(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-03-25
(45)【発行日】2024-04-02
(54)【発明の名称】結晶化ガラス
(51)【国際特許分類】
C03C 10/10 20060101AFI20240326BHJP
C03C 10/12 20060101ALI20240326BHJP
C03C 21/00 20060101ALI20240326BHJP
【ＦＩ】
C03C10/10
C03C10/12
C03C21/00 101
【請求項の数】
4
(21)【出願番号】P 2021148510
(22)【出願日】2021-09-13
(65)【公開番号】P2023041251
(43)【公開日】2023-03-24
【審査請求日】2023-12-05
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】000128784
【氏名又は名称】株式会社オハラ
(74)【代理人】
【識別番号】110002354
【氏名又は名称】弁理士法人平和国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】小田 望
【審査官】玉井 一輝
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１１－２０７６２６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１４－０３８３１１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－０２３４２０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１４－１１４２００（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開昭６４－０５２６３２（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２００２／００２８７３９（ＵＳ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２００９／００６９１６３（ＵＳ，Ａ１）
【文献】国際公開第０１／０２１５３９（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０３Ｃ １／００ －１４／００
Ｃ０３Ｃ ２１／００
Ｃ０３Ｂ ３２／０２
ＩＮＴＥＲＧＬＡＤ
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
酸化物換算の質量％で、ＳｉＯ２成分を４０．０～５５．０％、
Ａｌ２Ｏ３成分を１０．０～３０．０％、
ＭｇＯ成分を１０．０～３０．０％、
ＴｉＯ２成分を５．０～１５．０％、
Ｎａ２Ｏ成分を０超～８．０％、
ＺｎＯ成分を０～５．０％
含有し、ビッカース硬度（Ｈｖ）が７００以上であり、１ｍｍ厚の試料について４００ｎｍにおける分光透過率が５０％以上であることを特徴とする結晶化ガラス。
【請求項2】
酸化物換算の質量％で、Ｂ２Ｏ３成分を０～５．０％、
Ｐ２Ｏ５成分を０～５．０％、
Ｌｉ ２ Ｏ成分を０～４．０％、
Ｋ２Ｏ成分を０～５．０％、
ＣａＯ成分を０～５．０％、
ＳｒＯ成分を０～５．０％、
ＢａＯ成分を０～５．０％、
ＺｒＯ２成分を０～８．０％、
Ｓｂ２Ｏ３成分を０～２．０％
含有する請求項１に記載の結晶化ガラス。
【請求項3】
粒径が１ｎｍ～５０ｎｍの粒状微結晶を含む請求項１または２に記載の結晶化ガラス。
【請求項4】
表面に圧縮応力層を有する強化ガラスである請求項１～３のいずれかに記載の結晶化ガラス。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、新規な組成を有する透明な結晶化ガラスに関する。
【0002】
