（９）のいずれかに記載の樹脂組成物。
【0281】
（１１）前記弾性体は、ジエン系ゴム、（メタ）アクリレート系ゴムおよびポリシロキサンゴム系弾性体からなる群より選択される１種以上を含むものである、（１０）に記載の樹脂組成物。
【0282】
（１２）前記樹脂（Ｂ）は、熱硬化性樹脂を含むものである、（７）～（１１）のいずれかに記載の樹脂組成物。
【実施例】
【0283】
以下、実施例および比較例によって本発明の一実施形態をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。本発明の一実施形態は、前記または後記の趣旨に適合し得る範囲で適宜変更して実施することが可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお下記実施例および比較例において「部」および「％」とあるのは、重量部または重量％を意味する。
【0284】
［評価方法］
先ず、実施例および比較例によって製造した樹脂組成物の評価方法について、以下説明する。
先ず、実施例および比較例によって製造した樹脂組成物の評価方法について、以下説明する。
【0285】
＜体積平均粒子径の測定＞
水性ラテックスに分散している弾性体または重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径（Ｍｖ）は、Ｎａｎｏｔｒａｃ ＷａｖｅII－ＥＸ１５０（マイクロトラックベル株式会社製）を用いて測定した。脱イオン水で水性ラテックスを希釈したものを測定試料として用いた。測定は、水、および、各製造例で得られた弾性体または重合体微粒子（Ａ）の屈折率を入力し、計測時間１２０秒、ローディングインデックス１～２０の範囲内になるように試料濃度を調整して行った。
水性ラテックスに分散している弾性体または重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径（Ｍｖ）は、Ｎａｎｏｔｒａｃ ＷａｖｅII－ＥＸ１５０（マイクロトラックベル株式会社製）を用いて測定した。脱イオン水で水性ラテックスを希釈したものを測定試料として用いた。測定は、水、および、各製造例で得られた弾性体または重合体微粒子（Ａ）の屈折率を入力し、計測時間１２０秒、ローディングインデックス１～２０の範囲内になるように試料濃度を調整して行った。
【0286】
＜樹脂（Ｂ）の示差熱走査熱量測定（ＤＳＣ）＞
以下の実施例および比較例で使用した樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂（三菱ケミカル株式会社製、ＪＥＲ８２８）の示差熱走査熱量を、ＤＳＣ７０２０（株式会社日立ハイテクサイエンス製）を用いて測定した。昇温速度は１０℃／ｍｉｎとした。その結果、液状エポキシ樹脂は、－１５℃に吸熱ピークを有することが分かった。
以下の実施例および比較例で使用した樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂（三菱ケミカル株式会社製、ＪＥＲ８２８）の示差熱走査熱量を、ＤＳＣ７０２０（株式会社日立ハイテクサイエンス製）を用いて測定した。昇温速度は１０℃／ｍｉｎとした。その結果、液状エポキシ樹脂は、－１５℃に吸熱ピークを有することが分かった。
【0287】
＜粘度測定＞
以下の実施例および比較例で使用した樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂（三菱ケミカル株式会社製、ＪＥＲ８２８）、または得られた樹脂組成物の粘度測定行った。使用した装置は、ＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤ社製デジタル粘度計ＤＶ－ＩＩ＋Ｐｒｏ型であった。また、粘度領域によってスピンドルＣＰＥ－５２を用い、測定温度２５℃にてＳｈｅａｒ Ｒａｔｅ（ずり速度）を必要に応じ変化させて、粘度を測定した。その結果、液状エポキシ樹脂は１２，０００ｍＰａ・ｓであった。
以下の実施例および比較例で使用した樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂（三菱ケミカル株式会社製、ＪＥＲ８２８）、または得られた樹脂組成物の粘度測定行った。使用した装置は、ＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤ社製デジタル粘度計ＤＶ－ＩＩ＋Ｐｒｏ型であった。また、粘度領域によってスピンドルＣＰＥ－５２を用い、測定温度２５℃にてＳｈｅａｒ Ｒａｔｅ（ずり速度）を必要に応じ変化させて、粘度を測定した。その結果、液状エポキシ樹脂は１２，０００ｍＰａ・ｓであった。
【0288】
＜樹脂組成物中の含溶剤量の測定＞
得られた樹脂組成物中の含溶剤量は、ガスクロマトグラフィー（島津製作所社製、ＧＣ－２０１４）を用いて測定した。
得られた樹脂組成物中の含溶剤量は、ガスクロマトグラフィー（島津製作所社製、ＧＣ－２０１４）を用いて測定した。
【0289】
＜樹脂組成物中の残存Ｓ量または残存Ｐ量の測定＞
樹脂組成物中の残存Ｓ量または残存Ｐ量を測定した。具体的には、蛍光Ｘ線分析装置ＳＰＥＣＴＲＯ ＸＥＰＯＳ（ＳＰＥＣＴＲＯ社製）を用いて測定した。なお、乳化剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＤＢＳ）を用いた場合には、残存Ｓ量のみ測定した。乳化剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウムを用いた場合には、残存Ｐ量のみ測定した。
樹脂組成物中の残存Ｓ量または残存Ｐ量を測定した。具体的には、蛍光Ｘ線分析装置ＳＰＥＣＴＲＯ ＸＥＰＯＳ（ＳＰＥＣＴＲＯ社製）を用いて測定した。なお、乳化剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＤＢＳ）を用いた場合には、残存Ｓ量のみ測定した。乳化剤としてポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウムを用いた場合には、残存Ｐ量のみ測定した。
【0290】
１．弾性体の重合
製造例１－１；ポリブタジエンゴムラテックス（Ｒ－１）の調製
耐圧重合器中に、脱イオン水２００部、リン酸三カリウム０．０３部、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ）０．００２部、硫酸第一鉄・７水和塩０．００１部、および乳化剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＳＤＢＳ）１．５５部を投入した。次に、投入した原料を撹拌しつつ、耐圧重合器内部の気体を窒素置換することにより、耐圧重合器内部から酸素を十分に除いた。その後、ブタジエン（Ｂｄ）１００部を耐圧重合器内に投入し、耐圧重合器内の温度を４５℃に昇温した。その後、パラメンタンハイドロパーオキサイド（ＰＨＰ）０．０３部を耐圧重合器内に投入し、続いてナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート（ＳＦＳ）０．１０部を耐圧重合器内に投入し、重合を開始した。重合開始から１５時間目に、減圧下にて脱揮して、重合に使用されずに残存した単量体を脱揮除去することにより、重合を終了した。重合中、ＰＨＰ、ＥＤＴＡおよび硫酸第一鉄・７水和塩のそれぞれを、任意の量および任意の時宜で耐圧重合器内に添加した。当該重合により、ポリブタジエンゴムを主成分とする弾性体を含む水性ラテックス（Ｒ－１）を得た。得られた水性ラテックスに含まれる弾性体の体積平均粒子径
