特許 7457880出願番号 特願 2023-556697
新規なＮａｖ１．７モノクローナル抗体
出願人 塩野義製薬株式会社（識別番号 1926）
2026年 特許公開件数ランキング 3200位 6件（※）
2026年 特許取得件数ランキング 1985位 9件（※）
公報発行日 2024年3月28
公報URL https://ipforce.jp/patent-jp-P_B1-7457880 ログイン済みの方はこのURLへ
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※ 共同出願を含む
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技術分野
新規のＮａｖ１．７モノクローナル抗体又はその抗体断片に関する。より詳細には、Ｎａｖ１．７に特異的に結合する抗体若しくはその抗体断片に関する。さらに詳しくは、Ｎａｖ１．７を選択的に阻害するモノクローナル抗体若しくはその抗体断片又はこれを含有する医薬組成物若しくはＮａｖ１．７検出用キット
発明が解決しようとする課題[発明の詳細な説明]から抜粋
本発明の目的は、疼痛、掻痒等の治療薬として利用可能な新規のＮａｖ１．７モノクローナル抗体又はその抗体断片を提供することである。
課題を解決するための手段[発明の詳細な説明]から抜粋
本発明者らは、鋭意研究の結果、下記実施例１に記載の通り、「１４２４－ＱＰＫＹＥＹＳＬ（配列番号１）－１４３１；ｈＣＥ３Ｃペプチド」を抗原として選定し、Ｎａｖ１．７のドメインＣのＥ３細胞外ループＣ末領域に特異的に結合し、Ｎａｖ１．７を選択的に阻害するモノクローナル抗体を見出した。さらに、下記実施例９に記載の通り、本発明のモノクローナル抗体が、疼痛抑制効果を有することを見出した。また、特許文献７・・・ 続きを知財ポータルサイト IP Force にログインして見る
発明の効果[発明の詳細な説明]から抜粋
本発明のモノクローナル抗体又はその抗体断片は、Ｎａｖ１．７に特異的に結合するので、生体試料においてＮａｖ１．７を検出するために使用することができる。さらに、本発明のモノクローナル抗体又はその抗体断片は、Ｎａｖ１．７を選択的に阻害する活性を有するので、本発明のモノクローナル抗体又はその抗体断片を含む医薬組成物は、医薬品、特に、Ｎａｖ１．７関連疾患の治療又は予防のための医薬として非常に有用である。
この特許の権利範囲[特許請求の範囲]
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この特許公報に記載されている図面[図面の簡単な説明]から抜粋
【図1】
１５Ｈ１１の重鎖可変領域（配列番号３）及び軽鎖可変領域（配列番号７）のＫａｂａｔ ｎｕｍｂｅｒｉｎｇの結果を示す。ＨＦＲ１～ＨＦＲ４はそれぞれ重鎖フレームワーク領域１～４を意味し、ＣＤＲ―Ｈ１～ＣＤＲ－Ｈ３はそれぞれ重鎖相補性決定領域１～３を意味する。ＬＦＲ１～ＬＦＲ４はそれぞれ軽鎖フレームワーク領域１～４を意味し、ＣＤＲ―Ｌ１～ＣＤＲ－Ｌ３はそれぞれ軽鎖相補性決定領域１～３を意味する。
【図2】
ヒト化抗体ｈ１５Ｈ１１の重鎖可変領域（ＩＧＨＶ７－４－１ Ｑ４３Ｒ， Ｇ４４Ｓ， Ｒ９４Ｐ（配列番号２５））及び軽鎖可変領域（ＩＧＫＶ７－３ Ｙ３６Ｆ， Ｖ７８Ｍ（配列番号２８））のＫａｂａｔ ｎｕｍｂｅｒｉｎの結果を示す。ＨＦＲ１～ＨＦＲ４はそれぞれ重鎖フレームワーク領域１～４を意味し、ＣＤＲ―Ｈ１～ＣＤＲ－Ｈ３はそれぞれ重鎖相補性決定領域１～３を意味する。ＬＦＲ１～ＬＦＲ４はそれぞれ軽鎖フレームワーク領域１～４を意味し、ＣＤＲ―Ｌ１～ＣＤＲ－Ｌ３はそれぞれ軽鎖相補性決定領域１～３を意味する。
【図3】
坐骨神経部分結紮モデルに対する静脈内投与による薬効評価
代表図 図1本件の代表的な図
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