従来、ガラスは、スマートフォン、タブレット型ＰＣなどの携帯電子機器にディスプレイを保護するためのカバーガラスとして、また、車載用の光学機器にレンズを保護するためのプロテクターとして、使用されている。さらに、近年、電子機器の外装となる筐体などへの利用も求められている。そして、これらの機器が過酷な使用に耐えうるよう、高い強度を有する材料の要求が強まっている。さらに、これらの用途として、高い強度を保ちつつ、かつ透過率の高い材料が求められている。
【0003】
ガラスの強度を高めたものとして、結晶化ガラスがある。結晶化ガラスはガラス内部に結晶を析出させたものであり、ガラスよりも機械的強度が優れている。
【0004】
特許文献１には、情報磁気記録媒体用結晶化ガラス基板の材料組成が開示されている。特許文献１ではエンスタタイトなどの結晶相を有するガラスセラミックス基板が、高速回転に対応した高ヤング率を有し情報磁気記録媒体に適することが記載されている。
【0005】
本発明者らは、特願２０２０－１３４６５３で、新規なガラスを出願している。このガラスは結晶化と化学強化が可能であり、これらにより機械的強度を高めることができる。しかしながら、この出願の実施例で得られる結晶化ガラスの機械的強度を保ちつつ、さらに透過率がよく透明性が高い結晶化ガラスが求められる用途が望まれる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【文献】特開２００１－０４８５８１
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
本発明の目的は、強度が高く透明な結晶化ガラスを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、所定の組成を有するガラスを所定の条件で結晶化させた結晶化ガラスは透過率が高くかつ硬度も高く、化学強化することにより、さらに硬度を高めることができることを見出し、本発明を完成するに至った。本発明の内容を具体的に以下に示す。
【0009】
（１）酸化物換算の質量％で、
ＳｉＯ２成分を４０．０～５５．０％、
Ａｌ２Ｏ３成分を１０．０～３０．０％、
ＭｇＯ成分を１０．０～３０．０％、
ＴｉＯ２成分を５．０～１５．０％、
Ｎａ２Ｏ成分を０超～８．０％
含有し、ビッカース硬度（Ｈｖ）が７００以上であり、１ｍｍ厚の試料について４００ｎｍにおける分光透過率が５０％以上であることを特徴とする結晶化ガラス。
（２）酸化物換算の質量％で、
Ｂ２Ｏ３成分を０～５．０％、
Ｐ２Ｏ５成分を０～５．０％、
ＬｉＯ２成分を０～４．０％、
Ｋ２Ｏ成分を０～５．０％、
ＣａＯ成分を０～５．０％、
ＳｒＯ成分を０～５．０％、
ＢａＯ成分を０～５．０％、
ＺｎＯ成分を０～５．０％、
ＺｒＯ２成分を０～８．０％、
Ｓｂ２Ｏ３成分を０～２．０％
含有する（１）に記載の結晶化ガラス。
（３）粒径が１ｎｍ～５０ｎｍの粒状微結晶を含む（１）または（２）に記載の結晶化ガラス。
（４）表面に圧縮応力層を有する強化ガラスである（１）～（３）のいずれかに記載の結晶化ガラス。
ＳｉＯ２成分を４０．０～５５．０％、
Ａｌ２Ｏ３成分を１０．０～３０．０％、
ＭｇＯ成分を１０．０～３０．０％、
ＴｉＯ２成分を５．０～１５．０％、
Ｎａ２Ｏ成分を０超～８．０％
含有し、ビッカース硬度（Ｈｖ）が７００以上であり、１ｍｍ厚の試料について４００ｎｍにおける分光透過率が５０％以上であることを特徴とする結晶化ガラス。
（２）酸化物換算の質量％で、
Ｂ２Ｏ３成分を０～５．０％、
Ｐ２Ｏ５成分を０～５．０％、
ＬｉＯ２成分を０～４．０％、
Ｋ２Ｏ成分を０～５．０％、
ＣａＯ成分を０～５．０％、
ＳｒＯ成分を０～５．０％、
ＢａＯ成分を０～５．０％、
ＺｎＯ成分を０～５．０％、
ＺｒＯ２成分を０～８．０％、
Ｓｂ２Ｏ３成分を０～２．０％
含有する（１）に記載の結晶化ガラス。
（３）粒径が１ｎｍ～５０ｎｍの粒状微結晶を含む（１）または（２）に記載の結晶化ガラス。
（４）表面に圧縮応力層を有する強化ガラスである（１）～（３）のいずれかに記載の結晶化ガラス。
【発明の効果】
【0010】
本発明によれば、強度が高く透明な結晶化ガラスを得ることができる。
【0011】