は９０ｎｍであった。
製造例１－１；ポリブタジエンゴムラテックス（Ｒ－１）の調製
耐圧重合器中に、脱イオン水２００部、リン酸三カリウム０．０３部、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ）０．００２部、硫酸第一鉄・７水和塩０．００１部、および乳化剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＳＤＢＳ）１．５５部を投入した。次に、投入した原料を撹拌しつつ、耐圧重合器内部の気体を窒素置換することにより、耐圧重合器内部から酸素を十分に除いた。その後、ブタジエン（Ｂｄ）１００部を耐圧重合器内に投入し、耐圧重合器内の温度を４５℃に昇温した。その後、パラメンタンハイドロパーオキサイド（ＰＨＰ）０．０３部を耐圧重合器内に投入し、続いてナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート（ＳＦＳ）０．１０部を耐圧重合器内に投入し、重合を開始した。重合開始から１５時間目に、減圧下にて脱揮して、重合に使用されずに残存した単量体を脱揮除去することにより、重合を終了した。重合中、ＰＨＰ、ＥＤＴＡおよび硫酸第一鉄・７水和塩のそれぞれを、任意の量および任意の時宜で耐圧重合器内に添加した。当該重合により、ポリブタジエンゴムを主成分とする弾性体を含む水性ラテックス（Ｒ－１）を得た。得られた水性ラテックスに含まれる弾性体の体積平均粒子径
は９０ｎｍであった。
【0291】
製造例１－２；ポリブタジエンゴムラテックス（Ｒ－２）の調製
耐圧重合器中に、前記で得たポリブタジエンゴムラテックス（Ｒ－１）を固形分で７部、脱イオン水２００部、リン酸三カリウム０．０３部、ＥＤＴＡ０．００２部、及び硫酸第一鉄・７水和塩０．００１部を投入した。次に、投入した原料を撹拌しつつ、耐圧重合器内部の気体を窒素置換することにより、耐圧重合器内部から酸素を十分に除いた。その後、Ｂｄ９３部を耐圧重合器内に投入し、耐圧重合器内の温度を４５℃に昇温した。その後、ＰＨＰ０．０２部を耐圧重合器内に投入し、続いてＳＦＳ０．１０部を耐圧重合器内に投入し、重合を開始した。重合開始から３０時間目に、減圧下にて脱揮して、重合に使用されずに残存した単量体を脱揮除去することにより、重合を終了した。重合中、ＰＨＰ、ＥＤＴＡ、硫酸第一鉄・７水和塩およびＳＤＢＳのそれぞれを、任意の量および任意の時宜で耐圧重合器内に添加した。当該重合により、ポリブタジエンゴムを主成分とする弾性体を含む水性ラテックス（Ｒ－２）を得た。得られた水性ラテックスに含まれる弾性体の体積平均粒子径は１９５ｎｍであった。
耐圧重合器中に、前記で得たポリブタジエンゴムラテックス（Ｒ－１）を固形分で７部、脱イオン水２００部、リン酸三カリウム０．０３部、ＥＤＴＡ０．００２部、及び硫酸第一鉄・７水和塩０．００１部を投入した。次に、投入した原料を撹拌しつつ、耐圧重合器内部の気体を窒素置換することにより、耐圧重合器内部から酸素を十分に除いた。その後、Ｂｄ９３部を耐圧重合器内に投入し、耐圧重合器内の温度を４５℃に昇温した。その後、ＰＨＰ０．０２部を耐圧重合器内に投入し、続いてＳＦＳ０．１０部を耐圧重合器内に投入し、重合を開始した。重合開始から３０時間目に、減圧下にて脱揮して、重合に使用されずに残存した単量体を脱揮除去することにより、重合を終了した。重合中、ＰＨＰ、ＥＤＴＡ、硫酸第一鉄・７水和塩およびＳＤＢＳのそれぞれを、任意の量および任意の時宜で耐圧重合器内に添加した。当該重合により、ポリブタジエンゴムを主成分とする弾性体を含む水性ラテックス（Ｒ－２）を得た。得られた水性ラテックスに含まれる弾性体の体積平均粒子径は１９５ｎｍであった。
【0292】
製造例１－３；ポリスチレン－ブタジエンゴムラテックス（Ｒ－３）の調製
耐圧重合器中に、脱イオン水１６０部、ＥＤＴＡ０．００２部、硫酸第一鉄・７水和塩０．００１部、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸０．０２９部、および水酸化ナトリウム０．００３部を投入した。ここで、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸は、水酸化ナトリウムの存在下で、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリンナトリウムとなり、乳化剤として機能した。次に、投入した原料を撹拌しつつ、耐圧重合器内部の気体を窒素置換することにより、耐圧重合器内部から酸素を十分に除いた。その後、Ｂｄ７６．５部、およびスチレン（Ｓｔ）２３．５部を耐圧重合器内に投入し、耐圧重合器内の温度を４５℃に昇温した。その後、ＰＨＰ０．０３部を耐圧重合器内に投入し、続いてＳＦＳ０．０５部を耐圧重合器内に投入し、重合を開始した。重合開始から２０時間目に、減圧下にて脱揮して、重合に使用されずに残存した単量体を脱揮除去することにより、重合を終了した。重合中、ＰＨＰ、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸および水酸化ナトリウムのそれぞれを、任意の量および任意の時宜で耐圧重合器内に添加した。当該重合により、ポリスチレン－ブタジエンゴムを主成分とする弾性体を含む水性ラテックス（Ｒ－３）を得た。得られた水性ラテックスに含まれる弾性体の体積平均粒子径は１９２ｎｍであった。
耐圧重合器中に、脱イオン水１６０部、ＥＤＴＡ０．００２部、硫酸第一鉄・７水和塩０．００１部、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸０．０２９部、および水酸化ナトリウム０．００３部を投入した。ここで、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸は、水酸化ナトリウムの存在下で、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリンナトリウムとなり、乳化剤として機能した。次に、投入した原料を撹拌しつつ、耐圧重合器内部の気体を窒素置換することにより、耐圧重合器内部から酸素を十分に除いた。その後、Ｂｄ７６．５部、およびスチレン（Ｓｔ）２３．５部を耐圧重合器内に投入し、耐圧重合器内の温度を４５℃に昇温した。その後、ＰＨＰ０．０３部を耐圧重合器内に投入し、続いてＳＦＳ０．０５部を耐圧重合器内に投入し、重合を開始した。重合開始から２０時間目に、減圧下にて脱揮して、重合に使用されずに残存した単量体を脱揮除去することにより、重合を終了した。重合中、ＰＨＰ、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸および水酸化ナトリウムのそれぞれを、任意の量および任意の時宜で耐圧重合器内に添加した。当該重合により、ポリスチレン－ブタジエンゴムを主成分とする弾性体を含む水性ラテックス（Ｒ－３）を得た。得られた水性ラテックスに含まれる弾性体の体積平均粒子径は１９２ｎｍであった。
【0293】