本発明の結晶化ガラスまたは強化した結晶化ガラスは、高い強度と透明性を活かして機器の保護部材などに使用することができる。スマートフォンのカバーガラスや筐体、タブレット型ＰＣやウェアラブル端末などの携帯電子機器の部材として利用したり、車や飛行機などの輸送機体で使用される保護プロテクターやヘッドアップディスプレイ用基板などの部材として利用可能である。また、その他の電子機器や機械器具類、建築部材、太陽光パネル用部材、プロジェクタ用部材、眼鏡や時計用のカバーガラス（風防）などに使用可能である。
【図面の簡単な説明】
【0012】
【図1】実施例４で得られた結晶化ガラスの結晶相のＴＥＭ写真である。
【図2】実施例４で得られた結晶化ガラスの結晶相の電子回折パターンである。
【図3】比較例１で得られた結晶化ガラスの結晶相のＴＥＭ写真である。
【図4】比較例１で得られた結晶化ガラスの結晶相の電子回折パターンである。
【図5】実施例４および比較例１で得られた１ｍｍ厚の結晶化ガラス基板の、波長に対する透過率を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0013】
以下、本発明の実施形態および実施例について詳細に説明するが、本発明は、以下の実施形態および実施例に何ら限定されるものではなく、本発明の目的の範囲内において、適宜変更を加えて実施することができる。
【0014】
結晶化ガラスは、ガラスを熱処理することでガラス内部に結晶を析出させて得ることができる。一般的に、結晶化ガラスの結晶相は、Ｘ線回折分析のＸ線回折図形において現れるピークの角度、および必要に応じて電子回折法を用いて判別される。
【0015】
本発明の結晶化ガラスは、例えば、結晶相として、（Ｍｇ,Ｔｉ）Ｏ、 ＭｇＡｌ２Ｓｉ２Ｏ８、ＭｇＳｉＯ３、ＭｇＴｉ２Ｏ５、Ｍｇ２ＳｉＯ４、Ｎａ２ＴｉＳｉＯ５、ＭｇＡｌ２Ｏ４、Ｍｇ２Ａｌ２Ｓｉ３Ｏ１２またはこれらの固溶体を含む。
【0016】
これらの結晶は、粒径の下限は１ｎｍ以上であることが好ましく、粒径の上限は５０ｎｍ以下、より好ましくは３０ｎｍ以下、さらに好ましくは２０ｎｍ以下の粒状微結晶を含む。
【0017】
ガラスおよび結晶化ガラス（以下、単にガラスともいう）の構成成分の含有量の記載において、「酸化物換算の質量％」とは、ガラス構成成分が全て分解され酸化物へ変化すると仮定した場合に、当該酸化物の総量を１００質量％としたときの、ガラス中に含有される各成分の酸化物の量を、質量％で表記したものである。本明細書において、各成分の含有量は、特に断りがない場合、「酸化物換算の質量％」で表示する。
【0018】
本明細書において、Ａ～Ｂ％はＡ％以上Ｂ％以下を表す。また、「０～Ｃ％を含有する」の０は、含有量が０％であることを意味する。
【0019】
以下、具体的に、本発明のガラスを構成する各成分の組成範囲を述べる。
【0020】
ＳｉＯ２成分は、ガラス網目構造を形成する必須成分である。ＳｉＯ２成分の含有量は、例えば、４０．０％以上、４１．０％以上、または４２．０％以上を下限とできる。ＳｉＯ２成分の含有量は、例えば、５５．０％以下、５０．０％以下、４９．０％以下、または４８．０％以下を上限とできる。
【0021】
Ａｌ２Ｏ３成分は、ＳｉＯ２と同様にガラス網目構造を形成し、結晶化前のガラスの熱処理により結晶相を構成する成分になりうる必須成分である。また、機械的強度の向上に寄与する成分である。Ａｌ２Ｏ３成分の含有量は、例えば、１０．０％以上、１３．５％以上、または１５．０％以上を下限とできる。Ａｌ２Ｏ３成分の含有量は、例えば、３０．０％以下、２５．０％以下、または２３．０％以下を上限とできる。
【0022】
ＭｇＯ成分は、結晶相を構成しうる成分の一つであり、必須成分である。また、機械的強度の向上に寄与する成分である。ＭｇＯ成分の含有量は、例えば、１０．０％以上、１３．５％以上、または１５．０％以上を下限とできる。ＭｇＯ成分の含有量は、例えば、３０．０％以下、２５．０％以下、または２３．０％以下を上限とできる。
【0023】