製造例１－４；ポリブタジエンゴムラテックス（Ｒ－４）の調製
耐圧重合器中に、脱イオン水２００重量部、リン酸三カリウム０．０３重量部、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ）０．００２重量部、硫酸第一鉄・７水和塩０．００１重量部、および乳化剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＳＤＢＳ）１．５５重量部を投入した。次に、投入した原料を撹拌しつつ、耐圧重合器内部の気体を窒素置換することにより、耐圧重合器内部から酸素を十分に除いた。その後、ブタジエン（Ｂｄ）１００重量部を耐圧重合器内に投入し、耐圧重合器内の温度を４５℃に昇温した。その後、パラメンタンハイドロパーオキサイド（ＰＨＰ）０．０３重量部を耐圧重合器内に投入し、続いてナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート（ＳＦＳ）０．１０重量部を耐圧重合器内に投入し、重合を開始した。重合開始から１５時間目に、減圧下にて脱揮して、重合に使用されずに残存した単量体を脱揮除去することにより、重合を終了した。重合中、ＰＨＰ、ＥＤＴＡおよび硫酸第一鉄・７水和塩のそれぞれを、任意の量および任意の時宜で耐圧重合器内に添加した。当該重合により、ポリブタジエンゴムを主成分とする弾性体を含む水性ラテックス（Ｒ－４）を得た。得られた水性ラテックスに含まれる弾性体の体積平均粒子径は７０ｎｍであった。
耐圧重合器中に、脱イオン水２００重量部、リン酸三カリウム０．０３重量部、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ）０．００２重量部、硫酸第一鉄・７水和塩０．００１重量部、および乳化剤としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＳＤＢＳ）１．５５重量部を投入した。次に、投入した原料を撹拌しつつ、耐圧重合器内部の気体を窒素置換することにより、耐圧重合器内部から酸素を十分に除いた。その後、ブタジエン（Ｂｄ）１００重量部を耐圧重合器内に投入し、耐圧重合器内の温度を４５℃に昇温した。その後、パラメンタンハイドロパーオキサイド（ＰＨＰ）０．０３重量部を耐圧重合器内に投入し、続いてナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート（ＳＦＳ）０．１０重量部を耐圧重合器内に投入し、重合を開始した。重合開始から１５時間目に、減圧下にて脱揮して、重合に使用されずに残存した単量体を脱揮除去することにより、重合を終了した。重合中、ＰＨＰ、ＥＤＴＡおよび硫酸第一鉄・７水和塩のそれぞれを、任意の量および任意の時宜で耐圧重合器内に添加した。当該重合により、ポリブタジエンゴムを主成分とする弾性体を含む水性ラテックス（Ｒ－４）を得た。得られた水性ラテックスに含まれる弾性体の体積平均粒子径は７０ｎｍであった。
【0294】
２．重合体微粒子（Ａ）の調製（グラフト部の重合）
製造例２－１；重合体微粒子ラテックス（Ｌ－１）の調製
ガラス製反応器に、前記ポリブタジエンゴムラテックス（Ｒ－２）２５０部（ポリブタジエンゴムを主成分とする弾性体８７部を含む）、および、脱イオン水５０部を投入した。ここで、前記ガラス製反応器は、温度計、撹拌機、還流冷却器、窒素流入口、および単量体の添加装置を有していた。ガラス製反応器中の気体を窒素で置換し、６０℃にて投入した原料を撹拌した。次に、ＥＤＴＡ０．００４部、硫酸第一鉄・７水和塩０．００１部、およびＳＦＳ０．２部をガラス製反応器内に加え、１０分間撹拌した。その後、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）１２．５部、Ｓｔ０．５部、およびｔ－ブチルハイドロパーオキサイド（ＢＨＰ）０．０３５部の混合物をガラス製反応器内に、８０分間かけて連続的に添加した。その後、ＢＨＰ０．０１３部をガラス製反応器内に添加し、さらに１時間、ガラス製反応器内の混合物の撹拌を続けて重合を完結させた。以上の操作により、重合体微粒子（Ａ）および乳化剤を含む水性ラテックス（Ｌ－１）を得た。単量体成分の重合転化率は９９％以上であった。得られた水性ラテックスに含まれる重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径は２００ｎｍであった。得られた水性ラテックス（Ｌ－１）における固形分濃度（重合体微粒子（Ａ）の濃度）は３０％であった。
製造例２－１；重合体微粒子ラテックス（Ｌ－１）の調製
ガラス製反応器に、前記ポリブタジエンゴムラテックス（Ｒ－２）２５０部（ポリブタジエンゴムを主成分とする弾性体８７部を含む）、および、脱イオン水５０部を投入した。ここで、前記ガラス製反応器は、温度計、撹拌機、還流冷却器、窒素流入口、および単量体の添加装置を有していた。ガラス製反応器中の気体を窒素で置換し、６０℃にて投入した原料を撹拌した。次に、ＥＤＴＡ０．００４部、硫酸第一鉄・７水和塩０．００１部、およびＳＦＳ０．２部をガラス製反応器内に加え、１０分間撹拌した。その後、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）１２．５部、Ｓｔ０．５部、およびｔ－ブチルハイドロパーオキサイド（ＢＨＰ）０．０３５部の混合物をガラス製反応器内に、８０分間かけて連続的に添加した。その後、ＢＨＰ０．０１３部をガラス製反応器内に添加し、さらに１時間、ガラス製反応器内の混合物の撹拌を続けて重合を完結させた。以上の操作により、重合体微粒子（Ａ）および乳化剤を含む水性ラテックス（Ｌ－１）を得た。単量体成分の重合転化率は９９％以上であった。得られた水性ラテックスに含まれる重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径は２００ｎｍであった。得られた水性ラテックス（Ｌ－１）における固形分濃度（重合体微粒子（Ａ）の濃度）は３０％であった。
【0295】
製造例２－２；重合体微粒子ラテックス（Ｌ－２）の調製
ガラス製反応器に、前記ポリスチレン－ブタジエンゴムラテックス（Ｒ－３）２５０部（ポリスチレン－ブタジエンゴムを主成分とする弾性体８７部を含む）、および、脱イオン水５０部を投入した。ここで、前記ガラス製反応器は、温度計、撹拌機、還流冷却器、窒素流入口、および単量体の添加装置を有していた。ガラス製反応器中の気体を窒素で置換し、６０℃にて投入した原料を撹拌した。次に、ＥＤＴＡ０．００４部、硫酸第一鉄・７水和塩０．００１部、およびＳＦＳ０．２部をガラス製反応器内に加え、１０分間撹拌した。その後、ＭＭＡ１２．５部、Ｓｔ０．５部、およびＢＨＰ０．０３５部の混合物をガラス製反応器内に、８０分間かけて連続的に添加した。その後、ＢＨＰ０．０１３部をガラス製反応器内に添加し、さらに１時間、ガラス製反応器内の混合物の撹拌を続けて重合を完結させた。以上の操作により、重合体微粒子（Ａ）および乳化剤を含む水性ラテックス（Ｌ－２）を得た。単量体成分の重合転化率は９９％以上であった。得られた水性ラテックスに含まれる重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径は２００ｎｍであった。得られた水性ラテックス（Ｌ－２）における固形分濃度（重合体微粒子（Ａ）の濃度）は３０％であった。