ＴｉＯ２成分は、結晶を析出させるための核形成の役割を果たす必須成分である。また、機械的強度の向上に寄与する成分である。ＴｉＯ２成分の含有量は、例えば、５．０％以上、６．０％以上、または７．０％以上を下限とできる。ＴｉＯ２成分の含有量は、例えば、１５．０％以下、１４．０％以下、または１３．０％以下を上限とできる。
【0024】
Ｎａ２Ｏ成分は、化学強化に関与し、機械的強度の向上に寄与する必須成分である。Ｎａ２Ｏ成分の含有量は、例えば、０％超、０．５％以上、１．０％以上、２．０％以上、または３．０％以上を下限とできる。
Ｎａ２Ｏ成分を８．０％以下とすると、ガラスが失透、分相または不均一化することを抑えることができる。従って、Ｎａ２Ｏ成分の含有量は、例えば、８．０％以下、６．０％以下、５．０％以下、または４．５％以下を上限とできる。
Ｎａ２Ｏ成分を８．０％以下とすると、ガラスが失透、分相または不均一化することを抑えることができる。従って、Ｎａ２Ｏ成分の含有量は、例えば、８．０％以下、６．０％以下、５．０％以下、または４．５％以下を上限とできる。
【0025】
Ｂ２Ｏ３成分、Ｐ２Ｏ５成分は、任意成分として添加することができる。任意成分とは、含んでもよいし含まなくてもよい成分である。含有量は０％以上とできる。
これら成分の含有量は、それぞれ、例えば、５．０％以下、３．０％以下、または２．０％以下を上限とできる。Ｂ２Ｏ３成分の含有量を０～２．０％未満または０～１．０％としてもよい。
これら成分の含有量は、それぞれ、例えば、５．０％以下、３．０％以下、または２．０％以下を上限とできる。Ｂ２Ｏ３成分の含有量を０～２．０％未満または０～１．０％としてもよい。
【0026】
Ｌｉ２Ｏ成分は、化学強化に関与し、機械的強度の向上に寄与する任意成分である。
Ｌｉ２Ｏ成分を４．０％以下とすると、ガラスが失透、分相または不均一化することを抑えることができる。従って、Ｌｉ２Ｏ成分の含有量は、例えば、４．０％以下、３．０％以下、２．０％以下、または１．０％以下を上限とできる。
Ｌｉ２Ｏ成分を４．０％以下とすると、ガラスが失透、分相または不均一化することを抑えることができる。従って、Ｌｉ２Ｏ成分の含有量は、例えば、４．０％以下、３．０％以下、２．０％以下、または１．０％以下を上限とできる。
【0027】
Ｎａ２Ｏ成分とＬｉ２Ｏ成分は共に化学強化に関与するが、合計の含有量を５．０％以下とすると、失透性が悪くなることを抑えることができるため、合計の含有量は、５．０％以下が好ましく、４．０％以下がより好ましい。
【0028】
Ｋ２Ｏ成分、ＣａＯ成分、ＳｒＯ成分、ＢａＯ成分およびＺｎＯ成分は、任意成分として添加することができる。これら成分の含有量は、それぞれ、例えば、５．０％以下、３．０％以下、または２．０％以下を上限とできる。
特に、ＣａＯ成分、ＳｒＯ成分については、０％超含有した場合には、機械的強度の向上のため、好ましくは０％超、より好ましくは０．５％以上を下限とできる。
特に、ＣａＯ成分、ＳｒＯ成分については、０％超含有した場合には、機械的強度の向上のため、好ましくは０％超、より好ましくは０．５％以上を下限とできる。
【0029】
ＺｒＯ２成分は、結晶を析出させるための核形成の役割を果たすことができる任意成分である。ＺｒＯ２成分の含有量は、例えば、８．０％以下、５．０％以下、または３．０％以下を上限とできる。
【0030】
ガラスは、本発明の効果を損なわない範囲で、Ｇｄ２Ｏ３成分、ＴｅＯ２成分、ＦｅＯ成分、Ｌａ２Ｏ３成分、Ｙ２Ｏ３成分、Ｎｂ２Ｏ５成分、Ｔａ２Ｏ５成分、ＷＯ３成分を、任意成分としてよい。各々の成分の含有量は０～２．０％、または０．５～１．０％とできる。
【0031】
ガラスは、清澄剤として、Ｓｂ２Ｏ３成分、ＳｎＯ２成分およびＣｅＯ２成分から選択される１以上を０～２．０％、好ましくは０．００５～１．０％、さらに好ましくは０．０１～０．５％含むことができる。
【0032】
Ｐｂ、Ｔｈ、Ｃｄ、Ｔｌ、Ｏｓ、ＢｅおよびＳｅの各成分は、近年有害な化学物質として使用を控える傾向にあるため、これらを実質的に含有しないことが好ましい。
【0033】
上記の配合量は適宜組み合わせることができる。
【0034】