ガラス製反応器に、前記ポリスチレン－ブタジエンゴムラテックス（Ｒ－３）２５０部（ポリスチレン－ブタジエンゴムを主成分とする弾性体８７部を含む）、および、脱イオン水５０部を投入した。ここで、前記ガラス製反応器は、温度計、撹拌機、還流冷却器、窒素流入口、および単量体の添加装置を有していた。ガラス製反応器中の気体を窒素で置換し、６０℃にて投入した原料を撹拌した。次に、ＥＤＴＡ０．００４部、硫酸第一鉄・７水和塩０．００１部、およびＳＦＳ０．２部をガラス製反応器内に加え、１０分間撹拌した。その後、ＭＭＡ１２．５部、Ｓｔ０．５部、およびＢＨＰ０．０３５部の混合物をガラス製反応器内に、８０分間かけて連続的に添加した。その後、ＢＨＰ０．０１３部をガラス製反応器内に添加し、さらに１時間、ガラス製反応器内の混合物の撹拌を続けて重合を完結させた。以上の操作により、重合体微粒子（Ａ）および乳化剤を含む水性ラテックス（Ｌ－２）を得た。単量体成分の重合転化率は９９％以上であった。得られた水性ラテックスに含まれる重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径は２００ｎｍであった。得られた水性ラテックス（Ｌ－２）における固形分濃度（重合体微粒子（Ａ）の濃度）は３０％であった。
【0296】
製造例２－３；重合体微粒子ラテックス（Ｌ－３）の調製
ガラス製反応器に、前記ポリブタジエンゴムラテックス（Ｒ－４）２５０重量部（ポリブタジエンゴムを主成分とする弾性体８３重量部を含む）を投入した。ここで、前記ガラス製反応器は、温度計、撹拌機、還流冷却器、窒素流入口、および単量体の添加装置を有していた。ガラス製反応器中の気体を窒素で置換し、６０℃にて投入した原料を撹拌した。次に、ＥＤＴＡ０．００４重量部、硫酸第一鉄・７水和塩０．００１重量部、およびＳＦＳ０．２０重量部をガラス製反応器内に加え、１０分間撹拌した。その後、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）０．８重量部、スチレン（Ｓｔ）５．４重量部、アクリロニトリル（ＡＮ）３．９重量部、グリシジルメタクリレート（ＧＭＡ）６．９重量部およびｔ－ブチルハイドロパーオキサイド（ＢＨＰ）０．０４３重量部の混合物をガラス製反応器内に、１２０分間かけて連続的に添加した。その後、ＢＨＰ０．０１３重量部をガラス製反応器内に添加し、さらに１時間、ガラス製反応器内の混合物の撹拌を続けて重合を完結させた。以上の操作により、重合体微粒子（Ａ）を含む水性ラテックス（Ｌ－３）を得た。単量体成分の重合転化率は９９％以上であった。得られた水性ラテックスに含まれる重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径は８０ｎｍであった。得られた水性ラテックス（Ｌ－３）における固形分濃度（重合体微粒子（Ａ）の濃度）は３０％であった。
ガラス製反応器に、前記ポリブタジエンゴムラテックス（Ｒ－４）２５０重量部（ポリブタジエンゴムを主成分とする弾性体８３重量部を含む）を投入した。ここで、前記ガラス製反応器は、温度計、撹拌機、還流冷却器、窒素流入口、および単量体の添加装置を有していた。ガラス製反応器中の気体を窒素で置換し、６０℃にて投入した原料を撹拌した。次に、ＥＤＴＡ０．００４重量部、硫酸第一鉄・７水和塩０．００１重量部、およびＳＦＳ０．２０重量部をガラス製反応器内に加え、１０分間撹拌した。その後、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）０．８重量部、スチレン（Ｓｔ）５．４重量部、アクリロニトリル（ＡＮ）３．９重量部、グリシジルメタクリレート（ＧＭＡ）６．９重量部およびｔ－ブチルハイドロパーオキサイド（ＢＨＰ）０．０４３重量部の混合物をガラス製反応器内に、１２０分間かけて連続的に添加した。その後、ＢＨＰ０．０１３重量部をガラス製反応器内に添加し、さらに１時間、ガラス製反応器内の混合物の撹拌を続けて重合を完結させた。以上の操作により、重合体微粒子（Ａ）を含む水性ラテックス（Ｌ－３）を得た。単量体成分の重合転化率は９９％以上であった。得られた水性ラテックスに含まれる重合体微粒子（Ａ）の体積平均粒子径は８０ｎｍであった。得られた水性ラテックス（Ｌ－３）における固形分濃度（重合体微粒子（Ａ）の濃度）は３０％であった。
【0297】
（実施例１）
水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）を含む凝集体を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、凝集体と水成分とを分離した。その後、（ａ１）得られた凝集体およびイオン交換水５００ｇを混合し、混合物を３０℃、３０分間撹拌を行い、（ａ２）得られた混合物を減圧濾過に供し、混合物から洗浄水を除去した。上記（ａ１）および（ａ２）の操作をさらに２回（合計３回）繰り返し、凝集体を得た。得られた凝集体および樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂（三菱ケミカル株式会社製、ＪＥＲ８２８。以下、同様。）１５０ｇを投入して連続式ニーダーを用いて混錬し、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を得た。その後、（ｂ１）得られた樹脂組成物（凝集体）およびイオン交換水３７５ｇを混合し、混合物を９０℃、３０分間撹拌を行い、（ｂ２）得られた混合物から油水分離をして洗浄水を除去し、樹脂組成物を取り出した。上記（ｂ１）および（ｂ２）の操作をさらに２回（合計３回）繰り返し、洗浄された樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、５０ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）を含む凝集体を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、凝集体と水成分とを分離した。その後、（ａ１）得られた凝集体およびイオン交換水５００ｇを混合し、混合物を３０℃、３０分間撹拌を行い、（ａ２）得られた混合物を減圧濾過に供し、混合物から洗浄水を除去した。上記（ａ１）および（ａ２）の操作をさらに２回（合計３回）繰り返し、凝集体を得た。得られた凝集体および樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂（三菱ケミカル株式会社製、ＪＥＲ８２８。以下、同様。）１５０ｇを投入して連続式ニーダーを用いて混錬し、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を得た。その後、（ｂ１）得られた樹脂組成物（凝集体）およびイオン交換水３７５ｇを混合し、混合物を９０℃、３０分間撹拌を行い、（ｂ２）得られた混合物から油水分離をして洗浄水を除去し、樹脂組成物を取り出した。上記（ｂ１）および（ｂ２）の操作をさらに２回（合計３回）繰り返し、洗浄された樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、５０ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
【0298】
（比較例１）
水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）を含む凝集体を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、凝集体と水成分とを分離した。その後、（１）得られた凝集体およびイオン交換水５００ｇを混合し、混合物を３０℃、３０分間撹拌を行い、（２）得られた混合物を減圧濾過に供し、混合物から洗浄水を除去した。上記（１）および（２）の操作をさらに５回（合計６回）繰り返し、凝集体を得た。得られた凝集体および樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇを投入して連続式ニーダーを用いて混錬し、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、１５０ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）を含む凝集体を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、凝集体と水成分とを分離した。その後、（１）得られた凝集体およびイオン交換水５００ｇを混合し、混合物を３０℃、３０分間撹拌を行い、（２）得られた混合物を減圧濾過に供し、混合物から洗浄水を除去した。上記（１）および（２）の操作をさらに５回（合計６回）繰り返し、凝集体を得た。得られた凝集体および樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇを投入して連続式ニーダーを用いて混錬し、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、１５０ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
【0299】
（実施例２）
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を９０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、３７５ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を９０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、３７５ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
【0300】
（実施例３）
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂３００ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇ、水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を９０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、５６３ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は２５：７５であり、樹脂組成物は液状であった。
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂３００ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇ、水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を９０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、５６３ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は２５：７５であり、樹脂組成物は液状であった。
【0301】
（比較例２）
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂２５ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を９０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、７４０ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は８０：２０であり、樹脂組成物は粉粒体状であった。
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂２５ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を９０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、７４０ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は８０：２０であり、樹脂組成物は粉粒体状であった。
【0302】
（実施例４）
ホモミキサーを用いて水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを１２０００ｒｐｍで撹拌を行い、当該ホモミキサーに樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇを投入して、さらに３０分間撹拌を行った。得られた混合物を－２０℃の冷凍庫で１２時間冷凍放置して、凍結したラテックス（Ｌ－１）を得た。凍結したラテックス（Ｌ－１）を５０℃の温水で湯せんして解凍した。解凍したラテックス（Ｌ－１）中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離した。得られた樹脂組成物（凝集体）２００ｇおよびイオン交換水３００ｇを混合し、混合物を９０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、６６ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
ホモミキサーを用いて水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを１２０００ｒｐｍで撹拌を行い、当該ホモミキサーに樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇを投入して、さらに３０分間撹拌を行った。得られた混合物を－２０℃の冷凍庫で１２時間冷凍放置して、凍結したラテックス（Ｌ－１）を得た。凍結したラテックス（Ｌ－１）を５０℃の温水で湯せんして解凍した。解凍したラテックス（Ｌ－１）中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離した。得られた樹脂組成物（凝集体）２００ｇおよびイオン交換水３００ｇを混合し、混合物を９０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、６６ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