ＳｉＯ２成分、Ａｌ２Ｏ３成分、ＭｇＯ成分、ＴｉＯ２成分およびＮａ２Ｏ成分を合計して、８０．０％以上、８５．０％以上、９０．０％以上、９２．０％以上、または９５．０％以上とすることができる。
【0035】
本発明の強化結晶化ガラスは、その表面に圧縮応力層を有する。最表面を深さゼロとすると、最表面の圧縮応力（表面圧縮応力）がＣＳである。圧縮応力が０ＭＰａのときの圧縮応力層の深さをＤＯＬｚｅｒｏとする。
【0036】
表面に圧縮応力層を形成することでクラックの延伸を抑え機械的強度を高めることができる。圧縮応力層の表面圧縮応力値（ＣＳ）は２００ＭＰａ以上が好ましく、３５０ＭＰａ以上がより好ましく、４５０ＭＰａ以上がさらに好ましい。ＣＳの上限は、例えば、１０００ＭＰａ以下または９００ＭＰａ以下とすることができる。
【0037】
中心引張応力（ＣＴ）は、３ＭＰａ以上が好ましく、４ＭＰａ以上がより好ましく、１０ＭＰａ以上がさらに好ましい。ＣＴの上限は、例えば、６０ＭＰａ以下または５０ＭＰａ以下とすることができる。
【0038】
圧縮応力層が深いと、表面に深いクラックが生じてもクラックが延伸したり、基板が割れたりするのを抑えることができる。圧縮応力層の深さ（ＤＯＬｚｅｒｏ）は、４μｍ以上が好ましく、５μｍ以上がより好ましく、１０μｍ以上がさらに好ましい。上限は、例えば、８０μｍ以下また６０μｍ以下とすることができる。
【0039】
ガラス基板の厚さの下限は、例えば、０．１０ｍｍ以上、０．２０ｍｍ以上または０．４０ｍｍ以上としてよい。ガラス基板の厚さの上限は、例えば、１０．００ｍｍ以下、５．００ｍｍ以下、１．００ｍｍ以下、０．９０ｍｍ以下または０．８０ｍｍ以下としてよい。
【0040】
結晶化ガラスまたは強化結晶化ガラスは、実施例で測定したビッカース硬度（Ｈｖ）が、好ましくは７００以上、より好ましくは８００以上である。このような耐衝撃性を有することで、保護部材として使用した際に落下時の衝撃に耐えることができる。
【0041】
結晶化ガラスまたは強化結晶化ガラスは、４００ｎｍの分光透過率が好ましくは５０．００％以上、より好ましくは６０．００％以上、最も好ましくは７０．００％以上であることが望ましい。
【0042】
結晶化ガラスまたは強化結晶化ガラスは、可視光透過率、特に可視光のうち短波長側の光の透過率が高く、それにより着色が少ないことが好ましい。
本発明の結晶化ガラスまたは強化結晶化ガラスの厚み１ｍｍのサンプルで分光透過率８０％を示す最も短い波長（λ８０）は、好ましくは５００ｎｍ以下、より好ましくは４８０ｎｍ以下、さらに好ましくは４５０ｎｍ以下を上限とする。分光透過率８０％を示す最も短い波長（λ８０）は、例えば、２００ｎｍ以上または３００ｎｍ以上を下限とできる。
本発明の結晶化ガラスまたは強化結晶化ガラスの厚み１ｍｍのサンプルで分光透過率８０％を示す最も短い波長（λ８０）は、好ましくは５００ｎｍ以下、より好ましくは４８０ｎｍ以下、さらに好ましくは４５０ｎｍ以下を上限とする。分光透過率８０％を示す最も短い波長（λ８０）は、例えば、２００ｎｍ以上または３００ｎｍ以上を下限とできる。
【0043】
本発明の結晶化ガラスまたは強化結晶化ガラスの厚み１ｍｍのサンプルで分光透過率５％を示す最も短い波長（λ５）は、好ましくは４００ｎｍ以下、より好ましくは３８０ｎｍ以下、さらに好ましくは３５０ｎｍ以下を上限とする。分光透過率５％を示す最も短い波長（λ５）は、例えば、１５０ｎｍ以上または２００ｎｍ以上を下限とできる。
【0044】
本発明のガラスおよび結晶化ガラスは、例えば、以下の方法で製造できる。
原料を均一に混合し、作製した混合物を熔融、攪拌することにより均質化した後に、成形、徐冷することで、ガラスを製造する。次にこのガラスを結晶化して結晶化ガラスを作製する。さらに結晶化ガラスを母材として化学強化すると強化結晶化ガラスが形成できる。
原料を均一に混合し、作製した混合物を熔融、攪拌することにより均質化した後に、成形、徐冷することで、ガラスを製造する。次にこのガラスを結晶化して結晶化ガラスを作製する。さらに結晶化ガラスを母材として化学強化すると強化結晶化ガラスが形成できる。
【0045】
ガラスは、熱処理しガラス内部に結晶を析出させる。この熱処理は、１段階でもよく２段階の温度で熱処理してもよい。結晶化ガラスが白濁して透過率が低下しないように、結晶化温度と時間を調整する。
２段階熱処理では、まず第１の温度で熱処理することにより核形成工程を行い、この核形成工程の後に、核形成工程より高い第２の温度で熱処理することにより結晶成長工程を行う。
１段階熱処理では、１段階の温度で核形成工程と結晶成長工程を連続的に行う。通常、所定の熱処理温度まで昇温し、当該熱処理温度に達した後に一定時間その温度を保持し、その後、降温する。
１段階の温度で熱処理する場合、例えば、熱処理の温度が６００℃～７５０℃のとき、熱処理の温度での保持時間は、３０分～５００分が好ましく、６０分～４００分がより好ましい。例えば、熱処理の温度が７５０℃を超えるとき、熱処理の温度での保持時間は、３０分未満が好ましい。
２段階熱処理では、まず第１の温度で熱処理することにより核形成工程を行い、この核形成工程の後に、核形成工程より高い第２の温度で熱処理することにより結晶成長工程を行う。
１段階熱処理では、１段階の温度で核形成工程と結晶成長工程を連続的に行う。通常、所定の熱処理温度まで昇温し、当該熱処理温度に達した後に一定時間その温度を保持し、その後、降温する。
１段階の温度で熱処理する場合、例えば、熱処理の温度が６００℃～７５０℃のとき、熱処理の温度での保持時間は、３０分～５００分が好ましく、６０分～４００分がより好ましい。例えば、熱処理の温度が７５０℃を超えるとき、熱処理の温度での保持時間は、３０分未満が好ましい。
【0046】
圧縮応力層の形成方法としては、例えば結晶化ガラス基板の表面層に存在するアルカリ成分を、それよりもイオン半径の大きなアルカリ成分と交換反応させ、表面層に圧縮応力層を形成する化学強化法がある。また、結晶化ガラス基板を加熱し、その後急冷する熱強化法、結晶化ガラス基板の表面層にイオンを注入するイオン注入法がある。
【0047】
化学強化法は、例えば次のような工程で実施することができる。結晶化ガラスを、カリウムまたはナトリウムを含有する塩、例えば硝酸カリウム（ＫＮＯ３）、硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ３）またはその混合塩や複合塩の溶融塩に接触または浸漬させる。この溶融塩に接触または浸漬させる処理（化学強化処理）は、１段階でもよく２段階で処理してもよい。
【0048】
例えば２段階化学強化処理の場合、第１に３５０℃～５５０℃で加熱したナトリウム塩またはカリウムとナトリウムの混合塩に１～１４４０分接触または浸漬させる。続けて第２に３５０℃～５５０℃で加熱したカリウム塩またはカリウムとナトリウムの混合塩に１～１４４０分接触または浸漬させる。
１段階化学強化処理の場合、３５０℃～５５０℃で加熱したカリウムまたはナトリウムを含有する塩、またはその混合塩に１～１４４０分、好ましくは９０～６００分接触または浸漬させる。
１段階化学強化処理の場合、３５０℃～５５０℃で加熱したカリウムまたはナトリウムを含有する塩、またはその混合塩に１～１４４０分、好ましくは９０～６００分接触または浸漬させる。
【0049】
熱強化法については、特に限定されないが、例えば結晶化ガラスを、３００℃～６００℃に加熱した後に、水冷および／または空冷などの急速冷却を実施することにより、結晶化ガラス基板の表面と内部の温度差によって、圧縮応力層を形成することができる。なお、上記化学処理法と組み合わせることにより、圧縮応力層をより効果的に形成することもできる。
【0050】
イオン注入法については、特に限定されないが、例えば結晶化ガラス（母材）表面に任意のイオンを母材表面が破壊しない程度の加速エネルギー、加速電圧にて衝突させることで母材表面にイオンを注入する。その後必要に応じて熱処理を行うことにより、他方法と同様に表面に圧縮応力層を形成することができる。
【実施例】
【0051】
実施例１～６、比較例１，２
１．ガラスと結晶化ガラスの製造