【0303】
（実施例５）
ホモミキサーを用いて水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを１２０００ｒｐｍで撹拌を行い、当該ホモミキサーに樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂６６．７ｇを投入して、さらに３０分間撹拌を行った。得られた混合物を－２０℃の冷凍庫で１２時間冷凍放置して、凍結したラテックス（Ｌ－１）を得た。凍結したラテックス（Ｌ－１）を５０℃の温水で湯せんして解凍した。解凍したラテックス（Ｌ－１）中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離した。得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水３０ｇを連続ニーダーに供給する操作と、得られた混合物を遠心脱水する操作とを合計７サイクル繰り返し、洗浄された樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、６８ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は６０：４０であり、樹脂組成物はクラム状であった。
ホモミキサーを用いて水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを１２０００ｒｐｍで撹拌を行い、当該ホモミキサーに樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂６６．７ｇを投入して、さらに３０分間撹拌を行った。得られた混合物を－２０℃の冷凍庫で１２時間冷凍放置して、凍結したラテックス（Ｌ－１）を得た。凍結したラテックス（Ｌ－１）を５０℃の温水で湯せんして解凍した。解凍したラテックス（Ｌ－１）中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離した。得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水３０ｇを連続ニーダーに供給する操作と、得られた混合物を遠心脱水する操作とを合計７サイクル繰り返し、洗浄された樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、６８ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は６０：４０であり、樹脂組成物はクラム状であった。
【0304】
（実施例６）
高せん断乳化機を用いて水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを６０００ｒｐｍで撹拌を行い、当該高せん断乳化機に樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂６６．７ｇを投入して、さらに９０分間撹拌を行った。得られた混合物（ラテックス）中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離した。得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水６０ｇを連続ニーダーに供給する操作と、得られた混合物を遠心脱水する操作とを合計３サイクル繰り返し、洗浄された樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、６０ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は６０：４０であり、樹脂組成物はクラム状であった。
高せん断乳化機を用いて水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを６０００ｒｐｍで撹拌を行い、当該高せん断乳化機に樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂６６．７ｇを投入して、さらに９０分間撹拌を行った。得られた混合物（ラテックス）中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離した。得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水６０ｇを連続ニーダーに供給する操作と、得られた混合物を遠心脱水する操作とを合計３サイクル繰り返し、洗浄された樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、６０ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は６０：４０であり、樹脂組成物はクラム状であった。
【0305】
（実施例７）
高せん断乳化機を用いて水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを６０００ｒｐｍで撹拌を行い、当該高せん断乳化機に樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇを投入して、さらに９０分間撹拌を行った。得られた混合物（ラテックス）中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離した。得られた樹脂組成物（凝集体）およびイオン交換水１００ｇを連続ニーダーに供給する操作と、得られた混合物を遠心脱水する操作とを合計３サイクル繰り返し、洗浄された樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、４１ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
高せん断乳化機を用いて水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを６０００ｒｐｍで撹拌を行い、当該高せん断乳化機に樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇを投入して、さらに９０分間撹拌を行った。得られた混合物（ラテックス）中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離した。得られた樹脂組成物（凝集体）およびイオン交換水１００ｇを連続ニーダーに供給する操作と、得られた混合物を遠心脱水する操作とを合計３サイクル繰り返し、洗浄された樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、４１ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
【0306】
（実施例８）