ガラスの各成分の原料として各々相当する酸化物、水酸化物、炭酸塩、硝酸塩、弗化物、塩化物、メタ燐酸化合物などの原料を選定し、これらの原料を表１に記載の組成（質量％）になるように秤量して均一に混合した。
１．ガラスと結晶化ガラスの製造
ガラスの各成分の原料として各々相当する酸化物、水酸化物、炭酸塩、硝酸塩、弗化物、塩化物、メタ燐酸化合物などの原料を選定し、これらの原料を表１に記載の組成（質量％）になるように秤量して均一に混合した。
【0052】
次に、混合した原料を白金坩堝に投入し、ガラス組成の熔融難易度に応じて電気炉で１３００℃から１５４０℃の温度範囲で熔融した。その後、熔融したガラスを攪拌して均質化してから金型に鋳込み、徐冷してガラスを作製した。
【0053】
得られたガラスに対し、表１に示す結晶化温度で1段階熱処理を施し、結晶化ガラスを作製した。実施例１～６では７５０℃で３６０分保持し、比較例１，２では８００℃で３６０分保持した。実施例１～６の結晶化ガラスは透明であり、比較例１，２の結晶化ガラスは白濁していた。尚、比較例１，２で用いたガラスは実施例１，２と同じ組成であり、比較例１，２は実施例１，２と結晶化温度だけが異なる。
【0054】
得られた実施例４，比較例１の結晶化ガラスについて、ＴＥＭにより結晶の有無を確認した。結晶相の確認には、２００ｋＶ－電界放出型透過電子顕微鏡ＪＥＭ－２１００Ｆ（日本電子製）を用い、観察時加速電圧２００ｋＶで測定することにより行った。実施例４のＴＥＭ写真を図１に、電子回折パターンを図２に示す。実施例１～６の結晶相として、（Ｍｇ，Ｔｉ）Ｏが含まれていることが確認された。比較例１のＴＥＭ写真を図３に電子回折パターンを図４に示す。
【0055】
２．結晶化ガラスの化学強化
作製した結晶化ガラスを切断および研削し、実施例１～６および比較例１，２については厚さが１．００ｍｍになるように対面平行研磨し、結晶化ガラス基板を得た。
作製した結晶化ガラスを切断および研削し、実施例１～６および比較例１，２については厚さが１．００ｍｍになるように対面平行研磨し、結晶化ガラス基板を得た。
【0056】
実施例１～６および比較例１，２では、結晶化ガラス基板を、ＫＮＯ３塩浴に５００℃８時間（４８０分）浸漬させ、化学強化を行い、強化結晶化ガラスを得た。
【0057】
３．結晶化ガラスおよび強化結晶化ガラスの評価
結晶化ガラスおよび強化結晶化ガラスについて以下の評価を実施した。結果を表２に示す。
（１）ビッカース硬度測定
結晶化ガラス（強化前）と強化結晶化ガラス（強化後）のビッカース硬度（Ｈｖ）を表２に示す。ビッカース硬度は、対面角が１３６°のダイヤモンド四角錐圧子を用いて、試験面にピラミッド形状のくぼみをつけたときの荷重を、くぼみの長さから算出した表面積（ｍｍ２）で割った値で示した。（株）島津製作所マイクロビッカース硬度計ＨＭＶ－Ｇ２１Ｄを用い、試験荷重２００ｇｆ、保持時間１５秒で測定した。
（２）分光透過率
日本光学硝子工業会規格ＪＯＧＩＳ－０２（２０１９）「光学ガラスの着色度測定方法」を参考に、結晶化ガラス（強化前）の厚さ１ｍｍの対面平行研磨試料の分光透過率を、日立製作所製
分光光度計Ｕ－４１００を用いて測定した。
λ８０およびλ５は、分光透過率曲線において８０％および５％の透過率を示す波長（ｎｍ）である。
結晶化ガラスおよび強化結晶化ガラスについて以下の評価を実施した。結果を表２に示す。
（１）ビッカース硬度測定
結晶化ガラス（強化前）と強化結晶化ガラス（強化後）のビッカース硬度（Ｈｖ）を表２に示す。ビッカース硬度は、対面角が１３６°のダイヤモンド四角錐圧子を用いて、試験面にピラミッド形状のくぼみをつけたときの荷重を、くぼみの長さから算出した表面積（ｍｍ２）で割った値で示した。（株）島津製作所マイクロビッカース硬度計ＨＭＶ－Ｇ２１Ｄを用い、試験荷重２００ｇｆ、保持時間１５秒で測定した。
（２）分光透過率
日本光学硝子工業会規格ＪＯＧＩＳ－０２（２０１９）「光学ガラスの着色度測定方法」を参考に、結晶化ガラス（強化前）の厚さ１ｍｍの対面平行研磨試料の分光透過率を、日立製作所製
分光光度計Ｕ－４１００を用いて測定した。
λ８０およびλ５は、分光透過率曲線において８０％および５％の透過率を示す波長（ｎｍ）である。
【0058】
実施例１～６の結晶化ガラスは４００ｎｍにおける分光透過率は５０％以上であった。比較例１，２の結晶化ガラスは４００ｎｍにおける分光透過率は約１３％であった。
図５に、実施例４および比較例１で得られた１ｍｍ厚の結晶化ガラス基板の、波長に対する透過率を示す。
図５に、実施例４および比較例１で得られた１ｍｍ厚の結晶化ガラス基板の、波長に対する透過率を示す。
【0059】
（３）結晶径
粒状微結晶の粒径（直径）は、ＴＥＭ画像より求めた。実施例４の結晶化ガラスは、粒径５～１５ｎｍの粒状微結晶を含んでいた。比較例１の結晶化ガラスは、実施例１～６の結晶化ガラスの粒径より大きく、粒径５０～１００ｎｍの粒状微結晶を含んでいた。
粒状微結晶の粒径（直径）は、ＴＥＭ画像より求めた。実施例４の結晶化ガラスは、粒径５～１５ｎｍの粒状微結晶を含んでいた。比較例１の結晶化ガラスは、実施例１～６の結晶化ガラスの粒径より大きく、粒径５０～１００ｎｍの粒状微結晶を含んでいた。
【0060】
（４）応力測定
強化結晶化ガラス基板について応力測定をした。結果を表２に示す。表面圧縮応力値（ＣＳ）は、折原製作所製のガラス表面応力計ＦＳＭ－６０００ＬＥシリーズを用いて測定した。ＣＳ測定において用いられる測定機の光源は、５９６ｎｍの波長の光源を選択した。ＣＳ測定に用いる屈折率は、５９６ｎｍの屈折率の値を使用した。なお、波長５９６ｎｍにおける屈折率の値は、ＪＩＳ Ｂ ７０７１－２：２０１８に規定されるＶブロック法に準じてＣ線、ｄ線、Ｆ線、ｇ線の波長における屈折率の測定値から二次の近似式を用いて算出した。
ＣＳ測定に用いる５９６ｎｍの光弾性定数の値は、波長４３５．８ｎｍ、波長５４６．１ｎｍ、波長６４３．９ｎｍにおける光弾性定数の測定値から二次の近似式を用いて算出した。
強化結晶化ガラス基板について応力測定をした。結果を表２に示す。表面圧縮応力値（ＣＳ）は、折原製作所製のガラス表面応力計ＦＳＭ－６０００ＬＥシリーズを用いて測定した。ＣＳ測定において用いられる測定機の光源は、５９６ｎｍの波長の光源を選択した。ＣＳ測定に用いる屈折率は、５９６ｎｍの屈折率の値を使用した。なお、波長５９６ｎｍにおける屈折率の値は、ＪＩＳ Ｂ ７０７１－２：２０１８に規定されるＶブロック法に準じてＣ線、ｄ線、Ｆ線、ｇ線の波長における屈折率の測定値から二次の近似式を用いて算出した。
ＣＳ測定に用いる５９６ｎｍの光弾性定数の値は、波長４３５．８ｎｍ、波長５４６．１ｎｍ、波長６４３．９ｎｍにおける光弾性定数の測定値から二次の近似式を用いて算出した。
【0061】
圧縮応力層の深さＤＯＬｚｅｒｏ（μｍ）および中心引張応力（ＣＴ）は、散乱光光弾性応力計ＳＬＰ－１０００を用いて測定した。ＤＯＬｚｅｒｏおよびＣＴ測定に用いられる測定光源の波長は６４０ｎｍの波長の光源を選択した。
ＤＯＬｚｅｒｏおよびＣＴ測定に用いる屈折率は、６４０ｎｍの屈折率の値を使用した。なお、波長６４０ｎｍにおける屈折率の値は、ＪＩＳ Ｂ ７０７１－２：２０１８に規定されるＶブロック法に準じてＣ線、ｄ線、Ｆ線、ｇ線の波長における屈折率の測定値から二次の近似式を用いて算出した。
ＤＯＬｚｅｒｏおよびＣＴ測定に用いる屈折率は、６４０ｎｍの屈折率の値を使用した。なお、波長６４０ｎｍにおける屈折率の値は、ＪＩＳ Ｂ ７０７１－２：２０１８に規定されるＶブロック法に準じてＣ線、ｄ線、Ｆ線、ｇ線の波長における屈折率の測定値から二次の近似式を用いて算出した。
【0062】
ＤＯＬｚｅｒｏおよびＣＴ測定に用いる測定に用いる６４０ｎｍの光弾性定数の値は、波長４３５．８ｎｍ、波長５４６．１ｎｍ、波長６４３．９ｎｍにおける光弾性定数の測定値から二次の近似式を用いて算出した。
【0063】
表２に示されるように、実施例の結晶化ガラスは、比較例１，２の結晶化ガラスが白濁しているのに対し、透明であった。結晶化ガラスは、化学強化でき、ビッカース硬度がさらに高くなった。
【0064】
【表1】
【0065】
【表2】
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】