水性ラテックス（Ｌ－２）３３３ｇを－３０℃の金属面に供給して１分後に掻き取り、凍結したラテックス（Ｌ－２）を得た。凍結したラテックス（Ｌ－２）を常温で解凍した。解凍したラテックス（Ｌ－２）と樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂６６．７ｇとを連続式ニーダーを用いて混錬した。次に、ラテックス中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離した。得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水６０ｇを連続ニーダーに供給する操作と、得られた混合物を遠心脱水する操作とを合計３サイクル繰り返し、洗浄された樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｐ量を測定したところ、５８ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は６０：４０であり、樹脂組成物はクラム状であった。
水性ラテックス（Ｌ－２）３３３ｇを－３０℃の金属面に供給して１分後に掻き取り、凍結したラテックス（Ｌ－２）を得た。凍結したラテックス（Ｌ－２）を常温で解凍した。解凍したラテックス（Ｌ－２）と樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂６６．７ｇとを連続式ニーダーを用いて混錬した。次に、ラテックス中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離した。得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水６０ｇを連続ニーダーに供給する操作と、得られた混合物を遠心脱水する操作とを合計３サイクル繰り返し、洗浄された樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｐ量を測定したところ、５８ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は６０：４０であり、樹脂組成物はクラム状であった。
【0307】
（比較例３）
水性ラテックス（Ｌ－２）３３３ｇを－３０℃の金属面に供給して１分後に掻き取り、凍結したラテックス（Ｌ－２）を得た。凍結したラテックス（Ｌ－２）を常温で解凍した。解凍したラテックス（Ｌ－２）中から、重合体微粒子（Ａ）を含む凝集体と水成分とを分離した。得られた凝集体およびイオン交換水１００ｇを連続ニーダーに供給する操作と、得られた混合物を遠心脱水に供する操作とを合計３サイクル繰り返し、洗浄された凝集体を得た。その後、得られた凝集体１００ｇと樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂６６．７ｇとを連続式ニーダーを用いて混錬した。次に、ラテックス中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離した。得られた樹脂組成物（凝集体）について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｐ量を測定したところ、１２０ｐｐｍであった。得られた樹脂組成物の分散性を評価した。
水性ラテックス（Ｌ－２）３３３ｇを－３０℃の金属面に供給して１分後に掻き取り、凍結したラテックス（Ｌ－２）を得た。凍結したラテックス（Ｌ－２）を常温で解凍した。解凍したラテックス（Ｌ－２）中から、重合体微粒子（Ａ）を含む凝集体と水成分とを分離した。得られた凝集体およびイオン交換水１００ｇを連続ニーダーに供給する操作と、得られた混合物を遠心脱水に供する操作とを合計３サイクル繰り返し、洗浄された凝集体を得た。その後、得られた凝集体１００ｇと樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂６６．７ｇとを連続式ニーダーを用いて混錬した。次に、ラテックス中から、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含有する凝集体である樹脂組成物と水成分とを分離した。得られた樹脂組成物（凝集体）について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｐ量を測定したところ、１２０ｐｐｍであった。得られた樹脂組成物の分散性を評価した。
【0308】
（実施例９）
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－３）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を５０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。洗浄温度での粘度は、１１００００ｍＰａ・ｓであった。この操作を合計３回実施した後に、得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、５０４ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－３）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を５０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。洗浄温度での粘度は、１１００００ｍＰａ・ｓであった。この操作を合計３回実施した後に、得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、５０４ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
【0309】
（実施例１０）
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１７８ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－３）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を５０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。この操作を合計３回実施した後に、得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、７２０ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は３６：６４であり、樹脂組成物はモチ状であった。
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１７８ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－３）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を５０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。この操作を合計３回実施した後に、得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、７２０ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は３６：６４であり、樹脂組成物はモチ状であった。
【0310】
（実施例１１）
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－３）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を３０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。この操作を合計３回実施した後に、得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、１２６ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－３）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を３０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。この操作を合計３回実施した後に、得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、１２６ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
【0311】
（比較例４）
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂２５ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－３）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を５０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。この操作を合計３回実施した後に、得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、１３００ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は８０：２０であり、樹脂組成物は粉粒体状であった。
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂２５ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－３）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を５０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。この操作を合計３回実施した後に、得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、１３００ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は８０：２０であり、樹脂組成物は粉粒体状であった。
【0312】
以下、洗浄工程における水の温度が低い場合について実験した。
【0313】
（実施例１２）
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を５０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、１０３ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を５０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、１０３ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
【0314】
（実施例１３）
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を３０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、５３ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂１５０ｇに２４％硫酸ナトリウム２０ｇを加えてスパチュラで混合した。得られた混合物に、水性ラテックス（Ｌ－１）３３３ｇを加えてスパチュラで混合して、重合体微粒子（Ａ）および樹脂（Ｂ）を含む凝集体である樹脂組成物を含有するラテックスを得た。その後、ラテックス中から、樹脂組成物と水成分とを分離した。その後、得られた樹脂組成物（凝集体）１００ｇおよびイオン交換水１５０ｇを混合し、混合物を３０℃、３０分間撹拌を行い、得られた混合物から油水分離をして洗浄された樹脂組成物を取り出した。得られた樹脂組成物について、１１５℃で真空脱揮を行って水を除去した。得られた樹脂組成物の残存Ｓ量を測定したところ、５３ｐｐｍであった。なお、重合体微粒子（Ａ）と樹脂（Ｂ）との重量比は４０：６０であり、樹脂組成物はモチ状であった。
【0315】
以下の表１に結果を示す。
【0316】
【表1】
【0317】
また、実施例２は樹脂組成物１００ｇを、イオン交換水１５０ｇとで、９０℃、３０分間混合する洗浄工程を１回とし、実施例５は樹脂組成物１００ｇを、イオン交換水３０ｇとで、混錬する洗浄工程を１回とし、洗浄回数毎の元素Ｓの含有量と、洗浄工程前後の除去率を算出した。結果を表２に示す。
【0318】
【表2】
水性ラテックス（Ｌ－１）から得た重合体微粒子（Ａ）を４０重量％含み、樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂６０重量％含む樹脂組成物は、モチ状であった。また、本樹脂組成物を２５℃で８メッシュの金網に１０分間乗せた場合、金網を通過した樹脂は０％であった。
【0319】
（実施例１５）
水性ラテックス（Ｌ－１）から得た重合体微粒子（Ａ）を６０重量％含み、樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂４０重量％含む樹脂組成物は、クラム状であった。また、本樹脂組成物を２５℃で８メッシュの金網に１０分間乗せた場合、金網を通過した樹脂は１％であった。
水性ラテックス（Ｌ－１）から得た重合体微粒子（Ａ）を６０重量％含み、樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂４０重量％含む樹脂組成物は、クラム状であった。また、本樹脂組成物を２５℃で８メッシュの金網に１０分間乗せた場合、金網を通過した樹脂は１％であった。
【0320】
（比較例５）
水性ラテックス（Ｌ－１）から得た重合体微粒子（Ａ）を２０重量％含み、樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂８０重量％含む樹脂組成物は、液状であった。また、２５℃で８メッシュの金網に１０分間乗せたのち、金網を９０％通過していた。
水性ラテックス（Ｌ－１）から得た重合体微粒子（Ａ）を２０重量％含み、樹脂（Ｂ）である液状エポキシ樹脂８０重量％含む樹脂組成物は、液状であった。また、２５℃で８メッシュの金網に１０分間乗せたのち、金網を９０％通過していた。
【0321】
なお、本実施例および比較例では、いずれも製造過程で有機溶剤を使用していない。このため、樹脂組成物中の残存有機溶剤量は、いずれも０ｐｐｍであった。
【産業上の利用可能性】
【0322】
本発明の一実施形態によれば、熱硬化性樹脂へ配合し、接着剤、コーティング材等の種々の用途に好適に用いることができる。